WO2023187226A1 - Procede de preparation d'un melange volatil d'alcanes et de composition cosmetique - Google Patents

Procede de preparation d'un melange volatil d'alcanes et de composition cosmetique Download PDF

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volatile mixture
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Thierry Bernoud
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Definitions

  • the present application relates to a process for preparing a volatile mixture of alkanes.
  • the present application also relates to a process for preparing a cosmetic composition comprising this volatile mixture of alkanes.
  • the invention also relates to the resulting cosmetic composition.
  • Alkane is a saturated hydrocarbon consisting solely of carbon and hydrogen atoms linked together by simple covalent bonds whose general formula is C n H2n+2.
  • Linear alkane is an alkane in which each carbon atom is linked to a maximum of two carbon atoms.
  • Branched alkane is an alkane in which certain carbon atoms are linked to three or even four carbon atoms.
  • C x alkane is an alkane made up of x carbon atoms, said alkane being able to be linear or branched.
  • dodecane is a C12 alkane.
  • C>x alkane is an alkane consisting of at least x+1 carbon atoms, said alkane being able to be linear or branched.
  • dodecane is a linear C>10 alkane or C12 alkane.
  • C ⁇ x alkane is called an alkane consisting of at most x carbon atoms or less than x carbon atoms, said alkane being able to be linear or branched, for example 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) is a C ⁇ 10 alkane.
  • C x -C y alkane is an alkane consisting of x to y carbon atoms, said alkane being able to be linear or branched.
  • the Ci-C2 alkanes are methane and ethane.
  • Isoalkane means a branched alkane comprising at least one carbon atom linked to at least three carbon atoms including a methyl group.
  • Alcohol is an organic compound in which one of the carbon atoms (this being tetrahedral) is linked to a hydroxyl group (-OH).
  • Primary alcohol is an alcohol whose carbon containing the hydroxyl group is linked to at least two hydrogen atoms and an organic radical R: R-CH2-OH.
  • Secondary alcohol is an alcohol whose carbon containing the hydroxyl group is linked to a hydrogen atom and two organic radicals R and R': R(R')-CH-OH.
  • C x alcohol is an alcohol made up of x carbon atoms, said alcohol being able to be linear or branched, primary or secondary.
  • n-dodecanol (CAS 123-51-3) is a C12 alcohol.
  • C ⁇ x alcohol is an alcohol consisting of at most x carbon atoms or less than x carbon atoms, said alcohol being able to be linear or branched, primary or secondary.
  • isoamyl alcohol (CAS 123-51-3) is a C ⁇ 10 alcohol.
  • C>10 alcohol is an alcohol consisting of at least x+1 carbon atoms, said alcohol being able to be linear or branched, primary or secondary.
  • n-dodecanol CAS 123-51-3
  • C>10 alcohol or a C12 alcohol.
  • a “volatile mixture of alkanes” is called a mixture of alkanes having a flash point less than or equal to 95° C. measured according to the ATSM D93 standard.
  • volatile mixture of alkanes means a mixture of alkanes having a flash point less than or equal to 55°C measured according to the ATSM D93 standard.
  • flash point The flash point measured according to the ASTM D93 standard is called “flash point”.
  • the unit of flash point measured according to ASTM D93 is degrees Celsius (°C). It may also be an average of values, each of the values being obtained by means of a measurement according to the ASTM D93 standard.
  • mass percentage the ratio of the mass of a first compound relative to the total mass of a mixture of compounds or composition, reduced to a percentage. For example, if 10 grams of a compound y are present in a mixture z having a total mass of 100 grams, then the mass percentage of y in z is 10%.
  • the OECD 301F method makes it possible to assess the biodegradability of a substance by a manometric respirometry test.
  • Guerbet synthesis is an organic condensation reaction, in which a primary or secondary alcohol carrying an adjacent methylene group carbon carrying the alcohol function condenses with itself or with another alcohol, with the release of water. This reaction leads to what is commonly called Guerbet alcohols.
  • the product obtained by a Guerbet synthesis resulting from the condensation or dimerization with itself of an alcohol compound is called “Guerbet alcohol”.
  • the Guerbet synthesis is carried out from a single alcohol compound.
  • Alkane mixtures of interest can be complex, include multiple compounds and multiple types of alkanes, linear alkanes and branched alkanes.
  • patent application W02009/064790A1 uses a mixture of three alkane fractions: a C12-C14 isoalkane fraction, a C13-C15 isoalkane fraction and a so-called C13 alkane mixture fraction. -C15 in very specific proportions. Obtaining properties at least similar to those obtained using volatile silicones is a real challenge and requires fine optimization of the composition of the mixture both in terms of proportions and structures of the alkanes used.
  • alkanes used as volatile solvents in cosmetic formulations mainly isododecane
  • isododecane mainly come from petrochemicals.
  • oil resources are limited and the oil market is fluctuating and polluting, meeting the demand for volatile alkanes for cosmetic formulations represents a strategic challenge for the cosmetics industry.
  • Branched alkanes are generally obtained in the form of mixtures by polymerization or copolymerization reactions of unsaturated monomers, isobutene or isobutene/butene mixtures.
  • Linear C>6 alkanes come from the cracking of heavy alkanes, a process leading in particular to the formation of unsaturated by-products of the alkene type.
  • the processes for producing alkanes from petrochemicals require the development of complex and expensive purification processes due to the multiple secondary products. Indeed, even in trace amounts, these impurities can have a significant impact on the quality of the alkanes obtained and strongly limit their use.
  • alkene type impurities has a deleterious effect on the storage stability of cosmetic formulations. Indeed, the oxidation of unsaturated bonds in the presence of oxygen leads in particular to accelerated degradation of the components of the composition.
  • the process for producing a volatile mixture of alkanes according to the invention also makes it possible to produce volatile mixtures of alkanes having a biodegradability of at least 50% according to the OECD 301F method.
  • the process for producing a volatile mixture of alkanes according to the invention can be implemented under improved safety conditions, in particular avoiding the operator having to handle low flash point alkanes for produce a mixture of these.
  • the process for preparing the volatile mixture of alkanes according to the invention allows the preparation of cosmetic compositions which can have a naturalness index greater than or equal to 90%, more advantageously greater than or equal to 95%.
  • the invention relates to a process for preparing a volatile mixture of alkanes comprising the following steps:
  • Step 1 the production of a Guerbet alcohol by a Guerbet synthesis from a biosourced linear or branched alcohol
  • Step 2 Add to the Guerbet alcohol formed in step 1 at least one linear or branched biosourced alcohol to form a mixture of biosourced alcohols
  • Step 3 obtaining a volatile mixture of alkanes consisting of the branched alkane from Guerbet alcohol and at least one alkane from at least one biosourced alcohol added in step 2 by a dehydration reaction followed by a hydrogenation reaction of the mixture of biosourced alcohols formed in step 2.
  • the invention relates to a process for preparing a volatile mixture of alkanes comprising the following steps:
  • Step 1 the production of a Guerbet alcohol by a Guerbet synthesis from a biosourced linear or branched alcohol with a mass purity greater than or equal to 80%,
  • Step 2 Add to the Guerbet alcohol formed in step 1 at least one linear or branched biosourced alcohol to form a mixture of biosourced alcohols,
  • Step 3 obtaining a volatile mixture of alkanes consisting of the branched alkane from Guerbet alcohol and at least one alkane from at least one biosourced alcohol added in step 2 by a dehydration reaction followed by a hydrogenation reaction of the mixture of biosourced alcohols formed in step 2.
  • the invention also relates to a process for preparing a volatile mixture of alkanes comprising the following steps:
  • Step 1 the production of a Guerbet alcohol by a Guerbet synthesis from a linear or branched biosourced alcohol in C ⁇ 10
  • Step 2 Add to the Guerbet alcohol formed in step 1 at least one biosourced linear or branched alcohol in C>10 to form a mixture of biosourced alcohols
  • Step 3 obtaining a volatile mixture of alkanes consisting of the branched alkane from Guerbet alcohol and at least one alkane from at least one biosourced alcohol added in step 2 by a dehydration reaction followed by a hydrogenation reaction of the mixture of biosourced alcohols formed in step 2.
  • the invention also relates to a process for preparing a volatile mixture of alkanes comprising the following steps:
  • Step 1 the production of a Guerbet alcohol by a Guerbet synthesis from a linear or branched biosourced C ⁇ 10 alcohol with a mass purity greater than or equal to 80%
  • Step 2 Add to the Guerbet alcohol formed in step 1 at least one linear or branched biosourced alcohol at C>10 to form a mixture of biosourced alcohols
  • Step 3 obtaining a volatile mixture of alkanes consisting of the branched alkane from Guerbet alcohol and at least one alkane from at least one biosourced alcohol added in step 2 by a dehydration reaction followed by a hydrogenation reaction of the mixture of biosourced alcohols formed in step 2.
  • the invention relates to a process for preparing a volatile mixture of alkanes comprising the following steps:
  • Step 1 the production of a Guerbet alcohol by a Guerbet synthesis from a biosourced C ⁇ 10 branched alcohol
  • Step 2 Add to the Guerbet alcohol formed in step 1 at least one linear or branched biosourced alcohol at C>10 to form a mixture of biosourced alcohols
  • Step 3 obtaining a volatile mixture of alkanes consisting of the branched alkane from the Guerbet alcohol and at least one linear or branched alkane from the at least one biosourced alcohol added to the step 2 by a dehydration reaction followed by a hydrogenation reaction of the mixture of biosourced alcohols formed in step 2.
  • the invention relates to a process for preparing a volatile mixture of alkanes including the following steps:
  • Step 1 the production of a Guerbet alcohol by a Guerbet synthesis from a biosourced C ⁇ 10 branched alcohol with a mass purity greater than or equal to 80%
  • Step 2 Add to the Guerbet alcohol formed in step 1 at least one linear or branched biosourced alcohol at C>10 to form a mixture of biosourced alcohols
  • Step 3 obtaining a volatile mixture of alkanes consisting of the branched alkane from the Guerbet alcohol and at least one linear or branched alkane from the at least one biosourced alcohol added to the step 2 by a dehydration reaction followed by a hydrogenation reaction of the mixture of biosourced alcohols formed in step 2.
  • the invention relates more particularly to a process for preparing a volatile mixture of alkanes comprising the following steps:
  • Step 1 production of a Guerbet alcohol in CIO, 2-isopropyl-5-methylhexan-l-ol (CAS 2051-33-4), by synthesis de Guerbet from isoamyl alcohol (CAS 123-51-3) with a mass purity greater than or equal to 80%
  • Step 2 Add to the 2-isopropyl-5-methylhexan-l-ol (CAS 2051-33-4) formed in step 1 at least one biosourced linear or branched C> 10 alcohol to form a mixture of biosourced alcohols
  • Step 3 obtaining a volatile mixture of alkanes consisting of 2,3,6-trimethylheptane (CAS 4032-93-3) and at least one linear or branched alkane at C>10 by a dehydration reaction followed by a hydrogenation reaction of the mixture of biosourced alcohols formed in step 2
  • the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention has a biodegradability of at least 50% according to the OECD 301F method.
  • Step 1 of the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention consists of the production of a Guerbet alcohol by a Guerbet synthesis from a linear or branched biosourced alcohol of a mass purity greater than or equal to 80%.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the Guerbet alcohol obtained during step 1 of the process is a compound of formula R -CH2-CH2-CH(R)-CH2-OH resulting from a Guerbet synthesis from a biosourced linear or branched alcohol of formula R-CH2-CH2-OH, R being a linear or branched alkyl chain comprising 1 to 6 carbon atoms.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the Guerbet alcohol obtained during step 1 of the process is a compound of formula R '-CH2-CH(R")-CH(R')-CH(R")- OH from a Guerbet synthesis from a biosourced branched alcohol of formula R'- CH2-CH(R") -OH, R' and R" being identical or different alkyl chains, linear or branched, comprising from 1 to 6 carbon atoms.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out from an alcohol of plant or bacterial origin. or animal.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out from an alcohol of plant origin.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out from a linear or branched biosourced alcohol in C ⁇ 10.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out from a linear or branched biosourced alcohol in C ⁇ 10 chosen from the group consisting of isoamyl alcohol (CAS 123-51-3), isobutyl alcohol (CAS 78-83-1), 1-hexanol (CAS 111-27-3) and 1- heptanol (CAS 111-70-6).
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out from isoamyl alcohol (CAS 123-51 -3).
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out from 1-hexanol (CAS 111-27- 3).
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out using at least one base and minus a catalyst.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out using at least one base chosen from the group consisting of KOH, NaOH, NaOCH 3 and KOCH 3 .
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out using at least one catalyst chosen from the group consisting of copper derivatives such as PriCat Cu 50/8, a group VIII metal such as nickel, palladium, platinum, their derivatives and their mixtures.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out using at least the PriCat Cu catalyst 50/8.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out at temperatures between 150 and 300°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out at temperatures between 170 and 260°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out at temperatures between 180 and 230°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out at pressures of between 1 and 15 bars. [00063] In one embodiment, the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out at atmospheric pressure.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out for a period of between 10 and 24 hours.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process is carried out for a period of 24 hours.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process further comprises a purification step by distillation to eliminate impurities.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process can be carried out according to the conditions described in patent applications EP2913319A1, WO02/24616A1, WO2011/054483A1, WO2017/093473A1 and WO2020/093127A1 in particular.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process makes it possible to obtain a mass percentage of Guerbet alcohol greater than or equal to at 75%.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process makes it possible to obtain a mass percentage of Guerbet alcohol greater than or equal to at 90%.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process makes it possible to obtain a branched alcohol whose percentage of carbon 14 ( 14 C) is greater than or equal to 75% determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process makes it possible to obtain a branched alcohol whose percentage of carbon 14 ( 14 C) is greater than or equal to 90% determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that step 1 of the process makes it possible to obtain a branched alcohol whose percentage of carbon 14 ( 14 C) is 100% determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the Guerbet alcohol obtained during step 1 of the process is 2-isopropyl- 5-methylhexan-l-ol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the Guerbet alcohol obtained during step 1 of the process is 2-butyloctan- l-ol.
  • Step 2 of the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention consists of adding to the Guerbet alcohol obtained during step 1 at least one biosourced linear or branched alcohol to form a mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is a biosourced linear alcohol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is a biosourced linear alcohol in C>10.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is a biosourced C>10 linear alcohol chosen from the group consisting of n-decanol, n-dodecanol and n-tetradecanol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is n-decanol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is n-dodecanol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is n-tetradecanol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the alcohol used in step 1 and the alcohol added to the Guerbet alcohol in step 2 are of plant origin.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the alcohol used in step 1 is isoamyl alcohol and at least one Alcohol added to Guerbet alcohol in step 2 is n-dodecanol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the alcohol used in step 1 is 1-hexanol and at least one Alcohol added to Guerbet alcohol in step 2 is n-dodecanol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is a biosourced branched alcohol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is a biosourced branched alcohol resulting from a Guerbet synthesis.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is a biosourced branched alcohol resulting from a Guerbet synthesis chosen from the group consisting of 2-butyloctan-l-ol and 2-isopropyl-5-methylhexan-l-ol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol resulting from a Guerbet synthesis added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is 2-butyloctan-l-ol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol resulting from a Guerbet synthesis added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is 2-isopropyl-5-methylhexan-l-ol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the at least one alcohol added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process is a biosourced C> 10 branched alcohol.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that two biosourced alcohols are added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that two biosourced linear alcohols are added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process .
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that two biosourced branched alcohols are added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process .
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that a biosourced linear alcohol and a biosourced branched alcohol are added to the Guerbet alcohol during step 2 of the process.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that 1-dodecanol and 2-butyloctan-l-ol are added to the alcohol of Guerbet during step 2 of the process.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mixture of biosourced alcohols formed during step 2 of the process comprises at least 20% by mass of the Guerbet alcohol obtained during step 1 relative to the total mass of the mixture.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mixture of biosourced alcohols formed during step 2 of the process comprises at least 50% by mass of Guerbet alcohol relative to the total mass of the mixture.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of Guerbet alcohol is between 20% and 95% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of Guerbet alcohol is between 20% and 70% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of Guerbet alcohol is between 51% and 95% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of Guerbet alcohol is between 30% and 60% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the Guerbet alcohol is between 40% and 70% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of Guerbet alcohol is between 50% and 80% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of Guerbet alcohol is between 30% and 50% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the Guerbet alcohol is between 40% and 60% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of Guerbet alcohol is between 50% and 70% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of Guerbet alcohol is between 60% and 80% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of Guerbet alcohol is between 70% and 90% relative to the total mass of the mixture of biosourced alcohols.
