WO2023162992A1 - チェストピース及び聴診器 - Google Patents

Abstract

押し付け力による音響特性変化を抑制したチェストピース及び聴診器を提供する。チェストピースは、集音容器と、集音容器に形成された集音用の凹部と、凹部の表面から延出する凸部と、を備えている。

Description

チェストピース及び聴診器

　本開示は、チェストピース及び聴診器に関する。

　特開２０２１－１５３８９４号公報（特許文献１）には、チェストピースを備えた聴診器が記載されている。チェストピースは、第１の集音部材と、第１の集音部材に連続あるいは当接する押圧部材と、第１の集音部材の少なくとも先端の外周を取り囲み、第１の集音部材の先端部より突出して聴診対象に接触する先端部を有する第２の集音部材とを備えている。第１の集音部材は、押圧部材に加わる圧力に応じ移動可能とされている。この聴診器では、押圧部材に圧力を加えて第１の集音部材を移動させ、聴診を行わない場合には、第１の集音部材と第２の集音部材で形成される集音領域の容積を大きくしておくことで、チェストピースを聴診対象の体表面に接触させる際等に発生する不快な音の感度を下げ、聴診を行う際には、集音領域の容積を小さくして聴診したい周波数帯域の音の感度を上げる。第１の集音部材と第２の集音部材と聴診対象の体表面との間には、集音領域が設定される。

　特表２００１－５２２６２７号公報（特許文献２）には、二つあるいはそれ以上の集音部品間で容易かつ都合よく切り換えを行なえる聴診器が記載されている。聴診器は、チェストピースと両耳具とを備え、チェストピースは、集音部品としての第１および第２のマイクロホンを有する。マイクロホンはそれぞれ音響弁を含み、各音響弁は、座と、座に密に接するように設けられる封止部材と、座に対して封止部材を押し付ける手段の役割をするバネと、封止部材に取付けられ、皮膚接触隔膜（ダイアフラム）に向かって延びる長形プローブと、を備える。マイクロホンの隔膜が患者の身体に押し付けられるとき、隔膜は、それを支持する可撓性周辺部上で内側に撓む。この内側への曲げ撓みは、長形プローブを動かせ、それにより封止部材を座から離れさせる。これにより、聴診器は、第１および第２のマイクロホンを切り替える。

特開２０２１－１５３８９４号公報 特表２００１－５２２６２７号公報

　一般に、聴診器のチェストピースとして、ベル型のものと、特許文献２に記載されるようなダイアフラム型のものと、が知られている。ベル型のチェストピースは、患者の皮膚表面（体表面）と、音波を伝播させる媒質としての空気と、が直接接触しており、音響利得が高いという特徴を有する。これに対し、ダイアフラム側のチェストピースは、皮膚表面と空気との間にダイアフラムの膜が存在するため、音響利得が低いが、ダイアフラム構造によりハイパスフィルタ特性を有し、低周波を抑制することで相対的に高周波を強調することができるという特徴を有する。チェストピースを用いた生体音の測定においては、全周波数帯において高い感度を維持するため、ベル型での測定が有利である場合がある。生体音にフィルタをかけたい場合には、必要に応じて生体音を電気信号に変換し、信号処理によってフィルタ処理をすればよいためである。しかしながら、ベル型のチェストピースには、使用状態によって音響特性が変化しやすいという特徴もある。

　聴診器のチェストピースは、患者の生体音を聴く場合、又は、患者の生体音を取得する場合、患者の身体に押し当てられる。この際、チェストピースを身体に押し当てる押し付け力によってチェストピースに形成された集音用の空間に身体の一部が食い込んで、当該空間の容量を変化させたり、集音用の空間の開口部の面積を狭めてしまったりしてしまう場合がある。集音用の空間の容積が変化したり、集音用の空間の開口部の面積が変化したりすると、チェストピースの集音能力などの音響特性が変化してしまう。これにより、患者の身体の音を良く聞けなくなったり、患者の身体の音を安定して取得できなくなったりする場合が生じる。そのため、押し付け力による音響特性変化を抑制したチェストピース及び聴診器の提供が望まれる。

