WO2022248901A1 - Gel et solution hydro alcoolique 100% naturel hand sanitizer 100% natural - Google Patents

Gel et solution hydro alcoolique 100% naturel hand sanitizer 100% natural Download PDF

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WO2022248901A1
WO2022248901A1 PCT/IB2021/054470 IB2021054470W WO2022248901A1 WO 2022248901 A1 WO2022248901 A1 WO 2022248901A1 IB 2021054470 W IB2021054470 W IB 2021054470W WO 2022248901 A1 WO2022248901 A1 WO 2022248901A1
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poliovirus
adenovirus
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PCT/IB2021/054470
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English (en)
Inventor
Sébastien Baldi
Matthieu RIGAUD
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Baldi Sebastien
Rigaud Matthieu
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P1/00Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02Acyclic compounds

Definitions

  • the second aspect is in liquid form, the only difference between the two is only pure the aspect of viscosity according to the demand of the users.
  • Poliovirus type 1 strain LSc-2ab cultured in cells
  • the HEp-2 cells were exposed to the MEDICLEAN product and low toxicity was observed up to the 10 -1 dilution.
  • the VERO cells were exposed to the MEDICLEAN product and low toxicity was observed up to the 10 -1 dilution.
  • the RAW cells were exposed to the MEDICLEAN product and low toxicity was observed up to the 10 -1 dilution.
  • the method is validated if the difference is ⁇ 0.5 log).
  • Validation of the tests is effective if the reduction in the viral titer between the control suspension and the suspension subjected to formaldehyde is between 0.5 and 2.5 log after 30 min. The reduction is 1.500 log after 30 min and the conditions of the standard are therefore fulfilled.
  • Validation of the tests is effective if the reduction in the viral titer between the control suspension and the suspension subjected to formaldehyde is between 0.5 and 4.5 log after 60 min. The reduction is 3.424 log after 60 min and the conditions of the standard are therefore fulfilled.
  • Validation of the tests is effective if the reduction in the viral titer between the control suspension and the suspension subjected to formaldehyde is between 0.5 and 2.5 log after 30 min. The reduction is 1.375 log after 30 min and the conditions of the standard are therefore fulfilled.
  • the control viral suspension has a concentration of 6.875 log TCID
  • the product concentrations tested are virucidal if the reduction in viral titer is greater than or equal to 4.0 log.
  • the control viral suspension has a concentration of 6.875 log TCID 50
  • the product concentrations tested are virucidal if the reduction in viral titer is greater than or equal to 4.0 log.
  • the control viral suspension has a concentration of 6.680 log PFU/mL
  • the product concentrations tested are virucidal if the reduction in viral titer is greater than or equal to 4.0 log.
  • the control viral suspension has a concentration of 6.680 log PFU/mL
  • the product concentrations tested are virucidal if the reduction in viral titer is greater than or equal to 4.0 log.
  • the control viral suspension has a concentration of 6.750 log TCID 50
  • the product concentrations tested are virucidal if the reduction in viral titer is greater than or equal to 4.0 log.
  • the control viral suspension has a concentration of 6.750 log TCID
  • the product concentrations tested are virucidal if the reduction in viral titer is greater than or equal to 4.0 log. 6. Verification of the methodology
  • the titer of the test viral suspension is high enough to allow a reduction of 4 log to be observed after the tests: o It is 6.875 log TCID50 for the adenovirus. o It is 6.680 log PFU/mL for poliovirus. o It is 6,750 log TCID50 for murine norovirus.
  • the difference in titers between viral control and reference virus in the inactivation test is between 0.5 and 2.5 after 30 min (4.5 after 60 min for poliovirus): o
  • the difference is 1,500 log after 30 min formaldehyde inactivation for adenovirus.
  • the difference is 3.424 log after 60 min of formaldehyde inactivation for poliovirus.
  • the difference is 1.375 log after 30 min of inactivation by formaldehyde for norovirus.
  • the MEDICLEAN product is therefore effective - That in accordance with standard EN 14476+A2:07-2019, the MEDICLEAN product is therefore effective - That in accordance with standard EN 14476+A2:07-2019, the MEDICLEAN product is therefore effective on all viruses (including H1N1 and coronavirus) under the conditions tested: 97%, 1 min, 20°C and cleanliness (EN 14476+A2:07-2019, point 4, table 1 page 9). . That the MEDICLEAN product, used from 80%, has virucidal activity on murine adenovirus and norovirus, according to the methodology of standard EN 14476+A2:07-2019, for 30 seconds of contact at 20°C, under cleanliness.
