WO2021115750A1 - Encre à base de nanoparticules d'argent - Google Patents

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WO2021115750A1
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Corinne VERSINI
Stéphanie LIMAGE
Alexandre KAUFFMANN
Virginie EL QACEMI
Louis-Dominique KAUFFMANN
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    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy

Definitions

  • the present invention relates to ink formulations based on silver nanoparticles and metal oxides.
  • the present invention relates to ink formulations based on nanoparticles of silver and metal oxides, said inks being stable, with improved conductivity and making it possible to advantageously form electrodes and / or conductive traces in particular.
  • suitable for photovoltaic cells for example on a glass and / or silicon substrate.
  • conductive pastes to form metallic contacts on the surface of substrates such as silicon is well known.
  • Such substrates can be used in photovoltaic cells (or solar cells) which convert solar energy into electrical energy.
  • Crystalline silicon solar cells can be coated with an anti-reflective coating to promote adsorption of light, which theoretically increases the efficiency of the cell while generating another problem as this anti-reflective coating also acts as an insulator; in general, the solar cells are thus covered with this antireflection coating before the application of conductive paste.
  • anti-reflective coatings can be used but in principle they include silicon nitride and / or titanium oxide and / or silicon oxide.
  • conductive traces are therefore printed on a substrate which is then fired at a high temperature but nevertheless below the melting point of silver and the eutectic point of silver and silicon.
  • this conductive trace must, to be effective, penetrate the anti-reflective coating to form the necessary metal contacts with the substrate.
  • the present invention relates to the field of inks based on conductive nanoparticles suitable for screen printing and / or coating.
  • the inks based on conductive nanoparticles according to the present invention can be printed on all types of supports.
  • the following supports may be cited by way of example: polymers and polymer derivatives, composite materials, organic materials, inorganic materials and, in particular, silicon, glass and / or the antireflection intermediate layer as defined and described below. .
  • inks based on conductive nanoparticles according to the present invention have many advantages, among which we will cite by way of nonlimiting examples:
  • the present invention also relates to an improved method of preparing said inks; finally, the present invention also relates to the use of said inks in the field of screen printing and / or coating ("coating").
  • Nanoparticles have a very high surface / volume ratio and the substitution of their surface by surfactants leads to a change in certain properties, in particular optical properties, and the possibility of dispersing them.
  • Nanoparticles are used when at least one of the dimensions of the particle is less than or equal to 250 nm. Nanoparticles can be beads (from 1 to 250 nm), rods (L ⁇ 200 to 300 nm), threads (a few hundred nanometers or even a few microns), disks, stars, pyramids, tetrapods, cubes or crystals when they do not have a predefined shape.
  • chemical vapor deposition also known as “Chemical Vapor Deposition - CVD" when a substrate is exposed to volatilized chemical precursors which react or decompose on its surface. This process generally leads to the formation of nanoparticles whose morphology depends on the conditions used;
  • Physical syntheses consume more raw materials with significant losses. They generally require time and high temperatures which make them unattractive for switching to industrial scale production. This makes them unsuitable for certain substrates, for example flexible substrates.
  • the syntheses are carried out directly on the substrates in frames of reduced dimensions. These production methods turn out to be relatively rigid and do not make it possible to produce on substrates of large dimensions; they may however be perfectly suitable for the production of the silver nanoparticles used in the ink formulations according to the present invention.
  • Chemical syntheses have many advantages. The first is to work in solution, the conductive nanoparticles thus obtained are already dispersed in a solvent, which facilitates storage and use.
  • the nanoparticles are not attached to a substrate at the end of the synthesis, which gives more latitude in their use. This opens the way to the use of substrates of different sizes and of different natures. These methods also allow better control of the raw materials involved and limit losses.
  • a good adjustment of the synthesis parameters leads to a good control of the synthesis and the growth kinetics of the conductive nanoparticles. This makes it possible to guarantee good reproducibility between batches as well as good control of the final morphology of the nanoparticles.
  • the ability to produce nanoparticles in large quantities quickly and chemically while certainly guaranteeing flexibility to the product makes it possible to envisage production on an industrial scale. Obtaining dispersed conductive nanoparticles opens up many perspectives for their customization.
  • the present invention aims to overcome one or more drawbacks of the prior art by providing this ink suitable for the field of screen printing and / or coating ("coating"), said ink comprising:
  • metal oxides are selected from glass frits of size less than micron and of a composition comprising more than 50% by weight of silicon oxide,
  • one or more of the following compounds a. a cellulose compound as a rheology modifier, b. metallic silver and / or copper and / or nickel microparticles, and / or c. a dispersing agent, the sum of these optional compounds representing less than 30% by weight of the ink, and said ink being characterized in that the sum of the aforementioned compounds constitutes at least 90% by weight of the ink, preferably at least 95% by weight of the ink, for example at least 99% by weight of the ink.
  • the silver nanoparticles of the claimed ink have a size which is between 1 and 250 nm, preferably between 10 and 250 nm, preferably between 30 and 150 nm.
  • the size distribution of the silver nanoparticles as mentioned in the present invention can be measured by any suitable method.
  • it can be advantageously measured according to the following method: use of a Nanosizer S type device from Malvern with the following characteristics:
  • D50 is the diameter at which 50% of the number silver nanoparticles are smaller. This value is considered representative of the average grain size.
  • the silver nanoparticles are of spheroidal and / or spherical shape.
  • spheroidal in shape means that the shape resembles that of a sphere but is not perfectly round (“quasi-spherical”), for example an ellipsoidal shape.
  • the shape and size of the nanoparticles can advantageously be identified by means of photographs taken by a microscope, in particular by means of a transmission electron microscope (TEM) type device in accordance with the indications described below. The measurements are performed using a Thermofisher Scientific Transmission Electron Microscope (TEM) device with the following characteristics:
  • the dimensional measurements are carried out on the TEM images using the Digital Micrograph software, and
  • An average is carried out on a number of particles representative of the majority of the particles, for example 20 particles, which makes it possible to establish an average area, an average perimeter, and / or an average diameter of the nanoparticles.
  • the nanoparticles are spheroidal and are preferably characterized by means of this TEM identification by an average nanoparticle area of between 1 and 20 nm2, preferably between 5 and 15 nm2, and / or by an average nanoparticle perimeter of between 3 and 20 nm, preferably between 5 and 15 nm, and / or an average nanoparticle diameter of between 0.5 and 7 nm, preferably between 1 and 5 nm.
  • the silver nanoparticles are in the form of beads, rods (of length L ⁇ 200 to 300 nm), of wires (of length L of a few hundred nanometers or even a few microns), cubes, platelets or crystals when they do not have a predefined shape.
  • the silver nanoparticles have been synthesized beforehand by physical synthesis or synthesis. chemical. Any physical or chemical synthesis can be used in the context of the present invention.
  • the silver nanoparticles are obtained by a chemical synthesis which uses as silver precursor an organic or inorganic silver salt.
  • an organic or inorganic silver salt By way of nonlimiting example, mention will be made of silver acetate, silver nitrate, silver carbonate, silver phosphate, silver trifluorate, silver chloride, perchlorate of 'silver, alone or in a mixture.