　本開示は、かかる実状に鑑みて為されたものであって、その目的は、押し付け力による音響特性変化を抑制したチェストピース及び聴診器を提供することにある。

　上記目的を達成するための本開示に係るチェストピースは、
　集音容器と、
　前記集音容器に形成された集音用の凹部と、
　前記凹部の表面から延出する凸部と、を備えている。

　上記目的を達成するための本開示に係る聴診器は、
　上記のチェストピースを備えている。

　本開示によれば、押し付け力による音響特性変化を抑制したチェストピース及び聴診器を提供することができる。

第一実施形態の聴診器の全体構成を示す図である。 第一実施形態のチェストピースの上面図である。 図２のＩＩＩ－ＩＩＩ矢視断面図である。 図３の凹部近傍の拡大図である。 チェストピースを身体に押し当てた状態の説明図である。 第二実施形態のチェストピースの上面図である。 第三実施形態のチェストピースの上面図である。 第三実施形態の変形例に係るチェストピースの上面図である。 第四実施形態のチェストピースの断面図である。 第五実施形態のチェストピースの断面図である。 第六実施形態のチェストピースの断面図である。 別のチェストピースの断面図である。

　図面に基づいて、本開示の実施形態に係るチェストピース及び聴診器について説明する。

（第一実施形態）
（概要の説明）
　図１には、本実施形態に係るチェストピース１００を備えた聴診器２００を示している。

　チェストピース１００は、集音容器１と、集音容器１に形成された集音用の凹部２と、凹部２から延出する凸部３と、を備えている。

　チェストピース１００は、集音容器１における凹部２が形成された側を患者の身体に押し当てて使用される。この際、凸部３が、患者の体表面（例えば、皮膚）を押さえて、凹部２が形成する集音空間Ｓ１内への体表面の侵入を防止し、集音空間Ｓ１の体積の変動を抑制し、或いは、集音空間Ｓ１の開口面積の減少を抑制し、チェストピース１００の音響特性の変化を抑制する。

　このようにして、チェストピース１００では、押し付け力による音響特性変化が抑制される。

（詳細説明）
　図１に示す聴診器２００は、チェストピース１００と、チェストピース１００に接続されるチューブ５と、チューブ５に接続され、イヤーピース６０が装着される耳管部６とを備えている。

　チェストピース１００は、患者の身体の音（以下、生体音と記載する場合がある）を取得する集音装置である。チェストピース１００は、医師などが聞くことができ、また、必要に応じで音を電気信号や電子データに変換して利用することができる。

　チェストピース１００は、図１から図３に示すように、上述の集音容器１と凹部２と凸部３とに加えて、更に、集音容器１にチューブ５を接続する管部５０を備えている。本実施形態におけるチェストピース１００は、いわゆるベル型であり、ダイアフラム又はダイアフラム構造を有しない。

　チェストピース１００で集音された生体音は、図１に示すように、チューブ５と耳管部６を介してイヤーピース６０に伝達される。イヤーピース６０を装着した医師は、イヤーピース６０を介して生体音を聴くことができる。

　集音容器１は、図１から図３に示すように、チェストピース１００の本体部分であり、患者の身体に押し当てて使用される。以下の説明では、集音容器１における、患者の身体に押し当てられる側を表と称し、その背面側を裏と称する。集音容器１の表側は、図２に示すように、例えば上面視で円形状に形成されてよい。図１から図３では、集音容器１が円柱状の外形状である場合を示しているが、集音容器１は表側が円錐形状の底となるような形状であってもよいし、円柱状形状における胴部を絞った形状であってもよい。

