WO2022139351A1 - 전기강판 및 이의 적층체 - Google Patents

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WO2022139351A1
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electrical steel
substituted
steel sheet
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PCT/KR2021/019319
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이동규
김정우
하봉우
노태영
박경렬
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주식회사 포스코
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    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon

Definitions

  • One embodiment of the present invention relates to an electrical steel sheet and a laminate thereof. More specifically, one embodiment of the present invention relates to an electrical steel sheet for bonding and a laminate thereof.
  • Non-oriented electrical steel sheet is a steel sheet with uniform magnetic properties in all directions on a rolled sheet, and is widely used in motors, generator iron cores, electric motors, and small transformers.
  • Electrical steel sheet has to be subjected to stress relief annealing (SRA) to improve magnetic properties after punching, and stress relief annealing is omitted when the cost loss due to heat treatment is greater than the effect of magnetic properties caused by stress relief annealing. form can be distinguished.
  • SRA stress relief annealing
  • Insulation film is a film coated in the final manufacturing process of laminates such as motors, generator iron cores, electric motors, and small transformers, and generally requires electrical properties to suppress the occurrence of eddy currents.
  • continuous punching processability, adhesion resistance, and surface adhesion are required.
  • Continuous punching workability refers to the ability to suppress the wear of the mold when forming an iron core by stacking a plurality of pieces after punching into a predetermined shape.
  • Adhesion resistance refers to the ability to not adhere between iron core steel sheets after the stress relief annealing process that removes the processing stress of the steel sheet and restores the magnetic properties.
  • Such an insulating film can be manufactured as an electrical steel sheet laminate only by using a separate fastening method such as welding, clamping, and interlocking.
  • an electrical steel sheet laminate in which a fusion layer capable of bonding (fastening) electrical steel sheets is formed, and a method for manufacturing the same do.
  • an object of the present invention is to provide an electrical steel sheet with improved adhesion by controlling the interface characteristics of the fusion layer formed between the electrical steel sheets.
  • the present invention an electrical steel sheet; and a bonding coating layer located on the electrical steel sheet, including, a first interfacial layer located in the electrical steel sheet, and in contact with the bonding coating layer; and a second interfacial layer located in the bonding coating layer and in contact with the first interfacial layer, wherein 70 mol% or more of the total Si content in the bonding coating layer including the second interfacial layer is present in the second interfacial layer It provides an electrical steel sheet.
  • the present invention a plurality of electrical steel sheet; and a bonding layer positioned between the plurality of electrical steel sheets, wherein the first interfacial layer is located in the electrical steel sheet and is in contact with the bonding layer; and a second interfacial layer located in the bonding layer and in contact with the first interfacial layer, wherein 70 mol% or more of the total Si content in the bonding layer including the second interfacial layer is present in the second interfacial layer It provides a laminated body.
  • the electrical steel sheet can be adhered without using conventional fastening methods such as welding, clamping, interlocking, and the like.
  • an electrical steel sheet adhesive coating composition having excellent noise characteristics, vibration characteristics, tensile strength, coating film adhesion, peeling characteristics, and the like.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of an electrical steel sheet having a bonding layer formed thereon according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of an electrical steel sheet laminate according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic diagram of a cross-section of an electrical steel sheet laminate according to an embodiment of the present invention.
  • the electrical steel sheet 10 of FIG. 1 includes an electrical steel sheet 100; and a bonding coating layer 200 positioned on the electrical steel sheet.
  • the bonding coating layer of the present invention is a coating layer capable of adhering two or more surfaces of a steel sheet, and the use thereof is not particularly limited, but may be, for example, a self-bonding coating layer for an electrical steel sheet for providing self-bonding of the electrical steel sheet.
  • the electrical steel sheet of the present invention may be an electrical steel sheet for self-bonding.
  • the bonding coating layer provided on one surface of the electrical steel sheet has special interfacial properties when it is applied to the electrical steel sheet and formed as a coating layer. More specifically, the interface can be divided into an interface on the side of the electrical steel sheet and an interface of the bonding coating layer. That is, the interface is located in the electrical steel sheet, the first interface layer 101 in contact with the bonding coating layer; and a second interfacial layer 201 located in the bonding coating layer and in contact with the first interfacial layer.
  • 70 mol% or more of the total Si content in the bonding coating layer 200 including the second interfacial layer is present in the second interfacial layer. Specifically, it may be present in an amount of 70 mol% or more to 100 mol% or less, or 80 mol% or more to 95 mol% or less, or 85 mol% or more to 90 mol% or less. That is, the portion containing most of Si in the bonding coating layer 200 may be referred to as the second interface layer 201 . In addition, since the Si content in the second interfacial layer is high, most of the Si-N bonds in the bonding coating layer may be included in the second interfacial layer.
  • Si-N bonding in the bonding coating layer is generated by a reaction between the Si component of the first interfacial layer of the electrical steel sheet and the bonding coating layer. That is, some of the Si of the electrical steel sheet moves to the bonding coating layer and combines with N. When this Si-N bond is mainly present in the second interface layer, the adhesion between the bonding coating layer and the electrical steel sheet is excellent.
  • the Si content in the second interfacial layer 201 may be 10 mol% or more of the total Si content of the first interfacial layer and the second interfacial layer. Specifically, it may be 20 mol% or more to 55 mol% or less, or 40 mol% or more to 53 mol% or less of the total content of Si in the first interfacial layer and the second interfacial layer. That is, the Si component of the first interfacial layer and the bonding coating layer react to move the Si in the first interfacial layer and the electrical steel sheet to the second interfacial layer.
  • the first interfacial layer 101 present in the electrical steel sheet 100 may include 90 to 97 wt% of Fe oxide, 3 to 6 wt% of Si oxide, and 1 to 4 wt% of a segregation element.
  • the Fe oxide content in the first interfacial layer may be reduced by 1 to 3% by weight compared to the content before the bonding coating layer is formed.
  • the Si oxide content in the first interfacial layer may be reduced by 0.5 to 1% by weight compared to the content before the bonding coating layer is formed.
  • the content of the segregation element in the first interfacial layer may be reduced by 0.5 to 1% by weight compared to the content before the bonding coating layer is formed.
  • the bonding coating layer 200 may include an adhesive resin and a bonding additive.
