WO2023238896A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents

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WO2023238896A1
WO2023238896A1 PCT/JP2023/021196 JP2023021196W WO2023238896A1 WO 2023238896 A1 WO2023238896 A1 WO 2023238896A1 JP 2023021196 W JP2023021196 W JP 2023021196W WO 2023238896 A1 WO2023238896 A1 WO 2023238896A1
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group
substituted
ring
unsubstituted
carbon atoms
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PCT/JP2023/021196
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English (en)
French (fr)
Inventor
一馬 間瀬
聡美 田崎
哲也 増田
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出光興産株式会社
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    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/40—Interrelation of parameters between multiple constituent active layers or sublayers, e.g. HOMO values in adjacent layers

Definitions

  • an organic electroluminescent device includes an anode, a cathode, and a light emitting region disposed between the anode and the cathode, the light emitting region being a first and a second light emitting layer, the first light emitting layer containing a first host material and a first light emitting compound, and the second light emitting layer containing a second light emitting layer.
  • An organic electroluminescent device in which the ratio of the first orientation ( ⁇ 1 ) to ) satisfies the relationship of the following formula (Equation 2).
  • an electronic device equipped with the organic electroluminescent element according to the above-described one aspect of the present invention.
  • an organic electroluminescent device with improved performance can be provided. Further, according to one aspect of the present invention, it is possible to provide an organic electroluminescent element with improved luminous efficiency. Further, according to one aspect of the present invention, it is possible to provide an electronic device equipped with the organic electroluminescent element.
  • FIG. 2 is a diagram showing a measurement system for a transient EL waveform. It is a figure which shows the measuring method of the emission intensity ratio derived from TTF, and is a graph which shows the time change of the emission intensity of an EL element. It is a figure which shows the measuring method of the emission intensity ratio derived from TTF, and is a graph which shows the time change of the reciprocal of the square root of light intensity.
  • the hydrogen atom includes isotopes having different numbers of neutrons, ie, light hydrogen (protium), deuterium (deuterium), and tritium (tritium).
  • a hydrogen atom that is, a light hydrogen atom, a deuterium atom, or Assume that tritium atoms are bonded.
  • the number of carbon atoms forming a ring refers to the number of carbon atoms constituting the ring itself of a compound having a structure in which atoms are bonded in a cyclic manner (for example, a monocyclic compound, a condensed ring compound, a bridged compound, a carbocyclic compound, and a heterocyclic compound). represents the number of carbon atoms among the atoms.
  • a monocyclic compound, a condensed ring compound, a bridged compound, a carbocyclic compound, and a heterocyclic compound represents the number of carbon atoms among the atoms.
  • the carbon contained in the substituent is not included in the number of carbon atoms forming the ring.
  • the "number of ring carbon atoms" described below is the same unless otherwise specified.
  • a benzene ring has 6 carbon atoms
  • a naphthalene ring has 10 carbon atoms
  • a pyridine ring has 5 carbon atoms
  • a furan ring has 4 carbon atoms.
  • the number of ring carbon atoms in the 9,9-diphenylfluorenyl group is 13
  • the number of ring carbon atoms in the 9,9'-spirobifluorenyl group is 25.
  • the benzene ring is substituted with an alkyl group as a substituent, for example, the number of carbon atoms of the alkyl group is not included in the number of carbon atoms forming the benzene ring.
  • the number of ring-forming atoms refers to compounds with a structure in which atoms are bonded in a cyclic manner (e.g., monocyclic, fused ring, and ring assembly) (e.g., monocyclic compound, fused ring compound, bridged compound, carbocyclic compound). Represents the number of atoms that constitute the ring itself (compounds and heterocyclic compounds). Atoms that do not form a ring (for example, a hydrogen atom that terminates a bond between atoms that form a ring) and atoms that are included in a substituent when the ring is substituted with a substituent are not included in the number of ring-forming atoms.
  • the "number of ring-forming atoms" described below is the same unless otherwise specified.
  • the number of ring atoms in the pyridine ring is 6, the number of ring atoms in the quinazoline ring is 10, and the number of ring atoms in the furan ring is 5.
  • the number of hydrogen atoms bonded to the pyridine ring or atoms constituting substituents is not included in the number of atoms forming the pyridine ring. Therefore, the number of ring atoms of the pyridine ring to which hydrogen atoms or substituents are bonded is six.
  • number of atoms XX to YY in the expression “substituted or unsubstituted ZZ group with number of atoms XX to YY” represents the number of atoms when the ZZ group is unsubstituted, and is substituted. Do not include the number of atoms of substituents in case.
  • "YY" is larger than “XX”, “XX” means an integer of 1 or more, and "YY" means an integer of 2 or more.
  • an unsubstituted ZZ group refers to a case where a "substituted or unsubstituted ZZ group" is an "unsubstituted ZZ group", and a substituted ZZ group refers to a "substituted or unsubstituted ZZ group". represents the case where is a "substituted ZZ group".
  • "unsubstituted” in the case of "substituted or unsubstituted ZZ group” means that the hydrogen atom in the ZZ group is not replaced with a substituent.
  • the hydrogen atom in the "unsubstituted ZZ group” is a light hydrogen atom, a deuterium atom, or a tritium atom.
  • substituted in the case of “substituted or unsubstituted ZZ group” means that one or more hydrogen atoms in the ZZ group are replaced with a substituent.
  • substitution in the case of "BB group substituted with an AA group” similarly means that one or more hydrogen atoms in the BB group are replaced with an AA group.
  • the number of ring carbon atoms in the "unsubstituted aryl group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise specified herein. .
  • the number of ring atoms of the "unsubstituted heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 to 18, unless otherwise specified herein. be.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkyl group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, more preferably 1 to 6, unless otherwise specified herein.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkenyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, more preferably 2 to 6, unless otherwise specified herein.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkynyl group” described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, more preferably 2 to 6, unless otherwise specified herein.
  • the number of ring carbon atoms in the "unsubstituted cycloalkyl group” described herein is 3 to 50, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 6. be.
  • the number of ring carbon atoms in the "unsubstituted arylene group” described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18. .
  • the number of ring atoms of the "unsubstituted divalent heterocyclic group” described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 unless otherwise specified herein. ⁇ 18.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkylene group” described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, more preferably 1 to 6, unless otherwise specified herein.
  • Specific examples (specific example group G1) of the "substituted or unsubstituted aryl group” described in this specification include the following unsubstituted aryl groups (specific example group G1A) and substituted aryl groups (specific example group G1B). ) etc.
  • the unsubstituted aryl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted aryl group” is an "unsubstituted aryl group"
  • the substituted aryl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted aryl group” is (Refers to the case where it is a "substituted aryl group.)
  • aryl group includes both "unsubstituted aryl group” and “substituted aryl group.”
  • “Substituted aryl group” means a group in which one or more hydrogen atoms of "unsubstituted aryl group” are replaced with a substituent.
  • Examples of the "substituted aryl group” include a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group” in the specific example group G1A below are replaced with a substituent, and a substituted aryl group in the following specific example group G1B. Examples include: The examples of “unsubstituted aryl group” and “substituted aryl group” listed here are just examples, and the "substituted aryl group” described in this specification includes the following specific examples.
  • aryl group (specific example group G1A): phenyl group, p-biphenyl group, m-biphenyl group, o-biphenyl group, p-terphenyl-4-yl group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl-2-yl group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, anthryl group, benzanthryl group, phenanthryl group, benzophenanthryl group, phenalenyl group, pyrenyl group, chrysenyl group, benzocrysenyl group,
  • aryl group (specific example group G1B): o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, para-xylyl group, meta-xylyl group, ortho-xylyl group, para-isopropylphenyl group, meta-isopropylphenyl group, ortho-isopropylphenyl group, para-t-butylphenyl group, meta-t-butylphenyl group, ortho-t-butylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 9,9-dimethylfluorenyl group, 9,9-diphenylfluorenyl group, 9,9-bis(4-methylphenyl)fluorenyl group, 9,9-bis(4-isopropylphenyl)fluorenyl group, 9,9-bis(4-t-butylphenyl)fluorenyl group, cyanophenyl group, triphenyls
  • heterocyclic group is a cyclic group containing at least one heteroatom as a ring-forming atom. Specific examples of heteroatoms include nitrogen atom, oxygen atom, sulfur atom, silicon atom, phosphorus atom, and boron atom.
  • a “heterocyclic group” as described herein is a monocyclic group or a fused ring group.
  • a “heterocyclic group” as described herein is an aromatic heterocyclic group or a non-aromatic heterocyclic group.
  • Heterocyclic group refers to a "substituted heterocyclic group."
  • heterocyclic group refers to "unsubstituted heterocyclic group” and “substituted heterocyclic group.” including both.
  • “Substituted heterocyclic group” means a group in which one or more hydrogen atoms of "unsubstituted heterocyclic group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted heterocyclic group” include a group in which the hydrogen atom of the "unsubstituted heterocyclic group” in specific example group G2A is replaced, and examples of substituted heterocyclic groups in specific example group G2B below. Can be mentioned.
  • ⁇ Unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2): frill group, oxazolyl group, isoxazolyl group, oxadiazolyl group, xanthenyl group, benzofuranyl group, isobenzofuranyl group, dibenzofuranyl group, naphthobenzofuranyl group, benzoxazolyl group, benzisoxazolyl group, phenoxazinyl group, morpholino group, dinaphthofuranyl group, azadibenzofuranyl group, diazadibenzofuranyl group, Azanaphthobenzofuranyl group, and diazanaphthobenzofuranyl group.
  • X A and Y A are each independently an oxygen atom, a sulfur atom, NH, or CH 2 . However, at least one of X A and Y A is an oxygen atom, a sulfur atom, or NH.
  • the monovalent heterocyclic group derived from the represented ring structure includes a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from these NH or CH 2 .
  • Substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1): (9-phenyl)carbazolyl group, (9-biphenylyl)carbazolyl group, (9-phenyl)phenylcarbazolyl group, (9-naphthyl)carbazolyl group, diphenylcarbazol-9-yl group, phenylcarbazol-9-yl group, methylbenzimidazolyl group, ethylbenzimidazolyl group, phenyltriazinyl group, biphenylyltriazinyl group, diphenyltriazinyl group, phenylquinazolinyl group, and biphenylylquinazolinyl group.
  • ⁇ Substituted heterocyclic group containing a sulfur atom (specific example group G2B3): phenyldibenzothiophenyl group, methyldibenzothiophenyl group, A t-butyldibenzothiophenyl group and a monovalent residue of spiro[9H-thioxanthene-9,9'-[9H]fluorene].
  • an unsubstituted alkyl group refers to a case where a "substituted or unsubstituted alkyl group” is an "unsubstituted alkyl group," and a substituted alkyl group refers to a case where a "substituted or unsubstituted alkyl group” is (This refers to the case where it is a "substituted alkyl group.”)
  • alkyl group when it is simply referred to as an "alkyl group,” it includes both an "unsubstituted alkyl group” and a "substituted alkyl group.”
  • “Substituted alkyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in "unsubstituted alkyl group” are replaced with a substituent.
  • substituted alkyl group examples include groups in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkyl group” (specific example group G3A) below are replaced with a substituent, and substituted alkyl groups (specific examples examples include group G3B).
  • the alkyl group in "unsubstituted alkyl group” means a chain alkyl group. Therefore, the "unsubstituted alkyl group” includes a linear "unsubstituted alkyl group” and a branched "unsubstituted alkyl group”.
  • ⁇ Unsubstituted alkyl group (specific example group G3A): methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group and t-butyl group.
  • alkenyl group includes both “unsubstituted alkenyl group” and “substituted alkenyl group.”
  • Substituted alkenyl group means a group in which one or more hydrogen atoms in "unsubstituted alkenyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkenyl group” include the following "unsubstituted alkenyl group” (specific example group G4A) having a substituent, and the substituted alkenyl group (specific example group G4B). It will be done.
  • ⁇ Unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A): vinyl group, allyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group and 3-butenyl group.
  • unsubstituted alkynyl group refers to the case where "substituted or unsubstituted alkynyl group” is “unsubstituted alkynyl group."
  • "unsubstituted alkynyl group” is referred to as "unsubstituted alkynyl group.”
  • ⁇ alkynyl group'' and ⁇ substituted alkynyl group.'' "Substituted alkynyl group” means a group in which one or more hydrogen atoms in "unsubstituted alkynyl group” are replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "substituted alkynyl group” include groups in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkynyl group” (specific example group G5A) are replaced with a substituent.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in specific example group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • G8 Specific examples of the group represented by -O-(R 904 ) described in this specification (specific example group G8) include: -O(G1), -O(G2), -O (G3) and -O (G6) can be mentioned.
  • G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group” described in specific example group G1.
  • G2 is a "substituted or unsubstituted heterocyclic group” described in specific example group G2.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • G3 is a "substituted or unsubstituted alkyl group” described in specific example group G3.
  • G6 is a "substituted or unsubstituted cycloalkyl group” described in specific example group G6.
  • -N(G1) A plurality of G1's in (G1) are mutually the same or different.
  • -N(G2) A plurality of G2's in (G2) are the same or different.
  • -N(G3) A plurality of G3's in (G3) are mutually the same or different.
  • -N(G6) A plurality of G6's in (G6) are mutually the same or different.
  • substituted fluoroalkyl group described in this specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to the carbon atom of the alkyl chain in the "substituted fluoroalkyl group” is further replaced with a substituent, and Also included are groups in which one or more hydrogen atoms of a substituent in a "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with a substituent.
  • substituents of a substituent in a "substituted fluoroalkyl group” are further replaced with a substituent.
  • the "unsubstituted fluoroalkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a fluorine atom.
  • ⁇ “Substituted or unsubstituted haloalkyl group” means that at least one hydrogen atom bonded to a carbon atom constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group” is replaced with a halogen atom. It means a group, and also includes a group in which all hydrogen atoms bonded to carbon atoms constituting an alkyl group in a "substituted or unsubstituted alkyl group” are replaced with halogen atoms.
  • the "substituted haloalkyl group" described in this specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to the carbon atom of the alkyl chain in the "substituted haloalkyl group” is further replaced with a substituent; Also included are groups in which one or more hydrogen atoms of a substituent in the "haloalkyl group” are further replaced with a substituent.
  • Specific examples of the "unsubstituted haloalkyl group” include a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group” (specific example group G3) are replaced with a halogen atom.
  • a haloalkyl group is sometimes referred to as a halogenated alkyl group.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted alkoxy group" described in this specification is a group represented by -O(G3), where G3 is a "substituted or unsubstituted alkoxy group” described in specific example group G3.
  • the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkoxy group” is from 1 to 50, preferably from 1 to 30, and more preferably from 1 to 18, unless otherwise specified herein.
  • ⁇ “Substituted or unsubstituted alkylthio group” A specific example of the "substituted or unsubstituted alkylthio group” described in this specification is a group represented by -S(G3), where G3 is the "substituted or unsubstituted alkylthio group” described in specific example group G3. "unsubstituted alkyl group”. Unless otherwise specified herein, the number of carbon atoms in the "unsubstituted alkylthio group” is from 1 to 50, preferably from 1 to 30, and more preferably from 1 to 18.
  • a specific example of the "substituted or unsubstituted arylthio group” described in this specification is a group represented by -S(G1), where G1 is the "substituted or unsubstituted arylthio group” described in the specific example group G1.
  • G1 is the "substituted or unsubstituted arylthio group” described in the specific example group G1.
  • the number of ring carbon atoms in the "unsubstituted arylthio group” is from 6 to 50, preferably from 6 to 30, and more preferably from 6 to 18, unless otherwise specified herein.
  • ⁇ “Substituted or unsubstituted trialkylsilyl group” A specific example of the "trialkylsilyl group” described in this specification is a group represented by -Si(G3)(G3)(G3), where G3 is a group described in specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group.” - A plurality of G3's in Si(G3) (G3) (G3) are mutually the same or different. The number of carbon atoms in each alkyl group of the "trialkylsilyl group” is from 1 to 50, preferably from 1 to 20, and more preferably from 1 to 6, unless otherwise specified herein.
  • an "aralkyl group” is a group in which the hydrogen atom of an "alkyl group” is replaced with an "aryl group” as a substituent, and is one embodiment of a “substituted alkyl group.”
  • An “unsubstituted aralkyl group” is an "unsubstituted alkyl group” substituted with an "unsubstituted aryl group”, and the number of carbon atoms in the "unsubstituted aralkyl group” is determined unless otherwise specified herein. , 7 to 50, preferably 7 to 30, more preferably 7 to 18.
  • substituted or unsubstituted aralkyl groups include benzyl group, 1-phenylethyl group, 2-phenylethyl group, 1-phenylisopropyl group, 2-phenylisopropyl group, phenyl-t-butyl group, ⁇ - Naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group, 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, 2- ⁇ -naphthylisopropyl group, ⁇ -naphthylmethyl group, 1- ⁇ -naphthylethyl group , 2- ⁇ -naphthylethyl group, 1- ⁇ -naphthylisopropyl group, and 2- ⁇ -naphthylisopropyl group.
  • the substituted or unsubstituted heterocyclic group described herein is preferably a pyridyl group, a pyrimidinyl group, a triazinyl group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, a quinazolinyl group, a benzimidazolyl group, or a phenol group, unless otherwise specified herein.
  • the (9-phenyl)carbazolyl group is specifically any of the following groups, unless otherwise stated in the specification.
  • dibenzofuranyl group and dibenzothiophenyl group are specifically any of the following groups unless otherwise specified in the specification.
  • the set of two or more adjacent R 930 is one set. is a set of R 921 and R 922 , a set of R 922 and R 923 , a set of R 923 and R 924 , a set of R 924 and R 930 , a set of R 930 and R 925 , a set of R 925 and A set of R 926 , a set of R 926 and R 927 , a set of R 927 and R 928 , a set of R 928 and R 929 , and a set of R 929 and R 921 .
  • anthracene compound represented by the general formula (TEMP-103) is as follows: It is represented by the general formula (TEMP-105). In the following general formula (TEMP-105), ring Q A and ring Q C share R 922 .
  • Ring Q A and ring Q C in the general formula (TEMP-105) are a condensed ring due to the condensation of ring Q A and ring Q C.
  • ring Q A in the general formula (TMEP-104) is a benzene ring
  • ring Q A is a monocyclic ring.
  • ring Q A in the general formula (TMEP-104) is a naphthalene ring
  • ring Q A is a fused ring.
  • R 921 and R 922 form a ring Q A
  • the carbon atom of the anthracene skeleton to which R 921 is bonded the carbon atom of the anthracene skeleton to which R 922 is bonded, and four carbon atoms.
  • R 921 and R 922 form a monocyclic unsaturated ring
  • the ring formed by R 921 and R 922 is a benzene ring.
  • the "arbitrary element” is preferably at least one element selected from the group consisting of carbon element, nitrogen element, oxygen element, and sulfur element, unless otherwise specified in this specification.
  • a bond that does not form a ring may be terminated with a hydrogen atom or the like, or may be substituted with an "arbitrary substituent” described below.
  • the ring formed is a heterocycle.
  • the number of "one or more arbitrary elements" constituting a monocyclic or condensed ring is preferably 2 to 15, more preferably 3 to 12. , more preferably 3 or more and 5 or less.
  • a “monocycle” is preferred among “monocycle” and “fused ring.” Unless otherwise specified herein, the "unsaturated ring” is preferred between the “saturated ring” and the “unsaturated ring”. Unless otherwise stated herein, a “monocycle” is preferably a benzene ring. Unless otherwise stated herein, an “unsaturated ring” is preferably a benzene ring.
  • one or more pairs of two or more adjacent groups are “bonded with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle” or “bonded with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring”
  • one or more of the pairs of two or more adjacent atoms are bonded to each other to form a bond with a plurality of atoms of the parent skeleton and one or more of the 15 or more atoms.
  • a substituted or unsubstituted "unsaturated ring” is formed with at least one element selected from the group consisting of the following carbon elements, nitrogen elements, oxygen elements, and sulfur elements.
  • the substituent is, for example, the "arbitrary substituent” described below.
  • Specific examples of the substituent in the case where the above-mentioned “single ring” or “fused ring” has a substituent are the substituents described in the section of "Substituent described herein” above.
  • the substituent is, for example, the "arbitrary substituent” described below.
  • substituents in the case where the above-mentioned "single ring” or “fused ring” has a substituent are the substituents described in the section of "Substituent described herein" above. The above applies to cases in which "one or more sets of two or more adjacent groups combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle" and "one or more sets of two or more adjacent groups” are combined with each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring ("the case where they are combined to form a ring").
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted” (herein referred to as "arbitrary substituent")
  • arbitrary substituent For example, unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, an unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), -O-(R 904 ), -S- (R 905 ), -N(R 906 )(R 907 ), Halogen atom, cyano group, nitro group, A group selected from the group consisting of an unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms,
  • R 901s When two or more R 901s exist, the two or more R 901s are the same or different, When two or more R 902s exist, the two or more R 902s are the same or different, When two or more R 903s exist, the two or more R 903s are the same or different, When two or more R 904s exist, the two or more R 904s are the same or different, When two or more R 905s exist, the two or more R 905s are the same or different, When two or more R 906s exist, the two or more R 906s are the same or different, When two or more R 907s exist, the two or more R 907s are the same or different.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted” is an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, A group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • the substituent in the case of "substituted or unsubstituted” is an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, A group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 ring atoms.
  • any adjacent substituents may form a "saturated ring" or "unsaturated ring", preferably a substituted or unsubstituted saturated ring. Forms a membered ring, a substituted or unsubstituted saturated 6-membered ring, a substituted or unsubstituted unsaturated 5-membered ring, or a substituted or unsubstituted unsaturated 6-membered ring, more preferably a benzene ring do.
  • any substituent may further have a substituent.
  • the substituents that the arbitrary substituents further have are the same as the above arbitrary substituents.
  • the numerical range expressed using "AA-BB” has the numerical value AA written before “AA-BB” as the lower limit, and the numerical value BB written after "AA-BB”. means a range that includes as an upper limit value.
  • the organic electroluminescent device includes an anode, a cathode, and a light emitting region disposed between the anode and the cathode, and the light emitting region includes a first light emitting layer and a first light emitting layer. a second emissive layer, the first emissive layer containing a first host material and a first emissive compound, and the second emissive layer containing a second host material and a second emissive compound.
  • the first host material and the second host material are different from each other, and the first luminescent compound and the second luminescent compound are the same as each other, or Differently, the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfy the relationship of the following formula (Equation 1),
  • the luminescent compound exhibits a first orientation ( ⁇ 1 ) in the first film containing the first host material and the first luminescent compound, and the second luminescent compound exhibits a first orientation ( ⁇ 1 );
  • the second film containing the second host material and the second light-emitting compound exhibits a second orientation ( ⁇ 2 ), and the second orientation ( ⁇ 2 ) is different from the first one.
  • the ratio of orientation ( ⁇ 1 ) satisfies the relationship of the following formula (Equation 2).
  • an organic electroluminescent device with improved luminous efficiency can be provided.
  • triplet-triplet-annihilation (sometimes referred to as TTA) is known as a technique for improving the luminous efficiency of organic electroluminescent elements.
  • TTA is a mechanism in which triplet excitons collide with triplet excitons to generate singlet excitons. Note that the TTA mechanism may also be referred to as a TTF (Triplet-Triplet Fusion) mechanism.
  • the TTF phenomenon will be explained. Holes injected from the anode and electrons injected from the cathode recombine within the light emitting layer to generate excitons.
  • the spin state has a ratio of 25% singlet excitons and 75% triplet excitons.
  • 25% of singlet excitons emit light when they relax to the ground state, but the remaining 75% of triplet excitons are thermally deactivated without emitting light. The process returns to the ground state. Therefore, the theoretical limit value of the internal quantum efficiency of conventional fluorescent elements was said to be 25%.
  • the behavior of triplet excitons generated inside organic materials has been investigated theoretically. S. M. According to Bachilo et al. (J. Phys.
  • the emission ratio derived from TTF (TTF ratio) in the total emission intensity is 15/40, that is, 37.5%.
  • TTF ratio the emission ratio derived from TTF
  • the initially generated triplet excitons collide with each other to generate a singlet exciton one singlet exciton is generated from two triplet excitons
  • triplet excitons generated by recombination of holes and electrons in the first light emitting layer interact with the organic layer directly in contact with the first light emitting layer. Even if carriers are present in excess at the interface, it is thought that triplet excitons present at the interface between the first light-emitting layer and the organic layer are difficult to quench. For example, if a recombination region exists locally at the interface between the first light-emitting layer and the hole transport layer or electron barrier layer, quenching due to excessive electrons is possible.
  • the organic electroluminescent device includes at least two light-emitting layers (i.e., a first light-emitting layer and a second light-emitting layer) that satisfy a predetermined relationship, and the first light-emitting layer in the first light-emitting layer
  • the triplet energy T 1 (H1) of the host material and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material in the second light emitting layer satisfy the relationship of the above formula (Equation 1).
  • the triplet excitons generated in the first light-emitting layer are not quenched by excess carriers and are Movement to the second light emitting layer and back movement from the second light emitting layer to the first light emitting layer can be suppressed.
  • the TTF mechanism is developed, singlet excitons are efficiently generated, and the light-emitting efficiency is improved.
  • the organic electroluminescent device mainly exhibits the TTF mechanism by utilizing the first light-emitting layer that mainly generates triplet excitons and the triplet excitons that have migrated from the first light-emitting layer. and a second light emitting layer as different regions, and a compound having a triplet energy smaller than that of the first host material in the first light emitting layer is used as the second host material in the second light emitting layer.
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material are expressed by the following formula (Equation 1A). It is preferable that the following relationship is satisfied. T 1 (H1) - T 1 (H2) > 0.03eV (Math. 1A)
  • an organic electroluminescent device including a light emitting region in which a plurality of light emitting layers are laminated, there is light emission due to the sum of two light emitting components: an immediate light emitting component (prompt light emitting component) and a light emitting component due to the TTF mechanism.
  • the organic electroluminescent device includes a first light-emitting layer containing a first host material and a first light-emitting compound, and a second light-emitting layer containing a second host material and a second light-emitting compound. In the first light emitting layer, holes and electrons are recombined, and in the second light emitting layer, a TTF mechanism is expressed.
  • the organic electroluminescent device a TTF mechanism is expressed in the second light emitting layer, and singlet excitons are efficiently generated, improving luminous efficiency. Since the light extraction efficiency is low, the effect of improving the luminous efficiency of the organic electroluminescent device as a whole is low.
  • the orientation of the luminescent compound contained in the first luminescent layer tends to be lower than the orientation of the luminescent compound contained in the second luminescent layer. It turns out that there is.
  • the ratio of the immediate light emitting component is 62.5%
  • the ratio of the light emitting component due to the TTF mechanism is 37.5%. Therefore, the orientation of the luminescent compound contained in the first luminescent layer has a large influence on the luminous efficiency of the entire organic electroluminescent device.
  • the orientation of the first luminescent compound in the first film containing the first host material and the first luminescent compound make it easier to maintain. This makes it possible to extract more light from the immediate light emitting component in the stacking direction of the first light emitting layer, thereby suppressing a decrease in the light extraction efficiency of the immediate light emitting component in the first light emitting layer, and The luminous efficiency of the entire electroluminescent device can be further improved.
  • the ratio ( ⁇ 1 / ⁇ 2 ) of the first orientation ( ⁇ 1 ) to the second orientation ( ⁇ 2 ) is 0.91 or more. is preferable, more preferably 0.94 or more, and even more preferably 0.97 or more.
  • the ratio ( ⁇ 1 / ⁇ 2 ) of the first orientation ( ⁇ 1 ) to the second orientation ( ⁇ 2 ) may exceed 1.
  • the first film consisting of the constituent components of the first light-emitting layer may be such that the orientation of the first luminescent compound in the layer and the orientation of the second luminescent compound in the second film made of the constituent components of the second luminescent layer are brought close to the same degree.
  • the ratio ( ⁇ 1 / ⁇ 2 ) of the first orientation ( ⁇ 1 ) to the second orientation ( ⁇ 2 ) preferably exhibits a value close to 1.
  • the ratio ( ⁇ 1 / ⁇ 2 ) of the first orientation ( ⁇ 1 ) to the second orientation ( ⁇ 2 ) is preferably 1.12 or less, and may also be 1.10 or less. It is preferably 1.06 or less, preferably 1.03 or less, and preferably 1.00 or less. As a result, the luminous efficiency of the organic electroluminescent device as a whole can be further improved.
  • the first orientation ( ⁇ 1 ) is preferably 0.80 or more.
  • the first orientation ( ⁇ 1 ) is more preferably 0.82 or more, even more preferably 0.85 or more, even more preferably 0.90 or more.
  • the second orientation ( ⁇ 2 ) is preferably 0.90 or more.
  • the second orientation ( ⁇ 2 ) is more preferably 0.91 or more, and even more preferably 0.92 or more.
  • the method for calculating the first orientation ( ⁇ 1 ) and the second orientation ( ⁇ 2 ) from the angle-resolved PL is as follows.
  • the refractive index within the substrate is ns
  • the refractive index within the organic film is n0 .
  • the electric field in p-polarized incident light is defined as Eip
  • the magnetic flux density is defined as Bip
  • the electric field of reflected light is defined as E rp
  • the magnetic flux density is defined as B rp
  • the electric field of transmitted light is defined as E tp
  • B tp the magnetic flux density
  • the electric field E and the magnetic flux density B are expressed by the following formula (F2A) from the speed of light c and the refractive index n in the medium, so by substituting the following formula (F2A) into the above formula (F2), we get The following formula (F3) is obtained.
  • phase change ⁇ can be expressed by the formula (F9).
  • phase film thickness ⁇ is expressed by the following formula (F10).
  • the PL intensity of p-polarized light can be calculated from the following formula (F12).
  • the angular dependence of the intensity of p-polarized light can be calculated by simulation by defining the refractive index of the layer, the thickness of the organic film, and the orientation angle of the luminescent compound.
  • the degree of orientation of the luminescent compound can be calculated by comparing simulation results obtained using optical simulation software Setfos 5.0 (manufactured by Fluxim AG) with experimental values.
  • the maximum peak wavelength ⁇ 1 and half-width FWHM1 of the PL spectrum of the first film and the maximum peak wavelength ⁇ 2 and half-width FWHM2 of the PL spectrum of the second film.
  • the half-value width FWHM1 means the half-value width about the maximum peak wavelength ⁇ 1 of the PL spectrum of the first film
  • the half-value width FWHM2 means the half-value width about the maximum peak wavelength ⁇ 1 of the PL spectrum of the second film.
  • the upper electrode Reduces loss when extracting light from the (cathode) or lower electrode (anode). As a result, it is thought that the luminous efficiency improves.
  • the maximum peak wavelength ⁇ 1 of the PL spectrum of the first film and the maximum peak wavelength ⁇ 2 of the PL spectrum of the second film satisfy the following formula (Equation 20A). It is preferable that the formula (Equation 20B) be satisfied.
  • the half-width FWHM1 of the PL spectrum of the first film and the half-width FWHM2 of the PL spectrum of the second film satisfy the following formula (Equation 30A). .
  • the maximum peak wavelength ⁇ 1 and half-width FWHM1 of the PL spectrum of the first film, and the maximum peak wavelength ⁇ 2 and half-width FWHM2 of the PL spectrum of the second film can be measured by the following method.
  • a first film measurement sample is prepared by the following method so that it has the same configuration as the first light emitting layer.
  • a second film measurement sample is prepared by the following method so that it has the same configuration as the second light emitting layer.
  • the same configuration as the first light emitting layer means that the first film is made using the same material as the first light emitting layer.
  • the ratio of the first light-emitting compound to the first host material contained in the first light-emitting layer (mass basis) (first luminescent compound/first host material) and the ratio of the first luminescent compound to the first host material contained in the first film (mass basis) (first luminescent compound/first host material) compound/first host material) are the same.
  • the method for producing the first membrane measurement sample and the second membrane measurement sample is as follows. On a quartz substrate (25 x 25 mm), a first host material (BH1) and a first luminescent compound (BD1) are placed on a quartz substrate (25 x 25 mm). Co-evaporation is performed so that the ratio (mass basis) (first luminescent compound/first host material) is the same, and a first film measurement sample having a film thickness of 50 nm is formed. On top of that, sealing glass (outer dimensions 17 x 17 mm, inner diameter dimensions 13 x 13 mm, digging depth 0.5 mm) was coated with a coating type desiccant (OleDry-P2, manufactured by Futaba Corporation).
  • a coating type desiccant OleDry-P2, manufactured by Futaba Corporation.
  • a second film measurement sample is also formed in the same manner.
  • a fluorescence spectrum measuring device (spectrofluorometer F-7000 (manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.)) is used. The measurement conditions are as follows. The maximum peak wavelength ⁇ (unit: nm) and half-value width of the film are determined from the PL spectrum obtained by exciting the film measurement sample at a specific wavelength (a value shortened by 30 nm from the maximum peak wavelength of the absorption spectrum). Calculate FWHM (unit: nm).
  • the "host material” is a material that is included, for example, in "50% by mass or more of the layer.” Therefore, the first light emitting layer contains, for example, the first host material in an amount of 50% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer.
  • the second light emitting layer contains, for example, the second host material in an amount of 50% by mass or more based on the total mass of the second light emitting layer.
  • a light emitting region is located between the anode and the cathode.
  • the light emitting region includes a first light emitting layer and a second light emitting layer.
  • the first light emitting layer may be disposed between the anode and the second light emitting layer, and the first light emitting layer may be disposed between the cathode and the second light emitting layer. It may be placed between.
  • the first light-emitting layer is preferably disposed between the anode and the second light-emitting layer.
  • one of the first light emitting layer and the second light emitting layer is the layer disposed closest to the cathode among the plurality of layers included in the light emitting region.
