AR050097A1 - Uso de compuestos peptidicos para tratar dolor en neuropatia diabetica dolorosa - Google Patents
Uso de compuestos peptidicos para tratar dolor en neuropatia diabetica dolorosaInfo
- Publication number
- AR050097A1 AR050097A1 ARP050103246A AR050097A1 AR 050097 A1 AR050097 A1 AR 050097A1 AR P050103246 A ARP050103246 A AR P050103246A AR 050097 A1 AR050097 A1 AR 050097A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- lower alkyl
- heterocyclyl
- azydyl
- aryl
- group
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Reivindicacion 1: Uso de un compuesto que tiene la formula (1), donde R es hidrogeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, arilo, aril(alquilo inferior), heterociclilo, heterociclil(alquilo inferior), (alquil inferior)heterociclilo, cicloalquilo inferior o (cicloalquil inferior)alquilo inferior, y R está no sustituido o está sustituido con al menos un grupo aceptor de electrones y/o al menos un grupo dador de electrones; R1 es hidrogeno o alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, aril(alquilo inferior), arilo, heterociclil(alquilo inferior), (alquil inferior)heterociclilo, heterociclilo, cicloalquilo inferior, (cicloalquil inferior)alquilo inferior, cada uno no sustituido o sustituido con al menos un grupo dador de electrones y/o al menos un grupo aceptor de electrones; R2 y R3 son independientemente hidrogeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, aril(alquilo inferior), arilo, halo, heterociclilo, heterociclil(alquilo inferior), (alquil inferior)heterociclilo, cicloalquilo inferior, (cicloalquil inferior)alquilo inferior o Z-Y, donde R2 y R3 pueden estar no sustituido o sustituido con al menos un grupo aceptor de electrones y/o al menos un grupo dador de electrones; y donde en R2 y R3 heterociclilo es furilo, tienilo, pirazolilo, pirrolilo, metilpirrolilo, imidazolilo, indolilo, triazolilo, oxazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, piperidilo, pirrolinilo, piperazinilo, quinolilo, triazolilo, tetrazolilo, isoquinolilo, benzofurilo, benzotienilo, morfolinilo, benzoxazolilo, tetrahidrofurilo, piranilo, indazolilo, purinilo, indolinilo, pirazolindinilo, imidazolinilo, imidazolindinilo, pirrolidinilo, furazanilo, N-metilindolilo, metilfurilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridilo, epoxi, aziridino, oxetanilo, azetidinilo, o, cuando N está presente en el heterociclilo, un N-oxido de los mismos; Z es O, S, S(O)a, NR4, NR6' o PR4 o un enlace químico; Y es hidrogeno, alquilo inferior, arilo, aril(alquilo inferior); alquenilo inferior, alquinilo inferior, halo, heterociclilo, heterociclil(alquilo inferior), (alquil inferior)heterociclilo e Y puede estar no sustituido o sustituido con al menos un grupo dador de electrones y/o al menos un grupo aceptor de electrones, donde heterociclilo tiene el mismo significado como R2 o R3 y con la condicion de que cuando Y es halo, entonces Z es un enlace químico; o Z e Y tomados conjuntamente como ZY son NR4NR5R7, NR4OR5, ONR4R7, OPR4R5, PR4OR5, SNR4R7, NR4SR7, SPR4R5, PR4SR7, NR4PR5R6, PR4NR5R7 o N+R5R6R7, o una formula (2); R6' es hidrogeno, alquilo inferior, alquenilo inferior o alquinilo inferior que pueden estar no sustituidos o sustituidos con al menos un grupo aceptor de electrones y/o al menos un grupo dador de electrones; R4, R5 y R6 son independientemente hidrogeno, alquilo inferior, arilo, aril(alquil inferior), alquenilo inferior o alquinilo inferior, donde R4, R5 y R6 independientemente pueden estar no sustituidos o sustituidos con al menos un grupo aceptor de electrones y/o al menos un grupo dador de electrones; y R7 es R6 o COOR8 o COR8, pudiendo R7 estar no sustituido o sustituido con al menos un grupo aceptor de electrones y/o al menos un grupo dador de electrones; R8 es hidrogeno o alquilo inferior, o aril(alquilo inferior), y el grupo arilo o alquilo puede estar no sustituido o sustituido con al menos un grupo aceptor de electrones y/o al menos un grupo dador de electrones; y n es 1-4; y a es 1-3; o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado, porque dicho uso es para la preparacion de una composicion farmacéutica util para la prevencion, el alivio y/o el tratamiento de dolor asociado con neuropatía diabética dolorosa. Reivindicacion 2: Uso de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizado porque el dolor asociado con neuropatía diabética dolorosa es un dolor asociado con polineuropatía sensoria distal diabética.