  • the MEDICLEAN product is therefore effective on all enveloped viruses (including H1N1 and coronaviruses) adenoviruses, noroviruses and rotaviruses, from 80% for 30 sec of contact at 20°C, under clean conditions (EN 14476+A2:07-2019, point 4, table 1 page 9 "The test relating to "virucidal activity against enveloped viruses [with adenovirus and murine norovirus as model viruses] "will cover all enveloped viruses, adenoviruses, noroviruses and rotaviruses")
  • Adenovirus - Cell line: HEp-2 cells (RD-Biotech ref. 84011, batch no. 110315-118) - Viral strain: adenovirus type 5, adenoid strain 75 (ATCC ref. VR-5, batch no. 3679877)
  • Poliovirus - Cell line: VERO cells (RD-Biotech ref. 84009, batch no. 110118-110V) - Viral strain: poliovirus type 1, strain LSc-2ab (ref RGB-1260 - batch no. 2/10121998- Friedrich Loeffler Institute)
  • - PBS buffer sodium chloride, Panreac, ref. 141659.1211, lot no. 0000204679; sodium phosphate dibasic, Sigma Aldrich, ref. S5136, Batch No. BCBC7067V; sodium phosphate monobasic, Sigma Aldrich, ref. S5011, batch no. 1019K01021V
  • Inactivation solution - Formaldehyde, Sigma Aldrich, ref. F-1635, Lot No. BCBB3510
  • Table A9 Raw data of MEDICLEAN product tested against poliovirus under clean conditions.
  • Alcohol The alcohol we use comes from agriculture, our process is 100% vegetable and 100% natural,
  • Distilled Water The distilled water we use is deionized water with a conductivity of less than 1.25 ⁇ S/cm. It is accredited with the ISO 9001 certificate.
  • Vegetable Glycerin A moisturizing agent whose effectiveness on cells has been scientifically demonstrated, vegetable glycerin improves the appearance of the skin, making it supple and smooth. It is non-comedogenic and very low allergenic.
  • Hydrosols All our hydrosols are 100% pure, without preservatives. They are microfiltered at 0.2 microns for optimal cleanliness and certified microbiologically compliant. They come mostly from plants from certified organic farming and ecological cultivation.
  • TP1 Includes human hygiene products that are not cosmetics due to their disinfection purpose.
  • TP2 Includes disinfectants and algaecide products not intended for direct application on humans or animals.

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  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract

Solution ou gel hydroalcoolique virucide.

Description

Description
Titre de l’invention : Gel Hydro alcoolique 100% naturel
1. Grâce au Dr Matthieu Rigaud et à Sébastien BALDI ainsi qu’avec le laboratoire
SleA, fabriquant de produits sanitaires naturels, suite à des longues recherches nous avons pu élaborer le premier Gel Hydro alcoolique 100% NAUREL. En effet nous sommes les seuls aujourd’hui à fabriquer ce type de désinfection 100% naturels non issu de produits de synthèse ou ce quelconques additif issu de la pétrochimie. Il nous a fallu des mois de recherche pour arriver à un résultat d’efficacité très élevé.
Notre gel Hydro alcoolique n’est pas toxique pour l’humaine et pour l’environnement, est est dit « Eco friendly ».
2. Texture du produit:
Il se présente sous deux formes très distincte, la première a un aspect plus visqueux comme du « GEL ». Il est obtenu grâce à un process de fabrication très précis et à un gélifiant également 100%NATUREL.
Le second aspect est sous forme liquide, la seule différence entre les deux est uniquement pur l’aspect de la viscosité en fonction de la demande des utilisateurs.
Le gel de nos laboratoires SleA Sera dédié pour l’utilisation Humaine uniquement (Classification TPI)) alors que la Solution pourra également être utilisé pour les surface (Classification TP2 + Classification TPI)
3. Test d’efficacité:
Notre gel et solution Hydro alcoolique a été testé par un laboratoire privé ANALYTICE, afin de connaître Tefficacité.Important: la dénomination de notre produit dans le rapport d’analyse à pour intitulé MEDICLEAN.
