WO2017099357A1 - 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체 - Google Patents

피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체 Download PDF

Info

Publication number
WO2017099357A1
WO2017099357A1 PCT/KR2016/012282 KR2016012282W WO2017099357A1 WO 2017099357 A1 WO2017099357 A1 WO 2017099357A1 KR 2016012282 W KR2016012282 W KR 2016012282W WO 2017099357 A1 WO2017099357 A1 WO 2017099357A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
container
cells
solution
pipette
cap member
Prior art date
Application number
PCT/KR2016/012282
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김진오
한진석
김유순
Original Assignee
주식회사 인셀바이오
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 인셀바이오 filed Critical 주식회사 인셀바이오
Publication of WO2017099357A1 publication Critical patent/WO2017099357A1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/12—Apparatus for enzymology or microbiology with sterilisation, filtration or dialysis means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/26—Inoculator or sampler
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/24—Methods of sampling, or inoculating or spreading a sample; Methods of physically isolating an intact microorganisms

Definitions

  • the present invention relates to a sample collection container assembly including a pipette, and in particular, it is possible to easily collect a sample (sample cell) from a sample container, to prevent denaturation of cells during collection and to prevent cell loss during transportation or storage.
  • the present invention relates to a sampling container assembly including an improved pipette to obtain a uniform distribution of cell circles in a membrane filter, thereby improving inspection efficiency and making accurate inspection.
  • Pap smear is a method of observing the collected cells under a microscope to determine whether the collected cells are infected, whether there is inflammation, abnormal cells or cancer cells.
  • Pap smear is widely used in the diagnosis of cervical cancer, which checks for abnormal cells by observing cells collected from the tissue or secretion of the cervix. Applied to cell culture.
  • Pap smearing is mainly performed by fixing the cells contained in the collected sample, collecting the cells, smearing them on a slide, and reading them under a microscope or the like.
  • An example sample container is disclosed in Korean Patent Publication No. 10-2005-0111724 and shown in FIGS. 1 and 2.
  • the sampling chamber cap 23 includes a filter coupling part 232 having a filter 236 attached to an upper end thereof, and a space formed inside the filter coupling part 232 to adsorb the cells C to the filter 236 (
  • An inlet 234 may be formed to inhale a fluid such as air from the 233, and as shown in FIG. 2, the cells C adsorbed to the filter 236 may be detached from the surface of the stained glass G when smeared.
  • a fluid such as air into the space 233 formed inside the filter coupling portion 232 to be formed is formed.
  • a strainer 24 for filtering large particles is provided between the injection port 213 and the filter 236 of the collection chamber cap 23.
  • Such a sample container has an advantage that the fixation and collection of cells is made in one container, so that the fixation and collection of cells are easy and the possibility of contamination of the cells is reduced in the process.
  • the sample container of the above configuration has the following problems.
  • the central portion of the filter 236 has a relatively small cell density than its periphery, making it difficult to test efficiently and accurately.
  • the present invention was created in order to solve the above problems, sample collection containing a pipette to simplify the collection of the sample from the sample container, to prevent the denaturation of cells and to prevent the loss of cells during transport or storage It is an object to provide a container assembly for use.
  • a sample container assembly including a pipette of the present invention to achieve the above object is a container body containing a solution solution and the collected cells, the container body is open at one end, detachably coupled to the container body to open and close the opening
  • a container having a cap member having a through hole formed therein, and a soft elastic plate coupled to the through hole;
  • a bottom plate formed by protruding upward through the elastic plate into the container, and an upper coupling part extending upward from an edge of the bottom plate and detachably coupled to the cap member;
  • a connecting member having a lower coupling part extending downward from an edge of the bottom plate;
  • a cylindrical shape having a middle plate having a suction hole formed in the middle portion and having an upper end detachably coupled to the lower coupling portion and a vacuum suction unit coupled to the lower portion of the middle plate, and a membrane filter attached to the upper end of the body.
  • Solution solution and cells in the container is characterized in that it is guided to the lower coupling side through the fusion pipe.
  • a packing is attached to an outer circumferential surface of the cap member or an inner circumferential surface of the upper coupling portion, so that airtightness is maintained when the cap member and the upper coupling portion are coupled to each other.
  • the elastic plate is formed in the central portion thinner than the periphery, characterized in that the entry groove for entering the front end of the fusion pipe is formed.
  • the lower surface of the bottom plate is formed with a guide of the upper and lower narrow, it characterized in that the cells guided to the fusion pipe is guided to the central portion of the membrane filter.
  • the cap member is characterized in that the filter member for filtering the suspended solids in the solution solution further provided inside.
  • the apparatus may further include a cushioning body configured to support the membrane filter while passing the solution solution between the membrane filter and the intermediate plate.
  • the container assembly of the present invention since the fusion pipe 54 enters the container 100 and extracts the cells, it is easy to collect three seconds and prevent denaturation of the cells.
  • the container assembly of the present invention is provided with a guide 55 of the upper and lower narrow narrow to obtain a cell circle with a uniform distribution in the membrane filter 63 to increase the test efficiency and to make an accurate test.
  • the membrane filter 63 is provided with a cushion when it comes into contact with the slide 300 so that the cells C are easily transferred to and attached to the slide 300. It is possible to prevent the degeneration of the cells (C) by the contact pressure on the slide (300).
  • the packing 125 is attached to the outer circumferential surface of the cap member 120, so that the airtightness is maintained when the cap member 120 and the upper coupling portion 51 is coupled, so that the suction force by the inhaler 400 precisely Take control.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a conventional sample container structure
