WO2016163776A1 - 귀속 치료 장치 및 귀속 치료 장치의 구동 방법 - Google Patents

귀속 치료 장치 및 귀속 치료 장치의 구동 방법 Download PDF

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WO2016163776A1
WO2016163776A1 PCT/KR2016/003651 KR2016003651W WO2016163776A1 WO 2016163776 A1 WO2016163776 A1 WO 2016163776A1 KR 2016003651 W KR2016003651 W KR 2016003651W WO 2016163776 A1 WO2016163776 A1 WO 2016163776A1
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light
ear
light source
generating unit
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이용흠
이나라
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연세대학교 원주산학협력단
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Definitions

  • the present application relates to an ear treatment device for generating light and a magnetic field and a method of driving the ear treatment device.
  • otitis media caused by infection of the middle ear with bacteria or viruses is caused by a variety of causes, such as colds, allergies and family history.
  • the exudates change into purulent pressure, which causes the eardrum to burst and flow out to the ear canal.
  • the secretory discharge flows, and the exudates discharged between the ruptured tympanic membrane become hardened. This causes hearing loss if the ruptured eardrum is not regenerated.
  • the treatment device used to treat otitis media treats inflammation by irradiating light of a specific wavelength such as a far infrared ray treatment device outside the ear.
  • the light irradiator used mainly uses a single light source such as far-infrared light.
  • the light source since the light source has different effects for each wavelength band, a light irradiator capable of taking in various wavelength bands is required.
  • the conventional otitis media treatment device has a limit in stimulating or treating the deep inside the ear because it irradiates light from the outside of the ear.
  • the user since the user should be constantly holding the otitis media treatment device by hand, the user was inconvenient during the treatment process. Background art of the present application is disclosed in Republic of Korea Patent Publication No. 10-2012-0115739 (published October 19, 2012).
  • the present application is to solve the above-mentioned problems of the prior art, and provides an ear treatment device and a method for driving the ear treatment device capable of simultaneously or selectively irradiating light and magnetic fields in various wavelength bands such as red light, blue light, and far circle. I would like to.
  • the present application is to solve the above-mentioned problems of the prior art, to provide a hearing treatment device that can be worn in the form of hearing aids, earphones or headphones, without the user need to hold the hand for a long time.
  • the ear treatment apparatus is a magnetic field generating unit for generating a magnetic field toward the user's ear, a plurality of light having a different wavelength to the ear It may include a plurality of light sources, and a control unit for controlling the operation of the magnetic field generating unit and the plurality of light sources.
  • the controller may operate at least two or more of the plurality of light sources and the magnetic field generating unit together.
  • the ear treatment apparatus further includes an ear insertion unit, and the magnetic field generating unit and the plurality of light sources may be provided inside the ear insertion unit.
  • the ear insertion portion includes: a first protrusion inserted into the ear; And a second protrusion formed symmetrically in the first protrusion and inserted into the ear, wherein the magnetic field generating unit is provided in the first protrusion, and the plurality of light sources are provided in the second protrusion.
  • the magnetic field generating unit is provided in the first protrusion
  • the plurality of light sources are provided in the second protrusion.
  • the ear treatment apparatus may further include a cable electrically connecting the control unit and the ear insertion unit.
  • the at least one insertion part may be plural.
  • the ear treatment device may further include a cap detachably attached to the front end of the ear insert and inserted into the ear.
  • the controller may alternately operate at least two or more of the plurality of light sources and the magnetic field generating unit at predetermined intervals.
  • the controller generates the first magnetic field when the first light source among the plurality of light sources is operated, and the magnetic field generating unit when the second light source among the plurality of light sources is operated.
  • the magnetic field generating unit is operated to generate a second magnetic field, and the first magnetic field and the second magnetic field may have any one of different generation times, types, or sizes.
  • the type may include at least one of a sine wave, a monophasic type, and a biphasic type.
  • the plurality of light sources may include: a first light source for irradiating a first light having a wavelength band of 400 nm; A second light source for irradiating second light having a wavelength band of 660 nm; And a third light source for irradiating far-infrared light having a wavelength of at least one of 2.5 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the first light may be blue light and the second light may be red light.
  • the first light source, the second light source and the third light source may be a light emitting diode (LED).
  • LED light emitting diode
  • the magnetic field generating unit a dumbbell-shaped magnetic field core including a magnetic body; And a magnetic field coil wound around the magnetic field core.
  • a hole is formed to penetrate the center of the magnetic field core, and the plurality of light sources may irradiate the plurality of light into the ear through the hole.
  • the plurality of light sources are protruded from the surface of the magnetic field generating unit
  • the ear treatment device comprises: two headphone bodies accommodating the magnetic field generating unit; A headphone connection unit connecting the two headphone bodies; And a cap surrounding the plurality of light sources and inserted into the ear.
  • the driving method of the ear treatment device including a first light source, a second light source, a third light source and a magnetic field generating unit according to an embodiment of the present application is a first having a first wavelength
  • the magnetic field generating unit for generating at least one of the magnetic field and the ear may be operated together.
  • the first light has a wavelength band of 400 nm
  • the second light has a wavelength band of 660 nm
  • the third light has a wavelength of at least one of 2.5 ⁇ m to 50 ⁇ m. Can be.
  • the recording medium provides a first light source for irradiating the user with a first light having a first wavelength, the second light having a second wavelength. At least one of a second light source for irradiating the ear and a third light source for irradiating the ear with a third light having a third wavelength and a magnetic field generating unit for generating a magnetic field in the ear It is possible to record a program for executing the method of driving the device on a computer.
  • a computer program provides a first light source for irradiating the user with a first light having a first wavelength, the second light having a second wavelength. At least one of a second light source for irradiating the ear and a third light source for irradiating the ear with a third light having a third wavelength and a magnetic field generating unit for generating a magnetic field in the ear
  • the method of driving the apparatus may be stored in a recording medium for executing in a computer.
  • any one of the above-described means for solving the problems of the present invention by irradiating the light and magnetic field of various wavelength bands, such as red light, blue light, far-infrared ray, at the source, the treatment effect of an ear disease such as otitis media is increased, and the light source or the magnetic field is You can optionally investigate.
  • various wavelength bands such as red light, blue light, far-infrared ray
  • the user proceeds with the ear treatment while wearing the ear treatment device in the form of hearing aids, earphones or headphones, the user does not need to hold the treatment device for a long time Can reduce fatigue.
  • FIG. 1 is a block diagram of an ear treatment device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram of an apparatus for treating an ear according to an embodiment of the present invention.
  • 3A is a diagram exemplarily showing a magnetic field generating unit of the apparatus for treating the attraception according to an embodiment of the present invention.
  • 3B is a view exemplarily illustrating a cross section of an ear insertion portion of an ear treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 3c is a view showing a cross-sectional view of the ear insertion portion of the ear treatment device according to another embodiment of the present invention.
  • 4A to 4D are diagrams exemplarily illustrating a driving operation of the ear treatment device according to one embodiment of the present invention.
  • 5a to 5e is a block diagram of an ear treatment device according to another embodiment of the present invention.