　図２、図３に示すように、集音容器１の表側を上面視で見た場合における外周部分は、患者の身体に押し当てられる押圧面部１１が形成されている。押圧面部１１は例えば円環状に形成されてよく、後述する凹部２を囲うように配置される。

　凹部２は、集音容器１の表側に設けられている。凹部２は、上面視で見た場合（図２参照）、例えば円形状に形成されている。凹部２は、集音容器１の表側の中央部分に配置されてよい。凹部２は、押圧面部１１の内側に配置されている。凹部２は、押圧面部１１の内周部に隣接して配置されている。凹部２の表面は凹面状に形成されており、例えば断面が円錐形或いは円弧状に窪んだ窪み形状とされてよい（図３、図４参照）。なお、図４は、図３に示した断面図における、凹部２の部分を拡大して示した図である。

　凹部２は、図４に示すように、その窪み形状により、集音空間Ｓ１を区画している。本実施形態において、集音空間Ｓ１は、押圧面部１１と面一となる面と凹部２の表面との間の空間である。凹部２は、表側に開放されており、集音空間Ｓ１は、外部空間と直接連通している。換言すると、集音空間Ｓ１は、外部空間に隣接している。

　凸部３は、図２、図３に示すように、凹部２の表面から延出している。凸部３は、例えば柱状や板状に形成されてよい。図２、図３では、凸部３が円柱状の場合を例示している。凸部３は、集音空間Ｓ１の外側、すなわち表側に向けて延出している。凸部３は、凹部２のいずれの個所に配置されてもよいが、上面視における凹部２の中心又は重心や、外周からやや内側（中心側）に寄せた位置に配置されるとよい。凸部３の先端は、押圧面部１１と面一となる位置とされてよい。図２、図３では、凸部３が凹部２の中心に一つ配置されており、凸部３の先端が押圧面部１１と面一である場合を例示している。

　集音容器１の内部には、図３、図４に示すように、チューブ５のチューブ内空間に連通する伝達空間Ｓ２が形成されている。伝達空間Ｓ２は、凹部２に形成された開口２０を介して集音空間Ｓ１と連通している。なお、開口２０は、凹部２における凸部３を避けた位置に配置される。例えば図３に示すように、開口２０は、凸部３が配置される凹部の中心部から径方向外側に寄せた位置に配置されてよい。本実施形態では、集音容器１に管部５０が接続されており、集音容器１の伝達空間Ｓ２が、管部５０の管内空間Ｓ３を介してチューブ５のチューブ内空間と連通している。

　チェストピース１００は、図５に示すように、患者の身体の体表面である皮膚Ｈに押し当てて使用される。なお、図５は、チェストピース１００を患者の皮膚Ｈに押し当てた状態の説明図であり、図４と同様に、凹部２の近傍を拡大して表示している。チェストピース１００が皮膚Ｈに押し当てられている状態では、押圧面部１１と皮膚Ｈとは密に接している。チェストピース１００が皮膚Ｈに押し当てられている状態で、生体音が、皮膚Ｈを介して集音空間Ｓ１に伝播する。

　チェストピース１００の集音空間Ｓ１に伝播し、集音空間Ｓ１で集音された生体音は、引き続いて開口２０を介して伝達空間Ｓ２に伝播し、更に、伝達空間Ｓ２から管部５０の管内空間Ｓ３、チューブ５のチューブ内空間、耳管部６の管内空間を介してイヤーピース６０に伝播されて、医師の耳に届く。

　ところで、皮膚Ｈを介して集音空間Ｓ１に伝播する生体音の集音空間Ｓ１内での音圧は、凹部２の開口面積に比例し、集音空間Ｓ１の空間容量に反比例することが知られている。また、皮膚Ｈを介して集音空間Ｓ１に伝播する生体音の集音空間Ｓ１内での音圧は、生体音の伝播に伴う皮膚Ｈの微小な変位量に比例することが知られている。

