WO2023140239A1 - 冷延鋼板及びその製造方法 - Google Patents

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WO2023140239A1
WO2023140239A1 PCT/JP2023/001127 JP2023001127W WO2023140239A1 WO 2023140239 A1 WO2023140239 A1 WO 2023140239A1 JP 2023001127 W JP2023001127 W JP 2023001127W WO 2023140239 A1 WO2023140239 A1 WO 2023140239A1
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WO
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cold
steel sheet
rolled steel
less
crystal
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Application number
PCT/JP2023/001127
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English (en)
French (fr)
Inventor
顕吾 畑
晋士 吉田
里奈 藤村
夏実 大浦
Original Assignee
日本製鉄株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium

Definitions

  • the present invention relates to a cold-rolled steel sheet and a method for manufacturing the same.
  • the cold-rolled steel sheets used for the exterior panels of automobiles are required to have excellent workability.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 10-287928 discloses a method for manufacturing a cold-rolled steel sheet for deep drawing, in which when a cold-rolled steel sheet is continuously annealed, the average heating rate is set to 5 to 30°C/sec to a predetermined temperature of 650 to 750°C, the temperature is continuously raised to a predetermined temperature of 750 to 910°C at an average heating rate of 60 to 500°C/sec using a rapid heating device, and then the average cooling rate to 750°C is set to 50°C/sec or less. is disclosed.
  • Patent No. 6631762 discloses that the steel has a predetermined chemical composition and a steel structure in which the average aspect ratio of ferrite grains is 2.0 or less, and the r value is the average value of r ave is the absolute value of the in-plane anisotropy of the r value of 1.20 or more,
  • the publication also describes that the cold-rolled steel sheet obtained in the cold-rolling process is heated in a continuous annealing facility equipped with a preheating zone, a heating zone, a soaking zone, and a cooling zone within the range of 350 to 650°C at an average heating rate of 35°C/second or more, soaked at a soaking temperature of 700 to 900°C and a soaking time of 1 to 200 seconds, and at the soaking temperature, bending and unbending are performed four times or more in total with rolls having a radius of 100 mm or more.
  • a method for manufacturing cold-rolled steel is disclosed.
  • Japanese Patent No. 2660639 discloses a method for producing an alloyed hot-dip galvanized cold-rolled steel sheet with excellent deep drawability, in which cold rolling is performed by a conventional method, followed by recrystallization annealing at a heating rate of 300°C/sec or more, heating to a temperature range of 750 to 950°C, cooling without holding, immediately hot-dip galvanizing, further alloying treatment, cooling, and temper rolling.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-97635 discloses an efficient method for manufacturing cold-rolled steel sheets, in which when coils having different set materials, cross-sectional shapes, etc. are welded and continuously annealed, an induction or electric heating device is installed in a part of the continuous annealing furnace that heats by radiant heat, and the annealing temperature is partially raised at a heating rate of 100°C/second or more, thereby changing the temperature to a predetermined annealing temperature in a short time.
  • JP-A-10-287928 Japanese Patent No. 6631762 Japanese Patent No. 2660639 JP-A-7-97635
  • An object of the present invention is to provide a cold-rolled steel sheet with excellent workability.
  • the cold-rolled steel sheet according to one embodiment of the present invention has a chemical composition, in mass%, of C: 0.0050% or less, Si: 1.00% or less, Mn: 0.01 to 2.00%, P: 0.100% or less, S: 0.020% or less, Al: 0.010 to 0.100%, N: 0.0100% or less, V: 0 to 0.50%, Mo: 0 to 0.20%, W: 0 to 0.20%, B: 0 to 0.0050%, Ca: 0 to 0.0100%, Mg: 0 to 0.0100%, and REM: 0 to 0.0100%, and at least one of Ti and Nb so as to satisfy the following formula (1), the balance being Fe and impurities, the metal structure having a ferrite volume fraction of 95% or more, and the ferrite having an average grain size of 25 ⁇ m.
  • the mean-r represented by the following formula (2) is 1.8 or more
  • the absolute value of ⁇ r represented by the following formula (3) is 0.4 or less
  • the crystal orientation [1 1 1] is within 15° from the normal direction of the sheet surface
  • the crystal grain area ratio of [0 1 -1] is within 15° from the rolling direction is 20% or more
  • the crystal orientation [1 1 1] is the direction of the sheet surface.
  • the area ratio of crystal grains within 15° from the line direction and [1 1 ⁇ 2] within 15° from the rolling direction is 20% or more.
  • a manufacturing method is a method for manufacturing the above-described cold-rolled steel sheet, comprising the steps of: cold-rolling the steel sheet so that the thickness reduction rate is 30 to 80%; heating the cold-rolled steel sheet to a holding temperature of 750 to 900°C; holding the heated steel sheet at the holding temperature for 40 seconds or more; The average heating rate in the temperature range from 720° C. to the holding temperature is 100° C./sec or more.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing the relationship between the outer shape and structure of a cold-rolled steel sheet.
  • FIG. 2 is a diagram schematically showing various crystal orientations rotated around the [1 1 1] axis while satisfying the relationship [1 1 1]//ND.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing a structure in which the ratio of crystal grains having a crystal orientation of (1 1 1) [0 1 - 1] and crystal grains having a crystal orientation of (1 1 1) [1 1 - 2] is 50:50.
  • FIG. 4 is a diagram schematically showing a structure in which the ratio of crystal grains having a crystal orientation of (1 1 1) [0 1 - 1] and crystal grains having a crystal orientation of (1 1 1) [1 1 - 2] is 30:70.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing the relationship between the outer shape and structure of a cold-rolled steel sheet.
  • FIG. 2 is a diagram schematically showing various crystal orientations rotated around the [1 1 1] axis while satisfying the relationship [
  • FIG. 5 is a flow diagram showing a method for manufacturing a cold-rolled steel sheet according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram schematically showing the generation of crystal grains in the heating process.
  • FIG. 7 is an example of analysis by EBSD, in which the ratio of crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [0 1 - 1] and crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [1 1 - 2] is approximately the same.
  • FIG. 8 is an example of analysis by EBSD, in which there is an imbalance in the ratio of crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [0 1 - 1] and crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [1 1 - 2].
  • the present inventor conducted various studies on the workability of cold-rolled steel sheets, particularly deep drawability, and obtained the following findings.
  • the average grain size of ferrite in steel with a given chemical composition By increasing the average grain size of ferrite in steel with a given chemical composition, deep drawability is improved. More specifically, by increasing the average crystal grain size of ferrite, the average r-value can be increased and the in-plane anisotropy of the r-value can be reduced.
  • the crystal orientation [1 1 1] is parallel to the normal direction (ND) of the plate surface (that is, the ⁇ 1 1 1 ⁇ plane is parallel to the plate surface), the higher the r value.
  • the crystal orientation since the crystal orientation has a three-dimensional degree of freedom, the crystal orientation can take various orientations even after satisfying the relationship [1 1 1]//ND. Specifically, even after one axis of the cube is determined, it can have various crystal orientations rotated around that axis. Usually, among various crystal orientations rotated around the [1 1 1] axis, grains of a specific crystal orientation develop preferentially.
  • the temperature range from 500°C to 600°C is gradually heated, the temperature range from 720°C to the holding temperature is rapidly heated, and the steel is cooled after being held at the holding temperature for a predetermined time.
  • the average grain size of ferrite is 25 ⁇ m or more, and a structure having crystal grains of various crystal orientations rotated around the [1 1 1] axis while satisfying the relationship of [1 1 1]//ND is obtained.
  • a cold-rolled steel sheet according to one embodiment of the present invention has a chemical composition described below.
  • "%" of element content means % by mass.
  • C 0.0050% or less Carbon (C) forms a solid solution in steel and reduces the formability of steel. C also has a detrimental effect on crystallographic orientation control and lowers the r-value. Therefore, the C content is 0.0050% or less.
  • the upper limit of the C content is preferably 0.0040%, more preferably 0.0035%. From the viewpoint of performance, the lower the C content is, the more preferable it is, but an excessive reduction increases the production cost.
  • the lower limit of the C content is preferably 0.0005%, more preferably 0.0010%.
