WO2022196343A1 - Cpap用流路ジョイント、cpap用バルブユニット及びcpap装置 - Google Patents

Cpap用流路ジョイント、cpap用バルブユニット及びcpap装置 Download PDF

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WO2022196343A1
WO2022196343A1 PCT/JP2022/008584 JP2022008584W WO2022196343A1 WO 2022196343 A1 WO2022196343 A1 WO 2022196343A1 JP 2022008584 W JP2022008584 W JP 2022008584W WO 2022196343 A1 WO2022196343 A1 WO 2022196343A1
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WO
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flow path
relay
cpap
channel
fluid
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Application number
PCT/JP2022/008584
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English (en)
French (fr)
Inventor
誠 鈴木
正美 大阿久
Original Assignee
セイコーホールディングス株式会社
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices

Definitions

  • the present disclosure relates to a CPAP flow path joint, a CPAP valve unit, and a CPAP apparatus.
  • This application claims priority to Japanese Patent Application No. 2021-044429 filed in Japan on March 18, 2021, the content of which is incorporated herein.
  • CPAP Continuous Positive Airway Pressure
  • a CPAP device includes a CPAP main body that sends out air (fluid) by rotation of a blower (fan) or the like, and a mask that is connected to the CPAP main body via a tube and can be worn on a patient.
  • a CPAP device is capable of assisting the patient's breathing during sleep by delivering and inhaling air to the patient.
  • the CPAP machine controls air under pressure through the nose into the airway when the patient is inhaling.
  • CPAP machines control the pressure to drop when the patient is exhaling air.
  • the flow rate of the air sent from the CPAP device to the patient is high, it becomes difficult for the patient to exhale.
  • Patent Document 1 discloses a vent assembly capable of reducing the flow of air sent from a blower to a patient in an air delivery system used in a CPAP device.
  • the vent assembly includes a tubular cover tube, and a tubular vent tube inserted inside the cover tube and combined with the cover tube so as to be relatively displaceable.
  • the cover tube is formed with a ventilation port penetrating the cover tube in a radial direction. Air from a blower is supplied to the inside of the vent tube.
  • the vent tube is formed with an outlet for discharging air from the inside of the vent tube to the outside. The outlet is formed so as to radially penetrate the vent tube.
  • the vent assembly configured in this way, by relatively displacing the cover tube and the vent tube, the overlapping region of the ventilation port and the exhaust port can be changed. As a result, the air flowing inside the vent cylinder can be discharged to the outside through the discharge port and the ventilation port, and the discharge amount can be adjusted. Thereby, for example, when the patient is exhaling air, the air sent from the CPAP device to the patient can be exhausted to the outside. Therefore, difficulty in breathing can be improved.
  • the present disclosure has been made in consideration of such circumstances, and an object thereof is to provide a CPAP flow path joint capable of efficiently discharging fluid and improving difficulty in breathing.
  • a CPAP flow path joint includes a first flow path in which a CPAP fluid supplied from a fluid supply unit flows, and a second flow path connected to a mask worn by a patient. It is a channel joint provided between the channels.
  • a CPAP flow path joint is connected to the first flow path, and includes a first relay flow path through which the fluid that has passed through the first flow path flows, and a first relay flow path that branches from the first relay flow path.
  • a second relay flow path that extends in and is connected to the second flow path, and supplies the fluid that has passed through the first relay flow path to the mask through the second flow path; extends to branch further from the first relay flow path through a branching portion between the path and the second relay flow path, and discharges a portion of the fluid that has passed through the first relay flow path to the outside.
  • the third relay flow path is formed with a fluid outlet to which a valve for adjusting the discharge of the fluid flowing in the third relay flow path to the outside is mounted. The fluid outlet is open along the flow direction of the fluid flowing through the third relay channel.
  • the CPAP fluid supplied from the fluid supply unit can flow through the first flow path into the first relay flow path.
  • Two flow paths, a second relay flow path and a third relay flow path, branched at a branching portion are connected to the first relay flow path. Therefore, the fluid flowing in the first relay flow path can flow in the second relay flow path and the third relay flow path, respectively.
  • the fluid that has flowed into the second relay channel can be supplied to the mask through the second channel, the fluid can be sent to the patient. Therefore, it is possible to appropriately assist breathing of a sleeping patient and lead to treatment of apnea.
  • part of the fluid can flow to the third relay channel side branched on the way. Therefore, the fluid supplied from the fluid supply unit can be delivered to the patient with a reduced flow rate. Therefore, the patient can easily exhale during sleep, and difficulty in breathing can be improved.
  • the third relay flow path has a fluid discharge port to which a valve is attached, which opens along the flow direction of the fluid flowing through the third relay flow path. Therefore, unlike the case where the opening is perpendicular to the flow direction of the fluid, the operation of the valve allows the fluid to be efficiently discharged from the inside of the third relay flow path to the outside through the fluid discharge port. As a result, the fluid supplied from the fluid supply unit can be delivered to the patient in a reduced flow rate, making it easier for the patient to exhale. In addition, exhaled air exhaled by a sleeping patient can flow from within the second relay channel into the third relay channel.
  • the exhaled breath exhaled by the patient can be discharged to the outside through the fluid discharge port together with part of the fluid that has flowed from the inside of the first relay flow path. This also makes it easier for the patient to exhale during sleep, which can lead to improvement of difficulty in breathing.
  • the first relay flow path, the second relay flow path, and the third relay flow path are configured such that the central axis of the first relay flow path passes through the branch portion.
  • the angle between the imaginary axis and the center axis of the third relay flow path is larger than the minimum angle among the included angles between the imaginary axis extending so as to pass through and the center axis of the second relay flow path.
  • the corners may be connected to each other via the branches so that the smallest angle among the corners is the smaller angle.
  • the third relay flow path side is shifted from the second relay flow path side to the third relay flow path side. It is possible to make it easier for the fluid to flow positively toward the with less resistance. Therefore, the fluid supplied from the fluid supply unit can be sent to the patient in an appropriately reduced flow rate, making it easier for the patient to exhale.
  • the third relay flow path may be formed so as to extend linearly with respect to the first relay flow path.
  • the second relay flow path may be formed to extend obliquely with respect to the first relay flow path and the third relay flow path.
  • the fluid flowing in the first relay flow path can be more actively flowed in the third relay flow path than in the second relay flow path, making it easier for the patient to exhale.
  • part of the vector component in the direction from the mask side toward the branching portion of the second relay flow path is the third relay flow path.
  • the path may be connected to the first relay flow path and the third relay flow path along a direction from the branch portion toward the fluid outlet.
  • the exhaled air exhaled by the patient during sleep can smoothly flow from the inside of the second relay channel toward the inside of the third relay channel with little resistance. Therefore, the exhaled breath exhaled by the patient can be discharged to the outside through the fluid discharge port together with part of the fluid that has flowed from the inside of the first relay flow path.
  • the flow of exhaled breath from the patient can be easily merged with the flow of fluid flowing from the first relay channel through the third relay channel to the fluid discharge port. Therefore, it becomes easier to exhale more effectively.
  • the first relay channel includes the It may have bends that change the direction of fluid flow.
  • the direction of flow is changed by passing through the curved portion before the fluid flowing in the first relay flow path reaches the branched portion. Therefore, the flow velocity of the fluid can be reduced by the frictional resistance with the curved portion or the like. This allows a much reduced flow rate of fluid to be delivered to the patient, making it easier for the patient to exhale.
  • the first relay channel may be detachably connected to the first channel.
  • the second relay flow path may be detachably connected to the second flow path.
  • the first relay channel and the second relay channel can be attached and detached with respect to the first channel and the second channel. Therefore, for example, the CPAP channel joint can be applied to a tube (channel) of an existing CPAP device, and versatility and convenience can be improved.
  • a CPAP valve unit is provided in the CPAP flow path joint according to any one of (1) to (6) and the third relay flow path, a valve that regulates the discharge of the fluid flowing therein to the outside.
  • the valve is combined with the first fixing member in a state in which a housing space is formed between the first fixing member combined with the third relay flow path and the first fixing member.
  • a second fixed member and a movable plate arranged in the accommodation space and movable relative to the first fixed member and the second fixed member are provided.
  • the inside of the accommodation space communicates with the inside of the third relay flow path through the fluid outlet.
  • the second fixing member is formed with a discharge hole that communicates the inside of the accommodation space with the outside.
  • the movable plate is capable of reciprocating between a fully closed position that fully closes the discharge hole and a fully open position that fully opens the discharge hole.
  • the fluid outlet can be opened and closed by reciprocating the movable plate between the fully closed position and the fully opened position. Therefore, the fluid flowing through the third relay channel and the exhaled breath exhaled by the patient can be quickly discharged to the outside.
  • the valve can be arranged outside the third relay flow path, it can be designed separately from the CPAP flow path joint, which facilitates miniaturization. Furthermore, even if the movable plate becomes inoperative for some reason, it does not block the inside of the third relay channel. Therefore, there is no risk of hindering the flow of the fluid supplied to the patient. Furthermore, since the valve can be arranged outside the third relay flow path, maintenance and replacement can be easily performed, and serviceability can be improved.
  • the movable plate can be formed as a single plate and can have a certain rigidity (mechanical strength). Therefore, inconvenience such as deformation of the movable plate due to the influence of fluid pressure or the like is unlikely to occur. Therefore, it is possible to provide a valve that performs stable opening and closing operations over a long period of time.
  • the movable plate may gradually increase the degree of opening of the discharge hole as it moves from the fully closed position to the fully opened position.
  • the degree of opening of the discharge hole can be linearly increased corresponding to the amount of movement of the movable plate.
  • the degree of opening of the discharge hole can be linearly decreased in correspondence with the amount of movement of the movable plate. Therefore, it is possible to linearly and finely control the degree of opening of the valve.
  • the movable plate may be reciprocally rotatable between the fully closed position and the fully opened position about a rotation axis.
  • the movable plate by rotating the movable plate around the rotation axis, it can be displaced between the fully closed position and the fully opened position. Therefore, the installation space (occupied space) of the movable plate can be saved as compared with the case where the movable plate is slid, for example. Therefore, the valve itself can be further reduced in size and thickness.
  • the CPAP valve unit of (7) or (8) may include a rotating body that rotates around a rotation axis.
  • the movable plate may include a first movable plate and a second movable plate which are arranged so as to be superimposed on each other in the rotation axis direction.
  • the first movable plate and the second movable plate may be reciprocally rotatable in opposite directions with the rotation of the rotor.
  • the first movable plate and the second movable plate are positioned at the fully open position by rotating away from each other, and positioned at the fully closed position by rotating to approach each other and overlap each other. You can
  • a movable plate can be configured with the first movable plate and the second movable plate. Therefore, for example, the rotating body can be rotated by a driving source such as a motor, and the first rotating plate and the second movable plate can be rotated using gears or the like. Therefore, since the first rotating plate and the second rotating plate can be rotated only by the power for driving the rotating body, power consumption can be reduced.
  • the movable plate is brought into contact with one of the first fixing member and the second fixing member. Also, a contact portion may be formed to limit the amount of reciprocating movement of the movable plate.
  • a CPAP apparatus includes a CPAP valve unit according to any one of (7) to (10), and a CPAP valve unit in a first flow path connected to the first relay flow path.
  • a fluid supply unit that supplies a fluid
  • a mask that is connected to a second flow path that is connected to the second relay flow path and is worn by a patient; and a pressure or flow rate of the fluid supplied from the fluid supply unit and a valve drive unit for controlling the valve.
  • the CPAP valve unit including the CPAP flow path joint since the CPAP valve unit including the CPAP flow path joint is provided, the patient can easily exhale during sleep, and difficulty in breathing is improved. It can be a CPAP device. Additionally, the valve can be controlled based on the pressure or flow rate of fluid delivered from the fluid supply to the patient. Therefore, fluid can be supplied at an appropriate flow rate and pressure according to the patient's respiration. Therefore, the fluid can be supplied to the patient without feeling suffocation or the like.
  • the CPAP apparatus of (12) may include a CPAP main body having a casing in which at least the fluid supply section is incorporated.
  • the CPAP valve unit including the CPAP flow path joint and the valve may be integrally combined with the casing.
  • the first channel may be housed within the casing.
  • a said 2nd flow path may be arrange
  • the CPAP valve unit can be integrally combined with the casing in which the fluid supply section, the valve driving section, etc. are incorporated. Therefore, the CPAP main body and the CPAP valve unit can be integrated rather than separated, so that it can be easily installed around the patient, for example, in a compact manner. Therefore, it is easy to use and convenience can be improved. Furthermore, by integrally combining the CPAP valve unit and the casing, for example, a general CPAP tube or the like can be adopted for the second flow path arranged mainly outside the casing. Therefore, a versatile second flow path can be applied, and the CPAP apparatus suitable for the second flow path can be customized.
  • the channel length of the second channel may be shorter than the channel length of the first channel.
  • the flow path length of the second flow path is short, the exhaled air exhaled by the patient during sleep is directed from the second flow path to the second relay flow path and further to the third relay flow path. It is easy to flow smoothly with little resistance. Moreover, since the length of the first flow path is long, it is less likely to be affected by the pressure of the fluid supplied from the fluid supply section, for example. Therefore, it becomes easier for the patient to exhale more effectively.
  • the CPAP apparatus of (13) or (14) may include a humidifier for humidifying the fluid flowing toward the mask through the second flow path.
  • the CPAP valve unit may be arranged between the fluid supply section and the humidifier.
  • the humidifier can be used to moderately humidify the fluid flowing through the second flow path toward the mask. Therefore, for example, dry cold fluid is less likely to be supplied to the patient, so symptoms such as stuffy nose and dry throat can be easily suppressed.
  • fluid can be discharged efficiently, and difficulty in breathing can be improved.
  • FIG. 1 is a diagram showing a first embodiment of a CPAP apparatus according to an aspect of the present disclosure, and is a configuration diagram of the entire CPAP apparatus.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the CPAP device shown in FIG. 1;
  • FIG. FIG. 2 is a configuration diagram of a valve unit shown in FIG. 1;
  • Figure 4 is a perspective view of the valve shown in Figure 3;
  • FIG. 5 is an exploded perspective view of the valve shown in FIG. 4;
  • FIG. 5 is an exploded perspective view of the valve shown in FIG. 4;
  • 5 is a perspective view of the valve shown in FIG. 4 as seen from below;
  • FIG. FIG. 6 is a perspective view showing a state in which a valve driving motor is combined with the base plate shown in FIG. 5;
  • FIG. 6 is a partial cross-sectional view of the valve showing the mounting state of the rotary plate shown in FIG. 5;
  • FIG. 9 is a perspective view showing a state in which the base plate shown in FIG. 8 is combined with the rotating plate, and the rotating plate is positioned at a fully open position;
  • FIG. 11 is a perspective view showing a state in which the rotary plate is positioned at the fully closed position from the state shown in FIG. 10;
  • FIG. 11 is a perspective view showing an intermediate stage of rotating the rotary plate from the state shown in FIG. 10 toward the fully open position; It is a figure which shows an example of the effect of the CPAP apparatus of this embodiment. It is a figure which shows an example of the effect of the CPAP apparatus of this embodiment.
  • FIG. 9 is a perspective view showing a state in which a rotating plate is combined with the base plate shown in FIG. 8, and the rotating plate is positioned at a reference position; It is a figure which shows an example of the relationship between an opening degree and control of a pulse drive motor. It is a figure which shows an example of the relationship between an opening degree and control of a pulse drive motor. It is a top view which shows the modification of a rotation plate.
  • FIG. 11 is a plan view showing another modification of the rotating plate; It is a figure which shows the modification of the flow-path joint of 1st Embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram showing a second embodiment of a CPAP apparatus according to one aspect of the present disclosure, and is a configuration diagram of a valve unit having a flow path joint;
  • FIG. 12 is an exploded perspective view of a valve, illustrating a third embodiment of a CPAP device according to one aspect of the present disclosure;
  • FIG. 23 is a perspective view showing the relationship between the support plate and the rotating plate shown in FIG. 22;
  • FIG. 23 is a perspective view showing the relationship between the base plate and the rotating plate shown in FIG. 22;
  • FIG. 23 is a perspective view showing the relationship between the base plate and the rotating plate shown in FIG. 22;
  • FIG. 23 is a plan view showing the relationship between the base plate and the rotating plate shown in FIG. 22;
  • FIG. 23 is a plan view showing the relationship between the base plate and the rotating plate shown in FIG. 22;
  • FIG. FIG. 12 is an exploded perspective view of a valve, illustrating a fourth embodiment of a CPAP device according to one aspect of the present disclosure;
  • FIG. 29 is a perspective view showing the relationship between the support plate and the rotating plate shown in FIG. 28;
  • FIG. 29 is a plan view showing the relationship between the support plate and the rotating plate shown in FIG. 28;
  • FIG. 30 is a plan view showing the relationship between the support plate and rotating plate shown in FIG. 29;
  • FIG. 10 is an exploded perspective view of a valve, illustrating a fifth embodiment of a CPAP apparatus according to one aspect of the present disclosure;
  • FIG. 33 is a perspective view showing the relationship between the valve drive motor, the first rotary plate, and the second rotary plate shown in FIG. 32;
  • FIG. 33 is a side view showing the relationship between the valve drive motor, the first rotary plate, and the second rotary plate shown in FIG. 32;
  • FIG. 33 is a perspective view showing the relationship between the base plate, the first rotating plate, and the second rotating plate shown in FIG. 32;
  • FIG. 33 is a perspective view showing the relationship between the base plate, the first rotating plate, and the second rotating plate shown in FIG. 32;
  • FIG. 33 is a plan view showing the relationship between the support plate, the first rotating plate, and the second rotating plate shown in FIG. 32;
  • FIG. 33 is a plan view showing the relationship between the support plate, the first rotating plate, and the second rotating plate shown in FIG. 32;
  • FIG. 33 is a plan view showing the relationship between the support plate, the first rotating plate, and the second rotating plate shown in FIG. 32;
  • FIG. 10 is a simplified block diagram of a CPAP device, illustrating a sixth embodiment of a CPAP device according to one aspect of the present disclosure;
  • FIG. FIG. 40 is a simplified block diagram of the CPAP device shown in FIG. 39;
  • Figure 41 is a perspective view of the first tube shown in Figure 40;
  • the CPAP device 1 of the present embodiment is a device that sends pressurized air (fluid for CPAP) into the respiratory tract through the nostrils of a sleeping patient U.
  • the CPAP device 1 mainly includes a CPAP body 2 , a tube 3 , a valve unit (a CPAP valve unit according to the present invention) 5 having a valve 4 , and a mask 6 .
  • the CPAP main body 2 is placed near a sleeping patient U, for example, and used.
  • the CPAP main body 2 includes a blower (fluid supply unit according to the present invention) 10, a sensor 11, a motor 12, a motor drive unit 13, a valve drive unit 14, and a casing 15 in which these components are incorporated. and have.
  • the blower 10 functions as an air blower that blows air to the patient U through the tube 3 and the mask 6 .
  • the sensor 11 measures the pressure or flow rate of air flowing toward the patient U by the blower 10 .
  • a motor 12 rotates the blower 10 .
  • the motor drive unit 13 sets the rotation speed of the motor 12 .
  • the valve driving section 14 drives a valve 4 in the valve unit 5, which will be described later.
  • the flow rate and pressure of the air sent out by the blower 10 are in a proportional relationship. For example, if the pressure increases, the flow rate increases as the flow velocity increases. If the pressure drops further, the flow rate will drop as the flow velocity slows down. Therefore, considering the relationship between the flow rate and the pressure, when one of them is adjusted, the other also changes accordingly.
  • the casing 15 is portable (carryable) and is formed in, for example, a rectangular parallelepiped box shape. However, the shape of the casing 15 is not limited to this case, and may be changed as appropriate.
  • the casing 15 is formed with at least an air inlet 20 for taking in air and an air delivery port 21 for delivering air to the tube 3 side.
  • a blowing chamber 22 is formed which communicates with the air inlet 20 and the air outlet 21 and in which the blower 10 is incorporated.
  • the blower chamber 22 is not essential and may be omitted.
  • a space located outside the blowing chamber 22 in the casing 15 is used as a housing space 23 for housing various components.
  • a ventilation pipe 24 is provided between the blowing chamber 22 and the air inlet 20 and between the blowing chamber 22 and the air outlet 21 .
  • the ventilation pipe 24 is made of synthetic resin, for example, and formed in a cylindrical shape with a predetermined diameter.
  • the synthetic resin material is not particularly limited, a material having excellent flexibility, pressure resistance, etc., is preferable. Specific examples include urethane-based resins, nylon-based resins, fluorine-based resins, polyolefin-based resins, and the like.
  • the ventilation pipe 24 is not essential and may be omitted.
  • the blower (fan) 10 rotates based on the rotation of the motor 12 .
  • the blower 10 can take in air from the outside of the casing 15 into the blowing chamber 22 through the air inlet 20 as indicated by an arrow F1 in FIG. Then, the blower 10 can send out the taken air to the tube 3 side through the ventilation pipe 24 at a predetermined pressure and flow rate, for example.
  • the sensor 11 is provided inside the blower chamber 22 together with the blower 10, for example.
  • the sensor 11 periodically measures the pressure or flow rate of the air sent from the blower 10 toward the patient U, for example.
  • the sensor 11 periodically outputs the measurement results of air pressure or flow rate to the motor drive unit 13, for example.
  • the installation position of the sensor 11 is not limited to the inside of the blower chamber 22 .
  • the installation position of the sensor 11 is not particularly limited as long as it can measure the pressure or flow rate of the air sent to the patient U side.
  • the motor 12 is arranged, for example, in the accommodation space 23 and connected to the blower 10 via an output shaft (not shown).
  • the motor 12 rotates the blower 10 based on the information indicating the number of revolutions output by the motor driving section 13 .
  • the motor 12 is not limited to a specific one, for example, a three-phase induction motor (a so-called three-phase motor) can be used.