  • the adhesive resin is a polyurethane formed by reacting a diisocyanate monomer with a polyol.
  • the bonding additive is at least one selected from the group consisting of a coupling agent, a wetting agent, a curing agent, and a curing catalyst.
  • the coupling agent may be included in 0.5 parts by weight or more and 5 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the adhesive resin in the bonding coating layer.
  • the bonding coating layer may contain 0.5 parts by weight or more to 3 parts by weight or less of the coupling agent based on 100 parts by weight of the adhesive resin.
  • the content of amino silane in the bonding coating layer for electrical steel sheet is preferably controlled within the above range.
  • the coupling agent may be a coupling agent including an amino silane represented by Formula 1 below.
  • R1 to R5 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group, a substituted or unsubstituted C5 to C20 heteroaryl group, or an isocyanate group
  • L1 to L4 are each independently a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C10 alkynylene group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group, or a substituted or unsubstituted and a cyclic C5 to C20 heteroarylene group
  • n1 to n4 are each independently an integer from 0 to 10.
  • the coupling agent may be a coupling agent including an amino silane represented by the following Chemical Formula 1-2.
  • R1 to R5 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group, or a substituted or unsubstituted C5 to C20 heteroaryl a group, or an isocyanate group
  • L4 is a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C10 alkynylene group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group, or a substituted or unsubstituted C5 to C20 heteroarylene group
  • n is an integer of any one of 1 to 10.
  • the amino silane coupling agent may be 3-aminopropyl trimethoxysilane.
  • the diisocyanate monomer may include an aromatic diisocyanate monomer, an aliphatic diisocyanate monomer, or a mixture thereof. That is, the polyurethane resin included in the bonding coating layer 200 of the embodiment of the present invention may include an adhesive resin in which an aromatic diisocyanate monomer, an aliphatic diisocyanate monomer, or a mixed monomer thereof is polymerized.
  • the aromatic isocyanate monomer is of Formula 2, Formula 3, or a combination thereof, electrical steel sheet.
  • R 1 to R 10 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group, a substituted or unsubstituted C5 to C20 heteroaryl group, or an isocyanate group ego,
  • R 1 to R 5 is an isocyanate
  • any one of R 6 to R 10 is an isocyanate
  • L is a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C10 alkynylene group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group, or a substituted or unsubstituted C5 to C20 heteroarylene group,
  • n is an integer of any one of 1 to 10,
  • R 11 To R 16 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group, or a substituted or unsubstituted C5 to C20 heteroaryl group, isocyanate a group or a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl isocyanate group, and at least two of R 11 to R 16 are isocyanates or substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl isocyanates.
  • any one of R 1 to R 5 is an isocyanate
  • any one of R 6 to R 10 is an isocyanate
  • R 3 and R 8 are at the same time except when isocyanate, R 1 and R
  • 10 is an isocyanate at the same time may be further excluded.
  • any one of R 1 to R 5 is isocyanate
  • any one of R 6 to R 10 is isocyanate
  • any one of R 1 to R 5 and R 6 to R 10 is It is further excluded that it is an isocyanate at the same time symmetrically about L.
  • the aromatic diisocyanate monomer may be a monomer represented by the following Chemical Formulas 2-1 and 3-1 or a combination thereof.
  • L is a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C10 alkynylene group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 arylene group, or a substituted or unsubstituted C5 to C20 heteroarylene group.
  • R 11 may be hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group, or a substituted or unsubstituted C5 to C20 heteroaryl group.
  • examples of the aromatic isocyanate monomer include 2,4-toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, 2,2'-methylene diphenyl diisocyanate, and 2,4'-methylene diisocyanate. At least one selected from the group consisting of phenyl diisocyanate, 4,4'-methylene diphenyl diisocyanate, and m-xylene diisocyanate may be used.
  • the aliphatic isocyanate monomer is represented by the following formula (4).
  • R is a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C3 to C12 cycloalkyl group.
  • the aliphatic isocyanate monomer is hexamethylene diisocyanate (HDI), 1,4-cyclohexane diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, isophorone diisocyanate, and hydrogenated xylene diisocyanate (Hydrogenated Xylene).
  • Diisocyanate includes at least one selected from the group consisting of.
  • the polyurethane may contain 50 parts by weight or less of an aliphatic diisocyanate monomer based on 100 parts by weight of a total of 100 parts by weight of the diisocyanate monomer used during polymerization.
  • the polyol may be a polyol represented by Chemical Formula 6.
  • R' may be a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group, or a substituted or unsubstituted C5 to C20 heteroaryl group.
  • the polyol may have a number average molecular weight of 400 to 1000 g/mol. Also, the polyol may be poly(propylene glycol).
  • the bonding coating layer may include 90% by weight or more of a polyurethane resin. That is, the bonding coating layer of the present invention may include only polyurethane as an adhesive resin component.
  • the bonding coating layer may further include other bonding additive components that can be used in the bonding composition in addition to the polymer resin including polyurethane and amino silane.
  • the other bonding additive component is not limited as long as it is used in a general bonding coating layer, but may include, for example, a wetting agent, a curing agent, a curing catalyst, and the like.
  • the wetting agent may include a silicone-based wetting agent.
  • a silicone-based wetting additive may be polyether-modified polydimethylsiloxane.
  • a wetting agent may be added to the bonding coating layer in order to strengthen the interfacial adhesion between the electrical steel sheet and the bonding layer.
  • the curing agent may include an aliphatic amine-based, aromatic amine-based, amino-amine-based, or imidazole-based curing agent. More specifically, a dicyandiamide-based curing agent may be included.
  • the curing catalyst may include an imidazole-based curing catalyst.
  • the bonding coating layer 200 may further include 0.50 to 2.50 parts by weight of a curing agent based on 100 parts by weight of the adhesive resin. Specifically, the curing agent may be further included in an amount of 0.90 to 1.10 parts by weight.
  • the curing agent serves to control the reactivity of the bonding coating layer surface. When the curing agent is included in too little amount, the curing reaction of the bonding layer is lowered, which may cause a problem in that the sticky (sticky) property of the surface of the bonding layer is inferior. Conversely, if too much curing agent is added, the fastening force may deteriorate after low-temperature welding.
