WO2018151169A1 - 過カルボン酸濃度判定具、及びその調製に使用する指示薬溶液 - Google Patents

過カルボン酸濃度判定具、及びその調製に使用する指示薬溶液 Download PDF

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WO2018151169A1
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percarboxylic acid
determination
mass
concentration
sterilization
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マダン マリー
聡美 坂井
恵美子 川向
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サラヤ株式会社
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A61L2/186—Peroxide solutions

Definitions

  • the present invention relates to a tool used for determination of the percarboxylic acid concentration of a test sample, and an indicator solution used for the preparation thereof.
  • the present invention relates to a tool (hereinafter simply referred to as “PCAC-determining tool”) used for simple and sensitive determination of the concentration of percarboxylic acid, which is an active ingredient of an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection.
  • PCAC-determining device and also referred to. herein "PCAC” is an abbreviation of P er c arboxylic a cid c oncentration .), and to an indicator solution used in their preparation.
  • the present invention also relates to the use of the PCAC-determination tool.
  • the present invention relates to a method for determining whether or not an aqueous solution for chemical sterilization or sterilization contains an effective amount of percarboxylic acid for sterilization or sterilization using a PCAC-determination tool.
  • Percarboxylic acid which is a peroxide of carboxylic acid, has a broad sterilization spectrum that sterilizes not only viruses, bacteria, and fungi, but also resistant acid-fast bacteria and bacterial spores.
  • peracetic acid is an active ingredient of a chemical sterilant or a disinfectant widely used in food and medical fields where high safety is required because decomposition products are acetic acid and water.
  • peracetic acid is used for aseptic filling of PET bottles and paper containers, for example, in beverage filling factories.
  • it is used as a liquid chemical sterilizing agent or a sterilizing and disinfecting agent for the purpose of disinfecting medical instruments, devices or apparatuses such as endoscopes to be reused.
  • Peracetic acid is generally provided in the form of an equilibrium mixture of acetic acid and hydrogen peroxide, and is used at a predetermined concentration by diluting with water at the time of use. At this time, it is necessary to adjust to an appropriate concentration in order to effectively exhibit sterilizing ability.
  • As a method of managing such an appropriate concentration there is a method of measuring using an electrochemical sensor. Especially in food factories, a large amount of peracetic acid solution is used continuously. By introducing such a sensor in-line, the peracetic acid solution must be prepared and managed at an appropriate concentration without human intervention. Will be able to. However, the introduction cost is high and it cannot be used outside the installation location.
  • peracetic acid is accelerated by temperature or ultraviolet light, and mixed with water or organic matter, and the decrease in peracetic acid concentration sometimes occurs within a few minutes, so about 100 ppm (0.01 mass%) to 200 ppm (0.02 mass) %) High sensitivity (accuracy) is required.
  • the medical staff regularly confirms the effectiveness of the disinfectant, it is required that the work can be easily performed as a routine work.
  • Peracetic acid counter PA-300 Hiranuma Sangyo Co., Ltd., Japan
  • Peracetic acid / hydrogen peroxide analyzer Peracetic acid / hydrogen peroxide analyzer
  • the liquid handling type kits such as Pack Test (registered trademark) (Kyoritsu Riken Co., Ltd., Japan) or Aceside (registered trademark) Checker (Saraya Corporation, Japan) can be handled more easily. It is a test paper that is immersed in a sterilizing / disinfecting liquid to be measured to check the color change before and after the immersion (Non-Patent Document 1). This test paper utilized an iodine-starch reaction in which a peroxide of an organic carboxylic acid such as peracetic acid (hereinafter also simply referred to as “percarboxylic acid”), iodide ion, and starch react to generate a blue compound. It is a test paper.
  • percarboxylic acid an organic carboxylic acid
  • iodide ion iodide ion
  • Patent Document 1 discloses a test paper in which an indicator solution containing iodide and a chromogen is included in a filter paper as a concentration determination tool for a percarboxylic acid solution containing peracetic acid. Is described, and it is described that the concentration of peracetic acid in the sterilizing / disinfecting solution is determined by using the color change from yellow to tan caused by immersing it in the disinfecting / disinfecting solution containing peracetic acid. Yes.
  • Patent Document 2 describes that a solution containing an iodide, a buffer solution, and a water-soluble polymer (preferably using a cellulose-based polymer as a color former having good visibility) is used for preparing test paper. Since the test papers according to these patents produce a continuous color change, a color swatch showing the correlation between the color density of the test paper and the concentration of peracetic acid is required. The discernable concentration difference is 500 ppm (0.05% by mass). While it can be determined over a wide concentration range, the desired peracetic acid concentration cannot be estimated clearly and sensitively because the color changes while exhibiting an intermediate color.
  • Patent Document 3 can be cited as a prior art relating to a peracetic acid concentration determination test paper.
  • the test paper was prepared by impregnating filter paper with an indicator solution containing potassium iodide, thiosulfate ions, starch and water (however, the mass ratio of potassium iodide to thiosulfate ions is 0.7 to 0.3) and drying. is there.
  • This test paper is immersed in a disinfectant containing a percarboxylic acid such as peracetic acid, so that iodine generated by the reaction of iodide ions of the test paper with the percarboxylic acid binds to starch (iodine).
  • -Starch reaction utilizing the color development from blue to dark purple.
  • the peroxide concentration of 27 mM and 40 mM can be determined for the percarboxylic acid of 27 mM or more. These concentrations correspond to a peracetic acid concentration of 2000 ppm (0.2 mass%) and 3000 ppm (0.3 mass%), respectively, and a difference in concentration of 1000 ppm (0.1 mass%) peracetic acid can be determined.
  • the advantage is that the color stability of the reaction area for several tens of seconds or more can be maintained, but the color of the test paper at the time of judgment is a mixture of brown, blue, and dark purple, and there are multiple colors. Variability is likely to occur. From this point as well, it is difficult to determine the concentration difference between 100 ppm (0.01% by mass) and 200 ppm (0.02% by mass) peracetic acid.
  • the present invention has been developed to solve the above problems.
  • the present invention relates to an aqueous solution for chemical sterilization or sterilization / disinfection containing a percarboxylic acid such as peracetic acid as an active ingredient (hereinafter sometimes collectively referred to as “disinfecting aqueous solution”).
  • Disinfecting aqueous solution tools used to determine whether the acid concentration is greater than or equal to the chemical sterilization, sterilization or disinfection effective concentration (effective sterilization concentration), and used to make it It is an object to provide an indicator solution.
  • the present invention provides a tool (PCAC-determination tool) that can easily and accurately determine whether or not the disinfecting aqueous solution contains an effective sterilizing concentration of percarboxylic acid, and a low risk of misjudgment, and It is an object to provide an indicator solution for producing the same.
  • the present invention provides a method for determining whether a disinfecting aqueous solution contains percarboxylic acid at a concentration effective for chemical sterilization, sterilization or disinfection using the PCAC-determination tool. Let it be an issue.
  • the inventors of the present invention have made extensive studies to solve the above-mentioned problems.
  • the indicator solution impregnated in the determination part of the PCAC-determination tool is used as a solvent in addition to water conventionally used, such as lower alcohol. It was found that the color development with respect to the percarboxylic acid at the determination site of the PCAC-determination tool became sharp and the sharpness was improved by using a water-compatible organic solvent.
  • (I) Indicator solution for preparing PCAC-determination tool (I-1) An indicator solution containing starch, iodide, thiosulfate, water-compatible organic solvent, and water, The ratio of the starch, iodide, thiosulfate, and water-compatible organic solvent per 100% by mass of the indicator solution is as follows: (A) Starch: 0.01-5% by mass, (B) Iodide: 0.01 to 5% by mass, (C) Thiosulfate: 0.01 to 10% by mass, (D) Water-compatible organic solvent: 0.1 to 40% by mass, Here, the total amount of (a) + (b) + (c) is more than 0.6% by mass.
  • the water-compatible organic solvent is at least one selected from the group consisting of lower alcohols having 1 to 6 carbon atoms, polyhydric alcohols, acetone, and acetonitrile, preferably ethanol, methanol, isopropyl
  • the indicator solution according to (I-1) which is at least one selected from the group consisting of alcohol, propylene glycol, glycerin, acetone, and acetonitrile.
  • the (d) water-compatible organic solvent is a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms, and the ratio of the organic solvent per 100% by mass of the indicator solution is 0.5% by mass or more.
  • the iodide is at least one selected from the group consisting of sodium iodide, potassium iodide, and ammonium iodide, preferably potassium iodide (I-1) to (I-3)
  • the thiosulfate is at least one selected from the group consisting of sodium thiosulfate, potassium thiosulfate, ammonium thiosulfate, and hydrates thereof, preferably sodium thiosulfate pentahydrate (The indicator solution according to any one of I-1) to (I-4).
  • (I-6) A tool for use in determining whether or not the concentration of the percarboxylic acid is an effective concentration for chemical sterilization or disinfection with respect to an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection containing a percarboxylic acid
  • the indicator solution according to any one of (I-1) to (I-5), which is used for preparing (PCAC-determination tool).
  • the PCAC-determining tool is It has a part (determination part) for judging the percarboxylic acid concentration of an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection,
  • the determination site (a) starch is made contains more than 0.24 mg / cm 2 by (b) iodide, and (c) thiosulfates, total (dry weight) ((a) + (b) + (c)> 0.24 mg / cm 2 ), an indicator solution described in (I-6).
  • Equation 1 (4) A / B ⁇ 2.5 A / C ⁇ 2.0 A: Threshold value (% by mass) of effective concentration of percarboxylic acid contained in an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection to be measured B: Dry weight (mg / cm 2 ) of iodide ion contained in the judgment part of the PCAC-judgment tool C: The dry weight (mg / cm 2 ) of thiosulfate ion contained in the determination part of the PCAC-determination tool.
  • PCAC-determination tool (II-1) It has at least a part (determination part) for judging the percarboxylic acid concentration, and members constituting the judgment part include (I-1) to (I-9) A PCAC-determination tool comprising the indicator solution described in any of the above in a dry state.
  • the PCAC-determining tool described in (II-1) having the following characteristics (1) to (3): (1) A tool for determining whether the concentration of percarboxylic acid in an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection containing percarboxylic acid is an effective concentration for sterilization or disinfection, (2) having at least a site (determination site) for determining the percarboxylic acid concentration of an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection (3)
  • the member constituting the determination part contains (a) starch, (b) iodide, and (c) thiosulfate in a total amount of more than 0.24 mg / cm 2 as a dry weight.
  • the PCAC-determining tool according to (II-2) further having the following feature (4):
  • Equation 2 (4) A / B ⁇ 2.5 A / C ⁇ 2.0 A: Threshold value (% by mass) of effective concentration of percarboxylic acid contained in an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection to be measured B: Dry weight (mg / cm 2 ) of iodide ion contained in the determination part of the PCAC-determination tool C: The dry weight (mg / cm 2 ) of thiosulfate ion contained in the determination part of the PCAC-determination tool.
  • the aqueous solution for chemical sterilization or sterilization is 0.01 to 1% by mass of percarboxylic acid, preferably 0.03 to 0.5% by mass, more preferably 0.05 to 0.4% by mass.
  • the PCAC-determination described in any one of (II-1) to (II-4), wherein the percarboxylic acid to be determined is a peroxide of an organic carboxylic acid having 1 to 8 carbon atoms. Ingredients.
  • PCAC- according to any one of the determination kit (III-1) (II- 1) to (II-5) PCAC- including determination device, a PCAC- determination kit, percarboxylic acid test sample A kit used to determine concentration.
  • PCAC-determining device manufacturing method (IV) A PCAC-determining device manufacturing method according to any one of (II-1) to (II-5), (I) The indicator solution described in any one of (I-1) to (I-9) is applied to a member constituting a site (determination site) for determining the percarboxylic acid concentration of an aqueous solution for chemical sterilization or sterilization / disinfection.
  • a production method comprising a step of impregnating, and (ii) a step of drying the member.
  • (IV-2) In the impregnation step, (a) starch, (b) iodide, and (c) thiosulfate are included in the member constituting the determination site in a total amount of more than 0.24 mg / cm 2 as a dry weight.
  • (IV-3) The production method described in (IV-2), which is a method for producing a PCAC-determination tool having the following characteristics: [Equation 3] A / B ⁇ 2.5 A / C ⁇ 2.0 A: Threshold value (% by mass) of effective concentration of percarboxylic acid contained in an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection to be measured B: Dry weight (mg / cm 2 ) of iodide ion contained in the determination part of the PCAC-determination tool C: The dry weight (mg / cm 2 ) of thiosulfate ion contained in the determination part of the PCAC-determination tool.
  • (V) Method for determining the percarboxylic acid concentration of the test sample (V-1) The concentration of the percarboxylic acid in the aqueous solution for chemical sterilization or sterilization containing percarboxylic acid as an active ingredient is effective for chemical sterilization or sterilization.
  • a method for determining whether or not the concentration is sufficient comprising the following steps: (II-1) to (II-5): a step of bringing the determination site of the percarboxylic acid concentration determination tool according to any one of (II-1) to (II-5) into contact with an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection and causing the determination site to develop color.
  • (V-2) A method for determining whether or not the concentration of percarboxylic acid is an effective concentration for sterilization or sterilization for an aqueous solution for chemical sterilization or sterilization and disinfection containing percarboxylic acid as an active ingredient.
  • the method comprising the following steps (1) to (3): (1) a step of immersing at least the determination part of the PCAC-determination tool according to any one of (II-1) to (II-5) in an aqueous solution for chemical sterilization or sterilization; (2) a step of observing the color development of the determination site, (3) A step of determining whether the percarboxylic acid concentration of the aqueous solution for chemical sterilization or sterilization is effective or not effective for sterilization or sterilization using the color development state of the determination site as an index.
  • the PCAC-determination tool prepared using the indicator solution of the present invention it is clear by reacting with a percarboxylic acid having an effective sterilization concentration or higher contained in an aqueous solution for chemical sterilization or disinfection (disinfection aqueous solution). Presents a black color.
  • a percarboxylic acid having a concentration less than the effective sterilization concentration the reaction does not occur sufficiently (reaction failure), and whitening occurs, or a phenomenon in which white spots are mixed in black resulting from the reaction (white spots) occurs. .
  • the resulting vitiligo can be clearly and sharply identified as black with black background and uneven color due to black and white contrast.
  • the PCAC-determination tool of the present invention whether or not the disinfecting aqueous solution containing a percarboxylic acid contains a percarboxylic acid having a concentration effective for chemical sterilization or disinfection / disinfection can be easily determined visually. And it is possible to determine accurately.
  • Experimental Example 8 the result of measuring the reflectance% when the filter paper constituting the determination portion of the test paper is irradiated with light having a wavelength of 400 to 700 nm is shown.
  • the determination percentage of the test paper after impregnating and drying the indicator solution of Example 36 and then measuring the reflectance% when the part is irradiated with light having a wavelength of 400 to 700 nm is shown.
  • the determination percentage of the test paper after impregnating and drying the indicator solution of Comparative Example 12 and then measuring the reflectance% when the part is irradiated with light having a wavelength of 400 to 700 nm is shown.
  • the determination percentage of the test paper after impregnating and drying the indicator solution of Comparative Example 13 and then measuring the reflectance% when the part is irradiated with light having a wavelength of 400 to 700 nm is shown.
  • Indicator solution for preparing PCAC-determination tool
  • the indicator solution of the present invention contains starch, iodide, thiosulfate, a water-compatible organic solvent, and water. It is an indicator solution used for production. In this specification, it is also simply referred to as “indicator solution”.
  • the PCAC-determination tool of the present invention is an auxiliary tool used to determine the concentration of percarboxylic acid contained in a test sample using the iodine-starch reaction.
  • the iodine-starch reaction generally refers to a reaction in which iodine and starch form a complex and develop color.
  • peracid such as percarboxylic acid
  • iodide such as potassium iodide and starch
  • iodide ion becomes iodine due to its oxidizing action, and the iodine reacts with starch to cause coloration.
  • it can be used for the presence or absence of the peracid such as percarboxylic acid and the determination of the concentration based on the presence or absence and the degree of coloration.
  • the iodine-starch reaction can be used to determine whether or not an aqueous solution for disinfection containing percarboxylic acid as an active ingredient contains an effective bactericidal concentration.
  • the minimum effective bactericidal concentration between the effective sterilization concentration and the ineffective sterilization concentration of percarboxylic acid is defined as the critical point (threshold value), and the iodine-starch reaction at the concentration (effective bactericidal concentration) above the threshold value and the threshold value.
  • the concentration of percarboxylic acid in the disinfecting aqueous solution can be used to determine whether or not it is an effective sterilization concentration.
  • the color produced by the iodine-starch reaction is generally bluish purple.
  • the indicator solution of the present invention is characterized in that an indicator containing iodide and starch is dissolved in a solvent containing a water-compatible organic solvent in addition to water.
  • the color produced by the iodine-starch reaction is not blue-violet but black.
  • Black is a color that can clearly discriminate the difference in lightness (brightness and darkness) of the color (contrast with unreacted color [white]) as compared with the conventional blue-violet color. For this reason, it is possible to discriminate sharply whether or not the concentration of the percarboxylic acid contained in the aqueous solution for disinfection is an effective concentration for chemical sterilization or sterilization.
  • Starch starch generally comprises from 0 to 30% linear amylose with glucose linked by ⁇ -1,4 linkages and 70-100% amylopectin with branching components via ⁇ -1,6 linkages. Composed.
  • the starch used in the present invention is preferably, but not limited to, a water-soluble starch that is easily solubilized in water.
  • the solubilization includes a case where the water is dissolved while heating.
  • the origin of starch is not particularly limited, and examples of the origin include corn, potato, sweet potato, cassava, wheat, and uruchigome. These may be used alone or in any combination of two or more. Corn starch or potato starch is preferred.
  • starch obtained by acid treating ordinary starch, solubilizing it in water, and reducing the viscosity of the solution can also be used.
  • Such starch is commercially available as soluble starch or soluble starch.
  • Soluble starch or soluble starch is a starch that can be suitably used in the present invention because it is easily soluble in water.
  • the ratio of the starch contained in 100 mass% of indicator solutions is not restrict
  • the upper limit is not limited, 5 mass% or less can be mentioned, Preferably it is 4.5 mass% or less, More preferably, it is 4.36 mass% or less.
  • Iodide is not particularly limited as long as it generates iodine ions in an indicator solution.
  • alkali metal salts of iodine such as potassium iodide and sodium iodide, and ammonium of iodine such as ammonium iodide. Mention may be made of salts. These may be used alone or in any combination of two or more. Potassium iodide is preferred.
  • These iodides including potassium iodide are not particularly limited as long as they are commercially available as reagents or production.
  • the ratio of the iodide contained in 100 mass% of indicator solutions is not restrict
  • the upper limit is not limited, it can include 5% by mass or less, preferably 3% by mass or less, and more preferably 2.96% by mass or less.
  • Thiosulfate may be any thiosulfate that generates thiosulfate ions in an indicator solution.
  • alkali metal salts of thiosulfate such as potassium thiosulfate and sodium thiosulfate, and thiosulfate such as ammonium thiosulfate. Mention may be made of the ammonium salt of sulfuric acid. These may be used alone or in any combination of two or more. Sodium thiosulfate and ammonium thiosulfate are preferred. These may have a hydrate form. These thiosulfates including sodium thiosulfate are not particularly limited as long as they are commercially available for reagents or production.
  • the ratio of thiosulfate contained in 100% by mass of the indicator solution is not limited, it can be 0.01% by mass or more, preferably 0.25% by mass or more.
  • the upper limit is not limited, it can include 10% by mass or less, preferably 8% by mass or less, more preferably 6% by mass or less, and still more preferably 5.57% by mass or less.
  • the water-compatible organic solvent means an organic solvent miscible with water. Specifically, lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, and t-butyl alcohol; polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, and glycerin; Examples include dimethoxyethane, tetrahydrofuran (THF), 1,4-dioxane, acetone, acetonitrile, dimethylformamide (DMF), triethylamine and the like.
  • lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, and t-butyl alcohol
  • polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, and glycerin
  • Examples include dimethoxyethane, tetrahydrofuran (THF), 1,4-dioxane,
  • Preferred examples include methanol, ethanol, isopropyl alcohol, propylene glycol, glycerin, acetone, and acetonitrile. More preferred are ethanol, methanol, isopropyl alcohol, propylene glycol, glycerin, acetone, and acetonitrile. These may be used alone or in any combination of two or more. Although it does not restrict
  • the other organic solvent is not limited, but ethanol can be preferably exemplified. As will be described later, the effect of the present invention can be achieved with a smaller amount by using two or more organic solvents in combination. These are not particularly limited as long as they are commercially available for reagents or production.
  • the ratio of the water-compatible organic solvent contained in 100% by mass of the indicator solution is not limited as long as the effect of the present invention is exerted, and depends on the type of organic solvent used from the range of 0.1 to 40% by mass. Can be set as appropriate.
  • the proportion of ethanol contained in 100% by mass of the indicator solution is not limited, but when used alone, it is 0.4% by mass or more, preferably 0.5% by mass. As mentioned above, More preferably, 0.6 mass% or more can be mentioned.
  • the upper limit is not limited, it is 40% by mass or less, preferably 30% by mass or 29.2% by mass, more preferably 25% by mass or less.
  • the lower limit of the blending amount is, for example, 0.05% by mass or more, preferably 0.1%.
  • the mass% or more can be mentioned.
  • isopropanol when used as a water-compatible organic solvent, it is the same as ethanol, and although the proportion of isopropanol contained in 100% by mass of the indicator solution is not limited, it is preferably 0.4% by mass or more when used alone. Is 0.5% by mass or more, more preferably 0.6% by mass or more.
  • the upper limit is not limited, it is 40% by mass or less, preferably 30% by mass or less, and more preferably 25% by mass or less.
  • the lower limit of the blending amount is, for example, 0.05% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more. it can.
  • the proportion of glycerin contained in 100% by weight of the indicator solution is not limited, but is 0.1% by weight or more, preferably 0.4% by weight or more, more preferably 0. 0.5% by mass or 1% by mass or more.
  • the upper limit is not limited, it is 40% by mass or less, preferably 30% by mass or less, and more preferably 25% by mass or less.
  • the proportion of acetone contained in 100% by mass of the indicator solution is not limited, but 0.1% by mass or more, preferably 0.2 or 0.4% by mass or more, More preferably, 1 mass% or more can be mentioned.
  • the upper limit is not limited, it is 40% by mass or less, preferably 30% by mass or less, and more preferably 25% by mass or less.
  • Examples 32 combination of acetone and glycerin
  • 33 combination of methanol, propylene glycol and acetonitrile
  • 34 combination of ethanol and acetone
  • 35 combination of ethanol and acetonitrile
  • the effects of the present invention can be obtained while keeping the blending amount low.
  • the enhancement of the effect of the present invention by the combined use of such a water-compatible organic solvent is not limited to the above-mentioned combination, and can be applied to other water-compatible organic solvents.
  • the indicator solution of the present invention contains water in addition to the above (a) to (d).
  • the water is not particularly limited as long as it does not affect the iodine-starch reaction.
  • purified water, ion-exchanged water, distilled water and the like can be used without limitation.
  • the water is also used as adjusted water so that the components (a) to (d) are blended in the above proportions, and the amount is not particularly limited, but is usually 60 to 99% by mass. It can set suitably in the range.
  • potassium chloride for adjusting ion concentration and the like potassium chloride for adjusting ion concentration and the like, antibacterial agent for preventing alteration by microorganisms, and the like can also be added.
  • the indicator solution of the present invention can be produced by mixing the components (a) to (e) described above in the proportions described above. Specifically, it can be prepared by homogeneously dissolving the above components (a) to (c) in (d) a water-compatible organic solvent and (e) water as a solvent.
  • the proportions of (a) to (d) to be blended here are as described above. Furthermore, the total amount of the components (a), (b) and (c) is 0.6% in 100% by mass of the indicator solution. It is preferable that it is more than mass%. Preferably, the total amount of these is 0.7% by mass or more, more preferably 1% by mass or more. As the upper limit, 20 mass% can be mentioned, Preferably it is 15 mass% or less.
  • the amount of (b) iodide and (c) thiosulfate is further determined based on the threshold value of the effective sterilization concentration of percarboxylic acid in the aqueous solution for disinfection to be determined (the amount contained in the aqueous solution for disinfection). It is preferable to set according to the following formula in relation to the critical point of the effective concentration at which the carboxylic acid exhibits sterilization, sterilization or disinfection effects. Details will be described in (II) below.
  • Equation 4 A / B ⁇ 2.5 A / C ⁇ 2.0 A: Threshold value (mass%) of effective concentration of percarboxylic acid contained in the disinfecting aqueous solution to be measured B: Dry weight (mg / cm 2 ) of iodide ion contained in the judgment part of the PCAC-judgment tool C: The dry weight (mg / cm 2 ) of thiosulfate ion contained in the determination part of the PCAC-determination tool.
  • dry weight of iodide ion contained in the judgment site of the PCAC-determination tool (mg / cm 2 )” or “dry weight of thiosulfate ion contained in the judgment site of the PCAC-determination tool” (mg / cm 2 ) ”means the dry mass (mg) of the solute (iodide ion or thiosulfate ion) contained in the determination part of the PCAC-determination tool prepared by impregnating the indicator solution and drying it. obtained by dividing the cm 2), it means a solute per decision parts unit area (mg / cm 2).
  • the indicator solution of the present invention thus prepared is used for the production of the PCAC-determination tool of the present invention described later. Specifically, the indicator solution of the present invention is used after it is impregnated into the member of the determination site of the PCAC-determination tool and then dried. At the determination site of the PCAC-determination tool, using the degree and state of coloration caused by the iodine-starch reaction in the presence of percarboxylic acid in the test sample as an index, the concentration of percarboxylic acid contained in the test sample is determined. From the determination, it is necessary that all components are uniformly dissolved in the indicator solution impregnated in the determination unit.
  • the percarboxylic acid to be measured by the present invention will be described below.
  • PCAC-determination tool Percarboxylic acid concentration determination tool
  • kit including the same contains percarboxylic acid. It is a tool used for determining whether or not the concentration of percarboxylic acid is an effective concentration (above a threshold value) for sterilization or sterilization and disinfection with respect to an aqueous solution for disinfection included as an active ingredient.
  • the threshold value is a boundary between an effective concentration (effective sterilization concentration) at which the percarboxylic acid contained in the disinfecting aqueous solution exhibits sterilization, sterilization, or disinfection effects, and an invalid concentration (ineffective sterilization concentration) that does not exhibit the effects, In other words, it means a critical point (minimum effective sterilization concentration: mass%). That is, when the percarboxylic acid concentration is a disinfecting aqueous solution having the threshold concentration or more, the disinfecting aqueous solution effectively exhibits sterilization, sterilization, or disinfection effects.
  • the percarboxylic acid concentration is a disinfecting aqueous solution having a concentration lower than the threshold concentration
  • the disinfecting aqueous solution cannot exert the intended sterilization, sterilization, or disinfection effect.
  • a threshold differs depending on the type of percarboxylic acid contained in the aqueous solution for disinfection, the type and use of the test sample to be sterilized, sterilized or disinfected, and the type of microorganism to be sterilized, and may be set appropriately according to these. it can.
  • the threshold value (minimum effective bactericidal concentration) of such percarboxylic acid can be set in the range of 0.01 to 1% by mass, for example.
  • a disinfecting aqueous solution containing a percarboxylic acid at a concentration equal to or higher than a set threshold value contains an effective sterilizing concentration of the percarboxylic acid, which means that the desired sterilization, sterilization, or disinfection effect is exhibited.
  • any device having at least a base material including a part that can be determined can be used.
  • the determination site retains at least (a) starch, (b) iodide, and (c) thiosulfate in the indicator solution by impregnating the indicator solution of the present invention described above and then drying. It can be composed of a member that can be carried (held or held).
  • (a) starch, (b) iodide, and (c) a determination site comprising a member that holds (carrys or holds) thiosulfate in a dry state is a measurement object that contains a percarboxylic acid.
  • the determination site is a “determination site” of the percarboxylic acid concentration in the device of the present invention and also a “reaction site (reaction region)” of the iodine-starch reaction. In this sense, it can also be referred to as “reaction / determination site”. For this reason, the term “determination site” used in the present specification includes the meaning of “reaction / determination site”.
  • the device of the present invention is not particularly limited as long as it has at least a determination part composed of the above-mentioned members, but the shape thereof is simply a strip or a stick-shaped test paper (test ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ strip). You may have.
  • the test paper may be stored in a container before use. Further, when the container is housed, it may be folded into a roll shape or a bellows shape.
  • any material can be used as long as it is not limited.
  • paper, non-woven fabric, porous polymer sheet and the like can be used.
  • the paper preferably has good water absorption and is not limited, but, for example, filter paper No. for quantitative analysis. 5C (Advantech Toyo).
  • filter paper No. for quantitative analysis. 5C Advanced Technology Toyo
  • the material used for the filter etc. can be used as a nonwoven fabric and it does not restrict
  • the porous polymer sheet include, but are not limited to, cellulose condensed ester membrane filters (Merck Millipore) that are commercially available for filtration.
  • the size of the determination portion made of the above member is not limited.
  • the determination portion is a strip or stick-like device, and the determination portion is arranged at the tip of the handle portion as will be described later.
  • a size of about 0.01 mm to 1 mm in thickness, 2 mm to 20 mm in length, and 2 mm to 20 mm in width can be exemplified.
  • the determination site is impregnated with the indicator solution of the present invention and then dried to dry at least (a) starch, (b) iodide, and (c) thiosulfate in the indicator solution. Included in the state.
  • the presence mode of (a) starch, (b) iodide, and (c) thiosulfate in the determination site is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited.
  • the amount held per unit area (1 cm 2 ) of the determination site is not particularly limited as long as it is an amount that exhibits the effects of the present invention.
  • (a) starch, (b) iodine per unit area (1 cm 2 ) of the judgment part The total amount (dry weight) of the compound and (c) thiosulfate is preferably more than 0.24 mg (0.24 mg / cm 2 ). Preferably at 0.25 mg / cm 2 or more, more preferably 0.28 mg / cm 2 or more, more preferably 0.30 mg / cm 2 or more.
  • the upper limit in particular is not restrict
  • an amount of (b) iodide per unit area of the determination site (1 cm 2) (dry weight), although not limited, it is at 0.035 mg / cm 2 or more, preferably 0.05 mg / cm 2 or more , and more preferably 0.15 mg / cm 2 or more.
  • the upper limit is, but not particularly limited, 1 mg / cm 2 or less, preferably may be mentioned the 0.85 mg / cm 2 or less.
  • the amount of (c) thiosulfate per unit area of the determination site (1 cm 2) is a 0.04 mg / cm 2 or more, preferably 0.05 mg / cm 2 or more, more preferably 0.15 mg / cm 2 or more.
  • an upper limit in particular is not restrict
  • the threshold value (mass%) of the effective concentration of percarboxylic acid in the aqueous solution for disinfection to be measured can be set according to the following formula.
  • the A / B may satisfy the above value, but is preferably 0.2 to less than 2.5, more preferably 0.5 to 2.3, and still more preferably 0.7 to 2.3. It is desirable to adjust the amount of (b) iodide to be held at the determination site so that it falls within the range.
  • the amount of (c) thiosulfate contained per unit area (1 cm 2 ) of the reaction / determination site is the effective concentration of percarboxylic acid in the disinfecting aqueous solution to be measured.
  • the threshold value mass%
  • the A / C is not particularly limited as long as it satisfies the above value, but is preferably in the range of 0.3 to 1.8, more preferably 0.5 to 1.5, and still more preferably 0.7 to 1.5. It is desirable to adjust the amount of (c) thiosulfate to be retained in the determination site.
  • the device of the present invention may have a part for improving handling and convenience in use in addition to the above part.
  • the device of the present invention is picked up by a user (determination person) and impregnated with a disinfecting aqueous solution containing a percarboxylic acid in the determination part, and then based on the coloration in the part. It is used to determine whether or not the percarboxylic acid concentration is equal to or higher than a threshold value (whether or not it is an effective bactericidal concentration). For this reason, it is preferable to have a handle part for the user to hold the device in addition to the determination part.
  • Such a handle part may be formed from a base material made of the same material as the determination part, but it is not necessary to impregnate the indicator solution of the present invention, and can be formed from a base material made of a different material.
  • a substrate is not limited, and examples thereof include a plastic sheet.
  • the size is not particularly limited, when the device of the present invention is, for example, a strip shape or a stick shape and the above-described determination portion is arranged at the end portion, the thickness is not limited. Examples include a size of about 1 mm to 5 mm, a length of 50 mm to 100 mm, and a width of about 2 mm to 20 mm.
  • the device of the present invention can be provided as a kit.
  • the kit include a form in which a plurality of strip-shaped or stick-shaped devices having a determination site for holding the indicator solution of the present invention in a dry state are housed in an airtight container.
  • the device may be accommodated in a container in a folded state in a roll shape or a bellows shape. In this case, the device can be used after being cut into a strip shape or a stick shape.
  • the kit contains instructions for use of the device of the present invention and / or a method for determining the concentration of percarboxylic acid in the aqueous solution for disinfection and the criteria (criteria for determining effective and ineffective sterilization concentrations). Also good.
  • the percarboxylic acid targeted by the device of the present invention is preferably a peroxide of an organic carboxylic acid having 1 to 8 carbon atoms represented by the following formula.
  • percarboxylic acid examples include peroxycarboxylic acids such as performic acid, peracetic acid, perpropionic acid, perbutanoic acid, perpentane carbonic acid, perhexanoic acid, perheptanoic acid, and peroctanoic acid. Preferred are formic acid, peracetic acid, and perpropionic acid. More preferred is peracetic acid.
  • the device of the present invention is immersed in a disinfecting aqueous solution containing percarboxylic acid as an active ingredient as described above, and the color at the determination site is observed, whereby the disinfecting aqueous solution has a concentration effective for chemical sterilization or sterilization. It is used as an auxiliary tool for determining whether or not it contains percarboxylic acid (above a threshold value). In this case, if the determination part of the device is black, it is determined that the aqueous solution for disinfection contains a percarboxylic acid having a concentration (above a threshold value) effective for chemical sterilization or sterilization (effective determination).
  • the disinfecting aqueous solution is chemically sterilized or It can be determined that the chemical sterilization or sterilization ability is invalid (invalidity determination) because it does not contain a percarboxylic acid having a concentration effective for sterilization (less than the threshold).
  • the judgment part of the device is immersed in an aqueous disinfecting solution at room temperature (immersion process), then taken out and placed sideways on a tissue paper having good water absorption, etc. Can be carried out by removing the color (liquid removal step) and then visually determining the degree of coloration at the determination site.
  • the immersion is not limited, but is usually performed for 0.1 to 15 seconds, preferably 1 to 10 seconds, more preferably 2 to 5 seconds.
  • the liquid removal is usually carried out for 1 to 10 seconds, preferably 1 to 5 seconds, more preferably 2 to 3 seconds in a state of being placed on a water absorbent paper or the like. It is desirable to keep the color development from the liquid removal to the determination, preferably 1 to 60 seconds, more preferably 3 to 10 seconds, until the color development has subsided, so that accurate determination can be performed.
  • the aqueous solution for disinfection whose effective concentration can be determined by the device of the present invention contains percarboxylic acid as a sterilizing or disinfecting component as described above.
  • the concentration range of the percarboxylic acid in the aqueous solution for disinfection to be determined by the device of the present invention is not limited, but may be in the range of 0.01 to 1% by mass (100 to 10000 ppm).
  • the amount is preferably 0.03 to 0.5 mass% (300 to 5000 ppm), more preferably 0.05 to 0.4 mass% (500 to 4000 ppm).
  • the determination tool of the present invention is intended for a disinfecting aqueous solution containing percarboxylic acid as an active ingredient in the concentration range, and the concentration of percarboxylic acid contained therein is suitable for chemical sterilization or sterilization depending on the specific application. It can be used to determine whether the concentration is effective (effective sterilization concentration), that is, whether the concentration is greater than or equal to a threshold value.
  • the aqueous solution for disinfection only needs to contain a percarboxylic acid as an active ingredient for chemical sterilization or sterilization, but may contain one or more additives in addition to the component. Examples of the additive include a corrosion inhibitor, a solubilizer, a pH adjuster, a metal sequestering agent, a stabilizer, a surfactant, and an anti-redeposition agent.
  • the effective concentration (above a threshold value) at which percarboxylic acid exerts chemical sterilization or disinfection action in the aqueous solution for disinfection varies depending on the type of percarboxylic acid and the type of microorganisms to be sterilized, but is usually 0.01 mM. That's it. Preferably it is 0.03 mM or more.
  • the effective concentration (above the threshold value) can also be determined by measuring the bactericidal activity for each concentration of percarboxylic acid used according to the type of microorganism or the like to be sterilized.
  • the percarboxylic acid when the percarboxylic acid is peracetic acid and the target microorganisms are general bacteria, fungi, viruses, acid-fast bacteria, and spores, the peracetic acid exerts chemical sterilization or disinfection action in an aqueous solution for disinfection.
  • the effective concentration (above the threshold value) is preferably 0.01% by mass (100 ppm) or more, more preferably 0.03% by mass (300 ppm) or more, and particularly preferably 0.1% by mass (1000 ppm) or more.
  • bacteria belonging to the genus Staphylococcus such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia cerk , Salmonella typhi, MRSA and the like.
  • the effective concentration (above the threshold value) at which peracetic acid exerts a chemical sterilization or bactericidal disinfection action against these general bacteria is preferably 0.01% by mass or more.
  • fungi examples include, but are not limited to, Aspergillus niger, Candida albicans, Filobasidiella neoformans, and Trichophyton mentagrophytes.
  • the effective concentration (above the threshold value) at which peracetic acid exerts a chemical sterilization or bactericidal disinfection action against these fungi is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more, and particularly preferably 0.8%. It is 05 mass% or more.
  • Viruses include, but are not limited to, Adeno® virus, Herpes® Simplex® virus having an envelope, Noro® virus, and Polio® virus having no envelope.
  • the effective concentration (above a threshold value) at which peracetic acid exerts a chemical sterilization or bactericidal disinfection action against these viruses is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more, and particularly preferably 0.8%. It is 05 mass% or more.
  • the acid-fast bacterium is not limited, but examples thereof include Mycobacterium tuberculosis, M. avium, M. intracellulare, M. terrae and M. kansasii.
  • the effective concentration (above the threshold) at which peracetic acid exerts a chemical sterilization or bactericidal disinfection action against these acid-fast bacteria is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more, and particularly preferably It is 0.05 mass% or more.
  • Spores are not limited, but examples include Bacillus subtilis (spore type), Bacillus cereus (spore type), Clostridium sporogenes (spore type), Clostridium difficile (spore type), and the like.
  • the effective concentration (above the threshold value) at which peracetic acid exerts chemical sterilization or bactericidal disinfection action on these spores is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more, and particularly preferably 0.8%. It is 05 mass% or more.
  • percarboxylic acid concentration of several mass% (several ppm) level.
  • concentration lower than 0.01% by mass (100 ppm) it is necessary to perform a long-time treatment in order to obtain an effective sterilizing effect.
  • the ratio of percarboxylic acid used for disinfecting sewage and the like is preferably 0.001 mM or more, more preferably 0.01 mM.
  • peracetic acid is used as the percarboxylic acid, 0.001% by mass ( 10 ppm) or more, preferably 0.03 mass% (300 ppm), more preferably 0.1 mass% (1000 ppm) or more.
  • bactericidal disinfection used in the present specification includes meanings such as “cleaning” and “antibacterial”.
  • the use of the aqueous solution for chemical sterilization or sterilization is not particularly limited, and it can be used for sterilization of liquid (liquid) or solid (solid), as well as contaminated gas phase. Used for sterilization or disinfection.
  • sterilization or sterilization is performed by immersing the device in a disinfecting aqueous solution and bringing the disinfecting aqueous solution into contact with the device.
  • the disinfecting aqueous solution can be used repeatedly, the percarboxylic acid concentration decreases with multiple use and the passage of time.
  • the aqueous solution for disinfection can be effectively and economically used. Can be used.
  • the disinfecting aqueous solution when the determination site shows incomplete coloration (when the color does not become black, or when the color becomes uneven, such as when a whitish point is generated), the disinfecting aqueous solution is chemically It does not contain a percarboxylic acid having a concentration (above a threshold value) effective for sterilization or sterilization, and can determine that the sterilization ability is invalid (determination is invalid).
  • the judgment site is black throughout the site and does not show the incomplete coloration as described above, the disinfecting aqueous solution contains a percarboxylic acid having a concentration effective for chemical sterilization or sterilization. As a result, it can be determined that the sterilizing ability is effective (effective determination).
  • Experimental example 1 0.78 g of starch, 0.53 g of potassium iodide and 1.0 g of sodium thiosulfate pentahydrate were dissolved in 80 g of purified water, and 20 g of ethanol was added to make an indicator solution. Table 1 shows the blending ratio (mass%) of each component in the indicator solution.
  • a filter paper (Whatman® FilterPaper 54) is immersed in the indicator solution and impregnated, and then dried, and this is repeated twice, so that the starch, potassium iodide, and so on contained per unit area (1 cm 2 ) of the filter paper
  • the total amount (dry weight) of sodium thiosulfate was adjusted to 0.89 mg / cm 2 as described in Table 1.
  • the filter paper thus prepared was cut into a 6 mm ⁇ 6 mm square, and this was used as a determination site, and fixed to the front end of a PET film cut into a 80 mm ⁇ 6 mm rectangle with a double-sided tape. The following experiment was conducted using this as a test strip (Example 1).
  • the determination part of this test paper (Example 1) was immersed for 3 seconds in a separately prepared peracetic acid solution of known concentration (1900 ppm, 2100 ppm), and then the end of the determination part of the test paper (filter paper part) The end of the sample was placed on a water-absorbing tissue paper (within 3 seconds) to remove excess peracetic acid aqueous solution, and after 7 seconds, the state of discoloration of the judgment site was confirmed (immersion: 3 seconds, Slow liquid: 3 seconds, 7 seconds after slow liquid (determined after 10 seconds after removal from the peracetic acid aqueous solution). Ten subjects were judged visually.
  • the determination part of the test paper (Example 1) turned to uniform black color by immersion in a peracetic acid aqueous solution having a peracetic acid concentration of 2100 ppm, and 10 out of 10 subjects were determined to be positive (O).
  • a clear white spot appeared in the determination site, and 10 out of 10 subjects were determined to be negative (x).
  • test paper A which is a test paper for determining the concentration of a peracetic acid preparation using an iodine-starch reaction, was subjected to the same peracetic acid concentration (1900 ppm, 2100 ppm) as above. It was immersed in an acetic acid aqueous solution, and 10 subjects were similarly judged visually.
  • the test paper of the commercial product A is characterized by being colored blue-purple when reacted with peracetic acid at a predetermined concentration.
  • the iodine-starch reaction is a reaction in which iodine molecules enter the three-dimensional structure of starch and turn blue-violet.
  • Example 1 when Example 1 was used as a test paper, no bluish color was observed, and the determination site was clearly colored black. As a result, the contrast between black and white is clear, and when the reaction is insufficient, the white spots that appear in black are more clearly shown, making it easier to distinguish between positive and negative (effective and ineffective) It was confirmed that the judgment can be made with high accuracy.
  • Experimental example 2 Indicator solutions (Examples 2 to 4 and Comparative Example 2) having ethanol concentrations different from those of the indicator solution prepared in Experimental Example 1 were prepared.
  • Table 3 (A) shows the composition.
  • a test paper having a determination site was prepared in the same manner as in Experimental Example 1. Further, in the same manner as in Experimental Example 1, the determination portion of the test paper was immersed in an aqueous solution of peracetic acid having various concentrations to confirm color development. The results are shown in Table 3 (B).
  • the test paper (Example 2) prepared with an indicator solution containing ethanol at a ratio of about 20.6% by mass had a peracetic acid concentration of 2000 ppm or more as the determination site.
  • the peracetic acid concentration of the aqueous peracetic acid solution was 1800 ppm or less, a white portion appeared in black. From this, according to the test paper (Example 2), it can be judged that the peracetic acid concentration of the peracetic acid aqueous solution is effective when it is 2000 ppm or more, and is invalid when it is at least 1800 ppm or less.
  • test paper Example 2
  • test papers Examples 3 and 4
  • the test papers prepared with the indicator solution containing ethanol at a ratio of about 29.2% by mass and about 19.5% by mass also had a peracetic acid concentration of 2000 ppm as in Example 2.
  • a uniform black color was confirmed (effective bactericidal concentration of 2000 ppm can be identified).
  • Comparative Example 2 is a test paper made of an indicator solution prepared by using only water as a solvent with the same reagent composition (components, blending amount, etc.) as that of Examples 3 and 4 except for the solvent.
  • the peracetic acid concentration of the test sample (peracetic acid aqueous solution) is clear with black and white contrast
  • the test paper (Comparative Example 2) made with an indicator solution that does not contain ethanol, it becomes a mixed color of dark blue and brown even when reacted with peracetic acid. It was difficult to identify the concentration, and it was confirmed that it was a factor that gave a determination error. That is, in order to determine the percarboxylic acid concentration with high accuracy, it has been confirmed that it is useful to mix a water-compatible organic solvent such as ethanol as a color developing agent in the indicator solution.
  • Experimental example 3 Based on the results of Experimental Example 2, an indicator solution was prepared in which the ethanol concentration was adjusted to about 20% by mass and the ratio of other components was changed, and test papers (Examples 5 to 10) were prepared in the same manner as in Experimental Example 1. The composition of each indicator solution is shown in Table 4 (A). Further, in the same manner as in Experimental Example 1, the determination portion of the test paper was immersed in an aqueous solution of peracetic acid having various concentrations to confirm color development. The results are shown in Table 4 (B).
  • the peracetic acid concentration of 2100 ppm or more was “positive”, and the peracetic acid concentration of 1900 ppm or less was “negative”. It was possible to distinguish the difference in concentration sharply.
  • the test papers of Examples 6 to 8 it was confirmed that the difference between the peracetic acid concentrations of 2200 ppm or more was “positive” and the peracetic acid concentration of 2100 ppm or less was “negative”. It was done. In this way, by blending a predetermined amount of ethanol in preparing the indicator solution and adjusting the composition as appropriate, the target peracetic acid determination concentration can be set freely, and 100 ppm to 200 ppm, etc.
  • Experimental Example 4 Indicator solutions were prepared in which the amount of water was reduced and the proportion of components other than ethanol was increased, and test papers (Examples 11 to 12) were prepared in the same manner as in Experimental Example 1. The composition of each indicator solution is shown in Table 5 (A). Further, in the same manner as in Experimental Example 1, the determination portion of the test paper was immersed in an aqueous solution of peracetic acid having various concentrations to confirm color development. The results are shown in Table 5 (B).
  • Experimental Example 5 Indicator solutions were prepared in which the ethanol concentration was adjusted to about 20% by mass and the proportions of other components were changed, and test papers (Examples 13 to 19) were prepared in the same manner as in Experimental Example 1.
  • the composition of each indicator solution is shown in Table 6 (A).
  • the determination portion of the test paper was immersed in an aqueous solution of peracetic acid having various concentrations to confirm color development.
  • the results are shown in Table 6 (B).
  • Experimental Example 6 Indicator solutions were prepared in which the ethanol concentration was adjusted to about 20% by mass and the proportions of the other components were changed. The composition of each indicator solution is shown in Table 7 (A). Further, in the same manner as in Experimental Example 1, the test paper was immersed in an aqueous solution of peracetic acid having various concentrations to confirm color development. The results are shown in Table 7 (B).
  • Experimental Example 7 Indicator solutions were prepared using various water-compatible organic solvents, and test papers (Examples 20 to 35) were prepared according to the method described in Experimental Example 1. Specifically, it contains 0.52% by weight of potassium iodide, 0.77% by weight of soluble starch, 0.98% by weight of sodium thiosulfate pentahydrate, and water and lower alcohols in the proportions shown in Table 8. An indicator solution was prepared and a test paper was prepared. In the same manner as in Experimental Example 1, the test paper was immersed in a 0.2% by mass peracetic acid aqueous solution to confirm color development. As Comparative Example 11, a test paper was similarly prepared using an indicator solution prepared without using an organic solvent, and the same experiment was performed. The results are also shown in Table 8.
  • Experimental Example 8 Various indicator solutions (Example 36, Comparative Examples 12 and 13) shown in Table 9 (A) were prepared. Using these indicator solutions, test papers were prepared in the same manner as in Experimental Example 1. The judgment part of the prepared test paper was immersed in a peracetic acid aqueous solution of various concentrations in the same manner as in Experimental Example 1, and after 7 seconds from the slow solution, the coloring state of the judgment part was measured by a spectrocolorimeter (Konica Minolta, CM). -600d) was used to measure and evaluate L * a * b * values and reflection spectra. The results are shown in Table 9 (B) and FIGS.
  • the determination part of the test paper of Example 36 showed black.
  • blend ethanol exhibited bluish purple or light blue.
  • the apparent darkness is reflected in the L value, and the difference in hue is reflected in the a and b values.
  • the L value was less than 20 in Example 36, whereas it was higher than 30 in Comparative Examples 12 and 13.
  • the values of a and b were closer to 0 in Example 36 than in Comparative Examples 12 and 13. That is, not only by visual observation but also by the L * a * b * values measured with the spectrocolorimeter, Example 36 was darker than the comparative example, indicating that the brightness was low.
  • Example 36 it was shown that the reflectance is less than 5% from the wavelength of 400 nm to 700 nm, that is, it looks black.
  • the reflection spectra of Comparative Examples 12 and 13 had a high reflectance near 400 nm, and the spectrum showed a bluish color. That is, not only by visual observation but also by a reflection spectrum measured by a spectrocolorimeter, it was shown that Example 36 was darker than the comparative example.

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Abstract

過カルボン酸を有効成分として含む化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液について、それに含まれる過カルボン酸濃度を簡便且つ鋭敏に判定することができる過カルボン酸濃度判定用具、及びそれを作製するために使用される指示薬溶液を提供する。 過カルボン酸濃度判定用具に浸漬担持させる指示薬溶液として、デンプン、ヨウ化物、チオ硫酸塩、水相溶性の有機溶剤、及び水を含み、総量１００質量％あたりの当該デンプン、ヨウ化物、チオ硫酸塩、及び水相溶性の有機溶剤の割合が下記である、過カルボン酸濃度判定具作製用の指示薬溶液を用いる： （a）デンプン：０．０１～５質量％ （b）ヨウ化物：０．０１～５質量％ （c）チオ硫酸塩：０．０１～１０質量％ （d）水相溶性の有機溶剤：０．１～４０質量％、 ここで、上記（a）＋（b）＋（c）の総量は０.６質量％より多い。

Description

過カルボン酸濃度判定具、及びその調製に使用する指示薬溶液
　本発明は被験試料の過カルボン酸濃度の判定に使用される用具、及びその調製に使用する指示薬溶液に関する。詳細には、本発明は化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の有効成分である過カルボン酸の濃度を簡便且つ鋭敏に判定するために使用される用具（以下、これを単に「PCAC－判定具」（PCAC-determining device）とも称する。ここで「PCAC」はPercarboxylic acid concentrationの略称である。）、及びその調製に使用する指示薬溶液に関する。
　また本発明は当該PCAC－判定具の用途に関する。詳細には、本発明は化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液が滅菌または殺菌消毒に有効量の過カルボン酸を含んでいるか否かをPCAC－判定具を用いて判定する方法に関する。
　カルボン酸の過酸化物である過カルボン酸は、ウイルス、細菌、及び真菌のみならず、抵抗性の強い抗酸菌及び細菌芽胞までをも殺菌する、広い殺菌スペクトルを持つ。なかでも過酢酸は、分解生成物が酢酸と水であることから、高い安全性が求められる食品及び医療分野などにおいて広く使用される化学滅菌剤または殺菌消毒剤の有効成分である。特に食品分野では、過酢酸は例えば飲料充填工場においてＰＥＴボトルや紙製容器への無菌充填のために使用されている。また、医療分野では液体化学滅菌剤または殺菌消毒剤として、再利用される内視鏡などの医療器具、機器または装置の消毒を目的として使用されている。
　過酢酸は、一般的に酢酸と過酸化水素との平衡混合物の状態で提供され、用時、水で希釈して所定の濃度にして使用される。このとき殺菌能を有効に発揮するために、適切な濃度に調整することが必要となる。かかる適切濃度を管理する手法として、電気化学的センサーを用いて測定する手法がある。特に食品工場では過酢酸溶液を大量に連続的に使用するので、このようなセンサーをインラインで導入することにより、人による操作を必要とせず、過酢酸溶液を適切な濃度に調製し管理することができるようになる。しかし、導入コストが高く、設置場所以外で使用することができない。
　一方、医療分野で使用される殺菌消毒剤は、過酢酸に緩衝化剤や安定化剤を組み合わせたものが多く、また消毒する対象物である医療器具に付着した血液等の有機物が混入することから、それらの妨害によって電気化学的センサーでは正確な過酢酸濃度を判定することができない。その一方で、医療分野では殺菌消毒剤を再利用（繰り返し使用）することが多いため、使用時に殺菌能を発揮する有効濃度（有効殺菌濃度）であることを確認する必要性は高い。ちなみに過酢酸の場合、現在日本では2000ppm［0.20質量％］以上で使用することが決められている。特に、過酢酸は温度または紫外線の影響、並びに水または有機物等の混入により過酢酸濃度の低下が促進され、時には数分間で濃度低下が生じるため、約100ppm（0.01質量％）～200ppm（0.02質量％）の差が確認できる程度の感度（精度）の高さが要求される。また医療現場では、医療従事者が定期的に殺菌消毒剤の有効性を確認することが多いため、ルーチンワークとして簡便にその作業が行えることも求められる。
　自動で電気化学的に滴定操作を行い、過酢酸の濃度を測定する装置として、「過酢酸カウンタ PA-300」（平沼産業株式会社、日本）、及び「過酢酸・過酸化水素分析計」（理工協産株式会社、日本）が販売されている。これらは、試薬や採取量を変更することにより幅広い過酢酸濃度を定量することができる。しかしながら、高価な装置の導入または複数の試薬を用いた作業を必要とするという問題がある。
　より簡便に取り扱うことができるのは、パックテスト（登録商標）（共立理化学研究所株式会社、日本）のような液体判定型キット、またはアセサイド（登録商標）チェッカー（サラヤ株式会社、日本）のような測定対象の殺菌消毒液に浸漬して、浸漬前後の色変化を確認する試験紙である（非特許文献１）。この試験紙は、過酢酸などの有機カルボン酸の過酸化物（以下、単に「過カルボン酸」とも称する）とヨウ化物イオンとでんぷんが反応して青色化合物を発生するヨウ素－でんぷん反応を利用した試験紙である。これらはコストが低く、必要時にその場で短時間に、殺菌消毒液中の過酢酸が有効殺菌濃度以上であるか否かの判定（定性判定）をすることができ、またカラースケールの色と比較することで半定量的に過酢酸の濃度が判定できるという利点がある。しかしながら、その判断は人の目視によって行うため、試験紙の提示結果（色）とカラースケールとの比較に際して判断のばらつきがでることは避けられず、高い測定精度を求めることは容易でない。
　こうした過酢酸濃度判定試験紙に関する先行技術として、例えば、特許文献１には、過酢酸を含む過カルボン酸溶液の濃度判定用具としてヨーダイドと色原体を含む指示薬溶液をろ紙に含ませた試験紙が記載されており、これを過酢酸を含む殺菌消毒液に浸漬することで生じた黄色から黄褐色への色の変化を指標として殺菌消毒液中の過酢酸濃度を判定することが記載されている。また特許文献２には、ヨウ化物、緩衝液、水溶性ポリマー（好ましくはセルロース系ポリマーを視認性のよい発色剤として用いる）を含む溶液を試験紙作製に用いることが記載されている。これらの特許による試験紙は連続的な色変化をもたらすため、試験紙の呈色の濃さと過酢酸の濃度の相関を示す色見本が必要である。識別できる濃度差は500ppm（0.05質量％）である。幅広い濃度範囲にわたって判定できる一方で、中間色を呈しながら色が変化するため、所望の過酢酸濃度をはっきりと鋭敏に見積もることはできない。
　また過酢酸濃度判定試験紙に関する先行技術として特許文献３を挙げることができる。当該試験紙はヨウ化カリウム、チオ硫酸イオン、でんぷん及び水を含む指示薬溶液（但し、ヨウ化カリウムとチオ硫酸イオンの質量比が0.7～0.3）をろ紙に含浸し乾燥することによって調製したものである。この試験紙は、過酢酸等の過カルボン酸を含む殺菌消毒剤に浸漬することで、当該過カルボン酸に試験紙のヨウ化物イオンが反応して発生したヨウ素がでんぷんと結合することにより（ヨウ素－でんぷん反応）、青から濃紫色に発色することを利用したものである。この試験紙によると27mM以上の過カルボン酸を対象として、実施例には27mMと40mMの過酸化物濃度の判定が可能であることが示されている。これらの濃度はそれぞれ過酢酸濃度2000ppm（0.2質量％）および3000ppm（0.3質量％）に相当し、1000ppm（0.1質量％）の過酢酸の濃度差が判定できる。数十秒以上の反応領域の色安定性を保つことができることをメリットとするが、試験紙の判定時の色は茶色、青色、及び濃紫色が混在し、色味が複数あるため、判定のばらつきを生じやすい。この点からも100ppm（0.01質量％）～200ppm（0.02質量％）の過酢酸の濃度差を判定することは難しい。
　院内感染を防止するために医療器具等の殺菌消毒管理は適切且つ厳格に行われることが必要である。特に過酢酸等の過カルボン酸の有効成分の濃度が実際は有効量より低いにも関わらす、陽性（有効濃度以上）と判定されてしまった場合、不十分な殺菌効果となるリスクが高いため、上記殺菌消毒剤の実用液中の過酢酸濃度の判定は極めて重要である。一方で、その判定は、医療従事者が日常業務の中でルーチンワークとして実施できるように、簡便な作業であって、また誤差（疑陰性／疑陽性）が少なく精度が高いことが求められる。しかも好ましくは高価で煩雑な装置を使用することなく目視で実施できることが望まれる。
米国特許４，９００，６８２号公報 米国特許５，９０６，９１６号公報 特開２００８－１４６８５号公報
サラヤ株式会社　アセサイド６％消毒液製品情報（53-0115-00-4PDF）http://med.saraya.com/products/acecide/（サラヤ株式会社の医療従事者向けサイト「Medical SARAYA」）
　本発明は、上記の問題を解消するために開発されたものである。本発明は、過酢酸などの過カルボン酸を有効成分として含む化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液（以下、これらをまとめて「消毒用水溶液」と総称する場合がある）について、それに含まれる過カルボン酸濃度が化学的滅菌、殺菌または消毒に有効な濃度（有効殺菌濃度）以上であるか否かを判定するために使用される用具（PCAC-判定具）、及びそれを作製するために使用される指示薬溶液を提供することを課題とする。特に本発明は、上記消毒用水溶液が、有効殺菌濃度の過カルボン酸を含んでいるか否かを簡便、且つ精度高く、誤判定のリスク低く判定することができる用具（PCAC-判定具）、及びそれを作製するための指示薬溶液を提供することを課題とする。
　さらに本発明は、当該PCAC-判定具を用いて、消毒用水溶液が化学的滅菌、殺菌または消毒に有効な濃度で過カルボン酸を含んでいるか否かを判定するための方法を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねていたところ、PCAC-判定具の判定部位に含浸させる指示薬溶液を、溶媒として従来から使用されている水に加えて低級アルコール等の水相溶性の有機溶剤を併用して調製することで、PCAC-判定具の判定部位における過カルボン酸に対する発色が鋭敏となり鮮明度が向上することを見出した。具体的には、溶媒として水だけを使用していた従来の指示薬溶液では、これを判定部位に含浸させて乾燥保持させた場合に過カルボン酸と反応して生じる発色は青味のある黒色（濃青～濃紫）であり、過カルボン酸濃度が有効殺菌濃度未満である場合に生じる色むら（白斑化）が分かりにくい（不鮮明）という問題があった。これに対して、溶媒として水と低級アルコール等の水相溶性の有機溶剤とを併用した指示薬溶液によれば、青味のない黒色（真っ黒）に発色させることができ、白色とのコントラストが明確になることで、前記色むら（白斑化）の発生を鮮明に精度高く（誤認なく）認識することができることを見出した。
　本発明は係る知見に基づいて完成したものであり、下記の実施形態を有する。
（Ｉ）PCAC-判定具作製用の指示薬溶液
（Ｉ－１）デンプン、ヨウ化物、チオ硫酸塩、水相溶性の有機溶剤、及び水を含む指示薬溶液であって、
当該指示薬溶液１００質量％あたりの前記デンプン、ヨウ化物、チオ硫酸塩、及び水相溶性の有機溶剤の割合が下記である、指示薬溶液：
（a）デンプン：０.０１～５質量％、
（b）ヨウ化物：０.０１～５質量％、
（c）チオ硫酸塩：０.０１～１０質量％、
（d）水相溶性の有機溶剤：０．１～４０質量％、
ここで、上記（a）＋（b）＋（c）の総量は０.６質量％より多い。
　（Ｉ－２）（d）水相溶性の有機溶剤が炭素数１～６の低級アルコール、多価アルコール、アセトン、及びアセトニトリルからなる群より選択される少なくとも１種、好ましくはエタノール、メタノール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、グリセリン、アセトン、及びアセトニトリルからなる群より選択される少なくとも１種である、（Ｉ－１）に記載する指示薬溶液。
　（Ｉ－３）前記（d）水相溶性の有機溶剤が炭素数１～６の低級アルコールであって、指示薬溶液１００質量％あたりの当該有機溶剤の割合が０．５質量％以上である、（Ｉ－１）に記載する指示薬溶液。
　（Ｉ－４）上記ヨウ化物がヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、及びヨウ化アンモニウムからなる群より選択される少なくとも１種、好ましくはヨウ化カリウムである（Ｉ－１）～（Ｉ－３）のいずれかに記載する指示薬溶液。
　（Ｉ－５）上記チオ硫酸塩がチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸アンモニウム、及びこれらの水和物からなる群より選択される少なくとも１種、好ましくはチオ硫酸ナトリウム五水和物である（Ｉ－１）～（Ｉ－４）のいずれかに記載する指示薬溶液。
　（Ｉ－６）過カルボン酸を含む化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液について、当該過カルボン酸の濃度が化学的滅菌または殺菌消毒に有効な濃度であるか否かの判定に使用するための用具（PCAC-判定具）を作製するために使用される、（Ｉ－１）～（Ｉ－５）のいずれかに記載する指示薬溶液。
　（Ｉ－７）前記PCAC-判定具が、
化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過カルボン酸濃度を判定する部位（判定部位）を有するものであって、
当該判定部位に（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩が、総量（乾燥重量）で０．２４ｍｇ／ｃｍ２より多く含まれてなるものである（(a)＋(b)＋(c)＞0.24mg/cm2）、（Ｉ－６）に記載する指示薬溶液。
　（Ｉ－８）前記PCAC-判定具が下記特徴を有するものである（Ｉ－７）に記載する指示薬溶液：
　　[数１]
（4）Ａ／Ｂ＜２．５
　　 Ａ／Ｃ＜２．０
　　　Ａ：測定対象の化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）
　　　Ｂ：PCAC-判定具の判定部位に含まれるヨウ化物イオンの乾燥重量（mg/cm2）
　　　Ｃ：PCAC-判定具の判定部位に含まれるチオ硫酸イオンの乾燥重量（mg/cm2）。
　（Ｉ－９）上記PCAC-判定具が対象とする過カルボン酸が炭素数１～８の有機カルボン酸の過酸化物である（Ｉ－６）～（Ｉ－８）に記載する指示薬溶液。
　（II）PCAC-判定具
（II－１）少なくとも過カルボン酸濃度を判定する部位（判定部位）を有し、当該判定部位を構成する部材には（Ｉ－１）乃至（Ｉ－９）のいずれかに記載する指示薬溶液が乾燥した状態で含まれてなるPCAC-判定具。
（II－２）下記（1）～（3）の特徴を有するものである、（II－１）に記載するPCAC-判定具：
（1）過カルボン酸を含む化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過カルボン酸濃度が滅菌または殺菌消毒に有効濃度であるか否かを判定するための用具であり、
（2）少なくとも化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過カルボン酸濃度を判定する部位（判定部位）を有し、
（3）当該判定部位を構成する部材には（a）デンプン、（ｂ）ヨウ化物、及び（ｃ）チオ硫酸塩が、乾燥重量として総量で０．２４ｍｇ/ｃｍ２より多く含まれている。
（II－３）さらに下記（４）の特徴を有する、（II－２）に記載するPCAC-判定具：
　　[数２]
（４）Ａ／Ｂ＜２．５
　　　Ａ／Ｃ＜２．０
　　　Ａ：測定対象の化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）
　　　Ｂ：ＰＣＡＣ－判定具の判定部位に含まれるヨウ化物イオンの乾燥重量（ｍｇ／ｃｍ２）
　　　Ｃ：ＰＣＡＣ－判定具の判定部位に含まれるチオ硫酸イオンの乾燥重量（ｍｇ／ｃｍ２）。
（II－４）上記化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液が過カルボン酸を０．０１～１質量％、好ましくは０．０３～０．５質量％、より好ましくは０．０５～０．４質量％の割合で含有する水溶液である、（II－２）または（II－３）に記載するPCAC-判定具。
（II－５）判定対象とする上記過カルボン酸が、炭素数１～８の有機カルボン酸の過酸化物である（II－１）～（II－４）のいずれかに記載するPCAC-判定具。
　（III）PCAC-判定キット
（III－１）（II－１）乃至（II－５）のいずれかに記載するPCAC-判定具を含む、PCAC-判定キットであって、被験試料の過カルボン酸濃度を判定するために使用されるキット。
　（IV）PCAC-判定具の製造方法
（IV－１）（II－１）乃至（II－５）のいずれかに記載するPCAC-判定具の製造方法であって、
（ｉ）化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過カルボン酸濃度を判定する部位（判定部位）を構成する部材に、（Ｉ－１）乃至（Ｉ－９）のいずれかに記載する指示薬溶液を含浸させる工程、及び（ii）当該部材を乾燥する工程
を有する製造方法。
（IV－２）前記含浸工程が、判定部位を構成する部材に（a）デンプン、（ｂ）ヨウ化物、及び（ｃ）チオ硫酸塩が、乾燥重量として総量で０．２４ｍｇ/ｃｍ２より多く含まれるように、指示薬溶液を含浸する工程である（IV－１）に記載する製造方法。
（IV－３）下記の特徴を有する、PCAC-判定具を製造する方法である（IV－２）に記載する製造方法：
　[数３]　
　 Ａ／Ｂ＜２．５
   　　Ａ／Ｃ＜２．０
　 　　Ａ：測定対象の化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）
　 　　Ｂ：ＰＣＡＣ－判定具の判定部位に含まれるヨウ化物イオンの乾燥重量（ｍｇ／ｃｍ２）
 　　　Ｃ：ＰＣＡＣ－判定具の判定部位に含まれるチオ硫酸イオンの乾燥重量（ｍｇ／ｃｍ２）。　
　（V）被験試料の過カルボン酸濃度の判定方法
（V－1）過カルボン酸を有効成分として含む化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液における当該過カルボン酸の濃度が化学的滅菌または殺菌消毒に有効な濃度であるか否かを判定する方法であって、下記工程を有する方法：
（II－１）乃至（II－５）のいずれかに記載する過カルボン酸濃度判定具の判定部位に、化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液を接触させ、当該判定部位を発色させる工程。
（V－２）過カルボン酸を有効成分として含む化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液について、その過カルボン酸の濃度が滅菌または殺菌消毒に有効な濃度であるか否かを判定する方法であって、下記（1）～（3）の工程を有する方法：
（1）化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液に（II－１）乃至（II－５）のいずれかに記載するPCAC-判定具の少なくとも判定部位を浸漬する工程、
（2）当該判定部位の発色を観察する工程、
（3）判定部位の発色の状態を指標として、化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過カルボン酸濃度が滅菌または殺菌消毒のために有効であるか、または有効でないと決定する工程。
　本発明の指示薬溶液を用いて作製されたPCAC-判定具によれば、化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液（消毒用水溶液）に含まれる有効殺菌濃度以上の過カルボン酸と反応することで鮮明な黒色を呈する。一方、有効殺菌濃度未満の過カルボン酸との反応では、前記反応が十分起こらず（反応不良）、白色化するか、または反応により生じた黒色の中に白斑が混じる現象（白班化）が生じる。生じた白斑は、黒色をバックとして、白黒のコントラストにより色むらとして、明確且つ鋭敏に識別することができる。このため、本発明のPCAC-判定具によれば、過カルボン酸を含む消毒用水溶液が、化学的滅菌または殺菌消毒に有効な濃度の過カルボン酸を含んでいるか否かを、目視により簡便に且つ正確に判定することが可能である。
実験例８において、試験紙の判定部位を構成するろ紙に、波長４００～７００ｎｍの光を照射したときの反射率％を測定した結果を示す。 実験例８において、試験紙の判定部位に、実施例３６の指示薬溶液を含浸乾燥させた後、当該部位に波長４００～７００ｎｍの光を照射したときの反射率％を測定した結果を示す。 実験例８において、試験紙の判定部位に、比較例１２の指示薬溶液を含浸乾燥させた後、当該部位に波長４００～７００ｎｍの光を照射したときの反射率％を測定した結果を示す。 実験例８において、試験紙の判定部位に、比較例１３の指示薬溶液を含浸乾燥させた後、当該部位に波長４００～７００ｎｍの光を照射したときの反射率％を測定した結果を示す。
（Ｉ）PCAC-判定具作製用の指示薬溶液
　本発明の指示薬溶液は、デンプン、ヨウ化物、チオ硫酸塩、水相溶性の有機溶剤、及び水を含み、後述する本発明のPCAC-判定具の作製に使用される指示薬溶液である。本明細書において、単に「指示薬溶液」とも称する。
　なお、本発明のPCAC-判定具は、ヨウ素－デンプン反応を利用して被験試料中に含まれる過カルボン酸濃度を判定するために使用される補助具である。
　ここでヨウ素－デンプン反応は、一般に、ヨウ素とデンプンが複合体を形成し発色する反応をいう。ヨウ化カリウム等のヨウ化物とデンプンの存在下で、過カルボン酸などの過酸が存在すると、その酸化作用により、ヨウ化物イオンがヨウ素になり、当該ヨウ素がデンプンと反応することにより呈色する。このため、その呈色の有無やその程度に基づいて過カルボン酸等の過酸の存否やその濃度の判定に使用することができる。すなわち、ヨウ素－デンプン反応は、過カルボン酸を有効成分として含む消毒用水溶液に過カルボン酸が有効殺菌濃度含まれているか否かの判定に使用することができる。具体的には、過カルボン酸の有効殺菌濃度と無効殺菌濃度との境になる最低有効殺菌濃度を臨界点（閾値）として、閾値以上の濃度（有効殺菌濃度）でのヨウ素－デンプン反応と閾値未満の濃度（無効殺菌濃度）でのヨウ素－デンプン反応との間で、呈色の程度や状態に差異がでるように、反応系のヨウ化物及びデンプンの濃度、またはそれに加えてその他の成分の濃度を設定することによって、消毒用水溶液中の過カルボン酸の濃度が、有効殺菌濃度であるか否かの判定に用いることができるようになる。
　ヨウ素－デンプン反応により生じる色は一般的には青紫色である。しかし、本発明の指示薬溶液は、ヨウ化物とデンプンを含む指示薬が、水に加えて水相溶性の有機溶剤を含む溶媒で溶解されてなることを特徴とする。このため、ヨウ素－デンプン反応により生じる色が青紫色ではなく、黒色になる。黒色は、従来の青紫色と比較して色の濃淡（明暗）の差異（未反応の呈色［白色］とのコントラスト）が明瞭に判別できる色である。このため、消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の濃度が化学的滅菌または殺菌消毒のための有効濃度であるか否かの別を鋭敏に判別することが可能である。
　以下に、かかるヨウ素－デンプン反応のための指示薬溶液の各成分について説明する。
　（ａ）デンプン
　デンプンは、一般にα－１，４結合でグルコースが結合された直鎖のアミロース０～３０％、およびα－１，６結合を介した分枝成分を有するアミロペクチン７０～１００％から構成される。本発明で使用されるデンプンは、制限されないものの、好ましくは水に可溶化しやすい水溶性のデンプンである。なお、ここで可溶化は、水を加温しながら溶解する場合も含まれる。この限りにおいてデンプンの由来は特に制限されず、由来としては、トウモロコシ、馬鈴薯、サツマイモ、キャッサバ、コムギ、及びウルチゴメ等を挙げることができる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。好ましくはトウモロコシデンプン、または馬鈴薯デンプンである。また、こうした普通のデンプンに加えて、普通のデンプンを酸処理し、水に可溶化し、更に溶液の粘度を低下させたデンプンを使用することもできる。かかるデンプンは可溶性デンプンまたは溶性デンプンとして商業的に入手することができる。可溶性デンプンまたは溶性デンプンは、水に溶けやすいことから、本発明においても好適に使用することができるデンプンである。
　指示薬溶液１００質量％に含まれるデンプンの割合は、制限されないものの、０．０１質量％以上、好ましくは０．２質量％以上、より好ましくは０．２３質量％以上を挙げることができる。その上限は、制限されないものの、５質量％以下を挙げることができ、好ましくは４．５質量％以下、より好ましくは４．３６質量％以下である。
　（ｂ）ヨウ化物
　ヨウ化物は、指示薬溶液中でヨウ素イオンを生じるものであればよく、通常、ヨウ化カリウム、及びヨウ化ナトリウム等のヨウ素のアルカリ金属塩、並びにヨウ化アンモニウム等のヨウ素のアンモニウム塩を挙げることができる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。好ましくはヨウ化カリウムである。ヨウ化カリウムをはじめとするこれらのヨウ化物は、試薬または製造用として市販されているものであればよく、特に制限されない。
　指示薬溶液１００質量％に含まれるヨウ化物の割合は、制限されないものの、０．０１質量％以上、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．１３質量％以上を挙げることができる。その上限は、制限されないものの、５質量％以下を挙げることができ、好ましくは３質量％以下、より好ましくは２．９６質量％以下である。
　（ｃ）チオ硫酸塩
　チオ硫酸塩は、指示薬溶液中でチオ硫酸イオンを生じるものであればよく、通常、チオ硫酸カリウムおよびチオ硫酸ナトリウム等のチオ硫酸のアルカリ金属塩、並びにチオ硫酸アンモニウム等のチオ硫酸のアンモニウム塩を挙げることができる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。好ましくはチオ硫酸ナトリウム、及びチオ硫酸アンモニウムである。これらは水和物の形態を有するものであってもよい。チオ硫酸ナトリウム等をはじめとするこれらのチオ硫酸塩は、試薬または製造用として市販されているものであればよく、特に制限されない。
　指示薬溶液１００質量％に含まれるチオ硫酸塩の割合は、制限されないものの、０．０１質量％以上、好ましくは０．２５質量％以上を挙げることができる。その上限は、制限されないものの、１０質量％以下を挙げることができ、好ましくは８質量％以下、より好ましくは６質量％以下、さらに好ましくは５．５７質量％以下である。
　（ｄ）水相溶性の有機溶剤
　水相溶性の有機溶剤は、水と混和性のある有機溶剤を意味する。具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、及びｔ－ブチルアルコール等の炭素数１～４の低級アルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール；１,２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、１，４－ジオキサン、アセトン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、トリエチルアミン等を挙げることができる。好ましくはメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、グリセリン、アセトン、及びアセトニトリルを挙げることができる。より好ましくはエタノール、メタノール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、グリセリン、アセトン、及びアセトニトリルである。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。組み合わせる態様としては、制限されないものの、グリセリンと他の有機溶剤との併用、アセトンと他の有機溶剤との併用、アセトニトリルと他の有機溶剤との併用を好適に例示することができる。ここで他の有機溶剤としては、制限されないものの、好適にはエタノールを例示することができる。後述するように、このように２種以上の有機溶剤を併用することで、より少ない量で本発明の効果を奏することが可能になる。これらは試薬または製造用として市販されているものであればよく、特に制限されない。
　指示薬溶液１００質量％に含まれる水相溶性有機溶剤の割合は、本発明の効果を奏することを限度として制限されず、０．１～４０質量％の範囲から使用する有機溶剤の種類に応じて、適宜設定することができる。
　例えば水相溶性有機溶剤としてエタノールを使用する場合、指示薬溶液１００質量％に含まれるエタノールの割合は、制限されないものの、単独で使用する場合、０．４質量％以上、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは０．６質量％以上を挙げることができる。その上限は、制限されないものの、４０質量％以下、好ましくは３０質量％または２９．２質量％以下、より好ましくは２５質量％以下である。なお、前述するように、他の有機溶剤と併用する場合は上記配合量よりも少量で配合することができ、その配合量の下限値として、例えば０．０５質量％以上、好ましくは０．１質量％以上を挙げることができる。
　例えば水相溶性有機溶剤としてイソプロパノールを使用する場合もエタノールと同様であり、指示薬溶液１００質量％に含まれるイソプロパノールの割合は、制限されないものの、単独で使用する場合、０．４質量％以上、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは０．６質量％以上を挙げることができる。その上限は、制限されないものの、４０質量％以下、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２５質量％以下である。他の有機溶剤と併用する場合は上記配合量よりも少量で配合することができ、その配合量の下限値として、例えば０．０５質量％以上、好ましくは０．１質量％以上を挙げることができる。
　例えば水相溶性有機溶剤としてグリセリンを使用する場合、指示薬溶液１００質量％に含まれるグリセリンの割合は、制限されないものの、０．１質量％以上、好ましくは０．４質量％以上、より好ましくは０．５質量％または１質量％以上を挙げることができる。その上限は制限されないものの、４０質量％以下、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２５質量％以下である。
　例えば水相溶性有機溶剤としてアセトンを使用する場合、指示薬溶液１００質量％に含まれるアセトンの割合は、制限されないものの、０．１質量％以上、好ましくは０．２また０．４質量％以上、より好ましくは１質量％以上を挙げることができる。その上限は制限されないものの、４０質量％以下、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２５質量％以下である。
　なお、後述する実施例３２（アセトンとグリセリンとの併用）、３３（メタノールとプロピレングリコールとアセトニトリルとの併用）、３４（エタノールとアセトンとの併用）、及び３５（エタノールとアセトニトリルとの併用）に示すように、２種以上の水相溶性有機溶剤を併用することで各々の配合量を低く抑えながらも本発明の効果を得ることができるようになる。こうした水相溶性有機溶剤の併用による本発明効果の増強は、上記組み合わせに限定されるものではなく、その他の水相溶性有機溶剤についてもいえることである。
　（ｅ）水及びその他の成分
　本発明の指示薬溶液は、上記（ａ）～（ｄ）に加えて水を含有する。当該水は、ヨウ素－デンプン反応に影響を与えないものであればよく、この限りにおいて、例えば、精製水、イオン交換水、蒸留水などを制限なく使用することができる。当該水は、上記（ａ）～（ｄ）の成分が上記の割合で配合されるべく調整水としても使用されるため、その量は特に制限されるものではないが、通常６０～９９質量％の範囲で適宜設定することができる。
　本発明の指示薬溶液には、さらにイオン濃度調節などのための塩化カリウム、微生物による変質を防止するための防菌剤などを添加することもできる。
　（ｆ）指示薬溶液の調製
　本発明の指示薬溶液は、前述する（ａ）～（ｅ）成分を、上記に記載する割合で混合することで製造することができる。具体的には、（ｄ）水相溶性の有機溶剤及び（ｅ）水を溶媒として、これに上記（ａ）～（ｃ）成分を均質に溶解することで調製することができる。なお、（ａ）のデンプンなど、冷温の水や有機溶剤に溶解しにくい成分は、予め加温した水に溶解し、その後に有機溶剤と混合して調製してもよい。
　ここで配合する（ａ）～（ｄ）の割合は前述の通りであるが、さらに上記（ａ）成分と（ｂ）成分と（ｃ）成分の総量が、指示薬溶液１００質量％中０．６質量％よりも多いことが好ましい。好ましくはこれらの総量が０．７質量％以上であり、より好ましくは１質量％以上である。その上限としては、２０質量％を挙げることができ、好ましくは１５質量％以下である。またこれらの成分のうち、（ｂ）ヨウ化物及び（ｃ）チオ硫酸塩の量については、さらに判定対象とする消毒用水溶液における過カルボン酸の有効殺菌濃度の閾値（消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸が滅菌、殺菌または消毒効果を発揮する有効濃度の臨界点）との関係で、下式に従って設定することが好ましい。詳細は下記（II）において説明する。
　　[数４]　
　Ａ／Ｂ＜２．５
　Ａ／Ｃ＜２．０
　　Ａ：測定対象の消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）
　　Ｂ：PCAC-判定具の判定部位に含まれるヨウ化物イオンの乾燥重量（mg/cm2）
　　Ｃ：PCAC-判定具の判定部位に含まれるチオ硫酸イオンの乾燥重量（mg/cm2）。
　なお、ここで「PCAC-判定具の判定部位に含まれるヨウ化物イオンの乾燥重量（mg/cm2）」または「PCAC-判定具の判定部位に含まれるチオ硫酸イオンの乾燥重量（mg/cm2）」とは、指示薬溶液を含浸させて乾燥させて作製したPCAC-判定具の判定部位に含まれる溶質（ヨウ化物イオン、またはチオ硫酸イオン）の乾燥質量（mg）を判定部位の面積（cm2）で除して得られる、判定部位単位面積あたりの溶質量（mg/cm2）を意味する。
　斯くして調製される本発明の指示薬溶液は、後述する本発明のPCAC-判定具の作製に使用される。具体的には、本発明の指示薬溶液は、PCAC-判定具の判定部位の部材に含浸させた後に乾燥させて、乾燥した状態で使用される。当該PCAC-判定具の判定部位において、被験試料中の過カルボン酸存在下でのヨウ素－デンプン反応によって生じる呈色の程度や状態を指標として、当該被験試料中に含まれる過カルボン酸の濃度を判定することから、当該判定部に含浸させる指示薬溶液には全成分が均質に溶解していることが必要である。
　本発明が測定の対象とする過カルボン酸については下記にて説明する。
　（II）過カルボン酸濃度判定具（PCAC-判定具）、及びそれを含むキット
　本発明が対象とするPCAC-判定具（以下、単に「デバイス（device）」とも称する）は、過カルボン酸を有効成分として含む消毒用水溶液について、その過カルボン酸の濃度が滅菌または殺菌消毒に有効な濃度（閾値以上）であるか否かを判定するために使用される用具である。
　ここで閾値とは、消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸が滅菌、殺菌または消毒効果を発揮する有効濃度（有効殺菌濃度）と、当該効果を発揮しない無効濃度（無効殺菌濃度）との境界、つまり臨界点（最低有効殺菌濃度：質量％）を意味する。つまり、過カルボン酸濃度が当該閾値濃度以上の消毒用水溶液である場合、当該消毒用水溶液は滅菌、殺菌または消毒効果を有効に発揮する。一方、過カルボン酸濃度が当該閾値濃度未満の消毒用水溶液である場合、当該消毒用水溶液は所期の滅菌、殺菌または消毒効果を発揮することができない。かかる閾値は、消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の種類、滅菌、殺菌または消毒する対象の被験試料の種類や用途、並びに殺菌する微生物の種類によって相違し、これらに応じて適宜設定することができる。かかる過カルボン酸の閾値（最低有効殺菌濃度）は、例えば０．０１～１質量％の範囲で設定することができる。好ましくは０．０３～０．５質量％、より好ましくは０．０５～０．４質量％の範囲である。設定した閾値以上の濃度で過カルボン酸を含む消毒用水溶液は、有効殺菌濃度の過カルボン酸を含有し、所期の滅菌、殺菌または消毒効果を発揮することを意味する。
　かかるデバイスとしては、少なくとも上記判定が可能な部位（判定部位）を含む基材を有するものであればよい。当該判定部位は、前述する本発明の指示薬溶液を含浸させた後、乾燥させることで、指示薬溶液の少なくとも（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩を乾燥状態で保有（担持若しくは保持）することができる部材から構成することができる。本発明のデバイスにおいて、（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩を乾燥状態で保有（担持若しくは保持）した部材からなる判定部位は、過カルボン酸を含有する測定対象の消毒用水溶液に浸漬して用いられる。当該判定部位は、消毒用水溶液に浸漬されると、消毒用水溶液中の過カルボン酸と接してヨウ素－デンプン反応によって所定の色を呈する。このことから、当該判定部位は、本発明のデバイスにおける過カルボン酸濃度の「判定部位」であるとともに、ヨウ素－デンプン反応の「反応部位（反応領域）」でもある。この意味で「反応・判定部位」ということもできる。このため、本明細書において使用する「判定部位」という用語には「反応・判定部位」の意味が含まれるものとする。
　本発明のデバイスは、少なくとも上記部材から構成される判定部位を有するものであればよく、その形状は特に問わないが、簡単には短冊状、またはスティック状の試験紙（test strip）の形態を有するものであってもよい。当該試験紙は、使用前は容器に収納されていてもよい。また、容器収納時は、ロール状もしくはジャバラ状に折りたたまれた状態であってもよい。
　当該部材の材質（素材）としては、前述する指示薬溶液を含浸し、また乾燥させた後に少なくとも（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩を保有（担持若しくは保持）できるものであればよく、制限されないものの、例えば紙、不織布、多孔性ポリマーシートなどを用いることができる。紙は吸水性のよいものが好ましく、制限はされないものの、例えば定量分析用ろ紙Ｎｏ．５Ｃ（アドバンテック東洋）を挙げることができる。不織布としてはフィルター等に用いられている材料を使用することができ、制限はされないものの、例としてはポリプロピレン不織布のスプリトップＳＰ（日本不織布株式会社）を挙げることができる。多孔性ポリマーシートの例としては、制限はされないものの、ろ過用に市販されているセルロース縮合エステルメンブレンフィルター（メルクミリポア）を挙げることができる。
　本発明のデバイスにおいて、上記部材からなる判定部位の大きさとしては、制限されないものの、例えば短冊またはスティック状のデバイスであって、後述するような持手部の先端に判定部位が配置されてなるようなデバイスである場合、厚さ０．０１ｍｍ～１ｍｍ、長さ２ｍｍ～２０ｍｍ、幅２ｍｍ～２０ｍｍ程度の大きさを例示することができる。
　当該判定部位には、前述するように本発明の指示薬溶液を含浸させた後に乾燥することで、当該指示薬溶液の少なくとも（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩が乾燥した状態で含まれている。なお、判定部位における（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩の存在態様は、本発明の効果を奏することを限度として特に制限されない。
　判定部位の単位面積（1cm2）あたりの上記保有量としては、本発明の効果を奏する量であれば特に制限されない。当該部位が消毒用水溶液に含まれる閾値以上の濃度の過カルボン酸と反応して鮮明な黒色を呈するためには、判定部位の単位面積（1cm2）あたりの（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩の総量（乾燥重量）は０．２４ｍｇ（0.24mg/cm2）より多い量であることが好ましい。好ましくは０．２５ｍｇ／ｃｍ２以上であり、より好ましくは０．２８ｍｇ／ｃｍ２以上、さら好ましくは０．３０ｍｇ／ｃｍ２以上である。その上限は特に制限されないものの８ｍｇ／ｃｍ２以下、好ましくは５ｍｇ／ｃｍ２以下を挙げることができる。
　ここで判定部位の単位面積（1cm2）あたりの（b）ヨウ化物の量（乾燥重量）としては、制限されないものの、０．０３５ｍｇ／ｃｍ２以上であり、好ましくは０．０５ｍｇ／ｃｍ２以上、より好ましく０．１５ｍｇ／ｃｍ２以上である。上限は、特に制限されないものの、１ｍｇ／ｃｍ２以下、好ましくは０．８５ｍｇ／ｃｍ２以下を挙げることができる。また同様に、判定部位の単位面積（1cm2）あたりの（c）チオ硫酸塩の量は０．０４ｍｇ／ｃｍ２以上であり、好ましくは０．０５ｍｇ／ｃｍ２以上、より好ましく０．１５ｍｇ／ｃｍ２以上である。上限は特に制限されないものの、１．５ｍｇ／ｃｍ２以下、好ましくは１ｍｇ／ｃｍ２以下を挙げることができる。
　本発明の指示薬溶液に含まれる（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩のうち、判定部位の単位面積（1cm2）あたりに含まれる（b）ヨウ化物の量は、測定対象とする消毒用水溶液の過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）を基準として、下式に従って設定することができる。
　　[数５]　
　Ａ／Ｂ＜２．５
　　Ａ：測定対象の消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）
　　Ｂ：PCAC-判定具の判定部位に含まれるヨウ化物イオンの乾燥重量（mg/cm2）
　当該Ａ／Ｂは、上記値を満たすものであればよいが、好ましくは０．２～２．５未満、より好ましくは０．５～２．３、さらに好ましくは０．７～２．３の範囲になるように、判定部位に保持させる（b）ヨウ化物の量を調整することが望ましい。
　同様に（c）チオ硫酸塩についても、反応・判定部位の単位面積（1cm2）あたりに含まれる（c）チオ硫酸塩の量は、測定対象とする消毒用水溶液の過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）を基準として、下式に従って設定することができる。
　　[数６]　
　Ａ／Ｃ＜２．０
　　Ａ：測定対象の消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）
　　Ｃ：PCAC-判定具の判定部位に含まれるチオ硫酸イオンの乾燥重量（mg/cm2）
　当該Ａ／Ｃは、上記値を満たすものであればよいが、好ましくは０．３～１．８、より好ましくは０．５～１．５、さらに好ましくは０．７～１．５の範囲になるように、判定部位に保有させる（c）チオ硫酸塩の量を調整することが望ましい。
　さらに、本発明のデバイスは上記部位に加えて、さらに使用時の取り扱い性や利便性を上げるための部位を有していてもよい。本発明のデバイスは、後述するように、使用者（判定者）がそれを手にとり、上記判定部位に過カルボン酸を含む消毒用水溶液を含浸させた後に、当該部位における呈色をもとに目視によって過カルボン酸濃度が閾値以上であるか否か（有効殺菌濃度であるか否か）を判定するように使用される。このため、上記判定部位に加えて、使用者がデバイスを持つための持手部位を有することが好ましい。かかる持手部位は、判定部位と同じ素材からなる基材から形成されてもよいが、本発明の指示薬溶液を含浸させる必要がないので、異なる素材からなる基材から形成することができる。かかる基材として、制限はされないが、例えばプラスチック製のシートが挙げられる。その大きさは特に制限されないものの、本発明のデバイスが前述する例えば短冊状またはスティック状であって端部に上記判定部位が配置されてなるような場合、制限はされないものの、例えば、厚さ０．１ｍｍ～５ｍｍ、長さ５０ｍｍ～１００ｍｍ、幅２ｍｍ～２０ｍｍ程度の大きさを例示することができる。
　本発明のデバイスはキットの形態として提供することができる。キットとしては、例えば、上記本発明の指示薬溶液を乾燥状態で保有する判定部位を有する短冊状またはスティック状のデバイスが、複数部、気密性の容器に収容されてなる形態を挙げることができる。前述するように、当該デバイスは、ロール状または蛇腹状に折りたたまれた状態で容器に収容されていてもよく、この場合、用時に短冊状またはスティック状に切断して使用することができる。当該キットには本発明のデバイスの用法および／または消毒用水溶液の過カルボン酸濃度の判定方法やその基準（有効殺菌濃度と無効殺菌濃度の判定基準）を記載した取り扱い説明書が含まれていてもよい。
　本発明のデバイスが対象とする過カルボン酸は、好ましくは下式で示される炭素数１～８の有機カルボン酸の過酸化物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　ここでＲは、水素原子またはＣＨ３（ＣＨ２）ｎ（ｎ＝０～６）で示される基である。
　過カルボン酸として具体的には、過ギ酸、過酢酸、過プロピオン酸、過ブタン酸、過ペンタン炭酸、過ヘキサン酸、過へプタン酸、過オクタン酸などのペルオキシカルボン酸を挙げることができる。好ましくは、過ギ酸、過酢酸、過プロピオン酸である。より好ましくは、過酢酸である。
  本発明のデバイスは、上記のような過カルボン酸を有効成分として含む消毒用水溶液に浸漬し、判定部位における呈色を観察することによって、該消毒用水溶液が化学滅菌または殺菌消毒に有効な濃度（閾値以上）の過カルボン酸を含むか否かを判定するための補助具として使用される。この場合、デバイスの判定部位が黒色を示した場合には、当該消毒用水溶液は化学滅菌または殺菌消毒に有効な濃度（閾値以上）の過カルボン酸を含んでいると判定（有効判定）することができ、一方、不完全な呈色（黒色にならないか、黒色になっても白っぽい点が発生するなど、発色にムラのある場合など）を示した場合は、当該消毒用水溶液は化学滅菌または殺菌消毒に有効な濃度の過カルボン酸を含んでおらず（閾値未満）、化学滅菌または殺菌消毒能力が無効であると判定（無効判定）することができる。
　判定は、制限はされないものの、デバイスの判定部位を、常温の消毒用水溶液に浸漬し（浸漬工程）、その後、取り出し、吸水性のよいティッシュペーパーなどに横向きにたて、判定部の余分な液を取り除き（除液工程）、次いで判定部位の呈色の程度を目視により判定することで実施することができる。浸漬は、制限されないが、通常０．１～１５秒間、好ましくは１～１０秒間、より好ましくは２～５秒間程度行われる。除液は吸水紙等の上に横向きにたてた状態で通常１～１０秒間、好ましくは１～５秒間、より好ましくは２～３秒間行われる。除液から判定まで、好ましくは１～６０秒間、より好ましくは３～１０秒間、発色が落ちつくまでおいたほうが望ましく、斯くして正確な判定を行うことができる。
  本発明のデバイスにより有効濃度の判定が可能である消毒用水溶液は、前述するように滅菌または殺菌消毒成分として過カルボン酸を含むものである。本発明のデバイスが判定対象とする消毒用水溶液における過カルボン酸の濃度範囲としては、制限されないが０．０１～１質量％（100～10000ppm）の範囲を挙げることができる。好ましくは０．０３～０．５質量％（300～5000ppm）、より好ましくは０．０５～０．４質量％（500～4000ppm）である。つまり、本発明の判定具は、当該濃度範囲で過カルボン酸を有効成分として含有する消毒用水溶液を対象として、それに含まれる過カルボン酸濃度が、具体的用途に応じて化学滅菌または殺菌消毒に有効な濃度（有効殺菌濃度）であるか否か、つまり閾値以上であるか否かを判定するために使用することができる。なお、消毒用水溶液には、化学滅菌または殺菌消毒の有効成分として過カルボン酸を含んでいればよいが、当該成分のほかに１又は２以上の添加剤を含んでいてもよい。添加剤の例としては、腐食防止剤、可溶化剤、ｐＨ調整剤、金属封鎖剤、安定化剤、界面活性剤、及び再付着防止剤等が挙げられる。
　なお、消毒用水溶液において過カルボン酸が化学滅菌または殺菌消毒作用を発揮する有効濃度（閾値以上）は過カルボン酸の種類により、また殺菌対象とする微生物等の種類によって異なるが、通常０．０１ｍＭ以上である。好ましくは０．０３ｍＭ以上である。当該有効濃度（閾値以上）は、殺菌対象とする微生物等の種類に応じて用いる過カルボン酸の濃度ごとに殺菌活性を測定し決定することもできる。例えば、過カルボン酸が過酢酸であり、対象とする微生物が一般細菌、真菌、ウイルス、抗酸菌、及び芽胞である場合、消毒用水溶液において当該過酢酸が化学滅菌または殺菌消毒作用を発揮する有効濃度（閾値以上）は、好ましくは０．０１質量％（100ppm）以上、より好ましくは０．０３質量％（300ppm）以上、特に好ましくは０．１質量％（1000ppm）以上である。
　ここで制限されないが、一般細菌としては、Staphylococcus aureus、Staphylococcus epidermidis、Staphylococcus hominis等のStaphylococcus属に属する細菌、Enterococcus faecalis、Enterobacter cloacae、Escherichia coli、Pseudomonas aeruginosa、Burkholderia cepacia、Serratia marcescens、Protis vulgaris、Klebsiella pneumoniae、Salmonella typhi、及びMRSA等を挙げることができる。これらの一般細菌に対して過酢酸が化学滅菌または殺菌消毒作用を発揮する有効濃度（閾値以上）は、好ましくは０．０１質量％以上である。
　真菌としても、制限はされないが、Aspergillus niger、Candida albicans、Filobasidiella neoformans、及びTrichophyton mentagrophytes等を挙げることができる。これらの真菌に対して過酢酸が化学滅菌または殺菌消毒作用を発揮する有効濃度（閾値以上）は、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０３質量％以上、特に好ましくは０．０５質量％以上である。
　ウイルスとしても、制限はされないが、エンベロープを持つAdeno virus、Herpes Simplex virus、及びエンベロープを持たないNoro virus、Polio virus等を挙げることができる。これらのウイルスに対して過酢酸が化学滅菌または殺菌消毒作用を発揮する有効濃度（閾値以上）は、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０３質量％以上、特に好ましくは０．０５質量％以上である。
　抗酸菌としても、制限はされないが、Mycobacterium tuberculosis、M. avium、M. intracellulare、M.terrae及びM. kansasii等を挙げることができる。これらの抗酸菌に対して過酢酸が化学滅菌または殺菌消毒作用を発揮する有効濃度（閾値以上）は、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０３質量％以上、特に好ましくは０．０５質量％以上である。
　芽胞としても、制限はされないが、例えばBacillus subtilis（芽胞型）、Bacillus cereus（芽胞型）、Clostridium sporogenes（芽胞型）、Clostridium difficile（芽胞型）等を挙げることができる。これらの芽胞に対して過酢酸が化学滅菌または殺菌消毒作用を発揮する有効濃度（閾値以上）は、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０３質量％以上、特に好ましくは０．０５質量％以上である。
　なお、下水等の消毒には、数質量％（数ppm）レベルの過カルボン酸濃度で使用される場合もある。このように０．０１質量％（100ppm）より低い濃度で使用される場合は、有効な殺菌消毒効果を得るために、長時間の処理を行う必要がある。下水等の消毒に使用される過カルボン酸の割合としては、好ましくは０．００１ｍＭ以上、より好ましくは０．０１ｍＭであり、過カルボン酸として過酢酸を使用する場合は、０．００１質量％（10ppm）以上、好ましくは０．０３質量％(300ppm)、さらに好ましくは０．１質量％(1000ppm)以上を挙げることができる。
  なお、本明細書において用いられる「殺菌消毒」という用語には、「洗浄」、及び「抗菌」などの意味が含まれる。化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の用途は特に限定されず、液体（液状物）又は固体（固形物）の殺菌のほか、汚染された気相の殺菌に用いることができるが、好ましくは固体の滅菌または殺菌消毒のために使用される。内視鏡等の医療機器の場合、通常機器を消毒用水溶液に浸漬することによって、機器に消毒用水溶液を接触させることで滅菌または殺菌消毒が行われる。消毒用水溶液は繰り返し使用が可能であるが、複数回の使用や時間の経過によって、過カルボン酸濃度は低下していく。そのため、使用前に本発明のデバイスを用いて消毒用水溶液中の過カルボン酸濃度が化学滅菌または殺菌消毒に有効な濃度であるか否かを確認することにより、消毒用水溶液を有効且つ経済的に使用することが可能となる。
　（III）過カルボン酸濃度の判定方法
　過カルボン酸を化学滅菌または殺菌消毒の有効成分として含む消毒用水溶液について、当該過カルボン酸が滅菌または殺菌消毒に有効な濃度（閾値以上）であるか否かの判定は、例えば下記(1)及び(2)の工程に沿って行うことができる。
（1）消毒用水溶液に、本発明のデバイスの少なくとも判定部位を浸漬する工程、
（2）当該判定部位の発色を観察する工程。
　さらに観察後、下記の決定工程を有することもできる。
（3）判定部位の発色の状態を指標として、消毒用水溶液における過カルボン酸濃度が滅菌または殺菌消毒のために有効であるか（閾値以上か）、または無効である（閾値未満）と決定する工程。
　ここで、判定部位が、不完全な呈色（黒色にならないか、黒色になっても白っぽい点が発生するなど、発色にムラのある場合など）を示した場合は、当該消毒用水溶液は化学滅菌または殺菌消毒に有効な濃度（閾値以上）の過カルボン酸を含んでおらず、殺菌能力が無効と判断（無効判定）することができる。一方、判定部位が、その部位全体にわたり黒色を呈し、上記のような不完全な呈色を示さない場合には、当該消毒用水溶液は化学滅菌または殺菌消毒に有効な濃度の過カルボン酸を含んでいるとして殺菌能力が有効と判断（有効判定）することができる。
　以下の実験例及び実施例を挙げて、本発明を具体的に説明する。但し、本発明はこれらの実験例及び実施例によって制限されるものではない。なお、特に言及しない限り、下記の実験例は、常圧（大気圧）及び常温（２５±５℃）の条件で実施した。
　実験例１
　でんぷん０．７８ｇ、ヨウ化カリウム０．５３ｇ、チオ硫酸ナトリウム五水和物１．０ｇを精製水８０ｇに溶解し、エタノール２０ｇを加え、これを指示薬溶液とした。当該指示薬溶液中の各成分の配合割合（質量％）を表１に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　ろ紙（Ｗｈａｔｍａｎ（登録商標）ＦｉｌｔｅｒＰａｐｅｒ５４）をこの指示薬溶液に浸漬し含浸させた後、乾燥し、これを２回繰り返して、ろ紙の単位面積（1cm2）あたりに含まれるでんぷん、ヨウ化カリウム、及びチオ硫酸ナトリウムの合計量（乾燥重量）が表１に記載するように０．８９ｍｇ／ｃｍ２になるように調製した。斯くして調製したろ紙を６ｍｍ×６ｍｍ角に切りとり、これを判定部位とし、８０ｍｍ×６ｍｍの矩形に切断したＰＥＴフィルムの先端に両面テープで固定した。これを試験紙（test strip）（実施例１）として、以下の実験を行った。
　具体的には、この試験紙（実施例１）の判定部位を、別途調製した濃度既知（1900ppm、2100ppm）の過酢酸水溶液に３秒間浸漬し、次いで、試験紙の判定部位の端（ろ紙部の端）を吸水性のティッシュぺーパーの上にあてて（３秒以内）余分な過酢酸水溶液を除去して、その７秒後に当該判定部位の変色の様子を確認した（浸漬：３秒間、徐液：３秒間、徐液の７秒後（過酢酸水溶液から取り出し後１０秒後）に判定）。被験者１０名に目視で判定をしてもらった。判定部位が黒色に着色した場合を「○：陽性」とし、真っ白であるか、白っぽい点が１点でもある場合を「×：陰性」とした。結果を表２に示す。試験紙（実施例１）の判定部位は、過酢酸濃度２１００ｐｐｍの過酢酸水溶液への浸漬により均一な黒色に変色し、被験者１０名中１０名が陽性（○）と判定した。これに対して、過酢酸濃度１９００ｐｐｍの過酢酸水溶液への浸漬では、判定部位に黒色の中に明確に白いスポットが現れ、被験者１０名中１０名が陰性（×）と判定した。
　一方、比較実験として、ヨウ素－でんぷん反応を用いた過酢酸製剤濃度判定用試験紙である市販品Ａの試験紙（比較例１）を、上記と同じ各過酢酸濃度（1900ppm、2100ppm）の過酢酸水溶液に浸漬して、同様に１０名の被験者に目視により判定してもらった。なお、市販品Ａの試験紙は、所定濃度の過酢酸と反応すると、青紫色に着色することを特徴とする。市販品Ａはもとから試験紙の判定部位の両端部分は反応しないことから、両端を除いた反応領域が濃青色に着色した場合を「○：陽性」とし、濃青色の中に白色の部分が現れた場合を「×：陰性」とした。結果を表２に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　被験者１０名から、市販品Ａ（比較例１）は、反応後に現れる濃青色の中の白色部分が分かりづらく、判定に迷ったという意見がだされた。事実、表２に示すように、被験者の半数に相当する５名が市販品Ａ（比較例１）では、２１００ｐｐｍ濃度の過酢酸水溶液と１９００ｐｐｍ濃度の過酢酸水溶液とを判別することができなかった。
　一般にヨウ素－でんぷん反応は、でんぷんの立体構造中にヨウ素分子が入り込んで青紫色に呈色する反応である。しかし、試験紙として実施例１を使用すると、青味は認められず、判定部位がはっきりした黒色に着色した。その結果、黒と白とのコントラストがはっきりし、反応が不十分な場合は黒色の中に生じる白斑部がより鮮明に示されるため、陽性と陰性（有効と無効）の別がより分かりやすく、精度の高い判定ができることが確認された。
　実験例２
　実験例１で調製した指示薬溶液とはエタノール濃度が異なる指示薬溶液（実施例２～４、比較例２）を調製した。表３（Ａ）にその組成を示す。これらの指示薬溶液を用いて、実験例１と同様にして判定部位を有する試験紙を作製した。また実験例１と同様にして、その試験紙の判定部位を各種濃度の過酢酸水溶液に浸漬して発色を確認した。結果を表３（Ｂ）に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表３（Ｂ）に示すように、エタノールを約２０．６質量％の割合で含む指示薬溶液で調製した試験紙（実施例２）は、その判定部位を過酢酸濃度が２０００ｐｐｍ以上の過酢酸水溶液に浸漬することで均一な黒色となり、過酢酸水溶液の過酢酸濃度が１８００ｐｐｍ以下になると、黒色に白色部分が現れた。このことから、試験紙（実施例２）によれば、過酢酸水溶液の過酢酸濃度が２０００ｐｐｍ以上で有効、少なくとも１８００ｐｐｍ以下で無効と判断することができる。つまり、試験紙（実施例２）によれば、過酢酸のわずか２００ｐｐｍ（＝０．０２％）の濃度差が検知で有効／無効の別が識別できる結果となった。なお、エタノールを約２９．２質量％及び約１９．５質量％の割合で含む指示薬溶液で調製した試験紙（実施例３及び４）についても、実施例２と同様に２０００ｐｐｍの過酢酸濃度で均一な黒色となることが確認された（有効殺菌濃度2000ppmが識別可能）。
　これに対して、試験紙（比較例２）は、過酢酸濃度が２０００ｐｐｍ以上で茶色味を帯びた濃青色に変色し、過酢酸濃度が１８００ｐｐｍ以下になると、濃青色と茶色と色の薄い部分が混在したまだら模様になったものの、陰性と陽性の別を明確に判断することができなかった。比較例２は、溶媒以外の試薬組成（成分、配合量等）は実施例３及び４と同一とし、溶媒として水だけを使用して調製した指示薬溶液で作製した試験紙である。
　これらのことから、水に加えてエタノールを適量配合した指示薬溶液で作製した試験紙（実施例２～４）によると、黒と白のコントラストで被験試料（過酢酸水溶液）の過酢酸濃度が明確に識別できるのに対して、エタノールを含まない指示薬溶液で作製した試験紙（比較例２）によると、過酢酸と反応させても濃青色や茶色が混在した色になり、被験試料の過酢酸濃度を識別することが難しく、判定誤差を与える要因となることが確認された。つまり、過カルボン酸濃度を精度高く判定するためには、指示薬溶液中に発色改善剤としてエタノール等の水相溶性の有機溶剤を配合することが有用であることが確認された。
　実験例３
　実験例２の結果を踏まえ、エタノール濃度を約２０質量％に揃え、他成分の割合を変えた指示薬溶液を調製し、実験例１と同様に試験紙（実施例５～１０）を作製した。各指示薬溶液の組成を表４（Ａ）に示す。また実験例１と同様にして、その試験紙の判定部位を各種濃度の過酢酸水溶液に浸漬して発色を確認した。結果を表４（Ｂ）に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表４（Ｂ）に示すように、実施例５及び９～１０の試験紙によれば、過酢酸濃度２１００ｐｐｍ以上を「陽性」、過酢酸濃度１９００ｐｐｍ以下を「陰性」と、両者のわずか２００ｐｐｍの濃度差を鋭敏に識別することができた。また実施例６～８の試験紙によれば、過酢酸濃度２２００ｐｐｍ以上を「陽性」、過酢酸濃度２１００ｐｐｍ以下を「陰性」と、両者のわずか１００ｐｐｍの差を鋭敏に識別することができることが確認された。このように、指示薬溶液の調製に際して所定量のエタノールを配合したうえで、その組成を適宜調節することによって、目的とする過酢酸の判定濃度を自由に設定することができること、また１００ｐｐｍから２００ｐｐｍといった過酢酸濃度の僅かな差を鋭敏に検知し、有効及び無効の別を精度高く識別し判定することができることが判明した。つまり、指示薬溶液に所定量のエタノールを配合していれば、目的とする過酢酸の判定濃度に応じて、指示薬溶液の他の組成を適宜調節することで、化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過酢酸濃度（つまり有効殺菌濃度と無効殺菌濃度との別）を鋭敏に識別することができる試験紙（過カルボン酸濃度判定具）を調製することができる。
　実験例４
　水の量を抑えて、エタノール以外の他成分の配合割合を増やした指示薬溶液を調製し、実験例１と同様に試験紙（実施例１１～１２）を作製した。各指示薬溶液の組成を表５（Ａ）に示す。また実験例１と同様にして、その試験紙の判定部位を各種濃度の過酢酸水溶液に浸漬して発色を確認した。結果を表５（Ｂ）に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表５（Ｂ）に示すように、実施例１１および１２のいずれの試験紙とも過酢酸濃度６６００ｐｐｍの過酢酸水溶液への浸漬によりで黒色に白いスポットが確認された（陰性）。一方、過酢酸水溶液中の過酢酸濃度が６８００ｐｐｍであるときは均一な黒色となった（陽性）。このことから、本発明の指示薬溶液から調製された試験紙によれば、高濃度の過酢酸を含む過酢酸水溶液についても、その濃度差がわずか２００ｐｐｍの差異でも鋭敏に判定することができることが確認された。
　実験例５
　エタノール濃度を約２０質量％に揃え、他成分の割合を変えた指示薬溶液を調製し、実験例１と同様に試験紙（実施例１３～１９）を作製した。各指示薬溶液の組成を表６（Ａ）に示す。また実験例１と同様にして、その試験紙の判定部位を各種濃度の過酢酸水溶液に浸漬して発色を確認した。結果を表６（Ｂ）に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表６（Ｂ）に示すように、実施例１３～１９の試験紙によれば１６００ｐｐｍ以下の低濃度の過酢酸であっても、その濃度をわずか２００ｐｐｍの差異で鋭敏に判定することができることが確認された。
　実験例６
　エタノール濃度を約２０質量％に揃え、他成分の割合を変えた指示薬溶液を調製し、実験例１と同様に試験紙（比較例４～１０）を作製した。各指示薬溶液の組成を表７（Ａ）に示す。また実験例１と同様にして、その試験紙を各種濃度の過酢酸水溶液に浸漬して発色を確認した。結果を表７（Ｂ）に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表７（Ｂ）に示すように、試験した過酢酸濃度の範囲ですべてうすい青色に変化し、黒色は得られなかった。このため、白色のスポット（黒色と白色のまだら）の有無を指標として、過酢酸の濃度値を判定することはできなかった。この原因として、試験紙の判定部位に含まれる（a）でんぷん、（b）ヨウ化カリウム、及び（c）チオ硫酸ナトリウムの合計量(乾燥重量)が０．６ｍｇ／ｃｍ２以下と少ないことが考えられる。
実験例７
　種々の水相溶性の有機溶剤を用いて指示薬溶液を調製し、実験例１に記載する方法に従って、試験紙（実施例２０～３５）を作製した。具体的には、ヨウ化カリウム０．５２重量％、溶性でんぷん０.７７重量％、チオ硫酸ナトリウム五水和物０.９８重量％、並びに水及び低級アルコールを表８に記載する割合で含有する指示薬溶液を調製し、試験紙を作製した。また実験例１と同様にして、その試験紙を０．２質量％濃度の過酢酸水溶液に浸漬して発色を確認した。また比較例１１として、有機溶剤を用いないで調製した指示薬溶液を用いて同様に試験紙を作製し、同様の実験を行った。結果を表８に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表８に示すように、指示薬溶液中のエタノール濃度を０．５質量％以上にすることで、試験紙の判定部位は有効濃度の過酢酸と反応して黒色を呈することが確認された（実施例２０～２５）。エタノールに代えてイソプロパノール、グリセリンまたはアセトンを用いた場合も、同様に、過酢酸と反応して黒色を呈した（実施例２６、２７～３０、３１）。つまり、エタノールに限らず、水相溶性の有機溶剤を使用することで、過酢酸と反応して黒味のあるはっきりとした色を呈する試験紙が得られることが確認された。さらに水相溶性の有機溶剤は２種以上併用することもできる（実施例３２～３５）。２種以上の有機溶剤を併用することで、有機溶剤の個々の配合量、並びに総量を減らすことができる。言い換えれば、有機溶剤を２種以上併用することで、１種単独で使用するよりも少量の有機溶剤で本発明の効果を得ることができる。
　実験例８
　表９（Ａ）に示す各種の指示薬溶液（実施例３６、比較例１２及び１３）を調製した。これらの指示薬溶液を用いて、実験例１と同様にして試験紙を作製した。作製した試験紙の判定部位を、実験例１と同様に、各種濃度の過酢酸水溶液に浸漬し、徐液後７秒後に、判定部位の着色の状態を、分光測色計（コニカミノルタ、CM-600ｄ）を用いて、Ｌ*ａ*ｂ*値および反射スペクトルを測定して評価した。結果を表９（Ｂ）および図１～４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表９（Ｂ）に示すように、実施例３６の試験紙の判定部位は黒色を示した。一方、エタノールを配合しない指示薬溶液で調製した比較例１２及び１３の試験紙の判定部位は青紫や薄い青を呈した。Ｌ＊ａ＊ｂ＊値は、見た目の濃さがＬ値に、色相の違いがａ及びｂ値として反映される。Ｌが大きいほど明るく、ａおよびｂの値がどちらもゼロに近いほど彩度の低い灰色に近くなる。Ｌ値は、実施例３６では２０未満であったのに対し、比較例１２および１３では３０より高くなった。また、ａおよびｂの値は、実施例３６は比較例１２および１３よりも０に近かった。つまり、目視だけでなく分光測色計で測定されるＬ＊ａ＊ｂ＊値によっても、実施例３６は比較例に対して黒味を呈しており、明度が低いことが示された。
　また、実施例３６の反射スペクトルでは、波長４００ｎｍから７００ｎｍまで反射率は５％未満であり、つまり黒色に見えることが示された。一方、比較例１２および１３の反射スペクトルは、４００ｎｍ付近の反射率が高く、スペクトルからは青味がかかった色であることが示された。つまり、目視だけでなく分光測色計で測定される反射スペクトルによっても、実施例３６は比較例に対して黒味を呈していることが示された。

Claims (15)

  1. 　デンプン、ヨウ化物、チオ硫酸塩、水相溶性の有機溶剤、及び水を含む指示薬溶液であって、
    当該指示薬溶液１００質量％あたりの前記デンプン、ヨウ化物、チオ硫酸塩、及び水相溶性の有機溶剤の割合が下記である、指示薬溶液：
    （a）デンプン：０．０１～５質量％、
    （b）ヨウ化物：０．０１～５質量％、
    （c）チオ硫酸塩：０．０１～１０質量％、
    （d）水相溶性の有機溶剤：０．１～４０質量％、
    ここで、上記（a）、（b）及び（c）の総量は０.６質量％より多い。
  2. 　前記（d）水相溶性の有機溶剤が、炭素数１～６の低級アルコール、多価アルコール、アセトン、及びアセトニトリルからなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１に記載する指示薬溶液。
  3. 　前記（d）水相溶性の有機溶剤が炭素数１～６の低級アルコールであって、指示薬溶液１００質量％あたりの当該有機溶剤の割合が０．５質量％以上である、請求項１に記載する指示薬溶液。
  4. 　過カルボン酸濃度判定具を作製するために使用される、請求項１～３のいずれかに記載する指示薬溶液。
  5. 　前記過カルボン酸濃度判定具が、
    化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過カルボン酸濃度を判定する部位（判定部位）を有するものであって、
    当該判定部位に（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩が、１ｃｍ２あたり、総量（乾燥重量）で０．２４ｍｇより多く保持されてなるものである、請求項４に記載する指示薬溶液。
  6. 　前記過カルボン酸濃度判定具が下記の特徴を有するものである、請求項５に記載する指示薬溶液：
    　[数１]
    （4）Ａ／Ｂ＜２．５
    　　 Ａ／Ｃ＜２．０
    　　　Ａ：測定対象の化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）
    　　　Ｂ：過カルボン酸濃度判定具の判定部位に含まれるヨウ化物イオンの乾燥重量（mg/cm2）
    　　　Ｃ：過カルボン酸濃度判定具の判定部位に含まれるチオ硫酸イオンの乾燥重量（mg/cm2）。
  7. 　上記過カルボン酸濃度判定具が対象とする過カルボン酸が、炭素数１～８の有機カルボン酸の過酸化物である請求項４～６のいずれかに記載する指示薬溶液。
  8. 　少なくとも過カルボン酸濃度を判定する部位（判定部位）を有し、当該判定部位を構成する部材に請求項１～３のいずれかに記載する指示薬溶液が乾燥した状態で含まれてなる過カルボン酸濃度判定具。
  9. 　下記（1）～（3）の特徴を有するものである、請求項８に記載する過カルボン酸濃度判定具：
    （1）過カルボン酸を含む化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液について、当該過カルボン酸の濃度が滅菌または殺菌消毒に有効な濃度であるか否かの判定に使用するための用具である、
    （2）少なくとも化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過カルボン酸濃度を判定する部位（判定部位）を有する、
    （3）当該判定部位に（a）デンプン、（b）ヨウ化物、及び（c）チオ硫酸塩が、乾燥重量として総量で０．２４ｍｇより多く含まれている。
  10. 　さらに下記（4）で示す特徴を有する、請求項９に記載する過カルボン酸濃度判定具：
    　　[数２]
    （4）Ａ／Ｂ＜２．５
    　　 Ａ／Ｃ＜２．０
    　　　Ａ：測定対象の化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液に含まれる過カルボン酸の有効濃度の閾値（質量％）
    　　　Ｂ：過カルボン酸濃度判定具の判定部位に含まれるヨウ化物イオンの乾燥重量（mg/cm2）
    　　　Ｃ：過カルボン酸濃度判定具の判定部位に含まれるチオ硫酸イオンの乾燥重量（mg/cm2）。
  11. 　上記化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過カルボン酸濃度が０．０１～１質量％である、請求項８～１０のいずれかに記載する過カルボン酸濃度判定具。
  12. 　判定対象とする上記過カルボン酸が、炭素数１～８の有機カルボン酸の過酸化物である請求項８～１１のいずれかに記載する過カルボン酸濃度判定具。
  13. 　請求項８～１２のいずれかに記載する過カルボン酸濃度判定具を含む、過カルボン酸濃度判定キット。
  14. 　過カルボン酸を有効成分として含む化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液における当該過カルボン酸の濃度が化学的滅菌または殺菌消毒に有効な濃度であるか否かを判定する方法であって、下記工程を有する方法：
    請求項８～１２のいずれかに記載する過カルボン酸濃度判定具の判定部位に、化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液を接触させ、当該判定部位を発色させる工程。
  15. 下記（1）～（3）の工程を有する、請求項１４に記載する判定方法：
    （1）化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液に、請求項８～１２のいずれかに記載する過カルボン酸濃度判定具の少なくとも判定部位を浸漬する工程、
    （2）化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液から過カルボン酸濃度判定具の判定部位を取り出し、徐液する工程、及び（3）当該判定部位における発色状態に基づいて、化学的滅菌または殺菌消毒用水溶液の過カルボン酸濃度の有効性を決定する工程。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6995329B1 (ja) 2021-09-06 2022-01-14 サラヤ株式会社 過カルボン酸濃度測定用指示薬、それを用いた過カルボン酸濃度測定方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11041837B2 (en) * 2016-07-21 2021-06-22 Lonza, Llc Method and kit for determining peracetic acid concentration in disinfectant solutions
DE102019119480B3 (de) 2019-07-18 2020-08-13 Axagarius Gmbh & Co. Kg Testvorrichtung und Verfahren zur semi-quantitativen Bestimmung von Chlordioxid in einer flüssigen Probe enthaltend freies Chlor
EP4347861A1 (en) * 2021-05-27 2024-04-10 Medivators Inc. Peracetic acid test strips

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5482684A (en) * 1994-05-03 1996-01-09 Abtox, Inc. Vessel useful for monitoring plasma sterilizing processes
JP2005514112A (ja) * 2001-12-31 2005-05-19 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 過酸化水素指示材および過酢酸指示材、およびこれを用いる方法
JP2005350613A (ja) * 2004-06-14 2005-12-22 Sanyo Chem Ind Ltd １価アルコールアルキレンオキシド付加物の末端変性物
US20070054412A1 (en) * 2005-09-08 2007-03-08 Tricia Cregger Oxidative dye composition and indicator
JP2008014685A (ja) * 2006-07-04 2008-01-24 Fujifilm Corp 殺菌用水性組成物の判定用具
WO2008133321A1 (ja) * 2007-04-25 2008-11-06 Saraya Co., Ltd. 過カルボン酸濃度測定方法およびその装置
US20090047176A1 (en) * 2007-08-16 2009-02-19 Cregger Tricia A Indicator for monitoring a sterilization process
US20120149094A1 (en) * 2009-07-20 2012-06-14 Smith Jeffrey D Biological Sterilization Indicator and Method of Using Same
JP2014114227A (ja) * 2012-12-07 2014-06-26 Jnc Corp 過酸組成物および該過酸組成物を用いたアセトキシフェニル化合物の製造方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3743224A1 (de) 1987-12-19 1989-06-29 Merck Patent Gmbh Verfahren und reagenz zur bestimmung von persaeuren
CN2104445U (zh) * 1991-05-10 1992-05-13 浏阳县卫生防疫站 消毒剂浓度测试纸
CN1036615C (zh) * 1994-04-27 1997-12-03 北京市食品工业研究所 检测食油及含油脂食品中过氧化物含量的试纸及溶剂
US5603897A (en) * 1994-06-30 1997-02-18 Bausch & Lomb Incorporated Method for indicating neutralization of contact lens disinfecting solutions
EP0916946A3 (en) * 1997-11-12 2001-06-13 Integrated Biomedical Technology, Inc. Peroxide and chlorine test strip
US5906916A (en) 1997-11-12 1999-05-25 Integrated Biomedical Technology Inc. Peroxide test strip
US7993580B2 (en) 2004-08-24 2011-08-09 Baxter International Inc. Methods for the inactivation of microorganisms in biological fluids, flow through reactors and methods of controlling the light sum dose to effectively inactivate microorganisms in batch reactors
US7642067B2 (en) 2005-06-30 2010-01-05 Ethicon, Inc. Device and method for rapidly determining the effectiveness of sterilization or disinfection processes
JP4735832B2 (ja) 2006-01-06 2011-07-27 株式会社ルミカ 残留洗剤の検出方法および残留洗剤検出具
US8287916B2 (en) * 2009-03-05 2012-10-16 E I Du Pont De Nemours And Company Multi-part kit system for the preparation of a disinfectant of the peracetic acid type
CN102706872A (zh) 2012-06-13 2012-10-03 安徽省农业科学院农产品加工研究所 一种食用油脂过氧化值检测组合试剂及其检测方法
CN103439322B (zh) * 2013-08-05 2015-12-09 广东环凯微生物科技有限公司 一种过氧乙酸残留的快速测定方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5482684A (en) * 1994-05-03 1996-01-09 Abtox, Inc. Vessel useful for monitoring plasma sterilizing processes
JP2005514112A (ja) * 2001-12-31 2005-05-19 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 過酸化水素指示材および過酢酸指示材、およびこれを用いる方法
JP2005350613A (ja) * 2004-06-14 2005-12-22 Sanyo Chem Ind Ltd １価アルコールアルキレンオキシド付加物の末端変性物
US20070054412A1 (en) * 2005-09-08 2007-03-08 Tricia Cregger Oxidative dye composition and indicator
JP2008014685A (ja) * 2006-07-04 2008-01-24 Fujifilm Corp 殺菌用水性組成物の判定用具
WO2008133321A1 (ja) * 2007-04-25 2008-11-06 Saraya Co., Ltd. 過カルボン酸濃度測定方法およびその装置
US20090047176A1 (en) * 2007-08-16 2009-02-19 Cregger Tricia A Indicator for monitoring a sterilization process
US20120149094A1 (en) * 2009-07-20 2012-06-14 Smith Jeffrey D Biological Sterilization Indicator and Method of Using Same
JP2014114227A (ja) * 2012-12-07 2014-06-26 Jnc Corp 過酸組成物および該過酸組成物を用いたアセトキシフェニル化合物の製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MAEDA, NAOMI: "Simple demonstration experiment using oxidation- reduction reaction", CHEMICAL EDUCATION, vol. 59, no. 1, 20 January 2011 (2011-01-20), pages 24 - 25 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6995329B1 (ja) 2021-09-06 2022-01-14 サラヤ株式会社 過カルボン酸濃度測定用指示薬、それを用いた過カルボン酸濃度測定方法
WO2023032239A1 (ja) * 2021-09-06 2023-03-09 サラヤ株式会社 過カルボン酸濃度測定用指示薬、それを用いた過カルボン酸濃度測定方法
JP2023038124A (ja) * 2021-09-06 2023-03-16 サラヤ株式会社 過カルボン酸濃度測定用指示薬、それを用いた過カルボン酸濃度測定方法

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