WO2024034633A1 - シリンジ外筒、シリンジおよびシリンジ保持具 - Google Patents

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WO2024034633A1
WO2024034633A1 PCT/JP2023/029052 JP2023029052W WO2024034633A1 WO 2024034633 A1 WO2024034633 A1 WO 2024034633A1 JP 2023029052 W JP2023029052 W JP 2023029052W WO 2024034633 A1 WO2024034633 A1 WO 2024034633A1
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syringe
flange
outer cylinder
convex portion
plunger
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PCT/JP2023/029052
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由美子 吹越
朋之 川辺
伊佐雄 木村
茂 根本
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株式会社根本杏林堂
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details

Definitions

  • the present invention relates to a syringe used for injecting a drug solution with a drug solution injection device, particularly to the structure of a syringe outer cylinder, and further to the structure of various devices related to the syringe.
  • Syringes are used to inject liquids in various fields including medical use.
  • liquid medicines such as contrast agents for X-ray CT imaging and contrast agents for MRI (magnetic resonance imaging) using a liquid medicine injection device.
  • the syringe when injecting a drug solution, the syringe is held in the drug solution injection device directly or via a syringe adapter.
  • a concave or convex portion is formed in the flange of the syringe outer cylinder, and this concave or convex portion is connected to the concave or convex portion provided in the syringe holding mechanism of the drug injection device or the syringe adapter. It is described that the syringe is held by engaging the syringe.
  • Patent Document 1 Patent No. 4794767
  • Patent Document 2 Patent No. 4833984
  • An object of the present invention is to provide a syringe outer cylinder and a structure related thereto, which has a structure for holding a syringe on the flange of the syringe outer cylinder, while preventing the mechanical strength of the flange from being impaired. be one of the.
  • the flange is a first convex portion made of at least one segment, and the first convex portion is formed such that the thickness of the flange is thicker than a portion outside the first convex portion.
  • the at least one segment is arranged concentrically with the central axis of the syringe barrel;
  • a syringe barrel is provided.
  • the syringe outer cylinder according to the present invention a plunger slidably inserted into the syringe outer cylinder; A syringe is provided.
  • a syringe holder for holding the syringe according to the present invention a recess that rotatably receives a flange formed at the rear end of the syringe outer cylinder of the syringe about the axis of the syringe; a guide protrusion located adjacent to the outside of the first protrusion of the flange with the syringe received in the recess; A syringe holder is also provided.
  • a drug solution injection device including the syringe holder of the present invention, and a syringe adapter that is detachably attached to the drug solution injection device.
  • the syringe adapter includes a recess that rotatably receives a flange formed at the rear end of a syringe outer cylinder of the syringe around an axis of the syringe, and a first protrusion of the flange when the syringe is received in the recess. and a guide protrusion located adjacent to the outside of the portion.
  • a direction when a direction is expressed, it is expressed based on the syringe direction regardless of the actual direction. For devices other than syringes, this refers to the direction when the syringe is attached (held).
  • the "front” refers to the side in the longitudinal direction of the syringe where the nozzle portion for injecting the drug solution is provided, and the opposite side is referred to as the "rear”.
  • “Bottom” represents the direction in which the syringe is moved when the syringe is attached to the chemical injection device or the syringe holder, and “top” represents the opposite direction.
  • Light” and “left” represent directions perpendicular to the front-back direction and the up-down direction.
  • a syringe outer cylinder, a syringe, and a structure related thereto are achieved, which have a structure for holding the ring on the flange of the syringe outer cylinder, but do not impair the mechanical strength of the flange.
  • FIG. 1 is a perspective view of a syringe according to one embodiment of the present invention, seen from the front side.
  • FIG. 1B is a perspective view of the syringe shown in FIG. 1A viewed from the back side.
  • FIG. 1B is a front view of the syringe shown in FIG. 1A.
  • FIG. 1B is a rear view of the syringe shown in FIG. 1A.
  • FIG. 1B is a right side view of the syringe shown in FIG. 1A.
  • FIG. 1B is a left side view of the syringe shown in FIG. 1A.
  • FIG. 1B is a plan view of the syringe shown in FIG. 1A.
  • FIG. 1A is a perspective view of a syringe according to one embodiment of the present invention, seen from the front side.
  • FIG. 1B is a perspective view of the syringe shown in FIG. 1A viewed from the back side.
  • FIG. 1B is a bottom view of the syringe shown in FIG. 1A.
  • FIG. 1B is an exploded perspective view of the syringe shown in FIG. 1A.
  • 3 is a front view of the syringe outer cylinder shown in FIG. 2.
  • FIG. 3 is a rear view of the syringe outer cylinder shown in FIG. 2.
  • FIG. 3 is a right side view of the syringe outer cylinder shown in FIG. 2.
  • FIG. 3 is a left side view of the syringe outer cylinder shown in FIG. 2.
  • FIG. 3 is a plan view of the syringe outer cylinder shown in FIG. 2.
  • FIG. 3 is a bottom view of the syringe outer cylinder shown in FIG. 2.
  • FIG. 3 is a perspective view of the syringe outer cylinder shown in FIG. 2 when viewed from the back side.
  • 3 is a front view of the plunger body shown in FIG. 2.
  • FIG. FIG. 3 is a rear view of the plunger body shown in FIG. 2; 3 is a right side view of the plunger body shown in FIG. 2.
  • FIG. FIG. 3 is a left side view of the plunger body shown in FIG. 2; 3 is a plan view of the plunger body shown in FIG. 2.
  • FIG. 3 is a bottom view of the plunger body shown in FIG. 2.
  • FIG. FIG. 2 is a partially cutaway perspective view of the plunger for explaining the cross-sectional structure of the plunger shown in FIG. 1.
  • FIG. FIG. 2 is a partially cutaway perspective view of the plunger for explaining the cross-sectional structure of the plunger shown in FIG. 1.
  • FIG. FIG. 2 is a partially cutaway perspective view of the plunger for explaining the cross-sectional structure of the plunger shown in
  • FIG. 3 is a side view showing a portion of the plunger tip in cross section.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a syringe holder according to one embodiment of the present invention in a state in which a syringe is held therein.
  • FIG. 5 is a perspective view of the syringe holder shown in FIG. 4 with the syringe removed.
  • FIG. 4B is a perspective view of the syringe holder shown in FIG. 4A with the rear cover removed.
  • 1A is a diagram illustrating the holding of the syringe outer cylinder shown in FIG. 1A and the like, and shows a state before the syringe outer cylinder is held.
  • FIG. 1A is a diagram illustrating the holding of the syringe outer cylinder shown in FIG. 1A and the like, and shows a state before the syringe outer cylinder is held.
  • FIG. 1A is a diagram illustrating the holding of the syring
  • FIG. 1A is a diagram illustrating the holding of the syringe outer cylinder shown in FIG. 1A etc., and shows a state in which the syringe outer cylinder is held.
  • FIG. It is a front view of another form of the syringe outer cylinder shown in FIG. 1A etc. It is a front view of another form of the syringe outer cylinder shown in FIG. 1A etc. It is a front view of another form of the syringe outer cylinder shown in FIG. 1A etc. It is a front view of another form of the syringe outer cylinder shown in FIG. 1A etc. It is a front view of another form of the syringe outer cylinder shown in FIG. 1A etc. It is a front view of another form of the syringe outer cylinder shown in FIG. 1A etc.
  • FIG. 1 is a perspective view of an injection head of a liquid drug injection device according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a perspective view showing an adapter detachably attached to the injection head shown in FIG. 8 with a syringe attached thereto.
  • FIG. 10 is a perspective view of the adapter shown in FIG. 9 with the syringe removed.
  • 9A is a perspective view of the adapter shown in FIG. 9, viewed from a different direction from FIG. 9A. It is a figure explaining the dimensions of each part of the flange of a syringe outer cylinder.
  • 10 is a rear view of the adapter shown in FIG. 9.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating how to remove the syringe from the adapter shown in FIG. 9.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating another example of how to remove the syringe from the adapter shown in FIG. 9.
  • FIG. It is a perspective view of the syringe of another form.
  • FIGS. 1A to 1H there are shown a perspective view, a front view, a rear view, left and right side views, a top view, and a bottom view of a syringe 1 according to one embodiment of the present invention. Further, an exploded perspective view of the syringe 1 is shown in FIG. 2, and views of parts constituting the syringe 1 from various directions are shown in FIGS. 3A to 3G and 4A to 4H.
  • the illustrated syringe 1 can be used while being held in a syringe holder.
  • FIG. 5 shows a perspective view of one form of the syringe holder 50 when viewed from the rear side while holding the syringe 1.
  • the syringe 1 and the syringe holder 50 will be described in detail with reference to these figures.
  • the syringe 1 includes a syringe outer cylinder 10 and a plunger 20 slidably inserted into the syringe outer cylinder 10.
  • the syringe 1 is used in a medical field, and the syringe outer cylinder 10 is filled with a medical solution such as a contrast medium or physiological saline.
  • the medical solution may be filled in advance at the manufacturer or may be filled at a medical site.
  • the syringe 1 that is prefilled with a drug solution by the manufacturer is also called a prefilled syringe. Examples of the medical solution filled in the syringe 1 include a contrast medium and physiological saline.
  • Contrast agents include contrast agents for X-ray CT (viscosity: 3.3 mPa ⁇ s to 10.6 mPa ⁇ s) and contrast agents for MRI (viscosity: 1.3 mPa ⁇ s to 3.03 mPa ⁇ s).
  • the contrast medium for X-ray CT has a high viscosity and requires a large force to operate the plunger 20, so it is generally injected using a chemical liquid injection device.
  • the syringe outer cylinder 10 has an outer cylinder main body 11 , a nozzle part 12 located at the tip of the outer cylinder main body 11 , and a flange 13 located at the end of the outer cylinder main body 11 .
  • a tube (not shown) is connected to the nozzle part 12, and by pushing the plunger 20 into the syringe outer cylinder 10, the medicinal solution filled in the syringe 1 can be injected into the patient via the tube.
  • the nozzle portion 12 is provided with a connector structure (for example, a Luer connector), and the nozzle portion 12 and the tube are connected via this connector structure.
  • the material of the syringe outer cylinder 10 is not particularly limited, but from the viewpoint of ease of manufacture and handling, it is preferable to use resin.
  • the resin include acrylonitrile butadiene styrene (ABS), polycyclohexylene dimethylene terephthalate (PCTG), polyethylene terephthalate (PET), and polycarbonate (PC).
  • ABS acrylonitrile butadiene styrene
  • PCTG polycyclohexylene dimethylene terephthalate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PC polycarbonate
  • the cylinder portion 11, nozzle portion 12, and flange 13 can be integrally formed by injection molding of these resins.
  • the structure of the flange 13 will be explained with reference to FIG. 3A, which is a front view of the syringe outer cylinder 10.
  • the flange 13 has a first protrusion 13a on its front surface.
  • the first convex portion 13a is a portion formed on the inner peripheral portion of the flange 13 and composed of at least one segment arranged concentrically with the central axis of the syringe outer cylinder 10.
  • the first convex portion 13a is composed of one annular segment extending all around the inner peripheral edge of the flange 13.
  • the thickness of the flange 13 at the portion having the first convex portion 13a is greater than the thickness of the flange 13 at a portion outside the first convex portion 13a.
  • the flange 13 is formed to be thicker than the thickness of the flange 13.
  • the flange 13 may have a second convex portion 13b on its front surface, or may have a stepped portion 13c on its outer peripheral portion.
  • the thickness of the flange 13 at the portion where the second convex portion 13b is present is thicker than the other portions excluding the first convex portion 13a and the second convex portion 13b. This is a portion of the flange 13 formed as shown in FIG.
  • the stepped portion 13c is a portion of the flange 13 formed so as to add a step to the outer shape of the flange 13 when the flange 13 is viewed from the front.
  • the flange 13 may have both a second protrusion 13b and a stepped portion 13c, or may have either one of these.
  • the second protrusion 13b may be formed separately from the first protrusion 13a, or may be formed continuously with the first protrusion 13a.
  • the first convex portion 13a and the second convex portion 13b are continuously formed as one convex portion so that an arcuate groove is formed on the outside in the radial direction of the first convex portion 13a.
  • a circle indicated by a dashed line indicates a circle between the first convex portion 13a and the second convex portion 13b for convenience of explanation when the first convex portion 13a and the second convex portion 13b are formed continuously. It virtually shows the boundary with the convex portion 13b. This also applies to the following figures.
  • the number and position of the second convex portion 13b and the stepped portion 13c may be arbitrary. In the illustrated form, two are formed at positions symmetrical to the center point when the syringe outer cylinder 10 is viewed from the front. Further, in the illustrated embodiment, the stepped portion 13c is formed as a cutout.
  • the flange 13 may further include a third protrusion 13d.
  • the third protrusion 13d is formed as an annular rib on the rear surface of the flange 13, and the inner diameter of the third protrusion 13d is equal to the inner diameter of the outer cylinder body 11.
  • the main purpose of the third convex portion 13d is to provide a margin in the stroke of the plunger 20 so that the plunger 20 can be pulled out from the syringe outer cylinder 10 further than the maximum capacity position according to the specifications of the syringe 1. It is. Therefore, the third convex portion 13d only needs to have sufficient dimensions in the front and rear of the syringe outer cylinder 10, and the dimension in the radial direction may be arbitrary.
  • the third convex portion 13d may also have the function of reinforcing the flange 13. In that case, the radial dimension of the third convex portion 13d is set to an appropriate dimension depending on the required strength.
  • the syringe 1 of this embodiment can be attached to an injection head of a chemical liquid injection device via a syringe holder or an adapter, which will be described in detail later. This is done by rotating the wheel in the circumferential direction.
  • the third convex portion 13d can also be used as a rotation guide for the syringe holder and adapter when the syringe 1 is attached or detached. Thereby, the syringe 1 can be smoothly rotated with respect to the syringe holder and the adapter.
  • the syringe 1 When injecting the drug solution filled in the syringe 10 using the drug solution injection device, the syringe 1 is held by the drug solution injection device so as not to move in the radial direction and the front-rear direction.
  • the syringe 1 can be held in the radial direction by holding the outer peripheral surface of the outer cylinder body 11.
  • the syringe 1 can be held in the front-back direction by holding the flange 13 in the front-back direction.
  • the syringe holder 50 shown in FIG. 5, for example, can be used to hold the syringe 1 in the front-rear direction, and the chemical injection device can be equipped with the syringe holder 50.
  • the syringe holder 50 can be configured to be able to hold the syringe 1 by receiving the flange 13 from the radial direction of the syringe 1 and rotating the syringe 1 around its axis with the flange 13 received. .
  • the flange 13 is reinforced, and damage to the flange 13 when excessive force is applied to the flange 13 is suppressed. Ru. Further, by providing the first convex portion 13a on the front surface of the flange 13, there is no need to provide a reinforcing structure on the rear surface side of the flange 13.
  • the first convex portion 13a is annular, it can also function as a guide for the rotation of the syringe 1 when the syringe 1 is held by the syringe holder 50. Furthermore, when holding the syringe 1 using the syringe holder 50, the second convex portion 13b and the stepped portion 13c serve as a structure that cooperates with the syringe holder 50 to help securely hold the syringe 1. can be used.
  • the plunger 20 includes a plunger body 22 and a gasket 24.
  • the plunger 20 is an elongated rod-shaped member as a whole, and a gasket 24 is attached to the tip thereof.
  • a plunger flange 22a is integrally formed at the rear end of the plunger body 22.
  • the material constituting the plunger body 22 is not particularly limited, and as an example, it can be composed of polypropylene (PP), which has excellent mechanical strength and chemical resistance.
  • the plunger body 22 will be described in more detail with reference to FIGS. 4A to 4G.
  • the plunger body 22 has a first portion 22b, a plurality of second portions 22c, and a plurality of third portions 22d.
  • the first portion 22b is a plate-shaped portion that extends in the longitudinal direction of the plunger body 22 and connects to the plunger flange 22a.
  • the second portion 22c is formed as a curved rib along the circumferential direction of the plunger body 22 from both ends in the width direction, which is a direction perpendicular to the longitudinal direction of the first portion 22b, and has an arcuate cross section.
  • the third portion 22d is formed as a rib that connects the first portion 22b and the second portion 22c, and reinforces the first portion 22b and the second portion 22c.
  • the position and number of the third portions 22d in the longitudinal direction of the plunger body 22 can be arbitrary depending on the length of the plunger body 22 and the like.
  • the plunger body 22 having the first portion 22b, the second portion 22c, and the third portion 22d be formed point-symmetrically with respect to the center point when the plunger body 22 is viewed from the longitudinal direction.
  • the plunger body 22 can be molded with a simple mold structure, and as a result, the plunger body 22 can be provided at low cost.
  • the plunger main body 22 is configured to include a first portion 22b, a second portion 22c, and a third portion 22d, thereby moving the plunger 20 back and forth with respect to the syringe outer cylinder 10. Twisting resistance and crushing resistance against sometimes applied forces can be improved. Further, the user may manually operate the syringe 1 when aspirating the medicinal liquid into the syringe 1, and at that time, the user may pull out the plunger 20 from the syringe outer cylinder 10 while holding the plunger 20.
  • the user should hold the plunger 20 with the free palm and press the rear surface of the flange 13 of the syringe barrel 10 with the thumb to move the plunger 20 onto the syringe barrel 10. to draw from.
  • the plunger body 22 which is easy to grip, but when operating with one hand, it is necessary to grasp the plunger body 22 with strong force. .
  • the second portion 22c of the plunger body 22 is formed in a curved shape along the circumferential direction of the plunger body 22, and the portion that the user grips is formed of a curved surface, so that the user can easily grip the plunger body 22 and apply force. It has the effect of being easy to insert.
  • the gasket 24 is made of an elastic member such as an elastomer, for example, and is fitted into the tip of the plunger body 22 and fixed to the plunger body 22.
  • FIG. 4H shows the tip of plunger 20 having plunger body 22 and gasket 24.
  • FIG. In FIG. 4H the upper half of gasket 24 is shown in cross section.
  • the gasket 24 has a concave rear surface so that an internal space 24a is formed between the gasket 24 and the plunger body 22. Therefore, when high pressure is applied to the front surface of the gasket 24, such as when injecting a highly viscous chemical solution (for example, a contrast agent for CT), the gasket 24 is elastically deformed to compress the internal space 24a in the front-back direction.
  • a highly viscous chemical solution for example, a contrast agent for CT
  • the elastic deformation of the gasket 24 due to the pressure acting on the front surface of the gasket 24 is accompanied by an expansion in the diameter of the gasket 24. Enlarging the diameter of the gasket 24 improves the adhesion of the gasket 24 to the inner peripheral surface of the syringe outer cylinder 10, that is, the liquid tightness of the gasket 24. Therefore, even when the chemical liquid is injected under high pressure, it is possible to prevent the chemical liquid from leaking between the inner circumferential surface of the syringe outer cylinder 10 and the gasket 24.
  • the syringe holder 50 of this embodiment has a front cover 51 and a rear cover 55, and by combining the front cover 51 and the rear cover 55, a recess 50a for receiving the flange 13 is formed between the front cover 51 and the rear cover 55. is configured so that it is formed.
  • the syringe holder 50 has a recess 50a that receives the flange 13 of the syringe 1, and is a unit in which the flange 13 of the syringe 1 is repeatedly attached and detached.
  • the rear cover 55 is preferably made of polycarbonate, which has excellent dimensional stability and impact resistance.
  • the front cover 51 is provided with two guide protrusions 52 and one engagement member 53.
  • the guide protrusions 52 are spaced apart from each other in the left and right directions so that the guide protrusions 52 are located adjacent to the outside of the first protrusion 13a of the flange 13 with the flange 13 received in the recess 50a.
  • the size of the guide protrusion 52 is determined by the size of the guide protrusion 52. It is large enough to be located inside.
  • the engaging member 53 is a member that is made of an elastic material and has two engaging protrusions 53a spaced apart from each other in the left and right directions. It is supported by a cover 51.
  • the engagement member 53 may be supported on the front cover 51 by the engagement member 53 being configured as a part of the front cover 51, or by being configured as a separate part from the front cover 51.
  • the fitting member 53 may be attached to the front cover 51.
  • the intervals between the engagement protrusions 53a are such that the engagement protrusions 53a engage with the stepped portions 13c of the flange 13 when the syringe holder 50 holds the syringe 1.
  • FIGS. 6A and 6B the holding of the syringe 1 by the syringe holder 50 will be explained with reference to FIGS. 6A and 6B.
  • the user attaches the syringe 1 to the syringe holder 50 so that the flange 13 is received in the receiving recess 50a with the stepped portion 13c of the flange 13 positioned vertically.
  • the positional relationship of the guide protrusion 52 and the engagement protrusion 53a with respect to the flange 13 at this time is shown in FIG. 6A.
  • the shape of the flange 13 viewed from the axial direction of the syringe 1 is such that the direction of the maximum length and the direction of the minimum length are perpendicular to each other, and the stepped portions 13c are formed at both ends of the direction of the maximum length. is formed. Therefore, the engagement protrusion 53a does not come into contact with the flange 13 when the stepped portion 13c is positioned vertically.
  • the user rotates the syringe 1 around its central axis.
  • the engagement protrusion 53a comes into contact with the outer peripheral surface of the flange 13, and the engagement member 53 is further elastically deformed.By rotating the syringe 1 by 90 degrees, the engagement protrusion 53a comes into contact with the flange 13. 13 (FIG. 6B).
  • the syringe 1 is held by the syringe holder 50. Since a click feeling is given when the engagement protrusion 53a engages with the stepped portion 13c, the user can recognize that the syringe 1 is held in the syringe holder 50.
  • the lateral position of the syringe 1 is maintained constant by the guide protrusion 52 located adjacent to the outside of the first convex portion 13a of the flange 13. It's dripping.
  • the guide protrusion The syringe 1 is rotated so as to guide the rotation of the syringe 1 by moving along the arcuate groove with the syringe 52 positioned in the arcuate groove.
  • the axis of rotation of the syringe 1 is kept at a constant position during rotation of the syringe 1, so that the axis of rotation of the syringe 1 does not shift, and the syringe 1 is held well.
  • the guide protrusion 52 is one of the parts that comes into contact with the flange 13 most often when the syringe 1 is attached or detached. Therefore, although the guide protrusion 52 can be formed on the front cover 51 as a part of the front cover 51, it is preferable that the guide protrusion 52 is made of a member having higher mechanical strength than the front cover 51 (for example, stainless steel).
  • the number of engagement protrusions 53a is two in accordance with the number of stepped portions 13c of the flange 13, but the number of engagement protrusions 53a may be one. Further, in this embodiment, one engagement member 53 has two engagement protrusions 53a, but the two engagement members 53 each having one engagement protrusion 53a are arranged with an interval left and right. Good too. In this case, the two engaging members 53 can be connected by a suitable connecting member (not shown), and this connecting member can be provided on the front cover 51.
  • the guide protrusion 52 is located in an arcuate groove formed by the first protrusion 13a and the second protrusion 13b.
  • the number of guide protrusions 52 may be one, or may be three or more depending on the structure of the flange 13.
  • the guide protrusion 52 may have any shape as long as it can guide the rotation of the syringe 1, but is preferably hemispherical.
  • first convex portion 13a second convex portion 13b, and stepped portion 13c formed on the flange 13 of the syringe outer cylinder 10 will be described with reference to FIGS. 7A to 7F.
  • the second protrusion 13b extends in the radial direction of the flange 13 so as to have a step with respect to the first protrusion 13a at a position that serves as a stopper in the rotational direction. It is formed continuously with the portion 13a.
  • the second convex portion 13b is formed in an island shape apart from the first convex portion 13a at a position that serves as a stopper in the rotation direction.
  • the form shown in FIG. 7C has the same first convex portion 13a and the second convex portion 13b as compared with the form shown in FIG. 3A, but the shape of the stepped portion 13c is different.
  • the stepped portion 13 is formed such that the height on the downstream side is higher than the height on the upstream side in the rotation direction of the syringe 1 when the syringe 1 is held in the syringe holder 50. Even in this form, when the syringe 1 is held in the syringe holder 50, a click feeling can be given to the user.
  • the form shown in FIG. 7D does not have the second convex portion 13b, and the stepped portion 13 has a height on the upstream side in the rotation direction of the syringe 1 when the syringe 1 is held in the syringe holder 50. is formed so that the height is higher than that of the downstream side.
  • This form does not have the second protrusion 13b, so it does not have the function of restricting the rotation of the syringe 1 by the second protrusion 13b, but by forming the stepped part 13c as described above,
  • the stepped portion 13c functions as a rotation stopper for the syringe 1.
  • the first convex portion 13a consists of two segments 13s.
  • Each segment 13s is arranged in a circumferential direction concentrically on the syringe outer cylinder 10 such that the guide protrusion 52 is located on the outside of each segment 13s during rotation of the syringe 1 to hold the syringe 1 in the syringe holder 50.
  • They are arranged at intervals and are formed in an arc shape so as to have an annular shape as a whole.
  • the syringe holder 50 of this embodiment is configured so that the syringe 1 is held by rotating the syringe 1 by 90 degrees, so that the guide protrusion 52 is positioned on the outside of each segment 13s during the rotation of the syringe 1.
  • the circumferential length of each segment 13s is approximately 30% or more of the total circumference.
  • the first convex portion 13a consists of three segments 13s.
  • the length of each segment 13s in the weekly direction is approximately 20% of the total circumference, and each segment 13s is arranged concentrically on the syringe outer cylinder 10 at intervals in the circumferential direction, and It is formed in an arc shape so that it is annular.
  • the guide protrusion 52 is positioned on the outside of one or two of the three segments 13s.
  • FIG. 7F describes the first convex portion 13a having three segments 13s, the number of segments 13s may be four or more.
  • the flange 13 can exert a reinforcing effect. Further, when the first cylindrical portion 13a is composed of one segment 13s, the reinforcing effect of the flange 13 can be obtained even if the segment is not only annular but arcuate.
  • the first convex portion 13a allows the syringe 1 to be It can function as a rotation guide for the syringe 1 when it is held in the holder 50.
  • the first convex portion 13a is composed of a plurality of segments 13s, from the viewpoint of strength balance in the circumferential direction, it is preferable that the plurality of segments 13s are arranged at equal intervals in the circumferential direction.
  • the first convex part 13a and the second convex part 13b are used to hold the syringe 1 in the syringe holder 50.
  • the structure is formed on the front surface of the flange 13, resulting in a structure such as a bump or groove on the front surface of the flange 13.
  • the rear surface of the flange 13 has a flat shape when it does not have the third convex portion 13d.
  • the front and rear surfaces of the flange 13 can also be constructed in the opposite relationship, ie, the front surface is flat and the rear surface has irregularities or grooves.
  • the front and rear surfaces of the flange 13 may have irregularities or grooves.
  • the irregularities or grooves in other words, the first convex portion 13a (and the second convex portion 13b) are formed at the same position on both the front and rear surfaces of the flange 13.
  • the syringe holder 50 may also have a guide protrusion 52 on the rear side of the flange 13 (rear cover 55).
  • the shapes of the front and rear surfaces of the flange 13 can be appropriately designed as necessary. For example, when sucking a drug into the syringe 1 while holding the empty syringe 1 in the syringe holder 50, the plunger 22 is pulled out while the rear surface of the flange 13 is supported by the rear cover 55 of the syringe holder 50. At this time, if the rear surface of the flange 13 is flat, the force applied to the flange 13 can be dispersed and localized force can be prevented from being applied to the flange 13.
  • the plunger 22 when injecting the medicinal liquid filled in the syringe 1, the plunger 22 is pushed in while the front surface of the flange 13 is supported by the front cover 51. At this time, a moment with the flange 13 as a fulcrum acts on the syringe 1. If this moment is excessive, slippage may occur between the front surface of the flange 13 and the contact surface with the front cover 51, and the position of the syringe 1 may shift. Therefore, in order to prevent this slippage from occurring, it is preferable that at least one of the front surface of the flange 13 and the contact surface of the front cover 51 of the syringe holder 50 with the flange 13 is roughened.
  • the degree of surface roughening can be appropriately selected in consideration of the materials of the syringe outer cylinder 10 and the syringe holder 50, their mutual combination, etc.
  • the pattern of the rough surface may be random, such as a sandpaper surface, or it may be regular.
  • An example of a regular rough surface pattern is striped unevenness. In this case, it is sufficient that the roughening level is as described above in the direction across the stripes.
  • the pattern of the rough surface is regular, it is preferable that the pattern is provided so that when the syringe outer cylinder 10 is attached to the syringe holder 50, the frictional resistance is increased in the vertical direction.
  • the drug solution injection device 100 can include an injection head 110 and a console (not shown) that includes various functions for controlling the operation of the drug solution injection device 100.
  • the injection head 110 and the console can be configured in one housing or can be configured as separate units.
  • the injection head 110 can removably attach two syringes 1A and 1B filled with a medical solution.
  • one of the syringes 1A and 1B can be used as a contrast medium syringe, and the other can be used as a physiological saline syringe.
  • These syringes 1A and 1B can each have the configuration described with reference to FIG. 1 etc., and in particular, at least the flange has the configuration described above.
  • the injection head 110 also includes a syringe holder that holds the cylinder, and syringes 1A and 1B for operating (for example, pushing into the cylinder) the pistons of the syringes 1A and 1B whose cylinders are held in the syringe holder. It has two linear motion units that are moved in the axial direction.
  • the syringe holder can have the configuration described above.
  • the linear motion unit includes a rod 113 that is moved forward and backward by an appropriate rotary motion conversion mechanism such as a lead screw mechanism or a rack and pinion mechanism that converts the rotational motion of a motor into linear motion, and a presser 112 fixed to the tip of the rod 113. and has.
  • a mechanism having these motors, a rotary motion converting mechanism, and a linear motion unit (a unit that moves linearly and includes the rod 113 and the presser 112) for moving the piston forward and backward is herein referred to as a piston drive mechanism.
  • the injection head 110 includes two piston drive mechanisms.
  • one contrast medium cylinder holding mechanism and one piston drive mechanism are provided, but the number may be plural. Similarly, there may be a plurality of cylinder holding mechanisms and a plurality of piston drive mechanisms for physiological saline.
  • the injection head 110 is entirely covered with a synthetic resin casing, except for a part of the piston drive mechanism (for example, the presser 112).
  • An operation button group 116 consisting of a plurality of operation buttons is arranged on the top surface of the housing so that the piston drive mechanism can be operated by a user's operation.
  • the injection head 100 can be equipped with syringes 1A and 1B having different capacities.
  • the injection head 100 can be configured such that one syringe 1A is attached to the injection head 100 via the adapter 200. .
  • the adapter 200 will be explained with reference to FIG. 9 and FIGS. 9A to 9F.
  • the adapter 200 of this embodiment is configured to support the syringe outer cylinder of the syringe 1A. More specifically, the adapter 200 has a flange receiving part 210 that receives the flange 13 of the syringe outer cylinder 10 and an outer cylinder receiving part 220 that receives the outer cylinder main body of the syringe outer cylinder 10.
  • the flange receiving portion 210 is a portion having the same function as the syringe holder 50 described using FIG. 5 etc., and includes a front member 211 and a rear member 212.
  • the front member 211 and the rear member 212 each have side portions located on both left and right sides and a bottom portion connecting the side portions, and are configured in a U-shape as a whole.
  • the front member 211 and the outer cylinder receiving part 220 do not need to be separate parts, and may be composed of one part.
  • a recess 213 for receiving the flange 13 of the syringe outer cylinder 10 is formed between the front member 211 and the rear member 212.
  • This recess 213 has a guide protrusion (52) similar to that shown in FIG. 5B and an engagement member (53) having an engagement protrusion (53a).
  • the length in the direction having the maximum length is F1
  • the rear side member 212 shown in FIG. 9D Let A1 be the maximum distance between the sides of .
  • the front member 211 and the rear member 212 are configured so that F1 is larger than A1. That is, the flange 13 is held on the left and right sides of the front member 211 and the rear member 212 with the direction of maximum length facing in the left-right direction.
  • a protrusion 212a that protrudes upward is formed at the bottom of the rear member 212 at the center in the left-right direction.
  • the rear member 212 is configured so as not to overlap with the flange 13 except for the protrusion 212a. Therefore, when the rear member 212 is in a posture with the maximum length of the flange 13 facing in the up-down direction, the rear member 212 does not interfere with the flange 13 except for the protrusion 212a.
  • the length of the flange 13 of the syringe outer cylinder 10 in the direction of the minimum length must be set between the sides of the rear side member 212. It is sufficient that the distance is smaller than the maximum interval A1.
  • the front part of the syringe outer cylinder 10 can be lifted so that the protruding part 212a serves as a fulcrum, or as shown in FIG. 9F, the front end of the outer cylinder receiving part 220 can be used as a fulcrum.