  • the precursor is silver nitrate and / or silver acetate.
  • the silver nanoparticles are synthesized by chemical synthesis, by reduction of the silver precursor by means of a reducing agent in the presence of a dispersing agent; this reduction can take place in the absence or presence of a solvent.
  • the nanoparticles which are used according to the present invention are characterized by values of D50 which are preferably between 1 and 250 nm whatever their mode of synthesis (physical or chemical); they are also preferably characterized by a monodisperse (homogeneous) distribution without aggregate. D50 values of between 30 and 150 nm for spheroidal silver nanoparticles can also be advantageously used.
  • the content of silver nanoparticles as mentioned in the present invention can be measured according to any appropriate measure.
  • it can be advantageously measured according to the following method:
  • the inks according to the present invention therefore comprise metal oxides which are selected from glass frits of size less than one micron and of a composition comprising more than 50% by weight of silicon oxide
  • the glass frit used in the conductive ink according to the present invention comprises more than 50% by weight of SiO2, for example more than 75% by weight of SiO2.
  • boron an example of a glass frit composition which can advantageously be used in the context of the present invention comprises a mixture of Si0 2, Bi 2 0 3, Al 2 0 3 and ZnO which represents at least 75% by weight, preferably at least 90% by weight, eg 99% by weight of the glass frit composition.
  • the glass frit compositions according to the present invention can also tolerate including other components such as, for example, Bi 2 O 3 , ZnO, Al203, Ag20, Sb203, Ge02, In203, P205, V205, Nb205 and Ta205; and / or alkali and / or alkaline earth metal oxides such as Na20, Li20 and / or K20 and BaO, CaO, MgO and / or SrO, respectively.
  • other components such as, for example, Bi 2 O 3 , ZnO, Al203, Ag20, Sb203, Ge02, In203, P205, V205, Nb205 and Ta205; and / or alkali and / or alkaline earth metal oxides such as Na20, Li20 and / or K20 and BaO, CaO, MgO and / or SrO, respectively.
  • the glass frit composition does not contain intentionally added lead or boron; in such embodiments, the term "intentionally added lead free and / or boron free” means a glass frit having an amount of lead less than about 1000 ppm and / or an amount of boron less than about 1000 PPm.
  • the glass frit content as mentioned in the present invention can be measured according to any suitable measurement. For example, the same method as that used for silver nanoparticles will be used. According to a particular embodiment of the present invention, the total content of frits in the ink is between 0.1% and 5% by weight, preferably between 0.2% and 2% by weight relative to the ink. .
  • the size of the glass frits and therefore of the metal oxides as mentioned in the present invention can be measured according to any suitable method.
  • the same method as that used for the silver nanoparticles will be used.
  • the size of the glass frits and therefore of the metal oxides constituting them will advantageously be between 5 and 250 nm.
  • Values of D50 of between 5 and 50 nm for spheroidal particles can advantageously be used.
  • Glass frits having (according to the TEM measurement described above) an average area of between 1 and 20 nm2, preferably between 5 and 15 nm2, and / or an average perimeter of between 3 and 20 nm, preferably between 5 and 15 nm, and / or an average diameter of between 0.5 and 7 nm, preferably between 1 and 5 nm, could also advantageously be used in the context of the present invention.
  • Monohydric alcohols having a boiling point above 150 ° C
  • the inks according to the present invention therefore comprise monohydric alcohol having a boiling point above 150 ° C; for example 2,6-dimethyl-4-heptanol and / or terpene alcohol.
  • the inks according to the present invention preferably comprise a terpene alcohol selected from menthol, nerol, cineol, lavandulol, myrcenol, terpineol (alpha-, beta-, gamma-terpineol, and / or terpinen-4-ol; preferably, l 'alpha-terpineol), isoborneol, citronellol, linalool, borneol, geraniol, and / or a mixture of two or more of said alcohols.
  • the inks according to the present invention therefore comprise a polyol and / or a polyol ether.
  • the polyol and / or polyol ether is preferably characterized by a boiling point below 260 ° C.
  • glycols for example ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, trimethylene glycol, 1, 3-Butylene glycol, 1,2-Butylene glycol, 2,3-Butylene glycol, Pentamethylene glycol, hexylene glycol, ...), and / or ethers of glycols (for example mono- or di-ethers of glycols among which we will cite by way of example ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol butyl ether, ethylene glycol phenyl ether , propylene glycol phenyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol propyl ether, diethylene glycol butyl ether (but
  • the inks according to the present invention therefore optionally comprise a rheology modifying agent which is advantageously selected from cellulose compounds.
  • a rheology modifying agent which is advantageously selected from cellulose compounds.
  • the claimed ink comprises the cellulose compound in a content greater than 0.5% by weight, for example greater than 1% by weight; however, its content in the ink will preferably be maintained at less than 5% by weight, or even less than 2% by weight.
  • the inks according to the present invention therefore optionally include metallic microparticles of silver, copper and / or nickel.
  • These microparticles can have the shape of a sphere, of a flake and / or of filaments, and preferably have a size of less than 15 ⁇ m, for example less than 10 ⁇ m, preferably less than 5 ⁇ m.
  • Microparticles having (according to the TEM measurement described above) an average area of between 1 and 25 ⁇ m2, preferably between 5 and 15 ⁇ m2, and / or an average perimeter of between 3 and 20 ⁇ m, preferably between 5 and 15. ⁇ m, and / or an average diameter of between 1 and 7 ⁇ m, preferably between 1 and 5 ⁇ m, could also advantageously be used in the context of the present invention.
  • the metallic microparticles can be composed of silver, or a mixture of copper-silver, or a mixture of nickel-silver.
  • these microparticles can have a copper core and a silver shell, or else a nickel core and a silver shell.
  • the metal which composes the core will for example represent between 85 and 95% by weight of the total composition of the microparticle.
  • the claimed ink comprises these microparticles in a content greater than 5% by weight, for example greater than 10% by weight; however, their content in the ink will preferably be maintained at less than 25% by weight, or even less than 20% by weight.
  • the inks according to the present invention therefore optionally comprise dispersing agents, for example organic dispersing agents which preferably comprise at least one carbon atom.
  • organic dispersing agents can also comprise one or more non-metallic heteroatoms such as a halogenated compound, nitrogen, oxygen, sulfur, silicon.
  • non-metallic heteroatoms such as a halogenated compound, nitrogen, oxygen, sulfur, silicon.
  • thiols and their derivatives for example amino alcohols and ethers of amino alcohols
  • carboxylic acids and their carboxylate derivatives and / or mixtures thereof.
  • the claimed ink comprises these dispersing agents in a content greater than 0.1% by weight, for example greater than 0.5% by weight; however, their content in the ink will preferably be maintained at less than 3% by weight, or even less than 2% by weight.
  • the claimed ink will also be able to tolerate the presence of other compounds in its formulation. However, it is preferable to limit their content to less than 10% by weight, for example less than 5% by weight, less than 1% by weight of the ink.
  • the monohydric alcohol is preferably selected from alcohols with a linear or branched aliphatic radical, for example an alcohol having from 1 to 10 carbon atoms.