　したがって、凹部２の開口面積や集音空間Ｓ１の空間容量が変動すると、チェストピース１００の音響特性が変化してしまう。例えば、チェストピース１００が皮膚Ｈに押し当てられる際の押圧力により皮膚Ｈが集音空間Ｓ１に食い込むと、凹部２の開口面積や集音空間Ｓ１の空間容量が変動してしまい、これによりチェストピース１００の音響特性が変化してしまう。

　しかし、本実施形態に係るチェストピース１００では、チェストピース１００が皮膚Ｈに押し当てられた際に、凸部３の先端が皮膚Ｈに当接し、凸部３の先端が皮膚Ｈの食い込みに抗するように皮膚Ｈを押圧している状態となる。これにより、皮膚Ｈの集音空間Ｓ１への侵入が阻害され、集音空間Ｓ１の容積の変動が抑制される。また、凹部２（集音空間Ｓ１）の開口部の面積の変化が抑制される。そのため、押し付け力による音響特性変化を抑制することができる。

　例えば、凹部２に対応する構造の開口面積や集音空間Ｓ１に対応する空間の空間容量が変動しやすい従来のチェストピースでは、集音空間Ｓ１に対応する空間内での生体音の伝播に伴う皮膚Ｈの微小な変位を許容し、且つ、皮膚Ｈが集音空間Ｓ１に対応する空間に食いこんだ場合であっても、生体音の集音が可能な状態を維持することができるように（例えば、皮膚Ｈの食い込みにより集音空間Ｓ１に対応する空間が埋め尽くされたり、皮膚Ｈが食い込んだ状態における、凹部２に対応する構造の有効な開口面積を確保できなくなったりしないように）、集音空間Ｓ１に対応する空間の空間容量を過剰に大きく設定しなければならない場合もあった。そのため、空間容量の増大により、皮膚Ｈを介して集音空間Ｓ１に対応する空間に伝播する生体音の当該空間内での音圧が低下（つまり、感度が低下）してしまったり、使用時ごとに音響特性が変化（つまり、ロバスト性が低下）してしまったりする場合があった。

　しかし、本実施形態に係るチェストピース１００では、上述の如く、皮膚Ｈの集音空間Ｓ１への侵入が阻害されることにより、集音空間Ｓ１の容積の変動が抑制され、また、凹部２（集音空間Ｓ１）の開口部の面積の変化が抑制されて、音響特性の変化が抑制されている（つまり、ロバスト性が向上している）。そのため、集音空間Ｓ１の空間容量を過剰に設定する必要が無く、集音空間Ｓ１の空間容量を必要十分な大きさに設定することが可能となる。したがって、本実施形態に係るチェストピース１００では、集音空間Ｓ１の空間容量を必要十分な大きさに設定し、皮膚Ｈを介して集音空間Ｓ１に伝播する生体音の集音空間Ｓ１内での音圧を高めて、感度良く集音することも可能となる。例えば、従来のチェストピースに対して、本実施形態に係るチェストピース１００では、一般的な生体音の波長域において、所定の評価環境における集音空間Ｓ１内での音響パワーレベルで比較して、数デシベル程度の改善が見込まれる。

（第二実施形態）
　上記第一実施形態では、チェストピース１００において、凸部３が凹部２の中心に一つ配置されている場合を例示して説明した。第二実施形態では、第一実施形態と異なり、図６に示すように、凹部２に凸部３が複数形成されている点で異なり、その他は同じである。以下では、第一実施形態との相違点を中心に説明し、第一実施形態と同様の部分の説明は省略する。

