AT200256B - Verfahren zur Herstellung von Heil- und Desinfektionsmitteln, die freie Halogene oder Halogen abspaltende Verbindungen enthalten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Heil- und Desinfektionsmitteln, die freie Halogene oder Halogen abspaltende Verbindungen enthaltenInfo
- Publication number
- AT200256B AT200256B AT200256DA AT200256B AT 200256 B AT200256 B AT 200256B AT 200256D A AT200256D A AT 200256DA AT 200256 B AT200256 B AT 200256B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- iodine
- pvp
- halogen
- preparations
- solution
- Prior art date
Links
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title description 17
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 title description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title description 4
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 64
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 64
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 25
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 25
- 241000048284 Potato virus P Species 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N Silver nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000001235 sensitizing Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 231100000614 Poison Toxicity 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L Sodium thiosulphate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001771 impaired Effects 0.000 description 2
- 230000000622 irritating Effects 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 201000001181 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 2
- 229940035674 ANESTHETICS Drugs 0.000 description 1
- 208000000230 African Trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N Ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 1
- 208000001848 Dysentery Diseases 0.000 description 1
- 229940021013 Electrolyte solutions Drugs 0.000 description 1
- 208000006036 Elephantiasis Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 210000004907 Glands Anatomy 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N Iodic acid Chemical class OI(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004554 Leishmaniasis Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 1
- 229940078979 Liver therapy drugs Drugs 0.000 description 1
- 206010037075 Protozoal infection Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 206010027699 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 210000001685 Thyroid Gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 Urine Anatomy 0.000 description 1
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241000244005 Wuchereria bancrofti Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 238000010192 crystallographic characterization Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 230000002289 effect on microbe Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 201000006353 filariasis Diseases 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003522 irritant Effects 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000400 irritating Toxicity 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 201000004409 schistosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 201000002612 sleeping sickness Diseases 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
- 201000002311 trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 200000000019 wound Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/12—Iodine, e.g. iodophors; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
- A61K31/787—Polymers containing nitrogen containing heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/79—Polymers of vinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
- C08L39/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/106—Halogens or compounds thereof, e.g. iodine, chlorite
