AR035362A1 - Compuestos inhibidores de metaloproteinasa del tipo pirimidin-2,4,6-triona, composiciones farmaceuticas, y metodos de tratamiento con dichos compuestos - Google Patents

Compuestos inhibidores de metaloproteinasa del tipo pirimidin-2,4,6-triona, composiciones farmaceuticas, y metodos de tratamiento con dichos compuestos

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AR035362A1 ARP010104976A ARP010104976A AR035362A1 AR 035362 A1 AR035362 A1 AR 035362A1 AR P010104976 A ARP010104976 A AR P010104976A AR P010104976 A ARP010104976 A AR P010104976A AR 035362 A1 AR035362 A1 AR 035362A1
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Abstract

Compuestos inhibidores de metaloproteinasa del tipo pirimidin-2,4,6-triona de fórmula (1) en la que A es arilo C6-10 o heteroarilo C2-10 opcionalmente sustituidos; B es arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10, heterociclilo C1-10, aril C6-10-alquilo C1-4, cicloalquil C3-8-alquilo C1-4, heteroaril C1-10-alquilo C1-4 o heterociclil C1-10-alquilo C1-4 opcionalmente sustituidos, donde cada uno de los grupos cicloalquilo C3-8 o heterociclilo C1-10 mencionados anteriormente puede contener opcionalmente uno o dos dobles enlaces; A y B pueden estar opcionalmente sustituidos independientemente en cualquiera de los átomos de carbono de los anillos que sean capaces de formar un enlace adicional con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, perfluoroalquilo C1-4, perfluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4 y cicloalquil C3-8-oxi; X se selecciona del grupo formado por oxígeno, >C=O, azufre, >SO2, >S=O, >NR10, -CH2O-, -OCH2-, -CH2S-, -CH2(S=O)-, -CH2SO2-, -SCH2-, -SOCH2-, -[N(R10)]CH2-, -CH2[N(R10)], [N(R10)]SO2- y -SO2[N(R10)]-; Y se selecciona del grupo formado por un enlace, oxígeno, azufre, >C=O, >SO2, >S=O, >NR12, -CH2-, CH2O-, -OCH2-, -CH2S-, -CH2(S=O)-, -CH2SO2-, -SCH2-, -(S=O)CH2-, -SO2CH2-, [N(R12)]CH2, -CH2[N(R12)]-, CH2CH2-, -CH=CH-,-[N(R12)]-SO2 y -SO2[N(R12)]-; R1 es hidrógeno, (R2)2n+1-(C)N- o cicloalquilo C3-8 donde dicho cicloalquilo C3-8 también puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-4, alquenilo C1-4, alquinilo C1-4, R3-, R3-O-, perfluoro-alcoxi C1-4, R3-alquil C1-4-O-, R3-(C=O)-O-, (R3)2N-(C=O)-O-, -NO2, -(R3)2N-, R3-(C=O)-(NR4)-, R3-(SO2)-(NR4)-, R3O-(C=O)-(NR4)-, (R3)2-N-(C=O)-(NR4)-, R3-S-, R3-(S=O)-, R3-(SO2), (R3)2N-(SO2)-, -CN, R3-(C=O)-, R3-O-(C=O)- y (R3)2N-(C=O); n es un número entero de 1 a 10; cada R2 se selecciona independientemente del grupo formado por halo, R3-, alquenilo C1-4, alquinilo C1-4, R3-O-, perfluoro-alcoxi C1-4, R3-(C=O)-O, (R3)2-N-(C=O)-O-, -NO2-, (R3)2N-, R3-(SO2)-(NR4)-, R3-(C=O)-(NR4)-, R3O-(C=O)-(NR4)-, (R3)2N-(C=O)-(NR4), R3-S-, R3-(S=O)-, (R3)2-N-(SO2)-, CN, R3-(C=O)-, R3-O-(C=O)- y (R3)2N-(C=O)-, donde no más de tres de dichos sustituyentes R2 pueden ser distintos de hidrógeno y un átomo de carbono cualquiera de dicho grupo -(C )n- puede contener sólo un enlace a un heteroátomo; donde un átomo de carbono de dos grupos R2 cualesquiera pueden tomarse junto con los átomos de carbono a los que están unidos los grupos R2 para formar un anillo de 4 a 10 miembros; cada R3 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-4, arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10, donde cada R3 puede estar opcionalmente sustituido en cualquier átomo de carbono capaz de soportar un sustituyente adicional, con uno a tres sustituyentes por resto alquilo o con uno a tres sustituyentes por anillo, seleccionado independientemente del grupo formado por halo, hidroxi, amino, -CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil C1-4-NH-, [alquil C1-4]2-N-, arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10, donde dicho cicloalquilo C3-10 y heterociclilo C1-10 también puede estar opcionalmente sustituido con oxo; donde dicho heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos en cualquier átomo de nitrógeno del anillo capaz de soportar un sustituyente adicional con uno o dos sustituyentes por anillo seleccionados independientemente del grupo formado por alquilo C1-4, alquil C1-1-(C=O)-, arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10; donde dicho grupo R3 puede tomarse opcionalmente