AR093036A1 - Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de pi3k - Google Patents

Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de pi3k

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AR093036A1 ARP130103757A ARP130103757A AR093036A1 AR 093036 A1 AR093036 A1 AR 093036A1 AR P130103757 A ARP130103757 A AR P130103757A AR P130103757 A ARP130103757 A AR P130103757A AR 093036 A1 AR093036 A1 AR 093036A1
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Abstract

Se describen derivados de pirrolotriazinona que tienen la estructura química de fórmula (1); así como un procedimiento para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como inhibidores de fosfoinositido 3-quinasas (PI3Ks). Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable, o N-óxido, o derivado isotópicamente marcado del mismo; en donde, n representa 0, 1, 2 ó 3; cada uno de Rᵃ y Rᵇ independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₄ o un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄; R¹ representa un grupo cicloalquilo C₃₋₁₀, un grupo cicloalquenilo C₃₋₁₀, un grupo fenilo, un grupo heteroarilo de 5 a 7 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, o un grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, en donde los grupos cicloalquilo, cicloalquenilo, fenilo, heteroarilo y heterociclilo están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₄, un grupo cicloalquilo C₃₋₄; cada uno de R² y R³ independientemente representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₄, un grupo cicloalquilo C₃₋₄, un grupo alcoxi C₁₋₄, un grupo -NH₂, un grupo -N(CH₃)H o un grupo -N(CH₃)₂; cada uno de R⁷ y R⁸ independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₄ o un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄; y a) R⁴ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C₁₋₄, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₄, un grupo cicloalquilo C₃₋₇, un grupo -(CH₂)₀₋₃-S-(CH₂)₀₋₃-(grupo fenilo), un grupo -(CH₂)₀₋₃-S-(CH₂)₀₋₃-(grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N), un grupo -(CH₂)₀₋₃-O-(CH₂)₀₋₃-(grupo fenilo), un grupo -(CH₂)₀₋₃-O-(CH₂)₀₋₃-(grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N), un grupo -(CH₂)₀₋₃-(grupo fenilo), un grupo -(CH₂)₀₋₃-(grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N), o un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄, donde dicho grupo alquilo está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alcoxi C₁₋₄, un grupo ciano, un grupo cicloalquilo C₃₋₄, un grupo -C(O)-(CH₂)₀₋₃-R⁸ o un grupo -C(O)-(CH₂)₀₋₃-NR⁷R⁸; en donde los grupos fenilo y heteroarilo están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₄ o un grupo alcoxi C₁₋₄; R⁶ representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un grupo ciano; un grupo alcoxi C₁₋₄; un grupo haloalquilo C₁₋₄; un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado C₁₋₄; un grupo cicloalquilo C₃₋₇; un grupo -(CH₂)₀₋₃NR⁷R⁸; un grupo -(CH₂)₁₋₃-O(grupo alquilo C₁₋₄); un grupo -(CH₂)₀₋₃-OC(O)-(grupo alquilo C₁₋₄); un grupo -(CH₂)₀₋₃-C(O)O-(grupo alquilo C₁₋₄); un grupo -C(O)-(CH₂)₀₋₃-NR⁷R⁸; un grupo -(CH₂)₀₋₃-C(O)OH; un grupo -(CH₂)₀₋₃-S-(CH₂)₀₋₃-(grupo fenilo), un grupo -(CH₂)₀₋₃-S-(CH₂)₀₋₃-(grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N), un grupo -(CH₂)₀₋₃-O-(CH₂)₀₋₃-(grupo fenilo), un grupo -(CH₂)₀₋₃-O-(CH₂)₀₋₃-(grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N); un grupo -(CH₂)₀₋₃-(grupo fenilo); un grupo -(CH₂)₀₋₃-(grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N); un grupo -(CH₂)₀₋₃-(grupo heterociclilo monocíclico o bicíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N); un grupo alquinilo C₂₋₄ o un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄, donde dicho grupo alquilo está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alcoxi C₁₋₄, un grupo ciano o un grupo cicloalquilo C₃₋₄; en donde los grupos fenilo, heteroarilo, heterociclilo y alquinilo están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₄, un grupo alcoxi C₁₋₄, un grupo -(CH₂)₀₋₃-NR⁷-(CH₂)₀₋₃-NR⁷R⁸, un