  • Si 1.00% or less Silicon (Si) dissolves in steel and lowers the formability of steel. Si also reduces the weldability of steel. Therefore, the Si content is 1.00% or less.
  • the upper limit of the Si content is preferably 0.50%, more preferably 0.35%.
  • the lower limit of Si content is preferably 0.01%.
  • Mn 0.01-2.00%
  • Manganese (Mn) forms a solid solution in steel and reduces the formability of steel.
  • the Mn content is 0.01-2.00%.
  • the lower limit of Mn content is preferably 0.05%.
  • the upper limit of the Mn content is preferably 1.50%, more preferably 1.00%, still more preferably 0.80%.
  • Phosphorus (P) is an impurity. P segregates at grain boundaries and lowers the formability of steel. Therefore, the P content is 0.100% or less.
  • the P content is preferably 0.050% or less, more preferably 0.030% or less.
  • S 0.020% or less Sulfur (S) is an impurity. S lowers the hot workability of steel. Therefore, the S content is 0.020% or less.
  • the S content is preferably 0.015% or less, more preferably 0.010% or less.
  • Al 0.010-0.100%
  • Aluminum (Al) is contained as a deoxidizing agent. On the other hand, if the Al content is too high, inclusions are formed and the formability of the steel deteriorates. Therefore, the Al content is 0.010-0.100%.
  • the lower limit of the Al content is preferably 0.015%, more preferably 0.020%.
  • the upper limit of the Al content is preferably 0.080%, more preferably 0.060%.
  • N 0.0100% or less Nitrogen (N) forms a solid solution in steel and lowers the formability of steel. Therefore, the N content is 0.0100% or less.
  • the upper limit of the N content is preferably 0.0060%, more preferably 0.0040%. From the viewpoint of performance, the lower the N content is, the more preferable it is, but an excessive reduction increases the production cost.
  • the lower limit of the N content is preferably 0.0005%, more preferably 0.0010%.
  • At least one of Ti and Nb an amount that satisfies the following formula (1) 0.8 ⁇ (C/12+N/14) ⁇ Ti/48+Nb/93+0.0001 (1)
  • Ti and Nb are contained in amounts corresponding to the contents of C and N.
  • at least one of Ti and Nb is contained in an amount that satisfies the above formula (1).
  • the content of the corresponding element is substituted for the symbol of the element in formula (1) in mass%.
  • the upper limit of the total content of Ti and Nb is preferably 0.080%, more preferably 0.060%.
  • the chemical composition of the cold-rolled steel sheet according to this embodiment may contain V, Mo, W, B, Ca, Mg, and REM. All of these elements are selective elements. That is, the chemical composition of the cold-rolled steel sheet according to this embodiment may not contain some or all of V, Mo, W, B, Ca, Mg, and REM.
  • V 0-0.50% Vanadium (V), like Ti and Nb, fixes C and N in the steel and improves the formability of the steel. This effect can be obtained if even a small amount of V is contained. On the other hand, if the V content becomes excessive, the steel becomes hard and the formability deteriorates. Therefore, the V content is 0 to 0.50%.
  • the lower limit of the V content is preferably 0.01%, more preferably 0.03%, still more preferably 0.05%.
  • the upper limit of the V content is preferably 0.40%, more preferably 0.30%.
  • Mo 0-0.20%
  • W 0-0.20% Molybdenum (Mo) and tungsten (W) both improve the corrosion resistance of steel. This effect can be obtained if Mo and W are contained even in small amounts. On the other hand, when the Mo and W contents are excessive, the steel hardens and the formability deteriorates. Therefore, the content of each of Mo and W is 0-0.20%.
  • the lower limits of both Mo and W contents are preferably 0.01%, more preferably 0.03%, and still more preferably 0.05%.
  • the upper limits for both Mo and W contents are preferably 0.18%.
  • B 0 to 0.0050% Boron (B) strengthens grain boundaries and improves formability of steel. This effect can be obtained if even a small amount of B is contained. On the other hand, when the B content becomes excessive, the steel becomes hard and the formability deteriorates. Therefore, the B content is 0 to 0.0050%.
  • the lower limit of the B content is preferably 0.0003%.
  • the upper limit of the B content is preferably 0.0040%, more preferably 0.0030%.
  • the remainder of the chemical composition of the cold-rolled steel sheet according to this embodiment is Fe and impurities.
  • impurities refers to elements mixed in from ores and scraps used as raw materials for steel, or elements mixed in from the environment during the manufacturing process. Impurities include, but are not limited to, Cu, Ni, Cr, O, and the like.
  • the metal structure of the cold-rolled steel sheet according to the present embodiment is mainly composed of ferrite, and its volume fraction is 95% or more.
  • the volume fraction of ferrite is preferably 98% or more.
  • the average grain size of ferrite is 25 ⁇ m or more.
  • the average grain size of ferrite is preferably 26 ⁇ m or more, more preferably 30 ⁇ m or more.
  • the area ratio of the crystal grains whose crystal orientation [1 1 1] is within 15° from the normal direction of the sheet surface and [0 1 -1] is within 15° from the rolling direction is 20% or more, and the crystal orientation [1 1 1] is within 15° from the normal direction of the sheet surface and [1 1 -2] is within 15° from the rolling direction. 0% or more.
  • Fig. 1 is a diagram schematically showing the relationship between the outer shape and structure of a cold-rolled steel sheet.
  • ND normal direction
  • FIG. 2 is a diagram schematically showing various crystal orientations rotated around the [1 1 1] axis while satisfying the relationship [1 1 1]//ND.
  • grains of a specific crystal orientation develop preferentially.
  • the area ratio of crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [0 1 - 1] and the area ratio of crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [1 1 - 2] are used as indicators of whether or not the ratio of such crystal grains is uniform.
  • the crystal orientation parallel to the normal direction (ND) of the sheet surface is expressed as (hkl)
  • the crystal orientation parallel to the rolling direction (RD) is expressed as [uvw].
  • FIG. 3 shows a case where the ratio of crystal grains with a crystal orientation of (111)[01-1] and crystal grains with a crystal orientation of (111)[11-2] is 50:50, and FIG. 4 shows a case where this ratio is 30:70.
  • the conditions are the same regardless of the direction in which the steel plate is deformed, so the in-plane anisotropy of the r-value is smaller than in the structure of FIG.
  • the average r-value mean-r represented by the following formula (2) is 1.8 or more, and the absolute value of the in-plane anisotropy ⁇ r of the r-value represented by the following formula (3) is 0.4 or less.
  • mean ⁇ r (R L +2 ⁇ R D +R C )/4 (2)
  • ⁇ r (R L ⁇ 2 ⁇ R D +R C )/2
  • R L , R D , and R C in equations (2) and (3) are the r values in the direction parallel to the rolling direction, the direction 45° from the rolling direction, and the direction 90° from the rolling direction, respectively.
  • the r-value (Lankford's r-value) is a general index of the workability of thin plates, and materials with a high r-value are excellent in deep drawability.
  • the method of measuring the r value is as follows.
  • the direction parallel to the rolling direction of the cold-rolled steel sheet (L direction), the direction 45° from the rolling direction (D direction), and the direction 90° from the rolling direction (C direction, that is, the width direction) are taken as longitudinal directions.
  • r -ln(w/W)/(ln(l/L)+ln(w/W))
  • the r-values measured on the specimens in the L, D, and C directions are R L , R D , and R C , respectively.
  • the average r-value (mean-r) is preferably 1.9 or more, more preferably 2.0 or more.
  • the absolute value of the in-plane anisotropy ⁇ r of the r-value is preferably 0.35 or less, more preferably 0.30 or less.
  • the cold-rolled steel sheet according to this embodiment preferably has a tensile strength of 270-340 MPa.
  • the upper limit of tensile strength is more preferably 300 MPa.
  • the cold-rolled steel sheet according to this embodiment preferably has a uniform elongation of 30% or more and a breaking elongation of 50% or more.
  • FIG. 5 is a flow diagram showing a method for manufacturing a cold-rolled steel sheet according to one embodiment of the present invention.
  • This manufacturing method includes a step of preparing a hot-rolled steel sheet (step S1), a process of pickling the hot-rolled steel sheet (step S2), a process of cold-rolling the pickled steel sheet (step S3), and a process of annealing the cold-rolled steel sheet (step S4).