  • the bonding coating layer may further include 0.05 to 0.50 parts by weight of a wetting agent based on 100 parts by weight of the adhesive resin. Specifically, the humectant may be further included in an amount of 0.09 to 0.11 parts by weight.
  • the bonding coating layer may further include 0.10 to 1.00 parts by weight of a curing catalyst based on 100 parts by weight of the adhesive resin.
  • the curing catalyst may be further included in an amount of 0.40 to 0.60 parts by weight.
  • the electrical steel sheet 100 of the electrical steel sheet 10 for bonding As the electrical steel sheet 100 of the electrical steel sheet 10 for bonding according to an embodiment of the present invention, a general non-oriented or grain-oriented electrical steel sheet can be used without limitation. In one embodiment of the present invention, since the main configuration is to form the bonding coating layer 200 between the plurality of electrical steel sheets 100 to manufacture the electrical steel sheet laminate 20, a detailed description of the electrical steel sheet 100 is omit
  • the laminate 20 according to FIG. 2 of an embodiment of the present disclosure includes a plurality of electrical steel plates 100; and a bonding layer 210 positioned between the plurality of electrical steel sheets.
  • the bonding layer 210 of the laminate 20 is a bonding coating layer 200 applied on the electrical steel sheet 10 for bonding is heat-sealed.
  • the bonding layer 210 provided on one surface of the electrical steel sheet 100 of the laminate 20 has special interfacial properties when it is applied to the electrical steel sheet and formed as a coating layer.
  • the interface is located in the electrical steel sheet, the first interface layer 101 in contact with the bonding layer; and a second interfacial layer 201 located in the bonding layer and in contact with the first interfacial layer.
  • More than 70 mol% of the total Si content in the bonding layer 210 including the second interfacial layer is present in the second interfacial layer, and a detailed description thereof is as described in the electrical steel sheet 10 .
  • the bonding layer 210 may include an adhesive resin and a bonding additive, and the adhesive resin is a polyurethane formed by reacting a diisocyanate monomer with a polymer.
  • a detailed description of the bonding layer 210 is the same as described in the bonding coating layer 200 of the electrical steel sheet 10 .
  • the thickness of the bonding layer 210 of the electrical steel sheet laminate 20 may be 0.1 to 10 ⁇ m. If the thickness of the bonding layer is too thin, the adhesive force may be rapidly reduced, and if it is too thick, a problem due to stickiness may occur after the coating is wound. More specifically, the thickness of the bonding layer may be 2 to 5 ⁇ m.
  • a coupling agent, a wetting agent, a curing catalyst, a curing agent, etc. may remain in the bonding layer 210 of the electrical steel sheet laminate.
  • the electrical steel sheet laminate 20 does not use conventional methods such as welding, clamping, interlocking, etc., and simply forms a bonding coating layer using the above-described adhesive coating composition, and includes a bonding coating layer. It may be a laminate in which the heat-sealed.
  • the adhesive coating composition is coated on the surface of the electrical steel sheet 100 and cured to form the adhesive coating layer 200 , laminated and heat-sealed to form the bonding layer 210 .
  • the resin component in the bonding coating layer 200 is thermally fused to form a bonding layer 210 that is a polymer adhesive layer.
  • the bonding layer 210 includes an inorganic metal compound as a main component of an organic material.
  • the inorganic component may be uniformly dispersed in the organic material in the bonding layer to form a microphase.
  • the laminate 20 is configured to satisfy these factors, it is possible to obtain a laminate (core) capable of satisfying various characteristics required in the current EV market.
  • a polyurethane obtained by reacting a diisocyanate monomer with a polyol consisting of one aliphatic diisocyanate monomer and one aromatic diisocyanate monomer in total and reacting with a polyol was included.
  • a polyol PPG (Poly (Propylene Glycol)) having a water molecular weight of 425 g/mol was used.
  • the type and content of the silane coupling agent as an additive based on 100 parts by weight of the polyurethane resin were varied as shown in Table 1.
  • 0.1 parts by weight of a silicone-based wetting agent, 1 part by weight of a dicyandiamide-based curing agent, and 0.5 parts by weight of an imidazole-based curing catalyst were included.
  • a non-oriented electrical steel sheet (50 X 50 mm, 0.35 mmt) was prepared as a blank specimen.
  • the adhesive coating solution was applied to each prepared blank specimen at a constant thickness on the top and bottom using a bar coater and a roll coater, cured at 150 to 200° C. for 20 seconds based on the plate temperature, and then cooled slowly in air to form a bonding coating layer.
  • Examples 1 to 6 used 3-aminopropyl trimethoxysilane as an amino silane coupling agent including a Si-N bond to confirm the component ratio and adhesion of the interfacial layer, and Comparative Examples 1 to 6 The component ratio and adhesiveness of the interfacial layer were checked when other types of coupling agents were used or not.
  • the coating thickness was 2 to 5 ⁇ m.
  • Peel adhesion (T-peel, N/mm) was measured as follows.
  • T-Peeloff Specimens for peeling (T-Peeloff) measurement were prepared according to ISO 11339. After bonding two 25 x 200 mm specimens to an area of 25 x 150 mm 2 , the unbonded portion was bent at 90 to prepare a T-shaped tensile specimen.
  • the specimen prepared by the peeling method (T-Peeloff) was fixed to an upper/lower jig (JIG) with a constant force and then pulled at a constant speed and measured using an apparatus for measuring the tensile force of the stacked sample. At this time, in the case of the shearing method, the measured value was measured at the point where the interface with the minimum adhesive force among the interfaces of the laminated samples fell off. After maintaining the temperature of the specimen at 60 °C through a heating device, the adhesive force was measured.
  • the Si element is an average value by measuring the content by randomly selecting 10 points at each position.
  • the thickness of the first interfacial layer was 0.1 ⁇ m
  • the thickness of the second interfacial layer was 0.1 ⁇ m
  • the silane coupling agent when included in an excessive amount, some precipitation may occur due to poor stability of the bonding composition solution in the manufacturing step, which may act as a factor that prevents the start of the crosslinking reaction of the silane coupling agent during the formation of the coating layer.