  • the syringe 1A can be removed from the adapter 200 by pushing down the front part of the syringe outer cylinder 10 so that the syringe 1A can be easily removed.
  • the drug solution injector is at a high position, it is particularly effective to be able to remove the syringe 1A from the adapter 200 by pushing down the front part of the syringe outer cylinder 10 as shown in FIG. 9F. It is.
  • the adapter 200 can further have a structure for attaching to and detaching from the injection head 100.
  • the structure for attaching to and detaching from the injection head 100 includes a pair of operating levers 210a and engaging claws 210b corresponding to each of the operating levers 210a.
  • the operating lever 210a can be configured as a part of the flange receiving part 210, and is supported on both left and right sides of the flange receiving part 210 so as to be elastically displaceable in the left-right direction.
  • the engaging claw 210b is formed integrally with the operating lever 210a on the outside of each operating lever 210a.
  • the injection head 100 is formed with an engagement recess (not shown) in which the engagement claw 210b engages when the adapter 200 is attached.
  • the adapter 200 is held in the injection head 100 by the engagement between the engagement claw 210b and the engagement recess.
  • the user operates the operating levers 210a so that they approach each other.
  • the engagement claw 210b and the engagement recess are disengaged, and the adapter 200 can be removed from the injection head 100 by lifting the adapter 200 upward.
  • the adapter 200 cannot be attached to or detached from the injection head 100 while the syringe 1A is held by the adapter 200.
  • the outer cylinder receiving part 210 must be adjusted in accordance with the dimensions of the flanges of the syringe body so that the operating levers 210a cannot be operated in the direction of approaching each other when the syringe 1A is held in the adapter 200. Dimensions are designed. If the configuration is such that the adapter 200 cannot be attached to or detached from the injection head 100 while the syringe 1A is held, the syringe 1A is attached or detached while the adapter 200 is attached to the injection head 100. Thereby, the syringe can be attached to and detached from the injection head 100 by the same operation whether the adapter 200 is used or not.
  • the above-mentioned engagement is applied to the operating lever 210a by utilizing the fact that the operating lever 210a is supported on both left and right sides of the flange receiving portion 210 so as to be elastically displaceable in the left-right direction. It can also have the function of the mating member 53. More specifically, a displacement portion (not shown) including a protrusion that can be displaced in the left-right direction and has the same function as the engagement protrusion 53a described above is integrally formed on the operating lever 210a. Thereby, the engaging member 53 can be omitted and the number of parts can be reduced.
  • the injection head 110 can include a display 120.
  • the drug solution injector 100 has a console, and this console is also usually equipped with a display.
  • the display 120 is supported as a unit separate from the injection head 110 by the support column 118 attached to the injection head 110, but the display 120 may be incorporated into the injection head 110.
  • the display 120 included in the injection head 110 may be separate from the display included in the console, or may be a substitute for the console's display (ie, the console does not include a display). If both the console and the injection head are equipped with displays, the screens displayed on each display may be the same or different.
  • Various screens can be displayed on the display 120, such as a home screen that is an initial screen after power-on, a screen for setting injection conditions, a screen indicating that injection is in progress, and an injection result screen.
  • Display of the screen on the display 120 is controlled by a control section built into the console.
  • the control unit can be comprised of a computer unit that can have a CPU, ROM, RAM, and interfaces with other equipment.
  • a computer program for controlling the liquid drug injection device 100 is installed in the ROM.
  • the CPU executes various functions such as operating the rod 113 of the liquid drug injection device 100 in accordance with this computer program.
  • the display 120 any display including a liquid crystal display, an organic EL display, etc. can be used. Further, the display 120 may be a touch panel display.
  • the syringe 1A may have an RFID tag 30 attached to the outer peripheral surface of the syringe outer cylinder 10.
  • the RFID tag 30 has an IC chip on which various information regarding the syringe 1A and the drug solution is recorded.
  • the information recorded on the IC chip includes information regarding the drug solution filled in the syringe 1A, such as the manufacturer, type of drug solution, product name, product number, and ingredients (especially if the drug solution is a contrast medium, the contrast medium contains iodine, which is a contrast enhancer, and contains information about syringe 1A (e.g., iodine concentration, which is the iodine content per unit amount of contrast agent), filling amount, lot number, expiration date, etc., such as manufacturing information. Examples include manufacturer, product name, unique identification number such as part number, allowable pressure value, syringe capacity, piston stroke, dimensions of required parts, lot number, etc.
