WO2021131915A1 - 繊維処理剤組成物 - Google Patents

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Definitions

  • primary amines are preferred, and at least one selected from aminopropyldiethylamine, aminopropyldimethylamine, and aminopropyldibutylamine is even more preferred.
  • Compound (d) can be used alone or in combination of two or more.
  • the epoxy aminosilane copolymer As the epoxy aminosilane copolymer, Silsoft CLX-E (manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd .; containing 15% by mass of effective content, dipropylene glycol and water) having the INCI name of Polysilicone-29, etc. Can be mentioned.
  • examples of the (amodimethicone / morpholinomethylsilsesquioxane) copolymer include Belsil ADM 6300 and 8301 (manufactured by Asahi Kasei Wacker).
  • the alkoxysilyl group-containing acrylate compound of the component (A2) is a compound in which the alkoxysilyl group is bonded to a group represented by the following general formula (3).
  • the content of the component (B) in the fiber treatment agent composition of the present invention is 0.05% by mass or more, preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1.0, from the viewpoint of exhibiting an excellent darkening effect.
  • mass% or more By mass% or more, more preferably 1.5% by mass or more, and from the viewpoint of excellent film forming property and the accompanying darkening effect on the fiber surface, 10.0% by mass or less, preferably 7.0% by mass.
  • it is more preferably 5.0% by mass or less, still more preferably 2.5% by mass or less.
  • the organic compound hydrogen bond solubility parameters of the Hansen is 10.0 MPa 1/2 or more 15.8MPa 1/2 following (C1) of (C), linear or branched 2 to 8 carbon atoms
  • Examples thereof include organic compounds such as aliphatic alcohols having an alkyl group and one or more hydroxyl groups, aromatic alcohols, ether alcohols, N-alkylpyrrolidones, acyclic esters, and alkylamines which may have a hydroxyl group.
  • the fiber treatment agent composition of the present invention may appropriately contain components usually blended in the fiber treatment agent composition.
  • components usually blended in the fiber treatment agent composition for example, anti-fake agents; vitamins; bactericides; anti-inflammatory agents; preservatives; chelating agents; moisturizers; colorants such as dyes and pigments; extracts; pearling agents; fragrances; ultraviolet absorbers; antioxidants; Photocatalysts; shea butter; rose water; sunflower oil; orange oil; eucalyptus oil; surfactants and the like.
  • the component (A2) is preferably 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, 3-methacryloxypropyltriethoxysilane and 3-acryloxypropyl.
  • the fiber treatment agent composition according to ⁇ 11> which is a silane coupling agent selected from the group consisting of trimethoxysilane.
  • the alcohol components in the fatty acid ester are preferably methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, decanol, 2-ethylhexanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, Oleyl alcohol, behenyl alcohol, isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, isodecyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, triethanolamine, pentaerythritol, diglycerin, xylose, sorbitan, Described in ⁇ 18>, which is at least one selected from xylitol, triglycerin, glucose, fructose, sorbitol, mal
  • Treatment agent composition (A) Polysilicone-29 (B) Polysilicone-9
  • Formulation Example 2 (Fiber treatment lotion that does not wash off; pH3.5) (Mass%; all effective) 3-Acryloxypropyltrimethoxysilane (KBM-5103; manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 3.0 Ethanol 30.0 Poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) (Cosmedia Ultra Gel 300 (manufactured by BASF) 0.50 Lactic acid pH adjustment amount Water balance

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Abstract

以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.05質量％以上5.0質量％以下、成分(B)の含有量が0.05質量％以上10.0質量％以下、成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が150以下である繊維処理剤組成物。　(A) 自己架橋性化合物　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）

Description

繊維処理剤組成物
　本発明は、繊維処理剤組成物に関する。
　近年、ヘアカラー、パーマ等の化学施術に加え、若年層の女性を中心に習慣化してきているヘアアイロン、ドライヤー等の熱を利用したヘアセットなどにより、特に毛先部分におけるダメージが深刻化している。毛髪ダメージは、毛髪表面の親水化と摩擦増大を引き起こす結果、スタイリング時に毛先の絡まりや指通りの悪さといった問題を生じるほか、毛髪内部に空洞を生じる結果、光の乱反射により髪の外観が白っぽく見え、不健康な印象となるという問題を生じる。
　ダメージ毛の色の改善に関する技術としては、特許文献１において、アミノ基又は四級アンモニウム基を含む水不溶性変性シリコーンを含有するシャンプーによる洗髪とコンディショナー処理によって、ダメージによってくすんだ色になった毛髪の本来の色を鮮やかに見せ、その彩度を高めることが開示されている。
　　　　（特許文献１）特開2006-206585号公報
