WO2022249291A1 - 探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置 - Google Patents

探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置 Download PDF

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WO2022249291A1
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mass
analysis
ions
ion source
ionization
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PCT/JP2021/019834
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匡 村田
英志 井本
和樹 小松
留偉 千葉
芙美 川内谷
Original Assignee
株式会社島津製作所
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    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/10—Ion sources; Ion guns
    • H01J49/16—Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission

Definitions

  • the present invention relates to a mass spectrometer equipped with an ion source based on the probe electrospray ionization (PESI) method.
  • PESI probe electrospray ionization
  • Patent Document 1 and Non-Patent Document 1 disclose a triple quadrupole mass spectrometer equipped with an ion source based on the PESI method.
  • an ion source based on the PESI method will be referred to as a PESI ion source
  • a mass spectrometer equipped with the PESI ion source will be referred to as a PESI mass spectrometer.
  • PESI mass spectrometers can simplify the complicated and time-consuming sample pretreatment work, so simple and rapid analysis is possible. Moreover, by using a PESI mass spectrometer, it is possible to observe temporal changes in the amount of a specific component in living tissues of living experimental animals or the like in real time.
  • PESI mass spectrometers unlike liquid chromatograph mass spectrometers (LC-MS), do not separate components by chromatography, so samples may contain a wide variety of components. Therefore, in many cases, a mass spectrum obtained by a PESI mass spectrometer contains ion peaks derived from a large number of components contained in the sample.
  • Non-Patent Document 1 the features of the triple quadrupole mass spectrometer are utilized to perform MS/MS analysis targeting a specific component. Specifically, by performing multiple reaction monitoring (MRM) measurement and product ion scan measurement, it is possible to accurately perform qualitative (identification) and quantitative determination of a specific component. This is very effective for drugs and toxic substances screening for listed prohibited substances.
  • MRM multiple reaction monitoring
  • the present invention has been made to solve these problems, and its object is to provide a simple and short measurement time for comprehensive analysis of various components contained in a sample. It is to provide a mass spectrometer.
  • an ion source by the probe electrospray ion method comprising a mass filter that selects specific ions among the ions generated by the ion source; a collision cell that dissociates ions selected by the mass filter; a mass analyzer including an orthogonal acceleration time-of-flight mass separator and an ion detector for mass analyzing product ions generated in the collision cell; an ion source control unit for controlling the ion source so as to repeat an operation of collecting the same sample and an operation of ionizing the collected sample by the ion source; When sampling and ionization of the sample are repeatedly performed in the ion source, ions having a mass-to-charge ratio included in a window of a predetermined mass-to-charge ratio width are allowed to pass through the mass filter, and the ions are filtered to the The operation of dissociating in the collision cell and acquiring the mass spectrum of the product ions generated by the
  • MS / MS analysis is performed by the DIA (Data Independent Acquisition) method, but the mass-to-charge ratio (m /z) width is considerably narrower than MS/MS analysis by the general DIA method. Therefore, even when a sample contains a large number of components, product ions derived from a plurality of components are less likely to be mixed in one MS/MS spectrum. Therefore, according to the PESI mass spectrometer according to the present invention, high-purity MS/MS spectra respectively corresponding to a plurality of components contained in a sample, including target components and contaminant components, can be easily measured in a short time. can be exhaustively obtained, and each component can be identified with high accuracy.
  • DIA Data Independent Acquisition
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an embodiment of a PESI mass spectrometer according to the present invention
  • FIG. FIG. 2 is a conceptual diagram showing an example of the relationship between the m/z range to be measured and one precursor ion to be analyzed by MS/MS in the PESI mass spectrometer of the present embodiment.
  • FIG. 2 is a conceptual diagram showing an example of the relationship between the operation cycle of the ion source and the timing of the mass spectrometry operation in the PESI mass spectrometer of the present embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram showing part of measurement conditions in a measurement example using the PESI mass spectrometer of the present embodiment;
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of the PESI mass spectrometer of this embodiment.
  • This PESI mass spectrometer is a mass spectrometer that combines a PESI ion source and a quadrupole-time-of-flight (Q-TOF) mass spectrometer.
  • Q-TOF quadrupole-time-of-flight
  • an ionization device 10 having an ionization chamber 100 provided therein is connected to the front of the vacuum chamber 1 .
  • the interior of the vacuum chamber 1 is roughly divided into five chambers: a first intermediate vacuum chamber 11 , a second intermediate vacuum chamber 12 , a third intermediate vacuum chamber 13 , a first analysis chamber 14 and a second analysis chamber 15 .
  • the ionization chamber 100 has a substantially atmospheric pressure, and from the ionization chamber 100, the first intermediate vacuum chamber 11, the second intermediate vacuum chamber 12, the third intermediate vacuum chamber 13, the first analysis chamber 14, and the second analysis chamber 15 are arranged in order. , a multi-stage differential pumping system in which the degree of vacuum increases step by step.
  • a sample plate 101 having a recess 102 is arranged in the ionization chamber 100, and the recess 102 accommodates a small amount of liquid sample.
  • a metal probe 103 held by a probe holder 104 is arranged above the sample plate 101 so as to extend in the vertical direction (Z-axis direction).
  • a probe driving unit 107 including a motor, a deceleration mechanism, and the like can move (lift) the probe holder 104 in the positive and negative directions of the Z-axis.
  • the high voltage generator 106 can apply a DC high voltage (the polarity depends on the ions to be measured) of about several kV at the maximum to the probe 103 .
  • the tip of the probe 103 enters the recess 102 and the liquid sample adheres to the tip surface of the probe 103 .
  • the high voltage generator 106 applies a DC high voltage to the probe 103 . Then, an electric field with strong intensity is formed near the tip of the probe 103, and components in the liquid sample adhering to the tip of the probe 103 are ionized by the electrospray phenomenon.
  • the ionization chamber 100 and the first intermediate vacuum chamber 11 are communicated through a thin desolvation pipe 105 .
  • the ions derived from the sample components generated in the ionization chamber 100 are drawn into the desolvation tube 105 mainly by the difference between the pressure in the ionization chamber 100 (approximately atmospheric pressure) and the pressure in the first intermediate vacuum chamber 11. , to the first intermediate vacuum chamber 11 .
  • a multipole ion guide 110 is arranged in the first intermediate vacuum chamber 11.
  • the ions are focused near the ion optical axis C1 by the ion guide 110 and passed through the top opening of the skimmer 111 to the second intermediate vacuum chamber. It enters the vacuum chamber 12 .
  • Multipole ion guides 120 and 130 are arranged in the second intermediate vacuum chamber 12 and the next third intermediate vacuum chamber 13, respectively. From the chamber 12 it is sent to the third intermediate vacuum chamber 13 and from the third intermediate vacuum chamber 13 to the first analysis chamber 14 .
  • the first analysis chamber 14 is equipped with a quadrupole mass filter 140 and a multipole ion guide 142 for separating ions according to their mass-to-charge ratio (hereinafter sometimes referred to as "m/z").
  • a collision cell 141 and a front stage portion of a transfer electrode 143 for transporting ions emitted from the collision cell 141 are arranged. Ions incident on the first analysis chamber 14 are introduced into the quadrupole mass filter 140, and only ions having a specific m/z value according to the voltage applied to each electrode constituting the quadrupole mass filter 140 are detected. passes through the quadrupole mass filter 140 .
  • a collision gas such as argon or nitrogen is continuously or intermittently supplied to the interior of the collision cell 141 . Ions that have a predetermined energy and enter the collision cell 141 come into contact with the collision gas and are dissociated by collision-induced dissociation to generate various product ions.
