WO2015115577A1 - 金属ナノワイヤー、透明導電膜及びその製造方法、分散液、情報入力装置、並びに、電子機器 - Google Patents

金属ナノワイヤー、透明導電膜及びその製造方法、分散液、情報入力装置、並びに、電子機器 Download PDF

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metal
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康久 石井
水野 幹久
忍 原
亮介 岩田
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    • C09B67/0097Dye preparations of special physical nature; Tablets, films, extrusion, microcapsules, sheets, pads, bags with dyes
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    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
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    • B22F2301/00Metallic composition of the powder or its coating
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    • B22F2302/45Others, including non-metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites

Definitions

  • the present invention relates to a metal nanowire, a transparent conductive film and a method for producing the same, a dispersion, an information input device, and an electronic device.
  • Metal oxides such as tin oxide (ITO) have been used.
  • transparent conductive films using metal oxides are expensive to produce because they are sputtered in a vacuum environment, and cracks and delamination are likely to occur due to deformation such as bending and deflection. .
  • a transparent conductive film using a metal oxide instead of a transparent conductive film using a metal oxide, a transparent conductive film using metal nanowires that can be formed by coating or printing and has high resistance to bending and bending has been studied.
  • a transparent conductive film using metal nanowires has attracted attention as a next-generation transparent conductive film that does not use indium, which is a rare metal (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
  • the transparent conductive film described in Patent Document 1 is reddish, and transparency may be impaired. Furthermore, when a transparent conductive film using metal nanowires is provided on the display surface side of the display panel, the external display is diffusely reflected on the surface of the metal nanowires, so that the black display on the display panel is displayed slightly brightly. A so-called black floating phenomenon occurs. The black floating phenomenon causes deterioration of display characteristics due to a decrease in contrast.
  • a gold nanotube using gold which hardly causes irregular reflection of light.
  • Au gold nanotube using gold
  • silver nanowires that easily diffusely reflect light are used as a template, and gold plating is applied thereto.
  • the silver nanowire part used as a template is etched or oxidized and converted into a gold nanotube (for example, refer to Patent Document 3).
  • a technique for preventing light scattering by using a metal nanowire and a secondary conductive medium (CNT (carbon nanotube), conductive polymer, ITO, etc.) in combination has been proposed (for example, see Patent Document 2).
  • CNT carbon nanotube
  • ITO conductive polymer
  • the silver nanowire used as a template is not only wasted as a material, but also a metal material for gold plating is required. Therefore, there is a problem that the material cost becomes high and the manufacturing process becomes high because the process becomes complicated.
  • a secondary conductive medium such as CNT, conductive polymer, ITO, or the like is disposed in the opening of the metal nanowire network, there is a problem that transparency may be impaired. .
  • a transparent conductive film including a metal nanowire body and a colored compound (dye) adsorbed on the metal nanowire body
  • a transparent conductive film including a metal nanowire body and a colored compound (dye) adsorbed on the metal nanowire body
  • the colored compound (dye) and metal released without being adsorbed on the metal nanowire body There is a possibility that metal nanowires with a small amount of colored compound (dye) adsorbed on the nanowire body are mixed in the film, reducing the total light transmittance of the transparent electrode and reducing effects such as prevention of black float.
  • This invention makes it a subject to solve the said various problems in the past and to achieve the following objectives. That is, metal nanowires that efficiently suppress external light scattering on a display screen such as a touch panel, improve black float prevention (light contrast) and electrode pattern invisibility, and have high total light transmittance, It is an object to provide a transparent conductive film containing the metal nanowires and a method for producing the same, a dispersion containing the metal nanowires, an information input device including the transparent conductive film, and an electronic device including the transparent conductive film. To do.
  • the present inventor has removed the free colored compound after the contact between the colored compound and the metal nanowire body, and has ensured the adsorption amount of the colored compound to the metal nanowire body. It has been found that the amount of incident light can be more efficiently absorbed and the scattering of external light can be suppressed by setting it to a certain amount or more, and the present invention has been completed.
  • the present invention is based on the above findings by the present inventors, and means for solving the above problems are as follows. That is, ⁇ 1> A metal nanowire body and a colored compound adsorbed on the metal nanowire body, wherein the colored compound is a dye, and the amount of the colored compound adsorbed is 0. 0 relative to the metal nanowire body. It is a metal nanowire characterized by being 5 mass%-10 mass%.
  • ⁇ 2> a metal nanowire body and a colored compound adsorbed on the metal nanowire body, wherein the colored compound has a chromophore having absorption in a visible light region, and the metal constituting the metal nanowire body
  • the metal nanowire is characterized in that the amount of the colored compound adsorbed is 0.5 mass% to 10 mass% with respect to the metal nanowire body.
  • light particularly visible light
  • the irregular reflection can be more reliably prevented by adsorbing the specified amount of the colored compound to the surface of the metal nanowire body.
  • the dye is the metal nanowire according to ⁇ 1>, which absorbs light in a visible light region.
  • the metal nanowire body is the metal nanowire according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 2>, wherein an average minor axis diameter is 1 nm to 500 nm and an average length is 5 ⁇ m to 50 ⁇ m. .
  • the colored compound is the metal nanowire according to ⁇ 2>, which is represented by the following general formula (I).
  • R-X (I) (However, R is a chromophore having absorption in the visible light region, and X is a group bonded to the metal constituting the metal nanowire body.)
  • chromophore includes at least one selected from the group consisting of an unsaturated alkyl group, an aromatic group, a heterocyclic ring, and a metal ion.
  • the chromophore includes nitroso group, nitro group, azo group, methine group, amino group, ketone group, thiazolyl group, naphthoquinone group, indoline group, stilbene derivative, indophenol derivative, diphenylmethane derivative, anthraquinone derivative, triaryl.
  • ⁇ 2 including at least one selected from the group consisting of methane derivatives, diazine derivatives, indigoid derivatives, xanthene derivatives, oxazine derivatives, phthalocyanine derivatives, acridine derivatives, thiazine derivatives, sulfur atom-containing compounds, and metal ion-containing compounds.
  • chromophore includes at least one selected from the group consisting of a Cr complex, a Cu complex, a Co complex, a Ni complex, an Fe complex, an azo group, and an indoline group. Nanowire.
  • the metal nanowires are Ag, Au, Ni, Cu, Pd, Pt, Rh, Ir, Ru, Os, Fe, Co, Sn, Al, Tl, Zn, Nb, Ti, In, W, and Mo.
  • a transparent conductive film comprising the metal nanowire according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>.
  • ⁇ 13> The transparent conductive film according to any one of ⁇ 11> to ⁇ 12>, further including a binder, wherein the metal nanowires are dispersed in the binder.
  • ⁇ 14> The transparent conductive film according to any one of ⁇ 11> to ⁇ 13>, wherein the metal nanowires are integrated on the base material.
  • the step of adsorbing is as follows: (1) A container made of a filter that passes through the colored compound and the solvent and does not pass through the aggregate of the metal nanowire and the colored compound is placed in a container containing the solvent in which the colored compound is dissolved or dispersed. (2) placing the metal nanowire body in the filter container, and contacting the metal nanowire body with a colored compound dissolved or dispersed in a solvent; and (3) the filter container.
  • the dispersion liquid has a bonding group, and the amount of the colored compound adsorbed is 0.5% by mass to 10% by mass with respect to the metal nanowire body.
  • the colored compound adsorbed on the metal nanowire main body absorbs light, particularly visible light, thereby causing irregular reflection of light on the surface of the metal nanowire.
  • a prevented transparent conductive film can be produced. Further, the irregular reflection can be more reliably prevented by adsorbing the specified amount of the colored compound to the surface of the metal nanowire body.
  • An information input device comprising: a transparent base material; and the transparent conductive film according to any one of ⁇ 11> to ⁇ 14> provided on the transparent base material.
  • the transparent conductive film according to any one of ⁇ 11> to ⁇ 14> provided on the transparent base material.
  • An electronic apparatus comprising: a display panel; and the transparent conductive film according to any one of ⁇ 11> to ⁇ 14> provided on a display surface side of the display panel.
  • the electronic device according to ⁇ 19> black floating due to irregular reflection of the display screen, electrode visibility is prevented, and screen display visibility is improved.
  • the present invention it is possible to solve the above-described problems and achieve the above-mentioned object, efficiently suppress external light scattering on a display screen such as a touch panel, prevent black floating (light contrast), and electrodes Metal nanowires, a transparent conductive film containing the metal nanowires and a method for manufacturing the same, having a high total light transmittance, enabling improvement of pattern invisibility, a dispersion containing the metal nanowires, and the transparent conductive film
  • An information input device provided, and an electronic device provided with the transparent conductive film can be provided. Furthermore, according to the information input device and the electronic apparatus of the present invention, since the transparent conductive film with improved black floating is used on the display screen, the bright place contrast on the display surface can be improved.
  • FIG. 10 It is a cross-sectional schematic diagram explaining the structural example (1st Embodiment) of the transparent electrode which has the transparent conductive film of this invention. It is a figure which shows the outline to the adsorption
  • TEM transmission electron microscope observation
  • FIG. It is a cross-sectional schematic diagram explaining the structural example of the transparent electrode of the modification 2.
  • 10 is a schematic cross-sectional view illustrating a configuration example of a transparent electrode according to Modification 3.
  • FIG. It is a cross-sectional schematic diagram explaining the structural example of the transparent electrode of the modification 4.
  • 10 is a schematic cross-sectional view illustrating a configuration example of a transparent electrode according to Modification 5.
  • the metal nanowire of this invention has a metal nanowire main body and the colored compound adsorb
  • the surface of the metal nanowire main body is in a state where a colored compound is adsorbed and coated. Thereby, visible light is absorbed by the colored compound adsorbed on the surface of the metal nanowire body, and irregular reflection of light on the surface of the metal nanowire is prevented.
  • highly durable metal nanowires can be obtained in which the influence of the conductive deterioration due to external factors is reduced due to the effect of the coating.
  • the metal nanowire body is made of metal and is a fine wire having a diameter of nm order.
  • the constituent element of the metal nanowire body is not particularly limited as long as it is a metal element, and can be appropriately selected according to the purpose.
  • a metal element for example, Ag, Au, Ni, Cu, Pd, Pt, Rh, Ir , Ru, Os, Fe, Co, Sn, Al, Tl, Zn, Nb, Ti, In, W, Mo, Cr, V, Ta, and the like. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. Among these, Ag and Au are preferable in terms of high conductivity.
  • the average minor axis diameter of the metal nanowire body is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 1 nm to 500 nm, and more preferably 10 nm to 100 nm.
  • the average minor axis diameter of the metal nanowire body is less than 1 nm, the conductivity of the metal nanowire body is deteriorated, and the transparent conductive film including the metal nanowire body may not function as a conductive film. If the thickness exceeds 500 nm, the total light transmittance of the transparent conductive film including such a metal nanowire body may deteriorate and haze may increase.
  • the average minor axis diameter of the metal nanowire body is within the more preferable range, it is advantageous in that the transparent conductive film including the metal nanowire body has high conductivity and high transparency.
  • an average major axis length of the said metal nanowire main body there is no restriction
  • the average major axis length of the metal nanowire main body is less than 5 ⁇ m, the metal nanowire main bodies are not easily connected to each other, and the transparent conductive film including the metal nanowire main body may not function as a conductive film.
  • Exceeding the total light transmittance of the transparent conductive film containing such a metal nanowire body the dispersibility of the metal nanowire body in the dispersion used when forming the transparent conductive film may be deteriorated. .
  • the weight per unit area of the metal nanowires is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 0.001g / m 2 ⁇ 1.000g / m 2, 0.003g / m 2 ⁇ 0.03 g / m 2 is more preferable.
  • the basis weight of the metal nanowire is less than 0.001 g / m 2 , the metal nanowire main body is not sufficiently present in the adsorption wire layer, and the conductivity of the transparent conductive film may deteriorate. If it exceeds .000 g / m 2 , the total light transmittance and haze of the transparent conductive film may deteriorate.
  • the basis weight of the metal nanowire body is within the more preferable range, it is advantageous in that the conductivity of the transparent conductive film is high and the transparency is high.
  • the colored compound is a substance having absorption in the visible light region and adsorbing to the metal nanowire body.
  • the “visible light region” in this specification is a wavelength band of approximately 360 nm or more and 830 nm or less.