　本発明は、以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.05質量％以上5.0質量％以下、成分(B)の含有量が0.05質量％以上10.0質量％以下、成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が150以下である繊維処理剤組成物を提供するものである。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）
　また本発明は、上記の繊維処理剤組成物を繊維表面に適用後、洗い流さずに乾燥させる繊維処理方法を提供するものである。
　更に本発明は、以下の成分(A)を含有する組成物を繊維表面に適用後、乾燥させることなく、該適用部分に以下の成分(B)を含有する組成物を適用し、洗い流さずに乾燥させる繊維処理方法を提供するものである。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）
　更に本発明は、以下の成分(B)を含有する組成物を繊維表面に適用後、乾燥させることなく、該適用部分に以下の成分(A)を含有する組成物を適用し、洗い流さずに乾燥させる繊維処理方法を提供するものである。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）
発明の詳細な説明
　特許文献１に記載の技術は、彩度向上の程度が十分ではなく、損傷毛の外観を改善する技術として満足できるものではなかった。
　したがって本発明は、毛髪等の繊維を処理することにより、繊維表面の色を濃く見せることができ、しかも処理後に洗髪を繰り返した場合にもこの効果を維持することができる繊維処理剤組成物に関する。
　本発明者らは鋭意検討を行った結果、特定の自己架橋性化合物と共に、繊維表面に形成される被膜の膜厚を増加させることができる成分を併用することで前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
　本発明の繊維処理剤組成物は、毛髪等の繊維表面の色を濃く見せることができる。
〔成分(A)：自己架橋性化合物〕
　成分(A)の自己架橋性化合物としては、以下の成分(A1)～(A3)が挙げられる。
　　(A1) アルコキシシリル基含有シリコーン
　　(A2) アルコキシシリル基含有アクリレート化合物
　　(A3) アルコキシシリル基含有アルキルアミン
　成分(A1)～(A3)はいずれも、アルコキシシリル基－ＳｉＲ1 n(ＯＲ2)3-n
〔式中、Ｒ1及びＲ2は独立に一価の炭化水素基を示し、ｎは０～２の数を示す。〕
を有する。
　成分(A1)のアルコキシシリル基含有シリコーンは、前記アルコキシシリル基がオルガノポリシロキサン残基に結合したものである。
　この場合、オルガノポリシロキサン残基はアミノ基を含み、より好ましくはアミノ基及びポリエーテル基を含む。成分(A1)として具体的には、以下に示すエポキシアミノシランコポリマー、（アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサン）コポリマーが挙げられ、エポキシアミノシランコポリマーが好ましい。
　エポキシアミノシランコポリマーは、以下の化合物(a)～(d)の反応産物である。
　(a) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリシロキサン
　(b) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリエーテル
　(c) アミノプロピルトリアルコキシシラン
　(d) 以下の第一級及び第二級アミンからなる群より選択される化合物
・第一級アミン：メチルアミン、エチルアミン、プロピレンアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリン、アミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノプロピルジエチルアミン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、3-アミノ-9-エチルカルバゾール、1-アミノヘプタフロロヘキサン、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-ペンタデカフルオロ-1-オクタンアミン
・第二級アミン：メチルエチルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミンジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、ポリマーアミン
　＜化合物(a)、(b)＞
　化合物(a)は、少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を含有するポリシロキサンであり、例えば、次の一般式(1)で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
〔式中、Ｒは末端にオキシラニル基又はオキセタニル基を有する、ヘテロ原子を含んでもよい炭素数１～６の炭化水素基を示し、ｘは１～1000の数を示す。]
　化合物(b)は、少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を含有するポリエーテルであり、例えば、次の一般式(2)で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
〔式中、Ｒは前記と同じ意味を示し、ｙは１～100、ｚは０～100であってｙ＋ｚが１～200となる数を示す。〕
　一般式(1)及び(2)において、Ｒが含んでもよいヘテロ原子としては酸素原子が好ましい。Ｒとしてはオキシラニルメチル基（グリシジル基）、オキシラニルメトキシ基（グリシジルオキシ基）、オキシラニルメトキシプロピル基（グリシジルオキシプロピル基）、オキセタニルメチル基、オキセタニルメトキシ基、オキセタニルメトキシプロピル基、3-エチルオキセタニルメチル基等が挙げられ、なかでも、オキシラニル基を有する、ヘテロ酸素原子を含んでもよい炭素数１～４の炭化水素基が好ましく、オキシラニルメチル基（グリシジル基）、オキシラニルメトキシ基（グリシジルオキシ基）、オキシラニルメトキシプロピル基（グリシジルオキシプロピル基）から選ばれる少なくとも１種が更に好ましい。
　＜化合物(c)＞
　化合物(c)は、アミノプロピルトリアルコキシシランである。化合物(c)におけるアルコキシ基としては、炭素数１～６のものが挙げられ、炭素数２～４のもの、更には炭素数３のものが好ましく、なかでもイソプロポキシ基が好ましい。化合物(c)としては、アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリプロポキシシラン、アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、アミノプロピルトリブトキシシラン、アミノプロピルトリtert-ブトキシシランが挙げられ、なかでもアミノプロピルトリイソプロポキシシランが好ましい。化合物(c)は、いずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　＜化合物(d)＞
　化合物(d)は、以下の第一級及び第二級アミンからなる群より選択される化合物である。
・第一級アミン：メチルアミン、エチルアミン、プロピレンアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリン、アミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノエチルジメチルアミン、アミノエチルジエチルアミン、アミノエチルジブチルアミン、アミノプロピルジメチルアミン、アミノプロピルジエチルアミン、アミノプロピルジブチルアミン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、3-アミノ-9-エチルカルバゾール、1-アミノヘプタフロロヘキサン、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-ペンタデカフルオロ-1-オクタンアミン
・第二級アミン：メチルエチルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、ポリマーアミン
　これらのうち、第一級アミンが好ましく、アミノプロピルジエチルアミン、アミノプロピルジメチルアミン、アミノプロピルジブチルアミンから選ばれる少なくとも１種が更に好ましい。化合物(d)は、いずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　化合物(a)～(d)の反応は、例えば、イソプロパノール等の溶媒中で一定時間還流することによって行われる。ここで、化合物(a)及び(b)のオキシラニル基又はオキセタニル基の化合物(c)のアミノ基に対するモル比は、好ましくは１以上、より好ましくは1.1以上、更に好ましくは1.2以上であり、また、好ましくは４以下、より好ましくは3.9以下、更に好ましくは3.8以下である。
　成分(A1)のうちエポキシアミノシランコポリマーとしては、ポリシリコーン-29のINCI名を有するSilsoft CLX-E（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製；有効分15質量％、ジプロピレングリコール及び水を含む）等が挙げられる。また、成分(A1)のうち（アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサン）コポリマーとしては、Belsil ADM 6300、同8301（旭化成ワッカー社製）等が挙げられる。
　成分(A2)のアルコキシシリル基含有アクリレート化合物は、前記アルコキシシリル基が下記一般式(3)で表される基に結合した化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
〔式中、Ｒ3は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ4は炭素数１～６の２価の飽和炭化水素基を示す。〕