  • FIG. 2 is a schematic view showing a state in which cells are stained with stained glass G from the structure of FIG. 1;
  • FIG. 3 is an exploded cross-sectional view showing a container assembly of an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the combination of FIG.
  • Figure 5 is a cross-sectional view showing the filter fixture in the cell filtered state
  • FIG. 6 is a plan view showing a state in which cells are filtered by a membrane filter
  • FIG. 7 is a schematic view showing a state of spreading cells on glass.
  • Pipette-shaped sample container assembly can prevent cell denaturation, prevent cell loss during transportation or storage, and obtain a cell circle with a uniform distribution in the membrane filter. Improve inspection efficiency and ensure accurate inspection.
  • FIG. 3 showing a sample container assembly of the embodiment of the present invention, which is a container containing a solution solution and the collected cells, and a connecting body forming a moving passage of the solution solution and the cells in the container (100) 50) and a filter fixture (60) for separating the solution solution and the cells moved through the connecting member (50).
  • the container 100 has a container body 110 having one end opened, a cap member 120 detachably coupled to the container body 110 to open and close the opening, and a through hole 121 formed at the center thereof;
  • the flexible elastic plate 140 is coupled to the through hole 121.
  • a filter member 130 for filtering the suspended solids in the solution solution is coupled to the cap member 120 inside.
  • the elastic plate 140 is formed of a material such as silicon, and the entry groove 141 is formed to form a thinner portion 140a thinner than the periphery at the center portion thereof to enter the tip of the fusion pipe 54.
  • the elastic plate 140 is fixed to the cap member 120 by a paper material sticker 150 formed with an adhesive on one surface.
  • the sticker 150 prevents contamination of the elastic plate 140, and is used by removing the sticker 150 in future use.
  • the connecting member 50 has a bottom plate 53 formed by projecting the upper portion in the center portion of the fusion pipe 54 penetrating through the elastic plate 140 and entering the container 100, and the bottom plate ( And an upper coupling part 51 extending upwardly from an edge of the 53 and detachably coupled to the cap member 120, and a lower coupling part 52 extending downward from an edge of the bottom plate 53. do.
  • the linker 50 allows the solution solution and the cells in the container 100 to be guided to the lower coupling portion 52 through the fusion pipe 54.
  • the lower surface of the bottom plate 53 is provided with a guide 55 of the upper and lower narrowing so that the cells guided to the fusion pipe 54 are guided to the central portion of the membrane filter 63.
  • the filter fixing body 60 is a tubular shape and has an intermediate plate 61 having a suction hole 61a formed at an intermediate portion thereof, and an upper end thereof is detachably coupled to the lower coupling portion 52 and has a lower portion of the intermediate plate 61. And a body 65 to which the vacuum inhaler 400 is coupled, and a membrane filter 63 attached to an upper end of the body 65.
  • a cushioning body 64 is provided between the membrane filter 63 and the intermediate plate 61 to pass the solution solution and support the membrane filter 63.
  • the outer circumferential surface of the cap member 120 is attached to the packing 125 of silicon or rubber material, so that the airtightness is maintained when the cap member 120 and the upper coupling portion 51 is combined, the vacuum suction ( It is possible to precisely control the suction force by 400).
  • the solution solution and the cells are accommodated in the container body 110 and the cap member 120 is coupled, and then the cap member 120 is positioned upside down as shown in FIG. 3.
  • the suspension of the large particles and the like through the filter member 130 is filtered and the solution solution and cells (C) are collected in the lower portion of the cap member 120.
  • the connector 50 and the filter holder 60 are coupled to each other, and the vacuum suction unit 400 is mounted on the coupling portion 62 of the filter holder 60, as shown in FIG. 4.
  • the fusion pipe 54 enters into the container 100 in correspondence with the entry groove 141 of the elastic plate 140.
  • the upper coupling portion 51 is slidably coupled to the cap member 120 to guide it stably. At this time, the upper coupling portion 51 is kept tight by the packing 125 between the cap member 120.
  • the solution solution and the cells in the container 100 are introduced into the lower coupling portion 52 of the connector 50 through the fusion pipe 54 by the suction force of the vacuum inhaler 400, The solution solution is discharged through the suction hole 61a of the intermediate plate 61 and the cells are filtered on the upper surface of the membrane filter 63.
  • the cells are concentrated in the central portion of the membrane filter 63 by the guide 55 to form a circle as the cells overlap.
  • the adherence of the sample cells to the slide 300 may be achieved even if the center portions of the cushioning body 64 and the membrane filter 63 are curved concave downward. Has the advantage to improve.
  • the operator detaches the filter holder 60 and then attaches the sample cells to the surface of the slide 300 by contacting the membrane filter 63 with the slide 300 as shown in FIG. 7.
  • the cushioning body 64 provides a cushion when the membrane filter 63 is in contact with the slide 300 so that the cells C can be easily transferred and attached to the slide 300, and the slide 300 is provided with respect to the slide 300.
  • the contact pressure prevents the cell C from being denatured.
  • sample cells are attached to the surface of the slide 300 in the form of a circular cell circle has the advantage of improving the cell analysis efficiency.
  • the fusion pipe 54 enters the container 100 and extracts the cells, thereby preventing denaturation of the cells.
  • the container assembly of the present invention can prevent the loss of cells during transportation or storage by the combination of the cap member 120, unlike the prior art, there is a concern of cell loss due to the detachment of the piston.
  • the container assembly of the present invention can obtain a cell circle with a uniform distribution in the membrane filter 63 to increase the inspection efficiency and to make accurate inspection.
  • the sampling container assembly containing the pipette of the present invention facilitates sampling of the sample from the sample container, prevents denaturation of cells, and prevents loss of cells during transportation or storage.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

