WO2018135974A2 - Композиция, состав и способ для обесцвечивания волос - Google Patents
Композиция, состав и способ для обесцвечивания волос Download PDFInfo
- Publication number
- WO2018135974A2 WO2018135974A2 PCT/RU2018/000008 RU2018000008W WO2018135974A2 WO 2018135974 A2 WO2018135974 A2 WO 2018135974A2 RU 2018000008 W RU2018000008 W RU 2018000008W WO 2018135974 A2 WO2018135974 A2 WO 2018135974A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- composition
- phase
- bleaching hair
- bleaching
- hair according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 277
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 186
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract description 161
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 72
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 claims abstract description 37
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 35
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 39
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 38
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 15
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 claims description 15
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical group OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 14
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 claims description 14
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 14
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical group C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 13
- TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N disodium;dioxido(oxo)tin Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Sn]([O-])=O TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 229940079864 sodium stannate Drugs 0.000 claims description 13
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 claims description 11
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims description 10
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- -1 cetearet-20 Chemical compound 0.000 claims description 10
- 229960002788 cetrimonium chloride Drugs 0.000 claims description 10
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 10
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 10
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 10
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 10
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 9
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 9
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 8
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 229960004838 phosphoric acid Drugs 0.000 claims description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 abstract 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Chemical class 0.000 description 3
- 229910000021 magnesium carbonate Chemical class 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N barium peroxide Chemical compound [Ba+2].[O-][O-] ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000405563 Jasmine virus T Species 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004159 Potassium persulphate Substances 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N carbonocyanidic acid Chemical compound OC(=O)C#N HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940073639 ceteareth-6 Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229940079886 disodium lauryl sulfosuccinate Drugs 0.000 description 1
- KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N ethene;styrene Chemical compound C=C.C=CC1=CC=CC=C1 BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003051 hair bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004976 peroxydisulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- YVDPOVXIRVBNAL-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonatooxy phosphate Chemical class [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OOP([O-])([O-])=O YVDPOVXIRVBNAL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Definitions
- the invention relates to the cosmetic industry, namely the production of compositions for bleaching hair.
- the proposed composition for use in a multiphase composition for bleaching hair consisting of phases separated from each other and mixed immediately before use, contains a mixture of polyisobutene with a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer.
- the invention also relates to a composition for bleaching hair, consisting of three phases, placed separately from each other and mixed immediately before use, which contains the specified composition as a phase, and a method for bleaching hair, including applying the specified composition to the hair.
- Hair bleaching is the destruction of the natural pigment melanin or cosmetic pigment, which determine the color of the hair. This can be done by two mechanisms: reducing and oxidizing.
- sulfur-containing reducing agents are generally used, such as sodium dithionite (see, for example, US 2017/128334 Al); derivatives of sulfinic (see, e.g., DE 10 2006 053 343 A1) or sulfonic (see, e.g., DE 10 2006 022 214 A1) acids; organic compounds with thiol groups and a substituted carbonyl group such as cysteine (see, for example, EP 1,430,873 A1); and etc.
- sodium dithionite see, for example, US 2017/128334 Al
- derivatives of sulfinic see, e.g., DE 10 2006 053 343 A1
- sulfonic see, e.g., DE 10 2006 022 214 A1
- organic compounds with thiol groups and a substituted carbonyl group such as cysteine (see, for example, EP 1,430,873 A1); and etc.
- the second method is most widely used - oxidative. It provides more effective bleaching and, in addition, goes well with subsequent hair coloring with oxidative dyes.
- enzymes of the type oxidoreductases are proposed (see, for example, US 6,273,920 B1); ethylenediamine-] M, 1-di-succinic acid or its salts (see, for example, FR 2 870 736 B1); a mixture of alkaline salts of peracids and magnesium carbonate, such as a mixture of sodium and / or potassium persulfate with magnesium carbonate (see, for example, GB 1,059,986 A); peroxygenated salts (see, e.g., WO 2011/121010 A1); sodium and / or potassium peroxydiphosphates (see, e.g., US 3,649,159 A); carboxylic acid esters mixed with persulfates or peroxydisulfates (see, for example, DE 10 2004 030).
- Hydrogen peroxide is effective in an alkaline environment (pH 8.1-10.7).
- the most preferred alkali is, as a rule, an ammonia solution, although alkyl amines can also be used.
- Hydrogen peroxide like most peroxides, easily decomposes on contact with heavy metals such as iron, copper, manganese, and can quickly lose its effectiveness. This deficiency is usually eliminated by the introduction of any chelating agent, for example, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). Discoloration is accompanied by the appearance of reddish tones on the hair. To weaken or neutralize the “copper” shade of bleached hair, blue or purple dyes are introduced into the compositions.
- EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
- composition is in the form of a viscous liquid, emulsion or paste.
- two-component compositions such as an aqueous solution or emulsion containing hydrogen peroxide, and solid powder (powder), which includes persulfate salts, enhancing the decolorizing effect of peroxide compounds.
- a certain amount of mineral oil may be introduced into them (see, for example, US 5,989,530 A).
- composition for bleaching hair consisting of two phases, placed separately from each other and mixed immediately before use, disclosed in US 2007/0169285 Al.
- the authors suggest that the oil should cover the hair and penetrate inside, filling submicroscopic pores, which increase significantly when bleaching occurs due to the action of alkaline agents that destroy keratin disulfide bonds.
- the oil would fulfill a protective function and reduce hair brittleness.
- the authors of the present invention found that the oil, lacking the keratin content of the hair, does not create a uniform protective coating on the hair surface and is partially removed from it with abrasive powder particles, as well as with tools used for bleaching (brush, comb), which requires improvement solutions disclosed in the prior art.
- the claimed invention is aimed at overcoming the problems of the prior art.
- the authors of the present invention have found that reducing the degree of hair damage due to bleaching can be achieved by introducing into the oil phase a bleaching composition of polyisobutene mixed with hydrogenated polyisobutene, an ethylene-propylene-styrene copolymer and a butylene-ethylene-styrene copolymer.
- composition for use in a multiphase composition for bleaching hair consisting of phases separated from each other and mixed immediately before use, contains a mixture of polyisobutene with a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer.
- Composition characterized in that it further comprises mineral oil.
- composition characterized in that the components are in the following proportions, wt.%:
- composition characterized in that the composition further comprises a conditioning agent.
- composition characterized in that the conditioning agent is phenyltrimethicone.
- Composition characterized in that phenyltrimethicone is contained in an amount of 1.0 to 15.0 wt.%.
- composition characterized in that the composition further comprises a preservative.
- composition characterized in that the preservative is phenoxyethanol.
- composition characterized in that the phenoxyethanol is contained in an amount
- Composition characterized in that it is intended for use in a composition for bleaching hair.
- Composition for bleaching hair consisting of three phases, placed separately from each other and mixed immediately before use, where:
- ⁇ -Phase A is a powder containing potassium persulfate, ammonium persulfate and sodium metasilicate;
- ⁇ -Phase B is an aqueous solution containing hydrogen peroxide in an acidic environment.
- the ⁇ -phase B is an oil phase containing mineral oil, a mixture of polyisobutene with a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and a butylene / ethylene / styrene copolymer.
- a composition for bleaching hair characterized in that in Phase B a) polyisobutene and b) a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer are in a ratio of about 1: 1.
- Composition for bleaching hair characterized in that the components in Phase B are in the following proportions, wt.%:
- composition for bleaching hair characterized in that the Phase B further comprises a conditioning agent.
- Composition for bleaching hair characterized in that the conditioning agent in Phase B is phenyltrimethicone.
- Composition for bleaching hair characterized in that phenyltrimethicone in Phase B is contained in an amount of 1.0 to 15.0 wt.%.
- Phase B Composition for bleaching hair, characterized in that the Phase B additionally contains a preservative.
- a composition for bleaching hair characterized in that the preservative in Phase B is phenoxyethanol.
- Composition for bleaching hair characterized in that the phenoxyethanol in Phase B is contained in an amount of 0.1 to 1.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the hydrogen peroxide in Phase B is contained in an amount of 1.0 to 12.0 wt.%.
- Phase B Composition for bleaching hair, characterized in that Phase B additionally contains cetearyl alcohol, ceteareth-20, cetrimonium chloride, sodium stannate and phosphoric acid.
- Composition for bleaching hair characterized in that cetearyl alcohol in Phase B is contained in an amount of 0.5 to 10.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that ceteareth-20 in Phase B is contained in an amount of 0.1 to 8.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that cetrimonium chloride in Phase B is contained in an amount of 0.1 to 5.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that in Phase B sodium stannate is contained in an amount of 0.01 - 1.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the phosphoric acid in Phase B is contained in an amount of 0.01 to 1.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the components in Phase B are in the following proportions, wt.%:
- cetearyl alcohol 0.5 to 10.0;
- Composition for bleaching hair characterized in that the components in Phase A are in the following proportions, wt.%:
- Phase A Composition for bleaching hair, characterized in that Phase A additionally contains inorganic fillers, thickeners, surface-active substances (surfactants), mineral oil, complexones, perfume compositions and / or dyes, pigments.
- surfactants surface-active substances
- mineral oil mineral oil
- complexones complexones
- perfume compositions perfume compositions and / or dyes, pigments.
- composition for bleaching hair characterized in that the inorganic fillers in Phase A are selected from the group consisting of magnesium oxide, titanium dioxide, silicon dioxide.
- Composition for bleaching hair characterized in that the magnesium oxide in Phase A is contained in an amount of 0.1 to 10.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the titanium dioxide in Phase A is contained in an amount of 0.1 to 10.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the silicon dioxide in Phase A is contained in an amount of 0.1 to 10.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the thickener in Phase A is selected from the group consisting of xanthan gum, guar hydroxypropyltrimonium chloride.
- Composition for bleaching hair characterized in that the xanthan gum in Phase A is contained in an amount of 0.1 to 5.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that guar hydroxypropyltrimonium chloride in Phase A is contained in an amount of 0.1 to 5.0 wt.%.
- composition for bleaching hair by characterized in that the surfactant in Phase A is selected from sodium lauryl sulfate.
- Composition for bleaching hair characterized in that the sodium lauryl sulfate in Phase A is contained in an amount of 0.1 to 5.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the complexon in Phase A is selected from the tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid.
- Composition for bleaching hair characterized in that the tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid in Phase A is contained in an amount of 0.1 - 1.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the dye in Phase A is selected from ultramarine.
- composition for bleaching hair characterized in that the ultramarine in Phase A is contained in an amount of 0.1 - 1.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the mineral oil in Phase A is contained in an amount of 0.1 to 10.0 wt.%.
- Composition for bleaching hair characterized in that the perfume composition in Phase A is contained in an amount of 0.1 to 1.5 wt.%.
- composition for bleaching hair characterized in that:
- composition for bleaching hair characterized in that the composition is intended for bleaching fair hair and Phase A, Phase B and Phase B are in a ratio of approximately 6: 12: 1.
- composition for bleaching hair characterized in that the composition is intended for bleaching dark hair and Phase A, Phase B and Phase B are in a ratio of approximately 6: 18: 1.
- composition for bleaching hair characterized in that the composition consists of three phases, placed separately from each other, where each of Phase A, Phase B and Phase
- a method for bleaching hair comprising applying a hair bleaching composition to the hair.
- the present invention is directed to solving the problem of hair damage due to bleaching. Reducing the degree of hair damage during bleaching is achieved by introducing a mixture of polyisobutene with a mixture of hydrogenated polyisobutene, ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer into the oil phase of the hair bleaching agent.
- Polyisobutene is a cosmetically acceptable, commercially available product (e.g. REWOPAL® PIB 1000 from Evonik Industries AG Personal Care) and is a thermoplastic polymer in the form of a clear liquid, insoluble in water, but soluble in oil. It has a softening and moisturizing effect, prevents moisture loss. It is usually used as a film former, humectant, thickener, emollient and / or binding component.
- Hydrogenated polyisobutene is a cosmetically acceptable, commercially available product (e.g., LUVITOL® LITE from BASF) and is a colorless, clear liquid. Gives a silky feel to the skin, used as an alternative to mineral oil. Non-comedogenic emollient with moisturizing and moisture repellent properties that does not cause eye and skin irritation.
- Hydrogenated polyisobutene mixed with ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer is a cosmetically acceptable, commercially available product, e.g. under the brand name Versagel® ME: Hydrogenated Polyisobutene (and) Ethylene / Propylene / Styrene Copolymer (and) Butylene / Ethylene / Styrene Copolymer from Calumet Penreco Personal Care Products (Karns City, PA 16041, USA).
- Various Versagel® ME grades can be used, such as ME 500, ME 750, ME 16000, ME 2000, differing in viscosity, depending on the required qualitative and quantitative composition of the components of the claimed invention.
- polyisobutene dissolved in mineral oil the adhesive properties of which are modified by hydrogenated polyisobutene mixed with ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer to the required level, forms the surface of the hair is a uniform hydrophobic film with high mechanical strength.
- Such a film does not allow the hair to come into contact with a solution of an alkaline agent, which is used to decompose hydrogen peroxide and peroxide salts and significantly damage the hair.
- the film freely passes the gaseous decomposition products of peroxide compounds: molecular and atomic oxygen and ammonia, necessary for bleaching hair. Due to its highly adhesive properties, the film is stored on the hair for a long time and provides the necessary protection for hair when bleaching.
- the invention relates to a composition for use in a multiphase composition for bleaching hair, consisting of their phases, placed separately from each other and mixed immediately before use, composition for bleaching hair, consisting of three phases, placed separately from each other and mixed immediately before use, which contains in one of the phases the specified composition, and a method for bleaching hair, including applying the specified composition to the hair.
- the invention allows to reduce the degree of damage to hair during bleaching, to preserve their strength, elasticity and healthy appearance.
- composition according to the invention for use in a multiphase composition (set) for bleaching hair consisting of their phases, placed separately from each other and mixed immediately before use, contains polyisobutene and a mixture of hydrogenated polyisobutene with ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethyl enene copolymer / styrenes.
- a) polyisobutene and b) a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer can be in a ratio of about 1: 1.
- Mineral oil may additionally be contained in the composition of the invention for use in a multiphase composition for bleaching hair.
- the mineral oil may be a commercially available mineral oil ⁇ e.g., POWEROIL White Oil Pharma 15 from Apar Industries Limited, Savonol 20 from Savita Chemicals).
- the components can be in the following proportions, wt.%:
- the polyisobutene content is from about 10.0 to about 35.0 wt.%, More preferably 15.0 to 30.0 wt.%, Even more preferably 20.0 to 25.0 wt.%, Most preferably 22 5 wt.%.
- the content of the hydrogenated polyisobutene mixture with ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer is from about 10.0 to about 35.0 wt.%, More preferably 15.0 to 30.0 wt.%, Even more preferably 20.0 to 25.0 wt.%, most preferably 22.5 wt.%.
- the composition according to the invention for use in a multiphase composition for bleaching hair may additionally contain a conditioning agent.
- the conditioning agent may be phenyltrimethicone.
- the specified phenyltrimethicone may be contained in an amount of 1.0 to 15.0 wt.%, Preferably from about 1.0 to about 15.0 wt.%, More preferably 5.0 to 13.0 wt.%., Even more preferably 9 , 0 to 11.0 wt.%., Most preferably 10.0 wt.%.
- the conditioning agent may be amodimethicone, dimethicone or any suitable and conventionally used conditioning agents.
- a preservative may additionally be contained.
- the preservative may be phenoxyethanol.
- the specified phenoxyethanol may be contained in an amount of 0.1 to 1.0 wt.%., Preferably from about 0.1 to about 1.0 wt.%, More preferably 0.2 to 0.8 wt.%., Even more preferably 0.4 to 0.6 wt.%., Most preferably 0.5 wt.%.
- the preservative may be methylparaben, propylparaben, or any acceptable and conventionally used preservatives.
- composition according to the invention for bleaching hair consists of three phases, placed separately from each other and mixed immediately before use (i.e., the composition according to the invention is essentially a set in which each of the phases is in a separate package (container), for example ., a vial, or a composition according to the invention is essentially a combination of Phases, where hair bleaching can be achieved by mixing the Phases immediately before use), where: ⁇ -Phase A is a powder containing potassium persulfate, ammonium persulfate and sodium metasilicate;
- Phase B is an aqueous solution containing hydrogen peroxide in an acidic environment
- the ⁇ -phase B is essentially the aforementioned pore composition of the invention, comprising an oil phase containing mineral oil, polyisobutene, a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and a butylene / ethylene / styrene copolymer.
- Phase B a) is polyisobutene and b) a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer are in a ratio of about 1: 1.
- the components in Phase B can be in the following proportions, wt.%:
- the polyisobutene content may be from about 10.0 to about 35.0 wt.%, More preferably 15.0 to 30.0 wt.%, Even more preferably 20.0 to 25.0 wt.%, Most preferably 22.5 wt.%.
- the content of the hydrogenated polyisobutene mixture with ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer can be from about 10.0 to about 35.0 wt.%, More preferably 15.0 to 30.0 wt.%, Still more preferably 20.0 to 25.0 wt.%, most preferably 22.5 wt.%.
- Phase B may further comprise a conditioning agent.
- the conditioning agent in Phase B may be phenyltrimethicone.
- the specified phenyltrimethicone in Phase B may be contained in an amount of 1.0-15.0 wt.%, Preferably from about 1.0 to about 15.0 wt.%, More preferably 5.0 to 13.0 wt.%., Still more preferably 9.0 to 11.0 wt.%., most preferably 10.0 wt.%.
- the conditioning agent may be amodimethicone, dimethicone or any suitable and conventionally used conditioning agents.
- Phase B may further comprise a preservative.
- the preservative in Phase B may be phenoxyethanol.
- the specified phenoxyethanol in Phase B may be contained in an amount of 0.1 to 1.0 wt.%., Preferably from about 0.1 to about 1.0 wt.%, More preferably 0.2 to 0.8 wt.%., even more preferably 0.4 to 0.6 wt.%., most preferably 0.5 wt.%.
- the preservative may be methylparaben, propylparaben, or any acceptable and conventionally used preservatives.
- Phase B is an aqueous solution containing an oxidizing agent selected from an aqueous solution of hydrogen peroxide in an acidic environment.
- an oxidizing agent selected from an aqueous solution of hydrogen peroxide in an acidic environment.
- sodium, potassium or ammonium percarbonates or perborates, barium peroxide, and hydroperite (a complex of hydrogen peroxide and urea) can be used as an oxidizing agent.
- hydrogen peroxide in Phase B may be contained in an amount of 1.0 to 12.0 wt.%.
- the content of hydrogen peroxide is from about 1.0 to about 12.0 wt.%, More preferably 3.0 to 9.0 wt.%., Even more preferably 5.0 to 7.0 wt.%., Most preferably 6.0 wt.%.
- Phase B may further comprise cetearyl alcohol, ceteareth-20, cetrimonium chloride, sodium stannate and phosphoric acid.
- Phase B may additionally contain, as emulsifiers, fatty alcohols selected, for example, from cetyl, stearyl, cetearyl alcohols and others, fatty esters and acids, nonionic surfactants, selected, for example, from ceteareth-6, ceteret-20, ceteret- 30, ceteareth-25, tridecet-6, tridecet-9, tridecet-12 and others.
- a cationic surfactant selected, for example, from cetrimonium chloride, bechetrimonium chloride and others.
- cetearyl alcohol in Phase B may be contained in an amount of 0.5 to 10.0 wt.%.
- the content of cetearyl alcohol is from about 0.5 to about 10.0 wt.%, More preferably 1.0 to 9.0 wt.%., Even more preferably 3.0 to 8.0 wt.%., Most preferably 5.5 wt.%.
- ceteareth-20 in Phase B may be contained in an amount of 0.1 to 8.0 wt.%.
- the content of ceteareth-20 is from about 0.1 to about 8.0 wt.%, More preferably 0.2 to 5.0 wt.%., Even more preferably 0.3 to 2.0 wt.%., most preferably 0.9 wt.%.
- sodium stannate may be contained in an amount of 0.01 - 1.0 wt.%.
- the sodium stannate content is from about 0.01 to about 1.0 wt.%, More preferably
- composition for bleaching hair according to the invention phosphoric acid in phase
- the content of phosphoric acid is from about 0.01 to about 1.0 wt.%, More preferably 0.1 to 0.9 wt.%., Even more preferably 0.2 to 0.7 wt.%., Most preferably 0.4 wt.%.
- the components in Phase B can be in the following proportions, wt.%:
- cetearyl alcohol 0.5 to 10.0;
- the components in Phase B can be in the following proportions, wt.%:
- cetearyl alcohol from about 0.5 to about 10.0;
- ceteareth-20 from about 0.1 to about 8.0;
- sodium stannate from about 0.01 to about 1.0;
- phosphoric acid from about 0.01 to about 1.0;
- Phase A is a powder containing oxidizing agents, e.g., potassium persulfate, ammonium persulfate and mixtures thereof, and an alkaline agent selected from sodium metasilicate.
- oxidizing agents e.g., potassium persulfate, ammonium persulfate and mixtures thereof
- an alkaline agent selected from sodium metasilicate e.g., potassium persulfate, ammonium persulfate and mixtures thereof
- an alkaline agent selected from sodium metasilicate e.g., potassium persulfate, ammonium persulfate and mixtures thereof
- an alkaline agent selected from sodium metasilicate e.g., potassium persulfate, ammonium persulfate and mixtures thereof
- alkaline agent selected from sodium metasilicate e.g., sodium metasilicate.
- percarbonates or perborates of sodium, potassium or ammonium, barium peroxide can also be used as
- the components in Phase A can be in the following proportions, wt.%:
- the content of sodium metasilicate is from about 5.0 to about 30.0 wt.%, More preferably 7.0 to 20.0 wt.%, Even more preferably 11.0 to 16.0 wt.%, Most preferably 13.5 wt.%.
- the content of ammonium persulfate is from about 10.0 to about 40.0 wt.%, More preferably 11.0 to 30.0 wt.%, Even more preferably 12.0 to 20.0 wt.%, Most preferably 16 , 0 wt.%.
- Phase A can be formulated as a powder or as a heterogeneous cream, paste, etc. containing this powder.
- Phase A may contain other components that are common for use in bleach formulations, as well as mineral oil, to eliminate dust formation.
- Phase A may additionally contain inorganic fillers, thickeners, surfactants, mineral oils, complexones, perfume compositions and / or dyes, pigments.
- the inorganic fillers in Phase A can be selected from the group consisting of magnesium oxide, titanium dioxide, silicon oxide, such as silicon dioxide.
- the inorganic fillers may be magnesium carbonate, talc or any acceptable and conventionally used inorganic fillers.
- the magnesium oxide in Phase A may be contained in an amount of 0.1 to 10.0 wt.%.
- the content of magnesium oxide is from about 0.1 to about 10.0 wt.%, More preferably 0.8
- titanium dioxide in Phase A may be contained in an amount of 0.1 to 10.0 wt.%.
- the titanium dioxide content is from about 0.1 to about 10.0 wt.%, More preferably 0.8
- silicon dioxide in Phase A may be contained in an amount of 0.1 to 10.0 wt.%.
- content silicon dioxide is from about 0.1 to about 10.0 wt.%, more preferably 0.8 to 7.0 wt.%., even more preferably 0.9 to 4.0 wt.%., most preferably 2, 5 wt.%.
- the thickeners in Phase A can be selected from the group consisting of xanthan gum, guar hydroxypropyltrimonium chloride.
- thickeners can be selected from hydroxyethyl cellulose, starches, gellan gum, carrageenan.
- xanthan gum in Phase A may be contained in an amount of 0.1 to 5.0 wt.%.
- the xanthan gum content is from about 0.1 to about 5.0 wt.%, More preferably 0.8 to 4.0 wt.%, Even more preferably 0.9 to 3.0 wt.%, Most preferably 2.0 wt.%.
- guar hydroxypropyltrimonium chloride in Phase A may be contained in an amount of 0.1 to 5.0 wt.%.
- the guar content of hydroxypropyltrimonium chloride is from about 0.1 to about 5.0 wt.%, More preferably 0.8 to 4.0 wt.%., Even more preferably 0.9 to 3.0 wt.%., most preferably 2.0 wt.%.
- the surfactant in Phase A may be selected from sodium lauryl sulfate.
- the surfactant may be sodium lauroyl sarcosinate (sodium lauryl sarcosinate), disodium lauryl sulfosuccinate, sodium cocoyl isethionate, or any acceptable and conventionally used surfactant.
- sodium lauryl sulfate in Phase A may be contained in an amount of OD - 5.0 wt.%.
- the content of sodium lauryl sulfate is from about 0.1 to about 5.0 wt.%, More preferably 0.8 to 4.0 wt.%., Even more preferably 0.9 to 3.0 wt.%., Most preferably 2.0 wt.%.
- the complexone in Phase A may be selected from the tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid.
- the complexone may be the tetrasodium salt of L-glutamic ⁇ , ⁇ -diacetic acid, the sodium salt of nitriloacetic acid, or any acceptable and conventionally used complexones.
- the tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid in Phase A may be contained in an amount of 0.1 - 1.0 wt.%.
- the tetrasodium salt content of ethylenediaminetetraacetic acid is from about 0.1 to about 1.0 wt.%, More preferably 0.2 to 0.8 wt.%, Even more preferably 0.4 to 0.6 wt.%. most preferably 0.5 wt.%.
- the dye in Phase A may be selected from ultramarine.
- the ultramarine in Phase A may be contained in an amount of 0.1 to 1.0 wt.%.
- the ultramarine content is from about 0.1 to about 1.0 wt.%, More preferably 0.2 to 0.8 wt.%., Even more preferably 0.4 to 0.6 wt.%., Most preferably 0.5 wt.%.
- the mineral oil may be a commercially available mineral oil (e.g., POWEROIL White Oil Pharma 15 from Apar Industries Limited, Savonol 20 from Savita Chemicals).
- the mineral oil in Phase A may be contained in an amount of 0.1-10.0 wt.%.
- the mineral oil content is from about OD to about 10.0 wt.%, More preferably 1.0 to 9.0 wt.%., Even more preferably 3.0 to 8.0 wt.%., Most preferably 5 5 wt.%.
- the perfume composition in Phase A may be contained in an amount of 0.1 to 1.5 wt.%.
- the mineral oil content is from about 0.1 to about 1.5 wt.%, More preferably 0.5 to 1.1 wt.%., Even more preferably 0.7 to 0.9 wt.%., Most preferably 0.8 wt.%.
- the components can be in the following proportions, wt.%:
- the components can be in the following proportions, wt.%:
- sodium metasilicate from about 5.0 to about 30.0;
- ammonium persulfate from about 10.0 to about 40.0;
- polyisobutene from about 10.0 to about 35.0;
- butylene / ethylene / styrene copolymer from about 10.0 to about 35.0;
- composition for bleaching the hair according to the invention is intended for bleaching light hair, the authors found that the best results in the achieved result are when Phase A, Phase B and Phase B are in the ratio of 6:12: 1 or approximately 6: 12: 1.
- composition for bleaching the hair according to the invention is intended for bleaching dark hair, the authors found that the best results are achieved when Phase A, Phase B and Phase B are in a ratio of 6: 18: 1 or approximately 6:18: 1.
- composition for bleaching the hair according to the invention consists of three phases, placed separately from each other, where each of Phase A, Phase B and Phase B can be in a separate bottle.
- the present invention also relates to a method for bleaching hair, including applying to the hair the above composition.
- Table 1 illustrates the composition ⁇ "1 of Phase A, which is within the scope of the claimed invention.
- Table 2 illustrates the composition N ° 2 of Phase A, which is within the scope of the claimed invention.
- Table 3 illustrates the composition of J e 1 Phase B, which is within the scope of the claimed invention.
- Table 4 illustrates the composition M_> 2 of Phase B, which is within the scope of the claimed invention.
- Table 5 illustrates the composition of Phase B JVTs 1, which is within the scope of the claimed invention.
- Polyisobutene and a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and a butylene / ethylene / styrene copolymer are in a 1: 1 ratio.
- Table 6 illustrates the composition of JVe 2 Phase B, which is within the scope of the claimed invention.
- Polyisobutene and a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and a butylene / ethylene / styrene copolymer are in a 1: 1 ratio.
- Table 7 illustrates the composition N ° 3 of Phase B, which is within the scope of the claimed invention.
- Polyisobutene and a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and a butylene / ethylene / styrene copolymer are not in a 1: 1 ratio.
- Table 8 illustrates the composition of Phase 4 Phase 4, which is within the scope of the claimed invention.
- Polyisobutene and a mixture of hydrogenated polyisobutene with an ethylene / propylene / styrene copolymer and a butylene / ethylene / styrene copolymer are not in a 1: 1 ratio.
- Phase B polyisobutene 27.0
- Table 10 illustrates the composition N ° 1 for bleaching hair, which is within the scope of the claimed invention, containing phase components in the ratios indicated in Example 9.
- Table 10 Composition for bleaching hair.
- Table 11 illustrates the composition N ° 2 for bleaching hair, which is within the scope of the claimed invention containing phase components in the ratios indicated in Example 9.
- Table 1 Composition for bleaching hair.
- Example 12 Preparation of a composition for bleaching hair.
- the calculated amounts of ammonium persulphate, potassium persulphate, sodium metasilicate, magnesium oxide, titanium dioxide, silicon dioxide, tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid, xanthan gum, guar hydroxypropyltrimonium chloride, sodium lauryl homogenization and ultramarine are loaded into a suitable apparatus.
- the calculated amount of the perfume composition dissolved in mineral oil is injected through the nozzles, a sample is taken for analysis and, if the result is positive, packaged in a special package.
- the calculated amount of water is heated to a temperature of about 75-80 ° C, the calculated amounts of sodium stannate, cetearyl alcohol and cetetaret-20 are added. Stirred for 30 minutes until complete dissolution and add the calculated amount of cetrimonium chloride. Stirred for 60 minutes, cooled to a temperature of about 35-40 ° C, injected the calculated amount of a pre-prepared aqueous solution of phosphoric acid and then introduced hydrogen peroxide.
- the mass is stirred for about 30 minutes, a sample is taken for analysis and, if positive, packaged in a special package.
- the calculated amounts of polyisobutene and Versagel® ME are loaded into a suitable apparatus, mixed at a temperature of about 65-70 ° C until complete homogenization.
- the calculated amount of mineral oil is added to the resulting mixture, stirred until complete dissolution, and the calculated amount of phenyltrimethicone is loaded. It is stirred until complete dissolution, cooled to a temperature of about 35-40 ° C, and the calculated amount of phenoxyethanol is charged. Stirred for about 60 minutes, after which a sample is taken for analysis and, if positive, packaged in a special package.
- a method for bleaching hair comprising applying a composition of the invention to the hair. Immediately prior to use, Phase A is mixed with Phase B until a uniform consistency is obtained, and then Phase B is added. The resulting mixture is applied to the hair using procedures traditionally used in the art.
- F is the cross-sectional area of a human hair, defined as:
- Di is the diameter of the hair, mm.
- the main mechanical characteristics were determined: yield strength ( ⁇ ⁇ , MPa), tensile strength ( ⁇ ⁇ , MPa), elongation at break ( ⁇ ⁇ ,%) and initial elastic modulus (E 0 , GPa).
- Test conditions speed: 10 mm / min; temperature: 23 ⁇ 2 ° C; sample base: 30 mm. Number of tests: 20 (10 in each series) Test results calculated with a 95% confidence probability are presented in Table 12.
- the composition for bleaching the hair according to the invention does not have a cytotoxic, skin-irritating and sensitizing effect and can be used in the cosmetic industry.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос, состоящем их фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, составу для обесцвечивания волос, состоящему из трех фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, который содержит в одной из фаз указанную композицию, и способу обесцвечивания волос, включающему нанесение указанного состава на волосы. Композиция содержит смесь полиизобутена со смесью гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен. Изобретение позволяет снизить степень повреждения волос при обесцвечивании, сохранить их прочность, эластичность и здоровый внешний вид.
Description
КОМПОЗИЦИЯ, СОСТАВ И СПОСОБ ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ВОЛОС
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к производству составов для обесцвечивания волос. Предлагаемая композиция для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос, состоящем их фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, содержит смесь полиизобутена со смесью гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен. Изобретение также относится к составу для обесцвечивания волос, состоящему из трех фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, который содержит в качестве фазы указанную композицию, и способу обесцвечивания волос, включающему нанесение указанного состава на волосы.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Обесцвечивание волос - это разрушение натурального пигмента меланина или косметического пигмента, которые обуславливают цвет волос. Осуществить это можно по двум механизмам: восстановительному и окислительному.
При восстановительном способе используются, как правило, серосодержащие восстановители, такие как дитионит натрия (см., напр., US 2017/128334 Al); производные сульфиновой (см., напр., DE 10 2006 053 343 А1) или сульфоновой (см., напр., DE 10 2006 022 214 А1) кислот; органические соединения с тиольными группами и замещенной карбонильной группой, такими как цистеиновая (см., напр., ЕР 1 430 873 А1); и др.
Однако, наиболее широко применяется второй способ - окислительный. Он обеспечивает более эффективное обесцвечивание и, кроме того, хорошо сочетается с последующим окрашиванием волос оксидационными красителями. В качестве окислителей предложены ферменты типа оксидоредуктаз (см., напр., US 6,273,920 В1); этилендиамин-]М,1 -диянтарная кислота или ее соли (см., напр., FR 2 870 736 В1); смесь щелочных солей надкислот и карбоната магния, такая как смесь персульфата натрия и/или калия с карбонатом магния (см., напр., GB 1,059,986 А); пероксигенизированные соли (см., напр., WO 2011/121010 А1); пероксидифосфаты натрия и/или калия (см., напр., US 3,649,159 А); эфиры карбоновых кислот в смеси с персульфатами или пероксидисульфатами (см., напр., DE 10 2004 030 178 А1); смесь пероксидисульфата
аммония со специально приготовленным водорастворимым стеклом (см., напр., DE 10 2005 019 420 А1); и др.
Особенно широко для обесцвечивания волос человека применяется пероксид водорода. Всеобщая распространенность пероксида водорода для этой цели обусловлена следующими причинами:
-Обесцвечивает пигменты в волосах человека за относительно короткое время.
-Можно использовать безопасно, если соблюдать надлежащие меры предосторожности .
-Обесцвечивание легко контролировать.
-Не создается нежелательных побочных продуктов.
Пероксид водорода эффективен в щелочной среде (рН 8,1-10,7). Наиболее предпочтительной щелочью является, как правило, раствор аммиака, хотя могут быть использованы и алкиламины.
Пероксид водорода, как и большинство пероксидов, легко разлагается при контакте с тяжелыми металлами, такими как железо, медь, марганец, и может быстро потерять свою эффективность. Этот недостаток обычно устраняют, вводя в состав какой-либо хелатирующий агент, напр., этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA). Обесцвечивание сопровождается появлением рыжеватых оттенков на волосах. Чтобы ослабить или нейтрализовать «медный» оттенок обесцвеченных волос, в составы вводят синие или фиолетовые красители.
Наиболее равномерные и контролируемые результаты могут быть получены, если состав имеет форму вязкой жидкости, эмульсии или пасты. В последние годы появилась тенденция к созданию двухкомпонентных составов, таких как водный раствор или эмульсия, содержащих пероксид водорода, и твердый порошок (пудра), в состав которого входят персульфатные соли, усиливающие обесцвечивающее действие пероксидных составов. Для того чтобы такие порошки не пылили, в них может вводиться некоторое количество минерального масла (см., напр., US 5,989,530 А).
Частое обесцвечивание волос может сделать их сухими и ломкими, у них значительно уменьшается прочность на разрыв. Поэтому в обесцвечивающие составы вводятся кондиционирующие добавки, которые улучшают внешний вид волос, но в то же время не решают все вышеуказанные проблемы.
Наиболее близким к заявленному изобретению является состав для обесцвечивания волос, состоящий их двух фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед использованием, раскрытый в US 2007/0169285 Al . Авторы предлагают добавить к двухфазному составу, состоящему из порошка,
содержащего персульфаты щелочных металлов и аммония, щелочной агент метасиликат натрия и другие обычные компоненты для обесцвечивающих составов, и водного раствора пероксида водорода, которые находятся в различных контейнерах, третью фазу - масляную, также находящуюся в отдельном контейнере. Авторы предполагают, что масло должно покрывать волосы и проникать внутрь, заполняя субмикроскопические поры, которые значительно увеличиваются при обесцвечивании за счет действия щелочных агентов, разрушающих дисульфидные связи кератина. Таким образом, масло выполняло бы защитную функцию и уменьшало бы ломкость волос.
Однако, авторы настоящего изобретения обнаружили, что масло, не обладая субстантивностью к кератину волоса, не создает равномерного защитного покрытия на поверхности волоса и частично удаляется с него абразивными частицами порошка, а также инструментами, используемыми при обесцвечивании (кисточка, расческа), что требует усовершенствования решения, раскрытого в уровне техники.
Заявленное изобретение направлено на преодоление проблем предшествующего уровня техники. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что снижение степени повреждения волос при обесцвечивании может быть достигнуто путем введения в масляную фазу обесцвечивающего состава полиизобутена в смеси с гидрогенизированным полиизобутеном, сополимером этилен-пропилен-стирен и сополимером бутил ен-этилен-стирен.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Композиция для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос, состоящем их фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, содержит смесь полиизобутена со смесью гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен.
Композиция, отличающаяся тем, что а) полиизобутен и б) смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен находятся в соотношении приблизительно 1 :1.
Композиция, отличающаяся тем, что дополнительно содержит минеральное масло.
Композиция, отличающаяся тем, что компоненты находятся в следующих соотношениях, мас.%:
полиизобутен 10,0 - 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен и
сополимером бутилен/этилен/стирен 10,0 - 35,0;
минеральное масло до 100.
Композиция, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит кондиционирующий агент.
Композиция, отличающаяся тем, что кондиционирующий агент представляет собой фенилтриметикон.
Композиция, отличающаяся тем, что фенилтриметикон содержится в количестве 1,0 - 15,0 мас.%.
Композиция, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит консервант.
Композиция, отличающаяся тем, что консервант представляет собой феноксиэтанол.
Композиция, отличающаяся тем, что феноксиэтанол содержится в количестве
0,1 - 1,0% мас.%.
Композиция, отличающаяся тем, что предназначена для применения в составе для обесцвечивания волос.
Состав для обесцвечивания волос, состоящий их трех фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, где:
-Фаза А представляет собой порошок, содержащий персульфат калия, персульфат аммония и метасиликат натрия;
-Фаза Б представляет собой водный раствор, содержащий пероксид водорода в кислой среде.
-Фаза В представляет собой масляную фазу, содержащую минеральное масло, смесь полиизобутена со смесью гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что в Фазе В а) полиизобутен и б) смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен находятся в соотношении приблизительно 1 : 1.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что компоненты в Фазе В находятся в следующих соотношениях, мас.%:
полиизобутен 10,0 - 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен
и сополимером бутилен/этилен/стирен 10,0 - 35,0;
минеральное масло до 100.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что Фаза В дополнительно содержит кондиционирующий агент.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что кондиционирующий агент в Фазе В представляет собой фенилтриметикон.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что фенилтриметикон в Фазе В содержится в количестве 1,0 - 15,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что Фаза В дополнительно содержит консервант.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что консервант в Фазе В представляет собой феноксиэтанол.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что феноксиэтанол в Фазе В содержится в количестве 0,1 - 1,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что пероксид водорода в Фазе Б содержится в количестве 1,0 - 12,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что Фаза Б дополнительно содержит цетеариловый спирт, цетеарет-20, цетримониум хлорид, станнат натрия и фосфорную кислоту.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что цетеариловый спирт в Фазе Б содержится в количестве 0,5 - 10,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что цетеарет-20 в Фазе Б содержится в количестве 0,1 - 8,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что цетримониум хлорид в Фазе Б содержится в количестве 0,1 - 5,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что в Фазе Б станнат натрия содержится в количестве 0,01 - 1,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что фосфорная кислота в Фазе Б содержится в количестве 0,01 - 1,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что компоненты в Фазе Б находятся в следующих соотношениях, мас.%:
пероксид водорода 1,0 - 12,0;
цетеариловый спирт 0,5 - 10,0;
цетеарет-20 0,1 - 8,0;
цетримониум хлорид 0,1 - 5,0;
станнат натрия 0,01 - 1,0;
фосфорная кислота 0,01 - 1,0;
вода до 100.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что компоненты в Фазе А находятся в следующих соотношениях, мас.%:
метасиликат натрия 5,0 - 30,0;
персульфат аммония 10,0 - 40,0;
персульфат калия до 100.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что Фаза А дополнительно содержит неорганические наполнители, загустители, поверхностно- активные вещества (ПАВ), минеральное масло, комплексоны, парфюмерные композиции и/или красители, пигменты.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что неорганические наполнители в Фазе А выбраны из группы, состоящей из оксида магния, диоксида титана, диоксида кремния.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что оксид магния в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 10,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что диоксид титана в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 10,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что диоксид кремния в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 10,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что загуститель в Фазе А выбран из группы, состоящей из ксантановой камеди, гуар гидроксипропилтримониум хлорида.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что ксантановая камедь в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 5,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что гуар гидроксипропилтримониум хлорид в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 5,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос по, отличающийся тем, что поверхностно- активное вещество (ПАВ) в Фазе А выбрано из лаурилсульфата натрия.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что лаурилсульфат натрия в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 5,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что комплексон в Фазе А выбран из тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 1,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что краситель в Фазе А выбран из ультрамарина.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что ультрамарин в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 1,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что минеральное масло в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 10,0 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что парфюмерная композиция в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 1,5 мас.%.
Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что:
-Фаза А содержит, мас.%:
метасиликат натрия 5,0 - 30,0;
персульфат аммония 10,0 - 40,0;
персульфат калия до 100;
-Фаза Б содержит, мас.%:
пероксид водорода 1,0 - 12,0;
воду до 100;
-Фаза В содержит, мас.%:
полиизобутен 10,0 - 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен
и сополимером бутилен/этилен/стирен 10,0 - 35,0;
минеральное масло до 100.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что состав предназначен для обесцвечивания светлых волос и Фаза А, Фаза Б и Фаза В находятся в соотношении приблизительно 6: 12:1.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что состав предназначен для обесцвечивания темных волос и Фаза А, Фаза Б и Фаза В находятся в соотношении приблизительно 6: 18: 1.
Состав для обесцвечивания волос, отличающийся тем, что состав состоит их трех фаз, размещенных отдельно друг от друга, где каждая из Фазы А, Фазы Б и Фазы
В находится в отдельном флаконе.
Способ обесцвечивания волос, включающий нанесение на волосы состава для обесцвечивания волос.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение направлено на решение проблемы повреждения волос при обесцвечивании. Снижение степени повреждения волос при обесцвечивании достигается путем введения в масляную фазу средства для обесцвечивания волос смеси полиизобутена со смесью гидрогенизированного полиизобутена, сополимера этилен/пропилен/стирен и сополимера бутилен/этилен/стирен.
Полиизобутен является косметически приемлемым, коммерчески доступным продуктом (напр., REWOPAL® PIB 1000 от Evonik Industries AG Personal Care) и представляет собой термопластичный полимер в виде прозрачной жидкости, не растворяющейся в воде, но растворимой в масле. Обладает смягчающим и увлажняющим действием, предотвращает потерю влаги. Обычно применяется в качестве пленкообразователя, увлажнителя, загустителя, смягчающего и/или связывающего компонента.
Гидрогенизированный полиизобутен является косметически приемлемым, коммерчески доступным продуктом (напр., LUVITOL® LITE от BASF) и представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Придает шелковистое ощущение на коже, применяется как альтернатива минеральному маслу. Некомедогенный эмолент с увлажняющими и влагоотталкивающими свойствами, не вызывающий раздражение глаз и кожи.
Гидрогенизированный полиизобутен в смеси с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен является косметически приемлемым, коммерчески доступным продуктом, напр., под торговой маркой Versagel® ME: Hydrogenated Polyisobutene (and) Ethylene/Propylene/Styrene Copolymer (and) Butylene/Ethylene/Styrene Copolymer от Calumet Penreco Personal Care Products (Karns City, PA 16041, USA). Могут быть использованы различные марки Versagel® ME, такие как ME 500, ME 750, ME 16000, ME 2000, различающиеся вязкостью, в зависимости от требуемого качественного и количественного состава компонентов заявленного изобретения.
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что полиизобутен, растворенный в минеральном масле, адгезивные свойства которого модифицированы гидрогенизированным полиизобутеном в смеси с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен до необходимого уровня, образует на
поверхности волоса равномерную гидрофобную пленку с высокой механической прочностью. Такая пленка не допускает контакт волоса с раствором щелочного агента, который применяется для разложения пероксида водорода и перекисных солей и значительно повреждает волосы. В то же время пленка свободно пропускает газообразные продукты разложения перекисных соединений: молекулярный и атомарный кислород и аммиак, необходимые для обесцвечивания волос. Благодаря своим высокоадгезивным свойствам, пленка сохраняется на волосах длительное время и обеспечивает необходимую защиту волос при обесцвечивании.
Изобретение относится к композиции для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос, состоящем их фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, составу для обесцвечивания волос, состоящему из трех фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, который содержит в одной из фаз указанную композицию, и способу обесцвечивания волос, включающему нанесение указанного состава на волосы. Изобретение позволяет снизить степень повреждения волос при обесцвечивании, сохранить их прочность, эластичность и здоровый внешний вид.
Композиция по изобретению для применения в многофазном составе (наборе) для обесцвечивания волос, состоящем их фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, содержит полиизобутен и смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутил ен/этил ен/стирен .
В композиции по изобретению для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос а) полиизобутен и б) смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутил ен/этил ен/стирен могут находиться в соотношении приблизительно 1 : 1.
В композиции по изобретению для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос может дополнительно содержаться минеральное масло. Минеральное масло может представлять собой коммерчески доступное минеральное масло {напр., POWEROIL White Oil Pharma 15 от Apar Industries Limited, Savonol 20 от Savita Chemicals).
В композиции по изобретению для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос компоненты могут находиться в следующих соотношениях, мас.%:
полиизобутен 10,0 - 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен
и сополимером бутилен/этилен/стирен 10,0 - 35,0;
минеральное масло до 100.
Предпочтительно, содержание полиизобутена составляет от около 10,0 до около 35,0 мас.%, более предпочтительно 15,0 - 30,0 мас.%, еще более предпочтительно, 20,0 - 25,0 мас.%, наиболее предпочтительно 22,5 мас.%.
Предпочтительно, содержание смеси гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен составляет от около 10,0 до около 35,0 мас.%, более предпочтительно 15,0 - 30,0 мас.%, еще более предпочтительно, 20,0 - 25,0 мас.%, наиболее предпочтительно 22,5 мас.%.
В композиции по изобретению для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос может дополнительно содержаться кондиционирующий агент. Кондиционирующий агент может представлять собой фенилтриметикон. Указанный фенилтриметикон может содержаться в количестве 1,0 - 15,0 мас.%, предпочтительно от около 1,0 до около 15,0 мас.%, более предпочтительно 5,0 - 13,0 мас.%., еще более предпочтительно 9,0 - 11,0 мас.%., наиболее предпочтительно 10,0 мас.%. В качестве альтернативы, кондиционирующий агент может представлять собой амодиметикон, диметикон или любые приемлемые и традиционно используемые кондиционирующие агенты.
В композиции по изобретению для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос может дополнительно содержаться консервант. Консервант может представлять собой феноксиэтанол. Указанный феноксиэтанол может содержаться в количестве 0,1 - 1,0 мас.%., предпочтительно от около 0,1 до около 1,0 мас.%, более предпочтительно 0,2 - 0,8 мас.%., еще более предпочтительно 0,4 - 0,6 мас.%., наиболее предпочтительно 0,5 мас.%. В качестве альтернативы, консервант может представлять собой метилпарабен, пропилпарабен или любые приемлемые и традиционно используемые консерванты.
Состав по изобретению для обесцвечивания волос, состоит их трех фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением (т.е. состав по изобретению по существу представляет собой набор, в котором каждая из Фаз находится в отдельной упаковке (емкости), напр. , флаконе, или состав по изобретению по существу представляет собой комбинацию Фаз, где обесцвечивание волос можно осуществить при смешивании Фаз непосредственно перед применением), где:
-Фаза А представляет собой порошок, содержащий персульфат калия, персульфат аммония и метасиликат натрия;
-Фаза Б представляет собой водный раствор, содержащий пероксид водорода в кислой среде;
-Фаза В представляет собой по существу указанную выше композицию пор изобретению, содержащую масляную фазу, содержащую минеральное масло, полиизобутен, смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутил ен/этилен/стирен.
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что наилучшие результаты в достигаемом результате проявляются, когда в Фазе В а) полиизобутен и б) смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутил ен/этилен/стирен находятся в соотношении приблизительно 1 :1.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению компоненты в Фазе В могут находиться в следующих соотношениях, мас.%:
полиизобутен 10,0 - 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен
и сополимером бутилен/этилен/стирен 10,0 - 35,0;
минеральное масло до 100.
Предпочтительно, содержание полиизобутена может составлять от около 10,0 до около 35,0 мас.%, более предпочтительно 15,0 - 30,0 мас.%, еще более предпочтительно, 20,0 - 25,0 мас.%, наиболее предпочтительно 22,5 мас.%.
Предпочтительно, содержание смеси гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен может составлять от около 10,0 до около 35,0 мас.%, более предпочтительно 15,0 - 30,0 мас.%, еще более предпочтительно, 20,0 - 25,0 мас.%, наиболее предпочтительно 22,5 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению Фаза В может дополнительно содержать кондиционирующий агент. Кондиционирующий агент в Фазе В может представлять собой фенилтриметикон. Указанный фенилтриметикон в Фазе В может содержаться в количестве 1,0 - 15,0 мас.%, предпочтительно от около 1,0 до около 15,0 мас.%, более предпочтительно 5,0 - 13,0 мас.%., еще более предпочтительно 9,0 - 11,0 мас.%., наиболее предпочтительно 10,0 мас.%. В качестве альтернативы, кондиционирующий агент может представлять собой амодиметикон, диметикон или любые приемлемые и традиционно используемые кондиционирующие агенты.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению Фаза В может дополнительно содержать консервант. Консервант в Фазе В может представлять собой феноксиэтанол. Указанный феноксиэтанол в Фазе В может содержаться в количестве 0,1 - 1,0 мас.%., предпочтительно от около 0,1 до около 1,0 мас.%, более предпочтительно 0,2 - 0,8 мас.%., еще более предпочтительно 0,4 - 0,6 мас.%., наиболее предпочтительно 0,5 мас.%. В качестве альтернативы, консервант может представлять собой метилпарабен, пропилпарабен или любые приемлемые и традиционно используемые консерванты.
Фаза Б представляет собой водный раствор, содержащий окислительный агент, выбранный из водного раствора пероксида водорода в кислой среде. Кроме того, в качестве окислительного агента могут использоваться перкарбонаты или пербораты натрия, калия или аммония, пероксид бария, гидроперит (комплекс перекиси водорода с мочевиной).
В составе для обесцвечивания волос по изобретению пероксид водорода в Фазе Б может содержаться в количестве 1,0 - 12,0 мас.%. Предпочтительно, содержание пероксида водорода составляет от около 1,0 до около 12,0 мас.%, более предпочтительно 3,0 - 9,0 мас.%., еще более предпочтительно 5,0 - 7,0 мас.%., наиболее предпочтительно 6,0 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению Фаза Б может дополнительно содержать цетеариловый спирт, цетеарет-20, цетримониум хлорид, станнат натрия и фосфорную кислоту. Фаза Б может дополнительно содержать в качестве эмульгаторов жирные спирты, выбранные, напр., из цетилового, стеарилового, цетеарилового спиртов и других, жирные эфиры и кислоты, неионогенные ПАВ, выбранные, напр., из цетеарет-6, цетеарет-20, цетеарет-30, цетеарет-25, тридецет-6, тридецет-9, тридецет-12 и других. Катионный ПАВ, выбранный, напр., из цетримониум хлорида, бехентримониум хлорида и других.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению цетеариловый спирт в Фазе Б может содержаться в количестве 0,5 - 10,0 мас.%. Предпочтительно, содержание цетеарилового спирта составляет от около 0,5 до около 10,0 мас.%, более предпочтительно 1,0 - 9,0 мас.%., еще более предпочтительно 3,0 - 8,0 мас.%., наиболее предпочтительно 5,5 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению цетеарет-20 в Фазе Б может содержаться в количестве 0,1 - 8,0 мас.%. Предпочтительно, содержание цетеарет-20 составляет от около 0,1 до около 8,0 мас.%, более предпочтительно 0,2 - 5,0 мас.%., еще более предпочтительно 0,3 - 2,0 мас.%., наиболее предпочтительно 0,9 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению в Фазе Б станнат натрия может содержаться в количестве 0,01 - 1,0 мас.%. Предпочтительно, содержание станната натрия составляет от около 0,01 до около 1,0 мас.%, более предпочтительно
0,1 - 0,9 мас.%., еще более предпочтительно 0,2 - 0,6 мас.%., наиболее предпочтительно 0,4 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению фосфорная кислота в Фазе
Б может содержаться в количестве 0,01 - 1,0 мас.%. Предпочтительно, содержание фосфорной кислоты составляет от около 0,01 до около 1,0 мас.%, более предпочтительно 0,1 - 0,9 мас.%., еще более предпочтительно 0,2 - 0,7 мас.%., наиболее предпочтительно 0,4 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению компоненты в Фазе Б могут находиться в следующих соотношениях, мас.%:
пероксид водорода 1,0 - 12,0;
цетеариловый спирт 0,5 - 10,0;
цетеарет-20 0,1 - 8,0;
станнат натрия 0,01 - 1,0;
фосфорная кислота (конц.) 0,01 - 1,0;
вода до 100.
Предпочтительно, в составе для обесцвечивания волос по изобретению компоненты в Фазе Б могут находиться в следующих соотношениях, мас.%:
пероксид водорода от около 1,0 до около 12,0;
цетеариловый спирт от около 0,5 до около 10,0;
цетеарет-20 от около 0,1 до около 8,0;
станнат натрия от около 0,01 до около 1,0;
фосфорная кислота (конц.) от около 0,01 до около 1,0;
вода до 100.
Фаза А представляет собой порошок, содержащий окислители, напр., персульфат калия, персульфат аммония и их смеси, и щелочной агент, выбранный из метасиликата натрия. Кроме того, в качестве окислителей (окислительных агентов) также могут использоваться перкарбонаты или пербораты натрия, калия или аммония, пероксид бария. Кроме того, в качестве щелочного агента также могут использоваться гидроксиды натрия и калия, а также любые твердые щелочные агенты.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению компоненты в Фазе А могут находиться в следующих соотношениях, мас.%:
метасиликат натрия 5,0 - 30,0;
персульфат аммония 10,0 - 40,0;
персульфат калия до 100.
Предпочтительно, содержание метасиликата натрия составляет от около 5,0 до около 30,0 мас.%, более предпочтительно 7,0 - 20,0 мас.%, еще более предпочтительно, 11,0 - 16,0 мас.%, наиболее предпочтительно 13,5 мас.%.
Предпочтительно, содержание персульфат аммония составляет от около 10,0 до около 40,0 мас.%, более предпочтительно 11,0 - 30,0 мас.%, еще более предпочтительно 12,0 - 20,0 мас.%, наиболее предпочтительно 16,0 мас.%.
Фаза А может быть составлена как в виде порошка, так и в виде гетерогенного крема, пасты, и т.д., содержащих этот порошок.
Фаза А может содержать и другие компоненты, обычные для применения в обесцвечивающих составах, а также минеральное масло, для устранения пылеобразования.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению Фаза А может дополнительно содержать неорганические наполнители, загустители, поверхностно- активные вещества (ПАВ), минеральные масла, комплексоны, парфюмерные композиции и/или красители, пигменты.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению неорганические наполнители в Фазе А могут быть выбраны из группы, состоящей из оксида магния, диоксида титана, оксида кремния, такого как диоксид кремния. В качестве альтернативы, неорганические наполнители могут представлять собой карбонат магния, тальк или любые приемлемые и традиционно используемые неорганические наполнители.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению оксид магния в Фазе А может содержаться в количестве 0,1 - 10,0 мас.%. Предпочтительно, содержание оксида магния составляет от около 0,1 до около 10,0 мас.%, более предпочтительно 0,8
- 7,0 мас.%., еще более предпочтительно 0,9 - 4,0 мас.%., наиболее предпочтительно 2,5 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению диоксид титана в Фазе А может содержаться в количестве 0,1 - 10,0 мас.%. Предпочтительно, содержание диоксид титана составляет от около 0,1 до около 10,0 мас.%, более предпочтительно 0,8
- 7,0 мас.%., еще более предпочтительно 0,9 - 4,0 мас.%., наиболее предпочтительно 2,5 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению диоксид кремния, в Фазе А может содержаться в количестве 0,1 - 10,0 мас.%. Предпочтительно, содержание
диоксида кремния составляет от около 0,1 до около 10,0 мас.%, более предпочтительно 0,8 - 7,0 мас.%., еще более предпочтительно 0,9 - 4,0 мас.%., наиболее предпочтительно 2,5 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению загустители в Фазе А могут быть выбраны из группы, состоящей из ксантановой камеди, гуар гидроксипропилтримониум хлорида. Кроме того, загустители могут быть выбраны из гидроксиэтилцеллюлозы, крахмалов, геллановой камеди, каррагинан.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению ксантановая камедь в Фазе А может содержаться в количестве 0,1 - 5,0 мас.%. Предпочтительно, содержание ксантановой камеди составляет от около 0,1 до около 5,0 мас.%, более предпочтительно 0,8 - 4,0 мас.%., еще более предпочтительно 0,9 - 3,0 мас.%., наиболее предпочтительно 2,0 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению гуар гидроксипропилтримониум хлорид в Фазе А может содержаться в количестве 0,1 - 5,0 мас.%. Предпочтительно, содержание гуар гидроксипропилтримониум хлорида составляет от около 0,1 до около 5,0 мас.%, более предпочтительно 0,8 - 4,0 мас.%., еще более предпочтительно 0,9 - 3,0 мас.%., наиболее предпочтительно 2,0 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению поверхностно-активное вещество (ПАВ) в Фазе А может быть выбрано из лаурилсульфата натрия. В качестве альтернативы, поверхностно-активное вещество (ПАВ) может представлять собой натрия лауроилсаркозинат (натрия лаурилсаркозинат), динатрия лаурилсульфосукцинат, натрия кокоилизетионат или любые приемлемые и традиционно используемые поверхностно-активные вещества (ПАВ).
В составе для обесцвечивания волос по изобретению лаурилсульфат натрия в Фазе А может содержаться в количестве ОД - 5,0 мас.%. Предпочтительно, содержание лаурилсульфата натрия составляет от около 0,1 до около 5,0 мас.%, более предпочтительно 0,8 - 4,0 мас.%., еще более предпочтительно 0,9 - 3,0 мас.%., наиболее предпочтительно 2,0 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению комплексон в Фазе А может быть выбран из тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. В качестве альтернативы, комплексон может представлять собой тетранатриевую соль L- глютаминовой Ν,Ν-двухуксусной кислоты, натриевую соль нитрилоуксусной кислоты или любые приемлемые и традиционно используемые комплексоны.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в Фазе А может содержаться в количестве 0,1 -
1,0 мас.%. Предпочтительно, содержание тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты составляет от около 0,1 до около 1,0 мас.%, более предпочтительно 0,2 - 0,8 мас.%., еще более предпочтительно 0,4 - 0,6 мас.%., наиболее предпочтительно 0,5 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению краситель в Фазе А может быть выбран из ультрамарина.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению ультрамарин в Фазе А может содержаться в количестве 0,1 - 1,0 мас.%. Предпочтительно, содержание ультрамарина составляет от около 0,1 до около 1,0 мас.%, более предпочтительно 0,2 - 0,8 мас.%., еще более предпочтительно 0,4 - 0,6 мас.%., наиболее предпочтительно 0,5 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению минеральное масло может представлять собой коммерчески доступное минеральное масло (напр., POWEROIL White Oil Pharma 15 от Apar Industries Limited, Savonol 20 от Savita Chemicals). В составе для обесцвечивания волос по изобретению минеральное масло в Фазе А может содержаться в количестве 0,1 - 10,0 мас.%. Предпочтительно, содержание минерального масла составляет от около ОД до около 10,0 мас.%, более предпочтительно 1,0 - 9,0 мас.%., еще более предпочтительно 3,0 - 8,0 мас.%., наиболее предпочтительно 5,5 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению парфюмерная композиция в Фазе А может содержаться в количестве 0,1 - 1,5 мас.%. Предпочтительно, содержание минерального масла составляет от около 0,1 до около 1,5 мас.%, более предпочтительно 0,5 - 1,1 мас.%., еще более предпочтительно 0,7 - 0,9 мас.%., наиболее предпочтительно 0,8 мас.%.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению компоненты могут находиться в следующих соотношениях, мас.%:
-Фаза А содержит, мас.%:
метасиликат натрия 5,0 - 30,0;
персульфат аммония 10,0 - 40,0;
персульфат калия до 100;
-Фаза Б содержит, мас.%:
пероксид водорода 1,0 - 12,0;
воду до 100;
-Фаза В содержит, мас.%:
полиизобутен 10,0 - 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен
и сополимером бутилен/этилен/стирен 10,0 - 35,0;
минеральное масло до 100.
В составе для обесцвечивания волос по изобретению компоненты могут находиться в следующих соотношениях, мас.%:
-Фаза А содержит, мас.%:
метасиликат натрия от около 5,0 до около 30,0;
персульфат аммония от около 10,0 до около 40,0;
персульфат калия до 100;
-Фаза Б содержит, мас.%:
пероксид водорода от около 1,0 до около 12,0;
воду до 100;
-Фаза В содержит, мас.%:
полиизобутен от около 10,0 до около 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен
и сополимером бутилен/этилен/стирен от около 10,0 до около 35,0;
минеральное масло до 100.
Если состав для обесцвечивания волос по изобретению предназначен для обесцвечивания светлых волос, то авторы обнаружили, что наилучшие результаты в достигаемом результате проявляются, когда Фаза А, Фаза Б и Фаза В находятся в соотношении 6:12: 1 или приблизительно 6: 12: 1.
Если состав для обесцвечивания волос по изобретению предназначен для обесцвечивания темных волос, то авторы обнаружили, что наилучшие результаты в достигаемом результате проявляются, когда Фаза А, Фаза Б и Фаза В находятся в соотношении 6: 18: 1 или приблизительно 6:18: 1.
Состав для обесцвечивания волос по изобретению состоит их трех фаз, размещенных отдельно друг от друга, где каждая из Фазы А, Фазы Б и Фазы В могут находиться в отдельном флаконе.
Настоящее изобретение также относится к способу обесцвечивания волос, включающий нанесение на волосы вышеуказанного состава.
ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Заявленное изобретение может быть проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами.
Пример 1.
Настоящий пример в Таблице 1 иллюстрирует состав Ν» 1 Фазы А, находящийся в объеме заявленного изобретения.
Таблица 1. Состав Фазы А.
Пример 2.
Настоящий пример в Таблице 2 иллюстрирует состав N° 2 Фазы А, находящийся в объеме заявленного изобретения.
Таблица 2. Состав Фазы А.
ксантановая камедь 1,0
гуар гидроксипропилтримониум хлорид 1,0
лаурил сульфат натрия 1,0
минеральное масло 5,0
тетранатриевая соль 0,5
этилендиаминтетрауксусной кислоты
парфюмерная композиция 0,5
ультрамарин 0,5
Пример 3.
Настоящий пример в Таблице 3 иллюстрирует состав J e 1 Фазы Б, находящийся в объеме заявленного изобретения.
Таблица 3. Состав Фазы Б.
Пример 4.
Настоящий пример в Таблице 4 иллюстрирует состав М_> 2 Фазы Б, находящийся объеме заявленного изобретения.
Таблица 4. Состав Фазы Б.
Пример 5.
Настоящий пример в Таблице 5 иллюстрирует состав JVTs 1 Фазы В, находящийся в объеме заявленного изобретения. Полиизобутен и смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен находятся в соотношении 1:1.
Таблица 5. Состав Фазы В.
Пример 6.
Настоящий пример в Таблице 6 иллюстрирует состав JVe 2 Фазы В, находящийся в объеме заявленного изобретения. Полиизобутен и смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен находятся в соотношении 1 :1.
Таблица 6. Состав Фазы В.
Пример 7.
Настоящий пример в Таблице 7 иллюстрирует состав N° 3 Фазы В, находящийся в объеме заявленного изобретения. Полиизобутен и смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен не находятся в соотношении 1 : 1.
Таблица 7. Состав Фазы В.
Пример 8.
Настоящий пример в Таблице 8 иллюстрирует состав 4 Фазы В, находящийся в объеме заявленного изобретения. Полиизобутен и смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен не находятся в соотношении 1 : 1.
Таблица 8. Состав Фазы В.
Пример 9. Лучший вариант осуществления изобретения
Настоящий пример в Таблице 9 иллюстрирует лучший вариант осуществления изобретения, находящийся в объеме заявленного изобретения.
Таблица 9. Лучший вариант осуществления изобретения
Ингредиент Кол-во, мас.%
Фаза А:
метасиликат натрия 10,0
персульфат аммония 19,0
персульфат калия 58,0
оксид магния 1,0
диоксид титана 1,0
диоксид кремния 1,0
ксантановая камедь 1,0
гуар гидроксипропилтримониум хлорид 1,0
лаурил сульфат натрия 1,0
минеральное масло 6,8
тетранатриевая соль 0,1
этилендиаминтетрауксусной кислоты
парфюмерная композиция
ультрамарин 0,1
Фаза Б:
пероксид водорода 10,0
цетеариловый спирт 2,0
цетеарет-20 1,0
цетримониум хлорид 1,0
станнат натрия 1,0
фосфорная кислота (конц.) 1,0
вода 84,0
Фаза В:
полиизобутен 27,0
смесь гидрогенизированного 27,0
полиизобутена с сополимером
этилен/пропил ен/стирен и сополимером
бутилен/ этилен/ стирен
фенилтриметикон
феноксиэтанол 15,0
минеральное масло 1,0
30,0
Пример 10.
Настоящий пример в Таблице 10 иллюстрирует состав N° 1 для обесцвечивания волос, находящийся в объеме заявленного изобретения, содержащий компоненты фаз в соотношениях, указанных в Примере 9.
Таблица 10. Состав для обесцвечивания волос.
Фаза Кол-во, частей
Фаза А 6
Фаза Б 12
Фаза С 1
Пример 11.
Настоящий пример в Таблице 11 иллюстрирует состав N° 2 для обесцвечивания волос, находящийся в объеме заявленного изобретения содержащий компоненты фаз в соотношениях, указанных в Примере 9.
Таблица 1 1. Состав для обесцвечивания волос.
Фаза Кол-во, частей
Фаза А 6
Фаза Б 18
Фаза С 1
Пример 12. Приготовление состава для обесцвечивания волос.
Порошок (Фаза А).
В подходящий аппарат загружают рассчитанные количества персульфата аммония, персульфата калия, метасиликата натрия, оксида магния, диоксида титана, диоксида кремния, тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, ксантановой камедь, гуар гидроксипропилтримониум хлорида, лаурил сульфата натрия, ультрамарина и перемешивают до полной гомогенизации.
При постоянном перемешивании вводят через форсунки рассчитанное количество парфюмерной композиции, растворенной в минеральном масле, отбирают пробу на анализ и при положительном результате расфасовывают в специальную упаковку.
Окислительный агент (Фаза Б).
В подходящем аппарате рассчитанное количество воды нагревают до температуры около 75-80°С, добавляют рассчитанные количества станната натрия, цетеарилового спирта и цетеарет-20. Перемешивают в течение 30 минут до полного растворения и добавляют рассчитанное количество цетримониум хлорида. Перемешивают в течение 60 минут, охлаждают до температуры около 35-40°С, вводят рассчитанное количество предварительно приготовленного водного раствора фосфорной кислоты и затем вводят пероксид водорода.
Массу перемешивают около 30 мин, отбирают пробу на анализ и при положительном результате расфасовывают в специальную упаковку.
Масляная фаза (Фаза В).
В подходящий аппарат загружают рассчитанные количества полиизобутена и Versagel® ME, перемешивают при температуре около 65-70°С до полной гомогенизации .
К получившейся смеси добавляют рассчитанное количество минерального масла, перемешивают до полного растворения и загружают рассчитанное количество фенилтриметикона. Перемешивают до полного растворения, охлаждают до температуры около 35-40°С и загружают рассчитанное количество феноксиэтанола. Перемешивают в течение около 60 мин, после чего отбирают пробу на анализ и при положительном результате расфасовывают в специальную упаковку.
Пример 13.
Способ обесцвечивания волос, включающий нанесение на волосы состава по изобретению.
Непосредственно перед применением Фазу А смешивают с Фазой Б до получения однородной консистенции и затем добавляют Фазу В. Получившуюся смесь наносят на волосы с помощью процедур, традиционно используемых в данной области. Пример 14.
Эксперименты по изучению деформационно-прочностных свойств исследуемых материалов в режиме одноосного растяжения проводили на универсальной установке «Instron-l 122». Данный прибор позволяет варьировать скорость нагружения от 0,05 мм/мин до 1000 мм/мин, а диапазон нагрузок от 10"3Н до 5x103Н. Самописец прибора регистрирует диаграмму растяжения как зависимость Ρ(ΔΖ) (где Р - нагрузка, Н; ΔΖ - абсолютное удлинение образца, мм).
Образцы испытывали при заданной скорости растяжения равной 10 мм/мин. Полученные данные перестраивали в зависимости σ(ε) (σ - напряжение мм2/Н, ε - относительное удлинение, %), где:
σι =F/P,
где F - площадь поперечного сечения человеческого волоса, определяемая как:
F=TC«D 2/4, мм2,
где Di - диаметр волоса, мм.
εί=Δ1/10·100%,
где 10 - начальная длина образца, равная 30 мм.
С использованием методов математической статистики получали усредненную диаграмму растяжения одиночного человеческого волоса.
На основе полученных диаграмм растяжения определяли основные механические характеристики: предел текучести (στ, МПа), предел прочности (σπ, МПа), удлинение при разрыве (ερ, %) и начальный модуль упругости (Е0, ГПа).
Значения начального модуля упругости Е0 определяли дифференцированием диаграмм растяжения:
Εο=<9στ(ερ)/δερ. Нормативный документ на проведение испытаний: ГОСТ 20269-93 «Шерсть. Методы определения разрывной нагрузки».
Оборудование: универсальная разрывная машина Instron 1122 (Великобритания).
Условия испытаний: скорость: 10 мм/мин; температура: 23±2°С; база образца: 30 мм. Количество испытаний: 20 (по 10 в каждой серии)
Результаты испытаний, рассчитанные с 95%-ой доверительной вероятностью представлены в Таблице 12.
Таблица 12. Результаты испытаний
Пример 15.
Опытным путем было установлено, что при соотношениях Полиизобутен : Versagel® ME 750 2:1 и более Полиизобутена состав получался слишком липким и удалить его с волос было довольно сложно; при соотношениях Полиизобутен : Versagel® ME 750 1 :2 и более Versagel® ME 750 состав терял эффективность.
Пример 16.
Опытным путем было установлено, что при соотношении фаз приблизительно 6:12:1 очень хорошо осветляются светлые волосы (УГТ (уровень глубины тона) - 8), однако для темных волос (УГТ<7) этого недостаточно и при обесцвечивании избыточный пигмент в волосах может давать красноватый или желтоватый оттенок. Поэтому для темных волос используется соотношение приблизительно 6: 18:1.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
В результате проведенных испытаний установлено, что состав для обесцвечивания волос по изобретению не обладает цитотоксическим, кожно- раздражающим и сенсибилизирующим действием и может быть использован в косметической промышленности.
Claims
1. Композиция для применения в многофазном составе для обесцвечивания волос, состоящем их фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, содержащая смесь полиизобутена со смесью гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что а) полиизобутен и б) смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен находятся в соотношении приблизительно 1 : 1.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит минеральное масло.
4. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что компоненты находятся в следующих соотношениях, мас.%:
полиизобутен 10,0 - 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен и
сополимером бутилен/этилен/стирен 10,0 - 35,0;
минеральное масло до 100.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит кондиционирующий агент.
6. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что кондиционирующий агент представляет собой фенилтриметикон.
7. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что фенилтриметикон содержится в количестве 1,0 - 15,0 мас.%.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит консервант.
9. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что консервант представляет собой феноксиэтанол .
10. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что феноксиэтанол содержится в количестве 0,1 - 1,0% мас.%.
11. Композиция по любому из п.п. 1-10, отличающаяся тем, что предназначена для применения в составе для обесцвечивания волос по любому из п.п. 12-49.
12. Состав для обесцвечивания волос, состоящий их трех фаз, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед применением, где:
-Фаза А представляет собой порошок, содержащий персульфат калия, персульфат аммония и метасиликат натрия;
-Фаза Б представляет собой водный раствор, содержащий пероксид водорода в кислой среде.
-Фаза В представляет собой масляную фазу, содержащую минеральное масло, смесь полиизобутена со смесью гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен.
13. Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что в Фазе В а) полиизобутен и б) смесь гидрогенизированного полиизобутена с сополимером этилен/пропилен/стирен и сополимером бутилен/этилен/стирен находятся в соотношении приблизительно 1:1.
14. Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что компоненты в Фазе В находятся в следующих соотношениях, мас.%:
полиизобутен 10,0 - 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен
и сополимером бутилен/этилен/стирен 10,0 - 35,0;
минеральное масло до 100.
15. Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что Фаза В дополнительно содержит кондиционирующий агент.
16. Состав для обесцвечивания волос по п. 15, отличающийся тем, что кондиционирующий агент в Фазе В представляет собой фенилтриметикон.
17. Состав для обесцвечивания волос по п. 16, отличающийся тем, что фенилтриметикон в Фазе В содержится в количестве 1,0 - 15,0 мас.%.
18. Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что Фаза В дополнительно содержит консервант.
19. Состав для обесцвечивания волос по п. 18, отличающийся тем, что консервант в Фазе В представляет собой феноксиэтанол.
20. Состав для обесцвечивания волос по п. 19, отличающийся тем, что феноксиэтанол в Фазе В содержится в количестве 0,1 - 1,0 мас.%.
21. Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что пероксид водорода в Фазе Б содержится в количестве 1,0 - 12,0 мас.%.
22. Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что Фаза Б дополнительно содержит цетеариловый спирт, цетеарет-20, цетримониум хлорид, станнат натрия и фосфорную кислоту.
23. Состав для обесцвечивания волос по п. 22, отличающийся тем, что цетеариловый спирт в Фазе Б содержится в количестве 0,5 - 10,0 мас.%.
24. Состав для обесцвечивания волос по п. 22, отличающийся тем, что цетеарет-20 в Фазе Б содержится в количестве 0,1 - 8,0 мас.%.
25. Состав для обесцвечивания волос по п. 22, отличающийся тем, что цетримониум хлорид в Фазе Б содержится в количестве 0,1 - 5,0 мас.%.
26. Состав для обесцвечивания волос по п. 21, отличающийся тем, что в Фазе Б станнат натрия содержится в количестве 0,01 - 1,0 мас.%.
27. Состав для обесцвечивания волос по п. 22, отличающийся тем, что фосфорная кислота в Фазе Б содержится в количестве 0,01 - 1,0 мас.%.
28. Состав для обесцвечивания волос по п. 22, отличающийся тем, что компоненты в Фазе Б находятся в следующих соотношениях, мас.%:
пероксид водорода 1,0 - 12,0;
цетеариловый спирт 0,5 - 10,0;
цетеарет-20 0,1 - 8,0;
цетримониум хлорид 0,1 - 5,0;
станнат натрия 0,01 - 1,0;
фосфорная кислота 0,01 - 1,0;
вода до 100.
29. Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что компоненты в Фазе А находятся в следующих соотношениях, мас.%:
метасиликат натрия 5,0 - 30,0;
персульфат аммония 10,0 - 40,0;
персульфат калия до 100.
30. Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что Фаза А дополнительно содержит неорганические наполнители, загустители, поверхностно- активные вещества (ПАВ), минеральное масло, комплексоны, парфюмерные композиции и/или красители, пигменты.
31. Состав для обесцвечивания волос по п. 30, отличающийся тем, что неорганические наполнители в Фазе А выбраны из группы, состоящей из оксида магния, диоксида титана, диоксида кремния.
32. Состав для обесцвечивания волос по п. 31, отличающийся тем, что оксид магния в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 10,0 мас.%.
33. Состав для обесцвечивания волос по п. 31, отличающийся тем, что диоксид титана в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 10,0 мас.%.
34. Состав для обесцвечивания волос по п. 31, отличающийся тем, что диоксид кремния в Фазе А содержится в количестве ОД - 10,0 мас.%.
35. Состав для обесцвечивания волос по п. 30, отличающийся тем, что загуститель в Фазе А выбран из группы, состоящей из ксантановой камеди, гуар гидроксипропилтримониум хлорида.
36. Состав для обесцвечивания волос по п. 35, отличающийся тем, что ксантановая камедь в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 5,0 мас.%.
37. Состав для обесцвечивания волос по п. 35, отличающийся тем, что гуар гидроксипропилтримониум хлорид в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 5,0 мас.%.
38. Состав для обесцвечивания волос по п. 30, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество (ПАВ) в Фазе А выбрано из лаурилсульфата натрия.
39. Состав для обесцвечивания волос по п. 38, отличающийся тем, что лаурилсульфат натрия в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 5,0 мас.%.
40. Состав для обесцвечивания волос по п. 30, отличающийся тем, что комплексон в Фазе А выбран из тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.
41. Состав для обесцвечивания волос по п. 40, отличающийся тем, что тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 1,0 мас.%.
42. Состав для обесцвечивания волос по п. 30, отличающийся тем, что краситель в Фазе А выбран из ультрамарина.
43. Состав для обесцвечивания волос по п. 42, отличающийся тем, что ультрамарин в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 1,0 мас.%.
44. Состав для обесцвечивания волос по п. 30, отличающийся тем, что минеральное масло в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 10,0 мас.%.
45. Состав для обесцвечивания волос по п. 30, отличающийся тем, что парфюмерная композиция в Фазе А содержится в количестве 0,1 - 1,5 мас.%.
46. Состав для обесцвечивания волос по п. 12, отличающийся тем, что:
-Фаза А содержит, мас.%:
метасиликат натрия 5,0 - 30,0;
персульфат аммония 10,0 - 40,0;
персульфат калия до 100;
-Фаза Б содержит, мас.%:
пероксид водорода 1,0 - 12,0;
воду до 100;
-Фаза В содержит, мас.%:
полиизобутен 10,0 - 35,0;
смесь гидрогенизированного полиизобутена
с сополимером этилен/пропилен/стирен
и сополимером бутилен/этилен/стирен 10,0 - 35,0;
минеральное масло до 100.
47. Состав для обесцвечивания волос по любому из п.п. 12-46, отличающийся тем, что состав предназначен для обесцвечивания светлых волос и Фаза А, Фаза Б и Фаза В находятся в соотношении приблизительно 6:12: 1.
48. Состав для обесцвечивания волос по любому из п.п. 12-46, отличающийся тем, что состав предназначен для обесцвечивания темных волос и Фаза А, Фаза Б и Фаза В находятся в соотношении приблизительно 6:18: 1.
49. Состав для обесцвечивания волос по любому из п.п. 12-46, отличающийся тем, что состав состоит их трех фаз, размещенных отдельно друг от друга, где каждая из Фазы А, Фазы Б и Фазы В находится в отдельном флаконе.
50. Способ обесцвечивания волос, включающий нанесение на волосы состава по любому из п.п. 12-48.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201991740A EA201991740A1 (ru) | 2017-01-23 | 2018-01-16 | Композиция, состав и способ для обесцвечивания волос |
| EP18729508.4A EP3572126B1 (en) | 2017-01-23 | 2018-01-16 | Formulation for bleaching hair |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017103432A RU2669345C2 (ru) | 2017-01-23 | 2017-01-23 | Состав для обесцвечивания волос |
| RU2017103432 | 2017-01-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2018135974A2 true WO2018135974A2 (ru) | 2018-07-26 |
| WO2018135974A3 WO2018135974A3 (ru) | 2018-09-07 |
Family
ID=62530523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2018/000008 WO2018135974A2 (ru) | 2017-01-23 | 2018-01-16 | Композиция, состав и способ для обесцвечивания волос |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3572126B1 (ru) |
| EA (1) | EA201991740A1 (ru) |
| RU (1) | RU2669345C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018135974A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111631982A (zh) * | 2020-07-14 | 2020-09-08 | 广州艺思晨日用化工有限公司 | 一种褪色粉及其制备方法、应用方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114129473A (zh) * | 2020-09-04 | 2022-03-04 | 广州奥斯卡尔日用化妆品有限公司 | 褪浅膏 |
| DE102022204090A1 (de) * | 2022-04-27 | 2023-11-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidatives Haaraufhellungsmittel mit verbesserten Anwendungseigenschaften für die Blondierung des Haaransatzes |
| FR3137280A1 (fr) * | 2022-06-29 | 2024-01-05 | L'oreal | Composition comprenant un sel peroxygéné, un polymère associatif, un polysaccharide non associatif et un hydrocarbure de point de fusion supérieur à 25°C. |
| FR3137276A1 (fr) * | 2022-06-29 | 2024-01-05 | L'oreal | Composition comprenant un sel peroxygéné, un corps gras dans une teneur particulière, un polymère associatif et un polysaccharide non associatif. |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040181883A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-09-23 | Frederic Legrand | Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound |
| US20070169285A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Saroja Narasimhan | Method and kit for coloring hair |
| US20090047229A1 (en) * | 2007-06-15 | 2009-02-19 | Coty S.A.S | Lip gloss |
| US8440624B2 (en) * | 2007-07-13 | 2013-05-14 | Chanel Parfums Beaute | Peptide whitening agents and cosmetic compositions comprising the same |
| CA2723010C (en) * | 2008-04-29 | 2014-09-16 | Hair Systems, Inc. | Composition and method for cream bleach product |
| FR2957787B1 (fr) * | 2010-03-29 | 2012-06-01 | Lvmh Rech | Composition de maquillage |
| RU2493814C1 (ru) * | 2012-06-07 | 2013-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Состав для окрашивания волос |
| DE102013217207A1 (de) * | 2013-08-28 | 2015-03-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Schäumende Blondiermittel" |
| US20190076341A1 (en) * | 2016-01-27 | 2019-03-14 | Kao Germany Gmbh | Composition for reduction of hair split ends, use and process thereof |
-
2017
- 2017-01-23 RU RU2017103432A patent/RU2669345C2/ru active IP Right Revival
-
2018
- 2018-01-16 EA EA201991740A patent/EA201991740A1/ru unknown
- 2018-01-16 WO PCT/RU2018/000008 patent/WO2018135974A2/ru unknown
- 2018-01-16 EP EP18729508.4A patent/EP3572126B1/en active Active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| None |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111631982A (zh) * | 2020-07-14 | 2020-09-08 | 广州艺思晨日用化工有限公司 | 一种褪色粉及其制备方法、应用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3572126B1 (en) | 2024-06-12 |
| RU2669345C2 (ru) | 2018-10-10 |
| RU2017103432A3 (ru) | 2018-07-23 |
| RU2017103432A (ru) | 2018-07-23 |
| EA201991740A1 (ru) | 2019-12-30 |
| WO2018135974A3 (ru) | 2018-09-07 |
| EP3572126A2 (en) | 2019-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2018135974A2 (ru) | Композиция, состав и способ для обесцвечивания волос | |
| US6703004B2 (en) | Method and compositions for bleaching hair | |
| EP1865914B1 (en) | Improved oxidative hair dyes | |
| AU2004245049B2 (en) | Hair colouring compositions | |
| EP2387988B1 (en) | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres | |
| JP2018514570A (ja) | 化学処理における活性剤の使用 | |
| JP2006282524A (ja) | 毛髪処理剤用組成物 | |
| JP2004525130A (ja) | 段階的な永久染毛方法及び組成物 | |
| EP3313363A1 (en) | Protective and restructuring hair composition | |
| EP0399746B1 (en) | Use of chlorites as oxidants in hair coloring | |
| FR2831813A1 (fr) | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques | |
| RU2493814C1 (ru) | Состав для окрашивания волос | |
| JP2003171248A (ja) | 染毛剤組成物および染毛剤 | |
| HU229933B1 (en) | Hair bleaching and colouring compositions having a ph greater than ph 10 comprising cholesterol | |
| JP2004531624A (ja) | 少なくとも二種のアニオン性会合性ポリマーを含有する組成物と酸化溶液の安定化のためのその用途 | |
| KR100549034B1 (ko) | 케라틴 섬유의 탈색 방법 중 전처리제 또는후처리제로서의 특정 아미노실리콘의 용도 | |
| JP4515308B2 (ja) | 毛髪処理剤用組成物 | |
| US20020192175A1 (en) | Hair relaxer and coloring system | |
| US10406095B2 (en) | Compositions and methods for protecting bleached hair and enhanced oxidative hair coloring | |
| RU2752676C2 (ru) | Состав для обесцвечивания волос | |
| JP4311785B2 (ja) | ３−メチル−アミノフェノール及び２−メチル−１−ナフトールを含有する染毛組成物 | |
| WO2021084083A1 (en) | Aqueous oxidative composition comprising xanthine derivatives | |
| JP2005239627A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| EP2882403B1 (en) | Aqueous oxidizing composition | |
| US11406582B2 (en) | Agent for oxidative lightening and bleaching of the hair |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 18729508 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2018729508 Country of ref document: EP Effective date: 20190823 |