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Heil- und Desinfektionsmitteln, die freie Halogene oder Halogen abspaltende Verbindungen enthalten Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Heil-und Desinfektions- mitteln, die freie Halogene oder Halogen abspaltende Verbindungen enthalten, welches darin besteht, dass die genannten Stoffe zur Verminderung der Toxizität und Reizwirkung mit polymerem N-Vinyl- pyrrolidon vermischt werden. Es ist bereits vorgeschlagen worden, Halogene und Halogen abspaltende Verbindungen durch An- lagerung an kolloidal lösliche Stoffe, wie Kieselsäure oder Gelatine oder Kohlehydrate, in solche Form zu bringen, dass sie bei geringerer Reizwirkung und Herabsetzung der Flüchtigkeit als pharmazeutische Mittel oder Desinfektionsmittel geeignet sind. Es wurde gefunden, dass polymeres N -Vinylpyrrolidon, wie es z. B. in der USA - Patentschrift Nr. 2, 265, 450 beschrieben ist, in noch höherem Masse als die bekannten Zusatzstoffe die Eigenschaft besitzt, die Toxizität und die sensibilisierenden Wirkungen des Halogens auf den menschlichen und tierischen Organismus erheblich herabzusetzen, wobei jedoch die Wirkung auf Mikroorganismen, wie Bakterien, Hefe, schimmelarten, Pilzen, Protozoen und Metazoen, nicht beeinträchtigt, ja in manchen Fällen sogar erhöht wird, so dass die erfindungsgemäss herstellbaren Präparate mit grösserer Sicherheit und in wirksameren Konzentrationen angewendet werden können als die freien Halogene oder Halogen abspaltenden Verbindungen selbst. Ausser der Herabsetzung der Toxizität sowie der Reiz- und sensibilisierenden Wirkungen der Halogene bzw. Halogenverbindungen bewirkt die Anwesenheit des Polyvinylpyrrolidons auch noch eine wesentliche Verlängerung der Wirkungsdauer des Halogens. Von den polymeren Polyvinylpyrrolidonen erwiesen sich sämtliche wasserlöslichen Polymeren als wirksam, wobei der Polymerisationsgrad ohne merkbaren Einfluss auf die Entgiftungsfähigkeit ist, doch können für bestimmte Verwendungszwecke Polymere eines bestimmten Molgewichtsbereiches aus andern Gründen bevorzugt werden. Als geeignete Kennzeichnung für den relativen Polymerisationsgrad bzw. das relative Molekulargewicht hat sich der K-Wert nach Fickentsher erwiesen (s. Cellulosechemie 13 [1932], S. 58-64, 71-74). So werden Polymere mit einem K-Wert unterhalb 15, insbesondere unterhalb 10, nach parenteraler Verabreichung rasch vom Körper mit dem Harn wieder ausgeschieden und dienen vorzugsweise zur Herstellung von Injektionslösungen von kurzer Wirkungsdauer. Polymere mit einem K-Wert in der Grössenordnung von 15 bis 75, vorzugsweise zwischen etwa 25-50, werden vom Körper langsamer ausgeschieden und kommen in solchen Fällen in Betracht, in denen die Anwesenheit und Wirkungsdauer des Präparats im Körper verlängert werden soll. Die höheren Polymeren mit K-Werten von über 50, insbesondere über 75 bis etwa 90, werden längere Zeit in der Leber gespeichert und finden daher vorzugsweise in der Lebertherapie Verwendung. Nach diesen Gesichtspunkten kann eine geeignete Auswahl ohne Schwierigkeiten erfolgen. Für äusserlichen Gebrauch ist das Molekulargewicht (K-Wert) des Polymeren, abgesehen von dessen Einfluss auf die Viskosität des Präparats, ohne Bedeutung. Im nachfolgenden Text wird Polyvinylpyrrolidon mit PVP abgekürzt. Ein bevorzugtes Anwendungsgebiet der Erfindung ist die Herstellung von Jodpräparaten durch Zusatz einer geringen Menge von PVP insbesondere zu elementarem Jod oder Jodlösungen (z. B. kolloidalen Jod- EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> und Jodsäuren (HJ und HJO). Die Erfindung soll im folgenden an Beispielen von Kombinationen von PVP mit elementarem Jod näher erläutert werden. Es wurde gefunden, dass in solchen Präparaten die akute Giftwirkung des Jods um etwa das 10fache herabgesetzt und auch die chronische Giftwirkung erheblich vermindert wird, was eine beträchtliche Erhöhung der mittleren Tagesdosis ermöglicht. Reizwirkungen und sensibilisierende Effekte des Jods fallen vollkommen fort, nachteilige Fleckenbildung wird vermieden und auch der charakteristische Geruch des Jods