AR109905A1 - Pirrolidinas sustituidas como moduladores de cftr - Google Patents

Pirrolidinas sustituidas como moduladores de cftr

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AR109905A1 ARP170102810A ARP170102810A AR109905A1 AR 109905 A1 AR109905 A1 AR 109905A1 AR P170102810 A ARP170102810 A AR P170102810A AR P170102810 A ARP170102810 A AR P170102810A AR 109905 A1 AR109905 A1 AR 109905A1
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Abstract

Su uso en el tratamiento de la fibrosis quística. Composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso para tratar la fibrosis quística. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, donde R¹ se selecciona entre el grupo que consiste en SO₂R⁶, C(O)R⁶, C(O)OR⁶, y C(O)NR⁷R⁸; R² es C(O)OH o un bioisóstero del mismo; R²A se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, y C₃₋₆ cicloalquilo; R³ se selecciona entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, fenilo, y heteroarilo de 5 - 6 miembros; donde R³ C₁₋₆ alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alcoxi, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; donde R³ C₃₋₆ cicloalquilo, fenilo, y heteroarilo de 5 - 6 miembros están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; y R³A se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, y C₁₋₆ haloalquilo; o R³ y R³A, junto con el carbono al cual están unidos, forman un C₃₋₆ cicloalquilo; donde el C₃₋₆ cicloalquilo formado por R³ y R³A y el carbono al cual están unidos está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en L¹-C₆₋₁₀ arilo, L¹-heteroarilo de 5 - 11 miembros, L¹-heterociclilo de 4 - 12 miembros, L¹-C₃₋₁₁ cicloalquilo, y L¹-C₄₋₁₁ cicloalquenilo; donde R⁴ C₆₋₁₀ arilo, heteroarilo de 5 - 11 miembros, heterociclilo de 4 - 12 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, y C₄₋₁₁ cicloalquenilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R⁹, OR⁹, C(O)OR⁹, C(O)NR¹⁰R¹¹, SR⁹, NR¹⁰R¹¹, Si(R⁹)₃, SF₅, SO₂R⁹, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; L¹ se encuentra ausente, o se selecciona entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquileno, C₂₋₆ alquenileno, C₂₋₆ alquinileno, y C₁₋₆ alquilen-O-; donde L¹ C₁₋₆ alquileno, C₂₋₆ alquenileno, y C₂₋₆ alquinileno, solos o como parte de un grupo, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alcoxi, OH, y oxo; R⁵ se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, heterociclo monocíclico de 4 - 6 miembros fusionado a un grupo fenilo, C₃₋₁₁ cicloalquilo, y C₄₋₁₁ cicloalquenilo; donde R⁵ arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, heterociclo monocíclico de 4 - 6 miembros fusionado a un grupo fenilo, C₃₋₁₁ cicloalquilo, y C₄₋₁₁ cicloalquenilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R¹², OR¹², NR¹³R¹⁴, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros; donde R⁶ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R¹⁵, OR¹⁵, SR¹⁵, NR¹⁶R¹⁷, OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; donde R⁶ arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R¹⁸, OR¹⁸, C(O)R¹⁸, OC(O)R¹⁸, C(O)OR¹⁸, SO₂R¹⁸, NR¹⁹R²⁰, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R⁷ y R⁸ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₆ alquilo; R⁹, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros; donde cada R⁹ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R²¹, OR²¹, C(O)R²¹, OC(O)R²¹, C(O)OR²¹, C(O)NR²²R²³, SO₂R²¹, NR²²R²³, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; donde cada R⁹ arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en R²⁴, OR²⁴, C(O)R²⁴, OC(O)R²⁴, C(O)OR²⁴, SO₂R²⁴, NR²⁵R²⁶, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R¹⁰ y R¹¹, en cada caso, se seleccionan en forma independiente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, fenilo, y heteroarilo de 5 - 6 miembros; donde cada R¹⁰ y R¹¹ fenilo y heteroarilo de 5 - 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo, OH, oxo, CN, NO₂, F, C1, Br