  • Step 3 of the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention consists of obtaining a volatile mixture of alkanes consisting of the branched alkane from the Guerbet alcohol obtained during the step 1 and at least one alkane from the at least one biosourced alcohol added in step 2 by a dehydration reaction followed by a hydrogenation reaction of the mixture of biosourced alcohols formed in step 2.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process is carried out using a catalyst.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process is carried out using a catalyst chosen from the group consisting of alumina and its derivatives.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process is carried out using a supported catalyst.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process is carried out using a catalytic support chosen from the group consisting of silica wool and its derivatives.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process is carried out at temperatures between 200 and 380°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process is carried out at temperatures between 250 and 350°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process is carried out at approximately 330°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process is carried out under an inert atmosphere.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process makes it possible to obtain a higher conversion to alkenes. or equal to 95%.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process makes it possible to obtain a higher conversion to alkenes. or equal to 99%.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process is carried out continuously.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the dehydration reaction of step 3 of the process does not include a purification step.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out using a catalyst.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out using a catalyst comprising at least one Group VIII metal such as palladium, nickel, platinum, their derivatives and their mixtures.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out using a supported catalyst.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out using a catalytic support chosen from the group consisting of silica wool and its derivatives.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out at temperatures between 100 and 250°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out at temperatures between 150 and 250°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out at temperatures between 170 and 220°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out by heating to at least one temperature level.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out by heating at two stages of different temperature.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out by heating at a level of temperature of approximately 180°C and a temperature level of approximately 200°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out under an inert atmosphere.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out under an inert atmosphere of nitrogen.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is preceded by at least one cycle nitrogen inerting in the reactor.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is preceded by inerting with 15 bars of nitrogen in the reactor.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is preceded by several inerting cycles to nitrogen in the reactor.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is preceded by three inerting cycles to nitrogen in the reactor.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is preceded by three inerting cycles per 5 bars of nitrogen in the reactor.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out by at least one addition of hydrogen in the reactor.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out by the addition of 2 at 15 bars of hydrogen in the reactor.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out by the addition of at least 5 bars of hydrogen in the reactor.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out by the addition of at least 10 bars of hydrogen in the reactor.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out for a duration of 3 to 12 p.m.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out for a period of 4 to 8am.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process is carried out for a period of 5 hours.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process makes it possible to obtain a conversion into a mixture volatile alkanes greater than or equal to 95%.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the hydrogenation reaction of step 3 of the process makes it possible to obtain a conversion into a mixture volatile alkanes greater than or equal to 99%.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 contains at least 20% by mass of the branched alkane from Guerbet alcohol and at least 20% by mass of at least one alkane from the at least one biosourced alcohol added in step 2, relative to the total mass of the volatile mixture d alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 comprises at least 20% by mass of the branched alkane from Guerbet alcohol relative to the total mass of the mixture.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 comprises at least 50% by mass of the branched alkane from Guerbet alcohol relative to the total mass of the mixture.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 20% and 95% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 20% and 70% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 51% and 95% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 30% and 60% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 40% and 70% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 50% and 80% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 30% and 50% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 40% and 60% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 50% and 70% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 60% and 80% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the mass percentage of the branched alkane from Guerbet alcohol is between 70% and 90% relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 contains at least 5-methylundecane.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 contains 5-methylundecane and at least an alkane chosen from the group consisting of n-decane, n-dodecane and n-tetradecane.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 contains at least 2,3, 6-trimethylheptane.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 contains 2,3,6- trimethylheptane and at least one alkane chosen from the group consisting of n-decane, n-dodecane and n-tetradecane.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of 2,3,6 -trimethylheptane and n-decane.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of 2,3,6 -trimethylheptane and n-dodecane.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 contains at least 20% by mass of 2,3,6-trimethylheptane and at least 20% by mass of at least one linear alkane chosen from the group consisting of n-decane, n-dodecane and n-tetradecane, relative to the total mass of the mixture alkane volatile.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 contains at least 20% by mass of 2,3,6-trimethylheptane and at least 20% by mass of n-dodecane, relative to the total mass of the volatile mixture of alkanes.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of 2,3,6 -trimethylheptane and n-tetradecane. [000181] In one embodiment, the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of a branched alkane from Guerbet alcohol obtained in step 1 and at least one branched alkane from the at least one biosourced alcohol added in step 2.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of 2,3,6 -trimethylheptane and 5-methylundecane.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of a branched alkane from Guerbet alcohol obtained in step 1 and at least one branched alkane and one linear alkane from at least two biosourced alcohols added in step 2.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of 2,3,6 -trimethylheptane, 5-methylundecane and n-dodecane.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 consists of:
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the flash point of the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 is less than or equal to 50°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the flash point of the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 is between 45° C and 50°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the flash point of the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 is less than or equal to 45°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the flash point of the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 is between 40° C and 45°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the flash point of the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 is less than or equal to 40°C. [000191] In one embodiment, the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the flash point of the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 is between 35° C and 40°C.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a percentage of carbon 14 ( 14 C) greater than or equal to 75% determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a percentage of carbon 14 ( 14 C) greater than or equal to 90% determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a percentage of carbon 14 ( 14 C) 100% determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a biodegradability of at least 50 % according to OECD 301F method.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a biodegradability of at least 60 % according to OECD 301F method.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a biodegradability of between 50 and 80 % according to OECD 301F method.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a biodegradability of between 50 and 70 % according to OECD 301F method.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a biodegradability of between 50 and 60 % according to OECD 301F method.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a biodegradability of between 60 and 70 % according to OECD 301F method.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 has a biodegradability of between 70 and 80 % according to OECD 301F method.
  • the process for preparing a volatile mixture of alkanes according to the invention is characterized in that the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 is deodorized or odorless.
  • the invention also relates to a process for preparing a cosmetic composition further comprising a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention with at least one compound chosen from non-toxic oils. volatiles, shiny oils, pasty fatty substances, gelling agents, film-forming polymers, waxes, anti-oxidants, pigments, dyes, surfactants, an aqueous phase, and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to invention with at least one non-volatile oil.
  • non-volatile oil is meant, within the meaning of the present invention, an oil having a flash point greater than 110°C measured according to the ATSM D93 standard.
  • oils can be of vegetable, mineral or synthetic origin.
  • non-volatile oils can be hydrocarbon, silicone, fluorinated or fluorosilicone oils.
  • hydrocarbon oil means an oil essentially consisting of carbon atoms, hydrogen and possibly oxygen and/or nitrogen atoms.
  • hydrocarbon oils mention may be made of linear or branched alkanes of mineral or synthetic origin such as linear or branched alkanes of 17 to 40 carbon atoms, (poly) esters and (poly) ethers, and in particular (poly) esters of C2-C24 acids (preferably C6-C20), triglycerides of C6-C20 fatty acids, vegetable oils, di-alkyl carbonates, branched and/or unsaturated fatty acids , branched and/or unsaturated fatty alcohols.
  • linear or branched alkanes of mineral or synthetic origin such as linear or branched alkanes of 17 to 40 carbon atoms, (poly) esters and (poly) ethers, and in particular (poly) esters of C2-C24 acids (preferably C6-C20), triglycerides of C6-C20 fatty acids, vegetable oils, di-alkyl carbonates, branched and/or unsaturated fatty acids , branched and
  • non-volatile silicone oils are in particular chosen from the group comprising phenyl silicone oils, non-volatile polydimethylsiloxanes, or derivatives of non-volatile polydimethylsiloxanes and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the non-volatile oil is chosen from the group consisting of non-volatile linear or branched alkanes.
  • the non-volatile oil is chosen from the group consisting of linear or branched alkanes of 17 to 40 carbon atoms.
  • the non-volatile oils are of vegetable origin.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the non-volatile oil is a vegetable hydrocarbon oil.
  • Vegetable hydrocarbon oils are chosen in particular from the group comprising wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, coconut, apricot, castor, corn, avocado, soya, shea, olive, sweet almond oil, cotton, palm, macadamia, rapeseed, jojoba, hazelnut, poppy, alfalfa, pumpkin, blackcurrant, squash, evening primrose, barley, and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the non-volatile oil is at least 5% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the non-volatile oil is at least 10% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the non-volatile oil is between 5% and 25% relative to the total mass. of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the non-volatile oil is between 5% and 15% relative to the total mass. of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the non-volatile oil is between 10% and 25% relative to the total mass. of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixture of a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention with at least one glossy oil.
  • the term “shiny oil” means an oil having intrinsic shine properties. “Shiny oils” are frequently used in cosmetics to guarantee a “shiny effect” when applying cosmetic compositions to keratin materials for example. [000223] In one embodiment, the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized by the shiny oil being a non-volatile oil. [000224] In one embodiment, the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the glossy oil is chosen from the group comprising:
  • polystyrene resin such as: polybutylenes in particular POLYBUTENE® marketed or manufactured by the company ATAMAN, hydrogenated polyisobutylenes, polydecenes and hydrogenated polydecenes, polyfarnesenes, copolymers of vinylpyrrolidone in particular the vinylpyrrolidone/eicosene copolymer, ANTARON V 220 ® marketed or manufactured by the company ISP.
  • esters such as esters of linear fatty acids having a total carbon number greater than 30, aromatic esters, esters of fatty alcohol or branched fatty acids having 20 to 30 carbon atoms.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the shiny oil is of plant origin.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the glossy oil is at least 2% relative to the total mass of the cosmetic composition. [000227] In one embodiment, the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the glossy oil is at least 5% relative to the total mass of the cosmetic composition. [000228] In one embodiment, the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the glossy oil is between 2% and 20% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the glossy oil is between 5% and 15% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the glossy oil is between 10% and 20% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the glossy oil is between 2% and 10% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the glossy oil is between 5% and 10% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to invention with at least one pasty fatty substance.
  • the term “pasty fatty substance” means a lipophilic fatty compound with a reversible solid/liquid state change, presenting at room temperature (25°C) a liquid fraction and a solid fraction.
  • the melting temperature of the pasty fatty substance is less than or equal to 25°C.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the pasty fatty substance is chosen from the group comprising synthetic pasty fatty substances, animal pasty fatty substances, pasty vegetable fatty substances and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the pasty fatty substance is a synthetic pasty fatty substance chosen from the group comprising: polyol ethers, petroleum jelly , vinyl polymers, pentaerythritol esters, polyesters and mixtures thereof.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the pasty animal fatty substance is lanolin.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the pasty fatty substance is a vegetable pasty fatty substance.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the vegetable pasty fatty substance is chosen from the group comprising: vegetable butters (avocado butter, shea butter), fatty acid triglycerides and their derivatives, and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pasty fatty substance is between 0% and 20% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pasty fatty substance is between 0% and 15% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pasty fatty substance is between 0% and 10% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pasty fatty substance is between 0% and 5% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to invention with at least one gelling agent.
  • gelling agent means compounds which constitute excellent texturing agents making it possible to balance formulations in terms of smoothness and stickiness.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is chosen from the group comprising: organic gelling agents, mineral gelling agents, polymeric gelling agents, and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is of plant origin.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is an organic gelling agent chosen from the group comprising: ethylcellulose and its derivatives, resins rosin derivatives, dextrin esters, fatty acid esters, and mixtures thereof.
  • the gelling agent is an organic gelling agent chosen from the group comprising: ethylcellulose and its derivatives, resins rosin derivatives, dextrin esters, fatty acid esters, and mixtures thereof.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is a mineral gelling agent chosen from the group comprising: hectorite and its derivatives, fumed silica and its derivatives, and their mixtures.
  • the gelling agent is a mineral gelling agent chosen from the group comprising: hectorite and its derivatives, fumed silica and its derivatives, and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is a polymeric gelling agent chosen from the group comprising: organopolysiloxanes and their derivatives, copolymers of dimethicones and their derivatives, polystyrene/polyisoprene copolymers, polystyrene/polybutadiene copolymers, polystyrene/copoly(ethylene-propylene) copolymers, polystyrene/copoly(ethylene-butylene) copolymers, mixtures of copolymers in isododecane such as the copolymer d ethylene/propylene or butylene/ethylene/styrene copolymer, polyesters and their derivatives, polyamide resins, and mixtures thereof.
  • the gelling agent is a polymeric gelling agent chosen from the group comprising: organopolysiloxanes and their derivatives, copolymers of dimeth
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is dextrin palmitate or one of its derivatives.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is a modified hectorite of the BENTONE GEL ISD V® type or one of its equivalents.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is a modified hectorite of the VEGELIGHT BENTONE SILK SB® type or one of its equivalents.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is a modified hectorite of the disteardimonium hectorite type associated with triethyl citrate prepared in the volatile mixture of alkanes obtained in step 3 of the process according to the invention.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is a mixture of copolymer in isododecane such as the ethylene/propylene copolymer.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the gelling agent is the combination of a dimethicone polymer and a mixture of alkanes sold under the name name name VEGELIGHT SILK SI 118 ® by BIOSYNTHIS, or one of its equivalents.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the gelling agent is at least 5% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the gelling agent is at least 15% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the gelling agent is between 5% and 30% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the gelling agent is between 5% and 20% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the gelling agent is between 15% and 30% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the gelling agent is between 5% and 15% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the gelling agent is between 15% and 25% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the gelling agent is between 20% and 30% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to invention with at least one film-forming polymer.
  • film-forming polymer means a polymer capable of forming a macroscopically continuous film, particularly on the lips in the context of our invention.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the film-forming polymer is chosen from the group comprising: acrylic polymers, polyurethanes, polyesters, polyamides, silicone polymers.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the film-forming polymer is trimethylsilloxysillicate marketed under the name TMS 803.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the film-forming polymer is at least 1% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the film-forming polymer is at least 10% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the film-forming polymer is between 1% and 25% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the film-forming polymer is between 10% and 25% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the film-forming polymer is between 1% and 10% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the film-forming polymer is between 10% and 20% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to invention with at least one wax.
  • Waxes play an important role in the design of cosmetic products, lipsticks in particular, because they influence certain essential criteria such as the texture, appearance and/or solidity of the product.
  • the term “wax” means a lipophilic compound having a reversible solid/liquid state change.
  • the compound is solid at room temperature (at 25°C) and has a melting point greater than or equal to
  • the waxes used Preferably, within the meaning of the present invention, have a melting point greater than or equal to 50°C.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the at least one wax is chosen from the group consisting of synthetic waxes, mineral waxes, vegetable waxes and animal waxes.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the wax is a mineral wax or a synthetic wax chosen from the group comprising: microcrystalline waxes, paraffins , ozokerite, polyethylene waxes, silicone waxes, fluorinated waxes.
  • vegetable wax is meant a composition comprising at least one partially or completely hydrogenated oil. These plant waxes may include esters of fatty acids and fatty alcohols, and may further include fatty acids, free fatty alcohols, long chain linear alkanes and/or unsaponifiables.
  • the waxes used are vegetable waxes.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the wax is a vegetable or animal wax chosen from the group comprising: lanolin wax, bran wax rice, Carnauba wax, Candellila wax, Berry wax, beeswax, sunflower wax, mimosa wax, jojoba wax, castor wax, olive wax.
  • the wax is a vegetable or animal wax chosen from the group comprising: lanolin wax, bran wax rice, Carnauba wax, Candellila wax, Berry wax, beeswax, sunflower wax, mimosa wax, jojoba wax, castor wax, olive wax.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the wax is at least 2% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the wax is at least 5% relative to the total mass of the cosmetic composition. .
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the wax is between 2% and 20% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the wax is between 5% and 15% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the wax is between 2% and 10% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the wax is between 5% and 10% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to invention with at least one antioxidant.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the antioxidant is chosen from the group comprising: phenolic antioxidants of the BHA, BHT, DBPC type, gallates, so-called natural antioxidants such as dl-alpha-tocopherol or its derivatives, plant extracts, dibasic lipopeptides such as lysine or arginine, and mixtures thereof.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the antioxidant is at least 0.01% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the antioxidant is at least 0.1% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the antioxidant is between 0.01% and 2% relative to the total mass. of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the antioxidant is between 0.01% and 1% relative to the total mass. of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the antioxidant is between 0.1% and 1% relative to the total mass. of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the anti- oxidant is between 0.01% and 0.1% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to invention with at least one pigmentary part.
  • This pigment part makes it possible to obtain coloring of the cosmetic composition.
  • the pigments used are of synthetic, mineral or vegetable origin. Their dosage is also subtle.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the pigment part is chosen from the group comprising: water-soluble dyes, fat-soluble dyes, pigments, nacres , glitter and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the pigment part is chosen from the group comprising: organic pigments such as fixed pigments or precipitated pigments, mineral pigments such as titanium dioxide or iron oxides, sodium aluminosilicate thiosulfates, chromium oxides, bismuth oxychloride, copper phthalocyanine, metal-free phthalocyanine, chlorinated copper phthalocyanine.