  • the injection head 110 can include an RFID reader (not shown) for detecting the RDID tag 30, specifically reading information recorded on the RFID tag 30.
  • the RFID reader may be provided separately from the injection head 110 or may be provided integrally with the injection head 110. The information read by the RFID reader can be used to set injection conditions for the chemical solution and to display information on the display 120.
  • the flange 13 of the syringe 1A does not have the second convex part 13b and has only the first convex part 13a
  • the adapter 200 Since the amount of rotation of the syringe 1 is not limited (including attachment via a There is a possibility that it will become.
  • the flange 13 of the syringe 1A has only the first convex portion 13a and the stepped portion 13c, the syringe 1 Since the RFID tag 30 can be rotated further, there is a possibility that the RFID tag 30 that has been detected once will become undetected.
  • the fact that the flange 13 has the second convex portion 13b that functions as a stopper for the rotation of the syringe 1 is particularly effective in the syringe 1 equipped with the RFID tag 30 in terms of preventing the syringe 1 from rotating excessively.
  • the liquid drug injection device 100 may be configured to issue a warning when the RFID tag 30 is detected and then becomes non-detected.
  • Detection of the RFID tag 30 may be performed constantly at fixed time intervals, or may be performed using some operation (for example, an air check) of the chemical liquid injector 100 as a trigger.
  • the detection operation of the RFID tag 30 by the RFID reader and the determination of detection/non-detection of the RFID tag 30 can be performed by the above-mentioned control unit included in the liquid drug injection device.

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Abstract

本発明は、シリンジ保持のための構造をシリンジ外筒のフランジに有しつつもフランジの機械的強度が損なわれることがないようにする。シリンジ外筒１０は、その末端に形成されたフランジ１３を有する。フランジ１３の前面には、フランジ１３の内周縁部に環状の第１の凸部１３ａが形成されている。

Description

シリンジ外筒、シリンジおよびシリンジ保持具
　本発明は、薬液注入装置で薬液を注入するのに用いられるシリンジ、特にシリンジ外筒の構造に関し、さらには、そのシリンジに関連する各種機器の構造に関する。
　医療用を初めとする様々な分野において、液体の注入にシリンジが用いられている。特に、Ｘ線ＣＴ撮影の造影剤、ＭＲＩ（磁気共鳴画像診断装置）用の造影剤のような薬液の注入には、薬液注入装置を用いて注入することが一般的である。この場合、薬液の注入の際、シリンジは直接またはシリンジアダプタを介して薬液注入装置に保持される。シリンジの保持においては、シリンジが薬液注入装置に正しい位置で保持されることが、薬液の正確な注入およびシリンジの損傷防止のために重要である。そこで、特許文献１および特許文献２には、シリンジ外筒のフランジに凹部または凸部を形成し、この凹部または凸部を、薬液注入装置のシリンジ保持機構またはシリンジアダプタに設けられた凹部または凸部と係合させることによってシリンジを保持することが記載されている。
特許文献１：特許第４７９４７６７号公報
特許文献２：特許第４８３３９８４号公報
　特許文献１および特許文献２に記載のようにシリンジ外筒のフランジに凹部または凸部を形成する場合、凹部または凸部の形成によってフランジの機械的強度が低下しないようにすることが望まれる。薬液の注入動作中、およびシリンジへの薬液の吸引動作中は、フランジに大きな力がかかるからである。
　本発明は、シリンジ保持のための構造をシリンジ外筒のフランジに有しつつもフランジの機械的強度が損なわれることがないようにする、シリンジ外筒およびそれに関連する構造を提供することを目的の一つとする。
　本発明の一態様によれば、
　プランジャがスライド自在に挿入されるシリンジ外筒であって、
　前記シリンジ外筒の末端に形成されたフランジを有し、
　前記フランジは、少なくとも１つのセグメントからなる第１の凸部であって、前記第１の凸部よりも外側の部分に比べて前記フランジの厚さが厚くなるように形成された第１の凸部を前記フランジの前面に有し、
　前記少なくとも１つのセグメントは、前記シリンジ外筒の中心軸と同心上に配置されている、
　シリンジ外筒が提供される。
　本発明の他の態様によれば、
　上記本発明によるシリンジ外筒と、
　前記シリンジ外筒にスライド自在に挿入されたプランジャと、
　を有するシリンジが提供される。
　また、本発明は、
　上記本発明によるシリンジを保持するシリンジ保持具であって、
　前記シリンジのシリンジ外筒の後端に形成されたフランジを、前記シリンジの軸回りに回転可能に受け入れる凹部と、
　前記シリンジが前記凹部に受け入れられた状態で前記フランジの第１の凸部の外側に隣接して位置するガイド突起と、
　を有するシリンジ保持具をも提供する。
　さらに、本発明によれば、
　上記本発明のシリンジ保持具を備える薬液注入装置、およびその薬液注入装置に着脱自在に装着されるシリンジアダプタが提供される。シリンジアダプタは、シリンジのシリンジ外筒の後端に形成されたフランジを、前記シリンジの軸回りに回転可能に受け入れる凹部と、前記シリンジが前記凹部に受け入れられた状態で前記フランジの第１の凸部の外側に隣接して位置するガイド突起と、を有することができる。
　（用語の定義）
　本発明において方向を表す場合、実際の向きにかかわらずシリンジ向きを基準に表す。シリンジ以外の機器等においては、シリンジを装着（保持）した状態での方向を表す。具体的には、「前」は、シリンジの長手方向において薬液注入のためのノズル部が設けられた側を表し、その反対側を「後」と表す。「下」は、シリンジを薬液注入装置またはシリンジ保持具へ装着する際のシリンジを移動させる方向を表し、「上」はそれと反対方向を表す。「右」および「左」は、前後方向および上下方向と直角な方向を表す。
　本発明によれば、リンジ保持のための構造をシリンジ外筒のフランジに有しつつもフランジの機械的強度が損なわれることがないシリンジ外筒、シリンジおよびそれに関する構造が達成される。
本発明の一形態によるシリンジを正面側から見た斜視図である。 図１Ａに示すシリンジを背面側から見た斜視図である。 図１Ａに示すシリンジの正面図である。 図１Ａに示すシリンジの背面図である。 図１Ａに示すシリンジの右側面図である。 図１Ａに示すシリンジの左側面図である。 図１Ａに示すシリンジの平面図である。 図１Ａに示すシリンジの底面図である。 図１Ａに示すシリンジの分解斜視図である。 図２に示すシリンジ外筒の正面図である。 図２に示すシリンジ外筒の背面図である。 図２に示すシリンジ外筒の右側面図である。 図２に示すシリンジ外筒の左側面図である。 図２に示すシリンジ外筒の平面図である。 図２に示すシリンジ外筒の底面図である。 図２に示すシリンジ外筒を背面側から見た斜視図である。 図２に示すプランジャ本体の正面図である。 図２に示すプランジャ本体の背面図である。 図２に示すプランジャ本体の右側面図である。 図２に示すプランジャ本体の左側面図である。 図２に示すプランジャ本体の平面図である。 図２に示すプランジャ本体の底面図である。 図１に示すプランジャの横断面の構造を説明するための、プランジャの一部を破断した斜視図である。 プランジャ先端部の一部を断面で示す側面図である。 本発明の一形態によるシリンジ保持具を、シリンジを保持した状態で示す斜視図である。 図４に示すシリンジ保持具の、シリンジを外した状態での斜視図である。 図４Ａに示すシリンジ保持具の、後カバーを外した斜視図である。 図１Ａ等に示すシリンジ外筒の保持について説明する、シリンジ外筒の保持前の状態を示す図である。 図１Ａ等に示すシリンジ外筒の保持について説明する、シリンジ外筒が保持された状態を示す図である。 図１Ａ等に示すシリンジ外筒の他の形態の正面図である。 図１Ａ等に示すシリンジ外筒の他の形態の正面図である。 図１Ａ等に示すシリンジ外筒の他の形態の正面図である。 図１Ａ等に示すシリンジ外筒の他の形態の正面図である。 図１Ａ等に示すシリンジ外筒の他の形態の正面図である。 図１Ａ等に示すシリンジ外筒の他の形態の正面図である。 本発明の一形態による薬液注入装置の注入ヘッドの斜視図である。 図８に示す注入ヘッドに着脱自在に装着されるアダプタをシリンジが装着された状態で示す斜視図である。 図９に示すアダプタをシリンジが取り外された状態で示す斜視図である。 図９に示すアダプタを、図９Ａとは別の方向から見た斜視図である。 シリンジ外筒のフランジの各部の寸法を説明する図である。 図９に示すアダプタの背面図である。 図９に示すアダプタからのシリンジの取り外し方を説明する図である。 図９に示すアダプタからのシリンジの取り外し方の他の例を説明する図である。 他の形態のシリンジの斜視図である。
　図１Ａ～１Ｈを参照すると、本発明の一形態によるシリンジ１の斜視図、正面図、背面図、左右側面図、平面図および底面図が示されている。また、シリンジ１の分解斜視図を図２に示し、シリンジ１を構成する部品の様々な方向からの図を、図３Ａ～３Ｇ、図４Ａ～４Ｈに示す。図示するシリンジ１は、シリンジ保持具に保持された状態で使用することができる。図５にシリンジ保持具５０の一形態を、シリンジ１を保持した状態での後ろ側から見た斜視図で示す。以下、これらの図を参照しつつ、シリンジ１およびシリンジ保持具５０について詳細に説明する。
　シリンジ１は、シリンジ外筒１０と、シリンジ外筒１０にスライド自在に挿入されたプランジャ２０とを有する。シリンジ１は、医療現場で用いられるものであり、シリンジ外筒１０内には、例えば造影剤や生理食塩水などの薬液が充填される。薬液は、製造メーカにおいて予め充填されていてもよいし、医療現場において充填されてもよい。製造メーカで薬液が予め充填されたシリンジ１は、プレフィルドシリンジとも呼ばれる。シリンジ１に充填される薬液としては、造影剤および生理食塩水などが挙げられる。造影剤にはＸ線ＣＴ用の造影剤（粘度：３．３ｍＰａ・ｓ～１０．６ｍＰａ・ｓ）およびＭＲＩ用の造影剤（粘度：１．３ｍＰａ・ｓ～３．０３ｍＰａ・ｓ）などがあり、特にＸ線ＣＴ用の造影剤は粘度が高く、プランジャ２０の操作には大きな力が必要であるため薬液注入装置による注入が一般的である。
　シリンジ外筒１０は、外筒本体１１と、外筒本体１１の先端に位置するノズル部１２と、外筒本体１１の末端に位置するフランジ１３とを有する。ノズル部１２には、チューブ（不図示）が接続され、プランジャ２０をシリンジ外筒１０内に押し込むことによって、シリンジ１内に充填されている薬液を、チューブを介して患者に注入することができる。好ましくは、ノズル部１２にはコネクタ構造（例えばルアーコネクタ）が設けられており、このコネクタ構造を介してノズル部１２とチューブが接続される。