ist nicht zu beobachten. Gleichzeitig konnte festgestellt werden, dass die Präparate eine grössere bakterizide Aktivität aufweisen als freies Jod allein. Die erfindungsgemäss herstellbaren Jodpräparate können in einfacher Weise durch Mischen einer Lösung von PVP in einem Lösungsmittel wie Methanol, Äthanol oder Methylenchlorid mit einer Jodlösung in einem ähnlichen Lösungsmittel erhalten werden. Vorteilhafterweise wird eine wässerige Lösung von PVP zu einer wässerigen Jodlösung, wie der Lugol'schen Lösung, zugegeben und gemischt ; die Mischung vollzieht sich rasch, wenn die Zugabe in dieser Reihenfolge erfolgt, während bei umgekehrtem Vorgehen eine Neigung zu Niederschlagsbildung besteht und die Erzielung eines homogenen Präparats Schwierigkeiten bereiten kann. Die so erhaltene Mischlösung wird entweder als solche verwendet oder kann, wenn gewünscht, zur Trockne eingedampft und als Pulver zur Anwendung gebracht werden. Dieses trockene Pulver löst sich leicht wieder in Wasser und kann daher vor Gebrauch, wenn gewünscht, wieder in Lösung über- führt werden. Weiters wurde gefunden, dass das PVP als Lösungsmittel für Jod wirkt, so dass die Herstellung der Jodpräparate gemäss der Erfindung auch durch Vermischen von elementarem Jod mit dem festen, trockenen Polymeren in einem Mörser mit Pistill, vorteilhafterweise in einer mechanischen Mischvorrichtung, wie einer Kugelmühle, vorgenommen werden kann, wobei selbstverständlich kein durch Jod angreifbares Material verwendet werden darf, um die Einführung von Metallionen in das Endprodukt zu vermeiden. Die Jodaufnahme durch das Polymere erfolgt sehr rasch. In dieser Weise lassen sich bis zu 35 Grew.-% Jod dem PVP einverleiben. Solche trockene Mischungen lösen sich ebenso leicht in Wasser als das zu ihrer Herstellung verwendete Polymere ; die fein vermahlene Mischung von PVP und Jod mit einem Gehalt bis zu 25 Grew.-% Jod bildet eine homogene Lösung in Wasser, aus welcher bei weiterer Verdünnung kein Jod ausgeschieden wird. Ähnliche feste Produkte können auch durch Suspendieren von trockenem PVP in einer Lösung von Jod in einem das Polymere nicht lösenden Lösungsmittel erhalten werden. In den Endprodukten, welche in physikalischer Hinsicht dem Polymeren ähnlich sind, liegt das Jod in drei verschiedenen Formen vor, welche auf analytischem Wege voneinander unterschieden werden können. Ein sehr geringer Anteil, meist in der Grössenordnung von Bruchteilen eines Prozents, bezogen auf das Gewicht des Polymeren, ist chemisch gebunden, wahrscheinlich durch Absättigung restlicher oder endständiger ungesättigter Gruppen in dem Polymeren, und geht daher für die Wirksamkeit des Präparates verloren. Dieser Verlust kann jedoch, ausser bei Kombinationen mit extrem niedrigem Jodgehalt, praktisch vernachlässigt werden. Diese Reaktion verläuft äusserst rasch ; der Anteil an gebundenem Jod ist für ein bestimmtes polymerisationsprodukt konstant, unabhängig von der verwendeten Gesamtmenge an Jod, variiert jedoch etwas mit verschiedenen Ansätzen von Polymeren. Die Hauptmenge des Jods, wahrscheinlich etwa 90% der Gesamtmenge, abgesehen von dem chemisch gebundenen Anteil, liegt als freies bzw."verfügbares"Jod und etwa I o als Jodid-Ion vor. Das verfügbare Jod kann auf direktem Wege durch Titrieren einer wässerigen Lösung des Produktes mit 0, 1 n Natrium- thiosulfatlösung unter Verwendung von Stärke als Indikator bestimmt werden. Zur Ermittlung des Jodidgehalts wird eine wässerige Lösung des Produktes zunächst mit 1 n Natriumbisulfit reduziert, hierauf mit 0, 1 n Silbernitrat versetzt, mit Salpetersäure angesäuert und das überschüssige Silbernitrat mit Ammoniumrhodanid zurücktitriert ; die Differenz zwischen dem so gefundenen Wert und dem für verfügbares Jod ermittelten ergibt den Gehalt des Produkts an Jodid. Der Gesamt-Jodgehalt kann durch Verbrennungsmethoden (s. z. B. Scott's Standard Methods of Chemical Analyses, Vol. 2 [1929], S. 2497-8, D. Van Nostrand Co., N. Y.) ermittelt und aus