  • the motor drive unit 13 is arranged, for example, in the housing space 23 and acquires the measurement result of the air pressure or flow rate output by the sensor 11 .
  • the motor drive unit 13 determines the number of revolutions to be set for the motor 12 based on the acquired measurement result of the air pressure or flow rate. Furthermore, the motor drive unit 13 outputs information based on the determined rotation speed to the motor 12 . Further, the motor driving section 13 also outputs information based on the determined number of revolutions to the valve driving section 14 .
  • An example of the information based on the number of revolutions output by the motor drive unit 13 is not particularly limited, but for example, a PWM (Pulse Width Modulation) signal or the like can be mentioned.
  • the motor drive unit 13 changes the duty ratio of the PWM signal when the measurement result of the air pressure decreases or when the measurement result of the air flow rate increases, for example, when the sleeping patient U inhales air. increase.
  • the duty ratio of the PWM signal By increasing the duty ratio of the PWM signal, the rotation speed of the blower 10 can be increased. As a result, the patient U can be supplied with pressurized air or air with an increased flow rate.
  • the motor drive unit 13 outputs the PWM signal reduce the duty ratio of By decreasing the duty ratio of the PWM signal, the rotation speed of the blower 10 can be decreased. As a result, air with reduced pressure or air with reduced flow rate can be sent to the patient U.
  • the valve drive unit 14 is arranged, for example, in the accommodation space 23 and acquires the PWM signal output from the motor drive unit 13 .
  • the valve drive unit 14 generates a valve drive signal for driving the valve 4 based on the acquired PWM signal.
  • the valve drive unit 14 outputs the generated valve drive signal to a valve drive motor 70 that configures the valve 4, which will be described later.
  • the valve driving section 14 controls the valve 4 based on the pressure or flow rate of the air supplied from the blower 10. For example, the valve drive unit 14 slowly closes the valve 4 when the sleeping patient U sucks air, the pressure of the air decreases once, and the rotation speed of the blower 10 increases accordingly. control. Conversely, the valve driving unit 14 slowly opens the valve 4 when the sleeping patient U exhales air, causing the air pressure to increase once and the rotation speed of the blower 10 to decrease. control so that
  • a control unit such as a CPU for comprehensively controlling the entire CPAP apparatus 1 is arranged.
  • a circuit board (not shown) on which various storage units such as a flash memory are mounted, a power source (not shown) for supplying power to various components, and the like are arranged.
  • the casing 15 is provided with a display unit 25 (see FIG. 1) and an input unit 26 (see FIG. 1) such as an input button capable of input operation.
  • the display unit 25 displays various information related to the operation of the CPAP device 1, various information related to the patient U, and the like.
  • the tube 3 is, for example, a flexible tube having a predetermined length.
  • the tube 3 includes a first tube (first channel according to the present invention) 3a and a second tube (second channel according to the present invention) 3b.
  • the first tube 3a is detachably connected to an air delivery port 21 in the casing 15.
  • the second tube 3b is detachably connected to the mask 6.
  • the first tube 3a and the second tube 3b are connected via the valve unit 5. As shown in FIG.
  • the air delivered by the blower 10 can be supplied into the first tube 3a as indicated by the arrow F2 shown in FIG. It is As a result, the air supplied into the first tube 3a can be sent into the second tube 3b after passing through the valve unit 5 . Therefore, it is possible to finally supply air to the patient U through the mask 6 .
  • the mask 6 can be worn on the patient U so as to mainly cover the nose, for example, using a band or the like.
  • valve unit 5 As shown in FIGS. 2 and 3, the valve unit 5 is provided between the first tube 3a and the second tube 3b and configured separately from the CPAP main body 2. As shown in FIG. However, the present invention is not limited to this case.
  • the valve unit 5 may be provided adjacent to the air delivery port 21 in the casing 15, and the CPAP body 2 and the valve unit 5 may be integrally combined.
  • the ventilation pipe 24 connecting the air blowing chamber 22 and the air delivery port 21 may function as the first flow path according to the present invention.
  • valve unit 5 is combined with a flow path joint (CPAP flow path joint according to the present invention) 7 connecting the first tube 3a and the second tube 3b, and a flow path joint 7.
  • CPAP flow path joint according to the present invention
  • the flow path joint 7 includes a first relay tube (first relay flow path according to the present invention) 31 and a second relay tube (second relay flow path according to the present invention) connected so as to branch from the first relay tube 31 . passage) 32 and a third relay tube (third relay passage according to the present invention) 33 .
  • the flow path joint 7 is made of hard synthetic resin, for example, and is a molded product molded by injection molding or the like.
  • the first relay tube 31 is formed in a tubular shape extending linearly along the first central axis O1.
  • the first relay tube 31 is detachably connected to the first tube 3a.
  • the first relay tube 31 is connected to the first tube 3a by inserting one end portion inside the first tube 3a.
  • one end of the first relay tube 31 is tightly fitted inside the first tube 3a to ensure a high sealing performance.
  • the first tube 3a may be tightly fitted by inserting it inside the first relay tube 31 .
  • the first tube 3a and the first relay tube 31 are connected. Therefore, the air sent from the blower 10 can flow through the first tube 3a and then into the first relay tube 31 as indicated by the arrow F3 in FIG.
  • the second relay tube 32 is formed in a tubular shape extending linearly along the second central axis O2 so as to branch off from the other end of the first relay tube 31 .
  • the second relay tube 32 is detachably connected to the second tube 3b. Specifically, one end of the second relay tube 32 is connected to the other end of the first relay tube 31 .
  • the second relay tube 32 is connected to the second tube 3b by inserting the other end portion inside the second tube 3b. At this time, the other end of the second relay tube 32 is tightly fitted inside the second tube 3b to ensure high sealing performance.
  • the second tube 3b may be tightly fitted by inserting it inside the second relay tube 32 .
  • the second tube 3b and the second relay tube 32 are connected. Therefore, the air that has passed through the first relay tube 31 can be supplied to the patient U through the mask 6 after passing through the second tube 3b as indicated by the arrow F4 in FIG.
  • the third relay tube 33 is formed in a circular tubular shape extending linearly along the third central axis O3 so as to branch off from the other end of the first relay tube 31 .
  • the third relay tube 33 serves to discharge part of the air that has passed through the first relay tube 31 to the outside, as indicated by arrow F5 in FIG.
  • One end of the third relay tube 33 is connected to a branch portion 34 that connects the first relay tube 31 and the second relay tube 32 .
  • the other end of the third relay tube 33 is formed with an air discharge port (fluid discharge port according to the present invention) 35 that opens along the flow direction of the air flowing inside the third relay tube 33 .
  • a valve 4 is attached to the other end of the third relay tube 33 so as to open and close the air discharge port 35 . 1 and 3, illustration of the valve 4 is simplified.
  • a virtual line extending so that the first center axis O1 of the first relay tube 31 passes through the branch center M of the branch portion 34 is referred to as a virtual axis VL.
  • the first relay tube 31 , the second relay tube 32 , and the third relay tube 33 are positioned at the virtual They are connected to each other via the branch portion 34 so that the smallest included angle between the axis VL and the third center axis O3 of the third relay tube 33 is the smaller angle.
  • the third relay tube 33 is formed to extend linearly with respect to the first relay tube 31 so that the third center axis O3 is coaxial with the virtual axis VL. Therefore, the included angle between the imaginary axis VL and the third central axis O3 is 0 degrees.
  • the second relay tube 32 is formed to extend obliquely with respect to the first relay tube 31 and the third relay tube 33 . Accordingly, the included angle between the imaginary axis VL and the second central axis O2 includes an acute first included angle ⁇ 1 and an obtuse second included angle ⁇ 2. Then, the first included angle ⁇ 1 becomes the minimum angle. Therefore, the included angle (0 degrees) between the virtual axis VL and the third central axis O3 is smaller than the first included angle ⁇ 1.
  • valve 4 Next, the valve 4 combined with the flow path joint 7 constructed as described above will be described. As shown in FIG. 3, the valve 4 adjusts the discharge of the air flowing inside the third relay tube 33 to the outside.
  • the valve 4 is used by being integrally combined with the other end of the third relay tube 33 .
  • the valve 4 includes a support plate (first fixed member according to the present invention) 40, a base plate (second fixed member according to the present invention) 50, and a rotary plate ( a movable plate) 60;
  • the support plate 40 is combined with the other end of the third relay tube 33 so as to block the air discharge port 35 .
  • the base plate 50 is assembled with the support plate 40 .
  • the rotating plate 60 is arranged between the support plate 40 and the base plate 50 and is movable relative to the support plate 40 and the base plate 50 .
  • the direction along the third central axis O3 of the third relay tube 33 is referred to as the up-down direction. Further, among the vertical directions, the direction from the base plate 50 to the support plate 40 is called upward, and the opposite direction is called downward.
  • the support plate 40 is formed in a quadrangular shape in plan view with a predetermined thickness.
  • the outer shape of the support plate 40 is not limited to this case, and may be changed as appropriate.
  • a communication hole 41 is formed in the support plate 40 .
  • the communication hole 41 is formed so as to vertically penetrate the support plate 40 and communicate with the air discharge port 35 of the third relay tube 33 .
  • the communication hole 41 is formed, for example, in a circular shape in plan view, and is formed with an opening size equivalent to that of the air discharge port 35 .
  • the communication hole 41 is formed at a position eccentric with respect to a plate axis (rotational axis according to the present invention) O5 that vertically penetrates the center of the support plate 40 .
  • a direction intersecting the plate axis O5 in plan view seen from the direction of the plate axis O5 is called a radial direction
  • a direction rotating around the plate axis O5 is called a circumferential direction.
  • the support plate 40 is integrally combined with the third relay tube 33 via a known fastening member or the like (not shown) so as to be arranged orthogonally to the third relay tube 33 (see FIG. 3). ).
  • an annular projecting wall 42 is formed on the lower surface of the support plate 40 .
  • the protruding wall 42 is formed to protrude downward along the outer peripheral edge of the support plate 40 .
  • a housing recess 43 that is recessed upward and has a circular shape in a plan view is formed. Because of this configuration, the lower surface of the support plate 40 is one step recessed from the projecting wall 42 . Furthermore, the accommodation recess 43 is formed so as to be recessed one step from the lower surface of the projecting wall 42 .
  • the accommodation recess 43 has a diameter slightly larger than the diameter of the rotary plate 60, and is formed in a circular shape centered on the plate axis O5 in plan view.
  • An annular first guide protrusion 44 slightly protruding downward is formed on the upper surface wall of the accommodation recess 43 coaxially with the plate axis O5.
  • the first guide protrusion 44 is formed with a diameter slightly smaller than the diameter of the rotary plate 60 .
  • the first guide protrusion 44 is formed so as to bulge downward in a hemispherical shape when viewed in vertical cross section (see FIG. 9).
  • screw holes 45 are formed on the lower surface near the four corners (four corners) of the support plate 40 .
  • downwardly projecting positioning projections 46 are formed on the lower surface near a pair of corners that face each other in the radial direction across the plate axis O5.
  • the positioning protrusion 46 is formed adjacent to the screw hole 45 .
  • the base plate 50 is assembled from below with the support plate 40 configured as described above.
  • the base plate 50 is formed in a quadrangular shape in plan view with a predetermined thickness corresponding to the outer shape of the support plate 40 .
  • the outer size of the base plate 50 is the same as the outer size of the support plate 40 .
  • a bulging portion 51 that bulges upward is formed in the central portion of the upper surface of the base plate 50 .
  • the bulging portion 51 is shaped to fit inside the annular projecting wall 42 of the support plate 40 .
  • the bulging portion 51 protrudes upward by a protrusion amount equivalent to the protrusion amount of the protruding wall 42 .
  • the upper surface of the bulging portion 51 is a flat surface that can come into contact with the lower surface of the support plate 40 from below.
  • the base plate 50 is formed with four through holes 52 penetrating the base plate 50 in the vertical direction.
  • the four through-holes 52 are formed to vertically face each screw hole 45 formed in the support plate 40 .
  • four through holes 52 are opened on the upper surface of the bulging portion 51 .
  • a pair of positioning holes 53 are formed in the upper surface of the bulging portion 51 so as to be recessed downward.
  • a pair of positioning holes 53 are formed so as to vertically face each positioning protrusion 46 formed on the support plate 40 .
  • the pair of positioning holes 53 allows the positioning projections 46 to be inserted therein.
  • An annular second guide projection 54 slightly protruding upward is formed on the upper surface of the bulging portion 51 coaxially with the plate axis O5.
  • the second guide protrusion 54 is formed to have the same diameter as the first guide protrusion 44 .
  • the second guide protrusion 54 is formed so as to bulge upward in a hemispherical shape when viewed in longitudinal section (see FIG. 9). Therefore, the second guide protrusion 54 is arranged to face the first guide protrusion 44 in the vertical direction.
  • the base plate 50 is formed with a discharge hole 55 penetrating the base plate 50 in the vertical direction.
  • the discharge hole 55 is arranged to vertically face the communication hole 41 formed in the support plate 40 .
  • the discharge hole 55 is arranged coaxially with the third central axis O3 and formed in a circular shape in plan view. Specifically, the discharge hole 55 is formed to have the same diameter as the communication hole 41 .
  • the discharge hole 55 communicates the inside of the housing space R with the outside.
  • a housing recess 56 for housing a valve drive motor 70 is formed so as to be recessed upward.
  • the storage recess 56 is formed in a rectangular shape in plan view.
  • the storage recess 56 is formed with a depth that allows the valve drive motor 70 to be completely stored therein.
  • the shape of the storage recess 56 is not limited to a rectangular shape in plan view, and may be formed corresponding to the shape of the valve drive motor 70 .
  • a shaft hole 57 penetrating through the base plate 50 in the vertical direction is formed in the central portion of the base plate 50 .
  • the shaft hole 57 is formed so as to open to the upper surface of the bulging portion 51 and communicate with the inside of the housing recess 56 . Further, the shaft hole 57 is arranged coaxially with the plate axis O5 and formed in a circular shape in plan view.
  • the base plate 50 configured as described above is superimposed on the support plate 40 from below while inserting the positioning projections 46 into the positioning holes 53 . Furthermore, as shown in FIGS. 6 and 7 , the base plate 50 is integrally combined with the support plate 40 by screwing connecting screws 58 into the screw holes 45 through the through holes 52 .
  • valve drive motor 70 As shown in FIGS. 5 to 7, a valve drive motor 70 is attached to the base plate 50 using the housing recess 56 described above.
  • the valve drive motor 70 is, for example, a geared motor.
  • the valve drive motor 70 includes a stepping motor (not shown), a speed reducer having an output shaft 71, and a motor case 72 containing the stepping motor and the speed reducer.
  • the valve drive motor 70 operates based on the valve drive signal output from the valve drive section 14 .
  • the motor case 72 is formed, for example, in a rectangular parallelepiped shape.
  • the motor case 72 can be incorporated into the housing recess 56 from below and is completely housed in the housing recess 56 .
  • the stepping motor has, for example, a motor shaft (not shown) that rotates once in a predetermined number of steps.
  • the speed reducer has an output shaft 71 that rotates as the motor shaft rotates.
  • the output shaft 71 is inserted into the shaft hole 57 from below and arranged coaxially with the plate axis O5. This allows the output shaft 71 to rotate about the plate axis O5 as the motor shaft rotates.
  • the output shaft 71 rotates around the plate axis O5 as the motor shaft rotates while being decelerated at a predetermined reduction ratio by the speed reducer.
  • the upper end of the output shaft 71 slightly protrudes upward from the second guide protrusion 54 of the base plate 50, as shown in FIG. As shown in FIG. 6, a relief hole 47 for avoiding contact with the upper end of the output shaft 71 is formed in the center of the upper wall of the accommodation recess 43 in the support plate 40 so as to be recessed upward. ing.
  • the upper end portion of the output shaft 71 is formed in a non-circular shape in plan view by a cut surface or the like.
  • the rotary plate 60 is a disc plate having a predetermined thickness.
  • the rotary plate 60 is arranged in the accommodation space R so as to be rotatable around the plate axis O5.
  • the rotary plate 60 is formed to have a diameter larger than the diameters of the first guide protrusion 44 and the second guide protrusion 54 and smaller than the inner diameter of the accommodation recess 43 . Therefore, as shown in FIG. 9, the rotary plate 60 is arranged in the housing space R while being guided in rotation. At this time, the rotary plate 60 is arranged such that the outer peripheral edge thereof is spaced apart from the vertical direction by a small gap between the first guide protrusion 44 and the second guide protrusion 54 .
  • 9 is a diagram mainly showing the relationship between the rotary plate 60, the first guide protrusion 44, and the second guide protrusion 54, and illustration of the shaft hole 57, the output shaft 71, and the like is omitted. .
  • the rotary plate 60 is restricted in the vertical direction to some extent, and can be rotated around the plate axis O5 with little rattling. Further, the rotating plate 60 does not come into surface contact with the housing recess 43 of the support plate 40 and the bulging portion 51 of the base plate 50 , but has a small gap between the first guide protrusion 44 and the second guide protrusion 54 . are placed apart. As a result, even if the rotating plate 60 rotates so as to swing in the vertical direction due to the accuracy of each component and assembly accuracy, it only contacts the first convex guide portion 44 and the second convex guide portion 54, so that the frictional resistance is reduced. suppressed. Therefore, the rotation plate 60 can be smoothly rotated with little resistance.
  • a connecting hole 61 that can be connected to the upper end of the output shaft 71 is formed in the central portion of the rotary plate 60 .
  • the connecting hole 61 is formed in a non-circular shape in plan view corresponding to the shape of the upper end portion of the output shaft 71 . Therefore, the connecting hole 61 can be connected to the upper end portion of the output shaft 71 by fitting or the like.
  • the upper end portion of the output shaft 71 and the connecting hole 61 may be tightly connected using an adhesive or the like to prevent play or the like from occurring between them. preferable. Therefore, the rotating plate 60 is configured to be rotatable about the plate axis O5 by being driven by the valve driving motor 70 .
  • the rotating plate 60 is arranged so as to be able to close the discharge hole 55 formed in the base plate 50 from above using the closing area 62 . Further, the rotary plate 60 has an air communication hole 63 that allows the inside of the discharge hole 55 and the inside of the accommodation space R to communicate with each other.
  • the air communication hole 63 is formed so as to penetrate the rotary plate 60 in the vertical direction, and is formed in a circular shape having the same diameter as the discharge hole 55 in a plan view.
  • the rotary plate 60 is driven by the valve drive motor 70 to reciprocate around the plate axis O5 between the fully closed position P1 shown in FIG. 11 and the fully open position P2 shown in FIG. It is
  • the fully closed position P1 is a position where the discharge hole 55 is fully closed.
  • the fully open position P2 is a position in which the discharge hole 55 is fully opened through the air communication hole 63 .
  • the rotating plate 60 is formed with a guide groove 64 extending in the circumferential direction and having an arcuate shape in a plan view so as to penetrate the rotating plate 60 in the vertical direction.
  • the guide groove 64 is arranged so as to be located on the side opposite to the air communication hole 63 with the plate axis O5 interposed therebetween.
  • the guide groove 64 is formed so as to extend in the circumferential direction within an angular range of approximately 90 degrees centered on the plate axis O5.
  • the circumferential length of the guide groove 64 is not limited to this case, and may be changed as appropriate.
  • An expansion groove 65 that bulges radially inward and radially outward in an arc shape is formed in the circumferential central portion of the guide groove 64 .
  • the expansion groove 65 plays a role of adjusting the opening area so that the opening area of the expansion groove 65 and the guide groove 64 is equal to the opening area of the air communication hole 63 . Therefore, the shape, position, number, etc. of the expansion grooves 65 may be changed as appropriate according to the shape, size, etc. of the guide grooves 64 . In this manner, the opening area of the expansion groove 65 and the guide groove 64 and the opening area of the air communication hole 63 are set to be the same. Therefore, it is possible to suppress rotational vibration and the like of the rotating plate 60, and it is possible to rotate the rotating plate 60 smoothly and stably.
  • peripheral end portions of the guide groove 64 one peripheral end portion located in the clockwise direction (hereinafter simply referred to as the clockwise direction) relative to the expansion groove 65 in a plan view of the base plate 50 from above is referred to as a first peripheral end. It is referred to as section 64a. Further, the other peripheral end located in the counterclockwise direction (hereinafter simply referred to as the counterclockwise direction) from the expansion groove 65 is referred to as a second peripheral end 64b.
  • At least one of the support plate 40 and the base plate 50 has guide projections 66 inserted into the guide grooves 64 corresponding to the guide grooves 64 described above.
  • the guide projection 66 is formed to extend downward from the upper wall surface of the accommodation recess 43 in the support plate 40 . 10 and 11, the guide projection 66 enters the guide groove 64 from above.
  • the guide protrusion 66 is relatively movable along the guide groove 64 as the rotary plate 60 rotates.
  • the guide protrusion 66 is not limited to being formed on the support plate 40 side, and may be formed on the base plate 50 side. In this case, for example, the guide protrusion 66 is formed to extend upward from the upper surface of the bulging portion 51 of the base plate 50 . This allows the guide protrusion 66 to be inserted into the guide groove 64 from below.
  • the guide protrusion 66 is arranged at a position close to the first peripheral end 64a of the guide groove 64 when the rotary plate 60 is positioned at the fully closed position P1. , the positional relationship with the guide groove 64 is adjusted. Therefore, in the present embodiment, the rotary plate 60 is rotated clockwise from the fully closed position P1 shown in FIG. Moving. Conversely, the rotating plate 60 rotates counterclockwise from the fully open position P2 about the plate axis O5, thereby moving toward the fully closed position P1.
  • the guide protrusion 66 is arranged at a position close to the second peripheral end portion 64b of the guide groove 64 when the rotary plate 60 is positioned at the fully open position P2.