　一般式(3)中のＲ4としては、炭素数が２～４であるものが好ましく、なかでもトリメチレン基が好ましい。成分(A2)としては、3-メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン（KBM-502；信越化学工業社製）、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（KBM-503；信越化学工業社製）、3-メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン（KBE-502；信越化学工業社製）、3-メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（KBE-503；信越化学工業社製）、3-アクリロキシプロピルトリメトキシシラン（KBM-5103；信越化学工業社製）等のシランカップリング剤が挙げられる。
　成分(A3)のアルコキシシリル基含有アルキルアミンは、前記アルコキシシリル基が下記一般式(4)で表される基に結合した化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
〔式中、Ｒ5及びＲ6は水素原子若しくはアミノ基が置換していてもよい炭化水素基を示すか、又は両者が共同してアルキリデン基を形成してもよく、Ｒ7は炭素数１～６の２価の炭化水素基を示す。〕
　一般式(4)中のＲ7としては、炭素数が２～４であるものが好ましく、なかでもトリメチレン基が好ましい。成分(A3)としては、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン（KBM-602；信越化学工業社製）、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルトリメトキシシラン（KBM-603；信越化学工業社製）、3-アミノプロピルトリメトキシシラン（KBM-903；信越化学工業社製）、3-アミノプロピルトリエトキシシラン（KBE-903；信越化学工業社製）、3-トリエトキシシリル-N-(1,3-ジメチル-ブチリデン)プロピルアミン（KBE-9103P；信越化学工業社製）、N-フェニル-3-アミノプロピルトリメトキシシラン（KBM-573；信越化学工業社製）、N-(ビニルベンジル)-2-アミノエチル-3-アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩（KBM-575；信越化学工業社製）等が挙げられ、なかでも3-アミノプロピル-トリエトキシシラン、3-アミノプロピルメチルジエトキシシラン、N-(2-アミノエチル)-3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-(2-アミノエチルアミノ)プロピルメチルジエトキシシラン等が好ましい。
　本発明の繊維処理剤組成物中における成分(A)の含有量は、優れた皮膜形成性とそれに伴う繊維表面の濃色化効果の発現の観点から、0.05質量％以上であって、好ましくは0.1質量％以上、より好ましくは0.2質量％以上、更に好ましくは0.25質量％以上であり、また、5.0質量％以下であって、好ましくは3.0質量％以下、より好ましくは1.0質量％以下、更に好ましくは0.5質量％以下である。
〔成分(B)：濃色化剤〕
　成分(B)は、不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤である。ただし、成分(A)、すなわち自己架橋性化合物に相当するものは成分(B)から除かれる。成分(B)の濃色化剤は、繊維表面に形成される被膜の膜厚を増加させることによって、繊維表面の色を濃く見せる効果を有することができる成分である。
　不揮発性シリコーンとしては、ジメチルポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、フェニル変性ポリシロキサン、ポリグリセリン変性ポリシロキサン、シリコーンレジン、アクリル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、メタクリル変性ポリシロキサン、カルボキシル変性ポリシロキサン、アミノポリエーテル変性ポリシロキサン、オキサゾリン変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン、メルカプト変性ポリシロキサン、ハイドロジェン変性ポリシロキサン、アラルキル変性ポリシロキサン、エポキシ変性ポリシロキサン、ヒドロキシ変性ポリシロキサン等が挙げられる。なかでも、オキサゾリン変性ポリシロキサンが好ましく、ポリシリコーン-9がより好ましい。
　多価アルコール重合体としては、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレグリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等が挙げられる。
　脂肪酸エステルとしては、ラウリン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、オレイン酸エステル、フタル酸エステル、アジピン酸エステル、カプリル酸エステル、カプリン酸エステル、ベヘニン酸エステル、メタクリル酸エステル、エチルヘキサン酸エステルが挙げられる。これらの脂肪酸エステルにおけるアルコール成分としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、デカノール、２－エチルヘキサノール、ラウリルアルコール、ミリスチリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール、イソデシルアルコール等の１価アルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等の２価アルコール；グリセリン、トリメチロールプロパン、トリエタノールアミン等の３価アルコール；ペンタエリスリトール、ジグリセリン、キシロース、ソルビタン等の４価アルコール；キシリトール、トリグリセリン、ブドウ糖、果糖等の５価アルコール；ソルビトール、マルビトール、テトラグリセリン等の６価アルコール；６個を超える水酸基を有するポリグリセリン；ショ糖、トレハロース、ラクトース等の２糖類；マルトトリオース等の３糖類などが挙げられる。
　アクリル樹脂としては、下記一般式(5)で表される繰り返し単位を含む重合体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
〔式中、Ｒ8は水素原子、メチル基又はエチル基を示し、Ｘ1は酸素原子又はイミノ基を示し、Ｘ1が酸素原子である場合には、－Ｙ1－Ｘ2は水素原子、炭素数１以上24以下のアルキル基、イソボルニル基、－(ＣＨ2)p－Ｎ(Ｒ9)2、－(ＣＨ2)p－Ｎ+(Ｒ9)3、－(ＣＨ2)p－ＯＲ9、－Ｃ(ＣＨ3)2－Ｎ(Ｒ9)2又は－Ｃ(ＣＨ3)2－ＯＲ9（ｐは１以上３以下の数を示し、Ｒ9は水素原子又は炭素数１以上４以下のアルキル基を示す）を示すか、あるいは、Ｙ1がオキシエチレン基及び／又はオキシプロピレン基からなる基を示し、かつ、Ｘ2が水素原子、メチル基又はエチル基を示し、Ｘ1がＮＨである場合には、Ｙ1は炭素数１以上３以下の２価の飽和炭化水素基を示し、かつ、Ｘ2が－Ｎ(Ｒ9)2（Ｒ9は前記と同じ）を示す。〕
　このようなアクリル樹脂としては、ポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド）（INCI名：ポリクオタニウム-37、例えばBASF社製のコスメディアウルトラジェル300）、ビニルピロリドン・N,N-ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル硫酸塩（INCI名：ポリクオタニウム-11、例えばISP社製のガフカット734、ガフカット755N、ガフカット755N-O）、アクリレーツ／Ｃ1-18アルキルアクリレーツ／Ｃ1-8アルキルアクリルアミドコポリマー（例えば、互応化学工業社製のプラスサイズL-9909B；当該ポリマーの2-アミノ-2-メチル-1-プロピルアルコール中和物）等が挙げられる。
　これら成分(B)のなかでも、ポリシリコーン-9、ポリクオタニウム-37、ポリエチレングリコールが好ましいものとして挙げられる。
　本発明の繊維処理剤組成物中における成分(B)の含有量は、優れた濃色化効果の発現の観点から、0.05質量％以上であって、好ましくは0.5質量％以上、より好ましくは1.0質量％以上、更に好ましくは1.5質量％以上であり、また、優れた皮膜形成性とそれに伴う繊維表面の濃色化効果の発現の観点から、10.0質量％以下であって、好ましくは7.0質量％以下、より好ましくは5.0質量％以下、更に好ましくは2.5質量％以下である。
　本発明の繊維処理剤組成物中における成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)は、優れた皮膜形成性とそれに伴う濃色化効果の発現の観点から、150以下であって、好ましくは100以下、より好ましくは10以下であり、また、優れた濃色化効果の発現の観点から、好ましくは0.05以上、より好ましくは３以上である。
〔成分(C)：ミセル形成阻害剤〕
　成分(A)のうちポリシリコーン-29等、前述のエポキシアミノシランコポリマーは、疎水部であるポリシロキサン部と親水部であるポリエーテル部を有する結果、ミセル形成能を有するため、当該化合物は水中で分子集合体（ミセル）を形成するという特徴を有するが、そのミセル形成能を阻害する剤（成分(C)）を併用すると、繊維に対する疎水性付与及び低摩擦化効果、並びにそれらの持続性をより向上することができる。
　成分(C)のミセル形成抑制剤としては、以下の(C1)～(C3)が挙げられる。
　　(C1)：ハンセンの溶解度パラメータの水素結合項が10.0MPa1/2以上15.8MPa1/2以下である有機化合物（ただし、(C3)に該当するものを除く）
　　(C2)：エタノール、トリエチレングリコール、ペンチレングリコール、メチルプロパンジオール、ジエタノールアミン、及びN-メチルジエタノールアミンから選ばれる化合物
　　(C3)：有機塩
　本発明において、ハンセン溶解度パラメータの水素結合項とは、Hansen Solubility Parameters: A User’s Handbook, CRC Press, Boca Raton FL, 2007を元にしたソフトウェアパッケージHSPiP 4th Edition 4.1.07を用いて、DIYプログラムにおいて25℃で計算されるδH（MPa1/2）（分子間の水素結合によるエネルギー項）をいう。