y I; R¹², en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros; donde cada R¹² arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ haloalcoxi, N(C₁₋₆ alquil)₂, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R¹³ y R¹⁴, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₆ alquilo; R¹⁵, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros; donde cada R¹⁵ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, y C₂₋₆ alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; donde cada R¹⁵ arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo, oxo, OH, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R¹⁶ y R¹⁷, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₆ alquilo; R¹⁸, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros; donde cada R¹⁸ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, heteroarilo de 5 - 6 miembros, OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R¹⁹ y R²⁰, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₆ alquilo; R²¹, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros; donde cada R²¹ C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en OH, oxo, CN, NO₂, F, Cl, Br y I; R²² y R²³, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₆ alquilo; R²⁴, en cada caso, se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi- C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, arilo de 6 - 10 miembros, heteroarilo de 5 - 11 miembros, C₃₋₁₁ cicloalquilo, C₄₋₁₁ cicloalquenilo, y heterociclilo de 4 - 12 miembros; y R²⁵ y R²⁶, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₆ alquilo.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4159717A1 (en) 2014-10-06 2023-04-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US10570115B2 (en) 2016-09-30 2020-02-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
RS61150B1 (sr) 2016-12-09 2020-12-31 Vertex Pharma Modulator regulatora transmembranske provodljivosti cistične fibroze, farmaceutske kompozicije, postupci lečenja, i postupak za dobijanje modulatora
TW201831471A (zh) 2017-02-24 2018-09-01 盧森堡商艾伯維公司 囊腫纖化症跨膜傳導調節蛋白的調節劑及其使用方法
CA3066084A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
CA3069226A1 (en) 2017-07-17 2019-01-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
AR112467A1 (es) 2017-08-02 2019-10-30 Vertex Pharma Procesos para preparar compuestos
US10988454B2 (en) 2017-09-14 2021-04-27 Abbvie Overseas S.À.R.L. Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
EP3697774A1 (en) 2017-10-19 2020-08-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline forms and compositions of cftr modulators
AU2018380426B2 (en) 2017-12-08 2023-05-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
RS64018B1 (sr) 2018-02-15 2023-03-31 Vertex Pharma Makrocikli kao modulatori transmembranskog regulatora provodnosti cistične fibroze, njihove farmaceutske kompozicije, njihova upotreba u lečenju cistične fibroze i proces njihove izrade
US11414439B2 (en) 2018-04-13 2022-08-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
US11345691B2 (en) 2019-06-03 2022-05-31 AbbVie Global Enterprises Ltd. Prodrug modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
WO2021011327A1 (en) 2019-07-12 2021-01-21 Orphomed, Inc. Compound for treating cystic fibrosis
EP4013760A1 (en) 2019-08-14 2022-06-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline forms of cftr modulators
TW202120517A (zh) 2019-08-14 2021-06-01 美商維泰克斯製藥公司 製備cftr調節劑之方法
TW202115092A (zh) 2019-08-14 2021-04-16 美商維泰克斯製藥公司 囊腫纖維化跨膜傳導調節蛋白之調節劑
CR20230120A (es) 2020-08-07 2023-09-01 Vertex Pharma Moduladores del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística
AU2021329507A1 (en) 2020-08-20 2023-03-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for treating respiratory diseases characterized by mucus hypersecretion
WO2022150173A1 (en) 2021-01-06 2022-07-14 AbbVie Global Enterprises Ltd. Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