junto con un grupo R4 para formar un anillo de 3 a 8 miembros, donde 2 de dichos grupos R4 pueden tomarse juntos para formar un anillo de 3 a 8 miembros; R4 cada vez que parece se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-4; G es R5 o R6-(CHR13)p-; donde G es un sustituyente en cualquier átomo de carbono del anillo de B capaz de formar un enlace adicional y está orientado en una posición distinta de la alfa en el punto de unión del anillo B a Y; p es un número entero de 1 a 6; donde R5 se selecciona del grupo formado por R7-, R11-O-, R7-alquil C1-4-O-, R8-(C=O)-O-, H2N(C=O)-O-, R8-NH(C=O)-O-, (R8)2N(C=O)-O-, R8-S-, R8-(S=O)-, R8-(SO2)-, H2N-(SO2)-, R8-NH-(SO2)-, (R8)2-N-(SO2)-, formilo, R8-(C=O)-, H2N-(C=O)-, R8NH-(C=O)-, (R8)2N-(C=O)-, -NO2-, NH2-, R8-NH-, (R8)2-N-, H(C=O)-(NR9)-, R8-(C=O)-(NR9)-, H2N-(C=O)-(NR9)-, R8NH-(C=O)-(NR9)-, (R8)2N-(C=O)-(NR9)-, (R8)2n-(C=O)-(NR9)-, R8O-(C=O)-(NR9)-, R8-(SO2)-NH- y R8-(SO2)-(NR9)-; R6 se selecciona del grupo formado por perfluoro-alquilo C1-4, alquenilo C1-4, alquinilo C1-4, R7, OH, R8-O-, R8-alquil C1-4-O-, perfluoro-alcoxi C1-4, R8-(C=O)-O-, H2N(C=O)-O-, R8-NH(C=O)-O-, (R8)2N(C=O)-O-, R8-S-, R8-(S=O)-, R8-(SO2)-, H2N-(SO2)-, R8-NH-(SO2)-, (R8)2-N-(SO2)-, formilo, -CN, R8-(C=O)-, HO-(C=O)-, R8-O-(C=O)-, H2N-(C=O)-, R8NH-(C=O)-, (R8)2-N-(C=O)-, -NO2, NH2, R8-NH-, (R8)2N-, H-(NR9)-, R8-(C=O)-(NR9)-, H2N-(C=O)-(NR9)-, R8NH-(C=O)-(NR9)-, (R8)2N-(C=O)-(NR9)-, R8O-(C=O)-(NR9)-, R8-(SO2)-NH y R8-(SO2)-(NR9); R7 se selecciona del grupo formado por arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10, donde dichos restos arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos en cualquier de los átomos de carbono del anillo capaces de formar un enlace adicional con 1 a 3 sustituyentes por anillo seleccionados independientemente entre F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, perfluoro-alquilo C1-4, perfluoro-alcoxi C1-4, alcoxi C1-4, amino, alquil C1-4-NH-, [alquil C1-4]2-N- y cicloalquil C3-8-oxi, donde dichos restos cicloalquilo C3-8 y heterociclilo C1-10 también pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo; donde dichos restos heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos en cualquier átomo de nitrógeno del anillo capaz de soportar un sustituyente adicional con uno o dos sustituyentes por anillo seleccionados independientemente del grupo formado por alquilo C1-4 y alquil C1-4-(C=O); R8 se selecciona del grupo formado por alquilo C1-4, arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10, donde cada R8 puede estar opcionalmente sustituido en cualquier átomo de carbono capaz de soportar un sustituyente adicional, con uno a tres sustituyentes por resto alquilo o por 1 a 3 sustituyentes por anillo, seleccionados independientemente del grupo formado por F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, perfluoro-alquilo C1-4, perfluoro-alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 y cicloalquil C3-8-oxi; donde dichos restos cicloalquilo C3-8 y heterociclilo C1-10 también pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo; donde dichos heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 también pueden estar opcionalmente sustituidos en cualquier átomo de nitrógeno del anillo capaz de soportar un sustituyente adicional con uno o dos sustituyentes por anillo seleccionados independientemente del grupo formado por alquilo C14- y alquil C1-4-(C=O); donde dos de dichos R8 pueden tomarse opcionalmente junto con el heteroátomo al que están unidos por formar un anillo de 3 a 8 miembros; R9 cada vez que aparece se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-4, donde dichos R8 y R9 pueden tomarse opcionalmente junto con los heteroátomos a los que están unidos para formar un anillo de 3 a 8 miembros; R10 cada vez que aparece se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-4; R11 se selecciona del grupo formado por arilo C6-10, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10; donde dichos restos arilo C6-10, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos en cualquier de los átomos de carbono del anillo capaz de formar un enlace adicional con 1 a 3 sustituyentes por anillo seleccionados independientemente entre