grupo -(CH₂)₀₋₃-C(O)-(CH₂)₀₋₃-(grupo heteroarilo de 5 a 7 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N) o un grupo -(CH₂)₀₋₃-(grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N); en donde los grupos heteroarilo y heterociclilo están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₄, un grupo alcoxi C₁₋₄; R⁵ representa un resto de fórmula (2), (3), (4) ó (5) en donde: cada uno de R⁹, R¹¹, R¹³, R¹⁴ y R¹⁵ independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo -(CH₂)₀₋₃CN, un grupo -(CH₂)₀₋₃NRR, o un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄ en donde cada uno de R y R independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo C₁₋₄ o un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₄; cada uno de R¹⁰ y R¹² independientemente representa un grupo fenilo, o un grupo heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, en donde los grupos fenilo y heteroarilo están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C₁₋₆, un grupo haloalquilo C₁₋₄, un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₇, un grupo -(CH₂)₀₋₃-(grupo fenilo), un grupo -(CH₂)₀₋₃-(grupo heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N), un grupo -(CH₂)₀₋₃-(un grupo heterociclilo de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N), un grupo -(CH₂)₁₋₃CN, un grupo -(CH₂)₀₋₃-O-(CH₂)₀₋₃-R, un grupo -C(O), un grupo -(CH₂)₀₋₃NRR, un grupo -(CH₂)₀₋₃-C(O)-(CH₂)₁₋₃-CN, un grupo -(CH₂)₀₋₃NC(O)OH, un grupo -(CH₂)₀₋₃-C(O)-(CH₂)₀₋₃-R, un grupo -(CH₂)₀₋₃-C(O)-(CH₂)₀₋₃-NRR, un grupo -(CH₂)₀₋₃NR-C(O)-(CH₂)₀₋₃-NRR, un grupo -(CH₂)₀₋₃NR-C(O)-(CH₂)₀₋₃-R, un grupo -(CH₂)₀₋₃NR-S(O)₂-(CH₂)₀₋₃-R, un grupo
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014015523A1 (en) * 2012-07-27 2014-01-30 Hutchison Medipharma Limited Novel heteroaryl and heterocycle compounds, compositions and methods
CN105431436B (zh) * 2013-05-14 2017-11-28 内尔维阿诺医学科学有限公司 吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物,它们的制备方法和它们作为激酶抑制剂的用途
KR20160060100A (ko) 2013-09-22 2016-05-27 칼리토르 사이언시즈, 엘엘씨 치환된 아미노피리미딘 화합물 및 이용 방법
CU24428B1 (es) 2014-07-04 2019-06-04 Lupin Ltd Derivados de quinolizinona como inhibidores de pi3k
US9708348B2 (en) 2014-10-03 2017-07-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Trisubstituted bicyclic heterocyclic compounds with kinase activities and uses thereof
WO2016202800A1 (en) 2015-06-16 2016-12-22 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as pi3k inhibitors
CN106467545B (zh) * 2015-08-20 2018-10-16 北大方正集团有限公司 一种噻吩并嘧啶化合物
WO2017076990A1 (en) 2015-11-05 2017-05-11 Almirall, S.A. Addition salts of n-[4-(4-{[(1s)-1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl]amino}-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1h-indol-6-yl]sulfamide
CA3004530A1 (en) 2015-11-07 2017-05-11 Multivir Inc. Methods and compositions comprising tumor suppressor gene therapy and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer
US9630968B1 (en) 2015-12-23 2017-04-25 Arqule, Inc. Tetrahydropyranyl amino-pyrrolopyrimidinone and methods of use thereof
WO2017214269A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
KR102500416B1 (ko) * 2016-06-21 2023-02-17 네르비아노 메디칼 사이언시스 에스.알.엘. 키나제 억제제로서의 n-(치환된-페닐)-설폰아미드 유도체
US11020398B2 (en) 2016-08-24 2021-06-01 Arqule, Inc. Amino-pyrrolopyrimidinone compounds and methods of use thereof
EP3551226A1 (en) 2016-12-12 2019-10-16 MultiVir Inc. Methods and compositions comprising viral gene therapy and an immune checkpoint inhibitor for treatment and prevention of cancer and infectious diseases
AU2019209960B2 (en) 2018-01-20 2023-11-23 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use
KR20200135986A (ko) 2018-03-19 2020-12-04 멀티비르 인코포레이티드 종양 억제인자 유전자 치료 및 cd122/cd132 작용제를 포함하는 암 치료를 위한 방법 및 조성물
WO2021113644A1 (en) 2019-12-05 2021-06-10 Multivir Inc. Combinations comprising a cd8+ t cell enhancer, an immune checkpoint inhibitor and radiotherapy for targeted and abscopal effects for the treatment of cancer
JP2023540661A (ja) * 2020-07-03 2023-09-26 ナンキン イムノファージ バイオテック カンパニー リミテッド CCR8阻害剤を使用してTregsを標的とする方法および組成物

