WO2019202851A1 - 電気治療器、および治療システム - Google Patents

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WO2019202851A1
WO2019202851A1 PCT/JP2019/006860 JP2019006860W WO2019202851A1 WO 2019202851 A1 WO2019202851 A1 WO 2019202851A1 JP 2019006860 W JP2019006860 W JP 2019006860W WO 2019202851 A1 WO2019202851 A1 WO 2019202851A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
stimulation intensity
electrical stimulation
electrotherapy device
voltage
change amount
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/006860
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
岳 長谷川
Original Assignee
オムロンヘルスケア株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by オムロンヘルスケア株式会社 filed Critical オムロンヘルスケア株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation

Definitions

  • the present disclosure relates to an electrotherapy device and a treatment system.
  • an electrotherapy device in which a plurality of electrodes are brought into contact with the surface of the body such as the abdomen and back, and electrical signals are output to the muscles inside the body via the electrodes to electrically stimulate the body. ing.
  • Patent Document 1 discloses a multi-channel low frequency treatment device. This low-frequency treatment device is studying to reduce the effort of readjustment of output at the time of mode change as much as possible while sharing the output adjustment means between each mode for muscle training and lymph drainage.
  • an electrotherapy device has been provided with an operation unit such as a button for adjusting the intensity of electrical stimulation (hereinafter also referred to as “electric stimulation intensity”), and the user operates the operation unit.
  • a desired electrical stimulation intensity can be set.
  • the increase amount of the electrical stimulation intensity per operation amount is constant from the minimum stimulation intensity to the maximum stimulation intensity. Therefore, for example, when stimulating a site that is relatively insensitive to stimulation such as a knee, the user must perform an operation to increase the electrical stimulation intensity many times until the user feels the stimulation. is there.
  • Patent Document 1 for example, even when the operation amount in the operation unit is the same, when the lymph drainage mode is switched to the muscle training mode, the magnitude of the output from the output unit is larger than that before the switching. It is disclosed that it is automatically set to a large value. However, in Patent Document 1, only the magnitude of the output per operation amount is changed before and after the mode switching, and the magnitude of the output per operation amount in any mode is from the minimum output to the maximum. Since the output is considered to be constant, the above problem cannot be solved.
  • An object in one aspect of the present disclosure is to provide an electrotherapy device and a treatment system that can improve the convenience of the user when performing an operation of changing the electrical stimulation intensity.
  • the electrotherapy device includes a plurality of electrodes that are in contact with a part of the user's body, an operation unit that receives an operation for adjusting the electrical stimulation intensity applied to the part, and a plurality of electrotherapy devices according to the operation. And a voltage control unit that treats the site by discretely changing the voltage applied to the electrodes.
  • the voltage control unit changes the applied voltage by the first change amount according to the operation until the electrical stimulation intensity reaches the predetermined stimulation intensity, and the applied voltage according to the operation after the electrical stimulation intensity reaches the predetermined stimulation intensity. Is changed with a second change amount smaller than the first change amount.
  • the voltage control unit increases the applied voltage by the first change amount in response to an operation of increasing the electrical stimulation intensity by one step until the electrical stimulation intensity reaches a predetermined stimulation intensity. After the stimulation intensity reaches the predetermined stimulation intensity, the applied voltage is increased by the second change amount in accordance with an operation for increasing the electrical stimulation intensity by one step.
  • the user can increase the electrical stimulation intensity to a stimulation intensity with relatively strong stimulation with a small number of operations.
  • the electrotherapy device further includes a setting unit for setting a predetermined stimulation intensity.
  • the predetermined stimulus intensity can be set according to the user's preference.
  • the voltage control unit calculates the second change amount based on the voltage value of the applied voltage corresponding to the maximum intensity of the electrical stimulation intensity and the voltage value of the applied voltage corresponding to the predetermined stimulation intensity. calculate.
  • the second change amount after the electrical stimulation intensity reaches the predetermined stimulation intensity can be appropriately set.
  • the electrotherapy device is a low frequency therapy device. According to the above configuration, the user can receive treatment in a more appropriate frequency range.
  • the first change amount is set to comply with a predetermined standard related to the low frequency treatment device.
  • a treatment system in another example, includes an electrotherapy device having a plurality of electrodes that are in contact with a body part of a user, and a terminal device configured to be able to wirelessly communicate with the electrotherapy device.
  • the terminal device receives an operation for adjusting the electrical stimulation intensity given to the site, and transmits a signal indicating the operation to the electrotherapy device.
  • the electrotherapy device includes a voltage control unit that treats a site by discretely changing voltages applied to a plurality of electrodes according to an operation.
  • the voltage control unit changes the applied voltage by the first change amount according to the operation until the electrical stimulation intensity reaches the predetermined stimulation intensity, and the applied voltage according to the operation after the electrical stimulation intensity reaches the predetermined stimulation intensity. Is changed with a second change amount smaller than the first change amount.
  • FIG. 3 is a block diagram illustrating an example of a hardware configuration of an electrotherapy device according to Embodiment 1.
  • FIG. It is a figure which shows an example of the increase / decrease system of the electrical stimulation intensity
  • FIG. It is a figure which shows the other example of the increase / decrease system of the electrical stimulation intensity
  • FIG. It is a block diagram which shows an example of a function structure of the electrotherapy device according to Embodiment 1.
  • FIG. 6 is a flowchart showing an example of a processing procedure of the electrotherapy device according to the first embodiment. It is a figure which shows schematic structure of the treatment system according to Embodiment 2. FIG. It is a perspective view which shows an example of a structure of the electrotherapy device according to Embodiment 2. FIG. FIG. 6 is a perspective view showing a state in which main body 4 provided in an electrotherapy device according to Embodiment 2 is separated from holder 3 and pad 2.
  • FIG. 10 is a block diagram illustrating an example of a hardware configuration of a terminal device according to a second embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram showing an electrotherapy device 200 according to the present embodiment.
  • an electrotherapy device 200 includes a control device 205 which is a main body portion, and a pair of pads 270 to be attached to a treatment site (for example, a knee portion).
  • the control device 205 and the pad 270 are electrically connected by a cord.
  • the supporter 40 is a knee supporter that covers the entire knee of the user.
  • the electrotherapy device 200 is a low frequency treatment device that performs treatment such as relieving pain in the user's knees and relieving stiff shoulders by supplying a low frequency pulse current, for example.
  • the frequency of the low frequency pulse current is, for example, 1 Hz to 1200 Hz.
  • the pad 270 has a sheet shape and is attached to the user's body.
  • a plug corresponding to an electrode (not shown) formed on the other surface (surface contacting the body) is provided on one surface (surface not contacting the body) of the pad 270.
  • the electrode is made of, for example, a conductive gel material.
  • the control device 205 includes an operation unit 302 and a voltage control unit 304 as main components.
  • the operation unit 302 receives various instructions regarding treatment contents from the user. Specifically, the operation unit 302 receives an instruction to adjust the electrical stimulation intensity from the user.
  • the electrical stimulation intensity can be set in a plurality of stages. In the present embodiment, for example, it is assumed that the electrical stimulation intensity can be set in 20 stages from the minimum intensity level “1” to the maximum intensity level “20”.
  • the user can set a desired electrical stimulation intensity by increasing or decreasing the level of the electrical stimulation intensity using the operation unit 302.
  • the voltage control unit 304 discretely changes the voltage applied to the electrodes provided on the pair of pads 270 in accordance with an instruction to adjust the electrical stimulation intensity via the operation unit 302. That is, the voltage control unit 304 discretely increases or decreases the voltage value of the applied voltage every time the electrical stimulation intensity increases or decreases by one step.
  • the minimum output value is specified by a predetermined standard so that strong stimulation is not suddenly given at the start of treatment, and depending on the operation
  • the amount of increase in output per increment is specified so that the stimulus does not suddenly increase.
  • the minimum set value of the output current measured using a specified circuit must be 1 mA or less, and the output increase per increase must be 1 mA or less.
  • the output regulator must be configured so that it cannot output when power is turned on in a state other than the minimum position (ie, it must start from the minimum output at the start of treatment).
  • IEC60601-2-10 which is an international standard, has provisions similar to the above JIS standard. The difference is that the minimum set value of the output is not 1 mA or less, but 2% or less of the maximum set value.
  • the maximum voltage value corresponding to the maximum level of the electrical stimulation intensity is predetermined according to the performance of the electrotherapy device.
  • the user needs to adjust the electrical stimulation intensity from the minimum level to the desired level at the start of treatment.
  • the amount of increase in the electrical stimulation intensity per operation is constant from the minimum level to the maximum level, and thus the operation until reaching the desired level becomes complicated.
  • the output change amount per operation amount is increased as much as possible within a range satisfying the predetermined standard, and reaches the predetermined level. After that, the output change amount per operation amount is reduced. Moreover, typically, the maximum output value corresponding to the maximum level of the electrical stimulation intensity is limited by the performance of the electrotherapy device. Therefore, in the electrotherapy device 200, the output change amount per operation amount in the high stimulation level region is reduced by increasing the output change amount per operation amount in the low stimulation level region. .
  • the operation unit 302 receives an operation for increasing the level of the electrical stimulation intensity step by step from the user.
  • the voltage control unit 304 performs one operation (for example, the amplitude value of the applied voltage) of the pair of pads 270 until the electrical stimulation intensity reaches a predetermined level (for example, level “7”).
  • a predetermined level for example, level “7”.
  • the voltage applied to the pair of pads 270 is set to the voltage value Vb per operation (where Vb ⁇ Increase by Va).
  • the amount of increase in voltage per operation is large (that is, the amount of increase in the electrical stimulation intensity is large) in the low stimulation level region where the frequency of use is low and the stimulation is relatively difficult to sense.
  • the number of operations to reach is reduced and the annoyance is reduced.
  • the amount of increase in voltage per operation is small in a high stimulation level region where the frequency of use is high and the user feels stimulation, the stimulation intensity can be finely adjusted according to the user's preference.
  • the electrotherapy device 200 it is possible to improve the convenience of the user when performing an operation of changing the electrical stimulation intensity.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of the appearance of the electrotherapy device 200 according to the first embodiment.
  • electrotherapy device 200 includes a control device 205, a pair of pads 270, and a cord 280 for electrically connecting control device 205 and pad 270.
  • the plug 282 of the cord 280 and the plug on the pad 270 side are connected, and the cord 280 is inserted into the jack of the control device 205, whereby the control device 205 and the pad 270 are connected.
  • the polarity of the electrode formed on one pad 270 is positive, the polarity of the electrode formed on the other pad 270 is negative.
  • the control device 205 is provided with an operation interface 230 composed of various buttons and a display 260.
  • the operation interface 230 includes a power button 232 for switching power on / off, a mode selection button 234 for selecting a treatment mode, a treatment start button 236, and an adjustment button 238 for adjusting electrical stimulation intensity. Including. Note that the operation interface 230 is not limited to the above-described configuration, and may include, for example, other buttons, a dial, a switch, and the like.
  • the display 260 displays the electrical stimulation intensity, the remaining treatment time, the treatment mode, the wearing state of the pad 270, and various messages.
  • FIG. 3 is a block diagram showing an example of a hardware configuration of electrotherapy device 200 according to the first embodiment.
  • the control device 205 of the electrotherapy device 200 includes a processor 210, a memory 220, an operation interface 230, a power supply unit 240, a waveform generation output device 250, and a display 260.
  • the control device 205 is connected to a pair of pads 270.
  • the processor 210 is typically an arithmetic processing unit such as a CPU (Central Processing Unit) or an MPU (Multi Processing Unit).
  • the processor 210 functions as a control unit that controls the operation of each unit of the electrotherapy device 200 by reading and executing a program stored in the memory 220.
  • the processor 210 realizes each process (step) of the electrotherapy device 200 described later by executing the program.
  • the memory 220 is realized by a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read-Only Memory), a flash memory, or the like.
  • the memory 220 stores a program executed by the processor 210 or data used by the processor 210.
  • the operation interface 230 receives an operation input to the electrotherapy device 200, and includes various buttons as described above. When various buttons are operated by the user, signals from the operations are input to the processor 210.
  • the power supply unit 240 supplies power to each component of the electrotherapy device 200.
  • the power source for example, an alkaline dry battery or a secondary battery such as a lithium ion battery or a nickel metal hydride battery is used to generate a driving voltage to be supplied to each component by stabilizing the battery voltage.
  • the waveform generation / output device 250 outputs a current (hereinafter also referred to as “treatment current”) that flows to the treatment site of the user's body via the pad 270.
  • treatment current a current
  • the waveform generation output device 250 includes a booster circuit, a voltage adjustment circuit, an output circuit, a current detection circuit, and the like.
  • the booster circuit boosts the power supply voltage to a predetermined voltage.
  • the voltage adjustment circuit adjusts the voltage boosted by the booster circuit to a voltage corresponding to the electrical stimulation intensity set by the user.
  • the adjustment of the electrical stimulation intensity can be set at a predetermined number of levels (for example, 20 levels) by the adjustment button 238. For example, when the power button 232 is selected to turn on the electrotherapy device 200 and then the adjustment button 238 is pressed once, the electrical stimulation intensity is set to the level “1”.
  • the processor 210 increases the level of the electrical stimulation intensity by one step in response to an operation (increase operation) for pressing the increase button once in the adjustment button 238, and an operation for pressing the decrease button in the adjustment button 238 once.
  • a control for lowering the level of the electrical stimulation intensity by one step is executed.
  • the processor 210 may increase the level one step at a time during which the increase button long-press operation (for example, an operation of pressing for 1 second or longer) continues, or the decrease button long-press operation continues. The level may be lowered one step at a time.
  • the processor 210 receives an electrical stimulation intensity setting input via the adjustment button 238, and instructs the waveform generation output device 250 (voltage adjustment circuit) to adjust to a voltage corresponding to the received electrical stimulation intensity.
  • the output circuit generates a treatment waveform (pulse waveform) corresponding to the treatment mode based on the voltage adjusted by the voltage adjustment circuit, and outputs the treatment waveform to the pad 270 (electrode thereof) via the code 280.
  • a control signal corresponding to the operation content is input from the processor 210 to the output circuit.
  • the output circuit outputs a treatment waveform according to the control signal.
  • the electrotherapy device 200 has a plurality of treatment modes prepared in advance.
  • the treatment mode “fir”, “tap”, “push” mode, and the like can be given.
  • the output circuit generates electrical stimulation corresponding to various modes such as “fir”, “slap”, and “push” by changing the pulse waveform (including pulse width, pulse interval, frequency, output polarity), etc. it can.
  • the output circuit adjusts the electrical stimulation intensity by changing the amplitude of the pulse voltage.
  • the output circuit may be configured to adjust the electrical stimulation intensity by changing the pulse width. For example, the output circuit increases the electrical stimulation intensity by increasing the pulse width, and decreases the electrical stimulation intensity by decreasing the pulse width.
  • a known waveform can be used as a specific pulse voltage waveform.
  • the current detection circuit detects the value of the current flowing between the pair of pads 270 and inputs a signal indicating the detected value to the processor 210.
  • the processor 210 can detect whether the pad 270 is attached to the user or whether the pad 270 is not attached to the user, using the current value input from the current detection circuit. For example, when the current value is equal to or greater than a predetermined value, the processor 210 determines that a plurality of electrodes are in contact (that is, the pair of pads 270 are attached to the user), and the current value is predetermined. When it is less than the value, it is determined that at least one of the plurality of electrodes is not in contact (that is, at least one of the pair of pads 270 is not attached to the user).
  • the display 260 is configured by, for example, an LCD (liquid crystal display), and displays various types of information in accordance with instructions from the processor 210.
  • LCD liquid crystal display
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of a method of increasing / decreasing the electrical stimulation intensity by the electrotherapy device 200 according to the first embodiment.
  • the electrical stimulation intensity can be set in 20 steps
  • the maximum intensity is level “20”
  • the minimum intensity is level “1”.
  • the voltage value “V0” is 0V.
  • the electrotherapy device 200 is in a standby state before the start of treatment.
  • the horizontal axis of FIG. 4 indicates the level
  • the vertical axis indicates the voltage value of the applied voltage from the control device 205 to the pair of pads 270 (more specifically, the amplitude value of the applied voltage).
  • electrotherapy device 200 changes the voltage value according to the level of the electrical stimulation intensity, as shown in graphs 710 to 730.
  • the predetermined level described above is set to “7”.
  • the electrotherapy device 200 changes per level (that is, per operation) until the electrical stimulation intensity reaches the level “7” (that is, until the point P1 corresponding to the voltage value V2 is reached).
  • the voltage value is changed by the amount Cs.
  • the electrotherapy device 200 changes the voltage value with a change amount C1 per level (where C1 ⁇ Cs).
  • the change amount Cs is about 0.7 times the maximum output increase amount per operation (for example, 1 mA) determined by the above-mentioned predetermined standard regarding the low frequency treatment device in consideration of the design margin and the like. It is set to be an output increase amount. That is, the change amount Cs is set so that the output current changes by about 0.7 mA per operation.
  • the change amount C1 is a value obtained by dividing the voltage value (Vs ⁇ V2) obtained by subtracting the voltage value V2 from the voltage value Vs by the difference level “13” between the maximum level “20” and the level “7”.
  • the predetermined level described above is set to “5”.
  • the electrotherapy device 200 changes the voltage value by the change amount Cs per level until the electrical stimulation intensity reaches the level “5” (that is, until the point P2 corresponding to the voltage value V1 is reached). After the electrical stimulation intensity reaches the level “5”, the voltage value is changed with a change amount C2 per level (where C2 ⁇ Cs).
  • the change amount C2 is a value obtained by dividing the voltage value (Vs ⁇ V1) obtained by subtracting the voltage value V1 from the voltage value Vs by the difference level “15” between the maximum level “20” and the level “5”.
  • the change amount C2 is larger than the change amount C1.
  • the predetermined level described above is set to “10”.
  • the electrotherapy device 200 changes the voltage value by the change amount Cs per level until the electric stimulation intensity reaches the level “10” (that is, until the point P3 corresponding to the voltage value V3 is reached). After the electrical stimulation intensity reaches the level “10”, the voltage value is changed with a change amount C3 per level (where C3 ⁇ Cs).
  • the change amount C3 is a value obtained by dividing a voltage value (Vs ⁇ V3) obtained by subtracting the voltage value V3 from the voltage value Vs by a difference level “10” between the maximum level “20” and the level “10”.
  • the change amount C3 is smaller than the change amounts C1 and C2.
  • the change amount Cs until reaching the predetermined level is larger than the change amounts C1 to C3 after reaching the predetermined level. Therefore, the user can change the electrical stimulation intensity to a stimulation intensity with relatively strong stimulation with a small number of operations.
  • any of the graphs 710 to 730 can be adopted depending on the frequently used area.
  • the predetermined level may be set to “10” in the case of a user who uses the low stimulation intensity and medium stimulation intensity areas less frequently and uses the high stimulation intensity areas more frequently.
  • the electrical stimulation intensity can be finely adjusted in the region from the level “10” to “20”.
  • the predetermined level may be set to “5”. This makes it possible to finely adjust the electrical stimulation intensity in the low stimulation intensity region.
  • FIG. 5 is a diagram showing another example of the method of increasing / decreasing the electrical stimulation intensity by the electrotherapy device 200 according to the first embodiment. Also in FIG. 5, it is assumed that the maximum intensity is level “20” and the minimum intensity is level “1”, and the voltage value “V0” is 0V.
  • the horizontal axis in FIG. 5 indicates the level, and the vertical axis indicates the voltage value of the voltage applied between the pair of pads 270.
  • the electrotherapy device 200 changes the voltage value according to the level of the electrical stimulation intensity as shown in graphs 740 to 760. 5 is the same as the increase / decrease method shown in FIG. 4 in that the voltage value is changed by the change amount Cs until the predetermined level is reached.
  • the amount of change after the electrical stimulation intensity reaches the predetermined level is Ct (where Ct ⁇ Cs), which is the same.
  • Ct the amount of change after the electrical stimulation intensity reaches the predetermined level
  • it changes with the change amount Ct and reaches the point Ps1 corresponding to the voltage value V5 at the maximum level “20”.
  • the point Ps2 corresponding to the voltage value V4 is reached at the maximum level “20”
  • the point Ps3 corresponding to the voltage value Vs is reached at the maximum level “20”.
  • the change amount Cs before the electrical stimulation intensity reaches the predetermined level is larger than the change amount Ct after the predetermined level is reached. Therefore, the user can change the electrical stimulation intensity to a stimulation intensity with relatively strong stimulation with a small number of operations.
  • any of the graphs 740 to 760 can be adopted depending on the frequently used area. For example, in the case of a user who frequently uses the high stimulation intensity region, by setting the predetermined level to “10”, the electric stimulation intensity can be finely adjusted in the regions from “10” to “20”. It becomes possible. In addition, since the voltage value corresponding to the maximum level is large, it is possible to receive a stronger stimulus. On the other hand, for example, in the case of a user who frequently uses the low stimulation intensity region, by setting the predetermined level to “5”, it is possible to finely adjust the electrical stimulation intensity in the low stimulation intensity region.
  • FIG. 6 is a block diagram illustrating an example of a functional configuration of the electrotherapy device 200 according to the first embodiment.
  • electrotherapy device 200 includes an operation unit 302, a voltage control unit 304, and a setting unit 306.
  • the operation unit 302 receives an operation for adjusting the electrical stimulation intensity given to the part via a plurality of electrodes (that is, the pair of pads 270) that are in contact with the part of the user's body.
  • the operation unit 302 is realized by the processor 210 and the operation interface 230.
  • the voltage controller 304 treats the body part by discretely changing the voltage applied to the plurality of electrodes in accordance with the adjustment operation of the electrical stimulation intensity. Specifically, the voltage control unit 304 changes the applied voltage according to the adjustment operation of the electrical stimulation intensity until the electrical stimulation intensity reaches a predetermined stimulation intensity (that is, an electrical stimulation intensity corresponding to a predetermined level). The amount is changed by Cs. In addition, after the electrical stimulation intensity reaches the predetermined stimulation intensity, the voltage control unit 304 changes the applied voltage to a change amount Cu (for example, change amounts C1 to C3, Ct) that is smaller than the change amount Cs according to the adjustment operation. Change either).
  • a change amount Cu for example, change amounts C1 to C3, Ct
  • the voltage control unit 304 increases the applied voltage by the change amount Cs according to an operation to increase the electrical stimulation intensity by one step until the electrical stimulation intensity reaches a predetermined stimulation intensity, and after reaching the predetermined stimulation intensity In accordance with the operation, the applied voltage is increased by the change amount Cu.
  • the voltage control unit 304 calculates the change amounts C1 to C3 based on the voltage value of the applied voltage corresponding to the maximum intensity of the electrical stimulation intensity and the voltage value of the applied voltage corresponding to the predetermined stimulation intensity. . Specifically, the calculation method of the change amounts C1 to C3 is as described above.
  • the setting unit 306 sets a predetermined stimulus intensity.
  • the operation unit 302 receives a setting instruction for a predetermined stimulus intensity from the user.
  • the setting unit 306 sets a predetermined stimulus intensity according to the setting instruction.
  • the setting instruction is an instruction for designating a level corresponding to a predetermined stimulus intensity (that is, a predetermined level).
  • the operation unit 302 receives from the user an instruction to select a region having the highest use frequency among the low stimulus strength region, the medium stimulus strength region, and the high stimulus strength region.
  • the setting unit 306 sets a predetermined stimulus intensity based on the selection instruction. For example, the setting unit 306 sets a standard predetermined stimulus intensity (for example, a predetermined level “7”) when receiving an instruction to select a medium stimulus intensity region, and receives an instruction to select a low stimulus intensity region. In this case, a predetermined stimulus intensity (for example, a predetermined level “5”) smaller than the standard is set, and when a selection instruction for a region having a high stimulus intensity is received, a predetermined stimulus intensity (for example, the predetermined level “ 10 ”) is set.
  • a predetermined stimulus intensity for example, a predetermined level “5”
  • a predetermined stimulus intensity for example, the predetermined level “ 10 ”.
  • FIG. 7 is a flowchart showing an example of a processing procedure of the electrotherapy device 200 according to the first embodiment. Each step in FIG. 7 is mainly executed by the processor 210 of the electrotherapy device 200. Here, it is assumed that the electrotherapy device 200 changes the voltage value according to the graph 710 in FIG.
  • the electrotherapy device 200 receives an adjustment operation of the electrical stimulation intensity through the operation interface 230 (step S10).
  • the electrotherapy device 200 determines whether or not the received adjustment operation is an increase operation for increasing the electrical stimulation intensity (step S12).
  • the electrotherapy device 200 executes a process of step S22 described later.
  • the electrotherapy device 200 determines whether or not the current level of the electrical stimulation intensity is less than a predetermined level (step S14). If the current level is less than the predetermined level (YES in step S14), the electrotherapy device 200 increases the voltage applied to the pair of pads 270 by the change amount Cs (step S16), and ends the process.
  • the electrotherapy device 200 determines whether or not the current level is the maximum level (step S18). If the current level is the maximum level (YES in step S18), electrotherapy device 200 ends the process. That is, the applied voltage is maintained without being increased.
  • the electrotherapy device 200 increases the applied voltage by the change amount C1 (step S20), and ends the process.
  • step S12 the electrotherapy device 200 determines whether or not the current level of the electrical stimulation intensity is equal to or lower than a predetermined level (step S22). If the current level is greater than the predetermined level (NO in step S22), electrotherapy device 200 decreases the applied voltage by change amount C1 (step S24), and ends the process.
  • the electrotherapy device 200 determines whether or not the current level is the minimum level (step S26). If the current level is the minimum level (YES in step S26), electrotherapy device 200 ends the process. That is, the applied voltage is maintained without being reduced.
  • the electrotherapy device 200 decreases the applied voltage by the change amount Cs (step S28), and ends the process.
  • FIG. 8 is a diagram showing a schematic configuration of the treatment system 1 according to the second embodiment.
  • treatment system 1 includes a terminal device 10 that is a user terminal, electrotherapy devices 20 ⁇ / b> A and 20 ⁇ / b> B, and a network 30.
  • electrotherapy device 20 when a common configuration and function of each of the electrotherapy devices 20A and 20B are described, they are collectively referred to as “electrotherapy device 20”.
  • the electrotherapy device 20 is a cordless type, and has a pad, a holder, and a main body unit that are integrated at the time of use, and performs treatment by combining these units. A specific configuration of the electrotherapy device 20 will be described later.
  • the terminal device 10 is, for example, a smartphone including a touch panel.
  • a smartphone will be described as a representative example of a “terminal device”.
  • the terminal device may be another terminal device such as a foldable mobile phone, a tablet terminal device, or a personal computer (PC).
  • PC personal computer
  • the network 30 for connecting the terminal device 10 and the electrotherapy device 20 employs a short-range wireless communication method, and typically employs BLE (Bluetooth (registered trademark) low energy). Therefore, the terminal device 10 and the electrotherapy device 20 are BLE devices having a function of performing wireless communication using BLE.
  • the network 30 is not limited to this, and other wireless communication methods such as Bluetooth (registered trademark) and wireless LAN (local area network) may be adopted.
  • the terminal device 10 gives various instructions to the paired and connected electrotherapy devices 20A and 20B using an installed application. Moreover, the terminal device 10 displays various information on the display 158 and notifies the user of necessary information. For example, the terminal device 10 may display information received from the electrotherapy device 20 on the display 158.
  • FIG. 9 is a perspective view showing an example of the configuration of the electrotherapy device 20 according to the second embodiment.
  • FIG. 10 is a perspective view showing a state where main body 4 provided in electrotherapy device 20 according to the second embodiment is separated from holder 3 and pad 2.
  • the electrotherapy device 20 is a so-called cordless type low-frequency treatment device, and includes a pad 2, a holder 3, and a main body 4.
  • the pad 2 has a sheet shape and is attached to the user's body. Of the outer surface of the pad 2, a conductive layer 2a is provided on the surface (lower surface) of the body side portion 21 facing the body. The pad 2 is affixed on the user's skin using a conductive gel or the like, and a low frequency pulse current is supplied to the user through the conductive layer 2a.
  • pad 2 has attachment portion 2X and treatment portion 2Y.
  • the attachment portion 2X is held by the holder 3.
  • the attachment portion 2X is provided with a window portion 23 and a through hole 2H.
  • a positioning projection 312 of the holder 3 is disposed inside the window portion 23.
  • the interlock pin 33 of the holder 3 is inserted through the through hole 2H.
  • the treatment part 2Y is provided on both left and right outer sides of the attachment part 2X, and the conductive layer 2a is exposed on the body side part 21 of the treatment part 2Y.
  • the conductive layer 2 a is also exposed on the surface of the mounting portion 2 ⁇ / b> X facing the body portion 4, and this exposed portion constitutes the pad side electrode portion 22.
  • the pad side electrode part 22 is formed for electrical connection with the main body part side electrode part 43, and the conductive layer 2a corresponding to one electrode part (for example, + electrode) is exposed at one end of the attachment part 2X.
  • the conductive layer 2a corresponding to the other electrode part (for example, the negative electrode) is exposed at the other end of the attachment part 2X.
  • the holder 3 includes a pad holding portion 31 having a plate shape, and a pair of wall portions 32 rising from both ends of the pad holding portion 31.
  • a mounting portion 2X for the pad 2 is disposed on the upper surface 311 of the pad holding portion 31.
  • a double-sided pressure-sensitive adhesive tape, glue, adhesive, or the like is disposed between the upper surface 311 and the attachment portion 2X as necessary.
  • the pad holding part 31 is provided with a positioning protrusion 312.
  • the pad 2 is positioned with respect to the holder 3 by aligning the inner peripheral edge of the window portion 23 provided on the pad 2 with the positioning protrusion 312.
  • An interlock pin 33 is also provided at the center of the pad holding portion 31. When the pad 2 is attached to the holder 3, the interlock pin 33 is inserted into the through hole 2H.
  • body portion 4 includes case 4a having a substantially rectangular parallelepiped shape as an exterior body.
  • a guide engagement portion 5 (FIG. 9) is formed between the case 4 a and the holder 3, and the main body portion 4 (case 4 a) is detachably attached to the holder 3.
  • the guide engaging portion 5 includes a protrusion 51 (FIG. 10) formed on the side surface 41 of the case 4 a and a groove portion 52 (FIG. 10) formed on the wall portion 32 of the holder 3.
  • the groove part 52 includes a vertical groove part 521 and a horizontal groove part 522.
  • the vertical groove portion 521 is formed in the vertical direction and is open upward.
  • the lateral groove portion 522 is formed in the lateral direction and is open at both ends.
  • the main body 4 supplies a low-frequency pulse current to the conductive layer 2 a of the pad 2 while being attached to the holder 3.
  • the main body 4 includes a pair of main body side electrodes 43, a substrate (not shown), an electric circuit (not shown), and an interlock mechanism (not shown).
  • the electric circuit includes various control devices and is mounted on the surface of the substrate.
  • the control device includes a processor for executing various processes, a memory for storing programs and data, a communication interface for wirelessly communicating various data with the terminal device 10, boosting of power supply voltage, low frequency pulse current (treatment A waveform generating / outputting device for generating and outputting current).
  • the substrate, electric circuit, and interlock mechanism are provided inside the main body 4 (case 4a).
  • a power source such as a battery is also provided inside the main body 4 (case 4a).
  • a switch 48S a switch 48S, a display unit (not shown) such as an LED (light emitting diode), a button (not shown), and the like are provided.
  • the tip of the main body side electrode 43 is in contact with the pad side electrode 22. Thereby, the main body side electrode part 43 and the pad side electrode part 22 are brought into conduction, and the electric circuit can supply a low frequency pulse current to the pad side electrode part 22.
  • FIG. 11 is a block diagram showing an exemplary hardware configuration of terminal apparatus 10 according to the second embodiment.
  • the terminal device 10 includes, as main components, a processor 152, a memory 154, an input device 156, a display 158, a wireless communication unit 160, a memory interface (I / F) 164, A communication interface (I / F) 166, a speaker 168, and a microphone 170 are included.
  • the processor 152 is typically an arithmetic processing unit such as a CPU or MPU.
  • the memory 154 is realized by a RAM, a ROM, a flash memory, or the like.
  • the input device 156 accepts an operation input to the terminal device 10.
  • the input device 156 is realized by a touch panel.
  • the touch panel is provided on a display 158 having a function as a display unit, and is, for example, a capacitance type.
  • the input device 156 may include a button or the like.
  • the wireless communication unit 160 connects to the mobile communication network via the communication antenna 162 and transmits and receives signals for wireless communication. Thereby, the terminal device 10 can communicate with other communication devices via a mobile communication network such as LTE (Long Term Evolution).
  • LTE Long Term Evolution
  • the processor 152 reads the data stored in the storage medium 165 via the memory interface 164 and stores the data in the memory 154.
  • the processor 152 reads data from the memory 154 and stores the data in the external storage medium 165 via the memory interface 164.
  • the storage medium 165 is non-volatile such as CD (Compact Disc), DVD (Digital Versatile Disk), BD (Blu-ray (registered trademark) Disc), USB (Universal Serial Bus) memory, SD (Secure Digital) memory card, etc. Includes media for storing programs.
  • CD Compact Disc
  • DVD Digital Versatile Disk
  • BD Blu-ray (registered trademark) Disc
  • USB Universal Serial Bus
  • SD Secure Digital
  • the communication interface (I / F) 166 is a communication interface for exchanging various data between the terminal device 10 and the electrotherapy device 20, and is realized by an adapter, a connector, or the like.
  • a wireless communication system such as BLE or wireless LAN is adopted.
  • the speaker 168 converts the audio signal given from the processor 152 into audio and outputs it to the outside of the terminal device 10.
  • the microphone 170 receives an audio input to the terminal device 10 and gives an audio signal corresponding to the audio input to the processor 152.
  • the electrotherapy device 20 has the same configuration as the voltage control unit 304 and the setting unit 306 in the configuration of the electrotherapy device 200 illustrated in FIG. 6. Each of these configurations is realized by a control device included in the main body 4 of the electrotherapy device 20. In addition, the operation unit 302 illustrated in FIG. 6 is realized by the processor 152 of the terminal device 10.
  • the user gives various instructions to the electrotherapy device 200 via the operation interface 230.
  • the user gives various instructions to the terminal device 10 via the input device 156, and the instructions are transmitted from the terminal device 10 to the electrotherapy device 20, thereby indirectly to the electrotherapy device 20.
  • the electrotherapy device 20 receives an instruction input from the user via the terminal device 10. More specifically, the electrotherapy device 20 receives an instruction input from the user transmitted from the terminal device 10 via the communication interface.
  • the terminal device 10 receives an operation for adjusting the electrical stimulation intensity, and transmits a signal indicating the operation to the electrotherapy device 20.
  • the electrotherapy device 20 adjusts the level of the electrical stimulation intensity according to the operation corresponding to the signal.
  • the treatment current is supplied to the treatment site by applying a voltage between the electrode of one pad 270 having a positive polarity and the electrode of the other pad 270 having a negative polarity.
  • the treatment current is applied to the treatment site by applying a pulse voltage waveform between these electrodes. It becomes the composition which flows.
  • various information stored in the memory 220 for the electrotherapy device 200 to execute the above-described processing in the first embodiment is typically stored in the memory of the electrotherapy device 20.
  • a configuration in which some information is stored in the memory 154 of the terminal device 10 may be employed.
  • the electrotherapy device 20 is configured to transmit information necessary for notifying the user, information to be stored in the terminal device 10, and the like to the terminal device 10.
  • a program that causes a computer to function and execute control as described in the above flowchart.
  • a program is recorded on a non-temporary computer-readable recording medium such as a flexible disk attached to the computer, a CD (Compact Disk Read Only Memory), a secondary storage device, a main storage device, and a memory card. It can also be provided as a program product. Alternatively, the program can be provided by being recorded on a recording medium such as a hard disk built in the computer. A program can also be provided by downloading via a network.
  • the configuration exemplified as the above-described embodiment is an example of the configuration of the present invention, and can be combined with another known technique, and a part thereof is not deviated from the gist of the present invention. It is also possible to change and configure such as omitting. In the above-described embodiment, the processing and configuration described in the other embodiments may be adopted as appropriate.
  • [Configuration 1] A plurality of electrodes in contact with a part of the user's body; An operation unit (302) for receiving an operation for adjusting the electrical stimulation intensity applied to the site; A voltage control unit (304) for performing treatment of the site by discretely changing applied voltages to the plurality of electrodes according to the operation; The voltage control unit (304) Until the electrical stimulation intensity reaches a predetermined stimulation intensity, the applied voltage is changed by a first change amount according to the operation, An electrotherapy device (200) that changes the applied voltage by a second change amount smaller than the first change amount in accordance with the operation after the electric stimulus intensity reaches the predetermined stimulus intensity.
  • An electrotherapy device (20) having a plurality of electrodes in contact with a body part of the user;
  • a terminal device (10) configured to be capable of wireless communication with the electrotherapy device (20),
  • the terminal device (10) receives an operation for adjusting the electrical stimulation intensity given to the site, and transmits a signal indicating the operation to the electrotherapy device (20).
  • the electrotherapy device (20) A voltage control unit (304) for performing treatment of the region by discretely changing the applied voltage to the plurality of electrodes according to the operation; The voltage control unit (304) Until the electrical stimulation intensity reaches a predetermined stimulation intensity, the applied voltage is changed by a first change amount according to the operation, The treatment system (1), wherein after the electrical stimulation intensity reaches the predetermined stimulation intensity, the applied voltage is changed by a second change amount smaller than the first change amount according to the operation.

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Abstract

電気治療器(200)は、ユーザの身体の部位に接触される複数の電極と、部位に与えられる電気刺激強度を調整するための操作を受け付ける操作部(302)と、操作に応じて、複数の電極への印加電圧を離散的に変化させることにより部位の治療を行なう電圧制御部(304)とを備える。電圧制御部(304)は、電気刺激強度が所定刺激強度に到達するまでは操作に応じて印加電圧を第1変化量で変化させ、電気刺激強度が所定刺激強度に到達した後は操作に応じて印加電圧を第1変化量よりも小さい第2変化量で変化させる。

Description

電気治療器、および治療システム
 本開示は、電気治療器、および治療システムに関する。
 従来、腹部や背中などの身体の表面に複数の電極を接触させ、電極を介して身体内部の筋肉に対して電気信号を出力し、電気的に刺激を与えるようにした電気治療器が知られている。
 例えば、特開2009-112842号公報(特許文献1)は、多チャンネル式低周波治療器を開示している。この低周波治療器は、出力調整手段を筋肉トレーニング用とリンパドレナージュ用の各モードの間で兼用しつつ、モード変更時における出力の再調整の手間を極力低減することを検討している。
特開2009-112842号公報
 従来、電気治療器には、電気刺激の強さ(以下、「電気刺激強度」とも称する)を調整するためのボタン等の操作部が設けられており、ユーザは当該操作部を操作することで所望の電気刺激強度を設定することができる。また、1操作量あたりの電気刺激強度の増加量は、最小の刺激強度から最大の刺激強度まで一定である。そのため、例えば、膝等のように刺激に対して比較的鈍感な部位を刺激する場合には、毎回、ユーザは刺激を感じるまで電気刺激強度を上げる操作を何度も行なわなければならず煩雑である。
 特許文献1では、例えば、操作部での操作量が同じであっても、リンパドレナージュモードから筋肉トレーニングモードに切換えられたときは、出力部からの出力の大きさが、切換前に比して自動的に大きく設定されることを開示している。しかしながら、特許文献1では、モードの切換前後で1操作量当たりの出力の大きさを変更しているに過ぎず、いずれのモードにおいても1操作量あたりの出力の大きさは、最小出力から最大出力まで一定であると考えられるため、上記課題を解決することはできない。
 本開示のある局面における目的は、電気刺激強度を変化させる操作を行なう際のユーザの利便性を向上させることが可能な電気治療器、および治療システムを提供することである。
 本開示の一例では、電気治療器は、ユーザの身体の部位に接触される複数の電極と、部位に与えられる電気刺激強度を調整するための操作を受け付ける操作部と、操作に応じて、複数の電極への印加電圧を離散的に変化させることにより部位の治療を行なう電圧制御部とを備える。電圧制御部は、電気刺激強度が所定刺激強度に到達するまでは操作に応じて印加電圧を第1変化量で変化させ、電気刺激強度が所定刺激強度に到達した後は操作に応じて印加電圧を第1変化量よりも小さい第2変化量で変化させる。
 上記構成によれば、電気刺激強度を変化させる操作を行なう際のユーザの利便性を向上させることが可能となる。
 本開示の他の例では、電圧制御部は、電気刺激強度が所定刺激強度に到達するまでは、電気刺激強度を1段階上げる操作に応じて、印加電圧を第1変化量だけ増加させ、電気刺激強度が所定刺激強度に到達した後は、電気刺激強度を1段階上げる操作に応じて、印加電圧を第2変化量だけ増加させる。
 上記構成によれば、ユーザは、少ない操作回数で、電気刺激強度を刺激が比較的強い刺激強度へ増加させることができる。
 本開示の他の例では、電気治療器は、所定刺激強度を設定するための設定部をさらに備える。
 上記構成によれば、ユーザの好みに合わせて所定刺激強度を設定することができる。
 本開示の他の例では、電圧制御部は、電気刺激強度の最大強度に対応する印加電圧の電圧値と、所定刺激強度に対応する印加電圧の電圧値とに基づいて、第2変化量を算出する。
 上記構成によれば、電気刺激強度が所定刺激強度に到達した後の第2変化量を適切に設定することができる。
 本開示の他の例では、電気治療器は、低周波治療器である。
 上記構成によれば、ユーザはより適切な周波数範囲で治療を受けることができる。
 本開示の他の例では、第1変化量は、低周波治療器に関する所定の規格に準拠するように設定される。
 上記構成によれば、低周波治療器に関する所定の規格に準拠した電気治療器を提供することができる。
 本開示の他の例では、治療システムは、ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を有する電気治療器と、電気治療器と無線通信可能に構成された端末装置とを備える。端末装置は、部位に与えられる電気刺激強度を調整するための操作を受け付け、操作を示す信号を電気治療器に送信する。電気治療器は、操作に応じて、複数の電極への印加電圧を離散的に変化させることにより部位の治療を行なう電圧制御部を含む。電圧制御部は、電気刺激強度が所定刺激強度に到達するまでは操作に応じて印加電圧を第1変化量で変化させ、電気刺激強度が所定刺激強度に到達した後は操作に応じて印加電圧を第1変化量よりも小さい第2変化量で変化させる。
 上記構成によれば、電気刺激強度を変化させる操作を行なう際のユーザの利便性を向上させることが可能となる。
 本開示によると、電気刺激強度を変化させる操作を行なう際のユーザの利便性を向上させることが可能となる。
本実施の形態に従う電気治療器を示す図である。 実施の形態1に従う電気治療器の外観の一例を示す図である。 実施の形態1に従う電気治療器のハードウェア構成の一例を表わすブロック図である。 実施の形態1に従う電気治療器による電気刺激強度の増減方式の一例を示す図である。 実施の形態1に従う電気治療器による電気刺激強度の増減方式の他の例を示す図である。 実施の形態1に従う電気治療器の機能構成の一例を示すブロック図である。 実施の形態1に従う電気治療器の処理手順の一例を示すフローチャートである。 実施の形態2に従う治療システムの概略的な構成を示す図である。 実施の形態2に従う電気治療器の構成の一例を示す斜視図である。 実施の形態2に従う電気治療器に備えられる本体部4をホルダ3およびパッド2から分離した状態を示す斜視図である。 実施の形態2に従う端末装置のハードウェア構成の一例を表わすブロック図である。
 以下、図面を参照しつつ、本発明の実施の形態について説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同じである。したがって、それらについての詳細な説明は繰り返さない。
 [適用例]
 図1を参照して、本発明の適用例について説明する。図1は、本実施の形態に従う電気治療器200を示す図である。
 図1を参照して、電気治療器200は、本体部である制御機器205と、治療部位(例えば、膝部)に貼り付けるための一対のパッド270とを含む。制御機器205とパッド270とは、コードにより電気的に接続される。サポータ40は、ユーザの膝部全体を覆う膝用のサポータである。
 電気治療器200は、例えば、低周波パルス電流を供給することで、ユーザの膝の痛みの緩和、および肩凝りをほぐす等の治療を行なう低周波治療器である。低周波パルス電流の周波数は、例えば、1Hz~1200Hzである。
 パッド270は、シート状の形状を有し、ユーザの身体に取り付けられる。パッド270の一方の面(身体と接触しない面)には、他方の面(身体と接触する面)に形成されている電極(図示しない)に対応したプラグが設けられている。電極は、例えば、導電性のゲル状材料等により形成される。
 制御機器205は、主な構成として、操作部302と、電圧制御部304とを含む。
 操作部302は、ユーザから治療内容に関する各種指示を受け付ける。具体的には、操作部302は、ユーザから電気刺激強度の調整指示を受け付ける。電気刺激強度は、複数の段階で設定可能である。本実施の形態では、例えば、電気刺激強度は、最小強度のレベル「1」から最大強度のレベル「20」までの20段階で設定可能であるとする。ユーザは、操作部302を用いて、電気刺激強度のレベルを増減することにより所望の電気刺激強度を設定することができる。
 電圧制御部304は、操作部302を介した電気刺激強度の調整指示に応じて、一対のパッド270に設けられた電極への印加電圧を離散的に変化させる。すなわち、電圧制御部304は、電気刺激強度が1段階増減するごとに、印加電圧の電圧値を離散的に増減させる。
 このように、電気刺激強度を離散的に調整する低周波治療器では、所定の規格により、治療開始時に急に強い刺激が与えられないように最小出力値が規定されており、操作に応じて急に刺激が強くならないように1増加量当たりの出力増加量が規定されている。
 例えば、JISC9335-2-209によると、規定の回路を用いて測定される出力電流の最小設定値が1mA以下でなければならず、1増加量当たりの出力増加量が1mA以下でなければならない。また、出力調整器が最小位置以外の状態で電源を入れたときは、出力できない構造でなければならない(すなわち、治療開始時は最小出力から開始しなければならない)という規定も存在する。
 なお、国際規格であるIEC規格(IEC60601-2-10)にも上記のJIS規格と類似の規定が存在する。差異点は、出力の最小設定値が、1mA以下ではなく、最大設定値の2%以下にするという点である。
 典型的には、電気刺激強度の最大レベルに対応する最大電圧値は、電気治療器の性能等により予め定められている。また、上記規格に準拠する電気治療器では、ユーザは治療開始時には電気刺激強度を最小レベルから上昇させることにより、所望のレベルに調整する必要がある。そして、上述したように、従来の電気治療器では、1操作あたりの電気刺激強度の増加量が最小レベルから最大レベルまで一定であるため、所望のレベルに到達させるまでの操作が煩雑となる。
 そこで、本実施の形態に従う電気治療器200では、電気刺激強度が所定レベルに到達するまでは、1操作量当たりの出力変化量を所定の規格を満たす範囲内でできるだけ大きくし、所定レベルに到達した後は1操作量当たりの出力変化量を小さくする。また、典型的には、電気刺激強度の最大レベルに対応する最大出力値は、電気治療器の性能等により制限される。そのため、電気治療器200では、低刺激レベルの領域での1操作量あたりの出力変化量を大きくすることで、高刺激レベルの領域での1操作量あたりの出力変化量を小さくすることになる。
 例えば、操作部302が電気刺激強度のレベルを1段階ずつ上げていく操作をユーザから受け付けた場合を想定する。この場合、電圧制御部304は、電気刺激強度が所定レベル(例えば、レベル「7」)に到達するまでは一対のパッド270の印加電圧(例えば、印加電圧の振幅値)を1操作(例えば、1レベル上げる操作)あたり電圧値Vaだけ増加させ、所定レベルに到達した後(例えば、レベル「7」に到達後)は一対のパッド270の印加電圧を1操作あたり電圧値Vb(ただし、Vb<Va)だけ増加させる。
 これにより、利用頻度が低く、刺激を比較的感じにくい低刺激レベルの領域では1操作当たりの電圧増加量が大きい(すなわち、電気刺激強度の増加量が大きい)ため、刺激を感じる電気刺激強度に到達するまでの操作回数が少なくなり煩わしさが低減する。一方、利用頻度が高く、刺激を感じる高刺激レベルの領域では1操作当たりの電圧増加量が小さいため、ユーザの好みに応じた微妙な刺激強度の調整が可能となる。
 このように、電気治療器200によると、電気刺激強度を変化させる操作を行なう際のユーザの利便性を向上させることが可能となる。
 [構成例]
 <実施の形態1>
 (外観)
 図2は、実施の形態1に従う電気治療器200の外観の一例を示す図である。図2を参照して、電気治療器200は、制御機器205と、一対のパッド270と、制御機器205とパッド270とを電気的に接続するためのコード280とを含む。
 コード280のプラグ282とパッド270側のプラグとを接続し、コード280を制御機器205のジャックに差し込むことにより、制御機器205とパッド270とが接続される。なお、一方のパッド270に形成されている電極の極性がプラスの場合、他方のパッド270に形成されている電極の極性はマイナスとなる。
 制御機器205には、各種ボタンで構成される操作インターフェイス230と、ディスプレイ260とが設けられている。操作インターフェイス230は、電源のオン/オフを切り替えるための電源ボタン232、治療モードの選択を行うためのモード選択ボタン234と、治療開始ボタン236と、電気刺激強度の調整を行うための調整ボタン238とを含む。なお、操作インターフェイス230は、上記構成に限られず、例えば、その他のボタン、ダイヤルやスイッチ等をさらに含む構成であってもよい。
 ディスプレイ260には、電気刺激強度、治療の残り時間、治療モード、パッド270の装着状態等が表示されたり、各種メッセージが表示されたりする。
 (ハードウェア構成)
 図3は、実施の形態1に従う電気治療器200のハードウェア構成の一例を表わすブロック図である。図3を参照して、電気治療器200の制御機器205は、プロセッサ210と、メモリ220と、操作インターフェイス230と、電源部240と、波形生成出力装置250と、ディスプレイ260とを含む。制御機器205は、一対のパッド270に接続される。
 プロセッサ210は、典型的には、CPU(Central Processing Unit)やMPU(Multi Processing Unit)といった演算処理部である。プロセッサ210は、メモリ220に記憶されたプログラムを読み出して実行することで、電気治療器200の各部の動作を制御する制御部として機能する。プロセッサ210は、当該プログラムを実行することによって、後述する電気治療器200の処理(ステップ)の各々を実現する。
 メモリ220は、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read-Only Memory)、フラッシュメモリなどによって実現される。メモリ220は、プロセッサ210によって実行されるプログラム、またはプロセッサ210によって用いられるデータなどを記憶する。
 操作インターフェイス230は、電気治療器200に対する操作入力を受け付け、上述したような各種ボタンより構成される。ユーザによって、各種ボタンが操作されると、当該操作による信号がプロセッサ210に入力される。
 電源部240は、電気治療器200の各構成要素に電力を供給する。電源としては、例えば、アルカリ乾電池、または、リチウムイオン電池やニッケル水素電池などの二次電池が用いられ、電池電圧を安定化して各構成要素に供給する駆動電圧を生成する。
 波形生成出力装置250は、パッド270を介してユーザの身体の治療部位に流れる電流(以下、「治療電流」とも称する。)を出力する。波形生成出力装置250は、昇圧回路、電圧調整回路、出力回路、電流検出回路等を含む。
 昇圧回路は、電源電圧を所定の電圧に昇圧する。電圧調整回路は、昇圧回路により昇圧された電圧を、ユーザにより設定された電気刺激強度に対応する電圧に調整する。具体的には、電気治療器200では、調整ボタン238により所定数のレベル(例えば、20レベル)で、電気刺激強度の調整が設定可能である。例えば、電源ボタン232を選択して電気治療器200の電源をONにした後、調整ボタン238を1回押下すると電気刺激強度がレベル「1」に設定される。
 典型的には、プロセッサ210は、調整ボタン238における増加ボタンを1回押下する操作(増加操作)に応じて電気刺激強度のレベルを1段階上げ、調整ボタン238における減少ボタンを1回押下する操作(減少操作)に応じて電気刺激強度のレベルを1段階下げる制御を実行する。なお、プロセッサ210は、増加ボタンの長押し操作(例えば、1秒以上押す操作)が継続している期間においてレベルを1段階ずつ上げてもよいし、減少ボタンの長押し操作が継続している期間においてレベルを1段階ずつ下げてもよい。
 プロセッサ210は、調整ボタン238を介して電気刺激強度の設定入力を受け付け、当該受け付けた電気刺激強度に対応する電圧に調整するように波形生成出力装置250(電圧調整回路)に指示する。
 出力回路は、電圧調整回路により調整された電圧に基づいて、治療モードに応じた治療波形(パルス波形)を生成し、当該治療波形をコード280を介してパッド270(の電極)に出力する。具体的には、操作インターフェイス230を介して、ユーザにより、治療モードの切替、電気刺激強度の変更等の操作が行われると、その操作内容に応じた制御信号がプロセッサ210から出力回路に入力される。出力回路は、当該制御信号に従う治療波形を出力する。
 ここで、電気治療器200には、複数の治療モードが予め用意されている。例えば、治療モードとしては、「もみ」、「たたき」、「押し」モード等が挙げられる。
 出力回路は、パルスの波形(パルス幅、パルス間隔、周波数、出力極性を含む)等を変化させることにより、「もみ」、「たたき」、「押し」といった様々なモードに対応する電気刺激を生成できる。本実施の形態では、出力回路は、パルス電圧の振幅を変化させることにより、電気刺激強度を調整する。なお、出力回路は、パルス幅を変化させることにより電気刺激強度を調整する構成であってもよい。例えば、出力回路は、パルス幅を大きくすることで電気刺激強度を大きくし、パルス幅を小さくすることで電気刺激強度を小さくする。具体的なパルス電圧波形については、公知の波形を利用することができる。
 電流検出回路は、一対のパッド270間に流れる電流の値を検出し、当該検出された値を示す信号をプロセッサ210に入力する。プロセッサ210は、電流検出回路から入力される電流値を利用して、パッド270がユーザに装着されている状態なのか、パッド270がユーザに装着されていない状態なのかを検出できる。例えば、プロセッサ210は、当該電流値が所定値以上である場合には複数の電極が接触されている(すなわち、一対のパッド270がユーザに装着されている)と判定し、当該電流値が所定値未満である場合には複数の電極のうちの少なくとも一方が接触していない(すなわち、一対のパッド270のうちの少なくとも一方がユーザに装着されていない)と判定する。
 ディスプレイ260は、例えば、LCD(liquid crystal display)で構成されており、プロセッサ210からの指示に従って各種情報を表示する。
 (電気刺激強度の増減方式)
 図4は、実施の形態1に従う電気治療器200による電気刺激強度の増減方式の一例を示す図である。ここでは、20段階で電気刺激強度を設定可能であり、最大強度がレベル「20」であり最小強度がレベル「1」である場合を想定する。電圧値「V0」は0Vであるとする。このとき、電気治療器200は治療開始前の待機状態である。図4の横軸はレベルを示しており、縦軸は、制御機器205から一対のパッド270間への印加電圧の電圧値(より詳細には、印加電圧の振幅値)を示している。
 図4を参照して、電気治療器200は、グラフ710~730に示すように、電気刺激強度のレベルに応じて電圧値を変化させる。グラフ710の場合、上述した所定レベルが「7」に設定されている。この場合、電気治療器200は、電気刺激強度がレベル「7」に到達するまで(すなわち、電圧値V2に対応する点P1に到達するまで)は、1レベル当たり(すなわち、1操作当たり)変化量Csで電圧値を変化させる。また、電気治療器200は、電気刺激強度がレベル「7」に到達した後は、1レベル当たり変化量C1(ただし、C1<Cs)で電圧値を変化させる。
 例えば、変化量Csは、設計マージン等を考慮して、上述した低周波治療器に関する所定の規格で定められている1操作当たりの最大出力増加量(例えば、1mA)の0.7倍程度の出力増加量となるように設定される。すなわち、1操作当たり出力電流が約0.7mA変化するように変化量Csが設定される。変化量C1は、電圧値Vsから電圧値V2を減算した電圧値(Vs-V2)を、最大レベル「20」とレベル「7」との差分レベル「13」で除算した値となる。
 グラフ720の場合、上述した所定レベルが「5」に設定されている。この場合、電気治療器200は、電気刺激強度がレベル「5」に到達するまで(すなわち、電圧値V1に対応する点P2に到達するまで)は、1レベル当たり変化量Csで電圧値を変化させ、電気刺激強度がレベル「5」に到達した後は、1レベル当たり変化量C2(ただし、C2<Cs)で電圧値を変化させる。
 変化量C2は、電圧値Vsから電圧値V1を減算した電圧値(Vs-V1)を、最大レベル「20」とレベル「5」との差分レベル「15」で除算した値となる。なお、変化量C2は、変化量C1よりも大きい。
 グラフ730の場合、上述した所定レベルが「10」に設定されている。この場合、電気治療器200は、電気刺激強度がレベル「10」に到達するまで(すなわち、電圧値V3に対応する点P3に到達するまで)は、1レベル当たり変化量Csで電圧値を変化させ、電気刺激強度がレベル「10」に到達した後は、1レベル当たり変化量C3(ただし、C3<Cs)で電圧値を変化させる。
 変化量C3は、電圧値Vsから電圧値V3を減算した電圧値(Vs-V3)を、最大レベル「20」とレベル「10」との差分レベル「10」で除算した値となる。なお、変化量C3は、変化量C1,C2よりも小さい。
 上記のように、グラフ710~730のいずれにおいても、所定レベルに到達するまでの変化量Csは、所定レベルに到達した後の変化量C1~C3よりも大きい。そのため、ユーザは、少ない操作回数で、電気刺激強度を刺激が比較的強い刺激強度へ変化させることができる。
 また、利用頻度の高い領域に応じて、グラフ710~730のいずれかを採用することができる。例えば、低刺激強度および中刺激強度の領域の利用頻度が少なく、高刺激強度の領域の利用頻度が多いユーザの場合には、所定レベルを「10」に設定すればよい。これにより、レベル「10」~「20」までの領域において電気刺激強度のより細かな調整が可能となる。また、例えば、低刺激強度の領域の利用頻度が多いユーザの場合には、所定レベルを「5」に設定すればよい。これにより、低刺激強度の領域において細かな電気刺激強度の調整が可能となる。
 図5は、実施の形態1に従う電気治療器200による電気刺激強度の増減方式の他の例を示す図である。図5においても、最大強度がレベル「20」であり最小強度がレベル「1」である場合を想定し、電圧値「V0」は0Vであるとする。図5の横軸はレベルを示しており、縦軸は一対のパッド270間への印加電圧の電圧値を示している。
 図5を参照して、電気治療器200は、グラフ740~760に示すように、電気刺激強度のレベルに応じて電圧値を変化させる。図5において、所定レベルに到達するまで変化量Csで電圧値を変化させる点は、図4に示す増減方式と同様である。
 図5の例では、グラフ740~760のいずれにおいても、電気刺激強度が所定レベルに到達した後の変化量はCt(ただし、Ct<Cs)であり同一である。具体的には、グラフ740の場合には、電気刺激強度が所定レベルに到達した後は、変化量Ctで変化していき、最大レベル「20」において、電圧値V5に対応する点Ps1に到達する。同様に、グラフ750の場合には、最大レベル「20」において電圧値V4に対応する点Ps2に到達し、グラフ760の場合には、最大レベル「20」において電圧値Vsに対応する点Ps3に到達する。
 このように、グラフ740~760のいずれにおいても、電気刺激強度が所定レベルに到達する前の変化量Csは、所定レベルに到達した後の変化量Ctよりも大きい。そのため、ユーザは、少ない操作回数で、電気刺激強度を刺激が比較的強い刺激強度へ変化させることができる。
 また、利用頻度の高い領域に応じて、グラフ740~760のいずれかを採用することができる。例えば、高刺激強度の領域の利用頻度が多いユーザの場合には、所定レベルを「10」に設定することにより、レベル「10」~「20」までの領域において電気刺激強度の細かな調整が可能となる。また、最大レベルに対応する電圧値が大きいため、より強い刺激を受けることが可能となる。一方、例えば、低刺激強度の領域の利用頻度が多いユーザの場合には、所定レベルを「5」に設定することにより、低刺激強度の領域において細かな電気刺激強度の調整が可能となる。
 (機能構成)
 図6は、実施の形態1に従う電気治療器200の機能構成の一例を示すブロック図である。図6を参照して、電気治療器200は、操作部302と、電圧制御部304と、設定部306とを含む。
 操作部302は、ユーザの身体の部位に接触される複数の電極(すなわち、一対のパッド270)を介して、当該部位に与えられる電気刺激強度を調整するための操作を受け付ける。典型的には、操作部302は、プロセッサ210および操作インターフェイス230により実現される。
 電圧制御部304は、電気刺激強度の調整操作に応じて、複数の電極への印加電圧を離散的に変化させることにより身体の部位の治療を行なう。具体的には、電圧制御部304は、電気刺激強度が所定刺激強度(すなわち、所定レベルに対応する電気刺激強度)に到達するまでは、電気刺激強度の調整操作に応じて当該印加電圧を変化量Csで変化させる。また、電圧制御部304は、電気刺激強度が所定刺激強度に到達した後は当該調整操作に応じて当該印加電圧を変化量Csよりも小さい変化量Cu(例えば、変化量C1~C3,Ctのいずれか)で変化させる。
 例えば、電圧制御部304は、電気刺激強度が所定刺激強度に到達するまでは、電気刺激強度を1段階上げる操作に応じて印加電圧を変化量Csだけ増加させ、所定刺激強度に到達した後は当該操作に応じて印加電圧を変化量Cuだけ増加させる。
 ある局面では、電圧制御部304は、電気刺激強度の最大強度に対応する印加電圧の電圧値と、所定刺激強度に対応する印加電圧の電圧値とに基づいて、変化量C1~C3を算出する。具体的には、変化量C1~C3の算出方式は上述した通りである。
 設定部306は、所定刺激強度を設定する。操作部302は、ユーザから所定刺激強度の設定指示を受け付ける。設定部306は、当該設定指示に従って所定刺激強度を設定する。例えば、設定指示は、所定刺激強度に対応するレベル(すなわち、所定レベル)を指定する指示である。
 あるいは、操作部302は、ユーザから、低刺激強度の領域、中刺激強度の領域および高刺激強度の領域のうちの最も利用頻度が高い領域の選択指示を受け付ける。設定部306は、当該選択指示に基づいて所定刺激強度を設定する。例えば、設定部306は、中刺激強度の領域の選択指示を受け付けた場合には標準の所定刺激強度を設定し(例えば、所定レベル「7」)、低刺激強度の領域の選択指示を受け付けた場合には標準よりも小さい所定刺激強度(例えば、所定レベル「5」)を設定し、高刺激強度の領域の選択指示を受け付けた場合には標準よりも大きい所定刺激強度(例えば、所定レベル「10」)を設定する。
 (処理手順)
 図7は、実施の形態1に従う電気治療器200の処理手順の一例を示すフローチャートである。図7中の各ステップは、主に、電気治療器200のプロセッサ210により実行される。ここでは、電気治療器200は、図4中のグラフ710に従って、電圧値を変化させるものとする。
 図7を参照して、電気治療器200は、操作インターフェイス230を介して、電気刺激強度の調整操作を受け付ける(ステップS10)。電気治療器200は、受け付けた調整操作が電気刺激強度を増加させるための増加操作か否かを判断する(ステップS12)。増加操作ではない(すなわち、減少操作)である場合には(ステップS12においてNO)、電気治療器200は後述するステップS22の処理を実行する。
 増加操作である場合には(ステップS12においてYES)、電気治療器200は、電気刺激強度の現在のレベルが所定レベル未満であるか否かを判断する(ステップS14)。現在のレベルが所定レベル未満である場合(ステップS14においてYES)、電気治療器200は、一対のパッド270への印加電圧を変化量Csだけ増加して(ステップS16)、処理を終了する。
 現在のレベルが所定レベル以上である場合(ステップS14においてNO)、電気治療器200は、現在のレベルが最大レベルであるか否かを判断する(ステップS18)。現在のレベルが最大レベルである場合には(ステップS18においてYES)、電気治療器200は処理を終了する。すなわち、印加電圧は増加されることなく維持される。
 一方、現在のレベルが最大レベルではない場合には(ステップS18においてNO)、電気治療器200は、印加電圧を変化量C1だけ増加して(ステップS20)、処理を終了する。
 次に、減少操作を受け付けた場合の処理について説明する。電気治療器200は、減少操作を受け付けた場合には(ステップS12においてNO)、電気刺激強度の現在のレベルが所定レベル以下であるか否かを判断する(ステップS22)。現在のレベルが所定レベルよりも大きい場合(ステップS22においてNO)、電気治療器200は、印加電圧を変化量C1だけ減少して(ステップS24)、処理を終了する。
 現在のレベルが所定レベル以下である場合(ステップS22においてYES)、電気治療器200は、現在のレベルが最小レベルであるか否かを判断する(ステップS26)。現在のレベルが最小レベルである場合には(ステップS26においてYES)、電気治療器200は処理を終了する。すなわち、印加電圧は減少されることなく維持される。
 一方、現在のレベルが最小レベルではない場合には(ステップS26においてNO)、電気治療器200は、印加電圧を変化量Csだけ減少して(ステップS28)、処理を終了する。
 <実施の形態2>
 (システム構成)
 実施の形態1では、電気治療器単体でユーザの治療を行なう構成について説明した。実施の形態2では、端末装置および電気治療器が無線接続されており、端末装置からの指示に従って電気治療器が治療を行なう構成について説明する。なお、端末装置は、主に、実施の形態1における電気治療器200の操作インターフェイス230およびディスプレイ260としての役割を担う。
 図8は、実施の形態2に従う治療システム1の概略的な構成を示す図である。図8を参照して、治療システム1は、ユーザ端末である端末装置10と、電気治療器20A,20Bと、ネットワーク30とを含む。以下では、電気治療器20A,20Bの各々に共通の構成や機能を説明する際には、それらを「電気治療器20」と総称する。
 電気治療器20は、コードレスタイプであり、使用時に一体とされるパッド、ホルダ、本体部を有し、これら各部を組み合わせて治療を行なう。電気治療器20の具体的な構成については後述する。
 端末装置10は、例えば、タッチパネルを備えるスマートフォンである。以下では、スマートフォンを「端末装置」の代表例として説明を行なう。ただし、端末装置は、折り畳み式携帯電話、タブレット端末装置、PC(personal computer)等のような他の端末装置であってもよい。
 端末装置10と電気治療器20とを接続するためのネットワーク30は、近距離無線通信方式を採用しており、典型的には、BLE(Bluetooth(登録商標) low energy)が採用される。そのため、端末装置10および電気治療器20は、BLEを用いて無線通信を行なう機能を有するBLEデバイスである。ただし、ネットワーク30は、これに限られず、Bluetooth(登録商標)、無線LAN(local area network)等のその他の無線通信方式を採用してもよい。
 実施の形態2に従う治療システム1では、端末装置10は、インストールされているアプリケーションを利用して、ペアリング接続された電気治療器20A,20Bに各種指示を行なう。また、端末装置10は、各種情報をディスプレイ158に表示して、必要な情報をユーザに報知する。例えば、端末装置10は、電気治療器20から受信した情報をディスプレイ158に表示してもよい。
 (電気治療器20の構成)
 図9は、実施の形態2に従う電気治療器20の構成の一例を示す斜視図である。図10は、実施の形態2に従う電気治療器20に備えられる本体部4をホルダ3およびパッド2から分離した状態を示す斜視図である。
 図9および図10を参照して、電気治療器20は、いわゆるコードレスタイプの低周波治療器であり、パッド2、ホルダ3、本体部4を備える。
 パッド2は、シート状の形状を有し、ユーザの身体に取り付けられる。パッド2の外表面のうち、身体に対向する身体側部21の表面(下面)には、導電層2aが設けられる。パッド2は、導電性のゲル等を使用してユーザの皮膚上に貼り付けられ、導電層2aを通してユーザに低周波パルス電流が供給される。
 図10を参照して、パッド2は、取付部2Xおよび治療部2Yを有する。取付部2Xは、ホルダ3によって保持される。取付部2Xには、窓部23および貫通孔2Hが設けられている。窓部23の内側には、ホルダ3の位置決め突起312が配置される。貫通孔2Hには、ホルダ3のインターロックピン33が挿通される。治療部2Yは、取付部2Xの左右両外側に設けられ、治療部2Yの身体側部21には導電層2aが露出している。
 導電層2aは、取付部2Xにおける本体部4に対向する表面にも露出しており、この露出部分がパッド側電極部22を構成する。パッド側電極部22は、本体部側電極部43との電気的接続のために形成されており、取付部2Xの一端に、一方の電極部(たとえば+極)に対応した導電層2aが露出しており、取付部2Xの他端に、他方の電極部(たとえば-極)に対応した導電層2aが露出している。
 図10を参照して、ホルダ3は、板状の形状を有するパッド保持部31と、パッド保持部31の両端から起立する一対の壁部32とを備える。パッド保持部31の上面311に、パッド2の取付部2Xが配置される。上面311と取付部2Xとの間には、必要に応じて、両面粘着テープ、のり、接着剤などが配置される。
 パッド保持部31には、位置決め突起312が設けられている。パッド2に設けられた窓部23の内周縁を位置決め突起312に合わせることで、ホルダ3に対してパッド2が位置決めされる。パッド保持部31の中央には、インターロックピン33も設けられる。パッド2をホルダ3に取り付ける際、インターロックピン33は貫通孔2Hの中に挿通される。
 図9および図10を参照して、本体部4は、略直方体の形状を有するケース4aを外装体として含んでいる。ケース4aとホルダ3との間には、誘導係合部5(図9)が形成されており、本体部4(ケース4a)は、ホルダ3に着脱可能に取り付けられる。誘導係合部5は、ケース4aの側面41に形成された突起51(図10)と、ホルダ3の壁部32に形成された溝部52(図10)とから構成される。
 図10を参照して、溝部52は、縦溝部521と横溝部522とを含む。縦溝部521は、縦方向に形成され上方が開口している。横溝部522は、横方向に形成され、両端が開口している。突起51および溝部52は、本体部4をホルダ3に取り付ける際には、両者が正対する方向に両者が接近移動して係合に至る。ホルダ3に対して本体部4を回転移動させることで両者の係合が解除され、本体部4をホルダ3から取り外すことができる。
 本体部4は、ホルダ3に取り付けられた状態で、パッド2の導電層2aに低周波パルス電流を供給する。具体的には、本体部4は、一対の本体部側電極部43、基板(図示しない)、電気回路(図示しない)、および、インターロック機構(図示しない)を備える。電気回路は、各種の制御機器を含み、基板の表面上に実装されている。
 制御機器は、各種処理を実行するためのプロセッサ、プログラムやデータなどを格納するためのメモリ、端末装置10と各種データを無線通信するための通信インターフェイス、電源電圧の昇圧、低周波パルス電流(治療電流)の生成および出力等を行なうための波形生成出力装置等を含む。
 基板、電気回路、インターロック機構は、本体部4(ケース4a)内部に設けられる。本体部4(ケース4a)内部には、電池等の電源(図示しない)も設けられる。ケース4aの外部には、スイッチ48S、LED(light emitting diode)等の表示部(図示しない)、およびボタン(図示しない)等が設けられる。
 本体部4がホルダ3に取り付けられた状態では、本体部側電極部43の先端部がパッド側電極部22に当接する。これにより、本体部側電極部43とパッド側電極部22とが導通し、電気回路はパッド側電極部22に低周波パルス電流を供給可能となる。
 (端末装置10の構成)
 図11は、実施の形態2に従う端末装置10のハードウェア構成の一例を表わすブロック図である。図11を参照して、端末装置10は、主たる構成要素として、プロセッサ152と、メモリ154と、入力装置156と、ディスプレイ158と、無線通信部160と、メモリインターフェイス(I/F)164と、通信インターフェイス(I/F)166と、スピーカ168と、マイク170とを含む。
 プロセッサ152は、典型的には、CPUやMPUといった演算処理部である。メモリ154は、RAM、ROM、フラッシュメモリなどによって実現される。
 入力装置156は、端末装置10に対する操作入力を受け付ける。典型的には、入力装置156は、タッチパネルによって実現される。タッチパネルは、表示部としての機能を有するディスプレイ158上に設けられており、例えば、静電容量方式タイプである。ただし、入力装置156は、ボタンなどを含んでいてもよい。
 無線通信部160は、通信アンテナ162を介して移動体通信網に接続し無線通信のための信号を送受信する。これにより、端末装置10は、たとえば、LTE(Long Term Evolution)などの移動体通信網を介して他の通信装置との通信が可能となる。
 プロセッサ152は、メモリインターフェイス164を介して記憶媒体165に格納されているデータを読み出して、当該データをメモリ154に格納する。プロセッサ152は、メモリ154からデータを読み出して、メモリインターフェイス164を介して当該データを外部の記憶媒体165に格納する。
 記憶媒体165は、CD(Compact Disc)、DVD(Digital Versatile Disk)、BD(Blu-ray(登録商標) Disc)、USB(Universal Serial Bus)メモリ、SD(Secure Digital)メモリカードなどの不揮発的にプログラムを格納する媒体を含む。
 通信インターフェイス(I/F)166は、端末装置10と電気治療器20との間で各種データをやり取りするための通信インターフェイスであり、アダプタやコネクタなどによって実現される。通信方式としては、例えば、BLE、無線LANなどによる無線通信方式が採用される。
 スピーカ168は、プロセッサ152から与えられる音声信号を音声に変換して端末装置10の外部へ出力する。マイク170は、端末装置10に対する音声入力を受け付けて、当該音声入力に対応する音声信号をプロセッサ152に与える。
 (機能構成)
 電気治療器20は、図6に示した電気治療器200の構成のうち、電圧制御部304および設定部306と同様の構成を有する。これらの各構成は、電気治療器20の本体部4に含まれる制御機器により実現される。また、図6に示す操作部302は、端末装置10のプロセッサ152により実現される。
 実施の形態1では、ユーザは、操作インターフェイス230を介して、電気治療器200に各種指示を与えていた。実施の形態2では、ユーザは、入力装置156を介して端末装置10に各種指示を与え、当該指示が端末装置10から電気治療器20に送信されることにより、間接的に電気治療器20に当該各種指示を与える。すなわち、電気治療器20は、端末装置10を介して、ユーザからの指示入力を受け付ける。より具体的には、電気治療器20は、通信インターフェイスを介して、端末装置10から送信される、ユーザからの指示入力を受信する。例えば、端末装置10は、電気刺激強度を調整するための操作を受け付け、当該操作を示す信号を電気治療器20に送信する。電気治療器20は、当該信号に対応する操作に応じて、電気刺激強度のレベルを調整する。
 また、実施の形態1では、プラス極性の一方のパッド270の電極と、マイナス極性の他方のパッド270の電極との間に電圧を印加することにより、治療部位に治療電流を流す構成であった。実施の形態2では、1つのパッド2に、プラス極性およびマイナス極性にそれぞれ対応する2つの電極部が形成されているため、これら電極間にパルス電圧波形を印加することにより、治療部位に治療電流を流す構成となる。
 また、実施の形態1において電気治療器200が上述した処理を実行するためにメモリ220に記憶されている各種情報は、典型的には、電気治療器20のメモリに記憶される。ただし、一部の情報を端末装置10のメモリ154に記憶する構成であってもよい。また、電気治療器20は、ユーザに報知するために必要な情報、端末装置10に記憶させるための情報等を端末装置10に送信するように構成されている。
 <その他の実施の形態>
 (1)上述した実施の形態1では、一対のパッド270を用いる構成について説明したが、当該構成に限られず、1つのパッドにプラス極性用の電極と、マイナス極性用の電極とを形成するように構成されていてもよい。
 (2)上述した実施の形態において、コンピュータを機能させて、上述のフローチャートで説明したような制御を実行させるプログラムを提供することもできる。このようなプログラムは、コンピュータに付属するフレキシブルディスク、CD(Compact Disk Read Only Memory)、二次記憶装置、主記憶装置およびメモリカードなどの一時的でないコンピュータ読取り可能な記録媒体にて記録させて、プログラム製品として提供することもできる。あるいは、コンピュータに内蔵するハードディスクなどの記録媒体にて記録させて、プログラムを提供することもできる。また、ネットワークを介したダウンロードによって、プログラムを提供することもできる。
 (3)上述の実施の形態として例示した構成は、本発明の構成の一例であり、別の公知の技術と組み合わせることも可能であるし、本発明の要旨を逸脱しない範囲で、一部を省略する等、変更して構成することも可能である。また、上述した実施の形態において、その他の実施の形態で説明した処理や構成を適宜採用して実施する場合であってもよい。
 [付記]
 以上のように、本実施形態は以下のような開示を含む。
 [構成1]
 ユーザの身体の部位に接触される複数の電極と、
 前記部位に与えられる電気刺激強度を調整するための操作を受け付ける操作部(302)と、
 前記操作に応じて、前記複数の電極への印加電圧を離散的に変化させることにより前記部位の治療を行なう電圧制御部(304)とを備え、
 前記電圧制御部(304)は、
  前記電気刺激強度が所定刺激強度に到達するまでは前記操作に応じて前記印加電圧を第1変化量で変化させ、
  前記電気刺激強度が前記所定刺激強度に到達した後は前記操作に応じて前記印加電圧を前記第1変化量よりも小さい第2変化量で変化させる、電気治療器(200)。
 [構成2]
 前記電圧制御部(304)は、
  前記電気刺激強度が前記所定刺激強度に到達するまでは、前記電気刺激強度を1段階上げる操作に応じて、前記印加電圧を前記第1変化量だけ増加させ、
  前記電気刺激強度が前記所定刺激強度に到達した後は、前記電気刺激強度を1段階上げる操作に応じて、前記印加電圧を前記第2変化量だけ増加させる、構成1に記載の電気治療器(200)。
 [構成3]
 前記所定刺激強度を設定するための設定部(306)をさらに備える、構成1または2に記載の電気治療器(200)。
 [構成4]
 前記電圧制御部(304)は、前記電気刺激強度の最大強度に対応する前記印加電圧の電圧値と、前記所定刺激強度に対応する前記印加電圧の電圧値とに基づいて、前記第2変化量を算出する、構成1~3のいずれか1項に記載の電気治療器(200)。
 [構成5]
 前記電気治療器(200)は、低周波治療器である、構成1~4のいずれか1項に記載の電気治療器(200)。
 [構成6]
 前記第1変化量は、前記低周波治療器に関する所定の規格に準拠するように設定される、構成5に記載の電気治療器(200)。
 [構成7]
 ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を有する電気治療器(20)と、
 前記電気治療器(20)と無線通信可能に構成された端末装置(10)とを備え、
 前記端末装置(10)は、前記部位に与えられる電気刺激強度を調整するための操作を受け付け、前記操作を示す信号を前記電気治療器(20)に送信し、
 前記電気治療器(20)は、
 前記操作に応じて、前記複数の電極への印加電圧を離散的に変化させることにより前記部位の治療を行なう電圧制御部(304)を含み、
 前記電圧制御部(304)は、
  前記電気刺激強度が所定刺激強度に到達するまでは前記操作に応じて前記印加電圧を第1変化量で変化させ、
  前記電気刺激強度が前記所定刺激強度に到達した後は前記操作に応じて前記印加電圧を前記第1変化量よりも小さい第2変化量で変化させる、治療システム(1)。
 今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した説明ではなく、請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
 1 治療システム、2,270 パッド、2H 貫通孔、2X 取付部、2Y 治療部、2a 導電層、3 ホルダ、4 本体部、4a ケース、5 誘導係合部、10 端末装置、20,200 電気治療器、21 身体側部、22 パッド側電極部、23 窓部、30 ネットワーク、31 パッド保持部、32 壁部、33 インターロックピン、40 サポータ、43 本体部側電極部、48S スイッチ、51 突起、52 溝部、152,210 プロセッサ、154,220 メモリ、156 入力装置、158,260 ディスプレイ、160 無線通信部、162 通信アンテナ、164 メモリインターフェイス、165 記憶媒体、168 スピーカ、170 マイク、205 制御機器、230 操作インターフェイス、232 電源ボタン、234 モード選択ボタン、236 治療開始ボタン、238 調整ボタン、240 電源部、250 波形生成出力装置、280 コード、282 プラグ、302 操作部、304 電圧制御部、306 設定部、312 位置決め突起、521 縦溝部、522 横溝部。

Claims (7)

  1.  ユーザの身体の部位に接触される複数の電極と、
     前記部位に与えられる電気刺激強度を調整するための操作を受け付ける操作部と、
     前記操作に応じて、前記複数の電極への印加電圧を離散的に変化させることにより前記部位の治療を行なう電圧制御部とを備え、
     前記電圧制御部は、
      前記電気刺激強度が所定刺激強度に到達するまでは前記操作に応じて前記印加電圧を第1変化量で変化させ、
      前記電気刺激強度が前記所定刺激強度に到達した後は前記操作に応じて前記印加電圧を前記第1変化量よりも小さい第2変化量で変化させる、電気治療器。
  2.  前記電圧制御部は、
      前記電気刺激強度が前記所定刺激強度に到達するまでは、前記電気刺激強度を1段階上げる操作に応じて、前記印加電圧を前記第1変化量だけ増加させ、
      前記電気刺激強度が前記所定刺激強度に到達した後は、前記電気刺激強度を1段階上げる操作に応じて、前記印加電圧を前記第2変化量だけ増加させる、請求項1に記載の電気治療器。
  3.  前記所定刺激強度を設定するための設定部をさらに備える、請求項1または2に記載の電気治療器。
  4.  前記電圧制御部は、前記電気刺激強度の最大強度に対応する前記印加電圧の電圧値と、前記所定刺激強度に対応する前記印加電圧の電圧値とに基づいて、前記第2変化量を算出する、請求項1~3のいずれか1項に記載の電気治療器。
  5.  前記電気治療器は、低周波治療器である、請求項1~4のいずれか1項に記載の電気治療器。
  6.  前記第1変化量は、前記低周波治療器に関する所定の規格に準拠するように設定される、請求項5に記載の電気治療器。
  7.  ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を有する電気治療器と、
     前記電気治療器と無線通信可能に構成された端末装置とを備え、
     前記端末装置は、前記部位に与えられる電気刺激強度を調整するための操作を受け付け、前記操作を示す信号を前記電気治療器に送信し、
     前記電気治療器は、
     前記操作に応じて、前記複数の電極への印加電圧を離散的に変化させることにより前記部位の治療を行なう電圧制御部を含み、
     前記電圧制御部は、
      前記電気刺激強度が所定刺激強度に到達するまでは前記操作に応じて前記印加電圧を第1変化量で変化させ、
      前記電気刺激強度が前記所定刺激強度に到達した後は前記操作に応じて前記印加電圧を前記第1変化量よりも小さい第2変化量で変化させる、治療システム。
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