AR061026A1 - Compuesto glicitol c-fenilo y preparacion farmaceutica - Google Patents
Compuesto glicitol c-fenilo y preparacion farmaceuticaInfo
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Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto de glicitol C-fenilo caracterizado porque está representado por la formula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de H, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, alcoxilo C1-6 o un átomo halogeno; R3 es un átomo de H, un grupo alquilo C1-6, alcoxilo C1-6 o un átomo halogeno; Y es un grupo alquileno C1-6, -O(CH2)n- (n es un entero de valor 1 a 4) o un grupo alquenileno C2-6, con la condicion que cuando Z es -NHC(=NH)NH2 o -NHCON(RB)RC, n no es 1, Z es -CONHRA, -NHC(=NH)NH2 o -NHCON(RB)RC, formulas (2) donde RA es un grupo alquilo C1-6 sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo hidroxilo, amino y un grupo carbamoilo, RB es(1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A, (3) un grupo cicloalquilo C3-12 que puede ser sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un grupo hidroxilo y un grupo hidroxialquilo C1-6, (4) un grupo heterocicloalquilo de 3 a 12 miembros o un grupo heteroarilo de 5 a 13 miembros que puede ser parcialmente saturado cada uno de los cuales contiene uno a tres átomo(s) constituyente(s) del anillo seleccionados del grupo que consiste de O, N, S, SO2, CO y NR10 (R10 es un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilalquilo C1-6 o un grupo alcoxicarbonilo C2-6) , y puede ser sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo hidroxilo y un grupo hidroxialquilo C1-6, o (5) un grupo arilo C6-13 que puede ser parcialmente saturado y puede ser sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados de un grupo hidroxilo, y un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilalquilo C1-6 y un grupo alquilsulfonilo C1-6 cada uno de los cuales puede ser sustituido con grupo(s) hidroxilo en donde Grupo A consiste de un átomo halogeno, un grupo hidroxilo, alcoxilo C1-6, el cual puede ser sustituido con un grupo(s) hidroxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo C2-6, carbamoilo, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, acilamino C2-6, alquiltio C1-6 que puede ser sustituido con grupo(s) hidroxilo, un grupo fenoxilo, un grupo fenilo que puede ser sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo B (el Grupo B consiste de un grupo hidroxilo, un átomo halogeno, un grupo alcoxilo C1-6, alquilo C1-6 que puede ser sustituido con un grupo(s) hidroxilo, alquiltio C1-6, tienilo, feniltio que puede ser sustituido con un grupo(s) hidroxilo o un grupo(s) hidroxialquilo C1-6, y un grupo piperidino que puede ser sustituido con grupo(s) hidroxilo o grupo(s) hidroxialquilo C1-6), un grupo cicloalquilo C3-12 que puede ser sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo hidroxilo y un grupo hidroxialquilo C1-6, un grupo heterocicloalquilo de 3 a 12 miembros o un grupo heteroarilo de 5 a 13 miembros que puede ser parcialmente saturado, cada uno de los cuales contiene uno a tres átomo(s) constituyentes del anillo seleccionado del grupo que consiste de O, N, S, SO2, CO y NR10 (R10 es un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, fenilalquilo C1-6 o un grupo alcoxicarbonilo C2-6), y puede ser sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo hidroxilo y un grupo hidroxialquilo C1-6, y CONRB1RB2 en donde RB1 y RB2 junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros que puede contener como otro átomo constituyente del anillo un átomo de oxígeno, un átomo de nitrogeno o un átomo de azufre y puede ser sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con un grupo(s) hidroxilo, alcoxicarbonilo C2-6 y un grupo fenilalquilo C1-6, RC es un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo hidroxilo, dialquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C2-6 y alcoxilo C1-6, o un grupo cicloalquilo C3-12 que puede ser sustituido con grupo(s) hidroxilo, y RB y RC junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos pueden formar un grupo heterocicloalquilo de 3 a 12 miembros o un grupo heteroarilo de 5 a 13 miembros el cual puede ser parcialmente saturado, cada uno de los cuales puede contener 1 o 2 átomos constituyentes del anillo seleccionado de O, N, NR11, S, SO2 y CO y el cual puede ser sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo hidroxilo, alcoxicarbonilo C2-6, carbamoilo, acil C2-6-alquil C1-6-amino, dialquilaminocarbonilo C1-6, un grupo pirrolidinilo, morfolino, pirrolidin-1-il-carbonilo, alquilo C1-6 que puede ser sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo hidroxilo, pirrolidin-1-ilo, fenilo, y alcoxicarbonilo C2-6, y un grupo fenilo que puede ser sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo alquilo C1-6, alcoxilo C1-6 y un átomo halogeno, en donde R11 es un átomo de hidrogeno, un grupo acilo C2-6, fenilo que puede ser sustituido con un grupo(s) hidroxilo, un grupo piridilo, furilcarbonilo, oxolanilcarbonilo, alcoxicarbonilo C2-6 o un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un grupo hidroxilo, fenilo, dialquilamino C1-6, morfolino y un grupo pirrolidin-1-il-carbonilo, y RD es un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6 que pueden ser sustituidos con 1 o sustituyentes del grupo que consiste de un grupo hidroxilo, un grupo cicloalquilo C3-12, fenilo que puede ser sustituido con un grupo(s) hidroxilo, un grupo piridilo, alcoxicarbonilo C2-6, imidazolilo y un grupo 1-bencilimidazolilo, y RDA es un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6.
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| FR2998202B1 (fr) * | 2012-11-19 | 2015-04-17 | Centre Nat Rech Scient | Soudage heterogene aluminium/cuivre |
| MX365753B (es) | 2012-11-20 | 2019-06-12 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | Inhibidores del contransportador 1 de sodio glucosa. |
| MX346453B (es) * | 2013-02-04 | 2017-03-17 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Medicamento profilactico o terapeutico para el estreñimiento. |
| US20140303097A1 (en) | 2013-04-05 | 2014-10-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
| US20140303098A1 (en) | 2013-04-05 | 2014-10-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
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| CN106632223B (zh) * | 2016-08-24 | 2019-04-23 | 浙江美诺华药物化学有限公司 | 2-(3-溴-4-(3-氟苄氧基)苯基)-1,3-二氧戊环及其制备方法 |
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| CN110066302B (zh) * | 2018-01-23 | 2022-12-27 | 广东东阳光药业有限公司 | 吡喃葡萄糖基衍生物及其用途 |
| WO2019149178A1 (zh) | 2018-01-31 | 2019-08-08 | 广东东阳光药业有限公司 | 吡喃葡萄糖基衍生物及其用途 |
| CN108610385A (zh) * | 2018-04-23 | 2018-10-02 | 中国科学院成都生物研究所 | 一种钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途 |
| CA3145427A1 (en) * | 2019-07-10 | 2021-01-14 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Glucopyranosyl derivatives and their uses |
| WO2021227441A1 (zh) * | 2020-05-15 | 2021-11-18 | 上海喆邺生物科技有限公司 | 芳基葡糖苷衍生物及其在药物中的用途 |
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| PH12000002657B1 (en) * | 1999-10-12 | 2006-02-21 | Bristol Myers Squibb Co | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors |
| ES2254376T3 (es) | 2000-03-17 | 2006-06-16 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Derivados glucopiranosiloxibencilbenceno, preparaciones medicinales que los contienen e intermediarios para la preparacion de los indicados derivados. |
| US6683056B2 (en) * | 2000-03-30 | 2004-01-27 | Bristol-Myers Squibb Company | O-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
| WO2002098893A1 (en) | 2001-05-30 | 2002-12-12 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Glucopyranosyloxypyrazole derivative, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof, and intermediate therefor |
| US7375087B2 (en) | 2002-08-08 | 2008-05-20 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyrazole derivative, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof, and intermediate for production thereof |
| JP2004137245A (ja) | 2002-08-23 | 2004-05-13 | Kissei Pharmaceut Co Ltd | ピラゾール誘導体、それを含有する医薬組成物、その医薬用途及びその製造中間体 |
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| CA2557801C (en) | 2004-03-16 | 2013-06-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted benzol derivatives, drugs containing said compounds, the use thereof and method for the production thereof |
| DE102004028241B4 (de) | 2004-06-11 | 2007-09-13 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue Fluorglykosidderivate von Pyrazolen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Herstellung dieser Arzneimittel |
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