　成分(C)のうち(C1)のハンセンの溶解度パラメータの水素結合項が10.0MPa1/2以上15.8MPa1/2以下である有機化合物としては、炭素数２以上８以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基と１つ以上の水酸基を持つ脂肪族アルコール、芳香族アルコール、エーテルアルコール、N-アルキルピロリドン、非環状エステル、水酸基を有してもよいアルキルアミン等の有機化合物が挙げられる。
　以下に、ハンセンの溶解度パラメータの水素結合項が10.0MPa1/2以上15.8MPa1/2以下である化合物の具体例を挙げる。各例示中のかっこ内の数値は、前述の方法で計算される水素結合項である。
・炭素数２以上８以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基と１つ以上の水酸基を持つ脂肪族アルコールの例：　1-プロパノール（14.7）、2－プロパノール（14.3）、1-ブタノール（15.2）、2-ブタノール（12.4）等の低級アルカノール；へキシレングリコ―ル（15.0）、オクタンジオール（14.5）、デカンジオール（12.8）等の多価アルコール
・芳香族アルコールの例：　ベンジルアルコール（12.4）、シンナミルアルコール（10.9）、フェネチルアルコール（11.4）、p-アニシルアルコール（12.1）、p-メチルベンジルアルコール（11.2）、フェノキシエタノール（12.2）、2-ベンジルオキシエタノール（10.8）、2-フェニル-1-プロパノール（10.2）
・エーテルアルコールの例：　エチレングリコールモノエチルエーテル（15.7）、エチレングリコールモノブチルエーテル（13.0）、ジエチレングリコールモノメチルエーテル（13.1）、ジエチレングリコールモノエチルエーテル（11.9）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（11.7）、エチルヘキシルグリセリルエーテル（13.1）
・N-アルキルピロリドンの例：　N-(2-ヒドロキシエチル)-2-ピロリドン（13.5）
・非環状エステルの例：　乳酸エチル（14.4）、乳酸ブチル（11.9）
・水酸基を有してもよいアルキルアミンの例：　メチルアミン（13.0）、エチルアミン（10.2）、N,N-ジメチルモノエタノールアミン（13.1）、アミノメチルプロパノール（14.4）
　これらのうち、ミセル形成阻害能を発現させる観点から、ハンセンの溶解度パラメータの水素結合項が15.5MPa1/2以下であるものが好ましく、15.0MPa1/2以下であるものがより好ましく、13.0MPa1/2以下であるものが更に好ましく、12.5MPa1/2以下であるものが更により好ましい。同様の観点から、10.5MPa1/2以上であるものが好ましく、11.0MPa1/2以上であるものがより好ましく、11.5MPa1/2以上であるものが更に好ましく、12.0MPa1/2以上であるものが更により好ましい。なかでも芳香族アルコール及びエーテルアルコールが好ましく、ベンジルアルコール（12.4）、フェネチルアルコール（11.4）、フェノキシエタノール（12.2）及び2-ベンジルオキシエタノール（10.8）から選ばれる少なくとも１種がより好ましい。
　成分(C)のうち(C2)のエタノール、トリエチレングリコール、ペンチレングリコール、メチルプロパンジオール、ジエタノールアミン、及びN-メチルジエタノールアミンから選ばれる化合物は、ハンセンの溶解度パラメータの水素結合項が15.8 MPa1/2を超えるものの、ミセル形成阻害能を有する化合物である。
　成分(C)のうち(C3)の有機塩としてはグアニジニウム基を有するグアニジン塩、アルギニン塩から選ばれる少なくとも１種が好ましい。例えばグアニジン塩としては、グアニジン塩酸塩、グアニジン硝酸塩、グアニジンリン酸塩、グアニジンチオシアン酸塩、グアニジン炭酸塩、グアジニン酢酸塩、グアニジン硫酸塩、グアジニンスルファミン酸塩、アミノグアニジン塩酸塩、アミノグアニジン硫酸塩から選ばれる少なくとも１種が挙げられる。例えばアルギニン塩としては、アルギニン塩酸塩、アルギニン硝酸塩、アルギニンリン酸塩、アルギニンチオシアン酸塩、アルギニン炭酸塩、アルギニン酢酸塩、アルギニン硫酸塩、アルギニンスルファミン酸塩、アルギニングルタミン酸塩、及びアルギニンアスパラギン酸塩から選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
　成分(C)は、いずれかを単独で又は２以上を組み合わせて使用することができる。例えば、(C1)の中から、ベンジルアルコールとフェネチルアルコールとを組み合わせて使用したり、(C1)からベンジルアルコールを、(C2)からエタノールを選んで組み合わせて使用したりすることもできる。なお、使用感を向上させる観点から、成分(C)中の(C1)と(C2)の総量は90質量％以上が好ましく、95質量％以上がより好ましく、98質量％以上が更に好ましく、実質100質量％が更により好ましい。
　さらに、より具体的には、成分(A)のエポキシアミノシランコポリマーのミセル形成を抑制し、繊維への吸着を促進し、短時間で十分な疎水性付与と低摩擦化効果を発揮させ、しかも処理後の長期にわたってこれらの効果を持続させる観点から、成分(C)は、エタノール、ベンジルアルコール、トリエチレングリコール、ペンチレングリコール、メチルプロパンジオール、フェノキシエタノール、乳酸エチル、ジエタノールアミン、グアニジン塩から選ばれる少なくとも１種が好ましく、エタノール、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、乳酸エチル、ジエタノールアミン、グアニジン塩から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、エタノール、ベンジルアルコール、フェノキシエタノールから選ばれる少なくとも１種が更に好ましい。
　本発明の繊維処理剤組成物中における成分(C)の含有量は、繊維に対する疎水性付与効果と低摩擦化効果を長期間持続させる観点から、好ましくは5.0質量％以上、より好ましくは6.0質量％以上、更に好ましくは7.0質量％以上、更に好ましくは10.0質量％以上、更に好ましくは12.0質量％以上、更に好ましくは15.0質量％以上であり、また、保存安定性を高める観点から、好ましくは96.8質量％以下、より好ましくは95.0質量％以下、更に好ましくは90.0質量％以下、更に好ましくは80.0質量％以下、更に好ましくは70.0質量％以下、更に好ましくは60.0質量％以下である。
　また、エポキシアミノシランコポリマーに対する成分(C)の質量比(C)／エポキシアミノシランコポリマーは、ミセル形成阻害効果を十分に発揮させる観点から、好ましくは１以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、更により好ましくは７以上であり、また、保存安定性を高める観点から、好ましくは2000以下、より好ましくは1000以下、更に好ましくは500以下、更により好ましくは200以下である。
〔水〕
　本発明の繊維処理剤組成物は、水を溶媒として含むことが好ましい。本発明の繊維処理剤組成物における水の含有量は、繊維への塗布を容易にする観点から、好ましくは10質量％以上、より好ましくは15質量％以上、更に好ましくは20質量％以上であり、また、塗布後の繊維の乾燥を容易にする観点から、好ましくは90質量％以下、より好ましくは85質量％以下、更に好ましくは80質量％以下である。
〔pH、pH調整剤〕
　本発明の繊維処理剤組成物のpHは、酸性領域又は塩基性領域において成分(A)のトリアルコキシシラン部の反応速度を高める観点から、以下の範囲が好ましい。本発明の繊維処理剤組成物を酸性領域とする場合は、好ましくは１以上、より好ましくは1.5以上、更に好ましくは２以上であって、好ましくは５以下、より好ましくは4.0以下、更に好ましくは3.5以下である。また、本発明の繊維処理剤組成物を塩基性領域とする場合は、好ましくは７以上、より好ましくは7.5以上、更に好ましくは8.0以上であって、好ましくは11以下、より好ましくは10.5以下、更に好ましくは10以下である。本発明の繊維処理剤組成物のpHを上記範囲に調整するために、本発明の繊維処理剤組成物には、適宜pH調整剤を含有することができる。pH調整剤としては、アルカリ剤として、モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチルプロパノール、2-アミノブタノール等のアルカノールアミン又はその塩；1,3-プロパンジアミン等のアルカンジアミン又はその塩；炭酸グアニジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸塩；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化物等を使用することができる。また、酸剤として、塩酸、リン酸等の無機酸、塩酸モノエタノールアミン等の塩酸塩；リン酸二水素一カリウム、リン酸一水素二ナトリウム等のリン酸塩、乳酸、リンゴ酸、コハク酸等の有機酸等を使用することができる。
〔任意成分〕
　その他、本発明の繊維処理剤組成物には、以上の成分のほか、通常繊維処理剤組成物に配合される成分を適宜含有させることができる。例えば、抗フケ剤；ビタミン剤；殺菌剤；抗炎症剤；防腐剤；キレート剤；保湿剤；染料、顔料等の着色剤；エキス類；パール化剤；香料；紫外線吸収剤；酸化防止剤；光触媒；シアバター；ローズ水；ヒマワリ油；オレンジ油；ユーカリ油；界面活性剤等が挙げられる。光触媒としては、酸化チタン、酸化タングステン等の金属酸化物、8-ヒドロキシキノリン、7-シアノ-2-ナフトール、8-キノリノール-1-オキシド等の芳香族ヒドロキシ化合物、その他スルホン化ピレン化合物、オニウム塩、ジアゾメタン誘導体、ビススルホン誘導体、ジスルホノ誘導体、ニトロベンジルスルホネート誘導体、スルホン酸エステル誘導体、N-ヒドロキシイミドのスルホン酸エステルなどが挙げられる。界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤のいずれを使用することもでき、カチオン性界面活性剤としては、アルキルアミン塩、アルキル第４級アンモニウム塩等が挙げられ、アニオン性界面活性剤としては、アルキルスルホン酸塩、アルキルカルボン酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩等が挙げられ、両性界面活性剤としては、イミダゾリン、カルボベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタイン、アミドスルホベタイン等が挙げられ、ノニオン性界面活性剤としては、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、しょ糖脂肪酸エステル等のエステル類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルフェニルエーテル等のエーテル類などが挙げられる。