  • Various product ions emitted from the collision cell 141 are converged by the transfer electrode 143 and sent to the second analysis chamber 15 .
  • a post-stage section of the transfer electrode 143, an orthogonal acceleration section 150, a guide electrode section 151, a flight tube 152, a reflectron 153, a back plate 154, an ion detector 155, and the like are arranged in the second analysis chamber 15 .
  • the ions introduced into the second analysis chamber 15 as a thin, highly parallel beam by the transfer electrode 143 are ejected in the orthogonal acceleration section 150 in a direction substantially orthogonal to the incident direction of the beam (negative direction of the Z axis).
  • the ejected ions are introduced into the flight space within the flight tube 152 via the guide electrode portion 151 .
  • the flight tube 152, the reflectron 153, and the back plate 154 form an electric field in the flight space that causes the ions to return and fly along the path indicated by C2 in FIG. As a result, the ions fly back through the flight tube 152 again and reach the ion detector 155 .
  • the ions ejected from the orthogonal acceleration section 150 fly at a speed corresponding to the m/z of the ions. Therefore, various ions accelerated at the same time are separated according to m/z during flight and reach the ion detector 155 with a time lag.
  • the ion detector 155 generates a detection signal according to the amount of ions that have arrived. That is, the output signal from the ion detector 155 is a time-of-flight spectrum that indicates changes in ion intensity according to time-of-flight.
  • the time-of-flight spectrum of the product ions can be obtained, and the ion selection is not performed in the quadrupole mass filter 140 and the ions are separated in the collision cell 141. Without the dissociation operation, time-of-flight spectra for ordinary ions are obtained.
  • a data processing unit 30 that receives the output signal of the ion detector 155 includes a data storage unit 31, a component identification unit 32, and an identification library 33 as functional blocks.
  • the data storage unit 31 includes an analog-to-digital conversion unit that digitizes the input signal, converts the collected time-of-flight spectrum data into mass spectrum data, and stores the mass spectrum data.
  • the component identification unit 32 identifies a plurality of components contained in the liquid sample based on the mass spectrum and MS/MS spectrum obtained by measuring the liquid sample.
  • the identification library 33 is a database that is referred to when identifying components, and contains in advance precise molecular weights and standard MS/MS spectra for a large number of compounds.
  • the control unit 20 controls the high voltage generation unit 106, the probe driving unit 107, the voltage generation unit (not shown), and the like to measure the liquid sample. It includes functional blocks such as a source controller 22 and a DIA analysis controller 23 . An input section 40 and a display section 50 as a user interface are connected to the control section 20 .
  • control unit 20 and the data processing unit 30 can be configured by hardware, the entity thereof is usually a general-purpose computer such as a personal computer. By executing dedicated control and processing software installed in the computer, the function of each functional block in the control unit 20 and the data processing unit 30 described above can be achieved.
  • FIG. 2 is a conceptual diagram showing an example of the relationship between the m/z range to be measured in this PESI mass spectrometer and precursor ions to be subjected to MS/MS analysis.
  • FIG. 3 is a conceptual diagram showing an example of the relationship between the operation cycle of the ion source and the timing of the mass spectrometry operation in this PESI mass spectrometer.
  • the analysis described below is a comprehensive analysis aimed at identifying as many components contained in the liquid sample as thoroughly as possible.
  • the DIA method described in Patent Document 2, Non-Patent Document 2, etc. is well known.
  • a method based on the SWATH (Sequential Window Acquisition of all THEoretical fragment ion spectra mass spectrometry) (registered trademark) method which is a typical method in the DIA method described in those documents, is used. use.
  • a window with a predetermined m/z width is set within the m/z range to be measured, and the window is moved along the m/z axis. Ions having m/z values are collectively used as precursor ions for product ion scan measurement. As a result, an MS/MS spectrum (product ion spectrum) is obtained for each window different from each other. In this method, the window is moved so as to cover the entire m/z range of the measurement target, that is, without m/z gaps. Product ion information can be obtained for all components.
  • the standard m/z width of the window is about 25 Da.
  • the m/z width of the window is variable, but even in that case the m/z width of the window is within the range of about 5 to 50 Da.
  • the DIA method is usually used in LC-MS, but in LC-MS, the component separation is performed to a considerable extent by liquid chromatography, so the number of components contained simultaneously in the liquid sample introduced into the mass spectrometer is not so large. not many. Therefore, even if the m/z width of the window is 25 Da, it is not very likely that ions derived from different components will fall within the window.
  • the number of components contained in the sample introduced into the mass spectrometer is incomparably greater than in LC-MS, and the window m/z A width of 25 Da allows ions from many different components to fall within the window.
  • the MS/MS spectrum becomes complicated, and the load of data analysis for separating it into MS/MS spectra for each component increases.
  • the accuracy of the MS/MS spectrum separated into individual components may also be lowered accordingly.
  • the m/z width of the window is set to 1 Da, which is considerably narrower than the standard m/z width of the SWATH method.
  • the m/z width of this window is not limited to 1 Da, but should be set within the range of about 0.5 to 1.5 Da.
  • Narrowing the m/z width of the window for selection of precursor ions in this way increases the number of MS/MS analyzes to be performed for the same m/z range to be measured, thus increasing the number of measurements for one sample. it takes longer.
  • the PESI mass spectrometer measures a liquid sample in a retained state, unlike LC-MS, the types of components contained in the sample to be measured by the mass spectrometer do not change over time.
  • the amount of liquid sample prepared on the sample plate 101 is usually small, and the liquid sample tends to volatilize, so the time required to measure one liquid sample is limited.
  • the shorter measurement time also has the advantage of higher analysis throughput. Therefore, as an example, the maximum required time for measurement for one sample is set to 4 seconds, and the measurement time is set to about 3 seconds with a margin.
  • Blonanserin in plasma is the target component, and components in plasma including the target component are comprehensively analyzed.
  • Blonanserin has a compositional formula of C23H30FN3 and a molecular weight of 367.5028.
  • the m/z range to be measured was m/z 140-770.
  • the same MS/MS analysis is repeated a predetermined number of times, and the data obtained from the multiple MS/MS analyzes are integrated. The quality of the MS spectrum is degraded.
  • the event time is set to 20 msec here. Also, since the ionization cycle in the PESI ion source is approximately 0.4 sec, the loop time for MS/MS analysis was set at 420 msec. Then, 21 events were defined as one group, and 630 events covering the entire m/z range to be measured were divided into 30 groups. If the measurement time of 3 minutes (180 seconds) is allocated to 30 groups, the measurement time per group is 6 seconds. Therefore, by repeating the loop of 420 msec 14 times, the measurement time per group was set to 5.88 seconds. Since the number of groups is 30, the execution time of MS/MS analysis is simply calculated to be 176.4 seconds. However, since normal mass spectrometry is also performed in addition to MS/MS analysis, the measurement time for one sample is about 3 minutes.
  • the vertical axis is the event number corresponding to one unit of mass spectrometry performed on one sample.
  • Event 0 is normal mass spectrometry
  • Event 1 to Event 630 are MS/MS analyzes in which the m/z width of the precursor ion window is 1 Da. Analysis is performed in order of event numbers, that is, from top to bottom in FIG.
  • the horizontal axis represents the mass-to-charge ratio m/z, which represents the m/z range to be measured in normal analysis and the m/z value selected as precursor ions in MS/MS analysis.
  • FIG. 3 shows the relationship between the PESI cycle and the timing of MS/MS analysis in a group containing 21 events with event numbers Event 1 to Event 21.
  • the event number is indicated by symbol #.
  • the position indicated by the upward arrow in FIG. 3 is the timing at which the high voltage generator 106 starts applying the high voltage to the probe 103, and the high voltage is continuously applied for 260 msec. Thereafter, samples are taken by lowering and raising the probe 103 during a period of 160 msec.
  • samples are taken by lowering and raising the probe 103 during a period of 160 msec.
  • ions are generated during the voltage application period of 260 msec (however, the amount of ions generated is not always constant). After that, even if the voltage application to the probe 103 is stopped, the ions generated before that time remain around the probe 103, so the ions cannot be sent to the subsequent stage immediately. Although it does not stop, the amount of ions sent to the subsequent stage decreases and becomes almost zero after a certain period of time.
  • each loop is not limited to that illustrated in FIG. 3, and can be changed as appropriate. For 21 events included in one group, it is sufficient that the number of times of each event performed during the voltage application period in the 14 loops is approximately the same. The same applies to events included in groups other than the groups shown in FIG.
  • the analysis conditions as described above are created in advance as an analysis sequence as shown in FIG. 4 and stored in the analysis sequence storage unit 21 .
  • “+/-” is the polarity of the ion to be measured
  • “type” is the selection between normal analysis and MS / MS analysis
  • "start” is the analysis start time
  • "end” is the analysis end time
  • "precursor "Ion m/z” is the center value of the precursor ion m/z range
  • “Tof start m/z” is the start m/z of the product ion scan
  • Tof end m/z is the end m/z of the product ion scan.
  • CE is the collision energy value
  • CE Spread is the spread of the collision energy
  • event time is the execution time of the MS/MS analysis (or normal analysis)
  • number of injections is the number of repeated analyzes in that event
  • Q1 resolution indicates the m/z width of precursor ions.
  • Such an analysis sequence may be created by the user himself/herself, or may be provided to the user by the manufacturer of the apparatus as a standard analysis sequence according to the purpose of analysis, sample to be analyzed, and the like.
  • control unit 20 when the user inputs predetermined analysis conditions such as the m/z range of the measurement target and the event time from the input unit 40, the control unit 20 is provided with a function of creating an analysis sequence that satisfies the analysis conditions.
  • the ion source controller 22 controls the probe driver 107 and the high voltage generator 106 so as to repeat a predetermined PESI cycle. As a result, as shown in FIG. 3, the sampling operation by lowering and raising the probe 103 and the ionization operation by applying a high voltage to the probe 103 are alternately repeated.
  • the DIA analysis control unit 23 controls the voltage generation unit (not shown) so as to repeat the MS/MS analysis in synchronization with the PESI cycle according to the analysis sequence stored in the analysis sequence storage unit 21 . Thereby, MS/MS analysis is performed by the DIA method according to the analysis sequence.
  • the data storage unit 31 sequentially stores MS/MS spectral data for each event, that is, for each different precursor ion.
  • the data storage unit 31 stores MS/MS spectrum data respectively corresponding to 630 events.
  • Mass spectral data obtained by normal mass spectrometry are also stored in the data storage unit 31 .
  • the component identification unit 32 identifies components contained in the sample based on the collected mass spectrum and MS/MS spectrum. Specifically, the component identification unit 32 first detects peaks in the mass spectrum and obtains the m/z value corresponding to each peak. Since the time-of-flight mass spectrometer can obtain m/z values with high accuracy and resolution, it is possible to estimate the compositional formula of a component from the m/z values. In addition, the component identification unit 32 stores the information of the compositional formula estimated from the m/z value of the peak detected in the mass spectrum and the MS/MS spectrum corresponding to the peak in the identification library 33. The information is matched to identify the component corresponding to that peak.
  • product ions derived from multiple different components may be mixed in the MS/MS spectrum corresponding to that window. have a nature.
  • component identification is performed using the separated MS/MS spectra. When the component identification is completed in this way, the identification result is displayed on the display section 50 .
  • MS/MS analysis was performed even during the sampling period. MS/MS analysis may be performed only during periods when ionization is reliably occurring, and the execution of MS/MS analysis may be paused during the sampling period.
  • the PESI cycle and the loop time of MS/MS analysis are synchronized, but synchronization is not necessarily required.
  • the MS/MS analysis is performed during the sampling period as well, if the MS/MS analysis targeting a certain precursor ion happens to be repeatedly performed during the sampling period, sufficient MS/MS spectra of good quality cannot be obtained, and components may be missed. To avoid this, it is better to synchronize the PESI cycle and the MS/MS analysis loop time so that the MS/MS analysis targeting specific precursor ions is not repeated during the sampling period.
  • One aspect of the PESI mass spectrometer according to the present invention is an ion source by the probe electrospray ion method; a mass filter that selects specific ions among the ions generated by the ion source; a collision cell that dissociates ions selected by the mass filter; a mass analyzer including an orthogonal acceleration time-of-flight mass separator and an ion detector for mass analyzing product ions generated in the collision cell; an ion source control unit for controlling the ion source so as to repeat an operation of collecting the same sample and an operation of ionizing the collected sample by the ion source; When sampling and ionization of the sample are repeatedly performed in the ion source, ions having a mass-to-charge ratio included in a window of a predetermined mass-to-charge ratio width are allowed to pass through the mass filter, and the ions are filtered to the The operation of dissociating in the collision cell and acquiring the mass spectrum of the product ions generated by the mass analysis unit is performed
  • the m/z width of ions (precursor ions) selected by the mass filter is considerably narrower than in MS/MS analysis by the general DIA method. Therefore, even when a sample contains a large number of components, ions derived from a plurality of components are less likely to be selected as precursor ions, and product ions derived from a plurality of components are less likely to coexist in one MS/MS spectrum. Therefore, according to the PESI mass spectrometer described in item 1 or item 2, comprehensively acquire high-purity MS / MS spectra corresponding to multiple components contained in the sample, including the target component and contaminant components and each of these components can be identified with high accuracy.
  • the analysis control unit treats one sampling and ionization period in the ion source as one ionization cycle, and over a plurality of ionization cycles, Each part can be controlled to repeatedly perform MS/MS analysis operations for multiple windows of the same mass-to-charge ratio range.
  • the analysis control unit changes the mass-to-charge ratio range of the window performed at a predetermined timing in each ionization cycle included in the plurality of ionization cycles. Each part can be controlled so as to do so.
  • the ion source alternately repeats the sampling operation and the ionization operation, but naturally no ions are generated during the sampling period. Therefore, if MS/MS analysis is performed without distinguishing between the sampling period and the ionization operation period in one ionization cycle, a good MS/MS spectrum cannot be obtained in the MS/MS analysis during the sampling period.
  • the analysis control unit may perform MS/MS analysis only during the period when the ionization operation is being performed in the ion source. can.
  • the period during which the ionization operation is performed is typically the period during which a high voltage for ionization is applied to the probe.
  • the ions generated during the application of the high voltage exist in the ionization chamber, and the ions are transferred to the subsequent stage. can be transported to Therefore, not only the period during which the high voltage is applied to the probe, but also the period during which the ions can be substantially emitted even after the application of the high voltage is stopped is the "period during which the ionization operation is performed.” ” can be included in
  • MS / MS analysis is not performed during the period when ions derived from the components in the sample are not sent from the ion source to the subsequent mass filter, and the MS / MS spectrum is also acquired. not. Therefore, it is possible to avoid lowering the detection sensitivity of the MS/MS spectrum corresponding to a specific window.

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Abstract

本発明に係るPESI質量分析装置の一態様は、PESI法によるイオン源（１０３、１０４、１０６、１０７）と、イオン源で生成されたイオンの中で特定のイオンを選択するマスフィルター（１４０）と、マスフィルターで選択されたイオンを解離させるコリジョンセル（１４１）と、コリジョンセルで生成されたプロダクトイオンを質量分析する質量分析部（１５０～１５５）と、同一の試料についてイオン源で該試料の採取動作と採取した試料に対するイオン化動作とを繰り返すように該イオン源を制御するイオン源制御部（２２）と、イオン源において上記試料についての試料採取及びイオン化が繰り返し実施されているときに、マスフィルターで所定のm/z幅のウインドウに含まれるm/zを有するイオンを通過させ、該イオンをコリジョンセルで解離させ、生成されたプロダクトイオンについてのマススペクトルを質量分析部により取得するという動作を、ウインドウを測定対象のm/z範囲全体に亘ってずらしながら実施するように、それら各部を制御する分析制御部（２３）と、を備え、ウインドウのm/z幅を0.5～1.5Daの範囲内に定める。　

Description

探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置
　本発明は、探針エレクトロスプレーイオン化（Probe ElectroSpray Ionization＝ＰＥＳＩ）法によるイオン源を搭載した質量分析装置に関する。
　ＰＥＳＩ法は、先端の径が数百nm程度である導電性の探針の先端に試料を付着させ、該探針に高電圧を印加することでエレクトロスプレー現象を生起させて、該試料中の成分分子をイオン化するイオン化法である。例えば特許文献１、非特許文献１には、ＰＥＳＩ法によるイオン源を搭載したトリプル四重極型質量分析装置が開示されている。以下、ＰＥＳＩ法によるイオン源をＰＥＳＩイオン源といい、ＰＥＳＩイオン源を搭載した質量分析装置をＰＥＳＩ質量分析装置という。
　一般に、ＰＥＳＩ質量分析装置では、煩雑で手間の掛かる試料前処理の作業を簡略化することができるため、簡便で迅速な分析が可能である。また、ＰＥＳＩ質量分析装置を用いることで、生きている実験動物等における生体組織中の、特定の成分の量の時間的な変化をリアルタイムで観察することも可能である。
国際公開第２０１９／１４６０７８号 米国特許第８８０９７７０号明細書
「DPiMS-8060 探針エレクトロスプレーイオン化質量分析計」、［online］、［２０２１年４月２８日検索］、株式会社島津製作所、インターネット＜URL:https://www.an.shimadzu.co.jp/ms/dpims-8060/features.htm＞ ジレット（L. C. Gillet）、ほか７名、「ターゲッティッド・データ・エクストラクション・オブ・ザ・マスマス・スペクトラ・ジェネレイテッド・バイ・データ・インディペンデント・アクゥイジション：ア・ニュー・コンセプト・フォー・コンシステント・アンド・アキュレート・プロテオーム・アナリシス（Targeted data extraction of the MS/MS spectra generated by data-independent acquisition: a new concept for consistent and accurate proteome analysis）」、モレキュラー・アンド・セルラー・プロテオミクス（Molecular ＆ Cellular Proteomics）、Vol. 11、No.6、2012年
　その反面、ＰＥＳＩ質量分析装置では、液体クロマトグラフ質量分析装置（ＬＣ－ＭＳ）とは異なりクロマトグラフィによる成分分離がなされないので、多種多様な成分が試料に含まれる可能性がある。そのため、多くの場合、ＰＥＳＩ質量分析装置で取得されたマススペクトルには、試料に含まれる多数の成分に由来するイオンピークが混在して現れる。
　これに対し、特許文献１、非特許文献１等に開示されているＰＥＳＩ質量分析装置では、トリプル四重極型質量分析装置の特長を活かし、特定の成分をターゲットとしたＭＳ／ＭＳ分析、具体的には、多重反応モニタリング（ＭＲＭ）測定やプロダクトイオンスキャン測定を行うことで、特定の成分の定性（同定）や定量を精度良く行うことができる。これは、リストアップされた禁止薬物などを対象とする薬毒物スクリーニングなどに威力を発揮する。
　一方で、近年、既知の成分の定性や定量を行うだけでなく、試料に含まれる未知の成分を含めた多成分を網羅的に解析したいという強い要望がある。網羅的解析では、測定対象としてリストアップされていない成分や測定者が想定していない成分についても、定性・定量結果を得ることができ、試料についてより有用な情報が取得可能である。従来、こうした網羅的解析は専らＬＣ－ＭＳを用いて行われているものの、測定に時間が掛かる、移動相等の準備が面倒である、といった問題がある。
　本発明はこうした課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、簡便に且つ短い測定時間で以て、試料に含まれる様々な成分を網羅的に解析することができるＰＥＳＩ質量分析装置を提供することである。
　上記課題を解決するために成された本発明に係るＰＥＳＩ質量分析装置の一態様は、
　探針エレクトロスプレーイオン法によるイオン源と、
　前記イオン源で生成されたイオンの中で特定のイオンを選択するマスフィルターと、
　前記マスフィルターで選択されたイオンを解離させるコリジョンセルと、
　前記コリジョンセルで生成されたプロダクトイオンを質量分析する直交加速飛行時間型質量分離器及びイオン検出器を含む質量分析部と、
　同一の試料について前記イオン源で該試料の採取動作と採取した試料に対するイオン化動作とを繰り返すように該イオン源を制御するイオン源制御部と、
　前記イオン源において前記試料についての試料採取及びイオン化が繰り返し実施されているときに、前記マスフィルターで所定の質量電荷比幅のウインドウに含まれる質量電荷比を有するイオンを通過させ、該イオンを前記コリジョンセルで解離させ、生成されたプロダクトイオンについてのマススペクトルを前記質量分析部により取得するという動作を、前記ウインドウを測定対象である質量電荷比範囲全体に亘ってずらしながら実施するように、前記マスフィルター、前記コリジョンセル、及び前記質量分析部を制御する分析制御部と、
　を備え、前記ウインドウの質量電荷比幅を０．５～１．５Daの範囲内に定めたものである。
　本発明に係るＰＥＳＩ質量分析装置の上記態様では、ＤＩＡ（Data Independent Acquisition）法によるＭＳ／ＭＳ分析が実施されるが、マスフィルターで選択されるイオン（プリカーサーイオン）のウインドウの質量電荷比（m/z）幅は一般的なＤＩＡ法によるＭＳ／ＭＳ分析に比べてかなり狭い。そのため、試料に多数の成分が含まれる場合であっても、複数の成分由来のプロダクトイオンが一つのＭＳ／ＭＳスペクトルに混在しにくい。従って、本発明に係るＰＥＳＩ質量分析装置によれば、簡便に且つ短い測定時間で以て、目的成分及び夾雑成分を含め、試料に含まれる複数の成分にそれぞれ対応する純度の高いＭＳ／ＭＳスペクトルを網羅的に取得することができ、それら成分をそれぞれ高い精度で以て同定することができる。
本発明に係るＰＥＳＩ質量分析装置の一実施形態の概略構成図。 本実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置における測定対象m/z範囲と一つのＭＳ／ＭＳ分析対象のプリカーサイオンとの関係の一例を示す概念図。 本実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置におけるイオン源での動作のサイクルと質量分析動作のタイミングとの関係の一例を示す概念図。 本実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置を利用した測定例における測定条件の一部を示す図。
　本発明に係るＰＥＳＩ質量分析装置の一実施形態について、添付図面を参照して説明する。
　図１は、本実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置の概略構成図である。このＰＥＳＩ質量分析装置は、ＰＥＳＩイオン源と四重極－飛行時間（Ｑ－ＴＯＦ）型質量分析装置とを組み合わせた質量分析装置である。説明の便宜上、図１中に示すように、互いに直交するＸ、Ｙ、Ｚの３軸を定義している。
　図１を参照して、このＰＥＳＩ質量分析装置の全体構成と分析動作を説明する。
　このＰＥＳＩ質量分析装置は、その内部にイオン化室１００が設けられたイオン化装置１０が真空チャンバー１の前方に接続されている。真空チャンバー１内は、第１中間真空室１１、第２中間真空室１２、第３中間真空室１３、第１分析室１４、及び第２分析室１５、の５室に概ね区画されている。イオン化室１００は略大気圧であり、イオン化室１００から、第１中間真空室１１、第２中間真空室１２、第３中間真空室１３、第１分析室１４、及び第２分析室１５と順に、段階的に真空度が高くなる多段差動排気系の構成である。
　イオン化室１００には、凹部１０２が形成されている試料プレート１０１が配置され、その凹部１０２内に少量の液体試料が収容される。試料プレート１０１の上方には、探針ホルダー１０４によって保持されている金属製の探針１０３が、上下方向（Ｚ軸方向）に延伸するように配置されている。図示しないモーターや減速機構等を含む探針駆動部１０７は、探針ホルダー１０４をＺ軸の正負方向に移動（昇降）させ得る。また、高電圧発生部１０６は、最大で数kV程度の直流高電圧（極性は測定対象のイオンによる）を探針１０３に印加し得る。
　探針１０３が図１中に点線で示す位置まで下降すると、該探針１０３の先端は凹部１０２内に入り、探針１０３の先端表面に液体試料が付着する。探針１０３が所定位置まで引き上げられると、高電圧発生部１０６は探針１０３に直流高電圧を印加される。すると、探針１０３の先端付近に強い強度の片寄った電場が形成され、エレクトロスプレー現象によって、探針１０３の先端に付着している液体試料中の成分がイオン化される。
　イオン化室１００と第１中間真空室１１とは細径の脱溶媒管１０５を通して連通している。イオン化室１００で生成された試料成分由来のイオンは、主として、イオン化室１００内の圧力（略大気圧）と第１中間真空室１１内の圧力との差によって、脱溶媒管１０５中に引き込まれ、第１中間真空室１１に送られる。
　第１中間真空室１１には多重極型のイオンガイド１１０が配置されており、該イオンガイド１１０によってイオンはイオン光軸Ｃ１の近傍に収束され、スキマー１１１の頂部の開口を通って第２中間真空室１２に入射する。第２中間真空室１２及び次の第３中間真空室１３にはそれぞれ多重極型のイオンガイド１２０、１３０が配置されており、それらイオンガイド１２０、１３０によってイオンは収束されつつ、第２中間真空室１２から第３中間真空室１３へ、さらには第３中間真空室１３から第１分析室１４へと送られる。
　第１分析室１４には、イオンを質量電荷比（以下「m/z」と記す場合がある）に応じて分離する四重極マスフィルター１４０、多重極型のイオンガイド１４２を内部に備えたコリジョンセル１４１、及びコリジョンセル１４１から出射されたイオンを輸送するトランスファー電極１４３の前段部、が配置されている。第１分析室１４に入射したイオンは四重極マスフィルター１４０に導入され、四重極マスフィルター１４０を構成する各電極に印加されている電圧に応じた特定のm/z値を有するイオンのみが四重極マスフィルター１４０を通過する。コリジョンセル１４１の内部には、アルゴン、窒素などのコリジョンガスが連続的又は間欠的に供給される。所定のエネルギーを有してコリジョンセル１４１に入射したイオンは、コリジョンガスに接触して衝突誘起解離により解離され、各種のプロダクトイオンが生成される。
　コリジョンセル１４１から出射した各種のプロダクトイオンは、トランスファー電極１４３により収束されつつ第２分析室１５に送られる。第２分析室１５には、トランスファー電極１４３の後段部、直交加速部１５０、案内電極部１５１、フライトチューブ１５２、リフレクトロン１５３、バックプレート１５４、イオン検出器１５５などが配置されている。トランスファー電極１４３によって細く平行性の高いビームとして第２分析室１５に導入されたイオンは、直交加速部１５０においてそのビームの入射方向と略直交する方向（Ｚ軸の負方向）に射出される。射出されたイオンは、案内電極部１５１を経てフライトチューブ１５２内の飛行空間に導入される。フライトチューブ１５２、リフレクトロン１５３、及びバックプレート１５４によって、飛行空間内には、図１中にＣ２で示すような経路でイオンを折り返し飛行させる電場が形成さる。これによって、イオンは折り返されたあと再びフライトチューブ１５２内を飛行し、イオン検出器１５５に到達する。
　直交加速部１５０から射出されたイオンは、そのイオンのm/zに応じた速度で飛行する。そのため、同時に加速された各種のイオンは、飛行途中でm/zに応じて分離され、時間差を有してイオン検出器１５５に到達する。イオン検出器１５５は到達したイオンの量に応じた検出信号を生成する。即ち、イオン検出器１５５からの出力信号は、飛行時間に応じたイオン強度の変化を示す飛行時間スペクトルである。なお、上述したように、コリジョンセル１４１においてイオンの解離操作を行えば、プロダクトイオンについての飛行時間スペクトルが得られ、四重極マスフィルター１４０でイオンの選択を行わず且つコリジョンセル１４１でイオンの解離操作を行わなければ、通常のイオンについての飛行時間スペクトルが得られる。
　イオン検出器１５５の出力信号を受けるデータ処理部３０は、機能ブロックとして、データ格納部３１、成分同定部３２、及び同定用ライブラリー３３、を含む。データ格納部３１は入力された信号をデジタル化するアナログデジタル変換部を含み、収集された飛行時間スペクトルデータをマススペクトルデータに変換して保存する。成分同定部３２は後述するように、液体試料に対する測定によって得られたマススペクトル及びＭＳ／ＭＳスペクトルに基いて、該液体試料に含まれる複数の成分をそれぞれ同定する。同定用ライブラリー３３は、成分同定の際に参照されるデータベースであり、多数の化合物についての精密な分子量や標準的なＭＳ／ＭＳスペクトルが予め収録されたものである。
　制御部２０は、高電圧発生部１０６、探針駆動部１０７、及び、図示しない電圧発生部などをそれぞれ制御することにより、液体試料に対する測定を遂行するものであり、分析シーケンス記憶部２１、イオン源制御部２２、ＤＩＡ分析制御部２３などの機能ブロックを含む。この制御部２０には、ユーザーインターフェイスとしての入力部４０及び表示部５０が接続されている。
　なお、制御部２０及びデータ処理部３０は、ハードウェアによって構成することも可能であるが、通常、その実体は、パーソナルコンピューター等の汎用コンピューターである。そして、そのコンピューターにインストールされた専用の制御及び処理ソフトウェアを該コンピューターで実行することによって、上述した制御部２０及びデータ処理部３０における各機能ブロックの機能が達成されるようにすることができる。
　本実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置における特徴的な分析動作を、具体例を挙げて、図２及び図３を参照して説明する。
　図２は、このＰＥＳＩ質量分析装置における測定対象m/z範囲とＭＳ／ＭＳ分析の対象であるプリカーサーイオンとの関係の一例を示す概念図である。図３は、このＰＥＳＩ質量分析装置におけるイオン源での動作のサイクルと質量分析動作とのタイミングとの関係の一例を示す概念図である。
　以下に説明する分析は、液体試料に含まれる多数の成分をできるだけ漏れなく同定することを目的とした網羅的分析である。ＬＣ－ＭＳを用いた網羅的分析手法の一つとして、特許文献２、非特許文献２等に記載のＤＩＡ法がよく知られている。本実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置では、それら文献に記載されているＤＩＡ法における代表的手法であるＳＷＡＴＨ（Sequential Window Acquisition of all THeoretical fragment ion spectra mass spectrometry）（登録商標）法をベースとした方法を用いる。
　簡単に説明すると、ＳＷＡＴＨ法では、測定対象であるm/z範囲内に所定のm/z幅を持つウインドウを設定し、そのウインドウをm/z軸方向に移動させながら、各ウインドウに含まれるm/z値を有するイオンを一括してプリカーサーイオンとしてプロダクトイオンスキャン測定を行う。その結果、互いに異なるウインドウ毎にそれぞれＭＳ／ＭＳスペクトル（プロダクトイオンスペクトル）が得られる。この方法では、測定対象のm/z範囲全体をカバーし得るように、つまりm/zの隙間ができないようにウインドウを移動させるので、試料に多数の成分が含まれる場合であっても、その全ての成分についてプロダクトイオン情報を取得することができる。
　一般的なＳＷＡＴＨ法では、ウインドウの標準的なm/z幅は２５Da程度である。改良されたＳＷＡＴＨ法ではウインドウのm/z幅を可変するものもあるが、その場合でもウインドウのm/z幅は５～５０Da程度の範囲内である。ＤＩＡ法は通常、ＬＣ－ＭＳにおいて用いられるが、ＬＣ－ＭＳでは、液体クロマトグラフでかなりの程度成分分離が行われるので、質量分析装置に導入される液体試料に同時に含まれる成分の数はそれほど多くない。そのため、ウインドウのm/z幅が２５Daであっても、複数の異なる成分由来のイオンがそのウインドウ内に入る可能性はそれほど高くない。これに対し、ＰＥＳＩ質量分析装置では、クロマトグラフィによる成分分離が実施されないので、質量分析装置に導入される試料に含まれる成分の数がＬＣ－ＭＳとは比較にならないほど多く、ウインドウのm/z幅が２５Daであると多数の異なる成分由来のイオンがそのウインドウ内に入り得る。そうなると、ＭＳ／ＭＳスペクトルが複雑になり、それを成分毎のＭＳ／ＭＳスペクトルに分離するためのデータ解析の負荷が上がる。また、それに伴って、個々の成分に分離したＭＳ／ＭＳスペクトルの精度も低くなる可能性がある。
　これに対し、本実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置では、ウインドウのm/z幅を、ＳＷＡＴＨ法の標準的なm/z幅に比べてかなり狭い１Daに設定している。なお、後述の理由により、このウインドウのm/z幅は１Daに限らないが、０．５～１．５Da程度の範囲内に定めるとよい。
　このようにプリカーサーイオンの選択のためのウインドウのm/z幅を狭めると、同じ測定対象のm/z範囲に対して実行すべきＭＳ／ＭＳ分析の回数がそれだけ多くなり、一つの試料に対する測定時間が長くなる。ＰＥＳＩ質量分析装置では、貯留された状態の液体試料を測定するため、ＬＣ－ＭＳとは異なり、質量分析装置において測定する対象である試料に含まれる成分の種類は時間経過に伴って変化しない。しかしながら、通常、試料プレート１０１上に用意される液体試料の量は少量であり、且つそうした液体試料は揮発し易いため、一つの液体試料を測定するための所要時間には制約がある。もちろん、測定時間が短いほうが、分析のスループットが高いという利点もある。そこで、ここでは一例として、一つの試料に対する測定の所要時間の最大を４秒と定め、余裕をみて測定時間を約３秒と設定した。
　具体的な測定例として、血漿中のブロナンセリン(Blonanserin）を目的成分とし、該目的成分を含む血漿中の成分を網羅的に分析するものとする。ブロナンセリンの組成式はＣ23Ｈ30ＦＮ3　であり、分子量は３６７．５０２８である。一例として、測定対象のm/z範囲はm/z １４０～７７０とした。上述したように、m/z幅が１Daであるウインドウでm/z １４０～７７０の測定対象のm/z範囲をカバーすると、イベント（Event）数は７７０－１４０＝６３０となる。１イベントでは、同じＭＳ／ＭＳ分析を所定回数繰り返し、その複数のＭＳ／ＭＳ分析で得られたデータを積算するが、イベント時間が２０msecを下回るとデータの積算回数が不十分となってＭＳ／ＭＳスペクトルの品質が低下する。そこで、ここではイベント時間を２０msecに定めた。また、ＰＥＳＩイオン源におけるイオン化サイクルが約０．４secであるので、ＭＳ／ＭＳ分析のループタイムを４２０msecに定めた。そして、２１イベントを１グループとし、測定対象のm/z範囲全体をカバーする６３０イベントを３０グループに分割した。測定時間３分（１８０秒）を３０グループに割り振ると、１グループ当たりの測定時間は６秒である。そこで、４２０msecのループを１４回繰り返すことで、１グループ当たりの測定時間を５．８８秒とした。グループ数は３０であるから、ＭＳ／ＭＳ分析の実行時間は単純計算で１７６．４秒である。但し、ＭＳ／ＭＳ分析以外に、通常の質量分析も実行するので、一つの試料に対する測定時間は約３分である。
　図２において縦軸は、一つの試料に対して実施される、それぞれ一単位の質量分析に対応するイベントの番号である。Event 0は通常の質量分析、Event 1～Event 630はそれぞれプリカーサーイオンのウインドウのm/z幅が１DaであるＭＳ／ＭＳ分析である。イベントの番号順に、つまりは図２において上から下方向に順に分析が実行される。また、図２において横軸は質量電荷比m/zであり、通常の分析においては測定対象であるm/z範囲、ＭＳ／ＭＳ分析においてはプリカーサーイオンとして選択されるm/z値を示している。
　図３は、イベント番号がEvent 1～Event 21である２１個のイベントを含むグループにおける、ＰＥＳＩサイクルとＭＳ／ＭＳ分析のタイミングとの関係を示している。図３中、イベント番号は記号＃で示している。
　図３中、上向き矢印で示す位置は、高電圧発生部１０６から探針１０３に高電圧の印加が開始されるタイミングであり、２６０msecの間、継続して高電圧が印加される。そのあと、１６０msecの期間に、探針１０３が降下及び上昇することで試料が採取される。ＰＥＳＩサイクル中、２６０msecの電圧印加期間中はイオンが生成される（但し、その生成量は一定であるとは限らない）。そのあと、探針１０３への電圧の印加が停止されても、その時点よりも前に生成されたイオンが探針１０３の周囲には残存しているため、すぐに後段へのイオンの送り出しが停止するわけではないものの、後段へと送り出されるイオンの量は減少し、或る程度経つとほぼゼロになる。即ち、ＰＥＳＩサイクル中には、多量のイオンが後段へと送られる期間と、少量のイオンしか後段へと送られない又は殆どイオンが後段へと送られない期間とが存在する。後者の期間に実施されるＭＳ／ＭＳ分析では、実質的に有意なデータが得られない。そこで、図３中に示すように、探針電圧印加開始時に実行するイベント（つまりはプリカーサーイオンのm/z値）が入れ替わるように、ループ毎にイベントの順番を入れ替える。これにより、２１個のイベントのいずれについても、合計のイオンの量が概ね平均的になるようにしている。
　もちろん、各ループにおけるイベントの順番は図３に例示したものに限らず、適宜に変更できる。１グループに含まれる２１個のイベントについて、１４回のループにおける電圧印加期間に実施される各イベントの回数が概ね揃うようにしさえすればよい。図３に示したグループ以外の他のグループに含まれるイベントについても同様である。
　上述したような分析条件は予め、図４に示したような分析シーケンスとして作成され、分析シーケンス記憶部２１に保存される。図４において、「+/-」は測定対象のイオンの極性、「タイプ」は通常分析とＭＳ／ＭＳ分析との選択、「開始」は分析開始時間、「終了」は分析終了時間、「プリカーサーイオンm/z」はプリカーサーイオンのm/z範囲の中心値、「Tof開始m/z」はプロダクトイオンスキャンの開始m/z、「Tof終了m/z」はプロダクトイオンスキャンの終了m/z、「CE」はコリジョンエネルギー値、「CE Spread」はコリジョンエネルギーの広がり、「イベント時間」はそのＭＳ／ＭＳ分析（又は通常分析）の実行時間、「射出回数」はそのイベントにおける繰り返し分析回数、「Q1分解能」はプリカーサーイオンのm/z幅、を示す。こうした分析シーケンスは、ユーザー自身が作成してもよいが、分析目的や分析対象試料などに応じた標準的な分析シーケンスとして本装置のメーカーがユーザーに提供するようにしてもよい。
　また、ユーザーが、測定対象のm/z範囲、イベント時間などの所定の分析条件を入力部４０から入力すると、その分析条件を満たすような分析シーケンスを作成する機能を制御部２０に持たせるようにしてもよい。
　分析が開始されると、イオン源制御部２２は、予め決められたＰＥＳＩサイクルを繰り返すように探針駆動部１０７及び高電圧発生部１０６をそれぞれ制御する。それにより、図３に示すように、探針１０３の降下及び上昇による試料採取動作と探針１０３に高電圧を印加することによりイオン化動作とが交互に繰り返される。ＤＩＡ分析制御部２３は分析シーケンス記憶部２１に格納されている分析シーケンスに従って、上記ＰＥＳＩサイクルに同期してＭＳ／ＭＳ分析を繰り返すように、図示しない電圧発生部を制御する。それにより、分析シーケンスに従ったＤＩＡ法によるＭＳ／ＭＳ分析が実施される。
　データ処理部３０においてデータ格納部３１には、イベント毎の、つまりは異なるプリカーサーイオン毎のＭＳ／ＭＳスペクトルデータが順次格納される。上記例では、６３０個のイベントにそれぞれ対応するＭＳ／ＭＳスペクトルデータがデータ格納部３１に格納される。また、通常の質量分析によるマススペクトルデータもデータ格納部３１に格納される。
　成分同定部３２は、収集されたマススペクトル及びＭＳ／ＭＳスペクトルに基いて試料に含まれる成分を同定する。具体的には、成分同定部３２は、まずマススペクトルにおいてピークを検出し、各ピークに対応するm/z値を求める。飛行時間型質量分析装置では、高い精度・分解能でm/z値が求まるので、m/z値から成分の組成式を推定することができる。また、成分同定部３２は、マススペクトルにおいて検出されたピークのm/z値から推定した組成式の情報とそのピークに対応するＭＳ／ＭＳスペクトルとを、同定用ライブラリー３３に収録されている情報と照合して、そのピークに対応する成分を同定する。
　但し、マススペクトルにおいて、一つのプリカーサーイオンのウインドウ内に複数のピークが存在する場合には、そのウインドウに対応するＭＳ／ＭＳスペクトルには互いに異なる複数の成分由来のプロダクトイオンが混在している可能性がある。その場合には、ＭＳ／ＭＳスペクトルを異なるプリカーサーイオンにそれぞれ対応するＭＳ／ＭＳスペクトルに分離する既知のデータ処理を行った上で、分離後のＭＳ／ＭＳスペクトルを用いて成分同定を実施する。
　こうして成分同定が終了したならば、表示部５０に同定結果を表示する。
　上述した分析シーケンスに従ってＤＩＡ法によるＭＳ／ＭＳ分析を実施し、その分析結果に基いて血漿中の成分を同定する実験を行った結果、目的成分であるブロナンセリンがスコア９５という高い確度でヒットした。このことから、本実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置によれば、迅速且つ簡便に薬物等の化合物の同定が可能であることが確認できた。
　上記実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置では、図３に示したように、試料採取期間中にもＭＳ／ＭＳ分析を実施していたが、探針１０３に高電圧を印加している期間、つまりはイオン化が確実に行われている期間中にのみＭＳ／ＭＳ分析を実施し、試料採取期間中にはＭＳ／ＭＳ分析の実行を休止するようにしてもよい。
　また、上記実施形態のＰＥＳＩ質量分析装置では、ＰＥＳＩサイクルとＭＳ／ＭＳ分析のループタイムとを同期させていたが、必ずしも同期させることは必須ではない。但し、上述したように、試料採取期間中にもＭＳ／ＭＳ分析を実施する場合、或るプリカーサーイオンをターゲットとするＭＳ／ＭＳ分析が偶然、試料採取期間中に繰り返し実施されてしまうと、十分な品質のＭＳ／ＭＳスペクトルが得られず、成分の見逃しが発生してしまう可能性がある。これを避けるには、ＰＥＳＩサイクルとＭＳ／ＭＳ分析のループタイムとを同期させ、特定のプリカーサーイオンをターゲットとするＭＳ／ＭＳ分析が試料採取期間中に繰り返し実施されないようにした方がよい。
　また、上記実施形態は本発明の一例にすぎず、本発明の趣旨の範囲で適宜変形、修正、追加を行っても本願特許請求の範囲に包含されることは明らかである。
　　［種々の態様］
　上述した例示的な実施形態が以下の態様の具体例であることは、当業者には明らかである。
　（第１項）本発明に係るＰＥＳＩ質量分析装置の一態様は、
　探針エレクトロスプレーイオン法によるイオン源と、
　前記イオン源で生成されたイオンの中で特定のイオンを選択するマスフィルターと、
　前記マスフィルターで選択されたイオンを解離させるコリジョンセルと、
　前記コリジョンセルで生成されたプロダクトイオンを質量分析する直交加速飛行時間型質量分離器及びイオン検出器を含む質量分析部と、
　同一の試料について前記イオン源で該試料の採取動作と採取した試料に対するイオン化動作とを繰り返すように該イオン源を制御するイオン源制御部と、
　前記イオン源において前記試料についての試料採取及びイオン化が繰り返し実施されているときに、前記マスフィルターで所定の質量電荷比幅のウインドウに含まれる質量電荷比を有するイオンを通過させ、該イオンを前記コリジョンセルで解離させ、生成されたプロダクトイオンについてのマススペクトルを前記質量分析部により取得するという動作を、前記ウインドウを測定対象である質量電荷比範囲全体に亘ってずらしながら実施するように、前記マスフィルター、前記コリジョンセル、及び前記質量分析部を制御する分析制御部と、
　を備え、前記ウインドウの質量電荷比幅を０．５～１．５Daの範囲内に定めたものである。
　（第２項）第１項に記載のＰＥＳＩ質量分析装置では、前記ウインドウの質量電荷比幅を１Daとすることができる。
　第１項又は第２項に記載のＰＥＳＩ質量分析装置では、一般的なＤＩＡ法によるＭＳ／ＭＳ分析に比べて、マスフィルターで選択されるイオン（プリカーサーイオン）のm/z幅がかなり狭い。そのため、試料に多数の成分が含まれる場合であっても、複数の成分由来のイオンがプリカーサーイオンとして選択されにくく、一つのＭＳ／ＭＳスペクトルに複数の成分由来のプロダクトイオンが混在しにくい。従って、第１項又は第２項に記載のＰＥＳＩ質量分析装置によれば、目的成分、夾雑成分を含め、試料に含まれる多成分にそれぞれ対応する純度の高いＭＳ／ＭＳスペクトルを網羅的に取得することができ、それら成分をそれぞれ高い精度で以て同定することができる。
　（第３項）第１項に記載のＰＥＳＩ質量分析装置において、前記分析制御部は、前記イオン源における１回の試料採取及びイオン化の期間を一つのイオン化サイクルとして、複数のイオン化サイクルに亘り、複数の、同じ質量電荷比範囲であるウインドウについてのＭＳ／ＭＳ分析動作を繰り返し実施するように、各部を制御するものとすることができる。
　第３項に記載のＰＥＳＩ質量分析装置では、同じプリカーサーイオンについてＭＳ／ＭＳ分析を行うことで得られたＭＳ／ＭＳスペクトル（プロダクトイオンスペクトル）が複数得られるから、それを積算することで或る一つのウインドウに対応する良好な品質のＭＳ／ＭＳスペクトルを得ることができる。
　（第４項）第１項に記載のＰＥＳＩ質量分析装置において、前記分析制御部は、前記複数のイオン化サイクルに含まれる各イオン化サイクル中の所定のタイミングにおいて実施するウインドウの質量電荷比範囲を変更するように、各部を制御するものとすることができる。
　イオン源では試料採取動作とイオン化動作とを交互に繰り返すが、当然、試料採取の期間中にはイオンが発生しない。そのため、１イオン化サイクル中で試料採取期間とイオン化動作期間とを区別せずにＭＳ／ＭＳ分析を実施すると、試料採取期間に当たったＭＳ／ＭＳ分析では良好なＭＳ／ＭＳスペクトルは得られない。
　これに対し、第４項に記載のＰＥＳＩ質量分析装置では、同じプリカーサーイオンについてのＭＳ／ＭＳ分析が複数回実行されるが、例えば、或るイオン化サイクルにおいて探針へ高電圧の印加が開始されたあと直ぐにＭＳ／ＭＳ分析が実施されるプリカーサーイオンと、次のイオン化サイクルにおいて探針へ高電圧の印加が開始されたあと直ぐにＭＳ／ＭＳ分析が実施されるプリカーサーイオンとは同一ではなく異なるものとなる。そのため、特定のプリカーサーイオンについて常に高感度のＭＳ／ＭＳ分析が行え、別の特定のプリカーサーイオンについて常に低感度のＭＳ／ＭＳ分析しか行えないという状況になりにくく、全てのプリカーサーイオンについて平均的に良好なＭＳ／ＭＳスペクトルを取得することができる。
　（第５項）第１項に記載のＰＥＳＩ質量分析装置において、前記分析制御部は、前記イオン源においてイオン化動作が実行されている期間にのみ、ＭＳ／ＭＳ分析を実施するものとすることができる。
　ここで「イオン化動作が実行されている期間」とは、典型的には、探針にイオン化用の高電圧が印加されている期間である。但し、探針への高電圧の印加が停止された時点から或る程度の時間の間は、高電圧が印加されている間に発生したイオンがイオン化室内に存在しており、そのイオンを後段へと輸送することが可能である。従って、探針に高電圧が印加されている期間のみならず、高電圧の印加が停止された時点以降でも実質的にイオンの送り出しが可能である期間は、「イオン化動作が実行されている期間」に含めることができる。
　第５項に記載のＰＥＳＩ質量分析装置では、試料中の成分由来のイオンがイオン源から後段のマスフィルターに送られない期間には、ＭＳ／ＭＳ分析が実施されず、ＭＳ／ＭＳスペクトルも取得されない。そのため、特定のウインドウに対応するＭＳ／ＭＳスペクトルの検出感度が低くなることを回避することができる。
１…真空チャンバー
１０…イオン化装置
　１００…イオン化室
　　１０１…試料プレート
　　１０２…凹部
　　１０３…探針
　　１０４…探針ホルダー
　　１０５…脱溶媒管
　　１０６…高電圧発生部
　　１０７…探針駆動部
１１…第１中間真空室
　１１０、１２０、１３０…イオンガイド
　１１１…スキマー
１２…第２中間真空室
１３…第３中間真空室
１４…第１分析室
　１４０…四重極マスフィルター
　１４１…コリジョンセル
　１４２…イオンガイド
　１４３…トランスファー電極
１５…第２分析室
　１５０…直交加速部
　１５１…案内電極部
　１５２…フライトチューブ
　１５３…リフレクトロン
　１５４…バックプレート
　１５５…イオン検出器
２０…制御部
　２１…分析シーケンス記憶部
　２２…イオン源制御部
　２３…ＤＩＡ分析制御部
３０…データ処理部
　３１…データ格納部
　３２…成分同定部
　３３…同定用ライブラリー
４０…入力部
５０…表示部

Claims (5)

  1. 　探針エレクトロスプレーイオン法によるイオン源と、
    　前記イオン源で生成されたイオンの中で特定のイオンを選択するマスフィルターと、
    　前記マスフィルターで選択されたイオンを解離させるコリジョンセルと、
    　前記コリジョンセルで生成されたプロダクトイオンを質量分析する直交加速飛行時間型質量分離器及びイオン検出器を含む質量分析部と、
    　同一の試料について前記イオン源で該試料の採取動作と採取した試料に対するイオン化動作とを繰り返すように該イオン源を制御するイオン源制御部と、
    　前記イオン源において前記試料についての試料採取及びイオン化が繰り返し実施されているときに、前記マスフィルターで所定の質量電荷比幅のウインドウに含まれる質量電荷比を有するイオンを通過させ、該イオンを前記コリジョンセルで解離させ、生成されたプロダクトイオンについてのマススペクトルを前記質量分析部により取得するという動作を、前記ウインドウを測定対象である質量電荷比範囲全体に亘ってずらしながら実施するように、前記マスフィルター、前記コリジョンセル、及び前記質量分析部を制御する分析制御部と、
    　を備え、前記ウインドウの質量電荷比幅を０．５～１．５Daの範囲内に定めた探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置。
  2. 　前記ウインドウの質量電荷比幅を１Daとする、請求項１に記載の探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置。
  3. 　前記分析制御部は、前記イオン源における１回の試料採取及びイオン化の期間を一つのイオン化サイクルとして、複数のイオン化サイクルに亘り、複数の、同じ質量電荷比範囲であるウインドウについてのＭＳ／ＭＳ分析動作を繰り返し実施するように、各部を制御する、請求項１に記載の探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置。
  4. 　前記分析制御部は、前記複数のイオン化サイクルに含まれる各イオン化サイクル中の所定のタイミングにおいて実施するウインドウの質量電荷比範囲を変更するように、各部を制御する、請求項３に記載の探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置。
  5. 　前記分析制御部は、前記イオン源においてイオン化動作が実行されている期間にのみ、ＭＳ／ＭＳ分析を実施する、請求項１に記載の探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置。
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WO2015107690A1 (ja) * 2014-01-20 2015-07-23 株式会社島津製作所 タンデム質量分析データ処理装置
WO2019146078A1 (ja) * 2018-01-26 2019-08-01 株式会社島津製作所 探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015107690A1 (ja) * 2014-01-20 2015-07-23 株式会社島津製作所 タンデム質量分析データ処理装置
WO2019146078A1 (ja) * 2018-01-26 2019-08-01 株式会社島津製作所 探針エレクトロスプレーイオン化質量分析装置

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