WO2017221799A1 - 上部消化管内菌叢改善剤 - Google Patents
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- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
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Definitions
- the present invention relates to an agent for improving the upper gastrointestinal flora for improving the upper gastrointestinal flora. More specifically, the present invention relates to an agent for reducing bifidobacteria in the upper gastrointestinal tract for reducing upper gastrointestinal bifidobacteria and / or an agent for increasing the amount of prevotera bacterium in the upper gastrointestinal tract for increasing prevotera in the upper gastrointestinal tract.
- Patent Document 1 and Patent Document 2 describe that functional gastrointestinal disorders were improved by administration of glutamic acid, 5′-nucleotide and the like (each claim 1).
- Patent Document 3 describes a functional gastrointestinal tract preventive / ameliorating agent containing glutamic acid and arginine as active ingredients.
- This preventive / ameliorating agent is easy to manufacture, low in cost and high in safety, especially in upper areas such as functional gastroenteropathy (FD) such as abdominal pain, stomach upset, heartburn and gastroesophageal reflux disease (GERD) It is said to be effective for digestive tract disorders (summary).
- FD functional gastroenteropathy
- GID gastroesophageal reflux disease
- Patent Document 4 has a sterilizing action of Helicobacter pylori (hereinafter sometimes referred to as H. pylori).
- H. pylori Helicobacter pylori
- Bifidobacterium bifidum hereinafter sometimes referred to as bifidobacteria
- bifidobacteria Bifidobacterium bifidum
- Patent Document 5 shows that the Lactobacillus gasseri MCC 1183 strain has a sterilizing action against Helicobacter pylori.
- Patent Document 6 describes a Lactobacillus lactic acid bacterium such as Lactobacillus acidophilus (Lactobacillus gasseri), a Streptococcus lactic acid bacterium such as Streptococcus faecalis, and a gastrointestinal function enhancer containing aloe (Claim 1). , 2, paragraph 0012), it is described that the enhancement of gastrointestinal function includes improvement of stomach sag and abdominal bloating (paragraph 0043).
- a technique for eradicating H. pylori and improving functional gastrointestinal disorders by using a fermented milk beverage containing lactic acid bacteria such as bifidobacteria has already been known.
- the applicant of the present invention relates to a Helicobacter pylori sterilization and / or infection prevention pharmaceutical agent containing Lactobacillus gasseri OLL2716 strain, which is a lactic acid bacterium having high sterilization ability of H. pylori as an active ingredient.
- the pharmaceutical agent is used as an anti-gastritis agent or an anti-ulcer agent (claims 1 and 3).
- the present applicant has found that Lactobacillus gasseri OLL2716 strain is effective in preventing and / or improving functional gastrointestinal disorders.
- Lactobacillus gasseri OLL2716 strain is specifically effective as a functional gastrointestinal tract disorder preventing and / or ameliorating agent.
- the present inventors have intensively studied and found that there are bifidobacteria in the upper gastrointestinal tract of patients with functional gastrointestinal disorders in the stomach, and Lactobacillus gasseri OLL2716.
- the strain was found to be effective in reducing upper gastrointestinal bifidobacteria.
- the present inventors have intensively studied and found that the number of Prevotella bacteria is less in the stomach of patients with functional gastrointestinal disorders than in the upper digestive tract (in the stomach) of healthy individuals. It was found that Bacillus gasseri OLL2716 strain is effective in increasing the number of Prebotella bacteria in the upper gastrointestinal tract.
- Lactobacillus gasseri OLL2716 strain has an effect of reducing Bifidobacteria in the upper gastrointestinal tract and an effect of increasing the amount of Prevoterra in the upper gastrointestinal tract not only for those positive for H. pylori but also for those negative for H. pylori. It became. Bifidobacteria are usually present in the intestine but are not found in the upper gastrointestinal tract including the stomach, and even in the stomach of patients with functional gastrointestinal disorders unrelated to organic diseases. It was common knowledge that it was thought that there was no existing, but this time, knowledge that overturned it was obtained.
- the present invention has been made in view of the above circumstances, and reduces the upper gastrointestinal flora improving agent, specifically the upper gastrointestinal bifidobacteria, for both positive and negative persons with H. pylori.
- An object of the present invention is to provide an agent for reducing bifidobacteria in the upper gastrointestinal tract or an agent for increasing the amount of prevotera in the upper gastrointestinal tract for increasing the amount of prevotera in the upper gastrointestinal tract.
- the upper gastrointestinal flora improving agent of the present invention is for Helicobacter pylori positive and negative persons and has a constitution containing lactic acid bacteria as an active ingredient.
- Lactobacillus lactic acid bacteria are preferably used as lactic acid bacteria
- Lactobacillus gasseri OLL 2716 (FERM BP-6999) is more preferably used as lactic acid bacteria.
- the present invention is preferably an upper gastrointestinal flora improving agent for H. pylori negative persons.
- the daily dose of the lactic acid bacteria to human beings is preferably 2 ⁇ 10 7 to 5 ⁇ 10 10 , and 10 7 or more per 1 g of the lactic acid bacteria culture.
- the daily dose of the lactic acid bacteria culture to humans is preferably 5 to 1000 g.
- the upper gastrointestinal flora improving agent of the present invention has a rapid effect, and the rapid effect exhibits an effect of improving the upper gastrointestinal flora in 4 weeks after ingestion.
- examples of the improvement in the upper gastrointestinal flora include reduction of upper gastrointestinal bifidobacteria and increase in upper gastrointestinal prevotella.
- examples of the improvement in the upper gastrointestinal flora include reduction of gastric bifidobacteria and increase of gastric prevotera.
- these upper gastrointestinal flora improving agents of the present invention have a constitution that serves as functional foods such as foods and drinks, health supplements, health functional foods, and supplements.
- the upper gastrointestinal flora improving agent according to an embodiment of the present invention is for positive and negative persons of H. pylori and contains lactic acid bacteria as an active ingredient. According to the embodiment of the present invention, it is possible to provide an agent for improving flora in the upper gastrointestinal tract, which contains lactic acid bacteria having an eating habit and having few side effects as an active ingredient. For example, according to the embodiment of the present invention, the upper gastrointestinal flora improving agent can be provided even for those who are negative for H. pylori.
- Lactic acid bacteria are generally used in fermented foods such as yogurt, cheese, butter, and pickles, and some have a familiar flavor and are easy to take. As long as lactic acid bacteria in the embodiment of the present invention produce lactic acid by assimilating saccharides, the genus, species and origin thereof are arbitrary. Of these, lactic acid bacteria belonging to the genus Lactobacillus, particularly Lactobacillus gasseri, are preferred, and Lactobacillus gasli OLL 2716 (FERM BP-6999) can be suitably used.
- the upper gastrointestinal flora refers to bacteria in the upper gastrointestinal tract excluding Helicobacter pylori.
- Lactobacillus gasseri OLL 2716 (FERM BP-6999)
- reducing bifidobacteria in the upper gastrointestinal tract and / or increasing prebotella in the upper gastrointestinal tract a healthy person It was found that it can be close to the upper gut flora.
- Bifidobacteria are usually present in the intestine but are not present in the upper gastrointestinal tract including the stomach, and even in the stomach of patients with functional gastrointestinal disorders that are unrelated to organic diseases.
