WO2017026307A1 - 製品部材の製造方法及び製品部材 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a method for manufacturing a product member, and more particularly to a method for manufacturing a product member to be induction-hardened.
- the present invention also relates to a product member.
- Some product members for example, machine structural parts
- carburizing and quenching which is a kind of surface hardening treatment.
- a manufacturing method of a product member to be quenched for example, the following method can be given. That is, first, a rough member having a shape close to the final product is manufactured. Next, the manufactured rough member is cut to produce an intermediate member closer to the final product. Finally, quenching (induction quenching or carburizing quenching) and grinding are sequentially performed on the intermediate member to obtain a product member.
- Patent Document 1 discloses a technique for subjecting a steel member to shot peening for improving strength and further cutting the extreme surface layer portion. In Patent Document 1, it is said that the fatigue characteristics and the machinability of the shot peening portion are improved by the technique.
- Patent Document 2 discloses a technique of grinding and removing a hardened surface layer after carburizing and tempering to form a hardened surface layer.
- the fatigue strength is increased by the technique.
- the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a manufacturing method of a product member that can achieve both wear resistance and fatigue strength and can suppress tool wear during cutting (excellent machinability). The purpose is to do. Another object of the present invention is to provide a product member having the above characteristics.
- the present inventors diligently studied a manufacturing method of a product member that can achieve both wear resistance and fatigue strength and can suppress tool wear during cutting, and the product member. As a result, it was found that by performing cutting after induction hardening and tempering, the retained austenite is transformed into hard work-induced martensite during cutting, and the wear resistance and fatigue strength of the product member are improved. It has also been found that the wear resistance and fatigue strength of the product member can be further improved if more retained austenite is subjected to processing-induced martensite transformation during cutting.
- the present inventors have tried to further improve the wear resistance and fatigue strength by paying attention to the chemical composition of the steel material and the heat treatment conditions, which are completely unrelated to the cutting conditions. As a result, it was found that by adopting specific steel material components and heat treatment conditions, work-induced martensitic transformation is likely to occur during cutting, and the wear resistance and fatigue strength of the product member are significantly improved.
- the present inventors have further intensively investigated the suppression of tool wear during cutting, and found the optimum cutting conditions in particular taking into account the chemical composition of the steel material and heat treatment conditions.
- the present inventors do not optimize the chemical composition, heat treatment conditions, and cutting conditions of steel materials individually in order to improve all of wear resistance, fatigue strength, and tool wear in a balanced manner. It was found that it is desirable to optimize conditions by correlating them with each other.
- the present inventors appropriately controlled the structure after induction hardening and the structure after cutting by organic optimization of the chemical composition, heat treatment conditions and cutting conditions of the steel material, and thus wear resistance, It was found that a product member having improved fatigue strength and machinability in a well-balanced manner can be obtained. Based on the above findings, the present inventors have completed the invention. The summary is as follows.
- a step of processing a steel material having a chemical composition satisfying formula (1) to obtain a rough member A step of subjecting the rough member to induction hardening and tempering to obtain a hardened material,
- the frequency during high-frequency heating shall be 10 KHz to 300 KHz
- the heating time during high-frequency heating shall be 1 second to 60 seconds
- the tempering temperature shall be 160 ° C to 200 ° C
- the tempering time shall be 60 minutes to 180 minutes.
- a structure at a reference position corresponding to a depth position of 20 ⁇ m from a position corresponding to the surface of the product member as a final form includes a structure containing martensite and retained austenite having a volume ratio of 8 to 20%.
- the process A step of cutting the above-mentioned quenching material to obtain a product member,
- the rake angle of the cutting tool is -30 ° to -5 ° or less, the tool nose is 0.4 mm to 1.2 mm, the feed is 0.1 mm / rev to 0.4 mm / rev and less, and the cutting speed is 50 m.
- FIG. 1 is a scanning electron microscope image of a surface perpendicular to the axial direction of the product member.
- FIG. 2 is a side view of a wear test piece used in a two-cylinder wear test.
- FIG. 3 is a side view of a fatigue test piece used in the Ono type rotating bending fatigue test.
- FIG. 4 is a front view showing a two-cylinder wear test method.
- the manufacturing method of the product member of this embodiment includes a step of processing a steel material to obtain a rough member (coarse member manufacturing step), and a step of subjecting the rough member to induction hardening and tempering to obtain a hardened material (quenching) Material manufacturing process) and a process (product member manufacturing process) of cutting a hardened material to obtain a product member.
- the steel material has the following chemical composition.
- the ratio (%) of each element shown below means mass%.
- C 0.4 to 0.7% Carbon (C) increases the strength of the product member (particularly the strength of the core). C also produces retained austenite to increase wear resistance and bending fatigue strength. If the C content is too low, this effect cannot be obtained. On the other hand, if the C content is too high, the strength of the steel material becomes too high. Therefore, the machinability of the steel material is reduced. In addition, the strain generated during induction hardening increases and quench cracks occur. Accordingly, the C content is 0.4 to 0.7%. The minimum with preferable C content is 0.5% or more. The upper limit with preferable C content is less than 0.65%.
- Si 0.25% or less Silicon (Si) reacts with the tool and causes adhesive wear during cutting after induction hardening and tempering. Therefore, Si increases tool wear. Therefore, the Si content is 0.25% or less. The upper limit with preferable Si content is 0.15%.
- Mn 0.5 to 2.6%
- Mn Manganese
- austenite containing Mn tends to undergo work-induced martensitic transformation during cutting after induction hardening and tempering.
- the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are increased. If the Mn content is too low, this effect cannot be obtained. On the other hand, if the Mn content is too high, the retained austenite after induction hardening and tempering becomes excessive.
- the Mn content is 0.5 to 2.6%.
- the minimum with preferable Mn content is 0.8%, More preferably, it is 1.4%.
- the upper limit with preferable Mn content is 2.0%.
- P 0.050% or less Phosphorus (P) is an impurity. P segregates at the grain boundaries and embrittles the steel. Therefore, the P content is 0.050% or less. The upper limit with preferable P content is 0.030%. The P content should be as low as possible.
- S 0.005 to 0.020% Sulfur (S) combines with Mn to form MnS and enhances machinability. If the S content is too low, this effect cannot be obtained. On the other hand, if the S content is too high, coarse MnS is formed, and the hot workability, cold workability, wear resistance, and bending fatigue strength of the steel are reduced. Therefore, the S content is 0.005 to 0.020%. A preferable lower limit of the S content is 0.008%. The upper limit with preferable S content is 0.015%.
- Al 0.010 to 0.050%
- Aluminum (Al) deoxidizes steel. Al is further combined with N to form AlN, and the crystal grains are refined. As a result, the strength of the steel is increased. If the Al content is too low, this effect cannot be obtained. On the other hand, if the Al content is too high, hard and coarse Al 2 O 3 is produced, the machinability of the steel is lowered, and the wear resistance and bending fatigue strength are also lowered. Therefore, the Al content is 0.010 to 0.050%. The minimum with preferable Al content is 0.020%. The upper limit with preferable Al content is 0.040%.
- N 0.005 to 0.025%
- Nitrogen (N) forms nitrides to refine crystal grains and increases the bending fatigue strength of steel. If the N content is too low, this effect cannot be obtained. On the other hand, if the N content is too high, coarse nitrides are generated and the toughness of the steel is reduced. Therefore, the N content is 0.005 to 0025%.
- the minimum with preferable N content is 0.010%.
- the upper limit with preferable N content is 0.020%.
- Oxygen (O) is an impurity. O combines with Al to form hard oxide inclusions. Oxide inclusions reduce the machinability of steel and also reduce the wear resistance and bending fatigue strength. Accordingly, the O content is 0.003% or less. The lower the O content, the better.
- the balance of the chemical composition of the steel material is Fe and inevitable impurities.
- the inevitable impurities mean components that are mixed from ore and scrap used as a raw material of steel, or the environment of the manufacturing process, and are not components intentionally included in steel materials.
- F1 25.9C + 6.35Mn.
- F1 is a parameter representing the stability of austenite. If F1 is too low, the retained austenite is not sufficiently generated after induction hardening and tempering, and the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are lowered. On the other hand, if F1 is too high, the retained austenite after induction hardening and tempering becomes excessive. In this case, processing-induced martensitic transformation is unlikely to occur during cutting after tempering. Therefore, the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are reduced. Therefore, F1 is 17.0-27.2. The preferable lower limit of F1 is 17.1, and the preferable upper limit is 27.0 or less.
- the steel material may further contain Pb instead of part of Fe.
- Pb 0.5% or less
- Lead (Pb) is an optional element and may not be contained. When contained, reduction in tool wear and improvement in chip disposal are realized. However, if the Pb content is too high, the strength and toughness of the steel decrease, and the wear resistance and bending fatigue strength also decrease. Therefore, the Pb content is preferably 0.5% or less. A more preferable upper limit of the Pb content is 0.4%. In addition, in order to acquire said effect, it is preferable to make Pb content 0.03% or more.
- the steel material may further contain one or more selected from the group consisting of V and Ti instead of a part of Fe.
- V and Ti 0.1% or less in total content
- Vanadium (V) and titanium (Ti) are optional elements and may not be contained. These elements combine with C and N to form precipitates. Precipitates of these elements complement the grain refinement of the quenched part by AlN. Precipitates of these elements increase the wear resistance of the product member. However, if the total content of these elements exceeds 0.1%, the precipitates become coarse, and the bending fatigue strength and machinability decrease. Therefore, the total content of V and Ti is preferably 0.1% or less. If any one or more of V and Ti is contained as an optional element, the above effect can be obtained. A more preferable upper limit of the total content of V and Ti is 0.08%. The minimum with preferable total content of V and Ti is 0.01%.
- the steel material may further contain one or more selected from the group consisting of Cr, Mo, and Ni instead of a part of Fe. All of these elements increase the hardenability of the steel and increase the retained austenite.
- Chromium (Cr) is an optional element and may not be contained. Cr increases the hardenability of the steel and further increases the retained austenite. However, if the Cr content is too high, the retained austenite after induction hardening and tempering becomes excessively high. In this case, sufficient work-induced martensite transformation does not occur during cutting, and residual austenite is less likely to decrease after cutting. As a result, the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are reduced. Therefore, the Cr content is preferably 3.0% or less. A more preferred lower limit of the Cr content is 0.1%. The upper limit with preferable Cr content is 2.0%.
- Mo Molybdenum
- Mo is an optional element and may not be contained. When contained, Mo increases the hardenability of the steel and increases the retained austenite. Mo further increases the resistance to temper softening and increases the wear resistance and bending fatigue strength. However, if the Mo content is too high, the retained austenite after induction hardening and tempering becomes excessive. In this case, sufficient work-induced martensitic transformation does not occur during cutting. As a result, the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are reduced. Therefore, the Mo content is preferably 3.0% or less. A more preferable upper limit of the Mo content is 2.0%. A preferable lower limit of the Mo content is 0.1%.
- Nickel (Ni) is an optional element and may not be contained. When contained, Ni increases the hardenability of the steel and increases the retained austenite. Ni further increases the toughness of the steel. However, if the Ni content is too high, the retained austenite after induction hardening and tempering becomes excessive. In this case, sufficient work-induced martensitic transformation does not occur during cutting after tempering. As a result, the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are reduced. Therefore, the Ni content is preferably 3.0% or less. A more preferable upper limit of the Ni content is 2.0%. A preferable lower limit of the Ni content is 0.1%.
- F2 25.9C + 6.35Mn + 2.88Cr + 3.09Mo + 2.73Ni.
- F2 is a parameter representing the stability of austenite. F2 is obtained by adding a Cr term, a Mo term, and a Ni term to F1. Similar to F1, if F2 is too low or too high, the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are reduced. Therefore, F2 is 17.0-27.2. The preferable lower limit of F2 is 17.1, and the preferable upper limit is 27.0 or less.
- a steel member having the above chemical composition is processed to obtain a rough member.
- a known method can be adopted as the processing method. Examples of the processing method include hot processing, cold processing, cutting processing, and the like.
- the rough member has a shape close to that of the product member.
- Induction hardening In the induction hardening process, first, (i) induction heating is performed, and then (ii) quenching is performed. Induction heating and quenching are performed under the following conditions.
- Heating time during high frequency heating 1.0-60s
- the heating time is the time from the start of heating of the rough member to the start of water cooling. If the heating time during high-frequency heating is too long, austenite grains become coarse and wear resistance decreases. On the other hand, if the heating time is too short, cementite is not sufficiently dissolved. Therefore, after induction quenching and tempering, a structure composed of martensite and retained austenite having a volume ratio of 8 to 20% cannot be obtained. Accordingly, the heating time of the rough member during high-frequency heating is 1.0 to 60 s.
- Quenching After the constant temperature holding treatment, quenching is performed by a well-known method. Quenching can be, for example, water quenching.
- tempering treatment After induction hardening, tempering is performed. If the tempering treatment is performed, the toughness of the product member is increased. Furthermore, since C diffuses to produce a carbide precursor, the retained austenite becomes unstable, and processing-induced martensitic transformation is likely to occur during cutting, thereby improving wear resistance and bending fatigue strength.
- the tempering process is performed under the following conditions.
- Tempering temperature (T1) 160-200 ° C If the tempering temperature T1 is too low, the above-mentioned effect due to tempering cannot be obtained. On the other hand, if the tempering temperature is too high, the retained austenite becomes extremely unstable, and the retained austenite decomposes during tempering. Furthermore, since the austenite remaining without being decomposed is released from the heat treatment strain and stabilized, sufficient work-induced martensitic transformation does not occur at the time of cutting, and does not contribute to improvement of wear resistance and bending fatigue strength. Accordingly, the tempering temperature T1 is 160 to 200 ° C.
- Tempering time (t1) 60 to 180 minutes If the tempering time t1 is too short, the above tempering effect cannot be obtained. On the other hand, if the tempering time t1 is too long, the retained austenite becomes extremely unstable and the retained austenite decomposes during tempering. Furthermore, since the austenite remaining without being decomposed is released from the heat treatment strain and stabilized, the processing-induced martensitic transformation does not occur sufficiently during the cutting process, and does not contribute to the improvement of the wear resistance and the bending fatigue strength. Accordingly, the tempering time t1 is 60 to 180 minutes.
- the structure of the reference position in the hardened material is observed by the following method. That is, in the quenching material, a test piece including a reference position that is 20 ⁇ m deep from a position corresponding to the surface of the final product member is prepared. The specimen is corroded with a 5% nital solution. The corroded surface is observed with three optical fields using an optical microscope with a magnification of 1000 times. At this time, the reference position is set to the center of the visual field.
- the area ratio of each phase is obtained by a normal image analysis method.
- the area ratio of each obtained phase is defined as the volume ratio of each phase.
- the volume ratio (RI) of retained austenite of the quenched material is measured by the following method.
- a sample including a reference position having a depth of 20 ⁇ m is taken from a position corresponding to the surface of the product member as the final form.
- Electropolishing is performed on the surface including the reference position.
- An electrolytic solution containing 11.6% ammonium chloride, 35.1% glycerin, and 53.3% water is prepared. Using this electrolytic solution, electropolishing is performed at a voltage of 20 V on the surface including the reference position.
- Electrolytically polished surface is analyzed by X-ray diffraction method.
- the product name RINT-2500HL / PC manufactured by Rigaku Corporation is used.
- a Cr tube is used as the light source.
- the volume ratio (RI) of retained austenite is measured.
- the volume ratio of retained austenite at the reference position after completion of the quenching material manufacturing process is 8 to 20%. Residual austenite undergoes a work-induced martensitic transformation during cutting after induction hardening and tempering. This increases the wear resistance and bending fatigue strength of the product member. If the volume fraction of retained austenite at the reference position is too low, this effect cannot be obtained. On the other hand, if the volume fraction of retained austenite at the reference position is too high, a large amount of austenite remains even after cutting. In this case, improvement in wear resistance and bending fatigue strength of the product member cannot be expected.
- Cutting After performing induction hardening and tempering, cutting is performed. The machining-induced martensitic transformation is generated while finishing the product member by cutting. This increases the wear resistance and bending fatigue strength of the product member. Cutting is performed under the following conditions.
- a CBN tool can be used as the cutting tool. Using a CBN tool is effective in terms of suppressing tool wear.
- Cutting tool rake angle ⁇ ⁇ 30 ° ⁇ ⁇ ⁇ 5 ° If the rake angle ⁇ is larger than ⁇ 5 °, the processing-induced martensitic transformation does not sufficiently occur during cutting. Therefore, the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are reduced. On the other hand, if the rake angle is ⁇ 30 ° or less, the cutting resistance becomes too large, the machinability is lowered, the tool wear is increased, and the tool is sometimes lost. Therefore, the rake angle ⁇ is ⁇ 30 ° ⁇ ⁇ ⁇ 5 °. A preferable rake angle ⁇ is ⁇ 25 ° ⁇ ⁇ ⁇ 15 °.
- Tool nose r 0.4 to 1.2 mm If the nose r of the tool is too small, the surface roughness becomes too large, and the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are lowered. When the surface roughness increases, finish polishing must be performed to reduce the surface roughness. On the other hand, if the tool nose r is too large, the cutting resistance increases, so that the machinability decreases and the tool wear increases. Therefore, the nose r of the tool is 0.4 to 1.2 mm.
- Feed f More than 0.1 mm / rev (rotation) 0.4 mm / rev or less If the feed f is too small, the cutting resistance, that is, the force with which the tool is pressed against the work material is too small. In this case, sufficient work-induced martensitic transformation does not occur. Therefore, the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are reduced. On the other hand, if the feed is too large, the cutting resistance increases. In this case, tool wear increases and machinability decreases. Accordingly, the feed f is more than 0.1 mm / rev and not more than 0.4 mm / rev. A preferable lower limit of the feed f is 0.2 mm / rev.
- Cutting speed v 50 to 150 m / min If the cutting speed v is too large, the cutting temperature rises and adhesive wear occurs. In this case, tool wear increases and machinability decreases. On the other hand, if the cutting speed is too low, the cutting efficiency is lowered and the production efficiency is lowered. Accordingly, the cutting speed v is 50 to 150 m / min.
- Cutting depth d 0.05 to 0.2 mm If the notch d is too small, the cutting resistance becomes small. In this case, sufficient work-induced martensitic transformation does not occur. Therefore, the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are reduced. On the other hand, if the cut d is too large, the cutting resistance increases. In this case, tool wear increases and machinability decreases. Therefore, the cut d is 0.05 to 0.2 mm. The preferable lower limit of the cut d is 0.08 mm, and the preferable upper limit is 0.15 mm.
- a product member is obtained by the cutting process described above. At the reference position of the product member, the volume ratio of retained austenite is 12% or less. The volume reduction rate of retained austenite before and after cutting is 40% or more.
- the volume ratio (RF) of the retained austenite of the product member after cutting is also measured by the same method as the volume ratio of retained austenite (RI) of the quenched material.
- RI volume ratio of retained austenite
- For the product member a sample having a surface including the reference position is taken. The same electrolytic polishing as the electrolytic polishing performed on the quenching material is performed on this sample. The sample after electropolishing is analyzed by an X-ray diffraction method, and the volume ratio (RF) of retained austenite is measured.
- the volume ratio of retained austenite at the reference position of the product member is 12% or less. If the volume ratio of the retained austenite after cutting is too high, hard martensite cannot be obtained, and the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are lowered.
- the volume reduction rate ⁇ of retained austenite before and after cutting is 40% or more. As the retained austenite undergoes work-induced martensitic transformation by cutting, the wear resistance and bending fatigue strength are increased. If the volume reduction rate ⁇ is too low, this effect cannot be obtained sufficiently.
- the product member of the present embodiment includes the above-described components, has a chemical composition satisfying the above formula (5) or (6), and a structure at a depth of 20 ⁇ m from the surface is composed of martensite and residual austenite,
- the maximum retained austenite volume ratio (R1) in the range from the surface to a depth of 200 ⁇ m is 8 to 20%.
- the retained austenite volume ratio (R2) and the maximum retained austenite volume ratio (R1) at a depth of 20 ⁇ m from the surface From the formula (D), the expected residual austenite reduction rate ⁇ p is 40% or more, and the surface has a plastic flow structure with a thickness of 1 to 15 ⁇ m.
- the maximum retained austenite volume ratio R1 means the maximum value of the retained austenite volume ratio measured from the surface of the product member to a depth of 200 ⁇ m at a pitch of 10 ⁇ m.
- ⁇ p (R1 ⁇ R2) / R1 ⁇ 100 (D)
- the residual austenite volume ratio (R2) at a depth of 20 ⁇ m from the surface is the above-described residual austenite volume ratio (RF) (described in the column of the manufacturing method of the product member).
- the expected residual austenite reduction rate ( ⁇ p) obtained from the maximum residual austenite volume ratio (R1) by the above formula (D) is a value similar to ⁇ (described in the column of the manufacturing method of the product member) described above. Yes, both represent the degree of processing-induced transformation of austenite during cutting in the product material manufacturing process. Therefore, ⁇ p increases as ⁇ increases.
- the expected residual austenite reduction rate ( ⁇ p) represents the degree of work-induced martensitic transformation during cutting.
- ⁇ p When ⁇ p is large, it means that more work-induced martensitic transformation has occurred during cutting, and wear resistance and bending fatigue strength are improved. In order to obtain such an effect, ⁇ p must be 40% or more. A preferable value of ⁇ p is 42% or more.
- the thickness of the plastic flow structure on the surface of the product member is measured by the following method.
- a test piece including the surface of the product member and having a surface (cross section) perpendicular to the axial direction of the product member (for example, the longitudinal direction in the case of a dumbbell-shaped test piece) as an observation surface is collected.
- the mirror polished specimen is corroded with 5% nital solution.
- the corroded surface is observed with a scanning electron microscope (SEM) at a magnification of 5000 times. An example of the obtained SEM image is shown in FIG.
- SEM scanning electron microscope
- a plastic flow structure 11 is a part where the structure is curved in the circumferential direction of the product member (from the left direction to the right direction in FIG. 1) with respect to the center portion 12, and is curved from the surface of the product member.
- the distance to the edge of the texture was defined as the thickness of the plastic flow structure 11.
- plastic flow structure is hard, and when the thickness is 1 ⁇ m or more, the wear resistance and bending fatigue strength of the product member are improved.
- the plastic flow structure is fragile, it can be deformed to some extent when its thickness is thin.
- the thickness exceeds 15 ⁇ m, cracking occurs and becomes the starting point of crack generation. On the contrary, the fatigue strength decreases.
- the thickness of the composition flow structure exceeds 15 ⁇ m, the machinability is lowered, the load on the tool during cutting is increased, and the tool life is significantly reduced.
- the thickness of the plastic flow structure on the surface layer of the product member is limited to 1 to 15 ⁇ m.
- the thickness of the plastic flow structure of the surface layer of the product member is preferably 2 ⁇ m or more, more preferably 4 ⁇ m or more.
- Ingots were obtained by the ingot-making method using molten steel of each steel type. Each ingot was heated at 1250 ° C. for 4 hours and then hot forged to obtain a round bar having a diameter of 35 mm. The finishing temperature during hot forging was 1000 ° C.
- the normalizing process was performed on each round bar.
- the normalizing treatment temperature was 925 ° C., and the normalizing treatment time was 2 hours. After the normalizing treatment, the round bar was allowed to cool to room temperature (25 ° C.).
- a wear test piece 21 corresponding to a product member has a circular cross section, and includes a cylindrical test part 22 and a pair of cylindrical grip parts 23 arranged at both ends of the test part 22.
- the outer diameter of the test part 22 was 26 mm
- the length of the test part 22 was 28 mm
- the overall length of the wear test piece 21 was 130 mm.
- the bending fatigue test piece 31 has a circular cross section, and has a notch with a radius of curvature of 1 mm at the center.
- T1 in Table 2 is a tempering temperature (° C.), and t1 is a tempering time (minute). After the tempering, the gripping part 23 was finished for the purpose of removing the heat treatment distortion.
- the carburized material (the rough members of the wear test piece 21 and the bending fatigue test piece 31 and the machinability test piece) after induction hardening and tempering is measured for the volume fraction of retained austenite by a method described later before cutting. In addition, a tissue observation test was performed.
- the test part 22 of the wear test piece 21 and the notch of the bending fatigue test piece 31 that are quenched materials are cut under the conditions shown in Table 3 to obtain the wear test piece 21 and the bending fatigue test piece corresponding to the product member. 31 was obtained. However, for the bending fatigue test piece 31, the tool nose r was fixed to 0.4 mm. In the cutting process, one pass, that is, the cutting amount shown in Table 3 was applied only once.
- a CBN sintered tool having a TiAlN-based ceramic coating on the surface of a sintered material mainly composed of CBN particles and ceramics as a binder was used.
- a wear test piece 21 and a bending fatigue test piece 31 were prepared.
- finish polishing was implemented using # 2000 emery paper.
- Electrolytic polishing was performed on the surface of the test piece (wear test piece 21) corresponding to the product member. Specifically, the test piece surface was masked with a hole diameter of 3 mm, and in an electrolytic solution containing 11.6% ammonium chloride, 35.1% glycerin, and 53.3% water, Using the test piece as an anode, electrolytic polishing was performed at a voltage of 20 V to expose a surface at a depth of 20 ⁇ m from the surface (hereinafter referred to as an observation surface).
- X-ray diffraction was performed on the observation surface by the above-described method, and the volume ratio (RF (R2)) of retained austenite at a position of 20 ⁇ m from the surface was obtained.
- Electrolytic polishing is performed on the observation surface by the same method, the depth of the hole is increased by 10 ⁇ m to 30 ⁇ m, and X-ray diffraction is performed on the surface by the above-described method.
- the volume fraction of austenite was determined. By repeating this process, the hole was deepened by 10 ⁇ m, and the volume ratio of retained austenite (RF (R2)) was measured each time until the hole depth reached 200 ⁇ m. And the largest retained austenite volume fraction obtained in that was made into R1.
- FIG. 4 is a front view showing the RP test method.
- a wear test piece 21 and a large roller test piece 41 were prepared.
- the large roller test piece 41 was disk-shaped, had a diameter of 130 mm, a circumferential surface width of 18 mm, and a circumferential surface radius of curvature of 700 mm.
- the large roller test piece had a chemical composition corresponding to JIS standard SCM882 and was carburized and quenched.
- the circumferential surface of the large roller test piece 41 was brought into contact with the surface of the wear test piece 21, and the RP test was performed under the conditions shown in Table 4.
- the wear depth of the portion of the surface of the wear test piece 21 in contact with the large roller test piece 41 was measured.
- a stylus type surface roughness meter was used to measure the wear depth.
- the measurement length was 26 mm, and the stylus was scanned in the axial direction of the wear test piece 21 to obtain a cross-sectional curve.
- cross-sectional curves were measured at four locations in 90 ° increments in the circumferential direction. From the obtained cross-sectional curve, the difference in height between the portion where the large roller test piece 41 is not in contact and the most worn portion when the large roller test piece 41 is in contact was measured.
- the average value of the four measured height differences was defined as the wear depth (RP wear amount: ⁇ m) of the wear test piece 21 of each test number.
- the wear depth RP wear amount: ⁇ m
- the case where the RP wear amount is 10 ⁇ m or less is acceptable in that it has an excellent bending fatigue strength with respect to the prior art.
- the tool wear of the cutting tool was evaluated by the flank wear amount ( ⁇ m).
- the method is as follows. That is, the machinability test piece after carburizing and tempering (equivalent to a carburized material) was cut by one pass per piece under the same cutting conditions as the rough member shown in Table 3. Cutting was repeated for a plurality of test pieces, and after cutting until the total cutting time was 5 minutes, the flank wear width of the cutting tool was measured. A microscope was used to measure the flank wear width. The tool was set so that the tool flank face was parallel to the measurement object, and the worn part was observed at a magnification of 200 times.
- flank wear amount the distance from the cutting edge of the portion where the wear was maximum near the center of the wear portion to the wear tip was measured, and was defined as the flank wear amount.
- the flank wear amount 40 ⁇ m or less is acceptable in that the tool wear during cutting can be suppressed as compared with the conventional technique.
- Tables 5 and 6 show the results regarding the tests described above.
- each condition for the production method of the product member according to the present invention is satisfied (that is, on the premise that the chemical composition of the coarse member is adjusted, in particular, quenching after induction hardening and tempering. (Improvements are made in the structure of the material and the structure of the product member after cutting) Test numbers 1 to 3, 5, 9, 10, 12 to 16, 18 to 21, 25 to 27, 37, 55, As for 56 and 61, it can be seen that excellent results are obtained for both the structure of the quenching material and the structure of the product member. Therefore, according to the manufacturing methods of these test examples, it was proved that a product member excellent in wear resistance, bending fatigue strength and machinability can be obtained.
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Abstract
製造工程中に切削工具の摩耗を抑制でき、かつ、耐摩耗性、曲げ疲労強度及び被削性に優れた製品部材及びその製造方法を提供する。粗部材に対して高周波焼入れ処理、及び焼戻し処理を施して焼入れ材を得る際に、高周波加熱時の周波数を10KHz以上300KHz以下とし、高周波加熱時の加熱時間を1秒以上60秒以下とし、焼戻し温度を160℃以上200℃以下とし、焼戻し時間を60分以上180分以下とする工程と、焼入れ材に対して切削加工を施して製品部材を得る際に、切削工具のすくい角を-30°超-5°以下とし、工具のノーズを0.4mm以上1.2mm以下とし、送りを0.1mm/rev超0.4mm/rev以下とし、切削速度を50m/分以上150m/分以下とし、切り込みを0.05mm以上0.2mm以下とする工程とを含む。
Description
本発明は、製品部材の製造方法に関し、さらに詳しくは、高周波焼入れを施す製品部材の製造方法に関する。また、本発明は製品部材に関する。
自動車や産業機械に使用される製品部材(例えば、機械構造部品)には、表面硬化処理の一種である高周波焼入れまたは浸炭焼入れが施されるものがある。
焼入れを施す製品部材の製造方法としては、例えば次の方法が挙げられる。即ち、初めに、最終製品に近い形状の粗部材を製造する。次いで、製造された粗部材に対して、切削加工を施して、最終製品にさらに近い中間部材を製造する。そして最後に、中間部材に対して焼入れ(高周波焼入れまたは浸炭焼入れ)、研削加工を順次施して、製品部材を得る。
通常、製品部材には、優れた疲労強度が要求される。疲労強度を高める技術は、特許文献1~特許文献3に開示されている。
特許文献1には、鋼部材に、強度向上のためのショットピーニングを施し、さらにその極表層部を切削加工する技術が開示されている。特許文献1では、当該技術により、疲労特性及びショットピーニング加工部の被削性が向上する、とされている。
特許文献2には、浸炭焼入れ及び焼戻しを施して表面硬化層を形成した後、表面硬化層を研削除去する技術が開示されている。特許文献2では、当該技術により、疲労強度が高まる、とされている。
特許文献3には、金属部材に対して、すくい面をネガティブ方向に30~50°の範囲で傾けた工具を用いて旋削加工を施す技術が開示されている。特許文献3では、当該技術により、ショットピーニングのような工程を施さなくても、圧縮残留応力を付与して疲労強度を高めることができる、とされている。
ところで、昨今の製品部材には、優れた耐摩耗性及び曲げ疲労強度がいずれも要求される。しかしながら、特許文献1~特許文献3に開示された技術により得られる製品部材では、表層の組織が不適切であるという理由により、耐摩耗性及び疲労強度を両立させることが困難な場合がある。さらに、コスト面を考慮した場合には、切削加工時に工具摩耗を抑制することも望まれる。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、耐摩耗性及び疲労強度を両立できるとともに、切削加工時の工具摩耗を抑制できる(被削性に優れる)製品部材の製造方法を提供することを目的とする。また、本発明は、上記の諸特性を有する製品部材を提供することも併せて目的とする。
本発明者らは、耐摩耗性及び疲労強度を両立できるとともに、切削加工時の工具摩耗を抑制できる製品部材の製造方法、及び当該製品部材、について、鋭意検討した。その結果、高周波焼入れ焼き戻し後に切削加工を行うことで、切削時に残留オーステナイトが硬質な加工誘起マルテンサイトに変態し、製品部材の耐摩耗性及び疲労強度が向上することが判明した。また、切削時により多くの残留オーステナイトを加工誘起マルテンサイト変態させれば、製品部材の耐摩耗性及び疲労強度がより一層向上することも判明した。
通常、切削時の加工誘起マルテンサイトへの変態挙動を制御するためには、切削条件を最適化することが有効である。そのため、本発明者らは、マルテンサイトへの変態量をできるだけ多くすべく、切削条件の最適化を試みた。しかしながら、切削条件だけを最適化したのでは、耐摩耗性及び疲労強度は確かに向上するものの、目標とする値に到達するには至らなかった。
そこで、本発明者らは、切削条件とは全く関連性のない、鋼材の化学成分や熱処理条件にも着目して、耐摩耗性及び疲労強度のさらなる改善を試みた。その結果、特定の鋼材成分や熱処理条件を採用することで、切削加工時に加工誘起マルテンサイト変態が生じ易くなり、製品部材の耐摩耗性及び疲労強度が格段に向上することが判明した。
従来、残留オーステナイト量を制御するために、特定の鋼材の化学成分や熱処理条件を採用することは、一般に行われている。しかしながら、残留オーステナイト量のみならず、残留オーステナイト量とは一見関連性のない切削加工時の加工誘起マルテンサイト変態の挙動を制御するために、鋼材の化学成分や熱処理条件を最適化することは、これまで行われていない新規な技術的思想である。
さらに、本発明者らは、切削加工時の工具摩耗の抑制についてもさらに鋭意検討し、特に、鋼材の化学成分や熱処理条件を加味した上で、最適な切削条件を見出した。
以上により、本発明者らは、耐摩耗性、疲労強度及び工具摩耗のすべてをバランス良く改善するには、鋼材の化学成分、熱処理条件及び切削条件を個別に最適化するのではなく、これらの条件を相互に関連付けて有機的に最適化することが望ましいとの知見を得た。
そして、本発明者らは、鋼材の化学成分、熱処理条件及び切削条件の有機的な最適化により、高周波焼入れ後の組織と切削加工後の組織とが適切に制御され、ひいては、耐摩耗性、疲労強度及び被削性がバランス良く改善された製品部材が得られる、との知見を得た。以上の知見に基づき、本発明者らは発明を完成した。その要旨は以下のとおりである。
[1]質量%で、C:0.4~0.7%、Si:0.25%以下、Mn:0.5~2.6%、P:0.050%以下、S:0.005~0.020%、Al:0.010~0.050%、N:0.005~0.025%及びO:0.003%以下を含有し、かつ、残部がFe及び不可避的不純物からなり、式(1)を満たす化学組成を有する鋼材を加工して粗部材を得る工程と、
上記粗部材に対して高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施して焼入れ材を得る工程であって、
高周波加熱時の周波数を10KHz以上300KHz以下とし、高周波加熱時の加熱時間を1秒以上60秒以下とし、焼戻し温度を160℃以上200℃以下とし、焼戻し時間を60分以上180分以下とすることで、
上記焼入れ材において、最終形態である製品部材の表面に相当する位置から20μm深さ位置に相当する基準位置での組織が、マルテンサイトと体積率で8~20%の残留オーステナイトとを含む組織となる工程と、
上記焼入れ材に対して切削加工を施して製品部材を得る工程であって、
切削工具のすくい角を-30°超-5°以下とし、工具のノーズを0.4mm以上1.2mm以下とし、送りを0.1mm/rev超0.4mm/rev以下とし、切削速度を50m/分以上150m/分以下とし、切り込みを0.05mm以上0.2mm以下とすることで、
上記基準位置での組織において、残留オーステナイトの体積率が12%以下となり、切削前の残留オーステナイト体積率(RI)と切削後の残留オーステナイトの体積率(RF)から式(A)によって求められる残留オーステナイト減少率Δγが40%以上となる工程と、
を備える、製品部材の製造方法。
17.0≦25.9C+6.35Mn≦27.2 (1)
ここで、式(1)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
Δγ=(RI-RF)/RI×100 (A)
上記粗部材に対して高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施して焼入れ材を得る工程であって、
高周波加熱時の周波数を10KHz以上300KHz以下とし、高周波加熱時の加熱時間を1秒以上60秒以下とし、焼戻し温度を160℃以上200℃以下とし、焼戻し時間を60分以上180分以下とすることで、
上記焼入れ材において、最終形態である製品部材の表面に相当する位置から20μm深さ位置に相当する基準位置での組織が、マルテンサイトと体積率で8~20%の残留オーステナイトとを含む組織となる工程と、
上記焼入れ材に対して切削加工を施して製品部材を得る工程であって、
切削工具のすくい角を-30°超-5°以下とし、工具のノーズを0.4mm以上1.2mm以下とし、送りを0.1mm/rev超0.4mm/rev以下とし、切削速度を50m/分以上150m/分以下とし、切り込みを0.05mm以上0.2mm以下とすることで、
上記基準位置での組織において、残留オーステナイトの体積率が12%以下となり、切削前の残留オーステナイト体積率(RI)と切削後の残留オーステナイトの体積率(RF)から式(A)によって求められる残留オーステナイト減少率Δγが40%以上となる工程と、
を備える、製品部材の製造方法。
17.0≦25.9C+6.35Mn≦27.2 (1)
ここで、式(1)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
Δγ=(RI-RF)/RI×100 (A)
[2] 上記鋼材が、Feの一部に代えて、Pb:0.5%以下を含有する、上記[1]に記載の製品部材の製造方法。
[3] 上記鋼材が、Feの一部に代えて、V、Ti及びNbからなる群から選択される1種以上を総含有量で0.1%以下含有する、上記[1]又は[2]に記載の製品部材の製造方法。
[4] 上記鋼材が、Feの一部に代えて、Cr:3.0%以下、Mo:3.0%以下、及び、Ni:3.0%以下からなる群から選択される1種以上を含有し、式(1)に代えて、式(2)を満たす、上記[1]から[3]のいずれか1つに記載の製品部材の製造方法。
17.0≦25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Ni≦27.2 (2)
ここで、式(2)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
17.0≦25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Ni≦27.2 (2)
ここで、式(2)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
[5] CBN工具を用いて切削加工を実施する、上記[1]から[4]のいずれか1つに記載の製品部材の製造方法。
[6] 質量%で、C:0.4~0.7%、Si:0.25%以下、Mn:0.5~2.6%、P:0.050%以下、S:0.005~0.020%、Al:0.010~0.050%、N:0.005~0.025%及びO:0.003%以下を含有し、かつ、残部がFe及び不可避的不純物からなり、式(3)を満たす化学組成を有し、
表面から20μm深さ位置での組織がマルテンサイトと残留オーステナイトとの合計で97%以上であり、
表面から200μm深さまでの範囲における最大残留オーステナイト体積率(R1)が8~20%であり、
上記表面から20μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)と、最大残留オーステナイト体積率(R1)から式(B)によって求められる予想残留オーステナイト減少率Δγpが40%以上であり、
表面に厚さ1~15μmの塑性流動組織を有する、ことを特徴とする、製品部材。
17.0≦25.9C+6.35Mn≦27.2 (3)
ここで、式(3)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
Δγp=(R1-R2)/R1×100 (B)
表面から20μm深さ位置での組織がマルテンサイトと残留オーステナイトとの合計で97%以上であり、
表面から200μm深さまでの範囲における最大残留オーステナイト体積率(R1)が8~20%であり、
上記表面から20μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)と、最大残留オーステナイト体積率(R1)から式(B)によって求められる予想残留オーステナイト減少率Δγpが40%以上であり、
表面に厚さ1~15μmの塑性流動組織を有する、ことを特徴とする、製品部材。
17.0≦25.9C+6.35Mn≦27.2 (3)
ここで、式(3)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
Δγp=(R1-R2)/R1×100 (B)
[7]Feの一部に代えて、Pb:0.5%以下を含有する、上記[6]に記載の製品部材。
[8]Feの一部に代えて、V及びTiからなる群から選択される1種以上を総含有量で0.1%以下含有する、上記[6]又は[7]に記載の製品部材。
[9]Feの一部に代えて、Cr:3.0%以下、Mo:3.0%以下、及び、Ni:3.0%以下からなる群から選択される1種以上を含有し、式(3)に代えて、式(4)を満たす、上記[6]から[8]のいずれか1つに記載の製品部材。
17.0≦25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Ni≦27.2 (4)
ここで、式(4)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
17.0≦25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Ni≦27.2 (4)
ここで、式(4)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
[10] 鋼材に対して、高周波焼入れ焼戻し及び切削加工を施して得られた、上記[6]から[9]のいずれか1つに記載の製品部材。
本発明に係る製品部材の製造方法では、製品部材の材料となる粗部材の化学組成を調整することを前提に、特に、焼入れ後の鋼材の組織と、切削加工後の製品部材の組織と、について改良を加えている。その結果、本発明に係る製品部材の製造方法によれば、耐摩耗性、曲げ疲労強度及び被削性に優れた製品部材を得ることができる。
以下、図面を参照して、本発明の実施の形態(以下、単に「実施形態」と称する場合がある)を詳細に説明する。これらの実施形態は、本発明を限定するものではない。また、上記実施形態の構成要素には、当業者が置換可能かつ容易なもの、或いは実質的に同一のものが含まれる。さらに、上記実施形態に含まれる各種形態は、当業者が自明の範囲内で任意に組み合わせることができる。なお、図中、同一又は相当する部材には、同一符号を付してその説明は繰り返さない。
<製品部材の製造方法>
本実施形態の製品部材の製造方法は、鋼材を加工して粗部材を得る工程(粗部材製造工程)と、粗部材に対して高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施して焼入れ材を得る工程(焼入れ材製造工程)と、焼入れ材に対して切削加工を施して製品部材を得る工程(製品部材製造工程)とを含む。
本実施形態の製品部材の製造方法は、鋼材を加工して粗部材を得る工程(粗部材製造工程)と、粗部材に対して高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施して焼入れ材を得る工程(焼入れ材製造工程)と、焼入れ材に対して切削加工を施して製品部材を得る工程(製品部材製造工程)とを含む。
[粗部材製造工程]
本工程では、製品部材の形状に近い所望の形状を有する粗部材を製造する。初めに、鋼材を準備する。
本工程では、製品部材の形状に近い所望の形状を有する粗部材を製造する。初めに、鋼材を準備する。
(鋼材の化学組成(必須要件))
鋼材は以下の化学組成を有する。なお、以下に示す各元素の割合(%)は全て質量%を意味する。
鋼材は以下の化学組成を有する。なお、以下に示す各元素の割合(%)は全て質量%を意味する。
C:0.4~0.7%
炭素(C)は、製品部材の強度(特に芯部の強度)を高める。Cはさらに、耐摩耗性および曲げ疲労強度を高めるための残留オーステナイトを生成する。C含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、C含有量が高すぎれば、鋼材の強度が高くなりすぎる。そのため、鋼材の被削性が低下する。さらに、高周波焼入れ時に発生するひずみが大きくなり、焼割れが発生する。従って、C含有量は0.4~0.7%である。C含有量の好ましい下限は0.5%以上である。C含有量の好ましい上限は0.65%未満である。
炭素(C)は、製品部材の強度(特に芯部の強度)を高める。Cはさらに、耐摩耗性および曲げ疲労強度を高めるための残留オーステナイトを生成する。C含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、C含有量が高すぎれば、鋼材の強度が高くなりすぎる。そのため、鋼材の被削性が低下する。さらに、高周波焼入れ時に発生するひずみが大きくなり、焼割れが発生する。従って、C含有量は0.4~0.7%である。C含有量の好ましい下限は0.5%以上である。C含有量の好ましい上限は0.65%未満である。
Si:0.25%以下
シリコン(Si)は高周波焼入れ及び焼戻し後の切削加工時に、工具と反応して凝着摩耗を引き起こす。そのため、Siは、工具摩耗を増大させる。従って、Si含有量は0.25%以下である。Si含有量の好ましい上限は0.15%である。
シリコン(Si)は高周波焼入れ及び焼戻し後の切削加工時に、工具と反応して凝着摩耗を引き起こす。そのため、Siは、工具摩耗を増大させる。従って、Si含有量は0.25%以下である。Si含有量の好ましい上限は0.15%である。
Mn:0.5~2.6%
マンガン(Mn)は、鋼の焼入れ性を高めるとともに、鋼中の残留オーステナイトを増加させる。Mnを含有するオーステナイトは、Mnを含有しないオーステナイトと比較して、高周波焼入れ及び焼き戻し後の切削加工時に加工誘起マルテンサイト変態しやすい。その結果、製品部材の耐摩耗性および曲げ疲労強度が高まる。Mn含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、Mn含有量が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰に多くなる。そのため、切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生せず、切削加工後も残留オーステナイトが過剰となり、ひいては切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生せず、切削加工後も残留オーステナイトが減少しにくい。その結果、切削加工後の製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、Mn含有量は0.5~2.6%である。Mn含有量の好ましい下限は0.8%であり、さらに好ましくは1.4%である。Mn含有量の好ましい上限は2.0%である。
マンガン(Mn)は、鋼の焼入れ性を高めるとともに、鋼中の残留オーステナイトを増加させる。Mnを含有するオーステナイトは、Mnを含有しないオーステナイトと比較して、高周波焼入れ及び焼き戻し後の切削加工時に加工誘起マルテンサイト変態しやすい。その結果、製品部材の耐摩耗性および曲げ疲労強度が高まる。Mn含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、Mn含有量が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰に多くなる。そのため、切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生せず、切削加工後も残留オーステナイトが過剰となり、ひいては切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生せず、切削加工後も残留オーステナイトが減少しにくい。その結果、切削加工後の製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、Mn含有量は0.5~2.6%である。Mn含有量の好ましい下限は0.8%であり、さらに好ましくは1.4%である。Mn含有量の好ましい上限は2.0%である。
P:0.050%以下
燐(P)は不純物である。Pは、粒界に偏析して鋼を脆化する。従って、P含有量は0.050%以下である。P含有量の好ましい上限は0.030%である。P含有量はなるべく低い方がよい。
燐(P)は不純物である。Pは、粒界に偏析して鋼を脆化する。従って、P含有量は0.050%以下である。P含有量の好ましい上限は0.030%である。P含有量はなるべく低い方がよい。
S:0.005~0.020%
硫黄(S)は、Mnと結合してMnSを形成し、被削性を高める。S含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、S含有量が高すぎれば、粗大なMnSを形成して、鋼の熱間加工性、冷間加工性、耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、S含有量は0.005~0.020%である。S含有量の好ましい下限は0.008%である。S含有量の好ましい上限は0.015%である。
硫黄(S)は、Mnと結合してMnSを形成し、被削性を高める。S含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、S含有量が高すぎれば、粗大なMnSを形成して、鋼の熱間加工性、冷間加工性、耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、S含有量は0.005~0.020%である。S含有量の好ましい下限は0.008%である。S含有量の好ましい上限は0.015%である。
Al:0.010~0.050%
アルミニウム(Al)は鋼を脱酸する。Alはさらに、Nと結合してAlNを形成し、結晶粒を微細化する。その結果、鋼の強度が高まる。Al含有量が低すぎれば、この効果は得られない。一方、Al含有量が高すぎれば、硬質で粗大なAl2O3が生成して、鋼の被削性が低下し、さらに、耐摩耗性及び曲げ疲労強度も低下する。従って、Al含有量は0.010~0.050%である。Al含有量の好ましい下限は0.020%である。Al含有量の好ましい上限は0.040%である。
アルミニウム(Al)は鋼を脱酸する。Alはさらに、Nと結合してAlNを形成し、結晶粒を微細化する。その結果、鋼の強度が高まる。Al含有量が低すぎれば、この効果は得られない。一方、Al含有量が高すぎれば、硬質で粗大なAl2O3が生成して、鋼の被削性が低下し、さらに、耐摩耗性及び曲げ疲労強度も低下する。従って、Al含有量は0.010~0.050%である。Al含有量の好ましい下限は0.020%である。Al含有量の好ましい上限は0.040%である。
N:0.005~0.025%
窒素(N)は窒化物を形成して結晶粒を微細化し、鋼の曲げ疲労強度を高める。N含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、N含有量が高すぎれば、粗大な窒化物が生成して鋼の靱性が低下する。従って、N含有量は0.005~0025%である。N含有量の好ましい下限は0.010%である。N含有量の好ましい上限は0.020%である。
窒素(N)は窒化物を形成して結晶粒を微細化し、鋼の曲げ疲労強度を高める。N含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、N含有量が高すぎれば、粗大な窒化物が生成して鋼の靱性が低下する。従って、N含有量は0.005~0025%である。N含有量の好ましい下限は0.010%である。N含有量の好ましい上限は0.020%である。
O:0.003%以下
酸素(O)は不純物である。OはAlと結合して硬質な酸化物系介在物を形成する。酸化物系介在物は鋼の被削性を低下させ、耐摩耗性及び曲げ疲労強度も低下させる。従って、O含有量は0.003%以下である。O含有量はなるべく低い方がよい。
酸素(O)は不純物である。OはAlと結合して硬質な酸化物系介在物を形成する。酸化物系介在物は鋼の被削性を低下させ、耐摩耗性及び曲げ疲労強度も低下させる。従って、O含有量は0.003%以下である。O含有量はなるべく低い方がよい。
上記鋼材の化学組成の残部はFe及び不可避的不純物である。不可避的不純物とは、鋼の原料として利用される鉱石やスクラップ、又は、製造工程の環境等から混入する成分であって、鋼材に意図的に含有させた成分ではない成分を意味する。
(各元素の含有量の関係(必須要件))
鋼材を構成する各元素の含有量の関係は、以下に示す式(5)を満たす。
17.0≦25.9C+6.35Mn≦27.2 (5)
ここで、式(5)中の元素記号には、対応する元素の含有量(質量%)が代入される。
鋼材を構成する各元素の含有量の関係は、以下に示す式(5)を満たす。
17.0≦25.9C+6.35Mn≦27.2 (5)
ここで、式(5)中の元素記号には、対応する元素の含有量(質量%)が代入される。
式(5)について
F1=25.9C+6.35Mnと定義する。F1は、オーステナイトの安定性を表すパラメータである。F1が低すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後、残留オーステナイトが十分に生成されず、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。一方、F1が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰に多くなる。この場合、焼戻し後の切削加工時に加工誘起マルテンサイト変態が生じにくい。そのため、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、F1は17.0~27.2である。F1の好ましい下限は17.1であり、好ましい上限は27.0以下である。
F1=25.9C+6.35Mnと定義する。F1は、オーステナイトの安定性を表すパラメータである。F1が低すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後、残留オーステナイトが十分に生成されず、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。一方、F1が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰に多くなる。この場合、焼戻し後の切削加工時に加工誘起マルテンサイト変態が生じにくい。そのため、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、F1は17.0~27.2である。F1の好ましい下限は17.1であり、好ましい上限は27.0以下である。
(鋼材の化学組成(任意選択的要件))
鋼材はさらに、Feの一部に代えて、Pbを含有してもよい。
鋼材はさらに、Feの一部に代えて、Pbを含有してもよい。
Pb:0.5%以下
鉛(Pb)は任意選択的元素であり、含有されていなくてもよい。含有される場合、工具摩耗の低下及び切り屑処理性の向上が実現される。しかしながら、Pb含有量が高すぎれば、鋼の強度及び靱性が低下し、耐摩耗性及び曲げ疲労強度も低下する。従って、Pb含有量は0.5%以下とすることが好ましい。Pb含有量のさらに好ましい上限は0.4%である。なお、上記の効果を得るためにはPb含有量を0.03%以上とすることが好ましい。
鉛(Pb)は任意選択的元素であり、含有されていなくてもよい。含有される場合、工具摩耗の低下及び切り屑処理性の向上が実現される。しかしながら、Pb含有量が高すぎれば、鋼の強度及び靱性が低下し、耐摩耗性及び曲げ疲労強度も低下する。従って、Pb含有量は0.5%以下とすることが好ましい。Pb含有量のさらに好ましい上限は0.4%である。なお、上記の効果を得るためにはPb含有量を0.03%以上とすることが好ましい。
鋼材はさらに、Feの一部に代えて、V及びTiからなる群から選択される1種以上を含有してもよい。
V及びTi:総含有量で0.1%以下
バナジウム(V)及びチタン(Ti)は任意選択的元素であり、含有されていなくてもよい。これらの元素は、C及びNと結合して、析出物を形成する。これらの元素の析出物は、AlNによる焼入れ部の結晶粒微細化を補完する。これらの元素の析出物は、製品部材の耐摩耗性を高める。しかしながら、これらの元素の総含有量が0.1%を超えれば、析出物が粗大化し、曲げ疲労強度及び被削性が低下する。従って、V及びTiの総含有量は0.1%以下であることが好ましい。任意選択的元素として、V及びTiのいずれか1種以上が含有されれば、上記効果が得られる。V及びTiの総含有量のさらに好ましい上限は0.08%である。V及びTiの総含有量の好ましい下限は0.01%である。
バナジウム(V)及びチタン(Ti)は任意選択的元素であり、含有されていなくてもよい。これらの元素は、C及びNと結合して、析出物を形成する。これらの元素の析出物は、AlNによる焼入れ部の結晶粒微細化を補完する。これらの元素の析出物は、製品部材の耐摩耗性を高める。しかしながら、これらの元素の総含有量が0.1%を超えれば、析出物が粗大化し、曲げ疲労強度及び被削性が低下する。従って、V及びTiの総含有量は0.1%以下であることが好ましい。任意選択的元素として、V及びTiのいずれか1種以上が含有されれば、上記効果が得られる。V及びTiの総含有量のさらに好ましい上限は0.08%である。V及びTiの総含有量の好ましい下限は0.01%である。
鋼材はさらに、Feの一部に代えて、Cr、Mo及びNiからなる群から選択される1種以上を含有してもよい。これらの元素はいずれも、鋼の焼入れ性を高め、残留オーステナイトを増加させる。
Cr:3.0%以下
クロム(Cr)は任意元素であり、含有されなくてもよい。Crは鋼の焼入れ性を高め、さらに、残留オーステナイトを増加させる。しかしながら、Cr含有量が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰に高くなる。この場合、切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が生じず、切削加工後も残留オーステナイトが減少しにくい。その結果、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、Cr含有量は3.0%以下であることが好ましい。Cr含有量のさらに好ましい下限は、0.1%である。Cr含有量の好ましい上限は、2.0%である。
クロム(Cr)は任意元素であり、含有されなくてもよい。Crは鋼の焼入れ性を高め、さらに、残留オーステナイトを増加させる。しかしながら、Cr含有量が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰に高くなる。この場合、切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が生じず、切削加工後も残留オーステナイトが減少しにくい。その結果、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、Cr含有量は3.0%以下であることが好ましい。Cr含有量のさらに好ましい下限は、0.1%である。Cr含有量の好ましい上限は、2.0%である。
Mo:3.0%以下
モリブデン(Mo)は任意選択的元素であり、含有されていなくてもよい。含有される場合、Moは鋼の焼入れ性を高め、残留オーステナイトを増加させる。Moはさらに、焼戻し軟化抵抗を高め、耐摩耗性及び曲げ疲労強度を高める。しかしながら、Mo含有量が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰となる。この場合、切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生しない。その結果、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、Mo含有量は3.0%以下とすることが好ましい。Mo含有量のさらに好ましい上限は2.0%である。Mo含有量の好ましい下限は0.1%である。
モリブデン(Mo)は任意選択的元素であり、含有されていなくてもよい。含有される場合、Moは鋼の焼入れ性を高め、残留オーステナイトを増加させる。Moはさらに、焼戻し軟化抵抗を高め、耐摩耗性及び曲げ疲労強度を高める。しかしながら、Mo含有量が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰となる。この場合、切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生しない。その結果、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、Mo含有量は3.0%以下とすることが好ましい。Mo含有量のさらに好ましい上限は2.0%である。Mo含有量の好ましい下限は0.1%である。
Ni:3.0%以下
ニッケル(Ni)は任意選択的元素であり、含有されていなくてもよい。含有される場合、Niは鋼の焼入れ性を高め、残留オーステナイトを増加させる。Niはさらに、鋼の靱性を高める。しかしながら、Ni含有量が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰となる。この場合、焼戻し後の切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生しない。その結果、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、Ni含有量は3.0%以下であることが好ましい。Ni含有量のさらに好ましい上限は2.0%である。Ni含有量の好ましい下限は0.1%である。
ニッケル(Ni)は任意選択的元素であり、含有されていなくてもよい。含有される場合、Niは鋼の焼入れ性を高め、残留オーステナイトを増加させる。Niはさらに、鋼の靱性を高める。しかしながら、Ni含有量が高すぎれば、高周波焼入れ及び焼戻し後の残留オーステナイトが過剰となる。この場合、焼戻し後の切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生しない。その結果、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、Ni含有量は3.0%以下であることが好ましい。Ni含有量のさらに好ましい上限は2.0%である。Ni含有量の好ましい下限は0.1%である。
(各元素の含有量の関係(任意選択的要件))
鋼材がCr、Mo及びNiからなる群の1種以上を含有する場合、鋼材の化学組成は、式(5)に代えて、式(6)を満たすことが好ましい。
17.0≦25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Ni≦27.2 (6)
ここで、式(6)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
鋼材がCr、Mo及びNiからなる群の1種以上を含有する場合、鋼材の化学組成は、式(5)に代えて、式(6)を満たすことが好ましい。
17.0≦25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Ni≦27.2 (6)
ここで、式(6)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
式(6)について
F2=25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Niと定義する。F2は、オーステナイトの安定度を表すパラメータである。F2は、F1にCrの項とMoの項とNiの項とを加えたものである。F1と同様に、F2が低すぎても高すぎても、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、F2は17.0~27.2である。F2の好ましい下限は17.1であり、好ましい上限は27.0以下である。
F2=25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Niと定義する。F2は、オーステナイトの安定度を表すパラメータである。F2は、F1にCrの項とMoの項とNiの項とを加えたものである。F1と同様に、F2が低すぎても高すぎても、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。従って、F2は17.0~27.2である。F2の好ましい下限は17.1であり、好ましい上限は27.0以下である。
(粗部材の製造)
上記化学組成を有する鋼材を加工して粗部材を得る。加工方法は周知の方法を採用することができる。加工方法としては、例えば、熱間加工、冷間加工、切削加工等が挙げられる。粗部材は、製品部材に近い形状とする。
上記化学組成を有する鋼材を加工して粗部材を得る。加工方法は周知の方法を採用することができる。加工方法としては、例えば、熱間加工、冷間加工、切削加工等が挙げられる。粗部材は、製品部材に近い形状とする。
[焼入れ材製造工程]
上記のようにして得られた粗部材に対して、高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施して焼入れ材を得る。これにより、焼入れ材において、最終形態である製品部材の表面に相当する位置から20μm深さ位置に相当する基準位置での組織を、マルテンサイトと体積率で8~20%の残留オーステナイトとする。
上記のようにして得られた粗部材に対して、高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施して焼入れ材を得る。これにより、焼入れ材において、最終形態である製品部材の表面に相当する位置から20μm深さ位置に相当する基準位置での組織を、マルテンサイトと体積率で8~20%の残留オーステナイトとする。
(高周波焼入れ処理)
高周波焼入れ処理は、初めに、(i)高周波加熱を施し、その後、(ii)焼入れを施す。高周波加熱及び焼入れは次の条件で行う。
高周波焼入れ処理は、初めに、(i)高周波加熱を施し、その後、(ii)焼入れを施す。高周波加熱及び焼入れは次の条件で行う。
(i)高周波加熱
高周波加熱時の周波数:10~300KHz
周波数が低すぎれば、加熱範囲が広がる。そのため、焼入れ時の歪みが大きくなる。一方、周波数が高すぎれば、加熱範囲が表層のみに集中する。この場合、硬化層が薄くなり、耐摩耗性が低下する。従って、高周波加熱時の周波数は10~300KHzである。
高周波加熱時の周波数:10~300KHz
周波数が低すぎれば、加熱範囲が広がる。そのため、焼入れ時の歪みが大きくなる。一方、周波数が高すぎれば、加熱範囲が表層のみに集中する。この場合、硬化層が薄くなり、耐摩耗性が低下する。従って、高周波加熱時の周波数は10~300KHzである。
高周波加熱時の加熱時間:1.0~60s
加熱時間とは、粗部材の加熱が開始されてから水冷が開始されるまでの時間である。高周波加熱時の加熱時間が長すぎれば、オーステナイト粒が粗大化し、耐摩耗性が低下する。一方、加熱時間が短すぎれば、セメンタイトが十分に固溶しない。そのため、高周波焼入れ及び焼戻し後に、マルテンサイトと、体積率で8~20%の残留オーステナイトとからなる組織が得られない。従って、高周波加熱時の粗部材の加熱時間は1.0~60sである。
加熱時間とは、粗部材の加熱が開始されてから水冷が開始されるまでの時間である。高周波加熱時の加熱時間が長すぎれば、オーステナイト粒が粗大化し、耐摩耗性が低下する。一方、加熱時間が短すぎれば、セメンタイトが十分に固溶しない。そのため、高周波焼入れ及び焼戻し後に、マルテンサイトと、体積率で8~20%の残留オーステナイトとからなる組織が得られない。従って、高周波加熱時の粗部材の加熱時間は1.0~60sである。
(ii)焼入れ
恒温保持処理後、周知の方法で焼入れを施す。焼入れは、例えば、水焼入れとすることができる。
恒温保持処理後、周知の方法で焼入れを施す。焼入れは、例えば、水焼入れとすることができる。
(焼戻し処理)
高周波焼入れ処理を施した後、焼戻し処理を施す。焼戻し処理を施せば、製品部材の靱性が高まる。さらに、Cが拡散して炭化物の前駆体を生成するため、残留オーステナイトが不安定化して、切削加工時に加工誘起マルテンサイト変態が発生しやすくなり、耐摩耗性及び曲げ疲労強度が向上する。焼戻し処理は、次の条件で行う。
高周波焼入れ処理を施した後、焼戻し処理を施す。焼戻し処理を施せば、製品部材の靱性が高まる。さらに、Cが拡散して炭化物の前駆体を生成するため、残留オーステナイトが不安定化して、切削加工時に加工誘起マルテンサイト変態が発生しやすくなり、耐摩耗性及び曲げ疲労強度が向上する。焼戻し処理は、次の条件で行う。
焼戻し温度(T1):160~200℃
焼戻し温度T1が低すぎれば、焼戻しによる上記効果が得られない。一方、焼戻し温度が高すぎれば、残留オーステナイトが著しく不安定化して、焼戻し中に残留オーステナイトが分解する。さらに、分解せずに残留したオーステナイトは、熱処理ひずみから解放されて安定化するため、切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生せず、耐摩耗性及び曲げ疲労強度の向上に貢献しない。従って、焼戻し温度T1は160~200℃である。
焼戻し温度T1が低すぎれば、焼戻しによる上記効果が得られない。一方、焼戻し温度が高すぎれば、残留オーステナイトが著しく不安定化して、焼戻し中に残留オーステナイトが分解する。さらに、分解せずに残留したオーステナイトは、熱処理ひずみから解放されて安定化するため、切削加工時に十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生せず、耐摩耗性及び曲げ疲労強度の向上に貢献しない。従って、焼戻し温度T1は160~200℃である。
焼戻し時間(t1):60~180分
焼戻し時間t1が短すぎれば、上記焼戻しの効果が得られない。一方、焼戻し時間t1が長すぎれば、残留オーステナイトが著しく不安定化して、焼戻し中に残留オーステナイトが分解する。さらに、分解せずに残留したオーステナイトは、熱処理ひずみから解放されて安定化するため、切削加工時に十分に加工誘起マルテンサイト変態が発生せず、耐摩耗性及び曲げ疲労強度の向上に貢献しない。従って、焼戻し時間t1は60~180分である。
焼戻し時間t1が短すぎれば、上記焼戻しの効果が得られない。一方、焼戻し時間t1が長すぎれば、残留オーステナイトが著しく不安定化して、焼戻し中に残留オーステナイトが分解する。さらに、分解せずに残留したオーステナイトは、熱処理ひずみから解放されて安定化するため、切削加工時に十分に加工誘起マルテンサイト変態が発生せず、耐摩耗性及び曲げ疲労強度の向上に貢献しない。従って、焼戻し時間t1は60~180分である。
(焼入れ材製造工程終了後の焼入れ材の組織)
上述の条件で高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施して得られた焼入れ材について、最終形態である製品部材の表面に相当する位置(以下、単に「最終表面位置」と称する場合がある)から20μm深さの位置に相当する基準位置の組織は、マルテンサイトと体積率で8~20%の残留オーステナイトとを含有する。ここで、最終形態である製品部材の表面に相当する位置とは、焼入れ材の表面から、後述する切削加工時(製品部材製造工程)に設定する切り込み分(厚み方向寸法)を控除した位置をいう。
上述の条件で高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施して得られた焼入れ材について、最終形態である製品部材の表面に相当する位置(以下、単に「最終表面位置」と称する場合がある)から20μm深さの位置に相当する基準位置の組織は、マルテンサイトと体積率で8~20%の残留オーステナイトとを含有する。ここで、最終形態である製品部材の表面に相当する位置とは、焼入れ材の表面から、後述する切削加工時(製品部材製造工程)に設定する切り込み分(厚み方向寸法)を控除した位置をいう。
なお、焼入れ材における基準位置の組織観察は次の方法で実施される。即ち、焼入れ材において、最終形態である製品部材の表面に相当する位置から20μm深さ位置である基準位置を含む試験片を用意する。この試験片を5%ナイタール溶液で腐食する。腐食された面を、倍率1000倍の光学顕微鏡にて3視野観察する。このとき、基準位置を視野の中心にする。視野の中心から焼入れ材の表面方向に10μm、視野の中心から焼入れ材の表面と反対の方向に10μm、視野の中心から焼入れ材の表面方向と垂直な両方向に各々50μmの、20μm×100μmの範囲の平面内において、各相の面積率を通常の画像解析方法によって求める。得られた各相の面積率を各相の体積率と定義する。
光学顕微鏡による組織観察では、残留オーステナイトはマルテンサイトに含まれる。つまり、光学顕微鏡では、マルテンサイトと残留オーステナイトとの区別ができない。そこで、焼入れ材の残留オーステナイトの体積率(RI)を、次の方法で測定する。焼入れ材において、最終形態である製品部材の表面に相当する位置から20μm位置深さの基準位置を含むサンプルを採取する。基準位置を含む表面に対して、電解研磨を行う。11.6%の塩化アンモニウムと、35.1%のグリセリンと、53.3%の水とを含有する電解液を用意する。この電解液を用いて、基準位置を含む表面に対して、電圧20Vで電解研磨を行う。
電解研磨された表面に対して、X線回折法により解析を行う。X線回折には、株式会社リガク製の商品名RINT-2500HL/PCを使用する。光源にはCr管球を使用する。X線回折により得られたbcc構造の(221)面と、fcc構造の(220)面の回折ピークの積分強度比に基づいて、残留オーステナイトの体積率(RI)を測定する。
焼入れ材製造工程終了後の基準位置での残留オーステナイトの体積率は8~20%である。残留オーステナイトは、高周波焼入れ及び焼戻し後の切削加工時に、加工誘起マルテンサイト変態する。これにより、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が高まる。基準位置における残留オーステナイトの体積率が低すぎれば、この効果が得られない。一方、基準位置における残留オーステナイトの体積率が高すぎれば、切削加工後にも多くのオーステナイトが残留する。この場合、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度の向上は期待できない。
[製品部材製造工程(切削加工)]
高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施した後、切削加工を施す。切削加工により、製品部材の形状に仕上げつつ、加工誘起マルテンサイト変態を発生させる。これにより、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が高まる。切削加工は、次の条件で行う。なお、切削工具としては、例えばCBN工具を用いることができる。CBN工具を使用することは、工具摩耗の抑制の点で有効である。
高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施した後、切削加工を施す。切削加工により、製品部材の形状に仕上げつつ、加工誘起マルテンサイト変態を発生させる。これにより、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が高まる。切削加工は、次の条件で行う。なお、切削工具としては、例えばCBN工具を用いることができる。CBN工具を使用することは、工具摩耗の抑制の点で有効である。
切削工具のすくい角α:-30°<α≦-5°
すくい角αが-5°よりも大きければ、切削加工時に加工誘起マルテンサイト変態が十分に発生しない。そのため、製品部材の耐摩耗性および曲げ疲労強度が低下する。一方、すくい角が-30°以下であれば、切削抵抗が大きくなりすぎ、被削性が低下し、工具摩耗が増大し、場合によっては工具が欠損する。従って、すくい角αは、-30°<α≦-5°である。好ましいすくい角αは-25°≦α≦-15°である。
すくい角αが-5°よりも大きければ、切削加工時に加工誘起マルテンサイト変態が十分に発生しない。そのため、製品部材の耐摩耗性および曲げ疲労強度が低下する。一方、すくい角が-30°以下であれば、切削抵抗が大きくなりすぎ、被削性が低下し、工具摩耗が増大し、場合によっては工具が欠損する。従って、すくい角αは、-30°<α≦-5°である。好ましいすくい角αは-25°≦α≦-15°である。
工具のノーズr:0.4~1.2mm
工具のノーズrが小さすぎれば表面粗さが大きくなりすぎ、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。表面粗さが大きくなった場合には、仕上げ研磨を行って、表面粗さを小さくしなければならない。一方、工具のノーズrが大きすぎれば、切削抵抗が大きくなるため、被削性が低下し、工具摩耗が増大する。従って、工具のノーズrは0.4~1.2mmである。
工具のノーズrが小さすぎれば表面粗さが大きくなりすぎ、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。表面粗さが大きくなった場合には、仕上げ研磨を行って、表面粗さを小さくしなければならない。一方、工具のノーズrが大きすぎれば、切削抵抗が大きくなるため、被削性が低下し、工具摩耗が増大する。従って、工具のノーズrは0.4~1.2mmである。
送りf:0.1mm/rev(回転)超0.4mm/rev以下
送りfが小さすぎれば、切削抵抗、つまり、工具が被削材に押し付けられる力が小さすぎる。この場合、十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生しない。そのため、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。一方、送りが大きすぎれば、切削抵抗が大きくなる。この場合、工具摩耗が大きくなり、被削性が低下する。従って、送りfは0.1mm/rev超0.4mm/rev以下である。送りfの好ましい下限は0.2mm/revである。
送りfが小さすぎれば、切削抵抗、つまり、工具が被削材に押し付けられる力が小さすぎる。この場合、十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生しない。そのため、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。一方、送りが大きすぎれば、切削抵抗が大きくなる。この場合、工具摩耗が大きくなり、被削性が低下する。従って、送りfは0.1mm/rev超0.4mm/rev以下である。送りfの好ましい下限は0.2mm/revである。
切削速度v:50~150m/分
切削速度vが大きすぎれば、切削温度が上昇し、凝着摩耗が発生する。この場合、工具摩耗が増大し、被削性が低下する。一方、切削速度が小さすぎれば、切削能率が低下し、製造効率が低下する。従って、切削速度vは50~150m/分である。
切削速度vが大きすぎれば、切削温度が上昇し、凝着摩耗が発生する。この場合、工具摩耗が増大し、被削性が低下する。一方、切削速度が小さすぎれば、切削能率が低下し、製造効率が低下する。従って、切削速度vは50~150m/分である。
切り込みd:0.05~0.2mm
切り込みdが小さすぎれば、切削抵抗が小さくなる。この場合、十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生しない。そのため、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。一方、切り込みdが大きすぎれば、切削抵抗が大きくなる。この場合、工具摩耗が大きくなり、被削性が低下する。従って、切り込みdは0.05~0.2mmである。切り込みdの好ましい下限は0.08mmであり、好ましい上限は0.15mmである。
切り込みdが小さすぎれば、切削抵抗が小さくなる。この場合、十分な加工誘起マルテンサイト変態が発生しない。そのため、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。一方、切り込みdが大きすぎれば、切削抵抗が大きくなる。この場合、工具摩耗が大きくなり、被削性が低下する。従って、切り込みdは0.05~0.2mmである。切り込みdの好ましい下限は0.08mmであり、好ましい上限は0.15mmである。
(製品部材の組織)
以上に示す切削加工により製品部材が得られる。製品部材の上記基準位置において、残留オーステナイトの体積率は12%以下である。切削加工前後における残留オーステナイトの体積減少率は40%以上である。
以上に示す切削加工により製品部材が得られる。製品部材の上記基準位置において、残留オーステナイトの体積率は12%以下である。切削加工前後における残留オーステナイトの体積減少率は40%以上である。
切削加工後の製品部材の残留オーステナイトの体積率(RF)についても、前述の焼入れ材の残留オーステナイト体積率(RI)と同様の方法にて測定する。製品部材でも、基準位置を含む表面を有するサンプルを採取する。このサンプルに対して、焼入れ材に対して行った電解研磨と同じ電解研磨を行う。電解研磨後のサンプルに対して、X線回折法による解析を行い、残留オーステナイトの体積率(RF)を測定する。
求めた体積率(RI)及び(RF)に基づいて、式(C)により、切削加工前後の残留オーステナイトの体積減少率Δγを求める。
減少率Δγ=(RI-RF)/RI×100 (C)
減少率Δγ=(RI-RF)/RI×100 (C)
製品部材の基準位置での残留オーステナイトの体積率は12%以下である。切削加工後の残留オーステナイトの体積率が高すぎれば、硬質なマルテンサイトが得られず、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低下する。
切削加工前後の残留オーステナイトの体積減少率Δγは40%以上である。切削加工により残留オーステナイトが加工誘起マルテンサイト変態することにより、耐摩耗性及び曲げ疲労強度が高まる。体積減少率Δγが低すぎれば、この効果が十分に得られない。
<製品部材>
本実施形態の製品部材は、上述した成分を含むとともに、上記式(5)または(6)を満たす化学組成を有し、表面から20μm深さ位置での組織がマルテンサイトと残留オーステナイトからなり、表面から200μm深さまでの範囲における最大残留オーステナイト体積率(R1)が8~20%であり、表面から20μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)と、最大残留オーステナイト体積率(R1)から式(D)によって求められる予想残留オーステナイト減少率Δγpが40%以上であり、表面に厚さ1~15μmの塑性流動組織を有する。ここで、最大残留オーステナイト体積率R1とは、製品部材の表面から10μmピッチで200μm深さまで測定した残留オーステナイト体積率のうち最大の値を意味する。
Δγp=(R1-R2)/R1×100 (D)
本実施形態の製品部材は、上述した成分を含むとともに、上記式(5)または(6)を満たす化学組成を有し、表面から20μm深さ位置での組織がマルテンサイトと残留オーステナイトからなり、表面から200μm深さまでの範囲における最大残留オーステナイト体積率(R1)が8~20%であり、表面から20μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)と、最大残留オーステナイト体積率(R1)から式(D)によって求められる予想残留オーステナイト減少率Δγpが40%以上であり、表面に厚さ1~15μmの塑性流動組織を有する。ここで、最大残留オーステナイト体積率R1とは、製品部材の表面から10μmピッチで200μm深さまで測定した残留オーステナイト体積率のうち最大の値を意味する。
Δγp=(R1-R2)/R1×100 (D)
[表面から20μm深さ位置での組織]
製品部材の表面から20μm深さ位置での組織として、フェライト、パーライト等の強度の低い相が存在すれば、これらの相を基点に亀裂が発生しやすく、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低くなる。従って、マルテンサイト及び残留オーステナイト合計の体積率を97%以上に限定する。なお、当該体積率の好ましい範囲は99%以上である。
製品部材の表面から20μm深さ位置での組織として、フェライト、パーライト等の強度の低い相が存在すれば、これらの相を基点に亀裂が発生しやすく、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が低くなる。従って、マルテンサイト及び残留オーステナイト合計の体積率を97%以上に限定する。なお、当該体積率の好ましい範囲は99%以上である。
[表面から200μm深さまでの範囲における最大残留オーステナイト体積率(R1)]
残留オーステナイトは、製品部材の仕上げ加工時に加工誘起マルテンサイト変態を生じる。その結果、製品部材の強度が上昇し、耐摩耗性及び曲げ疲労強度が上昇する。このような効果を得るためには、最大残留オーステナイト体積率(R1)が8%以上でなければならない。
残留オーステナイトは、製品部材の仕上げ加工時に加工誘起マルテンサイト変態を生じる。その結果、製品部材の強度が上昇し、耐摩耗性及び曲げ疲労強度が上昇する。このような効果を得るためには、最大残留オーステナイト体積率(R1)が8%以上でなければならない。
一方、残留オーステナイトは軟質であるため、(R1)が20%を超えると。かえって製品部材の強度が低下する。
[表面から200μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)と、上記最大残留オーステナイト体積率(R1)から求められる予想残留オーステナイト減少率Δγp]
表面から200μm深さまでの範囲における最大残留オーステナイト体積率(R1)が8~20%であり、表面から20μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)と、最大残留オーステナイト体積率(R1)から上記式(D)によって求められる予想残留オーステナイト減少率(Δγp)が40%以上である。ここで、表面から20μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)とは、上述した(製品部材の製造方法の欄で述べた)残留オーステナイト体積率(RF)である。また、最大残留オーステナイト体積率(R1)から上記式(D)によって求められる予想残留オーステナイト減少率(Δγp)とは、上述した(製品部材の製造方法の欄で述べた)Δγに類似した値であり、いずれも製品材製造工程における切削加工時の、オーステナイトの加工誘起変態の程度を表す。従って、Δγが大きくなるほどΔγpも大きくなる。
表面から200μm深さまでの範囲における最大残留オーステナイト体積率(R1)が8~20%であり、表面から20μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)と、最大残留オーステナイト体積率(R1)から上記式(D)によって求められる予想残留オーステナイト減少率(Δγp)が40%以上である。ここで、表面から20μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)とは、上述した(製品部材の製造方法の欄で述べた)残留オーステナイト体積率(RF)である。また、最大残留オーステナイト体積率(R1)から上記式(D)によって求められる予想残留オーステナイト減少率(Δγp)とは、上述した(製品部材の製造方法の欄で述べた)Δγに類似した値であり、いずれも製品材製造工程における切削加工時の、オーステナイトの加工誘起変態の程度を表す。従って、Δγが大きくなるほどΔγpも大きくなる。
予想残留オーステナイト減少率(Δγp)は、切削加工時の加工誘起マルテンサイト変態の程度を表す。Δγpが大きいと、切削時により多くの加工誘起マルテンサイト変態が発生したことを意味し、耐摩耗性及び曲げ疲労強度が向上する。このような効果を得るためにはΔγpが40%以上でなければならない。なお、好ましいΔγpの値は42%以上である。
[表面の塑性流動組織の厚さ:1~15μm]
製品部材の表面の塑性流動組織の厚さは、次の方法で測定される。製品部材の表面を含み、製品部材の軸方向(例えば、ダンベル状の試験片の場合はその長手方向)に垂直な面(横断面)が観察面になるような試験片を採取する。鏡面研磨した試験片を、5%ナイタール溶液で腐食する。腐食された面を、倍率5000倍の走査型電子顕微鏡(SEM)にて観察する。得られたSEM像の一例を図1に示す。同図において、塑性流動組織11は、中心部12に対して組織が製品部材の周方向(図1において紙面の左方向から右方向)に湾曲している部分であり、製品部材の表面から湾曲した組織の端までの距離を塑性流動組織11の厚さと定義した。
製品部材の表面の塑性流動組織の厚さは、次の方法で測定される。製品部材の表面を含み、製品部材の軸方向(例えば、ダンベル状の試験片の場合はその長手方向)に垂直な面(横断面)が観察面になるような試験片を採取する。鏡面研磨した試験片を、5%ナイタール溶液で腐食する。腐食された面を、倍率5000倍の走査型電子顕微鏡(SEM)にて観察する。得られたSEM像の一例を図1に示す。同図において、塑性流動組織11は、中心部12に対して組織が製品部材の周方向(図1において紙面の左方向から右方向)に湾曲している部分であり、製品部材の表面から湾曲した組織の端までの距離を塑性流動組織11の厚さと定義した。
切削加工時に、焼入れ材の表層部に大きな変形が生じることで、塑性流動組織が形成される。この塑性流動組織は硬質であり、厚さが1μm以上になると製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度が向上する。しかしながら、塑性流動組織は脆いため、その厚さが薄い場合にはある程度変形が可能であるが、厚さが15μmを超えると、割れが生じて亀裂発生の起点となるため、耐摩耗性及び曲げ疲労強度が逆に低下する。さらに、組成流動組織はその厚さが15μmを超えると、被削性が低下し、切削加工時の工具への負担が大きくなって工具寿命が著しく低下する。以上により、製品部材の表層の塑性流動組織の厚さは1~15μmに限定した。なお、製品部材の耐摩耗性及び曲げ疲労強度をさらに向上させるためには、製品部材の表層の塑性流動組織の厚さは2μm以上とすることが好ましく、4μm以上とすることがさらに好ましい。
真空溶解炉を用いて、表1に示す化学組成を有する150kgの溶鋼A~Sを得た。
各鋼種の溶鋼を用いて、造塊法によりインゴットを得た。各インゴットを1250℃で4時間加熱した後、熱間鍛造を行って直径35mmの丸棒を得た。熱間鍛造時の仕上げ温度は1000℃であった。
各丸棒に対して焼準処理を行った。焼準処理温度は925℃であり、焼準処理時間は2時間であった。焼準処理後、丸棒を室温(25℃)まで放冷した。
放冷後の丸棒に対して機械加工を実施して、図2に示す摩耗試験片21及び図3に示す回転曲げ疲労試験片31の元となる粗部材を製造した。製品部材相当の摩耗試験片21は、横断面が円形であり、円柱状の試験部22と、試験部22の両端に配置された円柱状の一対のつかみ部23とを備えている。図2に示すとおり、試験部22の外径は26mm、試験部22の長さは28mmであり、摩耗試験片21の全体長さは130mmであった。曲げ疲労試験片31は、横断面が円形であり、中央部に曲率半径1mmのノッチがある。また、放冷後の丸棒に対して機械加工を施して、直径30mm、長さ300mmの棒状の被削性試験片(図示せず)を製造した。
摩耗試験片21の粗部材及び被削性試験片に対して、表2に示す条件に基づいて、高周波焼入れ及び焼戻しを実施した。表2中のT1は焼戻し温度(℃)であり、t1は焼戻し時間(分)である。焼戻し後、熱処理歪みを取り除く目的で、つかみ部23の仕上げ加工を実施した。
高周波焼入れ及び焼戻し後の浸炭材(摩耗試験片21及び曲げ疲労試験片31の粗部材、並びに上記被削性試験片)は、切削加工前に、後述する方法で、残留オーステナイトの体積率の測定及び組織観察試験を行った。
焼入れ材となった摩耗試験片21の試験部22及び曲げ疲労試験片31のノッチに対して、表3に示す条件で切削加工を施して、製品部材相当の摩耗試験片21及び曲げ疲労試験片31を得た。但し、曲げ疲労試験片31に対しては、工具のノーズrは0.4mmに固定した。切削加工は、1パス、すなわち表3に示す切り込み量を1回だけ適用した。
切削工具には、CBN粒子を主成分とし、セラミックスを結合材とした焼結材の表面に、TiAlNベースのセラミックコーティングを施したCBN焼結工具を利用した。
そして、上記の切削加工を施した後、摩耗試験片21及び曲げ疲労試験片31を作成した。摩耗試験片21については、#2000のエメリー紙を用いて仕上げ研磨を実施した。
[残留オーステナイトの体積率(RF)の測定]
製品部材相当の試験片(摩耗試験片21)表面に対して、電解研磨を施した。具体的には、試験片表面に穴の直径3mmのマスキングを施し、11.6%の塩化アンモニウムと、35.1%のグリセリンと、53.3%の水とを含有する電解液中において、試験片を陽極として、20Vの電圧で電解研磨を施し、表面から20μm深さの位置の表面(以下、観察面という)を露出させた。
製品部材相当の試験片(摩耗試験片21)表面に対して、電解研磨を施した。具体的には、試験片表面に穴の直径3mmのマスキングを施し、11.6%の塩化アンモニウムと、35.1%のグリセリンと、53.3%の水とを含有する電解液中において、試験片を陽極として、20Vの電圧で電解研磨を施し、表面から20μm深さの位置の表面(以下、観察面という)を露出させた。
観察面に対して、上述の方法でX線回折を実施し、表面から20μm位置の残留オーステナイトの体積率(RF(R2))を求めた。
観察面に対して、同様の方法で電解研磨を実施し、穴の深さを10μm深くして30μmとし、その表面に対して上述の方法でX線回折を実施し、表面から30μm位置の残留オーステナイトの体積率を求めた。この過程を繰り返すことで、10μmずつ穴を深くし、その都度残留オーステナイトの体積率(RF(R2))を測定することを、穴の深さが200μmとなるまで繰り返した。そしてその中で得られた最大の残留オーステナイト体積率をR1とした。
[組織観察試験(残留オーステナイト以外の組織の体積率の測定)]
製品部材相当の試験片において、残留オーステナイト以外の他の組織の体積率を、上述した方法で測定した。
製品部材相当の試験片において、残留オーステナイト以外の他の組織の体積率を、上述した方法で測定した。
[二円筒摩耗試験(RP摩耗量の測定)]
図2に示す摩耗試験片21を用いて、図4に示す二円筒摩耗試験(RP試験)を行った。図4は、RP試験方法を示す正面図である。図4に示すとおり、RP試験において、摩耗試験片21と大ローラ試験片41とを準備した。大ローラ試験片41は円板状であり、直径が130mm、円周面の幅が18mm、円周面のクラウニング曲率半径が700mmであった。大ローラ試験片は、JIS規格SCM882に相当する化学組成を有し、浸炭焼入れ処理がなされていた。大ローラ試験片41の円周面を摩耗試験片21の表面に接触させ、表4に示す条件でRP試験を行った。
図2に示す摩耗試験片21を用いて、図4に示す二円筒摩耗試験(RP試験)を行った。図4は、RP試験方法を示す正面図である。図4に示すとおり、RP試験において、摩耗試験片21と大ローラ試験片41とを準備した。大ローラ試験片41は円板状であり、直径が130mm、円周面の幅が18mm、円周面のクラウニング曲率半径が700mmであった。大ローラ試験片は、JIS規格SCM882に相当する化学組成を有し、浸炭焼入れ処理がなされていた。大ローラ試験片41の円周面を摩耗試験片21の表面に接触させ、表4に示す条件でRP試験を行った。
試験後、摩耗試験片21の表面のうち、大ローラ試験片41と接触した部分の摩耗深さを測定した。摩耗深さの測定には、触針式の表面粗さ計を用いた。測定長さは26mmとして、摩耗試験片21の軸方向に触針を走査して、断面曲線を得た。各試験片において、円周方向に90°刻みの4箇所で、断面曲線を測定した。得られた断面曲線から、大ローラ試験片41が接触していない部分と、大ローラ試験片41が接触して最も摩耗した部分との高さの差を測定した。測定された高さの差の4箇所の平均値を、各試験番号の摩耗試験片21の摩耗深さ(RP摩耗量:単位はμm)と定義した。本試験においては、RP摩耗量が10μm以下の場合が、従来技術に対して優れた曲げ疲労強度を有するという点で合格である。
[回転曲げ疲労試験(曲げ疲労強度の測定)]
図3に示す疲労試験片31を用いて、試験荷重を50MPaピッチで変化させて小野式回転曲げ疲労試験を行い、疲労限度(曲げ疲労強度)を求めた。なお、繰り返し数107回に達する前に破断した応力の最小値(σf,min)と、(σf,min)より低い応力で最大の未破断点の応力(σr,max)との中間点を疲労限度とした。本試験においては、疲労限度(曲げ疲労強度)が650MPa以上の場合が、従来技術に対して優れた曲げ疲労強度を有するという点で合格である。
図3に示す疲労試験片31を用いて、試験荷重を50MPaピッチで変化させて小野式回転曲げ疲労試験を行い、疲労限度(曲げ疲労強度)を求めた。なお、繰り返し数107回に達する前に破断した応力の最小値(σf,min)と、(σf,min)より低い応力で最大の未破断点の応力(σr,max)との中間点を疲労限度とした。本試験においては、疲労限度(曲げ疲労強度)が650MPa以上の場合が、従来技術に対して優れた曲げ疲労強度を有するという点で合格である。
[工具摩耗測定(逃げ面摩耗量の測定)]
切削工具の工具摩耗を逃げ面摩耗量(μm)によって評価した。方法は以下のとおりである。即ち、浸炭焼入れ及び焼戻し後の被削性試験片(浸炭材相当)を、表3に示す粗部材と同じ切削条件で、1本あたり1パスの切削加工を行った。複数の試験片について切削加工を繰り返し、合計の切削時間が5分となるまで切削加工した後に、切削工具の逃げ面摩耗幅を測定した。逃げ面摩耗幅の測定には、マイクロスコープを用いた。工具逃げ面が測定物台と平行になるように工具を設置し、倍率200倍で摩耗部を観察した。この時の、摩耗部中心付近で摩耗が最大となる部分の切れ刃から摩耗先端部までの距離を測定し、逃げ面摩耗量とした。本測定においては、逃げ面摩耗量が40μm以下の場合が、従来技術に対して切削加工時の工具摩耗を抑制することができるという点で合格である。
切削工具の工具摩耗を逃げ面摩耗量(μm)によって評価した。方法は以下のとおりである。即ち、浸炭焼入れ及び焼戻し後の被削性試験片(浸炭材相当)を、表3に示す粗部材と同じ切削条件で、1本あたり1パスの切削加工を行った。複数の試験片について切削加工を繰り返し、合計の切削時間が5分となるまで切削加工した後に、切削工具の逃げ面摩耗幅を測定した。逃げ面摩耗幅の測定には、マイクロスコープを用いた。工具逃げ面が測定物台と平行になるように工具を設置し、倍率200倍で摩耗部を観察した。この時の、摩耗部中心付近で摩耗が最大となる部分の切れ刃から摩耗先端部までの距離を測定し、逃げ面摩耗量とした。本測定においては、逃げ面摩耗量が40μm以下の場合が、従来技術に対して切削加工時の工具摩耗を抑制することができるという点で合格である。
[試験結果]
以上に説明した各試験等に関する結果を表5、表6に示す。
以上に説明した各試験等に関する結果を表5、表6に示す。
表5及び表6から明らかなように、本発明に係る製品部材の製造方法についての各条件を満たす(即ち、粗部材の化学組成を調整することを前提に、特に、高周波焼入れ焼戻し後の焼入れ材の組織と、切削加工後の製品部材の組織と、について改良を加えている)試験番号1~3、5、9、10、12~16、18~21、25~27、37、55、56、61については、焼入れ材の組織、及び製品部材の組織のいずれについても、優れた結果が得られていることが判る。従って、これらの試験例の製造方法によれば、耐摩耗性、曲げ疲労強度及び被削性に優れた製品部材を得ることができることが証明された。
これに対し、表5及び表6から明らかなように、本発明に係る製品部材の製造方法についての各条件を満たさない(即ち、粗部材の化学組成を調整、高周波焼入れ焼戻し後の焼入れ材の組織、切削加工後の製品部材の組織の、少なくともいずれかについて改良を加えていない)試験番号4、6~8、11、17、22~24、28~36、38~54、57~60、62~66については、焼入れ材の組織及び製品部材の組織の少なくともいずれかについて、優れた結果が得られていないことが判る。従って、これらの試験例の製造方法によれば、耐摩耗性、曲げ疲労強度及び被削性に優れた製品部材を得ることができるとはいえない。
11 塑性流動組織
12 中心部
21 摩耗試験片
22 試験部
23 つかみ部
31 曲げ疲労試験片
41 大ローラ
12 中心部
21 摩耗試験片
22 試験部
23 つかみ部
31 曲げ疲労試験片
41 大ローラ
Claims (10)
- C:0.4~0.7%、Si:0.25%以下、Mn:0.5~2.6%、P:0.050%以下、S:0.005~0.020%、Al:0.010~0.050%、N:0.005~0.025%及びO:0.003%以下を含有し、かつ、残部がFe及び不可避的不純物からなり、式(1)を満たす化学組成を有する鋼材を加工して粗部材を得る工程と、
前記粗部材に対して高周波焼入れ処理及び焼戻し処理を施して焼入れ材を得る工程であって、
高周波加熱時の周波数を10KHz以上300KHz以下とし、高周波加熱時の加熱時間を1秒以上60秒以下とし、焼戻し温度を160℃以上200℃以下とし、焼戻し時間を60分以上180分以下とすることで、
前記焼入れ材において、最終形態である製品部材の表面に相当する位置から20μm深さ位置に相当する基準位置での組織が、マルテンサイトと体積率で8~20%の残留オーステナイトとを含む組織となる工程と、
前記焼入れ材に対して切削加工を施して製品部材を得る工程であって、
切削工具のすくい角を-30°超-5°以下とし、工具のノーズを0.4mm以上1.2mm以下とし、送りを0.1mm/rev超0.4mm/rev以下とし、切削速度を50m/分以上150m/分以下とし、切り込みを0.05mm以上0.2mm以下とすることで、
前記基準位置での組織において、残留オーステナイトの体積率が12%以下となり、切削前の残留オーステナイト体積率(RI)と切削後の残留オーステナイトの体積率(RF)から式(A)によって求められる残留オーステナイト減少率Δγが40%以上となる工程と、
を備える、製品部材の製造方法。
17.0≦25.9C+6.35Mn≦27.2 (1)
ここで、式(1)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
Δγ=(RI-RF)/RI×100 (A) - 前記鋼材が、Feの一部に代えて、Pb:0.5%以下を含有する、請求項1に記載の製品部材の製造方法。
- 前記鋼材が、Feの一部に代えて、V及びTiからなる群から選択される1種以上を総含有量で0.1%以下含有する、請求項1又は2に記載の製品部材の製造方法。
- 前記鋼材が、Feの一部に代えて、Cr:3.0%以下、Mo:3.0%以下、及び、Ni:3.0%以下からなる群から選択される1種以上を含有し、式(1)に代えて、式(2)を満たす、請求項1から3のいずれか1項に記載の製品部材の製造方法。
17.0≦25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Ni≦27.2 (2)
ここで、式(2)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。 - CBN工具を用いて切削加工を実施する、請求項1から4のいずれか1項に記載の製品部材の製造方法。
- 質量%で、C:0.4~0.7%、Si:0.25%以下、Mn:0.5~2.6%、P:0.050%以下、S:0.005~0.020%、Al:0.010~0.050%、N:0.005~0.025%及びO:0.003%以下を含有し、かつ、残部がFe及び不可避的不純物からなり、式(3)を満たす化学組成を有し、
表面から20μm深さ位置での組織がマルテンサイトと残留オーステナイトとの合計で97%以上であり、
表面から200μm深さまでの範囲における最大残留オーステナイト体積率(R1)が8~20%であり、
前記表面から20μm深さ位置での、残留オーステナイト体積率(R2)と、最大残留オーステナイト体積率(R1)から式(B)によって求められる予想残留オーステナイト減少率Δγpが40%以上であり、
表面に厚さ1~15μmの塑性流動組織を有する、
ことを特徴とする、製品部材。
17.0≦25.9C+6.35Mn≦27.2 (3)
ここで、式(3)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。
Δγp=(R1-R2)/R1×100 (B) - Feの一部に代えて、Pb:0.5%以下を含有する、請求項6に記載の製品部材。
- Feの一部に代えて、V及びTiからなる群から選択される1種以上を総含有量で0.1%以下含有する、請求項6又は7に記載の製品部材。
- Feの一部に代えて、Cr:3.0%以下、Mo:3.0%以下、及び、Ni:3.0%以下からなる群から選択される1種以上を含有し、式(3)に代えて、式(4)を満たす、請求項6から8のいずれか1項に記載の製品部材。
17.0≦25.9C+6.35Mn+2.88Cr+3.09Mo+2.73Ni≦27.2 (4)
ここで、式(4)中の各元素記号には、各元素の含有量(質量%)が代入される。 - 鋼材に対して、高周波焼入れ焼戻し及び切削加工を施して得られた、請求項6から9のいずれか1項に記載の製品部材。
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