  • Such a colored compound is a compound (general formula [R] having (i) a dye or (ii) a chromophore having absorption in the visible light region and a group binding to the metal constituting the metal nanowire body.
  • -X] (wherein R is a chromophore having absorption in the visible light region, and X is a functional group (site) bonded to the metal constituting the metal nanowire body).
  • the adsorption amount of the colored compound to the metal nanowire body is not particularly limited as long as it is 0.5 mass% to 10 mass%, and can be appropriately selected according to the purpose.
  • the adsorption amount of the colored compound with respect to the metal nanowire main body is less than 0.5% by mass, the effect of suppressing external light scattering is small, and the visibility of the pattern is deteriorated.
  • the colored compound inhibits the contact of the metal nanowire, the conductivity is deteriorated, and the dispersibility of the metal nanowire in the dispersion described later is lowered.
  • Examples thereof include Kayakalan BordeauxBL, Kayakalan Brown GL, Kayakalan Gray BL167, Kayakalan Yellow GL143, Kaylan Yellow GL143, Kaylan Yellow GL143, Kaylan Yellow GL143, BGL, Kayakalan Orange RL, Kayarus Cupro Green G, Kayarusu Supra Blue MRG, Kayaru Supra SCallet BNL200, Nippon Kayaku's Lyn Olive BG200 Dyes having a sulfo group such as alon Polymer Black ECX300, Kayalon Microester Blue AQ-LE; N3, N621, N712, N719, N749, N773, N790, N820, N823, N845, K86, N945, K23, Dyes having a carboxyl group as a Ru complex such as K27, K29, K51, K60, K66, K69, K73, K77, Z235, Z316, Z907, Z907Na, Z910, Z991, CYC-B1, and HR
  • the chromophore [R] is not particularly limited as long as it has absorption in the visible light region, and can be appropriately selected according to the purpose.
  • aromatic and heterocyclic rings, particularly cyanine, quinone, ferrocene, triphenylmethane, and quinoline are preferable in that a transparent conductive film with improved transparency can be produced.
  • Specific examples of the chromophore [R] are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • nitroso group, nitro group, azo group, methine group, amino group, ketone group, thiazolyl group Naphthoquinone group, indoline group, stilbene derivative, indophenol derivative, diphenylmethane derivative, anthraquinone derivative, triarylmethane derivative, diazine derivative, indigoid derivative, xanthene derivative, oxazine derivative, phthalocyanine derivative, acridine derivative, thiazine derivative, sulfur atom-containing compound , Metal ion-containing compounds, and the like.
  • These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • a Cr complex, a Cu complex, a Co complex, a Ni complex, an Fe complex, an azo group, and an indoline group are preferable because a transparent conductive film with improved transparency can be produced.
  • the functional group [X] is a group that binds to the metal nanowire main body constituting the metal nanowire.
  • Specific examples of the functional group [X] are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. Examples thereof include a sulfo group (including a sulfonate), a sulfonyl group, a sulfonamide group, and a carboxylic acid.
  • the functional group [X] may be present at least one in the colored compound.
  • a thiol group and a disulfide group are preferable from the viewpoint of suppressing a decrease in conductivity due to adsorption of a colored compound.
  • a compound that can be adsorbed to the metal is selected from the compounds represented by the above general formula [RX].
  • a self-assembled material may be used as the colored compound having the functional group [X].
  • the functional group [X] may constitute a part of the chromophore [R]. Whether the colored compound has the functional group [X] or not, the compound having the chromophore [R] is subjected to a chemical reaction with the compound containing the functional group [X]. A functional group [X] may be newly added.
  • the other components are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • a dispersant adsorbed on the metal nanowire bodies for example, a dispersant adsorbed on the metal nanowire bodies; adhesion between metal nanowire bodies and a transparent substrate; And additives for improving durability.
  • the dispersant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include amino group-containing compounds such as polyvinylpyrrolidone (PVP) and polyethyleneimine; sulfo groups (including sulfonates) and sulfonyl groups.
  • the dispersant is attached to the metal nanowire body in such an amount that does not inhibit the deterioration of the conductivity of the transparent conductive film described later and the adsorption of the colored compound.
  • the transparent conductive film of the present invention includes at least the metal nanowire of the present invention, and further includes a binder (transparent resin material) and other components as necessary.
  • the metal nanowires are preferably dispersed in the binder.
  • the binder (transparent resin material) is for dispersing the metal nanowires, and can be widely selected from known transparent natural polymer resins or synthetic polymer resins. There is no restriction
  • thermoplastic resin is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the thermoplastic resin is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • thermosetting resin For example, (i) polyvinyl alcohol, a polyvinyl acetate type polymer (saponified product of polyvinyl acetate etc.), polyoxyalkylene Polymers such as polyethylene polymers (polyethylene glycol, polypropylene glycol, etc.), cellulose polymers (methyl cellulose, viscose, hydroxyethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, etc.), and (ii) metal alkoxides, diisocyanate compounds, blocks And a composition containing a crosslinking agent such as an isocyanate compound.
  • a crosslinking agent such as an isocyanate compound.
  • the positive photosensitive resin is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include (i) a polymer such as a novolac resin, an acrylic copolymer resin, and a hydroxy polyamide, and (ii) naphthoquinone diazide. Well-known positive type photoresist materials, such as a composition containing a compound, are mentioned.
  • the negative photosensitive resin is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • a polymer in which a photosensitive group is introduced into at least one of a main chain and a side chain examples thereof include a composition containing a binder resin (polymer) and a crosslinking agent, (iii) a composition containing at least one of a (meth) acryl monomer and a (meth) acryl oligomer, and a photopolymerization initiator.
  • the photosensitive group is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include a functional group containing a nitrogen atom, a functional group containing a sulfur atom, a functional group containing a bromine atom, and a functional group containing a chlorine atom. Groups, functional groups that do not contain any of those atoms, and the like. Specific examples of the photosensitive group are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • an azide group for example, an azide group, a diazirine group, a stilbene group, a chalcone group, a diazonium base, a cinnamic acid group, an acrylic acid group And the like, and the like.
  • an azide group and a diazirine group are preferable.
  • the polymer having the photosensitive group introduced into at least one of the main chain and the side chain desirably does not inhibit the dispersibility of the metal nanowires, and is preferably water-soluble.
  • water-soluble refers to a compound having a necessary and sufficient amount of ionic or polar side chains with respect to the main chain in the molecule in order to dissolve in water.
  • the solubility of the polymer in which the photosensitive group is introduced into at least one of the main chain and the side chain in water is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. However, 1 or more is preferable at 25 degreeC.
  • the polymer before the photosensitive group is introduced into at least one of the main chain and the side chain is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose.
  • X is one or more types of photosensitive groups containing an azide group
  • R is a chain or cyclic alkylene group, and is not present in at least one of the main chain and the side chain.
  • R ′ represents a chain Or cyclic alkyl group, unsaturated bond, ether bond, carbonyl bond, ester bond, amide bond, urethane bond, sulfide bond, aromatic ring, heterocycle, amino group in at least one of main chain and side chain
  • One or more quaternary ammonium bases may be contained, l and m are 1 or more, and n is 0 or more.
  • the binder resin (polymer) desirably does not inhibit the dispersibility of the metal nanowires, and is preferably a water-soluble polymer.
  • the “water-soluble polymer” referred to here is a polymer having a sufficient amount of ionic or polar side chains with respect to the main chain in the molecule in order to dissolve in water.
  • the solubility of the water-soluble polymer in water is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 1 or more at 25 ° C.
  • the water-soluble polymer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the crosslinking agent desirably does not hinder the dispersibility of the metal nanowires, and is preferably water-soluble.
  • the water solubility for the crosslinking agent means that an aqueous solution having a concentration of 0.1 mM or more can be provided.
  • the crosslinking agent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include bisazide compounds, aromatic bisazide compounds, polyfunctional azide compounds, aromatic polyfunctional azide compounds, diazirine compounds, and aromatic diazirines. Compounds, hexamethoxymethylmelamine, tetramethoxyglycolyl, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, bisazide compounds, aromatic bisazide compounds, polyfunctional azide compounds, aromatic polyfunctional azide compounds, diazirine compounds, and aromatic diazirine compounds are preferable.
  • composition containing at least one of (meth) acrylic monomer and (meth) acrylic oligomer and photopolymerization initiator As the photosensitive material, a composition containing at least one of a (meth) acryl monomer and a (meth) acryl oligomer and a photopolymerization initiator may be used.
  • the composition containing at least one of the (meth) acrylic monomer and the (meth) acrylic oligomer and the photopolymerization initiator desirably does not inhibit the dispersibility of the metal nanowires, and is preferably water-soluble.
  • solubility the gram number which melt
  • solubility the gram number which melt
  • a specific example of the negative photosensitive material among the photosensitive materials is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • the binder is optionally added with a surfactant, a viscosity modifier, a dispersant, a curing accelerating catalyst, a plasticizer, a stabilizer such as an antioxidant or an antisulfurizing agent, and the like as additives. Also good.
  • the ⁇ reflection L * value represents a difference between reflection L * values of an electrode portion and a non-electrode portion of a transparent electrode, which will be described later.
  • the lower the ⁇ reflection L * value the smaller the difference in external light scattering between the electrode portion and the non-electrode portion of the transparent electrode, and the pattern appearance can be suppressed.
  • the bright place contrast is improved. The visibility of the screen is improved when the mobile device is used outdoors, and the power consumption can be suppressed.
  • reflection L * value of the said transparent conductive film There is no restriction
  • the ⁇ reflection L * value of the transparent conductive film exceeds 2.2, the pattern non-visibility becomes worse, the bright contrast becomes lower, the black floating phenomenon occurs, and it is arranged on the display surface side of the display panel. It may not be applicable to the intended use.
  • the ⁇ reflection L * value of the transparent conductive film is within the more preferable range and the particularly preferable range, the occurrence of black floating phenomenon is suppressed and the display panel is disposed on the display surface side.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view for explaining a configuration example (first embodiment) of a transparent electrode having a transparent conductive film of the present invention.
  • the transparent electrode 1 is formed by, for example, integrating a metal nanowire having a colored compound a adsorbed on a metal nanowire body 13 on a transparent substrate 11. It is characteristic that the colored compound a is adsorbed on the surface.
  • the metal nanowire main body on which the colored compound a is adsorbed is dispersed in a binder (transparent resin material) 15 to form an adsorption wire layer (transparent conductive film) 17, and the adsorption wire layer 17 is used as the transparent substrate 11.
  • the metal nanowire body 13 having the colored compound a adsorbed thereon is integrated on the transparent substrate 11.
  • the surface of the metal nanowire body 13 is in a state where the colored compound a is adsorbed and coated. Thereby, visible light is absorbed by the colored compound a adsorbed on the surface of the metal nanowire body 13, and irregular reflection of light on the surface of the metal nanowire body 13 is prevented.
  • the material for the transparent substrate is not particularly limited as long as it is a material having transparency to visible light, and can be appropriately selected according to the purpose. Examples thereof include inorganic materials and plastic materials. It is done.
  • a thickness required for the transparent electrode for example, a thickness that can realize a film shape (sheet shape) thinned to such a degree that flexible flexibility can be realized, and moderate flexibility
  • the thickness is such that the rigidity can be realized, there is no particular limitation, and the thickness can be appropriately selected according to the purpose.
  • inorganic materials There is no restriction
  • a triacetyl cellulose TAC
  • polyester TPE
  • PET polyethylene terephthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PA polyamide
  • PE polyacrylate
  • polyether sulfone polysulfone
  • PP polypropylene
  • diacetyl cellulose polyvinyl chloride
  • acrylic resin PMMA
  • PC polycarbonate
  • epoxy examples thereof include resins, urea resins, urethane resins, melamine resins, and cycloolefin polymers (COP).
  • the thickness of the transparent substrate using the plastic material is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 5 ⁇ m to 500 ⁇ m from
  • the dispersion of the present invention includes at least the metal nanowire of the present invention, and further includes the above-described binder (transparent resin material), a dispersion solvent, and other components as necessary.
  • the dispersion solvent is not particularly limited as long as it is a solvent capable of dispersing the metal nanowires of the present invention, and can be appropriately selected according to the purpose.
  • a solvent capable of dispersing the metal nanowires of the present invention for example, water; methanol, ethanol, n-propanol, alcohols such as i-propanol, n-butanol, sec-butanol and tert-butanol; anones such as cyclohexanone and cyclopentanone; amides such as N, N-dimethylformamide (DMF); sulfides such as dimethyl sulfoxide (DMSO); Etc. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • a high boiling point solvent is further added to the dispersion solvent to control the evaporation rate of the solvent from the dispersion. May be.
