WO2022268906A1 - Composition copolymérique épaississante d'huiles polaires ou apolaires, comprenant au moins une huile et au moins un poly(itaconate) - Google Patents

Composition copolymérique épaississante d'huiles polaires ou apolaires, comprenant au moins une huile et au moins un poly(itaconate) Download PDF

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WO2022268906A1
WO2022268906A1 PCT/EP2022/067062 EP2022067062W WO2022268906A1 WO 2022268906 A1 WO2022268906 A1 WO 2022268906A1 EP 2022067062 W EP2022067062 W EP 2022067062W WO 2022268906 A1 WO2022268906 A1 WO 2022268906A1
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Miruna BODOC
Estelle ILLOUS
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Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC
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    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system

Definitions

  • Thickening copolymeric composition of polar or apolar oils comprising at least one oil and at least one poly(itaconate)
  • the present invention relates to a copolymeric composition for thickening polar or apolar oils, to its method of manufacture and to topical formulations comprising this thickening composition.
  • the thickening solutions currently proposed have interesting performances, non-negligible advantages in terms of versatility, versatility, but also drawbacks, in particular the impact on the sensory properties of the formula, the formulation conditions.
  • These substances are of different chemical natures: derivatives of silica, clays, polymers of the polyamide type, polyacrylate, polyurethane, beeswax, hydrogenated vegetable oils or even esters or fatty amides of sugars.
  • a solution of the present invention is a thickening copolymeric composition (C) of polar or apolar oils (H2), comprising at least one oil (H1) and at least one poly(itaconate) (P), the at least one poly( itaconate) consisting of:
  • Ri represents an aliphatic hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated, containing from 6 to 36 carbon atoms and optionally substituted with one or more hydroxyl groups
  • Y or Y' are different and represent the HO— radical, the carboxylic acid function thus present in the formula (Alldl) is in the free acid form or partially or totally salified.
  • Said thickening composition (C) makes it possible to thicken oils (H2) of a polar nature and oils of apolar nature.
  • the term “salified” indicates that the acid function present in a monomer is in an anionic form associated in the form of a salt with a cation, in particular the salts of alkali metals, such as the cations of sodium or potassium, or as nitrogenous base cations such as ammonium salt, lysine salt or the monoethanolamine salt (HOCH2-CH2-NH4 + ). They are preferably sodium or ammonium salts.
  • aliphatic hydrocarbon radical saturated or unsaturated, linear or branched, comprising from 6 to 36 carbon atoms, optionally substituted with one or more hydroxyl groups, is meant for the radical Ri in the formula (Alldl), in the formula (Y6i) and in the formula (llfl') as defined above:
  • Saturated linear alkyl radicals for example n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-heptadecyl, n-octadecyl, n-nonadecyl, n-eicosyl, n-docosyl;
  • Unsaturated linear radicals such as octenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, pentadecenyl, hexadecenyl, heptadecenyl, octadecenyl, nonadecenyl, eicosenyl, docosenyl, 4-dodecenyl or 5-dodecenyl radicals;
  • the saturated or unsaturated, linear or branched aliphatic radicals containing from 6 to 36 carbon atoms substituted by one or two hydroxy groups, such as the hydroxydodecyl, hydroxytetradecyl, hydroxyhexadecyl, hydroxyoctadecyl, hydroxyeicosyl, hydroxydocosyl radicals, for example the 12-hydroxy radical octadecyl.
  • r represents an integer between 2 and 20, for example the radicals isodecyl, isoundecyl, isododecyl, isotridecyl, isotetradecyl, isopentadecyl, isohexadecyl, isopentadecyl, isooctadecyl, isononadecyl, isoeicosyl or isodocosyl;
  • Branched alkyl radicals derived from Guerbet alcohols, of formula (2): CH(CsH2s +i )(C t H2t +i )-CH 2 -OH (2) in which t is an integer between 4 and 18 , s is an integer between 2 and 18 and the sum s + t is greater than or equal to 6, and less than or equal to 22, for example the radicals 2-butyl octyl, 2-butyl decyl, 2-hexyl octyl, 2-hexyl decyl, 2-octyl decyl, 2-hexyl dodecyl, 2-octyl dodecyl, 2-decyl tetradecyl, 2-dodecyl hexadecyl, 2-tetradecyl octadecyl.
  • Ri represents the radical chosen from at least one of the elements of the group consisting of the radicals n-hexyl, n-heptyl , n-octyl, n-nonyl, n- decyl, n-dodecyl, n-tetradecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl, n-eicosyl, n-docosyl, 2-hexyl decyl, 2-octyl decyl, 2-hexyl dodecyl, 2-octyl dodecyl, 2-decyl tetradecyl , 12-hydroxy octadecyl.
  • the poly(itaconate) (P) is a crosslinked poly(itaconate) (P).
  • crosslinked poly(itaconate) (P) denotes the poly(itaconate) as defined above and additionally consisting of at least one monomeric unit derived from a polyethylenic crosslinking monomer (AR).
  • Polyethylenic crosslinking monomer (AR) denotes compounds whose chemical formula includes at least two ethylenic bonds and which make it possible to connect two or more polymer chains during the radical polymerization reaction involving the constituent monomers of the poly(itaconate) such as as described above.
  • the polyethylene crosslinking (AR) monomers can be added to the monomers before the initiation of the radical polymerization process making it possible to prepare the crosslinked poly(itaconate).
  • Polyethylenic crosslinking (RA) monomers can also constitute monomeric compositions involved in the radical polymerization process, as resulting from the esterification between two or more molecules of itaconic acid with one molecule of a polyol.
  • polyol is meant within the meaning of the present invention, an aliphatic molecule substituted by at least two hydroxyl groups.
  • polar oil denotes a hydrophobic compound which comprises in its molecular structure polar groups, namely capable of creating electrostatic interactions with water molecules, of the permanent dipole/permanent dipole type.
  • non-polar oil denotes a hydrophobic compound which cannot create electrostatic interactions with water molecules of the permanent dipole/permanent dipole type.
  • hydrophobic compound denotes a compound which cannot physically interact with water.
  • oil denotes a compound and/or a mixture of hydrophobic compounds, insoluble in water.
  • solution according to the invention may have one or more of the characteristics below:
  • Composition (C) comprises between 20% and 80% by mass, preferably between 40% and
  • the oil (H1) is an oil in liquid form at a temperature between 4°C and 45°C, preferably between 15°C and 45°C and even more preferably at a temperature between 15°C and 35°C;
  • the oil (H1) is a mineral oil or oil of vegetable origin or a mixture of these two types of oils;
  • the mass ratio (P)/(H1) is between 5/1 and 1/5, preferably between 4/1 and 1/4, more preferably between 3/1 and 1/3, even more preferably between 1/2 and 2/1.
  • the mineral oils are preferably chosen from:
  • Paraffins, isoparaffins or cycloparaffins such as: mixtures of alkanes and isoalkanes and cycloalkanes marketed under the names EmogreenTM L15, EmogreenTM L19, EmosmartTM L15, EmosmartTM L19, EmosmartTM V21, IsoparTM L, IsoparTM H, IsoparTM G or IsoparTM M,
  • White mineral oils such as those marketed under the following names: MarcolTM 52, MarcolTM 82, DrakeolTM 6VR, EolaneTM 130, EolaneTM
  • Linear alkanes comprising from 11 to 19 carbon atoms, and more particularly n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, and even more particularly the mixture of n-undecane and n-tridecane,
  • Branched alkanes comprising 7 to 20 carbon atoms such as: isododecane, isopentadecane, isohexadecane, isoheptadecane, isooctadecane, isononadecane or isoeicosane, or mixtures of certain between them identified by their INCI name: C7-8 isoparaffin, C8-9 isoparaffin, C9-11 isoparaffin, C9-12 isoparaffin, C9-13 isoparaffin, C9-14 isoparaffin, C9-16 isoparaffin, C10-11 isoparaffin, C10 -12 isoparaffin, C10-13 isoparaffin, Cll-12 isoparaffin, Cll-13 isoparaffin, Cll-14 isoparaffin, C12-14 isoparaffin, C12-20 isoparaffin, C13-14 isoparaffin, C13-16 isoparaffin,
  • Hemi-squalane or 2,6,10-trimethyl-dodecane; CAS number: 3891-98-3
  • squalane or 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosane
  • hydrogenated polyisobutene or hydrogenated polydecene.
  • the vegetable oils are preferably chosen from oils belonging to the family:
  • R3 represents, independently of R2, a saturated or unsaturated, linear hydrocarbon chain or branched containing from one to twenty-four carbon atoms
  • the compound of formula (IV) representing, for example, methyl laurate, ethyl laurate, propyl laurate, isopropyl laurate, butyl laurate, 2-butyl laurate, hexyl laurate, methyl cocoate, ethyl cocoate, propyl cocoate, isopropyl cocoate, butyl cocoate, 2-butyl cocoate, ethyl cocoate hexyl, octyl cocoate, decyl cocoate, octyl and decyl cocoate, methyl myristate, ethyl myr
  • the compound of formula (IV) represents cocoyl caprylate caprate such as that marketed under the brand name DUB 810C, propyl cocoate, isopropyl cocoate, propyl palmitate, isopropyl palmitate, octyl palmitate.
  • a subject of the present invention is also a formulation for topical use (F) comprising a composition (C) as defined above.
  • the formulation for topical use (F) comprises the mixture of composition (C) and at least one oil (H2).
  • the expression "for topical use” used in the definition of formulation (F) as defined above means that said formulation is prepared to allow its application to the skin, hair, scalp or mucous membranes, whether whether it is a direct application in the case of a cosmetic, dermocosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical composition or an indirect application, for example in the case of a personal hygiene product in the form of a textile wipe or paper or sanitary products intended to come into contact with the skin or mucous membranes.
  • this formulation for topical use (F) will be a cosmetic formulation.
  • Said formulation for topical use (F) is generally in the form of an oily composition, in the form of a suspension, an emulsion, a microemulsion or a nano-emulsion, whether they are of the water type -in-oil, oil-in-water, water-in-oil-in-water or oil-in-water-in-oil.
  • Said formulation for topical use (F) can be packaged in a bottle, in a pump “bottle” type device, in pressurized form in an aerosol device, in a device provided with an openwork wall such as a grid or in a device provided a ball applicator (called “roll-on”).
  • composition for topical use also comprises excipients and/or active principles usually used in the field of formulations for topical use, in particular cosmetics, dermocosmetics, pharmaceuticals or dermopharmaceuticals, such as thickening surfactants and /or gelling agents, stabilizers, film-forming compounds, hydrotropic agents, plasticizing agents, emulsifying and co-emulsifying agents, opacifying agents, pearlescent agents, superfatting agents, sequestering agents, chelating agents, antioxidants, perfumes, preservatives, conditioning agents, bleaching agents intended for bleaching hair and skin, active ingredients intended to provide a treatment action with respect to the skin or hair, sunscreens, mineral fillers or pigments, particles providing a visual effect or intended for the encapsulation of active ingredients, particles exfoliants, texture agents.
  • cosmetics, dermocosmetics, pharmaceuticals or dermopharmaceuticals such as thickening surfactants and /or gelling agents, stabilizers, film-forming compounds, hydrotropic agents,
  • composition (C) as described above and of an oil (H2) will preferably be carried out at a temperature of between 50°C and 85°C, more preferably at a temperature of 80°C.
  • the homogeneous oily composition obtained is then cooled to room temperature, between 15°C and 30°C.
  • the thickening of the oil (H2) is finally assessed visually by qualifying the consistencies of liquids, viscous or gelled, by measuring a dynamic viscosity value.
  • composition (C) For a composition (C) to be considered effective, the viscous or gelled aspects must at least be achieved.
  • a subject of the present invention is also a method for preparing a thickening copolymer composition (C) according to the invention, comprising: a) producing a composition (C0) of mono- and/or oligoesters of itaconic acid comprising at at least one member of the group consisting of compounds in free acid form or partially or totally salified of formula (Alldl), (llfl) and (llgl) and at least one member of the group consisting of compounds in free acid form or partially or totally salified of formula (liai), (llbl), (I Here), (llcl'), (I lel) and (llhl); b) Preparation of a mixture (Ml) of the composition (C0) produced in step a) with an oil (Hl), c) Copolymerization of the mixture (Ml) initiated by introducing a thermal radical initiator into said mixture (Ml) obtained at the end of step b), and d) Recovery of composition (C).
