WO2015130191A1 - Устройство специфических антидотов аллопатическими лекарственными средствами в общей внешней (вторичной) упаковке - Google Patents

Устройство специфических антидотов аллопатическими лекарственными средствами в общей внешней (вторичной) упаковке Download PDF

Info

Publication number
WO2015130191A1
WO2015130191A1 PCT/RU2014/000258 RU2014000258W WO2015130191A1 WO 2015130191 A1 WO2015130191 A1 WO 2015130191A1 RU 2014000258 W RU2014000258 W RU 2014000258W WO 2015130191 A1 WO2015130191 A1 WO 2015130191A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
allopathic
medicine
homeopathic
component
packaging
Prior art date
Application number
PCT/RU2014/000258
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ
Original Assignee
Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ filed Critical Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ
Priority to US14/360,739 priority Critical patent/US20150283148A1/en
Publication of WO2015130191A1 publication Critical patent/WO2015130191A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4515—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a butyrophenone group in position 1, e.g. haloperidol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca

Definitions

  • the technical solution relates to the field of medicine, namely to
  • a disadvantage of the known method of treatment is that, as a result of a balanced selection of components, a homeopathic medicine enhances the effect of an allopathic medicine, that is, side effects and contraindications of an allopathic medicine may increase and increase.
  • a disadvantage of the known patent is that there is no description of the laws governing the mixing of components by which the natural protective functions are activated and are assigned to the body
  • the disadvantage of this method is that the activated form of an ultra-low dose of a drug substance is introduced into a therapeutic dose of the same drug substance, this can cause multidirectional biochemical reactions in the body, and as a result, difficulties arise in choosing a therapeutic dose for treating patients.
  • the dilution limits are not indicated in the claims, abstract and description.
  • the disadvantage of this technique is that the author does not extrapolate the dilutions indicated in the patent examples
  • the first and main principle of homeopathy is the "law of similarity", which consists in the fact that medicines in small doses are effective for the same diseases that cause these substances in large doses.
  • the consequence of the "law of similarity" is its other unexpected
  • formulation - a homeopathic preparation potentiated to small doses is effective for side effects that the same allopathic drug causes in therapeutic doses, that is, it is specific
  • the utility model is aimed at creating an effective device for the soft, safe termination of treatment with allopathic drugs and correcting side effects and allergic reactions of allopathic treatment (including in patients with cancer after chemotherapy).
  • Homeopathic chlorpromazine eliminates the effects of neuroleptic syndrome, dermatoses, swelling of the face and limbs that occur during treatment with conventional doses of chlorpromazine in psychiatric practice.
  • Stelazin 30C is also effective as a corrector for extrapyramidal disorders that occur in psychiatric practice in the treatment of allopathic Stelazin.
  • Homeopathic Haloperidol 30C has established itself as a corrector that prevents the development of antipsychotic syndrome in the treatment of conventional allopathic Haloperidol.
  • the resulting homeopathic form of a specific antidote is placed in the primary packaging and combined in a common external (secondary) packaging with the primary packaging of an allopathic medicinal product, after which it is delivered to pharmacies and hospitals for use in medical practice.
  • 6C-30C corrects side effects, reduces allergic reactions, accelerates recovery processes in the body. In this way,
  • the proposed device allows to obtain a more persistent and pronounced therapeutic effect, since the two component immiscible medicine will treat both allopathic indications and its side effects with a specific homeopathic antidote. Moreover, in itself
  • homeopathic antidote of a medicinal substance may not cause a significant therapeutic effect.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) Two component immiscible drugs can be represented by the following dosage forms: tablets, powders, granules or solutions, tinctures, extracts or ointments, pastes.
  • Homeopathic antidote tablets are a solid and dosage form in homeopathy, which is obtained by pressing powders and granules containing one or more dilutions from 6C to 30C of an allopathic medicinal substance. These preparations can be based on either additions or the absence of the addition of special excipients or the formation of special masses. Tablets are placed in blisters, convulute and packaged in a common outer (secondary) package with
  • Homeopathic powders, granules with specific antidotes are placed in waterproof bags or plastic jars and then packaged with allopathic medicines in one common outer packaging.
  • pastes with specific homeopathic antidotes are placed in jars, tubes and packaged in a common outer packaging with allopathic ointments, pastes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Полезная модель относиться к области медицины, а именно к лекарственным средствам, применяемым в клинической практике. Предлагаемое лекарственное средство содержит два несмешиваемых компонента, одно аллопатическое лекарственное средство, а второй представляет собой гомеопатическое лекарственное средство. Отличающееся тем, что второй компонент получен путем потенцирования первого компонента в разведении в пределах от 6С до 30С и помещен в блистеры, конвалюту или флаконы, ампулы в общей внешней (вторичной) упаковки с аллопатическим компонентом. После завершения или отмены курса аллопатического лечения, использование специфического антидота - гомеопатического компонента, корректирует побочные эффекты, уменьшает аллергические реакции, ускоряются восстановительные процессы в организме.

