WO2018159915A1 - Ultrasonic diagnosis device and control method therefor - Google Patents

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WO2018159915A1
WO2018159915A1 PCT/KR2017/011778 KR2017011778W WO2018159915A1 WO 2018159915 A1 WO2018159915 A1 WO 2018159915A1 KR 2017011778 W KR2017011778 W KR 2017011778W WO 2018159915 A1 WO2018159915 A1 WO 2018159915A1
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WO
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ultrasound
safety level
probe
sound output
user
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PCT/KR2017/011778
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이영호
박현우
김기덕
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삼성메디슨 주식회사
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/58Testing, adjusting or calibrating the diagnostic device
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/54Control of the diagnostic device
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/56Details of data transmission or power supply

Definitions

  • the disclosed invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus and a method of controlling the same, which adjust sound output in accordance with a set safety level.
  • the ultrasound diagnosis apparatus irradiates an ultrasound signal generated from a transducer of a probe toward a target site in the body from the body surface of the object, receives information of the reflected ultrasound signal (ultrasound echo signal), Images of soft tissue tomography or blood flow to the site are obtained non-invasive and used for medical purposes such as observation of the inside of the subject, foreign body detection, and injury analysis.
  • ultrasound diagnostic devices are compact, inexpensive, and can be displayed in real time compared to other imaging devices such as X-ray diagnostics, X-ray CT scanners, magnetic resonance images, and nuclear medical diagnostics.
  • imaging devices such as X-ray diagnostics, X-ray CT scanners, magnetic resonance images, and nuclear medical diagnostics.
  • there is no exposure to radiation and the like there is an advantage of high safety, so it is widely used together with other image diagnosis apparatuses.
  • the acoustic output or the surface temperature of the probe is regulated to be safe for the living body.
  • the ultrasound diagnostic device also displays on the display a safety level related to the acoustic output or surface temperature of the working probe.
  • the disclosed invention corrects the sound output so as not to exceed the limit value corresponding to the safety level before irradiation of the ultrasonic signal, thereby reducing the inconvenience of the user having to check the safety level output on the display or the like according to the change of the operating conditions of the ultrasonic diagnostic apparatus.
  • the present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus and a method of controlling the same, in which the user's convenience is reduced by reducing the trouble of the user adjusting the sound output again when the safety level output according to the change of the operating condition exceeds the level intended by the user.
  • an ultrasound diagnostic apparatus includes a probe configured to receive an ultrasound signal from an object and receive a reflected ultrasound signal; An image processor configured to generate an ultrasound image based on the ultrasound signal received by the probe; And a controller configured to control a sound output of the probe for irradiating an ultrasonic signal, wherein the controller adjusts the sound output based on a set safety level before the probe irradiates the ultrasonic signal.
  • the apparatus may further include an input unit configured to receive a user's input command, wherein the controller may change the safety level according to the input command transmitted by the input unit.
  • the controller may calculate a transmission voltage of the probe based on a transmission condition transmitted by the input unit and the safety level.
  • the controller may adjust the ratio of the sound output based on the transmission voltage.
  • the controller may adjust the sound output by applying the safety level when at least one of a probe type, an application, a preset, and a transmission condition is changed.
  • the safety level is the safety level
  • It may include at least one of a mechanical index, a thermal index, a spatial peak temporal average intensity (ISTPA), a surface temperature, and a spatial-peak pulse-average intensity (ISPA).
  • a mechanical index e.g., a mechanical index, a thermal index, a spatial peak temporal average intensity (ISTPA), a surface temperature, and a spatial-peak pulse-average intensity (ISPA).
  • ISTPA spatial peak temporal average intensity
  • ISPA spatial-peak pulse-average intensity
  • the controller may control the output unit to output the ultrasound image generated by the adjusted sound output.
  • the output unit may output a user interface related to the safety level.
  • the output unit may change the user interface based on a user's input command.
  • the controller may apply a change of a transmission condition including at least one of gain compensation, frequency, and half cycle of the ultrasound image based on the sound output adjusted by the safety level.
  • a method of controlling an ultrasound diagnostic apparatus including: receiving a reflected ultrasound signal by irradiating an ultrasound signal to an object; Generating an ultrasound image based on the received ultrasound signal; And controlling the sound output associated with the ultrasonic signal, wherein the controlling adjusts the sound output based on a set safety level before irradiating the ultrasonic signal.
  • the method may further include receiving an input command of a user, and the controlling may include changing the safety level according to the input command according to the input command.
  • the adjusting may include calculating a transmission voltage of a probe based on a transmission condition according to the input command and the safety level.
  • the adjusting may further include adjusting a ratio of the sound output based on the transmission voltage.
  • the adjusting may include adjusting the sound output by applying the safety level when at least one of a probe type application, a preset, and a transmission condition is changed.
  • Ultrasonic diagnostic apparatus and control method by correcting the sound output so as not to exceed the limit value corresponding to the safety level before irradiation of the ultrasonic signal, the sound output according to the change of operating conditions of the ultrasonic diagnostic device is changed Even if the user's safety level is exceeded by the user, the user can check the safety level again. Increase.
  • the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus and its control method may set not only a safety level provided by a manufacturer according to international standards, but also a limit value that a user wants to additionally set within a range of safety levels.
  • the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus and its control method may provide sufficient convenience for doctors and sonographers who faithfully follow the As Low as Reasonably Achievable (ALARA) principle.
  • ALARA As Low as Reasonably Achievable
  • FIG 1 is an external view of an ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a display indicating a safety level.
  • FIG 3 is a view of the heat index and the use time recommended for obstetric diagnostics using the ultrasonic diagnostic apparatus.
  • 4 and 5 are diagrams illustrating a user interface for explaining a method of operating a conventional ultrasound diagnostic apparatus.
  • FIG. 6 is a control block diagram of an ultrasound diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating an operation of an ultrasound diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment.
  • FIGS. 8 and 9 are diagrams for explaining an example in which the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus induces input of a setting value of a safety level from a user.
  • FIG. 10 is a view for explaining an example of a safety level in which sound output is limited according to a diagnosis environment of the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus.
  • a "subject” may include a person or animal, or part of a person or animal.
  • the subject may include not only a mass but also organs such as the liver, heart, uterus, brain, breast, abdomen, or blood vessels.
  • the "user” may be a doctor, a nurse, a clinical pathologist, a medical imaging expert, or the like, and may be a technician who develops and repairs a medical device, but is not limited thereto.
  • ultrasound image and “image of an object” refer to an image of an object obtained using ultrasound, as well as an X-ray diagnostic apparatus, a computerized tomography (CT) scanner, and magnetic resonance (MRI).
  • CT computerized tomography
  • MRI magnetic resonance
  • Image This may mean an image of an object obtained by using a device or a nuclear medical diagnostic device.
  • an ultrasound image generating method and a diagnostic apparatus to which the technology of the ultrasound diagnostic apparatus for generating the image may be applied or used may include an X-ray imaging apparatus, an X-ray imaging apparatus, a CT scanner, and a magnetic resonance imaging apparatus (MRI). ),
  • the positron emission tomography apparatus and may be extended to one of the ultrasonic diagnostic apparatus, the description of the disclosed embodiments will be described by taking an example of the ultrasonic diagnostic apparatus as an example, but is not limited thereto.
  • FIG 1 is an external view of an ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include a main body M, an input unit 60 connected to the main body M, a display unit 71, and a probe P.
  • the lower portion of the main body M may be provided with a plurality of casters for the mobility of the ultrasonic diagnostic apparatus 100.
  • the plurality of casters may fix the ultrasound diagnosis apparatus 100 at a specific place or move it in a specific direction.
  • Such an ultrasonic diagnostic apparatus 100 is called a cart type ultrasonic diagnostic apparatus.
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 may be a portable ultrasound diagnostic apparatus that can be carried at a long distance. At this time, the portable ultrasound diagnostic apparatus may not be provided with a caster. Examples of the portable ultrasound diagnostic apparatus may include a fax viewer (PACS Viewer), a smart phone, a laptop computer, a PDA, a tablet PC, and the like, but are not limited thereto.
  • PPS Viewer fax viewer
  • smart phone a laptop computer
  • PDA personal digital assistant
  • tablet PC tablet PC
  • the probe P may transmit and receive ultrasound to and from the object by contacting the body surface of the object. Specifically, the probe P irradiates the ultrasound to the object based on the electrical signal provided from the main body M, and collects the echo ultrasound reflected from a specific part of the object. The probe P converts the echo ultrasonic signal into an electrical signal and transmits the echo ultrasonic signal to the main body M.
  • the probe P may include a transducer and a MUX (MUltipleXer) circuit.
  • the transducer may include a plurality of elements (e) capable of vibrating to convert an electrical signal into an ultrasonic wave or converting the ultrasonic wave into an electrical signal.
  • the plurality of elements e may be arranged on one surface of the housing of the probe P.
  • the probe P of the example shown in FIG. 1 is connected to one end of the cable 110, and the other end of the cable 5 may be connected to the male connector 6.
  • the male connector 6 connected to the other end of the cable 5 may be physically coupled to the female connector 7 of the main body M.
  • one probe P may be connected to one main body M, and it may be possible that the plurality of probes P is connected to one main body M in a similar manner.
  • a plurality of female connectors 7 may be installed in the main body M. 1 illustrates a case in which one probe P is connected to one main body M.
  • the probe P may be connected to the main body M wirelessly.
  • the probe P may wirelessly transmit the echo ultrasound signal corresponding to the echo ultrasound received from the object to the main body M.
  • the main body M may receive an echo ultrasound signal from the probe P and generate an ultrasound image based on the echo ultrasound signal.
  • the generated ultrasound image may be provided to the user through the display unit 71.
  • the user may visually check the ultrasound image of the inside of the object provided through the display unit 71 to diagnose the object, that is, the patient.
  • the display 71 may display not only an ultrasound image but also various user interfaces (UIs) related to control of the ultrasound apparatus.
  • the user may check the user interface provided through the display unit 71 and may input a control command for the whole of the ultrasound diagnosis apparatus 100 or one component of the ultrasound diagnosis apparatus through the input unit 60.
  • the display unit 71 may be implemented in one of the known embodiments such as a cathode ray tube (CRT), a liquid crystal display (LCD), and the like, and may provide a 3D image as well as a 2D image. Can be.
  • CTR cathode ray tube
  • LCD liquid crystal display
  • the user may input a control command for the ultrasound diagnosis apparatus 100 by touching the display 71, and also input a touch command for the user to observe and diagnose in the ultrasound image of the object. You may.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 uses the probe P to diagnose a patient, the ultrasound diagnosis apparatus 100 displays a safety level through the display unit 71.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may adjust a sound output desired by a user of the diagnosis apparatus through the input unit 60, and limit the output of the probe P according to the input safety level. Detailed description thereof will be described later with reference to FIG. 2.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include various components and devices, and there is no limitation.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a display indicating a safety level.
  • the display unit 71 of the disclosed ultrasound diagnosis apparatus 100 outputs an ultrasound image 10 based on an echo ultrasound signal received by the probe P.
  • the ultrasound image 10 output by the display 71 may output not only the object image 11 generated by the ultrasound signal reflected by the object but also various user interfaces 20.
  • the user may adjust the ultrasound image 10 or change the image 11 of the object based on the user interface 20 provided by the ultrasound diagnosis apparatus 100.
  • the safety level 20 may be displayed together with the image 11 of the object. That is, when the safety level 20 acquires the ultrasound image 10 based on the current operating state of the ultrasound diagnosis apparatus 100 as shown in FIG. 2, the degree of the ultrasound output (hereinafter, referred to as the sound output) used is determined by the object image. 11) together with the output.
  • the sound output the degree of the ultrasound output
  • the safety standard is the upper limit of the international standard applied to the ultrasound imaging apparatus.
  • the Food and Drug Administration or the International Electrotechnical Commission (IEC) regulates the acoustic output and the surface temperature of the probe P as a safety standard.
  • FDA Food and Drug Administration
  • IEC International Electrotechnical Commission
  • the safety level refers to a standard set by the manufacturer of the ultrasonic diagnostic apparatus at the time of manufacturing the diagnostic apparatus, and the safety level is the upper limit or lower than the safety standard.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 adjusts the sound output to a safety level lower than a safety standard and ensures the safety of the object.
  • the target items of the safety level 20 indicated by the ultrasonic diagnostic apparatus in FIG. 2 are a mechanical index (MI) and a thermal index (TI).
  • the frequency and medium eg, It means a value indicating the ratio of the diastolic pressure of the skin tissue or organ tissue of the human body.
  • the mechanical index is proportional to the negative acoustic pressure and inversely proportional to the square root of the transmission frequency of the ultrasonic signal.
  • the mechanical index (MI) may be defined by Equation 1 below.
  • PNP Peak Negative Pressure
  • FC is the center frequency of an ultrasonic signal, and a unit is MHz.
  • the mechanical index can be used to estimate the effect of a given series of ultrasonic parameters on the living body. Therefore, the higher the mechanical index, the greater the influence of the ultrasonic signal on the living body.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus disclosed herein sets the safety level to a mechanical index lower than the safety criterion of 1.9 and adjusts the sound output of the ultrasonic waves.
  • FIG 3 is a view of the heat index and the use time recommended for obstetric diagnostics using the ultrasonic diagnostic apparatus.
  • the Sonographer adjusts the time for contacting the probe P to the subject, ie, the mother, according to the recommendations of FIG. 3.
  • the sonographer may diagnose the mother through a probe (P) whose heat index is adjusted between 0 and 0.7. In this case, there is no restriction on the use time. If the thermal index is above 0.7, for example between 1.5 and 2.0, the sonographer is recommended to contact the probe (P) with the mother for less than 15 minutes. As another example, a probe P with a heat index greater than 3.0 cannot be used for the mother.
  • the heat index is an index that expresses the degree to which the ultrasonic energy energy is absorbed into the human tissue and then converted into heat to increase the temperature in the body, and is required to raise the temperature by 1 degree () at a specific point following a specific tissue model. It is defined as the ratio of the output to the attenuated sound output at a particular point.
  • the acoustic output is the average time of acoustic energy radiated through the ultrasonic transducer during the unit time.
  • the heat index refers to a criterion associated with cell damage due to temperature rise, and as shown in FIG. 3, the higher the heat index, the more likely the cell damage of the human body occurs.
  • the thermal index (TI) may be subdivided into soft tissue thermal index (TIs), bone thermal index (TIb), and cranial-bone thermal index (TIc).
  • TIs soft tissue thermal index
  • TIb bone thermal index
  • TIc cranial-bone thermal index
  • TIs are heat indexes related to soft tissues, and soft tissues refer to all tissues and fluid parts except tissues related to skeletal muscle.
  • TIb is a heat index that is applied when an ultrasound signal irradiated to the head of a fetus (pregnant 2nd and 3rd quarters) or a newborn passes through soft tissue to form a focal region near the bone.
  • Tic is a thermal index applied when ultrasound signals to children's and adults' skulls penetrate the bone.
  • the safety level includes various criteria such as spatial peak temporal average intensity (ISTPA), surface temperature, and spatial-peak pulse-average intensity (ISPA).
  • ISTPA is a regulation on the amount of energy of the ultrasonic wave irradiated for a given time
  • the surface temperature is a regulation on the temperature of the portion of the probe (P) in contact with the human body
  • ISPPA is a region irradiated by the probe (P) This is a regulation on the amount of ultrasonic energy to be irradiated.
  • the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus 100 induces the user to adjust the aforementioned safety level in advance, and adjusts the sound output according to the set safety level before irradiating the ultrasound and irradiates the ultrasonic signal.
  • FIGS. 4 and 5 are diagrams illustrating a user interface for explaining a method of operating a conventional ultrasound diagnostic apparatus. In order to avoid overlapping description, it demonstrates together below.
  • the conventional ultrasound diagnostic apparatus displays a safety level 21 related to a sound output currently output on a display on which an ultrasound image generated by an ultrasound signal is generated.
  • MI current probe
  • TIs 0.4.
  • the user may determine whether the sound output currently being used exceeds the recommended level for safety through the safety level shown in FIG. 4. If the safety level exceeds the recommendation, the user must adjust the acoustic output himself via the user interface provided by the ultrasound diagnostic device.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a user interface 20 displayed when a user attempts to adjust a sound output by himself.
  • the user interface 20 may display a GUI (Graphic User Interface) for inputting various control commands for changing the generated ultrasound image and the application of the probe P of the ultrasound diagnostic apparatus to be used at present. have.
  • GUI Graphic User Interface
  • the user may use the power knob Knob 22 of the user interface 20.
  • the sound output according to the safety level of FIG. 4 is 95.
  • the user changes the numerical value of the power knob 22 using the touch or the input unit 60, and the ultrasound diagnosis apparatus adjusts the sound output of the probe P according to the numerical value input to the power knob.
  • the conventional ultrasound diagnostic apparatus displays corresponding MI and TI on the display according to the adjusted sound output. That is, the conventional ultrasonic diagnostic apparatus irradiates an ultrasonic signal and displays a safety level according to the sound output of the current probe P. FIG. If the displayed sound output is outside the safety level set by the user as the upper limit, the user is inconvenient to adjust the sound output through the user interface 20.
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 ensures that the ultrasound signal is irradiated after adjusting the sound output so as not to exceed the safety level set by the user before the ultrasound signal is irradiated in order to solve the aforementioned inconvenience.
  • FIG. 6 is a control block diagram of an ultrasound diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment.
  • the disclosed ultrasound diagnosis apparatus 100 may generate an ultrasound image based on a probe P including the sound output unit 30 and the probe controller 35 and an echo ultrasound signal transmitted from the probe P.
  • An image processing unit 40 for generating, an input unit 60 for receiving a user's input command, an output unit 70 for outputting the generated ultrasound image and interacting with the user, and a storage unit for storing the processed data 80 and the main body M including the controller 50 for controlling the first half of the ultrasound diagnosis apparatus 100.
  • the sound output unit 30 irradiates an ultrasonic signal.
  • the sound output unit 30 may include a transducer array (TA), a T / R switch, and a beamforming device to irradiate an ultrasonic signal.
  • TA transducer array
  • T / R switch a transducer array
  • beamforming device to irradiate an ultrasonic signal.
  • the transducer array TA is provided at the end of the probe P, and means that the plurality of transducer elements e are arranged in an array.
  • the transducer array TA generates ultrasonic waves while vibrating by an alternating current or a pulse signal applied by the control of the probe controller 35.
  • Ultrasound generated by the ultrasonic transducer array TA is reflected by at least one target region inside the object and returns to the ultrasonic transducer array TA.
  • the ultrasonic transducer array TA receives echo ultrasonic waves reflected from at least one target region and returned.
  • the ultrasonic transducer array TA vibrates at a predetermined frequency corresponding to the frequency of the echo ultrasonic waves, and at the frequency corresponding to the vibration frequency of the ultrasonic transducer array TA. Output AC current. Accordingly, the ultrasound transducer array TA may convert the received echo ultrasound into a predetermined electrical signal.
  • the ultrasonic transducer element (e) may comprise a piezoelectric vibrator or a thin film.
  • the piezoelectric vibrator or the thin film vibrates at a predetermined frequency according to the applied alternating current, and generates ultrasonic waves having a predetermined frequency according to the oscillating frequency.
  • adjusting the sound output means controlling an alternating current applied to the piezoelectric vibrator or the thin film, and the aforementioned safety level may be changed by changing the oscillating frequency.
  • the T / R switch serves as a switch for controlling the conversion by the transducer array TA irradiating an ultrasonic signal or receiving a reflected echo signal.
  • the beamforming apparatus applies a transmission pulse to the transducer array TA to cause the transducer array TA to transmit an ultrasonic signal to a target site in the object.
  • the beamforming apparatus 100 performs a predetermined process on the ultrasonic echo signal received by the transducer array TA and performs reception beamforming.
  • the plurality of elements e provided in the transducer array TA have different distances to the target site, that is, the focal point. Since the distance to the focal point is different for each element e, the beamforming apparatus gives an appropriate time delay to the ultrasonic signal transmitted from each element e so that the same focal point can be reached at the same time. .
  • the ultrasonic signals transmitted from the element e closest to the focal point will reach the focal point first and the element e far from the focal point The more time is delayed.
  • the transmission signal is given to the element e closest to the focal point the slowest, and the element farther from the focal point gives the transmission signal faster.
  • the transmission signal means an electric signal applied to the element (e).
  • Receive beamforming is also reversed to transmit beamforming.
  • the ultrasonic echo signal reflected from the focal point and returned is input to the transducer array TA, and the transducer array TA converts the input ultrasonic echo signal into an analog electric signal.
  • the sound output unit 30 may include other components and modules that the probe (P) irradiates the ultrasonic signal, and adjusts the sound output. There is no limit.
  • the sound output of the ultrasonic signal to be irradiated is adjusted according to the control command of the probe controller 35.
  • the probe controller 35 may control the configuration and the device of the above-described sound output unit 30 to adjust the sound output.
  • the probe controller 35 may independently limit the sound output, the probe controller 35 may adjust the sound output according to the control signal of the controller 50 of the main body M.
  • the probe controller 35 may convert the echo signal received by the sound output unit 30 into an electrical signal and transmit the converted signal to the image processor 40. That is, the probe controller 35 controls the first half of the probe P by transmitting and receiving data with the main body M.
  • the electrical signal of the echo ultrasound signal transmitted by the probe P is transmitted to the image processor 40.
  • the image processor 40 generates various ultrasound images based on the transmitted electrical signals.
  • the image processor 40 generates a coherent two-dimensional image or a three-dimensional image of a target area inside the object based on the focused ultrasound signal.
  • the image processor 40 converts the coherent image information into ultrasound image information according to a diagnosis mode such as B-mode or Doppler mode.
  • a diagnosis mode such as B-mode or Doppler mode.
  • processing such as A / D conversion processing is performed to generate ultrasound image information for the X-mode image in real time.
  • phase change information is extracted from an ultrasonic signal, and information such as blood flow corresponding to each point of the photographing cross section such as speed, power, and dispersion is obtained.
  • the ultrasound image information for the D-mode image is generated in real time.
  • the input unit 60 receives various control commands input by the user.
  • the input unit 60 may receive a limit value desired by a user regarding a safety level before ultrasonic irradiation.
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 induces a user to input a desired safety level within a safety level range provided by a manufacturer according to an international standard before irradiating an ultrasound signal to the user, and the input unit 60 provides a user with Can receive a limit value for the safety level set by the user.
  • the input unit 60 may receive various operation commands.
  • the input unit 60 includes an ultrasound diagnosis start command, an A-mode (Amplitude mode), a B-mode (Brightness mode), a color mode, a D-mode (Doppler mode), and an M-mode (Motion mode). And a diagnostic mode selection command, a command regarding a position and size of the ROI, and an input command regarding setting information.
  • A-mode Amplitude mode
  • B-mode Brightness mode
  • color mode a color mode
  • D-mode Doppler mode
  • M-mode Motion mode
  • a diagnostic mode selection command a command regarding a position and size of the ROI, and an input command regarding setting information.
  • the input unit 60 is composed of a variety of hardware that the user can input data, instructions or commands, such as a keyboard, a mouse, a trackball (tablet), a tablet or a touch screen module It may be implemented as a touch screen panel (TSP) provided in the display unit 71.
  • TSP touch screen panel
  • the output unit 70 may display a user interface 20 including a menu necessary for ultrasound diagnosis, an ultrasound image obtained in an ultrasound diagnosis process, and output various sounds and warning sounds.
  • the output unit 70 displays the ultrasound image of the target area inside the object generated by the image processor 40 on the display unit 71.
  • the output unit 70 may display information on the safety level, for example, a mechanical index and a thermal index, together with the ultrasound image.
  • the mechanical and thermal indices displayed in this way may provide the user with information that the sound output currently being output by the probe P does not exceed the safety level.
  • the user may provide a GUI or the like to predefine the safety level provided by the output unit 70, and may induce the user to receive a reference value for adjusting the sound output before ultrasonic irradiation. Specific examples related to this will be described later in the drawings.
  • the output unit 70 may include a variety of hardware, such as a display unit 71 for providing visual information, a speaker for providing audible information, such as sound and warning sounds, without limitation.
  • the storage unit 80 refers to a storage medium that temporarily stores an ultrasound image generated by the image processor 40 or includes algorithms and data necessary for the operation of each component of the ultrasound diagnosis apparatus 100.
  • the storage unit 80 may include a high-speed random access memory, a magnetic disk, an SRAM, a DRAM, a ROM, or the like. In addition, the storage unit 80 may be detachable from the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100. That is, the storage unit 80 may include a CF card (Compact Flash Card), SD card (Secure Digital Card), SM card (Smart Media Card), MMC (Multimedia Card) or a Memory Stick (Memory Stick), It is not limited to this.
  • CF card Compact Flash Card
  • SD card Secure Digital Card
  • SM card Smart Media Card
  • MMC Multimedia Card
  • Memory Stick Memory Stick
  • the controller 50 refers to a processor that controls each component of the above-described ultrasonic diagnostic apparatus.
  • the controller 50 controls the probe controller 35 within a safety level range input by a user or stored in the storage 80 in advance, that is, a safety level provided by a manufacturer according to international standards. It controls the sound output which the probe P outputs before irradiating an ultrasonic signal.
  • controller 50 may generate various ultrasound images or control the image processor 40 to change the generated ultrasound images based on a command transmitted from the input unit 60.
  • the controller 50 may control the output unit 70 to display the numerical value of the safety level according to the current sound output while generating the ultrasound image generated by the image processor 40.
  • the controller 50 may correspond to one or a plurality of processors.
  • the controller 50 may be implemented as an array of a plurality of logic gates, or may be implemented as a combination of a general-purpose microprocessor and a memory in which a program that may be executed in the microprocessor is stored.
  • the above-described image processor 40, the controller 50, and the storage 80 may be implemented as one chip, and are not limited by hardware configuration.
  • the configuration described with reference to FIG. 6 is merely an example of the ultrasound diagnosis apparatus 100 according to the disclosed example, and may include other configurations and modules.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include a communication module that communicates with the outside, and there is no limitation.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating an operation of an ultrasound diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment.
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 checks a transmission condition for irradiating an ultrasound signal (200).
  • the transmission condition may include at least one of a type, an application, a preset, a transmission frequency, and a half cycle of the probe P to which the ultrasound diagnosis apparatus 100 radiates an ultrasound signal. That is, the transmission condition means an item that affects the sound output before the ultrasound diagnosis apparatus 100 irradiates the ultrasound signal through the probe P. Thereafter, the ultrasound diagnosis apparatus 100 receives an input command for setting or changing a safety level (210).
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 controls the sound output by applying a preset safety level setting value (220).
  • the preset value may vary.
  • the safety level may be set in various ways depending on the type of probe P used, the application of the probe P, and the mode of the ultrasound image generated by the image processor 40. Detailed description thereof will be described later with reference to FIG. 10.
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 determines the safety level according to the input command before examining the ultrasound signal. Apply (221).
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 calculates a transmission voltage based on a transmission condition and a set value of a safety level that is set or changed (230).
  • the ultrasound diagnosis apparatus checks the magnitude (transmission condition) of the transmission frequency, and the user previously uses the safety level provided by the manufacturer according to the international standard or the input method provided by the above-described disclosed ultrasound diagnosis apparatus 100. The sound output is calculated not to exceed the entered mechanical index.
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 operates the probe P by applying a ratio Ratio of the sound output according to the calculated transmission voltage (240).
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 adjusts the output of the probe P according to the ratio of the sound output, and operates the transistor according to the calculated transmission voltage to irradiate the ultrasound to the object.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 outputs a setting value for the safety level applied through the output unit 70 (250).
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 may display, on the display unit 71, a setting value regarding a safety level together with an ultrasound image generated according to an echo signal reflected by an ultrasound signal to which the calculated transmission voltage is applied. have.
  • the conventional general ultrasonic diagnostic apparatus has an inconvenience of manually changing the ultrasound image by presenting the safety level to the user and inducing the power of the probe P after the ultrasound image is generated.
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 induces an input regarding a safety level to a user in advance, and irradiates an ultrasonic signal by continuously applying an input safety level even when a transmission condition is changed when the probe P is used, thereby preventing the above-mentioned inconvenience. It is effective in resolving the problem.
  • FIGS. 8 and 9 are diagrams for explaining an example in which the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus induces input of a setting value of a safety level from a user. In order to avoid overlapping description, it demonstrates together below.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may further output, to the display 71, a display for setting a safety level, that is, an SZ 22, in addition to the display 21 regarding the safety level.
  • SZ 22 means Safe-Zone and is an example of the user interface 20.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 since the ultrasound diagnosis apparatus 100 applies the safety level before the ultrasound signal irradiation, the ultrasound image is before generation.
  • SZ 22 is only an example of the disclosed invention and may be implemented through various names.
  • the user may touch the display unit 71 on which the SZ 22 is displayed.
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 displays user interfaces 23 and 24 for inputting a setting value related to the safety level.
  • the first user interface 23 shown in FIG. 9 is a user interface 20 for receiving setting values relating to the mechanical index MI and the thermal index TI.
  • 1.0 and 3.0 are preset values before user input, and may vary.
  • the user may input a desired setting value for the thermal index through the second box 23b in which 3.0 is displayed.
  • the second user interface 24 is a user interface 20 for setting up a transmission condition for irradiating an ultrasonic signal.
  • the second user interface 24 includes an option regarding which object to apply the setting value of the safety level set in the first user interface 23 to.
  • the first item 24a of the second user interface 24 is an option for determining whether to apply the safety level to all types of probes P, all applications and all presets.
  • the disclosed ultrasound diagnosis apparatus 100 applies the safety level set for all operations.
  • the second item 24b is an option regarding the operation of the ultrasound diagnosis apparatus 100 that applies the set value of the safety level to all applications and all presets unless the probe P currently applied is not changed.
  • the third item 24c is an option regarding the operation of adjusting the sound output of the probe P by applying the set safety level even if the preset is changed without changing the current application.
  • the fourth item 24d is optional for applying the safety level to the current preset. That is, when the user selects the fourth item 24d and changes the type or application of the probe P, the ultrasound diagnosis apparatus 100 controls the operation of the probe P without applying the set safety level. .
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 generates an ultrasound image in consideration of the safety level through the user interface 20 illustrated in FIGS. 8 and 9, and applies the safety level according to the item selected by the user even when applying another operation. Can reduce the inconvenience.
  • the SZ 22 may be changed to another name, and the user may change the safety level through various input commands of the input unit 60 in addition to the touch.
  • the type of safety level may also vary, and the items selected for the second user interface 24 are not limited.
  • FIG. 10 is a view for explaining an example of a safety level in which sound output is limited according to a diagnosis environment of the ultrasound diagnosis apparatus.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may store, in advance, a set value regarding a safety level before irradiation of an ultrasound signal. Accordingly, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may apply a safety level before irradiation of the ultrasound signal even without a user's input command.
  • the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 may preset the safety level for each preset as shown in FIG. 10 and limit the sound output by the set value.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may set a setting value for the safety level according to the type of the probe P, the applications 310, 320, and 330 to which the probe P is applied, and the presets 311 and the like included in the application. Can be set.
  • the application may be classified into abdomen 310, gynecology 320, obstetrics 330, and the like.
  • the abdomen 310 may be divided into presets such as Aorta 311 for diagnosing aorta, Penetration 312 for diagnosing the inside of the abdomen, and Renal 313 for diagnosing the kidney.
  • the Aorta 311 is not set (N / A), and the safety level of the Renal 313 is preset to a mechanical index of 1.0 and a thermal index of 1.5.
  • the user may select the type of the probe P as the CA1-7A 300 and may select the obstetrics 330 as an application for diagnosing a pregnant woman. Thereafter, when the user selects the preset as the Fetal Heart 334, the ultrasound diagnosis apparatus 100 adjusts the acoustic output of the probe P according to the mechanical index of 1.0 and the thermal index of 1.5. This allows the user to irradiate the fetus with the ultrasound signal of the probe (P) according to the safety level, it is possible to ensure the safety of the mother and fetus.
  • Figure 10 is for explaining an example in which the ultrasound diagnostic apparatus 100 disclosed in advance to store the setting value of the safety level, the setting value can be changed in various ways, it is not necessarily set for each preset.
  • the user can freely change the preset safety level, there is no limitation.

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Abstract

Disclosed are an ultrasonic diagnosis device and a control method therefor, the device correcting, before emission of an ultrasonic signal, a sound output so as not to exceed a restriction value corresponding to a safety level, thereby: reducing inconvenience of a user having to confirm a safety level, which is outputted to a display and the like according to a change in operational conditions of the ultrasonic diagnosis device; and increasing convenience of the user by reducing the effort of the user to re-adjust the sound output when the safety level, which is outputted according to the change in the operational conditions, exceeds an intended level of the user.

Description

초음파 진단 장치 및 그 제어방법Ultrasound diagnostic device and control method
개시된 발명은 설정된 안전 수준(safety level)에 맞춰 음향 출력을 조절하는 초음파 진단 장치 및 그 제어방법에 관한 것이다.The disclosed invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus and a method of controlling the same, which adjust sound output in accordance with a set safety level.
초음파 진단 장치는 프로브(Probe)의 트랜스듀서(Transducer)로부터 생성 되는 초음파 신호를 대상체의 체표로부터 체내의 타겟 부위를 향하여 조사하고, 반사된 초음파 신호(초음파 에코신호)의 정보를 수신하여 대상체 내부의 부위에 대한 연부조직의 단층이나 혈류에 관한 이미지를 무침습으로 얻어서, 대상체 내 부의 관찰, 이물질 검출, 및 상해 분석 등 의학적 목적으로 사용된다.The ultrasound diagnosis apparatus irradiates an ultrasound signal generated from a transducer of a probe toward a target site in the body from the body surface of the object, receives information of the reflected ultrasound signal (ultrasound echo signal), Images of soft tissue tomography or blood flow to the site are obtained non-invasive and used for medical purposes such as observation of the inside of the subject, foreign body detection, and injury analysis.
이러한 초음파 진단 장치는 X선 진단장치, X선 CT스캐너(Computerized Tomography Scanner), MRI(Magnetic Resonance Image), 핵의학 진단장치 등 의 다른 영상진단장치와 비교할 때, 소형이고 저렴하며, 실시간으로 표시 가능하고, 방사선 등의 피폭이 없어 안전성이 높은 장점이 있으므로 다른 화상 진단 장치와 함께 널리 이용된다. These ultrasound diagnostic devices are compact, inexpensive, and can be displayed in real time compared to other imaging devices such as X-ray diagnostics, X-ray CT scanners, magnetic resonance images, and nuclear medical diagnostics. In addition, since there is no exposure to radiation and the like, there is an advantage of high safety, so it is widely used together with other image diagnosis apparatuses.
한편, 초음파 진단 장치를 통해 생체에 초음파 진단을 실시하는 경우, 프로브의 음향 출력 또는 표면 온도 등은 생체에 안전하도록 규제된다. 또한, 초음파 진단 장치는 작동하는 프로브의 음향 출력 또는 표면 온도 등과 관련된 안전 수준을 디스플레이에 표시한다.On the other hand, when performing ultrasound diagnosis on a living body through the ultrasonic diagnostic apparatus, the acoustic output or the surface temperature of the probe is regulated to be safe for the living body. The ultrasound diagnostic device also displays on the display a safety level related to the acoustic output or surface temperature of the working probe.
종래 일반적인 초음파 진단장치는 동작 조건이 변경되어 사용자가 의도한 안전 수준을 초과한 음향출력이 확인되는 경우, 사용자 스스로가 음향출력을 다시 조절해야 하는 불편이 있었다.In the conventional general ultrasonic diagnostic apparatus, when the operating condition is changed and the sound output exceeding the intended safety level is confirmed by the user, the user has to inconvenience the sound output again.
개시된 발명은 초음파 신호의 조사 전, 안전 수준에 해당하는 제한 값을 넘지 않도록 음향 출력을 보정함으로써, 사용자가 초음파 진단 장치의 동작 조건의 변경에 따라 디스플레이 등에 출력되는 안전 수준을 확인해야 하는 불편을 줄이고, 동작 조건의 변경에 따라 출력되는 안전 수준이 사용자가 의도했던 수준을 초과한 경우 사용자가 다시 음향 출력을 조절하는 수고를 줄여 사용자의 편의성을 증가시키는 초음파 진단 장치 및 그 제어방법에 관한 것이다.The disclosed invention corrects the sound output so as not to exceed the limit value corresponding to the safety level before irradiation of the ultrasonic signal, thereby reducing the inconvenience of the user having to check the safety level output on the display or the like according to the change of the operating conditions of the ultrasonic diagnostic apparatus. In addition, the present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus and a method of controlling the same, in which the user's convenience is reduced by reducing the trouble of the user adjusting the sound output again when the safety level output according to the change of the operating condition exceeds the level intended by the user.
개시된 일 실시예에 따른 초음파 진단 장치는 대상체에 초음파 신호를 조사하여 반사된 초음파 신호를 수신하는 프로브; 상기 프로브가 수신한 상기 초음파 신호에 기초하여 초음파 영상을 생성하는 영상 처리부; 및 초음파 신호를 조사하는 상기 프로브의 음향 출력을 제어하는 제어부;를 포함하고, 상기 제어부는, 상기 프로브가 상기 초음파 신호를 조사하기 전, 설정된 안전 수준에 기초하여 상기 음향 출력을 조절한다.According to one or more exemplary embodiments, an ultrasound diagnostic apparatus includes a probe configured to receive an ultrasound signal from an object and receive a reflected ultrasound signal; An image processor configured to generate an ultrasound image based on the ultrasound signal received by the probe; And a controller configured to control a sound output of the probe for irradiating an ultrasonic signal, wherein the controller adjusts the sound output based on a set safety level before the probe irradiates the ultrasonic signal.
사용자의 입력 명령을 수신하는 입력부;를 더 포함하고, 상기 제어부는, 상기 입력부가 전달하는 상기 입력 명령에 따라 상기 안전 수준을 변경할 수 있다.The apparatus may further include an input unit configured to receive a user's input command, wherein the controller may change the safety level according to the input command transmitted by the input unit.
상기 제어부는, 상기 입력부가 전달하는 송신 조건 및 상기 안전 수준에 기초하여 상기 프로브의 송신 전압을 산출할 수 있다.The controller may calculate a transmission voltage of the probe based on a transmission condition transmitted by the input unit and the safety level.
상기 제어부는, 상기 송신 전압에 기초하여 상기 음향 출력의 비율을 조정할 수 있다.The controller may adjust the ratio of the sound output based on the transmission voltage.
상기 제어부는, 상기 프로브의 종류, 어플리케이션, 프리셋 및 송신 조건 중 적어도 하나가 변경되면, 상기 안전 수준을 적용하여 상기 음향 출력을 조절할 수 있다.The controller may adjust the sound output by applying the safety level when at least one of a probe type, an application, a preset, and a transmission condition is changed.
상기 안전 수준은,The safety level is
역학적 지수, 열 지수, ISTPA(Spatial Peak Temporal Average intensity), 표면 온도 및 ISPPA(Spatial-peak pulse-average intensity) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.It may include at least one of a mechanical index, a thermal index, a spatial peak temporal average intensity (ISTPA), a surface temperature, and a spatial-peak pulse-average intensity (ISPA).
상기 생성된 초음파 영상을 출력하는 출력부;를 더 포함하고, 상기 제어부는, 상기 출력부가 상기 조절된 음향 출력에 의해서 생성되는 상기 초음파 영상을 출력하도록 제어할 수 있다.And an output unit configured to output the generated ultrasound image. The controller may control the output unit to output the ultrasound image generated by the adjusted sound output.
상기 출력부는, 상기 안전 수준에 관한 사용자 인터페이스를 출력할 수 있다.The output unit may output a user interface related to the safety level.
상기 출력부는, 사용자의 입력 명령에 기초하여 상기 사용자 인터페이스를 변경할 수 있다.The output unit may change the user interface based on a user's input command.
상기 제어부는, 상기 안전 수준에 의해서 조절된 상기 음향 출력에 기초하여 상기 초음파 영상의 이득 보상, 주파수, 하프 사이클 중 적어도 하나를 포함하는 송신 조건의 변경을 적용할 수 있다.The controller may apply a change of a transmission condition including at least one of gain compensation, frequency, and half cycle of the ultrasound image based on the sound output adjusted by the safety level.
개시된 다른 실시예에 따른 초음파 진단 장치의 제어방법은 대상체에 초음파 신호를 조사하여 반사된 초음파 신호를 수신하고; 상기 수신한 초음파 신호에 기초하여 초음파 영상을 생성하고; 상기 초음파 신호와 관련된 음향 출력을 제어하는 것;을 포함하고, 상기 제어하는 것은, 상기 초음파 신호를 조사하기 전, 설정된 안전 수준에 기초하여 상기 음향 출력을 조절한다.According to another exemplary embodiment, there is provided a method of controlling an ultrasound diagnostic apparatus, the method including: receiving a reflected ultrasound signal by irradiating an ultrasound signal to an object; Generating an ultrasound image based on the received ultrasound signal; And controlling the sound output associated with the ultrasonic signal, wherein the controlling adjusts the sound output based on a set safety level before irradiating the ultrasonic signal.
사용자의 입력 명령을 수신하는 것;을 더 포함하고, 상기 제어하는 것은, 상기 입력 명령에 따라 상기 입력 명령에 따라 상기 안전 수준을 변경하는 것;을 포함할 수 있다.The method may further include receiving an input command of a user, and the controlling may include changing the safety level according to the input command according to the input command.
상기 조절하는 것은, 상기 입력 명령에 따른 송신 조건 및 상기 안전 수준에 기초하여 프로브의 송신 전압을 산출하는 것;을 포함할 수 있다.The adjusting may include calculating a transmission voltage of a probe based on a transmission condition according to the input command and the safety level.
상기 조절하는 것은, 상기 송신 전압에 기초하여 상기 음향 출력의 비율을 조절하는 것;을 더 포함할 수 있다.The adjusting may further include adjusting a ratio of the sound output based on the transmission voltage.
상기 조절하는 것은, 프로브의 종류 어플리케이션, 프리셋 및 송신 조건 중 적어도 하나가 변경되면, 상기 안전 수준을 적용하여 상기 음향 출력을 조절하는 것;을 포함할 수 있다.The adjusting may include adjusting the sound output by applying the safety level when at least one of a probe type application, a preset, and a transmission condition is changed.
개시된 발명의 일 측면에 따른 초음파 진단 장치 및 그 제어방법은 초음파 신호의 조사 전, 안전 수준에 해당하는 제한 값을 넘지 않도록 음향 출력을 보정함으로써, 초음파 진단 장치의 동작 조건 변경에 따른 음향 출력이 변경되더라도, 사용자가 다시 안전 수준을 확인해야 하는 불편을 줄이고, 동작 조건의 변경에 따라 출력되는 안전 수준이 사용자가 의도했던 수준을 초과한 경우 사용자가 다시 음향 출력을 조절하는 수고를 줄여 사용장의 편의성을 증가시킨다.Ultrasonic diagnostic apparatus and control method according to an aspect of the disclosed invention by correcting the sound output so as not to exceed the limit value corresponding to the safety level before irradiation of the ultrasonic signal, the sound output according to the change of operating conditions of the ultrasonic diagnostic device is changed Even if the user's safety level is exceeded by the user, the user can check the safety level again. Increase.
또한, 개시된 초음파 진단 장치 및 그 제어방법은 국제 규격에 따라 제조사가 제공하는 안전 수준 뿐만 아니라, 사용자가 추가적으로 설정하고자 하는 제한 값을 안전 수준의 범위 내에서 설정할 수 있다.In addition, the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus and its control method may set not only a safety level provided by a manufacturer according to international standards, but also a limit value that a user wants to additionally set within a range of safety levels.
또한, 개시된 초음파 진단 장치 및 그 제어방법은 ALARA(As low as Reasonably Achievable) 원칙을 충실히 따르는 의사 및 소노그래퍼들에게 충분한 편의성을 제공할 수 있다.In addition, the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus and its control method may provide sufficient convenience for doctors and sonographers who faithfully follow the As Low as Reasonably Achievable (ALARA) principle.
도 1은 일 실시예에 따른 초음파 진단장치의 외관도이다.1 is an external view of an ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment.
도 2는 안전 수준을 표시하는 디스플레이에 관한 일 예를 도시한 도면이다.2 is a diagram illustrating an example of a display indicating a safety level.
도 3은 초음파 진단 장치를 이용한 산과진단 시 권장되는 열 지수와 사용시간에 관한 도면이다.3 is a view of the heat index and the use time recommended for obstetric diagnostics using the ultrasonic diagnostic apparatus.
도 4 및 도 5는 종래의 초음파 진단 장치가 동작방법을 설명하기 위한 사용자 인터페이스를 도시한 도면이다.4 and 5 are diagrams illustrating a user interface for explaining a method of operating a conventional ultrasound diagnostic apparatus.
도 6는 개시된 일 예에 따른 초음파 진단 장치의 제어 블록도이다.6 is a control block diagram of an ultrasound diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment.
도 7은 개시된 일 예에 따른 초음파 진단 장치의 동작을 설명하기 위한 순서도이다.7 is a flowchart illustrating an operation of an ultrasound diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment.
도 8 및 도 9는 개시된 초음파 진단 장치가 사용자로부터 안전 수준의 설정값의 입력을 유도하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.8 and 9 are diagrams for explaining an example in which the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus induces input of a setting value of a safety level from a user.
도 10은 개시된 초음파 진단 장치의 진단 환경에 따라 음향 출력이 제한되는 안전 수준의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.FIG. 10 is a view for explaining an example of a safety level in which sound output is limited according to a diagnosis environment of the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus.
이하 첨부된 도면을 참조하여 빔포밍 장치, 이를 포함하는 프로브, 초음파 진단 장치 및 그 제어방법을 후술된 실시예들에 따라 상세하게 설명하도록 한다. 도면에서 동일한 도면 부호는 동일한 구성요소를 나타내며, 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.Hereinafter, a beamforming apparatus, a probe including the same, an ultrasonic diagnostic apparatus, and a control method thereof will be described in detail with reference to the accompanying drawings. Like reference numerals in the drawings denote like elements, and a redundant description thereof will be omitted.
본 명세서에서 "대상체"는 사람 또는 동물, 또는 사람 또는 동물의 일부를 포함할 수 있다. 예를 들어, 대상체는 종괴 뿐만 아니라 간, 심장, 자궁, 뇌, 유방, 복부 등의 장기, 또는 혈관을 포함할 수 있다. 또한, 본 명세서에서 "사용자"는 의사, 간호사, 임상 병리사, 의료 영상 전문가 등이 될 수 있으며, 의료 장치를 개발 및 수리하는 기술자가 될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.As used herein, a "subject" may include a person or animal, or part of a person or animal. For example, the subject may include not only a mass but also organs such as the liver, heart, uterus, brain, breast, abdomen, or blood vessels. In addition, in the present specification, the "user" may be a doctor, a nurse, a clinical pathologist, a medical imaging expert, or the like, and may be a technician who develops and repairs a medical device, but is not limited thereto.
명세서 전체에서 사용되는 "초음파 영상" 및 "대상체의 이미지"란 초음파를 이용하여 획득된 대상체에 대한 영상을 의미하는데, 이 뿐만 아니라, X선 진단장치, CT(Computerized Tomography) 스캐너, MRI(Magnetic Resonance Image) 장치, 핵의학 진단장치를 이용하여 획득된 대상체에 대한 영상을 의미할 수도 있다. As used throughout the specification, "ultrasound image" and "image of an object" refer to an image of an object obtained using ultrasound, as well as an X-ray diagnostic apparatus, a computerized tomography (CT) scanner, and magnetic resonance (MRI). Image) This may mean an image of an object obtained by using a device or a nuclear medical diagnostic device.
또한, 일 실시예에 따른 초음파 영상 생성 방법 및 그 영상을 생성하는 초음파 진단 장치에 대한 기술이 적용되거나 사용될 수 있는 진단 장치는 엑스선촬영장치, 엑스선투시촬영장치, CT스캐너, 자기공명영상장치(MRI), 양전자방출단층촬영장치, 및 초음파 진단 장치 중 하나로 확대 적용될 수 있는데, 개시된 실시예들에 대한 설명에서는 초음파 진단 장치에 관한 경우를 예로 들어 설명하기로 하나, 이에 국한 되지 않는다.In addition, an ultrasound image generating method and a diagnostic apparatus to which the technology of the ultrasound diagnostic apparatus for generating the image may be applied or used may include an X-ray imaging apparatus, an X-ray imaging apparatus, a CT scanner, and a magnetic resonance imaging apparatus (MRI). ), The positron emission tomography apparatus, and may be extended to one of the ultrasonic diagnostic apparatus, the description of the disclosed embodiments will be described by taking an example of the ultrasonic diagnostic apparatus as an example, but is not limited thereto.
도 1은 일 실시예에 따른 초음파 진단장치의 외관도이다.1 is an external view of an ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment.
도 1에 개시된 바와 같이, 초음파 진단 장치(100)는 본체(M)와, 본체(M)에 연결되는 입력부(60), 디스플레이부(71) 및 프로브(P)를 포함할 수 있다.As illustrated in FIG. 1, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include a main body M, an input unit 60 connected to the main body M, a display unit 71, and a probe P.
본체(M)의 하부에는 초음파 진단 장치(100)의 이동성을 위한 복수개의 캐스터가 구비될 수 있다. 복수 개의 캐스터는 초음파 진단 장치(100)를 특정 장소에 고정시키거나, 특정 방향으로 이동시킬 수 있다. 이와 같은 초음파 진단 장치(100)를 카트형 초음파 진단 장치라고 한다.The lower portion of the main body M may be provided with a plurality of casters for the mobility of the ultrasonic diagnostic apparatus 100. The plurality of casters may fix the ultrasound diagnosis apparatus 100 at a specific place or move it in a specific direction. Such an ultrasonic diagnostic apparatus 100 is called a cart type ultrasonic diagnostic apparatus.
또한, 개시된 초음파 진단 장치(100)는 원거리 이동 시에 휴대할 수 있는 휴대형 초음파 진단 장치일 수도 있다. 이 때, 휴대형 초음파 진단 장치는 캐스터가 구비되지 않을 수 있다. 휴대형 초음파 진단 장치의 예로는 팩스 뷰어(PACS Viewer), 스마트 폰(Smart Phone), 랩탑 컴퓨터, PDA, 태블릿 PC 등이 있을 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.In addition, the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 may be a portable ultrasound diagnostic apparatus that can be carried at a long distance. At this time, the portable ultrasound diagnostic apparatus may not be provided with a caster. Examples of the portable ultrasound diagnostic apparatus may include a fax viewer (PACS Viewer), a smart phone, a laptop computer, a PDA, a tablet PC, and the like, but are not limited thereto.
프로브(P)는 대상체의 체표에 접촉하여, 대상체에 초음파를 송수신할 수 있다. 구체적으로, 프로브(P)는 본체(M)로부터 제공받은 전기적 신호에 기초하여 초음파를 대상체로 조사하고, 대상체의 특정 부위로부터 반사된 에코 초음파를 수집한다. 프로브(P)는 에코 초음파 신호를 전기적 신호로 변환하여 본체(M)로 전달한다.The probe P may transmit and receive ultrasound to and from the object by contacting the body surface of the object. Specifically, the probe P irradiates the ultrasound to the object based on the electrical signal provided from the main body M, and collects the echo ultrasound reflected from a specific part of the object. The probe P converts the echo ultrasonic signal into an electrical signal and transmits the echo ultrasonic signal to the main body M.
전술한 동작을 위해서 프로브(P)는 트랜스듀서(Transducer)와 MUX (MUltipleXer) 회로를 포함할 수 있다. 트랜스듀서는 진동하여 전기적 신호를 초음파로 변환하거나, 초음파를 전기적 신호로 변환할 수 있는 복수의 엘리먼트(e)를 포함할 수 있다. 복수의 엘리먼트(e)는 프로브(P)의 하우징 일면에 배열될 수 있다. For the above operation, the probe P may include a transducer and a MUX (MUltipleXer) circuit. The transducer may include a plurality of elements (e) capable of vibrating to convert an electrical signal into an ultrasonic wave or converting the ultrasonic wave into an electrical signal. The plurality of elements e may be arranged on one surface of the housing of the probe P.
도1 에서 도시된 일 예의 프로브(P)는 케이블(110)의 일단과 연결되며, 케이블(5)의 타단은 수 커넥터(6)와 연결될 수 있다. 케이블(5)의 타단에 연결된 수 커넥터(6)는 본체(M)의 암 커넥터(7)와 물리적으로 결합할 수 있다. The probe P of the example shown in FIG. 1 is connected to one end of the cable 110, and the other end of the cable 5 may be connected to the male connector 6. The male connector 6 connected to the other end of the cable 5 may be physically coupled to the female connector 7 of the main body M.
상술한 방법에 따라, 하나의 프로브(P)가 하나의 본체(M)가 연결될 수 있고, 유사한 방식으로 복수의 프로브(P)가 하나의 본체(M)와 연결되는 것도 가능할 수 있다. 이를 위해, 본체(M)에는 암 커넥터(7)가 복수 개 설치될 수 있다. 도 1에서는 하나의 프로브(P)가 하나의 본체(M)에 연결되는 경우를 예시하고 있다.According to the above-described method, one probe P may be connected to one main body M, and it may be possible that the plurality of probes P is connected to one main body M in a similar manner. To this end, a plurality of female connectors 7 may be installed in the main body M. 1 illustrates a case in which one probe P is connected to one main body M. FIG.
한편, 도 1 과 달리, 프로브(P)는 본체(M)와 무선으로 연결될 수 있다. 이 경우, 프로브(P)는 대상체로부터 수신한 에코 초음파에 대응되는 에코 초음파 신호를 본체(M)로 무선 전송할 수 있다.Meanwhile, unlike FIG. 1, the probe P may be connected to the main body M wirelessly. In this case, the probe P may wirelessly transmit the echo ultrasound signal corresponding to the echo ultrasound received from the object to the main body M. FIG.
본체(M)는 프로브(P)로부터 에코 초음파 신호를 수신하여, 이를 기초로 초음파 영상을 생성할 수 있다. 이렇게 생성된 초음파 영상은 디스플레이부(71)를 통해 사용자에게 제공될 수 있다. 사용자는 디스플레이부(71)를 통해 제공받은 대상체 내부에 대한 초음파 영상을 시각적으로 확인하여 대상체, 즉 환자를 진단할 수 있다.The main body M may receive an echo ultrasound signal from the probe P and generate an ultrasound image based on the echo ultrasound signal. The generated ultrasound image may be provided to the user through the display unit 71. The user may visually check the ultrasound image of the inside of the object provided through the display unit 71 to diagnose the object, that is, the patient.
디스플레이부(71)는 초음파 영상 뿐만 아니라 초음파 장치의 제어와 관련된 다양한 사용자 인터페이스(User Interface, UI)를 표시할 수 있다. 사용자는 디스플레이부(71)를 통해 제공받은 사용자 인터페이스를 확인하고, 입력부(60)를 통해 초음파 진단 장치(100)의 전체 또는 초음파 진단 장치의 일 구성에 대한 제어 명령을 입력할 수 있다.The display 71 may display not only an ultrasound image but also various user interfaces (UIs) related to control of the ultrasound apparatus. The user may check the user interface provided through the display unit 71 and may input a control command for the whole of the ultrasound diagnosis apparatus 100 or one component of the ultrasound diagnosis apparatus through the input unit 60.
디스플레이부(71)는 브라운관(Cathode Ray Tube; CRT), 액정 표시 장치(Liquid Crystal Display; LCD) 등 공지된 실시예 중의 하나로 구현될 수 있으며, 2차원 영상 뿐만 아니라 3차원 영상을 제공하는 것도 가능할 수 있다. The display unit 71 may be implemented in one of the known embodiments such as a cathode ray tube (CRT), a liquid crystal display (LCD), and the like, and may provide a 3D image as well as a 2D image. Can be.
한편, 사용자는 디스플레이부(71)를 터치 함으로써, 초음파 진단 장치(100)에 관한 제어 명령을 입력할 수 있음은 물론이고, 대상체에 대한 초음파 영상에서 사용자가 관찰 및 진단을 수행하고자 터치 명령을 입력할 수도 있다. Meanwhile, the user may input a control command for the ultrasound diagnosis apparatus 100 by touching the display 71, and also input a touch command for the user to observe and diagnose in the ultrasound image of the object. You may.
일 실시예에 따른 초음파 진단 장치(100)는 프로브(P)를 환자 진단에 사용하는 경우, 디스플레이부(71)를 통해 안전 수준을 표시한다. 또한, 초음파 진단 장치(100)는 입력부(60)를 통해 진단 장치의 사용자가 원하는 음향 출력을 조정할 수 있으며, 입력된 안전 수준에 따라 프로브(P)의 출력을 제한한다. 이와 관련된 구체적인 설명은 도 2 등을 통해 후술한다.When the ultrasound diagnosis apparatus 100 according to an embodiment uses the probe P to diagnose a patient, the ultrasound diagnosis apparatus 100 displays a safety level through the display unit 71. In addition, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may adjust a sound output desired by a user of the diagnosis apparatus through the input unit 60, and limit the output of the probe P according to the input safety level. Detailed description thereof will be described later with reference to FIG. 2.
한편, 도 1에서 설명하지 않은 구성 이외에도 초음파 진단 장치(100)는 다양한 구성 및 장치를 포함할 수 있으며, 제한은 없다.Meanwhile, in addition to the components that are not described in FIG. 1, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include various components and devices, and there is no limitation.
도 2는 안전 수준을 표시하는 디스플레이에 관한 일 예를 도시한 도면이다.2 is a diagram illustrating an example of a display indicating a safety level.
도 2를 참조하면, 개시된 초음파 진단 장치(100)의 디스플레이부(71)는 프로브(P)에서 수신한 에코 초음파 신호를 기초로 초음파 영상(10)을 출력한다.Referring to FIG. 2, the display unit 71 of the disclosed ultrasound diagnosis apparatus 100 outputs an ultrasound image 10 based on an echo ultrasound signal received by the probe P. Referring to FIG.
디스플레이부(71)가 출력하는 초음파 영상(10)은 대상체에 의해서 반사된 초음파 신호에 의해 생성되는 대상체 영상(11)뿐만 아니라 각종 사용자 인터페이스(User Interface, 20)를 함께 출력할 수 있다. 사용자는 초음파 진단 장치(100)가 제공하는 사용자 인터페이스(20)를 기초로 초음파 영상(10)을 조정하거나, 대상체에 관한 영상(11)을 변경할 수 있다.The ultrasound image 10 output by the display 71 may output not only the object image 11 generated by the ultrasound signal reflected by the object but also various user interfaces 20. The user may adjust the ultrasound image 10 or change the image 11 of the object based on the user interface 20 provided by the ultrasound diagnosis apparatus 100.
사용자 인터페이스(20)에 관한 구체적인 설명은 이하 다른 도면을 통해 자세히 후술한다.A detailed description of the user interface 20 will be described later in detail with reference to other drawings.
도 2는 사용자 인터페이스(20)의 일 예로, 안전 수준(20)을 대상체의 영상(11)과 함께 표시할 수 있다. 즉, 안전 수준(20)은 도 2와 같이 현재 초음파 진단 장치(100)의 동작 상태에 기초하여 초음파 영상(10)을 획득하는 경우, 사용된 초음파 출력(이하 음향 출력)의 정도를 대상체 영상(11)과 함께 출력된다. 2 illustrates an example of the user interface 20. The safety level 20 may be displayed together with the image 11 of the object. That is, when the safety level 20 acquires the ultrasound image 10 based on the current operating state of the ultrasound diagnosis apparatus 100 as shown in FIG. 2, the degree of the ultrasound output (hereinafter, referred to as the sound output) used is determined by the object image. 11) together with the output.
초음파 진단의 대상체는 인체인 경우가 대부분이다. 따라서 각국은 초음파 진단 시, 진단 대상인 인체에 해가 없을 정도의 안전 기준(Safety Level)을 마련하고 있다. 즉, 안전 기준은 초음파 영상 진단 장치에 적용되는 국제 규격의 상한(Limit)이다.Most of the ultrasound diagnosis subjects are humans. Therefore, each country is preparing safety level that is harmless to the human body. That is, the safety standard is the upper limit of the international standard applied to the ultrasound imaging apparatus.
일 예로, FDA(Food and Drug Administration) 또는 IEC(International Electrotechnical Commission)에서는 음향 출력(Acoustic Output) 및 프로브(P)의 표면 온도를 안전 기준(Safety Standard)을 규격으로 규제하고 있다.For example, the Food and Drug Administration (FDA) or the International Electrotechnical Commission (IEC) regulates the acoustic output and the surface temperature of the probe P as a safety standard.
이와 비교하여 안전 수준(Safety Level)은 초음파 진단 장치의 제조사가 진단 장치의 제조 시 미리 설정해 놓은 기준을 의미하며, 안전 수준은 안전 기준과 같거나 낮은 상한(Limit)이다. 개시된 일 예에 따른 초음파 진단 장치(100)는 초음파 신호가 조사될 때, 안전 규격 기준보다 낮은 안전 수준에 맞춰 음향 출력을 조절하고 대상체의 안전을 보장한다.In comparison, the safety level refers to a standard set by the manufacturer of the ultrasonic diagnostic apparatus at the time of manufacturing the diagnostic apparatus, and the safety level is the upper limit or lower than the safety standard. When the ultrasound signal is irradiated, the ultrasound diagnosis apparatus 100 adjusts the sound output to a safety level lower than a safety standard and ensures the safety of the object.
도2에서 초음파 진단 장치가 표시하는 안전 수준(20)의 대상 항목은 MI(Mechanical Index, 역학적 지수) 및 TI(Thermal Index, 열 지수)이다. The target items of the safety level 20 indicated by the ultrasonic diagnostic apparatus in FIG. 2 are a mechanical index (MI) and a thermal index (TI).
MI, 즉 역학적 지수는 공동현상(Cavitation, 버블 파열)에 의한 세포손상과 관련된 인자로서, 프로브(P)에서 조사된 초음파 신호가 인체를 투과할 때, 송신된 초음파의 주파수와 매질(예를 들어 인체의 피부조직 또는 장기조직)의 이완기 압력(Negative Pressure)비를 나타낸 값을 의미한다. MI, or mechanical index, is a factor related to cell damage caused by cavitation (bubble rupture). When the ultrasound signal irradiated from the probe P passes through the human body, the frequency and medium (eg, It means a value indicating the ratio of the diastolic pressure of the skin tissue or organ tissue of the human body.
역학적 지수는 이완기 음압(Negative Acoustic Pressure)에 비례하고, 초음파 신호의 송신 주파수 제곱근에 반비례한다. 구체적으로 역학적 지수, MI(Mechanical Index)는 아래의 수학식 1로 정의될 수 있다.The mechanical index is proportional to the negative acoustic pressure and inversely proportional to the square root of the transmission frequency of the ultrasonic signal. In more detail, the mechanical index (MI) may be defined by Equation 1 below.
Figure PCTKR2017011778-appb-M000001
Figure PCTKR2017011778-appb-M000001
여기서, 초음파 신호의 PNP(Peak Negative Pressure)는 조직 및 수중에서 일어나는 음파 감쇠의 차이를 의미하는 지표로서, 단위는 dB/(cm*MHz)이다. 또한, FC는 초음파 신호의 중심 주파수이고, 단위는 MHz이다.Here, PNP (Peak Negative Pressure) of the ultrasonic signal is an index representing the difference between the sound wave attenuation occurring in the tissue and water, the unit is dB / (cm * MHz). In addition, FC is the center frequency of an ultrasonic signal, and a unit is MHz.
한편, 역학적 지수는 주어진 일련의 초음파 매개변수(ultrasound parameters)가 생체에 영향을 미치는 효과를 추정하기 위해서 사용될 수 있다. 따라서 역학적 지수가 높을수록, 초음파 신호가 생체에 미치는 영향은 커진다.On the other hand, the mechanical index can be used to estimate the effect of a given series of ultrasonic parameters on the living body. Therefore, the higher the mechanical index, the greater the influence of the ultrasonic signal on the living body.
FDA는 안전 기준과 관련하여 초음파 진단 장치의 역학적 지수가 1.9를 초과할 수 없다고 규정하고 있다. 이에 개시된 초음파 진단 장치는 안전 기준인 1.9 보다 낮은 역학적 지수로 안전 수준을 설정하고, 초음파의 음향 출력을 조절한다.The FDA states that, in relation to safety standards, the mechanical index of an ultrasound diagnostic device may not exceed 1.9. The ultrasonic diagnostic apparatus disclosed herein sets the safety level to a mechanical index lower than the safety criterion of 1.9 and adjusts the sound output of the ultrasonic waves.
열 지수에 관한 구체적인 사항은 도 3을 통해서 후술한다.Details regarding the thermal index will be described later with reference to FIG. 3.
도 3은 초음파 진단 장치를 이용한 산과진단 시 권장되는 열 지수와 사용시간에 관한 도면이다.3 is a view of the heat index and the use time recommended for obstetric diagnostics using the ultrasonic diagnostic apparatus.
산과(Obstetric)진단 중, 소노그래퍼(Sonographer)는 도 3과 같은 권장 사항에 따라 대상체, 즉 산모에 프로브(P)를 접촉하는 시간을 조절한다. During obstetric diagnosis, the Sonographer adjusts the time for contacting the probe P to the subject, ie, the mother, according to the recommendations of FIG. 3.
일 예로, 소노그래퍼는 열 지수가 0에서 0.7사이로 조절된 프로브(P)를 통해 산모를 진단할 수 있다. 이 경우, 사용 시간에 대한 제약은 없다. 만약 열 지수가 0.7 이상, 예를 들어 1.5에서 2.0사이인 경우, 소노그래퍼는 프로브(P)를 산모에 15분 미만 동안 접촉시킬 것을 권장 받는다. 다른 예로, 열 지수가 3.0을 초과하는 프로브(P)는 산모에 사용될 수 없다.For example, the sonographer may diagnose the mother through a probe (P) whose heat index is adjusted between 0 and 0.7. In this case, there is no restriction on the use time. If the thermal index is above 0.7, for example between 1.5 and 2.0, the sonographer is recommended to contact the probe (P) with the mother for less than 15 minutes. As another example, a probe P with a heat index greater than 3.0 cannot be used for the mother.
열 지수는 초음파의 음향 에너지가 인체 조직에 흡수된 후, 열로 전환되어 체내 온도가 증가할 수 있는 정도를 지수로 표현한 것으로, 특정 조직 모델을 따르는 특정 지점에서 온도를 1도() 상승시키는데 필요한 음향 출력과 특정 지점에서의 감쇠된 음향 출력의 비로 정의된다. 여기서 음향 출력(Acoustic Output)은 단위 시간 동안 초음파 변환기를 통해 방사되는 음향 에너지의 평균 시간이다.The heat index is an index that expresses the degree to which the ultrasonic energy energy is absorbed into the human tissue and then converted into heat to increase the temperature in the body, and is required to raise the temperature by 1 degree () at a specific point following a specific tissue model. It is defined as the ratio of the output to the attenuated sound output at a particular point. Here, the acoustic output is the average time of acoustic energy radiated through the ultrasonic transducer during the unit time.
즉, 열 지수는 온도 상승으로 인한 세포손상과 관련된 기준을 의미하고, 도 3과 같이, 열 지수가 높을수록 인체의 세포 손상이 일어나기 쉽다는 것을 의미한다.That is, the heat index refers to a criterion associated with cell damage due to temperature rise, and as shown in FIG. 3, the higher the heat index, the more likely the cell damage of the human body occurs.
한편, 열 지수(TI, Thermal Index)는 TIs(Soft Tissue Thermal Index), TIb(Bone Thermal Index) 및 TIc(Cranial-bone Thermal Index) 등으로 세분화할 수 있다.The thermal index (TI) may be subdivided into soft tissue thermal index (TIs), bone thermal index (TIb), and cranial-bone thermal index (TIc).
구체적으로 TIs는 연조직(Soft tissue)와 관계된 열 지수로서, 연조직은 골격근과 관련된 조직을 제외한 모든 조직 및 체액부분을 지칭한다. TIb는 태아(임신 2, 3 분기) 또는 신생아의 머리 부분에 조사되는 초음파 신호가 연조직을 통과하여 뼈 근방에 초점 영역이 형성될 경우에 적용하는 열 지수이다. Tic는 소아 및 성인의 두개골에 조사되는 초음파 신호가 뼈를 투과하게 될 경우 적용하는 열 지수이다.Specifically, TIs are heat indexes related to soft tissues, and soft tissues refer to all tissues and fluid parts except tissues related to skeletal muscle. TIb is a heat index that is applied when an ultrasound signal irradiated to the head of a fetus (pregnant 2nd and 3rd quarters) or a newborn passes through soft tissue to form a focal region near the bone. Tic is a thermal index applied when ultrasound signals to children's and adults' skulls penetrate the bone.
한편, 안전 수준은 역학적 지수 및 열 지수 이외에도, ISTPA(Spatial Peak Temporal Average intensity), 표면 온도 및 ISPPA(Spatial-peak pulse-average intensity) 등의 다양한 기준을 포함한다. 구체적으로 ISTPA는 주어진 시간 동안 조사되는 초음파의 에너지 양에 관한 규제사항이고, 표면 온도는 프로브(P)에서 인체에 접촉하는 부분의 온도에 관한 규제이며, ISPPA는 프로브(P)에서 초음파 조사되는 영역을 통해 조사되는 초음파 에너지 양에 관한 규제사항이다.In addition to the mechanical and thermal indices, the safety level includes various criteria such as spatial peak temporal average intensity (ISTPA), surface temperature, and spatial-peak pulse-average intensity (ISPA). Specifically, ISTPA is a regulation on the amount of energy of the ultrasonic wave irradiated for a given time, the surface temperature is a regulation on the temperature of the portion of the probe (P) in contact with the human body, ISPPA is a region irradiated by the probe (P) This is a regulation on the amount of ultrasonic energy to be irradiated.
개시된 초음파 진단 장치(100)는 초음파 조사 전, 사용자에게 전술한 안전 수준을 미리 조정할 수 있도록 유도하고, 설정된 안전 수준에 맞추어 음향 출력을 조절한 후 초음파 신호를 조사한다.The disclosed ultrasonic diagnostic apparatus 100 induces the user to adjust the aforementioned safety level in advance, and adjusts the sound output according to the set safety level before irradiating the ultrasound and irradiates the ultrasonic signal.
도 4 및 도 5는 종래의 초음파 진단 장치가 동작방법을 설명하기 위한 사용자 인터페이스를 도시한 도면이다. 중복되는 설명을 피하기 위해서 이하 함께 설명한다.4 and 5 are diagrams illustrating a user interface for explaining a method of operating a conventional ultrasound diagnostic apparatus. In order to avoid overlapping description, it demonstrates together below.
도 4를 먼저 참조하면, 종래 초음파 진단 장치는 초음파 신호에 의해서 생성되는 초음파 영상이 생성되는 디스플레이에 현재 출력되는 음향 출력과 관련된 안전 수준(21)을 표시한다. Referring first to FIG. 4, the conventional ultrasound diagnostic apparatus displays a safety level 21 related to a sound output currently output on a display on which an ultrasound image generated by an ultrasound signal is generated.
도 4의 일 예에 따른 디스플레이의 상단에는 안전 수준(21), 구체적으로 MI 및 TIs가 표시된다. 현재 프로브(P)에서 사용되는 음향 출력에 따른 MI는 1.4이고, TIs는 0.4이다.At the top of the display according to the example of FIG. 4, a safety level 21, specifically, MI and TIs, is displayed. MI according to the sound output used in the current probe (P) is 1.4, TIs is 0.4.
사용자는 도 4에서 표시되는 안전 수준을 통해 현재 사용 중인 음향 출력이 안전에 대한 권고수준을 넘었는지 판단할 수 있다. 만약 안전 수준이 권고 사항을 초과하면, 사용자는 초음파 진단 장치가 제공하는 사용자 인터페이스를 통해 음향 출력을 스스로 조절하여야 한다.The user may determine whether the sound output currently being used exceeds the recommended level for safety through the safety level shown in FIG. 4. If the safety level exceeds the recommendation, the user must adjust the acoustic output himself via the user interface provided by the ultrasound diagnostic device.
도 5는 사용자가 스스로 음향 출력을 조절하고자 할 때, 표시되는 사용자 인터페이스(20)의 일 예를 도시한 도면이다.FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a user interface 20 displayed when a user attempts to adjust a sound output by himself.
도 5를 참고하면, 사용자 인터페이스(20)는 현재 사용하고자 하는 초음파 진단 장치의 프로브(P)의 어플리케이션 및 생성된 초음파 영상을 변경하는 다양한 제어 명령을 입력하는 GUI(Graphic User Interface)를 표시할 수 있다.Referring to FIG. 5, the user interface 20 may display a GUI (Graphic User Interface) for inputting various control commands for changing the generated ultrasound image and the application of the probe P of the ultrasound diagnostic apparatus to be used at present. have.
특히, 사용자는 음향 출력을 조정하고자 하는 경우, 사용자 인터페이스(20) 중, 파워 노브(Knob, 22)를 사용할 수 있다. 도 5에서 도 4의 안전 수준에 따른 음향 출력은 95이다.In particular, when the user wants to adjust the sound output, the user may use the power knob Knob 22 of the user interface 20. In FIG. 5, the sound output according to the safety level of FIG. 4 is 95.
사용자는 터치 또는 입력부(60)를 이용하여 파워 노브(22)의 수치를 변경하고, 초음파 진단 장치는 파워 노브에 입력되는 수치에 따라 프로브(P)의 음향 출력을 조정한다. The user changes the numerical value of the power knob 22 using the touch or the input unit 60, and the ultrasound diagnosis apparatus adjusts the sound output of the probe P according to the numerical value input to the power knob.
이후, 종래 초음파 진단 장치는 조절된 음향 출력에 따라 해당하는 MI 및 TI를 디스플레이 상에 표시하였다. 즉, 종래 초음파 진단 장치는 초음파 신호를 조사하고, 현재 프로브(P)의 음향 출력에 따른 안전 수준을 표시한다. 만약 표시되는 음향 출력이 사용자가 상한(Limit)으로 정하고 있는 안전 수준을 벗어나면, 사용자는 사용자 인터페이스(20)를 통해 음향 출력을 조정하여야 하는 불편이 있었다.Thereafter, the conventional ultrasound diagnostic apparatus displays corresponding MI and TI on the display according to the adjusted sound output. That is, the conventional ultrasonic diagnostic apparatus irradiates an ultrasonic signal and displays a safety level according to the sound output of the current probe P. FIG. If the displayed sound output is outside the safety level set by the user as the upper limit, the user is inconvenient to adjust the sound output through the user interface 20.
개시된 초음파 진단 장치(100)는 전술한 불편을 해소하기 위해서 초음파 신호를 조사하기 전, 사용자가 상한(Limit)으로 설정한 안전 수준을 넘지 않도록 음향 출력을 조절한 후 초음파 신호를 조사하도록 보장한다.The disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 ensures that the ultrasound signal is irradiated after adjusting the sound output so as not to exceed the safety level set by the user before the ultrasound signal is irradiated in order to solve the aforementioned inconvenience.
도 6는 개시된 일 예에 따른 초음파 진단 장치의 제어 블록도이다.6 is a control block diagram of an ultrasound diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment.
도 6를 참조하면, 개시된 초음파 진단 장치(100)는 음향 출력부(30) 및 프로브 제어부(35)를 포함하는 프로브(P)와 프로브(P)가 전달하는 에코 초음파 신호를 기초로 초음파 영상을 생성하는 영상 처리부(40), 사용자의 입력 명령을 수신하는 입력부(60), 생성된 초음파 영상을 출력하고 사용자와 인터랙션(Interaction)을 수행하는 출력부(70), 처리된 데이터를 저장하는 저장부(80) 및 초음파 진단 장치(100)의 전반을 제어하는 제어부(50)를 포함하는 본체(M)로 구성될 수 있다.Referring to FIG. 6, the disclosed ultrasound diagnosis apparatus 100 may generate an ultrasound image based on a probe P including the sound output unit 30 and the probe controller 35 and an echo ultrasound signal transmitted from the probe P. An image processing unit 40 for generating, an input unit 60 for receiving a user's input command, an output unit 70 for outputting the generated ultrasound image and interacting with the user, and a storage unit for storing the processed data 80 and the main body M including the controller 50 for controlling the first half of the ultrasound diagnosis apparatus 100.
음향 출력부(30)는 초음파 신호를 조사한다. 구체적으로 음향 출력부(30)는 초음파 신호를 조사하기 위해서 트랜스듀서 어레이(TA, Transducer Array), T/R 스위치 및 빔포밍(Beamforming) 장치를 포함할 수 있다.The sound output unit 30 irradiates an ultrasonic signal. In detail, the sound output unit 30 may include a transducer array (TA), a T / R switch, and a beamforming device to irradiate an ultrasonic signal.
트랜스듀서 어레이(TA)는 프로브(P)의 단부에 마련되어, 복수의 트랜스듀서 엘리먼트(e)가 배열(array)상으로 배치한 것을 의미한다. 트랜스듀서 어레이(TA)는 프로브 제어부(35)의 제어에 의해서 인가되는 펄스 신호 또는 교류 전류에 의해 진동하면서 초음파를 생성한다.The transducer array TA is provided at the end of the probe P, and means that the plurality of transducer elements e are arranged in an array. The transducer array TA generates ultrasonic waves while vibrating by an alternating current or a pulse signal applied by the control of the probe controller 35.
초음파 트랜스듀서 어레이(TA)에서 발생된 초음파는 대상체 내부의 적어도 하나의 목표 부위에서 반사되어 다시 초음파 트랜스듀서 어레이(TA)로 돌아온다. 초음파 트랜스듀서 어레이(TA)는 적어도 하나의 목표 부위에서 반사되어 돌아오는 에코 초음파를 수신한다.Ultrasound generated by the ultrasonic transducer array TA is reflected by at least one target region inside the object and returns to the ultrasonic transducer array TA. The ultrasonic transducer array TA receives echo ultrasonic waves reflected from at least one target region and returned.
에코 초음파가 초음파 트랜스듀서 어레이(TA)에 도달하면 초음파 트랜스듀서 어레이(TA)는 에코 초음파의 주파수에 상응하는 소정의 주파수로 진동하면서, 초음파 트랜스듀서 어레이(TA)의 진동 주파수에 상응하는 주파수의 교류 전류를 출력한다. 이에 따라 초음파 트랜스듀서 어레이(TA)는 수신한 에코 초음파를 소정의 전기적 신호로 변환할 수 있게 된다.When the echo ultrasonic waves reach the ultrasonic transducer array TA, the ultrasonic transducer array TA vibrates at a predetermined frequency corresponding to the frequency of the echo ultrasonic waves, and at the frequency corresponding to the vibration frequency of the ultrasonic transducer array TA. Output AC current. Accordingly, the ultrasound transducer array TA may convert the received echo ultrasound into a predetermined electrical signal.
한편, 초음파 트랜스듀서 엘리먼트(e)는 압전 진동자나 박막을 포함할 수 있다. 압전 진동자나 박막은 전원으로부터 교류 전류가 인가되면, 인가되는 교류 전류에 따라 소정의 주파수로 진동하고, 진동하는 주파수에 따라 소정 주파수의 초음파를 생성한다. On the other hand, the ultrasonic transducer element (e) may comprise a piezoelectric vibrator or a thin film. When an alternating current is applied from the power source, the piezoelectric vibrator or the thin film vibrates at a predetermined frequency according to the applied alternating current, and generates ultrasonic waves having a predetermined frequency according to the oscillating frequency.
여기서 음향 출력을 조절하는 것은, 압전 진동자나 박막으로 인가되는 교류 전류를 제어하는 것을 의미하고, 진동하는 주파수의 변화를 통해 전술한 안전 수준은 변화할 수 있다.Here, adjusting the sound output means controlling an alternating current applied to the piezoelectric vibrator or the thin film, and the aforementioned safety level may be changed by changing the oscillating frequency.
T/R스위치는 트랜스듀서 어레이(TA)가 초음파 신호를 조사하는 동작 또는 반사되는 에코 신호를 수신하는 동작으로 변환을 제어하는 스위치 역할을 한다.The T / R switch serves as a switch for controlling the conversion by the transducer array TA irradiating an ultrasonic signal or receiving a reflected echo signal.
빔포밍 장치는 트랜스듀서 어레이(TA)에 송신펄스를 인가하여 트랜스듀서 어레이(TA)로 하여금 대상체 내 목표 부위로 초음파 신호를 송신하도록 한다. 또한 빔포밍 장치(100)는 트랜스듀서 어레이(TA)에서 수신한 초음파 에코신호에 대한 소정의 처리를 수행하고 수신 빔포밍을 수행한다.The beamforming apparatus applies a transmission pulse to the transducer array TA to cause the transducer array TA to transmit an ultrasonic signal to a target site in the object. In addition, the beamforming apparatus 100 performs a predetermined process on the ultrasonic echo signal received by the transducer array TA and performs reception beamforming.
구체적으로 트랜스듀서 어레이(TA)에 마련된 복수의 엘리먼트(e)는 목표 부위, 즉 집속점까지의 거리가 각각 상이하다. 각각의 엘리먼트(e)마다 집속점까지의 거리가 다르기 때문에, 빔포밍 장치는 각 엘리먼트(e)로부터 송신되는 초음파 신호에 적절한 시간 지연(time delay)을 주어 동일한 집속점에 동시에 도달할 수 있도록 한다.Specifically, the plurality of elements e provided in the transducer array TA have different distances to the target site, that is, the focal point. Since the distance to the focal point is different for each element e, the beamforming apparatus gives an appropriate time delay to the ultrasonic signal transmitted from each element e so that the same focal point can be reached at the same time. .
만약 모든 엘리먼트(e)로부터 초음파 신호가 집속점을 향해 동시에 송신된다면, 집속점에 가장 가까운 엘리먼트(e)로부터 송신되는 초음파 신호는 집속점에 가장 먼저 도달하게 되고, 집속점에서 먼 엘리먼트(e)일수록 도달하는 시간이 지연된다. If the ultrasonic signals from all the elements e are transmitted simultaneously toward the focal point, the ultrasonic signals transmitted from the element e closest to the focal point will reach the focal point first and the element e far from the focal point The more time is delayed.
따라서, 엘리먼트(e)에 송신 신호를 줄 때부터 상기 시간 지연을 고려하여, 집속점에 가장 가까운 엘리먼트(e)에는 송신 신호를 가장 늦게 주고, 집속점에서 먼 엘리먼트(e)일수록 송신 신호를 빨리 줄 수 있다. 여기서, 송신 신호는 엘리먼트(e)에 인가되는 전기신호를 의미한다.Therefore, in consideration of the time delay from the time of giving the transmission signal to the element e, the transmission signal is given to the element e closest to the focal point the slowest, and the element farther from the focal point gives the transmission signal faster. Can give Here, the transmission signal means an electric signal applied to the element (e).
수신 빔포밍도 송신 빔포밍과 반대로 진행된다. 집속점으로부터 반사되어 돌아오는 초음파 에코신호는 트랜스듀서 어레이(TA)에 입력되고, 트랜스듀서 어레이(TA)는 입력된 초음파 에코신호를 아날로그 전기신호로 변환한다.Receive beamforming is also reversed to transmit beamforming. The ultrasonic echo signal reflected from the focal point and returned is input to the transducer array TA, and the transducer array TA converts the input ultrasonic echo signal into an analog electric signal.
한편, 전술한 구성은 음향 출력부(30)의 일 예에 불과하고, 음향 출력부(30)는 프로브(P)가 초음파 신호를 조사하고, 음향 출력을 조절하는 다른 구성 및 모듈을 포함할 수도 있으며, 제한은 없다.On the other hand, the above-described configuration is only an example of the sound output unit 30, the sound output unit 30 may include other components and modules that the probe (P) irradiates the ultrasonic signal, and adjusts the sound output. There is no limit.
프로브 제어부(35)의 제어 명령에 따라 조사하는 초음파 신호의 음향 출력을 조절한다. 구체적으로 프로브 제어부(35)는 전술한 음향 출력부(30)의 구성 및 장치를 제어하여 음향 출력을 조정할 수 있다. 프로브 제어부(35)는 독립적으로 음향 출력을 제한할 수도 있지만, 본체(M)의 제어부(50)의 제어 신호에 따라 음향 출력을 조정할 수도 있다.The sound output of the ultrasonic signal to be irradiated is adjusted according to the control command of the probe controller 35. In detail, the probe controller 35 may control the configuration and the device of the above-described sound output unit 30 to adjust the sound output. Although the probe controller 35 may independently limit the sound output, the probe controller 35 may adjust the sound output according to the control signal of the controller 50 of the main body M.
또한, 프로브 제어부(35)는 음향 출력부(30)가 수신하는 에코 신호를 전기적 신호로 변환한 후, 영상 처리부(40)로 전달할 수도 있다. 즉, 프로브 제어부(35)는 본체(M)와 데이터를 송수신하여 프로브(P)의 전반을 제어한다.In addition, the probe controller 35 may convert the echo signal received by the sound output unit 30 into an electrical signal and transmit the converted signal to the image processor 40. That is, the probe controller 35 controls the first half of the probe P by transmitting and receiving data with the main body M.
프로브(P)가 전달하는 에코 초음파 신호의 전기적 신호는 영상 처리부(40)에 전달된다. 영상 처리부(40)는 전달되는 전기적 신호를 기초로 다양한 초음파 영상을 생성한다.The electrical signal of the echo ultrasound signal transmitted by the probe P is transmitted to the image processor 40. The image processor 40 generates various ultrasound images based on the transmitted electrical signals.
구체적으로 영상 처리부(40)는 집속된 초음파 신호에 기초하여 대상체 내부의 목표 부위에 대한 코히런트(coherent) 2차원 영상 또는 3차원 영상을 생성한다. In detail, the image processor 40 generates a coherent two-dimensional image or a three-dimensional image of a target area inside the object based on the focused ultrasound signal.
또한 영상 처리부(40)는 코히런트 영상 정보를 B-모드나 도플러 모드 등의 진단 모드에 따른 초음파 영상 정보로 변환한다. 예를 들면, 진단 모드가 B-모드로 설정되어 있는 경우, A/D 변환 처리 등의 처리를 행하고 B-모드 영상용의 초음파 영상 정보를 실시간으로 작성한다.In addition, the image processor 40 converts the coherent image information into ultrasound image information according to a diagnosis mode such as B-mode or Doppler mode. For example, when the diagnostic mode is set to the X-mode, processing such as A / D conversion processing is performed to generate ultrasound image information for the X-mode image in real time.
다른 예로, 촬영 모드가 D-모드(도플러 모드)로 설정되어 있는 경우에는, 초음파 신호로부터 위상 변화 정보를 추출하고, 속도, 파워, 분산과 같은 촬영 단면의 각 점에 대응하는 혈류 등의 정보를 산출하고 D-모드 영상용의 초음파 영상 정보를 실시간으로 작성한다.As another example, when the photographing mode is set to the D-mode (Doppler mode), phase change information is extracted from an ultrasonic signal, and information such as blood flow corresponding to each point of the photographing cross section such as speed, power, and dispersion is obtained. The ultrasound image information for the D-mode image is generated in real time.
입력부(60)는 사용자가 입력하는 다양한 제어 명령을 수신한다. 특히, 개시된 초음파 진단 장치(60)에서 입력부(60)는 초음파 조사 전, 안전 수준에 관한 사용자가 원하는 제한 값을 수신할 수 있다.The input unit 60 receives various control commands input by the user. In particular, in the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus 60, the input unit 60 may receive a limit value desired by a user regarding a safety level before ultrasonic irradiation.
도 5등에서 전술한 바와 같이, 종래 초음파 진단 장치에서 사용자는 초음파 신호를 조사한 후, 안전 수준을 확인하고 다시 음향 출력을 조절해야 하는 불편함이 있었다. 이를 해결하기 위해서 개시된 초음파 진단 장치(100)는 사용자에게 초음파 신호를 조사하기 전, 사용자가 원하는 안전 수준을 국제 규격에 따라 제조사가 제공한 안전 수준 범위 안에서 입력하도록 유도하고, 입력부(60)는 사용자가 설정하는 안전 수준의 제한 수치를 수신할 수 있다.As described above with reference to FIG. 5, in the conventional ultrasound diagnosis apparatus, the user has an inconvenience of having to check the safety level and then adjust the sound output again after examining the ultrasound signal. In order to solve this problem, the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 induces a user to input a desired safety level within a safety level range provided by a manufacturer according to an international standard before irradiating an ultrasound signal to the user, and the input unit 60 provides a user with Can receive a limit value for the safety level set by the user.
입력부(60)는 이 외에도 다양한 동작 명령을 수신할 수도 있다.In addition to this, the input unit 60 may receive various operation commands.
구체적으로 입력부(60)는 초음파 진단 시작 명령, A-모드(Amplitude mode), B-모드(Brightness mode), 컬러 모드(Color mode), D-모드(Doppler mode) 및 M-모드(Motion mode) 등의 진단 모드 선택 명령, 관심영역의 위치 및 크기에 관한 명령, 설정 정보에 관한 입력 명령을 수신할 수 있다.In detail, the input unit 60 includes an ultrasound diagnosis start command, an A-mode (Amplitude mode), a B-mode (Brightness mode), a color mode, a D-mode (Doppler mode), and an M-mode (Motion mode). And a diagnostic mode selection command, a command regarding a position and size of the ROI, and an input command regarding setting information.
한편, 도 1에서 도시한 바와 같이, 입력부(60)는 키보드, 마우스, 트랙볼(trackball), 태블릿(tablet) 또는 터치스크린 모듈 등과 같이 사용자가 데이터, 지시나 명령을 입력할 수 있는 다양한 하드웨어로 구성될 수 있으며, 디스플레이부(71)에 함께 마련된 터치 스크린 패널(TSP)로 구현될 수도 있다.On the other hand, as shown in Figure 1, the input unit 60 is composed of a variety of hardware that the user can input data, instructions or commands, such as a keyboard, a mouse, a trackball (tablet), a tablet or a touch screen module It may be implemented as a touch screen panel (TSP) provided in the display unit 71.
출력부(70)는 초음파 진단에 필요한 메뉴 등이 포함된 사용자 인터페이스(20) 및 초음파 진단 과정에서 획득한 초음파 영상 등을 표시하고, 다양한 소리 및 경고음을 출력할 수도 있다.The output unit 70 may display a user interface 20 including a menu necessary for ultrasound diagnosis, an ultrasound image obtained in an ultrasound diagnosis process, and output various sounds and warning sounds.
구체적으로 출력부(70)는 영상 처리부(40)에서 생성된 대상체 내부의 목표 부위에 대한 초음파 영상을 디스플레이부(71)를 통해 표시한다. 또한, 출력부(70)는 초음파 영상과 함께 사용자에게 안전 수준에 관한 정보, 일 예로 역학적 지수 및 열 지수 등으로 표시할 수 있다. In detail, the output unit 70 displays the ultrasound image of the target area inside the object generated by the image processor 40 on the display unit 71. In addition, the output unit 70 may display information on the safety level, for example, a mechanical index and a thermal index, together with the ultrasound image.
이렇게 표시되는 역학적 지수 및 열 지수를 통해 사용자는 현재 프로브(P)가 출력하고 있는 음향 출력이 안전 수준을 넘지 않고 있다는 정보를 제공받을 수 있다.The mechanical and thermal indices displayed in this way may provide the user with information that the sound output currently being output by the probe P does not exceed the safety level.
또한, 사용자는 출력부(70)가 제공하는 안전 수준을 미리 지정할 수 있도록 GUI등을 제공하고, 초음파 조사 전 음향 출력을 조절하기 위한 기준값을 수신하도록 사용자를 유도할 수도 있다. 이와 관련된 구체적인 일 예는 이하의 도면에서 후술한다.In addition, the user may provide a GUI or the like to predefine the safety level provided by the output unit 70, and may induce the user to receive a reference value for adjusting the sound output before ultrasonic irradiation. Specific examples related to this will be described later in the drawings.
한편, 출력부(70)는 시각적인 정보를 제공하는 디스플레이부(71), 소리 및 경고음 등의 청각적인 정보를 제공하는 스피커 등 다양한 하드웨어를 포함할 수 있으며, 제한은 없다.On the other hand, the output unit 70 may include a variety of hardware, such as a display unit 71 for providing visual information, a speaker for providing audible information, such as sound and warning sounds, without limitation.
저장부(80)는 영상 처리부(40)가 생성하는 초음파 영상을 일시적으로 저장하거나, 초음파 진단 장치(100)의 각 구성의 동작에 필요한 알고리즘 및 데이터를 포함하는 저장매체를 의미한다.The storage unit 80 refers to a storage medium that temporarily stores an ultrasound image generated by the image processor 40 or includes algorithms and data necessary for the operation of each component of the ultrasound diagnosis apparatus 100.
저장부(80)는 고속 랜덤 액세스 메모리(high-speed random access memory), 자기 디스크, 에스램(SRAM), 디램(DRAM), 롬(ROM) 등을 포함할 수 있다. 또한, 저장부(80)는 개시된 초음파 진단 장치(100)와 탈착이 가능할 수 있다. 즉, 저장부(80)는 CF 카드(Compact Flash Card), SD 카드(Secure Digital Card), SM카드(Smart Media Card), MMC(Multimedia Card) 또는 메모리 스틱(Memory Stick)을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The storage unit 80 may include a high-speed random access memory, a magnetic disk, an SRAM, a DRAM, a ROM, or the like. In addition, the storage unit 80 may be detachable from the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100. That is, the storage unit 80 may include a CF card (Compact Flash Card), SD card (Secure Digital Card), SM card (Smart Media Card), MMC (Multimedia Card) or a Memory Stick (Memory Stick), It is not limited to this.
제어부(50)는 전술한 초음파 진단 장치의 각 구성을 제어하는 프로세서(Processor)를 의미한다.The controller 50 refers to a processor that controls each component of the above-described ultrasonic diagnostic apparatus.
개시된 초음파 진단 장치(100)에서 제어부(50)는 사용자가 입력하거나 저장부(80)에 미리 저장되어 설정된 안전 수준, 즉 국제 규격에 따라 제조사가 제공한 안전 수준 범위 내에서 프로브 제어부(35)를 제어하고, 초음파 신호를 조사하기 전 프로브(P)가 출력하는 음향 출력을 제어한다.In the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100, the controller 50 controls the probe controller 35 within a safety level range input by a user or stored in the storage 80 in advance, that is, a safety level provided by a manufacturer according to international standards. It controls the sound output which the probe P outputs before irradiating an ultrasonic signal.
또한, 제어부(50)는 입력부(60)가 전달하는 명령에 기초하여 다양한 초음파 영상을 생성하거나, 생성한 초음파 영상을 변경하도록 영상 처리부(40)를 제어할 수 있다. In addition, the controller 50 may generate various ultrasound images or control the image processor 40 to change the generated ultrasound images based on a command transmitted from the input unit 60.
제어부(50)는 영상 처리부(40)가 생성한 초음파 영상을 생성하면서, 현재 음향 출력에 따른 안전 수준의 수치를 함께 표시하도록 출력부(70)를 제어할 수도 있다.The controller 50 may control the output unit 70 to display the numerical value of the safety level according to the current sound output while generating the ultrasound image generated by the image processor 40.
제어부(50)는 하나 또는 복수 개의 프로세서에 해당할 수 있다. 제어부(50)는 다수의 논리 게이트들의 어레이로 구현될 수도 있고, 범용적인 마이크로 프로세서(Micro-Processor)와 마이크로 프로세서에서 실행될 수 있는 프로그램이 저장된 메모리의 조합으로 구현될 수 있다. The controller 50 may correspond to one or a plurality of processors. The controller 50 may be implemented as an array of a plurality of logic gates, or may be implemented as a combination of a general-purpose microprocessor and a memory in which a program that may be executed in the microprocessor is stored.
한편, 전술한 영상 처리부(40), 제어부(50) 및 저장부(80)는 하나의 칩으로 구현될 수도 있으며, 하드웨어적 구성에 의해서 제한되는 것은 아니다.Meanwhile, the above-described image processor 40, the controller 50, and the storage 80 may be implemented as one chip, and are not limited by hardware configuration.
도 6에서 설명한 구성은 개시된 일 예에 따른 초음파 진단 장치(100)의 일 예에 불과하고, 다른 구성 및 모듈을 포함할 수 있다. 예를 들어, 초음파 진단 장치(100)는 외부와 통신을 수행하는 통신 모듈을 포함할 수도 있으며, 제한은 없다.The configuration described with reference to FIG. 6 is merely an example of the ultrasound diagnosis apparatus 100 according to the disclosed example, and may include other configurations and modules. For example, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include a communication module that communicates with the outside, and there is no limitation.
도 7은 개시된 일 예에 따른 초음파 진단 장치의 동작을 설명하기 위한 순서도이다.7 is a flowchart illustrating an operation of an ultrasound diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment.
먼저, 개시된 초음파 진단 장치(100)는 초음파 신호를 조사하는 송신 조건을 확인한다(200).First, the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 checks a transmission condition for irradiating an ultrasound signal (200).
송신 조건은 초음파 진단 장치(100)가 초음파 신호를 조사하는 프로브(P)의 종류, 어플리케이션, 프리셋, 송신 주파수 및 하프 사이클(Half Cycle) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 즉, 송신 조건은 초음파 진단 장치(100)가 프로브(P)를 통해 초음파 신호를 조사하기 전, 음향 출력에 영향을 미치는 항목을 의미한다. 이후, 초음파 진단 장치(100)는 안전 수준의 설정 또는 변경에 관한 입력 명령을 수신한다(210).The transmission condition may include at least one of a type, an application, a preset, a transmission frequency, and a half cycle of the probe P to which the ultrasound diagnosis apparatus 100 radiates an ultrasound signal. That is, the transmission condition means an item that affects the sound output before the ultrasound diagnosis apparatus 100 irradiates the ultrasound signal through the probe P. Thereafter, the ultrasound diagnosis apparatus 100 receives an input command for setting or changing a safety level (210).
만약 안전 수준에 관한 입력 명령을 수신하지 않으면, 개시된 초음파 진단 장치(100)는 미리 설정된 안전 수준의 설정값을 적용하여 음향 출력을 제어한다(220).If the input command regarding the safety level is not received, the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 controls the sound output by applying a preset safety level setting value (220).
여기서 미리 설정된 설정값은 다양할 수 있다. 구체적으로 안전 수준은 사용하는 프로브(P)의 종류, 프로브(P)의 어플리케이션, 영상 처리부(40)가 생성하는 초음파 영상의 모드에 따라 다양하게 설정될 수 있다. 이와 관련된 구체적인 설명은 도 10등에서 구체적으로 후술한다.Herein, the preset value may vary. In detail, the safety level may be set in various ways depending on the type of probe P used, the application of the probe P, and the mode of the ultrasound image generated by the image processor 40. Detailed description thereof will be described later with reference to FIG. 10.
만약 입력부(60)가 안전 수준에 관한 명령을 수신하거나, 미리 설정된 설정값을 변경하는 입력 명령을 수신하면, 개시된 초음파 진단 장치(100)는 초음파 신호를 조사하기 전, 입력 명령에 따른 안전 수준을 적용한다(221).If the input unit 60 receives a command regarding a safety level or receives an input command for changing a preset setting value, the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 determines the safety level according to the input command before examining the ultrasound signal. Apply (221).
개시된 초음파 진단 장치(100)는 송신 조건 및 설정되거나 변경되는 안전 수준의 설정값에 기초한 송신 전압을 산출한다(230).The disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 calculates a transmission voltage based on a transmission condition and a set value of a safety level that is set or changed (230).
일 예로, 사용자가 사용 중이던, 프로브(P)의 송신 주파수의 크기를 감소시키는 변경을 실행하면, 수학식 1에 따라 역학적 지수는 상승할 수 있다. 이 때 초음파 진단 장치는 송신 주파수의 크기(송신 조건)을 확인하고, 국제 규격에 따라 제조사가 제공한 안전수준 또는 전술된 개시된 초음파 진단 장치(100)에서 제공하는 입력방법을 이용하여 이전에 사용자가 입력한 역학적 지수를 초과하지 않은 음향 출력을 산출한다.For example, if the user performs a change that reduces the magnitude of the transmission frequency of the probe P, which is being used by the user, the mechanical index may increase according to Equation (1). At this time, the ultrasound diagnosis apparatus checks the magnitude (transmission condition) of the transmission frequency, and the user previously uses the safety level provided by the manufacturer according to the international standard or the input method provided by the above-described disclosed ultrasound diagnosis apparatus 100. The sound output is calculated not to exceed the entered mechanical index.
개시된 초음파 진단 장치(100)는 산출된 송신 전압에 따른 음향 출력의 비율(Ratio)을 적용하여 프로브(P)를 동작시킨다(240).The disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 operates the probe P by applying a ratio Ratio of the sound output according to the calculated transmission voltage (240).
구체적으로 초음파 진단 장치(100)는 음향 출력의 비율에 따라 프로브(P)의 출력을 조절하고, 산출된 송신 전압에 따라 트랜지스터를 동작시켜 초음파를 대상체에 조사한다.In detail, the ultrasound diagnosis apparatus 100 adjusts the output of the probe P according to the ratio of the sound output, and operates the transistor according to the calculated transmission voltage to irradiate the ultrasound to the object.
또한, 초음파 진단 장치(100)는 출력부(70)를 통해 적용된 안전 수준에 대한 설정값을 출력한다(250).In addition, the ultrasound diagnosis apparatus 100 outputs a setting value for the safety level applied through the output unit 70 (250).
일 예로, 개시된 초음파 진단 장치(100)는 산출된 송신 전압이 적용된 초음파 신호에 의해 반사되는 에코 신호에 따라 생성하는 초음파 영상과 함께 안전 수준에 관한 설정값을 디스플레이부(71)를 통해 표시할 수 있다.For example, the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 may display, on the display unit 71, a setting value regarding a safety level together with an ultrasound image generated according to an echo signal reflected by an ultrasound signal to which the calculated transmission voltage is applied. have.
즉, 종래 일반적인 초음파 진단 장치는 초음파 영상이 생성된 후, 그에 따른 안전 수준을 사용자에게 제시하고 변경을 프로브(P)의 파워를 유도함으로써, 초음파 영상을 수동으로 변경해야 하는 불편함이 있었다.That is, the conventional general ultrasonic diagnostic apparatus has an inconvenience of manually changing the ultrasound image by presenting the safety level to the user and inducing the power of the probe P after the ultrasound image is generated.
개시된 초음파 진단 장치(100)는 미리 사용자에게 안전 수준에 관한 입력을 유도하고, 프로브(P)의 사용 시 송신 조건이 변경되더라도 입력된 안전 수준을 계속적으로 적용시켜 초음파 신호를 조사함으로써, 전술한 불편을 해소하는 효과가 있다.The disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 induces an input regarding a safety level to a user in advance, and irradiates an ultrasonic signal by continuously applying an input safety level even when a transmission condition is changed when the probe P is used, thereby preventing the above-mentioned inconvenience. It is effective in resolving the problem.
도 8 및 도 9는 개시된 초음파 진단 장치가 사용자로부터 안전 수준의 설정값의 입력을 유도하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다. 중복되는 설명을 피하기 위해서 이하 함께 설명한다.8 and 9 are diagrams for explaining an example in which the disclosed ultrasonic diagnostic apparatus induces input of a setting value of a safety level from a user. In order to avoid overlapping description, it demonstrates together below.
도 8을 참조하면, 초음파 진단 장치(100)는 디스플레이부(71)에 안전 수준에 관한 표시(21)이외에 안전 수준을 설정할 수 있는 표시, 즉 SZ(22)를 더 출력할 수 있다. SZ(22)는 Safe-Zone을 의미하고 사용자 인터페이스(20)의 일 예다.Referring to FIG. 8, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may further output, to the display 71, a display for setting a safety level, that is, an SZ 22, in addition to the display 21 regarding the safety level. SZ 22 means Safe-Zone and is an example of the user interface 20.
또한, 전술한 바와 같이, 초음파 진단 장치(100)는 초음파 신호 조사 전 안전 수준을 적용하므로, 초음파 영상은 생성되기 전이다.In addition, as described above, since the ultrasound diagnosis apparatus 100 applies the safety level before the ultrasound signal irradiation, the ultrasound image is before generation.
한편, SZ(22)는 개시된 발명의 일 예에 불과하고, 다양한 명칭을 통해 구현될 수 있다.Meanwhile, the SZ 22 is only an example of the disclosed invention and may be implemented through various names.
도 9를 참고하면, 사용자는 SZ(22)가 표시되는 디스플레이부(71)를 터치할 수 있다. 이 경우, 개시된 초음파 진단 장치(100)는 안전 수준에 관한 설정값을 입력할 수 있는 사용자 인터페이스(23, 24)를 표시한다.Referring to FIG. 9, the user may touch the display unit 71 on which the SZ 22 is displayed. In this case, the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 displays user interfaces 23 and 24 for inputting a setting value related to the safety level.
도 9에 도시된 제 1 사용자 인터페이스(23)는 역학적 지수(MI) 및 열 지수(TI)에 관한 설정값을 수신하는 사용자 인터페이스(20)이다. 여기서 1.0 및 3.0은 사용자 입력 전 미리 설정된 값이며, 다양할 수 있다.The first user interface 23 shown in FIG. 9 is a user interface 20 for receiving setting values relating to the mechanical index MI and the thermal index TI. Here, 1.0 and 3.0 are preset values before user input, and may vary.
사용자는 마우스 또는 트랙볼을 통해서 1.0 이 표시된 제 1박스(23a)를 클릭하고, 다른 입력부(60)를 통해서 1.0의 수치를 원하는 수치로 변경할 있다. 또한, 사용자는 3.0이 표시된 제 2박스(23b)를 통해 열 지수에 관한 원하는 설정값을 입력할 수 있다.The user clicks on the first box 23a in which 1.0 is displayed through the mouse or the trackball, and changes the value of 1.0 to the desired value through the other input unit 60. In addition, the user may input a desired setting value for the thermal index through the second box 23b in which 3.0 is displayed.
제 2 사용자 인터페이스(24)는 초음파 신호를 조사하는 송신 조건에 관한 설정하기 위한 사용자 인터페이스(20)이다. The second user interface 24 is a user interface 20 for setting up a transmission condition for irradiating an ultrasonic signal.
구체적으로 제 2 사용자 인터페이스(24)는 제 1 사용자 인터페이스(23)에서 설정한 안전 수준의 설정값을 어느 대상에 적용시킬지에 관한 선택사항(Option)을 포함한다.In detail, the second user interface 24 includes an option regarding which object to apply the setting value of the safety level set in the first user interface 23 to.
일 예로, 제 2 사용자 인터페이스(24)의 첫 번째 항목(24a)은 안전 수준을 모든 프로브(P)의 종류, 모든 어플리케이션 및 모든 프리셋에 적용시킬지 여부를 결정하기 위한 선택사항이다.As an example, the first item 24a of the second user interface 24 is an option for determining whether to apply the safety level to all types of probes P, all applications and all presets.
만약 사용자가 입력부(60)를 통해 첫 번째 항목(24a)을 선택하면, 개시된 초음파 진단 장치(100)는 이후 모든 동작에 설정된 안전 수준을 적용한다.If the user selects the first item 24a through the input unit 60, the disclosed ultrasound diagnosis apparatus 100 applies the safety level set for all operations.
제 2 사용자 인터페이스(24)는 첫 번째 항목(24a)이외에도, 현재의 적용되는 프로브(P)에 안전 수준을 적용할지 여부를 결정하는 선택사항(24b), 현재의 어플리케이션에 안전 수준을 적용할지 여부를 결정하는 선택사항(24c) 및 현재의 프리셋에 안전 수준을 적용할지 여부를 결정하는 선택사항(24d)에 관한 다양한 항목을 포함할 수 있다.The second user interface 24, in addition to the first item 24a, is a choice 24b for determining whether to apply the safety level to the currently applied probe P, whether to apply the safety level to the current application. May include various items relating to option 24c for determining and 24d for determining whether to apply a safety level to the current preset.
구체적으로 두 번째 항목(24b)은 현재 적용 중인 프로브(P)가 변경되지 않으면, 모든 어플리케이션 및 모든 프리셋에 안전 수준의 설정값을 적용하는 초음파 진단 장치(100)의 동작에 관한 선택사항이다.Specifically, the second item 24b is an option regarding the operation of the ultrasound diagnosis apparatus 100 that applies the set value of the safety level to all applications and all presets unless the probe P currently applied is not changed.
세 번째 항목(24c)은 현재의 어플리케이션이 변경되지 않고, 프리셋이 변경되더라도 설정된 안전 수준을 적용하여 프로브(P)의 음향 출력을 조정하는 동작에 관한 선택사항이다.The third item 24c is an option regarding the operation of adjusting the sound output of the probe P by applying the set safety level even if the preset is changed without changing the current application.
네 번째 항목(24d)는 현재 프리셋에 안전 수준을 적용하는 동작에 관한 선택사항이다. 즉, 사용자가 네 번째 항목(24d)를 선택하고, 프로브(P)의 종류 또는 어플리케이션을 변경하면, 초음파 진단 장치(100)는 설정된 안전 수준을 적용하지 않고, 프로브(P)의 동작을 제어한다. The fourth item 24d is optional for applying the safety level to the current preset. That is, when the user selects the fourth item 24d and changes the type or application of the probe P, the ultrasound diagnosis apparatus 100 controls the operation of the probe P without applying the set safety level. .
초음파 진단 장치(100)는 도 8및 도 9에서 도시된 사용자 인터페이스(20)를 통해 안전 수준을 고려한 초음파 영상을 생성하고, 다른 동작을 적용할 때에도 사용자가 선택한 항목에 따라 안전 수준을 적용하여 사용자의 불편을 줄일 수 있다. The ultrasound diagnosis apparatus 100 generates an ultrasound image in consideration of the safety level through the user interface 20 illustrated in FIGS. 8 and 9, and applies the safety level according to the item selected by the user even when applying another operation. Can reduce the inconvenience.
한편, 도 8 및 도 9에서 도시된 사용자 인터페이스는 개시된 일 예에 불과하고, 다양한 변형 예를 포함한다. 일 예로, SZ(22)는 다른 명칭으로 변경될 수 있으며, 사용자는 터치 이외에도 입력부(60)의 다양한 입력 명령을 통해 안전 수준을 변경할 수 있다 . 또한, 안전 수준의 종류 역시 다양할 수 있으며, 제 2 사용자 인터페이스(24)에 선택되는 항목도 제한은 없다.8 and 9 are merely examples disclosed and include various modifications. For example, the SZ 22 may be changed to another name, and the user may change the safety level through various input commands of the input unit 60 in addition to the touch. In addition, the type of safety level may also vary, and the items selected for the second user interface 24 are not limited.
도 10은 초음파 진단 장치의 진단 환경에 따라 음향 출력이 제한되는 안전 수준의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.FIG. 10 is a view for explaining an example of a safety level in which sound output is limited according to a diagnosis environment of the ultrasound diagnosis apparatus.
도 7 및 도 9에서 전술한 바와 같이, 초음파 진단 장치(100)는 초음파 신호 조사 전, 안전 수준에 관한 설정값을 미리 저장할 수 있다. 이에 따라 초음파 진단 장치(100)는 사용자의 입력 명령이 없더라도 초음파 신호의 조사 전, 안전 수준을 적용할 수 있다.As described above with reference to FIGS. 7 and 9, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may store, in advance, a set value regarding a safety level before irradiation of an ultrasound signal. Accordingly, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may apply a safety level before irradiation of the ultrasound signal even without a user's input command.
일 예로, 개시된 초음파 진단 장치(100)는 안전 수준을 도 10와 같이, 프리셋 별로 미리 설정하고, 설정된 값에 의해서 음향 출력을 제한할 수 있다. 구체적으로, 초음파 진단 장치(100)는 프로브(P)의 종류, 프로브(P)가 적용되는 어플리케이션(310, 320, 330) 및 어플리케이션에 포함되는 프리셋(311 등)에 따라 안전 수준에 대한 설정값이 설정될 수 있다. For example, the disclosed ultrasound diagnostic apparatus 100 may preset the safety level for each preset as shown in FIG. 10 and limit the sound output by the set value. In detail, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may set a setting value for the safety level according to the type of the probe P, the applications 310, 320, and 330 to which the probe P is applied, and the presets 311 and the like included in the application. Can be set.
구체적으로 프로브(P)의 종류가 CA1-7A(300)이라면, 어플리케이션은 복부(Abdomen, 310) 부인과(Gynecology, 320), 산과(Obstetrics, 330) 등으로 구분될 수 있다. 각 어플리케이션 중, 복부(310)는 대동맥 진단을 위한 Aorta(311), 복부의 안쪽을 진단하기 위한 Penetration(312) 및 신장 부분의 진단을 위한 Renal(313) 등의 프리셋 별로 구분될 수 있다. 도 10에서 Aorta(311)는 설정되지 않은 상태(N/A)이고, Renal(313)의 안전 수준은 역학적 지수가 1.0, 열 지수가 1.5로 미리 설정되어 있다.Specifically, if the type of probe P is CA1-7A 300, the application may be classified into abdomen 310, gynecology 320, obstetrics 330, and the like. In each application, the abdomen 310 may be divided into presets such as Aorta 311 for diagnosing aorta, Penetration 312 for diagnosing the inside of the abdomen, and Renal 313 for diagnosing the kidney. In FIG. 10, the Aorta 311 is not set (N / A), and the safety level of the Renal 313 is preset to a mechanical index of 1.0 and a thermal index of 1.5.
다른 예로, 사용자가 프로브(P)의 종류를 CA1-7A(300)로 선택하고, 임신 분만 중인 여성을 진단하기 위해 Obstetrics(330)을 어플리케이션으로 선택할 수 있다. 이후, 사용자가 프리셋을 Fetal Heart(334)으로 선택하면, 초음파 진단 장치(100)는 역학적 지수를 1.0, 열 지수를 1.5 기준에 맞춰 프로브(P)의 음향 출력을 조절한다. 이를 통해서 사용자는 안전 수준에 따라 프로브(P)의 초음파 신호를 태아에 조사할 수 있으므로, 산모 및 태아의 안전도 보장할 수 있다.As another example, the user may select the type of the probe P as the CA1-7A 300 and may select the obstetrics 330 as an application for diagnosing a pregnant woman. Thereafter, when the user selects the preset as the Fetal Heart 334, the ultrasound diagnosis apparatus 100 adjusts the acoustic output of the probe P according to the mechanical index of 1.0 and the thermal index of 1.5. This allows the user to irradiate the fetus with the ultrasound signal of the probe (P) according to the safety level, it is possible to ensure the safety of the mother and fetus.
한편, 도 10은 개시된 초음파 진단 장치(100)가 미리 안전 수준의 설정값을 저장하는 일 예를 설명하기 위한 것으로, 설정값은 다양하게 변경 가능하며, 반드시 프리셋 별로 설정될 필요가 없다. On the other hand, Figure 10 is for explaining an example in which the ultrasound diagnostic apparatus 100 disclosed in advance to store the setting value of the safety level, the setting value can be changed in various ways, it is not necessarily set for each preset.
또한, 사용자는 미리 설정된 안전 수준을 자유로이 변경할 수 있으며, 제한은 없다.In addition, the user can freely change the preset safety level, there is no limitation.

Claims (15)

  1. 대상체에 초음파 신호를 조사하여 반사된 초음파 신호를 수신하는 프로브;A probe configured to receive the reflected ultrasonic signal by irradiating the ultrasonic signal to the object;
    상기 프로브가 수신한 상기 초음파 신호에 기초하여 초음파 영상을 생성하는 영상 처리부; 및An image processor configured to generate an ultrasound image based on the ultrasound signal received by the probe; And
    초음파 신호를 조사하는 상기 프로브의 음향 출력을 제어하는 제어부;를 포함하고,And a controller configured to control an acoustic output of the probe for irradiating an ultrasonic signal.
    상기 제어부는, 상기 프로브가 상기 초음파 신호를 조사하기 전, 설정된 안전 수준에 기초하여 상기 음향 출력을 조절하는 초음파 진단 장치.The control unit, before the probe is irradiated with the ultrasonic signal, the ultrasonic diagnostic apparatus for adjusting the sound output based on a set safety level.
  2. 제 1항에 있어서,The method of claim 1,
    사용자의 입력 명령을 수신하는 입력부;를 더 포함하고,And an input unit configured to receive a user's input command.
    상기 제어부는, The control unit,
    상기 입력부가 전달하는 상기 입력 명령에 따라 상기 안전 수준을 변경하는 초음파 진단 장치.And an ultrasonic diagnostic device for changing the safety level according to the input command transmitted by the input unit.
  3. 제 2항에 있어서,The method of claim 2,
    상기 제어부는,The control unit,
    상기 입력부가 전달하는 송신 조건 및 상기 안전 수준에 기초하여 상기 프로브의 송신 전압을 산출하는 초음파 진단 장치.And an apparatus for calculating a transmission voltage of the probe based on a transmission condition transmitted by the input unit and the safety level.
  4. 제 3항에 있어서,The method of claim 3, wherein
    상기 제어부는,The control unit,
    상기 송신 전압에 기초하여 상기 음향 출력의 비율을 조정하는 초음파 진단 장치.And an ultrasound diagnostic device that adjusts a ratio of the sound output based on the transmission voltage.
  5. 제 1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 제어부는,The control unit,
    상기 프로브의 종류, 어플리케이션, 프리셋 및 송신 조건 중 적어도 하나가 변경되면, 상기 안전 수준을 적용하여 상기 음향 출력을 조절하는 초음파 진단 장치.And at least one of a type, an application, a preset, and a transmission condition of the probe is changed, adjusting the sound output by applying the safety level.
  6. 제 1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 안전 수준은,The safety level is
    역학적 지수, 열 지수, ISTPA(Spatial Peak Temporal Average intensity), 표면 온도 및 ISPPA(Spatial-peak pulse-average intensity) 중 적어도 하나를 포함하는 초음파 진단 장치.An ultrasound diagnostic apparatus including at least one of a mechanical index, a thermal index, a spatial peak temporal average intensity (ISTPA), a surface temperature, and a spatial-peak pulse-average intensity (ISPA).
  7. 제 1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 생성된 초음파 영상을 출력하는 출력부;를 더 포함하고,And an output unit configured to output the generated ultrasound image.
    상기 제어부는,The control unit,
    상기 출력부가 상기 조절된 음향 출력에 의해서 생성되는 상기 초음파 영상을 출력하도록 제어하는 초음파 영상 장치.And an output unit configured to output the ultrasonic image generated by the adjusted sound output.
  8. 제 7항에서 있어서,The method of claim 7, wherein
    상기 출력부는,The output unit,
    상기 안전 수준에 관한 사용자 인터페이스를 출력하는 초음파 영상 장치.And an ultrasonic imaging device outputting a user interface related to the safety level.
  9. 제 8항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 출력부는,The output unit,
    사용자의 입력 명령에 기초하여 상기 사용자 인터페이스를 변경하는 초음파 진단 장치.And an ultrasound diagnostic apparatus for changing the user interface based on a user input command.
  10. 제 7항에 있어서,The method of claim 7, wherein
    상기 제어부는,The control unit,
    상기 안전 수준에 의해서 조절된 상기 음향 출력에 기초하여 상기 초음파 영상의 이득 보상, 주파수, 하프 사이클 중 적어도 하나를 포함하는 송신 조건의 변경을 적용하는 초음파 진단 장치.And applying a change in a transmission condition including at least one of gain compensation, frequency, and half cycle of the ultrasound image based on the sound output adjusted by the safety level.
  11. 대상체에 초음파 신호를 조사하여 반사된 초음파 신호를 수신하고;Irradiating the ultrasound signal to the object to receive the reflected ultrasound signal;
    상기 수신한 초음파 신호에 기초하여 초음파 영상을 생성하고;Generating an ultrasound image based on the received ultrasound signal;
    상기 초음파 신호와 관련된 음향 출력을 조절하는 것;을 포함하고,Adjusting the sound output associated with the ultrasonic signal;
    상기 조절하는 것은,Adjusting the above,
    상기 초음파 신호를 조사하기 전, 설정된 안전 수준에 기초하여 상기 음향 출력을 조절하는 초음파 진단 장치의 제어방법.And controlling the sound output based on a set safety level before irradiating the ultrasound signal.
  12. 제 11항에 있어서,The method of claim 11,
    사용자의 입력 명령을 수신하는 것;을 더 포함하고,Receiving a user's input command;
    상기 조절하는 것은,Adjusting the above,
    상기 입력 명령에 따라 상기 입력 명령에 따라 상기 안전 수준을 변경하는 것;을 포함하는 초음파 진단 장치의 제어방법.And changing the safety level according to the input command according to the input command.
  13. 제 12항에 있어서,The method of claim 12,
    상기 조절하는 것은,Adjusting the above,
    상기 입력 명령에 따른 송신 조건 및 상기 안전 수준에 기초하여 프로브의 송신 전압을 산출하는 것;을 포함하는 초음파 진단 장치의 제어방법.And calculating a transmission voltage of the probe based on the transmission condition and the safety level according to the input command.
  14. 제 13항에 있어서,The method of claim 13,
    상기 조절하는 것은,Adjusting the above,
    상기 송신 전압에 기초하여 상기 음향 출력의 비율을 조절하는 것;을 더 포함하는 초음파 진단 장치의 제어방법.And adjusting the ratio of the sound output based on the transmission voltage.
  15. 제 11항에 있어서,The method of claim 11,
    상기 조절하는 것은,Adjusting the above,
    프로브의 종류 어플리케이션, 프리셋 및 송신 조건 중 적어도 하나가 변경되면, 상기 안전 수준을 적용하여 상기 음향 출력을 조절하는 것;을 포함하는 초음파 진단 장치의 제어방법.Probe type If the at least one of the application, the preset and the transmission condition is changed, to adjust the sound output by applying the safety level.
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