　具体的には、プロピレングリコール、グリセリン等のポリオールを例えば保湿目的で使用することができる。本発明の繊維処理剤組成物中におけるこれらの成分の含有量は、好ましくは20質量％以下、より好ましくは10質量％以下、更に好ましくは５重量％以下である。また、本発明の繊維処理剤組成物中における光触媒の量は、化粧料の保存安定性を維持する観点から、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１質量％以下、更に好ましくは0.1重量％以下、更により好ましくは実質０質量％である。また、本発明の繊維処理剤組成物中における界面活性剤の量は、効果の持続性を維持する観点から、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１質量％以下、更に好ましくは0.1重量％以下、更により好ましくは実質０質量％である。
〔剤型等〕
　本発明の繊維処理剤組成物の剤型は、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、ムース状、エアゾールなどの形態にすることができるが、乾燥速度を高め被膜形成を促進する観点から、液状、ゲル状、ペースト状、ムース状、エアゾールであることが好ましい。なお、エアゾールとする場合、ここまでに述べた各成分の含有量、繊維処理剤組成物のpHは、噴射剤を含まない原液中の含有量、原液のpHである。
〔処理の対象である繊維〕
　本発明の繊維処理剤組成物による処理の対象となる繊維としては、毛髪等のケラチン繊維、布、衣類等の繊維製品が挙げられるが、毛髪が好ましい。
〔使用方法〕
　本発明の繊維処理剤組成物は、繊維に適用後、洗い流す方法で使用しても、洗い流さずに乾燥させる方法で使用してもよいが、繊維に適用後、洗い流さずに乾燥させる方法で使用することが、本発明の効果をより発揮するうえで好ましい。
　繊維に適用する本発明の繊維処理剤組成物の量は、繊維の質量に対する浴比（繊維処理剤組成物の質量／繊維の質量）で、好ましくは0.001以上、より好ましくは0.005以上、更に好ましくは0.01以上であり、また好ましくは100以下、より好ましくは10以下、更に好ましくは１以下である。
　更に本発明においては、成分(A)を含有する組成物を繊維表面に適用後、乾燥させることなく、該適用部分に成分(B)を含有する組成物を適用し、洗い流さずに乾燥させることによって繊維処理を行うこともでき、また、成分(B)を含有する組成物を繊維表面に適用後、乾燥させることなく、該適用部分に成分(A)を含有する組成物を適用し、洗い流さずに乾燥させることによって繊維処理を行うこともできる。
　これらの場合における成分(A)を含有する組成物中における成分(A)の含有量、成分(B)を含有する組成物中における成分(B)の含有量は、前述した本発明の繊維処理剤組成物中における成分(A)又は成分(B)の含有量と同様とすることができる。また、これらの組成物は、水を溶媒とし、更に成分(C)その他の成分を含有することができる。さらに、繊維に適用するこれらの組成物の量も、前述の浴比と同様とすることができる。
　以上述べた実施形態に関し、以下に本発明の好ましい態様を更に開示する。
＜１＞
　以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.05質量％以上5.0質量％以下、成分(B)の含有量が0.05質量％以上10.0質量％以下、成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が150以下である繊維処理剤組成物。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）
＜２＞
　成分(A)が、好ましくは以下の成分(A1)～(A3)からなる群より選ばれる１以上である＜１＞に記載の繊維処理剤組成物。
　　(A1) アルコキシシリル基含有シリコーン
　　(A2) アルコキシシリル基含有アクリレート化合物
　　(A3) アルコキシシリル基含有アルキルアミン
＜３＞
　成分(A1)が、好ましくはアルコキシシリル基－ＳｉＲ1 n(ＯＲ2)3-n
〔式中、Ｒ1及びＲ2は独立に一価の炭化水素基を示し、ｎは０～２の数を示す。〕
がオルガノポリシロキサン残基に結合したシリコーンである＜２＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜４＞
　成分(A1)が、好ましくは以下の化合物(a)～(d)の反応産物であるエポキシアミノシランコポリマーである＜３＞に記載の繊維処理剤組成物。
　(a) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリシロキサン
　(b) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリエーテル
　(c) アミノプロピルトリアルコキシシラン
　(d) 以下の第一級及び第二級アミンからなる群より選択される化合物
・第一級アミン：メチルアミン、エチルアミン、プロピレンアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリン、アミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノプロピルジエチルアミン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、3-アミノ-9-エチルカルバゾール、1-アミノヘプタフロロヘキサン、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-ペンタデカフルオロ-1-オクタンアミン
・第二級アミン：メチルエチルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、ポリマーアミン
＜５＞
　化合物(a)が、好ましくは次の一般式(1)で表されるものである＜４＞に記載の繊維処理剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
〔式中、Ｒは末端にオキシラニル基又はオキセタニル基を有する、ヘテロ原子を含んでもよい炭素数１～６の炭化水素基を示し、ｘは１～1000の数を示す。]
＜６＞
　化合物(b)が、好ましくは次の一般式(2)で表されるものである＜４＞又は＜５＞に記載の繊維処理剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
〔式中、Ｒは前記と同じ意味を示し、ｙは１～100、ｚは０～100であってｙ＋ｚが１～200となる数を示す。〕
＜７＞
　化合物(c)が、好ましくはアミノプロピルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリプロポキシシラン、アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、アミノプロピルトリブトキシシラン及びアミノプロピルトリtert-ブトキシシランからなる群より選ばれる少なくとも１種である＜４＞～＜６＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜８＞
　化合物(d)が、好ましくは第一級アミン、より好ましくはアミノプロピルジエチルアミン、アミノプロピルジメチルアミン及びアミノプロピルジブチルアミンから選ばれる少なくとも１種である＜４＞～＜７＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜９＞
　成分(A1)が、好ましくはポリシリコーン-29である＜４＞～＜８＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜10＞
　成分(A1)が、好ましくは（アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサン）コポリマーである＜３＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜11＞
　成分(A2)が、好ましくはアルコキシシリル基－ＳｉＲ1 n(ＯＲ2)3-n
〔式中、Ｒ1及びＲ2は独立に一価の炭化水素基を示し、ｎは０～２の数を示す。〕
が下記一般式(3)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
〔式中、Ｒ3は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ4は炭素数１～６の２価の飽和炭化水素基を示す。〕
で表される基に結合した化合物である＜２＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜12＞
　成分(A2)が、好ましくは3-メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン及び3-アクリロキシプロピルトリメトキシシランからなる群より選ばれるシランカップリング剤である＜11＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜13＞
　成分(A3)が、好ましくはアルコキシシリル基－ＳｉＲ1 n(ＯＲ2)3-n
〔式中、Ｒ1及びＲ2は独立に一価の炭化水素基を示し、ｎは０～２の数を示す。〕
が下記一般式(4)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
〔式中、Ｒ5及びＲ6は水素原子若しくはアミノ基が置換していてもよい炭化水素基を示すか、又は両者が共同してアルキリデン基を形成してもよく、Ｒ7は炭素数１～６の２価の炭化水素基を示す。〕
で表される基に結合した化合物である＜２＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜14＞