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ARP050103246 AR050097A1 (es) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | Uso de compuestos peptidicos para tratar dolor en neuropatia diabetica dolorosa |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ARP050103246 AR050097A1 (es) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | Uso de compuestos peptidicos para tratar dolor en neuropatia diabetica dolorosa |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR050097A1 true AR050097A1 (es) | 2006-09-27 |
Family
ID=37075363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP050103246 AR050097A1 (es) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | Uso de compuestos peptidicos para tratar dolor en neuropatia diabetica dolorosa |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AR (1) | AR050097A1 (es) |
-
2005
- 2005-08-04 AR ARP050103246 patent/AR050097A1/es unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR049940A1 (es) | Uso de compuestos peptidicos para tratar tremor esencial y otros sindromes de tremor | |
AR061475A1 (es) | Compuestos peptidicos para tratar status epilepticus refractario | |
AR061743A1 (es) | Compuestos peptidicos para el tratamiento de trastornos de hiperexcitabilidad y trastornos asociados con disfuncion del canal de hierro | |
AR056467A1 (es) | USO DE COMPUESTOS PEPTíDICOS PARA TRATAR DOLOR MUSCULAR | |
AR050612A1 (es) | Novedoso uso de compuestos peptidos para tratar dolor por cancer de huesos, dolor inducido por quimioterapia y nucleosidos y composicion farmaceutica | |
AR061476A1 (es) | Composicion farmaceutica con efecto anticonvulsivo sinergico | |
ATE423560T1 (de) | Transdermale dosierungsform enthaltend einen wirkstoff und einen antagonisten in freier base und in salz form | |
ATE375793T1 (de) | Verwendungen von antikonvulsiven aminosäure zur behandlung bipolarer erkrankungen | |
TR201904614T4 (tr) | Novel pyrazole derivative. | |
MX349593B (es) | Composicion farmaceutica o cosmetica para el tratamiento de alopecia. | |
JP2008501760A5 (es) | ||
JP2009545521A5 (es) | ||
ATE476969T1 (de) | Verwendung filmbildender haarpflegepolymere aus der gruppe der polyurethane und diese polymere enthaltende pharmazeutische zubereitungen und pflaster | |
EA200870060A1 (ru) | Эмульсия бутилфталида для внутривенного введения и ее применение | |
De Sousa et al. | Intrathecal morphine for postoperative analgesia: current trends | |
NZ748771A (en) | Pharmaceutical compositions comprising nitroxyl donors | |
TR200103351T2 (tr) | Nos inhibitörleri için yeni farmasötik kombinasyonlar. | |
AR050097A1 (es) | Uso de compuestos peptidicos para tratar dolor en neuropatia diabetica dolorosa | |
AR050098A1 (es) | Uso de compuestos peptidicos para tratar dolor en la neuralgia trigeminal | |
AR050196A1 (es) | Uso de compuestos peptidicos para tratar esclerosis lateral amiotrofica | |
AR050099A1 (es) | Uso de compuestos peptidicos para la profilaxis y el tratamiento de dolor de cabeza cronico | |
AR050096A1 (es) | Uso de compuestos peptidicos para tratar disquinesia | |
BR112018068057A2 (pt) | pluralidade de partículas de dispensação de fármaco sensíveis a ph, composição, frasco, dispositivo para administração parenteral, uso de uma pluralidade de partículas ou de uma composição, métodos para obter uma resposta imune, de tratamento ou profilaxia, para impedir ou reduzir a interação entre uma carga biologicamente ativa e componentes de um ambiente aquoso, para produzir uma pluralidade de partículas de dispensação de fármaco e para produzir uma composição, e, vacina | |
Oliveira et al. | Post-trial dopaminergic modulation of conditioned catalepsy: a single apomorphine induced increase/decrease in dopaminergic activation immediately following a conditioned catalepsy response can reverse/enhance a haloperidol conditioned and sensitized catalepsy response | |
BRPI0414968A (pt) | preparação de infusão contendo ácido (2r)-2-propiloctanóico como o ingrediente ativo |