　図６に示すように、凸部３は、凹部２に複数個配置してもよい。図６では、凸部３として、凹部２の中心に配置された凸部３１と、凸部３１よりも凹部２の外周側に配置された複数の（本実施形態では三つの）凸部３２とが配置されている場合を示している。それぞれの凸部３２は、例えば凸部３１から同じ距離だけ離間しており、凹部２の周方向において、それぞれの凸部３２は離間し、且つ、等間隔に配置されてよい。このように凸部３を複数形成することにより、チェストピース１００が皮膚Ｈ（図５参照）に押し当てられている状態において、それぞれの凸部３の先端が皮膚Ｈに当接し、複数の凸部３の先端が皮膚Ｈを押圧している状態となる。これにより、皮膚Ｈの集音空間Ｓ１への侵入がより良く阻害され、集音空間Ｓ１の容積の変動が良好に抑制される。また、凹部２（集音空間Ｓ１）の開口部の面積の変化がより良く抑制される。そのため、押し付け力による音響特性変化を良好に抑制することができる。

　なお、凹部２に複数の凸部３を形成する場合は、集音空間Ｓ１から開口２０を介した伝達空間Ｓ２への音波の伝播を阻害しないように配置することが好ましい。

（第三実施形態）
　上記実施形態では、凸部３が円柱状の場合を例示して説明した。第三実施形態では、第二実施形態と異なり、図７に示すように、凸部３がリブ状に形成されている点や凸部３の配置が異なり、その他は同じである。以下では、第一実施形態との相違点を中心に説明し、第一実施形態と同様の部分の説明は省略する。

　図７に示すように、凸部３は、表側に向けて延出する板状又はリブ状に形成されてもよい。凸部３を板状又はリブ状に形成することで、チェストピース１００が皮膚Ｈ（図５参照）に押し当てられている状態において、凸部３の先端を広い範囲に渡って皮膚Ｈに当接して皮膚Ｈを押圧している状態となる。これにより、皮膚Ｈの集音空間Ｓ１への侵入がより良く阻害され、集音空間Ｓ１の容積の変動が良好に抑制される。

　図７では、凸部３として、上面視で直線状に形成された三つの直線状リブ３５が配置されている場合を例示している。直線状リブ３５は、例えば、凹部２の径方向に沿って配置されてよい。凹部２の周方向において、それぞれの直線状リブ３５は離間し、等間隔に配置されてよい。開口２０は、直線状リブ３５を避けて、図７に示すように、例えば中心部に配置されてよいし、図７に示す位置とは異なり、凹部２の周方向において隣接する直線状リブ３５，３５の間に配置されてもよい。

（第三実施形態の変形例）
　凸部３は、直線状リブ３５の如く直線状に形成されるのみならず、図８に示す曲線状リブ３７のように曲線状に形成されていてもよい。図８では、曲線状リブ３７が円弧状である場合を示している。曲線状リブ３７は複数個配置されてよい。例えば、凹部２の周方向において、それぞれの曲線状リブ３７は離間し、且つ、等間隔に配置されてよい。この場合、それぞれの曲線状リブ３７が、一つの仮想的な環に沿うように配置されてもよい。

（第四実施形態）
　上記第一実施形態では、凸部３の先端が押圧面部１１と面一となる位置とされている場合を例示して説明した。第四実施形態では、凸部３の先端が押圧面部１１と面一とならず、図９に示すように、凸部３の先端が押圧面部１１よりも表側に向けて突出している点で異なり、その他は同じである。なお、図９は、図３と同様に示したチェストピース１００の断面図である。

　チェストピース１００が皮膚Ｈに押し当てられている状態では、先端が押圧面部１１よりも表側に向けて突出している凸部３の先端が皮膚Ｈに当接し、第一実施形態の場合に比べて、凸部３の先端が皮膚Ｈを強く又は深く押圧している状態となる。これにより、皮膚Ｈの集音空間Ｓ１への侵入がより良く阻害され、集音空間Ｓ１の容積の変動が良好に抑制される場合がある。また、凹部２（集音空間Ｓ１）の開口部の面積の変化がより良く抑制される場合がある。そのため、押し付け力による音響特性変化を良好に抑制することができる場合がある。

