AR040400A1 - Tratamiento de enfermedades mediadas por quimiocinas - Google Patents
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Abstract
Reivindicación 1: Un uso de uno o más compuestos de formula (1), o una de sus sales o solvatos aceptables para uso farmacéutico; para la fabricación de uno o más medicamentos para tratar una enfermedad mediada por la quimiocina CXC, en la cual el tratamiento comprende administrar a un paciente: (a) uno o más de dichos medicamentos; en combinación con (b) uno o más fármacos, agentes o productos terapéuticos útiles para el tratamiento de enfermedades mediadas por quimiocinas; donde para dichos compuestos de formula (1), A se selecciona de un resto del grupo de fórmulas (2), donde los anillos de dichos grupos A están substituidos con 1 a 6 substituyentes seleccionados cada uno en forma independiente del grupo formado por grupos R9; y radicales del grupo de fórmulas (3); en donde uno o ambos de los anillos de dichos grupos A están substituidos con 1 a 6 substituyentes cada uno seleccionados en forma independiente del grupo formado por grupos R9; y las fórmulas (a), y (b) del grupo (2) donde los grupos fenilo de dichos grupos A están substituidos con 1 a 3 substituyentes seleccionados cada uno en forma independiente del grupo formado por grupos R9; y restos del grupo de fórmulas (4); B se selecciona del grupo de fórmulas (5); n es 0 a 6; p es 1 a 5; X es O, NH, o S; Z es 1 a 3; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, OH, -C(O)OH, -SH, -NHSO2NR13R14, -NHC(O)R13, -NHSO2R13R14, -NHSO2R13, -NR13R14, -C(O)NR13R14, -C(O)NHOR13, -C(O)NR13OH, -S(O2)OH, -OC(O)R13, un grupo funcional ácido heterocíclico no substituido, y un grupo funcional ácido heterocíclico substituido; donde hay 1 a 6 substituyentes en donde cada substituyente se selecciona del grupo formado por R9; cada R3 y R4 son seleccionados en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo, alcoxi, -OH, -CF3, -OCF3, -NO2, -C(O)R13, -C(O)OR13, -C(O)NHR17, -C(O)NR13R14, -SO(t)NR13R14, -SO(t)R13, -C(O)NR13OR14, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido, o restos del grupo de fórmulas (6); donde hay 1 a 6 substituyentes en dicho grupo arilo substituido y cada substituyente se selecciona del grupo formado por grupos R9; y donde hay 1 a 6 substituyentes en dicho grupo heteroarilo substituido y cada substituyente se selecciona del grupo formado por grupos R9; cada R5 y R6 son iguales o diferentes y se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, -OCF3, -NO2, -C(O)R13, -C(O)OR13, -C(O)NR13R14, -SO(t)NR13R14, -C(O)NR13OR14, ciano, arilo no substituido o substituido, y heteroarilo no substituido o substituido; donde hay 1 a 6 substituyentes en dicho grupo arilo substituido y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por grupos R9; y donde hay 1 a 6 substituyentes en dicho grupo heteroarilo substituido y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por grupos R9; cada R7 y R8 se seleccionan en forma independiente del grupo formado por H, alquilo no substituido o substituido, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido, arilalquilo no substituido o substituido, heteroarilalquilo no substituido o substituido, cicloalquilo no substituido o substituido, cicloalquilalquilo no substituido o substituido, -CO2R13, -CONR13R14, alquinilo, alquenilo, y cicloalquenilo ; y donde hay uno o más substituyentes en dichos grupos R7 y R8 substituidos, donde cada substituyente se selecciona del grupo formado por: a) halógeno, b) -CF3, c) -COR13, d) -OR13, e) -NR13R14 f) -NO2, g) -CN, h) -SO2OR13, i) -Si(alquilo)3, donde cada alquilo se selecciona en forma independiente, j) -Si(aril)3, donde cada alquilo se selecciona en forma independiente, k) -(R13)2R14Si, donde cada R13 se selecciona en forma independiente, I) -CO2R13, m) -C(O)NR13R14, n)-SO2NR13R14, o) -SO2R13, p) -OC(O)R13, q) -OC(O)NR13R14, r) -NR13C(O)R14, y s) -NR13CO2R14; R8a se selecciona del grupo formado por: hidrógeno, alquilo, cicloalquilo y cicloalquilalquilo; cada R9 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: a) -R13 b) halógeno, c) -CF3, d) -COR13, e) -OR13, f) -NR13R14 g)-NO2, h) -CN, i) -SO2R13, j) -SO2NR13R14, k) -NR13COR14, l) -CONR13R14, m) -NR13CO2R14, n) -CO2R13, o) un compuesto de fórmula (7), p) alquilo substituido con uno o más grupos -OH, q) alquilo substituido con uno o más grupos -NR13R14, y r) -N(R13)SO2R14 ; cada R10 y R11 