WO2022163228A1 - 毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物 - Google Patents

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WO2022163228A1
WO2022163228A1 PCT/JP2021/047489 JP2021047489W WO2022163228A1 WO 2022163228 A1 WO2022163228 A1 WO 2022163228A1 JP 2021047489 W JP2021047489 W JP 2021047489W WO 2022163228 A1 WO2022163228 A1 WO 2022163228A1
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hair
viscosity
mass
less
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PCT/JP2021/047489
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彩子 茶原
一輝 和田
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ホーユー株式会社
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair

Definitions

  • the present invention relates to a composition for bleaching/dedying or dyeing hair comprising a first agent and a second agent having a predetermined viscosity.
  • hair treatment agents are known that are effective by mixing multiple agents.
  • a hair treatment agent includes, for example, a hair bleaching/decoloring composition or a hair dyeing composition comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide.
  • Oxidizing agents bleach the melanin in the hair.
  • Alkaline agents improve the brightness of hair after bleaching by promoting the action of oxidizing agents.
  • the alkaline agent swells the hair to improve the penetration of the dye into the hair, thereby improving dyeability.
  • Patent Document 1 discloses a creamy first agent containing an alkaline agent and having a viscosity of 5,000 to 30,000 mPa s, and a viscous liquid containing an oxidizing agent and having a viscosity of 1,000 to 5,000 mPa s.
  • a hair dye composition comprising the second agent of Patent Document 2 describes a first agent containing an alkaline agent and having a viscosity of 20 Pa s or more and 100 Pa s or less, and a second agent containing hydrogen peroxide and having a viscosity of 20 Pa s or more and 100 Pa s or less.
  • a cosmetic product for bleaching or dyeing hair comprising:
  • these hair bleaching/dyeing or hair dyeing compositions have the problem that it is difficult to control the viscosity according to the hair treatment process, especially mixing, applying, leaving, and rinsing.
  • the present invention provides a hair bleaching/decoloring or hair dyeing composition
  • a hair bleaching/decoloring or hair dyeing composition comprising a first agent and a second agent having a predetermined viscosity, a cationic surfactant, a predetermined anionic surfactant, and a predetermined amount of This is based on the discovery that blending an ionic polymer enables viscosity control according to the hair treatment process.
  • a composition for hair bleaching/dyeing or hair dyeing comprising a second agent having a viscosity at °C of 100 mPa ⁇ s or more and 8000 mPa ⁇ s or less, wherein the composition comprises the following components (A) to (C): (A) a cationic surfactant, (B) an anionic surfactant having a linear alkyl group with 14 or more carbon atoms, and (C) containing an ionic polymer of 2% by mass or less in the mixture at the time of use, component (A) and component (B) A composition for bleaching/decoloring or dyeing hair is provided, wherein the ingredients are not present in the same agent.
  • the mass ratio of the content of component (A) to the content of component (B) in the mixture at the time of use is 0.5 or more and 6.0. It may be below.
  • the total content of the component (A) and the component (B) in the mixture at the time of use is 0.3% by mass or more1. It may be 0% by mass or less.
  • the hair bleaching/dyeing or hair dyeing composition is a hair dyeing composition
  • the first agent further contains an oxidation dye
  • the content of the oxidation dye in the mixture at the time of use is It may be 0.5% by mass or more.
  • the first agent and the second agent may be mixed by shaking at the time of use.
  • the viscosity of the composition for hair bleaching/decoloring or hair dyeing according to the hair treatment process, particularly mixing, applying, leaving, and rinsing.
  • the hair bleaching/bleaching or hair dyeing composition is configured, for example, as a two-agent hair bleaching/bleaching or hair dyeing composition.
  • the components of the two-agent hair bleaching/dyeing or hair dyeing composition are exemplified below.
  • the first agent contains an alkaline agent, one of (A) a cationic surfactant and a predetermined (B) anionic surfactant, and/or (C) an ionic polymer.
  • alkaline agent The alkaline agent contained in the first agent promotes the action of the oxidizing agent contained in the second agent, and functions to improve the bleaching effect and/or the destaining effect of the hair. In addition, in the hair dyeing composition described later, the hair dyeing property is improved.
  • alkaline agents include ammonia, alkanolamines, silicates, carbonates, hydrogencarbonates, carbamates, metasilicates, phosphates, organic amines, basic amino acids and the like.
  • alkanolamine include monoethanolamine and triethanolamine.
  • silicates include sodium silicate, potassium silicate, and calcium silicate.
  • carbonates include sodium carbonate, ammonium carbonate, magnesium carbonate and the like.
  • hydrogencarbonate examples include sodium hydrogencarbonate and ammonium hydrogencarbonate.
  • carbamates include ammonium carbamate and the like.
  • metasilicates include sodium metasilicate and potassium metasilicate.
  • Specific examples of the phosphate include triammonium phosphate and diammonium hydrogen phosphate.
  • Specific examples of organic amines include 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, and guanidine.
  • basic amino acids include arginine and lysine.
  • alkaline agents only one type may be contained alone, or two or more types may be combined and contained.
  • ammonia, ammonium salts, alkanolamines, and carbonates are preferably applied from the viewpoint of being excellent in the effect of improving the brightness of hair.
  • the content of the alkaline agent in the hair bleaching/bleaching composition at the time of use i.e., the mixture of the first agent and the second agent, is such that the hair bleaching/bleaching composition is applied to normal bleaching/bleaching treatment.
  • it is preferably blended in an amount such that the pH is in the range of 7 to 12, more preferably in an amount such that the pH is in the range of 9 to 12.
  • the pH of the mixture By adjusting the pH of the mixture to 7 or higher, the action of the oxidizing agent contained in the second agent can be promoted.
  • By adjusting the pH of the mixture to 12 or less it is possible to suppress damage to the hair due to application of the composition for hair bleaching and decoloring.
  • the pH of the mixture the mixture of each agent is diluted 10 times with water and dissolved at a concentration of 10% by mass, and the pH at 25° C. is measured.
  • ((A) cationic surfactant) The (A) cationic surfactant forms an ion complex together with the (B) anionic surfactant and (C) the ionic polymer, which will be described later, to increase the viscosity of the mixture.
  • C) Cationic surfactants include, for example, quaternary ammonium salts, ether-type quaternary ammonium salts, tertiary amines, and pyridinium-based surfactants.
  • quaternary ammonium salts include cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, isostearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, octadecyltrimethylammonium chloride, cocoyltrimethylammonium chloride, and the like.
  • ether-type quaternary ammonium salts include stearoxypropyltrimonium chloride, di(polyoxyethylene)oleylmethylammonium chloride, tri(polyoxyethylene)stearylammonium chloride, polyoxypropylenemethyldiethylammonium chloride, and the like. is mentioned.
  • tertiary amines include alkylamine types and alkylamidoamine types.
  • alkylamine types include monomethylamine, dimethylamine, trimethylamine, dimethyldecylamine, dimethyllauroylamine, dimethylmyristylamine, dimethylpalmitylamine, dimethylstearylamine, dimethyloctylamine, dimethylbehenylamine, dilaurylmonomethyl amine, trioctylamine, and the like.
  • alkylamidoamine type examples include alkyloylamideethyldiethylamines such as stearic acid diethylaminoethylamide, behenic acid diethylaminoethylamide, palmitic acid diethylaminoethylamide, and myristate diethylaminoethylamide, stearic acid dimethylaminopropylamide, and behenic acid.
  • Alkylylamidopropyldimethylamine such as dimethylaminopropylamide, dimethylaminopropylamide palmitate, dimethylaminopropylamide myristate, dimethylaminoethylamide stearate, dimethylaminoethylbehenate, dimethylaminoethylamide palmitate, myristic acid
  • alkylylamide ethyldimethylamine such as dimethylaminoethylamide.
  • These tertiary amines may be neutralized and used as tertiary amine salts.
  • Neutralizing agents include, but are not limited to, organic acids, inorganic acids, acidic amino acids, etc. Specific examples include lactic acid, glycolic acid, citric acid, succinic acid, malic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, glutamic acid, aspartic acid and the like.
  • pyridinium-based surfactants include butylpyridinium chloride, dodecylpyridinium chloride, cetylpyridinium chloride, and the like.
  • component (A) only one type may be contained alone, or two or more types may be combined and contained.
  • quaternary ammonium salts are preferred, and cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride and behenyltrimethylammonium chloride are more preferred.
  • the lower limit of the content of component (A) in the mixture is appropriately set, but is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and still more preferably 0.1% by mass or more. .
  • the upper limit of the content of component (A) in the mixture is appropriately set, but is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and even more preferably 2% by mass or less. When the content of component (A) is 10% by mass or less, the viscosity control action is effectively exhibited. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • anionic surfactant is an anionic surfactant having a linear alkyl group with 14 or more carbon atoms.
  • the anionic surfactant (B) forms an ion complex when mixed with the component (A) and the component (C), which will be described later, to increase the viscosity of the mixture.
  • anionic surfactants include alkyl ether sulfates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfate ester salts, saturated fatty acid salts, alkyl ether carboxylates, ⁇ -sulfone fatty acid salts, N-acyl Examples include amino acid type surfactants, phosphoric acid mono- or diester type surfactants, sulfosuccinates, N-acyl taurine salts, derivatives thereof, and the like.
  • counter ions for the anionic groups of these surfactants include sodium ions, potassium ions, triethanolamine, and the like.
  • alkyl sulfates include sodium cetyl sulfate, sodium myristyl sulfate, and the like.
  • N-acyl taurine salts include N-alkyloylmethyl taurine salts such as sodium myristoylmethyltaurate and sodium N-stearoyl-N-methyltaurate.
  • component (B) only one type may be contained alone, or two or more types may be combined and contained.
  • the linear alkyl group constituting the anionic surfactant (B) a linear alkyl group having 14 or more carbon atoms is used from the viewpoint of excellent adhesion due to an increase in the viscosity of the mixed liquid and excellent emulsification stability of the second agent.
  • preferred components are alkyl sulfates and N-acyl taurates
  • preferred components are sodium cetyl sulfate, sodium myristyl sulfate, sodium myristoylmethyltaurate, sodium N-stearoyl-N-methyltaurate
  • particularly preferred components are cetyl sulfate.
  • the lower limit of the content of component (B) in the mixture is appropriately set, but is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and still more preferably 0.1% by mass or more. .
  • the upper limit of the content of component (B) in the mixture is appropriately set, but is preferably 5% by mass or less, more preferably 2% by mass or less, and even more preferably 1% by mass or less. When the content of the component (B) is 5% by mass or less, the viscosity control action is effectively exhibited. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the mass ratio (A/B) of the content of component (A) to the content of component (B) in the mixture is preferably defined within the following range.
  • the lower limit of the mass ratio (A/B) is set appropriately, it is preferably 0.5 or more, more preferably 1 or more, and still more preferably 1.2 or more.
  • the viscosity control action is efficiently exhibited. In particular, it increases the viscosity of the mixture and improves the adhesion of the mixture to the hair.
  • the upper limit of the mass ratio (A/B) is appropriately set, but is preferably 6.0 or less, more preferably 4.0 or less, and still more preferably 3.0 or less.
  • the viscosity control action is efficiently exhibited.
  • it brings about moderate viscosity reduction after mixing, improves applicability, and also improves ease of taking out from the container. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the total (A+B) of the content of component (B) and the content of component (A) in the mixture is preferably defined within the following range.
  • the lower limit of the total content (A+B) is appropriately set, but is preferably 0.3% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and still more preferably 0.6% by mass or more.
  • the upper limit of the total content (A+B) is appropriately set, but is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.9% by mass or less, and still more preferably 0.8% by mass or less.
  • the viscosity control action is efficiently exhibited.
  • it brings about moderate viscosity reduction after mixing, improves applicability, and also improves ease of taking out from the container. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • Ionic polymers include cationic polymers, anionic polymers, and amphoteric polymers. Also, either natural or synthetic polymers can be used.
  • cationic polymers include cationic cellulose derivatives, cationic starch, cationic guar gum, cationic chitosan, diallyl quaternary ammonium salt polymers or copolymers, and quaternary polyvinylpyrrolidone.
  • cationized cellulose derivatives include polymers of quaternary ammonium salts obtained by adding glycidyltrimethylammonium chloride to hydroxyethyl cellulose (Polyquaternium-10 (INCI name): for example, Leogard G, Leogard GP (degree of cationization 1.2 meq / g), Leogard MLP (degree of cationization 0.4 meq / g) (manufactured by Lion Corporation), Polymer JR-125, JR-400, JR-30M, LR-400, LR-30M (manufactured by Amerchol) , Cellcoat SC-230M (manufactured by Akzo Nobel), Catinal LC200 (degree of cationization 1 meq / g), HC200 (degree of cationization 1.3 meq / g), LC-100 (degree of cationization 0.8 meq / g), HC -100 (degree of cationization 1.3 meq
  • cationic guar gum examples include guar hydroxypropyltrimonium chloride.
  • cationized chitosan examples include chitosan hydroxypropyltrimonium chloride and the like.