  • the level of titanium oxide determines the coverage and opacity of the film.
  • the use of lacquers or precipitated pigments determines the color and chrominance.
  • pigments can be used such as titanium mica, borosilicates and their derivatives, mica, silica.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the pigment part comprises a synthetic dye chosen from the group comprising: CI100006, CI12010, CI12085, CI12120, CI12370, CI12420, CI12490, CI14270, CI14700, CI14720,
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the pigment part comprises a synthetic dye chosen from the group comprising: CI77499, CI77267, CI77268, CI77499 CI77266, CI50420, CI27755, CI28440, CI20470 and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the pigment part comprises a dye of plant origin chosen from fruit and/or plant extracts containing dyes.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigment part is at least 0.01% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigment part is at least 1% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigment part is at least 5% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigment part is between 0.01% and 20% relative to the total mass. of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigmentary part is between 1% and 20% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigmentary part is between 5% and 20% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigmentary part is between 1% and 15% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigmentary part is between 5% and 15% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigment part is between 0.01% and 5% relative to the total mass. of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigmentary part is between 5% and 10% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the pigmentary part is between 10% and 15% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to invention with at least one surfactant.
  • surfactant means a compound which modifies the surface tension between two surfaces, phases.
  • these compounds are amphiphilic molecules and make it possible to solubilize two immiscible phases of a composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the at least one surfactant is chosen from the group comprising non-ionic, anionic and amphoteric surfactants.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the at least one surfactant is a non-ionic surfactant.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the at least surfactant is chosen from the group of non-ionic surfactants consisting of: polyoxyalkylene alkyl ethers, glycerin alkyl ethers, glycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, their derivatives, and mixtures thereof.
  • the at least surfactant is chosen from the group of non-ionic surfactants consisting of: polyoxyalkylene alkyl ethers, glycerin alkyl ethers, glycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, their derivatives, and mixtures thereof.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the at least one surfactant is an anionic surfactant.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the at least surfactant is an anionic surfactant chosen from the group consisting of: alkyl phosphates, polyoxyalkylene alkyl ether phosphates, sulfonates, alkyl sulfates, polyaspartates, their derivatives and their mixtures.
  • anionic surfactant chosen from the group consisting of: alkyl phosphates, polyoxyalkylene alkyl ether phosphates, sulfonates, alkyl sulfates, polyaspartates, their derivatives and their mixtures.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the at least one surfactant is an amphoteric surfactant.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least surfactant is at least 0.1% relative to the mass total cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least surfactant is at least 5% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least surfactant is between 0.1% and 30% relative to the total mass of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the at least surfactant is between 5% and 15% relative to the total mass. of the cosmetic composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that it further comprises a step of mixing a volatile mixture of alkanes obtained by the process according to invention with at least one aqueous phase.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the aqueous phase consists of water.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the aqueous phase comprises water and at least one organic solvent miscible with water.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the aqueous phase comprises at least one organic solvent miscible with water chosen from the group consisting of lower alcohols such as ethanol, isopropanol, butanol, isoamyl alcohol, glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ketones and short chain C2 to C4 aldehydes.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the aqueous phase is between 1 and 95% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the aqueous phase is between 5 and 80% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the aqueous phase is between 5 and 60% relative to the total mass of the composition cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the aqueous phase is between 1 and 50% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the aqueous phase is between 1 and 30% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the aqueous phase is between 10 and 40% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the mass percentage of the aqueous phase is between 1 and 20% relative to the total mass of the composition. cosmetic.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the cosmetic composition obtained has a naturalness index greater than or equal to 80% carbon 14 ( 14 C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the cosmetic composition obtained has a naturalness index greater than or equal to 85% carbon 14 ( 14 C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the cosmetic composition obtained has a naturalness index greater than or equal to 90% carbon 14 ( 14 C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that the cosmetic composition obtained has a naturalness index greater than or equal to 95% carbon 14 ( 14 C) determined according to one of the following standards ASTM D6866, EN 16640 or EN 16785-1.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that at least 85% by weight of its ingredients is biosourced relative to the total mass of the composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that at least 50% by weight of the ingredients of the cosmetic composition obtained is of natural origin relative to the mass total composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that at least 75% by weight of the ingredients of the cosmetic composition obtained is of natural origin relative to the mass total composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that at least 90% by weight of the ingredients of the cosmetic composition obtained is of natural origin relative to the mass total composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that 50% by weight of the ingredients of the cosmetic composition obtained is of natural origin relative to the total mass of the composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that 75% by weight of the ingredients of the cosmetic composition obtained is of natural origin relative to the total mass of the composition.
  • the process for preparing a cosmetic composition according to the invention is characterized in that 90% by weight of the ingredients of the cosmetic composition obtained is of natural origin relative to the total mass of the composition.
  • the invention also relates to the use of the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention for the preparation of a cosmetic composition for lipstick, long-lasting lipstick or lip glosses.
  • long-lasting lipstick or also called “non-transfer” lipstick means a lipstick which does not leave marks, is water-resistant and sometimes in fat.
  • lip gloss or even called “gloss” means a makeup product which gives a shiny and/or wet appearance to the lips, and sometimes, to color or even glitter them. Some of these lip glosses are transparent and can be applied over a classic lipstick to add a shine effect.
  • the base contains different types of ingredients selected essentially on their organoleptic properties: volatile solvents to facilitate application and hold; oils to provide slipperiness and ease of application; waxes, to fix consistency and hardness; fatty substances such as pasty fatty substances or gelling agents to adjust the smoothness and ease of use.
  • additives providing specific properties can be added to these ingredients: polymers, absorbent powders, stabilizing additives (antioxidants, preservatives, etc.), perfume and active ingredients where appropriate.
  • the cosmetic compositions for long-lasting lipstick, or lip glosses comprising the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention have excellent stability and remarkable cosmetic qualities such as ease application, water resistance, good hold, more intense and luminous color.
  • the invention also relates to the use of the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention for the preparation of a cosmetic makeup composition for the eyes.
  • the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention is used for the preparation of a cosmetic mascara or eyeliner composition.
  • a cosmetic mascara or eyeliner composition [000366]
  • Continuous oil phase mascaras are also called “waterproof mascara”
  • the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention is used for the preparation of cosmetic compositions of mascaras with a continuous oil phase.
  • Continuous oil phase mascaras are mainly based on the use of wax or continuous oil phase emulsion. The goal is to form a continuous film on the surface of the eyelash, a film that is perfectly water resistant.
  • the mascara composition comprises in particular a fatty phase and a pigment part and this composition may optionally comprise an aqueous phase.
  • the mascara composition comprising the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention comprises a mass percentage less than or equal to 10% in water relative to the total mass of the composition.
  • the mascara composition comprising the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention is free of an aqueous phase.
  • the fatty phase includes in particular volatile solvents, oils, surfactants, waxes, gelling agents, film-forming polymers, and preservatives.
  • the pigment part includes water-soluble dyes, fat-soluble dyes, pigments, pearls and flakes.
  • additives providing specific properties can be added to these ingredients: polymers, absorbent powders, stabilizing additives such as antioxidants, perfume and active ingredients where appropriate.
  • cosmetic compositions for the eyes such as those of mascara or eyeliner, comprising the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention have excellent stability and remarkable cosmetic qualities such as ease of application, water resistance, good hold and more intense color.
  • the invention also relates to the use of the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention for the preparation of a cosmetic composition applicable to the skin.
  • the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention is particularly used for the preparation of cosmetic compositions such as a makeup primer or base, a blush, an eye shadow, a foundation or a makeup remover formulation.
  • Foundation means a formulation intended to unify the epidermis and lightly color it. It must be applied in an even layer but also allow for blending, on the face and part of the neck.
  • base, primer or even makeup base means a cosmetic composition which blurs skin imperfections and prevents makeup from depositing in wrinkles and pores over the course of the day.
  • this formulation makes it possible to perfect the skin before applying foundation, blush, etc.
  • eye shadow or commonly called “eye-shadow” we mean cosmetic formulations applicable to the eyelid in order to highlight the eyes by creating color contrasts.
  • makeup remover formulation we mean a makeup remover oil but also a biphasic makeup remover formulation which makes it possible to clean the face of makeup while respecting the skin of its user.
  • make-up remover formulations can be in the form of a make-up remover oil made up of oils and different fatty substances.
  • They can also be in the form of a biphasic formulation comprising an aqueous phase and an oily phase.
  • the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention is used for the preparation of cosmetic compositions applicable to the skin, in particular foundation and/or base compositions which can be formulated in a fluid or solid form such as powder, free compact or casting.
  • cosmetic compositions applicable to the skin in particular foundation and/or base compositions which can be formulated in a fluid or solid form such as powder, free compact or casting.
  • These compositions can in particular, independently of each other, be presented in an anhydrous form or in the form of an emulsion.
  • emulsions can be presented in different forms, namely in the form of an oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion but also in certain conditions in the form of multiple emulsion W/O/W (water/oil/water) or even O/W/O (oil/water/oil) combining at least one aqueous phase and one fatty phase.
  • the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention, process according to the invention is used for the preparation of a cosmetic composition applicable to the skin comprising at least one aqueous phase and a fatty phase.
  • the aqueous phase consists essentially of water.
  • the fatty phase contains different types of ingredients selected essentially on their organoleptic properties: volatile solvents to facilitate the application and hold of oils to give slipperiness and ease of application of waxes, to fix the consistency and hardness fatty substances such as pasty fatty substances or gelling agents to adjust the smoothness and ease of use.
  • the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention is used for the preparation of a cosmetic composition applicable to the skin comprising a pigmentary part.
  • the cosmetic compositions applicable to the skin such as bases or primers, foundations or powders, comprising the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention have excellent stability and remarkable cosmetic properties such as ease of application, water resistance, good hold, more intense and luminous color.
  • the invention also relates to the use of the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention for the preparation of a cosmetic composition for the treatment of keratin fibers, in particular hair.
  • the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention is used for the preparation of cosmetic compositions for the treatment of keratin fibers in the form of solution, dispersion, oil/emulsion. water, water/oil emulsion, water/oil/water emulsion, powder, talque, capsules, sponge, foam, lacquer and gel.
  • the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention is used for the preparation of cosmetic compositions for the treatment of keratin fibers such as hair toners, hair dyes, hair styling products, shampoos, hair conditioners, conditioners, conditioning shampoos, hair cure products, hair sprays, hair masks, hair care products, hair treatment products, perm fixing solutions, hair shaping products, shampoos for colored hair, hair fixatives, hair hold products, hair styling preparations, leave-in hair products, curling iron lotions, setting mousses, hair gels, hair waxes or combinations thereof.
  • cosmetic compositions for the treatment of keratin fibers such as hair toners, hair dyes, hair styling products, shampoos, hair conditioners, conditioners, conditioning shampoos, hair cure products, hair sprays, hair masks, hair care products, hair treatment products, perm fixing solutions, hair shaping products, shampoos for colored hair, hair fixatives, hair hold products, hair styling preparations, leave-in hair products, curling iron lotions, setting mousses, hair gels,
  • the cosmetic compositions for the treatment of keratin fibers, in particular hair comprising the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention have excellent stability and remarkable cosmetic properties such as ease of application, good hold, luminous color and more intense shine.
  • the purity of the compounds was determined by gas chromatography (GPC) using a GC FID 8860 device (Agilent) equipped with a ZB5HT Inferno column (Phenomenex) measuring 15m x 0.32mm x 0.10mm, a split injector heated to 325°C and an FID detector heated to 350°C.
  • GPC gas chromatography
  • sample to be analyzed was prepared by a standard silylation method before injection (1 pL) using the BSTFA/TMCS derivatization mixture (Sigma Aldrich).
  • the injection was carried out between 300 and 330°C depending on the type of sample and was followed by a heating gradient between 100 and 400°C.
  • Squalane was used as an internal standard for the analysis of Guerbet alcohols while 1-hexanol was used as an internal standard for the analysis of mixtures of alkenes and volatile mixtures of alkanes.
  • Example 1 process for preparing a volatile mixture of 2,3,6-trimethylheptane and n-dodecane according to the invention
  • Step 1 Synthesis of 2-isopropyl-5-methylhexan-l-ol from isoamyl alcohol (CAS 123-51-3) by a Guerbet synthesis
  • Biosourced isoamyl alcohol (Sigma Aldrich) has a minimum mass purity of 85% in 3-methylbutanol.
  • composition of the crude product obtained by the Guerbet synthesis (CPG analysis):
  • the heavy products are in particular compounds resulting from trimerization of the reactive alcohol.
  • the crude product is purified by vacuum distillation.
  • Tailing then allows the elimination of heavy products.
  • the Guerbet 2-isopropyl-5-methylhexan-l-ol alcohol obtained has a purity greater than 94% by GPC analysis.
  • a bed of catalyst is placed halfway up the reactor containing the mixture of alcohols.
  • a thermocouple is placed at the heart of this bed. The latter is maintained by a grid on which silica wool (VWR) is placed. Above the bed, silica wool is added to block the alumina catalyst bed (Johnson Matthey).
  • the LHSV Liquid Hourly Space Velocity
  • the mixture of alkenes obtained is a liquid with a purity greater than 99.5% (GC analysis).
  • a volatile mixture of alkanes consisting of 2,3,6-trimethylheptane and n-dodecane is obtained.
  • the composition of the volatile alkane mixture is 30 mass% 2,3,6-trimethylheptane and 70 mass% n-dodecane.
  • the volatile mixture of alkanes has a purity of 99.7% (GC analysis), is odorless and the iodine number of the volatile mixture of alkanes is less than 1 g of iodine per 100 g of blend.
  • Example 2 process for preparing a volatile mixture of 5-methylundecane and n-dodecane according to the invention
  • Step 1 Synthesis of 2-butyloctan-l-ol from vegetable 1-hexanol by a Guerbet synthesis
  • Vegetable 1-hexanol (Sigma Aldrich) has a mass purity of 99%.
  • composition of the crude product obtained by the Guerbet synthesis (analysis by CPG):
  • the heavy products are in particular compounds resulting from trimerization of 1-hexanol.
  • the crude product is purified by vacuum distillation.
  • Tailing then allows the elimination of heavy products.
  • the Guerbet 2-butyloctan-l-ol alcohol obtained has a purity greater than 94% by GPC analysis.
  • the mixture of alkenes obtained is a liquid with a purity greater than 99.5% (GC analysis).
  • a volatile mixture of alkanes consisting of 5-methylundecane and n-dodecane is obtained.
  • the composition of the volatile alkane mixture is 50 mass% 5-methylundecane and 50 mass% n-dodecane.
  • the volatile mixture of alkanes has a purity of 99.7% (GC analysis), is odorless and the iodine number of the volatile mixture of alkanes is less than 1 g of iodine per 100 g of blend.
  • Example 3 process for preparing a volatile mixture of 2,3,6-trimethylheptane, 5-methylundecane and n-dodecane according to the invention [000448] Step 1:
  • Guerbet alcohol 2-isopropyl-5-methylhexan-l-ol is obtained by the process described in Example 1 from isoamyl alcohol.
  • Guerbet alcohol 2-butyloctan-l-ol is obtained by the process described in Example 2 from 1-hexanol.
  • a volatile mixture of alkanes consisting of 2,3,6-trimethylheptane, 5-methylundecane and n-dodecane is obtained.
  • the composition of the volatile alkane mixture is 30 mass% 2,3,6-trimethylheptane, 30% 5-methylundecane and 40 mass% n-dodecane.
  • the volatile mixture of alkanes has a purity of 99.7% (GC analysis), is odorless and the iodine number of the volatile mixture of alkanes is less than 1 g of iodine per 100 g of blend.
  • Example 4 preparation of a long-lasting cosmetic lipstick composition.
  • a long-lasting lipstick cosmetic composition is prepared from the volatile mixture of alkanes prepared in Example 1.
  • the AEROSIL is dispersed in the volatile mixture of alkanes to form phase 1 of the lipstick formulation.
  • phase 1 has been dispersed, in parallel we weigh it into another containing phase 2. The same operation is carried out for phase 3 then phases 2 and 3 are mixed with magnetic stirring.
  • phase 4 is heated alone on a hot plate until the wax has completely melted, phase 4 is then cooled in a cold water bath at 40°C and added to the mixture. dispersed phases 1, 2 and 3.