シリンジ外筒１０の材料は特に限定されないが、製造および取り扱いの容易性等の観点から、樹脂を用いることが好ましい。樹脂としては、一例として、アクリルニトリルブタジエンスチレン（ＡＢＳ）、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート（ＰＣＴＧ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート（ＰＣ）が挙げられる。シリンダ部１１、ノズル部１２およびフランジ１３は、これらの樹脂の射出成型などにより一体に形成することができる。
　フランジ１３の構造について、シリンジ外筒１０の正面図である図３Ａを参照して説明する。フランジ１３は、その前面に第１の凸部１３ａを有する。第１の凸部１３ａは、フランジ１３の内周部に形成された、シリンジ外筒１０の中心軸と同心上に配置された少なくとも１つのセグメントからなる部分である。図３Ａに示す形態では、第１の凸部１３ａは、フランジ１３の内周縁全周にわたる環状の１つのセグメントで構成されている。フランジ１３がこのような第１の凸部１３ａを有することによって、第１の凸部１３ａを有する部分でのフランジ１３の厚さが、第１の凸部１３ａよりも外側の部分でのフランジ１３の厚さよりも厚くなるように、フランジ１３が形成されている。また、フランジ１３は、その前面に第２の凸部１３ｂを有していてもよいし、外周部に段差部１３ｃを有していてもよい。第２の凸部１３ｂは、第２の凸部１３ｂを有する部分でのフランジ１３の厚さが、第１の凸部１３ａおよび第２の凸部１３ｂを除いた他の部分に比べて厚くなるように形成されたフランジ１３の部分である。段差部１３ｃは、フランジ１３を正面から見たときにフランジ１３の外形に段差を付与するように形成されたフランジ１３の部分である。フランジ１３は、第１の凸部１３ａの他に、第２の凸部１３ｂおよび段差部１３ｃの両方を有していてもよいし、これらのいずれか一方を有していてもよい。
　第２の凸部１３ｂは、第１の凸部１３ａと離れて形成されてもよいし、第１の凸部１３ａと連続して形成されてもよい。本形態では、第１の凸部１３ａと第２の凸部１３ｂは、第１の凸部１３ａの半径方向外側に円弧状溝が形成されるように、連続して１つの凸部として形成されている。なお、図３Ａにおいて一点鎖線で示す円は、第１の凸部１３ａと第２の凸部１３ｂが連続して形成されている場合に、説明の便宜上、第１の凸部１３ａと第２の凸部１３ｂとの境界を仮想的に示すものである。このことは以下の図においても同様である。
　第２の凸部１３ｂおよび段差部１３ｃの数および位置は任意であってよい。図示した形態では、シリンジ外筒１０を正面から見た中心点に対して点対称となる位置に、それぞれ２つずつ形成されている。また、図示した形態では、段差部１３ｃは切り欠きとして形成されている。
　フランジ１３は、第３の凸部１３ｄをさらに有していてもよい。第３の凸部１３ｄは、フランジ１３の後面に環状のリブとして形成されており、第３の凸部１３ｄの内径は外筒本体１１の内径と等しい。第３の凸部１３ｄの主たる目的は、プランジャ２０をシリンジ１の仕様上の最大容量となる位置よりもさらにシリンジ外筒１０から引き出すことができるように、プランジャ２０のストロークにマージンを持たせるためである。よって、第３の凸部１３ｄはシリンジ外筒１０の前後に十分な寸法を有していればよく、径方向の寸法は任意であってよい。第３の凸部１３ｄにフランジ１３の補強のための機能を持たせることもできる。その場合は、第３の凸部１３ｄの径方向の寸法が、必要とされる強度に応じた適宜の寸法に設定される。また、本形態のシリンジ１は、詳細は後述するシリンジ保持具またはアダプタを介して薬液注入装置の注入ヘッドに装着することができ、これらシリンジ保持具およびアダプタへのシリンジ１の着脱は、シリンジ１を周方向に回転させることによって行われる。第３の凸部１３ｄは、シリンジ１の着脱の際のシリンジ保持具およびアダプタに対する回転のガイドとして利用することもできる。これにより、シリンジ１をシリンジ保持具およびアダプタに対してスムーズに回転させることができる。
　シリンジ１０に充填されている薬液を、薬液注入装置を用いて注入する際、シリンジ１は、径方向および前後方向に動かないように薬液注入装置に保持される。径方向でのシリンジ１の保持は、外筒本体１１の外周面を保持することによって行うことができる。前後方向でのシリンジ１の保持は、フランジ１３を前後方向で保持することによって行うことができる。前後方向でのシリンジ１の保持には、例えば図５に示したシリンジ保持具５０を用いることができ、薬液注入装置は、シリンジ保持具５０を備えることができる。シリンジ保持具５０は、フランジ１３をシリンジ１の径方向から受け入れ、フランジ１３を受け入れた状態でシリンジ１をその軸回りに回転させることによってシリンジ１を保持することができるように構成することができる。
　フランジ１３が前後方向で保持された状態で、空のシリンジ１に薬液を吸引するためにプランジャ２０をシリンジ外筒１０に対して後方に移動させると、フランジ１３の後面に大きな力が作用する。この力が局所的に作用すると、その力が作用するフランジ１３の部分および大きさによってはフランジ１３が損傷してしまう可能性がある。フランジ１の損傷は、フランジ１３の中でも特に応力が集中し易い、フランジ１３の外筒本体１１との接続部である内周縁部で起こり得る。
　本形態のように、フランジ１３の内周縁部に環状の第１の凸部１３ａを設けることで、フランジ１３が補強され、フランジ１３に過度の力が作用した際のフランジ１３の損傷が抑制される。また、第１の凸部１３ａをフランジ１３の前面に設けることで、フランジ１３の後面側には補強構造を設けなくてもよくなる。
　また、第１の凸部１３ａは環状であるので、シリンジ保持具５０でシリンジ１を保持する際の、シリンジ１の回転のガイドとして機能することもできる。さらに、シリンジ保持具５０を用いてシリンジ１を保持する場合に、第２の凸部１３ｂおよび段差部１３ｃは、シリンジ保持具５０と協働してシリンジ１を確実に保持するのに役立つ構造として利用することができる。
　次に、プランジャ２０について説明する。図２に示すように、プランジャ２０は、プランジャ本体２２と、ガスケット２４とを有する。プランジャ２０は、全体として細長いロッド状の部材であり、その先端部にガスケット２４が取り付けられている。プランジャ本体２２の後端にはプランジャフランジ２２ａが一体に形成されている。プランジャ本体２２を構成する材料は特に限定されず、一例として、機械的強度および耐薬品性に優れるポリプロピレン（ＰＰ）で構成することができる。
　プランジャ本体２２について、図４Ａ～４Ｇを参照してさらに詳細に説明する。プランジャ本体２２は、第１の部分２２ｂ、複数の第２の部分２２ｃおよび複数の第３の部分２２ｄを有する。
　第１の部分２２ｂは、プランジャ本体２２の長手方向に延びてプランジャフランジ２２ａと接続する板状の部分である。第２の部分２２ｃは、第１の部分２２ｂの長手方向と直交する方向である幅方向の両端からプランジャ本体２２の周方向に沿った曲面状のリブとして形成され、円弧状の横断面を有する。第３の部分２２ｄは、第１の部分２２ｂと第２の部分２２ｃとを繋ぐリブとして形成され、第１の部分２２ｂおよび第２の部分２２ｃを補強する。プランジャ本体２２の長手方向における第３の部分２２ｄの位置および数は、プランジャ本体２２の長さなどに応じて任意とすることができる。このように第１の部分２２ｂ、第２の部分２２ｃおよび第３の部分２２ｄを有するプランジャ本体２２は、プランジャ本体２２を長手方向から見た中心点に対して点対称に形成されることが好ましい。第２の部分２２ｃを点対称に形成することで、簡易な金型構造でプランジャ本体２２を成型することが可能となり、結果的にプランジャ本体２２を安価に提供することが可能となる。
　上記のとおり、プランジャ本体２２は、第１の部分２２ｂ、第２の部分２２ｃおよび第３の部分２２ｄを有して構成されることで、シリンジ外筒１０に対してプランジャ２０を前後に移動させるときに加えられる力に対して耐ねじれ性および耐潰れ性を向上させることができる。また、シリンジ１内に薬液を吸引するときにユーザがシリンジ１を手動で操作することもあり、その際にユーザはプランジャ２０を握った状態でプランジャ２０をシリンジ外筒１０から引き出すことがある。特にユーザの片手が塞がっている場合には、ユーザは空いているほうの掌でプランジャ２０を握りながら、親指でシリンジ外筒１０のフランジ１３の後面を押すようにしてプランジャ２０をシリンジ外筒１０から引き出す。このような、手動による薬液の吸引操作において、プランジャ２０がある程度引き出されると、ユーザは握りやすいプランジャ本体２２を握ることになるが、片手での操作ではプランジャ本体２２を強い力で握る必要がある。プランジャ本体２２の第２の部分２２ｃは、プランジャ本体２２の周方向に沿った曲面状に形成され、ユーザが握る部分が曲面で構成されるので、ユーザがプランジャ本体２２を握り易く、かつ、力を入れ易いという効果を有する。
　ガスケット２４は、一例としてエラストマーなど弾性を有する部材で形成され、プランジャ本体２２の先端に嵌め込まれてプランジャ本体２２に固定される。図４Ｈに、プランジャ本体２２とガスケット２４とを有するプランジャ２０の先端部を示す。図４Ｈにおいて、ガスケット２４の上半分は断面で示している。図４Ｈに示すように、ガスケット２４は、プランジャ本体２２との間に内部空間２４ａが形成されるように、後面が凹状に形成されている。そのため、粘度の高い薬液（例えば、ＣＴ用の造影剤）を注入する場合のようにガスケット２４の前面に高い圧力が作用すると、ガスケット２４は内部空間２４ａを前後方向に圧縮するように弾性変形することができる。ガスケット２４の前面に作用する圧力によるガスケット２４の弾性変形は、ガスケット２４の直径の拡大を伴う。ガスケット２４の直径の拡大は、シリンジ外筒１０の内周面へのガスケット２４の密着性、すなわちガスケット２４の液密性を向上させる。よって、高圧で薬液を注入する場合であってもシリンジ外筒１０の内周面とガスケット２４との間から薬液が漏れるのを防止することができる。
　ここで、シリンジ保持具５０の一形態について図５Ａおよび図５Ｂを参照して説明する。本形態のシリンジ保持具５０は、前カバー５１および後カバー５５を有し、前カバー５１と後カバー５５とを組み合わせることで、前カバー５１と後カバー５５との間にフランジ１３を受け入れる凹部５０ａが形成されるように構成されている。シリンジ保持具５０は、シリンジ１のフランジ１３を受け入れる凹部５０ａを構成し、かつ、シリンジ１のフランジ１３の着脱が何度も繰り返されるユニットであることから、シリンジ保持具５０を構成する前カバー５１および後カバー５５は、寸法安定性および耐衝撃性に優れるポリカーボネートで構成することが好ましい。
　前カバー５１には、２つのガイド突起５２および１つの係合部材５３が設けられている。ガイド突起５２は、凹部５０ａにフランジ１３が受け入れられた状態でフランジ１３の第１の凸部１３ａの外側に隣接して位置するように、左右に間隔をあけて配置される。本形態のように第１の凸部１３ａおよび第２の凸部１３ｂにより第１の突起１３ａの半径方向外側に円弧状溝が形成される場合、ガイド突起５２の大きさは、この円弧状溝の中に位置することができる大きさである。係合部材５３は、弾性を有する材料で形成された、左右に間隔をあけて配置された２つの係合突起５３ａを有する部材であり、これら係合突起５３aが左右に弾性変位できるように前カバー５１に支持されている。前カバー５１への係合部材５３の支持は、係合部材５３が前カバー５１の一部として構成されることによるものであってもよいし、前カバー５１とは別部品で構成された係合部材５３を前カバー５１に取り付けることによるものであってもよい。係合突起５３aの間隔は、シリンジ保持具５０がシリンジ１を保持した状態において、係合突起５３ａがフランジ１３の段差部１３ｃに係合するような間隔である。
　次に、シリンジ保持具５０によるシリンジ１の保持について、図６Ａおよび図６Ｂを参照しつつ説明する。まず、ユーザは、フランジ１３の段差部１３ｃが上下に位置する姿勢でフランジ１３が受け入れ凹部５０ａに受け入れられるように、シリンジ１をシリンジ保持具５０に装着する。このときのフランジ１３に対するガイド突起５２および係合突起５３aの位置関係を図６Ａに示す。シリンジ１の軸方向から見たフランジ１３の形状は、最大長さを有する方向と最小長さを有する方向が互いに直交するような形状であり、段差部１３ｃは、最大長さを有する方向の両端に形成されている。そのため、そのため、段差部１３ｃが上下に位置するような姿勢では、係合突起５３ａはフランジ１３と当接しない。
　次いで、ユーザは、シリンジ１をその中心軸回りに回転させる。シリンジ１を回転させていくと、係合突起５３ａがフランジ１３の外周面に当接し、さらには係合部材５３を弾性変形させて、シリンジ１を９０度回転させることによって係合突起５３ａがフランジ１３の段差部１３ｃに係合する（図６Ｂ）。これにより、シリンジ１がシリンジ保持具５０に保持される。係合突起５３ａが段差部１３ｃに係合するときにクリック感が与えられるので、ユーザは、シリンジ１がシリンジ保持具５０に保持されたことを認識することができる。また、シリンジ１を回転させているとき、フランジ１３の第１の凸部１３ａの外側に隣接して位置するガイド突起５２によって、シリンジ１の回転中はシリンジ１の左右方向の位置が一定に保たれている。特に、図３Ａに示す形態のように第１の凸部１３ａおよび第２の凸部１３ｂにより円弧状溝が形成されるようにフランジ１３が構成される場合、シリンジ１を回転させると、ガイド突起５２が円弧状溝の中に位置した状態で円弧状溝に沿って移動することでシリンジ１の回転をガイドするようにシリンジ１が回転される。これにより、シリンジ１の回転中、シリンジ１の回転軸は一定の位置に保たれるので、シリンジ１の回転軸のずれは生じず、シリンジ１は良好に保持される。
　上述したように、ガイド突起５２はシリンジ１の着脱動作時にフランジ１３との間で最も接触および摩擦を伴う部分の一つである。そこで、ガイド突起５２は、前カバー５１の一部分として前カバー５１に形成することもできるが、前カバー５１より高い機械的強度を有する部材（例えば、ステンレス鋼など）で構成することが好ましい。
　本形態では、フランジ１３の段差部１３ｃの数に合わせて係合突起５３ａの数を２つとしたが、係合突起５３aの数は１つでもよい。また、本形態では１つの係合部材５３が２つの係合突起５３ａを有しているが、それぞれ１つの係合突起５３ａを有する２つの係合部材５３を左右に間隔をあけて配置してもよい。この場合、２つの係合部材５３を適宜の連結部材（不図示）で連結し、この連結部材を前カバー５１に設けることもできる。
　また、本形態では、ガイド突起５２は、第１の凸部１３ａと第２の凸部１３ｂで形成される円弧状溝の中に位置する。ガイド突起５２の数は１つでもよく、また、フランジ１３の構造に応じて３つ以上とすることもできる。ガイド突起５２の形状は、シリンジ１の回転をガイドすることができる形状であれば任意の形状であってよいが、半球状であることが好ましい。ガイド突起５２を半球状とすることで、受け入れ凹部５０ａへのフランジ１３の受入れをスムーズに行なうことができ、かつ、フランジ１３が受け入れ凹部５０ａに受け入れられた状態でのシリンジ１の回転をスムーズにガイドすることができる。
　シリンジ外筒１０のフランジ１３に形成される第１の凸部１３ａ、第２の凸部１３ｂおよび段差部１３ｃの他の形態について、図７Ａ～図７Ｆを参照して説明する。
　図７Ａに示す形態では、第２の凸部１３ｂは、回転方向のストッパとなる位置に第１の凸部１３ａに対して段差を有するように、フランジ１３の径方向に延びて第１の凸部１３ａと連続して形成されている。図７Ｂに示す形態では、第２の凸部１３ｂは、回転方向のストッパとなる位置に、第１の凸部１３ａと離れて島状に形成されている。
　図７Ｃに示す形態は、図３Ａに示した形態と比較して、第１の凸部１３ａおよび第２の凸部１３ｂは同じであるが、段差部１３ｃの形状が異なる。具体的には、段差部１３は、シリンジ１をシリンジ保持具５０に保持する際のシリンジ１の回転方向において下流側の高さが上流側の高さより高い段差となるように形成されている。この形態でも、シリンジ１がシリンジ保持具５０に保持されたときにユーザにクリック感を与えることができる。なお、段差部１３ｃが係合突起５３ａを通過した後もさらにシリンジ１を回転させることは可能であるが、第２の凸部１３ｂがシリンジ１の回転ストッパとなるため、実際にはシリンジ１をそれ以上回転させることはできない。
　図７Ｄに示す形態は、第２の凸部１３ｂを有しておらず、かつ、段差部１３は、シリンジ１をシリンジ保持具５０に保持する際のシリンジ１の回転方向において上流側の高さが下流側の高さより高い段差となるように形成されている。この形態では、第２の凸部１３ｂを有していないので、第２の凸部１３ｂによるシリンジ１の回転制限機能は有していないが、段差部１３ｃを上記のように形成することで、段差部１３ｃが、シリンジ１の回転ストッパとして機能する。
　図７Ｅに示す形態は、第１の凸部１３ａが２つのセグメント１３ｓからなる。各セグメント１３ｓは、シリンジ１をシリンジ保持具５０に保持させるためのシリンジ１の回転動作中は各セグメント１３ｓの外側にガイド突起５２が位置するように、シリンジ外筒１０の同心上において周方向に間隔をあけて配置され、かつ全体として環状となるように円弧状に形成されている。本形態のシリンジ保持具５０は、シリンジ１を９０度回転させることによってシリンジ１が保持されるように構成されているので、シリンジ１の回転動作中に各セグメント１３ｓの外側にガイド突起５２が位置するようにするためには、各セグメント１３ｓの周方向の長さはそれぞれ全周の約３０％以上であることが好ましい。
　図７Ｆに示す形態は、第１の凸部１３ａが３つのセグメント１３ｓからなる。図示した形態では、各セグメント１３ｓの週方向の長さはそれぞれ全周の約２０％であり、各セグメント１３ｓは、シリンジ外筒１０の同心上において周方向に間隔をあけて配置され、かつ全体として環状となるように円弧状に形成されている。これにより、シリンジ１をシリンジ保持具５０に保持させるためのシリンジ１の回転動作中は３つのセグメント１３ｓのうち１つまたは２つの外側にガイド突起５２が位置するように構成される。図７Ｆでは３つのセグメント１３ｓを有する第１の凸部１３ａについて述べたが、セグメント１３ｓの数は４つ以上であってもよい。
　以上説明したように、第１の凸部１３ａが、シリンジ外筒１０の中心軸と同心上に、かつ、周方向に間隔をあけて配置された複数のセグメント１３ｓで構成されても、フランジ１３の補強効果を発揮することができる。また、第１の筒部１３ａが１つのセグメント１３ｓで構成される場合、環状に限らず円弧状のセグメントであっても、フランジ１３の補強効果は得られる。また、セグメント１３ｓの周方向の長さ（複数のセグメント１３ｓを有する場合はそれらの合計の長さ）を全周の６０％以上とすることで、第１の凸部１３ａは、シリンジ１をシリンジ保持具５０に保持する際のシリンジ１の回転ガイドとしての機能を果たすことができる。第１の凸部１３ａが複数のセグメント１３ｓで構成される場合、周方向での強度のバランスの観点から、複数のセグメント１３ｓは周方向に等間隔に配置されることが好ましい。
　以上、フランジ１３のいくつかの形態を説明したが、上述したいずれの形態でも、第１の凸部１３ａおよび第２の凸部１３ｂといった、シリジ保持具５０へのシリンジ１の保持に利用される構造は、フランジ１３の前面に形成され、結果としてフランジ１３の前面に凹凸または溝といった構造が形成される。一方、フランジ１３の後面は、第３の凸部１３ｄを有しない場合は、フラットな形状とされる。フランジ１３の前面および後面は、この逆の関係、すなわち、前面がフラットな形状で、かつ、後面が凹凸または溝を有するように構成することもできる。または、フランジ１３の前面および後面に、凹凸または溝を有していてもよい。フランジ１３の前面および後面に凹凸または溝を有する場合、フランジ１３の前面と後面は共に同じ位置に、凹凸または溝、言い換えれば第１の凸部１３ａ（および第２の凸部１３ｂ）が形成されていてもよく、さらにその場合は、シリンジ保持具５０は、フランジ１３の後面側（後カバー５５）にもガイド突起５２を有していてもよい。
　フランジ１３の前面および後面の形状は、必要に応じて適宜設計することができる。例えば、空のシリンジ１をシリンジ保持具５０に保持した状態で、シリンジ１内に薬液を吸引する場合、フランジ１３の後面をシリンジ保持具５０の後カバー５５で受けながらプランジャ２２を引き出す。このとき、フランジ１３の後面がフラットであれば、フランジ１３にかかる力を分散させ、フランジ１３に局所的な力がかからないようにすることができる。
　一方、シリンジ１内に充填されている薬液を注入する際は、フランジ１３の前面を前カバー５１で受けながらプランジャ２２を押し込む。このとき、シリンジ１にはフランジ１３を支点とするモーメントが作用する。このモーメントが過大であると、フランジ１３の前面と前カバー５１との接触面との間で滑りが生じ、シリンジ１の位置がずれる可能性がある。そこで、この滑りを生じにくくするため、フランジ１３の前面およびシリンジ保持具５０の前カバー５１のフランジ１３との接触面の少なくとも一方が粗面化されていることが好ましい。
　粗面化の程度は、シリンジ外筒１０およびシリンジ保持具５０の材料および相互の組み合わせ等を考慮して適宜選択することができる。例えば、紙やすりの番手表示で、例えば２０番～１５００番相当程度、特に５０番～８００番相当程度が好ましく、さらに８０～４００番相当が好ましい。粗面のパターンは、例えば紙やすり表面のようにランダムであってもよいし、規則的であってもよい。規則的な粗面のパターンの一例として、ストライプ状の凹凸が挙げられる。この場合、ストライプを横断する方向に上記の粗面化の程度になっていればよい。そして、粗面のパターンが規則的である場合には、シリンジ外筒１０をシリンジ保持具５０に装着したときに、上下方向に摩擦抵抗が大きくなるようにパターンが設けられることが好ましい。
　［薬液注入装置］
　次に、上述したシリンジ１を着脱自在に搭載し、シリンジ１に充填された薬液を注入する薬液注入装置について、図８を参照して説明する。
　薬液注入装置１００は、注入ヘッド１１０と、薬液注入装置１００の動作を制御するための各種機能を備えたコンソール（不図示）とを有することができる。注入ヘッド１１０とコンソールとは一つの筐体に構成することもできるし、別々のユニットとして構成することもできる。
　注入ヘッド１１０は、薬液が充填された２本のシリンジ１Ａ、１Ｂを着脱自在に装着することができる。シリンジ１Ａ、１Ｂは、例えば、一方を造影剤用のシリンジとし、他方を生理食塩水用のシリンジとすることができる。これらシリンジ１Ａ、１Ｂは、それぞれ図１等を参照して説明した構成を有することができ、特に、少なくともフランジについては前述した構成を有している。また、注入ヘッド１１０は、このシリンダを保持するシリンジ保持具と、シリンジ保持具にシリンダが保持されたシリンジ１Ａ、１Ｂのピストンを操作する（例えば、シリンダ内に押し込む）ための、シリンジ１Ａ、１Ｂの軸方向に移動される直動ユニットとを、２つずつ有する。シリンジ保持具は、前述した構成を有することができる。
　直動ユニットは、モータの回転運動を直線運動に変換するリードスクリュー機構やラックピニオン機構等の適宜の回転運動変換機構によって進退移動させられるロッド１１３と、ロッド１１３の先端部に固定されたプレッサー１１２と、を有する。ピストンを進退移動させるための、これらモータ、回転運動変換機構、直動ユニット（ロッド１１３およびプレッサー１１２を含み、直進運動するユニット）を有する機構を、ここではピストン駆動機構という。本形態では、注入ヘッド１１０は２つのピストン駆動機構を備えている。
　図示した形態では、造影剤用のシリンダ保持機構およびピストン駆動機構が１つずつ配置されているが、その数は複数ずつであってもよい。同様に、生理食塩水用のシリンダ保持機構およびピストン駆動機構も、複数ずつであってよい。
　注入ヘッド１１０は、ピストン駆動機構の一部（例えばプレッサー１１２）を除き、全体が合成樹脂製の筐体で覆われている。筐体の上面には、ユーザの操作によってピストン駆動機構を動作させることができるように、複数の操作ボタンからなる操作ボタン群１１６が配置されている。
　注入ヘッド１００は、容量の異なるシリンジ１Ａ，１Ｂを装着することができ、例えば、一方のシリンジ１Ａがアダプタ２００を介して注入ヘッド１００に装着されるように構注入ヘッド１００を構成することができる。
　アダプタ２００について図９および図９Ａ～９Ｆを参照して説明する。本形態のアダプタ２００は、シリンジ１Ａのシリンジ外筒を支持するように構成される。より詳細には、アダプタ２００は、シリンジ外筒１０のフランジ１３を受け入れるフランジ受け部２１０と、シリンジ外筒１０の外筒本体を受け入れる外筒受け部２２０とを有する。フランジ受け部２１０は、図５等を用いて説明したシリンジ保持具５０と同じ機能を有する部分であり、前側部材２１１と後側部材２１２とを有する。前側部材２１１および後側部材２１２はそれぞれ、左右両側に位置する側部と、側部を繋ぐ底部とを有し、全体としてＵ字状に構成される。前側部材２１１は、外筒受け部２２０とは、別々の部品である必要はなく、１部品で構成されてもよい。前側部材２１１と後側部材２１２との間に、シリンジ外筒１０のフランジ１３を受け入れる凹部２１３が形成されている。この凹部２１３の中に、図５Ｂに示したのと同様のガイド突起（５２）、および、係合突起（５３ａ）を備えた係合部材（５３）を有する。これらガイド突起、係合突起および係合部材の構成および働きについては、前述した保持具５０のそれらと同様であるのでここでは詳細な説明は省略し、シリンジ１の保持および取り外しに関連する構成を中心に説明する。