  • diallyl quaternary ammonium salt polymers or copolymers include, for example, dimethyl diallyl ammonium chloride polymer (polydimethylmethylene pyrrolidinium chloride) (polyquaternium-6: for example Marquat 100 (manufactured by L Gransol)), dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid copolymer (Polyquaternium-22: for example, Marquat 280 (manufactured by L Finesol)), acrylic acid/diallyl quaternary ammonium salt/acrylamide copolymer, dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylamide copolymer, etc. mentioned.
  • quaternized polyvinylpyrrolidone examples include, for example, a quaternary ammonium salt obtained from a copolymer of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate and diethyl sulfate (Polyquaternium-11: for example, Gaffcoat 734, Gaffcoat 755 (ISP Japan) company)) and the like.
  • natural anionic polymers include xanthan gum, carrageenan, sodium alginate, pectin, furcellan, gum arabic, gum gum, gum karaya, gum tragacanth, and agar powder.
  • semi-synthetic polymer include carboxymethyl cellulose obtained by carboxymethylating cellulose.
  • synthetic anionic polymers include polymers or copolymers obtained by polymerizing acidic vinyl monomers or salts thereof.
  • acidic vinyl monomers include compounds having an acidic group, such as a carboxyl group, a sulfonic acid group, and a phosphoric acid group, and a polymerizable vinyl group.
  • Such compounds include, for example, unsaturated monobasic acids, unsaturated dibasic acids, and monoesters thereof.
  • unsaturated monobasic acids include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, vinylbenzoic acid, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, styrenesulfonic acid, vinylsulfonic acid, allylsulfonic acid, and methacrylsulfone. acid, 3-methacrylpropanesulfonic acid, and the like.
  • unsaturated dibasic acids include itaconic acid, maleic acid and fumaric acid.
  • other vinyl monomers copolymerizable with the acidic vinyl monomer can be optionally copolymerized. The ratio of other vinyl monomers is preferably suppressed to 60 mol % or less with respect to the total monomers.
  • vinyl monomers are monovinyl compounds polymerizable by a radical polymerization initiator, and examples include acrylic acid esters such as methyl acrylate and ethyl acrylate, methacrylates such as methyl methacrylate and ethyl methacrylate. Examples include acid esters, styrene, styrene compounds such as ⁇ -methylstyrene, acrylamide, methacrylamide, vinyl ether, vinyl acetate and the like.
  • amphoteric polymers include acrylamide/acrylic acid/dimethyldiallylammonium chloride copolymer, acrylic acid/methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride/methyl acrylate copolymer, and acrylic acid/acrylic acid/methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride.
  • a copolymer etc. are mentioned. More specific examples include polyquaternium-39, polyquaternium-47, polyquaternium-53 and the like.
  • Specific examples of the acrylamide/acrylic acid/dimethyldiallylammonium chloride copolymer include Marquat Plus 3330 (manufactured by Lubrizol) and Marquat Plus 3331 (manufactured by Lubrizol).
  • acrylic acid/methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride/methyl acrylate copolymer examples include Marquat 2001 (manufactured by Lubrizol).
  • acrylic acid/acrylic acid/methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer examples include Marquat 5300 (manufactured by Lubrizol).
  • (C) components only one type may be contained alone, or two or more types may be used in combination.
  • cationic polymers and amphoteric polymers are preferred, and cationic polymers are more preferred, from the viewpoint of excellent viscosity control according to the hair treatment process for the mixture obtained by mixing the first and second agents.
  • Polyquaternium-6, polyquaternium-7 and polyquaternium-22 are more preferred, and polyquaternium-6 is particularly preferred.
  • component (C) is a cationic polymer
  • it is preferably present in the same agent as the cationic surfactant (A) from the viewpoint of improving storage stability and mixability.
  • component (C) is an anionic polymer
  • it is preferably present in the same agent as the anionic surfactant (B).
  • the lower limit of the content of component (C) in the mixture is appropriately set, but is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and still more preferably 0.1% by mass or more. .
  • the upper limit of the content of component (C) in the mixture is 2.0% by mass or less, preferably 1.5% by mass or less, and more preferably 1.0% by mass or less.
  • the viscosity control action is efficiently exhibited. In particular, it brings about moderate viscosity reduction after mixing, improves applicability, and also improves ease of taking out from the container. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the lower limit of the degree of cationization of the cationic polymer is appropriately set, but is preferably 2.0 meq/g or more. When the degree of cationization is 2.0 meq/g or more, the viscosity increases significantly during mixing, and the adhesion to hair improves.
  • the upper limit of the degree of cationization of the cationic polymer is appropriately set, but is preferably 10 meq/g or less. When the degree of cationization is 10 meq/g or less, the viscosity does not increase excessively during mixing, thereby improving dischargeability from a container.
  • the degree of cationization of the cationic polymer was calculated as the number of milliequivalents (meq/g) of cationic groups per 1 g of sample from the following formula.
  • at least one of the first agent and the second agent may contain a higher alcohol.
  • higher alcohols include isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol, decyltetradecanol, oleyl alcohol, 2-hexyldecanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, arachyl alcohol, behenyl alcohol, and lanolin alcohol. etc.
  • these higher alcohols only one type may be contained alone, or two or more types may be used in combination. Among these, 25° C. solid higher alcohols are preferred.
  • the lower limit of the higher alcohol content in the first agent or the second agent is set appropriately, but is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and still more preferably 1% by mass or more. is. When the content is 0.1% by mass or more, the viscosity control action is efficiently exhibited.
  • the upper limit of the higher alcohol content in the first agent or the second agent is appropriately set, but is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less. When the content is 15% by mass or less, the viscosity control action is efficiently exhibited. In particular, it brings about moderate viscosity reduction after mixing, improves applicability, and also improves ease of taking out from the container. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the lower limit of the higher alcohol content in the mixture is set as appropriate, but is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.25% by mass or more, and still more preferably 0.5% by mass or more. When the content is 0.05% by mass or more, the feeling after hair treatment is improved.
  • the upper limit of the content of the higher alcohol in the mixture is appropriately set, but is preferably 7.5% by mass or less, more preferably 5.5% by mass or less. When the content is 7.5% by mass or less, the viscosity control action is efficiently exhibited. In particular, it brings about moderate viscosity reduction after mixing, improves spreadability of the mixture, improves coatability, and also improves ease of removal from a container.
  • a thixotropic thickener may be added to the first agent or the second agent. Such a thickener effectively exerts a viscosity control action.
  • Such thickeners include nonionic polymers.
  • specific examples of nonionic polymers include, for example, polyvinylcaprolactam, polyvinylpyrrolidone (PVP), (PVP/VA) copolymer, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, cellulose derivatives such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylethylcellulose, and hydroxypropylmethylcellulose, polyethylene glycol, Examples include high polymer polyethylene glycol, dextrin, guar gum, starch, pullulan and the like. Among these thickeners, only one type may be contained alone, or two or more types may be used in combination.
  • cellulose derivatives such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylethylcellulose, and hydroxypropylmethylcellulose are preferred. These compounds have a thickening effect on the mixture. Therefore, it improves the adhesion of hair. Moreover, it brings about moderate viscosity decrease with time. In addition, imparting thixotropic properties improves spreadability of the mixture and improves ease of removal from the container. It also improves ease of washing.
  • the hair bleaching/decoloring composition may optionally contain components other than those mentioned above, such as solubilizers, inorganic polymers, oily components other than those mentioned above, polyhydric alcohols, surfactants other than those mentioned above, pH It may further contain regulators, sugars, preservatives, stabilizers, plant extracts, crude drug extracts, vitamins, flavors, antioxidants, chelating agents, UV absorbers, and the like.
  • solubilizer is added, for example, to make the dosage form liquid.
  • solubilizers used include, for example, water and organic solvents (solvents).
  • organic solvents include ethanol, n-propanol, isopropanol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, methyl carbitol, ethyl carbitol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, ⁇ -phenylpropyl alcohol, cinnamic alcohol, anise alcohol, p-methylbenzyl alcohol, ⁇ -dimethylphenethyl alcohol, ⁇ -phenylethanol, ethylene glycol phenyl ether (phenoxyethanol), phenoxyisopropanol, 2-benzyloxyethanol, N-alkylpyrrolidone, alkylene carbonate, alkyl ether and the like.
  • solubilizers only one type may be contained alone, or two or more types may be combined and contained.
  • water is preferably applied because of its excellent ability to dissolve other components in the first agent.
  • the content of water is preferably 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more.
  • inorganic polymers include bentonite, magnesium aluminum silicate, laponite, hectorite, and silicic anhydride.
  • inorganic polymers only one type may be contained alone, or two or more types may be combined and contained.
  • oils and fats examples include oils and fats, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, alkylglyceryl ethers, esters, and silicones.
  • fats and oils include Argania spinosa kernel oil, lanolin, olive oil, camellia oil, shea butter, almond oil, safflower oil, sunflower oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, corn oil, rapeseed oil, rice bran oil, Rice germ oil, grape seed oil, avocado oil, macadamia nut oil, castor oil, coconut oil, evening primrose oil and the like.
  • wax include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, lanolin wax and the like.
  • hydrocarbons include paraffin, olefin oligomer, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, mineral oil, squalane, polybutene, polyethylene, microcrystalline wax, and petroleum jelly.
  • Specific examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid and lanolin fatty acid.
  • alkyl glyceryl ethers include batyl alcohol, chimyl alcohol, selachyl alcohol, and isostearyl glyceryl ether.
  • esters include diisopropyl adipate, isopropyl myristate, cetyl octanoate, isononyl isononanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, stearyl stearate, myristyl myristate, isotridecyl myristate, and 2-ethyl palmitate.
  • silicone examples include dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, terminal hydroxyl group-modified dimethylpolysiloxane, high polymerization silicone, polyether-modified silicone (e.g., (PEG/PPG/butylene/dimethicone) copolymer), amino-modified silicone, betaine-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkoxy-modified silicone, mercapto-modified silicone, carboxy-modified silicone, fluorine-modified silicone and the like.
  • these oily components only one type may be contained alone, or two or more types may be combined and contained.
  • polyhydric alcohols examples include glycol and glycerin.
  • glycols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, high polymer polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, isoprene glycol and 1,3-butylene glycol.
  • glycerin examples include glycerin, diglycerin, polyglycerin and the like.
  • one type may be contained alone, or two or more types may be combined and contained.
  • Surfactants are emulsifiers or components for solubilizing each component, which emulsify or solubilize the hair bleaching/dedying composition when used, adjust the viscosity, and improve the viscosity stability. Therefore, the hair bleaching/decoloring composition may further contain a surfactant shown below within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • Surfactants include anionic surfactants, amphoteric surfactants, and nonionic surfactants other than those mentioned above.
  • anionic surfactants other than the above-mentioned anionic surfactants are used.
  • anionic surfactants include alkyl ether sulfates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkenyl ether sulfates, alkenyl sulfates, olefinsulfonates, alkanesulfonates, saturated or unsaturated Saturated fatty acid salts, alkyl or alkenyl ether carboxylates, ⁇ -sulfone fatty acid salts, N-acyl amino acid type surfactants, phosphoric acid mono- or diester type surfactants, sulfosuccinic acid esters, N-acyl taurine salts, and their derivatives and the like.
  • counter ions for the anionic groups of these surfactants include sodium ions, potassium ions, triethanolamine, and the like. When these examples have a linear alkyl group, the number of carbon atoms is 13
  • amphoteric surfactants include cocobetaine, lauramidopropylbetaine, cocamidopropylbetaine, sodium lauroamphoacetate, sodium cocoamphoacetate, coconut oil fatty acid amidopropylbetaine, laurylbetaine (lauryldimethylaminoacetic acid betaine), lauryl and sodium aminopropionate.
  • nonionic surfactants include ether-type nonionic surfactants, ester-type nonionic surfactants, alkyl glucosides, and the like.
  • ether-type nonionic surfactants include polyoxyethylene (hereinafter also referred to as "POE") cetyl ether (ceteth), POE stearyl ether (steareth), POE behenyl ether, POE oleyl ether (oleth) , POE lauryl ether (laures), POE octyldodecyl ether, POE hexyldecyl ether, POE isostearyl ether, POE nonylphenyl ether, POE octylphenyl ether, POE polyoxypropylene cetyl ether, POE polyoxypropylene decyltetradecyl ether, etc. mentioned.
  • ester-type nonionic surfactants include POE sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan monopalmitate, POE sorbitan monolaurate, POE sorbitan trioleate, POE glycerin monostearate, POE glycerin monomyristate, POE sorbitol tetraoleate, POE sorbitol hexastearate, POE sorbitol monolaurate, POE sorbitol beeswax, polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monolaurate, lipophilic monooleic acid Glycerin, lipophilic glyceryl monostearate, self-emulsifying glyceryl monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, sorbitan monostearate, sorbitan
  • alkyl glucosides include alkyl (8-16) glucoside, POE methyl glucoside, POE methyl dioleate glucoside, and the like.
  • these surfactants only one type may be contained alone, or two or more types may be combined and contained.
  • a pH adjuster may be added to adjust the pH of the hair bleaching/decoloring composition.
  • pH adjusters include inorganic acids, organic acids, salts thereof, and the like.
  • inorganic acids include phosphoric acid, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid and boric acid.