  • Example 5 preparation of a cosmetic lip gloss composition
  • a cosmetic lip gloss composition is prepared from a volatile mixture of alkanes consisting of 20% by mass of 2,3,6-trimethylheptane and 80% by mass of n-dodecane. This volatile mixture of alkanes is prepared by a process similar to that described in Example 1. [000470] The detailed composition of this lip gloss formulation is given in Table 10 below:
  • the pigments of phase 1 are mixed with octyldodecanol in order to obtain a paste. Then, the bentone gel obtained by the combination of the volatile mixture of alkanes obtained by the process according to the invention, a stearalkonium bentonite and triethyl citrate is added. Finally, we disperse the entirety of phase 1.
  • the volatile mixture of alkanes constitutes more than 80% by mass relative to the total mass of the composition of the bentone gel.
  • phase 2 is placed in a water bath at a temperature of 80° C. until the waxes are in the liquid state.
  • Phase 2 is allowed to cool to 40°C and then mixed with phase 1.
  • the cosmetic lip gloss composition has a satisfactory gloss effect.
  • Example 6 preparation of a cosmetic mascara composition
  • a cosmetic mascara composition is prepared from a volatile mixture of alkanes consisting of 20% by mass of 2,3,6-trimethylheptane and 80% by mass of n-dodecane. This volatile mixture of alkanes is prepared by a process similar to that described in Example 1. [000477] The detailed composition of this mascara formulation is given in Table 10 below:
  • phase 1 is weighed and heated to a maximum temperature of 35°C.
  • phase 2 is weighed in another container and then phase 2 is heated to a temperature of 60°C. Then, phase 2 is added to phase 1, as well as phase 3 in a second step. [000480] Phase 4 is then added with vigorous magnetic stirring to obtain an emulsion.
  • Example 7 preparation of a cosmetic composition of an eyeliner
  • a cosmetic composition for an eyeliner is prepared from a volatile mixture of alkanes consisting of 40% by mass of 2,3,6-trimethylheptane and 60% by mass of n-dodecane. This volatile mixture of alkanes is prepared by a process similar to that described in Example 1. [000483] The detailed composition of this formulation of an eyeliner is given in Table 11 below:
  • phase 1 is weighed and heated to a maximum temperature of 40°C.
  • phase 2 is weighed in another container and then phase 2 is heated to a temperature of 60°C. Then, after cooling, phase 2 is added to phase 1, as well as phase 3 in a second step.
  • Phase 4 is then added gradually with vigorous magnetic stirring to obtain an emulsion.
  • This cosmetic composition of an eyeliner has a naturalness index equal to 90% according to the ASTM D6866 standard.
  • this cosmetic composition is made up of 90% ingredients of natural origin.
  • Example 8 preparation of a cosmetic composition of a foundation
  • a cosmetic foundation composition is prepared from a volatile mixture of alkanes consisting of 45% by mass of 2,3,6-trimethylheptane and 55% by mass of n-dodecane. This volatile mixture of alkanes is prepared by a process similar to that described in Example 1.
  • phase 2 is dispersed in phase 1 with gradual stirring with TurraxTM up to 12,000 rpm for 2 minutes. Then, phase 3 is added to phases 1 and 2.
  • phase 4 is added to the mixture of phases 1, 2 and 3.
  • the mixture of phases 1, 2, 3 and 4 constitutes the oily phase of the cosmetic composition.
  • Phases 5 and 6 are then added to the mixture of phases 1, 2, 3 and 4 to produce the emulsion.
  • the mixture obtained is gradually stirred with TurraxTM up to 12,000 rpm for 2 minutes.
  • phase 7 is dispersed in the emulsion by progressive stirring with TurraxTM up to 12,000 rpm for 2 minutes.
  • the cosmetic composition of a foundation has a satisfactory drying time, water resistance and color.
  • Example 9 preparation of a cosmetic hair serum composition
  • a cosmetic hair serum composition is prepared from a volatile mixture of alkanes consisting of 45% by mass of 2,3,6-trimethylheptane and 55% by mass of n-dodecane. This volatile mixture of alkanes is prepared by a process similar to that described in Example 1.
  • the ingredients of phase 1 are dispersed using Itra-TurraxTM.
  • Phases 1, 2 and 3 are then mixed to obtain a hair serum.
  • Example 10 biodegradability of a volatile mixture of alkanes prepared by the process according to the invention
  • the OECD 301F method makes it possible to characterize the ease of biodegradation of a substance by a manometric respirometry test.
  • the volatile mixture of alkanes tested has a biodegradability of 58% according to the OECD 301F method.

Abstract

[0001] L'invention concerne un procédé de préparation d'une composition cosmétique caractérisé en ce qu'il comprend une étape de mélange du mélange volatil d'alcanes obtenu par un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 avec au moins un composé choisi parmi les huiles non volatiles, les huiles brillantes, les corps gras pâteux, les gélifiants, les polymères filmogènes, les cires, les anti-oxydants, les pigments, les colorants, les tensioactifs, une phase aqueuse, et leurs mélanges. [0002] Elle concerne également un procédé de préparation d'une composition cosmétique comprenant une étape de mélange du mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé ci-dessus cité avec au moins un composé choisi parmi les huiles non volatiles, les huiles brillantes, les corps gras pâteux, les gélifiants, les polymères filmogènes, les cires, les anti-oxydants, les pigments, les colorants, les tensioactifs, une phase aqueuse, et leurs mélanges.

Description

PROCEDE DE PREPARATION D'UN MELANGE VOLATIL D'ALCANES ET DE COMPOSITION COSMETIQUE
[0001] La présente demande concerne un procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes.
[0002] La présente demande concerne également un procédé de préparation d'une composition cosmétique comprenant ce mélange volatil d'alcanes.
[0003] L'invention concerne également la composition cosmétique résultante.
[0004] Dans le cadre de cette demande, un certain nombre de définitions doivent être données.
[0005] On appelle « alcane » un hydrocarbure saturé étant constitué uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogènes liés entre eux par des liaisons covalentes simples dont la formule générale est CnH2n+2.
[0006] On appelle « alcane linéaire » un alcane dans lequel chaque atome de carbone est lié au maximum à deux atomes de carbone.
[0007] On appelle « alcane ramifié » un alcane dans lequel certains atomes de carbone sont liés à trois, voire quatre atomes de carbone.
[0008] On appelle « alcane en Cx » un alcane constitué de x atomes de carbone, ledit alcane pouvant être linéaire ou ramifié. Par exemple, le dodécane est un alcane en C12.
[0009] On appelle « alcane en C>x » un alcane constitué d'au moins x+1 atomes de carbone, ledit alcane pouvant être linéaire ou ramifié. Par exemple, le dodécane est un alcane linéaire en en C> 10 ou alcane en C12.
[00010] On appelle « alcane en C<x» un alcane constitué d'au plus x atomes de carbone ou de moins de x atomes de carbone, ledit alcane pouvant être linéaire ou ramifié, Par exemple le 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) est un alcane en C< 10.
[00011] On appelle « alcane en Cx-Cy » un alcane constitué de x à y atomes de carbone, le dit alcane pouvant être linéaire ou ramifié. Par exemple, les alcanes en Ci- C2 sont le méthane et l'éthane.
[00012] On appelle « isoalcane » un alcane ramifié comportant au moins un atome de carbone lié à au moins trois atomes de carbone dont un groupe méthyle.
[00013] On appelle « alcool » un composé organique dont l’un des atomes de carbone (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH).
[00014] On appelle « alcool primaire » un alcool dont le carbone comportant le groupement hydroxyle est lié à au moins deux atomes d'hydrogène et un radical organique R : R-CH2-OH. On appelle « alcool secondaire » un alcool dont le carbone comportant le groupement hydroxyle est lié à un atome d'hydrogène et deux radicaux organiques R et R’ : R(R')-CH-OH.
On appelle « alcool en Cx » un alcool constitué de x atomes de carbone, ledit alcool pouvant être linéaire ou ramifié, primaire ou secondaire. Par exemple, le n-dodécanol (CAS 123-51-3) est un alcool en C12.
[00015] On appelle « alcool en C<x» un alcool constitué d'au plus x atomes de carbone ou moins de x atomes de carbone, ledit alcool pouvant être linéaire ou ramifié, primaire ou secondaire. Par exemple l'alcool isoamylique (CAS 123-51-3) est un alcool en C< 10.
[00016] On appelle « alcool en C> 10» un alcool constitué d'au moins x+1 atomes de carbone, ledit, alcool pouvant être linéaire ou ramifié, primaire ou secondaire. Par exemple le n-dodécanol (CAS 123-51-3) est un alcool en C> 10, ou un alcool en C12.
[00017] Communément, on appelle « mélange volatil d'alcanes », un mélange d'alcanes ayant un point éclair inférieur ou égal à 95°C mesuré selon la norme ATSM D93.
[00018] Au sens de la présente invention, on entend par « mélange volatil d'alcanes », un mélange d'alcanes ayant un point éclair inférieur ou égal à 55°C mesuré selon la norme ATSM D93.
[00019] On appelle « point éclair » le point éclair mesuré selon la norme ASTM D93. L'unité du point éclair mesuré selon la norme ASTM D93 est le degré Celsius (°C). Il peut également s'agir d'une moyenne de valeurs, chacune des valeurs étant obtenue au moyen d'une mesure selon la norme ASTM D93.
[00020] On appelle « pourcentage massique » le rapport de la masse d'un premier composé par rapport à la masse totale d'un mélange de composés ou composition, ramené à un pourcentage. Par exemple, si 10 grammes d'un composé y sont présents dans un mélange z ayant une masse totale de 100 grammes, alors le pourcentage massique de y dans z est 10%.
[00021] On qualifie de « biosourcé » un composé ou une composition organique dont le carbone organique présent dans le composé ou la composition est à 100% d'origine végétale c'est-à-dire dont les ratios 14C/12C ou 14C/13 déterminés par une analyse au radiocarbone selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1 correspondent aux ratios des produits végétaux vivants.
[00022] Au sens de la présente invention, la méthode OCDE 301F permet d'apprécier la biodégradabilité d'une substance par un essai de respirométrie manométrique.
[00023] La synthèse de Guerbet est une réaction organique de condensation, dans laquelle un alcool primaire ou secondaire portant un groupement méthylène adjacent au carbone portant la fonction alcool se condense avec lui-même ou avec un autre alcool, avec la libération d'eau. Cette réaction conduit à ce que l'on appelle communément des alcools de Guerbet.
[00024] Au sens de la présente invention, on appelle « alcool de Guerbet » le produit obtenu par une synthèse de Guerbet résultant de la condensation ou dimérisation avec lui-même d'un composé alcool. Dans le cadre de la présente invention, la synthèse de Guerbet est effectuée à partir d'un seul composé alcool.
[00025] L'utilisation des huiles de silicone volatiles dans les produits cosmétiques est amenée à disparaître, en particuliers l'utilisation des cyclométhicones qui sont des composés de silicone cycliques à chaînes courtes de formule [Si(CH3)2-O]n avec n compris entre 3 et 7 (bornes incluses). En effet, leurs potentiels effets délétères sur l'environnement, voir sur la santé humaine, ont récemment été mis en évidence.
[00026] Des recherches ont alors été effectuées afin d'idéntifier des composés susceptibles d'offrir une alternative satisfaisante, ces composés devant posséder des caractéristiques de volatilité proches et procurer des propriétés similaires à la formulation, en termes de viscosité et de propriétés sensorielles notamment.
[00027] Ces recherches ont mis en évidence le potentiel des mélanges d'alcanes pour réduire l'utilisation des silicones volatils dans les produits cosmétiques, voir potentiellement les éliminer. Les mélanges d'alcanes d'intérêt peuvent être complexes, inclure plusieurs composés et plusieurs types d'alcanes, des alcanes linéaires et des alcanes ramifiés. Par exemple, la demande de brevet W02009/064790A1 utilise un mélange de trois fractions d'alcanes : une fraction d'isoalcanes en C12-C14, une fraction d'isoalcanes en C13-C15 et une fraction dite de mélange d'alcanes en C13-C15 dans des proportions bien particulières. Obtenir des propriétés au moins similaires à celles obtenues grâce aux silicones volatiles est un véritable challenge et nécessite une optimisation fine de la composition du mélange tant en termes de proportions que de structures des alcanes utilisés.
[00028] A ce jour, les alcanes utilisés comme solvants volatils dans les formulations cosmétiques, l'isododécane principalement, sont essentiellement issus de la pétrochimie. Cependant, les ressources en pétrole étant limitées et le marché du pétrole étant fluctuant et polluant, faire face à la demande en alcanes volatiles pour les formulations cosmétiques représente un défi stratégique pour l'industrie cosmétique.
[00029] Les alcanes ramifiés sont généralement obtenus sous forme de mélanges par des réactions de polymérisation ou copolymérisation de monomères insaturés, d'isobutène ou de mélanges isobutène/butène. Les alcanes linéaires en C>6 proviennent eux du craquage d'alcanes lourds, procédé conduisant notamment à la formation de sous produits insaturés de type alcènes. [00030] Les procédés de production des alcanes issus de la pétrochimie nécessitent la mise au point de procédés de purification complexes et coûteux en raison des multiples produits secondaires. En effet, même à l'état de traces, ces impuretés peuvent impacter de manière non négligeable la qualité des alcanes obtenus et fortement limiter leur utilisation.
[00031] La présence d'impuretés de type alcènes a un effet délétère sur la stabilité au stockage de formulations cosmétiques. En effet, l'oxydation des liaisons insaturées en présence d'oxygène conduit notamment à une dégradation accélérée des composants de la composition.
[00032] De plus, les alcènes et les produits de dégradation apparaissant au stockage ont une odeur désagréable qu'il est nécessaire de camoufler. Le fait que cette odeur nauséabonde évolue entre le moment de production de la composition et le moment d'utilisation du produit représente un véritable défi pour le formulateur. Cela complexifie grandement la mise au point d'une composition cosmétique acceptable pour le nez sensible du consommateur. En particulier, une telle mise au point peut nécessiter l'utilisation de plusieurs parfums ou de parfums en plus grande quantité, ce qui augmente notamment le risque d'irritation de la peau.
[00033] Ainsi, il subsiste le besoin, de disposer de mélanges volatils d'alcanes d'une grande pureté, de composition bien définie et modulable obtenus à partir de matières biosourcées pour développer leur utilisation en tant que substituts des produits volatils issus de la pétrochimie dans les compositions cosmétiques.
[00034] De manière surprenante, la Demanderesse a mis au point un procédé de production d'un mélange volatil d'alcanes présentant les caractéristiques ci-dessous.
[00035] Le procédé de production d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention permet également de produire des mélanges volatils d'alcanes présentant une biodégradabilité d'au moins 50 % selon la méthode OCDE 301F.
[00036] Avantageusement, le procédé de production d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention, peut être mis en œuvre dans des conditions de sécurité améliorées, évitant notamment à l'opérateur la manipulation d'alcanes de bas point éclair pour produire un mélange de ces derniers.
[00037] De plus, le procédé de préparation du mélange volatil d'alcanes selon l'invention permet la préparation de compositions cosmétiques pouvant présenter un indice de naturalité supérieur ou égal à 90%, plus avantageusement supérieur ou égal à 95%.
[00038] L'invention concerne un procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes comprenant les étapes suivantes :
Etape 1 : la production d'un alcool de Guerbet par une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé, Etape 2 : Ajouter à l'alcool de Guerbet formé à l'étape 1 au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé pour former un mélange d'alcools biosourcés,
Etape 3 : l'obtention d'un mélange volatil d'alcanes constitué de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet et d'au moins un alcane issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2 par une réaction de déshydratation suivie d'une réaction d'hydrogénation du mélange d'alcools biosourcés formé à l'étape 2.
[00039] Dans un mode de réalisation, l'invention concerne un procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes comprenant les étapes suivantes :
Etape 1 : la production d'un alcool de Guerbet par une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé d'une pureté massique supérieure ou égale à 80%,
Etape 2 : Ajouter à l'alcool de Guerbet formé à l'étape 1 au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé pour former un mélange d'alcools biosourcés,
Etape 3 : l'obtention d'un mélange volatil d'alcanes constitué de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet et d'au moins un alcane issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2 par une réaction de déshydratation suivie d'une réaction d'hydrogénation du mélange d'alcools biosourcés formé à l'étape 2.
[00040] L'invention concerne également un procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes comprenant les étapes suivantes :
Etape 1 : la production d'un alcool de Guerbet par une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C< 10, Etape 2 : Ajouter à l'alcool de Guerbet formé à l'étape 1 au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C> 10 pour former un mélange d'alcools biosourcés,
Etape 3 : l'obtention d'un mélange volatil d'alcanes constitué de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet et d'au moins un alcane issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2 par une réaction de déshydratation suivie d'une réaction d'hydrogénation du mélange d'alcools biosourcés formé à l'étape 2.