  • the high boiling point solvent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • the other components are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • a light stabilizer an ultraviolet absorber, a light absorbing material, an antistatic agent, a lubricant, a leveling agent, an antifoaming agent
  • examples include flame retardants, infrared absorbers, surfactants, viscosity modifiers, dispersants, curing accelerating catalysts, plasticizers, antioxidants, and sulfidizing agents. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • the method for dispersing the metal nanowires in the dispersion is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. Examples thereof include stirring, ultrasonic dispersion, bead dispersion, kneading, and homogenizer treatment. It is done. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • a dispersion treatment using a magnetic stirrer, handshake, jar mill agitation, mechanical stirrer, ultrasonic irradiation, wet disperser, or the like may be further performed.
  • the compounding amount of the metal nanowires in the dispersion is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is 0.01 parts by mass to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the dispersion. preferable.
  • the blending amount of the metal nanowires in the dispersion is less than 0.01 parts by mass, the basis weight (0.001 g / m 2 to 1.000 g) sufficient for the metal nanowires in the finally obtained transparent conductive film. / M 2 ) may not be obtained, and if it exceeds 10 parts by mass, the dispersibility of the metal nanowires may be deteriorated.
  • the manufacturing method of the transparent conductive film of this invention includes the metal nanowire preparation process which makes a colored compound adsorb
  • Metal nanowire preparation process There is no restriction
  • Cylindrical filter paper method In the cylindrical filter paper method, at least (1) a container made of a filter that transmits a colored compound and a solvent and does not transmit an aggregate of metal nanowires and a colored compound contains a solvent in which the colored compound is dissolved or dispersed. (2) placing the metal nanowire main body in the filter-made container and bringing the metal nanowire main body into contact with the colored compound dissolved or dispersed in the solvent; A step of removing the filter container and removing the solvent in the filter container and the colored compound liberated in the solvent, and other steps as necessary.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating a colored compound adsorption step to the metal nanowire body
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a cleaning step of the metal nanowire after the colored compound is adsorbed to the metal nanowire.
  • the filter paper used is capable of transmitting the solvent and the colored compound molecules, but cannot transmit the aggregates of the colored compound molecules and the metal nanowire body.
  • a fluorine fiber filter paper, a cellulose fiber paper, glass fiber paper, silica fiber paper etc. are mentioned.
  • a fluorine fiber filter paper is preferable in that the shape hardly collapses in a solvent. In the example shown in FIGS.
  • a cylindrical filter paper (cylindrical filter paper) is used as a filter, and the shape of the filter is a shape capable of storing a solvent in which metal nanowires are dispersed. As long as there is no particular limitation, it can be appropriately selected according to the purpose.
  • the method used in the present invention is also referred to as a “cylindrical filter paper method” for the sake of convenience in order to distinguish from the method of adsorbing a colored compound to metal nanowires in the prior art.
  • the “solvent” refers to a solvent other than water that can dissolve the colored compound.
  • the solvent is not particularly limited as long as it is a solvent capable of dissolving a colored compound at a predetermined concentration, and can be appropriately selected according to the purpose.
  • the colored compound solution is placed in a container 22 larger than the cylindrical filter paper 21, and the cylindrical filter paper 21 from which the internal solvent has been removed is immersed in the colored compound solution with the opening up and the bottom down before drying. (FIG. 2 (B)). At that time, it is preferable that the cylindrical colored filter paper 21 is allowed to stand until a small amount of the external colored compound solution penetrates.
  • the colored compound solution is prepared by dissolving a colored compound in the solvent.
  • concentration of the colored compound in the said colored compound solution there is no restriction
  • concentration of the colored compound in the colored compound solution is 0.1% by mass to 1.0% by mass, the colored compound can be efficiently adsorbed to the metal nanowire body, and the colored compound solution contains Aggregation of colored compound molecules is unlikely to occur.
  • at least one of thiols and disulfides may be mixed.
  • the metal nanowire main body 23 (metal nanowire main body dispersion liquid) dispersed in the first liquid medium is placed inside the cylindrical filter paper 21 and allowed to stand for a predetermined time (FIG. 2C, adsorption step).
  • distributes the metal nanowire main body 23 According to the objective, it can select suitably, For example, water, the solvent which can be used as the said solvent, etc. are mentioned. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • dispersion amount of the metal nanowire main body 23 in the said 1st liquid medium there is no restriction
  • the dispersion amount of the metal nanowire main body 23 is 0.1% to 2.0%, the colored compound can be efficiently adsorbed and the metal nanowires are less likely to be aggregated.
  • the adsorption temperature for adsorbing the colored compound to the metal nanowire body 23 is not particularly limited as long as the solvent and the first liquid medium do not boil, and can be appropriately selected according to the purpose. ° C to 100 ° C is preferable, and 40 ° C to 80 ° C is more preferable.
  • the adsorption time for adsorbing the colored compound to the metal nanowire body 23 is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 1 hour to 120 hours, and 1 hour to 12 hours. Is more preferable.
  • the cylindrical filter paper 21 is taken out and allowed to stand in a state where the cylindrical shape is maintained at room temperature, and the liquid inside is leached out as a filtrate from the bottom (FIG. 3 (A)). At that time, the liquid should not be completely depleted. With most of the liquid inside leached, the solvent is put into the cylindrical filter paper 21 and the liquid is leached from the bottom. This operation is preferably repeated a plurality of times until the filtrate is colorless and transparent. In this step, if necessary, additives such as a dispersant, a surfactant, an antifoaming agent, and a viscosity modifier may be added to the solvent.
  • additives such as a dispersant, a surfactant, an antifoaming agent, and a viscosity modifier may be added to the solvent.
  • a dispersion treatment using a magnetic stirrer, handshake, jar mill stirring, mechanical stirrer, ultrasonic irradiation, wet dispersion device, or the like may be performed.
  • the second liquid medium is put into the cylindrical filter paper 21, and the liquid inside is leached as a filtrate (cleaning step).
  • a filtrate cleaning step
  • limiting in particular as said 2nd liquid medium According to the objective, it can select suitably, For example, water, the solvent which can be used as said solvent, etc. are mentioned. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. Among these, those having higher polarity than the solvent are preferable.
  • the first liquid medium and the second liquid medium may be the same or different. Preferably, pure water is used for both liquid media.
  • the colored compound aggregates that are easily peeled off later do not come into contact with the metal nanowire body, and since the free colored compounds are removed by the washing process, it is difficult to produce free colored compounds. It is possible to obtain nanowires (metal nanowire bodies on which colored compounds are adsorbed).
  • the said cylindrical filter paper method shows an example of the metal nanowire preparation process in the manufacturing method of the transparent conductive film of this invention, The raw material and shape of the filter to be used, the solvent to be used, the temperature and time of each step These conditions can be changed as appropriate.
  • the adsorbed amount of the colored compound in the metal nanowire obtained in the metal nanowire preparation step and used in the preparation of the transparent conductive film and dispersion described later is 0.5% by mass to 10% with respect to the metal nanowire body. % By mass.
  • the adsorbed amount of the colored compound is less than 0.5% by mass, the effect of the present invention of reducing irregular reflection of light by metal nanowires cannot be sufficiently obtained, and when it is more than 10% by mass, Problems may arise such that the conductivity of the formed transparent conductive film tends to decrease and the dispersibility of the metal nanowires decreases.
  • the present invention makes it possible to prevent irregular reflection of light on the surface of the metal nanowire body more efficiently than the prior art by adsorbing a specified amount of the colored compound to the metal nanowire body.
  • the colored compound since the colored compound has a chromophore that absorbs light in the visible light region, it is possible to obtain a high effect of preventing irregular reflection by absorbing external light with this colored compound.
  • Evaluation of the adsorbed amount of the colored compound of the metal nanowire used for the preparation of the transparent conductive film and the dispersion is performed by the following analysis.
  • FIG. 4 shows a TEM image of the metal nanowire.
  • 4A is a TEM image of the metal nanowire of Example 1 described later
  • FIG. 4B is a TEM image of the metal nanowire of Example 3.
  • Example 3 it is observed that the colored compound layer thicker than Example 1 is formed on the surface of the metal nanowire body.
  • FIG. 5 the STEM EDS mapping image of the metal nanowire of Example 3 mentioned later is shown.
  • 5A is a mapping image of silver (Ag), which is a constituent element of the metal nanowire of Example 3, and
  • FIG. 5B is a colored compound (composition formula: H 34 C 40 N 9 O 13 S 3
  • FIG. 5C are mapping images of chromium (Cr) contained in the colored compound. From the images of FIGS. 5A to 5C, it can be seen that S and Cr exist at substantially the same position as Ag.
  • FIG. 6 the STEM EDS line analysis image of the metal nanowire of Example 3 mentioned later is shown. While the detection peak of Ag substantially coincides with the position of the metal nanowire (FIG. 6A), it can be seen that the detection peak of Cr exists at both ends in the width direction of the metal nanowire (FIG. 6B). ). This indicates that Cr exists in the outer periphery of the metal nanowire, that is, in the colored compound layer in the TEM image of FIG. From the above, in the example shown in FIG. 5, it is considered that S or Cr can be effectively used as an index element for calculating the amount of the adsorbed colored compound. In the example of FIG.
  • carbon (C) and oxygen (O) in the colored compound can be detected by the same method, but noise is likely to occur due to contamination such as the dispersant remaining in the metal nanowire, and the colored compound. It is not suitable for use as an analytical index element for adsorption amount.
  • the index element is not particularly limited and can be appropriately selected according to the type of the colored compound to be used.
  • the amount of colored compound adsorbed on the metal nanowire can be analyzed and calculated by the following method.
  • the mass% of the constituent element of metal nanowire (Ag in Example 3) and the characteristic element (S or Cr in Example 3) in the colored compound were measured, respectively, The ratio of the mass to the mass of the colored compound is calculated.
  • the adsorption amount of the colored compound adsorbed on the metal nanowire can be confirmed.
  • a dispersion is prepared by dispersing metal nanowires in which the colored compound adsorption amount is confirmed in the dispersion solvent (third liquid medium).
  • a transparent resin material binder
  • the dispersion liquid solvent (third liquid medium) may be added to the dispersion liquid solvent (third liquid medium) as needed together with the metal nanowires, and the dispersibility of the metal nanowires is improved.
  • other additives may be mixed.
  • a dispersion film 17b there is no restriction
  • the coating method is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • the micro gravure coating method, the wire bar coating method, the direct gravure coating method, the die coating method, the dip method, the spray coating method, and the reverse Known coating methods such as a roll coating method, a curtain coating method, a comma coating method, a knife coating method, and a spin coating method can be used.
  • a dispersion film 17a is formed in which the metal nanowire body 13 on which the colored compound a is adsorbed is dispersed in a solvent containing an uncured transparent resin material (binder) 15a.
  • a dispersion film 17b patterned in advance may be formed in the formation process of the dispersion film 17b shown in FIG.
  • the pattern formation of the dispersion film 17b can be performed by, for example, a printing method.
  • the dispersion film 17b (adsorption wire layer 17) may be subjected to pattern etching in a process after the formed dispersion film 17b is cured.
  • pattern etching may be performed so that at least the metal nanowire main body 13 to which the colored compound a is adsorbed is divided and becomes in an insulating state in a region other than the electrode pattern in the dispersion film 17b (adsorption wire layer 17).
  • Calendar processing In order to lower the sheet resistance value of the transparent electrode to be obtained, it is preferable to perform calendar treatment such as roll press and flat plate press.
  • calendar treatment such as roll press and flat plate press.
  • the said calendar process may be performed before the said patterning process as needed, and may be performed after it.
  • a non-visualized fine pattern may be formed on the transparent electrode.
  • the non-visualized fine pattern is a technology that suppresses the visibility of the electrode pattern by forming a plurality of holes in the transparent electrode and providing a plurality of convex portions on the surface of the insulating portion of the base material where no transparent electrode exists.
  • the plurality of holes and protrusions can be formed by an etching method or a printing method in accordance with the description of Japanese Patent No. 4862969. Thereby, the non-visibility of the electrode pattern can be further improved.
  • FIG. 8 shows a configuration of a transparent electrode 1-1 in which an overcoat layer 80 is provided on the transparent electrode of the first embodiment as a first modification of the transparent electrode.