F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, perfluoro-alquilo C1-4, perfluoro-alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 y cicloalquil C3-8-oxi; donde dicho heterociclilo C1-10 también puede estar opcionalmente sustituido con oxo; donde dicho heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos en cualquier átomo de nitrógeno del anillo capaz de soportar un sustituyente adicional con uno o dos sustituyentes por anillo seleccionados independientemente del grupo formado por alquilo C1-4 y alquil C1-4-(C=O); R12 cada vez que aparece se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-4; R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-4; donde R13 puede tomarse opcionalmente junto con R6 para formar un anillo de 4 a 10 miembros; o sus sales farmacéuticamente aceptables. También se refieren composiciones y métodos de tratamiento que emplean dichos compuestos en el tratamiento de la inflamación, el cáncer y otras enfermedades.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1285655B1 (en) * 2000-04-11 2007-05-30 Sankyo Company, Limited Stabilized pharmaceutical compositions containing the calcium channel blocker azelnidipine
OA12528A (en) * 2000-10-26 2006-06-02 Pfizer Prod Inc Pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors.
DOP2002000332A (es) 2001-02-14 2002-08-30 Warner Lambert Co Inhibidores de piridina de metaloproteinasas de la matriz
DOP2002000333A (es) 2001-02-14 2002-09-30 Warner Lambert Co Derivados de acido isoftalico como inhibidores de metaloproteinasas de la matriz
PA8539501A1 (es) 2001-02-14 2002-09-30 Warner Lambert Co Compuestos triazolo como inhibidores de mmp
CA2433772C (en) 2001-02-14 2008-10-07 Warner-Lambert Company Llc Pyrimidine matrix metalloproteinase inhibitors
MXPA03005870A (es) 2001-02-14 2005-02-14 Warner Lambert Co Inhibirores de benzotiadiazina de metaloproteinasas de la matriz.
US6924276B2 (en) 2001-09-10 2005-08-02 Warner-Lambert Company Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
US6962922B2 (en) 2001-10-12 2005-11-08 Warner-Lambert Company Llc Alkynylated quinazoline compounds
CA2462442A1 (en) 2001-10-12 2003-04-24 Warner-Lambert Company Llc Alkyne matrix metalloproteinase inhibitors
AU2002346729A1 (en) 2001-12-20 2003-07-09 Bristol-Myers Squibb Company Barbituric acid derivatives as inhibitors of tnf-$g(a) converting enzyme (tace) and/or matrix metalloproteinases
US7294624B2 (en) * 2001-12-20 2007-11-13 Bristol Myers Squibb Company Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
US6894057B2 (en) 2002-03-08 2005-05-17 Warner-Lambert Company Oxo-azabicyclic compounds
WO2003091258A1 (en) * 2002-04-26 2003-11-06 Pfizer Products Inc. N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors
EP1507535A1 (en) * 2002-04-26 2005-02-23 Pfizer Products Inc. Pyrimidine-2,4,6-trione metallo-proteinase inhibitors
CA2483075A1 (en) 2002-04-26 2003-11-06 Pfizer Products Inc. Triaryl-oxy-aryl-spiro-pyrimidine-2, 4, 6-trione metalloproteinase inhibitors
NI200300045A (es) 2002-04-26 2005-07-08 Pfizer Prod Inc Inhibidores de triariloxiariloxipirimidin-2,4,6-triona de metaloproteinasa.
WO2004014375A2 (en) 2002-08-13 2004-02-19 Warner-Lambert Company Llc Fused bicyclic metalloproteinase inhibitors
WO2004014880A1 (en) 2002-08-13 2004-02-19 Warner-Lambert Company Llc Chromone derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
WO2004014378A1 (en) 2002-08-13 2004-02-19 Warner-Lambert Company Llc 3-isoquinolinone derivatives as matrix metalloproteinase inhiitors
AU2003249531A1 (en) 2002-08-13 2004-02-25 Warner-Lambert Company Llc Azaisoquinoline derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
MXPA05001783A (es) 2002-08-13 2005-04-25 Warner Lambert Co Derivados de pirimidina-2,4-diona como inhibidores de las metaloproteinasas de matriz.
WO2004014908A1 (en) 2002-08-13 2004-02-19 Warner-Lambert Company Llc Heterobicylcic metalloproteinase inhibitors
AU2003253186A1 (en) 2002-08-13 2004-02-25 Warner-Lambert Company Llc Fused tetrahydropyridine derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
AU2003250470A1 (en) 2002-08-13 2004-02-25 Warner-Lambert Company Llc Pyrimidinone fused bicyclic metalloproteinase inhibitors