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Abstract

본 발명은 전기강판; 및 상기 전기강판 상에 위치하는 본딩 코팅층;을 포함하고, 상기 전기강판 내에 위치하고, 상기 본딩 코팅층과 접촉하는 제1 계면층; 및 상기 본딩 코팅층 내에 위치하고, 제1 계면층과 접촉하는 제2 계면층을 더 포함하고, 상기 제2 계면층을 포함하는 본딩 코팅층 내 총 Si 함량의 70몰% 이상이 제2 계면층 내에 존재하는, 전기강판에 관한 것이다.

Description

전기강판 및 이의 적층체
본 발명 일 구현예는 전기강판 및 이의 적층체에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명 일 구현예는 본딩용 전기강판 및 이의 적층체에 관한 것이다.
무방향성 전기강판은 압연판 상의 모든 방향으로 자기적 특성이 균일한 강판으로 모터, 발전기의 철심, 전동기, 소형변압기 등에 널리 사용되고 있다.
전기강판은 타발 가공 후 자기적 특성의 향상을 위해 응력제거 소둔(SRA)을 실시하여야 하는 것과 응력제거 소둔에 의한 자기적 특성 효과보다 열처리에 따른 경비 손실이 클 경우 응력제거 소둔을 생략하는 두 가지 형태로 구분될 수 있다.
절연피막은 모터, 발전기의 철심, 전동기, 소형변압기 등 적층체의 마무리 제조공정에서 코팅되는 피막으로서 통상 와전류의 발생을 억제시키는 전기적 특성이 요구된다. 이외에도 연속타발 가공성, 내 점착성 및 표면 밀착성 등이 요구된다. 연속타발 가공성이란, 소정의 형상으로 타발가공 후 다수를 적층하여 철심으로 만들 때, 금형의 마모를 억제하는 능력을 의미한다. 내 점착성이란 강판의 가공응력을 제거하여 자기적 특성을 회복시키는 응력제거 소둔 과정 후 철심강판간 밀착하지 않는 능력을 의미한다.
이러한 기본적인 특성 외에 코팅용액의 우수한 도포 작업성과 배합 후 장시간 사용 가능한 용액 안정성 등도 요구된다. 이러한 절연피막은 용접, 크램핑, 인터락킹 등 별도의 체결방법을 사용하여야 전기강판 적층체로 제조가 가능하다.
본 발명의 일 실시예에서는, 용접, 크램핑, 인터락킹 등 기존의 체결방법을 사용하지 않고, 전기강판을 접착(체결)할 수 있는 융착층을 형성한 전기강판 적층체 및 이의 제조 방법을 제공한다. 구체적으로 전기강판 사이에 형성되는 융착층의 계면 특성을 제어하여, 접착력이 향상된 전기강판을 제공하고자 한다.
본 발명은, 전기강판; 및 상기 전기강판 상에 위치하는 본딩 코팅층;을 포함하고, 상기 전기강판 내에 위치하고, 상기 본딩 코팅층과 접촉하는 제1 계면층; 및 상기 본딩 코팅층 내에 위치하고, 제1 계면층과 접촉하는 제2 계면층을 더 포함하고, 상기 제2 계면층을 포함하는 본딩 코팅층 내 총 Si 함량의 70몰% 이상이 제2 계면층 내에 존재하는 것인, 전기강판을 제공한다.
또한, 본 발명은, 복수의 전기강판; 및 상기 복수의 전기강판 사이에 위치하는 본딩층;을 포함하고, 상기 전기강판 내 위치하고, 상기 본딩층과 접촉하는 제1 계면층; 및 상기 본딩층 내 위치하고, 제1 계면층과 접촉하는 제2 계면층을 더 포함하고, 상기 제2 계면층을 포함하는 본딩층 내 총 Si 함량의 70몰% 이상이 제2 계면층 내에 존재하는 것인, 적층체를 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 용접, 크램핑, 인터락킹 등 기존의 체결방법을 사용하지 않고, 전기강판을 접착할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 소음 특성, 진동 특성, 인장 강도, 도막 밀착성, 박리 특성 등이 우수한 전기강판 접착 코팅 조성물을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명 일 구현예에 따른 본딩층이 형성된 전기강판 모식도이다.
도 2는 본 발명 일 구현예에 따른 전기강판 적층체의 모식도이다.
도 3은 본 발명 일 구현예에 따른 전기강판 적층체의 단면의 개략도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명의 일 구현예에 따른 도 1의 전기강판(10)은 전기강판(100); 및 상기 전기강판 상에 위치하는 본딩 코팅층(200);을 포함한다.
본 발명의 본딩 코팅층은 2개 이상의 강판의 면을 접착시킬 수 있는 코팅층으로, 그 용도에 대하여 특별히 제한하지 않으나, 예컨대 전기강판의 셀프본딩을 제공하기 위한 전기강판용 셀프본딩 코팅층일 수 있다. 또한, 본 발명의 전기강판은 셀프본딩용 전기강판일 수 있다.
전기강판 일 면에 구비되는 본딩 코팅층은 전기강판에 도포되어 코팅층으로 형성되는 경우 특별한 계면 특성을 가지게 된다. 보다 구체적으로 상기 계면은 전기강판 측의 계면과 본딩 코팅층의 계면으로 나누어 살펴볼 수 있다. 즉, 계면은 상기 전기강판 내 위치하고, 상기 본딩 코팅층과 접촉하는 제1 계면층(101); 및 상기 본딩 코팅층 내 위치하고, 제1 계면층과 접촉하는 제2 계면층(201)으로 나누어 살펴볼 수 있다.
상기 제2 계면층을 포함하는 본딩 코팅층(200) 내 총 Si 함량의 70몰% 이상이 제2 계면층 내에 존재한다. 구체적으로 70몰% 이상 내지 100몰% 이하, 또는 80몰% 이상 내지 95몰% 이하, 또는 85몰% 이상 내지 90몰% 이하로 존재할 수 있다. 즉, 본딩 코팅층(200)에서 대부분의 Si를 함유하는 부분을 제2 계면층(201)이라 할 수 있다. 또한, 제2 계면층 내의 Si 함량이 높은 바, 본딩 코팅층 내의 Si-N 결합 대부분은 제2 계면층에 포함될 수 있다. 본딩 코팅층 내의 Si-N 결합은 전기강판의 제1 계면층의 Si 성분과 본딩 코팅층과의 반응으로 발생한다. 즉, 전기강판의 Si가 본딩 코팅층으로 일부 이동하여 N과 결합하는 것이다. 이 Si-N 결합이 제2 계면층에 주로 존재하게 되면 본딩 코팅층과 전기강판의 접착력이 우수해진다.