  • a hot-rolled steel sheet is prepared (step S1).
  • a hot-rolled steel sheet can be produced, for example, by hot-rolling a slab having the chemical composition described above by a normal method and winding the slab. There are no particular restrictions on the rolling rate of hot rolling, the plate thickness after rolling, the cooling method to room temperature, the winding conditions, and the like.
  • the hot-rolled steel sheet is pickled under normal conditions (step S2).
  • Cold rolling is applied to the pickled steel sheet (step S3).
  • the thickness reduction rate of cold rolling (hereinafter referred to as "cold rolling rate”) is 30 to 80%. If the cold rolling rate is less than 30%, recrystallization of ferrite does not proceed in the annealing step (step S4), and a desired structure cannot be obtained. If the cold rolling rate exceeds 80%, the manufacturing cost increases.
  • the lower limit of the cold rolling rate is preferably 40%, more preferably 60%.
  • the cold-rolled steel plate is annealed (step S4).
  • the annealing step (step S4) includes a step of heating the cold-rolled steel plate to a predetermined holding temperature (step S4-1), a step of holding the heated steel plate at the holding temperature for a predetermined holding time (step S4-2), and a step of cooling the steel plate held at the holding temperature (step S4-3).
  • the cold-rolled steel plate is heated to the holding temperature T1 (step S4-1).
  • the holding temperature T1 is 750-900.degree. If the holding temperature T1 is less than 750° C., recrystallization of ferrite does not proceed and a desired structure cannot be obtained. If the holding temperature T1 exceeds 900° C., there is a possibility that the steel will transform into austenite during annealing, and the crystal orientation that is advantageous for the r value will decrease.
  • the lower limit of the holding temperature T1 is preferably 760°C, more preferably 770°C.
  • the upper limit of the holding temperature T1 is preferably 880°C, more preferably 860°C.
  • the average heating rate in the temperature range from 500°C to 600°C is set to 8°C/second or less, and the average heating rate in the temperature range from 720°C to the holding temperature T1 is set to 100°C/second or more.
  • FIG. 6 is a diagram schematically showing the formation of crystal grains in the heating step (step S4-1).
  • step S4-1 By slowly heating the temperature range from 500°C to 600°C, the dislocations contained in the steel sheet can be recovered, and a large number of latent nuclei for recrystallization can be generated in a part of the structure.
  • the latent nuclei are minute grains with few submicron-sized dislocations, most of which have a crystal orientation of [1 1 1]//ND.
  • the latent nuclei grow rapidly by rapidly heating the temperature range from 720°C in which the latent nuclei of recrystallization have grown sufficiently to the holding temperature T1.
  • coarse grains having a crystal orientation of [1 1 1]//ND are obtained.
  • the crystal grains satisfy the relationship [1 1 1]//ND and have various crystal orientations rotated around the [1 1 1] axis. Therefore, in-plane anisotropy can be reduced.
  • the average heating rate in the temperature range from 500°C to 600°C is preferably 6°C/second or less, more preferably 5°C/second or less.
  • the average heating rate in the temperature range from 720° C. to the holding temperature T1 is preferably 300° C./second or higher, more preferably 400° C./second or higher.
  • the heating rate in the temperature range from room temperature to 500°C and the heating rate in the temperature range from 600°C to 720°C are arbitrary.
  • the heating rate in these temperature ranges may be, for example, 0.1° C./second or more and 1000° C./second or less, and the heating rate may be switched in the middle.
  • the heating method may be switched at a predetermined temperature Tc between 600°C and 720°C. That is, the steel sheet may be heated by a heating method with a low heating rate (e.g., radiation heating using a radiant tube) in the temperature range from room temperature to the temperature Tc, and the steel sheet may be heated by a heating method with a high heating rate (e.g., high-frequency induction heating) in the temperature range from the temperature Tc to the holding temperature T1.
  • a heating method with a low heating rate e.g., radiation heating using a radiant tube
  • a heating method with a high heating rate e.g., high-frequency induction heating
  • the holding temperature T1 is held for a predetermined time (step S4-2).
  • the sheet may be passed through a soaking furnace (for example, a high-temperature furnace using a radiant tube) at a holding temperature T1 and held at the holding temperature T1 for a predetermined time.
  • a soaking furnace for example, a high-temperature furnace using a radiant tube
  • the retention time is 40 seconds or longer. If the holding time is too short, the crystal grains may not grow sufficiently.
  • the retention time (residence time) is preferably 45 seconds or longer, more preferably 50 seconds or longer.
  • the upper limit of the holding time is not particularly limited, it is, for example, 300 seconds.
  • the steel plate is cooled (step S4-3).
  • the cooling conditions after holding are arbitrary.
  • the cooling rate is, but not limited to, 1 to 70° C./second, for example. In addition, it may be held at 300 to 450° C. for 100 to 500 seconds (overaging heat treatment) during cooling.
  • the cold-rolled steel sheet according to one embodiment of the present invention and the manufacturing method thereof have been described above. According to this embodiment, a cold-rolled steel sheet with excellent workability can be obtained.
  • a 180 kg steel ingot having the chemical composition shown in Table 1 was melted in a high-frequency vacuum melting furnace and hot forged into a slab with a thickness of 30 mm.
  • the obtained slab was hot-rolled by a hot rolling tester to obtain a hot-rolled steel sheet having a thickness of 1.25 to 3.3 mm.
  • Hot rolling is completed at the final rolling temperature shown in Table 2, and after 3 to 10 seconds, the steel sheet is cooled to the coiling temperature shown in the same table, and then cooled to 200 ° C. or less at a cooling rate of 20 ° C./sec to simulate coiling of the steel plate. After cooling, it was cold-rolled at a cold-rolling rate (thickness reduction rate) shown in Table 2 to produce a cold-rolled steel sheet with a thickness of 1.0 mm, which was used as a steel material.
  • a cold-rolling rate thickness reduction rate
  • a test piece with a width of 30 mm and a length of 200 mm was taken from the obtained steel material.
  • Annealing was performed under the conditions shown in Table 2 for each sampled test piece.
  • the temperature range from 500 ° C. to 600 ° C. is heated at the average heating rate R1 in Table 2
  • the temperature range from 720 ° C. to the holding temperature is heated at the average heating rate R2 in Table 2
  • the holding temperature is maintained for a predetermined time. After that, it was cooled to room temperature.
  • a structure observation and a tensile test were performed on each test piece after annealing.
  • the metal structure of the test piece after annealing was measured by the following method.
  • the average ferrite crystal grain size was obtained by regarding a region surrounded by grain boundaries with a crystal orientation difference of 15° or more as BCC crystal grains in measurement by EBSD, and calculating the average value d of the equivalent circle diameter from the following equation.
  • the area ratio of the crystal grains in which the crystal orientation [1 1 1] is within 15° from the normal direction of the plate surface and [0 1 -1] is within 15° from the rolling direction
  • the crystal orientation [1 1 1] is 1 from the normal direction of the plate surface.
  • the area ratio of crystal grains within 5° and [1 1 -2] within 15° from the rolling direction was determined.
  • FIG. 7 shows an example in which the ratio of crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [0 1 - 1] and crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [1 1 - 2] is approximately the same.
  • FIG. 8 shows an example in which the ratio of crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [0 1 - 1] and crystal grains with a crystal orientation of (1 1 1) [1 1 - 2] is biased.
  • test pieces of test numbers 1 to 15 had a ferrite volume fraction of 95% or more and an average ferrite crystal grain size of 25 ⁇ m or more.
  • the average r-value r-meam was 1.8 or more, and the absolute value of the in-plane anisotropy ⁇ r of the r-value was 0.4 or less.
  • test pieces of test numbers 16 to 28 had an average grain size of ferrite of less than 25 ⁇ m. This is probably because the manufacturing conditions for these test pieces were inappropriate.
  • the average heating rate in the temperature range from 500°C to 600°C was too high, so latent nuclei with crystal orientations favorable to the r value were not sufficiently generated during heating.
  • test piece of test number 20 was held at too high a temperature, it transformed into austenite during annealing, and the crystal orientation favorable to the r value decreased.
  • test pieces of test numbers 21 and 24 the ferrite grains did not grow sufficiently because the holding time was too short.
