WO2023214802A1 - 신규 펩타이드 및 이의 항염 및 재생 용도 - Google Patents
신규 펩타이드 및 이의 항염 및 재생 용도 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2023214802A1 WO2023214802A1 PCT/KR2023/006055 KR2023006055W WO2023214802A1 WO 2023214802 A1 WO2023214802 A1 WO 2023214802A1 KR 2023006055 W KR2023006055 W KR 2023006055W WO 2023214802 A1 WO2023214802 A1 WO 2023214802A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- peptide
- present
- group
- administered
- composition
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 140
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title abstract description 12
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 63
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 37
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 34
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims description 34
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 26
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 25
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 17
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 16
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims description 16
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 claims description 15
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 claims description 15
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims description 15
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 15
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims description 13
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 claims description 12
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 claims description 11
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 11
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 11
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims description 10
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims description 10
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 10
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims description 9
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 9
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims description 8
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims description 8
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 8
- 208000012239 Developmental disease Diseases 0.000 claims description 7
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 7
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 claims description 6
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims description 6
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 claims description 6
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010030216 Oesophagitis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000006881 esophagitis Diseases 0.000 claims description 5
- 230000003660 hair regeneration Effects 0.000 claims description 5
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 claims description 5
- 230000003658 preventing hair loss Effects 0.000 claims description 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- ZYCAGKYWXRKLSN-HGPUAOJNSA-N pep008 Chemical compound C[C@@H]1C[C@H]2C(C)(C)[C@H]2[C@@H]2C=C(COC(C)=O)[C@@H](O)[C@]3(O)[C@@H](OC(=O)C(/C)=C/C)C(C)=C[C@]31C2=O ZYCAGKYWXRKLSN-HGPUAOJNSA-N 0.000 description 90
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 90
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 81
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 61
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 51
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 44
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 42
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 40
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 37
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 35
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 34
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 33
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 33
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 32
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 32
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 32
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 31
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 29
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 25
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 24
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 24
- 101000973510 Homo sapiens Melanoma-derived growth regulatory protein Proteins 0.000 description 22
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 21
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 21
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 17
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 17
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 16
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 15
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 12
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 12
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 12
- 210000002220 organoid Anatomy 0.000 description 12
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 11
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 10
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 10
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 10
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 10
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 10
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 10
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 10
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 9
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 9
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 9
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 8
- 238000011666 aging animal model Methods 0.000 description 8
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 8
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 8
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 8
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 8
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 8
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 8
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 7
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 7
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 7
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 7
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 7
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 7
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 7
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 7
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000013227 male C57BL/6J mice Methods 0.000 description 7
- 230000001114 myogenic effect Effects 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 6
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 6
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 6
- 206010019728 Hepatitis alcoholic Diseases 0.000 description 6
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 6
- 208000002353 alcoholic hepatitis Diseases 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 6
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 6
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 6
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 6
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000011764 rheumatoid arthritis animal model Methods 0.000 description 6
- OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N safranin Chemical compound [Cl-].C=12C=C(N)C(C)=CC2=NC2=CC(C)=C(N)C=C2[N+]=1C1=CC=CC=C1 OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000001076 sarcopenia Diseases 0.000 description 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 6
- 208000035976 Developmental Disabilities Diseases 0.000 description 5
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 5
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 231100000354 acute hepatitis Toxicity 0.000 description 5
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 5
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 5
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 5
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 5
- 208000018937 joint inflammation Diseases 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 5
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 230000011273 social behavior Effects 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 5
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 4
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 4
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 4
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 4
- 238000012048 forced swim test Methods 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 4
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 description 3
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 3
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 3
- 238000011746 C57BL/6J (JAX™ mouse strain) Methods 0.000 description 3
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 3
- 206010060891 General symptom Diseases 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101150101999 IL6 gene Proteins 0.000 description 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 3
- 241001111421 Pannus Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 3
- 208000029560 autism spectrum disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 3
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 3
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 3
- 230000008449 language Effects 0.000 description 3
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 238000013252 liver disease animal model Methods 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 3
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 2
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 2
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010374 Down Syndrome Diseases 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 208000036110 Neuroinflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 208000012202 Pervasive developmental disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 102000004446 Serum Response Factor Human genes 0.000 description 2
- 108010042291 Serum Response Factor Proteins 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 2
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 2
- 206010008129 cerebral palsy Diseases 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 2
- 230000003930 cognitive ability Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000011658 dyslipidemia animal model Methods 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 201000003723 learning disability Diseases 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000007087 memory ability Effects 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003959 neuroinflammation Effects 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- OHVLMTFVQDZYHP-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-2-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)C(CN1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)=O OHVLMTFVQDZYHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZEVSDGEBAJOTK-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-2-[5-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)C(CC=1OC(=NN=1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)=O KZEVSDGEBAJOTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWVRASTUFJRTHW-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(azetidin-3-yloxy)-4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound O=C(CN1C=C(C(OC2CNC2)=N1)C1=CN=C(NC2CC3=C(C2)C=CC=C3)N=C1)N1CCC2=C(C1)N=NN2 VWVRASTUFJRTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NOC(=N1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXZCIYUJYUESMD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(morpholin-4-ylmethyl)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)CN1CCOCC1 XXZCIYUJYUESMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWSJZGAPAVMETJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-ethoxypyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)OCC WWSJZGAPAVMETJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPZOCVVDSHQFST-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-ethylpyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)CC LPZOCVVDSHQFST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYELSNVLZVIGTI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-5-ethylpyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C=NN(C=1CC)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 FYELSNVLZVIGTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPAUEVGEGEPFQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 ZRPAUEVGEGEPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKRKMWZYMKVTQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C=NN(C=1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JVKRKMWZYMKVTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 2-[benzyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-n-hydroxy-4-methylpentanamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)N(C(CC(C)C)C(=O)NO)CC1=CC=CC=C1 VKUYLANQOAKALN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 description 1
- 102100027211 Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010053555 Arthritis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 206010003251 Arthritis climacteric Diseases 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 208000036640 Asperger disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006062 Asperger syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 description 1
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 1
- 101150008656 COL1A1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010007710 Cartilage injury Diseases 0.000 description 1
- 102000020313 Cell-Penetrating Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108010051109 Cell-Penetrating Peptides Proteins 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 208000011359 Chromosome disease Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 101150008975 Col3a1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 238000011763 DBA/1J (JAX™ mouse strain) Methods 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 238000012270 DNA recombination Methods 0.000 description 1
- 206010054089 Depressive symptom Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 101100396994 Drosophila melanogaster Inos gene Proteins 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 102100025014 E3 ubiquitin-protein ligase TRIM63 Human genes 0.000 description 1
- 101710164910 E3 ubiquitin-protein ligase TRIM63 Proteins 0.000 description 1
- 206010014025 Ear swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010014201 Eczema nummular Diseases 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102100040669 F-box only protein 32 Human genes 0.000 description 1
- 101710191029 F-box only protein 32 Proteins 0.000 description 1
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 208000011688 Generalised anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 206010018634 Gouty Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 101000883515 Homo sapiens Chitinase-3-like protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 108010065920 Insulin Lispro Proteins 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 201000006347 Intellectual Disability Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000030979 Language Development disease Diseases 0.000 description 1
- 101150039183 MYF6 gene Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 208000037039 Monarthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010061296 Motor dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 101100079042 Mus musculus Myef2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- 102100038380 Myogenic factor 5 Human genes 0.000 description 1
- 101710099061 Myogenic factor 5 Proteins 0.000 description 1
- 102100038379 Myogenic factor 6 Human genes 0.000 description 1
- 102100032970 Myogenin Human genes 0.000 description 1
- 108010056785 Myogenin Proteins 0.000 description 1
- 102000005604 Myosin Heavy Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010084498 Myosin Heavy Chains Proteins 0.000 description 1
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 101150000187 PTGS2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 208000009675 Perioral Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000002389 Pouchitis Diseases 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 1
- 206010038063 Rectal haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000006289 Rett Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010053262 Skin swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010041467 Speech disorder developmental Diseases 0.000 description 1
- 102100030416 Stromelysin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101710108790 Stromelysin-1 Proteins 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 101001023030 Toxoplasma gondii Myosin-D Proteins 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 208000026594 alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021405 artificial diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 description 1
- 201000007197 atypical autism Diseases 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013602 bacteriophage vector Substances 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 208000013404 behavioral symptom Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 1
- 230000001164 bioregulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000024825 childhood disintegrative disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 208000024971 chromosomal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 1
- 208000030251 communication disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013601 cosmid vector Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004665 defense response Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010013864 duodenitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007937 eating Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002898 effect on depression Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000006126 farnesylation Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000013230 female C57BL/6J mice Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000029364 generalized anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000003803 hair density Effects 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 238000007489 histopathology method Methods 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- WNRQPCUGRUFHED-DETKDSODSA-N humalog Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1.C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 WNRQPCUGRUFHED-DETKDSODSA-N 0.000 description 1
- 229940038661 humalog Drugs 0.000 description 1
- 102000054350 human CHI3L1 Human genes 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 208000001875 irritant dermatitis Diseases 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000005067 joint tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008897 memory decline Effects 0.000 description 1
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 description 1
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 208000027061 mild cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000020763 muscle atrophy Effects 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000000107 myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 206010033072 otitis externa Diseases 0.000 description 1
- 208000019906 panic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 208000000689 peptic esophagitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 229920001583 poly(oxyethylated polyols) Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 208000005987 polymyositis Diseases 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003762 quantitative reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 201000001223 septic arthritis Diseases 0.000 description 1
- 108010027322 single cell proteins Proteins 0.000 description 1
- 210000002363 skeletal muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000022379 skeletal muscle tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003997 social interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- AGDSCTQQXMDDCV-UHFFFAOYSA-M sodium;2-iodoacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CI AGDSCTQQXMDDCV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 description 1
- 208000023516 stroke disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1002—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/1005—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/1008—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atoms, i.e. Gly, Ala
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
- A23K20/147—Polymeric derivatives, e.g. peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
- C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
- C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/0806—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atoms, i.e. Gly, Ala
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1002—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/1005—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1002—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/1005—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/101—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1002—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/1005—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/1013—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing O or S as heteroatoms, e.g. Cys, Ser
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1019—Tetrapeptides with the first amino acid being basic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/316—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on regeneration or building of ligaments or muscles
Definitions
- the present invention relates to novel peptides and their anti-inflammatory and regenerative uses.
- Inflammation is a complex biological response of the immune system to eliminate harmful exogenous and endogenous signals or pathogens and initiate the healing process.
- Various infectious agents such as bacteria and viruses, ultraviolet rays, heavy metals, cholesterol, asbestos and many nanomaterials cause inflammation.
- the inflammatory response is essential for recovery from infection or wound healing, but uncontrolled inflammatory response or chronic inflammation not only causes diseases such as arthritis, metabolic disease, hepatitis, enteritis, gastritis, gastric ulcer, esophagitis, and dermatitis, but also encephalitis, depression, and anxiety. It can also cause disabilities, cognitive impairment, memory impairment, degenerative brain disease, and developmental disorders.
- inflammatory reactions often cause deterioration in the function of cells, tissues, and organs, which can be a cause of damage.
- diseases such as skin aging, muscle loss, and hair loss are diseases caused by tissue damage, and recently, interest has been focused on developing treatments that can effectively suppress such tissue damage.
- Patent Document 1 WO2014-200651
- Patent Document 2 WO2020-127904
- the present inventors developed the peptide of the present invention and developed anti-inflammatory and tissue regenerative properties.
- the present invention was completed by confirming that the effect was excellent.
- the object of the present invention is to provide a peptide comprising the sequence of general formula 1 or 2 below:
- Another object of the present invention is to provide a polynucleotide encoding the peptide and a vector containing the polynucleotide.
- Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases, comprising the above peptide.
- Another object of the present invention is to provide a composition for tissue regeneration containing the above peptide.
- Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases related to tissue damage, comprising the above peptide.
- Another object of the present invention is to provide health functional food compositions, feed compositions, animal drugs, quasi-drugs, and cosmetic compositions containing the above peptide.
- Another object of the present invention is to provide a method for preventing or treating inflammatory diseases, including the step of administering the peptide.
- Another object of the present invention is to provide a tissue regeneration method comprising administering the peptide.
- the peptide of the present invention has anti-inflammatory and tissue regenerative effects and can be used for the prevention, improvement and treatment of inflammatory diseases and/or tissue regeneration.
- Figure 1 shows the comparative analysis results of knee joint thickness (A, B) and weight bearing measurement results (C, D) by administration of novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in an MIA-induced degenerative arthritis animal model (** *p ⁇ 0.001 PEP006 vs. vehicle group, #p ⁇ 0.05, ##p ⁇ 0.01, ###p ⁇ 0.001 PEP007 vs. vehicle group, $$p ⁇ 0.01, $$$p ⁇ 0.001 PEP008 vs. vehicle group , ⁇ p ⁇ 0.05, ⁇ p ⁇ 0.01, ⁇ p ⁇ 0.001 PEP009 vs. vehicle group, ⁇ p ⁇ 0.05, ⁇ p ⁇ 0.01, ⁇ p ⁇ 0.001 PEP010 vs. vehicle group (Student's t- test)).
- Figure 2 shows the results of comparative analysis of weight bearing measurements by administration of novel tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in an animal model of MIA-induced degenerative arthritis.
- Figures 3 and 4 show the results of comparing changes in knee joint cartilage damage through Safranin O staining by administration of novel tetrapeptides PEP006 (Figure 3), PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 ( Figure 4) in an animal model of MIA-induced degenerative arthritis. (*p ⁇ 0.05 vs. vehicle group)
- Figure 5 shows the results of comparative analysis of daily arthritis index changes (A), ankle joint thickness (B) and edema changes (C) caused by administration of the novel tetrapeptide PEP006 in a collagen-induced rheumatoid arthritis animal model. (*p ⁇ 0.05 PEP006 vs. vehicle group (Student's t-test))
- Figure 6 shows the results of comparative analysis of daily arthritis index changes (A), changes in ankle joint thickness (B) and edema (C) due to administration of novel tetrapeptides PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in a collagen-induced rheumatoid arthritis animal model.
- Figure 7 shows the comparison results of H&E staining results (A) and changes in histopathological arthritis index (B) by administration of new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 after the end of the experimental period in a collagen-induced rheumatoid arthritis animal model. **p ⁇ 0.01 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 8 shows the results of comparative analysis of changes in arthritis index by day (A), changes in ankle joint thickness (B) and edema (C) by administration of novel tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in a collagen-induced rheumatoid arthritis animal model.
- Figure 9 shows the comparison results of H&E staining results (A) and changes in histopathological arthritis index (B) by administration of new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 after the end of the experimental period in a collagen-induced rheumatoid arthritis animal model. **p ⁇ 0.01 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 10 shows the results of analysis of skin epidermal thickness and hair follicle number by administration of the novel tetrapeptide PEP006 in an aging animal model. *P ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test)
- Figure 11 shows the results of analysis of skin epidermal thickness and hair follicle number by administration of novel tetrapeptides PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in an aging animal model. *P ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test)
- Figure 12 shows the results of analysis of skin epidermal thickness and hair follicle number by administration of novel tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in an aging animal model. *P ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test)
- Figure 13 shows the comparison results of photographs (A), ear thickness (B), and weight changes per certain area (C) of changes in mouse ear erythema and edema caused by administration of the novel tetrapeptide PEP006 in a TPA-induced dermatitis animal model. *P ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 14 shows the comparison results of photographs of changes in mouse ear erythema and edema (A), ear thickness (B), and weight per constant area (C) due to administration of novel tetrapeptides PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in a TPA-induced dermatitis animal model. am. *P ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 15 shows the comparison results of photographs (A), ear thickness (B), and change in weight per certain area (C) of changes in mouse ear erythema and edema caused by administration of novel tetrapeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in a TPA-induced dermatitis animal model.
- FIG. 16 to 18 show H&E staining of histopathological mouse ear tissue by administration of PEP006 (FIG. 16), PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 (FIG. 17), PEP011, PEP012 and PEP013 (FIG. 18) in a TPA-induced dermatitis animal model. It is a result.
- Figure 19 shows the results of analysis of gastric mucosa damage caused by administration of novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in an HCl/ethanol-induced gastritis/gastric ulcer animal model. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 20 shows the results of analysis of gastric mucosa damage caused by administration of novel tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in an HCl/ethanol-induced gastritis/gastric ulcer animal model. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 21 shows the results of analysis of improvement in insulin resistance by administration of novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in a high-fat diet-induced diabetes/metabolic disease animal model.
- Figure 22 shows the results of analysis of improvement in insulin resistance by administration of novel tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in a high-fat diet-induced diabetes/metabolic disease animal model.
- Figures 23 and 24 show analysis of improvement in dyslipidemia by administration of novel tetrapeptides PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 ( Figure 23) and tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 ( Figure 24) in a high-fat diet-induced diabetes/metabolic disease animal model. It is a result. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 25 shows novel object recognition test (NORT, A) and Y by administering novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and novel tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013 to a natural aging animal model.
- NERT novel object recognition test
- B Y-maze alteration test
- Figures 26 and 27 show the results of analysis of grip strength improvement by administration of novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 ( Figure 26), PEP011, PEP012 and PEP013 ( Figure 27) in an animal model of senile sarcopenia. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figures 28 and 29 show the results of analysis of muscle mass improvement by administration of new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 ( Figure 28) and new tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013 ( Figure 29) in an animal model of senile sarcopenia. (Student's t-test).
- Figure 30 shows the results of analysis of changes in liver damage caused by administration of novel tetrapeptides PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in a ConA-induced acute hepatitis animal model. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 31 shows the results of analysis of liver damage improvement by administration of novel tetrapeptides PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in a high-fat diet-induced non-alcoholic liver disease animal model.
- Figure 32 shows the results of analysis of changes in expression of intrahepatic inflammation-related genes following administration of novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in a high-fat diet-induced non-alcoholic steatohepatitis animal model. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 33 shows the results of analysis of liver damage improvement by administration of novel tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in a high-fat diet-induced non-alcoholic liver disease animal model. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 34 shows the results of analysis of changes in expression of genes related to intrahepatic inflammation following administration of novel tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in a high-fat diet-induced non-alcoholic steatohepatitis animal model. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 35 shows the degree of social interaction and social curiosity between two mice after administration of the novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the novel tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013 to BTBR mice, an animal model of developmental disabilities. This is the result of time analysis of interaction behavior (sniffing behavior) to confirm. *p ⁇ 0.05, **p ⁇ 0.01, ***p ⁇ 0.001 (Student’s t-test).
- Figures 36 and 37 show the results of TST and FST immobility time analysis by administration of novel tetrapeptides PEP006 (Figure 36) and PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 ( Figure 37) in the LPS-induced depression model.
- Figure 38 shows the results of TST and FST immobility time analysis by administration of novel tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in an LPS-induced depression model. *P ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 39 is a photograph and graph comparing the daily wound healing effect according to application of the new tetrapeptide PEP006 in a full-thickness skin defect wound-inducing animal model *p ⁇ 0.05, **p ⁇ 0.01 PEP006 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 40 shows the results of a comparative analysis of the daily wound healing effect according to the application of the new tetrapeptides PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in an animal model of full-thickness skin defect wounds.
- Figure 41 is a photograph and graph showing a comparison of the wound healing effect by day according to the application of the new tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in an animal model of full-thickness skin defect wound induction. #p ⁇ 0.05, ###p ⁇ 0.001 PEP011 vs. vehicle group, ⁇ p ⁇ 0.05 PEP013 vs. vehicle group (Student’s t-test).
- Figure 42 shows the results of analysis of the degree of germination of organoids by treatment with new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in the small intestine organoid model. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 43 shows the results of analysis of the degree of germination of organoids by treatment with novel tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 in the small intestine organoid model. *p ⁇ 0.05 vs. vehicle group (Student's t-test).
- Figure 44 shows the results of evaluating the hair growth promoting effect of the new peptide.
- One aspect of the present invention provides a peptide comprising the sequence of General Formula 1 or 2 below.
- X in General Formula 1 or 2 may be any amino acid.
- X may be an amino acid classified as a nonpolar, basic, or polar amino acid.
- X may be any one selected from Ala, Arg, Ile, Ser, and Val.
- X may be an amino acid classified as a nonpolar, acidic, or polar amino acid.
- X may be any one amino acid selected from Gln, Gly, and Ile.
- the peptide provided by the present invention may include, consist essentially of, or consist of the amino acid sequence of any one of the peptides in Table 1 below.
- the peptide of the present invention can be produced according to peptide synthesis methods known in the art. As an example, it may be converted to the peptide molecule of the present invention under physiological conditions.
- the peptide of the present invention can be synthesized according to a solid-phase synthesis process and a liquid-phase synthesis process. That is, the peptide provided by the present invention can be produced by repeatedly condensing the partial peptide or amino acid that can constitute the peptide molecule, the peptide to be synthesized, and the remaining portion in a desired order. If the product with the desired sequence has a protecting group, the desired peptide can be produced by removing the protecting group.
- the peptide provided by the present invention includes its salt form.
- salts include metal salts, ammonium salts, salts with organic bases, salts with inorganic acids, salts with organic acids, salts with basic or acidic amino acids, and the like.
- metal salts include alkali metal salts such as sodium salt, potassium salt and the like; alkaline earth metal salts such as calcium salts, magnesium salts, barium salts and the like; aluminum salts and others.
- Peptide analogs having a function corresponding to the peptide provided in the present invention are also included in the scope of the present invention.
- the term “peptide analog” refers to a non-naturally occurring amino acid sequence, or a modified naturally occurring amino acid sequence.
- Another aspect of the present invention provides a polynucleotide encoding the peptide.
- Another aspect of the present invention provides a vector containing the above polynucleotide.
