WO2024101257A1 - 自動分析装置 - Google Patents

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WO2024101257A1
WO2024101257A1 PCT/JP2023/039540 JP2023039540W WO2024101257A1 WO 2024101257 A1 WO2024101257 A1 WO 2024101257A1 JP 2023039540 W JP2023039540 W JP 2023039540W WO 2024101257 A1 WO2024101257 A1 WO 2024101257A1
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WO
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liquid
processing unit
sample
processing
container
Prior art date
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PCT/JP2023/039540
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English (en)
French (fr)
Inventor
健一郎 西木
匠 伊藤
伸也 伊藤
Original Assignee
株式会社日立ハイテク
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/72—Mass spectrometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices

Definitions

  • This disclosure relates to an automated analyzer for analyzing samples.
  • Liquid chromatography mass spectrometry generally has a pretreatment section and an analytical section.
  • the pretreatment section adds a solvent to the sample as a typical pretreatment.
  • the analytical section separates the sample and then performs mass analysis.
  • the pretreatment section and analytical section are generally configured as independent devices, or, even if they are configured as an integrated unit, they are generally configured internally separately.
  • Patent Document 1 aims to provide a blood analyzer capable of accurately measuring the concentrations of both glucose and glycohemoglobin at a cost that is advantageous without increasing the size of the device and that can reduce the user's burden of operation and maintenance. It describes the following technology (see abstract): "The blood analyzer X is configured to measure the concentrations of glucose and glycohemoglobin by sampling blood 13 once. Preferably, the blood analyzer X is configured to simultaneously prepare samples for measuring the concentrations of glucose and glycohemoglobin by one sample preparation. The blood analyzer X may be configured to dilute the blood sample for measuring glycohemoglobin and the blood sample for measuring glucose using the same diluent.”
  • the flow paths for supplying the solvent from the solvent storage section to these devices are configured separately for each destination device. Accordingly, the solvent stored in the solvent storage section is managed separately for each destination device. For example, even when the same solvent is supplied to the pretreatment section and the analysis section, a container that holds the solvent to be supplied to the pretreatment section and a container that holds the solvent to be supplied to the analysis section are provided separately.
  • the present disclosure has been made in consideration of the above-mentioned problems, and aims to facilitate the management of liquid supplied to each processing unit in an automatic analyzer having two or more processing units.
  • the automated analyzer disclosed herein includes a first container that contains a first liquid, and the first container is connected to both a first processing unit and a second processing unit, so that the first liquid can be supplied to both the first processing unit and the second processing unit.
  • the automated analyzer disclosed herein can facilitate management of the liquid supplied to each processing unit in an automated analyzer having two or more processing units.
  • FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of an automatic analyzer 1 according to a first embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram showing the overall configuration of an automatic analyzer 1 according to a second embodiment.
  • Device Configuration 1 is a diagram showing the overall configuration of an automatic analyzer 1 according to embodiment 1 of the present disclosure.
  • the automatic analyzer 1 is an apparatus for analyzing a sample by liquid chromatography, and includes a pretreatment unit 11 (first treatment unit), an analysis unit 12 (second treatment unit), a solvent storage unit 13, a transport mechanism 14, and flow paths 151, 152, 153, and 154.
  • the solvent storage unit 13 includes a first reservoir 131 (corresponding to the first container in this embodiment), a first auxiliary pump 132, a first solvent bottle 133 (first liquid storage unit), a second reservoir 134 (second container), a second auxiliary pump 135, and a second solvent bottle 136.
  • the first solvent bottle 133 contains a first solvent
  • the second solvent bottle 136 contains a second solvent.
  • the first solvent and the second solvent may be the same solvent or may be different solvents.
  • the first auxiliary pump 132 takes out the first solvent from the first solvent bottle 133 and introduces it into the first reservoir 131.
  • the second auxiliary pump 135 takes out the second solvent from the second solvent bottle 136 and introduces it into the second reservoir 134.