  • 6a to 6c is a block diagram of an ear treatment device according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating a method of driving an attribution treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the apparatus 100 for treating an ear may include a magnetic field generator 110, a first light source 120, a second light source 130, and a third light source 140. It may include a plurality of light sources and the control unit 150 to include. However, in some embodiments of the present invention, the treatment apparatus 100 may be configured differently from FIG. 1.
  • the magnetic field generating unit 110 may generate a magnetic field toward the user's ear.
  • the magnetic field generated by the magnetic field generator 110 may be pulsed electromagnetic fields (PEMFs).
  • the magnetic field generated by the magnetic field generating unit 110 may be a weak magnetic field having a size of about 1 to 300 gauss.
  • the magnetic field boosts the blood flow in the human body and facilitates the metabolism that combines oxygen and nutrients in the blood and transports them to each tissue and organ.
  • the magnetic field promotes blood circulation to quickly remove wastes in the body to prevent disease.
  • the magnetic field promotes the ionic effect to normalize the blood circulation, increase the oxygen efficiency to play a role in converting into healthy alkaline body fluids.
  • the magnetic field generating unit 110 may generate a magnetic field while at least one of the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140 is operating. For example, the magnetic field generating unit 110 may generate a first magnetic field when the first light source 120 operates. In addition, the magnetic field generator 110 may generate a second magnetic field when the second light source 130 operates.
  • the first magnetic field and the second magnetic field may have any one of different generation times, types, or magnitudes (strengths).
  • the type of the first magnetic field and the second magnetic field may include at least one of sine wave or square wave (Monophasic type or biphasic type) or pulse wave.
  • the first light source 120 may radiate the first light having the first wavelength to the user's ear.
  • the first light may be set to blue light, and the first wavelength may be set to a wavelength of 400 nm to 415 nm.
  • the first wavelength of the first light may be selected within the range of 200 nm to 400 nm. Blue light destroys bacteria and bacteria and has a bactericidal effect.
  • the second light source 130 may radiate the second light having the second wavelength to the user's ear.
  • the second light may be red light, and the second wavelength may be selected within a range of 630 nm to 670 nm. Red light has the effects of restorative action, wound healing, analgesic action, and secretion of cytokines, which stimulate the production of growth factors and the proliferation of fibroblasts. Induces wound healing and anti-inflammatory effects.
  • the third light source 140 may radiate the third light having the third wavelength to the user's ear.
  • the third light may be far infrared light, and the third wavelength may be selected within a range of 2.5 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140 alternately generate the first light, the second light, and the third light according to a preset period.
  • the first light source 120 irradiates the first light to the user's ear for 30 seconds
  • the second light source 130 transmits the second light to the user's ear for 30 seconds.
  • the third light source 140 may irradiate the third light to the user's ear for 30 seconds.
  • at least two of the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140 may simultaneously radiate light.
  • the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140 may include a light emitting diode (LED). LEDs are more durable and smaller than lasers. In addition, the medical LED does not require a high voltage, heat generation is less possible, the brachytherapy is possible. In addition, the LED can emit light in a wide wavelength range, and the narrow width of the wavelength has the advantage that it is easy to select the wavelength required for treatment.
  • LED light emitting diode
  • the controller 150 may control operations of a plurality of light sources including the magnetic field generator 110, the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140. For example, the controller 150 generates a control signal for controlling the operation of the magnetic field generator 110, the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140, and generates the magnetic field generator. The control signal may be transmitted to the 110, the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140.
  • the controller 150 considers a correlation between at least two or more of the magnetic field generating unit 110, the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140. To generate a control signal.
  • the controller 150 operates the magnetic field generating unit 110 while at least one of the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140 is operating.
  • the controller 150 may control the magnetic field generator 110, the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140 alternately operating the control signal according to a predetermined period. Can be generated.
  • the controller 150 may generate a control signal such that when the first light source 120 operates, the magnetic field generator 110 generates a first magnetic field corresponding to the first light source 120. Can be.
  • the controller 150 may generate a control signal such that when the second light source 130 operates, the magnetic field generator 110 generates a second magnetic field corresponding to the second light source 130.
  • the controller 150 may generate the magnetic field generator 110 based on a user input for selecting a magnetic field strength or duration received from a user input unit (not shown in FIG. 1), a type of light source, a user input for selecting a wavelength band, or a duration.
  • a user input unit not shown in FIG. 1
  • an electrical signal or a control signal for controlling the operations of the first light source 120, the second light source 130, and the third light source 140 may be generated.
  • the magnetic field of the first light, the second light, and the third light of different wavelength bands may be simultaneously or selectively selected according to the symptoms of the ear disease.
  • the therapeutic effect of an ear disease such as otitis media or otitis media can be maximized.
  • the apparatus for treating an ear 200 may include a first ear insertion unit 210, a second ear insertion unit 220, a cable 230, and a control unit 240. It may include.
  • Each of the first attributable insertion unit 210 and the second attributable insertion unit 220 has a magnetic field generating unit for generating a magnetic field toward the user's ear and a plurality of for irradiating a plurality of light having different wavelengths to the ear.
  • a light source may be provided. Since the magnetic field generating unit and the plurality of light sources have been described above with reference to FIG. 1, detailed descriptions thereof will be omitted.
  • the distal ends of the first ear insertion portion 210 and the second ear insertion portion 220 protrude in correspondence to the average size of the ear hole of the person so that they can be easily inserted into the ear of the user.
  • the cable 230 may electrically connect the first ear insertion unit 210, the second ear insertion unit 220, and the control unit 240.
  • the magnetic field generator and the plurality of light sources included in the first ear insertion unit 210 and the second ear insertion unit 220 may receive a control signal from the control unit 240 via the cable 230.
  • the cable 230 may be omitted, and the first attributable insertion unit 210, the second attributing insertion unit 220, and the control unit may be over a wireless communication network such as Bluetooth. 240 may be connected.
  • the control unit 240 may perform the same function performed by the control unit 150 of the ear treatment apparatus 100 described with reference to FIG. 1.
  • the control unit 240 receives a user input for selecting the magnetic field strength or operating time of the magnetic field generating unit included in the first attributing insertion unit 210 and the second attributing insertion unit 220. It can be provided with an interface for.
  • the controller 240 may include an interface for receiving a user input for selecting wavelength bands or operating times of a plurality of light sources included in the first attributable insertion unit 210 and the second attributable insertion unit 220. have.
  • the controller 240 may include a separate switch, a button, a touch panel display, a motion recognition device, or the like that controls the power of the at least one treatment device 200 or selects a magnetic field strength, an operation time, a wavelength band of a light source, and the like. It may be, but is not necessarily limited thereto.
  • controller 240 may be carried by an individual, attached to a wall, or installed on a cart and moved.
  • controller 240 may be carried by an individual, attached to a wall, or installed on a cart and moved.
  • two attribution inserting parts 210 and 220 are illustrated as being connected to the control unit 240 in FIG. 2, one or three attribution inserting parts may be connected to the control unit 240.
  • the magnetic field generating unit 305 of the apparatus for treating an ear may include a magnetic field core 310 and a magnetic field coil 320 wound around the magnetic field core 310. have.
  • the magnetic field core 310 may include a magnetic material and may have a dumbbell shape.
  • the diameter of the magnetic body may be selected in the range of 2mm to 5mm.
  • the magnetic material may be made of SM45C material.
  • a hole 315 may be formed in the center of the dumbbell-shaped magnetic field core 310 to penetrate the center thereof.
  • a time-varying magnetic field is generated by the magnetic field core 310 including the magnetic material and the magnetic field coil 320 wound around the magnetic field core 310.
  • the generated magnetic field may be pulsed electromagnetic fields stimulation (PEMFs).
  • PEMFs pulsed electromagnetic fields stimulation
  • the biocurrent is generated by such a time-varying magnetic field, and the affected cells are stimulated by the biocurrent, thereby facilitating the treatment and recovery of the belonging disease.
  • the strength of the magnetic field generated from the magnetic field generator 305 may be adjusted within a range of 100 to 300 Gauss depending on the size of the magnetic body of the magnetic field generator 305 and the number of coils 320 wound.
  • the ear insertion unit 300 irradiates light having different wavelengths and a magnetic field generating unit including the magnetic field core 310 and the magnetic field coil 320.
  • a plurality of light sources 330 including the first light source 331, the second light source 332, and the third light source 333 may be provided.
  • the magnetic field generating unit may be located at the protruding side of the attribution inserting unit 300, and the plurality of light sources 330 may be located at the rear of the magnetic field generating unit.
  • the plurality of light sources 330 may irradiate the generated light to the user's ear through the hole 315 formed to penetrate the center of the magnetic field core 310.
  • Figure 3c is a view showing a cross-sectional view of the ear insertion portion of the ear treatment device according to another embodiment of the present invention.
  • the ear insertion portion 340 is formed symmetrically to the first protrusion 342 and the first protrusion 342 is inserted into the ear and the ear It may include a second protrusion 344 is inserted.
  • the magnetic field generator 305 may be provided inside the first protrusion 342 of the at least one insertion part 340, and a plurality of light sources 330 may be provided inside the second protrusion 344. . Therefore, when the user wants to irradiate the magnetic field or light into the ear, the user may select and insert the magnetic field generating unit or the protrusion in which the light source is embedded into the ear.
  • FIGS. 4A to 4D are diagrams exemplarily illustrating a driving operation of the ear treatment device according to one embodiment of the present invention.
  • a user may treat at least two or more of the magnetic field generating unit and a plurality of light sources according to the type, symptom, or severity of the attributable disease to treat the attributable disease.
  • a user may insert two ear inserts into both ears, and may drive a magnetic field into the ear by driving a magnetic field generator embedded in each ear insert.
  • FIG. 4A a user may insert two ear inserts into both ears, and may drive a magnetic field into the ear by driving a magnetic field generator embedded in each ear insert.
  • the user inserts two ear inserts into each ear, drives a magnetic field generator embedded in one ear insert, and irradiates the magnetic field into the ear.
  • Blue light and red light can be irradiated at the same time by simultaneously or alternately driving the first light source and the second light source built into the at least one ear insertion portion.
  • the user inserts two ear inserts into each ear, and drives a third light source embedded in one ear insert to irradiate far-infrared light into the ear.
  • the magnetic field can be irradiated into the ear by driving the magnetic field generator embedded in the other ear insertion part.
  • FIG. 4B shows that shows that the user inserts two ear inserts into each ear, drives a magnetic field generator embedded in one ear insert, and irradiates the magnetic field into the ear.
  • Blue light and red light can be irradiated at the same time by simultaneously or alternately driving the first light source and the second light source built into the at least
  • the user inserts two ear inserts into each ear, and drives a first light source embedded in one ear insert to irradiate far-infrared light into the ear.
  • the second light source and the third light source built in the other ear insertion unit may be driven to irradiate blue light and red light at the same time or alternately.
  • the ear treatment apparatus 500 includes a plurality of ear insertion portions 510 and 520, and may be configured in the form of an earphone.
  • the ear treatment device 502 according to another embodiment of the present invention includes a plurality of ear inserts (510, 520), it may be configured in the form of a stethoscope.
  • the user does not need to grip the ear treatment apparatus 500 or 502 by hand during the treatment of the ear disease, and can be worn by the user without a separate fixing device. Therefore, inconvenience of the user can be reduced.
  • the at least one insertion part may include a housing 511, a plurality of light sources 512 and a magnetic field core 513 accommodated in the housing 511. And a magnetic field generator 515 including a magnetic field coil 514.
  • the hole 516 is formed to penetrate the center of the magnetic field core 513, and the hole 517 is formed also in the center of the front end of the housing 511. Accordingly, the plurality of light sources 512 and the magnetic field generating unit 515 are accommodated in the housing 511 such that light and magnetic fields are passed through the holes 516 of the magnetic field core 513 and the holes 517 of the housing 511. Can be investigated at home.
  • the ear treatment device may include a cap 518 that is detachable at the tip of the ear insert and inserted into the ear.
  • the cap 518 may be made of silicon, plastic, or vinyl.
  • FIG. 6a to 6c is a block diagram of an ear treatment device according to another embodiment of the present invention.
  • the ear treatment device 600 according to another embodiment of the present invention is a headphone connecting portion 620 for connecting a plurality of headphone body 610 and a plurality of headphone body 610 It may be configured in the form of a headphone including a.
  • each headphone body 610 includes a magnetic field generator including a dumbbell-shaped magnetic field core 621 including a magnetic body and a magnetic field coil 622 wound around the magnetic field core 621 ( 623).
  • a plurality of light sources 624 may protrude from the surface of the magnetic field core 621 of the magnetic field generator 623.
  • a cap 625 surrounding the plurality of light sources 624 and inserted into the ear may be detached from the surface of the magnetic field core 621.
  • the cap 625 may be made of silicon, plastic, or vinyl.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating a method of driving an attribution treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the method of driving the atrium therapy apparatus shown in FIG. 7 is performed by the atrium therapy apparatus described above with reference to FIGS. 1 to 6C. Therefore, even if omitted below, the descriptions of the apparatus for treating an ear via FIGS. 1 to 6C also apply to FIG. 7.
  • step S710 the control unit (or control device) generates a control signal.
  • the controller operates at least one of the first light source, the second light source, and the third light source based on the control signal.
  • the first light source may irradiate the user's ear with the first light having the first wavelength
  • the second light source may irradiate the user's ear with the second light having the second wavelength
  • the third light source may The third light having the wavelength can be irradiated to the user's ear.
  • the controller may operate the magnetic field generator to generate a magnetic field toward the ear while at least one of the first light source, the second light source, and the third light source is operating based on a control signal.
  • Computer readable media can be any available media that can be accessed by a computer and includes both volatile and nonvolatile media, removable and non-removable media.
  • Computer readable media may include both computer storage media and communication media.
  • Computer storage media includes both volatile and nonvolatile, removable and non-removable media implemented in any method or technology for storage of information such as computer readable instructions, data structures, program modules or other data.
  • Communication media typically includes computer readable instructions, data structures, program modules, or other data in a modulated data signal such as a carrier wave, or other transmission mechanism, and includes any information delivery media.
  • the above-described method of driving the apparatus for treating the atypical therapy may be implemented in the form of a computer program stored in a recording medium.

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Abstract

귀속 치료 장치는 사용자의 귀속을 향해 자기장을 발생시키는 자기장 발생부, 서로 다른 파장을 가지는 복수의 광을 상기 귀속에 조사하는 복수의 광원 및 상기 자기장 발생부 및 상기 복수의 광원의 동작을 제어하는 제어부를 포함할 수 있다.

Description

귀속 치료 장치 및 귀속 치료 장치의 구동 방법
본원은 광과 자기장을 발생시키는 귀속 치료 장치 및 귀속 치료 장치의 구동 방법에 관한 것이다.
일반적으로 중이가 세균이나 바이러스에 감염되어 발생하는 중이염은 감기나 알러지 및 가족력 등, 여러 가지 원인에 의해서 발생하는데, 삼출액이 농성으로 바뀌면서 압력이 높아져 고막을 터뜨린 후 외이도로 흘러나오게 된다. 이와 같이 고막에 구멍이 생겨 농성 분비물이 흘러나오게 되면 파열된 고막 사이로 배출된 삼출액이 굳어 지게 된다. 이로 인하여 파열된 고막이 재생되지 않을 경우, 난청이 발생하게 된다.
일반적으로 중이염 치료를 위해 사용되는 치료 장치의 경우 원적외선 치료기 등 특정 파장대의 광을 귀 외부에서 조사하여 염증을 치료한다. 이 때, 사용되는 광 조사기는 주로 원적외선 광과 같은 단일 광원을 사용한다. 그러나 광원은 파장대 별로 그 효과가 다르기 때문에, 다양한 파장대를 섭렵할 수 있는 광 조사기가 요구된다.
또한, 종래의 중이염 치료기는 귀 외부에서 광을 조사하기 때문에 귓속 깊숙한 부위까지 자극 또는 치료하는데 한계가 있었다. 또한, 사용자가 중이염 치료기를 지속적으로 손으로 파지하고 있어야 하기 때문에, 치료 과정에서 사용자에게 불편함을 주었다. 본원의 배경이 되는 기술은 대한민국 공개특허공보 제 10-2012-0115739 호(2012. 10. 19. 공개)에 개시되어 있다.
본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 적색광, 청색광, 원적원선 등 다양한 파장대의 광과 자기장을 동시에 또는 선택적으로 귀속으로 조사할 수 있는 귀속 치료 장치 및 귀속 치료 장치의 구동 방법을 제공하고자 한다.
또한, 본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 사용자가 오랫동안 손으로 파지할 필요 없이, 보청기 형태, 이어폰 형태 또는 헤드폰 형태로 착용 가능한 귀속 치료 장치를 제공하고자 한다.
다만, 본 실시예가 이루고자 하는 기술적 과제는 상기된 바와 같은 기술적 과제들로 한정되지 않으며, 또 다른 기술적 과제들이 존재할 수 있다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치는 사용자의 귀속을 향해 자기장을 발생시키는 자기장 발생부, 서로 다른 파장을 가지는 복수의 광을 상기 귀속에 조사하는 복수의 광원, 및 상기 자기장 발생부 및 상기 복수의 광원의 동작을 제어하는 제어부를 포함할 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제어부는 상기 복수의 광원 및 상기 자기장 발생부 중 적어도 2개 이상을 함께 동작시킬 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 귀속 치료 장치는 귀속 삽입부를 더 포함하고, 상기 자기장 발생부 및 상기 복수의 광원은 상기 귀속 삽입부의 내부에 구비될 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 귀속 삽입부는, 상기 귀속에 삽입되는 제 1 돌출부; 및 상기 제 1 돌출부에 대칭하여 형성되고 상기 귀속에 삽입되는 제 2 돌출부;를 포함하고, 상기 자기장 발생부는 상기 제 1 돌출부의 내부에 구비되고, 상기 복수의 광원은 상기 제 2 돌출부의 내부에 구비될 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 귀속 치료 장치는 상기 제어부와 상기 귀속 삽입부를 전기적으로 연결하는 케이블을 더 포함할 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 귀속 삽입부는 복수개일 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 귀속 치료 장치는 상기 귀속 삽입부의 선단에 탈착 가능하고 상기 귀속에 삽입되는 캡을 더 포함할 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제어부는 상기 복수의 광원 및 상기 자기장 발생부 중 적어도 2개 이상을 미리 설정된 주기에 따라 교대로 동작시킬 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제어부는 상기 복수의 광원 중 제 1 광원이 동작할 때 상기 자기장 발생부가 제 1 자기장을 발생시키고, 상기 복수의 광원 중 제 2 광원이 동작할 때 상기 자기장 발생부가 제 2 자기장을 발생시키도록 상기 자기장 발생부를 동작시키고, 상기 제 1 자기장 및 상기 제 2 자기장은 서로 다른 발생 시간, 유형 또는 크기 중 어느 하나를 가질 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 유형은 사인파(Sinewave), 단상(Monophasic) 유형 및 이상(biphasic) 유형 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 복수의 광원은, 400nm의 파장대를 가지는 제 1 광을 조사하는 제 1 광원; 660nm의 파장대를 가지는 제 2 광을 조사하는 제 2 광원; 및 2.5μm 내지 50 μm 중 적어도 어느 하나의 크기의 파장을 가지는 원적외선 광을 조사하는 제 3 광원;을 포함할 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제 1 광은 청색광이고 상기 제 2 광은 적색광일 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제 1 광원, 상기 제 2 광원 및 상기 제 3 광원은 LED(Light Emitting Diode)일 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 자기장 발생부는, 자성체를 포함하는 아령 형상의 자기장 코어; 및 상기 자기장 코어에 감기는 자기장 코일;을 포함할 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 자기장 코어의 중앙을 관통하도록 홀이 형성되어 있고, 상기 복수의 광원은 상기 홀을 통하여 복수의 광을 상기 귀속에 조사할 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 복수의 광원은 상기 자기장 발생부의 표면으로부터 돌출되어 위치하고, 상기 귀속 치료 장치는 상기 자기장 발생부를 수용하는 2개의 헤드폰 몸체; 상기 2개의 헤드폰 몸체를 연결하는 헤드폰 연결부; 및 상기 복수의 광원을 감싸고, 상기 귀속에 삽입되는 캡;을 더 포함할 수 있다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 일 실시예에 따른 제1광원, 제2광원, 제3광원 및 자기장 발생부를 포함하는 귀속 치료 장치의 구동 방법은 제1파장을 갖는 제1광을 사용자의 귀속에 조사하는 상기 제1광원, 제2파장을 갖는 제2광을 상기 귀속에 조사하는 상기 제2광원 및 제3파장을 갖는 제3광을 상기 귀속에 조사하는 상기 제3광원 중 적어도 어느 하나와 자기장을 상기 귀속에 발생시키는 상기 자기장 발생부를 함께 동작시키 단계를 포함할 수 있다.
