WO2016056123A1 - インプラント、フィクスチャー、アバットメント - Google Patents
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- WO2016056123A1 WO2016056123A1 PCT/JP2014/077204 JP2014077204W WO2016056123A1 WO 2016056123 A1 WO2016056123 A1 WO 2016056123A1 JP 2014077204 W JP2014077204 W JP 2014077204W WO 2016056123 A1 WO2016056123 A1 WO 2016056123A1
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- identification information
- fixture
- individual identification
- abutment
- implant
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
Definitions
- the present invention relates to an implant, a fixture, and an abutment.
- the present invention relates to a dental implant that is embedded in a jaw bone in the case of a root defect of a permanent tooth.
- Implants embedded in the body have attracted attention.
- a dental implant is fixed in a hole provided in an alveolar bone when the root of a permanent tooth is lost due to decay or damage.
- This dental implant is composed of a fixture (artificial tooth root) fixed to the alveolar bone and an abutment (abutment) screwed to the fixture.
- An implant crown artificial dental crown is attached to the abutment.
- the collation operation of the dental treatment record requires an operation of visually confirming the medical records and the like. It is not easy to find a medical record or the like matching a treatment mark of an unidentified person from a large amount of treatment records.
- the description format of the chart is not uniform, even if the chart of an unidentified person is stored, this chart may be overlooked.
- the introduction of electronic medical records with a unified (standardized) description format for dental treatment records has been studied, but it has not been realized due to various problems.
- An object of the present invention is to provide an implant, a fixture, and an abutment capable of reliably and accurately performing traceability (tracking of the manufacturing / distribution history of articles). For example, it is to provide an implant, a fixture, and an abutment that can easily and accurately perform a collation operation of a dental treatment record when confirming the identity of an unidentified person.
- a first embodiment of the implant of the present invention is an implant including a fixture embedded in a bone and an abutment inserted into the fixture, and one or both of the fixture and the abutment are provided for each individual.
- the individual identification information given to is marked.
- the second embodiment of the implant of the present invention is characterized in that, in the first embodiment, the individual identification information marked on the fixture and the individual identification information marked on the abutment are the same.
- the third embodiment of the implant of the present invention is characterized in that, in the first embodiment, the individual identification information marked on the fixture is different from the individual identification information marked on the abutment.
- the fourth embodiment of the fixture according to the present invention is characterized in that, in any of the first to third embodiments, the individual identification information is stamped by laser processing.
- the fifth embodiment of the fixture according to the present invention is characterized in that, in any one of the first to fourth embodiments, the individual identification information is encoded and marked with an identifier representing a number or a character.
- the first embodiment of the fixture of the present invention is a fixture embedded in a bone, and is characterized in that individual identification information given to each individual is marked on the tip exposed from the bone.
- the second embodiment of the fixture according to the present invention is characterized in that, in the first embodiment, the individual identification information is marked on a distal end surface of the distal end portion facing away from the bone embedded in the bone. To do.
- a first embodiment of the abutment according to the present invention is an abutment that is inserted into a fixture embedded in a bone and to which an artificial crown is attached, and an individual body is provided on a body portion excluding a shaft portion that is inserted into the fixture. It is characterized in that individual identification information given every time is marked.
- the second embodiment of the abutment according to the present invention is characterized in that, in the first embodiment, the individual identification information is marked on an exposed surface of the main body portion excluding a portion covered with the artificial dental crown. To do.
- traceability can be reliably and accurately performed. For example, when verifying the identity of an unidentified person, it is possible to easily and accurately check the tooth treatment record.
- FIG. 1A is a top view
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1A is a top view
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- FIG. 1B is a longitudinal sectional view (
- FIG. 1 It is a figure which shows a clamper, Comprising: It is (a) bottom view, (b) longitudinal cross-sectional view (VIIb-VIIb cross section). It is a figure which shows a lock nut, Comprising: (a) Bottom view, (b) Longitudinal section (VIIIb-VIIIb section).
- FIG. 1 is a view showing an implant 5 according to an embodiment of the present invention.
- the implant 5 is a dental implant used in the dental field.
- the implant 5 includes a fixture 10 that is fixed to the alveolar bone (bone) 2 and an abutment unit 8 that is fitted into the fixture 10.
- the center axis (longitudinal direction) of the implant 5 is taken as the Z axis (Z direction, depth direction, axial direction, vertical).
- the fixture 10 side is the + Z side (+ Z direction)
- the abutment 20 side is the ⁇ Z side ( ⁇ Z direction).
- the bottom view is when viewed from the + Z direction
- the top view is when viewed from the -Z direction.
- the end in the + Z direction is called the base end (first end), and the end in the ⁇ Z direction is called the front end (second end).
- a male screw 12 is formed on the base end side of the fixture 10.
- the fixture 10 is fixed to the alveolar bone 2 by screwing the male screw 12 into a hole formed in the alveolar bone (bone) 2.
- An artificial dental crown 6 is attached to the abutment unit (abutment 20) 8 using an adhesive or the like.
- the proximal end side (male screw 12) of the fixture 10 is buried in the alveolar bone 2.
- the distal end portion 11 (particularly, the distal end surface 11T) of the fixture 10 is exposed from the alveolar bone 2 and covered with the alveolar bone 2.
- a part (exposed surface 21T) of the abutment unit 8 (abutment 20) is exposed between the alveolar bone 2 and the artificial dental crown 6 and covered with the alveolar bone 2.
- FIG. 2 is an exploded perspective view of the implant 5 according to the first embodiment of the present invention.
- FIG. 3 is a longitudinal sectional view of the implant 5 according to the first embodiment of the present invention.
- the implant 5 includes a fixture 10 and an abutment unit 8.
- the abutment unit 8 is an assembly of the abutment 20, the clamper pin 30, the clamper 40, and the lock nut 50.
- the abutment unit 8 includes a shaft-shaped abutment 20, a shaft-shaped clamper pin 30, a ring-shaped clamper 40, and a lock nut 50.
- An artificial crown 6 is attached to the abutment 20.
- the clamper pin 30 is inserted into the through hole 24 of the abutment 20 and engages with the fixture 10.
- the clamper 40 is fitted to the clamper pin 30.
- the lock nut 50 is screwed (locked) to the abutment 20 and the clamper pin 30.
- FIG. 4A and 4B are diagrams showing the fixture 10, wherein FIG. 4A is a top view and FIG. 4B is a longitudinal sectional view (IVb-IVb cross section).
- the fixture 10 is an axial member formed of a ceramic material such as zirconia.
- the fixture 10 is formed in a cylindrical shape, and a male screw 12 is formed on the outer peripheral surface thereof.
- a center hole 13 is opened at the center of the end face on the ⁇ Z side of the fixture 10.
- a tapered hole portion 14 In the center hole 13, a tapered hole portion 14, a reverse tapered hole portion 15, and an engagement hole portion 16 are continuously formed toward the + Z side.
- the inner diameter of the tapered hole portion 14 is gradually reduced (reduced) from the end surface on the ⁇ Z side toward the + Z side.
- the reverse tapered hole portion 15 gradually increases (increases in diameter) toward the + Z side.
- the engaging hole portion 16 is formed with two parallel surfaces 16A composed of two parallel inner surfaces facing each other.
- the taper angle of the taper hole 14 is, for example, 8 °.
- the average diameter of the tapered hole portion 14 is, for example, 2 mm.
- the length (depth) of the tapered hole portion 14 is formed to be 1/3 or more (for example, 4 to 5 mm) of the entire length (for example, 10 mm) of the fixture 10.
- a plurality of protrusions 17 are formed along the Z direction on the inner peripheral side surface of the tapered hole portion 14.
- the plurality of protrusions (rotation prevention hole portions) 17 are arranged at equal intervals (equal angles) in the circumferential direction of the center hole 13.
- the number of protrusions 17 is five.
- the number of protrusions 17 can be changed as appropriate.
- the shape of the cross section perpendicular to the Z-axis of the protrusion 17 is a shape in which the top side (outer peripheral side) swells in a semicircular shape.
- the minimum inner diameter of the reverse tapered hole 15 is smaller than the minimum inner diameter of the tapered hole 14. Therefore, a protruding portion (a retaining hole) 15A that protrudes to the inner peripheral side of the center hole 13 is formed at a connection portion between the tapered hole portion 14 and the reverse tapered hole portion 15.
- the taper angle of the reverse taper hole 15 is, for example, 10 °.
- the length (depth) of the reverse taper hole 15 is, for example, 2.5 mm.
- the engaging hole portion 16 is composed of two opposing arc-shaped inner peripheral side surfaces and two parallel and opposing inner side surfaces.
- the two inner surfaces are parallel two surfaces 16A.
- the length (depth) of the engagement hole 16 is, for example, 1.2 mm.
- the width (two surface widths) of the two parallel two surfaces 16A is, for example, 1.1 mm.
- Individual identification information N ⁇ b> 1 is marked on the outer surface 10 ⁇ / b> S of the fixture 10.
- the outer surface 10 ⁇ / b> S is a region of the fixture 10 excluding the center hole 13. That is, the outer surface 10 ⁇ / b> S includes the distal end portion 11 and the male screw 12.
- the individual identification information N1 is stamped on an area of the outer surface 10S of the fixture 10 excluding the male screw 12. That is, the individual identification information N1 is imprinted on the distal end portion 11 exposed from the alveolar bone 2. Specifically, the individual identification information N1 is imprinted on the distal end surface 11T facing away from the direction embedded in the alveolar bone 2 (+ Z direction). In other words, the individual identification information N1 is stamped on the front end surface 11T facing the ⁇ Z direction.
- the individual identification information N1 is imprinted on an arbitrary region of the tip portion 11 (tip surface 11T).
- the area where the individual identification information N1 is imprinted may be one place or a plurality of places.
- the size of the individual identification information N1 (area of the marking area) is arbitrary.
- the individual identification information N1 is stamped using a laser processing machine.
- the fixture 10 is formed by machining a material of titanium or a titanium alloy such as lathe.
- the individual identification information N1 is marked by irradiating and engraving the tip portion 11 (tip surface 11T) of the fixture 10 with a laser beam.
- the fundamental wave of the solid laser is used for the laser beam.
- a fundamental wave of Nd: YAG laser or YVO4 laser (solid laser: wavelength 1064 nm, fiber laser: 1090 nm) can be used.
- the light diameter (diameter) of the laser light is, for example, 5 to 50 ⁇ m.
- the tip portion 11 (tip surface 11T) is engraved by irradiating the tip portion 11 (tip surface 11T) of the fixture 10 with laser light in the air. As a result, the individual identification information N1 is stamped on the tip portion 11 (tip surface 11T).
- the reason why the individual identification information N1 is imprinted on the fixture 10 is to make it possible to identify the patient wearing the fixture 10 (implant 5). That is, when a patient who has embedded the fixture 10 (implant 5) becomes an unidentified person such as an unidentified body, identification can be performed based on the individual identification information N1 stamped on the fixture 10. It becomes. This is because the individual identification information N1 stamped on the fixture 10 is transferred to a dental treatment record (medical chart) stored by the dentist.
- a dental treatment record medical chart
- the individual identification information N1 is information that is given to the fixture 10 for each individual.
- the individual identification information N1 is a so-called manufacturing number (such as a serial number). That is, the numbers, symbols, characters, and the like for the manufacturer to manage the fixture 10 individually.
- the individual identification information N1 may be a number or a symbol that is different from the manufacturing number.
- the production number and the individual identification information N1 may be stamped on the fixture 10 separately. That is, the individual identification information N1 only needs to be given a different number, symbol, or the like for each individual of the fixture 10.
- the individual identification information N1 is printed as “NANTOH F12345”, for example. “NANTOH” is manufacturer information of the fixture 10. “F” means fixture. “12345” is a manufacturing number (serial number). The date of manufacture may be added to the individual identification information N1.
- the fixture 10 Since the fixture 10 is fixed to the alveolar bone 2, the possibility of being removed is very low. For this reason, it is excellent as a means for identifying an individual.
- the distal end portion 11 of the fixture 10 is exposed from the alveolar bone 2.
- the distal end surface 11T is exposed from the alveolar bone 2.
- the individual identification information N1 can be visually recognized by removing or withdrawing the gum 4. Since it is not necessary to remove the fixture 10 from the alveolar bone 2, the individual identification information N1 can be easily viewed. Note that a magnifying glass, a microscope, or the like may be used for visual recognition of the individual identification information N1.
- the manufacturer of the fixture 10 stores an individual identification information management ledger of the fixture 10.
- information such as type, date of manufacture, sales destination (sales agency, medical institution), date of sales, etc. is recorded in association with the manufacturing number of the fixture 10.
- the abutment 20 includes a main body portion 21 and a tapered shaft portion 22.
- An artificial dental crown 6 is attached to the main body 21.
- the taper shaft portion (fitting shaft portion) 22 extends from the base end side (+ Z side) of the main body portion 21 and is inserted into the center hole 13 of the fixture 10.
- the abutment 20 is integrally formed of a white ceramic material having excellent aesthetics. Zirconia is adopted as the ceramic material.
- the taper angle of the taper shaft portion 22 is, for example, 8 °. The angle is the same as that of the tapered hole portion 14 of the center hole 13 of the fixture 10.
- the average inner diameter of the tapered shaft portion 22 is, for example, 2 mm.
- the length of the tapered shaft portion 22 is the same as or longer than that of the tapered hole portion 14.
- the length of the taper shaft portion 22 is, for example, 6 mm.
- a plurality of groove portions 23 are formed on the outer peripheral side surface of the tapered shaft portion 22 along the Z direction.
- the plurality of groove portions (anti-rotation shaft portions) 23 are arranged at equal intervals (equal angles) in the circumferential direction of the taper shaft portion 22.
- the number of the groove parts 23 is five.
- the number of the groove parts 23 can be changed as appropriate.
- the number of the groove portions 23 is the same as the number of the protrusions 17 of the tapered hole portion 14.
- the cross-sectional shape orthogonal to the Z-axis of the groove 23 is a shape in which the bottom side (inner peripheral side) is recessed in a semicircular arc shape. That is, the groove portion 23 has a shape opposite to that of the protrusion 17 formed on the inner peripheral side surface of the tapered hole portion 14.
- the tapered shaft portion 22 of the abutment 20 is fitted into the tapered hole portion 14 of the center hole 13 of the fixture 10. At this time, the five groove portions 23 formed in the tapered shaft portion 22 are inserted into the five protrusions 17 formed in the tapered hole portion 14.
- a through hole 24 penetrating in the Z direction is formed at the center of the abutment 20.
- the part corresponding to the main body portion 21 in the through hole 24 is formed with an inner diameter of about 2.5 mm.
- An inner screw (female screw) 25 of M2.5 is provided in a part of the through hole 24.
- the screw size of the inner screw 25 can be appropriately changed according to the inner diameter of the through hole 24 and the like.
- a portion of the through hole 24 corresponding to the tapered shaft portion 22 has an inner diameter of, for example, 1 mm.
- the clamper pin 30 is inserted into the through hole 24 with almost no gap.
- the outer surface 20 ⁇ / b> S is a region of the abutment 20 excluding the through hole 24. That is, the outer surface 20 ⁇ / b> S includes outer peripheral surfaces of the main body portion 21 and the tapered shaft portion 22.
- the individual identification information N2 is stamped on a region of the outer surface 20S of the abutment 20 excluding the tapered shaft portion 22. That is, the individual identification information N2 is stamped on the outer peripheral surface of the main body 21.
- the individual identification information N2 is stamped on the exposed surface 21T of the main body 21 excluding the area covered with the artificial crown 6. That is, the individual identification information N2 is imprinted on the exposed surface 21T exposed between the fixture 10 and the artificial dental crown 6 in the outer surface 20S of the abutment 20.
- the individual identification information N2 is stamped on an arbitrary area of the main body 21 (exposed surface 21T).
- the area where the individual identification information N2 is imprinted may be one place or a plurality of places.
- the size of the individual identification information N2 (the area of the marking area) is arbitrary.
- the individual identification information N2 is stamped using a laser processing machine. That is, the individual identification information N2 is stamped by the same method as the individual identification information N1.
- the reason for marking the individual identification information N2 on the abutment 20 is the same as the reason for marking the individual identification information N1 on the fixture 10. That is, when the patient wearing the abutment 20 becomes an unidentified person such as an unidentified body, it is possible to confirm the identity based on the individual identification information N1 stamped on the abutment 20. This is because the individual identification information N1 stamped on the abutment 20 is transferred to a dental treatment record (medical chart) stored by the dentist.
- a dental treatment record medical chart
- the individual identification information N2 is information given to each abutment 20 for each individual.
- the individual identification information N2 is a so-called manufacturing number (such as a serial number). That is, the numbers, symbols, characters, etc. for the manufacturer to manage the individual abutments 20. Similar to the individual identification information N1, the individual identification information N2 may be a number, a symbol, or the like different from the manufacturing number. The production number and the individual identification information N2 may be stamped on the abutment 20 separately. That is, the individual identification information N2 only needs to be given a different number or symbol for each individual of the abutment 20.
- the individual identification information N2 is printed, for example, “NANCERA A12345”. “NANCERA” is manufacturer information of the abutment 20. “F” means an abutment. “12345” is a manufacturing number (serial number). The date of manufacture may be added to the individual identification information N2.
- the abutment 20 Since the abutment 20 is attached to the fixture 10 fixed to the alveolar bone 2, there is a possibility that the abutment 20 is removed (replaced). However, the possibility of being removed is very low. For this reason, it is excellent as a means for identifying an individual.
- the main body 21 of the abutment 20 is exposed from the alveolar bone 2.
- the individual identification information N2 can be visually recognized by removing or removing the gums 4.
- the exposed surface 21T is exposed not only from the alveolar bone 2 but also from the artificial crown 6. For this reason, visual recognition of the individual identification information N2 can be performed easily. Note that a magnifying glass, a microscope, or the like may be used for visual recognition of the individual identification information N2.
- the manufacturer of the abutment 20 stores an individual identification information management ledger for the abutment 20.
- This individual identification information management ledger information such as type, date of manufacture, sales destination (sales agency, medical institution), date of sale, etc. is recorded in association with the manufacturing number of the abutment 20.
- FIG. 6A and 6B are diagrams showing the clamper pin 30, wherein FIG. 6A is a side view and FIG. 6B is a bottom view.
- the clamper pin 30 is an elongated shaft-shaped member.
- the clamper pin 30 is made of titanium or a titanium alloy.
- the diameter of the clamper pin 30 is, for example, 1 mm.
- the clamper pin 30 includes an elongated main body 30A and an engagement portion 31 formed on the base end side (+ Z side) of the main body 30A.
- the diameter of the main body 30A is, for example, 1 mm.
- the engaging portion 31 is fitted into the engaging hole portion 16 formed at the deepest portion of the center hole 13 of the fixture 10.
- the engaging part 31 is composed of a tapered part 31A and two parallel surfaces 31B.
- the outer diameter of the tapered portion (retaining shaft portion) 31A gradually increases (expands) toward the + Z side.
- the parallel two surfaces 31B are two outer surfaces that are formed on the outer surface of the tapered portion 31A and are parallel and facing backward.
- the angle of the tapered portion 31A is about 30 °.
- the width (two-surface width) of the parallel two surfaces 31B is, for example, 1.1 mm.
- An external thread (male thread) 32 of M1 is provided on the tip end side ( ⁇ Z side) of the clamper pin 30.
- the screw size of the external screw 32 can be appropriately changed according to the diameter of the clamper pin 30 and the like.
- the length of the clamper pin 30 is such that when the implant 5 is assembled, the outer screw 32 is substantially in the same position as the inner screw 25 at the end ( ⁇ Z side) of the through hole 24 of the abutment 20.
- FIG. 7A and 7B are diagrams showing the clamper 40, where FIG. 7A is a bottom view and FIG. 7B is a longitudinal sectional view (VIIb-VIIb cross section).
- the clamper 40 is a ring-shaped member.
- the clamper 40 is made of titanium or a titanium alloy.
- the outer diameter of the clamper 40 is, for example, 1.5 mm.
- the outer diameter of the clamper 40 is slightly smaller than the minimum inner diameter of the reverse tapered hole portion 15 of the center hole 13 of the fixture 10.
- the outer diameter of the clamper 40 may be slightly larger than the minimum inner diameter of the reverse tapered hole portion 15 and may be inserted into the reverse tapered hole portion 15.
- the inner diameter of the clamper 40 is, for example, 1 mm.
- the inner diameter of the clamper 40 is fitted on the clamper pin 30.
- the clamper 40 is disposed at a position where it is caught by the engaging portion 31 of the clamper pin 30.
- the clamper 40 is disposed so as to be received in the reverse tapered hole portion 15 of the center hole 13 of the fixture 10 when the implant 5 is assembled.
- the clamper 40 In the clamper 40, three comb teeth 41 are formed on the base end side (+ Z side). The number of the comb teeth 41 can be changed as appropriate.
- the comb teeth 41 When the clamper 40 rides on the engaging portion 31 of the clamper pin 30, the comb teeth 41 are elastically deformed and spread toward the outer peripheral side.
- the comb teeth 41 of the clamper 40 operate in the same manner as a so-called collet chuck.
- the comb teeth 41 of the clamper 40 spread toward the outer peripheral side, the diameter becomes larger than the minimum inner diameter of the tapered hole portion 14.
- the clamper 40 is hooked (intervenes) at the projecting portion 15A projecting to the inner peripheral side at the upper end of the reverse tapered hole portion 15 of the center hole 13 of the fixture 10. Thereby, the movement of the clamper 40 and the clamper pin 30 to the ⁇ Z side is restricted.
- FIGS. 8A and 8B are views showing the lock nut 50, where FIG. 8A is a bottom view and FIG. 8B is a longitudinal sectional view (VIIIb-VIIIb cross section).
- the lock nut 50 is a ring-shaped member.
- the lock nut 50 has an outer screw 51 of M2.5 on the outer peripheral surface and an inner screw 52 of M1 on the inner peripheral surface.
- the lock nut 50 is formed of titanium or a titanium alloy.
- the screw dimensions of the outer screw 51 and the inner screw 52 can be appropriately changed corresponding to the inner screw 25 and the outer screw 32.
- a pair of wrench grooves 53 having two parallel and back surfaces are provided on the end surface of the lock nut 50 on the ⁇ Z side.
- a lock nut 50 can be rotated by engaging an unillustrated instrument (such as a wrench) with the two parallel surfaces of the wrench groove 53.
- the outer screw 51 is screwed into an inner screw 25 formed in a part of the through hole 24 of the abutment 20.
- the inner screw 52 is screwed to the outer screw 32 formed on the tip side ( ⁇ Z side) of the clamper pin 30.
- the fixture 10 is implanted in the patient's alveolar bone 2.
- an implant mount driver (not shown) is used. Since the male screw 12 of the fixture 10 has a threading function, the fixture 10 is embedded while cutting a screw directly into the alveolar bone 2. For this reason, the operation time can be shortened, and reliable initial fixation can be obtained.
- the gums 4 are sewn together.
- the alveolar bone 2 and the fixture 10 are brought into close contact with the bone over about 3 to 6 months, although there are individual differences.
- the dentist When the fixture 10 is embedded in the alveolar bone 2, the dentist transcribes the individual identification information N1 of the fixture 10 into the patient's medical record.
- the individual identification information N1 of the fixture 10 is also described in a packaging container (not shown) of the fixture 10.
- a sticker on which the individual identification information N1 is printed is attached to the packaging container.
- the dentist peels off the seal on which the individual identification information N1 is printed from the packaging container and attaches it to the patient's chart.
- Various patient information is described in the patient chart in addition to the individual identification information N1.
- the medical chart may be an electronic medical chart.
- a barcode symbol associated with the individual identification information N1 may be printed on the packaging container of the fixture 10.
- the bar code symbol may be read by a scanner, and the individual identification information N1 may be recorded on the electronic medical record.
- the abutment unit 8 is assembled.
- the abutment unit 8 is assembled by the abutment 20, the clamper pin 30, the clamper 40 and the lock nut 50.
- the abutment unit 8 is sold in an assembled form.
- the clamper 40 is externally fitted to the clamper pin 30.
- the lock nut 50 is attached to the abutment 20.
- the outer screw 51 of the lock nut 50 is screwed into the inner screw 25 formed in a part of the through hole 24 of the abutment 20.
- the clamper pin 30 is inserted from the + Z side of the through hole 24 of the abutment 20.
- the clamper pin 30 is rotated clockwise.
- the outer screw 32 of the clamper pin 30 is screwed into the inner screw 52 of the lock nut 50.
- the clamper pin 30 is rotated clockwise until immediately before the tip end side ( ⁇ Z side) of the clamper 40 fitted on the clamper pin 30 contacts the ⁇ Z side end of the abutment 20. Thereby, the assembly of the abutment unit 8 is completed.
- the abutment unit 8 is inserted into the center hole 13 of the fixture 10 embedded in the alveolar bone 2 of the patient.
- the tapered shaft portion 22 of the abutment 20 is fitted into the tapered hole portion 14 of the center hole 13 of the fixture 10 in a wedge shape.
- the engagement portion 31 on the base end side (+ Z side) of the clamper pin 30 is inserted into the engagement hole portion 16 on the deepest portion (+ Z side) of the center hole 13 of the fixture 10.
- the parallel two surfaces 31B of the engaging portion 31 of the clamper pin 30 and the parallel two surfaces 16A of the engaging hole portion 16 of the fixture 10 are in close contact (fitting).
- a tool (not shown) (such as a wrench) is fitted in the wrench groove 53 of the lock nut 50 and rotated clockwise.
- the lock nut 50 moves while rotating in the + Z direction.
- the clamper pin 30 moves in the ⁇ Z direction.
- M2.5: 0.35P, M1: 0.2P since there is a difference in the pitch between the outer screw 51 and the inner screw 52 of the lock nut 50 (M2.5: 0.35P, M1: 0.2P), compared to the amount of movement of the lock nut 50 in the + Z direction.
- the amount of movement of the clamper pin 30 in the ⁇ Z direction increases.
- the parallel two surfaces 31 ⁇ / b> B of the engaging portion 31 and the parallel two surfaces 16 ⁇ / b> A of the engaging hole portion 16 are in close contact (fitting).
- the rotation of the clamper pin 30 is restricted (suppressed).
- the clamper pin 30 does not rotate with the lock nut 50 and moves in the ⁇ Z direction.
- the tip end side ( ⁇ Z side) of the clamper 40 fitted on the clamper pin 30 comes into contact with the + Z side end of the abutment 20, and the clamper 40 moves in the + Z direction. Is regulated (deterred).
- the tapered portion 31A of the engaging portion 31 of the clamper pin 30 is inserted into the inner peripheral side of the clamper 40 (the clamper 40 rides on the tapered portion 31A). Thereby, the three comb teeth 41 on the + Z side of the clamper 40 are elastically deformed and spread toward the outer peripheral side.
- the clamper 40 is caught by the protruding portion 15A protruding to the inner peripheral side at the upper end of the reverse tapered hole portion 15 of the center hole 13 of the fixture 10, and the movement of the clamper 40 and the clamper pin 30 to the ⁇ Z side is restricted.
- the lock nut 50 is further rotated clockwise.
- the abutment 20 moves in the + Z direction.
- the abutment 20 further moves toward the fixture 10, and the tapered shaft portion 22 of the abutment 20 is further inserted in a wedge shape into the tapered hole portion 14 of the center hole 13 of the fixture 10.
- the implant 5 is assembled robustly without rattling. Thereafter, the artificial dental crown 6 is attached to the ⁇ Z side outer peripheral surface of the abutment 20 of the implant 5 using an adhesive or the like.
- the dentist When the abutment unit 8 is attached to the fixture 10, the dentist transcribes the individual identification information N2 of the abutment 20 to the patient's chart.
- the individual identification information N2 of the abutment 20 is also described in a packing container (not shown) of the abutment unit 8.
- a sticker on which the individual identification information N2 is printed is attached to the packing container.
- the dentist peels off the seal on which the individual identification information N2 is printed from the packing container and attaches it to the patient's chart.
- Various patient information is described in the patient chart in addition to the individual identification information N2.
- the medical chart may be an electronic medical chart.
- a barcode symbol associated with the individual identification information N2 may be printed on the packing container of the abutment 20.
- the bar code symbol may be read by a scanner, and the individual identification information N2 may be recorded on the electronic medical record.
- the individual identification information N1 of the fixture 10 and the individual identification information N2 of the abutment 20 are described and stored in a medical record managed by a dentist (medical institution) or an individual identification information management ledger managed by a manufacturer (manufacturer). . Patient information is written in the dentist's (medical institution) medical record. In the individual identification information management ledger of the manufacturer, the medical institution of the sales destination is described. Therefore, the patient wearing the implant 5 can be quickly identified from the individual identification information N1, N2.
- the traceability (the tracking of the manufacturing / distribution history of these articles) can be performed reliably and accurately. In particular, traceability from the implant 5 (the fixture 10 and the abutment 20) can be ensured.
- the individual identification information N1 and N2 given to each individual is marked on both the fixture 10 and the abutment 20, identification confirmation, traceability reliability and accuracy are improved. Even when the medical institution in which the fixture 10 is embedded in the alveolar bone 2 and the medical institution in which the abutment 20 is inserted into the fixture 10 are different, the medical records in which the individual identification information N1 and N2 are described in each medical institution It is because it is preserved. Moreover, even if the manufacturer who produced the fixture 10 and the manufacturer who produced the abutment 20 are different, the individual identification information management ledger is stored in each manufacturer.
- the individual identification information N1 marked on the fixture 10 and the individual identification information N2 marked on the abutment 20 are different, the individual identification information N1 and N2 can be managed by a plurality of medical institutions and a plurality of manufacturers, respectively. Therefore, the possibility of identity verification and traceability increases.
- the individual identification information N1 is marked on the distal end portion 11 exposed from the alveolar bone 2 in the outer surface 10S of the fixture 10, the visual identification work of the individual identification information N1 is easy.
- the individual identification information N1 is marked on the distal end surface 11T facing the ⁇ Z direction in the distal end portion 11, the individual identification information N1 can be easily visually recognized by removing or removing the gums 4.
- the individual identification information N2 is marked on the main body portion 21 exposed from the fixture 10 in the outer surface 20S of the abutment 20, the visual identification work of the individual identification information N2 is easy.
- the individual identification information N2 is marked on the exposed surface 21T exposed from the artificial crown 6 in the main body 21, the individual identification information N2 can be easily visually recognized by removing or removing the gums 4. It becomes.
- the individual identification information N1 may be printed on a surface of the distal end portion 11 excluding the distal end surface 11T.
- the individual identification information N2 may be printed on a surface of the main body 21 excluding the exposed surface 21T.
- the present invention is not limited to this.
- the individual identification information N1 may be marked only on the fixture 10, or the individual identification information N2 may be marked only on the abutment 20. However, since the fixture 10 is very unlikely to be removed, it is preferable to mark the individual identification information N1 on the fixture 10.
- the present invention is not limited to this.
- the same individual identification information N may be marked on one or both of the fixture 10 and the abutment 20.
- the individual identification information N is printed, for example, “NANTOH-IP12345”. “NANTOH” is manufacturer information of the implant 5. “IP” means implant. “12345” is a manufacturing number (serial number). The date of manufacture may be added to the individual identification information N. Since the individual identification information N1 marked on the fixture 10 and the individual identification information N2 marked on the abutment 20 are the same (individual identification information N), the individual identification information N can be centrally managed by the manufacturer. Therefore, it is possible to reliably and accurately track the manufacturing / distribution history of the implant 5, the fixture 10 and the abutment 20. Therefore, the identity confirmation can be performed reliably and accurately.
- the individual identification information N, N1, N2 may be an identifier (symbol) such as a barcode symbol or QR code (registered trademark). That is, it is encoded into a one-dimensional symbol or two-dimensional symbol representing a number or a character, and is marked on the fixture 10 or the abutment 20. Identifiers such as barcode symbols and QR codes are marked on the fixture 10 and the abutment 20 by printing or stamping.
- identifier such as a barcode symbol or QR code (registered trademark). That is, it is encoded into a one-dimensional symbol or two-dimensional symbol representing a number or a character, and is marked on the fixture 10 or the abutment 20. Identifiers such as barcode symbols and QR codes are marked on the fixture 10 and the abutment 20 by printing or stamping.
- the individual identification information N1 and N2 are engraved using laser light, but the present invention is not limited to this. Individual identification information N1 and N2 may be stamped by cutting. In particular, in an implant (fixture, abutment) other than a dental implant, the individual identification information N1 and N2 can be stamped by cutting.
- the individual identification information N1 and N2 may be printed. Any method capable of recognizing the individual identification information N1, N2 over a long period of time is not limited to stamping or printing. For example, an electromagnetic recording method or an optical recording method may be used.
- the implant of the present invention is not limited to this.
- the implant of the present invention may be an implant that is fixed in a contact state by being embedded in other parts of bone.
- the implant of the present invention may be applied as an artificial bone or a bone prosthetic material in order to compensate for a bone defect caused by fracture or resection of a benign tumor or cartilage removed by lumbar surgery.
- the implant of the present invention may be employed for an artificial joint member, an osteosynthesis material used for fixing a fracture site, a spinal fixation device, and the like.
- the implant of the present invention may be a fixture-only case (a case where an abutment or an abutment unit is not provided).
- the abutment has been described as constituting an abutment unit, but the present invention is not limited to this.
- the abutment of the present invention may be attached to and detached from the fixture alone.
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Abstract
骨に埋め込まれるフィクスチャー(10)とフィクスチャー(10)に嵌入するアバットメント(20)を備えるインプラント(5)であって、フィクスチャー(10)とアバットメント(20)のいずれか一方または両方に、個体毎に付与される個体識別情報(N,N1,N2)が印される。個体識別情報(N,N1,N2)は、フィクスチャー(10)の先端部(11)やアバットメント(20)の本体部(21)に印される。個体識別情報(N,N1,N2)は、レーザー加工により刻印される。
Description
本発明は、インプラント、フィクスチャー、アバットメントに関する。例えば永久歯の歯根欠損等の際に顎の骨に埋め込まれる歯科用インプラントに関する。
体内に埋め込まれるインプラント(特に歯科用インプラント)が注目されている。歯科用インプラントは、虫歯や破損により永久歯の歯根が失われた場合、歯槽骨に設けた穴に固定するものである。
この歯科用インプラントは、歯槽骨に固定されるフィクスチャー(人工歯根)と、フィクスチャーに螺着されるアバットメント(支台)と、で構成される。アバットメントには、インプラントクラウン(人工歯冠)が装着される。
この歯科用インプラントは、歯槽骨に固定されるフィクスチャー(人工歯根)と、フィクスチャーに螺着されるアバットメント(支台)と、で構成される。アバットメントには、インプラントクラウン(人工歯冠)が装着される。
身元不明遺体等の身元不明者の身元確認のために、歯の治療記録(治療痕)を利用することが知られている。遺体が損傷しても、歯は残る可能性が高い。このため、捜査機関が撮影した遺体の口腔写真やレントゲン写真等と歯科医が保管する歯の治療記録(カルテ、レントゲン写真)とを比較(照合)することにより、正確な身元確認を行うことができる。
しかし、歯の治療記録の照合作業は、カルテ等を逐一目視確認する作業が必要となる。大量の治療記録の中から、身元不明者の治療痕に一致するカルテ等を発見することは容易ではない。また、カルテの記載形式が統一されていないため、身元不明者のカルテが保管されていたしても、このカルテを見落とす可能性もある。
そこで、歯の治療記録の記載形式を統一(標準化)した電子カルテの導入等が検討されているが、様々な課題があるため実現していない。
そこで、歯の治療記録の記載形式を統一(標準化)した電子カルテの導入等が検討されているが、様々な課題があるため実現していない。
また、歯科医療技術の進展や物流等の多様化に伴って、インプラント等の安全性について関心が高まっている。そこで、より安心で安全な歯科医療を確立するため、歯科医療におけるトレーサビリティの実現が要請されている。
しかし、例えば患者が身元不明者になった場合や医療機関がカルテ等を破棄等した場合等には、トレーサビリティが途切れるという問題がある。つまり、インプラント等自体からのトレーサビリティを確保することができないという問題がある。
しかし、例えば患者が身元不明者になった場合や医療機関がカルテ等を破棄等した場合等には、トレーサビリティが途切れるという問題がある。つまり、インプラント等自体からのトレーサビリティを確保することができないという問題がある。
本発明の目的は、トレーサビリティ(物品の製造・流通履歴の追跡)を確実かつ正確に行うことができるインプラント、フィクスチャー、アバットメントを提供することである。
例えば、身元不明者の身元確認に際して、歯の治療記録の照合作業を容易かつ正確に行うことができるインプラント、フィクスチャー、アバットメントを提供することである。
例えば、身元不明者の身元確認に際して、歯の治療記録の照合作業を容易かつ正確に行うことができるインプラント、フィクスチャー、アバットメントを提供することである。
本発明のインプラントの第一実施態様は、骨に埋め込まれるフィクスチャーと前記フィクスチャーに嵌入するアバットメントを備えるインプラントであって、前記フィクスチャーと前記アバットメントのいずれか一方または両方に、個体毎に付与される個体識別情報が印されたことを特徴とする。
本発明のインプラントの第二実施態様は、第一実施態様において、前記フィクスチャーに印される個体識別情報と前記アバットメントに印される個体識別情報が同一であることを特徴とする。
本発明のインプラントの第三実施態様は、第一実施態様において、前記フィクスチャーに印される個体識別情報と、前記アバットメントに印される個体識別情報が相違することを特徴とする。
本発明のフィクスチャーの第四実施態様は、第一から第三実施態様のいずれかにおいて、前記個体識別情報は、レーザー加工により刻印されることを特徴とする。
本発明のフィクスチャーの第五実施態様は、第一から第四実施態様のいずれかにおいて、前記個体識別情報は、数字や文字を表す識別子にコード化されて印されることを特徴とする。
本発明のフィクスチャーの第一実施態様は、骨に埋め込まれるフィクスチャーであって、前記骨から露出する先端部に、個体毎に付与される個体識別情報が印されたことを特徴とする。
本発明のフィクスチャーの第二実施態様は、第一実施態様において、前記個体識別情報は、前記先端部のうち、前記骨に埋め込まれる方向に背向する先端面に印されることを特徴とする。
本発明のアバットメントの第一実施態様は、骨に埋め込まれるフィクスチャーに嵌入すると共に人工歯冠が装着されるアバットメントであって、前記フィクスチャーに嵌入する軸部を除く本体部に、個体毎に与えられる個体識別情報が印されたことを特徴とする。
本発明のアバットメントの第二実施態様は、第一実施態様において、前記個体識別情報は、前記本体部のうち、前記人工歯冠で覆われる部位を除く露出面に印されることを特徴とする。
本発明のインプラント、フィクスチャー、アバットメントによれば、トレーサビリティを確実かつ正確に行うことができる。例えば、身元不明者の身元確認に際して、歯の治療記録の照合作業を容易かつ正確に行うことができる。
本発明の実施形態につき図面を参照して説明する。下記説明において示す各種寸法等は一例である。
〔歯科用インプラント〕
図1は、本発明の実施形態に係るインプラント5を示す図である。
図1は、本発明の実施形態に係るインプラント5を示す図である。
インプラント5は、歯科分野において使用される歯科用インプラントである。
インプラント5は、歯槽骨(骨)2に固定されるフィクスチャー10と、フィクスチャー10に嵌入するアバットメントユニット8と、を備えている。
インプラント5は、歯槽骨(骨)2に固定されるフィクスチャー10と、フィクスチャー10に嵌入するアバットメントユニット8と、を備えている。
インプラント5の中心軸(長手方向)をZ軸(Z方向、奥行き方向、軸方向、縦)とする。Z軸のうち、フィクスチャー10側を+Z側(+Z方向)、アバットメント20側を-Z側(-Z方向)とする。+Z方向から見たときを底面図、-Z方向から見たときを上面図とする。+Z方向の端部を基端(第一端)、-Z方向の端部を先端(第二端)と呼ぶ。
フィクスチャー10の基端側には、雄ネジ12が形成される。この雄ネジ12を歯槽骨(骨)2に形成した穴に螺合することにより、フィクスチャー10が歯槽骨2に固定される。
アバットメントユニット(アバットメント20)8には、接着剤等を用いて人工歯冠6が装着される。
アバットメントユニット(アバットメント20)8には、接着剤等を用いて人工歯冠6が装着される。
フィクスチャー10の基端側(雄ネジ12)は、歯槽骨2に埋没する。フィクスチャー10の先端部11(特に先端面11T)は、歯槽骨2から露出して歯槽骨2によって覆われる。
アバットメントユニット8(アバットメント20)の一部(露出面21T)は、歯槽骨2と人工歯冠6の間に露出して歯槽骨2によって覆われる。
アバットメントユニット8(アバットメント20)の一部(露出面21T)は、歯槽骨2と人工歯冠6の間に露出して歯槽骨2によって覆われる。
図2は、本発明の第一実施形態のインプラント5の分解斜視図である。
図3は、本発明の第一実施形態のインプラント5の縦断面図である。
図3は、本発明の第一実施形態のインプラント5の縦断面図である。
インプラント5は、フィクスチャー10とアバットメントユニット8を備える。
アバットメントユニット8は、アバットメント20、クランパピン30、クランパ40及びロックナット50を組み立てたものである。
アバットメントユニット8は、軸形部材のアバットメント20、軸状のクランパピン30、リング形のクランパ40及びロックナット50を備える。
アバットメント20には、人工歯冠6が装着される。
クランパピン30は、アバットメント20の貫通孔24に挿通されて、フィクスチャー10に係合する。
クランパ40は、クランパピン30に嵌め合わされる。
ロックナット50は、アバットメント20とクランパピン30に螺合(係止)する。
アバットメントユニット8は、アバットメント20、クランパピン30、クランパ40及びロックナット50を組み立てたものである。
アバットメントユニット8は、軸形部材のアバットメント20、軸状のクランパピン30、リング形のクランパ40及びロックナット50を備える。
アバットメント20には、人工歯冠6が装着される。
クランパピン30は、アバットメント20の貫通孔24に挿通されて、フィクスチャー10に係合する。
クランパ40は、クランパピン30に嵌め合わされる。
ロックナット50は、アバットメント20とクランパピン30に螺合(係止)する。
図4は、フィクスチャー10を示す図であって、(a)上面図、(b)縦断面図(IVb-IVb断面)である。
フィクスチャー10は、ジルコニア等のセラミックス材料で形成された軸形部材である。フィクスチャー10は、円柱状に形成されて、その外周面に雄ネジ12が形成される。
フィクスチャー10の-Z側の端面の中心には、中心穴13が開口する。中心穴13には、テーパー穴部14、逆テーパー穴部15及び係合穴部16が+Z側に向かって連続して形成される。
テーパー穴部14は、-Z側の端面から+Z側に向かって内径が徐々に縮小(縮径)する。逆テーパー穴部15は、+Z側に向かって内径が徐々に拡大(拡径)する。係合穴部16には、平行かつ対向する二つの内側面からなる平行二面16Aが形成される。
フィクスチャー10は、ジルコニア等のセラミックス材料で形成された軸形部材である。フィクスチャー10は、円柱状に形成されて、その外周面に雄ネジ12が形成される。
フィクスチャー10の-Z側の端面の中心には、中心穴13が開口する。中心穴13には、テーパー穴部14、逆テーパー穴部15及び係合穴部16が+Z側に向かって連続して形成される。
テーパー穴部14は、-Z側の端面から+Z側に向かって内径が徐々に縮小(縮径)する。逆テーパー穴部15は、+Z側に向かって内径が徐々に拡大(拡径)する。係合穴部16には、平行かつ対向する二つの内側面からなる平行二面16Aが形成される。
テーパー穴部14のテーパー角は、例えば8°である。テーパー穴部14の平均直径は、例えば2mmである。テーパー穴部14の長さ(深さ)は、フィクスチャー10の全長(例えば10mm)の1/3以上の長さ(例えば4~5mm)に形成される。
テーパー穴部14の内周側面には、Z方向に沿う複数の突起17が形成される。複数の突起(回転防止穴部)17は、中心穴13の周方向において、等間隔(等角度)に配置される。突起17の数は、5本である。突起17の数は、適宜変更できる。
突起17のZ軸に直交する断面の形状は、頂部側(外周側)が半円弧形に膨らむ形状である。
テーパー穴部14の内周側面には、Z方向に沿う複数の突起17が形成される。複数の突起(回転防止穴部)17は、中心穴13の周方向において、等間隔(等角度)に配置される。突起17の数は、5本である。突起17の数は、適宜変更できる。
突起17のZ軸に直交する断面の形状は、頂部側(外周側)が半円弧形に膨らむ形状である。
逆テーパー穴部15の最小内径は、テーパー穴部14の最小内径よりも小さい。したがって、テーパー穴部14と逆テーパー穴部15の接続部分には、中心穴13の内周側に突出する突出部位(抜け止め穴部)15Aが形成される。逆テーパー穴部15のテーパー角は、例えば10°である。逆テーパー穴部15の長さ(深さ)は、例えば2.5mmである。
係合穴部16は、対向する二つの円弧形内周側面と、平行かつ対向する二つの内側面と、からなる。二つの内側面は、平行二面16Aである。係合穴部16の長さ(深さ)は、例えば1.2mmである。二つの平行二面16Aの幅(二面幅)は、例えば1.1mmである。
フィクスチャー10の外表面10Sには、個体識別情報N1が印される。
外表面10Sは、フィクスチャー10のうち、中心穴13を除く領域である。つまり、外表面10Sには、先端部11や雄ネジ12が含まれる。
個体識別情報N1は、フィクスチャー10の外表面10Sのうち、雄ネジ12を除く領域に刻印される。つまり、個体識別情報N1は、歯槽骨2から露出する先端部11に刻印される。具体的には、個体識別情報N1は、歯槽骨2に埋め込まれる方向(+Z方向)に背向する先端面11Tに刻印される。言い換えれば、個体識別情報N1は、-Z方向を向く先端面11Tに刻印される。
外表面10Sは、フィクスチャー10のうち、中心穴13を除く領域である。つまり、外表面10Sには、先端部11や雄ネジ12が含まれる。
個体識別情報N1は、フィクスチャー10の外表面10Sのうち、雄ネジ12を除く領域に刻印される。つまり、個体識別情報N1は、歯槽骨2から露出する先端部11に刻印される。具体的には、個体識別情報N1は、歯槽骨2に埋め込まれる方向(+Z方向)に背向する先端面11Tに刻印される。言い換えれば、個体識別情報N1は、-Z方向を向く先端面11Tに刻印される。
個体識別情報N1は、先端部11(先端面11T)の任意の領域に刻印される。個体識別情報N1が刻印される領域は、一箇所であってもよいし、複数箇所であってもよい。個体識別情報N1の大きさ(刻印領域の面積)は、任意である。
個体識別情報N1は、レーザー加工機を用いて刻印する。
フィクスチャー10は、チタン又はチタン合金の素材を旋盤加工等の削り出し加工して形成される。個体識別情報N1は、フィクスチャー10の先端部11(先端面11T)に対してレーザー光を照射して彫り刻むことにより印される。
フィクスチャー10は、チタン又はチタン合金の素材を旋盤加工等の削り出し加工して形成される。個体識別情報N1は、フィクスチャー10の先端部11(先端面11T)に対してレーザー光を照射して彫り刻むことにより印される。
レーザー光には、固体レーザーの基本波が用いられる。例えば、Nd:YAGレーザー、YVO4レーザーの基本波(固体レーザー:波長1064nm、ファイバーレーザー:1090nm)を用いることができる。レーザー光の光径(直径)は、例えば5~50μmである。
フィクスチャー10の先端部11(先端面11T)に対して、空気中でレーザー光を照射することにより、先端部11(先端面11T)が彫り込まれる。これにより、先端部11(先端面11T)に個体識別情報N1が刻印される。
フィクスチャー10に個体識別情報N1を刻印する理由は、フィクスチャー10(インプラント5)を装着した患者を特定可能にするためである。つまり、フィクスチャー10(インプラント5)を埋め込んだ患者が、身元不明遺体等の身元不明者になったときに、フィクスチャー10に刻印された個体識別情報N1に基づいて身元確認を行うことが可能となる。フィクスチャー10に刻印された個体識別情報N1は、歯科医が保管する歯の治療記録(カルテ)に転記されるからである。
個体識別情報N1は、フィクスチャー10に対して個体毎に付与される情報である。例えば、個体識別情報N1は、いわゆる製造番号(シリアル番号など)である。つまり、製造者がフィクスチャー10の個体管理を行うための数字や記号、文字等である。
個体識別情報N1は、製造番号とは異なる番号や記号等であってもよい。製造番号と個体識別情報N1が別個にフィクスチャー10に刻印されてもよい。すなわち、個体識別情報N1は、フィクスチャー10の個体毎に異なる番号や記号等が付与されていればよい。
個体識別情報N1は、例えば、「NANTOH F12345」と印字される。「NANTOH」はフィクスチャー10の製造者情報である。「F」はフィクスチャーを意味する。「12345」は製造番号(シリアル番号)である。個体識別情報N1に製造年月日等を加えてもよい。
個体識別情報N1は、製造番号とは異なる番号や記号等であってもよい。製造番号と個体識別情報N1が別個にフィクスチャー10に刻印されてもよい。すなわち、個体識別情報N1は、フィクスチャー10の個体毎に異なる番号や記号等が付与されていればよい。
個体識別情報N1は、例えば、「NANTOH F12345」と印字される。「NANTOH」はフィクスチャー10の製造者情報である。「F」はフィクスチャーを意味する。「12345」は製造番号(シリアル番号)である。個体識別情報N1に製造年月日等を加えてもよい。
フィクスチャー10は、歯槽骨2に固定されるため、取り外される可能性が極めて低い。このため、個体を識別する手段として優れている。
フィクスチャー10の先端部11は、歯槽骨2から露出する。特に、先端面11Tは、歯槽骨2から露出する。このため、歯茎4を除去したり退けたりすることにより、個体識別情報N1を視認可能となる。フィクスチャー10を歯槽骨2から取り外す必要がないので、個体識別情報N1の視認を容易に行うことができる。
なお、個体識別情報N1の視認には、拡大鏡やマイクロスコープ等を用いてもよい。
フィクスチャー10の先端部11は、歯槽骨2から露出する。特に、先端面11Tは、歯槽骨2から露出する。このため、歯茎4を除去したり退けたりすることにより、個体識別情報N1を視認可能となる。フィクスチャー10を歯槽骨2から取り外す必要がないので、個体識別情報N1の視認を容易に行うことができる。
なお、個体識別情報N1の視認には、拡大鏡やマイクロスコープ等を用いてもよい。
フィクスチャー10の製造元には、フィクスチャー10の個体識別情報管理台帳が保存される。
この個体識別情報管理台帳には、フィクスチャー10の製造番号に紐づけて、種別、製造年月日、販売先(販売代理店、医療機関)、販売年月日等の情報が記録される。
この個体識別情報管理台帳には、フィクスチャー10の製造番号に紐づけて、種別、製造年月日、販売先(販売代理店、医療機関)、販売年月日等の情報が記録される。
図5は、アバットメント20を示す図であって、(a)側面図、(b)底面図、(c)縦断面図(Vc-Vc断面)である。
アバットメント20は、本体部21と、テーパー軸部22と、からなる。
本体部21には、人工歯冠6が装着される。テーパー軸部(嵌合軸部)22は、本体部21の基端側(+Z側)から延設して、フィクスチャー10の中心穴13に内挿される。
アバットメント20は、審美性に優れた白色のセラミックス材料で一体的に形成される。セラミックス材料には、ジルコニアが採用される。
アバットメント20は、本体部21と、テーパー軸部22と、からなる。
本体部21には、人工歯冠6が装着される。テーパー軸部(嵌合軸部)22は、本体部21の基端側(+Z側)から延設して、フィクスチャー10の中心穴13に内挿される。
アバットメント20は、審美性に優れた白色のセラミックス材料で一体的に形成される。セラミックス材料には、ジルコニアが採用される。
テーパー軸部22のテーパー角は、例えば8°である。フィクスチャー10の中心穴13のテーパー穴部14の角度と同一である。
テーパー軸部22の平均内径は、例えば2mmである。テーパー軸部22の長さは、テーパー穴部14と同一又は長く形成される。テーパー軸部22の長さは、例えば6mmである。
テーパー軸部22の外周側面には、Z方向に沿って複数の溝部23が形成される。複数の溝部(回転防止軸部)23は、テーパー軸部22の周方向において、等間隔(等角度)に配置される。溝部23の数は、5本である。溝部23の数は、適宜変更できる。溝部23の数は、テーパー穴部14の突起17と同数である。
溝部23のZ軸に直交する断面の形状は、底部側(内周側)が半円弧形に窪む形状である。つまり、溝部23は、テーパー穴部14の内周側面に形成される突起17とは逆の形状である。
テーパー軸部22の平均内径は、例えば2mmである。テーパー軸部22の長さは、テーパー穴部14と同一又は長く形成される。テーパー軸部22の長さは、例えば6mmである。
テーパー軸部22の外周側面には、Z方向に沿って複数の溝部23が形成される。複数の溝部(回転防止軸部)23は、テーパー軸部22の周方向において、等間隔(等角度)に配置される。溝部23の数は、5本である。溝部23の数は、適宜変更できる。溝部23の数は、テーパー穴部14の突起17と同数である。
溝部23のZ軸に直交する断面の形状は、底部側(内周側)が半円弧形に窪む形状である。つまり、溝部23は、テーパー穴部14の内周側面に形成される突起17とは逆の形状である。
フィクスチャー10の中心穴13にアバットメント20を挿入すると、アバットメント20のテーパー軸部22がフィクスチャー10の中心穴13のテーパー穴部14に嵌合する。この際、テーパー軸部22に形成された5本の溝部23は、テーパー穴部14に形成された5本の突起17に差し込まれる。
アバットメント20の中心には、Z方向に貫通する貫通孔24が形成される。貫通孔24のうち、本体部21に対応する部位は、内径が約2.5mmに形成される。貫通孔24の一部にM2.5の内ネジ(雌ネジ)25が設けられる。内ネジ25のネジ寸法などは、貫通孔24の内径等に応じて、適宜変更可能である。
貫通孔24のうち、テーパー軸部22に対応する部位は、内径が例えば1mmに形成される。貫通孔24には、クランパピン30がほぼ隙間なく挿通される。
貫通孔24のうち、テーパー軸部22に対応する部位は、内径が例えば1mmに形成される。貫通孔24には、クランパピン30がほぼ隙間なく挿通される。
アバットメント20の外表面20Sには、個体識別情報N2が印される。
外表面20Sは、アバットメント20のうち、貫通孔24を除く領域である。つまり、外表面20Sには、本体部21やテーパー軸部22の外周面が含まれる。
個体識別情報N2は、アバットメント20の外表面20Sのうち、テーパー軸部22を除く領域に刻印される。つまり、個体識別情報N2は、本体部21の外周面に刻印される。具体的には、個体識別情報N2は、本体部21のうち、人工歯冠6に覆われる領域を除く露出面21Tに刻印される。つまり、個体識別情報N2は、アバットメント20の外表面20Sのうち、フィクスチャー10と人工歯冠6の間に露出する露出面21Tに刻印される。
外表面20Sは、アバットメント20のうち、貫通孔24を除く領域である。つまり、外表面20Sには、本体部21やテーパー軸部22の外周面が含まれる。
個体識別情報N2は、アバットメント20の外表面20Sのうち、テーパー軸部22を除く領域に刻印される。つまり、個体識別情報N2は、本体部21の外周面に刻印される。具体的には、個体識別情報N2は、本体部21のうち、人工歯冠6に覆われる領域を除く露出面21Tに刻印される。つまり、個体識別情報N2は、アバットメント20の外表面20Sのうち、フィクスチャー10と人工歯冠6の間に露出する露出面21Tに刻印される。
個体識別情報N2は、本体部21(露出面21T)の任意の領域に刻印される。個体識別情報N2が刻印される領域は、一箇所であってもよいし、複数箇所であってもよい。個体識別情報N2の大きさ(刻印領域の面積)は、任意である。
個体識別情報N2は、レーザー加工機を用いて刻印する。つまり、個体識別情報N2は、個体識別情報N1と同一工法で刻印される。