  • phosphoric acid include orthophosphoric acid, polyphosphoric acid, pyrophosphoric acid, metaphosphoric acid and the like.
  • organic acids include citric acid, tartaric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, gluconic acid, glucuronic acid, and benzoic acid.
  • salts include sodium salts, potassium salts, ammonium salts and the like.
  • sugars include monosaccharides such as glucose and galactose, disaccharides such as maltose, sucrose, fructose and trehalose, and sugar alcohols.
  • antiseptics include paraben, methylparaben, sodium benzoate and the like.
  • stabilizers include phenacetin, 8-hydroxyquinoline, acetanilide, sodium pyrophosphate, barbituric acid, uric acid, tannic acid and the like.
  • antioxidants include ascorbic acids and sulfites.
  • chelating agents include edetic acid (ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)), disodium edetate, tetrasodium edetate, diethylenetriaminepentaacetic acid and its salts, ethylenediaminehydroxyethyl triacetic acid and its salts, hydroxyethane phosphonic acid (HEDP) and salts thereof;
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • HEDP hydroxyethane phosphonic acid
  • the dosage form of the first agent at 25° C. is preferably liquid such as aqueous solution or milky lotion, gel or cream, more preferably cream.
  • the lower limit of the viscosity at 25° C. when the first agent is used is 5000 mPa ⁇ s or more, preferably 7000 mPa ⁇ s or more, more preferably 9000 mPa ⁇ s or more.
  • the viscosity is 5000 mPa ⁇ s or more, the mixture can be appropriately increased in viscosity.
  • the upper limit of the viscosity at 25° C. when the first agent is used is 30000 mPa ⁇ s or less, preferably 28000 mPa ⁇ s or less, more preferably 25000 mPa ⁇ s or less.
  • the mixing property with the second agent can be improved.
  • the viscosity can be determined, for example, using a Brookfield viscometer under measurement conditions of 25°C and 1 minute.
  • a specific example of the B-type viscometer is a BL-type viscometer VISCOMETER (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.).
  • the rotor and rotation speed to be used are appropriately selected according to the measurable viscosity range of the measuring instrument. For example, if the viscosity is 100 to 250 mPa s, the No. 1 rotor is used. If the viscosity is 250 to 2,500 mPa s, the No. 2 rotor is used. If the viscosity is 2,500 to 10,000 mPa s or more, the No. 3 rotor is used.
  • a rotor is used, and both can be obtained under the condition of a rotation speed of 12 rpm.
  • the viscosity of the first agent can be appropriately adjusted by changing the mixing ratio of the above-described solubilizer, water-soluble polymer, oil component, surfactant, and the like.
  • the second agent contains either one of the components (A) and (B) and/or the component (C) in addition to the oxidizing agent.
  • the oxidizing agent improves the bleaching properties of melanin contained in hair.
  • oxidizing agents include hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, potassium persulfate, sodium persulfate, sodium peroxide, Potassium peroxide, magnesium peroxide, barium peroxide, calcium peroxide, strontium peroxide, sulfate hydrogen peroxide adduct, phosphate hydrogen peroxide adduct, pyrophosphate hydrogen peroxide adduct, etc. mentioned.
  • these oxidizing agents only one type may be contained alone, or two or more types may be combined and contained.
  • the lower limit of the content of the oxidizing agent in the second agent is appropriately set, but is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, and still more preferably 1.5% by mass or more. .
  • the upper limit of the content of the oxidizing agent in the second agent is appropriately set, but is preferably 15.0% by mass or less, more preferably 12.0% by mass or less, and still more preferably 9.0% by mass or less. is.
  • the content of the oxidizing agent is 15.0% by mass or less, hair damage and the like can be suppressed. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the second agent When hydrogen peroxide is added as an oxidizing agent to the second agent, the second agent preferably contains a stabilizing agent such as sodium stannate, ethylene glycol phenyl ether (phenoxyethanol ), hydroxyethanediphosphonic acid, or salts thereof.
  • a stabilizing agent such as sodium stannate, ethylene glycol phenyl ether (phenoxyethanol ), hydroxyethanediphosphonic acid, or salts thereof.
  • hydroxyethanediphosphonates include tetrasodium hydroxyethanediphosphonate and disodium hydroxyethanediphosphonate.
  • the second agent may further contain an oily component.
  • the oil component improves decolorization. Moreover, in the case of the hair dyeing composition described later, the hair dyeing performance is improved.
  • Specific examples of the oily component include the oily components exemplified for the first agent. Among these, an oily component that is liquid at 25° C. is preferable from the viewpoint of improving mixability. Even in a composition containing a large amount of oily component, the constitution of the present invention brings about an appropriate decrease in viscosity after mixing, and improves coatability such as combing.
  • the lower limit of the content of the oily component in the second agent is set appropriately, but is preferably 4% by mass or more. When the content is 4% by mass or more, decolorization is improved. Moreover, in the case of the hair dyeing composition described later, the hair dyeing performance is improved. In addition, when the oily component is blended in a large amount, the action of decreasing the viscosity over time appears remarkably.
  • the upper limit of the content of the oily component in the second agent is appropriately set, but is preferably 20% by mass or less, more preferably 18% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less. When the content is 20% by mass or less, the emulsion stability is further improved. In addition, it improves the mixability with the first agent. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the second agent may contain components that are generally contained in hair bleaching/decoloring compositions and that do not inhibit the actions of the components described above.
  • the ingredients contained in the first agent described above may be contained as appropriate within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • the dosage form of the second agent at 25° C. is preferably liquid such as aqueous solution or milky lotion, gel or cream, and more preferably liquid.
  • the lower limit of the viscosity at 25° C. of the second agent is 100 mPa ⁇ s or more, preferably 300 mPa ⁇ s or more, more preferably 500 mPa ⁇ s or more.
  • the viscosity is 100 mPa ⁇ s or more, the mixture can be appropriately increased in viscosity.
  • the second agent is an emulsion, the emulsion stability can be improved.
  • the mixing property with the first agent can be improved.
  • the viscosity can be measured using, for example, a Brookfield viscometer in the same manner as for the first agent, under the measurement conditions of 25° C. and 1 minute.
  • the viscosity of the second agent can be appropriately adjusted by changing the mixing ratio of the above-described solubilizer, water-soluble polymer, oily component, surfactant, and the like.
  • Two-agent hair dyeing composition comprises, for example, a first agent containing at least an alkali agent and an oxidation dye, and a second agent containing an oxidizing agent and the like. Configured. The following description will focus on differences from the hair bleaching and destaining composition described above.
  • the second agent of the hair dyeing composition has, for example, the same composition as the second agent of the hair bleaching/dedying composition described above.
  • the first part of the hair dyeing composition contains, for example, an alkaline agent and an oxidation dye.
  • oxidation dyes When oxidation dyes are used, they cause a more pronounced reduction in viscosity over time.
  • alkali agent contained in the first agent are the same as those described above as specific examples of the alkali agent used in the hair bleaching/decoloring composition described above.
  • Oxidation dyes are compounds capable of developing color due to oxidative polymerization by an oxidizing agent and are classified into dye intermediates and couplers, and oxidation dyes preferably include dye intermediates and couplers.
  • dye intermediates include p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine (p-toluylenediamine), N-phenyl-p-phenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, p-aminophenol, o- aminophenol, p-methylaminophenol, N,N-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine, 2-hydroxyethyl-p-phenylenediamine, o-chloro-p-phenylenediamine, 4-amino-m -cresol, 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole, 2,4-diaminophenol, 1-hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole, salts thereof and the like.
  • Specific examples of salts include hydrochlorides, sulfates, and the like.
  • these dye intermediates only one kind may be contained alone, or two or more kinds may be contained alone
  • a coupler develops color by combining with a dye intermediate.
  • couplers include resorcinol, 5-amino-o-cresol, m-aminophenol, ⁇ -naphthol, 5-(2-hydroxyethylamino)-2-methylphenol, m-phenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol. , toluene-3,4-diamine, 2,6-diaminopyridine, diphenylamine, N,N-diethyl-m-aminophenol, phenylmethylpyrazolone, 1,5-dihydroxynaphthalene, and salts thereof.
  • salts include hydrochlorides, sulfates, and the like.
  • the oxidation dye can change the color tone of hair in various ways, it is preferably composed of at least one selected from the above specific examples of the dye intermediate and at least one selected from the above specific examples of the coupler. Configured.
  • the first agent may appropriately contain, for example, oxidation dyes listed in "Standards for Quasi-drug Ingredients" (published in June 2006, Yakuji Nippo Co., Ltd.).
  • the lower limit of the content of the oxidation dye in the first agent is appropriately set, but is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 1% by mass or more, and particularly preferably It is 1.4% by mass or more.
  • the upper limit of the content of the oxidation dye in the first agent is appropriately set, but is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and even more preferably 6% by mass or less.
  • the solubility in the solubilizer can be improved, particularly when a solubilizer is used. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the lower limit of the content of the oxidation dye in the mixture is appropriately set, but is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.25% by mass or more, and still more preferably 0.5% by mass or more.
  • the upper limit of the content of the oxidation dye in the mixture is appropriately set, but is preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, and still more preferably 3% by mass or less.
  • the solubility in the solubilizer can be improved, particularly when a solubilizer is used. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the first agent may further contain, if necessary, components other than the components described above, for example, components contained in the first agent of the hair bleaching/dedying composition described above.
  • components other than the components described above for example, components contained in the first agent of the hair bleaching/dedying composition described above.
  • Each component of the hair bleaching/dyeing or hair dyeing composition is mixed at the time of use to prepare a mixture.
  • the mixture may be prepared by placing a predetermined amount of each agent in a sealed container with a predetermined capacity and shaking and mixing, or by placing each agent in a vessel such as a tray and stirring with a brush, a stirring rod, or the like. may be prepared by stirring and mixing using
  • the mixture is preferably prepared by placing a predetermined amount of each agent in a sealed container having a predetermined capacity that can be liquid-tightly closed, and shaking and mixing. Further, from the viewpoint of easiness of the mixing operation, shaking and mixing using a 100 to 300 mL cylindrical sealable container is more preferable.
  • the total amount of the mixture in the container is preferably 20 to 80% by volume based on the content of the container from the viewpoint of improving mixing properties. Shaking and mixing of each agent in a sealed container may be performed manually by vertical and horizontal reciprocating motion, rotating motion, or the like, or may be mechanically performed using a vibrator or the like.
  • the hair bleaching/dyeing or hair dyeing composition is stored until use in a state in which the second agent is contained in an applicator and the first agent is contained in a container other than the applicator. be done.
  • the user mixes the first agent with the second agent in the applicator and actively mixes them by shaking or the like to prepare the mixture. Then, the mixed and prepared mixture is applied to the hair using the same applicator used for mixing.
  • the applicator for containing and storing the second agent include a container with a comb (a comb-integrated applicator), a nozzle-type applicator, and the like.
  • a container with a comb is preferred as it is particularly convenient for application to the hair.
  • the applicator refers to a flexible synthetic resin container housing the composition and an applicator for applying the composition to the hair integrated together.
  • the comb-equipped container is a combination of a flexible synthetic resin container for containing the composition and a comb for combing hair.
  • the comb body has a discharge port that communicates with the inside of the container body, and is configured to apply the mixture to the hair by pressing the container body while combing with the comb body.
  • the mixing ratio of the first agent and the second agent described above is appropriately set, but when the mass of the first agent is 1, the lower limit of the mass of the second agent is preferably 0.5 or more, more preferably is greater than or equal to 0.7. When the mass of the first agent is 1, the upper limit of the mass of the second agent is preferably 3 or less, more preferably 2 or less. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned. Mixability can be further improved by defining such a range.
  • the dosage form of the mixture is not particularly limited as long as it is applicable to hair, and specific examples include liquid forms such as aqueous solutions and milky lotions, gel forms, and cream forms at 25°C.
  • a cream or paste form is preferable from the viewpoint of improving ease of removal with a brush or comb, spreading on and adhering to the hair, and providing excellent application operability.
  • a necessary amount of the obtained mixture is applied to the hair with thinly gloved hands, a comb, a brush, a brush, an applicator such as an applicator, a lid having a discharge port or a container with a comb, or the like.
  • a step of rinsing the mixture applied to the hair with water is carried out according to a conventional method after a predetermined time has passed.
  • a step of washing the hair preferably using a shampoo composition in a conventional manner, and rinsing with water is carried out.
  • the shampoo composition is not particularly limited as long as it is applied for washing hair, and known shampoo compositions can be applied.
  • a step of rinsing the hair with a rinsing composition and rinsing with water is performed, preferably according to a conventional method.
  • the rinsing composition is not particularly limited as long as it is applied for rinsing hair, and known rinsing compositions can be applied.
  • a known rinse composition can be applied to the treatment step using the rinse composition.
  • a step of drying the hair is carried out, preferably according to conventional methods.
  • the hair bleaching/dyeing or hair dyeing composition of the present embodiment comprises (A) a cationic surfactant, (B) an anionic surfactant having a linear alkyl group having 14 or more carbon atoms, It contains a predetermined amount of (C) ionic polymer in the mixture at the time of use.