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: R13, halógeno, -CF3, -OCF3, -NR13R14, -NR13C(O)NR13R14, -OH, -C(O)OR13, -SH, - SO(t)NR13R14, -SO2R13, -NHC(O)R13, -NHSO2NR13R14, -NHSO2R13, -C(O)NR13R14, -C(O)NR13OR14, -OC(O)R13 y ciano ; R12 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: hidrógeno, -C(O)OR13, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido, arilalquilo no substituido o substituido, cicloalquilo no substituido o substituido, alquilo no substituido o substituido, cicloalquilalquilo no substituido o substituido, y heteroarilalquilo no substituido o substituido; donde hay 1 a 6 substituyentes en los grupos R12 substituidos y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por: grupos R9; cada R13 y R14 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: H, alquilo no substituido o substituido, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido, arilalquilo no substituido o substituido, heteroarilalquilo no substituido o substituido, cicloalquilo no substituido o substituido, cicloalquilalquilo no substituido o substituido, heterocíclico no substituido o substituido, fluoroalquilo no substituido o substituido, y heterocicloalquilalquilo no substituido o substituido (donde "heterociloalquilo" significa heterocíclico); donde hay 1 a 6 substituyentes en dichos grupos R13 y R14 substituidos y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo, -CF3, -OH, alcoxi, arilo, arilalquilo, fluoroalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, -N(R40)2, -C(O)OR15, -C(O)NR15R16, -S(O)tNR15R16, -C(O)R15, -SO2R15 siempre que R15 no sea H, halógeno, y -NHC(O)NR15R16; o R13 y R14 tomados junto con el nitrógeno al cual están unidos en los grupos -C(O)NR13R14 y -SO2NR13R14 forman un anillo heterocíclico saturado no substituido o substituido (con preferencia un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros), dicho anillo contiene en forma opcional un heteroátomo adicional seleccionado del grupo formado por: O, S y NR18; donde hay 1 a 3 substituyentes en los grupos R13 y R14 ciclizados substituidos (es decir, hay 1 a 3 substituyentes en el anillo formado cuando los grupos R13 y R14 se toman junto con el nitrógeno al cual están unidos) y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo, arilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, arilalquilo, fluoroalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, amino, -C(O)OR, -C(O)NR15R16, -SOtNR15R16, -C(O)R15, -SO2R15 siempre que R15 no sea H, -NHC(O)NR15R16, -NHC(O)OR15, halógeno, y un grupo heterocicloalquenilo; cada R15 y R16 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: H, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo y heteroarilo; R17 se selecciona del grupo formado por: -SO2alquilo, -SO2arilo, - SO2cicloalquilo, y -SO2heteroarilo; R18 se selecciona del grupo formado por: H, alquilo, arilo, heteroarilo, -C(O)R19, -SO2R19 y -C(O)NR19R20; cada R19 y R20 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo, arilo y heteroarilo; R30 se selecciona del grupo formado por: alquilo, cicloalquilo, -CN, -NO2, o -SO2R15 siempre que R15 no sea H; cada R31 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo no substituido, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido y cicloalquilo no substituido o substituido; donde hay 1 a 6 substituyentes en dichos grupos R31 substituidos y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo, halógeno y -CF3; cada R40 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: H, alquilo y cicloalquilo; g es 1 ó 2; y t es 0, 1 ó 2. Reivindicación 2: El uso de la reivindicación 1 en el cual B se selecciona de un compuesto de fórmula (a) del grupo (5) y R3 para este grupo B se selecciona del grupo formado por: -C(O)NR13R14, y las fórmulas del grupo (6) y todos los otros substituyentes son como se los definió en la reivindicación 1. Reivindicación 42: El uso de la reivindicación 1 en el cual dicho fármaco, agente o producto terapéutico usado en combinación con dichos compuestos de fórmula (1) se selecciona del grupo formado por: (a) un fármaco anti-reumático modificador de la enfermedad; (b) un fármaco antiinflamatorio no esteroide; (c) un inhibidor selectivo de COX-2; (d) un inhibidor de COX-1; (e) un inmunosupresor; (f) un esteroide; (g) un modificador de la respuesta biológica y (h) otros agentes antiinflamatorios o productos terapéuticos útiles para el tratamiento de enfermedades mediadas por quimiocinas.