  • the guide protrusions 66 are positioned relative to the first peripheral end 64a and the second peripheral end 64b of the guide groove 64 regardless of whether the rotary plate 60 is positioned at the fully closed position P1 or the fully opened position P2. assumed to be contactless. Therefore, in the stage after the CPAP device 1 is activated, the valve 4 can be opened and closed without bringing the guide protrusion 66 into contact with the first peripheral end portion 64a and the second peripheral end portion 64b. It is On the other hand, when the CPAP apparatus 1 is activated, the rotation plate 60 is rotated until the guide projection 66 contacts the first peripheral end portion 64a, thereby fully closing the rotation plate 60 without using a detection sensor or the like. It can be positioned at position P1. This point will be explained again later. In particular, the guide projections 66 function as perforations that contact the rotating plate 60 to limit the amount of reciprocal movement.
  • the sensor 11 in the CPAP main body 2 measures the pressure or flow rate of the air sent out from the blower 10 and outputs the measurement result to the motor drive section 13.
  • the motor drive unit 13 acquires the measurement result output from the sensor 11 and determines the rotation speed of the motor 12 based on the measurement result. Further, the motor driving section 13 outputs information indicating the number of revolutions to the motor 12 and the valve driving section 14 based on the determined number of revolutions. Note that the motor drive unit 13 outputs a PWM signal as information indicating the number of revolutions. Thereby, the motor 12 acquires the PWM signal output from the motor drive unit 13 and rotates the blower 10 based on the PWM signal.
  • valve drive unit 14 acquires the PWM signal output from the motor drive unit 13. Further, the valve driving section 14 generates a valve driving signal based on the PWM signal and outputs it to the valve driving motor 70 . Then, the valve drive motor 70 reciprocates the rotary plate 60 based on the valve drive signal, thereby opening and closing the air discharge port 35 of the third relay tube 33 .
  • the pressure or flow rate of the air supplied to the mask 6 is adjusted by opening the valve 4 (opening the air outlet 35).
  • the valve drive motor 70 controls the rotary plate 60 to open the air outlet 35 based on the valve drive signal, thereby discharging air from the inside of the third tube 33 .
  • the valve drive motor 70 operates the rotary plate 60 so that the time required to fully close is longer than when opening with a threshold value based on the expiratory time of the patient U. . As a result, it is possible to suppress sudden changes in the pressure or flow rate of the air to be applied to the patient U.
  • the pressure release speed can be adjusted for each patient U, for example.
  • the valve opening can be controlled between 0% and 100% over time. Therefore, the air pressure or flow rate can be changed smoothly. Therefore, it is also possible to suppress the swing back of the pressure for each patient U, for example.
  • valve unit 5 including Therefore, the patient U can easily exhale during sleep, and difficulty in breathing can be effectively improved. This point will be described in detail below.
  • the air supplied from the blower 10 can flow into the first relay tube 31 through the inside of the first tube 3a, as indicated by the arrow F3.
  • a second relay tube 32 and a third relay tube 33 branched at a branch portion 34 are connected to the first relay tube 31 . Therefore, the air flowing inside the first relay tube 31 can flow inside the second relay tube 32 and the third relay tube 33, respectively, as indicated by arrows F4 and F5.
  • the air that has flowed into the second relay tube 32 can be supplied to the mask 6 through the second tube 3b. Therefore, air can be sent to the patient U through the mask 6 . Therefore, as described above, the respiration of the sleeping patient U can be appropriately assisted, leading to treatment of apnea.
  • the air supplied into the first relay tube 31 is not all sent to the patient U side through the second relay tube 32, but is sent to the third relay tube 33 branched on the way. You can pour some. Therefore, the air supplied from the blower 10 can be sent to the patient U with a reduced flow rate. Therefore, the patient U can easily exhale during sleep, and difficulty in breathing can be improved.
  • the third relay tube 33 has an air discharge port 35 to which the valve 4 is attached, which opens along the flow direction of the air flowing through the third relay tube 33 . Therefore, air can be efficiently discharged from the third relay tube 33 to the outside through the air discharge port 35 by the operation of the valve 4, unlike the case where the opening is perpendicular to the flow direction of the air. As a result, as described above, the air supplied from the blower 10 through the second relay tube 32 can be sent to the patient U in a reduced flow rate, making it easier for the patient U to exhale.
  • the first relay tube 31, the second relay tube 32, and the third relay tube 33 are positioned within the included angle between the virtual axis VL and the second center axis O2 of the second relay tube 32. They are connected to each other via the branch portion 34 so that the smallest included angle between the virtual axis VL and the third central axis O3 of the third relay tube 33 is smaller than the smallest angle. It is That is, the third relay tube 33 is formed to extend linearly with respect to the first relay tube 31 so that the third central axis O3 is coaxial with the imaginary axis VL. The second relay tube 32 is formed to extend obliquely with respect to the first relay tube 31 and the third relay tube 33 .
  • the air flowing through the first relay tube 31 is branched and flowed into the second relay tube 32 and the third relay tube 33 respectively, the air flow is closer to the third relay tube 33 than to the second relay tube 32 . It is possible to make it easier to flow the air positively toward the direction with less resistance. Therefore, the effects described above can be achieved more effectively, making it easier for the patient U to exhale.
  • the exhaled air exhaled by the patient U during sleep can flow from inside the second relay tube 32 to inside the third relay tube 33. Therefore, the exhaled breath exhaled by the patient U can be discharged to the outside through the air discharge port 35 together with part of the air flowing from the inside of the first relay tube 31 . This also makes it easier for the patient U to exhale during sleep, which can lead to improvement of difficulty in breathing.
  • the CPAP apparatus 1 of the present embodiment since the passage joint 7 is provided, the patient U can easily exhale during sleep, and difficulty in breathing can be improved. Therefore, the breathing of the patient U can be more appropriately assisted, leading to treatment of apnea. Furthermore, the CPAP apparatus 1 of this embodiment includes a valve unit 5 in which a valve 4 is attached to the flow path joint 7 . Therefore, it is possible to further achieve the following effects.
  • valve drive motor 70 reciprocates the rotary plate 60 based on the valve drive signal output from the motor drive section 13 . Do it by
  • valve drive motor 70 rotates the output shaft 71 through the motor 12 shaft by a predetermined number of steps.
  • the rotary plate 60 can be reciprocally rotated about the plate axis O5 between the fully closed position P1 shown in FIG. 11 and the fully opened position P2 shown in FIG. Therefore, the air can be discharged from the inside of the third relay tube 33 to the outside through the air discharge port 35 , the accommodation space R, the air communication hole 63 and the discharge hole 55 .
  • the discharge of air from the third relay tube 33 can be suppressed.
  • the valve 4 can be opened and closed with a simple structure that only rotates the rotary plate 60 .
  • the valve 4 can be arranged outside the third relay tube 33, as shown in FIG. Therefore, it can be designed separately from the flow path joint 7, and can be easily miniaturized. Furthermore, even if the rotary plate 60 becomes inoperative for some reason, the inside of the third relay tube 33 is not blocked. Therefore, there is no possibility that the flow of air supplied to the patient U will be obstructed. Furthermore, since the valve 4 can be arranged outside the third relay tube 33, maintenance, replacement, etc. can be easily performed as necessary, and serviceability can be improved.
  • the rotary plate 60 can be formed as a single plate and have a certain rigidity (mechanical strength). Therefore, it is difficult for the rotating plate 60 to deform due to the influence of the air pressure, etc., and the valve 4 can be stably opened and closed over a long period of time.
  • the guide protrusion 66 is positioned at the first circumferential end portion of the guide groove 64 regardless of whether the rotary plate 60 is positioned at the fully closed position P1 or the fully opened position P2. 64a and the second peripheral end 64b. Therefore, when the valve 4 is opened and closed, it is possible to prevent the occurrence of impact noise or the like due to the contact between the guide protrusion 66 and the first and second peripheral end portions 64a and 64b. Therefore, it is difficult for the patient U to feel discomfort or the like. Further, due to the contact between the guide protrusion 66 and the first peripheral end portion 64a and the second peripheral end portion 64b, the guide protrusion 66 and the guide groove 64 are less likely to be scraped or deformed. Therefore, it is possible to improve the operation reliability of the valve 4 over a long period of time.
  • the valve driving motor 70 forcibly rotates the rotary plate 60 counterclockwise. Then, as shown in FIG. 15, the valve driving motor 70 rotates until the first circumferential end portion 64a of the guide groove 64 contacts the guide projection 66. As shown in FIG. Then, the position where the guide protrusion 66 and the first circumferential end portion 64a of the guide groove 64 are in contact with each other is set as a reference position (base point), and the origin setting of the rotary plate 60 (the origin setting of the pulse) is performed.
  • the control value of the valve drive motor 70 when the rotary plate 60 reaches the reference position is set to, for example, "0". Then, rotation control (number of steps) of the rotation plate 60 is performed with reference to the reference position. As a result, the rotating plate 60 can be appropriately positioned at the fully closed position P1 and the fully open position P2, and the rotation amount of the rotating plate 60 can be appropriately controlled. For example, after the rotary plate 60 reaches the reference position, the rotary plate 60 is slightly rotated clockwise by a predetermined number of steps. As a result, the rotary plate 60 can be positioned at the fully closed position P1 shown in FIG. At this time, as shown in FIG. 16, the control value of the valve drive motor 70 is set to "10", for example.
  • the rotating plate 60 can be rotated clockwise about the plate axis O5.
  • the rotary plate 60 can be positioned at the fully open position P2.
  • the control value of the valve drive motor 70 is set to "100", for example. Therefore, by rotating the output shaft 71 in a predetermined number of steps within the range of the control value from "10" to "100", the degree of opening of the discharge hole 55 through the air communication hole 63 can be changed from 0% to 100%. It can be controlled linearly and accurately within the range of %.
  • FIG. 16 shows an example in which the control value is "95" when the degree of opening is 50%. Furthermore, the case where the control value when the rotary plate 60 is rotated until the second peripheral end portion 64b of the guide groove 64 contacts the guide protrusion 66 is set to "110" is taken as an example. Therefore, the position of the rotary plate 60 when the control value becomes "110" may be used as the reference position.
  • control values described above are only examples, and for example, as shown in FIG. 17, the control value when the guide projection 66 and the first circumferential end portion 64a of the guide groove 64 come into contact may be set to "-10". do not have. Furthermore, the control value when the rotary plate 60 is positioned at the fully closed position P1 (when the degree of opening is 0%) may be set to "0" or the like. Furthermore, the control value when the degree of opening is 50% may be set to "50” or the like. Furthermore, the control value when the rotary plate 60 is positioned at the fully open position P2 (the degree of opening is 100%) may be set to "100” or the like. Furthermore, the control value when the guide projection 66 and the second peripheral end portion 64b of the guide groove 64 come into contact may be set to "110" or the like.
  • the first rotation is prevented. It is possible to bring the guide protrusion 66 into contact with the end portion 64a and the second peripheral end portion 64b. Therefore, it is possible to prevent the rotation plate 60 from rotating any further.
  • the movable range (rotational range) of the rotating plate 60 can be limited, it is possible to prevent the inconvenience of the rotating plate 60 from unintentionally and unlimitedly deviating. Therefore, the reliability of the opening/closing operation of the valve 4 can be improved.
  • the closed region 62 is used to maintain the fully closed state of the discharge hole 55. can do. Further, even when the guide protrusion 66 and the second peripheral end portion 64b come into contact with each other, the discharge hole 55 can be maintained in a substantially fully open state. For example, the opening degree of the discharge hole 55 can be maintained at about 90 to 95%, and the opening operation of the valve 4 is hardly affected.
  • the CPAP apparatus 1 can be restarted, or after being turned off normally, the power can be turned on normally when using the next day. As described above, the position of the rotating plate 60 can be grasped. Therefore, normal operation can be performed.
  • a detection sensor for example, a transmissive photosensor or the like
  • a detection sensor that detects the position of the first peripheral end portion 64a of the guide groove 64
  • non-contact detection is performed based on the reflectance of the detected light.
  • the origin of the rotating plate 60 may be detected, or the rotational position may be detected.
  • the guide groove 64 and the guide protrusion 66 may be omitted.
  • a rotary plate 60 in which a plurality of air communication holes 63 with different opening areas are formed around the plate axis O5 may be employed.
  • three air communication holes 63 that is, a first air communication hole 63a, a second air communication hole 63b, and a third air communication hole 63c are arranged at intervals of 90 degrees around the plate axis O5. ing.
  • the opening area of the first air communication hole 63a is the smallest, and the opening degree of the discharge hole 55 can be set to about 20% to 40%, for example.
  • the opening area of the second air communication hole 63b is larger than that of the first air communication hole 63a.
  • the third air communication hole 63c has the largest opening area, and for example, the opening degree of the discharge hole 55 can be 100%.
  • a portion of the rotary plate 60 located between the first air communication hole 63 a and the third air communication hole 63 c is a closed area 62 that completely closes the discharge hole 55 .
  • the rotating plate 60 When the rotating plate 60 is configured in this manner, the rotating plate 60 is rotated every 90 degrees from the fully closed position P1 where the blocking region 62 blocks the discharge hole 55, for example. As a result, the first air communication hole 63a, the second air communication hole 63b, and the third air communication hole 63c can be communicated with the discharge hole 55 in order. Therefore, when the rotary plate 60 is moved from the fully closed position P1 where the closed area 62 blocks the discharge hole 55 to the fully opened position P2 where the third air communication hole 63c communicates with the discharge hole 55, the opening degree of the discharge hole 55 can be changed step by step. Therefore, the degree of opening of the valve 4 can be easily and simply controlled.
  • a plurality of lightening holes 69 may be formed in a portion of the rotary plate 600 excluding the air communication hole 63, the guide groove 64 and the closed area 62. I do not care. In this case, the weight of the rotating plate 60 can be reduced by the weight of the plurality of lightening holes 69, and the torque for rotating the rotating plate 60 can be suppressed. Therefore, it is possible to save the power consumption of the valve drive motor 70 .
  • a part N1 of the component of the vector N in the direction from the mask 6 side toward the branch portion 34 along the second central axis O2 is
  • the flow path joint 7 may be such that the second relay tube 32 is connected to the first relay tube 31 and the third relay tube 33 along the direction from the branch portion 34 toward the air discharge port 35 .
  • the same effects as those of the first embodiment can be achieved.
  • the exhaled air exhaled by the patient U during sleep can smoothly flow from the inside of the second relay tube 32 toward the inside of the third relay tube 33 with little resistance. Therefore, the exhaled breath exhaled by the patient U can be discharged to the outside through the air discharge port 35 together with part of the air flowing from the inside of the first relay tube 31 .
  • the flow of exhaled breath from the patient U can easily join the flow of air flowing from the first relay tube 31 to the air discharge port 35 through the third relay tube 33 . Therefore, it becomes easier to exhale more effectively.
  • the CPAP apparatus 80 of the present embodiment includes a valve unit 5 having a flow path joint 81 in which a first relay tube 31 and a second relay tube 32 are connected in an approximately S-shape.
  • the first relay tube 31 includes a first straight portion 82 , a curved portion 83 and a second straight portion 84 .
  • the first linear portion 82 is formed to extend linearly from one end detachably connected to the first tube 3a.
  • the curved portion 83 is connected to the first straight portion 82 and changes the direction of air flowing through the first relay tube 31 .
  • the second straight portion 84 is continuous with the curved portion 83 and is formed to extend linearly toward the other end.
  • the curved portion 83 is curved such that the first straight portion 82 and the second straight portion 84 are connected at an acute angle of approximately 40 degrees.
  • the second relay tube 32 is formed to extend linearly so as to branch from the other end of the first relay tube 31, and is detachably connected to the second tube 3b.
  • the third relay tube 33 is formed to extend linearly so as to branch off from the other end of the first relay tube 31 .
  • the first relay tube 31, the second relay tube 32, and the third relay tube 33 are located between the virtual axis VL and the second center axis O2 of the second relay tube 32.
  • the branch portion is formed so that the minimum included angle between the virtual axis VL and the third central axis O3 of the third relay tube 33 is smaller than the minimum included angle. 34 to each other.
  • the second relay tube 32 is connected so that the minimum angle ⁇ 3 within the included angle between the imaginary axis VL and the second central axis O2 is approximately 70 degrees.
  • the first relay tube 31 and the second relay tube 32 are connected in a substantially S-shape as described above.
  • the third relay tube 33 is connected so that the minimum angle ⁇ 4 within the included angle between the imaginary axis VL and the third central axis O3 is approximately 40 degrees.
  • a part N1 of the component of the vector N in the direction from the mask 6 side to the branching portion 34 is directed in the direction from the branching portion 34 to the air discharge port 35 in the third relay tube 33.
  • a second relay tube 32 is connected to the first relay tube 31 and the third relay tube 33 so as to follow.
  • the direction of flow changes as the air flowing through the first relay tube 31 passes through the curved portion 83 before reaching the branch portion 34 . Therefore, the flow velocity of the air can be reduced by the frictional resistance with the curved portion 83 or the like. As a result, the air can be sent to the patient U in a state in which the air flow rate is further reduced, and the patient U can exhale more easily.
  • the exhaled air exhaled by the patient U during sleep can flow smoothly from the inside of the second relay tube 32 toward the inside of the third relay tube 33 with little resistance. Therefore, the exhaled breath exhaled by the patient U can be discharged to the outside through the air discharge port 35 together with part of the air flowing from the inside of the first relay tube 31 .
  • the CPAP apparatus 90 of this embodiment includes a valve 91 in which the rotating plate 60 is not disc-shaped but fan-shaped in plan view.
  • the valve 91 includes a support plate 40 , a base plate 50 and a rotary plate (movable plate according to the invention) 92 .
  • the support plate 40 is combined with the other end of the third relay tube 33 using the air discharge port 35 .
  • the base plate 50 is assembled with the support plate 40 .
  • the rotary plate 92 is arranged between the support plate 40 and the base plate 50 and is movable relative to the support plate 40 and the base plate 50 .
  • the support plate 40 of this embodiment is configured in the same manner as in the first embodiment, but is formed to have a smaller outer size than that of the first embodiment corresponding to the size of the rotary plate 92 .
  • the base plate 50 is also formed to have a smaller outer size than the first embodiment.
  • a first guide projection 44 slightly projecting downward is formed coaxially with the plate axis O5 on the upper wall of the accommodation recess 43 formed on the lower surface of the support plate 40.
  • the first guide projection 44 is formed in a 3/4 circular shape in a plan view centering on the plate axis O5, and is formed so as to bulge downward in a hemispherical shape in a vertical cross-sectional view.
  • a second guide protrusion 54 slightly protruding upward is formed coaxially with the plate axis O5.
  • the second guide protrusion 54 is formed in a 3/4 circular shape in plan view with the plate axis O5 as the center corresponding to the first guide protrusion 44 . Further, the second guide protrusion 54 is formed so as to bulge upward in a hemispherical shape when viewed in vertical cross section. Therefore, the second guide protrusion 54 is arranged to vertically face the first guide protrusion 44 .
  • the rotary plate 92 has a predetermined thickness and is formed in a fan shape in plan view as described above.
  • the rotary plate 92 is arranged in the accommodation space R so as to be rotatable around the plate axis O5.
  • the rotation plate 92 is formed in a fan shape in a plan view by forming an outer shape with a circular arc portion 93 and a first linear portion 94 and a second linear portion 95 .
  • the circular arc portion 93 is formed with a radius that is larger than the diameters of the first guide protrusion 44 and the second guide protrusion 54 and smaller than the inner diameter of the accommodation recess 43 .
  • the rotary plate 92 of the present embodiment is configured such that the circular arc portion 93 is mainly rotated by the first guide protrusion 44 and the second guide protrusion 54 with a slight gap from the vertical direction and is guided in the housing space R. placed inside.
  • the rotating plate 92 is arranged so as to be able to close the discharge hole 55 formed in the base plate 50 from above using the closing area 62 .
  • the rotary plate 92 has an air communication hole 63 that allows the inside of the discharge hole 55 and the inside of the accommodation space R to communicate with each other. Therefore, the rotary plate 92 is driven by the valve drive motor 70 to reciprocate about the plate axis O5 between the fully closed position P1 shown in FIG. 24 and the fully opened position P2 shown in FIG.
  • the fully closed position P1 is a position where the discharge hole 55 is fully closed using the closed area 62 .
  • the fully open position P2 is a position in which the discharge hole 55 is fully opened through the air communication hole 63 .
  • the rotating plate 92 is formed with a first positioning piece 96 and a second positioning piece 97 that protrude radially outward from a portion of the circular arc portion 93 where the peripheral end portion is positioned.
  • a regulation piece (a contact portion according to the present invention) 98 is formed that protrudes radially inward. ing. As shown in FIGS. 26 and 27, the restricting piece 98 moves the first positioning piece 96 and the second positioning piece 97 from the circumferential direction when the rotary plate 92 rotates beyond the fully closed position P1 and the fully open position P2. It serves to limit the amount of reciprocating rotation of the rotary plate 92 by making line contact.
  • the first positioning piece 96 is arranged at a position spaced apart from the restricting piece 98.
  • the second positioning piece 97 is arranged at a position separated from the restricting piece 98.
  • the rotary plate 92 is formed in a fan shape in plan view. Therefore, the size of the rotating plate 92 can be reduced and the weight can be reduced as compared with the disk-shaped first embodiment. Specifically, the plane area of the rotary plate 92 can be reduced to about 60% of that of the first embodiment, and the size and weight can be reduced. Accordingly, it is possible to reduce the overall size of the valve 91, for example, by approximately 10% to 20% in plane size. Furthermore, since the weight of the rotary plate 92 can be reduced, the motor torque can be reduced and the power consumption can be reduced.
  • the amount of reciprocating rotation of the rotary plate 92 can be limited. Therefore, it is possible to set the origin of the rotary plate 92, and to prevent the rotary plate 92 from unintentionally and infinitely deviating. Therefore, the reliability of the opening/closing operation of the valve 91 can be improved. Since the first positioning piece 96 and the second positioning piece 97 are in line contact with the restricting piece 98, the impact force at the time of contact can be dispersed, unlike the case of point contact. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of inconvenience such as deformation and cracking on the rotating plate 92 side and the restricting piece 98 side.