  • the average r-value r-meam was less than 1.8, and the absolute value of the in-plane anisotropy ⁇ r of the r-value was greater than 0.4.
  • the test piece of test number 29 had an excessive C content.
  • Steel with such a chemical composition has a high solid solution C content, so that when ferrite is recrystallized in the heating process, recrystallized ferrite grains with random crystal orientations are likely to be generated. Therefore, crystal grains with crystal orientations favorable to the r value did not develop.
  • the average r-value r-meam was less than 1.8, and the absolute value of the in-plane anisotropy ⁇ r of the r-value was greater than 0.4.

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Abstract

加工性に優れた冷延鋼板を提供する。冷延鋼板は、化学組成が、質量％で、Ｃ：０．００５０％以下等を含み、金属組織が、フェライトの体積率が９５％以上であり、フェライトの平均結晶粒径が２５μｍ以上である組織であり、下記の式（２）で表されるｍｅａｎ－ｒが１．８以上であり、下記の式（３）で表されるΔｒの絶対値が０．４以下であり、　結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［０　１　－１］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率が２０％以上であり、結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［１　１　－２］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率が２０％以上である。　ｍｅａｎ－ｒ＝（ＲＬ＋２×ＲＤ＋ＲＣ）／４・・・（２）　Δｒ＝（ＲＬ－２×ＲＤ＋ＲＣ）／２・・・（３）

Description

冷延鋼板及びその製造方法
　本発明は、冷延鋼板及びその製造方法に関する。
　自動車の外板パネル等に用いられる冷延鋼板には、優れた加工性が要求される。
　特開平１０－２８７９２８号公報には、冷延鋼板に連続焼鈍をする際、６５０～７５０℃の所定温度までは平均加熱速度を５～３０℃／秒とし、該温度から引き続き急速加熱装置を用い、平均加熱速度６０～５００℃／秒で７５０～９１０℃の所定温度まで昇温し、その後、７５０℃までの平均冷却速度を５０℃／秒以下とする、深絞り用冷延鋼板の製造方法が開示されている。
　特許第６６３１７６２号公報には、所定の化学組成と、フェライト結晶粒の平均アスペクト比が２．０以下である鋼組織とを有し、ｒ値を板幅方向で間隔２００ｍｍ離れた３箇所で測定した時の平均値であるｒａｖｅ値が１．２０以上、ｒ値の面内異方性の絶対値である｜Δｒ｜を、板幅方向で間隔２００ｍｍ離れた３箇所で測定した時の平均値である｜Δｒａｖｅ｜が０．４０以下であり、該３箇所において｜Δｒ｜の最大値と最小値の差が０．１５以下であり、３箇所における降伏強さの最大値と最小値との差（ΔＹＰ）が、１３ＭＰａ以下である冷延鋼板が開示されている。
　同公報にはまた、冷延工程で得られた冷延鋼板を、予熱帯、加熱帯、均熱帯及び冷却帯を備える連続焼鈍設備で、３５０～６５０℃の範囲内を３５℃／秒以上の平均加熱速度で加熱し、均熱温度７００～９００℃及び均熱時間１～２００秒で均熱保持し、該均熱温度において、半径１００ｍｍ以上のロールで曲げ及び曲げ戻しを合計４回以上行う焼鈍工程を有する、冷延鋼板の製造方法が開示されている。
　特許第２６６０６３９号公報には、通常の方法で冷間圧延を施した後、再結晶焼鈍で加熱速度を３００℃／秒以上とし、７５０～９５０℃の温度域まで加熱後保定することなく冷却し、直ちに溶融亜鉛メッキ、さらに合金化処理を行ってから冷却し、さらに調質圧延を行う、深絞り性の優れた合金化溶融亜鉛メッキ冷延鋼板の製造方法が開示されている。
　特開平７－９７６３５号公報には、設定材質及び断面形状等が異なるコイルが溶接され連続的に焼鈍される際、放射熱によって加熱する連続焼鈍炉の一部に誘導あるいは通電加熱装置を設置し、１００℃／秒以上の昇温速度で部分的に焼鈍温度を高めることにより、短時間に所定焼鈍温度に変化させる冷延鋼板の効率的製造方法が開示されている。
特開平１０－２８７９２８号公報 特許第６６３１７６２号公報 特許第２６６０６３９号公報 特開平７－９７６３５号公報
　本発明の課題は、加工性に優れた冷延鋼板を提供することである。
　本発明の一実施形態による冷延鋼板は、化学組成が、質量％で、Ｃ：０．００５０％以下、Ｓｉ：１．００％以下、Ｍｎ：０．０１～２．００％、Ｐ：０．１００％以下、Ｓ：０．０２０％以下、Ａｌ：０．０１０～０．１００％、Ｎ：０．０１００％以下、Ｖ：０～０．５０％、Ｍｏ：０～０．２０％、Ｗ：０～０．２０％、Ｂ：０～０．００５０％、Ｃａ：０～０．０１００％、Ｍｇ：０～０．０１００％、及びＲＥＭ：０～０．０１００％、を含み、さらに、Ｔｉ及びＮｂの少なくとも一方を、下記の式（１）を満たすように含み、残部がＦｅ及び不純物であり、金属組織が、フェライトの体積率が９５％以上であり、前記フェライトの平均結晶粒径が２５μｍ以上である組織であり、下記の式（２）で表されるｍｅａｎ－ｒが１．８以上であり、下記の式（３）で表されるΔｒの絶対値が０．４以下であり、結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［０　１　－１］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率が２０％以上であり、結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［１　１　－２］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率が２０％以上である。
　　０．８×（Ｃ／１２＋Ｎ／１４）＜Ｔｉ／４８＋Ｎｂ／９３＋０．０００１・・・（１）
　　ｍｅａｎ－ｒ＝（ＲＬ＋２×ＲＤ＋ＲＣ）／４・・・（２）
　　Δｒ＝（ＲＬ－２×ＲＤ＋ＲＣ）／２・・・（３）
　式（１）の元素記号には、対応する元素の含有量が質量％で代入される。
　式（２）及び式（３）のＲＬ、ＲＤ、及びＲＣはそれぞれ、前記冷延鋼板の圧延方向に平行な方向、圧延方向から４５°の方向、及び圧延方向から９０°の方向のｒ値である。
　本発明の一実施形態による製造方法は、上記の冷延鋼板を製造する方法であって、鋼板を板厚減少率が３０～８０％になるように冷間圧延する工程と、前記冷間圧延された鋼板を７５０～９００℃の保持温度まで加熱する工程と、前記加熱された鋼板を前記保持温度に４０秒以上保持する工程と、前記保持温度に保持された鋼板を冷却する工程とを備え、前記加熱する工程において、５００℃から６００℃までの温度域の平均加熱速度が８℃／秒以下であり、７２０℃から前記保持温度までの温度域の平均加熱速度が１００℃／秒以上である。
　本発明によれば、加工性に優れた冷延鋼板が得られる。