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CN1599734A (zh) | 2001-10-12 | 2005-03-23 | 先灵公司 | 作为cxc趋化因子受体拮抗剂的3,4-二取代的马来酰亚胺化合物 |
US6878709B2 (en) | 2002-01-04 | 2005-04-12 | Schering Corporation | 3,4-di-substituted pyridazinediones as CXC chemokine receptor antagonists |
PE20040570A1 (es) * | 2002-10-09 | 2004-08-30 | Pharmacopeia Drug Discovery | Tiadiazoldioxidos y tiadiazoloxidos como ligandos del receptor de cxc- y cc-quimiocina |
US8524148B2 (en) * | 2002-11-07 | 2013-09-03 | Abbott Laboratories | Method of integrating therapeutic agent into a bioerodible medical device |
US8221495B2 (en) * | 2002-11-07 | 2012-07-17 | Abbott Laboratories | Integration of therapeutic agent into a bioerodible medical device |
JP2006505355A (ja) * | 2002-11-07 | 2006-02-16 | アボット・ラボラトリーズ | 可変濃度の有益な薬剤を有するプロテーゼ |
JP4440917B2 (ja) * | 2003-04-18 | 2010-03-24 | シェーリング コーポレイション | 2−ヒドロキシ−n,n−ジメチル−3−[[2−(1(r)−5−メチル−2−フラニル)プロピル]アミノ]−3,4−ジオキソ−1−シクロブテン−1−イル]アミノ]ベンズアミドの合成 |
US7338968B2 (en) * | 2003-12-19 | 2008-03-04 | Schering Corporation | Thiadiazoles AS CXC- and CC- chemokine receptor ligands |
TW200530231A (en) * | 2003-12-22 | 2005-09-16 | Schering Corp | Isothiazole dioxides as CXC-and CC-chemokine receptor ligands |
NZ548499A (en) * | 2004-01-30 | 2010-06-25 | Schering Corp | Crystalline polymorphs of a CXC-chemokine receptor ligand |
DE102004016179A1 (de) * | 2004-03-30 | 2005-10-20 | Boehringer Ingelheim Pharma | Verbindungen zur Behandlung von proliferativen Prozessen |
WO2005108989A2 (en) * | 2004-04-16 | 2005-11-17 | Genentech, Inc. | Assay for antibodies |
WO2005113534A2 (en) | 2004-05-12 | 2005-12-01 | Schering Corporation | Cxcr1 and cxcr2 chemokine antagonists |
PE20060272A1 (es) * | 2004-05-24 | 2006-05-22 | Glaxo Group Ltd | (2r,3r,4s,5r,2'r,3'r,4's,5's)-2,2'-{trans-1,4-ciclohexanodiilbis-[imino(2-{[2-(1-metil-1h-imidazol-4-il)etil]amino}-9h-purin-6,9-diil)]}bis[5-(2-etil-2h-tetrazol-5-il)tetrahidro-3,4-furanodiol] como agonista a2a |
WO2007005403A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-11 | Schering Corporation | 5,6-di-substituted oxadiazolopyrazines and thiadiazolopyrazines as cxc-chemokine receptor ligands |
CN101253165A (zh) * | 2005-06-29 | 2008-08-27 | 先灵公司 | 作为cxc-化学活素受体配体的二取代的二唑 |
GB0514809D0 (en) | 2005-07-19 | 2005-08-24 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
CL2007001714A1 (es) | 2006-06-12 | 2008-01-18 | Schering Corp | Composicion farmaceutica que comprende 2-hidroxi-n,n-dimetil-3-[[2-[[1(r)-5-metil-2-furanil)propil]amino]-3,4-dioxi-1-ciclobuteno-1-il]amino]benzamida y al menos un excipiente seleccionado de un agente humectante, un aglutinante, un disolvente y un desintegrante, util para tratar una enfermedad inflamatoria tal como artritis y asma. |
WO2008005570A1 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-10 | Schering Corporation | 3,4-di-substituted cyclobutene-1,2-diones as cxc-chemokine receptor ligands |