  • a two-agent formula consisting of a first agent containing an alkaline agent and having a viscosity at 25°C within a predetermined range and a second agent containing an oxidizing agent and having a viscosity at 25°C within a predetermined range Configured. Therefore, it is possible to control the viscosity according to the hair treatment process, especially mixing, applying, leaving and rinsing off.
  • the ionic complex formed by the components (A) to (C) increases the viscosity of the mixture and improves the adhesion of the mixture to the hair, especially to the roots of the hair.
  • the lower limit of the viscosity of the mixture immediately after mixing at 25° C. is not particularly limited, but is preferably 4000 mPa ⁇ s or more, more preferably 5000 mPa ⁇ s or more.
  • the upper limit of the viscosity of the mixture immediately after mixing at 25° C. is not particularly limited, but is preferably 20000 mPa ⁇ s or less, more preferably 15000 mPa ⁇ s or less. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the lower limit of the viscosity of the mixture at 25°C 5 minutes after mixing is not particularly limited, it is preferably 4000 mPa ⁇ s or more, more preferably 4500 mPa ⁇ s or more.
  • the viscosity is 4000 mPa ⁇ s or more, the adhesion to hair can be maintained. Adhesion is good when the viscosity immediately after mixing is above a certain level, but if the viscosity is above the lower limit even after the lapse of a predetermined period of time, the adhesion during application can be maintained. In the following description, "maintaining adhesion" has the same meaning.
  • the upper limit of such viscosity is not particularly limited, it is preferably 15000 mPa ⁇ s or less, more preferably 10000 mPa ⁇ s or less. When the viscosity is 15000 mPa ⁇ s or less, the dischargeability from the container and the spreadability can be improved. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the lower limit of the viscosity of the mixture at 25°C 10 minutes after mixing is not particularly limited, it is preferably 4000 mPa ⁇ s or more, more preferably 4500 mPa ⁇ s or more. When the viscosity is 4000 mPa ⁇ s or more, the adhesion to hair can be maintained.
  • the upper limit of the viscosity is not particularly limited, it is preferably 12000 mPa ⁇ s or less, more preferably 10000 mPa ⁇ s or less. When the viscosity is 12,000 mPa ⁇ s or less, the dischargeability from the container and the effect of reducing the residual amount can be improved. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the lower limit of the viscosity of the mixture at 25°C 15 minutes after mixing is not particularly limited, it is preferably 3500 mPa ⁇ s or more, more preferably 4000 mPa ⁇ s or more. When the viscosity is 3500 mPa ⁇ s or more, the adhesion to hair can be maintained.
  • the upper limit of such viscosity is not particularly limited, it is preferably 11000 mPa ⁇ s or less, more preferably 9000 mPa ⁇ s or less. When the viscosity is 11000 mPa ⁇ s or less, the effect of reducing the residual amount and the ease of washing away can be improved. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the ionic complex formed by the components (A) to (C) is gradually destroyed over time, and the viscosity gradually decreases gradually.
  • the presence of anions derived from the components contained in the hair bleaching/dyeing or hair dyeing composition gradually destroys the structure of the ion complex that contributes to the increase in viscosity.
  • Component (A), component (B), and a predetermined amount of component (C) can achieve viscosity control suitable for hair treatment processes, here particularly for application, leaving, and rinsing. More specifically, the mixture spreads well in the direction of the tip of the hair, improving the applicability.
  • the residue of the mixture in the container can be easily taken out, and when an applicator with a discharge port is used, dischargeability is improved.
  • the lower limit of the decrease in viscosity (25°C) of the mixture immediately after mixing 5 minutes after mixing is not particularly limited, but is preferably 500 mPa ⁇ s or more, more preferably 1000 mPa ⁇ s or more. When the amount of decrease in viscosity is 500 mPa ⁇ s or more, the ejection property is likely to be improved.
  • the upper limit of the amount of decrease in viscosity is not particularly limited, it is preferably 4000 mPa ⁇ s or less, more preferably 2000 mPa ⁇ s or less. When the amount of decrease in viscosity is 4000 mPa ⁇ s or less, the adhesion is likely to be maintained. Ranges with any combination of the above upper and lower limits are also envisioned.
  • the lower limit of the amount of decrease in viscosity (25° C.) immediately after mixing of the mixture 15 minutes after mixing is not particularly limited, but is preferably 1000 mPa s or more, more preferably 1200 mPa s or more. be.
  • the amount of decrease in viscosity is 1000 mPa ⁇ s or more, the easiness of rinsing and the effect of reducing the residual amount in the container are likely to be improved.
  • the upper limit of the amount of decrease in viscosity is not particularly limited, it is preferably 5000 mPa ⁇ s or less, more preferably 4500 mPa ⁇ s or less.
  • the hair bleaching/bleaching or hair dyeing composition of the present embodiment has excellent mixability and adhesion to hair, and thus improves bleaching, decoloring, hair dyeing, or level dyeing properties.
  • Let (3) In the present embodiment when the components (A) and (C) are blended in the first agent and the component (B) is blended in the second agent, the thickening effect immediately after mixing is enhanced, and the mixability and Improves hair adhesion.
  • the viscosity is appropriately lowered after mixing, the elongation of the mixture is improved, the spreadability is improved, and the container is It also improves the ease of taking out from.
  • the ejection property is improved. It also improves ease of washing.
  • the component (C) may be blended in the first agent, the second agent, or both the first agent and the second agent.
  • component (A) may be blended in the first agent and component (B) may be blended in the second agent.
  • component (B) component may be blended in the first agent, and (A) component may be blended in the second agent.
  • blended may be mixed just before use, and a 1st agent or a 2nd agent may be prepared.
  • a part of each ingredient which comprises a 1st agent or a 2nd agent may be comprised as a further separate agent, and this separate agent may be mixed just before use, and a 1st agent or a 2nd agent may be prepared.
  • the above-mentioned hair dyeing composition can be used as a dye other than the oxidation dye described above, within a range that does not impede the effects of the present invention, for example, in "Standards for Quasi-drug Ingredients" (published in June 2006, Yakuji Nippo Co., Ltd.). Any of the listed direct dyes may be included as appropriate.
  • a first agent and a second agent of hair bleaching/decoloring or hair dyeing compositions containing the components shown in Tables 1 and 2 were prepared.
  • the numerical value in the column indicating each component indicates the content of the component in that column, and the unit is % by mass.
  • the notations "A” to “C” in the table indicate compounds corresponding to the respective components (A) to (C) described in the claims of the present application.
  • the notation of "b” in the table indicates a comparative compound of the component (B) described in the claims of the present application.
  • “A/B” indicates the mass ratio of the content of component (A) to the content of component (B) in the mixture.
  • “A+B” indicates the sum of the content of component (B) and the content of component (A) in the mixture.
  • the viscosities at 25° C. of the first agent, the second agent, and their mixture were measured using a BL-type viscometer VISCOMETER as a B-type viscometer.
  • VISCOMETER a B-type viscometer.
  • No. 1 rotor for viscosity 100 to 250 mPa s No. 2 rotor for viscosity 250 to 2500 mPa s
  • Each viscosity is shown in the "Viscosity" column in the table.
  • Mixability between the first part and the second part, adhesion of the mixture, dischargeability of the mixture from the applicator, and residual amount in the applicator after use were evaluated by the following methods.
  • the first agent and the second agent were put in a cylindrical flexible closed container made of synthetic resin (inner diameter 40 mm ⁇ height 140 mm) at a mass ratio of 1:1.5. After sealing the container, the mixture was manually shaken up and down 30 times with a swing width of about 30 cm to prepare a mixture.
  • Comparative Example 3 which does not contain component (C), has a weak effect of increasing the viscosity of the mixture, and is inferior in evaluation of adhesion, in particular, to each Example.
  • Comparative Example 4 in which the components (A) and (B) were mixed in the first agent, the effect of increasing the viscosity of the mixture was weak, and it was confirmed that the adhesion was inferior to each example. .