  • the overcoat layer 80 is for protecting the adsorption wire layer 17 configured using the metal nanowire 13 main body on which the colored compound a is adsorbed, and is provided on the adsorption wire layer 17.
  • this overcoat layer 80 has a light-transmitting property with respect to visible light, and is composed of a polyacrylic resin, a polyamide resin, a polyester resin, or a cellulose resin, or Consists of hydrolysis, dehydration condensate, etc. of metal alkoxide.
  • the overcoat layer 80 is configured to have a film thickness that does not impair the light transmittance with respect to visible light.
  • the overcoat layer 80 may have at least one function selected from a functional group consisting of a hard coat function, an antiglare function, an antireflection function, an anti-Newton ring function, an antiblocking function, and the like.
  • the overcoat layer 80 it is preferable to expose at least a part of the metal nanowire body 13 from the surface of the overcoat layer 80. Since the colored compound a is adsorbed on the surface of the metal nanowire body 13, by exposing the metal nanowire body 13 from the overcoat layer 80, the electrode part made of the transparent conductive film and the insulation without the transparent conductive film Difference in optical characteristics ( ⁇ reflection L * value obtained from measurement of total light transmittance, haze, reflection spectral transmittance) is suppressed to be small, and the non-visibility of the electrode pattern is improved.
  • FIG. 9 shows a configuration of a transparent electrode 1-2 in which an anchor layer 90 is provided on the transparent electrode of the first embodiment as a second modification of the transparent electrode.
  • the anchor layer 90 is for ensuring the adhesion between the adsorption wire layer 17 and the transparent substrate 11 configured using the metal nanowires 13, and between the adsorption wire layer 17 and the transparent substrate 11. It is pinched.
  • the anchor layer 90 has a light-transmitting property with respect to visible light, and is composed of a polyacrylic resin, a polyamide resin, a polyester resin, a cellulose resin, or a metal Consists of alkoxide hydrolysis, dehydration condensate and the like. Moreover, such an anchor layer 90 shall be comprised by the film thickness with which the light transmittance with respect to visible light is not inhibited.
  • this modification 2 can also be combined with the modification 1.
  • the adsorption wire layer 17 constituted by using the metal nanowire body 13 on which the colored compound a is adsorbed is sandwiched between the anchor layer 90 and the overcoat layer 80.
  • FIG. 10 shows a configuration of a transparent electrode 1-3 in which the binder (transparent resin material) is removed from the transparent electrode of the first embodiment as a third modification of the transparent electrode.
  • the metal nanowire main body 13 on which the colored compound a is adsorbed is integrated without being dispersed in the binder (transparent resin material).
  • sucked the colored compound a is arrange
  • Such a configuration is applied when the adhesion between the metal nanowire bodies 13 and between the metal nanowire body 13 and the transparent substrate 11 is good.
  • Modification 3 can be combined with at least one of Modification 1 and Modification 2. That is, an overcoat layer may be provided above the adsorption wire layer 17 ′ in combination with Modification 1, or an anchor layer may be provided between the transparent substrate 11 and the adsorption wire layer 17 ′ in combination with Modification 2. Good.
  • the transparent electrode 1-3 having such a configuration since the colored compound a is adsorbed to the metal nanowire body 13, the same effect as that of the transparent electrode having the configuration described in the first embodiment can be obtained. Is possible.
  • FIG. 11 shows a configuration of a transparent electrode 1-4 in which a hard coat layer 110 is provided on the transparent electrode of the first embodiment as a fourth modification of the transparent electrode.
  • the hard coat layer 110 is for protecting the transparent substrate 11, and is provided at the lower portion of the transparent substrate 11.
  • the hard coat layer 110 has optical transparency to visible light, and is composed of an organic hard coat agent, an inorganic hard coat agent, an organic-inorganic hard coat agent, and the like. .
  • the hard coat layer 110 is configured to have a film thickness that does not impair the light transmittance with respect to visible light.
  • Modification 4 can be combined with at least one of Modifications 1 to 3.
  • an overcoat layer or an anchor layer may be further provided.
  • An anchor layer is provided in at least one between the transparent base material 11 and the adsorption
  • the overcoat layer is provided on at least one of the upper part of the adsorption wire layer 17 and the lower part of the hard coat layer 110.
  • FIG. 12 shows a configuration of a transparent electrode 1-5 in which hard coat layers 120 and 121 are provided on the transparent electrode of the first embodiment as a fifth modification of the transparent electrode.
  • the hard coat layer 120 is for protecting the transparent base material 11, and is provided in the lower part of the transparent base material 11.
  • the hard coat layer 121 is for protecting the transparent substrate 11 and is provided on the transparent substrate 11.
  • the suction wire layer 17 is provided on the hard coat layer 121.
  • the hard coat layers 120 and 121 have a light-transmitting property with respect to visible light, and are composed of an organic hard coat agent, an inorganic hard coat agent, an organic-inorganic hard coat agent, or the like. Is done. Further, the hard coat layers 120 and 121 are configured to have a film thickness that does not impair the light transmittance with respect to visible light.
  • Modification 5 can be combined with at least one of Modifications 1 to 3.
  • an overcoat layer or an anchor layer may be further provided.
  • the anchor layer is at least one of, for example, between the transparent base material 11 and the hard coat layer 121, between the hard coat layer 121 and the adsorption wire layer 17, and between the transparent base material 11 and the hard coat layer 120. It is provided in the place.
  • the overcoat layer is provided on at least one of the upper part of the adsorption wire layer 17 and the lower part of the hard coat layer 120.
  • the information input device of the present invention includes at least a known transparent substrate and the transparent conductive film of the present invention, and further includes other known members (for example, refer to Japanese Patent No. 4893867) as necessary. Since the information input device includes the transparent conductive film of the present invention, the information input device is excellent in black float prevention (light contrast) and electrode pattern non-visibility. There is no restriction
  • the electronic device of the present invention includes at least a known display panel and the transparent conductive film of the present invention, and further includes other known members (for example, see Japanese Patent No. 4893867) as necessary. Since the electronic device includes the transparent conductive film of the present invention, the electronic device is excellent in black floating prevention (light contrast) and electrode pattern non-visibility. There is no restriction
  • Examples 1 to 8 as the transparent conductive film of the present invention and Comparative Examples 1 to 3 as the transparent conductive film for comparison were prepared, and the amount of the colored compound (dye) adsorbed on the metal nanowire body was measured. Analysis and physical properties of the transparent conductive film were evaluated. Table 1 shows the analysis results and evaluation results of each example.
  • Example 1 As the metal nanowire body, silver nanowire [1] (manufactured by Seashell Technology, AgNW-25 (average diameter 25 nm, average length 23 ⁇ m)) was used.
  • the colored compound (dye) was prepared by the following procedure.
  • Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. and 2-amineethanethiol hydrochloride manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. were mixed in an aqueous solvent at a mass ratio of 4: 1. The mixed solution was allowed to react for 100 minutes using an ultrasonic cleaner, and then allowed to stand for 15 hours.
  • the reaction solution was filtered through a cellulose mixed ester type membrane filter having a pore size of 3 ⁇ m, and the obtained solid was washed three times with water and then dried at 100 ° C. in a vacuum oven to prepare Dye [I].
  • a 0.2% by weight dye [I] ethanol solution was prepared.
  • a fluororesin cylindrical filter paper No. 1 manufactured by ADVANTEC which was moistened with ethanol in the dye [I] ethanol solution. 89 was immersed. 0.025g of silver nanowire [I] was added to the place where the dye [I] ethanol solution exuded into the cylindrical filter paper. These were heated at 70 ° C.
  • EDS measurement measured 4 times per sample of silver nanowire [2], and made the average value the measured value. From the EDS measurement, it was confirmed that 92.6% by mass of Ag and 0.2% by mass of S were present in the silver nanowire [2].
  • the silver nanowire [2] obtained in the above process was mixed with other materials in the following composition to prepare a dispersion.
  • the prepared dispersion was applied onto a transparent substrate with a coil bar of count 10 to form a dispersion film.
  • the basis weight of the silver nanowire was 0.013 g / m 2 .
  • PET Toray Lumirror U34
  • a metal halide lamp ultraviolet rays are emitted from the silver nanowire layer in the atmosphere with an integrated light amount of 200 mJ / cm 2.
  • calendering (nip width 1 mm, load 4 kN, speed 1 m / min) was performed.
  • Example 2 A transparent conductive film was produced in the same manner as in Example 1 except that the concentration of the dye [I] ethanol solution was changed from 0.2% by mass to 0.5% by mass in Example 1.
  • Example 3 A transparent conductive film was produced in the same manner as in Example 1 except that the concentration of the dye [I] ethanol solution was changed from 0.2% by mass to 1.0% by mass in Example 1.
  • Example 4 the transparent conductive film was formed in the same manner as in Example 3 except that the heating time in the adsorption process of the dye [I] ethanol solution and the silver nanowire [1] was changed from 4 hours to 12 hours. Produced.
  • Example 5 In Example 1, instead of performing the adsorption process of the dye [I] ethanol solution and the silver nanowire [1] at 70 ° C. for 4 hours, by standing at room temperature (25 ° C.) for 4 hours. A transparent conductive film was produced in the same manner as in Example 1 except that it was carried out.
  • Example 6 In Example 1, instead of performing the adsorption step of the dye [I] ethanol solution and the silver nanowire [1] at 70 ° C. for 4 hours, by standing at room temperature (25 ° C.) for 5 days. A transparent conductive film was produced in the same manner as in Example 1 except that it was carried out.
  • Example 7 A colored compound (dye) was prepared by the following procedure. In addition, about other operation, it carried out similarly to Example 1, and produced the transparent conductive film.
  • Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Industries and 6-amino-1-hexanethiol hydrochloride manufactured by Dojindo Laboratories were mixed in an aqueous solvent at a mass ratio of 5: 2. The mixed solution was allowed to react for 100 minutes using an ultrasonic cleaner, and then allowed to stand for 15 hours. The reaction solution was filtered through a cellulose mixed ester type membrane filter having a pore size of 3 ⁇ m, and the obtained solid was washed three times with water and then dried at 100 ° C.
  • Dye [II] The silver nanowire [1] adsorbed with the dye [II] is hereinafter referred to as silver nanowire [3].
  • EDS measurement was performed on the silver nanowire [3] in the same manner as in Example 1.
  • Ag was 91.5 mass% and S was 0.325 mass. % Can be confirmed. Since the composition formula of the dye [II] is C 52 H 58 N 9 O 13 S 3 Cr 1 and the molecular weight is 1165, the adsorption amount of the dye [II] was calculated as follows.
  • Example 7 the adsorption amount of the dye [II] adsorbed on the silver nanowire [1] in the silver nanowire (3) was found to be about 4.3% by mass.
  • Example 8 A colored compound (dye) was prepared by the following procedure. In addition, about other operation, it carried out similarly to Example 1, and produced the transparent conductive film. Isolan Black 2s-Ld manufactured by Okamoto Dye Store and 2-amineethanethiol hydrochloride manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. were mixed in an aqueous solvent at a mass ratio of 5: 1. The mixed solution was allowed to react for 100 minutes using an ultrasonic cleaner, and then allowed to stand for 15 hours. The reaction solution was filtered through a cellulose mixed ester type membrane filter having a pore size of 3 ⁇ m, and the resulting solid was washed three times with water and then dried at 100 ° C. in a vacuum oven to prepare Dye [III].
  • silver nanowire [4] the silver nanowire [1] on which the dye [III] is adsorbed is referred to as silver nanowire [4].
  • EDS measurement was performed on the silver nanowire [4] in the same manner as in Example 1.
  • Ag was 91.3 mass% and S was 0.33 mass. % Can be confirmed. Since the composition formula of the dye [III] is C 46 H 44 N 9 O 14 S 5 Cr 1 and the molecular weight is 1159, the adsorption amount of the dye [III] was calculated as follows.
  • Example 9 A dye was prepared in the same manner as in Example 1 except that the starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was changed to NK-8990 manufactured by Hayashibara Biological Laboratories Co., Ltd. instead of Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Industries. [IV] was prepared to prepare a transparent conductive film.
  • the composition formula of the dye [IV] is C 20 H 23 N 3 O 4 S 3 , and the molecular weight is 465.
  • Example 10 A dye was prepared in the same manner as in Example 1 except that the starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was Kayaru's Black G conc made by Nippon Kayaku Co., Ltd. instead of Lanyl Black BG E / C made by Taoka Chemical Industries [V] was prepared to produce a transparent conductive film.