세포의 변성을 방지하고 운반이나 보관중 세포의 유실을 방지할 수 있으며 멤브레인 필터에 균일한 분포도의 세포 써클을 얻을 수 있도록 하여 검사 효율을 높이고 정확한 검사가 이루어질 수 있도록 개선된 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체에 관한 것이다.

Description

피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체
본 발명은 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체에 관한 것으로써, 특히 시료 용기로부터 시료(검체 세포)를 간편하게 채취할 수 있으며, 채취중 세포의 변성을 방지하고 운반이나 보관중 세포의 유실을 방지할 수 있으며, 멤브레인 필터에 균일한 분포도의 세포 써클을 얻을 수 있도록 하여 검사 효율을 높이고 정확한 검사가 이루어질 수 있도록 개선된 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체에 관한 것이다.
세포진 검사는 채취된 세포를 현미경으로 관찰하여 채취한 세포에 감염여부, 염증유무, 비정상 세포 또는 암세포의 유무등이 있는지를 알아보는 방법이다.
세포진 검사는 자궁경부의 조직이나 분비물로부터 채취된 세포를 관찰하여 이상 세포의 유무를 확인하는 자궁경부암 진단에 많이 사용되며, 이는 객담, 소변, 삼출액, 뇌척수액 및 세침흡입검사물 등의 임상검체나 조직세포배양 등에 적용된다.
세포진 검사는 주로 채취된 시료에 포함된 세포를 고정시키고 그 세포를 채취하여 슬라이드에 도말하여 현미경 등으로 판독하여 이루어진다.
일예의 시료용기가 한국특허공개번호 10-2005-0111724호에 개시되고 도 1 및 도 2에 도시되어 있다.
이는 피스톤(22)을 전진시켜 세포 고정실(211)에 침전된 세포(C)를 세포 고정실(211)로부터 세포 채취실(212)로 주입시키고, 스테인글라스(G)에 세포를 직접 도말할 수 있도록 채취실 캡(23)에 세포(C)가 흡착되는 구성이 구비된다.
채취실 캡(23)에는 상단에 필터(236)가 부착된 필터결합부(232)가 구비되고, 필터(236)에 세포(C)가 흡착되도록 필터결합부(232)의 내부에 형성된 공간(233)으로부터 공기와 같은 유체를 흡입할 수 있는 흡입구(234)가 형성되고, 도 2에서와 같이 필터(236)에 흡착된 세포(C)를 스테인글라스(G)의 표면에 도말시 탈착시킬 수 있도록 필터결합부(232)의 내부에 형성된 공간(233)으로 공기와 같은 유체를 주입할 수 있는 주입구(235)가 형성된다.
한편, 세포 채취실(212)에는 입자가 큰 덩어리를 걸르기 위한 거름망(24)이 주입구(213)와 채취실 캡(23)의 필터(236) 사이에 설치된다.
이와 같은 시료용기는 세포의 고정과 채집이 하나의 용기에서 이루어지기 때문에 세포의 고정 및 채집이 용이하고 그 과정에서 세포가 오염될 가능성이 줄어들게 되는 이점을 가진다.
그런데 상기와 같은 구성의 시료용기는 다음과 같은 문제점이 있다.
첫째, 세포(C)가 세포고정실(211)로부터 세포 채취실(212)로 이동할때 피스톤(22)의 가압에 의해서 주입구(213)와 주입 피스톤부(222) 사이의 틈새를 통과하게 되므로 세포(C)의 변성(變性)이 이루어지게 되어 정확한 검사가 어렵게 된다.
둘째, 용기 본체(21)에 피스톤(22)이 결합된 상태에서 운반 및 보관하게 되므로, 원치않게 피스톤(22)이 이탈되어 채취된 세포(C)가 유실되게 되는 문제점이 있다.
세째, 주입 피스톤부(222)로 인하여 필터(236)의 중앙부분에는 그 주변보다 상대적으로 세포 밀도가 작아 검사 효율 및 정확한 검사가 어렵다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 창출된 것으로써, 시료 용기로부터 시료의 채취를 간편하게 하고 세포의 변성을 방지하고 운반이나 보관중 세포의 유실을 방지할 수 있도록 한 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체를 제공하는 데 그 목적이 있다.
본 발명의 다른 목적은 멤브레인 필터에 균일한 분포도의 세포 써클을 얻을 수 있도록 하여 검사 효율을 높이고 정확한 검사가 이루어질 수 있도록 개선된 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체를 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하는 본 발명 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체는 솔루션용액과 채취된 세포가 수용되며 일단이 개구된 용기몸체와, 상기 용기몸체에 착탈가능하게 결합되어 상기 개구를 개폐하며 중앙에 관통공이 형성된 캡부재와, 상기 관통공에 결합되는 연질의 탄성판을 구비하는 용기와;
상기 탄성판을 관통하여 상기 용기 내부로 진입되는 융기관이 중앙부분에 상부로 돌출되어 형성된 바닥판과, 상기 바닥판의 가장자리로부터 상부로 연장되어 상기 캡부재에 착탈가능하게 결합되는 상부결합부와, 상기 바닥판의 가장자리로부터 하부로 연장되는 하부결합부를 구비하는 연결체와;
통형으로서 중간부에 흡입공이 형성된 중간판을 가지며 상단부가 상기 하부결합부에 착탈가능하게 결합되고 상기 중간판의 하부에 진공흡입기가 결합되는 몸체와, 상기 몸체의 상단부에 부착되는 멤브레인필터를 구비하는 필터고정체;를 구비하여서,
상기 용기내의 솔루션용액과 세포가 상기 융기관을 통하여 상기 하부결합부 측으로 안내되도록 된 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명 조립체에 있어서, 상기 캡부재의 외주면 또는 상기 상부결합부의 내주면에는 패킹이 부착되어서, 상기 캡부재와 상부결합부의 결합시 기밀이 유지되도록 된 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명 조립체에 있어서, 상기 탄성판은 중앙부에 주변보다 얇은 박형부를 형성하여 상기 융기관의 선단이 진입되는 진입홈이 형성된 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 바닥판의 하면에는 상광하협의 가이드가 형성되어서, 상기 융기관으로 안내된 세포가 상기 멤브레인필터의 중앙부에 안내되도록 된 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 캡부재 내측에 상기 솔루션용액 중의 부유물을 여과시키는 필터부재가 더 구비된 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 멤브레인필터와 상기 중간판 사이에 상기 솔루션용액을 통과시키며 상기 멤브레인필터를 지지하는 쿠션체가 더 구비된 것을 특징으로 한다.
첫째, 종래 피스톤에 의해 세포를 채취하였던 것과는 달리 본 발명 용기 조립체는 융기관(54)이 용기(100)내에 진입하여 세포를 취출하게 되므로 간편하게 세초를 채취할 수 있고 세포의 변성을 방지한다.
둘째, 종래 피스톤의 이탈에 따른 세포의 유실 염려가 있었던 것과는 달리 본 발명 용기 조립체는 캡부재(120)의 결합에 의해서 운반이나 보관중 세포의 유실을 방지할 수 있도록 한다.
세째, 본 발명 용기 조립체는 상광하협의 가이드(55)를 구비함으로써 멤브레인 필터(63)에 균일한 분포도의 세포 써클을 얻을 수 있도록 하여 검사 효율을 높이고 정확한 검사가 이루어질 수 있도록 한다.
네째, 필터고정체(60)에 쿠션체(64)를 구비함으로써 멤브레인 필터(63)가 슬라이드(300)에 접촉할때 쿠션을 부여하여서 세포(C)가 슬라이드(300)에 용이하게 이전되어 부착될 수 있도록 하며 슬라이드(300)에 대한 접촉압력으로 세포(C)가 변성되는 것을 방지한다.
다섯째, 상기 캡부재(120)의 외주면에는 패킹(125)이 부착되어서, 캡부재(120)와 상부결합부(51)의 결합시 기밀이 유지되도록 됨으로써, 흡입기(400)에 의한 흡입력을 정밀하게 제어할 수 있도록 한다.
도 1은 종래 시료 용기 구조체를 나타낸 단면도,
도 2는 도 1의 구조체로부터 스테인글라스(G)에 세포를 도말하는 상태를 나타낸 개략도,
도 3은 본 발명 실시예의 용기 조립체를 나타낸 분리 단면도,
도 4는 도 3의 결합단면도,
도 5는 세포가 필터링된 상태의 필터고정체를 나타낸 단면도,
도 6은 멤브레인 필터에 세포가 걸러진 상태를 나타낸 평면도,
도 7은 글래스에 세포를 도말하는 상태를 나타낸 개략도이다.
본 발명 실시예의 피펫(pipet)이 형성된 시료 채취용 용기 조립체는 세포의 변성을 방지하고, 운반이나 보관중 세포의 유실을 방지할 수 있으며, 멤브레인 필터에 균일한 분포도의 세포 써클을 얻을 수 있도록 하여 검사 효율을 높이고 정확한 검사가 이루어질 수 있도록 한다.
본 발명 실시예의 시료 용기 조립체를 나타낸 도 3을 참조하면, 이는 솔루션용액과 채취된 세포가 수용되는 용기(100)와, 상기 용기(100)내의 솔루션용액과 세포의 이동통로를 형성하는 연결체(50)와, 상기 연결체(50)를 통하여 이동된 솔루션용액과 세포를 분리시키는 필터고정체(60)를 구비한다.
상기 용기(100)는 일단이 개구된 용기몸체(110)와, 상기 용기몸체(110)에 착탈가능하게 결합되어 상기 개구를 개폐하며 중앙에 관통공(121)이 형성된 캡부재(120)와, 상기 관통공(121)에 결합되는 연질의 탄성판(140)을 구비한다.
또한, 상기 캡부재(120) 내측에는 상기 솔루션용액 중의 부유물을 여과시키는 필터부재(130)가 결합되어 있다.
상기 탄성판(140)은 실리콘과 같은 재질로 형성되며, 중앙부에 주변보다 얇은 박형부(140a)를 형성하여 상기 융기관(54)의 선단이 진입되는 진입홈(141)이 형성되어 있다.
상기 탄성판(140)은 일면에 접착재가 형성된 종이재 스티커(150)에 의해서 캡부재(120)에 고정된다. 상기 스티커(150)는 탄성판(140)의 오염을 방지하며, 추후 사용시에는 스티커(150)를 제거하여 사용한다.
상기 연결체(50)는 상기 탄성판(140)을 관통하여 상기 용기(100) 내부로 진입되는 융기관(54)이 중앙부분에 상부로 돌출되어 형성된 바닥판(53)과, 상기 바닥판(53)의 가장자리로부터 상부로 연장되어 상기 캡부재(120)에 착탈가능하게 결합되는 상부결합부(51)와, 상기 바닥판(53)의 가장자리로부터 하부로 연장되는 하부결합부(52)를 구비한다.
상기 연결체(50)는 상기 용기(100)내의 솔루션용액과 세포가 상기 융기관(54)을 통하여 상기 하부결합부(52) 측으로 안내되도록 한다.
상기 바닥판(53)의 하면에는 상광하협의 가이드(55)가 형성되어서, 상기 융기관(54)으로 안내된 세포가 상기 멤브레인필터(63)의 중앙부에 안내되도록 되어 있다.
상기 필터고정체(60)는 통형으로서 중간부에 흡입공(61a)이 형성된 중간판(61)을 가지며 상단부가 상기 하부결합부(52)에 착탈가능하게 결합되고 상기 중간판(61)의 하부에 진공흡입기(400)가 결합되는 몸체(65)와, 상기 몸체(65)의 상단부에 부착되는 멤브레인필터(63)를 구비한다.
상기 멤브레인필터(63)와 상기 중간판(61) 사이에는 상기 솔루션용액을 통과시키며 상기 멤브레인필터(63)를 지지하는 쿠션체(64)가 구비되어 있다.
한편, 상기 캡부재(120)의 외주면에는 실리콘 또는 고무재질의 패킹(125)이 부착되어서, 상기 캡부재(120)와 상부결합부(51)의 결합시 기밀이 유지되도록 되어서, 상기 진공흡입기(400)에 의한 흡입력을 정밀하게 제어할 수 있도록 한다.
상기와 같은 구성의 시료 용기 조립체의 사용방법은 다음과 같다.
먼저 용기몸체(110)에 솔루션용액과 세포를 수용시키고 캡부재(120)를 결합시킨 후 도 3에 도시된 바와 같이 용기(100)를 거꾸로 하여 캡부재(120)가 하부에 위치하도록 한다.
이때 필터부재(130)를 통하여서 큰입자의 부유물 등이 여과되면서 솔루션용액 및 세포(C)가 캡부재(120)의 하부에 모여지게 된다.
이어서 연결체(50)와 필터고정체(60)를 결합시키고, 필터고정체(60)의 결합부(62)에 진공흡입기(400)를 장착시킨 상태에서, 도 4에 도시된 바와 같이 스티커(150)를 제거시킨 상태에서 융기관(54)을 탄성판(140)의 진입홈(141)에 대응시켜서 용기(100) 내측으로 진입시킨다.
이때 탄성판(140)의 박형부(140a)가 뚫려지면서 융기관(54)의 진입이 가능해지며, 상부결합부(51)가 캡부재(120)에 슬라이딩 결합되면서 안정적으로 안내되어 진다. 이때 상부결합부(51)가 캡부재(120) 사이는 패킹(125)에 의해서 기밀이 유지된다.
이러한 조립이 완료된 후에는 진공흡입기(400)의 흡입력에 의해서 용기(100)내의 솔루션용액 및 세포가 융기관(54)을 통하여 연결체(50)의 하부결합부(52) 내측으로 유입되게 되며, 솔루션용액은 중간판(61)의 흡입공(61a)을 통하여 배출되게 되고 세포는 멤브레인 필터(63)의 상면에 걸러지게 된다.
이때 세포는 가이드(55)에 의해서 도 6에 도시된 바와 같이 멤브레인 필터(63)의 중앙부분에 집중되어 세포들이 중첩되면서 써클을 형성하게 된다.
이 경우, 진공흡입기(400)를 통해 진공 흡입력이 전달됨에 따라 쿠션체(64) 및 멤브레인 필터(63)의 중앙 부위가 하측으로 오목하게 휘어지게 되더라도, 슬라이드(300)에 대한 검체 세포의 부착성을 향상시킬 수 있는 이점을 갖는다.
이후에, 작업자는 필터고정체(60)를 분리시킨 후 도 7에 도시된 바와 같이, 슬라이드(300)에 멤브레인 필터(63)를 접촉시킴으로써, 슬라이드(300)의 표면에 검체 세포를 부착시킨다.
이때 쿠션체(64)는 멤브레인 필터(63)가 슬라이드(300)에 접촉할때 쿠션을 부여하여서 세포(C)가 슬라이드(300)에 용이하게 이전되어 부착될 수 있도록 하며 슬라이드(300)에 대한 접촉압력으로 세포(C)가 변성되는 것을 방지한다.
이 검체 세포들은 원형의 세포 서클 형태로 슬라이드(300)의 표면에 달라 붙게 되어 세포 분석 효율을 향상시킬 수 있는 이점을 갖는다.
상기와 같은 구성의 본 발명 용기 조립체는 상기 종래 피스톤에 의해 세포를 채취하였던 것과는 달리 융기관(54)이 용기(100)내에 진입하여 세포를 취출하게 되므로 세포의 변성을 방지한다.
또한, 종래 피스톤의 이탈에 따른 세포의 유실 염려가 있었던 것과는 달리 본 발명 용기 조립체는 캡부재(120)의 결합에 의해서 운반이나 보관중 세포의 유실을 방지할 수 있도록 한다.
또한, 본 발명 용기 조립체는 멤브레인 필터(63)에 균일한 분포도의 세포 써클을 얻을 수 있도록 하여 검사 효율을 높이고 정확한 검사가 이루어질 수 있도록 한다.
본 발명 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체느 시료 용기로부터 시료의 채취를 간편하게 하고 세포의 변성을 방지하고 운반이나 보관중 세포의 유실을 방지할 수 있도록 한다.

Claims (6)

  1. 솔루션용액과 채취된 세포가 수용되며 일단이 개구된 용기몸체(110)와, 상기 용기몸체(110)에 착탈가능하게 결합되어 상기 개구를 개폐하며 중앙에 관통공(121)이 형성된 캡부재(120)와, 상기 관통공(121)에 결합되는 연질의 탄성판(140)을 구비하는 용기(100)와;
    상기 탄성판(140)을 관통하여 상기 용기(100) 내부로 진입되는 융기관(54)이 중앙부분에 상부로 돌출되어 형성된 바닥판(53)과, 상기 바닥판(53)의 가장자리로부터 상부로 연장되어 상기 캡부재(120)에 착탈가능하게 결합되는 상부결합부(51)와, 상기 바닥판(53)의 가장자리로부터 하부로 연장되는 하부결합부(52)를 구비하는 연결체(50)와;
    통형으로서 중간부에 흡입공(61a)이 형성된 중간판(61)을 가지며 상단부가 상기 하부결합부(52)에 착탈가능하게 결합되고 상기 중간판(61)의 하부에 진공흡입기(400)가 결합되는 몸체(65)와, 상기 몸체(65)의 상단부에 부착되는 멤브레인필터(63)를 구비하는 필터고정체(60);를 구비하여서,
    상기 용기(100)내의 솔루션용액과 세포가 상기 융기관(54)을 통하여 상기 하부결합부(52) 측으로 안내되도록 된 것을 특징으로 하는 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 탄성판(140)은 중앙부에 주변보다 얇은 박형부(140a)를 형성하여 상기 융기관(54)의 선단이 진입되는 진입홈(141)이 포함된 것을 특징으로 하는 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 캡부재(120)의 외주면 또는 상기 상부결합부(51)의 내주면에는 패킹(125)이 부착되어서, 상기 캡부재(120)와 상부결합부(51)의 결합시 기밀이 유지되도록 된 것을 특징으로 하는 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체.
  4. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, 상기 바닥판(53)의 하면에는 상광하협의 가이드(55)가 형성되어서, 상기 융기관(54)으로 안내된 세포가 상기 멤브레인필터(63)의 중앙부에 안내되도록 된 것을 특징으로 하는 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체.
  5. 청구항 4에 있어서, 상기 캡부재(120) 내측에 상기 솔루션용액 중의 부유물을 여과시키는 필터부재(130)가 더 구비된 것을 특징으로 하는 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체.
  6. 청구항 4에 있어서, 상기 멤브레인필터(63)와 상기 중간판(61) 사이에 상기 솔루션용액을 통과시키며 상기 멤브레인필터(63)를 지지하는 쿠션체(64)가 더 구비된 것을 특징으로 하는 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체.
PCT/KR2016/012282 2015-12-10 2016-10-28 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체 WO2017099357A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2015-0175571 2015-12-10
KR1020150175571A KR101825452B1 (ko) 2015-12-10 2015-12-10 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017099357A1 true WO2017099357A1 (ko) 2017-06-15

Family

ID=59013337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2016/012282 WO2017099357A1 (ko) 2015-12-10 2016-10-28 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR101825452B1 (ko)
WO (1) WO2017099357A1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190135834A (ko) 2018-05-29 2019-12-09 (주)로봇앤드디자인 자동 도말기의 흡입 및 도말 장치
KR102095519B1 (ko) 2018-05-29 2020-04-23 (주)로봇앤드디자인 자동 도말기
KR20190135835A (ko) 2018-05-29 2019-12-09 (주)로봇앤드디자인 자동 도말기의 수거 장치
KR102248370B1 (ko) * 2018-12-11 2021-05-07 (주)바이오트코리아 세포 탑재용 모듈 장치

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030023741A (ko) * 2000-08-11 2003-03-19 가부시키가이샤 구니무네 소변시료의 채취·보존방법 및 그 기구
KR20050094604A (ko) * 2004-03-23 2005-09-28 (주)메덱스 침전방식과 음압을 이용한 액상 세포 검사용 세포 필터링 장치 및 그 방법
JP2005291940A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd 微生物採取キット
KR101019085B1 (ko) * 2010-10-19 2011-03-07 (주)패스텍 세포 채취용 필터 용기
KR101035427B1 (ko) * 2010-12-21 2011-05-18 문상호 솔루션 용기
KR20130131712A (ko) * 2012-05-24 2013-12-04 주식회사 대홍바이오텍 검체 필터

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030023741A (ko) * 2000-08-11 2003-03-19 가부시키가이샤 구니무네 소변시료의 채취·보존방법 및 그 기구
KR20050094604A (ko) * 2004-03-23 2005-09-28 (주)메덱스 침전방식과 음압을 이용한 액상 세포 검사용 세포 필터링 장치 및 그 방법
JP2005291940A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd 微生物採取キット
KR101019085B1 (ko) * 2010-10-19 2011-03-07 (주)패스텍 세포 채취용 필터 용기
KR101035427B1 (ko) * 2010-12-21 2011-05-18 문상호 솔루션 용기
KR20130131712A (ko) * 2012-05-24 2013-12-04 주식회사 대홍바이오텍 검체 필터

Also Published As

Publication number Publication date
KR101825452B1 (ko) 2018-02-06
KR20170069314A (ko) 2017-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017099357A1 (ko) 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체
JP3479300B2 (ja) 細胞学検査用単層採取のための方法と装置
JP3244504B2 (ja) 液体試料容器と取付け可能な試験モジュール
US5139031A (en) Method and device for cytology and microbiological testing
KR20040047928A (ko) 액체 기반 및 슬라이드 기반 테스트용 샘플 추출을 위한시료 처리 방법 및 자동화 시스템
WO2012053712A1 (ko) 세포 채취용 필터 용기
WO2011071353A2 (ko) 원심분리관
US7687032B2 (en) Filter assembly for molecular testing
EP2741675B1 (en) Device for the collection of biological samples, and corresponding method
KR20090079487A (ko) 세포 고정 및 채취용 시료 용기
KR101046833B1 (ko) 액상세포의 도말방법
WO2019216533A1 (ko) 공기 중 바이러스 및 곰팡이 측정 방법
WO2018225884A1 (ko) 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체
KR101743936B1 (ko) 피펫이 포함된 시료 채취용 용기 조립체
US6106483A (en) Apparatus for obtaining a cytology monolayer
CN210741973U (zh) 一种快速过滤尿沉渣的尿检管
WO2011055873A1 (ko) 생물학적 시료로부터의 생화학적 물질의 추출장치
KR20050100475A (ko) 필터를 가진 뚜껑과 이를 구비한 시료용기 및 이를 이용한세포 도말처리 검사방법.
CN208766022U (zh) 一种用于微孔滤膜转移的微孔滤膜杯收集装置
CN218879904U (zh) 一种抗原生物样本采样管
CN216224458U (zh) 一种过滤器及过滤盒
CN108693008A (zh) 一种用于微孔滤膜转移的微孔滤膜杯收集装置
US11999936B2 (en) Extraction system and method for extracting microorganisms contained in a sample
CN218026026U (zh) 一种单细菌分离捕获装置
US20220268671A1 (en) A device for immobilizing rare cells for cytology

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16873223

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16873223

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1