  • the CPAP apparatus 100 of this embodiment includes a rotary plate (movable plate according to the present invention) 102 formed with an arc portion 93 having a smaller circumferential length than that of the third embodiment. It has a valve 101 with
  • the rotary plate 102 of this embodiment is formed in a size that can block the communication hole 41 and the discharge hole 55, and has a smaller planar area than that of the third embodiment.
  • the rotation plate 102 of this embodiment does not have the air communication hole 63 formed therein, and the entire surface is a closed area 62 . Therefore, in the case of this embodiment, for example, the plane area of the rotating plate 102 can be reduced by approximately 70% to 80% compared to the first embodiment. Therefore, it is possible to reduce the overall size of the valve 91 by, for example, approximately 20% to 30% in terms of plane size.
  • the weight of the rotary plate 102 can be reduced, the motor torque can be reduced, and further reduction in power consumption can be achieved.
  • the first guide protrusion 44 and the second guide protrusion 54 are arranged around the plate axis O5 in plan view in accordance with the size of the rotary plate 102. It is said to have a length of about half a circle or less. Furthermore, in this embodiment, only one positioning piece 103 is formed on the rotary plate 102 . When the rotary plate 102 rotates from the fully open position P2 beyond the fully closed position P1, the positioning piece 103 makes line contact with the restricting piece 98 to limit the amount of reciprocating rotation of the rotary plate 102, as shown in FIG.
  • the rotation plate 102 can be further reduced in size and weight. Therefore, it is possible to reduce the size and weight of the valve 101 as a whole, and reduce the motor torque to reduce power consumption.
  • a rotating plate (movable plate according to the present invention) 112 includes a first rotating plate (first movable plate according to the present invention) 113 and a second rotating plate ( It has a valve 111 composed of a second movable plate 114 according to the present invention.
  • the first rotating plate 113 and the second rotating plate 114 are reciprocally rotatable in opposite directions.
  • the valve 111 has a drive gear (rotating body according to the present invention) 120 that rotates around the plate axis O5.
  • the drive gear 120 is connected to the output shaft 71 of the valve drive motor 70 and rotates around the plate axis O5 as the output shaft 71 rotates.
  • a first driven gear 121 meshing with the driving gear 120 and a second driven gear 122 meshing with the first driven gear 121 are arranged on the upper surface of the bulging portion 51 of the base plate 50.
  • the first driven gear 121 is rotatably combined with a first pin 125 projecting from the upper surface of the bulging portion 51 .
  • the second driven gear 122 is rotatably combined with a second pin 126 projecting from the upper surface of the bulging portion 51 .
  • the second driven gear 122 is arranged to be slightly shifted upwards relative to the first driven gear 121 .
  • the second driven gear 122 is rotatable about the second pin 126 as the first driven gear 121 rotates as the drive gear 120 rotates.
  • a first driven gear 121 meshes with the drive gear 120 and a second driven gear 122 meshes with the first driven gear 121 . Accordingly, the rotation of the drive gear 120 causes the first driven gear 121 and the second driven gear 122 to rotate in opposite directions.
  • the drive gear 120, the first driven gear 121 and the second driven gear 122 have the same number of teeth. This allows the first driven gear 121 and the second driven gear 122 to reciprocate in opposite directions according to the amount of rotation of the drive gear 120 .
  • the first rotary plate 113 is formed in a rectangular shape in plan view in which the length along the circumferential direction of the circular arc portion 93 is formed to be smaller than that of the fourth embodiment, for example, and the first driven gear. 121 is integrally fixed. Accordingly, the first rotating plate 113 rotates around the first pin 125 as the first driven gear 121 rotates.
  • the second rotating plate 114 is formed symmetrically with respect to the first rotating plate 113 and is integrally fixed to the second driven gear 122 . Accordingly, the second rotating plate 114 rotates around the second pin 126 as the second driven gear 122 rotates. Accordingly, the first rotary plate 113 and the second rotary plate 114 are configured to reciprocate in opposite directions as shown in FIGS. 35 and 36 as the driving gear 120 rotates. 35 and 36, illustration of the drive gear 120 is omitted.
  • the second rotating plate 114 is fixed to the second driven gear 122 which is slightly shifted upwards from the first driven gear 121 . Therefore, the second rotating plate 114 is arranged slightly above the first rotating plate 113 . Therefore, the first rotating plate 113 and the second rotating plate 114 are arranged so as to be superimposed on each other in the direction of the plate axis O5 (see FIG. 36).
  • the first rotating plate 113 and the second rotating plate 114 are positioned at the fully open position P2 by rotating away from each other. Furthermore, as shown in FIG. 36, the first rotating plate 113 and the second rotating plate 114 are positioned at the fully closed position P1 by rotating so as to come close to each other and partially overlap each other, and cooperate with each other to discharge.
  • the hole 55 is closed.
  • An edge portion of the first rotary plate 113 that partially overlaps the second rotary plate 114 is formed with, for example, a chamfered inclined portion (not shown) or a rounded surface portion (not shown).
  • the edge of the second rotary plate 114 that partially overlaps the first rotary plate 113 is formed with, for example, a chamfered inclined portion (not shown) or a rounded surface (not shown). ing.
  • the first rotating plate 113 and the second rotating plate 114 can be guided, for example, without abutting each other, so that they partially overlap smoothly.
  • one positioning piece 103 is formed on each of the first rotating plate 113 and the second rotating plate 114 .
  • the positioning piece 103 functions to limit the amount of reciprocating rotation by making line contact with the regulating piece 98 when it rotates from the fully closed position P1 beyond the fully open position P2.
  • the first rotating plate 113 and the second rotating plate 114 rotate from the fully open position P2 beyond the fully closed position P1, they are in line contact with the inner wall surface of the housing recess 43 as shown in FIG.
  • the amount of reciprocating rotation is limited. Therefore, the inner wall surface of the accommodation recess 43 functions as a contact portion in the present invention.
  • the drive gear 120 is rotated by the valve drive motor 70 .
  • the first rotating plate 113 and the second rotating plate 114 can be rotated by utilizing the engagement of the driving gear 120, the first driven gear 121 and the second driven gear 122. FIG. Therefore, the motor torque can be easily reduced, and power consumption can be reduced.
  • meshing of the drive gear 120, the first driven gear 121 and the second driven gear 122 is used, but it is not limited to this case.
  • a drive roller, a first driven roller, a second driven roller, etc. made of rubber, whose peripheral surfaces are driven to rotate by frictional resistance or the like, may be employed.
  • the drive gear 120, the first driven gear 121, and the second driven gear 122 may have different numbers of teeth.
  • the drive gear 120 may have 20 teeth
  • the first driven gear 121 and the second driven gear 122 may have 10 teeth
  • the gear ratio may be 2:1.
  • the rotation speed of the first rotary plate 113 and the second rotary plate 114 can be doubled with respect to the rotation of the drive gear 120 .
  • a CPAP device 150 of this embodiment includes a CPAP main body 2 having a casing 15 in which at least a blower 10 is incorporated.
  • 39 and 40 show a simple block diagram and configuration diagram of the CPAP device 150. FIG. Therefore, the drawings and descriptions of the other components described in the first embodiment are omitted as appropriate.
  • valve unit 5 In the first embodiment, the case where the valve unit 5 is provided between the first tube 3a and the second tube 3b and configured separately from the CPAP main body 2 has been described as an example.
  • the valve unit 5 including the flow path joint 7 and the valve 4 is integrally combined with the casing 15 so as to be integrated with the CPAP main body 2 .
  • the valve unit 5 is arranged within a housing space 23 formed within the casing 15 .
  • the valve 4 is provided on the side wall of the casing 15 so that the air that has passed through the third relay tube 33 in the flow path joint 7 can be discharged to the outside of the casing 15 .
  • a first tube (first flow path according to the present invention) 151 that connects the blower 10 and the first relay tube 31 in the flow path joint 7 is accommodated inside the casing 15.
  • a second tube (second flow path according to the present invention) connecting the second relay tube 32 in the flow path joint 7 and the mask 6 attached to the patient U (see FIG. 1) is provided outside the casing 15 .
  • road) 152 are arranged. Most of the second tube 152 is arranged outside the casing 15 , and a part of the second tube 152 enters the casing 15 and is connected to the second relay tube 32 .
  • the CPAP device 150 of the present embodiment includes a humidifier 153 that humidifies the air flowing through the second tube 152 toward the mask 6 side.
  • a humidifier 153 for example, a known humidifier can be used, and the operation may be controlled by a controller (not shown) that controls the entire CPAP device 150 . Furthermore, the operation of the humidifier 153 may be controlled by the humidifier 153 itself.
  • the humidifier 153 is arranged inside the housing space 23 of the casing 15, for example.
  • the present invention is not limited to this case.
  • the humidifier 153 may be provided separately from the casing 15 and integrated with the casing 15 .
  • the humidifier 153 is provided so as to intervene in the middle of the second tube 152 . Accordingly, the valve unit 5 is positioned between the blower 10 and the humidifier 153 inside the casing 15 .
  • the second tube 152 may employ, for example, a general CPAP tube.
  • the overall length (flow path length) of the second tube 152 is generally around 1.6 m.
  • the first tube 151 arranged in the housing space 23 inside the casing 15 has a total length (flow path length) from the blower 10 to the first relay tube 31 longer than the total length of the second tube 152 . is set to be That is, the overall length of the second tube 152 is set to be shorter than the overall length of the first tube 151 .
  • the first tube 151 is arranged to have a total length longer than that of the second tube 152 within the limited space in the housing space 23, as shown in FIG.
  • the installation route has been devised.
  • the first tubes 151 are arranged along the four side walls of the casing 15 and arranged so as to overlap in the height direction.
  • the first tube 151 is arranged as if drawing a quadrangular spiral in plan view.
  • the installation route of the first tube 151 may be changed as appropriate.
  • the valve unit 5 can be integrally combined with the casing 15 . Therefore, since the CPAP main body 2 and the valve unit 5 can be integrated instead of separate units, it can be easily installed around the patient U in a compact manner, for example.