  • thermal initiator in step c) of the process as defined above, a molecule which, placed at a temperature specific to said structure, generates the production of at least two radicals by homolysis of at least one covalent bond, said radicals making it possible to initiate radical polymerization.
  • the thermal initiator is chosen from the elements of the group consisting of lauroyl peroxide, azo bis (isobutyronitrile) or AIBN, benzoyl peroxide or BPO, azo bis (2-methyl butyronitryl) or AMBN, 4,4'-azo bis (4-cyanovaleric acid) or ACVA, 2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitrile, cumene hydroperoxide, di-tert-butyl peroxide or tert -butyl hydroperoxide
  • the process for preparing the thickening composition (C) will preferably comprise one or more of the following characteristics:
  • the method comprises a step of removing at least part of the oil (H1) included in composition (C). This makes it possible to obtain more concentrated compositions (C), the polymerization is carried out at a temperature between 40° C. and 80° C. in step b) a crosslinking monomer (AR) is added.
  • the crosslinking monomer is a diethylenic or polyethylenic crosslinking monomer chosen in particular from ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol diacrylate, ethylene glycol diacrylate, diallyl urea, triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylene-bis(acrylamide) .
  • step a) for producing a composition (CO) of mono- and/or oligoesters of itaconic acid comprises the following sub-steps: i) introduction into a reactor of a biobased alcohol or polyol selected from the elements of group consisting of compounds in liquid form:
  • oligoglycerols of the following structure with m representing an integer greater than or equal to 2 and less than or equal to 10, • natural polyols of the following structure: with o representing a number equal to 2 (erythritol), or equal to B (xylitol), or equal to 4 (sorbitol),
  • dehydrated natural polyols of the following structure with X representing a hydrogen atom (erythritan), or else the radical -CH2-OH (xylitan) or else the radical -CH(OH)-CH2-OH (sorbitan),
  • aliphatic fatty alcohols of the following structure: m — o H (Md) with RI representing an aliphatic hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated, containing from 6 to 36 carbon atoms and optionally substituted with one or more hydroxyl groups,
  • RI represents an aliphatic hydrocarbon radical chosen from n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-decyl, n-dodecyl, n-tetradecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl, oleyl, linoleyl radicals , linolenilic, arachidyl, behenyl, erucyl or 12-hydroxystearyl.
  • R'i represents an aliphatic hydrocarbon radical chosen from n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-decyl, n-dodecyl, n-tetradecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl, oleyl radicals , linoleylic, linolenilic, arachidylic, behenyl, erucylic or 12-hydroxystearyl. More particularly, the compound of formula (IIf) is batyl alcohol, the structure of which is as follows:
  • polymerization inhibitor denotes, within the meaning of the present invention, compounds which, when added to monomers, rapidly regulate or stop the undesired initiation of a polymerization of said monomers; among these polymerization inhibitors, mention may be made of quinones, hydroquinone, methyl hydroquinone, 1,4-Benzoquinone, 2-tert-Butyl-l,4-benzoquinone, catechols such as for example 4-tert- Butylpyrocatechol-2,6- Di-tert-butylphenol, 6-tert-Butyl-2,4-xylenol, tert-Butylhydroquinone, 4-methoxyphenol, 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, aromatic nitro compounds such as for example nitrobenzenes, nitrophenols, nitrocresols, nitroso compounds, phenothiazine, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, and metal salts
  • sub-steps i) to iii) are carried out at a temperature of between 120 and 180° C.
  • sub-step iii) is carried out at a pressure of between 500 and 20 mbar and, more particularly, between 500 and 200 mbar
  • sub-step iii) has a duration of between 30 minutes and 10 hours.
  • the polymerization inhibitor is chosen from 1,4-Benzoquinone, 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone, Phenothiazine, 6-tert-Butyl-2,4-xylenol, Copper(ll ) Dibutyldithiocarbamate, l,l-Diphenyl-2-picrylhydrazyl, 2,6-Di-tert-Butyl-p-cresol, 4-tert-Butylpyrocatechol-2,6-Di-tert-butylphenol, Hydroquinone, tert-Butylhydroquinone and 4 - methoxyphenol.
  • the esterification catalyst is an acid chosen from sulfuric, hydrochloric, phosphoric, nitric, hypophosphorous, methane- sulfonic acid, para-toluene sulfonic acid, trifluoromethane sulfonic acid ion exchange resins.
  • the molar stoichiometric ratio (IIa)/(I) is greater than or equal to 0.25 and less than or equal to 2.0.
  • the molar stoichiometric ratio (Mb)/(I) is greater than or equal to 0.25 and less than or equal to 2.0.
  • the molar stoichiometric ratio (Ile)/(I) is greater than or equal to 0.25 and less than or equal to 2.0.
  • the molar stoichiometric ratio (lld)/(I) is greater than or equal to 0.25 and less than or equal to 2.0.
  • the molar stoichiometric ratio (Ile)/(I) is greater than or equal to 0.25 and less than or equal to 2.0.
  • the molar stoichiometric ratio (I If) / (I) is greater than or equal to 0.25 and less than or equal to 2.0.
  • the molar stoichiometric ratio (11g)/(I) is greater than or equal to 0.25 and less than or equal to 2.0.
  • compositions of mono- or oligoesters of itaconic acid (A) are characterized by measurements of macroscopic indices (acid and ester indices) and by their content of residual itaconic acid measured by Liquid Phase Chromatography at High Performance (HPLC) coupled to an Ultra-Violet (UV) detector with internal calibration.
  • a conversion rate of itaconic acid is determined.
  • a conversion rate greater than or equal to 75% must be reached in order to consider the proper progress of the esterification reactions.
  • foaming surfactants and/or detergents which can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F), there are foaming surfactants and/or anionic, cationic, amphoteric or not ionic.
  • foaming and/or detergent anionic surfactants which can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F), there are the salts of alkali metals, of alkaline-earth metals, of ammonium, amines, or aminoalcohols, alkylether sulphates, alkyl sulphates, alkylamidoether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alpha-olefin sulphonates, paraffin sulphonates, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, alkyl sulfonates, alkylamide sulfonates, alkylaryl sulfonates, alkyl carboxylates, alkyl sulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkyl sulfoacetates, al
  • foaming and/or detergent amphoteric surfactants that can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F)
  • foaming and/or detergent amphoteric surfactants there are alkylbetaines, alkylamidobetaines, sultaines, alkylamidoalkylsulfobetaines, derivatives imidazolines, phosphobetaines, amphopolyacetates and amphopropionates.
  • foaming and/or detergent cationic surfactants which can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F), there are in particular quaternary ammonium derivatives.
  • foaming and/or detergent nonionic surfactants which can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F), there are more particularly alkylpolyglycosides comprising an aliphatic, linear or branched radical, saturated or unsaturated, and comprising from 8 to 16 carbon atoms, such as octyl polyglucoside, decyl polyglucoside, undecylenyl polyglucoside, dodecyl polyglucoside, tetradecyl polyglucoside, hexadecyl polyglucoside, 1-12 dodecanediyl polyglucoside; ethoxylated hydrogenated castor oil derivatives such as the product marketed under the INCI name “Peg-40 hydrogenated castor oil”; polysorbates such as Polysorbate 20, Polysorbate 40, Polysorbate 60, Polysorbate 70, Polysorbate 80, Polysorbate 85; copra amides; N-alkylamines.
  • thickening and/or gelling surfactants which can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F), there are optionally alkoxylated alkylpolyglycoside fatty esters, such as methylpolyglucoside esters ethoxylated such as PEG 120 methyl glucose trioleate and PEG 120 methyl glucose dioleate marketed respectively under the names GLUCAMATETM LT and GLUMATETM DOE120; alkoxylated fatty esters such as PEG 150 pentaerythrytyl tetrastearate marketed under the name CROTHIXTM DS53, PEG 55 propylene glycol oleate marketed under the name ANTILTM 141; polyalkylene glycol carbamates with fatty chains such as PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate marketed under the name ELFACOSTM T211, PPG-14 palmeth-60 hexyl dicarbamate marketed under the name ELFAC
  • thickening and/or gelling agents that can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F)
  • thickening and/or gelling agents which can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F)
  • polysaccharides consisting of derivatives of oses, such as sulphated galactans and more particularly carrageenans and agar, uronans and more particularly algins, alginates and pectins, heteropolymers of oses and uronic acids and more particularly xanthan gum, gellan gum, gum arabic exudates and karaya gum, glucosaminoglycans.
  • thickening and/or gelling agents which can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F), there is cellulose, cellulose derivatives such as methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, silicates, starch, hydrophilic derivatives of starch, polyurethanes.
  • stabilizing agents that can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F)
  • microcrystalline waxes and more particularly ozokerite, mineral salts such as sodium chloride or magnesium chloride, silicone polymers such as polysiloxane polyalkyl polyether copolymers.
  • solvents that can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F)
  • organic solvents such as glycerol, diglycerol, glycerol oligomers, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-propanediol, hexylene glycol, diethylene glycol, xylitol, erythritol, sorbitol, water-soluble alcohols such as ethanol, isopropanol or butanol, mixtures of water and said organic solvents.
  • organic solvents such as glycerol, diglycerol, glycerol oligomers, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-propanediol, hexylene glycol, diethylene glycol, xylitol, erythritol, sorbito
  • thermal or mineral waters that can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F)
  • thermal or mineral waters having a mineralization of at least 300 mg/ l, in particular water from Avène, water from Vittel, water from the Vichy basin, water from Uriage, water from Roche Posay, water from La Bourboule, water from 'Enghien-les-bains, water from Saint-Gervais-les-bains, water from Néris-les-bains, water from Allevard-les-bains, water from Digne, water from Maizieres , water from Neyrac-les-bains, water from Lons le Saunier, water from Rochefort, water from Saint Christau, water from Fumades and water from Tercis-les-bains.
  • hydrotropic agents that can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F)
  • hydrotropic agents there are xylene sulfonates, cumene sulfonates, hexylpolyglucoside, 2-ethylhexylpolyglucoside, n-heptylpolyglucoside.
  • emulsifying surfactants that can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F)
  • nonionic surfactants anionic surfactants
  • cationic surfactants emulsifying surfactants
  • esters of fatty acids and sorbitol such as the products marketed under MONTAIS appellations!
  • compositions comprising glycerol stearate and ethoxylated stearic acid between 5 moles and 150 moles of ethylene oxide, such as the composition comprising ethoxylated stearic acid at 135 moles of ethylene oxide and glycerol stearate marketed under the name SIMULSOLTM 165; mannitan esters; ethoxylated mannitan esters; sucrose esters; methylglucoside esters; alkylpolyglycosides containing an aliphatic, linear or branched, saturated or unsaturated, and comprising from 14 to 36 carbon atoms, such as tetradecyl polyglucoside, hexadecyl polyglucoside, octadecyl polyglucoside, hexadecyl polyxyloside, octade
  • anionic surfactants which can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F), there is glyceryl stearate citrate, cetearyl sulphate, soaps such as sodium stearate or stearate of triethanolammonium, N-acylated derivatives of salified amino acids, for example stearoyl glutamate.
  • emulsifying cationic surfactants which can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F), there are the amine oxides, quaternium-82 and the surfactants described in patent application W096 /00719 and mainly those whose fatty chain comprises at least 16 carbon atoms.
  • opacifying and/or pearlescent agents which can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F), there is sodium palmitate, sodium stearate, hydroxystearate sodium, magnesium palmitate, magnesium stearate, magnesium hydroxystearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol distearate, fatty alcohols containing 12 to 22 carbon atoms.
  • texture agents that can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F)
  • N-acylated derivatives of amino acids such as lauroyl lysine marketed under the name AMINOHOPETMLL, octenyl starch succinate marketed under the name DRYFLOTM, myristyl polyglucoside marketed under the name MONTANOVTM 14, cellulose fibers, cotton fibers, chitosan fibers, talc, sericite, mica
  • deodorant agents which can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F)
  • alkali metal silicates zinc salts such as zinc sulphate, zinc gluconate, zinc, zinc chloride, zinc lactate
  • quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts
  • glycerol derivatives such as glycerol caprate, glycerol caprylate, poly
  • waxes that can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F)
  • waxes is meant in the present application compounds and/or mixtures of compounds which are insoluble in water, appearing in a solid appearance at a temperature greater than or equal to 45°C.
  • antioxidant agents that can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F)
  • EDTA and its salts citric acid, tartaric acid, oxalic acid, BHA (butylhydroxyanisol), BHT (butylhydroxytoluene), tocopherol derivatives such as tocopherol acetate, mixtures of antioxidant compounds such as DISSOLVINE GL 47S marketed by the company Akzo Nobel under the name INCI : Tetrasodium Glutamate Diacetate.
  • sunscreens that can be combined with said thickening composition (C) as defined previously in said composition (F), there are all those appearing in cosmetics directive 76/768/EEC as amended in appendix VII.
  • organic sunscreens that can be combined with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F)
  • benzoic acid derivatives such as para-aminobenzoic acids (PABA)
  • PABA para-aminobenzoic acids
  • the monoglycerol esters of PABA the ethyl esters of N,N25 propoxy PABA
  • the ethyl esters of N,N-diethoxy PABA the ethyl esters of N,N-dimethyl PABA
  • anthranilic acid derivatives such as homomenthyl-N-acetyl anthranilate
  • the family of salicylic acid derivatives such as amyl salicylate, homomenthyl salicylate, ethylhexyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropan
  • inorganic sunscreens also called “mineral screens", which can be associated with said thickening composition (C) as defined above in said composition (F), there are titanium oxides, zinc oxides, cerium oxide, zirconium oxide, yellow, red or black iron oxides, chromium oxides.
  • These mineral screens may or may not be micronized, may or may not have undergone surface treatments and may optionally be presented in the form of aqueous or oily pre-dispersions. The invention will now be described in more detail using the examples below.
  • Table 1 The analytical characteristics of all the compositions (A) prepared are collated in Table 1 below.
  • Table 1- Characteristics of the compositions of mono- and/or oligoesters of itaconic acid (A) prepared.
  • esterification conditions as described above make it possible to isolate compositions (A) having ester indices of between 100 and 350 mg KOH/g, testifying to the significant formation of esterified species.
  • the acid numbers are greater than 0, between 60 and 350 mg KOH/g. These values indicate that all the carboxylic acid functions of itaconic acid (I) are not esterified. Finally, the conversion rates calculated from the final mass of composition (A) collected, the percentage of residual itaconic acid (I) contained in this final mass and determined by GPC as well as the mass of itaconic acid (I ) implemented at the start, are systematically greater than 75% indicating satisfactory progress of the esterification reactions.
  • composition (Allf) and 4.3 g of composition (Allh) are dissolved in 28.1 g of DUB 810 C.
  • the solution is homogenized with stirring at approximately 400 rpm at a temperature of 50° C. then subjected to bubbling with nitrogen for 45 min in order to eliminate the oxygen from the medium.
  • the medium is then heated to a temperature of 80°C. 110 mg of lauroyl peroxide are then added to initiate the polymerization reaction. The medium becomes more viscous.
  • After 2 h, 55 mg of lauryl peroxide are then introduced.
  • composition (C1) has a waxy appearance and is heat-conditioned.
  • composition (C2) was isolated.
  • compositions (C1) to (C3) is dissolved in 5 g of two different oils (H2): PrimolTM 352 and EmogreenTM L19.
  • H2 two different oils
  • the solutions thus obtained are cooled to ambient temperature and their thickening is assessed visually and/or measured at a temperature of 25° C. using a Brookfield (or BKF) viscometer of the LVT type fitted with a suitable spindle (M ) and at a speed of 6 rpm (V6).

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Abstract

Composition copolymérique épaississante (C) d'huiles polaires ou apolaires (H2), comprenant au moins une huile (H1) et au moins un poly(itaconate) (P) constitué de deux unités monomériques.

Description

Composition copolymérique épaississante d'huiles polaires ou apolaires, comprenant au moins une huile et au moins un poly(itaconate)
La présente invention est relative à une composition copolymérique épaississante d'huiles polaires ou apolaires, à son procédé de fabrication et aux formulations topiques comprenant cette composition épaississante.
Il existe un besoin d'épaissir des huiles dans le marché de la cosmétique. La constitution d'un gel requiert la formation par un gélifiant d'un réseau tridimensionnel permettant d'immobiliser la phase liquide ou encore le solvant. Pour se faire, plusieurs stratégies peuvent être mises en oeuvre. Elles font intervenir différents types d'interactions, faibles (liaisons hydrogènes, hydrophobe/hydrophobe,...) et des phénomènes d'absorption/adsorption.
Les solutions épaississantes proposées actuellement présentent des performances intéressantes, des avantages non négligeables en termes de polyvalence, versatilité, mais également des inconvénients, notamment l'impact sur les propriétés sensorielles de la formule, les conditions de mise en formulation. Ces substances sont de natures chimiques différentes : des dérivés de silice, argiles, polymères de type polyamide, polyacrylate, polyuréthane, cire d'abeille, huiles végétales hydrogénées ou encore esters ou amides gras de sucres.
Bien qu'il existe déjà des épaississants d'huiles sur le marché, de natures et de performances différentes, les relations entre les structures et leurs propriétés ne sont pas clairement identifiées, ce qui constitue le principal verrou scientifique, car l'objectif est de trouver une structure obtenue à partir de matériaux d'origine végétale qui permettrait de présenter des hautes performances avec tout type de natures d'huiles (polaires à non polaires), pour différents types de textures (compact à fluide) et des propriétés sensorielles intéressantes ou tout du moins non rédhibitoires (non gras, non collant, non filant).
L'une des difficultés réside donc dans le fait de trouver une seule structure ou substance universelle permettant d'épaissir efficacement, à faible dose, tout type d'huiles, des huiles les plus apolaires aux huiles les plus polaires, les mécanismes de gélification étant bien sûr différents en fonction de la nature de l'huile et du gélifiant. Une solution de la présente invention est une composition copolymérique épaississante (C) d'huiles polaires ou apolaires (H2), comprenant au moins une huile (Hl) et au moins un poly(itaconate) (P), le au moins un poly(itaconate) étant constitué :
A) d'une unité monomérique issue d'un monomère sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par les composés :
• de formule (Alldl)
Figure imgf000003_0001
(Alldl), avec Y et Y', identiques représentant le radical RiO-, ou Y et Y' différents représentant soit le radical HO- soit le radical RiO-, avec Ri représentant un radical aliphatique hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 36 atomes de carbone et éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupes hydroxyles,
• de formule (llfl)
Figure imgf000003_0002
(llfl), avec Y6 et Y'6, identiques représentant le radical de formule (Y61), ou Y et Y' différents représentant soit le radical HO- soit le radical de formule (Y61) :
Figure imgf000003_0003
( Y6i), dans laquelle Ri représentant un radical aliphatique hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 36 atomes de carbone et éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupes hydroxyles,
• de formule (llgl)
Figure imgf000004_0001
avec Y7 et Y'7, identiques représentant le radical de formule (Y7i), ou Y et Y' différents représentant soit le radical HO- soit le radical de formule (Y7i) :
Figure imgf000004_0002
(Y7i), dans laquelle RVC(=0) représente un radical acyle hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 12 à 24 atomes de carbone, et plus particulièrement un radical choisi parmi les éléments du groupe constitué par les radicaux dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, eicosanoyle, docosanoyle, oléyle, linoléyle, linolénoyle ou isostéaryle, et dans laquelle x représente un nombre entier naturel supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 5, et
B) d'une unité monomérique issue d'un monomère sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par les composés :
• De formule (liai)
Figure imgf000005_0001
avec Y1 et UΊ, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Vli):
Figure imgf000005_0002
(Yli), dans laquelle m représente un nombre entier supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 10,
• De formule (llbl)
Figure imgf000005_0003
avec Y2 et Y'2, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y2i):
Figure imgf000005_0004
(Y2i), dans laquelle o représente un nombre entier supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 4,
• de formule (llcl)
Figure imgf000006_0001
(i ici) avec Y3 et Y'3, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y3i):
Figure imgf000006_0003
(I Ici') avec Y4 et Y' 4, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y4i) :
Figure imgf000006_0002
(Y4i), • de formule (llel)
Figure imgf000007_0001
avec Y5 et Y'5, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y5i): 0-(CH2)q-0H (Y5i), dans laquelle q représente un nombre entier supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à douze, plus particulièrement supérieur ou égal à trois et inférieur ou égal à huit,
• De formule (llhl)
Figure imgf000007_0002
avec Y8 et Y'8, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y8i) :
Figure imgf000007_0003
(Y8i), dans laquelle R'i-C(=0) représente un radical acyle hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 12 à 36 atomes de carbone, et dans laquelle x représente un nombre entier naturel supérieur ou égal à 6 et inférieur ou égal à 20. Lorsque Y ou Y' sont différents et représentent le radical HO-, la fonction acide carboxylique ainsi présente dans la formule (Alldl) se trouve sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée.
Lorsque Y6 ou Y'6 sont différents et représentent le radical HO-, la fonction acide carboxylique ainsi présente dans la formule (llfl) se trouve sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée.
Lorsque Y7 ou Y'7 sont différents et représentent le radical HO-, la fonction acide carboxylique ainsi présente dans la formule (llgl) se trouve sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée.
Lorsque Y1 ou UΊ sont différents et représentent le radical HO-, la fonction acide carboxylique ainsi présente dans la formule (liai) se trouve sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée.
Lorsque Y2 ou Y'2 sont différents et représentent le radical HO-, la fonction acide carboxylique ainsi présente dans la formule (Il bl) se trouve sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée.
Lorsque Y3 ou Y'3 sont différents et représentent le radical HO-, la fonction acide carboxylique ainsi présente dans la formule (llcl) se trouve sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée.
Lorsque Y4 ou Y'4 sont différents et représentent le radical HO-, la fonction acide carboxylique ainsi présente dans la formule (llcl') se trouve sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée.
Lorsque Y5 ou Y'5 sont différents et représentent le radical HO-, la fonction acide carboxylique ainsi présente dans la formule (llel) se trouve sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée.
Ladite composition épaississante (C) permet d'épaissir les huiles (H2) de nature polaire et les huiles de nature apolaires.
Au sens de la présente invention, le terme « salifié » indique que la fonction acide présente dans un monomère se trouve sous une forme anionique associée sous forme de sel à un cation, notamment les sels de métaux alcalins, tels que les cations du sodium ou du potassium, ou comme les cations de base azotés tels que le sel d'ammonium, le sel de lysine ou le sel de monoéthanolamine (HOCH2-CH2-NH4+). Il s'agit de préférence des sels de sodium ou d'ammonium.
Par radical aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 6 à 36 atomes de carbone, éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupes hydroxyle, on désigne pour le radical Ri dans la formule (Alldl), dans la formule (Y6i) et dans la formule (llfl') telles que définies ci-dessus :
Les radicaux alkyle linéaires saturés, par exemple les radicaux n-hexyle, n-heptyle, n- octyle, n-nonyle, n-décyle, n-undécyle, n-dodécyle, n-tridécyle, n-tétradécyle, n- pentadécyle, n-hexadécyle, n-heptadécyle, n-octadécyle, n-nonadécyle, n-eicosyle, n- docosyle ;
- Les radicaux linéaires insaturés tels que les radicaux octènyle, décènyle, undécènyle, dodécènyle, tridécènyle, tétradécènyle, pentadécènyle, hexadécènyle, heptadécènyle, octadécènyle, nonadécènyle, eicosènyle, docosènyle, 4-dodécènyle, ou 5-dodécènyle ;
Les radicaux aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 36 atomes de carbone substitués par un ou deux groupes hydroxy, tels que les radicaux hydroxydodécyle, hydroxytétradécyle, hydroxyhexadécyle, hydroxyoctadécyle, hydroxyeicosyle, hydroxydocosyle, par exemple le radical 12-hydroxy octadécyle.
Les radicaux issus des isoalcanols de formule (1) :
(CH3)(CH3)CH-(CH2)r-CH2-OH (1) dans laquelle r représente un nombre entier compris entre 2 et 20, par exemple les radicaux isodécyle, isoundécyle, isododécyle, isotridécyle, isotétradécyle, isopentadécyle, isohexadécyle, isopentadécyle, isooctadécyle, isononadécyle, isoeicosyle ou isodocosyle ;
Les radicaux alkyles ramifiés, issus des alcools de Guerbet, de formule (2) : CH(CsH2s+i)(CtH2t+i)-CH2-OH (2) dans laquelle t est un nombre entier compris entre 4 et 18, s est un nombre entier compris entre 2 et 18 et la somme s + t est supérieure ou égale à 6, et inférieure ou égale à 22, par exemple les radicaux 2-butyl octyle, 2-butyl décyle, 2-hexyl octyle, 2-hexyl décyle, 2-octyl décyle, 2-hexyl dodécyle, 2-octyl dodécyle, 2-décyl tétradécyle, 2-dodécyl hexadécyle, 2- tétradécyl octadécyle.
Selon un aspect encore plus particulier, dans la définition des formules (Alldl) et (llfl) telles que définies ci-dessus, Ri représente le radical choisi parmi au moins un des éléments du groupe constitué par les radicaux n-hexyle, n-heptyle, n-octyle, n-nonyle, n- décyle, n-dodécyle, n-tétradécyle, n-hexadécyle, n-octadécyle, n-eicosyle, n-docosyle, 2- hexyl décyle, 2-octyl décyle, 2-hexyl dodécyle, 2-octyl dodécyle, 2-décyl tétradécyle, 12- hydroxy octadécyle.
Selon un aspect particulier, le poly(itaconate) (P) est un poly(itaconate) réticulé (P).
Au sens de la présente invention, on désigne par poly(itaconate) réticulé (P) le poly(itaconate) tel que défini précédemment et constitué en outre par au moins une unité monomérique issue d'un monomère de réticulation (AR) polyéthylénique.
Par monomère de réticulation (AR) polyéthylénique, on désigne les composés dont la formule chimique comprend au moins deux liaisons éthyléniques et qui permettent de relier deux ou plusieurs chaînes polymériques lors de la réaction de polymérisation radicalaire impliquant les monomères constitutifs du poly(itaconate) tel que décrit ci-dessus. Les monomères de réticulation (AR) polyéthyléniques peuvent être ajoutés aux monomères avant l'initiation du procédé de polymérisation radicalaire permettant de préparer le poly(itaconate) réticulé.
Les monomères de réticulation (AR) polyéthyléniques peuvent être également constitutifs des compositions monomériques engagées dans le procédé de polymérisation radicalaire, comme résultant de l'estérification entre deux ou plusieurs molécules d'acide itaconique avec une molécule d'un polyol.
Par polyol, on désigne au sens de la présente invention, une molécule aliphatique substituée par au moins deux groupements hydroxyles.
Au sens de la présente invention, on désigne par "huile polaire" un composé hydrophobe qui comprend dans sa structure moléculaire des groupements polaires, à savoir capables de créer des interactions électrostatiques avec des molécules d'eau, de type dipôle permanent/dipôle permanent.
Au sens de la présente invention, on désigne par "huile apolaire" un composé hydrophobe ne pouvant pas créer d'interactions électrostatiques avec des molécules d'eau de type dipôle permanent/dipôle permanent.
Au sens de la présente invention, on désigne par "composé hydrophobe" un composé qui ne peut pas interagir physiquement avec de l'eau.
Au sens de la présente invention, on désigne par "huile" un composé et/ou un mélange de composés hydrophobes, insolubles dans l'eau. Selon le cas la solution selon l'invention peut présenter une ou plusieurs des caractéristiques ci-dessous :
La composition (C) comprend entre 20% et 80% massique, de préférence entre 40% et
60% massique, encore plus préférentiellement entre 43% et 57% massique d'huile (Hl) et entre 80 % et 20 % massique, de préférence entre 60% et 40% massique, encore plus préférentiellement entre 57% et 43% massique de poly(itaconate) (P); l'huile (Hl) est une huile se trouvant sous forme liquide à une température comprise entre 4°C et 45°C, de préférence comprise entre 15°C et 45°C et encore plus préférentiellement à une température comprise entre 15°C et 35°C; l'huile (Hl) est une huile minérale ou d'origine végétale ou un mélange de ces deux types d'huiles ; le rapport massique (P)/(H1) est compris entre 5/1 et 1/5 , de préférence entre 4/1 et 1/4, plus préférentiellement entre 3/1 et 1/3, encore plus préférentiellement entre 1/2 et 2/1.
Les huiles minérales sont de préférence choisies parmi :
• Des paraffines, des isoparaffines ou des cycloparaffines telles que : les mélanges d'alcanes et d'isoalcanes et de cycloalcanes commercialisés sous les noms Emogreen™ L15, Emogreen™ L19, Emosmart™ L15, Emosmart™ L19, Emosmart™ V21, Isopar™ L, Isopar™ H, Isopar™ G ou Isopar™ M,
• Les huiles blanches minérales, comme celles commercialisées sous les noms suivants : Marcol™ 52, Marcol™ 82, Drakeol™ 6VR, Eolane™ 130, Eolane™
150,
• Les alcanes linéaires comportant de 11 à 19 atomes de carbone, et plus particulièrement le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, et encore plus particulièrement le mélange de n-undécane et de n-tridécane,
• Les alcanes ramifiés, comportant de 7 à 20 atomes de carbone tels que : l'isododécane, l'isopentadécane, l'isohexadécane, l'isoheptadécane, l'isooctadécane, l'isononadécane ou l'isoeicosane, ou des mélanges de certains d'entre eux identifiés par leur nom INCI : C7-8 isoparaffin, C8-9 isoparaffin, C9-11 isoparaffin, C9-12 isoparaffin, C9-13 isoparaffin, C9-14 isoparaffin, C9-16 isoparaffin, C10-11 isoparaffin, C10-12 isoparaffin, C10-13 isoparaffin, Cll-12 isoparaffin, Cll-13 isoparaffin, Cll-14 isoparaffin, C12-14 isoparaffin, C12-20 isoparaffin, C13-14 isoparaffin, C13-16 isoparaffin,
• Les cyclo-alcanes optionnellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyles linéaires ou ramifiés,
• L'hémi-squalane (ou 2,6,10-triméthyl-dodécane ; numéro CAS : 3891-98-3), le squalane (ou 2,6,10,15,19,23-hexaméthyltétracosane), le polyisobutène hydrogéné ou le polydécène hydrogéné.
Les huiles végétales sont de préférence choisies parmi des huiles appartenant à la famille :
• des esters lipophiles de formule (IV),
Figure imgf000012_0001
dans laquelle R2-(C=0)- représente un radical acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de huit à vingt-quatre atomes de carbone, et R3 représente, indépendamment de R2, une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée comportant de un à vingt-quatre atomes de carbone, le composé de formule (IV) représentant par exemple le laurate de méthyle, le laurate d'éthyle, le laurate de propyle, le laurate d'isopropyle, le laurate de butyle, le laurate de 2-butyle, le laurate d'hexyle, le cocoate de méthyle, le cocoate d'éthyle, le cocoate de propyle, le cocoate d'isopropyle, le cocoate de butyle, le cocoate de 2-butyle, le cocoate d'hexyle, le cocoate d'octyle, le cocoate de décyle, le cocoate d'octyle et de décyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, le myristate de propyle, le myristate d'isopropyle, le myristate de butyle, le myristate de 2-butyle, le myristate d'hexyle, le myristate d'octyle, le palmitate de méthyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de propyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate de butyle, le palmitate de 2-butyle, le palmitate d'hexyle, le palmitate d'octyle , l'oléate de méthyle, G oléate d'éthyle, l'oléate de propyle, l'oléate d'isopropyle, l'oléate de butyle, l'oléate de 2-butyle, l'oléate d'hexyle, l'oléate d'octyle, le stéarate de méthyle, le stéarate d'éthyle, le stéarate de propyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate de 2-butyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate d'octyle, l'isostéarate de méthyle, l'isostéarate d'éthyle, l'isostéarate de propyle, l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate de butyle, l'isostéarate de 2-butyle, l'isostéarate d'hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle.
Selon un aspect particulier, le composé de formule (IV) représente le cocoyl caprylate caprate comme celui commercialisé sous le nom de marque DUB 810C, le cocoate de propyle, le cocoate d'isopropyle, le palmitate de propyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle.
• des triglycérides de formule (V)
Figure imgf000013_0001
dans laquelle R4-(C=0), R5-(C=0) et R6-(C=0), identiques ou différents, représentent un groupement acyle, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de huit à vingt-quatre atomes de carbone, et plus particulièrement un groupement acyle choisi parmi les éléments du groupe constitué par les groupements octanoyle, décanoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, eicosanoyle, docosanoyle, oléyle, linoléyle, linolénoyle ou isostéaryle.
Par huile (H2), on entend les huiles (Hl) telles que définies précédemment, et plus particulièrement les huiles minérales telles que décrites ci-dessus et les composés de formule (V) pour laquelle R4-(C=0), R5-(C=0) et R6-(C=0), identiques ou différents, représentent un groupement acyle choisi parmi les éléments du groupe constitué par les groupements octanoyle, décanoyle, dodécanoyle.
La présente invention a également pour objet une formulation à usage topique (F) comprenant une composition (C) telle que définie précédemment. Autrement dit la formulation à usage topique (F) comprend le mélange de la composition (C) et au moins une huile (H2). L'expression "à usage topique" utilisée dans la définition de la formulation (F) telle que définie ci-dessus, signifie que ladite formulation est préparée pour permettre son application sur la peau, les cheveux, le cuir chevelu ou les muqueuses, qu'il s'agisse d'une application directe dans le cas d'une composition cosmétique, dermocosmétique, dermopharmaceutique ou pharmaceutique ou d'une application indirecte par exemple dans le cas d'un produit d'hygiène corporelle sous forme de lingette en textile ou en papier ou de produits sanitaires destinés à être en contact avec la peau ou les muqueuses.
De préférence cette formulation à usage topique (F) sera une formulation cosmétique.
Ladite formulation à usage topique (F) se présente généralement sous forme d'une composition huileuse, sous forme d'une suspension, d'une émulsion, d'une microémulsion ou d'une nano-émulsion, qu'elles soient de type eau-dans- huile, huile-dans-eau, eau-dans- huile-dans-eau ou huile-dans-eau-dans-huile.
Ladite formulation à usage topique (F) peut être conditionnée dans un flacon, dans un dispositif de type "flacon" pompe, sous forme pressurisées dans un dispositif aérosol, dans un dispositif muni d'une paroi ajourée comme une grille ou dans un dispositif muni d'un applicateur à billes (dit "roll-on").
De façon générale, ladite composition à usage topique (F) comporte également des excipients et/ou des principes actifs habituellement mis en œuvre dans le domaine des formulations à usage topique, en particulier cosmétiques, dermocosmétiques, pharmaceutiques ou dermopharmaceutiques, comme les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les stabilisants, les composés filmogènes, les agents hydrotropes, les agents plastifiants, les agents émulsionnants et co-émulsionnants, les agents opacificants, les agents nacrants, les agents surgraissants, les séquestrants, les agents chélatants, les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les agents conditionneurs, les agents blanchissants destinés à la décoloration des poils et de la peau, les principes actifs destinés à apporter une action traitante vis à vis de la peau ou des cheveux, les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les particules procurant un effet visuel ou destinées à l'encapsulation d'actifs, les particules exfoliantes, les agents de texture.
Le mélange de la composition (C) telle que décrite précédemment et d'une huile (H2) sera de préférence réalisé à une température comprise entre 50°C et 85°C, plus préférentiellement à une température de 80°C. La composition huileuse homogène obtenue est alors refroidie à température ambiante, comprise entre 15°C et 30°C. L 'épaississement de l'huile (H2) est finalement appréciée visuellement en qualifiant les consistances de liquides, visqueuses ou gélifiées, par la mesure d'une valeur de viscosité dynamique.
Pour qu'une composition (C) soit considérée efficace, les aspects visqueux ou gélifiés doivent au moins être atteints.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'une composition copolymérique épaississante (C) selon l'invention, comprenant : a) Réalisation d'une composition (C0) de mono- et/ou oligoesters d'acide itaconique comprenant au moins un élément du groupe constitué par les composés sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée de formule (Alldl), (llfl) et (llgl) et au moins un élément du groupe constitué par les composés sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée de formule (liai), (llbl), (I Ici), (llcl'), (I lel) et (llhl) ; b) Préparation d'un mélange (Ml) de la composition (C0) réalisée à l'étape a) avec une huile (Hl), c) Copolymérisation du mélange (Ml) amorcée par introduction d'un amorceur radicalaire thermique dans ledit mélange (Ml) obtenu à l'issue de l'étape b), et d) Récupération de la composition (C).
Par amorceur thermique on désigne dans l'étape c) du procédé tel que défini précédemment, une molécule qui, placée à une température spécifique à ladite structure, génère la production d'au moins deux radicaux par homolyse d'au moins une liaison covalente, lesdits radicaux permettant d'initier la polymérisation radicalaire.
Selon un aspect particulier, l'amorceur thermique est choisi parmi les éléments du groupe constitué par le péroxyde de lauroyle, l'azo bis(isobutyronitrile) ou AIBN, le péroxyde de benzoyle ou BPO, l'azo bis (2-methyl butyronitryl) ou AMBN, le 4,4'-azo bis (4- cyanovaleric acid) ou ACVA, le 2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitrile, l'hydroperoxyde de cumène, le di-tert- butyl peroxyde ou le tert-butyl hydroperoxyde
Le procédé de préparation de la composition épaississante (C) comprendra de préférence une ou plusieurs des caractéristiques suivantes :
Le procédé comprend une étape d'élimination d'au moins une partie de l'huile (Hl) comprise dans la composition (C). Ceci permet d'obtenir des compositions (C) plus concentrées, la polymérisation est réalisée à une température comprise entre 40°C et 80°C à l'étape b) on ajoute un monomère de réticulation (AR) . le monomère de réticulation est un monomère de réticulation diéthylénique ou polyéthylènique notamment choisi parmi le diméthacrylate d'éthylèneglycol, le diacrylate de diéthylèneglycol, le diacrylate d'éthylèneglycol, le diallyl urée, la triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide). l'étape a) de réalisation d'une composition (CO) de mono- et/ou oligoesters d'acide itaconique comprend les sous-étapes suivantes : i) Introduction dans un réacteur d'un alcool ou polyol biosourcé sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par les composés sous forme liquide :
• oligoglycérols de structure suivante :
Figure imgf000016_0001
avec m représentant un nombre entier supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 10, • les polyols naturels de structure suivante :
Figure imgf000016_0002
avec o représentant un nombre égal à 2 (érythritol), ou égal à B (xylitol), ou égal à 4 (sorbitol),
• les polyols naturels déshydratés de structure suivante :
Figure imgf000016_0003
avec X représentant un atome d'hydrogène (érythritan), ou bien le radical -CH2-OH (xylitan) ou bien le radical -CH(OH)-CH2-OH (sorbitan),
• les alcools gras aliphatiques de structure suivante : m — o H (Md) avec RI représentant un radical aliphatique hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 36 atomes de carbone et éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupe hydroxyles,
Selon un aspect particulier, RI représente un radical aliphatique hydrocarboné choisi parmi les radicaux n-hexylique, n-heptylique, n-octylique, n-décylique, n-dodécylique, n- tétradécylique, n-hexadécylique, n-octadécylique, oléylique, linoléylique, linolénilique, arachidylique, béhénylique, érucylique ou 12-hydroxystéarylique.
• les a,w-diols de formule (Ile) suivante :
Figure imgf000017_0001
avec q représentant un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 12, • les composés de formule (llf) suivante :
Figure imgf000017_0002
avec R'i représentant un radical aliphatique hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 36 atomes de carbone et éventuellement substituté avec un ou plusieurs groupes hydroxyle,
Selon un aspect particulier, R'i représente un radical aliphatique hydrocarboné choisi parmi les radicaux n-hexylique, n-heptylique, n-octylique, n-décylique, n-dodécylique, n- tétradécylique, n-hexadécylique, n-octadécylique, oléylique, linoléylique, linolénilique, arachidylique, béhénylique, érucylique ou 12-hydroxystéarylique. Plus particulièrement, le composé de formule (llf) est l'alcool batylique dont la structure est la suivante :
Figure imgf000017_0003
(NfA), les composés de formule (I Ig) suivante :
Figure imgf000018_0001
avec R'i-C(=0) représentant un radical acyle hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 24 atomes de carbone, et plus particulièrement un radical choisi parmi les éléments du groupe constitué par les radicaux dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, eicosanoyle, docosanoyle, oléyle, linoléyle, linolénoyle ou isostéaryle, et avec x représentant un nombre entier naturel supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 5, plus particulièrement le composé de formule (I Ig) est le monostéarate de glycérol de formule suivante ;
Figure imgf000018_0002
les composés de formule (I I h) suivante :
Figure imgf000018_0003
avec R'i-C(=0) représentant un radical acyle hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 36 atomes de carbone, et plus particulièrement un radical choisi parmi les éléments du groupe constitué par les radicaux dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, eicosanoyle, docosanoyle, oléyle, linoléyle, linolénoyle ou isostéaryle, et avec x représentant un nombre entier naturel supérieur ou égal à 6 et inférieur ou égal à 20, plus particulièrement, le composé de formule (I I h) est le laurate de polyglycéryl-6 dont la structure est la suivante :
Figure imgf000019_0001
ii) Ajout dans le réacteur, placé sous agitation mécanique, de l'acide itaconique (I), d'un inhibiteur de polymérisation puis d'un catalyseur d'estérification, iii) Maintien du milieu présent dans le réacteur à une température entre 120°C et 180°C, sous pression partielle, pour conduire une réaction d'estérification , et iv) Récupération d'une composition de mono- et/ou oligoesters d'acide itaconique. Par inhibiteur de polymérisation, on désigne au sens de la présente invention des composés qui, ajoutés à des monomères, régulent ou stoppent rapidement l'initiation non souhaitée d'une polymérisation desdits monomères ; parmi ces inhibiteurs de polymérisation, on peut citer les quinones, l'hydroquinone, la méthyl hydroquinone, la 1,4-Benzoquinone, la 2-tert- Butyl-l,4-benzoquinone, les catéchols comme par exemple le 4-tert-Butylpyrocatéchol-2,6- Di-tert-butylphénol,le 6-tert-Butyl-2,4-xylénol, le tert-Butylhydroquinone, 4-méthoxyphénol, le 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, les composés nitro aromatiques comme par exemple les nitrobenzènes, les nitrophénols, les nitrocrésols, les composés nitroso, la phénothiazine, le l,l-Diphényl-2-picrylhydrazyl, et des sels métalliques comme les sels de cuivre, comme par exemple le cuivre (II) dibutyldithiocarbamate. les sous-étapes i) à iii) sont réalisées à une température comprise entre 120 et 180° C, la sous-étape iii) est réalisée à une pression comprise entre 500 et 20 mbars et, plus particulièrement, entre 500 et 200 mbars, la sous-étape iii) présente une durée comprise entre 30 minutes et 10 heures.
A la sous-étape ii) l'inhibiteur de polymérisation est choisi parmi 1,4-Benzoquinone, 2- tert-Butyl-l,4-benzoquinone, Phénothiazine, 6-tert-Butyl-2,4-xylénol, Copper(ll) Dibutyldithiocarbamate, l,l-Diphényl-2-picrylhydrazyl, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 4-tert- Butylpyrocatéchol-2,6-Di-tert-butylphénol, Hydroquinone, tert-Butylhydroquinone et 4- méthoxyphénol.
A la sous-étape ii) le catalyseur d'estérification est un acide choisi parmi les acides sulfurique, chlorhydrique, phosphorique, nitrique, hypophosphoreux, méthane- sulfonique, para-toluène sulfonique, trifluorométhane sulfonique et les résines échangeuses d'ions acides.
Le rapport stoechiométrique molaire (lia) / (I) est supérieur ou égal à 0,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Le rapport stoechiométrique molaire (Mb) / (I) est supérieur ou égal à 0,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Le rapport stoechiométrique molaire (Ile) / (I) est supérieur ou égal à 0,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Le rapport stoechiométrique molaire (lld) / (I) est supérieur ou égal à 0,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Le rapport stoechiométrique molaire (Ile) / (I) est supérieur ou égal à 0,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Le rapport stoechiométrique molaire (I If) / (I) est supérieur ou égal à 0,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Le rapport stoechiométrique molaire (llg) / (I) est supérieur ou égal à 0,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Le rapport stoechiométrique molaire (llh) / (I) est supérieur ou égal à 0,25 et inférieur ou égal à 2,0. Les compositions de mono- ou d'oligoesters d'acide itaconique (A) sont caractérisées par des mesures d'indices macroscopiques (indices d'acide et d'ester) et par leur teneur en acide itaconique résiduel mesuré par Chromatographie en Phase Liquide à Haute Performance (HPLC) couplée à un détecteur Ultra-Violet (UV) avec étalonnage interne.
Finalement, un taux de conversion de l'acide itaconique est déterminé. Un taux de conversion supérieur ou égale à 75% doit être atteint pour considérer le bon déroulement des réactions d'estérification.
Comme exemples de tensioactifs moussants et/ou détergents que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les tensioactifs moussants et/ou détergents anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques.
Parmi les tensioactifs anioniques moussants et/ou détergents que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d'ammonium, d'amines, ou d'aminoalcools d'alkylether sulfates, d'alkyl sulfates, d'alkylamidoéther sulfates, d'alkylaryl polyéthersulfates, de monoglycérides sulfates, d'alphaoléfinesulfonates, de paraffines sulfonates, d'alkyl phosphates, d'alkyléther phosphates, d'alkyl sulfonates, d'alkylamide sulfonates, d'alkylaryl sulfonates, d'alkyl carboxylates, d'alkyl sulfosuccinates, d'alkyléther sulfosuccinates, d'alkylamide sulfosuccinates, d'alkyl sulfoacétates, d'alkyl sarcosinates, d'acyl iséthionates, de N-acyl taurates, d'acyl lactylates, de dérivés N-acylés d'acides aminés, de dérivés N-acylés de peptides, de dérivés N-acylés de protéines, de dérivés N-acylés d'acides gras.
Parmi les tensioactifs amphotères moussants et/ou détergents que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les sultaïnes, les alkylamidoalkylsulfobétaïnes, les dérivés d'imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates et les amphopropionates.
Parmi les tensioactifs cationiques moussants et/ou détergents que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a particulièrement les dérivés d'ammoniums quaternaires.
Parmi les tensioactifs non ioniques moussants et/ou détergents que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a plus particulièrement les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de 8 à 16 atomes de carbone, comme l'octyl polyglucoside, le décyl polyglucoside, l'undécylényl polyglucoside, le dodécyl polyglucoside, le tétradécyl polyglucoside, l'hexadécyl polyglucoside, le 1-12 dodécanediyl polyglucoside ; les dérivés d'huile de ricin hydrogénée éthoxylés comme le produit commercialisé sous le nom INCI « Peg-40 hydrogenated castor oil » ; les polysorbates comme le Polysorbate 20, le Polysorbate 40, le Polysorbate 60, le Polysorbate 70, le Polysorbate 80, le Polysorbate 85 ; les amides de coprah ; les N-alkylamines.
Comme exemples de tensioactifs épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les esters gras d'alkylpolyglycosides éventuellement alcoxylés, comme les esters de méthylpolyglucoside éthoxylés tels que le PEG 120 méthyl glucose trioléate et le PEG 120 méthyl glucose dioléate commercialisés respectivement sous les appellations GLUCAMATE™ LT et GLUMATE™ DOE120 ; les esters gras alcoxylés tels que le PEG 150 pentaérythrytyl tétrastéarate commercialisé sous l'appellation CROTHIX™ DS53, le PEG 55 propylène glycol oléate commercialisé sous l'appellation ANTIL™ 141 ; les carbamates de polyalkylène glycols à chaînes grasses comme le PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate commercialisé sous l'appellation ELFACOS™ T211, le PPG-14 palmeth-60 hexyl dicarbamate commercialisé sous l'appellation ELFACOS™ GT2125.
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les polysaccharides constitués uniquement d'oses, comme les glucanes ou homopolymères du glucose, les glucomannoglucanes, les xyloglycanes, les galactomannanes dont le degré de substitution (DS) des unités de D-galactose sur la chaîne principale de D-mannose est compris entre 0 et 1, et plus particulièrement entre 1 et 0,25, comme les galactomannanes provenant de la gomme de cassia (DS = 1/5), de la gomme de caroube (DS = 1/4), de la gomme de tara (DS = 1/3), de la gomme de guar (DS = 1/2), de la gomme de fenugrec (DS = 1 ).
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les polysaccharides constitués de dérivés d'oses, comme les galactanes sulfatés et plus particulièrement les carraghénanes et l'agar, les uronanes et plus particulièrement les algines, les alginates et les pectines, les hétéropolymères d'oses et d'acides uroniques et plus particulièrement la gomme xanthane, la gomme gellane, les exsudats de gomme arabique et de gomme de karaya, les glucosaminoglycanes.
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a la cellulose, les dérivés de cellulose comme la méthyl-cellulose, l'éthyl- cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, les silicates, l'amidon, les dérivés hydrophiles de l'amidon, les polyuréthanes.
Comme exemples d'agents stabilisants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les cires microcristallines, et plus particulièrement l'ozokérite, les sels minéraux tels que le chlorure de sodium ou le chlorure de magnésium, les polymères siliconés tels que les copolymères polysiloxane polyalkyl polyéther. Comme exemples de solvants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a l'eau, les solvants organiques comme le glycérol, le diglycérol, les oligomères du glycérol, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,2-propanediol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le xylitol, l'érythritol, le sorbitol, les alcools hydrosolubles tels que l'éthanol, l'isopropanol ou le butanol, les mélanges d'eau et desdits solvants organiques.
Comme exemples d'eaux thermales ou minérales que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les eaux thermales ou minérales ayant une minéralisation d'au moins 300 mg/l, en particulier l'eau d'Avène, l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-bains, l'eau de Saint-Gervais-les bains, l'eau de Néris-les-bains, l'eau d'Allevard-les-bains, l'eau de Digne, l'eau des Maizieres, l'eau de Neyrac-les-bains, l'eau de Lons le Saunier, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains.
Comme exemples d'agents hydrotropes que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les xylènes sulfonates, les cumènes sulfonates, l'hexylpolyglucoside, le 2- éthylhexylpolyglucoside, le n-heptylpolyglucoside.
Comme exemples d'agents tensioactifs émulsionnants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les tensioactifs non ioniques, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs cationiques.
Comme exemples de tensioactifs non-ioniques émulsionnants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les esters d'acides gras et de sorbitol, comme les produits commercialisés sous les appellations MONTAIS! E™40, MONTANE™60, MONTANE™70, MONTANE™80 et MONTANE™85 ; les compositions comprenant du stéarate de glycérol et l'acide stéarique éthoxylé entre 5 moles et 150 moles d'oxyde d'éthylène, comme la composition comprenant de l'acide stéarique éthoxylé à 135 moles d'oxyde d'éthylène et du stéarate de glycérol commercialisée sous l'appellation SIMULSOL™ 165 ; les esters de mannitan ; les esters de mannitan éthoxylés ; les esters de sucrose ; les esters de méthylglucoside ; les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de 14 à 36 atomes de carbone, comme le tétradécyl polyglucoside, l'hexadécyl polyglucoside, l'octadécyl polyglucoside, l'hexadécyl polyxyloside, l'octadécyl polyxyloside, l'eicosyl polyglucoside, le dodécosyl polyglucoside, le 2-octyldodécyl polyxyloside, le 12-hydroxystéaryl polyglucoside ; les compositions d'alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportant de 14 à 36 atomes de carbone, et d'alkylpolyglycosides tels que décrits précédemment, par exemple les compositions commercialisées sous les noms MONTANOV™68, MONTANOV™14, MONTANOV™82, MONTANOV™202, MONTANOV™S, MONTANOV™W018, MONTANOV™L, FLUIDANOV™20X et EASYNOV™.
Comme exemples de tensioactifs anioniques que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a le glycéryl stéarate citrate, le cétéarylsulfate, les savons comme le stéarate de sodium ou le stéarate de triéthanolammonium, les dérivés N-acylés d'acides aminés salifiés, par exemple le stéaroyl glutamate.
Comme exemples de tensioactifs cationiques émulsionnants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les aminoxydes, le quaternium-82 et les tensioactifs décrits dans la demande de brevet W096/00719 et principalement ceux dont la chaîne grasse comprend au moins 16 atomes de carbone.
Comme exemples d'agents opacifiants et/ou nacrants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a le palmitate de sodium, le stéarate de sodium, l'hydroxystéarate de sodium, le palmitate de magnésium, le stéarate de magnésium, l'hydroxystéarate de magnésium, le monostéarate d'éthylène glycol, le distéarate d'éthylène glycol, le monostéarate de polyéthylène glycol, le distéarate de polyéthylène glycol, les alcools gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone.
Comme exemples d'agents de texture que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a des dérivés N-acylés d'acides aminés, comme la lauroyl lysine commercialisée sous l'appellation AMINOHOPE™LL, l'octenyl starch succinate commercialisé sous l'appellation DRYFLO™, le myristyl polyglucoside commercialisé sous l'appellation MONTANOV™ 14, les fibres de cellulose, les fibres de coton, les fibres de chitosane, le talc, la séricite, le mica Comme exemples d'agents déodorants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les silicates alcalins, les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les dérivés du glycérol comme le caprate de glycérol , le caprylate de glycérol, le caprate de polyglycérol ; le 1,2 décanediol ; le 1,3 propanediol ; l'acide salicylique ; le bicarbonate de sodium ; les cyclodextrines ; les zéolithes métalliques ; le TRICLOSAN™ ; le bromohydrate d'aluminium, les chlorhydrates d'aluminium, le chlorure d'aluminium, le sulfate d'aluminium, les chlorhydrates d'aluminium et de zirconium, le trichlorhydrate d'aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d'aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d'aluminium et de zirconium, l'octochlorhydrate d'aluminium et de zirconium, le sulfate d'aluminium, le lactate de sodium et d'aluminium, les complexes de chlorhydrate d'aluminium et de glycol, comme le complexe de chlorhydrate d'aluminium et de propylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d'aluminium et de propylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d'aluminium et de propylène glycol, le complexe de chlorhydrate d'aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d'aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d'aluminium et de polyéthylène glycol.
Comme exemples de cires que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a la cire d'abeille, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d'ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège, la cire de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante. Par « cires », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l'eau, se présentant sous un aspect solide à une température supérieure ou égale à 45°C.
Comme exemples de principes actifs que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les vitamines et leurs dérivés, notamment leurs esters, tels que le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) et ses esters, les dérives de sucre de l'acide ascorbique (comme l'ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (comme l'acétate de tocophérol), les vitamines B3 ou B10 (niacinamide et ses dérivés) ; les composés montrant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau comme le w-undecelynoyl phénylalanine commercialisé sous l'appellation SEPIWHITE™MSH, le SEPICALM™VG, le mono ester et/ou le diester de glycérol du w-undecelynoyl phénylalanine, les w-undecelynoyl dipeptides, l'arbutine, l'acide kojique, l'hydroquinone ; les composés montrant une action apaisante notamment le SEPICALM™ S, l'allantoïne et le bisabolol ; les agents anti-inflammatoires ; les composés montrant une action hydratante comme l'urée, les hydroxyurées, le glycérol, les polyglycérols, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, le xylitylplucoside ; les extraits végétaux riches en polyphénols comme les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives ; les composés montrant une action amincissante ou lipolytique comme la caféine ou ses dérivés, l'ADIPOSLIM™, l'ADIPOLESS™, la fucoxanthine ; les protéines N- acylées ; les peptides N-acylés comme le MATRIXIL™ ; les acides aminés N-acylés ; les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés ; les acides aminés ; les peptides ; les hydrolysâts totaux de protéines ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits végétaux, tels que les extraits végétaux riches en tanins, les extraits végétaux riches en isoflavones ou les extraits végétaux riches en terpènes ; les extraits d'algues d'eau douce ou marines ; les extraits de plantes marines ; les extraits marins en général comme les coraux ; les cires essentielles ; les extraits bactériens ; les céramides ; les phospholipides ; les composés montrant une action antimicrobienne ou une action purifiante, comme le LIPACIDE™ C8G, le LIPACIDE™ UG, le SEPICONTROL™ A5 ; l'OCTOPIROX™ ou le SENSIVA™ SC50 ; les composés montrant une propriété énergisante ou stimulante comme le PHYSIOGENYL™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™ MP ; les actifs anti-âge comme le SEPILIFT™ DPHP, le LIPACIDE™ PVB, le SEPIVINOL™, le SEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ; les actifs anti-photo vieillissement ; les actifs protecteurs de l'intégrité de la jonction dermo- épidermique ; les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire comme le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ; les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines ; les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (comme les dérivés de l'acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (comme le menthol et des dérivés) ; les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante comme les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, de petit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ; les agents de bronzage ou de brunissement de la peau, par exemple la dihydroxyacétone (DHA), l'érythrulose, l'aldéhyde mésotartrique, le glutaraldéhyde, le glycéraldéhyde, l'alloxane, la ninhydrine, les extraits végétaux par exemple les extraits de bois rouges du genre Pterocarpus et du genre Baphia comme le Pteropcarpus santalinus, le Pterocarpus osun, le Pterocarpus soyauxii, le Pterocarpus erinaceus, le Pterocarpus indicus ou le Baphia nitida comme ceux décrits dans la demande de brevet Européen EP 0971 683 ; les agents connus pour leur action de facilitation et/ou d'accélération du bronzage et/ou du brunissement de la peau humaine, et/ou pour leur action de coloration de la peau humaine, par exemple les caraténoïdes ( et plus particulièrement le beta carotène et le gamma carotène), le produit commercialisé sous le nom de marque « Carrot oil » (Nom INCI : Daucus Carota, helianthus annuus Sunflower oil) par la société Provital, qui contient des caroténoïdes, de la vitamine E et de la vitamine K ; la tyrosine et/ou ses dérivés, connus pour leur effet sur l'accélération du bronzage de la peau humaine en association avec une exposition aux rayonnements ultra-violets, par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque « SunTan Accelerator™ » par la société Provital qui contient de la tyrosine et des riboflavines (vitamine B), le complexe de tyrosine et de tyrosinase commercialisé sous le nom de marque « Zymo Tan Complex » par la société Zymo Line, le produit commercialisé sous le nom de marque MelanoBronze™ (nom INCI : Acetyl Tyrosine, Monk's pepper extract (Vitex Agnus-castus)) par la société Mibelle qui contient de l'acétyl tyrosine, produit commercialisé sous le nom de marque Unipertan VEG- 24/242/2002 (nom INCI : butylène glycol and Acetyl Tyrosine and hydrolyzed vegetable protein and Adenosine triphosphate) par la société UNIPEX, le produit commercialisé sous le nom de marque « Try-Excell™ » (nom INCI : Oleoyl Tyrosine and Luffa Cylindrica (Seed) Oil and Oleic acid) par la société Sederma qui contient des extraits de pépins de courge (ou huile de Loofah), le produit commercialisé sous le nom de marque «Actibronze™ » (nom INCI : hydrolyzed wheat protein and acetyl tyrosine and copper gluconate) par la société Alban Muller, le produit commercialisé sous le nom de marque Tyrostan™ (nom INCI : potassium caproyl tyrosine) par la société Synerga, le produit commercialisé sous le nom de marque Tyrosinol (nom INCI : Sorbitan Isostearate, glyceryl oleate, caproyl Tyrosine) par la société Synerga, le produit commercialisé sous le nom de marque InstaBronze™ (nom INCI : Dihydroxyacetone and acetyl tyrosine and copper gluconate) commercialisé par la société Alban Muller, le produit commercialisé sous le nom de marque Tyrosilane (nom INCI : méthylsilanol and acétyl tyrosine) par la société Exymol ; les peptides connus pour leur effet d'activation de la mélanogénèse par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque Bronzing SF Peptide powder (nom INCI : Dextran and Octapeptide-5) par la société Infinitec Activos, le produit commercialisé sous le nom de marque Melitane (nom INCI : Glycerin and Aqua and Dextran and Acetyl hexapeptide-1) comprenant l'acétyl hexapeptide- 1 connu pour son action agoniste de l'alpha-MSH, le produit commercialisé sous le nom de marque Melatimes Solutions™ (nom INCI : Butylène glycol , Palmitoyl Tripeptide-40) par la société LIPOTEC, les sucres et les dérivés de sucres par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque Tanositol™ (nom INCI : inositol) par la société Provital, le produit commercialisé sous le nom de marque Thalitan™ (ou Phycosaccharide™ AG) par la société CODIF international (nom INCI : Aqua and Hydrolyzed algin (Laminaria Digitata) and magnésium sulfate and manganèse sulfate) contenant un oligosaccharide d'origine marine (acide guluronique et acide mannuronique chélatés avec les ions magnésium et manganèse), le produit commercialisé sous le nom de marque Melactiva™ (nom INCI : Maltodextrin, Mucuna Pruriens Seed extract) par la société Alban Muller, les composés riches en flavonoïdes par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque « Biotanning » (nom INCI : Hydrolyzed citrus Aurantium dulcis fruit extract) par la société Silab et connu pour être riche en flavonoïdes de citron (de type hespéridines) ; les agents destinés au traitement des cheveux et/ou des poils, par exemple des agents protecteurs des mélanocytes du follicule pileux, destinés à protéger lesdits mélanocytes contre les agents cytotoxiques responsables de la sénescence et/ou de l'apoptose desdits mélanocytes, tels que les agents mimétiques de l'activité de la DOPAchrome tautomérase choisis parmi ceux décrits dans la demande de brevet européen publiée sous le numéro EP 1 515 688 A2, les molécules synthétiques mimétiques de la SOD par exemples les complexes de manganèse, des composés antioxydants par exemple les dérivés de cyclodextrine, des composés silicés dérivés d'acide ascorbique, de la pyrrolidone carboxylate de lysine ou d'arginine, des associations de mono- et diester d'acide cinnamique et de vitamine C, et plus généralement ceux cités dans la demande de brevet européen publiée sous le numéro EP 1 515 688 A2. Comme exemples d'agents antioxydants que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a l'EDTA et ses sels, l'acide citrique, l'acide tartarique, l'acide oxalique, le BHA (butylhydroxyanisol), le BHT (butylhydroxytoluène), les dérivés de tocophérol tels que l'acétate de tocophérol, des mélanges de composés antioxydants tels que la DISSOLVINE GL 47S commercialisé par la société Akzo Nobel sous le nom INCI : Tetrasodium Glutamate Diacetate.
Comme exemples de filtres solaires que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a tous ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée annexe VII.
Parmi les filtres organiques solaires que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a la famille des dérivés de l'acide benzoïque comme les acides para-aminobenzoïques (PABA), notamment les esters de monoglycérol de PABA, les esters éthyliques de N,N25 propoxy PABA, les esters éthyliques de N,N-diéthoxy PABA, les esters éthyliques de N,Ndiméthyl PABA, les esters méthyliques de N,N-diméthyl PABA, les esters butyliques de N,Ndiméthyl PABA; la famille des dérivés de l'acide anthranilique comme l'homomenthyl-N-acétyl anthranilate ; la famille des dérivés de l'acide salicylique comme le salicylate d'amyle, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate d'éthylhexyle, le salicylate de phényle, le salicylate de benzyle, le salicylate de p-isopropanolphényle ; la famille des dérivés de l'acide cinnamique comme le cinnamate d'éthylhexyle, le cinnamate d'éthyl-4-isopropyle, le cinnamate de méthyl- 2,5-diisopropyle, le cinnamate de p-méthoxypropyle, le cinnamate de p-méthoxyisopropyle, le cinnamate de p-méthoxyisoamyle, le cinnamate de p- méthoxyoctyle (le cinnamate de pméthoxy 2-éthylhexyle), le cinnamate de p-méthoxy 2- éthoxyéthyle, le p-cinnamate de méthoxycyclohexyle, le cinnamate d'éthyl-a-cyano-b- phényle, le cinnamate de 2-éthylhexyl-a-cyano- -phényle, le cinnamate de diparaméthoxy mono-2-éthylhexanoyl de glycéryle ; la famille des dérivés de la benzophénone comme la 2,4-dihydroxybenzophénone, la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2, 2', 4,4'- tétrahydroxybenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2-hydroxy-4- méthoxy-4'-méthylbenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonate, la 4- phénylbenzophénone, le 2-éthylhexyl-4'-phénylbenzophénone-2-5 carboxylate, la 2- hydroxy-4-n-octyloxybenzophénone, la 4-hydroxy-3-carboxybenzophénone ; le 3-(4'- méthylbenzylidène)-d,l-camphre, le 3 (benzylidène)-d,lcamphre, le benzalkonium méthosulfate camphre ; l'acide urocanique, l'urocanate d'éthyle ; la famille des dérivés de l'acide sulfonique comme l'acide sulfonique 2-phénylbenzimidazole-5 et ses sels ; la famille des dérivés de la triazine comme l'hydroxyphényl triazine, l'éthylhexyloxyhydroxyphényl-4- méthoxyphényltriazine, le 2,4,6-trianillino-(p-carbo-2'-éthylhexyl-l'-oxy)-l,3,5-triazine, le 4,4-((6-(((l,l-diméthyléthyl) amino)carbonyl)phenyl)amino)-l,3,5-triazine-2,4-diyl diimino) bis-(2-éthylhexyl) ester de l'acide benzoïque, le 2-phényl-5-méthylbenzoxazole, le 2,2'- hydroxy-5- méthylphénylbenzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'-t-octylphényl)benzotriazole, le 2- (2'-hydroxy-5'-méthyphényl)benzotriazole; la dibenzazine; le dianisoylméthane, le 4- méthoxy-4"-tbutylbenzoylméthane ; la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentan-2-one ; la famille des dérivés du diphénylacrylate comme le 2-éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphényl-2- propènoate, l'éthyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate ; la famille des polysiloxanes comme le malonate de benzylidène siloxane.
Parmi les filtres inorganiques solaires, également appelés "écrans minéraux", que l'on peut associer à ladite composition épaississante (C) telle que définie précédemment dans ladite composition (F), il y a les oxydes de titane, les oxydes de zinc, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, les oxydes de fer jaune, rouge ou noir, les oxydes de chrome. Ces écrans minéraux peuvent être micronisés ou non, avoir subi ou non des traitements de surface et être éventuellement présentés sous formes de pré-dispersions aqueuses ou huileuses. L'invention va à présent être décrite plus en détail à l'aide des exemples ci-dessous.
Exemples selon l'invention :
E.l- Préparation de compositions de mono- et/ou d'oligoesters d'acide itaconique (A) selon l'invention :
E.l.l- Préparation de la composition d'itaconates de monostéarate de glycérol (Al Ig) :
Dans un réacteur à 135°C et sous agitation mécanique, sont introduits 108,5 g (1 équivalent molaire) de monostéarate de glycérol (I IgA), 39,6 g (1 équivalent molaire) d'acide itaconique (I) et 1000 ppm (/ milieu réactionnel) de 4-méthoxyphénol (ou MEHQ) 0,5% (/ milieu réactionnel) d'une solution aqueuse à 50% d'HîPCh est alors additionné et le milieu réactionnel est mis sous vide contrôlé à environ 500 mbars. La réaction d'estérification débute (distillation de l'eau formée) et est poursuivie pendant une durée de 6 heures. Au bout de ces 6 heures, 125,7 g de composition d'itaconates de monostéarate de glycérol (Al Ig) sont isolés et caractérisés tels quels sans aucune étape supplémentaire.
E.1.2- Préparation de la composition d'itaconates d'alcool batylique (Allf) :
Le même mode opératoire que celui décrit au paragraphe E.l.l- a été mis en oeuvre en remplaçant les 108,5 g (1 équivalent molaire) de monostéarate de glycérol (I IgA) et 39,6 g (1 équivalent molaire) d'acide itaconique (I) par 50,3 g (1 équivalent molaire) d'alcool batylique (I If) et 19,2 g (1 équivalent molaire) d'acide itaconique (I). 61,2 g de composition d'itaconates d'alcool batylique (Allf) sont isolés et caractérisés.
E.1.3- Préparation de la composition d'itaconates d'alcool stéarique (Alldl7) :
Le même mode opératoire que celui décrit au paragraphe E.l.l- a été mis en oeuvre en remplaçant les 108,5 g (1 équivalent molaire) de monostéarate de glycérol (llgA) et 39,6 g (1 équivalent molaire) d'acide itaconique (I) par 74,0 g (1 équivalent molaire) d'alcool stéarique (Ildl7) et 35,9 g (1 équivalent molaire) d'acide itaconique (I). 100,3 g de composition d'itaconates d'alcool stéarique (Al Idl7) sont isolés et caractérisés.
E.1.4- Préparation de la composition d'itaconates de laurate de polyglycérol-6 (Allh) :
Le même mode opératoire que celui décrit au paragraphe E.l.l- a été mis en oeuvre en remplaçant les 108,5 g (1 équivalent molaire) de monostéarate de glycérol (I Ig) et 39,6 g (1 équivalent molaire) d'acide itaconique (I) par 160,1 g (1 équivalent molaire) de laurate de polyglycérol-6 (MhB) et 32,3 g (1 équivalent molaire) d'acide itaconique (I). XXX g de composition d'itaconates de laurate de polyglycéryl-6 (Allh) sont isolés et caractérisés.
E.1.5- Préparation de la composition d'itaconates d'un mélange de 1-eicosanol et de 1-docosanol (Alldl8) : Le même mode opératoire que celui décrit au paragraphe E.1.3- a été mis en œuvre en remplaçant le 1 équivalent molaire d'alcool stéarylique par 1 équivalent molaire d'un mélange équimolaire de 1-eicosanol et de 1-docosanol. 107,0 g de composition d'itaconates d'alcool stéarique (Alldl8) sont isolés et caractérisés.
E.1.6- Résultats et conclusions :
Les caractéristiques analytiques de toutes les compositions (A) préparées sont rassemblées dans le tableau 1 ci-dessous. Tableau 1
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000033_0001
a)Déterminés par HPLC/UV en présence d'un étalon interne, b,Taux de conversion = [1- ((masse composition (A) x % (I) résiduel) / masse acide itaconique au départ)] x 100. -Tableau 1- Caractéristiques des compositions de mono- et/ou d'oligoesters d'acide itaconique (A) préparées.
Globalement, les conditions d'estérification telles que décrites précédemment permettent d'isoler des compositions (A) possédant des indices d'esters compris entre 100 et 350 mg KOH/g témoignant de la formation significative d'espèces estérifiées.
Dans tous les cas, les indices d'acide sont supérieurs à 0, compris entre 60 et 350 mg KOH/g. Ces valeurs indiquent que toutes les fonctions acides carboxyliques de l'acide itaconique (I) ne sont pas estérifiées. Finalement, les taux de conversion calculés à partir de la masse finale de composition (A) recueillie, du pourcentage d'acide itaconique (I) résiduel contenu dans cette masse finale et déterminé par CPG ainsi que de la masse d'acide itaconique (I) mise en oeuvre au départ, sont systématiquement supérieurs à 75% indiquant un déroulement satisfaisant des réactions d'estérification.
E.2- Préparation des poly(itaconate) (P) selon l'invention :
E.2.5- Copolymérisation de la composition d'itaconates d'alcool batylique (Al If) et de la composition d'itaconates de laurate de polyglycérol-6 (Allh) dans le DUB 810 C pour obtenir la composition (Cl) :
Dans un réacteur, on solubilise 23,3 g de la composition (Allf) et 4,3 g de la composition (Allh) dans 28,1 g de DUB 810 C. La solution est homogénéisée sous agitation à environ 400 tr/min à une température de 50°C puis soumise à un barbotage d'azote pendant 45 min afin d'éliminer l'oxygène du milieu. Le milieu est ensuite chauffé à une température de 80°C. 110 mg de péroxyde de lauroyle sont alors ajoutés pour initier la réaction de polymérisation. Le milieu devient plus visqueux. Après 2 h, 55 mg de péroxyde de lauryle sont alors introduits. Après 3 h de maintien supplémentaires, la composition (Cl) présente un aspect de cire et est conditionnée à chaud.
E.2.6- Copolymérisation de la composition d'itaconates d'alcool batylique (Allf) et de la composition d'itaconates de laurate de polyglycérol-6 (Allh) dans le DUB 810 C pour obtenir la composition (C2) :
Le même mode opératoire que celui décrit au paragraphe E.2.5- a été mis en oeuvre en diminuant la quantité de la composition (Allf) de 23,3 à 20,5 g et en augmentant la quantité de la composition (Allh) de 4,3 à 8,3 g. La composition (C2) a été isolée.