  • antioxidants include:
  • E311 - octyl (E311) or dodecyl (E312) gallates; - sodium (E325), potassium (E326) or calcium (E327) lactates;
  • the viscosity of the ink measured at a shear rate of 40 s -1 and at 20 ° C according to the present invention is generally between 1000 and 100,000 mPa.s, preferably between 5,000 and 50,000 mPa.s, for example example between 10,000 and 40,000 mPa.s.
  • the viscosity can be measured by any suitable method.
  • it can be advantageously measured according to the following method:
  • the ink can also integrate into its composition other compounds among which we will cite by way of example additives (for example, an additive of the silane family) including
  • additives for example, an additive of the silane family
  • the objective is to improve the resistance to different types of mechanical stress, for example the adhesion to many substrates.
  • the inks based on conductive nanoparticles according to the present invention can be printed on all types of supports.
  • the following supports may be cited by way of example: polymers and polymer derivatives, composite materials, organic materials, inorganic materials, and, in particular, silicon, glass, ITO glass, AZO glass, SiN glass and / or the layer anti-reflective intermediate as defined and described below.
  • the substrates can advantageously be used in solar cells or photovoltaic cells which convert solar energy into electrical energy when photons in sunlight excite electrons on semiconductors from the valence band to the conduction band. The electrons flowing to the conduction band are collected by the metal contacts.
  • a photovoltaic cell consists of a stack of layers having different functions: an active layer, made up of electron donor and acceptor materials, positive and negative electrodes, and additional layers (anti-reflection, higher doping, etc.) to improve cell performance.
  • the active layer is composed of mono- or multicrystalline silicon, above which is deposited an anti-reflection layer based on silicon nitride SiN or hydrogenated silicon nitride SiNx: H.
  • the electrodes they are generally made of aluminum on the back side and silver on the front side.
  • the manufacturing steps for this type of cell are as follows: texturization of the silicon layer by chemical etching, then formation of the donate / acceptor junction (phosphorus diffusion then plasma etching to open the junction and eliminate short circuits). Then, the deposition of the anti-reflection layer takes place by deposition PECVD. Finally, the metallization of the cell consists of a deposition by screen printing of a full layer of aluminum on the rear face and a silver grid on the front face. Annealing of the contacts is generally carried out by passing through an oven with, in particular, a so-called “firing” step at very high temperature at 700-800 ° C.
  • heterojunction solar cells These cells differ from the classics described above in many ways.
  • the active layer is made up of several layers of crystalline and amorphous silicon with different dopings.
  • the metallization is also different since it consists of a deposit by screen printing of a silver grid on the front and rear face.
  • the preparation of the ink based on nanoparticles according to the present invention is characterized by the following steps:
  • the ink thus obtained can be used directly or else diluted in order to obtain the desired properties.
  • the conductive ink is printed on the surface of the substrate or on the antireflection intermediate layer (itself adhered to the substrate) by screen printing or coating.
  • the assembly is advantageously heated to a temperature below 250 ° C. to form the conductive lines.
  • the thermal process allows the glass frit to melt and penetrate the anti-reflective interlayer in order to contact the substrate.
  • the conductive species form crystallites at the interface of the conductors and the substrate, which improves the electrical or ohmic contact between the conductors and the semiconductor substrate.
  • the present invention also relates to the use of an ink as claimed in screen printing or coating ("coating") to form conductive lines during the manufacture of heterojunction solar cells; this use of an ink is also advantageously characterized in that the formation of the conductive lines comprises a heat treatment at a temperature below 250 ° C.
  • An ink formulation has been prepared in accordance with the present invention which comprises:
  • This formulation has a viscosity of 30,000 mPa.s measured at a shear rate of 40 s -1 .

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Abstract

La présente invention a pour objet des formulations d'encre à base de nanoparticules d'argent et d'oxydes métalliques. En particulier, la présente invention concerne des formulations d'encre à base de nanoparticules d'argent et d'oxydes métalliques, les dites encres étant stables, à conductivité améliorée et permettant de former de manière avantageuse des électrodes et/ou des traces conductrices particulièrement adaptées aux cellules photovoltaïques, par exemple sur un substrat en silicium et/ou en verre.

Description

Description
Titre de l’invention : Encre à base de nanoparticules d’argent
La présente invention a pour objet des formulations d’encre à base de nanoparticules d’argent et d’oxydes métalliques. En particulier, la présente invention concerne des formulations d’encre à base de nanoparticules d’argent et d’oxydes métalliques, les dites encres étant stables, à conductivité améliorée et permettant de former de manière avantageuse des électrodes et/ou des traces conductrices particulièrement adaptées aux cellules photovoltaïques, par exemple sur un substrat en verre et/ou en silicium. L’utilisation de pâtes conductrices pour former des contacts métalliques à la surface de substrats tels que le silicium est bien connue. De tels substrats peuvent être utilisés dans des cellules photovoltaïques (ou cellules solaires) qui convertissent l’énergie solaire en énergie électrique. Les cellules solaires au silicium cristallin peuvent être recouvertes d'un revêtement antireflet pour favoriser l'adsorption de la lumière, ce qui augmente théoriquement l'efficacité de la cellule tout en générant un autre problème car ce revêtement antireflet agit également comme isolant ; en général, on recouvre ainsi les cellules solaires de ce revêtement antireflet avant l'application de pâte conductrice. Différents types de revêtements antireflets peuvent être utilisés mais ils comprennent en principe du nitrure de silicium et/ou de l'oxyde de titane et/ou de l'oxyde de silicium. Pour former les contacts métalliques, des traces conductrices sont donc imprimées sur un substrat qui est ensuite cuit à une température élevée mais toutefois inférieure au point de fusion de l'argent et au point eutectique de l'argent et du silicium. Si la cellule solaire est recouverte d'un revêtement antireflet avant application de la trace conductrice, cette trace conductrice doit, pour être efficace, pénétrer dans le revêtement antireflet pour former les contacts métalliques nécessaires avec le substrat. Toutefois, il faut éviter lors du chauffage que certains constituants de la trace conductrice et/ou du revêtement antireflet ne viennent contaminer de manière excessive le substrat car cela engendrerait une dégradation des performances de la cellule solaire.
Un contrôle approprié de tous ces enjeux est indispensable pour pouvoir obtenir un bon rendement de la cellule solaire.
En conséquence, il existe un besoin pour une composition facilement imprimable, permettant de former des traces conductrices présentant les contacts ohmiques nécessaires avec le substrat de la cellule solaire sans en dégrader les performances tout en tenant compte, si nécessaire, de la présence de la couche intermédiaire antireflet. Plus particulièrement, la présente invention se rapporte au domaine des encres à base de nanoparticules conductrices adaptées pour la sérigraphie et/ou l’enduction (« coating »).
Les encres à base de nanoparticules conductrices selon la présente invention peuvent être imprimées sur tous types de supports. On citera à titre d’exemple les supports suivants : polymères et dérivés de polymères, matériaux composites, matériaux organiques, matériaux inorganiques et, en particulier, le silicium, le verre et/ou la couche intermédiaire antireflet tels que définis et décrits ci-après.