  • the valve unit 5 and the casing 15 for the second tube 152 mainly arranged outside the casing 15, for example, a general CPAP tube or the like can be adopted. Therefore, the second tube 152 having versatility can be applied, and the CPAP device 150 suitable for the second tube 152 can be customized.
  • the exhaled air exhaled by the patient during sleep flows smoothly from the inside of the second tube 152 into the second relay tube 32 and further into the third relay tube 33 with little resistance. easy.
  • the first tube 151 has a long overall length, it is less likely to be affected by the pressure of air supplied from the blower 10, for example. Therefore, it becomes easier for the patient U to exhale more effectively.
  • the humidifier 153 can be used to moderately humidify the air flowing through the second tube 152 toward the mask 6 side. Therefore, for example, dry cold air is less likely to be supplied to the patient U, so symptoms such as stuffy nose and dry throat can be easily suppressed.
  • the flow path joint is detachably connected to the first tube and the second tube. may be formed so as to be connected to .
  • fluid can be discharged efficiently, and difficulty in breathing can be improved.
  • VL virtual axis line
  • R accommodation space 23
  • CPAP device 2 ...
  • CPAP body 3a First tube (first flow path) 3b
  • 91, 101, 111...valve 5 ...valve unit (valve unit for CPAP) 6... Mask 7, 81... Channel joint (CPAP channel joint)
  • 10 Blower (fluid supply unit) DESCRIPTION OF SYMBOLS 14... Valve drive part 15... Casing 31... 1st relay tube (1st relay flow path) 32... Second relay tube (second relay flow path) 33... Third relay tube (third relay flow path) 34...

Landscapes

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Abstract

本開示の一態様に係るCPAP用流路ジョイント(7)は、流体供給部から供給されたCPAP用の流体が内部を流れる第1流路(3a)と、患者に装着されるマスク(6)に接続された第2流路(3b)との間に設けられる流路ジョイントである。流路ジョイントは、第1流路内を通過した流体が内部を流れる第1中継流路(31)と、第1中継流路から分岐するように延びると共に第2流路に接続された第2中継流路(32)と、第1中継流路と第2中継流路との分岐部(34)を介して第1中継流路からさらに分岐するように延びると共に、第1中継流路内を通過した流体の一部を外部に排出する第3中継流路(33)と、を備える。第3中継流路には、第3中継流路内を流れる流体の外部への排出を調整するバルブ(4)が装着される流体排出口(35)が形成されている。流体排出口は、第3中継流路内を流れる流体の流動方向に沿って開口している。

Description

CPAP用流路ジョイント、CPAP用バルブユニット及びCPAP装置
 本開示は、CPAP用流路ジョイント、CPAP用バルブユニット及びCPAP装置に関する。
 本願は、2021年3月18日に日本に出願された特願2021-044429号について優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 従来から、閉塞性睡眠時無呼吸タイプの治療方法の一種として、Continuous Positive Airway Pressure(以下、CPAPと称する)を用いた治療方法が知られている。
 一般的にCPAP装置は、ブロア(ファン)等の回転によって空気(流体)を送り出すCPAP本体と、チューブを介してCPAP本体に接続されると共に患者に装着可能とされたマスクとを備えている。そしてCPAP装置は、患者に対して空気を送出及び吸入することで、睡眠時における患者の呼吸を補助することが可能とされている。
 具体的には、CPAP装置は、患者が空気を吸っているときには、圧力をかけた空気を鼻から気道に送り込むように制御する。さらにCPAP装置は、患者が空気を吐いているときには、圧力を低下させるように制御している。
 しかしながら、患者が空気を吐いているときに、CPAP装置から患者に送られる空気の流量が強い場合には、患者が息を吐きづらくなってしまう。
 この点、例えば下記特許文献1には、CPAP装置に用いられる空気送達システムにおいて、送風機から患者に送り込む空気の流れを低減することができるベントアセンブリが開示されている。
 ベントアセンブリは、管状のカバー筒と、カバー筒の内側に挿入されると共に、カバー筒に対して相対変位可能に組み合わされた管状のベント筒とを備えている。カバー筒には、カバー筒を径方向に貫通する換気口が形成されている。ベント筒の内側には、送風機からの空気が供給される。さらにベント筒には、ベント筒の内部から外部に向けて空気を排出する排出口が形成されている。排出口は、ベント筒を径方向に貫通するように形成されている。
 このように構成されたベントアセンブリによれば、カバー筒とベント筒とを相対変位させることで、換気口と排出口とが重なり合う領域を変化させることができる。これにより、排出口及び換気口を通じて、ベント筒内を流れる空気を外部に排出することができると共に、排出量を調整することが可能とされている。これにより、例えば患者が空気を吐いているときに、CPAP装置から患者に送られる空気を外部に排出することができる。従って、呼吸のし難さの改善を図ることができる。
日本国特開2018-140193号公報
 しかしながら、従来のベントアセンブリでは、空気を排出するための排出口がベント筒の壁面に形成されている。従って、ベント筒内から空気を排出する方向が、ベント筒内を流れる空気の流路方向に対して直角に交わるような位置関係となっている。従って、空気の排出効率が悪く、依然として呼吸がし難いことがあり、改善の余地があった。
 本開示は、このような事情に考慮してなされたもので、その目的は、流体を効率良く排出することができ、呼吸のし難さを改善することができるCPAP用流路ジョイント、CPAP用バルブユニット及びCPAP装置を提供することである。
(1)本開示の一態様に係るCPAP用流路ジョイントは、流体供給部から供給されたCPAP用の流体が内部を流れる第1流路と、患者に装着されるマスクに接続された第2流路との間に設けられる流路ジョイントである。CPAP用流路ジョイントは、前記第1流路に接続されると共に、前記第1流路内を通過した前記流体が内部を流れる第1中継流路と、前記第1中継流路から分岐するように延びると共に前記第2流路に接続され、前記第1中継流路内を通過した前記流体を、前記第2流路内を通じて前記マスクに供給する第2中継流路と、前記第1中継流路と前記第2中継流路との分岐部を介して前記第1中継流路からさらに分岐するように延びると共に、前記第1中継流路内を通過した前記流体の一部を外部に排出する第3中継流路と、を備える。前記第3中継流路には、前記第3中継流路内を流れる前記流体の外部への排出を調整するバルブが装着される流体排出口が形成されている。流体排出口は、前記第3中継流路内を流れる前記流体の流動方向に沿って開口している。
 本開示の一態様に係るCPAP用流路ジョイントによれば、流体供給部から供給されたCPAP用の流体を、第1流路内を通じて第1中継流路内に流すことができる。第1中継流路には、分岐部で分岐した第2中継流路及び第3中継流路の2つの流路が接続されている。従って、第1中継流路内を流れる流体を、第2中継流路内及び第3中継流路内にそれぞれ流すことができる。このうち、第2中継流路内に流した流体を、第2流路を通じてマスクに供給することができるので、該流体を患者に送り込むことができる。従って、睡眠中の患者の呼吸を適切に補助して無呼吸の治療に繋げることができる。
 特に、第1中継流路内に供給した流体を、第2中継流路を通じて全て患者側に送り込むのではなく、途中で分岐した第3中継流路側に流体の一部を流すことができる。そのため、流体供給部から供給された流体の流量を低減した状態で患者に送り込むことができる。従って、睡眠中に患者が呼気を吐き易く、呼吸のし難さを改善することができる。
 しかも第3中継流路には、バルブが装着される流体排出口が第3中継流路内を流れる流体の流動方向に沿って開口している。そのため、流体の流動方向に対して直角に開口する場合とは異なり、バルブの作動によって流体排出口を通じて、第3中継流路内から流体を外部に効率良く排出することができる。これにより、流体供給部から供給された流体の流量を低減した状態で患者に送り込むことができ、患者が呼気を吐き易くなる。それに加えて、睡眠中の患者が吐いた呼気を、第2中継流路内から第3中継流路内に流すことができる。従って、第1中継流路内から流れてきた流体の一部と共に、患者が吐いた呼気を、流体排出口を通じて外部に排出することができる。このことによっても、睡眠中に患者が呼気を吐き易く、呼吸のし難さの改善に繋げることができる。
(2)(1)のCPAP用流路ジョイントにおいて、前記第1中継流路、前記第2中継流路及び前記第3中継流路は、前記第1中継流路の中心軸線が前記分岐部を通過するように延びる仮想軸線と前記第2中継流路の中心軸線との間の挟角の中での最小角度よりも、前記仮想軸線と前記第3中継流路の中心軸線との間の挟角の中での最小角度の方が小さい角度となるように、前記分岐部を介して互いに接続されても良い。
 この場合には、第1中継流路内を流れる流体を分岐させて、第2中継流路内及び第3中継流路内にそれぞれ流す際に、第2中継流路側よりも第3中継流路側に向けて流体を抵抗少なく積極的に流し易くすることができる。そのため、流体供給部から供給された流体の流量を適切に低減した状態で患者に送り込むことができ、患者が呼気をさらに吐き易くなる。
(3)(2)のCPAP用流路ジョイントにおいて、前記第3中継流路は、前記第1中継流路に対して直線状に延びるように形成されても良い。前記第2中継流路は、前記第1中継流路及び前記第3中継流路に対して傾斜して延びるように形成されても良い。
 この場合には、第1中継流路内を流れる流体を、第2中継流路側よりもさらに積極的に第3中継流路内に流すことができ、患者が呼気をさらに吐き易くなる。
(4)(2)又は(3)のCPAP用流路ジョイントにおいて、前記第2中継流路は、前記マスク側から前記分岐部に向かう方向のベクトルの成分の一部が、前記第3中継流路において前記分岐部から前記流体排出口に向かう方向に沿うように、前記第1中継流路及び前記第3中継流路に接続されても良い。
 この場合には、睡眠中に患者が吐いた呼気を、第2中継流路内から第3中継流路内に向けて抵抗少なくスムーズに流すことができる。従って、第1中継流路内から流れてきた流体の一部と共に、患者が吐いた呼気を、流体排出口を通じて外部に排出することができる。特に、患者が吐いた呼気の流れを、第1中継流路内から第3中継流路内を通じて流体排出口に流れる流体の流れに合流させ易い。従って、呼気をさらに効果的に吐き易くなる。
(5)(1)から(4)のいずれかのCPAP用流路ジョイントにおいて、前記第1中継流路は、前記第1流路との接続部分から前記分岐部に至るまでの間に、前記流体の流れの向きを変える湾曲部を有しても良い。
 この場合には、第1中継流路内を流れる流体が分岐部に達するまでの間に、湾曲部を通過することで流れの向きが変わる。そのため、湾曲部との摩擦抵抗等によって流体の流速を低下させることができる。これにより、流体の流量をさらに低減した状態で患者に送り込むことができ、患者が呼気をさらに吐き易くなる。
(6)(1)から(5)のいずれかのCPAP用流路ジョイントにおいて、前記第1中継流路は、前記第1流路に対して離脱可能に連結されても良い。前記第2中継流路は、前記第2流路に対して離脱可能に連結されても良い。
 この場合には、第1流路及び第2流路に対して、第1中継流路及び第2中継流路を付け外しすることができる。従って、例えば既存のCPAP装置のチューブ(流路)に対して、CPAP用流路ジョイントを適用することが可能となり、汎用性、利便性を向上することができる。
(7)本開示の一態様に係るCPAP用バルブユニットは、(1)から(6)のいずれかのCPAP用流路ジョイントと、前記第3中継流路に設けられ、前記第3中継流路内を流れる前記流体の外部への排出を調整するバルブと、を備える。前記バルブは、前記第3中継流路に対して組み合わされた第1固定部材と、前記第1固定部材との間に収容空間を形成した状態で、前記第1固定部材に対して組み合わされた第2固定部材と、前記収容空間内に配置されると共に、前記第1固定部材及び前記第2固定部材に対して相対移動可能とされた可動プレートと、を備える。前記収容空間内は、前記流体排出口を通じて前記第3中継流路内に連通している。前記第2固定部材には、前記収容空間内と外部とを連通する排出孔が形成されている。前記可動プレートは、前記排出孔を全閉塞する全閉位置と、前記排出孔を全開放させる全開位置との間を往復移動可能とされている。
 本開示の一態様に係るCPAP用バルブユニットによれば、可動プレートを全閉位置と全開位置との間で往復移動させることで、流体排出口の開閉操作を行うことができる。従って、第3中継流路内を流れる流体や患者が吐き出した呼気を、外部に速やかに排出することができる。
 特にバルブを第3中継流路の外側に配置できるので、CPAP用流路ジョイントとは別個に単独で設計することができ小型化を図り易い。さらに可動プレートが何等かの理由によって不作動状態になったとしても、第3中継流路の内部を閉塞することがない。従って、患者に供給する流体の流れ自体を阻害するおそれがない。さらには、バルブを第3中継流路の外側に配置できるので、メンテナンスや交換等を容易に行うことができ、サービス性を向上することができる。それに加えて可動プレートは、複数の羽根部材等を有するいわゆるシャッターバルブとは異なり、単体のプレート状に形成でき、一定の剛性(機械的強度)を具備することができる。従って、流体の圧力等の影響によって可動プレートに変形等の不都合が生じ難い。そのため、長期に亘って安定した開閉動作を行うバルブとすることができる。
(8)(7)のCPAP用バルブユニットにおいて、前記可動プレートは、前記全閉位置から前記全開位置に移動するにしたがって、前記排出孔の開口度を漸次増加させても良い。
 この場合には、可動プレートを全閉位置から全開位置に移動させるときに、排出孔の開口度を、可動プレートの移動量に対応させてリニアに増加させることができる。その逆に、可動プレートを全開位置から全閉位置に移動させる際に、排出孔の開口度を、可動プレートの移動量に対応させてリニアに低下させることができる。従って、バルブの開口度をリニア且つ微細に制御することが可能である。
(9)(7)又は(8)のCPAP用バルブユニットにおいて、前記可動プレートは、回転軸線を中心として、前記全閉位置と前記全開位置との間を往復回転可能とされても良い。
 この場合には、回転軸線を中心として可動プレートを回転させることで、全閉位置と全開位置との間を変位させることができる。従って、例えば可動プレートをスライド移動させる場合に比べて、可動プレートの設置スペース(占有スペース)の省スペース化を図ることができる。従って、バルブ自体のさらなる小型化、薄型化を図ることができる。
(10)(7)又は(8)のCPAP用バルブユニットにおいて、回転軸線を中心として回転する回転体を備えても良い。前記可動プレートは、前記回転軸線方向に互いに重ね合わせ可能に配置された第1可動プレート及び第2可動プレートを備えても良い。前記第1可動プレート及び前記第2可動プレートは、前記回転体の回転に伴って、互いに逆方向に往復回転可能とされても良い。前記第1可動プレート及び前記第2可動プレートは、互いに離間するように回転することで前記全開位置に位置し、且つ互いに接近するように回転して互いに重ね合わさることで、前記全閉位置に位置しても良い。
 この場合には、回転体の回転に伴って第1可動プレート及び第2可動プレートを互いに逆方向に回転させることで、全閉位置と全開位置との間を変位させることができる。特に、全閉位置において、第1可動プレート及び第2可動プレートを互いに重ね合わせることで、協働して排出孔を閉塞することができ、閉塞性を高めることができる。さらに、第1可動プレート及び第2可動プレートで可動プレートを構成することができる。従って、例えば回転体をモータ等の駆動源で回転させ、第1回転プレート及び第2可動プレートについては、歯車等を利用して回転させることが可能である。そのため、回転体を駆動する動力だけで、第1回転プレート及び第2回転プレートを回転させることができるので、低消費電力化等に繋げることができる。
(11)(7)から(10)のいずれかのCPAP用バルブユニットにおいて、前記第1固定部材及び前記第2固定部材のうちのいずれか一方の固定部材には、前記可動プレートを接触させることで、前記可動プレートの往復移動量を制限する度当たり部が形成されても良い。
 この場合には、度当たり部を利用して、可動プレートの可動範囲を制限することができる。従って、例えば何等かの理由によって、可動プレートの可動位置が無制限にずれてしまうような不都合を防止することができる。従って、バルブの開閉動作の信頼性を向上することができる。
(12)本開示の一態様に係るCPAP装置は、(7)から(10)のいずれかのCPAP用バルブユニットと、前記第1中継流路に接続される第1流路内にCPAP用の流体を供給する流体供給部と、前記第2中継流路に接続される第2流路に接続され、患者に装着されるマスクと、前記流体供給部から供給された前記流体の圧力又は流量に基づいて、前記バルブを制御するバルブ駆動部と、を備えている。
 本開示の一態様に係るCPAP装置によれば、CPAP用流路ジョイントを含むCPAP用バルブユニットを具備しているので、睡眠中に患者が呼気を吐き易く、呼吸のし難さが改善されたCPAP装置とすることができる。さらに、流体供給部から患者に送り出される流体の圧力や流量に基づいてバルブを制御することができる。従って、患者の呼吸に応じた適切な流量や圧力で流体を供給することができる。従って、息苦しさ等を感じさせることなく、患者に流体を供給することができる。
(13)(12)のCPAP装置において、前記流体供給部が少なくとも内部に組み込まれたケーシングを有するCPAP本体を備えても良い。前記CPAP用流路ジョイント及び前記バルブを含む前記CPAP用バルブユニットは、前記ケーシングに一体に組み合わされても良い。前記第1流路は、前記ケーシング内に収容されても良い。前記第2流路は、前記ケーシングの外部に配置され、前記第2中継流路と前記マスクとを接続しても良い。
 この場合には、流体供給部及びバルブ駆動部等が内部に組み込まれたケーシングに対してCPAP用バルブユニットを一体に組み合わせることができる。従って、CPAP本体とCPAP用バルブユニットとを別体ではなく、一体にできるので、例えば患者の周囲にコンパクトに設置し易い。従って、使い易く、利便性を向上することができる。さらに、CPAP用バルブユニットとケーシングとを一体に組み合わせることで、主にケーシングの外部に配置される第2流路については、例えば一般的なCPAP用のチューブ等を採用することができる。従って、汎用性を有する第2流路を適用することができ、第2流路に適したCPAP装置のカスタム化等を行うこともできる。
(14)(13)のCPAP装置において、前記第2流路の流路長は、前記第1流路の流路長よりも短くても良い。
 この場合には、第2流路の流路長が短いので、睡眠中に患者が吐いた呼気を、第2流路内から第2中継流路内、さらには第3中継流路内に向けて抵抗少なくスムーズに流し易い。しかも、第1流路の流路長が長いので、例えば流体供給部から供給された流体の圧力の影響を受け難い。従って、患者が呼気をさらに効果的に吐き易くなる。
(15)(13)又は(14)のCPAP装置において、前記第2流路内を通じて前記マスク側に流れる前記流体を加湿する加湿器を備えても良い。前記CPAP用バルブユニットは、前記流体供給部と前記加湿器との間に配置されても良い。
 この場合には、加湿器を利用して、第2流路内を通じてマスク側に流れる流体を適度に加湿することができる。従って、例えば乾燥した冷たい流体が患者に供給され難くなるので、例えば鼻詰まりや喉の乾燥等の症状を抑制し易い。
 本開示によれば、流体を効率良く排出することができ、呼吸のし難さを改善することができる。
本開示の一態様に発明に係るCPAP装置の第1実施形態を示す図であって、CPAP装置全体の構成図である。 図1に示すCPAP装置の断面図である。 図1に示すバルブユニットの構成図である。 図3に示すバルブの斜視図である。 図4に示すバルブの分解斜視図である。 図4に示すバルブの分解斜視図である。 図4に示すバルブを下方から見た斜視図である。 図5に示すベースプレートに対してバルブ駆動モータを組み合わせた状態を示す斜視図である。 図5に示す回転プレートの取付け状態を示すバルブの一部断面図である。 図8に示すベースプレートに対して回転プレートを組み合わせた状態を示す図であって、回転プレートが全開位置に位置する斜視図である。 図10に示す状態から回転プレートを全閉位置に位置させた状態を示す斜視図である。 図10に示す状態から回転プレートを全開位置に向けて回転させている途中段階を示す斜視図である。 本実施形態のCPAP装置の効果の一例を示す図である。 本実施形態のCPAP装置の効果の一例を示す図である。 図8に示すベースプレートに対して回転プレートを組み合わせた状態を示す図であって、回転プレートが基準位置に位置する斜視図である。 開口度とパルス駆動モータの制御との関係の一例を示す図である。 開口度とパルス駆動モータの制御との関係の一例を示す図である。 回転プレートの変形例を示す平面図である。 回転プレートの別の変形例を示す平面図である。 第1実施形態の流路ジョイントの変形例を示す図である。 本開示の一態様に係るCPAP装置の第2実施形態を示す図であって、流路ジョイントを有するバルブユニットの構成図である。 本開示の一態様に係るCPAP装置の第3実施形態を示す図であって、バルブの分解斜視図である。 図22に示すサポートプレートと回転プレートとの関係を示す斜視図である。 図22に示すベースプレートと回転プレートとの関係を示す斜視図である。 図22に示すベースプレートと回転プレートとの関係を示す斜視図である。 図22に示すベースプレートと回転プレートとの関係を示す平面図である。 図22に示すベースプレートと回転プレートとの関係を示す平面図である。 本開示の一態様に係るCPAP装置の第4実施形態を示す図であって、バルブの分解斜視図である。 図28に示すサポートプレートと回転プレートとの関係を示す斜視図である。 図28に示すサポートプレートと回転プレートとの関係を示す平面図である。 図29に示すサポートプレートと回転プレートとの関係を示す平面図である。 本開示の一態様に係るCPAP装置の第5実施形態を示す図であって、バルブの分解斜視図である。 図32に示すバルブ駆動モータと第1回転プレートと第2回転プレートとの関係を示す斜視図である。 図32に示すバルブ駆動モータと第1回転プレートと第2回転プレートとの関係を示す側面図である。 図32に示すベースプレートと第1回転プレートと第2回転プレートとの関係を示す斜視図である。 図32に示すベースプレートと第1回転プレートと第2回転プレートとの関係を示す斜視図である。 図32に示すサポートプレートと第1回転プレートと第2回転プレートとの関係を示す平面図である。 図32に示すサポートプレートと第1回転プレートと第2回転プレートとの関係を示す平面図である。 本開示の一態様に係るCPAP装置の第6実施形態を示す図であって、CPAP装置の簡易的なブロック図である。 図39に示すCPAP装置の簡易的な構成図である。 図40に示す第1チューブの斜視図である。
(第1実施形態)
 以下、本開示の一態様に係るCPAP用流路ジョイント、CPAP用バルブユニット及びCPAP装置の第1実施形態について図面を参照して説明する。
 図1に示すように、本実施形態のCPAP装置1は、圧力をかけた空気(CPAP用の流体)を睡眠中の患者Uの鼻孔を通じて気道内に送り込む装置である。CPAP装置1は、CPAP本体2と、チューブ3と、バルブ4を具備するバルブユニット(本発明に係るCPAP用バルブユニット)5と、マスク6と、を主に備えている。
(CPAP本体)
 図1及び図2に示すように、CPAP本体2は、例えば睡眠中の患者Uの近くに置かれて使用される。CPAP本体2は、ブロア(本発明に係る流体供給部)10と、センサ11と、モータ12と、モータ駆動部13と、バルブ駆動部14と、これら各構成品が内部に組み込まれたケーシング15と、を備えている。
 ブロア10は、チューブ3及びマスク6を通じて患者Uに空気を送り出す送風機として機能する。センサ11は、ブロア10によって患者U側に流れる空気の圧力又は流量を計測する。モータ12は、ブロア10を回転させる。モータ駆動部13は、モータ12の回転数を設定する。バルブ駆動部14は、バルブユニット5における後述するバルブ4を駆動させる。