- the polynucleotide of the present invention is a polymer of nucleotides in which nucleotide monomers are connected in a long chain by covalent bonds, and is a DNA or RNA strand of a certain length or more, meaning a polynucleotide encoding the peptide according to the present invention. do.
- polynucleotide of the present invention can be modified in various ways in the coding region within the scope of not changing the amino acid sequence of the peptide expressed from the coding region, taking into account the codons preferred in the organism in which the peptide is to be expressed.
- Various modifications or modifications may be made to parts other than the coding region as long as they do not affect gene expression. That is, as long as the polynucleotide of the present invention encodes a peptide with equivalent activity, one or more nucleic acid bases may be mutated by substitution, deletion, insertion, or a combination thereof, and these are also included within the scope of the present invention.
- the recombinant vector of the present invention is a means for introducing the peptide of the present invention into cells, and known vectors such as plasmid vectors, cosmid vectors, and bacteriophage vectors can be used, and the vector can be any known vector using DNA recombination technology. It can be easily manufactured by a person skilled in the art according to the described method.
- the peptide of the present invention may be in a form in which a carrier material is linked.
- carrier materials usable in the present invention may be selected from the group consisting of immunoglobulin Fc region, albumin, transferrin, and polyethylene glycol (PEG), but are not limited thereto.
- PEG non-specifically binds to a specific or various parts of the target peptide, increasing the molecular weight of the peptide, thereby suppressing loss by the kidneys and preventing hydrolysis, and does not cause any special side effects.
- conjugating PEG to a foreign peptide can sometimes inhibit the recognition of the antigenic site present in the foreign peptide by immune cells. Specifically, it can reduce the possibility of the peptide acting as an antigen by inhibiting the phagocytosis and intracellular proteolysis of the peptide by antigen-presenting cells.
- the peptide of the present invention may be linked to the carrier material through a linker.
- the linker may be a peptidic or non-peptidic polymer.
- non-peptide polymers usable in the present invention include polyethylene glycol, polypropylene glycol, copolymers of ethylene glycol and propylene glycol, polyoxyethylated polyol, polyvinyl alcohol, polysaccharide, dextran, and polyvinyl ethyl. It may be selected from the group consisting of ether, biodegradable polymers such as PLA (polylactic acid) and PLGA (polylactic-glycolic acid), lipid polymers, chitins, hyaluronic acid, and combinations thereof.
- PLA polylactic acid
- PLGA polylactic-glycolic acid
- lipid polymers chitins, hyaluronic acid, and combinations thereof.
- Derivatives of the above-mentioned exemplary non-peptide polymers already known in the art and derivatives that can be easily prepared at the skill level in the art are also included in the scope of the present invention.
- the peptide of the present invention further comprises a moiety that may be selected from the group consisting of PEG, monosaccharide, fluorophore, chromophore, radioactive compound, and cell-penetrating peptide. can be joined.
- the peptide of the present invention may undergo phosphorylation, sulfation, acrylation, or glycosylation to the extent that the overall activity of the molecule is not changed. ), methylation, farnesylation, acetylation, and amidation.
- the peptide of the present invention may exist in a glycosylated, PEGylated, amidated, esterified, acylated, acetylated and/or alkylated form.
- the peptide provided by the present invention may have anti-inflammatory and/or regenerative effects.
- one aspect of the present invention provides the use of the peptide of the present invention for preventing or treating inflammatory diseases.
- Another aspect of the present invention provides a use of the peptide of the present invention for tissue regeneration.
- anti inflammation refers to suppressing inflammation, which is one of the defense responses of living tissue to certain stimuli, and can cause tissue deterioration, circulatory disorders, exudation, and tissue proliferation. refers to lesions.
- Inflammation is part of innate immunity, and as in other animals, human innate immunity recognizes cell surface patterns that are specific to pathogens. Phagocytes recognize cells with such a surface as non-self and attack the pathogen. If pathogens break through the body's physical barriers, an inflammatory response can occur. Inflammatory response is part of the immunological defense mechanism, but if it occurs excessively or continuously, it causes acute or chronic inflammatory disease.
- Inflammation occurs through various mechanisms in the body, such as hormone secretion, cytokines, and C-reactive protein (CRP), and there are many related substances.
- cytokines secreted by immune cells regulate the immune system, and some even promote inflammation. Therefore, the expression level of intracellular cytokines can be an indicator of inflammatory response activation.
- inflammatory disease refers to a disease caused by an inflammatory reaction.
- the inflammatory disease includes, for example, increased expression of one or more inflammatory markers selected from the group consisting of Tnf ⁇ , Il-1 ⁇ , Il-6, Cox2, iNos, CCl2, Cd11b, F4/80, and Ifn ⁇ ; And/or it may be caused by a decrease in the expression of anti-inflammatory markers consisting of Il-10 and Il-1rn. However, it is not limited to this.
- the inflammatory disease of the present invention is a disease selected from the group consisting of arthritis, metabolic disease, hepatitis, enteritis, gastritis, gastric ulcer, esophagitis, dermatitis, encephalitis, depression, anxiety disorder, cognitive disorder, memory disorder, degenerative brain disease, and developmental disorder. You can. but is not limited to this
- Inflammatory diseases of the present invention include both acute and chronic diseases.
- arthritis in the present invention refers to an inflammatory disease that occurs in joints.
- the arthritis includes osteoarthritis, rheumatoid arthritis, chronic rheumatoid arthritis, degenerative arthritis, contusive arthritis, gouty arthritis, atrophic arthritis, chronic inflammatory arthritis, deforming arthritis, infectious arthritis, menopausal arthritis, monoarthritis, hypertrophic arthritis, and purulent arthritis. do.
- “Metabolic disease” of the present invention is a general term for diseases caused by metabolic disorders in the living body.
- the above metabolic diseases include changes in the function of the intestinal barrier, changes in the concentration of LPS in the blood, occurrence of intestinal inflammation, changes in intestinal mucus, increased insulin resistance, decreased insulin sensitivity, increased fasting blood sugar, increased insulin resistance, increased glucose tolerance, and blood creatinine.
- urea nitrogen (BUN), uric acid, or creatine kinase concentration may exhibit one or more of the above phenomena, or may be caused by the above phenomenon or may be a disease with the above phenomenon as a precursor symptom, but is not limited thereto.
- the metabolic disease may be selected from the group consisting of insulin resistance disease, obesity, diabetes, fatty liver, non-alcoholic fatty liver disease, hyperlipidemia, kidney damage, arteriosclerosis, dyslipidemia, and hypertension, for example, obesity, diabetes, and insulin resistance. and dyslipidemia, but is not limited thereto.
- Hepatitis in the present invention refers to an inflammatory disease that occurs in the liver.
- the hepatitis includes acute or chronic hepatitis, cirrhosis, fatty liver, liver failure, liver cancer, alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and liver fibrosis ( Liver fibrosis) and liver cirrhosis.
- NASH non-alcoholic fatty liver disease
- NASH non-alcoholic steatohepatitis
- Liver fibrosis liver cirrhosis
- the hepatitis may be acute hepatitis or non-alcoholic hepatitis, but is not limited thereto.
- the non-alcoholic hepatitis includes without limitation those caused by causes other than alcohol, for example, metabolic diseases such as obesity, diabetes, dyslipidemia, and metabolic syndrome, or due to a high-fat diet that is the cause of the metabolic diseases. It may be caused by, but is not limited to.
- Enteritis of the present invention refers to an inflammatory disease that occurs in the intestines.
- the term “enteritis” is used in the same sense as “inflammatory bowel disease,” and includes ulcerative colitis, Crohn’s disease, intestinal Bechet’s disease, bleeding rectal ulcer, and ileal pouchitis. do.
- stomach refers to an inflammatory disease that occurs in the stomach.
- gastritis is used to include stomach diseases such as stomach cramps, gastritis, gastric ulcer, duodenitis, and duodenal ulcer.
- Esophagitis in the present invention refers to an inflammatory disease that occurs in the esophagus.
- the esophagitis includes all those caused by various causes such as bacterial infection, stomach contents or gastric acid reflux, and drugs, and may be reflux esophagitis as an example, but is not limited thereto.
- Dermatitis in the present invention refers to an inflammatory disease that occurs in the skin.
- the dermatitis includes allergic contact dermatitis, urticaria, a sebaceous dermatitis (dry skin on the lower legs), atopic dermatitis, contact dermatitis, such as irritant contact dermatitis and lacquer-induced contact dermatitis, eczema, gravitational dermatitis, and nummular dermatitis. , otitis externa, perioral dermatitis, and seborrheic dermatitis.
- “Encephalitis” in the present invention refers to an inflammatory disease that occurs in the brain.
- inflammatory cells in the brain become excessively activated, the secretion of inflammatory cytokines increases, and brain cell damage may be caused by this overactivation of the brain inflammatory response. Therefore, the encephalitis is closely related to cognitive impairment, memory impairment, and degenerative brain disease.
- the encephalitis includes neuroinflammation.
- “Depression” in the present invention refers to a disease that causes a variety of cognitive and psychosomatic symptoms with decreased motivation and depression as the main symptoms, leading to a decline in daily functions.
- “Anxiety disorder” of the present invention is a type of mental illness that is broadly characterized by a very unpleasant and vaguely anxious feeling, accompanied by related physical symptoms (palpitations, sweating, etc.) and behavioral symptoms (irritability, pacing, etc.). When you are anxious, the entire brain goes into an arousal state, and therefore anxiety disorders cause disruptions in peripheral behavior, autonomic nervous system, sensation, and perception. Anxiety disorders may also be associated with various combinations of psychological and physical symptoms of anxiety that are not due to an actual threat but appear as an attack (panic disorder) or a persistent state (generalized anxiety disorder).
- “Cognitive disorder” of the present invention refers to a disease caused by a decline in cognitive functions (cognitive ability) such as memory ability, spatial and temporal grasping ability, judgment, language ability, or calculation ability due to brain damage.
- “Memory disorder” of the present invention is a pathological condition in which it is difficult or impossible to remember things or recall past experiences, and is a disease caused by memory decline, such as forgetfulness, instantaneous memory loss, short-term memory loss, Includes long-term memory loss and transient memory disorder.
- the peptide of the present invention can also be used to improve memory and/or cognitive ability, but is not limited thereto.
- Degenerative brain disease of the present invention refers to a disease that occurs in the brain among degenerative diseases.
- the degenerative brain diseases include Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Lou Gehrig's disease, mild cognitive impairment, stroke, and Huntington's disease. However, it is not limited to this.
- “Developmental Disability” of the present invention refers to a condition in which a person is not mentally and physically developed as much as his or her age, and is about 25% behind the normal expectations for that age in a developmental screening test.
- Common symptoms of developmental disorders include difficulty understanding and using language, difficulty understanding social situations in general and forming human relationships, being unusually owned with specific objects, and showing patterns of repeating certain behavioral procedures.
- Developmental disabilities in the present invention include intellectual disability, cerebral palsy, pervasive developmental disorder, developmental language disorder, dysfunction of special senses including vision or hearing, learning disability, attention deficit hyperactivity disorder, epilepsy, and combinations thereof. It may be selected from the group consisting of, but is not limited thereto.
- the pervasive developmental disorder may be selected from the group consisting of autism spectrum disorder, Asperger syndrome, Childhood Disintegrative Disorder, Rett Syndrome, atypical autism spectrum disorder, and combinations thereof. It is not limited to this.
- developmental disabilities can include all disabilities occurring in developmental areas such as perception, cognition, movement, and language, as well as learning disabilities, communication disorders, motor dysfunction, cerebral palsy, genetic disorders, and chromosomal disorders. (Down Syndrome; Down Syndrome, Fragile However, it is not limited to this.
- One aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases, comprising the peptide provided by the present invention.
- the peptide of the present invention and inflammatory diseases are as described above.
- prevention refers to any action that inhibits or delays the onset of a disease by administering the peptide according to the present invention.
- treatment refers to any action in which the symptoms of an individual suspected or affected by a disease are improved or beneficially changed by administration of the peptide according to the present invention.
- the pharmaceutical composition of the present invention may further include appropriate carriers, excipients, or diluents commonly used in the preparation of pharmaceutical compositions.
- the pharmaceutical composition may be formulated and used in the form of oral dosage forms such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, external preparations, suppositories, and sterile injection solutions, respectively, according to conventional methods. You can.
- carriers, excipients, and diluents that may be included in the pharmaceutical composition include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, gum acacia, alginate, gelatin, calcium phosphate, Examples include calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
- Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, etc. These solid preparations include the extract and its fractions with at least one excipient such as starch, calcium carbonate, It is prepared by mixing sucrose, lactose, and gelatin. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium styrate and talc are also used.
- Liquid preparations for oral use include suspensions, oral solutions, emulsions, and syrups, and may contain various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives in addition to the commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin. there is.
- Preparations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, lyophilized preparations, and suppositories.
- Non-aqueous solvents and suspensions may include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, and injectable ester such as ethyl oleate.
- a base for suppositories witepsol, macrogol, tween 61, cacao, laurin, glycerogeratin, etc. can be used.
- Another aspect of the present invention provides a health functional food composition for preventing or improving inflammatory diseases containing the peptide provided by the present invention.
- the food composition of the present invention can be consumed on a daily basis, it is very useful as it can be expected to have a disease prevention or improvement effect.
- the food composition of the present invention includes the form of pills, powders, granules, precipitates, tablets, capsules, or liquids.
- Foods to which the composition of the present invention can be added include, for example, various foods, such as These include beverages, gum, tea, vitamin complexes, and health supplements.
- the term “improvement” refers to any action that results in at least a reduction in the severity of a parameter, such as a symptom, associated with the condition being treated by administration of the peptide of the present invention.
- the food composition of the present invention includes the form of pills, powders, granules, precipitates, tablets, capsules, or liquids.
- Foods to which the composition of the present invention can be added include, for example, various foods, such as These include beverages, gum, tea, vitamin complexes, and health supplements.
- the food auxiliary additives include food auxiliary additives common in the art, such as flavoring agents, flavors, colorants, fillers, stabilizers, etc.
- natural carbohydrates examples include monosaccharides such as glucose, fructose, etc.; Disaccharides such as maltose, sucrose, etc.; and polysaccharides, such as common sugars such as dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
- natural flavoring agents e.g., rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.
- synthetic flavoring agents sacharin, aspartame, etc.
- the food composition of the present invention contains various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavoring agents such as synthetic and natural flavors, colorants and fillers (cheese, chocolate, etc.), pectic acid and its salts, alginic acid and its It may contain salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonating agents used in carbonated beverages, etc. In addition, it may contain pulp for the production of natural fruit juice, fruit juice drinks, and vegetable drinks. These ingredients can be used independently or in combination.
- the health supplements include health functional foods and health foods.
- the above-mentioned health functional food is the same term as food for special health use (FoSHU), and is a medicine processed to efficiently exhibit bioregulatory functions in addition to nutritional supply, with high medical effects. It means food.
- “function” means adjusting nutrients to the structure and function of the human body or obtaining useful effects for health purposes, such as physiological effects.
- the food of the present invention can be manufactured by methods commonly used in the industry, and can be manufactured by adding raw materials and ingredients commonly added in the industry. Additionally, the food formulation can be manufactured without limitation as long as it is a formulation recognized as a food.
- the food composition of the present invention can be manufactured in various types of formulations, and unlike general drugs, it has the advantage of being made from food as a raw material and has no side effects that may occur when taking the drug for a long period of time, and is excellent in portability, making it suitable for use in the formulation of the present invention.
- Food can be consumed as a supplement to improve the effectiveness of preventing or improving cognitive dysfunction and neuroinflammation.
- Another aspect of the present invention provides a feed composition for preventing or improving inflammatory diseases containing the peptide provided by the present invention.
- composition for feed may include feed additives.
- the feed additive of the present invention corresponds to supplementary feed under the Feed Management Act.
- feed means any natural or artificial diet, meal, etc., or a component of the meal, for or suitable for eating, ingestion, and digestion by animals.
- the type of feed is not particularly limited, and feed commonly used in the art can be used.
- Non-limiting examples of the feed include plant feed such as grains, roots and fruits, food processing by-products, algae, fiber, pharmaceutical by-products, oils and fats, starches, gourds or grain by-products;
- Examples include animal feeds such as proteins, inorganic substances, fats and oils, minerals, oils and fats, single-cell proteins, zooplanktons or food. These may be used alone or in combination of two or more types.
- Another aspect of the present invention provides a method for preventing or treating inflammatory diseases comprising administering the peptide provided by the present invention to a subject.
- “Individual” in the present invention refers to all animals such as rats, livestock, and humans that are likely to develop a disease or are affected by the disease. Additionally, humans may be excluded from the subjects of the present invention, but are not limited thereto.
- the peptide in the method for treating diseases of the present invention, can be administered through any general route as long as it can reach the target tissue.
- the peptide may be administered in the form of a pharmaceutical composition.
- the treatment method of the present invention not only the method of administering the peptide provided by the present invention alone, but also combination therapy can be considered.
- Other agents used in the above combination therapy may be included without limitation as long as they are known to be effective in preventing or treating inflammatory diseases, and may be provided in an amount effective to produce the desired results in preventing or treating inflammatory diseases.
- the treatment method of the present invention can be achieved by administering a therapeutically effective amount of a first therapeutic agent containing the peptide provided by the present invention and, optionally, a second therapeutic agent or factor.
- the pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited thereto, but can be administered via routes such as intraperitoneal administration, intravenous administration, intramuscular administration, subcutaneous administration, intradermal administration, oral administration, intranasal administration, intrapulmonary administration, and intrarectal administration, depending on the purpose. It can be administered through However, since the active ingredient may be denatured by stomach acid during oral administration, the oral composition may be formulated to coat the active agent or protect it from decomposition in the stomach. For example, the pharmaceutical composition may be enteric coated to protect it from decomposition from the stomach, but is not limited thereto. Additionally, the composition can be administered by any device capable of transporting the active agent to target cells.
- the administration of the peptide of the present invention suppressed the expression of inflammatory cytokines, increased the expression of anti-inflammatory cytokines, and suppressed tissue damage due to inflammation, making the peptide of the present invention useful for preventing or treating inflammatory diseases. It can be used easily.
- Another aspect of the present invention provides an animal pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases containing the peptide provided by the present invention.
- the peptide and inflammatory diseases are as described above.
- the animal refers to all animals such as rats, livestock, and humans that are likely to develop the disease or are infected with the disease. In one embodiment, it may be an animal other than a human, but is not limited thereto.
- the composition of the present invention can be used as is or together with other pharmaceutical or quasi-drug ingredients, and can be used appropriately according to conventional methods, but is not limited thereto.
- the mixing amount of the active ingredient can be appropriately determined depending on the purpose of use (prevention, health, improvement, or therapeutic treatment).
- Another aspect of the present invention provides a quasi-drug for preventing or improving inflammatory diseases containing the peptide provided by the present invention.
- quasi-drugs refer to products that have a milder effect than pharmaceuticals among products used for the purpose of diagnosing, treating, improving, alleviating, treating, or preventing diseases in humans or animals.
- quasi-drugs exclude products used for medicinal purposes and include products used to treat or prevent diseases in humans and animals, and products that have a mild or no direct effect on the human body.
- the quasi-drug composition of the present invention may be prepared from one or more selected from the group consisting of body cleanser, foam, soap, mask, ointment, cream, lotion, essence, and spray, but is not limited thereto.
- Another aspect of the present invention provides a cosmetic composition for preventing or improving inflammatory diseases containing the peptide provided by the present invention.
- the cosmetic composition can be manufactured in various forms according to conventional cosmetic manufacturing methods.
- the cosmetic composition can be prepared in the form of cosmetic products, lotions, creams, lotions, etc. containing the peptide of the present invention, and can be used by diluting with conventional cleansing liquid, astringent liquid, and moisturizing liquid.
- the cosmetic composition may contain conventional auxiliaries such as stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, and fragrances commonly used in the field of cosmetic compositions.
- the peptide content of the present invention may be included in an amount effective to achieve the effect of preventing or improving inflammatory diseases. For example, it may be contained in an amount of 0.001 to 10% by weight based on the total weight of the composition, and specifically, it may be contained in an amount of about 0.01 to 10% by weight, but is not limited thereto.
- the formulation of the cosmetic composition includes solution, external ointment, cream, foam, nourishing lotion, softening lotion, perfume, pack, softening water, emulsion, makeup base, essence, soap, liquid cleanser, bath additive, sunscreen cream, sun oil, and suspension. , emulsion, paste, gel, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation, patch or spray, but is not limited thereto.
- the cosmetic composition may further include one or more cosmetically acceptable carriers that are mixed with general skin cosmetics, and common ingredients include, for example, oil, water, surfactants, moisturizers, lower alcohols, thickeners, and chelating agents. , inorganic salts, pigments, antioxidants, disinfectants, preservatives, fragrances, etc. can be appropriately mixed, but are not limited thereto.
- the peptide provided by the present invention is characterized by having a regenerative effect.
- one aspect of the present invention provides a tissue regenerative use of the above-described peptide of the present invention.
- the tissue may be selected from skin, muscle, hair, hair follicles, and hair roots.
- the tissue regeneration may be selected from skin regeneration, muscle tissue regeneration, wound healing, muscle strength enhancement, hair loss prevention, hair growth promotion, hair growth promotion, damaged hair improvement, and hair regeneration.
- “regeneration” means suppressing the decline in function of cells, tissues, or organs or restoring the deteriorated function.
- Decreased function of cells, tissues, or organs may be due to damage to the cells, tissues, or organs. This damage can be caused by various factors such as radiation therapy, drug therapy, surgery, infection, inflammation, degenerative disease, autoimmune disease, and aging. Meanwhile, the “regeneration” may be achieved by promoting cell differentiation, but is not limited thereto.
- the peptide provided by the present invention can be used for the prevention or treatment of aging and/or geriatric diseases caused by it.