E.2.7- Copolymérisation de la composition d'itaconates de monostéarate de glycérol (Allg) et de la composition d'itaconates de laurate de polyglycérol-6 (Allh) dans l'Isopar™ M pour obtenir la composition (C3) : Le même mode opératoire que celui décrit au paragraphe E.2.5- a été mis en oeuvre en remplaçant les 23,3 g de la composition (Al If) par 24,0 g de la composition (Allg) et en remplaçant les 28,1 g de DUB 810 C par 28,1 g d'Isopar™ M. E.2.8- Copolymérisation de la composition d'itaconates de 1-eicosanol et de 1- docosanol (Alldl8) et de la composition d'itaconates de laurate de polyglycérol-6 (Allh) dans le DUB 810 C pour obtenir la composition (C4) :
Le même mode opératoire que celui décrit au paragraphe E.2.6- a été mis en oeuvre en remplaçant la quantité de 20,5 g de la composition (Al If) par 20,5 g de la composition (Alldl8). La composition (C4) a été isolée.
E.2.10- Tableau récapitulatif :
Tableau 2
Figure imgf000035_0001
-Tableau 2- Caractéristiques des polymères (P) et des compositions (C) préparés. E.3- Evaluation des propriétés épaississantes des compositions (C) :
A 80°C, 0,7 g de compositions (Cl) à (C3) est solubilisé dans 5 g de deux huiles (H2) différentes: le Primol™ 352 et l'Emogreen™ L19. Les solutions ainsi obtenues sont refroidies à température ambiante et leur épaississement est apprécié visuellement et/ou mesuré à une température de 25°C à l'aide d'un viscosimètre Brookfield (ou BKF) de type LVT muni d'un mobile adapté (M) et à la vitesse de 6 tours/minute (V6).
Les résultats de l'observation à 25°C obtenus sont rassemblés dans le tableau 3 ci-dessous.
Tableau 3
Figure imgf000036_0002
++ : Consistance visqueuse,
+++ : Consistance gélifiée,
-Tableau 3- Propriétés épaississantes d'huiles (H2) des compositions (C).
Les résultats des mesures de viscosité réalisées par un viscosimètre BKF, mobile 3, vitesse 6 tours/minute à 25°C obtenus sont rassemblés dans le tableau 4 ci-dessous.
Tableau 4
Figure imgf000036_0001
D'une manière générale, des consistances visqueuses ou gélifiées ont été visualisées pour les deux huiles (H2) se différenciant par leur structure chimique et leur polarité. L'épaississement est confirmé par la mesure de viscosités dynamiques à 25°C, car à cette même température de 25°C, le Primol™352 montre une viscosité de 165 mPa.s (BKF LVT M2V6), le DUB™810C montre une viscosité de 10 mPa.s (BKF LVT M2V6), et l'Emogreen™L19 montre une viscosité inférieure ou égale à 10 mPa.s (BKF RVT M2V6). Aucune huile épaissie, à savoir (Cl) à (C4), ne présente un caractère filant, ni un caractère collant, ni ne procure un toucher gras sur la peau après application sur ladite peau (évaluations par un panel d'évaluateurs dûment qualifiés et entraînés).
Ces exemples montrent que le procédé selon l'invention mis en œuvre permet avantageusement d'obtenir un agent gélifiant sous forme liquide, contenant un polymère obtenu par la polymérisation de monomères issus de matières premières d'origine végétale, prêt à l'emploi dès sa préparation dans l'huile (Hl) contrairement aux polymères gélifiants de l'état de la technique se trouvant sous forme de poudre.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition copolymérique épaississante (C) d'huiles polaires ou apolaires (H2), comprenant au moins une huile (Hl) et au moins un poly(itaconate) (P), le au moins un poly(itaconate) (P) étant constitué d'une unité monomérique A et d'une unité monomérique B, l'unité monomérique A étant issue d'un monomère sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par les composés :
• De formule (Alldl)
Figure imgf000038_0001
(Alldl) avec Y et Y', identiques représentant le radical RiO-, ou Y et Y' différents représentant soit le radical HO- soit le radical RiO-, avec Ri représentant un radical aliphatique hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 36 atomes de carbone et éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupes hydroxyles,
• De formule (llfl)
Figure imgf000038_0002
avec Y6 et Y'6, identiques représentant le radical de formule (Y6i), ou Y et Y' différents représentant soit le radical HO- soit le radical de formule (Y6i) :
Figure imgf000039_0001
( Y6i), dans laquelle Ri représente un radical aliphatique hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 36 atomes de carbone et éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, et · De formule (llgl)
Figure imgf000039_0002
avec Y7 et Y'7, identiques représentant le radical de formule (Y7i), ou Y et Y' différents représentant soit le radical HO- soit le radical de formule (Y7i) :
Figure imgf000039_0003
(Y7i), dans laquelle RVC(=0) représente un radical acyle hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 12 à 24 atomes de carbone, et dans laquelle x représente un nombre entier naturel supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 5, et l'unité monomérique B étant issue d'un monomère sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par les composés :
• de formule (liai)
Figure imgf000040_0001
avec Y1 et UΊ, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule
(Vli) :
Figure imgf000040_0002
(Yli), dans laquelle m représente un nombre entier supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 10,
Figure imgf000040_0003
avec Y2 et Y'2, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y2i) :
Figure imgf000040_0004
(Y2i), dans laquelle o représente un nombre entier supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 4,
• de formule (llcl)
Figure imgf000041_0001
(I Ici) avec Y3 et Y'3, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y3i) :
Figure imgf000041_0002
avec Y4 et Y' 4, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y4i) :
Figure imgf000041_0003
(Y4i), • de formule (llel)
Figure imgf000042_0001
avec Y5 et Y'5, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y5i) : 0-(CH2)q-0H (Y5i), dans laquelle q représente un nombre entier supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à douze, plus particulièrement supérieur ou égal à trois et inférieur ou égal à huit, et
• De formule (llhl)
Figure imgf000042_0002
avec Y8 et Y'8, identiques ou différents, représentant le radical HO- ou le radical de formule (Y8i) :
Figure imgf000042_0003
(Y8i), dans laquelle R'i-C(=0) représente un radical acyle hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 12 à 36 atomes de carbone, et dans laquelle x représente un nombre entier naturel supérieur ou égal à 6 et inférieur ou égal à 20.
2. Composition copolymérique épaississante (C) selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 20% et 80% massique d'huile (Hl) et entre 20% et 80% massique de poly(itaconates) (P).
3. Composition copolymérique épaississante (C) selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l'huile (Hl) est une huile se trouvant sous forme liquide à une température comprise entre 4°C et 45°C, encore plus préférentiellement comprise entre 15°C et 45°C, et encore plus préférentiellement comprise entre 15°C et 35°C.
4. Composition copolymérique épaississante (C) selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'huile Hl est une huile minérale ou d'origine végétale ou un mélange de ces deux types d'huiles.
5. Formulation à usage topique (F) comprenant une composition (C) telle que définie dans l'une des revendications 1 à 4.
6. Procédé de préparation d'une composition copolymérique épaississante (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 4, comprenant : a) Réalisation d'une composition (C0) de mono- et/ou oligoesters d'acide itaconique comprenant au moins un élément du groupe constitué par les composés sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée de formule (Alldl), (llfl) et (llgl) et au moins un élément du groupe constitué par les composés sous forme acide libre ou partiellement ou totalement salifiée de formule (liai), (llbl), (llcl), (I Ici'), (llel) et (I I hl) ; b) Préparation d'un mélange (Ml) de la composition (C0) réalisée à l'étape a) avec une huile (Hl), c) Copolymérisation du mélange (Ml) amorcée par introduction d'un amorceur radicalaire thermique dans ledit mélange (Ml) obtenu à l'issue de l'étape b), et d) Récupération de la composition (C).
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce qu'il comprend une étape d'élimination d'au moins une partie de l'huile (Hl) comprise dans la composition (C).
8. Procédé selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisé en ce que la polymérisation est réalisée à une température comprise entre 40°C et 80°C.
9. Procédé selon l'une des revendications 6 à 8, caractérisé en ce qu'à l'étape b) on ajoute un monomère de réticulation (AR).
10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que le monomère de réticulation (AR) est un monomère de réticulation diéthylénique ou polyéthylènique notamment choisi parmi le diméthacrylate d'éthylèneglycol, le diacrylate de diéthylèneglycol, le diacrylate d'éthylèneglycol, le diallyl urée, la triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide).
11. Procédé selon l'une des revendications 6 à 10, caractérisé en ce que l'étape a) de réalisation de la composition (C0) de mono- et/ou oligoesters d'acide itaconique comprend les sous-étapes suivantes : i) Introduction dans un réacteur d'un alcool ou polyol biosourcé sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par les composés sous forme liquide :
- oligoglycérols de structure suivante :
Figure imgf000044_0001
avec m représentant un nombre entier supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 10, - les polyols naturels de structure suivante :
Figure imgf000044_0002
avec o représentant un nombre égal à 2 (érythritol), ou égal à 3 (xylitol), ou égal à 4 (sorbitol), les polyols naturels déshydratés de structure suivante :
Figure imgf000045_0001
avec X représentant un atome d'hydrogène (érythritan), ou bien le radical -CH2-OH (xylitan) ou bien le radical -CH(OH)-CH2-OH (sorbitan), - les alcools gras aliphatiques de structure suivante :
R1 — OH (nd) avec RI représentant un radical aliphatique hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 36 atomes de carbone et éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupe hydroxyles, - les a, w-diols de formule (Ile) suivante :
Figure imgf000045_0002
avec q représentant un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 12, les composés de formule (llf) suivante :
Figure imgf000045_0003
avec R'i représentant un radical aliphatique hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 6 à 36 atomes de carbone et éventuellement substituté avec un ou plusieurs groupes hydroxyle, les composés de formule (llg) suivante :
Figure imgf000045_0004
avec R'i-C(=0) représentant un radical acyle hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 24 atomes de carbone et x représentant un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 5, et les composés de formule (llh) suivante :
Figure imgf000046_0001
avec R'i-C(=0) représentant un radical acyle hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 36 atomes de carbone et x représentant un nombre entier naturel supérieur ou égal à 6 et inférieur ou égal à 20. ii) Ajout dans le réacteur, placé sous agitation mécanique, de l'acide itaconique (I), d'un inhibiteur de polymérisation puis d'un catalyseur d'estérification, iii) Maintien du milieu présent dans le réacteur à une température entre 120°C et 180°C, sous pression partielle, pour conduire une réaction d'estérification, et iv) Récupération d'une composition de mono- et/ou oligoesters d'acide itaconique.
12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que les sous-étapes i) à iii) sont réalisées à une température comprise entre 120°C et 180° C.
13. Procédé selon l'une des revendications 11 ou 12, caractérisé en ce que la sous-étape iii) est réalisée à une pression comprise entre 500 et 20 mbars et, plus particulièrement, entre 500 et 200 mbars.
14. Procédé selon l'une des revendications 11 à 13, caractérisé en ce que la sous-étape iii) présente une durée comprise entre 30 minutes et 10 heures.
15. Procédé selon l'une des revendications 11 à 14, caractérisé en ce qu'à la sous-étape ii) l'inhibiteur de polymérisation est choisi parmi 1,4-Benzoquinone, 2-tert-Butyl-l,4- benzoquinone, Phénothiazine, 6-tert-Butyl-2,4-xylénol, Copper(ll) Dibutyldithiocarbamate, l,l-Diphényl-2-picrylhydrazyl, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 4- tert-Butylpyrocatéchol-2,6-Di-tert-butylphénol, Hydroquinone, tert- Butylhydroquinone et 4-méthoxyphénol.
16. Procédé selon l'une des revendications 11 à 15, caractérisé en ce qu'à la sous-étape ii) le catalyseur d'estérification est un acide choisi parmi les acides sulfurique, chlorhydrique, phosphorique, nitrique, hypophosphoreux, méthane-sulfonique, para- toluène sulfonique, trifluorométhane sulfonique et les résines échangeuses d'ions acides.
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