- the functional gastrointestinal tract disorder in the embodiment of the present invention does not show organic diseases such as peptic ulcer and cancer symptoms, digestive sensation, stomach sag, abdominal bloating, nausea / vomiting, upper abdominal pain, It refers to the pathological condition followed by upper abdominal indefinite complaints such as loss of appetite or abnormal bowel movements, and is a symptom in which reproducible gastrointestinal symptoms that reduce the patient's QOL are observed even if no organic diseases of the digestive tract are observed.
- Such functional gastrointestinal dysfunction is a disease that has been diagnosed as chronic gastritis or gastritis, and is characterized by symptoms such as abdominal pain, stomach upset, heartburn.
- Such functional gastrointestinal tract disorders do not show organic diseases of the gastrointestinal tract.
- the digestive tract refers to a luminal organ involved in a series of digestion from the oral cavity to the anus. Examples include the pharynx, esophagus, stomach, small intestine (duodenum, jejunum, ileum), and large intestine.
- the upper digestive tract refers to the pharynx, esophagus, stomach, and duodenum.
- the effective amount (intake amount) per day for humans is the number of lactic acid bacteria as an active ingredient in the upper gastrointestinal flora improving agent, preferably 2 ⁇ 10 7 to 5 ⁇ 10 10 , more preferably 5 ⁇ 10 7 to 5 ⁇ 10 10 , still more preferably 1 ⁇ 10 8 to 5 ⁇ 10 10 , more preferably 5 ⁇ 10 8 to 5 ⁇ 10 10 , more preferably It is desirable to contain so that 5 ⁇ 10 8 to 2 ⁇ 10 10 can be ingested. If the upper gastrointestinal flora improving agent is incorporated so that the number of lactic acid bacteria is less than 2 ⁇ 10 7 , it becomes difficult to prevent and / or improve the functional gastrointestinal disorders of humans. This is because even if the number of lactic acid bacteria is included in the digestive tract flora-improving agent so as to be ingested more than 5 ⁇ 10 10 , the effect is not significantly changed.
- the upper gut flora improving agent The culture of lactic acid bacteria is preferably ingested at 5 to 1000 g, more preferably 10 to 1000 g, further preferably 50 to 500 g, more preferably 70 to 300 g, more preferably 70 to 250 g, particularly preferably 80 to 200 g. It is desirable to make it contain.
- the effective amount (intake amount) per day may be taken for a human in one time, or may be taken in two or more times.
- the number of lactic acid bacteria included per 1 g of the lactic acid bacteria culture may be 10 7 or more, and may be 10 7 , 10 8 , 10 9, or the like. If the number of lactic acid bacteria included per gram of lactic acid bacteria culture is increased, the effective amount of the lactic acid bacteria culture can be reduced while including the effective number of lactic acid bacteria in the upper gastrointestinal flora improving agent. By taking a smaller amount of the culture of lactic acid bacteria, it is possible to obtain the same effect of improving the flora in the upper gastrointestinal tract of humans.
- the culture of lactic acid bacteria in the embodiment of the present invention can be obtained by culturing (growing) lactic acid bacteria with known medium components. Further, the number of lactic acid bacteria per unit weight of the culture solution can be increased by centrifuging the obtained culture solution of lactic acid bacteria.
- the lactic acid bacterium in the embodiment of the present invention may be in a state of just being cultured (proliferated), may be mixed with a cryoprotectant or the like, and may be in a freeze-dried state.
- the lactic acid bacteria in the embodiment of the present invention may be live or dead, and preferably live.
- the commercial item containing the lactic acid bacteria in embodiment of this invention for convenience.
- the commercial item may be ingested as it is and may be processed further.
- the other ingestible components are not limited, but for example, dairy components are preferably used.
- the dairy component means a composition containing milk itself or a milk component obtained by processing milk, for example, raw milk (such as milk), reduced milk (milk powder, cream, butter), fermented milk (yogurt, cheese), milk Including all ingredients including milk components such as preparations (whey, casein, lactose, whey minerals, permeates), the origin and form are not particularly limited.
- the upper gastrointestinal flora improving agent according to the embodiment of the present invention has a rapid action, and particularly has an effect of improving the upper gastrointestinal flora in 4 weeks.
- this does not limit the continuous ingestion of the upper gastrointestinal flora improving agent according to the embodiment of the present invention for longer than 4 weeks, and it may be continuously consumed for more than 4 weeks.
- it is more preferably taken continuously for 8 weeks or more, more preferably taken continuously for 12 weeks or more, more preferably taken continuously for 16 weeks or more, and taken continuously for 20 weeks or more. Is more preferable.
- the upper gastrointestinal flora improving agent according to the embodiment of the present invention is not particularly limited in its intake method and intake frequency.
- the upper gastrointestinal flora improving agent is ingested daily as an example, and in the above embodiment, the preferred number of lactic acid bacteria per day is shown.
- the effect of improving the upper gastrointestinal flora according to the embodiment is not absent.
- the intake frequency is changed to, for example, once every two days, once every three days, once every four days, once every five days, once every seven days (one week), and every ten days. Times, once a month, etc.
- the upper gastrointestinal flora improving agent according to the embodiment of the present invention may be composed of a unit packaging form per serving, and may include an effective number of lactic acid bacteria per unit packaging. it can.
- lactic acid bacteria as an active ingredient per unit package so that 2 ⁇ 10 7 to 5 ⁇ 10 10 can be ingested, and 5 ⁇ 10 7 to 5 ⁇ 10 10 ingested. More preferably, it is contained so that it is ingested at 1 ⁇ 10 8 to 5 ⁇ 10 10 pieces, and more preferably, it is contained so that it is ingested at 5 ⁇ 10 8 to 5 ⁇ 10 10 pieces.
- the lactic acid bacteria culture as an active ingredient is contained per unit package so as to be ingested at 5 to 1000 g. More preferably, it is contained so that it can be ingested at ⁇ 1000 g, more preferably, it is contained so that it can be ingested at 50-500 g, and more preferably, it is contained so that it can be ingested at 70-300 g. More preferably, it is contained so as to be ingested at 250 g, and particularly preferably contained so that it is ingested at 80 to 200 g.
- the upper gastrointestinal flora improving agent according to the embodiment of the present invention can use a known packaging when packaged per unit packaging.
- paper, plastic, glass, nylon, stainless steel, aluminum, iron, copper, silver, bamboo, etc. are not particularly limited.
- lactic acid bacteria are facultative anaerobic bacteria
- the method for ingesting the upper gastrointestinal flora improving agent is not particularly limited, and all known ingestion forms such as oral, tube, enteral, vascular injection, coating, suppository, etc. are applied.
- oral intake can be preferably used.
- the temperature of the upper gastrointestinal flora improving agent when ingesting the upper gastrointestinal flora improving agent is preferably ⁇ 30 to 50 ° C., and preferably ⁇ 20 to 45 ° C. More preferably, it is 0 to 45 ° C., more preferably 0 to 30 ° C., still more preferably 0 to 20 ° C., and particularly preferably 0 to 10 ° C.