Les encres à base de nanoparticules conductrices selon la présente invention présentent de nombreux avantages parmi lesquels nous citerons à titre d’exemples non limitatifs :
- un meilleur recuit (homogénéité du dépôt) ;
- une absence de génération de bulles/mousses lors de l’impression ;
- un meilleur temps de résidence (par exemple, pas de séchage de l’encre sur le masque) ;
- une stabilité dans le temps supérieure aux encres actuelles ;
- une non-toxicité des solvants et des nanoparticules ;
- une conservation des propriétés intrinsèques des nanoparticules ; et, en particulier,
- une conductivité améliorée pour des températures de recuit généralement comprises entre 150°C et 300°C.
La présente invention se rapporte également à une méthode de préparation améliorée des dites encres ; enfin, la présente invention se rapporte aussi à l’utilisation des dites encres dans le domaine de la sérigraphie et/ou l’enduction (« coating »).
A la vue de la littérature de ces dernières années, les nanocristaux colloïdaux conducteurs ont reçu beaucoup d’attention grâce à leurs nouvelles propriétés optoélectroniques, photovoltaïques et catalytiques. Cela les rend particulièrement intéressants pour de futures applications dans le domaine de la nanoélectronique, des cellules solaires, des capteurs et du biomédical.
Le développement de nanoparticules conductrices permet de recourir à de nouvelles mises en œuvre et d’entrevoir une multitude de nouvelles applications. Les nanoparticules possèdent un rapport surface / volume très important et la substitution de leur surface par des tensioactifs entraîne le changement de certaines propriétés, notamment optiques, et la possibilité de les disperser.
Leurs faibles dimensions peuvent amener dans certains cas des effets de confinement quantique. Le terme de nanoparticules est employé lorsqu’au moins une des dimensions de la particule est inférieure ou égale à 250 nm. Les nanoparticules peuvent être des billes (de 1 à 250 nm), des bâtonnets (L < 200 à 300 nm), des fils (quelques centaines de nanomètres voire quelques microns), des disques, des étoiles, des pyramides, des tétrapodes, des cubes ou des cristaux lorsqu’ils n’ont pas de forme prédéfinie.
Plusieurs procédés ont été élaborés afin de synthétiser des nanoparticules conductrices. Parmi eux, on peut citer de façon non exhaustive :
- les procédés physiques :
• la déposition de vapeur chimique (aussi connue sous la dénomination « Chemical Vapor Déposition - CVD ») lorsqu’un substrat est exposé à des précurseurs chimiques volatilisés qui réagissent ou se décomposent sur sa surface. Ce procédé conduit généralement à la formation de nanoparticules dont la morphologie dépend des conditions utilisées ;
• l’évaporation thermique ;
• l’épitaxie par jets moléculaires (aussi connue sous la dénomination « Molecular Beam Epitaxy ») lorsque des atomes qui vont constituer les nanoparticules sont bombardés à grande vitesse sur le substrat (où ils vont se fixer), sous la forme d'un flux gazeux ;
- les procédés chimiques ou physico-chimiques :
• la microémulsion ;
• l’impulsion laser en solution, lorsqu’une solution contenant un précurseur est irradiée par faisceau laser. Les nanoparticules se forment dans la solution le long du faisceau lumineux ;
• La synthèse par irradiation aux microondes ;
• La synthèse orientée assistée par des surfactants ;
• La synthèse sous ultrasons ;
• La synthèse électrochimique ;
• La synthèse organométallique ;
• La synthèse en milieu alcoolique.
Les synthèses physiques consomment plus de matières premières avec des pertes significatives. Elles nécessitent généralement du temps et des températures élevées ce qui les rendent peu attractives pour le passage à une production à l’échelle industrielle. Cela les rend non adaptées à certains substrats, par exemple les substrats souples. De plus, les synthèses s’effectuent directement sur les substrats dans des bâtis aux dimensions réduites. Ces modes de productions se révèlent relativement rigides et ne permettent pas de produire sur des substrats de grandes dimensions ; ils peuvent toutefois parfaitement convenir pour la production des nanoparticules d’argent utilisées dans les formulations d’encre selon la présente invention. Les synthèses chimiques quant à elles possèdent de nombreux avantages. Le premier est de travailler en solution, les nanoparticules conductrices obtenues ainsi sont déjà dispersées dans un solvant ce qui en facilite le stockage et l’utilisation. Dans la plupart des cas, les nanoparticules ne sont pas fixées à un substrat en fin de synthèse ce qui amène plus de latitude dans leur utilisation. Cela ouvre la voie à l’emploi de substrats de différentes tailles et de différentes natures. Ces méthodes permettent aussi un meilleur contrôle des matières premières mises en jeu et limitent des pertes. Un bon ajustement des paramètres de synthèse conduit à un bon contrôle de la synthèse et la cinétique de croissance des nanoparticules conductrices. Ceci permet de garantir une bonne reproductibilité entre les lots ainsi qu’un bon contrôle de la morphologie finale des nanoparticules. La capacité à produire rapidement et en grand quantité des nanoparticules par voie chimique tout en garantissant une certainement flexibilité au produit permet d’envisager une production à l’échelle industrielle. L’obtention des nanoparticules conductrices dispersées ouvre de nombreuses perspectives concernant leur customisation. Il est ainsi possible d’ajuster la nature des stabilisants présents à la surface des nanoparticules selon l’application visée. En effet, il existe différentes méthodes de dépôt en voie humide. Dans chaque cas, une attention particulière doit être portée aux propriétés physiques de l’encre telle que la tension de surface ou la viscosité. Les adjuvants employés lors de la formulation de l’encre à base de nanoparticules vont permettre de coller aux exigences de la méthode de dépôt. Mais les ligands de surface vont également impacter ces paramètres et leur choix s’avèrent décisif. Il est donc important d’avoir une vue d’ensemble de l’encre pour combiner tous les acteurs - nanoparticules, solvant, ligands et adjuvants- et obtenir un produit compatible avec les applications visées.
ENCRE
La présente invention a pour objectif de palier à un ou plusieurs inconvénients de l’art antérieur en fournissant cette encre adaptée au domaine de la sérigraphie et/ou de l’enduction (« coating »), la dite encre comprenant :
1. au moins 30 % en poids, de préférence au moins 40 % en poids de nanoparticules d’argent, et, de préférence, moins de 75 % en poids de nanoparticules d’argent,
2. au moins 0,1 % en poids, de préférence au moins 0,2% en poids d’oxydes métalliques, et, de préférence, moins de 5 % en poids, voire même moins de 2% en poids d’oxydes métalliques, les oxydes métalliques étant sélectionnés parmi les frittes de verre de taille inférieure au micron et de composition comprenant plus de 50% en poids d’oxyde de silicium,
3. au moins 10 % en poids, de préférence au moins 15 % en poids d’alcool monohydrique ayant un point d’ébullition supérieur à 150°C, et, de préférence, moins de 50 % en poids, voire même moins de 40 % en poids dudit alcool,
4. au moins 2 % en poids, de préférence au moins 4 % en poids de polyol et/ou d’éther de polyol, et, de préférence, moins de 20 % en poids, voire même moins de 15 % en poids de polyol et/ou d’éther de polyol, et
5. en option, un ou plusieurs des composés suivants : a. un composé cellulosique comme agent modificateur de rhéologie, b. des microparticules métalliques d’argent et/ou de cuivre et/ou de nickel, et/ou c. un agent dispersant, la somme de ces composés optionnels représentant moins de 30 % en poids de l’encre, et la dite encre étant caractérisée en ce que la somme des composés précités constitue au moins 90% en poids de l’encre, de préférence au moins 95% en poids de l’encre, par exemple au moins 99% en poids de l’encre.