図１は、冷延鋼板の外形と組織との関係を模式的に示す図である。 図２は、［１　１　１］／／ＮＤの関係を満たしつつ、［１　１　１］軸の周りに回転させた様々な結晶方位を模式的に示す図である。 図３は、結晶方位が（１　１　１）［０　１　－１］である結晶粒と、結晶方位が（１　１　１）［１　１　－２］である結晶粒との比が５０：５０である組織を模式的に示す図である。 図４は、結晶方位が（１　１　１）［０　１　－１］である結晶粒と、結晶方位が（１　１　１）［１　１　－２］である結晶粒との比が３０：７０である組織を模式的に示す図である。 図５は、本発明の一実施形態による冷延鋼板の製造方法を示すフロー図である。 図６は、加熱工程における結晶粒の生成を模式的に示す図である。 図７は、ＥＢＳＤによる解析例であり、結晶方位が（１　１　１）［０　１　－１］である結晶粒と、結晶方位が（１　１　１）［１　１　－２］である結晶粒との割合が同程度である場合の例である。 図８は、ＥＢＳＤによる解析例であり、結晶方位が（１　１　１）［０　１　－１］である結晶粒と、結晶方位が（１　１　１）［１　１　－２］である結晶粒との割合に偏りが存在する場合の例である。
　本発明者は、冷延鋼板の加工性、特に深絞り性について種々の検討を行い、次の知見を得た。
　所定の化学組成の鋼において、フェライトの平均結晶粒径を大きくすることで、深絞り性が向上する。より具体的には、フェライトの平均結晶粒径を大きくすることで、平均ｒ値を高くできるとともに、ｒ値の面内異方性を小さくすることができる。
　従来から、結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向（ＮＤ）と平行（すなわち、｛１　１　１｝面が板面と平行）な結晶粒が多いほど、ｒ値が高くなることが知られている。一方、結晶方位は三次元の自由度を持つので、［１　１　１］／／ＮＤの関係を満たしたうえでも、結晶方位は様々な方位を取り得る。具体的には、立方体の一つの軸を決めた後も、その軸の周りに回転させた様々な結晶方位を取り得る。通常は、［１　１　１］軸の周りに回転させた様々な結晶方位のうち、特定の結晶方位の結晶粒が優先的に発達する。
　［１　１　１］／／ＮＤの関係を満たしたうえで、［１　１　１］軸の周りに回転させた様々な結晶方位の結晶粒の割合を均等にすることで、平均ｒ値を高くしつつ、ｒ値の面内異方性を小さくすることができる。
　鋼板を焼鈍する際、５００℃から６００℃までの温度域を徐加熱し、７２０℃から保持温度までの温度域を急速加熱し、さらに保持温度で所定時間保持した後に冷却する。これによって、フェライトの平均粒径が２５μｍ以上であり、［１　１　１］／／ＮＤの関係を満たしつつ、［１　１　１］軸の周りに回転させた様々な結晶方位の結晶粒を持った組織が得られる。
　本発明は、以上の知見に基づいて完成された。以下、図面を参照し、本発明の実施の形態を詳しく説明する。図中同一又は相当部分には同一符号を付してその説明は繰り返さない。各図に示された構成部材間の寸法比は、必ずしも実際の寸法比を示すものではない。
　［冷延鋼板］
　［化学組成］
　本発明の一実施形態による冷延鋼板は、以下に説明する化学組成を有する。以下の説明において、元素の含有量の「％」は、質量％を意味する。
　Ｃ：０．００５０％以下
　炭素（Ｃ）は、鋼に固溶して鋼の成形性を低下させる。Ｃはまた、結晶方位の制御に悪影響を及ぼし、ｒ値を低下させる。そのため、Ｃ含有量は０．００５０％以下である。Ｃ含有量の上限は、好ましくは０．００４０％であり、さらに好ましくは０．００３５％である。性能面からはＣ含有量は低いほど好ましいが、過度に低減しようとすると製造コストが増加する。Ｃ含有量の下限は、好ましくは０．０００５％であり、さらに好ましくは０．００１０％である。
　Ｓｉ：１．００％以下
　シリコン（Ｓｉ）は、鋼に固溶して鋼の成形性を低下させる。Ｓｉはまた、鋼の溶接性を低下させる。そのため、Ｓｉ含有量は１．００％以下である。Ｓｉ含有量の上限は、好ましくは０．５０％であり、さらに好ましくは０．３５％である。Ｓｉ含有量の下限は、好ましくは０．０１％である。
　Ｍｎ：０．０１～２．００％
　マンガン（Ｍｎ）は、鋼に固溶して鋼の成形性を低下させる。一方、Ｍｎ含有量を過度に低減すると、熱延時に熱間脆性割れが起こる場合がある。そのため、Ｍｎ含有量は０．０１～２．００％である。Ｍｎ含有量の下限は、好ましくは０．０５％である。Ｍｎ含有量の上限は、好ましくは１．５０％であり、さらに好ましくは１．００％であり、さらに好ましくは０．８０％である。
　Ｐ：０．１００％以下
　リン（Ｐ）は不純物である。Ｐは粒界に偏析して鋼の成形性を低下させる。そのため、Ｐ含有量は、０．１００％以下である。Ｐ含有量は、好ましくは０．０５０％以下であり、さらに好ましくは０．０３０％以下である。
　Ｓ：０．０２０％以下
　硫黄（Ｓ）は不純物である。Ｓは鋼の熱間加工性を低下させる。そのため、Ｓ含有量は０．０２０％以下である。Ｓ含有量は、好ましくは０．０１５％以下であり、さらに好ましくは０．０１０％以下である。
　Ａｌ：０．０１０～０．１００％
　アルミニウム（Ａｌ）は、脱酸剤として含有される。一方、Ａｌ含有量が高すぎると、介在物が生成して鋼の成形性が低下する。そのため、Ａｌ含有量は０．０１０～０．１００％である。Ａｌ含有量の下限は、好ましくは０．０１５％であり、さらに好ましくは０．０２０％である。Ａｌ含有量の上限は、好ましくは０．０８０％であり、さらに好ましくは０．０６０％である。
　Ｎ：０．０１００％以下
　窒素（Ｎ）は、鋼に固溶して鋼の成形性を低下させる。そのため、Ｎ含有量は０．０１００％以下である。Ｎ含有量の上限は、好ましくは０．００６０％であり、さらに好ましくは０．００４０％である。性能面からはＮ含有量は低いほど好ましいが、過度に低減しようとすると製造コストが増加する。Ｎ含有量の下限は、好ましくは０．０００５％であり、さらに好ましくは０．００１０％である。
　Ｔｉ及びＮｂの少なくとも一方：下記の式（１）を満たす量
　　０．８×（Ｃ／１２＋Ｎ／１４）＜Ｔｉ／４８＋Ｎｂ／９３＋０．０００１・・・（１）
　チタン（Ｔｉ）及びＮｂ（ニオブ）は、鋼中のＣ及びＮと結合して固溶Ｃ量及び固溶Ｎ量を低下させることによって、鋼の成形性を向上させる。Ｔｉ及びＮｂは、Ｃ及びＮの含有量に応じた量を含有させる。具体的には、Ｔｉ及びＮｂの少なくとも一方を、上記の式（１）を満たす量含有させる。式（１）の元素記号には、対応する元素の含有量が質量％で代入される。一方、Ｔｉ及びＮｂを過剰に含有させても効果が飽和する。Ｔｉ及びＮｂの合計の含有量の上限は、好ましくは０．０８０％であり、さらに好ましくは０．０６０％である。
　本実施形態による冷延鋼板の化学組成は、Ｖ、Ｍｏ、Ｗ、Ｂ、Ｃａ、Ｍｇ、及びＲＥＭを含有してもよい。これらの元素はいずれも選択元素である。すなわち、本実施形態による冷延鋼板の化学組成は、Ｖ、Ｍｏ、Ｗ、Ｂ、Ｃａ、Ｍｇ、及びＲＥＭの一部又は全部を含有していなくてもよい。
　Ｖ：０～０．５０％
　バナジウム（Ｖ）は、Ｔｉ及びＮｂと同様に、鋼中のＣ及びＮを固定して鋼の成形性を向上させる。Ｖが少しでも含有されていれば、この効果が得られる。一方、Ｖ含有量が過剰になると、鋼が硬質化して成形性が低下する。そのため、Ｖ含有量は０～０．５０％である。Ｖ含有量の下限は、好ましくは０．０１％であり、さらに好ましくは０．０３％であり、さらに好ましくは０．０５％である。Ｖ含有量の上限は、好ましくは０．４０％であり、さらに好ましくは０．３０％である。
　Ｍｏ：０～０．２０％
　Ｗ：０～０．２０％
　モリブデン（Ｍｏ）及びタングステン（Ｗ）はいずれも、鋼の耐食性を向上させる。Ｍｏ及びＷが少しでも含有されていれば、この効果が得られる。一方、Ｍｏ及びＷの含有量が過剰になると、鋼が硬質化して成形性が低下する。そのため、Ｍｏ及びＷの各々の含有量は０～０．２０％である。Ｍｏ及びＷの含有量の下限はいずれも、好ましくは０．０１％であり、さらに好ましくは０．０３％であり、さらに好ましくは０．０５％である。Ｍｏ及びＷ含有量の上限はいずれも、好ましくは０．１８％である。
　Ｂ：０～０．００５０％
　ボロン（Ｂ）は、粒界を強化して鋼の成形性を向上させる。Ｂが少しでも含有されていれば、この効果が得られる。一方、Ｂ含有量が過剰になると、鋼が硬質化して成形性が低下する。そのため、Ｂ含有量は０～０．００５０％である。Ｂ含有量の下限は、好ましくは０．０００３％である。Ｂ含有量の上限は、好ましくは０．００４０％であり、さらに好ましくは０．００３０％である。
　Ｃａ：０～０．０１００％
　Ｍｇ：０～０．０１００％
　ＲＥＭ：０～０．０１００％
　カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、及び希土類金属（ＲＥＭ）はいずれも、鋼の熱間加工性を向上させる。Ｃａ、Ｍｇ、及びＲＥＭが少しでも含有されていれば、この効果が得られる。一方、Ｃａ、Ｍｇ、及びＲＥＭの含有量が過剰になると、介在物が生成して鋼の成形性が低下する。そのため、Ｃａ、Ｍｇ、及びＲＥＭの各々の含有量は０～０．０１００％である。Ｃａ、Ｍｇ、及びＲＥＭの含有量の下限はいずれも、好ましくは０．０００１％である。Ｃａ、Ｍｇ、及びＲＥＭの含有量の上限はいずれも、好ましくは０．００４０％であり、さらに好ましくは０．００３０％である。なお、ＲＥＭは、Ｓｃ、Ｙ及びランタノイドの合計１７元素の総称であり、ＲＥＭの含有量は上記元素の合計量を意味する。
　本実施形態による冷延鋼板の化学組成の残部は、Ｆｅ及び不純物である。ここでいう不純物は、鋼の原料として利用される鉱石やスクラップから混入する元素、あるいは製造過程の環境等から混入する元素をいう。不純物は、これに限定されないが、例えばＣｕ、Ｎｉ、Ｃｒ、及びＯ等である。
　［金属組織］
　本実施形態による冷延鋼板の金属組織は、主にフェライトからなり、その体積率は９５％以上である。フェライトの体積率は、好ましくは９８％以上である。
　本実施形態による冷延鋼板の金属組織は、フェライトの平均結晶粒径が２５μｍ以上である。フェライトの平均結晶粒径を大きくすることによって、平均ｒ値を高くできるとともに、ｒ値の面内異方性を小さくすることができる。フェライトの平均結晶粒径は、好ましくは２６μｍ以上であり、より好ましくは３０μｍ以上である。
　本実施形態による冷延鋼板の金属組織は、結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［０　１　－１］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率が２０％以上であり、結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［１　１　－２］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率が２０％以上である。
　図１は、冷延鋼板の外形と組織との関係を模式的に示す図である。従来から、結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向（ＮＤ）と平行（すなわち、｛１　１　１｝面が板面と平行）な結晶粒が多いほど、ｒ値が高くなることが知られている。
　一方、結晶方位は三次元の自由度を持つので、［１　１　１］／／ＮＤの関係を満たしたうえでも、結晶方位は様々な方位を取り得る。図２は、［１　１　１］／／ＮＤの関係を満たしつつ、［１　１　１］軸の周りに回転させた様々な結晶方位を模式的に示す図である。通常は、［１　１　１］軸の周りに回転させた様々な結晶方位のうち、特定の結晶方位の結晶粒が優先的に発達する。
　［１　１　１］／／ＮＤの関係を満たしたうえで、［１　１　１］軸の周りに回転させた様々な結晶方位の結晶粒の割合を均等にすることで、平均ｒ値を高くしつつ、ｒ値の面内異方性を小さくすることができる。本実施形態では、このような結晶粒の割合が均等であるかどうかの指標として、結晶方位が（１　１　１）［０　１　－１］である結晶粒の面積率、及び結晶方位が（１　１　１）［１　１　－２］である結晶粒の面積率を用いる。ここで、板面の法線方向（ＮＤ）に平行な結晶方位を（ｈｋｌ）と表し、圧延方向（ＲＤ）に平行な結晶方位を［ｕｖｗ］と表している。
　図３及び図４は、冷延鋼板の組織を模式的に示す図である。図３は、結晶方位が（１　１　１）［０　１　－１］である結晶粒と、結晶方位が（１　１　１）［１　１　－２］である結晶粒との比が５０：５０である場合、図４はこの比が３０：７０である場合を示している。図３の組織では、鋼板をどの方向から変形させても同じ条件であるため、図４の組織に比べてｒ値の面内異方性が小さくなる。
　図３及び図４では、簡単のため、冷延鋼板が二種類の結晶方位の結晶粒から構成されている場合を説明したが、実際の冷延鋼板では、これら以外の結晶方位の結晶粒も存在する。結晶方位が（１　１　１）［０　１　－１］である結晶粒の面積率、及び結晶方位が（１　１　１）［１　１　－２］である結晶粒の面積率の各々が２０％以上であれば、そうでない場合と比較して、［１　１　１］／／ＮＤの関係を満たす様々な結晶方位の結晶粒がより均等に存在するとみなせる。
　［機械特性］
　本実施形態による冷延鋼板は、下記の式（２）で表される平均ｒ値ｍｅａｎ－ｒが１．８以上であり、下記の式（３）で表される、ｒ値の面内異方性Δｒの絶対値が０．４以下である。
　　ｍｅａｎ－ｒ＝（ＲＬ＋２×ＲＤ＋ＲＣ）／４・・・（２）
　　Δｒ＝（ＲＬ－２×ＲＤ＋ＲＣ）／２・・・（３）
　式（２）及び式（３）のＲＬ、ＲＤ、及びＲＣはそれぞれ、冷延鋼板の圧延方向に平行な方向、圧延方向から４５°の方向、及び圧延方向から９０°の方向のｒ値である。
　ｒ値（ランクフォード（Ｌａｎｋｆｏｒｄ）のｒ値）は、薄板の加工性に関する一般的な指標であり、ｒ値が高い材料は深絞り性に優れる。ｒ値の測定方法は、次のとおりである。
　冷延鋼板の圧延方向に平行な方向（Ｌ方向）、圧延方向から４５°の方向（Ｄ方向）、及び圧延方向から９０°の方向（Ｃ方向、すなわち板幅方向）を長手方向とする引張試験片を採取する。これらの試験片をＥＬ＝１５％まで引張ったところで、引張試験を中断（すなわち、荷重を除荷）する。引張った試験片の評点間距離及び板幅を測定する。引張り前の評点間距離をＬ、板幅をＷとし、引張り後の評点間距離をｌ、板幅をｗとすると、ｒ値は次の式で求められる。
　　ｒ＝－ｌｎ（ｗ／Ｗ）／（ｌｎ（ｌ／Ｌ）＋ｌｎ（ｗ／Ｗ））
　Ｌ方向、Ｄ方向、及びＣ方向の試験片で測定したｒ値が、それぞれＲＬ、ＲＤ、及びＲＣである。
　平均ｒ値ｍｅａｎ－ｒは、好ましくは１．９以上であり、さらに好ましくは２．０以上である。ｒ値の面内異方性Δｒの絶対値は、好ましくは０．３５以下であり、さらに好ましくは０．３０以下である。
　本実施形態による冷延鋼板は、好ましくは、引張強度が２７０～３４０ＭＰａである。引張強度の上限は、より好ましくは３００ＭＰａである。
　本実施形態による冷延鋼板は、好ましくは、均一伸びが３０％以上であり、破断伸びが５０％以上である。
　本実施形態による冷延鋼板は、好ましくは、ＥＬ＝１０％での加工硬化率（ｎ値）が０．３０以上である。ＥＬ＝１０％での加工硬化率は、より好ましくは０．３２以上であり、さらに好ましくは０．３５以上である。
　［冷延鋼板の製造方法］
　次に、上述した冷延鋼板の製造方法の一例を説明する。以下に説明する製造方法はあくまでも例示であって、上述した冷延鋼板の製造方法を限定するものではない。
　図５は、本発明の一実施形態による冷延鋼板の製造方法を示すフロー図である。この製造方法は、熱延鋼板を準備する工程（ステップＳ１）、熱延鋼板を酸洗する工程（ステップＳ２）、酸洗された鋼板を冷間圧延する工程（ステップＳ３）、及び冷間圧延された鋼板を焼鈍する工程（ステップＳ４）を備えている。
　熱延鋼板を準備する（ステップＳ１）。熱延鋼板は例えば、上述した化学組成を有するスラブを通常の方法で熱間圧延して巻き取ることで製造することができる。熱間圧延の圧延率や圧延後の板厚、室温までの冷却方法、巻き取り条件等は特に限定されない。