- the peptide provided by the present invention may have muscle tissue regeneration ability.
- Regeneration of the muscle tissue may be achieved by myogenic cell differentiation, but is not limited thereto.
- myogenic cells are muscle cells in an undifferentiated state. When myogenic cells differentiate into skeletal muscle cells, muscle tissue is formed, so the differentiation of myogenic cells is also called myogenesis. Factors involved in the differentiation of these myogenic cells include Mef2, SRF (Serum response factor), MyoD, Myf5, Myf6, myogenin, and myosin heavy chain, and the expression levels of these factors are measured. By measuring, it is possible to determine whether myogenic cells are differentiated.
- regeneration of the muscle tissue may be achieved by inhibiting myocyte atrophy.
- myocyte atrophy For example, it is possible to determine whether atrophy of myogenic cells is suppressed by measuring the expression levels of atrogin1 and MuRF1, factors involved in muscle atrophy.
- composition for tissue regeneration comprising the peptide provided by the present invention.
- composition for tissue regeneration can be used for the prevention or treatment of diseases related to tissue damage.
- another aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases related to tissue damage, comprising the peptide provided in the present invention as an active ingredient.
- the peptide and pharmaceutical composition are as described above.
- the tissue of the present invention may be muscle tissue, and the tissue damage-related disease may be a muscle-related disease.
- the muscle-related diseases include muscular dystrophy, muscular atropy, muscular sarcopenia, myositis, polymyositis, peripheral vascular disease, and fibrosis ( fibrosis), but is not limited thereto.
- the tissue in the present invention may be selected from hair, hair follicles, and hair roots.
- the composition for tissue regeneration may exhibit effects such as preventing hair loss, promoting hair growth, promoting hair growth, improving damaged hair, and hair regeneration. Therefore, the composition for tissue regeneration of the present invention can be used as a composition for preventing, treating or improving hair loss. However, it is not limited to this.
- tissue regeneration in the present invention may be wound healing.
- the wound healing refers to treating wounds caused by cell damage, and the wound encompasses all damage to the living body, and is also called a wound.
- the wound healing may refer to any act of administering the composition of the present invention to an individual with a wound to suppress or delay the worsening of the wound, or to improve or benefit the symptoms of the wound. Therefore, the composition for tissue regeneration of the present invention can be used as a composition for preventing or treating wounds or wounds.
- the wound may, for example, occur in skin tissue, but is not limited thereto.
- the peptide provided by the present invention may exhibit an effect of inhibiting and/or improving skin aging. Inhibition and/or improvement of skin aging may also be referred to as “skin regeneration.” Therefore, the composition for tissue regeneration of the present invention can be used as a composition for skin regeneration.
- Skin aging of the present invention refers to the appearance of symptoms such as decreased elasticity, decreased luster, wrinkles, weakened regenerative power, or severe dryness in the skin, and may be caused by the passage of time or external environment.
- the skin aging includes both intrinsic aging that occurs naturally over time and photoaging that occurs on the skin due to ultraviolet rays. Due to skin aging according to the present invention, the amount of synthesis of collagen, hyaluronic acid, elastin, proteoglycan fibronectin and/or its precursors is reduced in skin cells, and the expression of enzymes decomposing these components is increased. Alternatively, phenomena such as decreased expression of synthetic enzymes of the above ingredients may occur.
- Skin aging inhibition of the present invention may also be referred to as “skin regeneration” and may include increasing the amount of collagen or its precursors synthesized in skin cells.
- the skin cells include skin keratinocytes and skin fibroblasts.
- the inhibition of skin aging of the present invention may include increasing collagen synthase activity and/or inhibiting collagen degrading enzyme activity.
- the collagen synthase may be Col1a1 and/or Col3a1.
- the collagen degrading enzyme may be MMP-1 and/or MMP-3. However, it is not limited to this.
- the inhibition of skin aging of the present invention includes increasing skin moisturization, enhancing skin elasticity, increasing skin thickness, improving skin wrinkles, alleviating skin irritation, recovering skin damage, and/or improving skin tone. It can be included. However, it is not limited to this.
- Another aspect of the present invention provides a health functional food composition for tissue regeneration containing the peptide provided by the present invention as an active ingredient.
- the peptide, tissue regeneration and health functional food are as described above.
- Another aspect of the present invention provides a feed composition for tissue regeneration containing the peptide provided by the present invention as an active ingredient.
- Another aspect of the present invention provides an animal pharmaceutical composition for tissue regeneration comprising the peptide provided by the present invention as an active ingredient.
- the peptides, tissue regeneration, feed, and animal medicines are as described above.
- Another aspect of the present invention provides a method for preventing or treating diseases related to tissue damage, comprising administering the peptide provided by the present invention to an individual.
- Another aspect of the present invention provides a tissue regeneration method comprising administering the peptide provided by the present invention to a subject.
- the treatment method of the present invention not only the method of administering the peptide provided by the present invention alone, but also combination therapy can be considered.
- Other agents used in the above combination therapy may be included without limitation as long as they are known to have a tissue regeneration effect, and may be provided in an amount effective to produce the desired results in tissue regeneration.
- the peptide, entity, administration, disease related to tissue damage, and prevention or treatment method are as described above.
- the administration of the peptide of the present invention increased the expression of genes related to tissue regeneration and differentiation by promoting cell differentiation, and it was confirmed that muscle tissue, skin tissue, hair, and hair root tissue were regenerated accordingly.
- the peptide of the present invention can be usefully used to prevent and treat tissue-related diseases.
- Another aspect of the present invention provides a quasi-drug composition for tissue regeneration, comprising the peptide provided by the present invention as an active ingredient.
- Another aspect of the present invention provides a cosmetic composition for tissue regeneration, comprising the peptide provided by the present invention as an active ingredient.
- the peptide, tissue regeneration, quasi-drug composition, and cosmetic composition are as described above.
- PEP006 has SEQ ID NO: 1 (AGAY)
- PEP007 has SEQ ID NO: 2 (RGAY)
- PEP008 has SEQ ID NO: 3 (IGAY)
- PEP009 has SEQ ID NO: 4 (SGAY)
- PEP010 has SEQ ID NO: 5 ( VGAY)
- PEP011 refers to SEQ ID NO: 6 (AQS)
- PEP012 refers to SEQ ID NO: 7 (AGS)
- PEP013 refers to SEQ ID NO: 8 (AIS).
- Example 1 Verification of the efficacy of a new peptide in an animal model of degenerative arthritis
- MIA-induced degenerative arthritis model 9-week-old specific pathogen free (SPF) male C57BL/6J mice were anesthetized, hair was removed around the right knee joint, and then injected with MIA solution (Monosodium iodoacetate 0.5 mg in 10 ⁇ l 0.9%). Arthritis was induced by injecting 10 ⁇ l of sterile saline into the knee joint cavity.
- SPF pathogen free
- the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the new tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013 were dissolved in PBS buffer at a concentration of 6.7 ⁇ M and then injected into the mouse abdominal cavity at the same time, 150 ⁇ l per mouse, once a day. was injected.
- an additional intraperitoneal injection was administered 1 hour before MIA injection on the 3rd day (day 0), and 1 day after MIA injection.
- the drug was injected intraperitoneally at the same time, and the experiment was terminated on the 30th day of MIA injection.
- the control group was injected intraperitoneally with the same amount of PBS buffer.
- the diameter of the knee joint was measured using a caliper for 7 days at 2-day intervals (0, 1, 3, 5, 7 days) to evaluate swelling caused by inflammatory changes in the joint.
- the knee joint tissue of the mouse was fixed with 10% neutral buffered formalin and the process of removing calcium from the bone was performed with a 0.5 M EDTA solution.
- the joint tissue was embedded in paraffin to prepare a 5 ⁇ m joint section, and Safranin O staining was performed to histopathologically analyze the degree of damage to the cartilage tissue.
- the degree of damage to the cartilage tissue was evaluated by checking the degree of safranin O staining of the section, and scored according to the OARSI (Osteoarthritis Research Society International grade) guidelines.
- OARSI Ostoarthritis Research Society International grade
- the thickness of the knee joint was significantly reduced in the group administered PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 compared to the group administered with PBS buffer, and on the 5th day, the thickness of the knee joint was significantly decreased by the administration of PEP008 and PEP010. It showed a tendency to decrease with the administration of PEP007 and PEP009.
- the thickness of the knee joint was significantly reduced in the groups administered PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 compared to the group administered PBS buffer (p ⁇ 0.05, Student's t-test) ( Figure 1).
- the reduction in weight bearing rate due to MIA injection was significantly increased in the group administered the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, and PEP010 compared to the group administered PBS buffer, and the group administered PEP009 showed a tendency to increase close to a significant level.
- the group administered PBS buffer showed a clear decrease in safranin O staining and cartilage thickness, while the new tetrapeptides PEP006, PEP007, The groups administered PEP008, PEP009, and PEP010 showed only a slight loss of safranin O in the cartilage area, and the overall cartilage shape was maintained.
- the peptide of the present invention is effective in preventing and treating arthritis.
- bovine type 2 collagen (CII) was dissolved in 0.1 M acetic acid solution to 2 mg/ml and dialyzed against phosphate buffered saline to treat M. tuberculosis. After emulsification by mixing an equal amount of Complete Fred's Adjuvant (CFA, Chondrex) containing tuberculosis, the emulsified collagen solution was applied to the base of the tail of 8-week-old male DBA/1J mice (100 ⁇ l per mouse). That is, 100 ⁇ g/100 ⁇ l) was injected intradermally to induce primary immunity (primary immunization).
- CFA Complete Fred's Adjuvant
- LPS lipopolysaccharide
- the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 and the new tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 were dissolved in PBS buffer at a concentration of 6.7 ⁇ M, and then administered at 150 ⁇ l per animal once a day.
- the mice were injected into the peritoneal cavity.
- the control group was injected intraperitoneally with the same amount of PBS buffer.
- the severity of joint inflammation was evaluated at two-day intervals from the 18th day after the first immunization until the end of the experiment. At this time, arthritis was evaluated by adding up the scores from the four legs according to the scale below.
- the scoring criteria for arthritis evaluation are as follows (Table 3).
- the thickness of the ankle joint was measured with a caliper, pictures were taken for each test group, and after the test animals were euthanized, the hind paws of the mice were fixed with 10% neutral buffered formalin and calcium was removed from the bones with a 0.5 M EDTA solution. The process proceeded. Next, the mouse hind paw tissue was embedded in paraffin to prepare a 5 ⁇ m joint section, stained with hematoxylin and eosin (H&E), and the severity of joint inflammation was evaluated histopathologically. At this time, arthritis was evaluated by averaging the scores given according to the scale below. The scoring criteria for arthritis evaluation are as follows (Table 4).
- the severity of joint inflammation in the group administered the new tetrapeptide PEP006 showed a significant decrease in the arthritis index 28 days after the first injection of CII compared to the group administered PBS buffer, and tended to decrease from the 30th day to the end of the experiment.
- the thickness of the ankle joint was significantly reduced in the PEP006-administered group compared to the PBS buffer-administered group.
- Macroscopic photography also showed swelling of the hind feet in the PEP006-administered group compared to the PBS buffer-administered group. It was confirmed that this was alleviated (p ⁇ 0.05, Student's t-test) (FIG. 5).
- the arthritis index of the PEP007 administered group was significantly reduced from the 28th day after the first CII injection to the end of the experiment compared to the PBS buffer administered group.
- the arthritis index significantly decreased from the 30th day to 32 days after the first CII injection
- the arthritis index significantly decreased from the 30th day after the first CII injection until the end of the experiment.
- the thickness of the ankle joint was significantly reduced in the group administered PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 compared to the group administered PBS buffer, and the results of macroscopic photography also showed that compared to the group administered PBS buffer. It was confirmed that hind paw edema was significantly improved in the groups administered PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 (p ⁇ 0.05, Student's t-test) (FIG. 6).
- the PEP011 administered group had a 32 The arthritis index significantly decreased from the first day to the end of the experiment, and the PEP013 administration group showed a tendency for the arthritis index to decrease.
- the thickness of the ankle joint was significantly decreased in the PEP011 and PEP012 administered groups compared to the PBS buffer administered group, and showed a tendency to decrease with the administration of PEP013.
- the peptide of the present invention is effective in preventing and treating arthritis.
- the aging animal model used C57BL/6J natural aging mice aged 19 to 22 months. Solid food and water were supplied sufficiently until the day of the experiment, and the environment was maintained at a temperature of 22 ⁇ 2°C, humidity of 55 ⁇ 15%, and a 12-hour light/dark cycle. and was used in the experiment.
- the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the new tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013 were dissolved in PBS buffer at a concentration of 0.2 ug/150 ul for 10 weeks and administered at 150 ⁇ l per mouse once a day to naturally aging mice. It was administered orally to mice at the same time. To the control group, PBS buffer was orally administered in the same manner.
- the fixed skin tissue was embedded in paraffin to prepare 5 ⁇ m thick sections, and the skin sections were H&E stained with hematoxylin and Eosin to analyze the skin epidermal thickness and number of hair follicles.
- the group administered the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the new tripeptides PEP011 and PEP012 were significantly more effective than the group administered the PBS buffer. It increased significantly and thickened to a significant level by the administration of PEP013 (p ⁇ 0.05, Student's t-test) ( Figures 10, 11, 12).
- the peptide of the present invention has the ability to regenerate skin tissue and inhibits skin aging.
- the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the new tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013 were dissolved in PBS buffer at a concentration of 6.7 ⁇ M and then injected into the mouse abdominal cavity at the same time, 150 ⁇ l per mouse, once a day. Injected. On the 3rd day of administration (day 0), one intraperitoneal injection was administered 30 minutes before TPA application, and the drug was additionally injected intraperitoneally 3 hours after TPA injection. The control group was injected with the same amount of PBS buffer intraperitoneally, and the experiment was terminated 26 hours after TPA application.
- the thickness of the ears was measured to check the degree of relief from ear swelling and inflammation, and photographs were taken of both ears for each test group.
- the weight per certain area of the ear was measured, and the mouse ears were fixed in 10% neutral buffered formalin at room temperature for more than 24 hours, embedded in paraffin, and 5 ⁇ m-thick sections were prepared and incubated with hematoxylin and It was stained (H&E) with Eosin. The degree of ear edema and inflammatory cell infiltration was confirmed using H&E-stained tissue sections under an optical microscope.
- the peptide of the present invention has dermatitis prevention and treatment effects.
- ⁇ l (PEP006) or 0.2 ⁇ g/150 ⁇ l (PEP007, PEP008, PEP009, PEP010, PEP011, PEP012 and PEP013) were dissolved in PBS buffer and then orally administered to mice at 150 ⁇ l per mouse once a day at the same time.
- PBS buffer was orally administered in the same manner.
- Measurements of gastritis/gastric ulcer indicators were converted into scores according to the degree of mucosal damage. If there is no damage, 0 points are given, 1 point is given for a slight circular bleeding corrosion area of less than 5 mm, 2 points are given to a bleeding corrosion area greater than 5 mm in length, and 2 points are given if there is more than one bleeding corrosion area corresponding to 2 points. 3 points for bleeding corrosion, 4 points for bleeding corrosion of 5 mm or more in length and 2 mm or less in width, 5 points for 2-3 bleeding corrosion equivalent to 4, 6 points for 4-5 bleeding corrosion, and 6 points for more than 6 bleeding corrosion. 7 points were given, and 8 points were given if there was bleeding or corrosion of the entire gastric mucosa.
- the peptide of the present invention has preventive and therapeutic effects on gastritis and gastric ulcers.
- Example 6-1 Verification of effect in animal model of metabolic disease accompanied by diabetes and chronic inflammation
- mice fed a high-fat diet for 32 weeks were fed a high-fat diet for an additional 3 weeks and the new tetrapeptide PEP006, and mice fed a high-fat diet for 50 weeks were fed a high-fat diet for an additional 3 weeks.
- PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 were added to mice fed a high-fat diet for 53 weeks.
- PEP011, PEP012, and PEP013 were added to mice fed a high-fat diet for 3 weeks at a concentration of 0.15 ⁇ g/150 ⁇ l (PEP006) or 0.2 ⁇ l. It was dissolved in PBS buffer to form ⁇ g/150 ⁇ l (PEP007-PEP013) and then orally administered to mice at 150 ⁇ l per mouse at the same time until the end of the test. To the control group, PBS buffer was orally administered in the same manner.
- mice fasted for 4 hours were injected intraperitoneally with insulin (Humalog, 1 unit/kg) for 30, 60, and 90 minutes.
- An insulin tolerance test was performed by measuring blood sugar at 1 and 120 minutes using ACCU-CHECK (Roche) in a small amount of blood obtained through a wound at the tip of the tail.
- the blood sugar level of the group administered the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 in the insulin resistance experiment decreased significantly compared to the group administered the PBS buffer from 30 to 120 minutes after insulin administration, and As a result of converting the graph into AUC (area under the curve), the AUC value was significantly lowered in the PEP008 administered group compared to the PBS buffer administered group, and decreased close to a significant level in the PEP006, PEP007, PEP009, and PEP010 administered groups, showing that insulin caused by a high-fat diet Efficacy in improving resistance could be confirmed (p ⁇ 0.05, Student's t-test) (FIG. 21).
- the blood sugar level of the group administered the new tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 decreased to a significant level compared to the group administered PBS buffer from 30 to 120 minutes after insulin administration in the insulin resistance experiment, and the graph of the insulin resistance experiment is shown as AUC.
- the AUC value was reduced to a significant level in the PEP011, PEP012, and PEP013 administration groups compared to the PBS buffer administration group, confirming the efficacy in improving insulin resistance caused by a high-fat diet (FIG. 22).
- Example 6-2 Verification of effect in dyslipidemia animal model
- the dyslipidemia animal model was induced using 8-week-old male C57BL/6J mice by feeding them a high-fat diet ad libitum for 32, 50, or 53 weeks.
- Mice fed a high-fat diet for 32 weeks were fed a high-fat diet for an additional 3 weeks and the new tetrapeptide PEP006, and mice fed a high-fat diet for 50 weeks were fed a high-fat diet for an additional 3 weeks.
- PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 were added to mice fed a high-fat diet for 53 weeks.
- PEP011, PEP012, and PEP013 were added to mice fed a high-fat diet for 3 weeks at a concentration of 0.15 ⁇ g/150 ⁇ l (PEP006) or 0.2 ⁇ l. It was dissolved in PBS buffer to form ⁇ g/150 ⁇ l (PEP007-PEP013) and then orally administered to mice at 150 ⁇ l per mouse at the same time until the end of the test. To the control group, PBS buffer was orally administered in the same manner.
- TC total cholesterol
- LDL-C low density lipoprotein-cholesterol
- HDL-C High density lipoprotein-cholesterol
- TC concentration tended to decrease in the group administered the new tetrapeptides PEP008, PEP009, and PEP010 compared to the group administered PBS buffer, and LDL-C concentration decreased with PBS in the group administered PEP008 and PEP009. It decreased compared to the group administered the buffer solution (FIG. 23).
- the blood TC concentration in the group administered the novel tripeptide PEP012 was significantly lower than that in the PBS buffer administered group and tended to decrease with the administration of PEP011 and PEP013, and the LDL-C concentration was significantly lower than that in the group administered PEP011, PEP012, and PEP013.
- the efficacy of improving dyslipidemia by PEP011, PEP012, and PEP013 was observed, including a decrease compared to the group administered (p ⁇ 0.05, Student's t-test) ( Figure 24).
- the peptide of the present invention has preventive and therapeutic effects on metabolic diseases.
- Example 7 Verification of the efficacy of a new peptide in an animal model of cognitive/memory impairment
- each peptide was administered daily to 19-month-old female C57BL6/J mice. 0.2 ⁇ g was administered orally 5 days a week for 8 weeks. At this time, the peptide was dissolved in PBS buffer and orally administered to mice at 0.2 ⁇ g/150 ⁇ l per mouse once a day at the same time. The Vehicle group was orally administered the same amount of PBS buffer. At this time, 4-month-old female C57BL6/J mice were used as a young control group.
- a novel object recognition and memory test was performed to test the cognitive function improvement effect in naturally aged mice administered the novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the novel tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013.
- a Y-maze alteration test was performed to confirm the effect of improving spatial perception ability and memory. NORT tested recognition and memory by measuring the exploration time and number of explorations for a new object when presented with an object seen 24 hours ago and a new object. And the Y-maze test evaluated the spontaneous alteration (%) by measuring the order of entering each Y-shaped maze (A, B, and C).
- mice As an animal model for senile sarcopenia, naturally aged female C57BL/6J mice aged 76-78 weeks were used. For an additional 12 weeks, the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 or the new tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 were dissolved in PBS buffer at a concentration of 0.2 ⁇ g/150 ⁇ l, and then administered at the same time, 150 ⁇ l per mouse. The mice were administered orally until the end of the test. To the control group, PBS buffer was orally administered in the same manner.
- grip strength was measured at the 11th week of administration to analyze muscle strength aging.
- the mouse had the mouse hold on to a wire mesh connected to the muscle strength probe of the grip strength meter with all four feet, then slowly pulled its tail backwards and measured the maximum grip strength at the moment it held on to the wire mesh.
- TA tibialis anterior
- GC gastrocnemius
- soleus muscles of both hind limbs of the mouse were separated and weighed.
- the peptide of the present invention is effective in preventing and treating sarcopenia.
- the ConA-induced acute hepatitis model uses 8-week-old specific pathogen free (SPF) male C57BL/6J mice, and ConA is dissolved in phosphate buffered saline (PBS buffer) to 1.5 mg/ml and then administered at 100 ⁇ l/10 g. It was induced by injection through the tail vein relative to the mouse body weight as a reference.