Les essais ont été validés selon la norme européenne EN 14476+ A2:07-2019 :
Le rapport de conclusion démontre que conformément à la norme EN
14476+A2:07-2019, notre produit Gel et solution Hydroalcoolique, est donc efficace sur tous les virus (dont H INI et coronavirus) dans les conditions testées : 97%, 1 mm, 20°C et propreté (EN 14476+A2:07-2019).
Notre produit est VIRUCIDE, FONGICIDE, BACTERICIDE à hauteur de 99,99% dès 30 secondes après application.
Le rapport intégral est en Pièce jointe au dossier intitulé « R/20/20167V2 »
Figure imgf000003_0001
SleA Laboratoires
M. Sébastien BALDI
42 avenue Irene et Jean Frédéric Joliot Curie
83130 LA GARDE
Figure imgf000003_0002
SOMMAIRE
Page
1. Cadre de la mission 3
2. Identification des échantillons 3
3. Conditions expérimentales 3
4. Validation de la méthode 4
4.1. Cytotoxicité 4
4.2. Sensibilité des cellules aux virus 4
4.3. Validations de l’efficacité de l’arrêt de l’activité du produit 5
4.4. Essai d'inactivation de référence 6
5. Essais proprement dits - Calcul de l’activité virucide 7
5.1. Pour l’ADENOVIRUS 7
5.2. Pour le POLIOVIRUS 8
5.3. Pour le NOROVIRUS 8
6. Vérification de la méthodologie 9
7. Conclusion 10
ANNEXES
Annexes : pages 11 à 27 IDENTIFICATION DES ECHANTILLONS
Figure imgf000004_0001
Votre commande : /
1. Cadre de la mission
La Société SleA Laboratoires demande à la Société Analytice de faire réaliser une détermination de l’activité virucide du produit MEDICLEAN selon la norme EN 14476+A2:07-2019 : antiseptiques et désinfectants chimiques - Essais quantitatifs de suspension pour l’évaluation de l’activité virucide dans le domaine médical.
2. Identification des échantillons - Fabricant : Société SleA Laboratoires, - Date de fabrication : non communiquée, - Date limite d'utilisation optimale : non communiquée, - Conditions de stockage : température ambiante et obscurité, - Substances actives : éthanol, - Aspect : gel incolore. - Diluant préconisé par le fabricant : aucun, produit prêt à l’emploi. - Date de réception au laboratoire : 10/07/2020. - Période de l'étude : du 10/07/2020 au 21/08/2020.
3. Conditions expérimentales - Température d’essai : 20°C ± 1°C. - Méthode de titrage : log DICT50 et log UFP/mL (Poliovirus). - Temps de contact : 30 s (adénovirus et norovirus) - 1 min (poliovirus). - Concentration finale : 97% (méthode modifiée), 80% et 10%. - Diluant du produit utilisé lors des essais : eau distillée. - Souches virales : Adenovirus type 5, souche adenoid 75, cultivé sur cellules HEp-2,
Norovirus murin, souche S99, cultivé sur cellules RAW
264.7, sous atmosphère à 5% CO2, et
Poliovirus type 1 souche LSc-2ab, cultivé sur cellules
VERO. - Substances interférentes : propreté : 0,3 g/L BSA. - Stabilité du produit en présence de substance interférente : bonne. - Technique d'arrêt de l'action virucide : à froid.
Titre viral :
Titrage par effet cytopathique des suspensions virales d’essai (calculé selon la méthode de Spearman- Kärber) :
- Adénovirus = 6,875 log DICT50
- Poliovirus = 6,680 log UFP/mL
- Norovirus murin = 6,750 log DICT50 4. Validation de la méthode
4.1. Cytotoxicité
- Pour l’adénovirus, les cellules HEp-2 ont été exposées au produit MEDICLEAN et une faible toxicité a été observée jusqu’à la dilution 10-1.
- Pour le poliovirus, les cellules VERO ont été exposées au produit MEDICLEAN et une faible toxicité a été observée jusqu’à la dilution 10-1.
- Pour le norovirus, les cellules RAW ont été exposées au produit MEDICLEAN et une faible toxicité a été observée jusqu’à la dilution 10-1.
