AT227023B - Fungizide Pflanzenschutzmittel - Google Patents

Fungizide Pflanzenschutzmittel

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AT227023B
AT227023B AT756560A AT756560A AT227023B AT 227023 B AT227023 B AT 227023B AT 756560 A AT756560 A AT 756560A AT 756560 A AT756560 A AT 756560A AT 227023 B AT227023 B AT 227023B
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carbon atoms
fungicidal
salts
hydrogen
stands
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AT756560A
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Christian Dr Wiegand
Ferdinand Dr Grewe
Original Assignee
Bayer Ag
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Fungizide Pflanzenschutzmittel 
Es ist bekannt, dass wasserlösliche Salze des 1-Methyl-2-phenyl-3-dodecylbenzimidazols brauchbare Desinfektionsmittel mit fungizider bzw. bakterizider Wirkung sind. 



   Solche löslichen Salze   z. B.   der Brom- und Chlorwasserstoffsäure dieser Verbindung aber sind zum Schutze lebender Pflanzen nicht brauchbar, weil sie diese schädigen bzw. weil ihre Wirkung nur von kurzer Dauer ist. 



   Es wurde nun gefunden, dass von   I-niederen-Alkyl-3-höheren-Alkyl-benzimidazolen   auch die Salze der Halogenwasserstoffsäuren zur Behandlung lebender Kulturpflanzen brauchbar sind. In kaltem Wasser sind diese Salze nur schwer löslich. 



   Aussen den vorgenannten Salzen von Halogenwasserstoffsäuren sind selbstverständlich auch Salze von andern Säuren, die in kaltem Wasser schwer oder nicht löslich sind, geeignet. 



   Die erfindungsgemäss zu verwendendenverbindungen können durch folgende allgemeine Formel veranschaulicht werden : 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 Wasser unlöslich oder nur schwer in Wasser löslich macht. 



   Spezieller sollen die einzelnen Symbole   R-R   und X folgendes bedeuten :    rut   und R2 niedere Alkyle bis zu 4 Kohlenstoffatomen bzw.   R   auch Wasserstoff, R höhere Alkyle zwischen 8 und 20Kohlenstoffatomen und   R4   solche Gruppen wie niedere Alkyl-, niedere Alkoxy-, Nitro-, Chlor-, Brom-Reste usw., X Chlorid, Bromid, Sulfat, Nitrat   u. dgl.   



   Die erfindungsgemässen Verbindungen sind wirksam gegen eine Reihe von phytopathogenen Pilzen, von denen Phytophthora infestans,   Altemaria   solani, Plasmopara viticola, Venturi inaequalis vor allem genannt seien, ohne dass damit die Wirkung auf diese Pilze beschränkt werden soll. 



     Beispiel :   Die fungizide Potenz der erfindungsgemäss zu verwendenden Verbindungen sei am Beispiel von 1-Methyl-3-dodecyl-benzimidazoliumsalzen und der Phytophthora infestans erläutert :
Junge Tomatenpflanzen (Sorte Bonny Best) werden mit wässerigen Brühen der Präparate in den genannten Konzentrationen bespritzt. 24 h später, wenn die Pflanzen abgetrocknet sind, werden sie in einer 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
Die   erfindungsgemässen   Verbindungen können in Form wässeriger   Frühen   dispergiert oder emulgiert verspritzt oder auch in trockener Form als Stäube ausgebracht werden.

   Im Falle der Anwendung als Spritzmittel werden sie zusammen mit geeigneten Netz- und Dispergiermitteln in Gegenwart von Inertmaterialien (wie Kaolin, Talkum oder ähnlichen Stoffen) vermahlen oder aber zusammen mit Emulgatoren in geeigneten Lösungsmitteln gelöst. 



   Ihre kombinierte Ausbringung mit andern (auch anorganischen) Fungiziden und/oder Insektiziden ist möglich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Fungizide Pflanzenschutzmittel, enthaltend schwer-bzw. unlösliche Salze von Benzimidazolen der allgemeinen Formel : EMI3.1 in der Rl und R2 für niedere Alkylreste mit 1-4 Kohlenstoffatomen stehen, R, darüber hinaus auch Wasserstoff sein kann und R einen höheren Alkylrest mit 8 - 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, während R4 für Wasserstoff, Alkyl- bzw. Alkoxygruppen mit 1-4 Kohlenstoffatomen sowie Halogenatome und/oder Nitrogruppen stehen kann und X ein salzbildendes Ion darstellt, das das Molekül schwer-bzw. unlöslich in Wasser macht.
AT756560A 1959-10-10 1960-10-07 Fungizide Pflanzenschutzmittel AT227023B (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3322784A (en) * 1963-12-13 1967-05-30 Hoechst Ag Benzimidazolium compounds

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US3322784A (en) * 1963-12-13 1967-05-30 Hoechst Ag Benzimidazolium compounds

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