diesem Wert durch Abziehen der für verfügbares Jod und Jodid gefundenen Werte der Anteil an gebundenem Jod errechnet werden. Weiters wurde festgestellt, dass bei Stehenlassen einer frisch bereiteten Mischung von PVP und Jod das Verhältnis zwischen verfügbarem Jod zu Jodid-Ion sich ändert. Der relative Anteil an Jodid erhöht sich, bis das Verhältnis von verfügbarem Jod zu Jodid etwa 2 : l beträgt. Nach Erreichen dieses Verhältnisses ist das Produkt stabil und weitere Veränderungen verlaufen, wenn überhaupt, nur äusserst langsam. Derartige stabile Produkte mit einem Gehalt von freiem Jod und Jodid in den Mengenverhältnissen EMI2.1 <Desc/Clms Page number 3> Es wurde jedoch gefunden, dass eine rasche Einstellung des oben erwähnten Mischungsverhältnisses erreicht werden kann, wenn man die trockene Mischung auf Temperaturen von etwa 90 bis 1000c erhitzt. Die Anwendung höherer Temperaturen ist wegen der Gefahr der Zersetzung des Polymeren zu vermeiden. Leichtes Rühren während des Erhitzens fördert die Bildung eines homogenen Produktes. Es zeigte sich, dass bei Produkten, die vor dem Erhitzen einen Dampfdruck von 0,06 mm bei 550 C aufwiesen, nach dem Erhitzen bei der gleichen Temperatur kein merkbarer Dampfdruck mehr beobachtet werden konnte. Durch die Wärmebehandlung wird somit die Bildung eines Adduktes oder Komplexes vollendet, in welchem das Jod wohl chemisch verfügbar ist, aber nicht als freies Element vorliegt. Aus einem solchen Produkt lässt sich mit Äther auch kein freies Jod mehr extrahieren. Nach diesem Stabilisierungsvorgang findet auch während einer längeren Zeit keine merkliche Veränderung des Produktes mehr statt. Im allgemeinen genügt eine Wärmebehandlung von wenigen Stunden, um das gewünschte Ergebnis zu erzielen. Nachdem somit das Verhältnis von verfügbarem Jod zu Jodid in lagerungsfähigen Produkten mit 2 : 1 festgestellt wurde, ist die zur Erzielung eines Präparats mit einem beliebigen Gehalt an verfügbarem Jod dem PVP beizumischende Jodmenge leicht zu ermitteln. Es muss so viel Jod angewendet werden, dass die Menge des verfügbaren Jods 651o der Summe verfügbares Jod + Jodid-Ion beträgt. Zusätzlich ist noch diejenige Jodmenge beizufügen, die durch chemische Bindung an das Polymere verlorengeht und die durch eine einfache Vorprobe leicht bestimmt werden kann, z. B. durch Zusatz von 0,01 n Jodlösung zu einer wässerigen Lösung des Polymeren und Zurücktitrieren mit 0, 1 n Natriumthiosulfatlösung unter Verwendung von Stärke als Indikator. Durch trockene Vermischung der Komponenten hergestellte PVP-Jod-Präparate mit einem bestimmten Prozentsatz an verfügbarem Jod können auch in der Weise erhalten werden, dass man zuerst ein Produkt mit einem höheren als dem gewünschten Gehalt an verfügbarem Jod bereitet und dasselbe dann durch weiteren Zusatz von PVP bis zur Erzielung des gewünschten Gehaltes an verfügbarem Jod verdünnt. Die nach der vorliegenden Erfindung erhaltenen Präparate können sowohl in trockener Form als auch in Lösung angewendet werden, wobei im allgemeinen wässerige Lösungen wegen ihrer Billigkeit bevorzugt werden. In beiden Formen haben die neuen Präparate einen äusserst weiten Anwendungsbereich. Eine lomige Lösung von PVP, welche 51o Jod, bezogen auf PVP, enthält, ergibt ein wertvolles allgemeines Antiseptikum bei der ersten Hilfe und ähnlichen Zwecken (sowohl bei Hautverletzungen als bei tiefen Wunden). Die neuen Präparate eignen sich weiters zur lokalen Behandlung von durch Bakterien, Virusarten und Pilzen hervorgerufenen Erkrankungen und Infektionen der Haut. Sowohl die trockenen Präparate als auch die wässerigen Lösungen können an allen Stellen der Körperoberfläche zur Anwendung gebracht werden. Ausserdem können die Präparate den verschiedensten Lösungen, Pulvern, Salben, Gelees, Suppositorien usw. einverleibt werden, die für örtliche Anwendung bestimmt sind. Wässerige Lösungen von PVP und Jod können zur Behandlung von zahlreichen Erkrankungen, die durch die Blutbahn verbreitet