PA8578101A1 (es) 2002-08-13 2004-05-07 Warner Lambert Co Derivados de heterobiarilo como inhibidores de metaloproteinasa de la matriz
EP1537098A1 (en) 2002-08-13 2005-06-08 Warner-Lambert Company LLC Monocyclic derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
GB0223249D0 (en) * 2002-10-08 2002-11-13 Amersham Plc Improved imaging agents
WO2004084903A1 (en) * 2003-03-27 2004-10-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of a trioxopyrimidine for the treatment and prevention of ocular pathologic angiogenesis
WO2004084902A1 (en) * 2003-03-28 2004-10-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of a trioxopyrimidine for the treatment of chronic wounds
EP1613269B1 (en) 2003-04-04 2015-02-25 Incyte Corporation Compositions, methods and kits relating to her-2 cleavage
DE602005008418D1 (de) * 2004-04-01 2008-09-04 Hoffmann La Roche Verwendung von trioxopyrimidin zur behandlung und prävention von entzündlichen erkrankungen der bronchien
PL1750862T3 (pl) 2004-06-04 2011-06-30 Teva Pharma Kompozycja farmaceutyczna zawierająca irbesartan
TW200736245A (en) * 2005-11-29 2007-10-01 Sankyo Co Acid addition salts of optically active dihydropyridine derivatives
TW200806648A (en) * 2005-11-29 2008-02-01 Sankyo Co Acid addition salts of dihydropyridine derivatives
US20120046309A1 (en) * 2009-05-05 2012-02-23 Northwestern University Pyrimidine-2,4,6-triones for use in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis
RU2400233C1 (ru) * 2009-07-07 2010-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" Способ лечения заболеваний печени различного генеза
KR101301533B1 (ko) * 2010-02-09 2013-09-04 한미사이언스 주식회사 암세포 성장 억제 효과를 갖는 신규 피리미딘 유도체
JP5640162B2 (ja) 2011-03-14 2014-12-10 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン生成のベンゾジオキサンインヒビター
WO2013012844A1 (en) * 2011-07-19 2013-01-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Arylpyrazole ethers as inhibitors of leukotriene a4 hydrolase
WO2013134226A1 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzodioxanes for inhibiting leukotriene production
EP2822941B1 (en) 2012-03-06 2017-05-10 Boehringer Ingelheim International GmbH Benzodioxanes in combination with statins for inhibiting leukotriene production
EP2885285B1 (en) 2012-07-17 2016-10-19 Boehringer Ingelheim International GmbH Pyrazole drivatives which inhibit leukotriene production
US9433623B2 (en) * 2012-09-14 2016-09-06 Elizabeth LEVINA Medicinal drug with activity against gram positive bacteria, mycobacteria and fungi
TW201512171A (zh) 2013-04-19 2015-04-01 Pfizer Ltd 化學化合物
EP3022193B1 (en) 2013-07-15 2017-04-26 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhibitors of leukotriene production
WO2015009611A1 (en) 2013-07-15 2015-01-22 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibitors of leukotriene production
WO2018002673A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 N4 Pharma Uk Limited Novel formulations of angiotensin ii receptor antagonists
AU2019326767A1 (en) * 2018-08-24 2021-02-18 Xeniopro GmbH Aromatic molecules for use in the treatment of pathological conditions
AU2022376563A1 (en) 2021-11-01 2023-12-07 Alkahest, Inc. Benzodioxane modulators of leukotriene a4 hydrolase (lta4h) for prevention and treatment of aging-associated diseases

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19548624A1 (de) 1995-12-23 1997-06-26 Boehringer Mannheim Gmbh Neue Barbitursäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
AU746853B2 (en) * 1997-06-21 2002-05-02 Roche Diagnostics Gmbh Barbituric acid derivatives with antimetastatic and antitumor activity
DE19726427A1 (de) 1997-06-23 1998-12-24 Boehringer Mannheim Gmbh Pyrimidin-2,4,6-trion-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
US6265578B1 (en) * 1999-02-12 2001-07-24 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrimidine-2,4,6-triones
HN2000000137A (es) * 1999-08-12 2001-02-02 Pfizer Prod Inc Pirimidina-2,4,6-trionas inhibidores de metaloproteinasas
OA12528A (en) * 2000-10-26 2006-06-02 Pfizer Prod Inc Pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors.

Also Published As

Publication number Publication date
CR6939A (es) 2003-11-25
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US6706723B2 (en) 2004-03-16

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