또한 제2 계면층(201) 내의 Si 함량은 제1 계면층과 제2 계면층 Si 총 함량의 10몰% 이상일 수 있다. 구체적으로 제1 계면층과 제2 계면층 Si 총 함량의 20몰% 이상 내지 55몰% 이하, 또는 40몰% 이상 내지 53몰% 이하일 수 있다. 즉, 제1 계면층의 Si 성분과 본딩 코팅층이 반응하여 제1 계면층, 전기강판 내의 Si가 제2 계면층으로 이동하게 된다.
상기 전기강판(100)에 존재하는 제1 계면층(101)은 90 내지 97 중량%의 Fe 산화물, 3 내지 6 중량%의 Si 산화물, 및 1 내지 4 중량%의 편석 원소를 포함할 수 있다.
이는, 상기 제1 계면층 내 Fe 산화물 함량은, 본딩 코팅층이 형성되기 전의 함량 대비 1 내지 3 중량% 감소된 것일 수 있다. 또한, 상기 제1 계면층 내 Si 산화물 함량은, 본딩 코팅층이 형성되기 전의 함량 대비 0.5 내지 1 중량% 감소된 것일 수 있다. 상기 제1 계면층 내 편석 원소 함량은, 본딩 코팅층이 형성되기 전의 함량 대비 0.5 내지 1 중량% 감소된 것일 수 있다. 이러한 편석 원소의 적절한 범위의 감소를 제어하여 본딩 코팅층과 소지 강판의 체결력을 강화시킬 수 있다.
이러한 본딩 코팅층(200)은 접착 수지 및 본딩 첨가제를 포함할 수 있다.
상기 접착 수지는 디이소시아네이트 모노머와 폴리올이 반응하여 형성된 폴리우레탄이다.
상기 본딩 첨가제는 커플링제, 습윤제, 경화제, 및 경화촉매로 이루어진 군중에서 선택된 1 종 이상이다.
상기 커플링제는 본딩 코팅층 내 접착 수지 100 중량부에 대하여 0.5 중량부 이상 및 5 중량부 이하 포함될 수 있다. 구체적으로 본딩 코팅층은 접착 수지 100 중량부에 대하여 커플링제를 0.5 중량부 이상 내지 3 중량부 이하로 포함할 수 있다. 본딩용 코팅층 형성시 아미노 실란이 첨가되지 않거나 너무 적게 첨가되는 경우 소지철과 본딩 코팅층사이 계면에서 밀착성을 개선하는 효과를 기대할 수 없어 박리 접착력 및 내 ATF 특성이 열위해 지는 문제가 있을 수 있다. 반면 아미노 실란이 너무 과량으로 첨가되는 경우에는 본딩층 내에서 뭉침 현상을 발생시켜 인장강도 및 연신율과 같은 기계적 특성을 열위시키며 이에 따라 소지철과 본딩층 사이의 밀착성이 개선되지 않는 문제가 있을 수 있다. 이에 바람직하게는 전기강판용 본딩 코팅층에서 아미노 실란의 함량은 상기 범위로 제어되는 것이 좋다.
상기 커플링제는 하기 화학식 1로 표시되는 아미노 실란을 포함하는 커플링제일 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2021019319-appb-img-000001
상기 화학식 1에서, R1 내지 R5는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴기, 또는 이소시아네이트기이고, L1 내지 L4는 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴렌기 이고, n1 내지 n4는 각각 독립적으로 0 내지 10 중 어느 하나의 정수이다.
보다 구체적으로 상기 커플링제는 하기 화학식 1-2로 표시되는 아미노 실란을 포함하는 커플링제일 수 있다.
[화학식 1-2]
Figure PCTKR2021019319-appb-img-000002
상기 화학식 1-2에서, R1 내지 R5는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴기, 또는 이소시아네이트기이고, L4는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴렌기 이고, n은 1 내지 10 중 어느 하나의 정수이다.
구체적으로 아미노 실란 커플링제는 3-아미노프로필트리메톡시실란(3-aminopropyl trimethoxysilane)일 수 있다.
상기 디이소시아네이트 모노머는 방향족 디이소시아네이트 모노머, 지방족 디이소시아네이트 모노머 또는 이들의 혼합을 포함할 수 있다. 즉, 본 발명 일 구현예의 본딩 코팅층(200)에 포함되는 폴리우레탄 수지는 방향족 디이소시아네이트 모노머, 지방족 디이소시아네이트 모노머 또는 이들의 혼합 모노머가 중합된 접착 수지를 포함할 수 있다.
상기 방향족 이소시아네이트 모노머는 하기 화학식 2, 화학식 3 또는 이의 조합인, 전기강판.
[화학식 2]
Figure PCTKR2021019319-appb-img-000003
[화학식 3]
Figure PCTKR2021019319-appb-img-000004
상기 화학식 2 에서,
R1 내지 R10은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴기, 또는 이소시아네이트기이고,
R1 내지 R5 중 어느 하나는 이소시아네이트이고, R6 내지 R10 중 어느 하나는 이소시아네이트이며,
R3 및 R8 이 동시에 이소시아네이트인 경우는 제외되고,
L은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴렌기이고,
n은 1 내지 10 중 어느 하나의 정수이며,
상기 화학식 3에서,
R11은 내지 R16은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴기, 이소시아네이트기 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬 이소시아네이트기이고, R11은 내지 R16 중에 적어도 두 개는 이소시아네이트 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬 이소시아네이트이다.
상기 화학식 1로 표시되는 모노머는 R1 내지 R5 중 어느 하나는 이소시아네이트이고, R6 내지 R10 중 어느 하나는 이소시아네이트이며, R3 및 R8 이 동시에 이소시아네이트인 경우는 제외되고, R1 및 R10 이 동시에 이소시아네이트인 경우가 더 제외될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 모노머는 R1 내지 R5 중 어느 하나는 이소시아네이트이고, R6 내지 R10 중 어느 하나는 이소시아네이트이며, R1 내지 R5 중 어느 하나 및 R6 내지 R10 중 어느 하나가 L을 중심으로 대칭으로 동시에 이소시아네이트인 것을 더 제외할 수 있다.