　熱延鋼板を通常の条件で酸洗する（ステップＳ２）。
　酸洗された鋼板に冷間圧延を施す（ステップＳ３）。冷間圧延の板厚減少率（以下「冷延率」という。）は、３０～８０％である。冷延率が３０％未満であると、焼鈍工程（ステップＳ４）でフェライトの再結晶が進まず、望ましい組織が得られない。冷延率が８０％を超えると、製造コストが増加する。冷延率の下限は、好ましくは４０％であり、さらに好ましくは６０％である。
　冷間圧延された鋼板を焼鈍する（ステップＳ４）。焼鈍工程（ステップＳ４）は、冷間圧延された鋼板を所定の保持温度まで加熱する工程（ステップＳ４－１）、加熱された鋼板を保持温度に所定の保持時間保持する工程（ステップＳ４－２）、及び保持温度に保持された鋼板を冷却する工程（ステップＳ４－３）を含んでいる。
　冷間圧延された鋼板を保持温度Ｔ１まで加熱する（ステップＳ４－１）。保持温度Ｔ１は、７５０～９００℃である。保持温度Ｔ１が７５０℃未満であると、フェライトの再結晶が進まず、望ましい組織が得られない。保持温度Ｔ１が９００℃を超えると、焼鈍中にオーステナイトに変態する可能性があり、ｒ値に有利な結晶方位が減少する。保持温度Ｔ１の下限は、好ましくは７６０℃であり、さらに好ましくは７７０℃である。保持温度Ｔ１の上限は、好ましくは８８０℃であり、さらに好ましくは８６０℃である。
　加熱工程（ステップＳ４－１）において、５００℃から６００℃までの温度域の平均加熱速度を８℃／秒以下にし、７２０℃から保持温度Ｔ１までの温度域の平均加熱速度を１００℃／秒以上にする。
　図６は、加熱工程（ステップＳ４－１）における結晶粒の生成を模式的に示す図である。５００℃から６００℃までの温度域を徐加熱することで、鋼板に含まれている転位が回復し、組織の一部に再結晶の潜在核を多数生成させることができる。ここで潜在核とは、サブミクロンサイズの転位の少ない微小な粒であり、その多くは［１　１　１］／／ＮＤの結晶方位を持つ。
　この再結晶の潜在核が充分に成長した状態の７２０℃から保持温度Ｔ１までの温度域を急速加熱することで、潜在核が急速に成長する。これによって、［１　１　１］／／ＮＤの結晶方位を持った粗大粒が得られる。さらに、この結晶粒は、［１　１　１］／／ＮＤの関係を満たしたうえで、［１　１　１］軸の周りに回転させた様々な結晶方位を持っている。そのため、面内異方性を小さくすることができる。
　これに対し、７２０℃から保持温度Ｔ１までの温度域の加熱速度が小さい場合、この温度域で［１　１　１］／／ＮＤ以外の結晶方位を持った潜在核が生成し、ｒ値に有利な結晶粒が減少する。
　５００℃から６００℃までの温度域の平均加熱速度は、好ましくは６℃／秒以下であり、さらに好ましくは５℃／秒以下である。７２０℃から保持温度Ｔ１までの温度域の平均加熱速度は、好ましくは３００℃／秒以上であり、さらに好ましくは４００℃／秒以上である。
　室温から５００℃までの温度域の加熱速度、及び、６００℃から７２０℃までの温度域の加熱速度は任意である。これらの温度域の加熱速度は、例えば０．１℃／秒以上１０００℃／秒以下であってよく、途中で加熱速度を切り替えてもよい。
　上記の加熱を実現するための具体的な方法として例えば、６００℃から７２０℃の間の所定の温度Ｔｃで加熱方法を切り替えるようにしてもよい。すなわち、室温から温度Ｔｃまでの温度域を加熱速度の小さい加熱方法（例えば、ラジアントチューブによる放射加熱）によって鋼板を加熱し、温度Ｔｃから保持温度Ｔ１までの温度域を加熱速度の大きい加熱方法（例えば、高周波誘導加熱）によって鋼板を加熱するようにしてもよい。
　保持温度Ｔ１まで加熱した後、この保持温度Ｔ１に所定の時間保持する（ステップＳ４－２）。具体的には例えば、保持温度Ｔ１の均熱炉（例えば、ラジアントチューブによる高温炉）に通板させ、保持温度Ｔ１に所定時間滞留させてもよい。
　保持時間（滞留時間）は、４０秒以上である。保持時間が短すぎると、結晶粒が十分に成長しない場合がある。保持時間（滞留時間）は、好ましくは４５秒以上であり、さらに好ましくは５０秒以上である。保持時間の上限は、特に限定されないが、例えば３００秒である。
　保持工程（ステップＳ４－２）の後、鋼板を冷却する（ステップＳ４－３）。保持後の冷却条件は任意である。冷却速度は、これに限定されないが、例えば１～７０℃／秒である。また、冷却の途中の３００～４５０℃で１００～５００秒の保持（過時効熱処理）を施してもよい。
　以上、本発明の一実施形態による冷延鋼板、及びその製造方法を説明した。本実施形態によれば、加工性に優れた冷延鋼板が得られる。
　以下、実施例によって本発明をより具体的に説明する。本発明はこれらの実施例に限定されない。
　表１に示す化学組成を有する１８０ｋｇの鋼塊を高周波真空溶解炉にて溶製し、熱間鍛造により３０ｍｍ厚さのスラブにした。得られたスラブについて、熱間圧延試験機によって熱間圧延を施し、厚さ１．２５～３．３ｍｍの熱延鋼板とした。熱間圧延は表２に示す最終圧延温度で圧延を完了し、３～１０秒経過した後、鋼板を同表の巻き取り温度まで冷却し、その後は鋼板の巻き取り模擬として２０℃／秒の冷却速度で２００℃以下まで冷却した。冷却後、表２に示す冷延率（板厚減少率）で冷間圧延を施し、厚さ１．０ｍｍの冷延鋼板を作製し、鋼素材とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　得られた鋼素材から、幅３０ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験片を採取した。採取した各試験片に対して、表２に示す条件で焼鈍を施した。焼鈍工程では、５００℃から６００℃までの温度域を表２の平均加熱速度Ｒ１で加熱し、７２０℃から保持温度までの温度域を表２の平均加熱速度Ｒ２で加熱し、保持温度において所定時間保持した後、室温まで冷却した。焼鈍後の各試験片について、組織観察及び引張試験を行った。
　引張強さ及び伸びの測定のため、圧延方向に平行な方向（Ｌ方向）を長手方向とするＪＩＳ５号試験片を２本ずつ採取し、引張速度１０ｍｍ／分で試験した。その結果から、引張強さ（ＴＳ）、均一伸び（ｕＥＬ）、破断伸び（ｔＥＬ）、及びＥＬ＝１０％での加工硬化率（ｎ値）を求めた。
　ｒ値測定のため、圧延方向に平行な方向（Ｌ方向）、圧延方向から４５°の方向（Ｄ方向）、圧延方向から９０°の方向（Ｃ方向、すなわち板幅方向）から、１／２ＡＳＴＭサイズ（ＧＬ＝１０ｍｍ）を２本ずつ採取した。試験片をＥＬ＝１５％まで引張ったところで除荷して板幅を測定し、Ｌ、Ｄ、Ｃ方向のｒ値を求めた。上述した式（２）及び（３）から、平均ｒ値ｍｅａｎ－ｒ、及びｒ値の面内異方性Δｒを求めた
　焼鈍後の試験片の金属組織は以下の方法により測定した。
　まず、焼鈍後の各試験片から、圧延方向及び板面の法線方向に平行な断面が観察面となるように、観察用試料を採取した。測定領域は圧延方向２０００μｍ×板面の法線方向２００μｍとし、スキャンステップは１μｍとした。フェライト平均結晶粒径は、ＥＢＳＤによる測定において、結晶方位差１５°以上の粒界で囲まれた領域をＢＣＣ結晶粒とみなし、その円相当直径の平均値ｄを次式から算出することにより求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 　ここで、ＡｉはＥＢＳＤデータで解析したｉ番目（ｉ＝１～ｎ。ｎは測定領域に含まれるすべてのＢＣＣ結晶粒の数）のＢＣＣ結晶粒の面積であり、ｄｉはｉ番目のＢＣＣ結晶粒の円相当直径である。円相当直径は、ｉ番目の結晶粒の面積（＝Ａｉ）と等しい面積をもつ円の直径を意味する。
