WO2018186495A1 - 注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイス - Google Patents

注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイス Download PDF

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WO2018186495A1
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needle
cap
flow path
injection
dialysis circuit
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柴田　和彦
裕之 中神
辰也 工藤
直也 片岡
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株式会社アルチザンラボ
ニプロ株式会社
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    • A61M2039/0009—Assemblies therefor designed for particular applications, e.g. contrast or saline injection, suction or irrigation
    • A61M2039/0018—Assemblies therefor designed for particular applications, e.g. contrast or saline injection, suction or irrigation designed for flushing a line, e.g. by a by-pass

Definitions

  • the present invention relates to a needle cap and a dialysis circuit priming device.
  • uremic toxins need to be removed from the blood. For this reason, hemodialysis has become the mainstream treatment worldwide for removing uremic toxins from blood. In hemodialysis, uremic toxins are removed by inserting two needles into a blood vessel, removing blood from a tube connected to one needle and passing it through a dialyzer, and returning blood to the body from the tube connected to the other needle. To do.
  • the blood circuit for dialysis is a closed route and needs to be filled with physiological saline or dialysate at the start of dialysis.
  • the arterial access section used in the following description means the junction of the arterial circuit and the arterial vascular access device
  • the venous access section means the venous circuit and the venous side. Refers to the junction of vascular access devices.
  • washing and priming are performed according to the method described in the instruction manual of the dialyzer. This operation is preferably performed immediately before the start of dialysis, and conventionally performed by a medical worker in the following manner.
  • the dialyzer and blood circuit Connect the dialyzer and blood circuit correctly. At this time, care should be taken not to touch the connection between the blood circuit and the dialyzer with hands or forceps.
  • the arterial blood circuit is filled with physiological saline and connected to the artery side of the dialyzer.
  • the venous blood circuit is then connected to the venous side of the dialyzer. This work may vary depending on the type of dialyzer to prevent air contamination. After all connections are complete, flush with saline and clean the dialyzer and blood circuit.
  • the blood circuit / dialyzer is replaced with a filling physiological saline, and after replacement, it is replaced with a soft pack physiological saline for replacement / returning blood.
  • Cleaning and priming operations are performed by skilled staff who fully understand the concept of medical cleanliness.
  • Patent Document 1 discloses a blood purification apparatus in which a drainage line is provided with a Y-tube that can communicate with an arterial puncture needle connection end and a venous side puncture needle connection end and connect to a drainage path. Are listed.
  • the present invention solves the above-described problems, and provides a needle cap and a dialysis circuit priming device with improved safety and convenience in washing and priming blood circuits.
  • a syringe needle cap including two needle connection portions and a flow path connected to the two needle connection portions.
  • the injection needle cap may include a weakened portion at the two needle connection portions.
  • the injection needle cap may be provided with a film that is disposed in the needle connection portion and seals the flow path.
  • the injection needle cap may include a threaded portion at the needle connecting portion.
  • the cap for the injection needle may include a locking portion that locks on the drip stand.
  • dialysis includes two needles, two needle connection portions each having the two needles disposed therein, and a flow path connected to the two needle connection portions.
  • a device for circuit priming is provided.
  • the dialysis circuit priming device may include a weakened portion at the two needle connection portions.
  • the dialysis circuit priming device may include a membrane that is disposed in the needle connection portion and seals the flow path.
  • the two needles and the needle connecting portion may each include a threaded portion, and the two needles may be screwed into the needle connecting portion.
  • the dialysis circuit priming device may include a locking portion that locks on the drip stand.
  • the needle of the dialysis circuit priming device may be a winged needle.
  • a first injection needle cap and a second injection needle cap each including a needle and a needle connection portion on which the needle is disposed, and the first injection needle
  • a dialysis circuit priming device includes a joint member that engages the cap for the second syringe needle cap and a flow path that connects the two needle connection portions.
  • the first injection needle cap and the second injection needle cap have a threaded portion at a distal end portion, and the joint engages with the first injection needle cap and the second injection needle cap.
  • the engaging portion of the member may be provided with threading.
  • the cap for injection needles and the device for dialysis circuit priming which improved the safety
  • (A) is a schematic diagram of the device 100 for dialysis circuit priming which concerns on one Embodiment of this invention
  • (b) is a schematic diagram of the device 300 for dialysis circuit priming which concerns on one Embodiment of this invention.
  • (A) is a schematic diagram of the cap 70 for injection needles which concerns on one Embodiment of this invention
  • (b) is a schematic diagram of the cap 80 for injection needles which concerns on one Embodiment of this invention.
  • (A) is a schematic diagram of the cap 90 for injection needles which concerns on one Embodiment of this invention
  • (b) is a schematic diagram of the device 500 for dialysis circuit priming which concerns on one Embodiment of this invention.
  • (A) shows the dialysis circuit priming device 600, and (b) shows a cross-sectional view (upper view) cut along the center line of (a) and a side view (lower view) viewed from the center line direction.
  • (A) shows a device 700 for dialysis circuit priming, and (b) shows a cross-sectional view (upper view) cut along the center line of (a) and a side view (lower view) seen from the centerline direction.
  • FIG. 8B is a cross-sectional view taken along line AB of 819.
  • (A) is a schematic diagram explaining the method to remove the needle cap 810 from the dialysis circuit priming device 800 according to one embodiment of the present invention
  • (b) is a diagram showing the needle cap 810 removed. It is a schematic diagram which shows a state. It is a schematic diagram of the device 800a for dialysis circuit priming which concerns on the modification of this invention. It is a schematic diagram explaining the modification using the device 800 for dialysis circuit priming of this invention.
  • the needle cap and dialysis circuit priming device according to the present invention will be described below with reference to the drawings.
  • the needle cap and dialysis circuit priming device according to the present invention are not construed as being limited to the description of the embodiments described below. Note that in the drawings referred to in this embodiment, the same portions or portions having similar functions are denoted by the same reference numerals, and repetitive description thereof is omitted.
  • FIG. 1 is a schematic view of a dialysis circuit priming device 100 according to an embodiment of the present invention.
  • the dialysis circuit priming device 100 includes a needle cap 10 having two needle connection portions 11 each having a needle 19 disposed therein and a flow path 13 connected to the two needle connection portions 11.
  • the needle 19 may be a puncture needle composed of an outer needle and an inner needle generally used for hemodialysis, and may be a winged needle or the like.
  • a flow prevention means such as a clamp in the flow path 13, it is possible to prevent air from entering the other needle 19 and the dialysis circuit even after one needle 19 is removed.
  • FIG. 3 is a schematic view of the injection needle cap 10, wherein the upper part shows a top view of the injection needle cap 10, and the lower part shows a side view as seen from the needle connecting part 11 side.
  • the injection needle cap 10 is made of, for example, a resin, and can be formed of a known resin used for a medical injection needle cap. Moreover, it is preferable that resin which comprises the flow path 13 part has flexibility. Since the flow path 13 portion is flexible, when the needle 19 and the flow path 13 are filled with physiological saline, the flow path 13 is clamped, so that one needle 19 is placed on the injection needle cap 10. Even if it is removed from the air, air can be prevented from entering the other needle 19.
  • the flow blocking means is not limited to this, and a valve (not shown) may be disposed in the flow path 13.
  • the flow path 13 should just have the length which can connect the needle connection part 11, and the length of the flow path 13 is not specifically limited.
  • the flow path 13 may further have an air reservoir.
  • the needle connecting portion 11 has a shape corresponding to the shape of the needle 19, and provides adhesion to the needle 19 to the injection needle cap 10. Further, the contact surface of the needle connecting portion 11 with the needle 19 may have elasticity in order to improve the adhesion with the needle 19.
  • the two needles 19 are shown as the needles having the same thickness. However, the present invention is not limited to this, and one needle having a different thickness may be provided.
  • a dialysis circuit priming device 400 shown in FIG. 8 can be used.
  • the dialysis circuit priming device 400 includes needles 69a and 69b having different thicknesses on a cap 60 for injection needles.
  • a thick needle 69a is disposed in the needle connection portion 61a
  • a thin needle 69b is disposed in the needle connection portion 61b.
  • the flow path 63 has a diameter from the needle connection portion 61a toward the needle connection portion 61b in order to connect the needle connection portion 61a where the thick needle 69a is arranged and the needle connection portion 61b where the thin needle 69b is arranged. It may have a structure where becomes small.
  • the outer shape of the injection needle cap 10 is not particularly limited as long as the cap 10 has a flow path 13 connected to the two needle connection portions 11, but from the viewpoint of preventing needle stick accidents, the two needles 19 Are preferably parallel or substantially parallel.
  • a handle portion can be provided on the side of the injection needle cap 10 on which the needle 19 is arranged, and the holding ability when the needle 19 is inserted and removed is improved. This prevents needle stick accidents. Therefore, it is preferable that the user has a size sufficient to hold the injection needle cap 10 on the side where the needle 19 of the injection needle cap 10 is disposed.
  • FIG. 2 is a schematic diagram for explaining a priming method using the dialysis circuit priming device 100 according to the embodiment of the present invention. Since a blood circuit that is commercially available for medical use can be used as the blood circuit, a detailed description is omitted. However, in recent years, when dialysate is supplied from a dialysis monitoring device, the pressure is applied to the dialysate connected to the dialyzer. In some cases, the priming solution is supplied into the blood circuit by reverse filtration, and the dialysis circuit priming device according to the present invention can be used in any system. As an example, a general method conventionally performed will be described. For example, a priming fluid container 1010, a hemodialyzer 1020, an arterial chamber 1030, a venous chamber 1050, and a pump 1060 are provided.
  • the priming liquid container 1010 is connected to a line 1120 between the artery side connection part 1121 and the arterial chamber 1030 via a priming liquid supply line 1111.
  • Hemodialyzer 1020 connects to arterial chamber 1030 via line 1140 and connects to venous chamber 1050 via line 1150.
  • the arterial chamber 1030 is connected to one needle 19 disposed in the dialysis circuit priming device 100 via the venous connection 1161 of the line 1130.
  • the venous chamber 1050 has a line 1170 that drains the priming fluid from the closed blood circuit.
  • a valve 1171 is arranged in the line 1170, and the priming liquid can be drained from the blood circuit by opening the valve.
  • the venous chamber 1050 connects via line 1160 to the other needle 19 located in the dialysis circuit priming device 100.
  • 2 shows an example in which the pump 1060 is disposed on the side of the arterial chamber 1030 (arterial blood circuit), but the present invention is not limited to this, and the pump 1060 is disposed on the side of the venous chamber 1050 (arterial side blood circuit).
  • a hemodialysis apparatus may be used.
  • physiological saline or dialysate is supplied from the priming solution container 1010 by rotating the pump 1060.
  • the supplied liquid circulates in the closed circuit through the flow path (flow path 13 in FIG. 1) created by the present invention while filling the arterial chamber 1030, hemodialyzer 1020, and venous chamber 1050, and performs washing and circuit filling. be able to. Air and infused fluid from within the circuit can be discarded from the venous chamber 1050 by opening the tube out of the circuit and the air and flushed fluid in the circuit.
  • the blood circuit washing procedure is performed according to the hemodialysis apparatus to be used and the operation procedure of the blood circuit.
  • the dialysis circuit priming device 100 By using the dialysis circuit priming device 100 according to the present invention, priming can be performed through the flow path 13 with the needle 19 connected, and the dialysis patient is punctured with the needle 19 after priming to perform hemodialysis. You can start immediately. Therefore, simply connecting the dialysis circuit priming device 100 to the blood circuit eliminates the need for attaching the needle after priming, and provides a user with a simple operation.
  • the cap for injection needles and the device for dialysis circuit priming which have improved safety and convenience in the drainage operation after the end of hemodialysis are also provided.
  • the draining step can be performed by returning both needles back to the device according to the present invention. Thereafter, the needle connected to the needle of the present invention can be prevented by cutting the tube connected to the device of the present invention with scissors or the like to easily remove the needle.
  • ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the cap for injection needles and the device for priming circuit priming which improved the safety
  • FIG. 4 is a schematic diagram of a syringe needle cap 20 according to an embodiment of the present invention.
  • the injection needle cap 20 has a flow path 23 connected to two needle connection portions 21.
  • the injection needle cap 20 is different from the injection needle cap 10 in that the injection needle cap 20 includes a film 25 that is disposed in the needle connection portion 21 and seals the flow path 23.
  • the film 25 can be a known film used for injection vials, detailed description thereof is omitted.
  • 4 shows a configuration in which the membrane 25 is disposed on the entire surface of the cross section perpendicular to the direction in which the needle of the needle connection portion 21 is inserted, but the present invention is not limited to this, and is disposed only in the hollow portion of the needle connection portion 21. You may make it do.
  • the membrane 25 is a flow blocking means instead of the valve described in the injection needle cap 20.
  • FIG. 5 is a schematic view of an injection needle cap 30 according to another embodiment of the present invention.
  • the injection needle cap 30 has a flow path 33 connected to the two needle connection portions 31.
  • the injection needle cap 30 is different from the injection needle cap 10 in that the needle connection portion 31 includes a threaded portion 35.
  • the threaded portion 35 has a shape corresponding to the threading of the needle. Therefore, the needle used in this embodiment also has a threaded shape that fits into the threaded portion 35.
  • the needle can be attached to and detached from the needle connecting portion 31 by rotating the needle within a range of 30 ° to 180 °. It is more preferable that the needle can be attached to and detached from the needle connecting portion 31 in a range of a rotation angle of 45 ° or more and 90 ° or less.
  • the injection needle cap 30 can prevent the needle from dropping from the needle connection portion 31 by providing the needle connection portion 31 with the threaded portion 35.
  • Other configurations are the same as those of the injection needle cap 10 described above, and thus detailed description thereof is omitted.
  • the above-described injection needle cap 20 may have a configuration having the threaded portion 35. Moreover, the modification which has the needle
  • FIG. 6 is a schematic view of an injection needle cap 40 according to another embodiment of the present invention.
  • the injection needle cap 40 has two needle connection portions 41 and a flow path 43 connected to the two needle connection portions 41.
  • the injection needle cap 40 is different from the injection needle cap 10 in that the injection needle cap 40 includes an engaging portion 45 that engages with the drip stand.
  • the locking portion 45 is preferably disposed on the flow path 43 side (tip portion) of the injection needle cap 40, but is not limited thereto.
  • the locking portion 45 is preferably configured to be hooked on the drip stand, and may have a ring-shaped structure.
  • the size of the locking portion 45 is not particularly limited as long as it has a size and strength that can be locked on the injection needle cap 40 that is hooked on the drip stand and connected to the arterial blood circuit and the venous blood circuit. .
  • Other configurations are the same as those of the injection needle cap 10 described above, and thus detailed description thereof is omitted.
  • the cap 20 for injection needles and the cap 30 for injection needles which have the structure which has the latching
  • hook of the different thickness mentioned above one by one is also applicable.
  • FIG. 7 (a) is a schematic diagram showing a dialysis circuit priming device 200 provided with a winged needle 219 according to another embodiment of the present invention
  • FIG. 7 (b) shows another embodiment of the present invention. It is a schematic diagram which shows the device 300 for dialysis circuit priming provided with the winged needle 219 which concerns.
  • the winged needle 219 has a pair of wing parts 218.
  • the dialysis circuit priming device 200 has a configuration in which a winged needle 219 is disposed on the above-described injection needle cap 10.
  • the wings 218 of the respective winged needles 219 are arranged in parallel or substantially in parallel so that the wings 218 of the two winged needles 219 do not interfere with each other.
  • the injection needle cap 10 the above-described injection needle cap 20 or injection needle cap 40 may be used.
  • hook of the different thickness mentioned above one by one is also applicable.
  • the needle connection portion 51 is disposed on the injection needle cap 50 at a distance where the wing portions 218 of the two wing needles 219 do not interfere with each other.
  • the flow path 53 is not particularly limited as long as it has a length capable of connecting the two needle connection portions 51.
  • Other configurations are the same as those of the injection needle cap 10 described above, and thus detailed description thereof is omitted.
  • the injection needle cap 50 may include the membrane 25 described with reference to the injection needle cap 20, the threaded portion 35 described with reference to the injection needle cap 30, or the locking portion 45 described with reference to the injection needle cap 40. These may be provided in combination.
  • hook of the different thickness mentioned above one by one is also applicable.
  • the present invention is not limited to this, and the artery side connection portion 1121 and the vein side connection portion 1161 are provided. One of these may be directly connected to the needle connecting portion without using a needle.
  • Fig.9 (a) is a schematic diagram of the cap 70 for injection needles which concerns on another embodiment of this invention.
  • the injection needle cap 70 has two needle connection portions 71 and a flow path 73 connected to the two needle connection portions 71.
  • the injection needle cap 70 has an arrangement in which the two needle connection portions 71 face each other.
  • the flow path 73 has the shape which connects the two needle connection parts 71 linearly.
  • the injection needle cap 70 having such a structure can be integrally formed. For example, it can be formed by preparing a cylindrical injection needle cap and connecting the tip of the injection needle cap. it can.
  • Such an injection needle cap 70 can be implemented by a modified example such as an injection needle cap 80 shown in FIG.
  • the injection needle cap 80 has a flow path 83 connected to the two needle connection portions 81.
  • the flow path 83 has a structure in which the diameter is reduced from one needle connection portion 81 toward the middle point of the flow path 83 and the diameter is increased from the middle point of the flow path 83 toward the other needle connection portion 81.
  • the injection needle cap 90 has two needle connection portions 91 and a flow path 93 connected to the two needle connection portions 91.
  • the flow path 93 has a structure in which the diameter decreases from one needle connection portion 91 toward the middle point of the flow path 93 and the diameter increases from the middle point of the flow path 93 toward the other needle connection portion 91.
  • the flow path 93 has a curved cross section with respect to the central axis of the flow path 93, and is different from the injection needle cap 80 provided with the flow path 83 having a linear cross section.
  • FIG. 10B is a schematic diagram illustrating a dialysis circuit priming device 500 as an example of a modification.
  • the dialysis circuit priming device 500 includes a needle 519a and a needle 519b having different thicknesses in a cap 510 for an injection needle.
  • the flow path 513 has a diameter from the needle connection portion 511a toward the needle connection portion 511b in order to connect the needle connection portion 511a where the thick needle 519a is arranged and the needle connection portion 511b where the thin needle 519b is arranged. It may have a structure where becomes small.
  • the dialysis circuit priming device having the arrangement in which the two needle connection portions according to the present invention are opposed to each other is not limited to this, and any of the injection needle cap 70 to the injection needle cap 90 can be applied.
  • a membrane for sealing the flow path described in the injection needle cap 20 may be arranged in the needle connection portion.
  • the dialysis circuit priming device having the arrangement in which the two needle connection portions according to the present invention are opposed to each other may have a structure in which the needle connection portion described in the injection needle cap 30 is provided with a threaded portion.
  • injection needle cap according to the present invention has been described as an example having a structure in which two needle connection portions and a flow path connected to the two needle connection portions are integrally formed, the injection needle according to the present invention.
  • the cap for use is not limited to these.
  • another modification of the syringe needle cap according to the present invention will be described.
  • FIG. 11 is a schematic diagram illustrating a dialysis circuit priming device 600 according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11A shows a device 600 for dialysis circuit priming
  • FIG. 11B is a cross-sectional view (upper view) cut along the center line of FIG. 11A, and a side view as viewed from the center line direction (lower view). Indicates.
  • the dialysis circuit priming device 600 includes an injection needle cap 630a having a needle connection portion 631a in which a needle 619a is disposed, and an injection needle cap 630b having a needle connection portion 631b in which a needle 619b is disposed.
  • the dialysis circuit priming device 600 further includes a joint member 610 that connects the injection needle cap 630a and the injection needle cap 630b.
  • the joint member 610 has one end engaged with the injection needle cap 630a and the other end engaged with the injection needle cap 630b. At both ends of the joint member 610, engaging portions 611 are respectively engaged with the needle cap 630a and the needle cap 630b.
  • the joint member 610 includes a hollow structure having a flow path 613 that connects the engaging portions 611 at both ends.
  • the joint member 610 is made of, for example, a resin, and can be formed of a known resin used for a medical injection needle cap. Moreover, it is preferable that resin which comprises the flow path 613 part has flexibility. Since the flow path 613 portion is flexible, the needle 619a or the needle 619b is connected by clamping the flow path 613 when the needle 619a, the needle 619b, and the flow path 613 are filled with physiological saline. Even if it is removed from the injection needle cap 630a or the injection needle cap 630b, air can be prevented from entering the other needle 619.
  • the flow blocking means is not limited to this, and a valve (not shown) may be disposed in the flow path 613.
  • the injection needle cap 630a includes a needle connection portion 631a in which a needle 619a is disposed.
  • the injection needle cap 630b includes a needle connection portion 631b in which a needle 619b) is disposed.
  • a flow path 633a is disposed at the tip of the needle 619a.
  • a flow path 633b is disposed at the tip of the needle 619b.
  • the injection needle cap 630a and the injection needle cap 630b are disposed at both ends of the joint member 610, whereby the flow path 633a and the flow path 633b are connected to the flow path 613 to form one flow path.
  • the distal end portions of the injection needle cap 630 a and the injection needle cap 630 b have shapes that engage with the engagement portions 611 of the joint member 610.
  • the injection needle cap 630a and the injection needle cap 630b may be cylindrical injection needle caps. In this case, the tip portions of the injection needle cap 630a and the injection needle cap 630b have a cylindrical shape.
  • the injection needle cap 630a and the injection needle cap 630b are made of, for example, a resin, and can be formed of a known resin used for a medical injection needle cap.
  • the dialysis circuit priming device 600 can also be implemented as a modified example in which the needle cap 630a and the needle cap 630b are needles having different thicknesses, as described in the dialysis circuit priming device 400. It is.
  • the cylindrical cap for a syringe needle has no difference (or almost the same) in the thickness (diameter) of the tip even if the thickness of the needle is different. For this reason, the engaging part 611 of the joint member 610 may have the same diameter at both ends.
  • the engaging portion 611 of the joint member 610 have different thicknesses (diameters) at one end and the other end, the thicknesses (diameters) of the distal end portions of the injection needle cap 630a and the injection needle cap 630b are different. In some cases, the engagement may be possible.
  • a part of the tip of the syringe needle cap (the channel 633 opens from the tip). To the position to be opened) and the tip of the needle cap is opened. The distal ends of the opened injection needle caps (injection needle cap 630a and injection needle cap 630b) are engaged with both end portions of the engaging portion 611 of the joint member 610, respectively.
  • a membrane for sealing the flow path described with the injection needle cap 20 may be disposed on the dialysis circuit priming device 600 having an arrangement in which the needle connection portion 631a and the needle connection portion 631b are opposed to each other.
  • the dialysis circuit priming device 600 may have a structure in which a threaded portion is provided in the needle connection portion described in the injection needle cap 30.
  • the dialysis circuit priming device 600 in the dialysis circuit priming device 600 according to the present invention described above, the example in which the cylindrical cap can be applied to the two caps 630a and 630b has been described.
  • the cap for use is not limited to this.
  • modified examples of the dialysis circuit priming device 600 will be described.
  • FIG. 12 is a schematic diagram for explaining a dialysis circuit priming device 700 according to an embodiment of the present invention.
  • 12A shows a device 700 for dialysis circuit priming
  • FIG. 12B is a cross-sectional view (upper view) cut along the center line of FIG. 12A, and a side view viewed from the center line direction (lower view).
  • the dialysis circuit priming device 700 includes an injection needle cap 730a having a needle connection portion 731a in which a needle 719a is disposed, and an injection needle cap 730b having a needle connection portion 731b in which a needle 719b is disposed.
  • the dialysis circuit priming device 700 further includes a joint member 710 that connects the needle cap 730a and the needle cap 730b.
  • the joint member 710 has a syringe cap 730a engaged at one end and a syringe cap 730b engaged at the other end. At both ends of the joint member 710, an engaging portion 711 to which the injection needle cap 730a and the injection needle cap 730b are engaged is arranged.
  • the joint member 710 includes a hollow structure having a flow path 713 that connects the engaging portions 711 at both ends.
  • the engaging portion 711 has a threaded portion.
  • the threaded portion of the engaging portion 711 has a shape corresponding to a threaded portion of an injection needle cap 730a and an injection needle cap 730b, which will be described later.
  • the injection needle cap 730a and the injection needle cap 730b can be attached to and detached from the joint member 710 by rotating the injection needle cap 730a and the injection needle cap 730b in the range of 30 ° to 180 °. It is more preferable that the injection needle cap 730a and the injection needle cap 730b can be attached to and detached from the joint member 710 within a range of a rotation angle of 45 ° to 90 °.
  • the dialysis circuit priming device 700 can prevent the syringe needle cap 730a and the syringe needle cap 730b from dropping from the joint member 710 by providing the engagement portion 711 of the joint member 710 with a threaded portion.
  • the other configuration is the same as that of the dialysis circuit priming device 600 described above, and thus detailed description thereof is omitted.
  • FIG. 13 is a schematic diagram illustrating a needle cap 730 according to an embodiment of the present invention.
  • the injection needle cap 730a includes a needle connection portion 731a in which a needle 719a is disposed.
  • the injection needle cap 730b includes a needle connection portion 731b in which the needle 719b is disposed.
  • a flow path 733a is disposed at the tip of the needle 719a.
  • a flow path 733b is disposed at the tip of the needle 719b.
  • the distal ends of the injection needle cap 730 a and the injection needle cap 730 b have a threaded portion 735 that engages with the engagement portion 711 of the joint member 710.
  • the injection needle cap 730a and the injection needle cap 730b are made of, for example, a resin, and can be formed of a known resin used for a medical injection needle cap. For use, a cap may be placed on the threaded portion 735 to seal the opening of the channel 733.
  • the dialysis circuit priming device 700 can also be implemented as a modified example in which the needle cap 730a and the needle cap 730b are different needles, as described in the dialysis circuit priming device 400. It is.
  • the engaging portion 711 of the joint member 710 may have the same diameter at both ends. Further, by making the engaging portion 711 of the joint member 710 have different thicknesses (diameters) at one end and the other end, the thicknesses (diameters) of the distal end portions of the injection needle cap 730a and the injection needle cap 730b are different. In some cases, the engagement may be possible.
  • a membrane for sealing the flow path described for the injection needle cap 20 may be disposed in the dialysis circuit priming device 700 having the arrangement in which the needle connection portion 731a and the needle connection portion 731b according to the present invention are opposed to each other.
  • the dialysis circuit priming device 700 may have a structure in which a threaded portion is provided in the needle connection portion described in the injection needle cap 30.
  • the syringe needle cap according to the present invention described in the above-described embodiment has been described as an example in which the needle and the flow path are connected by close contact with the needle hub that holds the needle. Is not limited to this. As a specific example, an embodiment different from the above-described embodiment will be described below.
  • FIG. 14A is a view showing a dialysis circuit priming device 800
  • FIG. 14B is a cross-sectional view taken along a line AB in the vicinity of the needle connecting portion 811 surrounded by a broken line in FIG. .
  • the dialysis circuit priming device 800 includes an injection needle cap 810 having a flow path 813 connected to two needle connection portions 811 on which needles 819 are respectively arranged.
  • the needle 819 is preferably a winged needle as an example from the viewpoint of simplicity of the puncture technique, but is not limited thereto.
  • the needle 819 has a wing 818a and a wing 818b on a needle hub 819b that holds the needle body 819a.
  • the dialysis circuit priming device 800 has a tube 830.
  • a first end of the tube 830 is connected to the needle hub 819b, and a connector 831 is connected to the second end.
  • the connector 831 is protected by a cap 833.
  • a Robert clamp 840 may be disposed on the tube 830.
  • the flow path 813 is formed of a tube and has flexibility, the arrangement of the two needle bodies 819a can be freely changed via the flow path 813 and hooked on the drip stand. And the packaging can be downsized. For this reason, it is preferable that the flow path 813 has an arbitrary length that can be hooked on the drip stand and a hardness that prevents the flow path 813 from being blocked when the tube is bent when hooked on the drip stand.
  • the needle connection portion 811 has an internal structure in which the channel 813 and the needle hub 819b are fixed to each end portion and covers the entire needle body 819a.
  • Needle connection portion 811 is formed of a hard member, and prevents needle body 819a from penetrating needle connection portion 811 and being exposed to the outside.
  • the needle connecting portion 811 has a fragile portion 812 in the vicinity of the needle hub 819b.
  • the fragile portion 812 is a region whose strength is weaker than other portions of the needle connection portion 811, and is, for example, a portion having a small thickness, but is not limited thereto, and the structure capable of separating the needle connection portion 811 from the needle 819.
  • any material may be used.
  • the needle connection portion 811 may be molded including the weak portion, but may be configured by assembling or fixing a plurality of members, and the assembled or fixed portion may be used as the weak portion.
  • a flexible tube is preferably provided as the flow path 813, but it is not essential.
  • the entire flow path 813 is made of a hard member so that the two needle main bodies 819a are arranged in parallel or substantially in parallel with each other.
  • the tube 830 is comprised with a well-known resin material, and is not specifically limited.
  • the connector 831 is a terminal for connecting to the blood circuit, and is not particularly limited. Further, the present invention may be directly connected to the end of the blood circuit without the connector 831 interposed.
  • the cap 833 is not particularly limited as long as the cap 833 is configured to be removable from the connector 831 when the connector 831 is connected to the connector 831 and the connector 831 is connected to the blood circuit.
  • FIG. 15A is a schematic view showing a state where the injection needle cap 810 is removed from the dialysis circuit priming device 800 according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 15B is a cross-sectional view taken along line AB of the needle 819 surrounded by the broken line in FIG.
  • a part of the needle connection portion 811 broken at the fragile portion 812 is located in the vicinity of the needle hub 819b. That is, it is particularly preferable that a part of the needle connection part 811 broken at the weak part 812 is adjacent to the needle hub 819b connected to the needle body 819a.
  • the needle connection part broken at the weak part 812 Part of 811 is adjacent to the tip of needle hub 819b.
  • the injection needle cap 810 is removed, such a structure makes it difficult for part of the needle connection portion 811 to hinder puncture and facilitates indwelling.
  • FIG. 16A is a schematic diagram for explaining a method of removing the needle cap 810 from the dialysis circuit priming device 800 according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 16B is a schematic view showing a state where the needle cap 810 is removed.
  • the needle connecting portion 811 and the needle 819 are picked and rotated relative to each other (one is rotated or twisted in the opposite direction), whereby the fragile portion 812 is torn and the needle connecting portion 811 is disconnected from the needle 819. Can be separated from
  • the needle 819 is a winged needle
  • the wing portion 818a and the wing portion 818b are folded with one hand so as to bend in a direction substantially perpendicular to the wing portion 818a and the wing portion 818b (Z direction in FIG. 16A).
  • the needle connecting portion 811 By grasping and gripping the needle connecting portion 811 with the other hand and rotating it relatively, the weakened portion 812 can be torn and the needle connecting portion 811 can be separated from the needle 819.
  • the needle connection portion 811 has a structure of a flat plate portion, for example, because it is easy to grasp and the fragile portion 812 is easily torn.
  • each end of the needle connection portion 811 in this embodiment is a cylindrical portion, and a flow path or a needle hub is inserted into each end.
  • a flat plate-like portion whose outer surface is a flat plate shape.
  • the flat plate-like portion has a hollow shape having a taper structure that is reduced in diameter toward the needle hub side, and the needle main body 819a is located inside.
  • the external shape of the flat plate portion is substantially elliptical in plan view and biconcave in side view.
  • the flat plate portion has a surface intersecting with the surfaces of the wing portion 818a and the wing portion 818b in a state of being picked with one hand, and the flat plate portion is easily rotated relatively with the wing portion held with one hand. .
  • the flat plate portion has a structure having a plane parallel to the wing portion 818a and the wing portion 818b in a state before being picked by hand.
  • the shape of the needle connection portion 811 is not limited to this as long as it is easy to grip and can easily tear the fragile portion 812.
  • the flat plate-like portion may be a cylindrical portion having a rib.
  • the needle connecting portion 811 is preferably made of a material that is easy to grip and has sufficient rigidity to protect the needle body 819a.
  • the needle connection portion 811 since the needle connection portion 811 is fixed to the needle hub 819b, the needle body 819a is not detached from the needle connection portion 811 due to the pressure during priming, and the safety is achieved. Priming can be performed. Further, since the needle connecting portion 811 has the fragile portion 812, it is easy to separate the needle 819 from the needle connecting portion 811 after priming.
  • FIG. 17 is a schematic diagram of a dialysis circuit priming device 800a according to a modification.
  • the dialysis circuit priming device 800a is different from the dialysis circuit priming device 800 in that the flow path 813 has a drainage path 813a.
  • a cap 835 is disposed at the end of the drainage channel 813a. By providing the drainage path 813a, the fluid can be discharged from the flow path 813. Since the configuration other than that can be the same as that of the dialysis circuit priming device 800 described above, detailed description thereof is omitted.
  • FIG. 18 is a schematic diagram for explaining a modification using the dialysis circuit priming device 800.
  • a branch tube 870 is connected to the connector 831 of the dialysis circuit priming device 800.
  • the first end 871 of the branch tube 870 can be connected to the connector 831
  • the second end 873 can be connected to the blood circuit
  • the third end 875 can be used as a drainage channel. Since the configuration other than that can be the same as that of the dialysis circuit priming device 800 described above, detailed description thereof is omitted.
  • Needle Cap 10 Needle Cap, 11 Needle Connection, 13 Flow, 19 Needle, 20 Needle Cap, 21 Needle Connection, 23 Flow, 25 Membrane, 30 Needle Cap, 31 Needle Connection, 33 Flow , 35 threaded part, 40 needle cap, 41 needle connection part, 43 flow path, 45 locking part, 50 injection needle cap, 51 needle connection part, 53 flow path, 60 injection needle cap, 61a needle connection part , 61b needle connection part, 63 flow path, 69a thick needle, 69b thin needle, 70 injection needle cap, 71 needle connection part, 73 flow path, 80 injection needle cap, 81 needle connection part, 83 flow path, 90 injection Needle cap, 91 needle connection, 93 flow path, 100 dialysis circuit priming device, 200 dialysis circuit priming device, 218 wing, 19 winged needle, 300 dialysis circuit priming device, 400 dialysis circuit priming device, 500 dialysis circuit priming device, 510 injection needle cap, 511a needle connection, 511b needle connection, 513 flow path

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Abstract

血液回路の洗浄及びプライミング、血液透析終了後の抜液作業での安全性および簡便性を高めた注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイスを提供する。本発明によると、２つの針接続部と、前記２つの針接続部に接続する流路と、を備える注射針用キャップが提供される。また、２本の針と、前記２本の針がそれぞれ配置された２つの針接続部と、前記２つの針接続部に接続する流路と、を備える透析回路プライミング用デバイスが提供される。

Description

注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイス
本発明は、注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイスに関する。
腎機能が低下すると尿毒素を血液中から除去する必要がある。このため、血液中から尿毒素を除去する処置として、血液透析が世界的に主流な処置となっている。血液透析は、２本の針を血管に挿入し、一方の針に接続したチューブから血液を脱血しダイアライザに通すことにより尿毒素を除去し、他方の針に接続したチューブから体内へ返血する。透析用血液回路は閉鎖された一本のルートであり、透析開始時には生理食塩水もしくは透析液で満たされている必要がある。以下の説明で使用する動脈側アクセス部（動脈側）とは、動脈側回路と動脈側血管アクセス機器の接合部を意味し、静脈側アクセス部（静脈側）とは、静脈側回路と静脈側血管アクセス機器の接合部を意味する。
ダイアライザと血液回路内の微小な塵、膜の保護剤、充填液及び空気を洗浄除去し、治療が開始できる状態にするため、透析開始前に回路の準備をし、血液回路内を洗浄およびプライミングを行う必要がある。洗浄およびプライミングは、ダイアライザの取扱説明書に記載された方法にしたがって行う。本作業は、透析開始直前に行うことが好ましく、従来は医療従事者の手により以下の方式で行われていた。
ダイアライザと血液回路を正しく接続する。このとき血液回路とダイアライザの接続部に手や鉗子が触れないように注意する。プライミングライン又は補液ラインに接続した生理食塩水を用い動脈側血液回路を生理食塩水で満たし、ダイアライザの動脈側に接続する。次いで静脈側血液回路をダイアライザの静脈側に接続する。この作業はエアー混入を防ぐためにダイアライザのタイプにより前後する場合がある。すべての接続が終了したら生理食塩水を流し、ダイアライザと血液回路の洗浄を行う。洗浄終了後、血液回路・ダイアライザ内を充填用生理食塩水で置換し、置換後に補液・返血用のソフトパック生理食塩水に交換する。洗浄・プライミングの操作は、医学上の清潔不潔の概念を十分に理解し、熟練したスタッフが行う。
透析監視装置が進化した今日では、患者に接続する動脈側及び静脈側の２本のルートをつないでおくことで閉鎖回路を作り、自動的に生理食塩水もしくは透析液で満たしておく方法が主流となっている。この方式によりダイアライザの洗浄を確実に行うことが出来る。しかし、透析を開始するときには動脈側と静脈側の２つのルート（チューブ）が接続されているため、それを外して、それぞれに針を接続する必要がある。
例えば、特許文献１には、排液ラインに、動脈側穿刺針接続端と静脈側穿刺針接続端を、相互に連通可能且つ排液路に接続可能なＹ字管を設けた血液浄化装置が記載されている。
特開２０１２－１３９４０５号公報
医療従事者の作業負担の軽減や針刺し事故、感染リスク等の観点から、血液回路の洗浄及びプライミング後の針の取り付けを安全かつ簡便に行うことが望まれる。
本発明は、上述した問題を解決するものであって、血液回路の洗浄及びプライミングでの安全性および簡便性を高めた注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイスを提供するものである。
本発明の一実施形態によると、２つの針接続部と、前記２つの針接続部に接続する流路と、を備える注射針用キャップが提供される。
前記注射針用キャップは、前記２つの針接続部に脆弱部を備えてもよい。
前記注射針用キャップは、前記針接続部に配置され、前記流路を封止する膜を備えてもよい。
前記注射針用キャップは、前記針接続部にねじ切り部を備えてもよい。
前記注射針用キャップは、点滴台に係止する係止部を備えてもよい。
また、本発明の一実施形態によると、２本の針と、前記２本の針がそれぞれ配置された２つの針接続部と、前記２つの針接続部に接続する流路と、を備える透析回路プライミング用デバイスが提供される。
前記透析回路プライミング用デバイスは、前記２つの針接続部に脆弱部を備えてもよい。
前記透析回路プライミング用デバイスは、前記針接続部に配置され、前記流路を封止する膜を備えてもよい。
前記透析回路プライミング用デバイスは、前記２本の針と、前記針接続部とが、ねじ切り部をそれぞれ備え、前記２本の針は、前記針接続部にねじ込まれてもよい。
前記透析回路プライミング用デバイスは、点滴台に係止する係止部を備えてもよい。
前記透析回路プライミング用デバイスの前記針は、翼状針であってもよい。
また、本発明の一実施形態によると、針と、前記針が配置された針接続部と、を備える第１の注射針用キャップ及び第２の注射針用キャップと、前記第１の注射針用キャップと前記第２の注射針用キャップとを係合するジョイント部材と、２つの前記針接続部に接続する流路と、を備える透析回路プライミング用デバイスが提供される。
前記第１の注射針用キャップと前記第２の注射針用キャップとは、先端部にねじ切りを備え、前記第１の注射針用キャップと前記第２の注射針用キャップに係合する前記ジョイント部材の係合部は、ねじ切りを備えてもよい。
本発明によると、血液回路の洗浄及びプライミングでの安全性および簡便性を高めた注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイスが提供される。
本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス１００の模式図である。 本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス１００を用いたプライミング方法を説明する模式図である。 本発明の一実施形態に係る注射針用キャップの模式図である。 本発明の一実施形態に係る注射針用キャップの模式図である。 本発明の一実施形態に係る注射針用キャップの模式図である。 本発明の一実施形態に係る注射針用キャップの模式図である。 （ａ）は本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス１００の模式図であり、（ｂ）は本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス３００の模式図である。 本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス４００の模式図である。 （ａ）は本発明の一実施形態に係る注射針用キャップ７０の模式図であり、（ｂ）は本発明の一実施形態に係る注射針用キャップ８０の模式図である。 （ａ）は本発明の一実施形態に係る注射針用キャップ９０の模式図であり、（ｂ）は本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス５００の模式図である。 （ａ）は透析回路プライミング用デバイス６００を示し、（ｂ）は（ａ）の中心線で切断した断面図（上図）及び中心線方向から見た側面図（下図）を示す。 （ａ）は透析回路プライミング用デバイス７００を示し、（ｂ）は（ａ）の中心線で切断した断面図（上図）及び中心線方向から見た側面図（下図）を示す。 本発明の一実施形態に係る注射針用キャップ７３０を説明する模式図である。 （ａ）は、本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス８００の模式図であり、（ｂ）は、（ａ）の破線で囲んだ針接続部８１１近傍の線分ＡＢにおける断面図である。 （ａ）は、本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス８００から注射針用キャップ８１０を除去した状態を示す模式図であり、（ｂ）は、（ａ）の破線で囲んだ針８１９の線分ＡＢにおける断面図である。 （ａ）は、本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス８００から注射針用キャップ８１０を除去する方法を説明する模式図であり、（ｂ）は、注射針用キャップ８１０を除去した状態を示す模式図である。 本発明の変形例に係る透析回路プライミング用デバイス８００ａの模式図である。 本発明の透析回路プライミング用デバイス８００を用いた変形例を説明する模式図である。
以下、図面を参照して本発明に係る注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイスについて説明する。本発明に係る注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイスは、以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。なお、本実施の形態で参照する図面において、同一部分又は同様な機能を有する部分には同一の符号を付し、その繰り返しの説明は省略する。
図１は、本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス１００の模式図である。透析回路プライミング用デバイス１００は、針１９がそれぞれ配置された２つの針接続部１１と２つの針接続部１１に接続する流路１３を有する注射針用キャップ１０を備える。針１９は、血液透析に一般的に用いられる外針及び内針からなる穿刺針であってもよく、翼状針等であってもよい。流路１３にクランプのような流動阻止手段を設けることにより、一方の針１９を外した後にも他方の針１９および透析回路内への空気の混入を防ぐことができる。
図３は、注射針用キャップ１０の模式図であり、上段は注射針用キャップ１０の上面図を示し、下段は針接続部１１側から見た側面図を示す。注射針用キャップ１０は、例えば、樹脂製であり、医療用の注射針用キャップに用いられる公知の樹脂で形成することができる。また、流路１３部分を構成する樹脂は可撓性を有することが好ましい。流路１３部分が可撓性を有することにより、針１９及び流路１３に生理食塩水が充填されている場合に、流路１３をクランプすることで、一方の針１９を注射針用キャップ１０から取り外しても、他方の針１９に空気が侵入するのを防止することができる。本発明に係る注射針用キャップ１０において、流動阻止手段はこれに限定されるものではなく、流路１３に弁（図示せず）を配置してもよい。
また、流路１３は、針接続部１１を接続可能な長さを有すればよく、流路１３の長さに特に限定はない。流路１３は、空気溜まりをさらに有してもよい。
また、針接続部１１は、針１９の形状に対応する形状を備え、針１９との密着性を注射針用キャップ１０に付与する。また、針接続部１１は、針１９との密着性を向上させるために針１９との接触面が弾性を有してもよい。なお、図１においては、２本の針１９を同じ太さの針として示したが、本発明はこれに限定されるものではなく、異なる太さの針を１本ずつ有してもよい。
また、異なる太さの針を１本ずつ有する変形例として、例えば、図８に示す透析回路プライミング用デバイス４００を用いることもできる。透析回路プライミング用デバイス４００は、注射針用キャップ６０に、太さが異なる針６９ａと針６９ｂを備える。図８においては、一例として、太い針６９ａが針接続部６１ａに配置され、細い針６９ｂが針接続部６１ｂに配置される。ここで、流路６３は、太い針６９ａが配置された針接続部６１ａと細い針６９ｂが配置された針接続部６１ｂを接続するため、針接続部６１ａから針接続部６１ｂに向かって、径が小さくなる構造を有してもよい。
また、注射針用キャップ１０は、２つの針接続部１１に接続する流路１３を有する構造であれば、外側の形状は特には限定されないが、針刺し事故防止の観点から、２本の針１９が平行又は略平行となる構造を有することが好ましい。このような２本の針１９の配置を有することにより、注射針用キャップ１０の針１９が配置される側に持ち手部を提供することが可能となり、針１９の抜き差し時の保持性を向上させ、針刺し事故を防止することができる。したがって、注射針用キャップ１０の針１９が配置される側に、利用者が注射針用キャップ１０を保持するに十分な大きさを備えることが好ましい。
（血液回路の洗浄及びプライミング）
本発明に係る透析回路プライミング用デバイス１００を用いた血液回路の洗浄及びプライミング方法について、図２を参照して説明する。図２は、本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス１００を用いたプライミング方法を説明する模式図である。血液回路は、医療用に市販されている血液回路を用いることができるため、詳細な説明は省略するが、近年、透析監視装置から透析液を供給する場合やダイアライザに接続された透析液に圧力をかけ逆濾過によりプライミング液を血液回路内に供給する場合があるが、いずれの方式でも本発明係る透析回路プライミング用デバイスを使用することが可能である。一例として、従来行われている一般的方法を述べる。例えば、プライミング液容器１０１０、血液透析器１０２０、動脈チャンバ１０３０、静脈チャンバ１０５０、ポンプ１０６０を備える。
プライミング液容器１０１０は、プライミング液供給ライン１１１１を介して、動脈側接続部１１２１と動脈チャンバ１０３０の間のライン１１２０に接続する。血液透析器１０２０は、ライン１１４０を介して、動脈チャンバ１０３０に接続し、ライン１１５０を介して、静脈チャンバ１０５０に接続する。動脈チャンバ１０３０は、ライン１１３０の静脈側接続部１１６１を介して、透析回路プライミング用デバイス１００に配置された一方の針１９に接続する。静脈チャンバ１０５０には閉鎖された血液回路からプライミング液を排液するライン１１７０を有する。ライン１１７０には弁１１７１が配置され、弁を開くことにより、血液回路からプライミング液を排液可能とする。また、静脈チャンバ１０５０は、ライン１１６０を介して、透析回路プライミング用デバイス１００に配置された他方の針１９に接続する。なお、図２には、ポンプ１０６０が動脈チャンバ１０３０側（動脈側血液回路）に配置された例を示すが、これに限定されず、ポンプ１０６０が静脈チャンバ１０５０側（動脈側血液回路）に配置される血液透析装置を用いてもよい。
血液回路が接続された後、ポンプ１０６０が回転することによりプライミング液容器１０１０から生理食塩水、もしくは透析液などが供給される。供給された液体は動脈チャンバ１０３０、血液透析器１０２０、静脈チャンバ１０５０を満たしながら本発明により作成された流路（図１の流路１３）を介して閉鎖回路を巡回し洗浄および回路充填を行うことができる。回路内から空気および注入された液を静脈チャンバ１０５０からチューブを回路外に開放することにより回路内の空気および洗浄した液を破棄することができる。
血液回路の洗浄手順は、用いる血液透析装置及び血液回路の操作手順に従って行う。本発明に係る透析回路プライミング用デバイス１００を用いることにより、針１９が接続した状態で流路１３を介してプライミングを行うことができ、プライミング後に針１９を透析患者に穿刺して、血液透析を直ちに開始することができる。このため、透析回路プライミング用デバイス１００を血液回路に接続するだけで、プライミング後の針の取り付け作業が必要なく、利用者に簡便な操作を提供することができる。
また、透析終了後に回路内の液体を抜液して廃棄することが一般的である。この場合、透析終了後に、返血により血液回路内に残留した生理食塩水もしくは透析液を血液回路内から抜液する必要がある。このため、従来は、２本の針を外して、動脈側及び静脈側の血液回路の端部どうしを接続する必要があった。このため、血液透析終了後の抜液作業時の針の取り外しや動脈側血液回路と静脈側血液回路との再接続作業を安全かつ簡便に行うことが望まれる。このため、一実施形態において、血液透析終了後の抜液作業での安全性および簡便性を高めた注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイスを提供するものでもある。一実施形態において、本発明に係るデバイスに再度両方の針を戻すことで抜液工程を行うことができる。その後、本発明デバイスに接続されたチューブをハサミ等で切断することで針を外すなどの工程で起こりやすい針刺し事故を防止することができる。本発明によると、血液透析終了後の抜液作業での安全性および簡便性を高めた注射針用キャップ及び透析回路プライミング用デバイスを提供することもできる。
本発明に係る注射針用キャップについて、さらに説明する。図４は本発明の一実施形態に係る注射針用キャップ２０の模式図である。注射針用キャップ２０は、２つの針接続部２１に接続する流路２３を有する。また、注射針用キャップ２０は、針接続部２１に配置され、流路２３を封止する膜２５を備える点で、注射針用キャップ１０とは異なる。
膜２５には、注射液のバイアルに用いられる公知の膜を用いることができるため、詳細な説明は省略する。また、図４において、膜２５を針接続部２１の針を挿入する方向に直交する断面の全面に配置する構成を示したが、これに限定されず、針接続部２１の空洞部のみに配置するようにしてもよい。注射針用キャップ２０において、膜２５は注射針用キャップ２０で説明した弁に代わる流動阻止手段である。膜２５を有することにより、針１９及び流路１３に生理食塩水が充填されている場合に、一方の針１９を注射針用キャップ１０から取り外しても、膜２５により流路２３への空気の侵入が阻止され、他方の針１９に空気が侵入するのを防止することができる。その他の構成は、上述した注射針用キャップ１０と同様であるため、詳細な説明は省略する。また、上述した異なる太さの針を１本ずつ有する変形例を適用することもできる。
図５は、本発明の別の実施形態に係る注射針用キャップ３０の模式図である。注射針用キャップ３０は、２つの針接続部３１に接続する流路３３を有する。また、注射針用キャップ３０は、針接続部３１にねじ切り部３５を備える点で、注射針用キャップ１０とは異なる。流路３３にクランプをもうけることにより、一方の針を外した後にも他方の針および血液回路内へ空気の混入を防ぐことができる。
ねじ切り部３５は、針のねじ切りと対応する形状を有する。したがって、本実施形態に用いる針にもねじ切り部３５と嵌合する形状のねじ切りを有する。針は、３０°以上１８０°以下の範囲で回転させることにより、針は針接続部３１への着脱が可能である。４５°以上９０°以下の回転角の範囲で、針は針接続部３１への着脱が可能であることがより好ましい。注射針用キャップ３０は、針接続部３１にねじ切り部３５を備えることにより、針が針接続部３１から脱落するのを防止することができる。その他の構成は、上述した注射針用キャップ１０と同様であるため、詳細な説明は省略する。なお、ねじ切り部３５を有する構成を上述した注射針用キャップ２０が備えることもできる。また、上述した異なる太さの針を１本ずつ有する変形例を適用することもできる。
図６は、本発明の別の実施形態に係る注射針用キャップ４０の模式図である。注射針用キャップ４０は、２つの針接続部４１と２つの針接続部４１に接続する流路４３を有する。また、注射針用キャップ４０は、点滴台に係止する係止部４５を備える点で、注射針用キャップ１０とは異なる。
係止部４５は、注射針用キャップ４０の流路４３側（先端部）に配置することが好ましいが、これに限定されるものではない。係止部４５は、点滴台に引っ掛ける構成であることが好ましく、リング状の構造であってもよい。係止部４５の大きさは、点滴台に引っ掛けられ、動脈側血液回路及び静脈側血液回路に針が接続した注射針用キャップ４０を係止可能な大きさと強度を有すれば、特に限定されない。その他の構成は、上述した注射針用キャップ１０と同様であるため、詳細な説明は省略する。なお、係止部４５を有する構成を上述した注射針用キャップ２０及び注射針用キャップ３０が備えることもできる。また、上述した異なる太さの針を１本ずつ有する変形例を適用することもできる。
図７（ａ）は、本発明の別の実施形態に係る翼状針２１９を備えた透析回路プライミング用デバイス２００を示す模式図であり、図７（ｂ）は、本発明の別の実施形態に係る翼状針２１９を備えた透析回路プライミング用デバイス３００を示す模式図である。
翼状針２１９は、一対の翼部２１８を有する。透析回路プライミング用デバイス２００は、上述した注射針用キャップ１０に翼状針２１９を配置した構成を備える。透析回路プライミング用デバイス２００においては、２つの翼状針２１９の翼部２１８が干渉しないようにそれぞれの翼状針２１９の翼部２１８が平行又は略平行となるように配置される。なお、注射針用キャップ１０に変えて、上述した注射針用キャップ２０又は注射針用キャップ４０を用いることもできる。また、上述した異なる太さの針を１本ずつ有する変形例を適用することもできる。
一方、透析回路プライミング用デバイス３００は、２つの翼状針２１９の翼部２１８が干渉しない距離に針接続部５１が注射針用キャップ５０に配置される。流路５３は、２つの針接続部５１を接続可能な長さを有すれば、特に限定されない。その他の構成は、上述した注射針用キャップ１０と同様であるため、詳細な説明は省略する。なお、注射針用キャップ５０は、注射針用キャップ２０で説明した膜２５、注射針用キャップ３０で説明したねじ切り部３５、又は注射針用キャップ４０で説明した係止部４５を備えてもよく、これらを組み合わせて備えてもよい。また、上述した異なる太さの針を１本ずつ有する変形例を適用することもできる。
なお、上述した実施形態においては、本発明に係る注射針用キャップに針を２本配置した例を示したが、本発明はこれに限定されず、動脈側接続部１１２１と静脈側接続部１１６１の一方を、針を介さずに針接続部に直接接続してもよい。
図９（ａ）は、本発明の別の実施形態に係る注射針用キャップ７０の模式図である。注射針用キャップ７０は、２つの針接続部７１と、２つの針接続部７１に接続する流路７３を有する。上述した実施形態においては、２つの針接続部が平行又は略平行となる配置を有する例を示したが、注射針用キャップ７０においては、２つの針接続部７１が対向する配置を有する。このため、流路７３は、２つの針接続部７１を直線状に接続する形状を有する。このような構造を有する注射針用キャップ７０は、一体成型も可能であるし、例えば、円筒状の注射針用キャップを準備し、注射針用キャップの先端部を接続することにより形成することもできる。
このような注射針用キャップ７０は、例えば、図９（ｂ）に示す注射針用キャップ８０のような変形例で実施することもできる。注射針用キャップ８０は、２つの針接続部８１に接続する流路８３を有する。流路８３は、一方の針接続部８１から流路８３の中点に向かって径が細くなり、流路８３の中点から他方の針接続部８１に向かって径が太くなる構造を有する。
また、図１０（ａ）に示す注射針用キャップ９０のような変形例で実施することもできる。注射針用キャップ９０は、２つの針接続部９１と、２つの針接続部９１に接続する流路９３を有する。流路９３は、一方の針接続部９１から流路９３の中点に向かって径が細くなり、流路９３の中点から他方の針接続部９１に向かって径が太くなる構造を有する。ここで、流路９３の中心軸に対して、流路９３は曲線状の断面を有する点で、直線状の断面形状を有する流路８３を備えた注射針用キャップ８０とは異なる。
さらに、上述した注射針用キャップ７０～注射針用キャップ９０は、透析回路プライミング用デバイス４００で説明したような異なる太さの針を１本ずつ有する変形例として実施することも可能である。図１０（ｂ）は、変形例の一例として、透析回路プライミング用デバイス５００を説明する模式図である。透析回路プライミング用デバイス５００は、注射針用キャップ５１０に、太さが異なる針５１９ａと針５１９ｂを備える。ここで、流路５１３は、太い針５１９ａが配置された針接続部５１１ａと細い針５１９ｂが配置された針接続部５１１ｂを接続するため、針接続部５１１ａから針接続部５１１ｂに向かって、径が小さくなる構造を有してもよい。本発明に係る２つの針接続部が対向する配置を有する透析回路プライミング用デバイスは、これに限定されず、注射針用キャップ７０～注射針用キャップ９０の何れも適用可能である。
また、本発明に係る２つの針接続部が対向する配置を有する透析回路プライミング用デバイスに、注射針用キャップ２０で説明した流路を封止する膜を針接続部に配置してもよい。さらに、本発明に係る２つの針接続部が対向する配置を有する透析回路プライミング用デバイスに、注射針用キャップ３０で説明した針接続部にねじ切り部を備える構造を有してもよい。
上述した本発明に係る注射針用キャップは、２つの針接続部と、２つの針接続部に接続する流路とを一体で形成した構造を有する例を説明したが、本発明に係る注射針用キャップはこれらに限定されるものではない。以下、本発明に係る注射針用キャップの別の変形例について説明する。
図１１は、本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス６００を説明する模式図である。図１１（ａ）は透析回路プライミング用デバイス６００を示し、図１１（ｂ）は図１１（ａ）の中心線で切断した断面図（上図）及び中心線方向から見た側面図（下図）を示す。透析回路プライミング用デバイス６００は、針６１９ａが配置された針接続部６３１ａを有する注射針用キャップ６３０ａと、針６１９ｂが配置された針接続部６３１ｂを有する注射針用キャップ６３０ｂと、を備える。透析回路プライミング用デバイス６００は、注射針用キャップ６３０ａと注射針用キャップ６３０ｂとを接続するジョイント部材６１０をさらに備える。
ジョイント部材６１０は、一端に注射針用キャップ６３０ａが係合し、他端に注射針用キャップ６３０ｂが係合する。ジョイント部材６１０の両端部には、注射針用キャップ６３０ａ及び注射針用キャップ６３０ｂがそれぞれ係合する係合部６１１が配置される。ジョイント部材６１０は、両端部の係合部６１１を接続する流路６１３を有する中空構造を備える。
ジョイント部材６１０は、例えば、樹脂製であり、医療用の注射針用キャップに用いられる公知の樹脂で形成することができる。また、流路６１３部分を構成する樹脂は可撓性を有することが好ましい。流路６１３部分が可撓性を有することにより、針６１９ａ、針６１９ｂ及び流路６１３に生理食塩水が充填されている場合に、流路６１３をクランプすることで、針６１９ａ又は針６１９ｂを接続された注射針用キャップ６３０ａ又は注射針用キャップ６３０ｂから取り外しても、他方の針６１９に空気が侵入するのを防止することができる。本発明に係るジョイント部材６１０において、流動阻止手段はこれに限定されるものではなく、流路６１３に弁（図示せず）を配置してもよい。
注射針用キャップ６３０ａは、針６１９ａが配置された針接続部６３１ａを備える。また、注射針用キャップ６３０ｂは、針６１９ｂ）が配置された針接続部６３１ｂを備える。針６１９ａの先端部には流路６３３ａが配置される。また、針６１９ｂの先端部には流路６３３ｂが配置される。注射針用キャップ６３０ａ及び注射針用キャップ６３０ｂがジョイント部材６１０の両端部に配置されることにより、流路６３３ａと流路６３３ｂとが流路６１３に接続し、１つの流路を構成する。
注射針用キャップ６３０ａ及び注射針用キャップ６３０ｂの先端部は、ジョイント部材６１０の係合部６１１に係合する形状を有する。注射針用キャップ６３０ａ及び注射針用キャップ６３０ｂは、円筒状の注射針用キャップであってもよく、この場合、注射針用キャップ６３０ａ及び注射針用キャップ６３０ｂの先端部は、円筒形状を有する。注射針用キャップ６３０ａ及び注射針用キャップ６３０ｂは、例えば、樹脂製であり、医療用の注射針用キャップに用いられる公知の樹脂で形成することができる。
また、透析回路プライミング用デバイス６００は、透析回路プライミング用デバイス４００で説明したように、注射針用キャップ６３０ａと注射針用キャップ６３０ｂとが異なる太さの針である変形例として実施することも可能である。円筒状の注射針用キャップは、針の太さが異なっても、先端部の太さ（径）には違いがない（又はほとんど同じ）。このため、ジョイント部材６１０の係合部６１１は、両端部で同じ径であってもよい。また、ジョイント部材６１０の係合部６１１を一端と他端とで異なる太さ（径）とすることにより、注射針用キャップ６３０ａと注射針用キャップ６３０ｂの先端部の太さ（径）が異なる場合にも係合可能としてもよい。
本実施形態において、注射針用キャップ６３０ａと注射針用キャップ６３０ｂとに、円筒状の注射針用キャップを用いる場合には、注射針用キャップの先端部の一部（先端から流路６３３が開口する位置まで）を切断し、注射針用キャップの先端部を開口させる。開口した注射針用キャップ（注射針用キャップ６３０ａと注射針用キャップ６３０ｂ）の先端部をジョイント部材６１０の係合部６１１の両端部にそれぞれ係合する。
また、本発明に係る針接続部６３１ａ及び針接続部６３１ｂが対向する配置を有する透析回路プライミング用デバイス６００に、注射針用キャップ２０で説明した流路を封止する膜を配置してもよい。さらに、透析回路プライミング用デバイス６００に、注射針用キャップ３０で説明した針接続部にねじ切り部を備える構造を有してもよい。
上述した本発明に係る透析回路プライミング用デバイス６００は、２つの注射針用キャップ６３０ａと注射針用キャップ６３０ｂとに円筒状のキャップを適用可能とする例を説明したが、本発明に係る注射針用キャップはこれに限定されるものではない。以下、透析回路プライミング用デバイス６００の変形例について説明する。
図１２は、本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス７００を説明する模式図である。図１２（ａ）は透析回路プライミング用デバイス７００を示し、図１２（ｂ）は図１２（ａ）の中心線で切断した断面図（上図）及び中心線方向から見た側面図（下図）を示す。透析回路プライミング用デバイス７００は、針７１９ａが配置された針接続部７３１ａを有する注射針用キャップ７３０ａと、針７１９ｂが配置された針接続部７３１ｂを有する注射針用キャップ７３０ｂと、を備える。透析回路プライミング用デバイス７００は、注射針用キャップ７３０ａと注射針用キャップ７３０ｂとを接続するジョイント部材７１０をさらに備える。
ジョイント部材７１０は、一端に注射針用キャップ７３０ａが係合し、他端に注射針用キャップ７３０ｂが係合する。ジョイント部材７１０の両端部には、注射針用キャップ７３０ａ及び注射針用キャップ７３０ｂがそれぞれ係合する係合部７１１が配置される。ジョイント部材７１０は、両端部の係合部７１１を接続する流路７１３を有する中空構造を備える。本実施形態においては、係合部７１１が、ねじ切り部を有する。係合部７１１のねじ切り部は、後述する注射針用キャップ７３０ａ及び注射針用キャップ７３０ｂのねじ切り部に対応する形状を有する。注射針用キャップ７３０ａ及び注射針用キャップ７３０ｂを３０°以上１８０°以下の範囲で回転させることにより、注射針用キャップ７３０ａ及び注射針用キャップ７３０ｂはジョイント部材７１０への着脱が可能である。４５°以上９０°以下の回転角の範囲で、注射針用キャップ７３０ａ及び注射針用キャップ７３０ｂはジョイント部材７１０への着脱が可能であることがより好ましい。透析回路プライミング用デバイス７００は、ジョイント部材７１０の係合部７１１にねじ切り部を備えることにより、注射針用キャップ７３０ａ及び注射針用キャップ７３０ｂがジョイント部材７１０から脱落するのを防止することができる。その他の構成は、上述した透析回路プライミング用デバイス６００と同様であるため、詳細な説明は省略する。
図１３は、本発明の一実施形態に係る注射針用キャップ７３０を説明する模式図である。注射針用キャップ７３０ａは、針７１９ａが配置された針接続部７３１ａを備える。また、注射針用キャップ７３０ｂは、針７１９ｂが配置された針接続部７３１ｂを備える。針７１９ａの先端部には流路７３３ａが配置される。また、針７１９ｂの先端部には流路７３３ｂが配置される。注射針用キャップ７３０ａ及び注射針用キャップ７３０ｂがジョイント部材７１０の両端部に配置されることにより、流路７３３ａと流路７３３ｂとが流路７１３に接続し、１つの流路を構成する。
注射針用キャップ７３０ａ及び注射針用キャップ７３０ｂの先端部は、ジョイント部材７１０の係合部７１１に係合するねじ切り部７３５を有する。注射針用キャップ７３０ａ及び注射針用キャップ７３０ｂは、例えば、樹脂製であり、医療用の注射針用キャップに用いられる公知の樹脂で形成することができる。使用には、ねじ切り部７３５にキャップを配置して流路７３３の開口を封止してもよい。
また、透析回路プライミング用デバイス７００は、透析回路プライミング用デバイス４００で説明したように、注射針用キャップ７３０ａと注射針用キャップ７３０ｂとが異なる太さの針である変形例として実施することも可能である。ジョイント部材７１０の係合部７１１は、両端部で同じ径であってもよい。また、ジョイント部材７１０の係合部７１１を一端と他端とで異なる太さ（径）とすることにより、注射針用キャップ７３０ａと注射針用キャップ７３０ｂの先端部の太さ（径）が異なる場合にも係合可能としてもよい。
また、本発明に係る針接続部７３１ａ及び針接続部７３１ｂが対向する配置を有する透析回路プライミング用デバイス７００に、注射針用キャップ２０で説明した流路を封止する膜を配置してもよい。さらに、透析回路プライミング用デバイス７００に、注射針用キャップ３０で説明した針接続部にねじ切り部を備える構造を有してもよい。
上述した実施形態において説明した本発明に係る注射針用キャップは、針を保持する針ハブとの密着により、針と流路とを接続する例を説明したが、本発明に係る注射針用キャップはこれに限定されるものではない。具体例として、上述の実施形態と異なる実施形態を以下に説明する。
図１４（ａ）は、透析回路プライミング用デバイス８００を示す図であり、図１４（ｂ）は、図１４（ａ）の破線で囲んだ針接続部８１１近傍の線分ＡＢにおける断面図である。透析回路プライミング用デバイス８００は、針８１９がそれぞれ配置された２つの針接続部８１１に接続する流路８１３を有する注射針用キャップ８１０を備える。針８１９は、穿刺の手技の簡便性から、一例として翼状針が好ましいが、これに限定されない。針８１９は、針本体８１９ａを保持する針ハブ８１９ｂに翼部８１８ａ及び翼部８１８ｂを有する。本実施形態においては、透析回路プライミング用デバイス８００がチューブ８３０を有する例を示す。チューブ８３０の第１の端部は、針ハブ８１９ｂに接続し、第２の端部にはコネクタ８３１が接続される。また、コネクタ８３１は、キャップ８３３により保護される。また、チューブ８３０には、例えば、ロバートクランプ８４０が配置されてもよい。
一実施形態において、流路８１３はチューブで構成され、可撓性を有するため、流路８１３を介して、２本の針本体８１９ａの各配置を自由に変えることができ、点滴台に引っ掛けることができたり、包装を小型化することができる。このため、流路８１３は、点滴台に引っ掛けることができる任意の長さと、点滴台に引っ掛けたときに、チューブが折れ曲がることにより流路８１３が塞がれない硬度を有することが好ましい。本実施形態において、針接続部８１１は、各端部に流路８１３と針ハブ８１９ｂが固定され、針本体８１９ａ全体を覆う内部構造を有する。針接続部８１１は硬質部材で構成されており、針本体８１９ａが針接続部８１１を貫き、外部に露出してしまう事態を防止している。また、針接続部８１１は、針ハブ８１９ｂ近傍に、脆弱部８１２を有する。脆弱部８１２は、針接続部８１１の他の部分よりも強度が弱い領域であり、例えば、厚みが薄い部分であるが、これに限定されず、針接続部８１１を針８１９から分離可能な構造又は材質であればよい。なお、針接続部８１１は、脆弱部を含めて成形してもよいが、複数部材を組み付けたり固着させたりすることにより構成してもよく、組み付けたり固着させた部分を脆弱部としてもよい。また、流路８１３として可撓性チューブを設けることが好ましいが、必須ではない。例えば、２本の針本体８１９ａが平行又は略平行となる配置とするように、流路８１３の全体を硬質部材で構成することで、点滴台に引っ掛けることが可能となる。
また、チューブ８３０は、公知の樹脂材料で構成され、特に限定されない。コネクタ８３１は血液回路に接続するための端子であり、特に限定されない。また、コネクタ８３１を介在することなく、血液回路の端部に本発明が直接つながっているようであってもよい。また、キャップ８３３は、コネクタ８３１に接続し、コネクタ８３１を血液回路に接続する際に、コネクタ８３１から取外し可能な構成であれば、特に限定さない。
図１５（ａ）は、本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス８００から注射針用キャップ８１０を除去した状態を示す模式図である。図１５（ｂ）は、図１５（ａ）の破線で囲んだ針８１９の線分ＡＢにおける断面図である。一実施形態において、注射針用キャップ８１０を除去したときに、脆弱部８１２で破断した針接続部８１１の一部が、針ハブ８１９ｂ近傍に位置するのが好ましい。即ち、脆弱部８１２で破断した針接続部８１１の一部は針本体８１９ａに接続する針ハブ８１９ｂと隣接していることが特に好ましく、本実施形態においては、脆弱部８１２で破断した針接続部８１１の一部は針ハブ８１９ｂの先端と隣接している。注射針用キャップ８１０を除去したときに、このような構造となることにより、針接続部８１１の一部が穿刺の妨げになりにくく、また、留置も行いやすい。
図１６（ａ）は、本発明の一実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス８００から注射針用キャップ８１０を除去する方法を説明する模式図である。図１６（ｂ）は、注射針用キャップ８１０を除去した状態を示す模式図である。一実施形態において、針接続部８１１と針８１９とを摘んで、相対回転させる（一方を回転させるか、互いに逆方向へひねる）ことにより、脆弱部８１２が断裂し、針接続部８１１を針８１９から分離することができる。
例えば、針８１９が翼状針である場合、翼部８１８ａ及び翼部８１８ｂを、翼部８１８ａ及び翼部８１８ｂに対して略直交する方向（図１６（ａ）のＺ方向）に折り曲げるように片手で掴んで、もう一方の手で針接続部８１１を掴んで、相対回転させることにより、脆弱部８１２を断裂させ、針接続部８１１を針８１９から分離することができる。このため、一実施形態において、針接続部８１１は、例えば、平板状部の構造を有すると掴みやすく、脆弱部８１２を断裂させやすいため、好ましい。具体的には、本実施形態における針接続部８１１は各端部が円筒状部であり、各端部に流路又は針ハブが内挿される。円筒状部の間には、外面が平板形状である平板状部を有する。平板状部は針ハブ側に向かって縮径するようなテーパー構造を有する中空状であり、内部に針本体８１９ａが位置する。平板状部の外観形状は、使いやすさの観点から、平面視略楕円形、側面視両凹形をしている。また、平板状部は、片手で摘んだ状態の翼部８１８ａ及び翼部８１８ｂの面と交叉する面を有し、翼部を片手で掴んだ状態において平板状部を相対回転させやすくなっている。更に、平板状部は手で摘まむ前の状態の翼部８１８ａ及び翼部８１８ｂと平行な面を有する構造をしている。なお、針接続部８１１の形状は、把持しやすく、脆弱部８１２を断裂させやすい構造であれば、これに限定されない。例えば、平板状部を、リブを有する円筒部状とすることも可能である。また、針接続部８１１は把持しやすく、針本体８１９ａを保護するに十分な剛性を有する材料で構成されことが好ましい。
本実施形態に係る透析回路プライミング用デバイス８００は、針ハブ８１９ｂに針接続部８１１が固着されているため、プライミング時の圧力により、針本体８１９ａが針接続部８１１から脱離することなく、安全にプライミングを行うことができる。また、針接続部８１１に脆弱部８１２を有するため、プライミング後に、針接続部８１１から針８１９を分離するのが容易である。
図１７は、変形例に係る透析回路プライミング用デバイス８００ａの模式図である。透析回路プライミング用デバイス８００ａは、流路８１３に排液路８１３ａを有する点で透析回路プライミング用デバイス８００と異なる。一実施形態において、排液路８１３ａの端部には、キャップ８３５が配置される。排液路８１３ａを備えることにより、流路８１３から流体を排出することができる。それ以外の構成は、上述した透析回路プライミング用デバイス８００と同様の構成を用いることができるため、詳細な説明は省略する。
図１８は、透析回路プライミング用デバイス８００を用いた変形例を説明する模式図である。本変形例においては、透析回路プライミング用デバイス８００のコネクタ８３１に、分岐チューブ８７０が接続される。例えば、分岐チューブ８７０の第１の端部８７１はコネクタ８３１に接続され、第２の端部８７３は血液回路に接続され、第３の端部８７５は排液路として使用することができる。それ以外の構成は、上述した透析回路プライミング用デバイス８００と同様の構成を用いることができるため、詳細な説明は省略する。
１０　注射針用キャップ、１１　針接続部、１３　流路、１９　針、２０　注射針用キャップ、２１　針接続部、２３　流路、２５　膜、３０　注射針用キャップ、３１　針接続部、３３　流路、３５　ねじ切り部、４０　注射針用キャップ、４１　針接続部、４３　流路、４５　係止部、５０　注射針用キャップ、５１　針接続部、５３　流路、６０　注射針用キャップ、６１ａ　針接続部、６１ｂ　針接続部、６３　流路、６９ａ　太い針、６９ｂ　細い針、７０　注射針用キャップ、７１　針接続部、７３　流路、８０　注射針用キャップ、８１　針接続部、８３　流路、９０　注射針用キャップ、９１　針接続部、９３　流路、１００　透析回路プライミング用デバイス、２００　透析回路プライミング用デバイス、２１８　翼部、２１９　翼状針、３００　透析回路プライミング用デバイス、４００　透析回路プライミング用デバイス、５００　透析回路プライミング用デバイス、５１０　注射針用キャップ、５１１ａ　針接続部、５１１ｂ　針接続部、５１３　流路、５１９ａ　太い針、５１９ｂ　細い針、６００　透析回路プライミング用デバイス、６１０　ジョイント部材、６１１　係合部、６１３　流路、６１９　針、６１９ａ　針、６１９ｂ　針、６３３　流路、６３３ａ　流路、６３３ｂ　流路、７００　透析回路プライミング用デバイス、７１０　ジョイント部材、７１１　係合部、７１３　流路、７１９　針、７１９ａ　針、７１９ｂ　針、７３３　流路、７３３ａ　流路、７３３ｂ　流路、７３５　ねじ切り部、８００　透析回路プライミング用デバイス、８００ａ　透析回路プライミング用デバイス、８１２　脆弱部、８１３　流路、８１３ａ　排液路、８１８ａ　翼部、８１８ｂ　翼部、８１９　針、８１９ａ　針本体、８１９ｂ　針ハブ、８３０　チューブ、８３１　コネクタ、８３３　キャップ、８３５　キャップ、８４０　ロバートクランプ、８７０　分岐チューブ、８７１　第１の端部、８７３　第２の端部、８７５　第３の端部、１０１０　プライミング液容器、１０２０　血液透析器、１０３０　動脈チャンバ、１０５０　静脈チャンバ、１０６０　ポンプ、１１１１　プライミング液供給ライン、１１２０　ライン、１１２１　動脈側接続部、１１３０　ライン、１１４０　ライン、１１５０　ライン、１１６０　ライン、１１６１　静脈側接続部、１１７０　ライン、１１７１　弁

Claims (13)

  1. ２つの針接続部と、前記２つの針接続部に接続する流路と、を備えることを特徴とする注射針用キャップ。
  2. 前記２つの針接続部に脆弱部を備えることを特徴とする請求項１に記載の注射針用キャップ。
  3. 前記針接続部に配置され、前記流路を封止する膜を備えることを特徴とする請求項１に記載の注射針用キャップ。
  4. 前記針接続部にねじ切り部を備えることを特徴とする請求項１又は３に記載の注射針用キャップ。
  5. 点滴台に係止する係止部を備えることを特徴とする請求項３又は４に記載の注射針用キャップ。
  6. ２本の針と、前記２本の針がそれぞれ配置された２つの針接続部と、前記２つの針接続部に接続する流路と、を備えることを特徴とする透析回路プライミング用デバイス。
  7. 前記２つの針接続部に脆弱部を備えることを特徴とする請求項６に記載の透析回路プライミング用デバイス。
  8. 前記針接続部に配置され、前記流路を封止する膜を備えることを特徴とする請求項６に記載の透析回路プライミング用デバイス。
  9. 前記２本の針と、前記針接続部とは、ねじ切り部をそれぞれ備え、
    前記２本の針は、前記針接続部にねじ込まれることを特徴とする請求項６又は８に記載の透析回路プライミング用デバイス。
  10. 点滴台に係止する係止部を備えることを特徴とする請求項８又は９に記載の透析回路プライミング用デバイス。
  11. 前記針は、翼状針であることを特徴とする請求項９又は１０に記載の透析回路プライミング用デバイス。
  12. 針と、
    前記針が配置された針接続部と、を備える第１の注射針用キャップ及び第２の注射針用キャップと、
    前記第１の注射針用キャップと前記第２の注射針用キャップとを係合するジョイント部材と、
    ２つの前記針接続部に接続する流路と、を備えることを特徴とする透析回路プライミング用デバイス。
  13. 前記第１の注射針用キャップと前記第２の注射針用キャップとは、先端部にねじ切りを備え、
    前記第１の注射針用キャップと前記第２の注射針用キャップに係合する前記ジョイント部材の係合部は、ねじ切りを備えることを特徴とする請求項１２に記載の透析回路プライミング用デバイス。
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