  • Comparative Examples 2, 3 and 4 it was confirmed that almost no decrease in viscosity over time occurred.
  • Comparative Example 5 in which the components (A) and (B) were blended in the second agent, was not evaluated because the viscosity of the first agent was low and an appropriate first agent could not be obtained.
  • Comparative Example 6 which contains an anionic surfactant having a straight-chain alkyl group with less than 14 carbon atoms in the straight-chain alkyl group, the viscosity of the second agent is low, the emulsion stability is poor, and the emulsion is not stable for a while after preparation.
  • Each evaluation was not performed because the oil phase and the water phase were separated. It was confirmed that Comparative Example 7, in which the content of component (C) in the mixture was high, was inferior to the respective Examples in terms of especially dischargeability and ease of rinsing.
  • composition for bleaching/dedying or dyeing hair wherein the components (A) and (C) are blended in the first agent, and the component (B) is blended in the second agent.

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Abstract

本発明の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物は、アルカリ剤を含有し、２５℃における粘度が５０００ｍＰａ・ｓ以上３００００ｍＰａ・ｓ以下である第１剤、及び酸化剤を含有し、２５℃における粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上８０００ｍＰａ・ｓ以下である第２剤を備える。上記組成物は、（Ａ）カチオン性界面活性剤、（Ｂ）炭素数１４以上の直鎖アルキル基をもつアニオン性界面活性剤、（Ｃ）使用時の混合物中において２質量％以下のイオン性ポリマーを含有する。（Ａ）成分と（Ｂ）成分は同一剤中に存在しない。

Description

毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物
　本発明は、所定の粘度を有する第１剤及び第２剤を備える毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物に関する。
　一般に、複数の薬剤を混合することにより効果を発揮する毛髪処理剤が知られている。そのような毛髪処理剤としては、例えばアルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤、例えば過酸化水素を含有する第２剤とから構成される毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物が知られている。酸化剤は、毛髪中のメラニンを脱色する。アルカリ剤は、酸化剤の作用を促進することにより脱色後の毛髪の明度を向上させる。また、アルカリ剤は、毛髪処理剤中に染料を含有する場合、毛髪を膨潤させて毛髪への染料の浸透性を向上させることにより、染色性を向上させる。
　従来より、イオン性ポリマーを配合することにより所定の粘度を有する多剤式の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物が知られている。特許文献１は、アルカリ剤を含有し、５千～３万ｍＰａ・ｓの粘度を有するクリーム状の第１剤と、酸化剤を含有し、千～５千ｍＰａ・ｓの粘度を有する粘性液状の第２剤からなる染毛剤組成物について開示する。特許文献２は、アルカリ剤を含有し、粘度が２０Ｐａ・ｓ以上１００Ｐａ・ｓ以下である第１剤、及び過酸化水素を含有し、粘度が２０Ｐａ・ｓ以上１００Ｐａ・ｓ以下である第２剤を備える、毛髪脱色用又は染毛用化粧品について開示する。
特開２００４－８３４５４号公報 特開２０１６－１１３４６２号公報
　しかしながら、これらの毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物は、毛髪処理プロセス、特に混合、塗布、放置、洗い流しに応じた粘度制御が困難であるという問題があった。
　本発明は、毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物において、所定の粘度を有する第１剤及び第２剤を備え、カチオン性界面活性剤、所定のアニオン性界面活性剤、所定量のイオン性ポリマーを配合することにより毛髪処理プロセスに応じた粘度制御ができることを見出したことに基づくものである。
　上記課題を解決するために、本発明の一態様によれば、アルカリ剤を含有し、２５℃における粘度が５０００ｍＰａ・ｓ以上３００００ｍＰａ・ｓ以下である第１剤、及び酸化剤を含有し、２５℃における粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上８０００ｍＰａ・ｓ以下である第２剤を備える毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物であって、前記組成物は、下記（Ａ）～（Ｃ）成分：
　（Ａ）カチオン性界面活性剤、
　（Ｂ）炭素数１４以上の直鎖アルキル基をもつアニオン性界面活性剤、及び
　（Ｃ）使用時の混合物中において２質量％以下のイオン性ポリマー
を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分は同一剤中に存在しないことを特徴とする毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物が提供される。
　前記毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物において、使用時の混合物中において、前記（Ｂ）成分の含有量に対する前記（Ａ）成分の含有量の質量比が０．５以上６．０以下であってもよい。
　前記毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物において、使用時の混合物中において、前記（Ａ）成分の含有量と前記（Ｂ）成分の含有量の合計が０．３質量％以上１．０質量％以下であってもよい。
　前記毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物は、染毛用組成物であり、前記第１剤は、さらに酸化染料を含有し、使用時の混合物中において、前記酸化染料の含有量は０．５質量％以上であってもよい。
　前記毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物において、前記第１剤と第２剤は、使用時に振とう方式により混合されてもよい。
　本発明によれば、毛髪処理プロセス、特に混合、塗布、放置、洗い流しに応じた毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物の粘度制御が可能である。
　以下、本発明の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物を具体化した一実施形態を説明する。毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物は、例えば２剤式の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物として構成される。以下、２剤式の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物の成分について例示する。
　＜１＞２剤式の毛髪脱色・脱染用組成物
　２剤式の毛髪脱色・脱染用組成物は、例えば、少なくともアルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤等を含有する第２剤とを備える。
　（２剤式の毛髪脱色・脱染用組成物の第１剤）
　第１剤は、アルカリ剤、（Ａ）カチオン性界面活性剤及び所定の（Ｂ）アニオン性界面活性剤のいずれか一方、及び／又は（Ｃ）イオン性ポリマーを含有する。
　（アルカリ剤）
　第１剤に含有されるアルカリ剤は、第２剤に含有される酸化剤の作用を促進し、毛髪の脱色効果及び／又は脱染効果を向上させる働きをする。なお、後述する染毛用組成物においては、染毛性を向上させる。アルカリ剤としては、例えばアンモニア、アルカノールアミン、ケイ酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、カルバミン酸塩、メタケイ酸塩、リン酸塩、有機アミン、塩基性アミノ酸等が挙げられる。アルカノールアミンの具体例としては、例えばモノエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。ケイ酸塩の具体例としては、例えばケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、ケイ酸カルシウム等が挙げられる。炭酸塩の具体例としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸マグネシウム等が挙げられる。炭酸水素塩の具体例としては、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。カルバミン酸塩の具体例としては、例えばカルバミン酸アンモニウム等が挙げられる。メタケイ酸塩の具体例としては、例えばメタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム等が挙げられる。リン酸塩の具体例としては、例えばリン酸三アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム等が挙げられる。有機アミンの具体例としては、例えば２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール（ＡＭＰ）、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、グアニジン等が挙げられる。塩基性アミノ酸の具体例としては、例えばアルギニン、リジン等が挙げられる。これらのアルカリ剤の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で、毛髪の明度を向上させる効果に優れる観点からアンモニア、アンモニウム塩、アルカノールアミン、炭酸塩が好ましく適用される。
　使用時における毛髪脱色・脱染用組成物、すなわち第１剤と第２剤との混合物中におけるアルカリ剤の含有量は、毛髪脱色・脱染用組成物が通常の脱色・脱染処理に適用される場合、ｐＨが７～１２の範囲となる量で配合されることが好ましく、ｐＨ９～１２の範囲となる量で配合されることがより好ましい。混合物のｐＨを７以上とすることにより、第２剤に含まれる酸化剤の作用を促進できる。混合物のｐＨを１２以下とすることにより、毛髪脱色・脱染用組成物の塗布による毛髪のダメージを抑制できる。尚、混合物のｐＨは、各剤の混合物を水で１０倍希釈し、１０質量％の濃度で溶解した際の２５℃におけるｐＨを測定するものとする。
　（（Ａ）カチオン性界面活性剤）
　（Ａ）カチオン性界面活性剤は、後述する（Ｂ）アニオン性界面活性剤及び（Ｃ）イオン性ポリマーとともにイオンコンプレックスを形成し、混合物の粘度を上昇させる。（Ｃ）カチオン性界面活性剤としては、例えば第４級アンモニウム塩、エーテル型第４級アンモニウム塩、第３級アミン、ピリジニウム系界面活性剤が挙げられる。第４級アンモニウム塩の具体的としては、例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化イソステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化オクタデシルトリメチルアンモニウム、塩化ココイルトリメチルアンモニウム等の塩化アルキルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化γ－グルコンアミドプロピルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化ドデシルジメチルエチルアンモニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、塩化ラウリルジメチル（エチルベンジル）アンモニウム、塩化ベヘン酸アミドプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－（２，３－ジヒドロキシプロピル）アンモニウム、塩化ベンザルコニウム等が挙げられる。
　エーテル型第４級アンモニウム塩の具体例としては、例えば塩化ステアロキシプロピルトリモニウム、塩化ジ（ポリオキシエチレン）オレイルメチルアンモニウム、塩化トリ（ポリオキシエチレン）ステアリルアンモニウム、塩化ポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム等が挙げられる。
　第３級アミンとしては、例えばアルキルアミン型、アルキルアミドアミン型が挙げられる。アルキルアミン型の具体例としては、例えばモノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウロイルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルベヘニルアミン、ジラウリルモノメチルアミン、トリオクチルアミン等が挙げられる。
　アルキルアミドアミン型の具体例として、例えばステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジエチルアミノエチルアミド等のアルキロイルアミドエチルジエチルアミンや、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミド等のアルキロイルアミドプロピルジメチルアミン、ステアリン酸ジメチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノエチルアミド等のアルキロイルアミドエチルジメチルアミン等が挙げられる。これらの第３級アミンを中和して第３級アミン塩として使用してもよい。中和剤としては、限定はされないが、有機酸、無機酸、酸性アミノ酸等が挙げられ、具体的には、乳酸、グリコール酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、塩酸、硫酸、リン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸等が挙げられる。
　ピリジニウム系界面活性剤の具体例としては、例えば塩化ブチルピリジニウム、塩化ドデシルピリジニウム、塩化セチルピリジニウム等が挙げられる。これらの（Ａ）成分の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で好ましくは第４級アンモニウム塩、さらに好ましくは塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムが適用される。
　混合物中における（Ａ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、さらに好ましくは０．１質量％以上である。（Ａ）成分の含有量が０．０１質量％以上の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。また、混合物中における（Ａ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは２質量％以下である。（Ａ）成分の含有量が１０質量％以下の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　（（Ｂ）アニオン性界面活性剤）
　（Ｂ）アニオン性界面活性剤は、炭素数１４以上の直鎖アルキル基をもつアニオン性界面活性剤である。（Ｂ）アニオン性界面活性剤は、（Ａ）成分及び後述する（Ｃ）成分と混合された際、イオンコンプレックスを形成し、混合物の粘度を上昇させる。かかる（Ｂ）アニオン性界面活性剤の具体例としては、例えばアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、飽和脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、α－スルホン脂肪酸塩、Ｎ－アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、スルホコハク酸エステル、Ｎ－アシルタウリン塩、及びそれらの誘導体等が挙げられる。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンの具体例としては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、トリエタノールアミン等が挙げられる。アルキル硫酸塩の具体例として、例えばセチル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等が挙げられる。Ｎ－アシルタウリン塩の具体例としては、例えばミリストイルメチルタウリンナトリウム、Ｎ－ステアロイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム等のＮ－アルキロイルメチルタウリン塩等が挙げられる。これらの（Ｂ）成分の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。（Ｂ）アニオン性界面活性剤を構成する直鎖アルキル基としては、混合液の粘度上昇による密着性及び第２剤の乳化安定性に優れる観点から炭素数１４以上が適用される。これらの中で好ましい成分としてアルキル硫酸塩、Ｎ－アシルタウリン塩、より好ましい成分としてセチル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、ミリストイルメチルタウリンナトリウム、Ｎ－ステアロイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム、特に好ましい成分としてセチル硫酸ナトリウム、Ｎ－ステアロイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウムが挙げられる。
