AR067454A1 - Derivados de indano- amina, su preparacion y uso como medicamentos - Google Patents

Derivados de indano- amina, su preparacion y uso como medicamentos

Info

Publication number
AR067454A1
AR067454A1 ARP080102908A ARP080102908A AR067454A1 AR 067454 A1 AR067454 A1 AR 067454A1 AR P080102908 A ARP080102908 A AR P080102908A AR P080102908 A ARP080102908 A AR P080102908A AR 067454 A1 AR067454 A1 AR 067454A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
substituted
optionally
monosubstituted
branched
saturated
Prior art date
Application number
ARP080102908A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Esteve Labor Dr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Esteve Labor Dr filed Critical Esteve Labor Dr
Publication of AR067454A1 publication Critical patent/AR067454A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06Antimigraine agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40Oxygen atoms
    • C07D211/42Oxygen atoms attached in position 3 or 5
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

La presente se refiere a compuestos de indano-amina de formula general (1), a los procedimientos para su preparacion, a los medicamentos que comprenden estos compuestos, así como a su uso para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de seres humanos o animales, de una enfermedad o estado mediado por 5-HT. Reivindicacion 1: Derivado de indano-amina de formula general (1) en la que K-L-M-J forman conjuntamente, =CH-X-Y=CH-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7; y en el que X se selecciona de NR8, O o S, mientras que Y se selecciona de N o CH; =CH-X-Y-C(O)-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y en el que uno de X e Y es NR8, mientras que el otro se selecciona de NR8a, S u O; =CH-X-Y-C(O)-; en el que uno de X e Y es CH2, mientras que el otro se selecciona de NR8, S u O, en. el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7; =CR6-N=N-C(O)-; =CR9-CH=CH-CH=CH-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6; =CR9-CH=CH-CH=CR9a-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6; =CH-X=Y-CH=CH-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7, y en el que uno de X o Y se selecciona de N, mientras que el otro se selecciona de N o CH; =CH-X=Y-CH2-CH2-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7, y en el que uno de X o Y se selecciona de N, mientras que el otro se selecciona de N o CH; =CH-X-Y-CH=CH-, en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7, y en el que uno de X o Y se selecciona de NR8, O o S mientras que el otro se selecciona de NR8a o CH2; =CH-X-Y-CH2-CH2-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7, y en el que uno de X o Y se selecciona de NR8, O o S mientras que el otro se selecciona de NR8a o CH2; =CH-X-CH2-Y=CH-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7, y en el que X se selecciona de NR8, O o S mientras que Y se selecciona de N o CH; =CH-X-CH=Y-CH2-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7, y en el que X se selecciona de NR8, O o S mientras que Y se selecciona de N o CH; =CH-N=CH-Y=CH-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7; =CH-X-CH2-Y-CH2-; en el que cualquier H adecuado puede estar sustituido por R6 y/o R7, y en el que uno de X o Y se selecciona de NR8, O o S mientras que el otro se selecciona de NR8a, O, S o CH2; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrogeno; o un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrogeno puente forman un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede condensarse con un sistema de anillo mono- o policíclico opcionalmente al menos monosustituido; R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre sí de hidrogeno; halogeno, OH, SH, NH2, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; u O-R siendo R un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre sí de hidrogeno; halogeno, OH, SH, NH2, un radical alifático, que es lineal o ramificado, saturado o insaturado, y opcionalmente al menos monosustituido con F, CI, Br, I, SH u OH; u O-R siendo R un radical alifático, que es lineal o ramificado, saturado o insaturado, y opcionalmente al menos monosustituido con F, CI, Br, I, SH u OH; R8 y R8a se seleccionan independientemente entre sí de hidrogeno; un radical alifático, que es lineal o ramificado, saturado o insaturado, y opcionalmente al menos monosustituido con F, CI, Br, I, SH u OH; o -R'-O-Rö, siendo R' y Rö independientemente entre sí un radical alquilo C1-6, que es lineal o ramificado, y opcionalmente al menos monosustituido con F, CI, Br, l, SH u OH; R9 y R9a se seleccionan independientemente entre sí de halogeno; un radical alifático, que es lineal o ramificado, saturado o insaturado, y opcionalmente al menos monosustituido con F, CI, Br, I, SH u OH; u O-R siendo R un radical alifático, que es lineal o ramificado, saturado o insaturado, y opcionalmente al menos monosustituido con F, CI, Br, I, SH u OH; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisomeros, preferiblemente enantiomeros o diastereomeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisomeros, preferiblemente enantiomeros o diastereomeros, en cualquier proporcion de mezclado, o una sal, preferiblemente una sal fisiologicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente, respectivamente; o una sal haluro del mismo, en donde NR1R2 de la formula general (1) está sustituido con un metilo adicional para formar con R1 y R2 que son CH3 un radical trimetil-amonio.
ARP080102908A 2007-07-05 2008-07-04 Derivados de indano- amina, su preparacion y uso como medicamentos AR067454A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07384028A EP2011786A1 (en) 2007-07-05 2007-07-05 Indane-amine derivatives, their preparation and use as medicaments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR067454A1 true AR067454A1 (es) 2009-10-14

Family

ID=38961113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080102908A AR067454A1 (es) 2007-07-05 2008-07-04 Derivados de indano- amina, su preparacion y uso como medicamentos

