AT206891B - Verfahren zur Herstellung von neuen tertiären Aminen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von neuen tertiären AminenInfo
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von neuen tertiären Aminen In der österr. Patentschrift Nr. 203496 ist ein Verfahren zur Herstellung von neuen terti- ären Aminen der allgemeinen Formel : EMI1.1 beschrieben, wobei Nitrile der allgemeinen Formel : EMI1.2 mit Benzylmagnesiumhalogeniden in Gegenwart von Lösungsmitteln umgesetzt und die erhaltenen Reaktionsprodukte gegebenenfalls quaternisiert werden. In diesen Formeln bedeuten R Wasserstoff, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe und Z einen gerad- oder verzweigtkettigen Alkyl-oder Alkenylrest. Es wurde nun gefunden, dass man tertiäre Amine der allgemeinen Formel : EMI1.3 worin R Wasserstoff, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe und A einen gerad- oder verzweigtkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen bedeuten, in guter Ausbeute erhält, wenn man auf primäre Amine der allgemeinen Formel : EMI1.4 worin R und A die oben angegebene Bedeutung zukommt, in an sich bekannter Weise 1, 4-Dihalogenbutan einwirken lässt, wobei der Pyrrolidinring gebildet wird. Die erfindungsgemäss erhaltenen Verbindungen sind wertvolle Therapeutika. Die Wirkungen wurden bereits in der österr. Patentschrift Nr. 203496 abgehandelt. Beispiel : 7 g l-Phenyl-2-amino-pentan und 9 g 1, 4-Dibrombutan werden mit 2 g Natriumacetat in 50 cm3 Isopropanol 4 Stunden unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abdestillieren des Isopropanols nimmt man den Rückstand in verdünnter Salzsäure auf und wäscht ihn mit Äther. Die saure wässerige Schicht wird dann alkalisch gemacht und das abgeschiedene Öl in Äther aufgenommen, das nach dem Trocknen über Natriumsulfat und Verjagen des Lösungsmittels destilliert wird. Man erhält 4 g l-Phenyl-2- pyrrolidino-pentan vom Kpo, ? ;, = 1000 C, dessen aus Aceton umkristallisiertes Hydrochlorid bei 133-1348 C schmilzt. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von neuen tertiären Aminen der allgemeinen Formel : EMI1.5 worin R Wasserstoff, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe und A einen gerad- oder verzweigtkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man auf primäre Amine der allgemeinen Formel : EMI1.6 worin R und A die oben angegebene Bedeutung zukommt, 1, 4-Dihalogenbutan einwirken lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE206891X | 1957-05-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT206891B true AT206891B (de) | 1959-12-28 |
Family
ID=5793407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT801158A AT206891B (de) | 1957-05-27 | 1958-05-08 | Verfahren zur Herstellung von neuen tertiären Aminen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT206891B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1161274B (de) * | 1960-04-07 | 1964-01-16 | Thomae Gmbh Dr K | Verfahren zur Herstellung von ª‡-Pyrrolidinoketonen und deren Salzen |
-
1958
- 1958-05-08 AT AT801158A patent/AT206891B/de active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1161274B (de) * | 1960-04-07 | 1964-01-16 | Thomae Gmbh Dr K | Verfahren zur Herstellung von ª‡-Pyrrolidinoketonen und deren Salzen |
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