AR104113A1 - Péptidos y combinación de péptidos para su uso en inmunoterapia contra diversos tumores - Google Patents

Abstract

Reivindicación 1: Un péptido caracterizado porque comprende una secuencia de aminoácidos que se elige del grupo que consiste en SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 288, y secuencias variantes de las mismas que son por lo menos 88% homólogas a SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 288, y en donde dicha variante se une a molécula(s) del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y/o induce a las células T para reaccionar en forma cruzada con dicho péptido variante; y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicho péptido no es un polipéptido de longitud completa. Reivindicación 12: Un método in vitro para producir linfocitos T activados, caracterizado porque el método comprende poner en contacto in vitro las células T con moléculas MHC de clase I o Il humanas cargadas con antígeno expresadas sobre la superficie de una célula presentadora de antígeno adecuada o una construcción artificial que imita a una célula presentadora de antígeno durante un periodo de tiempo suficiente para activar dichas células T de una forma específica de antígeno, en donde dicho antígeno es un péptido de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4. Reivindicación 14: Un método para matar células blanco en un paciente en donde las células blanco presentan un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos dada en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el método comprende administrar al paciente una cantidad eficaz de células T activadas como se define en la reivindicación 13. Reivindicación 21: Un método para producir una vacuna anticáncer personalizada, caracterizado porque dicho método comprende: a) identificar los péptidos asociados a tumor (TUMAP) presentados por una muestra tumoral a partir de dicho paciente individual; b) comparar los péptidos identificados en a) con un depósito de péptidos que se han precribado para inmunogenicidad y/o sobre presentación en tumores, en comparación con tejidos normales; c) seleccionar por lo menos un péptido a partir de un depósito que coincide con un TUMAP identificado en el paciente; y d) formular la vacuna personalizada en base al paso c). Reivindicación 31: El receptor de células T de acuerdo con la reivindicación 30, caracterizado porque dicha secuencia de aminoácidos es por lo menos 88% idéntica a la SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 288. Reivindicación 39: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende por lo menos un ingrediente activo que se elige del grupo que consiste en el péptido de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, el ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 7, el vector de expresión de acuerdo con la reivindicación 8, la célula de acuerdo con la reivindicación 9, el linfocito T activado de acuerdo con la reivindicación 13 o el anticuerpo de acuerdo con la reivindicación 15 o receptor de células T de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 30 a 32 o el aptámero de acuerdo con la reivindicación 38, y un transportador farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente excipientes y/o estabilizantes adicionales farmacéuticamente aceptables.