• Nanoparticules d’argent
Selon un mode d’exécution de la présente invention, les nanoparticules d’argent de l’encre revendiquée ont une taille qui est comprise entre 1 et 250 nm, de préférence entre 10 et 250 nm, préférentiellement entre 30 et 150 nm.
La distribution des tailles des nanoparticules d’argent telle que mentionnée dans la présente invention pourra être mesurée selon toute méthode appropriée. A titre d’exemple, elle peut être avantageusement mesurée selon la méthode suivante : utilisation d’un appareil de type Nanosizer S de Malvern avec les caractéristiques suivantes :
Méthode de mesure DLS (Dynamic light scattering) :
- Type de cuve : verre optique
- Matériel : Ag
- Indice de réfraction des nanoparticules : 0.54
- Absorption : 0.001
- Dispersant : Cyclooctane
- Température : 20 °C - Viscosité : 2.133
- Indice de réfraction dispersant : 1.458 - General Options : Mark-Houwink parameters
- Analysis Model : General purpose
- Equilibration : 120 s
- Nombre de mesure : 4
D50 est le diamètre pour lequel 50% des nanoparticules d’argent en nombre sont plus petits. Cette valeur est considérée comme représentative de la taille moyenne des grains.
Selon une variante de réalisation de la présente invention, les nanoparticules d’argent sont de forme sphéroïdale et/ou sphérique. Pour la présente invention et les revendications qui suivent, le terme « de forme sphéroïdale » signifie que la forme ressemble à celle d’une sphère mais elle n’est pas parfaitement ronde (« quasi- sphérique »), par exemple une forme ellipsoïdale. La forme et la taille des nanoparticules peut avantageusement être identifiée au moyen de photographies prises par microscope, en particulier au moyen d’un appareil de type Microscope électronique en transmission (TEM) conformément aux indications décrites ci-après. Les mesures sont effectuées au moyen d’un appareil de type Microscope électronique en transmission (TEM) de Thermofisher Scientific avec les caractéristiques suivantes :
Des images TEM-BF (Bright Field - champ clair) sont effectuées à 300 kV,
Avec diaphragme objectif de 50 pm pour les faibles grandissements et sans diaphragme objectif pour la haute résolution,
Les mesures dimensionnelles sont réalisées sur les images TEM sous le logiciel Digital Micrograph, et
Une moyenne est effectuée sur un nombre de particules représentatives de la majorité des particules, par exemple 20 particules, ce qui permet d’établir une aire moyenne, un périmètre moyen, et/ou un diamètre moyen des nanoparticules.
Ainsi, selon cette variante de réalisation de la présente invention, les nanoparticules sont sphéroïdales et sont de préférence caractérisées au moyen de cette identification TEM par une aire moyenne de nanoparticule comprise entre 1 et 20 nm2, de préférence entre 5 et 15 nm2, et/ou par un périmètre moyen de nanoparticule compris entre 3 et 20 nm, de préférence entre 5 et 15 nm, et/ou un diamètre moyen de nanoparticule compris entre 0.5 et 7 nm, de préférence entre 1 et 5 nm.
Selon une variante de réalisation de la présente invention, les nanoparticules d’argent sont de forme de billes, de bâtonnets (de longueur L < 200 à 300 nm), de fils (de longueur L de quelques centaines de nanomètres voire quelques microns), des cubes, de plaquettes ou des cristaux lorsqu’ils n’ont pas de forme prédéfinie.
Selon un mode d’exécution particulier de la présente invention, les nanoparticules d’argent ont été préalablement synthétisées par synthèse physique ou synthèse chimique. Toute synthèse physique ou chimique peut être utilisée dans le cadre de la présente invention. Dans un mode d’exécution particulier selon la présente invention les nanoparticules d’argent sont obtenues par une synthèse chimique qui utilise comme précurseur d’argent un sel d’argent organique ou inorganique. A titre d’exemple non limitatif, on citera l’acétate d’argent, le nitrate d’argent, le carbonate d’argent, le phosphate d’argent, le trifluorate d’argent, le chlorure d’argent, le perchlorate d’argent, seuls ou en mélange. Selon une variante de la présente invention, le précurseur est du nitrate d’argent et/ou de l’acétate d’argent.
Selon un mode d’exécution particulier de la présente invention, les nanoparticules d’argent sont synthétisées par synthèse chimique, par réduction du précurseur d’argent au moyen d’un agent réducteur en présence d’un agent dispersant ; cette réduction peut s’effectuer en absence ou en présence d’un solvant.
Ainsi, les nanoparticules qui sont utilisées selon la présente invention sont caractérisées par des valeurs de D50 qui sont préférentiellement comprises entre 1 et 250 nm quel que soit leur mode de synthèse (physique ou chimique); elles sont également de préférence caractérisées par une distribution monodisperse (homogène) sans agrégat. Des valeurs de D50 comprises entre 30 et 150 nm pour des nanoparticules d’argent sphéroïdales peuvent également être avantageusement utilisées.
La teneur en nanoparticules d’argent telle que mentionnée dans la présente invention pourra être mesurée selon toute mesure appropriée. A titre d’exemple, elle peut être avantageusement mesurée selon la méthode suivante :
- Analyse thermogravimétrique
- Appareil : TGA Q50 de TA Instrument
- Creuset : Alumine
- Méthode : rampe
- Plage de mesure : de température ambiante à 600°C
- Montée en température : 10°C/min.
• Oxydes métalliques
Les encres selon la présente invention comprennent donc des oxydes métalliques qui sont sélectionnés parmi les frittes de verre de taille inférieure au micron et de composition comprenant plus de 50% en poids d’oxyde de silicium
Dans un mode de réalisation, la fritte de verre utilisée dans l'encre conductrice selon la présente invention comprend plus de 50% en poids de Si02, par exemple plus de 75% en poids de Si02.
D’autres oxydes métalliques peuvent également être présents dans les frittes dont on citera à titre illustratif l’oxyde de bismuth, l’oxyde d’aluminium, l’oxyde de zinc, et l’oxyde de bore ; un exemple de composition de fritte de verre pouvant avantageusement être utilisé dans le cadre de la présente invention comprend un mélange de Si02, Bi203, Al203 et ZnO qui représente au moins 75% en poids, de préférence au moins 90% en poids, par exemple 99% en poids de la composition de fritte de verre.