[00041] L'invention concerne également un procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes comprenant les étapes suivantes :
Etape 1 : la production d'un alcool de Guerbet par une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C< 10 d'une pureté massique supérieure ou égale à 80% Etape 2 : Ajouter à l'alcool de Guerbet formé à l'étape 1 au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C> 10 pour former un mélange d'alcools biosourcés
Etape 3 : l'obtention d'un mélange volatil d'alcanes constitué de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet et d'au moins un alcane issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2 par une réaction de déshydratation suivie d'une réaction d'hydrogénation du mélange d'alcools biosourcés formé à l'étape 2.
[00042] Particulièrement, l'invention concerne un procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes comprenant les étapes suivantes :
Etape 1 : la production d'un alcool de Guerbet par une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool ramifié biosourcé en C< 10,
Etape 2 : Ajouter à l'alcool de Guerbet formé à l'étape 1 au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C> 10 pour former un mélange d'alcools biosourcés
Etape 3 : l'obtention d'un mélange volatil d'alcanes constitué de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet et d'au moins un alcane linéaire ou ramifié issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2 par une réaction de déshydratation suivie d'une réaction d'hydrogénation du mélange d'alcools biosourcés formé à l'étape 2. [00043] Plus particulièrement, l'invention concerne un procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes comprenant les étapes suivantes :
Etape 1 : la production d'un alcool de Guerbet par une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool ramifié biosourcé en C<10 d'une pureté massique supérieure ou égale à 80%
Etape 2 : Ajouter à l'alcool de Guerbet formé à l'étape 1 au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C> 10 pour former un mélange d'alcools biosourcés
Etape 3 : l'obtention d'un mélange volatil d'alcanes constitué de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet et d'au moins un alcane linéaire ou ramifié issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2 par une réaction de déshydratation suivie d'une réaction d'hydrogénation du mélange d'alcools biosourcés formé à l'étape 2.
[00044] L'invention concerne plus particulièrement un procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes comprenant les étapes suivantes :
Etape 1 : la production d'un alcool de Guerbet en CIO, le 2- isopropyl-5-méthylhexan-l-ol (CAS 2051-33-4), par une synthèse de Guerbet à partir de l'alcool isoamylique (CAS 123-51-3) d'une pureté massique supérieure ou égale à 80%
Etape 2 : Ajouter au 2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol (CAS 2051- 33-4) formé à l'étape 1 au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C> 10 pour former un mélange d'alcools biosourcés Etape 3 : l'obtention d'un mélange volatil d'alcanes constitué du 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3) et d'au moins un alcane linéaire ou ramifié en C> 10 par une réaction de déshydratation suivie d'une réaction d'hydrogénation du mélange d'alcools biosourcés formé à l'étape 2
[00045] Avantageusement, le mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention présente une biodégradabilité d'au moins 50% selon la méthode OCDE 301F. [00046] L'étape 1 du procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention consiste en la production d'un alcool de Guerbet par une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé d'une pureté massique supérieure ou égale à 80%.
[00047] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'alcool de Guerbet obtenu lors de l'étape 1 du procédé est un composé de formule R-CH2-CH2-CH(R)-CH2-OH issu d'une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé de formule R-CH2-CH2-OH, R étant une chaîne alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
[00048] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'alcool de Guerbet obtenu lors de l'étape 1 du procédé est un composé de formule R'-CH2-CH(R")-CH(R')-CH(R")- OH issu d'une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool ramifié biosourcé de formule R'- CH2-CH(R")-OH, R' et R" étant des chaînes alkyles identiques ou différentes, linéaires ou ramifiés, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
[00049] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à partir d'un alcool d'origine végétale, bactérienne ou animale.
[00050] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à partir d'un alcool d'origine végétale.
[00051] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C< 10. [00052] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C< 10 choisi dans le groupe constitué par l'alcool isoamylique (CAS 123-51-3), l'alcool isobutylique (CAS 78-83-1), le 1-hexanol (CAS 111-27-3) et le 1-heptanol (CAS 111-70-6).
[00053] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à partir de l'alcool isoamylique (CAS 123-51-3).
[00054] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à partir du 1-hexanol (CAS 111-27-3).
[00055] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à l'aide d'au moins une base et au moins un catalyseur.
[00056] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à l'aide d'au moins une base choisie dans le groupe constitué par KOH, NaOH, NaOCH3 et KOCH3.
[00057] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à l'aide d'au moins un catalyseur choisi dans le groupe constitué par les dérivés du cuivre comme le PriCat Cu 50/8, un métal du groupe VIII comme le nickel, le palladium, le platine, leurs dérivés et leurs mélanges.
[00058] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à l'aide d'au moins le catalyseur PriCat Cu 50/8.
[00059] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à des températures comprises entre 150 et 300°C.
[00060] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à des températures comprises entre 170 et 260°C.
[00061] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à des températures comprises entre 180 et 230°C.
[00062] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à des pressions comprises entre 1 et 15 bars. [00063] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée à pression atmosphérique.
[00064] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée pendant une durée comprise entre 10 et 24h.
[00065] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé est réalisée pendant une durée de 24h.
[00066] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé comprend en outre une étape de purification par distillation pour éliminer les impuretés. [00067] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé peut être réalisée selon les conditions décrites dans les demandes de brevets EP2913319A1, WO02/24616A1, WO2011/054483A1, WO2017/093473A1 et W02020/093127A1 notamment.
[00068] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé permet d'obtenir un pourcentage massique en alcool de Guerbet supérieur ou égal à 75%.
[00069] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé permet d'obtenir un pourcentage massique en alcool de Guerbet supérieur ou égal à 90%.
[00070] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé, permet d'obtenir un alcool ramifié dont le pourcentage de carbone 14 (14C) est supérieur ou égal à 75% déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[00071] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé permet d'obtenir un alcool ramifié dont le pourcentage de carbone 14 (14C) est supérieur ou égal à 90% déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[00072] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'étape 1 du procédé permet d'obtenir un alcool ramifié dont le pourcentage de carbone 14 (14C) est de 100% déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1. [00073] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'alcool de Guerbet obtenu lors de l'étape 1 du procédé est le 2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol.
[00074] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'alcool de Guerbet obtenu lors de l'étape 1 du procédé est le 2-butyloctan-l-ol.
[00075] L'étape 2 du procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention consiste à ajouter à l'alcool de Guerbet obtenu lors de l'étape 1 au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé pour former un mélange d'alcools biosourcés.
[00076] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est un alcool linéaire biosourcé.
[00077] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est un alcool linéaire biosourcé en C> 10.
[00078] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est un alcool linéaire biosourcé en C> 10 choisi dans le groupe constitué par le n-décanol, le n-dodécanol et le n- tétradécanol.
[00079] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est le n-décanol.
[00080] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est le n-dodécanol.
[00081] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est le n-tétradécanol.
[00082] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'alcool utilisé dans l'étape 1 et l'alcool ajouté à l'alcool de Guerbet dans l'étape 2 sont d'origine végétale.
[00083] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'alcool utilisé dans l'étape 1 est l'alcool isoamylique et l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet dans l'étape 2 est le n-dodécanol. [00084] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'alcool utilisé dans l'étape 1 est le 1-hexanol et l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet dans l'étape 2 est le n-dodécanol.
[00085] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est un alcool ramifié biosourcé.
[00086] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est un alcool ramifié biosourcé issu d'une synthèse de Guerbet.
[00087] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est un alcool ramifié biosourcé issu d'une synthèse de Guerbet choisi dans le groupe constitué par le 2-butyloctan-l-ol et le 2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol.
[00088] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool issu d'une synthèse de Guerbet ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est le 2-butyloctan-l-ol.
[00089] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool issu d'une synthèse de Guerbet ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est le 2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol.
[00090] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé est un alcool ramifié biosourcé en C> 10.
[00091] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que deux alcools biosourcés sont ajoutés à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé.
[00092] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que deux alcools linéaires biosourcés sont ajoutés à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé.
[00093] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que deux alcools ramifiés biosourcés sont ajoutés à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé. [00094] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce qu'un alcool linéaire biosourcé et un alcool ramifié biosourcé sont ajoutés à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé.
[00095] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que du 1-dodécanol et du 2- butyloctan-l-ol sont ajoutés à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 du procédé.
[00096] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange d'alcools biosourcés formé lors de l'étape 2 du procédé comprend au moins 20% en masse de l'alcool de Guerbet obtenu lors de l'étape 1 par rapport à la masse totale du mélange.
[00097] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange d'alcools biosourcés formé lors de l'étape 2 du procédé comprend au moins 50% en masse de l'alcool de Guerbet par rapport à la masse totale du mélange.
[00098] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 20% et 95% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[00099] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 20% et 70% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000100] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 51% et 95% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000101] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 30% et 60% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000102] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 40% et 70% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000103] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 50% et 80% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000104] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 30% et 50% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000105] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 40% et 60% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000106] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 50% et 70% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000107] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 60% et 80% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000108] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcool de Guerbet est compris entre 70% et 90% par rapport à la masse totale du mélange d'alcools biosourcés.
[000109] L'étape 3 du procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention consiste à obtenir un mélange volatil d'alcanes constitué de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet obtenu lors de l'étape 1 et d'au moins un alcane issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2 par une réaction de déshydratation suivie d'une réaction d'hydrogénation du mélange d'alcools biosourcés formé à l'étape 2.
[000110] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé est réalisée à l'aide d'un catalyseur.
[000111] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé est réalisée à l'aide d'un catalyseur choisi dans le groupe constitué par l'alumine et ses dérivés.
[000112] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé est réalisée à l'aide d'un catalyseur supporté. [000113] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé est réalisée à l'aide d'un support catalytique choisi dans le groupe constitué par la laine de silice et ses dérivés.
[000114] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé est réalisée à des températures comprises entre 200 et 380°C. [000115] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé est réalisée à des températures comprises entre 250 et 350°C. [000116] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé est réalisée à environ 330°C.
[000117] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé est réalisée sous atmosphère inerte.
[000118] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé permet d'obtenir une conversion en alcènes supérieure ou égale à 95%.
[000119] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé permet d'obtenir une conversion en alcènes supérieure ou égale à 99%.
[000120] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé est effectuée en continu.
[000121] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction de déshydratation de l'étape 3 du procédé ne comprend pas d'étape de purification.
[000122] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée à l'aide d'un catalyseur.
[000123] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée à l'aide d'un catalyseur comprenant au moins un métal du groupe VIII comme le palladium, le nickel, le platine, leurs dérivés et leurs mélanges. [000124] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée à l'aide d'un catalyseur supporté.
[000125] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée à l'aide d'un support catalytique choisi dans le groupe constitué par la laine de silice et ses dérivés.
[000126] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée à des températures comprises entre 100 et 250°C. [000127] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée à des températures comprises entre 150 et 250°C. [000128] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée à des températures comprises entre 170 et 220°C. [000129] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée par chauffage à au moins un palier de température. [000130] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée par chauffage à deux paliers de température différente.
[000131] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée par chauffage à un palier de température d'environ 180°C et un palier de température d'environ 200°C.
[000132] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée sous atmosphère inerte.
[000133] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée sous une atmosphère inerte d'azote.
[000134] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est précédée d'au moins un cycle d'inertage à l'azote dans le réacteur. [000135] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est précédée d'un inertage par 15 bars d'azote dans le réacteur. [000136] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est précédée de plusieurs cycles d'inertage à l'azote dans le réacteur.
[000137] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est précédée de trois cycles d'inertage à l'azote dans le réacteur. [000138] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est précédée de trois cycles d'inertage par 5 bars d'azote dans le réacteur.
[000139] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée par au moins un ajout d'hydrogène dans le réacteur. [000140] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée par l'ajout de 2 à 15 bars d'hydrogène dans le réacteur.
[000141] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée par l'ajout d'au moins 5 bars d'hydrogène dans le réacteur.
[000142] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée par l'ajout d'au moins 10 bars d'hydrogène dans le réacteur.
[000143] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée pendant une durée de 3 à 12h.
[000144] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée pendant une durée de 4 à 8h.
[000145] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé est réalisée pendant une durée de 5h. [000146] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé permet d'obtenir une conversion en mélange volatil d'alcanes supérieure ou égale à 95%.
[000147] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que la réaction d'hydrogénation de l'étape 3 du procédé permet d'obtenir une conversion en mélange volatil d'alcanes supérieure ou égale à 99%.
[000148] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient au moins 20% en masse de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet et au moins 20% en masse d'au moins un alcane issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2, par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes. [000149] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 comprend au moins 20% en masse de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet par rapport à la masse totale du mélange.
[000150] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 comprend au moins 50% en masse de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet par rapport à la masse totale du mélange.
[000151] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 20% et 95% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000152] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 20% et 70% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000153] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 51% et 95% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000154] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 30% et 60% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes. [000155] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 40% et 70% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000156] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 50% et 80% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000157] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 30% et 50% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000158] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 40% et 60% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000159] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 50% et 70% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000160] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 60% et 80% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000161] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet est compris entre 70% et 90% par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000162] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient au moins le 5-méthylundécane.
[000163] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient le 5-méthylundécane et au moins un alcane choisi dans le groupe constitué par le n-décane, le n-dodécane et le n-tétradécane.
[000164] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 50% de 5-méthylundécane (CAS 1632-70-8)
- 50% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000165] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient au moins le 2,3,6-triméthylheptane.
[000166] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient le 2,3,6-triméthylheptane et au moins un alcane choisi dans le groupe constitué par le n-décane, le n-dodécane et le n-tétradécane.
[000167] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de 2,3,6-triméthylheptane et de n-décane.
[000168] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de 2,3,6-triméthylheptane et de n-dodécane.
[000169] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient au moins 20% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et au moins 20% en masse d'au moins un alcane linéaire choisi dans le groupe composé par le n-décane, le n-dodécane et le n-tétradécane, par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000170] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient au moins 20% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et au moins 20% en masse de n-dodécane, par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[000171] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 20 à 80% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 20 à 80% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000172] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 20 à 70% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 30 à 80% de n-dodécane (CAS 112-40-3). [000173] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 30% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 70% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000174] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 35% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 65% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000175] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 40% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 60% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000176] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 45% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 55% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000177] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 60% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 40% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000178] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 70% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 30% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000179] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 90% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 10% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000180] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de 2,3,6-triméthylheptane et de n-tétradécane. [000181] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué d'un alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet obtenu à l'étape 1 et d'au moins un alcane ramifié issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2.
[000182] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de 2,3,6-triméthylheptane et de 5-méthylundécane.
[000183] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué d'un alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet obtenu à l'étape 1 et d'au moins un alcane ramifié et un alcane linéaire issus d'au moins deux alcools biosourcés ajoutés à l'étape 2.
[000184] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de 2,3,6-triméthylheptane, de 5-méthylundécane et de n-dodécane.
[000185] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est constitué de :
- 30% de 2,3,6-triméthylheptane (CAS 4032-93-3)
- 30% de 5-méthylundécane (CAS 1632-70-8)
- 40% de n-dodécane (CAS 112-40-3).
[000186] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le point éclair du mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est inférieur ou égal à 50°C.
[000187] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le point éclair du mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est compris entre 45°C et 50°C.
[000188] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le point éclair du mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est inférieur ou égal à 45°C.
[000189] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le point éclair du mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est compris entre 40°C et 45°C.
[000190] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le point éclair du mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est inférieur ou égal à 40°C. [000191] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le point éclair du mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est compris entre 35°C et 40°C.
[000192] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente un pourcentage de carbone 14 (14C) supérieur ou égal à 75% déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000193] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente un pourcentage de carbone 14 (14C) supérieur ou égal à 90% déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000194] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente un pourcentage de carbone 14 (14C) de 100% déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000195] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente une biodégradabilité d'au moins 50% selon la méthode OCDE 301F.
[000196] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente une biodégradabilité d'au moins 60% selon la méthode OCDE 301F.
[000197] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente une biodégradabilité comprise entre 50 et 80% selon la méthode OCDE 301F.
[000198] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente une biodégradabilité comprise entre 50 et 70% selon la méthode OCDE 301F.
[000199] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente une biodégradabilité comprise entre 50 et 60% selon la méthode OCDE 301F. [000200] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente une biodégradabilité comprise entre 60 et 70% selon la méthode OCDE 301F.