4.2. Sensibilité des cellules aux virus
Pour chacune des suspensions virales utilisées lors de la réalisation de ces essais, des titrages comparatifs du virus sont réalisés sur les cellules traitées ou non par le produit.
Figure imgf000006_0001
Le produit testé à la concentration indiquée ci-dessus ne montre pas d'influence notable sur la méthode de titrage de l’adénovirus (différence < 1 log).
Figure imgf000006_0002
Le produit testé à la concentration indiquée ci-dessus ne montre pas d'influence notable sur la méthode de titrage du poliovirus (différence < 1 log).
Figure imgf000006_0003
Le produit testé à la concentration indiquée ci-dessus ne montre pas d'influence notable sur la méthode de titrage du norovirus (différence < 1 log). 4.3. Validations de l’efficacité de l’arrêt de l’activité du produit
La méthode est validée si la différence est < 0,5 log).
POUR L’ADENOVIRUS
Figure imgf000007_0001
POUR LE POLIOVIRUS
Figure imgf000007_0002
POUR LE NOROVIRUS
Figure imgf000007_0003
4.4. Essai d'inactivation de référence
POUR L’ADENOVIRUS
Figure imgf000008_0001
La validation des essais est effective si la réduction du titre viral entre la suspension témoin et la suspension soumise au formaldéhyde est comprise entre 0,5 et 2,5 log après 30 min. La réduction est de 1 ,500 log après 30 min et les conditions de la norme sont donc remplies.
POUR LE POLIOVIRUS
Figure imgf000008_0002
La validation des essais est effective si la réduction du titre viral entre la suspension témoin et la suspension soumise au formaldéhyde est comprise entre 0,5 et 4,5 log après 60 min. La réduction est de 3,424 log après 60 min et les conditions de la norme sont donc remplies.
POUR LE NOROVIRUS
Figure imgf000008_0003
La validation des essais est effective si la réduction du titre viral entre la suspension témoin et la suspension soumise au formaldéhyde est comprise entre 0,5 et 2,5 log après 30 min. La réduction est de 1 ,375 log après 30 min et les conditions de la norme sont donc remplies.
5. Essais proprement dits - Calcul de l’activité virucide
5.1. Pour l’ADENOVIRUS
Essai 1
La suspension virale témoin a une concentration de 6,875 log DICT
Figure imgf000009_0001
Les concentrations testées de produit sont virucides si la réduction du titre viral est supérieure ou égale à 4,0 log.
Essai Z
La suspension virale témoin a une concentration de 6,875 log DICT50
Figure imgf000009_0002
Les concentrations testées de produit sont virucides si la réduction du titre viral est supérieure ou égale à 4,0 log.
5.2. Pour le POLIOVIRUS
Essai 1
La suspension virale témoin a une concentration de 6,680 log UFP/mL
Figure imgf000010_0001
Les concentrations testées de produit sont virucides si la réduction du titre viral est supérieure ou égale à 4,0 log.
Essai 2
La suspension virale témoin a une concentration de 6,680 log UFP/mL
Figure imgf000010_0002
Les concentrations testées de produit sont virucides si la réduction du titre viral est supérieure ou égale à 4,0 log.
5.3. Pour le NOROVIRUS
Essai 1
La suspension virale témoin a une concentration de 6,750 log DICT50
Figure imgf000010_0003
Les concentrations testées de produit sont virucides si la réduction du titre viral est supérieure ou égale à 4,0 log.
Essai 2
La suspension virale témoin a une concentration de 6,750 log DICT
Figure imgf000010_0004
Les concentrations testées de produit sont virucides si la réduction du titre viral est supérieure ou égale à 4,0 log. 6. Vérification de la méthodologie
Les essais ont été validés selon la norme européenne EN 14476+A2:07-2019 :
- Le titre de la suspension virale d'essai est suffisamment important pour permettre une observation de réduction de 4 log après essais : º Il est de 6,875 log DICT50 pour l’adénovirus. º Il est de 6,680 log UFP/mL pour le poliovirus. º Il est de 6,750 log DICT50 pour le norovirus murin.
- La différence des titres entre témoin viral et virus de référence dans l'essai d'inactivation est comprise entre 0.5 et 2.5 après 30 min (4,5 après 60 min pour le poliovirus) : º La différence est de 1 ,500 log après 30 min d’inactivation par le formaldéhyde pour l’adénovirus. º La différence est de 3,424 log après 60 min d’inactivation par le formaldéhyde pour le poliovirus. º La différence est de 1 ,375 log après 30 min d’inactivation par le formaldéhyde pour le norovirus.
- Le produit testé n’affecte pas significativement la morphologie des cellules.
- Les conditions d’essai en propreté n’affectent pas l’infectivité des 3 virus testés.
- Le produit testé ne réduit pas la sensibilité des cellules aux virus : º Pour l’adénovirus, la différence est de 0,500 log.
° Pour le poliovirus, la différence est de 0,453 log. º Pour le norovirus, la différence est de 0,625 log.
7. Conclusion
Les essais réalisés sur le produit MEDICLEAN ont démontré : . Que le produit MEDICLEAN, employé dès 97% a une activité virucide sur le poliovirus, l’adénovirus et le norovirus murin, selon la méthodologie de la norme EN 14476+A2:07-2019, pour 1 minute de contact à 20°C, en conditions de propreté.
- Que conformément à la norme EN 14476+A2:07-2019, le produit MEDICLEAN, est donc efficace - Que conformément à la norme EN 14476+A2:07-2019, le produit MEDICLEAN, est donc efficace sur tous les virus (dont H1N1 et coronavirus) dans les conditions testées : 97%, 1 min, 20°C et propreté (EN 14476+A2:07-2019, point 4, tableau 1 page 9). . Que le produit MEDICLEAN, employé dès 80% a une activité virucide sur l’adénovirus et le norovirus murin, selon la méthodologie de la norme EN 14476+A2:07-2019, pour 30 sec de contact à 20°C, en conditions de propreté.
- Que conformément à la norme EN 14476+A2:07-2019, le produit MEDICLEAN, est donc efficace sur tous les virus enveloppés (dont H1N1 et coronavirus) les adénovirus, les norovirus et les rotavirus, dès 80% pour 30 sec de contact à 20°C, en conditions de propreté (EN 14476+A2:07- 2019, point 4, tableau 1 page 9 « L’essai portant sur "l’activité virucide contre les virus enveloppés [avec l’adénovirus et le norovirus murin comme virus modèles]" couvrira tous les virus enveloppés, les adénovirus, les norovirus et les rotavirus »)
ANNEXES
ANNEXE 1
Adenovirus : - Lignée cellulaire : cellules HEp- 2 (RD-Biotech ref. 84011 , batch n°110315-118) - Souche virale : adenovirus type 5, adenoïd strain 75 (ATCC ref. VR-5, batch n°3679877)
Poliovirus : - Lignée cellulaire : VERO cells (RD-Biotech ref. 84009, batch n°110118-110V) - Souche virale : poliovirus type 1 , strain LSc-2ab (ref RVB-1260 - batch n° 2/10121998- Friedrich Loeffler Institut)
Norovirus :
- Lignée cellulaire : RAW 264.7 cells (ATCC TIB-71) - Souche virale : norovirus murin, STRAIN S99 (batch n° 4/200409/220409- Friedrich Loeffler Institut)
Tampons et milieux de culture :
- Tampon PBS : chlorure de sodium, Panreac, réf. 141659.1211 , lot n° 0000204679; sodium phosphate dibasic, Sigma Aldrich, réf. S5136, lot n° BCBC7067V; sodium phosphate monobasic, Sigma Aldrich, réf. S5011 , lot n° 1019K01021V
- MEM media, Sigma Aldrich, réf. 0268, lot n° 040M8301 - DMEM media, Sigma Aldrich, réf. D5796, lot n° RNBB9336
- Sérum de veau fœtal, Sigma Aldrich, F7524, lot n° 098K3397
Réactifs :
- Sérum albumine bovine en poudre, Dominique DUTSCHER, réf. 871001 , lot D1304039
Solution d’inactivation : - Formaldéhyde, Sigma Aldrich, réf. F-1635, lot n° BCBB3510
ANNEXE 2
Table A1 - Titrage de l’adénovirus par effet cytopathique, par la méthode de calcul Spaerman- Kärber:
Log DICT50 = 6,875
Figure imgf000014_0001
Figure 1 - représentations graphiques des résultats des essais :
Essai 1
Figure imgf000015_0001
Essai 2
Figure imgf000015_0002
Tableau A2 - Tableau de résultats du produit MEDICLEAN soumis à essai contre l’adénovirus en conditions de propreté (0,3 g/L BSA)
Figure imgf000016_0001
Tableau A3 — Données brutes du produit MEDICLEAN soumis à essai contre l'adénovirus, en conditions de propreté (titrage par effet cytopathique ; 8 puits)
ESSA1 1
Figure imgf000017_0001
ESSAI 2
Figure imgf000018_0001
Sensibilité des cellules au virus :
Figure imgf000018_0002
Table A4 - Titrage du norovirus murin par effet cytopathique, par la méthode de calcul Spaerman- Karber :
Log DICT50 = 6,750
Figure imgf000019_0001
Figure 2 - représentations graphiques des résultats des essais :
Essai 1
Figure imgf000020_0001
Essai 2
Figure imgf000020_0002
Tableau A5 — Tableau de résultats du produit MEDICLEAN soumis à essai contre le norovirus murin en conditions de propreté (0,3 g/L BSA)
Figure imgf000021_0001
Tableau A6 — Données brutes du produit MEDICLEAN soumis à essai contre le norovirus murin, en conditions de propreté (titrage par effet cytopathique ; 8 puits)
ESSA1 1
Figure imgf000022_0001
ESSAI 2
Figure imgf000023_0001
Sensiailité des ceHutes au virus :
Figure imgf000023_0002
Table A7 - Titrage du poliovirus (essai sur plaque) :
Figure imgf000024_0001
Los UFP/mL= 6,680
Figure 3 - représentations graphiques des résultats des essais : Essai 1
Figure imgf000025_0001
Essai 2
Figure imgf000025_0002
Tableau A8 — Tableau de résultats du produit MEDICLEAN soumis à essai contre le poliovirus en conditions de propreté (0,3 g/L BSA)
Figure imgf000026_0001
Tableau A9 — Données brutes du produit MEDICLEAN soumis à essai contre le poliovirus, en conditions de propreté.
ESSAI 1
Figure imgf000027_0001
ESSAI 2
Figure imgf000028_0001
Sensibilité des cellules au potiovirus :
Figure imgf000029_0001
4. Les effets positifs de notre formule:
• Non agressif pour la peau
• Non toxique pour l’environnement
• Ingrédients issus de l’agriculture (Alcohol de betterave, Alcohol de céréale, ...)
• Produit Naturel
• Utilisable chez la femme enceinte (pas de contre indication)
• Utilisable chez l’enfant (dès 2 ans)
• Détruit 99,9% des bactéries
• Ne fragilise pas le film hydrolipidique
Composition de notre produit:
1. Liste de nos ingrédients:
Alcohol: L’alcool que nous utilisons est issu de l’agriculture, notre procédé est 100% végétal et 100% naturel,
Eau Distillée: L’eau distillée que nous utilisons est une eau désionisée ayant une conductivité inférieure à 1,25 μS/cm. Elle est accréditée par le certificat ISO 9001.
Glycérine Végétale 100%: Agent hydratant dont l'efficacité sur les cellules est scientifiquement démontrée, la glycérine végétale améliore l'aspect de la peau, qu'elle rend souple et lisse. Elle est non comédogène et très peu allergisante.
Hydrolats: Tous nos hydrolats sont 100 % purs, sans conservateur. Ils sont microfiltrés à 0.2 microns pour une propreté optimale et certifiés conformes microbiologiquement. Ils sont issus en grande majorité de plantes d’agriculture biologique certifiée et de culture écologique.
Classification du produit:
Nos produits sont classés en TP1 et TP2
À savoir:
TP1 : Regroupe les produits d’hygiène humaine qui ne sont pas des cosmétiques de par leur vocation de désinfection.
TP2: Regroupe les désinfectants et produits algicides non destinés à l’application directe sur des êtres humains ou des animaux.
Nous sommes les seuls à fabriquer un produit TP1, TP2 sans ingrédients de synthèse.
Autorisation
Tous nos produits sont déclarés et validés par les autorités dont l’agence nationale de la santé (ANSES). n° DI-21-01096 et n° DI-21-01097.

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Gel Hydro alcoolique et Solution Hydro alcoolique 100% naturel. Ce gel 100% naturel n’existe pas actuellement, nous sommes les premiers à avoir trouvé la formule stable.
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