WO2022209522A1 - クラッド鋼板および部材、ならびに、それらの製造方法 - Google Patents
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- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
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- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
- C21D8/1233—Cold rolling
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- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
- C21D8/1272—Final recrystallisation annealing
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- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
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- C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
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- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
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- C22C38/005—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing rare earths, i.e. Sc, Y, Lanthanides
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- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
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- C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
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- C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
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- C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
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- C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
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- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/24—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
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- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/38—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of manganese
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- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/60—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
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- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/26—After-treatment
- C23C2/28—Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
- C23C2/285—Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath for remelting the coating
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/34—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
- C23C2/36—Elongated material
- C23C2/40—Plates; Strips
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/22—Electroplating: Baths therefor from solutions of zinc
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
- C25D5/48—After-treatment of electroplated surfaces
- C25D5/50—After-treatment of electroplated surfaces by heat-treatment
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- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/001—Austenite
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- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/002—Bainite
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/005—Ferrite
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/008—Martensite
Definitions
- the present invention relates to clad steel plates and members, and methods of manufacturing them.
- the present invention relates to clad steel sheets and members having a tensile strength (TS) of 780 MPa or more and excellent ductility, bendability, crash resistance and LME resistance, and methods for producing them.
- TS tensile strength
- the clad steel sheet of the present invention is suitable for a frame member of an automobile body, and particularly suitable for an impact energy absorbing member.
- a high-strength steel sheet for example, in Patent Document 1, from the surface of the base material to a depth of 5.0 ⁇ m or more, at least a part of the grain boundary has an internal oxide layer coated with oxide, in addition, in a region from the surface of the base material to a depth of 5.0 ⁇ m, the grain boundary coverage of the oxide is 60% or more, and further, a decarburized layer is provided from the surface of the base material to a depth of 50 ⁇ m or more.
- a single-sheet steel sheet, a hot-dip galvanized steel sheet, and a single-sheet galvannealed steel sheet having the above tensile strength and excellent resistance to molten metal embrittlement cracking are disclosed.
- US Pat. No. 5,300,001 describes a hot-forming material composed of a three-layer composite material, a core of hardenable steel having a tensile strength >1900 MPa and/or a hardness >575 HV10 in the press-hardened state of said hot-forming material. from a steel that has an intermaterial bond with the layer and said core layer and is softer than said core layer and having a tensile strength >750 MPa and/or a hardness >235 HV10 in the press-hardened state of said hot-forming material
- a hot forming material is disclosed that includes two outer layers that are constructed.
- U.S. Patent No. 5,300,000 discloses a steel composite comprising a core layer of higher or higher strength steel and an outer layer of chemically resistant ferritic steel on one or both sides of the core layer integrally bonded to the core layer.
- a chemically resistant ferritic steel containing ⁇ 0.07% by weight carbon, ⁇ 1% by weight manganese, 12-30% by weight chromium, ⁇ 7% by weight molybdenum, ⁇ 0.05% by weight each of phosphorus and sulfur, and aluminum ⁇ 0.5% by weight, silicon ⁇ 0.5% by weight, and ⁇ 1% by weight each of titanium, niobium, vanadium and zirconium, with a total proportion of >0.1% by weight of titanium, niobium, vanadium and zirconium
- a steel composite is disclosed, with the balance being iron and incidental impurities.
- Patent Document 4 includes a base material and clad materials provided on both side surfaces of the base material, and the base material contains, by weight %, C: 0.3 to 1.4%, Mn: 12 to It is an austenitic high manganese steel containing 25%, the balance being Fe and inevitable impurities, and the clad material, in weight%, contains C: 0.09 to 0.4%, Mn: 0.3 to 4.5%, and the balance
- Patent No. 6388099 Japanese Patent Publication No. 2020-519765 Japanese Patent Publication No. 2020-509223 Japanese Patent Application Publication No. 2019-524986
- impact energy absorbing members represented by front side members and rear side members are limited to steel plates with a tensile strength (hereinafter simply referred to as TS) from 590 MPa class to 780 MPa class. This is because, as the strength increases, the material cracks in a bending crushing test or an axial crushing test that simulates a crash test, and the impact energy cannot be sufficiently absorbed.
- TS tensile strength
- LME cracking liquid metal embrittlement cracking
- LME cracks may occur when spot welding is performed with galvanized steel sheets due to contact of molten zinc in the galvanized steel sheets with the high-strength cold-rolled steel sheets.
- High-strength steel sheets with a TS of 780 MPa or more contain high amounts of C, Si, and Mn, so there is concern about the risk of LME cracking.
- Patent Document 1 the steel plate is a single plate, and bendability and anti-collision characteristics are not examined.
- Patent Document 2 it is a hot working material (clad steel sheet for hot pressing), not a clad steel sheet for cold pressing.
- clad steel sheet for hot pressing a hot working material
- clad steel sheet for cold pressing a hot working material
- LME resistance properties have not been investigated.
- Patent Document 3 it has the characteristics of ductility, low susceptibility to hydrogen-induced crack formation, and favorable corrosion resistance, but bendability, impact resistance, and LME resistance are not examined.
- the base material is a high-alloy component, and bendability, anti-collision characteristics, and anti-LME characteristics are not examined.
- the present invention has been developed in view of the above situation, and provides a clad steel sheet having a tensile strength (TS) of 780 MPa or more and excellent ductility, bendability, collision resistance and LME resistance. It is an object to provide, together with an advantageous manufacturing method. Another object of the present invention is to provide a member made of the above clad steel plate, and a method for manufacturing the same.
- TS tensile strength
- the present inventors have made intensive studies and obtained the following findings. That is, the inventors (a) A clad steel plate having a base material and cladding materials on the front and back surfaces of the base material instead of a so-called single plate steel plate, (b) properly controlling the chemical composition and steel structure of the base material and cladding material, (c) Adjust the average Vickers hardness (HVL) of the cladding material to 260 or less, and the value obtained by dividing the average Vickers hardness (HVL) of the cladding material by the average Vickers hardness (HVB) of the base material to 0.80 or less.
- HVL average Vickers hardness
- a clad steel plate having a base material and clad materials on the front and back surfaces of the base material The base material, in mass %, C: 0.080% or more and 0.350% or less, Si: 0.50% or more and 2.00% or less, Mn: 1.80% or more and less than 3.50%, P: 0.001% or more and 0.100% or less, S: 0.0200% or less, Al: 0.010% or more and 2.000% or less and N: 0.0100% or less, with the balance being Fe and unavoidable impurities; Total area ratio of bainite and tempered martensite: 30% or more, a steel structure in which the volume fraction of retained austenite is greater than 5%;
- the cladding material is mass %, C: 0.100% or less, Si: 0.60% or less, Mn: 0.05% or more and 2.50% or less, P: 0.001% or more and 0.100% or less, S: 0.0200% or less
- At least one of the component composition of the base material and the component composition of the cladding material is further mass%, Sb: 0.200% or less, Sn: 0.200% or less, Ti: 0.200% or less, Nb: 0.200% or less, V: 0.100% or less, B: 0.0100% or less, Cu: 1.00% or less, Cr: 1.000% or less, Ni: 1.000% or less, Mo: 0.50% or less, Ta: 0.100% or less, W: 0.500% or less, Mg: 0.0200% or less, Zn: 0.020% or less, Co: 0.020% or less, Zr: 0.020% or less, Ca: 0.0200% or less, Ce: 0.0200% or less, Se: 0.0200% or less, Te: 0.0200% or less, Ge: 0.0200% or less, As: 0.0200% or less, Sr: 0.0200% or less, Cs: 0.0200% or less, Hf: 0.0200% or less, Pb: 0.0200% or
- the base material steel slab and the cladding material steel slab are placed such that the surface-treated surface of the base material steel slab and the surface-treated surface of the cladding material steel slab are in contact with each other.
- a lamination step of laminating the cladding steel slabs in order to obtain a laminated slab The cladding steel slab and the base material steel slab are joined together, and vacuum is applied so that the degree of vacuum between the cladding steel slab and the base material steel slab is 1 ⁇ 10 ⁇ 2 Torr or less.
- a joining step of drawing to obtain a joined laminated slab A hot rolling step of heating the bonded laminated slab to a temperature range of 1050° C. or higher and 1350° C. or lower, followed by hot rolling at a finish rolling temperature of 820° C.
- the cold-rolled steel sheet is cooled to a cooling stop temperature of 250° C. or less, then reheated to a temperature range of more than 250° C. and 450° C. or less, and held for 10 seconds or more.
- a first reheating step. 8 The method for producing a clad steel plate according to 7 above, further comprising:
- the cold-rolled steel sheet is subjected to hot-dip galvanizing treatment or alloying hot-dip galvanizing treatment to obtain a plated steel sheet;
- a second reheating step in which the plated steel sheet is cooled to a cooling stop temperature of 250 ° C. or less, reheated to a temperature range of more than 250 ° C. and 450 ° C. or less, and held for 10 seconds or more; 8.
- a method for manufacturing a member comprising the step of subjecting the clad steel plate according to any one of the above 1 to 5 to at least one of forming and joining to form a member.
- a clad steel sheet and member having a tensile strength (TS) of 780 MPa or more and excellent ductility, bendability, crash resistance and LME resistance, and a method for producing the same. can.
- TS tensile strength
- C 0.080% or more and 0.350% or less
- C is an element effective for generating desired amounts of martensite, tempered martensite and retained austenite and ensuring a TS of 780 MPa or more. If the C content is less than 0.080%, the ferrite area ratio increases, making it difficult to increase the TS to 780 MPa or more. On the other hand, when the C content exceeds 0.350%, the volume fraction of retained austenite increases excessively, and the hardness of martensite generated from retained austenite during bending deformation increases greatly. This reduces bendability and anti-crash properties. Therefore, the content of C is set to 0.080% or more and 0.350% or less. The content of C is preferably 0.090% or more, more preferably 0.100% or more. Also, the C content is preferably 0.330% or less, more preferably 0.320% or less.
- Si 0.50% or more and 2.00% or less Si is an effective element for ensuring a TS of 780 MPa or more by solid solution strengthening. If the Si content is less than 0.50%, it becomes difficult to increase the TS to 780 MPa or more. On the other hand, when the Si content exceeds 2.00%, the scale of the base steel slab increases and the surface roughness Ra of the base steel slab increases. In addition, the maximum height Ry of the boundary roughness between the base material and the cladding material in the final material and the number of voids at the boundary between the base material and the cladding material increase, and the bendability and collision resistance deteriorate. Therefore, the Si content should be 0.50% or more and 2.00% or less. The Si content is preferably 0.60% or more, more preferably 0.70% or more. Also, the Si content is preferably 1.80% or less, more preferably 1.60% or less.
- Mn 1.80% or more and less than 3.50%
- Mn is an important element for adjusting the area ratio of martensite, tempered martensite and retained austenite. If the Mn content is less than 1.80%, the ferrite area ratio increases, making it difficult to increase the TS to 780 MPa or more. On the other hand, when the Mn content is 3.50% or more, the volume fraction of retained austenite increases excessively, and the hardness of martensite generated from retained austenite during bending deformation greatly increases. This reduces bendability and anti-crash properties. Therefore, the Mn content should be 1.80% or more and less than 3.50%.
- the Mn content is preferably 2.00% or more, more preferably 2.20% or more. Also, the Mn content is preferably 3.30% or less, more preferably 3.20% or less.
- P 0.001% or more and 0.100% or less
- P is an element that has a solid-solution strengthening action and can increase the strength of the steel sheet.
- the P content should be 0.001% or more.
- P segregates at the prior austenite grain boundaries and embrittles the grain boundaries.
- the P content is more preferably 0.030% or less.
- S 0.0200% or less S exists as a sulfide in steel, and if the content exceeds 0.0200%, there is a possibility that the ultimate deformability of the steel sheet is lowered. As a result, the amount of voids generated during bending deformation increases, and bendability and crash resistance deteriorate. Therefore, the S content is 0.0200% or less, preferably 0.0080% or less. Although the lower limit of the S content is not particularly specified, the S content is often 0.0001% or more due to production technology restrictions.
- Al 0.010% to 2.000%
- Al has an effect as a deoxidizing agent.
- the content of Al should be 0.010% or more.
- the Al content exceeds 2.000%, the area ratio of ferrite increases, making it difficult to increase the TS to 780 MPa or more. Therefore, the content of Al is set to 0.010% or more and 2.000% or less.
- N 0.0100% or less N exists as a nitride in steel, and if its content exceeds 0.0100%, it reduces the ultimate deformability of the steel sheet. As a result, the amount of voids generated during bending deformation increases, and bendability and crash resistance deteriorate. Therefore, the N content is set to 0.0100% or less. Also, the N content is preferably 0.0050% or less. Although the lower limit of the N content is not particularly specified, the N content is often 0.0005% or more due to production technology restrictions.
- the base material of the clad steel plate according to one embodiment of the present invention contains the above basic components, and It has a component composition containing Fe (iron) and unavoidable impurities.
- the base material of the clad steel sheet according to one embodiment of the present invention preferably has a chemical composition containing the basic components described above, with the balance being Fe and unavoidable impurities.
- the base material of the clad steel sheet according to one embodiment of the present invention may contain at least one selected from the following arbitrary components in addition to the basic components described above.
- the lower limit is not particularly set for the optional components shown below, since a predetermined effect can be obtained as long as the content is equal to or less than the upper limit shown below.
- the elements are assumed to be contained as unavoidable impurities.
- Sb 0.200% or less
- Sb is an element effective for suppressing C diffusion in the vicinity of the steel sheet surface during annealing and controlling the formation of a decarburized layer in the vicinity of the steel sheet surface. If the Sb content exceeds 0.200%, a soft layer is not formed on the surface of the steel sheet, and bendability and collision resistance may deteriorate. Therefore, the Sb content is preferably 0.200% or less. The Sb content is more preferably 0.020% or less. On the other hand, the Sb content is preferably 0.002% or more from the viewpoint of keeping TS within a more suitable range. The Sb content is more preferably 0.005% or more.
- Sn 0.200% or less
- Sn is an element effective for suppressing C diffusion near the steel sheet surface during annealing and controlling the formation of a decarburized layer near the steel sheet surface.
- the Sn content is preferably 0.200% or less.
- the Sn content is more preferably 0.020% or less.
- the Sn content is preferably 0.002% or more.
- the Sn content is more preferably 0.005% or more.
- Ti, Nb and V form fine carbides, nitrides or carbonitrides during hot rolling or annealing. to increase TS.
- the content of at least one of Ti, Nb and V is preferably 0.001% or more in order to obtain such effects. More preferably, the content of each of them is 0.005% or more.
- the Ti content exceeds 0.200%, the Nb content exceeds 0.200%, or the V content exceeds 0.100% a large amount of coarse precipitates and inclusions are generated. there is a possibility.
- the Ti content is preferably 0.200% or less, the Nb content is preferably 0.200% or less, and the V content is preferably 0.100%. % or less. Also, the contents of Ti, Nb and V are more preferably 0.060% or less each.
- B 0.0100% or less
- B is an element that can improve hardenability by segregating at austenite grain boundaries. Growth can be suppressed.
- the B content is preferably 0.0001% or more.
- the content of B is more preferably 0.0002% or more.
- the B content exceeds 0.0100%, cracks may occur inside the steel sheet during hot rolling, reducing the ultimate deformability of the steel sheet. As a result, the amount of voids generated during bending deformation increases, and the bendability and crash resistance may decrease. Therefore, when B is added, its content is preferably 0.0100% or less. Also, the content of B is more preferably 0.0050% or less.
- Cu 1.00% or less
- Cu is an element that increases the hardenability, and is an effective element for keeping the area ratio of the hard phase within a more preferable range and TS within a more preferable range.
- the Cu content is preferably 0.005% or more.
- the Cu content is more preferably 0.02% or more.
- the Cu content exceeds 1.00%, the area ratio of the hard phase increases and TS becomes excessively high.
- the precipitates and inclusions may become the starting point of cracks during bending deformation, resulting in deterioration of bendability and collision resistance.
- Cu when Cu is added, its content is preferably 1.00% or less. Also, the Cu content is more preferably 0.20% or less.
- Cr 1.000% or less
- Cr is an element that improves hardenability and is an effective element for generating a hard phase. If the Cr content exceeds 1.000%, the area ratio of hard martensite increases, possibly deteriorating bendability and impact resistance. Therefore, when Cr is added, the Cr content is preferably 1.000% or less. Also, the Cr content is more preferably 0.250% or less, more preferably 0.100% or less. Although the Cr content may be 0.0000%, the Cr content may be 0.010% or more from the viewpoint of increasing the hardenability and keeping the TS within a more suitable range. preferable.
- Ni 1.000% or less
- Ni is an element that increases hardenability, and is an effective element for keeping the area ratio of the hard phase within a more preferable range and TS within a more preferable range.
- the Ni content is preferably 0.005% or more.
- the Ni content is more preferably 0.020% or more.
- the Ni content exceeds 1.000%, coarse precipitates and inclusions may increase. In such a case, if diffusible hydrogen exists in the steel sheet, the precipitates and inclusions may become starting points of cracks during bending deformation, resulting in deterioration of bendability and impact resistance. Therefore, when Ni is added, its content is preferably 1.000% or less. Also, the Ni content is more preferably 0.800% or less.
- Mo 0.50% or less Mo is an element that improves hardenability and is an effective element for generating a hard phase. If the Mo content exceeds 0.50%, the area ratio of hard martensite increases, possibly degrading bendability and impact resistance. Therefore, when Mo is added, the Mo content is preferably 0.50% or less. The Mo content is more preferably 0.45% or less, still more preferably 0.40% or less. In addition, the lower limit of the Mo content is preferably 0.01% or more from the viewpoint of increasing the hardenability and keeping the TS within a more preferable range. Also, the Mo content is more preferably 0.03% or more.
- Ta 0.100% or less Ta, like Ti, Nb and V, raises TS by forming fine carbides, nitrides or carbonitrides during hot rolling or annealing.
- Ta partially dissolves in Nb carbides and Nb carbonitrides, forms composite precipitates such as (Nb, Ta) (C, N), and significantly suppresses coarsening of precipitates.
- the Ta content is preferably 0.001% or more.
- the Ta content exceeds 0.100%, a large amount of coarse precipitates and inclusions may be generated.
- W 0.500% or less W is an effective element for ensuring strength. If the W content exceeds 0.500%, the area ratio of hard martensite increases, possibly degrading bendability and impact resistance. Therefore, when W is added, the content of W is preferably 0.500% or less.
- the W content is more preferably 0.450% or less, still more preferably 0.400% or less. From the viewpoint of increasing the hardenability and keeping the TS within a more preferable range, the W content is preferably 0.001% or more. Moreover, the content of W is more preferably 0.030% or more.
- Mg 0.0200% or less
- Mg is an element effective in making inclusions such as sulfides and oxides spherical, thereby improving the ultimate deformability of the steel sheet and improving the bendability and anti-collision properties. be.
- the Mg content exceeds 0.0200%, a large amount of coarse precipitates and inclusions may be generated. In such a case, if diffusible hydrogen exists in the steel sheet, the precipitates and inclusions may become starting points of cracks during bending deformation, resulting in deterioration of bendability and impact resistance. Therefore, when Mg is added, its content is preferably 0.0200% or less.
- each content is preferably 0.020% or less.
- Ca 0.0200% or less Ca exists as inclusions in steel.
- the content of Ca is preferably 0.0200% or less.
- the Ca content is more preferably 0.0020% or less.
- the lower limit of the Ca content may be 0.0000%, the Ca content is preferably 0.0001% or more due to production technology restrictions.
- the contents of Ce, Se, Te, Ge, As, Sr, Cs, Hf, Pb, Bi and REM are each preferably 0.0001% or more.
- the contents of Ce, Se, Te, Ge, As, Sr, Cs, Hf, Pb, Bi and REM each exceed 0.0200%, a large amount of coarse precipitates and inclusions may be generated.
- the precipitates and inclusions may become starting points of cracks during bending deformation, resulting in deterioration of bendability and impact resistance. Therefore, when any one of Ce, Se, Te, Ge, As, Sr, Cs, Hf, Pb, Bi and REM is added, the content thereof is preferably 0.0200% or less.
- C 0.100% or less C lowers the LME resistance characteristics. Also, C reduces bendability and impact resistance properties due to the formation of martensite and retained austenite. Therefore, C is an element that is preferably as small as possible. When the C content exceeds 0.100%, martensite and retained austenite are excessively increased, resulting in deterioration of bendability and impact resistance. Therefore, the C content should be 0.100% or less.
- the C content is preferably 0.090% or less, more preferably 0.070% or less. Although the lower limit of the C content is not particularly specified, the C content is often 0.001% or more due to production technology restrictions.
- Si 0.60% or less Si lowers the LME resistance property and further impairs the galvanizing property, so it is preferable that the amount of Si is as small as possible. If the Si content exceeds 0.60%, the LME resistance and galvanization properties are degraded. Therefore, the Si content should be 0.60% or less.
- the Si content is preferably 0.40% or less, more preferably 0.30% or less. Although the lower limit of the Si content is not particularly specified, the Si content is often 0.01% or more due to production technology restrictions.
- Mn 0.05% to 2.50% Mn is an important element for adjusting the area ratio of martensite, tempered martensite and retained austenite. If the Mn content is less than 0.05%, the ferrite area ratio increases, making it difficult to increase the TS to 780 MPa or more. On the other hand, when the Mn content exceeds 2.50%, the volume fraction of retained austenite increases excessively, and the hardness of martensite generated from retained austenite during bending deformation increases significantly. This reduces bendability and anti-crash properties. In particular, the effect is remarkable in the cladding of high-strength clad steel plates. Therefore, the Mn content should be 0.05% or more and 2.50% or less. The Mn content is preferably 0.15% or more, more preferably 0.20% or more. The Mn content is preferably 2.30% or less, more preferably 2.20% or less.
- P 0.001% or more and 0.100% or less
- P is an element that has a solid-solution strengthening action and can increase the strength of the steel sheet.
- the P content should be 0.001% or more.
- the P content should be 0.001% or more and 0.100% or less.
- the P content is more preferably 0.030% or less.
- the S content is 0.0200% or less, preferably 0.0080% or less.
- the S content is often 0.0001% or more due to production technology restrictions.
- Al 0.010% to 0.100%
- Al has an effect as a deoxidizing agent.
- the content of Al should be 0.010% or more.
- the Al content exceeds 0.100%, many non-recrystallized grains remain due to the pinning effect of the nitride, and surface defects tend to occur. Therefore, the content of Al is set to 0.010% or more and 0.100% or less.
- N 0.0100% or less N exists as a nitride in steel, and when the content exceeds 0.0100%, many unrecrystallized grains remain due to the pinning effect of the nitride, and surface defects occur. easier to do. Therefore, the N content is set to 0.0100% or less. Also, the N content is more preferably 0.0050% or less. Although the lower limit of the N content is not particularly specified, the N content is often 0.0005% or more due to production technology restrictions.
- the clad steel plate cladding material according to one embodiment of the present invention has a component composition containing Fe (iron) and unavoidable impurities.
- the cladding material of the clad steel sheet according to one embodiment of the present invention preferably has a chemical composition containing the above-described basic ingredients, with the balance being Fe and unavoidable impurities.
- the clad steel plate cladding material according to one embodiment of the present invention may contain at least one selected from the following optional components.
- the lower limit is not particularly set for the optional components shown below, since a predetermined effect can be obtained as long as the content is equal to or less than the upper limit shown below.
- the steel structure of the base material of the clad steel sheet according to one embodiment of the present invention is Total area ratio of bainite and tempered martensite: 30% or more, A steel structure with a volume fraction of retained austenite exceeding 5%.
- the total area ratio of bainite and tempered martensite must be 30% or more.
- the total area ratio of bainite and tempered martensite is preferably 35% or more.
- the upper limit of the total area ratio of bainite and tempered martensite is not particularly limited, and may be 100%.
- the total area ratio of bainite and tempered martensite is preferably 92% or less. If the total area ratio of bainite and tempered martensite is 30% or more, the area ratios of bainite and tempered martensite may each be 0%.
- the method for measuring the area ratio of bainite and tempered martensite is as follows.
- the area ratio is measured at the 1/4 position of the plate thickness of the base material. That is, the sample is cut so that the plate thickness cross-section parallel to the rolling direction of the clad steel plate serves as the observation surface. Then, the observation surface was mirror-polished with diamond paste, and then finished with colloidal silica. Etch with % nital to reveal the tissue. Then, using a SEM (Scanning Electron Microscope) under the condition of an accelerating voltage of 15 kV, the observation surface of the sample is observed at a magnification of 5000 times and three fields of view in a field of view of 17 ⁇ m ⁇ 23 ⁇ m.
- SEM Sccanning Electron Microscope
- the area ratio of each constituent structure was divided by the measured area to calculate the area ratio for 3 fields of view, and the values were averaged. It is calculated as the area ratio of each tissue.
- volume fraction of retained austenite more than 5%
- the volume fraction of retained austenite is preferably 6% or more.
- the volume fraction of retained austenite is more preferably 7% or more, and still more preferably 8% or more.
- the upper limit of the volume fraction of retained austenite is not particularly limited, the volume fraction of retained austenite is preferably 45% or less.
- the method for measuring the volume fraction of retained austenite is as follows. After mechanically grinding the clad steel plate in the plate thickness direction (depth direction) to a position of 1/4 of the plate thickness of the base material, it is chemically polished with oxalic acid to obtain an observation surface. Then, the observation surface is observed by the X-ray diffraction method. As incident X-rays, a Co K ⁇ ray source was used, and ⁇ 200 ⁇ , ⁇ 220 ⁇ , and ⁇ 311 ⁇ of fcc iron (austenite) with respect to the diffraction intensities of ⁇ 200 ⁇ , ⁇ 211 ⁇ , and ⁇ 220 ⁇ planes of bcc iron. ⁇ The ratio of the diffraction intensity of each surface is obtained, and the volume fraction of retained austenite is calculated from the ratio of the diffraction intensity of each surface.
- the area ratio of the residual structure other than bainite, tempered martensite and retained austenite is preferably 30% or less.
- the area ratio of the residual tissue is more preferably 20% or less.
- the residual structure includes known structures such as carbides such as ferrite, martensite, pearlite, and cementite. The presence or absence of residual tissue can be confirmed and determined by, for example, SEM observation.
- the area ratio of the residual tissue may be 0%. Also, the area ratio of the residual tissue is calculated as follows.
- the steel structure of the cladding material of the clad steel plate according to one embodiment of the present invention has a ferrite area ratio of 80% or more.
- Area ratio of ferrite 80% or more In order to ensure good bendability and anti-collision characteristics, the area ratio of ferrite must be 80% or more. Further, the area ratio of ferrite is preferably 90% or more. The upper limit of the area ratio of ferrite is not particularly limited, and may be 100%.
- the method for measuring the area ratio of ferrite is as follows.
- the area ratio is measured at the 1/4 position of the plate thickness of the cladding material. That is, the sample is cut so that the plate thickness cross-section parallel to the rolling direction of the clad steel plate serves as the observation surface. Then, the observation surface was mirror-polished with diamond paste, and then finished with colloidal silica. Etch with % nital to reveal the tissue. Then, using a SEM (Scanning Electron Microscope) under the condition of an accelerating voltage of 15 kV, the observation surface of the sample is observed at a magnification of 5000 times and three fields of view in a field of view of 17 ⁇ m ⁇ 23 ⁇ m. In the resulting tissue image, using Adobe Photoshop of Adobe Systems, Inc., the area ratio of each constituent tissue (ferrite) divided by the measured area was calculated for three fields of view, and these values were averaged to obtain the area ratio of each tissue. Calculated as area ratio.
- the area ratio of the residual structure other than ferrite is preferably 20% or less.
- the area ratio of the residual tissue is more preferably 10% or less.
- the residual structure includes known structures such as non-recrystallized ferrite, martensite, tempered martensite, retained austenite, bainite, pearlite, and carbides such as cementite. The presence or absence of residual tissue can be confirmed and determined by, for example, SEM observation.
- HVL Average Vickers hardness of cladding material
- HVB average Vickers hardness of base material
- HVB average Vickers hardness of base material
- the average Vickers hardness (HVL) of cladding material 260 or less
- the average Vickers hardness (HVL) of cladding material is preferably 250 or less.
- the lower limit of the average Vickers hardness (HVL) of the cladding material is not particularly limited, the average Vickers hardness (HVL) of the cladding material is preferably 85 or more.
- Both of the cladding materials joined to the front and rear surfaces of the base material must satisfy the requirements. The same applies to the value obtained by dividing the average Vickers hardness (HVL) of the cladding material to be described later by the average Vickers hardness (HVB) of the base material.
- the hardness ratio between the cladding material and the base material is 0.80 or less.
- the hardness ratio between the cladding material and the base material is preferably 0.75 or less.
- the lower limit of the hardness ratio between the cladding material and the base material is not particularly limited, the hardness ratio between the cladding material and the base material is preferably 0.07 or more.
- the average Vickers hardness (HVB) of the base material is measured as follows. That is, the Vickers hardness at the central position of the plate thickness of the base material is measured with an indentation load of 1 kg. Then, from the measuring point (position), the Vickers hardness is measured at 10 points on a line parallel to the rolling direction with an indentation load of 1 kg, and the average value thereof can be obtained.
- the average Vickers hardness (HVL) of the cladding material is measured as follows. That is, the Vickers hardness at the central position of the plate thickness of the laminated material is measured with an indentation load of 100 g. Next, the Vickers hardness is measured at 10 points on a line parallel to the rolling direction from the measurement points (positions) with an indentation load of 100 g. And let those average values be the average Vickers hardness (HVL) of a cladding material.
- the distance between each measuring point should be three times or more of the indentation if possible.
- the "distance three times or more the indentation” means a distance three times or more the diagonal length of the rectangular opening of the indentation produced by the diamond indenter during Vickers hardness measurement.
- Boundary roughness between base material and cladding material 50 ⁇ m or less at maximum height Ry
- the boundary roughness Ry between the base material and cladding material must be 50 ⁇ m or less. be. If the boundary roughness between the base material and the cladding material exceeds 50 ⁇ m at the maximum height Ry, stress tends to concentrate at the boundary between the base material and the cladding material during bending tests (during press molding) and crushing tests (when the car body is hit). , will be the starting point of the crack.
- the maximum height Ry of the boundary roughness between the base material and the cladding material is preferably 30 ⁇ m or less. In addition, it is necessary to satisfy the requirements at both the front and back surfaces of the base material.
- the lower limit of the boundary roughness between the base material and the cladding material is not particularly limited, the maximum height Ry of the boundary roughness between the base material and the cladding material is preferably 5 ⁇ m or more.
- the maximum height (Ry) is calculated according to JIS B 0601 (1994) and JIS B 0031 (1994). Specifically, a sample is cut out so that a plate thickness section parallel to the rolling direction of the clad steel plate serves as an observation surface. Then, the observation surface was mirror-polished with diamond paste, and then finished with colloidal silica. Etch with % nital to reveal the tissue. Next, the boundary position between the base material and the cladding material is observed in five fields of view at a magnification of 150 times using an SEM under the condition of an acceleration voltage of 15 kV. Using Adobe Photoshop, the boundary between the base material and the cladding material is clarified by the contrast difference, and then the maximum height (Ry) is determined according to the formulas of JIS B 0601 (1994) and JIS B 0031 (1994). calculate.
- Number of voids existing at the boundary between the base material and the cladding material 20 or less per 10 mm boundary length should be 20 or less per 10 mm of boundary length. If the number of voids existing at the boundary between the base material and the cladding material exceeds 20 per 10 mm of the boundary length, the boundary between the base material and the cladding material during the bending test (during press molding) and the crushing test (when the car body crashes)
- the voids in the are starting points of cracks.
- the connection of voids accompanying the increase in the number of voids promotes the propagation of cracks.
- the number of voids present at the boundary between the base material and the cladding material is preferably 15 or less per 10 mm of boundary length.
- the lower limit of the number of voids present at the boundary between the base material and the cladding material per 10 mm boundary length is not particularly limited, and may be zero. In addition, it is necessary to satisfy the requirements at both the front and back surfaces of the base material.
- the number of voids present at the boundary between the base material and the cladding material is measured as follows. That is, the sample is cut so that the plate thickness section (L section) parallel to the rolling direction of the clad steel sheet serves as the observation surface. Then, the observation surface was mirror-polished with diamond paste, and then finished with colloidal silica. Etch with % nital to reveal the tissue. Then, under the condition of an acceleration voltage of 15 kV, the boundary position between the base material and the cladding material is observed in 30 fields of view at a magnification of 3000 times using an SEM. The number of voids (total number) observed in all 30 fields is then counted.
- the number of observed voids is divided by the total value (mm) of the length (rolling direction of the clad steel plate) in the observation area for 30 fields of view, and the value obtained by multiplying by 10 is the boundary length.
- the thickness of the clad steel sheet according to one embodiment of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.5 mm or more and 3.0 mm or less.
- the thickness of the base material is preferably 0.2 mm or more and 2.8 mm or less.
- the total thickness of the cladding material is preferably 0.2 mm or more and 2.8 mm or less.
- the thickness of one sheet of the cladding material is preferably 0.1 mm or more and 1.4 mm or less.
- it is preferable that the value obtained by dividing the thickness of the base material by the total thickness of the cladding material is 1 or more.
- Base metal thickness divided by total cladding thickness 1 or more Higher VDA bend and V bend - orthogonal when base metal thickness divided by total cladding thickness is 1 or more
- the maximum load (F) for VDA bending can be obtained. Therefore, the value obtained by dividing the thickness of the base material by the total thickness of the cladding material is preferably 1 or more.
- the upper limit of the value obtained by dividing the thickness of the base material by the total thickness of the cladding material is not particularly limited, but for example, the value obtained by dividing the thickness of the base material by the total thickness of the cladding material is 30 or less. It is preferable to
- the clad steel sheet according to one embodiment of the present invention may have a coating layer, such as a hot-dip galvanized layer, an alloyed hot-dip galvanized layer, or an electro-galvanized layer on its surface.
- a coating layer such as a hot-dip galvanized layer, an alloyed hot-dip galvanized layer, or an electro-galvanized layer on its surface.
- the composition of the hot-dip galvanized layer, the alloyed hot-dip galvanized layer, and the electrogalvanized layer is not particularly limited as long as it is mainly composed of Zn, but for example, Fe: 20 mass% or less, Al: 0.001% by mass or more and 1.0% by mass or less, and further from Pb, Sb, Si, Sn, Mg, Mn, Ni, Cr, Co, Ca, Cu, Li, Ti, Be, Bi and REM 0% by mass or more and 3.5% by mass or less in total of one or more selected from the group consisting of Zn and unavoidable impurities.
- the Fe content in the hot-dip galvanized layer is preferably less than 7% by mass. Also, the Fe content in the alloyed hot-dip galvanized layer is preferably 7 to 15% by mass, more preferably 8 to 12% by mass.
- the amount of plating applied is not particularly limited, but the amount of plating applied per side is preferably 20 to 80 g/m 2 .
- the total amount of diffusible hydrogen contained in the base material and the cladding material is preferably 0.50 ppm by mass or less.
- Total amount of diffusible hydrogen contained in the base material and the cladding material 0.50 ppm by mass or less
- the clad steel sheet according to one embodiment of the present invention contains the base material and the cladding material from the viewpoint of obtaining better bendability.
- the total amount of diffusible hydrogen is preferably 0.50 mass ppm or less.
- the amount of diffusible hydrogen is more preferably 0.35 ppm by mass or less.
- the lower limit of the amount of diffusible hydrogen in steel is not particularly specified, the amount of diffusible hydrogen in the steel sheet is often 0.01 ppm by mass or more due to production technology restrictions.
- the total amount of diffusible hydrogen contained in the base material and the cladding material is measured as follows. That is, a test piece having a length of 30 mm and a width of 5 mm is taken from the clad steel plate, and if there is a plating layer on the surface, the plating layer is removed with an alkali. Then, the amount of hydrogen released from the test piece is measured by thermal desorption spectroscopy. Specifically, the test piece is continuously heated from room temperature to 300° C. at a heating rate of 200° C./h, and then cooled to room temperature. At this time, the amount of hydrogen released from the test piece (accumulated amount of hydrogen) is measured in the temperature range from room temperature to 210° C. during the continuous heating.
- the measured amount of hydrogen is divided by the mass of the test piece (when the plating layer is removed, the test piece after removal of the plating layer and before continuous heating), and the value converted into mass ppm units is used as the base material and It is the total amount of diffusible hydrogen contained in the cladding material.
- test pieces were cut out from the product placed in a general usage environment, and the diffusion of the base material and the cladding material was performed in the same manner as above. Measure the amount of hydrogen. If the value is 0.50 mass ppm or less, the total amount of diffusible hydrogen contained in the base material and cladding material of the clad steel plate at the material stage before forming or joining is also 0.50 mass ppm. It can be assumed that:
- a member according to one embodiment of the present invention is a member (as a raw material) using the clad steel plate described above.
- a clad steel plate which is a raw material, is subjected to at least one of molding and joining to form a member.
- the above-mentioned clad steel sheet has a tensile strength (TS) of 780 MPa or more, and has excellent ductility, bendability, crash resistance, and LME resistance. Therefore, the member according to one embodiment of the present invention not only has high strength, but also has excellent impact resistance properties in the event of a collision during running. In addition to having a high strength of 780 MPa or more, LME cracking is less likely to occur even when a steel sheet is plated.
- a member according to an embodiment of the present invention is therefore suitable for impact energy absorbing members used in the automotive field.
- a method for producing a clad steel plate comprises: a first preparation step of preparing a base material steel slab having the chemical composition of the base material described above; a second preparation step of preparing a cladding steel slab having the chemical composition of the cladding as described above; a surface treatment step of surface-treating at least one of the front and back surfaces of the base material steel slab and the front and back surfaces of the cladding material steel slab to a surface roughness Ra of 30 ⁇ m or less; The base material steel slab and the cladding material steel slab are placed such that the surface-treated surface of the base material steel slab and the surface-treated surface of the cladding material steel slab are in contact with each other.
- a lamination step of laminating the cladding steel slabs in order to obtain a laminated slab The cladding steel slab and the base material steel slab are joined together, and vacuum is applied so that the degree of vacuum between the cladding steel slab and the base material steel slab is 1 ⁇ 10 ⁇ 2 Torr or less.
- a joining step of drawing to obtain a joined laminated slab A hot rolling step of heating the bonded laminated slab to a temperature range of 1050° C. or higher and 1350° C. or lower, followed by hot rolling at a finish rolling temperature of 820° C.
- a base material steel slab having the chemical composition of the base material described above is prepared.
- a steel material is melted to obtain molten steel having the chemical composition of the base material described above.
- the smelting method is not particularly limited, and any of known smelting methods such as converter smelting and electric furnace smelting are suitable.
- the resulting molten steel is solidified to produce a steel slab (slab).
- the method for producing a steel slab from molten steel is not particularly limited, and a continuous casting method, an ingot casting method, a thin slab casting method, or the like can be used. Steel slabs are preferably produced by a continuous casting process to prevent macro-segregation.
- a cladding steel slab having the chemical composition of the cladding material described above is prepared.
- a steel material is melted to obtain molten steel having the chemical composition of the above-described cladding material.
- the smelting method is not particularly limited, and any of known smelting methods such as converter smelting and electric furnace smelting are suitable.
- the resulting molten steel is solidified to produce a steel slab (slab).
- the method for producing a steel slab from molten steel is not particularly limited, and a continuous casting method, an ingot casting method, a thin slab casting method, or the like can be used. Steel slabs are preferably produced by a continuous casting process to prevent macro-segregation.
- the surface roughness of at least one of the front and back surfaces of the base material steel slab prepared as described above and the front and back surfaces of the cladding material steel slab should be 30 ⁇ m or less in terms of Ra (surface roughness).
- the surface treatment is preferably performed so that Ra is 1 ⁇ m or more).
- the boundary roughness between the base material and the cladding material of the final clad steel sheet can be reduced to 50 ⁇ m or less in terms of maximum height Ry.
- the surface treatment method is not particularly limited, and for example, mechanical grinding may be used for finishing.
- the surface roughness Ra is measured according to JIS B 0601 (1994) and JIS B 0031 (1994).
- the base material steel slab and the cladding steel slab are laminated so that the surface-treated surface of the base material steel slab and the surface-treated surface of the cladding steel slab are in contact with each other.
- the cladding steel slabs are laminated in order to obtain laminated slabs (having a sandwich structure in which the base material steel slab is sandwiched between the cladding steel slabs).
- the surfaces of the base steel slab and the cladding steel slab may be cleaned before lamination.
- the cladding steel slab and the base steel slab are joined, and the degree of vacuum between the cladding steel slab and the base steel slab is 1 ⁇ 10 -2 Torr or less.
- a vacuum is applied to obtain a bonded laminated slab (a sandwich structure in which a base steel slab is sandwiched between cladding steel slabs).
- a base material steel slab is arranged between two cladding steel slabs to form a laminated slab, and laminated slabs (between cladding steel slabs and base material steel slabs) are formed.
- the cladding steel slab and the base steel slab are joined by applying electron beam welding (EBW), arc welding, or laser beam welding to the four ends of the .
- EBW electron beam welding
- the degree of vacuum between each cladding steel slab and the base steel slab is 1 ⁇ 10 ⁇ 2 Torr or less (the lower limit of the degree of vacuum is not particularly limited, but from the viewpoint of productivity etc., it is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 7 Torr or more), the bondability at the interface between the cladding steel slab and the base steel slab can be improved. As a result, even when cold rolling is applied after hot rolling, the soundness of the joint interface can be maintained without causing the generation of voids between the cladding material and the base material, and sound clad steel sheets (thin steel sheets) can be manufactured. be able to.
- the method of vacuuming between each cladding steel slab and the base steel slab is not particularly limited. Before joining), a valve for vacuuming is provided between the cladding steel slab and the base material steel slab, and a vacuum pump is connected to it to create a vacuum between each cladding steel slab and the base material steel slab. pull.
- the obtained bonded laminated slab is subjected to hot rolling including rough rolling and finish rolling to form a hot rolled steel sheet.
- the laminated slab produced as described above is cooled to room temperature, then the slab is heated and then rolled.
- Slab heating temperature 1050° C. or higher and 1350° C. or lower
- the slab heating temperature is set to 1050° C. or higher from the viewpoint of diffusion bonding between the cladding material and the base material, dissolution of carbides, and reduction of rolling load. Also, in order to prevent an increase in scale loss, the slab heating temperature is set to 1350° C. or less.
- the slab heating temperature is based on the surface temperature of the bonded laminated slab during heating.
- hot rolling may be performed by applying an energy-saving process.
- an energy-saving process the manufactured steel slab is charged into a heating furnace as a warm piece without being cooled to room temperature, and hot-rolled directly, or the manufactured steel slab is heat-insulated for a short period of time. Examples include direct rolling, in which rolling is performed immediately.
- the bonded laminated slab is subjected to rough rolling according to a conventional method to obtain a sheet bar.
- the sheet bar is subjected to finish rolling to obtain a hot-rolled steel sheet.
- the heating temperature of the slab is lowered, it is preferable to heat the sheet bar using a bar heater or the like before finish rolling from the viewpoint of preventing troubles during finish rolling.
- Finish rolling temperature 820°C or higher
- the finish rolling temperature reduces the rolling load, and if the rolling reduction in the non-recrystallized state of austenite increases, an abnormal structure elongated in the rolling direction develops, resulting in the annealed sheet.
- the temperature is preferably 820° C. or higher because there is a risk of lowering workability.
- the upper limit of the finish rolling temperature is not particularly limited, for example, the finish rolling temperature is preferably 1100° C. or less.
- rough rolled sheets may be joined together and finish rolling may be continuously performed.
- the rough-rolled sheet (sheet bar) may be temporarily wound before finishing rolling.
- part or all of the finish rolling may be lubricated rolling.
- Performing lubricating rolling is also effective from the viewpoint of homogenizing the shape of the steel sheet and homogenizing the quality of the steel sheet.
- the coefficient of friction during lubricating rolling is preferably in the range of 0.10 or more and 0.25 or less.
- the coiling temperature after hot rolling is not particularly limited, but is preferably 450° C. or higher and 750° C. or lower.
- the hot-rolled steel sheet is optionally pickled.
- Pickling can remove oxides on the surface of the steel sheet, so it is important for ensuring good chemical conversion treatability and plating quality in the steel sheet of the final product.
- the pickling may be performed only once, or may be performed in a plurality of times.
- cold rolling is performed by multi-pass rolling requiring two or more passes, such as tandem multi-stand rolling or reverse rolling.
- Reduction ratio of cold rolling 30% or more and 80% or less.
- the number of rolling passes in cold rolling is not particularly limited.
- the cold-rolled steel sheet is annealed under the conditions of an annealing temperature of 750°C or more and 950°C or less and a holding time of 20 seconds or more.
- Annealing temperature 750° C. or more and 950° C. or less, holding time: 20 seconds or more
- the hardness of martensite formed from retained austenite during bending deformation increases greatly, and bendability and impact resistance deteriorate.
- the annealing temperature is less than 750° C. or the holding time is less than 20 seconds, non-recrystallized ferrite remains in the cladding, degrading bendability and impact resistance.
- the rate of austenite formation during annealing becomes insufficient. As a result, the area ratio of ferrite increases, making it difficult to increase the TS to 780 MPa or more.
- the annealing temperature should be 750° C. or higher and 950° C. or lower.
- Annealing temperature is preferably 760° C. or higher.
- the annealing temperature is preferably 920° C. or lower.
- the retention time is not particularly limited, it is preferably 600 seconds or less.
- the annealing temperature is the highest temperature reached in the annealing process.
- the holding time also includes the holding time in the temperature range above (annealing temperature -40°C) and below the annealing temperature in heating and cooling before and after reaching the annealing temperature.
- the cooling after holding is not particularly limited and may be carried out according to a conventional method, but after the annealing process, a reheating process according to the following conditions may optionally be performed. This case will be described below as a first embodiment relating to an optional step after the annealing step.
- Cooling stop temperature 250°C or lower
- the cooling stop temperature is preferably 250° C. or less.
- the cooling stop temperature is more preferably 200° C. or lower.
- the lower limit of the cooling stop temperature is not particularly limited, for example, the cooling stop temperature is preferably ⁇ 30° C. or higher.
- the average cooling rate from the end of holding the annealing step to the cooling stop temperature is not particularly limited, it is preferably 1°C/second or more and 50°C/second or less.
- Reheating temperature more than 250°C and less than or equal to 450°C
- the cold-rolled steel sheet is reheated to a temperature range of more than 250°C and less than or equal to 450°C, and held in this temperature range for 10 seconds or longer.
- the reheating temperature is preferably over 250° C. and 450° C. or less.
- the reheating temperature is more preferably 300° C. or higher.
- the reheating temperature is more preferably 400° C. or lower. Note that the reheating temperature is the highest temperature reached in the reheating process.
- the holding time in the reheating temperature range is preferably 10 seconds or longer.
- the upper limit of the holding time in the reheating temperature range is not particularly limited, it is preferably set to 1000 seconds or less due to production technology restrictions.
- the holding time in the reheating temperature range is more preferably 10 seconds or more and 300 seconds or less.
- the retention time in the reheating temperature range includes the retention time in the reheating temperature range (more than 250 ° C. and 450 ° C. or less) during heating and cooling before and after reaching the reheating temperature. It also includes time.
- the average cooling rate, cooling stop temperature, and cooling method after holding at the reheating temperature are not particularly limited.
- a cooling method gas jet cooling, mist cooling, roll cooling, water cooling, air cooling, or the like can be applied.
- the average cooling rate of the cooling is usually 1° C./second or more and 50° C./second or less.
- the cold-rolled steel sheet that has undergone the above steps may be subjected to temper rolling. If the reduction ratio of temper rolling exceeds 1.50%, the yield stress of the steel increases and the dimensional accuracy during forming decreases, so it is preferable to set the reduction ratio to 1.50% or less.
- the lower limit of the rolling reduction in temper rolling is not particularly limited, it is preferably 0.05% or more from the viewpoint of productivity.
- the temper rolling may be performed on an apparatus continuous with the annealing apparatus for performing the annealing process described above (online), or on an apparatus discontinuous with the annealing apparatus for performing the annealing process (offline).
- the target rolling reduction may be achieved by rolling once, or rolling may be performed multiple times to achieve a rolling reduction of 0.05% or more and 1.50% or less in total.
- the rolling described here generally refers to temper rolling, but rolling with a leveler or the like may be used as long as the same elongation rate as that of temper rolling can be imparted.
- the cold-rolled steel sheet may be subjected to a plating process.
- the plating method is not particularly limited, and examples thereof include hot-dip galvanizing, alloying hot-dip galvanizing, and electro-galvanizing. These plating treatment conditions are not particularly limited, and conventional methods may be followed.
- hot-dip galvanizing treatment for example, the cold-rolled steel sheet is immersed in a galvanizing bath at 440° C. or higher and 500° C. or lower to perform hot-dip galvanizing treatment, and then gas wiping or the like is performed to adjust the coating amount. is preferred.
- a galvanizing bath having a composition in which the Al content is 0.10% by mass or more and 0.23% by mass or less, and the balance is Zn and unavoidable impurities.
- annealing and hot dip galvanizing treatment may be performed using an apparatus configured so that annealing and hot dip galvanizing treatment can be performed continuously.
- the alloying treatment for zinc plating it is preferable to perform the alloying treatment in a temperature range of 450°C or higher and 600°C or lower.
- the alloying temperature is more preferably 470° C. or higher.
- the alloying temperature is more preferably 550° C. or lower, more preferably 530° C. or lower.
- the plating bath at room temperature or higher and 100° C. or lower, and the plating weight per side is preferably 20 to 80 g/m 2 .
- the coating weight of the hot-dip galvanized steel sheet (GI) and the alloyed hot-dip galvanized steel sheet (GA) is preferably 20 to 80 g/m 2 per side (double-sided coating).
- the amount of plating deposited can be adjusted by performing gas wiping or the like after zinc plating.
- the plated steel sheet obtained by plating may be cooled to 50°C or less and then rolled at an elongation rate of 0.05% or more and 1.00% or less. Further, the elongation rate of rolling after cooling to 50° C. or lower is more preferably 0.10% or higher. Further, the elongation rate of rolling after cooling to 50° C. or lower is more preferably 0.70% or lower.
- Rolling after cooling to 50 ° C. or less may be performed on an apparatus continuous with the plating apparatus for performing the zinc plating treatment described above (online), or discontinuously with the plating apparatus for performing the zinc plating treatment. may be performed on a suitable device (off-line).
- the target elongation rate may be achieved by rolling once, or a plurality of times of rolling may be performed to achieve a total elongation rate of 0.05% or more and 1.00% or less.
- the rolling described here generally refers to temper rolling, but rolling by a method such as processing using a leveler may be used as long as the same elongation rate as that of temper rolling can be imparted.
- Dehydrogenation treatment step It is preferable to further dehydrogenate the plated steel sheet by holding the temperature in the temperature range of 50°C or higher and 300°C or lower for 0.5 hours or longer and 72.0 hours or shorter.
- the dehydrogenation treatment can further reduce the amount of diffusible hydrogen in the plated steel sheet. As a result, the amount of voids generated after punching is reduced, and the stretch flangeability (hole expansibility) can be further improved.
- the plated steel sheet is preferably held in the temperature range of 50° C. or higher and 300° C. or lower for 0.5 hours or longer and 72.0 hours or shorter. Moreover, in the dehydrogenation treatment step, it is more preferable to hold the plated steel sheet within a temperature range of 70° C. or higher and 200° C. or lower for 1 hour or longer and 36.0 hours or shorter.
- the above dehydrogenation treatment may be applied to the cold-rolled steel sheet after the annealing process or after the reheating process.
- the cold-rolled steel sheet after holding the annealing step, is cooled to a temperature range of, for example, 350° C. or more and 600° C. or less, and then the cold-rolled steel sheet is hot-dip galvanized or alloyed hot-dip galvanized.
- a plating step and a second reheating step may be performed. This case will be described below as a second embodiment relating to an optional step after the annealing step.
- the plated steel sheet is cooled to a cooling stop temperature of 250°C or less, then reheated to a temperature range of more than 250°C to 450°C or less, and held for 10 seconds or more.
- Cooling stop temperature 250°C or lower
- the cooling stop temperature is preferably 250° C. or less.
- the cooling stop temperature is more preferably 200° C. or lower.
- the lower limit of the cooling stop temperature is not particularly limited, for example, the cooling stop temperature is preferably ⁇ 30° C. or higher.
- Reheating temperature more than 250°C and less than or equal to 450°C
- the cold-rolled steel sheet is reheated to a temperature range of more than 250°C and less than or equal to 450°C, and held in this temperature range for 10 seconds or more.
- the reheating temperature is preferably over 250° C. and 450° C. or less. Note that the reheating temperature is the highest temperature reached in the reheating process.
- the holding time in the reheating temperature range is preferably 10 seconds or longer.
- the upper limit of the holding time in the reheating temperature range is not particularly limited, it is preferably set to 1000 seconds or less due to production technology restrictions.
- the holding time in the reheating temperature range is more preferably 10 seconds or more and 300 seconds or less.
- the retention time in the reheating temperature range includes the retention time in the reheating temperature range (more than 250 ° C. and 450 ° C. or less) during heating and cooling before and after reaching the reheating temperature. It also includes time.
- the average cooling rate, cooling stop temperature, and cooling method after holding at the reheating temperature are not particularly limited.
- a cooling method gas jet cooling, mist cooling, roll cooling, water cooling, air cooling, or the like can be applied.
- the average cooling rate of the cooling is usually 1° C./second or more and 50° C./second or less.
- Dehydrogenation treatment step It is preferable to further dehydrogenate the plated steel sheet by holding the temperature in the temperature range of 50°C or higher and 300°C or lower for 0.5 hours or longer and 72.0 hours or shorter. Note that the conditions of the dehydrogenation treatment and the like are the same as those of the above-described first embodiment, so the description is omitted here.
- the holding temperature does not need to be constant as long as it is within the temperature range described above, and the cooling rate is Even if it changes, there is no particular problem as long as it is within the specified range.
- the steel sheet may be heat-treated with any equipment as long as the heat history is satisfied.
- a method for manufacturing a member according to one embodiment of the present invention is a member obtained by subjecting the clad steel plate (for example, a clad steel plate manufactured by the clad steel plate manufacturing method described above) to at least one of forming and joining.
- the molding method is not particularly limited, and for example, a general processing method such as press working can be used.
- the joining method is not particularly limited, and for example, general welding such as spot welding, laser welding, arc welding, riveting, caulking, or the like can be used.
- the molding conditions and bonding conditions are not particularly limited, and conventional methods may be followed.
- Surface roughness Ra in Table 2 describes the maximum value of the surface roughness Ra of the surface treatment surface (the surface where the base material steel slab and the cladding steel slab are in contact).
- the base material steel slab and the cladding material steel slab are arranged in such a manner that the surface-treated surface of the base material steel slab and the surface-treated surface of the cladding material steel slab are in contact with each other. to obtain a laminated slab.
- the cladding steel slab and the base steel slab were joined together to obtain a joined laminated slab.
- the space between the cladding steel slab and the base steel slab was evacuated.
- No. In No. 45 a steel slab consisting only of a base material steel slab was used without laminating cladding steel slabs.
- the resulting bonded laminated slab was heated to the slab heating temperature shown in Table 2 and roughly rolled. Then, finish rolling was performed at the finish rolling temperature shown in Table 2 to obtain a hot-rolled steel sheet. Then, a cold-rolling process and an annealing process were performed under the conditions shown in Table 2 to obtain a cold-rolled steel sheet (CR).
- the manufacturing process of the first embodiment under the conditions shown in Table 2, the manufacturing process of the second embodiment (plating process and second reheating step), or through plating treatment after cooling to room temperature, to obtain a plated steel sheet.
- the cooling stop temperature after the annealing step is described in the column of cooling stop temperature of the first reheating step.
- "-" in the column of cooling stop temperature in the first reheating step means cooling to room temperature after the annealing step.
- the cold-rolled steel sheet was subjected to a plating treatment to obtain a hot-dip galvanized steel sheet (GI), an alloyed hot-dip galvanized steel sheet (GA), or an electrogalvanized steel sheet (EG).
- a hot-dip galvanizing bath when manufacturing GI, a zinc bath containing 0.20% by mass of Al and the balance being Zn and unavoidable impurities was used.
- GA a zinc bath containing 0.14% by mass of Al and the balance being Zn and unavoidable impurities was used. The bath temperature was set to 470° C. for both GI and GA production.
- the amount of plating deposited was about 45 to 72 g/m 2 (double-sided plating) per side when manufacturing GI, and about 45 g/m 2 (double-sided plating) per side when manufacturing GA.
- the alloying treatment for manufacturing GA was performed at the temperatures shown in Table 2.
- the composition of the GI plating layer contained Fe: 0.1 to 1.0% by mass, Al: 0.2 to 1.0% by mass, and the balance was Zn and unavoidable impurities.
- the composition of the GA plating layer contained 7 to 15% by mass of Fe, 0.1 to 1.0% by mass of Al, and the balance was Zn and unavoidable impurities.
- a plating bath at 30° C. was used, and the amount of plating deposited per side was set to about 20 to 50 g/m 2 .
- tensile properties, bendability, collision resistance properties, and LME resistance properties were evaluated according to the following test methods.
- the bendability was evaluated by a V bending test.
- impact resistance was evaluated by ultimate deformability, VDA bending test and V-bending-orthogonal VDA bending test.
- Table 3 shows the results.
- the rolling direction of a steel plate is called L direction
- the width direction of a steel plate is called C direction.
- the steel structure was identified and the average Vickers hardness was measured by the method described above. Table 3 shows the results.
- ⁇ Extreme deformability> The ultimate deformability is determined by determining the tensile strain ( ⁇ l ) from the plate width strain ( ⁇ w ) and plate thickness strain ( ⁇ t ) obtained by the above-mentioned tensile test. ,79.
- ⁇ V bending test> A V (90°) bending test was performed in accordance with JIS Z 2248. Test of plate thickness 1.2 mm ⁇ width 100 mm (C direction) ⁇ length 35 mm (L direction) size and plate thickness 1.4 mm ⁇ width 100 mm (C direction) ⁇ length 35 mm (L direction) size with end face processing Using a piece, the bending radius R was varied under the conditions of a load of 10 tons, a stroke speed of 30 mm/min, and a holding time of 5 s. N3 evaluation was performed, and R/t was calculated by dividing the minimum bending radius R at which cracks did not occur in any case by the sheet thickness t.
- a crack having a length of 200 ⁇ m or more was judged to be a crack at a magnification of 25 times.
- the TS was 780 MPa or more and less than 1180 MPa
- R/t ⁇ 3.0 was judged good
- R/t ⁇ 4.0 was judged good.
- ⁇ VDA and F ⁇ S (N ⁇ mm) obtained by the VDA bending test are correlated with the rupture characteristics and bending crush characteristics of the vertical wall portion at the time of axial crush.
- TS is 780 MPa or more and less than 1180 MPa
- F ⁇ 10500 N, S ⁇ 11 mm, ⁇ VDA ⁇ 90°, and F ⁇ S ⁇ 115500 N ⁇ mm were judged to be good.
- a VDA bending test is performed by C-direction bending (L-axis bending) so that the mountain side of the bending part of V bending is on the punch side, maximum load F, stroke S and F ⁇ S (N mm) to maximum load was measured.
- C-direction bending L-axis bending
- the LME resistance properties were determined by a resistance weld cracking test.
- a member was produced by carrying out.
- the welding machine uses a single-phase alternating current (50 Hz) resistance welder with a servo motor pressure type attached to a welding gun for a plate assembly in which two steel plates are stacked, with the plate assembly tilted at 5 °. Welding was performed. Welding conditions were an applied pressure of 3.8 kN and a hold time of 0.2 seconds.
- the welding current was 5.7 to 6.2 kA
- the welding time was 21 cycles
- the hold time was 5 cycles.
- a test piece is cut in half from the member after welding, and the cross section is observed with an optical microscope. If no cracks of 0.1 mm or more are observed, the LME cracking resistance is good ( ⁇ ), and cracks of 0.1 mm or more are observed. The LME cracking property was judged to be poor ( ⁇ ).
- the inventive examples have a tensile strength (TS) of 780 MPa or more and have excellent ductility, bendability, impact resistance and LME resistance.
- the steel sheets of the comparative examples are inferior to the examples of the present invention in at least one of them.
- the member obtained by molding or the member obtained by bonding has a tensile strength (TS) of 780 MPa or more, and has excellent ductility, bendability, It was found to have anti-collision and anti-LME properties.
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Abstract
Description
また、本発明は、上記のクラッド鋼板を素材とする部材、ならびに、その製造方法を提供することを目的とする。
すなわち、本発明者らは、
(a)いわゆる1枚板の鋼板ではなく、母材と、母材の表裏面の合せ材とを有するクラッド鋼板とし、
(b)母材および合せ材の成分組成および鋼組織を適正に制御し、
(c)合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)を260以下、合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)を、母材の平均ビッカース硬さ(HVB)で除した値を0.80以下に調整し、
(d)母材と合せ材の境界粗さを最大高さRyで50μm以下とし、
(e)母材と合せ材の境界におけるボイド個数を、境界長さ10mmあたり20個以下に抑制する、
ことにより、引張強さ(TS)が780MPa以上であり、優れた延性、曲げ性、耐衝突特性および耐LME特性を有するクラッド鋼板が得られる、という知見を得た。
本発明は、上記の知見に基づき、さらに検討を加えて完成されたものである。
1.母材と、前記母材の表裏面の合せ材とを有するクラッド鋼板であって、
前記母材は、質量%で、
C:0.080%以上0.350%以下、
Si:0.50%以上2.00%以下、
Mn:1.80%以上3.50%未満、
P:0.001%以上0.100%以下、
S:0.0200%以下、
Al:0.010%以上2.000%以下および
N:0.0100%以下
で、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成と、
ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの合計の面積率:30%以上、
残留オーステナイトの体積率:5%超、である鋼組織と、を有し、
前記合せ材は、質量%で、
C:0.100%以下、
Si:0.60%以下、
Mn:0.05%以上2.50%以下、
P:0.001%以上0.100%以下、
S:0.0200%以下、
Al:0.010%以上0.100%以下および
N:0.0100%以下
で、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成と、
フェライトの面積率:80%以上である鋼組織と、を有し、
前記合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)が260以下であり、
前記合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)を、前記母材の平均ビッカース硬さ(HVB)で除した値が0.80以下であり、
前記母材と前記合せ材の境界粗さが最大高さRyで50μm以下であり、
前記母材と前記合せ材の境界におけるボイド個数が、境界長さ10mmあたり20個以下である、クラッド鋼板。
Sb:0.200%以下、
Sn:0.200%以下、
Ti:0.200%以下、
Nb:0.200%以下、
V:0.100%以下、
B:0.0100%以下、
Cu:1.00%以下、
Cr:1.000%以下、
Ni:1.000%以下、
Mo:0.50%以下、
Ta:0.100%以下、
W:0.500%以下、
Mg:0.0200%以下、
Zn:0.020%以下、
Co:0.020%以下、
Zr:0.020%以下、
Ca:0.0200%以下、
Ce:0.0200%以下、
Se:0.0200%以下、
Te:0.0200%以下、
Ge:0.0200%以下、
As:0.0200%以下、
Sr:0.0200%以下、
Cs:0.0200%以下、
Hf:0.0200%以下、
Pb:0.0200%以下、
Bi:0.0200%以下および
REM:0.0200%以下
のうちから選ばれる少なくとも1種を含有する、前記1に記載のクラッド鋼板。
前記1または2に記載の合せ材の成分組成を有する合せ材鋼スラブを準備する、第2の準備工程と、
前記母材鋼スラブの表裏面の両面、および、前記合せ材鋼スラブの表裏面のうちの少なくとも一方の面の表面粗さをRaで30μm以下に表面処理する、表面処理工程と、
前記母材鋼スラブの表面処理面と前記合せ材鋼スラブの表面処理面とが接するように、前記母材鋼スラブと前記合せ材鋼スラブを、前記合せ材鋼スラブ―前記母材鋼スラブ―前記合せ材鋼スラブの順に積層し、積層スラブを得る、積層工程と、
前記合せ材鋼スラブ―前記母材鋼スラブの間を接合し、かつ、前記合せ材鋼スラブ―前記母材鋼スラブの間の真空度がいずれも1×10-2Torr以下となるように真空引きして、接合積層スラブを得る、接合工程と、
前記接合積層スラブを1050℃以上1350℃以下の温度域に加熱したのち、仕上げ圧延温度:820℃以上の条件で熱間圧延を施し、熱延鋼板を得る、熱間圧延工程と、
前記熱延鋼板に、圧下率:30%以上80%以下の条件で冷間圧延を施し、冷延鋼板を得る、冷間圧延工程と、
前記冷延鋼板を、焼鈍温度:750℃以上950℃以下、保持時間:20秒以上の条件で焼鈍する、焼鈍工程と、
を有する、クラッド鋼板の製造方法。
ついで、前記めっき鋼板を、250℃以下の冷却停止温度まで冷却した後、250℃超450℃以下の温度域まで再加熱して10秒以上保持する、第2の再加熱工程と、
を、さらに有する、前記7に記載のクラッド鋼板の製造方法。
[1]クラッド鋼板
[1-1]母材の成分組成
まず、本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板の母材の成分組成について説明する。なお、成分組成における単位はいずれも「質量%」であるが、以下、特に断らない限り、単に「%」で示す。
Cは、マルテンサイト、焼戻しマルテンサイトおよび残留オーステナイトを所望量生成させて、780MPa以上のTSを確保するために有効な元素である。Cの含有量が0.080%未満では、フェライトの面積率が増加して、TSを780MPa以上とすることが困難になる。一方、Cの含有量が0.350%を超えると、残留オーステナイトの体積率が過度に増加し、曲げ変形時に残留オーステナイトから生成するマルテンサイトの硬度が大きく上昇する。これにより、曲げ性および耐衝突特性が低下する。したがって、Cの含有量は、0.080%以上0.350%以下とする。Cの含有量は、好ましくは0.090%以上、より好ましくは0.100%以上とする。また、Cの含有量は、好ましくは0.330%以下、より好ましくは0.320%以下とする。
Siは、固溶強化により780MPa以上のTSを確保するために有効な元素である。Siの含有量が0.50%未満では、TSを780MPa以上とすることが困難になる。一方、Siの含有量が2.00%を超えると、母材鋼スラブのスケールが増加し、母材鋼スラブの表面粗さRaが大きくなる。また、最終材の母材と合せ材の境界粗さの最大高さRyや母材と合せ材の境界のボイド個数が増加し、曲げ性および耐衝突特性が低下する。したがって、Siの含有量は、0.50%以上2.00%以下とする。Siの含有量は、好ましくは0.60%以上、より好ましくは0.70%以上とする。また、Siの含有量は、好ましくは1.80%以下、より好ましくは1.60%以下とする。
Mnは、マルテンサイト、焼戻しマルテンサイトおよび残留オーステナイトの面積率を調整する重要な元素である。Mnの含有量が1.80%未満では、フェライトの面積率が増加して、TSを780MPa以上とすることが困難になる。一方、Mnの含有量が3.50%以上となると、残留オーステナイトの体積率が過度に増加し、曲げ変形時に残留オーステナイトから生成するマルテンサイトの硬度が大きく上昇する。これにより、曲げ性および耐衝突特性が低下する。したがって、Mnの含有量は、1.80%以上3.50%未満とする。Mnの含有量は、好ましくは2.00%以上、より好ましくは2.20%以上とする。また、Mnの含有量は、好ましくは3.30%以下、より好ましくは3.20%以下とする。
Pは、固溶強化の作用を有し、鋼板の強度を上昇させることができる元素である。こうした効果を得るためには、Pの含有量を0.001%以上とする。一方、Pの含有量が0.100%を超えると、Pが旧オーステナイト粒界に偏析して粒界を脆化させる。そのため、曲げ変形時のボイドの生成量が増加し、曲げ性および耐衝突特性が低下する。したがって、Pの含有量は、0.001%以上0.100%以下とする。Pの含有量は、より好ましくは0.030%以下とする。
Sは、鋼中で硫化物として存在し、その含有量が0.0200%を超えると、鋼板の極限変形能を低下させる能性がある。その結果、曲げ変形時のボイドの生成量が増加し、曲げ性および耐衝突特性が低下する。そのため、Sの含有量は0.0200%以下であり、好ましくは0.0080%以下である。なお、Sの含有量の下限は特に規定しないが、生産技術上の制約から、Sの含有量は0.0001%以上となることが多い。
Alは、脱酸剤としての効果がある。Al添加による効果を得るためには、Alの含有量を0.010%以上にする。一方、Al含有量が2.000%を超えると、フェライトの面積率が増加して、TSを780MPa以上とすることが困難になる。したがって、Alの含有量は、0.010%以上2.000%以下とする。
Nは、鋼中で窒化物として存在し、その含有量が0.0100%を超えると、鋼板の極限変形能を低下させる。その結果、曲げ変形時のボイドの生成量が増加し、曲げ性および耐衝突特性が低下する。そのため、Nの含有量は0.0100%以下にする。また、Nの含有量は、好ましくは0.0050%以下である。なお、Nの含有量の下限は特に規定しないが、生産技術上の制約から、Nの含有量は0.0005%以上となることが多い。
Sbは、焼鈍中の鋼板表面付近でのC拡散を抑制し、鋼板表面近傍における脱炭層の形成を制御するために有効な元素である。Sbの含有量が0.200%を超えると、鋼板表面に軟質層が形成されず、曲げ性および耐衝突特性が低下する能性がある。そのため、Sbの含有量は0.200%以下にすることが好ましい。Sbの含有量はより好ましくは0.020%以下である。一方、TSをより好適な範囲内とする観点から、Sbの含有量は0.002%以上とすることが好ましい。Sbの含有量はより好ましくは0.005%以上である。
Snは、焼鈍中の鋼板表面付近でのC拡散を抑制し、鋼板表面近傍における脱炭層の形成を制御するために有効な元素である。Snの含有量が0.200%を超えると、鋼板表面に軟質層が形成されず、曲げ性および耐衝突特性が低下する能性がある。そのため、Snの含有量は0.200%以下にすることが好ましい。Snの含有量はより好ましくは0.020%以下である。一方、TSをより好適な範囲内とする観点から、Snの含有量は0.002%以上とすることが好ましい。Snの含有量はより好ましくは0.005%以上である。
Ti、NbおよびVは、熱間圧延時または焼鈍時に、微細な炭化物、窒化物または炭窒化物を形成することによって、TSを上昇させる。Ti、NbおよびVの少なくとも1種を添加する場合、こうした効果を得るために、Ti、NbおよびVの少なくとも1種の含有量を、それぞれ0.001%以上にすることが好ましい。それらの含有量は、それぞれ0.005%以上とすることがより好ましい。一方、Tiの含有量が0.200%超え、Nbの含有量が0.200%超え、またはVの含有量が0.100%超えの場合、粗大な析出物や介在物が多量に生成する可能性がある。このような場合に、鋼板中に拡散性水素を存在すると、粗大な析出物や介在物が曲げ変形時に亀裂の起点となり、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Ti、NbおよびVの少なくとも1種を添加する場合、Ti含有量は好ましくは0.200%以下、Nb含有量は好ましくは0.200%以下、Vの含有量は好ましくは0.100%以下とする。また、Ti、NbおよびVの含有量は、より好ましくはそれぞれ0.060%以下とする。
Bは、オーステナイト粒界に偏析することで、焼入れ性を向上させることができる元素であり、Bを鋼中に添加することで、焼鈍冷却時のフェライトの生成および粒成長を抑制することが可能である。こうした効果を得るためには、Bの含有量を0.0001%以上にすることが好ましい。Bの含有量は、より好ましくは0.0002%以上とする。一方、Bの含有量が0.0100%を超えると、熱間圧延中に鋼板内部に割れが生じ、鋼板の極限変形能を低下させる可能性がある。その結果、曲げ変形時のボイドの生成量が増加し、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Bを添加する場合、その含有量は0.0100%以下とすることが好ましい。また、Bの含有量は、より好ましくは0.0050%以下とする。
Cuは、焼入れ性を大きくする元素であり硬質相の面積率をより好適な範囲内として、TSをより好適な範囲内とするために有効な元素である。こうした効果を得るためには、Cuの含有量を0.005%以上にすることが好ましい。Cuの含有量は、より好ましくは0.02%以上とする。一方、Cuの含有量が1.00%を超えると、硬質相の面積率が増加し、TSが過剰に高くなる。また、粗大な析出物や介在物が増加し、鋼板中に拡散性水素を含有する場合、該析出物や介在物が曲げ変形時に亀裂の起点となり、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Cuを添加する場合、その含有量は1.00%以下とすることが好ましい。また、Cuの含有量は、より好ましくは0.20%以下とする。
Crは、焼入れ性を向上させる元素であり、硬質相を生成させるために有効な元素である。Crの含有量が1.000%を超えると、硬質なマルテンサイトの面積率が増加して、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Crを添加する場合、Crの含有量は1.000%以下にすることが好ましい。また、Crの含有量は、より好ましくは0.250%以下、さらに好ましくは0.100%以下とする。なお、Crの含有量は0.0000%であってもよいが、焼入れ性を大きくし、TSをより好適な範囲内とする観点から、Crの含有量は0.010%以上とすることが好ましい。
Niは、焼入れ性を大きくする元素であり、硬質相の面積率をより好適な範囲内として、TSをより好適な範囲内とするために有効な元素である。こうした効果を得るためには、Niの含有量を0.005%以上にすることが好ましい。Niの含有量は、より好ましくは、0.020%以上とする。一方、Niの含有量が1.000%を超えると、粗大な析出物や介在物が増加する場合がある。このような場合に、鋼板中に拡散性水素が存在すると、該析出物や介在物が曲げ変形時に亀裂の起点となり、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Niを添加する場合、その含有量は1.000%以下とすることが好ましい。また、Niの含有量は、より好ましくは0.800%以下とする。
Moは、焼入れ性を向上させる元素であり、硬質相を生成させるために有効な元素である。Moの含有量が0.50%を超えると、硬質なマルテンサイトの面積率が増加して、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Moを添加する場合、Moの含有量は0.50%以下にすることが好ましい。Moの含有量は、より好ましくは0.45%以下、さらに好ましくは0.40%以下とする。なお、Moの含有量の下限は、焼入れ性を大きくし、TSをより好適な範囲内とする観点から、Moの含有量は0.01%以上とすることが好ましい。また、Moの含有量は、より好ましくは0.03%以上とする。
Taは、Ti、NbおよびVと同様に、熱間圧延時または焼鈍時に、微細な炭化物、窒化物または炭窒化物を形成することによって、TSを上昇させる。加えて、Taには、Nb炭化物やNb炭窒化物に一部固溶し、(Nb,Ta)(C,N)のような複合析出物を生成して、析出物の粗大化を著しく抑制し、析出強化を安定化させることで鋼板のTSが向上する効果もある。こうした効果を得るためには、Taの含有量は0.001%以上にすることが好ましい。一方、Taの含有量が0.100%を超えると、粗大な析出物や介在物が多量に生成する場合がある。このような場合に、鋼板中に拡散性水素が存在すると、該析出物や介在物が曲げ変形時に亀裂の起点となり、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Taを添加する場合、その含有量は0.100%以下とすることが好ましい。
Wは、強度確保に有効な元素である。Wの含有量が0.500%を超えると、硬質なマルテンサイトの面積率が増加して、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Wを添加する場合、Wの含有量は0.500%以下にすることが好ましい。Wの含有量は、より好ましくは0.450%以下、さらに好ましくは0.400%以下とする。なお、焼入れ性を大きくし、TSをより好適な範囲内とする観点から、Wの含有量を0.001%以上とすることが好ましい。また、Wの含有量は、より好ましくは0.030%以上とする。
Mgは、硫化物や酸化物などの介在物の形状を球状化して、鋼板の極限変形能を向上し、曲げ性および耐衝突特性を向上させるために有効な元素である。こうした効果を得るためには、Mgの含有量を0.0001%以上とすることが好ましい。一方、Mgの含有量が0.0200%を超えると、粗大な析出物や介在物が多量に生成する可能性がある。このような場合に、鋼板中に拡散性水素が存在すると、該析出物や介在物が曲げ変形時に亀裂の起点となり、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Mgを添加する場合、その含有量は0.0200%以下とすることが好ましい。
Zn、CoおよびZrは、いずれも介在物の形状を球状化するため、鋼板の極限変形能を向上し、曲げ性および耐衝突特性を向上させるために有効な元素である。こうした効果を得るためには、Zn、CoおよびZrの含有量は、それぞれ0.001%以上にすることが好ましい。一方、Zn、CoおよびZrの含有量がそれぞれ0.020%を超えると、粗大な析出物や介在物が多量に生成する可能性がある。このような場合に、鋼板中に拡散性水素が存在すると、該析出物や介在物が曲げ変形時に亀裂の起点となり、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Zn、CoおよびZrの1種または2種以上を添加する場合、それぞれ0.020%以下とすることが好ましい。
Caは、鋼中で介在物として存在する。Caの含有量が0.0200%を超えると、鋼板中に拡散性水素を含有する場合、上記介在物が曲げ変形時に亀裂の起点となり、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。そのため、Caを添加する場合、Caの含有量は0.0200%以下にすることが好ましい。また、Caの含有量は、より好ましくは0.0020%以下とする。なお、Caの含有量の下限は0.0000%であってもよいが、生産技術上の制約から、Caの含有量は0.0001%以上とすることが好ましい。
Ce、Se、Te、Ge、As、Sr、Cs、Hf、Pb、BiおよびREMは、鋼板の極限変形能を向上し、曲げ性および耐衝突特性を向上させるために有効な元素である。こうした効果を得るためには、Ce、Se、Te、Ge、As、Sr、Cs、Hf、Pb、BiおよびREMの含有量は、それぞれ0.0001%以上にすることが好ましい。一方、Ce、Se、Te、Ge、As、Sr、Cs、Hf、Pb、BiおよびREMの含有量がそれぞれ0.0200%を超えると、粗大な析出物や介在物が多量に生成する可能性がある。このような場合に、鋼板中に拡散性水素が存在すると、該析出物や介在物が曲げ変形時に亀裂の起点となり、曲げ性および耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、Ce、Se、Te、Ge、As、Sr、Cs、Hf、Pb、BiおよびREMのいずれかを添加する場合、その含有量はそれぞれ0.0200%以下とすることが好ましい。
つぎに、本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板の合せ材の成分組成について説明する。なお、成分組成における単位はいずれも「質量%」であるが、以下、特に断らない限り、単に「%」で示す。
Cは、耐LME特性を低下させる。また、Cは、マルテンサイトおよび残留オーステナイトの生成により、曲げ性および耐衝突特性を低下させる。そのため、Cは、極力少ない方が好ましい元素である。Cの含有量が0.100%を超えると、マルテンサイトおよび残留オーステナイトが過度に増加し、曲げ性および耐衝突特性が低下する。したがって、Cの含有量は、0.100%以下とする。Cの含有量は、好ましくは0.090%以下、より好ましくは0.070%以下とする。なお、Cの含有量の下限は特に規定しないが、生産技術上の制約から、Cの含有量は0.001%以上となることが多い。
Siは、耐LME特性を低下させ、さらに、亜鉛めっき性を阻害するため、極力少ない方が好ましい元素である。Siの含有量が0.60%を超えると、耐LME特性や亜鉛めっき性が低下する。したがって、Siの含有量は、0.60%以下とする。Siの含有量は、好ましくは0.40%以下、より好ましくは0.30%以下とする。なお、Siの含有量の下限は特に規定しないが、生産技術上の制約から、Siの含有量は0.01%以上となることが多い。
Mnは、マルテンサイト、焼戻しマルテンサイトおよび残留オーステナイトの面積率を調整する重要な元素である。Mnの含有量が0.05%未満では、フェライトの面積率が増加して、TSを780MPa以上とすることが困難になる。一方、Mnの含有量が2.50%超となると、残留オーステナイトの体積率が過度に増加し、曲げ変形時に残留オーステナイトから生成するマルテンサイトの硬度が大きく上昇する。これにより、曲げ性および耐衝突特性が低下する。とくに高強度のクラッド鋼板の合せ材では、その影響が顕著である。したがって、Mnの含有量は、0.05%以上2.50%以下とする。Mnの含有量は、好ましくは0.15%以上、より好ましくは0.20%以上とする。Mnの含有量は、好ましくは2.30%以下、より好ましくは2.20%以下とする。
Pは、固溶強化の作用を有し、鋼板の強度を上昇させることができる元素である。こうした効果を得るためには、Pの含有量を0.001%以上とする。一方、Pの含有量が0.100%を超えると、亜鉛めっき性や表面外観を劣化させる。したがって、Pの含有量は、0.001%以上0.100%以下とする。Pの含有量は、より好ましくは0.030%以下とする。
Sの含有量が0.0200%を超えると、固溶Sがオーステナイト粒界に多量に偏析し、熱間圧延時の表面割れの原因となる。また、Sはスケール界面に多量に偏析し、スケール剥離性を悪化させる。そのため、Sの含有量は0.0200%以下であり、好ましくは0.0080%以下である。なお、Sの含有量の下限は特に規定しないが、生産技術上の制約から、Sの含有量は0.0001%以上となることが多い。
Alは、脱酸剤としての効果がある。Al添加による効果を得るためには、Alの含有量を0.010%以上にする。一方、Al含有量が0.100%を超えると、窒化物のピン止め効果による未再結晶粒が多く残存し、表面欠陥が発生しやすくなる。したがって、Alの含有量は、0.010%以上0.100%以下とする。
Nは、鋼中で窒化物として存在し、その含有量が0.0100%を超えると窒化物のピン止め効果による未再結晶粒が多く残存し、表面欠陥が発生しやすくなる。そのため、Nの含有量は0.0100%以下にする。また、Nの含有量は、より好ましくは0.0050%以下である。なお、Nの含有量の下限は特に規定しないが、生産技術上の制約から、Nの含有量は0.0005%以上となることが多い。
Sb:0.200%以下、
Sn:0.200%以下、
Ti:0.200%以下、
Nb:0.200%以下、
V:0.100%以下、
B:0.0100%以下、
Cu:1.00%以下、
Cr:1.000%以下、
Ni:1.000%以下、
Mo:0.50%以下、
Ta:0.100%以下、
W:0.500%以下、
Mg:0.0200%以下、
Zn:0.020%以下、
Co:0.020%以下、
Zr:0.020%以下、
Ca:0.0200%以下、
Ce:0.0200%以下、
Se:0.0200%以下、
Te:0.0200%以下、
Ge:0.0200%以下、
As:0.0200%以下、
Sr:0.0200%以下、
Cs:0.0200%以下、
Hf:0.0200%以下、
Pb:0.0200%以下、
Bi:0.0200%以下および
REM:0.0200%以下
つぎに、本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板の母材の鋼組織について説明する。
本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板の母材の鋼組織は、
ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの合計の面積率:30%以上、
残留オーステナイトの体積率:5%超、の鋼組織である。
780MPa以上のTSを確保するため、ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの合計の面積率を30%以上にする必要がある。ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの合計の面積率は好ましくは35%以上である。ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの合計の面積率の上限は特に限定されず、100%であってもよい。ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの合計の面積率は好ましくは92%以下である。
なお、ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの合計の面積率が30%以上であれば、ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの面積率はそれぞれ0%であってもよい。
すなわち、クラッド鋼板の圧延方向に平行な板厚断面が観察面となるよう試料を切り出す。ついで、ダイヤモンドペーストを用いて観察面を鏡面研磨し、その後、コロイダルシリカを用い仕上げ研磨を施し、さらに、3vol.%ナイタールでエッチングして組織を現出させる。ついで、加速電圧が15kVの条件で、SEM(Scanning Electron Microscope;走査電子顕微鏡)を用いて、5000倍の倍率で、17μm×23μmの視野範囲で試料の観察面を3視野観察する。得られた組織画像において、Adobe Systems社のAdobe Photoshopを用いて、各構成組織(ベイナイト、焼戻しマルテンサイト)の面積を測定面積で除した面積率を3視野分算出し、それらの値を平均して各組織の面積率として求める。
残留オーステナイトの体積率が5%以下の場合、母材の延性が低下し、クラッド鋼板としても延性が低下する可能性がある。したがって、残留オーステナイトの体積率は5%超とする。また、残留オーステナイトの体積率は、好ましくは6%以上とする。残留オーステナイトの体積率は、より好ましくは7%以上、さらに好ましくは8%以上とする。残留オーステナイトの体積率の上限は特に限定されるものではないが、残留オーステナイトの体積率は好ましくは45%以下である。
[残部組織の面積率(%)]=100-[ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの合計の面積率(%)]-[残留オーステナイトの体積率(%)]
なお、ここでは、残留オーステナイトが三次元的に均質であるとみなす、つまり、残留オーステナイトの体積率が残留オーステナイトの面積率に相当するとものとみなして、残部組織の面積率を算出する。
つぎに、本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板の合せ材の鋼組織について説明する。
本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板の合せ材の鋼組織は、フェライトの面積率:80%以上の鋼組織である。
良好な曲げ性および耐衝突特性を確保するためには、フェライトの面積率を80%以上にする必要がある。また、フェライトの面積率は、好ましくは90%以上とする。フェライトの面積率の上限は特に限定されず、100%であってもよい。
すなわち、クラッド鋼板の圧延方向に平行な板厚断面が観察面となるよう試料を切り出す。ついで、ダイヤモンドペーストを用いて観察面を鏡面研磨し、その後、コロイダルシリカを用い仕上げ研磨を施し、さらに、3vol.%ナイタールでエッチングして組織を現出させる。ついで、加速電圧が15kVの条件で、SEM(Scanning Electron Microscope;走査電子顕微鏡)を用いて、5000倍の倍率で、17μm×23μmの視野範囲で試料の観察面を3視野観察する。得られた組織画像において、Adobe Systems社のAdobe Photoshopを用いて、各構成組織(フェライト)の面積を測定面積で除した面積率を3視野分算出し、それらの値を平均して各組織の面積率として求める。
[残部組織の面積率(%)]=100-[フェライトの面積率(%)]
つぎに、本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板において特に重要な構成要件である合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)、合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)を母材の平均ビッカース硬さ(HVB)で除した値、母材と合せ材の境界粗さ、および、母材と合せ材の境界に存在するボイド個数について説明する。
良好な曲げ性、耐衝突特性および耐LME特性を確保するためには、合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)を260以下にする必要がある。また、合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)は、好ましくは250以下とする。合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)の下限は特に限定されるものではないが、合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)は85以上とすることが好ましい。なお、母材の表裏面に接合している合せ材が両方とも、当該要件を満足する必要がある。後述する合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)を母材の平均ビッカース硬さ(HVB)で除した値についても同様である。
良好な曲げ性、耐衝突特性を確保するためには、合せ材と母材の硬度比が0.80以下である必要がある。合せ材と母材の硬度比は好ましくは0.75以下である。合せ材と母材の硬度比の下限は特に限定されるものではないが、合せ材と母材の硬度比は0.07以上とすることが好ましい。
すなわち、母材の板厚中央位置のビッカース硬さを押し込み荷重1kg重で測定する。ついで、その測定点(位置)から、圧延方向に平行な線上に、押し込み荷重1kg重で10点のビッカース硬さを測定し、それらの平均値で求めることができる。
すなわち、合わせ材の板厚中央位置のビッカース硬さを押し込み荷重100g重で測定する。ついで、その測定点(位置)から、圧延方向に平行な線上に、押し込み荷重100g重で10点のビッカース硬さを測定する。そして、それらの平均値を合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)とする。
良好な曲げ性、耐衝突特性を確保するためには、母材と合せ材の境界粗さがRyで50μm以下である必要がある。母材と合せ材の境界粗さが最大高さRyで50μm超の場合、曲げ試験時(プレス成形時)および圧壊試験時(車体衝突時)に母材と合せ材の境界で応力集中しやすく、割れの起点となってしまう。母材と合せ材の境界粗さが最大高さRyは、30μm以下であることが好ましい。なお、母材の表裏面両方の境界で、当該要件を満足する必要がある。母材と合せ材の境界粗さの下限は特に限定されるものではないが、母材と合せ材の境界粗さは、最大高さRyで5μm以上であることが好ましい。
具体的には、クラッド鋼板の圧延方向に平行な板厚断面が観察面となるよう試料を切り出す。ついで、ダイヤモンドペーストを用いて観察面を鏡面研磨し、その後、コロイダルシリカを用い仕上げ研磨を施し、さらに、3vol.%ナイタールでエッチングして組織を現出させる。ついで、加速電圧が15kVの条件で、SEMを用いて、150倍の倍率で、母材と合せ材の境界位置を5視野観察する。Adobe Photoshopを用いて、コントラスト差で母材と合せ材の境界を明瞭にし、その後、JIS B 0601(1994)、JIS B 0031(1994)の計算式に準拠して、最大高さ(Ry)を算出する。
良好な曲げ性、耐衝突特性を確保するためには、母材と合せ材の境界に存在するボイドの個数を境界長さ10mmあたり20個以下にする必要がある。母材と合せ材の境界に存在するボイドの個数を境界長さ10mmあたり20個超の場合、曲げ試験時(プレス成形時)および圧壊試験時(車体衝突時)に母材と合せ材の境界のボイドが割れの起点となる。また、前記ボイドの個数の増加に伴うボイドの連結により、割れ進展を助長させる。母材と合せ材の境界に存在するボイドの個数は、境界長さ10mmあたり15個以下であることが好ましい。母材と合せ材の境界に存在するボイドの境界長さ10mmあたりの個数の下限は特に限定されず、0個であってもよい。なお、母材の表裏面両方の境界で、当該要件を満足する必要がある。
すなわち、クラッド鋼板の圧延方向に平行な板厚断面(L断面)が観察面となるよう試料を切り出す。ついで、ダイヤモンドペーストを用いて観察面を鏡面研磨し、その後、コロイダルシリカを用い仕上げ研磨を施し、さらに、3vol.%ナイタールでエッチングして組織を現出させる。ついで、加速電圧が15kVの条件で、SEMを用いて、3000倍の倍率で、母材と合せ材の境界位置を30視野観察する。その後、30視野のすべてで観察されたボイドの個数(合計数)を数える。そして、観察されたボイドの個数(合計数)を、30視野分の観察領域における長さ(クラッド鋼板の圧延方向)の合計値(mm)で除し、10を乗じた値を、境界長さ10mmあたりの母材と合せ材の境界に存在するボイドの個数とする。
本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板の厚さは特に限定されないが、好ましくは、0.5mm以上3.0mm以下である。また、母材の厚さは、好ましくは、0.2mm以上2.8mm以下である。合せ材の合計厚さは、好ましくは、0.2mm以上2.8mm以下である。合せ材の1枚あたりの厚さは、好ましくは0.1mm以上1.4mm以下である。
また、母材の厚さを合せ材の合計厚さで除した値を1以上とすることが好ましい。
母材の厚さを合せ材の合計厚さで除した値を1以上の場合、より高いVDA曲げおよびV曲げ-直交VDA曲げの最高荷重(F)を得ることができる。そのため、母材の厚さを合せ材の合計厚さで除した値は1以上とすることが好ましい。母材の厚さを合せ材の合計厚さで除した値の上限は特に限定されるものではないが、例えば、母材の厚さを合せ材の合計厚さで除した値は、30以下とすることが好ましい。
本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板は、その表面に、めっき層、例えば、溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層または電気亜鉛めっき層を有してもよい。
溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層および電気亜鉛めっき層の組成はそれぞれZnを主成分とするものであれば特に限定されるものではないが、例えば、Fe:20質量%以下、Al:0.001質量%以上1.0質量%以下を含有し、さらに、Pb、Sb、Si、Sn、Mg、Mn、Ni、Cr、Co、Ca、Cu、Li、Ti、Be、BiおよびREMからなる群から選ばれる1種または2種以上を合計で0質量%以上3.5質量%以下含有し、残部がZnおよび不可避的不純物からなる組成を有する。
本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板では、母材および合せ材に含まれる合計の拡散性水素量を0.50質量ppm以下とすることが好ましい。
本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板は、より優れた曲げ性を得る観点から、母材および合せ材に含まれる合計の拡散性水素量を0.50質量ppm以下とすることが好ましい。また、拡散性水素量は、より好ましくは0.35質量ppm以下とする。なお、鋼拡散性水素量の下限は特に規定しないが、生産技術上の制約から、鋼板中の拡散性水素量は0.01質量ppm以上となることが多い。
すなわち、クラッド鋼板から長さが30mm、幅が5mmの試験片を採取し、表面にめっき層がある場合には、当該めっき層をアルカリ除去する。ついで、昇温脱離分析法により、試験片から放出される水素量を測定する。具体的には、試験片を、室温から300℃までを昇温速度200℃/hで連続加熱した後、室温まで冷却する。この際、当該連続加熱における室温から210℃までの温度域で、試験片から放出される水素量(積算水素量)を測定する。そして、測定した水素量を、試験片(めっき層を除去した場合にはめっき層除去後で、連続加熱前の試験片)の質量で除し、質量ppm単位に換算した値を、母材および合せ材に含まれる合計の拡散性水素量とする。
つぎに、本発明の一実施形態に従う部材について、説明する。
本発明の一実施形態に従う部材は、上記のクラッド鋼板を用いてなる(素材とする)部材である。例えば、素材であるクラッド鋼板に、成形加工または接合加工の少なくとも一方を施して部材とする。
ここで、上記のクラッド鋼板は、引張強さ(TS)が780MPa以上であり、優れた延性、曲げ性、耐衝突特性および耐LME特性を有している。そのため、本発明の一実施形態に従う部材は、高強度であるだけでなく、走行中に衝突した場合の耐衝撃特性にも優れている。また、780MPa以上の高強度であるだけでなく、鋼板にめっき処理を施した場合でも、LME割れが発生しにくい。したがって、本発明の一実施形態に従う部材は、自動車分野で使用される衝撃エネルギー吸収部材に好適である。
つぎに、本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板の製造方法について、説明する。なお、以下に示す各種スラブおよび各種鋼板等を加熱または冷却する際の温度は、特に説明がない限り、各種鋼スラブおよび各種鋼板等の表面温度を意味する。
本発明の一実施形態に従うクラッド鋼板の製造方法は、
上記した母材の成分組成を有する母材鋼スラブを準備する、第1の準備工程と、
上記した合せ材の成分組成を有する合せ材鋼スラブを準備する、第2の準備工程と、
前記母材鋼スラブの表裏面の両面、および、前記合せ材鋼スラブの表裏面のうちの少なくとも一方の面の表面粗さをRaで30μm以下に表面処理する、表面処理工程と、
前記母材鋼スラブの表面処理面と前記合せ材鋼スラブの表面処理面とが接するように、前記母材鋼スラブと前記合せ材鋼スラブを、前記合せ材鋼スラブ―前記母材鋼スラブ―前記合せ材鋼スラブの順に積層し、積層スラブを得る、積層工程と、
前記合せ材鋼スラブ―前記母材鋼スラブの間を接合し、かつ、前記合せ材鋼スラブ―前記母材鋼スラブの間の真空度がいずれも1×10-2Torr以下となるように真空引きして、接合積層スラブを得る、接合工程と、
前記接合積層スラブを1050℃以上1350℃以下の温度域に加熱したのち、仕上げ圧延温度:820℃以上の条件で熱間圧延を施し、熱延鋼板を得る、熱間圧延工程と、
前記熱延鋼板に、圧下率:30%以上80%以下の条件で冷間圧延を施し、冷延鋼板を得る、冷間圧延工程と、
前記冷延鋼板を、焼鈍温度:750℃以上950℃以下、保持時間:20秒以上の条件で焼鈍する、焼鈍工程と、
を有する、ものである。
上記した母材の成分組成を有する母材鋼スラブを準備する。例えば、鋼素材を溶製して上記した母材の成分組成を有する溶鋼とする。溶製方法は特に限定されず、転炉溶製や電気炉溶製等、公知の溶製方法のいずれもが適合する。得られた溶鋼を固めて鋼スラブ(スラブ)を製造する。溶鋼から鋼スラブを製造する方法は特に限定されず、連続鋳造法、造塊法または薄スラブ鋳造法等を用いることができる。マクロ偏析を防止するため、鋼スラブは連続鋳造法によって製造することが好ましい。
ここでは、上記した合せ材の成分組成を有する合せ材鋼スラブを準備する。例えば、鋼素材を溶製して上記した合せ材の成分組成を有する溶鋼とする。溶製方法は特に限定されず、転炉溶製や電気炉溶製等、公知の溶製方法のいずれもが適合する。得られた溶鋼を固めて鋼スラブ(スラブ)を製造する。溶鋼から鋼スラブを製造する方法は特に限定されず、連続鋳造法、造塊法または薄スラブ鋳造法等を用いることができる。マクロ偏析を防止するため、鋼スラブは連続鋳造法によって製造することが好ましい。
上記のようにして準備した母材鋼スラブの表裏面の両面、および、合せ材鋼スラブの表裏面のうちの少なくとも一方の面の表面粗さをRaで30μm以下(表面粗さの下限は特に限定されるものではないが、生産性などの観点から、好ましくはRaで1μm以上)に表面処理する。これにより、最終材のクラッド鋼板の母材と合せ材の境界粗さを、最大高さRyで50μm以下とすることが可能となる。また、熱間圧延工程での母材と合わせ材の接合性を良好にすることができる。なお、表面処理方法は特に限定されず、例えば、機械研削により仕上げればよい。
なお、表面粗さRaは、JIS B 0601(1994)およびJIS B 0031(1994)に準拠して測定する。
ついで、母材鋼スラブの表面処理面と合せ材鋼スラブの表面処理面とが接するように、母材鋼スラブと前記合せ材鋼スラブを、合せ材鋼スラブ―母材鋼スラブ―合せ材鋼スラブの順に積層し、(合せ材鋼スラブの間に母材鋼スラブを挟んだサンドイッチ構造となる)積層スラブを得る。なお、積層前に母材鋼スラブおよび合せ材鋼スラブの表面を洗浄してもよい。
ついで、合せ材鋼スラブ―母材鋼スラブの間を接合し、かつ、合せ材鋼スラブ―母材鋼スラブの間の真空度がいずれも1×10-2Torr以下となるように真空引きして、(合せ材鋼スラブの間に母材鋼スラブを挟んだサンドイッチ構造となる)接合積層スラブを得る。
ついで、得られた接合積層スラブに、粗圧延および仕上げ圧延からなる熱間圧延を施して熱延鋼板とする。
一例においては、上記のように製造した積層スラブを、一旦室温まで冷却し、その後スラブ加熱してから圧延する。
スラブ加熱温度は、合せ材―母材間の拡散接合、炭化物の溶解および圧延荷重の低減の観点から、1050℃以上とする。また、スケールロスの増大を防止するため、スラブ加熱温度は1350℃以下とする。なお、スラブ加熱温度は、加熱時の接合積層スラブ表面の温度を基準とする。
仕上げ圧延温度は、圧延負荷を低減するため、また、オーステナイトの未再結晶状態での圧下率が高くなると、圧延方向に伸長した異常な組織が発達し、焼鈍板の加工性を低下させる虞があることから、820℃以上とすることが好ましい。仕上げ圧延温度の上限については特に限定されるものではないが、例えば、仕上げ圧延温度は1100℃以下とすることが好ましい。
なお、熱間圧延後の巻取温度は、特に限定はしないが450℃以上750℃以下が好ましい。
ついで、熱延鋼板に冷間圧延を施して冷延鋼板とする。例えば、タンデム式の多スタンド圧延またはリバース圧延等の、2パス以上のパス数を要する多パス圧延により冷間圧延を施す。
冷間圧延の圧下率を30%以上とすることで、最終的に得られるクラッド鋼板の母材および合せ材の境界でのき裂の残存・発生を抑制できる。また、次工程である焼鈍工程での昇温時における再結晶が進行し、良好な曲げ性を得ることができる。したがって、冷間圧延の圧下率は30%以上であり、好ましくは35%以上である。一方、冷間圧延の圧下率が80%を超えると、前記した接合界面の健全性が確保できなくなるため、冷間圧延の圧下率の上限は80%以下である。
ついで、冷延鋼板を、焼鈍温度:750℃以上950℃以下、保持時間:20秒以上の条件で焼鈍する。
曲げ変形時に残留オーステナイトから生成するマルテンサイトの硬度が大きく上昇し、曲げ性および耐衝突特性が低下する。焼鈍温度が750℃未満または保持時間が20秒未満のときは、合せ材においては、未再結晶フェライトが残存し、曲げ性や耐衝突特性を低下させる。また、母材においては、焼鈍中のオーステナイトの生成割合が不十分になる。そのため、フェライトの面積率が増加して、TSを780MPa以上とすることが困難になる。一方、焼鈍温度が950℃を超えると、合せ材の表面で欠陥が生じる場合がある。したがって、焼鈍温度は750℃以上950℃以下とする。焼鈍温度は、好ましくは760℃以上とする。また、焼鈍温度は、好ましくは920℃以下とする。なお、保持時間は特に限定されないが、600秒以下とすることが好ましい。なお、焼鈍温度は、焼鈍工程での最高到達温度である。また、保持時間には、焼鈍温度での保持時間に加え、焼鈍温度に到達する前後の加熱および冷却における(焼鈍温度-40℃)以上焼鈍温度以下の温度域での滞留時間も含まれる。
・第1の再加熱工程
ここでは、焼鈍工程後、冷延鋼板を、250℃以下の冷却停止温度まで冷却し、ついで、250℃超450℃以下の温度域まで再加熱して10秒以上保持する。
冷却停止温度をマルテンサイト変態開始温度以下の250℃以下とすることにより、後述する再加熱時に生成する焼戻しマルテンサイトの面積率を増加させることができる。また、冷却停止時点で、オーステナイトの一部をマルテンサイト変態させることで、鋼板中の拡散性水素量が低減される。その結果、曲げ変形時のボイドの生成量が減少するため、さらに曲げ性や耐衝突特性を向上させることができる。したがって、冷却停止温度は250℃以下が好ましい。冷却停止温度は、より好ましくは200℃以下とする。冷却停止温度の下限については特に限定されるものではないが、例えば、冷却停止温度は-30℃以上とすることが好ましい。
上記冷却停止後、冷延鋼板を250℃超450℃以下の温度域まで再加熱し、該温度域で10秒以上保持する。再加熱温度を250℃超とすることにより、冷却停止時に存在するマルテンサイトの焼戻しがより促進する。ただし、再加熱温度が450℃を超えると、焼入れマルテンサイトの面積率の増加に伴い、鋼板中の拡散性水素量も増加する可能性がある。そのため、曲げ性や耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、再加熱温度は250℃超450℃以下が好ましい。再加熱温度は、より好ましくは300℃以上とする。また、再加熱温度は、より好ましくは400℃以下とする。なお、再加熱温度は、再加熱工程での最高到達温度である。
再加熱温度域(250℃超450℃以下)での保持時間が10秒未満の場合、焼入れマルテンサイトの面積率の増加に伴い、鋼板中の拡散性水素量も増加する可能性がある。そのため、曲げ性や耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、再加熱温度域での保持時間は10秒以上が好ましい。なお、再加熱温度域での保持時間の上限は特に限定しないが、生産技術上の制約から、1000秒以下とすることが好ましい。再加熱温度域での保持時間は、より好ましくは10秒以上、300秒以下とする。なお、再加熱温度域での保持時間には、再加熱温度での保持時間に加え、再加熱温度に到達する前後の加熱および冷却における再加熱温度域(250℃超450℃以下)での滞留時間も含まれる。
また、上記の焼鈍工程後、または、第1の再加熱工程後、冷延鋼板にめっき処理を施してもよい。めっき処理方法は特に限定されず、例えば、溶融亜鉛めっき処理、合金化溶融亜鉛めっき処理、または、電気亜鉛めっき処理が挙げられる。これらのめっき処理条件は特に限定されず、常法に従えばよい。
なお、溶融亜鉛めっき処理は、焼鈍と溶融亜鉛めっき処理とを連続して行えるよう構成された装置を用いて、焼鈍と溶融亜鉛めっき処理とを施してもよい。
上記のめっき鋼板に、さらに、50℃以上300℃以下の温度域で0.5時間以上72.0時間以下保持する、脱水素処理を施すことが好ましい。脱水素処理により、めっき鋼板中の拡散性水素量をさらに低減することができる。その結果、打ち抜き後のボイドの生成量が減少し、伸びフランジ性(穴広げ性)をより向上させることができる。300℃超の温度域で保持した場合、または72.0時間超で保持した場合は、焼戻しにより所望のTSの確保が難しくなる可能性がある。また、50℃未満で保持した場合、または0.5時間未満で保持した場合は、めっき鋼板中の拡散性水素量の低減の効果を十分に得られない可能性がある。したがって、脱水素処理工程では、めっき鋼板を、50℃以上300℃以下の温度域で0.5時間以上72.0時間以下保持することが好ましい。また、脱水素処理工程では、めっき鋼板を、70℃以上200℃以下の温度域内で1時間以上36.0時間以下保持することがより好ましい。
・めっき処理工程
焼鈍工程の保持後、冷延鋼板を、例えば、350℃以上600℃以下の温度域に冷却し、ついで、冷延鋼板に溶融亜鉛めっき処理または合金化溶融亜鉛めっき処理を施す。
なお、溶融亜鉛めっき処理および合金化溶融亜鉛めっき処理の条件などについては、上述した第1の実施形態と同じであるため、ここでは記載を省略する。
上記のめっき処理工程後、めっき鋼板を、250℃以下の冷却停止温度まで冷却した後、250℃超450℃以下の温度域まで再加熱して10秒以上保持する。
冷却停止温度をマルテンサイト変態開始温度以下の250℃以下とすることにより、後述する再加熱時に生成する焼戻しマルテンサイトの面積率を増加させることができる。また、冷却停止時点で、オーステナイトの一部をマルテンサイト変態させることで、鋼板中の拡散性水素量が低減される。その結果、曲げ変形時のボイドの生成量が減少するため、さらに曲げ性や耐衝突特性を向上させることができる。したがって、冷却停止温度は250℃以下が好ましい。冷却停止温度は、より好ましくは200℃以下とする。冷却停止温度の下限については特に限定されるものではないが、例えば、冷却停止温度は-30℃以上とすることが好ましい。
上記冷却停止後、冷延鋼板を250℃超450℃以下の温度域まで再加熱し、該温度域で10秒以上保持する。再加熱温度を250℃超とすることにより、鋼板中の拡散性水素が放出されるため、脱水素が促進する。ただし、再加熱温度が450℃を超えると、焼入れマルテンサイトの面積率の増加に伴い、鋼板中の拡散性水素量も増加する可能性がある。そのため、曲げ性や耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、再加熱温度は250℃超450℃以下が好ましい。なお、再加熱温度は、再加熱工程での最高到達温度である。
再加熱温度域(250℃超450℃以下)での保持時間が10秒未満の場合、焼入れマルテンサイトの面積率の増加に伴い、鋼板中の拡散性水素量も増加する可能性がある。そのため、曲げ性や耐衝突特性が低下する可能性がある。したがって、再加熱温度域での保持時間は10秒以上が好ましい。なお、再加熱温度域での保持時間の上限は特に限定しないが、生産技術上の制約から、1000秒以下とすることが好ましい。再加熱温度域での保持時間は、より好ましくは10秒以上、300秒以下とする。なお、再加熱温度域での保持時間には、再加熱温度での保持時間に加え、再加熱温度に到達する前後の加熱および冷却における再加熱温度域(250℃超450℃以下)での滞留時間も含まれる。
上記のめっき鋼板に、さらに、50℃以上300℃以下の温度域で0.5時間以上72.0時間以下保持する、脱水素処理を施すことが好ましい。なお、脱水素処理の条件などについては、上述した第1の実施形態と同じであるため、ここでは記載を省略する。
つぎに、本発明の一実施形態に従う部材の製造方法について、説明する。
本発明の一実施形態に従う部材の製造方法は、上記のクラッド鋼板(例えば、上記のクラッド鋼板の製造方法により製造されたクラッド鋼板)に、成形加工または接合加工の少なくとも一方を施して部材とする、工程を有する。
ここで、成形加工方法は、特に限定されず、例えば、プレス加工等の一般的な加工方法を用いることができる。また、接合加工方法も、特に限定されず、例えば、スポット溶接、レーザー溶接、アーク溶接等の一般的な溶接や、リベット接合、かしめ接合等を用いることができる。なお、成形条件および接合条件については特に限定されず、常法に従えばよい。
GAを製造する場合の合金化処理は、表2に示す温度で行った。また、GIのめっき層の組成は、Fe:0.1~1.0質量%、Al:0.2~1.0質量%を含有し、残部がZnおよび不可避的不純物からなっていた。GAのめっき層の組成は、Fe:7~15質量%、Al:0.1~1.0質量%を含有し、残部がZnおよび不可避的不純物からなっていた。
EGを製造する場合、30℃のめっき浴を用いて、片面あたりのめっき付着量が20~50g/m2程度とした。
また、上述した方法により、鋼組織の同定および平均ビッカース硬さの測定などを行った。結果を表3に示す。なお、合せ材の鋼組織や母材と合せ材の境界粗さ、母材と合せ材の境界に存在するボイド個数については、(1)合せ材(表側)と(3)合せ材(裏側)とでほぼ同様の結果が得られたため、(1)合せ材(表側)のみを代表して記載している。
引張試験は、JIS Z 2241に準拠して行った。得られた鋼板より、長手方向が鋼板のC方向となるようにJIS5号試験片を採取した。該試験片を用いて、クロスヘッド速度が10mm/minの条件で引張試験を行い、TSおよび全伸び(El)を測定した。TSは、780MPa以上で合格とした。また、TSが780MPa以上1180MPa未満では、El≧15%を、TSが1180MPa以上では、El≧12%を良好と判断した。
極限変形能は、上述の引張試験により得られる板幅ひずみ(εw)と板厚ひずみ(εt)から引張ひずみ(εl)を求める水沼らの理化学研究所報告,45-4(1969),79.に示す求め方で算出した。
εl = -(εw+εt)
εw = ln(w/w0), εt = ln(t/t0)
w0:引張試験前の板幅、w:引張試験後の破断部板幅
t0:引張試験前の板厚、t:引張試験後の破断部板厚
なお、中川らの塑性と加工,11-29(1970),142.や松藤らの塑性と加工,14-146(1973),201.の報告より、極限変形能は穴広げ性(伸びフランジ性)と相関があることが知られている。
また、極限変形能εlは、TSが780MPa以上1180MPa未満では、0.8以上を、TSが1180MPa以上では、0.4以上を良好と判断した。
V(90°)曲げ試験は、JIS Z 2248に準拠して行った。端面加工と施した板厚1.2mm×幅100mm(C方向)×長さ35mm(L方向)サイズおよび板厚1.4mm×幅100mm(C方向)×長さ35mm(L方向)サイズの試験片を用いて、荷重が10ton、ストローク速度が30mm/min、保持時間が5sの条件で、曲げ半径Rを変化させて行った。N3評価を行い、いずれも割れが出ない最小の曲げ半径Rを板厚tで除したR/tを算出した。また、ライカ製実体顕微鏡を用いて、25倍の倍率で長さが200μm以上のき裂を割れと判断した。
なお、TSが780MPa以上1180MPa未満では、R/t≦3.0を、TSが1180MPa以上では、R/t≦4.0を良好と判断した。
VDA曲げ試験は、VDA238-100に準拠して行った。端面加工を施した板厚1.2mm×幅65mm(C方向)×長さ60mm(L方向)サイズまたは板厚1.4mm×幅70mm(C方向)×長さ60mm(L方向)サイズの試験片を用いて、ローラー間距離が2×板厚+0.5mm、パンチ先端曲率半径がR=0.4mmの曲げ試験機で、ストローク速度が20mm/minの条件でC方向曲げ(L軸曲げ)によるVDA曲げ試験を行い、αVDA、最高荷重F(N)、最高荷重までのストロークS(mm)およびF×Sを測定した。なお、VDA曲げ試験により得られるαVDAやF×S(N・mm)は、軸圧壊時の縦壁部の破断特性や曲げ圧壊特性と相関があることが知られている。
なお、TSが780MPa以上1180MPa未満では、F≧8500N、S≧12mm、αVDA≧95°、F×S≧102000N・mmを、
TSが1180MPa以上では、F≧10500N、S≧11mm、αVDA≧90°、F×S≧115500N・mmを良好と判断した。
V曲げ-直交VDA曲げ試験は、佐藤らの特許第6748382号に示す求め方で算出した。端面加工を施した板厚1.2mm×幅65mm(C方向)×長さ60mm(L方向)サイズまたは板厚1.4mm×幅65mm(C方向)×長さ60mm(L方向)サイズの試験片を用いて、荷重が10ton、ストローク速度が30mm/min、保持時間が5sの条件で、曲げ半径がR=5mmのL方向曲げ(C軸曲げ)によるV(90°)曲げ加工を行った。V曲げ加工サンプルを水平方向に90°回転させ、その後、ローラー間距離が2×板厚+0.5mm、パンチ先端曲率半径がR=0.4mmの曲げ試験機で、ストローク速度が20mm/minの条件でV曲げ加工の曲げ部山側がポンチ側になるようにC方向曲げ(L軸曲げ)によるVDA曲げ試験を行い、最高荷重F、最高荷重までのストロークSおよびF×S(N・mm)を測定した。なお、軸圧壊時の曲げ稜線部の破断特性と相関があることが知られている。
なお、TSが780MPa以上1180MPa未満では、F≧6500N、S≧29mm、F×S≧188500N・mmを、
TSが1180MPa以上では、F≧7000N、S≧28mm、F×S≧196000N・mmを良好と判断した。
耐LME特性は、抵抗溶接割れ試験により判断した。得られたクラッド鋼板の圧延方向と直角方向を長手として30mm×100mmに切断した試験片を1枚と、もう1枚は980MPa級の溶融亜鉛めっき鋼板を用いて、これらに抵抗溶接(スポット溶接)を実施することにより、部材を作製した。溶接機には2枚の鋼板を重ねた板組みについて、溶接ガンに取り付けられたサーボモータ加圧式で単相交流(50Hz)の抵抗溶接機を用いて板組みを5°傾けた状態で抵抗スポット溶接を実施した。溶接条件は加圧力を3.8kN、ホールド時間を0.2秒とした。また、溶接電流を5.7~6.2kA、通電時間を21サイクル、ホールド時間を5サイクルとした。溶接後の部材から試験片を半切して、断面を光学顕微鏡で観察し、0.1mm以上の亀裂がみとめられないものをLME割れ性が良好(〇)、0.1mm以上の亀裂が認められたものをLME割れ性が不良(×)とした。
また、本発明例のクラッド鋼板を用いて、成形加工を施して得た部材または接合加工を施して得た部材は、引張強さ(TS)が780MPa以上であり、優れた延性、曲げ性、耐衝突特性および耐LME特性を有することがわかった。
Claims (14)
- 母材と、前記母材の表裏面の合せ材とを有するクラッド鋼板であって、
前記母材は、質量%で、
C:0.080%以上0.350%以下、
Si:0.50%以上2.00%以下、
Mn:1.80%以上3.50%未満、
P:0.001%以上0.100%以下、
S:0.0200%以下、
Al:0.010%以上2.000%以下および
N:0.0100%以下
で、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成と、
ベイナイトおよび焼戻しマルテンサイトの合計の面積率:30%以上、
残留オーステナイトの体積率:5%超、である鋼組織と、を有し、
前記合せ材は、質量%で、
C:0.100%以下、
Si:0.60%以下、
Mn:0.05%以上2.50%以下、
P:0.001%以上0.100%以下、
S:0.0200%以下、
Al:0.010%以上0.100%以下および
N:0.0100%以下
で、残部がFeおよび不可避的不純物である成分組成と、
フェライトの面積率:80%以上である鋼組織と、を有し、
前記合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)が260以下であり、
前記合せ材の平均ビッカース硬さ(HVL)を、前記母材の平均ビッカース硬さ(HVB)で除した値が0.80以下であり、
前記母材と前記合せ材の境界粗さが最大高さRyで50μm以下であり、
前記母材と前記合せ材の境界におけるボイド個数が、境界長さ10mmあたり20個以下である、クラッド鋼板。 - 前記母材の成分組成および前記合せ材の成分組成のうちの少なくとも一方が、さらに質量%で、
Sb:0.200%以下、
Sn:0.200%以下、
Ti:0.200%以下、
Nb:0.200%以下、
V:0.100%以下、
B:0.0100%以下、
Cu:1.00%以下、
Cr:1.000%以下、
Ni:1.000%以下、
Mo:0.50%以下、
Ta:0.100%以下、
W:0.500%以下、
Mg:0.0200%以下、
Zn:0.020%以下、
Co:0.020%以下、
Zr:0.020%以下、
Ca:0.0200%以下、
Ce:0.0200%以下、
Se:0.0200%以下、
Te:0.0200%以下、
Ge:0.0200%以下、
As:0.0200%以下、
Sr:0.0200%以下、
Cs:0.0200%以下、
Hf:0.0200%以下、
Pb:0.0200%以下、
Bi:0.0200%以下および
REM:0.0200%以下
のうちから選ばれる少なくとも1種を含有する、請求項1に記載のクラッド鋼板。 - 前記母材の厚さを前記合せ材の合計厚さで除した値が1以上である、請求項1または2に記載のクラッド鋼板。
- 表面に、溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層または電気亜鉛めっき層を有する、請求項1~3のいずれか一項に記載のクラッド鋼板。
- 前記母材および前記合せ材に含まれる合計の拡散性水素量が0.50質量ppm以下である、請求項1~4のいずれか一項に記載のクラッド鋼板。
- 請求項1~5のいずれか一項に記載のクラッド鋼板を用いてなる、部材。
- 請求項1または2に記載の母材の成分組成を有する母材鋼スラブを準備する、第1の準備工程と、
請求項1または2に記載の合せ材の成分組成を有する合せ材鋼スラブを準備する、第2の準備工程と、
前記母材鋼スラブの表裏面の両面、および、前記合せ材鋼スラブの表裏面のうちの少なくとも一方の面の表面粗さをRaで30μm以下に表面処理する、表面処理工程と、
前記母材鋼スラブの表面処理面と前記合せ材鋼スラブの表面処理面とが接するように、前記母材鋼スラブと前記合せ材鋼スラブを、前記合せ材鋼スラブ―前記母材鋼スラブ―前記合せ材鋼スラブの順に積層し、積層スラブを得る、積層工程と、
前記合せ材鋼スラブ―前記母材鋼スラブの間を接合し、かつ、前記合せ材鋼スラブ―前記母材鋼スラブの間の真空度がいずれも1×10-2Torr以下となるように真空引きして、接合積層スラブを得る、接合工程と、
前記接合積層スラブを1050℃以上1350℃以下の温度域に加熱したのち、仕上げ圧延温度:820℃以上の条件で熱間圧延を施し、熱延鋼板を得る、熱間圧延工程と、
前記熱延鋼板に、圧下率:30%以上80%以下の条件で冷間圧延を施し、冷延鋼板を得る、冷間圧延工程と、
前記冷延鋼板を、焼鈍温度:750℃以上950℃以下、保持時間:20秒以上の条件で焼鈍する、焼鈍工程と、
を有する、クラッド鋼板の製造方法。 - 前記焼鈍工程後、前記冷延鋼板を、250℃以下の冷却停止温度まで冷却し、ついで、250℃超450℃以下の温度域まで再加熱して10秒以上保持する、第1の再加熱工程を、さらに有する、請求項7に記載のクラッド鋼板の製造方法。
- 前記焼鈍工程後、または、前記第1の再加熱工程後、前記冷延鋼板にめっき処理を施し、めっき鋼板を得る、めっき処理工程を、さらに有する、請求項7または8に記載のクラッド鋼板の製造方法。
- 前記めっき処理が、溶融亜鉛めっき処理、合金化溶融亜鉛めっき処理、または、電気亜鉛めっき処理である、請求項9に記載のクラッド鋼板の製造方法。
- 前記めっき処理工程後、前記めっき鋼板を50℃以上300℃以下の温度域で0.5時間以上72.0時間以下保持する、脱水素処理工程を、さらに有する、請求項9または10に記載のクラッド鋼板の製造方法。
- 前記焼鈍工程後、前記冷延鋼板に、溶融亜鉛めっき処理または合金化溶融亜鉛めっき処理を施し、めっき鋼板を得る、めっき処理工程と、
ついで、前記めっき鋼板を、250℃以下の冷却停止温度まで冷却した後、250℃超450℃以下の温度域まで再加熱して10秒以上保持する、第2の再加熱工程と、
を、さらに有する、請求項7に記載のクラッド鋼板の製造方法。 - 前記第2の再加熱工程後、前記めっき鋼板を50℃以上300℃以下の温度域で0.5時間以上72.0時間以下保持する、脱水素処理工程を、さらに有する、請求項12に記載のクラッド鋼板の製造方法。
- 請求項1~5のいずれか一項に記載のクラッド鋼板に、成形加工または接合加工の少なくとも一方を施して部材とする、工程を有する、部材の製造方法。
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