（第五実施形態）
　上記実施形態で説明した凸部３には、図１０に示すように、患者の身体の状態を検出する生体センサ４を設けてもよい。これにより、聴診器２００で、生体音を聴きながら、又は、生体音を聴く場合とは別に、患者の身体の状態を検出が可能となる。生体センサ４を設ける場合は、聴診器２００に、又は、聴診器２００と連携することができる制御装置を別途設け、当該制御装置によって生体センサ４から出力される信号を処理することができる。なお、図１０は、図３と同様に示したチェストピース１００の断面図である。

　生体センサ４としては、振動センサ、電極、光センサ、圧力センサなどを例示列挙できる。

　振動センサとしては、ピエゾ素子（圧電センサ）や抵抗膜などの圧力センサや加速度センサを例示列挙でき、振動の検出原理に制限はない。生体センサ４として振動センサを用いることで、聴診器２００で、生体音を聴きながら、又は、生体音を聴く場合とは別に、患者の身体の振動を検出が可能となる。

　聴診器２００で、生体音を聴き、また、患者の身体の振動を検出可能とすることで、患者の身体の振動（例えば呼吸時の胸の振動）に基づいて、生体音の種別（例えば、血流の音と呼吸音と）を判定したり、生体音から抽出する情報を先鋭化したり、生体音を検出するタイミングを判定したりすることができる。例えば、振動センサから取得した情報に基づいて、血流の音と呼吸音とを分離してよい。また、生体音を検出するタイミングを、別途連携させる報知装置などにより報知してもよい。より具体例を挙げると、振動センサの出力に基づいて、患者が呼吸をしている状態であると判定される場合はその旨を報知装置で報知し、患者が呼吸停止している状態（息を止めている状態）であると判定される場合はその旨を報知して、取得したい生体音の種別にあわせて生体音を聴くことができるようになる。

　生体センサ４として電極を用いる場合の用途の一例は、電極を介して心電図波形を取得し、心拍のタイミングに合わせて心音などの生体音を聴くような用途が例示できる。同様に、光センサを用いる場合は、血流の変動に基づいて、身体の音を聴くような用途が例示できる。

　生体センサ４として圧力センサを用いる場合、例えば、圧力センサが出力する信号に基づいて、チェストピース１００を皮膚Ｈ（図５参照）に押し当てている状態の適否の判定を行うことができるようになる。具体例を挙げると、チェストピース１００を皮膚Ｈに強く押し当てすぎている場合は、凹部２が形成する集音空間Ｓ１内への皮膚Ｈの侵入量が増大して音響特性変化が変化してしまう場合がある。また、チェストピース１００を皮膚Ｈに十分押し当てていない場合は、集音空間Ｓ１に生体音が適切に伝播しない場合がある。そこで、圧力センサが出力する信号に基づいて、チェストピース１００を皮膚Ｈ（図５参照）に押し当てている状態の適否の判定することで、聴診器２００により生体音を適切に聞くことができるようになる。

　なお、凸部３に生体センサ４を設ける場合に代えて、生体センサ４により凸部３を形成してもよい。

（第六実施形態）
　上記第五実施形態では、聴診器２００に関し、イヤーピース６０を介して生体音を聴く場合を例示したが、聴診器２００は、図１１に示すように、例えばコンデンサ型マイクロホンなどのマイクロホン８を更に備えてもよい。マイクロホン８は、図１１に示すように管部５０内に設けてもよいし、管部５０内に代えて集音容器１内に設けてもよい。

　チェストピース１００の集音空間Ｓ１に伝播し、集音空間Ｓ１で集音された生体音は、開口２０を介して伝達空間Ｓ２に伝播し、更に、伝達空間Ｓ２から管部５０の管内空間Ｓ３に伝播されてマイクロホン８で集音される。