WO2022150174A1 (en) 2021-01-06 2022-07-14 AbbVie Global Enterprises Ltd. Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
TW202333699A (zh) 2022-02-03 2023-09-01 美商維泰克斯製藥公司 囊腫纖維化之治療方法
WO2023150236A1 (en) 2022-02-03 2023-08-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of preparing and crystalline forms of (6a,12a)-17-amino-12-methyl-6,15-bis(trifluoromethyl)-13,19-dioxa-3,4,18-triazatricyclo[ 12.3.1.12,5]nonadeca-1(18),2,4,14,16-pentaen-6-ol
WO2023154291A1 (en) 2022-02-08 2023-08-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
WO2023224931A1 (en) 2022-05-16 2023-11-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7939558B2 (en) 2004-06-04 2011-05-10 The Regents Of The University Of California Compounds having activity in increasing ion transport by mutant-CFTR and uses thereof
US8354427B2 (en) 2004-06-24 2013-01-15 Vertex Pharmaceutical Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
HUE032540T2 (en) 2004-06-24 2017-09-28 Vertex Pharma Modulators of ATP-binding cassette transporters
WO2008147952A1 (en) 2007-05-25 2008-12-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
ES2602331T3 (es) 2007-12-10 2017-02-20 Novartis Ag Pirazin-carboxamidas de tipo amilorida como bloqueantes de ENaC
WO2009076593A1 (en) 2007-12-13 2009-06-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
RU2518479C2 (ru) 2008-10-23 2014-06-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Твердые формы n-(7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил-)-2-(трифторметил)фенил)-4-оксо-5-(трифторметил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксамида
EP2382197B1 (en) 2008-12-30 2016-10-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US8247436B2 (en) 2010-03-19 2012-08-21 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
CN109081804B (zh) 2010-03-25 2021-12-10 弗特克斯药品有限公司 环丙烷甲酰胺的固体形式
PL2624695T3 (pl) 2010-10-08 2016-03-31 Nivalis Therapeutics Inc Nowe podstawione związki chinolinowe jako inhibitory reduktazy S-nitrozoglutationu
WO2013038373A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Pyridine amide derivatives
JP5886433B2 (ja) 2011-09-16 2016-03-16 ノバルティス アーゲー 嚢胞性線維症処置のためのヘテロ環式化合物
JP6165733B2 (ja) 2011-09-16 2017-07-19 ノバルティス アーゲー Ｎ−置換ヘテロシクリルカルボキサミド類
WO2013038378A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Pyridine amide derivatives
WO2013038381A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Pyridine/pyrazine amide derivatives
EP2760463B1 (en) 2011-09-20 2018-11-21 The University of North Carolina At Chapel Hill Regulation of sodium channels by plunc proteins
WO2014180562A1 (en) 2013-05-07 2014-11-13 Galapagos Nv Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of cystic fibrosis
PL3030568T3 (pl) 2013-08-08 2019-03-29 Galapagos Nv Tieno[2,3-c]pirany jako modulatory cftr
US9745292B2 (en) 2014-03-13 2017-08-29 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for increasing CFTR activity
AU2015229188A1 (en) 2014-03-13 2016-09-29 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for increasing CFTR activity
BR112017005655B1 (pt) 2014-10-02 2021-09-21 Dow Global Technologies Llc Composição e artigo
PE20171106A1 (es) 2014-10-31 2017-08-07 Abbvie Sarl Cromanos sustituidos y metodos para su uso
EP3212184B1 (en) 2014-10-31 2020-04-01 AbbVie Overseas S.à r.l. Substituted benzotetrahydropyrans and their use
AU2016272702A1 (en) 2015-06-02 2017-12-21 Abbvie S.A.R.L. Substituted pyridines and method of use
US9840513B2 (en) 2015-07-16 2017-12-12 Abbvie S.Á.R.L. Substituted tricyclics and method of use
TW201735769A (zh) 2015-10-09 2017-10-16 盧森堡商艾伯維公司 經取代之吡唑并［３，４－ｂ］吡啶－６－羧酸及使用方法
AU2016333856C1 (en) 2015-10-09 2021-12-09 Abbvie S.Á.R.L N-sulfonylated pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-carboxamides and method of use
US9873541B2 (en) 2015-12-24 2018-01-23 Connecticut Container Corp. Rapid assembling container

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