Les compositions de fritte de verre selon la présente invention peuvent également tolérer inclure d'autres composants tels que par exemple Bi203, ZnO, AI203, Ag20, Sb203, Ge02, In203, P205, V205, Nb205 et Ta205 ; et/ou des oxydes de métal alcalin et/ou alcalino-terreux tels que Na20, Li20 et/ou K20 et BaO, CaO, MgO et/ou SrO, respectivement.
Un mode de réalisation spécifique selon la présente invention consiste en ce que la composition de fritte de verre ne contient pas de plomb ni de bore ajouté intentionnellement ; dans de tels modes de réalisation, le terme "sans plomb et/ou sans bore ajouté intentionnellement" signifie une fritte de verre ayant une quantité de plomb inférieure à environ 1 000 ppm et/ou une quantité de bore inférieure à environ 1 000 PPm.
La teneur en fritte de verre telle que mentionnée dans la présente invention pourra être mesurée selon toute mesure appropriée. A titre d’exemple, la même méthode que celle utilisée pour les nanoparticules d’argent sera utilisée. Selon un mode d’exécution particulier de la présente invention, la teneur totale en frittes dans l’encre est comprise entre 0,1% et 5% en poids préférentiellement entre 0,2% et 2% en poids par rapport à l’encre.
La taille des frittes de verre et donc des oxydes métalliques telle que mentionnée dans la présente invention pourra être mesurée selon toute méthode appropriée. A titre d’exemple, la même méthode que celle utilisée pour les nanoparticules d’argent sera utilisée. Selon un mode d’exécution particulier de la présente invention, la taille des frittes de verre et donc des oxydes métalliques les constituant sera avantageusement comprise entre 5 et 250 nm. Des valeurs de D50 comprises entre 5 et 50 nm pour des particules sphéroïdales peuvent être avantageusement utilisées. A titre illustratif on citera l’utilisation d’une silice ayant une surface spécifique comprise entre 150 et 250 m2/g (BET). Des frittes de verre présentant (selon la mesure TEM décrite ci-dessus) une aire moyenne comprise entre 1 et 20 nm2, de préférence entre 5 et 15 nm2, et/ou un périmètre moyen compris entre 3 et 20 nm, de préférence entre 5 et 15 nm, et/ou un diamètre moyen compris entre 0.5 et 7 nm, de préférence entre 1 et 5 nm, pourront aussi avantageusement être utilisées dans le cadre de la présente invention. • Alcools monohydriques ayant un point d’ébullition supérieur à 150°C
Les encres selon la présente invention comprennent donc de l’alcool monohydrique ayant un point d’ébullition supérieur à 150°C ; par exemple le 2,6-diméthyl-4-heptanol et/ou de l’alcool terpénique. Les encres selon la présente invention comprennent de préférence un alcool terpénique sélectionné parmi les menthol, nérol, cineol, lavandulol, myrcénol, terpinéol (alpha-, beta-, gamma-terpinéol, et/ou terpinén-4-ol ; de préférence, l’alpha-terpinéol), isobornéol, citronellol, linalol, bornéol, géraniol, et/ou un mélange de deux ou plusieurs des dits alcools.
• Les polyols et/ou éthers de polyol
Les encres selon la présente invention comprennent donc un polyol et/ou un éther de polyol. Le polyol et/ou éther de polyol est de préférence caractérisé par un point d’ébullition inférieur à 260°C. On citera à titre d’exemples les glycols (par exemple les ethylène glycol, propylène glycol, diethylène glycol, triméthylène glycol, 1 ,3-Butylène glycol, 1,2-Butylène glycol, 2,3-Butylène glycol, Pentaméthylene glycol, hexylène glycol, ...), et/ou les éthers de glycols (par exemple les mono- ou di-éthers de glycols parmi lesquels nous citerons à titre d’exemple les éthylène glycol propyl éther, éthylène glycol butyle éther, éthylène glycol phényl éther, propylène glycol phényl éther, di éthylène glycol méthyl éther, di éthylène glycol éthyle éther, di éthylène glycol propyl éther, di éthylène glycol butyle éther (butyl carbitol), propylène glycol méthyle éther, propylène glycol butyle éther, propylène glycol propyl éther, éthylène glycol di-méthyl éther, éthylène glycol di-éthyle éther, éthylène glycol di-butyle éther, glymes, éther di éthylique de di éthylène-glycol, éther di éthylique de di butylène-glycol, diglymes, éthyle diglyme, butyle diglyme), et/ou les acétates d’éther de glycols (par exemple, les acétate de 2- Butoxyéthyle, di éthylène glycol monoethyl éther acétate, di éthylène glycol butylether acétate, propylène glycol méthyle éther acétate), et/ou un mélange de deux ou plusieurs des composés précités.
• Composés cellulosiques optionnels comme agent modificateur de rhéologie
Les encres selon la présente invention comprennent donc en option un agent modificateur de rhéologie qui est avantageusement sélectionné parmi les composés cellulosiques. On citera à titre d’exemple les alkyle-cellulose, les hydroxyalkyl-cellulose et les carboxyalkyl-cellulose, de préférence l’éthylcellulose.
Selon un mode d’exécution de la présente invention, l’encre revendiquée comprend le composé cellulosique dans une teneur supérieure à 0,5% en poids, par exemple supérieure à 1% en poids ; on maintiendra toutefois préférentiellement sa teneur dans l’encre à moins de 5 % en poids, voire même moins de 2 % en poids. • Les microparticules métalliques d’argent et/ou de cuivre et/ou de nickel
Les encres selon la présente invention comprennent donc en option des microparticules métalliques d’argent, de cuivre et/ou de nickel. Ces microparticules peuvent avoir une forme de sphère, de flocon et/ou de filaments, et ont de préférence une taille inférieure à 15 pm, par exemple inférieure à 10 pm, de préférence inférieure à 5pm. Des microparticules présentant (selon la mesure TEM décrite ci-dessus) une aire moyenne comprise entre 1 et 25 pm2, de préférence entre 5 et 15 pm2, et/ou un périmètre moyen compris entre 3 et 20 pm, de préférence entre 5 et 15 pm, et/ou un diamètre moyen compris entre 1 et 7 pm, de préférence entre 1 et 5 pm, pourront aussi avantageusement être utilisées dans le cadre de la présente invention.
A titre illustratif, les microparticules métalliques peuvent être composées d’argent, ou d’un mélange cuivre argent, ou d’un mélange nickel argent. En particulier ces microparticules peuvent avoir un cœur cuivre et une coquille argent, ou encore un cœur nickel et une coquille argent. Dans le cas des particules cœur/coquille, le métal qui compose le cœur représentera par exemple entre 85 et 95% en poids de la composition totale de la microparticule.
Selon un mode d’exécution de la présente invention, l’encre revendiquée comprend ces microparticules dans une teneur supérieure à 5% en poids, par exemple supérieure à 10% en poids ; on maintiendra toutefois préférentiellement leur teneur dans l’encre à moins de 25% en poids, voire même moins de 20 % en poids.