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8232307B2 (es)
EP (2) EP2011786A1 (es)
JP (1) JP2010532326A (es)
CN (1) CN101730683A (es)
AR (1) AR067454A1 (es)
CA (1) CA2692513A1 (es)
TW (1) TW200918506A (es)
WO (1) WO2009003719A2 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2308849A1 (en) * 2009-10-06 2011-04-13 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Indane-amine derivatives, their preparation and use as medicaments
US20120179519A1 (en) * 2011-01-07 2012-07-12 Access Business Group International Llc Mailable item with product information
BR112014030630A2 (pt) 2012-06-08 2017-06-27 Gilead Sciences Inc inibidores macrocíclicos de vírus flaviviridae
NZ724616A (en) 2012-06-08 2018-06-29 Gilead Sciences Inc Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
EP2676954A1 (en) * 2012-06-19 2013-12-25 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Heterocyclyl-substituted-phenyl derivatives as vasodilators
CN105037168A (zh) * 2015-08-31 2015-11-11 吴玲 利用d-酒石酸拆分制备s-5-溴-1-氨基茚满
AU2016341884B2 (en) 2015-10-19 2021-06-10 Board Of Regents, The University Of Texas System Piperazinyl norbenzomorphan compounds and methods for using the same
EP3448520A4 (en) 2016-04-29 2020-07-29 Board Of Regents, The University Of Texas System SIGMA RECEIVER BINDERS
CA3022432A1 (en) * 2016-04-29 2017-11-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Sigma receptor binders

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT294090B (de) * 1969-04-22 1971-11-10 Degussa Verfahren zur Herstellung von neuen Aminopyridinen, von deren optisch aktiven bzw. diastereomeren Formen, deren Salzen und deren quartären Verbindungen
DE3623944A1 (de) * 1986-07-16 1988-02-11 Thomae Gmbh Dr K Neue benzolsulfonamido-indanylverbindungen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
DE69535315T2 (de) * 1994-01-10 2007-06-28 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 1-aminoindanderivate und zusammensetzungen hiervon
GB9509156D0 (en) * 1995-05-05 1995-06-28 Sandoz Ltd Organic compounds
TWI242011B (en) * 1997-03-31 2005-10-21 Eisai Co Ltd 1,4-substituted cyclic amine derivatives
US7135575B2 (en) * 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
CA2566934A1 (en) * 2004-05-21 2005-12-01 Pfizer Products Inc. Tetrahydronaphthyl- piperazines as 5-ht1b antagonists, inverse agonists and partial agonists
EP1956006A1 (en) * 2007-02-06 2008-08-13 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen derivatives as 5-HT7 receptor ligands

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010532326A (ja) 2010-10-07
US8232307B2 (en) 2012-07-31
EP2011786A1 (en) 2009-01-07
WO2009003719A3 (en) 2009-08-13
CA2692513A1 (en) 2009-01-08
EP2173712A2 (en) 2010-04-14
TW200918506A (en) 2009-05-01
CN101730683A (zh) 2010-06-09
WO2009003719A2 (en) 2009-01-08
US20110053980A1 (en) 2011-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR067454A1 (es) Derivados de indano- amina, su preparacion y uso como medicamentos
CL2021002883A1 (es) Moduladores de thr-ß y métodos de uso de estos
AR120680A1 (es) Tetrahidrofuranos sustituidos como moduladores de canales de sodio
AR024060A1 (es) Nuevos compuestos farmaceuticamente activos
AR079205A1 (es) Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7
AR069490A1 (es) Agonistas de los receptores de glucocorticoides
CL2021001396A1 (es) Derivados de panteteína y usos de los mismos
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
PE20220567A1 (es) Nuevos derivados piperidinilo, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
BR112014019478A2 (pt) composto ou um sal farmacologicamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto ou de um sal farmacologicamente aceitável do mesmo, formulação inibidor do canal de sódio, métodos para tratamento e/ou prevenção de dor e de uma doença.
AR043111A1 (es) Derivados monoacilados de o-fenilendiaminas
AR054560A1 (es) Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
AR034283A1 (es) Compuestos heterociclilindazol y azaindazol como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6, un procedimiento para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la fabricacion de un medicamento
DOP2006000084A (es) Compuestos sulfoximino-macrociclicos y sus sales, composiciones farmaceuticas que comprenden dichos compuestos, metodos de preparacion y usos de los mismos
AR078045A1 (es) Derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento del cancer
AR081337A1 (es) Derivados de 1,4-benzotiazepinas, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de trastornos metabolicos
AR047098A1 (es) Derivados de arilanilina como agonistas del receptor adrenergico beta2
AR048813A1 (es) 5,6-dialquil-7-amino-triazolopirimidinas, procedimientos para su preparacion y el uso de las mismas para combatir hongos nocivos
AR054129A1 (es) Derivados de 2, 6-quinolinilo, una preparacion farmaceutica que los contiene y su empleo en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades dependientes de integrinas alfa4beta1 y/o alfa4beta7
AR065464A1 (es) Derivados de nicotinamida. composiciones farmaceuticas
AR083879A1 (es) Analogos de aminoglicosidos antibacterianos, metodos de preparacion y uso como agentes terapeuticos
AR058389A1 (es) Uso de derivados heterociclicos benzo-fusionados de sulfamida para el tratamiento de la obesidad
PE20240930A1 (es) Analogos de benzoazepina como agentes inhibidores de la tirosina cinasa de bruton
AR063256A1 (es) Derivados de 4, 5, 6, 7-tetrahidro-imidazo[4, 5, 1-jk][1]benzacepin-2(1h)-ona, una composicion farmaceutica y un aditivo de pienso que los comprenden y el uso de los mismos como medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por agonistas del adrenoreceptor beta-2.
DOP2012000053A (es) Derivados de (tio) morfolina como moduladores de s1p

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure