WO2024111868A1 - Vmsc의 분비체 및 이의 용도 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to the newly identified secretome of vMSC and its uses.
- vascular endothelial progenitor cells are attracting attention as potential targets in the field of regenerative medicine and for therapeutic purposes through revascularization. Accordingly, research is underway to increase the function of vascular endothelial progenitor cells. For example, research has been conducted on the production of recombinant EPCs with ex vivo genetic modification, and vascular endothelial growth factor (vascular endothelial growth factor) , VEGF) or hypoxiainducible factor-1 ⁇ (hypoxiainducible factor-1 ⁇ ) has been used to increase the proangiogenic capacity of EPCs.
- VEGF vascular endothelial growth factor
- hypoxiainducible factor-1 ⁇ hypoxiainducible factor-1 ⁇
- EPC endothelial progenitor cells
- mesenchymal stem cells There are mesenchymal stem cells.
- existing EPCs are very difficult to expand in vitro, and it is difficult to maintain function during cell expansion.
- allogeneic and xenogeneic cells they are a cell group prone to problems such as immune rejection, and have difficulties in differentiating and functioning into blood vessels with complex structures.
- treatments developed based on existing mesenchymal stem cells targeting ischemic diseases do not engraft and are lost, so they do not show a clear therapeutic effect in clinical practice because they rely on paracrine effects rather than treatment through angiogenesis. .
- Cell therapy products refer to live autologous, allogeneic, or xenogeneic cells that are proliferated or selected in vitro or produced by other methods to restore the function of cells and tissues. It is defined as a medicine used for the purpose of treatment, diagnosis, and prevention through a series of actions such as changing the biological characteristics of the body.
- each cell material consisting of a large number of cells that can replace various tissues that make up the body expressed as tissue similar to the normal or healthy state in the body is separated, prepared, and in vitro. Through a culture process in the environment, a series of actions that change the biological characteristics of cells are performed, and the transplants are injected into recipients or used for treatment by making human tissue from these cells.
- Stem cell therapy refers to cell therapy, especially the use of stem cells.
- representative application areas include neurological diseases, heart diseases, lung diseases, liver diseases, and cancer, where recovery and regeneration of lost cells is essential, but they cannot be regenerated well.
- Active research is being conducted in areas that are not currently available.
- Stem cells have the potential for multipotency and have great potential in cell therapy in that they can induce differentiation into necessary cells in damaged tissues.
- the survival rate after transplantation into the body is not high, so they are not widely used in clinical applications. It is difficult to find examples of stable success.
- the purpose of the present invention is to provide a novel secretory body secreted by stem cells.
- an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for blood vessel regeneration or blood vessel formation.
- an object of the present invention is to provide stem cells with enhanced blood vessel forming ability.
- an object of the present invention is to provide a cell therapeutic composition for blood vessel regeneration or blood vessel formation.
- an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating vascular diseases or vascular dysfunction.
- an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating cranial nervous system diseases.
- the purpose of the present invention is to provide a method for producing the novel stem cell-derived secretome.
- an object of the present invention is to provide a use for secretome secreted from stem cells expressing CD141 cell surface antigen.
- an object of the present invention is to provide a use for stem cells treated with secretory material secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen or culture medium of stem cells expressing the CD141 cell surface antigen.
- an object of the present invention is to provide a method for treating vascular disease or vascular dysfunction.
- the purpose of the present invention is to provide a method for preventing or treating cranial nervous system diseases.
- the present invention provides a novel secretory body secreted by stem cells.
- the present invention provides a pharmaceutical composition for blood vessel regeneration or blood vessel formation, comprising a novel stem cell culture medium or secretory body.
- the present invention provides stem cells treated with secretory substances secreted by the novel stem cells.
- the present invention provides a cell therapeutic composition for vascular regeneration or blood vessel formation containing the stem cells.
- the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating vascular disease or vascular dysfunction, comprising the secretory body or stem cells processed therefrom.
- the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating cranial nervous system diseases.
- the present invention provides a method for producing the novel stem cell-derived secretome.
- the present invention also provides the use of a secretory body secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen for use in vascular regeneration or angiogenesis.
- the present invention provides a use for vascular regeneration or angiogenesis of stem cells treated with secretory material secreted from stem cells expressing CD141 cell surface antigen or culture medium of stem cells expressing CD141 cell surface antigen.
- the present invention provides a method of treating vascular disease or vascular dysfunction.
- the present invention provides a method for preventing or treating cranial nervous system diseases.
- Figure 1 is a diagram showing the colony morphology of CD141 + vMSC formed in various extracellular matrices.
- Figure 3 is a diagram showing the results of discovering a new marker specific to CD141+vMSC, which is distinct from BM-MSC, through marker screening.
- Figure 4A Results of analysis of CD141 + vMSC culture medium (EGM-2-FBS+2%hPL) alone (control);
- Figure 4D Results of quantitative measurement of Mean Pixel Density of Blot.
- Figure 5A Results of analysis of BM-MSC culture medium (StemMACSTMMSC expansion media) alone (control group);
- Figure 5C Difference values of factors significantly increased in BM-MSC secretome compared to control.
- Figure 6C HGF levels in secretome obtained by culturing passage 3 CD141 + vMSCs and BM-MSCs in growth factor-deficient culture conditions (MEM ⁇ +0.2%hPL).
- Figure 7 is a diagram showing the results of ELISA analysis of the level of VEGF in the secretory body secreted by BM-MSCs:
- Figure 7A VEGF concentration in BM-MSC secretome at passage 3 from various donors;
- Figure 7C VEGF levels in secretome obtained by culturing passage 3 CD141 + vMSCs and BM-MSCs in growth factor-deficient culture conditions (MEM ⁇ +0.2%hPL).
- Figure 11 is a diagram confirming the germination ability of CD141 + vMSCs spheroids against VEGF and bFGF.
- Figure 12 is a diagram confirming the germination ability of CD141 + vMSCs spheroids against HGF.
- Figure 13 is a diagram confirming the secretory body of vMSC and the effect of HGF on promoting vMSC germination through non-contact co-culture with vMSC spheroids and vMSC.
- Figure 14 is a schematic diagram of a method for producing spheroids using vMSC cells and bFGF treatment or non-contact co-culture with BM-MSCs using the same.
- Figure 15 is a diagram confirming the mRNA expression level of bFGF in vMSC and BM-MSC:
- MSCs BM-MSCs.
- Figure 16 is a diagram confirming the germination ability of vMSC spheroids by treatment with bFGF or its inhibitor, which BM-MSC secrete in large quantities:
- PD173074 bFGF signaling system inhibitor.
- Figure 17 is a diagram confirming the secretory body of BM-MSC and the effect of bFGF on promoting vMSC germination through non-contact co-culture with vMSC spheroids and BM-MSC:
- MSCs BM-MSCs
- PD173074 bFGF signaling system inhibitor.
- %' used to indicate the concentration of a specific substance means (w/w) % for solid/solid, (w/v) % for solid/liquid, and Liquid/Liquid is (v/v) %.
- the present invention relates to a culture medium of stem cells expressing CD141 (thrombomodulin TM) cell surface antigen.
- the stem cells expressing the cell surface antigen CD141 may be vasculogenic multipotent stem cells (vMSCs).
- the stem cells expressing the cell surface antigen CD141 may be CD141 + vMSCs (CD141 + Vasculogenic Multipotent Stem Cells) deposited under accession number KCLRF-BP-00524.
- the culture medium of stem cells expressing the CD141 cell surface antigen may be a culture medium or a supernatant thereof obtained during or after culturing the cells in a medium.
- the culture medium of stem cells expressing the CD141 cell surface antigen is a culture obtained during or after culturing the cells, a filtrate thereof, a fraction thereof or a concentrate of the supernatant thereof, a lyophilized product or a supernatant thereof. It may be a critical building.
- the concentrate is about 2 times, about 3 times, about 4 times, about 5 times, about 6 times, about 7 times, about 8 times, about 2 times the culture of stem cells or their supernatant expressing CD141 cell surface antigen.
- It may be concentrated 9 times, about 10 times, or about 20 times, and apoptosomes and cell debris are removed with a 200 to 600 nm filter, and then concentrated about 2 times or about 3 times with an ultracentrifuge. , it may be concentrated about 4 times, about 5 times, about 6 times, about 7 times, about 8 times, about 9 times, about 10 times, or about 20 times.
- the filtrate may be obtained by filtering a culture medium to remove apoptosomes (size of about 1000-600 nm), which are cell death-related microorganisms.
- the stem cell culture medium expressing the CD141 cell surface antigen may include a secretome that produces bioactive molecules and secretes them out of the cells through interactions between cells during the process of culturing the cells.
- the secretory body may include substances such as cell-derived proteins, cytokines, growth factors, exosomes, and nucleic acids (DNA and RNA), and various bioactive molecules are transferred from cells to membrane-bound extracellular vesicles, such as It may be secreted within exosomes.
- the stem cells expressing the CD141 cell surface antigen may be derived from bone marrow, fat, blood, dental pulp, or tonsil.
- the present invention relates to a secretome secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen.
- the stem cells expressing the cell surface antigen CD141 may be CD141 + vMSCs (CD141 + Vasculogenic Multipotent Stem Cells).
- the stem cells expressing the cell surface antigen CD141 may be CD141 + vMSCs (CD141 + Vasculogenic Multipotent Stem Cells) deposited under accession number KCLRF-BP-00524.
- the secretory body is a culture supernatant obtained by culturing stem cells expressing the CD141 cell surface antigen in a medium containing human platelet lysate and no serum, a filtrate thereof, or a filtrate thereof. May be included in concentrates.
- the secretory body contains stem cells expressing CD141 cell surface antigen, human platelet lysate, heparin, EGF, ascorbic acid, and hydrocortisone, and FGF It may be included in the culture supernatant obtained by culturing in a medium that does not contain.
- the culture medium may be a culture medium obtained by culturing the stem cells using a two-dimensional culture or three-dimensional culture method.
- the secretome may include Endoglin, HGF, IGFBP-2, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-1, or uPA.
- the secretory body may include extracellular vesicles, proteins, nucleic acids, growth factors, or cytokines secreted by the stem cells, and the extracellular vesicles may be exosomes, and the Exosomes may be 200-100 nm in size.
- the culture medium is filtered through a 200 to 600 nm filter to produce apoptosomes (size of about 1000-600 nm), which are cell death-related microorganisms. ) can be removed.
- the secretory body may have increased HGF and decreased VEGF compared to the secreted body secreted from bone marrow-derived mesenchymal stem cells.
- the secretory body of the present invention may be used in combination with a drug delivery vehicle, and the drug delivery vehicle may be a liposome, LNP, hydrogel, or a biodegradable tissue engineering implant.
- the secretome of the present invention may be included or encapsulated in nanoparticles.
- secretome interchangeably refers to one or more molecules and/or biological factors secreted by the stem cells of the invention into the extracellular space (e.g., culture medium).
- Secretomes include extracellular vesicles (e.g., exosomes, microparticles, etc.), proteins, nucleic acids, growth factors, cytokines, and/or other molecules secreted by cells into the extracellular space (e.g., culture medium). can do.
- the secretory body includes the secretory proteome, which means the total of the above protein components, and the secretory proteome undergoes transcription, translation, and post-translational modification of genes within the cell and is then released outside the cell by the cell. This refers to ingredients released into the environment.
- the secretome may be left unpurified or may be further processed (e.g., components of the secretome may be present in the culture medium or purified, isolated, and/or from the culture medium or extracts, portions, or fractions thereof). or may be concentrated).
- the secretory body may further include one or more substances that are not secreted from the cell (eg, culture medium, additives, nutrients, etc.).
- the term "exosome” is a microscopic body released in various secretion types depending on the cell environment from a special organelle within the cell, MVE (multivescular endosome).
- MVE multivescular endosome
- the unit is about 30-100 nm, and contains various growth factors, cytotoxicity, and cytotoxicity. It contains protein and nucleic acids (DNA and RNA (especially micro RNA)) and has a liposome-like structure composed of a phospholipid membrane.
- isolated means a material that has been removed from its original environment and, therefore, altered “by human hands” from its natural state.
- concentration means selectively concentrating or increasing the amount of one or more components in a composition relative to one or more other components.
- enrichment may include reducing or lowering (e.g., eliminating or eradicating) the amount of an unwanted substance and/or may include specifically selecting or isolating the desired substance from the composition. .
- stem cell refers to a cell that can differentiate into various cells that make up biological tissues, and is an undifferentiated cell that can regenerate indefinitely to form specialized cells of tissues and organs. refers to them.
- Stem cells are pluripotent or pluripotent cells capable of development. Stem cells proliferate into mature, complete cells of tissue.
- the term "mesenchymal stem cell” refers to an undifferentiated cell with multipotency derived from adult cells of mammals, including humans, preferably human, including adipocytes, It refers to stem cells with multipotency that can differentiate into osteocytes, cartilage cells, muscle cells, nerve cells, and cardiomyocytes.
- Mesenchymal stem cells can be derived from a variety of adult cells, for example, bone marrow, blood, brain, skin, fat (i.e., adipose tissue or adipocytes), umbilical cord blood, and Wharton's jelly of the umbilical cord. .
- differentiation used in the present invention refers to a phenomenon in which less specialized cells develop into specific cells and the size, shape, membrane potential, metabolic activity, and response to signals change to a specific type of cell.
- differentiation refers to the phenomenon in which stem cells develop directionally into cells with specific functions.
- the term “expression” generally refers to the cellular process by which a biologically active polypeptide is produced from a DNA sequence and exhibits biological activity in a cell.
- gene expression not only involves transcription and translation processes, but also includes post-transcriptional and post-translational processes that can affect the biological activity of the gene or gene product. These processes include, but are not limited to, RNA synthesis, processing and transport, as well as polypeptide synthesis, transport and post-translational modifications of polypeptides.
- the term "overexpression” refers to a significant up-regulation of the mRNA or protein expression of a specific gene by intracellular transcription or translation. .
- not expressed refers to the significant "down-regulation" of the expression of a specific gene into mRNA or protein by intracellular transcription or translation. This means that the amount of expression is almost non-existent.
- the expression is performed using a polymerase using a nucleic acid sequence, a nucleic acid sequence complementary to the nucleic acid sequence, a primer pair, a probe, or a primer pair and probe that specifically recognizes a fragment of the nucleic acid sequence and the complementary sequence.
- the present invention relates to a pharmaceutical composition for vascular regeneration or blood vessel formation, comprising as an active ingredient a culture medium of stem cells expressing the CD141 (thrombomodulin TM) cell surface antigen.
- a pharmaceutical composition for vascular regeneration or blood vessel formation comprising as an active ingredient a culture medium of stem cells expressing the CD141 (thrombomodulin TM) cell surface antigen.
- vascular regeneration may include arterial regeneration, arteriole regeneration, vein regeneration, capillary regeneration, blood-brain barrier (BBB) regeneration, or retinal vascular regeneration.
- BBB blood-brain barrier
- the culture medium of stem cells expressing the CD141 cell surface antigen may be a culture medium or a supernatant thereof obtained during or after culturing the cells in a medium.
- the culture medium of stem cells expressing the CD141 cell surface antigen is a culture obtained during or after culturing the cells, a filtrate thereof, a fraction thereof or a concentrate of the supernatant thereof, a lyophilized product or a supernatant thereof. It may be a critical building.
- the concentrate is about 2 times, about 3 times, about 4 times, about 5 times, about 6 times, about 7 times, about 8 times, about 2 times the culture of stem cells or their supernatant expressing CD141 cell surface antigen.
- It may be concentrated 9 times, about 10 times, or about 20 times, and apoptosomes and cell debris are removed with a filter with a MWCO of 600 nm or more, and then ultracentrifuged about 2 times, about 3 times. It may be concentrated 2x, about 4 times, about 5 times, about 6 times, about 7 times, about 8 times, about 9 times, about 10 times, or about 20 times.
- the filtrate may be obtained by filtering the culture medium through a 200-600 nm filter to remove apoptosomes (size of about 1000-600 nm), which are cell death-related microchains.
- the stem cell culture medium expressing the CD141 cell surface antigen may include a secretome that produces bioactive molecules and secretes them out of the cells through interactions between cells during the process of culturing the cells.
- the secretory body may include substances such as cell-derived proteins, cytokines, growth factors, exosomes, and nucleic acids (DNA and RNA), and various bioactive molecules are transferred from cells to membrane-bound extracellular vesicles, such as It may be secreted within exosomes.
- the secretory body may include extracellular vesicles, proteins, nucleic acids, growth factors, or cytokines secreted by the stem cells, and the extracellular vesicles may be exosomes.
- the stem cells (Vasculogenic Multipotent Stem Cells, vMSCs) expressing the CD141 cell surface antigen may be cells deposited under accession number KCLRF-BP-00524.
- the culture medium may be a culture medium obtained by culturing stem cells expressing CD141 cell surface antigen in a serum-free medium.
- the composition may further include a culture medium of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs).
- BM-MSCs bone marrow-derived mesenchymal stem cells
- the culture medium of the bone marrow-derived mesenchymal stem cells may be a culture or a supernatant thereof obtained during or after culturing the cells in a medium.
- the culture medium of the bone marrow-derived mesenchymal stem cells may be a culture obtained during or after culturing the bone marrow-derived mesenchymal stem cells, a fraction thereof, a concentrate of the supernatant thereof, or a freeze-dried product thereof.
- the concentrate is about 2 times, about 3 times, about 4 times, about 5 times, about 6 times, about 7 times, about 8 times, about 9 times the culture of bone marrow-derived mesenchymal stem cells or their supernatant. It may be concentrated about 10 times or about 20 times.
- the bone marrow-derived mesenchymal stem cell culture medium may contain a cell-derived protein, that is, a secretome, that produces and secretes useful proteins out of the cells through interactions between cells during the process of culturing the cells.
- the present invention relates to a pharmaceutical composition for vascular regeneration or angiogenesis, comprising a secretory body secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen.
- the secretome secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen may include Endoglin, HGF, IGFBP-2, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-1, or uPA.
- the secretory body secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen may have increased HGF and decreased VEGF compared to the secreted body secreted from bone marrow-derived mesenchymal stem cells.
- the composition may further include a secretome secreted from bone marrow-derived mesenchymal stem cells.
- the secretome secreted from the bone marrow-derived mesenchymal stem cells may include Angiogenin, Endoglin, HGF, IGFBP-2, IGFBP-3, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-4, uPA, or VEGF. there is.
- vascular regeneration used in the present invention refers to repairing damage to damaged blood vessels.
- angiogenesis that is, regeneration of damaged blood vessels is promoted, and already damaged blood vessels are further damaged by continuous external forces, etc. It means preventing something from happening.
- the “angiogenesis” or “angiogenesis” refers to a natural healing process that forms new blood vessels to supply blood to organs or damaged tissues. Angiogenesis plays an important role in the progression and treatment of many diseases. .
- the present invention relates to a composition for promoting angiogenesis in stem cells, comprising a culture medium of stem cells expressing the CD141 cell surface antigen or a secretory body secreted by stem cells expressing the CD141 cell surface antigen.
- the present invention relates to stem cells treated with a culture medium of stem cells expressing the CD141 cell surface antigen or a secretory body secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen.
- the stem cells include cardiac progenitor cells (CPCs), Endothelial Progenitor Cells (EPCs), Endothelial Colony Forming Cells (ECFCs), Vasculogenic Progenitor Cells (VPCs), and Mesenchymal Stem Cells.
- CPCs cardiac progenitor cells
- EPCs Endothelial Progenitor Cells
- ECFCs Endothelial Colony Forming Cells
- VPCs Vasculogenic Progenitor Cells
- Mesenchymal Stem Cells Embryonic Stem Cells or Myoblasts
- Embryonic Stem Cells or Myoblasts and the mesenchymal stem cells are umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (UCB-MSC), umbilical cord-derived mesenchyme.
- UMB-MSC umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells
- UC-MSC umbilical cord-derived mesenchymal stem cells
- AD-MSC adipose-derived mesenchymal stem cells
- BM-MSC bone marrow-derived mesenchymal stem cells
- the EPCs may be cord blood-derived EPCs.
- the stem cells may be stem cells expressing the CD141 cell surface antigen, that is, CD141 + vMSCs, and may be stem cells expressing the CD141 cell surface antigen derived from bone marrow or fat.
- the stem cells may be stem cells whose angiogenic ability is enhanced by treatment with the culture medium or secretory body.
- the stem cells may be further treated with a culture medium of bone marrow-derived mesenchymal stem cells or a secretory material secreted from bone marrow-derived mesenchymal stem cells.
- the stem cells may have increased vascular sprouting ability, that is, neovascularization ability, compared to stem cells that have not been treated with the culture medium or secretory medium.
- the stem cells may be stem cells cultured in 3D.
- the present invention relates to a cell therapeutic composition for vascular regeneration or blood vessel formation, comprising the stem cells treated with the secretory body or culture medium of the present invention as an active ingredient.
- the cell therapy composition can be stored frozen and used for vascular regeneration.
- the cell therapy agent can be administered to the human body through any general route as long as it can reach the target tissue, and can be administered parenterally or orally.
- the cell therapy agent can be administered by enclosing the cells in a transplant material, etc.
- cell therapy used in the present invention refers to the use of living autologous, allogenic, or xenogenic stem cells to proliferate and select in vitro and in vivo to restore tissue and function of cells. By introducing it, it means a therapeutic agent used for tissue regeneration treatment.
- the present invention relates to a transplant material for vascular regeneration, comprising as an active ingredient stem cells treated with secretory bodies secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen or a cell therapeutic composition containing the same.
- the implant material is a film, membrane, sheet, rod, screw, anchor, pin, implant, stent, surgical suture, scaffold for tissue regeneration, bio nanofiber, hydrogel, bio sponge, bone plate. and surgical implants such as bone grafts, medical supplies, or medical devices.
- the graft material when the graft material is a hydrogel, it can be administered orally and used to promote vascular regeneration of internal organs.
- the implant material may further include a biodegradable polymer.
- the graft material may be a composite scaffold for tissue engineering, and the composite scaffold for tissue engineering may contain the stem cells of the present invention or the cell therapy composition of the present invention in a scaffold made by molding a biodegradable polymer.
- the graft material may be a graft material in which stem cells treated with secretory bodies secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen of the present invention or cell therapy containing the same are inoculated into a composite scaffold for tissue engineering.
- the polymer that forms the hydrogel is polyethylene glycol (PEG), polyethylene oxide (PEO), polyhydroxyethyl methacrylate (PHEMA), polyacrylic acid (PAA), and polyvinyl Alcohol (PVA), poly (N-isopropylacrylamide) (PNIPAM), polyvinylpyrrolidone (PVP), polylactic acid (PLA), polyglycolic acid (PGA), polycaprolactone (PCL), gelatin, hyaluronic acid.
- PEG polyethylene glycol
- PEO polyethylene oxide
- PHEMA polyhydroxyethyl methacrylate
- PAA polyacrylic acid
- PVA polyvinyl Alcohol
- PVP poly (N-isopropylacrylamide)
- PVP polyvinylpyrrolidone
- PLA polylactic acid
- PGA polyglycolic acid
- PCL polycaprolactone
- It may be ronic acid, alginate, carrageenan, chitosan, hydroxyalkylcellulose, alkylcellulose, silicone, rubber, agar, carboxyvinyl copolymer, polydioxolane, polyacrylic acetate, polyvinyl chloride, or maleic anhydride/vinyl ether.
- biodegradable polymer used in the present invention refers to a polymer that spontaneously and slowly decomposes in vivo after a certain period of time, and is one of biocompatibility, blood compatibility, anti-calcification properties, cellular nutrients, and the ability to form an intercellular matrix. It refers to a polymer that has the above characteristics.
- biodegradable polymers are not specifically limited in the present invention, but representative examples include fibrin, collagen, gelatin, chitosan, alginate, hyaluronic acid, dextran, polylactic acid, poly(glycolic acid) (PGA), Poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA, poly- ⁇ -(caprolactone), polyanhydride, polyorthoester, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, polyurethane , polyacrylic acid, poly-N-isopropylacrylamide, poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) copolymer, copolymers thereof, mixtures thereof, etc. can be used.
- the composite support is manufactured by known methods, such as solvent-casting and particle-leaching technique, gas forming technique, and polymer mesh by turning polymer fibers into non-woven fabric.
- Manufactured by molding biodegradable polymers according to the fiber extrusion and fabric forming process, thermally induced phase separation technique, emulsion freeze drying method, and high pressure gas expansion method. can do.
- the present invention provides a treatment for vascular disease or vascular dysfunction, comprising as an active ingredient the secretory body or culture medium secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen of the present invention, or the stem cells of the present invention processed therefrom. It relates to a pharmaceutical composition for prevention or treatment.
- the vascular disease may be traumatic vascular injury, peripheral vascular disease, cardiovascular disease, cerebrovascular disease, or ischemic disease
- the ischemic disease may be ischemic myocardial infarction, ischemic heart disease, ischemic vascular disease, ischemic enteritis, and ischemic eye disease.
- ischemic glaucoma ischemic renal failure, ischemic retinopathy, ischemic stroke, or ischemic lower extremity disease.
- the vascular disease or vascular dysfunction is critical limb ischemia, diabetic angiogenesis disorder, vascular dementia, diabetic organ damage, arteriosclerosis, angina pectoris, peripheral cardiovascular disease, hypertension, cerebral infarction, brain injury sequelae, heart failure, peripheral It may be circulatory disorder, myocardial infarction, arterial occlusive disease, stroke, spinal cord injury, spinal nerve sequelae, degenerative disease, cerebral infarction sequelae, peripheral nerve disorder, diabetic ulcer, presbyopia, degenerative hearing loss, brain surgery sequelae, ischemic attack, or subarachnoid hemorrhage. there is.
- the composition may induce angiogenesis or angiogenesis, promote vascular regeneration or tissue regeneration, improve vascular function, increase tissue perfusion and new blood vessel formation.
- the present invention provides a cell therapeutic agent for treating cranial nervous system diseases, comprising as an active ingredient the secretory body or culture medium secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen of the present invention, or the stem cells of the present invention processed therefrom. It relates to composition.
- the cranial nervous system disease may be a degenerative brain disease, mental illness, or developmental disorder.
- the degenerative brain disease includes cognitive dysfunction, Alzheimer's disease, Dementia with Lewy bodies, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, and Creutzfeldt disease.
- -It may be Creutzfeldt-Jakob disase (CJD), Huntington's disease, multiple sclerosis, or Gilllain-Barre Syndrome (GBS).
- the mental disorder includes bipolar disorder, autism, depression, hyperactivity, attention deficit disorder, autism, post-traumatic stress disorder (PTSD), anxiety disorder, sleep disorder, panic disorder, intellectual disability, poor memory, drug addiction, schizophrenia. It may be an illness, obsessive-compulsive disorder, grandiose delusions, personality disorder, alcoholism, or bipolar disorder.
- the developmental disorder is epilepsy, cerebral palsy, developmental language disorder, disorder of sense, learning disorder, attention deficit hyperactivity disorder. It may be attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), autism spectrum disorder (ASD), intellectual disability, cognitive impairment, or impulse control disorders.
- ADHD attention deficit hyperactivity disorder
- ASD autism spectrum disorder
- the pharmaceutical composition of the present invention is administered in a pharmaceutically effective amount.
- pharmaceutically effective amount refers to an amount that is sufficient to treat a disease with a reasonable benefit/risk ratio applicable to medical treatment and does not cause side effects
- the effective dose level is the amount of the individual's Factors including health status, type and severity of vascular disease or vascular dysfunction, activity of drug, sensitivity to drug, method of administration, time of administration, route of administration and excretion rate, duration of treatment, drugs combined or used simultaneously, and other medical It can be determined based on factors well known in the field.
- composition of the present invention may be administered as an individual therapeutic agent or in combination with other therapeutic agents, may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents, and may be administered singly or multiple times. Considering all of the above factors, it is important to administer an amount that can achieve maximum effect with the minimum amount without side effects, and this can be easily determined by a person skilled in the art.
- the pharmaceutical composition of the present invention may contain a carrier, diluent, excipient, or a combination of two or more commonly used in biological products.
- a carrier diluent, excipient, or a combination of two or more commonly used in biological products.
- pharmaceutically acceptable means that the composition exhibits non-toxic properties to cells or humans exposed to the composition.
- the carrier is not particularly limited as long as it is suitable for in vivo delivery of the composition, for example, Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc.
- saline solution sterilized water, Ringer's solution, buffered saline solution, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, and one or more of these ingredients can be mixed and used, and if necessary, other ingredients such as antioxidants, buffers, and bacteriostatic agents. Normal additives can be added.
- diluents, dispersants, surfactants, binders, and lubricants can be additionally added to formulate dosage forms such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, etc., pills, capsules, granules, or tablets.
- it can be preferably formulated according to each disease or ingredient using an appropriate method in the art or a method disclosed in Remington's Pharmaceutical Science (Mack Publishing Company, Easton PA, 18th, 1990).
- the pharmaceutical composition may be one or more formulations selected from the group including oral formulations, topical formulations, suppositories, sterile injectable solutions, and sprays.
- composition of the present invention may also include carriers, diluents, excipients, or combinations of two or more commonly used in biological products.
- Pharmaceutically acceptable carriers are not particularly limited as long as they are suitable for in vivo delivery of the composition, for example, Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc.
- the compounds described in, saline solution, sterilized water, Ringer's solution, buffered saline solution, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, and one or more of these ingredients can be mixed and used, and if necessary, other ingredients such as antioxidants, buffers, and bacteriostatic agents. Normal additives can be added.
- diluents can be additionally added to formulate dosage forms such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, etc., into pills, capsules, granules, or tablets.
- dosage forms such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, etc., into pills, capsules, granules, or tablets.
- it can be preferably formulated according to each disease or ingredient using an appropriate method in the art or a method disclosed in Remington's Pharmaceutical Science (Mack Publishing Company, Easton PA, 18th, 1990).
- composition of the present invention may additionally contain one or more active ingredients that exhibit the same or similar functions.
- the pharmaceutical composition of the present invention may further include pharmaceutically acceptable additives, wherein the pharmaceutically acceptable additives include starch, gelatinized starch, microcrystalline cellulose, lactose, povidone, colloidal silicon dioxide, and calcium hydrogen phosphate. , lactose, mannitol, taffy, gum arabic, pregelatinized starch, corn starch, powdered cellulose, hydroxypropyl cellulose, Opadry, sodium starch glycolate, lead carnauba, synthetic aluminum silicate, stearic acid, magnesium stearate, aluminum stearate, Calcium stearate, white sugar, dextrose, sorbitol, and talc can be used.
- the pharmaceutically acceptable additive according to the present invention is preferably contained in an amount of 0.1 to 90 parts by weight based on the composition, but is not limited thereto.
- composition of the present invention can be administered parenterally (e.g., intravenously, subcutaneously, intraperitoneally, or topically) or orally depending on the desired method, and the dosage is determined by the patient's weight, age, gender, health condition, The range varies depending on diet, administration time, administration method, excretion rate, and severity of disease.
- the daily dosage of the composition according to the present invention is 0.0001 to 10 mg/ml, preferably 0.0001 to 5 mg/ml, and it is more preferable to administer it once or several times a day.
- Liquid preparations for oral administration of the composition of the present invention include suspensions, oral solutions, emulsions, syrups, etc., and in addition to the commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin, various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives are used. etc. may be included together.
- Preparations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, suppositories, etc.
- the present invention provides a method for producing vMSCs-derived secretome, comprising culturing stem cells expressing CD141 cell surface antigen in a medium containing human platelet lysate and no serum. It's about.
- the step of collecting the culture fluid after the culturing step and centrifuging the collected culture fluid may further include collecting the culture supernatant.
- the step of collecting the culture supernatant may further include filtering and concentrating the collected culture supernatant.
- the filtration may be to remove apoptosomes by filtering with a filter of 200 to 600 nm.
- removal of the apoptosome may be performed by filtration through a filter with 200 nm MWCO or centrifugation at 10,000 to 15,000 g.
- the method may further include freeze drying or supercritical drying.
- the step of collecting the culture supernatant may further include dialyzing the collected culture supernatant.
- the concentration of HGF as an indicator substance can be monitored during the production process of the vMSCs-derived secretome.
- the invention relates to the use of secretome from stem cells expressing CD141 cell surface antigen for use in vascular regeneration or angiogenesis.
- the present invention relates to the use of stem cells treated with secretory material secreted from stem cells expressing CD141 cell surface antigen or culture medium of stem cells expressing CD141 cell surface antigen for vascular regeneration or angiogenesis.
- the present invention includes the step of administering secretory material secreted from stem cells expressing CD141 cell surface antigen or culture medium of stem cells expressing CD141 cell surface antigen to an individual with vascular disease or vascular dysfunction. , relates to a method of treating vascular disease or vascular dysfunction.
- the present invention provides a method of administering secretory material secreted from stem cells expressing the CD141 cell surface antigen or a culture medium of stem cells expressing the CD141 cell surface antigen to an individual with a cranial nervous system disease. It relates to methods of preventing or treating diseases.
- Example 1 Isolation of novel multipotent stem cells derived from bone marrow
- BM-MNCs human bone marrow mononuclear cells
- BM-MNCs are obtained by density gradient centrifugation with Ficoll-paque (Cytiva, MA, USA).
- the BM-MNC thus obtained was added to a TC-treated (Tissue culture treated) flask with 2% human platelet lysate (PL bioscience, GmbH, Germany) and 2 unit/mL heparin (Sigma-Aldrich, St. Louis).
- vMSCs Vasculogenic Multipotent Stem Cells, vMSCs
- vMSCs Vasculogenic Multipotent Stem Cells, vMSCs
- the novel multipotent stem cells of the present invention begin to be observed from 3 to 5 days of culture, and the vMSCs cells forming the colonies observed during primary culture are spindle-shaped.
- vMSCs were observed to vary significantly in length and size, and to significantly expand between 7 and 10 days.
- the first subculture of vMSCs is performed when the majority of colonies show a density of 80-90% or more.
- they are separated into single cells using trypsin or a trypsin substitute, and then transferred to a new flask at 1.0% density.
- Divide at 5.0 In this way, unlike EPC (endothelial progenitor cells), which are cultured in EGM-2 containing FBS using the basic components of the EGM-2 kit, the vMSCs of the present invention exclude FBS from EGM-2 and are cultured in human PL (human PL). It is characterized by culturing with the addition of platelet lysate.
- HumaTein 100 ⁇ g/mL, ROKIT healthcare, Seoul, Republic of Korea
- ECM complex derived from human fibroblast, human type I collagen (0.2 ⁇ g/cm 2 ) (Corning, NY, USA), Fibronectin (1 ⁇ g/cm 2 ) (Sigma-Aldrich), porcine collagen type 1-P (Cellmatrix Type IP) (Nitta Gelatin, Osaka, Japan), rat tail-derived collagen type 1 (Collagen type I) from rat tail) (50-825 ⁇ g/mL) (ThremoFisher, MA, USA) and collagen type 1 peptide (Corning).
- ECM-coated flask As described above, more colonies were obtained than in a regular TC-treated flask, but there was no significant difference ( Figure 1).
- the primary culture yield may vary depending on the presence and type of ECM coating, but there was little difference in the proliferation rate after P1 depending on the type and absence of the coating.
- the novel vMSCs of the present invention cannot maintain the characteristics of CD141+vMSCs when cultured using FBS from the existing EGM-2 bullet kit instead of human PL, and the expression of CD141 further increases due to the addition of human PL, so their culture medium It is essential to add human PL to the EGM-2 bullet kit (Lonza) and exclude FBS. Since there is no problem with growth even if IGF and VEGF are removed, IGF and VEGF can be excluded.
- EPC and vascular endothelial cell markers in the vMSC of the present invention was confirmed by flow cytometry, and the expression of eNOS and VE-cadherin expressed by mature vascular endothelial cells was confirmed by immunofluorescence staining analysis, which was confirmed by BM- They were compared with MSC (bone marrow mononuclear cells) and HUVEC (Human umbilical cord endothelial cells), respectively.
- MSC bone marrow mononuclear cells
- HUVEC Human umbilical cord endothelial cells
- vMSCs and BM-MSCs were each resuspended in PEB buffer containing 2mM EDTA and 0.5% BSA (Bovine serum albumin) (Sigma-Aldrich), and then incubated with human FcR blocking reagent (Miltynyi biotec). Blocked at 4°C for 10 minutes. Then, Alexa flour 488-conjugated vWF antibody (Abcam, 1:500), fluorescein-labeled UEA-1 (Vectorlabs, 3:100), and allophycocyanin (APC)-conjugated CD29, CD31, CD34, CD44, CD45, and CD73.
- BSA Bovine serum albumin
- CD90, CD105, and CD309 antibodies (Miltenyl Biotec, 1:50), respectively.
- Isotype IgG conjugated with APC (Miltenyl Biotec. 1:50) and Alexa flour 488 (Abcam, 1:500) was used as a control group.
- cells were washed with PEB buffer and centrifuged at 1,000 ⁇ g and 4 °C for 5 minutes. Finally, the cells were resuspended in PEB buffer and analyzed using a NovoCyte 3000 flow cytometer (Agilent Technologies, Santa Clara, CA, USA) and NovoExpress software.
- vMSCs and HUVECs were each cultured on a cover slip, fixed with 3.7% formaldehyde (Sigma-Aldrich), and the cell membrane was permeabilized with 0.2% Triton X-100.
- reaction was performed with 20% NGS (normal goat serum) at room temperature for 1 hour, and e-NOS (Cell Signaling Technology, MA, USA, 1:400) and VE- diluted in 20% NGS were used as primary antibodies. Each was reacted with cadherin (Cell Signaling Technology, 1:400) at 4°C overnight.
- Alexa Fluor 488-conjugated anti-rabbit secondary antibody (Invitrogen, MA, USA, 1:1000) diluted in 20% NGS at room temperature for 1 hour.
- the samples were mounted with a mounting solution containing DAPI (Vector Laboratories, CA, USA), and images were obtained using a fluorescence microscope (Leica).
- vMSCs of the present invention expressed CD105, CD90, CD29, CD73, and CD44, all known as MSC markers, and did not express CD31, CD309, and CD34, which are commonly expressed by previously reported EPCs.
- Figure 2A immunofluorescence staining analysis results showed that vMSCs of the present invention did not express eNOS and VE-cadherin, unlike HUVECs, which were the positive control group ( Figure 2C). Through this, it can be seen that vMSC shares more markers with MSC than with EPC.
- vMSC-specific markers of the present invention that are distinct from BM-MSCs.
- MACS®Marker Screen human, version 02 (Miltenyi Biotec), which can analyze 378 surface antigen markers using flow cytometry, was used, and the experiment was performed according to the manufacturer's instructions.
- vMSCs (5.7x10 7 ) and BM-MSCs (5.7x10 7 ) of Passage 3 derived from the same donor were resuspended in PEB buffer and then blocked with human FcR blocking reagent (Miltenyi Biotec) at 4°C for 10 minutes. .
- 6 isotype controls and 378 antibodies were distributed to four 96-well plates at 1.2x10 5 /well and reacted at 4°C for 20-30 minutes. After washing with PEB buffer, centrifugation at 300 and analyzed.
- CD282 was not expressed in BM-MSCs, but was expressed in as little as 30% to as much as 90% of vMSCs, showing large variation between donors (Figure 3C).
- PEAR1 is expressed in 70 to 99% of vMSCs, but in BM-MSCs, it is expressed in as little as 20% to as much as 90%, showing very large variation between donors ( Figure 3D).
- CD141 + vMSC a stem cell with pluripotency and angiogenesis-promoting ability identified in the present invention, does not express CD31, CD309, and CD34, unlike EPC, and, unlike vascular endothelial cells, does not express eNOS and VE-cadherin. Since they do not express and have the characteristic of expressing CD141, unlike mesenchymal stem cells, they were named CD141 + Vasculogenic Multipotent Stem Cells and deposited at the Korea Cell Line Research Foundation (KCLRF) and given the deposit number KCLRFBP00524.
- KCLRF Korea Cell Line Research Foundation
- vMSC vMSC
- BM-MSC bone marrow-derived vMSC
- BM-MSC bone marrow-derived MSC
- BM-MSC culture medium StemMACSTM MSCS expansion media
- vMSC culture medium EGM2-2%FBS+2%hPL
- Endoglin, HGF, IGFBP-2, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-1, and uPA were found at significantly higher levels in the culture supernatant of vMSC (CD141 + vMSC) compared to the control culture medium, and in particular, HGF was found to be 6.5 80.3-fold higher levels for IL-8, 27.1-fold higher levels for Pentraxin 3, and 15-fold higher levels for uPA ( Figure 4).
- Angiogenin, Endoglin, HGF, IGFBP-2, IGFBP-3, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-4, uPA, and VEGF were found at significantly higher levels in the culture supernatant of BM-MSC compared to the control culture medium.
- Endoglin was found at a 4.6-fold higher level, IBFBP-2 and IL-8 at a 3.9-fold higher level, uPA at a 39.7-fold higher level, and VEGF at a 6.5-fold higher level (Figure 5).
- Example 3-1 In order to confirm the levels of HGF and VEGF among the factors involved in angiogenesis in the secretome secreted by vMSC (CD141 + vMSC) or BM-MSC identified in Example 3-1 above, Example 3-1 As in, vMSCs (1.3x10 5 ) and BM-MSCs (2x10 5 ) were cultured, and cell culture supernatants were collected on the 4th or 5th day of culture, respectively, and cells were counted to reflect the cell number. In addition, to confirm the secretion levels of HGF and VEGF when vMSCs and BM-MSCs were cultured under the same growth factor-free culture conditions.
- HGF was measured at 10,600 pg/mL in the culture supernatant of vMSCs, and in the culture supernatant of BM-MSCs, HGF was measured at 10,600 pg/mL. It was measured at 1,100 pg/mL, which is about 9 times lower than that (Figure 6C).
- VEGF of 200 pg/mL to 1,600 pg/mL was measured in the culture supernatant of BM-MSC ( Figure 7A), and the amount of VEGF secreted per cell was confirmed as a result of 10 4 Cells were found to secrete between 55 and 160 pg of VEGF (average of 100 pg) ( Figure 7B).
- VEGF was measured at 330 pg/mL in the culture supernatant of vMSCs, and in the culture supernatant of BM-MSCs, it was about two times higher than that of vMSCs. It was measured at 620 pg/mL ( Figure 7C).
- vMSCs CD141 positive cells
- BM-MSCs are cells that secrete VEGF at high concentrations.
- vMSCs secreted not only HGF but also IL-8, Pentraxin 3, and uPA, which are involved in angiogenesis, at very high levels
- BM-MSCs were confirmed to be cells that secreted not only VEGF but also uPA at very high levels.
- Example 4 Effect of vMSC secretome on promoting cell sprouting of vascular endothelial cells
- HUVEC cells were cultured into spheroids using the hanging drop method, non-contact co-cultured with vMSC, and spheroid sprouting analysis ( Sprouting assay) was performed. Specifically, HUVECs were suspended at 1.33 30 ⁇ l was dispensed into each. Sterile distilled water was added to the bottom of the Petri dish to maintain humidity, the Petri dish lid was flipped 180 degrees, placed on the bottom of the Petri dish containing sterilized water, and cultured for 24 hours at 37°C and 5% CO 2 to transform HUVEC cells into spheroids.
- HUVEC spheroids were suspended in M199 medium containing 20% FBS and 0.95% methylcellulose, 30 mg/mL type I-A collagen Gelatin, 10x Medium (Sigma-Aldrich), and 10x reconstitution buffer (0.05 N NaOH). , 0.261 M NaHCO 3 and 0.2M HEPES) were mixed at a ratio of 8:1:1 (v/v) and the suspended spheroids were mixed at a ratio of 1:1 (v/v). . 0.7 mL of this was dispensed into each 24-well plate and polymerized for 30 minutes at 37°C and 5% CO 2 .
- vMSCs diluted in 100 ⁇ l of M199 medium were dispensed at 1x10 5 on a collagen gel containing polymerized HUVEC spheroids and cultured for 24 hours.
- 500 ng/mL of HGF neutralizing antibody MAB294, R&D systems; Anti-HGF Ab
- M199 medium 100 ng/mL was treated and cultured for 24 hours, and mouse IgG (IgG) (500ng/mL) was used as a control (sprouting assay in Figure 8).
- HGF in the secretome of vMSC has a cell sprouting effect on vascular endothelial cells (HUVEC), that is, it is a substance that promotes new blood vessel function.
- HGF vascular endothelial cells
- bone marrow-derived vMSC secrete an excessive amount of HGF related to angiogenesis, and the secretome promotes the sprouting of new blood vessels in HUVEC. Therefore, the secretome isolated by culturing vMSC in serum-free culture medium promotes vascular regeneration. It can be used for.
- vMSC cells were cultured into spheroids using the hanging drop method, non-contact co-culture with vMSC was performed, and then spheroids were cultured. Germination analysis was performed. Specifically, vMSCs were suspended at 2 30 ⁇ l was dispensed into each. Sterile distilled water was added to the bottom of the Petri dish to maintain humidity, the Petri dish lid was flipped 180 degrees, placed on the bottom of the Petri dish containing sterilized water, and cultured for 24 hours at 37°C and 5% CO 2 to form spheroids. (Hanging drop in Figure 10).
- the vMSC spheroids were suspended in M199 medium containing 0.95% methylcellulose, 30 mg/mL type I collagen Gelatin, 10x Medium (Sigma-Aldrich), and 10x reconstitution buffer (0.05 N NaOH, 0.261 M NaHCO 3 and 0.2 Type I collagen solution mixed with M HEPES) at a ratio of 8:1:1 and the suspended spheroids were mixed at a ratio of 1:1. 0.7 mL of this was dispensed into each 24-well plate and polymerized for 30 minutes at 37°C and 5% CO 2 .
- the gelled gel containing vMSC spheroids was treated with HGF or VEGF as angiogenesis-promoting factors by diluting them in 100 ⁇ l of M199 medium according to concentration and cultured for 48 hours.
- vMSCs were dispensed and non-contact co-cultured with vMSC spheroids, and 500 ng/mL of HGF neutralizing antibody (MAB294, R&D systems; Anti -HGF Ab) was mixed with M199 medium and treated (sprouting assay in Figure 10).
- vMSC spheroids promoted germination in response to bFGF, but did not respond to VEGF (Figure 11), and germination was shown to be promoted at concentrations of 20 ng/mL and 50 ng/mL of HGF ( Figure 12).
- bone marrow-derived CD141 + vMSC secrete an excessive amount of HGF related to angiogenesis, and the secretory body promotes the sprouting of CD141 + vMSC. Therefore, the secretory body isolated by culturing CD141 + vMSC in serum-free culture medium can be used for various vascular regeneration purposes. It can be used as an adjuvant for stem cell therapy (CD141 + vMSC or EPC).
- vMSC cells were cultured into spheroids by the hanging drop method as in Example 5 above ( Figure Hanging drop in Fig. 14), after non-contact co-culture with BM-MSC, spheroid germination analysis was performed (sprouting assay in Fig. 14).
- Germination images of spheroids were obtained by taking pictures under a microscope (Nikon), and using Image J software (NIH), the number of sprouts, cumulative sprout length (sum of all sprout lengths formed from one spheroid) and average sprout length (all The average value of all sprout lengths formed in the spheroids was quantitatively analyzed.
- total RNA was isolated from each cell using TRIzol reagent (Invitrogen), cDNA was synthesized using SuperScript IIIReverse Transcriptase (Invitrogen), and SYBR RT-PCR analysis was performed using Green reagent (Invitrogen).
- human RPS9 ribosomal protein S9 gene
- BM-MSC bone marrow-derived mesenchymal stem cells
- BM-MSC bone marrow-derived mesenchymal stem cells
- the secretory body of BM-MSC promoted the germination of CD141 + vMSC spheroids, and the germination-promoting effect was suppressed by inhibiting the bFGF signaling system, thereby influencing the angiogenic effect of vMSC.
- bFGF secreted by BM-MSC is working. Therefore, it was confirmed that the germination of vMSC spheroids is promoted by bFGF, not VEGF, and that the secretory body of BM-MSCs secreting bFGF provides a paracrine angiogenic effect to vMSCs.
- the secretory body of BM-MSC and the secretory body of vMSC can be used alone or in combination as an additive to medicines for promoting vascular regeneration and various stem cell treatments for vascular regeneration (CD141 + vMSC or EPC). You can.
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Abstract
본 발명은 신규하게 동정된 vMSC의 분비체 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 특정 배양 조건으로 배양하여 수득한 vMSCs는 종래의 MSCs와 달리 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 신규한 MSCs이고, vMSC가 분비하는 분비체의 구성이 종래의 MSC들과 상이하며, 다른 줄기세포들의 혈관 발아를 현저히 증가시키므로, 이를 줄기세포의 신생혈관 촉진 용도 및 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 예방 또는 치료 용도로 활용할 수 있다.
Description
본 발명은 신규하게 동정된 vMSC의 분비체 및 이의 용도에 관한 것이다.
새로운 혈관은 혈관신생(angiogenesis), 동맥신생(arteriogenesis) 및 맥관형성(vasculogenesis) 과정에 의해 생성되는데, 혈관신생 과정은 이미 존재하는 성숙한 혈관내피세포(endothelial cell)들로부터 자라나는 혈관내피세포의 증식 및 이동과 관련이 있으며, 동맥신생은 이미 존재하는 소동맥 연결(arteriolar connection)을 측부혈관(collateral vessels)으로 리모델링하는 과정이고, 맥관형성은 혈관내피전구세포(endothelial progenitor cells)가 성숙한 혈관 내피세포로 분화되는 과정을 통해 진행된다. 따라서 골수로부터 나와서 순환하는 혈관내피전구세포는 혈관 손상 부위로 이동하고, 새롭게 형성되는 혈관으로의 직접적인 삽입 또는 다양한 신생혈관 형성 및 영양 인자들의 분비를 통해 새로운 혈관 형성에 관여한다. 따라서 혈관내피전구세포는 재생의학 분야 및 재혈관신생을 통한 치료목적에 잠재적인 표적으로 주목받고 있다. 이에 혈관내피전구세포의 기능을 증가시키기 위한 연구가 진행되고 있는데, 일 예로 생체 외(ex vivo) 유전자를 변형시킨 재조합 EPCs의 제조에 대한 연구가 진행된 바 있고, 혈관내피 성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF) 또는 저산소증 유도인자-1α(hypoxiainducible factor-1α)를 이용하여 EPCs의 혈관신생능(proangiogenic capacity)을 증가시키는 기술이 연구된 바 있다. 현재 허혈성 혈관 질환에서의 세포치료로 이용되는 것은 크게 2 가지 세포로 나누어진다. 혈관 재생 역할을 하는 혈관내피전구세포 (Endothelial progenitor cell; EPC)와 혈관 생성에 기여하는 성장인자(growth factor)를 다량으로 분비하여 간접적으로 혈관 형성의 도움을 주는 측분비 효과(paracrine effect) 방식의 중간엽줄기세포(Mesenchymal stem cell)가 있다. 그러나, 기존 EPC는 in vitro 세포 확장이 매우 어렵고 또한 세포 확장 중 기능을 유지하기가 어려우며, 동종 및 이종의 경우 면역 거부 등의 문제가 높은 세포군이고, 복잡한 구조의 혈관으로의 분화 및 기능이 어려운 한계가 있다. 또한, 허혈성 질환을 타겟으로한 기존 중간엽줄기세포 기반으로 개발된 치료제는 생착되지 않고 소실되기 때문에 혈관생성에 의한 치료방식이 아닌 측분비 효과에 의존하므로 임상에서 뚜렷한 치료 효과를 나타내지 못하고 있는 실정이다.
줄기세포 치료제를 포함한 세포치료제(Cell therapy product)란 세포와 조직의 기능을 복원시키기 위하여 살아있는 자가(autologous), 동종(allogeneic) 또는 이종(xenogeneic) 세포를 체외에서 증식 또는 선별하거나 여타한 방법으로 세포의 생물학적 특성을 변화시키는 등의 일련의 행위를 통하여 치료, 진단 및 예방의 목적으로 사용하는 의약품으로 정의된다. 세포치료제를 이용한 세포치료 이식술에서는 신체 내 정상적 혹은 건강한 상태와 유사한 조직으로서 형질 발현된 신체를 구성하는 각종의 조직을 대신 할 수 있는 다수의 세포들로 구성되는 각 세포 재료를 분리, 준비하고, 체외 환경에서 배양과정을 통해, 세포의 생물학적 특성을 변화시키는 일련의 행위를 가하여, 이식물을 수령할 개체에게 주입하거나, 이들 세포로 인체조직을 만듦으로써 치료용으로 쓰이게 된다. 줄기세포 치료제는 세포치료제 중 특히 줄기세포를 사용하는 경우를 의미하며, 현재 대표적인 응용 분야는 신경질환, 심장질환, 폐질환, 간질환, 암과 같이 손실된 세포의 회복과 재생이 필수적이나 잘 재생되지 않는 분야에서 활발하게 연구가 진행되고 있다. 줄기세포는 다분화 잠재능을 가지고 있어서 손상된 조직에서 필요한 세포로의 분화를 유도할 수 있다는 점에서 세포치료에서 잠재력이 크지만, 현재 개발수준에서는 체내 이식 후 생존율이 높지 않아서 실제로 임상 적용에서 광범위하고 안정적으로 성공한 예를 찾기 어렵다.
본 발명의 목적은 신규한 줄기세포가 분비하는 분비체를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 혈관 형성능이 증진된 줄기세포를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 혈관 재생 또는 혈관 형성용 세포 치료제 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 상기 신규한 줄기세포 유래 분비체의 제조방법을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체의 용도를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 처리한 줄기세포의 용도를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 치료 방법을 제공하는 것이다.
아울러, 본 발명의 목적은 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 신규한 줄기세포가 분비하는 분비체를 제공한다.
또한, 본 발명은 신규한 줄기세포의 배양액 또는 분비체를 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 신규한 줄기세포가 분비하는 분비체를 처리한 줄기세포를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 줄기세포를 포함하는 혈관 재생 또는 혈관 형성용 세포 치료제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 분비체 또는 이를 처리한 줄기세포를 포함하는 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 신규한 줄기세포 유래 분비체의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 혈관 재생 또는 혈관 형성에 사용하기 위한, CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 처리한 줄기세포의 혈관 재생 또는 혈관 형성 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 치료 방법을 제공한다.
아울러, 본 발명은 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 특정 배양 조건으로 배양하여 수득한 vMSCs(Vasculogenic multipotent stem cells)는 종래의 MSCs(mesenchymal stem cells or mesenchymal stromal cells)와 와 여러 특성을 공유하지만 종래의 MSCs와는 달리 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 신규한 MSCs이고, vMSC가 분비하는 분비체의 구성이 종래의 MSC들과 상이하며, 다른 줄기세포들의 혈관 발아를 현저히 증가시키므로, 이를 줄기세포의 신생혈관 촉진 용도 및 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 예방 또는 치료 용도로 활용할 수 있다.
도 1은 다양한 세포외기질에서 형성된 CD141+vMSC의 콜로니 형태를 나타낸 도이다.
도 2는 CD141+vMSC의 마커 발현에 따른 세포 특성을 확인한 도이다.
도 3은 BM-MSC와 구별되는 CD141+vMSC 특이적인 신규 마커를 마커 스크리닝을 통해 발굴해낸 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 vMSC가 분비하는 분비체에서 혈관형성에 관여하는 사이토카인을 Human Angiogenesis Array로 분석한 결과를 나타낸 도이다:
도 4A: CD141+vMSC의 배양배지(EGM-2-FBS+2%hPL)만을 단독으로 분석한 결과 (대조군);
도 4B: 배양배지로 CD141+vMSC를 배양하여 얻은 분비체를 분석한 결과.
도 4C: 대조군에 비해 CD141+vMSC 분비체에서 현저히 증가한 인자들의 차이 값(fold change); 및
도 4D: Blot의 Mean Pixel Density를 정량적으로 측정한 결과.
도 5는 BM-MSC가 분비하는 분비체에서 혈관형성에 관여하는 사이토카인을 Human Angiogenesis Array로 분석한 결과를 나타낸 도이다:
도 5A: BM-MSC의 배양배지(StemMACS™MSC expansion media)만을 단독으로 분석한 결과 (대조군);
도 5B: 배양배지로 BM-MSC를 배양하여 얻은 분비체를 분석한 결과.
도 5C: 대조군에 비해 BM-MSC 분비체에서 현저히 증가한 인자들의 차이 값; 및
도 5D: Blot의 Mean Pixel Density를 정량적으로 측정한 결과.
도 6은 vMSC가 분비하는 분비체에서 HGF 수준을 ELISA로 분석한 결과를 나타낸 도이다:
도 6A: 다양한 공여자에서 계대 3의 CD141+vMSC 분비체 내의 HGF 농도;
도 6B: 다양한 공여자에서 계대 3의 CD141+vMSC 분비체 내의 HGF 농도를 세포수로 나눈 세포당 분비한 HGF 농도; 및
도 6C: 성장인자가 부족한 배양 조건 (MEMα+0.2%hPL)에서 계대 3의 CD141+vMSC 및 BM-MSC를 배양하여 얻은 분비체 내의 HGF 수준.
도 7은 BM-MSC가 분비하는 분비체에서 VEGF 수준을 ELISA로 분석한 결과를 나타낸 도이다:
도 7A: 다양한 공여자에서 계대 3의 BM-MSC 분비체 내의 VEGF 농도;
도 7B: 다양한 공여자에서 계대 3의 BM-MSC 분비체 내의 VEGF 농도를 세포수로 나눈 세포당 분비한 VEGF 농도; 및
도 7C: 성장인자가 부족한 배양 조건 (MEMα+0.2%hPL)에서 계대 3의 CD141+vMSC 및 BM-MSC를 배양하여 얻은 분비체 내의 VEGF 수준.
도 8은 HUVEC 세포를 이용한 스페로이드 제조 방법 및 이를 이용한 vMSC와의 비접촉 공동배양 모식도이다.
도 9는 vMSC의 분비체 중 하나인 HGF에 대응한 HUVEC 스페로이드의 발아 능력을 확인한 도이다.
도 10은 vMSC 세포를 이용한 스페로이드 제조 방법 및 이를 이용한 혈관신생 촉진 인자들 처리 또는 vMSC와의 비접촉 공동배양 모식도이다.
도 11은 VEGF 및 bFGF에 대한 CD141+vMSCs 스페로이드의 발아 능력을 확인한 도이다.
도 12는 HGF에 대한 CD141+vMSCs 스페로이드의 발아 능력을 확인한 도이다.
도 13은 vMSC 스페로이드 및 vMSC와의 비접촉 공동배양을 통해 vMSC의 분비체 및 이 중 HGF의 vMSC 발아 촉진 효과를 확인한 도이다.
도 14는 vMSC 세포를 이용한 스페로이드 제조 방법 및 이를 이용한 bFGF 처리 또는 BM-MSC와의 비접촉 공동배양 모식도이다.
도 15는 vMSC 및 BM-MSC의 bFGF의 mRNA 발현 수준을 확인한 도이다:
MSCs: BM-MSC.
도 16은 BM-MSC가 다량 분비하는 bFGF 처리 또는 이의 억제제 처리에 의한 vMSC 스페로이드의 발아 능력을 확인한 도이다:
PD173074: bFGF 신호전달 체계 억제제.
도 17은 vMSC 스페로이드 및 BM-MSC와의 비접촉 공동배양을 통해 BM-MSC의 분비체 및 이 중 bFGF의 vMSC 발아 촉진 효과를 확인한 도이다:
MSCs: BM-MSC; 및
PD173074: bFGF 신호전달 체계 억제제.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 구현예로 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 다만, 하기 구현예는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 당업자에게 주지 저명한 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 수 있고, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않는다. 본 발명은 후술하는 특허청구범위의 기재 및 그로부터 해석되는 균등 범주 내에서 다양한 변형 및 응용이 가능하다.
또한, 본 명세서에서 사용되는 용어(terminology)들은 본 발명의 바람직한 실시예를 적절히 표현하기 위해 사용된 용어들로서, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 본 발명이 속하는 분야의 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서, 본 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미로 사용된다. 또한 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다. 본 명세서에 참고문헌으로 기재되는 모든 간행물의 내용은 본 발명에 통합된다.
본 명세서 전체에 걸쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 '%'는 별도의 언급이 없는 경우, 고체/고체는 (w/w) %, 고체/액체는 (w/v) %, 그리고 액체/액체는 (v/v) %이다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141(thrombomodulin TM) 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액에 관한 것이다.
일 구현예에서, 상기 세포 표면 항원 CD141을 발현하는 줄기세포는 혈관형성 다능성 줄기세포(Vasculogenic Multipotent Stem Cells, vMSCs)일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 세포 표면 항원 CD141을 발현하는 줄기세포는 수탁번호 KCLRF-BP-00524로 기탁된 CD141+vMSCs(CD141+ Vasculogenic Multipotent Stem Cells)일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액은 상기 세포를 배지에서 배양하는 과정 중 또는 배양한 후 수득된, 배양물 또는 이의 상층액일 수 있다. 상기 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액은 상기 세포를 배양하는 과정 중 또는 배양한 후 수득된, 배양물, 이의 여과물, 이의 분획 또는 이의 상층액의 농축물, 이의 동결건조물 또는 혹은 초임계건조물일 수 있다. 상기 농축물은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양물 또는 이의 상층액을 약 2배, 약 3배, 약 4배, 약 5배, 약 6배, 약 7배, 약 8배, 약 9배, 약 10배 또는 약 20배로 농축한 것일 수 있으며, 200 내지 600 nm의 필터로 아폽토좀(apoptosome) 및 세포 파편(cell debris)을 제거하고, 초원심분리기로 약 2배, 약 3배, 약 4배, 약 5배, 약 6배, 약 7배, 약 8배, 약 9배, 약 10배 또는 약 20배로 농축한 것일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 여과물은 배양액을 여과하여 세포사멸 관련 미소체인 아폽토좀(apoptosome) (약 1000-600 nm의 크기)을 제거한 것일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포 배양액은 상기 세포가 배양되는 과정 중에 세포간의 상호작용을 통해 생체활성 분자들을 생산하여 세포밖으로 분비한 분비체(secretome)를 포함할 수 있다. 상기 분비체는 세포 유래 단백질, 사이토카인, 성장인자, 엑소좀, 핵산 (DNA 및 RNA) 등의 물질을 포함할 수 있으며, 이와 같은 다양한 생체활성 분자가 세포로부터 막-결합된 세포외 소포, 예컨대 엑소솜 내에 분비된 것일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포는 골수, 지방, 혈액, 치수 또는 편도 유래일 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체(secretome)에 관한 것이다.
일 구현예에서, 상기 세포 표면 항원 CD141을 발현하는 줄기세포는 CD141+vMSCs(CD141+ Vasculogenic Multipotent Stem Cells)일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 세포 표면 항원 CD141을 발현하는 줄기세포는 수탁번호 KCLRF-BP-00524로 기탁된 CD141+vMSCs(CD141+ Vasculogenic Multipotent Stem Cells)일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 분비체는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포를 인간 혈소판 용해물(human platelet lysate)을 포함하고 혈청을 포함하지 않는 배지에서 배양하여 얻은 배양 상등액, 이의 여과물, 또는 이의 농축물에 포함될 수 있다.
일 구현예에서, 상기 분비체는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포를 인간 혈소판 용해물, 헤파린(Heparin), EGF, 아스코르브산(Ascorbic acid) 및 하이드로코르시손(hydrocortisone)을 포함하고, FGF를 포함하지 않는 배지에서 배양하여 얻은 배양 상등액에 포함될 수 있다.
일 구현예에서, 상기 배양액은 상기 줄기세포를 2차원 배양 또는 3차원 배양 방법으로 배양한 배양액일 수 있다.
일 구현예에서, 분비체는 Endoglin, HGF, IGFBP-2, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-1 또는 uPA를 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 분비체는 상기 줄기세포에 의해 분비되는 세포외 소포, 단백질, 핵산, 성장인자 또는 사이토카인을 포함할 수 있으며, 상기 세포외 소포는 엑소좀(exosome)일 수 있고, 상기 엑소좀은 200-100 nm 크기의 엑소좀일 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 분비체가 상기 줄기세포에 의해 분비되는 엑소좀을 포함하는 경우, 배양액을 200 내지 600 nm의 필터로 여과하여 세포사멸 관련 미소체인 아폽토좀 (약 1000-600 nm의 크기)을 제거할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 분비체는 골수 유래 중간엽 줄기세포에서 분비된 분비체 대비 HGF가 증가될 수 있으며, VEGF이 감소될 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 분비체는 약물전달체와 조합되어 사용될 수 있으며, 약물전달체는 리포좀, LNP, 하이드로겔 또는 생분해성 조직공학 이식재일 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명의 분비체는 나노입자에 포함 또는 내포될 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어, "분비체(secretome)"는 세포외 공간 (예컨대, 배양 배지)으로 본 발명의 줄기세포에 의해 분비되는 하나 이상의 분자 및/또는 생물학적 인자를 상호교환적으로 의미한다. 분비체는 세포외 소포 (예를 들어, 엑소좀, 미세입자 등), 단백질, 핵산, 성장인자, 사이토카인 및/또는 세포외 공간 (예컨대, 배양 배지)으로 세포에 의해 분비되는 다른 분자를 포함할 수 있다. 분비체는 상기 단백질 성분의 총합을 의미하는 분비 단백체를 포함하며, 분비 단백체는 세포 내에서 유전자의 전사(transcription), 번역(translation) 및 변형 (post-translational modification)을 거친 후 세포에 의해 세포 밖 환경으로 방출되는 성분들을 의미한다. 분비체는 정제되지 않은 채로 남겨질 수 있거나 또는 추가로 처리될 수 있다 (예를 들어, 분비체의 성분은 배양 배지 내에 존재하거나, 배양 배지 또는 이의 추출물, 일부, 또는 분획으로부터 정제, 단리, 및/또는 농축될 수 있음). 분비체는 세포로부터 분비되지 않은 하나 이상의 물질 (예를 들어, 배양 배지, 첨가제, 영양분 등)을 더 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어, "엑소좀"은 세포내의 특별한 기관 MVE(multivescular endosome)에서 세포의 환경에 따라 다양한 분비 형으로 배출되는 미소체로 그 단위가 약 30-100 nm이고, 다양한 성장인자, 사이토카인 및 핵산 (DNA 및 RNA (특히 micro RNA))을 포함하고 있으며, 인지질막으로 구성된 리포좀과 같은 구조를 하고 있다.
본 발명에서 사용된 용어, "단리된"은 이의 본래 환경으로부터 제거된 물질을 의미하고, 따라서, 이의 천연 상태로부터 "인간의 손에 의해" 변경된다.
본 발명에서 사용된 용어, "농축"은 조성물 중 하나 이상의 성분의 양을 하나 이상의 다른 성분에 대해서 선택적으로 농축하거나 또는 증가시키는 것을 의미한다. 일부 예에서, 농축은 원치않는 물질의 양을 감소 또는 저하 (예를 들어, 제거 또는 근절)시키는 것을 포함할 수 있고/있거나, 조성물로부터 원하는 물질을 특이적으로 선택 또는 단리하는 것을 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어, "줄기세포(stem cell)"는 생물 조직을 구성하는 다양한 세포들로 분화할 수 있는 세포로서, 조직 및 기관의 특수화된 세포를 형성하도록 비제한적으로 재생할 수 있는 미분화 세포들을 지칭한다. 줄기세포는 발달 가능한 만능성 또는 다능성 세포이다. 줄기세포는 조직의 성숙하고 완전한 형태의 세포로 증식된다.
본 발명에서 사용된 용어, "중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cell)"는 인간을 포함한 포유동물, 바람직하게는 인간의 성체 세포로부터 유래된 다분화능(multipotency)을 갖는 미분화 세포를 말하며, 지방세포, 골세포, 연골세포, 근육세포, 신경세포, 심근세포로의 분화가 가능한 다분화능(multipotency)을 가진 줄기세포를 의미한다. 중간엽 줄기세포는, 예를 들어, 골수, 혈액, 뇌, 피부, 지방(즉, 지방조직 또는 지방세포), 제대혈, 제대의 바르톤 젤리(Wharton's jelly) 등의 다양한 성체 세포로부터 유래될 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 "분화(differentiation)"는 덜 특화된 세포가 특정한 세포로 발달하여 세포의 크기나 모양, 막전위, 대사 활성, 신호에 대한 반응이 특정한 유형의 세포로 변화하는 현상을 말하며, 처음에 거의 동질이었던 어떤 생물계의 부분 사이에 질적인 차이가 생기는 것, 또는 그 결과로서 질적으로 구별할 수 있는 부분계로 나누어져 있는 상태를 분화라고 한다. 특히, 줄기세포의 분화는 줄기세포가 특정 기능을 가지는 세포로 방향성을 가지고 발달하는 현상을 의미하는 것이다.
본 발명에서 사용된 용어, "발현"은 일반적으로 생물학적 활성이 있는 폴리펩티드가 DNA 서열로부터 생성되고 세포에서 생물학적 활성을 나타내는 세포 과정을 의미한다. 그런 의미로, 유전자 발현은 전사 및 해독 과정을 포함할 뿐만 아니라, 유전자 또는 유전자 산물의 생물학적 활성에 영향을 끼칠 수 있는 전사 후 및 해독 후 과정을 포함한다. 상기 과정들은 RNA 합성, 가공 및 수송뿐만 아니라, 폴립펩티드 합성, 수송 및 폴리펩티드의 해독후 변형을 포함하지만, 이들에 국한되는 것은 아니다.
본 발명에서 사용된 용어, "과발현"은 세포내 전사(gene transcription) 또는 번역(gene translation)에 의해서 특정 유전자의 mRNA로의 발현 또는 단백질로 발현량이 현저하게 상향조절(up-regulation)된 것을 의미한다.
본 발명에서 사용된 용어, "발현하지 않는"은 세포내 전사(gene transcription) 또는 번역(gene translation)에 의해서 특정 유전자의 mRNA로의 발현 또는 단백질로 발현량이 현저하게 "하향조절(down-regulation)"되어 발현량이 거의 없는 것을 의미한다.
본 발명에서, 상기 발현은 핵산서열, 상기 핵산서열에 상보적인 핵산서열, 상기 핵산서열 및 상보적인 서열의 단편을 특이적으로 인식하는 프라미어 쌍, 프로브, 또는 프라이머 쌍 및 프로브를 이용하여 중합효소연쇄반응, 실시간 RT-PCR (Real-time RT-PCR), 역전사 중합효소연쇄반응, 경쟁적 중합효소연쇄반응(Competitive RT-PCR), Nuclease 보호 분석(RNase, S1 nuclease assay), in situ 교잡법, 핵산 마이크로어레이, 노던블랏 또는 DNA 칩 방법으로 유전자 또는 mRNA의 발현 수준을 측정하여 확인할 수 있으며, 해당 단백질 전장 또는 그 단편을 특이적으로 인식하는 항체, 항체단편, 앱타머(aptamer), 아비머(avidity multimer) 또는 펩티도모방체(peptidomimetics)를 이용하여 웨스턴블랏, ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: Radioimmunoassay), 방사면역확산법(radioimmunodiffusion), 면역 전기영동, 조직면역염색, 면역침전 분석법(Immunoprecipitation assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), FACS, 질량분석 또는 단백질 마이크로어레이 방법으로 단백질의 발현 수준을 측정하여 확인할 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141(thrombomodulin TM) 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 유효성분으로 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물에 관한 것이다.
일 구현예에서, 혈관 재생은 동맥 재생, 소동맥 재생, 정맥 재생, 모세혈관재생, 뇌혈관장벽 (BBB) 재생 또는 망막혈관 재생을 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액은 상기 세포를 배지에서 배양하는 과정 중 또는 배양한 후 수득된, 배양물 또는 이의 상층액일 수 있다. 상기 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액은 상기 세포를 배양하는 과정 중 또는 배양한 후 수득된, 배양물, 이의 여과물, 이의 분획 또는 이의 상층액의 농축물, 이의 동결건조물 또는 혹은 초임계건조물일 수 있다. 상기 농축물은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양물 또는 이의 상층액을 약 2배, 약 3배, 약 4배, 약 5배, 약 6배, 약 7배, 약 8배, 약 9배, 약 10배 또는 약 20배로 농축한 것일 수 있으며, 600 nm 이상 MWCO를 가진 필터로 아폽토좀(apoptosome) 및 세포 파편(cell debris)을 제거하고, 초원심분리기로 약 2배, 약 3배, 약 4배, 약 5배, 약 6배, 약 7배, 약 8배, 약 9배, 약 10배 또는 약 20배로 농축한 것일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 여과물은 배양액을 200 내지 600 nm의 필터로 여과하여 세포사멸 관련 미소체인 아폽토좀(apoptosome) (약 1000-600 nm의 크기)을 제거한 것일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포 배양액은 상기 세포가 배양되는 과정 중에 세포간의 상호작용을 통해 생체활성 분자들을 생산하여 세포밖으로 분비한 분비체(secretome)를 포함할 수 있다. 상기 분비체는 세포 유래 단백질, 사이토카인, 성장인자, 엑소좀, 핵산 (DNA 및 RNA) 등의 물질을 포함할 수 있으며, 이와 같은 다양한 생체활성 분자가 세포로부터 막-결합된 세포외 소포, 예컨대 엑소솜 내에 분비된 것일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 분비체는 상기 줄기세포에 의해 분비되는 세포외 소포, 단백질, 핵산, 성장인자 또는 사이토카인을 포함할 수 있으며, 상기 세포외 소포는 엑소좀일 수 있다.
일 구현예에서, CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포(Vasculogenic Multipotent Stem Cells, vMSCs)는 수탁번호 KCLRF-BP-00524로 기탁된 세포일 수 있다.
일 구현예에서, 배양액은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포를 무혈청 배지에서 배양하여 얻은 배양액일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 조성물은 골수 유래 중간엽 줄기세포(bone marrow-derived mesenchymal stem cells, BM-MSCs)의 배양액을 추가로 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 골수 유래 중간엽 줄기세포의 배양액은 상기 세포를 배지에서 배양하는 과정 중 또는 배양한 후 수득된, 배양물 또는 이의 상층액일 수 있다. 상기 골수 유래 중간엽 줄기세포의 배양액은 골수 유래 중간엽 줄기세포를 배양하는 과정 중 또는 배양한 후 수득된, 배양물, 이의 분획 또는 이의 상층액의 농축물 또는 이의 동결건조물일 수 있다. 상기 농축물은 골수 유래 중간엽 줄기세포의 배양물 또는 이의 상층액을 약 2배, 약 3배, 약 4배, 약 5배, 약 6배, 약 7배, 약 8배, 약 9배, 약 10배 또는 약 20배로 농축한 것일 수 있다. 상기 골수 유래 중간엽 줄기세포 배양액은 상기 세포가 배양되는 과정 중에 세포간에 상호작용을 통해서 유용한 단백질을 생산 및 세포밖으로 분비하는 세포 유래 단백질, 즉, 분비체(secretome)를 포함하는 것일 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체를 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물에 관한 것이다.
일 구현예에서, 상기 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체는 Endoglin, HGF, IGFBP-2, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-1 또는 uPA를 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체는 골수 유래 중간엽 줄기세포에서 분비된 분비체 대비 HGF가 증가될 수 있으며, VEGF이 감소될 수 있다.
일 구현예에서, 상기 조성물은 골수 유래 중간엽 줄기세포에서 분비된 분비체를 추가로 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 골수 유래 중간엽 줄기세포에서 분비된 분비체는 Angiogenin, Endoglin, HGF, IGFBP-2, IGFBP-3, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-4, uPA 또는 VEGF를 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어, "혈관 재생"은 손상된 혈관의 손상을 복구하는 것으로, 본 발명의 조성물을 이용하여 혈관 신생, 즉 손상된 혈관의 재생을 촉진하고 이미 손상된 혈관이 지속적인 외력 등에 의해 추가로 손상되는 것을 방지하는 것을 의미한다. 상기 "혈관 신생" 또는 "혈관 형성"은 기관 또는 손상을 받은 조직에 혈액을 공급하기 위하여 새로운 혈관을 형성하는 자연치유 과정을 말하며, 혈관 신생은 많은 질환에서 병의 진행과 치료에 중요한 역할을 한다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체를 포함하는 줄기세포의 신생 혈관 형성 촉진용 조성물에 관한 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체를 처리한 줄기세포에 관한 것이다.
일 구현예에서, 줄기세포는 심장 전구 세포(cardiac progenitor cell, CPC), EPCs(Endothelial Progenitor Cells), ECFCs(Endothelial Colony Forming Cells), VPCs(Vasculogenic Progenitor Cells), 중간엽 줄기세포(Mesenchymal Stem Cells), 배아줄기세포(Embryonic Stem Cells) 또는 근모세포(Myoblasts)일 수 있으며, 상기 중간엽 줄기세포는 제대혈 유래 중간엽 줄기세포(umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells, UCB-MSC), 제대 유래 중간엽 줄기세포(umbilical cord-derived mesenchymal stem cells, UC-MSC), 지방 유래 중간엽 줄기세포(adipose-derived mesenchymal stem cells, AD-MSC) 또는 골수 유래 중간엽 줄기세포(bone marrow-derived mesenchymal stem cells, BM-MSC)일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 EPCs는 제대혈 유래 EPCs일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 줄기세포는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포, 즉, CD141+vMSCs일 수 있으며, 골수 또는 지방 유래 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 줄기세포는 상기 배양액 또는 분비체 처리에 의해 혈관 형성능이 증진된 줄기세포일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 줄기세포는 골수 유래 중간엽 줄기세포의 배양액 또는 골수 유래 중간엽 줄기세포에서 분비된 분비체가 추가로 처리될 수 있다.
일 구현예에서, 상기 줄기세포는 상기 배양액 또는 분비체가 처리되지 않은 줄기세포에 비해 혈관 발아능, 즉 신생혈관능이 증가될 수 있다.
일 구현예에서, 상기 줄기세포는 3D로 배양된 줄기세포일 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 본 발명의 분비체 또는 배양액이 처리된 상기 줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 세포 치료제 조성물에 관한 것이다.
일 구현예에서, 상기 세포 치료제 조성물은 냉동저장될 수 있으며, 혈관재생용으로 사용될 수 있다.
상기 세포 치료제는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 인체에 투여될 수 있으며, 비경구 또는 경구투여될 수 있고, 경구투여될 경우 세포를 이식재 등으로 내포하여 투여될 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 "세포 치료제"는, 세포의 조직과 기능을 복원시키기 위하여 살아있는 자가(autologus), 동종(allogenic), 또는 이종(xenogenic)의 줄기세포를 이용하여 체외에서 증식 및 선별하고 체내에 도입함으로써 조직의 재생 치료에 사용하는 치료제를 의미한다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체를 처리한 줄기세포 또는 이를 포함하는 세포 치료제 조성물을 유효성분으로 포함하는, 혈관 재생용 이식재에 관한 것이다.
일 구현예에서, 이식재는 필름, 멤브레인, 시트, 막대, 나사, 앵커, 핀, 임플란트, 스텐트, 수술용 봉합사, 조직재생용 지지체, 바이오 나노 섬유, 하이드로겔, 바이오 스폰지, 본 플레이트(bone plate) 및 본그래프트(bone graft)와 같은 외과 이식물, 의료용품 또는 의료기기일 수 있다.
일 구현예에서, 이식재가 하이드로겔인 경우 경구 투여되어 내장 기관의 혈관 재생을 촉진시키는 용도로 사용될 수 있다.
일 구현예에서, 상기 이식재는 생분해성 고분자를 추가로 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 이식재는 조직공학용 복합 지지체일 수 있으며, 조직공학용 복합 지지체는 생분해성 고분자를 성형하여 만든 지지체에 본 발명의 줄기세포 또는 본 발명의 세포 치료제 조성물이 포함되어 있을 수 있다.
일 구현예에서, 상기 이식재는 본 발명의 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체를 처리한 줄기세포 또는 이를 포함하는 세포 치료제가 조직공학용 복합 지지체에 접종된 이식재일 수 있다.
일 구현예에서, 이식재가 하이드로겔인 경우 하이드로겔을 형성하는 고분자는, 폴리에틸렌글리콜 (PEG), 폴리에틸렌옥사이드 (PEO), 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트 (PHEMA), 폴리아크릴산 (PAA), 폴리비닐알코올 (PVA), 폴리 (N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAM), 폴리비닐피롤리돈 (PVP), 폴리락트산 (PLA), 폴리글리콜산 (PGA), 폴리카프로락톤 (PCL), 젤라틴, 히알루론산, 알지네이트, 카라기난, 키토산, 하이드록시알킬셀룰로오스, 알킬셀룰로오스, 실리콘, 고무, 아가, 카르복시비닐 공중합체, 폴리디옥솔란, 폴라아크릴아세테이트, 폴리비닐클로라이드 또는 무수말레인산/비닐에테르일 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 "생분해성 고분자"는 생체 내에서 일정 기간 후 자발적으로 서서히 분해되는 것으로, 생체적합성, 혈액친화성, 항(抗)석회화 특성, 세포의 영양성분 및 세포간 기질 형성능 중에서 하나 이상의 특성을 갖춘 고분자를 말한다. 이러한 생분해성 고분자는 본 발명에서 특별히 그 종류를 한정하지는 않으나, 대표적으로 피브린, 콜라겐, 젤라틴, 키토산, 알지네이트, 히알루론산, 덱스트란, 폴리락트산, 폴리글리콜산(poly(glycolic acid), PGA), 폴리(락트산-co-글리콜산)(poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA), 폴리-ε-(카프로락톤), 폴리안하이드리드, 폴리오르토에스테르, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌글리콜, 폴리우레탄, 폴리아크릴산, 폴리-N-이소프로필아크릴아마이드, 폴리(에틸렌옥사이드)-폴리(프로필렌옥사이드)-폴리(에틸렌옥사이드) 공중합체, 이들의 공중합체, 이들의 혼합물 등이 사용될 수 있다. 상기 복합 지지체는 기존의 공지된 방법, 예를 들어, 염 침출법(solvent-casting and particle-leaching technique), 가스발포법(gas forming technique), 고분자 섬유를 부직포로 만들어 고분자 메쉬(mesh)로 제조하는 방법(fiber extrusion and fabric forming process), 상분리법(thermally induced phase separation technique), 유화 동결 건조법(emulsion freeze drying method), 고압 기체 팽창법(high pressure gas expansion) 등에 따라 생분해성 고분자를 성형하여 제조할 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 본 발명의 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 배양액, 또는 이를 처리한 본 발명의 줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
일 구현예에서, 혈관 질환은 외상성 혈관 손상, 말초혈관 질환, 심혈관 질환, 뇌혈관 질환 또는 허혈성 질환일 수 있으며, 허혈성 질환은 허혈성 심근경색, 허혈성 심장질환, 허혈성 혈관질환, 허혈성 장염, 허혈성 안질환, 허혈성 녹내장, 허혈성 신부전, 허혈성 망막증, 허혈성 뇌졸중 또는 허혈성 하지질환일 수 있다.
일 구현예에서, 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애는 중증 사지 허혈, 당뇨성 혈관 신생 장애, 혈관성 치매, 당뇨병 수반 장기 손상, 동맥경화증, 협심증, 말초 심혈관 질환, 고혈압, 뇌경색, 뇌손상 후유증, 심부전증, 말초 순환장애, 심근경색증, 동맥패쇄성 질환, 뇌졸중, 척수손상, 척수신경 후유증, 퇴행성 질환, 뇌경색 후유증, 말초신경 장애, 당뇨성 궤양, 노안, 퇴행성 난청, 뇌수술 후유증, 허혈성 발작 또는 지주막하 출혈일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 조성물은 혈관신생 또는 혈관형성 유도, 혈관 재생 또는 조직재생을 촉진하거나, 혈관 기능 개선, 조직 관류 및 새로운 혈관 형성을 증가시킬 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 본 발명의 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 배양액, 또는 이를 처리한 본 발명의 줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 뇌신경계 질환 치료용 세포 치료제 조성물에 관한 것이다.
일 구현예에서, 뇌신경계 질환은 퇴행성 뇌질환, 정신질환 또는 발달장애일 수 있다.
일 구현예에서, 퇴행성 뇌질환은 인지기능 장애, 알츠하이머 치매(Alzheimer`s disease), 루이체 치매(Dementia with Lewy bodies), 전측두엽 치매(frontotemporal dementia), 파킨슨병(Parkinson`s disease), 크로이츠펠트-야곱병(Creutzfeldt-Jakob disase; CJD), 헌팅톤병(Huntington`s disase), 다발성 경화증(multiple sclerosis) 또는 길리안-바레 증후군(Gillain-Barre Syndrome; GBS)일 수 있다.
일 구현예에서, 정신 질환은 양극성 장애, 자폐증, 우울증, 과잉 행동, 주의력 결핍, 자폐증, 외상 후 스트레스 장애(PTSD), 불안 장애, 수면 장애, 공황 장애, 지능 장애, 기억력 저하, 약물 중독, 조현병, 강박증, 과대망상, 성격장애, 알코올중독 또는 조울증일 수 있다.
일 구현예에서, 발달장애는 뇌전증(epilepsy), 뇌성마비(cerebral palsy), 발달성 언어장애(developmental language disorder), 감각장애(disturbanee of sense), 학습장애(learning disorder), 주의력 결핍 과잉행동 장애(attention deficit hyperactivity disorder; ADHD), 자폐 범주성 장애(Autism Spectrum Disorder; ASD), 지적 장애(Intellectual disability), 인지 장애(Cognitive impairment) 또는 충동조절 장애 (impulse control disorders)일 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에서 사용되는 용어, "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분하며 부작용을 일으키지 않을 정도의 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체의 건강상태, 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 방법, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 종래의 치료제와 순차적으로 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여, 부작용없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 생물학적 제제에 통상적으로 사용되는 담체, 희석제, 부형제 또는 둘 이상의 이들의 조합을 포함할 수 있다. 본 발명에서 사용되는 용어, "약학적으로 허용가능한"이란 상기 조성물에 노출되는 세포나 인간에게 독성이 없는 특성을 나타내는 것을 의미한다. 상기 담체는 조성물을 생체 내 전달에 적합한 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc. 에 기재된 화합물, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로스 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 이용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한, 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주이용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 당 분야의 적정한 방법으로 또는 Remington's Pharmaceutical Science(Mack Publishing Company, Easton PA, 18th, 1990)에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 약학 조성물은 경구형 제형, 외용제, 좌제, 멸균 주사용액 및 분무제를 포함하는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제형일 수 있다.
본 발명의 조성물은 또한 생물학적 제제에 통상적으로 사용되는 담체, 희석제, 부형제 또는 둘 이상의 이들의 조합을 포함할 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 담체는 조성물을 생체 내 전달에 적합한 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc. 에 기재된 화합물, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로스 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 이용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한, 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주이용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 당 분야의 적정한 방법으로 또는 Remington's Pharmaceutical Science(Mack Publishing Company, Easton PA, 18th, 1990)에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
본 발명의 조성물에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 약제학적으로 허용 가능한 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 이때 약제학적으로 허용 가능한 첨가제로는 전분, 젤라틴화 전분, 미결정셀룰로오스, 유당, 포비돈, 콜로이달실리콘디옥사이드, 인산수소칼슘, 락토스, 만니톨, 엿, 아라비아고무, 전호화전분, 옥수수전분, 분말셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이, 전분글리콜산나트륨, 카르나우바 납, 합성규산알루미늄, 스테아린산, 스테아린산마그네슘, 스테아린산알루미늄, 스테아린산칼슘, 백당, 덱스트로스, 소르비톨 및 탈크 등이 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 약제학적으로 허용 가능한 첨가제는 상기 조성물에 대해 0.1 중량부 내지 90 중량부 포함되는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 비 경구 투여(예를 들어 정맥 내, 피하, 복강 내 또는 국소에 적용)하거나 경구 투여할 수 있으며, 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설률 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양하다. 본 발명에 따른 조성물의 일일 투여량은 0.0001 ~ 10 ㎎/㎖이며, 바람직하게는 0.0001 ~ 5 ㎎/㎖이며, 하루 일 회 내지 수회에 나누어 투여하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 조성물의 경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 통상적으로 사용되는 단순 희석제인 물, 액체 파라핀 이외에 다양한 부형제, 예컨대 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 함께 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제 등이 포함된다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포를 인간 혈소판 용해물(human platelet lysate)을 포함하고 혈청을 포함하지 않는 배지에서 배양하는 단계를 포함하는, vMSCs 유래 분비체의 제조방법에 관한 것이다.
일 구현예에서, 상기 배양하는 단계 이후에 배양액을 수집하는 단계 및 수집한 배양액을 원심분리하여 배양 상등액을 수집하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 배양 상등액을 수집하는 단계 이후에 수집한 배양 상등액을 여과하는 단계 및 농축하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 여과는 200 내지 600 nm의 필터로 여과하여 아폽토좀을 제거하는 것일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 아폽토좀의 제거는 200 nm MWCO를 가진 필터로 여과하거나, 10000 내지 15000g로 원심분리하여 수행될 수 있다.
일 구현예에서, 상기 방법은 동결 건조 또는 초임계 건조하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 배양 상등액을 수집하는 단계 이후에 수집한 배양 상등액을 투석하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 vMSCs 유래 분비체의 제조 과정 중에 지표 물질로서 HGF의 농도를 모니터링할 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 혈관 재생 또는 혈관 형성에 사용하기 위한, CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체의 용도에 관한 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 처리한 줄기세포의 혈관 재생 또는 혈관 형성 용도에 관한 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애를 가진 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 치료 방법에 관한 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 뇌신경계 질환을 가진 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료 방법에 관한 것이다.
하기의 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 내용을 구체화하기 위한 것일 뿐 이에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 골수 유래 신규한 다분화능 줄기세포의 분리
1-1. vMSCs 최적 배양
냉동 보존된 인간 골수 단핵세포(bone marrow mononuclear cells, cryopreserved, BM-MNCs) (STEMCELL Technologies, Vancouver, Canada, LONZA, Basel, Switzerland)를 37 ℃에서 해동하거나, 또는 환자의 동의 하에 얻은 골수 흡인액을 Ficoll-paque (Cytiva, MA, USA)로 밀도 구배 원심 분리하여 BM-MNC를 얻는다. 이렇게 얻은 BM-MNC를 TC-treated(Tissue culture treated) 플라스크에 2% 인간 PL(human platelet lysate) (PL bioscience, GmbH, Germany) 및 2 unit/mL 헤파린(heparin) (Sigma-Aldrich, St. Louis)으로 보충된 FBS(Fetal bovine serum)-결핍된 EGM-2 bulletkit medium (Lonza; Basel, Switzerland) (EGM-2-FBS+2%hPL)을 이용하여 1.0 내지 2.0 × 105 cells/cm2의 밀도로 분주하고 7-12일 동안 초대 배양하였다. 초대 배양 기간 동안 배지 교체는 1-4일에 한번 수행하였다. 본 발명의 신규한 다분화능 줄기세포인 vMSCs(Vasculogenic Multipotent Stem Cells, vMSCs)의 콜로니는 배양 3 내지 5일부터 관찰되기 시작하며, 초대 배양시에 관찰되는 콜로니를 이루는 vMSCs 세포는 방추(spindle) 형태로 길이와 크기가 매우 다양하고 7일에서 10일 사이에 콜로니가 현저하게 확장되는 것으로 관찰되었다. vMSCs의 최초 계대배양 시기는 대다수의 콜로니가 80-90% 이상의 밀도를 보일 때 진행하며, 일반 부착세포를 계대배양하는 방법과 동일하게 트립신 또는 트립신 대체재를 이용하여 단일 세포로 분리 후에 새 플라스크로 1.0 내지 5.0 × 103 cells/cm2로 분주하고 70-90%의 밀도일 때 계대배양을 진행하며 5-7번 계대배양이 가능하다. 이와 같이, 본 발명의 vMSCs는 EGM-2 kit의 기본 구성성분 그대로 사용하여 FBS가 포함된 EGM-2로 배양하는 EPC(endothelial progenitor cell)와 달리, EGM-2에서 FBS를 배제하고 인간 PL(human platelet lysate)을 첨가하여 배양하는 것에 특징이 있다.
1-2. vMSCs의 세포외기질 부착 특성 확인
인간 섬유아세포(Human fibroblast) 유래 ECM 복합체인 HumaTein (100 μg/mL, ROKIT healthcare, Seoul, Republic of Korea), 인간 1형 콜라겐(human type I collagen) (0.2 μg/cm2)(Corning, NY, USA), 피브로넥틴(Fibronectin) (1 μg/cm2) (Sigma-Aldrich), 돼지 콜라겐 1-P형(Cellmatrix Type I-P) (Nitta Gelatin, Osaka, Japan), 래트 꼬리유래 1형 콜라겐(Collagen type I from rat tail) (50-825 μg/mL) (ThremoFisher, MA, USA) 및 콜라겐 1형 펩타이드(Corning) 등 다양한 세포외기질(Extracellular matrix, ECM)로 코팅된 배양 플라스크에 vMSCs를 배양하여 확인한 결과, vMSC의 콜로니를 구성하는 세포는 모든 코팅 재료에서 방추 형태로 동일하게 나타났으며, 다양한 세포외기질에서 배양이 가능한 것으로 나타났다. 상기와 같은 ECM 코팅된 플라스크에서 배양하면 일반 TC-treated 플라스크에서 보다 더 많은 콜로니를 얻을 수 있었으나, 유의미한 차이는 없는 것으로 나타났다 (도 1). 즉, ECM 코팅 유무 및 종류에 따라 초대 배양 수득율은 다를 수 있으나, P1 이후 증식률에는 코팅 종류 및 유무에 따른 차이가 거의 없었다.
본 발명의 신규한 vMSCs는 인간 PL 대신에 기존 EGM-2 bullet kit의 FBS를 이용하여 배양하면 CD141+vMSC의 특성을 유지할 수 없으며, 인간 PL의 추가로 인해 CD141의 발현이 더욱 증가하므로, 이의 배양액은 EGM-2 bullet kit (Lonza)에 인간 PL을 추가하고, FBS를 배제하는 것을 필수로 하고, IGF 및 VEGF를 제거해도 성장에 문제가 없으므로, IGF 및 VEGF를 제외할 수 있다.
실시예 2. vMSCs의 마커 특성 분석
2-1. EPC 및 혈관내피세포 마커 발현 확인
본 발명의 vMSC에서의 종래의 EPC 및 혈관내피세포의 마커 발현 여부를 유세포 분석으로 확인하고, 성숙한혈관내피세포가 발현하는 eNOS 및 VE-cadherin의 발현을 면역형광염색 분석으로 확인하였으며, 이를 BM-MSC(bone marrow mononuclear cells) 및 HUVEC(Human umbilical cord endothelial cell)와 각각 비교하였다. 구체적으로, 유세포 분석을 위해, vMSC 및 BM-MSC를 2mM EDTA 및 0.5% BSA(Bovine serum albumin) (Sigma-Aldrich)를 포함하는 PEB 버퍼에 각각 재현탁한 후, human FcR blocking reagent (Miltynyi biotec)으로 4 ℃에서 10 분간 블라킹하였다. 그 후 Alexa flour 488 결합된 vWF 항체 (Abcam, 1:500), fluorescein으로 표지된 UEA-1 (Vectorlabs, 3:100), APC(allophycocyanin)-결합된 CD29, CD31, CD34, CD44, CD45, CD73, CD90, CD105 및 CD309 항체 (Miltenyl Biotec, 1:50)로 각각 염색하였다. 이 때, APC (Miltenyl Biotec. 1:50) 및 Alexa flour 488 (Abcam, 1:500)가 결합된 Isotype IgG를 대조 그룹으로 사용하였다. 항체 염색 후 세포를 PEB 버퍼로 세척하고 1,000 ×g 및 4 ℃에서 5분간 원심분리하였다. 최종적으로 세포를 PEB 버퍼로 재현탁하고 NovoCyte 3000 유세포분석기 (Agilent Technologies, Santa Clara, CA, USA) 및 NovoExpress 소프트웨어를 이용하여 분석하였다. 또한, 면역형광염색 분석을 위해, vMSC 및 HUVEC을 각각 커버 슬립 위에 배양하고 3.7% 포름알데하이드 (Sigma-Aldrich)로 고정한 후 0.2% Triton X-100으로 세포막을 침투시켰다. 블라킹을 위해 20% NGS(normal goat serum)으로 1시간 동안 상온에서 반응시키고, 1차 항체로서 20% NGS에 희석한 e-NOS (Cell Signaling Technology, MA, USA, 1:400) 및 VE-cadherin (Cell Signaling Technology, 1:400)와 각각 4℃에서 하룻밤 동안 반응시켰다. 다음날 20% NGS에 희석한 alexa fluor 488 결합한 항-래빗 2차 항체 (Invitrogen, MA, USA, 1:1000)와 1시간 동안 상온에서 반응시켰다. 샘플 관찰을 위해 DAPI가 포함된 마운팅 용액 (Vector Laboratories, CA, USA)로 마운팅한 후, 형광 현미경 (Leica)으로 이미지를 수득하였다.
유세포 분석 결과, 본 발명의 vMSC는 MSC 마커로 알려져 있는 CD105, CD90, CD29, CD73 및 CD44를 모두 발현하고 있으며, 기존에 보고된 EPC가 공통적으로 발현하는 CD31, CD309 및 CD34를 발현하지 않는 것으로 나타났다 (도 2A). 또한, 면역형광염색 분석 결과, 본 발명의 vMSC는 양성대조 그룹인 HUVEC과 달리 eNOS 및 VE-cadherin을 발현하지 않는 것으로 나타났다 (도 2C). 이를 통해, vMSC는 EPC보다 MSC와 더 많은 마커를 공유하는 것을 알 수 있다.
2-2. vMSCs 특이적 신규 마커 발굴
BM-MSC와 구별되는 본 발명의 vMSC 특이적 마커를 발굴하기 위하여 마커 스크리닝을 진행하였다. 이를 위해 378개의 표면항원마커를 유세포 분석기로 분석할 수 있는 MACS®Marker Screen, human, version 02 (Miltenyi Biotec)를 사용하였고, 제조사의 지침에 따라 실험을 수행하였다. 구체적으로, 동일한 공여자에서 유래한 Passage 3의 vMSC (5.7x107) 및 BM-MSC (5.7x107)를 PEB 버퍼로 재현탁한 후 human FcR blocking reagent (Miltenyi Biotec)로 4℃에서 10분간 블라킹하였다. 그 후 6개의 Isotype control과 378개의 항체가 들어있는 96웰 플레이트 4개에 1.2x105/well로 각각 분주한 후 4℃에서 20-30분간 반응시켰다. PEB 버퍼로 세척 후 300 xg에서 5분간 원심분리한 후, PEB 버퍼를 이용하여 200 μl/well 농도로 재현탁하여 NovoSampler (Agilent Technologies)를 장착한 NovoCyte 3000 유세포분석기 (Agilent Technologies)와 NovoExpress 소프트웨어를 이용하여 분석하였다.
마커 스크리닝 결과, vMSC와 BM-MSC 간에 차이가 나는 약 21개의 마커를 선정하였고 (도 3A), 이의 검증을 위해, APC 결합된 CD141, CD282, PEAR1 (Miltenyi biotec. 1:50)을 사용하여 10명 이상의 도너에서 유래한 vMSC 및 BM-MSC에서 CD141, CD282 및 PEAR1(Platelet Endothelial Aggregation Receptor 1)에 대해 유세포분석을 수행하였다. 그 결과, CD141은 지속적으로 vMSC에서 70 내지 99% 발현하는 것으로 나타났으나, BM-MSC에서는 발현되지 않는 것으로 나타났다 (도 3B). 또한, CD282는 BM-MSC에서 발현되지 않고, vMSC에서 적게는 30%에서 많게는 90%까지 발현이 되어 공여자 간 편차가 큰 것으로 나타났다 (도 3C). 아울러, PEAR1은 vMSC에서 70~99% 발현되나, BM-MSC의 경우 적게는 20%에서 많게는 90%까지 발현되는 것으로 나타나, 공여자 간 편차가 매우 큰 것으로 나타났다 (도 3D). 이를 통해, 본 발명의 vMSC와 BM-MSC를 구분하는 명확한 마커는 CD141인 것으로 나타났다.
상기 결과들에서와 같이, 본 발명에서 동정한 다분화능 및 신생혈관 촉진능을 가지는 줄기세포 CD141+vMSC가 EPC와 달리 CD31, CD309 및 CD34를 발현하지 않으며, 혈관내피세포와 달리 eNOS 및 VE-cadherin을 발현하지 않고, 중간엽 줄기세포와 달리 CD141을 발현하는 특징을 가지므로, 이를 CD141+ Vasculogenic Multipotent Stem Cells로 명명하여 한국세포주연구재단(KCLRF)에 기탁하고 KCLRFBP00524호 기탁번호를 부여받았다.
실시예 3. vMSC의 분비체 분석
3-1. Human Angiogenesis Array
vMSC(CD141+vMSC) 또는 BM-MSC가 분비하는 분비체(secretome)를 분석하기 위해, 상기 실시예의 배양 방법으로 골수 유래의 vMSC(CD141+vMSC) 및 골수 유래의 MSC(BM-MSC)를 각각 배양하고 이의 분비체를 이용하여 Human Angiogenesis Array를 수행하였다. 구체적으로, 계대 3의 vMSCs 및 BM-MSC를 T-75 플라스크에 각각 1.0x105개 분주하여 각각 EGM2-2%FBS+2%hPL 배지 및 StemMACS™ MSCS 확장(expansion) 배지로 배양한 뒤, 세포 배양 상등액을 배양 4일차에 수집하였다. 이후 Human Angiogenesis Array (R&D Systems, ARY007, Minneapolis, USA)를 제조사의 지침에 따라 수행하였다. 대조군으로는 각각의 배양배지 (BM-MSC의 배양배지: StemMACS™ MSCS expansion media, 및 vMSC의 배양배지: EGM2-2%FBS+2%hPL)를 이용하였으며, 대조군에 비해 vMSC 배양 상등액 또는 BM-MSC 배양 상등액에서 현저히 증가하는 인자들을 확인하였다. Image J 프로그램의 protein array analyzer를 이용하여 상기 분석 결과의 블롯을 정량적으로 분석하였다.
그 결과, vMSC(CD141+vMSC)의 배양 상등액에서 Endoglin, HGF, IGFBP-2, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-1 및 uPA가 대조군 배양배지에 비해 현저히 높은 수준으로 나타났고, 특히 HGF는 6.5배, IL-8는 80.3배, Pentraxin 3는 27.1배 및 uPA는 15배 높은 수준으로 나타났다 (도 4). 또한, BM-MSC의 배양 상등액에서 Angiogenin, Endoglin, HGF, IGFBP-2, IGFBP-3, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-4, uPA 및 VEGF가 대조군 배양배지에 비해 현저히 높은 수준으로 나타났고, 특히 Endoglin은 4.6배, IBFBP-2와 IL-8은 3.9배, uPA는 39.7배 및 VEGF는 6.5배 높은 수준으로 나타났다 (도 5).
3-2. ELISA 분석
상기 실시예 3-1에서 확인된 vMSC(CD141+vMSC) 또는 BM-MSC가 분비하는 분비체에서, 혈관신생에 관여하는 인자들 중 HGF 및 VEGF의 수준을 확인하기 위해, 상기 실시예 3-1에서와 같이 vMSC(1.3x105)와 BM-MSC(2x105)를 배양하고 배양 4 또는 5일차에 세포 배양 상등액을 각각 수집하여 세포를 계수하여 세포수를 반영하였다. 또한, vMSC와 BM-MSC를 동일하게 성장인자가 결여된 배양 조건에서 배양했을 때의 HGF 및 VEGF의 분비 수준을 확인하기 위해 계대 3의 vMSC 및 BM-MSC를 각각 6웰 플레이트에 9x104/well로 분주하고 성장인자가 부족한 배지로서 0.2%hPL (PL BioScience, Aachen, Germany)가 함유된 MEMα (Gibco, NY, USA)에서 배양하였다. 1일차에 새 배지로 교환한 후, 세포 배양 상등액을 각각 4일차에 수집하였다. 이 후, Quantikine ELISA (R&D systems, Minneapolis, USA)를 이용하여 제조사의 지침에 따라 수행하였으며, 흡광도를 마이크로 플레이트 리더 (Molecular Device, SpectraMax ABS)를 이용하여 450nm에서 측정하여, HGF 및 VEGF의 수준을 ELISA로 분석하였다.
HGF의 ELISA 분석 결과, vMSC의 배양 상등액에서 5,400pg/mL 내지 53,600pg/mL (평균 25,200pg/mL)의 HGF가 측정되었으며 (도 6A), HGF 농도를 세포수로 나눠 세포당 분비한 HGF의 양을 확인한 결과 vMSC는 104 세포당 340pg 내지 5,600pg (평균 1,700pg)의 HGF를 분비하는 것으로 나타났다 (도 6B). 또한, 성장인자가 부족한 배지를 이용하여 vMSC 및 BM-MSC를 동일한 조건으로 배양한 경우, vMSC의 배양 상등액에서 HGF가 10,600pg/mL로 측정되었고, BM-MSC의 배양 상등액에서는 vMSC의 배양 상등액에서보다 약 9배 낮은 1,100pg/mL로 측정되었다 (도 6C).
아울러, VEGF의 ELISA 분석 결과, BM-MSC의 배양 상등액에서 200pg/mL 내지 1,600pg/mL (평균 820pg/mL)의 VEGF가 측정되었으며 (도 7A), 세포당 분비한 VEGF의 양을 확인한 결과 104 세포당 VEGF를 55pg 내지 160pg (평균 100pg)로 분비하는 것으로 나타났다 (도 7B). 또한, 성장인자가 부족한 배지를 이용하여 vMSC 및 BM-MSC를 동일한 조건으로 배양한 경우, vMSC의 배양 상등액에서 VEGF가 330pg/mL로 측정되었으며, BM-MSC의 배양 상등액에서는 vMSC보다 약 2배 높은 620pg/mL로 측정되었다 (도 7C).
이를 통해, vMSC(CD141 양성 세포)는 HGF를 고농도로 분비하는 세포이고, BM-MSC는 VEGF를 고농도로 분비하는 세포인 것을 확인하였다. 또한, vMSC는 HGF 뿐만 아니라 혈관신생에 관여하는 IL-8, Pentraxin 3 및 uPA 또한 매우 높은 수준으로 분비하고, BM-MSC는 VEGF 뿐만 아니라 uPA를 매우 높은 수준으로 분비하는 세포임을 확인하였다.
실시예 4.
vMSC 분비체의 혈관내피세포의 세포 발아 촉진 효과
vMSC의 분비체에 의한 혈관내피세포의 신생혈관 형성 촉진 효과를 확인하기 위해, 행잉 드롭(Hanging drop) 방법으로 HUVEC 세포를 스페로이드로 배양하고, vMSC와 비접촉 공동배양한 뒤, 스페로이드 발아 분석(Sprouting assay)을 수행하였다. 구체적으로, 10% FBS 및 0.2% 메틸셀룰로오스가 포함된 M199 배지 (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)에 HUVECs을 1.33 x 104 cells/mL로 현탁하고, 현탁된 세포를 페트리 접시 뚜껑에 30㎕씩 분주하였다. 페트리 접시 바닥에는 습도를 유지시키기 위하여 멸균 증류수를 넣고, 페트리 접시 뚜껑을 180도 뒤집어 멸균수가 든 페트리 접시 바닥에 올려 37℃ 및 5% CO2 조건에서 24시간 동안 배양함으로써 HUVEC 세포가 스페로이드(spheroid)를 형성하였다 (도 8의 Hanging drop). 이 후, HUVEC 스페로이드를 20% FBS 및 0.95% 메틸셀룰로오스가 포함된 M199 배지에 현탁하고, 30mg/mL의 type Ⅰ-A collagen Gelatin, 10x Medium (Sigma-Aldrich) 및 10x reconstitution buffer (0.05 N NaOH, 0.261 M NaHCO3 및 0.2M HEPES)를 8:1:1 (v/v)의 비율로 혼합한 Type Ⅰ 콜라겐 용액과 상기 현탁한 스페로이드를 1:1의 비율 (v/v)로 혼합하였다. 이를 24웰 플레이트에 0.7mL씩 분주한 후, 37℃ 및 5% CO2의 조건에서 30분간 중합하였다. 중합되어 HUVEC 스페로이드를 포함하는 콜라겐 젤 위에 M199 배지 100㎕에 희석한 vMSC를 1x105로 분주하여 24시간 동안 배양하였다. 이 때, vMSC의 분비체들 중 HGF를 중화하기 위해, 500 ng/mL의 HGF 중화 항체 (MAB294, R&D systems; Anti-HGF Ab)를 M199 배지에 혼합하여 중합되어 HUVEC 스페로이드를 포함하는 콜라겐 젤 위에 100㎕씩 처리하고 24시간 동안 배양하였으며, 이의 대조군으로는 마우스 IgG (IgG) (500ng/mL)를 사용하였다 (도 8의 sprouting assay). 스페로이드의 발아(sprouting) 이미지는 현미경 (Nikon)으로 촬영하여 얻었으며, Image J 소프트웨어 (NIH)를 사용하여 발아 수, 누적 발아 길이(하나의 스페로이드에서 형성된 모든 sprout 길이의 총합) 및 발아 평균 길이(모든 스페로이드에서 형성된 모든 발아 길이의 평균값)을 정량 분석하였다.