  • the composition formula of the dye [V] is C 38 H 43 N 15 O 7 S 4 , and the molecular weight is 949.
  • Example 11 A dye [similar to Example 1 except that the starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was replaced by Taoka Chemical Co., Ltd., Lanyl Black BG E / C, and Taoka Chemical Industries, Ltd. LA 1920. VI] to prepare a transparent conductive film.
  • the composition formula of the dye [VI] is C 31 H 25 N 7 O 8 S 3 , and the molecular weight is 728.
  • Example 12 Dye [Example 1] except that the starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was LF1420 manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. instead of Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. VII] was prepared to produce a transparent conductive film.
  • the composition formula of the dye [VII] is C 27 H 32 Cl 2 O 6 S 2 , and the molecular weight is 615.
  • Dye [Example 1] except that the starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was changed to LF1550 manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. instead of Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. VIII] was prepared to produce a transparent conductive film.
  • the composition formula of the dye [VIII] is C 29 H 38 O 6 NS 2 , and the molecular weight is 588.
  • Example 14 The dye [IX] was prepared in the same manner as in Example 1 except that the starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was changed to T0026 manufactured by Sanyo Dye Co., Ltd. instead of Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. ] To prepare a transparent conductive film.
  • the composition formula of the dye [IX] is C 38 H 37 CuN 11 O 9 S 6 , and the molecular weight is 1047.
  • Example 15 The starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was changed to Sanyo Dye Co., Ltd. TURQUIOISE BLUE SBL CONC instead of Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. Dye [X] was prepared to produce a transparent conductive film.
  • the composition formula of the dye [X] is C 36 H 30 CuN 10 O 6 S 4 , and the molecular weight is 890.
  • Dye [Example 1] except that the starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was replaced with Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. and EP-193 manufactured by DIC Corporation.
  • XI was prepared to produce a transparent conductive film.
  • the composition formula of the dye [XI] is C 40 H 44 CuN 12 O 12 S 8 , and the molecular weight is 1204.
  • Example 17 A dye [XII] was prepared in the same manner as in Example 1 except that the starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was changed to DIC Corporation SIS instead of Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. A transparent conductive film was prepared.
  • the composition formula of the dye [XII] is C 40 H 44 CuN 12 O 12 S 8 , and the molecular weight is 1204.
  • Example 18 The starting dye used for the preparation of the colored compound (dye) was replaced with Lanyl Black BG E / C manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. S.
  • a dye [XIII] was prepared in the same manner as in Example 1 except that VIOLET RNSU-02 was used, and a transparent conductive film was prepared.
  • the composition formula of the dye [XIII] is C 38 H 36 Cl 2 N 6 O 8 S 4 , and the molecular weight is 903.
  • Example 1 (Comparative Example 1) In Example 1, instead of using the silver nanowire [2] -containing dispersion described in Example 1, Example 1 was used except that the silver nanowire [1] -containing dispersion prepared by the following method was used. In the same manner as in Example 1, a transparent conductive film was produced. Silver nanowire [1] and the following materials were mixed to prepare a dispersion. Silver nanowire [1]: 0.065 mass% Water-soluble photosensitive resin (AWP manufactured by Toyo Gosei Co., Ltd.): 0.130% by mass Water: 89.805 mass% Ethanol: 10% by mass
  • Example 2 (Comparative Example 2) In Example 1, instead of performing the adsorption step of the dye [I] ethanol solution and the silver nanowire [1] by heating at 70 ° C. for 4 hours, by standing at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes. A transparent conductive film was produced in the same manner as in Example 1 except that it was carried out.
  • Example 3 the transparent conductive film was subjected to the same conditions as in Example 3 except that the heating time in the adsorption process of the dye [I] ethanol solution and silver nanowire [1] was changed from 4 hours to 120 hours. I tried to make. However, aggregation of silver nanowires [2] occurred in the dispersion, and a transparent conductive film could not be produced.
  • haze value The haze value of each transparent conductive film was evaluated according to JIS K7136 using HM-150 (trade name; manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.). The haze value is preferably 1 or less.
  • the sheet resistance value of each transparent conductive film was evaluated using MCP-T360 (trade name; manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd.).
  • the sheet resistance value is preferably 500 [ ⁇ / ⁇ ] or less.
  • ⁇ reflection L * value is obtained by pasting a black vinyl tape (VT-50 manufactured by Nichiban Co., Ltd.) on the silver nanowire layer side and from the side opposite to the silver nanowire layer side.
  • evaluation was performed using a color i5 manufactured by X-Rite Co., Ltd.
  • a light source a D65 light source was used, and measurement was performed at three arbitrary locations by an SCE (regular reflection light removal) method, and an average value thereof was taken as a reflection L value.
  • the ⁇ reflection L * value can be calculated by the following formula.
  • ( ⁇ reflection L * value) (reflection L * value of transparent electrode including substrate) ⁇ (reflection L * value of substrate)
  • the ⁇ reflection L * value is preferably 2.2 or less, and more preferably 1.5 or less.
  • a silver nanowire body (silver nanowire of the present invention) that adsorbs a colored compound is a silver nanowire that does not adsorb a colored compound.
  • the haze value and ⁇ reflection L * value were low, and good results were obtained. This is considered to be a result of suppressing external light scattering by adsorbing the colored compound on the surface of the silver nanowire main body.
  • Examples 1 to 3 were compared, the higher the concentration of the colored compound during the adsorption step, the lower the ⁇ reflection L * value, and good results were obtained. Comparing Example 3 and Example 4, and Example 5 and Example 6, respectively, it was found that the longer the heating time, the greater the amount of colored compound adsorbed and the lower the ⁇ reflection L * value.
  • Example 1 shows that the effect of suppressing external light scattering differs depending on the type of the colored compound. However, in any of the Examples, the ⁇ reflection L * value was effectively reduced as compared with Comparative Example 1.
  • Tests were conducted on the conductive durability of the transparent conductive film in Examples of the transparent conductive film of the present invention and Comparative Examples for the control test.
  • Example 19 As in Example 1, after preparing a transparent conductive film having a two-layer structure of a transparent base material and a silver nanowire-dispersed transparent conductive film, a pressure-sensitive adhesive (PSA: Dexerials Co., Ltd.) is formed on the silver nanowire-dispersed transparent conductive film side. 11C24-25T) was placed so that the average film thickness was 25 ⁇ m, and a glass plate having a thickness of 1.3 mm was bonded onto the pressure-sensitive adhesive.
  • PSA Dexerials Co., Ltd.
  • Comparative Example 4 Similarly to Comparative Example 1, after preparing a transparent conductive film having a two-layer structure of a transparent base material and a silver nanowire-dispersed transparent conductive film, a pressure-sensitive adhesive (PSA: Dexerials Co., Ltd.) is formed on the silver nanowire-dispersed transparent conductive film side. 11C24-25T) was placed so that the average film thickness was 25 ⁇ m, and a glass plate having a thickness of 1.3 mm was bonded onto the pressure-sensitive adhesive.
  • PSA Dexerials Co., Ltd.
  • Example 9 ⁇ Evaluation >> About the transparent conductive film produced in Example 9 and Comparative Example 4, the sheet resistance value immediately after production was measured using MCP-T360 (trade name; manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd.). Next, for each transparent conductive film, the sheet resistance value after being allowed to stand at 90 ° C. for 250 hours was measured. Separately, for each transparent conductive film, the sheet resistance value after standing for 250 hours under conditions of 60 ° C. and humidity 90% RH was measured. The test of each transparent conductive film under each condition was carried out by 5 sheets, and the average value was calculated. Table 2 shows the resistance value (%) under each condition when the resistance value immediately after fabrication is 100%.
  • the metal nanowire, the transparent conductive film and the dispersion of the present invention can be suitably used particularly for a touch panel, but can be used for applications other than the touch panel (for example, organic EL electrodes, surface electrodes of solar cells, transparent antennas (cell phones) Or a wireless antenna for charging a smartphone), a transparent heater that can be used for preventing condensation, and the like.
  • Transparent electrode 11 ... Transparent base material 13, 23 ... Metal nanowire main body 15, 15a ... Binder (transparent resin material) 17, 17 ', 17b ... Adsorption wire layer (transparent conductive film) 21 ... Cylindrical filter paper 22 ... Container 80 ... Overcoat layer 90 ... Anchor layers 110, 120, 121 ... Hard coat layer

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Abstract

効率よく、タッチパネル等の表示画面における外光散乱の抑制、黒浮き防止性(明所コントラスト)及び電極パターン非視認性の向上を可能とし、高い全光透過率を有する、金属ナノワイヤー、該金属ナノワイヤーを含む透明導電膜及びその製造方法、前記金属ナノワイヤーを含む分散液、前記透明導電膜を備える情報入力装置、並びに、前記透明導電膜を備える電子機器を提供する。金属ナノワイヤーは、金属ナノワイヤー本体と、前記金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物と、を有し、前記有色化合物は染料であり、前記有色化合物の吸着量が、前記金属ナノワイヤー本体に対し0.5質量%~10質量%である。

Description

金属ナノワイヤー、透明導電膜及びその製造方法、分散液、情報入力装置、並びに、電子機器 関連出願へのクロスリファレンス
 本出願は、日本国特許出願第2014−014764号(2014年1月29日出願)の優先権を主張するものであり、当該出願の開示全体を、ここに参照のために取り込む。
 本発明は、金属ナノワイヤー、透明導電膜及びその製造方法、分散液、情報入力装置、並びに、電子機器に関する。
 タッチパネル等の表示パネルの表示面に設けられる透明導電膜、さらには表示パネルの表示面側に配置される情報入力装置の透明導電膜等、光透過性が要求される透明導電膜には、インジウムスズ酸化物(ITO)のような金属酸化物が用いられてきた。しかしながら、金属酸化物を用いた透明導電膜は、真空環境下においてスパッタ成膜されるため製造コストがかかるものであり、また曲げやたわみなどの変形によって割れや剥離が発生し易いものであった。
 そこで金属酸化物を用いた透明導電膜に代えて、塗布や印刷による成膜が可能で、しかも曲げやたわみに対する耐性も高い金属ナノワイヤーを用いた透明導電膜が検討されている。金属ナノワイヤーを用いた透明導電膜は、レアメタルであるインジウムを使わない次世代の透明導電膜としても注目されている(例えば、特許文献1,2参照)。
 ところが、前記特許文献1に記載された透明導電膜は、赤みを呈して、透明性が損なわれることがある。
 さらに、金属ナノワイヤーを用いた透明導電膜を表示パネルの表示面側に設けた場合、金属ナノワイヤーの表面で外光が乱反射することにより、表示パネルの黒表示がほのかに明るく表示される、いわゆる黒浮き現象が発生する。黒浮き現象は、コントラスト低下による表示特性の劣化を招く要因になる。
 このような黒浮き現象の発生を防止することを目的として、光の乱反射が発生し難い金(Au)を用いた金ナノチューブが提案されている。金ナノチューブの形成は、先ず、光を乱反射しやすい銀ナノワイヤーをテンプレートとして用い、これに金メッキを施す。その後、テンプレートとして用いた銀ナノワイヤー部分をエッチングもしくは酸化して金ナノチューブに変換する(例えば、特許文献3参照)。
 また、金属ナノワイヤーと二次導電性媒体(CNT(カーボンナノチューブ)、導電性ポリマー、ITO等)とを併用して、光散乱を防止する手法が提案されている(例えば、特許文献2参照)。
 しかしながら、前者の方法で得られる金ナノチューブは、テンプレートとして用いた銀ナノワイヤーが材料として無駄になってしまうのみならず、さらに金メッキを施すための金属材料も必要となってしまう。そのため材料費が高くなり、また工程も煩雑になるため製造コストが高くなるという問題がある。
 また、後者の方法では、CNT、導電性ポリマー、ITO等の二次導電性媒体(着色材料)を金属ナノワイヤーネットワークの開口部に配置するため、透明性が損なわれる虞があるという問題がある。
 斯かる問題を解決すべく、金属ナノワイヤー本体と該金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物(染料)とを含む透明導電膜(例えば、特許文献4,5参照)が提案されている。
 しかしながら、金属ナノワイヤ本体と該金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物(染料)とを含む透明導電膜においては、その製造工程において、金属ナノワイヤー本体に吸着せず遊離した有色化合物(染料)、金属ナノワイヤー本体に対する有色化合物(染料)の吸着量の少ない金属ナノワイヤーが膜内に混在し、透明電極の全光透過率を低下させる、黒浮き防止等の効果を低減させる虞がある。
特表2010−507199号公報 特表2010−525526号公報 特表2010−525527号公報 特開2012−190777号公報 特開2012−190780号公報
 本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、効率よく、タッチパネル等の表示画面における外光散乱の抑制、黒浮き防止性(明所コントラスト)及び電極パターン非視認性の向上を可能とし、高い全光透過率を有する、金属ナノワイヤー、該金属ナノワイヤーを含む透明導電膜及びその製造方法、前記金属ナノワイヤーを含む分散液、前記透明導電膜を備える情報入力装置、並びに、前記透明導電膜を備える電子機器を提供することを目的とする。
 本発明者は、前記目的を達成すべく鋭意検討を行った結果、有色化合物と金属ナノワイヤー本体の接触後、遊離の有色化合物を除去し、金属ナノワイヤー本体に対する有色化合物の吸着量を確実に一定量以上とすることで、効率よく入射光をより吸収して、外光散乱を抑制することができることを見出し、本発明の完成に至った。
 本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては以下の通りである。即ち、
 <1> 金属ナノワイヤー本体と、前記金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物と、を有し、前記有色化合物は染料であり、前記有色化合物の吸着量が、前記金属ナノワイヤー本体に対し0.5質量%~10質量%であることを特徴とする、金属ナノワイヤーである。
 <2> 金属ナノワイヤー本体と、前記金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物と、を有し、前記有色化合物は、可視光領域に吸収を持つ発色団と、前記金属ナノワイヤー本体を構成する金属に結合する基とを有し、前記有色化合物の吸着量が、前記金属ナノワイヤー本体に対し0.5質量%~10質量%であることを特徴とする、金属ナノワイヤーである。
 該<1>及び<2>に記載の金属ナノワイヤーにおいては、金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物に光、特に可視光が吸収されることにより、金属ナノワイヤー本体の表面での光の乱反射が防止される。また、規定量の有色化合物が金属ナノワイヤー本体の表面に吸着することで、より確実に該乱反射を防止することができる。
 <3> 前記染料は、可視光領域の光を吸収する、前記<1>に記載の金属ナノワイヤーである。
 <4> 前記金属ナノワイヤー本体は、平均短軸径が1nm~500nmであり、平均長さが5μm~50μmである、前記<1>から<2>のいずれかに記載の金属ナノワイヤーである。
 <5> 前記有色化合物は、下記一般式(I)で表される、前記<2>に記載の金属ナノワイヤーである。
 R−X  ・・・(I)
(但し、Rは、可視光領域に吸収を持つ発色団であり、Xは、前記金属ナノワイヤー本体を構成する金属に結合する基である。)
 <6> 前記発色団は、不飽和アルキル基、芳香族、複素環、及び金属イオンからなる群より選択される少なくとも1種を含む、前記<2>に記載の金属ナノワイヤーである。
 <7> 前記発色団は、ニトロソ基、ニトロ基、アゾ基、メチン基、アミノ基、ケトン基、チアゾリル基、ナフトキノン基、インドリン基、スチルベン誘導体、インドフェノール誘導体、ジフェニルメタン誘導体、アントラキノン誘導体、トリアリールメタン誘導体、ジアジン誘導体、インジゴイド誘導体、キサンテン誘導体、オキサジン誘導体、フタロシアニン誘導体、アクリジン誘導体、チアジン誘導体、硫黄原子含有化合物、及び金属イオン含有化合物からなる群より選択される少なくとも1種を含む、前記<2>に記載の金属ナノワイヤーである。
 <8> 前記発色団は、Cr錯体、Cu錯体、Co錯体、Ni錯体、Fe錯体、アゾ基、及びインドリン基からなる群より選択される少なくとも1種を含む、前記<7>に記載の金属ナノワイヤーである。
 <9> 前記金属に結合する基は、チオール基及びジスルフィド基の少なくともいずれかである、前記<2>に記載の金属ナノワイヤーである。
 <10> 前記金属ナノワイヤーは、Ag、Au、Ni、Cu、Pd、Pt、Rh、Ir、Ru、Os、Fe、Co、Sn、Al、Tl、Zn、Nb、Ti、In、W、Mo、Cr、V、及びTaからなる群から選択される少なくとも1種の元素で構成される、前記<1>から<9>のいずれかに記載の金属ナノワイヤーである。
 <11> 前記<1>から<10>のいずれかに記載の金属ナノワイヤーを含むことを特徴とする、透明導電膜である。
 <12> Δ反射L*値が2.2以下である、前記<11>に記載の透明導電膜である。
 ここでいう「Δ反射L*値」とは、JIS Z8722に従って測定可能な数値であり、以下の式で表される。
 (Δ反射L*値)=(基材を含む透明電極の反射L*値)−(基材の反射L*値)
 <13> バインダーをさらに含み、前記金属ナノワイヤーが前記バインダーに分散している、前記<11>から<12>のいずれかに記載の透明導電膜である。
 <14> 前記金属ナノワイヤーが、前記基材上に集積されている、前記<11>から<13>のいずれかに記載の透明導電膜である。
 <15> 前記<11>から<14>のいずれかに記載の透明導電膜の製造方法であって、金属ナノワイヤー本体に有色化合物を吸着させる工程を含み、前記金属ナノワイヤー本体に有色化合物を吸着させる工程が、(1)有色化合物及び溶媒を透過し、金属ナノワイヤー及び有色化合物の凝集体を透過しないフィルター製の容器を、前記有色化合物を溶解乃至分散させた溶媒が入った容器内に入れる工程、(2)前記フィルター製の容器内に金属ナノワイヤー本体を入れ、前記金属ナノワイヤー本体と溶媒中に溶解乃至分散した有色化合物とを接触させる工程、及び(3)前記フィルター製の容器を取り出し、前記フィルター製の容器内の溶媒及び前記溶媒中に遊離する有色化合物を除去する工程、を含む、透明導電膜の製造方法。である。
 該<15>に記載の透明導電膜の製造方法によれば、遊離の有色化合物と、金属ナノワイヤー本体に対する有色化合物の吸着量が少ない金属ナノワイヤーとが含まれない透明導電膜の製造が可能であり、これにより、効率よく、透明導電膜の外光散乱を抑制し、黒浮き防止性(明所コントラスト)及び電極パターン非視認性を向上することができる。
 <16> 金属ナノワイヤー本体と、前記金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物と、を含み、前記有色化合物は染料であり、前記有色化合物の吸着量が、前記金属ナノワイヤー本体に対し0.5質量%~10質量%であることを特徴とする、分散液である。
 <17> 金属ナノワイヤー本体と、前記金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物と、を含み、前記有色化合物は、可視光領域に吸収を持つ発色団と、前記金属ナノワイヤー本体を構成する金属に結合する基とを有し、前記有色化合物の吸着量が、前記金属ナノワイヤー本体に対し0.5質量%~10質量%であることを特徴とする、分散液である。
 該<15>及び<16>に記載の分散液においては、金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物に、光、特に可視光が吸収されることにより、金属ナノワイヤーの表面での光の乱反射が防止された透明導電膜を製造することができる。また、規定量の有色化合物が金属ナノワイヤー本体の表面に吸着することで、より確実に該乱反射を防止することができる。
 <18> 透明基材と、前記透明基材上に設けられた前記<11>から<14>のいずれかに記載の透明導電膜と、を備えることを特徴とする、情報入力装置である。
 該<18>に記載の情報入力装置においては、情報入力画面の乱反射等による黒浮き、電極視認性が防止され、画面表示の視認性が良好となる。
 <19> 表示パネルと、前記表示パネルの表示面側に設けられた前記<11>から<14>のいずれかに記載の透明導電膜と、を備えることを特徴とする、電子機器である。
 該<19>に記載の電子機器においては、表示画面の乱反射等による黒浮き、電極視認性が防止され、画面表示の視認性が良好となる。
 本発明によれば、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、効率よく、タッチパネル等の表示画面における外光散乱の抑制、黒浮き防止性(明所コントラスト)及び電極パターン非視認性の向上を可能とし、高い全光透過率を有する、金属ナノワイヤー、該金属ナノワイヤーを含む透明導電膜及びその製造方法、前記金属ナノワイヤーを含む分散液、前記透明導電膜を備える情報入力装置、並びに、前記透明導電膜を備える電子機器を提供することができる。
 さらに、本発明の情報入力装置、電子機器によれば、その表示画面において、黒浮きが改善された透明導電膜を用いているので、表示面における明所コントラストを向上させることができる。
本発明の透明導電膜を有する透明電極の構成例(第1実施形態)を説明する断面模式図である。 円筒濾紙法による金属ナノワイヤー調製工程の吸着段階までの概略を示す図である。 円筒濾紙法による金属ナノワイヤー調製工程の洗浄段階の概略を示す図である。 金属ナノワイヤーの透過型電子顕微鏡観察(TEM)画像である。 金属ナノワイヤーのS−TEMマッピング画像である。 金属ナノワイヤーのS−TEMライン分析画像である。 透明電極の形成工程の概略を示す図である。 変形例1の透明電極の構成例を説明する断面模式図である。 変形例2の透明電極の構成例を説明する断面模式図である 変形例3の透明電極の構成例を説明する断面模式図である。 変形例4の透明電極の構成例を説明する断面模式図である。 変形例5の透明電極の構成例を説明する断面模式図である。
(金属ナノワイヤー)
 本発明の金属ナノワイヤーは、少なくとも、金属ナノワイヤー本体と、前記金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物と、を有し、さらに必要に応じて、その他の成分を有する。
 前記金属ナノワイヤー本体の表面は、有色化合物が吸着し、被覆した状態となっている。これにより、金属ナノワイヤー本体表面に吸着した有色化合物に可視光が吸収され、金属ナノワイヤー表面での光の乱反射が防止される。また、有色化合物の物性によっては、コーティングの効果により、外的要因による導電性劣化の影響が低減された、耐久性の高い金属ナノワイヤーを得ることができる。
<金属ナノワイヤー本体>
 金属ナノワイヤー本体は、金属を用いて構成されたものであって、nmオーダーの径を有する微細なワイヤーである。
 前記金属ナノワイヤー本体の構成元素としては、金属元素である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、Ag、Au、Ni、Cu、Pd、Pt、Rh、Ir、Ru、Os、Fe、Co、Sn、Al、Tl、Zn、Nb、Ti、In、W、Mo、Cr、V、Ta、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 これらの中でも、AgやAuが、導電性が高い点で、好ましい。
 前記金属ナノワイヤー本体の平均短軸径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、1nm~500nmが好ましく、10nm~100nmがより好ましい。
 前記金属ナノワイヤー本体の平均短軸径が1nm未満であると、金属ナノワイヤー本体の導電率が劣化して、斯かる金属ナノワイヤー本体を含む透明導電膜が導電膜として機能しにくいことがあり、500nmを超えると、斯かる金属ナノワイヤー本体を含む透明導電膜の全光線透過率が劣化し、ヘイズ(Haze)が高くなることがある。一方、前記金属ナノワイヤー本体の平均短軸径が前記より好ましい範囲内であると、金属ナノワイヤー本体を含む透明導電膜の導電性が高く、且つ透明性が高い点で有利である。
 前記金属ナノワイヤー本体の平均長軸長としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、5μm~50μmが好ましい。
 前記金属ナノワイヤー本体の平均長軸長が5μm未満であると、前記金属ナノワイヤー本体同士がつながりにくく、斯かる金属ナノワイヤー本体を含む透明導電膜が導電膜として機能しにくいことがあり、50μmを超えると、斯かる金属ナノワイヤー本体を含む透明導電膜の全光線透過率が劣化すると共に、透明導電膜を形成する際に用いる分散液における金属ナノワイヤー本体の分散性が劣化することがある。
 なお、金属ナノワイヤー本体の平均短軸径及び平均長軸長は、走査型電子顕微鏡により測定可能な、数平均短軸径及び数平均長軸長である。より具体的には、金属ナノワイヤー本体を少なくとも100本以上測定し、電子顕微鏡写真から画像解析装置を用いて、それぞれのナノワイヤーの投影径及び投影面積を算出する。投影径を、短軸径とした。また、下記式に基づき、長軸長を算出した。
長軸長=投影面積/投影径
 平均短軸径は、短軸径の算術平均値とした。平均長軸長は、長軸長の算術平均値とした。
 さらに、前記金属ナノワイヤー本体は、金属ナノ粒子が数珠状に繋がってワイヤー形状を有しているものでもよい。この場合、長さは限定されない。
 前記金属ナノワイヤーの目付量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.001g/m~1.000g/mが好ましく、0.003g/m~0.03g/mがより好ましい。
 前記金属ナノワイヤーの目付量が、0.001g/m未満であると、金属ナノワイヤー本体が十分に吸着ワイヤー層中に存在せず、透明導電膜の導電性が劣化することがあり、1.000g/mを超えると、透明導電膜の全光線透過率やヘイズ(Haze)が劣化することがある。一方、前記金属ナノワイヤー本体の目付量が前記より好ましい範囲内であると、透明導電膜の導電性が高く、且つ透明性が高い点で有利である。
<有色化合物>
 前記有色化合物は、可視光領域に吸収を持ち、且つ金属ナノワイヤー本体に吸着する物質である。ここで、本明細書における「可視光領域」とは、およそ360nm以上830nm以下の波長帯域である。このような有色化合物は、(i)染料、又は、(ii)可視光領域に吸収を持つ発色団と、前記金属ナノワイヤー本体を構成する金属に結合する基とを有する化合物(一般式[R−X](但し、Rは、可視光領域に吸収を持つ発色団であり、Xは、前記金属ナノワイヤー本体を構成する金属に結合する官能基(部位)である。)で表される化合物)である。
 前記金属ナノワイヤー本体に対する前記有色化合物の吸着量としては、0.5質量%~10質量%である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
 前記金属ナノワイヤー本体に対する前記有色化合物の吸着量が、0.5質量%未満であると、外光散乱の抑制効果が小さく、パターンの視認性が悪くなり、10質量%を超えると、吸着した有色化合物が金属ナノワイヤーの接触を阻害して、導電性が劣化し、後述する分散液中における金属ナノワイヤーの分散性が低下する。
−染料−
 前記染料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、酸性染料、直接染料などが挙げられる。
 前記染料の具体例としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、日本化薬製Kayakalan BordeauxBL、Kayakalan Brown GL、Kayakalan Gray BL167、Kayakalan Yellow GL143、KayakalanBlack 2RL、Kayakalan Black BGL、Kayakalan Orange RL、Kayarus Cupro Green G、Kayarus Supra Blue MRG、Kayarus Supra Scarlet BNL200、田岡化学工業製Lanyl Olive BG、日本化薬製Kayalon Polyester Blue 2R−SF、Kayalon Microester Red AQ−LE、Kayalon Polyester Black ECX300、Kayalon Microester Blue AQ−LE、等のスルホ基を有する染料;N3、N621、N712、N719、N749、N773、N790、N820、N823、N845、N886、N945、K9、K19、K23、K27、K29、K51、K60、K66、K69、K73、K77、Z235、Z316、Z907、Z907Na、Z910、Z991、CYC−B1、HRS−1等のRu錯体としてのカルボキシル基を有する染料(色素増感太陽電池用色素);Anthocyanine、WMC234、WMC236、WMC239、WMC273、PPDCA、PTCA、BBAPDC、NKX−2311、NKX−2510、NKX−2553(林原生物化学製)、NKX−2554(林原生物化学製)、NKX−2569、NKX−2586、NKX−2587(林原生物化学製)、NKX−2677(林原生物化学製)、NKX−2697、NKX−2753、NKX−2883、NK−5958(林原生物化学製)、NK−2684(林原生物化学製)、Eosin Y、Mercurochrome、MK−2(総研化学製)、D77、D102(三菱製紙化学製)、D120、D131(三菱製紙化学製)、D149(三菱製紙化学製)、D150、D190、D205(三菱製紙化学製)、D358(三菱製紙化学製)、JK−1、JK−2、5、ZnTPP、H2TC1PP、H2TC4PP、Phthalocyanine Dye(Zinc phtalocyanine−2,9,16,23−tetra−carboxylic acid、2−[2’−(zinc9’,16’,23’−tri−tert−butyl−29H,31H−phthalocyanyl)]succinic acid、Polythiohene Dye(TT−1)、Pendant type polymer、Cyanine Dye(P3TTA、C1−D、SQ−3、B1)等の有機色素系としてのカルボキシル基を有する染料(色素増感太陽電池用色素);などが挙げられる。
−発色団[R]−
 前記発色団[R]としては、可視光領域に吸収を持つものである限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、不飽和アルキル基、芳香族、複素環、金属イオン、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 これらの中でも、芳香族、複素環、特に、シアニン、キノン、フェロセン、トリフェニルメタン、キノリンが、透明性が向上した透明導電膜を製造することができる点で好ましい。
 前記発色団[R]の具体例としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ニトロソ基、ニトロ基、アゾ基、メチン基、アミノ基、ケトン基、チアゾリル基、ナフトキノン基、インドリン基、スチルベン誘導体、インドフェノール誘導体、ジフェニルメタン誘導体、アントラキノン誘導体、トリアリールメタン誘導体、ジアジン誘導体、インジゴイド誘導体、キサンテン誘導体、オキサジン誘導体、フタロシアニン誘導体、アクリジン誘導体、チアジン誘導体、硫黄原子含有化合物、金属イオン含有化合物、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 これらの中でも、Cr錯体、Cu錯体、Co錯体、Ni錯体、Fe錯体、アゾ基、インドリン基が、透明性が向上した透明導電膜を製造することができる点で好ましい。
−官能基[X]−
 前記官能基[X]は、金属ナノワイヤーを構成する金属ナノワイヤー本体に結合する基である。前記官能基[X]の具体例としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、スルホ基(スルホン酸塩を含む。)、スルホニル基、スルホンアミド基、カルボン酸基(カルボン酸塩を含む。)、アミノ基、アミド基、リン酸基(リン酸塩及びリン酸エステルを含む)、フォスフィノ基、シラノール基、エポキシ基、イソシアネート基、シアノ基、ビニル基、チオール基、カルビノール基、水酸基、金属ナノワイヤーを構成する金属に配位可能な原子(例えば、N(窒素)、S(イオウ)、O(酸素)等)、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。前記官能基[X]は、前記有色化合物中に少なくとも1つ存在していればよい。
 これらの中でも、チオール基、ジスルフィド基が、有色化合物の吸着による導電性低下を抑制する点で好ましい。
 上述の一般式[R−X]で表される化合物中から、金属ナノワイヤー本体を構成する金属毎に、その金属に吸着可能な化合物が選択して用いられる。
 前記官能基[X]を有する有色化合物として、自己組織化材料を使用してもよい。また、前記官能基[X]は、前記発色団[R]の一部を構成するものであってもよい。なお、前記有色化合物が前記官能基[X]を有する、有さないにかかわらず、前記発色団[R]を有する化合物に対して、前記官能基[X]を含む化合物との化学反応により前記官能基[X]を新たに付加してもよい。
<その他の成分>
 前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記金属ナノワイヤー本体に吸着した分散剤;金属ナノワイヤー本体同士及び透明基材との密着性や耐久性を向上させるための添加剤;などが挙げられる。
 前記分散剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリエチレンイミン等のアミノ基含有化合物;スルホ基(スルホン酸塩含む)、スルホニル基、スルホンアミド基、カルボン酸基(カルボン酸塩含む)、アミド基、リン酸基(リン酸塩、リン酸エステル含む)、フォスフィノ基、シラノール基、エポキシ基、イソシアネート基、シアノ基、ビニル基、チオール基、カルビノール基等の官能基を有する化合物で金属に吸着可能なもの;などが挙げられる。
 前記分散剤を前記金属ナノワイヤー本体に吸着させることにより、前記金属ナノワイヤー本体の分散性が向上する。
 前記分散剤は、後述する透明導電膜の導電性の劣化や、前記有色化合物の吸着が阻害されない程度の量で金属ナノワイヤー本体に付着されていることとする。
(透明導電膜)
 本発明の透明導電膜は、少なくとも、本発明の金属ナノワイヤーを含み、さらに必要に応じて、バインダー(透明樹脂材料)、その他の成分を有する。前記金属ナノワイヤーは、前記バインダーに分散していることが好ましい。
<バインダー(透明樹脂材料)>
 前記バインダー(透明樹脂材料)は、前記金属ナノワイヤーを分散させるものであり、既知の透明な天然高分子樹脂または合成高分子樹脂から広く選択して使用することができる。
 前記バインダー(透明樹脂材料)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ポジ型又はネガ型感光性樹脂、などが挙げられる。
<<熱可塑性樹脂>>
 前記熱可塑性樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリメチルメタクリレート、ニトロセルロース、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、フッ化ビニリデン、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、などが挙げられる。
<<熱硬化性樹脂>>
 前記熱硬化性樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、(i)ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル系ポリマー(ポリ酢酸ビニルのけん化物等)、ポリオキシアルキレン系ポリマー(ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール等)、セルロース系ポリマー(メチルセルロース、ビスコース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等)などのポリマーと、(ii)金属アルコキシド、ジイソシアネート化合物、ブロックイソシアネート化合物などの架橋剤と、を含む組成物が挙げられる。
<<ポジ型感光性樹脂>>
 前記ポジ型感光性樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、(i)ノボラック樹脂、アクリル共重合樹脂、ヒドロキシポリアミド等のポリマーと、(ii)ナフトキノンジアジド化合物とを含む組成物、などの公知のポジ型フォトレジスト材料が挙げられる。
<<ネガ型感光性樹脂>>
 前記ネガ型感光性樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、(i)感光基を主鎖及び側鎖の少なくともいずれかに導入したポリマー、(ii)バインダー樹脂(ポリマー)と架橋剤とを含む組成物、(iii)(メタ)アクリルモノマー及び(メタ)アクリルオリゴマーの少なくともいずれかと、光重合開始剤とを含む組成物、などが挙げられる。
−(i)感光基を主鎖及び側鎖の少なくともいずれかに導入したポリマー−
 前記感光基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、窒素原子を含む官能基、硫黄原子を含む官能基、臭素原子を含む官能基、塩素原子を含む官能基、それらのいずれの原子も含まない官能基、などが挙げられる。