• Les agents dispersants
Les encres selon la présente invention comprennent donc en option des agents dispersants, par exemple des agents dispersants organiques qui comprennent de préférence au moins un atome de carbone. Ces agents dispersants organiques peuvent aussi comprendre un ou plusieurs hétéroatomes non métalliques tels qu’un composé halogéné, l'azote, l'oxygène, le soufre, le silicium. On citera à titre illustratif les thiols et leurs dérivés, les amines et leurs dérivés (par exemple les amino alcools et les éthers d’amino alcools), les acides carboxyliques et leurs dérivés carboxylates, et/ou leurs mélanges.
Selon un mode d’exécution de la présente invention, l’encre revendiquée comprend ces agents dispersants dans une teneur supérieure à 0,1% en poids, par exemple supérieure à 0,5% en poids ; on maintiendra toutefois préférentiellement leur teneur dans l’encre à moins de 3% en poids, voire même moins de 2 % en poids. • Autres composés
Bien que cela ne représente pas un mode d’exécution préféré selon la présente invention, l’encre revendiquée pourra également tolérer la présence d’autres composés dans sa formulation. On préférera toutefois limiter leur teneur à moins de 10% en poids, par exemple moins de 5% en poids, moins de 1% en poids de l’encre. Nous citerons à titre illustratif l’eau, les alcools monohydriques et/ou les agents antioxydants. L’alcool monohydrique est de préférence sélectionné parmi les alcools à radical aliphatique linéaire ou ramifié, par exemple un alcool ayant de 1 à 10 atomes de carbone. On citera à titre illustratif le méthanol, l’éthanol, le butanol, l’heptanol, le diméthyle heptanol, le 2,6- Dimethyl-4-heptanol et/ou un mélange de deux ou plusieurs des dits alcools. On citera à titre d’exemple d’agents antioxydants les :
- acide ascorbique ou vitamine C (E300), ascorbates de sodium (E301), de calcium (E302), acide diacétyl 5-6-1 -ascorbique (E303), acide palmityl 6-1-ascorbique (E304) ;
- acide citrique (E330), citrates de sodium (E331), de potassium (E332) et de calcium (E333) ;
- acide tartrique (E334), tartrates de sodium (E335), potassium (E336) et de sodium et de potassium (E337) ;
- butylhydroxyanisol (E320) et butylhydroxytoluol (E321) ;
- gallates d'octyle (E311) ou de dodécyle (E312) ; - lactates de sodium (E325), de potassium (E326) ou de calcium (E327) ;
- lécithines (E322) ;
- tocophérols naturels (E306), a-tocophérol de synthèse (E307), g-tocophérol de synthèse (E308) et d-tocophérol de synthèse (E309), l'ensemble des tocophérols constituant la vitamine E ; - eugénol, thymol et/ou cinnamaldéhyde,
- ainsi qu’un mélange de deux ou plusieurs des dits antioxydants.
La viscosité de l’encre mesurée à un taux de cisaillement de 40 s-1 et à 20°C selon la présente invention est généralement comprise entre 1000 et 100 000 mPa.s de préférence comprise entre 5000 et 50 000 mPa.s, par exemple entre 10 000 et 40 000 mPa.s.
La viscosité pourra être mesurée selon toute méthode appropriée. A titre d’exemple, elle peut être avantageusement mesurée selon la méthode suivante :
- Appareil : Rhéomètre AR-G2 de TA Instrument
- Temps de conditionnement : Pré-cisaillement à 100 s-1 pendant 3 minutes / équilibration pendant 1 minute
- Type de test : Paliers de cisaillement
- Paliers : 40 s 1, 100 s 1 et 1000 s 1 - Durée d’un palier : 5 minutes
- Mode : linéaire
- Mesure : toutes les 10 secondes
- Température : 20°C - Méthode de retraitement de la courbe : Newtonien
- Zone retraitée : toute la courbe
Selon un mode d’exécution de la présente invention, l’encre peut également intégrer dans sa composition d’autres composés parmi lesquels nous citerons à titre d’exemple des additifs (par exemple, un additif de la famille des silanes) dont l’objectif est d’améliorer la tenue à différents types de stress mécanique, par exemple l’adhérence sur de nombreux substrats.
SUBSTRAT
Les encres à base de nanoparticules conductrices selon la présente invention peuvent être imprimées sur tous types de supports. On citera à titre d’exemple les supports suivants : polymères et dérivés de polymères, matériaux composites, matériaux organiques, matériaux inorganiques, et, en particulier, le silicium, le verre, verre ITO, verre AZO, verre SiN et/ou la couche intermédiaire antireflet tels que définie et décrite ci-après. Les substrats peuvent avantageusement être utilisés dans des cellules solaires ou des cellules photovoltaïques qui convertissent l’énergie solaire en énergie électrique lorsque les photons de la lumière solaire excitent les électrons sur les semi-conducteurs de la bande de valence à la bande de conduction. Les électrons qui affluent vers la bande de conduction sont collectés par les contacts métalliques. A titre illustratif, une cellule photovoltaïque consiste en un empilement de couches ayant différentes fonctions : une couche active, composée de matériaux donneurs et accepteurs d’électrons, des électrodes positives et négatives, et des couches supplémentaires (anti-reflet, dopage plus important, etc.) permettant d’améliorer les performances de la cellule. Dans une cellule photovoltaïque classique, la couche active est composée de silicium mono- ou multicristallin, au-dessus de laquelle est déposée une couche anti-reflet à base de nitrure de silicium SiN ou de nitrure de silicium hydrogéné SiNx :H. Les électrodes quant à elles sont en général composées d’aluminium en la face arrière et d’argent en face avant.
Les étapes de fabrication de ce type de cellules sont les suivantes : texturisation de la couche de silicium par gravure chimique, puis formation de la jonction donner/accepteur (diffusion de phosphore puis gravure plasma pour ouvrir la jonction et éliminer les courts circuits). Ensuite, le dépôt de la couche anti-reflet à lieu par dépôt PECVD. Enfin, la métallisation de la cellule consiste en un dépôt par sérigraphie d’une couche pleine d’aluminium en face arrière et d’une grille d’argent en face avant. Le recuit des contacts se fait généralement par un passage au four avec notamment une étape dite de cuisson (« firing ») à très haute température à 700 - 800°C.
Ces dernières années, un nouveau type de cellule hybride a vu le jour : les cellules solaires à hétérojonction. Ces cellules diffèrent des classiques décrites plus haut en de nombreux points. Tout d’abord, la couche active est constituée de plusieurs couches de silicium cristallin et amorphe avec différents dopages. D’autre part, on trouve en face avant et en face arrière deux couches d’ITO. La métallisation est également différente puisqu’elle consiste en un dépôt par sérigraphie d’une grille d’argent en face avant et arrière. Enfin, au niveau du procédé de fabrication, il est intéressant de noter que ces cellules ne subissent pas d’étape de cuisson tel que décrit dans le paragraphe précédent (« firing ») mais bien un traitement thermique ne dépassant pas les 250°C ce pourquoi nos encres revendiquées conviennent parfaitement.
