WO2020066928A1 - 赤外線透過ガラス - Google Patents

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佳雅 松下
佐藤 史雄
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日本電気硝子株式会社
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    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/02Pretreated ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
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    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/32Non-oxide glass compositions, e.g. binary or ternary halides, sulfides or nitrides of germanium, selenium or tellurium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00Compositions for glass with special properties
    • C03C4/10Compositions for glass with special properties for infrared transmitting glass
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements

Definitions

  • the present invention relates to an infrared transmitting glass used for an infrared sensor or the like.
  • In-vehicle night vision and security systems are equipped with infrared sensors that are used to detect living bodies at night. Since the infrared sensor senses infrared rays having a wavelength of about 8 to 14 ⁇ m emitted from a living body, an optical element such as a filter or a lens that transmits infrared rays in the wavelength range is provided in front of the sensor unit.
  • ⁇ Ge and ZnSe are examples of the material for the optical element as described above. Since these are crystalline, they have poor workability, and it is difficult to process them into complex shapes such as aspheric lenses. Therefore, there is a problem that it is difficult to mass-produce and it is also difficult to miniaturize the infrared sensor.
  • chalcogenide glass has been proposed as a vitreous material that transmits infrared rays having a wavelength of about 8 to 14 ⁇ m and is relatively easy to process (for example, see Patent Document 1).
  • Patent Document 1 The glass described in Patent Document 1 is inferior in sensitivity to infrared rays, and the infrared sensor may not function sufficiently.
  • an object of the present invention is to provide a glass having excellent sensitivity to infrared rays and suitable for use in infrared sensors.
  • Ga 2 O 3 spots generated during melting cause multiple scattering and reduce infrared transmission characteristics.
  • the infrared transmitting glass of the present invention is, in mol%, Ge 0 to 50%, Ga 0 to 50%, Ag 0 to 50%, Te 30 to 90%, Si + Al + Ti + Cu + In + Sn + Bi + Cr + Sb + Zn + Mn + Cs 0 to 40%, and F + Cl + Br + I 0 to 40%. %, And that there are no bumps having a major axis of 500 ⁇ m or more.
  • the infrared transmitting glass of the present invention has a molar percentage of GeG0 to 50%, Ga 0 to 50%, Ag 0 to 50%, Te 30 to 90%, Si + Al + Ti + Cu + In + Sn + Bi + Cr + Sb + Zn + Mn + Cs 0 to 40%, and F + Cl + Br + I 0 to 40%. %, And the internal transmittance at a wavelength of 12 ⁇ m is 90% or more.
  • “ ⁇ + ⁇ +...” Means the total content of at least one or more components arbitrarily selected from the corresponding components.
  • the above description is “the total amount of the content containing at least one or more components selected from the group consisting of Si, Al, Ti, Cu, In, Sn, Bi, Cr, Sb, Zn, Mn, and Cs”. Means In addition, this includes a case in which one or more components in the constituent elements are not included. In this case, for example, it may be described that Si + Al + Ti + Cu + In + Sn + Bi + Cr + Sb + Zn + Mn + Cs 0 to 40% (but does not contain Si).
  • the “internal transmittance” refers to a transmittance excluding surface reflection loss on the entrance side and the exit side of the sample.
  • the “internal transmittance” in the present invention refers to an internal transmittance at a thickness of 2 mm, and specifically, is calculated from a measured value of a transmittance including a surface reflection loss of each of a thickness of 2 mm and a thickness of 10 mm.
  • the infrared transmitting glass of the present invention preferably does not substantially contain Cd, Tl and Pb.
  • the infrared transmitting glass of the present invention preferably has an infrared absorption edge wavelength of 20 ⁇ m or more at a thickness of 2 mm.
  • the “infrared absorption end wavelength” refers to a wavelength at which light transmittance is 20% in an infrared region having a wavelength of 8 ⁇ m or more.
  • the optical element of the present invention is characterized by using the above-mentioned infrared transmitting glass.
  • An infrared sensor according to the present invention is characterized by using the above optical element.
  • the infrared transmitting glass of the present invention has excellent sensitivity to infrared light and is suitable for infrared sensor applications.
  • the infrared transmitting glass of the present invention is, in mol%, Ge 0 to 50%, Ga 0 to 50%, Ag 0 to 50%, Te 30 to 90%, Si + Al + Ti + Cu + In + Sn + Bi + Cr + Sb + Zn + Mn + Cs 0 to 40%, and F + Cl + Br + I 0 to 40%. %.
  • the reason for defining the glass composition in this manner will be described below. In the following description of the content of each component, “%” means “mol%” unless otherwise specified.
  • Ge is an essential component for forming a glass skeleton.
  • the content of Ge is more than 0 to 50%, preferably 2 to 40%, 4 to 35%, 5 to 30%, 7 to 25%, particularly preferably 10 to 20%. If the content of Ge is too small, it becomes difficult to vitrify. On the other hand, when the content of Ge is too large, Ge-based crystals are precipitated and infrared rays are hardly transmitted, and the raw material cost tends to increase.
  • Ga is an essential component for improving the thermal stability (stability of vitrification) of glass.
  • the content of Ga is more than 0 to 50%, preferably 1 to 45%, 2 to 40%, 4 to 30%, 5 to 25%, and particularly preferably 5 to 20%. If the content of Ga is too small, vitrification becomes difficult. On the other hand, when the content of Ga is too large, Ga-based crystals are precipitated and infrared rays are hardly transmitted, and the raw material cost tends to be high.
  • Ag is an essential component for improving the thermal stability (vitrification stability) of glass. Further, it is a component having a high effect of suppressing the occurrence of Te buttes described later.
  • the Ag content is 0 to 50%, preferably 1 to 45%, 2 to 40%, 2 to 30%, 3 to 20%, and particularly preferably 3 to 10%. If the content of Ag is too large, it becomes difficult to vitrify.
  • TTe which is a chalcogen element
  • the content of Te is 30 to 90%, preferably 40 to 89%, 50 to 88%, 60 to 86%, particularly preferably 70 to 85%. If the content of Te is too small, it becomes difficult to vitrify. On the other hand, if the content of Te is too large, Te-based crystals will precipitate and infrared rays will not be easily transmitted.
  • Ge + Ga + Te is preferably at least 50%, more preferably at least 60%, at least 70%, particularly preferably at least 80%.
  • the upper limit of Ge + Ga + Te may be 98% or less, 96% or less, particularly 95% or less.
  • Si, Al, Ti, Cu, In, Sn, Bi, Cr, Sb, Zn, Mn, and Cs are components that increase the thermal stability of the glass without lowering the infrared transmission characteristics.
  • the content of Si + Al + Ti + Cu + In + Sn + Bi + Cr + Sb + Zn + Mn + Cs is 0 to 40%, preferably 0 to 30%, 0 to 20%, and particularly preferably 0.1 to 10%. If the content of Si + Al + Ti + Cu + In + Sn + Bi + Cr + Sb + Zn + Mn + Cs is too large, vitrification becomes difficult.
  • the contents of Si, Al, Ti, Cu, In, Sn, Bi, Cr, Sb, Zn, Mn, and Cs are 0 to 40%, 0 to 30%, and 0 to 20%, respectively. Preferably it is 0.1 to 10%. Above all, it is preferable to use Sn in that the effect of enhancing the thermal stability of the glass is particularly large.
  • the Sn content is preferably 0 to 40%, 0 to 30%, 0 to 20%, 0.1 to 15%, particularly preferably 0.1 to 10%.
  • impurities eg, SiO 2 , Al 2 O 3
  • the content of each component of Si, Al, Ti, Cu, In, Sn, Bi, Cr, Sb, Zn, Mn, and Cs is 5% or less and 3%, respectively.
  • the content is preferably 1% or less, and it is preferable that it is not substantially contained.
  • substantially not contained means that the material is not intentionally contained in the raw material, and does not exclude inclusion of an impurity level.
  • the content of each component is preferably less than 0.1%.
  • F, Cl, Br, and I are also components that increase the thermal stability of glass.
  • the content of F + Cl + Br + I is 0 to 40%, preferably 0 to 20%, particularly preferably 0.1 to 10%. If the content of F + Cl + Br + I is too large, it becomes difficult to vitrify and the weather resistance tends to decrease.
  • the content of each of the components F, Cl, Br, and I is preferably 0 to 40%, 0 to 20%, and particularly preferably 0.1 to 10%. Among them, I is preferable because an elemental raw material can be used and the effect of enhancing the thermal stability of glass is particularly large.
  • the content of I is preferably 0 to 40%, 0 to 20%, 0.1 to 15%, particularly preferably 0.1 to 10%.
  • the content of F + Cl + Br + I is preferably 5% or less, 3% or less, and 1% or less, respectively, and is preferably substantially not contained.
  • the infrared transmitting glass of the present invention may contain the following components.
  • Se and As are components that widen the vitrification range and increase the thermal stability of glass.
  • the content of each is preferably 0 to 10%, particularly preferably 0 to 5%. However, since these substances have toxicity, it is preferable that these substances are not substantially contained from the viewpoint of reducing the effects on the environment and the human body.
  • the infrared transmitting glass of the present invention does not substantially contain toxic substances Cd, Tl and Pb. In this way, the impact on the environment can be minimized.
  • the infrared transmitting glass of the present invention there are no bumps having a major axis of 500 ⁇ m or more. Even if there are bumps in the infrared transmitting glass, the length is less than 500 ⁇ m, preferably 200 ⁇ m or less, 100 ⁇ m or less, 50 ⁇ m or less, particularly preferably 10 ⁇ m or less. By doing so, it is possible to suppress a decrease in infrared transmission characteristics.
  • Ga 2 O 3 which is generated by oxidizing Ga due to oxygen attached to the surface of the raw material, tends to be lumped, and thus it is preferable to suppress the occurrence of lumped by a method described later.
  • the internal transmittance tends to increase.
  • the internal transmittance at a wavelength of 12 ⁇ m is 90% or more, preferably 92% or more, 95% or more, 97% or more, and particularly preferably 99% or more. If the internal transmittance is too low, the sensitivity to infrared rays is poor, and the infrared sensor may not function sufficiently.
  • Te can take any form of 0 valence (Te 0 ) or -2 valence (Te 2 ⁇ ), but when Te exists in the glass in a state of Te 0 , it has a major axis of about 1 ⁇ m. Fine Te particles are likely to occur. Therefore, in order to further increase the internal transmittance, it is preferable that Te in the glass exists in a Te 2 ⁇ state.
  • the content ratio of Te 2 ⁇ to all Te is preferably more than 0% in mol%, more preferably 1% or more, 5% or more, 10% or more, 15% or more, particularly 30% or more. Preferably, there is.
  • the upper limit of the existence ratio of Te 2 ⁇ to all Te is practically 90% or less, 80% or less, 70% or less, and particularly 60% or less.
  • the infrared transmitting glass of the present invention has excellent infrared transmittance at a wavelength of about 8 to 18 ⁇ m.
  • An index for evaluating the infrared transmittance includes an infrared absorption edge wavelength. It can be determined that the larger the infrared absorption edge wavelength, the better the sensitivity to infrared light.
  • the infrared transmitting glass of the present invention preferably has an infrared absorption end wavelength at a thickness of 2 mm of 20 ⁇ m or more, particularly preferably 21 ⁇ m or more.
  • the infrared transmitting glass of the present invention can be produced, for example, as follows.
  • Raw materials are mixed to obtain the above glass composition to obtain a raw material batch.
  • the quartz glass ampule is evacuated while being heated, and then the raw material batch is put in, and the quartz glass ampule is sealed with an oxygen burner.
  • the sealed quartz glass ampule is heated in a melting furnace at a rate of 10 to 40 ° C./hour up to 650 to 1000 ° C., and then held for 6 to 12 hours. During the holding time, if necessary, the quartz glass ampule is turned upside down to stir the melt.
  • an N 2 -H 2 mixed gas CO, H 2 S, N 2 O, SO 2 , NH 3 or the like can be used. It is preferable to use a 2- H 2 mixed gas.
  • the quartz glass ampule is taken out of the melting furnace and rapidly cooled to room temperature to obtain the infrared transmitting glass of the present invention.
  • an optical element By processing the infrared transmitting glass thus obtained into a predetermined shape (a disk shape, a lens shape, or the like), an optical element can be manufactured.
  • An anti-reflection film may be formed on one or both sides of the optical element for the purpose of improving the transmittance.
  • Examples of the method for forming the antireflection film include a vacuum deposition method, an ion plating method, and a sputtering method.
  • the anti-reflection film After the anti-reflection film is formed on the infrared transmitting glass, it may be processed into a predetermined shape. However, since the antireflection film is likely to be peeled off in the processing step, it is preferable to form the antireflection film after processing the infrared transmitting glass into a predetermined shape unless otherwise specified.
  • the infrared transmitting glass of the present invention is excellent in infrared transmittance, and thus is suitable as an optical element such as a cover member for protecting the sensor portion of the infrared sensor or a lens for condensing infrared light on the infrared sensor portion. is there.
  • Tables 1 to 3 show Examples and Comparative Examples of the present invention, respectively.
  • Example 1 Samples of Examples 1 to 28 and Comparative Example 1 were produced as follows. After the quartz glass ampule was evacuated while heating, it was fired in a reducing gas, and then a raw material batch prepared so as to have the glass composition shown in the table was charged. Next, the quartz glass ampule was sealed with an oxygen burner. Next, the sealed quartz glass ampule was heated in a melting furnace at a rate of 10 to 40 ° C./hour to 650 to 1000 ° C., and then held for 6 to 12 hours. During the holding time, the quartz glass ampule was turned upside down and the melt was stirred. Subsequently, the quartz glass ampule was taken out of the melting furnace and rapidly cooled to room temperature to obtain a sample.
  • the infrared absorption edge wavelength was obtained by measuring the light transmittance of each polished sample having a thickness of 2 mm ⁇ 0.1 mm, and calculating the infrared absorption edge wavelength.
  • the transmittance including the surface reflection loss was measured for each of the polished samples having a thickness of 2 mm ⁇ 0.1 mm and 10 mm ⁇ 0.1 mm, and the internal transmittance at a wavelength of 12 ⁇ m was determined from the obtained measurement value. Calculated.
  • the abundance ratio of Te 2- existing in the glass was estimated by measuring the XANES spectrum and performing linear fitting.
  • the sample of Comparative Example 1 was not vitrified, and had a transmittance of almost 0% in the wavelength range of 2 to 24 ⁇ m.
  • the sample of Comparative Example 2 bumps having a major axis of 500 ⁇ m or more were observed, and the internal transmittance at a wavelength of 12 ⁇ m was as low as 88%.
  • the infrared transmitting glass of the present invention is suitable as an optical element such as a cover member for protecting a sensor part of an infrared sensor or a lens for condensing infrared light on the sensor part.

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Abstract

赤外線に対する感度に優れ、赤外線センサー用途に好適なガラスを提供する。 モル%で、Ge 0超~50%、Ga 0超~50%、Ag 0~50%、Te 30~90%、Si+Al+Ti+Cu+In+Sn+Bi+Cr+Sb+Zn+Mn+Cs 0~40%、及び、F+Cl+Br+I 0~40%を含有し、長径500μm以上のブツが存在しないことを特徴とする赤外線透過ガラス。

Description

赤外線透過ガラス
 本発明は、赤外線センサー等に使用される赤外線透過ガラスに関する。
 車載ナイトビジョンやセキュリティシステム等には、夜間の生体検知に用いられる赤外線センサーを備えている。赤外線センサーは、生体から発せられる波長約8~14μmの赤外線を感知するため、センサー部の前には当該波長範囲の赤外線を透過するフィルターやレンズ等の光学素子が設けられる。
 上記のような光学素子用の材料として、GeやZnSeが挙げられる。これらは結晶体であるため加工性に劣り、非球面レンズ等の複雑な形状に加工することが困難である。そのため量産しにくく、また赤外線センサーの小型化も困難であるという問題がある。
 そこで、波長約8~14μmの赤外線を透過し、加工が比較的容易なガラス質の材料として、カルコゲナイドガラスが提案されている(例えば特許文献1参照)。
欧州特許第1642870号公報
 特許文献1に記載のガラスは、赤外線に対する感度に劣り、赤外線センサーが十分に機能しないおそれがある。
 以上に鑑み、本発明は、赤外線に対する感度に優れ、赤外線センサー用途に好適なガラスを提供することを目的とする。
 本発明者等は種々の実験を行った結果、溶融時に発生したGaのブツが多重散乱を引き起し、赤外線透過特性を低下させていることを突きとめた。
 本発明の赤外線透過ガラスは、モル%で、Ge 0超~50%、Ga 0超~50%、Ag 0~50%、Te 30~90%、Si+Al+Ti+Cu+In+Sn+Bi+Cr+Sb+Zn+Mn+Cs 0~40%、及び、F+Cl+Br+I 0~40%を含有し、長径500μm以上のブツが存在しないことを特徴とする。
 本発明の赤外線透過ガラスは、モル%で、Ge 0超~50%、Ga 0超~50%、Ag 0~50%、Te 30~90%、Si+Al+Ti+Cu+In+Sn+Bi+Cr+Sb+Zn+Mn+Cs 0~40%、及び、F+Cl+Br+I 0~40%を含有し、波長12μmにおける内部透過率が90%以上であることを特徴とする。なお、本明細書において、「○+○+・・・」は該当する構成要素から任意に選択された少なくとも1種以上の成分を含む含有量の合量を意味する。例えば、上記記載は「Si、Al、Ti、Cu、In、Sn、Bi、Cr、Sb、Zn、Mn及びCsからなる群から選択される少なくとも1種以上の成分を含む含有量の合量」を意味する。また、当該構成要件における1つ以上の成分を含有しない構成とする場合を含む。この場合、例えば、Si+Al+Ti+Cu+In+Sn+Bi+Cr+Sb+Zn+Mn+Cs 0~40%(ただしSiは含有しない)と記載することもある。また、「内部透過率」とは、試料の入射側および出射側における表面反射損失を除いた透過率をいう。また、本発明における「内部透過率」は、厚さ2mmでの内部透過率を指し、具体的には、厚さ2mmおよび10mmのそれぞれの表面反射損失を含む透過率の測定値から算出する。
 本発明の赤外線透過ガラスは、Cd、Tl及びPbを実質的に含有しないことが好ましい。
 本発明の赤外線透過ガラスは、厚み2mmでの赤外吸収端波長が20μm以上であることが好ましい。なお、本発明において、「赤外吸収端波長」とは、波長8μm以上の赤外域において光透過率が20%となる波長をいう。
 本発明の光学素子は、上記の赤外線透過ガラスを用いたことを特徴とする。
 本発明の赤外線センサーは、上記の光学素子を用いたことを特徴とする。
 本発明の赤外線透過ガラスは、赤外線に対する感度に優れ、赤外線センサー用途に好適である。
 本発明の赤外線透過ガラスは、モル%で、Ge 0超~50%、Ga 0超~50%、Ag 0~50%、Te 30~90%、Si+Al+Ti+Cu+In+Sn+Bi+Cr+Sb+Zn+Mn+Cs 0~40%、及び、F+Cl+Br+I 0~40%を含有する。このようにガラス組成を規定した理由を以下に説明する。なお、以下の各成分の含有量の説明において、特に断りのない限り、「%」は「モル%」を意味する。
 Geは、ガラス骨格を形成するための必須成分である。Geの含有量は0超~50%であり、2~40%、4~35%、5~30%、7~25%、特に10~20%であることが好ましい。Geの含有量が少なすぎると、ガラス化しにくくなる。一方、Geの含有量が多すぎると、Ge系結晶が析出して赤外線が透過しにくくなるとともに、原料コストが高くなる傾向がある。
 Gaは、ガラスの熱的安定性(ガラス化の安定性)を高める必須成分である。Gaの含有量は0超~50%であり、1~45%、2~40%、4~30%、5~25%、特に5~20%であることが好ましい。Gaの含有量が少なすぎると、ガラス化しにくくなる。一方、Gaの含有量が多すぎると、Ga系結晶が析出して赤外線が透過しにくくなるとともに、原料コストが高くなる傾向がある。
 Agは、ガラスの熱的安定性(ガラス化の安定性)を高める必須成分である。また、後述するTeブツの発生を抑制する効果が高い成分でもある。Agの含有量は0~50%であり、1~45%、2~40%、2~30%、3~20%、特に3~10%であることが好ましい。Agの含有量が多すぎると、ガラス化しにくくなる。
 カルコゲン元素であるTeはガラス骨格を形成する必須成分である。Teの含有量は30~90%であり、40~89%、50~88%、60~86%、特に70~85%であることが好ましい。Teの含有量が少なすぎると、ガラス化しにくくなる。一方、Teの含有量が多すぎるとTe系結晶が析出して赤外線が透過しにくくなる。
 なお、ガラス化の安定性を高める観点からは、Ge、Ga及びTeの含有量の合量が多いことが好ましい。具体的には、Ge+Ga+Teが50%以上であることが好ましく、60%以上、70%以上、特に80%以上であることが好ましい。ただし、他成分を導入するために、Ge+Ga+Teの上限値については98%以下、96%以下、特に95%以下としてもよい。
 Si、Al、Ti、Cu、In、Sn、Bi、Cr、Sb、Zn、Mn、Csは赤外線透過特性を低下させることなく、ガラスの熱的安定性を高める成分である。Si+Al+Ti+Cu+In+Sn+Bi+Cr+Sb+Zn+Mn+Csの含有量は0~40%であり、0~30%、0~20%、特に0.1~10%であることが好ましい。Si+Al+Ti+Cu+In+Sn+Bi+Cr+Sb+Zn+Mn+Csの含有量が多すぎると、ガラス化しにくくなる。なお、Si、Al、Ti、Cu、In、Sn、Bi、Cr、Sb、Zn、Mn、Csの各成分の含有量は、各々0~40%、0~30%、0~20%、特に0.1~10%であることが好ましい。なかでもガラスの熱的安定性を高める効果が特に大きいという点でSnを使用することが好ましい。Snの含有量は0~40%、0~30%、0~20%、0.1~15%、特に0.1~10%であることが好ましい。一方で、これらの成分に起因する不純物(例えば、SiO、Al)が混入すると、赤外域における光透過性が低下する恐れがある。そのため、不純物の混入を避けるという観点からは、Si、Al、Ti、Cu、In、Sn、Bi、Cr、Sb、Zn、Mn、Csの各成分の含有量は、各々5%以下、3%以下、1%以下であることが好ましく、実質的に含有しないことが好ましい。ここで、「実質的に含有しない」とは、意図的に原料中に含有させないという意味であり、不純物レベルの混入を排除するものではない。客観的には、各成分の含有量が0.1%未満であることが好ましい。
 F、Cl、Br、Iもガラスの熱的安定性を高める成分である。F+Cl+Br+Iの含有量は0~40%であり、0~20%、特に0.1~10%であることが好ましい。F+Cl+Br+Iの含有量が多すぎると、ガラス化しにくくなるとともに、耐候性が低下しやすくなる。なお、F、Cl、Br、Iの各成分の含有量は、各々0~40%、0~20%、特に0.1~10%であることが好ましい。なかでもIは、元素原料を使用可能であり、ガラスの熱的安定性を高める効果が特に大きいという点で好ましい。Iの含有量は0~40%、0~20%、0.1~15%、特に0.1~10%であることが好ましい。一方で、特に耐候性の高いガラスを得るという観点からは、F+Cl+Br+Iの含有量は、各々5%以下、3%以下、1%以下であることが好ましく、実質的に含有しないことが好ましい。
 本発明の赤外線透過ガラスには、上記成分以外にも下記の成分を含有させることができる。
 Se、Asはガラス化範囲を広げ、ガラスの熱安定性を高める成分である。その含有量は各々0~10%、特に0~5%であることが好ましい。ただし、これらの物質は毒性を有するため、環境や人体への影響を低減する観点からは実質的に含有しないことが好ましい。
 なお、本発明の赤外線透過ガラスは有毒物質であるCd、Tl及びPbを実質的に含有しないことが好ましい。このようにすれば、環境面への影響を最小限に抑えることができる。
 本発明の赤外線透過ガラスは、長径500μm以上のブツが存在しない。赤外線透過ガラス中にブツが存在するとしても、その長さは500μm未満であり、200μm以下、100μm以下、50μm以下、特に10μm以下であることが好ましい。このようにすれば、赤外線透過特性の低下を抑制することができる。なお、原料表面に付着した酸素に起因してGaが酸化されて発生するGaがブツになりやすいため、後述する方法により当該ブツの発生を抑制することが好ましい。
 本発明の赤外線透過ガラスは、多重散乱を引き起すGaのブツが存在しないため、内部透過率が高くなりやすい。具体的には、波長12μmにおける内部透過率が90%以上であり、92%以上、95%以上、97%以上、特に99%以上であることが好ましい。内部透過率が低すぎると、赤外線に対する感度に劣り、赤外線センサーが十分に機能しないおそれがある。
 また、ガラス中でTeは0価(Te)又は-2価(Te2-)のいずれかの形態をとり得るが、ガラス中にTeがTeの状態で存在する場合、長径1μm程度の微小なTeブツが発生しやすくなる。そのため、内部透過率をより高めるためには、ガラス中のTeがTe2-の状態で存在することが好ましい。具体的には、全Teに対するTe2-の存在比率が、モル%で、0%超であることが好ましく、1%以上、5%以上、10%以上、15%以上、特に30%以上であることが好ましい。このようにすれば、微小なTeブツの発生を抑制しやすくなり、内部透過率を更に向上させやすくなる。なお、全Teに対するTe2-の存在比率の上限値は、現実的には、90%以下、80%以下、70%以下、特に60%以下である。
 本発明の赤外線透過ガラスは波長約8~18μmにおける赤外線透過率に優れる。赤外線透過率を評価するための指標として、赤外吸収端波長が挙げられる。赤外吸収端波長が大きいほど、赤外線に対する感度に優れると判断できる。本発明の赤外透過ガラスは、厚み2mmでの赤外吸収端波長が20μm以上、特に21μm以上であることが好ましい。
 本発明の赤外線透過ガラスは、例えば以下のようにして作製することができる。上記のガラス組成となるように、原料を混合し、原料バッチを得る。次に、石英ガラスアンプルを加熱しながら真空排気した後、原料バッチを入れ、酸素バーナーで石英ガラスアンプルを封管する。次に、封管された石英ガラスアンプルを溶融炉内で10~40℃/時間の速度で650~1000℃まで昇温後、6~12時間保持する。保持時間中、必要に応じて、石英ガラスアンプルの上下を反転し、溶融物を攪拌する。また、原料をあらかじめ還元ガス中で焼成するなど製法過程で還元処理を行うことで、赤外線透過特性を低下させるGaのブツが発生しにくくなる。ここで、還元ガスとしては、N-H混合ガス、CO、HS、NO、SO、NH等を用いることができるが、安価で安全性が高いという理由から、N-H混合ガスを用いることが好ましい。
 続いて、石英ガラスアンプルを溶融炉から取り出し、室温まで急冷することにより本発明の赤外線透過ガラスを得る。
 このようにして得られた赤外線透過ガラスを所定形状(円盤状、レンズ状等)に加工することにより、光学素子を作製することができる。
 透過率の向上を目的として、光学素子の片面又は両面に、反射防止膜を形成しても構わない。反射防止膜の形成方法としては、真空蒸着法、イオンプレーティング法、スパッタリング法等が挙げられる。
 なお、赤外線透過ガラスに反射防止膜を形成した後、所定形状に加工しても構わない。ただし、加工工程において反射防止膜の剥離が生じやすくなるため、特段の事情がない限り、赤外線透過ガラスを所定形状に加工した後に、反射防止膜を形成することが好ましい。
 本発明の赤外線透過ガラスは、赤外線透過率に優れるため、赤外線センサーのセンサー部を保護するためのカバー部材や、赤外線センサー部に赤外光を集光させるためのレンズ等の光学素子として好適である。
 以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
 表1~3は本発明の実施例及び比較例をそれぞれ示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 実施例1~28、比較例1の試料は次のようにして作製した。石英ガラスアンプルを加熱しながら真空排気した後、還元ガス中で焼成後、表に示すガラス組成となるように調合した原料バッチを入れた。次に、石英ガラスアンプルを酸素バーナーで封管した。次いで、封管された石英ガラスアンプルを溶融炉内で10~40℃/時間の速度で650~1000℃まで昇温後、6~12時間保持した。保持時間中、石英ガラスアンプルの上下を反転し、溶融物を攪拌した。続いて、石英ガラスアンプルを溶融炉から取り出し、室温まで急冷することにより試料を得た。
 比較例2の試料は、原料を還元ガス中で焼成する工程を省いたこと以外は、上記と同様にして試料を得た。
 得られた試料についてX線回折を行い、その回折スペクトルからガラス化しているかどうかを確認した。表中には、ガラス化しているものは「○」、ガラス化していないものは「×」として表記した。また、各試料について、赤外吸収端波長、内部透過率、及びブツを測定、又は評価した。
 赤外吸収端波長は、厚み2mm±0.1mmの研磨された各試料について、光透過率を測定し、赤外吸収端波長を求めた。
 内部透過率は、厚さ2mm±0.1mmおよび10mm±0.1mmの研磨された各試料について、表面反射損失を含む透過率を測定し、得られた測定値から波長12μmにおける内部透過率を算出した。
 ブツは次のようにして評価した。得られた試料を波長1μmの赤外光を用いたシャドウグラフ法にて内部観察を行った。長径500μm以上のブツが観察されなかったものを「○」、500μm以上のブツが観察されたものを「×」とした。
 また、ガラス中に存在するTe2-の存在比率は、XANESスペクトルを測定し、線形フィッティングを行うことにより推定した。
 表に示すように、実施例1~28の試料はガラス化していることが確認され、長径500μm以上のブツが観察されなかった。また、赤外吸収端波長が24.1~24.4μmであり、波長12μmにおける内部透過率が95%以上と高く良好な赤外透過特性を示した。なお、実施例1、2では、TeがTe2-の状態で48~50モル%と多くガラス中に存在しており、Te2-の存在比率が0%である実施例6と比較して内部透過率に優れていることが分かる。
 一方、比較例1の試料はガラス化しておらず、波長2~24μmの範囲で透過率がほぼ0%であった。比較例2の試料は、長径500μm以上のブツが観察され、波長12μmにおける内部透過率が88%と低かった。
 本発明の赤外線透過ガラスは、赤外線センサーのセンサー部を保護するためのカバー部材や、センサー部に赤外光を集光させるためのレンズ等の光学素子として好適である。
 

Claims (6)

  1.  モル%で、Ge 0超~50%、Ga 0超~50%、Ag 0~50%、Te 30~90%、Si+Al+Ti+Cu+In+Sn+Bi+Cr+Sb+Zn+Mn+Cs 0~40%、及び、F+Cl+Br+I 0~40%を含有し、長径500μm以上のブツが存在しないことを特徴とする赤外線透過ガラス。
  2.  モル%で、Ge 0超~50%、Ga 0超~50%、Ag 0~50%、Te 30~90%、Si+Al+Ti+Cu+In+Sn+Bi+Cr+Sb+Zn+Mn+Cs 0~40%、及び、F+Cl+Br+I 0~40%を含有し、波長12μmにおける内部透過率が90%以上であることを特徴とする赤外線透過ガラス。
  3.  Cd、Tl及びPbを実質的に含有しないことを特徴とする請求項1又は2に記載の赤外線透過ガラス。
  4.  厚み2mmでの赤外吸収端波長が20μm以上であることを特徴とする請求項1~3のいずれか一項に記載の赤外線透過ガラス。
  5.  請求項1~4のいずれか一項に記載の赤外線透過ガラスを用いたことを特徴とする光学素子。
  6.  請求項5に記載の光学素子を用いたことを特徴とする赤外線センサー。
     
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