- PBS buffer phosphate buffered saline
- the new tetrapeptides PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 were dissolved in PBS buffer to a concentration of 0.2 ⁇ g/150 ⁇ l 3 days before ConA administration and then injected into the abdominal cavity of mice at the same time, 150 ⁇ l per mouse, once a day, 30 minutes before ConA injection.
- PBS buffer was injected intravenously in the same manner.
- ALT Alanine aminotransferase
- AST aspartate aminotransferase
- ALT significantly decreased in the group administered the new tetrapeptides PEP007 and PEP010 compared to the group administered PBS buffer, and tended to decrease in the group administered PEP008 and PEP009.
- AST decreased close to a significant level in the group administered PEP010 and showed a tendency to decrease with the administration of PEP007 and PEP009 (p ⁇ 0.05, Student's t-test) ( Figure 30).
- Example 9-2 Verification of the efficacy of a new peptide in a high-fat diet-induced nonalcoholic steatohepatitis animal model
- the non-alcoholic liver disease animal model was induced using 8-week-old male C57BL/6J mice by feeding them a high-fat diet ad libitum for 32, 50, or 53 weeks.
- the novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 were added to mice fed a high-fat diet for 50 weeks with a high-fat diet for 3 weeks, or added to mice fed a high-fat diet for 53 weeks and fed with a high-fat diet for 3 weeks.
- the new tripeptides PEP011, PEP012, and PEP013 were dissolved in PBS buffer to a concentration of 0.2 ⁇ g/150 ⁇ l, and then orally administered to mice at 150 ⁇ l per mouse at the same time until the end of the test.
- PBS buffer was orally administered in the same manner.
- Reverse transcriptase was added to the obtained RNA and reacted to synthesize cDNA.
- SYBR Green and primers were added to perform quantitative real-time PCR (RT-qPCR). Tnf ⁇ , Il-1 ⁇ , Il-6, Ifn ⁇ , etc. The level of gene expression was quantified.
- ALT and AST concentrations which are indicators of liver damage in the blood, tended to decrease in the group administered the new tetrapeptides PEP007, PEP008, PEP009, and PEP010 compared to the group administered with PBS buffer (FIG. 31).
- Tnf ⁇ was significantly decreased in the group administered the novel tetrapeptides PEP007 and PEP008 compared to the group administered with PBS buffer, and PEP006,
- PEP009 and PEP010 administration groups INPUT tetrapeptides
- Il-1 ⁇ significantly decreased in the PEP008, PEP009, and PEP010 administration groups
- ALT and AST concentrations which are indicators of blood liver damage, were significantly lower than those in the PBS buffer administered group, and a tendency to decrease was observed with the administration of PEP011 and PEP013 (p ⁇ 0.05, Student's t- test) ( Figure 33).
- the peptide of the present invention is effective in preventing and treating hepatitis.
- the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the new tripeptides PEP011 and PEP013 were dissolved in PBS buffer at a concentration of 0.2 ⁇ g/150 ⁇ l and then administered at the same time, 5 days a week, at 150 ⁇ l per mouse. It was administered orally for a period of time, and in the control group, PBS buffer was orally administered in the same manner.
- behavioral evaluation was performed by observing the social behavior of the mice. At this time, male C57BL6/J mice (B6 control) of the same week of age were used as the normal group.
- mice administered orally with the novel tetrapeptides PEP006, PEP009, and PEP010 significantly increased compared to the group administered with PBS buffer to BTBR mice, and a tendency to increase was observed in the groups administered PEP007 and PEP008 ( p ⁇ 0.05, Student's t-test) (FIG. 35).
- the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the new tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013 were dissolved in PBS buffer at a concentration of 0.2 ug/150 ul and administered at 150 ⁇ l per animal once a day. It was orally administered to mice at the same time.
- lipopolysaccharide dissolved in PBS buffer was injected intraperitoneally at a concentration of 0.8 mg/kg.
- the tail suspension test (TST) to analyze the effect on depression involves installing a tail suspension device in an open box of 20 cm x 25 cm x 30 cm made of white acrylic and inducing depression. The experimental animal was hung at a height where its tail did not touch the floor, and the time it maintained immobility was measured while observed in the same environment for 6 minutes. The analysis was done for the final 4 minutes, and the overall movements of the mouse were analyzed after recording with a video camera.
- a forced swim test was performed to measure the immobility of mice in a cylinder at a depth where their feet and tail did not reach, and to check the degree of despair, which is a depressive symptom, they were placed in water around 25°C.
- a transparent acrylic cylinder 45 cm depth The analysis was done for the final 4 minutes, and the overall movements of the mouse were analyzed after recording with a video camera.
- the peptide of the present invention is effective in preventing and treating depression and anxiety disorders.
- the full-thickness skin defect wound induction model was performed by anesthetizing a 9-week-old specific pathogen-free (SPF) male C57BL/6J mouse and then inducing a full-thickness wound (approximately 1.0 cm from the base of the mouse's tail). A full-thickness wound was created on the back of the fallen mouse tail using a sterile dissection mass No. 10 measuring 10 ⁇ 3mm. The wound was compressed to stop bleeding, and the wound was covered with a film spray dressing (Cavilon, 3M).
- SPPF pathogen-free
- the novel tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the novel tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013 were administered at a concentration of 120 ⁇ M in vehicle (50% ethanol, 20% propylene glycol, 30% water). After dissolving in , 25 ⁇ l per animal was applied to the wound area once a day. In the control group, the same amount of vehicle (50% ethanol, 20% propylene glycol, 30% water) was applied to the wound area. The test was terminated on the 29th day after wound induction.
- the wound areas of animals in each test group were individually photographed using a digital camera at a constant height from the wound for 28 days at 7-day intervals from the day of wound induction, and the wound area was measured using the Image J Soft program. was measured.
- the small intestine of a 15-week-old male C57BL/6J mouse was cut longitudinally from the proximal end to the distal end and transversely into pieces approximately 5 mm long.
- the small intestine tissue obtained by cutting was washed with refrigerated PBS containing 1% penicillin. Afterwards, the washed small intestine tissue was treated with dissociation buffer and filtered with a cell strainer to isolate crypts.
- the isolated crypt was cultured by mixing Matrigel and Organoid Growth Medium (IntesticultTM) at a ratio of 1:1. Matrigel was solidified in a 12 well plate at 37°C for 20 minutes, and then medium (500 ⁇ l/well) was added. The medium was changed after 4 days, and subculture was performed on the 7th day.
- organoids cultured in 3D in medium and Matrigel support were distributed in 3 wells per group using a 12 well plate, with 50 organoids per well.
- the new tetrapeptides PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 and PEP010 and the new tripeptides PEP011, PEP012 and PEP013 were treated at a concentration of 16 nM, and the number of leaves of the germinated organoids was confirmed and compared on the 5th day of culture.
- the control group was treated with PBS buffer in the same manner.
- the peptide of the present invention is effective in regenerating intestinal tissue and has the potential to be used for the prevention and treatment of various intestinal diseases, including inflammatory bowel disease.
- the subjects were anesthetized 28 days after the start of the experiment, hair growth was observed, and the hair growth area was photographed using a digital camera. Skin color and hair density were visually observed, scored according to the scoring criteria in Table 5 below, and displayed in a graph.
- the peptide of the present invention is effective in tissue regeneration and is especially effective in hair regeneration and hair growth.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Birds (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
본 발명은 하기 일반식 1 또는 2의 서열을 포함하는 신규 펩타이드 및 이의 항염 및 재생 용도에 관한 것이다; [일반식 1] X-Gly-Ala-Tyr [일반식 2] Ala-X-Ser
Description
본 발명은 신규 펩타이드 및 이의 항염 및 재생 용도에 관한 것이다.
염증은 유해한 외인성 및 내인성 신호 또는 병원균을 제거하고 치유 과정을 시작하기 위한 면역 체계의 복잡한 생물학적 반응이다. 박테리아 및 바이러스, 자외선, 중금속, 콜레스테롤, 석면 및 많은 나노 물질과 같은 다양한 감염 요인은 염증을 유발한다. 염증 반응은 감염이나 상처 치유 과정에서 회복되기 위해서는 필수적이지만, 조절되지 않는 염증 반응이나 만성 염증은 관절염, 대사성 질환, 간염, 장염, 위염, 위궤양, 식도염, 피부염 등의 질환뿐 아니라 뇌염, 우울증, 불안장애, 인지장애, 기억장애, 퇴행성 뇌질환 및 발달장애를 유발하기도 한다.
한편 염증반응은 종종 세포, 조직, 기관의 기능 저하를 유발하여 손상을 유발하는 하나의 원인이 되기도 한다. 예를 들면 피부 노화, 근력 손실, 탈모 등의 질환은 조직이 손상되어 발생하는 질환으로, 최근 이러한 조직의 손상을 효과적으로 억제할 수 있는 치료제 개발에 관심이 집중되고 있다.
[선행기술문헌]
(특허문헌 1) WO2014-200651
(특허문헌 2) WO2020-127904
본 발명자들은 최근 현대인들에게서 발병이 높아지고 있는 염증 질환, 조직 손상 관련 질환의 발병 및 악화를 효과적으로 억제할 수 있는 치료제를 개발하기 위해 예의 연구 노력한 끝에, 본 발명의 펩타이드를 개발하고, 항염 및 조직 재생 효과가 우수한 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 하기 일반식 1 또는 2의 서열을 포함하는 펩타이드를 제공하는 것이다:
[일반식 1]
X-Gly-Ala-Tyr
[일반식 2]
Ala-X-Ser
본 발명의 다른 목적은 상기 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드 및 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 펩타이드를 포함하는, 염증질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 펩타이드를 포함하는, 조직 재생용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 펩타이드를 포함하는, 조직 손상 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 펩타이드를 포함하는 건강기능식품 조성물, 사료 조성물, 동물 의약품, 의약외품 및 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 펩타이드를 투여하는 단계를 포함하는, 염증질환 예방 또는 치료방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 펩타이드를 투여하는 단계를 포함하는, 조직 재생 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 펩타이드는 항염 및 조직 재생 효과를 가지는 바, 염증질환의 예방, 개선 및 치료 및/또는 조직 재생 용도로 사용될 수 있다.
도 1은 MIA 유도 퇴행성 관절염 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 무릎 관절 두께 (A, B) 및 체중 부하 측정 결과 (C, D) 비교 분석 결과이다 (***p<0.001 PEP006 vs. vehicle군, #p<0.05, ##p<0.01, ###p<0.001 PEP007 vs. vehicle군, $$p<0.01, $$$p<0.001 PEP008 vs. vehicle군, ∫p<0.05, ∫∫p<0.01, ∫∫∫p<0.001 PEP009 vs. vehicle군, †p<0.05, ††p<0.01, †††p<0.001 PEP010 vs. vehicle군 (Student’s t-test)).
도 2는 MIA 유도 퇴행성 관절염 동물모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및PEP013 투여에 의한 체중 부하 측정 비교 분석 결과이다. (###p<0.001 PEP0011 vs. vehicle군, $$p<0.01, $$$p<0.001 PEP0012 vs. vehicle (Student's t-test))
도 3 및 도 4는 MIA 유도 퇴행성 관절염 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006(도 3), PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 (도 4)투여에 의한 Safranin O 염색을 통한 무릎 관절 연골 손상 변화 비교 결과이다. (*p<0.05 vs. vehicle군)
도 5는 콜라겐 유도 류마티스 관절염 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006 투여에 의한 일자별 관절염 지수 변화 (A) 발목 관절 두께 (B) 및 부종의 변화 (C) 비교 분석 결과이다. (*p<0.05 PEP006 vs. vehicle군 (Student's t-test))
도 6은 콜라겐 유도 류마티스 관절염 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 일자별 관절염 지수 변화 (A) 발목 관절 두께 (B) 및 부종의 변화 (C) 비교 분석 결과이다. ##p<0.01 PEP007 vs. vehicle군, $p<0.05, $$p<0.01 PEP008 vs. vehicle군, ∫p<0.05, ∫∫p<0.01 PEP009 vs. vehicle군, ††p<0.01 PEP010 vs. vehicle군 (Student’s t-test).
도 7은 콜라겐 유도 류마티스 관절염 동물모델에서 실험기간 종료 후 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 H&E 염색결과 (A) 및 조직병리학적 관절염 지수 (B) 변화 비교 결과이다. **p<0.01 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 8은 콜라겐 유도 류마티스 관절염 동물모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및PEP013 투여에 의한 일자별 관절염 지수 변화 (A) 발목 관절 두께 (B) 및 부종의 변화 (C) 비교 분석 결과이다. #p<0.05, ##p<0.01 PEP011 vs. vehicle군, $p<0.05, $$p<0.01 PEP012 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 9는 콜라겐 유도 류마티스 관절염 동물모델에서 실험기간 종료 후 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 H&E 염색결과 (A) 및 조직병리학적 관절염 지수 (B) 변화 비교 결과이다. **p<0.01 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 10은 노화 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006 투여에 의한 피부 표피 두께 및 모낭수 분석 결과이다. *P<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test)
도 11은 노화 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 피부 표피 두께 및 모낭수 분석 결과이다. *P<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test)
도 12는 노화 동물모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여에 의한 피부 표피 두께 및 모낭수 분석 결과이다. *P<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test)
도 13은 TPA 유도 피부염 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006 투여에 의한 마우스 귀 홍반 및 부종의 변화 촬영한 사진 (A) 귀 두께 (B) 및 일정면적당 무게 변화 (C) 비교 결과이다. *P<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 14는 TPA 유도 피부염 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 마우스 귀 홍반 및 부종의 변화 촬영한 사진 (A) 귀 두께 (B) 및 일정면적당 무게 변화 (C) 비교 결과이다. *P<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 15는 TPA 유도 피부염 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여에 의한 마우스 귀 홍반 및 부종의 변화 촬영한 사진 (A) 귀 두께 (B) 및 일정면적당 무게 변화 (C) 비교 결과이다. *P<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 16 내지 18은 TPA 유도 피부염 동물모델에서 PEP006 (도 16), PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 (도 17), PEP011, PEP012 및 PEP013 (도 18) 투여에 의한 조직병리학적 마우스 귀 조직의 H&E 염색 결과이다.
도 19는 HCl/ethanol 유도 위염/위궤양 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 위 점막 손상 분석 결과이다. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 20은 HCl/ethanol 유도 위염/위궤양 동물모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여에 의한 위 점막 손상 분석 결과이다. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 21은 고지방 식이 유도 당뇨/대사질환 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 인슐린 저항성 개선 분석 결과이다. #p<0.05 PEP007, $p<0.05 PEP008, †p<0.05 PEP010 vs. vehicle군; *p<0.05 vs. vehicle군 (Student’s t-test).
도 22는 고지방 식이 유도 당뇨/대사질환 동물모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여에 의한 인슐린 저항성 개선 분석 결과이다.
도 23 및 도 24는 고지방 식이 유도 당뇨/대사질환 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009, PEP010 (도 23) 및 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 (도 24) 투여에 의한 이상지질혈증 개선 분석 결과이다. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 25는 자연노화 동물모델에 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010과 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여에 의한 새로운 사물에 대한 인지테스트 (novel object recognition test; NORT, A)와 Y-미로 테스트 (Y-maze alteration test, B)에서의 인지 기능 및 기억력 개선 효과 분석 결과이다. A, 새로운 물체 탐지 횟수; B, 변경행동력 (spontaneous alteration, %). *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001 (Student's t-test).
도 26 및 도 27은 노인성 근감소증 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 (도 26), PEP011, PEP012 및 PEP013 (도 27) 투여에 의한 악력 개선 분석 결과. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 28 및 도 29는 노인성 근감소증 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 (도 28), 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 (도 29) 투여에 의한 근육량 개선 분석 결과이다. (Student's t-test).
도 30은 ConA 유도 급성 간염 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 간손상 변화 분석 결과이다. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 31은 고지방 식이 유도 비알코올성 간질환 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 의한 간손상 개선 분석 결과이다.
도 32는 고지방 식이 유도 비알코올성 지방간염 동물모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여에 따른 간내 염증 관련 유전자 발현 변화 분석 결과이다. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 33은 고지방 식이 유도 비알코올성 간질환 동물모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여에 의한 간손상 개선 분석 결과이다. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 34는 고지방 식이 유도 비알코올성 지방간염 동물모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여에 따른 간내 염증 관련 유전자 발현 변화 분석 결과이다. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 35는 발달 장애 동물모델인 BTBR 마우스에 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010과 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013의 투여 후, 두 마리의 마우스 간의 사회적 상호작용 및 사회적 호기심의 정도를 확인하기 위한 상호작용 행동 (sniffing behavior)의 시간 분석 결과이다. *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001 (Student’s t-test).
도 36 및 도 37은 LPS 유도 우울증 모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006(도 36) 및 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 (도 37) 투여에 의한 TST 및 FST 부동자세 시간 분석 결과이다.
도 38은 LPS 유도 우울증 모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여에 의한 TST 및 FST 부동자세 시간 분석 결과이다. *P<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 39는 전층 피부결손 창상 유발 동물 모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006 도포에 따른 일자별 창상 치유 효과를 비교하여 나타낸 사진과 그래프이다 *p<0.05, **p<0.01 PEP006 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 40은 전층 피부결손 창상 유발 동물 모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 도포에 따른 일자별 창상 치유 효과를 비교 분석한 결과이다. #p<0.05, ##p<0.01, ###p<0.001 PEP007 vs. vehicle군, $$p<0.01, $$$p<0.001 PEP008 vs. vehicle군, ∫∫p<0.01, ∫∫∫p<0.001 PEP009 vs. vehicle군, †p<0.05, ††p<0.01, †††p<0.001 PEP010 vs. vehicle군 (Student’s t-test).
도 41은 전층 피부결손 창상 유발 동물 모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 도포에 따른 일자별 창상 치유 효과를 비교하여 나타낸 사진과 그래프이다. #p<0.05, ###p<0.001 PEP011 vs. vehicle군, ∫p<0.05 PEP013 vs. vehicle군(Student’s t-test).
도 42는 소장 오가노이드 모델에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 처리에 의한 오가노이드의 발아 정도 분석 결과이다. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 43은 소장 오가노이드 모델에서 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 처리에 의한 오가노이드의 발아 정도 분석 결과이다. *p<0.05 vs. vehicle군 (Student's t-test).
도 44는 신규 펩타이드의 발모 촉진 효과를 평가한 결과이다.
이를 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 한편, 본 발명에서 개시된 각각의 설명 및 실시형태는 각각의 다른 설명 및 실시 형태에도 적용될 수 있다. 즉, 본 발명에서 개시된 다양한 요소들의 모든 조합이 본 발명의 범주에 속한다. 또한, 하기 기술된 구체적인 서술에 의하여 본 발명의 범주가 제한된다고 볼 수 없다.
또한, 당해 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 통상의 실험만을 사용하여 본 발명에 기재된 본 발명의 특정 양태에 대한 다수의 등가물을 인지하거나 확인할 수 있다. 또한, 이러한 등가물은 본 발명에 포함되는 것으로 의도된다.
본 발명의 하나의 양태는 하기 일반식 1 또는 2의 서열을 포함하는 펩타이드를 제공한다.
[일반식 1]
X-Gly-Ala-Tyr
[일반식 2]
Ala-X-Ser
일 구현예로, 상기 일반식 1 또는 2의 X는 임의의 아미노산일 수 있다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 상기 일반식 1에서 X는 비극성(Nonpolar), 염기성(Basic) 또는 극성(Polar) 아미노산으로 분류되는 아미노산일 수 있다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 상기 일반식 1에서 X는 Ala, Arg, Ile, Ser 및 Val 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 상기 일반식 2에서 X는 비극성(Nonpolar), 산성(Acidic) 또는 극성(Polar) 아미노산으로 분류되는 아미노산일 수 있다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 상기 일반식 2에서 X는 Gln, Gly 및 Ile 중에서 선택되는 어느 하나의 아미노산일 수 있다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 본 발명에서 제공하는 펩타이드는 하기 표 1의 펩타이드 중 어느 하나의 아미노산 서열을 포함하거나, 필수적으로 구성되거나(consisting essentially of), 또는 구성될 수 있다.
서열번호 | 펩타이드 명칭 | 서열 |
1 | PEP006 | AGAY |
2 | PEP007 | RGAY |
3 | PEP008 | IGAY |
4 | PEP009 | SGAY |
5 | PEP010 | VGAY |
6 | PEP011 | AQS |
7 | PEP012 | AGS |
8 | PEP013 | AIS |
그러나 이에 제한되지 않고, 상기 서열과 동일한 활성을 나타내는 펩타이드는 제한 없이 포함된다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 본 발명의 펩타이드는 당업계에 공지된 펩타이드 합성 방법에 따라 생산될 수 있다. 일 예로, 생리적 조건하에 본 발명의 펩타이드 분자로 전환되는 것일 수 있다. 일 예로, 고상 합성 과정 및 액상 합성 과정에 따라 본 발명의 펩타이드를 합성할 수 있다. 즉, 본 발명에서 제공하는 펩타이드는 상기 펩타이드 분자를 구성할 수 있는 부분적 펩타이드 또는 아미노산, 합성되어야 하는 펩타이드 그리고 나머지 부분을 원하는 순서에 따라 반복 축합시킴으로써 생산될 수 있다. 바람직한 순서를 갖는 생산물이 보호기를 갖는 경우, 목적 펩타이드는 보호기를 제거함으로써 생산될 수 있다.
본 발명에서 제공하는 펩타이드는 그의 염 형태를 포함한다. 이와 같은 염의 예는 금속 염, 암모늄 염, 유기 염기와의 염, 무기 산과의 염, 유기 산과의 염, 염기성 또는 산성 아미노산과의 염, 및 기타 등등을 포함한다. 금속 염의 바람직한 예는 알칼리 금속 염 예컨대 나트륨 염, 칼륨 염 및 기타 등등; 알칼리성 토류 금속 염 예컨대 칼슘 염, 마그네슘 염, 바륨 염 및 기타 등등; 알루미늄 염 및 기타 등등을 포함한다.