　成分(A3)が、好ましくはN-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-トリエトキシシリル-N-(1,3-ジメチル-ブチリデン)プロピルアミン、N-フェニル-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、N-(ビニルベンジル)-2-アミノエチル-3-アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種、より好ましくは3-アミノプロピル-トリエトキシシラン、3-アミノプロピルメチルジエトキシシラン、N-(2-アミノエチル)-3-アミノプロピルトリエトキシシラン及び3-(2-アミノエチルアミノ)プロピルメチルジエトキシシランからなる群より選ばれる少なくとも１種である＜13＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜15＞
　成分(A)の含有量が、好ましくは0.1質量％以上、より好ましくは0.2質量％以上、更に好ましくは0.25質量％以上であり、また、好ましくは3.0質量％以下、より好ましくは1.0質量％以下、更に好ましくは0.5質量％以下である＜１＞～＜14＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜16＞
　成分(B)が、好ましくはジメチルポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、フェニル変性ポリシロキサン、ポリグリセリン変性ポリシロキサン、シリコーンレジン、アクリル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、メタクリル変性ポリシロキサン、カルボキシル変性ポリシロキサン、アミノポリエーテル変性ポリシロキサン、オキサゾリン変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン、メルカプト変性ポリシロキサン、ハイドロジェン変性ポリシロキサン、アラルキル変性ポリシロキサン、エポキシ変性ポリシロキサン、ヒドロキシ変性ポリシロキサンから選ばれる少なくとも１種の不揮発性シリコーンである＜１＞～＜15＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜17＞
　成分(B)が、好ましくはジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレグリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン及びポリグリセリンから選ばれる少なくとも１種の多価アルコール重合体である＜１＞～＜15＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜18＞
　成分(B)が、好ましくはラウリン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、オレイン酸エステル、フタル酸エステル、アジピン酸エステル、カプリル酸エステル、カプリン酸エステル、ベヘニン酸エステル、メタクリル酸エステル及びエチルヘキサン酸エステルから選ばれる少なくとも１種の脂肪酸エステルである＜１＞～＜15＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜19＞
　脂肪酸エステルにおけるアルコール成分が、好ましくはメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、デカノール、２－エチルヘキサノール、ラウリルアルコール、ミリスチリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール、イソデシルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリエタノールアミン、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、キシロース、ソルビタン、キシリトール、トリグリセリン、ブドウ糖、果糖、ソルビトール、マルビトール、テトラグリセリン、６個を超える水酸基を有するポリグリセリン、ショ糖、トレハロース、ラクトース及びマルトトリオースから選ばれる少なくとも１種である＜18＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜20＞
　成分(B)が、好ましくは下記一般式(5)で表される繰り返し単位を含む重合体である＜１＞～＜15＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
〔式中、Ｒ8は水素原子、メチル基又はエチル基を示し、Ｘ1は酸素原子又はイミノ基を示し、Ｘ1が酸素原子である場合には、－Ｙ1－Ｘ2は水素原子、炭素数１以上24以下のアルキル基、イソボルニル基、－(ＣＨ2)p－Ｎ(Ｒ9)2、－(ＣＨ2)p－Ｎ+(Ｒ9)3、－(ＣＨ2)p－ＯＲ9、－Ｃ(ＣＨ3)2－Ｎ(Ｒ9)2又は－Ｃ(ＣＨ3)2－ＯＲ9（ｐは１以上３以下の数を示し、Ｒ9は水素原子又は炭素数１以上４以下のアルキル基を示す）を示すか、あるいは、Ｙ1がオキシエチレン基及び／又はオキシプロピレン基からなる基を示し、かつ、Ｘ2が水素原子、メチル基又はエチル基を示し、Ｘ1がＮＨである場合には、Ｙ1は炭素数１以上３以下の２価の飽和炭化水素基を示し、かつ、Ｘ2が－Ｎ(Ｒ9)2（Ｒ9は前記と同じ）を示す。〕
＜21＞
　成分(B)が、好ましくはポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド）（INCI名：ポリクオタニウム-37）、ビニルピロリドン・N,N-ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル硫酸塩（INCI名：ポリクオタニウム-11）及びアクリレーツ／Ｃ1-18アルキルアクリレーツ／Ｃ1-8アルキルアクリルアミドコポリマーから選ばれる少なくとも１種である＜20＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜22＞
　成分(B)が、好ましくはポリシリコーン-9、ポリクオタニウム-37及びポリエチレングリコールから選ばれる少なくとも１種である＜１＞～＜21＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜23＞
　成分(B)の含有量が、好ましくは0.5質量％以上、より好ましくは1.0質量％以上、更に好ましくは1.5質量％以上であり、また、好ましくは7.0質量％以下、より好ましくは5.0質量％以下、更に好ましくは2.5質量％以下である＜１＞～＜22＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜24＞
　成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が、150以下であって、好ましくは100以下、より好ましくは10以下であり、また、好ましくは0.05以上、より好ましくは３以上である＜１＞～＜23＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜25＞
　好ましくは、さらに、以下の(C1)～(C3)から選ばれる少なくとも１種のミセル形成阻害剤を含有する＜４＞～＜９＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
　　(C1)：ハンセンの溶解度パラメータの水素結合項が10.0MPa1/2以上15.8MPa1/2以下である有機化合物（ただし、(C3)に該当するものを除く）
　　(C2)：エタノール、トリエチレングリコール、ペンチレングリコール、メチルプロパンジオール、ジエタノールアミン、及びN-メチルジエタノールアミンから選ばれる化合物
　　(C3)：有機塩
＜26＞
　成分(C1)が、好ましくは1-プロパノール、2－プロパノール、1-ブタノール、2-ブタノール、へキシレングリコ―ル、オクタンジオール、デカンジオール、ベンジルアルコール、シンナミルアルコール、フェネチルアルコール、p-アニシルアルコール、p-メチルベンジルアルコール、フェノキシエタノール、2-ベンジルオキシエタノール、2-フェニル-1-プロパノール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチルヘキシルグリセリルエーテル、N-(2-ヒドロキシエチル)-2-ピロリドン、乳酸エチル、乳酸ブチル、メチルアミン、エチルアミン、N,N-ジメチルモノエタノールアミン及びアミノメチルプロパノールから選ばれる１種又は２種以上、より好ましくはベンジルアルコール、フェネチルアルコール、フェノキシエタノール及び2-ベンジルオキシエタノールから選ばれる少なくとも１種である＜25＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜27＞
　成分(C3)が、好ましくはグアニジニウム基を有するグアニジン塩及びアルギニン塩から選ばれる少なくとも１種、より好ましくはグアニジン塩酸塩、グアニジン硝酸塩、グアニジンリン酸塩、グアニジンチオシアン酸塩、グアニジン炭酸塩、グアジニン酢酸塩、グアニジン硫酸塩、グアジニンスルファミン酸塩、アミノグアニジン塩酸塩、アミノグアニジン硫酸塩、アルギニン塩酸塩、アルギニン硝酸塩、アルギニンリン酸塩、アルギニンチオシアン酸塩、アルギニン炭酸塩、アルギニン酢酸塩、アルギニン硫酸塩、アルギニンスルファミン酸塩、アルギニングルタミン酸塩、及びアルギニンアスパラギン酸塩から選ばれる少なくとも１種である＜25＞に記載の繊維処理剤組成物。
＜28＞
　成分(C)中の(C1)と(C2)の総量が好ましくは90質量％以上、より好ましくは95質量％以上、更に好ましくは98質量％以上、更に好ましくは実質100質量％である＜25＞～＜27＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜29＞
　成分(C)の含有量が、好ましくは5.0質量％以上、より好ましくは6.0質量％以上、更に好ましくは7.0質量％以上、更に好ましくは10.0質量％以上、更に好ましくは12.0質量％以上、更に好ましくは15.0質量％以上であり、また、好ましくは96.8質量％以下、より好ましくは95.0質量％以下、更に好ましくは90.0質量％以下、更に好ましくは80.0質量％以下、更に好ましくは70.0質量％以下、更に好ましくは60.0質量％以下である＜25＞～＜28＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜30＞