　聴診器２００がマイクロホン８を有することで、チェストピース１００で取得した音をマイクロホン８を介して電気信号や電子データに変換することができる。聴診器２００が生体センサ４を有する場合は、生体センサ４の出力信号に基づいて、別途設けた制御装置などによりマイクロホン８を介して取得した音からノイズを除去したり、マイクロホン８を介して取得した音から目的に応じた音を選別したりすることができるようになる。具体的には、第五実施形態で例示した生体センサ４を用いた用途を、電子的に行うことができるようになる。

　以上のようにして、押し付け力による音響特性変化を抑制したチェストピース及び聴診器を提供することができる。

〔別実施形態〕
（１）上記実施形態では、凹部２に、円柱状の凸部３のみが形成されている場合や、リブ状の凸部３のみが形成されている場合を説明したが、これら異なる形状の凸部３は、組み合わせて用いることができる。

（２）上記実施形態では、凸部３の先端が押圧面部１１と面一になる場合と、凸部３の先端が押圧面部１１よりも表側に向けて突出している場合とを説明した。しかし、集音空間Ｓ１の容積の変動を抑制できる効果を有する範囲において、凸部３の先端が押圧面部１１と面一となる位置よりも集音空間Ｓ１における内側位置（押圧面部１１と面一となる位置よりも辺込んだ位置）となることは許容される。

（３）上記実施形態では、凹部２の表面は凹面状に形成されており、例えば断面が円錐形或いは円弧状に窪んだ窪み形状とされていることを説明した。しかしながら、凹部２の断面形状は、円錐形や円弧状に限られない。凹部２の断面形状は、例えば、図１２に示すように、角張ったＵ字形状に形成されてもよい。

（４）上記実施形態では、凸部３（凸部３２、直線状リブ３５、曲線状リブ３７）が複数設けられる場合、それぞれの凸部３は離間し、且つ、等間隔に配置されている場合を説明した。しかしながら、複数の凸部３は等間隔に配置される場合に限られず、不均一な間隔で配置されてもよい。

（５）上記実施形態では、凸部３（凸部３２、直線状リブ３５、曲線状リブ３７）が複数設けられる場合、それぞれの凸部３は離間している場合を説明した。しかしながら、複数の凸部３は接触し、又は交差して配置されてもよい。例えば、図７で例示したような直線状リブ３５を複数形成して互いに交錯させて、十字架状の形状などに形成してもよい。

　なお、上記実施形態（別実施形態を含む、以下同じ）で開示される構成は、矛盾が生じない限り、他の実施形態で開示される構成と組み合わせて適用することが可能であり、また、本明細書において開示された実施形態は例示であって、本開示の実施形態はこれに限定されず、本開示の目的を逸脱しない範囲内で適宜改変することが可能である。

　本開示は、チェストピース及び聴診器に適用できる。

１　　　：集音容器
１００　：チェストピース
１１　　：押圧面部
２　　　：凹部
２０　　：開口
２００　：聴診器
３　　　：凸部
３１　　：凸部
３２　　：凸部
３５　　：直線状リブ
３７　　：曲線状リブ
４　　　：生体センサ
５　　　：チューブ
５０　　：管部
６　　　：耳管部
６０　　：イヤーピース
８　　　：マイクロホン
Ｈ　　　：皮膚
Ｓ１　　：集音空間
Ｓ２　　：伝達空間
Ｓ３　　：管内空間

Claims (6)

1. 　集音容器と、
   　前記集音容器に形成された集音用の凹部と、
   　前記凹部の表面から延出する凸部と、を備えたチェストピース。
2. 　前記凸部は、前記凹部の中心部に形成されている請求項１に記載のチェストピース。
3. 　前記凸部が複数形成されている請求項１又は２に記載のチェストピース。
4. 　前記凸部に生体センサを有する請求項１から３の何れか一項に記載のチェストピース。
5. 　前記生体センサとして、振動センサを有する請求項４に記載のチェストピース。
6. 　請求項１から５の何れか一項に記載のチェストピースを備えた聴診器。

Images