[000201] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente une biodégradabilité comprise entre 70 et 80% selon la méthode OCDE 301F.
[000202] De manière surprenante, le procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes selon l'invention est caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 est désodorisé ou sans odeur.
[000203] L'invention concerne également un procédé de préparation d'une composition cosmétique comprenant en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins un composé choisi parmi les huiles non volatiles, les huiles brillantes, les corps gras pâteux, les gélifiants, les polymères filmogènes, les cires, les anti-oxydants, les pigments, les colorants, les tensioactifs, une phase aqueuse, et leurs mélanges.
[000204] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins une huile non volatile.
[000205] Par « huile non volatile », on entend au sens de la présente invention, une huile ayant un point éclair supérieur à 110°C mesuré selon la norme ATSM D93.
[000206] Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique.
[000207] Ces huiles non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou fluorosiliconées.
[000208] Au sens de la présente invention, on entend par huile hydrocarbonée une huile essentiellement constituée d'atomes de carbone, d'hydrogène et éventuellement d'atomes d'oxygène et ou d'azote.
[000209] Parmi ces huiles hydrocarbonées, on peut citer les alcanes linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique comme les alcanes linéaires ou ramifiés de 17 à 40 atomes de carbones, les (poly)esters et (poly)éthers, et en particulier les (poly)esters d'acides en C2-C24 (de préférence en C6-C20), les triglycérides d'acides gras en C6-C20, les huiles végétales, les di-alkyles carbonates, les acides gras ramifiées et/ou insaturés, les alcools gras ramifiés et/ou insaturés.
[000210] Concernant les huiles non volatiles siliconées elles sont notamment choisies dans le groupe comprenant les huiles silicones phénylées, les polydiméthylsiloxanes non volatiles, ou dérivés de polydiméthylsiloxanes non volatiles et leurs mélanges. [000211] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'huile non volatile est choisie dans le groupe constitué des alcanes linéaires ou ramifiés non volatils.
[000212] Préférentiellement, l'huile non volatile est choisie dans le groupe constitué des alcanes linéaires ou ramifiés de 17 à 40 atomes de carbones.
[000213] Préférentiellement, les huiles non volatiles sont d'origine végétale.
[000214] Dans un mode de réalisation préférée, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'huile non volatile est une huile hydrocarbonée végétale.
[000215] Les huiles hydrocarbonées végétales sont notamment choisies dans le groupe comprenant les huiles de germe de blés, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de coco, d'abricot, de ricin, de maïs, d'avocat, de soja, de karité, d'olive, d'huile d'amande douce, de coton, de palme, de macadamia, de colza, de jojoba, de noisette, de pavot, de luzerne, de potimarron, de cassis, de courge, d'onagre, d'orge, et leurs mélanges.
[000216] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile non volatile est d'au moins 5% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000217] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile non volatile est d'au moins 10% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000218] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile non volatile est compris entre 5% et 25% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000219] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile non volatile est compris entre 5% et 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000220] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile non volatile est compris entre 10% et 25% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000221] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins une huile brillante.
[000222] Au sens de la présente invention, on entend par « huile brillante » une huile possédant des propriétés de brillance intrinsèques. Les « huiles brillantes » sont fréquemment utilisées en cosmétique pour garantir un « effet brillant » lors de l'application des compositions cosmétiques sur des matières kératiniques par exemple. [000223] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé l'huile brillante est une huile non volatile. [000224] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'huile brillante est choisie dans le groupe comprenant :
- les polymères tels que : les polybutylènes notamment le POLYBUTENE® commercialisé ou fabriqué par la société ATAMAN, les polyisobutylènes hydrogénés, les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, les polyfarnésènes, les copolymères de la vinylpyrrolidone notamment le copolymère vinylpyrrolidone/eicosene, ANTARON V 220 ® commercialisé ou fabriqué par la société ISP.
- les esters tels que les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone supérieur à 30, les esters aromatiques, les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés ayant de 20 à 30 atomes de carbone.
- les copolymères d'esters tels que : les dimer dilinoleyl dimer dilinoleate (LUSPLAN DD— DA5 ® et LUSPLAN DD-DA7 ®), des dilinoleic acid/ butanediol copolymer (VISCOPLAST 14436H®), des dilinoleic acid/ propanediol copolymer et leurs mélanges. [000225] De préférence, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'huile brillante est d'origine végétale.
[000226] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile brillante est d'au moins 2% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique. [000227] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile brillante est d'au moins 5% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique. [000228] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile brillante est compris entre 2% et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000229] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile brillante est compris entre 5% et 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique. [000230] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile brillante est compris entre 10% et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000231] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile brillante est compris entre 2% et 10% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000232] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'huile brillante est compris entre 5% et 10% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000233] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins un corps gras pâteux.
[000234] Au sens de la présente invention, on entend par « corps gras pâteux » un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à température ambiante (25°C) une fraction liquide et une fraction solide.
[000235] En d'autres termes, la température de fusion du corps gras pâteux est inférieure ou égale à 25°C.
[000236] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le corps gras pâteux est choisi dans le groupe comprenant les corps gras pâteux synthétiques, les corps gras pâteux animaux, les corps gras pâteux végétaux et leurs mélanges.
[000237] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le corps gras pâteux est un corps gras pâteux synthétique choisi dans le groupe comprenant : les éthers de polyol, la vaseline, les polymères vinyliques, les esters de pentaérythritol, les polyesters et leurs mélanges.
[000238] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le corps gras pâteux animal est la lanoline.
[000239] De préférence, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le corps gras pâteux est un corps gras pâteux végétal.
[000240] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le corps gras pâteux végétal est choisi dans le groupe comprenant : les beurres végétaux (beurre d'avocat, beurre de karité), les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, et leurs mélanges.
[000241] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du corps gras pâteux est compris entre 0% et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000242] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du corps gras pâteux est compris entre 0% et 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000243] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du corps gras pâteux est compris entre 0% et 10% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000244] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du corps gras pâteux est compris entre 0% et 5% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000245] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins un gélifiant.
[000246] Par gélifiant, on entend au sens de la présente invention, des composés qui constituent d'excellents agents de texture permettant d'équilibrer les formulations sur le point de l'onctuosité et du collant.
[000247] Par ailleurs, certaines huiles brillantes comme les VISCOPLAST 14436H®, et les composés commercialisés sous la dénomination LUSPLAN DD-DA5® et LUSPLAN DD-DA7® peuvent également être utilisés comme gélifiants.
[000248] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est choisi dans le groupe comprenant : les gélifiants organiques, les gélifiants minéraux, les gélifiants polymériques, et leurs mélanges.
[000249] De préférence, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est d'origine végétale.
[000250] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est un gélifiant organique choisi dans le groupe comprenant : l'éthylcellulose et ses dérivés, les résines dérivées de la colophane, les esters de dextrine, les esters d'acides gras, et leurs mélanges.
[000251] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est un gélifiant minéral choisi dans le groupe comprenant : l'hectorite et ses dérivés, la silice pyrogénée et ses dérivés, et leurs mélanges.
[000252] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est un gélifiant polymérique choisi dans le groupe comprenant : les organopolysiloxanes et leurs dérivés, les copolymères de diméthicones et leurs dérivés, les copolymères polystyrène/polyisoprène, les copolymères polystyrène/polybutadiène, les copolymères polystyrène/copoly(éthylène-propylène), les copolymères polystyrène/copoly(éthylène- butylène), les mélanges de copolymères dans l'isododécane tel que le copolymère d'éthylène/propylène ou le copolymère butylène/éthylène/styrène, les polyesters et leurs dérivés, les résines de polyamides, et leurs mélanges.
[000253] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est le palmitate de dextrine ou l'un de ses dérivés.
[000254] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est une hectorite modifiée de type BENTONE GEL ISD V® ou l'un de ses équivalents.
[000255] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est une hectorite modifiée de type VEGELIGHT BENTONE SILK SB® ou l'un de ses équivalents.
[000256] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est une hectorite modifiée de type disteardimonium hectorite associée au triéthyle citrate préparée dans le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 du procédé selon l'invention.
[000257] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est un mélange de copolymère dans l'isododécane tel que le copolymère d'ethylène/propylène.
[000258] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le gélifiant est l'association d'un polymère de diméthicone et d'un mélange d'alcanes commercialisé sous le nom VEGELIGHT SILK SI 118 ® par BIOSYNTHIS, ou l'un de ses équivalents.
[000259] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du gélifiant est d'au moins 5% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique. [000260] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du gélifiant est d'au moins 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique. [000261] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du gélifiant est compris entre 5% et 30% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000262] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du gélifiant est compris entre 5% et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000263] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du gélifiant est compris entre 15% et 30% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000264] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du gélifiant est compris entre 5% et 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000265] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du gélifiant est compris entre 15% et 25% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000266] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du gélifiant est compris entre 20% et 30% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000267] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins un polymère filmogène.
[000268] Au sens de la présente invention, on entend par polymère filmogène un polymère apte à former un film macroscopiquement continu notamment sur les lèvres dans le cadre de notre invention.
[000269] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le polymère filmogène est choisi dans le groupe comprenant : les polymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polyamides, les polymères siliconés. [000270] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le polymère filmogène est le triméthylsilloxysillicate commercialisé sous le nom TMS 803.
[000271] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du polymère filmogène est d'au moins 1% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000272] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du polymère filmogène est d'au moins 10% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000273] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du polymère filmogène est compris entre 1% et 25% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000274] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du polymère filmogène est compris entre 10% et 25% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000275] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du polymère filmogène est compris entre 1% et 10% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000276] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique du polymère filmogène est compris entre 10% et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000277] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins une cire.
[000278] Les cires jouent un rôle important dans la conception des produits cosmétiques, les rouges à lèvres notamment, car elles influent sur certains critères essentiels comme la texture, l'aspect et/ou la solidité du produit.
[000279] Dans le cadre de la présente invention, on entend par « cire » un composé lipophile ayant un changement d'état solide/liquide réversible. Autrement dit le composé est solide à température ambiante (à 25°C) et a un point de fusion supérieur ou égal à [000280] De préférence, au sens de la présente invention, les cires utilisées ont un point de fusion supérieur ou égal à 50°C.
[000281] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins une cire est choisie dans le groupe constitué par les cires de synthèse, les cires minérale, les cires végétales et les cires animales.
[000282] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la cire est une cire minérale ou une cire de synthèse choisie dans le groupe comprenant : les cires microcristallines, les paraffines, l'ozokérite, les cires de polyéthylène, les cires de silicones, les cires fluorées. [000283] Par « cire végétale », on entend une composition comprenant au moins une huile partiellement ou complètement hydrogénée. Ces cires végétales peuvent comprendre des esters d'acides gras et d'alcool gras, et peuvent comprendre en outre des acides gras, des alcools gras libres, des alcanes linéaires de longues chaînes et/ou des insaponifiables.
[000284] Préférentiellement, au sens de la présente invention, les cires utilisées sont des cires végétales.
[000285] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la cire est une cire végétale ou animale choisie dans le groupe comprenant : la cire de lanoline, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire de Berry, la cire d'abeille, la cire de tournesol, la cire de mimosa, la cire de jojoba, la cire de ricin, la cire d'olive.
[000286] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la cire est d'au moins 2% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000287] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la cire est d'au moins 5% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000288] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la cire est compris entre 2% et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000289] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la cire est compris entre 5% et 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000290] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la cire est compris entre 2% et 10% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000291] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la cire est compris entre 5% et 10% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000292] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins un anti-oxydant.
[000293] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'anti-oxydant est choisi dans le groupe comprenant : les antioxydants phénoliques de type BHA, BHT, DBPC, gallates, les anti-oxydants dits naturels comme le dl-alpha-tocophérol ou ses dérivés, des extraits végétaux, les lipopeptides dibasiques comme la lysine ou l'arginine, et leurs mélanges. [000294] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'antioxydant est d'au moins 0,01% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000295] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'antioxydant est d'au moins 0,1% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000296] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'antioxydant est compris entre 0,01% et 2% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000297] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'antioxydant est compris entre 0,01% et 1% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000298] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'antioxydant est compris entre 0,1% et 1% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000299] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'anti- oxydant est compris entre 0,01% et 0,1% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000300] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins une partie pigmentaire.
[000301] Cette partie pigmentaire permet d'obtenir une coloration de la composition cosmétique. Les pigments utilisés sont d'origine synthétique, minérale ou végétale. Leur dosage est également subtil.
[000302] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la partie pigmentaire est choisie dans le groupe comprenant : les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, les pigments, les nacres, les paillettes et leurs mélanges.
[000303] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la partie pigmentaire est choisie dans le groupe comprenant : les pigments organiques comme les pigments fixés ou les pigments précipités, les pigments minéraux comme le dioxyde de titane ou les oxydes de fer, les thiosulfates d'aluminosilicate de sodium, les oxydes de chrome, l'oxychlorure de bismuth, la phtalocyanine de cuivre, la phtalocyanine sans metal, la phtalocyanine de cuivre chloré.
[000304] Ainsi, le taux d'oxide de titane détermine la couvrance et l'opacité du film. [000305] L'utilisation de laques ou de pigments précipités déterminent la couleur et la chrominance.
[000306] A titre illustratif, d'autres types de pigments peuvent être utilisés comme le mica titane, les borosilicates et leurs dérivés, le mica, la silice.
[000307] Des pigments minéraux sont utilisés pour nuancer les teintes tandis que des composés tels que l'oxychlorure de bismuth peut être utilisé pour conférer des effets particuliers (effets métalliques, chatoyants, etc.).
[000308] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la partie pigmentaire comprend un colorant synthétique choisi dans le groupe comprenant : CI100006, CI12010, CI12085, CI12120, CI12370, CI12420, CI12490 , CI14270, CI14700, CI14720,
CI14815, CI15525, CI15580, CI15620, CI15630, CI15850, CI15865, CI15880,
CI15980, CI15985, CI1035, CI16255, CI16290, CI17200, CI18050, CI45100, CI45220, CI45380, CI45430.
[000309] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la partie pigmentaire comprend un colorant synthétique choisi dans le groupe comprenant : CI77499, CI77267, CI77268, CI77499 CI77266, CI50420, CI27755, CI28440, CI20470 et leurs mélanges. [000310] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la partie pigmentaire comprend un colorant d'origine végétale choisi parmi les extraits de fruits et/ou de plantes contenant des colorants.
[000311] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est d'au moins 0,01% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000312] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est d'au moins 1% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000313] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est d'au moins 5% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000314] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est compris entre 0,01% et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000315] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est compris entre 1% et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000316] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est compris entre 5% et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000317] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est compris entre 1% et 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000318] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est compris entre 5% et 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique. [000319] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est compris entre 0,01% et 5% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000320] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est compris entre 5% et 10% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000321] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la partie pigmentaire est compris entre 10% et 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000322] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins un tensioactif.
[000323] Au sens de la présente invention, on entend par tensioactif un composé qui modifie la tension superficielle entre deux surfaces, phases. De manière générale, ces composés sont des molécules amphiphiles et permettent de solubiliser deux phases non miscibles d'une composition.
[000324] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins tensioactif est choisi dans le groupe comprenant les tensioactifs non-ioniques, anioniques et amphotères.
[000325] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins tensioactif est un tensioactif non-ionique.
[000326] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins tensioactif est choisi dans le groupe des tensioactifs non-ioniques constitué par : les alkyléther de polyoxyalkylène, les alkyléther de glycérine, les esters d’acide gras de glycérine, les esters d’acide gras de polyglycérine, les esters d’acide gras de sorbitane, leurs dérivés, et leurs mélanges.
[000327] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins tensioactif est un tensioactif anionique.
[000328] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins tensioactif est un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué par : les phosphates d'alkyle, les phosphates d'alkyléther de polyoxyalkylène, les sulfonates, les sulfates d'alkyles, les polyaspartates, leurs dérivés et leurs mélanges.
[000329] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'au moins tensioactif est un tensioactif amphotère.
[000330] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'au moins tensioactif est d'au moins 0,1% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000331] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'au moins tensioactif est d'au moins 5% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000332] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'au moins tensioactif est compris entre 0,1% et 30% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000333] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de l'au moins tensioactif est compris entre 5% et 15% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000334] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape de mélange d'un mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention avec au moins une phase aqueuse.
[000335] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la phase aqueuse est constituée d'eau.
[000336] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la phase aqueuse comprend de l'eau et au moins un solvant organique miscible à l'eau.
[000337] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la phase aqueuse comprend au moins un solvant organique miscible à l'eau choisi dans le groupe constitué par les alcools inférieurs comme l'éthanol, l'isopropanol, le butanol, l'alcool isoamylique, les glycols comme l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, les cétones et les aldéhydes à chaînes courtes en C2 à C4. [000338] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la phase aqueuse est compris entre 1 et 95% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000339] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la phase aqueuse est compris entre 5 et 80% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000340] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la phase aqueuse est compris entre 5 et 60% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000341] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la phase aqueuse est compris entre 1 et 50% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000342] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la phase aqueuse est compris entre 1 et 30% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000343] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la phase aqueuse est compris entre 10 et 40% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000344] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que le pourcentage massique de la phase aqueuse est compris entre 1 et 20% par rapport à la masse totale de la composition cosmétique.
[000345] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la composition cosmétique obtenue présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 80% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000346] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la composition cosmétique obtenue présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 85% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000347] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la composition cosmétique obtenue présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 90% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000348] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que la composition cosmétique obtenue présente un indice de naturalité supérieur ou égal à 95% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[000349] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'au moins 85% massique de ses ingrédients est biosourcé par rapport à la masse totale de la composition.
[000350] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'au moins 50% massique des ingrédients de la composition cosmétique obtenue est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition.
[000351] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'au moins 75% massique des ingrédients de la composition cosmétique obtenue est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition.
[000352] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'au moins 90% massique des ingrédients de la composition cosmétique obtenue est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition.
[000353] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que 50% massique des ingrédients de la composition cosmétique obtenue est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition.
[000354] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que 75% massique des ingrédients de la composition cosmétique obtenue est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition.
[000355] Dans un mode de réalisation, le procédé de préparation d'une composition cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que 90% massique des ingrédients de la composition cosmétique obtenue est d'origine naturelle par rapport à la masse totale de la composition.
[000356] L'invention concerne également l'utilisation du mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention pour la préparation d'une composition cosmétique pour rouge à lèvres, rouge à lèvres longue tenue ou brillants pour lèvres. [000357] Au sens de la présente invention, on entend par rouge à lèvre « longue tenue » ou encore appelé rouge à lèvres « non-transfert », un rouge à lèvres qui ne laisse pas de traces, résiste à l'eau et parfois au gras.
[000358] De même, on entend par « brillant pour lèvres » ou encore appelé « gloss », un produit de maquillage qui donne un aspect brillant et/ou mouillé aux lèvres, et parfois, à les colorer voire les pailleter. Certains de ces brillants pour lèvres sont transparents et peuvent s'appliquer par-dessus un rouge à lèvres classique pour rajouter un effet de brillance.
[000359] De manière classique, d'après l'ouvrage Conception des produits cosmétique : la formulation, d'Anne-Marie PENSE-LHERITIER édité en 2014 chez LAVOISIER, la composition d'un rouge à lèvre s'articule autour d'un binôme :
Base ou support
Partie pigmentaire
[000360] La base contient différents types d'ingrédients sélectionnés essentiellement sur leurs propriétés organoleptiques : des solvants volatils pour faciliter l'application et la tenue ; des huiles pour conférer glissant et facilité d'application ; des cires, pour fixer la consistance et la dureté ; des corps gras tels que les corps gras pâteux ou les gélifiants pour ajuster l'onctuosité et l'agrément d'usage.
[000361] L'obtention d'un rouge à lèvres se fait par la recherche d'un subtil dosage entre ces différents ingrédients.
[000362] A ces ingrédients peuvent s'ajouter différents additifs apportant des propriétés spécifiques : polymères, poudres absorbantes, additifs stabilisants (antioxydants, conservateurs, etc.), parfum et principes actifs le cas échéant.
[000363] Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques pour rouge à lèvres longue tenue, ou brillants pour lèvres comprenant le mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention présentent une excellente stabilité et de remarquables qualités cosmétiques comme une facilité d'application, une résistance à l'eau, une bonne tenue, une couleur plus intense et lumineuse.
[000364] L'invention concerne également l'utilisation du mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention pour la préparation d'une composition cosmétique de maquillage pour les yeux.
[000365] Dans un mode de réalisation, le mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention est utilisé pour la préparation d'une composition cosmétique de mascara ou d'eye-liner. [000366] De manière classique, d'après l'ouvrage Conception des produits cosmétique : la formulation, d'Anne-Marie PENSE-LHERITIER édité en 2014 chez LAVOISIER, il existe principalement deux types de formulations de mascara :
Les mascaras à phase aqueuse continue sont également appelés « mascara water based »
Les mascaras à phase huileuse continue sont également appelés « mascara waterproof »
[000367] Dans un mode de réalisation, le mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention est utilisé pour la préparation de compositions cosmétiques de mascaras à phase huileuse continue.
[000368] Les mascaras à phase huileuse continue reposent principalement sur l'utilisation de cire où d'émulsion à phase huileuse continue. Le but est de former un film continu à la surface du cil, film parfaitement résistant à l'eau.
[000369] Pour ce faire, la composition de mascara comprend notamment une phase grasse et une partie pigmentaire et cette composition peut éventuellement comprendre une phase aqueuse.
[000370] Dans un mode de réalisation, la composition de mascara comprenant le mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention comprend un pourcentage massique inférieur ou égal à 10% en eau par rapport à la masse totale de la composition.
[000371] Dans un mode de réalisation préférentiel, la composition de mascara comprenant le mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention est exempte d'une phase aqueuse.
[000372] La phase grasse comprend notamment, les solvants volatils, les huiles, les tensioactifs, les cires, les gélifiants, les polymères filmogènes, et les conservateurs.
[000373] La partie pigmentaire comprend les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, les pigments, les nacres et les paillettes.
[000374] L'obtention d'un mascara se fait par la recherche d'un subtil dosage entre ces différents ingrédients.
[000375] A ces ingrédients peuvent s'ajouter différents additifs apportant des propriétés spécifiques : polymères, poudres absorbantes, additifs stabilisants comme les antioxydants, parfum et principes actifs le cas échéant.
[000376] Concernant les eye-liners, leur composition est similaire à celle des mascaras développés ci-dessus.
[000377] Dans un mode de réalisation, les composition cosmétiques pour les yeux, comme celles de mascara ou d'eye-liner, comprenant le mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention présentent une excellente stabilité et de remarquables qualités cosmétiques comme une facilité d'application, une résistance à l'eau, une bonne tenue et une couleur plus intense.
[000378] L'invention concerne également l'utilisation du mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention pour la préparation d'une composition cosmétique applicable sur la peau.
[000379] Dans un mode de réalisation, le mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention est particulièrement utilisé pour la préparation de compositions cosmétiques comme un primer ou base de maquillage, un fard à joues, un fard à paupières, un fond de teint ou une formulation démaquillante.
[000380] On entend par fond de teint une formulation destinée à unifier l'épiderme et à le colorer légèrement. Il doit être appliqué en couche uniforme mais également permettre l'estompage, sur le visage et une partie du cou.
[000381] De même on entend par base, primer ou encore base du maquillage une composition cosmétique qui permet d'estomper les imperfections de la peau et empêche le maquillage de se déposer dans des rides, des pores au fil de la journée. Ainsi, cette formulation permet de perfectionner la peau avant d'appliquer un fond de teint, un fard à joues, etc.
[000382] On appelle fard à joues ou encore communément appelé « blush » une formulation cosmétique destinée à mimer, renforcer un visuel de « rose aux joues ».
[000383] De même, on entend par, fard à paupières ou encore communément appelé « eye-shadow » des formulations cosmétiques applicables sur la paupière afin de mettre les yeux en valeur en créant des contrastes de couleurs.
[000384] Par formulation démaquillante on entend une huile démaquillante mais également une formulation démaquillante biphasique qui permettent de nettoyer le visage du maquillage tout en respectant la peau de son utilisateur.
[000385] Comme énoncé ci-dessus ces formulations démaquillantes peuvent se présenter sous la forme d'une huile démaquillante constituée d'huiles et de différents corps gras.
[000386] Elles peuvent également se présenter sous la forme d'une formulation biphasique comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse.
[000387] De manière classique, le mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention est utilisé pour la préparation de compositions cosmétiques applicables sur la peau, notamment des compositions de fond de teint et/ou de base qui peuvent être formulées sous une forme fluide ou solide de type poudre, libre compacte ou coulée. [000388] Ces compositions peuvent notamment indépendamment l'une de l'autre se présenter sous une forme anhydre ou sous la forme d'une émulsion.
[000389] Ces émulsions peuvent se présenter sous différentes formes à savoir sous la forme d'une émulsion huile dans eau, eau dans huile mais également dans certaines conditions sous forme d'émulsion multiples E/H/E (eau/huile/eau) ou encore H/E/H (huile/eau/huile) associant au moins une phase aqueuse et une phase grasse.
[000390] Dans un mode de réalisation, le mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention procédé selon l'invention est utilisé pour la préparation d'une composition cosmétique applicable sur la peau comportant au moins une phase aqueuse et une phase grasse.
[000391] La phase aqueuse est essentiellement constituée d'eau.
[000392] La phase grasse contient différents types d'ingrédients sélectionnés essentiellement sur leurs propriétés organoleptiques : des solvants volatils pour faciliter l'application et la tenue des huiles pour conférer glissant et facilité d'application des cires, pour fixer la consistance et la dureté des corps gras tels que les corps gras pâteux ou les gélifiants pour ajuster l'onctuosité et l'agrément d'usage.
[000393] De manière générale, le mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention est utilisé pour la préparation d'une composition cosmétique applicable sur la peau comportant une partie pigmentaire.
[000394] L'obtention d'une composition cosmétique applicable sur la peau satisfaisante se fait par la recherche d'un subtil dosage entre ces différents ingrédients. [000395] A ces ingrédients peuvent s'ajouter différents additifs apportant des propriétés spécifiques : polymères, poudres absorbantes, additifs stabilisants (antioxydants, conservateurs, etc.), parfum et principes actifs le cas échéant.
[000396] Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques applicables sur la peau comme les bases ou primer, les fonds de teint ou les poudres, comprenant le mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention présentent une excellente stabilité et de remarquables propriétés cosmétiques comme une facilité d'application, une résistance à l'eau, une bonne tenue, une couleur plus intense et lumineuse.
[000397] L'invention concerne également l'utilisation du mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention pour la préparation d'une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux.
[000398] Dans un mode de réalisation, le mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention est utilisé pour la préparation de compositions cosmétiques pour le traitement des fibres kératiniques sous forme de solution, de dispersion, d'émulsion huile/eau, d'émulsion eau/huile, d'émulsion eau/huile/eau, de poudre, de talque, de gellules, d'éponge, de mousse, de laque et de gel.
[000399] Dans un mode de réalisation, le mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention est utilisé pour la préparation de compositions cosmétiques pour le traitement des fibres kératiniques comme les tonifiants pour cheveux, les teintures capillaires, les produits coiffants pour cheveux, les shampooings, les conditionneurs capillaires, les après-shampooings, les shampooings de conditionnement, les produits de cure capillaire, les sprays capillaires, les masques capillaires, les produits de soins pour cheveux, les produits de traitement pour cheveux, les solutions de fixation des permanentes, les produits de mise en forme de cheveux, les shampooings pour cheveux colorés, les fixateurs capillaires, les produits de tenue de cheveux, les préparations pour le coiffage des cheveux, les produits capillaires sans rinçage, les lotions pour fer à friser, les mousses fixantes, les gels capillaires, les cires capillaires ou les combinaisons de ceux-ci.
[000400] Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comprenant le mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention présentent une excellente stabilité et de remarquables propriétés cosmétiques comme une facilité d'application, une bonne tenue, une couleur lumineuse et un brillant plus intense.
EXEMPLES :
[000401] Les exemples suivants sont donnés afin d'illustrer l'invention.
[000402] Méthode de chromatographie en phase gazeuse utilisée pour la détermination de la pureté
[000403] La pureté des composés a été déterminée par chromatographie en phase gazeuse (CPG) à l'aide d'un appareil GC FID 8860 (Agilent) équipé d'une colonne ZB5HT Inferno (Phenomenex) de dimensions 15m x 0,32mm x 0,10mm, d'un injecteur split chauffé à 325°C et d'un détecteur FID chauffé à 350°C.
[000404] L'échantillon à analyser a été préparé par une méthode standard de silylation avant injection (1 pL) en utilisant le mélange de dérivatisation BSTFA/TMCS (Sigma Aldrich).
[000405] L'injection a été effectuée entre 300 et 330°C selon le type d'échantillon et a été suivie d'un gradient de chauffage entre 100 et 400°C.
[000406] Le squalane a été utilisé comme étalon interne pour l'analyse des alcools de Guerbet tandis que le 1-hexanol a été utilisé comme étalon interne pour l'analyse des mélanges d'alcènes et des mélanges volatils d'alcanes.
[000407] Méthode de détermination de l'indice d'iode
[000408] L'indice d'iode des mélanges volatils d'alcanes obtenus par le procédé selon l'invention a été déterminé selon la méthode NF EN ISO 3961. Exemple 1 : procédé de préparation d'un mélange volatil de 2,3,6- triméthylheptane et de n-dodécane selon l'invention
[000409] Etape 1 : Synthèse du 2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol à partir de l'alcool isoamylique (CAS 123-51-3) par une synthèse de Guerbet
[000410] L'alcool isoamylique biosourcé (Sigma Aldrich) a une pureté massique minimale de 85 % en 3-méthylbutanol.
[000411] La synthèse est réalisée dans les conditions suivantes :
Réactifs utilisés :
Figure imgf000045_0001
Tableau 1
Conditions opératoires :
Figure imgf000045_0002
Tableau 2
Composition du produit brut obtenu par la synthèse de Guerbet (analyse CPG) :
Figure imgf000045_0003
Tableau 3
[000412] Les produits lourds sont notamment des composés résultant d'une trimérisation de l'alcool réactif.
[000413] Le produit brut est purifié par distillation sous vide.
[000414] Un étêtage permet l'élimination des traces d'alcool isoamylique.
[000415] Un équeutage permet ensuite l'élimination des produits lourds.
[000416] L'alcool de Guerbet 2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol obtenu présente une pureté supérieure à 94% par analyse CPG.
[000417] Etape 2 :
[000418] 70 g de 1-dodécanol biosourcé (pureté 99%, BASF) sont ajoutés à 30 g de l'alcool de Guerbet 2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol pour former un mélange d'alcools biosourcés. [000419] Etape 3 :
[000420] Déshydratation du mélange d'alcools l-dodécanol/2-isopropyl-5- méthylhexan-1 -ol
[000421] Un lit de catalyseur est placé à la mi-hauteur du réacteur contenant le mélange d'alcools. Un thermocouple est placé au cœur de ce lit. Ce dernier est maintenu par une grille sur laquelle est placée de la laine de silice (VWR). Au dessus du lit, de la laine de silice est ajoutée afin de bloquer le lit de catalyseur d'alumine (Johnson Matthey).
[000422] Le LHSV (Liquid Hourly Space Velocity) correspond au débit d'alcool passé au travers du réacteur exprimé en mL/min/mL de catalyseur.
[000423] Les paramètres caractériques du procédé continu de déshydratation sont les suivants :
Figure imgf000046_0001
Tableau 4
[000424] Le mélange d'alcènes obtenu est un liquide d'une pureté supérieure à 99,5% (analyse CPG).
[000425] Hydrogénation du mélange d'alcènes obtenu lors de la réaction de déshydratation
[000426] La réaction d'hydrogénation se déroule dans un réacteur batch d'un litre de capacité.
[000427] Le mélange d'alcènes (100 g) et un catalyseur nickel de Raney de type Nysosel (BASF) (0,5 g) sont introduits dans le réacteur à température ambiante. Le réacteur est inerté par 3X5 bars d'azote et la température est élevée à une température de 180°C. 5 bars d'hydrogène sont ensuite introduits. Au bout de 2h, la température est élevée à 200°C et la pression d'hydrogène à 10 bars. La réaction est ensuite poursuivie pendant 3h supplémentaires.
[000428] Un mélange volatil d'alcanes constitué de 2,3,6-triméthylheptane et de n- dodécane est obtenu. La composition du mélange volatil d'alcanes est de 30% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et de 70% en masse de n-dodécane.
[000429] Le mélange volatil d'alcanes a une pureté de 99,7 % (analyse CPG), est sans odeur et l'indice d'iode du mélange volatil d'alcanes est inférieur à 1 g d'iode pour 100 g de mélange. Exemple 2 : procédé de préparation d'un mélange volatil de 5-méthylundécane et de n-dodécane selon l'invention
[000430] Etape 1 : Synthèse du 2-butyloctan-l-ol à partir de 1-hexanol végétal par une synthèse de Guerbet
[000431] Le 1-hexanol végétal (Sigma Aldrich) a une pureté massique de 99 %.
