WO2018097585A1 - 체액 검사장치용 시료부 및 이를 구비하는 체액 검사장치 - Google Patents

체액 검사장치용 시료부 및 이를 구비하는 체액 검사장치 Download PDF

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WO2018097585A1
WO2018097585A1 PCT/KR2017/013317 KR2017013317W WO2018097585A1 WO 2018097585 A1 WO2018097585 A1 WO 2018097585A1 KR 2017013317 W KR2017013317 W KR 2017013317W WO 2018097585 A1 WO2018097585 A1 WO 2018097585A1
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body fluid
sample
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sheet
opsovo
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PCT/KR2017/013317
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김지훈
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(주)종로의료기
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    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
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    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
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    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing

Definitions

  • the present invention relates to a body fluid testing apparatus, and more particularly, to a sample part having a member for adjusting the amount of a sample so that an optimal sample for a test is collected and a tester device having the same.
  • Such a tester uses secretions discharged from the body, for example, saliva, urine, sweat, secretions, such as detecting a hormone contained in the secretions, or a method for identifying such matters as changes in the state of the secretion is used.
  • Such a tester utilizes a change in a state of a component contained in a saliva when a body has a specific condition, for example, a disease, an infection, or an abnormality or specificity of a body such as a ovulator. Therefore, testers are relatively high in accuracy and easy to use, and they are frequently used because users can use them at any time at a low price, and typical testers are widely used to perform tests such as pregnancy diagnosis, diabetes diagnosis, and blood glucose measurement. have.
  • such testers use body fluid as a sample and measure the state change of the sample, or measure and analyze the components to confirm and express the user's condition.
  • general test equipments have sampling means for collecting the sample liquid. Users apply body fluids to these sampling means for testing, and the tester analyzes the state of the body fluids applied to the sampling means to calculate the results of the test.
  • testers have become electronic devices, so that various items can be tested as compared with the related art.
  • another object of the present invention is to cause a chemical reaction according to the state of the body fluid in the member for the amount adjustment to determine the user's body state more accurately and in detail through the user's naked eye discrimination and recognition by the tester It is to provide a sample unit and a tester device having the same.
  • Another object of the present invention is to ensure that the pre-tested testers to automatically recognize the mounting of the appropriate sample portion to prevent misuse, and to operate the tester by the sample portion, thereby improving the convenience of use of the sample It is to provide a tester apparatus having a part and the same.
  • the sample part according to the present invention is coated with a body fluid, and in the sample part detachably attached to a test apparatus for inspecting the body fluid, a predetermined portion of the first surface is formed to be concave than the first surface, so that the body fluid A base forming the sheet to be contained therein; And an opsovo formed in a ring shape in which a hole is formed and coupled to the first surface of the edge of the sheet so that the sheet is exposed by the hole.
  • the opsovo is characterized in that the absorbent absorbs liquid.
  • the surface of the opsovo is characterized in that the non-transmissive film is attached to prevent the penetration of the liquid.
  • the non-transmissive film is attached to the surface of the opsovo so that the side surface formed with the hole that is the inner periphery of the opsovo is exposed.
  • the opsovo is characterized in that it contains an indicator that reacts with the body fluid and gives a predetermined visibility result.
  • the opsovo is characterized in that it contains a plurality of indicators that react with different components of the body fluid.
  • the base on which the sheet is formed is formed of a material through which light is transmitted.
  • the base is characterized in that it is colored in a predetermined monochromatic color.
  • the sample portion is characterized in that the conductive pattern formed with the electrode terminal on the base is formed.
  • the conductive pattern may be formed on any one side of the base, a second surface opposite to the first surface of the base, and a portion of the first surface other than the sheet forming position.
  • the inspection apparatus includes a sample portion having a base is formed to be concave than the first surface so that the body fluid is contained, and the opsovo coupled to the first surface of the base to expose the sheet; An enlarged lens group into which the sample part is inserted or discharged, and for enlarging the body fluid applied to the sample part; A camera for capturing an image of the body fluid enlarged by the magnifying lens group; A light source unit supplying light for photographing the sample unit; And a controller configured to analyze the image of the body fluid and generate an analysis result.
  • the opsovo is formed in a ring shape in which a hole is formed, and is coupled to the edge of the sheet of the base to expose the sheet by the hole, and is formed of an absorbent absorbing liquid.
  • the surface of the observer is characterized in that the non-transmissive film is attached to prevent the permeation of liquid.
  • the non-transmissive film is attached to the surface of the opsovo so that the side surface formed with the hole that is the inner periphery of the opsovo is exposed.
  • the opsovo is characterized in that it contains an indicator that reacts with the body fluid and displays a predetermined visibility result.
  • the opsovo is characterized in that it contains a plurality of indicators that react with different components of the body fluid.
  • the camera may generate an image by photographing the opsovo reacting with the body fluid, and the controller may analyze the state of the body fluid by comparing the visibility result of the opsovo with a previously stored image.
  • the base may be formed of a light transmissive material through which light is transmitted.
  • the base is characterized in that it is colored in a predetermined monochromatic color.
  • It is characterized in that it further comprises a switching circuit for detecting the insertion or discharge of the sample unit to supply an operation signal or switch to supply power to operate at least one of the camera, the light source unit and the control unit.
  • the sample portion is characterized in that the conductive pattern formed with the electrode terminal on the base is formed.
  • the conductive pattern may be formed on any one side of the base, a second surface opposite to the first surface of the base, and a portion of the first surface other than the sheet forming position.
  • a seating part for supporting or fixing the sample part is formed when the sample part is inserted, and the seating part is electrically contacted with the conductive pattern when the sample part is inserted, and a contact part for electrically connecting the conductive pattern and the switching circuit is provided. It is characterized by being formed.
  • the sample unit and the tester device having the same according to the present invention can adjust the amount of the sample so that the optimum sample is collected for the test, thereby enabling accurate testing and preventing the test apparatus from being contaminated.
  • sample unit and the tester device having the same allows the chemical reaction according to the state of the body fluid to occur in the member for adjusting the amount of the sample to determine the physical state of the user through the user's naked eye discrimination and recognition by the tester It is possible to make it more accurate and detailed.
  • sample part and the tester apparatus having the same according to the present invention can automatically recognize the mounting of the appropriate sample part to prevent misuse and improve the convenience of use by allowing the tester to operate by the sample part. .
  • FIG. 1 is a perspective view showing an example of a sample unit according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of FIG.
  • FIG 3 is an exemplary view showing a perspective view of a sample unit according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view illustrating the cross section of FIG. 3.
  • FIG. 5 is a perspective view showing an example of an inspection apparatus in which a sample unit according to the first embodiment of the present invention is used.
  • FIG. 6 is an exemplary configuration diagram illustrating an internal configuration of FIG. 5.
  • FIG. 7 is an exemplary block diagram showing the configuration of a test apparatus in a block form
  • FIG. 8 is an exemplary diagram for explaining a change in body fluid for pattern analysis.
  • 9 is an exemplary view showing a test image using a real body fluid.
  • FIG. 10 is an exemplary diagram showing an example of a partition pattern used for analysis of a test image.
  • Figure 11 is an illustration showing an example where the body fluid is semen or vaginal discharge.
  • FIG. 12 is an exemplary view showing a configuration of a sample unit according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is an exemplary view showing another example of a test apparatus according to the present invention.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an example of a sample part according to the first embodiment of the present invention
  • Figure 2 is an exploded perspective view of FIG.
  • the sample unit 20 according to the first embodiment of the present invention includes a base 23 and an observer assembly 30, and the observer assembly 30 is an obsovo. 36 and the film 31 are comprised.
  • the sample unit 20 is coated with the body fluid to be tested, and serves as a stage for the camera of the test apparatus (described below with reference to other drawings) to capture the body fluid.
  • the sample portion 20 is composed of a sheet 21 to which the body fluid is applied and a base 23 serving as a handle.
  • the sheet 21 may be integrally formed with the base 23, and may be formed by concave a part of the base 23 surface, or may be formed by forming a protruding wall around the area to which the sheet 21 is to be formed. Can be.
  • the sheet 21 formed recessed relative to the surface of the base 23 has a flat contact surface to which the sample is in contact so that a certain amount of the sample is applied and the sample is evenly distributed on the entire surface of the sheet 21.
  • the body fluid may be applied to the sheet 21 and analyzed by the inspection apparatus as it is in a liquid state, or analyzed by the inspection apparatus in a naturally dried state after application. This will be described in detail with reference to the other drawings below.
  • the base 23 is formed in the form of a thin plate, as shown, and is formed of a transparent material, for example, a transparent synthetic resin such as polycarbonate, polyethylene, acrylic, glass, or the like for light transmission and clear image strokes. Can be.
  • a transparent synthetic resin such as polycarbonate, polyethylene, acrylic, glass, or the like for light transmission and clear image strokes. Can be.
  • the sheet 21 forming part may be concave to form an integral part, but the sheet 21 and the base 23 may be manufactured and combined, respectively.
  • the sheet 21 and the base 23 may be formed of different materials.
  • it is also possible to form the sample part by forming the base 23 with the absorber 36 described below, and forming only the sheet 21 from transparent synthetic resin or glass and joining.
  • the part of the sheet 21 may be colored in a single color or a single color film may be attached to one surface so as to sharpen the bodily fluid image, but the present invention is not limited thereto.
  • the observer assembly 30 is coupled to the surface on which the body fluid of the base 23 is applied to adjust the amount of body fluid applied to the sheet 21.
  • the absorber assembly 30 may use a test paper expressed in a predetermined form in response to the components of the body fluid applied to the sheet 21.
  • the absorber assembly 30 may include the observer 36 and the film 31.
  • the obsaver 36 may have a ring shape in which a hole 33 corresponding to the sheet 21 is formed at the center thereof.
  • the opsovo 36 is coupled on the base 23 to surround the sheet 21 to absorb the over-coated body fluid of the body fluid applied to the sheet 21 to receive a certain amount of body fluid in the sheet 21. Play a role.
  • the opsovo 36 may be formed of a material capable of absorbing liquid, for example, cotton, paper, or a porous synthetic resin, but the present invention is not limited only to the materials presented.
  • the opsovo 36 may be provided with a test substance that reacts with a specific component of the body fluid, so that the application of the body fluid reacts with the specific component of the body fluid and makes a specific indication.
  • the opsovo 36 may be discolored by the body fluid to check the acidity of the body fluid.
  • the opsovo 36 may include indicators for measuring various concentrations or states such as PH, potential, metal ions, and hydrogen ions of the body fluid, and a combination indicator capable of detecting two or more states may be included in the opsovo 36. ) May be applied.
  • the film 31 may be attached to the other surface of the opsovo 36, that is, the surface parallel to the surface on which the opsovo 36 and the base 23 are coupled.
  • the film 31 is used to prevent the body of the user from contacting the part other than the sheet 23 when the body fluid is applied, or to prevent the body fluid applied to the sheet 21 from being applied directly to the opsovo 36 ( 36) is attached or combined.
  • the film 31 is formed of a material such as non-hygroscopic, non-permeable synthetic resin, rubber, and is coupled to the opsovo 36 to surround the upper surface or outer periphery of the opsovo 36.
  • the film 31 exposes the side surface 34 of the portion of the hole 33 of the opsovo 36, that is, the inner circumferential portion of the film 31 to expose the body fluid exceeding a certain amount of the body fluid applied to the sheet 21. It serves to absorb water through.
  • FIG. 3 and 4 are views showing an example of a sample unit according to a second embodiment of the present invention
  • Figure 3 is an exemplary view showing a perspective view of the sample unit according to a second embodiment of the present invention
  • Figure 4 It is an example of a cross section which shows the cross section of 3.
  • the sample unit 120 includes a base 123 and an observer assembly 130.
  • the sample part 120 according to the second embodiment differs only in the shape of the base 123 compared to the first embodiment described above, and other structural features are similar to those of the sample part 20 in the first embodiment. Therefore, in the description of the second embodiment, detailed descriptions of components similar or identical to those of the above-described embodiment will be omitted, and description will be made based on differences.
  • the base 123 is formed in a cylindrical shape unlike the first embodiment described above.
  • One end of the base 123 is used as the seat 121, and the other end thereof faces the camera of the inspection apparatus.
  • one side end is recessed into the base 123, as shown in the cross-sectional view, and is formed concave, wherein the bottom may be formed flat.
  • the side of the base 123 may be formed with a stepped portion 124 for coupling with the inspection device, but this does not limit the present invention, the formation and form of the stepped portion 124 to the inspection device This is determined by.
  • the observer assembly 130 is coupled to the edge of the sheet 121 at one end of the base 123.
  • the observer assembly 130 comprises a film coupled to the opsovo 136 and the opsovo 136 as in the first embodiment described above.
  • the sample unit 120 of the second embodiment is used by being coupled to the inspection apparatus in one end and the other end direction.
  • FIG. 5 is a perspective view showing an example of an inspection apparatus in which a sample unit according to the first embodiment of the present invention is used
  • FIG. 6 is a diagram illustrating the internal configuration of FIG. 5.
  • 7 is an exemplary block diagram showing the configuration of the inspection apparatus in a block form.
  • the inspection apparatus 10 serves to determine the user's state by using the user's body fluid as a sample.
  • the inspection apparatus 10 may be a device that is configured alone as shown to photograph and analyze body fluid and provide a result thereof to an external device, or output and provide the same through an external device.
  • the device may be a device for delivering a captured image of a body fluid to an external device connected to the test device 10 and analyzing the same by an external device and providing the same to a user.
  • description will be made mainly on an example of a device in which the inspection device 10 photographs and analyzes body fluids and transmits the results thereof to an external device.
  • this does not limit the invention, and various modifications are possible except as indicated, which is within the scope of the present invention.
  • the test device 10 is configured to include a sample unit 20, the body of the user is applied to the sample unit 20 is coupled to the test device 10.
  • the inspection apparatus 10 is coupled to the sample unit 20 coated with the body fluid
  • the sample unit 20 is enlarged by the camera 110 provided therein, thereby generating a body fluid image, and analyzing the generated image.
  • the result of the analysis is delivered to an external device connected by a communication channel.
  • the external device may be a computer system of a company providing a professional medical service such as a mobile terminal or a stationary computer such as a mobile terminal such as a user's smartphone, a smart pad, a notebook computer, a hospital, etc. It is not.
  • the gastric apparatus performs a more precise analysis using the delivered analysis result and the bodily fluid image, or outputs the analysis result and provides it to a user or a medical institution.
  • the inspection apparatus 10 magnifies and captures the body fluid of the sample unit 20 to which the body fluid is applied, and prepares the body fluid image data generated by the imaging.
  • the inspection apparatus 10 includes a power supply unit 90, an illumination unit 50, a memory 60, a communication unit, a control unit 80, and a camera 110.
  • the configuration such as the communication unit, the controller 80, and the memory 60 may be integrated in one circuit board 16.
  • the case 11 accommodates and fixes a configuration for executing the function of the inspection apparatus 10 therein, and serves to protect these components from external impact or contamination.
  • the case 11 separates and partitions the structure internally, and stably captures an image of the body fluid applied to the sheet 21, and prevents the inspection apparatus 10 from being contaminated by the body fluid.
  • It may be configured to include an inner case 13 to be detachably and fixed to the (21).
  • the case 11 may be provided with an insertion hole 12 for inserting or extracting the sample portion 20 to which the body fluid is applied, and the seating portion 44 inside the case 11 near the insertion hole 12. ) Is formed, and serves to enable the sample unit 20 to be fixed at the correct position.
  • the case 11 may be made of a material that is resistant to external impacts such as synthetic resin and metal, and may be made of a light material, but may be formed using tempered glass or wood, and the present invention is not limited only to the present invention.
  • the case 11 may be formed with a lid for replacing the power supply unit 90 and the interface 31 to which the cable for the transmission of data stored in the memory 60 or the power supply device for charging.
  • the power supply unit 90 supplies power for the operation of the test apparatus 10.
  • the power supply unit 90 is configured using a replaceable, lightweight disposable battery or a rechargeable battery capable of charging or discharging, or configured to be directly connected to an external power supply by a terminal formed in the case 11 to receive power.
  • the case 11 may include an interface terminal connected to an external power source, and may be connected to a user terminal, a portable battery, a charger, and a power supply device through the interface terminal.
  • the lighting unit 50 generates light by the light source 52 by the power transmitted from the power supply unit 90, and transmits the generated light to the sample unit 20 to confirm an image of the body fluids directed to the sample unit 20. Or to be photographed.
  • the light source unit 10 is disposed at a position parallel to the camera 110 with the sample unit 20 therebetween so that light generated from the light source 52 passes through the sample unit 20 to the camera 110.
  • the lighting unit 50 may include a light source 52 and a light source circuit 51 for controlling the lighting of the light source 52, and the light source circuit 51 may be configured together on the circuit board 16. Can be.
  • the light source 52 of the illumination unit 50 is composed of a monochromatic light source that emits monochromatic light such as green, blue, and red, so that the image of the object to be photographed, such as a substance in the body fluid or a crystal generated by the body fluid, can be made clear.
  • a monochromatic light source that emits monochromatic light such as green, blue, and red
  • the sample unit 20 is colored as described above, or the colored film 54 that transmits a specific monochromatic light is the light source 52 and the sample unit 20. ) In between.
  • the light source 52, the sample unit 20, and the camera 110 may be configured to be located in a straight line as shown in the figure, the light source 52 or the camera 110, such as a mirror, light guide means The position can be changed by using the light path changing means.
  • the memory 60 receives and stores the bodily fluid image captured by the camera 110 and the analysis result of analyzing the bodily fluid image from the controller 80, and may store analysis software for analysis.
  • the memory 60 may be a fixed memory fixed to the circuit board 40, but may be a removable memory such as an SD card and a USB memory.
  • the communication unit forms a communication channel with an external device and transmits a bodily fluid image or an analysis result through the communication channel.
  • a communication unit may be configured using wired or wireless communication means of various methods such as USB, infrared, Wi-Fi, Bluetooth.
  • the controller 80 controls the respective components of the inspection apparatus 10 to capture an image of the bodily fluid applied to the sample unit 20, and analyzes the bodily fluid image generated by the photographing to analyze the state of the user. To this end, the controller 80 analyzes a bodily fluid image using software stored in the memory 60. In particular, when the analysis result is prepared, the controller 80 transmits the analysis result or the bodily fluid image to the external device through a communication channel formed between the external device and the external device.
  • the opsovo 30 includes the knowledge medicine for distinguishing the pH or acidic acid group
  • the opsovo 30 is photographed and compared with the previously stored color control table to calculate the acidity / basicity and acidity of the user's body fluid. It is possible to do
  • FIG. 7 is an exemplary view for explaining an example of an inspection apparatus used by the sample unit according to the second embodiment of the present invention.
  • the inspection apparatus includes an enlarged lens for enlarging the body fluid applied to the sheet part 120 on which the sheet 121 is formed, and the sheet 121 of the sheet part 120.
  • a guide having a group, and one side of the magnifying lens group is disposed to face the second surface 125 of the sheet 121, and the guide 144 is in close contact with photographing means for capturing an image of the enlarged body fluid through the magnifying lens group.
  • a light source unit 210 for supplying light to the sheet 121.
  • the inspection apparatus 100 is attached to a user terminal having a camera, and the user terminal acquires an image of a body fluid through the camera, and analyzes the acquired image by a program installed in the terminal. Used as
  • the light source unit 210 transmits external light or light generated by the light source to the sheet unit 120, and serves as a light source for capturing an image of the body fluid applied to the sheet unit 120.
  • the light source unit 210 is formed in a cylindrical shape in which the inside of the body 211 of the light source unit 210 is empty so that light can be transmitted to the lower surface of the sheet 121, which is the second surface 125 of the sheet unit 120.
  • One end of the light source unit 210 is fitted to the seating portion 122 formed on the side surface of the sheet second surface 125 of the sheet portion 20 to be coupled to the sheet portion 20.
  • the light source unit 210 uses a light source, a light source, a circuit for driving the light source, a switch, and a power supply unit for the operation of the light source may be configured in the light source unit 210.
  • the light source unit 210 may be formed of a transparent material, or a hole into which the external light flows may be formed in the light source unit 210.
  • the light source provided in the light source unit may be a light source for outputting monochromatic light, and an optical film for converting external light or white light into monochromatic light may be configured in the light source unit, but the present invention is not limited thereto. .
  • the border unit 140 connects the sheet unit 120 and the test terminal, and serves to allow the test terminal (not shown) to take an image of the body fluid applied to the sheet unit 120.
  • the border portion 140 is coupled to the sheet portion 120 such that the objective portion 141 faces the second surface 9125 of the sheet portion 120.
  • the border portion 140 is also formed in the form of a hollow pipe, and an enlarged lens group (not shown) is configured to provide an enlarged image of the sheet portion 120 therein.
  • the position of the magnifying lens group 145 is changed by adjusting the length of the rich body 142 of the abutment unit 140, thereby allowing magnification and focus adjustment to be made, and through this, an inspection terminal having a different magnification is provided.
  • the guide 144 is formed at the other end of the border portion 140.
  • the guide 144 serves to prevent the magnifying lens group from directly contacting the inspection terminal and to maintain the constant distance between the inspection terminal and the magnifying lens group 35 so that accurate magnification adjustment can be made.
  • FIGS. 8 to 10 are exemplary diagrams for explaining a pattern analysis method according to the present invention
  • FIG. 8 is an exemplary diagram for explaining a change in body fluid for pattern analysis
  • FIG. 9 is a test image using actual body fluid. It is an illustration.
  • 10 is an exemplary diagram illustrating an example of a partition pattern used for analyzing a test image.
  • saliva in the case of body fluids, in particular saliva (or saliva) can be used as an indicator for various symptoms.
  • saliva or saliva
  • saliva of women of childbearing age clearly shows special signs. Specifically, accurate ovulation can be predicted by the effect of estrogen, a female hormone contained in the saliva of women, through which the couple suffering from infertility can increase the likelihood of pregnancy.
  • the female saliva during the transition to the fertile phase during ovulation in the non-fertile phase is slightly crystallized in the form as shown in (b) of FIG. 5, and the crystalline form at this time is electrolyte, mucus, enzyme, etc. It has the form of circular, long-shaped salivary cells (shape) formed.
  • the bodily fluid state determination system of the present invention analyzes the state of the saliva to determine whether the user is of childbearing age, and prepares the identified information as analysis information and provides the user.
  • the length density of the pattern is checked.
  • non-fertile, transitional and fertile phases are determined and provided to the user as analysis information.
  • the image processing and the non-fertile, transition, and discrimination of the fertile phase can be adjusted according to the density and shape of the pattern, so the detailed description thereof will be omitted.
  • the image is reprocessed in black and white, and the contrast of the black and white processing can be determined, and the linear determination and the length and density can be determined through this. Since various methods can be used, a detailed description thereof will be omitted. do.
  • partition patterns may be used as shown in FIG. 10 to increase the accuracy of such image processing and determination. That is, it is possible to prepare the analysis information by checking how many straight or elliptical lines exist in the region (inner region of the closed line) defined by the pattern.
  • the partition pattern may be provided in a form printed on the lens group 145 or the sample unit 120 of the inspection apparatus, and the inspection apparatus may classify a portion of the analysis image into partition patterns and perform imaging processing.
  • the present invention is not limited only to what is shown.
  • Figure 11 is an exemplary view showing an example when the body fluid is semen or vaginal discharge.
  • the preparation of such analytical information can also be performed for semen in men.
  • the semen of the male is discriminated using the state discrimination system of the present invention, the number of sperm, the activity of the sperm, and whether the sperm is deformed can be confirmed. It is possible to do that.
  • the segmentation pattern can also be used in the analysis of semen, which is illustrated in FIGS. 11A and 11B.
  • Sperm characteristics can be easily analyzed by determining the number, activity, and shape of sperm located in the lattice pattern formed in the center of (a) and (b). More specifically, the inspection device or the external device does not analyze all the sperm distributed throughout the captured image, and sampling analysis may be performed on the sperm in the area partitioned by the partition pattern. Through this, the present invention can be quickly analyzed, it is possible to reduce the pattern processing load of the inspection apparatus, it is possible to perform a more detailed analysis.
  • the partition pattern 10 and 11 illustrate the partition pattern, but the partition pattern may be formed in various shapes such as an ellipse and a circle, and may be arbitrarily designated as well as the center of the screen.
  • the analysis can be performed by applying the partition pattern to a high density to check the image, and the present invention is not limited to the present invention.
  • the inspection apparatus photographs the semen applied to the sample unit 120 to secure a test image.
  • the inspection apparatus calculates the number of sperm identified in a certain area in the test image, the moving distance of the specific sperm, the average of the moving distance, whether to rotate, the rotational speed, and the rotation radius.
  • the inspection apparatus may photograph and use a plurality of test images, or confirm by photographing in a video form.
  • the sperm state can be confirmed by randomly selecting a specific sperm in the image and determining the sperm characteristics of the selected sperm.
  • the inspection apparatus selects some sperm from the test image and processes the image of the selected sperm into a clear pattern or a black and white image and compares whether the sperm is malformed by comparing with a pre-stored image or a form meeting a predetermined condition. It is also possible to discriminate. For example, the number of tails (tails) per hull (round part), the bending of the tail, and the shape of the hull can be determined to determine whether the sperm in the test image has a normal shape.
  • a partition pattern is applied as shown in FIG. 11, and the sperm characteristics of the sperm located in a region defined by the partition pattern among the sperm in the test image are targeted. Can be analyzed.
  • vaginal discharge as in (c) it can be determined whether there is a disease such as bacterial vaginosis, vaginitis, and whether there is a medical examination.
  • a disease such as bacterial vaginosis, vaginitis, and whether there is a medical examination.
  • vaginal discharge is observed using a test apparatus, only vaginal mucosal cells are observed in normal cases, but when a disease caused by bacterial infection occurs as shown in (c) of FIG. The substances can be identified.
  • the secretion of antibacterial substances in the vagina increased and the acidity in the vagina increased and the anaerobic bacteria overproliferated.
  • FIG. 12 is an exemplary view showing a configuration of a sample unit according to a third embodiment of the present invention.
  • the sample part 320 according to the third exemplary embodiment of the present invention includes a base 323 and a conductive pattern 337 formed on the base 323.
  • a form in which the above-described absorber assembly 30 is omitted is disclosed. However, this is for convenience of description and may be configured to include the absorber assembly 30.
  • the configuration of the assembly 30 is as described above.
  • the same or similar technical features as those described above will not be described in detail, and technical features will be described based on differences.
  • the sample part 320 is coated with the body fluid to be tested, and serves as a stage for the camera of the test apparatus to photograph the body fluid.
  • the sample unit 320 serves as a switch for operating the sample unit 20 or by stopping the operation of the sample unit 320 by detachment to the test apparatus.
  • the conductive part 337: 337a and 337b may be formed in the sample part 320.
  • the sample part 320 may include a base 323 on which the conductive pattern 337 is formed and a sheet 321 in which body fluid is accommodated.
  • the base 323 is formed in the form of a thin plate, and is formed of a transparent material for transmitting light and obtaining a clear image, and the sheet 321 is formed.
  • the conductive pattern 337 may be formed on the base 323.
  • the conductive pattern 337 serves as an electrically connected conductor and is electrically connected to an opsovo circuit configured in the test apparatus when the test apparatus sample unit 320 is inserted.
  • the sample unit 320 may operate the test apparatus by insertion, or allow the operating test apparatus to recognize the insertion of the sample unit 320.
  • the specimen unit 320 is removed, it is possible for the test apparatus to recognize this and end the operation.
  • the conductive pattern 337 is to be in electrical contact with the opsovo circuit to complete the circuit of the sensing circuit unit configured in the opsovo circuit. That is, the conductive pattern 337 connects the disconnected portion of the sensing circuit, and energizes through the conductive pattern 337 to recognize the insertion of the sample part 320 by recognizing this by the opsovo circuit, and performs an operation according thereto, or by energizing
  • the test device can be turned on and driven.
  • the conductive patterns 337: 337a and 337b formed on the base 323 may be formed in one or more, and may be formed in pairs as shown.
  • each conductive pattern 337 may be connected to different contacts of the opsovo circuit, but this does not limit the present invention.
  • a pair of conductive patterns connected to the circuit and the cathode circuit are shown as an example.
  • the conductive patterns 337 may be formed with electrode terminals 338: 338a to 338d such that electrical contact with the contacts formed in the sensing circuit of the switching circuit is made stable.
  • the electrode terminal 338 can be formed at each end of the pattern of one conductive pattern 337.
  • the conductive pattern 337 of the present invention can be used as a means for distinguishing the sample unit 320 suitable for the test apparatus, for this purpose, the position of the electrode terminal 338 formed at the end of the conductive pattern 337 May be formed at any predetermined position. That is, the sample portion 320 having a different position of the electrode terminal 338 is inserted by allowing the position of the electrode terminal 338 formed on the conductive pattern 337 and the position of the contact portion formed on the detection circuit to be formed at a predetermined position. If it is possible to prevent the operation. This allows the test apparatus to recognize and operate without undergoing a separate verification process whether or not the sample unit 320 suitable for the test apparatus. Therefore, when the conductive patterns 337 are formed in plural, the shapes of the conductive patterns 337 may be formed to have different shapes and different electrode positions.
  • the conductive pattern 337 may have a back surface of the base 323 as illustrated, that is, a surface other than a surface on which the sheet portion 321 is formed or the opsovo 36 is attached, that is, the side surface of the base 323.
  • a back surface of the base 323 that is, a surface other than a surface on which the sheet portion 321 is formed or the opsovo 36 is attached, that is, the side surface of the base 323.
  • the conductive pattern 337 may be formed using a transparent electrode so as not to impede the imaging, but this is not a limitation of the present invention.
  • the front end 339 of the sample part 320 that is, when the sample part 320 is inserted into the test apparatus, the first inserted part extends in the insertion direction, and the front end 339
  • the conductive pattern 337 may be formed in a limited manner so as not to impede the imaging.
  • the conductive pattern 337 may be formed on the same surface on which the sheet 321 is formed, and in addition to the transparent electrode, the conductive pattern 337 may be formed using a conductive metal such as copper (Cu) or a conductive material such as carbon. It is possible.
  • the opsovo 36 may be coupled to the front end 339 so as to cover the conductive pattern 337, and a short circuit of the conductive pattern 337 may be applied between the opsovo 36 and the conductive pattern 337.
  • An insulating protective layer for preventing can be formed.
  • Figure 13 is an illustration showing another example of a test apparatus according to the present invention.
  • the inspection apparatus 310 serves to determine the user's state by taking the user's body fluid as a sample, the power is turned on or turned on by detecting the insertion of the sample unit 320 The sensing unit 320 to be inserted in to perform the operation.
  • the inspection apparatus 310 has a seating portion 344 supporting the sample portion 320 when the sample portion 320 is inserted, and the seating portion 344 has a conductive pattern formed on the sample portion 320.
  • a contact 345 is formed for making electrical contact with 337.
  • the contact portions 345 are formed in plural to correspond to the positions of the electrode terminals 338 formed on the conductive pattern 337, and each contact portion 345 is connected to a detection circuit (not shown).
  • the detection circuit serves to electrically connect the switching circuit and the contact unit 345, and the switching circuit 95 may be formed separately from the control unit 80 or may be provided as one functional unit of the control unit 80.
  • the switching circuit 95 may be formed at the output terminal of the power supply unit 90 to control the output of the power supply unit 90 so that attachment or detachment of the sample unit 320 and the corresponding operation may be performed. It is not intended to limit the invention.

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Abstract

본 발명은 테스트를 위한 최적의 시료가 수집되도록 시료의 양 조절을 위한 부재를 가지는 시료부와 이를 구비하는 테스터 장치에 관한 것이다. 본 발명에 따른 시료부는 체액이 도포되며, 상기 체액의 검사를 위한 검사장치에 탈부착되는 시료부에 있어서, 제1면 중 미리 지정된 부분이 제1면보다 오목하게 형성되어 상기 체액이 담겨지는 시트를 형성하는 베이스; 및 홀이 형성되는 링형상으로 형성되고, 상기 홀에 의해 상기 시트가 노출되도록 상기 시트 가장 자리의 제1면에 결합되는 옵소보;를 구비한다.

Description

체액 검사장치용 시료부 및 이를 구비하는 체액 검사장치
본 발명은 체액 검사장치에 관한 것으로 특히, 테스트를 위한 최적의 시료가 수집되도록 시료의 양 조절을 위한 부재를 가지는 시료부와 이를 구비하는 테스터 장치에 관한 것이다.
일반적으로 사람들은 자신의 건강상태, 신체상태를 확인하기 위해 전문의료기관을 방문해야 한다. 그러나, 전문 의료기관을 방문하여 검진을 받기 위해서는 바쁜 일과시간을 쪼개어 시간을 내야 하며, 불편하고 복잡한 수속 및 진료과정을 진행해야 한다. 특히, 대부분의 사람들이 이러한 수속을 진행하더라도 장시간 대기해야만 검사를 받을 수 있는 반면, 실제 검진 및 검사는 매우 짧은 시간에 진행된다. 즉, 검진 및 검사를 받기 위해 시간, 비용 및 노력은 크게 소요되는 반면, 많은 불편이 따르는 실정이다. 이로인해 대부분의 사람들은 어지간한 불편함은 감수하며 생활하고 견디기 힘들 정도의 고통 또는 불편함이 발생해야만 전문 의료기관을 이용하는 실정이다.
이러한 불편을 해소하기 위해 각종 첨단장비를 이용하여 신체상황을 빈번하게 확인하고, 이를 네트워크를 통해 전문 의료기관에 전달하여 신체 상태를 확인하는 기술들이 개발되어 있지만, 실제로 상용화되어 이용되는 기술은 극히 드문 실정이다.
오히려, 과거로부터 사용되어온 간단한 테스터기의 사용은 꾸준하며, 젊은 세대들은 편리한 사용법, 적은 소요 시간 및 비용, 빠른 결과 확인이 가능하여 사용률이 꾸준히 증가하는 추세이다.
이와 같은 테스터기는 신체에서 배출되는 분비물들 예를 들어 타액, 소변, 땀과 같은 분비물들을 이용하는 것으로, 분비물들에 포함된 호르몬을 검출하거나, 분비물의 상태변화와 같은 사항을 확인하는 방법이 이용된다. 이러한 테스터기는 신체가 특정 상황 예를 들어, 특정 질병에 걸리거나, 감염되거나, 배란기와 같이 신체의 이상 또는 특이사항 발생시에 타액에 포함된 성분의 변화, 상태의 변화가 발생하는 것을 이용한다. 때문에, 테스터기들은 비교적 정확도가 높아 사용이 간편하며, 저렴한 가격으로 사용자가 언제고 이용할 수 있기 때문에 빈번하게 사용되며, 대표적인 것으로 임신진단, 당뇨진단, 혈당측정과 같은 테스트를 수행할 수 있는 테스터기가 많이 사용되고 있다.
*전술한 바와 같이 이와 같은 테스터기들은 체액을 시료로하고 시료의 상태변화를 측정하거나, 성분을 측정 및 분석하여 사용자의 상태를 확인하고 이를 표현하게 된다. 이를 위해 일반적인 테스트터기들은 시료인 채액을 채취할 수 있는 시료채취 수단을 구비한다. 사용자들은 테스트를 위해 이러한 시료채취 수단에 체액을 도포하고, 테스트기는 시표채취 수단에 도포된 체액의 상태를 분석하여 테스트의 결과를 산출하게 된다.
그러나, 종래의 테스터기들 및 이들이 구비하는 시료채취 수단의 경우 측정을 위한 체액의 정확한 양을 조절하기 어렵고, 특히 시료가 과하게 채취되는 경우 테스터기의 오염이 발생하는 등의 문제점이 있다.
또한, 최근에는 테스터기기들이 전자기기화 되어 종래에 비해 다양한 항목을 테스트할 수 있게 되고 있다. 하지만, 이러한 전자 테스터기들의 종류가 많아 각 테스터기에 적합한 시료지의 선택이 용이하지 않고, 테스터기의 작동이 번거로운 경우가 많아 이를 해소하기 위한 방법의 모색이 필요한 실정이다.
따라서, 본 발명의 목적은 테스트를 위한 최적의 시료가 수집되도록 시료의 양 조절을 위한 부재가 구비된 시료부와 이를 구비하는 테스터 장치를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 양 조절을 위한 부재에 체액의 상태에 따른 화학반응이 발생되도록 하여 사용자의 육안 판별 및 테스터기에 의한 인지를 통해 사용자의 신체 상태를 보다 정확하고 상세하게 파악할 수 있도록 한 시료부와 이를 구비하는 테스터 장치를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 전저화된 테스터기들이 적합한 시료부의 장착을 자동으로 인지하도록 하여 오용이 없도록 함과 아울러, 시료부에 의해 테스터기들이 동작하도록 함으로써, 사용 편리성을 향상시키도록 한 시료부와 이를 구비하는 테스터 장치를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 시료부는 체액이 도포되며, 상기 체액의 검사를 위한 검사장치에 탈부착되는 시료부에 있어서, 제1면 중 미리 지정된 부분이 제1면보다 오목하게 형성되어 상기 체액이 담겨지는 시트를 형성하는 베이스; 및 홀이 형성되는 링형상으로 형성되고, 상기 홀에 의해 상기 시트가 노출되도록 상기 시트 가장 자리의 제1면에 결합되는 옵소보;를 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 옵소보는 액체를 흡수하는 흡수재인 것을 특징으로 한다.
상기 옵소보의 표면에는 액체의 투과를 방지하는 비투과성 필름이 부착되는 것을 특징으로 한다.
상기 비투과성 필름은 상기 옵소보의 내주연인 상기 홀이 형성된 측면이 노출되도록 상기 옵소보의 표면에 부착되는 것을 특징으로 한다.
상기 옵소보는 체액과 반응하여 미리 정해진 가시성 결과를 나타내는 지시약이 함유되는 것을 특징으로 한다.
상기 옵소보는 체액의 서로 다른 성분과 반응하는 복수의 지시약이 함유되는 것을 특징으로 한다.
상기 시트가 형성되는 상기 베이스는 광이 투과되는 물질로 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 베이스는 미리 정해진 단색으로 착색되는 것을 특징으로 한다.
상기 시료부는 상기 베이스에 전극단자가 형성된 도전패턴이 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 도전패턴은 상기 베이스의 측면, 상기 베이스의 상기 제1면과 반대면인 제2면 및 상기 제1면 중 상기 시트 형성위치 이외의 부분 중 어느 한 면에 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 따른 검사장치는 체액이 담겨지도록 제1면보다 오목하게 형성되는 시트가 형성되는 베이스와, 상기 시트가 노출되도록 상기 베이스의 상기 제1면에 결합되는 옵소보를 구비하는 시료부; 상기 시료부가 삽입 또는 배출되며, 상기 시료부에 도포되는 체액을 확대하기 위한 확대렌즈군; 상기 확대렌즈군에 의해 확대된 상기 체액의 영상을 촬영하기 위한 카메라; 상기 시료부에 촬영을 위한 광을 공급하는 광원부; 및 상기 체액의 영상을 분석하여 분석결과를 생성하는 제어부;를 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 옵소보는 홀이 형성되는 링형상으로 형성되고, 상기 홀에 의해 상기 시트가 노출되도록 상기 베이스의 상기 시트 가장자리에 결합되며, 액체를 흡수하는 흡수재로 형성되는 것을 특징으로
상기 옵소버의 표면에는 액체의 투과를 방지하는 비투과성 필름이 부착되는 것을 특징으로 한다.
상기 비투과성 필름은 상기 옵소보의 내주연인 상기 홀이 형성된 측면이 노출되도록 상기 옵소보의 표면에 부착되는 것을 특징으로 한다.
상기 옵소보는 체액과 반응하여 미리 정해진 가시성 결과를 표출하는 지시약이 함유되는 것을 특징으로 한다.
상기 옵소보는 상기 체액의 서로 다른 성분과 반응하는 복수의 지시약이 함유되는 것을 특징으로 한다.
상기 카메라는 상기 체액과 반응한 상기 옵소보를 촬영하여 영상을 생성하며, 상기 제어부는 상기 옵소보의 가시성 결과를 미리 저장된 이미지와 비교하여 상기 체액의 상태를 분석하는 것을 특징으로 한다.
상기 베이스는 광이 투과되는 광투과성 물질로 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 베이스는 미리 정해진 단색으로 착색되는 것을 특징으로 한다.
상기 시료부의 삽입 또는 배출을 감지하여 상기 카메라, 상기 광원부 및 상기 제어부 중 어느 하나 이상이 동작하도록 동작신호를 공급하거나, 전원을 공급하도록 스위칭하는 스위칭 회로부를 더 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
상기 시료부는 상기 베이스에 전극단자가 형성된 도전패턴이 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 도전패턴은 상기 베이스의 측면, 상기 베이스의 상기 제1면과 반대면인 제2면 및 상기 제1면 중 상기 시트 형성위치 이외의 부분 중 어느 한 면에 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 시료부의 삽입시 상기 시료부를 지지 또는 고정하기 위한 안착부가 형성되고, 상기 안착부는 상기 시료부가 삽입되는 경우 상기 도전패턴과 전기적으로 접촉되어 상기 도전패턴과 상기 스위칭회로를 전기적으로 연결하기 위한 접촉부가 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 시료부와 이를 구비하는 테스터 장치는 테스트를 위한 최적의 시료가 수집되도록 시료의 양 조절이 가능하게 하여 정확한 테스트가 가능하게 하고 테스트 장치가 오염되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 시료부와 이를 구비하는 테스터 장치는 시료의 양 조절을 위한 부재에 체액의 상태에 따른 화학반응이 발생되도록 하여 사용자의 육안 판별 및 테스터기에 의한 인지를 통해 사용자의 신체 상태를 보다 정확하고 상세하게 파악할 수 있도록 하는 것이 가능하다.
또한, 본 발명에 따른 시료부와 이를 구비하는 테스터 장치는 적합한 시료부의 장착을 자동으로 인지하도록 하여 오용이 없도록 함과 아울러, 시료부에 의해 테스터기들이 동작하도록 함으로써 사용 편리성을 향상시키는 것이 가능하다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 시료부의 예를 나타낸 사시도.
도 2는 도 1의 분해 사시도.
도 3은 본 발명의 제2실시예에 따른 시료부의 사시도를 도시한 예시도.
도 4는 도 3의 단면을 도시한 단면 예시도.
도 5는 본 발명의 제1실시예에 따른 시료부가 사용되는 검사장치의 일례를 도시한 사시도.
도 6은 도 5의 내부 구성을 도시한 구성 예시도.
도 7은 검사장치의 구성을 블럭형태로 도시한 블럭예시도.
도 8은 패턴 분석을 위한 체액의 변화를 설명하기 위한 예시도.
도 9는 실제 체액을 이용한 테스트 영상을 도시한 예시도.
도 10은 테스트 영상의 분석을 위해 사용되는 구획패턴의 예를 도시한 예시도.
도 11은 체액이 정액 또는 질분비물인 경우의 예를 도시한 예시도.
도 12는 본 발명의 제3실시예에 따른 시료부의 구성을 도시한 예시도.
도 13은 본 발명에 따른 테스트장치의 다른 예를 도시한 예시도
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부한 도면을 참조하여 당해 분야의 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 설명하기로 한다. 첨부된 도면들에서 구성에 표기된 도면번호는 다른 도면에서도 동일한 구성을 표기할 때에 가능한 한 동일한 도면번호를 사용하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지의 기능 또는 공지의 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략하기로 한다. 그리고 도면에 제시된 어떤 특징들은 설명의 용이함을 위해 확대 또는 축소 또는 단순화된 것이고, 도면 및 그 구성요소들이 반드시 적절한 비율로 도시되어 있지는 않다. 그러나 당업자라면 이러한 상세 사항들을 쉽게 이해할 것이다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 시료부의 예를 나타낸 사시도이고, 도 2는 도 1의 분해 사시도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 제1실시예에 따른 시료부(20)는 베이스(23)와 옵소버 조립체(30)를 포함하여 구성되고, 옵소버 조립체(30)는 옵소보(36)와 필름(31)을 포함하여 구성된다.
시료부(20)는 검사하고자 하는 체액이 도포되며, 테스트 장치(이하에서 다른 도면을 참조하여 설명)의 카메라가 체액을 촬영할 수 있도록 하는 재물대의 역할을 한다. 이를 위해, 시료부(20)는 체액이 도포되는 시트(21)와 손잡이의 역할을 하는 베이스(23)로 구성된다.
이 시트(21)는 베이스(23)와 일체형으로 형성될 수 있으며, 베이스(23) 면의 일부를 오목하게 하여 형성되거나, 시트(21)를 형성하고자 하는 여역 주변에 돌출된 벽체를 만들어 형성될 수 있다. 여기서, 이하에서는 시트(21)가 설명의 편의를 위해 오목하게 형성된 예를 위주로 설명을 진행하기로 하나, 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니며 당업자라면 벽체에 의해 액체를 수용하는 변형은 본 발명을 토대로 용이하게 실현가능할 것이다. 구체적으로, 베이스(23)의 면에 비해 함몰되어 형성되는 시트(21)는 일정한 양의 시료가 도포되도록 함과 아울러 시료가 시트(21) 전면에 고르게 분포되도록 하기 위해 시료가 접촉되는 접촉면이 평평하게 형성될 수 있다. 체액은 시트(21)에 도포되어 액체상태 그대로 검사장치에 의해 분석되거나, 도포 후 자연 건조된 상태로 검사장치에 의해 분석될 수 있다. 이에 대해서는 하기에서 다른 도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다.
이러한 베이스(23)는 도시된 바와 같이 얇은 판의 형태로 형성되며, 광의 투과 및 선명한 영상의 획들을 위해 투명한 재질 예를 들어, 폴리카보네이트, 폴리에틸렌, 아크릴과 같은 투명한 합성수지, 유리와 같은 재질로 형성될 수 있다. 또한, 제조의 편의를 위해 베이스(23)의 형성시 시트(21) 형성 부분을 오목하게 하여 일체형으로 형성할 수도 있지만, 시트(21)와 베이스(23)를 각각 제조하여 결합 할 수도 있으며, 이때 시트(21)와 베이스(23)를 각각 다른 재질로 형성할 수도 있다. 예를들어, 베이스(23)를 하기에서 설명되는 옵소버(36)로 형성하고, 시트(21) 만을 투명합성수지 또는 유리로 형성하여 결합함으로써 시료부를 구성하는 것도 가능하다. 특히, 체액 영상을 선명하게 할 수 있도록 시트(21) 부분이 단색으로 채색되거나, 단색 필름이 일면에 부착될 수 있으나, 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
옵소버 조립체(30)는 베이스(23)의 체액이 도포되는 면에 결합되어 시트(21)에 도포되는 체액의 양을 조절하는 역할을 한다. 또한, 옵소버 조립체(30)는 시트(21)에 도포되는 체액의 성분에 반응하여 미리 지정된 형태로 표현되는 시험지를 이용할 수 있다.
구체적으로 옵소버 조립체(30)는 옵소버(36)와 필름(31)을 포함하여 구성될 수 있다.
옵소버(36)는 도시되 바와 같이 중앙에 시트(21)에 대응되는 홀(33)이 형성되는 링 형상으로 형성될 수 있다. 이 옵소보(36)는 시트(21)를 감싸도록 베이스(23) 상에 결합되어 시트(21)에 도포되는 체액 중 과다 도포된 체액을 흡수하여 일정한 양의 체액이시트(21)에 수용될 수 있게 하는 역할을 한다. 이를 위해, 옵소보(36)는 액체를 흡수할 수 있는 재질 예를 들어, 면, 종이, 다공성 합성수지와 같은 재질로 형성될 수 있으나, 제시된 재질에 의해서만 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
특히, 옵소보(36)는 체액의 특정 성분과 반응하는 시험물질을 구비하여, 체액의 도포시 체액의 특정 성분과 반응하고 특정 표시가 이루어지도록 할 수 있다. 일례로, 옵소보(36)가 리트머스 시약을 포함하는 경우 체액에 의해 옵소보(36)가 변색되어 체액의 산성도를 확인할 수 있다. 이외에도 옵소보(36)는 체액의 PH, 전위, 금속이온, 수소이온과 같은 각종 농도 측정 또는 상태 측정을 위한 지시약이 포함될 수 있으며, 두 가지 이상의 상태를 검출할 수 있는 배합 지시약이 옵소보(36)에 적용될 수도 있다.
아울러, 옵소보(36)의 타면, 즉, 옵소보(36)와 베이스(23)가 결합된 면과 나란한 면에는 필름(31)이 부착될 수 있다.
이 필름(31)은 체액의 도포시 사용자의 신체가 시트(23)이외의 부분에 접촉되거나, 시트(21)에 도포되는 체액이 옵소보(36)에 직접 도포되는 것을 방지하기 위해 옵소보(36)에 부착 또는 결합된다. 이를 위해 필름(31)은 비흡습, 비투과성 재질의 합성수지, 고무와 같은 재질로 형성되고, 옵소보(36)의 상면 또는 외주연을 감싸도록 옵소보(36)에 결합된다. 특히, 필름(31)은 옵소보(36)의 홀(33) 부분의 측면(34) 즉, 내주연 부분이 노출되도록 하여 시트(21)에 도포된 체액 중 일정량을 초과하는 체액이 노출된 부분을 통해 흡수도리 수 있게 하는 역할을 한다.
도 3 및 도 4는 본 발명의 제2실시예에 따른 시료부의 예를 도시한 도면들로써, 도 3은 본 발명의 제2실시예에 따른 시료부의 사시도를 도시한 예시도이고, 도 4는 도 3의 단면을 도시한 단면 예시도이다.
도 3 및 도 4를 참조하면, 본 발명의 제2실시예에 따른 시료부(120)는 베이스(123)과 옵소버 조립체(130)를 포함하여 구성된다.
제2실시예에 따른 시료부(120)는 전술한 제1실시예와 비교하여 베이스(123)의 형태만 상이하고 다른 구성적 특징은 제1실시에의 시료부(20)와 유사하다. 때문에, 제2실시예를 설명함에 있어서 전술한 실시예와 유사 또는 동일한 구성에 대한 상세한 설명은 생략하고 차이점 위주로 설명을 진행하기로 한다.
베이스(123)은 전술한 제1실시예와 달리 원통형 형상으로 형성된다. 이러한 베이스(123)의 일측종단은 시트(121)로 이용되고, 타측은 검사장치의 카메라와 마주대하게 된다. 이를 위해 일측종단은 단면도에서 확인할 수 있는 바와 같이 베이스(123)의 내부로 함몰되어 오목하게 형성되며, 이때 바닥은 평평하게 형성될 수 있다. 한편, 베이스(123)의 측면에는 검사장치와의 결합을 위한 단턱부(124)가 형성될 수 있으나, 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니며, 단턱부(124)의 형성여부와 형태는 검사장치에 의해 결정되는 사항이다.
이러한 베이스(123)의 일측종단의 시트(121) 가장자리에는 옵소버 조립체(130)가 결합된다. 옵소버 조립체(130)는 전술한 제1실시예에서와 같이 옵소보(136)와 옵소보(136)에 결합되는 필름을 포함하여 구성된다.
이러한 제2실시예의 시료부(120)는 일측종단과 타측종단 방향에서 검사장치에 결합되어 이용된다.
도 5는 본 발명의 제1실시예에 따른 시료부가 사용되는 검사장치의 일례를 도시한 사시도이며, 도 6은 도 5의 내부 구성을 도시한 구성 예시도이다. 또한, 도 7은 검사장치의 구성을 블럭형태로 도시한 블럭예시도이다.
도 5 내지 도 7을 참조하면, 본 발명에 따른 검사장치(10)는 사용자의 체액을 시료로 하여 사용자의 상태를 파악하는 역할을 한다. 이러한 검사장치(10)는 도시된 바와 같이 단독으로 구성되어 체액을 촬영 및 분석하고 이에 대한 결과를 외부 장치에 제공하거나, 외부장치를 통해 출력하여 제공하는 장치일 수 있다. 또는 검사장치(10)와 연결된 외부장치에 체액의 촬영 영상을 전달하고, 외부장치에 의해 이를 분석한 후 사용자에게 제공하도록 하는 장치일 수 있다. 본 발명의 상세한 설명에서는 검사장치(10)가 체액을 촬열 및 분석하고 이에 대한 결과를 외부장치에 전달하는 장치의 예를 위주로 설명을 진행하기로 한다. 하지만, 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니며, 제시된 바 이외의 다양한 변형이 가능하며, 이는 본 발명의 범주에 속한다.
구체적으로 검사장치(10)는 시료부(20)를 포함하여 구성되고, 시료부(20)에는 사용자의 체액이 도포되어 검사장치(10)에 결합된다. 검사장치(10)는 체액이 도포된 시료부(20)가 결합되면, 내부에 구비되는 카메라(110)에 의해 시료부(20)를 확대 촬영하여 체액영상을 생성하고, 생성된 영상을 분석하여 분석결과를 통신채널에 의해 연결되는 외부장치에 전달한다. 여기서 외부장치는 사용자의 스마트폰, 스마트 패드, 노트북 컴퓨터와 같은 모바일 단말 또는 고정형 컴퓨터와 같은 단말장치, 병원과 같은 전문 의료 서비스를 제공하는 업체의 컴퓨터 시스템일 수도 있으나, 이로써만 본 발명을 한정하는 것은 아니다. 이후 위부장치는 전달된 분석결과와 체액영상을 이용하여 보다 정밀한 분석을 수행하거나, 분석결과를 출력하여 사용자 또는 전문 의료기관에 제공하게 된다.
이를 위해 검사장치(10)는 자체적으로 체액이 도포된 시료부(20)의 체액을 확대 촬영하고, 촬영에 의해 생성된 체액영상 데이터를 작성한다. 때문에 검사장치(10)는 전원부(90), 조명부(50), 메모리(60), 통신부, 제어부(80) 및 카메라(110)를 포함하여 구성된다. 여기서 통신부, 제어부(80), 메모리(60)와 같은 구성은 하나의 회로기판(16)에 집적되어 구성될 수 있다.
케이스(11)는 내부에 검사장치(10)의 기능을 실행하기 위한 구성을 수납하여 고정하고, 외부의 충격 또는 오염으로부터 이러한 구성들을 보호하는 역할을 한다. 이러한 케이스(11)는 내부적으로 구성을 분리 구획하여, 시트(21)에 도포된 체액의 영상을 안정적으로 촬영할 수 있도록 함과 아울러, 체액에 의해 검사장치(10)가 오염되는 것을 방지하고, 시트(21)의 착탈 및 고정이 안정적으로 이루어지도록 이너케이스(13)를 포함하여 구성될 수 있다. 이러한 케이스(11)에는 체액이 도포되는 시료부(20)가 삽입 또는 추출되도록 하기 위한 삽입홀(12)이 형성될 수 있으며, 삽입홀(12) 부근의 케이스(11) 내측에는 안착부(44)가 형성되어, 시료부(20)가 정확한 위치에 고정될 수 있게 하는 역할을 한다. 케이스(11)는 합성수지, 금속과 같이 외부 충격에 강하고, 가벼운 물질로 제조할 수 있으나, 강화유리 또는 목재를 이용하여 형성될 수도 있으며, 제시된 바에 의해서만 본 발명을 한정하는 것은 아니다. 아울러 케이스(11)에는 충전을 위한 전원장치와 연결 도는 메모리(60)에 저장된 데이터의 전송을 위한 케이블이 연결되는 인터페이스(31), 전원부(90)의 교체를 위한 뚜껑이 형성될 수 있다.
전원부(90)는 검사장치(10)의 동작을 위한 전원을 공급한다. 이러한 전원부(90)는 교체가 가능하고 가벼운 1회용 건전지 또는 충방전이 가능한 이차전지를 이용하여 구성되거나, 케이스(11)에 형성되는 단자에 의해 외부전원과 직접 연결되어 전원을 공급받는 형태로 구성될 수 있다. 이를 위해 케이스(11)에 외부전원과 연결되는 인터페이스 단자를 구비할 수 있으며, 인터페이스 단자를 통해 사용자 단말, 휴대용 배터리, 충전기, 전원장치와 연결될 수 있다.
조명부(50)는 전원부(90)로부터 전달되는 전원에 의해 광원(52)이 광을 생성하고, 생성된 광을 시료부(20)에 전달하여 시료부(20)에 도푀된 체액의 영상이 확인 또는 촬영될 수 있게 한다. 이를 위해 광원부(10)는 시료부(20)를 사이에 두고 카메라(110)와 대를 이루는 위치에 배치되어 광원(52)에서 발생된 광이 시료부(20)를 투과하여 카메라(110)에 전달될 수 있게 한다. 이를 위해, 조명부(50)는 광원(52)과 광원(52)의 점등을 제어하기 위한 광원회로(51)를 포함하여 구성될 수 있으며, 광원회로(51)는 회로기판(16)에 함께 구성될 수 있다. 이러한 조명부(50)의 광원(52)은 녹색, 청색, 적색과 같은 단색광을 방출하는 단색광원으로 구성되어, 체액 속 물질 또는 체액에 의해 생성된 결정과 같은 촬영대상의 영상이 선명해지도록 할 수 있으나, 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니다. 광원(52)이 다색광원 또는 백색광을 방출하는 광원인 경우 시료부(20)가 전술한 바와 같이 착색되거나, 특정 단색의 광을 투과시키는 유색필름(54)이 광원(52)과 시료부(20) 사이에 게재되도록 할 수 있다. 아울러, 광원(52)과 시료부(20), 카메라(110)가 도면에 도시된 바와 같이 일직선상에 위치하도록 구성될 수 있으나, 광원(52) 또는 카메라(110)는 거울, 도광 수단과 같은 광경로 변경 수단을 이용하여 위치의 변경이 가능하다.
메모리(60)는 카메라(110)에 의해 촬영된 체액영상, 체액영상을 분석한 분석결과를 제어부(80)로부터 제공받아 저저장 하며, 분석을 위한 분석소프트웨어가 저장될 수 있다. 이러한 메모리(60)는 회로기판(40)에 고정되는 고정형 메모리일 수 있으나, SD카드, USB 메모리와 같 탈부착이 가능한 메모리일 수 있다.
통신부는 외부 장치와 통신채널을 형성하고, 통신채널을 통해 체액영상 또는 분석결과를 전달한다. 이러한 통신부는 USB, 적외선, 와이파이, 블루투스와 같은 다양한 방식의 유무선 통신 수단을 이용하여 구성될 수 있다.
제어부(80)는 검사장치(10)의 각 구성을 제어하여 시료부(20)에 도포된 체액의 영상을 촬영하고, 촬영에 의해 생성된 체액 영상을 분석하여 사용자의 상태를 분석한다. 이를 위해 제어부(80)는 메모리(60)에 저장된 소프트웨어를 이용하여 체액영상을 분석한다. 특히, 제어부(80)는 분석결과가 작성되면, 통신부로 하여금 외부장치와의 사이에 형성된 통신채널을 통해 분석결과 또는 체액영상을 외부장치로 전송하게 된다.
이러한 분석에 있어서, 제어부(80)의 체액 영상의 분석뿐만 아니라 옵소버(30)의 분석을 수행할 수 있다. 구체적으로 옵소보(30)와 체액의 접촉에 의해 나타나는 반응을 촬여하고 이를 미리 저장된 영상과 대조하여, 옵소보(30)에 의해 판단 가능한 상태를 분석하고 이를 외부장치를 통해 사용자에게 제공할 수 있다. 일례로, 옵소보(30)에 PH 또는 산염기 구분을 위한 지식약이 포함된 경우 옵소보(30)를 촬영하고, 이를 미리 저장된 색 대조표와 비교함으로써 사용자 체액의 산성/염기성 여부, 산도를 산출하는 것이 가능하다.
도 7은 본 발명의 제2실시예에 따른 시료부가 사용되는 검사장치의 예를 설명하기 위한 예시도이다.
도 7을 참조하면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 검사장치는 시트(121)가 형성되는 시트부(120), 시트부(120)의 시트(121)에 도포된 체액의 확대를 위한 확대렌즈군을 구비하고, 확대렌즈군의 일측이 시트(121)의 제2면(125)을 마주하도록 배치되며, 확대렌즈군을 통해 확대된 체액의 영상을 촬영하는 촬영수단에 밀착하는 가이드(144)가 타측에 구비되는 접경부(140) 및 시트부(120)를 사이에 두고 접경부(140)와 마주대하는 방향에서 시트부(120)의 시트(121)가 형성된 제1면과 대면하게 배치되며, 시트(121)에 광을 공급하는 광원부(210)를 포함하여 구성된다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 검사장치(100)는 카메라를 구비하는 사용자단말에 부착되어 사용자 단말이 카메라를 통해 체액의 영상을 획득하고, 획득한 영상을 단말에 설치되는 프로그램에 의해 분석하는 형태로 이용된다.
광원부(210)는 외부광 또는 광원에 의해 생성된 광을 시트부(120)에 전달하여, 시트부(120)에 도포된 체액의 영상이 촬영될 수 있도록 하는 광원의 역할을 한다. 이 광원부(210)는 시트부(120)의 제2면(125)인 시트(121)의 하면에 광이 전달될 수 있도록 광원부(210) 바디(211) 내부가 비어 있는 원통형상으로 형성된다. 이 광원부(210)의 일단은 시트부(20)의 시트 제2면(125)의 측면에 형성되는 안착부(122)에 끼움결합되어 시트부(20)와 결합된다. 이러한 광원부(210)는 광원을 이용하는 경우 광원과, 광원의 구동을 위한 회로, 스위치, 광원의 동작을 위한 전원부가 광원부(210)에 구성될 수 있다. 또한 외부광을 이용하는 경우 광원부(210)가 투명한 재질로 형성되거나, 광원부(210)에 외부광이 유입되는 홀이 형성될 수 있다.
한편, 전술한 바와 같이 광원부에 구비되는 광원은 단색광을 출력하는 광원일 수 있으며, 광원부 내부에 외부광 또는 백색광을 단색광으로 변환하기 위한 광필름이 구성될 수도 있으나, 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
접경부(140)는 시트부(120)와 검사단말을 연결하여, 검사단말(미도시)이 시트부(120)에 도포된 체액의 영상을 촬영할 수 있게 하는 역할을 한다. 이를 위해 접경부(140)는 대물부(141)가 시트부(120)의 제2면9125)와 마주하도록 시트부(120)에 결합된다. 이 접경부(140)도 속이 빈 파이프 형태로 형성되며, 내부에는 시트부(120)의 영상을 확대하여 제공할 수 있도록 확대렌즈군(미도시)이 구성된다. 특히, 접경부(140)의 재물바디(142)의 길이를 조절함으로써 확대렌즈군(145)의 위치를 변경하고, 이를 통해 배율 및 초점 조절이 이루어질 수 있게 하며, 이를 통해 다른 배율의 검사단말이 결합되는 경우 또는 사용자의 유관에 의해 체액의 영상을 확인하는 경우 초점 및 배율 조절이 되도록 할 수 있으나, 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
한편, 접경부(140)의 타단에는 가이드(144)가 형성된다. 이 가이드(144)는 확대렌즈군이 검사단말과 직접 접촉되지 않도록 함과 아울러, 검사단말과 확대렌즈군(35)이 일정한 거리를 유지하도록 하여 정확한 배율 조절이 이루어질 수 있도록 하는 역할을 한다.
도 8 내지 도 10은 본 발명에 따른 패턴 분석 방법을 설명하기 위한 예시도로, 도 8은 패턴 분석을 위한 체액의 변화를 설명하기 위한 예시도이고, 도 9는 실제 체액을 이용한 테스트 영상을 도시한 예시도이다. 또한, 도 10은 테스트 영상의 분석을 위해 사용되는 구획패턴의 예를 도시한 예시도이다.
도 8 내지 10을 참조하면, 체액 특히, 타액(또는 침)의 경우 여러가지 증상에 대한 지표로 이용될 수 있다. 이 중 가임기 여성의 타액은 특별한 징후를 뚜렷이 나타낸다. 구체적으로 여성의 타액에 포함된 여성호르몬인 에스트로겐의 영향으로 정확한 배란을 예상할 수 있으며, 이를 통해 불임으로 고생하는 부부가 임신 가능성을 높일 수 있다.
구체적으로 가임기의 여성의 경우 배란일이 가까워 오면 에스트로겐(estrogen)의 분비량이 증가하며, 이로 인해 타액의 염분 농도가 함께 증가하게 된다. 이로인해, 타액을 일정시간 건조시키는 경우 비가임기, 과도기 및 가임기에 따라 각각 다른 타액 결정 구조를 나타내게 된다.
일례로, 비가임기 즉, 배란이 이루어지지 않는 여성의 타액을 건조하여 촬영하는 경우 도 8의 (a)에서와 같이 뚜렷한 결정 구조를 찾을 수 없는 형태의 영상을 얻을 수 있다.
이를 실제 촬영한 이미지가 도 9의 (a)에 나타나 있다. 도 5의 (a)와 도 6의 (a)에서와 같이 비가임기에는 특별한 결정 구조를 찾을 수 없으며, 일부 타액 세포만을 확인할 수 있다.
그리고, 과도기 즉, 비가임기에서 배란이 이루어지는 가임기로 넘어가는 과정에서의 여성 타액은 도 5의 (b)와 같은 형태로 약간의 결정화가 이루어지게 되고 이때의 결정 형태는 전해질, 점액, 효소 등에 의해 형성되는 원형, 장방향 형상의 타액 세포(salivary cells)의 형태를 가지게 된다.
마지막으로, 가임기 즉, 배란이 이루어지는 시기가 되면, 도 5의 (c)에서와 같이 결정질이 일방향으로 뻗는 형태 즉, 양치식물의 잎 모양(fern patterns)이 명확하게 나타나게 된다. 도 9의 (b)는 실제 가임기 여성의 타액을 촬영한 영상이다. 이를 참조하면 확인할 수 있듯이 도 9의 (a)와는 명확히 구분되는 패턴을 확인할 수 있다.
본 발명의 체액 상태 판별 시스템은 이러한 타액의 상태를 분석하여 사용자의 가임기 여부를 확인하고, 확인된 정보를 분석정보로 작성하여 사용자에게 제공하게 된다.
즉, 검사장치가 촬영된 테스트 영상을 이미징 처리하여 결정선을 명확히하고, 결정선이 폐곡선 형태를 이루는지, 아니면 (c)와 같이 양치식물의 잎 모양의 직선형을 나타내는지 확인하게 되며, 특히 직선형 패턴의 길이 밀도를 확인하게 된다. 이를 통해 비가임기, 과도기 및 가임기를 판단하여 사용자에게 분석정보로 제공된다. 여기서, 이미지 처리 및 비가임기, 과도기, 가임기의 판별은 패턴의 밀도, 형태에 따라 조절이 가능함으로 본 발명에서는 이에 대한 상세한 설명을 생략하기로 한다.
또한, 이미지 처리의 경우 영상을 흑백으로 재처리하고, 흑백 처리의 명암을 판별하여 선형 판단 및 이를 통해 길이와 밀도의 판단이 가능한 것으로, 다양한 방법이 사용될 수 있기 때문에 이에 대한 상세한 설명을 생략하기로 한다.
한편, 이러한 이미지 처리 및 판단의 정확도를 높이기 위해 도 10과 같이 구획패턴을 이용할 수 있다. 즉, 해당 패턴에 의해 정의되는 영역(폐선의 내부 영역)에 얼마나 많은 직선 또는 타원형 선이 존재하는지를 확인하여 분석정보를 작성할 수 있다.
특히, 이러한 구획패턴은 검사장치의 렌즈군(145) 또는 시료부(120)에 인쇄된 형태로 제공될 수도 있고, 검사장치에 의해 분석영상의 일부분을 구획패턴으로 구분하여 이미징 처리할 수도 있는 것으로, 제시된 바에 의해서만 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
한편, 도 11은 체액이 정액 또는 질분비물인 경우의 예를 도시한 예시도이다.
이러한 분석정보의 작성은 남성의 정액에 대해서도 수행이 가능하다. 남성의 정액을 본 발명의 상태 감별 시스템을 이용하여 판별하는 경우, 정자의 수, 정자의 활동도, 정자의 기형 여부와 같은 사항을 확인할 수 있으며, 특히, 정자의 상태를 호전시킨 후 임신을 시도할 수 있도록 하는 것이 가능하다.
이러한 정액의 분석에 있어서도 구획패턴이 이용될 수 있으며, 이는 도 11의 (a) 및 (b)에 도시되어 있다. (a)와 (b)의 중앙에 형성된 격자형태의 패턴 내에 위치하는 정자의 수, 활동도, 형태를 판별함으로써 용이하게 정자특성을 분석할 수 있다. 좀더 구체적으로, 촬영된 영상의 전반에 분포되는 정자를 검사장치 또는 외부장치가 모두 분석하지 않고, 구획패턴에 의해 구획되는 영역 안에 있는 정자를 대상으로 샘플링 분석을 수행할 수 있다. 이를 통해 본 발명은 빠른 분석이 이루어질 수 있으며, 검사장치의 패턴처리부하를 경감시키는 것이 가능하며, 좀더 세밀하게 분석을 수행할 수 있다.
이러한 구획패턴은 도 10 및 도 11에는 격자형태로 구성된 예가 되어 있으나, 타원, 원형 등 다양한 형태로 형성될 수 있으며, 화면 중앙뿐 아니라 임의 위치를 지정할 수도 있다. 또한, 이미지를 확인하여 밀도가 높은 곳에 구획패턴을 적용하여 분석을 수행할 수 있으며, 제시된 바에 의해 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 검사장치에서 정자특성을 분석하기 위해서는 전술한 타액 분석과 유사한 방법으로 진행된다. 우선 검사장치가 시료부(120)에 도포된 정액을 촬영하여 테스트 영상을 확보한다. 그리고 검사장치는 테스트 영상에서 일정 영역내에 확인되는 정자의 수, 특정 정자의 이동거리, 이동거리의 평균, 회전여부, 회전속도, 회전반경을 산출한다. 이때, 검사장치는 테스트 영상을 여러장 촬영하여 사용하거나, 동영상 형태로 촬영하여 이를 확인할 수 있다. 이때 영상 속의 특정 정자를 무작위로 선택하고 선택된 정자의 정자 특성을 판단함으로써 정자의 상태를 확인할 수 있다. 또한, 이러한 샘플링 정자를 복수로 선택함으로서 정자 특성 분성의 정확도를 높이는 것이 가능하다.
또한, 검사장치는 테스트 영상 중 일부 정자를 선택하고 선택된 정자의 영상을 선명한 패턴 또는 흑백영상으로 이미지 처리한 후 미리 저장된 이미지, 또는 미리 정해진 조건에 부합되는 형태를 가지는지 비교하여 정자의 기형 여부를 판별하는 것도 가능하다. 예를 들어 선체(동그란 부분) 하나당 미부(꼬리 형태)의 갯수, 미부의 구부러짐 여부, 선체의 기형상을 판별하여 테스트 영상 속의 정자가 정상적인 형태를 가지는지를 확인할 수 있다.
특히, 이러한 과정에서 정자의 선택 및 샘플링을 용이하게 하기 위해 도 11에 도시된 바와 같이 구획패턴을 적용하고, 테스트 영상 속 정자들 중 구획패턴에 의해 한정되는 영역에 위치하는 정자를 대상으로 정자특성을 분석할 수 있다. 이를 통해 본 발명의 샘플링 정자의 선택을 용이하게 하고, 분석정보의 일관성을 유지할 수 있으며, 분석에 따른 검사장치의 부하부담을 경감시켜 빠른 분석이 이루어질 수 있도록 하는 것이 가능해진다.
또한 (c)에서와 같이 질분비물을 관찰하여 세균성 질증, 질염과 같은 병증의 유무 및 진찰의 유무를 판단할 수 있다. 구체적으로 질분비물을 검사장치를 이용하여 관찰하는 경우 정상적인 경우 질점막세포 만이 관찰되지만, 도 11의 (c)에서와 같이 세균 감염에 의한 질병이 발생되는 경우 (c)에서 검은 점으로 보이는 것과 같은 물질들을 확인할 수 있게 된다. (c)의 경우 질 내부에서 항균물질의 분비가 감소함으로써 질내 산도가 증가하고 혐기성 세균이 과증식된 경우를 나타낸 것으로, 과증식된 혐기성 세균들이 질점막세포의 표면에 흡착되어 질점막 세포가 검은 점들로 뒤덮인 모습을 보이게 되며, 검사장치에 의해 이러한 증상을 확인하는 것이 가능해진다. 결과적으로, 본 발명에 의해서는 타액, 질분비물, 남성의 정액과 같은 신체 분비물을 확대 촬영하고 이를 영상분석 및 유관 분석함으로써 질병의 유무, 질병명, 배란기와 같은 다양한 상태를 판별하는 것이 가능해진다.
도 12는 본 발명의 제3실시예에 따른 시료부의 구성을 도시한 예시도이다.
도 12를 참조하면, 본 발명의 제3실시예에 따른 시료부(320)는 베이스(323)와 베이스(323)에 형성되는 도전패턴(337)을 포함하여 구성된다. 여기서, 제3실시예를 설명함에 있어서 전술한 옵소버 조립체(30)가 생략된 형태가 개시되어 있으나, 이는 설명의 편의를 위한 것으로 옵소버 조립체(30)를 포함하여 구성될 수 있으며, 옵소버 조립체(30)의 구성은 전술한 바와 같다. 이하에서 제3실시예를 설명함에 있어서, 전술한 기술적 특징과 동일 또는 유사한 기술적 특징에 대해서는 상세한 설명을 생략하고, 차이점 위주로 기술적 특징을 설명하기로 한다.
시료부(320)는 검사하고자 하는 체액이 도포되며, 테스트 장치의 카메라가 체액을 촬영할 수 있도록 하는 재물대의 역할을 한다. 또한, 시료부(320)는 테스트장치에의 착탈에 의해 시료부(20)를 동작시키거나, 시료부(320)의 동작을 중지시키는 스위치의 역할을 하게 된다. 이를 위해 시료부(320)에는 도전패턴(337 : 337a, 337b)이 형성될 수 있으며, 도전패턴(337)이 형성되는 베이스(323)와 체액이 수용되는 시트(321)를 포함하여 구성된다.
베이스(323)는 얇은 판의 형태로 형성되며, 광의 투과 및 선명한 영상의 획득을 위해 투명한 재질로 형성되고, 시트(321)가 형성된다. 특히 베이스(323)에는 도전패턴(337)이 형성될 수 있다. 도전패턴(337)은 전기적으로 연결되는 도선의 역할을 하며 테스트 장치 시료부(320)가 삽입될 경우 테스트장치에 구성되는 옵소보 회로와 전기적으로 연결된다. 이를 통해 시료부(320)는 삽입에 의해 테스트장치를 동작시키거나, 동작중인 테스트장치가 시료부(320)의 삽입을 인식하도록 할 수 있다. 마찬가지로 시료부(320)의 제거시 테스트장치가 이를 인지하여 동작을 종료하도록 하는 것이 가능하다. 이를 위해 도전패턴(337)은 옵소보 회로에 구성되는 감지회로부의 회로를 완성시키도록 옵소보 회로와 전기적으로 접촉되도록 하게 된다. 즉, 도전패턴(337)이 감지회로의 끊어진 부분을 연결하도록 하고, 이를 통해 통전되며 이를 옵소보 회로가 인지하여 시료부(320)의 삽입을 인식하고, 이에 따른 동작을 수행하거나, 통전에 의해 테스트장치가 켜지도록 하여 구동되도록 할 수 있다.
이를 위해 베이스(323)에 형성되는 도전패턴(337 : 337a, 337b)은 하나 이상으로 형성될 수 있으며, 도시된 바와 같이 쌍으로 형성될 수 있다. 특히, 도전패턴(337)이 한쌍 이상의 복수로 구성되는 경우 옵소보 회로의 각각 다른 접점에 각각의 도전패턴(337)이 연결되도록 할 수 있으나, 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니다 도 12에서는 각각 양극 회로와 음극회로에 연결되는 한쌍의 도전패턴이 예로 제시되어 있다. 이러한 도전패턴(337)은 스위칭 회로의 감지회로에 형성되는 접촉부와 전기적으로 안정적인 접촉이 이루어지도록 전극단자(338 : 338a 내지 338d)가 형성될 수 있다. 이 전극단자(338)는 하나의 도전패턴(337)의 패턴 종단에 각각 형성되록 할 수 있다.
특히, 본 발명의 도전패턴(337)은 테스트장치에 적합한 시료부(320)를 구분하기 위한 수단으로 이용될 수 있으며, 이를 위해 도전패턴(337)의 종단에 형성되는 전극단자(338)의 위치가 미리 지정된 임의의 위치에 형성되도록 할 수 있다. 즉 도전패턴(337)에 형성되는 전극단자(338)의 위치와 검지회로에 형성되는 접촉부의 위치를 미리 정해진 위치에 형성되도록 함으로써, 전극단자(338)의 위치가 상이한 시료부(320)가 삽입되는 경우 동작이 이루어지지 않도록 할 수 있다. 이를 통해 테스트장치에 적합한 시료부(320)인지의 여부를 별도의 검증 과정을 거치지 않고도 테스트 장치가 인식하여 동작하도록 하는 것이 가능하다. 때문에 도전패턴(337)이 복수로 구성되는 경우 도전패턴(337)의 형상은 각각 다른 형태와 다른 전극 위치를 가지도록 하여 형성될 수 있다.
아울러, 이러한 도전패턴(337)은 도시된 바와 같이 베이스(323)의 배면 즉, 시트부(321)가 형성되거나, 옵소보(36)가 부착되는 면 이외의 면 즉, 베이스(323)의 측면이나 배면에 형성될 수 있다. 도 12에는 전면(323a)에 시트(321)가 형성되고 배면에 도전패턴(337)이 형성된 예가 도시되어 있다. 이 경우 도전패턴(337)은 영상촬영을 저해하지 않도록 투명전극을 이용하여 형성될 수 있으나, 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
특히, 도전패턴(337)의 형성을 위해 시료부(320)의 전단(339) 즉, 테스트장치에 시료부(320)를 삽입하는 경우 처음 삽입되는 부분을 삽입방향으로 연장하고, 전단(339)에 한정적으로 도전패턴(337)을 형성하여 영상촬영을 저해하지 않도록 할 수 있다. 이 경우, 도전패턴(337)을 시트(321)가 형성되는 면과 같은 면에 형성할 수 있으며, 투명전극 외에, 구리(Cu)와 같은 도전성 금속, 카본과 같은 도전성 물질을 이용하여 형성하는 것이 가능하다.
특히, 도전패턴(337)을 덮도록 옵소보(36)을 전단(339)에도 결합되도록 할 수 있으며, 이때 옵소보(36)와 도전패턴(337)의 사이에는 도전패턴(337)의 누전을 방지하기 위한 절연보호층이 형성될 수 있다.
한편, 도 13은 본 발명에 따른 테스트장치의 다른 예를 도시한 예시도이다.
도 13을 참조하면, 본 발명에 따른 검사장치(310)는 사용자의 체액을 시료로 하여 사용자의 상태를 파악하는 역할을 하며, 시료부(320)의 삽입을 감지하여 전원이 켜지거나, 켜진 상태에서 삽입되는 시료부(320)를 감지하여 동작을 수행하게 된다.
이를 위해 검사장치(310)에는 시료부(320)의 삽입시 시료부(320)를 지지하는 안착부(344)가 형성되며, 안착부(344)에는 시료부(320)에 형성되는 도전패턴(337)과 전기적으로 접촉하거 위한 접촉부(345)가 형성된다. 이 접촉부(345)는 도전패턴(337)에 형성되는 전극단자(338)의 위치에 각각 대응되도록 복수로 형성되며, 각 접촉부(345)는 검지회로(미도시)와 연결된다. 검지회로는 스위칭회로와 접촉부(345)를 전기적으로 연결하는 역할을 하며, 스위칭 회로(95)는 제어부(80)와 별도형성되거나, 제어부(80)의 하나의 기능부로 제공될 수 있다. 이 스위칭 회로(95)를 전원부(90)의 출력단에 형성하여, 전원부(90)의 출력을 제어하는 것으로도 시료부(320)의 착탈여부 및 이에 따른 동작이 이루어지도록 할 수 있으나, 이로써만 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
이 검사장치의 다른 기술적 특징은 전술한 실시예의 구성과 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 생략하기로 한다.
이상에서 본 발명의 기술적 사상을 예시하기 위해 구체적인 실시 예로 도시하고 설명하였으나, 본 발명은 상기와 같이 구체적인 실시 예와 동일한 구성 및 작용에만 국한되지 않고, 여러가지 변형이 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 한도 내에서 실시될 수 있다. 따라서, 그와 같은 변형도 본 발명의 범위에 속하는 것으로 간주해야 하며, 본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위에 의해 결정되어야 한다.

Claims (23)

  1. 체액이 도포되며, 상기 체액의 검사를 위한 검사장치에 탈부착되는 시료부에 있어서,
    제1면 중 미리 지정된 부분이 제1면보다 오목하게 형성되어 상기 체액이 담겨지는 시트를 형성하는 베이스; 및
    홀이 형성되는 링형상으로 형성되고, 상기 홀에 의해 상기 시트가 노출되도록 상기 시트 가장 자리의 제1면에 결합되는 옵소보;를 구비하는 체액 검사장치용 시료부.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 옵소보는
    액체를 흡수하는 흡수재인 것을 특징으로 하는 체액 검사장치용 시료부.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 옵소보의 표면에는 액체의 투과를 방지하는 비투과성 필름이 부착되는 것을 특징으로 하는 체액 검사장치용 시료부.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 비투과성 필름은
    상기 옵소보의 내주연인 상기 홀이 형성된 측면이 노출되도록 상기 옵소보의 표면에 부착되는 것을 특징으로 하는 검사장치용 시료부.
  5. 제 2 항에 있어서,
    상기 옵소보는
    체액과 반응하여 미리 정해진 가시성 결과를 나타내는 지시약이 함유되는 것을 특징으로 하는 검사장치용 시료부.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 옵소보는
    체액의 서로 다른 성분과 반응하는 복수의 지시약이 함유되는 것을 특징으로 하는 검사장치용 시료부.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 시트가 형성되는 상기 베이스는
    광이 투과되는 물질로 형성되는 것을 특징으로 하는 검사장치용 시료부.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 베이스는
    미리 정해진 단색으로 착색되는 것을 특징으로 하는 검사장치용 시료부.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 시료부는
    상기 베이스에 전극단자가 형성된 도전패턴이 형성되는 것을 특징으로 하는 검사장치용 시료부.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 도전패턴은
    상기 베이스의 측면, 상기 베이스의 상기 제1면과 반대면인 제2면 및 상기 제1면 중 상기 시트 형성위치 이외의 부분 중 어느 한 면에 형성되는 것을 특징으로 하는 검사장치용 시료부.
  11. 체액이 담겨지도록 제1면보다 오목하게 형성되는 시트가 형성되는 베이스와, 상기 시트가 노출되도록 상기 베이스의 상기 제1면에 결합되는 옵소보를 구비하는 시료부;
    상기 시료부가 삽입 또는 배출되며, 상기 시료부에 도포되는 체액을 확대하기 위한 확대렌즈군;
    상기 확대렌즈군에 의해 확대된 상기 체액의 영상을 촬영하기 위한 카메라;
    상기 시료부에 촬영을 위한 광을 공급하는 광원부; 및
    상기 체액의 영상을 분석하여 분석결과를 생성하는 제어부;를 구비하는 검사장치.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 옵소보는
    홀이 형성되는 링형상으로 형성되고, 상기 홀에 의해 상기 시트가 노출되도록 상기 베이스의 상기 시트 가장자리에 결합되며,
    액체를 흡수하는 흡수재로 형성되는 것을 특징으로 하는 검사장치.
  13. 제 12 항에 있어서
    상기 옵소버의 표면에는 액체의 투과를 방지하는 비투과성 필름이 부착되는 것을 특징으로 하는 검사장치.
  14. 제 12 항에 있어서,
    상기 비투과성 필름은
    상기 옵소보의 내주연인 상기 홀이 형성된 측면이 노출되도록 상기 옵소보의 표면에 부착되는 것을 특징으로 하는 검사장치.
  15. 제 12 항에 있어서,
    상기 옵소보는
    체액과 반응하여 미리 정해진 가시성 결과를 표출하는 지시약이 함유되는 것을 특징으로 하는 검사장치.
  16. 제 15 항에 있어서,
    상기 옵소보는
    상기 체액의 서로 다른 성분과 반응하는 복수의 지시약이 함유되는 것을 특징으로 하는 검사장치용 시료부.
  17. 제15 항 또는 제 16 항에 있어서,
    상기 카메라는 상기 체액과 반응한 상기 옵소보를 촬영하여 영상을 생성하며,
    상기 제어부는 상기 옵소보의 가시성 결과를 미리 저장된 이미지와 비교하여 상기 체액의 상태를 분석하는 것을 특징으로 하는 검사장치.
  18. 제 11 항에 있어서,
    상기 베이스는
    광이 투과되는 광투과성 물질로 형성되는 것을 특징으로 하는 검사장치.
  19. 제 18 항에 있어서,
    상기 베이스는
    미리 정해진 단색으로 착색되는 것을 특징으로 하는 검사장치.
  20. 제 11 항에 있어서,
    상기 시료부의 삽입 또는 배출을 감지하여 상기 카메라, 상기 광원부 및 상기 제어부 중 어느 하나 이상이 동작하도록 동작신호를 공급하거나, 전원을 공급하도록 스위칭하는 스위칭 회로부를 더 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 검사장치.
  21. 제 20 항에 있어서,
    상기 시료부는
    상기 베이스에 전극단자가 형성된 도전패턴이 형성되는 것을 특징으로 하는 검사장치.
  22. 제 21 항에 있어서,
    상기 도전패턴은
    상기 베이스의 측면, 상기 베이스의 상기 제1면과 반대면인 제2면 및 상기 제1면 중 상기 시트 형성위치 이외의 부분 중 어느 한 면에 형성되는 것을 특징으로 하는 검사장치용 시료부.
  23. 제 21 항에 있어서,
    상기 시료부의 삽입시 상기 시료부를 지지 또는 고정하기 위한 안착부가 형성되고,
    상기 안착부는 상기 시료부가 삽입되는 경우 상기 도전패턴과 전기적으로 접촉되어 상기 도전패턴과 상기 스위칭회로를 전기적으로 연결하기 위한 접촉부가 형성되는 것을 특징으로 하는 검사장치.
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