그 결과, CD141+ vMSC와 비 접촉 공동 배양 시 HUVEC 스페로이드에서 발아 촉진 효과가 있는 것으로 나타났으며, HGF 중화 항체 처리에 의해 HUVEC 발아 효과가 억제되는 것으로 나타났다 (도 9). 이를 통해, vMSC의 분비체 중의 HGF가 혈관내피세포 HUVEC의 세포 발아(cell sprouting) 효과를 나타내는, 즉, 신생혈관능을 촉진하는 물질임을 확인하였으며, HUVEC 발아 촉진에 HGF가 충분(sufficient)하지 않지만, vMSC에 의한 HUVEC 발아 촉진에 HGF가 필요(required) 하다고 판단할 수 있다.
따라서, 골수 유래 vMSC는 혈관 신생과 관련한 HGF를 과량으로 분비하고, 그 분비체는 HUVEC의 신생혈관 발아를 촉진하므로, vMSC를 무혈청 배양 배지에서 배양하여 분리한 분비체(secretome)를 혈관재생촉진용으로 사용할 수 있다.
실시예 5. vMSC 분비체의 자가분비 효과
vMSC의 분비체에 의한 vMSC의 신생혈관 형성 촉진 효과, 즉 자가분비 효과(autocrine effect) 를 확인하기 위해, 행잉 드롭 방법으로 vMSC 세포를 스페로이드로 배양하고, vMSC와 비접촉 공동배양한 뒤, 스페로이드 발아 분석을 수행하였다. 구체적으로, 10% FBS 및 0.2% 메틸셀룰로오스가 포함된 M199 배지 (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)에 vMSC를 2 x 104 cells/mL로 현탁하고, 현탁된 세포를 페트리 접시 뚜껑에 30㎕씩 분주하였다. 페트리 접시 바닥에는 습도를 유지시키기 위하여 멸균 증류수를 넣고, 페트리 접시 뚜껑을 180도 뒤집어 멸균수가 든 페트리 접시 바닥에 올려 37℃및 5% CO2 조건에서 24시간 동안 배양함으로써 vMSC 세포가 스페로이드를 형성하였다 (도 10의 Hanging drop). 이 후, vMSC 스페로이드를 0.95% 메틸셀룰로오스가 포함된 M199 배지에 현탁하고, 30mg/mL의 type Ⅰcollagen Gelatin, 10x Medium (Sigma-Aldrich) 및 10x reconstitution buffer (0.05 N NaOH, 0.261 M NaHCO3 및 0.2M HEPES)를 8:1:1의 비율로 혼합한 Type Ⅰ콜라겐 용액과 상기 현탁한 스페로이드를 1:1의 비율로 혼합하였다. 이를 24웰 플레이트에 0.7mL씩 분주한 후, 37℃및 5% CO2의 조건에서 30분간 중합하였다. vMSC 스페로이드를 포함하여 젤화된 젤에 혈관신생 촉진 인자들로서 HGF 또는 VEGF를 농도별로 M199 배지 100㎕에 희석하여 처리하고 48시간 동안 배양하였다. 또는, 혈관신생 촉진 인자들 대신에 vMSC를 분주하여 vMSC 스페로이드와 비접촉 공동 배양하면서, vMSC의 분비체 중 하나인 HGF를 중화하기 위해, 500 ng/mL의 HGF 중화 항체 (MAB294, R&D systems; Anti-HGF Ab)를 M199 배지에 혼합하여 처리하였다 (도 10의 sprouting assay). 스페로이드의 발아(sprouting) 이미지는 현미경 (Nikon)으로 촬영하여 얻었으며, Image J 소프트웨어 (NIH)를 사용하여 발아 수, 누적 발아 길이(하나의 스페로이드에서 형성된 모든 sprout 길이의 총합) 및 발아 평균 길이(모든 스페로이드에서 형성된 모든 발아 길이의 평균값)을 정량 분석하였다.
그 결과, vMSC 스페로이드는 bFGF에 반응하여 발아가 촉진되었으나, VEGF에는 반응하지 않았으며 (도 11), HGF 20 ng/mL 및 50 ng/mL 농도에서 발아가 촉진되는 것으로 나타났다 (도 12). 또한, vMSC 스페로이드가 vMSC와 비접촉 공동배양되어 HGF가 풍부한 것으로 확인한 vMSC 분비체와 접촉했을 때 vMSC 스페로이드의 발아가 촉진되었으며, HGF 중화 항체에 의해 증가된 발아가 억제되어 (도 13), vMSC의 분비체에 의해 촉진된 vMSC 스페로이드의 발아 능력이 분비체 중 HGF에 의한 것임을 유추할 수 있으며, HGF가 vMSC의 자가분비 효과를 내는 성장인자임을 알 수 있다.
따라서, 골수 유래 CD141+vMSC는 혈관신생과 관련된 HGF를 과량으로 분비하고, 그 분비체가 CD141+vMSC의 발아를 촉진시키므로 CD141+vMSC를 무혈청 배양 배지에서 배양하여 분리한 분비체를 다양한 혈관재생용 줄기세포치료제(CD141+vMSC 또는 EPC)의 첨가제(adjuvant)로 사용할 수 있다.
실시예 6. BM-MSC 분비체의 측분비 효과
BM-MSC의 분비체에 의한 vMSC의 신생혈관 형성 촉진 효과, 즉 측분비 효과(paracrine effect) 를 확인하기 위해, 상기 실시예 5에서와 같이 행잉 드롭 방법으로 vMSC 세포를 스페로이드로 배양하고 (도 14의 Hanging drop), BM-MSC와 비접촉 공동배양한 뒤, 스페로이드 발아 분석을 수행하였다 (도 14의 sprouting assay). 구체적으로, vMSC 스페로이드를 포함하여 젤화된 젤에 BM-MSC를 3x104개 포함하는 M199 배지 100㎕를 분주하여 48시간 동안 vMSC 스페로이드와 비접촉 공동 배양하거나, bFGF (25 ng/mL)를 처리하였다. 이 때, BM-MSC의 분비체 중 하나인 bFGF를 억제하기 위해 bFGF 신호전달계 억제제인 PD173074 (Tocris, Bristol, UK) (10nM)를 3시간 전에 처리하였다. 스페로이드의 발아 이미지는 현미경 (Nikon)으로 촬영하여 얻었으며, Image J 소프트웨어 (NIH)를 사용하여 발아 수, 누적 발아 길이(하나의 스페로이드에서 형성된 모든 sprout 길이의 총합) 및 발아 평균 길이(모든 스페로이드에서 형성된 모든 발아 길이의 평균값)을 정량 분석하였다. 아울러, vMSC 및 BM-MSC에서 bFGF의 mRNA 발현 정도를 비교하기 위해 각 세포에서 총 RNA를 TRIzol reagent (Invitrogen)을 사용하여 분리하고, SuperScript ⅢReverse Transcriptase (Invitrogen)을 사용하여 cDNA를 합성한 뒤, SYBR Green reagent (Invitrogen)을 사용하여 RT-PCR 분석을 수행하였다. 이 때, 인간 RPS9(ribosomal protein S9 gene)을 내재적 대조군으로 사용하였다.
그 결과, vMSC(vMSCs) 및 BM-MSC(MSCs)의 bFGF mRNA 수준을 비교한 결과, BM-MSC에서 bFGF의 발현양이 vMSC에 비해 현저히 높게 나타났다 (도 15). 또한, bFGF에 의해 vMSC 스페로이드에서 발아가 촉진되었으며, 이는 PD173074를 3시간 전처리 하였을 때 억제되는 것으로 나타났다 (도 16). 아울러, vMSC 스페로이드와 BM-MSC(MSCs)를 비접촉 공동배양한 경우 BM-MSC의 분비체에 의해 vMSC 스페로이드의 발아가 촉진되었으며, 분비체 중 bFGF를 이의 억제제를 전처리하여 억제한 결과, vMSC 스페로이드의 발아가 억제되는 것을 확인하였다 (도 17).
이를 통해, 비접촉 공동배양에서 BM-MSC(골수 유래 중간엽 줄기세포)의 분비체가 CD141+vMSC 스페로이드의 발아를 촉진시키고 bFGF 신호전달계 억제에 의해 발아 촉진 효과가 억제되었으므로, vMSC의 혈관신생 효과에 BM-MSC가 분비하는 bFGF가 작동하는 것을 알 수 있다. 따라서, vMSC 스페로이드는 VEGF가 아닌 bFGF에 의해 발아가 촉진되며, bFGF를 분비하는 BM-MSC의 분비체가 vMSC에게 측분비 혈관신생 효과(paracrine angiogenic effect)를 제공하는 것을 확인하였다.
상기 실시예들을 통해, BM-MSC의 분비체 및 vMSC의 분비체는 각각 단독으로 또는 이들의 조합으로 혈관재생촉진용 의약품 및 다양한 혈관재생용 줄기세포치료제 (CD141+vMSC 또는 EPC)의 첨가제로 사용할 수 있다.
Claims (35)
- CD141(thrombomodulin TM) 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체.
- 제 1항에 있어서, CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포는 수탁번호 KCLRF-BP-00524로 기탁된 혈관형성 다능성 줄기세포(Vasculogenic Multipotent Stem Cells, vMSCs)인, 분비체.
- 제 1항에 있어서, 세포 유래 단백질, 사이토카인, 성장인자, 엑소좀 또는 핵산을 포함하는, 분비체.
- 제 1항에 있어서, Endoglin, HGF, IGFBP-2, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-1 또는 uPA를 포함하는, 분비체.
- 제 1항에 있어서, 골수 유래 중간엽 줄기세포(bone marrow-derived mesenchymal stem cells, BM-MSCs)에서 분비된 분비체 대비 HGF이 증가된, 분비체.
- 제 1항에 있어서, 골수 유래 중간엽 줄기세포에서 분비된 분비체 대비 VEGF이 감소된, 분비체.
- CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 유효성분으로 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물.
- 제 7항에 있어서, CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포는 수탁번호 KCLRF-BP-00524로 기탁된 혈관형성 다능성 줄기세포인, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물.
- 제 7항에 있어서, 배양액은 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포를 무혈청 배지에서 배양하여 얻은 배양액인, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물.
- 제 7항에 있어서, 골수 유래 중간엽 줄기세포의 배양액을 추가로 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물.
- 제 1항의 분비체를 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물.
- 제 11항에 있어서, Endoglin, HGF, IGFBP-2, IL-8, Pentraxin 3, TIMP-1 또는 uPA를 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물.
- 제 11항에 있어서, 세포 유래 단백질, 사이토카인, 성장인자, 엑소좀 또는 핵산을 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물.
- 제 11항에 있어서, 골수 유래 중간엽 줄기세포에서 분비된 분비체를 추가로 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 약학적 조성물.
- 제 1항의 분비체 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 처리한 줄기세포.
- 제 15항에 있어서, 줄기세포는 심장 전구 세포(cardiac progenitor cell, CPC), EPCs(Endothelial Progenitor Cells), ECFCs(Endothelial Colony Forming Cells), VPCs(Vasculogenic Progenitor Cells), 중간엽 줄기세포(Mesenchymal Stem Cells), 배아줄기세포(Embryonic Stem Cells) 또는 근모세포(Myoblasts)인, 줄기세포.
- 제 16항에 있어서, 중간엽 줄기세포는 제대혈 유래 중간엽 줄기세포(umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells, UCB-MSC), 제대 유래 중간엽 줄기세포(umbilical cord-derived mesenchymal stem cells, UC-MSC), 지방 유래 중간엽 줄기세포(adipose-derived mesenchymal stem cells, AD-MSC) 또는 골수 유래 중간엽 줄기세포(bone marrow-derived mesenchymal stem cells, BM-MSC)인, 줄기세포.
- 제 15항에 있어서, 줄기세포는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포인, 줄기세포.
- 제 18항에 있어서, CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포는 골수, 지방, 혈액, 치수 또는 편도 유래인, 줄기세포.
- 제 15항에 있어서, 분비체 또는 배양액 처리에 의해 혈관 형성능이 증진된, 줄기세포.
- 제 15항에 있어서, 골수 유래 중간엽 줄기세포의 배양액 또는 골수 유래 중간엽 줄기세포에서 분비된 분비체가 추가로 처리된, 줄기세포.
- 제 15항의 줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 혈관 재생 또는 혈관 형성용 세포 치료제 조성물.
- 제 1항의 분비체 또는 제 15항의 줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제 23항에 있어서, 혈관 질환이 외상성 혈관 손상, 말초혈관 질환, 심혈관 질환, 뇌혈관 질환 또는 허혈성 질환인, 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항의 분비체 또는 제 15항의 줄기세포를 유효성분으로 포함하는, 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제 25항에 있어서, 뇌신경계 질환은 퇴행성 뇌질환, 정신질환 또는 발달장애인, 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제 26항에 있어서, 퇴행성 뇌질환은 인지기능 장애, 알츠하이머 치매(Alzheimer`s disease), 루이체 치매(Dementia with Lewy bodies), 전측두엽 치매(frontotemporal dementia), 파킨슨병(Parkinson`s disease), 크로이츠펠트-야곱병(Creutzfeldt-Jakob disase; CJD), 헌팅톤병(Huntington`s disase), 다발성 경화증(multiple sclerosis) 또는 길리안-바레 증후군(Gillain-Barre Syndrome; GBS)인, 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제 26항에 있어서, 정신 질환은 양극성 장애, 자폐증, 우울증, 과잉 행동, 주의력 결핍, 자폐증, 외상 후 스트레스 장애(PTSD), 불안 장애, 수면 장애, 공황 장애, 지능 장애, 기억력 저하, 약물 중독, 조현병, 강박증, 과대망상, 성격장애, 알코올중독 또는 조울증인, 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제 26항에 있어서, 발달장애는 뇌전증(epilepsy), 뇌성마비(cerebral palsy), 발달성 언어장애(developmental language disorder), 감각장애(disturbanee of sense), 학습장애(learning disorder), 주의력 결핍 과잉행동 장애(attention deficit hyperactivity disorder; ADHD), 자폐 범주성 장애(Autism Spectrum Disorder; ASD), 지적 장애(Intellectual disability), 인지 장애(Cognitive impairment) 또는 충동조절 장애 (impulse control disorders)인, 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포를 인간 혈소판 용해물(human platelet lysate)을 포함하고 혈청을 포함하지 않는 배지에서 배양하는 단계를 포함하는, vMSCs 유래 분비체의 제조방법.
- 제 30항에 있어서, 배양한 배양액을 여과하는 단계를 추가로 포함하는, vMSCs 유래 분비체의 제조방법.
- 혈관 재생 또는 혈관 형성에 사용하기 위한, CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체의 용도.
- CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 처리한 줄기세포의 혈관 재생 또는 혈관 형성 용도.
- CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애를 가진 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 혈관 질환 또는 혈관 기능 장애의 치료 방법.
- CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포에서 분비된 분비체 또는 CD141 세포 표면 항원을 발현하는 줄기세포의 배양액을 뇌신경계 질환을 가진 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료 방법.
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2023
- 2023-10-06 WO PCT/KR2023/015368 patent/WO2024111868A1/ko unknown
Patent Citations (5)
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