　エポキシアミノシランコポリマーに対する成分(C)の質量比(C)／エポキシアミノシランコポリマーが、好ましくは１以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、更により好ましくは７以上であり、また、好ましくは2000以下、より好ましくは1000以下、更に好ましくは500以下、更に好ましくは200以下である＜25＞～＜29＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜31＞
　pHが、好ましくは１以上、より好ましくは1.5以上、更に好ましくは２以上であって、好ましくは５以下、より好ましくは4.0以下、更に好ましくは3.5以下である＜１＞～＜30＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜32＞
　pHが、好ましくは７以上、より好ましくは7.5以上、更に好ましくは8.0以上であって、好ましくは11以下、より好ましくは10.5以下、更に好ましくは10以下である＜１＞～＜30＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
＜33＞
　＜１＞～＜32＞のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物を繊維表面に適用後、洗い流さずに乾燥させる繊維処理方法。
＜34＞
　繊維に適用する繊維処理剤組成物の量が、繊維の質量に対する浴比（繊維処理剤組成物の質量／繊維の質量）で、好ましくは0.001以上、より好ましくは0.005以上、更に好ましくは0.01以上であり、また好ましくは100以下、より好ましくは10以下、更に好ましくは１以下である＜33＞に記載の繊維処理方法。
＜35＞
　以下の成分(A)を含有する組成物を繊維表面に適用後、乾燥させることなく、該適用部分に以下の成分(B)を含有する組成物を適用し、洗い流さずに乾燥させる繊維処理方法。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）
＜36＞
　以下の成分(B)を含有する組成物を繊維表面に適用後、乾燥させることなく、該適用部分に以下の成分(A)を含有する組成物を適用し、洗い流さずに乾燥させる繊維処理方法。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）
＜37＞
　以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.25質量％以上0.5質量％以下、成分(B)の含有量が1.5質量％以上2.5質量％以下である繊維処理剤組成物。
　(A) ポリシリコーン-29
　(B) ポリシリコーン-9
＜38＞
　以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.25質量％以上0.5質量％以下、成分(B)の含有量が1.5質量％以上2.5質量％以下である繊維処理剤組成物。
　(A) ポリシリコーン-29
　(B) ポリクオタニウム-37
＜39＞
　以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.25質量％以上0.5質量％以下、成分(B)の含有量が1.5質量％以上2.5質量％以下である繊維処理剤組成物。
　(A) ポリシリコーン-29
　(B) ポリエチレングリコール
実施例１～16、比較例１～７
　表１～３に示す組成の水溶液を調製し、これらの水溶液の皮膜形成性、並びに毛髪に処理した際の濃色化効果及び皮膜の持続性に関して評価を行った。
（各水溶液の調製方法）
　攪拌子を入れた200mLビーカーに、精製水と各成分を表１中の所定量計量し、スターラーを用いて水溶液が均一になるまで30分以上撹拌混合する。
（皮膜形成性評価方法）
　スライドガラスに各水溶液を300μL滴下し、90℃に設定したオーブンで30分乾燥させる。その後室温で10分ほど放置したのち、外観及び官能評価で皮膜の形成の有無を確認する。べたつきがなく手に付着せずさらさらとした乾燥皮膜を「５：非常に良い」、べたつきがなく手に付着しない乾燥皮膜を「４：良い」、多少べたつきがある乾燥皮膜を「３：普通」、一部分が乾燥していない皮膜を「２：悪い」、大部分が乾燥していない皮膜を「１：非常に悪い」として５段階評価を行った。
（濃色化効果評価方法）
　評価用毛髪には全て健常なコーカシアン毛3.0ｇトレスにパウダーブリーチ（GOLDWELL TOPCHIC）を一回処理したダメージ毛を使用した。
　表１～３に示す各水溶液を毛髪に対して浴比0.2で水洗後の濡れたトレスに均一に塗布し（各水溶液で別々のトレスを使用）、洗い流さずにドライヤーで完全に乾燥させた。その後、以下に示すプレーンシャンプーを用いて洗浄し、乾燥させるまでの工程を１工程とし、計３工程繰り返した。
・プレーンシャンプー（pH6.9）の組成　　　　　　　　　　　（質量％）
　ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸Na
　　（エマール170J、花王社製、有効分70質量％）　　　　　　　13.0
　ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド
　　（アミゾールCME、川研ファインケミカル社製）　　　　　　　0.6
　ヤシ油脂肪酸アミドプロピルカルボベタイン
　　（アンヒトール55AB、花王社製、有効分30質量％）　　　　　 1.41
　クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　pH調整量
　安息香酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.3
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 残量
　パウダーブリーチ処理後の各トレスにおいて、水溶液を処理する前後で色差計を用いて色指標であるLab値を測定した。色差計にはコニカミノルタのCR-400を用いた。トレスは180℃に設定したストレートアイロンで１ストローク３秒の速度で計５ストロークさせ、表面をストレートにした状態で測定した。計測されたＬ値を用い、水溶液の処理前に対する処理後のＬ値の負の差（ΔＬ）が大きいほど濃色化効果が高いとして、ΔＬが2.5以上を「５：非常に高い」、ΔＬが2.5未満1.5以上を「４：高い」、ΔＬが1.5未満1.0以上を「３：普通」、ΔＬが1.0未満0.5以上を「２：低い」、ΔＬが0.5未満を「１：非常に低い」として５段階評価を行った。
（皮膜の持続性評価方法）
　評価用毛髪には全て健常な日本人毛1.0gトレスを使用した。
　水で濡らしタオルドライしたトレスに、表１又は２に示す各水溶液を毛髪に対し浴比0.3で塗布し、洗い流さずに、ドライヤーを用いて完全に乾燥させた。その後、前記のプレーンシャンプーを用いて１回洗浄し、ドライヤーを用いて完全に乾燥させた。
　シャンプー洗浄前後のトレスの乾燥時の官能評価を行い、感触の差を比較した。
　シャンプー洗浄後も感触が変わらず、中間～毛先に引っ掛かりを感じないものを「Ａ」、引っ掛かりをやや感じるものを「Ｂ」、引っ掛かりを感じるものを「Ｃ」とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
処方例１（洗い流さない繊維処理用ジェル；pH3.5）
                                              （質量％；全て有効分）
　エポキシアミノシランコポリマー
　（Silsoft CLX-Eを使用、モメンティブ社製、有効分15質量％）   3.0
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　 30.0
　ポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド）
　（コスメディアウルトラジェル300（BASF社製)　　　　　　 　 　1.00
　乳酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 pH調整量
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 　残部（*10）
*10：Silsoft CLX-E由来の水とジプロピレングリコールを含む
処方例２（洗い流さない繊維処理用ローション；pH3.5）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％；全て有効分）
　3-アクリロキシプロピルトリメトキシシラン
　（KBM-5103；信越化学工業社製）　　　　　　　　　　　  　 　 3.0
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　30.0
　ポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド）
　（コスメディアウルトラジェル300（BASF社製）　　　　　 　　　0.50
　乳酸　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　 　pH調整量
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　 　　残部
 

Claims (13)

  1. 　以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.05質量％以上5.0質量％以下、成分(B)の含有量が0.05質量％以上10.0質量％以下、成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が150以下である繊維処理剤組成物。
    　(A) 自己架橋性化合物
    　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）
  2. 　成分(A)が、以下の成分(A1)～(A3)からなる群より選ばれる１以上である請求項１に記載の繊維処理剤組成物。
    　　(A1) アルコキシシリル基含有シリコーン
    　　(A2) アルコキシシリル基含有アクリレート化合物
    　　(A3) アルコキシシリル基含有アルキルアミン
  3. 　成分(A)に対する成分(B)の質量比(B)／(A)が0.05以上150以下である請求項１又は２に記載の繊維処理剤組成物。