본 발명에서 제공하는 펩타이드에 상응하는 기능을 가지는 펩타이드 유사체 또한 본 발명의 범위에 포함된다. 상기 용어 "펩타이드 유사체"는 비-천연 발생 아미노산 서열, 또는 변형된 천연 발생 아미노산 서열을 지칭한다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 상기 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 제공한다.
본 발명의 폴리뉴클레오티드는 뉴클레오티드 단위체(monomer)가 공유결합에 의해 사슬모양으로 길게 이어진 뉴클레오티드의 중합체(polymer)이며, 일정한 길이 이상의 DNA 또는 RNA 가닥으로서, 본 발명에 따른 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 의미한다.
또한, 본 발명의 폴리뉴클레오티드는 상기 펩타이드를 발현시키고자 하는 생물에서 선호되는 코돈을 고려하여, 코딩영역으로부터 발현되는 펩타이드의 아미노산 서열을 변화시키지 않는 범위 내에서 코딩영역에 다양한 변형이 이루어질 수 있고, 코딩영역을 제외한 부분에서도 유전자의 발현에 영향을 미치지 않는 범위 내에서 다양한 변형 또는 수식이 이루어질 수 있다. 즉, 본 발명의 폴리뉴클레오티드는 이와 동등한 활성을 갖는 펩타이드를 코딩하는 한, 하나 이상의 핵산 염기가 치환, 결실, 삽입 또는 이들의 조합에 의해 변이될 수 있으며, 이들 또한 본 발명의 범위에 포함된다.
본 발명의 재조합 벡터는 세포 내에 도입하여 본 발명의 펩타이드를 발현시키기 위한 수단으로서, 플라스미드 벡터, 코즈미드 벡터, 박테리오파아지 벡터 등 공지의 벡터를 사용할 수 있으며, 벡터는 DNA 재조합 기술을 이용한 임의의 공지된 방법에 따라 당업자가 용이하게 제조할 수 있다
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 본 발명의 펩타이드는 캐리어 물질이 연결된 형태일 수 있다.
본 발명에 사용가능한 캐리어 물질의 예를 일부만 들자면 면역글로불린 Fc 영역, 알부민, 트랜스페린 및 폴리에틸렌글리콜(PEG)로 구성된 군에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
PEG는 목적 펩타이드의 특정 부위 또는 다양한 부위에 비특이적으로 결합하여 펩타이드의 분자량을 증가시켜 신장에 의한 소실을 억제하고 가수분해를 방지하는데 효과가 있으며 특별한 부작용도 일으키지 않는다. 이에 더하여 외래 펩타이드에 PEG를 결합시키면 때로는 외래 펩타이드에 존재하는 항원 부위가 면역세포에 의해 인식되는 것을 저해할 수 있다. 구체적으로는 펩타이드의 항원제시세포(antigen-presenting cell)에 의한 대식작용 및 세포 내 분해작용(proteolysis)을 저해하여 펩타이드가 항원으로 작용할 가능성을 낮출 수 있다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 본 발명의 펩타이드는 상기 캐리어 물질과 링커를 통해 연결될 수 있다. 상기 링커는 펩타이드성 또는 비펩타이드성 중합체일 수 있다.
본 발명에 사용 가능한 비펩타이드성 중합체의 예를 일부만 들자면 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜과 프로필렌 글리콜의 공중합체, 폴리옥시 에틸화 폴리올, 폴리비닐 알콜, 폴리사카라이드, 덱스트란, 폴리비닐 에틸 에테르, PLA(폴리락트산, polylactic acid) 및 PLGA(폴리락틱-글리콜산, polylactic-glycolic acid)와 같은 생분해성 고분자, 지질 중합체, 키틴류, 히아루론산 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 이 기술 분야에 이미 알려진 전술한 예시 비펩타이드 중합체의 유도체 및 당해 분야의 기술 수준에서 용이하게 제조할 수 있는 유도체들도 본 발명의 범위에 포함된다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 본 발명의 펩타이드는 PEG, 단당류, 형광단, 발색단, 방사성 화합물 및 세포 투과 펩타이드(cell-penetrating peptide)로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있는 모이어티에 추가로 접합될 수 있다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 본 발명의 펩타이드는 분자의 활성을 전체적으로 변경시키지 않는 범위에서, 경우에 따라서는 인산화(phosphorylation), 황화(sulfation), 아크릴화(acrylation), 당화(glycosylation), 메틸화(methylation), 파네실화(farnesylation), 아세틸화(acetylation) 및 아미드화(amidation) 등으로 수식(modification)될 수 있다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 본 발명의 펩타이드는 글리코실화, 페길화(PEGylation), 아미드화, 에스테르화, 아실화, 아세틸화 및/또는 알킬화 된 형태로 존재하는 것일 수 있다.
그러나 전술한 예시에 제한되지 않는다.
본 발명에서 제공하는 펩타이드는 항염 및/또는 재생 작용을 가지는 것일 수 있다.
따라서, 본 발명의 하나의 양태는 본 발명의 펩타이드의 염증질환 예방 또는 치료 용도를 제공한다.
본 발명의 다른 하나의 양태는, 본 발명의 펩타이드의 조직 재생 용도를 제공한다.
본 발명에서 "항염(anti inflammation)" 은 염증을 억제하는 것을 말하며, 상기 염증은 어떤 자극에 대한 생체 조직의 방어반응의 하나로서, 조직 변질, 순환 장애와 삼출, 조직 증식을 병발할 수 있는 복잡한 병변을 말한다.
염증은 선천성 면역의 일부이며 다른 동물에서처럼 인간의 선천성 면역은 병원체에 특이적으로 존재하는 세포 표면의 패턴을 인식한다. 식세포는 그런 표면을 가진 세포를 비자기로 인식하고 병원체를 공격한다. 병원균이 신체의 물리적 장벽을 깨고 들어온다면 염증 반응이 일어날 수 있다. 염증반응은 면역학적 방어기전의 일부이지만, 과도하거나 지속적으로 발생되면 급성 또는 만성 염증질환이 유발된다.
염증 발생은 호르몬 분비, 사이토카인, C-반응성 단백질(C-reactive protein, CRP) 등 체내 여러 기전에서 이루어지며, 관련된 물질도 매우 많다. 이 중 면역세포에서 분비되는 다양한 사이토카인은 면역계를 조절하며, 일부는 염증을 촉진 시키기도 한다. 따라서, 세포 내 사이토카인의 발현량이 염증 반응 활성화의 지표가 될 수 있다.
본 발명에서 "염증질환"은 염증반응에 의해 발생하는 질환을 의미한다,
상기 염증질환은 예를 들어 Tnfα, Il-1β, Il-6, Cox2, iNos, CCl2, Cd11b, F4/80, Ifnγ로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상의 염증성 마커 발현 증가; 및/또는 Il-10 및 Il-1rn으로 이루어지는 항염 마커의 발현 감소에 의해 발생하는 것일 수 있다. 그러나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 염증질환은 관절염, 대사성 질환, 간염, 장염, 위염, 위궤양, 식도염, 피부염, 뇌염, 우울증, 불안장애, 인지장애, 기억장애, 퇴행성 뇌질환 및 발달장애로 이루어진 군에서 선택되는 질환일 수 있다. 그러나 이에 제한되지 않는다
본 발명의 염증질환은 급성 또는 만성 질환을 모두 포함한다.
본 발명의 "관절염"은 관절에 발생하는 염증 질환을 의미한다. 상기 관절염은 골관절염, 류마티스성 관절염, 만성 류마티스성 관절염, 퇴행성 관절염, 타박성 관절염, 통풍성 관절염, 위축성 관절염, 만성 염증성 관절염, 변형성 관절염, 감염성 관절염, 폐경기 관절염, 단절성 관절염, 비대증 관절염, 화농성 관절염을 포함한다.
본 발명의 "대사성 질환" 은 생체 내 물질대사 장애에 의해서 발생하는 질환을 질환을 총칭하는 것이다. 상기 대사성 질환은 장내 방어막(intestinal barrier)의 기능 변화, 혈중 LPS의 농도 변화, 장내 염증 발생, 장내 점액질 변화, 인슐린 저항성 증가, 인슐린 민감도 감소, 공복혈당 증가, 인슐린 내성 증가, 글루코스 내성 증가, 혈중 크레아티닌, 요소 질소(BUN), 요산, 크레아틴 키나제 농도 증가 중 1 이상의 현상을 나타내는 것이거나, 상기 현상으로 인한 것 내지는 상기 현상을 전조 증상으로 하는 질환일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 대사성 질환은 인슐린 저항성 질환, 비만, 당뇨병, 지방간, 비알콜성 지방간, 고지혈증, 신장 손상, 동맥경화증, 이상지질혈증 및 고혈압으로 이루어진 군으로부터 선택된 것일 수 있고, 예를 들어 비만, 당뇨, 인슐린 저항성 및 이상지질혈증 중에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 "간염"은 간에서 발생하는 염증 질환을 의미한다. 상기 간염은 급성 또는 만성 간염, 간경변, 지방간, 간부전, 간암, 알코올성 지방간, 비알코올 지방간질환(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD), 비알코올성 지방간염(non-alcoholic steatohepatitis, NASH), 간섬유화 (Liver fibrosis) 및 간경화 (Liver cirrhosis)를 포함한다. 간세포 및 간 조직 염증이 지속되면 장기간에 걸쳐 간세포가 파괴되고 재생하는 과정이 반복되어 간에 섬유조직과 재생 결절이 증가하고, 간경변 또는 간경화가 진행될 수 있다. 예를 들어 상기 간염은 급성 간염 또는 비알코올성 간염일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 비알코올성 간염은 알코올 이외의 원인으로 발병하는 것은 제한없이 포함하며, 예를 들어 비만, 당뇨, 이상지질혈증, 대사증후군 등의 대사질환을 원인으로 하거나, 상기 대사질환의 원인인 고지방식이에 의해 발생하는 것일 수 있으나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 "장염"은 장에서 발생하는 염증 질환을 의미한다. 상기 "장염"은 "염증성 장질환"과 동일한 의미로 사용되며, 궤양성 대장염(ulcerative colitis), 크론병(Chrohn's disease), 장형 베체트병(intestinal Bechet's disease), 출혈성 직장 궤양, 및 회장낭염을 포함한다.
본 발명의 "위염"은 위에 발생하는 염증 질환을 의미한다. 상기 위염은 위경련, 위염, 위궤양, 십이지장염, 십이지장궤양과 같은 위질환을 포함하는 의미로 사용된다.
본 발명의 "식도염" 은 식도에 발생하는 염증 질환을 의미한다. 상기 식도염은 세균 감염이나, 위의 내용물 또는 위산 역류, 약물 등 다양한 원인에 의해 발생하는 것을 모두 포함하며, 일 예로 역류성 식도염 일 수 있으나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 "피부염"은 피부에 발생하는 염증 질환을 의미한다. 상기 피부염은 알러지성 접촉 피부염, 두드러기, 무피지성 피부염 (하퇴상의 건조한 피부), 아토피 피부염, 접촉 피부염, 이를 테면 자극 접촉 피부염 및 옻-유도 접촉 피부염, 습진, 인력(gravitational) 피부염, 화폐상 피부염, 외이도염, 구강 주위 피부염 및 지루성 피부염을 포함한다.
본 발명의 "뇌염" 은 뇌에서 발생하는 염증 질환을 의미한다. 뇌에서 염증세포가 과하게 활성화 되면 염증성 싸이토카인의 분비가 많아지고 이러한 뇌염증 반응의 과활성화에 의해 뇌세포 손상이 유발될 수 있다. 따라서 상기 뇌염은, 인지장애, 기억장애, 퇴행성 뇌질환과 밀접한 관련을 가진다. 상기 뇌염은 신경 염증(neuroinflammation)을 포함한다.
본 발명의 "우울증"은 의욕 저하와 우울감을 주요 증상으로 하여 다양한 인지 및 정신 신체적 증상을 일으켜 일상 기능의 저하를 가져오는 질환을 의미한다.
본 발명의 "불안 장애"는 정신 질환의 일종으로서 광범위하게 매우 불쾌한, 그리고 막연히 불안한 느낌으로, 관련된 신체 증상 (가슴 두근거림, 진땀 등)과 행동 증상 (과민성, 서성댐 등)을 동반한다. 불안할 때 뇌 전체는 각성(arousal) 상태에 들어가며, 따라서 불안 장애로 인해 말초 행동, 자율신경계, 감각, 지각 등에 지장이 생긴다. 또한 불안 장애는 실제적인 위험에 기인하지 않고 공격(공황 장애)이나 지속적인 상태(일반화된 불안 장애)로서 나타나는 심리적이고 육체적인 불안 징후들의 다양한 조합과 관련될 수 있다.
본 발명의 "인지장애"는 뇌 손상에 의해 기억능력, 시공간 파악능력, 판단력, 언어능력 또는 계산능력 등의 인지기능(인지능력)이 저하되어 유발된 질환을 의미한다. 본 발명의 "기억장애"는 사물을 기억하거나 과거의 경험을 생각해내는 일이 어렵거나 아주 불가능한 병적인 상태로서, 기억력 저하에 의해 발생하는 질환, 예를 들어 건망증, 순간기억상실, 단기기억상실, 장기기억상실, 일과성 기억장애를 포함한다. 그러나 이에 제한되지 않는다. 일 예로, 본 발명의 펩타이드는 기억력 및/또는 인지능력의 개선에도 사용될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 "퇴행성 뇌질환(degenerative brain disease)" 은 퇴행성 질환 중 뇌에서 발생하는 질환을 의미한다. 일 예로, 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머, 파킨슨병, 루게릭병, 경도 인지장애, 뇌졸중, 헌팅턴 병을 포함한다. 그러나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 "발달장애 (Developmental Disability)"는 정신, 신체적인 발달에서 나이만큼 발달하지 않은 상태로서 발달 선별 검사에서 해당 연령의 정상 기대치보다 25% 정도 뒤쳐져 있는 경우를 의미한다. 발달장애의 공통적인 증상은 언어를 이해하고 사용하는데 어려움을 겪으며, 사회적 상황의 전반적인 이해와 인간 관계 형성에서 어려움을 보이며 특정 사물에 특이하게 집착하고, 일정한 행동 절차를 반복하는 패턴을 보인다. 본 발명에서의 발달장애는 지적 장애, 뇌성마비, 전반적 발달장애, 발달성 언어장애, 시각 또는 청각을 포함하는 특수 감각의 기능장애, 학습장애, 주의력결핍 과잉행동장애, 뇌전증 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 상기 전반적 발달장애는 자폐범주성장애, 아스퍼거 증후군, 아동기 붕괴성 장애(Childhood Disintegrative Disorder), 레트 증후군(Rett Syndrome), 비정형 자폐범주성장애 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이 밖에도 발달장애는 지각, 인지, 운동, 언어 등의 발달영역에서 발생하는 모든 장애를 포함할 수 있으며, 학습장애, 의사소통장애, 운동기능장애, 뇌성마비(Cerebral Palsy), 유전장애, 염색체장애(Down Syndrome; 다운 증후군, Fragile X Syndrome) 등 발달이나 기능에서 지체가 있는 모든 발달장애를 포함할 수 있다. 그러나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 포함하는, 염증질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 펩타이드, 염증질환에 대해서는 전술한 바와 같다.
본 발명에서 "예방" 이란 본 발명에 따른 펩타이드 투여에 의해 질환의 발병을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미한다. 본 발명에서 "치료"는 본 발명에 따른 펩타이드 투여에 의해 질환의 의심 및 발병 개체의 증상이 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 약학 조성물은, 약학 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 본 발명에서, 상기 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화 할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물과 이의 분획물들에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘 카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는 데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 포함하는 염증질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 식품 조성물은 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에, 질환의 예방 또는 개선 효과를 기대할 수 있어 매우 유용하다.
본 발명의 식품 조성물은 환제, 분말, 과립, 침제, 정제, 캡슐 또는 액제 등의 형태를 포함하며, 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있다.
본 발명의 용어, "개선"이란, 본 발명의 펩타이드 투여로 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 식품 조성물은 환제, 분말, 과립, 침제, 정제, 캡슐 또는 액제 등의 형태를 포함하며, 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있다.
본 발명의 식품 조성물에서 포함할 수 있는 필수 성분으로 본 발명에서 제공하는 펩타이드 외에 다른 성분에는 특별히 제한이 없으며 통상의 식품과 같이 여러가지 생약추출물, 식품 보조 첨가제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 또한, 상기 식품 보조 첨가제는 당업계에 통상적인 식품 보조 첨가제, 예를 들어 향미제, 풍미제, 착색제, 충진제, 안정화제 등을 포함한다.
상기 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외에 향미제로서 천연 향미제(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.
상기 외에 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 이의 염, 알긴산 및 이의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 천연 과일쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서 상기 건강보조식품은 건강기능식품 및 건강식품 등을 포함한다.
상기 건강 기능(성) 식품(functional food)이란, 특정보건용 식품(food for special health use, FoSHU)과 동일한 용어로, 영양 공급 외에도 생체조절기능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료효과가 높은 식품을 의미한다. 여기서 "기능(성)"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다. 본 발명의 식품은 당 업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조가능하며, 상기 제조시에는 당 업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 상기 식품의 제형 또한 식품으로 인정되는 제형이면 제한 없이 제조될 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 다양한 형태의 제형으로 제조될 수 있으며, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어나, 본 발명의 식품은 인지기능 장애, 신경 염증의 예방 또는 개선의 효과를 증진시키기 위한 보조제로 섭취가 가능하다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 포함하는 염증질환 예방 또는 개선용 사료 조성물을 제공한다.
상기 사료용 조성물은 사료 첨가제를 포함할 수 있다. 본 발명의 사료첨가제는 사료관리법상의 보조사료에 해당한다.
본 발명에서 용어, "사료"는 동물이 먹고, 섭취하며, 소화시키기 위한 또는 이에 적당한 임의의 천연 또는 인공 규정식, 한끼식 등 또는 상기 한끼식의 성분을 의미한다.
상기 사료의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 사료를 사용할 수 있다. 상기 사료의 비제한적인 예로는, 곡물류, 근과류, 식품 가공 부산물류, 조류, 섬유질류, 제약 부산물류, 유지류, 전분류, 박 류 또는 곡물 부산물류 등과 같은 식물성 사료; 단백질류, 무기물류, 유지류, 광물성류, 유지류, 단세포 단백질류, 동물성 플랑크톤류 또는 음식물 등과 같은 동물성 사료를 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 2종 이상을 혼합하여 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 염증질환의 예방 또는 치료방법을 제공한다.
본 발명의 "개체"는 질환이 발병될 가능성이 있거나 또는 발병된 쥐, 가축, 인간 등의 모든 동물을 의미한다. 또한 본 발명의 개체에서 인간은 제외될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 질환을 치료하는 방법에 있어서 상기 펩타이드의 투여는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여도 투여될 수 있다. 일 예로 상기 펩타이드는 약학 조성물의 형태로 투여될 수 있다.
본 발명의 치료방법에 있어서 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 단독으로 투여하는 방법뿐만 아니라 병용 요법 또한 고려될 수 있다. 상기 병용 요법에 사용되는 다른 제제는 염증질환의 예방 또는 치료 효과가 있는 것으로 알려져 있는 것이면 제한없이 포함 될 수 있으며, 염증질환의 예방 또는 치료에서 원하는 결과를 생산하는 데에 효과적인 양으로 제공될 수 있다. 일 예로 본 발명의 치료방법은 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 포함하는 제1 치료제제와, 선택적으로, 제2 치료제제 또는 인자의 치료적 유효량을 투여함으로써 달성될 수 있다. 이는 양쪽 치료제제를 모두 포함하는 단일 조성물 또는 약제학적 제형을 투여하거나, 하나의 조성물이 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 포함하고 다른 것이 제2 치료제제를 포함하는 2개의 별개 조성물 또는 제형을 동시 혹은 순차적으로 투여함으로써 달성될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 약학 조성물은 특별히 이에 제한되지 않으나, 목적하는 바에 따라 복강내 투여, 정맥내 투여, 근육내 투여, 피하 투여, 피내 투여, 경구 투여, 비내 투여, 폐내 투여, 직장내 투여 등의 경로를 통해 투여 될 수 있다. 다만, 경구 투여 시에는 위산에 의해 유효성분이 변성될 수 있기 때문에 경구용 조성물은 활성 약제를 코팅하거나 위에서의 분해로부터 보호되도록 제형화될 수 있다. 일 예로 상기 약학 조성물은 위에서부터의 분해로 보호되도록 장용 코팅(enteric coating)된 것일 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.
본 발명의 구체예에서는 본 발명의 펩타이드 투여에 의해 염증성 사이토카인 발현 억제, 항염 사이토카인 발현의 증가 및 염증에 조직 손상이 억제되는 것을 확인하였는 바, 본 발명의 펩타이드를 염증질환 예방 또는 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 포함하는 염증질환 예방 또는 치료용 동물 의약품 조성물을 제공한다.
상기 펩타이드, 염증질환에 대해서는 전술한 바와 같다.
상기 동물은 질환이 발병될 가능성이 있거나 또는 발병된 쥐, 가축, 인간 등의 모든 동물을 의미하며, 일 구현예로 인간을 제외한 동물 일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 조성물을 동물의약품 조성물로 사용할 경우, 상기 조성물을 그대로 사용하거나 다른 의약품 또는 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있으며 이에 제한되는 것은 아니다. 유효성분의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강, 개선 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 포함하는 염증질환 예방 또는 개선용 의약외품을 제공한다.