 なお、ブロア10によって送り出される空気の流量と圧力とは比例関係にある。例えば、圧力が増加した場合、流速が速くなることに伴って流量が増加する。さらに圧力が低下した場合には、流速が遅くなることに伴って流量が低下する。そのため、流量と圧力との関係性を考慮すると、いずれか一方を調整すると、他方も連動して変化する。
 ケーシング15は、携帯可能(持ち運び可能)とされていると共に、例えば直方体状の箱型に形成されている。ただし、ケーシング15の形状は、この場合に限定されるものではなく、適宜変更して構わない。
 ケーシング15には、空気を取り込む空気流入口20、及びチューブ3側に空気を送り出す空気送出口21が少なくとも形成されている。さらにケーシング15内には、空気流入口20及び空気送出口21にそれぞれ連通すると共に、ブロア10が組み込まれた送風室22が形成されている。ただし、送風室22は必須なものではなく、具備しなくても構わない。
 なお、ケーシング15内のうち送風室22の外側に位置する空間は、各種の構成部品を収容する収容空間23とされている。
 送風室22と空気流入口20との間、及び送風室22と空気送出口21との間には、通風管24が設けされている。通風管24は、例えば合成樹脂製とされ、所定の直径の円筒状に形成されている。合成樹脂材料としては、特に限定されるものではないが、例えば柔軟性や耐圧性等に優れた材料が好ましい。具体的には、ウレタン系樹脂、ナイロン系樹脂、フッ素系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられる。ただし、通風管24は必須なものではなく、具備しなくても構わない。
 ブロア(ファン)10は、モータ12の回転に基づいて回転する。これにより、ブロア10は、図2に示す矢印F1の如く、空気流入口20を通じてケーシング15の外部から送風室22内に空気を取り込むことが可能とされている。そしてブロア10は、取り込んだ空気を、例えば所定の圧力及び流量で、通風管24を通じてチューブ3側に送り出すことが可能とされている。
 センサ11は、例えばブロア10と共に送風室22内に設けられている。センサ11は、ブロア10から患者U側に向けて送り出される空気の圧力又は流量を、例えば定期的に計測する。センサ11は、空気の圧力又は流量の計測結果を、例えば定期的にモータ駆動部13に出力する。
 なお、センサ11の設置位置としては、送風室22内に限定されるものではない。センサ11は、患者U側に送り込まれる空気の圧力又は流量を計測できれば、設置位置は特に限定されるものではない。
 モータ12は、例えば収容空間23内に配置され、図示しない出力軸を介してブロア10に接続されている。モータ12は、モータ駆動部13が出力した回転数を示す情報に基づいて、ブロア10を回転させる。モータ12としては、特定のものに限定されるものではないが、例えば三相誘導電動機(いわゆる三相モータ)を採用することが可能である。
 モータ駆動部13は、例えば収容空間23内に配置され、センサ11が出力した空気の圧力又は流量の計測結果を取得する。モータ駆動部13は、取得した空気の圧力又は流量の計測結果に基づいて、モータ12に設定する回転数を決定する。さらにモータ駆動部13は、決定した回転数に基づく情報をモータ12に出力する。さらにモータ駆動部13は、決定した回転数に基づく情報をバルブ駆動部14に対しても出力する。
 なお、モータ駆動部13が出力する回転数に基づく情報の一例としては、特に限定されるものではないが、例えばPWM(Pulse Width Modulation)信号等が挙げられる。
 モータ駆動部13は、例えば睡眠中の患者Uが空気を吸うことによって、空気の圧力の計測結果が減少した場合、又は空気の流量の計測結果が増大した場合には、PWM信号のデューティ比を増加させる。PWM信号のデューティ比を増加させることによって、ブロア10の回転数を増加させることができる。これにより、患者Uに対して圧力をかけた空気又は流量を増加させた空気を送り込むことができる。
 これとは反対に睡眠中の患者Uが空気を吐くことによって、空気の圧力の計測結果が増加した場合、又は空気の流量の計測結果が減少した場合には、モータ駆動部13は、PWM信号のデューティ比を減少させる。PWM信号のデューティ比を減少させることによって、ブロア10の回転数を低下させることができる。これにより、患者Uに対して圧力を低下させた空気、又は流量を減少させた空気を送り込むことができる。
 バルブ駆動部14は、例えば収容空間23内に配置され、モータ駆動部13から出力されたPWM信号を取得する。バルブ駆動部14は、取得したPWM信号に基づいて、バルブ4を駆動するためのバルブ駆動信号を生成する。バルブ駆動部14は、生成したバルブ駆動信号を、後述するバルブ4を構成するバルブ駆動モータ70に出力する。
 特にバルブ駆動部14は、ブロア10から供給された空気の圧力又は流量に基づいてバルブ4を制御する。例えばバルブ駆動部14は、睡眠中の患者Uが空気を吸うことによって、空気の圧力が一旦減少し、それによってブロア10の回転数が増加している場合には、バルブ4をゆっくり閉じるように制御を行う。その逆にバルブ駆動部14は、睡眠中の患者Uが空気を吐くことによって、空気の圧力が一旦増加し、それによってブロア10の回転数が低下している場合には、バルブ4をゆっくり開かせるように制御を行う。
 さらにケーシング15における収容空間23内には、例えばCPAP装置1全体を総合的に制御するCPU等の図示しない制御部が配置されている。さらには、収容空間23内には、フラッシュメモリ等の各種記憶部等が実装された図示しない回路基板、各種の構成品に電力を供給する図示しない電源等が配置されている。
 さらにケーシング15には、表示部25(図1参照)、及び入力操作可能な入力ボタン等の入力部26(図1参照)が配置されている。表示部25は、例えばCPAP装置1の操作に関連する各種の情報や患者Uに関する各種の情報等を表示する。
(チューブ、マスク)
 チューブ3は、例えば所定の長さで可撓性を有するチューブとされている。
 チューブ3は、第1チューブ(本発明に係る第1流路)3aと、第2チューブ(本発明に係る第2流路)3bと、を備えている。
 第1チューブ3aは、ケーシング15における空気送出口21に対して取り外し可能に接続されている。第2チューブ3bは、マスク6に対して取り外し可能に接続されている。これら第1チューブ3a及び第2チューブ3bは、バルブユニット5を介して連結されている。
 上述のように第1チューブ3aが空気送出口21に接続されているので、ブロア10によって送り出された空気を、図2に示す矢印F2に示す如く第1チューブ3a内に供給することが可能とされている。これにより、第1チューブ3a内に供給した空気を、バルブユニット5を経由した後、第2チューブ3b内に送り込むことができる。従って、最終的にマスク6を介して患者Uに空気を供給することが可能とされている。
 マスク6は、例えばバンド等を利用して、主に鼻を覆うように患者Uに装着可能とされている。
(バルブユニット)
 図2及び図3に示すように、バルブユニット5は、第1チューブ3aと第2チューブ3bとの間に設けられ、CPAP本体2とは別体に構成されている。
 ただし、この場合に限定されるものではなく、例えばケーシング15における空気送出口21に隣接するようにバルブユニット5を設け、CPAP本体2とバルブユニット5とを一体に組み合わせた構成としても構わない。この場合には、例えば送風室22と空気送出口21とを接続する通風管24を、本発明に係る第1流路として機能させれば良い。
 図3に示すように、バルブユニット5は、第1チューブ3aと第2チューブ3bとを接続する流路ジョイント(本発明に係るCPAP用流路ジョイント)7と、流路ジョイント7に組み合わされたバルブ4と、を備えている。
(流路ジョイント)
 流路ジョイント7は、第1中継チューブ(本発明に係る第1中継流路)31と、第1中継チューブ31から分岐するように接続された第2中継チューブ(本発明に係る第2中継流路)32及び第3中継チューブ(本発明に係る第3中継流路)33とを備えている。
 流路ジョイント7は、例えば硬質の合成樹脂製とされ、射出成形等によって成形された成形品とされている。
 第1中継チューブ31は、第1中心軸線O1に沿って直線状に延びる円管状に形成されている。第1中継チューブ31は、第1チューブ3aに対して離脱可能に連結されている。具体的には、第1中継チューブ31は、一端部が第1チューブ3aの内側に挿し込まれることで、第1チューブ3aに対して連結されている。
 この際、第1中継チューブ31の一端部は、第1チューブ3aの内側に密に嵌合され、高いシール性が確保されている。なお、第1チューブ3aを、第1中継チューブ31の内側に挿し込むことで、密に嵌合させても構わない。
 上述のように、第1チューブ3aと第1中継チューブ31とを連結している。従って、ブロア10から送りだされた空気を、図3に示す矢印F3に示す如く、第1チューブ3a内を通過させた後、第1中継チューブ31内に流すことができる。
 第2中継チューブ32は、第1中継チューブ31の他端部から分岐するように、第2中心軸線O2に沿って直線状に延びる円管状に形成されている。第2中継チューブ32は、第2チューブ3bに対して離脱可能に連結されている。具体的には、第2中継チューブ32は、一端部が第1中継チューブ31の他端部に接続されている。そして、第2中継チューブ32は、他端部が第2チューブ3bの内側に挿し込まれることで、第2チューブ3bに対して連結されている。
 この際、第2中継チューブ32の他端部は、第2チューブ3bの内側に密に嵌合され、高いシール性が確保されている。なお、第2チューブ3bを、第2中継チューブ32の内側に挿し込むことで、密に嵌合させても構わない。
 上述のように、第2チューブ3bと第2中継チューブ32とを連結している。従って、第1中継チューブ31内を通過した空気を、図3に示す矢印F4の如く、第2チューブ3b内を通過させた後、マスク6を介して患者Uに供給することができる。
 第3中継チューブ33は、第1中継チューブ31の他端部からさらに分岐するように、第3中心軸線O3に沿って直線状に延びる円管状に形成されている。第3中継チューブ33は、図3に示す矢印F5の如く、第1中継チューブ31内を通過した空気の一部を外部に排出する役割を担っている。
 第3中継チューブ33の一端部は、第1中継チューブ31と第2中継チューブ32との接続部分である分岐部34に接続されている。第3中継チューブ33の他端部には、第3中継チューブ33内を流れる空気の流動方向に沿って開口する空気排出口(本発明に係る流体排出口)35が形成されている。そして、第3中継チューブ33の他端部には、空気排出口35を開閉するようにバルブ4が装着されている。
 なお、図1及び図3では、バルブ4の図示を簡略化している。
 上述のように構成された流路ジョイント7において、第1中継チューブ31と第2中継チューブ32と第3中継チューブ33との位置関係について詳細に説明する。なお、第1中継チューブ31における第1中心軸線O1が分岐部34における分岐中心Mを通過するように延びる仮想線を、仮想軸線VLという。
 第1中継チューブ31、第2中継チューブ32及び第3中継チューブ33は、仮想軸線VLと第2中継チューブ32における第2中心軸線O2との間の挟角の中での最小角度よりも、仮想軸線VLと第3中継チューブ33における第3中心軸線O3との間の挟角の中での最小角度の方が小さい角度となるように、分岐部34を介して互いに接続されている。
 本実施形態では、第3中継チューブ33は、仮想軸線VLに対して第3中心軸線O3が同軸となるように、第1中継チューブ31に対して直線状に延びるように形成されている。従って、仮想軸線VLと第3中心軸線O3との間の挟角は0度とされている。
 第2中継チューブ32は、第1中継チューブ31及び第3中継チューブ33に対して傾斜して延びるように形成されている。これにより、仮想軸線VLと第2中心軸線O2との間の挟角は、鋭角となる第1挟角θ1と、鈍角となる第2挟角θ2とを含んでいる。そして、第1挟角θ1が最小角度となる。
 従って、仮想軸線VLと第3中心軸線O3との間の挟角(0度)の方が、第1挟角θ1よりも小さい角度となる。 
(バルブ)
 次に、上述のように構成された流路ジョイント7に組み合わされるバルブ4について説明する。
 図3に示すように、バルブ4は、第3中継チューブ33内を流れる空気の外部への排出を調整する。バルブ4は、第3中継チューブ33の他端部に一体的に組み合わされて使用される。
 図4~図6に示すように、バルブ4は、サポートプレート(本発明に係る第1固定部材)40と、ベースプレート(本発明に係る第2固定部材)50と、回転プレート(本発明に係る可動プレート)60と、を備えている。
 サポートプレート40は、空気排出口35を塞ぐように第3中継チューブ33の他端部に対して組み合わされている。ベースプレート50は、サポートプレート40に対して組み合わされている。回転プレート60は、サポートプレート40とベースプレート50との間に配置されると共に、サポートプレート40及びベースプレート50に対して相対移動可能とされている。
 なお、本実施形態では、バルブ4を説明するにあたり、第3中継チューブ33の第3中心軸線O3に沿う方向を上下方向という。さらに上下方向のうち、ベースプレート50からサポートプレート40に向かう方向を上方といい、その反対方向を下方という。
(サポートプレート)
 図4~図6に示すように、サポートプレート40は、所定の厚みを有する平面視四角形状に形成されている。ただし、サポートプレート40の外形形状は、この場合に限定されるものではなく、適宜変更して構わない。
 サポートプレート40には、連通孔41が形成されている。連通孔41は、サポートプレート40を上下方向に貫通すると共に、第3中継チューブ33の空気排出口35に連通するように形成されている。連通孔41は、例えば平面視円形状に形成されていると共に、空気排出口35と同等の開口サイズで形成されている。
 連通孔41は、サポートプレート40の中心を上下方向に貫くプレート軸線(本発明に係る回転軸線)O5に対して偏心した位置に形成されている。なお、本実施形態では、プレート軸線O5方向から見た平面視で、プレート軸線O5に交差する方向を径方向といい、プレート軸線O5回りに周回する方向を周方向という。
 サポートプレート40は、第3中継チューブ33に対して直交配置されるように、第3中継チューブ33に対して、図示しない公知の締結部材等を介して一体的に組み合わされている(図3参照)。
 図6に示すように、サポートプレート40の下面には、環状の突出壁42が形成されている。突出壁42は、サポートプレート40の外周縁部に沿って下方に向けて突出するように形成されている。さらに、サポートプレート40の下面における中央部分には、上方に向けて凹んだ平面視円形状の収容凹部43が形成されている。
 このように構成されているため、サポートプレート40の下面が突出壁42よりも一段凹んでいる。さらに、収容凹部43が突出壁42の下面よりも一段凹むように形成されている。
 収容凹部43は、回転プレート60の直径よりも僅かに大きい直径で、プレート軸線O5を中心とした平面視円形状に形成されている。収容凹部43の上面壁には、下方に向けて僅かに突出した環状の第1案内凸部44がプレート軸線O5と同軸上に形成されている。第1案内凸部44は、回転プレート60の直径よりも僅かに小さい直径で形成されている。さらに第1案内凸部44は、縦断面視で下方に向けて半球状に膨らむように形成されている(図9参照)。
 さらにサポートプレート40の4つの角部(四隅)付近の下面には、ねじ孔45がそれぞれ形成されている。サポートプレート40の4つの角部のうち、プレート軸線O5を挟んで径方向に向かい合う一対の角部付近の下面には、下方に向けて突出した位置決め突起46がそれぞれ形成されている。なお、位置決め突起46は、ねじ孔45に対して隣接するように形成されている。
(ベースプレート)
 図4~図7に示すように、ベースプレート50は、上述のように構成されたサポートプレート40に対して下方から組み合わされている。
 ベースプレート50は、サポートプレート40の外形形状に対応して、所定の厚みを有する平面視四角形状に形成されている。ベースプレート50の外形サイズは、サポートプレート40の外形サイズと同等とされている。
 ベースプレート50の上面における中央部分には、上方に向けて膨らむ膨出部51が形成されている。膨出部51は、サポートプレート40における環状の突出壁42の内側に収まる形状とされている。さらに膨出部51は、突出壁42の突出量と同等の突出量で上方に向けて突出している。さらに膨出部51の上面は、サポートプレート40における下面に対して下方から接触可能な平坦面とされている。
 これにより、サポートプレート40に対してベースプレート50を下方から組み合わせたときに、サポートプレート40に形成された収容凹部43を下方から膨出部51によって塞ぐことができる。従って、収容凹部43の内側を、収容空間Rとして機能させることが可能とされている(図9参照)。
 ベースプレート50には、ベースプレート50を上下方向に貫通する4つの貫通孔52が形成されている。4つの貫通孔52は、サポートプレート40に形成された各ねじ孔45に対して、上下方向に向かい合うように形成されている。さらに4つの貫通孔52は、膨出部51の上面に開口している。
 さらに、膨出部51の上面には、一対の位置決め孔53が下方に向けて窪むように形成されている。一対の位置決め孔53は、サポートプレート40に形成された各位置決め突起46に対して、上下方向に向かい合うように形成されている。一対の位置決め孔53は、位置決め突起46を内部に挿入可能としている。
 膨出部51の上面には、上方に向けて僅かに突出した環状の第2案内凸部54がプレート軸線O5と同軸上に形成されている。第2案内凸部54は、第1案内凸部44の直径と同径に形成されている。さらに第2案内凸部54は、縦断面視で上方に向けて半球状に膨らむように形成されている(図9参照)。そのため、第2案内凸部54は、第1案内凸部44に対して、上下方向に対向するように配置されている。
 さらにベースプレート50には、ベースプレート50を上下方向に貫通する排出孔55が形成されている。排出孔55は、サポートプレート40に形成された連通孔41に対して、上下方向に向かい合うように配置されている。
 排出孔55は、第3中心軸線O3と同軸に配置され、平面視円形状に形成されている。具体的には、排出孔55は連通孔41と同径の直径となるように形成されている。排出孔55は、収容空間R内と外部とを連通している。
 さらにベースプレート50の下面における中央部分には、後述するバルブ駆動モータ70を収納するための収納凹部56が上方に向けて凹むように形成されている。図示の例では、収納凹部56は、平面視長方形状に形成されている。さらに収納凹部56は、バルブ駆動モータ70を内部に完全に収納することができる深さで形成されている。ただし、収納凹部56の形状は、平面視長方形状に限定されるものではなく、バルブ駆動モータ70の形状に対応して形成されていれば良い。
 ベースプレート50における中央部分には、ベースプレート50を上下方向に貫通する軸孔57が形成されている。軸孔57は、膨出部51の上面に開口し、且つ収納凹部56内に連通するように形成されている。さらに軸孔57は、プレート軸線O5と同軸に配置され、平面視円形状に形成されている。
 上述のように構成されたベースプレート50は、位置決め孔53内に位置決め突起46を挿入させながら、サポートプレート40に対して下方から重ね合わされている。さらに、図6及び図7に示すように、ベースプレート50は、貫通孔52を通じて連結ねじ58をねじ孔45に螺着させることで、サポートプレート40に対して一体的に組み合わされている。
(バルブ駆動モータ)
 図5~図7に示すように、ベースプレート50には、上述した収納凹部56を利用してバルブ駆動モータ70が取り付けられている。
 バルブ駆動モータ70は、例えばギアードモータとされている。バルブ駆動モータ70は、図示しないステッピングモータと、出力軸71を有する減速機と、これらステッピングモータ及び減速機を内蔵するモータケース72と、を備えている。バルブ駆動モータ70は、バルブ駆動部14から出力されたバルブ駆動信号に基づいて作動する。
 モータケース72は、例えば直方体状に形成されている。モータケース72は、収納凹部56内に下方から組み込み可能とされ、収納凹部56内に完全に収納される。
 ステッピングモータは、例えば所定のステップ数で1回転する図示しないモータ軸を備えている。減速機は、モータ軸の回転に伴って回転する出力軸71を有している。出力軸71は、軸孔57内に下方から挿入され、プレート軸線O5と同軸に配置されている。
 これにより、出力軸71は、モータ軸の回転に伴ってプレート軸線O5回りを回転可能とされている。なお、出力軸71は、減速機によって所定の減速比で減速しながら、モータ軸の回転に伴ってプレート軸線O5回りを回転する。
 出力軸71の上端部は、図8に示すように、ベースプレート50における第2案内凸部54よりも上方に僅かに突出している。なお、図6に示すように、サポートプレート40における収容凹部43の上面壁の中央部には、出力軸71の上端部との接触を回避する逃げ孔47が上方に向けて凹むように形成されている。出力軸71の上端部は、カット面等によって平面視非円形状に形成されている。
(回転プレート)
 図5、図6及び図9に示すように、回転プレート60は、所定の厚みを有する円板プレートとされている。回転プレート60は、プレート軸線O5を中心として回転可能に収容空間R内に配置される。回転プレート60は、直径が第1案内凸部44及び第2案内凸部54の直径よりも大きく、且つ収容凹部43の内径よりも小さく形成されている。
 そのため、回転プレート60は、図9に示すように、回転案内された状態で収容空間R内に配置されている。この際、回転プレート60は、外周縁部が第1案内凸部44及び第2案内凸部54によって上下方向から僅かな隙間をあけて配置されている。
 なお、図9では、回転プレート60、第1案内凸部44及び第2案内凸部54の関係を主に示すための図であり、軸孔57及び出力軸71等の図示を省略している。
 これにより、回転プレート60は、上下方向にある程度、規制されると共に、がたつき少なくプレート軸線O5回りに回転することが可能とされている。さらに、回転プレート60は、サポートプレート40における収容凹部43及びベースプレート50における膨出部51に対してそれぞれ面接触するのではなく、第1案内凸部44及び第2案内凸部54に僅かな隙間をあけて配置されている。
 これにより、回転プレート60は、各部品精度及び組立精度によって上下方向に振れるように回転したとしても、第1案内凸部44及び第2案内凸部54に接触するだけであるので、摩擦抵抗が抑制されている。そのため、回転プレート60を抵抗少なくスムーズに回転させることが可能とされている。
 図5、図6及び図10に示すように、回転プレート60の中央部には、出力軸71の上端部に対して連結可能な連結孔61が形成されている。連結孔61は、出力軸71の上端部の形状に対応した平面視非円形状に形成されている。そのため、連結孔61は、例えば嵌合等によって、出力軸71の上端部に連結することが可能とされている。なお、上述した嵌合等に加えて、接着剤等を利用して出力軸71の上端部と連結孔61とを密に連結して、両者の間に遊び等が生じることを抑制することが好ましい。
 従って、回転プレート60は、バルブ駆動モータ70の駆動によってプレート軸線O5回りを回転可能に構成されている。
 回転プレート60は、ベースプレート50に形成された排出孔55を、閉塞領域62を利用して上方から閉塞可能に配置されている。さらに回転プレート60は、排出孔55内と収容空間R内とを連通可能とさせる空気連通孔63を有している。空気連通孔63は、回転プレート60を上下方向に貫通するように形成されていると共に、排出孔55と同径の平面視円形状に形成されている。
 回転プレート60は、バルブ駆動モータ70の駆動によって、閉塞領域62を利用して、図11に示す全閉位置P1と、図10に示す全開位置P2との間をプレート軸線O5回りに往復回転とされている。
 全閉位置P1は、排出孔55を全閉塞する位置である。全開位置P2は、空気連通孔63を通じて排出孔55を全開放させる位置である。
 さらに回転プレート60には、周方向に沿って延びる平面視円弧状の案内溝64が、回転プレート60を上下方向に貫通するように形成されている。
 図示の例では、案内溝64は、プレート軸線O5を挟んで空気連通孔63とは反対側に位置するように配置されている。さらに案内溝64は、プレート軸線O5を中心として、略90度の角度範囲内に亘って周方向に延びるように形成されている。ただし、案内溝64の周方向の長さは、この場合に限定されるものではなく、適宜変更して構わない。
 なお、案内溝64における周方向の中央部分には、径方向内側及び径方向外側に向けて円弧状に膨らむ拡張溝65が形成されている。拡張溝65は、拡張溝65及び案内溝64による開口面積が、空気連通孔63の開口面積と同等となるように、開口面積を調整するための役割を担っている。従って、拡張溝65の形状、位置、個数等は、案内溝64の形状、サイズ等に応じて適宜変更して構わない。
 このように、拡張溝65及び案内溝64による開口面積と、空気連通孔63の開口面積とが同等になるように設定している。従って、回転プレート60の回転振れ等を抑制することができ、回転プレート60をスムーズ且つ安定に回転させることが可能となる。
 案内溝64における周端部のうち、ベースプレート50を上方から見た平面視で、拡張溝65よりも時計回り方向(以下、単に時計方向という)に位置する一方の周端部を第1周端部64aという。さらに、拡張溝65よりも反時計回り方向(以下、単に反時計方向という)に位置する他方の周端部を第2周端部64bという。
 上述した案内溝64に対応して、サポートプレート40及びベースプレート50のうちの少なくともいずれか一方のプレートには、案内溝64内に挿入される案内突起66が形成されている。
 本実施形態では、図6に示すように、案内突起66は、サポートプレート40における収容凹部43の上壁面から、下方に向けて延びるように形成されている。そして、案内突起66は、図10及び図11に示すように案内溝64内に上方から入り込んでいる。これにより、案内突起66は、回転プレート60の回転に伴って、案内溝64に沿って相対移動可能とされている。
 ただし、案内突起66は、サポートプレート40側に形成されている場合に限定されるものではなく、ベースプレート50側に形成されていても構わない。この場合には、例えばベースプレート50における膨出部51の上面から、上方に向けて延びるように案内突起66を形成する。これにより、案内溝64内に下方から案内突起66を挿入させることが可能である。
 案内突起66は、図11に示すように、回転プレート60が全閉位置P1に位置しているときに、案内溝64における第1周端部64aに対して近接した位置に配置されるように、案内溝64との位置関係が調整された状態で設けられている。
 そのため、本実施形態においては、回転プレート60は、図11に示す全閉位置P1から矢印Kに示す如く時計方向にプレート軸線O5回りを回転することで、図10に示す全開位置P2に向けて移動する。その逆に、回転プレート60は、全開位置P2から反時計方向にプレート軸線O5回りを回転することで、全閉位置P1に向けて移動する。
 なお、案内突起66は、図10に示すように、回転プレート60が全開位置P2に位置した場合には、案内溝64における第2周端部64bに対して近接した位置に配置される。
 さらに回転プレート60は、全閉位置P1から全開位置P2に向けて回転するにしたがって、図12に示すように、空気連通孔63が排出孔55を横切るように移動する。従って、空気連通孔63を通じた排出孔55の開口度を漸次増加させることが可能とされている。
 特に、案内突起66は、回転プレート60が全閉位置P1及び全開位置P2のいずれに位置した場合であっても、案内溝64における第1周端部64a及び第2周端部64bに対して非接触とされている。そのため、CPAP装置1が起動した後の段階では、案内突起66と、第1周端部64a及び第2周端部64bとを互いに接触させることなく、バルブ4の開閉動作を行うことが可能とされている。
 これに対して、CPAP装置1の起動時では、案内突起66を第1周端部64aに接触させるまで回転プレート60を回転させることで、検出センサ等を利用せずとも回転プレート60を全閉位置P1に位置決めすることが可能である。この点については、後に再度説明する。
 特に、案内突起66は、回転プレート60を接触させて往復移動量を制限する度当たりとして機能する。
(CPAP装置の作用)
 次に、上述のように構成されたCPAP装置1を利用して、睡眠中の患者Uの呼吸を補助する場合について説明する。
 CPAP装置1によれば、図2に示すように、ブロア10を回転させることで、矢印F1に示す如く、空気流入口20を通じて取り込んだ空気を、所定の圧力及び流量で第1チューブ3a側に送り出すことができる。従って、図1に示すようにマスク6を通じて患者Uに空気を供給することができる。
 この際、CPAP本体2におけるセンサ11は、ブロア10から送り出された空気の圧力又は流量を計測し、その計測結果をモータ駆動部13に出力する。モータ駆動部13は、センサ11から出力された計測結果を取得すると共に、計測結果に基づいてモータ12の回転数を決定する。さらにモータ駆動部13は、決定した回転数に基づいて、回転数を示す情報をモータ12及びバルブ駆動部14にそれぞれ出力する。なお、モータ駆動部13は、回転数を示す情報としてPWM信号を出力する。これにより、モータ12は、モータ駆動部13から出力されたPWM信号を取得し、PWM信号に基づいてブロア10を回転させる。
 さらにバルブ駆動部14は、モータ駆動部13から出力されたPWM信号を取得する。さらにバルブ駆動部14は、PWM信号に基づいてバルブ駆動信号を生成すると共に、バルブ駆動モータ70に出力する。するとバルブ駆動モータ70は、バルブ駆動信号に基づいて回転プレート60を往復回転させることで、第3中継チューブ33の空気排出口35の開閉操作を行う。
 具体的には、睡眠中の患者Uが空気を吐いている場合には、バルブ4を開ける(空気排出口35を開ける)ことで、マスク6に供給される空気の圧力又は流量を調節する。これにより、患者Uが空気を吐いている場合に、患者Uに与える空気の圧力又は流量を低減できる。従って、患者Uが呼吸し難いことを改善することができる。
 この際、バルブ駆動モータ70は、バルブ駆動信号に基づいて空気排出口35を開くように、回転プレート60を制御して第3チューブ33内から空気を排出させる。さらに、バルブ駆動モータ70は、空気排出口35を閉める場合は、患者Uの呼気時間を基にした閾値で開ける場合よりも、全閉するまでの時間が長くなるように回転プレート60を動作させる。これにより、患者Uに与える空気の圧力又は流量が急激に変化することを抑制することができる。
 本実施形態のCPAP装置1の効果の一例について説明する。
 図13における上図に示すように、従来のバルブ制御では、バルブ開度が0%或いは100%のいずれかで制御が行われる。これにより、図13における下図に示すように、バルブ開度が100%から0%に制御された場合には、圧力が急激に変化する。従って、チューブ(配管)内に圧力が残留してしまい、圧力の揺らぎが発生し易い。
 これに対して本実施形態のCPAP装置1によれば、図14における上図に示されるように、バルブ開度を0%~100%の範囲内で開度を任意に設定することが可能である。これにより、図14における下図に示されるように、例えば患者U毎に圧力解放速度の調整を行うことができる。しかも、バルブ開度を0%~100%までの間で時間をかけて制御することができる。そのため、空気の圧力又は流量をなだらかに変化させることができる。従って、例えば患者U毎に、圧力の揺り戻しを抑制することも可能となる。
 さらに、本実施形態のCPAP装置1は、図1に示すように、CPAP本体2に接続される第1チューブ3aと、マスク6に接続される第2チューブ3bとの間に、流路ジョイント7を含むバルブユニット5を備えている。従って、睡眠中に患者Uが呼気を吐き易く、呼吸のし難さを効果的に改善することができる。この点について以下に詳細に説明する。
 図3に示すように、流路ジョイント7によれば、ブロア10から供給された空気を、矢印F3に示す如く、第1チューブ3a内を通じて第1中継チューブ31内に流すことができる。第1中継チューブ31には、分岐部34で分岐した第2中継チューブ32及び第3中継チューブ33が接続されている。従って、第1中継チューブ31内を流れる空気を、矢印F4、F5に示す如く、第2中継チューブ32内及び第3中継チューブ33内にそれぞれ流すことができる。このうち、第2中継チューブ32内に流した空気を、第2チューブ3bを通じてマスク6に供給することができる。そのため、マスク6を介して患者Uに空気を送り込むことができる。従って、先に述べたように、睡眠中の患者Uの呼吸を適切に補助して無呼吸の治療に繋げることができる。
 特に、この流路ジョイント7では、第1中継チューブ31内に供給した空気を、第2中継チューブ32を通じて全て患者U側に送り込むのではなく、途中で分岐した第3中継チューブ33側に空気の一部を流すことができる。そのため、ブロア10から供給された空気の流量を低減した状態で、患者Uに送り込むことができる。従って、睡眠中に患者Uが呼気を吐き易く、呼吸のし難さを改善することができる。
 しかも第3中継チューブ33には、バルブ4が装着される空気排出口35が、第3中継チューブ33内を流れる空気の流動方向に沿って開口している。そのため、空気の流動方向に対して直角に開口する場合とは異なり、バルブ4の作動によって空気排出口35を通じて第3中継チューブ33内から空気を外部に効率良く排出することができる。これにより、先に述べたように、第2中継チューブ32を通じてブロア10から供給された空気の流量を低減した状態で、患者Uに送り込むことができ、患者Uが呼気を吐き易くなる。
 さらに本実施形態では、第1中継チューブ31、第2中継チューブ32及び第3中継チューブ33は、仮想軸線VLと第2中継チューブ32における第2中心軸線O2との間の挟角の中での最小角度よりも、仮想軸線VLと第3中継チューブ33における第3中心軸線O3との間の挟角の中での最小角度の方が小さい角度となるように、分岐部34を介して互いに接続されている。
 つまり、第3中継チューブ33は、仮想軸線VLに対して第3中心軸線O3が同軸となるように、第1中継チューブ31に対して直線状に延びるように形成されている。第2中継チューブ32は、第1中継チューブ31及び第3中継チューブ33に対して傾斜して延びるように形成されている。
 従って、第1中継チューブ31内を流れる空気を分岐させて、第2中継チューブ32内及び第3中継チューブ33内にそれぞれ流す際に、第2中継チューブ32側よりも、第3中継チューブ33側に向けて空気を抵抗少なく積極的に流し易くすることができる。従って、上述した作用効果を一層効果的に奏功することができ、患者Uが呼気をさらに吐き易くなる。
 それに加えて、図3に示す矢印F6に示す如く、睡眠中に患者Uが吐いた呼気を、第2中継チューブ32内から第3中継チューブ33内に流すことができる。従って、第1中継チューブ31内から流れてきた空気の一部と共に、患者Uが吐いた呼気を、空気排出口35を通じて外部に排出することができる。このことによっても、睡眠中に患者Uが呼気を吐き易く、呼吸のし難さの改善に繋げることができる。
 以上のことから、本実施形態のCPAP装置1によれば、流路ジョイント7を具備しているため、睡眠中に患者Uが呼気を吐き易く、呼吸のし難さを改善することができる。従って、患者Uの呼吸をより一層適切に補助でき、無呼吸の治療に繋げることができる。
 さらに、本実施形態のCPAP装置1は、流路ジョイント7にバルブ4が装着されたバルブユニット5を具備している。従って、さらに以下の作用効果を奏功することができる。
 バルブ4を操作して、第3中継チューブ33の空気排出口35を開閉する場合には、バルブ駆動モータ70がモータ駆動部13から出力されたバルブ駆動信号に基づいて回転プレート60を往復回転させることで行う。
 具体的には、バルブ駆動モータ70が所定のステップ数でモータ12軸を介して出力軸71を回転させる。これにより、回転プレート60を図11に示す全閉位置P1と図10に示す全開位置P2との間でプレート軸線O5を中心として往復回転させることができる。従って、第3中継チューブ33内から、空気排出口35、収容空間R、空気連通孔63及び排出孔55を通じて、空気を外部に排出することができる。その逆に第3中継チューブ33からの空気の排出を抑制することができる。
 このように、回転プレート60を回転させるだけの簡便な構成で、バルブ4の開閉を行うことができる。
 特に図3に示すように、第3中継チューブ33の外側にバルブ4を配置できる。従って、流路ジョイント7とは別個に単独で設計することができ小型化を図り易い。さらに、回転プレート60が何等かの理由によって不作動状態になったとしても、第3中継チューブ33の内部を閉塞することがない。従って、患者Uに供給する空気の流れ自体を阻害するおそれがない。さらには、バルブ4を第3中継チューブ33の外側に配置できるので、メンテナンスや交換等を必要に応じて容易に行うことができ、サービス性を向上することができる。
 それに加えて回転プレート60は、複数の羽根部材等を有するいわゆるシャッターバルブとは異なり、単体のプレート状に形成でき、一定の剛性(機械的強度)を具備することができる。そのため、空気の圧力等の影響によって回転プレート60に変形等の不都合が生じ難く、長期に亘って安定した開閉動作を行うバルブ4とすることができる。
 さらに、回転プレート60を全閉位置P1から全開位置P2に移動させる際に、図12に示すように、排出孔55の開口度を、回転プレート60の移動量に対応させてリニアに増加させることができる。その逆に、回転プレート60を全開位置P2から全閉位置P1に移動させる際に、排出孔55の開口度を、回転プレート60の移動量に対応させてリニアに低下させることができる。このように、バルブ4の開口度をリニア且つ微細に制御することも可能である。
 さらに図10及び図11に示すように、案内突起66は、回転プレート60が全閉位置P1及び全開位置P2のいずれに位置している場合であっても、案内溝64における第1周端部64a及び第2周端部64bに対して非接触とされている。そのため、バルブ4の開閉動作時に、案内突起66と第1周端部64a及び第2周端部64bとの接触に起因する衝突音等の発生を防止することができる。従って、患者Uに対して不快感等を与え難い。
 さらに、案内突起66と第1周端部64a及び第2周端部64bとの接触によって、案内突起66及び案内溝64には、削れ、変形等が生じ難い。従って、長期に亘るバルブ4の作動信頼性の向上化に繋げることができる。
 一方、CPAP装置1の起動時においては、例えば図15に示すように、案内溝64における第1周端部64aと案内突起66との接触(度当たり)を利用して、回転プレート60を基準位置に位置決めすることができる。そのため、例えば検出センサ等を利用して回転プレート60の回転位置の検出を行う必要がない。そのため、部品点数を抑制することができ、構成の簡便化及び低コスト化に繋げることが可能である。
 詳細に説明する。
 検出センサ等を利用しない場合には、回転プレート60の回転位置を把握することができなくなってしまう。そこで、CPAP装置1の起動開始後、バルブ駆動モータ70は回転プレート60を反時計方向に強制的に回転させる。そして、図15に示すように、バルブ駆動モータ70は、案内突起66に対して案内溝64の第1周端部64aが接触するまで回転させる。そして、案内突起66と案内溝64の第1周端部64aとが接触した位置を基準位置(基点)として、回転プレート60の原点設定(パルスの原点設定)を行う。
 このとき、図16に示すように、回転プレート60が基準位置に達した時のバルブ駆動モータ70の制御値を例えば「0」とする。そして、基準位置を基準として回転プレート60の回転制御(ステップ数)を行う。これにより、回転プレート60を全閉位置P1及び全開位置P2に適切に位置決めすることができると共に、回転プレート60の回転量を適切に制御することが可能となる。
 例えば、回転プレート60が基準位置に達した後、所定ステップ数だけ回転プレート60を時計方向に僅かに回転させる。これにより、図11に示す全閉位置P1に回転プレート60を位置決めすることができる。このとき、図16に示すように、バルブ駆動モータ70の制御値を例えば「10」とする。
 さらに、全閉位置P1を基準として、所定のステップ数で出力軸71を回転させることで、回転プレート60を時計方向にプレート軸線O5回りを回転させることができる。これにより、図15に示すように、全開位置P2に回転プレート60を位置決めすることができる。このとき、図16に示すように、バルブ駆動モータ70の制御値を例えば「100」とする。
 従って、制御値が「10」から「100」となる範囲内で、所定のステップ数で出力軸71を回転させることで、空気連通孔63を通じた排出孔55の開口度を、0%~100%の範囲内でリニア且つ精度良く制御することができる。
 なお、上記開口度に対してバルブ駆動モータ70のステップ数をできるだけ広く設定(すなわちダイナミックレンジを広く設定)することで、回転プレート60の可動角の分解能を高くすることができる。そのため、回転プレート60の制御精度を向上することができる。
 なお、図16では、開口度が50%のときの制御値を「95」としている場合を例にしている。さらに、案内突起66に対して案内溝64の第2周端部64bが接触するまで回転プレート60を回転させたときの制御値を「110」としている場合を例にしている。従って、制御値が「110」となったときの回転プレート60の位置を基準位置としても構わない。
 なお、上述した制御値は一例であり、例えば図17に示すように、案内突起66と案内溝64の第1周端部64aとが接触したときの制御値を「-10」等としても構わない。さらに、回転プレート60が全閉位置P1に位置したとき(開口度が0%のとき)の制御値を「0」等としても構わない。さらに、開口度が50%のときの制御値を「50」等としても構わない。さらに、回転プレート60が全開位置P2に位置したとき(開口度が100%)の制御値を「100」等としても構わない。さらに、案内突起66と案内溝64の第2周端部64bとが接触したときの制御値を「110」等としても構わない。
 さらに本実施形態では、バルブ4の開閉動作の際、何等かの理由(例えばバルブ駆動モータ70の脱調等)によって、回転プレート60の回転位置が位置ずれした場合であっても、第1周端部64a及び第2周端部64bに対して案内突起66を接触させる(度当たりさせる)ことが可能である。従って、回転プレート60がそれ以上回転してしまうことを規制することができる。つまり、回転プレート60の可動範囲(回転範囲)を制限することができるので、回転プレート60が意図せずに無制限にずれてしまうような不都合を防止することができる。従って、バルブ4の開閉動作の信頼性を向上することができる。
 なお、上述の場合において、図15に示すように、案内突起66と第1周端部64aとが接触した場合であっても、閉塞領域62を利用して排出孔55の全閉状態を維持することができる。また、案内突起66と第2周端部64bとが接触した場合であっても、排出孔55をほぼ全開状態に近い状態に維持することができる。例えば排出孔55の開口度を90~95%程度に維持することができ、バルブ4の開動作に大きな影響を与え難い。
 なお、回転プレート60の回転位置ずれが生じた場合であっても、例えばCPAP装置1を再起動する、或いは通常の電源OFF後、翌日の使用時に通常に電源ONを行うことで、先に述べたように回転プレート60の位置把握を行うことができる。従って、正常な動作を行わせることが可能である。
(第1実施形態の変形例)
 第1実施形態において、例えばベースプレート50側に案内溝64の第1周端部64aの位置を検出する検出センサ(例えば透過型フォトセンサ等)を設け、検出光の反射率に基づいて非接触で回転プレート60の原点検出、或いは回転位置の検出を行っても構わない。
 特に、検出センサを利用して回転プレート60の回転位置を検出するように構成した場合には、上述した案内溝64及び案内突起66を省略することも可能である。
 さらに上記第1実施形態において、例えば図18に示すように、プレート軸線O5を中心として、開口面積が異なる複数の空気連通孔63が形成された回転プレート60を採用しても構わない。図示の例では、3つの空気連通孔63、すなわち第1空気連通孔63a、第2空気連通孔63b及び第3空気連通孔63cが、プレート軸線O5を中心として90度の間隔をあけて配置されている。
 第1空気連通孔63aは、開口面積が最も小さく、例えば排出孔55の開口度を20%~40%程度とすることが可能とされている。第2空気連通孔63bは、開口面積が第1空気連通孔63aよりも大きく、例えば排出孔55の開口度を60%~80%程度とすることが可能とされている。第3空気連通孔63cは、開口面積が最も大きく、例えば排出孔55の開口度を100%とすることが可能とされている。
 なお、回転プレート60のうち、第1空気連通孔63aと第3空気連通孔63cとの間に位置する部分は、排出孔55を全閉塞する閉塞領域62とされている。
 このように回転プレート60を構成した場合には、例えば閉塞領域62が排出孔55を閉塞する全閉位置P1から回転プレート60を90度毎回転させる。これにより、第1空気連通孔63a、第2空気連通孔63b、第3空気連通孔63cを順番に排出孔55に連通させることができる。従って、回転プレート60を閉塞領域62が排出孔55を閉塞する全閉位置P1から、第3空気連通孔63cが排出孔55に連通する全開位置P2に移動させる際に、排出孔55の開口度を段階的に変化させることができる。従って、バルブ4の開口度を容易且つ簡便に制御することができる。
 さらに上記第1実施形態において、図19に示すように、回転プレート600のうち、空気連通孔63、案内溝64及び閉塞領域62を除いた部分に、複数の肉抜き孔69を形成しても構わない。
 この場合には、複数の肉抜き孔69の分だけ回転プレート60の重量を軽減することができ、回転プレート60を回転させるためのトルクを抑制することができる。従って、バルブ駆動モータ70の省電力化に繋げることが可能である。
 さらに上記第1実施形態において、図20に示すように、マスク6側から第2中心軸線O2に沿って分岐部34に向かう方向のベクトルNの成分の一部N1が、第3中継チューブ33において分岐部34から空気排出口35に向かう方向に沿うように、第2中継チューブ32が第1中継チューブ31及び第3中継チューブ33に対して接続された流路ジョイント7としても構わない。
 このように構成した流路ジョイント7であっても第1実施形態と同様の作用効果を奏功することができる。それに加えて、この場合には、睡眠中に患者Uが吐いた呼気を、第2中継チューブ32内から第3中継チューブ33内に向けて抵抗少なくスムーズに流すことができる。従って、第1中継チューブ31内から流れてきた空気の一部と共に、患者Uが吐いた呼気を、空気排出口35を通じて外部に排出することができる。
 特に、矢印F6に示す如く、患者Uが吐いた呼気の流れを、第1中継チューブ31内から第3中継チューブ33内を通じて空気排出口35に流れる空気の流れに合流させ易い。従って、呼気をさらに効果的に吐き易くなる。
(第2実施形態)
 次に、本開示の一態様に係る第2実施形態について図面を参照して説明する。なお、この第2実施形態においては、第1実施形態における構成要素と同一の部分については、同一の符号を付しその説明を省略する。
 図21に示すように、本実施形態のCPAP装置80は、第1中継チューブ31と第2中継チューブ32とが、概略S字形状に繋がった流路ジョイント81を具備するバルブユニット5を備えている。
 第1中継チューブ31は、第1直線部82と、湾曲部83と、第2直線部84と、を備えている。
 第1直線部82は、第1チューブ3aに対して離脱可能に連結されている一端部から直線状に延びるように形成されている。湾曲部83は、第1直線部82に連設されると共に第1中継チューブ31内を流れる空気の流れの向きを変える。第2直線部84は、湾曲部83に連設されると共に、他端部に向かって直線状に延びるように形成されている。
 湾曲部83は、第1直線部82と第2直線部84とが略40度の鋭角で繋がるように湾曲している。
 第2中継チューブ32は、第1中継チューブ31の他端部から分岐するように直線状に延びるように形成され、第2チューブ3bに対して離脱可能に連結されている。第3中継チューブ33は、第1中継チューブ31の他端部からさらに分岐するように直線状に延びるように形成されている。
 特に、本実施形態の流路ジョイント81では、第1中継チューブ31、第2中継チューブ32及び第3中継チューブ33が、仮想軸線VLと第2中継チューブ32における第2中心軸線O2との間の挟角の中での最小角度よりも、仮想軸線VLと第3中継チューブ33における第3中心軸線O3との間の挟角の中での最小角度の方が小さい角度となるように、分岐部34を介して互いに接続されている。
 図示の例では、第2中継チューブ32は、仮想軸線VLと第2中心軸線O2との間の挟角の中での最小角度θ3が略70度程度となるように接続されている。これにより、第1中継チューブ31と第2中継チューブ32とは、先に述べたように概略S字形状に繋がっている。
 さらに第3中継チューブ33は、仮想軸線VLと第3中心軸線O3との間の挟角の中での最小角度θ4が略40度程度となるように接続されている。
 さらに本実施形態の流路ジョイント81では、マスク6側から分岐部34に向かう方向のベクトルNの成分の一部N1が、第3中継チューブ33において分岐部34から空気排出口35に向かう方向に沿うように、第2中継チューブ32が第1中継チューブ31及び第3中継チューブ33に接続されている。
(CPAP装置の作用)
 このように構成された本実施形態のCPAP装置80であっても、第1実施形態と同様の作用効果を奏功することができる。
 すなわち、ブロア10から第1中継チューブ31内に送り込んだ空気を分岐させて、第2中継チューブ32内及び第3中継チューブ33内にそれぞれ流す際に、第2中継チューブ32側よりも第3中継チューブ33側に向けて抵抗少なく積極的に流し易くすることができる。そのため、患者Uが呼気を吐き易く、睡眠中の呼吸のし難さを改善することができる。
 さらに本実施形態の場合には、第1中継チューブ31内を流れる空気が分岐部34に達するまでの間に、湾曲部83を通過することで流れの向きが変わる。従って、湾曲部83との摩擦抵抗等によって空気の流速を低下させることができる。これにより、空気の流量をさらに低減した状態で患者Uに送り込むことができ、患者Uが呼気をさらに吐き易くなる。
 それに加えて、睡眠中に患者Uが吐いた呼気を、第2中継チューブ32内から第3中継チューブ33内に向けて抵抗少なくスムーズに流すことができる。従って、第1中継チューブ31内から流れてきた空気の一部と共に、患者Uが吐いた呼気を、空気排出口35を通じて外部に排出することができる。特に、患者Uが吐いた呼気の流れを、第1中継チューブ31内から第3中継チューブ33内を通じて空気排出口35に流れる空気の流れに合流させ易い。従って、呼気をさらに効果的に吐き易くすることができる。
(第3実施形態)
 次に、本開示の一態様に係る第3実施形態について図面を参照して説明する。なお、この第3実施形態においては、第1実施形態における構成要素と同一の部分については、同一の符号を付しその説明を省略する。
 図22に示すように、本実施形態のCPAP装置90は、回転プレート60が円板形状ではなく、平面視扇形形状に形成されたバルブ91を備えている。
 バルブ91は、サポートプレート40と、ベースプレート50と、回転プレート(本発明に係る可動プレート)92と、を備えている。
 サポートプレート40は、空気排出口35を利用して第3中継チューブ33の他端部に対して組み合わされている。ベースプレート50は、サポートプレート40に対して組み合わされている。回転プレート92は、サポートプレート40とベースプレート50との間に配置されると共に、サポートプレート40及びベースプレート50に対して相対移動可能とされている。
 本実施形態のサポートプレート40は、第1実施形態と同様に構成されているが、回転プレート92のサイズに対応して、第1実施形態よりも外形サイズが小さく形成されている。ベースプレート50についても同様に、第1実施形態よりも外形サイズが小さく形成されている。
 図23に示すように、サポートプレート40の下面に形成された収容凹部43の上面壁には、下方に向けて僅かに突出した第1案内凸部44がプレート軸線O5と同軸上に形成されている。第1案内凸部44は、プレート軸線O5を中心として平面視3/4円形状に形成されていると共に、縦断面視で下方に向けて半球状に膨らむように形成されている。
 図22に示すように、ベースプレート50における膨出部51の上面には、上方に向けて僅かに突出した第2案内凸部54がプレート軸線O5と同軸上に形成されている。第2案内凸部54は、第1案内凸部44に対応して、プレート軸線O5を中心として平面視3/4円形状に形成されている。さらに第2案内凸部54は、縦断面視で上方に向けて半球状に膨らむように形成されている。そのため、第2案内凸部54は、第1案内凸部44に対して上下方向に対向するように配置されている。
 図22及び図23に示すように、回転プレート92は、所定の厚みを有し、先に述べたように平面視扇形状に形成されている。回転プレート92は、プレート軸線O5を中心として回転可能に収容空間R内に配置される。
 回転プレート92は、円弧部93と、第1直線部94及び第2直線部95とで外形形成されることで、平面視扇形状に形成されている。円弧部93は、第1案内凸部44及び第2案内凸部54の直径よりも大きく、且つ収容凹部43の内径よりも小さい半径で形成されている。