werden, z. B. Malaria, Trypanosomiasis (Afrikanische Schlafkrankheit und Chaga'sche Krankheit), Leishmaniasis u. a., Protozoeninfektionen, Wurminfektionen (Elephantiasis, Schistosomiasis und andere durch Würmer hervorgerufene Veränderungen des Blutes) sowie Viruserkrankungen, Typhus u. dgl., intravenös verabreicht werden. Die neuen Präparate können auch für die Behandlung des Verdauungstraktes z. B. bei Dysenterien und Wurminfektionen in den erforderlichen Mengen oral zur Anwendung gelangen. Inhalationspräparate können auch in Form eines Aerosols der wässerigen Lösung verwendet werden. Auch intramuskuläre Verabreichung z. B. zur Anregung verschiedener Drüsen, insbesondere der Schilddrüse, ist möglich. Die erfindungsgemässen Präparate können auch in Kombination mit andern, an sich bekannten Therapeutica angewendet werden, wobei sie entweder vor Gebrauch dem betreffenden Mittel zugesetzt werden oder beide Präparate miteinander zur Anwendung gelangen, wobei in vielen Fällen die Wirkungsdauer der Heilmittel, wie z. B. von Anästhetica, erheblich verlängert wird. Ein weiterer wichtiger Anwendungsbereich der erfindungsgemäss herstellbaren Präparate ist die Sterilisierung thermolabiler Produkte, welche nicht durch Wärmebehandlung sterilisiert werden können. Diese werden durch Mischen mit dem PVP-Jod-Präparat in wirkungsvoller Weise sterilisiert, ohne dass ihre therapeutischen Eigenschaften hiebei in Mitleidenschaft gezogen werden. Auch bei der Behandlung zahlreicher bei Haus- und Nutztieren auftretender Erkrankungen leisten die erfindungsgemäss herstellbaren Präparate wertvolle Diente. Die neuen Produkte eignen sich auch zur Sterilisierung von Wasser und Futtermitteln, wobei sie gleichzeitig als Jodquelle dienen können und die gesonderte Verabreichung von jodierten Salzen entbehrlich machen, mit dem Vorteil, dass auf diese Weise grössere Mengen von Jod in bequemer Weise zugeführt werden können. <Desc/Clms Page number 4> Zur Erhöhung der Desinfektionswirkung können die erfindungsgemäss herstellbaren Produkte auch mit oberflächenaktiven Stoffen, u. zw. sowohl anionaktiven und kationaktiven als auch nicht-ionogenen Mitteln, kombiniert werden. Die Jodkonzentration der erfindungsgemäss herstellbaren PVP-Jod-Präparate kann innerhalb weiter Grenzen variieren, da, wie erwähnt, bis zu 35% Jod dem Polymeren einverleibt werden können. Im allgemeinen wird ein Verhältnis von mindestens 50/o Jod zu 95% PVP (bezogen auf Trockengewichte) zu bevorzugen sein, da dieseKonzentration sowohl bei oraler, als intravenöser, intramuskulärer und lokaler Anwendung vollkommen ungiftig ist. Jedoch auchKombinationen mit höherem Jodgehalt (bis zu 10-15%, bezogen auf PVP) erwiesen sich als nicht toxisch und nicht reizend. Die Lösungen können mit destilliertem Wasser bereitet werden, man kann sie aber auch im Autoklav behandeln, so dass sich, wenn erwünscht, die Verwendung von destilliertem Wasser erübrigt. Zur Bereitung der Lösungen können auch verschiedene Salzlösungen, wie z. B. Ringerlösung, verwendet werden, da normale Elektrolytlösungen von keinem Einfluss sind. Solche Lösungen können in verschiedensten Konzentrationen angewendet werden, wobei für intravenöse oder intramuskuläre Injektionslösungen z. B. eine 2, 5-5% ige wässerige Lösung von PVP mit einem K-Wert von 30 und einem Jodgehalt von etwa 51o (bezogen auf PVP) besonders zu empfehlen ist. PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von Heil-und Desinfektionsmitteln, die freie Halogene oder Halogen abspaltende Verbindungen enthalten, dadurch gekennzeichnet, dass die Halogene, insbesondere elementares Jod, oder die Halogen abspaltenden Verbindungen zur Verminderung der Toxizität und Reizwirkung mit polymerem N-Vinylpyrrolidon vermischt werden.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten in Form ihrer Lösungen miteinander gemischt werden.3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass festes Polyvinylpyrrolidon in einer Lösung von Jod in einem das Polymere nicht lösenden Lösungsmittel suspendiert wird.4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Polyvinylpyrrolidon mit Jod in festem Zustand vermischt, die Mischung in Wasser gelöst und die Lösung zur Trockne eingedampft wird.5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Polyvinylpyrrolidon und Jod in festem Zustand vermischt und die Mischung so lange erhitzt wird, bis sie, zusätzlich zu dem chemisch an das Polymere gebundenen Jod, freies Jod und Jodid-Ion im Verhältnis 2 : 1 enthält.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT200256B true AT200256B (de) | 1958-10-25 |