본 발명에서 "의약외품"은 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 개선, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 물품들 중 의약품보다 작용이 경미한 물품들을 의미한다. 예를 들어 약사법에 따르면 의약외품이란 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외한 것으로, 사람ㆍ동물의 질병 치료나 예방에 쓰이는 제품, 인체에 대한 작용이 경미하거나 직접 작용하지 않는 제품 등이 포함된다.
본 발명의 상기 의약외품 조성물은 바디 클렌저, 폼, 비누, 마스크, 연고제, 크림, 로션, 에센스 및 스프레이로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상으로 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 포함하는 염증질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 화장료 조성물은 통상의 화장료 제조방법에 따라, 다양한 형태로 제조될 수 있다. 예를 들어, 상기 화장료 조성물은 본 발명의 펩타이드를 함유하는 향장 제품, 화장수, 크림, 로션 등의 형태로 제조될 수 있으며, 이는 통상의 클렌징액, 수렴액 및 보습액으로 희석하여 사용될 수 있다.
또한, 상기 화장료 조성물은 화장료 조성물 분야에서 통상적으로 사용되는 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 및 향료와 같은 통상적인 보조제를 포함할 수 있다. 상기 화장료 조성물에 있어서, 본 발명의 펩타이드 함량은 염증질환의 예방 또는 개선이라는 효과를 달성하기에 유효한 양으로 포함될 수 있다. 예를 들면 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10 중량%의 함량으로 함유될 수 있고, 구체적으로는 약 0.01~10중량%의 함량으로 함유될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
상기 화장료 조성물의 제형은 용액, 외용 연고, 크림, 폼, 영양 화장수, 유연 화장수, 향수, 팩, 유연수, 유액, 메이크업 베이스, 에센스, 비누, 액체 세정료, 입욕제, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면 활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패치 또는 스프레이일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1 종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면 활성제, 보습제, 저급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 무기염류, 색소, 산화방지제, 살균제, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다
본 발명에서 제공하는 펩타이드는 재생(regeneration) 효과를 갖는 것을 특징으로 한다.
따라서, 본 발명의 하나의 양태는 전술한 본 발명의 펩타이드의 조직 재생 용도를 제공한다.
일 구현예로, 상기 조직은 피부, 근육, 모발, 모낭 및 모근 중에서 선택되는 것일 수 있다.
일 구현예로, 상기 조직 재생은 피부 재생, 근육조직 재생, 상처 치유, 근력 증진, 탈모 방지, 양모 촉진, 발모 촉진, 손상 모발 개선 및 모발 재생 중에서 선택되는 것일 수 있다.
본 발명에서 "재생" 이란 세포, 조직, 기관의 기능 저하를 억제하거나 저하된 기능을 회복하는 것을 의미한다. 세포, 조직, 기관의 기능 저하는 세포, 조직, 기관의 손상으로 인한 것일 수 있다. 이러한 손상은 방사선치료, 약물치료, 수술, 감염, 염증, 퇴행성 질환, 자가면역질환, 노화 등 다양한 요인에 의해 발생할 수 있다. 한편 상기 "재생"은 세포 분화 촉진에 의해 달성될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
일 구현예로, 본 발명에서 제공하는 펩타이드는 노화 및/또는 이를 원인으로 하는 노인성 질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.
일 구현예로 본 발명에서 제공하는 펩타이드는 근육 조직 재생능을 갖는 .것일 수 있다.
상기 근육 조직의 재생은 근원세포 분화에 의해 달성될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 "근원세포"는 분화되지 않은 상태에 있는 근육세포로, 근원세포가 골격근세포로 분화되면 근육조직이 형성되므로 근원세포의 분화는 근발생(myogenesis)이라고도 칭한다. 이러한 근원세포의 분화에 관여하는 인자는 Mef2, SRF(Serum response factor), MyoD, Myf5, Myf6, 마이오제닌(myogenin) 및 미오신헤비체인(myosin heavy chain) 등이 있으며, 이들 인자의 발현수준을 측정하여 근원세포 분화 여부를 판단할 수 있다.
다른 예로, 상기 근육 조직의 재생은 근원세포 위축 억제에 의해 달성될 수 있다. 일 예로 근위축 관여 인자인 atrogin1 및 MuRF1의 발현 수준을 측정하여 근원세포의 위축 억제 여부를 판단할 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 포함하는 조직 재생용 조성물을 제공한다.
상기 조직 재생용 조성물은 조직 손상 관련 질환의 예방 또는 치료 용도로 사용될 수 있다. 따라서 본 발명의 다른 하나의 양태는 전술한 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 조직 손상 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 펩타이드, 약학적 조성물에 대해서는 전술한 바와 같다.
일 구현예로 본 발명의 조직은 근육조직일 수 있으며, 조직 손상 관련 질환은 근육 관련 질환일 수 있다.
일 예로, 상기 근육 관련 질환은 근디스트로피 (muscular dystrophy), 근위축증(muscular atropy), 근감소증 (muscular sarcopenia), 근육염 (Myositis), 다발성 근육염 (polymyositis), 말초혈관 질환 (peripheral vascular disease) 및 섬유증 (fibrosis)으로 구성된 군에서 선택되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
일 구현예로 본 발명에서의 조직은 모발, 모낭, 모근에서 선택되는 것일 수 있다.
상기 조직 재생용 조성물은 탈모 방지, 양모 촉진, 발모 촉진, 손상 모발 개선, 모발 재생 등의 효과를 나타내는 것일 수 있다. 따라서, 본 발명의 조직 재생용 조성물은 탈모 예방, 치료 또는 개선용 조성물로 사용될 수 있다. 그러나 이에 제한되지 않는다.
일 구현예로, 본 발명에서의 조직 재생은 상처 치유 일 수 있다. 상기 상처 치유는 세포의 손상으로 인한 상처를 치료하는 것을 의미하며, 상기 상처는 생체가 손상된 것을 모두 아우르는 의미로서, 창상이라고도 한다. 상기 상처 치유는 본 발명의 조성물을 상처가 난 개체에 투여하여, 상처가 악화되는 것을 억제 또는 지연시키거나, 상처의 증세가 호전되도록 하거나 이롭게 되도록 하는 모든 행위를 의미할 수 있다. 따라서, 본 발명의 조직 재생용 조성물은 상처 또는 창상의 예방 또는 치료용 조성물로 사용될 수 있다.
상기 상처는 예를 들어 피부 조직에 발생한 것일 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
일 구현예로, 본 발명에서 제공하는 펩타이드는 피부 노화 억제 및/또는 개선 효과를 나타낼 수 있다. 피부 노화의 억제 및/또는 개선은 "피부 재생" 으로도 지칭할 수 있다. 따라서, 본 발명의 조직 재생용 조성물은 피부 재생용 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명의 "피부 노화"는 피부에 탄력 감소, 윤기 감소, 주름 생성, 재생력 약화 또는 심한 건조 등의 증상이 나타나는 것으로, 시간의 흐름 또는 외부 환경 등에 의해 유발될 수 있다. 상기 피부 노화는 세월의 흐름에 따라 자연적으로 나타나는 내인성 노화 및 자외선으로 인해 피부에 생기는 광노화를 모두 포함한다. 본 발명의 피부 노화에 의해 피부 세포에서는 콜라겐(collagen), 히알루론산(hyaluronic acid), 엘라스틴(elastin), 프로테오글리칸(proteoglycan) 피브로넥틴 및/또는 그 전구체의 합성량 감소, 상기 성분의 분해효소의 발현 증가 또는 상기 성분의 합성효소의 발현 감소 등의 현상이 나타날 수 있다.
본 발명의 "피부노화 억제"는, "피부 재생"으로도 지칭할 수 있으며, 피부 세포의 콜라겐 또는 그 전구체의 합성량 증가를 포함할 수 있다. 상기 피부 세포는 피부 각질 세포 및 피부 섬유아세포를 포함한다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 본 발명의 피부노화의 억제는 콜라겐 합성효소 활성의 증가 및/또는 콜라겐 분해효소 활성의 억제를 포함할 수 있다. 일 예로, 상기 콜라겐 합성효소는 Col1a1 및/또는 Col3a1 일 수 있다. 일 예로, 상기 콜라겐 분해효소는 MMP-1 및/또는 MMP-3 일 수 있다. 그러나, 이에 제한되지 않는다.
전술한 구현예 중 어느 하나의 구현예로, 본 발명의 피부노화의 억제는 피부 보습 증가, 피부 탄력 증진, 피부 두께 증가, 피부 주름 개선, 피부 자극 완화, 피부 손상 회복 및/또는 피부 색조 개선을 포함할 수 있다. 그러나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 조직 재생용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
상기 펩타이드, 조직 재생 및 건강기능식품에 대해서는 전술한 바와 같다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 조직 재생용 사료 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 조직 재생용 동물 의약품 조성물을 제공한다.
상기 펩타이드, 조직 재생, 사료 및 동물 의약품에 대해서는 전술한 바와 같다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 조직 손상 관련 질환의 예방 또는 치료방법을 제공한다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 조직 재생 방법을 제공한다.
본 발명의 치료방법에 있어서 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 단독으로 투여하는 방법뿐만 아니라 병용 요법 또한 고려될 수 있다. 상기 병용 요법에 사용되는 다른 제제는 조직 재생 효과가 있는 것으로 알려져 있는 것이면 제한없이 포함 될 수 있으며, 조직 재생에서 원하는 결과를 생산하는 데에 효과적인 양으로 제공될 수 있다.
상기 펩타이드, 개체, 투여, 조직 손상 관련 질환 및 예방 또는 치료방법에 대해서는 전술한 바와 같다.
본 발명의 구체예에서는 본 발명의 펩타이드 투여에 의해 세포 분화 촉진에 따른 조직 재생 및 분화 관련 유전자의 발현증가를 확인하였고, 이에 따라 근조직, 피부조직 및 모발, 모근 조직이 재생되는 것을 확인하였는 바, 본 발명의 펩타이드를 조직 관련 질환 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는, 조직 재생용 의약외품 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 본 발명에서 제공하는 펩타이드를 유효성분으로 포함하는, 조직 재생용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 펩타이드, 조직 재생, 의약외품 조성물 및 화장료 조성물에 대해서는 전술한 바와 같다.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다. 한편 본원발명의 실시예에서, PEP006은 서열번호 1(AGAY), PEP007은 서열번호 2(RGAY), PEP008은 서열번호 3(IGAY), PEP009는 서열번호 4(SGAY), PEP010은 서열번호 5(VGAY), PEP011은 서열번호 6(AQS), PEP012는 서열번호 7(AGS), PEP013은 서열번호 8(AIS)를 지칭한다.
실시예 1. 퇴행성 관절염 동물모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 1-1: 실험 방법
MIA 유도 퇴행성 관절염 모델은 9주령의 특정 병원체 부재 (specific pathogen free, SPF) 수컷 C57BL/6J 마우스를 이용하여 마취하고 오른쪽 무릎관절 주변을 깨끗이 제모한 후, MIA 용액 (Monosodium iodoacetate 0.5 mg in 10μl 0.9% sterile saline)을 10μl씩 무릎관절 강 내에 주입하여 관절염을 유도하였다.
MIA 용액 주입 3일 전부터 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 6.7 μM 농도로 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 1일 1회 동일 시간에 마우스 복강으로 주사하였다. 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 투여한 후 3일째 (0 day)에 MIA 주입 1시간 전 추가 1회 복강 주사 하였으며, MIA 주입 후 1일 1회 동일 시간에 약물을 복강 주사하고, MIA 주입 30일째 실험을 종료하였다. 대조군에는 PBS 완충액 동일량을 복강으로 주사하였다.
MIA 주입 후 2일 간격으로 7일 동안 (0, 1, 3, 5, 7 days) 캘리퍼스를 이용하여 무릎관절의 직경을 측정하여 관절의 염증성 변화로 일어나는 부종을 평가하였다.
MIA 주입 후 2주에 인카파시턴스 시험기 (incapacitance tester)를 사용하여 뒷다리 체중 부하 (weight bearing)를 측정함으로서 관절염의 유발 및 진행정도를 간접적으로 평가하였다. 이때 관절염이 심할수록 해당 다리의 체중 부하가 감소한다. 양쪽의 발의 체중 부하 무게 (g)를 각각 측정하고, 본 실험에서 그 값은 전체 뒷다리에 대한 관절염이 유발된 오른쪽 뒷다리 비율 (%)로 나타내었다.
실험 종료 후 시험동물을 희생시킨 후, 마우스의 무릎 관절 조직을 10% 중성완충 포르말린으로 고정하고 0.5 M EDTA 용액으로 뼈에서 석회질을 제거하는 과정을 진행하였다. 그 다음 관절 조직을 파라핀에 포매하여 5 μm의 관절 절편을 준비하고, 사프라닌 O (Safranin O) 염색을 진행하여 조직병리학적으로 연골 조직의 손상 정도를 분석하였다. 이 때 연골 조직의 손상 정도는 절편의 사프라닌 O 염색 정도를 확인하여 평가하였고, OARSI (Osteoarthritis Research Society International grade) 가이드 라인에 따라 점수화하였다. OARSI 가이드 라인에 따른 점수 기준은 다음과 같다 (표 2).
실시예 1-2: 실험 결과
분석 결과, MIA 유도 퇴행성 관절염 모델에서 MIA 주입 후 2일 간격으로 7일 동안 캘리퍼스를 이용한 무릎 관절의 직경 측정 시 MIA 주입 후 1일째에는 PBS 완충액 투여군에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP007과 PEP008을 투여한 군에서 유의하게 감소하였고 PEP009 및 PEP0010 투여군은 감소하는 경향을 보였다. MIA 주입 후 3일째에는 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여한 군은 무릎 관절의 두께가 유의하게 감소하였으며, 5일째에는 무릎 관절의 두께가 PEP008과 PEP010 투여에 의해 유의하게 감소하였고 PEP007과 PEP009 투여에 의해 감소하는 경향을 보였다. MIA 주입 후 7일째에는 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여한 군은 무릎 관절의 두께가 유의성 있게 감소하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 1).
MIA 주입 2주후 incapacitance tester를 이용한 체중 부하 측정 결과 PBS 완충액 투여군에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008 및 PEP010을 투여한 군은 MIA 주입에 의한 체중 부하율의 감소가 유의하게 증가하였고 PEP009을 투여한 군에서 유의한 수준에 근접하게 증가하는 경향을 보였다. MIA 주입 4주후 incapacitance tester를 이용한 체중 부하 측정 결과 PBS 완충액 투여군에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군은 MIA 주입에 의한 체중 부하율의 감소가 유의하게 증가하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 1C, D).
트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여에 의해서 MIA 주입 2주와 4주후 incapacitance tester를 이용한 체중 부하를 측정한 결과에서 PBS 완충액 투여군에 비해 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012을 투여한 군이 MIA 주입에 의한 체중 부하율의 감소가 유의하게 개선되었고 (p<0.05, Student's t-test), PEP013 투여군에서는 체중 부하율을 개선하는 경향을 볼 수 있었다 (도 2).
또한, 마우스 무릎 관절 조직에 대하여 사프라닌 O 염색을 통한 조직병리학적 소견을 확인한 결과에서, PBS 완충액 투여군은 사프라닌 O 염색 및 연골 두께의 뚜렷한 감소를 보인 반면에 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군은 연골 부위에 사프라닌 O의 약간의 소실만 보였으며 전체 연골 형태가 유지됨을 관찰할 수 있었다. 아울러 연골파괴 정도를 OARSI score에 의해 정량적으로 수치화하였을 때에는 PBS 완충액 투여군에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP009 및 PEP010을 투여한 군은 OARSI score가 유의하게 감소하였으며 (p<0.05, Student's t-test), PEP006, PEP007 및 PEP008 투여에 의해서는 유의한 수준에 근접한 수준으로 감소된 것으로 나타났다 (도 3, 4).
이를 통해 본 발명의 펩타이드가 관절염 예방 및 치료 효과가 있음을 확인하였다.
실시예 2. 류마티스 관절염 동물모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 2-1: 실험 방법
콜라겐 유도 류마티스 관절염 (collagen induced arthritis, CIA)모델은 소의 2형 콜라겐 (CII)을 2 mg/ml이 되도록 0.1 M 아세트산 용액에 녹인 후 식염수 완충액 (phosphate buffered saline)으로 투석하여 M. 투베르쿨로시스 (tuberculosis)를 함유하는 Complete Fred's Adjuvant (CFA, Chondrex)와 동량으로 혼합하여 에멀젼화 (emulsification)한 후, 에멀젼화된 콜라겐 용액을 8주령의 수컷 DBA/1J 마우스의 꼬리 기저부에 마리당 100 μl씩 (즉 100 μg/100 μl) 피내 주사하여 1차 면역을 유도하였다 (1차 면역). 1차 면역 후 21일째에 동일한 CII를 동량의 CFA와 섞은 후 100 μl씩 (즉 100 μg/100 μl) 마우스의 꼬리 기저부에 피내 주사하여 2차 면역 반응을 유도하였다 (2차 면역). 1차 면역 후 28일째에 리포폴리사카라이드 (lipopolysaccharide, LPS)를 마리당 40 μg씩 복강 주사하여 boosting 반응을 유도하였으며, 1차 면역 후 35일째에 실험을 종료하였다.
1차 면역 후 18일째부터 실험종료일까지 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 6.7 μM 농도로 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 1일 1회 동일 시간에 마우스 복강으로 주사하였다. 대조군에는 PBS 완충액 동일량을 복강으로 주사하였다.
1차 면역 후 18일째부터 실험종료일까지 2일 간격으로 관절 염증의 위중도를 평가하였다. 이때 관절염 평가는 네 다리에서 아래의 척도에 따라 매긴 점수를 합산하여 사용하였다. 관절염 평가에 따른 점수 기준은 다음과 같다 (표 3).
실험 종료일에 발목 관절의 두께를 캘리퍼스로 측정하고, 시험군별 사진을 촬영하였으며, 시험동물을 안락사시킨 후, 마우스의 뒷발을 10% 중성완충 포르말린으로 고정하고 0.5 M EDTA 용액으로 뼈에서 석회질을 제거하는 과정을 진행하였다. 그 다음 마우스 뒷발조직을 파라핀에 포매하여 5 μm의 관절 절편을 준비하고, 헤마톡실린 (Hematoxylin)과 에오신 (Eosin)으로 (H&E) 염색하고, 조직병리학적으로 관절 염증의 위중도를 평가하였다. 이때 관절염 평가는 아래의 척도에 따라 매긴 점수를 평균하여 사용하였다. 관절염 평가에 따른 점수 기준은 다음과 같다 (표 4).
실시예 2-2: 실험 결과
분석 결과, 신규 테트라펩타이드 PEP006을 투여한 군에서 관절 염증의 위중도는 PBS 완충액 투여군에 비해 관절염 지수가 CII 1차 주사 후 28일째 유의하게 감소하였고, 30일째부터 실험종료일까지 감소하는 경향을 보였다. 또한 실험 종료시점의 발목 관절의 두께를 측정한 결과 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP006 투여군에서 발목 관절의 두께가 유의하게 감소하였고, 육안사진 촬영 결과에서도 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP006을 투여한 군에서 뒷발의 부종이 완화됨을 확인하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 5).
신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서 관절 염증의 위중도를 평가한 결과 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP007 투여군은 CII 1차 주사 후 28일째부터 실험 종료일까지 관절염 지수가 유의하게 감소하였고, PEP008 투여군은 CII 1차 주사 후 30일째부터 32일까지 관절염 지수가 유의하게 감소하였고, PEP009 및 PEP010 투여군은 CII 1차 주사 후 30일째부터 실험 종료일까지 관절염 지수가 유의하게 감소하였다. 또한 실험 종료시점의 발목 관절의 두께를 측정한 결과 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서 발목 관절의 두께가 유의하게 감소하였고, 육안사진 촬영 결과에서도 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서 뒷발의 부종이 현저히 개선됨을 확인하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 6).
또한, 마우스 뒷발 조직에서 H&E 염색을 통해 조직병리학적 소견을 확인한 결과, PBS 완충액 투여군은 중등도의 염증세포 침윤, 활막의 명확한 증식 및 관절강 내 pannus 형성이 관찰된 반면 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서는 PBS 완충액 투여군에서 관찰된 조직병리학적인 변화들이 뚜렷하게 감소되었으며, 조직병리학적인 관절염 지수 또한 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서 유의하게 감소되었다 (p<0.05, Student's t-test) (도 7).
신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및PEP013을 투여한 군에서 관절 염증의 위중도를 평가한 결과 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP011 투여군은 CII 1차 주사 후 30일째부터 실험 종료일까지, PEP012 투여군은 CII 1차 주사 후 32일째부터 실험 종료일까지 관절염 지수가 유의하게 감소하였고 PEP013 투여군은 관절염 지수가 낮아지는 경향을 보였다. 또한 실험 종료시점의 발목 관절의 두께를 측정한 결과 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP011 및 PEP012 투여한 군에서 발목 관절의 두께가 유의하게 감소하였고 PEP013 투여에 의해 감소하는 경향을 보였다. 육안사진 촬영 결과에서도 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP011, PEP012 및 PEP013을 투여한 군에서 뒷발의 부종이 전체적으로 완화됨을 확인하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 8).
또한, 마우스 뒷발 조직에서 H&E 염색을 통해 조직병리학적 소견을 확인한 결과 PBS 완충액 투여군은 중등도의 염증세포 침윤, 활막의 명확한 증식 및 관절강 내 pannus 형성이 관찰된 반면 신규 트리펩타이드 PEP011을 투여한 군은 PBS 완충액 투여군에서 관찰된 조직병리학적인 변화들이 뚜렷이 감소하였으나 PEP012 및 PEP013 투여에 의해서는 PBS 완충액 투여군과 유사한 양상을 보였으며, 정량적인 조직병리학적인 관절염 지수 역시 PBS 완충액 투여군에 비해 PEP011을 투여한 군은 유의하게 감소하였고 PEP012 투여군에서는 저하되는 경향을 보였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 9).