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6667300B2 (en) 2000-04-25 2003-12-23 Icos Corporation Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
DE60144277D1 (de) 2000-04-25 2011-05-05 Icos Corp Hemmer der menschlichen phosphatidyl-inositol-3-kinase delta
TW200407143A (en) 2002-05-21 2004-05-16 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolotriazinone compounds and their use to treat diseases
US6752411B2 (en) 2002-06-24 2004-06-22 Norco Industries, Inc. Multi-stage torsion axle
TW200400816A (en) 2002-06-26 2004-01-16 Lilly Co Eli Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
EA200501676A1 (ru) 2003-04-25 2006-04-28 Джилид Сайэнс, Инк. Фосфонатсодержащие ингибиторы киназы (варианты), способ их получения, фармацевтическая композиция, лекарственная форма на их основе и способ ингибирования киназы у млекопитающего (варианты)
US20050043239A1 (en) 2003-08-14 2005-02-24 Jason Douangpanya Methods of inhibiting immune responses stimulated by an endogenous factor
CN101031569B (zh) * 2004-05-13 2011-06-22 艾科斯有限公司 作为人磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的喹唑啉酮
DK200400182U4 (da) 2004-06-23 2005-10-14 Alfa Laval Tank Equipment As Drivenhed især til brug i forbindelse med tankrenseudstyr
GB0417709D0 (en) 2004-08-09 2004-09-08 Glaxo Group Ltd Compounds
EP1917252B1 (en) 2005-08-26 2014-01-01 Merck Serono SA Pyrazine derivatives and use as pi3k inhibitors
EP1931642A4 (en) 2005-09-15 2011-06-01 Orchid Res Lab Ltd NEW PYRIMIDINE CARBOXAMIDES
US7525866B2 (en) 2006-04-19 2009-04-28 Freescale Semiconductor, Inc. Memory circuit
FI20065449A0 (fi) 2006-06-29 2006-06-29 Nokia Corp Tehonkulutuksen valvontamenetelmä, tehonkulutuksen valvontalaite, tietokoneohjelmatuote, tietokoneohjelman jakeluväline ja kommunikaatioväline
TW200840581A (en) 2007-02-28 2008-10-16 Astrazeneca Ab Novel pyrimidine derivatives
UY31137A1 (es) 2007-06-14 2009-01-05 Smithkline Beecham Corp Derivados de quinazolina como inhibidores de la pi3 quinasa
ITRN20070034A1 (it) 2007-06-27 2008-12-28 Sica Spa Macchina e metodo di taglio di un tubo estruso in continuo in spezzoni di minore e predeterminata lunghezza.
TWI441601B (zh) 2007-06-28 2014-06-21 Philip Morris Products Sa 具有高白堊含量之圖案化包裝紙
US20100286145A1 (en) 2007-07-26 2010-11-11 Comentis, Inc. Isophthalamide derivatives inhibiting beta-secretase activity
WO2009147188A1 (en) 2008-06-05 2009-12-10 Glaxo Group Limited Benzpyrazol derivatives as inhibitors of pi3 kinases
US20110212053A1 (en) 2008-06-19 2011-09-01 Dapeng Qian Phosphatidylinositol 3 kinase inhibitors
BRPI1012333A2 (pt) * 2009-03-24 2016-03-29 Gilead Calistoga Llc atropisômeros de derivados de 2-purinil-3-tolil-quinazolinonas e métodos de uso
CN102471765B9 (zh) 2009-07-02 2016-07-27 莫茨制药有限及两合公司 显示出缩短的生物学活性的神经毒素
WO2011058109A1 (en) * 2009-11-12 2011-05-19 Ucb Pharma S.A. Fused bicyclic pyrrole and imidazole derivatives as kinase inhibitors
WO2011119704A1 (en) 2010-03-23 2011-09-29 Glaxosmithkline Llc Trpv4 antagonists
WO2011146882A1 (en) * 2010-05-21 2011-11-24 Intellikine, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
EP2394998A1 (en) 2010-05-31 2011-12-14 Almirall, S.A. 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors
WO2012000202A1 (zh) 2010-07-02 2012-01-05 Tsai Wen-Kai 人员派遣事务机及其应用的人员派遣方法
CN103209960A (zh) 2010-07-26 2013-07-17 百时美施贵宝公司 用作cyp17抑制剂的磺酰胺化合物
EP2598480B1 (en) 2010-07-29 2019-04-24 Oryzon Genomics, S.A. Cyclopropylamine derivatives useful as lsd1 inhibitors
CA2871081A1 (en) 2011-04-21 2012-10-26 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Peptide and conjugate vaccines for fungal infections
EP2518070A1 (en) * 2011-04-29 2012-10-31 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
CN102229416B (zh) 2011-06-29 2013-06-05 三一汽车起重机械有限公司 一种起重机闭式回转液压***及起重机
EP2755965B1 (en) 2011-09-12 2017-07-26 Merck Patent GmbH Novel imidazole amines as modulators of kinase activity
WO2014015523A1 (en) 2012-07-27 2014-01-30 Hutchison Medipharma Limited Novel heteroaryl and heterocycle compounds, compositions and methods

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