- the upper gastrointestinal flora improving agent may contain other ingestible components, various additives, food and drink, raw materials for pharmaceuticals, and the like as components other than lactic acid bacteria.
- the upper gastrointestinal flora-improving agent according to the embodiment of the present invention is configured to be provided as a functional food such as a food / beverage product, a health supplement, a health functional food, or a supplement.
- the functional food is a food having a physical condition adjusting function which is a tertiary function among the functions of the food.
- the health supplements are health foods certified by the Japan Health and Nutrition Foods Association (JHFA), and the health functional foods are foods for specified health use and nutritional functional foods under the jurisdiction of the Consumer Affairs Agency.
- food / beverage products also include food / beverage products which do not correspond to functional food.
- the upper gastrointestinal flora improving agent according to the embodiment of the present invention without getting tired, it is made into a beverage, yogurt, cheese, dessert and the like and its flavor and / or physical properties. It is also possible to process a material suitable for the form.
- Example 1 A solid upper gastrointestinal flora improving agent containing Lactobacillus gasseri OLL 2716 (FERM BP-6999) as an active ingredient was prepared by the following method. Using raw material milk, skim milk powder, and water, adjust the milk fat content to 3.0% by weight and non-fat milk solid content to 9.2% by weight, and homogenize the resulting mixture by the usual method. Then, sterilization and cooling treatment were performed. Then, inoculated with Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus thermophilus and Lactobacillus gasseri OLL 2716 (FERM BP-6999) isolated from Meiji Co., Ltd.
- Example 1 The obtained culture was designated as Example 1 (upper gastrointestinal flora improving agent).
- this upper gastrointestinal flora improving agent is intended to ingest lactic acid bacteria containing active ingredients as they are for convenience.
- the number of Lactobacillus gasseri OLL 2716 (FERM BP-6999) lactic acid bacteria per gram was approximately 10 7 .
- Test method 1 Using the upper gastrointestinal flora improving agent of Example 1 (hereinafter, this may be referred to as a test sample), an intervention test was performed. Specifically, the subjects were 24 patients with H. pylori negative functional gastrointestinal tract without organic disease. In addition, as a control, 21 healthy subjects who did not have an organic disease and were negative for H. pylori were targeted. And 24 patients with the above functional gastrointestinal tract disorders were ingested 118 g of the upper gastrointestinal flora improving agent each day for 12 weeks.
- the gastric juices of 24 patients with the above functional gastrointestinal tract disorders were ingested before taking the upper gastrointestinal flora improving agent and continuously for 12 weeks, and then naso-gastric tube And was taken directly from the stomach after one night.
- the gastric juices of the 21 healthy subjects were directly taken from the stomach through a naso-gastric tube after one night.
- Bacterial DNA was extracted from the obtained gastric juice according to a conventional method using an Ultra Clean Soil DNA Isolation Kit (Mo Bio Laboratories, Carlsbad, Calif.). The DNA of the extracted bacteria is amplified by the PCR method, and bifidobacteria, lactobacilli, prebotella, clostridium genus cluster IV, clostridium genus subcluster XIVa, clostridium genus cluster IX, clostridium genus cluster XI, clostridium genus cluster XVIII, other bacteria The ratio was specified.
- the P value was 0.003, and it was determined that there was a significant difference. From the above, it was clarified that the gastric juice of patients with functional gastrointestinal disorders contains bifidobacteria that do not exist in healthy individuals. In addition, for patients with functional gastrointestinal tract disorders, bifidobacteria in the stomach can be obtained by continuously ingesting Lactobacillus gasseri OLL 2716 (FERM BP-6999) yogurt containing lactic acid bacteria, that is, Example 1 for 12 weeks. It became clear that it can be made to be close to a healthy person.
- Lactobacillus gasseri OLL 2716 (FERM BP-6999) yogurt containing lactic acid bacteria
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Abstract
ヘリコバクター・ピロリの陽性者及び陰性者用であり、乳酸菌を有効成分として含有する上部消化管内菌叢改善剤により、課題は解決される。乳酸菌としては、ラクトバチルス属乳酸菌を用いることが好ましく、ラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri) OLL 2716(FERM BP-6999)を用いることがより好ましい。上部消化管内菌叢改善は、例えば、上部消化管内ビフィズス菌低減及び/又は上部消化管内プレボテラ菌増加である。
Description
本発明は、上部消化管内菌叢を改善するための上部消化管内菌叢改善剤等に関する。具体的には、上部消化管ビフィズス菌を低減させるための上部消化管内ビフィズス菌低減剤及び/又は上部消化管内プレボテラ菌を増加させるための上部消化管内プレボテラ菌増加剤に関する。
従来、内視鏡診断の進歩にも拘わらず、上腹部痛や不快感、食後の胃もたれ感、上腹部膨満感、悪心・嘔吐、心窩部痛、心窩部灼熱感等の上部消化器症状の訴えに対して、症状を説明できない所見の症例が多く見られる。このような消化器症状の訴えがありながら、内視鏡を含む一般検査により器質的疾患は見られず、症状を解明する所見が得られない状態をFD(機能性ディスペプシア(functional dyspepsia)、上腹部不定愁訴、食後愁訴、心窩部痛あるいは機能性胃腸症)と称している。
これらの症状は、器質的疾患に現れないことから、その症状を見過ごされたり、誤診されたりすることがある。このため、このような不快感を伴いながらも明確な病名の診断がなされない機能性消化管障害を持っている人のQOLは低下する。
これらの症状を改善する方法として、セロトニンや一酸化窒素を遊離するための薬物投与を行うことが知られている。しかし、これらの薬物投与は副作用を伴うため、副作用の伴わない方法で機能性消化管障害の予防や改善を行うことが期待されていた。
これらの症状は、器質的疾患に現れないことから、その症状を見過ごされたり、誤診されたりすることがある。このため、このような不快感を伴いながらも明確な病名の診断がなされない機能性消化管障害を持っている人のQOLは低下する。
これらの症状を改善する方法として、セロトニンや一酸化窒素を遊離するための薬物投与を行うことが知られている。しかし、これらの薬物投与は副作用を伴うため、副作用の伴わない方法で機能性消化管障害の予防や改善を行うことが期待されていた。
副作用の伴わない方法で機能性消化管障害の予防や改善を行うために、これまで種々の提案がなされている。
例えば、特許文献1及び特許文献2には、グルタミン酸、5’-ヌクレオチド等を投与することで機能性消化管障害が改善したことが記載されている(各請求項1)。
例えば、特許文献1及び特許文献2には、グルタミン酸、5’-ヌクレオチド等を投与することで機能性消化管障害が改善したことが記載されている(各請求項1)。
特許文献3には、グルタミン酸とアルギニン等を有効成分として含有する機能性消化管障害予防・改善剤が記載されている。この予防・改善剤は、簡便に製造でき、低コストで安全性が高く、特に腹部痛、胃もたれ、胸やけ等の機能性胃腸症(FD)や、胃食道逆流症(GERD)などの上部消化管障害に有効であるとされている(要約)。
また、乳酸菌を用いて機能性消化管障害の予防や改善を行う技術として、例えば、特許文献4には、ヘリコバクター・ピロリ(以下、ピロリ菌と称する場合がある。)の除菌作用を有し、発酵乳飲料中のような好気条件下でも高い生残性のあるビフィドバクテリウム・ビフィダム(以下、ビフィズス菌と称する場合がある。)についての記載があり、このビフィズス菌を含有する発酵乳飲料を摂取することで、胃不定愁訴症候群を改善したことが示されている(段落0011,0096)。
特許文献5には、ラクトバチルス・ガセリMCC1183株にピロリ菌の除菌作用があることが示され、この知見を応用した胃炎の予防又は治療に用いられる抗炎症剤、抗潰瘍剤、及び胃もたれに適した飲食品についての記載がある(段落0023,0052)。
特許文献6には、ラクトバチルス・アシドフィルス(ラクトバチルス・ガセリ)などのラクトバチルス属乳酸菌と、ストレプトコッカス・フェーカリスなどのストレプトコッカス属乳酸菌、及びアロエを含む胃腸機能亢進剤が記載されており(請求項1,2,段落0012)、胃腸機能亢進には胃もたれや腹部膨満感の改善も含まれていることが記載されている(段落0043)。
すなわち、ビフィズス菌などの乳酸菌を含有する発酵乳飲料により、ピロリ菌を除菌して機能性消化管障害を改善する技術は、既に知られていた。また、ラクトバチルス・ガセリMCC1183株を用いてピロリ菌を除菌し、胃もたれを改善することも、既に提案されていた。さらに、ラクトバチルス属乳酸菌とストレプトコッカス属乳酸菌、及びアロエを含有する胃腸機能亢進剤により、胃もたれや腹部膨満感を改善することも、既に提案されていた。
一方、本出願人は、特許文献7に記載の通り、ピロリ菌の除菌能の高い乳酸菌であるラクトバチルス・ガセリOLL2716株を有効成分とするピロリ菌の除菌及び/又は感染防御医薬剤について特許権を有している。本文献には、当該医薬剤が、抗胃炎剤又は抗潰瘍剤として用いられることが記載されている(請求項1,3)。
また、本出願人は、特許文献8に記載の通り、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株が機能性消化管障害の予防及び/又は改善に有効であることを見いだした。
しかしながら、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株が、機能性消化管障害予防及び/又は改善剤として、具体的にどのような機構で有効であるか否かは明らかではなかった。
また、本出願人は、特許文献8に記載の通り、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株が機能性消化管障害の予防及び/又は改善に有効であることを見いだした。
しかしながら、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株が、機能性消化管障害予防及び/又は改善剤として、具体的にどのような機構で有効であるか否かは明らかではなかった。
そこで、本発明者らは、鋭意研究し、機能性消化管障害患者の上部消化管内のうち、胃内に、健常者では存在しえないビフィズス菌が存在することを見いだし、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株が上部消化管内ビフィズス菌の低減に有効であることを見いだした。
また、本発明者らは、鋭意研究し、機能性消化管障害患者の胃内において、健常者の上部消化管内(胃内)と比較して、プレボテラ菌の菌数が少ないことを見いだし、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株が上部消化管内プレボテラ菌の菌数の増加に有効であることを見いだした。
また、このとき、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株による上部消化管内ビフィズス菌低減効果と、上部消化管内プレボテラ菌増加効果について研究した結果、驚くべきことに、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株によるピロリ菌の除菌とは関係ないことが見いだされた。
さらに、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株は、ピロリ菌陰性者に対しても、上部消化管内ビフィズス菌の低減と、上部消化管内プレボテラ菌の増加もできることが見いだされた。
また、本発明者らは、鋭意研究し、機能性消化管障害患者の胃内において、健常者の上部消化管内(胃内)と比較して、プレボテラ菌の菌数が少ないことを見いだし、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株が上部消化管内プレボテラ菌の菌数の増加に有効であることを見いだした。
また、このとき、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株による上部消化管内ビフィズス菌低減効果と、上部消化管内プレボテラ菌増加効果について研究した結果、驚くべきことに、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株によるピロリ菌の除菌とは関係ないことが見いだされた。
さらに、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株は、ピロリ菌陰性者に対しても、上部消化管内ビフィズス菌の低減と、上部消化管内プレボテラ菌の増加もできることが見いだされた。
すなわち、ラクトバチルス・ガセリOLL2716株は、ピロリ菌の陽性者のみならず、ピロリ菌の陰性者に対しても、上部消化管内ビフィズス菌低減効果と、上部消化管内プレボテラ菌増加効果を奏することが明らかとなった。
ビフィズス菌は通常、腸内には存在するが、胃内をはじめとする上部消化管に存在しないことが技術常識であり、ましてや器質的疾患とは無関係の機能性消化管障害患者の胃内には存在しないと考えられたことが技術常識であったが、今回は、それを覆す知見が得られた。また、さらに胃内をはじめとする上部消化管内プレボテラ菌に関しても、器質的疾患とは無関係の機能性消化管障害に罹患しても、その菌数が減少することはないと考えられたことが技術常識であったが、今回は、それを覆す知見が得られた。
ビフィズス菌は通常、腸内には存在するが、胃内をはじめとする上部消化管に存在しないことが技術常識であり、ましてや器質的疾患とは無関係の機能性消化管障害患者の胃内には存在しないと考えられたことが技術常識であったが、今回は、それを覆す知見が得られた。また、さらに胃内をはじめとする上部消化管内プレボテラ菌に関しても、器質的疾患とは無関係の機能性消化管障害に罹患しても、その菌数が減少することはないと考えられたことが技術常識であったが、今回は、それを覆す知見が得られた。
本発明は、上記の事情に鑑みなされたものであり、ピロリ菌の陽性者及び陰性者用の両方に対して、上部消化管内菌叢改善剤、具体的には上部消化管内ビフィズス菌を低減させるための上部消化管内ビフィズス菌低減剤、又は上部消化管内プレボテラ菌を増加させるための上部消化管内プレボテラ菌増加剤等の提供を目的とする。
上記目的を達成するため、本発明の上部消化管内菌叢改善剤は、ヘリコバクター・ピロリの陽性者及び陰性者用であり、乳酸菌を有効成分として含有する構成となっている。
また、本発明は、乳酸菌として、ラクトバチルス属乳酸菌を用いることが好ましく、ラクトバチルス属乳酸菌として、ラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri) OLL 2716(FERM BP-6999)を用いることがより好ましい。
さらに、本発明は、ピロリ菌の陰性者用の上部消化管内菌叢改善剤とすることが好ましい。
また、本発明は、乳酸菌として、ラクトバチルス属乳酸菌を用いることが好ましく、ラクトバチルス属乳酸菌として、ラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri) OLL 2716(FERM BP-6999)を用いることがより好ましい。
さらに、本発明は、ピロリ菌の陰性者用の上部消化管内菌叢改善剤とすることが好ましい。
さらに、本発明は、前記乳酸菌の菌数のヒトに対する1日当たりの投与量を、2×107~5×1010個とすることが好ましく、前記乳酸菌の培養物1g当たりに107個以上の乳酸菌を含める場合、前記乳酸菌の培養物のヒトに対する1日当たりの投与量を、5~1000gとすることが好ましい。
また、本発明の上部消化管内菌叢改善剤は速効性を有し、その速効性は、摂取後4週間で上部消化管内菌叢改善効果を奏するものとなっている。
さらに、上部消化管内菌叢改善としては、例えば、上部消化管内ビフィズス菌低減、上部消化管内プレボテラ菌増加等を挙げることができる。
より具体的には、上部消化管内菌叢改善としては、例えば、胃内ビフィズス菌低減、胃内プレボテラ菌増加を挙げることができる。
また、これら本発明の上部消化管内菌叢改善剤を、飲食品、健康補助食品、保健機能食品、サプリメント等の機能性食品として供される構成とすることも好ましい。
また、本発明の上部消化管内菌叢改善剤は速効性を有し、その速効性は、摂取後4週間で上部消化管内菌叢改善効果を奏するものとなっている。
さらに、上部消化管内菌叢改善としては、例えば、上部消化管内ビフィズス菌低減、上部消化管内プレボテラ菌増加等を挙げることができる。
より具体的には、上部消化管内菌叢改善としては、例えば、胃内ビフィズス菌低減、胃内プレボテラ菌増加を挙げることができる。
また、これら本発明の上部消化管内菌叢改善剤を、飲食品、健康補助食品、保健機能食品、サプリメント等の機能性食品として供される構成とすることも好ましい。
本発明によれば、ピロリ菌の陽性者及び陰性者用の両方に対して、上部消化管内菌叢改善剤等を提供することが可能となる。
以下、本発明の好ましい実施形態について詳細に説明する。
本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤は、ピロリ菌の陽性者及び陰性者用であり、乳酸菌を有効成分として含有することを特徴とする。
本発明の実施形態によって、一般的に食習慣があり、副作用の殆どない乳酸菌を有効成分とする上部消化管内菌叢改善剤を提供することが可能となる。例えば、本発明の実施形態によれば、ピロリ菌の陰性者に対しても、上部消化管内菌叢改善剤を提供することができる。
本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤は、ピロリ菌の陽性者及び陰性者用であり、乳酸菌を有効成分として含有することを特徴とする。
本発明の実施形態によって、一般的に食習慣があり、副作用の殆どない乳酸菌を有効成分とする上部消化管内菌叢改善剤を提供することが可能となる。例えば、本発明の実施形態によれば、ピロリ菌の陰性者に対しても、上部消化管内菌叢改善剤を提供することができる。
乳酸菌は、ヨーグルト、チーズ、バター、漬物などの発酵食品に使用されているのが一般的であり、慣れ親しんだ風味を有しているものもあり、摂取しやすい。
本発明の実施形態における乳酸菌は、糖類を資化して乳酸を生成するものであれば、その属や種や由来などは任意である。中でも、ラクトバチルス属の乳酸菌、特にラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri)が好ましく、ラクトバチルス・ガセリOLL 2716(FERM BP-6999)を好適に用いることができる。
本発明の実施形態における乳酸菌は、糖類を資化して乳酸を生成するものであれば、その属や種や由来などは任意である。中でも、ラクトバチルス属の乳酸菌、特にラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri)が好ましく、ラクトバチルス・ガセリOLL 2716(FERM BP-6999)を好適に用いることができる。
本発明の実施形態における上部消化管内菌叢とは、ヘリコバクター・ピロリを除く上部消化管内の菌を指す。本発明の実施形態において、ラクトバチルス・ガセリOLL 2716(FERM BP-6999)の摂取により、上部消化管内ビフィズス菌を低減させること、及び/又は、上部消化管内プレボテラ菌を増加させることで、健常者の上部消化管内菌叢に近づけられることを見いだした。ビフィズス菌は通常、腸内には存在するが、胃内をはじめとする上部消化管内に存在しないことが技術常識であり、ましてや器質的疾患とは無関係の機能性消化管障害患者の胃内には存在しないと考えられたことが技術常識であり、今回は、それを覆す知見が得られた。また、さらに胃内をはじめとする上部消化管内プレボテラ菌に関しても、器質的疾患とは無関係の機能性消化管障害に罹患しても、その菌数が減少することはないと考えられたことが技術常識であり、今回は、それを覆す知見が得られた。
本発明の実施形態における機能性消化管障害とは、消化性潰瘍やガン症状のような器質的疾患が認められず、消化感、胃もたれ感、腹部膨満感、悪心・嘔吐、上腹部痛、食欲不振あるいは便通異常等の上腹部不定愁訴の続く病態を言い、消化管の器質的疾患が見られなくても、患者のQOLを低下させる再現性のある消化器症状が認められる症状をいう。このような機能性消化管障害は、これまで慢性胃炎や胃炎として診断されてきた疾患であり、腹部痛、胃もたれ、胸やけ等の症状を呈することを特徴とする。また、このような機能性消化管障害は、消化管の器質的疾患が見られないため、その原因として、ストレスなどによる神経系の異常伝達、内視鏡などでは検出できない程度の微小な炎症の存在、消化管の運動機能の低下などの諸説があるが、明確にはなっていない。
なお、消化管とは、口腔から肛門までの一連の消化に携わる管腔臓器をいい、例えば、咽頭、食道、胃、小腸(十二指腸、空腸、回腸)、大腸が挙げられる。また、上部消化管とは、咽頭、食道、胃、十二指腸をいう。
なお、消化管とは、口腔から肛門までの一連の消化に携わる管腔臓器をいい、例えば、咽頭、食道、胃、小腸(十二指腸、空腸、回腸)、大腸が挙げられる。また、上部消化管とは、咽頭、食道、胃、十二指腸をいう。
また、本発明の実施形態では、ヒトに対して1日あたり、その有効量(摂取量)として、上部消化管内菌叢改善剤に有効成分の乳酸菌の菌数を、好ましくは2×107~5×1010個、より好ましくは5×107~5×1010個、さらに好ましくは1×108~5×1010個、もっと好ましくは5×108~5×1010個、一層好ましくは5×108~2×1010個で摂取されるように含有させることが望ましい。
上部消化管内菌叢改善剤に乳酸菌の菌数を2×107よりも少なく摂取されるように含有させると、ヒトの機能性消化管障害の予防及び/又は改善効果が得られ難くなり、上部消化管内菌叢改善剤に乳酸菌の菌数を5×1010個よりも多く摂取されるように含有させても、その効果に大きな変化が見られないためである。
上部消化管内菌叢改善剤に乳酸菌の菌数を2×107よりも少なく摂取されるように含有させると、ヒトの機能性消化管障害の予防及び/又は改善効果が得られ難くなり、上部消化管内菌叢改善剤に乳酸菌の菌数を5×1010個よりも多く摂取されるように含有させても、その効果に大きな変化が見られないためである。
また、本発明の実施形態では、ヒトに対して1日あたり、その有効量(摂取量)として、乳酸菌の培養物1g当たりに107個以上の乳酸菌を含める場合、上部消化管内菌叢改善剤に乳酸菌の培養物を、好ましくは5~1000g、より好ましくは10~1000g、さらに好ましくは50~500g、もっと好ましくは70~300g、一層好ましくは70~250g、特に好ましくは80~200gで摂取されるように含有させることが望ましい。ここで、本発明の実施形態において、ヒトに対して1日あたり、その有効量(摂取量)を1回で摂取してもよく、2回以上の複数回で摂取してもよい。
乳酸菌の培養物1g当たりに含める乳酸菌の菌数は107個以上であればよく、107や108個、109個等であってもよい。乳酸菌の培養物1g当たりに含める乳酸菌の菌数を増加させれば、上部消化管内菌叢改善剤に有効量の乳酸菌の菌数を含めつつ、乳酸菌の培養物の有効量を低減させることができ、乳酸菌の培養物をより少量摂取することで、同等のヒトの上部消化管内菌叢改善効果を得ることが可能となる。
乳酸菌の培養物1g当たりに含める乳酸菌の菌数は107個以上であればよく、107や108個、109個等であってもよい。乳酸菌の培養物1g当たりに含める乳酸菌の菌数を増加させれば、上部消化管内菌叢改善剤に有効量の乳酸菌の菌数を含めつつ、乳酸菌の培養物の有効量を低減させることができ、乳酸菌の培養物をより少量摂取することで、同等のヒトの上部消化管内菌叢改善効果を得ることが可能となる。
本発明の実施形態における乳酸菌の培養物は、公知の培地成分で乳酸菌を培養(増殖)させて得ることができる。また、得られた乳酸菌の培養液を遠心分離することなどにより、培養液の単位重量あたりの乳酸菌の数を高めることができる。本発明の実施形態における乳酸菌は、培養(増殖)させたばかりの状態でもよく、凍結保護剤などと混合して凍結させた状態でもよく、凍結乾燥させた状態でもよい。また、本発明の実施形態における乳酸菌は、生菌でも死菌であってもよく、好ましくは生菌である。
また、本発明の実施形態における乳酸菌が含有されている市販商品を便宜的に使用してもよい。例えば、ラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri) OLL 2716(FERM BP-6999)の場合、株式会社明治が販売している「明治プロビオヨーグルトLG21」を便宜的に用いることができる。当該市販品は、そのまま摂取してもよく、さらに加工してもよい。本発明の実施形態における乳酸菌と、その他の摂取可能な成分を一緒に摂取する場合、その他の摂取可能な成分に制限はないが、例えば乳性成分が好適に用いられる。乳性成分とは、乳そのもの又は乳を加工した乳成分を含む組成物を意味し、例えば、生乳(牛乳など)、還元乳(粉乳、クリーム、バター)、発酵乳(ヨーグルト、チーズ)、乳調製品(ホエイ、カゼイン、乳糖、乳清ミネラル、パーミエイト)などの乳成分を含んでいる全ての成分を含み、その由来や形態は特に限定されない。
また、本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤は、速効性を有し、特に4週間で上部消化管内菌叢改善効果を奏することを特徴とする。もちろん、これは、本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤を、4週間より長く継続して摂取することを制限しているわけではなく、4週間以上継続して摂取することが好ましく、8週間以上継続して摂取することがより好ましく、12週間以上継続して摂取することがさらに好ましく、16週間以上継続して摂取することがもっと好ましく、20週間以上継続して摂取することが一層好ましい。
さらに、本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤は、その摂取方法及び摂取頻度に特段の制限はない。後述する実施例では、一例として上部消化管内菌叢改善剤を毎日摂取しており、また上記実施形態において1日あたりの乳酸菌の好ましい菌数を示しているが、必ず毎日摂取しなければ本発明の実施形態による上部消化管内菌叢改善効果が認められないわけではない。その効果が認められる限り、摂取頻度を、例えば2日に1回、3日に1回、4日に1回、5日に1回、7日(1週間)に1回、10日に1回、1月に1回等、適宜調整することができる。
さらに、本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤は、その摂取方法及び摂取頻度に特段の制限はない。後述する実施例では、一例として上部消化管内菌叢改善剤を毎日摂取しており、また上記実施形態において1日あたりの乳酸菌の好ましい菌数を示しているが、必ず毎日摂取しなければ本発明の実施形態による上部消化管内菌叢改善効果が認められないわけではない。その効果が認められる限り、摂取頻度を、例えば2日に1回、3日に1回、4日に1回、5日に1回、7日(1週間)に1回、10日に1回、1月に1回等、適宜調整することができる。
本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤は、1食当たりの単位包装形態からなるものとすることができ、該単位包装あたりに有効な乳酸菌の個数を含めた形態とすることもできる。
例えば、該単位包装あたりに有効成分である乳酸菌を、2×107~5×1010個で摂取されるように含有させることが好ましく、5×107~5×1010個で摂取されるように含有させることがより好ましく、1×108~5×1010個で摂取されるように含有させることがさらに好ましく、5×108~5×1010個で摂取されるように含有させることがもっと好ましく、5×108~2×1010個で摂取されるように含有させることが一層好ましい。
また、例えば、乳酸菌の培養物1g当たりに107個以上の乳酸菌を含める場合、単位包装あたりに有効成分である乳酸菌の培養物を5~1000gで摂取されるように含有させることが好ましく、10~1000gで摂取されるように含有させることがよりに好ましく、50~500gで摂取されるように含有させることがさらに好ましく、70~300gで摂取されるように含有させることがもっと好ましく、70~250gで摂取されるように含有させることが一層好ましく、80~200gで摂取されるように含有させることが特に好ましい。
例えば、該単位包装あたりに有効成分である乳酸菌を、2×107~5×1010個で摂取されるように含有させることが好ましく、5×107~5×1010個で摂取されるように含有させることがより好ましく、1×108~5×1010個で摂取されるように含有させることがさらに好ましく、5×108~5×1010個で摂取されるように含有させることがもっと好ましく、5×108~2×1010個で摂取されるように含有させることが一層好ましい。
また、例えば、乳酸菌の培養物1g当たりに107個以上の乳酸菌を含める場合、単位包装あたりに有効成分である乳酸菌の培養物を5~1000gで摂取されるように含有させることが好ましく、10~1000gで摂取されるように含有させることがよりに好ましく、50~500gで摂取されるように含有させることがさらに好ましく、70~300gで摂取されるように含有させることがもっと好ましく、70~250gで摂取されるように含有させることが一層好ましく、80~200gで摂取されるように含有させることが特に好ましい。
本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤は、単位包装あたりで包装する場合に、公知の包装を使用することができる。例えば、紙、プラスチック、ガラス、ナイロン、ステンレス、アルミニウム、鉄、銅、銀、竹、など特に制限はない。ただし、乳酸菌は通性嫌気性菌であることも鑑み、空気や酸素に触れない形態とすることが好ましい。例えば、本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤の製造工程や包装工程において、酸素に触れる可能性を除去する工程を設けることが好ましく、また包装後の保存において包装内部に酸素が透過しない包装材を選択することが好ましい。
本発明の実施形態では、上部消化管内菌叢改善剤を摂取する方法は特に限定されず、経口、経管、経腸、血管注射、塗薬、座薬等の公知の摂取する形態の全部が適用でき、特に経口摂取を好適に用いることができる。
本発明の実施形態において、上部消化管内菌叢改善剤を摂取するときの上部消化管内菌叢改善剤の温度を、-30~50℃とすることが好ましく、-20~45℃とすることがより好ましく、0~45℃とすることがさらに好ましく、0~30℃とすることがもっと好ましく、0~20℃とすることが一層好ましく、0~10℃とすることが特に好ましい。
本発明の実施形態では、上部消化管内菌叢改善剤に乳酸菌以外の成分として、その他の摂取可能な成分、各種の添加物、飲食品、医薬品の原材料等を含有させてもよい。
本発明の実施形態において、上部消化管内菌叢改善剤を摂取するときの上部消化管内菌叢改善剤の温度を、-30~50℃とすることが好ましく、-20~45℃とすることがより好ましく、0~45℃とすることがさらに好ましく、0~30℃とすることがもっと好ましく、0~20℃とすることが一層好ましく、0~10℃とすることが特に好ましい。
本発明の実施形態では、上部消化管内菌叢改善剤に乳酸菌以外の成分として、その他の摂取可能な成分、各種の添加物、飲食品、医薬品の原材料等を含有させてもよい。
また、本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤を、飲食品、健康補助食品、保健機能食品、サプリメント等の機能性食品として供される構成とすることも好ましい。ここで、機能性食品とは、食品の機能のうちの第三次機能である体調調節機能を有する食品である。そして、健康補助食品とは、財団法人 日本健康・栄養食品協会(JHFA)が認定した健康食品であり、保健機能食品とは、消費者庁の所管の特定保健用食品及び栄養機能食品である。そして、飲食品は、機能性食品に該当しない飲食品も含む。さらに、本発明の実施形態に係る上部消化管内菌叢改善剤を、飽きることなく継続して摂取できるようにするために、飲料、ヨーグルト、チーズ、デザートなどにすると共に、その風味及び/又は物性をその形態に適したものに加工することなども可能である。
以下、本発明の実施形態の効果を確認するために実施した試験について詳細に説明するが、本発明は、以下の構成に限定されるものではない。
(実施例1)
ラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri) OLL 2716(FERM BP-6999)を有効成分として含有する固形状の上部消化管内菌叢改善剤は、以下の方法で調製した。原料乳、脱脂粉乳、及び水を用いて、乳脂肪分3.0重量%、無脂乳固形分9.2重量%となるように適宜調製し、得られた混合物を通常の方法により均質化して、殺菌、冷却処理を行った。その後、株式会社明治「明治プロビオヨーグルトLG21」から分離したラクトバチルス・ブルガリカスとストレプトコッカス・サーモフィラスとラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri) OLL 2716(FERM BP-6999)を接種して、通常の方法で培養し、得られた培養物を実施例1(上部消化管内菌叢改善剤)とした。なお、この上部消化管内菌叢改善剤は、便宜的に有効成分を含む乳酸菌をそのまま摂取するものとしてある。
この上部消化管内菌叢改善剤において、1g当たりのラクトバチルス・ガセリOLL 2716(FERM BP-6999)乳酸菌の菌数は、およそ107個であった。
ラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri) OLL 2716(FERM BP-6999)を有効成分として含有する固形状の上部消化管内菌叢改善剤は、以下の方法で調製した。原料乳、脱脂粉乳、及び水を用いて、乳脂肪分3.0重量%、無脂乳固形分9.2重量%となるように適宜調製し、得られた混合物を通常の方法により均質化して、殺菌、冷却処理を行った。その後、株式会社明治「明治プロビオヨーグルトLG21」から分離したラクトバチルス・ブルガリカスとストレプトコッカス・サーモフィラスとラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri) OLL 2716(FERM BP-6999)を接種して、通常の方法で培養し、得られた培養物を実施例1(上部消化管内菌叢改善剤)とした。なお、この上部消化管内菌叢改善剤は、便宜的に有効成分を含む乳酸菌をそのまま摂取するものとしてある。
この上部消化管内菌叢改善剤において、1g当たりのラクトバチルス・ガセリOLL 2716(FERM BP-6999)乳酸菌の菌数は、およそ107個であった。
(試験方法1)
実施例1の上部消化管内菌叢改善剤(以下、これを試験試料と称する場合がある。)を使用し、介入試験を実施した。
具体的には、器質的疾患がないピロリ菌陰性の機能性消化管障害を有する患者24名を対象とした。また、コントロールとして、器質的疾患がなく、ピロリ菌陰性の健常者21名を対象とした。
そして、上記の機能性消化管障害を有する患者24名には上部消化管内菌叢改善剤をそれぞれ1日118gずつ12週間連続で摂取させた。
さらに、上記の機能性消化管障害を有する患者24名の胃液を、上部消化管内菌叢改善剤の摂取前、及び12週間連続で摂取させた後に、ナソ-ガストリックチューブ(naso-gastric tube)を通じて、一晩経過した状態で胃から直接に摂取した。同様に、上記の健常者21名の胃液も、ナソ-ガストリックチューブ(naso-gastric tube)を通じて、一晩経過した状態で胃から直接に摂取した。
実施例1の上部消化管内菌叢改善剤(以下、これを試験試料と称する場合がある。)を使用し、介入試験を実施した。
具体的には、器質的疾患がないピロリ菌陰性の機能性消化管障害を有する患者24名を対象とした。また、コントロールとして、器質的疾患がなく、ピロリ菌陰性の健常者21名を対象とした。
そして、上記の機能性消化管障害を有する患者24名には上部消化管内菌叢改善剤をそれぞれ1日118gずつ12週間連続で摂取させた。
さらに、上記の機能性消化管障害を有する患者24名の胃液を、上部消化管内菌叢改善剤の摂取前、及び12週間連続で摂取させた後に、ナソ-ガストリックチューブ(naso-gastric tube)を通じて、一晩経過した状態で胃から直接に摂取した。同様に、上記の健常者21名の胃液も、ナソ-ガストリックチューブ(naso-gastric tube)を通じて、一晩経過した状態で胃から直接に摂取した。
(胃液内菌叢の特定)
得られた胃液から細菌のDNAをUltra Clean Soil DNA Isolation Kit(Mo Bio Laboratories、Carlsbad、CA)での定法に従い、抽出した。抽出した細菌のDNAをPCR法により増幅し、ビフィズス菌、乳酸桿菌、プレボテラ菌、クロストリジウム属クラスターIV、クロストリジウム属サブクラスターXIVa、クロストリジウム属クラスターIX、クロストリジウム属クラスターXI、クロストリジウム属クラスターXVIII、その他細菌の割合を特定した。
得られた胃液から細菌のDNAをUltra Clean Soil DNA Isolation Kit(Mo Bio Laboratories、Carlsbad、CA)での定法に従い、抽出した。抽出した細菌のDNAをPCR法により増幅し、ビフィズス菌、乳酸桿菌、プレボテラ菌、クロストリジウム属クラスターIV、クロストリジウム属サブクラスターXIVa、クロストリジウム属クラスターIX、クロストリジウム属クラスターXI、クロストリジウム属クラスターXVIII、その他細菌の割合を特定した。
(胃液内のビフィズス菌)
上記の方法において、胃液内のビフィズス菌の割合を特定したところ、上記の健常者では0.0%(n=21)であったのに対し、上記の機能性消化管障害を有する患者では、上部消化管内菌叢改善剤の摂取前では2.5%(n=24)であり、上部消化管内菌叢改善剤の摂取後では0.4%(n=24)であった。
「健常者の胃液内のビフィズス菌の割合(n=21)」と「上記患者の上部消化管内菌叢改善剤の摂取前のビフィズス菌の割合(n=24)」との間で有意差検定を行ったところ、P値は0.001未満であり、有意差ありと判定した。
また、「健常者の胃液内のビフィズス菌の割合(n=21)」と「上記患者の上部消化管内菌叢改善剤の摂取後のビフィズス菌の割合(n=24)」との間で有意差検定を行ったところ、P値は0.003であり、有意差ありと判定した。
以上より、機能性消化管障害を有する患者の胃液には、健常者では存在しないビフィズス菌が存在することが明らかとなった。また、機能性消化管障害を有する患者に対し、ラクトバチルス・ガセリOLL 2716(FERM BP-6999)乳酸菌入りのヨーグルト、すなわち実施例1を12週間継続的に摂取することで、胃内のビフィズス菌を低下させ、健常者に近い状態にできることが明らかとなった。
上記の方法において、胃液内のビフィズス菌の割合を特定したところ、上記の健常者では0.0%(n=21)であったのに対し、上記の機能性消化管障害を有する患者では、上部消化管内菌叢改善剤の摂取前では2.5%(n=24)であり、上部消化管内菌叢改善剤の摂取後では0.4%(n=24)であった。
「健常者の胃液内のビフィズス菌の割合(n=21)」と「上記患者の上部消化管内菌叢改善剤の摂取前のビフィズス菌の割合(n=24)」との間で有意差検定を行ったところ、P値は0.001未満であり、有意差ありと判定した。
また、「健常者の胃液内のビフィズス菌の割合(n=21)」と「上記患者の上部消化管内菌叢改善剤の摂取後のビフィズス菌の割合(n=24)」との間で有意差検定を行ったところ、P値は0.003であり、有意差ありと判定した。
以上より、機能性消化管障害を有する患者の胃液には、健常者では存在しないビフィズス菌が存在することが明らかとなった。また、機能性消化管障害を有する患者に対し、ラクトバチルス・ガセリOLL 2716(FERM BP-6999)乳酸菌入りのヨーグルト、すなわち実施例1を12週間継続的に摂取することで、胃内のビフィズス菌を低下させ、健常者に近い状態にできることが明らかとなった。
(胃液内のプレボテラ菌)
上記の方法において、胃液内のプレボテラ菌の割合を特定したところ、上記の健常者では37.4%(n=21)であったのに対し、上記の機能性消化管障害を有する患者では、胃内菌叢改善剤の摂取前では28.3%(n=24)であり、上部消化管内菌叢改善剤の摂取後では39.8%(n=24)であった。
「健常者の胃液内のプレボテラ菌の割合(n=21)」と「上記患者の上部消化管内菌叢改善剤の摂取前のプレボテラ菌の割合(n=24)」との間で有意差検定を行ったところ、P値は0.004であり、有意差ありと判定した。
また、「健常者の胃液内のプレボテラ菌の割合(n=21)」と「上記患者の上部消化管内菌叢改善剤の摂取後のプレボテラ菌の割合(n=24)」との間で有意差検定を行ったところ、P値は0.001であり、有意差ありと判定した。
以上より、機能性消化管障害を有する患者の胃液には、健常者よりもプレボテラ菌の割合が少ないことが明らかとなった。また、機能性消化管障害を有する患者に対し、ラクトバチルス・ガセリOLL 2716(FERM BP-6999)乳酸菌入りのヨーグルト、すなわち実施例1を12週間継続的に摂取することで、胃内のプレボテラ菌を増加させ、健常者に近い状態にできることが明らかとなった。
上記の方法において、胃液内のプレボテラ菌の割合を特定したところ、上記の健常者では37.4%(n=21)であったのに対し、上記の機能性消化管障害を有する患者では、胃内菌叢改善剤の摂取前では28.3%(n=24)であり、上部消化管内菌叢改善剤の摂取後では39.8%(n=24)であった。
「健常者の胃液内のプレボテラ菌の割合(n=21)」と「上記患者の上部消化管内菌叢改善剤の摂取前のプレボテラ菌の割合(n=24)」との間で有意差検定を行ったところ、P値は0.004であり、有意差ありと判定した。
また、「健常者の胃液内のプレボテラ菌の割合(n=21)」と「上記患者の上部消化管内菌叢改善剤の摂取後のプレボテラ菌の割合(n=24)」との間で有意差検定を行ったところ、P値は0.001であり、有意差ありと判定した。
以上より、機能性消化管障害を有する患者の胃液には、健常者よりもプレボテラ菌の割合が少ないことが明らかとなった。また、機能性消化管障害を有する患者に対し、ラクトバチルス・ガセリOLL 2716(FERM BP-6999)乳酸菌入りのヨーグルト、すなわち実施例1を12週間継続的に摂取することで、胃内のプレボテラ菌を増加させ、健常者に近い状態にできることが明らかとなった。
上記に本発明の実施形態及び/又は実施例を幾つか詳細に説明したが、当業者は、本発明の新規な教示及び効果から実質的に離れることなく、これら例示である実施形態及び/又は実施例に多くの変更を加えることが容易である。従って、これらの多くの変更は本発明の範囲に含まれる。
この明細書に記載の文献及び本願のパリ優先の基礎となる日本出願明細書の内容を全てここに援用する。
この明細書に記載の文献及び本願のパリ優先の基礎となる日本出願明細書の内容を全てここに援用する。
Claims (9)
- ヘリコバクター・ピロリの陽性者及び陰性者用であり、乳酸菌を有効成分として含有することを特徴とする上部消化管内菌叢改善剤。
- 前記乳酸菌が、ラクトバチルス属乳酸菌であることを特徴とする請求項1に記載の上部消化管内菌叢改善剤。
- 前記乳酸菌が、ラクトバチルス・ガセリ(Lactobacillus gasseri) OLL 2716(FERM BP-6999)であることを特徴とする請求項1又は2に記載の上部消化管内菌叢改善剤。
- ヘリコバクター・ピロリの陰性者用であることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の上部消化管内菌叢改善剤。
- 前記乳酸菌の菌数のヒトに対する1日当たりの投与量が、2×107~5×1010個であることを特徴とする請求項1~4のいずれかに記載の上部消化管内菌叢改善剤。
- 前記乳酸菌の培養物1g当たりに107個以上の乳酸菌を含める場合、前記乳酸菌の培養物のヒトに対する1日当たりの投与量が、5~1000gであることを特徴とする請求項1~4のいずれかに記載の上部消化管内菌叢改善剤。
- 摂取後4週間で上部消化管内菌叢改善効果を奏することを特徴とする請求項1~6のいずれかに記載の上部消化管内菌叢改善剤。
- 前記上部消化管内菌叢改善が上部消化管内ビフィズス菌低減及び/又は上部消化管内プレボテラ菌増加であることを特徴とする請求項1~7のいずれかに記載の上部消化管内菌叢改善剤。
- 前記上部消化管内菌叢改善が胃内ビフィズス菌低減及び/又は胃内プレボテラ菌増加であることを特徴とする請求項1~8のいずれかに記載の上部消化管内菌叢改善剤。
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