이를 통해 본 발명의 펩타이드가 관절염 예방 및 치료 효과가 있음을 확인하였다.
실시예 3. 노화 동물모델에서 신규 펩타이드의 항피부노화 효능 검증
실시예 3-1: 실험 방법
노화 동물모델은 19~22개월령 C57BL/6J 자연 노화마우스를 이용하였으며 실험 당일까지 고형 사료와 물을 충분히 공급하고 온도 22±2℃, 습도 55±15%, 12시간 명/암 주기의 환경을 유지하며 실험에 사용하였다. 자연 노화마우스에게 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013를 10주간 농도가 0.2 ug/150 ul가 되도록 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 1일 1회 동일 시간에 마우스 경구로 투여하였다. 대조군에는 PBS 완충액을 동일한 방법으로 경구 투여 하였다.
투여 10주 째 되는 날 조직병리분석을 위하여 마우스의 등으로부터 조직의 일부분을 적출하여 10% 포르말린에 넣어 24시간 이상 고정하였다.
고정된 피부 조직을 파라핀으로 포매하여 5 ㎛ 두께의 절편을 준비하고, 피부 표피 두께 및 모낭수를 분석하기 위하여 피부 절편을 헤마톡실린 (hematoxylin)과 에오신 (Eosin)으로 H&E 염색하였다.
실시예 3-2: 실험 결과
분석결과, 노화 동물모델에서 나이가 증가함에 따라 감소하는 피부 표피의 두께를 수치화 하였을 때, 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011 및 PEP012 투여군이 PBS 완충액 투여군에 비해 유의하게 증가되었고, PEP013 투여에 의해 유의한 수준에 근접하게 두꺼워졌다 (p<0.05, Student's t-test) (도 10, 11, 12).
또한, 노화 동물모델에서 나이가 증가함에 따라 모낭의 위축과 섬유화가 심해져서 전체적으로 모낭의 수가 줄어들게 되는데, 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP012 및 PEP013 투여군이 PBS 완충액 투여군에 비해 증가하는 경향을 보였다 (도 10, 11, 12).
이를 통해, 본 발명의 펩타이드가 피부 조직 재생능을 가지고 피부 노화를 억제하는 것을 확인하였다.
실시예 4. 피부염 동물모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 4-1 : 실험 방법
신규 펩타이드의 피부염 예방 및 치료 효능을 확인하기 위하여, TPA (12-otetrade-canoyl-phorbol-13-acetate)로 유도되는 피부염 모델을 이용하여 실험을 수행하였다. TPA 유도 피부염 모델은 시료 적용 하루 전 8주령의 수컷 C57BL/6J 마우스의 양쪽 귀를 제모 한 후 마우스의 오른쪽 귀에 25 μl 아세톤에 용해된 TPA 2.5 μg를 도포하여 피부 부종 및 염증을 유도하였고, 왼쪽 귀는 TPA 용매인 아세톤 25 μl을 도포하여 음성 대조군으로 이용하였다.
TPA 도포 3일 전부터 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 6.7 μM 농도로 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 1일 1회 동일 시간에 마우스 복강으로 주사하였다. 투여 3일째 (0 day)에 TPA 도포 30분 전 1회 복강 주사 하였으며, TPA 주입 후 3시간째에 약물을 추가 1회 복강 주사하였다. 대조군에는 PBS 완충액 동일량을 복강으로 주사하였고 TPA 도포 26시간 후 실험을 종료하였다.
TPA 도포 26시간 후 귀의 부종 및 염증 완화 정도를 확인하고자 귀의 두께를 측정하고, 시험군 별 양쪽 귀를 사진 촬영하였다. 실험동물을 치사시킨 후 귀의 일정 면적당 무게를 측정 하였고, 마우스의 귀를 10% 중성완충 포르말린에 24시간 이상 상온에서 고정한 후 파라핀으로 포매하여 5 μm 두께의 절편을 준비하고 헤마톡실린 (Hematoxylin)과 에오신 (Eosin)으로 (H&E) 염색하였다. H&E 염색된 조직 절편을 광학현미경으로 귀의 부종 및 염증세포 침윤 정도를 확인하였다.
실시예 4-2: 실험 결과
TPA 유도 피부염 모델에서 TPA 도포 26시간 후 귀 육안사진 촬영, 귀 두께 및 무게 측정 결과, PBS 완충액 투여군에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 투여한 군에서 귀의 홍반 및 부종이 전체적으로 감소됨을 확인하였고, 귀 두께 및 무게 또한 감소하는 경향을 보였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 13, 14, 15).
또한, 마우스 귀 조직에서 H&E 염색을 통해 조직병리학적 소견을 확인한 결과 PBS 완충액 투여군에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 투여한 군은 TPA 도포에 의한 귀 조직의 부종 및 염증 세포의 침윤이 뚜렷하게 감소하였다 (도 16, 17, 18).
이를 통해, 본 발명의 펩타이드가 피부염 예방 및 치료 효과를 가지는 것을 확인하였다.
실시예 5. 위염/위궤양 동물모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 5-1: 실험 방법
급성 위염/위궤양 동물모델은 8주령의 수컷 C57BL/6J 마우스를 사용하여 유도 3일 전부터 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013의 농도가 0.15 μg/150 μl (PEP006) 또는 0.2 μg/150 μl (PEP007, PEP008, PEP009, PEP010, PEP011, PEP012 및 PEP013)가 되도록 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 1일 1회 동일 시간에 마우스 경구로 투여하였다. 대조군에는 PBS 완충액을 동일한 방법으로 경구 투여 하였다.
위염/위궤양 유발을 위해 0.3 M HCl/60% ethanol을 각 0.2 ml씩 경구로 투여하고 1시간 후 조직을 적출하여 위장 내면의 사진을 찍고 위의 손상 정도를 비교하였다.
위염/위궤양 지표의 측정은 점막 손상 정도에 따라 점수를 매겨 환산하였다. 손상이 없을 경우는 0점, 5 mm 미만 정도의 미미한 원모양의 출혈 부식 한 부위에는 1점, 5 mm 보다 큰 길이의 출혈 부식 한 부위에는 2점, 2점에 해당하는 출혈 부식 부위가 하나 이상일 때는 3점, 5 mm 이상의 길이 및 2 mm 이하 넓이의 출혈 부식에는 4점, 4점에 해당하는 출혈 부식이 2-3개인 경우 5점, 4-5개인 경우는 6점, 6개 이상인 경우에는 7점 그리고 위 점막 전체적으로 출혈 부식이 있는 경우 8점을 부여하였다.
실시예 5-2: 실험 결과
분석 결과, HCl/ethanol을 이용한 위염/위궤양 모델에서 위 점막 손상 정도를 점수화하였을 때, 신규 테트라펩타이드 PEP006 및 PEP010을 투여한 군의 위 점막 손상 정도가 PBS 완충액 투여군에 비해 유의하게 저하되었고, PEP007, PEP008 및 PEP009 투여군의 위 점막 손상 정도가 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 유의한 수준으로 감소하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 19).
또한, 위염/위궤양 모델에서 위 점막 손상 정도를 점수화하였을 때, 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 투여한 군의 위 점막 손상 정도가 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 유의하게 개선되었다 (p<0.05, Student's t-test) (도 20).
이를 통해, 본 발명의 펩타이드가 위염 및 위궤양의 예방 및 치료 효과를 가지는 것을 확인하였다.
실시예 6. 대사질환 동물모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 6-1: 당뇨 및 만성 염증이 동반되는 대사 질환 동물모델에서의 효과 검증
당뇨 및 만성 염증이 동반되는 대사질환 동물모델은 8주령의 수컷 C57BL/6J 마우스를 이용하여 고지방 식이를 32주, 50주 또는 53주간 자유 급이함으로써 유도하였다. 32주간 고지방 식이를 급이한 마우스에 추가 3주간 고지방 식이를 급이함과 함께 신규 테트라펩타이드 PEP006을, 그리고 50주간 고지방 식이를 급이한 마우스에 추가 3주간 고지방 식이 급이와 함께 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을, 또는 53주간 고지방 식이를 급이한 마우스에 추가 3주간 고지방 식이 급이와 함께 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 농도가 0.15 μg/150 μl (PEP006) 또는 0.2 μg/150 μl (PEP007-PEP013)가 되도록 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 동일 시간에 시험 종료 시까지 마우스 경구로 투여하였다. 대조군에는 PBS 완충액을 동일한 방법으로 경구 투여 하였다.
모든 동물에 대하여 투여 개시시 투여 직전 일반증상을 관찰하였으며, 시험물질 투여 개시 후 3주차에 4시간 절식시킨 마우스에 인슐린 (휴마로그, 1 unit/kg)을 복강주사 후 30분, 60분, 90분 및 120분의 혈당을 꼬리 끝부분의 상처를 통해 확보한 소량의 혈액에서 ACCU-CHECK (Roche)을 이용하여 측정함으로써 인슐린 부하 실험 (insulin tolerance test, ITT)을 실시하였다.
분석 결과, 인슐린 저항성 실험에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군의 혈당이 인슐린 투여 30분부터 120분까지 PBS 완충액 투여군에 비해 유의한 수준으로 감소하였으며, 인슐린 저항성 실험의 그래프를 AUC (area under the curve)로 환산한 결과 AUC 수치가 PBS 완충액 투여군 대비 PEP008 투여군에서 유의하게 저하되었고 PEP006, PEP007, PEP009 및 PEP010 투여군에서 유의한 수준에 근접하게 감소되는 등 고지방 식이에 의한 인슐린 저항성 개선에 효능을 확인할 수 있었다 (p<0.05, Student's t-test) (도 21).
또한, 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 투여한 군의 혈당이 인슐린 저항성 실험에서 인슐린 투여 30분부터 120분까지 PBS 완충액 투여군에 비해 유의한 수준에 근접하게 저하 되었으며, 인슐린 저항성 실험의 그래프를 AUC로 환산한 결과 AUC 수치가 PBS 완충액 투여군 대비 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여군에서 유의한 수준에 근접하게 감소되는 등 고지방 식이에 의한 인슐린 저항성 개선에 효능을 확인할 수 있었다 (도 22).
실시예 6-2: 이상지질혈증 동물 모델에서의 효과 검증
이상지질혈증 동물모델은 8주령의 수컷 C57BL/6J 마우스를 이용하여 고지방 식이를 32주, 50주 또는 53주간 자유 급이함으로써 유도하였다. 32주간 고지방 식이를 급이한 마우스에 추가 3주간 고지방 식이를 급이함과 함께 신규 테트라펩타이드 PEP006을, 그리고 50주간 고지방 식이를 급이한 마우스에 추가 3주간 고지방 식이 급이와 함께 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을, 또는 53주간 고지방 식이를 급이한 마우스에 추가 3주간 고지방 식이 급이와 함께 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 농도가 0.15 μg/150 μl (PEP006) 또는 0.2 μg/150 μl (PEP007-PEP013)가 되도록 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 동일 시간에 시험 종료 시까지 마우스 경구로 투여하였다. 대조군에는 PBS 완충액을 동일한 방법으로 경구 투여 하였다.
시험 종료시 16시간 절식시킨 마우스의 안와정맥총에서 heparin 처리된 capillary tube를 이용하여 채혈하였다. 채취한 혈액은 즉시 10,000 rpm (4℃) 에서 10분간 원심분리하여 혈장을 분리한 후 자동혈액생화학분석기를 통해 혈액 이상지질 지표인 total cholesterol (TC), low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) 및 high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C)을 분석하였다.
이상지질혈증 관련된 혈중 지질 지표들을 분석한 결과, TC 농도는 신규 테트라펩타이드 PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서 PBS 완충액 투여군에 비해 감소하는 경향을 보였고, LDL-C 농도가 PEP008 및 PEP009 투여군에서 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 저하되었다 (도 23).
또한 신규 트리펩타이드 PEP012를 투여한 군에서 혈중 TC 농도는 PBS 완충액 투여군에 비해 유의하게 저하되었고 PEP011 및 PEP013 투여에 의해 감소하는 경향을 보였으며, LDL-C 농도가 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여군에서 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 저하되는 등 PEP011, PEP012 및 PEP013에 의한 이상지질혈증 개선 효능을 관찰할 수 있었다 (p<0.05, Student's t-test) (도 24).
이를 통해, 본 발명의 펩타이드가 대사 질환의 예방 및 치료 효과를 가지는 것을 확인하였다.
실시예 7. 인지/기억력 장애 동물모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 7-1: 실험 방법
자연노화에 따른 인지 및 기억력 장애에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013의 투여 효능을 확인하기 위해, 19개월령 암컷 C57BL6/J 마우스에 각 펩타이드를 매일 0.2 ㎍을 주 5일 동안 경구 투여하여 8주간 투여하였다. 이때 펩타이드는 PBS 완충액에 녹였으며 마리당 0.2 ㎍/150 μl씩 1일 1회 동일 시간에 마우스 경구로 투여하였다. Vehicle 군에는 PBS 완충액을 동일한 양으로 경구 투여하였다. 이때, 4개월령의 암컷 C57BL6/J 마우스를 젊은 대조군으로 사용하였다.
신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013이 투여된 자연 노화 마우스에서 인지기능 개선 효과를 테스트하기 위해 새로운 물체 인지 및 기억력 테스트 (novel object recognition test, NORT)와 공간지각능력 및 기억력 증진 효과를 확인하기 위해 Y-미로 테스트 (Y-maze alteration test)를 수행하였다. NORT는 24시간 전에 본 물체와 새로운 물체를 제공하였을 때 새로운 물체에 대한 탐색 시간 및 탐색 횟수를 측정하여 인지 및 기억력을 테스트하였다. 그리고 Y-미로 테스트는 Y 자형의 각 미로 (A, B 및 C)에 들어가는 순서를 측정하여 변경행동력 (spontaneous alteration, %)을 평가하였다. 세 곳의 다른 영역에 순차적으로 들어간 경우 1점 (실제변경: actual alteration, ABC, BCA, CAB 등의 순서)으로 인정하였고, 연속되게 들어가지 않은 경우는 점수로 인정하지 않았다. 상기 변경 행동력은 총 변경행동 수/(총 입장 회수 - 2) Х 100으로 산출하여 나타내었다.
실시예 7-2: 실험 결과
NORT 분석 결과, 젊은 마우스가 새로운 물체에 대한 인지 및 기억력이 현저히 차이가 나는 것에 반해 PBS 완충액을 투여한 자연 노화 마우스는 새로운 물체에 대한 인지 및 기억력이 현저히 감소하여 새로운 물체 (Novel object)와 익숙한 물체 (Familiar object)를 잘 구분하지 못하는 것을 확인하였으나, 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP009 및 PEP010 투여 시 인지 및 기억력이 유의미하게 개선되었고, PEP008 투여군에서는 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 새로운 물체를 잘 구분하는 경향을 확인하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 25A).
이때, 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여군은 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 새로운 물체를 잘 구분하는 경향을 나타냄을 관찰화였다 (도 25A).
Y-미로 테스트 분석 결과, PBS 완충액을 투여한 자연 노화 마우스에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP008 및 PEP010의 투여는 행동 변경력을 유의미하게 개선함을 확인하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 25B).
실시예 8. 노인성 근감소증 동물모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 8-1: 실험 방법
노인성 근감소증 동물모델은 76-78주령의 자연 노화 암컷 C57BL/6J 마우스를 이용하였다. 자연 노화 마우스에 추가 12주간 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 또는 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 농도가 0.2 μg/150 μl가 되도록 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 동일 시간에 시험 종료 시까지 마우스 경구로 투여하였다. 대조군에는 PBS 완충액을 동일한 방법으로 경구 투여 하였다.
모든 동물에 대하여 투여 개시시 투여 직전 일반증상을 관찰하였으며, 근력 노화도 분석을 위해 투여 11주차에 악력 (grip strength) 측정을 수행하였다. 악력 측정은 마우스가 grip strength meter의 근력 probe에 연결된 철망을 네 발로 붙잡도록 한 후, 꼬리를 뒤쪽 방향으로 천천히 잡아당겨 철망을 잡고 버티는 순간의 최대 악력을 측정하였다.
시험 종료시 마우스 양쪽 뒷다리의 tibialis anterior (TA), gastrocnemius (GC) 및 soleus 근육을 분리하여 무게를 측정하였다.
실시예 8-2: 실험 결과
분석 결과, 악력은 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서 PBS 완충액 투여군에 비해 유의하게 증가하였고, PEP007 투여군에서 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 유의한 수준으로 높아짐을 확인하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 26).
신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 투여한 군에서 PBS 완충액 투여군에 비해 악력이 유의하게 증가함을 확인하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 27).
신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여가 근육량에 미치는 영향을 분석하기 위해 근육 무게를 분석한 결과, TA 및 GC 근육의 경우 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여군에서 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 높아지는 경향을 보였다 (도 28A와 B).
또한, soleus 근육의 경우 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 PEP007 투여군에서 유의한 수준으로 증가하였고, PEP006, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서 PBS 완충액 투여군에 비해 높아지는 경향을 나타냈다 (도 28C).
추가적으로, 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여가 근육량에 미치는 영향을 분석하기 위해 근육 무게를 분석한 결과, TA, GC 및 soleus 근육이 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여군에서 PBS 완충액을 투여한 군에 비해 높아지는 경향을 보였다 (도 29).
이를 통해, 본 발명의 펩타이드가 근감소증의 예방 및 치료에 효과가 있음을 확인하였다.
실시예 9. 간염 동물모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 9-1-1: 실험 방법
ConA 유도 급성 간염 모델은 8주령의 특정 병원체 부재 (specific pathogen free, SPF) 수컷 C57BL/6J 마우스를 이용하여 ConA를 1.5 mg/ml이 되도록 PBS 완충액 (phosphate buffered saline)에 녹인 후 100 μl/10 g 기준으로 마우스 체중에 대비하여 꼬리 정맥을 통해 주사함으로써 유도하였다. 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010는 ConA 투여 3일 전부터 0.2 μg/150 μl가 되도록 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 1일 1회 동일 시간에 마우스 복강으로 주사하였고, ConA 주사 30분 전에 추가 1회 복강주사 하였으며, ConA 정맥주사 9시간 후에 실험을 종료하였다. 대조군에는 PBS 완충액을 동일 방법으로 정맥주사 하였다.
ConA 정맥주사 9시간 후 실험종료 시점에 안와정맥총에서 heparin 처리된 capillary tube를 이용하여 채혈 하고, 채취한 혈액은 즉시 10,000 rpm (4℃) 에서 10분간 원심분리하여 혈장을 분리한 후, 자동혈액생화학분석기 (Beckman Coulter AU480 automatic analyzer, Beckman Coulter)를 통해 간손상 지표인 alanine aminotransferase (ALT) 및 aspartate aminotransferase (AST)를 분석하였고, 간을 적출하여 그 일부를 10% NBF에 24시간 이상 상온에서 고정한 후 파라핀으로 포매하여 5 μm 두께의 절편을 준비하고 헤마톡실린 (Hematoxylin)과 에오신 (Eosin)으로 (H&E) 염색하였다.
실시예 9-1-2: 실험 결과
분석결과, ConA 유도 급성 간염 모델에서 간손상 지표인 ALT와 AST 중 ALT는 PBS 완충액 투여군에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP007과 PEP010을 투여한 군에서 유의성 있게 감소하였고 PEP008과 PEP009 투여군에서 감소하는 경향을 보였으며, AST는 PEP010을 투여한 군에서 유의한 수준에 근접하게 저하되었고 PEP007과 PEP009 투여에 의해 감소하는 경향을 보였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 30).
또한, 간조직에서 H&E 염색을 통해 조직병리학적 소견을 확인한 결과 PBS 완충액 투여군에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서 ConA 유도 급성 간염 발생에 따른 간내 염증세포 침윤 및 간 실질의 괴사소가 뚜렷하게 감소하였다 (도 30).
실시예 9-2. 고지방 식이 유도 비알코올성 간염 (nonalcoholic steatohepatitis) 동물모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 9-2-1: 실험 방법
비알코올성 간질환 동물모델은 8주령의 수컷 C57BL/6J 마우스를 이용하여 고지방 식이를 32주, 50주 또는 53주간 자유 급이함으로써 유도하였다. 50주간 고지방 식이를 급이한 마우스에 추가 3주간 고지방 식이 급이와 함께 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을, 또는 53주간 고지방 식이를 급이한 마우스에 추가 3주간 고지방 식이 급이와 함께 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 농도가 0.2 μg/150 μl가 되도록 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 동일 시간에 시험 종료 시까지 마우스 경구로 투여하였다. 대조군에는 PBS 완충액을 동일한 방법으로 경구 투여 하였다.
모든 동물에 대하여 투여 개시시 투여 직전 일반증상을 관찰하였으며, 시험 종료시 16시간 절식시킨 마우스의 안와정맥총에서 heparin 처리된 capillary tube를 이용하여 채혈하였다. 채취한 혈액은 즉시 10,000 rpm (4℃) 에서 10분간 원심분리하여 혈장을 분리한 후 자동혈액생화학분석기를 통해 혈액 간손상 지표인 ALT 및 AST를 분석하였다.
실험 종료시 적출한 간의 일부를 Trizol을 넣고 균질화하여 RNA를 추출하였다. 확보한 RNA에 역전사효소 (reverse transcriptase)를 첨가하고 반응시켜 cDNA를 합성하고 SYBR Green과 프라이머를 첨가하여 정량적 실시간 PCR (RT-qPCR)을 진행한 뒤 Tnfα, Il-1β, Il-6 및 Ifnγ 등의 유전자 발현 정도를 정량화하였다.
실시예 9-2-2: 실험 결과
분석 결과, 혈중 간손상 지표인 ALT 및 AST 농도는 신규 테트라펩타이드 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 투여한 군에서 PBS 완충액 투여군에 비해 감소하는 경향을 나타냄을 확인하였다 (도 31).