  • the solvent bottle 133 and the second solvent bottle 136 are placed in a location that is easily accessible to the user. This location may not be suitable for the automated analyzer 1 to transport the solvent within the device. Therefore, in this embodiment, a reservoir is provided between the solvent bottle and the supply destination (pretreatment unit 11 and analysis unit 12 in Figure 1), and the solvent to be supplied to the supply destination is always kept in the reservoir.
  • the pretreatment unit 11 is a device that performs pretreatment on a sample.
  • the pretreatment is a process of adding a solvent to a reaction vessel 2 that contains a sample.
  • the pretreatment unit 11 includes dispensing units 111 and 113, a syringe 112 (first adjustment mechanism), and a syringe 114.
  • the dispensing unit 111 dispenses a first solvent supplied by a first reservoir 131 into the reaction vessel 2.
  • the syringe 112 takes out the first solvent from the first reservoir 131 and supplies it to the dispensing unit 111.
  • the dispensing unit 113 dispenses a second solvent supplied by a second reservoir 134 into the reaction vessel 2.
  • the syringe 114 takes out the second solvent from the second reservoir 134 and supplies it to the dispensing unit 113.
  • the pretreatment performed by the pretreatment unit 11 is to dispense the first solvent and the second solvent into the reaction vessel 2 that contains a sample.
  • the analysis unit 12 is configured as an LC-MS device, and receives the sample in the reaction vessel 2, performs separation processing by liquid chromatography, and then performs mass analysis.
  • the analysis unit 12 includes a sample suction unit 121, a syringe 122, a liquid delivery pump 123 (second adjustment mechanism), a liquid delivery pump 124, a sample injection unit 125, a separation column 126, and a detection unit 127.
  • the sample suction unit 121 and the syringe 122 suck the sample from the reaction vessel 2 pretreated by the pretreatment unit 11 and supply it to the sample injection unit 125.
  • the liquid delivery pump 123 takes out a first solvent from the first reservoir 131 and supplies it to the sample injection unit 125.
  • the liquid delivery pump 124 takes out a second solvent from the second reservoir 134 and supplies it to the sample injection unit 125.
  • the sample injection unit 125 supplies the sample and each solvent to the separation column 126.
  • the separation column 126 performs the separation process, and the detection unit 127 performs mass spectrometry.
  • Syringe 112, syringe 114, liquid delivery pump 123, and liquid delivery pump 124 can operate independently of each other. Therefore, the amount of solvent that they supply to each processing unit can be adjusted independently of each other.
  • the amount of each solvent supplied by the syringes 112 and 114 to the pretreatment unit 11 may be the same as or different from the amount of each solvent supplied by the liquid delivery pumps 123 and 124 to the analysis unit 12.
  • the amount of the first solvent supplied by the syringe 112 and the amount of the second solvent supplied by the syringe 114 may be the same as or different from the amount of the first solvent supplied by the liquid delivery pump 123 and the amount of the second solvent supplied by the liquid delivery pump 124.
  • the amount of the first solvent supplied by the syringe 112 and the amount of the first solvent supplied by the liquid delivery pump 123 may be the same as or different from the amount of the second solvent supplied by the liquid delivery pump 124.
  • the amount of the first solvent supplied by the syringe 112 and the amount of the first solvent supplied by the liquid delivery pump 123 may be the same as or different from the amount of the second solvent supplied by the syringe 114 and the amount of the second solvent supplied by the liquid delivery pump 124 may be the same as or different from the amount of the first solvent supplied by the syringe 114. That is, the amount of each of the first and second solvents used by the pretreatment unit 11 may be the same as or different from the amount of each of the first and second solvents used by the analysis unit 12.
  • the amount of each liquid can be adjusted individually depending on the analysis item and type of liquid.
  • the transport mechanism 14 transports the reaction vessel 2 in the following order in accordance with each processing step in the pre-processing section 11: (a) a position where the dispensing section 111 can access the reaction vessel 2, (b) a position where the dispensing section 113 can access the reaction vessel 2, and (c) a position where the sample suction section 121 can access the reaction vessel 2.
  • the dispensing section 111 dispenses a first solvent into the reaction vessel 2
  • the reaction vessel 2 is moved to position (a)
  • the dispensing section 113 dispenses a second solvent into the reaction vessel 2
  • the reaction vessel 2 is moved to position (b)
  • the sample suction section 121 suctions the sample from the reaction vessel 2
  • the reaction vessel is moved to position (c).
  • Flow paths 151 and 153 transport the first solvent from the first reservoir 131 to the destination.
  • Flow path 151 connects the first reservoir 131 to the pretreatment unit 11 (syringe 112)
  • flow path 153 connects the first reservoir 131 to the analysis unit 12 (liquid delivery pump 123).
  • Flow paths 152 and 154 transport the second solvent from the second reservoir 134 to the destination.
  • Flow path 152 connects the second reservoir 134 to the pretreatment unit 11 (syringe 114)
  • flow path 154 connects the second reservoir 134 to the analysis unit 12 (liquid delivery pump 124).
  • the first reservoir 131 is connected to the pre-processing unit 11 and the analysis unit 12, and thus the first solvent can be supplied to each of the pre-processing unit 11 and the analysis unit 12.
  • the second solvent This simplifies the management of the solvent. For example, if a separate solvent container is provided for each of the pre-processing unit 11 and the analysis unit 12, the analysis process must be stopped if the solvent in either of the solvent containers runs short.
  • the solvent is supplied to each processing unit in parallel from a common reservoir, and this inconvenience can be suppressed.
  • the first solvent bottle 133 and the second solvent bottle 136 are placed in a location that is easily accessible to the user.
  • each solvent bottle can be placed at a relatively low position within the automated analyzer 1. Since each solvent is supplied to each processing unit from each reservoir and the user does not have direct access to the reservoirs, there are no layout constraints on the location of the reservoirs. Therefore, the layout constraints of each component of the automated analyzer 1 can be relaxed.
  • the solvent is supplied from the reservoir to each processing section. Therefore, even when the user is replacing the solvent bottle or refilling the solvent bottle with solvent, the solvent can continue to be supplied from the reservoir to each processing section, so there is no need to stop the measurement operation.
  • ⁇ Embodiment 2> 2 is a diagram showing the overall configuration of an automatic analyzer 1 according to a second embodiment of the present disclosure. Unlike the first embodiment, the second embodiment does not have a first reservoir 131 and a second reservoir 134. Instead, a first solvent is directly supplied from a first solvent bottle 133 (corresponding to a first container in this embodiment) to the pretreatment unit 11 and the analysis unit 12, and a second solvent is directly supplied from a second solvent bottle 136 to the pretreatment unit 11 and the analysis unit 12.
  • a first solvent is directly supplied from a first solvent bottle 133 (corresponding to a first container in this embodiment) to the pretreatment unit 11 and the analysis unit 12
  • a second solvent is directly supplied from a second solvent bottle 136 to the pretreatment unit 11 and the analysis unit 12.
  • each solvent is supplied directly from each solvent bottle to each processing section, so no reservoir is required.
  • This allows the configuration of the automatic analyzer 1 to be simplified.
  • the user replaces a solvent bottle or refills the solvent bottle with solvent, it is necessary to stop the measurement operation because solvent cannot be supplied to each processing section.
  • the present disclosure is not limited to the above-described embodiments, and includes various modified examples.
  • the above-described embodiments have been described in detail to clearly explain the present disclosure, and it is not necessary to include all of the configurations described.
  • a part of an embodiment can be replaced with a configuration of another embodiment.
  • a configuration of another embodiment can be added to a configuration of an embodiment.
  • a part of the configuration of each embodiment can be added to, deleted from, or replaced with a part of the configuration of another embodiment.
  • the automatic analyzer 1 uses two types of solvents (first solvent and second solvent), and the solvent storage unit 13 stores the two types of solvent.
  • the number of solvent types is not limited to this, and the present disclosure can be applied to cases where any type of solvent is used.
  • the same effects as the above embodiment can be achieved by supplying the first solvent from the first reservoir 131 or the first solvent bottle 133 to each processing unit.

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Abstract

本開示は、２つ以上の処理部を有する自動分析装置（１）において、各処理部に対して供給する液体の管理を容易にすることを目的とする。本開示に係る自動分析装置は、第１液体を収容する第１容器（１３１）を備え、前記第１容器は、第１処理部（１１）と第２処理部（１２）それぞれに対して接続されていることにより、前記第１液体を前記第１処理部と前記第２処理部それぞれに対して供給することができるように構成されている。

Description

自動分析装置
　本開示は、試料を分析する自動分析装置に関する。
　液体クロマトグラフィ質量分析装置（ＬＣ－ＭＳ）は一般に、前処理部と分析部を有する。前処理部は、典型的な前処理として、試料に対して溶媒を加える。分析部は、試料を分離した上で質量分析を実施する。前処理部と分析部は、互いに独立した装置として構成されているか、あるいは一体構成されているとしても内部的には分離して構成されているのが一般的である。
　特許文献１は、『グルコースおよびグリコヘモグロビンの双方の濃度を精度良く測定できる血液分析装置を、装置を大型化することなくコスト的に有利に提供し、また、ユーザの操作・メインテナンス負担を軽減することができる血液分析装置を提供すること。』を課題として、『血液分析装置Ｘは、グルコースおよびグリコヘモグロビンの濃度測定を、一回の血液１３のサンプリングにより行なうように構成されている。好ましくは、血液分析装置Ｘは、グルコースおよびグリコヘモグロビンの濃度測定のための試料調製を、一回の試料調製により同時に行なうように構成される。血液分析装置Ｘは、グリコヘモグロビンの測定のための血液試料の希釈とグルコースの測定のための血液試料の希釈とを同一の希釈液を用いて行なうように構成してもよい。』という技術を記載している（要約参照）。
特開２０１４－０９５７１５号公報
　前処理部と分析部は互いに独立しているので、溶媒保管部からこれら装置に対して溶媒を供給するための流路は、供給先装置ごとに個別に構成されている。これにともなって、溶媒保管部において保管する溶媒は、供給先装置ごとに個別管理されている。例えば前処理部と分析部に対して同じ溶媒を供給する場合であっても、前処理部に対して供給する溶媒を収容した容器と、分析部に対して供給する溶媒を収容した容器が、それぞれ設けられている。
　このように、同じ溶媒を重複して保管すると、溶媒の管理が煩雑になる可能性がある。例えば前処理部と分析部いずれかに対して供給する溶媒が不足しただけで、測定を中断する必要がある。特許文献１のような従来技術においては、このように前処理部と分析部との間で溶媒を重複保管することにともなって生じる課題については、十分考慮されていない。
　本開示は、上記のような課題に鑑みてなされたものであり、２つ以上の処理部を有する自動分析装置において、各処理部に対して供給する液体の管理を容易にすることを目的とする。
　本開示に係る自動分析装置は、第１液体を収容する第１容器を備え、前記第１容器は、第１処理部と第２処理部それぞれに対して接続されていることにより、前記第１液体を前記第１処理部と前記第２処理部それぞれに対して供給することができるように構成されている。
　本開示に係る自動分析装置によれば、２つ以上の処理部を有する自動分析装置において、各処理部に対して供給する液体の管理を容易にすることができる。本開示のその他特徴、利点、構成などについては、以下の詳細説明を参照することにより明らかになる。
実施形態１に係る自動分析装置１の全体構成を示す図である。 実施形態２に係る自動分析装置１の全体構成を示す図である。
＜実施の形態１：装置構成＞
　図１は、本開示の実施形態１に係る自動分析装置１の全体構成を示す図である。自動分析装置１は、液体クロマトグラフィによって試料を分析する装置であり、前処理部１１（第１処理部）、分析部１２（第２処理部）、溶媒保管部１３、搬送機構１４、流路１５１、１５２、１５３、１５４を備える。
　溶媒保管部１３は、第１リザーバ１３１（本実施形態における第１容器に相当）、第１補助ポンプ１３２、第１溶媒瓶１３３（第１液体収容部）、第２リザーバ１３４（第２容器）、第２補助ポンプ１３５、第２溶媒瓶１３６、を備える。第１溶媒瓶１３３は第１溶媒を収容し、第２溶媒瓶１３６は第２溶媒を収容している。第１溶媒と第２溶媒は、同じ溶媒である場合もあるし、異なる溶媒である場合もある。第１補助ポンプ１３２は、第１溶媒瓶１３３から第１溶媒を取り出し、第１リザーバ１３１に対して導入する。第２補助ポンプ１３５は、第２溶媒瓶１３６から第２溶媒を取り出し、第２リザーバ１３４に対して導入する。
　溶媒が使用にともなって減少すると、ユーザは溶媒瓶に対して溶媒を補充するかまたは溶媒瓶自体を交換する必要がある。したがって第１溶媒瓶１３３と第２溶媒瓶１３６は、ユーザが容易にアクセスすることができる場所に配置されている。この場所は、自動分析装置１にとって溶媒を装置内で搬送するのに適していない場合がある。そこで本実施形態においては、溶媒瓶と供給先（図１においては前処理部１１と分析部１２）との間にリザーバを設け、供給先に供給する溶媒はリザーバ内に常時確保しておくこととした。
　前処理部１１は、試料に対して前処理を実施する装置である。前処理としては例えば、試料を収容した反応容器２に対して溶媒を加える処理が挙げられる。前処理部１１は、分注部１１１と１１３、シリンジ１１２（第１調整機構）、シリンジ１１４、を備える。分注部１１１は、第１リザーバ１３１が供給する第１溶媒を、反応容器２に対して分注する。シリンジ１１２は第１リザーバ１３１から第１溶媒を取り出し、分注部１１１に対して供給する。分注部１１３は、第２リザーバ１３４が供給する第２溶媒を、反応容器２に対して分注する。シリンジ１１４は第２リザーバ１３４から第２溶媒を取り出し、分注部１１３に対して供給する。この例において、前処理部１１が実施する前処理は、試料を収容した反応容器２に対して第１溶媒と第２溶媒を分注することである。
　分析部１２は、ＬＣ－ＭＳ装置として構成されており、反応容器２内の試料を受け取って液体クロマトグラフィにより分離処理を実施したうえで質量分析を実施する。分析部１２は、試料吸引部１２１、シリンジ１２２、送液ポンプ１２３（第２調整機構）、送液ポンプ１２４、試料注入部１２５、分離カラム１２６、検出部１２７、を備える。試料吸引部１２１とシリンジ１２２は、前処理部１１が前処理した反応容器２から試料を吸引し、試料注入部１２５に対して供給する。送液ポンプ１２３は、第１リザーバ１３１から第１溶媒を取り出し、試料注入部１２５に対して供給する。送液ポンプ１２４は、第２リザーバ１３４から第２溶媒を取り出し、試料注入部１２５に対して供給する。試料注入部１２５は、試料と各溶媒を分離カラム１２６に対して供給する。分離カラム１２６は分離処理を実施し、検出部１２７は質量分析を実施する。
　シリンジ１１２、シリンジ１１４、送液ポンプ１２３、送液ポンプ１２４は、互いに独立して動作することができる。したがってこれらが各処理部に対して供給する溶媒量は、互いに独立して調整することができる。
　シリンジ１１２と１１４が前処理部１１に対して供給する各溶媒の量は、送液ポンプ１２３と１２４が分析部１２に対して供給する各溶媒の量と、同じであってもよいし異なっていてもよい。シリンジ１１２が供給する第１溶媒量とシリンジ１１４が供給する第２溶媒量は、同じであってもよいし異なっていてもよい。送液ポンプ１２３が供給する第１溶媒量と送液ポンプ１２４が供給する第２溶媒量は、同じであってもよいし異なっていてもよい。シリンジ１１２が供給する第１溶媒量と送液ポンプ１２３が供給する第１溶媒量は、同じであってもよいし異なっていてもよい。シリンジ１１４が供給する第２溶媒量と送液ポンプ１２４が供給する第２溶媒量は、同じであってもよいし異なっていてもよい。すなわち、前処理部１１が用いる第１溶媒と第２溶媒の各液量は、分析部１２が用いる第１溶媒と第２溶媒の各液量と、同じであってもよいし異なっていてもよい。これらの液量は分析項目や各液体の種類などによって個別に調整することができる。
　搬送機構１４は、前処理部１１における各処理工程にともなって、反応容器２を、（ａ）分注部１１１が反応容器２に対してアクセスできる位置、（ｂ）分注部１１３が反応容器２に対してアクセスできる位置、（ｃ）試料吸引部１２１が反応容器２に対してアクセスできる位置、の順に搬送する。分注部１１１が第１溶媒を反応容器２に対して分注するときは反応容器２を位置（ａ）に移動させ、分注部１１３が第２溶媒を反応容器２に対して分注するときは反応容器２を位置（ｂ）に移動させ、試料吸引部１２１が試料を反応容器２から吸引するときは反応容器を位置（ｃ）に移動させる。
　流路１５１と１５３は、第１溶媒を第１リザーバ１３１から供給先に対して搬送する。流路１５１は第１リザーバ１３１と前処理部１１（シリンジ１１２）との間を接続し、流路１５３は第１リザーバ１３１と分析部１２（送液ポンプ１２３）との間を接続する。流路１５２と１５４は、第２溶媒を第２リザーバ１３４から供給先に対して搬送する。流路１５２は第２リザーバ１３４と前処理部１１（シリンジ１１４）との間を接続し、流路１５４は第２リザーバ１３４と分析部１２（送液ポンプ１２４）との間を接続する。
＜実施の形態１：まとめ＞
　本実施形態１に係る自動分析装置１において、第１リザーバ１３１は前処理部１１と分析部１２それぞれに対して接続されていることにより、前処理部１１と分析部１２それぞれに対して第１溶媒を供給することができる。第２溶媒についても同様である。これにより、溶媒管理を簡易化することができる。例えば前処理部１１と分析部１２それぞれについて個別に溶媒容器を配置した場合、いずれかの溶媒容器内の溶媒が不足すると、分析処理を停止する必要がある。これに対して本実施形態１においては、共通のリザーバから各処理部に対して並列的に溶媒を供給するので、そのような不都合を抑制できる。
　本実施形態１に係る自動分析装置１において、第１溶媒瓶１３３と第２溶媒瓶１３６は、ユーザが容易にアクセスすることができる場所に配置されている。例えば自動分析装置１内の比較的低い位置に、各溶媒瓶を配置することができる。各溶媒は各リザーバから各処理部に対して供給され、ユーザがリザーバに対して直接アクセスすることはないので、リザーバの位置についてはレイアウト上の制約はない。したがって、自動分析装置１の各構成要素のレイアウトに関する制約を緩和することができる。
　本実施形態１に係る自動分析装置１において、溶媒はリザーバから各処理部に対して供給される。したがって、ユーザが溶媒瓶を交換しまたは溶媒を溶媒瓶に対して補充しているときであっても、リザーバから各処理部に対して溶媒を供給し続けることができるので、測定動作を停止する必要はない。
＜実施の形態２＞
　図２は、本開示の実施形態２に係る自動分析装置１の全体構成を示す図である。実施形態１とは異なり、本実施形態２においては、第１リザーバ１３１と第２リザーバ１３４がない。代わりに、第１溶媒瓶１３３（本実施形態における第１容器に相当）から前処理部１１および分析部１２に対して第１溶媒を直接供給し、第２溶媒瓶１３６から前処理部１１および分析部１２に対して第２溶媒を直接供給する。
　図２の構成においては、各溶媒瓶から各処理部に対して各溶媒を直接供給するので、リザーバは必要ない。したがって、自動分析装置１の構成を簡略化することができる。ただし、ユーザが溶媒瓶を交換しまたは溶媒を溶媒瓶に対して補充するときは、各処理部に対して溶媒を供給することができないので、測定動作を停止する必要がある。
＜本開示の変形例について＞
　本開示は、上述した実施形態に限定されるものでなく、様々な変形例を含んでいる。例えば、上述した実施形態は、本開示を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備える必要はない。また、ある実施形態の一部を他の実施形態の構成に置き換えることができる。また、ある実施形態の構成に他の実施形態の構成を加えることもできる。また、各実施形態の構成の一部について、他の実施形態の構成の一部を追加、削除または置換することもできる。
　以上の実施形態において、自動分析装置１は２種類の溶媒（第１溶媒と第２溶媒）を使用し、溶媒保管部１３はその２種類の溶媒を保管する構成例を説明したが、溶媒種類の数はこれに限らず、任意種類の溶媒を用いる場合において本開示を適用することができる。例えば第１溶媒のみを用いる場合においても、第１リザーバ１３１または第１溶媒瓶１３３から各処理部に対して第１溶媒をそれぞれ供給することにより、以上の実施形態と同様の効果を発揮できる。
１：自動分析装置
１１：前処理部
１２：分析部
１３：溶媒保管部

Claims (10)

  1. 　試料を分析する自動分析装置であって、
    　第１液体を収容する第１容器、
    　反応容器内の前記試料に対して前記第１液体を用いて第１処理を実施する第１処理部、　前記第１処理を実施した前記試料に対して前記第１液体を用いて第２処理を実施する第２処理部、
    　前記反応容器を前記第１処理部から前記第２処理部へ搬送することにより前記試料を前記第１処理部から前記第２処理部へ引き渡す搬送機構、
    　を備え、
    　前記第１容器は、前記第１処理部と前記第２処理部それぞれに対して接続されていることにより、前記第１液体を前記第１処理部と前記第２処理部それぞれに対して供給することができるように構成されている
    　ことを特徴とする自動分析装置。
  2. 　前記自動分析装置はさらに、
    　　前記第１容器と前記第１処理部との間を接続する第１流路、
    　　前記第１容器と前記第２処理部との間を接続する第２流路、
    　を備え、
    　前記第１容器は、前記第１流路を介して前記第１液体を前記第１処理部に対して供給することができるとともに、前記第２流路を介して前記第１液体を前記第２処理部に対して供給することができるように構成されている
    　ことを特徴とする請求項１記載の自動分析装置。
  3. 　前記自動分析装置はさらに、第２液体を収容する第２容器を備え、
    　前記第１処理部は、前記第１処理において、前記第１液体を用いて前記試料を処理した後、前記第２液体を用いて前記試料を処理するように構成されており、
    　前記第２処理部は、前記第２処理において、前記試料に対して前記第１液体と前記第２液体を用いて前記試料を処理するように構成されており、
    　前記搬送機構は、前記第１処理部が前記第１液体を用いて前記試料を処理する第１位置から、前記第１処理部が前記第２液体を用いて前記試料を処理する第２位置まで、前記反応容器を搬送し、
    　前記搬送機構は、前記第２位置から前記第２処理部まで、前記反応容器を搬送する
    　ことを特徴とする請求項１記載の自動分析装置。
  4. 　前記自動分析装置はさらに、前記第１液体を前記第１処理部に対して供給する量を調整する第１調整機構を備え、