Selon une variante de réalisation de la présente invention, la préparation de l’encre à base de nanoparticules selon la présente invention est caractérisée par les étapes suivantes :
51 = Dispersion de l’éthyl-cellulose dans le terpinéol sous agitation mécanique et chauffage ;
52 = Dispersion des nano-frittes de verre dans la S1 sous agitation mécanique et à température ambiante ;
53 = Dispersion des microparticules optionnelles (poudre d’argent et/ou de cuivre et/ou de nickel) dans la S2 sous agitation mécanique et à température ambiante ;
54 = Ajout dans S2 ou S3 des nanoparticules d’argent qui sont dans du butyl carbitol, le tout sous agitation mécanique et à température ambiante
L’encre ainsi obtenue pourra être utilisée directement ou bien diluée afin d’obtenir les propriétés souhaitées.
Selon un ou plusieurs modes de réalisation, l'encre conductrice est imprimée sur la surface du substrat ou sur la couche intermédiaire antireflet (elle-même adhérée au substrat) par sérigraphie ou enduction (« coating »). L’ensemble est avantageusement chauffé à une température inférieure à 250° C pour former les lignes conductrices. Dans un mode de réalisation, comme discuté ci-dessus dans la demande, le processus thermique permet à la fritte de verre de fondre et de pénétrer dans la couche intermédiaire antireflet afin d’entrer en contact avec le substrat. Dans un ou plusieurs modes de réalisation, les espèces conductrices forment des cristallites à l'interface des conducteurs et du substrat, ce qui améliore le contact électrique ou ohmique entre les conducteurs et le substrat semi-conducteur.
Ainsi, la présente invention concerne également une utilisation d’une encre telle que revendiquée en sérigraphie ou enduction (« coating ») pour former des lignes conductrices lors de la fabrication de cellules solaires à hétérojonction ; cette utilisation d’une encre est également avantageusement caractérisée en ce que la formation des lignes conductrices comprend un traitement thermique à une température inférieure à 250°C.
Il est donc évident pour l’homme de l'art que la présente invention permet des modes de réalisation sous de nombreuses autres formes spécifiques sans pour autant s’éloigner du domaine d'application de l'invention tel que revendiqué. Par conséquent, les présents modes de réalisation doivent être considérés à titre d'illustration mais peuvent être modifiés dans le domaine défini par la portée des revendications jointes.
La présente invention et ses avantages seront à présent illustrés au moyen de la formulation reprise ci-dessous. La formulation d’encre a été préparée conformément au mode d’exécution préféré décrit ci-dessus dans la description.
On a préparé une formulation d’encre conformément à la présente invention qui comprend :
- 55% en poids de nanoparticules d’argent ayant un D50 de 130 nm,
- 20% en poids de microparticules d’argent en forme de flocons ayant un D50 de 2,3 pm,
- 5% en poids de butyl carbitol
- 17,6% en poids de terpineol
- 1,4% en poids d’ethyl cellulose
- 1% en poids de Si0 ayant un D50 primaire de 12nm
Cette formulation a une viscosité de 30 000 mPa.s mesurée à un taux de cisaillement de 40 s-1. Un dépôt de cette encre par enduction (avec une épaisseur humide de 24pm) sur une plaque de silicium couverte d’ITO chauffée à 150°C-10min puis 200°C-30min donne une résistance carrée de 6 mOhm/sq et une excellente adhésion (5B selon la norme ASTM D3359).

Claims

Revendications [Revendication 1] Encre comprenant :
1. au moins 30 % en poids de nanoparticules d’argent,
2. au moins 0,1 % en poids d’oxydes métalliques, les oxydes métalliques étant sélectionnés parmi les frittes de verre de taille inférieure au micron et de composition comprenant plus de 50% en poids d’oxyde de silicium,
3. au moins 10 % en poids d’alcool monohydrique ayant un point d’ébullition supérieur à 150°C,
4. au moins 2 % en poids de polyol et/ou d’éther de polyol, et
5. en option, un ou plusieurs des composés suivants : a. un composé cellulosique comme agent modificateur de rhéologie, b. des microparticules métalliques d’argent et/ou de cuivre et/ou de nickel, et/ou c. un agent dispersant, la somme de ces composés optionnels représentant moins de 30 % en poids de l’encre, et la dite encre étant caractérisée en ce que la somme des composés précités constitue au moins 90% en poids de l’encre.
[Revendication 2] Encre selon la revendication 1 comprenant :
1. au moins 40 % en poids de nanoparticules d’argent,
2. au moins 0,2% en poids d’oxydes métalliques,
3. au moins 15 % en poids d’alcool monohydrique ayant un point d’ébullition supérieur à 150°C,
4. au moins 4 % en poids de polyol et/ou d’éther de polyol.
[Revendication 3] Encre selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant :
1. moins de 75 % en poids de nanoparticules d’argent,
2. moins de 5 % en poids d’oxydes métalliques,
3. moins de 50 % en poids d’alcool monohydrique ayant un point d’ébullition supérieur à 150°C, et
4. moins de 20 % en poids de polyol et/ou d’éther de polyol. [Revendication 4] Encre selon la revendication 3 comprenant :
2. moins de 2 % en poids d’oxydes métalliques,
3. moins de 40 % en poids d’alcool monohydrique ayant un point d’ébullition supérieur à 150°C, et
4. moins de 15 % en poids de polyol et/ou d’éther de polyol.
[Revendication 5] Encre selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que les microparticules métalliques d’argent et/ou de cuivre et/ou de nickel sont présentes dans une teneur supérieure à 5% en poids et inférieure à 25% en poids de l’encre, par exemple dans une teneur supérieure à 10% en poids et inférieure à 20% en poids de l’encre.
[Revendication 6] Encre selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le composé cellulosique est présent dans une teneur supérieure à 0,5% en poids et inférieure à 5% en poids de l’encre, par exemple supérieure à 1% en poids et inférieure à 2 % en poids de l’encre.
[Revendication 7] Encre selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l’agent dispersant est présent dans une teneur supérieure à 0,1% en poids et inférieure à 3% en poids de l’encre, par exemple supérieure à 0,5% en poids et inférieure à 2 % en poids de l’encre.
[Revendication 8] Encre selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que l’alcool monohydrique ayant un point d’ébullition supérieur à 150°C est le 2,6-diméthyl-4-heptanol et/ou un alcool terpénique.
[Revendication 9] Encre selon la revendication 8 caractérisé en ce que l’alcool terpénique est du terpinéol.
[Revendication 10] Encre selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la somme des composés précités constitue au moins 95% en poids de l’encre, par exemple au moins 99% en poids de l’encre.
[Revendication 11] Encre selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la viscosité de l’encre mesurée à un taux de cisaillement de 40 s-1 et à 20°C est comprise entre 1000 et 100000 mPa.s de préférence comprise entre 5000 et 50 000 mPa.s, par exemple entre 10 000 et 40 000 mPa.s.
[Revendication 12] Utilisation d’une encre selon l’une quelconque des revendications précédentes en sérigraphie ou enduction (« coating ») pour former des lignes conductrices lors de la fabrication de cellules solaires à hétérojonction.
[Revendication 13] Utilisation d’une encre selon la revendication précédente caractérisée en ce que la formation des lignes conductrices comprend un traitement thermique à une température inférieure à 250°C.
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