　図９Ｃに示すように、シリンジ外筒１０のフランジ１３をシリンジ外筒１０の軸方向から見たときの、最大長さを有する方向の長さをＦ１とし、図９Ｄに示す、後側部材２１２の側部間の最大間隔をＡ１とする。このとき、Ｆ１は、Ａ１より大きくなるように前側部材２１１および後側部材２１２が構成される。すなわち、フランジ１３は、最大長さを有する方向を左右方向に向けた姿勢で前側部材２１１および後側部材２１２の左右の側部で保持される。
また、後側部材２１２の底部には、その左右方向中央部において、上方に突出する突出部２１２ａが形成されている。さらに、フランジ１３の最大長さを有する方向を上下方向に向けた姿勢でシリンジ外筒１０が外筒受け部２２０に載置された状態では、アダプタ２００を後方から見たとき、後側部材２１２は、突出部２１２ａを除いてフランジ１３と重ならないように構成されている。したがって、フランジ１３の最大長さを有する方向を上下方向に向けた姿勢では、後側部材２１２は、突出部２１２ａを除いてフランジ１３と干渉しない。このような、後側部材２１２とフランジ１３との関係を満たすためには、例えば、シリンジ外筒１０のフランジ１３の、最小長さを有する方向の長さが、後側部材２１２の側部間の最大間隔Ａ１よりも小さければよい。
　上記のような構造によれば、図９Ｅに示すように突出部２１２ａが支点となるようにシリンジ外筒１０の前部を持ち上げたり、図９Ｆに示すように外筒受け部２２０の前端が支点となるようにシリンジ外筒１０の前部を押し下げたりすることによって、アダプタ２００からシリンジ１Ａを取り外すことができ、シリンジ１Ａの取り外し性が向上する。特に、薬液注入装置が高い位置にあるときには、図９Ｆに示すようにシリンジ外筒１０の前部を押し下げてアダプタ２００からシリンジ１Ａを取り外せることは、薬液注入装置が高い位置にあるときに特に有効である。
　アダプタ２００は、注入ヘッド１００に着脱するための構造をさらに有することができる。本形態では、注入ヘッド１００に着脱するための構造として、一対の操作レバー２１０ａおよび操作レバー２１０ａのそれぞれに対応する係合爪２１０ｂを有する。操作レバー２１０ａは、フランジ受け部２１０の一部分として構成することができ、フランジ受け部２１０の左右両側において左右方向に弾性的に変位可能に支持されている。係合爪２１０ｂは、各操作レバー２１０aの外側に、操作レバー２１０ａと一体に形成されている。一方、注入ヘッド１００には、アダプタ２００が装着されたときに係合爪２１０ｂが係合する係合凹部（不図示）が形成されている。
　係合爪２１０ｂと係合凹部が係合することで、注入ヘッド１００にアダプタ２００が保持される。アダプタ２００を注入ヘッド１００から取り外すためには、ユーザによって、操作レバー２１０ａが互いに接近するように操作される。これにより、係合爪２１０ｂと係合凹部との係合が外れ、アダプタ２００を上方へ持ち上げることによって、アダプタ２００を注入ヘッド１００から取り外すことができる。
　アダプタ２００にシリンジ１Ａが保持された状態では注入ヘッド１００へのアダプタ２００の着脱ができないようにすることが好ましい。そのためには、例えば、アダプタ２００にシリンジ１Ａが保持された状態では操作レバー２１０ａを互いに接近する方向に操作することができないように、シリンジ本体のフランジの寸法に対応して外筒受け部２１０の寸法が設計される。シリンジ１Ａが保持された状態で注入ヘッド１００へのアダプタ２００の着脱ができないように構成された場合、アダプタ２００が注入ヘッド１００に装着された状態で、シリンジ１Ａの着脱が行われる。これにより、アダプタ２００を使用する場合と使用しない場合で、同じ操作による注入ヘッド１００へのシリンジの着脱が実現される。
　アダプタ２００が一対の操作レバー２１０ａを有する場合、操作レバー２１０ａがフランジ受け部２１０の左右両側において左右方向に弾性的に変位可能に支持されていることを利用して、操作レバー２１０ａに前述した係合部材５３の機能を持たせることもできる。より詳しくは、前述した係合突起５３ａと同じ働きをする左右方向に変位可能な突起を含む変位部（不図示）を、操作レバー２１０ａに一体に形成する。これにより、係合部材５３を省略し、部品点数を削減することができる。
　再び図８を参照すると、注入ヘッド１１０はディスプレイ１２０を備えることができる。前述したように薬液注入装置１００はコンソールを有しており、このコンソールも通常はディスプレイを備えている。図示した形態では、ディスプレイ１２０は、注入ヘッド１１０に取り付けられた支柱１１８に注入ヘッド１１０とは別のユニットとして支持されているが、注入ヘッド１１０にディスプレイ１２０が組み込まれて構成されてもよい。注入ヘッド１１０が備えるディスプレイ１２０は、コンソールが備えるディスプレイとは別のディスプレイであってもよいし、コンソールのディスプレイの代替（すなわち、コンソールはディスプレイを備えていない）であってもよい。コンソールおよび注入ヘッドの両方がディスプレイを備える場合、各ディスプレイに表示される画面は同じであってもよいし異なっていてもよい。ディスプレイ１２０には、電源投入後の初期画面であるホーム画面、注入条件設定用の画面、注入動作中を表す画面、および注入結果画面などの各種画面を表示させることができる。ディスプレイ１２０への画面の表示は、コンソールに内蔵される制御部によって制御される。制御部は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、および他の機器とのインターフェースを有することができるコンピュータユニットで構成することができる。ＲＯＭには、薬液注入装置１００の制御用のコンピュータプログラムが実装されている。ＣＰＵは、このコンピュータプログラムに対応して、ディスプレイ１２０への画像の表示の他に、薬液注入装置１００のロッド１１３の動作などの各種機能を実行する。
　ディスプレイ１２０としては、液晶ディスプレイおよび有機ＥＬディスプレイなどを含む任意のディスプレイを用いることができる。また、ディスプレイ１２０は、タッチパネル式のディスプレイであってもよい。
　図１０に示すように、シリンジ１Ａは、シリンジ外筒１０の外周面に貼付されたＲＦＩＤタグ３０を有していてもよい。ＲＦＩＤタグ３０は、シリンジ１Ａおよび薬液に関する種々の情報が記録されたＩＣチップを有する。ＩＣチップに記録されている情報としては、シリンジ１Ａに充填されている薬液に関する情報、例えば、製造メーカー、薬液の種類、製品名、品番、含有成分（特に、薬液が造影剤の場合、造影剤は造影増進剤であるヨードを含有しており、造影剤単位量当たりのヨード含有量であるヨード濃度など）、充填量、ロット番号、消費期限などの他に、シリンジ１Ａに関する情報、例えば、製造メーカー、製品名、品番といった固有識別番号、許容圧力値、シリンジの容量、ピストンストローク、必要な各部の寸法、ロット番号などが挙げられる。
　一方、薬液注入装置１００は、注入ヘッド１１０は、ＲＤＩＤタグ３０を検出、具体的にはＲＦＩＤタグ３０に記録された情報を読み出すためのＲＦＩＤリーダー（不図示）を有することができる。ＲＦＩＤリーダーは、注入ヘッド１１０と別体に設けられていてもよいし一体に設けられていてもよい。ＲＦＩＤリーダーによって読みだされた情報は、薬液の注入条件の設定やディスプレイ１２０への情報の表示に利用することができる。
　ここで、シリンジ１Ａのフランジ１３が、第２の凸部１３ｂを有しておらず、第１の凸部１３ａのみを有している場合、注入ヘッド１１０へのシリンジ１の装着時（アダプタ２００を介しての装着も含む）にシリンジ１の回転量が制限されないので、ＲＦＩＤタグ３０が一旦検出された後もさらにシリンジ１を回転させることができ、結果的にＲＦＩＤタグ３０が非検出の状態になる可能性がある。また、シリンジ１Ａのフランジ１３が第１の凸部１３ａおよび段差部１３ｃのみを有している場合も、段差部１３ｃと係合突起５３a（例えば図６Ｂ参照）との係合を乗り越えてシリンジ１をさらに回転させることができるため、同様に、一旦検出されたＲＦＩＤタグ３０が非検出の状態になる可能性がある。よって、シリンジ１の回転のストッパとして機能する第２の凸部１３ｂをフランジ１３が有することは、シリンジ１の過度の回転防止という点で、ＲＦＩＤタグ３０を備えたシリンジ１において特に有効である。
　一方、上述したようなシリンジ１の過度の回転への対応として、薬液注入装置１００は、ＲＦＩＤタグ３０が一旦検出した後に非検出の状態となった場合に、警告を発するように構成することが好ましい。ＲＦＩＤタグ３０の検出は、一定の時間間隔で常時行ってもよいし、薬液注入装置１００の何らかの動作（例えば、エアチェック）をトリガーとして行ってもよい。ＲＦＩＤリーダーによるＲＦＩＤタグ３０の検出動作、およびＲＦＩＤタグ３０の検出／非検出の判断は、薬液注入装置が備える上述した制御部によって行うことができる。
　１、１Ａ、１Ｂ　　シリンジ
　１０　　シリンジ外筒
　１１　　外筒本体
　１２　　ノズル部
　１３　　フランジ
　１３ａ　　第１の凸部
　１３ｂ　　第２の凸部
　１３ｃ　　段差部
　１３ｄ　　第３の凸部
　１３ｓ　　（第１の凸部の）セグメント
　２０　　プランジャ
　５０　　シリンジ保持具
　５０a　凹部
　５１　　前カバー
　５２　　ガイド突起
　５３　　係合部材
　５３ａ　　係合突起
　５５　　後カバー
　１００　　薬液注入装置
　１１０　　注入ヘッド
　１１２　　プレッサー
　１１３　　ロッド
　１１６　　操作ボタン群
　１２０　　ディスプレイ
　２００　　アダプタ
　２１０　　フランジ受け部
　２１１　　前側部材
　２１２　　後側部材
　２１２ａ　　突出部
　２１３　　凹部
　２１０ａ　　操作レバー
　２１０ｂ　　係合爪
　２２０　　外筒受け部
 

Claims (12)

  1. 　プランジャがスライド自在に挿入されるシリンジ外筒であって、
    　前記シリンジ外筒の末端に形成されたフランジを有し、
    　前記フランジは、少なくとも１つのセグメントからなる第１の凸部であって、前記第１の凸部よりも外側の部分に比べて前記フランジの厚さが厚くなるように形成された第１の凸部を前記フランジの前面に有し、
    　前記少なくとも１つのセグメントは、前記シリンジ外筒の中心軸と同心上に配置されている、
    　シリンジ外筒。
  2. 　前記第１の凸部は、環状の１つの前記セグメントからなる、請求項１に記載のシリンジ外筒。
  3. 　前記フランジは、その前面に第２の凸部をさらに有し、前記第２の凸部では前記フランジの前記第１の凸部および前記第２の凸部を除いた他の部分に比べて前記フランジの厚さが厚くなるように、前記フランジが形成されている、請求項１に記載のシリンジ外筒。
  4. 　前記第１の凸部および前記第２の凸部は、前記第１の凸部の半径方向外側に円弧状溝が形成されるように連続して１つの凸部として形成されている請求項２に記載のシリンジ外筒。
  5. 　前記フランジの外周端面に段差を有する請求項１に記載のシリンジ外筒。
  6. 　前記段差は切り欠きである請求項５に記載のシリンジ外筒。
  7. 　請求項１に記載のシリンジ外筒と、
    　前記シリンジ外筒にスライド自在に挿入されたプランジャと、
    　を有するシリンジ。
  8. 　前記プランジャは、第１の部分、複数の第２の部分および複数の第３の部分を有し、
    　前記第１の部分は、前記プランジャの長手方向に延びる板状の部分であり、
    　前記第２の部分は、前記第１の部分の長手方向と直交する方向である幅方向の両端から前記プランジャの周方向に延びるリブとして形成された、円弧状の横断面を有する部分であり、
    　前記第３の部分は、前記第１の部分と前記第２の部分とを繋ぐリブとして形成されている、請求項７に記載のシリンジ。
  9. 　請求項７に記載のシリンジを保持するシリンジ保持具であって、
    　前記シリンジのシリンジ外筒の後端に形成されたフランジを、前記シリンジの軸回りに回転可能に受け入れる凹部と、
    　前記シリンジが前記凹部に受け入れられた状態で前記フランジの第１の凸部の外側に隣接して位置するガイド突起と、
    　を有するシリンジ保持具。
  10. 　前記シリンジは、前記プランジャの後端にプランジャフランジを有し、かつ、前記プランジャフランジの外周面には少なくとも１つの段差部が形成されており、
    　前記段差部に係合する係合突起をさらに有する、
    　請求項９に記載のシリンジ保持具。
  11. 　請求項９に記載のシリンジ保持具を備える薬液注入装置。
  12. 　請求項１１に記載の薬液注入装置に着脱自在に装着されるシリンジアダプタであって、
    　前記シリンジのシリンジ外筒の後端に形成されたフランジを、前記シリンジの軸回りに回転可能に受け入れる凹部と、
    　前記シリンジが前記凹部に受け入れられた状態で前記フランジの第１の凸部の外側に隣接して位置するガイド突起と、
    　を有するシリンジアダプタ。
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