[000432] La synthèse est réalisée dans les conditions suivantes :
Réactifs utilisés :
Figure imgf000047_0001
Tableau 5
Conditions opératoires :
Figure imgf000047_0002
Tableau 6
Composition du produit brut obtenu par la synthèse de Guerbet (analyse par CPG) :
Figure imgf000047_0003
Tableau 7
[000433] Les produits lourds sont notamment des composés résultant d'une trimérisation du 1-hexanol.
[000434] Le produit brut est purifié par distillation sous vide.
[000435] Un étêtage permet l'élimination des traces de 1-hexanol.
[000436] Un équeutage permet ensuite l'élimination des produits lourds.
[000437] L'alcool de Guerbet 2-butyloctan-l-ol obtenu présente une pureté supérieure à 94% par analyse CPG.
[000438] Etape 2 :
[000439] 50 g de 1-dodécanol biosourcé (pureté 99%, BASF) sont ajoutés à 50 g de l'alcool de Guerbet 2-butyloctan-l-ol pour former un mélange d'alcools biosourcés. [000440] Etape 3 :
[000441] Déshydratation du mélange d'alcools l-dodécanol/2-butyloctan-l-ol
[000442] La réaction de déshydratation du mélange d'alcools l-dodécanol/2- butyloctan-ol de l'étape 2 est effectuée par un procédé similaire à celui décrit dans l'étape 3 de l'exemple 1.
[000443] Le mélange d'alcènes obtenu est un liquide d'une pureté supérieure à 99,5% (analyse CPG).
[000444] Hydrogénation du mélange d'alcènes obtenu lors de la réaction de déshydratation
[000445] Par un procédé similaire à celui décrit pour l'étape 3 de l'exemple 1, le mélange d'alcènes (100 g) obtenu par déshydratation est hydrogéné en presence d'un catalyseur nickel de Raney de type Nysosel (BASF) (0,5 g).
[000446] Un mélange volatil d'alcanes constitué de 5-méthylundécane et de n- dodécane est obtenu. La composition du mélange volatil d'alcanes est de 50% en masse de 5-méthylundécane et de 50% en masse de n-dodécane.
[000447] Le mélange volatil d'alcanes a une pureté de 99,7 % (analyse CPG), est sans odeur et l'indice d'iode du mélange volatil d'alcanes est inférieur à 1 g d'iode pour 100 g de mélange.
Exemple 3 : procédé de préparation d'un mélange volatil de 2,3,6- triméthylheptane, de 5 méthylundecane et de n-dodécane selon l'invention [000448] Etape 1 :
[000449] L'alcool de Guerbet 2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol est obtenu par le procédé décrit dans l'exemple 1 à partir de l'alcool isoamylique.
[000450] L'alcool de Guerbet 2-butyloctan-l-ol est obtenu par le procédé décrit dans l'exemple 2 à partir du 1-hexanol.
[000451] Etape 2 :
[000452] 40 g de 1-dodécanol biosourcé (pureté 99%, BASF) sont ajoutés à 30 g de
2-butyloctan-l-ol et à 30 g de 2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol pour former un mélange d'alcools biosourcés.
[000453] Etape 3 :
[000454] Déshydratation du mélange d'alcools l-dodécanol/2-butyloctan-l-ol/2- isopropyl-5-méthylhexan-l-ol
[000455] La réaction de déshydratation du mélange d'alcools l-dodécanol/2- butyloctan-l-ol/2-isopropyl-5-méthylhexan-l-ol de l'étape 2 est effectuée par un procédé similaire à celui décrit dans l'étape 3 de l'exemple 1. [000456] Le mélange d'alcènes obtenu est un liquide d'une pureté supérieure à 99,5% (analyse par CPG).
[000457] Hydrogénation du mélange d'alcènes obtenu lors de la réaction de déshydratation
[000458] Par un procédé similaire à celui décrit dans l'étape 3 de l'exemple 1, le mélange d'alcènes (100 g) obtenu par déshydratation est hydrogéné en presence d'un catalyseur nickel de Raney de type Nysosel (BASF) (0,5 g).
[000459] Un mélange volatil d'alcanes constitué de 2,3,6-triméthylheptane, de 5- méthylundécane et de n-dodécane est obtenu. La composition du mélange volatil d'alcanes est de 30% en masse de 2,3,6-triméthylheptane, 30% de 5-méthylundécane et de 40% en masse de n-dodécane.
[000460] Le mélange volatil d'alcanes a une pureté de 99,7 % (analyse CPG), est sans odeur et l'indice d'iode du mélange volatil d'alcanes est inférieur à 1 g d'iode pour 100 g de mélange.
Exemple 4 : préparation d'une composition cosmétique de rouge à lèvres longue tenue.
[000461] Une composition cosmétique de rouge à lèvres longue tenue est préparée à partir du mélange volatil d'alcanes préparé à l'exemple 1.
[000462] La composition détaillée de cette formulation de rouge à lèvres longue tenue est donnée dans le tableau 8 ci-dessous :
Figure imgf000049_0001
Figure imgf000050_0001
Tableau 8
[000463] Afin de préparer la composition cosmétique de rouge à lèvres longue tenue, on disperse l'AEROSIL dans le mélange volatil d'alcanes pour former la phase 1 de la formulation du rouge à lèvres.
[000464] Une fois la phase 1 dispersée, en parallèle on pèse dans un autre contenant la phase 2. On réalise la même opération pour la phase 3 puis on mélange les phases 2 et 3 sous agitation magnétique.
[000465] On place alors le mélange des phases 2 et 3 sur une plaque chauffante jusqu'à totale dispersion du RHEOPEARL KL2. On ajoute ensuite la phase 1 dispersée au mélange des phases 2 et 3.
[000466] Enfin, on chauffe la phase 4 seule sur une plaque chauffante jusqu'à la fonte totale de la cire, on refroidit ensuite dans un bain marie d'eau froide à 40°C cette phase 4 et on l'ajoute au mélange des phases dispersées 1, 2 et 3.
[000467] On obtient ainsi une composition cosmétique homogène de rouge à lèvres longue tenue.
[000468] Exemple 5 : préparation d'une composition cosmétique de brillant pour lèvres
[000469] Une composition cosmétique de brillant pour lèvres est préparée à partir d'un mélange volatil d'alcanes consitué de 20% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et de 80% en masse de n-dodécane. Ce mélange volatil d'alcanes est préparé par un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 1. [000470] La composition détaillée de cette formulation de brillant pour lèvres est donnée dans le tableau 10 ci-dessous :
Figure imgf000051_0001
Tableau 9
[000471] Afin de préparer la composition cosmétique de brillant pour lèvres, on mélange les pigments de la phase 1 à l'octyldodécanol afin d'obtenir une pâte. Puis, on ajoute le gel de bentone obtenu par l'association du mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'invention, d'un stéaralkonium bentonite et du triéthyle citrate. Enfin, on disperse la totalité de la phase 1.
[000472] Dans le cadre de cet exemple, le mélange volatil d'alcanes constitue plus de 80% en masse par rapport à la masse totale de la composition du gel de bentone.
[000473] Dans un second temps, on place la phase 2 dans un bain marie à une température de 80°C jusqu'à ce que les cires soient à l'état liquide.
[000474] On laisse refroidir la phase 2 à 40°C puis on la mélange à la phase 1.
[000475] La composition cosmétique de brillant pour lèvres a un effet brillant satisfaisant.
Exemple 6 : préparation d'une composition cosmétique de mascara
[000476] Une composition cosmétique de mascara est préparée à partir d'un mélange volatil d'alcanes constitué de 20% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et de 80% en masse de n-dodécane. Ce mélange volatil d'alcanes est préparé par un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 1. [000477] La composition détaillée de cette formulation de mascara est donnée dans le tableau 10 ci-dessous :
Figure imgf000052_0001
Tableau 10
[000478] Afin de préparer la composition cosmétique de mascara, on pèse la phase 1 et on chauffe à une température maximum de 35°C.
[000479] Séparément, on pèse la phase 2 dans un autre contenant puis on chauffe la phase 2 à une température de 60°C. Puis, on ajoute la phase 2 à la phase 1, ainsi que la phase 3 dans un second temps. [000480] On ajoute alors la phase 4 sous agitation magnétique vigoureuse pour obtenir une émulsion.
[000481] La texture de la composition cosmétique de mascara est correcte. Exemple 7 : préparation d'une composition cosmétique d'un eye-liner
[000482] Une composition cosmétique d'un eye-liner est préparée à partir d'un mélange volatil d'alcanes constitué de 40% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et de 60% en masse de n-dodécane. Ce mélange volatil d'alcanes est préparé par un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 1. [000483] La composition détaillée de cette formulation d'un eye-liner est donnée dans le tableau 11 ci-dessous :
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000054_0001
Tableau 11
[000484] Afin de préparer la composition cosmétique d'un eye-liner de l'exemple 6, on pèse la phase 1 et on la chauffe à une température maximum de 40°C.
[000485] Séparément, on pèse la phase 2 dans un autre contenant puis on chauffe la phase 2 à une température de 60°C. Puis, après refroidissement on ajoute la phase 2 à la phase 1, ainsi que la phase 3 dans un second temps.
[000486] On ajoute alors la phase 4 progressivement sous agitation magnétique vigoureuse pour obtenir une émulsion.
[000487] Enfin, on ajoute les poudres de la phase 5 au mélange.
[000488] Cette composition cosmétique d'un eye-liner présente un indice de naturalité égal à 90% selon la norme ASTM D6866.
[000489] Autrement dit, cette composition cosmétique est constituée à 90% d'ingrédients d'origine naturelle.
Exemple 8 : préparation d'une composition cosmétique d'un fond de teint
[000490] Une composition cosmétique d'un fond de teint est préparée à partir d'un mélange volatil d'alcanes constitué de 45% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et de 55% en masse de n-dodécane. Ce mélange volatil d'alcanes est préparé par un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 1.
[000491] La composition détaillée de cette formulation cosmétique d'un fond de teint est donnée dans le tableau 12 ci-dessous :
Figure imgf000054_0002
Figure imgf000055_0001
Tableau 12
[000492] Afin de préparer la composition cosmétique d'un fond de teint de l'exemple 7, la phase 2 est dispersée dans la phase 1 sous agitation progressive au Turrax™ jusqu'à 12000 rpm pendant 2 minutes. Puis, la phase 3 est ajoutée aux phases 1 et 2.
Enfin, la phase 4 est ajoutée au mélange des phases 1, 2 et 3.
[000493] Le mélange des phases 1, 2, 3 et 4 constitue la phase huileuse de la composition cosmétique.
[000494] Les phases 5 et 6 (phase aqueuse) sont ensuite ajoutées au mélange des phases 1, 2, 3 et 4 pour réaliser l'émulsion. Le mélange obtenu est agité progressivement au Turrax™ jusqu'à 12000 rpm pendant 2 minutes.
[000495] Enfin, la phase 7 est dispersée dans l'émulsion par agitation progressive au Turrax™ jusqu'à 12000 rpm pendant 2 minutes.
[000496] La composition cosmétique d'un fond de teint présente un temps de séchage, une résistance à l'eau et une couleur satisfaisants.
Exemple 9 : préparation d'une composition cosmétique de sérum pour cheveux [000497] Une composition cosmétique de sérum pour cheveux est préparée à partir d'un mélange volatil d'alcanes constitué de 45% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et de 55% en masse de n-dodécane. Ce mélange volatil d'alcanes est préparé par un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 1.
[000498] La composition détaillée de cette formulation cosmétique de sérum pour cheveux est donnée dans le tableau 13 ci-dessous :
Figure imgf000056_0001
Tableau 13
[000499] Les ingrédients de la phase 1 sont dispersés à l'Itra-Turrax™.
[000500] Les phases 1, 2 et 3 sont ensuite mélangées pour obtenir un sérum pour cheveux.
[000501] Exemple 10 : biodégradabilité d'un mélange volatil d'alcanes préparé par le procédé selon l'invention
[000502] La biodégradabilité d'un mélange volatil d'alcanes constitué de 35% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et de 65% en masse de n-dodécane préparé par un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 1 a été mesurée selon la méthode OCDE 301F.
[000503] La méthode OCDE 301F permet de caractériser la facilité de biodégradation d'une substance par un essai de respirométrie manométrique.
[000504] Le mélange volatil d'alcanes testé présente une biodégradabilité de 58% selon la méthode OCDE 301F.

Claims

REVENDICATIONS
[Revendication 1] Procédé de préparation d'un mélange volatil d'alcanes comprenant les étapes suivantes :
Etape 1 : la production d'un alcool de Guerbet par une synthèse de Guerbet à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé d'une pureté massique supérieure ou égale à 80%,
Etape 2 : Ajouter à l'alcool de Guerbet obtenu lors de l'étape 1 au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé pour former un mélange d'alcools biosourcés, Etape 3 : l'obtention d'un mélange volatil d'alcanes constitué de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet et d'au moins un alcane issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2 par une réaction de déshydratation suivie d'une réaction d'hydrogénation du mélange d'alcools biosourcés formé à l'étape 2.
[Revendication 2] Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'alcool linéaire ou ramifié biosourcé est d'une pureté massique supérieure ou égale à 80%
[Revendication 3] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'étape 1 est réalisé à partir d'un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C< 10.
[Revendication 4] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'étape 1 est réalisée à partir de l'alcool isoamylique.
[Revendication 5] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'alcool utilisé dans l'étape 1 et l'alcool ajouté à l'alcool de Guerbet dans l'étape 2 sont d'origine végétale.
[Revendication 6] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'au moins un alcool ajouté à l'alcool de Guerbet lors de l'étape 2 est un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C> 10.
[Revendication 7] Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'au moins un alcool linéaire ou ramifié biosourcé en C> 10 est un alcool linéaire choisi dans le groupe constitué par le n-décanol, le n-dodécanol et le n-tétradécanol.
[Revendication 8] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient au moins 20% en masse de l'alcane ramifié issu de l'alcool de Guerbet et au moins 20% en masse d'au moins un alcane issu de l'au moins un alcool biosourcé ajouté à l'étape 2, par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[Revendication 9] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient 20 à 80% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et 20 à 80% en masse d'au moins un alcane linéaire choisi dans le groupe composé par le n-décane, le n-dodécane et le n- tétradécane, par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[Revendication 10] Procédé selon l'une quelque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 contient 20 à 80% en masse de 2,3,6-triméthylheptane et 20 à 80% en masse de n-dodécane par rapport à la masse totale du mélange volatil d'alcanes.
[Revendication 11] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 à un point éclair inférieur à 55°C selon la norme ASTM D93.
[0001] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le carbone organique présent dans le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente des ratios 14C/12C ou 14C/13 déterminés par une analyse au radiocarbone selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1 qui correspondent aux ratios des produits végétaux vivants.
[Revendication 12] Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le mélange volatil d'alcanes obtenu à l'étape 3 présente une biodégradabilité d'au moins 50% selon la méthode OCDE 301F.
[Revendication 13] Procédé de préparation d'une composition cosmétique caractérisé en ce qu'il comprend une étape de mélange du mélange volatil d'alcanes obtenu par un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 avec au moins un composé choisi parmi les huiles non volatiles, les huiles brillantes, les corps gras pâteux, les gélifiants, les polymères filmogènes, les cires, les anti-oxydants, les pigments, les colorants, les tensioactifs, une phase aqueuse, et leurs mélanges.
[Revendication 14] Procédé de préparation d'une composition cosmétique selon la revendication 14 caractérisé en ce que le pourcentage massique du mélange volatil d'alcanes est supérieur ou égal à 5% par rapport à la masse totale de la composition.
[Revendication 15] Procédé de préparation d'une composition cosmétique selon selon l'une quelconque des revendications 14 à 15, caractérisé en ce que la composition cosmétique présente un pourcentage supérieur ou égal à 80% de carbone 14 (14C) déterminé selon l'une des normes suivantes ASTM D6866, EN 16640 ou EN 16785-1.
[Revendication 16] Utilisation du mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour la préparation d'une composition cosmétique pour rouge à lèvres, rouge à lèvres longue tenue ou brillants pour lèvres.
[Revendication 17] Utilisation du mélange volatil d'alcanes obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour la préparation d'une composition cosmétique de maquillage pour les yeux.
[Revendication 18] Utilisation du mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour la préparation d'une composition cosmétique applicable sur la peau.
[Revendication 19] Utilisation du mélange volatile d'alcanes obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, pour la préparation d'une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques.
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