  • the organic EL device may have an anode, a first light emitting layer, a second light emitting layer, and a cathode in this order, or may have an anode, a first light emitting layer, a second light emitting layer, and a cathode, or may have a first light emitting layer and a second light emitting layer.
  • the order of the layers may be reversed. That is, it may have an anode, a second light emitting layer, a first light emitting layer, and a cathode in this order.
  • the first luminescent compound and the second luminescent compound each independently emit light with a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the first emissive layer includes a first host material and a first emissive compound.
  • the first host material is a different compound from the second host material contained in the second light emitting layer.
  • the first luminescent compound preferably emits light having a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the first luminescent compound more preferably emits light with a maximum peak wavelength of 480 nm or less, even more preferably 460 nm or less, even more preferably 455 nm or less.
  • the first light-emitting compound preferably emits light with a maximum peak wavelength of 430 nm or more, more preferably 440 nm or more, and preferably emits light with a maximum peak wavelength of 445 nm or more. is even more preferable.
  • the first luminescent compound is preferably a fluorescent compound.
  • the first luminescent compound preferably emits fluorescence having a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the first luminescent compound more preferably exhibits fluorescence with a maximum peak wavelength of 480 nm or less, even more preferably exhibits fluorescence with a wavelength of 460 nm or less, and even more preferably exhibits fluorescence with a maximum peak wavelength of 455 nm or less.
  • the first luminescent compound preferably emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 430 nm or more, more preferably exhibits fluorescence with a wavelength of 440 nm or more, and emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 445 nm or more. It is more preferable to show the following.
  • the method for measuring the maximum peak wavelength of a compound is as follows. A 5 ⁇ mol/L toluene solution of the compound to be measured is prepared and placed in a quartz cell, and the emission spectrum (vertical axis: emission intensity, horizontal axis: wavelength) of this sample is measured at room temperature (300K). The emission spectrum can be measured using a spectrofluorometer (device name: F-7000) manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd. Note that the emission spectrum measuring device is not limited to the device used here. In the emission spectrum, the peak wavelength of the emission spectrum at which the emission intensity is maximum is defined as the maximum peak wavelength. Note that in this specification, the maximum peak wavelength of fluorescence emission may be referred to as fluorescence maximum peak wavelength (FL-peak).
  • the peak with the maximum emission intensity is defined as the maximum peak and the height of the maximum peak is 1, the heights of the other peaks appearing in the emission spectrum are: Preferably it is less than 0.6. Note that the peak in the emission spectrum is the maximum value. Moreover, in the emission spectrum of the first luminescent compound, it is preferable that the number of peaks is less than three.
  • the first luminescent compound is preferably a compound that does not contain an azine ring structure in its molecule.
  • the first luminescent compound is preferably not a boron-containing complex, and more preferably the first luminescent compound is not a complex.
  • the first light emitting layer preferably does not contain a metal complex. Further, in the organic EL device according to the present embodiment, it is also preferable that the first light-emitting layer does not contain a boron-containing complex.
  • the first light emitting layer preferably does not contain a phosphorescent material (dopant material). Moreover, it is preferable that the first light emitting layer does not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
  • heavy metal complexes include iridium complexes, osmium complexes, and platinum complexes.
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (D1) of the first luminescent compound are expressed by the following formula (Equation 3). It is preferable to satisfy the relationship. T 1 (D1)>T 1 (H1)...(Math. 3)
  • the triplet excitons generated in the first luminescent layer are Since it moves on the first host material rather than on the first light-emitting compound, it becomes easier to move to the second light-emitting layer.
  • the singlet energy S 1 (H1) of the first host material and the singlet energy S 1 (D1) of the first luminescent compound are expressed by the following formula (Equation 4). It is preferable to satisfy the relationship.
  • Singlet energy S1 means the energy difference between the lowest excited singlet state and the ground state.
  • the singlet excitons generated on the first host material are Energy transfer to the first luminescent compound becomes easier, contributing to the fluorescent light emission of the first luminescent compound.
  • the organic EL element according to the present embodiment satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 3B).
  • T 1 Triplet energy T 1
  • Examples of the method for measuring the triplet energy T1 include the following method.
  • the solution is placed in a quartz cell and used as a measurement sample.
  • For this measurement sample measure the phosphorescence spectrum (vertical axis: phosphorescence intensity, horizontal axis: wavelength) at a low temperature (77 [K]), and draw a tangent to the rise of the short wavelength side of this phosphorescence spectrum.
  • the tangent to the rise of the short wavelength side of the phosphorescence spectrum is drawn as follows. When moving on the spectrum curve from the short wavelength side of the phosphorescence spectrum to the maximum value on the shortest wavelength side among the maximum values of the spectrum, consider the tangent at each point on the curve toward the long wavelength side. The slope of this tangent line increases as the curve rises (ie, as the vertical axis increases). The tangent drawn at the point where the value of this slope takes the maximum value (that is, the tangent at the inflection point) is the tangent to the rise of the short wavelength side of the phosphorescence spectrum.
  • a local maximum point with a peak intensity that is 15% or less of the maximum peak intensity of the spectrum is not included in the local maximum value on the shortest wavelength side mentioned above, but is included in the maximum value of the slope that is closest to the local maximum value on the shortest wavelength side.
  • the tangent line drawn at the point where the value is taken is the tangent line to the rise of the short wavelength side of the phosphorescence spectrum.
  • a F-4500 spectrofluorometer manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation can be used. Note that the measurement device is not limited to this, and measurement may be performed by combining a cooling device, a low-temperature container, an excitation light source, and a light receiving device.
  • Examples of the absorption spectrum measuring device include, but are not limited to, a spectrophotometer manufactured by Hitachi (device name: U3310).
  • the tangent to the falling edge of the long wavelength side of the absorption spectrum is drawn as follows.
  • the slope of this tangent line repeats decreasing and then increasing as the curve falls (that is, as the value on the vertical axis decreases).
  • the tangent line drawn at the point where the slope value takes the minimum value on the longest wavelength side (excluding cases where the absorbance is 0.1 or less) is the tangent to the fall of the long wavelength side of the absorption spectrum. Note that a maximum point with an absorbance value of 0.2 or less is not included in the maximum value on the longest wavelength side.
  • the first luminescent compound is preferably contained in an amount of 0.5% by mass or more in the first luminescent layer. That is, the first luminescent layer preferably contains the first luminescent compound in an amount of 0.5% by mass or more based on the total mass of the first luminescent layer, and preferably contains 1.5% by mass or more of the total mass of the first luminescent layer. It is more preferable to contain 0% by mass or more, more preferably 1.2% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer, and even more preferably 1.5% by mass or more of the total mass of the first light emitting layer. , is even more preferably contained.
  • the first luminescent layer preferably contains the first luminescent compound in an amount of 10% by mass or less based on the total mass of the first luminescent layer, and preferably contains a first luminescent compound in an amount of 7% by mass or less based on the total mass of the first luminescent layer. It is more preferable to do so, and it is even more preferable that the content is 5% by mass or less based on the total mass of the first light emitting layer.
  • the first light-emitting layer preferably contains the first compound as the first host material in an amount of 60% by mass or more based on the total mass of the first light-emitting layer, It is more preferably contained in an amount of 70% by mass or more of the total mass of the first luminescent layer, and even more preferably contained in an amount of 80% by mass or more of the total mass of the first luminescent layer. It is even more preferable to contain 90% by mass or more of the total weight of the first light-emitting layer, and even more preferably to contain 95% by mass or more of the total mass of the first light-emitting layer.
  • the first light emitting layer preferably contains the first host material in an amount of 99% by mass or less of the total mass of the first light emitting layer.
  • the upper limit of the total content of the first host material and the first luminescent compound is 100% by mass. be.
  • the first light-emitting layer includes a material other than the first host material and the first light-emitting compound.
  • the first light-emitting layer may contain only one kind of first host material, or may contain two or more kinds of first host materials.
  • the first light-emitting layer may contain only one type of first light-emitting compound, or may contain two or more types of the first light-emitting compound.
  • the thickness of the first light emitting layer is preferably 3 nm or more, more preferably 5 nm or more. When the thickness of the first light emitting layer is 3 nm or more, it is sufficient to cause recombination of holes and electrons in the first light emitting layer. In the organic EL device according to this embodiment, the thickness of the first light emitting layer is preferably 15 nm or less, more preferably 10 nm or less. If the film thickness of the first light-emitting layer is 15 nm or less, the film thickness is sufficiently thin for triplet excitons to migrate to the second light-emitting layer. In the organic EL device according to this embodiment, the thickness of the first light emitting layer is more preferably 3 nm or more and 15 nm or less.
  • the second light-emitting layer includes a second host material and a second light-emitting compound.
  • the second host material is a different compound from the first host material contained in the first light emitting layer.
  • the first luminescent compound and the second luminescent compound are the same or different from each other.
  • the second luminescent compound preferably emits light having a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the second luminescent compound preferably emits light with a maximum peak wavelength of 480 nm or less, even more preferably 460 nm or less, and even more preferably 455 nm or less.
  • the second luminescent compound preferably emits light with a maximum peak wavelength of 430 nm or more, more preferably 440 nm or more, and preferably emits light with a wavelength of 445 nm or more. is even more preferable.
  • the second luminescent compound is preferably a fluorescent compound.
  • the second luminescent compound exhibits fluorescence emission with a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the second luminescent compound more preferably exhibits fluorescence emission with a maximum peak wavelength of 480 nm or less, even more preferably exhibits fluorescence emission of 460 nm or less, and even more preferably exhibits fluorescence emission of 455 nm or less.
  • the second luminescent compound preferably emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 430 nm or more, more preferably exhibits fluorescence with a wavelength of 440 nm or more, and emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 445 nm or more. It is more preferable to show the following.
  • the method for measuring the maximum peak wavelength of a compound is as described above.
  • the half width of the maximum peak of the second luminescent compound is preferably 1 nm or more and 20 nm or less.
  • the triplet energy T 1 (D2) of the second luminescent compound and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material are expressed by the following formula (Equation 5). It is preferable to satisfy the relationship. T 1 (D2)>T 1 (H2)...(Math. 5)
  • the second luminescent compound and the second host material satisfy the relationship of the above formula (Equation 5), so that the triplet excitation generated in the first luminescent layer
  • the molecules migrate to the second emissive layer, they transfer energy to molecules of the second host material rather than to the second emissive compound having a higher triplet energy.
  • triplet excitons generated by recombination of holes and electrons on the second host material do not move to the second light-emitting compound having higher triplet energy.
  • Triplet excitons generated by recombination on molecules of the second luminescent compound quickly transfer energy to molecules of the second host material.
  • the triplet excitons of the second host material do not move to the second luminescent compound, and the triplet excitons efficiently collide with each other on the second host material due to the TTF phenomenon, resulting in singlet excitation. A child is generated.
  • the singlet energy S 1 (H2) of the second host material and the singlet energy S 1 (D2) of the second luminescent compound are expressed by the following formula (Equation 6). It is preferable to satisfy the relationship. S 1 (H2)>S 1 (D2)...(Math. 6)
  • the second luminescent compound and the second host material satisfy the relationship of the above formula (Equation 6), so that the singlet energy of the second luminescent compound is , is smaller than the singlet energy of the second host material, the singlet exciton generated by the TTF phenomenon transfers energy from the second host material to the second luminescent compound, and the energy of the second luminescent compound is lower than that of the second host material. Contributes to fluorescent light emission.
  • the second luminescent compound is preferably a compound that does not contain an azine ring structure in its molecule.
  • the second luminescent compound is preferably not a boron-containing complex, and more preferably the second luminescent compound is not a complex.
  • the second light emitting layer preferably does not contain a metal complex. Further, in the organic EL device according to this embodiment, it is also preferable that the second light emitting layer does not contain a boron-containing complex.
  • the second light emitting layer preferably does not contain a phosphorescent material (dopant material). Moreover, it is preferable that the second light emitting layer does not contain a heavy metal complex and a phosphorescent rare earth metal complex.
  • heavy metal complexes include iridium complexes, osmium complexes, and platinum complexes.
  • the second luminescent compound is preferably contained in an amount of 0.5% by mass or more in the second luminescent layer. That is, the second light-emitting layer preferably contains the second light-emitting compound in an amount of 0.5% by mass or more based on the total mass of the second light-emitting layer, and preferably contains 1.5% by mass or more of the total mass of the second light-emitting layer. It is more preferable to contain 0% by mass or more, more preferably 1.2% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer, and even more preferably 1.5% by mass or more of the total mass of the second light emitting layer. , is even more preferably contained.
  • the second light-emitting layer preferably contains a second light-emitting compound in an amount of 10% by mass or less based on the total mass of the second light-emitting layer, and preferably contains a second light-emitting compound in an amount of 7% by mass or less based on the total mass of the second light-emitting layer. It is more preferable to do so, and it is even more preferable that the content is 5% by mass or less based on the total mass of the second light emitting layer.
  • the second light-emitting layer preferably contains the second compound as the second host material in an amount of 60% by mass or more based on the total mass of the second light-emitting layer, and preferably contains 70% by mass of the total mass of the second light-emitting layer. It is more preferable to contain at least 80% by mass of the total mass of the second light-emitting layer, and it is more preferable to contain at least 90% by mass of the total mass of the second light-emitting layer. It is even more preferred, and even more preferred that the content is 95% by mass or more of the total mass of the second light-emitting layer.
  • the second light emitting layer preferably contains the second host material in an amount of 99% by mass or less of the total mass of the second light emitting layer. When the second light emitting layer contains the second host material and the second light emitting compound, the upper limit of the total content of the second host material and the second light emitting compound is 100% by mass.
  • the second light-emitting layer includes a material other than the second host material and the second light-emitting compound.
  • the second light-emitting layer may contain only one kind of second host material, or may contain two or more kinds of second host materials.
  • the second light-emitting layer may contain only one kind of second light-emitting compound, or may contain two or more kinds of second light-emitting compounds.
  • the thickness of the second light emitting layer is preferably 5 nm or more, more preferably 15 nm or more. If the film thickness of the second light emitting layer is 5 nm or more, triplet excitons that have migrated from the first light emitting layer to the second light emitting layer can be easily suppressed from returning to the first light emitting layer. . Moreover, if the film thickness of the second light emitting layer is 5 nm or more, triplet excitons can be sufficiently separated from the recombination portion in the first light emitting layer. In the organic EL device according to this embodiment, the thickness of the second light emitting layer is preferably 20 nm or less.
  • the thickness of the second light emitting layer is preferably 5 nm or more and 20 nm or less.
  • the first light-emitting layer contains a compound that emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 500 nm or less
  • the second light-emitting layer contains a compound that emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the relationship between the triplet energy T 1 (DX), the triplet energy T 1 (H1) of the first host material, and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material is expressed by the following formula (Equation 9). It is also preferable to satisfy, and it is also preferable to satisfy the relationship of the following numerical formula (Equation 10). 2.7eV>T 1 (DX)>T 1 (H1)>T 1 (H2)...(Equation 9) 2.6eV>T 1 (DX)>T 1 (H1)>T 1 (H2)...(Math. 10)
  • the triplet energy T 1 (D1) of the first light-emitting compound preferably satisfies the relationship of the following formula (Equation 9A), It is also preferable to satisfy the relationship (10A). 2.7V>T 1 (D1)>T 1 (H1)>T 1 (H2)...(Math. 9A) 2.6eV>T 1 (D1)>T 1 (H1)>T 1 (H2)...(Math. 10A)
  • the triplet energy T 1 (D2) of the second light-emitting compound preferably satisfies the relationship expressed by the following formula (Equation 9B). It is also preferable to satisfy the relationship (10B). 2.7eV>T 1 (D2)>T 1 (H1)>T 1 (H2)...(Math. 9B) 2.6eV>T 1 (D2)>T 1 (H1)>T 1 (H2)...(Math. 10B)
  • the first light-emitting layer contains a compound that emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 500 nm or less, or the second light-emitting layer contains a compound that emits fluorescence with a maximum peak wavelength of 500 nm or less.
  • the triplet energy T 1 (DX) and the triplet energy T 1 (H1) of the first host material satisfy the following formula (Equation 11). 0eV ⁇ T 1 (DX)-T 1 (H1) ⁇ 0.6eV (Math. 11)
  • the triplet energy T 1 (D1) of the first light-emitting compound preferably satisfies the relationship of the following formula (Equation 11A). 0eV ⁇ T 1 (D1)-T 1 (H1) ⁇ 0.6eV...(Math. 11A)
  • the triplet energy T 1 (D2) of the second light-emitting compound preferably satisfies the following formula (Equation 11B). 0eV ⁇ T 1 (D2)-T 1 (H2) ⁇ 0.8eV...(Math. 11B)
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material satisfies the following formula (Equation 12).
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material satisfies the relationship of the following formula (Math. 12A), and also satisfies the relationship of the following formula (Math. 12B): It is also preferable. T 1 (H1)>2.10eV...(Math. 12A) T 1 (H1)>2.15eV...(Math. 12B)
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material satisfies the relationship of the above equation (Equation 12A) or the above equation (Equation 12B), so that the first light emission is achieved.
  • the triplet excitons generated in the layer are more likely to move to the second light-emitting layer, and are also more likely to be inhibited from moving back from the second light-emitting layer to the first light-emitting layer. As a result, singlet excitons are efficiently generated in the second light-emitting layer, improving luminous efficiency.
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material satisfies the relationship expressed by the following formula (Equation 12C), and also satisfies the relationship expressed by the following expression (Equation 12D). It is also preferable. 2.08eV>T 1 (H1)>1.87eV...(Math. 12C) 2.05eV>T 1 (H1)>1.90eV...(Math. 12D)
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material satisfies the relationship of the formula (Equation 12C) or the formula (Equation 12D), so that the first light emission is achieved.
  • the energy of triplet excitons generated in the layer is reduced, and the lifespan of organic EL devices can be expected to be extended.
  • the triplet energy T 1 (F1) of the compound included in the first light emitting layer and exhibiting fluorescence emission with the maximum peak wavelength of 500 nm or less satisfies the relationship expressed by the following formula (Equation 14A). It is also preferable to satisfy, and it is also preferable to satisfy the relationship of the following numerical formula (Equation 14B). 2.60eV>T 1 (F1)...(Math. 14A) 2.50eV>T 1 (F1)...(Math. 14B)
  • the first light-emitting layer contains a compound that satisfies the relationship of the above formula (14A) or (14B)
  • the triplet energy T 1 (F2) of the compound included in the second light emitting layer and exhibiting fluorescence emission with the maximum peak wavelength of 500 nm or less satisfies the relationship expressed by the following formula (Equation 14C). It is also preferable to satisfy, and it is also preferable to satisfy the relationship of the following numerical formula (Equation 14D). 2.60eV>T 1 (F2)...(Math. 14C) 2.50eV>T 1 (F2)...(Math. 14D) When the second light-emitting layer contains a compound that satisfies the relationship of the formula (14C) or (14D), the life of the organic EL element is extended.
  • the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfies the relationship of the following formula (Equation 13).
  • the triplet energy T 1 (H2) of the second host material satisfies the relationship of the following formula (Equation 13A). 1.9eV>T 1 (H2)...(Math. 13A)
  • the organic EL device may have one or more layers made of an organic compound in addition to the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the layer composed of an organic compound include at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, an electron barrier layer, a hole barrier layer, an electron injection layer, and an electron transport layer. can be mentioned.
  • the layer composed of an organic compound may further contain an inorganic compound.
  • the organic layer may be composed of only the first light emitting layer and the second light emitting layer, but may include, for example, a hole injection layer, a hole transport layer, an electron blocking layer. , a hole blocking layer, an electron injection layer, and an electron transport layer.
  • the first light-emitting layer and the second light-emitting layer are It is preferable that the electron mobility ⁇ e (H1) of one host material and the electron mobility ⁇ e (H2) of the second host material satisfy the relationship of the following formula (Equation 70). ⁇ e(H2)> ⁇ e(H1)...(Math. 70) When the first host material and the second host material satisfy the relationship of the above formula (Equation 70), the recombination ability of holes and electrons in the first light emitting layer is improved.
  • the first light-emitting layer and the second light-emitting layer are It is also preferable that the hole mobility ⁇ h (H1) of one host material and the hole mobility ⁇ h (H2) of the second host material satisfy the relationship of the following formula (Equation 71). ⁇ h(H1)> ⁇ h(H2)...(Math. 71)
  • the first light-emitting layer and the second light-emitting layer are The hole mobility ⁇ h (H1) of the first host material, the electron mobility ⁇ e (H1) of the first host material, the hole mobility ⁇ h (H2) of the second host material, and the hole mobility ⁇ h (H2) of the second host material. It is also preferable that the electron mobility ⁇ e(H2) of the material satisfies the relationship of the following mathematical formula (Equation 72). ( ⁇ e(H2)/ ⁇ h(H2))>( ⁇ e(H1)/ ⁇ h(H1))...(Math. 72)
  • Electron mobility can be measured by performing impedance measurement using a mobility evaluation element manufactured by the following procedure.
  • the mobility evaluation element is produced, for example, by the following procedure.
  • a compound Target whose electron mobility is to be measured, is deposited on a glass substrate with an aluminum electrode (anode) so as to cover the aluminum electrode, thereby forming a layer to be measured.
  • the following compound bET-1 is deposited to form an electron transport layer.
  • LiF is deposited to form an electron injection layer.
  • Metallic aluminum (Al) is deposited on top of the electron injection layer to form a metal cathode.
  • the above element configuration for mobility evaluation is schematically shown as follows. glass/Al(50)/Target(200)/bET-1(10)/LiF(1)/Al(50) Note that the numbers in parentheses indicate the film thickness (nm).
  • a mobility evaluation element for electron mobility is installed in an impedance measurement device, and impedance measurement is performed.
  • the impedance measurement is performed by sweeping the measurement frequency from 1 Hz to 1 MHz.
  • a DC voltage V is applied to the element at the same time as an AC amplitude of 0.1V.
  • the modulus M is calculated using the relationship of calculation formula (C1) below.
  • Calculation formula (C1): M j ⁇ Z
  • j is an imaginary unit whose square is -1
  • ⁇ is the angular frequency [rad/s].
  • Hole mobility can be measured by performing impedance measurement using a mobility evaluation element manufactured by the following procedure.
  • the mobility evaluation element is produced, for example, by the following procedure.
  • a compound Target whose hole mobility is to be measured is deposited to form a layer to be measured.
  • metal aluminum (Al) is deposited to form a metal cathode.
  • the above element configuration for mobility evaluation is schematically shown as follows. ITO(130)/HIL-1(5)/HTL-1(10)/Target(200)/Al(80) Note that the numbers in parentheses indicate the film thickness (nm).
  • a mobility evaluation element for hole mobility is installed in an impedance measurement device, and impedance measurement is performed.
  • the impedance measurement is performed by sweeping the measurement frequency from 1 Hz to 1 MHz.
  • a DC voltage V is applied to the element at the same time as an AC amplitude of 0.1V.
  • the modulus M is calculated using the relationship of the calculation formula (C1).
  • the electrical time constant ⁇ of the mobility evaluation element is determined from the peak frequency fmax using the above formula (C2).
  • the hole mobility ⁇ h is calculated from the relationship of the following formula (C3-2).
  • the square root E 1/2 of the electric field strength can be calculated from the relationship of calculation formula (C4) below.
  • Calculation formula (C4): E 1/2 V 1/2 /d 1/2
  • a model 1260 manufactured by Solartron is used as an impedance measurement device, and a dielectric constant measurement interface of model 1296 manufactured by Solartron can be used in conjunction with the impedance measuring device for high accuracy.
  • the first light emitting layer and the second light emitting layer are in direct contact with each other.
  • a layer structure in which "the first light-emitting layer and the second light-emitting layer are in direct contact” is, for example, one of the following embodiments (LS1), (LS2), and (LS3). Aspects may also be included.
  • LS1 Both the first host material and the second host material are mixed in the process of vapor deposition of a compound related to the first light emitting layer and vapor deposition of a compound related to the second light emitting layer.
  • LS2 When the first light-emitting layer and the second light-emitting layer contain a light-emitting compound, the step of vapor deposition of the compound related to the first light-emitting layer and the step of vapor deposition of the compound related to the second light-emitting layer; In the process, a region where the first host material, the second host material, and the luminescent compound coexist is generated, and the region is present at the interface between the first luminescent layer and the second luminescent layer.
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of an example of an organic EL element according to this embodiment.
  • the organic EL device 1 shown in FIG. 1 is a top emission type organic EL device, and the light extraction side is the cathode 4 side.
  • Organic EL element 1 includes a substrate 2 , an anode 3 , a cathode 4 , and an organic layer 10 disposed between the anode 3 and the cathode 4 .
  • the organic layer 10 includes, in order from the anode 3 side, a hole injection layer 61, a hole transport layer 62, a first light emitting layer 51, a second light emitting layer 52, an electron transport layer 71, and an electron injection layer 72.
  • the anode 3 of the organic EL element 1 includes a conductive layer 31 and a light reflective layer 32, and the conductive layer 31 is arranged between the light reflective layer 32 and the hole injection layer 61.
  • the light emitting region 5 of the organic EL element 1 includes a first light emitting layer 51 on the anode 3 side and a second light emitting layer 52 on the cathode 4 side.
  • FIG. 2 shows a schematic configuration of another example of the organic EL element according to this embodiment.
  • the organic EL element 1A shown in FIG. 2 is a bottom emission type organic EL element, and the light extraction side is the anode 3A side.
  • the organic EL element 1A includes a transparent substrate 2A, an anode 3A, a cathode 4A, and an organic layer 10 disposed between the anode 3A and the cathode 4A.
  • the organic layer 10 includes, in order from the anode 3A side, a hole injection layer 61, a hole transport layer 62, a first light emitting layer 51, a second light emitting layer 52, an electron transport layer 71, and an electron injection layer 72. It is constructed by stacking layers in order.
  • the organic EL element 1A also includes a color conversion section 8 that transmits light emitted from the first light emitting layer 51 and the second light emitting layer 52.
  • the color conversion section 8 is a color filter.
  • the color conversion section 8 is arranged on the anode 3A side which is the light extraction side of the organic EL element 1A, and in the example shown in FIG. 2, it is arranged on the side of the substrate 2A opposite to the surface facing the anode 3A. has been done.
  • the organic EL device according to this embodiment is not limited to the configuration of the organic EL device shown in FIGS. 1 and 2.
  • an organic EL element having another structure for example, in order from the anode side, a hole injection layer, a hole transport layer, a second light emitting layer, a first light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection layer are arranged in this order.
  • An example of this is an organic EL device having organic layers stacked together.
  • a color conversion part is disposed on the cathode side, which is the light extraction side.
  • the color conversion section (for example, a color filter, a quantum dot, etc.) is arranged on the cathode, for example.
  • an organic EL element having another structure for example, in a top emission type organic EL element, there may be mentioned an organic EL element in which a light reflecting layer, a substrate, and a conductive layer are arranged in this order.
  • an organic EL element having another configuration for example, in a bottom emission type organic EL element, a color conversion part is disposed between a substrate and an anode.
  • a bottom emission type organic EL element that does not have a color conversion part can be mentioned.
  • an organic layer may be disposed between the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the organic EL element according to this embodiment can also have an intervening layer as an organic layer disposed between the first light emitting layer and the second light emitting layer.
  • the intervening layer does not contain a light emitting compound to the extent that this can be achieved. For example, if the content of the luminescent compound in the intervening layer is not only 0% by mass, but also if the luminescent compound is a component unintentionally mixed in during the manufacturing process or a component contained as an impurity in the raw material, The intervening layer is allowed to contain these components.
  • the intervening layer may be referred to as a "non-doped layer”.
  • a layer containing a light-emitting compound is sometimes referred to as a "doped layer”.
  • the singlet light emitting region and the TTF light emitting region are easily separated, so that the light emitting efficiency can be improved.
  • an intervening layer non-doped layer
  • the single light emitting region and the TTF light emitting region are It is expected that the overlapping region will be reduced and a decrease in TTF efficiency caused by collisions between triplet excitons and carriers will be suppressed.
  • insertion of an intervening layer (non-doped layer) between the light emitting layers is considered to contribute to improving the efficiency of TTF light emission.
  • the intervening layer is a non-doped layer.
  • the intervening layer does not contain metal atoms. Therefore, the intervening layer does not contain a metal complex.
  • the intervening layer includes an intervening layer material.
  • the intervening layer material is not a luminescent compound.
  • the intervening layer material is not particularly limited as long as it is a material other than a luminescent compound. Examples of intervening layer materials include: 1) heterocyclic compounds such as oxadiazole derivatives, benzimidazole derivatives, or phenanthroline derivatives; 2) fused aromatic compounds such as carbazole derivatives, anthracene derivatives, phenanthrene derivatives, pyrene derivatives, or chrysene derivatives. 3) aromatic amine compounds such as triarylamine derivatives or fused polycyclic aromatic amine derivatives.
  • the intervening layer material one or both of the first host material and the second host material can be used. There are no particular restrictions on the material as long as it does not inhibit the material.
  • the content of all the materials constituting the intervening layer in the intervening layer is 10% by mass or more.
  • the intervening layer includes the intervening layer material as a material constituting the intervening layer.
  • the intervening layer preferably contains the intervening layer material in an amount of 60% by mass or more of the total mass of the intervening layer, more preferably 70% by mass or more of the total mass of the intervening layer, and the total mass of the intervening layer It is more preferable to contain 80% by mass or more of the total mass of the intervening layer, even more preferably to contain 90 mass% or more of the total mass of the intervening layer, and even more preferably to contain 95 mass% or more of the total mass of the intervening layer. .
  • the intervening layer may contain only one kind of intervening layer material, or may contain two or more kinds of intervening layer materials.
  • the intervening layer contains two or more types of intervening layer materials, the upper limit of the total content of the two or more types of intervening layer materials is 100% by mass. Note that this embodiment does not exclude that the intervening layer includes a material other than the intervening layer material.
  • the intervening layer may be composed of a single layer, or may be composed of two or more laminated layers.
  • the thickness of the intervening layer is not particularly limited as long as it is in a form that can suppress the overlap of the Singlet light emitting region and the TTF light emitting region, but it is preferably 3 nm or more and 15 nm or less, and 5 nm or more and 10 nm or less per layer. It is more preferable that there be. If the thickness of the intervening layer is 3 nm or more, it becomes easy to separate the single light emitting region and the TTF-derived light emitting region. If the thickness of the intervening layer is 15 nm or less, it becomes easier to suppress the phenomenon that the host material of the intervening layer emits light.
  • the intervening layer includes an intervening layer material as a material constituting the intervening layer, and has triplet energy T 1 (H1) of the first host material, triplet energy T 1 (H2) of the second host material, It is preferable that the triplet energy T 1 (M mid ) of at least one intervening layer material satisfies the relationship of the following formula (Equation 21). T 1 (H1) ⁇ T 1 (M mid ) ⁇ T 1 (H2) ... (Math. 21)
  • the triplet energy T 1 (H1) of the first host material and the triplet energy T 1 (H2) of the second host material ) and the triplet energy T 1 (M EA ) of each intervening layer material preferably satisfy the relationship of the following formula (Equation 21A).
  • the substrate is used as a support for the organic EL element.
  • the substrate for example, glass, quartz, plastic, etc. can be used.
  • a flexible substrate may be used.
  • the flexible substrate refers to a (flexible) substrate that can be bent, and includes, for example, a plastic substrate.
  • materials forming the plastic substrate include polycarbonate, polyarylate, polyethersulfone, polypropylene, polyester, polyvinyl fluoride, polyvinyl chloride, polyimide, and polyethylene naphthalate.
  • an inorganic vapor-deposited film can also be used.
  • anode For the anode formed on the substrate, it is preferable to use a metal, an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like having a large work function (specifically, 4.0 eV or more). Specifically, for example, indium oxide-tin oxide (ITO), indium oxide-tin oxide containing silicon or silicon oxide, indium oxide-zinc oxide, tungsten oxide, and indium oxide containing zinc oxide. , graphene, etc.
  • ITO indium oxide-tin oxide
  • ITO indium oxide-tin oxide containing silicon or silicon oxide
  • indium oxide-zinc oxide silicon oxide
  • tungsten oxide tungsten oxide
  • indium oxide containing zinc oxide graphene, etc.
  • gold Au
  • platinum Pt
  • nickel Ni
  • tungsten W
  • Cr chromium
  • Mo molybdenum
  • iron Fe
  • Co cobalt
  • Cu copper
  • palladium Pd
  • titanium Ti
  • a nitride of a metal material eg, titanium nitride
  • indium oxide-zinc oxide can be formed by a sputtering method by using a target containing 1% by mass or more and 10% by mass or less of zinc oxide relative to indium oxide.
  • indium oxide containing tungsten oxide and zinc oxide contains 0.5% by mass or more of tungsten oxide and 5% by mass or less, and 0.1% by mass or more and 1% by mass or less of zinc oxide relative to indium oxide.
  • a target it can be formed by a sputtering method.
  • it may be produced by a vacuum evaporation method, a coating method, an inkjet method, a spin coating method, or the like.
  • the hole injection layer formed in contact with the anode is formed using a composite material that allows easy hole injection regardless of the work function of the anode.
  • materials that can be used as electrode materials for example, metals, alloys, electrically conductive compounds, mixtures thereof, and other elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of Elements can be used.
  • Elements belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table of elements which are materials with a small work function, such as alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), as well as magnesium (Mg), calcium (Ca), and strontium.
  • Alkaline earth metals such as (Sr), alloys containing these (for example, MgAg, AlLi), rare earth metals such as europium (Eu), ytterbium (Yb), alloys containing these, etc. can also be used.
  • a vacuum evaporation method or a sputtering method can be used.
  • silver paste or the like a coating method, an inkjet method, etc. can be used.
  • the anode is a light-transmitting electrode that has light transparency.
  • the light-transmitting electrode is preferably formed of a metal material having light-transmitting or semi-transparent properties that transmits light emitted from the light-emitting layer.