  4. 　pHが１以上５以下、又は７以上11以下である請求項１～３のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
  5. 　成分(A)が(A1)アルコキシシリル基含有シリコーンである請求項２又は３に記載の繊維処理剤組成物。
  6. 　成分(A1)が以下の化合物(a)～(d)の反応産物であるエポキシアミノシランコポリマーである請求項５に記載の繊維処理剤組成物。
    　(a) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリシロキサン
    　(b) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリエーテル
    　(c) アミノプロピルトリアルコキシシラン
    　(d) 以下の第一級及び第二級アミンからなる群より選択される化合物
    ・第一級アミン：メチルアミン、エチルアミン、プロピレンアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリン、アミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノプロピルジエチルアミン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、3-アミノ-9-エチルカルバゾール、1-アミノヘプタフロロヘキサン、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-ペンタデカフルオロ-1-オクタンアミン
    ・第二級アミン：メチルエチルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、ポリマーアミン
  7. 　成分(A1)がポリシリコーン-29である請求項６に記載の繊維処理剤組成物。
  8. 　さらに、以下の(C1)～(C3)から選ばれる少なくとも１種のミセル形成阻害剤を含有する請求項６又は７に記載の繊維処理剤組成物。
    　　(C1)：ハンセンの溶解度パラメータの水素結合項が10.0MPa1/2以上15.8MPa1/2以下である有機化合物（ただし、(C3)に該当するものを除く）
    　　(C2)：エタノール、トリエチレングリコール、ペンチレングリコール、メチルプロパンジオール、ジエタノールアミン、及びN-メチルジエタノールアミンから選ばれる化合物
    　　(C3)：有機塩
  9. 　ミセル形成阻害剤の含有量が5.0質量％以上96.8質量％以下である請求項８に記載の繊維処理剤組成物。
  10. 　成分(B)がポリシリコーン-9、ポリクオタニウム-37及びポリエチレングリコールから選ばれる１以上である請求項１～９のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物。
  11. 　請求項１～10のいずれか１項に記載の繊維処理剤組成物を繊維表面に適用後、洗い流さずに乾燥させる繊維処理方法。
  12. 　以下の成分(A)を含有する組成物を繊維表面に適用後、乾燥させることなく、該適用部分に以下の成分(B)を含有する組成物を適用し、洗い流さずに乾燥させる繊維処理方法。
    　(A) 自己架橋性化合物
    　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）
  13. 　以下の成分(B)を含有する組成物を繊維表面に適用後、乾燥させることなく、該適用部分に以下の成分(A)を含有する組成物を適用し、洗い流さずに乾燥させる繊維処理方法。
    　(A) 自己架橋性化合物
    　(B) 不揮発性シリコーン、多価アルコール重合体、脂肪酸エステル及びアクリル樹脂からなる群より選ばれる１以上の濃色化剤（ただし、成分(A)に相当するものを除く）
     
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Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004231673A (ja) * 2003-01-28 2004-08-19 Kao Corp 被膜形成樹脂
JP2006206585A (ja) 2004-12-28 2006-08-10 Kao Corp 毛髪の彩度を高める方法
JP2007153806A (ja) * 2005-12-06 2007-06-21 Shiseido Co Ltd 毛髪速乾用ヘアコンディショナー
JP2014507264A (ja) * 2010-12-28 2014-03-27 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド グルタミド安定剤の使用方法
JP2016507528A (ja) * 2013-02-06 2016-03-10 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド 半永久的毛髪矯正組成物および方法
JP2016069361A (ja) * 2014-10-02 2016-05-09 花王株式会社 毛髪化粧料
US20180345048A1 (en) * 2017-06-05 2018-12-06 Momentive Performance Materials Inc. Composition and method for strengthening hair fiber
JP2019143281A (ja) * 2018-02-15 2019-08-29 花王株式会社 人毛繊維処理剤
JP2020066575A (ja) * 2018-10-22 2020-04-30 株式会社ミルボン 毛髪処理方法、毛髪用第１組成物及び毛髪用第２組成物
JP2020070273A (ja) * 2018-11-02 2020-05-07 株式会社 資生堂 毛髪化粧料及びそれを用いた毛髪処理方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2936413B1 (fr) * 2008-09-30 2010-10-22 Oreal Utilisation d'une composition comprenant un compose organique du silicium comportant une fonction basique en pre traitement d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
FR3009679B1 (fr) * 2013-08-13 2018-03-16 L'oreal Composition comprenant un silane et un polymere epaississant particulier
US10357668B2 (en) * 2016-03-31 2019-07-23 L'oreal Inhibiting color fading with layer-by-layer films
EP3281623B1 (en) * 2016-08-12 2019-07-31 Noxell Corporation Hair coloring composition for providing a film on keratin fibers

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004231673A (ja) * 2003-01-28 2004-08-19 Kao Corp 被膜形成樹脂
JP2006206585A (ja) 2004-12-28 2006-08-10 Kao Corp 毛髪の彩度を高める方法
JP2007153806A (ja) * 2005-12-06 2007-06-21 Shiseido Co Ltd 毛髪速乾用ヘアコンディショナー
JP2014507264A (ja) * 2010-12-28 2014-03-27 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド グルタミド安定剤の使用方法
JP2016507528A (ja) * 2013-02-06 2016-03-10 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド 半永久的毛髪矯正組成物および方法
JP2016069361A (ja) * 2014-10-02 2016-05-09 花王株式会社 毛髪化粧料
US20180345048A1 (en) * 2017-06-05 2018-12-06 Momentive Performance Materials Inc. Composition and method for strengthening hair fiber
JP2019143281A (ja) * 2018-02-15 2019-08-29 花王株式会社 人毛繊維処理剤
JP2020066575A (ja) * 2018-10-22 2020-04-30 株式会社ミルボン 毛髪処理方法、毛髪用第１組成物及び毛髪用第２組成物
JP2020070273A (ja) * 2018-11-02 2020-05-07 株式会社 資生堂 毛髪化粧料及びそれを用いた毛髪処理方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook", 2007, CRC PRESS
ANONYMOUS: "Silsoft CLX-E Cosmetic Ingredient Data Profile", MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS INC, 1 April 2016 (2016-04-01), pages 1 - 2, XP093161667
ANONYMOUS: "Silsoft CLX-E Marketing Bulletin", MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS INC, 1 October 2015 (2015-10-01), pages 1 - 12, XP093161645
See also references of EP4082521A4

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