구체적으로, 상기 방향족 디이소시아네이트 모노머는 하기 화학식 2-1, 3-1 또는 이들의 조합인 모노머 일 수 있다.
[화학식 2-1]
Figure PCTKR2021019319-appb-img-000005
상기 화학식 2-1에서
L은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴렌기이다.
[화학식 3-1]
Figure PCTKR2021019319-appb-img-000006
상기 화학식 3-1에서,
R11 은 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴기일 수 있다.
보다 구체적으로, 방향족 이소시아네이트 모노머로는 2,4-톨루엔 디이소시아네이트, 2,6-톨루엔 디이소시아네이트, p-페닐렌 디이소시아네이트, 2,2’-메틸렌 디페닐 디이소시아네이트, 2,4’-메틸렌 디페닐 디이소시아네이트, 4,4’-메틸렌 디페닐 디이소시아네이트, m-자일렌 디이소이아네트로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다.
상기 지방족 이소시아네이트 모노머는 하기 화학식 4이다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2021019319-appb-img-000007
상기 화학식 4에서, R은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C12 사이클로알킬기이다.
상기 지방족 이소시아네이트 모노머는 헥사메틸렌 디이소시아네이트(Hexamethylene Diisocyanate, HDI), 1,4-사이클로헥산 디이소시아네이트, 4,4’-디사이클로헥실메탄 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트 및 수소화 자일렌 디이소시아네이트(Hydrogenated Xylene Diisocyanate)로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
상기 폴리우레탄은 중합시 사용되는 디이소시아네이트 모노머 총 100 중량부에 대하여 지방족 디이소시아네이트 모노머를 50 중량부 이하로 포함할 수 있다.
상기 폴리올은 화학식 6으로 표시되는 폴리올일 수 있다.
[화학식 6]
Figure PCTKR2021019319-appb-img-000008
상기 화학식 6에서 R’는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴기일 수 있다.
상기 폴리올은 수평균 분자량이 400 내지 1000g/mol일 수 있다. 또한, 상기 폴리올은 폴리(프로필렌 글리콜) 일 수 있다.
상기 본딩 코팅층은 폴리우레탄 수지를 90중량% 이상 포함할 수 있다. 즉, 본 발명의 본딩 코팅층은 접착 수지 성분으로 폴리우레탄만을 포함할 수 있다.
상기 본딩 코팅층은 폴리우레탄을 포함하는 고분자 수지와 아미노 실란 외에 본딩 조성물에 사용될 수 있는 기타 다른 본딩 첨가제 성분을 더 포함할 수 있다.
상기 기타 다른 본딩 첨가제 성분은 일반적인 본딩 코팅층에 사용되는 것이면 제한이 없으나, 예를 들어, 습윤제, 경화제, 경화촉매 등이 포함될 수 있다.
구체적으로 습윤제로는 실리콘계 습윤제가 포함될 수 있다. 실리콘계 습윤(Wetting) 첨가제의 예로는 폴리에테르 개질된 폴리디메틸 실록산(Polyether-modified polydimethylsiloxane)이 될 수 있다. 습윤제는 전기강판과 본딩층의 계면 접착력을 강화시키기 위하여 본딩 코팅층에 첨가될 수 있다.
구체적으로 경화제로는 지방족 아민계, 방향족 아민계, 아미노 아민계, 또는 이미다졸계를 포함할 수 있다. 보다 구체적으로 디시안디아마이드계 경화제가 포함될 수 있다.
구체적으로 경화촉매로는 이미다졸계 경화촉매가 포함될 수 있다.
상기 본딩 코팅층(200)은 접착 수지 100 중량부에 대하여 경화제를 0.50 내지 2.50중량부로 더 포함할 수 있다. 구체적으로 경화제를 0.90 내지 1.10중량부로 더 포함할 수 있다. 경화제는 본딩 코팅층 표면의 반응성을 조절하는 역할을 한다. 경화제가 너무 적게 포함되는 경우에는, 본딩층의 경화반응이 저하되어, 본딩층 표면의 스티키(sticky)성이 열위해지는 문제가 발생할 수 있다. 반대로 경화제가 너무 많이 첨가되는 경우에는 저온 융착 후 체결력이 열위해 질 수 있다.
상기 본딩 코팅층은 접착 수지 100 중량부에 대하여 습윤제를 0.05 내지 0.50 중량부로 더 포함할 수 있다. 구체적으로 습윤제를 0.09 내지 0.11중량부로 더 포함할 수 있다.
상기 본딩 코팅층은 접착 수지 100 중량부에 대하여 경화촉매를 0.10 내지 1.00 중량부로 더 포함할 수 있다. 구체적으로 경화촉매를 0.40 내지 0.60 중량부로 더 포함할 수 있다.
본 발명 일 구현예에 따른 본딩용 전기강판(10)의 전기강판(100)은 일반적인 무방향성 또는 방향성 전기강판을 제한 없이 사용할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서는 복수의 전기강판(100) 사이에 본딩 코팅층(200)을 형성하여, 전기강판 적층체(20)을 제조하는 것이 주요 구성이므로, 전기강판(100)에 대한 구체적인 설명은 생략한다.
본 개시 일 구현예의 도 2에 따른 적층체(20)는 복수의 전기강판(100); 및 상기 복수의 전기강판 사이에 위치하는 본딩층(210);을 포함한다. 적층체(20)의 본딩층(210)은 본딩용 전기강판(10) 상에 도포되어 있던 본딩 코팅층(200)이 열융착된 것이다.
전기강판(10)과 마찬가지로, 적층체(20)의 전기강판(100) 일 면에 구비되는 본딩층(210)은 전기강판에 도포되어 코팅층으로 형성되는 경우 특별한 계면 특성을 가진다. 계면은 상기 전기강판 내 위치하고, 상기 본딩층과 접촉하는 제1 계면층(101); 및 상기 본딩층 내 위치하고, 제1 계면층과 접촉하는 제2 계면층(201)을 포함한다.
상기 제2 계면층을 포함하는 본딩층(210) 내 총 Si 함량의 70몰% 이상이 제2 계면층 내에 존재하고 이에 대한 구체적인 설명은 전기강판(10)에 설명된 바와 같다.