  • the term "light transmittance" or “semi-transmissivity” refers to the property of transmitting 50% or more (preferably 80% or more) of the light emitted from the light emitting layer.
  • the optically transparent or semi-transparent metal material can be appropriately selected from the materials listed in the anode section.
  • the optically transparent or semi-transparent metal material may be any of the materials listed below as materials for the conductive layer (or transparent conductive layer).
  • the anode is a light reflective electrode having a light reflective layer.
  • the light-reflecting layer is preferably formed of a metal material having light-reflecting properties.
  • light reflectivity means the property of reflecting 50% or more (preferably 80% or more) of the light emitted from the light emitting layer.
  • the light-reflective metal material can be appropriately selected from the materials listed in the anode section.
  • the metal material used for the light reflection layer is, for example, any single metal material selected from the group consisting of Al, Ag, Ta, Zn, Mo, W, Ni, Cr, etc., or a material selected from this group.
  • Alloy material whose main component is any metal (preferably 50% by mass or more of the total); Amorphous alloy selected from the group consisting of NiP, NiB, CrP, CrB, etc.; Consisting of NiAl, silver alloy, etc. microcrystalline alloys selected from the group; and the like.
  • Metal materials used for the light reflective layer include APC (alloy of silver, palladium, and copper), ARA (alloy of silver, rubidium, and gold), MoCr (alloy of molybdenum and chromium), and NiCr (alloy of nickel and chromium). ) may be used.
  • the light reflecting layer may be a single layer or multiple layers.
  • the anode as a light-reflecting electrode may be composed of only a light-reflecting layer, or may have a multilayer structure including a light-reflecting layer and a conductive layer (preferably a transparent conductive layer).
  • the conductive layer is preferably arranged between the reflective layer and the layer included in the hole transport zone (for example, a hole injection layer or a hole transport layer).
  • the anode may have a multilayer structure in which a light reflecting layer is disposed between two conductive layers (a first conductive layer and a second conductive layer).
  • the first conductive layer and the second conductive layer may be formed of the same material or may be formed of mutually different materials.
  • the material used for the conductive layer can be appropriately selected from the materials listed in the section of the anode.
  • metals, alloys, electrically conductive compounds, and mixtures thereof having a large work function can also be used for the conductive layer (transparent conductive layer) serving as the transparent electrode.
  • the conductive layer may include, for example, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), alkaline earth metals such as magnesium (Mg), calcium (Ca), and strontium (Sr), and alkali metals and alkaline earth metals such as Alloys containing at least one selected from the group consisting of metals (for example, MgAg and AlLi), rare earth metals such as europium (Eu) and ytterbium (Yb), alloys containing at least one selected from rare earth metals, etc. You can also use of metals (for example, MgAg and AlLi), rare earth metals such as europium (Eu) and ytterbium (Yb), alloys containing at least one selected from rare earth metals, etc. You can also use of metals (for example, MgAg and AlLi), rare earth metals such as europium (Eu) and ytterbium (Yb), alloys containing at least one selected from
  • cathode For the cathode, it is preferable to use a metal, an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like having a small work function (specifically, 3.8 eV or less).
  • cathode materials include elements belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table of elements, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), and magnesium (Mg) and calcium (Ca). ), alkaline earth metals such as strontium (Sr), alloys containing these (for example, MgAg, AlLi), rare earth metals such as europium (Eu), ytterbium (Yb), and alloys containing these.
  • a vacuum evaporation method or a sputtering method can be used.
  • a coating method, an inkjet method, etc. can be used.
  • the cathode can be formed using various conductive materials such as Al, Ag, ITO, graphene, silicon, or indium oxide-tin oxide containing silicon oxide, regardless of the size of the work function. can do.
  • These conductive materials can be formed into films using a sputtering method, an inkjet method, a spin coating method, or the like.
  • the cathode is a light reflective electrode.
  • the light-reflective electrode is preferably formed of a metal material having light-reflectivity.
  • the metal material having light reflectivity can be appropriately selected from the materials listed in the section of the cathode. Further, the metal material having light reflectivity may be the material mentioned above as the metal material used for the light reflection layer.
  • the cathode is a light-transmitting electrode that has light transparency.
  • the light-transmitting electrode is preferably formed of a metal material having light-transmitting or semi-transparent properties that transmits light emitted from the light-emitting layer.
  • Light transmittance or semi-transparent property means the property of transmitting 50% or more (preferably 80% or more) of the light emitted from the light emitting layer.
  • the optically transparent or semi-transparent metal material can be appropriately selected from the materials listed in the cathode section.
  • the optically transparent or semi-transparent metal material may be the material listed above as the material used for the conductive layer (or transparent conductive layer).
  • a top emission type organic EL element may include a capping layer on top of the cathode.
  • the capping layer may be disposed on the surface of the cathode opposite to the surface facing the anode.
  • the capping layer contains, for example, at least one compound selected from the group consisting of polymer compounds, metal oxides, metal fluorides, metal borides, silicon nitride, and silicon compounds (silicon oxide, etc.). Good too.
  • the capping layer may contain, for example, at least one compound selected from the group consisting of aromatic amine derivatives, anthracene derivatives, pyrene derivatives, fluorene derivatives, and dibenzofuran derivatives.
  • a laminate in which two or more layers containing compounds that can be used for these capping layers are laminated can also be used as the capping layer.
  • the color conversion section is provided on the light extraction side of the organic EL element, and plays the role of converting the light extracted from the light extraction side into desired colored light. It is preferable that the color conversion section is disposed on an electrode (transparent electrode) disposed on the light extraction side of the anode and the cathode.
  • the color conversion section may be, for example, a color filter, a material containing quantum dots, or a combination of a color filter and a material containing quantum dots.
  • the material for the color filter examples include the following dyes, or solid materials in which the dyes are dissolved or dispersed in a binder resin.
  • Red (R) dye A single product consisting of one selected from the group consisting of perylene pigments, lake pigments, azo pigments, quinacridone pigments, anthraquinone pigments, anthracene pigments, isoindoline pigments, isoindolinone pigments, etc., or two. Mixtures containing more than one species can be used.
  • Green (G) pigment A single product consisting of one selected from the group consisting of halogen polysubstituted phthalocyanine pigments, halogen polysubstituted copper phthalocyanine pigments, triphenylmethane basic dyes, isoindoline pigments, isoindolinone pigments, etc., or Mixtures containing two or more types can be used.
  • Blue (B) dye A single product consisting of one type selected from the group consisting of copper phthalocyanine pigments, indanthrone pigments, indophenol pigments, cyanine pigments, dioxazine pigments, etc., or a mixture containing two or more types can be used. It is.
  • the binder resin used as the color filter material it is preferable to use a transparent material, for example, it is preferable to use a material whose transmittance in the visible light region is 50% or more.
  • the binder resin used for the material of the color filter is preferably a transparent resin (polymer) or the like.
  • the binder resin used for the material of the color filter is, for example, one or more selected from the group consisting of polymethyl methacrylate, polyacrylate, polycarbonate, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, hydroxyethyl cellulose, and carboxymethyl cellulose. Preferably, it is a mixture containing
  • quantum dots examples include materials in which quantum dots are dispersed in resin.
  • the quantum dot for example, at least one selected from the group consisting of CdSe, ZnSe, CdS, CdSeS/ZnS, InP, InP/ZnS, CdS/CdSe, CdS/ZnS, PbS, CdTe, etc. can be used. .
  • the color conversion section may have a red conversion area that converts blue light to red light, a green conversion area that converts blue light to green light, and a blue transmission area that transmits blue light. It is also preferable that the color conversion section is configured so that light of three colors or light of a mixture thereof can be obtained from the organic EL element. For example, if the half-width of the emission peak of the blue light emitted from the first light-emitting layer and the second light-emitting layer is narrow and the color purity is high, the emitted light that has passed through the red conversion region is a red color with high color purity. The emitted light that is converted into light and passed through the green conversion region is converted into green light with high color purity.
  • the hole injection layer is a layer containing a substance with high hole injection properties.
  • Substances with high hole injection properties include molybdenum oxide, titanium oxide, vanadium oxide, rhenium oxide, ruthenium oxide, chromium oxide, zirconium oxide, hafnium oxide, tantalum oxide, silver oxide, Tungsten oxide, manganese oxide, etc. can be used.
  • high molecular compounds oligomers, dendrimers, polymers, etc.
  • poly(N-vinylcarbazole) abbreviation: PVK
  • poly(4-vinyltriphenylamine) abbreviation: PVTPA
  • poly[N-(4- ⁇ N'-[4-(4-diphenylamino) phenyl]phenyl-N'-phenylamino ⁇ phenyl) methacrylamide] abbreviation: PTPDMA
  • poly[N,N'-bis(4-butylphenyl)-N,N'-bis(phenyl)benzidine] abbreviation: Polymer compounds such as Poly-TPD
  • a polymer compound to which an acid is added such as poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/poly(styrene sulfonic acid) (PEDOT/PSS) or polyaniline/poly(styrene sulfonic acid) (PAni/PSS), is used. You can also do that.
  • the hole transport layer is a layer containing a substance with high hole transport properties.
  • a hole transport layer is disposed between the anode and the light emitting region.
  • a hole transport layer is disposed between the anode and the first light emitting layer.
  • the hole transport layer preferably contains a third compound represented by the following general formula (H1) or the following general formula (H2).
  • L 31 , L 32 and L 33 are each independently, A single bond, or a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 18 ring carbon atoms
  • Ar 31 , Ar 32 and Ar 33 are each independently, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms
  • R C1, R C2 and R C3 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms
  • A41 and A42 are each independently, A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms,
  • One or more sets of two or more adjacent ones of R 410 to R 414 are bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other
  • One or more sets of two or more adjacent ones of R 420 to R 424 are bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other, R 410 to R 414 and R 420 to R 424 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form
  • R 901 , R 902 , R 903 and R 904 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms;
  • R 901s the plurality of R 901s are the same or different from each other
  • the plurality of R 902s exist the plurality of R 902s are the same or different from each other
  • the plurality of R 903s exist are the same or different from each other
  • the plurality of R 904s exist are the same
  • At least one of Ar 31 , Ar 32 and Ar 33 of the third compound is a group represented by the following general formula (H1A).
  • X 3 is an oxygen atom, a sulfur atom, NR 319 or C(R 320 )(R 321 ),
  • a set consisting of two or more adjacent ones of R 311 to R 318 is bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other
  • the set consisting of R 320 and R 321 is bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other
  • One of R 311 to R 321 is a single bond bonded to *a, or the substituted or unsubstituted bond formed by a group of two or more adjacent R 311 to R 318 bonded to each other.
  • the carbon atom constituting the ring or the ring skeleton of the substituted or unsubstituted fused ring is bonded to *a with a single bond, or the substituted or unsubstituted group formed by bonding to each other the set consisting of R 320 and R 321
  • a carbon atom constituting the ring skeleton of the monocyclic ring or the substituted or unsubstituted fused ring is bonded to *a with a single bond
  • R 311 to R 318 that do not form the substituted or unsubstituted monocycle or the substituted or unsubstituted fused ring and are not a single bond bonded to *a are each independently, hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 10 ring atom
  • At least one group represented by the general formula (H1A) of the third compound at least one set of two or more adjacent ones of R 311 to R 318 is bonded to each other and substituted or unsubstituted. It is also preferable to form a substituted monocyclic ring or a substituted or unsubstituted fused ring.
  • At least one group represented by the general formula (H1A) of the third compound at least one set of two or more adjacent ones of R 311 to R 318 is bonded to each other and substituted or unsubstituted. It is also preferred to form a substituted benzene ring.
  • one or two sets of adjacent two or more of R 311 to R 318 are bonded to each other to form a substituted Alternatively, it is also preferable to form an unsubstituted benzene ring.
  • the third compound is A monoamine compound having one substituted or unsubstituted amino group in the molecule, A diamine compound having two substituted or unsubstituted amino groups in the molecule, At least one amine compound selected from the group consisting of triamine compounds having three substituted or unsubstituted amino groups in the molecule, and tetraamine compounds having four substituted or unsubstituted amino groups in the molecule. is also preferable.
  • the third compound is at least one amine compound selected from the group consisting of monoamine compounds and diamine compounds.
  • the third compound is a monoamine compound.
  • aromatic amine compounds, carbazole derivatives, anthracene derivatives, and the like can be used in the hole transport layer.
  • NPB 4,4'-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl
  • TPD N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'- Diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine
  • TPD N,N'-bis(9-phenylfluoren-9-yl)triphenylamine
  • BAFLP 4-phenyl-4'-(9-phenylfluoren-9-yl)triphenylamine
  • 4 DFLDPBi 4,4',4''-tris(N,N-diphenylamino) ) triphen
  • the hole transport layer contains CBP, 9-[4-(N-carbazolyl)]phenyl-10-phenylanthracene (CzPA), 9-phenyl-3-[4-(10-phenyl-9-anthryl)phenyl] Carbazole derivatives such as -9H-carbazole (PCzPA) and anthracene derivatives such as t-BuDNA, DNA, and DPAnth may also be used.
  • PCzPA 9H-carbazole
  • anthracene derivatives such as t-BuDNA, DNA, and DPAnth
  • Polymer compounds such as poly(N-vinylcarbazole) (abbreviation: PVK) and poly(4-vinyltriphenylamine) (abbreviation: PVTPA) can also be used.
  • the layer containing a substance with high hole transport properties is not limited to a single layer, and may be a stack of two or more layers made of the above substance.
  • the electron barrier layer is preferably a layer that transports holes and prevents electrons from reaching a layer closer to the anode than the electron barrier layer (for example, a hole transport layer).
  • the compound contained in the electron barrier layer is, for example, a compound used in a known electron barrier layer, and is preferably at least one compound selected from the group consisting of aromatic amine compounds and carbazole derivatives. Further, the compound contained in the electron barrier layer may be a monoamine compound having only one substituted or unsubstituted amino group in the molecule. Further, the compound contained in the electron barrier layer may be a compound having a substituted or unsubstituted carbazolyl group and one substituted or unsubstituted amino group in the molecule.
  • the electron barrier layer prevents excitation energy from leaking from the light emitting layer to surrounding layers. etc.) may be a layer that prevents movement.
  • the hole blocking layer is preferably a layer that transports electrons and prevents holes from reaching a layer closer to the cathode than the hole blocking layer (for example, an electron transport layer).
  • the compound contained in the hole blocking layer is, for example, a compound used in a known hole blocking layer.
  • the compound contained in the hole blocking layer is, for example, at least one compound selected from the group consisting of metal complexes, heteroaromatic compounds, and polymer compounds, similar to the compounds that can be used in the electron transport layer described below.
  • the compound contained in the hole blocking layer may be, for example, at least one compound selected from the group consisting of imidazole derivatives, benzimidazole derivatives, azine derivatives, carbazole derivatives, and phenanthroline derivatives.
  • the hole-blocking layer prevents excitation energy from leaking from the light-emitting layer to surrounding layers. It is also preferable that the layer prevents migration to other layers (such as layers).
  • the electron transport layer is a layer containing a substance with high electron transport properties. In the organic EL device according to this embodiment, it is preferable that an electron transport layer is disposed between the emission band and the cathode. In the organic EL device according to this embodiment, it is more preferable that an electron transport layer is disposed between the second light emitting layer and the cathode.
  • the electron transport layer preferably contains a fourth compound represented by the following general formula (E1).
  • X 51 , X 52 and X 53 are each independently a nitrogen atom or CR 5 , However, one or more of X 51 , X 52 and X 53 is a nitrogen atom, R5 is hydrogen atom, cyano group, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), A group represented by -O-(R 904 ), A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, Ax is A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 18 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstit
  • R 901 , R 902 , R 903 and R 904 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms,
  • R 901s When a plurality of R 901s exist, the plurality of R 901s are the same or different from each other, When a plurality of R 902s exist, the plurality of R 902s are the same or different from each other, When a plurality of R 903s exist, the plurality of R 903s are the same or different from each other, When a plurality of R 904s exist, the plurality of R 904s are the same or different from each other. )
  • X 51 , X 52 and X 53 of the fourth compound are nitrogen atoms.
  • the fourth compound is preferably a compound represented by the following general formula (E11), (E12), (E13), or (E14).
  • the electron transport layer contains 1) a metal complex such as an aluminum complex, a beryllium complex, or a zinc complex, 2) an imidazole derivative, a benzimidazole derivative, an azine derivative, a carbazole derivative, a phenanthroline derivative, etc. Heteroaromatic compounds, 3) polymeric compounds can be used.
  • low-molecular organic compounds include Alq, tris(4-methyl-8-quinolinolato)aluminum (abbreviation: Almq 3 ), bis(10-hydroxybenzo[h]quinolinato) beryllium (abbreviation: BeBq 2 ), Metal complexes such as BAlq, Znq, ZnPBO, ZnBTZ, etc. can be used.
  • benzimidazole compounds can be suitably used.
  • the substances described here mainly have an electron mobility of 10 ⁇ 6 cm 2 /(V ⁇ s) or more.
  • any material other than the above may be used as the electron transport layer, as long as it has a higher electron transport property than hole transport property.
  • the electron transport layer may be composed of a single layer, or may be composed of two or more laminated layers made of the above substances.
  • a polymer compound can also be used for the electron transport layer.
  • PF-Py poly[(9,9-dihexylfluorene-2,7-diyl)-co-(pyridine-3,5-diyl)]
  • PF-BPy poly[(9,9-dioctylfluorene-2, ,7-diyl)-co-(2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)]
  • PF-BPy poly[(9,9-dioctylfluorene-2, ,7-diyl)-co-(2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)]
  • the electron injection layer is a layer containing a substance with high electron injection properties.
  • the electron injection layer includes lithium (Li), cesium (Cs), calcium (Ca), lithium fluoride (LiF), cesium fluoride (CsF), calcium fluoride (CaF), 2 ), alkali metals, alkaline earth metals, such as lithium oxide (LiOx), or compounds thereof can be used.
  • a material containing an alkali metal, an alkaline earth metal, or a compound thereof in a substance having electron transport properties specifically, a material containing magnesium (Mg) in Alq, etc. may be used. Note that in this case, electron injection from the cathode can be performed more efficiently.
  • a composite material made of a mixture of an organic compound and an electron donor may be used for the electron injection layer.
  • Such a composite material has excellent electron injection and electron transport properties because electrons are generated in the organic compound by the electron donor.
  • the organic compound is preferably a material that is excellent in transporting generated electrons, and specifically, for example, the above-mentioned substances (metal complexes, heteroaromatic compounds, etc.) constituting the electron transport layer are used. be able to.
  • the electron donor may be any substance that exhibits electron-donating properties to organic compounds. Specifically, alkali metals, alkaline earth metals, and rare earth metals are preferred, and examples include lithium, cesium, magnesium, calcium, erbium, and ytterbium.
  • alkali metal oxides and alkaline earth metal oxides are preferable, and examples thereof include lithium oxide, calcium oxide, barium oxide, and the like. Additionally, Lewis bases such as magnesium oxide can also be used. Moreover, organic compounds such as tetrathiafulvalene (abbreviation: TTF) can also be used.
  • TTF tetrathiafulvalene
  • Methods for forming each layer of the organic EL element of this embodiment are not limited to those specifically mentioned above, but dry film formation methods such as vacuum evaporation, sputtering, plasma, and ion plating, and spin Known methods such as coating methods, dipping methods, flow coating methods, wet film forming methods such as inkjet methods can be employed.
  • each organic layer of the organic EL element of this embodiment is not limited except as specifically mentioned above. In general, if the film thickness is too thin, defects such as pinholes will easily occur, and if the film thickness is too thick, a high applied voltage will be required and the efficiency will deteriorate. A range of nm to 1 ⁇ m is preferred.
  • the organic electroluminescent device according to this embodiment preferably emits light having a maximum peak wavelength of 500 nm or less when the device is driven. It is more preferable that the organic electroluminescent device according to this embodiment emits light having a maximum peak wavelength of 430 nm or more and 480 nm or less when the device is driven.
  • the maximum peak wavelength of light emitted by an organic EL element when the element is driven is measured as follows.
  • the spectral radiance spectrum when a voltage is applied to the organic EL element at a current density of 10 mA/cm 2 is measured using a spectral radiance meter CS-2000 (manufactured by Konica Minolta, Inc.). In the obtained spectral radiance spectrum, the peak wavelength of the emission spectrum at which the emission intensity becomes maximum is measured, and this is defined as the maximum peak wavelength (unit: nm).
  • the first host material is not particularly limited, but includes, for example, a compound represented by the following general formula (H11), a compound represented by the general formula (H12), a general formula ( Examples include a compound represented by formula (H13), a compound represented by general formula (H14), a compound represented by general formula (H15), and a compound represented by general formula (H16).
  • the first host material is preferably a first compound.
  • the first compound is a compound represented by the following general formula (H11), a compound represented by the general formula (H12), a compound represented by the general formula (H13), a compound represented by the general formula (H14). , a compound represented by general formula (H15), and a compound represented by general formula (H16).
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms;
  • R 901s When a plurality of R 901s exist, the plurality of R 901s are the same or different from each other, When a plurality of R 902s exist, the plurality of R 902s are the same or different from each other, When a plurality of R 903s exist, the plurality of R 903s are the same or different from each other, When a plurality
  • the compound represented by general formula (H11) is a compound represented by general formula (H111) below.
  • R 101 , R 102 , R 104 to R 110 , and R 111 to R 119 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), A group represented by -O-(R 904 ), A group represented by -S-(R 905 ), a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 50 carbon atoms
  • mx is 1 or 2.
  • L 101 is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 24 ring carbon atoms.
  • the first compound is a compound having only two pyrene rings in the molecule (sometimes referred to as a bispyrene compound).
  • the compound represented by the general formula (H11) is a bispyrene compound.
  • R 1201 to R 1204 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), A group represented by -O-(R 904 ), A group represented by -S-(R 905 ), A group represented by -N(R 906 )(R 907 ), halogen atom, cyano group
  • L 12 is a single bond, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 15 ring atoms, or a substituted or unsubstituted arylene group having 5 to 15 ring atoms. is a valent heterocyclic group.
  • Ar 12 is a substituted or unsubstituted aryl group containing four or more rings or a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing four or more rings.
  • Ar 12 is a substituted or unsubstituted aryl group containing four or more rings.
  • R 129 is a group represented by the general formula (H121).
  • Xa is an oxygen atom.
  • the compound represented by the general formula (H12) is a compound represented by the following general formula (H122).
  • R 121 to R 128 and R 130 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), A group represented by -O-(R 904 ), A group represented by -S-(R 905 ), A group represented by -N(R 906 )(R 907 ), a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 50
  • ma is 1 or 2.
  • At least one of Ar 131 and Ar 132 is a group represented by the general formula (H131).
  • the compound represented by the general formula (H13) is a compound represented by the following general formula (H132) or (H133).
  • mb is 0, 1, or 2.
  • R 1A and R 1B are each independently, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 17 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 17 ring atoms, However, at least one of R 1A and R 1B is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, Any one of the set consisting of two or more adjacent ones of R 141 to R 144 and the set consisting of two or more adjacent ones of R 145 to R 148 , are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or are combined with each other to form a substituted or unsubstituted fused ring,
  • the group represented by the general formula (H141) is When a substituted or unsubstituted monocyclic ring or
  • R 142 is a group represented by the general formula (H141).
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 each independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms; It is an aryl group having 6 to 17 atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 17 ring atoms.
  • the compound represented by the general formula (H14) is a compound represented by the following general formula (H142), general formula (H143), or general formula (H144). be.
  • R 1A , R 1B , R 141 , R 143 , R 144 , R 145 , R 146 , R 147 and R 148 are R 1A , R 1B , R 141 , R 143 , R in the general formula (H14), respectively.
  • R 1401 to R 1404 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), A
  • mc is 0, 1, or 2.
  • R 153 of the compound represented by the general formula (H15) is a group represented by the general formula (H150).
  • L 151 is a single bond or a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms
  • Ar 151 is a substituted or unsubstituted ring-forming carbon It is an aryl group of number 6 to 50.
  • L 151 is a single bond or a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 14 ring carbon atoms
  • Ar 151 is a substituted or unsubstituted ring carbon It is an aryl group having numbers 6 to 14.
  • the group represented by the general formula (H150) is a group represented by the following general formula (H151).
  • X15 is an oxygen atom or a sulfur atom
  • L15 is single bond
  • R 1500 to R 1504 that do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted or unsubstit
  • the compound represented by the general formula (H15) is a compound represented by the following general formula (H152).
  • R 153 of the compound represented by the general formula (H15) is a group represented by the general formula (H151), it is represented by the following general formula (H152).
  • md is 0, 1, or 2.
  • the compound represented by the general formula (H152) is represented by the following general formula (H153).
  • R 150 to R 152 , R 154 to R 159 , R 1500 to R 1504 , and X 15 are R 150 to R 152 , R 154 to R 159 , R 1500 to R 1504 in the general formula (H152), respectively; and X 15 .
  • the first compound is a compound having only one pyrene ring in the molecule (sometimes referred to as a monopyrene compound).
  • the compound represented by the general formula (H15) is a monopyrene compound.
  • R 160 to R 169 are bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other, R 160 to R 169 that do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalky
  • the first compound is a compound represented by the following general formula (H162).
  • mf is 0, 1, or 2.
  • the first compounds each independently include: selected from the group consisting of the compound represented by the general formula (H111), the compound represented by the general formula (H122), the compound represented by the general formula (H132), and the compound represented by the general formula (H133).
  • H111 the compound represented by the general formula
  • H122 the compound represented by the general formula
  • H132 the compound represented by the general formula
  • H133 the compound represented by the general formula
  • the first compound preferably does not have a bis-carbazole structure or an amine structure in its molecule.
  • the first compound does not contain a compound having a bis-carbazole structure or a compound having an amine structure.
  • all groups described as "substituted or unsubstituted" in the first compound are "unsubstituted” groups.
  • the first host material has a connected structure including a benzene ring and a naphthalene ring connected by a single bond in the molecule, and the benzene ring and naphthalene ring in the connected structure Each ring is further independently fused with a single ring or a fused ring, or is not fused, and the benzene ring and naphthalene ring in the linked structure are cross-linked at least in one part other than the single bond. It is also preferable that they are further connected by. Since the first host material has a connection structure including such crosslinking, it can be expected to suppress deterioration of chromaticity of the organic EL element.
  • the first host material has a connected structure (benzene- ) as the minimum unit; a single ring or a fused ring may be further fused to the benzene ring, or a single ring or a fused ring may be further fused to the naphthalene ring.
  • a connected structure (benzene- ) as the minimum unit; a single ring or a fused ring may be further fused to the benzene ring, or a single ring or a fused ring may be further fused to the naphthalene ring.
  • the first host material contains a naphthalene ring and a naphthalene ring connected by a single bond as represented by the following formula (X3), formula (X4), or formula (X5) in the molecule.
  • one naphthalene ring contains a benzene ring, so it includes a benzene-naphthalene connected structure.
  • the crosslink includes a double bond. That is, it is also preferable that the benzene ring and the naphthalene ring have a structure in which the benzene ring and the naphthalene ring are further connected by a crosslinked structure containing a double bond at a portion other than the single bond.
  • the first host material has a biphenyl structure in which a first benzene ring and a second benzene ring are connected by a single bond in the molecule, and the biphenyl structure has a It is also preferable that the first benzene ring and the second benzene ring are further connected by crosslinking at at least one moiety other than the single bond.
  • the first benzene ring and the second benzene ring in the biphenyl structure are further connected by the bridge at one part other than the single bond. Since the first host material has a biphenyl structure including such crosslinking, it can be expected to suppress deterioration of chromaticity of the organic EL element.
  • the crosslink includes a double bond. In the organic EL device according to this embodiment, it is also preferable that the crosslinking does not include a double bond.
  • first benzene ring and the second benzene ring in the biphenyl structure are further connected by the bridge at two parts other than the single bond.
  • the first benzene ring and the second benzene ring in the biphenyl structure are further connected by the bridge at two parts other than the single bond, and the bridge is double-linked. It is also preferred that it does not include a bond. Since the first host material has a biphenyl structure including such crosslinking, it can be expected to suppress deterioration of chromaticity of the organic EL element.
  • the biphenyl structure becomes It becomes a connected structure (fused ring) such as the following formulas (BP11) to (BP15).
  • the formula (BP11) has a structure in which one part other than the single bond is connected by a crosslink that does not contain a double bond.
  • the formula (BP12) has a structure in which one part other than the single bond is connected by a crosslink containing a double bond.
  • the formula (BP13) has a structure in which two parts other than the single bond are connected by a crosslink that does not contain a double bond.
  • the formula (BP14) has a structure in which one of the two parts other than the single bond is connected by a crosslink that does not contain a double bond, and the other of the two parts other than the single bond is connected by a crosslink containing a double bond. It is.
  • the formula (BP15) has a structure in which two parts other than the single bond are connected by a crosslink containing a double bond.
  • the groups described as "substituted or unsubstituted” are preferably "unsubstituted” groups.
  • the first compound can be produced by a known method. Furthermore, the first compound can also be produced by following known methods and using known alternative reactions and raw materials in accordance with the desired product.
  • first compound examples include the following compounds. However, the present invention is not limited to these specific examples of the first compound.
  • D represents a deuterium atom
  • Me represents a methyl group
  • tBu represents a tert-butyl group
  • Ph represents a phenyl group.
  • the second host material is preferably a second compound.
  • the second host material is Examples include, but are not limited to, a second compound represented by the following general formula (2).
  • the second compound is preferably a compound represented by the following general formula (2).
  • the second host material is preferably a second compound represented by the following general formula (2).
  • R 201 to R 208 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), A group represented by -O-(R 904 ), A group represented by -S-(R 905 ), A group represented by -N(R 906 )(R 907 ), a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 50 carbon atoms,
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms;
  • R 901s When a plurality of R 901s exist, the plurality of R 901s are the same or different from each other, When a plurality of R 902s exist, the plurality of R 902s are the same or different from each other, When a plurality of R 903s exist, the plurality of R 903s are the same or different from each other, When a plurality
  • R 201 to R 208 are each independently: hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), A group represented by -O-(R 904 ), A group represented by -S-(R 905 ), A group represented by -N(R 906 )(R 907 ), a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 50 carbon
  • L 201 and L 202 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms
  • Ar 201 and Ar 202 are Each independently is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • Ar 201 and Ar 202 each independently represent a phenyl group, a naphthyl group, a phenanthryl group, a biphenyl group, a terphenyl group, a diphenylfluorenyl group, a dimethylfluorenyl group, a benzene
  • it is a diphenylfluorenyl group, a benzodimethylfluorenyl group, a dibenzofuranyl group, a dibenzothienyl group, a naphthobenzofuranyl group, or a naphthobenzothienyl group.
  • the second compound represented by the general formula (2) is represented by the following general formula (201), general formula (202), general formula (203), or general formula (204). , general formula (205), general formula (206), general formula (207), general formula (208) or general formula (209).
  • L 201 and Ar 201 are synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (2), R 201 to R 208 each independently have the same meaning as R 201 to R 208 in the general formula (2).
  • the second compound represented by the general formula (2) has the following general formula (221), general formula (222), general formula (223), general formula (224), general formula (225), general formula ( It is also preferable that the compound is a compound represented by general formula (226), general formula (227), general formula (228), or general formula (229).
  • R 201 and R 203 to R 208 each independently have the same meaning as R 201 and R 203 to R 208 in the general formula (2), L 201 and Ar 201 are respectively synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (2), L 203 has the same meaning as L 201 in the general formula (2), L 203 and L 201 are the same or different, Ar 203 has the same meaning as Ar 201 in the general formula (2), Ar 203 and Ar 201 are the same or different. )
  • the second compound represented by the general formula (2) has the following general formula (241), general formula (242), general formula (243), general formula (244), general formula (245), general formula ( It is also preferable that the compound is a compound represented by general formula (246), general formula (247), general formula (248), or general formula (249).
  • R 201 , R 202 and R 204 to R 208 are each independently synonymous with R 201 , R 202 and R 204 to R 208 in the general formula (2), L 201 and Ar 201 are respectively synonymous with L 201 and Ar 201 in the general formula (2), L 203 has the same meaning as L 201 in the general formula (2), L 203 and L 201 are the same or different, Ar 203 has the same meaning as Ar 201 in the general formula (2), Ar 203 and Ar 201 are the same or different. )
  • R 201 to R 208 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring.
  • a cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms or a group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ) is preferable.
  • L 201 is preferably a single bond or an unsubstituted arylene group having 6 to 22 ring carbon atoms
  • Ar 201 is preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 22 ring carbon atoms.
  • R 201 to R 208 which are substituents of the anthracene skeleton, suppress intermolecular interaction.
  • a hydrogen atom is preferable from the viewpoint of preventing this and suppressing a decrease in electron mobility.
  • R 201 to R 208 are a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms. It may also be a substituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • R 201 to R 208 become bulky substituents such as alkyl groups and cycloalkyl groups, intermolecular interaction is suppressed, electron mobility with respect to the first host material decreases, and the above formula (Math. 70) may not satisfy the relationship ⁇ e(H2)> ⁇ e(H1).
  • the second compound is used in the second light-emitting layer, by satisfying the relationship ⁇ e(H2)> ⁇ e(H1), the ability to recombine holes and electrons in the first light-emitting layer is reduced. It can also be expected to suppress a decrease in luminous efficiency.
  • R 201 to R 208 which are substituents on the anthracene skeleton, are preferably not bulky substituents, and are preferably not an alkyl group or a cycloalkyl group.
  • an alkyl group, a cycloalkyl group, a haloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), a group represented by -O-(R 904 ) , -S-(R 905 ), -N(R 906 )(R 907 ), aralkyl group, -C( O)R 801 , -COOR 802 It is more preferable that it is not a group represented by, a halogen atom, a cyano group, or a nitro group.
  • R 201 to R 208 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted carbon number of 1 to 50 It is also preferable to use an alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, or a group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ).
  • R 201 to R 208 in the second compound represented by the general formula (2) are preferably hydrogen atoms.
  • the substituents in the case of "substituted or unsubstituted" in R 201 to R 208 include the above-mentioned substituents that may become bulky, especially substituted or unsubstituted alkyl groups, and substituted or unsubstituted alkyl groups. It is also preferable that it does not contain a substituted cycloalkyl group. Since the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in R 201 to R 208 does not include a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, etc.
  • R 201 to R 208 which are substituents on the anthracene skeleton, are not bulky substituents, and that R 201 to R 208 as substituents are unsubstituted. Furthermore, in the case where the substituents R 201 to R 208 on the anthracene skeleton are not bulky substituents, when a substituent is bonded to R 201 to R 208 as non-bulky substituents, the substituent is also bulky.
  • the second compound can be produced by a known method. Further, the second compound can also be produced by following known methods and using known alternative reactions and raw materials that match the desired product.
  • Specific examples of the second compound include the following compounds. However, the present invention is not limited to these specific examples of the second compound.
  • D represents a deuterium atom.
  • the first luminescent compound and the second luminescent compound may be the same or different. In one aspect of the organic EL element according to this embodiment, the first luminescent compound and the second luminescent compound are preferably the same.
  • the luminescent compounds such as the first luminescent compound and the second luminescent compound are not particularly limited, but are preferably the third compound.
  • the third compound for example, each independently consists of a compound represented by the following general formula (4), a compound represented by the following general formula (5), and a compound represented by the following general formula (6). It is also preferred that it is one or more compounds selected from the group.
  • Z is each independently CRa or a nitrogen atom, A1 ring and A2 ring each independently, A substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 ring atoms, or a substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 ring atoms,
  • Ras one or more sets of two or more adjacent Ras are bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other
  • n21 and n22 are each independently 0, 1, 2, 3 or 4
  • Rb's one or more of the pairs consisting of two or more adjacent Rb's are bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other,
  • Rb's one or more of the pairs consisting of two
  • R 901 , R 902 , R 903 , R 904 , R 905 , R 906 , R 907 , R 801 and R 802 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms;
  • R 901s When a plurality of R 901s exist, the plurality of R 901s are the same or different from each other, When a plurality of R 902s exist, the plurality of R 902s are the same or different from each other, When a plurality of R 903s exist, the plurality of R 903s are the same or different from each other, When a plurality
  • Specific examples of compounds represented by general formula (4) include the following compounds.
  • Ph represents a phenyl group
  • D represents a deuterium atom.
  • R 501 to R 507 and R 511 to R 517 bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other, R 521 , R 522 , and R 501 to R 507 and R 511 to R 517 that do not form a substituted or unsubstituted monocycle and do not form a substituted or unsubstituted condensed ring are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycl
  • the compound represented by general formula (6) will be explained.
  • the second luminescent compound is preferably a compound represented by the following general formula (6).
  • Ring a, ring b, and ring c are each independently, A substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 ring atoms, or a substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 ring atoms, R 601 and R 602 each independently combine with the a ring, the b ring or the c ring to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or a substituted or unsubstituted heterocycle; figure, R 601 and R 602 which do not form a substituted or unsubstituted heterocycle are each independently, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cyclo
  • At least one ring of the a ring, the b ring, and the c ring has one or more groups represented by -N(R 6A )(R 6B ), R 6A and R 6B are each independently, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms; When two or more R 6A are present, two or more R 6A are the same or different, When two or more R 6Bs exist, it is preferable that the two or more R 6Bs are the same or different from each other.
  • Ring a, ring b, and ring c are rings condensed to the central condensed two-ring structure of the general formula (6) consisting of a boron atom and two nitrogen atoms (a substituted or unsubstituted ring having 6 to 50 carbon atoms). aromatic hydrocarbon ring, or a substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 ring atoms).
  • the "aromatic hydrocarbon rings" of ring a, ring b, and ring c have the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned "aryl group.”
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of ring a contains three carbon atoms on the central fused two-ring structure of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "aromatic hydrocarbon ring" of ring b and ring c includes two carbon atoms on the central condensed two-ring structure of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 ring carbon atoms include compounds in which a hydrogen atom is introduced into the "aryl group” described in specific example group G1.
  • the "heterocycle” of rings a, b, and c has the same structure as the compound in which a hydrogen atom is introduced into the above-mentioned “heterocyclic group.”
  • the "heterocycle” of ring a contains three carbon atoms on the central fused two-ring structure of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • the "heterocycle" of ring b and ring c includes two carbon atoms on the central fused two-ring structure of the general formula (6) as ring-forming atoms.
  • Specific examples of the "substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 ring atoms” include compounds in which a hydrogen atom is introduced into the "heterocyclic group" described in specific example group G2.
  • R 601 and R 602 may each independently bond to ring a, ring b, or ring c to form a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • the heterocycle in this case includes the nitrogen atom on the central fused two-ring structure of the general formula (6).
  • the heterocycle in this case may contain a heteroatom other than a nitrogen atom.
  • the bonding of R 601 and R 602 with ring a, ring b, or ring c means that the atoms forming ring a, ring b, or ring c bond with the atoms forming ring R 601 and R 602 . means.
  • R 601 may be bonded to ring a to form a 2-ring condensed (or 3 or more condensed) nitrogen-containing heterocycle in which the ring containing R 601 and the a ring are condensed.
  • Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to a nitrogen-containing heterocyclic group of two or more condensed rings in the specific example group G2. The same applies to the case where R 601 is bonded to ring b, the case where R 602 is bonded to ring a, and the case where R 602 is bonded to ring c.
  • ring a, ring b, and ring c in the general formula (6) are each independently a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 ring carbon atoms. In one embodiment, ring a, ring b, and ring c in the general formula (6) are each independently a substituted or unsubstituted benzene ring or naphthalene ring.
  • R 601 and R 602 in the general formula (6) are each independently: a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms; Preferred is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (6) is a compound represented by the following general formula (62).
  • R 601A is combined with one or more selected from the group consisting of R 611 and R 624 to form a substituted or unsubstituted heterocycle, or does not form a substituted or unsubstituted heterocycle
  • R 601A, which does not form a substituted or unsubstituted heterocycle is Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms; R 602A combines
  • R 651 to R 658 are bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other,
  • One of R 651 to R 658 that does not form the substituted or unsubstituted monocycle and does not form the substituted or unsubstituted condensed ring is the bonding position with L 6
  • R 651 to R 658 that do not form a substituted or unsubstituted monocycle, do not form a substituted or unsubstituted condensed ring, and are not in the bonding position with L 6 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or
  • R 601A and R 602A in the general formula (62) are groups corresponding to R 601 and R 602 in the general formula (6), respectively.
  • R 601A and R 611 may be combined to form a 2-ring fused (or 3- or more-ring fused) nitrogen-containing heterocycle in which a ring containing them is fused with a benzene ring corresponding to ring a.
  • Specific examples of the nitrogen-containing heterocycle include compounds corresponding to a nitrogen-containing heterocyclic group of two or more condensed rings in the specific example group G2. The same applies to the case where R 601A and R 624 are combined, the case where R 602A and R 613 are combined, and the case where R 602A and R 631 are combined.
  • R 611 to R 613 , R 621 to R 624 , and R 631 to R 634 They may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted monocyclic ring, or may be bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring.
  • R 611 and R 612 may be bonded to form a structure in which a benzene ring, indole ring, pyrrole ring, benzofuran ring, benzothiophene ring, etc.
  • the formed condensed ring becomes a naphthalene ring, a carbazole ring, an indole ring, a dibenzofuran ring, or a dibenzothiophene ring.
  • R 611 to R 613 , R 621 to R 624 , and R 631 to R 634 that do not contribute to ring formation are each independently: hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, or a group represented by -N(R 6A )(R 6B ).
  • R 611 to R 613 , R 621 to R 624 , and R 631 to R 634 that do not contribute to ring formation are each independently: hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms, or a group represented by -N(R 6A )(R 6B ).
  • R 613 , R 621 to R 624 , and R 631 to R 634 that do not contribute to ring formation are each independently: hydrogen atom, It is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a group represented by -N(R 6A )(R 6B ).
  • R 611 to R 613 , R 621 to R 624 , and R 631 to R 634 that do not contribute to ring formation are each independently: hydrogen atom, A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, or a group represented by -N(R 6A )(R 6B ), At least one of R 611 to R 613 , R 621 to R 624 , and R 631 to R 634 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, and -N(R 6A )(R 6B ) It is at least one of the groups represented by.
  • R 611 to R 613 , R 621 to R 624 , and R 631 to R 634 that do not contribute to ring formation are each independently: A hydrogen atom or a group represented by -N(R 6A )(R 6B ), At least one of R 611 to R 613 , R 621 to R 624 , and R 631 to R 634 is a group represented by -N(R 6A )(R 6B ).
  • R 651 to R 658 that do not contribute to ring formation and do not participate in bonding with L 6 are hydrogen atoms.
  • the group represented by the general formula (621) is the following general formula (622).
  • R 655 to R 658 represents a bonding position with L 6
  • R 655 to R 658 that are not bonding positions with L 6 each independently represent the bonding position with L 6.
  • R 651 to R 654 and R 65A to R 65B have the same meaning as R 655 to R 658 in the general formula (621), and R 651 to R 654 and R 65A to R 65B in the general formula ( 621) * 62 has the same meaning as * 62 in the general formula (621).
  • the compound represented by the general formula (62) is a compound represented by the following general formula (62A).
  • R 641 to R 645 , R 661 to R 665 , and R 671 to R 675 bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other, R 641 to R 645 , R 661 to R 665 , and R 671 to R 675 that do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms
  • the compound represented by the general formula (62) is a compound represented by the following general formula (62B).
  • R 641 to R 645 , R 681 to R 685 , and R 691 to R 695 bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other, R 641 to R 645 , R 681 to R 685 , and R 691 to R 695 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atom
  • R 621 to R 624 , R 651 to R 658 and R 65A to R 65B are as defined in the general formula (622), and R 651 to R 658 and R 65A to R 65B are each independently defined in the general formula (622). ) has the same meaning as R 651 to R 658 and R 65A to R 65B . )
  • the compound represented by the general formula (62) is a compound represented by the following general formula (62C).
  • R 641 to R 645 bonds to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other, R 641 to R 645 , R 661 to R 665 , R 671 to R 675 , R 681 to R 685 that do not form the substituted or unsubstituted monocycle and do not form the substituted or unsubstituted fused ring;
  • R 691 to R 695 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon
  • the compound represented by the general formula (62A) is a compound represented by the following general formula (62A-1).
  • R 612 , R 633 , R 643 , R 661 to R 665 , R 671 to R 675 , R 651 to R 658 , and R 65A to R 65B are each independently, It has the same meaning as R 612 , R 633 , R 643 , R 661 to R 665 , R 671 to R 675 , R 651 to R 658 , and R 65A to R 65B in the general formula (62A).
  • the compound represented by the general formula (62B) is a compound represented by the following general formula (62B-1).
  • R 612 , R 622 , R 643 , R 681 to R 685 , R 691 to R 695 , R 651 to R 658 , and R 65A to R 65B are each independently, It has the same meaning as R 612 , R 622 , R 643 , R 681 to R 685 , R 691 to R 695 , R 651 to R 658 , and R 65A to R 65B in the general formula (62B).
  • the compound represented by the general formula (62C) is a compound represented by the following general formula (62C-1).
  • R 612 , R 643 , R 661 to R 665 , R 671 to R 675 , R 681 to R 685 , R 691 to R 695 , R 651 to R 658 , and R 65A -R 65B are each independently R 612 , R 622 , R 643 , R 661 -R 665 , R 671 -R 675 , R 681 -R 685 , R 691 -R 695 , R in the general formula (62C) 651 to R 658 and R 65A to R 65B )
  • R 612 , R 622 , R 633 , R of the general formulas (62A), (62B), (62C), (62A-1), (62B-1) and (62C-1) 643 , R 661 to R 665 , R 671 to R 675 , R 681 to R 685 , R 691 to R 695 are each independently, hydrogen atom, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring atoms.
  • R 612 , R 622 , R 633 , R of the general formulas (62A), (62B), (62C), (62A-1), (62B-1) and (62C-1) 643 , R 661 to R 665 , R 671 to R 675 , R 681 to R 685 , R 691 to R 695 are each independently, It is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (6) is prepared by first bonding ring a, ring b, and ring c with a linking group (a group containing NR 601 and a group containing NR 602 ) to form an intermediate. (first reaction), and by bonding ring a, ring b, and ring c with a linking group (group containing a boron atom), the final product can be manufactured (second reaction).
  • first reaction an amination reaction such as Bachbult-Hartwig reaction can be applied.
  • a tandem hetero Friedel-Crafts reaction or the like can be applied.
  • the compound represented by the general formula (6) is selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (64-1) to (64-5).
  • X is O, S, Se, C(R 403 )(R 404 ), or NR 405 .
  • a set of R 401 and R 421 , a set of two or more adjacent ones of R 421 to R 423 , a set of R 423 and R 402 , a set of R 402 and R 424 , a set of R 424 to R 427 A set of two or more adjacent ones, a set of R 427 and R 412 , and one or more sets of R 412 and R 411 , bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other,
  • R 401 and R 402 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently: Substituted or un
  • R 403 to R 405 , and R 411 , R 412 , and R 421 to R 427 which do not form the substituted or unsubstituted monocycle and do not form the substituted or unsubstituted condensed ring are each independently, is a hydrogen atom or a substituent R,
  • the substituents R are each independently, Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A group represented by -Si(R 901 )(R 902 )(R 903 ), A group represented by -O-(R 904 ), A group represented by -S-(R 905 ), A group represented
  • X is O, S, Se, C(R 403 )(R 404 ), or NR 405 .
  • a set of R 401 and R 421 , a set of two or more adjacent ones of R 421 to R 423 , a set of R 423 and R 402 , a set of R 402 and R 424 , a set of R 424 to R 427 One or more sets consisting of two or more adjacent sets, a set of R 413 and R 414 , and a set of R 414 and R 401 , bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other, R 401 and R 402 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently: Substitute
  • R 403 to R 405 , and R 413 , R 414 , and R 421 to R 427 which do not form a substituted or unsubstituted monocycle and do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently, It is a hydrogen atom or a substituent R, and the substituent R has the same meaning as the substituent R in the general formula (64-1). )
  • X and X' are each independently O, S, Se, C(R 403 )(R 404 ), or NR 405 .
  • R 403 to R 405 , and R 411 , R 412 , R 415 , R 416 , and R 421 to R 423 that do not form the substituted or unsubstituted monocycle and do not form the substituted or unsubstituted fused ring. are each independently a hydrogen atom or a substituent R, and the substituent R has the same meaning as the substituent R in the general formula (64-1).
  • the plurality of R 403s exist the plurality of R 403s are the same or different
  • the plurality of R 404s exist are the same or different
  • the plurality of R 405s exist are the same or different from each other.
  • X and X' are each independently O, S, Se, C(R 403 )(R 404 ), or NR 405 .
  • R 401 and R 402 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently: Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring atoms, or
  • R 403 to R 405 , and R 411 , R 412 , R 417 , R 418 , and R 421 to R 423 that do not form the substituted or unsubstituted monocycle and do not form the substituted or unsubstituted fused ring. are each independently a hydrogen atom or a substituent R, and the substituent R has the same meaning as the substituent R in the general formula (64-1).
  • the plurality of R 403s exist the plurality of R 403s are the same or different
  • the plurality of R 404s exist are the same or different
  • the plurality of R 405s exist are the same or different from each other.
  • X and X' are each independently O, S, Se, C(R 403 )(R 404 ), or NR 405 .
  • R 401 and R 402 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently: Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, Substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, A substituted or unsubstituted ary
  • R 403 to R 405 , and R 413 , R 414 , R 417 , R 418 , and R 421 to R 423 that do not form the substituted or unsubstituted monocycle and do not form the substituted or unsubstituted fused ring. are each independently a hydrogen atom or a substituent R, and the substituent R has the same meaning as the substituent R in the general formula (64-1).
  • the plurality of R 403s exist the plurality of R 403s are the same or different
  • the plurality of R 404s exist are the same or different
  • the plurality of R 405s exist are the same or different from each other.
  • the compound represented by the general formula (64-2) is a compound represented by the following general formula (64-2A).
  • a set consisting of two or more adjacent ones, a set consisting of two or more adjacent ones of R 447 to R 450 , and one or more sets consisting of the set R 450 and R 441 bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle, are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted condensed ring, or are not bonded to each other,
  • R 441 and R 442 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted fused ring are each independently: Substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon
  • R 421 to R 423 and R 443 to R 450 which do not form a substituted or unsubstituted monocyclic ring and which do not form a substituted or unsubstituted condensed ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
  • the substituent R has the same meaning as the substituent R in the general formula (64-1).
  • X is O or S.
  • the substituents in the case of "substituted or unsubstituted” in the general formulas (64-1) to (64-5) are: unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms, unsubstituted haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms, unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms, unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, an unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 ring carbon atoms, unsubstituted alkoxy group having 1 to 50 carbon atoms, unsubstituted alkylthio group having 1 to 50 carbon atoms, an unsubstituted aryloxy group having 6 to 50 ring carbon atoms, an unsubstituted arylthio group having 6 to 50 ring carbon atoms, unsubstituted aralkyl group having 7 to 50 carbon atoms
  • R 41s When two or more R 41s exist, two or more R 41s are the same or different from each other, and when two or more R 42s exist, two or more R 41s exist. 42 are the same or different from each other, when two or more R 43s exist, two or more R 43s are the same or different from each other, and when two or more R 44s exist, two or more R 44 are the same or different from each other, when two or more R 45s exist, two or more R 45s are the same or different from each other, and when two or more R 46s exist, two or more R 45s 46 are the same or different from each other, when two or more R 47s exist, two or more R 47s are the same or different from each other, and when two or more R 48s exist, two or more R 47s 48 are the same or different from each other, when two or more R 49s exist, two or more R 49s are the same or different from each other, and when two or more R 50s exist, two or more R 49
  • the substituents in the case of "substituted or unsubstituted” in the general formulas (64-1) to (64-5) are: unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, It is selected from the group consisting of an unsubstituted aryl group having 6 to 18 ring atoms and an unsubstituted heterocyclic group having 5 to 18 ring atoms.
  • the compounds represented by the general formulas (64-1) to (64-5) can be synthesized by using known alternative reactions or raw materials depending on the desired product.
  • the electronic device is equipped with the organic EL element according to any of the embodiments described above.
  • Examples of electronic devices include display devices and light emitting devices.
  • Examples of display devices include display components (eg, organic EL panel modules, etc.), televisions, mobile phones, tablets, personal computers, and the like.
  • Examples of the light emitting device include lighting, vehicle lamps, and the like.
  • the light emitting device can also be used in a display device, for example, as a backlight of the display device.
  • the number of light-emitting layers that an organic EL element has is not limited to two, and three or more light-emitting layers may be stacked.
  • the organic EL element has a plurality of light emitting layers of three or more layers, at least two light emitting layers (the first light emitting layer and the second light emitting layer) only need to satisfy the conditions described in the above embodiment.
  • the other light-emitting layer may be a fluorescent-type light-emitting layer or a phosphorescent-type light-emitting layer that utilizes light emission due to electronic transition directly from a triplet excited state to a ground state.
  • the organic EL element has a plurality of light emitting layers
  • these light emitting layers may be provided adjacent to each other, or a so-called tandem type organic EL element may be provided in which a plurality of light emitting units are stacked with an intermediate layer interposed therebetween. It may also be an EL element.
  • the structure of the first luminescent compound or the second luminescent compound used in the production of the organic EL devices according to Examples 1 to 20 and Reference Examples 1 to 2 is shown below.
  • Example 1 A glass substrate (manufactured by Geomatec Co., Ltd.) with a 25 mm x 75 mm x 1.1 mm thick ITO (Indium Tin Oxide) transparent electrode (anode) was ultrasonically cleaned in isopropyl alcohol for 5 minutes, and then UV ozone cleaned for 30 minutes. I did it. The film thickness of the ITO transparent electrode was 130 nm.
  • the cleaned glass substrate with transparent electrode lines was mounted on a substrate holder of a vacuum evaporation device, and first, the compound HIL-1 was evaporated so as to cover the transparent electrode on the side where the transparent electrode lines were formed, A hole injection layer with a thickness of 5 nm was formed.
  • compound HTL-1 was deposited to form a first hole transport layer with a thickness of 80 nm.
  • the compound EBL-1 was deposited on the first hole transport layer to form a second hole transport layer (sometimes referred to as an electron barrier layer) having a thickness of 10 nm.
  • compound BH1-1 first host material
  • compound BD1 first luminescent compound
  • compound BH-2 (second host material) and compound BD1 (second luminescent compound) were co-evaporated onto the first luminescent layer to form a second luminescent layer with a thickness of 20 nm.
  • the proportion of compound BH-2 in the second light-emitting layer was 98% by mass, and the proportion of compound BD1 was 2% by mass.
  • the compound aET-1 was deposited on the second light emitting layer to form a first electron transport layer (sometimes referred to as a hole blocking layer) with a thickness of 10 nm.
  • compound bET-1 was deposited on the first electron transport layer to form a second electron transport layer with a thickness of 15 nm.
  • Example 1 The element configuration of Example 1 is schematically shown as follows.
  • the numbers in parentheses indicate the film thickness (unit: nm).
  • the numbers expressed as percentages (98%: 2%) indicate the host material (compound BH1-1 or BH-2) and the luminescent compound (compound BD1) in the first or second luminescent layer. ) is shown (mass%). The same notation will be used below.
  • Example 2 Example 3, Examples 7 to 13
  • compound BH1-1 as the first host material used to form the first light emitting layer was replaced with the compound shown in Table 1.
  • the organic EL device was produced in the same manner as in Example 1 except for the changes.
  • Example 4 The organic EL device of Example 4 was produced in the same manner as the organic EL device of Example 1, except that compound BD1 as the first light-emitting compound and the second light-emitting compound was changed to compound BD2.
  • Example 5 Example 6, Examples 14 to 20
  • the compound BH1-1 as the first host material used to form the first light emitting layer was changed to the compound shown in Table 2.
  • the organic EL device was produced in the same manner as in Example 1 except that Compound BD1 was changed to Compound BD2 as the first luminescent compound and the second luminescent compound.
  • the organic EL device of Reference Example 1 is the same as the organic EL device of Example 1, except that the first light emitting layer and the second light emitting layer in Example 1 are replaced with only the second light emitting layer, and the film thickness is set to 25 nm. It was manufactured in the same manner as the element.
  • Reference Example 2 The organic EL device of Reference Example 2 is the same as that of Example 4, except that the first light-emitting layer and the second light-emitting layer in Example 4 are replaced with only the second light-emitting layer, and the film thickness is set to 25 nm. It was manufactured in the same manner as the element.
  • a host material (see BH shown in FIG. 6) and a luminescent compound (see BD shown in FIG. 6) are placed on a quartz substrate with a refractive index of 1.46 at 460 nm (see Quartz sub. shown in FIG. 6).
  • a film with a thickness of 50 nm containing (see Sample (BH:BD) shown in FIG. 6) was formed by vacuum evaporation.
  • the mass ratio of the host material and the luminescent compound in this film was 98:2 (host material:luminescent compound).
  • the quartz substrate on which the film was formed was set in a jig of an IMS 5000 apparatus manufactured by ASAHI SPECTRA (apparatus 100 shown in FIG. 6) so that the film surface faced downward.
  • a p-polarized film (see p-polarized film shown in FIG. 6) is attached to the detector, and spectra can be measured through the polarized film, which is set so that only p-polarized light is transmitted.
  • the detector can change the measurement angle, so when the vertical direction is 0°, the PL spectrum can be measured in the wavelength range of 350 nm to 800 nm while changing the range from 0° to 72° in 3° increments. It was measured.
  • Optical simulation software Setfos 5.0 was started, and film thicknesses were input in the order of air/host material: luminescent compound/quartz substrate/oil immersion oil/hemispherical prism so as to obtain the same film thickness as in the experiment.
  • the refractive index of air is 1.00
  • the refractive index of the quartz substrate is 1.46
  • the refractive index of the oil immersion oil is 1.515
  • the refractive index of the hemispherical prism is 1.52
  • the refractive index of the host material is determined by spectroscopic ellipsometry.
  • the n and k data files obtained from the measurements were loaded.
  • FIG. 7 shows an example of a graph showing experimental values and simulated values, in which the p-polarized PL intensity at 465 nm of the PL spectrum (range of 350 nm to 800 nm) is plotted against the detection angle.
  • ⁇ ' represents molecular orientation. From FIG. 7, it can be seen that the experimental values are close to the simulation values when molecular orientation is 0.88.
  • EQE (%) (EQE of each example (%) / EQE of reference example 1 (%)) ⁇ 100 ... (several 100)
  • EQE (%) (EQE of each example (%) / EQE of reference example 1 (%)) ⁇ 100 ... (several 100)
  • EQE (%) (EQE of each example (%) / EQE of reference example 1 (%)) ⁇ 100 ... (several 100)
  • the external quantum efficiency EQE is divided into the luminescence efficiency EQE Prompt of the luminescence component (immediate luminescence component (Prompt component)) from the singlet exciton generated in the first recombination, and the luminescence efficiency EQE TFT of the luminescence component due to the TTF mechanism. be able to.
  • the luminous efficiency EQE Prompt is obtained by calculating the luminous intensity ratio derived from TTF and subtracting the luminous efficiency EQE TFT from the external quantum efficiency EQE.
  • the emission intensity ratio derived from TTF can be measured by the transient EL method.
  • the transient EL method is a method of measuring the attenuation behavior (transient characteristics) of EL light emission after the DC voltage applied to the element is removed.
  • the EL emission intensity is classified into an emission component from singlet excitons generated by initial recombination and an emission component from singlet excitons generated via the TTF phenomenon.
  • the lifetime of a singlet exciton is very short, on the order of nanoseconds, and therefore decays quickly after the DC voltage is removed.
  • the TTF phenomenon attenuates slowly because light is emitted from singlet excitons that are generated via long-lived triplet excitons.
  • the emission intensity derived from TTF can be determined. Specifically, it can be determined by the following method.
  • the transient EL waveform is measured as follows (see FIG. 8).
  • a pulse voltage waveform output from a voltage pulse generator (PG) is applied to the EL element. Capture the applied voltage waveform into an oscilloscope (OSC).
  • OSC oscilloscope
  • PMT photomultiplier tube
  • the voltage waveform and pulsed light emission are synchronized and imported into a personal computer (PC).
  • the emission intensity ratio derived from TTF is determined as follows.
  • the rate equation for the decay behavior of triplet excitons is solved to model the decay behavior of the emission intensity based on the TTF phenomenon.
  • the time decay of the triplet exciton density n T inside the light-emitting layer is expressed by the following rate equation using the decay rate v A due to the lifetime of triplet excitons and the decay rate v C due to triplet exciton collisions. be able to.
  • ITTF is the emission intensity derived from TTF
  • A is a constant.
  • the constant A is determined by fitting the measured transient EL waveform data to the following approximate equation.
  • the graph in FIG. 9 is an example of measurement when a predetermined DC voltage is applied to the EL element and then the voltage is removed, and represents the change over time in the emission intensity of the EL element.
  • the DC voltage was removed at about 3 ⁇ 10 ⁇ 8 seconds. Note that the graph is expressed with the brightness when the voltage is removed as 1. After a rapid decay for about 2 ⁇ 10 ⁇ 7 seconds, a gradual decay component appears.
  • the graph in FIG. 10 is a graph plotting the reciprocal of the square root of the light intensity for up to 10 ⁇ 5 seconds after voltage removal, with the origin at the time of voltage removal, and it can be seen that it can be well approximated to a straight line.
  • the value of the intersection point A with the vertical axis when the straight line portion is extended to the time origin is 2.41.
  • Fitting to the straight line is preferably performed by the least squares method. In this case, it is preferable to perform fitting using values up to 10 ⁇ 5 seconds.
  • the luminous efficiency EQE Prompt (luminous efficiency EQE Prompt of the immediate luminescent component (Prompt component)) (unit: %) from the singlet exciton generated in the first recombination is the external quantum efficiency EQE (unit: %) of the entire device. It can be calculated using the following formula.
  • the organic EL elements of Examples and Reference Examples were prepared in the manner described above, and the voltage pulse waveform (pulse width: 500 microseconds, frequency: 20 Hz) output from a pulse generator (manufactured by Agilent Technologies, Inc., high-speed pulse power supply 8114A) was obtained. , a voltage equivalent to 0.1 to 100 mA/ cm2 ) was applied, the EL emission was input to a photomultiplier tube (manufactured by Hamamatsu Photonics Co., Ltd., R928), and the pulse voltage waveform and the EL emission were synchronized. It was taken into an oscilloscope (manufactured by Tektronix, 2440) to obtain a transient EL waveform.
  • a pulse generator manufactured by Agilent Technologies, Inc., high-speed pulse power supply 8114A
  • the organic EL devices of Examples and Reference Examples were energized at room temperature, and the pulse voltage was removed at a time of about 3 ⁇ 10 ⁇ 8 seconds.
  • the instant luminous efficiency at a current density of 10 mA/cm 2 is analyzed from a graph plotting the reciprocal of the square root of the light intensity up to 1.5 ⁇ 10 -5 seconds after voltage removal, with the origin at the time of voltage removal EQE Prompt ( Unit: %) was calculated.
  • Equation 103 calculate the EQE Prompt (%) of each example (Examples 4 to 6, Examples 14 to 20, and Reference Example 2) when the EQE Prompt (%) of Reference Example 2 is set to 100. ) was determined as "EQE Prompt (relative value: %)".
  • EQE Prompt of each example (relative value: %) (EQE Prompt of each example (%) / EQE Prompt of reference example 2 (%)) ⁇ 100 ... (Math. 103)
  • ] Prepare the first film and the second film by the method described above, and determine the maximum peak wavelength ⁇ 1 and half-value width FWHM1 of the PL spectrum of the first film (same configuration as the first light emitting layer), and the second film.
  • the maximum peak wavelength ⁇ 2 and half-width FWHM2 of the PL spectrum of the film (same configuration as the second light emitting layer) were measured.
  • FWHM is an abbreviation for full width at half maximum.
  • (unit: nm) were calculated from the obtained values.
  • ⁇ represents
  • ⁇ FWHM represents
  • the organic EL devices according to Examples 1 to 20 by satisfying the relationships of the above mathematical formula (Math. 1) and the above mathematical formula (Math. 2), the external quantum efficiency EQE was improved, and the luminous efficiency of the entire device was improved. .
  • the organic EL devices according to Examples 1 to 3 and Examples 7 to 13 As the value of ⁇ 1 / ⁇ 2 approaches 1, the instant luminous efficiency EQE Prompt approaches the instant luminous efficiency EQE Prompt of Reference Example 1. As a result, the light extraction efficiency of the immediate luminescent component in the first luminescent layer was improved. According to the organic EL devices according to Examples 4 to 6 and Examples 14 to 20, as the value of ⁇ 1 / ⁇ 2 approaches 1, the instant luminous efficiency EQE Prompt approaches the instant luminous efficiency EQE Prompt of Reference Example 2. As a result, the light extraction efficiency of the immediate luminescent component in the first luminescent layer was improved. From the above results, according to the organic EL devices according to Examples 1 to 20, the formula (Equation 1) and the formula ( By satisfying the relationship of Equation 2), an organic EL element with improved luminous efficiency was obtained.
  • the energy amount calculated from the following conversion formula (F1) was defined as triplet energy T 1 .
  • the triplet energy T 1 may have an error of about 0.02 eV in the upper and lower directions depending on the measurement conditions.
  • Conversion formula (F1): T 1 [eV] 1239.85/ ⁇ edge
  • the tangent to the rise of the short wavelength side of the phosphorescence spectrum is drawn as follows. When moving on the spectrum curve from the short wavelength side of the phosphorescence spectrum to the maximum value on the shortest wavelength side among the maximum values of the spectrum, consider the tangent at each point on the curve toward the long wavelength side. The slope of this tangent line increases as the curve rises (ie, as the vertical axis increases). The tangent drawn at the point where the value of this slope takes the maximum value (that is, the tangent at the inflection point) is the tangent to the rise of the short wavelength side of the phosphorescence spectrum.
  • a local maximum point with a peak intensity that is 15% or less of the maximum peak intensity of the spectrum is not included in the local maximum value on the shortest wavelength side mentioned above, but is included in the maximum value of the slope that is closest to the local maximum value on the shortest wavelength side.
  • the tangent line drawn at the point where the value is taken is the tangent line to the rise of the short wavelength side of the phosphorescence spectrum.
  • the tangent to the falling edge of the long wavelength side of the absorption spectrum is drawn as follows.
  • the slope of this tangent line repeats decreasing and then increasing as the curve falls (that is, as the value on the vertical axis decreases).
  • the tangent line drawn at the point where the slope value takes the minimum value on the longest wavelength side (excluding cases where the absorbance is 0.1 or less) is the tangent to the fall of the long wavelength side of the absorption spectrum. Note that a maximum point with an absorbance value of 0.2 or less is not included in the maximum value on the longest wavelength side.
  • the maximum peak wavelength ⁇ SOL of the compound was measured by the following method. A 5 ⁇ mol/L toluene solution of the compound to be measured was prepared and placed in a quartz cell, and the emission spectrum (vertical axis: emission intensity, horizontal axis: wavelength) of this sample was measured at room temperature (300K). In this example, the emission spectrum was measured using a spectrofluorometer (device name: F-7000) manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd. Note that the emission spectrum measuring device is not limited to the device used here. In the emission spectrum, the peak wavelength of the emission spectrum at which the emission intensity is maximum was defined as the maximum peak wavelength ⁇ SOL .
  • the maximum peak wavelength ⁇ SOL of compound BD1 was 458 nm.
  • the maximum peak wavelength ⁇ SOL of compound BD2 was 456 nm.
  • SYMBOLS 1 Organic EL element, 2... Substrate, 3... Anode, 4... Cathode, 51... First light emitting layer, 52... Second light emitting layer, 6... Hole injection layer, 7... Hole transport layer, 8... Electron transport layer, 9...Electron injection layer.

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Abstract

第一の発光層（５１）及び第二の発光層（５２）を含み、第一の発光層（５１）は、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含有し、第二の発光層（５２）は、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含有し、第一のホスト材料と第二のホスト材料とは、互いに異なり、第一の発光性化合物と第二の発光性化合物とは、互いに同一であるか又は異なり、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たし、第一の発光性化合物は、第一の膜において、第一の配向性（σ１）を示し、第二の発光性化合物は、第二の膜において、第二の配向性（σ２）を示し、第二の配向性（σ２）に対する第一の配向性（σ１）の比が、下記数式（数２）の関係を満たす、有機ＥＬ素子（１）。　Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数１）　σ１／σ２≧０．９　…（数２）

Description

有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器
　本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」という場合がある。）は、携帯電話及びテレビ等のフルカラーディスプレイへ応用されている。有機ＥＬ素子に電圧を印加すると、陽極から正孔が発光層に注入され、また陰極から電子が発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。このとき、電子スピンの統計則により、一重項励起子が２５％の割合で生成し、及び三重項励起子が７５％の割合で生成する。
　有機ＥＬ素子の性能向上を図るため、例えば、特許文献１には、有機ＥＬ素子に用いる化合物について様々な検討がなされている。
　有機ＥＬ素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。
国際公開第２０２１／２１０３０５号
　本発明の目的の一つは、性能が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することである。また、本発明の別の目的の一つは、発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、及び当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することである。
　本発明の一態様によれば、有機エレクトロルミネッセンス素子であって、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極との間に配置された発光領域と、を有し、前記発光領域は、第一の発光層と、第二の発光層と、を含み、前記第一の発光層は、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含有し、前記第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含有し、前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは、互いに異なり、前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とは、互いに同一であるか又は異なり、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たし、前記第一の発光性化合物は、前記第一のホスト材料及び前記第一の発光性化合物を含有する第一の膜において、第一の配向性（σ１）を示し、前記第二の発光性化合物は、前記第二のホスト材料及び前記第二の発光性化合物を含有する第二の膜において、第二の配向性（σ２）を示し、前記第二の配向性（σ２）に対する前記第一の配向性（σ１）の比が、下記数式（数２）の関係を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
　Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数１）
　σ１／σ２≧０．９　…（数２）
　本発明の一態様によれば、前述の本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器が提供される。
　本発明の一態様によれば、性能が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。また、本発明の一態様によれば、発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。また、本発明の一態様によれば、当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供できる。
本発明の一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 本発明の一実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の別の一例の概略構成を示す図である。 第一の配向性、及び第二の配向性の測定方法を説明する説明図である。 第一の配向性、及び第二の配向性の測定方法を説明する説明図である。 第一の配向性、及び第二の配向性の測定方法を説明する説明図である。 第一の配向性、及び第二の配向性の測定方法に用いる装置の一例を表す模式図である。 ＰＬスペクトルの４６５ｎｍにおけるｐ偏光ＰＬ強度の角度依存性の一例を表すグラフである。 過渡ＥＬ波形の測定系を示す図である。 ＴＴＦ由来の発光強度比の測定方法を示す図であり、ＥＬ素子の発光強度の時間変化を示すグラフである。 ＴＴＦ由来の発光強度比の測定方法を示す図であり、光強度の平方根の逆数の時間変化を示すグラフである。
［定義］
　本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
　本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
　本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
　また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
　本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
　本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
　本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
　また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
「本明細書に記載の置換基」
　以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
　本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
　本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
　本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
　本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
　本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
　「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基、
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
　本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
　本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
　本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
　「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
　具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
　具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及びジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及びジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及びビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及びスピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及びスピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
　前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
　「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及びｔ－ブチル基。
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及びトリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
　「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び３－ブテニル基。
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び１，２－ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
　「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基。
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
　「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び２－ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
　本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
　ここで、
　Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
　Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
　Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
　Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
　－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
　－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「ハロゲン原子」
　本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
　本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
　「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
　本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
　本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
　本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合位置を表す。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合位置を表す。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合位置を表す。
　本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
　以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
　本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
　本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
　例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
　上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
　「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
　形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
　「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
　芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
　「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
　ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。任意の元素において（例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
　単環または縮合環を構成する「１以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
　本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
　本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
　「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
　上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
　以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
　本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び無置換の環形成原子数５～５０の複素環基からなる群から選択される基等であり、
　ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び環形成原子数５～５０の複素環基からなる群から選択される基である。
　一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択される基である。
　上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
　本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
　本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
　本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
〔第一実施形態〕
（有機エレクトロルミネッセンス素子）
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極との間に配置された発光領域と、を有し、前記発光領域は、第一の発光層と、第二の発光層と、を含み、前記第一の発光層は、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含有し、前記第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含有し、前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは、互いに異なり、前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とは、互いに同一であるか又は異なり、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たし、前記第一の発光性化合物は、前記第一のホスト材料及び前記第一の発光性化合物を含有する第一の膜において、第一の配向性（σ１）を示し、前記第二の発光性化合物は、前記第二のホスト材料及び前記第二の発光性化合物を含有する第二の膜において、第二の配向性（σ２）を示し、前記第二の配向性（σ２）に対する前記第一の配向性（σ１）の比が、下記数式（数２）の関係を満たす。
　Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数１）
　σ１／σ２≧０．９　…（数２）
　本実施形態によれば、発光効率が向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供できる。
　従来、有機エレクトロルミネッセンス素子の発光効率を向上させるための技術として、Ｔｒｉｐｌｅｔ－Ｔｒｉｐｌｅｔ－Ａｎｎｉｈｉｌａｔｉｏｎ（ＴＴＡと称する場合がある。）が知られている。ＴＴＡは、三重項励起子と三重項励起子とが衝突して、一重項励起子を生成するという機構（メカニズム）である。なお、ＴＴＡメカニズムは、ＴＴＦ（Ｔｒｉｐｌｅｔ－Ｔｒｉｐｌｅｔ　Ｆｕｓｉｏｎ）メカニズムと称する場合もある。
　ＴＴＦ現象を説明する。陽極から注入された正孔と、陰極から注入された電子とは、発光層内で再結合し励起子を生成する。そのスピン状態は、従来から知られているように、一重項励起子が２５％、三重項励起子が７５％の比率である。従来知られている蛍光素子においては、２５％の一重項励起子が基底状態に緩和するときに光を発するが、残りの７５％の三重項励起子については光を発することなく熱的失活過程を経て基底状態に戻る。従って、従来の蛍光素子の内部量子効率の理論限界値は２５％といわれていた。
　一方、有機物内部で生成した三重項励起子の挙動が理論的に調べられている。Ｓ．Ｍ．Ｂａｃｈｉｌｏらによれば（Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ａ，１０４，７７１１（２０００））、五重項等の高次の励起子がすぐに三重項に戻ると仮定すると、三重項励起子（以下、３Ａ＊と記載する）の密度が上がってきたとき、三重項励起子同士が衝突し下記式のような反応が起きる。ここで、１Ａは、基底状態を表し、１Ａ＊は、最低励起一重項励起子を表す。
　　　３Ａ＊＋３Ａ＊→（４／９）１Ａ＋（１／９）１Ａ＊＋（１３／９）３Ａ＊
　即ち、５３Ａ＊→４１Ａ＋１Ａ＊となり、当初生成した７５％の三重項励起子のうち、１／５即ち２０％が一重項励起子に変化することが予測されている。従って、光として寄与する一重項励起子は、当初生成する２５％分に７５％×（１／５）＝１５％を加えた４０％ということになる。このとき、全発光強度中に占めるＴＴＦ由来の発光比率（ＴＴＦ比率）は、１５／４０、すなわち３７．５％となる。また、当初生成した７５％の三重項励起子のお互いが衝突して一重項励起子が生成した（２つの三重項励起子から１つの一重項励起子が生成した）とすると、当初生成する一重項励起子２５％分に７５％×（１／２）＝３７．５％を加えた６２．５％という非常に高い内部量子効率が得られる。このとき、ＴＴＦ比率は、３７．５／６２．５＝６０％である。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子によれば、第一の発光層で正孔と電子との再結合によって生成した三重項励起子は、当該第一の発光層と直接に接する有機層との界面にキャリアが過剰に存在していても、第一の発光層と当該有機層との界面に存在する三重項励起子がクエンチされ難くなると考えられる。例えば、再結合領域が、第一の発光層と、正孔輸送層又は電子障壁層との界面に局所的に存在する場合には、過剰な電子によるクエンチが考えられる。一方、再結合領域が、第一の発光層と、電子輸送層又は正孔障壁層との界面に局所的に存在する場合には、過剰な正孔によるクエンチが考えられる。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、所定の関係を満たす、少なくとも２つの発光層（すなわち、第一の発光層及び第二の発光層）を備え、第一の発光層中の第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第二の発光層中の第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、前記数式（数１）の関係を満たす。
　前記数式（数１）の関係を満たすように第一の発光層及び第二の発光層を備えることで、第一の発光層で生成した三重項励起子は、過剰キャリアによってクエンチされずに第二の発光層へと移動し、また、第二の発光層から第一の発光層へ逆移動することを抑制できる。その結果、第二の発光層において、ＴＴＦメカニズムが発現して、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上する。
　このように、有機エレクトロルミネッセンス素子が、三重項励起子を主に生成させる第一の発光層と、第一の発光層から移動してきた三重項励起子を活用してＴＴＦメカニズムを主に発現させる第二の発光層と、を異なる領域として備え、第二の発光層中の第二のホスト材料として、第一の発光層中の第一のホスト材料よりも小さな三重項エネルギーを有する化合物を用いて、三重項エネルギーの差を設けることで、発光効率が向上する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１Ａ）の関係を満たすことが好ましい。
　　　Ｔ１（Ｈ１）－Ｔ１（Ｈ２）＞０．０３ｅＶ　　　…（数１Ａ）
　また、複数の発光層が積層された発光領域を備える有機エレクトロルミネッセンス素子には、即時発光成分（Ｐｒｏｍｐｔ発光成分）と、ＴＴＦメカニズムによる発光成分との二つの発光成分の合計による発光が存在する。当該有機エレクトロルミネッセンス素子は、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含有する第一の発光層と、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含有する第二の発光層とを含む発光領域を備えており、第一の発光層では、正孔と、電子とが再結合し、第二の発光層では、ＴＴＦメカニズムが発現する。
　当該有機エレクトロルミネッセンス素子は、従来、第二の発光層において、ＴＴＦメカニズムが発現して、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上するが、第一の発光層において、即時発光成分の光取り出し効率が低いため、有機エレクトロルミネッセンス素子全体としての発光効率の向上効果が低い。
　本発明の検討において、当該有機エレクトロルミネッセンス素子では、第一の発光層に含まれる発光性化合物の配向性が、第二の発光層に含まれる発光性化合物の配向性に比べ、低くなりやすい傾向があることが判明した。発光領域が理想状態である場合、即時発光成分の比率は、６２．５％であり、ＴＴＦメカニズムによる発光成分の比率は、３７．５％になる。このため、第一の発光層に含まれる発光性化合物の配向性は、有機エレクトロルミネッセンス素子全体の発光効率に与える影響が大きくなる。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子によれば、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含有する第一の膜における第一の発光性化合物の配向性（第一の配向性（σ１））と、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含有する第二の膜における第二の発光性化合物の配向性（第二の配向性（σ２））とを同等の水準に維持しやすくする。これによって、第一の発光層における積層方向に、より多くの即時発光成分の光を取り出すことが可能になるため、第一の発光層における即時発光成分の光取り出し効率の低下を抑制し、有機エレクトロルミネッセンス素子全体としての発光効率がさらに向上できる。
（第一の配向性、及び第二の配向性）
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記第二の配向性（σ２）に対する前記第一の配向性（σ１）の比（σ１／σ２）は、０．９１以上であることが好ましく、０．９４以上であることがより好ましく、０．９７以上であることがさらに好ましい。前記第二の配向性（σ２）に対する前記第一の配向性（σ１）の比（σ１／σ２）は、１を超えてもよい。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子において、第一の発光層と第二の発光層が同一の発光性化合物を含有している場合は、第一の発光層の構成成分からなる第一の膜における第一の発光性化合物の配向性と、第二の発光層の構成成分からなる第二の膜における第二の発光性化合物の配向性とが同程度に近づけられるような組み合わせとすることが好ましい。この点で、前記第二の配向性（σ２）に対する前記第一の配向性（σ１）の比（σ１／σ２）は、１に近い値を示すことが好ましい。前記第二の配向性（σ２）に対する前記第一の配向性（σ１）の比（σ１／σ２）は、１．１２以下であることも好ましく、１．１０以下であることも好ましく、１．０６以下であることも好ましく、１．０３以下であることも好ましく、１．００以下であることも好ましい。結果として、有機エレクトロルミネッセンス素子全体としての発光効率がさらに向上しやすくなる。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記第一の配向性（σ１）は、０．８０以上であることが好ましい。前記第一の配向性（σ１）は、０．８２以上であることがより好ましく、０．８５以上であることがさらに好ましく、０．９０以上であることがよりさらに好ましい。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記第二の配向性（σ２）は、０．９０以上であることが好ましい。前記第二の配向性（σ２）は、０．９１以上であることがより好ましく、０．９２以上であることがさらに好ましい。
（第一の配向性、及び第二の配向性の測定方法）
　角度分解ＰＬから、第一の配向性（σ１）、及び第二の配向性（σ２）を算出する方法は以下のとおりである。
　図３に示すように、基板内の屈折率をｎｓ、有機膜内の屈折率をｎ０とする。有機膜内から発生した光が、有機膜と基板との界面に、角度θ０で入射すると、反射光は角度θ０で有機膜内に発生し、透過光は角度θｓで基板側に発生する。入射光のｐ偏光における電場をＥｉｐ，磁束密度をＢｉｐと定義する。同様に、反射光の電場をＥｒｐ，磁束密度をＢｒｐ、透過光の電場をＥｔｐ，磁束密度をＢｔｐと定義する。電磁波の境界条件から、以下の数式（Ｆ１）、及び数式（Ｆ２）が成立する。
　電場Ｅと磁束密度Ｂは、光の速度ｃおよび媒体中の屈折率ｎから、下記数式（Ｆ２Ａ）で表されるので、下記数式（Ｆ２Ａ）を前記数式（Ｆ２）に代入して整理すると、下記数式（Ｆ３）が得られる。
　前記数式(Ｆ１)および数式(Ｆ３)からＥｔｐを消去して整理すると、ｐ偏光の振幅反射係数ｒｐは以下の数式（Ｆ４）で表される。同様にｐ偏光の振幅透過係数ｔｐは以下の数式（Ｆ５）で表される。
　異なる位置から伝播してきた光が重なると、波の重ね合わせにより光学干渉が生じる。この光学干渉は基板上に形成した薄膜においても観測され、振幅の変化は位相のズレによって決定される。図４においてＡ地点からＢ地点までの距離をＡＢ－（「Ｂ」の後ろに記載の「－」は、下記数式（Ｆ６）に示すように、本来「ＡＢ」の上に付して記載される。なお、数式（Ｆ６）～（Ｆ８）におけるＢＣ－、ＡＤ－、及びＡＣ－も、ＡＢ－と同様の意味である。）と定義すると、前記の伝播してきた光の波長がλであり、有機膜の膜厚がｄである場合、位相変化αは以下の数式（Ｆ６）で表される。
　前記数式（Ｆ６）に、下記数式（Ｆ７）、及び下記数式（Ｆ８）を代入して整理すると、位相変化αは数式（Ｆ９）で表すことができる。
　位相変化αは反射して往復したときの位相変化となるので、位相膜厚βは以下の式（Ｆ１０）で表される。
　実際のＥＬ発光の場合は有機膜中の発光性化合物が発光するため、図５のような状態を仮定する。前述したｐ偏光の振幅反射係数のうち、有機膜と基板との界面で反射した場合をｒｐｏｓと定義し、有機膜と空気との界面で反射した場合をｒｐｏａと定義する。同様にｐ偏光の透過反射係数は、有機膜と空気との界面で反射した場合をｔｐｏｓと定義し、有機膜と空気との界面で反射した場合をｔｐｏａと定義する。ある単一の発光性化合物が基板界面までの距離がｄ１、空気界面までの距離がｄ２の位置に存在する場合、基板側の垂直方向におけるｐ偏光の電場Ｅｐｙは下記数式（Ｆ１１）で表される。
　下記数式（Ｆ１２）より、ｐ偏光のＰＬ強度を算出することができる。
　前述のような原理からｐ偏光の強度の角度依存性は、層の屈折率、有機膜の膜厚、及び発光性化合物の配向角度を定義する事でシミュレーションにより算出することができる。
　本実施形態では光学シミュレーションソフトＳｅｔｆｏｓ　５．０（Ｆｌｕｘｉｍ　ＡＧ社製）を使用して得られたシミュレーション結果と実験値を比較することで、発光性化合物の配向度が算出できる。
（｜λ１－λ２｜及び｜ＦＷＨＭ１－ＦＷＨＭ２｜）
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記第一の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ１及び半値幅ＦＷＨＭ１、並びに前記第二の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ２及び半値幅ＦＷＨＭ２が、下記数式（数２０）及び（数３０）を満たすことが好ましい。
　｜λ１－λ２｜　≦　３ｎｍ　　　　　　　　…（数２０）
　｜ＦＷＨＭ１－ＦＷＨＭ２｜　≦　２ｎｍ　　…（数３０）
　本明細書において、半値幅ＦＷＨＭ１は、第一の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ１についての半値幅を意味し、半値幅ＦＷＨＭ２は、第二の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ１についての半値幅を意味する。
　第一の発光層の構成成分からなる第一の膜と、第二の発光層の構成成分からなる第二の膜とを、ＰＬスペクトルの変化（差）が小さい組合せとすることで、上部電極（陰極）又は下部電極（陽極）から光を取り出す際のロスを低減させる。その結果、発光効率が向上すると考えられる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ１、及び前記第二の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ２は、下記数式（数２０Ａ）を満たすことが好ましく、数式（数２０Ｂ）を満たすことがより好ましい。
　｜λ１－λ２｜　≦　２ｎｍ　　　　　　　　…（数２０Ａ）
　｜λ１－λ２｜　≦　１ｎｍ　　　　　　　　…（数２０Ｂ）
　第一実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の膜のＰＬスペクトルの半値幅ＦＷＨＭ１、及び前記第二の膜のＰＬスペクトルの半値幅ＦＷＨＭ２は、下記数式（数３０Ａ）を満たすことが好ましい。
　｜ＦＷＨＭ１－ＦＷＨＭ２｜　≦　１ｎｍ　　…（数３０Ａ）
　第一の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ１及び半値幅ＦＷＨＭ１、並びに第二の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ２及び半値幅ＦＷＨＭ２は、以下の方法で測定できる。
　まず、第一の発光層と同一の構成になるように、以下の方法で第一の膜測定用試料を作製する。第二の発光層と同一の構成になるように、以下の方法で第二の膜測定用試料を作製する。
　「第一の発光層と同一の構成」とは、第一の膜が第一の発光層と同じ材料を用いて作製されていることを意味する。具体的には、第一の発光層が第一のホスト材料及び第一の発光性化合物からなる場合、第一の発光層に含まれる第一のホスト材料に対する第一の発光性化合物の比率（質量基準）（第一の発光性化合物／第一のホスト材料）と、第一の膜に含まれる第一のホスト材料に対する第一の発光性化合物の比率（質量基準）（第一の発光性化合物／第一のホスト材料）とが同一であることを意味する。
　「第二の発光層と同一の構成」についても同様である。
　第一の膜測定用試料及び第二の膜測定用試料の作製方法は、以下の通りである。
　石英基板（２５×２５ｍｍ）上に、第一のホスト材料（ＢＨ１）及び第一の発光性化合物（ＢＤ１）を、第一の発光層に含まれる第一のホスト材料に対する第一の発光性化合物の比率（質量基準）（第一の発光性化合物／第一のホスト材料）が同じになるように共蒸着し、膜厚５０ｎｍの第一の膜測定用試料を成膜する。その上に、塗布型乾燥剤（双葉電子工業株式会社製、ＯｌｅＤｒｙ－Ｐ２）を塗布形成した封止ガラス（外形寸法１７×１７ｍｍ、内径寸法１３×１３ｍｍ、掘り込み深さ０．５ｍｍ）を、紫外線硬化樹脂（スリーボンドファインケミカル株式会社製、ＴＢ３１２４Ｎ（ＩＥ））にて、封止する。第二の膜測定用試料も、同様に成膜する。
　ＰＬスペクトル測定には、蛍光スペクトル測定装置（分光蛍光光度計Ｆ－７０００（株式会社日立ハイテクサイエンス製））を用いる。
　測定条件は以下の通りである。
　膜測定用試料を特定の波長（吸収スペクトルの最大のピーク波長から３０ｎｍ短波長化した値）で励起して得られたＰＬスペクトルから、膜の最大のピーク波長λ（単位：ｎｍ）及び半値幅ＦＷＨＭ（単位：ｎｍ）を算出する。
　本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば「層の５０質量％以上」含まれる材料である。したがって、第一の発光層は、例えば、第一のホスト材料を、第一の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。第二の発光層は、例えば、第二のホスト材料を、第二の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。
（発光領域）
　発光領域は、陽極及び陰極の間に配置されている。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、発光領域は、第一の発光層及び第二の発光層を含む。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、陽極と第二の発光層との間に配置されていてもよく、第一の発光層は、陰極と第二の発光層との間に配置されていてもよい。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、陽極と第二の発光層との間に配置されていていることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層及び第二の発光層の一方が、発光領域が有する複数の層のうち、最も陰極側に配置された層であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、陽極と、第一の発光層と、第二の発光層と、陰極とをこの順に有していてもよいし、第一の発光層と第二の発光層の順序が逆であってもよい。すなわち、陽極と、第二の発光層と、第一の発光層と、陰極とをこの順に有していてもよい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物及び第二の発光性化合物は、それぞれ独立に、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましい。
（第一の発光層）
　第一の発光層は、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含む。第一のホスト材料は、第二の発光層が含有する第二のホスト材料とは、異なる化合物である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示すことが好ましい。第一の発光性化合物は、最大ピーク波長が４８０ｎｍ以下の発光を示すことがより好ましく、４６０ｎｍ以下の発光を示すことがさらに好ましく、４５５ｎｍ以下の発光を示すことがよりさらに好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上の発光を示すことが好ましく、４４０ｎｍ以上の発光を示すことがより好ましく、４４５ｎｍ以上の発光を示すことがさらに好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、蛍光発光性の化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示すことが好ましい。第一の発光性化合物は、最大ピーク波長が４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示すことがより好ましく、４６０ｎｍ以下の蛍光発光を示すことがさらに好ましく、４５５ｎｍ以下の蛍光発光を示すことがよりさらに好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上の蛍光発光を示すことが好ましく、４４０ｎｍ以上の蛍光発光を示すことがより好ましく、４４５ｎｍ以上の蛍光発光を示すことがさらに好ましい。
　化合物の最大のピーク波長の測定方法は、次の通りである。測定対象となる化合物の５μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の発光スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定する。発光スペクトルは、株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光蛍光光度計（装置名：Ｆ－７０００）により測定できる。なお、発光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。
　発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を最大ピーク波長とする。なお、本明細書において、蛍光発光の最大ピーク波長を蛍光発光最大ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）と称する場合がある。
　第一の発光性化合物の発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となるピークを最大のピークとし、当該最大のピークの高さを１としたとき、当該発光スペクトルに現れる他のピークの高さは、０．６未満であることが好ましい。なお、発光スペクトルにおけるピークは、極大値とする。
　また、第一の発光性化合物の発光スペクトルにおいて、ピークの数が３つ未満であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、分子中にアジン環構造を含まない化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、ホウ素含有錯体ではないことが好ましく、第一の発光性化合物は、錯体ではないことがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、金属錯体を含有しないことが好ましい。また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、ホウ素含有錯体を含有しないことも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
　また、第一の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）とが下記数式（数３）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数３）
　第一のホスト材料と第一の発光性化合物とが、数式（数３）の関係を満たすことにより、第一の発光層内で生成した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを有する第一の発光性化合物ではなく、第一のホスト材料上を移動するため、第二の発光層へ移動し易くなる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ１）と、第一の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ１）とが下記数式（数４）の関係を満たすことが好ましい。一重項エネルギーＳ１とは、最低励起一重項状態と基底状態とのエネルギー差を意味する。
　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数４）
　第一のホスト材料と第一の発光性化合物とが、数式（数４）の関係を満たすことにより、第一のホスト材料上で生成された一重項励起子は、第一のホスト材料から第一の発光性化合物へエネルギー移動し易くなり、第一の発光性化合物の蛍光性発光に寄与する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、下記数式（数３Ｂ）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数３Ｂ）
（三重項エネルギーＴ１）
　三重項エネルギーＴ１の測定方法としては、下記の方法が挙げられる。
　測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、１０－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０－４ｍｏｌ／Ｌ以下となるように溶解し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とする。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を三重項エネルギーＴ１とする。
　　換算式（Ｆ１）：Ｔ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　燐光の測定には、株式会社日立ハイテクノロジー製のＦ－４５００形分光蛍光光度計本体を用いることができる。なお、測定装置はこの限りではなく、冷却装置及び低温用容器と、励起光源と、受光装置とを組み合わせることにより、測定してもよい。
（一重項エネルギーＳ１）
　溶液を用いた一重項エネルギーＳ１の測定方法（溶液法と称する場合がある。）としては、下記の方法が挙げられる。
　測定対象となる化合物の１０－５ｍｏｌ／Ｌ以上１０－４ｍｏｌ／Ｌ以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定する。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出する。
　　換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　吸収スペクトル測定装置としては、例えば、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）が挙げられるが、これに限定されない。
　吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
　なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物は、第一の発光層中に、０．５質量％以上、含有されることが好ましい。すなわち、第一の発光層は、第一の発光性化合物を、第一の発光層の全質量の０．５質量％以上、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の１．０質量％以上、含有することがより好ましく、第一の発光層の全質量の１．２質量％以上、含有することがさらに好ましく、第一の発光層の全質量の１．５質量％以上、含有することがよりさらに好ましい。
　第一の発光層は、第一の発光性化合物を、第一の発光層の全質量の１０質量％以下、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の７質量％以下、含有することがより好ましく、第一の発光層の全質量の５質量％以下、含有することがさらに好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層は、第一のホスト材料としての第一の化合物を、第一の発光層の全質量の６０質量％以上、含有することが好ましく、第一の発光層の全質量の７０質量％以上、含有することがより好ましく、第一の発光層の全質量の８０質量％以上、含有することがさらに好ましく、第一の発光層の全質量の９０質量％以上、含有することがよりさらに好ましく、第一の発光層の全質量の９５質量％以上、含有することがさらになお好ましい。
　第一の発光層は、第一のホスト材料を、第一の発光層の全質量の９９質量％以下、含有することが好ましい。
　ただし、第一の発光層が第一のホスト材料と第一の発光性化合物とを含有する場合、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、本実施形態は、第一の発光層に、第一のホスト材料と第一の発光性化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
　第一の発光層は、第一のホスト材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第一の発光層は、第一の発光性化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の発光層の膜厚は、３ｎｍ以上であることが好ましく、５ｎｍ以上であることがより好ましい。前記第一の発光層の膜厚が３ｎｍ以上であれば、第一の発光層において、正孔と電子との再結合を起こすのに充分な膜厚である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の発光層の膜厚は、１５ｎｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以下であることがより好ましい。前記第一の発光層の膜厚が１５ｎｍ以下であれば、第二の発光層へ三重項励起子が移動するのに充分に薄い膜厚である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第一の発光層の膜厚は、３ｎｍ以上、１５ｎｍ以下であることがより好ましい。
（第二の発光層）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含む。第二のホスト材料は、第一の発光層が含有する第一のホスト材料とは、異なる化合物である。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光性化合物と第二の発光性化合物とは、互いに同一であるか又は異なる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、最大のピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示すことが好ましい。第二の発光性化合物は、最大ピーク波長が４８０ｎｍ以下の発光を示すことがより好ましく、４６０ｎｍ以下の発光を示すことがさらに好ましく、４５５ｎｍ以下の発光を示すことがよりさらに好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上の発光を示すことが好ましく、４４０ｎｍ以上の発光を示すことがより好ましく、４４５ｎｍ以上の発光を示すことがさらに好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、蛍光発光性の化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、最大のピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示すことが好ましい。第二の発光性化合物は、最大ピーク波長が４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示すことがより好ましく、４６０ｎｍ以下の蛍光発光を示すことがさらに好ましく、４５５ｎｍ以下の蛍光発光を示すことがよりさらに好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上の蛍光発光を示すことが好ましく、４４０ｎｍ以上の蛍光発光を示すことがより好ましく、４４５ｎｍ以上の蛍光発光を示すことがさらに好ましい。
　化合物の最大のピーク波長の測定方法は、前述の通りである。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の最大のピークの半値幅が、１ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが下記数式（数５）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数５）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物と、第二のホスト材料とが、前記数式（数５）の関係を満たすことにより、第一の発光層で生成した三重項励起子は、第二の発光層に移動する際、より高い三重項エネルギーを有する第二の発光性化合物ではなく、第二のホスト材料の分子にエネルギー移動する。また、第二のホスト材料上で正孔及び電子が再結合して発生した三重項励起子は、より高い三重項エネルギーを持つ第二の発光性化合物には移動しない。第二の発光性化合物の分子上で再結合し発生した三重項励起子は、速やかに第二のホスト材料の分子にエネルギー移動する。
　第二のホスト材料の三重項励起子が第二の発光性化合物に移動することなく、ＴＴＦ現象によって第二のホスト材料上で三重項励起子同士が効率的に衝突することで、一重項励起子が生成される。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ２）と第二の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ２）とが、下記数式（数６）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｓ１（Ｈ２）＞Ｓ１（Ｄ２）　…（数６）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物と、第二のホスト材料とが、前記数式（数６）の関係を満たすことにより、第二の発光性化合物の一重項エネルギーは、第二のホスト材料の一重項エネルギーより小さいため、ＴＴＦ現象によって生成された一重項励起子は、第二のホスト材料から第二の発光性化合物へエネルギー移動し、第二の発光性化合物の蛍光性発光に寄与する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、分子中にアジン環構造を含まない化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、ホウ素含有錯体ではないことが好ましく、第二の発光性化合物は、錯体ではないことがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、金属錯体を含有しないことが好ましい。また、本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、ホウ素含有錯体を含有しないことも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
　また、第二の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光性化合物は、第二の発光層中に、０．５質量％以上、含有されることが好ましい。すなわち、第二の発光層は、第二の発光性化合物を、第二の発光層の全質量の０．５質量％以上、含有することが好ましく、第二の発光層の全質量の１．０質量％以上、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の１．２質量％以上、含有することがさらに好ましく、第二の発光層の全質量の１．５質量％以上、含有することがよりさらに好ましい。
　第二の発光層は、第二の発光性化合物を、第二の発光層の全質量の１０質量％以下、含有することが好ましく、第二の発光層の全質量の７質量％以下、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の５質量％以下、含有することがさらに好ましい。
　第二の発光層は、第二のホスト材料としての第二の化合物を、第二の発光層の全質量の６０質量％以上、含有することが好ましく、第二の発光層の全質量の７０質量％以上、含有することがより好ましく、第二の発光層の全質量の８０質量％以上、含有することがさらに好ましく、第二の発光層の全質量の９０質量％以上、含有することがよりさらに好ましく、第二の発光層の全質量の９５質量％以上、含有することがさらになお好ましい。
　第二の発光層は、第二のホスト材料を、第二の発光層の全質量の９９質量％以下、含有することが好ましい。
　第二の発光層が第二のホスト材料と第二の発光性化合物とを含有する場合、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、本実施形態は、第二の発光層に、第二のホスト材料と第二の発光性化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
　第二の発光層は、第二のホスト材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。第二の発光層は、第二の発光性化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上であることが好ましく、１５ｎｍ以上であることがより好ましい。前記第二の発光層の膜厚が５ｎｍ以上であれば、第一の発光層から第二の発光層へ移動してきた三重項励起子が、再び第一の発光層に戻ることを抑制し易い。また、前記第二の発光層の膜厚が５ｎｍ以上であれば、第一の発光層における再結合部分から三重項励起子を充分に離すことができる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の発光層の膜厚は、２０ｎｍ以下であることが好ましい。前記第二の発光層の膜厚が２０ｎｍ以下であれば、第二の発光層中の三重項励起子の密度を向上させて、ＴＴＦ現象をさらに起こり易くすることができる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の発光層の膜厚は、５ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が含む最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物又は第二の発光層が含む最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物の三重項エネルギーＴ１（ＤＸ）と、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数９）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１０）の関係を満たすことも好ましい。
　　２．７ｅＶ＞Ｔ１（ＤＸ）＞Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数９）
　　２．６ｅＶ＞Ｔ１（ＤＸ）＞Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数１０）
　第一の発光層が第一の発光性化合物を含有する場合、第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）は、下記数式（数９Ａ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１０Ａ）の関係を満たすことも好ましい。
　　２．７Ｖ＞Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数９Ａ）
　　２．６ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数１０Ａ）
　第二の発光層が第二の発光性化合物を含有する場合、第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）は、下記数式（数９Ｂ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１０Ｂ）の関係を満たすことも好ましい。
　　２．７ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数９Ｂ）
　　２．６ｅＶ＞Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数１０Ｂ）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が含む最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物又は第二の発光層が含む最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物の三重項エネルギーＴ１（ＤＸ）と、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）とが、下記数式（数１１）の関係を満たすことが好ましい。
　　０ｅＶ＜Ｔ１（ＤＸ）－Ｔ１（Ｈ１）＜０．６ｅＶ　…（数１１）
　第一の発光層が第一の発光性化合物を含有する場合、第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）は、下記数式（数１１Ａ）の関係を満たすことが好ましい。
　　０ｅＶ＜Ｔ１（Ｄ１）－Ｔ１（Ｈ１）＜０．６ｅＶ　…（数１１Ａ）
　第二の発光層が第二の発光性化合物を含有する場合、第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）は、下記数式（数１１Ｂ）の関係を満たすことが好ましい。
　　０ｅＶ＜Ｔ１（Ｄ２）－Ｔ１（Ｈ２）＜０．８ｅＶ　…（数１１Ｂ）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、下記数式（数１２）の関係を満たすことが好ましい。
　　Ｔ１（Ｈ１）＞２．０ｅＶ　…（数１２）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、下記数式（数１２Ａ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１２Ｂ）の関係を満たすことも好ましい。
　　Ｔ１（Ｈ１）＞２．１０ｅＶ　…（数１２Ａ）
　　Ｔ１（Ｈ１）＞２．１５ｅＶ　…（数１２Ｂ）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、前記数式（数１２Ａ）又は前記数式（数１２Ｂ）の関係を満たすことにより、第一の発光層で生成した三重項励起子は、第二の発光層へと移動し易くなり、また、第二の発光層から第一の発光層へ逆移動することを抑制し易くなる。その結果、第二の発光層において、一重項励起子が効率良く生成され、発光効率が向上する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、下記数式（数１２Ｃ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１２Ｄ）の関係を満たすことも好ましい。
　　２．０８ｅＶ＞Ｔ１（Ｈ１）＞１．８７ｅＶ　…（数１２Ｃ）
　　２．０５ｅＶ＞Ｔ１（Ｈ１）＞１．９０ｅＶ　…（数１２Ｄ）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）が、前記数式（数１２Ｃ）又は前記数式（数１２Ｄ）の関係を満たすことにより、第一の発光層で生成した三重項励起子のエネルギーが小さくなり、有機ＥＬ素子の長寿命化が期待できる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層が含む前記最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｆ１）が、下記数式（数１４Ａ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１４Ｂ）の関係を満たすことも好ましい。
　　２．６０ｅＶ＞Ｔ１（Ｆ１）　…（数１４Ａ）
　　２．５０ｅＶ＞Ｔ１（Ｆ１）　…（数１４Ｂ）
　第一の発光層が、前記数式（数１４Ａ）又は（数１４Ｂ）の関係を満たす化合物を含有することにより、有機ＥＬ素子が長寿命化する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の発光層が含む前記最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｆ２）が、下記数式（数１４Ｃ）の関係を満たすことも好ましく、下記数式（数１４Ｄ）の関係を満たすことも好ましい。
　　２．６０ｅＶ＞Ｔ１（Ｆ２）　…（数１４Ｃ）
　　２．５０ｅＶ＞Ｔ１（Ｆ２）　…（数１４Ｄ）
　第二の発光層が、前記数式（数１４Ｃ）又は（数１４Ｄ）の関係を満たす化合物を含有することにより、有機ＥＬ素子が長寿命化する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、下記数式（数１３）の関係を満たすことも好ましい。
　　Ｔ１（Ｈ２）≧１．９ｅＶ　…（数１３）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）が、下記数式（数１３Ａ）の関係を満たすことも好ましい。
　　１．９ｅＶ＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数１３Ａ）
（有機ＥＬ素子のその他の層）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層及び第二の発光層以外に、有機化合物で構成される層を１以上有していてもよい。有機化合物で構成される層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子障壁層、正孔障壁層、電子注入層及び電子輸送層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。有機化合物で構成される層は、無機化合物をさらに含んでいてもよい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、有機層は、第一の発光層及び第二の発光層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子障壁層、正孔障壁層、電子注入層及び電子輸送層からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第一の発光層と第二の発光層との順序である場合、第一のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ１）と、第二のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ２）とが、下記数式（数７０）の関係を満たすことが好ましい。
　μｅ（Ｈ２）＞μｅ（Ｈ１）　…（数７０）
　第一のホスト材料と第二のホスト材料とが、前記数式（数７０）の関係を満たすことで、第一の発光層でのホールと電子との再結合能が向上する。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第一の発光層と第二の発光層との順序である場合、第一のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ１）と、第二のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ２）とが、下記数式（数７１）の関係を満たすことも好ましい。
　μｈ（Ｈ１）＞μｈ（Ｈ２）　…（数７１）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層との積層順が、陽極側から、第一の発光層と第二の発光層との順序である場合、第一のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ１）と、第一のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ１）と、第二のホスト材料の正孔移動度μｈ（Ｈ２）と、第二のホスト材料の電子移動度μｅ（Ｈ２）とが、下記数式（数７２）の関係を満たすことも好ましい。
　（μｅ（Ｈ２）／μｈ（Ｈ２））＞（μｅ（Ｈ１）／μｈ（Ｈ１））　…（数７２）
　電子移動度は、下記の手順で作製された移動度評価用素子を用い、インピーダンス測定を行うことで測定できる。移動度評価用素子は、例えば、下記の手順で作製される。
　アルミニウム電極（陽極）付きガラス基板上に、アルミニウム電極を覆うようにして電子移動度の測定対象となる化合物Ｔａｒｇｅｔを蒸着して測定対象層を形成する。この測定対象層の上に、下記化合物ｂＥＴ－１を蒸着して電子輸送層を形成する。この電子輸送層の成膜の上に、ＬｉＦを蒸着して電子注入層を形成する。この電子注入層の成膜の上に金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着して金属陰極を形成する。
　以上の移動度評価用素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
　glass/Al(50)/Target(200)/bET-1(10)/LiF(1)/Al(50)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（ｎｍ）を示す。
　電子移動度の移動度評価用素子を、インピーダンス測定装置に設置し、インピーダンス測定を行う。インピーダンス測定は、測定周波数を１Ｈｚから１ＭＨｚまで掃引して行う。その際、素子には交流振幅０．１Ｖと同時に、直流電圧Ｖを印加する。測定されたインピーダンスＺから、下記計算式（Ｃ１）の関係を用いて、モジュラスＭを計算する。
　　計算式（Ｃ１）：Ｍ＝ｊωＺ
　上記計算式（Ｃ１）において、ｊは、その平方が－１になる虚数単位、ωは、角周波数［ｒａｄ／ｓ］である。
　モジュラスＭの虚部を縦軸、周波数［Ｈｚ］を横軸にしたボーデプロットにおいて、ピークを示す周波数ｆｍａｘから移動度評価用素子の電気的な時定数τを下記計算式（Ｃ２）から求める。
　　計算式（Ｃ２）：τ＝１／（２πｆｍａｘ）
　上記計算式（Ｃ２）のπは、円周率を表す記号である。
　上記τを用いて、下記計算式（Ｃ３－１）の関係から電子移動度μｅを算出する。
　計算式（Ｃ３－１）：μｅ＝ｄ２／（Ｖτ）
　上記計算式（Ｃ３－１）のｄは、素子を構成する有機薄膜の総膜厚であり、電子移動度の移動度評価用素子構成の場合、ｄ＝２１０［ｎｍ］である。
　正孔移動度は、下記の手順で作製された移動度評価用素子を用い、インピーダンス測定を行うことで測定できる。移動度評価用素子は、例えば、下記の手順で作製される。
　ＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板上に、透明電極を覆うようにして下記化合物ＨＩＬ－１を蒸着して正孔注入層を形成する。この正孔注入層の成膜の上に、下記化合物ＨＴＬ－１を蒸着して正孔輸送層を形成する。続けて、正孔移動度の測定対象となる化合物Ｔａｒｇｅｔを蒸着して測定対象層を形成する。この測定対象層の上に、金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着して金属陰極を形成する。
　以上の移動度評価用素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
　ITO(130)/HIL-1(5)/HTL-1(10)/Target(200)/Al(80)
　なお、括弧内の数字は、膜厚（ｎｍ）を示す。
　正孔移動度の移動度評価用素子を、インピーダンス測定装置に設置し、インピーダンス測定を行う。インピーダンス測定は、測定周波数を１Ｈｚから１ＭＨｚまで掃引して行う。その際、素子には交流振幅０．１Ｖと同時に、直流電圧Ｖを印加する。測定されたインピーダンスＺから、前記計算式（Ｃ１）の関係を用いて、モジュラスＭを計算する。
　モジュラスＭの虚部を縦軸、周波数［Ｈｚ］を横軸にしたボーデプロットにおいて、ピークを示す周波数ｆｍａｘから移動度評価用素子の電気的な時定数τを前記計算式（Ｃ２）から求める。
　前記計算式（Ｃ２）から求めたτを用いて、下記計算式（Ｃ３－２）の関係から正孔移動度μｈを算出する。
　計算式（Ｃ３－２）：μｈ＝ｄ２／（Ｖτ）
　上記計算式（Ｃ３－２）のｄは、素子を構成する有機薄膜の総膜厚であり、正孔移動度の移動度評価用素子構成の場合、ｄ＝２１５［ｎｍ］である。
　本明細書における電子移動度及び正孔移動度は、電界強度の平方根Ｅ１／２＝５００［Ｖ１／２／ｃｍ１／２］の際の値である。電界強度の平方根Ｅ１／２は、下記計算式（Ｃ４）の関係から算出することができる。
　　計算式（Ｃ４）：Ｅ１／２＝Ｖ１／２／ｄ１／２
　前記インピーダンス測定にはインピーダンス測定装置としてソーラトロン社の１２６０型を用い、高精度化のため、ソーラトロン社の１２９６型誘電率測定インターフェイスを併せて用いることができる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接していることが好ましい。
　本明細書において、「第一の発光層と第二の発光層とが、直接、接している」層構造は、例えば、以下の態様（ＬＳ１）、（ＬＳ２）及び（ＬＳ３）のいずれかの態様も含み得る。
　（ＬＳ１）第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程とを経る過程で、第一のホスト材料及び第二のホスト材料の両方が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ２）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程とを経る過程で、第一のホスト材料、第二のホスト材料及び発光性の化合物が混在する領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
　（ＬＳ３）第一の発光層及び第二の発光層が発光性の化合物を含む場合に、第一の発光層に係る化合物の蒸着の工程と第二の発光層に係る化合物の蒸着の工程とを経る過程で、当該発光性の化合物からなる領域、第一のホスト材料からなる領域、又は第二のホスト材料からなる領域が生じ、当該領域が第一の発光層と第二の発光層との界面に存在する態様。
（有機ＥＬ素子の概略構成）
　図１に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。図１に示す有機ＥＬ素子１は、トップエミッション型の有機ＥＬ素子であり、光取り出し側が、陰極４側である。
　有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機層１０は、陽極３側から順に、正孔注入層６１、正孔輸送層６２、第一の発光層５１、第二の発光層５２、電子輸送層７１、及び電子注入層７２が、この順番で積層されて構成される。有機ＥＬ素子１の陽極３は、導電層３１と、光反射層３２とを含み、導電層３１は、光反射層３２と正孔注入層６１との間に配置される。有機ＥＬ素子１の発光領域５は、陽極３側に第一の発光層５１を含み、陰極４側に第二の発光層５２を含む。
　図２に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の別の一例の概略構成を示す。図２に示す有機ＥＬ素子１Ａは、ボトムエミッション型の有機ＥＬ素子であり、光取り出し側が、陽極３Ａ側である。
　有機ＥＬ素子１Ａは、透光性の基板２Ａと、陽極３Ａと、陰極４Ａと、陽極３Ａと陰極４Ａとの間に配置された有機層１０と、を含む。有機層１０は、陽極３Ａ側から順に、正孔注入層６１、正孔輸送層６２、第一の発光層５１、第二の発光層５２、電子輸送層７１、及び電子注入層７２が、この順番で積層されて構成される。また、有機ＥＬ素子１Ａは、第一の発光層５１及び第二の発光層５２から発する光を透過させる色変換部８を備える。有機ＥＬ素子１Ａにおいては、色変換部８は、カラーフィルターである。色変換部８は、有機ＥＬ素子１Ａの光取り出し側である陽極３Ａ側に配置されており、図２に示す例においては、基板２Ａの陽極３Ａと対向する面とは反対の面側に配置されている。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、図１及び図２に示す有機ＥＬ素子の構成に限定されない。
　別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、陽極側から順に、正孔注入層、正孔輸送層、第二の発光層、第一の発光層、電子輸送層、及び電子注入層がこの順番で積層された有機層を備えた有機ＥＬ素子が挙げられる。
　また、別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、トップエミッション型の有機ＥＬ素子において、光取り出し側である陰極側に色変換部が配置された態様の有機ＥＬ素子が挙げられる。この態様の場合、色変換部は、例えば、陰極の上に色変換部（例えば、カラーフィルター及び量子ドット等）が配置される。
　また、別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、トップエミッション型の有機ＥＬ素子において、光反射層、基板及び導電層がこの順に配置された態様の有機ＥＬ素子が挙げられる。
　また、別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、ボトムエミッション型の有機ＥＬ素子において、色変換部が、基板と陽極との間に配置された態様の有機ＥＬ素子が挙げられる。
　また、別の構成の有機ＥＬ素子としては、例えば、ボトムエミッション型の有機ＥＬ素子において、色変換部を有さない態様の有機ＥＬ素子が挙げられる。
　有機ＥＬ素子の構成についてさらに説明する。以下、符号の記載は省略することがある。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の発光層と第二の発光層との間に有機層が配置されていてもよい。
（介在層）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一の発光層と第二の発光層との間に配置される有機層として、介在層を有することもできる。
　本実施形態において、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが重ならない様にする為、それを実現できる程度に介在層は発光性化合物を含まない。
　例えば、発光性化合物の介在層における含有率が、０質量％だけでなく、例えば、製造の工程で意図せずに混入した成分、又は原材料に不純物として含まれる成分が発光性化合物である場合、介在層は、これらの成分を含むことを許容することである。
　例えば、介在層を構成する全ての材料が、材料Ａ、材料Ｂ及び材料Ｃである場合、材料Ａ、材料Ｂ及び材料Ｃの介在層における各々の含有率は、いずれも１０質量％以上であり、材料Ａ、材料Ｂ及び材料Ｃの合計含有率は１００質量％である。
　以下では、介在層を「ノンドープ層」と称することがある。また、発光性化合物を含む層を「ドープ層」と称することがある。
　一般的に、発光層を積層構成とした場合、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが分離され易くなるため、発光効率を改善できるとされている。
　本実施形態の有機ＥＬ素子において、発光領域中の第一の発光層と第二の発光層との間に介在層（ノンドープ層）が配置されている場合、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが重なる領域が低減し、三重項励起子とキャリアとの衝突に起因するＴＴＦ効率の低下が抑制されることが期待される。つまり、発光層間への介在層（ノンドープ層）の挿入は、ＴＴＦ発光の効率向上に寄与すると考えられる。
　介在層は、ノンドープ層である。
　介在層は、金属原子を含まない。そのため、介在層は、金属錯体を含有しない。
　介在層は、介在層材料を含む。介在層材料は、発光性化合物ではない。
　介在層材料としては、発光性化合物以外の材料であれば、特に限定されない。
　介在層材料としては、例えば、１）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、２）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、３）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が挙げられる。
　介在層材料は、第一のホスト材料及び第二のホスト材料の一方、又は両方のホスト材料を用いる事もできるが、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とを離間させ、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光とＴＴＦ発光とを阻害しない材料であれば、特に制限されない。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、介在層は、当該介在層を構成する全ての材料の前記介在層における各々の含有率が、いずれも１０質量％以上である。
　介在層は、当該介在層を構成する材料として前記介在層材料を含む。
　介在層は、前記介在層材料を、介在層の全質量の６０質量％以上、含有することが好ましく、介在層の全質量の７０質量％以上、含有することがより好ましく、介在層の全質量の８０質量％以上、含有することがさらに好ましく、介在層の全質量の９０質量％以上、含有することがよりさらに好ましく、介在層の全質量の９５質量％以上、含有することがさらになお好ましい。
　介在層は、介在層材料を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
　介在層が介在層材料を２種以上含有する場合、２種以上の介在層材料の合計含有率の上限は、１００質量％である。
　なお、本実施形態は、介在層に、介在層材料以外の材料が含まれることを除外しない。
　介在層は単層で構成されていてもよいし、二層以上積層されて構成されていてもよい。
　介在層の膜厚は、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ発光領域とが重なることを抑制できる形態であれば特に制限は無いが、１層あたり、３ｎｍ以上１５ｎｍ以下であることが好ましく、５ｎｍ以上１０ｎｍ以下であることがより好ましい。
　介在層の膜厚が３ｎｍ以上であれば、Ｓｉｎｇｌｅｔ発光領域とＴＴＦ由来の発光領域とを分離しやすくなる。
　介在層の膜厚が１５ｎｍ以下であれば、介在層のホスト材料が発光してしまう現象を抑制しやすくなる。
　介在層は、当該介在層を構成する材料として介在層材料を含み、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と、少なくとも１つの介在層材料の三重項エネルギーＴ１（Ｍｍｉｄ）が、下記数式（数２１）の関係を満たすことが好ましい。
　Ｔ１（Ｈ１）≧Ｔ１（Ｍｍｉｄ）≧Ｔ１（Ｈ２）　…（数２１）
　介在層が、当該介在層を構成する材料として介在層材料を２以上含む場合、第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と、第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）と、各々の介在層材料の三重項エネルギーＴ１（ＭＥＡ）とが、下記数式（数２１Ａ）の関係を満たすことがより好ましい。
　Ｔ１（Ｈ１）≧Ｔ１（ＭＥＡ）≧Ｔ１（Ｈ２）　…（数２１Ａ）
（基板）
　基板は、有機ＥＬ素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、及びプラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、プラスチック基板等が挙げられる。プラスチック基板を形成する材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、及びポリエチレンナフタレート等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。
（陽極）
　基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
　これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
　陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
　仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
　有機ＥＬ素子がボトムエミッション型である場合、陽極は、光透過性を有する光透過性電極である。光透過性電極は、発光層から発する光を透過する光透過性もしくは半透過性を有する金属材料で形成されることが好ましい。本明細書において、光透過性もしくは半透過性とは、発光層から発する光を５０％以上（好ましくは８０％以上）透過する性質を意味する。光透過性もしくは半透過性を有する金属材料は、前記陽極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することができる。光透過性もしくは半透過性を有する金属材料は、後述の導電層（又は透明導電層）に用いる材料として挙げた材料でもよい。
　有機ＥＬ素子がトップエミッション型である場合、陽極は、光反射層を有する光反射性電極である。光反射層は、光反射性を有する金属材料で形成されることが好ましい。本明細書において、光反射性とは、発光層から発する光を５０％以上（好ましくは８０％以上）反射する性質を意味する。光反射性を有する金属材料は、前記陽極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することができる。
　光反射層に用いる金属材料としては、例えば、Ａｌ、Ａｇ、Ｔａ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｉ、及びＣｒ等からなる群から選択されるいずれかの金属の単体材料、もしくは、この群から選択されるいずれかの金属を主成分（好ましくは全体の５０質量％以上）とした合金材料；ＮｉＰ、ＮｉＢ、ＣｒＰ、及びＣｒＢ等からなる群から選択されるアモルファス合金；ＮｉＡｌ及び銀合金等からなる群から選択される微結晶性合金；等が挙げられる。
　また、光反射層に用いる金属材料として、ＡＰＣ（銀、パラジウム及び銅の合金）、ＡＲＡ（銀、ルビジウム及び金の合金）、ＭｏＣｒ（モリブデン及びクロムの合金）、及びＮｉＣｒ（ニッケル及びクロムの合金）からなる群から選択される少なくとも１種の合金等を用いてもよい。
　光反射層は、単層であっても複数層であってもよい。
　光反射性電極としての陽極は、光反射層のみで構成されていてもよいが、光反射層と、導電層（好ましくは透明導電層）とを有する多層構造であってもよい。陽極が光反射層及び導電層を有する場合、反射層と、正孔輸送帯域が含む層（例えば、正孔注入層又は正孔輸送層）との間に当該導電層が配置されることが好ましい。また、陽極は、２つの導電層（第一の導電層及び第二の導電層）の間に、光反射層が配置された多層構造であってもよい。このような多層構造の場合、第一の導電層及び第二の導電層は、同じ材料で形成されていてもよいし、互いに異なる材料で形成されていてもよい。
　導電層に用いる材料は、前記陽極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することができる。また、透明電極としての導電層（透明導電層）には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物などを用いることもできる。
　また、導電層には、例えば、リチウム（Ｌｉ）及びセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）及びストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、アルカリ金属及びアルカリ土類金属からなる群から選択される少なくとも１種を含む合金（例えば、ＭｇＡｇ及びＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）及びイッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属、並びに希土類金属から選択される少なくとも１種を含む合金等を用いることもできる。
（陰極）
　陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。
　なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
　なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。
　有機ＥＬ素子がボトムエミッション型である場合、陰極は、光反射性電極である。光反射性電極は、光反射性を有する金属材料で形成されることが好ましい。光反射性を有する金属材料は、前記陰極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することもできる。また、光反射性を有する金属材料は、前述の光反射層に用いる金属材料として挙げた材料でもよい。
　有機ＥＬ素子がトップエミッション型である場合、陰極は、光透過性を有する光透過性電極である。光透過性電極は、発光層から発する光を透過する光透過性もしくは半透過性を有する金属材料で形成されることが好ましい。光透過性もしくは半透過性とは、発光層から発する光を５０％以上（好ましくは８０％以上）透過する性質を意味する。光透過性もしくは半透過性を有する金属材料は、前記陰極の項で列挙した材料から適宜選択して使用することもできる。光透過性もしくは半透過性を有する金属材料は、前述の導電層（又は透明導電層）に用いる材料として挙げた材料でもよい。
（キャッピング層）
　トップエミッション型の有機ＥＬ素子は、陰極の上部にキャッピング層を備えていてもよい。キャッピング層は、陰極の陽極と対向する面とは反対側の面に配置されていてもよい。
　キャッピング層は、例えば、高分子化合物、金属酸化物、金属フッ化物、金属ホウ化物、窒化ケイ素、及びシリコン化合物（酸化ケイ素等）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含有していてもよい。
　また、キャッピング層は、例えば、芳香族アミン誘導体、アントラセン誘導体、ピレン誘導体、フルオレン誘導体、又はジベンゾフラン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含有していてもよい。
　また、これらのキャッピング層に用い得る化合物を含む層を２以上積層させた積層体も、キャッピング層として用いることができる。
（色変換部）
　色変換部は、有機ＥＬ素子の光取出し側に設けられ、光取出し側から取り出された光を、所望の色光に変換する役割を果たす。
　色変換部は、陽極および陰極のうち、光取出し側に配された電極（透明電極）上に配置されていることが好ましい。
　色変換部は、例えば、カラーフィルターでもよく、量子ドットを含む材料でもよく、カラーフィルター及び量子ドットを含む材料を併用した構成でもよい。
・カラーフィルター
　カラーフィルターの材料としては、例えば、下記色素、または当該色素をバインダー樹脂中に溶解もしくは分散させた固体状態の材料を挙げることができる。
赤色（Ｒ）色素：
　ペリレン系顔料、レーキ顔料、アゾ系顔料、キナクリドン系顔料、アントラキノン系顔料、アントラセン系顔料、イソインドリン系顔料、及びイソインドリノン系顔料等からなる群から選択される１種からなる単品、又は２種以上を含有する混合物が使用可能である。
緑色（Ｇ）色素：
　ハロゲン多置換フタロシアニン系顔料、ハロゲン多置換銅フタロシアニン系顔料、トリフェニルメタン系塩基性染料、イソインドリン系顔料、及びイソインドリノン系顔料等等からなる群から選択される１種からなる単品、又は２種以上を含有する混合物が使用可能である。
青色（Ｂ）色素：
　銅フタロシアニン系顔料、インダンスロン系顔料、インドフェノール系顔料、シアニン系顔料、及びジオキサジン系顔料等等からなる群から選択される１種からなる単品、又は２種以上を含有する混合物が使用可能である。
　カラーフィルターの材料に用いられるバインダー樹脂としては、透明な材料を使用することが好ましく、例えば、可視光領域における透過率が５０％以上である材料を使用することが好ましい。
　カラーフィルターの材料に用いられるバインダー樹脂は、透明樹脂（高分子）等であることが好ましい。カラーフィルターの材料に用いられるバインダー樹脂は、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリレート、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、及びカルボキシメチルセルロース等からなる群から選択される１種、又は２種以上を含有する混合物であることが好ましい。
・量子ドット
　量子ドットを含む材料としては、例えば、量子ドットを樹脂に分散させた材料等が挙げられる。量子ドットは、例えば、ＣｄＳｅ、ＺｎＳｅ、ＣｄＳ、ＣｄＳｅＳ／ＺｎＳ、ＩｎＰ、ＩｎＰ／ＺｎＳ、ＣｄＳ／ＣｄＳｅ、ＣｄＳ／ＺｎＳ、ＰｂＳ、及びＣｄＴｅ等からなる群から選択される少なくとも１種を用いることができる。
　色変換部は、青色光を赤色光に変換する赤色変換領域と、青色光を緑色光に変換する緑色変換領域と、青色光を透過する青色透過領域とを有していてもよい。色変換部は、有機ＥＬ素子から３色の光、又は、それらの混色光が得られるように構成されていることも好ましい。例えば、第一の発光層及び第二の発光層から放射される青色光の発光ピークの半値幅が狭く、色純度が高い場合、赤色変換領域を通過した当該放射光は、色純度が高い赤色光に変換され、緑色変換領域を通過した当該放射光は、色純度が高い緑色光に変換される。
（正孔注入層）
　正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
　また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等やジピラジノ［２，３－ｆ：２０，３０－ｈ］キノキサリン－２，３，６，７，１０，１１－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）も挙げられる。
　また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。
（正孔輸送層）
　正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記陽極と前記発光領域との間に正孔輸送層が配置されていることが好ましい。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記陽極と前記第一の発光層との間に正孔輸送層が配置されていることがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、正孔輸送層は、下記一般式（Ｈ１）又は下記一般式（Ｈ２）で表される第三の化合物を含有することが好ましい。
（前記一般式（Ｈ１）において、
　Ｌ３１、Ｌ３２およびＬ３３は、それぞれ独立に、
　　単結合、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリーレン基であり、
　Ａｒ３１、Ａｒ３２およびＡｒ３３は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、又は
　　－Ｓｉ（ＲＣ１）（ＲＣ２）（ＲＣ３）で表される基であり、
　ＲＣ１、ＲＣ２及びＲＣ３は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基であり、
　ＲＣ１が複数存在する場合、複数のＲＣ１は、互いに同一であるか又は異なり、
　ＲＣ２が複数存在する場合、複数のＲＣ２は、互いに同一であるか又は異なり、
　ＲＣ３が複数存在する場合、複数のＲＣ３は、互いに同一であるか又は異なる。）
（前記一般式（Ｈ２）において、
　Ａ４１及びＡ４２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基であり、
　Ｒ４１０～Ｒ４１４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ４２０～Ｒ４２４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４１０～Ｒ４１４並びにＲ４２０～Ｒ４２４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍ１は、３であり、３つのＲ４１０は、互いに同一であるか又は異なり、
　ｍ２は、３であり、３つのＲ４２０は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ４１及びＬ４２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基である。）
（前記一般式（Ｈ２）で表される第三の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３およびＲ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第三の化合物のＡｒ３１、Ａｒ３２およびＡｒ３３の少なくとも１つが、下記一般式（Ｈ１Ａ）で表される基であることも好ましい。
（前記一般式（Ｈ１Ａ）中、
　Ｘ３は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ３１９又はＣ（Ｒ３２０）（Ｒ３２１）であり、
　Ｒ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３２０及びＲ３２１からなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ３１１～Ｒ３２１のうち１つが、＊ａに結合する単結合であるか、Ｒ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組が互いに結合して形成する前記置換もしくは無置換の単環又は前記置換もしくは無置換の縮合環の環骨格を構成する炭素原子が＊ａに単結合で結合するか、又はＲ３２０及びＲ３２１からなる組が互いに結合して形成する前記置換もしくは無置換の単環又は前記置換もしくは無置換の縮合環の環骨格を構成する炭素原子が＊ａに単結合で結合し、
　前記置換もしくは無置換の単環又は前記置換もしくは無置換の縮合環を形成せず、＊ａに結合する単結合ではないＲ３１１～Ｒ３１８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１０の複素環基であり、
　＊ａに結合する単結合ではないＲ３１９は、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊ａに結合する単結合ではなく、かつ、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ３２０及びＲ３２１は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基であり、
　＊＊は、それぞれ独立に、Ｌ３１、Ｌ３２もしくはＬ３３との結合位置であるか、又は、アミノ基の窒素原子との結合位置である。）
　第三の化合物の少なくとも１つの前記一般式（Ｈ１Ａ）で表される基において、Ｒ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組の少なくとも１組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成、又は置換もしくは無置換の縮合環を形成することも好ましい。
　第三の化合物の少なくとも１つの前記一般式（Ｈ１Ａ）で表される基において、Ｒ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組の少なくとも１組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成することも好ましい。
　第三の化合物の少なくとも１つの前記一般式（Ｈ１Ａ）で表される基において、Ｒ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組の１組又は２組が、互いに結合して、置換もしくは無置換のベンゼン環を形成することも好ましい。
　第三の化合物の少なくとも１つの前記一般式（Ｈ１Ａ）で表される基において、Ｒ３１１～Ｒ３１８のうち隣接する２つ以上からなる組が、いずれも互いに結合しないことも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第三の化合物は、
　　置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つ有するモノアミン化合物、
　　置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に２つ有するジアミン化合物、
　　置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に３つ有するトリアミン化合物、及び
　　置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に４つ有するテトラアミン化合物からなる群から選択される少なくとも１種のアミン化合物であることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第三の化合物は、モノアミン化合物、及びジアミン化合物からなる群から選択される少なくとも１種のアミン化合物であることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第三の化合物は、モノアミン化合物であることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４－フェニル－４’－（９－フェニルフルオレン－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の正孔移動度を有する物質である。
　正孔輸送層には、ＣＢＰ、９－［４－（Ｎ－カルバゾリル）］フェニル－１０－フェニルアントラセン（ＣｚＰＡ）、９－フェニル－３－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（ＰＣｚＰＡ）のようなカルバゾール誘導体や、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
　但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
（電子障壁層）
　電子障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該電子障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する層であることが好ましい。電子障壁層が含有する化合物は、例えば、公知の電子障壁層に用いられている化合物であり、芳香族アミン化合物及びカルバゾール誘導体からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物であることが好ましい。また、電子障壁層が含有する化合物は、置換もしくは無置換のアミノ基を分子中に１つだけ有するモノアミン化合物でもよい。また、電子障壁層が含有する化合物は、置換もしくは無置換のカルバゾリル基と、１つの置換もしくは無置換のアミノ基とを分子中に有する化合物でもよい。
　電子障壁層は、励起エネルギーが発光層から周辺層に漏れ出さないように、発光層で生成した励起子が、電子障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層及び正孔注入層等）に移動することを阻止する層であってもよい。
（正孔障壁層）
　正孔障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該正孔障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層）に到達することを阻止する層であることが好ましい。正孔障壁層が含有する化合物は、例えば、公知の正孔障壁層に用いられている化合物である。正孔障壁層が含有する化合物は、例えば、後述する電子輸送層に使用することができる化合物と同様、金属錯体、複素芳香族化合物及び高分子化合物からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物であることが好ましい。また、正孔障壁層が含有する化合物は、例えば、イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体及びフェナントロリン誘導体からなる群から選択される少なくともいずれかの化合物でもよい。
　正孔障壁層は、励起エネルギーが発光層から周辺層に漏れ出さないように、発光層で生成した励起子が、当該正孔障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層及び電子注入層等）に移動することを阻止する層であることも好ましい。
（電子輸送層）
　電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、発光帯域及び陰極の間に、電子輸送層が配置されていることが好ましい。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記第二の発光層と前記陰極との間に電子輸送層が配置されていることがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層は、下記一般式（Ｅ１）で表される第四の化合物を含有することが好ましい。
（前記一般式（Ｅ１）において、
　Ｘ５１、Ｘ５２及びＸ５３は、それぞれ独立に、窒素原子又はＣＲ５であり、
　ただし、Ｘ５１、Ｘ５２及びＸ５３のうち、１つ以上が窒素原子であり、
　Ｒ５は、
　　水素原子、
　　シアノ基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ａｘは、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基であり、
　Ｂｘは、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の複素環基であり、
　Ｌ５は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８の（ｎ＋１）価の芳香族炭化水素環基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１３の（ｎ＋１）価の複素環基であり、
　ｎは、１、２又は３であり、ｎが２又は３の場合、Ｌ５は、単結合ではなく、
　Ｃｘは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～６０の複素環基であり、
　複数のＣｘが存在する場合、複数のＣｘは、互いに同一であるか又は異なる。）
（第四の化合物において、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３及びＲ９０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第四の化合物のＸ５１、Ｘ５２及びＸ５３のうち、２つ又は３つが窒素原子であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第四の化合物は、下記一般式（Ｅ１１）、（Ｅ１２）、（Ｅ１３）又は（Ｅ１４）で表される化合物であることが好ましい。
（前記一般式（Ｅ１１）～（Ｅ１４）において、Ａｘ、Ｂｘ、Ｃｘ、Ｒ５、Ｌ５及びｎは、それぞれ、前記一般式（Ｅ１）で定義したとおりである。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施態様においては、ベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層で構成されていてもよいし、上記物質からなる層が二層以上積層されて構成されていてもよい。
　また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いることができる。
（電子注入層）
　電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
　あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
（層形成方法）
　本実施形態の有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる。
（膜厚）
　本実施形態の有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した場合を除いて限定されない。一般に、膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、膜厚が厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常、有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
（有機ＥＬ素子の発光波長）
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に最大のピーク波長が５００ｎｍ以下の光を放射することが好ましい。
　本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子駆動時に最大のピーク波長が、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の光を放射することがより好ましい。
　素子駆動時に有機ＥＬ素子が放射する光の最大のピーク波長の測定は、以下のようにして行う。電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測する。得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを最大のピーク波長（単位：ｎｍ）とする。
（第一のホスト材料）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、特に限定されないが、例えば、下記一般式（Ｈ１１）で表される化合物、一般式（Ｈ１２）で表される化合物、一般式（Ｈ１３）で表される化合物、一般式（Ｈ１４）で表される化合物、一般式（Ｈ１５）で表される化合物、及び一般式（Ｈ１６）で表される化合物等が挙げられる。
＜第一の化合物＞
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一のホスト材料は、第一の化合物であることが好ましい。第一の化合物は、下記一般式（Ｈ１１）で表される化合物、一般式（Ｈ１２）で表される化合物、一般式（Ｈ１３）で表される化合物、一般式（Ｈ１４）で表される化合物、一般式（Ｈ１５）で表される化合物、及び一般式（Ｈ１６）で表される化合物からなる群から選択されるいずれかの化合物であることが好ましい。
（一般式（Ｈ１１）で表される化合物）
　一般式（Ｈ１１）で表される化合物について説明する。
（前記一般式（Ｈ１１）において、
　Ｒ１０１～Ｒ１１０、並びにＲ１１１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、
　Ｌ１０１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２４のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～２４の２価の複素環基であり、
　ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
（第一の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、一般式（Ｈ１１）で表される化合物が、下記一般式（Ｈ１１１）で表される化合物である。
（前記一般式（Ｈ１１１）において、
　Ｒ１０１、Ｒ１０２、Ｒ１０４～Ｒ１１０、並びにＲ１１１～Ｒ１１９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ１０１及びｍｘは、それぞれ、前記一般式（Ｈ１１）におけるＬ１０１及びｍｘと同義である。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ｍｘは、１又は２である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２４のアリーレン基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物が、分子中にピレン環を２つのみ有する化合物（ビスピレン化合物と称する場合がある。）である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ１１）で表される化合物がビスピレン化合物である。
（一般式（Ｈ１２）で表される化合物）
　一般式（Ｈ１２）で表される化合物について説明する。
（前記一般式（Ｈ１２）において、
　Ｘａは、酸素原子、硫黄原子、Ｃ（Ｒ１２０１）（Ｒ１２０２）、又はＳｉ（Ｒ１２０３）（Ｒ１２０４）であり、
　Ｒ１２０１～Ｒ１２０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ１２１～Ｒ１３０のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１２１～Ｒ１３０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（Ｈ１２１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１２１～Ｒ１３０の少なくとも１つは、前記一般式（Ｈ１２１）で表される基であり、
　前記一般式（Ｈ１２１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（Ｈ１２１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１２は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍａは、０、１、２又は３であり、
　Ｌ１２が２以上存在する場合、２以上のＬ１２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ａｒ１２が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１２は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（Ｈ１２１）中の＊は、結合位置を示す）。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ１２は、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１５のアリーレン基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～１５の２価の複素環基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ａｒ１２が、４つ以上の環を含む置換もしくは無置換のアリール基又は４つ以上の環を含む置換もしくは無置換の複素環基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ａｒ１２が、４つ以上の環を含む置換もしくは無置換のアリール基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｒ１２９が、前記一般式（Ｈ１２１）で表される基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｘａは、酸素原子である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ１２）で表される化合物が、下記一般式（Ｈ１２２）で表される化合物である。
（前記一般式（Ｈ１２２）において、
　Ｒ１２１～Ｒ１２８並びにＲ１３０は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ａｒ１２、Ｌ１２及びｍａは、それぞれ、前記一般式（Ｈ１２１）におけるＡｒ１２、Ｌ１２及びｍａと同義である）。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ｍａは、１又は２である。
（一般式（Ｈ１３）で表される化合物）
　一般式（Ｈ１３）で表される化合物について説明する。
（前記一般式（Ｈ１３）において、
　Ｒ１３１～Ｒ１４０、Ａｒ１３１及びＡｒ１３２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（Ｈ１３１）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１３１～Ｒ１４０、Ａｒ１３１及びＡｒ１３２の少なくとも１つは、前記一般式（Ｈ１３１）で表される基であり、
　前記一般式（Ｈ１３１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（Ｈ１３１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１３は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１３は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｂは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１３が２以上存在する場合、２以上のＬ１３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１３が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（Ｈ１３１）中の＊は、前記一般式（Ｈ１３）中のベンズ［ａ］アントラセン環との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ａｒ１３１及びＡｒ１３２の少なくとも一方が、前記一般式（Ｈ１３１）で表される基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ１３）で表される化合物が、下記一般式（Ｈ１３２）又は（Ｈ１３３）で表される化合物である。
（前記一般式（Ｈ１３２）及び（Ｈ１３３）において、
　Ｒ１３１～Ｒ１４０、Ａｒ１３１及びＡｒ１３２は、それぞれ、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ１３、Ａｒ１３及びｍｂは、それぞれ、前記一般式（Ｈ１３１）におけるＬ１３、Ａｒ１３及びｍｂと同義である。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ｍｂは、０、１又は２である。
（一般式（Ｈ１４）で表される化合物）
　一般式（Ｈ１４）で表される化合物について説明する。
（前記一般式（Ｈ１４）において、
　Ｒ１Ａ及びＲ１Ｂは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～１５のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１７のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１７の複素環基であり、
　ただし、Ｒ１Ａ及びＲ１Ｂの少なくとも一方が置換もしくは無置換の炭素数１～１５のアルキル基であり、
　Ｒ１４１～Ｒ１４４のうちの隣接する２つ以上からなる組並びにＲ１４５～Ｒ１４８のうちの隣接する２つ以上からなる組のいずれか１組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成し、
　前記一般式（Ｈ１４１）で表される基は、
　　環Ａ側に置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環が形成されている場合においては、Ｒ１４２に結合する炭素原子、又は当該環Ａ側の単環及び当該環Ａ側の縮合環を構成する炭素原子の内、環Ｂ側の炭素原子Ｃ２と単結合で結合する環Ａの炭素原子Ｃ１から最も離れた位置の炭素原子に結合し、
　　置換もしくは無置換の単環又は置換もしくは無置換の縮合環が、環Ａ側に形成されず、環Ｂ側に形成されている場合においては、Ｒ１４２に結合する炭素原子に結合し、
　前記一般式（Ｈ１４１）で表される基ではないＲ１４２、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１４１、Ｒ１４３、Ｒ１４４及びＲ１４５～Ｒ１４８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１７のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１７の複素環基であり、
　前記一般式（Ｈ１４１）において、
　Ａｒ１４は、４つ以上の環が縮合した置換もしくは無置換のアリール基又は４つ以上の環が縮合した置換もしくは無置換の複素環基であり、
　Ｌ１４は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１７のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１７の２価の複素環基であり、
　ｍｃは、０、１又は２であり、
　＊は、前記一般式（Ｈ１４）の環を構成する原子との結合位置を示し、
　ただし、前記一般式（Ｈ１４）で表される化合物は、４つ以上の環が縮合した置換もしくは無置換のアリール基及び４つ以上の環が縮合した置換もしくは無置換の複素環基を、当該一般式（Ｈ１４）で表される化合物の分子中に、３つ以上含まない。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｒ１４２が前記一般式（Ｈ１４１）で表される基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、一般式（Ｈ１４）で表される化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１７のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～１７の複素環基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ１４）で表される化合物が、下記一般式（Ｈ１４２）、一般式（Ｈ１４３）又は一般式（Ｈ１４４）で表される化合物である。
（前記一般式（Ｈ１４２）、一般式（Ｈ１４３）又は一般式（Ｈ１４４）において、
　Ｒ１Ａ、Ｒ１Ｂ、Ｒ１４１、Ｒ１４３、Ｒ１４４、Ｒ１４５、Ｒ１４６、Ｒ１４７及びＲ１４８は、それぞれ、前記一般式（Ｈ１４）におけるＲ１Ａ、Ｒ１Ｂ、Ｒ１４１、Ｒ１４３、Ｒ１４４、Ｒ１４５、Ｒ１４６、Ｒ１４７及びＲ１４８と同義であり、
　Ａｒ１４、Ｌ１４及びｍｃは、それぞれ、前記一般式（Ｈ１４１）におけるＡｒ１４、Ｌ１４及びｍｃと同義であり、
　Ｒ１４０１～Ｒ１４０４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、いずれも互いに結合せず、
　Ｒ１４０１～Ｒ１４０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１７のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～１７の複素環基である。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ｍｃは、０、１又は２である。
（一般式（Ｈ１５）で表される化合物）
　一般式（Ｈ１５）で表される化合物について説明する。
（前記一般式（Ｈ１５）において、
　Ｒ１５０～Ｒ１５９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（Ｈ１５０）で表される基であり、
　ただし、Ｒ１５０～Ｒ１５９の少なくとも１つは、前記一般式（Ｈ１５０）で表される基であり、
　前記一般式（Ｈ１５０）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（Ｈ１５０）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１５１は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１５１は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｇは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１５１が２以上存在する場合、２以上のＬ１５１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１５１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１５１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（Ｈ１５０）中の＊は、前記一般式（Ｈ１５）中のピレン環との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ１５）で表される化合物のＲ１５３が前記一般式（Ｈ１５０）で表される基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ１５１が、単結合又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、Ａｒ１５１が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、Ｌ１５１が、単結合又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１４のアリーレン基であり、Ａｒ１５１が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１４のアリール基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ１５０）で表される基が、下記一般式（Ｈ１５１）で表される基である。
（前記一般式（Ｈ１５１）において、
　Ｘ１５は、酸素原子、又は硫黄原子であり、
　Ｌ１５は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　ｍｄは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１５が２以上存在する場合、２以上のＬ１５は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ１５００～Ｒ１５０４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１５００～Ｒ１５０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　複数のＲ１５００は、互いに同一であるか又は異なり、
　前記一般式（Ｈ１５１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（Ｈ１５１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　前記一般式（Ｈ１５１）中の＊は、前記一般式（Ｈ１５）中のピレン環との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ１５）で表される化合物は、下記一般式（Ｈ１５２）で表される化合物である。前記一般式（Ｈ１５）で表される化合物のＲ１５３が前記一般式（Ｈ１５１）で表される基である場合、下記一般式（Ｈ１５２）で表される。
（前記一般式（Ｈ１５２）において、
　Ｒ１５０～Ｒ１５２並びにＲ１５４～Ｒ１５９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｘ１５、Ｌ１５及びｍｄは、それぞれ、前記一般式（Ｈ１５１）におけるＸ１５、Ｌ１５及びｍｄと同義であり、
　Ｒ１５００～Ｒ１５０４は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｈ１５１）におけるＲ１５００～Ｒ１５０４と同義である。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ｍｄは、０、１又は２である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ｍｄが０である場合、前記一般式（Ｈ１５２）で表される化合物は、下記一般式（Ｈ１５３）で表される。
（前記一般式（Ｈ１５３）において、
　Ｒ１５０～Ｒ１５２、Ｒ１５４～Ｒ１５９、Ｒ１５００～Ｒ１５０４、並びにＸ１５は、それぞれ、前記一般式（Ｈ１５２）におけるＲ１５０～Ｒ１５２、Ｒ１５４～Ｒ１５９、Ｒ１５００～Ｒ１５０４、並びにＸ１５と同義である。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物が、分子中にピレン環を１つのみ有する化合物（モノピレン化合物と称する場合がある。）である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、前記一般式（Ｈ１５）で表される化合物がモノピレン化合物である。
（一般式（Ｈ１６）で表される化合物）
　一般式（Ｈ１６）で表される化合物について説明する。
（前記一般式（Ｈ１６）において、
　Ｒ１６０～Ｒ１６９のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ１６０～Ｒ１６９は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　前記一般式（Ｈ１６１）で表される基であり、
　ただし、前記置換もしくは無置換の単環が置換基を有する場合の当該置換基、前記置換もしくは無置換の縮合環が置換基を有する場合の当該置換基、並びにＲ１６０～Ｒ１６９の少なくとも１つが、前記一般式（Ｈ１６１）で表される基であり、
　前記一般式（Ｈ１６１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（Ｈ１６１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｌ１６は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ１６は、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　ｍｆは、０、１、２、３、４又は５であり、
　Ｌ１６が２以上存在する場合、２以上のＬ１６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ１６が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１６は、互いに同一であるか、又は異なり、
　前記一般式（Ｈ１６１）中の＊は、前記一般式（Ｈ１６）で表される環との結合位置を示す。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物が下記一般式（Ｈ１６２）で表される化合物である。
（前記一般式（Ｈ１６２）において、
　Ｒ１６１～Ｒ１６７並びにＲ１６０１～Ｒ１６０４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ａｒ１６、Ｌ１６及びｍｆは、それぞれ、前記一般式（Ｈ１６）におけるＡｒ１６、Ｌ１６及びｍｆと同義である。）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、ｍｆは、０、１又は２である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、それぞれ独立に、
前記一般式（Ｈ１１１）で表される化合物、一般式（Ｈ１２２）で表される化合物、一般式（Ｈ１３２）で表される化合物及び一般式（Ｈ１３３）で表される化合物からなる群から選択されるいずれかの化合物であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、ビス－カルバゾール構造及びアミン構造を分子中に有さないことが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物は、ビス－カルバゾール構造を有する化合物、及びアミン構造有する化合物を含有しない。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の化合物における「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基である。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、分子中に、単結合で連結されたベンゼン環とナフタレン環とを含む連結構造を有し、当該連結構造中のベンゼン環及びナフタレン環には、それぞれ独立に、さらに単環又は縮合環が縮合しているか又は縮合しておらず、当該連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、当該単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結していることも好ましい。
　第一のホスト材料が、このような架橋を含んだ連結構造を有していることにより、有機ＥＬ素子の色度悪化の抑制が期待できる。
　この場合の第一のホスト材料は、分子中に、下記式（Ｘ１）又は式（Ｘ２）で表されるような、単結合で連結されたベンゼン環とナフタレン環とを含む連結構造（ベンゼン－ナフタレン連結構造と称する場合がある。）を最小単位として有していればよく、当該ベンゼン環にさらに単環又は縮合環が縮合していてもよいし、当該ナフタレン環にさらに単環又は縮合環が縮合していてもよい。例えば、第一のホスト材料が、分子中に、下記式（Ｘ３）、式（Ｘ４）、又は式（Ｘ５）で表されるような、単結合で連結されたナフタレン環とナフタレン環とを含む連結構造（ナフタレン－ナフタレン連結構造と称する場合がある。）においても、一方のナフタレン環は、ベンゼン環を含んでいるため、ベンゼン－ナフタレン連結構造を含んでいることになる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記架橋が二重結合を含むことも好ましい。すなわち、前記ベンゼン環と前記ナフタレン環とが、単結合以外の部分において二重結合を含む架橋構造によりさらに連結した構造を有することも好ましい。
　ベンゼン－ナフタレン連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結すると、例えば、前記式（Ｘ１）の場合、下記式（Ｘ１１）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ３）の場合、下記式（Ｘ３１）で表される連結構造（縮合環）になる。
　ベンゼン－ナフタレン連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、単結合以外の部分において二重結合を含む架橋によりさらに連結すると、例えば、前記式（Ｘ１）の場合、下記式（Ｘ１２）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ２）の場合、下記式（Ｘ２１）又は式（Ｘ２２）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ４）の場合、下記式（Ｘ４１）で表される連結構造（縮合環）になり、前記式（Ｘ５）の場合、下記式（Ｘ５１）で表される連結構造（縮合環）になる。
　ベンゼン－ナフタレン連結構造中のベンゼン環とナフタレン環とが、単結合以外の少なくとも１つの部分においてヘテロ原子（例えば、酸素原子）を含む架橋によりさらに連結すると、例えば、前記式（Ｘ１）の場合、下記式（Ｘ１３）で表される連結構造（縮合環）になる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一のホスト材料は、分子中に、第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが単結合で連結されたビフェニル構造を有し、当該ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、当該単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結していることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の１つの部分において前記架橋によりさらに連結していることも好ましい。第一のホスト材料が、このような架橋を含んだビフェニル構造を有していることにより、有機ＥＬ素子の色度悪化の抑制が期待できる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記架橋が二重結合を含むことも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記架橋が二重結合を含まないことも好ましい。
　前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の２つの部分において前記架橋によりさらに連結していることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の２つの部分において前記架橋によりさらに連結し、前記架橋が二重結合を含まないことも好ましい。第一のホスト材料が、このような架橋を含んだビフェニル構造を有していることにより、有機ＥＬ素子の色度悪化の抑制が期待できる。
　例えば、下記式（ＢＰ１）で表される前記ビフェニル構造中の第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが、単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結すると、当該ビフェニル構造は、下記式（ＢＰ１１）～（ＢＰ１５）等の連結構造（縮合環）になる。
　前記式（ＢＰ１１）は、前記単結合以外の１つの部分において二重結合を含まない架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１２）は、前記単結合以外の１つの部分において二重結合を含む架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１３）は、前記単結合以外の２つの部分において二重結合を含まない架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１４）は、前記単結合以外の２つの部分の一方において二重結合を含まない架橋によって連結し、前記単結合以外の２つの部分の他方において二重結合を含む架橋によって連結した構造である。
　前記式（ＢＰ１５）は、前記単結合以外の２つの部分において二重結合を含む架橋によって連結した構造である。
　前記第一の化合物及び前記第二の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第一の化合物の製造方法）
　第一の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第一の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第一の化合物の具体例）
　第一の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第一の化合物の具体例に限定されない。
　本明細書において、化合物の具体例中、Ｄは、重水素原子を示し、Ｍｅは、メチル基を示し、ｔＢｕは、ｔｅｒｔ－ブチル基を示し、Ｐｈは、フェニル基を示す。
（第二のホスト材料）
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第二のホスト材料は、第二の化合物であることが好ましい。本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二のホスト材料は、
特に限定されないが、例えば、下記一般式（２）で表される第二の化合物等が挙げられる。
＜第二の化合物＞
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の化合物は、下記一般式（２）で表される化合物であることが好ましい。第二のホスト材料は、下記一般式（２）で表される第二の化合物であることが好ましい。
（一般式（２）で表される化合物）
　一般式（２）で表される化合物について説明する。
（前記一般式（２）において、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
　　－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、又は
　　ニトロ基であり、
　Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ジフェニルフルオレニル基、ジメチルフルオレニル基、ベンゾジフェニルフルオレニル基、ベンゾジメチルフルオレニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ナフトベンゾフラニル基、又はナフトベンゾチエニル基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２０１）、一般式（２０２）、一般式（２０３）、一般式（２０４）、一般式（２０５）、一般式（２０６）、一般式（２０７）、一般式（２０８）又は一般式（２０９）で表される化合物であることが好ましい。
（前記一般式（２０１）～（２０９）中、
　Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、前記一般式（２）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、
　Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１～Ｒ２０８と同義である。）
　前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）又は一般式（２２９）で表される化合物であることも好ましい。
（前記一般式（２２１）、一般式（２２２）、一般式（２２３）、一般式（２２４）、一般式（２２５）、一般式（２２６）、一般式（２２７）、一般式（２２８）及び一般式（２２９）において、
　Ｒ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８と同義であり、
　Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、それぞれ、前記一般式（２）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３は、前記一般式（２）におけるＬ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３とＬ２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２０３は、前記一般式（２）におけるＡｒ２０１と同義であり、
　Ａｒ２０３とＡｒ２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（２）で表される第二の化合物は、下記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）又は一般式（２４９）で表される化合物であることも好ましい。
（前記一般式（２４１）、一般式（２４２）、一般式（２４３）、一般式（２４４）、一般式（２４５）、一般式（２４６）、一般式（２４７）、一般式（２４８）及び一般式（２４９）において、
　Ｒ２０１、Ｒ２０２並びにＲ２０４～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１、Ｒ２０２並びにＲ２０４～Ｒ２０８と同義であり、
　Ｌ２０１及びＡｒ２０１は、それぞれ、前記一般式（２）におけるＬ２０１及びＡｒ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３は、前記一般式（２）におけるＬ２０１と同義であり、
　Ｌ２０３とＬ２０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ａｒ２０３は、前記一般式（２）におけるＡｒ２０１と同義であり、
　Ａｒ２０３とＡｒ２０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることが好ましい。
　Ｌ２０１は、単結合、又は無置換の環形成炭素数６～２２のアリーレン基であり、Ａｒ２０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２２のアリール基であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される第二の化合物中、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８は、分子間の相互作用が抑制されることを防ぎ、電子移動度の低下を抑制する点から、水素原子であることが好ましいが、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基でもよい。
　Ｒ２０１～Ｒ２０８がアルキル基及びシクロアルキル基等のかさ高い置換基となった場合、分子間の相互作用が抑制され、第一のホスト材料に対し電子移動度が低下し、前記数式（数７０）に記載のμｅ（Ｈ２）＞μｅ（Ｈ１）の関係を満たさなくなるおそれがある。第二の化合物を第二の発光層に用いた場合には、μｅ（Ｈ２）＞μｅ（Ｈ１）の関係を満たす事で第一の発光層でのホールと電子との再結合能の低下、及び発光効率の低下を抑制することが期待できる。なお、置換基としては、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基がかさ高くなるおそれがあり、アルキル基、及びシクロアルキル基がさらにかさ高くなるおそれがある。
　前記一般式（２）で表される第二の化合物中、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８は、かさ高い置換基ではないことが好ましく、アルキル基及びシクロアルキル基ではないことが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基ではないことがより好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることも好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、水素原子であることが好ましい。
　第二の化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、前述のかさ高くなるおそれのある置換基、特に置換もしくは無置換のアルキル基、及び置換もしくは無置換のシクロアルキル基を含まないことも好ましい。Ｒ２０１～Ｒ２０８における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、置換もしくは無置換のアルキル基、及び置換もしくは無置換のシクロアルキル基を含まないことにより、アルキル基及びシクロアルキル基等のかさ高い置換基が存在する事による分子間の相互作用が抑制されるのを防ぎ、電子移動度の低下を防ぐことができ、また、このような第二の化合物を第二の発光層に用いた場合には、第一の発光層でのホールと電子との再結合能の低下、及び発光効率の低下を抑制できる。
　アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８がかさ高い置換基ではなく、置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８は、無置換であることがさらに好ましい。また、アントラセン骨格の置換基であるＲ２０１～Ｒ２０８がかさ高い置換基ではない場合において、かさ高くない置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８に置換基が結合する場合、当該置換基もかさ高い置換基ではないことが好ましく、置換基としてのＲ２０１～Ｒ２０８に結合する当該置換基は、アルキル基及びシクロアルキル基ではないことが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、ハロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、アラルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、－ＣＯＯＲ８０２で表される基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基ではないことがより好ましい。
　第二の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第二の化合物の製造方法）
　第二の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第二の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第二の化合物の具体例）
　第二の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら第二の化合物の具体例に限定されない。下記具体例中、Ｄは、重水素原子を示す。
（発光性化合物）
＜第三の化合物＞
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光性化合物と第二の発光性化合物とは、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光性化合物と第二の発光性化合物とは、互いに同一であることが好ましい。
　本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一態様において、第一の発光性化合物及び第二の発光性化合物等の発光性化合物は、特に限定されないが、第三の化合物であることが好ましい。第三の化合物は、例えば、それぞれ独立に、下記一般式（４）で表される化合物、下記一般式（５）で表される化合物、及び下記一般式（６）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物であることも好ましい。
（一般式（４）で表される化合物）
　一般式（４）で表される化合物について説明する。
（前記一般式（４）において、
　Ｚは、それぞれ独立に、ＣＲａ又は窒素原子であり、
　Ａ１環及びＡ２環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒａが複数存在する場合、複数のＲａのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　ｎ２１及びｎ２２は、それぞれ独立に、０、１、２、３又は４であり、
　Ｒｂが複数存在する場合、複数のＲｂのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒｃが複数存在する場合、複数のＲｃのうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲａ、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　第三の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。
（一般式（４）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（４）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。下記具体例中、Ｐｈは、フェニル基を示し、Ｄは、重水素原子を示す。
（一般式（５）で表される化合物）
　一般式（５）で表される化合物について説明する。
（前記一般式（５）中、
　Ｒ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　Ｒ５２１、Ｒ５２２、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ５０１～Ｒ５０７及びＲ５１１～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（一般式（５）で表される化合物の具体例）
　前記一般式（５）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。
（一般式（６）で表される化合物）
　一般式（６）で表される化合物について説明する。第二の発光性化合物は、下記一般式（６）で表される化合物であることが好ましい。
（前記一般式（６）において、
　ａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、前記ａ環、前記ｂ環又は前記ｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
　前記ａ環、前記ｂ環及び前記ｃ環の少なくとも１つの環は、－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基を１以上有し、
　Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６Ａが２以上存在する場合、２以上のＲ６Ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ６Ｂが２以上存在する場合、２以上のＲ６Ｂは、互いに同一であるか、又は異なることが好ましい。
　ａ環、ｂ環及びｃ環は、ホウ素原子及び２つの窒素原子から構成される前記一般式（６）中央の縮合２環構造に縮合する環（置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環）である。
　ａ環、ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、上述した「アリール基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。
　ｂ環及びｃ環の「芳香族炭化水素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。
　「置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環」の具体例としては、具体例群Ｇ１に記載の「アリール基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　ａ環、ｂ環及びｃ環の「複素環」は、上述した「複素環基」に水素原子を導入した化合物と同じ構造である。
　ａ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子３つを環形成原子として含む。ｂ環及びｃ環の「複素環」は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の炭素原子２つを環形成原子として含む。「置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環」の具体例としては、具体例群Ｇ２に記載の「複素環基」に水素原子を導入した化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、ａ環、ｂ環又はｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成してもよい。この場合における複素環は、前記一般式（６）中央の縮合２環構造上の窒素原子を含む。この場合における複素環は、窒素原子以外のヘテロ原子を含んでいてもよい。Ｒ６０１及びＲ６０２がａ環、ｂ環又はｃ環と結合するとは、具体的には、ａ環、ｂ環又はｃ環を構成する原子とＲ６０１及びＲ６０２を構成する原子が結合することを意味する。例えば、Ｒ６０１がａ環と結合して、Ｒ６０１を含む環とａ環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。
　Ｒ６０１がｂ環と結合する場合、Ｒ６０２がａ環と結合する場合、及びＲ６０２がｃ環と結合する場合も上記と同じである。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環又はナフタレン環である。
　一実施形態において、前記一般式（６）におけるＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　好ましくは置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　一実施形態において、前記一般式（６）で表される化合物は下記一般式（６２）で表される化合物である。
［（前記一般式（６２）において、
　Ｒ６０１Ａは、Ｒ６１１及びＲ６２４からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１Ａは、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６０２Ａは、Ｒ６１３及びＲ６３１からなる群から選択される１以上と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０２Ａは、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　下記一般式（６２１）で表される基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の複素環を形成せず、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ６１１～Ｒ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９０６で表される基、
　　－ＣＯＯＲ９０７で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（６２１）において、
　Ｒ６５１～Ｒ６５８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ６５１～Ｒ６５８のうちの１つは、Ｌ６との結合位置であり、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成せず、かつ、Ｌ６との結合位置ではないＲ６５１～Ｒ６５８は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９０６で表される基、
　　－ＣＯＯＲ９０７で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６５Ａ～Ｒ６５Ｂからなる組が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しない、Ｒ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｌ６は、
　　単結合、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキレン基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
　＊６２は窒素原子との結合位置を示し、
　＊６５はＲ６５１～Ｒ６５８のうちの１つとの結合位置を示す。）］
　前記一般式（６２）のＲ６０１Ａ及びＲ６０２Ａは、それぞれ、前記一般式（６）のＲ６０１及びＲ６０２に対応する基である。
　例えば、Ｒ６０１ＡとＲ６１１が結合して、これらを含む環とａ環に対応するベンゼン環が縮合した２環縮合（又は３環縮合以上）の含窒素複素環を形成してもよい。当該含窒素複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２のうち、窒素を含む２環縮合以上の複素環基に対応する化合物等が挙げられる。Ｒ６０１ＡとＲ６２４が結合する場合、Ｒ６０２ＡとＲ６１３が結合する場合、及びＲ６０２ＡとＲ６３１が結合する場合も上記と同じである。
　Ｒ６１１～Ｒ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成してもよい。
　例えば、Ｒ６１１とＲ６１２が結合して、これらが結合する６員環に対して、ベンゼン環、インドール環、ピロール環、ベンゾフラン環又はベンゾチオフェン環等が縮合した構造を形成してもよく、形成された縮合環は、ナフタレン環、カルバゾール環、インドール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環となる。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
　　－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
　　－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４のうち少なくとも１つは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、及び－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基の少なくともいずれかの基である。
　一実施形態において、環形成に寄与しないＲ６１１～Ｒ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基であり、
　Ｒ６１１～Ｒ６１３、Ｒ６２１～Ｒ６２４、及びＲ６３１～Ｒ６３４のうち少なくとも１つは、－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基である。
　一実施形態において、環形成に寄与せず、かつＬ６との結合に関与しないＲ６５１～Ｒ６５８は、水素原子である。
　一実施形態において、前記一般式（６２１）で表される基は、下記一般式（６２２）である。
　（前記一般式（６２２）において、Ｒ６５５～Ｒ６５８のうちの１つは、Ｌ６との結合位置を示し、Ｌ６との結合位置ではないＲ６５５～Ｒ６５８は、それぞれ独立に、前記一般式（６２１）におけるＲ６５５～Ｒ６５８と同義であり、Ｒ６５１～Ｒ６５４、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、前記一般式（６２１）におけるＲ６５１～Ｒ６５４、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂと同義であり、＊６２は、前記一般式（６２１）における＊６２と同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（６２）で表される化合物は、下記一般式（６２Ａ）で表される化合物である。
（前記一般式（６２Ａ）において、
　Ｒ６４１～Ｒ６４５、Ｒ６６１～Ｒ６６５、及びＲ６７１～Ｒ６７５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ６４１～Ｒ６４５、Ｒ６６１～Ｒ６６５、及びＲ６７１～Ｒ６７５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６１２、及びＲ６３１～Ｒ６３４は、それぞれ独立に、前記一般式（６２）におけるＲ６１２、及びＲ６３１～Ｒ６３４と同義であり、
　Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、それぞれ独立に、前記一般式（６２２）におけるＲ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂと同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（６２）で表される化合物は、下記一般式（６２Ｂ）で表される化合物である。
（前記一般式（６２Ｂ）において、
　Ｒ６４１～Ｒ６４５、Ｒ６８１～Ｒ６８５、及びＲ６９１～Ｒ６９５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ６４１～Ｒ６４５、Ｒ６８１～Ｒ６８５、及びＲ６９１～Ｒ６９５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６１２、及びＲ６２１～Ｒ６２４は、それぞれ、前記一般式（６２）において定義した通りであり、Ｒ６１２、及びＲ６２１～Ｒ６２４は、それぞれ独立に、前記一般式（６２）におけるＲ６１２、及びＲ６２１～Ｒ６２４と同義であり、
　Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、前記一般式（６２２）において定義した通りであり、Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、それぞれ独立に、前記一般式（６２２）におけるＲ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂと同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（６２）で表される化合物は、下記一般式（６２Ｃ）で表される化合物である。
（前記一般式（６２Ｃ）において、
　Ｒ６４１～Ｒ６４５、Ｒ６６１～Ｒ６６５、Ｒ６７１～Ｒ６７５、Ｒ６８１～Ｒ６８５、及びＲ６９１～Ｒ６９５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ６４１～Ｒ６４５、Ｒ６６１～Ｒ６６５、Ｒ６７１～Ｒ６７５、Ｒ６８１～Ｒ６８５、及びＲ６９１～Ｒ６９５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ６１２は、前記一般式（６２）において定義した通りであり、Ｒ６１２は、一般式（６２）におけるＲ６１２と同義であり、
　Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、前記一般式（６２２）において定義した通りであり、Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、それぞれ独立に、前記一般式（６２２）におけるＲ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂと同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（６２Ａ）で表される化合物は、下記一般式（６２Ａ－１）で表される化合物である。
（前記一般式（６２Ａ－１）において、Ｒ６１２、Ｒ６３３、Ｒ６４３、Ｒ６６１～Ｒ６６５、Ｒ６７１～Ｒ６７５、Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、それぞれ独立に、前記一般式（６２Ａ）におけるＲ６１２、Ｒ６３３、Ｒ６４３、Ｒ６６１～Ｒ６６５、Ｒ６７１～Ｒ６７５、Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂと同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（６２Ｂ）で表される化合物は、下記一般式（６２Ｂ－１）で表される化合物である。
（前記一般式（６２Ｂ－１）において、Ｒ６１２、Ｒ６２２、Ｒ６４３、Ｒ６８１～Ｒ６８５、Ｒ６９１～Ｒ６９５、Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、それぞれ独立に、前記一般式（６２Ｂ）におけるＲ６１２、Ｒ６２２、Ｒ６４３、Ｒ６８１～Ｒ６８５、Ｒ６９１～Ｒ６９５、Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂと同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（６２Ｃ）で表される化合物は、下記一般式（６２Ｃ－１）で表される化合物である。
（前記一般式（６２Ｃ－１）において、Ｒ６１２、Ｒ６４３、Ｒ６６１～Ｒ６６５、Ｒ６７１～Ｒ６７５、Ｒ６８１～Ｒ６８５、Ｒ６９１～Ｒ６９５、Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂは、それぞれ独立に、前記一般式（６２Ｃ）におけるＲ６１２、Ｒ６２２、Ｒ６４３、Ｒ６６１～Ｒ６６５、Ｒ６７１～Ｒ６７５、Ｒ６８１～Ｒ６８５、Ｒ６９１～Ｒ６９５、Ｒ６５１～Ｒ６５８、及びＲ６５Ａ～Ｒ６５Ｂと同義である。）
　一実施形態において、前記一般式（６２Ａ）、（６２Ｂ）、（６２Ｃ）、（６２Ａ－１）、（６２Ｂ－１）及び（６２Ｃ－１）のうちのＲ６１２、Ｒ６２２、Ｒ６３３、Ｒ６４３、Ｒ６６１～Ｒ６６５、Ｒ６７１～Ｒ６７５、Ｒ６８１～Ｒ６８５、Ｒ６９１～Ｒ６９５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　一実施形態において、前記一般式（６２Ａ）、（６２Ｂ）、（６２Ｃ）、（６２Ａ－１）、（６２Ｂ－１）及び（６２Ｃ－１）のうちのＲ６１２、Ｒ６２２、Ｒ６３３、Ｒ６４３、Ｒ６６１～Ｒ６６５、Ｒ６７１～Ｒ６７５、Ｒ６８１～Ｒ６８５、Ｒ６９１～Ｒ６９５は、それぞれ独立に、
　　水素原子、又は
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
　前記一般式（６）で表される化合物は、まずａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（Ｎ－Ｒ６０１を含む基及びＮ－Ｒ６０２を含む基）で結合させることで中間体を製造し（第１反応）、ａ環、ｂ環及びｃ環を連結基（ホウ素原子を含む基）で結合させることで最終生成物を製造することができる（第２反応）。第１反応ではバッハブルト－ハートウィッグ反応等のアミノ化反応を適用できる。第２反応では、タンデムヘテロフリーデルクラフツ反応等を適用できる。
（一般式（６４－１）～（６４－５）で表される化合物）
　一般式（６４－１）～（６４－５）で表される化合物について説明する。
　一実施形態において、前記一般式（６）で表される化合物は、下記一般式（６４－１）～（６４－５）で表される化合物からなる群から選択される。
（前記一般式（６４－１）において、
　Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ（Ｒ４０３）（Ｒ４０４）、又はＮＲ４０５である。
　Ｒ４０１とＲ４２１との組、Ｒ４２１～Ｒ４２３のうち隣接する２つ以上からなる組、Ｒ４２３とＲ４０２との組、Ｒ４０２とＲ４２４との組、Ｒ４２４～Ｒ４２７のうち隣接する２つ以上からなる組、Ｒ４２７とＲ４１２との組、並びにＲ４１２とＲ４１１との組からなる１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４０１及びＲ４０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ４０３～Ｒ４０５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４１１、Ｒ４１２、及びＲ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒであり、
　当該置換基Ｒは、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
　　－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
　　－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
　　水素原子、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
　Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
　Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。）
（前記一般式（６４－２）において、
　Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ（Ｒ４０３）（Ｒ４０４）、又はＮＲ４０５である。
　Ｒ４０１とＲ４２１との組、Ｒ４２１～Ｒ４２３のうち隣接する２つ以上からなる組、Ｒ４２３とＲ４０２との組、Ｒ４０２とＲ４２４との組、Ｒ４２４～Ｒ４２７のうち隣接する２つ以上からなる組、Ｒ４１３とＲ４１４との組、並びにＲ４１４とＲ４０１との組からなる１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４０１及びＲ４０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ４０３～Ｒ４０５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４１３、Ｒ４１４、及びＲ４２１～Ｒ４２７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒであり、置換基Ｒは、前記一般式（６４－１）における置換基Ｒと同義である。）
（前記一般式（６４－３）において、
　Ｘ及びＸ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ（Ｒ４０３）（Ｒ４０４）、又はＮＲ４０５である。
　Ｒ４０１とＲ４２１との組、Ｒ４２１～Ｒ４２３のうち隣接する２つ以上からなる組、Ｒ４２３とＲ４０２との組、Ｒ４１５とＲ４１６との組、Ｒ４１６とＲ４１２との組、並びにＲ４１２とＲ４１１との組からなる１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４０１及びＲ４０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ４０３～Ｒ４０５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４１１、Ｒ４１２、Ｒ４１５、Ｒ４１６、及びＲ４２１～Ｒ４２３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒであり、置換基Ｒは、前記一般式（６４－１）における置換基Ｒと同義である。
　Ｒ４０３が複数存在する場合、複数のＲ４０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ４０４が複数存在する場合、複数のＲ４０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ４０５が複数存在する場合、複数のＲ４０５は、互いに同一であるか、又は異なる。）
（前記一般式（６４－４）において、
　Ｘ及びＸ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ（Ｒ４０３）（Ｒ４０４）、又はＮＲ４０５である。
　Ｒ４０１とＲ４２１との組、Ｒ４２１～Ｒ４２３のうち隣接する２つ以上からなる組、Ｒ４２３とＲ４０２との組、Ｒ４０２とＲ４１８との組、Ｒ４１８とＲ４１７との組、並びにＲ４１２とＲ４１１との組からなる１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４０１及びＲ４０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ４０３～Ｒ４０５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４１１、Ｒ４１２、Ｒ４１７、Ｒ４１８、及びＲ４２１～Ｒ４２３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒであり、置換基Ｒは、前記一般式（６４－１）における置換基Ｒと同義である。
　Ｒ４０３が複数存在する場合、複数のＲ４０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ４０４が複数存在する場合、複数のＲ４０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ４０５が複数存在する場合、複数のＲ４０５は、互いに同一であるか、又は異なる。）
（前記一般式（６４－５）において、
　Ｘ及びＸ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ（Ｒ４０３）（Ｒ４０４）、又はＮＲ４０５である。
　Ｒ４０１とＲ４２１との組、Ｒ４２１～Ｒ４２３のうち隣接する２つ以上からなる組、Ｒ４２３とＲ４０２との組、Ｒ４０２とＲ４１８との組、Ｒ４１８とＲ４１７との組、Ｒ４１３とＲ４１４との組、並びにＲ４１４とＲ４０１との組からなる１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４０１及びＲ４０２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　Ｒ４０３～Ｒ４０５、並びに前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４１３、Ｒ４１４、Ｒ４１７、Ｒ４１８、及びＲ４２１～Ｒ４２３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒであり、置換基Ｒは、前記一般式（６４－１）における置換基Ｒと同義である。
　Ｒ４０３が複数存在する場合、複数のＲ４０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ４０４が複数存在する場合、複数のＲ４０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
　Ｒ４０５が複数存在する場合、複数のＲ４０５は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　一実施形態において、前記一般式（６４－２）で表される化合物は、下記一般式（６４－２Ａ）で表される化合物である。
（前記一般式（６４－２Ａ）において、
　Ｒ４４１とＲ４２１との組、Ｒ４２１～Ｒ４２３のうち隣接する２つ以上からなる組、Ｒ４２３とＲ４４２との組、Ｒ４４２とＲ４４３との組、Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上からなる組、Ｒ４４７～Ｒ４５０のうち隣接する２つ以上からなる組、及びＲ４５０とＲ４４１との組からなる１組以上が、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
　　互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
　　互いに結合せず、
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４４１及びＲ４４２は、それぞれ独立に、
　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
　前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ４２１～Ｒ４２３、及びＲ４４３～Ｒ４５０は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒであり、置換基Ｒは、前記一般式（６４－１）における置換基Ｒと同義である。
　ＸはＯ又はＳである。）
　一実施形態において、前記一般式（６４－１）～（６４－５）における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
　　無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
　　無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
　　無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
　　無置換の炭素数１～５０のアルコキシ基、
　　無置換の炭素数１～５０のアルキルチオ基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、
　　無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
　　－Ｓｉ（Ｒ４１）（Ｒ４２）（Ｒ４３）で表される基、
　　－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ４４で表される基、
　　－ＣＯＯＲ４５で表される基、
　　－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４６で表される基、
　　－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４７）（Ｒ４８）で表される基、
　　－Ｇｅ（Ｒ４９）（Ｒ５０）（Ｒ５１）で表される基、
　　－Ｎ（Ｒ５２）（Ｒ５３）で表される基、
（ここで、Ｒ４１～Ｒ５３は、それぞれ独立に、水素原子、無置換の炭素数１～５０のアルキル基、無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。Ｒ４１が２以上存在する場合、２以上のＲ４１は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ４２が２以上存在する場合、２以上のＲ４２は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ４３が２以上存在する場合、２以上のＲ４３は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ４４が２以上存在する場合、２以上のＲ４４は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ４５が２以上存在する場合、２以上のＲ４５は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ４６が２以上存在する場合、２以上のＲ４６は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ４７が２以上存在する場合、２以上のＲ４７は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ４８が２以上存在する場合、２以上のＲ４８は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ４９が２以上存在する場合、２以上のＲ４９は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ５０が２以上存在する場合、２以上のＲ５０は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ５１が２以上存在する場合、２以上のＲ５１は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ５２が２以上存在する場合、２以上のＲ５２は、互いに同一であるか、又は異なり、Ｒ５３が２以上存在する場合、２以上のＲ５３は、互いに同一であるか、又は異なる。）
　　ヒドロキシ基、
　　ハロゲン原子、
　　シアノ基、
　　ニトロ基、
　　無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
　　無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基からなる群から選択される。
　一実施形態において、前記一般式（６４－１）～（６４－５）における「置換もしくは無置換の」という場合における置換基は、
　　無置換の炭素数１～１８のアルキル基、
　　無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
　　無置換の環形成原子数５～１８の複素環基からなる群から選択される。
　前記一般式（６４－１）～（６４－５）で表される化合物は、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。
（一般式（６）で表される化合物の具体例）
　以下に、前記一般式（６）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、前記一般式（６）で表される化合物は下記具体例に限定されない。下記具体例中、ｔＢｕは、ｔｅｒｔ－ブチル基を示し、ｔＡｍは、ｔｅｒｔ－アミル基を示す。
〔第二実施形態〕
（電子機器）
　本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。発光装置は、表示装置に用いることもでき、例えば、表示装置のバックライトとして用いることもできる。
〔実施形態の変形〕
　なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良等は、本発明に含まれる。
　例えば、有機ＥＬ素子が有する発光層の数は、２層に限られず、３層以上の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が３層以上の複数の発光層を有する場合、少なくとも２つの発光層（第一の発光層及び第二の発光層）が上記実施形態で説明した条件を満たしていればよい。例えば、その他の発光層が、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
　また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。
　その他、本発明の実施における具体的な構造、及び形状等は、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造等としてもよい。
　以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。本発明はこれら実施例に何ら限定されない。
＜化合物＞
　実施例１～実施例２０、及び参考例１～参考例２に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた第一のホスト材料としての化合物の構造を以下に示す。
　実施例１～実施例２０、及び参考例１～参考例２に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた第二のホスト材料としての化合物の構造を以下に示す。
　実施例１～実施例２０、及び参考例１～参考例２に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた第一の発光性化合物又は第二の発光性化合物の構造を以下に示す。
　実施例１～実施例２０、及び参考例１～参考例２に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。
＜有機ＥＬ素子の作製＞
　有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。
〔実施例１〕
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＩＬ－１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔注入層を形成した。
　次に、この正孔注入層の上に、化合物ＨＴＬ－１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第一の正孔輸送層を形成した。
　次に、この第一の正孔輸送層の上に、化合物ＥＢＬ－１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二の正孔輸送層（電子障壁層と称する場合もある。）を形成した。
　次に、この第二の正孔輸送層の上に、化合物ＢＨ１－１（第一のホスト材料）及び化合物ＢＤ１（第一の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を形成した。第一の発光層における化合物ＢＨ１－１の割合を９８質量％とし、化合物ＢＤ１の割合を２質量％とした。
　次に、第一の発光層の上に化合物ＢＨ－２（第二のホスト材料）及び化合物ＢＤ１（第二の発光性化合物）を共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第二の発光層を形成した。第二の発光層における化合物ＢＨ－２の割合を９８質量％とし、化合物ＢＤ１の割合を２質量％とした。
　次に、第二の発光層の上に化合物ａＥＴ－１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の電子輸送層（正孔障壁層と称する場合もある。）を形成した。
　次に、第一の電子輸送層の上に化合物ｂＥＴ－１を蒸着し、膜厚１５ｎｍの第二の電子輸送層を形成した。
　次に、第二の電子輸送層の上に化合物Ｌｉｑを蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。Ｌｉｑは、（８－キノリノラト）リチウム（（８－Ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｔｏ）ｌｉｔｈｉｕｍ）の略称である。
　次に、電子注入層の上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
　実施例１の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HIL-1(5)/HTL-1(80)/EBL-1(10)/BH1-1:BD1(5,98%:2%)/BH-2:BD1(20,98%:2%)/aET-1(10)/bET-1(15)/Liq(1)/Al(80)
　なお、略式的に示された素子構成において、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９８％：２％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１－１又はＢＨ－２）及び発光性化合物（化合物ＢＤ１）の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
〔実施例２，実施例３、実施例７～１３〕
　実施例２、実施例３、及び実施例７～１３の有機ＥＬ素子は、それぞれ、第一の発光層の形成に用いた第一のホスト材料としての化合物ＢＨ１－１を表１に示す化合物に変更したこと以外、実施例１の有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
〔実施例４〕
　実施例４の有機ＥＬ素子は、第一の発光性化合物及び第二の発光性化合物としての化合物ＢＤ１を化合物ＢＤ２に変更したこと以外、実施例１の有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
〔実施例５、実施例６、実施例１４～２０〕
　実施例５、実施例６、実施例１４～２０の有機ＥＬ素子は、それぞれ、第一の発光層の形成に用いた第一のホスト材料としての化合物ＢＨ１－１を表２に示す化合物に変更し、第一の発光性化合物及び第二の発光性化合物としての化合物ＢＤ１を化合物ＢＤ２に変更したこと以外、実施例１の有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
〔参考例１〕
　参考例１の有機ＥＬ素子は、実施例１における第一の発光層及び第二の発光層を、第二の発光層のみに置き換え、膜厚を２５ｎｍとしたこと以外、実施例１の有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
〔参考例２〕
　参考例２の有機ＥＬ素子は、実施例４における第一の発光層及び第二の発光層を、第二の発光層のみに置き換え、膜厚を２５ｎｍとしたこと以外、実施例４の有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
＜有機ＥＬ素子の評価＞
　実施例１～２０、及び参考例１～２で作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表１～表２に示す。
〔第一の配向性σ１及び第二の配向性σ２〕
　光学シミュレーションソフトＳｅｔｆｏｓ　５．０（Ｆｌｕｘｉｍ　ＡＧ社製）を使用して得られたシミュレーション結果と、図６に示す装置１００を用いて得られた実験値とを比較することで、発光性化合物の配向性を算出した。
（実験値の算出）
　４６０ｎｍにおける屈折率が１．４６の石英基板（図６に示すＱｕａｒｔｚ　ｓｕｂ．を参照）の上に、ホスト材料（図６に示すＢＨを参照）と発光性化合物（図６に示すＢＤを参照）とを含有する膜厚５０ｎｍの膜(図６に示すＳａｍｐｌｅ（ＢＨ：ＢＤ）を参照)を真空蒸着により成膜した。この膜におけるホスト材料と発光性化合物との質量比率は、ホスト材料：発光性化合物＝９８：２とした。
　成膜された石英基板をＡＳＡＨＩ　ＳＰＥＣＴＲＡ製のＩＭＳ　５０００装置（図６に示す装置１００）の治具に膜面が下方向になるようにセットした。
　石英基板側に屈折率が１．５１５の油浸オイル（図６に示すＩｍｍｅｒｓｉｏｎ　ｏｉｌを参照）を薄く塗布し、半球プリズム（図６に示すＨｅｍｉｓｐｈｅｒｅ　ｐｒｉｓｍを参照）をシリコンオイル－半球プリズム間に空気が入り込まないように設置した。
　ホスト材料が吸収を有する３６５ｎｍの励起光を持つＬＥＤ光源（図６に示すＬＥＤを参照）を下部から拡散フィルム（図６に示すｄｉｆｆｕｓｉｏｎ　ｆｉｌｍを参照）越しに膜面に照射してホスト材料を励起状態にし、ホストからエネルギー遷移した発光性化合物の発光を検出器（図６に示すＤｅｔｅｃｔｏｒを参照）によりＰＬスペクトル測定した。検出器にはｐ偏光板（図６に示すｐ－ｐｏｌａｒｉｚｅｄ　ｆｉｌｍを参照）が付随されており、ｐ偏光の光だけが透過されるように設定した偏光フィルムを通してスペクトル測定を行うことができる。
　検出器は測定する角度を変更することができるため、垂直方向を０°としたときに、０°～７２°の範囲を３°刻みで変更しながら、３５０ｎｍ～８００ｎｍの波長範囲でＰＬスペクトルを測定した。
（シミュレーション値の算出）
　光学シミュレーションソフトＳｅｔｆｏｓ　５．０を起動し、実験と同様の膜厚になるように空気／ホスト材料：発光性化合物／石英基板／油浸オイル／半球プリズムの順番で膜厚を入力した。
　空気の屈折率は１．００、石英基板の屈折率は１．４６、油浸オイルの屈折率は１．５１５、半球プリズムの屈折率は１．５２、及びホスト材料の屈折率は分光エリプソメトリー測定から得られたｎ、及びｋデータファイルを読み込ませた。
　発光性化合物の配向度を示すｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎの値を０．７０から１．００までの範囲において、ｐ偏光強度の検出角度依存性をそれぞれ計算させた。
　得られた実験値とシミュレーション値を重ね合わせて、検出角が４５°～７２°の範囲において、最も実験の曲線と一致するシミュレーション曲線のｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎの値を発光性化合物の配向性の値として定めた。
　図７に、ＰＬスペクトル（３５０ｎｍ～８００ｎｍの範囲）の４６５ｎｍにおけるｐ偏光ＰＬ強度を検出角度に対してプロットした、実験値とシミュレーション値を表すグラフの一例を示す。図７中、σ‘は、ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎを表す。図７から、実験値は、ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎが０．８８のときのシミュレーション値と近似していることがわかる。
・外部量子効率ＥＱＥの相対値
　電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。
　下記数式（数１００）を用いて、参考例１のＥＱＥ（％）を１００としたときの各例（実施例１～３、実施例７～１３、及び参考例１）のＥＱＥ（％）を「ＥＱＥ（相対値：％）」として求めた。
　各例のＥＱＥ（相対値：％）＝（各例のＥＱＥ（％）／参考例１のＥＱＥ（％））×１００　…（数１００）
　下記数式（数１０１）を用いて、参考例２のＥＱＥ（％）を１００としたときの各例（実施例４～６、実施例１４～２０、及び参考例２）のＥＱＥ（％）を「ＥＱＥ（相対値：％）」として求めた。
　各例のＥＱＥ（相対値：％）＝（各例のＥＱＥ（％）／参考例２のＥＱＥ（％））×１００　…（数１０１）
〔即時発光成分の発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔの相対値〕
　外部量子効率ＥＱＥは、最初の再結合で生成する一重項励起子からの発光成分（即時発光成分（Ｐｒｏｍｐｔ成分））の発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔと、ＴＴＦメカニズムによる発光成分の発光効率ＥＱＥＴＦＴとに分けることができる。発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔは、ＴＴＦ由来の発光強度比を算出して、外部量子効率ＥＱＥから、発光効率ＥＱＥＴＦＴを差し引くことによって求められる。
　ＴＴＦ由来の発光強度比は、過渡ＥＬ法により測定することができる。過渡ＥＬ法とは、素子に印加しているＤＣ電圧を除去したあとのＥＬ発光の減衰挙動（過渡特性）を測定する手法である。ＥＬ発光強度は、最初の再結合で生成する一重項励起子からの発光成分と、ＴＴＦ現象を経由して生成する一重項励起子からの発光成分に分類される。一重項励起子の寿命はナノ秒オーダーであり非常に短いためＤＣ電圧除去後速やかに減衰する。
　一方、ＴＴＦ現象は寿命の長い三重項励起子を経由して生成する一重項励起子からの発光のため、ゆるやかに減衰する。このように一重項励起子からの発光と三重項励起子からの発光は時間的に大きな差があるため、ＴＴＦ由来の発光強度を求めることができる。具体的には以下の方法により決定することができる。
　過渡ＥＬ波形は以下のようにして測定する（図８を参照）。電圧パルスジェネレータ（ＰＧ）から出力されるパルス電圧波形をＥＬ素子に印加する。印加電圧波形をオシロスコープ（ＯＳＣ）に取り込む。パルス電圧をＥＬ素子に印加すると、ＥＬ素子はパルス発光を生じる。この発光を、光電子増倍管（ＰＭＴ）を経由してオシロスコープ（ＯＳＣ）に取り込む。電圧波形とパルス発光を同期させてパーソナルコンピュータ（ＰＣ）に取り込む。
　さらに、過渡ＥＬ波形の解析によりＴＴＦ由来の発光強度比を以下のようにして決定する。
　三重項励起子の減衰挙動のレート方程式を解いて、ＴＴＦ現象に基づく発光強度の減衰挙動をモデル化する。発光層内部の三重項励起子密度ｎＴの時間減衰は、三重項励起子の寿命による減衰速度ｖＡと三重項励起子の衝突による減衰速度ｖＣを用いて次のようなレート方程式で表すことができる。
　この微分方程式を近似的に解くと、次の式が得られる。ここで、ＩＴＴＦはＴＴＦ由来の発光強度であり、Ａは定数である。このように、過渡ＥＬ発光がＴＴＦに基づくものであれば、その強度の平方根の逆数が直線近似で表されることになる。そこで、測定した過渡ＥＬ波形データを下記近似式にフィッティングし定数Ａを求める。このときＤＣ電圧を除去した時刻ｔ＝０における発光強度１／Ａ２がＴＴＦ由来の発光強度比と定義する。
　図９のグラフは、ＥＬ素子に所定のＤＣ電圧を印加し、その後電圧を除去した時の測定例であり、ＥＬ素子の発光強度の時間変化を表したものである。図９のグラフにて時刻約３×１０－８秒のところでＤＣ電圧を除去した。なお、グラフは、電圧を除去した時の輝度を１として表したものである。その後約２×１０－７秒までの急速な減衰の後、緩やかな減衰成分が現れる。図１０のグラフは、電圧除去時点を原点にとり、電圧除去後、１０－５秒までの光強度の平方根の逆数をプロットしたグラフであり、直線によく近似できることがわかる。直線部分を時間原点へ延長したときの縦軸との交点Ａの値は２．４１である。すると、この過渡ＥＬ波形から得られるＴＴＦ由来発光強度比は、１／２．４１２＝０．１７となり、全発光強度のうちの１７％がＴＴＦ由来であることになる。
　直線へのフィッティングは、最小二乗法により行うことが好ましい。この場合に、１０－５秒までの値を用いてフィッティングすることが好ましい。
　最初の再結合で生成する一重項励起子からの発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔ（即時発光成分（Ｐｒｏｍｐｔ成分）の発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔ）（単位：％）は、素子全体の外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を用いて、以下の式で求められる。
　既述の方法で、実施例及び参考例の有機ＥＬ素子を準備し、パルスジェネレータ（アジレントテクノロジー株式会社製、高速パルス電源８１１４Ａ）から出力した電圧パルス波形（パルス幅：５００マイクロ秒、周波数：２０Ｈｚ、電圧：０．１～１００ｍＡ／ｃｍ２相当の電圧）を印加し、ＥＬ発光を光電子増倍管（浜松ホトニクス株式会社製、Ｒ９２８）に入力し、パルス電圧波形とＥＬ発光とを同期させてオシロスコープ（テクトロニクス社製、２４４０）に取り込んで過渡ＥＬ波形を得た。
　実施例及び参考例の有機ＥＬ素子に対して、室温下で通電し、時刻約３×１０－８秒のところでパルス電圧を除去した。
　電圧除去時点を原点にとり、電圧除去後、１．５×１０－５秒までの光強度の平方根の逆数をプロットしたグラフから解析して、電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２における即時発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔ（単位：％）を求めた。
　下記数式（数１０２）を用いて、参考例１の即時発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔ（％）を１００としたときの各例（実施例１～３、実施例７～１３、及び参考例１）のＥＱＥＰｒｏｍｐt（％）を「ＥＱＥＰｒｏｍｐt（相対値：％）」として求めた。
　各例のＥＱＥＰｒｏｍｐt（相対値：％）＝（各例のＥＱＥＰｒｏｍｐt（％）／参考例１のＥＱＥＰｒｏｍｐt（％））×１００　…（数１０２）
　下記数式（数１０３）を用いて、参考例２のＥＱＥＰｒｏｍｐt（％）を１００としたときの各例（実施例４～６、実施例１４～２０、及び参考例２）のＥＱＥＰｒｏｍｐt（％）を「ＥＱＥＰｒｏｍｐt（相対値：％）」として求めた。
　各例のＥＱＥＰｒｏｍｐt（相対値：％）＝（各例のＥＱＥＰｒｏｍｐt（％）／参考例２のＥＱＥＰｒｏｍｐt（％））×１００　…（数１０３）
〔｜λ１－λ２｜及び｜ＦＷＨＭ１－ＦＷＨＭ２｜〕
　既述の方法で、第一の膜及び第二の膜を準備し、第一の膜（第一の発光層と同じ構成）のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ１及び半値幅ＦＷＨＭ１、並びに第二の膜（第二の発光層と同じ構成）のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ２及び半値幅ＦＷＨＭ２を測定した。ＦＷＨＭは、ｆｕｌｌ　ｗｉｄｔｈ　ａｔ　ｈａｌｆ　ｍａｘｉｍｕｍ（半値全幅）の略称である。
　得られた値から｜λ１－λ２｜（単位：ｎｍ）、及び｜ＦＷＨＭ１－ＦＷＨＭ２｜（単位：ｎｍ）を算出した。
　表１及び表２中、Δλは、｜λ１－λ２｜を表し、ΔＦＷＨＭは、｜ＦＷＨＭ１－ＦＷＨＭ２｜を表す。
　実施例１～２０に係る有機ＥＬ素子によれば、前記数式（数１）及び前記数式（数２）の関係を満たすことで、外部量子効率ＥＱＥが向上し、素子全体の発光効率が向上した。
　実施例１～３及び実施例７～１３に係る有機ＥＬ素子によれば、σ１／σ２の値が１に近づくほど、即時発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔが参考例１の即時発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔに近づいて、第一の発光層における即時発光成分の光取り出し効率が向上した。
　実施例４～６及び実施例１４～２０に係る有機ＥＬ素子によれば、σ１／σ２の値が１に近づくほど、即時発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔが参考例２の即時発光効率ＥＱＥＰｒｏｍｐｔに近づいて、第一の発光層における即時発光成分の光取り出し効率が向上した。
　以上の結果から、実施例１～２０に係る有機ＥＬ素子によれば、第一の発光層の形成に用いた第一のホスト材料の構造によらず、前記数式（数１）及び前記数式（数２）の関係を満たすことにより、発光効率が向上する有機ＥＬ素子が得られた。
＜化合物の評価＞
　有機ＥＬ素子の作製に用いた化合物を次の方法により評価した。
（三重項エネルギーＴ１）
　測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、濃度が１０μｍｏｌ／Ｌとなるように溶解し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とした。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を三重項エネルギーＴ１とした。なお、三重項エネルギーＴ１は、測定条件によっては上下０．０２ｅＶ程度の誤差が生じ得る。
　　換算式（Ｆ１）：Ｔ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　燐光の測定には、株式会社日立ハイテクノロジー製のＦ－４５００形分光蛍光光度計本体を用いた。
（一重項エネルギーＳ１）
　測定対象となる化合物の１０μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定した。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出した。
　　換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
　吸収スペクトル測定装置としては、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）を用いた。
　吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
　なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
（化合物の最大ピーク波長）
　化合物の最大ピーク波長λＳＯＬは、以下の方法により測定した。
　測定対象となる化合物の５μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の発光スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定した。本実施例では、発光スペクトルを株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光蛍光光度計（装置名：Ｆ－７０００）で測定した。なお、発光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を最大ピーク波長λＳＯＬとした。
　化合物ＢＤ１の最大ピーク波長λＳＯＬは、４５８ｎｍであった。
　化合物ＢＤ２の最大ピーク波長λＳＯＬは、４５６ｎｍであった。
　１…有機ＥＬ素子、２…基板、３…陽極、４…陰極、５１…第一の発光層、５２…第二の発光層、６…正孔注入層、７…正孔輸送層、８…電子輸送層、９…電子注入層。

Claims (23)

  1. 　有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
    　陽極と、
    　陰極と、
    　前記陽極及び前記陰極との間に配置された発光領域と、を有し、
    　前記発光領域は、第一の発光層と、第二の発光層と、を含み、
    　前記第一の発光層は、第一のホスト材料及び第一の発光性化合物を含有し、
    　前記第二の発光層は、第二のホスト材料及び第二の発光性化合物を含有し、
    　前記第一のホスト材料と前記第二のホスト材料とは、互いに異なり、
    　前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とは、互いに同一であるか又は異なり、
    　前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）と前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たし、
    　前記第一の発光性化合物は、前記第一のホスト材料及び前記第一の発光性化合物を含有する第一の膜において、第一の配向性（σ１）を示し、
    　前記第二の発光性化合物は、前記第二のホスト材料及び前記第二の発光性化合物を含有する第二の膜において、第二の配向性（σ２）を示し、
    　前記第二の配向性（σ２）に対する前記第一の配向性（σ１）の比が、下記数式（数２）の関係を満たす、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｈ１）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数１）
    　σ１／σ２≧０．９　…（数２）
  2. 　前記第一の配向性（σ１）が、０．８０以上である、
    　請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  3. 　前記第二の配向性（σ２）が、０．９０以上である、
    　請求項１又は請求項２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  4. 　前記第一の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ１及び半値幅ＦＷＨＭ１、並びに前記第二の膜のＰＬスペクトルの最大のピーク波長λ２及び半値幅ＦＷＨＭ２が、下記数式（数２０）及び（数３０）を満たす、
    　請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　｜λ１－λ２｜　≦　３ｎｍ　　　　　　　　…（数２０）
    　｜ＦＷＨＭ１－ＦＷＨＭ２｜　≦　２ｎｍ　　…（数３０）
  5. 　前記第一の発光層は、前記陽極と前記第二の発光層との間に配置されている、
    　請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  6. 　前記第一の発光層と前記第二の発光層とが、直接、接している、
    　請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  7. 　前記第一の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ１）と、前記第一のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ１）とが下記数式（数３）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｄ１）＞Ｔ１（Ｈ１）　…（数３）
  8. 　前記第一のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ１）と前記第一の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ１）とが、下記数式（数４）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｓ１（Ｈ１）＞Ｓ１（Ｄ１）　…（数４）
  9. 　前記第二の発光性化合物の三重項エネルギーＴ１（Ｄ２）と、前記第二のホスト材料の三重項エネルギーＴ１（Ｈ２）とが下記数式（数５）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｔ１（Ｄ２）＞Ｔ１（Ｈ２）　…（数５）
  10. 　前記第二のホスト材料の一重項エネルギーＳ１（Ｈ２）と前記第二の発光性化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｄ２）とが、下記数式（数６）の関係を満たす、
    　請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    　Ｓ１（Ｈ２）＞Ｓ１（Ｄ２）　…（数６）
  11. 　前記第一の発光性化合物及び前記第二の発光性化合物は、それぞれ独立に、最大ピーク波長が５００ｎｍ以下の発光を示す化合物である、
    　請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  12. 　前記第一の発光性化合物及び前記第二の発光性化合物は、それぞれ独立に、下記一般式（６）で表される、
    　請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。

    （前記一般式（６）において、
    　ａ環、ｂ環及びｃ環は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
    　Ｒ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、前記ａ環、前記ｂ環又は前記ｃ環と結合して、置換もしくは無置換の複素環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の複素環を形成せず、
    　前記置換もしくは無置換の複素環を形成しないＲ６０１及びＲ６０２は、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    　　置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
  13. 　前記ａ環、前記ｂ環及び前記ｃ環の少なくとも１つの環は、－Ｎ（Ｒ６Ａ）（Ｒ６Ｂ）で表される基を１以上有し、
    　Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは、それぞれ独立に、
    　　置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    　　置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    　　置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    　Ｒ６Ａが２以上存在する場合、２以上のＲ６Ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
    　Ｒ６Ｂが２以上存在する場合、２以上のＲ６Ｂは、互いに同一であるか、又は異なる、
    　請求項１２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  14. 　請求項１から請求項１３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一のホスト材料は、分子中に、単結合で連結されたベンゼン環とナフタレン環とを含む連結構造を有し、
    　前記連結構造中の前記ベンゼン環及び前記ナフタレン環には、それぞれ独立に、さらに単環又は縮合環が縮合しているか又は縮合しておらず、
    　前記連結構造中の前記ベンゼン環と前記ナフタレン環とが、前記単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結している、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  15. 　請求項１４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記架橋が二重結合を含む、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  16. 　請求項１から請求項１３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記第一のホスト材料は、分子中に、第一のベンゼン環と第二のベンゼン環とが単結合で連結されたビフェニル構造を有し、
    　前記ビフェニル構造中の前記第一のベンゼン環と前記第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の少なくとも１つの部分において架橋によりさらに連結している、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  17. 　請求項１６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記ビフェニル構造中の前記第一のベンゼン環と前記第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の１つの部分において前記架橋によりさらに連結している、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  18. 　請求項１６または請求項１７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記架橋が二重結合を含む、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  19. 　請求項１６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    　前記ビフェニル構造中の前記第一のベンゼン環と前記第二のベンゼン環とが、前記単結合以外の２つの部分において前記架橋によりさらに連結し、
    　前記架橋が二重結合を含まない、
    　有機エレクトロルミネッセンス素子。
  20. 　前記第一の発光性化合物と前記第二の発光性化合物とは、互いに同一である、請求項１から請求項１９のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  21. 　前記陽極と、前記発光領域との間に正孔輸送層が配置されている、
    　請求項１から請求項２０のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  22. 　前記陰極と、前記発光領域との間に電子輸送層が配置されている、
    　請求項１から請求項２１のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  23. 　請求項１から請求項２２のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器。
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