　さらに、同じＥＢＳＤ解析データを用いて、観察用試料の圧延方向及び板面の法線方向がＥＢＳＤ解析の測定系座標と平行になるように調整したうえで、（１）結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［０　１　－１］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率、及び（２）結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［１　１　－２］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率を求めた。
　図７及び図８に、ＥＢＳＤによる解析例を示す。図７は、結晶方位が（１　１　１）［０　１　－１］である結晶粒と、結晶方位が（１　１　１）［１　１　－２］である結晶粒との割合が同程度である場合の例である。図８は、結晶方位が（１　１　１）［０　１　－１］である結晶粒と、結晶方位が（１　１　１）［１　１　－２］である結晶粒との割合に偏りが存在する場合の例である。
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表１～４に示すように、試験番号１～１５の試験片は、フェライトの体積率が９５％以上であり、フェライトの平均結晶粒径が２５μｍ以上であった。これらの試験片では、平均ｒ値ｒ－ｍｅａｍが１．８以上であり、ｒ値の面内異方性Δｒの絶対値が０．４以下であった。さらにこれらの試験片では、（１）結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［０　１　－１］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率、及び（２）結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［１　１　－２］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率のいずれもが２０％以上であった。
　これらに対して、試験番号１６～２８の試験片は、フェライトの平均結晶粒径が２５μｍ未満であった。これは、これらの試験片の製造条件が不適切であったためと考えられる。
　具体的には、試験番号１６、１８及び２６の試験片は、５００℃から６００℃までの温度域の平均加熱速度が大きすぎたため、加熱中にｒ値に有利な結晶方位の潜在核が十分に生成しなかった。
　試験番号１７、１９、２２及び２８の試験片は、７２０℃から保持温度までの温度域の平均加熱速度が小さすぎたため、加熱中にｒ値に有利な結晶方位以外の潜在核が生成し、ｒ値を向上させる結晶方位のフェライトが十分に粗大化しなかった。
　試験番号２０の試験片は、保持温度が高すぎたため、焼鈍中にオーステナイトに変態してしまい、ｒ値に有利な結晶方位が減少した。
　試験番号２３及び２７の試験片は、保持温度が低すぎたため、フェライトの再結晶が進まなかった。
　試験番号２１及び２４の試験片は、保持時間が短すぎたため、フェライトが十分に粒成長しなかった。
　試験番号２５の試験片は、冷間圧延での板厚減少率が小さすぎたため、焼鈍中に再結晶が進まなかった（フェライトは転位の回復が起こっただけとなった。）。
　その結果、これらの試験片はｒ値に有利な結晶方位が十分に得られなかった。そのため、平均ｒ値ｒ－ｍｅａｍは１．８未満であり、ｒ値の面内異方性Δｒの絶対値は０．４よりも大きくなった。
　試験番号２９の試験片は、Ｃ含有量が過剰であった。このような化学組成の鋼は、固溶Ｃ量が高いため、加熱過程においてフェライトが再結晶する際に、ランダムな結晶方位の再結晶フェライト粒が生成しやすくなる。そのため、ｒ値に有利な結晶方位の結晶粒が発達しなかった。その結果、平均ｒ値ｒ－ｍｅａｍは１．８未満であり、ｒ値の面内異方性Δｒの絶対値は０．４よりも大きくなった。
　試験番号３０の試験片は、Ｔｉ及びＮｂの含有量が式（１）を満たさなかった。そのため、鋼中の固溶ＣをＴｉＣやＮｂＣ析出物として固定する作用が弱く、鋼中に多くの固溶Ｃが含まれていた。これによって、試験番号２９の場合と同様に、ｒ値に有利な結晶方位の結晶粒が発達しなかった。その結果、平均ｒ値ｒ－ｍｅａｍは１．８未満であり、ｒ値の面内異方性Δｒの絶対値は０．４よりも大きくなった。
　以上、本発明の実施形態を説明したが、上述した実施形態は本発明を実施するための例示にすぎない。よって、本発明は上述した実施形態に限定されることなく、発明の範囲内で、上述した実施形態を適宜変形して実施することが可能である。
 

Claims (4)

  1. 　化学組成が、質量％で、
    　Ｃ　：０．００５０％以下、
    　Ｓｉ：１．００％以下、
    　Ｍｎ：０．０１～２．００％、
    　Ｐ　：０．１００％以下、
    　Ｓ　：０．０２０％以下、
    　Ａｌ：０．０１０～０．１００％、
    　Ｎ　：０．０１００％以下、
    　Ｖ　：０～０．５０％、
    　Ｍｏ：０～０．２０％、
    　Ｗ　：０～０．２０％、
    　Ｂ　：０～０．００５０％、
    　Ｃａ：０～０．０１００％、
    　Ｍｇ：０～０．０１００％、及び
    　ＲＥＭ：０～０．０１００％、
    　を含み、
    　さらに、Ｔｉ及びＮｂの少なくとも一方を、下記の式（１）を満たすように含み、
    　残部がＦｅ及び不純物であり、
    　金属組織が、フェライトの体積率が９５％以上であり、前記フェライトの平均結晶粒径が２５μｍ以上である組織であり、
    　下記の式（２）で表されるｍｅａｎ－ｒが１．８以上であり、
    　下記の式（３）で表されるΔｒの絶対値が０．４以下であり、
    　結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［０　１　－１］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率が２０％以上であり、
    　結晶方位の［１　１　１］が板面の法線方向から１５°以内であって、［１　１　－２］が圧延方向から１５°以内である結晶粒の面積率が２０％以上である、冷延鋼板。
    　　０．８×（Ｃ／１２＋Ｎ／１４）＜Ｔｉ／４８＋Ｎｂ／９３＋０．０００１・・・（１）
    　　ｍｅａｎ－ｒ＝（ＲＬ＋２×ＲＤ＋ＲＣ）／４・・・（２）
    　　Δｒ＝（ＲＬ－２×ＲＤ＋ＲＣ）／２・・・（３）
    　式（１）の元素記号には、対応する元素の含有量が質量％で代入される。
    　式（２）及び式（３）のＲＬ、ＲＤ、及びＲＣはそれぞれ、前記冷延鋼板の圧延方向に平行な方向、圧延方向から４５°の方向、及び圧延方向から９０°の方向のｒ値である。
  2. 　請求項１に記載の冷延鋼板であって、
    　前記化学組成が、質量％で、
    　Ｖ　：０．０１～０．５０％、
    　Ｍｏ：０．０１～０．２０％、
    　Ｗ　：０．０１～０．２０％、及び
    　Ｂ　：０．０００３～０．００５０％、
    　からなる群から選択される１種以上を含有する、冷延鋼板。
  3. 　請求項１に記載の冷延鋼板であって、
    　前記化学組成が、質量％で、
    　Ｃａ：０．０００１～０．０１００％、
    　Ｍｇ：０．０００１～０．０１００％、及び
    　ＲＥＭ：０．０００１～０．０１００％、
    　からなる群から選択される１種以上を含有する、冷延鋼板。
  4. 　請求項１～３のいずれか一項に記載の冷延鋼板を製造する方法であって、
    　鋼板を板厚減少率が３０～８０％になるように冷間圧延する工程と、
    　前記冷間圧延された鋼板を７５０～９００℃の保持温度まで加熱する工程と、
    　前記加熱された鋼板を前記保持温度に４０秒以上保持する工程と、
    　前記保持温度に保持された鋼板を冷却する工程とを備え、
    　前記加熱する工程において、５００℃から６００℃までの温度域の平均加熱速度が８℃／秒以下であり、７２０℃から前記保持温度までの温度域の平均加熱速度が１００℃／秒以上である、製造方法。
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