고지방 식이 유도 비알코올성 간염 모델의 간조직에서 유전자 발현을 확인한 결과 고지방 식이 유도 비알코올성 간염시 증가하는 염증성 지표들 중 Tnfα는 신규 테트라펩타이드 PEP007과 PEP008 투여군에서 PBS 완충액 투여군에 비해 유의하게 감소하였고 PEP006, PEP009 및 PEP010 투여군에서 저하되는 경향을 보였으며, Il-1β는 PEP008, PEP009 및 PEP010 투여군에서 유의하게 감소하였고, PEP007 투여군에서 낮아지는 경향을 보였으며, Il-6는 PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 투여군에서 저하되는 경향을 보였고, Ifnγ는 PEP008 투여군에서 유의한 수준에 근접하게 감소하였으며 PEP007, PEP009 및 PEP010 투여군에서 저하되는 경향을 보였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 32).
신규 트리펩타이드 PEP012를 투여한 군에서 혈중 간손상 지표인 ALT 및 AST 농도는 PBS 완충액 투여군에 비해 유의하게 저하되었고 PEP011 및 PEP013 투여에 의해 감소하는 경향을 관찰할 수 있었다 (p<0.05, Student's t-test) (도 33).
고지방 식이 유도 비알코올성 간염 모델의 간조직에서 유전자 발현을 확인한 결과 고지방 식이 유도 비알코올성 간염시 증가하는 염증성 지표들 중 Il-1β는 PEP013 투여군에서 유의하게 감소하였고, PEP011과 PEP012 투여군에서 낮아지는 경향을 보였으며, Ifnγ는 PEP011과 PEP013 투여군에서 낮아지는 경향을 보였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 34).
이를 통해 본 발명의 펩타이드가 간염의 예방 및 치료에 효과가 있음을 확인하였다.
실시예 10. 발달 장애 동물모델 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 10-1: 실험 방법
발달 장애 (자폐증)에 대한 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011 및 PEP013의 효능을 검증하기 위하여, 실험동물로서 발달 장애 모델인 BTBR T+Itpr3tf/J (BTBR) 마우스를 사용하였다. 3주령의 수컷 BTBR 마우스에 대해 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011 및 PEP013을 0.2 μg/150 μl가 되도록 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 동일 시간에 주 5일 동안 경구 투여하였으며, 대조군에는 PBS 완충액을 동일한 방법으로 경구 투여 하였다. 투여 4주 후 마우스의 사회성 행동을 관찰하여 행동학적 평가를 수행하였다. 이때, 정상군으로 같은 주령의 수컷 C57BL6/J 마우스 (B6 control)를 사용하였다.
발달장애 마우스의 사회성 행동을 분석하기 위해 다른 마우스와의 상호작용 행동 (sniffing behavior)을 3분 동안 관찰하여 sniffing 하는 시간을 측정하였다.
실시예 10-2: 실험 결과
분석 결과, BTBR 마우스에 PBS 완충액을 투여한 그룹에 비해 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP009 및 PEP010을 경구 투여한 마우스의 사회성 행동이 유의미하게 증가하는 것을 확인하였으며, PEP007 및 PEP008 투여군에서는 높아지는 경향을 관찰하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 35).
또한, 신규 트리펩타이드 PEP013 투여군에서 PBS 완충액을 투여한 그룹에 비해 사회성 행동이 유의미하게 높아졌으며, PEP011과 PEP012 투여에 의해 마우스의 사회성 행동이 증가하는 경향을 관찰하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 35).
실시예 11. 우울증 동물모델에서 신규 펩타이드의 항우울증 효능 검증
실시예 11-1: 실험 방법
우울증 동물모델은 무게가 20~22 g인 수컷 7주령의 C57BL/6J 마우스를 대한바이오링크로부터 공급받았으며, 동물은 실험 당일까지 고형 사료와 물을 충분히 공급하고 온도 22±2℃, 습도 55±15%, 12시간 명/암 주기의 환경을 유지하며 1주간 적응시킨 후 실험에 사용하였다.
우울증을 유도하기 3일 전부터 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013의 농도가 0.2 ug/150 ul가 되도록 PBS 완충액에 녹인 후 마리당 150 μl씩 1일 1회 동일 시간에 마우스 경구로 투여하였다.
3일 째 되는 날 우울증을 유도하기 위하여 PBS 완충액에 용해된 Lipopolysaccharide (LPS)를 0.8 mg/kg 농도로 복강 내 주사하였다.
우울증에 미치는 영향을 분석하기 위한 꼬리 현수 시험법 (Tail suspension test, TST)은 하얀색의 아크릴로 제작된 20 cm x 25 cm x 30 cm 규격의 오픈된 상자에 꼬리 현수 장치를 설치하고 우울증을 유도한 실험동물을 꼬리가 바닥에 닿지 않을 높이로 매달아 놓은 뒤 6분 동안 같은 환경에서 관찰하면서 부동자세 (immobility)를 유지하는 시간을 측정하였다. 분석은 최종 4분 동안 이루어졌으며, 비디오 카메라로 녹화한 후, 마우스의 전체적인 움직임을 분석하였다.
또한, 강제 수영 시험법 (Forced swim test, FST)을 실시하여 발과 꼬리가 닿지 않는 깊이의 실린더에서 마우스의 부동성을 측정하였으며, 우울 증상인 절망의 정도를 확인하는 것으로, 25℃내외의 물을 아크릴로 된 투명한 원통 (45 cm 깊이 x 18 cm 직경)의 바닥으로부터 30 cm까지 채우고 마우스를 물에 노출시켜 6분 동안 수영하면서 부동자세 (immobility)를 유지하는 시간을 측정하였다. 분석은 최종 4분 동안 이루어졌으며, 비디오 카메라로 녹화한 후, 마우스의 전체적인 움직임을 분석하였다.
실시예 11-2: 실험 결과
분석결과, LPS 우울증 모델의 꼬리 현수 시험에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여군이 꼬리를 매달아 거꾸로 된 상태에서의 부동자세 시간이 PBS 완충액 투여군보다 감소하는 경향을 보였다 (Student's t-test) (도 36, 37, 38).
LPS 우울증 모델의 강제 수영 시험에서 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013 투여군이 꼬리를 매달아 거꾸로 된 상태에서의 부동자세 시간이 PBS 완충액 투여군보다 감소하는 경향을 보였다 (도 36, 37, 38).
이를 통해, 본 발명의 펩타이드가 우울 및 불안 장애의 예방 및 치료에 효과가 있음을 확인하였다.
실시예 12. 신규 펩타이드의 조직 재생 효능 검증
실시예 12-1: 실험 방법
신규 단백질 단편의 피부 상처 치유 및 재생 효능을 확인하기 위하여, 마우스 꼬리의 전층 피부결손으로 유도되는 창상 유발 모델을 이용하여 실험을 수행하였다.
전층 피부결손 창상 유발 모델은 9주령의 특정 병원체 부재 (specific pathogen free, SPF) 수컷 C57BL/6J 마우스를 마취한 후 전층 상처 (full-thickness wounding)을 나타내기 위하여, 마우스의 꼬리 기저부에서 약 1.0cm 떨어진 마우스 꼬리의 등 부분에 10Х3mm 크기로 무균상태의 해부용 매스 10호를 사용하여 전층 상처를 만들었다. 상처를 압박하여 출혈을 멈추게 하였고, 상처를 필름 분무 드레싱 (film spray dressing; Cavilon, 3M)으로 덮었다.
창상 유발 당일부터 28일 동안 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 120 μM 농도로 vehicle (50% 에탄올, 20% 프로필렌글라이콜, 30% 물)에 녹인 후 마리당 25 μl씩 1일 1회 창상 부위에 도포하였다. 대조군에는 vehicle (50% 에탄올, 20% 프로필렌글라이콜, 30% 물) 동일량을 창상 부위에 도포하였다. 창상 유발 29일째에 시험을 종료하였다.
창상 치유 효과를 관찰하기 위해서 창상 유발 당일부터 7일 간격으로 28일 동안 상처로부터 일정한 높이에서 디지털카메라를 이용해 각 시험군의 동물들의 창상 부위를 개별적으로 촬영하였고, Image J Soft 프로그램을 이용하여 창상 면적을 측정하였다.
분석결과, 전층 피부결손 창상 유발 동물모델에서 육안상으로 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011 및 PEP013을 도포한 군에서는 Vehicle 도포군에 비해 상처 크기가 빠르게 감소하는 것을 확인하였다. 또한 창상 면적 측정 결과 vehicle 도포군에 비해 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011 및 PEP013을 도포한 군에서는 유의하게 창상 면적이 감소하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 39, 40, 41).
실시예 13. 소장 오가노이드 (organoid) 모델에서 신규 펩타이드의 효능 검증
실시예 13-1: 실험 방법
소장 오가노이드 (organoid) 모델을 수립하기 위해 15주령의 수컷 C57BL/6J 마우스의 소장 근위 단부 (proximal end)로부터 원위 단부 (distal end)까지 세로 방향으로 자르고, 약 5 mm 길이의 조각으로 가로 방향으로 잘라 얻어진 소장 조직을 1% 페니실린이 첨가된 냉장 PBS로 세척 하였다. 이후, 세척된 소장 조직을 dissociation buffer로 처리한 후 cell strainer로 여과하여 crypt를 분리하였다. 분리된 crypt는 마트리젤과 Organoid Growth Medium (IntesticultTM) 을 1:1의 비율로 섞어 배양하였으며, 12 well plate에 마트리젤을 37℃에서 20분 고형화시킨 후 배지 (500 μl/well)를 첨가하였다. 배지는 4일 뒤에 교체하였으며 7일 차에 계대 배양을 실시하였다.
신규 펩타이드 스크리닝을 위해 배지와 메트리젤 지지체 안에서 3D 배양된 오가노이드를 12 well plate를 사용하여 군당 3개의 well에 각 well 당 50개의 오가노이드를 분주하였다.배양 0, 2, 4일 차에 상기한 바와 같이 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 16 nM 농도로 처리하여 배양 5일 차에 발아된 오가노이드의 엽 개수를 확인하여 비교 분석하였다. 대조군에는 PBS 완충액을 동일한 방법으로 처리 하였다.
실시예 13-2: 실험 결과
분석 결과, 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010을 처리한 군에서 PBS 완충액 처리군에 비해 발아된 오가노이드의 엽 개수가 유의하게 증가하게 나타났다 (p<0.05, Student's t-test) (도 42).
또한, PBS 완충액을 처리한 군에 비해 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 처리군에서 발아된 오가노이드의 엽 개수가 유의하게 증가함을 관찰하였다 (p<0.05, Student's t-test) (도 43).
이를 통해, 본 발명의 펩타이드가 장 조직의 재생에도 효과가 있으며, 염증성 장질환을 비롯한 다양한 장 질환의 예방 및 치료 활용 가능성을 확인할 수 있었다.
실시예 14. 신규 펩타이드의 모발 재생 및 발모 촉진 효능 검증
실시예 14-1: 실험 방법
발모촉진 효능을 확인하기 위하여, 등쪽 피부의 색이 핑크색을 보이는 휴지기 체모의 8주령 C57BL/6 마우스를 사용하였다. 마우스를 마취한 후 동물용 전기제모기를 이용하여 마우스 등판의 털을 제거하고 털이 제거된 부위에 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008, PEP009 및 PEP010 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 30 μM 농도로 vehicle (50% 에탄올, 20% 프로필렌글라이콜, 30% 물)에 녹인 후 마리당 200μl씩 피펫 (pipette)을 이용하여 28일 간 매일 1회 피부 도포하였다. 대조군에는 vehicle (50% 에탄올, 20% 프로필렌글라이콜, 30% 물) 동일량을 피부 도포하였다.
각 군의 발모촉진 효과를 육안적으로 평가하기 위해 실험 시작 후 28일 째 마취한 후 모발성장을 관찰하였고 디지털 카메라를 이용하여 발모부위를 촬영하였다. 육안적으로 피부색 및 모발의 밀도를 관찰하여 다음 표 5의 스코어링 기준에 따라 점수화하여 그래프로 나타내었다.
판정 기준 | 점수 |
전혀 자라지 않음 | 0 |
제모부위의 30% 미만으로 피부색이 어두워짐 제모부위에서 모발은 자라지 않음 |
1 |
제모부위의 30-70% 정도 피부색이 어두워짐 제모부위에서 모발은 자라지 않음 |
2 |
제모부위의 70% 이상 피부색이 어두워짐 제모부위에서 30% 미만으로 자라남 |
3 |
제모부위의 70% 이상 피부색이 어두워짐 제모부위에서 30-70% 정도 자라남 |
4 |
제모부위의 70% 이상 피부색이 어두워짐 제모부위에서 70% 이상 자라남 |
5 |
제모부위에서 90% 이상 자라남 | 6 |
실시예 14-2: 실험 결과
도포 후 21일 째 육안적으로 발모현상을 관찰하여 스코어링 한 결과 신규 테트라펩타이드 PEP006, PEP007, PEP008 및 PEP009 그리고 신규 트리펩타이드 PEP011, PEP012 및 PEP013을 도포한 군은 Vehicle 도포군에 비해 전체 면적 중에 모발이 자란 부위의 비율이 증가하는 양상을 나타내었다 (도 44).
이를 통해 본 발명의 펩타이드가 조직 재생에 효과가 있으며 특히 모발 재생 및 발모에 효능이 있음을 확인하였다.
이상의 설명으로부터, 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 이와 관련하여, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (14)
- 하기 일반식 1 또는 2의 서열을 포함하는 펩타이드:[일반식 1]X-Gly-Ala-Tyr[일반식 2]Ala-X-Ser.
- 제1항에 있어서, 상기 일반식 1의 X는 Ala, Arg, Ile, Ser 및 Val 중에서 선택되는 어느 하나인, 펩타이드.
- 제1항에 있어서, 상기 일반식 2의 X는 Gln, Gly 및 Ile 중에서 선택되는 어느 하나인, 펩타이드.
- 제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 1 내지 8 중 어느 하나의 아미노산 서열로 이루어진 것인, 펩타이드.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 펩타이드를 포함하는 염증질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제5항에 있어서, 상기 염증질환은 관절염, 대사성 질환, 간염, 장염, 위염, 위궤양, 식도염, 피부염, 뇌염, 우울증, 불안장애, 인지장애, 기억장애, 퇴행성 뇌질환 및 발달장애로 이루어진 군에서 선택되는 것인, 염증질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 펩타이드를 포함하는 조직 재생용 조성물.
- 제7항에 있어서 상기 조직 재생은 피부 재생, 근육조직 재생, 상처 치유, 근력 증진, 탈모 방지, 양모 촉진, 발모 촉진, 손상 모발 개선 및 모발 재생 중에서 선택되는 것인, 조직 재생용 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 펩타이드를 포함하는 염증질환 예방 또는 개선용 조성물로,상기 조성물은 건강기능식품, 사료, 동물 의약품, 의약외품 또는 화장료 조성물인 것인, 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 펩타이드를 포함하는 조직 재생용 조성물로,상기 조성물은 건강기능식품, 사료, 동물 의약품, 의약외품 또는 화장료 조성물인 것인, 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 펩타이드를 투여하는 단계를 포함하는 염증질환 예방 또는 치료방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 펩타이드를 투여하는 단계를 포함하는 조직 재생방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
- 제13항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2022-0054955 | 2022-05-03 | ||
KR20220054955 | 2022-05-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2023214802A1 true WO2023214802A1 (ko) | 2023-11-09 |
Family
ID=88646672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/KR2023/006055 WO2023214802A1 (ko) | 2022-05-03 | 2023-05-03 | 신규 펩타이드 및 이의 항염 및 재생 용도 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20230156265A (ko) |
WO (1) | WO2023214802A1 (ko) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020019126A (ko) * | 1999-08-09 | 2002-03-09 | 트리펩 아베 | 트리펩티드를 함유하는 약학 조성물 |
KR20130104114A (ko) * | 2012-03-13 | 2013-09-25 | 미원상사주식회사 | 테트라펩타이드 및 이를 함유하는 피부노화 방지 및 항염효능의 화장료 조성물 |
KR20140005110A (ko) * | 2012-07-03 | 2014-01-14 | 일양약품주식회사 | 신규한 펩타이드 및 이의 용도 |
KR20150031413A (ko) * | 2012-07-20 | 2015-03-24 | 주식회사 카엘젬백스 | 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물 |
KR20160018595A (ko) * | 2013-06-14 | 2016-02-17 | 헬릭스 바이오메딕스, 인코포레이티드 | 다양한 피부 병태의 치료에 유용한 인간 c-x-c 케모카인으로부터 유래된 테트라펩타이드 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20230110659A (ko) | 2018-12-21 | 2023-07-24 | 위니베르시떼 드 스트라스부르 | 당뇨병 및 관련 질환의 치료 및 예방을 위한 펩타이드 |
-
2023
- 2023-05-03 WO PCT/KR2023/006055 patent/WO2023214802A1/ko unknown
- 2023-05-03 KR KR1020230057865A patent/KR20230156265A/ko unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020019126A (ko) * | 1999-08-09 | 2002-03-09 | 트리펩 아베 | 트리펩티드를 함유하는 약학 조성물 |
KR20130104114A (ko) * | 2012-03-13 | 2013-09-25 | 미원상사주식회사 | 테트라펩타이드 및 이를 함유하는 피부노화 방지 및 항염효능의 화장료 조성물 |
KR20140005110A (ko) * | 2012-07-03 | 2014-01-14 | 일양약품주식회사 | 신규한 펩타이드 및 이의 용도 |
KR20150031413A (ko) * | 2012-07-20 | 2015-03-24 | 주식회사 카엘젬백스 | 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물 |
KR20160018595A (ko) * | 2013-06-14 | 2016-02-17 | 헬릭스 바이오메딕스, 인코포레이티드 | 다양한 피부 병태의 치료에 유용한 인간 c-x-c 케모카인으로부터 유래된 테트라펩타이드 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ZIMECKI MICHAŁ, ARTYM JOLANTA, KAŁAS WOJCIECH, STRZĄDAŁA LEON, KALETA-KURATEWICZ KATARZYNA, KURYSZKO JAN, KASZUBA ANDRZEJ, KACZMAR: "Anti-Inflammatory Activity of a Cyclic Tetrapeptide in Mouse and Human Experimental Models", PHARMACEUTICS, vol. 12, no. 11, pages 1030, XP093106029, DOI: 10.3390/pharmaceutics12111030 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20230156265A (ko) | 2023-11-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2020122360A1 (ko) | 트리신 함량이 증가된 고장초 효소 처리 추출물의 제조방법 및 이로 제조된 미백, 주름 개선, 항염증, 항알러지, 보습용 조성물 | |
WO2022035115A1 (ko) | 오리나무 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 함유하는 골격근 근육관련 질환의 예방 및 치료용 조성물 및 이의 용도 | |
WO2013172525A1 (ko) | 어류 안구의 파쇄물 또는 추출물을 함유하는 화장료, 약학 및 식품 조성물 | |
WO2014027832A1 (ko) | 대장염 예방 또는 치료용 조성물 | |
WO2014175543A1 (ko) | 복합 추출물을 포함하는 대장염 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
WO2023214802A1 (ko) | 신규 펩타이드 및 이의 항염 및 재생 용도 | |
WO2019017677A2 (ko) | 시트랄을 유효성분으로 함유하는 근력강화, 근육증강, 근육분화, 근육재생 또는 근감소증 억제효과를 갖는 조성물 | |
WO2018062820A1 (ko) | 피토에스트로겐을 유효성분으로 포함하는 탈모방지 및 모발 성장 촉진용 조성물 | |
WO2018236186A1 (ko) | 세스퀴테르펜 유도체를 유효성분으로 함유하는 근육 질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
WO2014003232A1 (ko) | 황칠나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 발모 촉진용 조성물 | |
WO2018128479A1 (ko) | 수베르산 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 근육 질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
WO2015160226A1 (ko) | 레드클로버 및 석류의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물의 여성 갱년기 개선 용도 | |
WO2022098051A1 (ko) | 항염 및 조직 재생작용을 갖는 신규 펩타이드 | |
WO2021251790A1 (ko) | 항비만 활성을 가지는 디옥시콜산-펩타이드 결합체 및 이의 용도 | |
WO2019045467A9 (ko) | 항산화 및 항고혈압 효과를 가지는 광어 연육 및 이의 제조방법 | |
WO2015037855A1 (en) | A composition comprising an extract of combined herbs consisting of acanthopanax koreanum nakai and crinum asiaticum var. japonicum showing preventing activity of baldness and stimulating activity of hair growth | |
WO2021150077A1 (ko) | 비알코올성 지방간 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 또는 건강기능식품 | |
WO2010143825A2 (en) | Anti-arthritic agent using cyathula officinalis | |
WO2021002642A1 (ko) | 뱀독을 포함하는 류마티스 관절염의 예방 또는 치료용 조성물 | |
WO2020145619A1 (ko) | 운데칸 또는 운데칸알을 유효성분으로 포함하는 항알러지, 아토피 피부염 개선, 또는 피부 재생용 조성물 | |
WO2020130478A1 (ko) | 자스몬을 유효성분으로 포함하는 항알러지, 아토피 피부염 개선, 또는 피부 재생용 조성물 | |
WO2019172566A1 (ko) | 이오논을 유효성분으로 함유하는 항스트레스제, 항우울제 또는 항불안제 조성물 | |
WO2021141439A1 (ko) | 커피 실버스킨 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 포함하는 근육질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
WO2017192013A1 (ko) | 팥을 포함하는 근 기능 개선 또는 운동수행능력 향상용 조성물 | |
WO2018056698A1 (ko) | 식물의 추출 복합물을 포함하는 항염 조성물 및 염증성 질환 치료용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 23799683 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |