WO2016135778A1 - セルロースアセテート粉体およびセルロースアセテート粉体の製造方法 - Google Patents

セルロースアセテート粉体およびセルロースアセテート粉体の製造方法 Download PDF

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WO2016135778A1
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powder
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acetic acid
acetate powder
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暁浩 樋口
偉大 松本
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株式会社ダイセル
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Definitions

  • the present invention relates to cellulose acetate powder and a method for producing cellulose acetate powder.
  • Cellulose acetate generally has poor thermoplasticity as it is. Usually, by adding a plasticizer, thermoplasticity can be imparted and thermoforming can be performed.
  • Patent Document 1 describes that a plasticizer is absorbed into cellulose acetate pellets to form a molded product.
  • Patent Document 2 describes a cellulose acetate plasticizing step and a molding step by mixing cellulose acetate flakes or powder and a mixture of a plasticizer.
  • An object of this invention is to provide the cellulose acetate powder which can reduce the spot-like spot of a molded object, and can prevent the fall of the manufacturing process passage of a molded object.
  • the first of the present invention comprises cellulose acetate having an acetylation degree of 53 to 56% and a 6% viscosity of 30 to 200 mPa ⁇ s, a cumulative pore volume of 0.200 ml / g or more, and a particle size of 500 ⁇ m.
  • the present invention relates to a cellulose acetate powder having a particle ratio of 40% or less and an angle of repose of 51 ° or less.
  • the second aspect of the present invention is the production of cellulose acetate powder, comprising the steps of mixing a reaction mixture containing cellulose acetate and water or dilute acetic acid to obtain a precipitate of cellulose acetate, and pulverizing the precipitate. Regarding the method.
  • the cellulose acetate powder of the present invention it is possible to reduce spot-like spots on the molded body and to prevent a decrease in the processability of the molded body.
  • the cellulose acetate powder according to the present disclosure comprises cellulose acetate having an acetylation degree of 53 to 56% and a 6% viscosity of 30 to 200 mPa ⁇ s, and a cumulative pore volume is 0.200 ml / g or more. It is preferable that the ratio of particles having a particle size of 500 ⁇ m or more is 40% or less and the angle of repose is 51 ° or less.
  • the cellulose acetate according to the present disclosure preferably has an acetylation degree of 53 to 56%, more preferably 53.7 to 55.7%, and further preferably 54.0 to 55.4%. preferable. If the degree of acetylation is less than 53%, the dimensional stability, moisture resistance, heat resistance, etc. of the molded product will be low, and if it exceeds 56%, the strength of the molded product will be excellent but it will be brittle. When used in a molded article such as a fiber material, a frame of glasses or sunglasses, the addition of a large amount of a plasticizer to obtain a suitable degree of elongation and softness increases the possibility of bleeding out.
  • the degree of acetylation means the amount of bound acetic acid per unit weight of cellulose.
  • the degree of acetylation follows the measurement and calculation of the degree of acetylation in ASTM: D-817-91 (test method for cellulose acetate and the like).
  • the cellulose acetate according to the present disclosure preferably has a 6% viscosity of 30 to 200 mPa ⁇ s, more preferably 50 to 180 mPa ⁇ s, and still more preferably 70 to 160 mPa ⁇ s. If the 6% viscosity is less than 30 mPa ⁇ s, the fluidity in injection molding is too high, and the possibility of leakage from the mold increases. On the other hand, if the 6% viscosity exceeds 200 mPa ⁇ s, the fluidity in injection molding is low, and the surface smoothness of the molded article may be deteriorated.
  • the 6% viscosity is obtained by dissolving cellulose acetate in a 95% aqueous acetone solution so as to be 6 wt / vol%, and then obtaining the viscosity by a fluidization time using an Ostwald viscometer.
  • the cellulose acetate powder according to the present disclosure preferably has a cumulative pore volume of 0.200 ml / g or more, more preferably 0.300 ml / g or more, and 0.500 ml / g or more. Further preferred.
  • the cumulative pore volume is less than 0.200 ml / g, a cellulose acetate powder to which a large amount of plasticizer is added in order to make it difficult to produce spot-like spots in the cellulose acetate molded body production process is used. When sent to an extruder, bridging is likely to occur in the hopper, resulting in poor manufacturing process passage.
  • the cumulative pore volume is preferably larger, and may be, for example, 1.500 ml / g or less, 1.200 ml / g or less, or 1.000 ml / g or less.
  • the cumulative pore volume is determined by the mercury intrusion method. It can be measured using a mercury porosimeter (Quantachrome, PoleMaster 60).
  • the particle size of the cellulose acetate powder according to the present disclosure is such that the ratio of particles having a particle size of 500 ⁇ m or more is preferably 40% or less, more preferably 10% or less, and even more preferably 2% or less. . When the ratio of particles having a particle diameter of 500 ⁇ m or more exceeds 40%, spot-like spots are likely to occur on the molded body. Further, the particle size is preferably such that the ratio of particles having a particle size of 500 ⁇ m or more is smaller, for example, 0.1% or more.
  • the ratio (%) of particles having a particle size of 500 ⁇ m or more can be determined using a sieve specified in JIS Z8801.
  • a roll tap machine manufactured by Iida Seisakusho, tapping: 156 times / minute, rolling: 290 times / minute
  • the sample can be obtained by vibrating the 100 g sample for 5 minutes and calculating the ratio of the total weight of the powder on each sieve to the total weight (100 g sample).
  • the particle size represented by the median diameter d 50.
  • Method of measuring the median size d 50 is as follows. It can be determined using a sieve specified in JIS Z 8801. Specifically, each sieve having a mesh opening of 4,000 ⁇ m, 1,700 ⁇ m, 1,000 ⁇ m, 840 ⁇ m, 500 ⁇ m, 300 ⁇ m, 150 ⁇ m, and 50 ⁇ m and a saucer are prepared, and a sieve with a mesh opening of 4,000 ⁇ m is low-tapped.
  • the angle of repose of the cellulose acetate powder according to the present disclosure is preferably 51 ° or less, more preferably 49 ° or less, and even more preferably 48 ° or less.
  • the angle of repose exceeds 51 °, when cellulose acetate powder added with a large amount of plasticizer in order to make it difficult to produce spot-like spots in the cellulose acetate molded product production process, it is sent to an extruder using a hopper. Bridging is likely to occur in the hopper, and the manufacturing process passage is poor.
  • the angle of repose refers to the angle formed by the conical generatrix formed by the powder deposited on the horizontal plane when the powder is freely dropped on the horizontal plane and the horizontal plane.
  • the angle of repose of the powder can be measured with an angle of repose measuring instrument [manufactured by Hosokawa Micron Corporation, trade name “Powder Tester TYPE: PT-E”, etc.].
  • Plasticizer A plasticizer can be added and adsorbed to the cellulose acetate powder of the present disclosure.
  • plasticizer examples include the following. Aromatic carboxylic acid esters [dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dihexyl phthalate, dioctyl phthalate, phthalate, di C 1-12 alkyl esters such as di-2-ethylhexyl phthalate, phthalic acid dimethoxyethyl etc.
  • Phthalic acid C 1-6 alkoxy C 1-12 alkyl ester Phthalic acid C 1-6 alkoxy C 1-12 alkyl ester, phthalic acid C 1-12 alkyl-aryl-C 1-3 alkyl ester such as butyl benzyl phthalate, ethyl phthalyl ethylene glycolate, butyl phthalyl butylene glycol Trimellitic acid tri C 1-12 such as C 1-6 alkylphthalyl C 2-4 alkylene glycolate such as a rate, trimethyl trimellitic acid, triethyl trimellitic acid, trioctyl trimellitic acid, tri-2-ethylhexyl trimellitic acid Alkyl Ester, pyromellitic acid tetra-C 1-12 alkyl esters of pyromellitic acid tetraoctyl, Phosphate ester [Tributyl phosphate, tricresyl phosphate, triphenyl phosphate, etc.]
  • plasticizers diethyl phthalate, triphenyl phosphate or triacetin is preferably used because of its good compatibility with cellulose acetate.
  • the amount of the plasticizer added to 100 parts by weight of the cellulose acetate powder according to the present disclosure is preferably 20 to 40 parts by weight, more preferably 24 to 36 parts by weight, and 26 to 34 parts by weight with respect to 100 parts by weight of cellulose acetate. Part is more preferred.
  • the added amount of the plasticizer is less than 20 parts by weight, spot-like spots of the molded body are likely to occur, and when it exceeds 40 parts by weight, the bending strength of the molded body is lowered.
  • spot-like spots refer to colorless or opaque points that can be visually distinguished from normal transparent portions on the surface of the molded body.
  • the cellulose acetate powder according to the present disclosure includes an activation step in which acetic acid or acetic acid containing 1 to 10% by weight of sulfuric acid (sulfur-containing acetic acid) is added to raw cellulose in one or two stages to activate the pretreatment ( i), an acetylation step (ii) for acetylating pretreated activated cellulose in the presence of a sulfuric acid catalyst, partially neutralizing the sulfuric acid catalyst, and aging in the presence of a sulfuric acid catalyst (or residual sulfuric acid)
  • the saponification ripening step (iii), the purification and drying treatment (iv), and the pulverization step (v) can be followed by a series of steps.
  • a general method for producing cellulose acetate reference can be made to “Wood Chemistry” (above) (Umeda et al., Kyoritsu Publishing Co., Ltd.,
  • cellulose As the cellulose (pulp) used as the raw material of the cellulose acetate powder of the present disclosure, wood pulp (coniferous pulp, hardwood pulp), cotton linter, or the like can be used. These celluloses may be used alone or in combination of two or more. For example, softwood pulp and cotton linter or hardwood pulp may be used in combination.
  • Linter pulp is preferable because the purity of cellulose is high and the transparency of the molded product is high because of less colored components.
  • Wood pulp is preferred because of its cost advantage over stable supply of raw materials and linter.
  • wood pulp examples include hardwood pre-hydrolyzed kraft pulp.
  • the wood pulp can be pulverized pulp obtained by pulverizing hardwood prehydrolyzed kraft pulp or the like into cotton.
  • the crushing can be performed using, for example, a disc refiner.
  • the ⁇ cellulose content of the raw material cellulose is preferably 90% by weight or more in order to reduce insoluble residue and not impair the transparency of the molded product.
  • a method of adding acetic acid and / or sulfur-containing acetic acid to cellulose for example, a method of adding acetic acid or sulfur-containing acetic acid in one step, or adding acetic acid and adding sulfur-containing acetic acid after a certain time has passed. And a method in which acetic acid or sulfur-containing acetic acid is added in two or more steps after adding a sulfur-containing acetic acid after a certain period of time has elapsed.
  • acetic acid and / or sulfur-containing acetic acid is added to cellulose and then left to stand at 17 to 40 ° C. for 0.2 to 48 hours, or 0.1 to 24 at 17 to 40 ° C. It can be performed by time sealing and stirring.
  • acetylation step (ii) of acetylating the pretreated activated cellulose in the presence of a sulfuric acid catalyst for example, adding the pretreated activated cellulose to a mixture consisting of acetic acid, acetic anhydride, and sulfuric acid, Alternatively, acetylation can be started by adding a mixture of acetic acid and acetic anhydride and sulfuric acid to the pretreated activated cellulose.
  • acetic acid and acetic anhydride when preparing a mixture of acetic acid and acetic anhydride, it is not particularly limited as long as acetic acid and acetic anhydride are contained, but the ratio of acetic acid to acetic anhydride is 300 to 600 parts by weight of acetic acid, Acetic anhydride is preferably 200 to 400 parts by weight, more preferably acetic anhydride 240 to 280 parts by weight with respect to acetic acid 350 to 530 parts by weight.
  • the ratio of cellulose, a mixture of acetic acid and acetic anhydride, and sulfuric acid is preferably 500 to 1000 parts by weight of the mixture of acetic acid and acetic anhydride with respect to 100 parts by weight of cellulose.
  • the amount is preferably 5 to 15 parts by weight, more preferably 7 to 13 parts by weight, and still more preferably 8 to 11 parts by weight.
  • the acetylation reaction of cellulose can be carried out by stirring for 30 minutes to 36 hours from the start of acetylation at 20 to 55 ° C.
  • the cellulose acetylation reaction may be carried out, for example, by heating from 20 to 55 ° C. for 5 minutes to 36 hours from the start of acetylation under stirring conditions, or from outside under stirring conditions.
  • the reaction can be carried out without applying any heat inside or outside the reaction system.
  • the initial stage of the acetylation reaction is a solid-liquid heterogeneous reaction, and while the depolymerization reaction is suppressed, the acetylation reaction proceeds and the unreacted product is reduced. From the viewpoint, it is preferable to raise the temperature in 2 hours or less, more preferably 1 hour or less.
  • the time required for the acetylation reaction (hereinafter also referred to as acetylation time) is preferably 150 to 280 minutes.
  • the acetylation time refers to the time from when raw material cellulose is charged into the reaction system and the reaction with acetic anhydride is started until the neutralizer is charged.
  • the sulfuric acid catalyst is partially neutralized and ripened in the presence of a sulfuric acid catalyst (or residual sulfuric acid)
  • sulfuric acid is bound to cellulose as a sulfate ester by the acetylation reaction. After completion of the acetylation reaction, this sulfate ester is saponified and removed to improve thermal stability.
  • a neutralizing agent such as water, dilute acetic acid, or magnesium acetate aqueous solution is added to stop the acetylation reaction.
  • water reacts with acetic anhydride present in the reaction mixture containing cellulose acetate to produce acetic acid, and the water content of the reaction mixture containing cellulose acetate after the saponification ripening step is 5 to 70 mol% with respect to acetic acid. Can be added. If the amount is less than 5 mol%, the saponification reaction does not proceed and depolymerization proceeds, resulting in a low-viscosity cellulose acetate. Since it comes out of the system, the saponification reaction of the precipitated cellulose ester does not proceed.
  • dilute acetic acid refers to a 1 to 50% by weight aqueous acetic acid solution.
  • the magnesium acetate aqueous solution is preferably 5 to 30% by weight.
  • reaction mixture containing cellulose acetate refers to any mixture containing cellulose acetate in each step until cellulose acetate powder is obtained.
  • the sulfate ion concentration in the reaction mixture containing cellulose acetate is high, the sulfate ester cannot be removed efficiently, so an aqueous solution of an alkaline earth metal salt of acetic acid such as magnesium acetate or an acetic acid-water mixed solution is added. It is preferable to reduce the sulfate ion concentration by forming an insoluble sulfate. It is preferable to adjust the sulfate ion of the reaction mixture containing cellulose acetate to 1 to 6 parts by weight with respect to 100 parts by weight of cellulose acetate (in terms of cellulose).
  • the saponification aging time (hereinafter also referred to as aging time) is not particularly limited, but when adjusting the acetylation degree to 53 to 56%, for example, it is performed for 10 to 240 minutes.
  • the aging time refers to the time from the start of charging the neutralizer to the stop of the saponification reaction.
  • the saponification ripening is preferably carried out by holding at a ripening temperature of 50 to 100 ° C., particularly preferably 70 to 90 ° C. for 20 to 120 minutes.
  • the aging temperature refers to the temperature in the reaction system during the aging time.
  • the reaction system can be maintained at a uniform and appropriate temperature by utilizing the heat of reaction between water and acetic anhydride, so that the degree of acetylation is too high or too low. Is prevented from being generated.
  • the purification is performed by mixing a mixture containing cellulose acetate and a precipitating agent such as water, dilute acetic acid, or an aqueous magnesium acetate solution, and separating the produced cellulose acetate (precipitate).
  • a precipitating agent such as water, dilute acetic acid, or an aqueous magnesium acetate solution
  • the product can be obtained and washed with water to remove free metal components and sulfuric acid components.
  • water or dilute acetic acid is preferable as the precipitant used for obtaining the cellulose acetate precipitate. This is because the sulfate in the cellulose acetate powder obtained as a precipitate can be easily removed by dissolving the sulfate in the reaction mixture containing cellulose acetate.
  • an alkali metal compound and / or an alkaline earth metal compound may be used as a stabilizer as necessary.
  • a calcium compound such as calcium hydroxide may be added.
  • JP-A-2013-049867 describes that cellulose triacetate is precipitated by discharging the reaction mixture into dilute acetic acid.
  • a powder having a large particle size can be produced, and the cellulose acetate solution can It is disclosed in British Patent Application No. 532949 that mixing with a weak precipitation liquid (40% acetic acid solution) followed by mixing with a strong precipitation liquid (18% acetic acid solution) to precipitate cellulose acetate stepwise.
  • a weak precipitation liquid 40% acetic acid solution
  • a strong precipitation liquid 18% acetic acid solution
  • the precipitation point of the cellulose acetate is rapidly exceeded.
  • adding a precipitant to a reaction mixture containing cellulose acetate (1) adding an amount of precipitant exceeding the precipitation point of cellulose acetate at a time, and (2) an amount exceeding the precipitation point of cellulose acetate.
  • a method of stirring the reaction mixture containing cellulose acetate and the precipitating agent using a commercial mixer, or the precipitant in the reaction mixture containing cellulose acetate. And kneading using a biaxial kneader For example, in the case of a method of stirring using a commercial mixer, a reaction mixture containing cellulose acetate and a precipitant necessary for precipitating cellulose acetate are mixed at a time and stirred.
  • the precipitating agent can be added to the reaction mixture containing cellulose acetate in several times, but immediately before the precipitation point is exceeded, the precipitating agent is added to the reaction containing cellulose acetate. It is preferable to add 0.5 to 2 times the amount of the mixture at once.
  • drying is not particularly limited as a method thereof, and a known one can be used, and for example, drying can be performed under conditions such as blowing and decompression.
  • drying method include hot air drying.
  • the method of pulverizing the cellulose acetate precipitate is as follows: It is not limited.
  • a conventional pulverizer such as a sample mill, a hammer mill, a turbo mill, an atomizer, a cutter mill, a bead mill, a ball mill, a roll mill, a jet mill, or a pin mill can be used. Further, it may be freeze pulverization, dry pulverization at normal temperature, or wet pulverization. Among these, it is preferable to use a hammer mill or a turbo mill because of its excellent pulverization ability.
  • the screen diameter is preferably 2.0 mm or less, more preferably 1.0 mm or less, and further preferably 0.5 mm or less.
  • the screen diameter exceeds 2.0 mm, it becomes difficult to obtain a powder satisfying both the particle size and the angle of repose of the present disclosure.
  • the cellulose acetate powder and the plasticizer can be mixed by a mixer such as a planetary mill, a Henschel mixer, a vibration mill, or a ball mill. It is preferable to use a Henschel mixer because homogeneous mixing and dispersion are possible in a short time.
  • the degree of mixing is not particularly limited. For example, in the case of a Henschel mixer, mixing is preferably performed for 10 minutes to 1 hour.
  • drying can be performed after mixing the cellulose acetate powder and the plasticizer.
  • drying method include a method of allowing to stand at 50 to 105 ° C. for 1 to 48 hours for drying.
  • the cellulose acetate molded article can be produced using cellulose acetate powder adsorbed with a plasticizer by mixing and drying the cellulose acetate powder and a plasticizer.
  • the cellulose acetate powder adsorbed with the plasticizer is kneaded with an extruder such as a single or twin screw extruder to prepare pellets, and melt kneaded with a kneader such as a heating roll or a Banbury mixer. The method of preparation is mentioned.
  • a single-screw or twin-screw extruder equipped with a T-die can be re-dissolved to form a film or the like.
  • the cellulose acetate powder of the present disclosure can be formed into various molded bodies by injection molding, extrusion molding, vacuum molding, profile molding, foam molding, injection press, press molding, blow molding, gas injection molding, and the like.
  • the cellulose acetate powder of the present disclosure and the molded body made of the cellulose acetate powder include, for example, the OA / home appliance field, the electrical / electronic field, the communication field, the sanitary field, the transportation vehicle field such as an automobile, the furniture / building material, etc.
  • Can be used in a wide range of fields such as sheets, films, pipes, sticks, stamps, decorations, eyeglass frames, tool patterns, food utensils, toys, textiles, and miscellaneous goods.
  • Degree of acetylation (%) [6.5 ⁇ (BA) ⁇ F] / W (Where A is the titration of 1N-sulfuric acid in the sample (ml), B is the titration of 1N-sulfuric acid in the blank test (ml), F is the concentration factor of 1N-sulfuric acid, and W is the weight of the sample. Show).
  • ⁇ 6% viscosity> The 6% viscosity of cellulose acetate was measured by the following method.
  • viscosity (mPa ⁇ s) flowing time (s) ⁇ viscosity coefficient (1)
  • the viscometer coefficient was measured using the standard solution for viscometer calibration [made by Showa Oil Co., Ltd., trade name “JS-200” (based on JIS Z 8809)] in the same manner as described above, and the following formula ( 2).
  • Viscometer coefficient ⁇ Absolute viscosity of standard solution (mPa ⁇ s) ⁇ Density of solution (0.827 g / cm 3 ) ⁇ / ⁇ Density of standard solution (g / cm 3 ) ⁇ Number of seconds flowing down of standard solution (s) ( 2)
  • the particle size was determined by defining the smallest opening size that did not pass when sieving using the sieve specified in JIS Z 8801 as the particle size, and using the sieve specified in JIS Z 8801.
  • the ratio of particles having a particle size of 500 ⁇ m or more was determined as follows. Prepare sieves and trays with mesh openings of 4,000 ⁇ m, 1,700 ⁇ m, 1,000 ⁇ m, 840 ⁇ m, 500 ⁇ m, 300 ⁇ m, 150 ⁇ m, and 50 ⁇ m. First, open a sieve with a mesh opening of 4,000 ⁇ m on a low-tap machine (( (Made by Iida Seisakusho Co., Ltd., tapping: 156 times / minute, rolling: 290 times / minute), 100 g of cellulose acetate powder was vibrated for 5 minutes, and the sample on the saucer was sieved to a sieve with an opening of 1,700 ⁇ m.
  • a low-tap machine (Made by Iida Seisakusho Co., Ltd., tapping: 156 times / minute, rolling: 290 times / minute)
  • each sieve having an opening of 1,000 ⁇ m, 840 ⁇ m, and 500 ⁇ m was sieved in order.
  • the ratio of the total weight of cellulose acetate powder on each sieve having an opening of 4,000 ⁇ m, 1,700 ⁇ m, 1,000 ⁇ m, 840 ⁇ m, and 500 ⁇ m to the total weight (100 g of cellulose acetate powder) It was a ratio.
  • Adsorption gas Nitrogen gas Cell size: Small pellet cell 1.80cm 3 (system outer diameter 9mm) Measurement item: 3 points on the adsorption side of 0.1, 0.2, 0.3 Analysis item: 1 point of BET, multiple points of BET, specific surface area by Langmuir Number of measurements: Measured 3 times with different samples. The specific surface area described in Table 1 is an average of three measurements.
  • Hopper fluidity was evaluated from the powder fluidity index according to the following criteria.
  • ⁇ Powder flowability index> The powder flowability index of cellulose acetate flakes or powders was obtained by calculating each index from the measured values of repose angle, compression degree, spatula angle, and uniformity, and setting the powder flowability index. The index from each measured value was in accordance with the powder flowability index table (by Powder Technology Pocketbook, Tsunemi Hayashi).
  • ⁇ Repose angle> The angle of repose of the cellulose acetate flakes or powder was measured using a powder tester [trade name “Powder Tester TYPE: PT-E” manufactured by Hosokawa Micron Corporation. More specifically, a plasticizer-free flake or powder (about 100 g) is put on a sieve, and the powder is dropped on a special table placed horizontally through a funnel by vibration. A mountain was formed, and the angle formed by the straight line connecting the top and bottom of the mountain with the horizontal plane was measured.
  • ⁇ Compression degree> The degree of compression of the cellulose acetate flakes or powder was measured using a powder tester [trade name “Powder Tester TYPE: PT-E” manufactured by Hosokawa Micron Corporation. More specifically, use a special scoop to gently pour the powder into a special cup and fill it up until the powder overflows from the special cup mouth, then grind the surface with the attached blade and weight the cup and other parts. It was measured. From this value, the weight of the powder was obtained by subtracting the previously measured cup weight, and the value obtained by dividing this by the cup internal volume (100 ml) was taken as the loose apparent density.
  • a powder tester trade name “Powder Tester TYPE: PT-E” manufactured by Hosokawa Micron Corporation. More specifically, use a special scoop to gently pour the powder into a special cup and fill it up until the powder overflows from the special cup mouth, then grind the surface with the attached blade and weight the cup and other parts. It was measured. From this value, the weight of the powder was
  • the spatula angle was evaluated using a powder tester [made by Hosokawa Micron Corporation, trade name “Powder Tester TYPE: PT-E”.
  • a powder tester made by Hosokawa Micron Corporation, trade name “Powder Tester TYPE: PT-E”.
  • the weight attached to the spatula assembly was lifted to the upper end of the pole and dropped, and the spatula was shocked only once. Thereafter, the inclination angle of the sample on the spatula was measured. The average of the measured values in (1) and (2) was taken and used as the spatula angle.
  • the particle size distribution was measured, and the value obtained by dividing the 60% under-sieving particle size by the 10% under-sieving particle size was defined as the uniformity.
  • the particle size distribution was prepared in the same manner as the preparation of the particle size distribution, and the opening sizes at the cumulative weight percentages of 60% and 10% were set to 60% undersize particle size and 10% undersize particle size, respectively.
  • ⁇ Film spots> To 100 parts by weight of cellulose acetate flakes or powder, 35 parts by weight of DEP (diethyl phthalate) was added and mixed well with a Henschel mixer to obtain a compound, which was dried at 90 ° C. for 8 hours. The dried compound was pelletized at a temperature of 230 ° C. using a 30 m / m ⁇ twin screw extruder. Using this pellet, a 200 ⁇ m film was formed by remelting at 230 ° C. with a single-screw extruder I (model number: GT-25A, manufactured by Plastic Optical Laboratory Co., Ltd.) equipped with a 150-mm wide T-die. . The number of spot-like spots per 210 cm 2 (70 mm ⁇ 300 mm) of the formed film was visually evaluated. Evaluation was made according to the following criteria.
  • ⁇ Comparative Example 1> A hardwood prehydrolyzed kraft pulp having an ⁇ -cellulose content of 98.4 wt% was pulverized into a cotton shape with a disc refiner. After 26.8 parts by weight of acetic acid was sprayed on 100 parts by weight of pulverized pulp (water content 8%) and stirred well, the mixture was allowed to stand for 60 hours and activated as a pretreatment (activation step).
  • the activated pulp was added to a mixture consisting of 323 parts by weight acetic acid, 245 parts by weight acetic anhydride, and 13.1 parts by weight sulfuric acid.
  • the mixture was previously cooled to 5 ° C. It took 40 minutes to adjust to a maximum temperature of 5 ° C. to 40 ° C. and acetylated for 90 minutes after the pulp was added to the mixture.
  • a neutralizing agent (24% magnesium acetate aqueous solution) was added over 3 minutes so that the amount of sulfuric acid (aged sulfuric acid amount) was adjusted to 2.5 parts by weight. Further, after raising the temperature of the reaction bath to 75 ° C., water was added to make the reaction bath moisture (ripening moisture) concentration 52 mol%.
  • the aging water concentration was expressed in mol% by multiplying the ratio of the reaction bath water to acetic acid expressed in molar ratio by 100. Thereafter, aging was carried out at 85 ° C. for 100 minutes, and aging was stopped by neutralizing sulfuric acid with magnesium acetate to obtain a reaction mixture containing cellulose acetate.
  • Comparative example 2 The cellulose acetate flakes obtained in Comparative Example 1 were pulverized using a Makino type pulverizer (manufactured by Hadano Sangyo Co., Ltd., model number: DD-2-3.7). The grinding conditions were a rotational speed of 2450 rpm and a screen diameter of ⁇ 5.0 mm.
  • the obtained cellulose acetate powder was measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • the precipitated cellulose acetate was washed with water, immersed in a dilute calcium hydroxide aqueous solution (20 ppm), filtered and dried to obtain cellulose acetate flakes.
  • the obtained cellulose acetate flakes were pulverized using the same pulverizer as Comparative Example 2.
  • the grinding conditions were a rotational speed of 2450 rpm and a screen diameter of 0.5 mm.
  • the obtained cellulose acetate powder was measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • ⁇ Comparative example 4 Diluted acetic acid (10 wt%) was kneaded into the reaction mixture containing cellulose acetate obtained in Comparative Example 1 using a biaxial kneader, and cellulose acetate was precipitated by a kneading precipitation method. At this time, dilute acetic acid was kneaded into the reaction mixture containing cellulose acetate three times. 0.5 times amount (weight ratio) at the first time, 1.2 times amount (weight ratio) at the second time, 0.6 times amount (weight ratio) at the third time, and a total of the reaction mixture containing cellulose acetate 2.3 times the amount (weight ratio) was added. Cellulose acetate was gradually precipitated and precipitated. The precipitated cellulose acetate was washed with water, immersed in a dilute calcium hydroxide aqueous solution (20 ppm), filtered and dried to obtain cellulose acetate flakes.
  • the obtained cellulose acetate flakes were pulverized using the same pulverizer as Comparative Example 2.
  • the grinding conditions were a rotational speed of 2450 rpm and a screen diameter of 0.5 mm.
  • the obtained cellulose acetate powder was measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • Comparative Example 5 The cellulose acetate flakes obtained in Comparative Example 3 were the same as Comparative Example 3 except that they were not pulverized.
  • the obtained cellulose acetate flakes were measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • Dilute acetic acid (10 wt%) was kneaded into the reaction mixture containing cellulose acetate using a biaxial kneader, and cellulose acetate was precipitated by a kneading precipitation method. At this time, dilute acetic acid was kneaded into the reaction mixture containing cellulose acetate in several times.
  • count of the comparative example 3 it does not add a dilute acetic acid at the 1st time with respect to the reaction mixture containing a cellulose acetate, 1.7 times amount (weight ratio) at the 2nd time, and 0.6 times at the 3rd time. The amount (weight ratio) was added in a total of 2.3 times (weight ratio). Precipitation occurred when 1.7 times (weight ratio) of dilute acetic acid (10 wt%) was added.
  • the precipitated cellulose acetate was washed with water, immersed in a dilute calcium hydroxide aqueous solution (20 ppm), filtered and dried to obtain cellulose acetate flakes.
  • the obtained cellulose acetate flakes were measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • Example 1 The cellulose acetate flakes obtained in Comparative Example 1 were pulverized using the same pulverizer as Comparative Example 2. The grinding conditions were a rotational speed of 2450 rpm and a screen diameter of 0.5 mm.
  • the obtained cellulose acetate powder was measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • Example 2 The cellulose acetate flakes obtained in Comparative Example 1 were pulverized using the same pulverizer as Comparative Example 2. The grinding conditions were a rotational speed of 2450 rpm and a screen diameter of ⁇ 1.0 mm.
  • the obtained cellulose acetate powder was measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • Example 3 The cellulose acetate flakes obtained in Comparative Example 1 were pulverized using the same pulverizer as Comparative Example 2. The grinding conditions were a rotational speed of 2450 rpm and a screen diameter of ⁇ 2.0 mm.
  • the obtained cellulose acetate powder was measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • Example 4 Cellulose acetate flakes were obtained in the same manner as in Comparative Example 1, except that the reaction bath water (ripening water) concentration was 54 mol% and the aging time was changed to 85 minutes. The obtained cellulose acetate flakes were pulverized using the same pulverizer as Comparative Example 2. The grinding conditions were a rotational speed of 2450 rpm and a screen diameter of 0.5 mm.
  • the obtained cellulose acetate powder was measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • Example 5 Cellulose acetate flakes were obtained in the same manner as in Comparative Example 1, except that the reaction bath water (ripening water) concentration was 44 mol% and the aging time was changed to 130 minutes. The obtained cellulose acetate flakes were pulverized using the same pulverizer as Comparative Example 2. The grinding conditions were a rotational speed of 2450 rpm and a screen diameter of 0.5 mm.
  • the obtained cellulose acetate powder was measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape
  • Example 6 Dilute acetic acid (10 wt%) was kneaded into the reaction mixture containing cellulose acetate obtained in Example 5 using a biaxial kneader, and cellulose acetate was precipitated by a kneading precipitation method. At this time, dilute acetic acid was kneaded into the reaction mixture containing cellulose acetate in several times. When it says corresponding to the frequency
  • the precipitated cellulose acetate was washed with water, immersed in a dilute calcium hydroxide aqueous solution (20 ppm), filtered and dried to obtain cellulose acetate flakes.
  • the obtained cellulose acetate flakes were pulverized using the same pulverizer as Comparative Example 2.
  • the grinding conditions were a rotational speed of 2450 rpm and a screen diameter of 0.5 mm.
  • the obtained cellulose acetate powder was measured for acetylation degree, 6% viscosity, particle size, cumulative pore volume, BET specific surface area, angle of repose, and hopper fluidity. Moreover, about the film shape

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Abstract

　成形体のスポット状の斑を低減し、成形体の製造工程通過性の低下を防ぐことができるセルロースアセテート粉体を提供する。　酢化度が５３～５６％、および６％粘度が３０～２００ｍＰａ・ｓであるセルロースアセテートからなり、累積細孔容積が０．２００ｍｌ／ｇ以上であり、粒径５００μｍ以上の粒子の比率が４０％以下であり、かつ、安息角が５１°以下である、セルロースアセテート粉体。

Description

セルロースアセテート粉体およびセルロースアセテート粉体の製造方法
　本発明は、セルロースアセテート粉体およびセルロースアセテート粉体の製造方法に関する。
　セルロースアセテートは、一般的にそのままでは熱可塑性に乏しい。通常、可塑剤を添加することにより熱可塑性を付与することができ、熱成形を行うことができる。
　例えば、特許文献１には、可塑剤をセルロースアセテートペレット内へ吸収させ、成形品を形成することが記載されている。また、特許文献２には、セルロースアセテートのフレークまたは粉末と可塑剤の混合物とを混合することによるセルロースアセテートの可塑化工程、成形工程が記載されている。
特表２００８－５４２４７３号公報 特開２０１３－１１２８２１号公報
　セルロースアセテートのフレーク、粉末等は、可塑剤を添加することにより熱成形が容易になる。一方で、可塑剤の添加により、成形体にスポット状の斑が生じる場合や成形体の製造工程通過性が低下する場合があることを、本発明者らは見出した。本発明は、成形体のスポット状の斑を低減し、成形体の製造工程通過性の低下を防ぐことができるセルロースアセテート粉体を提供することを目的とする。
　本発明の第一は、酢化度が５３～５６％、および６％粘度が３０～２００ｍＰａ・ｓであるセルロースアセテートからなり、累積細孔容積が０．２００ｍｌ／ｇ以上であり、粒径５００μｍ以上の粒子の比率が４０％以下であり、かつ、安息角が５１°以下である、セルロースアセテート粉体に関する。
　本発明の第二は、セルロースアセテートを含む反応混合物と水または希酢酸とを混合し、セルロースアセテートの沈澱物を得る工程と、前記沈澱物を粉砕する工程とを有する、セルロースアセテート粉体の製造方法に関する。
　本発明のセルロースアセテート粉体によれば、成形体のスポット状の斑を低減し、成形体の製造工程通過性の低下を防ぐことができる。
　以下、好ましい実施の形態の一例を具体的に説明する。
　本開示に係るセルロースアセテート粉体は、酢化度が５３～５６％、および６％粘度が３０～２００ｍＰａ・ｓであるセルロースアセテートからなり、累積細孔容積が０．２００ｍｌ／ｇ以上であり、粒径５００μｍ以上の粒子の比率が４０％以下であり、かつ、安息角が５１°以下であることが好ましい。
　［酢化度］
　本開示に係るセルロースアセテートは、酢化度が５３～５６％であることが好ましく、５３．７～５５．７％であることがより好ましく、５４．０～５５．４％であることがさらに好ましい。酢化度が５３％未満であると、成形体の寸法安定性や耐湿性、耐熱性などが低くなり、５６％を超えると、成形体の強度に優れるが脆くなり、例えば、衣料用等の繊維材料、メガネやサングラスのフレーム等の成形品に用いる場合、適した伸度等やわらかさを得るために可塑剤を大量に添加するとブリードアウトを生じる可能性が高くなる。
　ここで、酢化度とは、セルロース単位重量当たりの結合酢酸量を意味する。酢化度は、ＡＳＴＭ：Ｄ－８１７－９１（セルロースアセテート等の試験法）におけるアセチル化度の測定および計算に従う。
　［６％粘度］
　本開示に係るセルロースアセテートは、６％粘度が３０～２００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、５０～１８０ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、７０～１６０ｍＰａ・ｓであることがさらに好ましい。６％粘度が３０ｍＰａ・ｓ未満であると、射出成型における流動性が高すぎ金型から洩れ出る可能性が高くなる。また、６％粘度が２００ｍＰａ・ｓを超えると射出成型における流動性が低く成形体の表面平滑性が悪化する可能性がある。
　ここで、６％粘度は、セルロースアセテートを９５％アセトン水溶液に６ｗｔ／ｖｏｌ％となるよう溶解させ、オストワルド粘度計を用いた流化時間により求められるものである。
　［累積細孔容積］
　本開示に係るセルロースアセテート粉体は、累積細孔容積が０．２００ｍｌ／ｇ以上であることが好ましく、０．３００ｍｌ／ｇ以上であることがより好ましく、０．５００ｍｌ／ｇ以上であることがさらに好ましい。累積細孔容積が０．２００ｍｌ／ｇ未満であると、セルロースアセテートの成形体製造工程において、スポット状の斑を生じにくくするために多量の可塑剤を添加したセルロースアセテート粉体をホッパーを用いて押出機に送ると、ホッパー内でブリッジが生じやすく、製造工程通過性に劣る。また、累積細孔容積は、より大きい方が好ましいところ、例えば、１．５００ｍｌ／ｇ以下、１．２００ｍｌ／ｇ以下、または、１．０００ｍｌ／ｇ以下であってもよい。
　ここで、累積細孔容積は、水銀圧入法により求められるものである。水銀ポロシメーター（Ｑｕａｎｔａｃｈｒｏｍｅ社製、ＰｏｒｅＭａｓｔｅｒ６０）等を用いて測定することができる。
　［粒度］
　本開示に係るセルロースアセテート粉体の粒度は、粒径が５００μｍ以上の粒子の比率が４０％以下であることが好ましく、１０％以下であることがより好ましく、２％以下であることがさらに好ましい。粒径が５００μｍ以上の粒子の比率が４０％を超えると成形体にスポット状の斑が生じやすくなる。また、粒度は、粒径が５００μｍ以上の粒子の比率がより小さい方が好ましいところ、例えば、０．１％以上であってもよい。ここで、粒径が５００μｍ以上の粒子の比率（％）は、ＪＩＳ　Ｚ　８８０１に規定の篩を用いて求めることができる。すなわち、目開きが、５００μｍである篩、及び５００μｍを超える１以上の篩と受け皿とを用い、ロータップマシーン（（株）飯田製作所製、タッピング：１５６回／分、ローリング：２９０回／分）に取り付け、１００ｇの試料を５分間振動させた後、各篩上の粉体の重量の合計の、全体重量（試料１００ｇ）に対する割合を算出することにより求めることができる。
　ここで、粒径は、メジアン径ｄ５０で示される。メジアン径ｄ５０の測定方法は次のとおりである。ＪＩＳ　Ｚ　８８０１に規定の篩を用いて求めることができる。具体的には、目開きが４，０００μｍ、１，７００μｍ、１，０００μｍ、８４０μｍ、５００μｍ、３００μｍ、１５０μｍ、５０μｍである各篩と受け皿を用意し、目開きが４，０００μｍの篩をロータップマシーン（（株）飯田製作所製、タッピング：１５６回／分、ローリング：２９０回／分）に取り付け、１００ｇの試料を５分間振動させて篩い、受け皿上の試料を目開きが１，７００μｍの篩に入れて同様に篩った後、さらに目開きが１，０００μｍ、８４０μｍ、５００μｍ、３００μｍ、１５０μｍ、５０μｍの各篩についても順に篩分けする。各目開きサイズと、篩上粉体重量の合計（１００ｇ）に対する各目開きサイズの篩上粉体の重量の割合との関係から粒度分布を作成し、累積重量百分率５０％における目開きサイズを、メジアン径ｄ５０とした。
　［安息角］
　本開示に係るセルロースアセテート粉体の安息角は、安息界が５１°以下であることが好ましく、４９°以下であることがより好ましく、４８°以下であることがさらに好ましい。安息角が５１°を超えると、セルロースアセテートの成形体製造工程において、スポット状の斑を生じにくくするために多量の可塑剤を添加したセルロースアセテート粉体をホッパーを用いて押出機に送ると、ホッパー内でブリッジが生じやすく、製造工程通過性に劣る。
　ここで、安息角とは、粉体を水平面上に自由落下させたとき、そこに堆積する粉体によりつくられる円錐の母線と水平面とにより形成される角をいう。粉体の安息角は安息角測定器［ホソカワミクロン（株）製、商品名「パウダーテスター　ＴＹＰＥ：ＰＴ－Ｅ」等］により測定することができる。
　［可塑剤］
　本開示のセルロースアセテート粉体には、可塑剤を添加および吸着させることができる。
　可塑剤としては、例えば以下のものを挙げることができる。芳香族カルボン酸エステル［フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジ－２－エチルヘキシルなどのフタル酸ジＣ１－１２アルキルエステル、フタル酸ジメトキシエチルなどのフタル酸Ｃ１－６アルコキシＣ１－１２アルキルエステル、フタル酸ブチルベンジルなどのフタル酸Ｃ１－１２アルキル・アリール－Ｃ１－３アルキルエステル、エチルフタリルエチレングリコレート、ブチルフタリルブチレングリコレートなどのＣ１－６アルキルフタリルＣ２－４アルキレングリコレート、トリメリット酸トリメチル、トリメリット酸トリエチル、トリメリット酸トリオクチル、トリメリット酸トリ２－エチルヘキシルなどのトリメリット酸トリＣ１－１２アルキルエステル、ピロメリット酸テトラオクチルなどのピロメリット酸テトラＣ１－１２アルキルエステルなど］、
リン酸エステル[リン酸トリブチル、リン酸トリクレジル、リン酸トリフェニルなど]
脂肪酸エステル［アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ブトキシエトキシエチル・ベンジル、アジピン酸ジブトキシエトキシエチルなどのアジピン酸エステル、アゼライン酸ジエチル、アゼライン酸ジブチル、アゼライン酸ジオクチルなどのアゼライン酸エステル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジオクチルなどのセバシン酸エステル、オレイン酸ブチル、リシノール酸メチルアセチルなど］、
多価アルコール（グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトールなど）の低級脂肪酸エステル［トリアセチン、ジグリセリンテトラアセテートなど］、
グリコールエステル（ジプロピレングリコールジベンゾエートなど）、
クエン酸エステル［クエン酸アセチルトリブチルなど］、
アミド類［Ｎ－ブチルベンゼンスルホンアミドなど］、
エステルオリゴマー（カプロラクトンオリゴマーなど）などを含有してもよい。これらの可塑剤は、単独でまたは二種以上組み合わせて使用してもよい。
　これらの可塑剤の中でも、セルロースアセテートと相溶性が良いため、フタル酸ジエチル、リン酸トリフェニルまたはトリアセチンを用いることが好ましい。
　本開示に係るセルロースアセテート粉体１００重量部に対し、これらの可塑剤を４０重量部程度まで添加しても、成形体の製造工程通過性の低下が生じにくい。成形体の製造工程通過性の低下の例としては、例えば、セルロースアセテートの成形体製造工程において、可塑剤を添加したセルロースアセテート粉体をホッパーを用いて押出機に送る場合に、ホッパー内でブリッジが生じること等が挙げられる。本開示に係るセルロースアセテート粉体１００重量部に対し、可塑剤の添加量は、セルロースアセテート１００重量部に対し、２０～４０重量部が好ましく、２４～３６重量部がより好ましく、２６～３４重量部がさらに好ましい。可塑剤の添加量が、２０重量部未満であると、成形体のスポット状の斑が生じやすくなり、４０重量部を超えると、成形体の曲げ強さが低くなる。
　なお、本開示において、スポット状の斑は、成形体の表面において正常な透明部と目視で判別できる無色あるいは不透明の点をいう。
　［セルロースアセテート粉体の製造］
　セルロースアセテート粉体の製造方法について詳述する。本開示に係るセルロースアセテート粉体は、原料セルロースに酢酸または１～１０重量％の硫酸を含む酢酸（含硫酢酸）を一段または二段に分けて添加して前処理活性化する活性化工程（ｉ）と、硫酸触媒の存在下で、前処理活性化したセルロースを酢化する酢化工程（ｉｉ）と、前記硫酸触媒を部分中和し、硫酸触媒（又は残存硫酸）の存在下で熟成するケン化熟成工程（ｉｉｉ）と、精製及び乾燥処理（ｉｖ）と、粉砕工程（ｖ）とを含む一連の工程を経ることにより製造することができる。なお、一般的なセルロースアセテートの製造方法については、「木材化学」（上）（右田ら、共立出版（株）１９６８年発行、第１８０頁～第１９０頁）を参照できる。
　（原料セルロース）
　本開示のセルロースアセテート粉体の原料となるセルロース（パルプ）としては、木材パルプ（針葉樹パルプ、広葉樹パルプ）や綿花リンターなどが使用できる。これらのセルロースは単独で又は二種以上組み合わせてもよく、例えば、針葉樹パルプと、綿花リンター又は広葉樹パルプとを併用してもよい。
　リンターパルプについて述べる。リンターパルプは、セルロース純度が高く、着色成分が少ないため成形品の透明度が高くなるため、好ましい。
　次に、木材パルプについて述べる。木材パルプは、原料の安定供給及びリンターに比べコスト的に有利であるため、好ましい。
　木材パルプとしては、例えば、広葉樹前加水分解クラフトパルプ等が挙げられる。
また、木材パルプは、広葉樹前加水分解クラフトパルプ等を綿状に解砕した解砕パルプを用いることができる。解砕は、例えば、ディスクリファイナーを用いて行うことができる。
　なお、原料セルロースのαセルロース含量は、不溶解残渣を少なくし、成形品の透明性を損なわないため、９０重量％以上であることが好ましい。
　（製造工程）
　原料セルロースがシート状の形態で供給されるなど、以降の工程で取扱いにくい場合は、原料セルロースを乾式で解砕処理する工程を経ることが好ましい。解砕処理した原料セルロースに酢酸または１～１０重量％の硫酸を含む酢酸（含硫酢酸）を添加して前処理活性化する活性化工程（ｉ）において、酢酸及び／または含硫酢酸は原料セルロース１００重量部に対して、好ましくは１０～５００重量部を添加することができる。また、セルロースに酢酸及び／または含硫酢酸を添加する方法としては、例えば、酢酸もしくは含硫酢酸を一段階で添加する方法、または、酢酸を添加して一定時間経過後、含硫酢酸を添加する方法、含硫酢酸を添加して一定時間経過後、酢酸を添加する方法等の酢酸または含硫酢酸を２段階以上に分割して添加する方法等が挙げられる。添加の具体的手段としては、噴霧してかき混ぜる方法が挙げられる。
　そして、前処理活性化は、セルロースに酢酸及び／または含硫酢酸を添加した後、１７～４０℃下で０．２～４８時間静置する、または１７～４０℃下で０．１～２４時間密閉及び攪拌すること等により行うことができる。
　硫酸触媒の存在下で、前処理活性化したセルロースを酢化する酢化工程（ｉｉ）において、例えば、酢酸、無水酢酸、および硫酸からなる混合物に、前処理活性化したセルロースを添加すること、または前処理活性化したセルロースに、酢酸と無水酢酸の混合物および硫酸を添加すること等により酢化を開始することができる。
　また、酢酸と無水酢酸との混合物を調整する場合、酢酸と無水酢酸とが含まれていれば、特に限定されないが、酢酸と無水酢酸との割合としては、酢酸３００～６００重量部に対し、無水酢酸２００～４００重量部であることが好ましく、酢酸３５０～５３０重量部に対し、無水酢酸２４０～２８０重量部であることがより好ましい。
　酢化反応における、セルロース、酢酸と無水酢酸の混合物、および硫酸の割合としては、セルロース１００重量部に対して、酢酸と無水酢酸の混合物は５００～１０００重量部であることが好ましく、濃硫酸は５～１５重量部であることが好ましく、７～１３重量部であることがより好ましく、８～１１重量部であることがさらに好ましい。
　酢化工程（ｉｉ）において、セルロースの酢化反応は、２０～５５℃下で酢化を開始した時から３０分～３６時間、攪拌することにより行うことができる。
　また、セルロースの酢化反応は、例えば、攪拌条件下、酢化を開始した時から５分～３６時間要して２０～５５℃に昇温して行うこと、または、撹拌条件下、外部から反応系の内外には一切の熱は加えず行うことができる。酢化反応初期は固液不均一系での反応となり解重合反応を抑えつつ酢化反応を進ませ未反応物を減らすため可能な限り時間を掛けて昇温するのが良いが、生産性の観点からは、２時間以下、さらに好ましくは１時間以下で昇温を行うことが好ましい。
　また、酢化反応にかかる時間（以下、酢化時間ともいう。）は、１５０～２８０分であることが望ましい。ここで、酢化時間とは、原料セルロースが反応系内に投入され、無水酢酸と反応を開始した時点から中和剤投入までの時間をいう。
　前記硫酸触媒を部分中和し、硫酸触媒（又は残存硫酸）の存在下で熟成するケン化熟成工程（ｉｉｉ）において、前記酢化反応により、硫酸は硫酸エステルとしてセルロースに結合しているため、前記酢化反応終了後、熱安定性向上のためこの硫酸エステルをケン化して除去する。ケン化熟成に際して、酢化反応停止のために水、希酢酸、又は酢酸マグネシウム水溶液などの中和剤を添加する。そして、水は、セルロースアセテートを含む反応混合物中に存在する無水酢酸と反応して酢酸を生成させ、ケン化熟成工程後のセルロースアセテートを含む反応混合物の水分量が酢酸に対し５～７０ｍｏｌ％になるように添加することができる。５ｍｏｌ％未満であると、ケン化反応が進まず解重合が進み、低粘度のセルロースアセテートとなり、７０ｍｏｌ％を超えると、酢化反応終了後のセルロースエステル（セルローストリアセテート）が析出しケン化熟成反応系から出るため、析出したセルロースエステルのケン化反応が進まなくなる。
　ここで、希酢酸とは、１～５０重量％の酢酸水溶液をいう。また、酢酸マグネシウム水溶液は、５～３０重量％であることが好ましい。
　なお、セルロースアセテートを含む反応混合物とは、セルロースアセテート粉体を得るまでの各工程におけるセルロースアセテートを含む混合物のいずれも指す。
　また、セルロースアセテートを含む反応混合物における硫酸イオン濃度が高いと効率よく硫酸エステルを除去することができないため、酢酸マグネシウム等の酢酸のアルカリ土類金属塩の水溶液又は酢酸－水混合溶液を添加して不溶性の硫酸塩を形成させることにより、硫酸イオン濃度を低下させることが好ましい。セルロースアセテート１００重量部（セルロース換算）に対し、セルロースアセテートを含む反応混合物の硫酸イオンを１～６重量部に調整することが好ましい。なお、例えば、セルロースアセテートを含む反応混合物に酢酸マグネシウムの酢酸－水混合溶液を添加することにより、酢化反応の停止とセルロースアセテート１００重量部（セルロース換算）に対する硫酸イオンの重量比の低下とを同時に行うこともできる。
　ケン化熟成の時間（以下、熟成時間ともいう。）は、特に限定されないが、酢化度を５３～５６％に調整する場合、例えば、１０～２４０分間行う。ここで、熟成時間は、中和剤の投入開始からケン化反応停止までの時間をいう。
　また、ケン化熟成は、好ましくは５０～１００℃、特に好ましくは７０～９０℃の熟成温度で２０～１２０分間保持することにより行う。ここで、熟成温度とは、熟成時間における反応系内の温度をいう。
　ケン化熟成工程においては、水と無水酢酸との反応熱を利用することにより、反応系全体を均一でかつ適正な温度に保持することができるため、酢化度が高すぎるものや低すぎるものが生成することが防止される。
　精製及び乾燥処理（ｉｖ）のうち、精製は、セルロースアセテートを含む混合物と水、希酢酸、又は酢酸マグネシウム水溶液等の沈澱剤とを混合し、生成したセルロースアセテート（沈澱物）を分離して沈殿物を得、水洗により遊離の金属成分や硫酸成分などを除去することにより行うことができる。ここで、セルロースアセテートの沈殿物を得る際に用いる沈澱剤としては、水または希酢酸が好ましい。セルロースアセテートを含む反応混合物中の硫酸塩を溶解し、沈澱物として得られるセルロースアセテート粉体中の硫酸塩を除去しやすいためである。
　特に、前記熟成反応の後（完全中和の後）、セルロースアセテートの熱安定性を高めるため、水洗に加えてさらに、必要に応じて安定剤として、アルカリ金属化合物及び／又はアルカリ土類金属化合物、特に水酸化カルシウムなどのカルシウム化合物を添加してもよい。また、水洗の際に安定剤を用いてもよい。
　反応混合物を希酢酸中に吐出して、セルローストリアセテートを沈殿させることが特開２０１３－０４９８６７号公報に記載されているが、粒径が大きな粉体しか製造できず、セルロースアセテート溶液を沈殿力の弱い沈殿液（４０％酢酸溶液）と混合した後に、沈殿力の強い沈殿液（１８％酢酸溶液）と混合して、段階的にセルロースアセテートを沈殿させることが英国特許出願公開５３２９４９号明細書に記載されているが、累積細孔容積の小さな粉体しか製造することができなかった。したがって、いずれの沈殿方法によっても、本開示の粒度、累積細孔容積、および安息角のいずれも満たす粉体を得ることはできなかった。
　本開示において、セルロースアセテートを含む反応混合物と沈澱剤を混合し、セルロースアセテートを沈殿させる際、セルロースアセテートの沈殿点を急激に超えるようにすることが好ましい。例えば、セルロースアセテートを含む反応混合物に沈澱剤を添加する場合において、（１）セルロースアセテートの沈殿点を超える量の沈澱剤を一回で添加すること、（２）セルロースアセテートの沈殿点を超える量の沈澱剤を添加し、さらに沈澱剤を添加して、沈澱剤を二回に分けて添加すること、（３）セルロースアセテートの沈殿点を超えない量の沈澱剤を添加し、さらに大量の沈澱剤を添加して、沈澱剤を二回に分けて添加すること等が挙げられる。
　セルロースアセテートを含む反応混合物と沈澱剤を混合する具体的な手段としては、セルロースアセテートを含む反応混合物と沈澱剤とを業務用ミキサーを用いて撹拌する方法、またはセルロースアセテートを含む反応混合物に沈澱剤を添加し、二軸ニーダーを用いて練り込む方法などが挙げられる。例えば、業務用ミキサーを用いて撹拌する方法の場合、セルロースアセテートを含む反応混合物とセルロースアセテートを沈澱させるのに必要量の沈澱剤とを一度に混合し、撹拌する。二軸ニーダーを用いて練り込む方法の場合、沈澱剤を数回に分けてセルロースアセテートを含む反応混合物に添加することができるが、沈澱点を超える直前において、沈澱剤を、セルロースアセテートを含む反応混合物の０．５～２倍量を一度に添加することが好ましい。
　沈澱点をより急激に超えられ、より大きな累積細孔容積のセルロースアセテート粉体が得られやすい観点から、業務用ミキサーで撹拌する方法を用いることが好ましい。
　精製及び乾燥処理（ｉｖ）のうち、乾燥は、その方法としては特に限定されず、公知のものを用いることができ、例えば、送風や減圧などの条件下乾燥を行うことができる。乾燥方法としては、例えば、熱風乾燥が挙げられる。
　粉砕工程（ｖ）について、セルロースアセテート粉体を、粒径５００μｍ以上の粒子の比率が４０％以下、かつ安息角を５１°以上に調整することができれば、セルロースアセテートの沈殿物を粉砕する方法は限定されない。粉砕は、慣用の粉砕機、例えば、サンプルミル、ハンマーミル、ターボミル、アトマイザー、カッターミル、ビーズミル、ボールミル、ロールミル、ジェットミル、ピンミルなどを用いることができる。また、凍結粉砕、常温での乾式粉砕、または湿式粉砕でもよい。中でも、粉砕処理能力に優れることから、ハンマーミルまたはターボミルを用いることが好ましい。
　また、例えば、スクリーンを用いるミルの場合、スクリーン径は、２．０ｍｍ以下であることが好ましく、１．０ｍｍ以下であることがより好ましく、０．５ｍｍ以下であることがさらに好ましい。スクリーン径が２．０ｍｍを超えると、本開示の粒度および安息角のいずれも満たす粉体を得ることが困難となる。
　（可塑剤の混合）
　本開示のセルロースアセテート粉体に可塑剤を混合する場合、セルロースアセテート粉体と可塑剤との混合は、遊星ミル、ヘンシェルミキサー、振動ミル、ボールミルなどの混合機により行うことができる。短時間で均質な混合分散が可能であるため、ヘンシェルミキサーを用いることが好ましい。また、混合の程度は特に限定されるものではないが、例えば、ヘンシェルミキサーの場合、好ましくは１０分～１時間混合する。
　また、セルロースアセテート粉体と可塑剤の混合後、乾燥を行うことができる。乾燥方法としては、例えば、５０～１０５℃下で、１～４８時間静置して乾燥する方法が挙げられる。
　セルロースアセテート粉体と可塑剤の混合時に、成形体の用途・仕様に応じ、着色剤、耐熱安定剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤などを添加することが出来る。
　［セルロースアセテート成形体］
　セルロースアセテート成形体は、セルロースアセテート粉体と可塑剤を混合、乾燥することにより、可塑剤が吸着したセルロースアセテート粉体を用いて製造することができる。製造は、例えば、可塑剤が吸着したセルロースアセテート粉体を、一軸又は二軸押出機などの押出機で混練してペレットに調製する方法、加熱ロールやバンバリーミキサー等の混練機で溶融混練して調製する方法が挙げられる。
　また、ペレットに調製した後、例えば、Ｔ－ダイを装着した一軸または二軸押出機を用いて、再溶解し、フィルム等を成形することができる。
　本開示のセルロースアセテート粉体は、射出成形、押出成形、真空成形、異型成形、発泡成形、インジェクションプレス、プレス成形、ブロー成形、ガス注入成形等によって各種成形体に成形することができる。
　本開示のセルロースアセテート粉体および当該セルロースアセテート粉体からなる成形体は、例えば、ＯＡ・家電機器分野、電気・電子分野、通信機器分野、サニタリー分野、自動車等の輸送車両分野、家具・建材等の住宅関連分野、雑貨分野等において、シート、フィルム、パイプ、棒、印材、装飾品、眼鏡枠、工具柄、食器具柄、玩具、繊維、雑貨など広範囲に使用することができる。
　以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例によりその技術的範囲が限定されるものではない。
　後述する実施例に記載の各物性は以下の方法で評価した。
　＜酢化度＞
　ＡＳＴＭ－Ｄ－８１７－９１（セルロースアセテートなどの試験方法）における酢化度の測定方法により求めた。
　乾燥したセルロースアセテート１．９ｇを精秤し、アセトンとジメチルスルホキシドとの混合溶媒（容量比４：１）１５０ｍｌに溶解した後、１Ｎ－水酸化ナトリウム水溶液３０ｍｌを添加し、２５℃で２時間ケン化する。フェノールフタレインを指示薬として添加し、１Ｎ－硫酸（濃度ファクター：Ｆ）で過剰の水酸化ナトリウムを滴定する。また、上記と同様の方法でブランク試験を行い、下記式に従って酢化度を算出する。
酢化度（％）＝［６．５×（Ｂ－Ａ）×Ｆ］／Ｗ
（式中、Ａは試料での１Ｎ－硫酸の滴定量（ｍｌ）、Ｂはブランク試験での１Ｎ－硫酸の滴定量（ｍｌ）、Ｆは１Ｎ－硫酸の濃度ファクター、Ｗは試料の重量を示す）。
　＜６％粘度＞
　セルロースアセテートの６％粘度は、下記の方法で測定した。
　三角フラスコに乾燥試料３．００ｇ、９５％アセトン水溶液を３９．９０ｇ入れ、密栓して約１．５時間攪拌する。その後、回転振盪機で約１時間振盪して完溶させる。得られた６ｗｔ／ｖｏｌ％の溶液を所定のオストワルド粘度計の標線まで移し、２５±１℃で約１５分間整温する。計時標線間の流下時間を測定し、次式（１）により６％粘度を算出する。
６％粘度（ｍＰａ・ｓ）＝流下時間（ｓ）×粘度計係数　（１）
　粘度計係数は、粘度計校正用標準液［昭和石油社製、商品名「ＪＳ－２００」（ＪＩＳ　Ｚ　８８０９に準拠）］を用いて上記と同様の操作で流下時間を測定し、次式（２）より求める。
粘度計係数＝｛標準液絶対粘度（ｍＰａ・ｓ）×溶液の密度（０．８２７ｇ／ｃｍ３）｝／｛標準液の密度（ｇ／ｃｍ３）×標準液の流下秒数（ｓ）　（２）
　＜粒度＞
　粒径は、ＪＩＳ　Ｚ　８８０１に規定の篩を用いて篩分けした時に、通過しなかった最も小さい目開きサイズを粒径と定義し、ＪＩＳ　Ｚ　８８０１に規定の篩を用いて求めた。
　粒径が５００μｍ以上の粒子の比率は、以下のようにして求めた。目開きが、４，０００μｍ、１，７００μｍ、１，０００μｍ、８４０μｍ、５００μｍ、３００μｍ、１５０μｍ、５０μｍである各篩と受け皿を用意し、まず目開きが４，０００μｍの篩をロータップマシーン（（株）飯田製作所製、タッピング：１５６回／分、ローリング：２９０回／分）に取り付け、セルロースアセテート粉体１００ｇを５分間振動させた後、受け皿上の試料を目開きが１，７００μｍの篩に入れて同様に篩った後、さらに目開きが１，０００μｍ、８４０μｍ、５００μｍの各篩についても順に篩分けした。目開きが４，０００μｍ、１，７００μｍ、１，０００μｍ、８４０μｍ、５００μｍの各篩上のセルロースアセテート粉体の重量の合計の、全体重量（セルロースアセテート粉体１００ｇ）に対する割合を５００μｍ以上の粒子の比率とした。
　＜累積細孔容積＞
　水銀ポロシメーター（Ｑｕａｎｔａｃｈｒｏｍｅ社製、ＰｏｒｅＭａｓｔｅｒ６０）を用いて、水銀圧入法により、測定を行った。
　＜ＢＥＴ比表面積＞
　比表面積の測定法；ＢＥＴ多点法
　測定装置：高速比表面積・細孔径分布測定装置ＮＯＶＡ－１２００（ユアサアイオニクス（株）製）
　前処理条件：試料を測定セルに入れ、６０℃（真空下）で１０分間脱気した。
　吸着ガス：窒素ガス
　セルサイズ：スモールペレットセル１．８０ｃｍ３（システム外径９ｍｍ）
　測定項目：０．１、０．２、０．３の吸着側３点
　解析項目：ＢＥＴ１点、ＢＥＴ多点、ラングミュアーによる比表面積
　測定回数：試料を替えて３回測定した。表１に記載する比表面積は３回測定の平均値である。
　＜ホッパー流動性＞
　ホッパー流動性は粉体流動性指数から以下の基準で評価した。
　「○」：粉体流動性指数４０～１００
　「×」：粉体流動性指数０～３９
　＜粉体流動性指数＞
　セルロースアセテートフレークまたは粉体の粉体流動性指数は、安息角、圧縮度、スパチュラ角、均一度の各測定値から各々の指数を求め合計した数値を粉体流動性指数とした。各測定値からの指数は粉体流動性指数表（粉体技術ポケットブック　林　恒美　著）に従った。
　＜安息角＞
　セルロースアセテートフレークまたは粉体の安息角はパウダーテスター［ホソカワミクロン（株）製、商品名「パウダーテスター　ＴＹＰＥ：ＰＴ－Ｅ」を用いて行った。より具体的には、篩上に可塑剤未添加のフレークまたは粉体（約１００ｇ）を入れ、振動によりロートを経由して下部の水平に置かれた専用テーブルの上に粉体を落下させて山を形成し、その山の頂点と底辺とを結んだ直線が水平面となす角度を測定した。
　＜圧縮度＞
　セルロースアセテートフレークまたは粉体の圧縮度はパウダーテスター［ホソカワミクロン（株）製、商品名「パウダーテスター　ＴＹＰＥ：ＰＴ－Ｅ」を用いて行った。より具体的には、専用スコップを用いて粉体を静かに専用カップに注ぎ、専用カップ口から粉体が溢れるまで充満させた後、付属のブレードで表面部分をすり切り、カップも含めて重量を測定した。この値から、予め測定したカップ重量を引いて粉体重量を求め、これをカップ内容積（１００ｍｌ）で除した値をゆるみ見掛密度とした。次に、上記専用カップにキャップを継ぎ足して、パウダーテスターのタッピングホルダーに設置した後、粉体を更に充満させ、キャップの上にキャップカバーを取り付けた。これを１８０秒間タッピングした。タッピング終了後、キャップ及びキャップカバーを取り外し、付属のブレードで専用カップの表面部分をすり切り、カップも含めて重量を測定した。この値から、予め測定したカップ重量を引いて粉体重量を求め、これをカップ内容積（１００ｍｌ）で除した値を固め見掛密度とした。以上の操作で得られた固め見掛密度及びゆるみ見掛密度から、次式を用いて圧縮度（％）を計算した。
（圧縮度）＝｛（固め見掛密度）－（ゆるみ見掛密度）｝／（固め見掛密度）×１００
　＜スパチュラ角＞
　スパチュラ角の評価は、パウダーテスター［ホソカワミクロン（株）製、商品名「パウダーテスター　ＴＹＰＥ：ＰＴ－Ｅ」を用いて行った。（１）専用バットの上に置かれたスパチュラの上に試料を加え、スパチュラ上に試料を盛り上げた。その後、専用パットが乗った昇降台を下げ、付属の分度器スタンドを用いて、スパチュラ上に堆積した試料の稜線の傾斜角を測定した。（２）スパチュラアセンブリーに付属の錘をポールの上端に持ち上げてから落下させ、１回だけスパチュラにショックを与えた。その後、スパチュラ上の試料の傾斜角を測定した。
（１）及び（２）における測定値の平均をとり、これをスパチュラ角とした。
　＜均一度＞
　粒度分布測定を実施し、６０％篩下粒径を１０％篩下粒径で割った値を均一度とした。粒度分布測定は、前記粒度分布の作成と同様に、粒度分布を作成し、累積重量百分率６０％および１０％における目開きサイズをそれぞれ６０％篩下粒径および１０％篩下粒径とした。
　また、セルロースアセテートフレークまたは粉体を用いて製造したセルロースアセテート成形体の各物性は以下の方法で評価した。
　＜フィルムの斑＞
　セルロースアセテートフレークまたは粉体１００重量部に対し、ＤＥＰ（フタル酸ジエチル）３５重量部を加え、ヘンシェルミキサーで十分混合し、コンパウンドを得、９０℃で８時間乾燥した。乾燥したコンパウンドを３０ｍ／ｍΦの２軸押出機を用いて、２３０℃の温度でペレット化した。このペレットを用いて、１５０ｍｍ幅のＴ－ダイを装着した１軸押出機Ｉ（型番：ＧＴ－２５Ａ、（株）プラスチック光学研究所製）により、２３０℃で再溶解し２００μｍのフィルムを成形した。成形したフィルム２１０ｃｍ２（縦横７０ｍｍ×３００ｍｍ）当たりのスポット状の斑の個数を目視にて評価した。以下の基準で評価した。
　「◎」：スポット状の斑の数２５個以下
　「○」：スポット状の斑の数２６個以上６０個以下
　「×」：スポット状の斑の数６１個以上
　＜比較例１＞
　αセルロース含量９８．４ｗｔ％の広葉樹前加水分解クラフトパルプをディスクリファイナーで綿状に解砕した。１００重量部の解砕パルプ（含水率８％）に２６．８重量部の酢酸を噴霧し、良くかき混ぜた後、前処理として６０時間静置し活性化した（活性化工程）。
　活性化したパルプを、３２３重量部の酢酸、２４５重量部の無水酢酸、１３．１重量部の硫酸からなる混合物に加えた。当該混合物は予め５℃に冷却しておいた。４０分を要して５℃から４０℃の最高温度に調整し、パルプを混合物に加えた時点から９０分間酢化した。中和剤（２４％酢酸マグネシウム水溶液）を、硫酸量（熟成硫酸量）が２．５重量部に調整されるように３分間かけて添加した。さらに、反応浴を７５℃に昇温した後、水を添加し、反応浴水分（熟成水分）濃度を５２ｍｏｌ％とした。なお、熟成水分濃度は、反応浴水分の酢酸に対する割合をモル比で表わしたものに１００を乗じてｍｏｌ％で示した。その後、８５℃で１００分間熟成を行ない、酢酸マグネシウムで硫酸を中和することで熟成を停止し、セルロースアセテートを含む反応混合物を得た。
　業務用ミキサー（Ｐａｎａｓｏｎｉｃ製、型番：ＭＸ－１５２ＳＰ－Ｗ）に希酢酸（１０ｗｔ％）１２００重量部、セルロースアセテートを含む反応混合物４００重量部を加え、４秒間ミキサーで攪拌・沈澱させた。沈澱したセルロースアセテートを水洗し、希水酸化カルシウム水溶液（２０ｐｐｍ）に浸漬した後、濾別し乾燥することにより、セルロースアセテートフレークを得た。得られたセルロースアセテートフレークについて、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテートフレークから成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜比較例２＞
　比較例１で得られたセルロースアセテートフレークを、マキノ式粉砕機（槇野産業株式会社製、型番：ＤＤ－２－３．７）を用いて粉砕した。粉砕条件は、回転速度２４５０ｒｐｍ、スクリーン径φ５．０ｍｍとした。
　得られたセルロースアセテート粉体について、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜比較例３＞
　比較例１で得られたセルロースアセテートを含む反応混合物に希酢酸（１０ｗｔ％）を二軸ニーダーを用いて練り込み、練込沈澱方式でセルロースアセテートを沈澱させた。このとき、セルロースアセテートを含む反応混合物に対し、３回に分け希酢酸を練り込んだ。セルロースアセテートを含む反応混合物に対し１回目に０．４倍量（重量比）の希酢酸（１０ｗｔ％）を練り込み反応混合物が均一になった後、２回目に０．５倍量（重量比）、３回目に０．６倍量（重量比）、合計で１．５倍量（重量比）を添加した。希酢酸（１０ｗｔ％）を３回目に０．６倍量（重量比）添加した際に沈澱が生じた。
　沈澱したセルロースアセテートを水洗し、希水酸化カルシウム水溶液（２０ｐｐｍ）に浸漬した後、濾別し乾燥することにより、セルロースアセテートフレークを得た。
　得られたセルロースアセテートフレークを、比較例２と同じ粉砕機を用いて粉砕した。粉砕条件は、回転速度２４５０ｒｐｍ、スクリーン径φ０．５ｍｍとした。
　得られたセルロースアセテート粉体について、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜比較例４＞
　比較例１で得られたセルロースアセテートを含む反応混合物に希酢酸（１０ｗｔ％）を二軸ニーダーを用いて練り込み、練込沈澱方式でセルロースアセテートを沈澱させた。このとき、セルロースアセテートを含む反応混合物に対し、３回に分け希酢酸を練り込んだ。セルロースアセテートを含む反応混合物に対し１回目に０．５倍量（重量比）、２回目に１．２倍量（重量比）、３回目に０．６倍量添（重量比）、合計で２．３倍量（重量比）を添加した。徐々にセルロースアセテートを析出・沈澱させた。沈澱したセルロースアセテートを水洗し、希水酸化カルシウム水溶液（２０ｐｐｍ）に浸漬した後、濾別し乾燥することにより、セルロースアセテートフレークを得た。
　得られたセルロースアセテートフレークを、比較例２と同じ粉砕機を用いて粉砕した。粉砕条件は、回転速度２４５０ｒｐｍ、スクリーン径φ０．５ｍｍとした。
　得られたセルロースアセテート粉体について、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜比較例５＞
　比較例３で得られたセルロースアセテートフレークを、粉砕しなかった以外は、比較例３と同様にした。
　得られたセルロースアセテートフレークについて、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜比較例６＞
　反応浴水分（熟成水分）濃度を４４ｍｏｌ％とし、熟成の時間を１３０分に変更した以外は、比較例１と同様にして、セルロースアセテートを含む反応混合物を得た。
　得られたセルロースアセテートを含む反応混合物に希酢酸（１０ｗｔ％）を二軸ニーダーを用いて練り込み、練込沈澱方式でセルロースアセテートを沈澱させた。このとき、セルロースアセテートを含む反応混合物に対し、数回に分け希酢酸を練り込んだ。比較例３の回数に対応させて述べると、セルロースアセテートを含む反応混合物に対し１回目に希酢酸を添加せず、２回目に１．７倍量（重量比）、３回目に０．６倍量（重量比）、合計で２．３倍量（重量比）を添加した。希酢酸（１０ｗｔ％）を１．７倍量（重量比）添加した際に沈澱が生じた。
　沈澱したセルロースアセテートを水洗し、希水酸化カルシウム水溶液（２０ｐｐｍ）に浸漬した後、濾別し乾燥することにより、セルロースアセテートフレークを得た。
　得られたセルロースアセテートフレークについて、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜実施例１＞
　比較例１で得られたセルロースアセテートフレークを、比較例２と同じ粉砕機を用いて粉砕した。粉砕条件は、回転速度２４５０ｒｐｍ、スクリーン径φ０．５ｍｍとした。
　得られたセルロースアセテート粉体について、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜実施例２＞
　比較例１で得られたセルロースアセテートフレークを、比較例２と同じ粉砕機を用いて粉砕した。粉砕条件は、回転速度２４５０ｒｐｍ、スクリーン径φ１．０ｍｍとした。
　得られたセルロースアセテート粉体について、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜実施例３＞
　比較例１で得られたセルロースアセテートフレークを、比較例２と同じ粉砕機を用いて粉砕した。粉砕条件は、回転速度２４５０ｒｐｍ、スクリーン径φ２．０ｍｍとした。
　得られたセルロースアセテート粉体について、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜実施例４＞
　反応浴水分（熟成水分）濃度を５４ｍｏｌ％とし、熟成の時間を８５分間に変更した以外は、比較例１と同様にして、セルロースアセテートフレークを得た。得られたセルロースアセテートフレークを、比較例２と同じ粉砕機を用いて粉砕した。粉砕条件は、回転速度２４５０ｒｐｍ、スクリーン径φ０．５ｍｍとした。
　得られたセルロースアセテート粉体について、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜実施例５＞
　反応浴水分（熟成水分）濃度を４４ｍｏｌ％とし、熟成の時間を１３０分に変更した以外は、比較例１と同様にして、セルロースアセテートフレークを得た。得られたセルロースアセテートフレークを、比較例２と同じ粉砕機を用いて粉砕した。粉砕条件は、回転速度２４５０ｒｐｍ、スクリーン径φ０．５ｍｍとした。
　得られたセルロースアセテート粉体について、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
　＜実施例６＞
　実施例５で得られたセルロースアセテートを含む反応混合物に希酢酸（１０ｗｔ％）を二軸ニーダーを用いて練り込み、練込沈澱方式でセルロースアセテートを沈澱させた。このとき、セルロースアセテートを含む反応混合物に対し、数回に分け希酢酸を練り込んだ。比較例３の回数に対応させて述べると、セルロースアセテートを含む反応混合物に対し１回目に希酢酸を添加せず、２回目に１．７倍量（重量比）、３回目に０．６倍量（重量比）、合計２．３倍量（重量比）を添加した。希酢酸（１０ｗｔ％）を１．７倍量（重量比）添加した際に沈澱が生じた。
　沈澱したセルロースアセテートを水洗し、希水酸化カルシウム水溶液（２０ｐｐｍ）に浸漬した後、濾別し乾燥することにより、セルロースアセテートフレークを得た。
　得られたセルロースアセテートフレークを、比較例２と同じ粉砕機を用いて粉砕した。粉砕条件は、回転速度２４５０ｒｐｍ、スクリーン径φ０．５ｍｍとした。
　得られたセルロースアセテート粉体について、酢化度、６％粘度、粒度、累積細孔容積、ＢＥＴ比表面積、安息角、ホッパー流動性を測定した。また、得られたセルロースアセテート粉体から成形したフィルムについて、フィルムの斑を評価した。結果は、表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
 
 
 

Claims (7)

  1. 　酢化度が５３～５６％、および６％粘度が３０～２００ｍＰａ・ｓであるセルロースアセテートからなり、
    　累積細孔容積が０．２００ｍｌ／ｇ以上であり、
    　粒径５００μｍ以上の粒子の比率が４０％以下であり、
    　かつ、安息角が５１°以下である、
    　セルロースアセテート粉体。
  2. 　粒径が５００μｍ以上の粒子の比率が１０％以下である、請求項１に記載のセルロースアセテート粉体。
  3. 　前記セルロースアセテート粉体１００重量部に対し、２０～４０重量部の可塑剤を添加した、請求項１または２に記載のセルロースアセテート粉体。
  4. 　前記可塑剤が、フタル酸ジエチル、トリアセチンまたはリン酸トリフェニルである、請求項３に記載のセルロースアセテート粉体。
  5. 　セルロースアセテートを含む反応混合物と水または希酢酸とを混合し、セルロースアセテートの沈澱物を得る工程と、
    　前記沈澱物を粉砕する工程とを有する、請求項１または２に記載のセルロースアセテート粉体の製造方法。
  6. 　セルロースアセテートを含む反応混合物と水または希酢酸とを混合する方法が、ミキサーで撹拌する方法である、請求項５に記載のセルロースアセテート粉体の製造方法。
  7. 　請求項１または２に記載のセルロースアセテート粉体１００重量部に対し、２０～４０重量部の可塑剤を混合する、セルロースアセテート粉体の製造方法。
    　
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