　混合物中における（Ｂ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、さらに好ましくは０．１質量％以上である。（Ｂ）成分の含有量が０．０１質量％以上の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。また、混合物中における（Ｂ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは５質量％以下、より好ましくは２質量％以下、さらに好ましくは１質量％以下である。（Ｂ）成分の含有量が５質量％以下の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　混合物中における（Ｂ）成分の含有量に対する（Ａ）成分の含有量の質量比（Ａ／Ｂ）は、以下の範囲に規定されることが好ましい。かかる質量比（Ａ／Ｂ）の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．５以上、より好ましくは１以上、さらに好ましくは１．２以上である。かかる質量比が０．５以上の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。特に混合物の粘度を上昇させ、混合物の毛髪に対する密着性を向上させる。また、かかる質量比（Ａ／Ｂ）の上限は、適宜設定されるが、好ましくは６．０以下、より好ましくは４．０以下、さらに好ましくは３．０以下である。かかる質量比が６．０以下の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。特に混合後に適度な粘度低下をもたらし、塗布性を向上させるとともに、容器からの取り出しやすさも向上させる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　混合物中における（Ｂ）成分の含有量と（Ａ）成分の含有量の合計（Ａ＋Ｂ）は、以下の範囲に規定されることが好ましい。かかる含有量の合計（Ａ＋Ｂ）の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．３質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、さらに好ましくは０．６質量％以上である。かかる含有量（Ａ＋Ｂ）が０．３質量％以上の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。特に混合物の粘度を上昇させ、混合物の毛髪に対する密着性を向上させる。また、かかる含有量の合計（Ａ＋Ｂ）の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．９質量％以下、さらに好ましくは０．８質量％以下である。かかる含有量（Ａ＋Ｂ）が１質量％以下の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。特に混合後に適度な粘度低下をもたらし、塗布性を向上させるとともに、容器からの取り出しやすさも向上させる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　（（Ｃ）イオン性ポリマー）
　（Ｃ）イオン性ポリマーは、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分とともにイオンコンプレックスを形成し、混合物の粘度を上昇させる。（Ｃ）イオン性ポリマーとしては、カチオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、両性ポリマーが挙げられる。また、天然又は合成ポリマーのいずれも使用できる。
　カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム、カチオン化キトサン、ジアリル４級アンモニウム塩の重合体又は共重合体、４級化ポリビニルピロリドン等が挙げられる。
　カチオン化セルロース誘導体の具体例としては、例えばヒドロキシエチルセルロースに塩化グリシジルトリメチルアンモニウムを付加して得られる４級アンモニウム塩の重合体（ポリクオタニウム－１０（ＩＮＣＩ名称）：例えばレオガードＧ、レオガードＧＰ（カチオン化度１．２ｍｅｑ／ｇ）、レオガードＭＬＰ（カチオン化度０．４ｍｅｑ／ｇ）（ライオン社製）、ポリマーＪＲ－１２５、ＪＲ－４００、ＪＲ－３０Ｍ、ＬＲ－４００、ＬＲ－３０Ｍ（Ａｍｅｒｃｈｏｌ社製）、セルコートＳＣ－２３０Ｍ（アクゾノーベル社製）、カチナールＬＣ２００（カチオン化度１ｍｅｑ／ｇ）、ＨＣ２００（カチオン化度１．３ｍｅｑ／ｇ）、ＬＣ－１００（カチオン化度０．８ｍｅｑ／ｇ）、ＨＣ－１００（カチオン化度１．３ｍｅｑ／ｇ）（東邦化学社製））、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムクロリド共重合体（ポリクオタニウム－４：例えばセルコートＨ－１００、Ｌ－２００（アクゾノーベル社製））等が挙げられる。
　カチオン化グアーガムの具体例としては、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド等が挙げられる。カチオン化キトサンの具体例としては、例えばキトサンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド等が挙げられる。
　ジアリル４級アンモニウム塩の重合体又は共重合体の具体例としては、例えばジメチルジアリルアンモニウムクロリド重合体（ポリ塩化ジメチルメチレンピロリジニウム）（ポリクオタニウム－６：例えばマーコート１００（ルーヴリゾール社製））、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸共重合体（ポリクオタニウム－２２：例えばマーコート２８０（ルーヴリゾール社製））、アクリル酸／ジアリル第四級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミド共重合体等が挙げられる。
　４級化ポリビニルピロリドンの具体例としては、例えばビニルピロリドンとメタクリル酸ジメチルアミノエチルの共重合体と硫酸ジエチルから得られる４級アンモニウム塩（ポリクオタニウム－１１：例えばガフコート７３４、ガフコート７５５（アイエスピー・ジャパン社製））等が挙げられる。
　天然のアニオン性ポリマーの具体例としては、例えばキサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、ファーセラン、アラビアガム、ガッチガム、カラヤガム、トラガントガム、カンテン粉末等が挙げられる。半合成ポリマーの具体例としては、例えばセルロースをカルボキシメチル化したカルボキシメチルセルロース等が挙げられる。
　合成のアニオン性ポリマーの具体例は、例えば酸性ビニル単量体又はその塩を重合することによって得られる重合体又は共重合体を挙げることができる。酸性ビニル単量体の具体的として、酸性基、例えばカルボキシル基、スルホン酸基、及びリン酸基と、重合可能なビニル基とを有する化合物等が挙げられる。かかる化合物として、例えば不飽和一塩基酸、不飽和二塩基酸、及びこれらのモノエステルを挙げることができる。不飽和一塩基酸の具体例としては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ビニル安息香酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メタクリルスルホン酸、３－メタクリルプロパンスルホン酸等が挙げられる。不飽和二塩基酸の具体例としては、例えばイタコン酸、マレイン酸、フマル酸等が挙げられる。酸性ビニル単量体以外に、酸性ビニル単量体と共重合可能な他のビニル単量体を任意成分として共重合することもできる。この他のビニル単量体の割合は、全単量体に対して６０モル％以下に抑えることが好ましい。
　更に、その他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤により重合可能なモノビニル化合物であって、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステル類、スチレン、α－メチルスチレン等のスチレン化合物、アクリルアミド、メタアクリルアミド、ビニールエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。
　両性ポリマーの具体例としては、例えばアクリルアミド／アクリル酸／塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、アクリル酸／塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム／メチルアクリレート共重合体、アクリル酸／アクリル酸／塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体等が挙げられる。より具体的には、例えばポリクオタニウム－３９、ポリクオタニウム－４７、ポリクオタニウム－５３等を挙げることができる。アクリルアミド／アクリル酸／塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体の具体例としては、例えばマーコートプラス３３３０（ルーブリゾール社製）、マーコートプラス３３３１（ルーブリゾール社製）等が挙げられる。アクリル酸／塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム／メチルアクリレート共重合体の具体例としては、例えばマーコート２００１（ルーブリゾール社製）等が挙げられる。アクリル酸／アクリル酸／塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体の具体例としては、例えばマーコート５３００（ルーブリゾール社製）等が挙げられる。
　これらの（Ｃ）成分のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて使用されてもよい。これらの中で、第１剤と第２剤を混合した後の混合物について、毛髪処理プロセスに応じた粘度制御に優れる観点からカチオン性ポリマー、両性ポリマーが好ましく、カチオン性ポリマーがより好ましい。また、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－２２がさらに好ましく、ポリクオタニウム－６が特に好ましい。
　（Ｃ）成分がカチオン性ポリマーの場合、保存安定性及び混合性向上の観点から（Ａ）カチオン性界面活性剤と同一剤中に存在することが好ましい。また、同様の理由により、（Ｃ）成分がアニオン性ポリマーの場合、（Ｂ）アニオン性界面活性剤と同一剤中に存在することが好ましい。
　混合物中における（Ｃ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、さらに好ましくは０．１質量％以上である。（Ｃ）成分の含有量が０．０１質量％以上の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。また、混合物中における（Ｃ）成分の含有量の上限は、２．０質量％以下、好ましくは１．５質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下である。（Ｃ）成分の含有量が２．０質量％以下の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。特に混合後に適度な粘度低下をもたらし、塗布性を向上させるとともに、容器からの取り出しやすさも向上させる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　カチオン性ポリマーのカチオン化度の下限は、適宜設定されるが、好ましくは２．０ｍｅｑ／ｇ以上である。カチオン化度が２．０ｍｅｑ／ｇ以上の場合、混合時の粘度上昇が顕著になり、毛髪への密着性が向上する。カチオン性ポリマーのカチオン化度の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０ｍｅｑ／ｇ以下である。カチオン化度が１０ｍｅｑ／ｇ以下の場合、混合時に粘度が上昇しすぎないため、容器からの吐出性を向上させる。なお、本実施形態において、カチオン性ポリマーのカチオン化度は、下記式より試料１ｇ当たりのカチオン基のミリ当量数（ｍｅｑ／ｇ）として計算した。
カチオン化度（ｍｅｑ／ｇ）＝（高分子化合物１ｇ中のカチオン化グルコースユニットのモル数）×１０００
高分子化合物１ｇ中のカチオン化グルコースユニットのモル数＝（高分子化合物中の窒素含量）／（Ｎの原子量）
　（その他成分）
　さらに、第１剤及び第２剤の少なくとも一方に高級アルコールを配合してもよい。高級アルコールの具体例としては、例えばイソステアリルアルコール、２－オクチルドデカノール、デシルテトラデカノール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール等が挙げられる。これらの高級アルコールのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて使用されてもよい。これらの中で２５℃固形状の高級アルコールが好ましい。
　第１剤又は第２剤中における高級アルコールの含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、さらに好ましくは１質量％以上である。かかる含有量が０．１質量％以上の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。また、第１剤又は第２剤中における高級アルコールの含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。かかる含有量が１５質量％以下の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。特に混合後に適度な粘度低下をもたらし、塗布性を向上させるとともに、容器からの取り出しやすさも向上させる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　混合物中における高級アルコールの含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．２５質量％以上、さらに好ましくは０．５質量％以上である。かかる含有量が０．０５質量％以上の場合、毛髪処理後の感触を向上させる。また、混合物中における高級アルコールの含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは７．５質量％以下、より好ましくは５．５質量％以下である。かかる含有量が７．５質量％以下の場合、粘度制御作用を効率的に発揮させる。特に混合後に適度な粘度低下をもたらし、混合物の伸びが向上し、塗布性を向上させるとともに、容器からの取り出しやすさも向上させる。特に、高級アルコールによって混合直後～５分後の粘度低下効果が顕著になる。粘度上昇に寄与する高級アルコールの構造は陰イオンによる破壊を受けにくいため、高級アルコールが相対的に少ないほど、陰イオンによる粘度低下が起こりやすくなる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　さらに、チキソトロピー性を有する増粘剤を第１剤又は第２剤に配合してもよい。かかる増粘剤により粘度制御作用を効率的に発揮させる。かかる増粘剤としては、ノニオン性ポリマーが挙げられる。ノニオン性ポリマーの具体例としては、例えばポリビニルカプロラクタム、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、（ＰＶＰ／ＶＡ）コポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリエチレングリコール、高重合ポリエチレングリコール、デキストリン、グアーガム、デンプン、プルラン等が挙げられる。これらの増粘剤のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて使用されてもよい。
　これらの中でヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体が好ましい。これらの化合物は、混合液に増粘効果をもたらす。そのため、毛髪の密着性を向上させる。また、経時的に適度な粘度低下をもたらす。加えて、チキソトロピー性の付与により、混合物の伸びが向上し、容器からの取り出しやすさが向上する。また、洗い流しやすさを向上させる。
　毛髪脱色・脱染用組成物は、必要に応じて、前述した成分以外の成分、例えば可溶化剤、無機物系高分子、上記以外の油性成分、多価アルコール、上記以外の界面活性剤、ｐＨ調整剤、糖、防腐剤、安定剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン、香料、酸化防止剤、キレート化剤、紫外線吸収剤等をさらに含有してもよい。
　可溶化剤は、例えば、剤型を液状にするために配合される。使用される可溶化剤の例としては、例えば水及び有機溶媒（溶剤）が挙げられる。有機溶媒の具体例としては、例えばエタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、γ－フェニルプロピルアルコール、ケイ皮アルコール、アニスアルコール、ｐ－メチルベンジルアルコール、α－ジメチルフェネチルアルコール、α－フェニルエタノール、エチレングリコールフェニルエーテル（フェノキシエタノール）、フェノキシイソプロパノール、２－ベンジルオキシエタノール、Ｎ－アルキルピロリドン、炭酸アルキレン、アルキルエーテル等が挙げられる。これらの可溶化剤の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で、第１剤中のその他の成分を溶解する能力に優れることから水が好ましく適用される。溶媒として水が用いられる場合、水の含有量（使用時の含有量）は、好ましくは４０質量％以上であり、より好ましくは５０質量％以上である。
　無機物系高分子の具体例としては、例えばベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等が挙げられる。これらの無機物系高分子の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　油性成分としては、例えば油脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル、シリコーン等が挙げられる。
　油脂の具体例としては、例えばアルガニアスピノサ核油、ラノリン、オリーブ油、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、マカダミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、月見草油等が挙げられる。ロウの具体例としては、例えばミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、ラノリンロウ等が挙げられる。
　炭化水素の具体例としては、例えばパラフィン、オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、スクワラン、ポリブテン、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等が挙げられる。高級脂肪酸の具体例としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ラノリン脂肪酸等が挙げられる。アルキルグリセリルエーテルの具体例としては、例えばバチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、イソステアリルグリセリルエーテル等が挙げられる。
　エステルの具体例としては、例えばアジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソトリデシル、パルミチン酸２－エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、１０～３０の炭素数を有する脂肪酸コレステリル／ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、２－エチルヘキサン酸セチル等が挙げられる。
　シリコーンの具体例としては、例えばジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、末端水酸基変性ジメチルポリシロキサン、高重合シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン（例えば、（ＰＥＧ／ＰＰＧ／ブチレン／ジメチコン）コポリマー）、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。これらの油性成分の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　多価アルコールとしては、例えばグリコール、グリセリン等が挙げられる。グリコールの具体例としては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、高重合ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３－ブチレングリコール等が挙げられる。グリセリンの具体例としては、例えばグリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等が挙げられる。これらの多価アルコールの具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　界面活性剤は、乳化剤又は各成分を可溶化させるための成分として毛髪脱色・脱染用組成物を使用時に乳化又は可溶化させ、粘度を調整したり、粘度安定性を向上させたりする。そのため、毛髪脱色・脱染用組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲内において下記に示される界面活性剤をさらに含有してもよい。界面活性剤としては、上記以外のアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤が挙げられる。
　アニオン性界面活性剤は、上述したアニオン性界面活性剤以外のものが用いられる。かかるアニオン性界面活性剤の具体例としては、例えばアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α－スルホン脂肪酸塩、Ｎ－アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、スルホコハク酸エステル、Ｎ－アシルタウリン塩、及びそれらの誘導体等が挙げられる。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンの具体例としては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、トリエタノールアミン等が挙げられる。これらの具体例が、直鎖アルキル基をもつ場合、炭素数は１３以下である。
　両性界面活性剤の具体例としては、例えばココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばエーテル型非イオン性界面活性剤、エステル型非イオン性界面活性剤、アルキルグルコシド等が挙げられる。エーテル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばポリオキシエチレン（以下、「ＰＯＥ」ともいう）セチルエーテル（セテス）、ＰＯＥステアリルエーテル（ステアレス）、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル（オレス）、ＰＯＥラウリルエーテル（ラウレス）、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥポリオキシプロピレンセチルエーテル、ＰＯＥポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル等が挙げられる。
　エステル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばモノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸ＰＯＥグリセリン、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビット、ＰＯＥソルビットミツロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル等が挙げられる。
　アルキルグルコシドの具体例として、例えばアルキル（８～１６）グルコシド、ＰＯＥメチルグルコシド、ＰＯＥジオレイン酸メチルグルコシド等が挙げられる。
　これらの界面活性剤の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　ｐＨ調整剤は、毛髪脱色・脱染用組成物のｐＨを調整するために配合してもよい。ｐＨ調整剤としては、無機酸、有機酸、それらの塩等が挙げられる。無機酸の具体例としては、例えばリン酸、塩酸、硝酸、硫酸、ホウ酸等が挙げられる。さらにリン酸の具体例としては、例えばオルトリン酸、ポリリン酸、ピロリン酸、メタリン酸等が含まれる。有機酸の具体例としては、例えばクエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、グルコン酸、グルクロン酸、安息香酸等が挙げられる。塩の具体例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。糖の具体例としては、例えばグルコース、ガラクトース等の単糖、マルトース、スクロース、フルクトース、トレハロース等の二糖、糖アルコール等が挙げられる。防腐剤の具体例としては、例えばパラベン、メチルパラベン、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。安定剤の具体例としては、例えばフェナセチン、８－ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、タンニン酸等が挙げられる。酸化防止剤の具体例としては、例えばアスコルビン酸類、亜硫酸塩等が挙げられる。キレート化剤の具体例としては、例えばエデト酸（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ））、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩類、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸及びその塩類、ヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）及びその塩類等が挙げられる。
　（その他）
　第１剤の使用時の２５℃における剤型は、水溶液や乳液等の液状、ゲル状、クリーム状等が好ましく、クリーム状がより好ましい。第１剤の使用時の２５℃における粘度の下限は、５０００ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは７０００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは９０００ｍＰａ・ｓ以上である。粘度が５０００ｍＰａ・ｓ以上であると、混合物に対して適切な粘度上昇をもたらすことができる。第１剤の使用時における２５℃における粘度の上限は、３００００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは２８０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは２５０００ｍＰａ・ｓ以下である。粘度が３００００ｍＰａ・ｓ以下であると、第２剤との混合性を向上できる。特に、所定容量の密閉容器内に各剤を所定量投入し、振とう混合する場合の混合性を向上できる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　なお、粘度は、例えばＢ型粘度計を用い、２５℃及び１分間の測定条件で求めることができる。Ｂ型粘度計の具体例としては、例えばＢＬ型粘度計ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ（東機産業社製）を挙げることができる。使用するロータ及び回転速度は、測定機器の測定可能な粘度範囲に従い適宜選択される。例えば、粘度１００～２５０ｍＰａ・ｓの場合は１号ロータ、粘度２５０～２５００ｍＰａ・ｓの場合は２号ロータ、２５００～１００００ｍＰａ・ｓ以上の場合は３号ロータ、１００００ｍＰａ・ｓ以上の場合は４号ロータを使用し、いずれも回転数１２ｒｐｍの条件で求めることができる。第１剤の粘度は、上述した可溶化剤、水溶性高分子、油性成分、界面活性剤等の配合割合を変化させることによって適宜調節できる。
　（２剤式の毛髪脱色・脱染用組成物の第２剤）
　第２剤は、酸化剤の他、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分のいずれか一方、及び／又は（Ｃ）成分を含有している。
　（酸化剤）
　酸化剤は、毛髪に含まれるメラニンの脱色性を向上させる。酸化剤の具体例としては、例えば過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物等が挙げられる。これらの酸化剤の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　第２剤中における酸化剤の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１．０質量％以上、さらに好ましくは１．５質量％以上である。酸化剤の含有量が０．１質量％以上の場合、メラニンの脱色性をより向上できる。また、第２剤中における酸化剤の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１５．０質量％以下、より好ましくは１２．０質量％以下、さらに好ましくは９．０質量％以下である。酸化剤の含有量が１５．０質量％以下の場合、毛髪のダメージ等を抑制できる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　酸化剤として過酸化水素を第２剤に配合する場合、過酸化水素の安定性を向上させるために、好ましくは、第２剤は、安定化剤、例えばスズ酸ナトリウム、エチレングリコールフェニルエーテル（フェノキシエタノール）、ヒドロキシエタンジホスホン酸、又はその塩等を含有する。ヒドロキシエタンジホスホン酸塩の具体例としては、例えばヒドロキシエタンジホスホン酸四ナトリウム、ヒドロキシエタンジホスホン酸二ナトリウム等が挙げられる。
　（その他成分）
　第２剤は、さらに油性成分を配合してもよい。油性成分により、脱色性を向上させる。また、後述する染毛用組成物の場合は染毛性能を向上させる。油性成分の具体例としては、第１剤において例示した油性成分を挙げることができる。これらの中で混合性を向上させる観点から２５℃で液体の油性成分が好ましい。油性成分が高配合される組成物においても、本発明の構成により、混合後に適度な粘度低下をもたらし、コーミング等の塗布性を向上させる。
　第２剤中における油性成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは４質量％以上である。かかる含有量が４質量％以上であると、脱色性を向上させる。また、後述する染毛用組成物の場合は染毛性能を向上させる。また、油性成分が高配合の場合、経時的な粘度低下作用が顕著に表れる。また、第２剤中における油性成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１８質量％以下、さらに好ましくは１５質量％以下である。かかる含有量が２０質量％以下であると、乳化安定性をより向上させる。また、第１剤との混合性を向上させる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　第２剤は、毛髪脱色・脱染用組成物に一般的に含有され、且つ前述した各成分の作用を阻害しない各成分を含有してもよい。例えば、前述した第１剤に含有される成分を本発明の効果を阻害しない範囲内において適宜含有してもよい。
　（その他）
　第２剤の使用時の２５℃における剤型は、水溶液や乳液等の液状、ゲル状、クリーム状等が好ましく、液状がより好ましい。第２剤の使用時の２５℃における粘度の下限は、１００ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは３００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以上である。粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上であると、混合物に対して適切な粘度上昇をもたらすことができる。また、第２剤が乳化物の場合、乳化安定性を向上できる。第２剤の使用時における２５℃における粘度の上限は、８０００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは７０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは６０００ｍＰａ・ｓ以下である。粘度が８０００ｍＰａ・ｓ以下であると、第１剤との混合性を向上できる。特に、所定容量の密閉容器内に各剤を所定量投入し、振とう混合する場合の混合性を向上できる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。粘度の測定方法は、第１剤と同様に例えばＢ型粘度計を用い、２５℃及び１分間の測定条件で求めることができる。第２剤の粘度は、上述した可溶化剤、水溶性高分子、油性成分、界面活性剤等の配合割合を変化させることによって適宜調節できる。
　＜２＞２剤式の染毛用組成物
　２剤式の染毛用組成物は、例えば、少なくともアルカリ剤及び酸化染料を含有する第１剤と、酸化剤等を含有する第２剤とから構成される。以下、上述した毛髪脱色・脱染用組成物との相違点を中心に説明する。
　（２剤式の染毛用組成物の第２剤）
　染毛用組成物の第２剤は、例えば、上述した毛髪脱色・脱染用組成物の第２剤と同じ組成を有する。
　（２剤式の染毛用組成物の第１剤）
　染毛用組成物の第１剤は、例えばアルカリ剤及び酸化染料を含有する。酸化染料が用いられる場合、酸化染料によって経時的に粘度をより顕著に低下させる。第１剤に含有されるアルカリ剤の例としては、上述した毛髪脱色・脱染用組成物において使用されるアルカリ剤の具体例として先に説明したのと同じである。酸化染料は、酸化剤による酸化重合に起因して発色可能な化合物であり、染料中間体及びカプラーに分類され、酸化染料は好ましくは染料中間体及びカプラーを含んでいる。
　染料中間体としては、例えばｐ－フェニレンジアミン、トルエン－２，５－ジアミン（パラトルイレンジアミン）、Ｎ－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、４，４'－ジアミノジフェニルアミン、ｐ－アミノフェノール、ｏ－アミノフェノール、ｐ－メチルアミノフェノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミン、２－ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミン、ｏ－クロル－ｐ－フェニレンジアミン、４－アミノ－ｍ－クレゾール、２－アミノ－４－ヒドロキシエチルアミノアニソール、２，４－ジアミノフェノール、１－ヒドロキシエチル－４，５－ジアミノピラゾール、それらの塩等が挙げられる。塩の具体例としては、例えば塩酸塩、硫酸塩等が挙げられる。これらの染料中間体の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　カプラーは、染料中間体と結合することにより発色する。カプラーとしては、例えばレゾルシン、５－アミノ－ｏ－クレゾール、ｍ－アミノフェノール、α－ナフトール、５－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－２－メチルフェノール、ｍ－フェニレンジアミン、２，４－ジアミノフェノキシエタノール、トルエン－３，４－ジアミン、２，６－ジアミノピリジン、ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｍ－アミノフェノール、フェニルメチルピラゾロン、１，５－ジヒドロキシナフタレン、それらの塩等が挙げられる。塩の具体例としては、例えば塩酸塩、硫酸塩等が挙げられる。これらのカプラーの具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。酸化染料は、毛髪の色調を様々に変化させることができることから、好ましくは、染料中間体の前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種と、カプラーの前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種とから構成される。第１剤は、前記酸化染料以外の染料として、例えば「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載された酸化染料を適宜含有してもよい。
　第１剤中における酸化染料の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、さらに好ましくは１質量％以上、特に好ましくは１．４質量％以上である。酸化染料の含有量が０．１質量％以上であると、特に色味をより向上できる。また、経時的に粘度をより顕著に低下させる。第１剤中における酸化染料の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは８質量％以下、さらに好ましくは６質量％以下である。酸化染料の含有量が１０質量％以下であると、特に可溶化剤を使用する場合、可溶化剤に対する溶解性を向上できる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　混合物中における酸化染料の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．２５質量％以上、さらに好ましくは０．５質量％以上である。酸化染料の含有量が０．０５質量％以上であると、特に色味をより向上できる。混合物中における酸化染料の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは５質量％以下、より好ましくは４質量％以下、さらに好ましくは３質量％以下である。酸化染料の含有量が５質量％以下であると、特に可溶化剤を使用する場合、可溶化剤に対する溶解性を向上できる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　また、第１剤は必要に応じて前述した成分以外の成分、例えば上述した毛髪脱色・脱染用組成物の第１剤に含まれる成分をさらに含有してもよい。
　次に、本実施形態の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物の使用方法を以下に説明する。
　毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物の各剤は、使用時に混合されて混合物が調製される。混合物は、所定容量の密閉容器内に各剤を所定量投入し、振とう混合することにより調製されてもよく、あるいは、トレー等の器内に各剤を投入し、刷毛、撹拌棒等を用いて撹拌混合により調製されてもよい。混合物は、混合性に優れる観点から液密に閉塞可能な所定容量の密閉容器内に各剤を所定量投入し、振とう混合することにより調製されることが好ましい。また、混合操作のしやすさから、好ましくは１００～３００ｍＬの筒状の密閉可能な容器を用いた振とう混合がより好ましい。また、密閉容器を使用する場合、容器内における混合物の総量は、混合性向上の観点から容器の内容量に対して２０～８０容量％であることが好ましい。密閉容器による各剤の振とう混合は、手動で上下・左右の往復運動や回転運動等により行ってもよく、加振機等を用いて機械的に行ってもよい。
　より具体的には、例えば毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物は、第２剤がアプリケータに収容され、第１剤がアプリケータ以外の容器に収容された状態で使用時まで保存される。使用時には使用者がアプリケータ内の第２剤に第１剤を混ぜ入れ、振とう等により積極混合することで混合調製される。そして、混合調製された混合物は、混合の際に用いたアプリケータをそのまま使って毛髪に適用される。第２剤を収容保存するアプリケータとしては、櫛付き容器（コーム一体型のアプリケータ）、ノズル式のアプリケータ等が挙げられる。毛髪に適用する際の利便性が特に高いことから櫛付き容器が好ましい。ここで、アプリケータとは、組成物を収容する可撓性の合成樹脂製容器体と、組成物を毛髪に塗布する塗布具とが一体化されたものをいう。また、櫛付き容器とは、組成物を収容する可撓性の合成樹脂製容器体と、毛髪をコーミングする櫛体とが一体化されたものである。櫛体は、容器体内部と連通する吐出口を有し、櫛体でコーミングしながら容器体を押圧して毛髪に混合物を塗布できるように構成されている。
　上述した第１剤と第２剤の混合比は、適宜設定されるが、第１剤の質量を１とした場合、第２剤の質量の下限値は、好ましくは０．５以上、より好ましくは０．７以上である。第１剤の質量を１とした場合、第２剤の質量の上限値は、好ましくは３以下、より好ましくは２以下である。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。かかる範囲に規定することにより混合性をより向上できる。
　混合物の剤型は、毛髪に適用できる剤型であれば特に限定されず、具体例として２５℃における剤型が、例えば水溶液や乳液等の液状、ゲル状、クリーム状等が挙げられる。刷毛又は櫛での取り易さや毛髪への伸び及び密着性が向上して、塗布操作性に優れるという観点から、クリーム状、ペースト状とすることが好ましい。得られた混合物は、必要量だけ薄手の手袋をした手、コーム（櫛）、ブラシ、刷毛、アプリケーター等の塗布具、吐出口を有する蓋又は櫛付き容器等により毛髪に塗布される。