상기 본딩층(210)은 접착 수지 및 본딩 첨가제를 포함할 수 있고, 상기 접착 수지는 디이소시아네이트 모노머와 폴리머가 반응하여 형성된 폴리우레탄이다. 본딩층(210)에 대한 구체적인 설명은 전기강판(10)의 본딩 코팅층(200)에서 설명한 바와 같다.
상기 전기강판 적층체(20)의 본딩층(210)의 두께는 0.1 내지 10㎛일 수 있다. 본딩층의 두께가 너무 얇으면, 접착력이 급격히 저하될 수 있고, 너무 두꺼우면 코팅 권취 후에 스티키성에 의한 문제가 발생할 수 있다. 더욱 구체적으로 본딩층의 두께는 2 내지 5㎛일 수 있다.
상기 전기강판 적층체의 본딩층(210) 내에 커플링제, 습윤제, 경화촉매, 경화제 등은 잔존할 수 있다.
상기 전기강판 적층체(20)는, 용접, 크램핑, 인터락킹 등 기존의 방법을 사용하지 않고, 단순히 전술한 접착 코팅 조성물을 사용하여 본딩 코팅층을 형성하고, 본딩 코팅층을 포함하는 서로 다른 전기강판을 열융착시킨 적층체일 수 있다.
접착 코팅 조성물을 전기강판(100) 표면에 코팅하고, 경화시켜 접착 코팅층(200)을 형성하고, 이를 적층하여 열융착하여 본딩층(210)을 형성한다.
본딩 코팅층(200)이 형성된 복수의 전기강판(100)을 적층하고 열융착하면, 본딩 코팅층(200) 내의 수지 성분이 열융착하게 되어, 고분자 접착층인 본딩층(210)을 형성하게 된다.
이러한 본딩층(210)은 유기물의 주성분에 무기 금속 화합물이 포함되어 있다. 본딩층 내에서 유기물 내에 무기물 성분이 균일하게 분산되어 미세상을 형성할 수 있다.
이러한 요소들을 만족시킬 수 있도록 적층체(20)를 구성하게 되면 현재 EV 시장에서 요구되는 다양한 특성을 모두 만족시킬 수 있는 적층체 (코어)를 수득할 수 있다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일뿐 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
폴리우레탄 수지의 준비
접착 코팅 용액으로는 디이소시아네이트 모노머는 지방족 디이소시아네이트 모노머 1종, 방향족 디이소시아네이트 모노머 1종 총 2종으로 구성하여 폴리올과 반응시켜 얻은 폴리우레탄을 포함하였다. 폴리올로는 PPG(Poly(Propylene Glycol))로 수분자량이 425g/mol인 것을 사용하였다.
상기 얻어진 폴리우레탄 수지 외의 접착코팅 용액 조성은 폴리우레탄 수지 100 중량부를 기준으로 첨가제로 실란 커플링제의 종류와 함량을 표 1과 같이 다양하게 하였다. 그 외에 실리콘계열 습윤제(wetting agent) 0.1중량부, 디시안디아미드계 경화제 1중량부 및 이미다졸계 경화촉매 0.5중량부를 포함하였다.
전기강판 표면에 본딩층 형성
무방향성 전기강판(50 X 50 mm, 0.35mmt)을 공 시편으로 준비하였다. 접착 코팅 용액을 Bar Coater 및 Roll Coater 이용하여 각 준비된 공 시편에 상부와 하부에 일정한 두께로 도포하여 판온기준 150 내지 200℃에서 20초간 경화한 후 공기 중에서 천천히 냉각시켜, 본딩 코팅층을 형성하였다.
전기강판 계면 특성 분석
실시예1 내지 6은 Si-N 결합을 포함한 아미노 실란 커플링제로 3-아미노프로필트리메톡시실란(3-aminopropyl trimethoxysilane)을 사용하여 계면층의 성분비 및 밀착성을 확인하였고, 비교예1 내지 6은 다른 종류의 커플링제를 사용하거나 사용하지 않은 경우의 계면층의 성분비 및 밀착성을 확인하였다. 코팅두께는 2 내지 5㎛로 하였다.
박리접착력 (T-peel, N/mm)은 다음과 같이 측정하였다.
박리법 (T-Peeloff) 측정을 위한 시편 규격은 ISO 11339에 의거하여 제작하였다. 25 x 200mm 시편 두장을 25 x 150mm2의 면적으로 접착 한 후 미 접착부위를 90로 bending하여 T형태의 인장시편을 제작하였다. 박리법(T-Peeloff)으로 제작된 시편을 상/하부 지그(JIG)에 일정 힘으로 고정시킨 후 일정 속도로 당기면서 적층된 샘플의 인장력을 측정하는 장치를 사용하여 측정하였다. 이때, 전단법의 경우 측정된 값은 적층된 샘플의 계면 중에서 최소 접착력을 가진 계면이 탈락하는 지점을 측정하였다. 가열장치를 통해 시편의 온도를 60℃로 유지한 후 접착력을 측정하였다.
Si 원소는 각각의 위치에서 무작위로 10개 지점을 선택하여 함량을 측정하여 평균한 값이다.
본 실험예에서 제1 계면층 두께는 0.1㎛였고, 제2 계면층 두께는 0.1㎛였다.
