WO2018038229A1 - 歯科用セメント - Google Patents

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WO2018038229A1
WO2018038229A1 PCT/JP2017/030411 JP2017030411W WO2018038229A1 WO 2018038229 A1 WO2018038229 A1 WO 2018038229A1 JP 2017030411 W JP2017030411 W JP 2017030411W WO 2018038229 A1 WO2018038229 A1 WO 2018038229A1
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phosphorylated
meth
acrylate
dental cement
mass
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Inventor
靖弘 吉田
英彦 佐野
健哉 松尾
紗綾子 堀田
恵美子 有馬
奈津季 小田
Original Assignee
国立大学法人北海道大学
ダイヤ工業株式会社
株式会社ジーシー
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/80Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/849Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements

Definitions

  • the present invention relates to a dental cement used in the dental field.
  • cement containing calcium silicate as a main component for example, see Patent Documents 1 and 2) and Portland cement (for example, patents) Reference 3) is used.
  • These cements are usually composed of a powder component and a liquid component, and are hardened by mixing and kneading both components to form a hardened cement body.
  • the dental cement composed of such a powder component and a liquid component has a problem that kneading is difficult and the mixing and kneading operation of both components depends on the skill level of the user at the time of use.
  • an object of the present invention is to provide a dental cement that can be used more easily and has high adhesion to a tooth surface.
  • dental cement is configured to include Portland cement powder, phosphorylated polysaccharide, (meth) acrylate, and a photopolymerization initiator, mixed dental Compared to cement for cement, it is very easy to handle because there is no need for kneading, and by adding phosphorylated polysaccharide, the phosphoric acid group of phosphorylated polysaccharide is chelated to the tooth surface, so that it is on the tooth surface.
  • the present inventors have completed the present invention by investigating that high adhesion can be obtained.
  • the present invention is a dental cement comprising Portland cement powder, phosphorylated polysaccharide, (meth) acrylate and a photopolymerization initiator.
  • phosphorylated pullulan as a phosphorylated polysaccharide is harmless to the human body and can ensure high safety, and is less susceptible to metabolism by amylase and the like in the oral cavity, making it difficult for bacteria to become nutrients. .
  • the dental cement according to the present invention contains Portland cement powder, phosphorylated polysaccharide, (meth) acrylate and a photopolymerization initiator, it is not necessary to knead as compared with a mixed dental cement, In addition, it can be easily cured just by irradiating light, and it is very easy to handle.
  • the phosphoric acid group of phosphorylated polysaccharide is chelate-bonded to the tooth, and the tooth surface. High adhesion can be obtained.
  • phosphorylated pullulan as the phosphorylated polysaccharide, it is preferable because it is harmless to the human body and can ensure high safety, and is difficult to be metabolized by amylase or the like in the oral cavity and hardly becomes a nutrient for bacteria.
  • Portland cement powder used in the present invention is primarily tricalcium silicate (alite, 3CaO ⁇ SiO 2), dicalcium silicate (belite, 2CaO ⁇ SiO 2), calcium aluminate (aluminate, 3CaO ⁇ Al 2 O 3 ) and calcium aluminoferrite (ferrite, 4CaO.Al 2 O 3 .Fe 2 O 3 ).
  • These main components are calcium oxide (CaO), silicon dioxide (SiO 2 ), aluminum oxide (Al 2 O 3 ), and iron oxide (Fe 2 O 3 ).
  • dental Hardening speed and hardening strength at the time of hardening for cement are different.
  • the Portland cement powder used in the present invention can be used without any particular limitation to the conventional Portland cement powder, but when the kneaded product is hardened, particularly if the composition is as follows, In use under conditions of high moisture content such as capping, it is more preferable because it can be cured in a stable state and an appropriate strength can be obtained.
  • Other components such as magnesium oxide and sodium carbonate may be included.
  • the content of Portland cement powder in dental cement is preferably 5% by mass or more and 50% by mass or less, and more preferably 10% by mass or more and 40% by mass or less.
  • the content of the Portland cement powder in the dental cement is 5% by mass or more, the strength of the cement cured body can be increased, and when the content is 50% by mass or less, pasting becomes easy.
  • the phosphorylated polysaccharide used in the present invention has low irritation and high affinity for living tissue. Phosphorylated polysaccharides exhibit high adhesion to the tooth surface due to chelate bonding of their phosphate groups to the tooth.
  • phosphorylated polysaccharide used in the present invention those in which a part or all of the hydroxyl groups of the polysaccharide are phosphorylated can be used.
  • phosphorylated lactose, phosphorylated sucrose, phosphorylated sucralose, phosphorylated cellobiose, phosphorylated Trehalose, phosphorylated maltose, phosphorylated palatinose (registered trademark), phosphorylated maltotriose, phosphorylated maltodextrin, phosphorylated cyclodextrin, phosphorylated glycosyl sucrose, phosphorylated amylose, phosphorylated amylopectin, phosphorylated cycloamylose, phosphorylated Glycogen, phosphorylated cellulose, phosphorylated agarose, phosphorylated cluster dextrin, phosphorylated mannan, phosphorylated pullulan and the like can be preferably used, and these can be used alone or in combination
  • phosphorylated polysaccharides phosphorylated maltodextrin, phosphorylated cyclodextrin, phosphorylated glycosyl sucrose, phosphorylated amylose, phosphorylated amylopectin, phosphorylated cycloamylose, phosphorylated glycogen, phosphorylated cellulose, phosphorylated agarose, phosphorylated
  • One or more selected from the group consisting of cluster dextrin, phosphorylated mannan, and phosphorylated pullulan can be preferably used from the viewpoints of adhesion to a living hard tissue, strength of a cured product, production cost, and the like.
  • phosphorylated pullulan is preferable because it is harmless to the human body and can ensure high safety, and is not easily metabolized by amylase or the like in the oral cavity and hardly becomes a nutrient for bacteria.
  • Such a phosphorylated polysaccharide can be produced by a known method of phosphorylating the hydroxyl group of the polysaccharide. For example, the method of making it react with sodium metaphosphate, the method of making it react with sodium phosphate, etc. are mentioned. A method of obtaining phosphorylated pullulan by reacting phosphorus pentoxide and pullulan is also used. The structure of the obtained phosphorylated polysaccharide can be confirmed by a known analysis method. The degree of phosphorylation of the phosphorylated polysaccharide can be adjusted by changing the amount of raw material used and the reaction conditions.
  • the phosphorylated polysaccharide may be partially or wholly salted, such as sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, ammonium salt, and the like. Can be prepared according to known methods.
  • the phosphorylated polysaccharide is preferably one in which, among all the hydroxyl groups contained in one molecule, several (number%) or more and tens (number%) or less hydroxyl groups are phosphorylated.
  • the number ratio of phosphorylated hydroxyl groups in the phosphorylated polysaccharide can be calculated from the phosphorus content by performing elemental analysis of the phosphorylated polysaccharide.
  • the content of phosphorylated polysaccharide in dental cement is preferably 0.1% by mass or more and 40% by mass or less, and more preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the content of the phosphorylated polysaccharide in the dental cement is 0.1% by mass or more, the blending effect is obtained, and when it is 40% by mass or less, the viscosity of the paste can be prevented from becoming too high.
  • (meth) acrylate means various monomers, oligomers or prepolymers of acrylate or methacrylate, and has one or more (meth) acryloyloxy groups.
  • the (meth) acryloyloxy group means a methacryloyloxy group and / or an acryloyloxy group.
  • the (meth) acrylate is not particularly limited, but methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate , Tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-methoxyethyl (meth) acrylate 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, 2-methylhexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-1,3- (Meth) acryloyloxypropane
  • the content of (meth) acrylate in the dental cement is preferably 1% by mass or more and 70% by mass or less, and more preferably 5% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the content of (meth) acrylate in the dental cement is 1% by mass or more, the adhesive strength of the dental cement is improved, and when it is 70% by mass or less, the tooth surface adhesion of the dental cement is improved. It is to do.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited, and examples thereof include ketone compounds, ⁇ -diketone compounds, ketal compounds, anthraquinone compounds, thioxanthone compounds, benzoin alkyl ether compounds, and acylphosphine oxide compounds.
  • Examples of the ketone compound include benzophenone, bis (4-dimethylaminophenyl) ketone, 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone, and the like.
  • Examples of the ⁇ -diketone compound include camphorquinone, benzyl, diacetyl, acenaphthenequinone, 9,10-phenanthraquinone, and the like.
  • ketal compounds include benzyl ketal, diacetyl ketal, benzyl dimethyl ketal, benzyl diethyl ketal, benzyl bis ( ⁇ -phenylethyl) ketal, benzyl bis (2-methoxyethyl) ketal, 4,4′-dimethyl (benzyl dimethyl ketal). ) And the like.
  • anthraquinone compound examples include anthraquinone, 1-chloroanthraquinone, 2-chloroanthraquinone, 1,2-benzanthraquinone, 1-hydroxyanthraquinone, 1-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 1-bromoanthraquinone, and the like.
  • thioxanthone compounds include thioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-nitrothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone, 2-chloro- 7-trifluoromethylthioxanthone, thioxanthone-10,10-dioxide, thioxanthone-10-oxide, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-hydroxy-3- (3,4-dimethyl-9-oxo-9H- And thioxanthen-2-yloxy) -N, N, N-trimethyl-1-propaneaminium chloride.
  • benzoin alkyl ether compounds include benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, and benzoin isobutyl ether.
  • acylphosphine oxide compound examples include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethoxybenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,6-dimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, and 2,6-dimethoxy. Examples include benzoyldiphenylphosphine oxide.
  • the content of the photopolymerization initiator in the dental cement is preferably 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 0.2% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the content of the photopolymerization initiator in the dental cement is 0.1% by mass or more, the blending effect is obtained, and when the content is 5% by mass or less, the manufacturing cost can be suppressed.
  • the dental cement according to the present invention may further contain a photopolymerization accelerator.
  • the photopolymerization accelerator is not particularly limited, The photopolymerization accelerator is not particularly limited, but 4-aminobenzoic acid, N, N-dimethyl-p-toluidine, triethanolamine, tolyldiethanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate Tertiary amines such as isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, barbituric acid, 1,3-dimethylbarbituric acid, 1,3,5-trimethylbarbituric acid, 1,3,5-triethylbarbituric acid, 5 -Barbituric acid derivatives such as butyl barbituric acid, 1-benzyl-5-phenylbarbituric acid, 1-cyclohexyl-5-ethylbarbituric acid and the like may be mentioned, and two or more may be used in combination.
  • the content of the photopolymerization accelerator in the dental cement is preferably 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 0.2% by mass or more and 2% by mass or less.
  • the content of the photopolymerization accelerator in the dental cement is 0.1% by mass or more, the blending effect is obtained, and when it is 5% by mass or less, the manufacturing cost can be suppressed.
  • the dental cement according to the present invention may further contain a polymerization inhibitor.
  • the polymerization inhibitor is not particularly limited, and examples thereof include dibutylhydroxytoluene, ethylenediaminetetraacetic acid disodium, 2,6-t-butyl-2,4-xylenol, and two or more of them may be used in combination.
  • the dental cement according to the present invention may further contain an X-ray contrast material in order to impart X-ray contrast properties.
  • the X-ray contrast material is not particularly limited, but known bismuth oxide, barium sulfate, tantalum oxide, cerium oxide, tin oxide, zirconium oxide, zinc oxide, ytterbium oxide, ytterbium fluoride powder, barium, tantalum, A radiopaque glass powder containing lanthanum or strontium can be used, and these can be used alone or in combination.
  • the content of the X-ray contrast medium is preferably not more than the content of Portland cement powder.
  • the dental cement according to the present invention may further contain a filler.
  • the filler may be either an organic filler or an inorganic filler, but is preferably an inorganic filler. Although it does not specifically limit as an inorganic filler, A silica powder, a fumed silica, an alumina powder, a glass powder (For example, barium glass powder, fluoroaluminosilicate glass powder) etc. are mentioned, You may use 2 or more types together.
  • the inorganic filler may be treated with a surface treatment agent such as a silane coupling agent as necessary.
  • a colorant, a stabilizer, an antibacterial agent, an antiseptic, a thickener and the like can be appropriately blended as long as the properties are not affected.
  • dental cement according to the present invention will be described in detail using examples, but the dental cement according to the present invention is not limited to the following examples.
  • Table 2 shows the blending ratio of dental cement used in each example and each comparative example.
  • BisGMA bisphenol A / glycidyl methacrylic acid
  • Bis-EMA ethoxylated bisphenol A dimethacrylate (BPE-1300N, Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)
  • PEGDMA polyethylene glycol # 1000 dimethacrylate
  • EPA ethyl p-dimethylaminobenzoate fumed silica: silicic anhydride Aerosil (registered trademark) 200 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)
  • BHT Dibutylhydroxytoluene
  • the composite resin After the composite resin is cured, it is immersed in water one hour later, taken out from the water 24 hours later, and using an autograph, the bovine tooth crown and the cured composite resin are relatively displaced to cross-speed 1 mm. Shear test was performed at / min.
  • the dental cement of Examples 1 to 3 is a dental cement having a high adhesion to the tooth surface with 60% or more remaining on the dentin surface after the shear test. It was done.
  • the dental cement of Comparative Example 1 was a dental cement that remained less than 30% on the dentin surface after the shear test and had low adhesion to the tooth surface.
  • the dental cement according to the present invention has high adhesion to the tooth surface, beneficial effects such as prevention of bacteria and the like from entering the gap between the dental cement and the tooth surface can be obtained.

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Abstract

より簡便に使用でき、さらに歯面への密着性の高い歯科用セメントを提供する。 歯科用セメントを、ポルトランドセメント粉末、リン酸化多糖、(メタ)アクリレート及び光重合開始剤を含むように構成させる。より好ましくはリン酸化多糖としてリン酸化プルランを使用する。

Description

歯科用セメント
 本発明は、歯科分野において用いられる歯科用セメントに関する。
 歯科分野において、根管の充填や覆髄等の治療に用いられる材料、又はシーラーとして、ケイ酸カルシウムを主成分とするセメント(例えば、特許文献1、2参照。)やポルトランドセメント(例えば、特許文献3参照。)が用いられている。これらのセメントは、通常粉末成分と液体成分とから構成され、両成分を混合練和することにより硬化しセメント硬化体となる。しかしながら、このような粉末成分と液体成分とからなる歯科用セメントでは、練和がし難く使用時に両成分の混合練和操作が使用者の熟練度に左右されるという問題があった。またこのような歯科用セメントでは、歯面にしっかりと接着させ、さらに歯面との間にすきまができないように歯面に十分に密着(密着性)させることができない場合があり、細菌等の侵入を確実に防止できない場合もあった。
特表2005-538145号公報 特表2010-518093号公報 米国特許第7892342号公報
 本発明は前記の問題に鑑み、より簡便に使用でき、さらに歯面への密着性の高い歯科用セメントを提供することを課題とする。
 本発明者等は前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、歯科用セメントをポルトランドセメント粉末、リン酸化多糖、(メタ)アクリレート及び光重合開始剤を含むように構成させれば、混合型の歯科用セメントに比べて、練和の必要がないので非常に扱いやすくなり、またリン酸化多糖を配合させることで、歯質に対してリン酸化多糖のリン酸基がキレート結合することで歯面に対して高い密着性が得られることを究明して本発明を完成させたのである。
 即ち本発明は、ポルトランドセメント粉末、リン酸化多糖、(メタ)アクリレート及び光重合開始剤を含むことを特徴とする歯科用セメントである。
 またリン酸化多糖として、リン酸化プルランを使用すれば、人体に無害で高い安全性を確保でき、また口腔内でのアミラーゼ等による代謝を受けにくく細菌の栄養となり難くて好ましいことも究明したのである。
 本発明に係る歯科用セメントは、ポルトランドセメント粉末、リン酸化多糖、(メタ)アクリレート及び光重合開始剤が含まれているから、混合型の歯科用セメントに比べて、練和の必要がなく、また光を照射するだけで容易に硬化させることができて非常に扱いやすく、またリン酸化多糖を配合させることで、歯質に対してリン酸化多糖のリン酸基がキレート結合することで歯面に対して高い密着性が得られることができる。
 またリン酸化多糖として、リン酸化プルランを使用する態様では、人体に無害で高い安全性を確保でき、また口腔内でのアミラーゼ等による代謝を受けにくく細菌の栄養となり難くて好ましいのである。
 以下、本発明に係る歯科用セメントについて詳細に説明する。
 <ポルトランドセメント粉末>
 本発明において使用するポルトランドセメント粉末は、主としてケイ酸三カルシウム(エーライト、3CaO・SiO)、ケイ酸二カルシウム(ビーライト、2CaO・SiO)、カルシウムアルミネート(アルミネート、3CaO・Al)、カルシウムアルミノフェライト(フェライト、4CaO・Al・Fe)から構成されている。そしてこれらの主要成分は、酸化カルシウム(CaO)、二酸化ケイ素(SiO)、酸化アルミニウム(Al)、酸化鉄(Fe)であり、これらの各々の成分の割合により、歯科用セメント硬化時の硬化速度や硬化体強度が異なる。
 本発明において使用するポルトランドセメント粉末は、従来からあるポルトランドセメント粉末を特に限定することなく使用できるが、特に以下のような組成であれば、練和物を硬化させる際に、根管の充填、覆髄等の水分の多い条件下の使用において、安定した状態で硬化させ且つ適度な強度を得ることができてより好ましいのである。なお酸化マグネシウムや炭酸ナトリウム等の他の成分が含まれていてもよい。
 酸化カルシウム(CaO):55質量%以上85質量%以下
 二酸化ケイ素(SiO):10質量%以上40質量%以下
 酸化アルミニウム(Al):0質量%以上15質量%以下
 酸化鉄(Fe):0質量%以上10質量%以下
 石膏:0質量%以上20質量%以下
 歯科用セメント中のポルトランドセメント粉末の含有量は、5質量%以上50質量%以下であることが好ましく、10質量%以上40質量%以下であることがさらに好ましい。歯科用セメントのポルトランドセメント粉末の含有量が5質量%以上であることにより、セメント硬化体の強度を高くすることができ、50質量%以下であることにより、ペースト化が容易となる。
 <リン酸化多糖>
 本発明において使用するリン酸化多糖は、生体組織に対して低刺激であり親和性が高い。また、リン酸化多糖は歯質に対してそのリン酸基がキレート結合することで歯面に対して高い密着性を示す。
 本発明において使用するリン酸化多糖としては、多糖類の一部もしくは全部の水酸基がリン酸化されたものが使用でき、例えば、リン酸化ラクトース、リン酸化スクロース、リン酸化スクラロース、リン酸化セロビオース、リン酸化トレハロース、リン酸化マルトース、リン酸化パラチノース(登録商標)、リン酸化マルトトリオース、リン酸化マルトデキストリン、リン酸化シクロデキストリン、リン酸化グリコシルスクロース、リン酸化アミロース、リン酸化アミロペクチン、リン酸化シクロアミロース、リン酸化グリコーゲン、リン酸化セルロース、リン酸化アガロース、リン酸化クラスターデキストリン、リン酸化マンナン、リン酸化プルラン等が好ましく使用でき、またこれらは、単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
 これらのリン酸化多糖のうち、リン酸化マルトデキストリン、リン酸化シクロデキストリン、リン酸化グリコシルスクロース、リン酸化アミロース、リン酸化アミロペクチン、リン酸化シクロアミロース、リン酸化グリコーゲン、リン酸化セルロース、リン酸化アガロース、リン酸化クラスターデキストリン、リン酸化マンナン、及びリン酸化プルランからなる群より選択される1種以上が生体硬組織との密着性、硬化物強度及び製造コスト等の点から好ましく使用できる。
 特に、リン酸化プルランは、人体に無害で高い安全性を確保でき、また口腔内でのアミラーゼ等による代謝を受けにくく細菌の栄養になり難くて好ましいのである。
 このようなリン酸化多糖は、前記多糖類の水酸基をリン酸化する公知の方法により製造することができる。例えば、メタリン酸ナトリウムと反応させる方法や、リン酸ナトリウムと反応させる方法等が挙げられる。また五酸化リンとプルランを反応させてリン酸化プルランを得る方法も用いられる。得られたリン酸化多糖は、公知の分析方法により、その構造を確認することができる。なお、リン酸化多糖のリン酸化の程度は、原料使用量や反応条件を変えることで調整することができる。
 また、前記リン酸化多糖は、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等のように、その一部又は全部が塩になっていてもよく、これらのリン酸化多糖の塩は、公知の方法に従って調製することができる。
 リン酸化多糖は、1分子に含まれる全水酸基のうち、数(個数%)以上十数(個数%)以下の水酸基がリン酸化されたものが望ましい。なお、リン酸化多糖におけるリン酸化された水酸基の個数割合は、リン酸化多糖の元素分析を行ってリンの含有量から算出することができる。
 歯科用セメント中のリン酸化多糖の含有量は、0.1質量%以上40質量%以下であることが好ましく、1質量%以上30質量%以下であることがさらに好ましい。歯科用セメントのリン酸化多糖の含有量が0.1質量%以上であることにより、配合の効果が得られ、40質量%以下であることにより、ペーストの粘性が高くなりすぎることを防止できる。
 <(メタ)アクリレート>
 本発明に係る歯科用セメントにおいて、(メタ)アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートの各種モノマー、オリゴマーあるいはプレポリマーを意味し、(メタ)アクリロイルオキシ基を1個以上有する。また、(メタ)アクリロイルオキシ基とは、メタクリロイルオキシ基及び/又はアクリロイルオキシ基を意味する。
 (メタ)アクリレートとしては、特に限定されないが、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-メトキシエチル(メタ)アクリレート、2-エトキシエチル(メタ)アクリレート、2-メチルヘキシル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシ-1,3-ジ(メタ)アクリロイルオキシプロパン、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、1,3-ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,4-ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6-ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールエタントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリメチロールメタントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ポリブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAジグリシジル(メタ)アクリレート、エトキシ化ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、ジ-2-(メタ)アクリロイルオキシエチル-2,2,4-トリメチルヘキサメチレンジカルバメート、1,3,5-トリス[1,3-ビス{(メタ)アクリロイルオキシ}-2-プロポキシカルボニルアミノヘキサン]-1,3,5-(1H,3H,5H)トリアジン-2,4,6-トリオン、2,2-ビス-4-(3-(メタ)アクリロイルオキシ-2-ヒドロキシプロピル)-フェニルプロパン、N,N’-(2,2,4-トリメチルヘキサメチレン)ビス〔2-(アミノカルボキシ)プロパン-1,3-ジオール〕テトラメタクリレート、2,2’-ビス(4-ヒドロキシシクロヘキシル)プロパンと2-オキシパノンとヘキサメチレンジイソシアネートと2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートとからなるウレタンオリゴマーの(メタ)アクリレート、1,3-ブタンジオールとヘキサメチレンジイソシアネートと2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートとからなるウレタンオリゴマーの(メタ)アクリレート等が挙げられる。これらは、二種以上併用してもよい。
 歯科用セメント中の(メタ)アクリレートの含有量は、1質量%以上70質量%以下であることが好ましく、5質量%以上50質量%以下であることがさらに好ましい。歯科用セメントの(メタ)アクリレートの含有量が1質量%以上であることにより、歯科用セメントの接着力が向上し、70質量%以下であることにより、歯科用セメントの歯面密着性が向上するためである。
 <光重合開始剤>
 光重合開始剤としては、特に限定されないが、ケトン系化合物、α-ジケトン系化合物、ケタール系化合物、アントラキノン系化合物、チオキサントン系化合物、ベンゾインアルキルエーテル系化合物、アシルホスフィンオキシド系化合物等が挙げられる。
 ケトン系化合物としては、例えば、ベンゾフェノン、ビス(4-ジメチルアミノフェニル)ケトン、4,4’-ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン等が挙げられる。
 α-ジケトン系化合物としては、例えば、カンファーキノン、ベンジル、ジアセチル、アセナフテンキノン、9,10-フェナントラキノン等が挙げられる。
 ケタール系化合物としては、例えば、ベンジルケタール、ジアセチルケタール、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタール、ベンジルビス(β-フェニルエチル)ケタール、ベンジルビス(2-メトキシエチル)ケタール、4,4’-ジメチル(ベンジルジメチルケタール)等が挙げられる。
 アントラキノン系化合物としては、例えば、アントラキノン、1-クロロアントラキノン、2-クロロアントラキノン、1,2-ベンズアントラキノン、1-ヒドロキシアントラキノン、1-メチルアントラキノン、2-エチルアントラキノン、1-ブロモアントラキノン等が挙げられる。
 チオキサントン系化合物としては、例えば、チオキサントン、2-イソプロピルチオキサントン、2-ニトロチオキサントン、2-メチルチオキサントン、2,4-ジメチルチオキサントン、2,4-ジエチルチオキサントン、2,4-ジイソプロピルチオキサントン、2-クロロ-7-トリフルオロメチルチオキサントン、チオキサントン-10,10-ジオキシド、チオキサントン-10-オキシド、2-エチルチオキサントン、2-クロロチオキサントン、2-ヒドロキシ-3-(3,4-ジメチル-9-オキソ-9H-チオキサンテン-2-イルオキシ)-N,N,N-トリメチル-1-プロパンアミニウムクロライド等が挙げられる。
 ベンゾインアルキルエーテル系化合物としては、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等が挙げられる。
 アシルホスフィンオキシド系化合物としては、例えば、2,4,6-トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、2,4,6-トリメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、2,6-ジメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、2,6-ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド等が挙げられる。
 歯科用セメント中の光重合開始剤の含有量は、0.1質量%以上5質量%以下であることが好ましく、0.2質量%以上2質量%以下であることがさらに好ましい。歯科用セメントの光重合開始剤のの含有量が0.1質量%以上であることにより、配合の効果が得られ、5質量%以下であることにより、製造コストを抑えることができる。
 本発明に係る歯科用セメントは、さらに光重合促進剤を含有してもよい。光重合促進剤としては、特に限定されないが、
 光重合促進剤としては、特に限定されないが、4-アミノ安息香酸、N,N-ジメチル-p-トルイジン、トリエタノールアミン、トリルジエタノールアミン、4-ジメチルアミノ安息香酸メチル、4-ジメチルアミノ安息香酸エチル、4-ジメチルアミノ安息香酸イソアミル等の3級アミン、バルビツール酸、1,3-ジメチルバルビツール酸、1,3,5-トリメチルバルビツール酸、1,3,5-トリエチルバルビツール酸、5-ブチルバルビツール酸、1-ベンジル-5-フェニルバルビツール酸、1-シクロヘキシル-5-エチルバルビツール酸等のバルビツール酸誘導体等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
 歯科用セメント中の光重合促進剤の含有量は、0.1質量%以上5質量%以下であることが好ましく、0.2質量%以上2質量%以下であることがさらに好ましい。歯科用セメントの光重合促進剤の含有量が0.1質量%以上であることにより、配合の効果が得られ、5質量%以下であることにより、製造コストを抑えることができる。
 本発明に係る歯科用セメントは、さらに重合禁止剤を含有してもよい。重合禁止剤としては、特に限定されないが、ジブチルヒドロキシトルエン、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、2,6-t-ブチル-2,4-キシレノール等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
 本発明に係る歯科用セメントには、X線造影性を付与するためにさらにX線造影材が含まれていてもよい。X線造影材としては、特に限定されないが、公知の酸化ビスマス、硫酸バリウム、酸化タンタル、酸化セリウム、酸化スズ、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化イッテルビウム、フッ化イッテルビウムの各粉末や、バリウム、タンタル、ランタン、ストロンチウムを含むX線不透過性ガラス粉末等が使用でき、これらは、単独又は混合して使用することが可能である。
 X線造影材の含有量は、ポルトランドセメント粉末の含有量以下であることが好ましい。
 本発明に係る歯科用セメントには、さらにフィラーが含まれていてもよい。フィラーは、有機フィラー及び無機フィラーのいずれであってもよいが、無機フィラーであることが好ましい。無機フィラーとしては、特に限定されないが、シリカ粉末、ヒュームドシリカ、アルミナ粉末、ガラス粉末(例えば、バリウムガラス粉末、フルオロアルミノシリケートガラス粉末)等が挙げられ、二種以上併用してもよい。無機フィラーは、必要に応じて、シランカップリング剤等の表面処理剤で処理されていてもよい。
 本発明に係る歯科用セメントには、性状等に影響を及ぼさない範囲でその他、着色剤、安定剤、抗菌剤、防腐剤、増粘材等を適宜配合することもできる。
 以下、実施例を用いて本発明に係る歯科用セメントを具体的に説明するが、本発明に係る歯科用セメントは以下の実施例に限定されるものではない。
『ポルトランドセメント粉末の調製』
ポルトランドセメント粉末A及びBの配合を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
『歯科用セメントの調製』
 各実施例及び各比較例に用いた歯科用セメントの配合割合を表2に示す。
 なお、表2における略称の意味は、以下の通りである。
 BisGMA:ビスフェノールA・グリシジルメタクリル酸
 Bis-EMA:エトキシ化ビスフェノールAジメタクリレート(BPE-1300N 新中村化学工業社製)
 PEGDMA:ポリエチレングリコール♯1000ジメタクリレート
 EPA:p-ジメチルアミノ安息香酸エチル
 ヒュームドシリカ:無水ケイ酸 アエロジル(登録商標)200(日本アエロジル社製)
 BHT:ジブチルヒドロキシトルエン
<歯面密着性の評価>
 牛歯歯冠部象牙質面を耐水研磨紙で#4000まで研磨した後に、歯科用セメントの練和物を塗布する面積及び厚みを規定する為に、直径3mmの円形の貫通穴を有する厚さ100μmのポリテトラフルオロエチレン製シールを当該象牙質面上に貼った。
 次いで、表2に記載の実施例及び比較例の歯科用セメントを前記シールの貫通穴に塗布して薄くのばし、光照射を行い硬化させた。
 さらにこの硬化した各歯科用セメント上にコンポジットレジンを盛り光照射を行い硬化させた。
 コンポジットレジンを硬化させてから1時間後に水中浸漬し、24時間後に水中から取り出して、オートグラフを用いて、牛歯歯冠部と硬化したコンポジットレジンとを相対的に変位させてクロスヘッドスピード1mm/分にてせん断試験を行った。
 そしてコンポジットレジンが歯科用セメントからはがれた際の象牙質面と歯科用セメントとの接着界面の性状を確認し、歯科用セメントが象牙質面に残存しているほど、歯科用セメントの歯面密着性が高いとして、各歯科用セメントを評価した。評価指標は以下のとおりであり、結果を表2に示す。
○:歯科用セメントが象牙質面に60%以上残存
△:歯科用セメントが象牙質面に30%以上60%未満残存
×:歯科用セメントが象牙質面に30%未満残存
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 各実施例及び各比較例を比較すると、実施例1ないし3の歯科用セメントは、せん断試験後に象牙質面に60%以上残存し、歯面に対する密着性の高い歯科用セメントであることが確認された。
 これに対して比較例1の歯科用セメントは、せん断試験後に象牙質面に30%未満しか残存せず、歯面に対する密着性が低い歯科用セメントであることが確認された。
 このように、本発明に係る歯科用セメントは歯面に対する密着性が高いので、歯科用セメントと歯面との隙間への細菌等の侵入を防止できる等の有益な効果が得られるのである。

Claims (2)

  1.  ポルトランドセメント粉末、リン酸化多糖、(メタ)アクリレート及び光重合開始剤を含むことを特徴とする歯科用セメント。
  2.  リン酸化多糖がリン酸化プルランである請求項1に記載の歯科用セメント。
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