WO2016085066A1 - 소독용 정제 코팅 조성물, 및 이를 이용한 소독용 코팅 정제의 제조방법 - Google Patents

소독용 정제 코팅 조성물, 및 이를 이용한 소독용 코팅 정제의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2016085066A1
WO2016085066A1 PCT/KR2015/004513 KR2015004513W WO2016085066A1 WO 2016085066 A1 WO2016085066 A1 WO 2016085066A1 KR 2015004513 W KR2015004513 W KR 2015004513W WO 2016085066 A1 WO2016085066 A1 WO 2016085066A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tablet
disinfecting
coating
coating composition
tablet coating
Prior art date
Application number
PCT/KR2015/004513
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김수연
김규원
Original Assignee
㈜지엔케미컬
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ㈜지엔케미컬 filed Critical ㈜지엔케미컬
Publication of WO2016085066A1 publication Critical patent/WO2016085066A1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/02Cellulose; Modified cellulose
    • C09D101/04Oxycellulose; Hydrocellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D129/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Coating compositions based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D129/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C09D129/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/20Diluents or solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic

Definitions

  • the present invention relates to a water-blocking film coating of a foamed disinfectant tablet which forms a water-soluble film by coating a tablet formulation of a specific formulation on the surface of the tablet or on a powder before tableting to protect the foamed disinfectant compressed tablet which is susceptible to moisture.
  • the film usually acts as a water barrier for disinfecting tablets, but it dissolves quickly when exposed to water, making it easy to dissolve the material inside the tablet.
  • Foamed disinfectants are tablets that generate carbon dioxide (CO 2 ) gas by reacting organic acids and carbonates, which are components of the disinfectant, when they are exposed to water, allowing the disinfectant components to dissolve quickly in water.
  • Sodium dichloroisocyanurate hereinafter also referred to as NaDCC
  • NaDCC Sodium dichloroisocyanurate
  • This chlorine compound is known as the most advanced chlorine disinfectant.
  • NaDCC comes in contact with water, it produces HOCl and the chlorine component of this product oxidizes and disinfects contaminants or bacteria.
  • due to its large reactivity with water there is a problem in that it is easily decomposed in a humid environment and the function of disinfection during storage is lost.
  • This disinfectant is used in a uniformly dispersed form in tablets and tablets are packed in dozens or hundreds of units in an airtight container for storage, where an appropriate number of tablets are used for disinfection.
  • the disinfectant is frequently exposed to the environment due to frequent opening or closing of the storage container or inadvertent release of the storage container for long periods of storage, the decomposition proceeds slowly by water in the air, resulting in insufficient chlorine levels for use. I have a problem.
  • foamed disinfectant tablets a new type of foamed disinfectant tablets are developed to effectively block moisture when stored, but to dissolve the material in the tablet quickly when used (exposed to water). This is required.
  • an object of the present invention is to minimize the degradation due to the exposure of the tablet by coating a polymer material for preventing contact with moisture to prevent the contact with moisture to solve the above problems.
  • the polymer should have a high hydrophilic nature due to the nature of the use of tablets to be well dissolved in water during use.
  • the coating film of the polymer should minimize the gap of the tablet surface. This can be solved by using a coating solution in which polymers of various molecular weights are mixed at the same time.
  • the final object of the present invention is a tablet that effectively blocks contact with moisture during storage of disinfecting tablets and enables rapid dissolution of the tablets inside the coating due to its affinity with water when the tablet is released in water. It is to provide a coating composition and a method of coating the same.
  • the present invention provides a disinfecting tablet coating composition
  • a disinfecting tablet coating composition comprising a cellulose polymer, polyvinyl alcohol, and a plasticizer.
  • the cellulose polymer is a disinfecting tablet coating composition selected from the group consisting of hydroxyethyl cellulose (HEC), hydroxypropyl cellulose (HPC), hydroxyethyl methyl cellulose (HEMC) and hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC).
  • HEC hydroxyethyl cellulose
  • HPMC hydroxypropyl methyl cellulose
  • HEC hydroxyethyl cellulose
  • HPMC hydroxypropyl methyl cellulose
  • the polyvinyl alcohol is a mixture of two or more of polyvinyl alcohol having a molecular weight of 1000 to 10000, 10000 to 30000, 30000 to 50000, 70000 to 80000, 80000 to 100000, 110000 to 130000, and 140000 to 190000.
  • a tablet coating composition for disinfection is provided.
  • the plasticizer provides a disinfectant tablet coating composition selected from ethylene glycol, glycerol and polyethylene glycol.
  • the cellulose polymer based on the dry weight of the disinfecting tablet coating composition provides a disinfecting tablet coating composition comprising 28% to 80%.
  • the polyvinyl alcohol mixture based on the dry weight of the disinfecting tablet coating composition provides a disinfecting tablet coating composition comprising 18 to 70%.
  • the plasticizer provides a disinfecting tablet coating composition, which comprises 2% to 20% based on the dry weight of the disinfecting tablet coating composition.
  • the polyethylene glycol provides a disinfecting tablet coating composition having a molecular weight of 200 to 20000.
  • the present invention provides a disinfecting tablet coating solution comprising the disinfecting tablet coating composition and a solvent.
  • the solvent provides a disinfecting tablet coating solution consisting of water, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, methylene chloride (MC), dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethyl formamide (DMF), or a combination thereof. .
  • the present invention comprises the steps of preparing a tablet coating solution by mixing (a) a cellulose polymer, polyvinyl alcohol, a plasticizer and a solvent; (b) applying the tablet coating solution to the tablet for disinfection; And (c) removing the solvent to complete the coated tablet.
  • step (b) provides a method for producing a disinfecting coated tablet to apply a tablet coating solution to the disinfecting tablet by spray coating.
  • the present invention comprises the steps of preparing a tablet coating solution by mixing (a) a cellulose polymer, polyvinyl alcohol, a plasticizer and a solvent; And (b) coating the tablet coating solution on a powdery substrate and then tableting the tablets for disinfection.
  • a disinfecting coating tablet it provides a disinfecting coating tablet whose surface is coated with a composition comprising a cellulose polymer, polyvinyl alcohol and a plasticizer.
  • the present invention relates to a water-blocking film coating of a foamed disinfectant tablet to form a water-soluble film by coating a tablet formulation of a specific formulation on the surface of the tablet or a powder before tableting to protect the foamed disinfectant compressed tablets susceptible to moisture.
  • the film usually acts as a water barrier to the foamed disinfectant tablets, but dissolves quickly when exposed to water, making the material inside the tablet easily soluble in water.
  • the present invention is the first technology that applies the film coating to the (foamed) disinfectant tablets, not the conventional pharmaceutical tablets, it can be very useful in the art as it can ensure moisture barrier properties and solubility in use at the same time. .
  • 1 is a view showing a comparison between the tablet (left) and the coating-free tablet (right) in which the coating thin film was formed by spraying.
  • FIG. 2 is a view comparing the shapes of tablets formed with a coating thin film and tablets without coating after being left for 12 hours in a closed desiccator of high temperature and high humidity. Coated tablets (left), uncoated tablets (right).
  • the present invention provides a coating composition of a foamable disinfectant tablet (hereinafter also referred to as a foamed disinfectant) comprising a cellulose polymer, polyvinyl alcohol, and a plasticizer.
  • a foamable disinfectant tablet hereinafter also referred to as a foamed disinfectant
  • the foamed disinfectant is a tablet form in which disinfectant components are dissolved in water in a short time by generating carbon dioxide (CO 2 ) by the reaction of organic acid and carbonate, which are components of the disinfectant, when exposed to water.
  • NaDCC Sodium dichloroisocyanurate
  • HOCl hypochlorous acid
  • the bactericidal action of chlorine is greatly influenced by pH.
  • hypochlorous acid shows alkalinity of pH 9.5
  • NaDCC shows a relatively higher bactericidal effect than other chlorine systems because it produces a solution of pH 5.5 to 6.5.
  • NaDCC has no problems with toxicity, persistence, and drug resistance, and is widely used in fields such as medicine and foods because it is harmless to humans.
  • the NaDCC has a problem in that it is easily decomposed in a humid environment due to its large reactivity with water, and thus the function of disinfection during storage is lost.
  • This disinfectant is used in a uniformly dispersed form in tablets, and the tablets are packed in dozens or hundreds of units in a sealed container for storage, where an appropriate number of tablets are used for disinfection.
  • this tablet is stored for a long time, if the container is exposed to the surrounding environment frequently due to frequent opening or closing of the storage container or inadvertently releasing the seal, the decomposition of water in the air proceeds slowly. It causes the problem of becoming short.
  • the present invention is to provide a coating composition in which a chlorine level problem is minimized even in long-term use by forming a polymer coating film on the tablet to delay the water exposure of the tablet.
  • the cellulose polymer may be at least one selected from the group consisting of hydroxyethyl cellulose (HEC), hydroxypropyl cellulose (HPC), hydroxyethyl methyl cellulose (HEMC) and hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC).
  • HEC hydroxyethyl cellulose
  • HPMC hydroxypropyl methyl cellulose
  • HPMC hydroxypropyl methyl cellulose
  • the HPMC has a molecular weight of about 90000 and is commercially available.
  • the cellulose polymer may be included in any ratio in the coating composition, but considering the non-uniformity after the solid state mixing process, it is preferable to start with a sufficient ratio when mixing. Specifically, the cellulose polymer may be included in about 28% to about 80%, for example 40% (based on the dry weight of the tablet coating composition).
  • the coating films of the two polymers cover the surface of the tablets tightly.
  • a polymer having a low molecular weight is sandwiched between gaps of polymers having a relatively high molecular weight, so that a coating having a small gap can be formed.
  • Cellulose polymer or polyvinyl alcohol both polymers may be mixed with one having a molecular weight with each other, for example, by combining two or more kinds of polyvinyl alcohol having a variety of molecular weight.
  • the molecular weight of polyvinyl alcohol is classified into about 1000 to 10000, about 10000 to 30000, about 30000 to 50000, about 70000 to 80000, about 80000 to 100000, about 110000 to 130000, about 140000 to 190000, and two or more of them
  • the combined mixed solution is prepared and applied to the surface of the tablet.
  • two polyvinyl alcohol polymers having a molecular weight of about 20000 and about 90000 were mixed, and their contents were set to 15% and 40%, respectively. It is also preferred that the polyvinyl alcohol mixture is comprised between 18 and 70% (based on the dry weight of the tablet coating composition).
  • one or more of ethylene glycol, glycerol and polyethylene glycol may be selected and mixed with the two polymers.
  • the plasticizer can be any material that can contribute to improving the plasticity of the coating formed on the tablet surface.
  • it may be selected from the group consisting of glycerol, triethyl citrate, ethylene glycol, propylene glycol, 1,2-propylene glycol, polyethylene glycol, and combinations of two or more thereof.
  • polyethylene glycol (PEG) is a water-soluble polymer of ethylene glycol, and is preferably included in the coating composition in an amount of about 2% to about 20% (based on the dry weight of the tablet coating composition).
  • the polyethylene glycol may have a molecular weight in the range of about 200 to 20000, but is not necessarily limited thereto. In the embodiment of the present invention was used in the content of 5% polyethylene glycol having a molecular weight of about 500.
  • Coating of the tablet is completed by mixing the coating composition of the powder in a suitable solvent to form a tablet coating liquid and applying the tablet coating liquid to the tablet. In addition, most solvents are removed during or after coating to complete the coated tablets.
  • the solvent is preferably such that the coating composition forms a fully dissolved solution. It may also be a solution in which the coating composition is partially dissolved or a solvent having the property of causing the coating composition to disperse well to form a suspension. It may also be a liquid such that some or all of the components of the tablet coating composition are insoluble or partially dissolved to form the tablet coating suspension.
  • the solvent may be water, an organic solvent or a solvent mixed with the two.
  • the organic solvent may be selected from the group consisting of methanol, ethanol, isopropyl alcohol, methylene chloride (MC), dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethyl formamide (DMF), and combinations thereof.
  • the mixed solvent is preferably a mixture of 0% to about 50% water and about 50% to 100% organic solvent (by weight).
  • water was mixed with ethanol having a purity of 99.5% or more in a weight ratio of 9: 1 as a solvent.
  • the tablet coating composition is preferably mixed with a solvent while heating with a solvent to form a solution of a very uniform composition so as not to form a precipitate, and after spraying the solution onto the tablet before stirring occurs even after being transferred to the sprayer. It is preferable to form a thin film through.
  • Spraying takes place at room temperature or in a heated plate-like solid phase, and the heating temperature is preferably about 50 degrees to 90 degrees where drying of the solvent can take place efficiently. Drying of the coated thin film can be carried out by heating immediately after spraying. In this case, drying may be performed in a heated hot plate or a closed oven or by applying hot air. In addition, spraying and drying may be performed one or more times to form a thicker and more stable multi-layer coating layer, but the formation of too thick thin film due to the nature of the tablet to be foamed is to be avoided. Specifically, spraying and drying are preferably repeated about 3 to 5 times.
  • the total amount of coating composition coated on the surface of the tablet is preferably about 0.05% to 5%, such as about 0.5% to 5% by weight of the total weight of the coated tablet.
  • Tablet coating compositions may be applied in varying types and composition during repeated coatings.
  • the ratio of HPMC which is relatively effective at blocking moisture
  • the composition of polyvinyl alcohol which is more friendly to water, is increased, so that the tablet functions even after prolonged exposure to moisture. It can last longer and won't hurt at the rate of foaming in water when in use.
  • the coating solution prepared by the above method is preferably such that a coating is formed on the surface of the tablet obtained after tableting the foam disinfection substrate. However, if necessary, it may be applied by mixing with a substrate in a powder state before tableting, drying and pulverizing, and then tableting the prepared mixed raw material.
  • Example Comparison of coating composition for blocking moisture of tablet foam disinfectant, coating of tablet using the same, and water blocking result of tablet with or without coating
  • suspension solution in which the coating composition heated at 70 degrees was dispersed was put in the sprayer and stirred on the stirrer.
  • the tablet to be coated was placed on a heating plate heated to 60 degrees, and the coating liquid was sprayed onto the tablet using an atomizer and applied. At this time, the plate was placed to rotate the tablet so that the spray solution is evenly applied. The tablet thus obtained was dried well by applying hot air, and this coating and drying were repeated three times.
  • the tablets of the two different states were exposed to a closed space of high temperature and high humidity and the appearance change of the tablet was observed after 12 hours.
  • two plastic plates were placed on the bottom of a commercially available glass desiccator as shown in FIG. 1, and the tablets prepared as described above were placed in the plates.
  • a perforated plate was used as an intermediate holder to position the sensor for humidity, temperature and pressure.
  • the sensor was then placed a plastic container with 5 mL of distilled water and covered with a lid of the desiccator and sealed.
  • the desiccator was wrapped in a hot wire and continuously heated to a constant temperature to allow the water in the dish to evaporate inside the desiccator. Observation of the sensor inside the desiccator showed that the internal temperature was maintained at about 70 degrees and the relative humidity was maintained at about 100%.
  • Figure 2 shows the comparison of the shape of the tablet immediately after leaving for 12 hours at the above conditions and taken out from the desiccator. Tablets forming a coating did not change significantly in appearance, but tablets without coating could be distinguished clearly because the surface reacted with moisture to give a broken shape.
  • the coating of the present invention was very effective in blocking the tablet from moisture in the air, and the foaming rate was similar to that of the tablet without the coating. there was.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

본 발명은 수분에 취약한 소독용 정제의 보호를 위한 수용성 필름 코팅 조성물을 제공한다. 이 필름은 평소엔 정제의 수분차단 역할을 하지만 물에 노출되면 신속히 용해되어 정제 내부의 물질이 쉽게 노출되게 함을 목적으로 코팅된다. 상기 필름 코팅은 정제 제조 후에 직접 적용되거나 또는 분말 상태에서 기재에 코팅된 후에 정제화하는데 적용될 수 있다. 상기 수분차단 필름 코팅은 분자량이 여러 종류인 고분자의 혼합물로 폴리비닐 알코올 및 셀룰로오스와 가소제를 동시에 포함한다.

Description

소독용 정제 코팅 조성물, 및 이를 이용한 소독용 코팅 정제의 제조방법
본 발명은 수분에 취약한 발포형 소독제 압축정제의 보호를 위해 특정 배합의 정제 코팅액을 정제의 표면 상이나 타정 전 분말 상에 코팅하여 수용성 필름을 형성하는 발포형 소독제 정제의 수분차단용 필름 코팅에 관한 것이다. 이 필름은 평소엔 소독용 정제의 수분차단 역할을 하지만 물에 노출되면 신속히 용해되어 정제 내부의 물질이 쉽게 물에 용해되는 특징을 갖게 한다.
발포형 소독제는 물에 노출시 소독제의 구성성분인 유기산과 탄산염의 반응으로 이산화탄소(CO2) 기체를 발생시켜 소독제 성분들이 빠른 시간 안에 물에 용해되도록 하는 정제(tablet) 형태를 말한다. 정제를 구성하는 성분 중에서 소독에 직접 관여하는 염소를 발생시키는 물질로 최근 이염화이소시아뉼산나트륨(sodium dichloroisocyanurate, 이하 NaDCC로도 칭함)이 사용되고 있다. 이 염소화합물은 가장 진보된 염소계 소독 물질로 알려져 있다. NaDCC가 물과 접촉하면 HOCl을 생성하며 이 생성물의 염소 성분이 오염 물질이나 세균을 산화시켜 소독한다. 하지만 반대로 물과의 큰 반응성 때문에 습한 환경에서 쉽게 분해되어 보관 중 소독의 기능이 소실되는 문제점이 있다. 이 소독 물질은 정제 속에 균일하게 분산된 형태로 사용되며 정제는 보관용 밀폐 용기에 수십 내지 수백 개의 단위로 포장되어 필요 시 적정한 개수의 정제가 소독에 활용된다. 하지만 이 정제를 장기간 보관 시 보관용기의 잦은 개폐 또는 부주의로 인한 밀폐의 해제로 인해 소독 물질이 주변 환경으로 자주 노출되게 되면 공기 중의 물에 의해 분해가 서서히 진행되어 사용시 소독에 필요한 염소 수치가 부족해지는 문제를 갖고 있다.
이에, 발포형 소독제 정제에 있어서, 평소 보관시에는 수분을 효과적으로 차단하되 사용시(물에 노출시)에는 정제 내부의 물질이 물에 신속하게 용해될 수 있도록 하는 새로운 형태의 발포형 소독제 정제에 대한 개발이 요구되고 있다.
특히, 의약품 분야에서는 해당 정제를 코팅하는 기술들이 많이 개발되어 있지만, 발포형 소독제와 같은 소독제 분야에서 해당 정제를 필름 코팅하는 기술은 아직까지 제시된 바가 없다.
이에, 본 발명의 목적은 상기의 문제점을 해결하고자 수분과의 접촉을 방지하는 고분자 물질을 소독용 정제에 코팅하여 정제의 노출에 따른 분해를 최소화하는데 있다.
또한, 사용시에는 물에 잘 풀어져야 하는 정제 이용의 특성상 상기 고분자는 높은 친수성을 가져야 한다. 수분의 보다 효과적인 차단을 위해 고분자의 코팅막이 정제 표면의 빈틈을 최소화해야 하며 이는 다양한 분자량의 고분자를 동시에 혼합한 코팅용액을 사용하여 해결할 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 최종 목적은 소독용 정제의 보관 중에는 습기와의 접촉을 효과적으로 차단하고 정제를 물에 풀어 사용시에는 물과의 친화성으로 인해 코팅 내부에 있는 정제의 빠른 용해를 가능하게 하는 정제 코팅 조성물과 이를 코팅하는 방법을 제공하는 것이다.
상기한 기술적 과제를 해결하고자, 본 발명은 셀룰로오스 고분자, 폴리비닐 알코올(polyvinyl alcohol), 및 가소제를 포함하는 소독용 정제 코팅 조성물을 제공한다.
또한, 상기 셀룰로오스 고분자는 하이드록시에틸셀룰로오스(HEC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 하이드록시에틸메틸셀룰로오스(HEMC) 및 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC)로 이루어진 군으로부터 선택되는 소독용 정제 코팅 조성물을 제공한다.
또한, 상기 폴리비닐 알코올은 분자량이 1000 내지 10000, 10000 내지 30000, 30000 내지 50000, 70000 내지 80000, 80000 내지 100000, 110000 내지 130000, 및 140000 내지 190000인 폴리비닐 알코올 중 2종 이상이 혼합된 것인 소독용 정제 코팅 조성물을 제공한다.
또한, 상기 가소제는 에틸렌글리콜, 글리세롤 및 폴리에틸렌글리콜 중 선택되는 소독용 정제 코팅 조성물을 제공한다.
또한, 상기 셀룰로오스 고분자는, 소독용 정제 코팅 조성물의 건조 중량을 기준으로, 28% 내지 80%로 포함되는 소독용 정제 코팅 조성물을 제공한다.
또한, 상기 폴리비닐 알코올 혼합물은, 소독용 정제 코팅 조성물의 건조 중량을 기준으로, 18 내지 70%로 포함되는 소독용 정제 코팅 조성물을 제공한다.
또한, 상기 가소제는, 소독용 정제 코팅 조성물의 건조 중량을 기준으로, 2% 내지 20%로 포함되는 소독용 정제 코팅 조성물을 제공한다.
또한, 상기 폴리에틸렌글리콜은 분자량이 200 내지 20000인 것인 소독용 정제 코팅 조성물을 제공한다.
아울러, 본 발명은 상기 소독용 정제 코팅 조성물과 용매를 포함하는, 소독용 정제 코팅액을 제공한다.
또한, 상기 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 이소프로필 알코올, 메틸렌 클로라이드(MC), 디메틸 설폭사이드(DMSO), 디메틸 포름아미드(DMF), 또는 이들의 조합으로 이루어진 것인 소독용 정제 코팅액을 제공한다.
더불어, 본 발명은 (a) 셀룰로오스 고분자, 폴리비닐알코올, 가소제 및 용매를 혼합하여 정제 코팅액을 제조하는 단계; (b) 상기 정제 코팅액을 소독용 정제에 적용하는 단계; 및 (c) 용매를 제거하여 코팅 정제를 완성하는 단계;를 포함하는, 소독용 코팅 정제의 제조방법을 제공한다.
또한, 상기 (b) 단계는, 분무 코팅에 의해 정제 코팅액을 소독용 정제에 적용하는 것인 소독용 코팅 정제의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 (a) 셀룰로오스 고분자, 폴리비닐알코올, 가소제 및 용매를 혼합하여 정제 코팅액을 제조하는 단계; 및 (b) 상기 정제 코팅액을 분말 상태의 기재에 코팅한 후에 소독용 정제를 타정하는 단계;를 포함하는, 소독용 코팅 정제의 제조방법을 제공한다.
아울러, 소독용 코팅 정제로서, 그 표면이 셀룰로오스 고분자, 폴리비닐알코올 및 가소제를 포함하는 조성물로 코팅된 것인 소독용 코팅 정제를 제공한다.
본 발명은 수분에 취약한 발포형 소독제 압축정제의 보호를 위해 특정 배합의 정제 코팅액을 정제의 표면 상이나 타정 전 분말 상에 코팅하여 수용성 필름을 형성하는 발포형 소독제 정제의 수분차단용 필름 코팅에 관한 것으로, 이 필름은 평소엔 발포형 소독제 정제의 수분차단 역할을 하지만 물에 노출되면 신속히 용해되어 정제 내부의 물질이 쉽게 물에 용해되는 특징을 갖게 한다.
특히, 본 발명은 기존 의약 정제가 아닌 (발포형) 소독제 정제에 필름 코팅을 적용한 최초의 기술로서, 수분차단성 및 사용시 용해성을 동시에 확보할 수 있는바 당분야에서 매우 유용하게 활용될 수 있을 것이다.
도 1은 분무에 의해 코팅 박막이 형성된 정제(좌)와 코팅이 없는 정제(우)를 비교하여 나타낸 도면이다.
도 2는 코팅 박막이 형성된 정제와 코팅이 없는 정제를 고온 다습의 밀폐된 데시케이터에서 12시간 동안 방치한 다음 꺼낸 직후의 정제의 형상을 비교한 도면이다. * 코팅된 정제(좌), 코팅이 없는 정제(우).
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
정제 코팅 조성물
본 발명은 셀룰로오스 고분자, 폴리비닐 알코올, 및 가소제를 포함하는 발포 소독이 가능한 정제(이하, 발포형 소독제라고도 함)의 코팅 조성물을 제공한다. 발포형 소독제는 물에 노출시 소독제의 구성 성분인 유기산과 탄산염의 반응으로 이산화탄소(CO2)를 발생시켜 소독제 성분들이 빠른 시간 안에 물에 용해되는 정제(tablet) 형태를 말한다.
정제를 구성하는 성분 중에서 소독에 직접 관여하는 염소를 발생시키는 물질로 최근 이염화이소시아뉼산나트륨(sodium dichloroisocyanurate, 이하 NaDCC로도 칭함)이 사용되고 있다. 이 염소화합물은 가장 진보된 염소계 소독 물질로 알려져 있다. NaDCC가 물과 접촉하면 차아염소산(Hypochlorous acid, HOCl)을 생성하며 이 생성물의 염소 성분이 오염 물질이나 세균을 산화시켜 소독한다. 기존에 사용되던 차아염소산나트륨(sodium hypochlorite)이나 차아염소산칼슘(calcium hypochlorite) 등의 단점으로 지적되어 온 수용액 중에서의 불안정성, 짧은 살균효과, 냄새 문제, 취급상의 불편 등이 개선된 물질이다. 염소의 살균 작용은 pH에 의해 크게 영향을 받는데 상기 차아염소산은 pH 9.5의 알칼리성을 보이지만 NaDCC는 pH 5.5 내지 6.5의 용액을 만들어 내기 때문에 다른 염소계보다 상대적으로 높은 살균 효과를 나타낸다. 또한 NaDCC는 독성, 잔류성 및 약물내성에 대한 문제가 없고, 인체에 무해하여 의료, 식품 등의 분야에 널리 사용되고 있다.
그러나, 상기 NaDCC는 물과의 큰 반응성 때문에 습한 환경에서 쉽게 분해되어 보관 중 소독의 기능이 소실되는 문제점이 있다. 이 소독 물질은 정제 속에 균일하게 분산된 형태로 사용되며 정제는 보관용 밀폐 용기에 수십 내지 수백 개의 단위로 포장되어 필요시 적정한 개수의 정제가 소독에 활용된다. 하지만 이 정제를 장기간 보관시 보관용기의 잦은 개폐 또는 부주의로 인한 밀폐의 해제로 인해 소독 물질의 주변 환경으로의 노출이 잦아지게 되면 공기 중의 물에 의해 분해가 서서히 진행되어 사용시 소독에 필요한 염소 수치가 부족해지는 문제를 발생시키는 것이다.
이러한 문제를 해결하고자, 본 발명은 정제에 고분자 코팅막을 형성하여 정제의 수분 노출을 지연시킴으로써 장기간의 사용에도 사용시 염소 수치 문제가 최소화된 코팅 조성물을 제공하고자 한다.
코팅막을 형성하는 중요 성분인 상기 셀룰로오스 고분자와 폴리비닐 알코올, 두 가지 물질은 모두 강한 친수성을 가지나, 고분자이므로 정제 표면에 안정한 코팅 막의 형성이 가능하여 정제 내부에 존재하는 소독 성분인 NaDCC가 공기 중의 수분과 접촉하는 것을 차단시켜 NaDCC의 분해를 늦추는 역할을 수행한다.
상기 셀룰로오스 고분자로는 하이드록시에틸셀룰로오스(HEC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 하이드록시에틸메틸셀룰로오스(HEMC) 및 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있으며, 예를 들어 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC)를 사용할 수 있다. 상기 HPMC는 분자량이 약 90000이며 상업적으로 구입이 가능하다.
상기 셀룰로오스 고분자는 상기 코팅 조성물 내에 임의의 비율로 포함될 수 있으나 고체 상태의 혼합과정을 거친 후 불균일성을 고려한다면 혼합시 어느 정도 충분한 비율로 시작하는 것이 바람직하다. 구체적으로, 상기 셀룰로오스 고분자는 (정제 코팅 조성물의 건조 중량을 기준으로) 약 28% 내지 약 80%, 예를 들어 40%로 포함될 수 있다.
수분의 보다 효과적인 차단을 위해서는 상기 두 고분자의 코팅막이 정제의 표면을 빈틈없게 덮는 것이 중요한데, 이를 위해 분자량이 작은 고분자부터 분자량이 큰 고분자를 혼합한 용액을 제조하고 이를 정제의 표면에 도포하는 것이 바람직하다. 상대적으로 분자량이 큰 고분자들의 틈 사이에 분자량이 작은 고분자가 끼어 들어가게 되어 빈틈이 적은 코팅의 형성이 가능하다. 셀룰로오스 고분자 또는 폴리비닐 알코올, 두 고분자 모두 서로 분자량을 갖는 것을 섞을 수 있으며, 예를 들어 다양한 분자량을 지닌 폴리비닐 알코올 2종 이상을 조합하여 이를 실시한다.
폴리비닐 알코올의 분자량은 약 1000 내지 10000, 약 10000 내지 30000, 약 30000 내지 50000, 약 70000 내지 80000, 약 80000 내지 100000, 약 110000 내지 130000, 약 140000 내지 190000으로 분류되며, 이 중 두 가지 이상을 조합한 혼합 용액을 제조하여 정제의 표면에 도포한다. 본 발명의 실시예에서는 분자량 약 20000과 약 90000을 갖는 두 가지 폴리비닐 알코올 고분자를 혼합 사용하였으며, 이들의 함량은 각각 15% 및 40%로 하였다. 또한 상기 폴리비닐 알코올 혼합물은 (정제 코팅 조성물의 건조 중량을 기준으로) 18 내지 70%로 포함되는 것이 바람직하다.
상기 가소제로는 에틸렌글리콜, 글리세롤 및 폴리에틸렌글리콜 중 한가지 이상을 선택하여 상기 두 고분자와 혼합하여 사용한다.
가소제는 정제 표면에 형성된 코팅의 가소성을 향상시키는데 기여할 수 있는 임의의 물질일 수 있다. 바람직하게는, 글리세롤, 트리에틸시트레이트, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,2-프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 및 이들 중 2 이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 이 중 폴리에틸렌글리콜(PEG)은 에틸렌글리콜의 수용성 고분자로서, 상기 코팅 조성물 내에 (정제 코팅 조성물의 건조 중량을 기준으로) 약 2% 내지 약 20%로 포함됨이 바람직하다. 상기 폴리에틸렌글리콜은 분자량이 약 200 내지 20000의 범위를 갖는 것이 될 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예에서는 분자량이 약 500인 폴리에틸렌글리콜을 5%의 함량으로 사용하였다.
정제의 코팅은 적절한 용매 중에 분말의 코팅 조성물을 혼합하여 정제 코팅액을 형성하고, 이 정제 코팅액을 정제에 적용함으로써 완결된다. 또한 코팅 중 또는 코팅 후 대부분의 용매를 제거하여 코팅 정제를 완성한다.
상기 용매는 코팅 조성물이 완전히 용해된 용액을 형성하게 하는 것이 바람직하다. 또한 코팅 조성물이 부분적으로 용해된 용액이거나 코팅 조성물이 잘 분산되어 현탁액을 형성하게 하는 성질을 갖는 용매일 수 있다. 또한 정제 코팅 조성물의 성분 중 일부 또는 전부가 용해되지 않거나 부분적으로 용해되어 정제 코팅 현탁액을 형성하도록 하는 액체일 수 있다.
구체적으로, 상기 용매는 물, 유기용매 또는 이 둘을 혼합한 용매일 수 있다. 상기 유기용매로는 메탄올, 에탄올, 이소프로필 알코올, 메틸렌 클로라이드(MC), 디메틸 설폭사이드(DMSO), 디메틸 포름아미드(DMF), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 혼합 용매는 (중량 기준으로) 물 0% 내지 약 50% 및 유기용매 약 50% 내지 100%가 혼합된 것을 사용함이 바람직하다. 본 발명의 실시예에서는 용매로서 99.5% 이상의 순도를 갖는 에탄올에 물을 9:1의 중량비로 혼합하여 사용하였다.
정제 코팅 조성물의 코팅방법
상기 정제 코팅 조성물은 매우 균일한 조성의 용액이 되도록 용매와 함께 가열하면서 교반하여 침전물이 생기지 않게 혼합하는 것이 바람직하며, 분무기로 옮겨진 후에도 교반을 시행한 후 침전이 생기기 전에 정제 상에 용액의 분무를 통하여 박막을 형성시키는 것이 바람직하다.
분무는 실온 또는 가열된 판상의 고체상에서 이루어지며, 가열 온도는 용매의 건조가 효율적으로 일어날 수 있는 약 50도 내지 90도 정도가 바람직하다. 코팅 박막의 건조는 분무 직후 가열을 통해 수행할 수 있다. 이 경우 건조는 가열된 열판이나 밀폐된 오븐 내에서 또는 열풍을 가하여 이루어질 수 있다. 또한 분무 및 건조를 1회 이상 실시하여 보다 두텁고 안정한 다층의 코팅층을 형성할 수 있으나, 발포가 빨리 이루어져야 하는 정제의 특성상 너무 두터운 박막의 형성은 지양하도록 한다. 구체적으로, 분무 및 건조는 3회 내지 5회 정도 반복하는 것이 바람직하다. 한편, 분자량이 작은 폴리에틸렌글리콜의 경우 상대적으로 빠른 용해가 가능하고 이 부위를 중심으로 물이 스며들어 발포를 개시하게 되므로 다소 두터운 층의 제조 또한 발포에는 크게 영향을 미치지 않는다. 정제의 표면에 코팅되는 코팅 조성물의 총량은 코팅된 정제의 총중량에 대해 약 0.05% 내지 5%, 예를 들어 약 0.5% 내지 5% 정도가 바람직하다.
정제 코팅 조성물은 코팅의 반복 시행 중에 그 종류 및 조성이 변경 적용될 수 있다. 예를 들어, 1차 코팅 조성물에서는 수분차단에 상대적으로 효율적인 HPMC 의 비율을 더 높이고, 2차 코팅에서는 물과 더 친한 폴리비닐알코올의 조성을 더 높이는 식으로 코팅하면 수분에 오래 노출되어도 정제의 기능이 보다 오래 유지될 수 있으며 사용시 물에 발포되는 속도에서도 손해를 보지 않게 된다.
상기의 방법으로 제조된 코팅액은 발포소독용 기재의 타정 후에 얻어진 정제의 표면상에 코팅이 형성되게 하는 것이 바람직하다. 다만 필요에 따라서는 타정 전 분말 상태의 기재와 혼합한 후, 건조하고 분쇄한 다음, 제조된 혼합원료를 타정하는 방식으로 적용할 수도 있다.
이하, 실시예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐 어떠한 의미로든 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.
실시예: 정제형 발포소독제의 수분차단을 위한 코팅 조성물, 이를 이용한 정제의 코팅, 및 코팅의 유무에 따른 정제의 수분차단 결과 비교
하기 표 1과 같은 성분 및 조성에 따라 혼합을 실시하여 정제 코팅액을 제조하였다.
표 1
성분 질량(g) 코팅 조성물의 건조중량% 역할
HPMC 0.04 40 코팅용 고분자
폴리비닐 알코올(분자량 20000) 0.015 15 코팅용 고분자
폴리비닐 알코올(분자량 90000) 0.04 40 코팅용 고분자
폴리에틸렌글리콜 0.005 5 가소제
에탄올 8.9 - 용매
증류수 1.0 - 용매
또한, 70도로 가열된 코팅 조성물이 분산된 현탁 용액을 분무기에 넣고 교반기 위에서 교반시켜 주었다.
이어서, 60도로 가열된 가열판 상에 코팅할 정제를 놓고 분무기를 이용하여 코팅액을 정제 상에 분무하여 도포하였다. 이때 분무액이 골고루 도포되도록 정제가 위치한 판을 회전시켜 주었다. 이렇게 얻어진 정제를 열풍을 가하여 잘 말려주었으며, 이러한 코팅 및 건조를 3회 반복하였다.
도 1은 상기 과정을 거쳐 코팅 박막이 형성된 정제(좌)와 코팅이 없는 정제(우)를 비교하여 나타내고 있는바, 외관상 큰 차이를 발견할 수 없었다.
아울러, 상기 두 가지 다른 상태의 정제를 고온 고습의 밀폐된 공간에 노출시키고 12시간 후 정제의 외관 변화를 관찰하였다. 이를 위해 도 1에 나타낸 바와 같은 시판의 유리 재질의 데시케이터 바닥에 플라스틱 접시 두 개를 두고 각각에 상기와 같이 준비된 정제를 접시 내에 위치시켰다. 그 위에 구멍이 뚫린 판을 중간 거치대로 이용하여 습도, 온도 및 압력을 알려주는 센서를 위치시켰다. 상기 센서의 옆에 이후 5mL의 증류수가 든 플라스틱 용기를 위치시키고 데시케이터의 뚜껑을 덮고 밀폐시켰다. 이어서, 데시케이터를 열선으로 감싸고 일정한 온도로 지속적으로 가열하여 데시케이터 내부의 상기 접시 속의 물이 증발되도록 방치하였다. 데시케이터 내부의 센서를 관찰한 결과 내부 온도는 약 70도에서 상대습도는 약 100%를 유지하게 할 수 있었다.
도 2에서는 상기 조건에서 12시간 방치한 다음 데시케이터에서 꺼낸 직후의 정제의 형상을 비교하여 보여주고 있다. 코팅을 형성시킨 정제는 외관상 큰 변화가 없었지만 코팅이 이루지지 않은 정제는 표면이 수분과 반응하여 부스러진 모양을 나타내어 확연히 구별될 수 있었다.
또한, 두 가지 정제의 물속에서의 발포 시간을 비교하였다. 한정씩을 2L의 물에 넣고 발포시작 시각과 완료 시각을 관찰하였다. 발포가 시작되는 시점은 수초의 차이로 코팅 정제가 늦었으나 발포가 완료되어 더 이상의 CO2가 발생하지 않게 되는 시각은 거의 차이가 없었다.
요컨대, 상기 실시예를 통하여 본 발명의 코팅은 정제를 공기 중의 수분으로부터 차단하는데 매우 효과적임과 더불어, 발포 속도 또한 코팅 없는 정제와 비슷한 결과를 보이는 것을 확인하였는바, 본 발명의 우수성을 입증할 수 있었다.

Claims (14)

  1. 셀룰로오스 고분자, 폴리비닐 알코올(polyvinyl alcohol), 및 가소제를 포함하는 소독용 정제 코팅 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 셀룰로오스 고분자는 하이드록시에틸셀룰로오스(HEC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC), 하이드록시에틸메틸셀룰로오스(HEMC) 및 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC)로 이루어진 군으로부터 선택되는 소독용 정제 코팅 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 폴리비닐 알코올은 분자량이 1000 내지 10000, 10000 내지 30000, 30000 내지 50000, 70000 내지 80000, 80000 내지 100000, 110000 내지 130000, 및 140000 내지 190000인 폴리비닐 알코올 중 2종 이상이 혼합된 것인 소독용 정제 코팅 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 가소제는 에틸렌글리콜, 글리세롤 및 폴리에틸렌글리콜 중 선택되는 소독용 정제 코팅 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 셀룰로오스 고분자는, 소독용 정제 코팅 조성물의 건조 중량을 기준으로, 28% 내지 80%로 포함되는 소독용 정제 코팅 조성물.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 폴리비닐 알코올 혼합물은, 소독용 정제 코팅 조성물의 건조 중량을 기준으로, 18 내지 70%로 포함되는 소독용 정제 코팅 조성물.
  7. 제4항에 있어서,
    상기 가소제는, 소독용 정제 코팅 조성물의 건조 중량을 기준으로, 2% 내지 20%로 포함되는 소독용 정제 코팅 조성물.
  8. 제4항에 있어서,
    상기 폴리에틸렌글리콜은 분자량이 200 내지 20000인 것인 소독용 정제 코팅 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 소독용 정제 코팅 조성물과 용매를 포함하는, 소독용 정제 코팅액.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 이소프로필 알코올, 메틸렌 클로라이드(MC), 디메틸 설폭사이드(DMSO), 디메틸 포름아미드(DMF), 또는 이들의 조합으로 이루어진 것인 소독용 정제 코팅액.
  11. (a) 셀룰로오스 고분자, 폴리비닐 알코올, 가소제 및 용매를 혼합하여 정제 코팅액을 제조하는 단계;
    (b) 상기 정제 코팅액을 소독용 정제에 적용하는 단계; 및
    (c) 용매를 제거하여 코팅 정제를 완성하는 단계;
    를 포함하는, 소독용 코팅 정제의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 (b) 단계는, 분무 코팅에 의해 정제 코팅액을 소독용 정제에 적용하는 것인 소독용 코팅 정제의 제조방법.
  13. (a) 셀룰로오스 고분자, 폴리비닐 알코올, 가소제 및 용매를 혼합하여 정제 코팅액을 제조하는 단계; 및
    (b) 상기 정제 코팅액을 분말 상태의 기재에 코팅한 후에 소독용 정제를 타정하는 단계;
    를 포함하는, 소독용 코팅 정제의 제조방법.
  14. 소독용 코팅 정제로서,
    그 표면이 셀룰로오스 고분자, 폴리비닐알코올 및 가소제를 포함하는 조성물로 코팅된 것인 소독용 코팅 정제.
PCT/KR2015/004513 2014-11-28 2015-05-06 소독용 정제 코팅 조성물, 및 이를 이용한 소독용 코팅 정제의 제조방법 WO2016085066A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2014-0168268 2014-11-28
KR1020140168268A KR20160119881A (ko) 2014-11-28 2014-11-28 소독용 정제 코팅 조성물, 및 이를 이용한 소독용 코팅 정제의 제조방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016085066A1 true WO2016085066A1 (ko) 2016-06-02

Family

ID=56074586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2015/004513 WO2016085066A1 (ko) 2014-11-28 2015-05-06 소독용 정제 코팅 조성물, 및 이를 이용한 소독용 코팅 정제의 제조방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20160119881A (ko)
WO (1) WO2016085066A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102543297B1 (ko) * 2021-05-27 2023-06-14 (주)나라켐 셀룰로오스와 폴리케톤이 포함된 수지 복합체 및 그것을 제조하는 방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06126159A (ja) * 1992-06-25 1994-05-10 Carter & Ogilvie Res Pty Ltd 材料処理方法および装置
WO1997011722A1 (en) * 1995-09-25 1997-04-03 Novo Nordisk A/S Disinfection and cleaning of contact lenses
KR19980052351A (ko) * 1996-12-24 1998-09-25 유병언 셀룰로스 필름이 부착된 기포를 가진 박막상 비누
JP2003104435A (ja) * 2001-09-28 2003-04-09 Kuraray Co Ltd 塩素含有化合物包装用水溶性フィルム
KR20050056266A (ko) * 2002-10-25 2005-06-14 미쓰비시 가가쿠 후즈 가부시키가이샤 습도의존형 항균성 분말 조성물, 그 제조방법, 습도의존형항균성 식품보존용 물품 및 식품의 보존방법

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030072430A (ko) 2002-03-04 2003-09-15 (주)엘씨아이 살균용 발포정

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06126159A (ja) * 1992-06-25 1994-05-10 Carter & Ogilvie Res Pty Ltd 材料処理方法および装置
WO1997011722A1 (en) * 1995-09-25 1997-04-03 Novo Nordisk A/S Disinfection and cleaning of contact lenses
KR19980052351A (ko) * 1996-12-24 1998-09-25 유병언 셀룰로스 필름이 부착된 기포를 가진 박막상 비누
JP2003104435A (ja) * 2001-09-28 2003-04-09 Kuraray Co Ltd 塩素含有化合物包装用水溶性フィルム
KR20050056266A (ko) * 2002-10-25 2005-06-14 미쓰비시 가가쿠 후즈 가부시키가이샤 습도의존형 항균성 분말 조성물, 그 제조방법, 습도의존형항균성 식품보존용 물품 및 식품의 보존방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160119881A (ko) 2016-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4816259A (en) Process for coating gelatin capsules
US20040028737A1 (en) Enteric coated stable oral pharmaceutical composition of acid unstable drug and process for preparing the same
SI9700186B (sl) Nova farmacevtska oblika z nadzorovanim sproscanjem zdravilnih ucinkovin
AU627728B2 (en) Film coated tablet
KR940703886A (ko) 셀룰로오스 중합체 및 락토오스 기재 필름 코팅 조성물 및 필름 코팅(Film Coatings and Film Coating Compositions Based on Cellulosic Polymers and Lactose)
UA97108C2 (uk) Застосування поліолів для отримання стабільних поліморфних форм рифаксиміну
US5224989A (en) Film-forming dispersion for a protective coating of drug and food containing articles and objects
KR101841662B1 (ko) 프로톤 펌프 저해제의 고체분산체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
WO2016085066A1 (ko) 소독용 정제 코팅 조성물, 및 이를 이용한 소독용 코팅 정제의 제조방법
KR101483476B1 (ko) 의약 고형 제제용의 코팅제, 의약용 필름 제제 및 피복 의약 고형 제제
WO2020106007A1 (ko) 높은 방습성을 가지는 필름코팅정
NO145744B (no) Styreanlegg for elektromotorer.
NO126115B (ko)
JP2008260778A (ja) フィルムコーティング錠剤
MX2014005675A (es) Recubrimientos lubricantes.
US3891759A (en) Stabilized slow release DDUP composition
RU2019105589A (ru) Легкие для глотания покрытия и покрытые ими субстраты
JPH0770506A (ja) フイルムコーティング組成物およびそれを用いた固形製剤
Venkateshwarlu Applicability of natural gums for the development of controlled release vancomycin hydrochloride tablets in site specific colon region using statistical optimization
SK134896A3 (en) Coated ranitidine tablet and method for producing said coating
JP2007091620A (ja) フィルムコーティング錠剤
KR20200033773A (ko) 방습 코팅용 조성물
JP2006143598A (ja) 経時的な変色を抑制した医薬組成物
TW201329171A (zh) 潤滑塗層
JP2006342126A (ja) 経時的安定性に優れたアカルボース含有錠剤

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15864210

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15864210

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1