WO2018181707A1

WO2018181707A1 - 歯科材料用接着性モノマー

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Publication number: WO2018181707A1
Application number: PCT/JP2018/013232
Authority: WO
Inventors: 洋子小杉; 華子松本; 一彦吉永; ミカエルゲーラッハ; マリアレッヒマン－ドーン; ユッタシュナイダー; アンドレスウッタート
Original assignee: 三井化学株式会社; ヘレーウスクルツァーゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
Priority date: 2017-03-31
Filing date: 2018-03-29
Publication date: 2018-10-04
Also published as: US20190374440A1; EP3603606A4; US11311462B2; JPWO2018181707A1; JP6734990B2; EP3603606A1

Abstract

本発明は、歯科治療の際に歯質との接着強度を向上させる機能を有する歯科材料用接着性モノマー、硬化物に高い機械的強度を与える歯科材料用接着性モノマーを提供することを目的とする。　本発明では、下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ１）とが直接または下記連結基（Ｚ）を介して結合した下記一般式（１）で示される化合物を含む歯科材料用接着性モノマーを提供する。　Ｘ（Ｙ１）ｎ1a（Ｚ－Ｙ１）ｎ1b　（１）（上記一般式（１）中、ｎ1aは核部（Ｘ）に対して直接結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ1bは核部（Ｘ）に対して連結基（Ｚ）を介して結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ1aおよびｎ1bの和は核部（Ｘ）の価数に等しく、核部（Ｘ）は酸素原子または窒素原子を含有し、末端基（Ｙ１）または連結基（Ｚ）と結合する原子が酸素原子または窒素原子である炭素数１～２００の３価以上の多価有機基であり、末端基（Ｙ１）は、特定のリン含有基、特定の（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、炭素数１～２０の炭化水素基、または水素原子であり、複数ある末端基（Ｙ１）は同一でも異なっていてもよく、ただし、一般式（１）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ１）のうち、１以上は特定のリン含有基であり、かつ１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）であり、連結基（Ｚ）は特定の２価の基であり、連結基（Ｚ）が複数含まれる場合には、連結基（Ｚ）は同一でも異なっていてもよい。）

Description

歯科材料用接着性モノマー

　本発明は、歯科材料用接着性モノマー、該モノマーを含む歯科材料、および該歯科材料を含むキットに関する。

　近年、歯質保存の観点からミニマルインターベンション（ＭＩ）のコンセプトが提唱され、初期う蝕の再石灰化への期待や窩洞形成の最小限侵襲などの臨床論が波及されている。う蝕部位をコンポジットレジンを用いて修復する場合、レジンを歯質に接着する接着材料が必要となる。（非特許文献１）ＭＩの観点から、わずかな接着面積で十分な接着強さと靱性、耐久性を兼ね備えた接着性モノマーの開発や歯面処理法の改良など、歯質接着性の高い修復材料の開発が強く望まれている。歯科材料用として代表的な接着性モノマーは、末端にカルボン酸やリン酸基を含有することで、レジンと歯質の間のカップリング剤として作用している。ＭＡＣ-１０（１１-ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｘｙ-１,１-ｕｎｄｅｃａｎｅｄｉｃａｒｂｏｎｉｃａｃｉｄ）や４-ＭＥＴＡ（４-ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｘｙｅｔｈｙｌｔｒｉｍｅｌｌｉｔａｔｅａｎｈｙｄｒｉｄｅ）などのカルボン酸系接着モノマーに比べ、リン酸エステル基を有するＭＤＰ（１０-ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｙｌｏｘｙｄｅｃｙｌｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈａｔｅ）は接着性能が高いため、接着材のみに留まらず、コンポジットレジンなど多くの歯科用材料に幅広く配合される有用なリン酸モノマーである（例えば、特許文献１参照。）。しかしながら、ＭＤＰは単官能モノマーであるが故にレジンマトリックス形成には限界があり、高強度の寄与は望めない。一方、分子内に複数のアクリル基が含まれるリン酸モノマーが報告されレジン強度の向上が期待されるが、分子内のリン酸エステル基とアクリレートの距離、リン酸エステル基反応場の酸性度環境やアクリレート間の架橋点距離が適切でないため、十分な接着強度が発現されないことが問題である（例えば、特許文献２、３参照。）。そこで強度および接着性が高い、レジンボンディング材やコンポジットレジン材への配合が可能な、新たな接着性アクリレート化合物の開発が強く望まれている。

特開昭５８－２１６０７号公報特開２０１０－２３５５５４号公報米国特許出願公開第２００９／００４３００９号明細書

ＮｏｒｂｅｒｔＭｏｓｚｎｅｒら, Ｃｈｅｍｉｃａｌａｓｐｅｃｔｓｏｆｓｅｌｆ-ｅｔｃｈｉｎｇｅｎａｍｅｌ-ｄｅｎｔｉｎａｄｈｅｓｉｖｅｓ: Ａｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｒｅｖｉｅｗ, ＤｅｎｔａｌＭａｔｅｒｉａｌｓ, ２１, ２００５, ｐｐ.８９５-９１０

　上記問題点に鑑み、本発明は、歯科治療の際に歯質との接着強度を向上させる機能を有する歯科材料用接着性モノマーを提供することを目的とする。

　本発明者らは、上記問題点を解決するために検討した結果、リン含有基、およびカーバメート基を有する（メタ）アクリレート化合物を含む組成物が、歯質への高い接着力を持つことを見出し、本発明を完成した。

　本発明は、以下の［１］～［１１］に記載の事項を含む。
［１］下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ１）とが直接または下記連結基（Ｚ）を介して結合した下記一般式（１）で示される化合物を含む歯科材料用接着性モノマー。

（上記一般式（１）中、ｎ^1aは核部（Ｘ）に対して直接結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ^1bは核部（Ｘ）に対して連結基（Ｚ）を介して結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ^1aおよびｎ^1bの和は核部（Ｘ）の価数に等しく、
核部（Ｘ）は酸素原子または窒素原子を含有し、末端基（Ｙ１）または連結基（Ｚ）と結合する原子が酸素原子または窒素原子である炭素数１～２００の３価以上の多価有機基であり、
末端基（Ｙ１）は、下記一般式（２）で示されるリン含有基、下記一般式（３）で示されるリン含有基、下記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、炭素数１～２０の炭化水素基、または水素原子であり、複数ある末端基（Ｙ１）は同一でも異なっていてもよく、ただし、一般式（１）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ１）のうち、１以上は下記一般式（２）で示されるリン含有基または下記一般式（３）で示されるリン含有基であり、かつ１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）であり、
連結基（Ｚ）は下記一般式（５）で示される２価の基であり、上記一般式（１）で示される化合物中に連結基（Ｚ）が複数含まれる場合には、連結基（Ｚ）は同一でも異なっていてもよい。）

（上記一般式（３）中、基の一端は核部（Ｘ）または連結基（Ｚ）と結合し、基の他端は他の一般式（１）で示される化合物に含まれる核部（Ｘ）または連結基（Ｚ）と結合する。）

（上記一般式（４）中、Ｒ^4aは水素原子もしくはメチル基を示し、Ｒ^4bは、炭素数２～６の直鎖アルキレン基、または炭素数２～６の直鎖オキシアルキレン基を示し、該直鎖アルキレン基または該直鎖オキシアルキレン基に含まれる水素原子は炭素数１～６のアルキル基または（メタ）アクリロイルオキシメチレン基で置換されていてもよい。）

（上記一般式（５）中、ｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ０～１００であり、ｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dの合計は、１～１００であり、上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合している。）

［２］上記末端基（Ｙ１）が、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）または水素原子である［１］に記載の歯科材料用接着性モノマー。
［３］上記末端基（Ｙ１）が、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、または上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）である［１］または［２］に記載の歯科材料用接着性モノマー。
［４］上記連結基（Ｚ）におけるｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dがそれぞれ０～２０であり、ｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dの合計が１～２０である［１］～［３］のいずれかに記載の歯科材料用接着性モノマー。
［５］上記連結基（Ｚ）が下記一般式（６）で示される２価の基である［１］～［４］のいずれかに記載の歯科材料用接着性モノマー。

（上記一般式（６）中、ｎ^6a、ｎ^6bおよびｎ^6cは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ０～２０であり、ｎ^6a、ｎ^6bおよびｎ^6cの合計は、１～２０であり、上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合している。）

［６］上記連結基（Ｚ）が下記一般式（７）で示される２価の基である［１］～［５］のいずれかに記載の歯科材料用接着性モノマー。

（上記一般式（７）中、ｎ^7aおよびｎ^7bは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ０～２０であり、ｎ^7aおよびｎ^7bの合計は、１～２０であり、上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合している。）

［７］上記核部（Ｘ）が、３～１２価の有機基である［１］～［６］のいずれかに記載の歯科材料用接着性モノマー。
［８］上記核部（Ｘ）が、下記一般式（８ａ）～（８ｊ）で示される基からなる群より選択される少なくとも１つである［１］～［７］のいずれかに記載の歯科材料用接着性モノマー。

［９］上記（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）が、下記一般式（４ａ）～（４ｆ）で示される基からなる群より選択される少なくとも１つである［１］～［８］のいずれかに記載の歯科材料用接着性モノマー。

［１０］［１］～［９］のいずれかに記載の歯科材料用接着性モノマーを含有する歯科材料用モノマー組成物。
［１１］復帰突然変異試験において陰性を示す、［１０］に記載の歯科材料用モノマー組成物。
［１２］［１］～［９］のいずれかに記載の歯科材料用接着性モノマーを含有する歯科材料。
［１３］復帰突然変異試験において陰性を示す、［１２］に記載の歯科材料。
［１４］［１２］または［１３］に記載の歯科材料を含むキット。

　本発明の歯科材料用接着性モノマーは、歯科治療の際に歯質との接着強度を向上させる機能を有する。

　以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書において「（メタ）アクリル」とは、アクリルまたはメタクリルを意味し、例えば「（メタ）アクリル酸」はメタクリル酸またはアクリル酸の意味である。同様に、「（メタ）アクリロイル」とは「アクリロイル」または「メタクリロイル」を意味し、「（メタ）アクリレート」とは「アクリレート」または「メタクリレート」を意味する。

　［歯科材料用接着性モノマー］
　本発明の歯科材料用接着性モノマーは、下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ１）とが直接または下記連結基（Ｚ）を介して結合した下記一般式（１）で示される化合物である。

　上記一般式（１）中、ｎ^1aは核部（Ｘ）に対して直接結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ^1bは核部（Ｘ）に対して連結基（Ｚ）を介して結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ^1aおよびｎ^1bの和は核部（Ｘ）の価数に等しい。ｎ^1aおよびｎ^1bは０以上の整数であり、その和が３以上であればその組み合わせには特に制限がない。組み合わせの一例としては、ｎ^1aが０であれば、ｎ^1bは３以上の整数となり、この場合は、全ての末端基（Ｙ１）は核部Ｘに連結基（Ｚ）を介して結合している。また、別の組み合わせの一例としては、ｎ^1bが０であれば、ｎ^1aは３以上の整数となり、この場合は、全ての末端基（Ｙ１）は核部Ｘに直接結合している。

　［核部（Ｘ）］
　上記核部（Ｘ）は、酸素原子または窒素原子を含有し、末端基（Ｙ１）または連結基（Ｚ）と結合する原子が酸素原子または窒素原子である３価以上の多価有機基である。上記末端基（Ｙ１）または連結基（Ｚ）と結合する酸素原子または窒素原子は、上記末端基（Ｙ１）または連結基（Ｚ）以外とは、メチレン基または２価の芳香族性炭素基と結合している。なおこのメチレン基または２価の芳香族炭素基に含まれる任意の水素原子は、炭素数１～１２の一価の炭化水素基と置き換えられていてもよい。核部（Ｘ）の炭素数は通常１～２００の範囲であるが、好ましくは１～１００であり、より好ましくは１～３０、さらに好ましくは２～２０である。

　核部（Ｘ）の価数は、上述のように３以上であるが、３～１２価であることが好ましく、３～８価であることがより好ましい。末端基（Ｙ１）または連結基（Ｚ）と結合する原子は、上述のように酸素原子または窒素原子から選択されるが、酸素原子であることが好ましい。核部（Ｘ）としては、例えば、下記一般式（８ａ）～（８ｊ）で示される基が挙げられる。

　なお、上記一般式（８ｇ）中のｎ^8gは、１～４０の整数であり、１～２０であることが好ましく、１～１０であることがより好ましく、１～５であることがさらに好ましい。

　［末端基（Ｙ１）］
　末端基（Ｙ１）は、下記一般式（２）で示されるリン含有基、下記一般式（３）で示されるリン含有基、下記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、炭素数１～２０の炭化水素基または水素原子であり、複数ある末端基（Ｙ１）は同一でも異なっていてもよく、ただし、一般式（１）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ１）のうち、１以上は下記一般式（２）で示されるリン含有基または下記一般式（３）で示されるリン含有基であり、かつ１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）である。

　上記一般式（３）中、基の一端は核部（Ｘ）または連結基（Ｚ）と結合し、基の他端は他の一般式（１）で示される化合物に含まれる核部（Ｘ）または連結基（Ｚ）と結合する。

　上記一般式（４）中、Ｒ^4aは水素原子もしくはメチル基を示し、Ｒ^4bは、炭素数２～６の直鎖アルキレン基、または炭素数２～６の直鎖オキシアルキレン基を示し、該直鎖アルキレン基または該直鎖オキシアルキレン基に含まれる水素原子は炭素数１～６のアルキル基または（メタ）アクリロイルオキシメチレン基で置換されていてもよい。上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ３）としては、例えば、下記一般式（４ａ）～（４ｆ）で示される基が挙げられる。

　末端基（Ｙ１）は、上述のように上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、炭素数１～２０の炭化水素基または水素原子であるが、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）または水素原子であることが好ましく、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、または上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）であることがより好ましい。

　［連結基（Ｚ）］
　連結基（Ｚ）は下記一般式（５）で示される２価の基であり、上記一般式（１）で示される化合物中に連結基（Ｚ）が複数含まれる場合には、連結基（Ｚ）は同一でも異なっていてもよい。

　上記一般式（５）中、ｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ０～１００であり、好ましくは０～２０である。ｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dの合計は、１～１００であり、好ましくは１～２０である。上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合している。

　上記一般式（５）中の－Ｃ₂Ｈ₄Ｏ－で示される繰り返し単位は、オキシエチレン単位である。該オキシエチレン単位としては、例えば－ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ－、および－ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ－が挙げられる。これらオキシエチレン単位の中でも、－ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ－が好ましい。これらオキシエチレン単位は１種単独で含まれていてもよく、２種以上が混合して含まれていてもよい。

　上記一般式（５）中の－Ｃ₃Ｈ₆Ｏ－で示される繰り返し単位は、オキシプロピレン単位である。該オキシプロピレン単位としては、例えば、－ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ－、－ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ－、および－ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ－などの基が挙げられる。これらオキシプロピレン単位の中でも、－ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ－、および－ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ－が好ましい。これらオキシプロピレン単位は１種単独で含まれていてもよく、２種以上が混合して含まれていてもよい。

　上記一般式（５）中の－Ｃ₄Ｈ₈Ｏ－で示される繰り返し単位は、オキシブチレン単位である。該オキシブチレン単位としては、例えば、－ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ－、－ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ－、－ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ－、－ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ－、－ＣＨ（ＣＨ₂ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ－、－ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＣＨ₃）Ｏ－、－ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ－、－Ｃ（ＣＨ₃）₂ＣＨ₂Ｏ－、および－ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）₂Ｏ－などの基が挙げられる。これらオキシブチレン単位の中でも、－ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ－が好ましい。これらオキシブチレン単位は１種単独で含まれていてもよく、２種以上が混合して含まれていてもよい。

　上記一般式（５）中の－ＣＯ（ＣＨ₂）₅Ｏ－で示される繰り返し単位は、ポリカプロラクトン鎖の一単位である。
　上記の繰り返し単位は、１種類で構成されていてもよいし、２種類以上で構成されていてもよい。２種以上の繰り返し単位を含む場合、これら繰り返し単位が含まれる形態については特に制限はなく、例えばランダムに各繰り返し単位が含まれていてもよいし、ある繰り返し単位がある一定の個数固まった形態、すなわちブロック的に各繰り返し単位が含まれていてもよい。また、これらの繰り返し単位の順番については、何ら限定されない。

　連結基（Ｚ）は下記一般式（６）で示される２価の基であることが好ましい。上記一般式（１）で示される化合物中に連結基（Ｚ）が複数含まれる場合には、連結基（Ｚ）は同一でも異なっていてもよい。

　上記一般式（６）中、ｎ^6a、ｎ^6bおよびｎ^6cは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ０～１００であり、好ましくは０～２０である。ｎ^6a、ｎ^6bおよびｎ^6cの合計は、１～１００であり、好ましくは１～２０である。上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合している。上記一般式（６）中の各繰り返し単位に関する説明は、上記一般式（５）中の各繰り返し単位の説明と同一である。

　連結基（Ｚ）は下記一般式（７）で示される２価の基であることがより好ましい。上記一般式（７）で示される化合物中に連結基（Ｚ）が複数含まれる場合には、連結基（Ｚ）は同一でも異なっていてもよい。

　上記一般式（７）中、ｎ^7aおよびｎ^7bは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ０～１００であり、好ましくは０～２０である。ｎ^7aおよびｎ^7bの合計は、１～１００であり、好ましくは１～２０である。上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合している。上記一般式（７）中の各繰り返し単位に関する説明は、上記一般式（５）中の各繰り返し単位の説明と同一である。

　連結基（Ｚ）のより具体的な例としては、繰り返し単位がオキシエチレン単位のみから構成されているもの（一般式（７）において、ｎ^7bが０であり、ｎ^7aが１～１００、好ましくは１～２０のもの）、オキシプロピレン単位のみから構成されているもの（一般式（７）において、ｎ^7aが０であり、ｎ^7bが１～１００、好ましくは１～２０のもの）、オキシプロピレン単位からなる重合体ブロック-オキシエチレン単位からなる重合体ブロック-オキシプロピレン単位からなる重合体ブロックのブロック構造になっているもの（一般式（７）において、下記（７’）の構造で連結した構造をもっているもの）等を挙げることができる。

　上記一般式（７’）中、ｎ^7a1、ｎ^7a2およびｎ^7bは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ１～１００であり、好ましくは１～２０である。ｎ^7a1、ｎ^7a2およびｎ^7bの合計は、１～１００であり、好ましくは１～２０である。上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合しており、括弧内のオキシプロピレン重合体ブロック、オキシエチレン重合体ブロックはこの順に結合している。上記一般式（７’）中の各繰り返し単位に関する説明は、上記一般式（５）中の各繰り返し単位の説明と同一である。

　本発明の歯科材料用接着性モノマーとしては、例えば、下記一般式（１０ａ）～（１０ｖ）　で示される化合物が挙げられる。

　上記一般式（１０ａ）～（１０ｖ）中、Ｒ^10A、Ｒ^10B、Ｒ^10C、Ｒ^10D、Ｒ^10E、Ｒ^10a、Ｒ^10b、Ｒ^10c、Ｒ^10d、Ｒ^10e、およびＲ^10fは、水素原子またはメチル基である。ｎ^10a、ｎ^10b、ｎ^10c、ｎ^10d、ｎ^10e、およびｎ^10fは、各繰り返し単位（具体的にはオキシエチレン単位またはオキシプロピレン単位）のユニット数を示し、それぞれ１～１００の範囲であり、１～２０であることが好ましく、それぞれのユニット数は同一でも異なっていてもよい。また、各繰り返し単位は、１種類（オキシエチレン単位またはオキシプロピレン単位）で構成されていてもよいし、これら２種（オキシエチレン単位およびオキシプロピレン単位）で構成されていてもよい。２種の単位で構成されている場合、ランダムに各構成単位が含まれていてもよいしある繰り返し単位がある一定の個数固まった形態、すなわちブロック的に各繰り返し単位が含まれていてもよい。また、これらの繰り返し単位の順番については、何ら限定されない。

　［歯科材料用接着性モノマーの製造法］
　本発明の歯科材料用接着性モノマーは、公知の方法により製造できる。
　例えば、対応する水酸基含有化合物またはアミノ基含有化合物、好ましくは対応する水酸基含有化合物と、公知のリン酸化剤（例えば五酸化リン、五塩化リン、三塩化リン、オキシ塩化リン、または五硫化リン等）とを、公知の方法で反応させることにより、該化合物に含まれる水酸基またはアミノ基、好ましくは水酸基がリン酸エステル化またはリン酸アミド化されることにより製造される。

　上記歯科材料用接着性モノマーに対応する水酸基またはアミノ基含有化合物は、下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ３）とが直接または下記連結基（Ｚ）を介して結合した下記一般式（１１）で示すことができる。

　上記一般式（１１）中、ｎ^11aは核部（Ｘ）に直接結合している末端基（Ｙ３）の数を示し、ｎ^11bは核部（Ｘ）に連結基（Ｚ）を介して結合している末端基（Ｙ３）の数を示し、ｎ^11aおよびｎ^11bの和は核部（Ｘ）の価数に等しい。ｎ^11aおよびｎ^11bは０以上の整数であり、その和が３以上であればその組み合わせには特に制限がない。組み合わせの一例としては、ｎ^11aが０であれば、ｎ^11bは３以上の整数となり、この場合は、全ての末端基（Ｙ３）は核部（Ｘ）に連結基（Ｚ）を介して結合している。また、別の組み合わせの一例としては、ｎ^11bが０であれば、ｎ^11aは３以上の整数となり、この場合は、全ての末端基（Ｙ３）は核部（Ｘ）に直接結合している。核部（Ｘ）および連結基（Ｚ）の説明は、上述一般式（１）に対する説明のとおりである。

　［末端基（Ｙ３）］
　末端基（Ｙ３）は、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、炭素数１～２０の炭化水素基、または水素原子であり、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、または水素原子であることが好ましく、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、または水素原子がより好ましい。複数ある末端基（Ｙ３）は同一でも異なっていてもよい。ただし、一般式（１１）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ３）のうち、１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）であり、かつ１以上は水素原子であり、好ましくは、２以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）であり、かつ１以上は水素原子である。

　以上の方法で本発明の歯科材料用接着性モノマーを製造する際には、上記対応する水酸基またはアミノ基含有化合物中の全ての水酸基またはアミノ基がリン酸エステル化またはリン酸アミド化される場合もあるし、一部の水酸基またはアミノ基が残存することもある。これらの生成物は、上記一般式（１）で示される化合物を含む限り、本発明の歯科材料用接着性モノマーとして用いることができる。

　また、以上の方法で本発明の歯科材料用接着性モノマーを製造する際には、ひとつのリン原子に対して、１つのエステル基またはアミド基が導入される場合、あるいは２つのエステル基またはアミド基が導入される場合がある。これらの生成物は、上記一般式（１）で示される化合物を含む限り、本発明の歯科材料用接着性モノマーとして用いることができる。

　［一般式（１１）の化合物の具体的な例］
　一般式（１１）の化合物としては、例えば以下の一般式（１１ａ）～（１１ｖ）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）含有アルコールまたは（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）含有ポリオールが挙げられる。

　上記一般式（１１ａ）～（１１ｖ）中、Ｒ^11A、Ｒ^11B、Ｒ^11C、Ｒ^11D、Ｒ^11E、Ｒ^11a、Ｒ^11b、Ｒ^11c、Ｒ^11d、Ｒ^11e、およびＲ^11fは、水素原子またはメチル基である。ｎ^11a、ｎ^11b、ｎ^11c、ｎ^11d、ｎ^11e、およびｎ^11fは、各繰り返し単位（具体的にはオキシエチレン単位またはオキシプロピレン単位）のユニット数を示し、それぞれ１～１００の範囲であり、１～２０であることが好ましく、それぞれのユニット数は同一でも異なっていてもよい。また、各繰り返し単位は、１種類（オキシエチレン単位またはオキシプロピレン単位）で構成されていてもよいし、これら２種（オキシエチレン単位およびオキシプロピレン単位）で構成されていてもよい。２種の単位で構成されている場合、ランダムに各構成単位が含まれていてもよいしある繰り返し単位がある一定の個数固まった形態、すなわちブロック的に各繰り返し単位が含まれていてもよい。また、これらの繰り返し単位の順番については、何ら限定されない。

　上記の本発明の歯科材料用接着性モノマーに対応する水酸基含有化合物またはアミノ基含有化合物の製造方法は特に限定されないが、例えば、ポリオール化合物に対して、一部の水酸基が残存するような反応条件で、下記一般式（１２）で示される（メタ）アクリロイル基含有イソシアネート化合物を反応させることにより得られる。

　上記一般式（１２）中、Ｒ^12aは水素原子またはメチル基を示し、Ｒ^12bは、炭素数２～６の直鎖アルキレン基、または炭素数２～６の直鎖オキシアルキレン基を示し、該直鎖アルキレン基または該直鎖オキシアルキレン基に含まれる水素原子は炭素数１～６のアルキル基または（メタ）アクリロイルオキシメチレン基で置換されていてもよい。

　[歯科材料用接着性モノマーを含有する歯科材料用モノマー組成物]
　本発明の歯科材料用モノマー組成物は、後述する歯科材料に配合されうる本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の重合可能なモノマー（例えば、本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー）を含有してもよく、含有しなくてもよい。

　本発明の歯科材料用モノマー組成物において、例えば、本発明の歯科材料用接着性モノマーの含有量を歯科材料用モノマー組成物全体に対して１．０質量％以上（１０質量％以上、５０質量％以上、８０質量％以上、９０％質量以上等）としてよく、１００質量％以下（９９質量％以下、９０質量％以下、８０質量％以下、５０％質量以下、１０質量％以下等）としてもよい。

　（復帰突然変異試験）
　本発明の歯科材料用モノマー組成物は、復帰突然変異試験において陰性を示すものであることが望ましい。復帰突然変異試験（Ａｍｅｓ試験）とは、歯科材料用モノマー組成物の変異原性を、微生物を使って調べる試験を意味する。本発明における復帰突然変異試験は、以下の方法で行われる。

　具体的には、紫外線吸収膜付蛍光灯下および／またはＬＥＤ下で以下の手順で行う。
　まず、滅菌した試験管に、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を媒体とする被験組成物液０．１ｍＬと、代謝活性化しない場合は０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）を、代謝活性化する場合は後述するＳ９ｍｉｘをそれぞれ０．５ｍＬ加えた後、後述する菌懸濁液０．１ｍＬを加え混合する。３７℃、約１００ｒｐｍで２０分間プレインキュベーションした後、後述するトップアガー２ｍＬを加えて混和し、後述する最少グルコース寒天平板培地上（５用量以上）に重層する。重層固化を確認した後、最少グルコース寒天平板培地の上下を反転し、３７°Ｃで４８時間培養する。培養後のプレートについて、陰性・陽性の判定を行う。なお、陰性対照物質について試験を行う場合は、陰性対照物質としてＤＭＳＯを用い、上記の工程における被験組成物液に代えて媒体０．１ｍＬを加える。

　培養終了後、各プレートの復帰変異コロニー数を計測する。
　陰性・陽性の判断基準に関して、被験組成物が、全ての菌株・全ての用量において、また、代謝活性化しない場合および代謝活性化する場合の両方において、陰性対象物質のみの場合と比較して、平均コロニー数が２倍以内である場合に、その歯科材料用モノマー組成物は陰性と判断する。

　復帰突然変異試験において、被験組成物液に含まれる被験物質（具体的には、歯科材料用モノマー組成物に含まれる歯科材料用接着性モノマー）の用量は、最高用量を５０００μｇ／プレートとし、以下公比２～４で除した５用量以上となるように調製する。

　菌株は、塩基対置換型変異株のＳａｌｍｏｎｅｌｌａ　ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ　ＴＡ１００、ＴＡ１５３５、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ＷＰ２ｕｖｒＡ、又は、フレームシフト型変異株のＳａｌｍｏｎｅｌｌａ　ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ　ＴＡ９８、もしくはＴＡ１５３７を用いる。

　最少グルコース寒天平板培地は、テスメディアＡＮ培地（オリエンタル酵母工業株式会社製、変異原性試験用）を用いる。
　用量当たりの最少グルコース寒天平板培地は、陰性対照物質については２枚以上、被験組成物についても２枚以上とする。

　代謝活性化する場合とは、Ｓ９ｍｉｘ（ラット肝臓のミクロソーム画分に補酵素を加えたもの）を被験物質とともに加えた場合を意味し、代謝活性化しない場合とは、Ｓ９ｍｉｘを加えない場合を意味する。Ｓ９ｍｉｘの組成は、具体的には、Ｓ９（肝臓のホモジネートを９０００×ｇで遠心分離したときの上清部分）：０．１ｍＬ、ＭｇＣｌ₂：８μｍｏｌ、ＫＣｌ：３３μｍｏｌ、グルコース－６－リン酸：５μｍｏｌ、ＮＡＤＰＨ：４μｍｏｌ、ＮＡＰＨ：４μｍｏｌ、リン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．４）：１００μｍｏｌとする。

　トップアガーは、アミノ酸溶液（０．５ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｌ－ヒスチジン、０．５ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｄ－ビオチン、０．５ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｌ－トリプトファン）は濾過滅菌し、一方で軟寒天液（０．６％（ｗ／ｖ）寒天（Ｂａｃｔｏ－Ａｇａｒ）、０．５％（ｗ／ｖ）塩化ナトリウム）を１２１℃で２０分間高圧蒸気滅菌し、アミノ酸溶液と溶解した軟寒天液を容量比１：１０の割合で混合したものを使用する。

　各菌濁液の調製に関して、各菌体について、菌体濃度（１×１０⁹菌数／ｍＬ以上）と調製したものを用いる。各菌体の培養には、ニュートリエントブロス培養液を用いる。ニュートリエントブロス培養液は、ニュートリエントブロスＮｏ．２（Ｏｘｏｉｄ、Ｎｕｔｒｉｅｎｔ　Ｂｒｏｔｈ　Ｎｏ．２）を２．５ｗｔ％となるよう精製水で溶解し、１２１℃で２０分間高圧蒸気滅菌を行ない、調製する。

　（ＮＲＵ法による細胞毒性試験）
　本発明の歯科材料用モノマー組成物は、後述するＢａｌｂ／３Ｔ３細胞を用いるＮＲＵ法による細胞毒性試験において、相対細胞生存率が一定の範囲内であってもよい。該細胞毒性試験は、以下の方法で行う。

　９６ウェルプレートに１００００ｃｅｌｌｓ／ウェルで播種し、２５時間前培養したＢａｌｂ／３Ｔ３細胞（Ｂａｌｂ／３Ｔ３　ｃｌｏｎｅ　Ａ３１細胞（マウス皮膚由来線維芽細胞））において、各ウェルの培地を除去し、被験組成物を含む試験液又は陰性対照液０．１ｍＬを添加し、ＣＯ₂インキュベーター内で２４時間培養する。この際、陰性対照液について１２ウェルを用い、試験液については６ウェルを用いる。培養後、各ウェルを顕微鏡下で観察し、細胞の生育を確認してから各ウェルの培養液を除去し、ＰＢＳ０．１５ｍＬで洗浄する。洗浄後、ＮＲ培養液を０．１ｍＬずつ添加し、ＣＯ₂インキュベーター内で３時間培養して染色を行う。培養後、各ウェルの培養液を除去し、ＰＢＳ０．１５ｍＬで洗浄する。各ウェルにＮＲ再溶解液を０．１５？ｍｌずつ添加し、プレートシェーカで１０分間振盪する。ＮＲ再溶解液にニュートラルレッド（ＮＲ）を溶解し、溶解後の各ウェル中の液の５４０ｎｍの吸光度を測定し、その平均値を求める。陰性対照液を添加したウェルにおける液の吸光度を１００とした場合に、該吸光度に対する、試験液を添加したウェルにおける液の吸光度を、被験物質を含む被験組成物（歯科材料用接着性モノマーを含む歯科材料用モノマー組成物）の相対細胞生存率（％）とする。

　被験組成物を含む試験液の調製は、まずＤＭＳＯに被験組成物を添加してから、ＤＭＳＯで希釈して、ＤＭＳＯ液を調製する。その後、後述するＤ０５培養液２ｍＬ当たり前述のＤＭＳＯ液を１０μＬ添加し、攪拌混合して試験液を調製する。試験液には、被験組成物液に含まれる被験物質（具体的には、歯科材料用モノマー組成物に含まれる歯科材料用接着性モノマー）が所定の濃度になるように調整する。
　陰性対照液は、Ｄ０５培養液にＤＭＳＯを０．５ｖ／ｖ％になるよう添加して調製する。

　Ｄ０５培養液とは、仔牛血清５ｖｏｌ％、１ｍｍｏｌ／Ｌピルビン酸ナトリウム及びペニシリン－ストレプトマイシン－アムホテリシンＢ懸濁液１ｖｏｌ％を含むＤ－ＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ　Ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｅａｇｌｅ’ｓ　Ｍｅｄｉｕｍ９、Ｃａｔ　Ｎｏ．０４８－３０２７５、グルタミン５８４ｍｇ／Ｌ及びＨＥＰＥＳ５．９５８ｇ／Ｌ含有）のことを指す。
　Ｄ１０培養液とは、仔牛血清１０ｖｏｌ％、ペニシリン－ストレプトマイシン－アムホテリシンＢ懸濁液１ｖｏｌ％、１００ｍｍｏｌ／Ｌピルビン酸ナトリウム溶液１ｖｏｌ％を含むＤ－ＭＥＭのことを指す。
　上述のＢａｌｂ／３Ｔ３細胞の前培養は、まず対数増殖期にある細胞をトリプシン－ＥＤＴＡを用いて単離した後、Ｄ０５培養液を用いて細胞濃度１ｘ１０⁵ｃｅｌｌｓ／ｍＬの細胞懸濁液を調製してから、細胞懸濁液０．１ｍＬを９６ウェルプレートに分注播種し（１ｘ１０⁴ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）、ＣＯ₂インキュベーター内で２５時間静置して行う。

　ＮＲ培養液とは、ＮＲ（ニュートラルレッド）ストック液とＤ１０培養液を１：７９で混合し、３７℃で一晩置いた後、フィルター濾過でＮＲ結晶を除いたものを指す。
　ＮＲ（ニュートラルレッド）ストック液とは、ニュートラルレッド（ＮＲ）（和光純薬工業株式会社製）の０．４％（ｗ／ｖ）水溶液を指す。
　ＮＲ再溶解液とは、酢酸、エタノール、水を１：５０：４９で混合したものを指す。使用前１時間以内に調製する。

　例えば、被験組成物に含まれる被験物質の試験液中の濃度は、例えば、０．００１６４ｍｇ／ｍＬ、０．００４１０ｍｇ／ｍＬ、０．０１０２ｍｇ／ｍＬ、０．０２５６ｍｇ／ｍＬ、０．０６４０ｍｇ／ｍＬ、０．１６０ｍｇ／ｍＬ、０．４００ｍｇ／ｍＬ、１．００ｍｇ／ｍＬとしてよい。

　被験組成物に含まれる被験物質の試験液中の濃度が０．００１６４ｍｇ／ｍＬ、０．００４１０ｍｇ／ｍＬ、０．０１０２ｍｇ／ｍＬ、０．０２５６ｍｇ／ｍＬ、０．０６４０ｍｇ／ｍＬ、０．１６０ｍｇ／ｍＬ、０．４００ｍｇ／ｍＬ又は１．００ｍｇ／ｍＬである場合、上述のＢＡＬＢ／３Ｔ３細胞を用いるＮＲＵ法による相対細胞生存率が、０．０１％以上（０．０５％以上、０．１％以上、０．５％以上、１．０％以上、５．０％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、９５％以上、９９％以上等）であってよく、１００％以下（９９％以下、９５％以下、９０％以下、８０％以下、７０％以下、６０％以下、５０％以下、４０％以下、３０％以下、２０％以下、１０％以下、５．０％以下、１．０％以下、０．５％以下、０．１％以下、０．０５％以下等）であってもよい。

　（ＷＳＴ法による細胞試験）
　本発明の歯科材料用モノマー組成物は、Ｂａｌｂ／３Ｔ３細胞を用いるＷＳＴ法による細胞試験において、相対細胞増殖率が一定の範囲内であってもよい。該細胞試験は、以下の方法で行う。

　９６ウェルプレートに２０００ｃｅｌｌｓ／ウェルで播種し、２４時間前培養したＢａｌｂ／３Ｔ３細胞（Ｂａｌｂ／３Ｔ３　ｃｌｏｎｅ　Ａ３１細胞（マウス皮膚由来線維芽細胞））について、各ウェルの培養液を除去し、被験組成物を含む試験液又は陰性対照液０．１ｍＬを添加し、ＣＯ₂インキュベーター内で４８時間培養する。この際、陰性対照液について６ウェルを用い、試験液については３ウェルを用いる。

　培養後、試験液又は陰性対照液を捨てＰＢＳで洗浄し、各ウェルに１０％ＷＳＴ－８試薬を含有するＤＭＥＭ培養液０．２ｍＬを添加し、ＣＯ₂インキュベーター内で２時間呈色反応を行う。反応後のウェル中の液について、マイクロプレートリーダーで４５０ｎｍおよび６５０ｎｍの吸光度を測定し、各ウェル中の液の４５０ｎｍ吸光度から６５０ｎｍ吸光度を引いた値を、各ウェルの吸光度とし、値がマイナスとなった場合は０として吸光度の平均値を求める。試験液を添加したウェル中の液の平均吸光度について、陰性対照液を添加したウェル中の液の平均吸光度で除した値を、被験物質を含む被験組成物（歯科材料用接着性モノマーを含む歯科材料用モノマー組成物）の相対細胞増殖率（％）とする。

　被験組成物を含む試験液の調製は、まずＤＭＳＯに被験組成物を添加してから、ＤＭＳＯで希釈して、ＤＭＳＯ液を調製する。その後、ＤＭＥＭ培養液１ｍＬ当たりＤＭＳＯ希釈溶液を５μＬ添加し、試験液を調製する。試験液には、被験組成物液に含まれる被験物質（具体的には、歯科材料用モノマー組成物に含まれる歯科材料用接着性モノマー）が所定の濃度になるように調整する。
　陰性対照液は、ＤＭＳＯをＤＭＥＭ培養液により０．５ｖｏｌ％になるよう添加して調製する。
　ＤＭＥＭ培養液とは、仔牛血清１０ｖｏｌ％、ペニシリン－ストレプトマイシン－アムホテリシンＢ懸濁液（ｘ１００）１ｖｏｌ％を含むＤｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ　Ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｅａｇｌｅ’ｓ　Ｍｅｄｉｕｍ（Ｄ－ＭＥＭ）を指す。
　上述のＢａｌｂ／３Ｔ３細胞の前培養は、まず対数増殖期にあるＢａｌｂ／３Ｔ３　ｃｌｏｎｅ　Ａ３１細胞を０．２５％トリプシン－１ｍＭ　ＥＤＴＡを用いて単離した後、ＤＭＥＭ培養液を用いて細胞濃度２００００ｃｅｌｌｓ／ｍＬの細胞懸濁液を調製してから、細胞懸濁液０．１ｍＬを９６ウェルプレートに分注播種し（２０００ｃｅｌｌｓ／ウェル）、ＣＯ₂インキュベーター内で２４時間静置して行う。

　被験組成物に含まれる被験物質の試験液中の濃度が０．００１６４ｍｇ／ｍＬ、０．００４１０ｍｇ／ｍＬ、０．０１０２ｍｇ／ｍＬ、０．０２５６ｍｇ／ｍＬ、０．０６４０ｍｇ／ｍＬ、０．１６０ｍｇ／ｍＬ、０．４００ｍｇ／ｍＬ又は１．００ｍｇ／ｍＬである場合、上述のＢＡＬＢ／３Ｔ３細胞を用いるＷＳＴ法による相対細胞増殖阻害率が、０．００１％以上（０．０１％以上、０．０５％以上、０．１％以上、０．５％以上、１．０％以上、５．０％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、９５％以上、９９％以上等）であってよく、１００％以下（９９％以下、９５％以下、９０％以下、８０％以下、７０％以下、６０％以下、５０％以下、４０％以下、３０％以下、２０％以下、１０％以下、５．０％以下、１．０％以下、０．５％以下、０．１％以下、０．０５％以下、０．０１％以下等）であってもよい。

　［歯科材料用接着性モノマーを含有する歯科材料］
　本発明の歯科材料用接着性モノマーは、本発明の歯科材料用接着性モノマーを含む歯科材料の硬化物に十分な機械強度を与えつつ、歯科治療の際に歯質との接着強度を向上させることができるため、歯科材料の原料として好適である。本発明の歯科材料用接着性モノマーに対して、本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の成分（例えば、本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の重合可能なモノマー（本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー、エポキシ基を含有するモノマー等）を配合することによって、本発明の歯科材料用接着性モノマーを含有する歯科材料を製造することができる。

　［本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー］
　本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の成分の一例としては、本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーを挙げることができる。

　上記の本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーは、分子中に（メタ）アクリレート基を１つ以上含む。含有される重合性基の数は、１つでもよいし、２つ以上でもよい。

　上記の本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーは、１種の化合物で構成されてもよいし、２種以上の化合物の混合物で構成されてもよい。
　重合性基を１つだけ有する上記の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーとしては、例えば、下記一般式（２１）で示されるモノマーが挙げられる。

　上記一般式（２１）中、Ｒ^21aは水素またはメチル基であり、Ｒ^21bは酸素または窒素を含有してもよい炭素数１～２０の一価の有機基を示す。

　上記一価の有機基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等の炭素数１～２０の非環状炭化水素基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルキニル基、アリール基等の炭素数１～２０の環状炭化水素基などの炭化水素基；アルコキシアルキル基、アルコキシアルキレングリコール基、テトラヒドロフルフリル基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～２０の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。

　上記炭素数１～２０の炭化水素基または炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基に直鎖状のアルキレン部分が含まれている場合には、その少なくとも１つのメチレン基が、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、ウレタン結合（カルバモイル基）、またはウレア結合で置き換えられていてもよい（ただし、メチレン基が連続して置き換えられることはない。）。

　また、上記炭素数１～２０の炭化水素基、炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基に置き換えられていてもよい。

　上記一般式（２１）で示されるメタクリロイル基を有する化合物としては、例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、エトキシジエチレングリコールメタクリレート、メトキシトリエチレングルコールメタクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルメタクリレート、４－ヒドロキシブチルメタクリレート、１，４－シクロヘキサンジメタノールモノメタクリレートなどが挙げられる。

　上記一般式（２１）で示されるアクリロイル基を有する化合物としては、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、メトキシトリエチレングルコールアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、１，４－シクロヘキサンジメタノールモノアクリレートなどが挙げられる。

　重合性基を２つ以上有する上記の本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーとしては、例えば、下記一般式（２２）で示されるモノマーが挙げられる。

　上記一般式（２２）中、Ｒ^22aおよびＲ^22bは水素またはメチル基を示し、これらは同一でも異なっていてもよく、Ｒ^22cは酸素または窒素を含有してもよい炭素数１～４０の二価の有機基を示す。

　上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基等の炭素数１～４０の非環状炭化水素基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、シクロアルキニレン基、アリーレン基等の炭素数１～４０の環状炭化水素基などの炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～４０の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～４０の環状炭化水素基としては、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。

　上記炭素数１～４０の炭化水素基または炭素数１～４０の酸素含有炭化水素基に直鎖状のアルキレン部分が含まれている場合には、その少なくとも１つのメチレン基が、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、ウレタン結合（カルバモイル基）、またはウレア結合で置き換えられていてもよい（ただし、メチレン基が連続して置き換えられることはない。）。

　また、上記炭素数１～４０の炭化水素基、炭素数１～４０の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基、アクリロイル基、メタクリロイル基等の重合性基に置き換えられていてもよい。

　上記一般式（２２）で示されるモノマーのうち、好適なモノマーの一例としては、上記Ｒ^22cが炭素数２～２０、望ましくは炭素数４～１２の直鎖アルキレン基であるモノマーが挙げられる。

　上記好適なモノマーであり、メタクリロイル基を有する化合物としては、例えば、１，４－ブタンジオールジメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、１，８－オクタンジオールジメタクリレート、１，９－ノナンジオールジメタクリレート、１，１０－デカンジオールジメタクリレートなどが挙げられる。

　上記好適なモノマーであり、アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、１，４－ブタンジオールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、１，８－オクタンジオールジアクリレート、１，９－ノナンジオールジアクリレート、１，１０－デカンジオールジアクリレートなどが挙げられる。

　また、上記一般式（２２）で示されるモノマーのうち、好適なモノマーの他の例としては、上記Ｒ^22Cが炭素数２～２０、望ましくは炭素数４～１２の直鎖オキシアルキレン基であるモノマーが挙げられる。

　上記好適なモノマーであり、メタクリロイル基を有する化合物としては、例えば、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、テトラプロピレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレートなどが挙げられる。

　上記好適なモノマーであり、アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、テトラプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレートなどが挙げられる。

　さらに、上記一般式（２２）で示されるモノマーのうち、好適なモノマーの他の例として、下記一般式（２３）で示されるカルバモイル基を有するモノマーを挙げることができる。

　上記一般式（２３）中、Ｒ^23aおよびＲ^23bは水素またはメチル基であり、これらは同一でも異なっていてもよく、Ｒ^23cおよびＲ^23dは酸素を含有してもよい炭素数１～１２の二価の有機基であり、これらは同一でも異なっていてもよい。

　上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基等の炭素数１～１２の非環状炭化水素基、シクロアルキレン基、アリーレン基等の炭素数１～１２の環状炭化水素基などの炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～１２の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～１２の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。

　また、上記炭素数１～１２の炭化水素基、炭素数１～１２の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基、アクリロイル基、メタクリロイル基等の重合性基に置き換えられていてもよい。

　上記一般式（２３）中、Ｒ^23eは酸素を含有してもよい炭素数１～２０の二価の有機基を示す。
　上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基等の炭素数１～２０の非環状炭化水素基、シクロアルキレン基、アリーレン基等の炭素数１～２０の環状炭化水素基などの炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～２０の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。

　また、上記炭素数１～２０の炭化水素基または炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基に置き換えられていてもよい。

　上記一般式（２３）で示されるアクリロイル基を有する化合物としては、例えば、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、または１，４－シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート等のヒドロキシアクリレートと、２，４－または２，６－トルエンジイソシアネート、４，４’－、２，４’－または２，２’－ジフェニルメタン－ジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４－または２，４，４－トリメチル－１，６－ヘキサメチレン－ジイソシアネート、等のジイソシアネートとの反応生成物であるウレタンアクリレートなどが挙げられ、このようなウレタンアクリレートとしては、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジアクリレートなどが挙げられる。

　上記一般式（２３）で示される（メタ）アクリロイル基を有する化合物の好適な別の例としては、以下の一般式（２４ａ）～（２４ｅ）で示される化合物からなる群より選択される少なくとも１つを挙げることができる。

　また、好ましい上記一般式（２２）で示されるモノマーの別の例として、下記一般式（２５）のモノマーを挙げることができる。

　上記一般式（２５）中、Ｒ^25aおよびＲ^25bは水素またはメチル基を示し、これらは同一でも異なっていてもよく、Ｒ^25cおよびＲ^25dは酸素を含有してもよい炭素数１～１２の二価の有機基を示し、これらは同一でも異なっていてもよい。上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基等の炭素数１～１２の非環状炭化水素基、シクロアルキレン基、アリーレン基等の炭素数１～１２の環状炭化水素基などの炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～１２の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～１２の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。また、上記炭素数１～１２の炭化水素基、炭素数１～１２の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基、アクリロイル基、メタクリロイル基等の重合性基に置き換えられていてもよい。

　上記一般式（２５）中、Ｒ^25eは酸素を含有してもよい炭素数１～２０の二価の有機基を示す。上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基などの炭素数１～２０の炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基などが挙げられる。上記炭素数１～２０の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、上記炭素数１～２０の炭化水素基、炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基に置き換えられていてもよい。

　上記一般式（２５）で示されるメタクリロイル基を有する化合物としては、例えば、２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン（Ｂｉｓ－ＧＭＡ）、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジメタクリレート、プロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡジメタクリレートなどが挙げられる。

　上記一般式（２５）で示されるアクリロイル基を有する化合物としては、例えば、２，２－ビス〔４－（３－アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジアクリレート、プロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡジアクリレートなどが挙げられる。

　また本発明の歯科材料用接着性モノマーを含有する歯科材料を歯科用接着材の用途に使用する場合などには、上記本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーとして、さらに接着の機能を発揮するモノマーが含有されていてもよい。このような本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の接着の機能を発揮する（メタ）アクリレート基含有モノマーとして、例えば、メタクリロイル基およびアクリロイル基から選ばれる少なくとも１つの重合性基と酸性基を有するモノマー（ただし、本発明の歯科材料接着性モノマーを除く。）が挙げられる。酸性基として、例えば、リン酸残基、ピロリン酸残基、チオリン酸残基、カルボン酸残基およびスルホン酸残基等が挙げられる。

　メタクリロイル基とリン酸残基とを有するモノマー（ただし、本発明の歯科材料接着性モノマーを除く。）としては、例えば、２－メタクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、９－メタクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１－メタクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、２０－メタクリロイルオキシエイコシルジハイドロジェンホスフェート、１，３－ジメタクリロイルオキシプロピル－２－ジハイドロジェンホスフェート、２－メタクリロイルオキシエチルフェニルリン酸、２－メタクリロイルオキシエチル２'－ブロモエチルリン酸、メタクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。

　アクリロイル基とリン酸残基とを有するモノマー（ただし、本発明の歯科材料接着性モノマーを除く。）としては、例えば、２－アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、９－アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０－アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１－アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、２０－アクリロイルオキシエイコシルジハイドロジェンホスフェート、１，３－ジアクリロイルオキシプロピル－２－ジハイドロジェンホスフェート、２－アクリロイルオキシエチルフェニルリン酸、２－アクリロイルオキシエチル２'－ブロモエチルリン酸、アクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。

　メタクリロイル基とピロリン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、ピロリン酸ジ（２－メタクリロイルオキシエチル）およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。
　アクリロイル基とピロリン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、ピロリン酸ジ（２－アクリロイルオキシエチル）およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。

　メタクリロイル基とチオリン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、２－メタクリロイルオキシエチルジハイドロジェンジチオホスフェート、１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンチオホスフェート、およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。

　アクリロイル基とチオリン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、２－アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンジチオホスフェート、１０－アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンチオホスフェート、およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。

　メタクリロイル基とカルボン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、４－メタクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸、５－メタクリロイルアミノペンチルカルボン酸および１１－メタクリロイルオキシ－１，１－ウンデカンジカルボン酸、およびこれらの酸塩化物または酸無水物等が挙げられる。

　アクリロイル基とカルボン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、４－アクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸、５－アクリロイルアミノペンチルカルボン酸および１１－アクリロイルオキシ－１，１－ウンデカンジカルボン酸、およびこれらの酸塩化物または酸無水物等が挙げられる。

　メタクリロイル基とスルホン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、２－スルホエチルメタクリレート、および２－メタクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸などが挙げられる。

　アクリロイル基とスルホン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、２－スルホエチルアクリレート、および２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸などが挙げられる。

　［重合開始剤］
　本発明の歯科材料に含まれる本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の成分の別の一例としては、重合開始剤を挙げることができる。

　上記重合開始剤は、歯科分野で用いられる一般的な重合開始剤を使用することができ、通常、重合性モノマーの重合性と重合条件を考慮して選択される。
　常温重合を行う場合には、たとえば、酸化剤および還元剤を組み合わせたレドックス系の重合開始剤が好適である。レドックス系の重合開始剤を使用する場合、酸化剤と還元剤が別々に包装された形態をとり、使用する直前に両者を混合する必要がある。

　酸化剤としては、特に限定されないが、例えば、ジアシルパーオキサイド類、パーオキシエステル類、ジアルキルパーオキサイド類、パーオキシケタール類、ケトンパーオキサイド類およびハイドロパーオキサイド類などの有機過酸化物を挙げることができる。上記有機過酸化物としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイドおよびｍ－トルオイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド類；ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ビス－ｔ－ブチルパーオキシイソフタレート、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエートおよびｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート等のパーオキシエステル類；ジクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイドおよびラウロイルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド類；１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン等のパーオキシケタール類；メチルエチルケトンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド類；ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド類などが挙げられる。

　また、還元剤としては、特に限定されないが、通常第三級アミンが用いられる。第三級アミンとしては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｍ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，４－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－エチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－ｉ－プロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，４－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－エチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－ｉ－プロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジ（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジ－ｉ－プロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリン、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸ｎ－ブトキシエチル、４－ジメチルアミノ安息香酸（２－メタクリロイルオキシ）エチル、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ－ｎ－ブチルジエタノールアミン、Ｎ－ラウリルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、（２－ジメチルアミノ）エチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ビス（メタクリロイルオキシエチル）－Ｎ－メチルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（メタクリロイルオキシエチル）－Ｎ－エチルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メタクリロイルオキシエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（メタクリロイルオキシエチル）－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アミン、トリス（メタアクリロイルオキシエチル）アミンなどが挙げられる。

　これら有機過酸化物／アミン系の他には、クメンヒドロパーオキサイド／チオ尿素系、アスコルビン酸／Ｃｕ²⁺塩系、有機過酸化物／アミン／スルフィン酸（またはその塩）系等のレドックス系重合開始剤を用いることができる。また、重合開始剤として、トリブチルボラン、有機スルフィン酸なども好適に用いられる。

　加熱による熱重合を行う場合には、過酸化物、もしくはアゾ系化合物を使用することが好ましい。
　過酸化物としては特に限定されないが、例えば、過酸化ベンゾイル、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシドなどが挙げられる。アゾ系化合物としては特に限定されないが、例えば、アゾビスイソブチロニトリルなどが挙げられる。

　可視光線照射による光重合を行う場合には、α－ジケトン／第三級アミン、α－ジケトン／アルデヒド、α－ジケトン／メルカプタン等のレドックス系開始剤が好ましい。
　光重合開始剤としては、特に限定されないが、例えば、α－ジケトン／還元剤、ケタール／還元剤、チオキサントン／還元剤などが挙げられる。α－ジケトンとしては、例えば、カンファーキノン、ベンジルおよび２，３－ペンタンジオンなどが挙げられる。ケタールとしては、例えば、ベンジルジメチルケタールおよびベンジルジエチルケタールなどが挙げられる。チオキサントンとしては、例えば、２－クロロチオキサントンおよび２，４－ジエチルチオキサントンなどが挙げられる。還元剤としては、例えば、ミヒラ－ケトン等、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ビス〔（メタ）アクリロイルオキシエチル〕－Ｎ－メチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸ブチル、４－ジメチルアミノ安息香酸ブトキシエチル、Ｎ－メチルジエタノールアミン、４－ジメチルアミノベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジンおよびジメチルアミノフェナントール等の第三級アミン；シトロネラール、ラウリルアルデヒド、フタルジアルデヒド、ジメチルアミノベンズアルデヒドおよびテレフタルアルデヒド等のアルデヒド類；２－メルカプトベンゾオキサゾール、デカンチオール、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、４－メルカプトアセトフェノン、チオサリチル酸およびチオ安息香酸等のチオール基を有する化合物；等を挙げることができる。これらのレドックス系に有機過酸化物を添加したα－ジケトン／有機過酸化物／還元剤の系も好適に用いられる。

　紫外線照射による光重合を行う場合には、ベンゾインアルキルエーテルおよびベンジルジメチルケタール等が好適である。また、（ビス）アシルフォスフィンオキサイド類の光重合開始剤も好適に用いられる。

　（ビス）アシルフォスフィンオキサイド類のうち、アシルフォスフィンオキサイド類としては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，６－ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，６－ジクロロベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルメトキシフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキサイド、２，３，５，６－テトラメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイドおよびベンゾイルジ－（２，６－ジメチルフェニル）ホスホネートなどが挙げられる。ビスアシルフォスフィンオキサイド類としては、例えば、ビス－（２，６－ジクロロベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジクロロベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジクロロベンゾイル）－４－プロピルフェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジクロロベンゾイル）－１－ナフチルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジメトキシベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイドおよび（２，５，６－トリメチルベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイドなどが挙げられる。これら（ビス）アシルフォスフィンオキサイド類の光重合開始剤は、単独もしくは各種アミン類、アルデヒド類、メルカプタン類およびスルフィン酸塩等の還元剤と併用することもできる。これらは、上記可視光線の光重合開始剤とも好適に併用することができる。

　上記重合開始剤または光重合開始剤は単独でまたは２種以上を適宜組み合わせて用いることができ、配合量は、上記歯科材料１００重量部に対して、通常０．０１～２０重量部、好ましくは０．１～５重量部の範囲で使用される。

　［フィラー］
　本発明の歯科材料に含まれる本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の成分の別の一例としては、フィラーを挙げることができる。

　フィラーは、歯科分野で用いられる一般的なフィラーを使用することができる。フィラーは、通常、有機フィラーと無機フィラーに大別される。
　有機フィラーとしては、例えば、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、メタクリル酸メチル－メタクリル酸エチル共重合体、架橋型ポリメタクリル酸メチル、架橋型ポリメタクリル酸エチル、エチレン－酢酸ビニル共重合体およびスチレン－ブタジエン共重合体などの微粉末が挙げられる。

　無機フィラーとしては、例えば、各種ガラス類（二酸化珪素を主成分とし、必要に応じ、重金属、ホウ素およびアルミニウム等の酸化物を含有する）、各種セラミック類、珪藻土、カオリン、粘土鉱物（モンモリロナイト等）、活性白土、合成ゼオライト、マイカ、フッ化カルシウム、フッ化イッテルビウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化ジルコニウム、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト等の微粉末が挙げられる。このような無機フィラーの具体例としては、Ｘ線造影剤として用いられるものが好ましい。Ｘ線造影剤としては、例えば、バリウムボロシリケートガラス（キンブルレイソーブＴ３０００、ショット８２３５、ショットＧＭ２７８８４およびショットＧＭ３９９２３など）、ストロンチウムボロアルミノシリケートガラス（レイソーブＴ４０００、ショットＧ０１８－０９３およびショットＧＭ３２０８７など）、ランタンガラス（ショットＧＭ３１６８４など）、フルオロアルミノシリケートガラス（ショットＧ０１８－０９１およびショットＧ０１８－１１７など）、ジルコニウムおよび／またはセシウム含有のボロアルミノシリケートガラス（ショットＧ０１８－３０７、Ｇ０１８－３０８およびＧ０１８－３１０など）が挙げられる。

　また、これら無機フィラーに重合性モノマーを予め添加し、ペースト状にした後、重合硬化させ、粉砕して得られる有機無機複合フィラーを用いても差し支えない。
　粒径が０．１μｍ以下のミクロフィラーが配合された歯科材料は、歯科用コンポジットレジンに好適な態様の一つである。かかる粒径の小さなフィラーの材質としては、シリカ（例えば、商品名アエロジル）、アルミナ、ジルコニア、チタニアなどが好ましい。このような粒径の小さい無機フィラーの配合は、コンポジットレジンの硬化物の研磨滑沢性を得る上で有利である。

　これらのフィラーに対しては、目的に応じて、シランカップリング剤などにより表面処理が施される場合がある。かかる表面処理剤としては、公知のシランカップリング剤、例えば、γ－メタクリルオキシアルキルトリメトキシシラン（メタクリルオキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３～１２）、γ－メタクリルオキシアルキルトリエトキシシラン（メタクリルオキシ基と珪素原子との間の炭素数：３～１２）、ビニルトリメトキシシラン、ビニルエトキシシランおよびビニルトリアセトキシシラン等の有機珪素化合物が使用される。表面処理剤の濃度は、フィラー１００重量部に対して、通常０．１～２０重量部、好ましくは１～１０重量部の範囲で使用される。

　これらのフィラーは歯科材料の用途に応じて、適宜添加することができる。これらフィラーを使用する場合は、これらのフィラーは１種単独でまたは２種類以上を組み合わせて適宜用いられる。フィラーの配合量の好ましい範囲は、用途によって異なる。例えば、歯科用接着材のひとつである歯科用ボンディング材用途の場合には、その稠度を調整するために、歯科材料１００重量部中に、０．１～５重量部程度含有されることがある。また、別の例として、歯科用接着剤のひとつである歯科用接着セメントの場合には、機械的強度の向上と稠度の調整のために、歯科材料１００重量部中に、３０～７０重量部程度含有されることがある。また、別の例として、歯科用接着剤のひとつである歯科用接着性コンポジットレジンの場合には、機械的強度の向上と稠度の調整のために、歯科材料１００重量部中に、５０～９０重量部程度含有されることがある。

　［その他の成分］
　本発明の歯科材料は、上述の本発明の歯科材料用接着性モノマー、本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の重合可能なモノマー（例えば、本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー、エポキシ基を有するモノマー）、重合開始剤、およびフィラー以外の成分を、目的に応じて適宜含んでもよい。例えば、保存安定性を向上させるために既に上述した重合禁止剤を含んでもよい。また、色調を調整するために、公知の顔料、染料等の色素を含みうる。さらに、硬化物の強度を向上させるために、公知のファイバー等の補強材を含んでもよい。その他、必要に応じて、アセトン、エタノール、水等の溶媒も含んでもよい。

　［各成分の比率］
　本発明の歯科材料用接着性モノマーの歯科材料への配合量は特に制限されないが、例えば０．１～９９％の範囲である。好ましい配合量は、その歯科材料用の用途によって異なる場合もあるが、例えば重合性モノマー成分（上記の歯科材料用水酸基含有モノマーと上記の歯科材料用水酸基含有モノマー以外の重合可能なモノマー（例えば、本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー、エポキシ基を有するモノマー）中に１～６０重量％配合される。特に、歯科材料用途が、歯科用接着材（ボンディング材、接着レジンセメント、充填用接着コンポジットレジン）、歯科用プライマー、歯牙裂溝封鎖材である場合、歯科材料用接着性モノマーの配合量は、重合性モノマー成分中に１～６０重量％であることが好ましい。

　（復帰突然変異試験）
　本発明の歯科材料は、復帰突然変異試験において陰性を示すものであることが望ましい。復帰突然変異試験（Ａｍｅｓ試験）の試験方法は、上述の復帰突然変異試験の方法において、本発明の歯科材料用モノマー組成物を本発明の歯科材料に置き換えて、同様の手順で行う。

　（ＮＲＵ法による細胞試験）
　本発明の歯科材料は、Ｂａｌｂ／３Ｔ３細胞を用いるＮＲＵ法による細胞試験において、相対細胞生存率が一定の範囲内であってもよい。該細胞試験は、上述のＮＲＵ法による細胞試験において、本発明の歯科材料用モノマー組成物を本発明の歯科材料に置き換えて、同様の手順で行う。また、被験材料に含まれる被験物質（歯科材料に含まれる歯科材料用接着性モノマー）の試験液中の濃度、歯科材料の相対細胞増殖率（％）は、上述の本発明の歯科材料用モノマー組成物の場合におけるものと同様であってよい。

　（ＷＳＴ法による細胞試験）
　本発明の歯科材料は、Ｂａｌｂ／３Ｔ３細胞を用いるＷＳＴ法による細胞試験において、相対細胞増殖率が一定の範囲内であってもよい。該細胞試験は、上述のＷＳＴ法による細胞試験において、本発明の歯科材料用モノマー組成物を本発明の歯科材料に置き換えて、同様の手順で行う。また、被験材料に含まれる被験物質（歯科材料に含まれる歯科材料用接着性モノマー（）の試験液中の濃度、歯科材料の相対細胞増殖率（％）は、上述の本発明の歯科材料用モノマー組成物の場合におけるものと同様であってよい。

　［歯科材料の製造方法］
　上述の本発明の歯科材料用接着性モノマー、本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の重合可能なモノマー（例えば、本発明の歯科材料用接着性モノマー以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー、エポキシ基を有するモノマー）、重合開始剤、フィラー、その他の成分等を混和し、本発明の歯科材料を製造する方法については、公知の方法であれば特に制限を受けない。

　［硬化物］
　本発明の歯科材料は、前述の重合開始剤の重合方式にあわせ適切な条件で硬化することができる。例えば、可視光照射による光重合開始剤を含有している本発明の歯科材料の場合は、該歯科材料を所定の形状に加工したのち、公知の光照射装置を用いて所定の時間可視光を照射することにより、所望の硬化物を得ることができる。照射強度、照射強度等の条件は、歯科材料の硬化性に合わせて適切に変更することができる。また、可視光をはじめとした、光照射により硬化した硬化物を、さらに適切な条件で熱処理をすることにより、硬化物の機械的物性を向上させることもできる。また、別の例として、加熱による重合開始剤を含有している本発明の歯科材料の場合は、該歯科材料を所定の形状に加工したのち、適切な温度及び時間加熱することにより、所望の硬化物を得ることができる。
　以上のようにして得られる上述の本発明の歯科材料の硬化物が、歯科治療用途に用いられることもある。

　［用途］
　本発明における歯科材料は、歯科治療用途に好適に用いることができ、例えば、充填用コンポジットレジン、歯冠用硬質レジン、義歯床用レジン、義歯床用裏装材、印象材、歯科用接着材（歯列矯正用接着材、ボンディング材、接着レジンセメント、充填用接着コンポジットレジン、およびレジン添加型グラスアイオノマーセメント）、歯科用プライマー、歯牙裂溝封鎖材、ＣＡＤ／ＣＡＭ用レジンブロック、テンポラリークラウン、および人工歯材料等を挙げることができる。本発明における歯科材料用接着性モノマーは、歯科治療の際に歯質との接着強度を向上させる機能、および配合した歯科材料の硬化物の機械的強度が高くなる性質を有しているため、特に歯科用接着材、歯科用プライマー用途に好適である。

　本発明における歯科材料が、特に歯科用接着材、および歯科用プライマー用途に好適である詳細な理由は不明であるが、本発明における歯科材料用接着性モノマーは、上記説明のように分子中にリン酸基と（メタ）アクリロイル基の両方の基を含有しており、酸性基であるリン酸に由来する歯面エッチング能力、歯質表面へのリン酸基を介した相互作用、および（メタ）アクリロイル基を介したレジンマトリックスへの結合の３つの機能を併せ持っていると推察される。また、本発明における歯科材料用接着性モノマーは分子中にカーバメート構造を有している。カーバメート構造はいわゆるウレタンポリマー中おいて、その凝集作用によりウレタンポリマーに高い機械物性を与える効果を示すことで知られているが、本発明においても、本発明における歯科材料用接着性モノマーが分子中に含有するカーバメート構造が、本発明における歯科材料の硬化後の強度に好ましい影響を与えている可能性がある。

　［使用方法］
　本発明の歯科材料の使用方法は、歯科材料の使用法として一般に知られているものであれば、特に制限されない。例えば、本発明の歯科材料をボンディング材として使用する場合は、口腔内の窩洞に該歯科材料を塗付したのち、必要に応じて乾燥し、また必要に応じて公知の光照射装置を用いて光硬化させたのち、充填用コンポジットレジンを充填する。

　また、例えば、本発明の歯科材料を接着レジンセメントとして使用する場合は、補綴物に対して、必要に応じて歯面および補綴物被接着面をプライマー処理したのち、本発明の歯科材料を塗付し、口腔内の所定の場所に補綴物を圧着させる。

　また、例えば、本発明の歯科材料を歯質用のプライマーとして使用する場合は、口腔内の窩洞に該歯科材料を塗付したのち、必要に応じて乾燥し、また必要に応じて公知の光照射装置を用いて光硬化させたのち、接着セメントを塗付してある補綴物を窩洞に対して圧着する。

　また、例えば、本発明の歯科材料を充填用接着コンポジットレジンとして使用する場合は、口腔内の窩洞に該歯科材料を直接充填したのち、公知の光照射装置を用いて光硬化させることにより、目的を達成できる。

　［キット］
　本発明のキットは上記歯科材料を含む。本発明のキットは、上記歯科材料の各成分を１剤として充填したキット、重合形式、および保存安定性等を勘案して、上記歯科材料の各成分を２剤以上に分けて充填した複数の剤からなるキットなどが挙げられる。なお、本発明のキットには、本発明の歯科材料以外の、同時に使用する他の歯科材料が含まれていてもよい。かかるキットは、ボンディング材、接着セメント、プライマー、接着コンポジットレジンなどの用途に用いられる。

　以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
　［製造例１］
　撹拌羽根、温度計および還流管を備えた５００ミリリットル四つ口フラスコ内に、グリセリン(シグマアルドリッチ社製)１００ｇ（１．０９ｍｏｌ、ＯＨ基モル数３．２７ｍｏｌ）とジブチル錫ジラウレート（和光純薬工業株式会社製）０．４３ｇ（反応全基質重量に対して１０００ｐｐｍ）および２，６－ｔ－ブチルー４－メチルフェノール（和光純薬工業株式会社製）を０．２２ｇ（反応全基質重量に対して５００ｐｐｍ）を添加し、５５℃に昇温した。続いて、２-メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（昭和電工株式会社製、カレンズＭＯＩ（登録商標））３３７ｇ（２．１７ｍｏｌ、用いたグリセリンのＯＨモル数に対して２／３当量）を３０分かけて滴下した。８０～８５℃となるように温度を保ち、４時間反応を行った。赤外吸収スペクトルＩＲ（パーキンエルマー社製，Ｓｐｅｃｔｒｕｍ　Ｔｗｏ）を測定したところ、２２６７ｃｍ^-1のイソシアネート由来の振動が消失したことを確認した。生成物の一部を採取しＪＩＳ　Ｋ　００７０に従い水酸基価を測定したところ、１３８ｍｇＫＯＨ／ｇであった。反応生成物の液体クロマトグラフィー質量分析（ＬＣ－ＭＳ分析）（日本Ｗａｔｅｒｓ株式会社製、ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ　ＢＥＨ　Ｃ１８１．７μｍ（２．１ｍｍｘ１０ｍｍ）／ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ　Ｈ－Ｃｌａｓｓ－ＳＱ　Ｄｅｔｅｃｔｏｒ　２）を行ったところ、化合物１の分子量４０２と合致する質量[Ｍ－Ｈ]⁺：４０３が検出された。反応器から排出することにより、下記化合物１を含む生成物４１７ｇが得られた。

　引き続き、撹拌羽根、温度計および還流管を備えた３００ミリリットル四つ口フラスコ内に、化合物１を含む反応生成物を１５２ｇ（水酸基価１３８ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＯＨ当量０．３７４ｍｏｌ）、超脱水塩化メチレン（和光純薬工業株式会社製）４５０ｍＬおよび２，６－ｔ－ブチルー４－メチルフェノール０．０９３ｇ（反応全基質重量に対して５００ｐｐｍ）を添加した。続いて、五酸化二リン（東京化成工業株式会社製）３４．１ｇ（０．２４０ｍｏｌ，Ｐ当量０．４８０ｍｏｌ）を３回に分けて分割装入を行った。室温～３０℃となるように反応温度を保ち、６時間反応を行った。その後、水１５０ｍＬをゆっくりと装置に加え入れ、室温に保持したままで未反応の五酸化二リンを完全に失活させた。有機層を抽出し、揮発成分を留去した。反応器から排出することにより、下記化合物２－１および２－２の構造式を有するリン酸エステル含有ウレタンメタクリル化合物を含む生成物１５０ｇが得られた。反応生成物のＬＣ－ＭＳ分析を行ったところ、下記化合物２－１の分子量４８２および化合物２－２の分子量８６６に対応すると推定される質量[Ｍ－Ｈ]⁺：４８３、８６７が主生成物として検出された。

　［製造例２］
　製造例１に記載のグリセリンに代わり、ジグリセリン（ナカライテスク株式会社製）を用いて製造例１と同様の合成操作を行うことで、下記化合物３の構造式を有する化合物３、次いで下記化合物４の構造式を有するリン酸エステル含有化合物４を含む生成物を得た。

　［製造例３］
　製造例１に記載の２―メタクリロイルオキシエチルイソシアネートカレンズＭＯＩ（登録商標）に代わり、分子内にオキシエチレンユニットを導入したカレンズＭＯＩ－ＥＧ（登録商標）（昭和電工株式会社製）を用いて製造例１と同様の合成操作を行うことで、下記化合物５の構造式を有する化合物５、次いで下記化合物６の構造式を有するリン酸エステル含有化合物６を含む生成物を得た。

　［製造例４］
　撹拌羽根、温度計および還流管を備えた３００ミリリットル四つ口フラスコ内に、下記表１中の構造式を有するポリオール１（三井化学株式会社製アクトコール（登録商標）、平均分子量１８２、水酸基価９２６ｍｇＫＯＨ／ｇ）９９．０ｇ（ＯＨ基：１．６３ｍｏｌ）とジブチル錫ジラウレート０．２７ｇ（反応全基質重量に対して１０００ｐｐｍ）および２，６－ｔ－ブチルー４－メチルフェノール０．１４ｇ（反応全基質重量に対して５００ｐｐｍ）を添加し、５５℃に昇温した。続いて、カレンズＭＯＩ１７１ｇ（１．１０ｍｏｌ、用いたポリオール１のＯＨモル数に対して２／３当量）を２０分かけて滴下した。８０－８５℃となるように反応温度を保ち、８時間反応を行った。ＩＲを測定したところ、２２６７ｃｍ^-1のイソシアネート由来の振動が消失していることを確認した。生成物の一部を採取しＪＩＳ　Ｋ　００７０に従い水酸基価を測定したところ、１１９ｍｇＫＯＨ／ｇであった。反応生成物のＬＣ－ＭＳ分析を行ったところ、主生成物としてオキシエチレンが一つ誘導されたａ＋ｂ＋ｃ＝１の化合物１の分子量４８８と合致する質量[Ｍ－Ｈ]⁺：４８９および[Ｍ－Ｎａ]⁺：５１１が検出された。反応器から排出することにより、下記化合物７の構造式を有する水酸基含有モノマーを含む生成物２６０ｇが得られた。

　引き続き、製造例１に記載の五酸化二リンとの反応を行うことで、下記化合物８の構造式を有するリン酸エステル含有化合物を含む生成物が得られた。

　［製造例５～９、１３］
　製造例４に記載のポリオールに代わり、下記表１に示すポリオールを用いて製造例４と同様の合成操作を行うことで、下記化合物９～１８、２５、２６の構造式を有する化合物を含む生成物を得た。

　［製造例１０、１１］
　製造例３に記載のポリオールに代わり、下記表１に示すポリオールを用いて製造例４と同様の合成操作を行うことで、下記化合物１９～２２の構造式を有する化合物を含む生成物を得た。

　［製造例１２］
　製造例４に記載のカレンズＭＯＩの代わりに、カレンズＭＯＩ－ＥＧを下記表１に示すポリオールのＯＨモル数に対して１／２当量を用いて製造例４と同様の合成操作を行うことで、下記化合物２３、２４の構造式を有する化合物を含む生成物を得た。

　［実施例１］
　製造例１で得られた化合物２を０．８０ｇ（１．７ｍｍｏｌ）と、ＵＤＭＡ（２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート）２．５ｇ（５．３ｍｍｏｌ）、およびＴＥＧＤＭＡ (トリエチレングリコールジメタクリレート：新中村化学工業株式会社製ＮＫエステル３Ｇ) ０．７４ｇ（２．６ｍｍｏｌ）とを容器に入れ、均一になるまで５０ ℃で撹拌して重合性モノマー組成物を得た。次いで、上記重合性モノマー組成物１００重量部に対して、ＴＰＯ（２,４,６-トリメチルベンゾイル-ジフェニル-フォスフィンオキサイド：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＴＰＯ、ＢＡＳＦ社製）０．５重量部を添加、混合し、均一なペーストの歯科材料として用いる組成物を得た。なお、実施例１の組成物は、例えば、レジンとしての性能を評価するのに適した組成の一例である。

　［曲げ強度試験方法］
　上記で調製した組成物を２×２×２５ｍｍのＳＵＳ製金型に充填し、カバーフィルムで上から挟んだ後、歯科用可視光線照射装置（αライトＶ、株式会社モリタ東京製作所製）で片面につき３分間、両面から合計６分間照射して、組成物を硬化させた。硬化物を３７℃の脱イオン水中で２４時間保存した後、汎用試験機（精密万能材料試験機２１０Ｘ、株式会社ＩＮＴＥＳＣＯ製）を用いて支点間距離２０ｍｍ、クロスヘッド速度１．０ｍｍ／分で３点曲げ試験を実施した。該歯科材料として用いる組成物の硬化物の曲げ試験の結果を表２に示す。

　［接着強度試験方法］
　抜去した後冷凍保存した牛下顎前歯を注水下解凍し、歯根切断、抜髄処理した。これを直径２５ｍｍ、深さ２５ｍｍのプラスチック製円筒容器に設置し、アクリル樹脂中に包埋した。この表面を＃１２０、＃４００のエメリーペーパーを用いて湿式研磨し、唇面と平行になるようにエナメル質を削り出した。
次に、この平面に圧縮空気を約１秒間吹き付けて乾燥した後、エナメル質の平面に作成した組成物を塗布し、弱ブローの圧縮空気を吹き付けた。この表面に可視光照射装置（Ｔｒａｎｓｌｕｘ　２Ｗａｖｅ、ヘレウスクルツァー社製）を用いて２０秒光照射した。更にこの上に直径２．３８ｍｍのプラスチック製モールド（ＵＬＴＲＡＤＥＮＴ社製）を設置し、歯科用コンポジットレジン（Ｖｅｎｕｓ　Ｄｉａｍｏｎｄ、ヘレウスクルツァー社製）を充填し、可視光照射装置を用いて２０秒光照射し、硬化させた。その後、モールドを除去し、接着試料を作成した。試料を３７℃温水中２４時間保管した後、汎用試験機（精密万能材料試験機２１０Ｘ、株式会社ＩＮＴＥＳＣＯ製）を用いて、牛歯のエナメル質に平行、かつ表面に接して１．０ｍｍ／分のクロスヘッド速度で剪断負荷を掛け、牛歯表面に柱状に形成させた組成物が表面から分離する時の剪断負荷から、剪断接着強度を求めた。
　該歯科材料用組成物の剪断試験の結果を表２に示す。

　［実施例２～８］
　化合物２の代わりに、上記製造例で得られたモノリン酸エステル基含有メタクリルレート、化合物４、６、８、１４、１８、２０、または２６を用いたこと以外は、実施例１と同様の操作を行い、重合性モノマー組成物の調製、および歯科材料として用いる組成物の調製を行った。ついで実施例１と同様の試験を行い、曲げ強度および剪断試験の結果を得た。
結果を表２に示す。

　［比較例１］
　化合物２の代わりに、ＭＤＰ（リン酸二水素１０－メタクリロイルオキシデシル）を用いたこと以外は、実施例１と同様の操作を行い、重合性モノマー組成物の調製、および歯科材料として用いる組成物の調製を行った。ついで実施例１と同様の試験を行い、曲げ強度および剪断試験の結果を得た。結果を表２に示す。

　表２中の結果より、本発明の歯科材料用接着性モノマーは、従来の歯科材料用接着性モノマーと比較して、その配合組成物の歯質への接着力が高いのみならず、その配合組成物の硬化物の強度に優れていることがわかる。すなわち、本発明の歯科材料用接着性モノマーを使用することにより、歯質への接着力の高い歯科用接着材料、高い強度を持つ歯科用硬化物を提供することができる。

　［実施例９］
　製造例１で得られた化合物２を１．２ｇ（６０重量部）と、ＵＤＭＡ（２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート）０．６ｇ（３０重量部）、およびＴＥＧＤＭＡ(トリエチレングリコールジメタクリレート：新中村化学工業株式会社製ＮＫエステル３Ｇ) ０．２ｇ（１０重量部）とを容器に入れ、均一になるまで５０℃で撹拌して重合性モノマー組成物を得た。次いで、上記重合性モノマー組成物１００重量部に対して、ＴＰＯ（２，４，６－トリメチルベンゾイル-ジフェニル-フォスフィンオキサイド：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＴＰＯ、ＢＡＳＦ社製）０．５重量部を添加、混合し、均一なペーストの歯科材料として用いる組成物を得た。実施例９の組成物は、例えば、レジンとしての性能を評価するのに適した組成の一例である。牛歯エナメル質及び牛歯象牙質を使用したこと以外は、実施例１と同様の試験を行い、曲げ強度および剪断試験の結果を得た。結果を表３に示す。

　［実施例１０～１７］
　化合物２の代わりに、上記製造例で得られたリン酸エステル基含有メタクリルレート４、６、８、１４、１６、１８、２０または２６を用いたこと以外は、実施例９と同様の操作を行い、歯科材料として用いる組成物の調製を行った。次いで実施例９と同様の試験を行い、曲げ強度および剪断試験の結果を得た。結果を表３に示す。

　［比較例２］
　化合物２の代わりに、ＭＤＰ（リン酸二水素１０－メタクリロイルオキシデシル）を用いたこと以外は、実施例９と同様の操作を行い、歯科材料として用いる組成物の調製を行った。次いで実施例９と同様の試験を行い、剪断試験の結果を得た。結果を表３に示す。

　［実施例１８～２１］
　化合物２の代わりに、上記製造例で得られたリン酸エステル基含有メタクリレート１０、１２、２２または２４を用いたこと以外は、実施例９と同様の操作を行い、歯科材料として用いる組成物の調製を行った。次いで実施例９と同様の試験を行い、剪断試験の結果を得た。結果を表４に示す。

　表４中の結果からも、本発明の歯科材料用接着性モノマーが従来の歯科材料用接着性モノマーと比較して、その配合組成物の歯質への接着性が高いことが確認された。

　［実施例２２］
　製造例１で得られた化合物２を０．４８ｇ（８．０重量部）とＵＤＭＡ（２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート）を１．２ｇ（２０重量部）、ＴＥＧＤＭＡ（トリエチルグリコールジメタクリレート：新中村化学工業株式会社製ＮＫエステル３Ｇ）０．６ｇ（１０重量部）、および４－ＭＥＴＡ（４－メタクリロオキシエチルトリメリット酸無水物：和光純薬工業株式会社製）０．１２ｇ（２．０重量部）と、ＣＱ（カンファーキノン：和光純薬工業株式会社製）０．０１２ｇ（０．２重量部）、および４－（ジメチルアミノ）安息香酸２－ブトキシエチル（東京化成工業株式会社製）０．０２４ｇ（０．４重量部）とを容器に入れ、均一になるまで５０℃で撹拌して混合物を得た。この混合物に、バリウムアウミニウムボロシリケートガラスフィラー（ＧＭ２７８８４、粒径１．５μｍ、１．６％シラン処理品、ＮＥＣ　ＳＣＨＯＴＴコンポーネンツ株式会社製）３．６ｇ（５９重量部）を添加、混合し、均一なペーストの歯科材料として用いる組成物を得た。実施例２２の組成物は、例えば、レジンとしての性能を評価するのに適した組成の一例である。牛歯象牙質を使用し、圧縮空気を吹き付けた象牙質の平面にプラスチック製モールドを設置し、組成物を２回に分けて充填し、歯科用コンポジットレジン（Ｖｅｎｕｓ　Ｄｉａｍｏｎｄ）を使用しなかったこと以外は、実施例１と同様の試験を行い、曲げ試験及び剪断試験の結果を得た。結果を表４に示す。

　［比較例３］
　化合物２の代わりに、ＭＤＰ（リン酸二水素１０－メタクリロイルオキシデシル）を用いたこと以外は、実施例２２と同様の操作を行い、歯科材料として用いる組成物の調製を行った。次いで実施例２２と同様の試験を行い、曲げ試験および剪断試験の結果を得た。結果を表５に示す。

　［実施例２３］
　製造例１で得られた化合物２を１．０ｇ（４．７重量部）とＢｉｓ－ＧＭＡ（ビスフェノールＡジグリシジルメタクリレート：新中村化学工業株式会社製）６．０ｇ（２８重量部）、およびＨＥＭＡ（三菱レイヨン株式会社製、アクリエステルＨＯ（登録商標））６．０ｇ（２８重量部）と、ＴＰＯ（２，４，６－トリメチルベンゾイル-ジフェニル-フォスフィンオキサイド：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＴＰＯ、ＢＡＳＦ社製）０．０２０ｇ（０．９４重量部）、ＣＱ（カンファーキノン：和光純薬工業株式会社製）０．４０ｇ（１．９重量部）、エチル４－（ジメチルアミノ）ベンゾエート（和光純薬工業株式会社製）０．２０ｇ（０．９４重量部）、ｐ－トリルジエタノールアミン（東京化成工業株式会社製）０．２０ｇ（０．９４重量部）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン：和光純薬工業株式会社製）３．０ｇ（１４重量部）、エタノール（超脱水：和光純薬工業株式会社製）３．０ｇ（１４重量部）、および蒸留水３．０ｇ（１４重量部）とを容器に入れ、均一になるまで５０℃で撹拌して混合物を得た。この混合物に、バリウムアルミニウムボロシリケートガラスフィラー（ＧＭ２７８８４、粒径１．５μｍ、１．６％シラン処理剤、ＮＥＣ　ＳＣＨＯＴＴコンポーネンツ株式会社製）１．２ｇ（５．７重量部）を添加、混合し、均一な液状の歯科材料として用いる組成物を得た。実施例２２の組成物は、例えば、レジンとしての性能を評価するのに適した組成の一例である。牛歯象牙質を使用し、組成物を塗布後に弱ブローの圧縮空気を吹き付けて溶媒を除去したこと以外は、実施例１と同様の試験を行い、剪断試験の結果を得た。結果を表６に示す。

　［比較例４］
　化合物２の代わりに、ＭＤＰ（リン酸二水素１０－メタクリロイルオキシデシル）を用いたこと以外は、実施例２３と同様の操作を行い、歯科材料として用いる組成物の調製を行った。次いで実施例２３と同様の操作を行い、剪断試験の結果を得た。結果を表６に示す。

　表５及び表６中の結果からも、本発明の歯科材料用接着性モノマーは、従来の歯科材料用接着性モノマーと比較して、その配合組成物の歯質への接着力が高く、その配合組成物の硬化物が十分な機械的強度を有することが確認された。

Claims

　下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ１）とが直接または下記連結基（Ｚ）を介して結合した下記一般式（１）で示される化合物を含む歯科材料用接着性モノマー。

（上記一般式（１）中、ｎ^1aは核部（Ｘ）に対して直接結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ^1bは核部（Ｘ）に対して連結基（Ｚ）を介して結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ^1aおよびｎ^1bの和は核部（Ｘ）の価数に等しく、
核部（Ｘ）は酸素原子または窒素原子を含有し、末端基（Ｙ１）または連結基（Ｚ）と結合する原子が酸素原子または窒素原子である炭素数１～２００の３価以上の多価有機基であり、
末端基（Ｙ１）は、下記一般式（２）で示されるリン含有基、下記一般式（３）で示されるリン含有基、下記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、炭素数１～２０の炭化水素基、または水素原子であり、複数ある末端基（Ｙ１）は同一でも異なっていてもよく、ただし、一般式（１）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ１）のうち、１以上は下記一般式（２）で示されるリン含有基または下記一般式（３）で示されるリン含有基であり、かつ１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）であり、
連結基（Ｚ）は下記一般式（５）で示される２価の基であり、上記一般式（１）で示される化合物中に連結基（Ｚ）が複数含まれる場合には、連結基（Ｚ）は同一でも異なっていてもよい。）

（上記一般式（３）中、基の一端は核部（Ｘ）または連結基（Ｚ）と結合し、基の他端は他の一般式（１）で示される化合物に含まれる核部（Ｘ）または連結基（Ｚ）と結合する。）

（上記一般式（４）中、Ｒ^4aは水素原子もしくはメチル基を示し、Ｒ^4bは、炭素数２～６の直鎖アルキレン基、または炭素数２～６の直鎖オキシアルキレン基を示し、該直鎖アルキレン基または該直鎖オキシアルキレン基に含まれる水素原子は炭素数１～６のアルキル基または（メタ）アクリロイルオキシメチレン基で置換されていてもよい。）

（上記一般式（５）中、ｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ０～１００であり、ｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dの合計は、１～１００であり、上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合している。）
　上記末端基（Ｙ１）が、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）または水素原子である請求項１に記載の歯科材料用接着性モノマー。
　上記末端基（Ｙ１）が、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、または上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）である請求項１または２に記載の歯科材料用接着性モノマー。
　上記連結基（Ｚ）におけるｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dがそれぞれ０～２０であり、ｎ^5a、ｎ^5b、ｎ^5c、およびｎ^5dの合計が１～２０である請求項１～３のいずれか１項に記載の歯科材料用接着性モノマー。
　上記連結基（Ｚ）が下記一般式（６）で示される２価の基である請求項１～４のいずれか１項に記載の歯科材料用接着性モノマー。

（上記一般式（６）中、ｎ^6a、ｎ^6bおよびｎ^6cは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ０～２０であり、ｎ^6a、ｎ^6bおよびｎ^6cの合計は、１～２０であり、上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合している。）
　上記連結基（Ｚ）が下記一般式（７）で示される２価の基である請求項１～５のいずれか１項に記載の歯科材料用接着性モノマー。

（上記一般式（７）中、ｎ^7aおよびｎ^7bは、各繰り返し単位のユニット数を示し、それぞれ０～２０であり、ｎ^7aおよびｎ^7bの合計は、１～２０であり、上記基の左端は核部（Ｘ）と結合しており、上記基の右端は末端基（Ｙ１）と結合している。）
　上記核部（Ｘ）が、３～１２価の有機基である請求項１～６のいずれか１項に記載の歯科材料用接着性モノマー。
　上記核部（Ｘ）が、下記一般式（８ａ）～（８ｊ）で示される基からなる群より選択される少なくとも１つである請求項１～７のいずれか１項に記載の歯科材料用接着性モノマー。
　上記（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）が、下記一般式（４ａ）～（４ｆ）で示される基からなる群より選択される少なくとも１つである請求項１～８のいずれか１項に記載の歯科材料用接着性モノマー。
　請求項１～９のいずれか１項に記載の歯科材料用接着性モノマーを含有する歯科材料用モノマー組成物。
　復帰突然変異試験において陰性を示す、請求項１０に記載の歯科材料用モノマー組成物。
　請求項１～９のいずれか１項に記載の歯科材料用接着性モノマーを含有する歯科材料。
　復帰突然変異試験において陰性を示す、請求項１２に記載の歯科材料。
　請求項１２または１３に記載の歯科材料を含むキット。