YU14493A - SULFONAMIDOKARBOKSIAMIDI - Google Patents

Abstract

SULFONAMIDOKARBOKSIAMIDI, novi sulfonamidokarboksamidi formule u kojoj označavaju A aril, heteroaril, heterociklil, alkil ili cikloalkil, M grupu formule M1, ili, ako X oznaCava grupu X2, ili X oznaCava grupu X1 najmanje jedan od simbola R1, R2 i Q a Q je različit od H, i/ili ako A označava alkil ili cikloalkil, onda M takođe može da označava grupu jedne od formula M2 do M8, CH2CH(NH(CO)i.2R7)- (M3) -CH2CH(NHC(0)0-benzil)r (M4) =CH(CH2)i-2R7 (M3) =CHCH2C(0)R8 (M6) =CHCH2NH(CO)i.2R7 (M7) =CHĆH2NHC(0)0-benzU (M8) Q H, niži alldl ili niži alkU (OH, COOH ili COO-niži alkil), X grupu formule X1 ili X2. Y H ili, ako X označava grupu X2 ili ako X označava X1, u kojoj je najmanje jedan od simbola R1 i R2 različit od H, onda Y takođe može da označava CH2COOH ili SO2-A', kao i njihovi hidrati ili solvati sprečavaju agregaciju krvnih pločica koja je indukovana trombinom i zgrušavanje fibrinogena u krvnoj plazmi. Oni se dobivaju amidiniranjem ciklične amino grupe koja stoji na mestu grupe X ili stvaranjem amida C(0)N(Q).SULPHONAMIDOCARBOXYAMIDES, novel sulfonamidocarboxamides of the formula wherein A represents aryl, heteroaryl, heterocyclyl, alkyl or cycloalkyl, M a group of formula M1, or, if X represents a group X2, or X represents a group X1 is at least one of the symbols Q1, R2 of H, and / or if A denotes alkyl or cycloalkyl, then M may also denote a group of one of the formulas M2 to M8, CH2CH (NH (CO) i.2R7) - (M3) -CH2CH (NHC (O) O- benzyl) r (M4) = CH (CH2) i-2R7 (M3) = CHCH2C (O) R8 (M6) = CHCH2NH (CO) i.2R7 (M7) = CH2H2NHC (O) O-benzyl (M8) QH, lower alld1 or lower alkyl (OH, COOH or COO-lower alkyl), an X group of formula X1 or X2. YH or, if X denotes a group X2 or if X denotes X1, in which at least one of the symbols R1 and R2 is different from H, then Y may also denote CH2COOH or SO2-A ', and their hydrates or solvates prevent the aggregation of blood platelet-induced platelet and clotting of fibrinogen in blood plasma. They are obtained by amidination of a cyclic amino group standing in place of group X or by formation of amide C (O) N (Q).