US8450348B2 (en) * | 2007-02-21 | 2013-05-28 | Forma Tm, Llc | Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity |
JP2010529079A (ja) | 2007-06-06 | 2010-08-26 | ノバルティス アーゲー | 抗炎症性置換シクロブテンジオン化合物 |
WO2009005801A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Schering Corporation | Process and intermediates for the synthesis of 1,2-substituted 3,4-dioxo-1-cyclobutene compounds |
UA103198C2 (en) | 2008-08-04 | 2013-09-25 | Новартис Аг | Squaramide derivatives as cxcr2 antagonists |
WO2010131147A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Pfizer Limited | Cyclobutenedione derivatives |
FR2961695B1 (fr) * | 2010-06-29 | 2012-07-06 | Galderma Res & Dev | Utilisation de composes dans le traitement ou la prevention de troubles cutanes |
US20140170112A1 (en) * | 2011-03-12 | 2014-06-19 | Vicus Therapeutics, Llc | Compositions for ameliorating systemic inflammation and methods for making and using them |
CN103842330B (zh) | 2011-09-02 | 2016-10-19 | 诺华股份有限公司 | 抗炎的取代的环丁烯二酮化合物的胆碱盐 |
FR2981934B1 (fr) * | 2011-10-28 | 2013-12-20 | Galderma Res & Dev | Nouveaux composes di-substitues de la diamino-3,4-cyclobutene-3-dione-1,2 utiles dans le traitement de pathologies mediees par des chimiokines. |
KR101306199B1 (ko) * | 2012-01-31 | 2013-09-09 | 부산대학교 산학협력단 | 포스포리파아제 d 억제제를 유효성분으로 포함하는 골다공증 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
US8865723B2 (en) | 2012-10-25 | 2014-10-21 | Tetra Discovery Partners Llc | Selective PDE4 B inhibition and improvement in cognition in subjects with brain injury |
US9763992B2 (en) | 2014-02-13 | 2017-09-19 | Father Flanagan's Boys' Home | Treatment of noise induced hearing loss |
TWI734715B (zh) | 2015-11-19 | 2021-08-01 | 美商卡默森屈有限公司 | 趨化因子受體調節劑 |
TWI724056B (zh) | 2015-11-19 | 2021-04-11 | 美商卡默森屈有限公司 | Cxcr2抑制劑 |
JP2020530848A (ja) * | 2017-08-14 | 2020-10-29 | アラーガン、インコーポレイテッドAllergan,Incorporated | 3,4−二置換3−シクロブテン−1,2−ジオンおよびその使用 |
KR102616949B1 (ko) * | 2017-09-14 | 2023-12-22 | 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 | 고리형 구조를 갖는 화합물 |
MA50424A (fr) | 2018-01-08 | 2020-08-26 | Chemocentryx Inc | Méthodes de traitement du psoriasis pustuleux généralisé avec un antagoniste de ccr6 ou cxcr2 |
MX2021003318A (es) | 2018-09-21 | 2021-05-14 | Pfizer | Dioxociclobutenilamino-3-hidroxi-picolinamidas n-sustituidas utiles como inhibidores de ccr6. |
CN112851635B (zh) * | 2019-11-28 | 2022-09-16 | 中国医学科学院药物研究所 | 环状砜类化合物及其制备方法、用途和药物组合物 |
EP3868368A1 (en) * | 2020-02-21 | 2021-08-25 | Dompe' Farmaceutici S.P.A. | Cxcl8 (interleukin-8) activity inhibitor and corticosteroid combination and pharmaceutical composition and use thereof |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1669798A1 (de) | 1966-07-28 | 1971-08-26 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zum Stabilisieren markomolekularer Polyacetale |