 従って、本実施形態の回転プレート92は、主に円弧部93が第1案内凸部44及び第2案内凸部54によって、上下方向から僅かな隙間をあけて回転案内された状態で収容空間R内に配置されている。
 さらに回転プレート92は、ベースプレート50に形成された排出孔55を、閉塞領域62を利用して上方から閉塞可能に配置されている。さらに回転プレート92は、排出孔55内と収容空間R内とを連通可能とさせる空気連通孔63を有している。
 従って、回転プレート92は、バルブ駆動モータ70の駆動によって、図24に示す全閉位置P1と、図25に示す全開位置P2との間をプレート軸線O5回りに往復回転とされている。全閉位置P1は、閉塞領域62を利用して排出孔55を全閉塞する位置である。全開位置P2は、空気連通孔63を通じて排出孔55を全開放させる位置である。
 さらに回転プレート92には、円弧部93における周端部の位置する部分から、径方向の外側に向けて突出した第1位置決め片96及び第2位置決め片97が形成されている。
 これに対して、図23に示すように、サポートプレート40における収容凹部43の内周面には、径方向の内側に向けて突出する規制片(本発明に係る度当たり部)98が形成されている。規制片98は、図26及び図27に示すように、回転プレート92が全閉位置P1及び全開位置P2を超えて回転したときに、第1位置決め片96及び第2位置決め片97を周方向から線接触させて、回転プレート92の往復回転量を制限する役割を果たしている。
 従って、図23に示すように、回転プレート92が全開位置P2に位置した場合には、第1位置決め片96は規制片98に対して離間した位置に配置される。同様に、回転プレート92が全閉位置P1に位置した場合には、第2位置決め片97は規制片98に対して離間した位置に配置される。
(CPAP装置の作用)
 このように構成された本実施形態のCPAP装置90であっても、第1実施形態と同様の作用効果を奏功することができる。
 それに加えて、回転プレート92が平面視扇形状に形成されている。従って、円板状に形成された第1実施形態に比べて、回転プレート92のサイズを小さくすることができ、軽量化を図ることができる。具体的には、第1実施形態に比べて回転プレート92の平面積を略60%程度にすることができ、小型化及び軽量化を図ることができる。それに伴って、バルブ91全体のサイズを、例えば平面サイズで略10%~20%程度小型化することが可能である。
 さらに、回転プレート92の軽量化を図ることができるので、モータトルクを小さくすることができ、低消費電力化を図ることも可能である。
 さらに、図26及び図27に示すように、第1位置決め片96及び第2位置決め片97を規制片98に接触させることで、回転プレート92の往復回転量を制限することができる。従って、回転プレート92の原点設定を行えると共に、回転プレート92が意図せずに無制限にずれてしまうような不都合を防止することができる。従って、バルブ91の開閉動作の信頼性を向上することができる。
 なお、第1位置決め片96及び第2位置決め片97と、規制片98とを線接触させるので、点接触するような場合とは異なり、接触時の衝撃力を分散させることができる。従って、回転プレート92側及び規制片98側に、変形や割れ等の不都合が発生することを抑制することができる。
(第4実施形態)
 次に、本開示の一態様に係る第4実施形態について図面を参照して説明する。なお、この第4実施形態においては、第3実施形態における構成要素と同一の部分については、同一の符号を付しその説明を省略する。
 図28に示すように、本実施形態のCPAP装置100は、第3実施形態よりも円弧部93の周方向に沿った長さが小さく形成された回転プレート(本発明に係る可動プレート)102を有するバルブ101を備えている。
 本実施形態の回転プレート102は、連通孔41及び排出孔55を塞ぐことができる程度のサイズに形成され、第3実施形態よりも平面積がさらに小さく形成されている。特に、本実施形態の回転プレート102には、空気連通孔63が形成されておらず、全面が閉塞領域62とされている。
 従って、本実施形態の場合には、例えば第1実施形態に比べて回転プレート102の平面積を略70%~80%小型化することができる。従って、バルブ91全体のサイズを、例えば平面サイズで略20%~30%程度小型化することが可能である。
 さらに、回転プレート102の軽量化を図ることができるので、モータトルクを小さくすることができ、さらなる低消費電力化を図ることも可能である。
 なお、本実施形態では、回転プレート102のサイズに対応して、図28及び図29に示すように、第1案内凸部44及び第2案内凸部54が、プレート軸線O5を中心として平面視で半円以下程度の長さとさている。
 さらに本実施形態では、回転プレート102に1つの位置決め片103だけが形成されている。位置決め片103は、回転プレート102が全開位置P2側から全閉位置P1を超えて回転したときに、図30に示すように、規制片98に線接触して回転プレート102の往復回転量を制限する役割を果たしている。なお、回転プレート102が全閉位置P1側から全開位置P2を超えて回転したときには、図31に示すように、収容凹部43の内壁面に対して回転プレート102が線接触して往復回転量が制限される。従って、収容凹部43の内壁面は、本発明における度当たり部として機能する。
(CPAP装置の作用)
 このように構成された本実施形態のCPAP装置100であっても、第3実施形態と同様の作用効果を奏功することができる。
 特に、先に述べたように、回転プレート102のさらなる小型化、軽量化を図ることができる。従って、バルブ101全体の小型化、軽量化や、モータトルクを小さくして低消費電力化を図ることが可能である。
(第5実施形態)
 次に、本開示の一態様に係る第5実施形態について図面を参照して説明する。なお、この第5実施形態においては、第3実施形態における構成要素と同一の部分については、同一の符号を付しその説明を省略する。
 図32に示すように、本実施形態のCPAP装置110は、回転プレート(本発明に係る可動プレート)112が、第1回転プレート(本発明に係る第1可動プレート)113及び第2回転プレート(本発明に係る第2可動プレート)114で構成されたバルブ111を備えている。第1回転プレート113及び第2回転プレート114は、互いに逆方向に往復回転可能とされている。
 図33及び図34に示すように、バルブ111は、プレート軸線O5を中心として回転する駆動歯車(本発明に係る回転体)120を備えている。駆動歯車120は、バルブ駆動モータ70の出力軸71に連結され、出力軸71の回転に伴ってプレート軸線O5回りを回転する。
 図32~図34に示すように、ベースプレート50における膨出部51の上面には、駆動歯車120に噛み合う第1従動歯車121と、第1従動歯車121に噛み合う第2従動歯車122が配置されている。
 第1従動歯車121は、膨出部51の上面に突設された第1ピン125に対して回転可能に組み合わされている。これにより、第1従動歯車121は、駆動歯車120の回転に伴って第1ピン125を中心として回転可能とされている。
 第2従動歯車122は、膨出部51の上面に突設された第2ピン126に対して回転可能に組み合わされている。さらに第2従動歯車122は、第1従動歯車121よりも僅かに上方にシフトするように配置されている。これにより、第2従動歯車122は、駆動歯車120の回転に伴って回転する第1従動歯車121の回転に伴って、第2ピン126を中心として回転可能とされている。
 特に、駆動歯車120に第1従動歯車121が噛み合い、第1従動歯車121に第2従動歯車122が噛み合っている。従って、駆動歯車120の回転によって、第1従動歯車121と第2従動歯車122とは互いに逆方向に回転する。
 なお、駆動歯車120、第1従動歯車121及び第2従動歯車122の歯数は、同じ歯数とされている。これにより、駆動歯車120の回転量に対応して、第1従動歯車121及び第2従動歯車122を互いに逆方向に往復回転させることが可能とされている。
 図32に示すように、第1回転プレート113は、例えば第4実施形態よりも円弧部93の周方向に沿った長さがさらに小さく形成された平面視矩形状に形成され、第1従動歯車121に一体に固定されている。これにより、第1回転プレート113は、第1従動歯車121の回転に伴って第1ピン125を中心として回転する。
 第2回転プレート114は、第1回転プレート113に対して対称に形成され、第2従動歯車122に一体に固定されている。これにより、第2回転プレート114は、第2従動歯車122の回転に伴って第2ピン126を中心として回転する。
 従って、第1回転プレート113及び第2回転プレート114は、駆動歯車120の回転に伴って、図35及び図36に示すように互いに逆方向に往復回転するように構成されている。なお、図35及び図36では、駆動歯車120の図示を省略している。
 特に、第2回転プレート114は、第1従動歯車121よりも僅かに上方にシフトしている第2従動歯車122に固定されている。従って、第2回転プレート114は、第1回転プレート113よりも僅かに上方に配置されている。そのため、第1回転プレート113及び第2回転プレート114は、プレート軸線O5方向に互いに重ね合わせ可能に配置されている(図36参照)。
 そして、第1回転プレート113及び第2回転プレート114は、図35に示すように、互いに離間するように回転することで全開位置P2に位置する。さらに、第1回転プレート113及び第2回転プレート114は、図36に示すように、互いに接近するように回転して部分的に重ね合わさることで全閉位置P1に位置し、協働して排出孔55を塞ぐ。
 なお、第1回転プレート113のうち、第2回転プレート114に対して部分的に重なる端縁には、例えば面取り加工された図示しない傾斜部、或いはR加工された図示しないR面部が形成されている。同様に、第2回転プレート114のうち、第1回転プレート113に対して部分的に重なる端縁には、例えば面取り加工された図示しない傾斜部、或いはR加工された図示しないR面部が形成されている。
 これにより、第1回転プレート113及び第2回転プレート114同士を、例えば突き当てることなく誘導して、スムーズに部分的に重なり合うようにすることが可能とされている。
 さらに、第1回転プレート113及び第2回転プレート114には、それぞれ1つの位置決め片103が形成されている。位置決め片103は、図37に示すように、全閉位置P1側から全開位置P2を超えて回転したときに、規制片98に線接触して往復回転量を制限する役割を果たしている。なお、第1回転プレート113及び第2回転プレート114が全開位置P2側から全閉位置P1を超えて回転したときには、図38に示すように、収容凹部43の内壁面に対して線接触して往復回転量が制限される。従って、収容凹部43の内壁面は、本発明における度当たり部として機能する。
(CPAP装置の作用)
 このように構成された本実施形態のCPAP装置110であっても、第3実施形態と同様の作用効果を奏功することができる。
 特に、本実施形態では、バルブ駆動モータ70で駆動歯車120を回転させる。さらに、第1回転プレート113及び第2回転プレート114に関しては、駆動歯車120と第1従動歯車121と第2従動歯車122との噛み合いを利用して回転させることが可能である。従って、モータトルクを小さくし易く、低消費電力化を図ることが可能である。
 なお、第5実施形態では、駆動歯車120、第1従動歯車121及び第2従動歯車122の噛み合いを利用したが、この場合に限定されるものではない。例えば、周面同士が摩擦抵抗等で従動回転するような、例えばゴム製の駆動ローラ、第1従動ローラ、第2従動ローラ等を採用しても構わない。
 さらに第5実施形態において、駆動歯車120、第1従動歯車121及び第2従動歯車122の歯数が異なるように構成しても構わない。例えば駆動歯車120の歯数を20歯、第1従動歯車121及び第2従動歯車122の歯数を10歯として歯数比を2:1としても良い。この場合には、駆動歯車120の回転に対して、第1回転プレート113及び第2回転プレート114の回転速度を2倍にすることができる。
(第6実施形態)
 次に、本開示の一態様に係る第6実施形態について図面を参照して説明する。なお、この第6実施形態においては、第1実施形態における構成要素と同一の部分については、同一の符号を付しその説明を省略する。
 図39及び図40に示すように、本実施形態のCPAP装置150は、少なくともブロア10が内部に組み込まれたケーシング15を有するCPAP本体2を備えている。
 なお、図39及び図40では、CPAP装置150の簡易的なブロック図及び構成図を示している。そのため、第1実施形態で説明した、その他の各構成品については、適宜図面を省略すると共に、その説明を省略している。
 第1実施形態では、バルブユニット5は、第1チューブ3aと第2チューブ3bとの間に設けられ、CPAP本体2とは別体に構成された場合を例に挙げて説明した。これに対して、本実施形態では、流路ジョイント7及びバルブ4を含むバルブユニット5は、ケーシング15に一体に組み合わされることで、CPAP本体2と一体に構成されている。
 具体的には、バルブユニット5は、ケーシング15内に形成された収容空間23内に配置されている。この際、バルブ4は、ケーシング15の側壁に設けられ、流路ジョイント7における第3中継チューブ33内を通過した空気を、ケーシング15の外部に排出することが可能とされている。
 ケーシング15の内部には、ブロア10と、流路ジョイント7における第1中継チューブ31と、を接続する第1チューブ(本発明に係る第1流路)151が収容されている。さらに、ケーシング15の外部には、流路ジョイント7における第2中継チューブ32と、患者U(図1参照)に装着されるマスク6と、を接続する第2チューブ(本発明に係る第2流路)152が配置されている。
 第2チューブ152は、大部分がケーシング15の外部に配置されており、一部分がケーシング15内に入り込んで第2中継チューブ32に接続されている。
 さらに本実施形態のCPAP装置150では、第2チューブ152内を通じてマスク6側に流れる空気を加湿する加湿器153を備えている。
 加湿器153は、例えば公知の加湿器を使用することができ、CPAP装置150の全体を制御する図示しない制御部によって動作が制御されていても構わない。さらには、加湿器153は、加湿器153自体で動作の制御を行っても構わない。
 加湿器153は、例えばケーシング15の収容空間23内に配置されている。ただし、この場合に限定されるものではなく、例えば加湿器153は、ケーシング15とは別体に設けられ、ケーシング15に対して一体的に組み合わされる構成とされていても構わない。
 特に加湿器153は、第2チューブ152の途中に介在するように設けられている。これにより、バルブユニット5は、ケーシング15の内部において、ブロア10と加湿器153との間に位置するように配置されている。
 上述のように構成された本実施形態のCPAP装置150において、第2チューブ152は、例えば一般的なCPAP用のチューブを採用することができる。例えば第2チューブ152の全長(流路長)としては、一般的な1.6m前後とされている。
 これに対して、ケーシング15内の収容空間23内に配置される第1チューブ151は、ブロア10から第1中継チューブ31に至る全長(流路長)が、第2チューブ152の全長よりも長くなるように設定されている。つまり、第2チューブ152の全長の方が、第1チューブ151の全長よりも短くなるように設定されている。
 具体的には、第1チューブ151は、収容空間23内の限られたスペース内で、第2チューブ152の全長よりも長い全長となるように、図41に示すように、第1チューブ151の設置ルートの工夫がされている。
 第1チューブ151は、ケーシング15における4つの側壁に沿うように配設され、且つ高さ方向に多重に重なるように配置されている。これにより、第1チューブ151は、あたかも平面視四角状の螺旋を描くように配置されている。
 このように、第1チューブ151が配置されることで、収容空間23内の限られたスペース内で、例えば第2チューブ152の全長よりも長い全長(例えば1.6mを超える長さ)を確保している。
 なお、図41では、ケーシング15、ブロア10及び加湿器153等の図示は省略している。
 ただし、第1チューブ151の全長を第2チューブ152の全長よりも長くすることができれば、第1チューブ151の設置ルートは、適宜変更して構わない。
(CPAP装置の作用)
 このように構成された本実施形態のCPAP装置150であっても、第1実施形態と同様の作用効果を奏功することができる。
 それに加えて、本実施形態のCPAP装置150では、ケーシング15に対してバルブユニット5を一体に組み合わせることができる。従って、CPAP本体2とバルブユニット5とを別体ではなく、一体にできるので、例えば患者Uの周囲にコンパクトに設置し易い。
 従って、使い易く、利便性を向上することができる。さらに、バルブユニット5とケーシング15とを一体に組み合わせることで、主にケーシング15の外部に配置される第2チューブ152については、例えば一般的なCPAP用のチューブ等を採用することができる。従って、汎用性を有する第2チューブ152を適用することができ、第2チューブ152に適したCPAP装置150のカスタム化等を行うこともできる。
 さらに第2チューブ152の全長が短いので、睡眠中に患者が吐いた呼気を、第2チューブ152内から第2中継チューブ32内、さらには第3中継チューブ33内に向けて抵抗少なくスムーズに流し易い。しかも、第1チューブ151の全長が長いので、例えばブロア10から供給された空気の圧力の影響を受け難い。従って、患者Uが呼気をさらに効果的に吐き易くなる。
 さらに、加湿器153を利用して第2チューブ152内を通じてマスク6側に流れる空気を適度に加湿することができる。従って、例えば乾燥した冷たい空気が患者Uに供給され難くなるので、例えば鼻詰まりや喉の乾燥等の症状を抑制し易い。
 以上、本発明の実施形態を説明したが、これらの実施形態は例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。実施形態は、その他様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。実施形態やその変形例には、例えば当業者が容易に想定できるもの、実質的に同一のもの、均等の範囲のものなどが含まれる。
 例えば、上記各実施形態では、第1チューブ及び第2チューブに対して流路ジョイントを取り外し可能に連結したが、この場合に限定されるものではなく、第1チューブ及び第2チューブに対して一体に繋がるように形成しても構わない。
 本発明によれば、流体を効率良く排出することができ、呼吸のし難さを改善することができる。
 VL…仮想軸線
 R…収容空間23
 P2…全開位置
 P1…全閉位置
 O5…ノズル軸線(回転軸線)
 1、80、90、100、110、150…CPAP装置
 2…CPAP本体
 3a…第1チューブ(第1流路)
 3b…第2チューブ(第2流路)
 4、91、101、111…バルブ
 5…バルブユニット(CPAP用バルブユニット)
 6…マスク
 7、81…流路ジョイント(CPAP用流路ジョイント)
 10…ブロア(流体供給部)
 14…バルブ駆動部
 15…ケーシング
 31…第1中継チューブ(第1中継流路)
 32…第2中継チューブ(第2中継流路)
 33…第3中継チューブ(第3中継流路)
 34…分岐部
 35…空気排出口(流体排出口)
 40…サポートプレート(第1固定部材)
 43…収容凹部(度当たり部)
 50…ベースプレート(第2固定部材)
 60、92、102、112…回転プレート(可動プレート)
 55…排出孔
 98…規制片(度当たり部)
 113…第1回転プレート(第1可動プレート)
 114…第2回転プレート(第2可動プレート)
 120…駆動歯車(回転体)
 151…第1チューブ(第1流路)
 152…第2チューブ(第2流路)
 153…加湿器

Claims (15)

  1.  流体供給部から供給されたCPAP用の流体が内部を流れる第1流路と、患者に装着されるマスクに接続された第2流路との間に設けられる流路ジョイントであって、
     前記第1流路に接続されると共に、前記第1流路内を通過した前記流体が内部を流れる第1中継流路と、
     前記第1中継流路から分岐するように延びると共に前記第2流路に接続され、前記第1中継流路内を通過した前記流体を、前記第2流路内を通じて前記マスクに供給する第2中継流路と、
     前記第1中継流路と前記第2中継流路との分岐部を介して前記第1中継流路からさらに分岐するように延びると共に、前記第1中継流路内を通過した前記流体の一部を外部に排出する第3中継流路と、を備え、
     前記第3中継流路には、前記第3中継流路内を流れる前記流体の外部への排出を調整するバルブが装着される流体排出口が形成され、
     前記流体排出口は、前記第3中継流路内を流れる前記流体の流動方向に沿って開口していることを特徴とするCPAP用流路ジョイント。
  2.  請求項1に記載のCPAP用流路ジョイントにおいて、
     前記第1中継流路、前記第2中継流路及び前記第3中継流路は、前記第1中継流路の中心軸線が前記分岐部を通過するように延びる仮想軸線と前記第2中継流路の中心軸線との間の挟角の中での最小角度よりも、前記仮想軸線と前記第3中継流路の中心軸線との間の挟角の中での最小角度の方が小さい角度となるように、前記分岐部を介して互いに接続されている、CPAP用流路ジョイント。
  3.  請求項2に記載のCPAP用流路ジョイントにおいて、
     前記第3中継流路は、前記第1中継流路に対して直線状に延びるように形成され、
     前記第2中継流路は、前記第1中継流路及び前記第3中継流路に対して傾斜して延びるように形成されている、CPAP用流路ジョイント。
  4.  請求項2又は3に記載のCPAP用流路ジョイントにおいて、
     前記第2中継流路は、前記マスク側から前記分岐部に向かう方向のベクトルの成分の一部が、前記第3中継流路において前記分岐部から前記流体排出口に向かう方向に沿うように、前記第1中継流路及び前記第3中継流路に接続されている、CPAP用流路ジョイント。
  5.  請求項1から4のいずれか1項に記載のCPAP用流路ジョイントにおいて、
     前記第1中継流路は、前記第1流路との接続部分から前記分岐部に至るまでの間に、前記流体の流れの向きを変える湾曲部を有している、CPAP用流路ジョイント。
  6.  請求項1から5のいずれか1項に記載のCPAP用流路ジョイントにおいて、
     前記第1中継流路は、前記第1流路に対して離脱可能に連結され、
     前記第2中継流路は、前記第2流路に対して離脱可能に連結されている、CPAP用流路ジョイント。
  7.  請求項1から6のいずれか1項に記載のCPAP用流路ジョイントと、
     前記第3中継流路に設けられ、前記第3中継流路内を流れる前記流体の外部への排出を調整するバルブと、を備え、
     前記バルブは、
      前記第3中継流路に対して組み合わされた第1固定部材と、
      前記第1固定部材との間に収容空間を形成した状態で、前記第1固定部材に対して組み合わされた第2固定部材と、
     前記収容空間内に配置されると共に、前記第1固定部材及び前記第2固定部材に対して相対移動可能とされた可動プレートと、を備え、
     前記収容空間内は、前記流体排出口を通じて前記第3中継流路内に連通し、
     前記第2固定部材には、前記収容空間内と外部とを連通する排出孔が形成され、
     前記可動プレートは、前記排出孔を全閉塞する全閉位置と、前記排出孔を全開放させる全開位置との間を往復移動可能とされていることを特徴とするCPAP用バルブユニット。
  8.  請求項7に記載のCPAP用バルブユニットにおいて、
     前記可動プレートは、前記全閉位置から前記全開位置に移動するにしたがって、前記排出孔の開口度を漸次増加させる、CPAP用バルブユニット。
  9.  請求項7又は8に記載のCPAP用バルブユニットにおいて、
     前記可動プレートは、回転軸線を中心として、前記全閉位置と前記全開位置との間を往復回転可能とされている、CPAP用バルブユニット。
  10.  請求項7又は8に記載のCPAP用バルブユニットにおいて、
     回転軸線を中心として回転する回転体を備え、
     前記可動プレートは、前記回転軸線方向に互いに重ね合わせ可能に配置された第1可動プレート及び第2可動プレートを備え、
     前記第1可動プレート及び前記第2可動プレートは、前記回転体の回転に伴って、互いに逆方向に往復回転可能とされ、
     前記第1可動プレート及び前記第2可動プレートは、互いに離間するように回転することで前記全開位置に位置し、且つ互いに接近するように回転して互いに重ね合わさることで、前記全閉位置に位置する、CPAP用バルブユニット。
  11.  請求項7から10のいずれか1項に記載のCPAP用バルブユニットにおいて、
     前記第1固定部材及び前記第2固定部材のうちのいずれか一方の固定部材には、前記可動プレートを接触させることで、前記可動プレートの往復移動量を制限する度当たり部が形成されている、CPAP用バルブユニット。
  12.  請求項7から11のいずれか1項に記載のCPAP用バルブユニットと、
     前記第1中継流路に接続される第1流路内にCPAP用の流体を供給する流体供給部と、
     前記第2中継流路に接続される第2流路に接続され、患者に装着されるマスクと、
     前記流体供給部から供給された前記流体の圧力又は流量に基づいて、前記バルブを制御するバルブ駆動部と、を備えているCPAP装置。
  13.  請求項12に記載のCPAP装置において、
     前記流体供給部が少なくとも内部に組み込まれたケーシングを有するCPAP本体を備え、
     前記CPAP用流路ジョイント及び前記バルブを含む前記CPAP用バルブユニットは、前記ケーシングに一体に組み合わされ、
     前記第1流路は、前記ケーシング内に収容され、
     前記第2流路は、前記ケーシングの外部に配置され、前記第2中継流路と前記マスクとを接続する、CPAP装置。
  14.  請求項13に記載のCPAP装置において、
     前記第2流路の流路長は、前記第1流路の流路長よりも短い、CPAP装置。
  15.  請求項13又は14に記載のCPAP装置において、
     前記第2流路内を通じて前記マスク側に流れる前記流体を加湿する加湿器を備え、
     前記CPAP用バルブユニットは、前記流体供給部と前記加湿器との間に配置されている、CPAP装置。
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