주 수지 실란 커플링제 전기강판 본딩 코팅층 평균
코팅
두께(μm)		 T-Peel
(Avg, N/mm)
종류 함량
(용매
대비 고형분 중량%)		 종류 함량
(주 수지
대비 중량%)		 제 1
계면층의 Si 성분
(몰%)		 제 2 계면층의 Si 성분
(몰%)		 제2 계면층을 제외한 나머지 본딩층의 Si 성분 (몰%)
실시예1 폴리우레탄 30 3-aminopropyl trimethoxysilane 0.5 1.3 1.0 0.1 2 2.5
실시예2 1.5 1.2 0.0 5 4.0
실시예3 1 1.0 1.1 0.2 2 2.5
실시예4 1.2 0.9 0.1 5 3.8
실시예5 2 1.6 1.2 0.0 2 1.8
실시예6 2.2 0.8 0.1 5 3.4
비교예1 3-Glycidoxypropyl-trimethoxysilane 1 4.1 0.1 0.1 2 1.4
비교예2 3.8 0.0 0.2 5 2.2
비교예3 3-Methacryloxypropyl trimethoxysilane 1 3.2 0.2 0.1 2 1.5
비교예4 5.2 0.1 0.1 5 2.1
비교예5 - - 4.5 0.0 0.0 2 1.5
비교예6 - - 3.5 0.0 0.1 5 2.2
상기 표 1의 결과로부터 알 수 있듯이, Si-N 결합을 포함하는 아미노 실란 커플링제인 3-아미노프로필트리메톡시실란을 사용하는 실시예 1 내지 6의 경우, T-Peel 밀착성이 비교예 1 내지 6에 비하여 우수한 것을 확인할 수 있었다. 이는 3-아미노프로필트리메톡시실란(3-aminopropyl trimethoxysilane)의 아미노-실란 성분과 전기강판인 전기강판 내의 Si와 단단한 결합을 이룰 수 있고, 이로 인하여 전기강판 내 Si가 제2 계면층으로 일부 이동하기 때문이다. 이로 인하여 제2 계면층 내의 Si 농도가 높게 나타난다. 또한 실시예 1 내지 6과 비교예 1 내지 6 사이의 제1 계면층과 제2 계면층 내 포함된 Si 함량을 비교하여 보면, 실시예 1 내지 6의 경우는 제1 계면층 내에 존재하던 Si가 제2 계면층으로 이동하였음을 확인할 수 있었다.
그러나 실란 커플링제를 지나치게 많이 포함하면, 제조 단계에서 본딩 조성물 용액 안정성이 떨어져 일부 침전이 발생할 수 있고, 이로 인하여 코팅층 형성시 실란 커플링제의 가교 반응 시작을 방해하는 요소로 작용할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
[부호의 설명]
10 전기강판 20 적층체
100 전기강판 101 제1 계면
200 본딩 코팅층 201 제2 계면
210 본딩층

Claims (12)

  1. 전기강판; 및
    상기 전기강판 상에 위치하는 본딩 코팅층;을 포함하고,
    상기 전기강판 내에 위치하고, 상기 본딩 코팅층과 접촉하는 제1 계면층; 및
    상기 본딩 코팅층 내에 위치하고, 제1 계면층과 접촉하는 제2 계면층을 더 포함하고,
    상기 제2 계면층을 포함하는 본딩 코팅층 내 총 Si 함량의 70몰% 이상이 제2 계면층 내에 존재하는 것인, 전기강판.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 계면층은
    90 내지 97 중량%의 Fe 산화물,
    2 내지 6 중량%의 Si 산화물, 및
    1 내지 4 중량%의 편석 원소를 포함하는, 전기강판.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제1 계면층 내 Fe 산화물 함량은, 본딩 코팅층이 형성되기 전의 함량 대비 1 내지 3 중량% 감소된 것이며,
    상기 제1 계면층 내 Si 산화물 함량은, 본딩 코팅층이 형성되기 전의 함량 대비 0.5 내지 1 중량% 감소된 것이며,
    상기 제1 계면층 내 편석 원소 함량은, 본딩 코팅층이 형성되기 전의 함량 대비 0.5 내지 1 중량% 감소된 것인, 전기강판.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제2 계면층을 포함하는 본딩 코팅층 내 Si-N 결합 총 함량 중 70몰% 이상이 상기 제2 계면층 내에 존재하는 것인, 전기강판.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 본딩 코팅층은 접착 수지 및 본딩 첨가제를 포함하고,
    상기 접착 수지는 디이소시아네이트 모노머 및 폴리올이 반응하여 형성되는 폴리우레탄인, 전기강판.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 본딩 첨가제는 커플링제, 습윤제, 경화제 및 경화촉매로 이루어진 군 중에서 선택된 1 종이상인, 전기강판.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 커플링제는 본딩 코팅층 내 접착 수지 100 중량부에 대하여 0.5 중량부 이상 및 5 중량부 이하 포함되는, 전기강판.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 커플링제는 하기 화학식 1로 표시되는 아미노 실란을 포함하는 커플링제인, 전기강판.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2021019319-appb-img-000009
    상기 화학식 1에서, R1 내지 R5는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴기, 또는 이소시아네이트기이고, L1 내지 L4는 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴렌기 이고, n1 내지 n4는 각각 독립적으로 0 내지 10 중 어느 하나의 정수이다.
  9. 제5항에 있어서,
    상기 디이소시아네이트 모노머는 방향족 이소시아네이트 모노머 및 지방족 이소시아네이트 모노머로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상인, 전기강판.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 방향족 이소시아네이트 모노머는 하기 화학식 2, 화학식 3 또는 이의 조합인, 전기강판.
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2021019319-appb-img-000010
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2021019319-appb-img-000011
    상기 화학식 2 에서,
    R1 내지 R10은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴기, 또는 이소시아네이트기이고,
    R1 내지 R5 중 어느 하나는 이소시아네이트이고, R6 내지 R10 중 어느 하나는 이소시아네이트이며,
    R3 및 R8 이 동시에 이소시아네이트인 경우는 제외되고,
    L은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴렌기이고,
    n은 1 내지 10 중 어느 하나의 정수이며,
    상기 화학식 3에서,
    R11은 내지 R16은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C5 내지 C20 헤테로아릴기, 이소시아네이트기 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬 이소시아네이트기이고, R11은 내지 R16 중에 적어도 두 개는 이소시아네이트 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬 이소시아네이트이다.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 지방족 이소시아네이트 모노머는 하기 화학식 4인, 전기강판.
    [화학식 4]
    Figure PCTKR2021019319-appb-img-000012
    상기 화학식 4에서,
    R은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C12 사이클로알킬기이다.
  12. 복수의 전기강판; 및
    상기 복수의 전기강판 사이에 위치하는 본딩층;을 포함하고,
    상기 전기강판 내 위치하고, 상기 본딩층과 접촉하는 제1 계면층; 및 상기 본딩층 내 위치하고, 제1 계면층과 접촉하는 제2 계면층을 더 포함하고,
    상기 제2 계면층을 포함하는 본딩층 내 총 Si 함량의 70몰% 이상이 제2 계면층 내에 존재하는 것인, 적층체.
PCT/KR2021/019319 2020-12-21 2021-12-17 전기강판 및 이의 적층체 WO2022139351A1 (ko)

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