　混合物が毛髪に塗布された後、所定時間経過後、常法に従い毛髪に塗布した混合物を水ですすぐ工程が行われる。次に、好ましくは常法に従いシャンプー用組成物を使用して、毛髪を洗浄し、水で洗い流す工程が行われる。シャンプー用組成物は、毛髪の洗浄用に適用されるものであれば特に限定されず、公知のシャンプー用組成物を適用できる。次に、好ましくは常法に従いリンス用組成物を使用して、毛髪をリンス処理し、水で洗い流す工程が行われる。リンス用組成物は、毛髪のリンス用に適用されるものであれば特に限定されず、公知のリンス用組成物を適用できる。リンス用組成物を用いた処理工程には、公知のリンス用組成物を適用できる。次に、好ましくは常法に従い毛髪を乾燥する工程が行われる。
　上記実施形態の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物の作用及び効果について説明する。
　（１）本実施形態の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物は、（Ａ）カチオン性界面活性剤、（Ｂ）炭素数１４以上の直鎖アルキル基をもつアニオン性界面活性剤、使用時の混合物中において所定量の（Ｃ）イオン性ポリマーを含有する。また、アルカリ剤を含有し、２５℃における粘度を所定の範囲に規定した第１剤、及び酸化剤を含有し、２５℃における粘度を所定の範囲に規定した第２剤からなる２剤式として構成される。したがって、毛髪処理プロセス、特に混合、塗布、放置、洗い流しに応じた粘度制御が可能である。
　具体的には、第１剤と第２剤の粘度を所定の範囲に規定したことにより、混合性を向上できる。また、（Ａ）～（Ｃ）成分により形成されたイオンコンプレックスにより混合物の粘度を上昇させ、混合物の毛髪への密着性、特に毛髪の根元への密着性を向上させる。２５℃における混合物の混合直後の粘度の下限は、特に限定されないが、好ましくは４０００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは５０００ｍＰａ・ｓ以上である。２５℃における混合物の混合直後の粘度の上限は、特に限定されないが、好ましくは２００００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１５０００ｍＰａ・ｓ以下である。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　混合してから５分後の２５℃における混合物の粘度の下限は、特に限定されないが、好ましくは４０００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは４５００ｍＰａ・ｓ以上である。かかる粘度が４０００ｍＰａ・ｓ以上の場合、毛髪に対する密着性を維持できる。密着性は、混合直後の粘度値が一定以上で良好となるが、所定時間経過後も下限値以上の粘度値であることで、塗布時における密着性を維持できる。以下、密着性維持も同様の意である。かかる粘度の上限は、特に限定されないが、好ましくは１５０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１００００ｍＰａ・ｓ以下である。かかる粘度が１５０００ｍＰａ・ｓ以下の場合、容器からの吐出性及び塗布性を向上できる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　混合してから１０分後の２５℃における混合物の粘度の下限は、特に限定されないが、好ましくは４０００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは４５００ｍＰａ・ｓ以上である。かかる粘度が４０００ｍＰａ・ｓ以上の場合、毛髪に対する密着性を維持できる。かかる粘度の上限は、特に限定されないが、好ましくは１２０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１００００ｍＰａ・ｓ以下である。かかる粘度が１２０００ｍＰａ・ｓ以下の場合、容器からの吐出性及び残量低減効果を向上できる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　混合してから１５分後の２５℃における混合物の粘度の下限は、特に限定されないが、好ましくは３５００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは４０００ｍＰａ・ｓ以上である。かかる粘度が３５００ｍＰａ・ｓ以上の場合、毛髪に対する密着性を維持できる。かかる粘度の上限は、特に限定されないが、好ましくは１１０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは９０００ｍＰａ・ｓ以下である。かかる粘度が１１０００ｍＰａ・ｓ以下の場合、残量低減効果及び洗い流しやすさを向上できる。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　（Ａ）～（Ｃ）成分により形成されたイオンコンプレックスは、経時的に徐々に破壊され、粘度が漸次的に緩やかに低下する。特に、毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物に含有される成分に由来する陰イオンが存在することで、粘度上昇に寄与するイオンコンプレックスの構造が徐々に破壊される。（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び所定量の（Ｃ）成分により、毛髪処理プロセス、ここでは特に塗布、放置、洗い流しに適した粘度制御を達成できる。より具体的には、混合物の毛髪の毛先方向への伸びが優れ、塗布性が向上する。また、筒状容器を使用する場合は、容器内の混合物の残渣を取り出しやすく、また、吐出口付のアプリケータを使用する場合、吐出性を向上させる。
　混合してから５分後において、混合物の混合直後からの粘度（２５℃）の低下量の下限値は、特に限定されないが、好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１０００ｍＰａ・ｓ以上である。かかる粘度の低下量が５００ｍＰａ・ｓ以上の場合、吐出性が向上しやすい。かかる粘度の低下量の上限値は、特に限定されないが、好ましくは４０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは２０００ｍＰａ・ｓ以下である。かかる粘度の低下量が４０００ｍＰａ・ｓ以下の場合、密着性が維持されやすい。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　また、混合してから１５分後において、混合物の混合直後からの粘度（２５℃）の低下量の下限値は、特に限定されないが、好ましくは１０００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１２００ｍＰａ・ｓ以上である。粘度の低下量が１０００ｍＰａ・ｓ以上の場合、洗い流しやすさ及び容器内の残量低減効果が向上しやすい。かかる粘度の低下量の上限値は、特に限定されないが、好ましくは５０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは４５００ｍＰａ・ｓ以下である。かかる粘度の低下量が５０００ｍＰａ・ｓ以下の場合、密着性が維持されやすい。また、垂れ落ち抑制効果が向上しやすい。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。
　（２）本実施形態の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物は、混合性、毛髪への密着性に優れるため、脱色性、脱染性、染毛性、又は均染性を向上させる。
　（３）本実施形態において、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分を第１剤に配合し、（Ｂ）成分を第２剤に配合した場合、混合直後の増粘効果が高まり、混合性及び毛髪密着性をより向上させる。
　（４）本実施形態において、混合物中における高級アルコールの含有量が７．５質量％以下の場合、混合後に適度な粘度低下をもたらし、混合物の伸びが向上し、塗布性を向上させるとともに、容器からの取り出しやすさも向上させる。特に吐出口を有するアプリケータを使用する場合、吐出性を向上させる。また、洗い流しやすさも向上させる。
　（５）チキソトロピー性を有する増粘剤を第１剤又は第２剤に配合した場合、混合液の粘度が上昇することにより密着性が向上する。その後、混合後に適度な粘度低下をもたらし、混合物の伸びが向上し、塗布性を向上させるとともに、容器からの取り出しやすさも向上させる。また、洗い流しやすさも向上させる。特に吐出口を有するアプリケータを使用する場合、吐出性を向上させる。
　尚、上記実施形態は、以下のように変更して実施できる。上記実施形態及び以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
　・上記実施形態において、（Ｃ）成分は、第１剤に配合しても、第２剤に配合してもよく、第１剤と第２剤の両方に配合してもよい。
　・上記実施形態において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分が同一剤中に存在しない限り、（Ａ）成分を第１剤に配合し、（Ｂ）成分を第２剤に配合してもよく、（Ｂ）成分を第１剤に配合し、（Ａ）成分を第２剤に配合してもよい。
　・上記実施形態において、製剤安定性の観点から、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分を第１剤に配合し、（Ｂ）成分を第２剤に配合してもよい。
　・上記実施形態の第１剤又は第２剤において、配合される各成分を、使用直前に混合して第１剤又は第２剤を調製してもよい。例えば、第１剤又は第２剤を構成する各成分の一部をさらなる別剤として構成し、使用直前にこの別剤を混合して第１剤又は第２剤を調製してもよい。かかる構成においても、毛髪処理プロセスに応じた粘度制御が可能となる。
　・上記染毛用組成物は、上述した酸化染料以外の染料として、本発明の効果を阻害しない範囲内において、例えば「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載された直接染料を適宜含有してもよい。
　次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態を更に具体的に説明する。尚、本発明は、実施例欄記載の構成に限定されるものではない。
　表１，２に示す各成分を含有する毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物の第１剤及び第２剤をそれぞれ調製した。なお、各表における各成分を示す欄中の数値は当該欄の成分の含有量を示し、その単位は質量％である。尚、表中「Ａ」～「Ｃ」の表記は、本願請求項記載の各（Ａ）～（Ｃ）成分に対応する化合物を示す。表中「ｂ」の表記は、本願請求項記載の（Ｂ）成分の対比化合物を示す。「Ａ／Ｂ」は、混合物中における（Ｂ）成分の含有量に対する（Ａ）成分の含有量の質量比を示す。「Ａ＋Ｂ」は、混合物中における（Ｂ）成分の含有量と（Ａ）成分の含有量の合計を示す。
　第１剤、第２剤、及びそれらの混合物（混合直後、混合してから５分後、１０分後、１５分後）の２５℃における粘度は、Ｂ型粘度計としてＢＬ型粘度計ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ（東機産業社製）を使用し、粘度１００～２５０ｍＰａ・ｓの場合は１号ロータ、粘度２５０～２５００ｍＰａ・ｓの場合は２号ロータ、２５００～１００００ｍＰａ・ｓ以上の場合は３号ロータ、１００００ｍＰａ・ｓ以上の場合は４号ロータを使用し、いずれも回転数１２ｒｐｍの条件で求めた。各粘度を表中における「粘度」欄に示す。
　第１剤と第２剤との混合性、混合物の密着性、混合物のアプリケータからの吐出性、使用後におけるアプリケータ中の残量について、下記に示す方法により評価した。
　（混合性）
　アプリケータとして円筒形状の可撓性の合成樹脂製の密閉容器（内径４０ｍｍ×高さ１４０ｍｍ）に上記第１剤及び第２剤を１：１．５の質量比で投入した。容器を密閉後、３０ｃｍ程度のふり幅で上下に３０往復の手動で振とう操作を行い、混合物を調製した。
　ガラス板に０．２ｇ量り取り、もう１枚のガラス板で混合物を挟み込み、パネラー５名が目視にて溶け残りがないかを以下の基準で評価することにより、混合性を判断した。不均一な部分及び溶け残りが全くないものを、優れる（５点）、不均一な部分及び溶け残りがほとんどないものを、良好（４点）、不均一な部分又は溶け残りがごくわずかに存在するものを、可（３点）、不均一な部分又は溶け残りがやや多いものを、やや不良（２点）、不均一な部分又は溶け残りが多いものを、不良（１点）の５段階で採点した。各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。結果を下記表の「混合性」欄に示す。
　（密着性）
　上記混合性試験において各例の混合物を調製した直後に、密閉容器に吐出口付櫛を装着し、容器を押圧しながら黒毛ウィッグ（ビューラックス社製クィーンカットＮｏ．７７５Ｓ）を櫛で梳かしながら混合物を塗布した。パネラー５名が塗布直後～５分後の毛髪根元部分の混合物状態を観察し、以下の基準で評価した。塗布直後と同等量の混合物が、毛髪根元部に留まる場合を、優れる（５点）、塗布直後と比べて混合物がわずかに流動しているが、毛髪根元部に留まる場合を、良好（４点）、塗布直後と比べて混合物が流動しているが、毛髪根元部に留まる場合を、可（３点）、塗布直後と比べて混合物が流動し、毛髪根元部にほとんど留まらない場合を、やや不良（２点）、毛髪根元部に混合物が留まらず、毛髪から垂れ落ちる場合を、不良（１点）の５段階で採点した。
　各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。結果を下記表の「密着性」欄に示す。
　（吐出性）
　パネラー５名が上記密着性試験において、黒毛ウィッグに混合物を塗布終了するまでの間、アプリケータからの混合物の吐出性を評価した。容器本体を押した時に硬さを感じず、適量を非常に容易に吐出することができる場合を、優れる（５点）、容器本体を押した時に硬さをやや感じるが、適量を容易に吐出することができる場合を、良好（４点）、容器本体を押した時に硬さを感じるが、適量を吐出することができる場合を、可（３点）、容器本体を押した時に硬さを感じ、適量を十分に吐出することができない場合を、やや不良（２点）、容器本体を押した時に硬さをかなり感じ、適量を全く吐出することができない場合を、不良（１点）の５段階で採点した。
　各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。結果を下記表の「吐出性」欄に示す。
　（洗い流し）
　上記密着性試験にて得られた混合物を塗布した黒毛ウィッグについて、各剤を混合してから１５分経過後に４０℃湯で３０秒間リンスした。その後、パネラー５名が毛髪の感触及び目視による毛髪上における混合物の残り具合から洗い流しやすさを以下の基準で評価した。混合物由来のぬるつき又はべたつきがなく、混合物は洗い流されている場合を、優れる（５点）、ぬるつき又はべたつきがほとんどなく、混合物は洗い流されている場合を、良好（４点）、ぬるつき又はべたつきがややあるが、混合物は洗い流されている場合を、可（３点）、ぬるつき又はべたつきがあり、混合物がやや残っている場合を、やや不良（２点）、ぬるつき又はべたつきがかなりあり、混合物がかなり残っている場合を、不良（１点）の５段階で採点した。
　各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。結果を下記表の「洗い流し」欄に示す。
　（使用後の残量）
　パネラー５名が上記密着性試験において、黒毛ウィッグに混合物を塗布終了した後、容器中に残った混合物の残量を測定した。残量が１０質量％以下の場合を、優れる（５点）、残量が１０質量％を超え１２質量％以下の場合を、良好（４点）、残量が１２質量％を超え１４質量％以下の場合を、可（３点）、残量が１４質量％を超え１６質量％以下の場合を、やや不良（２点）、残量が１６質量％を超える場合を、不良（１点）の５段階で採点した。各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。結果を下記表の「使用後の残量」欄に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表１，２に示されるように、各実施例は、各評価項目について良好以上の結果であることが確認された。なお、酸化染料が用いられる場合、酸化染料によって経時的に粘度が低下し、酸化染料を含有しない実施例１よりも吐出性が向上するとともに残量低減効果が向上した。また、洗い流しやすさも向上した。表２に示されるように、（Ａ）成分を含有しない比較例１は、第１剤の粘度が低く、適切な第１剤が得られなかったため各評価を行っていない。（Ｂ）成分を含有しない比較例２は、混合物の粘度上昇作用が弱く、各実施例に対して、特に密着性の評価が劣ることが確認された。（Ｃ）成分を含有しない比較例３は、混合物の粘度上昇作用が弱く、各実施例に対して、特に密着性の評価が劣ることが確認された。（Ａ）成分及び（Ｂ）成分が第１剤中に配合された比較例４は、混合物の粘度上昇作用が弱く、各実施例に対して、特に密着性の評価が劣ることが確認された。比較例２，３，４は、経時的な粘度の低下がほとんど起こらないことが確認された。（Ａ）成分及び（Ｂ）成分が第２剤中に配合された比較例５は、第１剤の粘度が低く、適切な第１剤が得られなかったため各評価を行っていない。直鎖アルキル基の炭素数が１４未満である直鎖アルキル基をもつアニオン性界面活性剤を含有する比較例６は、第２剤の粘度が低くなり、乳化安定性が悪く、調製後からしばらくして油相と水相が分離していたため各評価を行っていない。混合物中における（Ｃ）成分の含有量が高い比較例７は、各実施例に対して、特に吐出性及び洗い流しやすさの評価が劣ることが確認された。
　次に、上記実施形態及び別例から把握できる技術的思想について追記する。
　前記（Ａ）成分及び（Ｃ）成分が第１剤に配合され、前記（Ｂ）成分が第２剤に配合されている前記毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物。

Claims (5)

  1. 　アルカリ剤を含有し、２５℃における粘度が５０００ｍＰａ・ｓ以上３００００ｍＰａ・ｓ以下である第１剤、及び酸化剤を含有し、２５℃における粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上８０００ｍＰａ・ｓ以下である第２剤を備える毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物であって、前記組成物は、下記（Ａ）～（Ｃ）成分：
    　（Ａ）カチオン性界面活性剤、
    　（Ｂ）炭素数１４以上の直鎖アルキル基をもつアニオン性界面活性剤、及び
    　（Ｃ）使用時の混合物中において２質量％以下のイオン性ポリマー
    を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分は同一剤中に存在しないことを特徴とする毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物。
  2. 　使用時の混合物中において、前記（Ｂ）成分の含有量に対する前記（Ａ）成分の含有量の質量比が０．５以上６．０以下であることを特徴とする請求項１に記載の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物。
  3. 　使用時の混合物中において、前記（Ａ）成分の含有量と前記（Ｂ）成分の含有量の合計が０．３質量％以上１．０質量％以下であることを特徴とする請求項１又は２に記載の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物。
  4. 　前記毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物は、染毛用組成物であり、前記第１剤は、さらに酸化染料を含有し、使用時の混合物中において、前記酸化染料の含有量は０．５質量％以上であることを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物。
  5. 　前記第１剤と前記第２剤は、使用時に振とう方式により混合されることを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の毛髪脱色・脱染用又は染毛用組成物。
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