Family
ID=4431
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT200256D AT200256B (de) | 1953-12-29 | Verfahren zur Herstellung von Heil- und Desinfektionsmitteln, die freie Halogene oder Halogen abspaltende Verbindungen enthalten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT200256B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2243320A1 (de) * | 1972-05-30 | 1973-12-13 | Synergistics N D Ges D Staates | Pharmazeutisches praeparat |
-
1953
- 1953-12-29 AT AT200256D patent/AT200256B/de active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2243320A1 (de) * | 1972-05-30 | 1973-12-13 | Synergistics N D Ges D Staates | Pharmazeutisches praeparat |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60105283T2 (de) | Zusammensetzungen die molekulares iod enthalten | |
DE2515600C2 (de) | Verwendung einer wäßrigen Lösung eines Block-Copolymeren aus Äthylenoxyd und Propylenoxyd als Reinigungslösung für Wunden | |
DE69520639T2 (de) | Desinfizierende Zusammensetzung | |
DE602005002495T2 (de) | Injizierbare Formulierung mit Natriumdiclofenac, Beta-Cyclodextrin und einem Polysorbat | |
DE2821199A1 (de) | Verfahren zur herstellung von jodophor-verbindungen sowie zur stabilisierung jodophor enthaltender pharmazeutischer zusammensetzungen | |
DE2611725A1 (de) | Zinksulfadiazin und dieses enthaltende dermatotherapeutische mittel zur behandlung von verbrennungen | |
DE3856447T2 (de) | Biozide zusammensetzung | |
AT200256B (de) | Verfahren zur Herstellung von Heil- und Desinfektionsmitteln, die freie Halogene oder Halogen abspaltende Verbindungen enthalten | |
EP1196159B1 (de) | Verwendung von tosylchloramid(en) zur behandlung von erkrankungen der haut, der schleimhaut, von organen und geweben | |
DE2104851C3 (de) | Verwendung von Acrylsäure-Polymerisaten bei der Behandlung von Hypersekretion des Magens oder Duodenums | |
DE902170C (de) | Verfahren zum Entgiften von halogenhaltigen pharmazeutischen Produkten | |
WO1997006769A2 (de) | Pharmazeutisches präparat mit trypanoziden eigenschaften enthaltend diminazen, pentamidin und phenazon | |
DE2422760A1 (de) | Stabilisierte catecholaminloesungen | |
DE102019121526A1 (de) | Konzentrat zur Herstellung von Tränklösungen (II) | |
DE2130775A1 (de) | Mittel zur Behandlung von Dermatosen | |
DE960579C (de) | Verfahren zur Herstellung eines in der Hitze sterilisierbaren Adrenocorticotropin-Praeparates | |
DE69118796T2 (de) | Vernarbungsfördernde pharmazeutische Verbindung | |
DE2243320C2 (de) | Arzneimittel auf der Basis von jodhaltigen Verbindungen und entzündungshemmenden Corticosteroiden | |
DE10140623A1 (de) | Pharmazeutisches Präparat zur Behandlung von Wunden | |
AT208516B (de) | Verfahren zur Herstellung einer stark keimtötend wirkenden Substanz | |
DE112008001612B4 (de) | Antimikrobiell wirkende kosmetische und/oder pharmazeutische Zusammensetzungen zur topischen Anwendung, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Anwendung in der Behandlung von Krankheiten | |
DE1037075B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Desinfektionsmittels aus Polyvinylpyrrolidon und Jod | |
AT155970B (de) | Insektenvertilgungsmittel. | |
DE69100027T2 (de) | Traeger fuer therapeutische, aeusserlich anwendbare wirkstoffe sowie diesen traeger enthaltendes antiseptikum. | |
AT258032B (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Würmern bei Schweinen und Schafen |