    　前記自動分析装置はさらに、前記第１液体を前記第２処理部に対して供給する量を調整する第２調整機構を備え、
    　前記第１調整機構と前記第２調整機構は、前記第１液体を前記第１処理部に対して供給する動作と前記第１液体を前記第２処理部に対して供給する動作を、互いに独立して実施することにより、共通の前記第１容器から前記第１液体を前記第１処理部と前記第２処理部それぞれに対して個別に供給する
    　ことを特徴とする請求項１記載の自動分析装置。
  5. 　前記自動分析装置はさらに、前記第１液体および前記第２液体を前記第１処理部に対して供給する量を調整する第１調整機構を備え、
    　前記自動分析装置はさらに、前記第１液体および前記第２液体を前記第２処理部に対して供給する量を調整する第２調整機構を備え、
    　前記第１調整機構と前記第２調整機構が前記第１処理部と前記第２処理部に対して供給する前記第１液体と前記第２液体それぞれの液量は、
    　　前記第１調整機構が前記第１処理部に対して供給する前記第１液体の液量と、前記第１調整機構が前記第２処理部に対して供給する前記第１液体の液量は、互いに異なる、
    　　または、
    　　前記第１調整機構が前記第１処理部に対して供給する前記第２液体の液量と、前記第１調整機構が前記第２処理部に対して供給する前記第２液体の液量は、互いに異なる、
    　のうち少なくともいずれかである
    　ことを特徴とする請求項３記載の自動分析装置。
  6. 　前記第１処理部は、前記第２処理部が前記試料を処理する前に、前記試料を収容した前記反応容器に対して前記第１液体を分注することにより前記試料に対して前処理を実施する、前処理部として構成されており、
    　前記第２処理部は、前記反応容器内の前記試料を受け取って液体クロマトグラフィにより分離処理を実施したうえで質量分析を実施する分析部として構成されている
    　ことを特徴とする請求項１記載の自動分析装置。
  7. 　前記第１処理部は、前記第２処理部が前記試料を処理する前に、前記試料を収容した前記反応容器に対して前記第１液体を分注することにより前記試料に対して前処理を実施する、前処理部として構成されており、
    　前記第２処理部は、前記反応容器内の前記試料を受け取って液体クロマトグラフィにより分離処理を実施したうえで質量分析を実施する分析部として構成されており、
    　前記第１調整機構は、前記第１処理部が前記反応容器に対して分注する前記第１液体を前記第１処理部に対して供給する量を調整し、
    　前記第２調整機構は、前記第２処理部が用いる前記第１液体を前記第２処理部に対して供給する量を調整する
    　ことを特徴とする請求項４記載の自動分析装置。
  8. 　前記自動分析装置はさらに、
    　　前記第１液体を収容する第１液体収容部、
    　　前記第１液体収容部から前記第１容器に対して前記第１液体を送液するポンプ、
    　を備え、
    　前記第１液体収容部は、ユーザが前記第１液体を前記第１液体収容部に対して補充するかまたは前記第１液体収容部を交換することにより、前記第１容器に対して前記第１液体を補充することができるように構成されている
    　ことを特徴とする請求項１記載の自動分析装置。
  9. 　前記第１液体収容部と前記第１容器は、前記第１液体収容部に対して前記第１液体を補充または前記第１液体収容部を交換しているときであっても、前記第１容器から前記第１処理部または前記第２処理部に対して前記第１液体を供給できるように構成されている
    　ことを特徴とする請求項８記載の自動分析装置。
  10. 　前記第１容器は、ユーザが前記第１液体を前記第１容器に対して補充するかまたは前記第１容器を交換することができるように構成されている
    　ことを特徴とする請求項１記載の自動分析装置。
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