Description

УСТРОЙСТВО СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИДОТОВ С АЛЛОПАТИЧЕСКИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ В ОБЩЕЙ ВНЕШНЕЙ (ВТОРИЧНОЙ) УПАКОВКЕ.
Техническое решение относиться к области медицины, а именно к
лекарственным средствам для использования в лечебной практике.
Целью технического решения является корректировка, как скрытых, так и уже известных из практики побочных эффектов аллопатических лекарств
с помощью специфических антидотов, находящихся в одной внешней
(вторичной) упаковке с аллопатическим лекарственным средством.
Известен способ лечения организма человека комплексным лекарственным средством содержащим, по меньшей мере, одно аллопатическое лекарственное средство, и дополнительно содержащим, по меньшей мере, одно
гомеопатическое лекарственное средство разведением от ЗД до 12Д. (патент RU2136305, классы А61К 35/78, А61К 31/00,А61К 33/00, 1999 г.)
Недостатком известного способа лечения является то, что в результате сбалансированного подбора компонентов гомеопатическое лекарственное средство, усиливает действие аллопатического, то есть могут, усиливаться и увеличиваться побочные эффекты и противопоказания аллопатического препарата. Недостатком известного патента является то, что отсутствует описание закономерностей смешивания компонентов, посредством которых активизируются естественные защитные функции, и задаются организму
«программы» восстановления.
Из уровня техники известны средства для усиления действия лекарственных веществ (патент RU2253478 С1 класс А61К45/00.2003 г.). Недостатком этого патента является то, что как обнаружил автор изобретения, происходит нессумарное усиление лечебного эффекта лекарственного средства,
возможность появления побочных эффектов ограничивают клиническое применение данного решения. Недостатком известного способа является то, что активированную форму сверхмалой дозы лекарственного вещества вводят в терапевтическую дозу того же лекарственного вещества, это может вызывать разнонаправленные биохимические реакции в организме, и в результате возникнут сложности в выборе терапевтической дозы для лечения пациентов. В известном патенте нет определения малых и сверхмалых доз, что предполагает под этими терминами автор, неясно, границы разведений не указаны в формуле изобретения, реферате и описании. Недостатком данной методики является то, что указанные в примерах патента разведения, автор не экстраполирует на
1
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) другие лекарственные средства, нет указаний, какие потенции необходимы для остальной массы лекарственных препаратов или веществ по группам
лекарственных средств в анатомо-терапевтическо-химической системе
классификации (ВОЗ, 2000).
Известны также как гомеопатические лекарственные средства (RU 2122858 С1, А 61 К 35/78, 1998; RU 2133123 CI, А 61 К 35/78, 1999; RU 2177795 CI, А 61 К 35/78, 2002; RU 2182492 CI, А 61 К 39/00, 2002; RU 2191601 CI, А 61 К 39/395, 2002; RU 2192882 С 1, А 61 К 38/22, 2002; RU 2201255 С 1, А 61 К 39/395,
27.03.2003; RU 2209083 CI, А 61 К 39/395, 27.07.2003). Данные средства в основном предназначены для индивидуализации лечения различных
заболеваний, основанного на использовании закона подобия.
Известно, что американские биоинженеры создали математический алгоритм, при помощи которого можно определять побочные эффекты, вызываемые различными лекарствами и их совместным применением. На основе
выявленных закономерностей просчитали скрытые побочные эффекты для 1332 препаратов. Алгоритм «придумал» в среднем 329 ранее неизвестных побочных эффектов для лекарств. В среднем для одного препарата описано 69 таких эффектов. Например: были предсказаны разрывы сухожилий от приёма антибиотика норфлоксацина, суицидальные мысли от препарата зонисамид. («Drug data reveal sneaky side effects» - Nature News, 14.03.2012;)
Первым и основным принципом гомеопатии является «закон подобия», заключающийся в том, что лекарственные средства в малых дозах эффективны при тех же заболеваниях, которые вызывают данные вещества в больших дозах. («Гомеопатическая клиническая фармакология», Эрнст Фаррингтон, Киев, 1992, с.З;) Следствием «закона подобия» является его другая неожиданная
формулировка - потенцированный до малых доз гомеопатический препарат эффективен при побочных эффектах, которые вызывает этот же аллопатический препарат в терапевтических дозах, то есть является его специфическим
антидотом. Полезная модель направлена на создание эффективного устройства для мягкого, безопасного окончания лечения аллопатическими препаратами и корректировке побочных эффектов и аллергических реакций аллопатического лечения (в том числе у больных онкологией после химиотерапии).
Решение поставленной задачи оказалось возможным благодаря обнаруженному автором ранее не известного свойства - обеспечивать корректировку побочных эффектов аллопатического лечения после окончания курса, гомеопатическими дозами этого же препарата, которое не вытекает с очевидностью из известных решений.
2
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Далее приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие предлагаемое техническое решение
Пример 1.
Гомеопатический аминазин купирует явления нейролептического синдрома, дерматозов, отека лица и конечностей, возникающих при лечении обычными дозами аминазина в психиатрической практике.
Пример 2.
В потенцированной форме Стелазин 30С также эффективен в качестве корректора экстрапирамидных расстройств, возникающих в психиатрической практике при лечении аллопатическим Стелазином.
Пример 3.
Гомеопатический Галоперидол 30С зарекомендовал себя как корректор, препятствующий развитию нейролептического синдрома при лечении обычным аллопатическим Галоперидол ом.
Фундаментом технического решения, является феномен двухфазного действия лекарственных средств, напрямую зависящим от их концентрации.
Большинство медицинских и научных справочников опираются по этому вопросу на закон «Арндта-Шульца» (преподноситься, как правило, именно как закон), который утверждает, что низкие концентрации биологически агентов стимулируют физиологическую активность, средние концентрации угнетают физиологическую активность, а высокие концентрации вообще её блокируют. ( Большая медицинская энциклопедия, Арндта-Шульца Закон;)
Пример важного клинического исследования на животных опубликован в уважаемом журнале «Ншпап Toxicology»: микродозы потенцированного мышьяка помогли крысам очистить организм от подмешанных им в пищу материальных доз мышьяка. Наилучшие результаты были получены при употреблении 7С разведений. Контрольные животные, получавшие
материальный мышьяк и далее получившие плацебо погибли.( J.C. Cazin et al., «А Study of the Effect of Decimal and Centesimal Dilution of Arsenic on Retention and Mobilization of Arsenic in the Rat» Human Toxicology, July 1987.)
Доктор Рональд Дэвей, лечащий врач её высочества королевы Елизаветы II, использует в своей медицинской практике аллопатию только в
потенцированных дозах, используя побочные действия лекарств в качестве
з
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) показаний к назначению. («Открытие гомеопатии- медицины XXI века». Дана Ульман. М. 2010. с.288;)
Корректировка, как скрытых, так и уже известных из практики побочных эффектов аллопатических лекарств обеспечивается с помощью специфических антидотов, полученных по гомеопатической технологии. Средство для
корректировки побочных эффектов - специфические антидоты получают путем последовательно многократного разведения исходного лекарственного вещества и одновременно подвергая разведения стандартизованному встряхиванию по правилам гомеопатической технологии. ( Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению. - В. Швабе, Москва, 1967, с.12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции
(исходного вещества) в 99 объемных частях (для сотенных разведении С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой дозы.
Полученную гомеопатическую форму специфического антидота помещают в первичную упаковку и совмещают в общей внешней (вторичной) упаковке с первичной упаковкой аллопатического лекарственного средства, после чего поставляется в аптеки, больницы для использования в лечебной практике.
После завершения или отмены курса аллопатического лечения, использование специфического антидота - гомеопатического компонента, в разведениях
6С-30С корректирует побочные эффекты, уменьшает аллергические реакции, ускоряются восстановительные процессы в организме. Таким образом,
предложенное устройство позволяет получить более стойкий и выраженный лечебный эффект, так как двух компонентное несмешиваемое лекарство будет лечить как по аллопатическим показаниям, так и его побочные эффекты специфическим гомеопатическим антидотом. При этом сам по себе
гомеопатический антидот лекарственного вещества может не вызывать значимого лечебного эффекта.
Совокупность широких мульти- дисциплинарных современных научных данных подтвердили биологическую силу гомеопатических нано-доз. ( Bell, I; Koithan, М. "A model for homeopathic remedy effects: low dose nanoparticles, allostatic cross-adaptation, and time-dependent sensitization in a complex adaptive
System." BMC Complementary and Alternative Medicine 2012, 12:191
doi: 10.1186/1472-6882- 12-191.
Chikramane PS, Kalita D, Suresh AK, Kane SG, Bellare JR. "Why Extreme Dilutions Reach Non-zero Asymptotes: A Nanoparticulate Hypothesis Based on Froth
Flotation." Langmuir. 2012 Nov)
4
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Двух компонентные несмешиваемые лекарственные средства могут быть представлены следующими лекарственными формами: таблетками, порошками, гранулами или растворами, настойки, экстракты или мази, пасты.
Гомеопатические таблетки антидоты это, твёрдая и дозированная лекарственная форма в гомеопатии, которая получается прессованием порошков и гранул, содержащих одно или несколько разведений от 6С до 30С аллопатического лекарственного вещества. В основе данных препаратов могут лежать как добавления, так и отсутствие добавления специальных вспомогательных веществ или формование специальных масс. Таблетки помещают в блистеры, конвалюту и упаковывают в общей внешней (вторичной) упаковке с
аллопатическими таблетками.
Гомеопатические порошки, гранулы со специфическими антидотами помещают в водонепроницаемые пакеты или пластиковые банки и далее упаковывают с аллопатическими лекарственными средствами в одной общей внешней упаковке.
Стерильные гомеопатические растворы, настойки, экстракты со
специфическими антидотами разливаются в ампулы, флаконы и помещают в общую внешнюю (вторичную) упаковку с аллопатическим жидким
лекарственным средством.
Мази, пасты со специфическими гомеопатическими антидотами помещаются в банки, тубы и упаковывают в общую внешнюю упаковку с аллопатическими мазями, пастам
5
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)

Claims

(57) Формула изобретения.
Лекарственное средство, содержащее два несмешиваемых компонента, помещено в общую внешнюю (вторичную) упаковку, первый компонент является аллопатическим лекарственным средством, а второй представляет собой гомеопатическое лекарственное средство - специфический антидот, отличающееся тем, что второй компонент получен путем потенцирования первого компонента в разведении в пределах от 6С до 30С.
6
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
PCT/RU2014/000258 2014-02-25 2014-04-08 Устройство специфических антидотов аллопатическими лекарственными средствами в общей внешней (вторичной) упаковке WO2015130191A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/360,739 US20150283148A1 (en) 2014-02-25 2014-04-08 Arrangement of specific antidotes with allopathic medicinal preparations in general secondary package

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014107337 2014-02-25
RU2014107337 2014-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015130191A1 true WO2015130191A1 (ru) 2015-09-03

Family

ID=51226670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2014/000258 WO2015130191A1 (ru) 2014-02-25 2014-04-08 Устройство специфических антидотов аллопатическими лекарственными средствами в общей внешней (вторичной) упаковке

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20150283148A1 (ru)
DE (1) DE202014101773U1 (ru)
WO (1) WO2015130191A1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2084217C1 (ru) * 1996-02-12 1997-07-20 Эпштейн Олег Ильич Лекарственное средство
RU2132181C1 (ru) * 1996-09-30 1999-06-27 Эпштейн Олег Ильич Средство для воздействия на организм
RU23236U1 (ru) * 2001-11-29 2002-06-10 Хорошева Татьяна Васильевна Набор лекарственный для лечения бронхолегочных заболеваний
RU2012123788A (ru) * 2012-06-07 2013-12-20 Анатолий Викторович Зазуля Способ лечения побочных эффектов и аллергических реакций, вызываемых приемом лекарственного средства, при помощи двухкомпонентного лекарства

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2122858C1 (ru) 1997-12-29 1998-12-10 Яковлева Людмила Борисовна Гомеопатическое лекарственное средство седативного действия "вернисон"
RU2133123C1 (ru) 1997-12-29 1999-07-20 Эпштейн Олег Ильич Гомеопатическое лекарственное средство для лечения диспептических расстройств "нетизжог"
RU2136305C1 (ru) 1998-08-06 1999-09-10 Лежава Ирина Карловна Комплексное лекарственное средство
RU2182492C1 (ru) 2000-12-14 2002-05-20 Эпштейн Олег Ильич Лекарственное средство для лечения наркотической зависимости
RU2192882C1 (ru) 2001-04-18 2002-11-20 Эпштейн Олег Ильич Лекарственное средство и способ лечения патологического синдрома, обусловленного нарушением кроветворения
RU2191601C1 (ru) 2001-04-18 2002-10-27 Эпштейн Олег Ильич Лекарственное средство и способ лечения эректильных дисфункций
RU2209083C1 (ru) 2001-12-26 2003-07-27 Эпштейн Олег Ильич Лекарственное средство и способ лечения кашля
RU2201255C1 (ru) 2001-12-26 2003-03-27 Эпштейн Олег Ильич Лекарственное средство и способ регуляции сосудистого тонуса
RU2253478C1 (ru) 2003-10-01 2005-06-10 Эпштейн Олег Ильич Средство для потенцирования лечебных эффектов - усиления действия лекарственного вещества

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2084217C1 (ru) * 1996-02-12 1997-07-20 Эпштейн Олег Ильич Лекарственное средство
RU2132181C1 (ru) * 1996-09-30 1999-06-27 Эпштейн Олег Ильич Средство для воздействия на организм
RU23236U1 (ru) * 2001-11-29 2002-06-10 Хорошева Татьяна Васильевна Набор лекарственный для лечения бронхолегочных заболеваний
RU2012123788A (ru) * 2012-06-07 2013-12-20 Анатолий Викторович Зазуля Способ лечения побочных эффектов и аллергических реакций, вызываемых приемом лекарственного средства, при помощи двухкомпонентного лекарства

Also Published As

Publication number Publication date
US20150283148A1 (en) 2015-10-08
DE202014101773U1 (de) 2014-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105579018A (zh) 预制备用于治疗用途的药物的方法
Sikdar et al. Relative apoptosis-inducing potential of homeopa-thic Condurango 6C and 30C in H460 lung cancer cells in vitro:-Apoptosis-induction by homeopathic Condurango in H460 cells
US10821149B2 (en) Composition and the use thereof
Nelson et al. Aplastic anemia induced by an adulterated herbal medication
WO2015130191A1 (ru) Устройство специфических антидотов аллопатическими лекарственными средствами в общей внешней (вторичной) упаковке
CN104000862B (zh) 淫羊藿总黄酮在制备防治肝纤维化药物中的应用
Shiloputra et al. An overview of the curcumin-based and Allicin bioactive compounds as potential treatment to SARS-CoV-2 with structural bioinformatics tools
Dezena et al. Preformulation studies: commercial and regulatory strategy for the pharmaceutical industry
CN102727515A (zh) 一种治疗脚气的药物制剂
Golpayegani et al. The Comparison of Desfonak with Desferal in Patients with Beta Thalassemia Major: A Randomized Crossover Clinical Trial
de Lima Moreira et al. Evaluation of the influence of splitting on content uniformity of captopril tablets
Food and Drug Administration, HHS Medical Devices; Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices; Classification of the Insulin Therapy Adjustment Device. Final order
Nisticò et al. The European legislation (directive 2004/24/EC) brings clarification and recognition to herbal medicinal products
Baudrit et al. QUALITY ASSESSMENT IN THE EXTEMPORANEOUS PEDIATRIC PREPARATION OF POWDER PAPERS CONTAINING CRUSHED TABLETS OF SPIRONOLACTONE OR AMIODARONE
Helin-Tanninen Compounding of pediatric oral formulations
Kachaput Choice and justification of the method of bacterial purification of hormonal substances at production of medicinal preparations in suspension form for injections in rheumatology
Al-Olah et al. Rounding down chemotherapeutic agents to the nearest vial size as a cost containment measure
WO2021035226A9 (en) Methods for solubilization of arsenic sulfide minerals and their use as therapeutics
Tan et al. Drug Use in Children in China: A Scientific Evaluation System Needs to Be Established
Lockhart et al. Introduction to the packaging of pharmaceuticals and healthcare products
Gorgaslidze et al. THE SCIENTIFIC DISCUSSION OF KEY ISSUES FACTORS OF CHARACTERISTICS OF MEDICATION TOXICITIES DIFFERENCES BASED ACCORDING GENDER, PREGNANCY AND AGE, AND PHARMACOTHERAPY RISK FACTORS INFLUENCE FEATURES IN GENERAL Nana Gorgaslidze
Singh Indian pharmacopoeia commission
CN106362158A (zh) 增效药物
CN104398479A (zh) 一种地克珠利脂质体及其制备方法
CN104161740A (zh) 一种头孢克洛胶囊组合物

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14360739

Country of ref document: US

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14883707

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14883707

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1