본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제 1 광은 400nm의 파장대를 가지고, 상기 제 2 광은660nm의 파장대를 가지고, 상기 제 3 광은 2.5μm 내지 50 μm 중 적어도 어느 하나의 크기의 파장을 가질 수 있다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 일 실시예에 따른 기록매체는 제1파장을 갖는 제1광을 사용자의 귀속에 조사하는 제1광원, 제2파장을 갖는 제2광을 상기 귀속에 조사하는 제2광원 및 제3파장을 갖는 제3광을 상기 귀속에 조사하는 제3광원 중 적어도 어느 하나와 자기장을 상기 귀속에 발생시키는 자기장 발생부를 함께 동작시키 단계를 포함하는 귀속 치료 장치의 구동 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록할 수 있다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 일 실시예에 따른 컴퓨터 프로그램은 제1파장을 갖는 제1광을 사용자의 귀속에 조사하는 제1광원, 제2파장을 갖는 제2광을 상기 귀속에 조사하는 제2광원 및 제3파장을 갖는 제3광을 상기 귀속에 조사하는 제3광원 중 적어도 어느 하나와 자기장을 상기 귀속에 발생시키는 자기장 발생부를 함께 동작시키 단계를 포함하는 귀속 치료 장치의 구동 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위하여 기록매체에 저장될 수 있다.
상술한 과제 해결 수단은 단지 예시적인 것으로서, 본 발명을 제한하려는 의도로 해석되지 않아야 한다. 상술한 예시적인 실시예 외에도, 도면 및 발명의 상세한 설명에 기재된 추가적인 실시예가 존재할 수 있다.
전술한 본 발명의 과제 해결 수단 중 어느 하나에 의하면, 적색광, 청색광, 원적원선 등 다양한 파장대의 광과 자기장을 귀속으로 조사함으로써, 중이염 등 귀속 질병의 치료 효과를 높이고, 증상에 따라 광원 또는 자기장을 선택적으로 조사할 수 있다.
전술한 본 발명의 과제 해결 수단 중 어느 하나에 의하면, 사용자가 귀속 치료 장치를 보청기 형태, 이어폰 형태 또는 헤드폰 형태로 착용한 상태로 귀속 치료를 진행함으로써, 사용자가 오랫동안 치료 장치를 파지할 필요가 없으며, 피로감을 줄일 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 블록도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구성도이다.
도 3a 는 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 자기장 발생부를 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 3b 는 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 귀속 삽입부의 단면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 3c 는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 귀속 삽입부의 단면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 4a 내지 도 4d는 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구동 동작을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 5a 내지 도 5e는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구성도이다.
도 6a 내지 도 6c는 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구성도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구동 방법을 나타낸 흐름도이다.
아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본원을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 “상에” 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. 본원 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 "약", "실질적으로" 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본원의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다. 본원 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 "~(하는) 단계" 또는 "~의 단계"는 "~ 를 위한 단계"를 의미하지 않는다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 블록도이다. 도 1에 도시된 바와 같이, 본원의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치(100)는 자기장 발생부(110), 제 1 광원(120), 제 2 광원(130), 제3광원(140)을 포함하는 복수의 광원 및 제어부(150)를 포함할 수 있다. 다만, 본 발명의 일부 실시예에서는 귀속 치료 장치(100)가 도 1과 다르게 구성될 수도 있다.
자기장 발생부(110)는 사용자의 귀속을 향해 자기장을 발생시킬 수 있다. 예를 들어, 자기장 발생부(110)가 발생하는 자기장은 PEMFs(Pulsed Electromagnetic Fields)일 수 있다. 또한, 자기장 발생부(110)가 발생하는 자기장은 약 1 내지 300 가우스 정도의 크기를 가지는 미약 자기장일 수 있다. 자기장은 인체 혈류에 활기를 상승시켜 주고, 혈액 속의 산소와 영양분을 결합시켜 각 세포조직과 기관에 운반시키는 신진대사 작용을 원활하게 해준다. 또한, 자기장은 혈액순환을 촉진시켜 체내의 노폐물을 신속히 제거하여 질병을 예방할 수 있도록 해준다. 또한, 자기장은 이온효과를 촉진하여 혈액순환을 정상화시키고, 산소효율을 높여 건강한 알칼리성 체액으로 전환시켜 주는 역할을 한다. 인체에 자기를 공급하면, 적혈구 속의 철분에 영향을 미쳐 뭉쳐진 적혈구가 풀어지고, 혈액의 작용기전이 활발해질 수 있다.
자기장 발생부(110)는 제1광원(120), 제2광원(130) 및 제3광원(140) 중 적어도 하나가 동작하고 있는 동안에 자기장을 발생시킬 수 있다. 예를 들어, 자기장 발생부(110)는 상기 제 1 광원(120)이 동작할 때, 제 1 자기장을 발생시킬 수 있다. 또한, 자기장 발생부(110)는 제 2 광원(130)이 동작할 때, 제 2 자기장을 발생시킬 수 있다. 상기 제 1 자기장 및 제 2 자기장은 서로 다른 발생 시간, 유형 또는 크기(강도) 중 어느 하나를 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 제1자기장 및 제2자기장의 유형은 사인파(Sinewave) 또는 구형파(Squarwave)(단상(Monophasic) 유형 또는 이상(biphasic) 유형) 또는 펄스파 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
제 1 광원(120)은 제 1 파장을 가지는 제 1 광을 사용자의 귀속에 조사할 수 있다. 예를 들어, 제 1 광은 청색광으로, 제 1 파장은 400nm 내지 415nm의 파장대로 설정될 수 있다. 다른 예로, 제 1 광의 제1파장은 200nm 내지 400nm의 범위 내에서 선택될 수 있다. 청색광은 세균 및 박테리아를 파괴하여 살균 효과를 가진다.
제 2 광원(130)은 제 2 파장을 가지는 제 2 광을 사용자의 귀속에 조사할 수 있다. 예를 들어, 제 2 광은 적색광으로, 제 2 파장은 630nm 내지 670nm의 범위 내에서 선택될 수 있다. 적색광은 복원(restorative action), 상처치료(wound healing), 진통(analgesic action)의 효과를 가지며, 세포의 성장인자(growth factor)의 생성과 섬유아세포의 증식을 자극하는 사이토카인(cytokine)의 분비를 유도하여 상처 회복 및 항염증 효과의 특성이 있다.
제 3 광원(140)은 제 3 파장을 가지는 제 3 광을 사용자의 귀속에 조사할 수 있다. 예를 들어, 제 3 광은 원적외선 광으로, 제 3 파장은 2.5μm 내지 50 μm 의 범위 내에서 선택될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제 1 광원(120), 제2광원(130) 및 제3광원(140)은 미리 설정된 주기에 따라 교대로 제1광, 제2광 및 제3광을 귀속에 조사할 수 있다. 예를 들어, 제 1 광원(120)이 30초 동안 사용자의 귀속에 제 1 광을 조사한 후, 제 1 광의 조사가 완료되면, 제 2 광원(130)이 제 2 광을 사용자의 귀속에 30초 동안 조사하고, 제 2 광의 조사가 완료되면, 제 3 광원(140)이 제 3 광을 사용자의 귀속에 30초 동안 조사 할 수 있다. 또한, 본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 제 1 광원(120), 제2광원(130) 및 제3광원(140) 중 적어도 2개가 동시에 광을 조사할 수 있다.
또한, 제 1 광원(120), 제 2 광원(130) 및 제3광원(140)은 LED(Light Emitting Diode)를 포함할 수 있다. LED는 레이저보다 내구성이 좋고 크기가 작다. 또한, 의료용 LED는 고전압을 필요로 하지 않으며, 열 발생이 적어 근접치료가 가능하다. 또한, LED는 넓은 파장대의 빛을 방출할 수 있고, 파장의 폭이 좁아 치료에 필요한 파장을 선택하기 쉽다는 장점이 있다.
제어부(150)는 자기장 발생부(110)와 제 1 광원(120), 제 2 광원(130) 및 제3광원(140)을 포함하는 복수의 광원의 동작을 제어할 수 있다. 예를 들어, 제어부(150)는 자기장 발생부(110), 제 1 광원(120), 제 2 광원(130) 및 제3광원(140)의 동작을 제어하는 제어신호를 생성하고, 자기장 발생부(110), 제 1 광원(120), 제 2 광원(130) 및 제3광원(140)로 상기 제어신호를 전송할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 제어부(150)는 자기장 발생부(110), 제 1 광원(120), 제 2 광원(130) 및 제3광원(140) 중 적어도 둘 이상 사이의 상관 관계를 고려하여 제어 신호를 생성할 수 있다. 예를 들어, 제어부(150)는 상기 제 1 광원(120), 상기 제 2 광원(130) 및 상기 제3광원(140) 중 적어도 하나가 동작하고 있는 동안에 상기 자기장 발생부(110)를 함께 동작시키는 제어 신호를 생성할 수 있다. 다른 예를 들어, 제어부(150)는 자기장 발생부(110), 제 1 광원(120), 제 2 광원(130) 및 제3광원(140)을 미리 설정된 주기에 따라 교대로 동작시키는 제어 신호를 생성할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 제어부(150)는 제 1 광원(120)이 동작할 때, 자기장 발생부(110)가 제 1 광원(120)에 대응하는 제 1 자기장을 발생시키도록 제어 신호를 생성할 수 있다. 또한, 제어부(150)는 제 2 광원(130)이 동작할 때, 자기장 발생부(110)가 제 2 광원(130)에 대응하는 제 2 자기장을 발생시키도록 제어 신호를 생성할 수 있다.
제어부(150)는, 도 1에는 도시하지 않은 사용자 입력부로부터 수신된 자기장 세기 또는 지속시간을 선택하는 사용자 입력, 광원의 종류, 파장대 또는 지속시간을 선택하는 사용자 입력 등에 기초하여 자기장 발생부(110), 제 1 광원(120), 제 2 광원(130) 및 제3광원(140)의 동작을 제어하기 위한 전기적 신호 또는 제어 신호를 생성할 수 있다.
이와 같이, 본원의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치(100)에 따르면, 귀속 질환의 증상에 따라 서로 다른 파장 대역의 제1광, 제2광 및 제3광과 자기장을 동시에 또는 선택적으로 사용자의 귀속에 조사함으로써, 중이염 또는 외이염과 같은 귀속 질환의 치료 효과를 극대화할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구성도이다. 도 2에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치(200)는 제1귀속 삽입부(210), 제2귀속 삽입부(220), 케이블(230) 및 제어부(240)를 포함할 수 있다.
제1귀속 삽입부(210) 및 제2귀속 삽입부(220)의 각각의 내부에는 사용자의 귀속을 향해 자기장을 발생시키는 자기장 발생부 및 서로 다른 파장을 가지는 복수의 광을 귀속에 조사하는 복수의 광원이 구비될 수 있다. 자기장 발생부 및 복수의 광원에 대해서는 앞서 도 1을 참조하여 상술하였으므로, 자세한 설명은 생략한다. 제1귀속 삽입부(210) 및 제2귀속 삽입부(220)의 선단은 사용자의 귀속에 용이하게 삽입될 수 있도록 사람의 평균적인 귀 구멍의 크기에 대응하여 돌출되어 있다.
케이블(230)은 제1귀속 삽입부(210) 및 제2귀속 삽입부(220)와 제어부(240)를 전기적으로 연결할 수 있다. 제1귀속 삽입부(210) 및 제2귀속 삽입부(220)에 내장되어 있는 자기장 발생부 및 복수의 광원은 케이블(230)을 경유하여 제어부(240)로부터 제어 신호를 수신할 수 있다. 다만, 본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 케이블(230)은 생략 가능하며, 블루투스와 같은 무선 통신 네트워크를 통해 제1귀속 삽입부(210) 및 제2귀속 삽입부(220)와 제어부(240)가 연결될 수 있다.
제어부(240)는 도 1에서 설명한 귀속 치료 장치(100)의 제어부(150)가 수행하는 기능을 동일하게 수행할 수 있다. 또한, 도 2에는 도시하지 않았지만, 제어부(240)는 제1귀속 삽입부(210) 및 제2귀속 삽입부(220)에 포함되어 있는 자기장 발생부의 자기장 세기 또는 동작 시간을 선택하는 사용자 입력을 수신하기 위한 인터페이스를 구비할 수 있다. 또한, 제어부(240)는 제1귀속 삽입부(210) 및 제2귀속 삽입부(220)에 포함되어 있는 복수의 광원의 파장대 또는 동작 시간을 선택하는 사용자 입력을 수신하기 위한 인터페이스를 구비할 수 있다. 예를 들어, 제어부(240)는 귀속 치료 장치(200)의 전원을 제어하거나 자기장의 세기, 동작 시간, 광원의 파장대 등을 선택하는 별도의 스위치, 버튼, 터치 패널 디스플레이, 모션 인식 장치 등을 포함할 수 있으나, 반드시 이에 한정되지는 않는다.
또한, 제어부(240)는 개인이 휴대하거나, 벽에 부착되거나, 카트에 설치되어 이동될 수 있다. 또한, 도 2에는 2개의 귀속 삽입부(210, 220)가 제어부(240)에 연결되어 있는 것으로 도시되었으나, 제어부(240)에는 1개 또는 3개 이상의 귀속 삽입부가 연결될 수 있다.
도 3a 는 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 자기장 발생부를 예시적으로 나타낸 도면이다. 도 3a에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 자기장 발생부(305)는 자기장 코어(310) 및 자기장 코어(310)에 감기는 자기장 코일(320)을 포함할 수 있다.
예를 들어, 자기장 코어(310)는 자성체를 포함하며, 아령 형상을 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 자성체의 직경은 2mm 내지 5mm 의 범위 내에서 선택될 수 있다. 또한, 상기 자성체는 SM45C 소재로 구성될 수 있다. 또한, 도 3a에 도시된 바와 같이, 아령 형상의 자기장 코어(310)의 중앙에는 중앙을 관통하도록 홀(315)이 형성될 수 있다.
귀속 치료 장치로 공급된 전원에 의해 자기장 발생부(305)로 교류전류가 인가되면, 자성체를 포함하는 자기장 코어(310) 및 자기장 코어(310)에 감긴 자기장 코일(320)에 의해 시변자기장이 발생한다. 이 때, 발생된 자기장은 PEMFs(Pulsed Electromagnetic Fields Stimulation)일 수 있다. 이러한 시변자기장에 의해 생체전류가 발생하고, 생체전류에 의해 환부세포가 자극되어 귀속 질환의 치료 및 회복이 촉진될 수 있다. 자기장 발생부(305)의 자성체의 크기 및 코일(320)의 감긴 수 등에 따라 자기장 발생부(305)로부터 발생되는 자기장의 세기는 100~300 Gauss의 범위 내에서 조절될 수 있다.
도 3b 는 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 귀속 삽입부의 단면을 예시적으로 나타낸 도면이다. 도 3b에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 귀속 삽입부(300)에는 자기장 코어(310)와 자기장 코일(320)을 포함하는 자기장 발생부 및 서로 다른 파장의 광을 조사하는 제1광원(331), 제2광원(332) 및 제3광원(333)을 포함하는 복수의 광원(330)이 구비될 수 있다. 예를 들어, 도 3b에 도시된 바와 같이, 자기장 발생부가 귀속 삽입부(300)의 돌출부쪽에 위치하고, 복수의 광원(330)이 상기 자기장 발생부의 후방에 위치할 수 있다. 또한, 복수의 광원(330)은 생성한 광을 자기장 코어(310)의 중앙을 관통하도록 형성된 홀(315)을 통하여 사용자의 귀속에 조사할 수 있다.
도 3c 는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 귀속 삽입부의 단면을 예시적으로 나타낸 도면이다. 도 3c에 도시된 바와 같이, 본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 귀속 삽입부(340)는 귀속에 삽입되는 제1돌출부(342) 및 상기 제1돌출부(342)에 대칭하여 형성되고 귀속에 삽입되는 제2돌출부(344)를 포함할 수 있다.
또한, 귀속 삽입부(340)의 제1돌출부(342)의 내부에 자기장 발생부(305)가 구비될 수 있고, 제2돌출부(344)의 내부에 복수의 광원(330)이 구비될 수 있다. 따라서, 사용자는 귀속에 자기장 또는 광을 조사하고자 할 때, 자기장 발생부 또는 광원이 내장되어 있는 돌출부를 선택하여 귀속에 삽입할 수 있다.
도 4a 내지 도 4d는 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구동 동작을 예시적으로 나타낸 도면이다. 도 4a 내지 도 4d에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따르면, 사용자는 귀속 질환의 종류, 증상 또는 심각도 등에 따라 자기장 발생부 및 복수의 광원 중 적어도 2개 이상을 함께 동작시켜 귀속 질환을 치료할 수 있다. 예를 들어, 도 4a에 도시된 바와 같이, 사용자는 2개의 귀속 삽입부를 각각 양쪽 귀에 삽입하고, 각 귀속 삽입부에 내장되어 있는 자기장 발생부를 구동하여 자기장을 귀속으로 조사할 수 있다. 다른 예를 들어, 도 4b에 도시된 바와 같이, 사용자는 2개의 귀속 삽입부를 각각 양쪽 귀에 삽입하고, 한 쪽의 귀속 삽입부에 내장되어 있는 자기장 발생부를 구동하여 자기장을 귀속으로 조사하고, 다른 한 쪽의 귀속 삽입부에 내장되어 있는 제1광원 및 제2광원을 동시에 또는 교번적으로 구동하여 청색광과 적색광을 귀속으로 조사할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 도 4c에 도시된 바와 같이, 사용자는 2개의 귀속 삽입부를 각각 양쪽 귀에 삽입하고, 한 쪽의 귀속 삽입부에 내장되어 있는 제3광원을 구동하여 원적외선 광을 귀속으로 조사하고, 다른 한 쪽의 귀속 삽입부에 내장되어 있는 자기장 발생부를 구동하여 자기장을 귀속으로 조사할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 도 4d에 도시된 바와 같이, 사용자는 2개의 귀속 삽입부를 각각 양쪽 귀에 삽입하고, 한 쪽의 귀속 삽입부에 내장되어 있는 제1광원을 구동하여 원적외선 광을 귀속으로 조사하고, 다른 한 쪽의 귀속 삽입부에 내장되어 있는 제2광원 및 제3광원을 구동하여 청색광과 적색광을 동시에 또는 교번적으로 귀속으로 조사할 수 있다.
도 5a 내지 도 5e는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구성도이다. 도 5a에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치(500)는 복수의 귀속 삽입부(510, 520)를 포함하며, 이어폰 형태로 구성될 수 있다. 또한, 도 5b에 도시된 바와 같이, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치(502)는 복수의 귀속 삽입부(510, 520)를 포함하며, 청진기 형태로 구성될 수 있다. 이와 같이, 본 발명에 따르면, 귀속 질환의 치료 동안 사용자가 귀속 치료 장치(500, 502)를 손으로 파지할 필요가 없으며, 별도의 고정 장치가 필요 없이 사용자가 착용할 수 있다. 따라서, 사용자의 불편함을 줄일 수 있다.
또한, 도 5c 내지 도 5e에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 삽입부는 하우징(511), 하우징(511)의 내부에 수용되는 복수의 광원(512) 및 자기장 코어(513)와 자기장 코일(514)을 포함하는 자기장 발생부(515)를 포함할 수 있다. 자기장 코어(513)의 중앙을 관통하도록 홀(516)이 형성되어 있고, 하우징(511)의 선단의 중앙에도 홀(517)이 형성되어 있다. 따라서, 복수의 광원(512) 및 자기장 발생부(515)가 하우징(511)에 수용되어, 광 및 자기장이 자기장 코어(513)의 홀(516) 및 하우징(511)의 홀(517)을 통하여 귀속으로 조사될 수 있다.
또한, 도 5e에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치는 귀속 삽입부의 선단에 탈착 가능하고 귀속에 삽입되는 캡(518)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 캡(518)은 실리콘, 플라스틱 또는 비닐의 재질로 구성될 수 있다. 따라서, 사용자는 귀속 치료 장치의 귀속 삽입부를 보다 용이하게 사용자의 귀속에 삽입할 수 있고, 보다 위생적으로 귀속 치료 장치를 사용할 수 있다.
도 6a 내지 도 6c는 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구성도이다. 도 6a 내지 도 6c에 도시된 바와 같이, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치(600)는 복수의 헤드폰 몸체(610) 및 복수의 헤드폰 몸체(610)를 연결하는 헤드폰 연결부(620)를 포함하는 헤드폰 형태로 구성될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 각각의 헤드폰 몸체(610)는 자성체를 포함하는 아령 형상의 자기장 코어(621)와 자기장 코어(621)에 감기는 자기장 코일(622)을 포함하는 자기장 발생부(623)를 수용할 수 있다. 또한, 자기장 발생부(623)의 자기장 코어(621)의 표면에는 복수의 광원(624)이 돌출되어 위치할 수 있다. 또한, 자기장 코어(621)의 표면에는 복수의 광원(624)를 감싸고, 귀속에 삽입되는 캡(625)이 탈착될 수 있다. 예를 들어, 상기 캡(625)은 실리콘, 플라스틱 또는 비닐의 재질로 구성될 수 있다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 귀속 치료 장치의 구동 방법을 나타낸 흐름도이다. 도 7 에 도시된 귀속 치료 장치의 구동 방법은 앞선 도 1 내지 도 6c를 통해 설명된 귀속 치료 장치에 의하여 수행된다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 도 1 내지 도 6c를 통해 귀속 치료 장치에 대하여 설명된 내용은 도 7에도 적용된다.
단계 S710에서, 제어부(또는 제어 장치)는 제어 신호를 생성한다. 단계 S720에서, 제어부는 제어 신호에 기초하여 제 1 광원, 제 2 광원 및 제3광원 중 적어도 하나를 동작시킨다. 제1광원은 제1파장을 갖는 제1광을 사용자의 귀속에 조사할 수 있고, 제2광원은 제2파장을 갖는 제2광을 사용자의 귀속에 조사할 수 있고, 제3광원은 제3파장을 갖는 제3광을 사용자의 귀속에 조사할 수 있다. 단계 S730에서, 제어부는 제어 신호에 기초하여 상기 제1광원, 상기 제2광원 및 상기 제3광원 중 적어도 하나가 동작하고 있는 동안에 귀속을 향해 자기장을 발생하도록 자기장 발생부를 동작시킬 수 있다.
앞서 설명된 귀속 치료 장치의 구동 방법은 컴퓨터에 의해 실행되는 프로그램 모듈과 같은 컴퓨터에 의해 실행 가능한 명령어를 포함하는 기록 매체의 형태로도 구현될 수 있다. 컴퓨터 판독 가능 매체는 컴퓨터에 의해 액세스될 수 있는 임의의 가용 매체일 수 있고, 휘발성 및 비휘발성 매체, 분리형 및 비분리형 매체를 모두 포함한다. 또한, 컴퓨터 판독가능 매체는 컴퓨터 저장 매체 및 통신 매체를 모두 포함할 수 있다. 컴퓨터 저장 매체는 컴퓨터 판독가능 명령어, 데이터 구조, 프로그램 모듈 또는 기타 데이터와 같은 정보의 저장을 위한 임의의 방법 또는 기술로 구현된 휘발성 및 비휘발성, 분리형 및 비분리형 매체를 모두 포함한다. 통신 매체는 전형적으로 컴퓨터 판독가능 명령어, 데이터 구조, 프로그램 모듈, 또는 반송파와 같은 변조된 데이터 신호의 기타 데이터, 또는 기타 전송 메커니즘을 포함하며, 임의의 정보 전달 매체를 포함한다.
또한, 전술한 귀속 치료 장치의 구동 방법은 기록 매체에 저장되는 컴퓨터 프로그램의 형태로도 구현될 수 있다.
전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (19)

  1. 귀속 치료 장치에 있어서,
    사용자의 귀속을 향해 자기장을 발생시키는 자기장 발생부;
    서로 다른 파장을 가지는 복수의 광을 상기 귀속에 조사하는 복수의 광원; 및
    상기 자기장 발생부 및 상기 복수의 광원의 동작을 제어하는 제어부,
    를 포함하는 귀속 치료 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는 상기 복수의 광원 및 상기 자기장 발생부 중 적어도 2개 이상을 함께 동작시키는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  3. 제 1 항에 있어서,
    귀속 삽입부를 더 포함하고,
    상기 자기장 발생부 및 상기 복수의 광원은 상기 귀속 삽입부의 내부에 구비되는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 귀속 삽입부는,
    상기 귀속에 삽입되는 제 1 돌출부; 및
    상기 제 1 돌출부에 대칭하여 형성되고 상기 귀속에 삽입되는 제 2 돌출부,
    를 포함하고,
    상기 자기장 발생부는 상기 제 1 돌출부의 내부에 구비되고, 상기 복수의 광원은 상기 제 2 돌출부의 내부에 구비되는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 제어부와 상기 귀속 삽입부를 전기적으로 연결하는 케이블,
    을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  6. 제 3 항에 있어서,
    상기 귀속 삽입부는 복수개인 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  7. 제 3 항에 있어서,
    상기 귀속 삽입부의 선단에 탈착 가능하고 상기 귀속에 삽입되는 캡,
    을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는 상기 복수의 광원 및 상기 자기장 발생부 중 적어도 2개 이상을 미리 설정된 주기에 따라 교대로 동작시키는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는 상기 복수의 광원 중 제 1 광원이 동작할 때 상기 자기장 발생부가 제 1 자기장을 발생시키고, 상기 복수의 광원 중 제 2 광원이 동작할 때 상기 자기장 발생부가 제 2 자기장을 발생시키도록 상기 자기장 발생부를 동작시키고,
    상기 제 1 자기장 및 상기 제 2 자기장은 서로 다른 발생 시간, 유형 또는 크기 중 어느 하나를 갖는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 유형은 사인파(Sinewave), 단상(Monophasic) 유형 및 이상(biphasic) 유형 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  11. 제 1 항에 있어서,
    상기 복수의 광원은,
    400nm의 파장대를 가지는 제 1 광을 조사하는 제 1 광원;
    660nm의 파장대를 가지는 제 2 광을 조사하는 제 2 광원; 및
    2.5μm 내지 50 μm 중 적어도 어느 하나의 크기의 파장을 가지는 원적외선 광을 조사하는 제 3 광원,
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 제 1 광은 청색광이고 상기 제 2 광은 적색광인 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  13. 제 11 항에 있어서,
    상기 제 1 광원, 상기 제 2 광원 및 상기 제 3 광원은 LED(Light Emitting Diode)인 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  14. 제 1 항에 있어서,
    상기 자기장 발생부는,
    자성체를 포함하는 아령 형상의 자기장 코어; 및
    상기 자기장 코어에 감기는 자기장 코일,
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 자기장 코어의 중앙을 관통하도록 홀이 형성되어 있고,
    상기 복수의 광원은 상기 홀을 통하여 복수의 광을 상기 귀속에 조사하는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  16. 제 14 항에 있어서,
    상기 복수의 광원은 상기 자기장 발생부의 표면으로부터 돌출되어 위치하고,
    상기 귀속 치료 장치는,
    상기 자기장 발생부를 수용하는 2개의 헤드폰 몸체;
    상기 2개의 헤드폰 몸체를 연결하는 헤드폰 연결부; 및
    상기 복수의 광원을 감싸고, 상기 귀속에 삽입되는 캡,
    을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치.
  17. 제1광원, 제2광원, 제3광원 및 자기장 발생부를 포함하는 귀속 치료 장치의 구동 방법에 있어서,
    제1파장을 갖는 제1광을 사용자의 귀속에 조사하는 상기 제1광원, 제2파장을 갖는 제2광을 상기 귀속에 조사하는 상기 제2광원 및 제3파장을 갖는 제3광을 상기 귀속에 조사하는 상기 제3광원 중 적어도 어느 하나와 자기장을 상기 귀속에 발생시키는 상기 자기장 발생부를 함께 동작시키는 단계,
    를 포함하는 귀속 치료 장치의 구동 방법.
  18. 제 17 항에 있어서,
    상기 제 1 광은 400nm의 파장대를 가지고, 상기 제 2 광은660nm의 파장대를 가지고, 상기 제 3 광은 2.5μm 내지 50 μm 중 적어도 어느 하나의 크기의 파장을 가지는 것을 특징으로 하는 귀속 치료 장치의 구동 방법.
  19. 제 17 항의 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체.
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