WO2016157829A1 - 医療用コネクタ - Google Patents

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WO2016157829A1
WO2016157829A1 PCT/JP2016/001646 JP2016001646W WO2016157829A1 WO 2016157829 A1 WO2016157829 A1 WO 2016157829A1 JP 2016001646 W JP2016001646 W JP 2016001646W WO 2016157829 A1 WO2016157829 A1 WO 2016157829A1
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WO
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male connector
medical
housing
valve body
medical instrument
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Application number
PCT/JP2016/001646
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English (en)
French (fr)
Inventor
泰央 上田
剛史 外山
Original Assignee
テルモ株式会社
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Publication date
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/26—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/26—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof
    • A61M2039/261—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof where the fluid space within the valve is increasing upon disconnection

Definitions

  • the present invention relates to a housing having a first medical instrument connection part, a second medical instrument connection part and a male connector connection part, a head body capable of closing the male connector connection part, and a valve body having a trunk part connected to the head part.
  • a housing having a first medical instrument connection part, a second medical instrument connection part and a male connector connection part, a head body capable of closing the male connector connection part, and a valve body having a trunk part connected to the head part.
  • a medical connector used in various medical devices, infusion containers, liquid delivery devices, and the like and connected to a tubular body of a medical device is disclosed in, for example, 1.
  • a housing having a medical instrument connection part, a second medical instrument connection part and a male connector connection part, a valve body having a head capable of closing the male connector connection part and a body part connected to the head, and the housing and the valve body And a medical instrument connecting part communication path that guides fluid from a first medical instrument connecting part to a second medical instrument connecting part.
  • a branch path is connected to the medical instrument connecting portion communication path, and the end of the branch path is blocked by the head of the valve body.
  • drum of a valve body is included. Then, when the male connector is inserted into the male connector connecting portion, the slit drilled in the head is opened by pushing the head of the valve body, and the medical instrument passes through the slit and the hollow portion from the male connector connecting portion. The fluid is guided to the connecting portion communication path.
  • the head portion of the valve body is pushed in while contracting and deforming the trunk portion.
  • the fluid is guided from the male connector connecting portion to the upstream side of the medical instrument connecting portion communication path through a gap formed between the housing and the housing.
  • the medical connector is provided with a further flow path between the body of the valve body and the housing, and through the gap formed when the male connector is inserted and the further flow path, the male connector is provided.
  • the fluid is guided from the connection part to the downstream side of the medical instrument connection part communication path.
  • a further flow path is provided between the body of the valve body and the housing, and the male connector is connected through the gap and the further flow path formed when the male connector is inserted.
  • the present invention has been developed in view of the above-described situation, and suppresses the occurrence of fluid drawing in the second medical instrument connection portion when the male connector is removed from the male connector connection portion,
  • An object of the present invention is to provide a medical connector capable of suppressing the occurrence of fluid retention.
  • a medical connector includes a housing having a first medical instrument connection part, a second medical instrument connection part, and a male connector connection part, a head part capable of closing the male connector connection part, and a trunk part connected to the head part
  • a medical connector comprising: a valve body having a valve body; and a medical device connection portion communication path defined by the housing and the valve body and guiding fluid from the first medical device connection portion to the second medical device connection portion.
  • the body portion forms an internal space
  • the internal space is fluid and liquid flowing through the medical instrument connection portion communication path when the body portion is contracted and deformed. It is preferable that they are densely partitioned.
  • the housing includes a housing recess that houses the body of the valve body, and the valve body has a seal portion that slidably contacts the housing recess on the outer peripheral surface of the body. It is preferable that the outer peripheral surface of the body portion be partitioned liquid tightly from a fluid flowing through the medical instrument connection portion communication path, with a region facing the head side across the seal portion.
  • the valve body is in a state where a half or more of the outer peripheral surface is in contact with the housing or the medical instrument connecting portion when the male connector is not inserted. It is preferable that the fluid flowing through the communication path is partitioned liquid-tightly.
  • valve body is in contact with the housing at least a half of the outer peripheral surface in a state where the male connector is not inserted.
  • the medical instrument connection portion communication path includes an annular flow path that surrounds an outer peripheral surface of the body portion of the valve body.
  • the male connector when the male connector is inserted into the male connector connection portion, only the gap formed between the head portion and the housing by being pushed while the head portion of the valve body is contracted and deformed.
  • the fluid can be guided from the male connector connection portion to the medical instrument connection portion communication path.
  • the male connector is removed from the male connector connecting portion, the body portion of the valve body is expanded and deformed, and the gap is closed.
  • the present invention it is possible to suppress the increase in the volume of the fluid flow path inside the housing, which has conventionally been a concern when the male connector is removed, by the amount of expansion of the body portion accompanying the restoration of the body portion of the valve body, Occurrence of fluid drawing in the second medical instrument connecting portion when the male connector is removed can be suppressed. Further, according to the present invention, since the fluid is guided from the male connector connecting portion to the medical instrument connecting portion communication path only through the gap between the head and the housing formed when the male connector is inserted, the male connector is not inserted. Occasionally, the formation of a staying part in which the fluid flowing through the medical instrument connection part communication path stays is suppressed.
  • a medical connector that can be provided can be provided.
  • FIG. It is a longitudinal cross-sectional view of the medical connector which concerns on one Embodiment of this invention, and shows the state at the time of male connector non-insertion.
  • FIG. It is a perspective view of the medical connector shown in FIG.
  • FIG. It is a longitudinal cross-sectional perspective view of the medical connector shown in FIG.
  • FIG. It is a perspective view of the valve body of the medical connector shown in FIG. It is the perspective view seen from the other angle of the valve body shown in FIG.
  • FIG. It is a perspective view of the inner housing of the medical connector shown in FIG. It is the perspective view seen from the other angle of the inner side housing shown in FIG. It is the perspective view seen from the further another angle of the inner side housing shown in FIG.
  • FIG. 1 It is a longitudinal cross-sectional view of the medical connector shown in FIG. 1, and shows the state at the time of male connector insertion. It is a longitudinal cross-sectional view which shows the modification of the medical connector of FIG. It is a longitudinal cross-sectional view of the medical connector shown in FIG. 11, and shows the state at the time of male connector insertion. It is a longitudinal cross-sectional view of the medical connector which concerns on other embodiment of this invention, and shows the state at the time of male connector non-insertion. It is a longitudinal cross-sectional perspective view of the medical connector shown in FIG. It is a cross-sectional perspective view which shows the cross section along the AA of FIG. FIG. FIG. 14 is a perspective view of the inner housing of the medical connector shown in FIG. 13. It is a longitudinal cross-sectional view of the medical connector shown in FIG. 13, and shows the state at the time of male connector insertion.
  • the vertical direction means a direction along the central axis of the male connector connecting portion of the medical connector
  • the upper side means the direction in which the male connector is removed (that is, the upper side in FIG. 1).
  • the medical connector 1 includes a housing 2 and a valve body 3.
  • the housing 2 includes an outer housing 4 and an inner housing 5, and is configured by fixing the outer housing 4 to the inner housing 5.
  • the outer housing 4 and the inner housing 5 are fixed to each other, for example, by welding or adhesion. Further, when the outer housing 4 and the inner housing 5 are made of synthetic resin, they may be fixed using, for example, heat welding.
  • the housing 2 is constituted by two members of the outer housing 4 and the inner housing 5, but instead of this, for example, a one-membered or three-membered structure may be adopted according to the manufacturing method employed.
  • a raw material of the valve body 3 it is preferable to use a rubber material, a thermoplastic elastomer, etc., for example.
  • the outer housing 4 has a cylindrical male connector connecting portion 6 centering on the axis O at the upper end.
  • a locking projection 7 for fixing a luer lock type male connector is formed on the upper end of the outer peripheral surface of the male connector connecting portion 6.
  • the locking protrusion 7 can be omitted.
  • a cylindrical outer peripheral wall portion 9 is suspended via a tapered wall portion 8 that expands in a tapered shape.
  • a first medical instrument connecting portion 10 that protrudes obliquely upward is provided at the upper end portion of the outer peripheral wall portion 9.
  • the valve body 3 has a columnar head 11 having an axis O as the center.
  • an annular step portion 6a whose diameter is increased downward is formed on the inner peripheral surface of the male connector connection portion 6, and the head portion 11 of the valve body 3 is provided with the annular step portion.
  • An intimate annular step 11a is formed.
  • the head 11 is formed with a slit 12 extending straight from the central axis O in the radial direction.
  • a trunk portion 14 is connected to the lower end of the head portion 11 via a shoulder portion 13 that expands in a tapered shape at the same angle as the inclination of the inner peripheral surface of the tapered wall portion 8 of the outer housing 4.
  • the upper portion 14a of the barrel portion 14 is formed in a cylindrical shape centering on the axis O, and the middle portion and the lower portion in the vertical direction are formed as a bellows portion 14b.
  • the hollow part 15 is formed in the trunk
  • the body portion 14 is formed with a hollow portion 15 that opens to an end portion opposite to the head portion 11.
  • a seal projection 16 is provided on the outer peripheral surface of the upper end portion of the bellows portion 14b as a seal portion that is in sliding contact with an accommodating recess 18 described later.
  • a concave portion 17 is formed at the lower end of the bellows portion 14b.
  • the concave portion 17 engages with a convex portion 22 formed in the accommodating concave portion 18 to be described later to prevent the body portion 14 from rotating in the circumferential direction.
  • the hollow portion 15 configured as an internal space is liquid-tightly partitioned from a fluid flowing through a medical instrument connection portion communication path 33 described later when the body portion 14 is contracted and deformed.
  • the inner housing 5 is formed with a housing recess 18 in which the body 14 of the valve body 3 is disposed.
  • the housing recess 18 is defined by an inner peripheral surface of a cylindrical inner peripheral wall portion 19 centering on the axis O and an upper surface of a bottom wall portion 20 that is continuous with a lower end portion of the inner peripheral wall portion 19.
  • An insertion projection 21 that protrudes upward and is inserted into the hollow portion 15 of the valve body 3 is formed at the center of the upper surface of the bottom wall portion 20.
  • a convex portion 22 is formed that engages with the concave portion 17 of the valve body 3 described above and prevents the body portion 14 from rotating in the circumferential direction.
  • a first air passage 23 that connects the hollow portion 15 of the valve body 3 to the space on the outer peripheral side of the inner peripheral wall portion 19 is formed.
  • a second air passage 24 is formed in the inner peripheral wall portion 19 to connect a space defined by the housing recess 18 and the outer peripheral surface of the bellows portion 14 b of the valve body 3 to a space on the outer peripheral side of the inner peripheral wall portion 19. ing.
  • the first ventilation path 23 and the second ventilation path 24 respectively communicate with the external space of the medical connector 1 through a gap between the inner peripheral wall portion 19 and the outer peripheral wall portion 9 of the outer housing 4.
  • the inner peripheral wall part 19 is provided with a first through hole 25 at a position facing the flow path in the first medical instrument connection part 10.
  • a second medical instrument connection portion 26 is formed at the lower portion of the bottom wall portion 20.
  • a second through hole 27 is formed at the lower end of the inner peripheral wall portion 19 to connect the flow path in the second medical instrument connecting portion 26 to the space on the outer peripheral side of the inner peripheral wall portion 19.
  • Both the first through hole 25 and the second through hole 27 are surrounded by a substantially rectangular seal protrusion 28 (see FIG. 6).
  • the inside of the seal projection 28 is formed as a concave groove 29 that is recessed from the outside of the seal projection 28.
  • An annular seal protrusion 30 is provided around the upper edge of the inner peripheral wall portion 19.
  • the seal projections 28 and 30 are configured as separate members made of an elastic material such as rubber or thermoplastic elastomer, and may be bonded to the inner peripheral wall portion 19 or may be bonded to the inner peripheral wall portion 19 by insert molding or the like. And may be formed integrally.
  • positioning protrusions 31 are formed on the inner peripheral surface of the outer peripheral wall 9 of the outer housing 4, and the positioning protrusions 31 are shown in FIG. It engages with the positioning recess 32.
  • the medical connector 1 includes the housing 2 having the first medical instrument connection unit 10, the second medical instrument connection unit 26, and the male connector connection unit 6, and the male connector connection unit 6. And a valve body 3 having a head portion 11 that can be closed and a body portion 14 connected to the head portion 11.
  • the medical connector 1 includes a medical instrument connection portion communication path 33 that is partitioned by the housing 2 and the valve body 3 and guides fluid from the first medical instrument connection portion 10 to the second medical instrument connection portion 26.
  • the medical instrument connection portion communication path 33 is defined by the body portion 14, the first through hole 25, the concave groove portion 29, the outer peripheral wall portion 9, and the second through hole 27 of the valve body 3.
  • the medical connector 1 is inserted by inserting the male connector C into the male connector connecting portion 6, and the head portion 11 of the valve body 3 is pushed in while contracting and deforming the body portion 14.
  • the fluid is guided from the male connector connecting portion 6 to the medical instrument connecting portion communication passage 33 only through the gap 34 formed between the head portion 11 and the housing 2.
  • the gap 34 is defined by the slit 12 and the housing 2 that are opened when the head portion 11 of the valve body 3 is pushed.
  • the increase in the volume of the fluid flow path inside the housing 2, which has conventionally been a concern when the male connector C is removed, is caused by the recovery of the body 14 of the valve body 3. Since it can suppress by expansion
  • the medical connector 1 the occurrence of fluid drawing in the second medical instrument connection portion 26 when the male connector C is removed from the male connector connection portion 6 is suppressed, and the fluid in the medical connector 1 is suppressed. Occurrence of stagnation can be suppressed.
  • the medical connector 1 is inserted into the male connector connection portion 6 by inserting the male connector C, and the head portion 11 of the valve body 3 is pushed in while contracting and deforming the body portion 14.
  • the fluid is guided from the male connector connecting portion 6 to the most upstream portion of the medical instrument connecting portion communication passage 33 only through the gap 34 formed between the housing 11 and the housing 2.
  • drum 14 of the valve body 3 forms internal space (hollow part 15), and the said internal space is a medical instrument connection part communication path 33 in the case of the shrinkage deformation of the trunk
  • the internal space flows through the medical instrument connecting part communication path 33 by the seal part (seal protrusion 16, see FIGS. 4 and 5) that is in sliding contact with the housing recess 18. It is separated from fluid and fluid tight.
  • the body portion 14 of the valve body 3 is easily contracted and expanded, and the male connector C is inserted and removed. Can be done smoothly.
  • the medical connector 1 since the medical connector 1 includes the first ventilation path 23 and the second ventilation path 24, the male connector C can be inserted and removed more smoothly. There is no need to provide the first air passage 23 and the second air passage 24.
  • the housing 2 includes an accommodation recess 18 that accommodates the body portion 14 of the valve body 3, and the valve body 3 has a seal portion (seal protrusion) that is in sliding contact with the accommodation recess 18 on the outer circumferential surface of the body portion 14. 16 (see FIGS. 4 and 5), and the outer peripheral surface of the body portion 14 is a medical region having a region facing the head 11 side across the seal portion (ie, a region below the seal protrusion 16). Since the fluid flowing through the instrument connection portion communication path 33 is liquid-tightly divided, it is possible to suppress both the increase and decrease of the fluid flow path volume inside the housing 2 when the male connector C is removed.
  • the medical connector 1 when the male connector C is removed from the male connector connection portion 6, not only the fluid pull-in at the second medical instrument connection portion 26 but also the fluid extrusion is suppressed. can do. That is, according to the medical connector 1, for example, when a drug is injected into a patient, it is also possible to prevent the drug corresponding to the amount of extrusion from being unintentionally injected into the patient when the male connector C is removed. can do.
  • the valve body 3 is in a state where the male connector C is not inserted, and a region of 1/2 or more, more preferably 2/3 or more of the outer peripheral surface is in contact with the housing 2 or medical
  • the fluid flowing through the instrument connection portion communication path 33 is partitioned liquid-tightly. More specifically, in the present embodiment, in the valve body 3, the outer surface of the head 11, the shoulder 13, and the seal protrusion 16 is in contact with the housing 2 when the male connector C is not inserted, and the body 14 A region below the seal projection 16 on the outer peripheral surface of the first and second outer peripheral surfaces is partitioned liquid-tightly from the fluid flowing through the medical instrument connecting portion communication path 33.
  • the sum of the areas of the outer peripheral surface of the head 11, the shoulder 13 and the seal protrusion 16 and the area below the seal protrusion 16 on the outer peripheral surface of the trunk portion 14 is the total area of the outer peripheral surface of the valve body 3. It is 1/2 or more, more preferably 2/3 or more.
  • the surface in which the valve body 3 is in contact with the fluid flowing through the medical instrument connecting portion communication path 33 in the state when the male connector C is not inserted can be made sufficiently small. Formation of the fluid retention portion can be more reliably suppressed.
  • the medical connector 1 which concerns on this embodiment was set as the structure which provided the accommodation recessed part 18 which accommodates the trunk
  • drum 14 of the valve body 3 is comprised so that a cylindrical shape may be made as shown in FIG. 11, and by setting it as such a structure, the inner peripheral wall part 19 and valve
  • the second air passage 24 (see FIG. 1) provided in the above-described embodiment is not provided, and only the first air passage 23 can be provided.
  • the outer peripheral edge portion of the cutout portion of the inner peripheral wall portion 19 and the upper end edge portion of the inner peripheral wall portion 19 may be appropriately provided with a sealing structure such as the above-described seal protrusions 28 and 30 (see FIG. 6). it can.
  • Other configurations can be the same as those in the above-described embodiment.
  • the medical connector 1 ′ according to the present modification having such a configuration, as in the case of the above-described embodiment, as shown in FIG. 12, by inserting the male connector C into the male connector connecting portion 6, The medical device connection portion communication path from the male connector connection portion 6 only through the gap 34 formed between the head portion 11 and the housing 2 when the head portion 11 of the valve body 3 is pushed in while contracting and deforming the body portion 14. Fluid can be directed to 33.
  • the medical connector 1 ′ the increase in the fluid flow path volume inside the housing 2, which has conventionally been a concern when the male connector C is removed, is caused by the recovery of the body 14 of the valve body 3. Therefore, the occurrence of fluid drawing in the second medical instrument connection portion 26 when the male connector C is removed can be suppressed. Further, according to the medical connector 1 ′, fluid flows from the male connector connection portion 6 to the medical instrument connection portion communication path 33 only through the gap 34 between the head portion 11 and the housing 2 formed when the male connector C is inserted. Therefore, when the male connector C is not inserted, the formation of the staying portion where the fluid flowing through the medical instrument connection portion communication path 33 stays is suppressed.
  • the medical connector 1 ′ is configured such that the head 11 of the valve body 3 is the body 14 by inserting the male connector C into the male connector connecting portion 6, as in the case of the above-described embodiment.
  • the fluid is guided from the male connector connecting portion 6 to the most upstream portion of the medical device connecting portion communication path 33 only through the gap 34 formed between the head portion 11 and the housing 2 by being pushed in while being contracted and deformed. It has become.
  • the body portion 14 of the valve body 3 forms an internal space (hollow portion 15), and the internal space is connected to the medical device connection portion communication path 33 when the body portion 14 is contracted and deformed. And fluid-tightly dividing the fluid (see FIG. 12). More specifically, in this embodiment, the internal space (hollow part 15) is liquid-tightly partitioned from the fluid flowing through the medical instrument connecting part communication path 33 by press-fitting the insertion protrusion 21 into the hollow part 15. .
  • the valve body 3 is in contact with the housing 2 in a state where the male connector C is not inserted and at least 1/2 of the outer peripheral surface, more preferably 2/3 or more. More specifically, in the present modification, the valve body 3 includes an outer peripheral surface of the head portion 11, an outer peripheral surface of the shoulder portion 13, and an outer peripheral surface of the trunk portion 14 in a state where the male connector C is not inserted. Part is in contact with the housing 2. And the sum total of the area of the part which contact
  • the surface in which the valve body 3 is in contact with the fluid flowing through the medical instrument connecting portion communication path 33 in the state when the male connector C is not inserted can be sufficiently reduced.
  • the formation of the fluid retaining portion can be more reliably suppressed.
  • the medical connector 100 according to the present embodiment differs from the embodiment described with reference to FIGS. 1 to 10 in that the configuration of the medical instrument connecting portion communication path 35 is different, and the position of the slit 12 of the valve body 3 is different.
  • the structure is the same except that the positioning protrusion 31 and the positioning recess 32 between the outer housing 4 and the inner housing 5 are not provided.
  • the medical instrument connection portion communication path 35 includes an annular flow path 36 that surrounds the outer peripheral surface of the body portion 14 of the valve body 3. It is out.
  • the annular flow path 36 includes an annular notch 37 (see FIG. 16) formed on the upper inner peripheral surface of the inner peripheral wall portion 19 of the inner housing 5, the body portion 14 of the valve body 3, and the outer side. It is demarcated by the taper wall portion 8 of the housing 4.
  • the inner peripheral wall portion 19 includes a third through hole 38 on the opposite side of the first through hole 25 across the axis O.
  • the medical instrument connecting portion communication path 35 includes the third through hole 38, the cutout portion 37, the body portion 14 of the valve body 3, the tapered wall portion 8, the first through hole 25, the concave groove portion 29, It is partitioned by the outer peripheral wall portion 9 and the second through hole 27.
  • the slit 12 of the valve body 3 is disposed on the opposite side across the axis O of the first through hole 25, that is, on the third through hole 38 side.
  • the slit 12 can also be arrange
  • a plurality of slits 12 can be arranged.
  • the slit 12 is preferably arranged on the third through hole 38 side as in this example.
  • the fluid flowing from the male connector C can be guided to the most upstream part of the medical instrument connecting part communication path 35, and therefore flows from the male connector C. This is because it is possible to suppress the fluid from staying in the medical instrument connection portion communication path 35.
  • the head portion 11 of the valve body 3 becomes the trunk portion 14.
  • the fluid can be guided from the male connector connecting portion 6 to the medical instrument connecting portion communication passage 35 only through the gap 34 formed between the head portion 11 and the housing 2 by being pushed in while being contracted and deformed.
  • the housing 2 includes an accommodation recess 18 that accommodates the body portion 14 of the valve body 3, and the valve body 3 has a seal portion that is in sliding contact with the accommodation recess 18 on the outer peripheral surface of the body portion 14. In the outer peripheral surface of the body portion 14, a region facing the head 11 side across the seal portion is partitioned liquid tightly from a fluid flowing through the medical device connection portion communication path 35.
  • the medical connector 100 in the second medical instrument connecting portion 26 when the male connector C is removed from the male connector connecting portion 6, as in the embodiment described with reference to FIGS. It is possible to suppress the occurrence of both fluid drawing and extrusion, and to suppress the occurrence of fluid retention in the medical connector 100.
  • the body 14 of the valve body 3 forms an internal space (hollow portion 15), and the internal space is
  • the body portion 14 is contracted and deformed, it is liquid-tightly partitioned from the fluid flowing through the medical instrument connecting portion communication path 35 (see FIG. 17). Therefore, according to the medical connector 100, when the male connector C is inserted into and removed from the male connector connection portion 6, the body portion 14 of the valve body 3 is easily contracted and expanded, and the male connector C is inserted and removed. Can be done smoothly.
  • the valve body 3 is more than 1/2 of the outer peripheral surface when the male connector C is not inserted.
  • 2/3 or more of the region is in fluid-tight partitioning with the fluid flowing through the medical device connection portion communication path 35 in contact with the housing 2. Therefore, according to the medical connector 100, in the state when the male connector C is not inserted, the surface of the valve body 3 that is in contact with the fluid flowing through the medical instrument connecting portion communication path 35 is sufficiently small. The formation of the part is more reliably suppressed.
  • the medical instrument connection part communication path 35 contains the annular flow path 36 surrounding the outer peripheral surface of the trunk
  • the medical connector 100 is inserted into the male connector C into the male connector connection portion 6 by the valve body 3.
  • the male connector connection portion 6 and the medical device connection portion communication path 35 are passed through only the gap 34 formed between the head portion 11 and the housing 2.
  • the fluid is guided to the upstream part.

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Abstract

　本発明の医療用コネクタは、ハウジング及び弁体によって区画され、第１医療器具接続部から第２医療器具接続部まで流体を導く医療器具接続部連通路を備える医療用コネクタにおいて、オスコネクタ接続部へのオスコネクタの挿入にて、前記弁体の頭部が胴部を収縮変形させつつ押し込まれることで前記頭部と前記ハウジングとの間に形成される隙間のみを通じて、前記オスコネクタ接続部から前記医療器具接続部連通路まで流体を導くことを特徴とするものである。

Description

医療用コネクタ
　本発明は、第１医療器具接続部、第２医療器具接続部及びオスコネクタ接続部を有するハウジングと、オスコネクタ接続部を閉塞可能な頭部及び該頭部に連なる胴部を有する弁体とを備える医療用コネクタに関し、特に、オスコネクタ接続部からのオスコネクタ抜去時における第２医療器具接続部での流体の引き込みの発生を抑制すると共に、医療用コネクタ内での流体の滞留の発生を抑制しようとするものである。
　従来、例えば医療用の各種機器や輸液容器、送液器具などで用いられ、医療器具の管体を接続するための医療用コネクタとして、例えば、特許文献１～２に記載されるように、第１医療器具接続部、第２医療器具接続部及びオスコネクタ接続部を有するハウジングと、オスコネクタ接続部を閉塞可能な頭部及び該頭部に連なる胴部を有する弁体と、ハウジング及び弁体によって区画され、第１医療器具接続部から第２医療器具接続部まで流体を導く医療器具接続部連通路とを備えるものが知られている。
　特許文献１の図１～図３に示される医療用コネクタでは、医療器具接続部連通路に分岐路が接続されており、該分岐路は、端部が弁体の頭部によって閉塞されると共に、弁体の胴部を貫通する中空部を含んでいる。そして、オスコネクタ接続部へのオスコネクタの挿入にて、弁体の頭部が押し込まれることで該頭部に穿設されたスリットが開口し、オスコネクタ接続部からスリット及び中空部を通じて医療器具接続部連通路まで流体が導かれるようになっている。
　また、特許文献２の図３８に示される医療用コネクタでは、オスコネクタ接続部へのオスコネクタの挿入にて、弁体の頭部が胴部を収縮変形させつつ押し込まれることで前記頭部とハウジングとの間に形成される隙間を通じて、オスコネクタ接続部から医療器具接続部連通路の上流側まで流体を導くようになっている。また、この医療用コネクタには、弁体の胴部とハウジングとの間に更なる流路が設けられており、オスコネクタ挿入時に形成される前記隙間とこの更なる流路とを通じて、オスコネクタ接続部から医療器具接続部連通路の下流側まで流体を導くようになっている。
特開平１０－３２３３９７号公報 特表２０１３－５００４５３号公報
　しかしながら、特許文献１に記載されるように、弁体の胴部を貫通する中空部を通じて流体を導くような構成の医療用コネクタでは、オスコネクタ接続部からオスコネクタを抜去する際に、第２医療器具接続部から流体がハウジング内に引き込まれてしまうという問題があった。オスコネクタ抜去時に第２医療器具接続部から流体がハウジング内に引き込まれてしまうと、例えば、医療用コネクタを血管中に留置されたカテーテルに接続して使用する場合に、以下のような問題を生じるおそれがある。
　すなわち、医療用コネクタのオスコネクタ接続部にオスコネクタを挿入し、該オスコネクタを介して血液抗凝固剤を注入した後、オスコネクタを抜去する際に、カテーテルが接続された第２医療器具接続部からの流体の引き込みにより、カテーテル内に血液が引き込まれ、カテーテル内で血液が凝固して、カテーテルが詰まり、使用不能となってしまう。
　また、特許文献１に記載されるように、オスコネクタ接続部へのオスコネクタの挿入時に分岐路を通じて流体を導くような構成の医療用コネクタでは、オスコネクタの非挿入時には、医療器具接続部連通路を流れる流体が前記分岐路内を流れず、前記分岐路内で流体が滞留し、該滞留部で雑菌の繁殖などの汚染を生じてしまうおそれがあった。
　また、特許文献２に記載されるように、弁体の胴部とハウジングとの間に更なる流路を備え、オスコネクタ挿入時に形成される前記隙間と前記更なる流路とを通じてオスコネクタ接続部から医療器具接続部連通路まで流体を導くような構成の医療用コネクタの場合においても、オスコネクタの非挿入時には、医療器具接続部連通路を流れる流体が前記更なる流路内を流れず、該流路内で流体が滞留し、該滞留部で汚染を生じてしまうおそれがあった。
　本発明は、前記の現状に鑑み開発されたもので、オスコネクタ接続部からのオスコネクタ抜去時における第２医療器具接続部での流体の引き込みの発生を抑制すると共に、医療用コネクタ内での流体の滞留の発生を抑制することができる医療用コネクタを提供することを目的とする。
　本発明の医療用コネクタは、第１医療器具接続部、第２医療器具接続部及びオスコネクタ接続部を有するハウジングと、前記オスコネクタ接続部を閉塞可能な頭部及び該頭部に連なる胴部を有する弁体と、前記ハウジング及び前記弁体によって区画され、前記第１医療器具接続部から前記第２医療器具接続部まで流体を導く医療器具接続部連通路とを備える医療用コネクタにおいて、前記オスコネクタ接続部へのオスコネクタの挿入にて、前記弁体の頭部が前記胴部を収縮変形させつつ押し込まれることで前記頭部と前記ハウジングとの間に形成される隙間のみを通じて、前記オスコネクタ接続部から前記医療器具接続部連通路まで流体を導くことを特徴とする。
　ここで、本発明の医療用コネクタは、前記胴部が内部空間を形成していて、前記内部空間は、前記胴部の収縮変形の際に、前記医療器具接続部連通路を流れる流体と液密に区画されていることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタは、前記ハウジングが、前記弁体の胴部を収容する収容凹部を備え、前記弁体は、前記胴部の外周面に前記収容凹部と摺接するシール部が周設されており、前記胴部の外周面は、前記シール部を挟んで前記頭部側と対向する領域が前記医療器具接続部連通路を流れる流体と液密に区画されていることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタにおいては、前記弁体は、前記オスコネクタの非挿入時の状態において、外周面の１／２以上の領域が、前記ハウジングに接し、又は、前記医療器具接続部連通路を流れる流体と液密に区画されていることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタにおいては、前記弁体は、前記オスコネクタの非挿入時の状態において、外周面の１／２以上の領域が、前記ハウジングに接していることが好ましい。
　さらに、本発明の医療用コネクタは、前記医療器具接続部連通路が、前記弁体の胴部の外周面を取り囲む環状流路を含むことが好ましい。
　本発明によれば、オスコネクタ接続部へのオスコネクタの挿入にて、弁体の頭部が胴部を収縮変形させつつ押し込まれることで前記頭部とハウジングとの間に形成される隙間のみを通じてオスコネクタ接続部から医療器具接続部連通路まで流体を導くことができる。そして、オスコネクタ接続部からのオスコネクタの抜去時には、弁体の胴部が膨張変形して復元し、前記隙間が閉塞されることになる。
　したがって、本発明によれば、従来、オスコネクタ抜去時に生じることが懸念されたハウジング内部の流体流路容積の増加を、弁体の胴部の復元に伴う胴部の膨張分によって抑制できるため、オスコネクタ抜去時における第２医療器具接続部での流体の引き込みの発生を抑制することができる。また、本発明によれば、オスコネクタ挿入時に形成される前記頭部とハウジングとの間の隙間のみを通じてオスコネクタ接続部から医療器具接続部連通路まで流体が導かれるため、オスコネクタの非挿入時に、医療器具接続部連通路を流れる流体が滞留する滞留部の形成が抑制される。
　したがって、本発明によれば、オスコネクタ接続部からのオスコネクタ抜去時における第２医療器具接続部での流体の引き込みの発生を抑制すると共に、医療用コネクタ内での流体の滞留の発生を抑制することができる医療用コネクタを提供することができる。
本発明の一実施形態に係る医療用コネクタの縦断面図であり、オスコネクタ非挿入時の状態を示す。 図１に示す医療用コネクタの斜視図である。 図１に示す医療用コネクタの縦断面斜視図である。 図１に示す医療用コネクタの弁体の斜視図である。 図４に示す弁体の他の角度から見た斜視図である。 図１に示す医療用コネクタの内側ハウジングの斜視図である。 図６に示す内側ハウジングの他の角度から見た斜視図である。 図６に示す内側ハウジングの更なる他の角度から見た斜視図である。 図１に示す医療用コネクタの外側ハウジングの斜視図である。 図１に示す医療用コネクタの縦断面図であり、オスコネクタ挿入時の状態を示す。 図１の医療用コネクタの変形例を示す縦断面図である。 図１１に示す医療用コネクタの縦断面図であり、オスコネクタ挿入時の状態を示す。 本発明の他の実施形態に係る医療用コネクタの縦断面図であり、オスコネクタ非挿入時の状態を示す。 図１３に示す医療用コネクタの縦断面斜視図である。 図１３のＡ－Ａ線に沿う断面を示す横断面斜視図である。 図１３に示す医療用コネクタの内側ハウジングの斜視図である。 図１３に示す医療用コネクタの縦断面図であり、オスコネクタ挿入時の状態を示す。
　以下、図１～図１２を参照して、本発明の一実施形態に係る医療用コネクタについて詳細に例示説明する。
　なお、本明細書において、上下方向とは、医療用コネクタのオスコネクタ接続部の中心軸線に沿う方向を意味し、上方はオスコネクタの抜去方向（すなわち、図１における上方）を意味し、下方はオスコネクタの挿入方向（すなわち、図１における下方）を意味するものとする。
　図１～図３に示すように、医療用コネクタ１は、ハウジング２と弁体３とを備えている。ハウジング２は、本実施形態では、外側ハウジング４と内側ハウジング５とを備え、外側ハウジング４を内側ハウジング５に固定することで構成されている。なお、外側ハウジング４と内側ハウジング５とは、互いに、例えば溶接又は接着などによって固定されている。また、外側ハウジング４及び内側ハウジング５を合成樹脂製とする場合には、例えば熱溶着などを用いて固定してもよい。本例では、外側ハウジング４と内側ハウジング５の２部材によってハウジング２を構成しているが、これに代え、採用する製造方法に従って、例えば１部材又は３部材構成とすることもできる。なお、弁体３の素材としては、例えば、ゴム材料や熱可塑性エラストマなどを用いることが好ましい。
　外側ハウジング４は、上端部に軸線Ｏを中心とする円筒状のオスコネクタ接続部６を有する。オスコネクタ接続部６の外周面上端部には、本例では、ルアーロックタイプのオスコネクタを固定するためのロック用突起７が形成されている。なお、当該ロック用突起７は省略することも可能である。オスコネクタ接続部６の下端には、テーパ状に拡径するテーパ壁部８を介して円筒状の外周壁部９が垂設されている。外周壁部９の上端部には斜め上方に突出する第１医療器具接続部１０が設けられている。
　弁体３は、図１～図５に示すように、軸線Ｏを中心とする円柱状の頭部１１を有している。なお、本例では、オスコネクタ接続部６の内周面に下方に向けて拡径する環状の段部６ａが形成されており、弁体３の頭部１１には、この環状の段部に密接可能な環状の段部１１ａが形成されている。頭部１１には、中心軸線Ｏから径方向に一直線状に延びるスリット１２が形成されている。頭部１１の下端には、外側ハウジング４のテーパ壁部８の内周面の傾きと同一の角度でテーパ状に拡径する肩部１３を介して、胴部１４が連設されている。
　胴部１４は、上部１４ａが軸線Ｏを中心とする円柱状に形成されると共に、上下方向中間部及び下部が蛇腹部１４ｂとして形成されている。また、胴部１４には内部空間として中空部１５が形成されている。具体的には、胴部１４には、頭部１１と反対側の端部に開口する中空部１５が形成されている。蛇腹部１４ｂの上端部外周面には、後述する収容凹部１８と摺接するシール部としてのシール突起１６（図４，５参照）が周設されている。蛇腹部１４ｂの下端には、後述する収容凹部１８に形成された凸部２２と係合して胴部１４の周方向の回転を防止する凹部１７が形成されている。内部空間として構成される中空部１５は、胴部１４の収縮変形の際に、後述する医療器具接続部連通路３３を流れる流体と液密に区画されている。
　内側ハウジング５には、図１、図３及び図６～図８に示すように、弁体３の胴部１４が配置される収容凹部１８が形成されている。収容凹部１８は、軸線Ｏを中心とする円筒状の内周壁部１９の内周面と、内周壁部１９の下端部に連なる底壁部２０の上面とによって区画されている。底壁部２０の上面中央には、上方に突出すると共に弁体３の中空部１５に挿入される挿入突起２１が形成されている。また、底壁部２０の上面には、前述した弁体３の凹部１７と係合して胴部１４の周方向の回転を防止する凸部２２が形成されている。
　挿入突起２１及び凸部２２には、弁体３の中空部１５を内周壁部１９の外周側の空間に繋ぐ第１通気路２３が形成されている。また、内周壁部１９には、収容凹部１８と弁体３の蛇腹部１４ｂの外周面とで区画される空間を、内周壁部１９の外周側の空間に繋ぐ第２通気路２４が形成されている。第１通気路２３及び第２通気路２４は、それぞれ、内周壁部１９と外側ハウジング４の外周壁部９との隙間を介して医療用コネクタ１の外部空間へと通じている。
　内周壁部１９には、第１医療器具接続部１０内の流路と対向する位置に第１貫通孔２５を備えている。また、底壁部２０の下部には、第２医療器具接続部２６が形成されている。内周壁部１９の下端部には、第２医療器具接続部２６内の流路を内周壁部１９の外周側の空間に繋ぐ第２貫通孔２７が形成されている。第１貫通孔２５及び第２貫通孔２７の双方は、略矩形状のシール突起２８によって包囲されている（図６参照）。シール突起２８の内側は、シール突起２８の外側よりも凹んだ凹溝部２９として形成されている。また、内周壁部１９の上端縁部には、円環状のシール突起３０が周設されている。なお、シール突起２８，３０は、ゴムや熱可塑性エラストマなどの弾性材料からなる別部材として構成し、内周壁部１９に接着してもよいし、インサート成形などによって合成樹脂製の内周壁部１９と一体に形成してもよい。
　なお、本例では、図９に示すように、外側ハウジング４の外周壁部９の内周面には、位置決め用突起３１が形成されており、該位置決め用突起３１は、図７に示した位置決め用凹部３２と係合するようになっている。
　以上説明したように、本実施形態に係る医療用コネクタ１は、第１医療器具接続部１０、第２医療器具接続部２６及びオスコネクタ接続部６を有するハウジング２と、オスコネクタ接続部６を閉塞可能な頭部１１及び該頭部１１に連なる胴部１４を有する弁体３とを備えている。また、医療用コネクタ１は、ハウジング２及び弁体３によって区画され、第１医療器具接続部１０から第２医療器具接続部２６まで流体を導く医療器具接続部連通路３３を備えている。医療器具接続部連通路３３は、本例では、弁体３の胴部１４、第１貫通孔２５、凹溝部２９、外周壁部９及び第２貫通孔２７によって区画されている。
　また、医療用コネクタ１は、図１０に示すように、オスコネクタ接続部６へのオスコネクタＣの挿入にて、弁体３の頭部１１が胴部１４を収縮変形させつつ押し込まれることで頭部１１とハウジング２との間に形成される隙間３４のみを通じて、オスコネクタ接続部６から医療器具接続部連通路３３まで流体を導くようになっている。より具体的には、本例では、該隙間３４は、弁体３の頭部１１が押し込まれることで開くスリット１２とハウジング２とによって区画されるようになっている。そして、オスコネクタ接続部６からのオスコネクタＣの抜去時には、弁体３の胴部１４が膨張変形して復元し、前記隙間３４が閉塞されることになる。
　したがって、医療用コネクタ１によれば、従来、オスコネクタＣ抜去時に生じることが懸念されたハウジング２内部の流体流路容積の増加を、弁体３の胴部１４の復元に伴う胴部１４の膨張分によって抑制できるため、オスコネクタＣ抜去時における第２医療器具接続部２６での流体の引き込みの発生を抑制することができる。また、医療用コネクタ１によれば、オスコネクタＣ挿入時に形成される前記頭部１１とハウジング２との間の隙間３４のみを通じてオスコネクタ接続部６から医療器具接続部連通路３３まで流体が導かれるため、オスコネクタＣの非挿入時に、医療器具接続部連通路３３を流れる流体が滞留する滞留部の形成が抑制される。
　したがって、医療用コネクタ１によれば、オスコネクタ接続部６からのオスコネクタＣ抜去時における第２医療器具接続部２６での流体の引き込みの発生を抑制すると共に、医療用コネクタ１内での流体の滞留の発生を抑制することができる。
　なお、本実施形態では、医療用コネクタ１は、オスコネクタ接続部６へのオスコネクタＣの挿入にて、弁体３の頭部１１が胴部１４を収縮変形させつつ押し込まれることで頭部１１とハウジング２との間に形成される隙間３４のみを通じて、オスコネクタ接続部６から医療器具接続部連通路３３の最上流部まで流体を導くようになっている。このような構成とすることで、オスコネクタＣの挿入時の状態において、オスコネクタＣから流入する流体が医療器具接続部連通路３３内で滞留することを抑制することができる。
　また、本実施形態では、弁体３の胴部１４は内部空間（中空部１５）を形成していて、前記内部空間は、胴部１４の収縮変形の際に、医療器具接続部連通路３３を流れる流体と液密に区画されている（図１０参照）。より具体的には、内部空間（中空部１５）は、本実施形態では、収容凹部１８と摺接するシール部（シール突起１６、図４，５参照）によって、医療器具接続部連通路３３を流れる流体と液密に区画されている。
　したがって、医療用コネクタ１によれば、オスコネクタ接続部６でのオスコネクタＣの挿入及び抜去時における弁体３の胴部１４の収縮変形及び膨張変形を容易にし、オスコネクタＣの挿入及び抜去をスムーズに行えるようにできる。
　なお、本実施形態では、医療用コネクタ１は、第１通気路２３及び第２通気路２４を備えているため、オスコネクタＣの挿入及び抜去をより一層スムーズに行えるようにできるが、必ずしも第１通気路２３及び第２通気路２４を設ける必要はない。
　また、本実施形態では、ハウジング２は、弁体３の胴部１４を収容する収容凹部１８を備え、弁体３は、胴部１４の外周面に収容凹部１８と摺接するシール部（シール突起１６、図４，５参照）が周設されており、胴部１４の外周面は、前記シール部を挟んで頭部１１側と対向する領域（すなわち、シール突起１６より下方の領域）が医療器具接続部連通路３３を流れる流体と液密に区画されているため、オスコネクタＣ抜去時におけるハウジング２内部の流体流路容積の増加及び減少の双方の発生を抑制することができる。したがって、医療用コネクタ１によれば、オスコネクタ接続部６からのオスコネクタＣ抜去時において、第２医療器具接続部２６での流体の引き込みの発生のみならず、流体の押出しの発生をも抑制することができる。すなわち、医療用コネクタ１によれば、例えば、薬剤を患者に注入している場合に、オスコネクタＣの抜去に伴いこの押出し量に相当する薬剤が意図せず患者に注入されてしまうことも抑制することができる。
　また、本実施形態では、弁体３は、オスコネクタＣの非挿入時の状態において、外周面の１／２以上、より好ましくは２／３以上の領域が、ハウジング２に接し、又は、医療器具接続部連通路３３を流れる流体と液密に区画されている。より具体的には、本実施形態では、弁体３は、オスコネクタＣの非挿入時の状態において、頭部１１、肩部１３及びシール突起１６の外周面がハウジング２に接し、胴部１４の外周面におけるシール突起１６より下方の領域が医療器具接続部連通路３３を流れる流体と液密に区画されている。そして、これらの頭部１１、肩部１３及びシール突起１６の外周面と胴部１４の外周面におけるシール突起１６より下方の領域との面積の総和が、弁体３の外周面全体の面積の１／２以上、より好ましくは２／３以上となっている。
　したがって、医療用コネクタ１によれば、オスコネクタＣの非挿入時の状態において弁体３が医療器具接続部連通路３３を流れる流体と接している面を十分に小さくすることができ、もって、流体の滞留部の形成をより確実に抑制することができる。
　また、本実施形態に係る医療用コネクタ１は、ハウジング２に、弁体３の胴部１４を収容する収容凹部１８を設けた構成としたが、変形例として、図１１に示すように、このような収容凹部１８を設けない構成とすることも可能である。すなわち、本変形例では、内側ハウジング５の内周壁部１９が切り欠かれており、該切欠き部、弁体３の胴部１４、外周壁部９及び第２貫通孔２７によって医療器具接続部連通路３３が区画される。
　また、本変形例では、弁体３の胴部１４は、図１１に示したように円柱状をなすように構成することが好ましく、このような構成とすることで、内周壁部１９と弁体３の胴部１４との間に流体の滞留部が形成されることが抑制される。さらに、本変形例では、図１１に示したように、前述した実施形態では設けていた第２通気路２４（前掲図１参照）は設けず、第１通気路２３のみを設けることができる。なお、内周壁部１９の切欠き部の外周縁部及び内周壁部１９の上端縁部には、適宜、前述したシール突起２８，３０（前掲図６参照）のようなシール構造を設けることができる。その他の構成は、前述した実施形態の場合と同一の構成とすることができる。
　かかる構成になる本変形例に係る医療用コネクタ１’によれば、前述した実施形態の場合と同様に、図１２に示すように、オスコネクタ接続部６へのオスコネクタＣの挿入にて、弁体３の頭部１１が胴部１４を収縮変形させつつ押し込まれることで頭部１１とハウジング２との間に形成される隙間３４のみを通じて、オスコネクタ接続部６から医療器具接続部連通路３３まで流体を導くことができる。
　したがって、医療用コネクタ１’によれば、従来、オスコネクタＣ抜去時に生じることが懸念されたハウジング２内部の流体流路容積の増加を、弁体３の胴部１４の復元に伴う胴部１４の膨張分によって抑制できるため、オスコネクタＣ抜去時における第２医療器具接続部２６での流体の引き込みの発生を抑制することができる。また、医療用コネクタ１’によれば、オスコネクタＣ挿入時に形成される前記頭部１１とハウジング２との間の隙間３４のみを通じてオスコネクタ接続部６から医療器具接続部連通路３３まで流体が導かれるため、オスコネクタＣの非挿入時に、医療器具接続部連通路３３を流れる流体が滞留する滞留部の形成が抑制される。
　なお、本変形例では、医療用コネクタ１’は、前述した実施形態の場合と同様に、オスコネクタ接続部６へのオスコネクタＣの挿入にて、弁体３の頭部１１が胴部１４を収縮変形させつつ押し込まれることで頭部１１とハウジング２との間に形成される隙間３４のみを通じて、オスコネクタ接続部６から医療器具接続部連通路３３の最上流部まで流体を導くようになっている。このような構成とすることで、オスコネクタＣの挿入時の状態において、オスコネクタＣから流入する流体が医療器具接続部連通路３３内で滞留することが抑制される。
　また、本変形例では、弁体３の胴部１４は内部空間（中空部１５）を形成していて、前記内部空間は、胴部１４の収縮変形の際に、医療器具接続部連通路３３を流れる流体と液密に区画されている（図１２参照）。より具体的には、内部空間（中空部１５）は、本実施形態では、中空部１５への挿入突起２１の圧入によって、医療器具接続部連通路３３を流れる流体と液密に区画されている。
　また、本変形例では、弁体３は、オスコネクタＣの非挿入時の状態において、外周面の１／２以上、より好ましくは２／３以上の領域が、ハウジング２に接している。より具体的には、本変形例では、弁体３は、オスコネクタＣの非挿入時の状態において、頭部１１の外周面と、肩部１３の外周面と、胴部１４の外周面の一部とがハウジング２に接している。そして、これらのハウジング２に接している部分の面積の総和が、弁体３の外周面全体の面積の１／２以上、より好ましくは２／３以上となっている。
　したがって、医療用コネクタ１’によれば、オスコネクタＣの非挿入時の状態において弁体３が医療器具接続部連通路３３を流れる流体と接している面を十分に小さくすることができ、もって、流体の滞留部の形成をより確実に抑制することができる。
　次に、図１３～図１７を参照して、本発明の他の実施形態に係る医療用コネクタ１００について詳細に例示説明する。
　本実施形態に係る医療用コネクタ１００は、図１～図１０を用いて説明した実施形態の場合とは、医療器具接続部連通路３５の構成が異なる点、弁体３のスリット１２の位置が異なる点、並びに外側ハウジング４と内側ハウジング５との間の位置決め用突起３１及び位置決め用凹部３２を設けていない点を除いては、同一の構成となっている。
　すなわち、図１３～図１５に示すように、本実施形態に係る医療用コネクタ１００では、医療器具接続部連通路３５は、弁体３の胴部１４の外周面を取り囲む環状流路３６を含んでいる。環状流路３６は、本例では、内側ハウジング５の内周壁部１９の上部内周面に形成された環状の切欠き部３７（図１６参照）と、弁体３の胴部１４と、外側ハウジング４のテーパ壁部８とによって区画されている。また、内周壁部１９は、第１貫通孔２５の軸線Ｏを挟む反対側に第３貫通孔３８を備えている。したがって、医療器具接続部連通路３５は、本例では、第３貫通孔３８、前記切欠き部３７、弁体３の胴部１４、テーパ壁部８、第１貫通孔２５、凹溝部２９、外周壁部９及び第２貫通孔２７によって区画されている。
　また、弁体３のスリット１２は、本例では、第１貫通孔２５の軸線Ｏを挟む反対側、すなわち、第３貫通孔３８側に配置されている。なお、本例では、環状流路３６を設ける構成としているので、スリット１２を、例えば、図１に示したように第１貫通孔２５側に配置することも可能であるし、その他の周方向位置に配置することもできる。あるいは、スリット１２を複数配置することも可能である。但し、スリット１２は、本例のように第３貫通孔３８側に配置することが好ましい。このように配置することで、オスコネクタＣの挿入時の状態において、オスコネクタＣから流入する流体を医療器具接続部連通路３５の最上流部に導くことができるため、オスコネクタＣから流入する流体が医療器具接続部連通路３５内で滞留することを抑制できるからである。
　かかる構成になる本実施形態に係る医療用コネクタ１００によれば、図１７に示すように、オスコネクタ接続部６へのオスコネクタＣの挿入にて、弁体３の頭部１１が胴部１４を収縮変形させつつ押し込まれることで頭部１１とハウジング２との間に形成される隙間３４のみを通じて、オスコネクタ接続部６から医療器具接続部連通路３５まで流体を導くことができる。また、医療用コネクタ１００では、ハウジング２は、弁体３の胴部１４を収容する収容凹部１８を備え、弁体３は、胴部１４の外周面に収容凹部１８と摺接するシール部が周設されており、胴部１４の外周面は、前記シール部を挟んで頭部１１側と対向する領域が医療器具接続部連通路３５を流れる流体と液密に区画されている。
　したがって、医療用コネクタ１００によれば、図１～図１０を用いて説明した実施形態の場合と同様に、オスコネクタ接続部６からのオスコネクタＣ抜去時における第２医療器具接続部２６での流体の引き込み及び押出しの双方の発生を抑制すると共に、医療用コネクタ１００内での流体の滞留の発生を抑制することができる。
　また、本実施形態では、図１～図１０を用いて説明した実施形態の場合と同様に、弁体３の胴部１４は内部空間（中空部１５）を形成していて、前記内部空間は、胴部１４の収縮変形の際に、医療器具接続部連通路３５を流れる流体と液密に区画されている（図１７参照）。したがって、医療用コネクタ１００によれば、オスコネクタ接続部６でのオスコネクタＣの挿入及び抜去時における弁体３の胴部１４の収縮変形及び膨張変形を容易にし、オスコネクタＣの挿入及び抜去をスムーズに行えるようにできる。
　また、本実施形態では、図１～図１０を用いて説明した実施形態の場合と同様に、弁体３は、オスコネクタＣの非挿入時の状態において、外周面の１／２以上、より好ましくは２／３以上の領域が、ハウジング２に接し、又は、医療器具接続部連通路３５を流れる流体と液密に区画されている。したがって、医療用コネクタ１００によれば、オスコネクタＣの非挿入時の状態において弁体３が医療器具接続部連通路３５を流れる流体と接している面が十分に小さくなり、もって、流体の滞留部の形成がより確実に抑制される。
　そして、本実施形態では、医療器具接続部連通路３５が、弁体３の胴部１４の外周面を取り囲む環状流路３６を含んでいる。したがって、オスコネクタＣの非挿入時に医療器具接続部連通路３５内を流れる流体が弁体３の胴部１４の外周面付近でより流れ易くなるため、流体の滞留の発生をより一層抑制することができる。
　なお、本実施形態においても、図１～図１０を用いて説明した実施形態の場合と同様に、医療用コネクタ１００は、オスコネクタ接続部６へのオスコネクタＣの挿入にて、弁体３の頭部１１が胴部１４を収縮変形させつつ押し込まれることで頭部１１とハウジング２との間に形成される隙間３４のみを通じて、オスコネクタ接続部６から医療器具接続部連通路３５の最上流部まで流体を導くようになっている。このような構成とすることで、オスコネクタＣの挿入時の状態において、オスコネクタＣから流入する流体が医療器具接続部連通路３５内で滞留することを抑制することができる。
　前述したところは本発明の一実施形態を示したにすぎず、特許請求の範囲において、種々の変更を加えてもよいことは言うまでもない。
　１，１’，１００　医療用コネクタ
　２　ハウジング
　３　弁体
　４　外側ハウジング
　５　内側ハウジング
　６　オスコネクタ接続部
　６ａ　段部
　７　ロック用突起
　８　テーパ壁部
　９　外周壁部
　１０　第１医療器具接続部
　１１　頭部
　１１ａ　段部
　１２　スリット
　１３　肩部
　１４　胴部
　１４ａ　胴部の上部
　１４ｂ　蛇腹部
　１５　中空部
　１６　シール突起
　１７　凹部
　１８　収容凹部
　１９　内周壁部
　２０　底壁部
　２１　挿入突起
　２２　凸部
　２３　第１通気路
　２４　第２通気路
　２５　第１貫通孔
　２６　第２医療器具接続部
　２７　第２貫通孔
　２８　シール突起
　２９　凹溝部
　３０　シール突起
　３１　位置決め用突起
　３２　位置決め用凹部
　３３　医療器具接続部連通路
　３４　隙間
　３５　医療器具接続部連通路
　３６　環状流路
　３７　切欠き部
　３８　第３貫通孔
　Ｏ　軸線
　Ｃ　オスコネクタ

Claims (6)

  1. 　第１医療器具接続部、第２医療器具接続部及びオスコネクタ接続部を有するハウジングと、前記オスコネクタ接続部を閉塞可能な頭部及び該頭部に連なる胴部を有する弁体と、前記ハウジング及び前記弁体によって区画され、前記第１医療器具接続部から前記第２医療器具接続部まで流体を導く医療器具接続部連通路とを備える医療用コネクタにおいて、
    　前記オスコネクタ接続部へのオスコネクタの挿入にて、前記弁体の頭部が前記胴部を収縮変形させつつ押し込まれることで前記頭部と前記ハウジングとの間に形成される隙間のみを通じて、前記オスコネクタ接続部から前記医療器具接続部連通路まで流体を導くことを特徴とする医療用コネクタ。
  2. 　前記胴部は内部空間を形成していて、前記内部空間は、前記胴部の収縮変形の際に、前記医療器具接続部連通路を流れる流体と液密に区画されている、請求項１に記載の医療用コネクタ。
  3. 　前記ハウジングは、前記弁体の胴部を収容する収容凹部を備え、
    　前記弁体は、前記胴部の外周面に前記収容凹部と摺接するシール部が周設されており、前記胴部の外周面は、前記シール部を挟んで前記頭部側と対向する領域が前記医療器具接続部連通路を流れる流体と液密に区画されている、請求項２に記載の医療用コネクタ。
  4. 　前記弁体は、前記オスコネクタの非挿入時の状態において、外周面の１／２以上の領域が、前記ハウジングに接し、又は、前記医療器具接続部連通路を流れる流体と液密に区画されている、請求項３に記載の医療用コネクタ。
  5. 　前記弁体は、前記オスコネクタの非挿入時の状態において、外周面の１／２以上の領域が、前記ハウジングに接している、請求項１又は２に記載の医療用コネクタ。
  6. 　前記医療器具接続部連通路は、前記弁体の胴部の外周面を取り囲む環状流路を含む、請求項１乃至５のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
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