FR1531943A (fr) | 1966-07-28 | 1968-07-05 | Huels Chemische Werke Ag | Procédé pour stabiliser des poly-acétals macromoléculaires |
CS214745B2 (en) * | 1976-08-28 | 1982-05-28 | Huels Chemische Werke Ag | Shaped and non-shaped products from plastic materials |
DE2638855C3 (de) | 1976-08-28 | 1980-04-24 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verwendung von Quadratsäureamiden als Stabilisierungsmittel für geformte oder nicht geformte Kunststoffe |
DE3309655A1 (de) | 1983-03-17 | 1984-09-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1,2,5-thiadiazol-1-oxide und 1,1-dioxide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
JPS60255756A (ja) * | 1984-06-01 | 1985-12-17 | Ikeda Mohandou:Kk | アミノアルキルフエノキシ誘導体 |
HU198696B (en) | 1987-01-20 | 1989-11-28 | Nissan Chemical Ind Ltd | Process for producing 3/2h/-pyridazinon derivatives and pharmaceutical compositions containing them as active components |
JPH02256668A (ja) | 1988-12-20 | 1990-10-17 | Nissan Chem Ind Ltd | ピリダジノン誘導体 |
US5206252A (en) * | 1992-05-08 | 1993-04-27 | American Home Products Corporation | Thiadiazolyl-amino derivatives of benzopyrans and indanes |
GB9312210D0 (en) | 1993-06-14 | 1993-07-28 | Smithkline Beecham Plc | Chemical compounds |
US5354763A (en) * | 1993-11-17 | 1994-10-11 | American Home Products Corporation | Substituted N-heteroaryl and N-aryl-1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones |
US5506252A (en) * | 1993-11-17 | 1996-04-09 | American Home Products Corporation | Substituted N-heteroaryl and N-aryl-1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones |
US5466712A (en) * | 1994-11-04 | 1995-11-14 | American Home Products Corporation | Substituted n-aryl-1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones |
AU686896B2 (en) | 1994-11-16 | 1998-02-12 | American Home Products Corporation | Diaminocyclobutene-3,4-diones |
PL334756A1 (en) * | 1997-01-23 | 2000-03-13 | Smithkline Beecham Corp | Antagonists of il-8 receptor |
AU6250298A (en) | 1997-01-30 | 1998-08-25 | American Home Products Corporation | Substituted hydroxy-anilino derivatives of cyclobutene-3,4-diones |
US5840764A (en) * | 1997-01-30 | 1998-11-24 | American Home Products Corporation | Substituted hydroxy-anilino derivatives of cyclobutene-3,4-diones |
AR015425A1 (es) * | 1997-09-05 | 2001-05-02 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos de benzotiazol, composicion farmaceutica que los contiene, su uso en la manufactura de un medicamento, procedimiento para su preparacion,compuestos intermediarios y procedimiento para su preparacion |
ATE224358T1 (de) | 1998-10-02 | 2002-10-15 | Neurosearch As | Diaminocyclobuten-3,4-dionderivate, deren herstellung und deren verwendung |
ES2234300T3 (es) | 1998-10-08 | 2005-06-16 | Smithkline Beecham Plc | 3-(3-cloro-4-hidroxifenilamino)-4-(2-nitrofenil)-1h-pirrol-2,5-diona como inhibidor de glucogeno cinasa-3 (gsk-3)sintetasa. |
US6376555B1 (en) * | 1998-12-04 | 2002-04-23 | American Home Products Corporation | 4-substituted-3-substituted-amino-cyclobut-3-ene-1,2-diones and analogs thereof as novel potassium channel openers |
JP2002532457A (ja) | 1998-12-14 | 2002-10-02 | アメリカン・ホーム・プロダクツ・コーポレイション | Vla−4により仲介される白血球接着を阻害する3,4−ジアミノ−3−シクロブテン−1,2−ジオン誘導体 |
US6420396B1 (en) * | 1998-12-16 | 2002-07-16 | Beiersdorf Ag | Biphenyl and biphenyl-analogous compounds as integrin antagonists |
NZ512339A (en) | 1998-12-16 | 2003-03-28 | Bayer Ag | New biphenyl and biphenyl-analogous compounds as integrin antagonists |
US6518283B1 (en) | 1999-05-28 | 2003-02-11 | Celltech R&D Limited | Squaric acid derivatives |
JP2003512355A (ja) | 1999-10-15 | 2003-04-02 | デュポン ファーマシューティカルズ カンパニー | ケモカイン受容体活性のモジュレータとしての二環式および三環式アミン |
WO2001064691A1 (en) | 2000-03-01 | 2001-09-07 | Smithkline Beecham Corporation | Il-8 receptor antagonists |
AR033803A1 (es) * | 2000-03-01 | 2004-01-07 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos de dianilino escuarano, composiciones farmaceuticas que los comprenden, y el uso de los mismos en la fabricacion de medicamentos para tratar enfermedades mediadas por quimioquinas |
JP2003527360A (ja) | 2000-03-14 | 2003-09-16 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | Il−8受容体アンタゴニスト |
AR035642A1 (es) * | 2000-05-26 | 2004-06-23 | Pharmacia Corp | Uso de una composicion de celecoxib para el alivio rapido del dolor |
MXPA02011868A (es) * | 2000-05-30 | 2003-04-10 | Smithkline Beecham Corp | Antagonistas de receptor de interleucina 8. |
WO2002067919A1 (en) * | 2001-01-16 | 2002-09-06 | Smithkline Beecham Corporation | Il-8 receptor antagonists |
ATE346043T1 (de) * | 2001-01-16 | 2006-12-15 | Smithkline Beecham Corp | Il-8-rezeptorantagonisten |
US20030204085A1 (en) * | 2001-02-02 | 2003-10-30 | Taveras Arthur G. | 3, 4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor antagonists |
US20030097004A1 (en) * | 2001-02-02 | 2003-05-22 | Schering Corporation | 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC chemokine receptor antagonists |
US7132445B2 (en) * | 2001-04-16 | 2006-11-07 | Schering Corporation | 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands |
MXPA03009441A (es) * | 2001-04-16 | 2004-02-12 | Schering Corp | Ciclobuteno-1,2-dionas 3,4-disustituidas como ligandos del receptor de quimocina cxc. |
CN1599734A (zh) * | 2001-10-12 | 2005-03-23 | 先灵公司 | 作为cxc趋化因子受体拮抗剂的3,4-二取代的马来酰亚胺化合物 |
US6878709B2 (en) * | 2002-01-04 | 2005-04-12 | Schering Corporation | 3,4-di-substituted pyridazinediones as CXC chemokine receptor antagonists |
JP4836388B2 (ja) | 2002-03-22 | 2011-12-14 | 第一三共株式会社 | eNOS発現に起因する疾患の予防または治療薬 |
PE20040570A1 (es) * | 2002-10-09 | 2004-08-30 | Pharmacopeia Drug Discovery | Tiadiazoldioxidos y tiadiazoloxidos como ligandos del receptor de cxc- y cc-quimiocina |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |