WO2018001717A2 - Transparent textile care agent - Google Patents

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WO2018001717A2
WO2018001717A2 PCT/EP2017/064364 EP2017064364W WO2018001717A2 WO 2018001717 A2 WO2018001717 A2 WO 2018001717A2 EP 2017064364 W EP2017064364 W EP 2017064364W WO 2018001717 A2 WO2018001717 A2 WO 2018001717A2
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acid
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fatty acid
liquid transparent
carbon atoms
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Tatiana Schymitzek
Ulrich PLATZBECKER
Marine Cabirol
Hans Bouten
Roland Ettl
Ditmar Kischkel
Thomas Holderbaum
Jean-Marc Ricca
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Henkel Ag & Co. Kgaa
Basf Se
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    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
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    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/463—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from monoamines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/50—Modified hand or grip properties; Softening compositions

Definitions

  • the liquid transparent composition is particularly stable. Over long storage periods, the composition remains more transparent than
  • esterquats are widely suitable for the Faseravivage, have in recent years due to their better ecotoxicological compatibility conventional quaternary ammonium compounds such as the well-known Distearyldimethylammonium chloride displaced from the market to a good extent and are well known to those skilled in the field of fabric softeners from the prior art.
  • X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8
  • R ', R "and R'" independently of one another represent a (C 2 to C 6) -hydroxyalkyl group, in particular 2-hydroxyethyl,
  • Reaction product contained amino group.
  • Alkanolamines of the formula (III) which are suitable as central nitrogen compounds for the purposes of the invention contain a hydroxyalkane radical (alkanol radical) having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms.
  • alkanol radical alkanol radical
  • triethanolamine is used.
  • the monocarboxylic acids of the formula II and the dicarboxylic acids of the formula I can be used in a molar ratio of 1:10 to 10: 1. However, it has proved to be advantageous to set a molar ratio of 1: 1 to 4: 1 and in particular 1.5: 1 to 3: 1.
  • Suitable nonionic emulsifiers for the liquid transparent compositions are the following nonionic emulsifiers:
  • the at least one and all other nonionic emulsifiers are selected from the group of nonionic emulsifiers having at least one, preferably at least two ethylene oxide groups.
  • the at least one first nonionic emulsifier must have an HLB value of at least 12.0, in particular of at least 13.0, preferably of at least 14.0, most preferably of at least 15.0. If the composition is two or more nonionic
  • the liquid transparent compositions further comprise a thickener (d) selected from a reaction product of at least one fatty acid having 8 to 32 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 600 to 10,000, wherein the ratio of the at least one fatty acid to the polyethylene glycol in the reaction product is 0.1 : 1 to 2: 1.
  • the thickener (d) in the liquid transparent composition is selected from a reaction product of at least one fatty acid having 12 to 24 carbon atoms and a polyethylene glycol having one
  • Composition in particular fabric conditioning formulation, and other emulsifiers, for example cationic and / or anionic emulsifiers.
  • the liquid transparent composition does not have a cationic emulsifier.
  • Condensation products of the abovementioned fatty acids with AEEA preferably imidazolines based on lauric acid or, in turn, C 12/14 coconut fatty acid, which are subsequently mixed with
  • the liquid transparent composition may contain the betaines in amounts of from 0.1 to 50% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and in particular from 2 to 10% by weight, based on the liquid transparent composition.
  • Solvents that can be used in the liquid transparent composition are derived, for example, from the group of monohydric or polyhydric alcohols. Alkanolamines or glycol ethers are also possible, provided that they are miscible with water in the concentration range indicated.
  • the liquid transparent composition after storage for 16 weeks at 40 ° C still has an NTU value of 30 or less.
  • perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from vegetable sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are muscatel, sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil,
  • the agents according to the invention can be dyed with suitable dyes.
  • Preferred dyes the choice of which presents no difficulty to the skilled person, have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of the agents and to light and no pronounced
  • Technical oligoglycene mixtures having an inherent degree of condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycene mixtures having a diglycol content of 40 to 50% by weight,
  • Enzyme mixtures for example from protease and amylase or protease and lipase or lipolytic enzymes or protease and cellulase or from cellulase and lipase or lipolytic enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or protease, lipase or lipolytic acting Enzymes and cellulase, but in particular protease and / or lipase-containing mixtures or mixtures with lipolytic enzymes of particular interest.
  • lipolytic enzymes are the known cutinases.
  • Peroxidases or oxidases have also proved suitable in some cases.
  • Suitable amylases include, in particular, alpha-amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases.
  • cellulases are preferably cellobiohydrolases,
  • Optical brighteners can be added to the compositions according to the invention in order to eliminate graying and yellowing of the treated textiles. These fabrics impinge on the fiber and cause whitening and bleaching by transforming invisible ultraviolet radiation into visible longer wavelength light, emitting the ultraviolet light absorbed from the sunlight as faint bluish fluorescence, and pure with the yellowness of the grayed or yellowed wash White results.
  • Compounds originate, for example, from the substance classes of 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids (flavonic acids), 4,4'-distyrylbiphenyls, methylumbelliferones, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalimides, benzoxazole, Benzisoxazole and benzimidazole systems and substituted by heterocycles pyrene derivatives.
  • the optical brighteners are usually used in amounts between 0.1 and 0.3 wt .-%, based on the finished composition. Grayness inhibitors have the task of keeping the dirt detached from the fiber suspended in the liquor and thus preventing the dirt from being rebuilt.
  • Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example the water-soluble salts of polymeric carboxylic acids, glue, gelatin, salts of ether sulfonic acids or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch.
  • water-soluble polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose.
  • soluble starch preparations and starch products other than those mentioned above, for example degraded starch, aldehyde starches etc.
  • Polyvinylpyrrolidone is also useful.
  • bacteriostats and bacteriocides, fungistats and fungicides, etc.
  • Important substances from these groups are, for example, benzalkonium chlorides.
  • Preferred compounds in the context of the present invention are, for example, alkylaryl sulfonates, halophenols and phenol mercuriacetate, it also being possible entirely to dispense with these compounds in the compositions according to the invention.
  • preservatives In order to achieve optimal performance characteristics and to protect the products against germs, it may be advantageous to add preservatives to the products. Infestation of the fabric softeners according to the invention by microorganisms can be prevented by the use of commercially available preservatives.
  • Another object of the invention is a process for the preparation of
  • the inventive method ensures that the liquid compositions of the invention can be prepared in a transparent form.
  • the liquid compositions of the present invention can be prepared repeatedly and without the purification of the devices used in the process in a transparent form.

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Abstract

The invention relates to textile care agents and to optically clear and transparent fabric softener formulations which also have a viscous consistency, containing a combination of cationic softner compounds with nonionic emulsifiers and specific thickeners, to the use of said textile care agents and fabric softener formulations. The invention also relates to a method for washing textiles using said textile care agent and fabric softener formulations. The invention also relates to methods for producing the liquid transparent textile care agent.

Description

Transparente Textilpflegemittel  Transparent textile care products
Die vorliegende Erfindung betrifft flüssige Zusammensetzungen, insbesondere Textilpflegemittel und Weichspülformulierungen, von transparenter Optik und viskoser Konsistenz, die Verwendung dieser Zusammensetzungen als Textilpflegemittel und Weichspülformulierungen sowie ein Verfahren zur Textilwäsche unter Verwendung dieser Zusammensetzungen, insbesondere Textilpflegemittel und Weichspülformulierungen. Ebenso betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von solchen flüssigen transparenten Zusammensetzungen. The present invention relates to liquid compositions, especially to fabric care and fabric conditioning formulations, of transparent optics and viscous consistency, to the use of these compositions as fabric care and fabric conditioning formulations, and to a fabric laundering process using these compositions, especially fabric care and fabric conditioning formulations. Likewise, the present invention relates to a process for the preparation of such liquid transparent compositions.
Flüssige Textilbehandlungsmittel, die kationische weichmachende Verbindungen enthalten, sind im Stand der Technik seit vielen Jahren bekannt. Solche Zusammensetzungen sind in aller Regel opak, da die kationische textilweichmachende Verbindung beispielweise nur teilweise gelöst, oder sogar kristallin vorliegt. Dieser Effekt tritt insbesondere auch mit kationischen weichmachenden Verbindungen auf, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Esterquats (EQ). Zwar sind spezielle, auf ungesättigten Fettsäuren basierende Esterquats auf dem Markt vorhanden, mit denen optisch transparente Formulierungen hergestellt werden können, dabei bedarf es jedoch hoher Liquid fabric treatment compositions containing cationic softening compounds have been known in the art for many years. Such compositions are generally opaque because the cationic fabric softening compound is, for example, only partially dissolved or even crystalline. In particular, this effect also occurs with cationic softening compounds selected from the group of esterquats (EQ). While there are special esterquats based on unsaturated fatty acids available on the market which can be used to produce optically transparent formulations, this requires a higher level of convenience
Konzentrationen dieser speziellen Esterquats sowie des Einsatzes von Lösemittel, um klare Weichspülerformulierungen mit den gewünschten Eigenschaften bereitstellen zu können. Dies wiederum ist im Hinblick auf die Kosten und die ökologische Bilanz solcher Formulierungen nachteilig. Concentrations of these particular esterquats and the use of solvents to provide clear softener formulations having the desired properties. This, in turn, is disadvantageous in terms of the cost and environmental footprint of such formulations.
Es ist ferner erwünscht, dass solche flüssigen transparenten Zusammensetzungen viskos sind, ohne Fädenbildung aufzuweisen, um eine einfache Handhabung und Dosierung zu ermöglichen. Schließlich bestehen auch Anforderungen hinsichtlich der Stabilität solcher flüssigen transparenten Zusammensetzungen, da nicht nur eine gleichbleibende anwendungsbezogene Qualität, sondern darüber hinaus auch eine möglichst lang anhaltende, visuell und olfaktorisch ansprechende Struktur des Produktes erwünscht ist. It is further desired that such liquid transparent compositions be viscous without threading for ease of handling and metering. Finally, there are also requirements in terms of the stability of such liquid transparent compositions, since not only a consistent application-related quality, but also a long-lasting, visually and olfactory appealing structure of the product is desired.
Die vorliegende Erfindung löst die Aufgabe, transparente und viskose Zusammensetzungen, die eine kationische weichmachende Verbindung enthält, bereitzustellen, die die oben beschriebenen Nachteile bekannter Formulierungen zumindest teilweise überwinden. Die Erfindung basiert auf der überraschenden Erkenntnis der Erfinder, dass sich durch den Einsatz von speziellen Verdickern in Kombination mit bestimmten nichtionischen Emulgatoren eine transparente und viskose The present invention solves the problem of providing transparent and viscous compositions containing a cationic softening compound which at least partially overcome the above-described disadvantages of known formulations. The invention is based on the surprising finding of the inventors that by using special thickeners in combination with certain nonionic emulsifiers a transparent and viscous
Weichspülformulierung bereitstellen lässt, die eine hohe Lagerstabilität aufweist, wobei Can provide Weichspülformulierung having a high storage stability, wherein
Lagerstabilität bedeutet, dass kein Austrüben auftritt. Der erste Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine flüssige transparente Zusammensetzung mit einem pH-Wert zwischen 1 und 4.5, insbesondere zwischen 2 und 3.5, umfassend Storage stability means no exertion occurs. The first object of the present invention is therefore a liquid transparent composition having a pH between 1 and 4.5, in particular between 2 and 3.5, comprising
(a) Wasser,  (a) water,
(b) mindestens eine kationische weichmachende Verbindung,  (b) at least one cationic softening compound,
(c) mindestens einen Emulgator, wobei der mindestens eine Emulgator ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert von mindestens 12.0, insbesondere von mindestens 13.0, vorzugsweise von mindestens 14.0, am meisten bevorzugt von mindestens 15.0, ist und (c) at least one emulsifier, wherein the at least one emulsifier is a nonionic emulsifier having an HLB value of at least 12.0, in particular of at least 13.0, preferably of at least 14.0, most preferably of at least 15.0, and
(d) mindestens einen Verdicker, ausgewählt aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 600 bis 10 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 0.1 : 1 bis 2 : 1 beträgt. (d) at least one thickener selected from a reaction product of at least one fatty acid having 8 to 32 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight-average molecular weight of 600 to 10,000, wherein the ratio of the at least one fatty acid to the polyethylene glycol in the reaction product 0.1: 1 to 2: 1 amounts to.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von Textilien, in dem mindestens ein Textil mit der flüssigen transparenten Zusammensetzung in Kontakt gebracht wird. A second object of the present invention is a method for treating textiles in which at least one textile is brought into contact with the liquid transparent composition.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der flüssigen transparenten A third object of the invention is the use of liquid transparent
Zusammensetzung zur Pflege und/oder Konditionierung von textilen Flächengebilden. Composition for the care and / or conditioning of textile fabrics.
Schließlich ist ein vierter Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer flüssigen transparenten Zusammensetzung gemäß dem ersten Gegenstand der Erfindung, umfassend die Schritte Finally, a fourth object of the invention is a process for the preparation of a liquid transparent composition according to the first aspect of the invention, comprising the steps
(a) Herstellung einer wässrigen Lösung, enthaltend mindestens einen Verdicker, ausgewählt aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 8 bis 32  (A) Preparation of an aqueous solution containing at least one thickener selected from a reaction product of at least one fatty acid having 8 to 32
Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren  Carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average
Molekulargewicht von 600 bis 10 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen  Molecular weight of 600 to 10,000, wherein the ratio of at least one
Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 0.1 : 1 bis 2 : 1 beträgt, bei einer Temperatur oberhalb von 40 °C, bevorzugt oberhalb von 50 °C und am meisten bevorzugt oberhalb von 55 °C, und  Fatty acid to polyethylene glycol in the reaction product is 0.1: 1 to 2: 1, at a temperature above 40 ° C, preferably above 50 ° C, and most preferably above 55 ° C, and
(b) Zugabe des mindestens einen Emulgators zu der unter Schritt (a) hergestellten wässrigen Lösung, wobei der mindestens eine Emulgator oder die Zusammensetzung, enthaltend den mindestens einen Emulgator, auf eine Temperatur oberhalb von 30 °C, bevorzugt oberhalb von 35 °C und am meisten bevorzugt oberhalb von 40 °C vorgewärmt ist, (B) adding the at least one emulsifier to the aqueous solution prepared in step (a), wherein the at least one emulsifier or the composition containing the at least one emulsifier to a temperature above 30 ° C, preferably above 35 ° C and most preferably preheated above 40 ° C,
(c) Zugabe der mindestens einen kationischen weichmachenden Verbindung zu der unter Schritt (b) hergestellten Lösung, wobei die Temperatur der mindestens einen kationischen weichmachenden Verbindung oder einer Zubereitung, enthaltend die mindestens eine kationische weichmachende Verbindung, bei der Zugabe zwischen 30 und 65 °C, bevorzugt zwischen 35 und 60 °C und am meisten bevorzugt zwischen 40 und 55 °C liegt. (c) adding the at least one cationic softening compound to the solution prepared in step (b), wherein the temperature of the at least one cationic softening compound or a preparation containing the at least one cationic softening compound, at the addition of between 30 and 65 ° C, preferably between 35 and 60 ° C, and most preferably between 40 and 55 ° C.
Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist. Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-%. Numerische Bereiche, die in dem Format„von x bis y" angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden. Des Weiteren bedeuten Mengenangaben, die sich auf mindestens einen Bestandteil beziehen, immer die Gesamtmenge dieser Art von Bestandteil, die in der Zusammensetzung enthalten ist, sofern nicht explizit etwas anderes angegeben ist. Das heißt, dass sich derartige Mengenangaben, beispielsweise im These and other aspects, features, and advantages of the invention will become apparent to those skilled in the art from a study of the following detailed description and claims. Any feature of one aspect of the invention may be employed in any other aspect of the invention. Further, it is to be understood that the examples contained herein are intended to describe and illustrate the invention, but not to limit it, and in particular that the invention is not limited to these examples. All percentages are by weight unless otherwise specified. Numeric ranges specified in the format "from x to y" include the above values.If multiple preferred numeric ranges are specified in this format, it is understood that all ranges resulting from the combination of the various endpoints, Furthermore, amounts referring to at least one ingredient always represent the total amount of that kind of ingredient contained in the composition, unless explicitly stated otherwise
Zusammenhang mit„mindestens einem Emulgator", auf die Gesamtmenge von Emulgatoren, die im Waschmittel enthalten sind, beziehen. Relating to "at least one emulsifier", to the total amount of emulsifiers contained in the detergent.
„Mindestens ein", wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Im Zusammenhang mit Bestandteilen der hierin beschriebenen "At least one" as used herein refers to 1 or more, for example, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more In the context of components of those described herein
Zusammensetzungen bezieht sich diese Angabe nicht auf die absolute Menge an Molekülen, sondern auf die Art des Bestandteils.„Mindestens ein Emulgator" bedeutet daher beispielsweise ein oder mehrere verschiedene Emulgatoren, d.h. eine oder mehrere verschiedene Arten von Emulgatoren. Zusammen mit Mengenangaben beziehen sich die Mengenangaben auf die For example, "at least one emulsifier" means, for example, one or more different emulsifiers, ie, one or more different types of emulsifiers on the
Gesamtmenge der entsprechend bezeichneten Art von Bestandteil, wie bereits oben definiert. Total amount of correspondingly designated type of ingredient as already defined above.
Der Begriff„flüssige Zusammensetzung" beschreibt im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung, die der Verbraucher bei einer Temperatur von 20 °C und 1013 hPa allgemein als flüssig ansieht. Auf molekularer Ebene bedeutet das, dass eine flüssige Zusammensetzungen eine gewisse Nahordnung aufweisen kann, die Fernordnung jedoch nahezu vollständig For the purposes of the present invention, the term "liquid composition" describes a composition which the consumer generally regards as liquid at a temperature of 20 ° C. and 1013 hPa. At the molecular level, this means that a liquid composition can have a certain amount of close proximity Remote order, however, almost complete
aufgehoben ist. Nach einer makroskopischen Definition ist eine flüssige Zusammensetzung eine Zusammensetzung, die einer Formänderung so gut wie keinen, einer Volumenänderung hingegen einen relativ großen Widerstand entgegensetzt. Eine flüssige Zusammensetzung im Sinne der Erfindung ist demnach z.B. eine Zusammensetzung bestehend aus Wasser und Kochsalz oder ein Flüssigwaschmittel-Gel, keine flüssige Zusammensetzung im Sinne der Erfindung ist dagegen z.B. Glas. Eine transparente Zusammensetzung im Sinne der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung, die elektromagnetische Wellen, hier Licht aus dem für den Menschen sichtbaren Spektralbereich, hindurchlässt, sodass das einstrahlende Licht kaum reflektiert, gestreut oder absorbiert wird. Solche Zusammensetzungen werden umgangssprachlich auch als „klare" Zusammensetzungen bezeichnet, was hier synonym für„transparent" verwendet werden kann. is canceled. By macroscopic definition, a liquid composition is a composition that provides almost no change in shape but relatively high resistance to volume change. Accordingly, a liquid composition according to the invention is, for example, a composition consisting of water and common salt or a liquid detergent gel, whereas no liquid composition in the sense of the invention is, for example, glass. A transparent composition in the context of the present invention is a composition which transmits electromagnetic waves, in this case light from the human-visible spectral range, so that the incident light is hardly reflected, scattered or absorbed. Such compositions are also colloquially referred to as "clear" compositions, which may be used synonymously herein for "transparent".
Der pH-Wert im Sinne der vorliegenden Erfindung wird gemäß der DIN EN 1262:2003 bestimmt, wobei die Norm die Messung des pH-Wertes von Lösungen oder Dispersionen von The pH value for the purposes of the present invention is determined according to DIN EN 1262: 2003, the standard being the measurement of the pH of solutions or dispersions of
grenzflächenaktiven Stoffen beschreibt. Gemäß dieser Norm wird der pH-Wert durch describes surfactants. According to this standard, the pH is through
potentiometrische Messung mit einer Glas/Kalomelelektrode und einem handelsüblichen pH- Messgerät bestimmt. Die pH-Messung ist dabei im Temperaturbereich von 20° bis 25°C durchzuführen. potentiometric measurement with a glass / calomel electrode and a commercially available pH meter. The pH measurement is carried out in the temperature range of 20 ° to 25 ° C.
Es wurde überraschend herausgefunden, dass bei einem pH-Wert von 1.0 bis 4.5, insbesondere von 2.0 bis 3.5 die flüssige transparente Zusammensetzung besonders stabil ist. Über lange Lagerzeiten hinweg bleibt die Zusammensetzung transparenter als It has surprisingly been found that at a pH of 1.0 to 4.5, especially 2.0 to 3.5, the liquid transparent composition is particularly stable. Over long storage periods, the composition remains more transparent than
Vergleichszusammensetzungen, das heißt, dass sie einen im Vergleich niedrigeren NTU-Wert aufweist, also einen niedrigeren Trübungswert, der gemäß der DIN EN ISO 7027: 1999 bestimmt werden kann. Ebenfalls bleibt der Geruch angenehmer als bei Vergleichszusammensetzungen, sofern die flüssige transparente Zusammensetzung als mindestens eine kationische  Comparative compositions, that is, that they have a lower NTU value, ie a lower turbidity value, which can be determined according to DIN EN ISO 7027: 1999. Also, the odor remains more pleasant than in comparative compositions, provided that the liquid transparent composition is at least one cationic
weichmachende Verbindung eine Verbindung mit mindestens einer Ester-Gruppe enthält. Hier wird bzgl. angenehmer Geruch insbesondere auf einen Geruch abgestellt, der weniger intensiv oder gar nicht nach Fettsäure riecht. Ohne an eine bestimmte Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass durch den anspruchsgemäßen pH-Wert die Hydrolyse von Ester-Gruppen verhindert und die flüssige transparente Zusammensetzung dadurch vorteilhaft stabilisiert wird. Die Bildung freier Fettsäure durch die Hydrolyse von Ester-Gruppen wird somit vermieden. plasticizing compound containing a compound having at least one ester group. In terms of the pleasant odor, the focus here is particularly on a smell that smells less intensively or not at all of fatty acid. Without wishing to be bound by any particular theory, it is believed that the claimed pH value prevents the hydrolysis of ester groups and advantageously stabilizes the liquid transparent composition. The formation of free fatty acid by the hydrolysis of ester groups is thus avoided.
Die flüssige transparente Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält mindestens eine kationische weichmachende Verbindung, die vorteilhafterweise ausgewählt ist aus quaternären Ammoniumverbindungen. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die mindestens eine kationische weichmachende Verbindung ein Esterquat basieren auf quartären Triethanol- Methyl-Ammonium- oder quartären Diethanol-Dimethyl-Ammonium-Verbindungen. Die The liquid transparent composition of the present invention contains at least one cationic softening compound, which is advantageously selected from quaternary ammonium compounds. In a preferred embodiment of the invention, the at least one cationic softening compound is an esterquat based on quaternary triethanol-methyl-ammonium or quaternary diethanol-dimethyl-ammonium compounds. The
notwendigen, langen Kohlenwasserstoffketten sind als Fettsäureester angefügt. Diese werden beim biologischen Abbau leicht wieder abgespalten, was zumindest als erster Schritt für den Abbau sehr vorteilhaft ist. Solche Esterquats eignen sich in breitem Umfang für die Faseravivage, haben in den vergangenen Jahren infolge ihrer besseren ökotoxikologischen Verträglichkeit konventionelle quartäre Ammoniumverbindungen wie z.B. das bekannte Distearyldimethylammoniumchlorid zu einem guten Teil vom Markt verdrängt und sind dem Fachmann auf dem Gebiet der Weichspüler hinlänglich aus dem Stand der Technik bekannt. necessary, long hydrocarbon chains are added as fatty acid esters. These are easily split off during biodegradation, which is very advantageous, at least as a first step for the degradation. Such esterquats are widely suitable for the Faseravivage, have in recent years due to their better ecotoxicological compatibility conventional quaternary ammonium compounds such as the well-known Distearyldimethylammonium chloride displaced from the market to a good extent and are well known to those skilled in the field of fabric softeners from the prior art.
Die Menge der mindestens einen kationischen weichmachenden Verbindung (b) in der flüssigen transparenten Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-%, am meisten bevorzugt 2 bis 10 Gew.-%. The amount of the at least one cationic softening compound (b) in the liquid transparent composition is preferably 1 to 30% by weight, preferably 2 to 20% by weight, most preferably 2 to 10% by weight.
Die mindestens eine kationischen weichmachende Verbindungen ist in einer bevorzugten The at least one cationic softening compound is in a preferred
Ausführungsform der Erfindung ein Esterquat (EQ), der erhältlich ist durch Reaktionen von Embodiment of the invention Esterquat (EQ) obtainable by reactions of
(i) einer Mischung aus mindestens einer Dicarbonsäure der Formel (I)
Figure imgf000006_0001
(i) a mixture of at least one dicarboxylic acid of the formula (I)
Figure imgf000006_0001
worin X für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 wherein X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8
Kohlenstoffatomen steht, und Carbon atoms, and
mindestens einer Monocarbonsäure der Formel (II)  at least one monocarboxylic acid of the formula (II)
OO
R X OH (| | ) RX OH (| |)
worin R für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen steht, mit  wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 5 to 21 carbon atoms, with
(ii) mindestens einem tertiären Alkanolamin der Formel (III)  (ii) at least one tertiary alkanolamine of the formula (III)
RR
II
K K (III) KK (III)
worin R', R" und R'" unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe, insbesondere für 2-Hydroxyethyl, stehen,  wherein R ', R "and R'" independently of one another represent a (C 2 to C 6) -hydroxyalkyl group, in particular 2-hydroxyethyl,
und anschließender Umsetzung des resultierenden Produkts mit  and then reacting the resulting product with
(iii) mindestens einem Quaternisierungsagens zur Quaternisierung mindestens einer im  (iii) at least one quaternization agent for quaternizing at least one of the
Reaktionsprodukt enthaltenen Aminogruppe.  Reaction product contained amino group.
Beispiele für Dicarbonsäuren, die im Sinne der Erfindung als Einsatzstoffe prinzipiell in Betracht kommen, schließen solche der Formel (I) ein, in denen X für eine gegebenenfalls Examples of dicarboxylic acids which are suitable in principle for the purposes of the invention include those of the formula (I) in which X is an optionally
hydroxysubstituierte, geradlinige oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht. Typische Beispiele sind, ohne Beschränkung, Bernsteinsäure, Maleinsäure, Glutarsäure, und insbesondere Adipinsäure. Bevorzugt steht X für Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl, Butan-1 ,4-diyl, Hexan-1 ,4-diyl oder Cyclohexan-1 ,4-diyl, besonders bevorzugt für Butan-1 ,4-diyl. Vorzugsweise ist die Dicarbonsäure gemäß Formel (II) Adipinsäure. hydroxy substituted, straight or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms. Typical examples include, without limitation, succinic acid, maleic acid, glutaric acid, and especially adipic acid. X is preferably ethane-1,2-diyl, propane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl, butane-1,4-diyl, hexane-1,4-diyl or cyclohexane-1, 4- diyl, more preferably for butane-1, 4-diyl. The dicarboxylic acid according to formula (II) is preferably adipic acid.
In den Monocarbonsäuren der Formel (II) steht RCO vorzugsweise für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 , 2 oder 3 In the monocarboxylic acids of the formula (II), RCO is preferably an aliphatic, linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1, 2 or 3
Doppelbindungen. Typische Beispiele schließen ein, ohne darauf beschränkt zu sein: Double bonds. Typical examples include, but are not limited to:
Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid,
Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, and their technical mixtures, e.g. in the pressure splitting of natural fats and oils, in the reduction of aldehydes from the Roelen oxo synthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids.
Bevorzugt sind Stearinsäure, Isostearinsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Caprinsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, 2-Octyldodecansäure, Capronsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, teilgehärtete Kokosfettsäure, Palmfettsäure, Palmkernfettsäure, Talgfettsäure und Mischungen aus zwei oder mehreren der vorgenannten Säuren. Allgemein besonders bevorzugt steht R in Formel (II) für einen linearen oder verzweigten Cs- bis C21- Kohlenwasserstoffrest mit 0 bis 3 Doppelbindungen. Vorzugsweise ist die Monocarbonsäure der Formel (II) Stearinsäure. Preference is given to stearic acid, isostearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, capric acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, caproic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, partially cured coconut fatty acid, palm oil fatty acid, palm kernel fatty acid, tallow fatty acid and mixtures of two or more of the abovementioned acids. Generally, R in formula (II) is particularly preferably a linear or branched Cs to C21 hydrocarbon radical having 0 to 3 double bonds. Preferably, the monocarboxylic acid of formula (II) is stearic acid.
Alkanolamine der Formel (III), die im Sinne der Erfindung als zentrale Stickstoffverbindungen in Betracht kommen, enthalten einen Hydroxyalkanrest (Alkanolrest) mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise wird Triethanolamin eingesetzt. Alkanolamines of the formula (III) which are suitable as central nitrogen compounds for the purposes of the invention contain a hydroxyalkane radical (alkanol radical) having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms. Preferably, triethanolamine is used.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfasst die mindestens eine kationische weichmachende Verbindung (b) einen Esterquat (EQ) der Formel (K1 ) In a particularly preferred embodiment, the at least one cationic softening compound (b) comprises an esterquat (EQ) of the formula (K1)
oder besteht daraus. or consists of it.
Dabei steht X für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8  Where X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical of 1 to 8
Kohlenstoffatomen, insbesondere für Butan-1 ,4-diyl, A für eine (C2 bis C6)-Alkandiylgruppe, insbesondere für Ethan-1 ,2-diyl, R für eine (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppe oder eine (C6 bis C22)- Acyloxy-(C2 bis C4)alkylgruppe, insbesondere für 2-Hydroxyethyl oder 2-((C6 bis C22)Acyloxy)ethyl, R2 für Methyl oder Ethyl, R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine (C6 bis C22)-Acylgruppe, n für 1 oder 2 und Z für ein beliebiges Anion, insbesondere Methylsulfat, mit der Maßgabe, dass gemäß Formel (K1 ) mindestens eine der Gruppen R , R3 oder R4 einen (C6 bis C22)-Acylrest umfasst. Carbon atoms, in particular for butane-1, 4-diyl, A is a (C 2 to C 6) -alkanediyl group, in particular ethane-1, 2-diyl, R is a (C 2 to C 4) -hydroxyalkyl group or a (C 6 to C 22) Acyloxy (C 2 to C 4) alkyl group, especially 2-hydroxyethyl or 2 - ((C 6 to C 22) acyloxy) ethyl, R 2 is methyl or ethyl, R 3 and R 4 are independently of one another a hydrogen atom or a (C 6 to C 22) acyl group, n is 1 or 2 and Z is any anion, in particular methylsulfate, with the proviso that according to formula ( K1) at least one of the groups R, R 3 or R 4 comprises a (C6 to C22) acyl radical.
Die Monocarbonsäuren der Formel II und die Dicarbonsäuren der Formel I können im molaren Verhältnis von 1 : 10 bis 10 : 1 eingesetzt werden. Es hat sich jedoch als vorteilhaft erwiesen, ein molares Verhältnis von 1 : 1 bis 4 : 1 und insbesondere 1.5 : 1 bis 3 : 1 einzustellen. Die The monocarboxylic acids of the formula II and the dicarboxylic acids of the formula I can be used in a molar ratio of 1:10 to 10: 1. However, it has proved to be advantageous to set a molar ratio of 1: 1 to 4: 1 and in particular 1.5: 1 to 3: 1. The
Trialkanolamine (III) einerseits und die Säuren - also Monocarbonsäuren (II) und Dicarbonsäuren (I) zusammengenommen - können im molaren Verhältnis 1 : 1.2 bis 1 : 2.4 eingesetzt werden. Als optimal hat sich ein molares Verhältnis Trialkanolamin : Säuren von 1 : 1 .5 bis 1 : 1.8 erwiesen. Trialkanolamines (III) on the one hand and the acids - ie monocarboxylic acids (II) and dicarboxylic acids (I) taken together - can be used in a molar ratio of 1: 1.2 to 1: 2.4. The optimal molar ratio of trialkanolamine: acids was 1: 1 .5 to 1: 1.8.
Herstellungsverfahren zur Bereitstellung der Esterquats sind aus dem Stand der Technik allgemein bekannt. Insbesondere kann die Veresterung in an sich bekannter Weise durchgeführt werden. Vorteilhafterweise erfolgt die Veresterung bei Temperaturen von 120 bis 220 °C und insbesondere 130 bis 170 °C und Drücken von 0.01 bis 1 bar. Als geeignete Katalysatoren haben sich hypophosphorige Säuren bzw. deren Alkalisalze, vorzugsweise Natriumhypophosphit bewährt, die in Mengen von 0.01 bis 0.1 Gew.-% und vorzugsweise 0.05 bis 0.07 Gew.-% - bezogen auf das eingesetzte Amin - eingesetzt werden können. Im Hinblick auf eine besonders hohe Farbqualität und -Stabilität hat sich die Mitverwendung von Alkali- und/oder Erdalkaliborhydriden, wie beispielsweise Kalium-, Magnesium- und insbesondere Natriumborhydrid als vorteilhaft erwiesen. Die Co-Katalysatoren setzt man üblicherweise in Mengen von 50 bis 1000 ppm und insbesondere 100 bis 500 ppm - bezogen auf das eingesetzte Amin - ein. Es ist möglich, bei der Veresterung Mischungen der Monocarbonsäuren und Dicarbonsäuren einzusetzen oder aber die Veresterung mit den beiden Komponenten nacheinander durchzuführen. Preparation processes for providing the esterquats are well known in the art. In particular, the esterification can be carried out in a manner known per se. Advantageously, the esterification takes place at temperatures of 120 to 220 ° C and in particular 130 to 170 ° C and pressures of 0.01 to 1 bar. Suitable catalysts are hypophosphorous acids or their alkali metal salts, preferably sodium hypophosphite, which can be used in amounts of from 0.01 to 0.1% by weight and preferably from 0.05 to 0.07% by weight, based on the amine used. In view of a particularly high color quality and stability, the concomitant use of alkali and / or alkaline earth boron hydrides, such as potassium, magnesium and especially sodium borohydride has proven to be advantageous. The co-catalysts are usually employed in amounts of from 50 to 1000 ppm and in particular from 100 to 500 ppm, based on the amine used. It is possible to use in the esterification mixtures of monocarboxylic acids and dicarboxylic acids or to carry out the esterification with the two components in succession.
Zur Herstellung von polyalkylenoxidhaltigen Esterquats kann der Ester vor der Quaternierung alkoxyliert werden. Dies kann in an sich bekannter Weise geschehen, d.h. in Anwesenheit basischer Katalysatoren und bei erhöhten Temperaturen. Als Katalysatoren kommen For the preparation of polyalkylene oxide-containing esterquats, the ester can be alkoxylated before the quaternization. This can be done in a manner known per se, i. in the presence of basic catalysts and at elevated temperatures. Come as catalysts
beispielsweise Alkali- und Erdalkalihydroxide und -alkoholate, vorzugsweise Natriumhydroxid und insbesondere Natriummethanolat in Betracht; die Einsatzmenge liegt üblicherweise bei 0.5 bis 5 Gew.-% und vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% - bezogen auf das eingesetzte Amin. Bei Verwendung dieser Katalysatoren werden in erster Linie freie Hydroxylgruppen alkoxyliert. Setzt man als Katalysatoren jedoch calcinierte oder mit Fettsäuren hydrophobierte Hydrotalcite ein, kommt es auch zu einer Insertion der Alkylenoxide in die Esterbindungen. Als Alkylenoxide können Ethylen- und Propylenoxid sowie deren Gemische (Random- oder Blockverteilung) eingesetzt werden. Die Reaktion wird üblicherweise bei Temperaturen im Bereich von 100 bis 180 °C durchgeführt. Durch den Einbau von im Durchschnitt 1 bis 10 Mol Alkylenoxid pro Mol Ester wird die Hydrophilie der Esterquats gesteigert, die Löslichkeit verbessert und die Reaktivität gegenüber anionischen Tensiden herabgesetzt. for example, alkali and alkaline earth hydroxides and alcoholates, preferably sodium hydroxide and in particular sodium methoxide into consideration; the amount used is usually 0.5 to 5 wt .-% and preferably 1 to 3 wt .-% - based on the amine used. When using these catalysts, in the first place, free hydroxyl groups are alkoxylated. However, if the catalysts used are calcined or hydrotalcites hydrophobized with fatty acids, insertion of the alkylene oxides into the ester bonds also occurs. As alkylene oxides, ethylene and propylene oxide and mixtures thereof (random or block distribution) can be used. The reaction is usually carried out at temperatures in the range of 100 to 180 ° C. By incorporating an average of 1 to 10 moles of alkylene oxide per mole of ester, the hydrophilicity of Increased esterquats, the solubility improves and reduced the reactivity to anionic surfactants.
Die Quaternierung der Monocarbonsäure/Dicarbonsäuretrialkanolaminester kann in an sich bekannter Weise durchgeführt werden. Obschon die Umsetzung mit den Alkylierungsmitteln auch in Abwesenheit von Lösungsmitteln durchgeführt werden kann, empfiehlt sich die Mitverwendung zumindest von geringen Mengen Wasser oder niederen Alkoholen, vorzugsweise Isopropylalkohol, zur Herstellung von Konzentraten, die einen Feststoffanteil von mindestens 80 Gew.-% und insbesondere mindestens 90 Gew.-% aufweisen. The quaternization of monocarboxylic acid / Dicarbonsäuretrialkanolaminester can be carried out in a conventional manner. Although the reaction with the alkylating agents can also be carried out in the absence of solvents, it is recommended to use at least small amounts of water or lower alcohols, preferably isopropyl alcohol, to prepare concentrates which have a solids content of at least 80% by weight and in particular at least 90% % By weight.
Als Alkylierungsmittel kommen Alkylhalogenide wie beispielsweise Methylchlorid, Dialkylsulfate wie beispielsweise Dimethylsulfat oder Diethylsulfat oder Dialkylcarbonate wie beispielsweise As alkylating agents are alkyl halides such as methyl chloride, dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate or diethyl sulfate or dialkyl carbonates such as
Dimethylcarbonat oder Diethylcarbonat in Frage. Üblicherweise werden die Ester und die Dimethyl carbonate or diethyl carbonate in question. Usually, the esters and the
Alkylierungsmittel im molaren Verhältnis 1 : 0.95 bis 1 : 1.05, also annähernd stöchiometrisch eingesetzt. Die Reaktionstemperatur liegt gewöhnlich bei 40 bis 80 °C und insbesondere bei 50 bis 60 °C. Im Anschluss an die Reaktion empfiehlt es sich, nichtumgesetztes Alkylierungsmittel durch Zugabe beispielsweise von Ammoniak, einem (Alkanol)amin, einer Aminosäure oder einem Oligopeptid zu zerstören. Alkylating agent in a molar ratio of 1: 0.95 to 1: 1.05, that is used approximately stoichiometrically. The reaction temperature is usually 40 to 80 ° C, and more preferably 50 to 60 ° C. Following the reaction, it is advisable to destroy unreacted alkylating agent by adding, for example, ammonia, an (alkanol) amine, an amino acid or an oligopeptide.
In bevorzugten Ausführungsformen ist das Quaternisierungsagens Dimethylsulfat. In preferred embodiments, the quaternizing agent is dimethylsulfate.
Die flüssige transparente Zusammensetzung enthält mindestens eine kationische weichmachende Verbindung, die vorzugsweise ein Esterquat ist, der bei 20 °C fest oder flüssig bis pastös ist in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 20 Gew.-%, am meisten bevorzugt 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der flüssigen transparenten Zusammensetzung. The liquid transparent composition contains at least one cationic softening compound, which is preferably an esterquat which is solid or liquid to pasty at 20 ° C in an amount of 1 to 30 wt .-%, preferably from 2 to 20 wt .-%, most preferably 2 to 10% by weight, based on the total amount of the liquid transparent composition.
Der Begriff„pastös", wie er in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, dient der Beschreibung des Zustandes einer Zusammensetzung und bedeutet, dass die Zusammensetzung bei 20 °C und Atmosphärendruck nicht frei fließfähig ist. Unter erhöhtem Druck (>1 bar) und/oder bei mindestens 85 °C gelangt die Zusammensetzung jedoch in einen Zustand, in dem sie als frei fließfähige Masse vorliegt. Daher kann es in der Praxis notwendig sein, die pastöse Zusammensetzung zu schmelzen und im frei fließfähigen Zustand in die flüssige transparente Zusammensetzung einzuarbeiten. The term "pasty" as used in the present invention is intended to describe the state of a composition and means that the composition is not free-flowing at 20 ° C and atmospheric pressure under elevated pressure (> 1 bar) and / or However, at least 85 ° C., the composition is in a state of being a free-flowable mass, therefore, in practice, it may be necessary to melt the pasty composition and incorporate it in the free-flowing state into the liquid transparent composition.
Der Begriff„HLB-Wert" (Hydrophilic-Lipophilic Balance) definiert den hydrophilen und lipophilen Anteil entsprechender Substanzklassen, hier der Emulgatoren, in einem Wertebereich von 1 bis 20 nach folgender Formel: The term "HLB value" (hydrophilic-lipophilic balance) defines the hydrophilic and lipophilic portion of corresponding classes of substances, here the emulsifiers, in a value range of 1 to 20 according to the following formula:
HLB = 20 x (1-(Mi/M)) mit M = Molmasse des gesamten Moleküls HLB = 20x (1- (Mi / M)) with M = molecular weight of the entire molecule
und Mi = Molmasse des lipophilen Anteils des Moleküls and Mi = molecular weight of the lipophilic portion of the molecule
Niedrige HLB-Werte (>1 ) beschreiben lipophile Stoffe, hohe HLB Werte (<20) beschreiben hydrophile Stoffe. So haben beispielsweise Entschäumer typischerweise HLB-Werte im Bereich von 1 .5 bis 3 und sind unlöslich in Wasser. Emulgatoren für W/O-Emulsionen haben Low HLB values (> 1) describe lipophilic substances, high HLB values (<20) describe hydrophilic substances. For example, defoamers typically have HLB values in the range of 1.5 to 3 and are insoluble in water. Have emulsifiers for W / O emulsions
typischerweise HLB-Werte im Bereich von 3 bis 8, wohingegen Emulgatoren für O/W-Emulsionen typischerweise HLB-Werte im Bereich von 8 bis 18 aufweisen. Waschaktive Substanzen haben typischerweise HLB-Werte im Bereich von 13 bis 15 und Lösungsvermittler Werte im Bereich von 12 bis 18. typically HLB values in the range of 3 to 8, whereas emulsifiers for O / W emulsions typically have HLB values in the range of 8 to 18. Detergent-active substances typically have HLB values in the range of 13 to 15 and solubilizer values in the range of 12 to 18.
Der HLB Wert einer Emulgator-Mischung aus zwei nichtionischen Emulgatoren kann wie folgt berechnet werden: The HLB value of an emulsifier mixture of two nonionic emulsifiers can be calculated as follows:
HLBMischung = HLBEmulgator 1 x AnteÜEmuigator 1 am GesamtgehaltEmuigator + HLB Emulgator 2 x Anteil Emulgator 2 am GesamtgehaltEmuigator HLBMixture = HLBEmulgator 1 x AnteÜEmuigator 1 on the total contentEmuigator + HLB emulsifier 2 x proportion of emulsifier 2 on GesamtgehaltEmuigator
Diese Berechnung kann unproblematisch für Mischungen mit mehr als zwei nichtionischen Emulgatoren erweitert werden. This calculation can easily be extended to mixtures with more than two nonionic emulsifiers.
Der mindestens eine nichtionische Emulgator und die Mischung der nichtionischen Emulgatoren der vorliegenden Erfindung weist vorzugsweise einen HLB-Wert von mindestens 12.0, insbesondere von mindestens 13.0, vorzugsweise von mindestens 14.0, besonders bevorzugt von mindestens 15.0 auf. Eine mögliche Obergrenze für den HLB-Wert des mindestens einen nichtionischen Emulgators und der Mischung der nichtionischen Emulgatoren liegt beispielsweise bei 19.5, insbesondere bei 18.0 und am meisten bevorzugt bei 17.0. The at least one nonionic emulsifier and the mixture of nonionic emulsifiers of the present invention preferably has an HLB value of at least 12.0, in particular of at least 13.0, preferably of at least 14.0, particularly preferably of at least 15.0. A possible upper limit for the HLB value of the at least one nonionic emulsifier and the mixture of nonionic emulsifiers is for example 19.5, in particular 18.0 and most preferably 17.0.
Wenn die Zusammensetzung mindestens zwei oder mehr nichtionische Emulgatoren aufweist, kann der zweite und jeder weitere nichtionische Emulgator einen HLB-Wert aufweisen, der unterhalb von 15.0, unterhalb von 14.0, unterhalb von 13.0 oder unterhalb von 12.0 liegt, solange der HLB-Wert der Mischung aus nichtionischen Emulgatoren mindestens 12.0, insbesondere mindestens 13.0, vorzugsweise mindestens 14.0, besonders bevorzugt mindestens 15.0 beträgt. When the composition comprises at least two or more nonionic emulsifiers, the second and each further nonionic emulsifier may have an HLB value which is below 15.0, below 14.0, below 13.0, or below 12.0 as long as the HLB value of the mixture of nonionic emulsifiers at least 12.0, in particular at least 13.0, preferably at least 14.0, particularly preferably at least 15.0.
Als nichtionische Emulgatoren für die flüssigen transparenten Zusammensetzungen kommen folgende nichtionische Emulgatoren besonders in Frage: Suitable nonionic emulsifiers for the liquid transparent compositions are the following nonionic emulsifiers:
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest; Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alk(en)ylrest und deren ethoxylierte Analoga; - Addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group and Alkylamines having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical; Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alk (en) ylrest and their ethoxylated analogs;
- Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; - addition products of 1 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil;
- Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid; Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylenglykol - Addition products of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil; Partial esters of glycerol and / or sorbitan with unsaturated, linear or saturated, branched fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids having 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide; Partial ester of polyglycerol (average intrinsic degree of condensation 2 to 8), polyethylene glycol
(gewichtsmittleres Molekulargewicht 200 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, (weight average molecular weight 200 to 5000), trimethylolpropane, pentaerythritol,
Zuckeralkoholen (z.B. Sorbit), Alkylglukosiden (z.B. Methylglukosid, Butylglukosid, Laurylglukosid) sowie Polyglukosiden (z.B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid; Sugar alcohols (eg sorbitol), alkyl glucosides (eg methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (eg cellulose) with saturated and / or unsaturated, linear or branched fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids having 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide;
- Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin;  Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol and / or mixed esters of fatty acids containing 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, preferably glycerol or polyglycerol;
- Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;  - Mono-, di- and trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their salts;
- Wollwachsalkohole;  - wool wax alcohols;
- Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate sowie  - Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives and
- Polyalkylenglykole.  - Polyalkylene glycols.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die The addition products of ethylene oxide and / or of propylene oxide onto fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols or castor oil are known, commercially available products. These are mixtures of homologues whose average degree of alkoxylation corresponds to the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate, with whom the
Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. Ci2/is-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 2024051 B1 als Addition reaction is carried out, corresponds. C 12/18 fatty acid mono- and diesters of addition products of ethylene oxide with glycerol are known from DE 2024051 B1
Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. Refatting agent for cosmetic preparations known.
Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glukose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, their preparation and their use are known from the prior art. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8 to 18 carbon atoms. Regarding the
Glykosidrestes gilt, dass sowohl Monoglykoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glykosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glykoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Glykosidrestes holds that both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bound to the fatty alcohol, as well as oligomeric glycosides with a degree of oligomerization to preferably about 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical one
Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Mean, based on a common for such technical products homolog distribution.
Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid, Typical examples of suitable partial glycerides are hydroxystearic acid monoglyceride,
Hydroxystearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid, Hydroxystearic acid diglyceride, isostearic acid monoglyceride, isostearic acid diglyceride,
Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Oleic acid monoglyceride, oleic acid diglyceride, ricinoleic acid glyceride, ricinoleic acid diglyceride,
Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglycerid, Äpfelsäuremonoglycerid, Apfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozess noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30 Mol, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Partialglyceride. Linoleic acid monoglyceride, linoleic acid diglyceride, linolenic acid monoglyceride, linolenic acid diglyceride, erucic acid monoglyceride, erucic acid diglyceride, tartaric acid monoglyceride, tartaric acid, citric acid monoglyceride, citric acid diglyceride, malic monoglyceride, malic acid diglyceride and their technical mixtures, which may contain minor amounts of triglyceride subordinate to the manufacturing process. Also suitable are addition products of from 1 to 30 mol, preferably from 5 to 10 mol, of ethylene oxide with the said partial glycerides.
Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitandiisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitandioleat, Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitan monoisostearate, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan diisostearate, sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan dioleate, sorbitan trioleate, sorbitan monoerucate, sorbitan sesquierucate, sorbitan buteucate, sorbitan trierucate,
Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitan monoricinoleate, sorbitan squiricinoleate, sorbitan dianicinoleate, sorbitan triricinoleate, sorbitan monohydroxystearate, sorbitan sesquihydroxystearate, sorbitan dihydroxystearate,
Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitan trihydroxystearate, sorbitan monotartrate, sorbitan sesquitartrate, sorbitan dandriate,
Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitandimaleat, Sorbitantrimaleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30 Mol, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester. Sorbitan tritartrate, sorbitan monocitrate, sorbitan siccitrate, sorbitan di-citrate, sorbitan tricitrate, sorbitan monomaleate, sorbitan sesquimaleate, sorbitan adipate, sorbitan trimaleate, and technical mixtures thereof. Also suitable are addition products of from 1 to 30 mol, preferably from 5 to 10 mol, of ethylene oxide with the stated sorbitan esters.
Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® Gl 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische. Typical examples of suitable polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearates (Dehymuls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearates (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearates (Isolan® Gl 34), polyglyceryl-3 oleates, diisostearoyl polyglyceryl-3 diisostearates (Isolan ® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl -3 distearates (Cremophor® GS 32) and polyglyceryl polyricinoleates (Admul® WOL 1403) polyglyceryl dimerate isostearates and mixtures thereof.
Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid umgesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfettsäure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen. Examples of other suitable polyol esters are the mono-, di- and triesters of trimethylolpropane or pentaerythritol with lauric acid, coconut fatty acid, tallow fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid and the like, which are optionally reacted with from 1 to 30 mol of ethylene oxide.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind die Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Particularly preferred according to the invention are the addition products of 15 to 60 mol
Ethylenoxid, insbesondere 40 bis 60 Mol Ethylenoxid, an Ricinusöl (castor oil) und/oder gehärtetes Ricinusöl (hydrogenated castor oil) vorzugsweise mit einem HLB-Wert von mindestens 14.0, noch bevorzugter von mindestens 15.0. Grundsätzlich gilt, dass höhere Konzentrationen an Ethylene oxide, in particular 40 to 60 moles of ethylene oxide, of castor oil and / or hydrogenated Ricated oil (hydrogenated castor oil) preferably having an HLB value of at least 14.0, more preferably of at least 15.0. Basically, that applies to higher concentrations
nichtionischem Emulgator in den Zusammensetzungen die Trübung verhindern. nonionic emulsifier in the compositions prevent clouding.
Bevorzugte nichtionische Emulgatoren sind Eumulgin CO 40, Eumulgin CO 60, Emulan ELH 60, Eumulgin 410, Eumulgin 455, Emulan 40 und Emulan EL (alle von BASF). Diese Castor Öl- basierten Emulgatoren sind in Lagertest vorteilhaft gegenüber anderen nichtionischen Preferred nonionic emulsifiers are Eumulgin CO 40, Eumulgin CO 60, Emulan ELH 60, Eumulgin 410, Eumulgin 455, Emulan 40 and Emulan EL (all from BASF). These Castor oil-based emulsifiers are advantageous in storage test compared to other nonionic
Emulgatoren, wie zum Beispiel Dehydol LT7. Dabei führen Eumulgin CO 40, Eumulgin CO 60 und Emulan ELH 60 zu besonders vorteilhaften Zusammensetzungen. Diese Zusammensetzungen sind über einen langen Zeitraum und ein breites Temperaturintervall klar. Emulsifiers, such as Dehydol LT7. Eumulgin CO 40, Eumulgin CO 60 and Emulan ELH 60 lead to particularly advantageous compositions. These compositions are clear over a long period of time and a wide temperature interval.
Die flüssige transparente Zusammensetzung kann die nichtionischen Emulgatoren in Mengen von 0.1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die flüssige transparente Zusammensetzung - enthalten. The liquid transparent composition may contain the nonionic emulsifiers in amounts of from 0.1 to 50% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and in particular from 2 to 10% by weight, based on the liquid transparent composition.
Besonders bevorzugt umfasst die flüssige transparente Zusammensetzung mindestens einen nichtionischen Emulgator, der mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei Ethylenoxid- Gruppen aufweist. Particularly preferably, the liquid transparent composition comprises at least one nonionic emulsifier which has at least one, preferably at least two ethylene oxide groups.
Das heißt, dass in bestimmten Ausführungsformen der mindestens eine und alle weiteren nichtionischen Emulgatoren ausgewählt werden aus der Gruppe der nichtionischen Emulgatoren, die mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei Ethylenoxid-Gruppen aufweisen. Dabei muss der mindestens eine erste nichtionische Emulgator einen HLB-Wert von mindestens 12.0, insbesondere von mindestens 13.0, vorzugsweise von mindestens 14.0, am meisten bevorzugt von mindestens 15.0 aufweisen. Wenn die Zusammensetzung zwei oder mehr nichtionische That is, in certain embodiments, the at least one and all other nonionic emulsifiers are selected from the group of nonionic emulsifiers having at least one, preferably at least two ethylene oxide groups. In this case, the at least one first nonionic emulsifier must have an HLB value of at least 12.0, in particular of at least 13.0, preferably of at least 14.0, most preferably of at least 15.0. If the composition is two or more nonionic
Emulgatoren aufweist, dann weisen alle mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei Ethylenoxid-Gruppen auf. Having emulsifiers, then all have at least one, preferably at least two ethylene oxide groups.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind der mindestens eine nichtionische Emulgator und die mindestens eine kationische weichmachende Verbindung im Gewichtsverhältnis von mindestens 0.5 : 1 , vorzugsweise mindestens 0.65 : 1 , weiter bevorzugt mindestens 1 : 1 , noch weiter bevorzugt mindestens 2 : 1 in der flüssigen transparenten Zusammensetzung enthalten. In a preferred embodiment of the invention, the at least one nonionic emulsifier and the at least one cationic softening compound are in the weight ratio of at least 0.5: 1, preferably at least 0.65: 1, more preferably at least 1: 1, even more preferably at least 2: 1 in the liquid transparent composition included.
Die flüssigen transparenten Zusammensetzungen enthalten ferner einen Verdicker (d), ausgewählt aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 600 bis 10 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 0.1 : 1 bis 2 : 1 beträgt. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Verdicker (d) in der flüssigen transparenten Zusammensetzung ausgewählt aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem The liquid transparent compositions further comprise a thickener (d) selected from a reaction product of at least one fatty acid having 8 to 32 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 600 to 10,000, wherein the ratio of the at least one fatty acid to the polyethylene glycol in the reaction product is 0.1 : 1 to 2: 1. In a preferred embodiment of the invention, the thickener (d) in the liquid transparent composition is selected from a reaction product of at least one fatty acid having 12 to 24 carbon atoms and a polyethylene glycol having one
gewichtsmittleren Molekulargewicht von 2 000 bis 8 000, vorzugsweise mindestens einer Fettsäure mit 16 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 4 000 bis 8 000 und am meisten bevorzugt mindestens einer Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 6 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 1 : 1 bis 2 : 1 beträgt. weight average molecular weight of 2,000 to 8,000, preferably at least one fatty acid having 16 to 20 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 4,000 to 8,000 and most preferably at least one fatty acid having 18 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 6 000, wherein the ratio of at least one fatty acid to polyethylene glycol in the reaction product is 1: 1 to 2: 1.
Ein Reaktionsprodukt der mindestens einen Fettsäure mit einem Polyethylenglykol ist ein zumindest partiell verestertes Polyethylenglykol, wobei, wenn das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 1 : 1 beträgt, 50 % der freien A reaction product of the at least one fatty acid with a polyethylene glycol is an at least partially esterified polyethylene glycol, wherein when the ratio of the at least one fatty acid to polyethylene glycol in the reaction product is 1: 1, 50% of the free
Hydroxylgruppen des Polyethylenglykols verestert vorliegen und wenn das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 2 : 1 beträgt, bis zu 100 % der freien Hydroxylgruppen des Polyethylenglykols verestert vorliegen. Hydroxyl groups of the polyethylene glycol are esterified and when the ratio of at least one fatty acid to polyethylene glycol in the reaction product is 2: 1, up to 100% of the free hydroxyl groups of the polyethylene glycol esterified.
Ein ganz besonders bevorzugter Verdicker im Sinne der vorliegenden Erfindung ist PEG6000- Distearat (Eumulgin EO 33 ex. BASF). A very particularly preferred thickener for the purposes of the present invention is PEG6000 distearate (Eumulgin EO 33 ex. BASF).
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die flüssige transparente In a preferred embodiment of the invention, the liquid contains transparent
Zusammensetzung den Verdicker (d) in einer Menge von 0.001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0.01 bis 7.5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0.1 bis 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0.1 bis 2 Gew.-%. Composition of the thickener (d) in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 7.5 wt .-%, more preferably 0.1 to 5 wt .-% and most preferably 0.1 to 2 wt .-%.
Neben mindestens einem nichtionischen Emulgator kann die flüssige transparente In addition to at least one nonionic emulsifier, the liquid transparent
Zusammensetzung, insbesondere Weichspülformulierung, auch weitere Emulgatoren, beispielsweise kationische und/oder anionische Emulgatoren, enthalten. Composition, in particular fabric conditioning formulation, and other emulsifiers, for example cationic and / or anionic emulsifiers.
In einigen Ausführungsformen weist die flüssige transparente Zusammensetzung keinen kationischen Emulgator auf. In some embodiments, the liquid transparent composition does not have a cationic emulsifier.
In verschiedenen bevorzugten Ausführungsformen weist die flüssige transparente In various preferred embodiments, the liquid is transparent
Zusammensetzung keinen anionischen Emulgator auf. Composition no anionic emulsifier.
Vorzugsweise weist die flüssige transparente Zusammensetzung keinen kationischen und keinen anionischen Emulgator auf. Zu den bekannten kationischen Emulgatoren zählen Fettsäureamidoamine und/oder deren Quaternierungsprodukte: Preferably, the liquid transparent composition has no cationic and no anionic emulsifier. Known cationic emulsifiers include fatty acid amidoamines and / or their quaternization products:
Fettsäureamidoamine, die als kationische Emulgatoren in Frage kommen, stellen Fatty acid amidoamines, which come as cationic emulsifiers in question, ask
Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit gegebenenfalls ethoxylierten Di- oder Oligoaminen dar, die vorzugsweise der Formel (IV) folgen, Condensation products of fatty acids with optionally ethoxylated di- or oligoamines, which preferably follow the formula (IV),
R CO-NR2-[(A)-NR3]n-R4 (IV) in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine (CH2CH20)mH-Gruppe oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, A für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 6 R is CO-NR 2 - [(A) -NR 3 ] n -R 4 (IV) where R CO is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, R 3 and R 4 independently of one another represent hydrogen, a (CH 2 CH 2 O) m H group or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, A represents a linear or branched alkylene group having 1 to 6
Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 4 und m für Zahlen von 1 bis 30 steht. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen mit Ethylendiamin, Propylendiamin, Diethylentriamin, Dipropylentriamin, Triethylentetramin, Tripropylentetramin sowie deren Addukten mit 1 bis 30 Mol, vorzugsweise 5 bis 15 Mol und insbesondere 8 bis 12 Mol Ethylenoxid. Der Einsatz von ethoxylierten Carbon atoms, n is from 1 to 4 and m is from 1 to 30. Typical examples are condensation products of caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic technical mixtures with ethylenediamine, propylenediamine, diethylenetriamine, dipropylenetriamine, triethylenetetramine, tripropylenetetramine and their adducts with 1 to 30 mol, preferably 5 to 15 mol and in particular 8 to 12 mol of ethylene oxide. The use of ethoxylated
Fettsäureamidoaminen ist dabei bevorzugt, weil sich auf diese Weise die Hydrophilie der Fatty acid amidoamines is preferred because in this way the hydrophilicity of
Emulgatoren exakt auf die zu emulgierenden Wirkstoffe einstellen lässt. Anstelle der Emulsifiers can be adjusted exactly to the active ingredients to be emulsified. Instead of
Fettsäureamidoamine können auch deren Quaternierungsprodukte eingesetzt werden, die man durch Umsetzung der Amidoamine mit geeigneten Alkylierungsmitteln, wie beispielsweise Fatty acid amidoamines can also be used their quaternization, which is obtained by reacting the amidoamines with suitable alkylating agents, such as
Methylchlorid oder insbesondere Dimethylsulfat nach an sich bekannten Verfahren erhält. Die Quaternierungsprodukte folgen vorzugsweise der Formel (V), Methyl chloride or in particular dimethyl sulfate obtained according to known methods. The quaternization products preferably follow the formula (V),
[R CO-NR2-[(A)-N+(R3R6)]n-R4] X" (V) in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R3 für Wasserstoff, eine (ChbChbOViH-Gruppe oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R4 für R CO, Wasserstoff, eine (ChbChhOViH-Gruppe oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R6 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, A für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 4, m für Zahlen von 1 bis 30 und X für Halogenid, speziell Chlorid, oder Alkylsulfat, vorzugsweise Methylsulfat steht. Geeignet für diesen Zweck sind beispielsweise die Methylierungsprodukte der bereits oben genannten bevorzugten Fettsäureamidoamine. Es können des Weiteren auch Mischungen von Fettsäureamidoaminen und deren Quaternierungsprodukten eingesetzt werden, welche man besonders einfach herstellt, indem man die Quaternierung nicht vollständig, sondern nur bis zu einem gewünschten Grad durchführt. [R CO-NR 2 - [(A) -N + (R 3 R 6 )] n -R 4 ] X " (V) in which R CO is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms R 2 is hydrogen or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, R 3 is hydrogen, a (ChbChbOViH group or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, R 4 is R CO, hydrogen, a (ChbChhOViH group or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, R 6 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, A is a linear or branched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, n is from 1 to 4, m is from 1 to 30 and X is halide, especially chloride, or alkylsulfate, preferably methylsulfate. Suitable for this purpose, for example, the methylation of the above-mentioned preferred Fettsäureamidoamine. Furthermore, it is also possible to use mixtures of fatty acid amidoamines and their quaternization products which are prepared in a particularly simple manner by carrying out the quaternization not completely but only to a desired degree.
Die flüssige transparente Zusammensetzung kann die Fettsäureamidoamine und/oder deren Quaternierungsprodukte in Mengen von 0.1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die flüssige transparente Zusammensetzung - enthalten. The liquid transparent composition may contain the fatty acid amidoamines and / or their quaternization products in amounts of from 0.1 to 50% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and in particular from 2 to 10% by weight, based on the liquid transparent composition.
Zu den bekannten anionischen Emulgatoren zählen Betaine. The known anionic emulsifiers include betaines.
Betaine, welche als anionischen Emulgatoren in Frage kommen, stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxyalkylierung, vorzugsweise Carboxymethylierung von aminischen Verbindungen hergestellt werden. Vorzugsweise werden die Ausgangsstoffe mit Betaines which are suitable as anionic emulsifiers are known surfactants which are predominantly produced by carboxyalkylation, preferably carboxymethylation of aminic compounds. Preferably, the starting materials with
Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesondere mit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird. Ferner ist auch die Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren, wie beispielsweise Acrylsäure möglich. Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylierungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (VI) folgen, Halocarboxylic acids or their salts, in particular condensed with sodium chloroacetate, wherein one mole of salt is formed per mole of betaine. Furthermore, the addition of unsaturated carboxylic acids, such as acrylic acid is possible. Examples of suitable betaines are the carboxyalkylation products of secondary and in particular tertiary amines which follow the formula (VI)
R7-N(R8R9)-(CH2)PCOOA (VI) in der R7 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R8 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R9 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, p für Zahlen von 1 bis 6 und A für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. Typische Beispiele sind die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, Decyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin, R 7 -N (R 8 R 9 ) - (CH 2 ) p COOA (VI) in the R 7 for alkyl and / or alkenyl radicals having 6 to 22 carbon atoms, R 8 is hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, R 9 represents alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, p represents numbers of 1 to 6 and A represents an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, decyldimethylamine, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine,
Dodecylethylmethylamin, Ci2/i4-Kokosalkyldimethylamin, Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethylamin, Oleyldimethylamin, Ci6/18-Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische. Dodecylethylmethylamine, C 12/14 cocoalkyldimethylamine, myristyldimethylamine, cetyldimethylamine, stearyldimethylamine, stearylethylmethylamine, oleyldimethylamine, C 16/18 tallowalkyldimethylamine and technical mixtures thereof.
Weiterhin kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel (VII) folgen, Also suitable are carboxyalkylation products of amidoamines which follow the formula (VII),
R 0CO-NH-(CH2)m-N(R8R9)-(CH2)pCOOA (VII) in der R 0CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R3, R9, p und A die oben angegebenen Bedeutungen haben. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen namentlich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurensäure, R 0 CO-NH- (CH 2 ) m N (R 8 R 9 ) - (CH 2 ) p COOA (VII) in which R 0 CO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, m is a number from 1 to 3 and R 3 , R 9 , p and A have the abovementioned meanings. Typical examples are reaction products of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, namely caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid,
Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid,
Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Gemische, mit N,N- Dimethylaminoethylamin, N,N-Dimethylaminopropylamin, Ν,Ν-Diethylaminoethylamin und N,N- Diethylaminopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von Cs/is-Kokosfettsäure-N.N-dimethylaminopropylamid mit Natriumchloracetat. Elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures thereof, with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, Ν, Ν-diethylaminoethylamine and N, N-diethylaminopropylamine, with sodium chloroacetate be condensed. Preference is given to the use of a condensation product of Cs / is coconut fatty acid-N.N-dimethylaminopropylamide with sodium chloroacetate.
Weiterhin kommen als geeignete Ausgangsstoffe auch Imidazoline in Betracht, die der Formel (VIII) folgen, Also suitable as suitable starting materials are imidazolines which follow the formula (VIII),
Figure imgf000017_0001
in der R5 für einen Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R6 für eine Hydroxylgruppe, einen OCOR5- oder NHCOR5-Rest und m für 2 oder 3 steht. Auch bei diesen Substanzen handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise durch cyclisierende Kondensation von 1 oder 2 Mol Fettsäure mit mehrwertigen Aminen, wie beispielsweise Aminoethylethanolamin (AEEA) oder Diethylentriamin erhalten werden können. Die entsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unterschiedlicher offenkettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind
Figure imgf000017_0001
in which R 5 is an alkyl radical having 5 to 21 carbon atoms, R 6 is a hydroxyl group, an OCOR 5 or NHCOR 5 radical and m is 2 or 3. These substances are also known substances which can be obtained, for example, by cyclizing condensation of 1 or 2 moles of fatty acid with polyhydric amines, such as, for example, aminoethylethanolamine (AEEA) or diethylenetriamine. The corresponding carboxyalkylation products are mixtures of different open-chain betaines. Typical examples are
Kondensationsprodukte der oben genannten Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline auf Basis von Laurinsäure oder wiederum Ci2/i4-Kokosfettsäure, die anschließend mit Condensation products of the abovementioned fatty acids with AEEA, preferably imidazolines based on lauric acid or, in turn, C 12/14 coconut fatty acid, which are subsequently mixed with
Natriumchloracetat betainisiert werden. Be betainisiert sodium sodium acetate.
Die flüssige transparente Zusammensetzung kann die Betaine in Mengen von 0.1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die flüssige transparente Zusammensetzung - enthalten. The liquid transparent composition may contain the betaines in amounts of from 0.1 to 50% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and in particular from 2 to 10% by weight, based on the liquid transparent composition.
In der flüssigen transparenten Zusammensetzung können Kombinationen von nichtionischen Emulgatoren mit weiteren nichtionischen Emulgatoren enthalten sein, wobei der HLB-Wert der Emulgator-Mischung des mindestens einen ersten und des mindestens einen zweiten nichtionischen Emulgators mindestens 12.0, insbesondere mindestens 13.0, vorzugsweise mindestens 14.0, am meisten bevorzugt mindestens 15.0 beträgt. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis des ersten Emulgators zum zweiten Emulgator dabei 9 : 1 bis 1 : 9. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der zweite Emulgator ebenfalls ein nichtionischer Emulgator. Combinations of nonionic emulsifiers with further nonionic emulsifiers may be present in the liquid transparent composition, the HLB value of the emulsifier mixture of the at least one first and the at least one second nonionic emulsifier is at least 12.0, in particular at least 13.0, preferably at least 14.0, most preferably at least 15.0. The ratio of the first emulsifier to the second emulsifier is preferably 9: 1 to 1: 9. In a particularly preferred embodiment, the second emulsifier is likewise a nonionic emulsifier.
Lösungsmittel, die in der flüssigen transparenten Zusammensetzung eingesetzt werden können, stammen beispielsweise aus der Gruppe der ein- oder mehrwertigen Alkohole. Alkanolamine oder Glycolether kommen ebenfalls in Betracht, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i- Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n- butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, ethyl- oder -propylether, Dipropylenglykolmethyl- oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylenglykol-t-butylether, Wasser, sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. In bevorzugten Ausführungsformen ist das in den flüssigen Zusammensetzungen verwendete Lösemittel Wasser. Solvents that can be used in the liquid transparent composition are derived, for example, from the group of monohydric or polyhydric alcohols. Alkanolamines or glycol ethers are also possible, provided that they are miscible with water in the concentration range indicated. The solvents are preferably selected from ethanol, n- or isopropanol, butanols, glycol, propane or butanediol, glycerol, diglycol, propyl- or butyldiglycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl -, ethyl or -propyl ether, Dipropylenglykolmethyl- or -ethylether, methoxy, ethoxy or Butoxytriglykol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether, water, and mixtures of these solvents , In preferred embodiments, the solvent used in the liquid compositions is water.
Die flüssige Zusammensetzung hat, in verschiedenen Ausführungsformen, eine Viskosität von 100- 300 mPas (20 °C). Gemessen wird mit einem Brookfield Viskosimeter RV DV - II bei 20 U/min und Spindel 2. The liquid composition has, in various embodiments, a viscosity of 100-300 mPas (20 ° C). It is measured with a Brookfield viscometer RV DV - II at 20 rpm and spindle 2.
Gemäß verschiedener Ausführungsformen weist die flüssige transparente Zusammensetzung einen NTU-Wert von 30 oder weniger auf, wobei die Bestimmung bei 20 °C erfolgt. In According to various embodiments, the liquid transparent composition has an NTU value of 30 or less, the determination taking place at 20 ° C. In
verschiedenen Ausführungsformen weist die flüssige transparente Zusammensetzung nach der Lagerung für 16 Wochen bei 40 °C noch immer einen NTU-Wert von 30 oder weniger auf. According to various embodiments, the liquid transparent composition after storage for 16 weeks at 40 ° C still has an NTU value of 30 or less.
Neben den erfindungsgemäß kombinierten kationischen weichmachenden Verbindung, Verdickern und Emulgatoren können die flüssigen transparenten Zusammensetzungen weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften der In addition to the cationic softening compound, thickeners and emulsifiers combined according to the invention, the liquid transparent compositions may contain other ingredients which have the performance and / or aesthetic properties of the
Zusammensetzung abhängig von dem beabsichtigten Verwendungszweck, beispielsweise als Textilpflegemittel oder Weichspüler, weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthalten bevorzugte Zusammensetzungen zusätzlich zu kationischer weichmachender Composition depending on the intended use, for example as a fabric care or fabric softener, further improve. In the context of the present invention, preferred compositions contain, in addition to cationic softening
Verbindung, Emulgatoren und Verdickern einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Compound, emulsifiers and thickeners one or more substances from the group of
Elektrolyte, pH-Stellmittel, Duftstoffe, Parfümträger, Parfümmikrokapseln, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope, Schauminhibitoren, Antiredepositionsmittel, Enzyme, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, Benetzungsverbesserer, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel sowie UV-Absorber. Electrolytes, pH adjusters, fragrances, perfume carriers, perfume microcapsules, fluorescers, dyes, hydrotopes, foam inhibitors, antiredeposition agents, enzymes, optical brighteners, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, anti-crease agents, color transfer inhibitors, wetting enhancers, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, Corrosion inhibitors, antistatic agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents and UV absorbers.
Als Elektrolyt aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der As an electrolyte from the group of inorganic salts, a wide number of
verschiedensten Salze eingesetzt werden. Bevorzugte Kationen sind die Kationen der Alkali- und Erdalkalimetalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Aus herstellungstechnischer Sicht ist der Einsatz von NaCI oder MgCb in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt. various salts can be used. Preferred cations are the cations of the alkali and alkaline earth metals, preferred anions are the halides and sulfates. From a manufacturing point of view, the use of NaCl or MgCb in the compositions according to the invention is preferred.
Um den pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel in den gewünschten Bereich zu bringen, kann der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein. Einsetzbar sind hier sämtliche bekannten Säuren bzw. Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder ökologischen Gründen bzw. aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet. Üblicherweise überschreitet die Menge dieser Stellmittel 1 Gew.-% der Gesamtformulierung nicht. In order to bring the pH of the agents according to the invention in the desired range, the use of pH adjusting agents may be indicated. Can be used here are all known acids or alkalis, unless their use is not for technical application or environmental reasons or for reasons of consumer protection prohibited. Usually, the amount of these adjusting agents does not exceed 1% by weight of the total formulation.
Färb- und Duftstoffe werden den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt, um den ästhetischen Eindruck der Produkte zu verbessern und dem Verbraucher neben der Weichheitsleistung ein visuell und sensorisch typisches und unverwechselbares Produkt zur Verfügung zu stellen. Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Dyes and fragrances are added to the compositions according to the invention in order to improve the aesthetic impression of the products and to provide the consumer, in addition to the softness performance, a visually and sensory typical and unmistakable product. As perfume oils or fragrances, individual fragrance compounds, e.g. the synthetic one
Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Products of the type of esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons can be used. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. benzyl acetate,
Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethylacetate, linalylbenzoate, benzylformate, ethylmethylphenylglycinate,
Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen Allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. Count to the Ethern
beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 C- Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, alpha-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes e.g. the linear alkanals having 8 to 18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones e.g. the ionones, alpha-lsomethylionone and methylcedryl ketone, the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene.
Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance. Such perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from vegetable sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are muscatel, sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil,
Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Galbanum oil and labdanum oil, as well as orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and
Sandelholzöl. Sandalwood oil.
Üblicherweise liegt der Gehalt an Farbstoffen unter 0.01 Gew.-%, während Duftstoffe bis zu 5 Gew.-%, bevorzugt aber bis zu 2 Gew.-% der gesamten Formulierung ausmachen können. Die Duftstoffe können direkt in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden, es kann aber auch vorteilhaft sein, die Duftstoffe auf Träger aufzubringen, in Form von Vorläufer-Verbindungen oder in verkapselter Form einzusetzen, sodass die Haftung des Parfüms auf der Wäsche verstärkt wird oder durch eine langsamere Duftfreisetzung für langanhaltenden Duft der Textilien gesorgt wird. The content of dyes is usually less than 0.01% by weight, while fragrances may account for up to 5% by weight, but preferably up to 2% by weight of the total formulation. The fragrances can be incorporated directly into the compositions according to the invention, but it can also be advantageous to apply the fragrances to carriers, in the form of precursor compounds or in encapsulated form, so that the adhesion of the perfume to the laundry is enhanced or by a slower Fragrance release is ensured for long-lasting fragrance of the textiles.
Zu beachten gilt, dass die in die erfindungsgemäßen flüssigen Formulierungen einzuarbeitenden Parfumöle gut emulgierbar sind, um die gewünschte klare, transparente Konsistenz der erfindungsgemäßen Formulierung gewährleisten zu können. It should be noted that the perfume oils to be incorporated into the liquid formulations according to the invention are readily emulsifiable in order to be able to ensure the desired clear, transparent consistency of the formulation according to the invention.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorteilhaft gegenüber dem Stand der Technik, da sie über einen breiten Temperaturbereich und einen langen Lagerzeitraum als transparente Flüssigkeiten vorliegen. Ferner weisen sie keinen oder einen im Vergleich zu bekannten The compositions of the invention are advantageous over the prior art in that they exist as transparent liquids over a broad temperature range and long shelf life. Furthermore, they have no or one compared to known
Zusammensetzungen deutlich schwächeren Fettsäure-Geruch auf, sofern eine kationische weichmachende Verbindung mit mindestens einer Ester-Gruppe enthalten ist. Daher kann der Anteil an Parfüm-Öl reduziert werden oder sogar ganz auf Parfümöle verzichtet werden. Für Sensitiv-Textilpflegeprodukte ist dies vorteilhaft, da diese vorzugsweise ohne Parfüm-Öle formuliert werden. Auch aus Kostengründen und Produktionsgründen kann der Verzicht auf Parfüm-Öle vorteilhaft sein. Compositions significantly weaker fatty acid odor, if a cationic softening compound is included with at least one ester group. Therefore, the proportion of perfume oil can be reduced or even completely dispensed with perfume oils. For sensitive fabric care products, this is advantageous because they are preferably formulated without perfume oils. Also for cost reasons and production reasons, the waiver of perfume oils may be advantageous.
In bestimmten Ausführungsformen weisen die Zusammensetzungen 0 Gew.-% Parfüm-Öl auf. In certain embodiments, the compositions comprise 0% by weight of perfume oil.
Um den ästhetischen Eindruck der erfindungsgemäßen Mittel zu verbessern, können sie mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte In order to improve the aesthetic impression of the agents according to the invention, they can be dyed with suitable dyes. Preferred dyes, the choice of which presents no difficulty to the skilled person, have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of the agents and to light and no pronounced
Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben. Substantivity to textile fibers so as not to stain them.
Als Schauminhibitoren, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, kommen beispielsweise Seifen, Paraffine oder Silikonöle in Betracht, die gegebenenfalls auf Suitable foam inhibitors which can be used in the compositions according to the invention are, for example, soaps, paraffins or silicone oils, which may be suitable
Trägermaterialien aufgebracht sein können. Geeignete Antiredepositionsmittel, die auch als soil repellents bezeichnet werden, sind beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxygruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropylgruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Support materials may be applied. Suitable anti-redeposition agents, which are also referred to as soil repellents, are, for example, nonionic cellulose ethers such as methylcellulose and methylhydroxypropylcellulose with a proportion of methoxy groups of 15 to 30% by weight and of hydroxypropyl groups of 1 to 15% by weight, based in each case on the nonionic
Celluloseether sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Cellulose ethers and the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof, in particular polymers
Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglycolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Insbesondere bevorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und Terephthalsäure-Polymere. Ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionically modified derivatives of these. Especially preferred of these are the sulfonated derivatives of the phthalic and terephthalic acid polymers.
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, To improve the flow behavior, hydrotropes, such as, for example, ethanol,
Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind: Isopropyl alcohol, or polyols are used. Polyols contemplated herein preferably have from 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. The polyols may contain other functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are:
• Glycerin, • glycerin,
• Alkylenglykole, wie beispielsweise Ethylenglykol, Diethylenglykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Hexylenglykol sowie Polyethylenglykole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1 000 Dalton,  Alkylene glycols, such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols having an average molecular weight of from 100 to 1000 daltons,
• technische Oligoglykengemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1.5 bis 10 wie etwa technische Diglykengemische mit einem Diglykengehalt von 40 bis 50 Gew-%,  Technical oligoglycene mixtures having an inherent degree of condensation of 1.5 to 10, such as technical diglycene mixtures having a diglycol content of 40 to 50% by weight,
• Methylolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan Pentaerythrit und Dipentaerythrit,  Methylol compounds, in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol and dipentaerythritol,
• Niedrigalkylglukoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglukosid,  Lower alkyl glucosides, especially those having 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as, for example, methyl and butyl glucoside,
• Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit, Sugar alcohols having 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
• Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose,Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as, for example, glucose or sucrose,
• Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin, • amino sugars, such as glucamine,
• Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1 ,3-propandiol.  • Dialcoholamines, such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.
Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klasse der Hydrolasen wie die Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkenden Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glykosylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Flecken wie protein-, fett- oder stärkehaltigen Flecken und Vergrauungen bei. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können darüber hinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Suitable enzymes are, in particular, those from the class of the hydrolases, such as the proteases, esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases and mixtures of the enzymes mentioned. All of these hydrolases in the wash contribute to the removal of stains such as protein, grease or starch stains and graying. In addition, cellulases and other glycosyl hydrolases may contribute to color retention and to enhancing the softness of the fabric by removing pilling and microfibrils. For bleaching or for inhibiting the color transfer can also
Oxireduktasen eingesetzt werden. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere alpha-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Oxireduktasen be used. Particularly suitable are bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus and Humicola insolens derived enzymatic agents. Preferably, subtilisin-type proteases and in particular proteases derived from Bacillus lentus are used. There are Enzyme mixtures, for example from protease and amylase or protease and lipase or lipolytic enzymes or protease and cellulase or from cellulase and lipase or lipolytic enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or protease, lipase or lipolytic acting Enzymes and cellulase, but in particular protease and / or lipase-containing mixtures or mixtures with lipolytic enzymes of particular interest. Examples of such lipolytic enzymes are the known cutinases. Peroxidases or oxidases have also proved suitable in some cases. Suitable amylases include, in particular, alpha-amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases. As cellulases are preferably cellobiohydrolases,
Endoglucanasen und beta-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase-Aktivitäten und Avicelase-Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden. Endoglucanases and beta-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures thereof used. Since different cellulase types differ by their CMCase activities and avicelase activities, targeted mixtures of the cellulases can be used to set the desired activities.
Die Enzyme werden üblicherweise als Mischungen mit Konservierungsmitteln und Stabilisatoren bereitgestellt. Der Anteil der Enzym-Mischung in der Zusammensetzungen kann beispielsweise etwa 0.01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0.12 bis etwa 2 Gew.-% betragen. The enzymes are usually provided as mixtures with preservatives and stabilizers. The proportion of the enzyme mixture in the compositions may, for example, be about 0.01 to 5% by weight, preferably 0.12 to about 2% by weight.
Überraschend haben die Erfinder festgestellt, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Enzyme besonders gut stabilisieren. Die sauren und kationischen Zusammensetzungen sorgen dafür, dass die Enzyme in den Zusammensetzungen sogar nach einer 4-wöchigen Lagerung bei 23 °C und 40 °C eine im Vergleich zu bekannten Zusammensetzungen deutlich höhere Aktivität aufweisen. Besonders gut werden Cellulasen stabilisiert. Erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die Cellulasen aufweisen, sind daher besonders effektiv, die Vergrauung von Wäsche zu verhindern oder zu verlangsamen. Surprisingly, the inventors have found that the compositions according to the invention stabilize enzymes particularly well. The acidic and cationic compositions provide that the enzymes in the compositions exhibit significantly higher activity than those of known compositions even after 4 weeks of storage at 23 ° C and 40 ° C. Especially good cellulases are stabilized. Compositions according to the invention which have cellulases are therefore particularly effective in preventing or slowing the graying of laundry.
Optische Aufheller (sogenannte Weißtöner) können den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt werden, um Vergrauungen und Vergilbungen der behandelten Textilien zu beseitigen. Diese Stoffe ziehen auf die Faser auf und bewirken eine Aufhellung und vorgetäuschte Bleichwirkung, indem sie unsichtbare Ultraviolettstrahlung in sichtbares längerwelliges Licht umwandeln, wobei das aus dem Sonnenlicht absorbierte ultraviolette Licht als schwach bläuliche Fluoreszenz abgestrahlt wird und mit dem Gelbton der vergrauten bzw. vergilbten Wäsche reines Weiß ergibt. Geeignete Optical brighteners (so-called whiteners) can be added to the compositions according to the invention in order to eliminate graying and yellowing of the treated textiles. These fabrics impinge on the fiber and cause whitening and bleaching by transforming invisible ultraviolet radiation into visible longer wavelength light, emitting the ultraviolet light absorbed from the sunlight as faint bluish fluorescence, and pure with the yellowness of the grayed or yellowed wash White results. suitable
Verbindungen stammen beispielsweise aus den Substanzklassen der 4,4'-Diamino-2,2'- stilbendisulfonsäuren (Flavonsäuren), 4,4'-Distyryl-biphenylen, Methylumbelliferone, Cumarine, Dihydrochinolinone, 1 ,3-Diarylpyrazoline, Naphthalsäureimide, Benzoxazol-, Benzisoxazol- und Benzimidazol-Systeme sowie der durch Heterocyclen substituierten Pyrenderivate. Die optischen Aufheller werden üblicherweise in Mengen zwischen 0.1 und 0.3 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, eingesetzt. Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise die wasserlöslichen Salze polymerer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, z.B. abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethylcellulose, Compounds originate, for example, from the substance classes of 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids (flavonic acids), 4,4'-distyrylbiphenyls, methylumbelliferones, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalimides, benzoxazole, Benzisoxazole and benzimidazole systems and substituted by heterocycles pyrene derivatives. The optical brighteners are usually used in amounts between 0.1 and 0.3 wt .-%, based on the finished composition. Grayness inhibitors have the task of keeping the dirt detached from the fiber suspended in the liquor and thus preventing the dirt from being rebuilt. Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example the water-soluble salts of polymeric carboxylic acids, glue, gelatin, salts of ether sulfonic acids or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch. Also, water-soluble polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose. It is also possible to use soluble starch preparations and starch products other than those mentioned above, for example degraded starch, aldehyde starches etc. Polyvinylpyrrolidone is also useful. However, preference is given to cellulose ethers such as carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers such as methylhydroxyethylcellulose,
Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische in Mengen von 0.1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt.  Methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, based on the means used.
Da textile Flächengebilde, insbesondere aus Reyon, Zellwolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern neigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die erfindungsgemäßen Mittel synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern. Fettsäureamiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester. Since textile fabrics, in particular of rayon, rayon, cotton and their mixtures, can tend to wrinkle, because the individual fibers are sensitive to bending, buckling, pressing and squeezing transversely to the fiber direction, the compositions according to the invention may contain synthetic anti-crease agents. These include, for example, synthetic products based on fatty acids, fatty acid esters. Fatty acid amides, alkylol esters, alkylolamides or fatty alcohols, which are usually reacted with ethylene oxide, or products based on lecithin or modified phosphoric acid ester.
Zur Bekämpfung von Mikroorganismen können die erfindungsgemäßen Mittel antimikrobielle Wirkstoffe enthalten. Hierbei unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und For controlling microorganisms, the compositions of the invention may contain antimicrobial agents. Here one differentiates depending on the antimicrobial spectrum and
Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakterioziden, Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloride. Bevorzugte Verbindungen im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Alkylarylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat, wobei bei den erfindungsgemäßen Mitteln auch gänzlich auf diese Verbindungen verzichtet werden kann. Mechanism of action between bacteriostats and bacteriocides, fungistats and fungicides, etc. Important substances from these groups are, for example, benzalkonium chlorides. Preferred compounds in the context of the present invention are, for example, alkylaryl sulfonates, halophenols and phenol mercuriacetate, it also being possible entirely to dispense with these compounds in the compositions according to the invention.
Um unerwünschte, durch Sauerstoffeinwirkung und andere oxidative Prozesse verursachte Veränderungen an den Mitteln und/oder den behandelten Textilien zu verhindern, können die Mittel Antioxidantien enthalten. Zu dieser Verbindungsklasse gehören beispielsweise substituierte Phenole, Hydrochinone, Brenzcatechine und aromatische Amine sowie organische Sulfide, Polysulfide, Dithiocarbamate, Phosphite und Phosphonate. In order to prevent undesirable changes in the agents and / or the treated textiles caused by oxygen and other oxidative processes, the agents may contain antioxidants. This class of compounds includes, for example, substituted phenols, hydroquinones, catechols and aromatic amines, as well as organic sulfides, polysulfides, dithiocarbamates, phosphites and phosphonates.
Ein erhöhter Tragekomfort kann aus der zusätzlichen Verwendung von Antistatika resultieren, die den erfindungsgemäßen Mitteln zusätzlich beigefügt werden können. Antistatika vergrößern die Oberflächenleitfähigkeit und ermöglichen damit ein verbessertes Abfließen gebildeter Ladungen. Äußere Antistatika sind in der Regel Substanzen mit wenigstens einem hydrophilen An increased wearing comfort can result from the additional use of antistatic agents which can be additionally added to the agents according to the invention. Antistatic agents increase the Surface conductivity and thus allow improved drainage of formed charges. External antistatics are usually substances with at least one hydrophilic
Molekülliganden und geben auf den Oberflächen einen mehr oder minder hygroskopischen Film. Diese zumeist grenzflächenaktiven Antistatika lassen sich in stickstoffhaltige (Amine, Amide, quartäre Ammoniumverbindungen), phosphorhaltige (Phosphorsäureester) und schwefelhaltige (Alkylsulfonate, Alkylsulfate) Antistatika unterteilen. Externe Antistatika sind beispielsweise in den Patentanmeldungen FR 1 ,156,513 A, GB 873 214 A und GB 839 407 A beschrieben. Die hier offenbarten Lauryl- (bzw. Stearyl-) dimethylbenzylammoniumchloride eignen sich als Antistatika für Textilien bzw. als Zusatz zu Waschmitteln, wobei zusätzlich ein Avivageeffekt erzielt wird. Molecule ligands and give a more or less hygroscopic film on the surfaces. These mostly surface-active antistatic agents can be subdivided into nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds), phosphorus-containing (phosphoric acid esters) and sulfur-containing (alkyl sulfonates, alkyl sulfates) antistatic agents. External antistatic agents are described, for example, in patent applications FR 1, 156,513 A, GB 873 214 A and GB 839 407 A. The lauryl (or stearyl) dimethylbenzylammonium chlorides disclosed herein are useful as antistatics for textiles or as additives to laundry detergents, with the additional benefit of providing a softening effect.
Zur Verbesserung des Wasserabsorptionsvermögens, der Wiederbenetzbarkeit der behandelten Textilien und zur Erleichterung des Bügeins der behandelten Textilien können in den In order to improve the water absorbency, the rewettability of the treated textiles and to facilitate the ironing of the treated textiles may be in the
erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise Silikonderivate eingesetzt werden. Diese verbessern zusätzlich das Ausspülverhalten der erfindungsgemäßen Mittel durch ihre schauminhibierenden Eigenschaften. Bevorzugte Silikonderivate sind beispielsweise Polydialkyl- oder Alkylarylsiloxane, bei denen die Alkylgruppen ein bis fünf C-Atome aufweisen und ganz oder teilweise fluoriert sind. Bevorzugte Silikone sind Polydimethylsiloxane, die gegebenenfalls derivatisiert sein können und dann aminofunktionell oder quaterniert sind bzw. Si-OH-, Si-H- und/oder Si-Cl-Bindungen aufweisen. Die Viskositäten der bevorzugten Silikone liegen bei 25 °C im Bereich zwischen 100 und 100 000 Centistokes, wobei die Silikone in Mengen zwischen 0.05 und 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt werden können. inventive agents are used, for example, silicone derivatives. These additionally improve the rinsing out of the compositions according to the invention by their foam-inhibiting properties. Preferred silicone derivatives are, for example, polydialkyl or alkylaryl siloxanes in which the alkyl groups have one to five carbon atoms and are completely or partially fluorinated. Preferred silicones are polydimethylsiloxanes, which may optionally be derivatized and are then amino-functional or quaternized or have Si-OH, Si-H and / or Si-Cl bonds. The viscosities of the preferred silicones are in the range between 100 and 100,000 centistokes at 25 ° C, wherein the silicones in amounts between 0.05 and 5 wt .-%, based on the total agent can be used.
Schließlich können die erfindungsgemäßen Mittel auch UV-Absorber enthalten, die auf die behandelten Textilien aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasern verbessern. Verbindungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenons mit Substituenten in 2- und/oder 4-Position. Weiterhin sind auch substituierte Benzotriazole, in 3-Position Finally, the agents according to the invention may also contain UV absorbers which are absorbed by the treated textiles and improve the light resistance of the fibers. Compounds having these desired properties include, for example, the non-radiative deactivating compounds and derivatives of benzophenone having substituents in the 2- and / or 4-position. Furthermore, substituted benzotriazoles, in the 3-position
phenylsubstituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in 2-Position, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelliferon und die körpereigene Urocansäure geeignet. phenyl-substituted acrylates (cinnamic acid derivatives), optionally with cyano groups in the 2-position, salicylates, organic Ni complexes and natural substances such as umbelliferone and the body's own urocanic acid.
Um optimale anwendungstechnische Eigenschaften zu erzielen und die Produkte vor Keimbefall zu schützen, kann es von Vorteil sein, den Produkten Konservierungsmittel zuzusetzen. Ein Befall der erfindungsgemäßen Textilweichmacher durch Mikroorganismen kann durch den Einsatz von handelsüblichen Konservierungsmitteln verhindert werden. In order to achieve optimal performance characteristics and to protect the products against germs, it may be advantageous to add preservatives to the products. Infestation of the fabric softeners according to the invention by microorganisms can be prevented by the use of commercially available preservatives.
Der Gesamtanteil der Zusatzstoffe kann 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die flüssige transparente Zusammensetzung - betragen. Die flüssige transparente Zusammensetzung ist in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein Textilpflegemittel, insbesondere ein Weichspüler. The total proportion of the additives may be from 1 to 50% by weight, preferably from 5 to 40% by weight, based on the liquid transparent composition. The liquid transparent composition is in a preferred embodiment of the invention, a fabric care agent, in particular a fabric softener.
Die Herstellung der hierin beschriebenen Formulierungen kann nach dem Fachmann geläufigen Techniken zur Herstellung von Textilpflegemitteln und Weichspülern erfolgen. Dies kann beispielsweise durch Aufmischen der Rohstoffe, gegebenenfalls unter Einsatz von The preparation of the formulations described herein may be accomplished by techniques well known to those skilled in the art for the preparation of fabric care and fabric softeners. This can be done, for example, by mixing the raw materials, optionally with the use of
hochscherenden Mischapparaturen, geschehen. high shear mixing equipment, done.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist jedoch ein Verfahren zur Herstellung der  However, another object of the invention is a process for the preparation of
erfindungsgemäßen flüssigen transparenten Zusammensetzungen gemäß dem ersten Gegenstand der vorliegenden Erfindung, umfassend die Schritte Liquid transparent compositions of the invention according to the first aspect of the present invention, comprising the steps
(a) Herstellung einer wässrigen Lösung, enthaltend mindestens einen Verdicker, ausgewählt aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 8 bis 32  (A) Preparation of an aqueous solution containing at least one thickener selected from a reaction product of at least one fatty acid having 8 to 32
Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren  Carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average
Molekulargewicht von 600 bis 10 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 2 : 1 bis 0.1 : 1 beträgt, bei einer Temperatur oberhalb von 40 °C, bevorzugt oberhalb von 50 °C und am meisten bevorzugt oberhalb von 55 °C, und  Molecular weight of 600 to 10,000, wherein the ratio of at least one fatty acid to polyethylene glycol in the reaction product is 2: 1 to 0.1: 1, at a temperature above 40 ° C, preferably above 50 ° C, and most preferably above 55 ° C, and
(b) Zugabe des mindestens einen Emulgators zu der unter Schritt (a) hergestellten wässrigen Lösung, wobei der mindestens eine Emulgator oder die Zusammensetzung, enthaltend den mindestens einen Emulgator, auf eine Temperatur oberhalb von 30 °C, bevorzugt oberhalb von 35 °C und am meisten bevorzugt oberhalb von 40 °C vorgewärmt ist, (B) adding the at least one emulsifier to the aqueous solution prepared in step (a), wherein the at least one emulsifier or the composition containing the at least one emulsifier to a temperature above 30 ° C, preferably above 35 ° C and most preferably preheated above 40 ° C,
(c) Zugabe der mindestens einen kationischen weichmachenden Verbindung zu der unter Schritt (b) hergestellten Lösung, wobei die Temperatur der mindestens einen kationischen weichmachenden Verbindung oder einer Zubereitung, enthaltend die mindestens eine kationische weichmachende Verbindung, bei der Zugabe zwischen 30 und 65 °C, bevorzugt zwischen 35 und 60 °C und am meisten bevorzugt zwischen 40 und 55 °C liegt. (c) adding the at least one cationic softening compound to the solution prepared in step (b), wherein the temperature of the at least one cationic softening compound or preparation containing the at least one cationic softening compound is between 30 and 65 ° C upon addition , preferably between 35 and 60 ° C, and most preferably between 40 and 55 ° C.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird gewährleistet, dass die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen in transparenter Form hergestellt werden können. Insbesondere können die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen wiederholt und ohne Reinigung der in dem Verfahren verwendeten Geräte in transparenter Form hergestellt werden. The inventive method ensures that the liquid compositions of the invention can be prepared in a transparent form. In particular, the liquid compositions of the present invention can be prepared repeatedly and without the purification of the devices used in the process in a transparent form.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens umfasst die wässrige Lösung in Verfahrensschritt (a) 40 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 97.5 Gew.-%, weiter bevorzugt 55 bis 95 Gew.-% und am meisten bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% Wasser, Gew.-% bezogen auf die wässrige Lösung in Verfahrensschritt (a). In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die in Schritt (c) des Verfahrens erhaltene Lösung durch Zugabe von 30 bis 85 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 50 bis 75 Gew.-% und am meisten bevorzugt 55 bis 70 Gew.-% Wasser gekühlt, Gew.-% bezogen auf die flüssige transparente Zusammensetzung, wobei das Wasser eine Temperatur von 10 bis 29 °C aufweist. In a preferred embodiment of the process according to the invention, the aqueous solution in process step (a) comprises 40 to 99% by weight, preferably 50 to 97.5% by weight, more preferably 55 to 95% by weight and most preferably 60 to 95% by weight .-% water, wt .-% based on the aqueous solution in process step (a). In a further preferred embodiment of the process according to the invention, the solution obtained in step (c) of the process by addition of 30 to 85 wt .-%, preferably 40 to 80 wt .-%, more preferably 50 to 75 wt .-% and am Most preferably 55 to 70 wt .-% water cooled, wt .-% based on the liquid transparent composition, wherein the water has a temperature of 10 to 29 ° C.
In noch einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird der mindestens eine Verdicker in Verfahrensschritt (a) ausgewählt aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 2 000 bis 8 000, vorzugsweise mindestens einer Fettsäure mit 16 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem In yet another preferred embodiment of the process according to the invention, the at least one thickener in process step (a) is selected from a reaction product of at least one fatty acid having 12 to 24 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight-average molecular weight of 2,000 to 8,000, preferably at least one fatty acid with 16 to 20 carbon atoms and a polyethylene glycol with one
gewichtsmittleren Molekulargewicht von 4 000 bis 8 000 und am meisten bevorzugt mindestens einer Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 6 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum weight average molecular weight of 4,000 to 8,000 and most preferably at least one fatty acid having 18 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 6,000, wherein the ratio of the at least one fatty acid to
Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 2 : 1 bis 1 : 1 beträgt. Polyethylene glycol in the reaction product 2: 1 to 1: 1.
In noch einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird der mindestens eine Verdicker in einer Menge von 0.001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0.01 bis 7.5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0.1 bis 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0.1 bis 2 Gew.-% in der Zusammensetzung eingesetzt, Gew.-% bezogen auf die flüssige transparente Zusammensetzung. In yet another preferred embodiment of the process according to the invention, the at least one thickener is present in an amount of 0.001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 7.5% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight and most preferably 0.1 to 2 wt .-% used in the composition, wt .-% based on the liquid transparent composition.
Die Erfindung betrifft ebenfalls Verfahren zur Behandlung von Textilien. In solchen Verfahren wird mindestens ein Textil mit einer flüssigen transparenten Zusammensetzung wie hierin beschrieben in Kontakt gebracht. Ebenfalls erfasst wird die Verwendung von flüssigen transparenten The invention also relates to processes for the treatment of textiles. In such processes, at least one textile is contacted with a liquid transparent composition as described herein. Also covered is the use of liquid transparent
Zusammensetzungen, wie sie hierin beschrieben werden, zur Pflege und/oder Konditionierung von textilen Flächengebilden. Compositions, as described herein, for the care and / or conditioning of fabrics.
Die oben im Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen offenbarten Ausführungsformen sind ohne Weiteres auch auf die Verfahren und Verwendungen gemäß der Erfindung übertragbar und umgekehrt. The embodiments disclosed above in connection with the compositions according to the invention are also readily transferable to the processes and uses according to the invention and vice versa.
Beispiel 1 : Formulierunqsbeispiele Example 1: Formulation Examples
Die beanspruchten Zusammensetzungen werden üblicherweise wie folgt hergestellt:  The claimed compositions are usually prepared as follows:
Wasser wird vorgelegt. Feststoffe werden im geschmolzenen Zustand in das Wasser gegeben. Z.B. wird ein pastöser Esterquat vor dem Zugeben zur Zusammensetzung geschmolzen und somit fließfähig gemacht. Der Verdicker wird als erster Bestandteil bei einer Temperatur von Water is presented. Solids are added to the water in the molten state. For example, For example, a pasty esterquat is melted into the composition prior to adding and thus rendered flowable. The thickener is the first ingredient at a temperature of
beispielsweise 64 °C in das Wasser gegeben, wobei ca. 42 Gew.-% Wasser vorgelegt werden, Gew.-% bezogen auf die flüssigen transparente Zusammensetzungen. Dies kann zum Beispiel mit einer Conti TDS Maschine (Fa. Ystral) erfolgen. Dann wird der Verdicker quellen gelassen, z.B. für 30 bis 120 Minuten. Anschließend wird zunächst der/die Emulgatoren bei einer Temperatur von beispielsweise 55 °C, dann der Esterquat bei einer Temperatur von beispielsweise 51 °C zugegeben, bevor die erhaltene Lösung mit ca. 58 Gew.-% Wasser, bezogen auf die flüssigen transparente Zusammensetzungen, gekühlt und anschließend mit Lösemittel und for example, 64 ° C in the water, with about 42 wt .-% of water are presented, wt .-% based on the liquid transparent compositions. This can be done, for example a Conti TDS machine (Ystral). Then the thickener is allowed to swell, eg for 30 to 120 minutes. Subsequently, the emulsifier (s) are first added at a temperature of, for example, 55 ° C., then the esterquat at a temperature of, for example, 51 ° C., before the solution obtained is admixed with about 58% by weight of water, based on the liquid transparent compositions, cooled and then with solvent and
Konservierungsmittel versetzt wird und mittels Rühren homogenisiert. Anschließend werden gegebenenfalls Farbstoffe, Parfümöle und Enzym-Mischung hinzugegeben. Der pH-Wert der Zusammensetzung kann mittels Citronensäure eingestellt werden. Preservative is added and homogenized by stirring. Subsequently, if necessary, dyes, perfume oils and enzyme mixture are added. The pH of the composition can be adjusted by means of citric acid.
Erfindungsgemäße Weichspüler-Formulierungen: Fabric softener formulations according to the invention:
Formulierung 1 Formulierung 2 Formulierung 3  Formulation 1 Formulation 2 Formulation 3
Gew.-% t.q. Gew.-% t.q. Gew.-% t.q.  Wt% t.q. Wt% t.q. Wt% t.q.
AS AS AS  AS AS AS
Wasser 88.9731 89.7231 89.1252 89.8752 86.8252 87.5752  Water 88.9731 89.7231 89.1252 89.8752 86.8252 87.5752
Emulgator (Eumulgin 2.70 2.70 2.70 2.70 5.0 5.0  Emulsifier (Eumulgin 2.70 2.70 2.70 2.70 5.0 5.0
CO 40)  CO 40)
Esterquat 3.75 3.00 3.75 3.00 3.75 3.00  Esterquat 3.75 3.00 3.75 3.00 3.75 3.00
Verdicker (Eumulgin 0.825 0.825 0.825 0.825 0.825 0.825  Thickener (Eumulgin 0.825 0.825 0.825 0.825 0.825 0.825
EO 33)  EO 33)
Lösemittel 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00  Solvent 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
(Propylenglykol)  (Propylene glycol)
Entschäumer 0.0006 0.0006 0.0006 0.0006 0.0006 0.0006  Defoamer 0.0006 0.0006 0.0006 0.0006 0.0006 0.0006
Konservierungsmittel 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048  Preservative 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048
Farbstoff 0.0033 0.0033 0.0012 0.0012 0.0012 0.0012  Dye 0.0033 0.0033 0.0012 0.0012 0.0012 0.0012
Parfümöl 0.70 0.70 0.55 0.55 0.55 0.55  Perfume oil 0.70 0.70 0.55 0.55 0.55 0.55

Claims

Patentansprüche claims
1. Flüssige transparente Zusammensetzung mit einem pH-Wert zwischen 1 und 4.5, 1. Liquid transparent composition with a pH between 1 and 4.5,
insbesondere zwischen 2 und 3.5, umfassend  especially between 2 and 3.5
(a) Wasser,  (a) water,
(b) mindestens eine kationische weichmachende Verbindung,  (b) at least one cationic softening compound,
(c) mindestens einen Emulgator, wobei der mindestens eine Emulgator ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert von mindestens 12.0, insbesondere von mindestens 13.0, vorzugsweise von mindestens 14.0, am meisten bevorzugt von mindestens 15.0, ist und (c) at least one emulsifier, wherein the at least one emulsifier is a nonionic emulsifier having an HLB value of at least 12.0, in particular of at least 13.0, preferably of at least 14.0, most preferably of at least 15.0, and
(d) mindestens einen Verdicker, ausgewählt aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 600 bis 10 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 0.1 : 1 bis 2 : 1 beträgt, (d) at least one thickener selected from a reaction product of at least one fatty acid having 8 to 32 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight-average molecular weight of 600 to 10,000, wherein the ratio of the at least one fatty acid to the polyethylene glycol in the reaction product 0.1: 1 to 2: 1,
wobei der pH-Wert gemäß der DIN EN 1262:2003 durch potentiometrische Messung mit einer Glas/Kalomelelektrode und einem handelsüblichen pH-Messgerät bei einer Temperatur von 20°C bis 25°C bestimmt wird.  wherein the pH is determined according to DIN EN 1262: 2003 by potentiometric measurement with a glass / calomel electrode and a commercial pH meter at a temperature of 20 ° C to 25 ° C.
2. Flüssige transparente Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass2. Liquid transparent composition according to claim 1, characterized in that
(i) in der Zusammensetzung das Verhältnis von (c) zu (b) mindestens 0.5 : 1 , (i) in the composition, the ratio of (c) to (b) at least 0.5: 1,
vorzugsweise mindestens 0.65 : 1 , weiter bevorzugt mindestens 1 : 1 , noch weiter bevorzugt mindestens 2 : 1 beträgt und/oder  preferably at least 0.65: 1, more preferably at least 1: 1, even more preferably at least 2: 1, and / or
(ii) der Anteil von (b) in der Zusammensetzung 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-%, am meisten bevorzugt 2 bis 10 Gew.-% beträgt und/oder  (ii) the proportion of (b) in the composition is 1 to 30% by weight, preferably 2 to 20% by weight, most preferably 2 to 10% by weight, and / or
(iii) der Anteil von (c) in der Zusammensetzung 0.1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, insbesondere 2 bis 10 Gew.-% beträgt und/oder  (iii) the proportion of (c) in the composition is 0.1 to 50% by weight, preferably 1 to 30% by weight, in particular 2 to 10% by weight, and / or
(iv) die Zusammensetzung eine Enzymmischung in einer Menge von 0.01 bis 5.0 Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung umfasst.  (iv) the composition comprises an enzyme mixture in an amount of from 0.01% to 5.0% by weight of the composition.
3. Flüssige transparente Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei 3. A liquid transparent composition according to claim 1 or 2, wherein
(a) die Zusammensetzung mindestens einen zweiten nichtionischen Emulgator aufweist, wobei der HLB Wert der Emulgator-Mischung des mindestens einen ersten und mindestens einen zweiten nichtionischen Emulgators mindestens 12.0, insbesondere mindestens 13.0, vorzugsweise mindestens 14.0, am meisten bevorzugt mindestens 15.0 beträgt, wobei  (a) the composition comprises at least one second nonionic emulsifier, wherein the HLB value of the emulsifier mixture of the at least one first and at least one second nonionic emulsifier is at least 12.0, in particular at least 13.0, preferably at least 14.0, most preferably at least 15.0
vorzugsweise das Verhältnis des ersten nichtionischen Emulgators zum zweiten nichtionischen Emulgator 9 : 1 bis 1 : 9 beträgt und/oder (b) der mindestens eine erste nichtionische Emulgator (c) ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Anlagerungsprodukten von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid, insbesondere 40 bis 60 Mol Ethylenoxid, an Ricinusöl, gehärtetem Ricinusöl und Mischungen davon, vorzugsweise mit einem HLB-Wert von mindestens 14.0, noch bevorzugter von mindestens 15.0. preferably the ratio of the first nonionic emulsifier to the second nonionic emulsifier is 9: 1 to 1: 9 and / or (B) the at least one first nonionic emulsifier (c) is selected from the group consisting of addition products of 15 to 60 moles of ethylene oxide, in particular 40 to 60 moles of ethylene oxide, castor oil, hydrogenated castor oil and mixtures thereof, preferably with an HLB value of at least 14.0, more preferably at least 15.0.
Flüssige transparente Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Verdicker (d) in einer Menge von 0.001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0.01 bis 7.5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0.1 bis 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0.1 bis 2 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten ist. Liquid transparent composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the thickener (d) in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 7.5 wt .-%, more preferably 0.1 to 5 wt .-% and most preferably 0.1 to 2 wt .-% is contained in the composition.
Flüssige transparente Zusammensetzung gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Verdicker (d) ausgewählt ist aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 2 000 bis 8 000, vorzugsweise mindestens einer Fettsäure mit 16 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 4 000 bis 8 000 und am meisten bevorzugt mindestens einer Fettsäure mit 18 Liquid transparent composition according to claim 4, characterized in that the thickener (d) is selected from a reaction product of at least one fatty acid having 12 to 24 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight-average molecular weight of 2,000 to 8,000, preferably at least one fatty acid with 16 to 20 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 4,000 to 8,000 and most preferably at least one fatty acid having 18
Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 6 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 1 : 1 bis 2 : 1 beträgt. Carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 6,000, wherein the ratio of the at least one fatty acid to the polyethylene glycol in the reaction product is 1: 1 to 2: 1.
Flüssige transparente Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine kationische weichmachende Verbindung ein Esterquat (EQ) ist, erhältlich durch Reaktion von Liquid transparent composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that the at least one cationic softening compound is an esterquat (EQ) obtainable by reaction of
(i) einer Mischung aus mindestens einer Dicarbonsäure der Formel (I)  (i) a mixture of at least one dicarboxylic acid of the formula (I)
O O X X  O O X X
worin X für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, und  wherein X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms, and
mindestens einer Monocarbonsäure der Formel (II)  at least one monocarboxylic acid of the formula (II)
O O
R OH (| | ) ROH (| |)
worin R für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen steht, mit  wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 5 to 21 carbon atoms, with
(ii) mindestens einem tertiären Amin der Formel (III)  (ii) at least one tertiary amine of the formula (III)
R'  R '
I I
K K (III) worin R', R" und R'" unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe, insbesondere für 2-Hydroxyethyl, stehen, KK (III) wherein R ', R "and R'" independently of one another represent a (C 2 to C 6) -hydroxyalkyl group, in particular 2-hydroxyethyl,
und anschließender Umsetzung des resultierenden Produkts mit  and then reacting the resulting product with
(iii) mindestens einem Quaternisierungsagens zur Quaternisierung mindestens einer im Reaktionsprodukt enthaltenen Aminogruppe.  (Iii) at least one quaternizing agent for quaternization of at least one amino group contained in the reaction product.
7. Flüssige transparente Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine kationische weichmachende Verbindung (b) einen Esterquat (EQ) der Formel (K1 ) enthält, 7. Liquid transparent composition according to claim 6, characterized in that the at least one cationic softening compound (b) contains an esterquat (EQ) of the formula (K1),
Figure imgf000030_0001
(K1 )
Figure imgf000030_0001
(K1)
worin  wherein
X für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8  X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8
Kohlenstoffatomen, insbesondere für Butan-1 ,4-diyl, steht,  Carbon atoms, especially for butane-1, 4-diyl, is,
A für eine (C2 bis C6)-Alkandiylgruppe, insbesondere für Ethan-1 ,2-diyl, steht,  A is a (C 2 to C 6) -alkanediyl group, in particular ethane-1, 2-diyl,
R für eine (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppe oder eine (C6 bis C22)-Acyloxy-(C2 bis C4)- alkylgruppe, insbesondere für 2-Hydroxyethyl oder 2-((C6 bis C22)Acyloxy)ethyl, steht,  R is a (C 2 to C 4) -hydroxyalkyl group or a (C 6 to C 22) -acyloxy (C 2 to C 4) -alkyl group, in particular 2-hydroxyethyl or 2 - ((C 6 to C 22) acyloxy) ethyl,
R2 für Methyl oder Ethyl steht, R 2 is methyl or ethyl,
R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine (C6 bis C22)-Acylgruppe stehen, R 3 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a (C 6 to C 22) acyl group,
n für 1 oder 2 steht, und  n stands for 1 or 2, and
Z" für ein Anion, insbesondere Methylsulfat, steht, Z "is an anion, in particular methylsulfate,
mit der Maßgabe, dass gemäß Formel (K1 ) mindestens eine der Gruppen R , R3 oder R4 einen (C6 bis C22)-Acylrest umfasst. with the proviso that according to formula (K1) at least one of the groups R, R 3 or R 4 comprises a (C6 to C22) acyl radical.
8. Flüssige transparente Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch 8. A liquid transparent composition according to any one of claims 6 or 7, characterized
gekennzeichnet, dass  marked that
(a) die Dicarbonsäure der Formel (I) aus Bernsteinsäure, Maleinsäure, Glutarsäure,  (a) the dicarboxylic acid of the formula (I) from succinic acid, maleic acid, glutaric acid,
Adipinsäure oder Mischungen davon ausgewählt wird; und/oder  Adipic acid or mixtures thereof; and or
(b) die Monocarbonsäure der Formel (II) aus Stearinsäure, Isostearinsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Caprinsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, 2- Octyldodecansäure, Capronsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, teilgehärtete Kokosfettsäure, Palmfettsäure, Palmkernfettsäure, Talgfettsäure und Mischungen aus zwei oder mehreren der vorgenannten Säuren ausgewählt werden; und/oder (c) das molare Verhältnis der Monocarbonsäuren (II) zu Dicarbonsäuren (I) im Bereich von 1 : 1 bis 4 : 1 , insbesondere bevorzugt im Bereich von 1 .5 : 1 bis 3 : 1 liegt, und das molare Verhältnis der Alkanolamine der Formel (III) zu der Summe von Mono- und (b) the monocarboxylic acid of formula (II) from stearic acid, isostearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, capric acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, caproic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, partially hydrogenated coconut fatty acid, palm fatty acid, palm kernel fatty acid, tallow fatty acid and Mixtures of two or more of the aforementioned acids are selected; and or (c) the molar ratio of the monocarboxylic acids (II) to dicarboxylic acids (I) is in the range from 1: 1 to 4: 1, particularly preferably in the range from 1 .5: 1 to 3: 1, and the molar ratio of the alkanolamines of Formula (III) to the sum of mono- and
Dicarbonsäuren im Bereich von 1 : 1.2 bis 1 : 2.4 , insbesondere bevorzugt im Bereich von 1 : 1 .5 bis 1 : 1.8 liegt.  Dicarboxylic acids in the range of 1: 1.2 to 1: 2.4, more preferably in the range of 1: 1 .5 to 1: 1.8.
9. Flüssige transparente Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch 9. A liquid transparent composition according to any one of claims 6 to 8, characterized
gekennzeichnet, dass als Quaternisierungsagens Dimethylsulfat verwendet wird.  in that dimethyl sulfate is used as the quaternizing agent.
10. Flüssige transparente Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch 10. A liquid transparent composition according to any one of claims 1 to 9, characterized
gekennzeichnet, dass die mindestens eine kationische weichmachende Verbindung ein Esterquat ist, der bei 20 °C fest oder flüssig bis pastös ist und in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 20 Gew.-%, am meisten bevorzugt 2 bis 10 Gew.-% enthalten ist, bezogen auf die Gesamtmenge der flüssigen transparenten Zusammensetzung.  characterized in that the at least one cationic softening compound is an esterquat that is solid or liquid to pasty at 20 ° C and in an amount of 1 to 30 wt .-%, preferably from 2 to 20 wt .-%, most preferably 2 to 10 wt .-%, based on the total amount of the liquid transparent composition.
1 1. Flüssige transparente Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch 1 1. A liquid transparent composition according to any one of claims 1 to 10, characterized
gekennzeichnet, dass die flüssige transparente Zusammensetzung ein Textilpflegemittel, insbesondere ein Weichspüler ist.  in that the liquid transparent composition is a textile care agent, in particular a softener.
12. Verfahren zur Behandlung von Textilien, in dem mindestens ein Textil mit einer flüssigen 12. A process for the treatment of textiles, in which at least one textile with a liquid
transparenten Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 1 1 in Kontakt gebracht wird.  transparent composition according to any one of claims 1 to 1 1 is brought into contact.
13. Verwendung mindestens einer flüssigen transparenten Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 1 1 zur Pflege und/oder Konditionierung von textilen Flächengebilden. 13. Use of at least one liquid transparent composition according to any one of claims 1 to 1 1 for the care and / or conditioning of textile fabrics.
14. Verfahren zur Herstellung einer flüssigen transparenten Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , umfassend die Schritte 14. A process for the preparation of a liquid transparent composition according to any one of claims 1 to 11, comprising the steps
(a) Herstellung einer wässrigen Lösung, enthaltend mindestens einen Verdicker, ausgewählt aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 600 bis 10 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 0.1 : 1 bis 2 : 1 beträgt, bei einer Temperatur oberhalb von 40 °C, bevorzugt oberhalb von 50 °C und am meisten bevorzugt oberhalb von 55 °C, und  (A) Preparation of an aqueous solution containing at least one thickener selected from a reaction product of at least one fatty acid having 8 to 32 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 600 to 10,000, wherein the ratio of at least one fatty acid to polyethylene glycol in the reaction product 0.1: 1 to 2: 1, at a temperature above 40 ° C, preferably above 50 ° C, and most preferably above 55 ° C, and
(b) Zugabe des mindestens einen Emulgators zu der unter Schritt (a) hergestellten wässrigen Lösung, wobei der mindestens eine Emulgator oder die Zusammensetzung, enthaltend den mindestens einen Emulgator, auf eine Temperatur oberhalb von 30 °C, bevorzugt oberhalb von 35 °C und am meisten bevorzugt oberhalb von 40 °C vorgewärmt ist, (c) Zugabe der mindestens einen kationischen weichmachenden Verbindung zu der unter Schritt (b) hergestellten Lösung, wobei die Temperatur der mindestens einen kationischen weichmachenden Verbindung oder einer Zubereitung, enthaltend die mindestens eine kationische weichmachende Verbindung, bei der Zugabe zwischen 30 und 65 °C, bevorzugt zwischen 35 und 60 °C und am meisten bevorzugt zwischen 40 und 55 °C liegt. (B) adding the at least one emulsifier to the aqueous solution prepared in step (a), wherein the at least one emulsifier or the composition containing the at least one emulsifier to a temperature above 30 ° C, preferably above 35 ° C and most preferably preheated above 40 ° C, (c) adding the at least one cationic softening compound to the solution prepared in step (b), wherein the temperature of the at least one cationic softening compound or preparation containing the at least one cationic softening compound is between 30 and 65 ° C upon addition , preferably between 35 and 60 ° C, and most preferably between 40 and 55 ° C.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Lösung in Verfahrensschritt (a) 40 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 97.5 Gew.-%, weiter bevorzugt 55 bis 95 Gew.-% und am meisten bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% Wasser umfasst, Gew.-% bezogen auf die wässrige Lösung in Verfahrensschritt (a). 15. The method according to claim 14, characterized in that the aqueous solution in process step (a) 40 to 99 wt .-%, preferably 50 to 97.5 wt .-%, more preferably 55 to 95 wt .-% and most preferably 60th to 95 wt .-% water, wt .-% based on the aqueous solution in process step (a).
16. Verfahren nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, das die in Schritt (c) des Verfahrens erhaltene Lösung durch Zugabe von 30 bis 85 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 50 bis 75 Gew.-% und am meisten bevorzugt 55 bis 70 Gew.-% Wasser gekühlt wird, Gew.-% bezogen auf die flüssige transparente Zusammensetzung, wobei das Wasser eine Temperatur von 10 bis 29 °C aufweist. 16. The method according to claim 14 or 15, characterized in that the solution obtained in step (c) of the method by addition of 30 to 85 wt .-%, preferably 40 to 80 wt .-%, more preferably 50 to 75 wt. -%, and most preferably 55 to 70 wt .-% water is cooled, wt .-% based on the liquid transparent composition, wherein the water has a temperature of 10 to 29 ° C.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet, das der mindestens eine Verdicker in Verfahrensschritt (a) ausgewählt ist aus einem Reaktionsprodukt von mindestens einer Fettsäure mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 2 000 bis 8 000, vorzugsweise mindestens einer Fettsäure mit 16 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 4 000 bis 8 000 und am meisten bevorzugt mindestens einer Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen und einem Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 6 000, wobei das Verhältnis der mindestens einen Fettsäure zum Polyethylenglykol im Reaktionsprodukt 2 : 1 bis 1 : 1 beträgt. 17. The method according to any one of claims 14 to 16, characterized in that the at least one thickener in process step (a) is selected from a reaction product of at least one fatty acid having 12 to 24 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight-average molecular weight of 2,000 to 8 000, preferably at least one fatty acid having 16 to 20 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 4,000 to 8,000 and most preferably at least one fatty acid having 18 carbon atoms and a polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 6,000, wherein the ratio of at least a fatty acid to the polyethylene glycol in the reaction product 2: 1 to 1: 1.
18. Verfahren nach Anspruch 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Verdicker in einer Menge von 0.001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0.01 bis 7.5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0.1 bis 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0.1 bis 2 Gew.-% in der Zusammensetzung eingesetzt wird, Gew.-% bezogen auf die flüssige transparente Zusammensetzung. 18. The method according to claim 14 to 17, characterized in that the at least one thickener in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 7.5 wt .-%, more preferably 0.1 to 5 wt .-% and most preferably 0.1 to 2 wt .-% is used in the composition, wt .-% based on the liquid transparent composition.
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