アバットメント20に個体識別情報N2を刻印する理由は、フィクスチャー10に個体識別情報N1を刻印する理由と同一である。すなわち、アバットメント20を装着した患者が、身元不明遺体等の身元不明者になったときに、アバットメント20に刻印された個体識別情報N1に基づいて身元確認を行うことが可能となる。アバットメント20に刻印された個体識別情報N1は、歯科医が保管する歯の治療記録(カルテ)に転記されるからである。
個体識別情報N2は、アバットメント20に対して個体毎に付与される情報である。例えば、個体識別情報N2は、いわゆる製造番号(シリアル番号など)である。つまり、製造者がアバットメント20の個体管理を行うための数字や記号、文字等である。
個体識別情報N2は、個体識別情報N1と同様に、製造番号とは異なる番号や記号等であってもよい。製造番号と個体識別情報N2が別個にアバットメント20に刻印されてもよい。すなわち、個体識別情報N2は、アバットメント20の個体毎に異なる番号や記号等が付与されていればよい。
個体識別情報N2は、個体識別情報N1と同様に、製造番号とは異なる番号や記号等であってもよい。製造番号と個体識別情報N2が別個にアバットメント20に刻印されてもよい。すなわち、個体識別情報N2は、アバットメント20の個体毎に異なる番号や記号等が付与されていればよい。
個体識別情報N2は、例えば、「NANCERA A12345」と印字される。「NANCERA」はアバットメント20の製造者情報である。「F」はアバットメントを意味する。「12345」は製造番号(シリアル番号)である。個体識別情報N2に製造年月日等を加えてもよい。
アバットメント20は、歯槽骨2に固定されたフィクスチャー10に装着されため、取り外される(交換される)可能性がある。もっとも、取り外される可能性は非常に低い。このため、個体を識別する手段として優れている。
アバットメント20の本体部21は、歯槽骨2から露出する。このため、歯茎4を除去したり剥がしたりすることにより、個体識別情報N2を視認可能となる。
特に、露出面21Tは、歯槽骨2のみならず人工歯冠6からも露出する。このため、個体識別情報N2の視認を容易に行うことができる。
なお、個体識別情報N2の視認には、拡大鏡やマイクロスコープ等を用いてもよい。
アバットメント20の本体部21は、歯槽骨2から露出する。このため、歯茎4を除去したり剥がしたりすることにより、個体識別情報N2を視認可能となる。
特に、露出面21Tは、歯槽骨2のみならず人工歯冠6からも露出する。このため、個体識別情報N2の視認を容易に行うことができる。
なお、個体識別情報N2の視認には、拡大鏡やマイクロスコープ等を用いてもよい。
アバットメント20の製造元には、アバットメント20の個体識別情報管理台帳が保存される。
この個体識別情報管理台帳には、アバットメント20の製造番号に紐づけて、種別、製造年月日、販売先(販売代理店、医療機関)、販売年月日等の情報が記録される。
この個体識別情報管理台帳には、アバットメント20の製造番号に紐づけて、種別、製造年月日、販売先(販売代理店、医療機関)、販売年月日等の情報が記録される。
図6は、クランパピン30を示す図であって、(a)側面図、(b)底面図である。
クランパピン30は、細長い軸形部材である。クランパピン30は、チタン又はチタン合金により形成される。クランパピン30の直径は、例えば1mmである。
クランパピン30は、細長い本体部30Aと、本体部30Aの基端側(+Z側)に形成された係合部31と、からなる。本体部30Aの直径は、例えば1mmである。係合部31は、フィクスチャー10の中心穴13の最深部に形成された係合穴部16に嵌め込まれる。
係合部31は、テーパー部位31Aと平行二面31Bから構成される。テーパー部位(抜け止め軸部)31Aは、+Z側に向けて外径が徐々に拡大(拡径)する。平行二面31Bは、テーパー部位31Aの外側面に形成された、平行かつ背向する二つの外側面である。テーパー部位31Aの角度は、約30°である。平行二面31Bの幅(二面幅)は、例えば1.1mmである。
クランパピン30は、細長い軸形部材である。クランパピン30は、チタン又はチタン合金により形成される。クランパピン30の直径は、例えば1mmである。
クランパピン30は、細長い本体部30Aと、本体部30Aの基端側(+Z側)に形成された係合部31と、からなる。本体部30Aの直径は、例えば1mmである。係合部31は、フィクスチャー10の中心穴13の最深部に形成された係合穴部16に嵌め込まれる。
係合部31は、テーパー部位31Aと平行二面31Bから構成される。テーパー部位(抜け止め軸部)31Aは、+Z側に向けて外径が徐々に拡大(拡径)する。平行二面31Bは、テーパー部位31Aの外側面に形成された、平行かつ背向する二つの外側面である。テーパー部位31Aの角度は、約30°である。平行二面31Bの幅(二面幅)は、例えば1.1mmである。
クランパピン30の先端側(-Z側)には、M1の外ネジ(雄ネジ)32が設けられる。外ネジ32のネジ寸法などは、クランパピン30の直径等に応じて、適宜変更可能である。
クランパピン30の長さは、インプラント5を組み立てたときに、外ネジ32がアバットメント20の貫通孔24の端部(-Z側)の内ネジ25とほぼ同一位置となる長さである。
クランパピン30の長さは、インプラント5を組み立てたときに、外ネジ32がアバットメント20の貫通孔24の端部(-Z側)の内ネジ25とほぼ同一位置となる長さである。
図7は、クランパ40を示す図であって、(a)底面図、(b)縦断面図(VIIb-VIIb断面)である。
クランパ40は、リング形部材である。クランパ40は、チタン又はチタン合金により形成される。クランパ40の外径は、例えば1.5mmである。クランパ40の外径は、フィクスチャー10の中心穴13の逆テーパー穴部15の最小内径より僅かに小径である。クランパ40の外径を逆テーパー穴部15の最小内径より僅かに大径として、逆テーパー穴部15にこじ入れてもよい。
クランパ40の内径は、例えば1mmである。クランパ40の内径は、クランパピン30に外嵌する。クランパ40は、クランパピン30の係合部31に引っ掛かる位置に配置される。
クランパ40は、インプラント5を組み立てたときに、フィクスチャー10の中心穴13の逆テーパー穴部15に収容されるように配置される。
クランパ40は、リング形部材である。クランパ40は、チタン又はチタン合金により形成される。クランパ40の外径は、例えば1.5mmである。クランパ40の外径は、フィクスチャー10の中心穴13の逆テーパー穴部15の最小内径より僅かに小径である。クランパ40の外径を逆テーパー穴部15の最小内径より僅かに大径として、逆テーパー穴部15にこじ入れてもよい。
クランパ40の内径は、例えば1mmである。クランパ40の内径は、クランパピン30に外嵌する。クランパ40は、クランパピン30の係合部31に引っ掛かる位置に配置される。
クランパ40は、インプラント5を組み立てたときに、フィクスチャー10の中心穴13の逆テーパー穴部15に収容されるように配置される。
クランパ40は、基端側(+Z側)に、3本の櫛歯41が形成される。櫛歯41の本数は、適宜変更できる。この櫛歯41は、クランパ40がクランパピン30の係合部31の乗り上がったときに、外周側に向けて弾性変形して広がる。クランパ40の櫛歯41は、いわゆるコレットチャックと同様に作用する。
クランパ40の櫛歯41が外周側に向けて広がると、テーパー穴部14の最小内径よりも大径となる。クランパ40は、フィクスチャー10の中心穴13の逆テーパー穴部15の上端において、内周側に突出する突出部位15Aに引っ掛かる(介在する)。これにより、クランパ40及びクランパピン30の-Z側への移動が規制される。
クランパ40の櫛歯41が外周側に向けて広がると、テーパー穴部14の最小内径よりも大径となる。クランパ40は、フィクスチャー10の中心穴13の逆テーパー穴部15の上端において、内周側に突出する突出部位15Aに引っ掛かる(介在する)。これにより、クランパ40及びクランパピン30の-Z側への移動が規制される。
図8は、ロックナット50を示す図であって、(a)底面図、(b)縦断面図(VIIIb-VIIIb断面)である。
ロックナット50は、リング形の部材である。ロックナット50は、外周面にM2.5の外ネジ51、内周面にM1の内ネジ52を有する。ロックナット50は、チタン又はチタン合金により形成される。外ネジ51、内ネジ52のネジ寸法などは、内ネジ25、外ネジ32に対応して、適宜変更可能である。
ロックナット50の-Z側の端面には、平行かつ背向する二面を有する一対のレンチ溝53が設けられる。このレンチ溝53の平行二面に、不図示の器具(レンチ等)を係合して、ロックナット50を回転させることができる。
外ネジ51は、アバットメント20の貫通孔24の一部に形成された内ネジ25に螺合する。内ネジ52は、クランパピン30の先端側(-Z側)に形成された外ネジ32に螺合する。インプラント5を組み立てた状態で、ロックナット50を右回転させると、アバットメント20に対してクランパピン30が-Z側に移動する。
ロックナット50は、リング形の部材である。ロックナット50は、外周面にM2.5の外ネジ51、内周面にM1の内ネジ52を有する。ロックナット50は、チタン又はチタン合金により形成される。外ネジ51、内ネジ52のネジ寸法などは、内ネジ25、外ネジ32に対応して、適宜変更可能である。
ロックナット50の-Z側の端面には、平行かつ背向する二面を有する一対のレンチ溝53が設けられる。このレンチ溝53の平行二面に、不図示の器具(レンチ等)を係合して、ロックナット50を回転させることができる。
外ネジ51は、アバットメント20の貫通孔24の一部に形成された内ネジ25に螺合する。内ネジ52は、クランパピン30の先端側(-Z側)に形成された外ネジ32に螺合する。インプラント5を組み立てた状態で、ロックナット50を右回転させると、アバットメント20に対してクランパピン30が-Z側に移動する。
(インプラント治療の二回法(手術が二回必要な治療方法))
インプラント5の組み立て等は、以下の手順に従って行われる。
インプラント5の組み立て等は、以下の手順に従って行われる。
(一回目の手術)
最初に、フィクスチャー10を患者の歯槽骨2に埋入する。
フィクスチャー10を歯槽骨2に埋入する際には、インプラントマウントドライバ(不図示)が用いられる。
フィクスチャー10の雄ネジ12には、ネジ切りの機能が備わっているので、フィクスチャー10が歯槽骨2に対して直接ネジを切りながら埋入されていく。このため、手術時間の短縮を図ることができ、確実な初期固定が得られる。
最初に、フィクスチャー10を患者の歯槽骨2に埋入する。
フィクスチャー10を歯槽骨2に埋入する際には、インプラントマウントドライバ(不図示)が用いられる。
フィクスチャー10の雄ネジ12には、ネジ切りの機能が備わっているので、フィクスチャー10が歯槽骨2に対して直接ネジを切りながら埋入されていく。このため、手術時間の短縮を図ることができ、確実な初期固定が得られる。
フィクスチャー10を歯槽骨2に埋入した後に、歯茎4を縫い合わせる。歯槽骨2とフィクスチャー10を、個人差もあるが3~6ヶ月程度かけて骨密着させる。
フィクスチャー10を歯槽骨2に埋入したとき、歯科医は、フィクスチャー10の個体識別情報N1を患者のカルテに転記する。
フィクスチャー10の個体識別情報N1は、フィクスチャー10の梱包容器(不図示)にも記載されている。個体識別情報N1が印字されたシールが梱包容器に貼り付けてある。歯科医は、梱包容器から個体識別情報N1が印字されたシールを剥がして、患者のカルテに貼付する。
患者のカルテには、個体識別情報N1の他、様々な患者情報が記載される。
フィクスチャー10の個体識別情報N1は、フィクスチャー10の梱包容器(不図示)にも記載されている。個体識別情報N1が印字されたシールが梱包容器に貼り付けてある。歯科医は、梱包容器から個体識別情報N1が印字されたシールを剥がして、患者のカルテに貼付する。
患者のカルテには、個体識別情報N1の他、様々な患者情報が記載される。
カルテは、電子カルテであってもよい。フィクスチャー10の梱包容器に個体識別情報N1に加えて、個体識別情報N1に関連付けられたバーコードシンボルを印字してもよい。このバーコードシンボルをスキャナーで読み取って、電子カルテに個体識別情報N1を記録してもよい。
(二回目の手術の準備)
フィクスチャー10とは別に、アバットメントユニット8を組み立てる。アバットメント20、クランパピン30、クランパ40及びロックナット50により、アバットメントユニット8を組み立てる。アバットメントユニット8は、組み立てた形態で販売される。
フィクスチャー10とは別に、アバットメントユニット8を組み立てる。アバットメント20、クランパピン30、クランパ40及びロックナット50により、アバットメントユニット8を組み立てる。アバットメントユニット8は、組み立てた形態で販売される。
アバットメントユニット8の組み立てでは、まず、クランパ40をクランパピン30に外嵌する。次に、アバットメント20に対してロックナット50を取り付ける。アバットメント20の貫通孔24の一部に形成された内ネジ25に、ロックナット50の外ネジ51を螺合する。
次に、クランパピン30をアバットメント20の貫通孔24の+Z側から挿入する。そして、クランパピン30の先端側(-Z側)が、アバットメント20に取り付けたロックナット50に当接したら、クランパピン30を右回転させる。クランパピン30の右回転により、クランパピン30の外ネジ32をロックナット50の内ネジ52に螺合する。クランパピン30に外嵌したクランパ40の先端側(-Z側)が、アバットメント20の-Z側の端部に当接する直前まで、クランパピン30を右回転させる。
これにより、アバットメントユニット8の組み立てが完了する。
これにより、アバットメントユニット8の組み立てが完了する。
(二回目の手術)
患者の歯槽骨2に埋入したフィクスチャー10の中心穴13にアバットメントユニット8を挿入する。アバットメント20のテーパー軸部22は、フィクスチャー10の中心穴13のテーパー穴部14に楔状に嵌め込まれる。
クランパピン30の基端側(+Z側)の係合部31がフィクスチャー10の中心穴13の最深部(+Z側)の係合穴部16に差し込まれる。クランパピン30の係合部31の平行二面31Bとフィクスチャー10の係合穴部16の平行二面16Aが密着(嵌合)する。
患者の歯槽骨2に埋入したフィクスチャー10の中心穴13にアバットメントユニット8を挿入する。アバットメント20のテーパー軸部22は、フィクスチャー10の中心穴13のテーパー穴部14に楔状に嵌め込まれる。
クランパピン30の基端側(+Z側)の係合部31がフィクスチャー10の中心穴13の最深部(+Z側)の係合穴部16に差し込まれる。クランパピン30の係合部31の平行二面31Bとフィクスチャー10の係合穴部16の平行二面16Aが密着(嵌合)する。
次に、不図示の器具(レンチ等)をロックナット50のレンチ溝53に嵌めて右回転させる。ロックナット50は、+Z方向に回転しながら移動する。これと同時に、クランパピン30が-Z方向に移動する。
この際、ロックナット50の外ネジ51と内ネジ52のピッチに差があるので(M2.5:0.35P、M1:0.2P)、ロックナット50の+Z方向への移動量に比べて、クランパピン30の-Z方向への移動量が大きくなる。
クランパピン30の係合部31がフィクスチャー10の係合穴部16に差し込まれ、係合部31の平行二面31Bと係合穴部16の平行二面16Aが密着(嵌合)するので、クランパピン30の自己の回転は規制(抑止)される。クランパピン30は、ロックナット50と共に連れ回ることがなく、-Z方向に移動する。
この際、ロックナット50の外ネジ51と内ネジ52のピッチに差があるので(M2.5:0.35P、M1:0.2P)、ロックナット50の+Z方向への移動量に比べて、クランパピン30の-Z方向への移動量が大きくなる。
クランパピン30の係合部31がフィクスチャー10の係合穴部16に差し込まれ、係合部31の平行二面31Bと係合穴部16の平行二面16Aが密着(嵌合)するので、クランパピン30の自己の回転は規制(抑止)される。クランパピン30は、ロックナット50と共に連れ回ることがなく、-Z方向に移動する。
クランパピン30を-Z方向に移動させると、クランパピン30に外嵌したクランパ40の先端側(-Z側)がアバットメント20の+Z側の端部に当接して、クランパ40の+Z方向への移動が規制(抑止)される。
さらにクランパピン30を+Z方向に移動させると、クランパ40の内周側にクランパピン30の係合部31のテーパー部位31Aが差し込まれる(クランパ40がテーパー部位31Aに乗り上がる)。これにより、クランパ40の+Z側の3本の櫛歯41が外周側に向けて弾性変形して広がる。
したがって、クランパ40がフィクスチャー10の中心穴13の逆テーパー穴部15の上端において内周側に突出する突出部位15Aに引っ掛かり、クランパ40及びクランパピン30の-Z側への移動が規制される。
さらにクランパピン30を+Z方向に移動させると、クランパ40の内周側にクランパピン30の係合部31のテーパー部位31Aが差し込まれる(クランパ40がテーパー部位31Aに乗り上がる)。これにより、クランパ40の+Z側の3本の櫛歯41が外周側に向けて弾性変形して広がる。
したがって、クランパ40がフィクスチャー10の中心穴13の逆テーパー穴部15の上端において内周側に突出する突出部位15Aに引っ掛かり、クランパ40及びクランパピン30の-Z側への移動が規制される。
クランパ40及びクランパピン30の-Z側への移動が規制された状態で、ロックナット50を更に右回転させる。これにより、アバットメント20が+Z方向に移動する。アバットメント20がフィクスチャー10に向けてさらに移動して、アバットメント20のテーパー軸部22がフィクスチャー10の中心穴13のテーパー穴部14に更に楔状に挿入される。
このようにして、インプラント5がガタつきなく、強靭に組み立てられる。
その後に、インプラント5のアバットメント20の-Z側の外周面に接着剤等を用いて人工歯冠6を装着する。
その後に、インプラント5のアバットメント20の-Z側の外周面に接着剤等を用いて人工歯冠6を装着する。
フィクスチャー10にアバットメントユニット8を装着したとき、歯科医は、アバットメント20の個体識別情報N2を患者のカルテに転記する。
アバットメント20の個体識別情報N2は、アバットメントユニット8の梱包容器(不図示)にも記載されている。個体識別情報N2が印字されたシールが梱包容器に貼り付けてある。歯科医は、梱包容器から個体識別情報N2が印字されたシールを剥がして、患者のカルテに貼付する。
患者のカルテには、個体識別情報N2の他、様々な患者情報が記載される。
アバットメント20の個体識別情報N2は、アバットメントユニット8の梱包容器(不図示)にも記載されている。個体識別情報N2が印字されたシールが梱包容器に貼り付けてある。歯科医は、梱包容器から個体識別情報N2が印字されたシールを剥がして、患者のカルテに貼付する。
患者のカルテには、個体識別情報N2の他、様々な患者情報が記載される。
カルテは、電子カルテであってもよい。アバットメント20の梱包容器に個体識別情報N2に加えて、個体識別情報N2に関連付けられたバーコードシンボルを印字してもよい。このバーコードシンボルをスキャナーで読み取って、電子カルテに個体識別情報N2を記録してもよい。
インプラント5は、フィクスチャー10とアバットメント20の両方に、個体毎に付与される個体識別情報N1,N2が印される。
このため、インプラント5を埋め込んだ患者が身元不明遺体等の身元不明者になったときに、フィクスチャー10に刻印された個体識別情報N1またはアバットメント20に刻印された個体識別情報N2に基づいて身元確認を行うことが可能となる。
このため、インプラント5を埋め込んだ患者が身元不明遺体等の身元不明者になったときに、フィクスチャー10に刻印された個体識別情報N1またはアバットメント20に刻印された個体識別情報N2に基づいて身元確認を行うことが可能となる。
身元不明者の身元確認に際して、製造番号などの個体識別情報N1,N2を照合すれば足りるので、口腔写真やレントゲン写真等を照合する場合に比べて、歯の治療記録の照合作業を大幅に容易かつ正確に行うことができる。
フィクスチャー10の個体識別情報N1とアバットメント20の個体識別情報N2は、歯科医(医療機関)が管理するカルテや製造元(製造者)が管理する個体識別情報管理台帳に記載されて保存される。歯科医(医療機関)のカルテには、患者情報が記載される。製造元の個体識別情報管理台帳には、販売先の医療機関が記載される。したがって、個体識別情報N1,N2からインプラント5を装着した患者を迅速に特定することができる。
フィクスチャー10の個体識別情報N1とアバットメント20の個体識別情報N2は、歯科医(医療機関)が管理するカルテや製造元(製造者)が管理する個体識別情報管理台帳に記載されて保存される。歯科医(医療機関)のカルテには、患者情報が記載される。製造元の個体識別情報管理台帳には、販売先の医療機関が記載される。したがって、個体識別情報N1,N2からインプラント5を装着した患者を迅速に特定することができる。
つまり、インプラント5(フィクスチャー10、アバットメント20)によれば、トレーサビリティ(これらの物品の製造・流通履歴の追跡)を確実かつ正確に行うことができる。特に、インプラント5(フィクスチャー10、アバットメント20)自体からのトレーサビリティを確保することができる。
また、フィクスチャー10とアバットメント20の両方に、個体毎に付与される個体識別情報N1,N2が印されるので、身元確認、トレーサビリティの確実性、正確性が向上する。
フィクスチャー10を歯槽骨2に埋め込んだ医療機関とアバットメント20をフィクスチャー10に嵌入した医療機関が異なる場合であっても、それぞれの医療機関に個体識別情報N1,N2が記載されたカルテが保存されるからである。また、フィクスチャー10を制作した製造者とアバットメント20を制作した製造者が異なる場合であっても、それぞれの製造元に個体識別情報管理台帳が保存されるからである。
フィクスチャー10を歯槽骨2に埋め込んだ医療機関とアバットメント20をフィクスチャー10に嵌入した医療機関が異なる場合であっても、それぞれの医療機関に個体識別情報N1,N2が記載されたカルテが保存されるからである。また、フィクスチャー10を制作した製造者とアバットメント20を制作した製造者が異なる場合であっても、それぞれの製造元に個体識別情報管理台帳が保存されるからである。
フィクスチャー10に印される個体識別情報N1とアバットメント20に印される個体識別情報N2が相違するので、複数の医療機関や複数の製造者で個体識別情報N1,N2をそれぞれ管理できる。したがって、身元確認、トレーサビリティの可能性が高まる。
また、フィクスチャー10の外表面10Sのうち、歯槽骨2から露出する先端部11に個体識別情報N1が印されるので、個体識別情報N1の視認作業が容易である。特に、先端部11のうち、-Z方向を向く先端面11Tに個体識別情報N1が印されるので、歯茎4を除去したり剥がしたりすることにより個体識別情報N1を容易に視認可能となる。
また、アバットメント20の外表面20Sのうち、フィクスチャー10から露出する本体部21に個体識別情報N2が印されるので、個体識別情報N2の視認作業が容易である。特に、本体部21のうち、人工歯冠6からも露出する露出面21Tに個体識別情報N2が印されるので、歯茎4を除去したり剥がしたりすることにより個体識別情報N2を容易に視認可能となる。
また、個体識別情報N1,N2は、レーザー加工により刻印されるので、個体識別情報N1,N2が擦れて消えるおそれが殆どない。このため、長期間に亘って、個体識別情報N1,N2を視認することができる。したがって、インプラント5の治療を受けてから長期間が経過した場合であっても、身元不明者の身元確認を確実に行うことができる。
本発明の技術範囲は、上述した実施形態に限定されるものではない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、上述した実施形態に種々の変更を加えたものを含む。実施形態で挙げた具体的な材料や層構成などはほんの一例に過ぎず、適宜変更が可能である。
フィクスチャー10の先端面11Tに個体識別情報N1を印字する場合について説明したが、これに限らない。先端部11のうち、先端面11Tを除く面に個体識別情報N1を印字してもよい。
アバットメント20の露出面21Tに個体識別情報N2を印字する場合について説明したが、これに限らない。本体部21のうち、露出面21Tを除く面に個体識別情報N2を印字してもよい。
フィクスチャー10とアバットメント20の両方に個体識別情報N1,N2が印される場合について説明したが、これに限らない。フィクスチャー10のみに個体識別情報N1を印す場合や、アバットメント20のみに個体識別情報N2を印す場合であってもよい。
もっとも、フィクスチャー10は、取り外される可能性が極めて低いので、フィクスチャー10に個体識別情報N1を印すことが好ましい。
もっとも、フィクスチャー10は、取り外される可能性が極めて低いので、フィクスチャー10に個体識別情報N1を印すことが好ましい。
フィクスチャー10に印される個体識別情報N1とアバットメント20に印される個体識別情報N2が相違する場合について説明したが、これに限らない。同一の個体識別情報Nをフィクスチャー10とアバットメント20のいずれか一方または両方に印してもよい。
個体識別情報Nは、例えば、「NANTOH-IP12345」と印字される。「NANTOH」はインプラント5の製造者情報である。「IP」はインプラントを意味する。「12345」は製造番号(シリアル番号)である。個体識別情報Nに製造年月日等を加えてもよい。
フィクスチャー10に印される個体識別情報N1とアバットメント20に印される個体識別情報N2が同一(個体識別情報N)であるので、個体識別情報Nを製造者等が一元管理できる。
したがって、インプラント5、フィクスチャー10およびアバットメント20の製造・流通履歴の追跡(トレーサビリティ)を確実かつ正確に行うことができる。よって、身元確認を確実かつ正確に行うことができる。
フィクスチャー10に印される個体識別情報N1とアバットメント20に印される個体識別情報N2が同一(個体識別情報N)であるので、個体識別情報Nを製造者等が一元管理できる。
したがって、インプラント5、フィクスチャー10およびアバットメント20の製造・流通履歴の追跡(トレーサビリティ)を確実かつ正確に行うことができる。よって、身元確認を確実かつ正確に行うことができる。
個体識別情報N,N1,N2は、バーコードシンボルやQRコード(登録商標)等の識別子(シンボル)であってもよい。つまり、数字や文字を表す一次元シンボルや二次元シンボルにコード化されて、フィクスチャー10やアバットメント20に印される。
バーコードシンボルやQRコード等の識別子は、印刷や刻印により、フィクスチャー10やアバットメント20に印される。
個体識別情報N,N1,N2をバーコードシンボルにコード化する場合には、JAN、EAN、UPC、CODE-39、NW-7、ITF、CODE-128、CODE-93、CODE-11、MSI等の規格に従う。
バーコードシンボルやQRコード等の識別子をバーコードシンボルリーダ等で読み取ることにより、数字や文字を目視する場合に比べて、個体識別情報N,N1,N2を正確に確認することができる。
バーコードシンボルやQRコード等の識別子は、印刷や刻印により、フィクスチャー10やアバットメント20に印される。
個体識別情報N,N1,N2をバーコードシンボルにコード化する場合には、JAN、EAN、UPC、CODE-39、NW-7、ITF、CODE-128、CODE-93、CODE-11、MSI等の規格に従う。
バーコードシンボルやQRコード等の識別子をバーコードシンボルリーダ等で読み取ることにより、数字や文字を目視する場合に比べて、個体識別情報N,N1,N2を正確に確認することができる。
上記実施形態では、レーザー光を用いて個体識別情報N1,N2を刻印したが、これに限らない。切削加工により個体識別情報N1,N2を刻印してもよい。特に、歯科用インプラント以外のインプラント(フィクスチャー、アバットメント)では、切削加工により個体識別情報N1,N2を刻印することもできる。
個体識別情報N1,N2を刻印する場合に限らず、個体識別情報N1,N2を印刷であってもよい。刻印や印刷に限らず、個体識別情報N1,N2を長期間に亘って認識できる手法であればよい。例えば、電磁的記録手法や光学的記録手法を用いてもよい。
上記実施形態では、歯槽骨の穿孔に挿入されて固定される歯科用インプラントについて説明したが、本発明のインプラントはこれに限らない。
本発明のインプラントは、他の部分の骨に埋設等して接触状態に固定されるインプラントであってもよい。例えば、骨折や良性腫瘍の切除などで生じた骨の欠損した部分又は腰椎手術で取り除いた軟骨などを補うために、本発明のインプラントを人工骨や骨補填材として適用してもよい。また、人工関節の部材、骨折部位の固定に使用する骨接合材料、脊椎の固定器具等に対して、本発明のインプラントを採用してもよい。
本発明のインプラントは、他の部分の骨に埋設等して接触状態に固定されるインプラントであってもよい。例えば、骨折や良性腫瘍の切除などで生じた骨の欠損した部分又は腰椎手術で取り除いた軟骨などを補うために、本発明のインプラントを人工骨や骨補填材として適用してもよい。また、人工関節の部材、骨折部位の固定に使用する骨接合材料、脊椎の固定器具等に対して、本発明のインプラントを採用してもよい。
上記実施形態では、インプラントは、フィクスチャーとアバットメント(アバットメントユニット)を備える場合について説明したが、これに限らない。本発明のインプラントは、フィクスチャーのみの場合(アバットメントやアバットメントユニットを備えない場合)であってもよい。
上記実施形態では、アバットメントは、アバットメントユニットを構成する場合について説明したが、これに限らない。本発明のアバットメントは、単独でフィクスチャーに対して着脱する場合であってもよい。
2 歯槽骨(骨) 4 歯茎 5 インプラント 6 人工歯冠 8 アバットメントユニット 10 フィクスチャー 10S 外表面 11 先端部 11T 先端面 20 アバットメント 20S 外表面 21 本体部 21T 露出面 N,N1,N2 個体識別情報
Claims (9)
- 骨に埋め込まれるフィクスチャーと前記フィクスチャーに嵌入するアバットメントを備えるインプラントであって、
前記フィクスチャーと前記アバットメントのいずれか一方または両方に、個体毎に付与される個体識別情報が印されたインプラント。 - 前記フィクスチャーに印される個体識別情報と前記アバットメントに印される個体識別情報が相違する請求項1に記載のインプラント。
- 前記フィクスチャーに印される個体識別情報と前記アバットメントに印される個体識別情報が同一である請求項1に記載のインプラント。
- 前記個体識別情報は、レーザー加工により刻印される請求項1から3のうちいずれか一項に記載のインプラント。
- 前記個体識別情報は、数字や文字を表す識別子にコード化されて印される請求項1から4のうちいずれか一項に記載のインプラント。
- 骨に埋め込まれるフィクスチャーであって、
前記骨から露出する先端部に、個体毎に付与される個体識別情報が印されたフィクスチャー。 - 前記個体識別情報は、前記先端部のうち、前記骨に埋め込まれる方向に背向する先端面に印される請求項6に記載のフィクスチャー。
- 骨に埋め込まれるフィクスチャーに嵌入すると共に人工歯冠が装着されるアバットメントであって、
前記フィクスチャーに嵌入する軸部を除く本体部に、個体毎に与えられる個体識別情報が印されたアバットメント。 - 前記個体識別情報は、前記本体部のうち、前記人工歯冠で覆われる部位を除く露出面に印される請求項8に記載のアバットメント。
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WO2016056123A1 true WO2016056123A1 (ja) | 2016-04-14 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH712802A1 (de) * | 2016-08-12 | 2018-02-15 | Lakeview Innovation Ltd | Einheitsverbinder und Einheitsverbindungssystem für Dentalimplantate. |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60256445A (ja) * | 1984-05-31 | 1985-12-18 | 京セラ株式会社 | 生体インプラント用金属部材 |
JPS63169115U (ja) * | 1987-04-23 | 1988-11-02 | ||
US20110136076A1 (en) * | 2009-12-08 | 2011-06-09 | Yu-Jung Li | Identification device |
WO2012070606A1 (ja) * | 2010-11-26 | 2012-05-31 | 株式会社ナントー精密 | インプラント、インプラント体、アバットメント体 |
-
2014
- 2014-10-10 WO PCT/JP2014/077204 patent/WO2016056123A1/ja active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60256445A (ja) * | 1984-05-31 | 1985-12-18 | 京セラ株式会社 | 生体インプラント用金属部材 |
JPS63169115U (ja) * | 1987-04-23 | 1988-11-02 | ||
US20110136076A1 (en) * | 2009-12-08 | 2011-06-09 | Yu-Jung Li | Identification device |
WO2012070606A1 (ja) * | 2010-11-26 | 2012-05-31 | 株式会社ナントー精密 | インプラント、インプラント体、アバットメント体 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH712802A1 (de) * | 2016-08-12 | 2018-02-15 | Lakeview Innovation Ltd | Einheitsverbinder und Einheitsverbindungssystem für Dentalimplantate. |
WO2018029649A3 (de) * | 2016-08-12 | 2018-05-03 | Lakeview Innovation Ltd. | Einheitsverbinder und einheitsverbindungssystem für dentalimplantate |
US11839522B2 (en) | 2016-08-12 | 2023-12-12 | Maxon International Ag | Dental implant having a socket body, and kit for said dental implant |
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