 前記感光基の具体例としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アジド基、ジアジリン基、スチルベン基、カルコン基、ジアゾニウム塩基、ケイ皮酸基、アクリル酸基を含有する官能基、などが挙げられる。
 これらの中でも、アジド基、ジアジリン基が好ましい。
 前記感光基を主鎖及び側鎖の少なくともいずれかに導入したポリマーは、金属ナノワイヤーの分散性を阻害しないことが望ましく、水溶性であることが好ましい。ここで言う「水溶性」とは、水に溶解するために分子内の主鎖に対して必要充分な量のイオン性もしくは極性の側鎖を持つ化合物である。
 なお、前記感光基を主鎖及び側鎖の少なくともいずれかに導入したポリマーの水に対する溶解度(水100gに溶解するグラム数)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、25℃で1以上が好ましい。
 前記感光基が主鎖及び側鎖の少なくともいずれかに導入される前のポリマーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセトアミド、ポリビニルホルムアミド、ポリビニルオキサゾリドン、ポリビニルスクシンイミド、ポリアクリルアミド、ポリメタアクリルアミド、ポリエチレンイミン、ポリ酢酸ビニル系ポリマー(ポリ酢酸ビニルのけん化物等)、ポリオキシアルキレン系ポリマー(ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール等)、セルロース系ポリマー(メチルセルロース、ビスコース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等)、天然高分子(ゼラチン、カゼイン、コラーゲン、アラビアガム、キサンタンガム、トラガントガム、グアーガム、プルラン、ペクチン、アルギン酸ナトリウム、ヒアルロン酸、キトサン、キチン誘導体、カラギーナン、澱粉類(カルボキシメチルデンプン、アルデヒドデンプン)、デキストリン、サイクロデキストリン等)、これらを構成するモノマー同士の共重合体、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種類以上を併用してもよい。
 これらの中でも、下記一般式(I)で表されるものが好ましい。これにより、金属ナノワイヤーの分散性を阻害することなく、インク化することができる。また、基材上に均質な塗膜を形成でき、実用的な300nm~500nmの波長で、透明導電膜及び所定パターンの透明導電膜を形成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
(一般式(I)中、Xは、アジド基を含有する感光基の1種類以上であり、Rは、鎖状或いは環状のアルキレン基であって、主鎖及び側鎖の少なくともいずれかに不飽和結合、エーテル結合、カルボニル結合、エステル結合、アミド結合、ウレタン結合、スルフィド結合、芳香環、複素環、アミノ基、4級アンモニウム塩基、を1種類以上含有してもよく、R’は、鎖状或いは環状のアルキル基であって、主鎖及び側鎖の少なくともいずれかに不飽和結合、エーテル結合、カルボニル結合、エステル結合、アミド結合、ウレタン結合、スルフィド結合、芳香環、複素環、アミノ基、4級アンモニウム塩基、を1種類以上含有してもよく、l及びmは1以上であり、nは0以上である。)
−(ii)バインダー樹脂(ポリマー)と架橋剤とを含む組成物−
 前記バインダー樹脂(ポリマー)は、金属ナノワイヤーの分散性を阻害しないことが望ましく、水溶性ポリマーであることが好ましい。ここで言う「水溶性ポリマー」とは、水に溶解するために分子内の主鎖に対して必要充分な量のイオン性もしくは極性の側鎖を持つポリマーである。
 前記水溶性ポリマーの水に対する溶解度(水100gに溶解するグラム数)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、25℃で1以上が好ましい。
 前記水溶性ポリマーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセトアミド、ポリビニルホルムアミド、ポリビニルオキサゾリドン、ポリビニルスクシンイミド、ポリアクリルアミド、ポリメタアクリルアミド、ポリエチレンイミン、ポリ酢酸ビニル系ポリマー(ポリ酢酸ビニルのけん化物等)、ポリオキシアルキレン系ポリマー(ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール等)、セルロース系ポリマー(メチルセルロース、ビスコース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等)、天然高分子(ゼラチン、カゼイン、コラーゲン、アラビアガム、キサンタンガム、トラガントガム、グアーガム、プルラン、ペクチン、アルギン酸ナトリウム、ヒアルロン酸、キトサン、キチン誘導体、カラギーナン、澱粉類(カルボキシメチルデンプン、アルデヒドデンプン)、デキストリン、サイクロデキストリン等)、これらを構成するモノマー同士の共重合体、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種類以上を併用してもよい。
 前記架橋剤は、金属ナノワイヤーの分散性を阻害しないことが望ましく、水溶性であることが好ましい。前記架橋剤についての水溶性とは、0.1mM以上の濃度の水溶液を与えることができることを意味する。
 前記架橋剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ビスアジド化合物、芳香族ビスアジド化合物、多官能アジド化合物、芳香族多官能アジド化合物、ジアジリン化合物、芳香族ジアジリン化合物、ヘキサメトキシメチルメラミン、テトラメトキシグリコユリル、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種類以上を併用してもよい。
 これらの中でも、ビスアジド化合物、芳香族ビスアジド化合物、多官能アジド化合物、芳香族多官能アジド化合物、ジアジリン化合物、芳香族ジアジリン化合物、が好ましい。
−(iii)(メタ)アクリルモノマー及び(メタ)アクリルオリゴマーの少なくともいずれかと光重合開始剤とを含む組成物−
 前記感光性材料として、(メタ)アクリルモノマーと(メタ)アクリルオリゴマーの少なくとも一方と光重合開始剤とを含む組成物を用いてもよい。前記(メタ)アクリルモノマーと(メタ)アクリルオリゴマーの少なくとも一方と光重合開始剤とを含む組成物は、金属ナノワイヤーの分散性を阻害しないことが望ましく、水溶性であることが好ましい。
 前記(メタ)アクリルモノマーと(メタ)アクリルオリゴマーの少なくとも一方と光重合開始剤とを含む組成物の水に対する溶解度(水100gに溶解するグラム数)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、25℃で1以上が好ましい。
 前記感光性材料のうちのネガ型感光性材料の具体例としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、感光基アジド含有ポリビニルアルコール、水系UVポリマー(中京油脂株式会社製O−106、O−391等)、などが挙げられる。
 前記ネガ型感光性材料の化学反応としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、(i)光重合開始剤を介した光重合系、(ii)スチルベンやマレイミドなどの光二量化反応、(iii)アジド基やジアジリン基などの光分解による架橋反応、などが挙げられる。
 これらの中でも、(iii)アジド基やジアジリン基などの光分解反応が、酸素による反応阻害を受けない、硬化塗膜が耐溶剤性、硬度、耐擦傷性に優れるなど、硬化反応性の点で、好ましい。
 前記バインダーは、必要に応じて、添加剤としての、界面活性剤、粘度調整剤、分散剤、硬化促進触媒、可塑剤、酸化防止剤や硫化防止剤等の安定剤、などが添加されていてもよい。
<Δ反射L*値>
 前記Δ反射L*値は、後述する透明電極の電極部及び非電極部の反射L*値の差を表す。一般に、Δ反射L*値が低いほど、透明電極の電極部及び非電極部の外光散乱の差が小さくなり、パターン見えを抑制することができる。電極部の外光散乱が小さい透明電極を用いたタッチパネルを搭載した表示素子において、明所コントラストが向上する。モバイル機器の屋外使用時に画面の視認性が向上し、電力消費量を抑制することができる。
 前記透明導電膜のΔ反射L*値としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、2.2以下が好ましく、1.5以下がより好ましく、1.0以下が特に好ましい。
 前記透明導電膜のΔ反射L*値が、2.2を超えると、パターンの非視認性が悪くなり、明所コントラストが低くなり、黒浮き現象が発生し、表示パネルの表示面側に配置する用途に適用できないことがある。一方、前記透明導電膜のΔ反射L*値が前記より好ましい範囲内及び前記特に好ましい範囲内のいずれかであると、黒浮き現象の発生を抑制し、表示パネルの表示面側に配置する用途に好適に適用できる点で有利である。
 なお、Δ反射L*値は、JIS Z8722に従って評価することができ、下記式で表される。
 (Δ反射L*値)=(基材を含む透明電極の反射L*値)−(基材の反射L*値)
<透明導電膜を有する透明電極の構成例(第1実施形態)>
 図1は、本発明の透明導電膜を有する透明電極の構成例(第1実施形態)を説明するための断面模式図である。
 図1に示すように、透明電極1は、例えば、透明基材11上に、金属ナノワイヤー本体13に有色化合物aを吸着させた金属ナノワイヤーを集積させたものであり、金属ナノワイヤー本体13に有色化合物aを吸着させたところが特徴的である。ここでは、一例として、有色化合物aを吸着させた金属ナノワイヤー本体をバインダー(透明樹脂材料)15に分散させて吸着ワイヤー層(透明導電膜)17とし、この吸着ワイヤー層17を透明基材11上に設けたことにより、透明基材11上に有色化合物aが吸着した金属ナノワイヤー本体13を集積させた構成としている。
 金属ナノワイヤー本体13の表面は、有色化合物aが吸着し、被覆した状態となっている。これにより、金属ナノワイヤー本体13の表面に吸着した有色化合物aに可視光が吸収され、金属ナノワイヤー本体13の表面での光の乱反射が防止される。
<<透明基材>>
 前記透明基材の材料としては、可視光に対して透過性を有する材料である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、無機材料、プラスチック材料、などが挙げられる。
 前記透明基材の厚みとしては、透明電極に必要とされる厚み(例えば、フレキシブルな屈曲性を実現できる程度に薄膜化されたフィルム状(シート状)を実現できる程度の厚み、適度の屈曲性と剛性を実現できる程度の厚み)である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
−無機材料−
 前記無機材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、石英、サファイア、ガラス、などが挙げられる。
−プラスチック材料−
 前記プラスチック材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、トリアセチルセルロース(TAC)、ポリエステル(TPEE)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリイミド(PI)、ポリアミド(PA)、アラミド、ポリエチレン(PE)、ポリアクリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリスルフォン、ポリプロピレン(PP)、ジアセチルセルロース、ポリ塩化ビニル、アクリル樹脂(PMMA)、ポリカーボネート(PC)、エポキシ樹脂、尿素樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、シクロオレフィンポリマー(COP)、などが挙げられる。
 前記プラスチック材料を用いた透明基材の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、生産性の観点から、5μm~500μmが好ましい。
(分散液)
 本発明の分散液は、少なくとも、本発明の金属ナノワイヤーを含み、さらに必要に応じて、前述のバインダー(透明樹脂材料)、分散液溶媒、その他の成分を有する。
<分散液溶媒>
 前記分散液溶媒としては、本発明の金属ナノワイヤーを分散可能な溶剤である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水;メタノール、エタノール、n−プロパノール、i−プロパノール、n−ブタノール、sec−ブタノール、tert−ブタノール等のアルコール;シクロヘキサノン、シクロペンタノン等のアノン;N,N−ジメチルホルムアミド(DMF)等のアミド;ジメチルスルホキシド(DMSO)等のスルフィド;などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 前記分散液を用いて形成される透明導電膜の乾燥ムラ、クラック、白化を抑えるため、前記分散液溶媒には、さらに、高沸点溶剤を添加して、分散液からの溶剤の蒸発速度を制御してもよい。
 前記高沸点溶剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ブチルセロソルブ、ジアセトンアルコール、ブチルトリグリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールイソプロピルエーテル、トリプロピレングリコールイソプロピルエーテル、メチルグリコール、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
<その他の成分>
 前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、光安定剤、紫外線吸収剤、光吸収材料、帯電防止剤、滑剤、レベリング剤、消泡剤、難燃剤、赤外線吸収剤、界面活性剤、粘度調整剤、分散剤、硬化促進触媒、可塑剤、酸化防止剤、硫化防止剤、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 ここで、前記分散剤を添加する場合は、最終的に得られる透明導電膜の導電性が劣化しない程度の添加量にすることが好ましい。
<分散手法>
 前記分散液中の金属ナノワイヤーの分散手法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、攪拌、超音波分散、ビーズ分散、混錬、ホモジナイザー処理、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 前記分散液の全ての構成成分を混合した後、さらに、マグネチックスターラー、ハンドシェイク、ジャーミル攪拌、メカニカルスターラー、超音波照射、湿式分散装置等による分散処理を行ってもよい。
 前記分散液における金属ナノワイヤーの配合量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記分散液100質量部に対して、0.01質量部~10質量部が好ましい。
 前記分散液における金属ナノワイヤーの配合量が、0.01質量部未満であると、最終的に得られる透明導電膜において金属ナノワイヤーに十分な目付量(0.001g/m~1.000g/m)が得られないことがあり、10質量部を超えると、金属ナノワイヤーの分散性が劣化することがある。
(透明導電膜の製造方法)
 本発明の透明導電膜の製造方法は、少なくとも、金属ナノワイヤー本体に有色化合物を吸着させる金属ナノワイヤー調製工程を含み、さらに必要に応じて、その他の工程を含む。
 前記有色化合物は、分散液、透明導電膜内で遊離等を生じることなく、金属ナノワイヤー本体表面にのみ偏在させることが望ましい。そのため、本発明の透明導電膜の製造方法においては、金属ナノワイヤー本体に有色化合物を吸着させた金属ナノワイヤーを予め調製し、遊離の有色化合物を除去したものを、前記バインダー、前記分散液溶媒などと混合する方法が用いられる。
<金属ナノワイヤー調製工程>
 前記金属ナノワイヤー調製工程としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、後述する円筒濾紙法、などが挙げられる。
<<円筒濾紙法>>
 前記円筒濾紙法は、少なくとも、(1)有色化合物及び溶媒を透過し、金属ナノワイヤー及び有色化合物の凝集体を透過しないフィルター製の容器を、前記有色化合物を溶解乃至分散させた溶媒が入った容器内に入れる工程と、(2)前記フィルター製の容器内に金属ナノワイヤー本体を入れ、前記金属ナノワイヤー本体と溶媒中に溶解乃至分散した有色化合物とを接触させる工程と、(3)前記フィルター製の容器を取り出し、前記フィルター製の容器内の溶媒及び前記溶媒中に遊離する有色化合物を除去する工程とを含み、必要に応じて、その他の工程を含む。
 前記円筒濾紙法による金属ナノワイヤー調製工程の概要を図2及び3に示す。
 図2は、金属ナノワイヤー本体への有色化合物の吸着段階までを示す図であり、図3は、金属ナノワイヤーに対して有色化合物が吸着した後の金属ナノワイヤーの洗浄段階を示す図である。
 まず、円筒濾紙21の内部に溶媒のみを入れ、円筒濾紙(フィルター)を充分に湿らせる(図2(A))。ここで、使用される濾紙は、溶媒、有色化合物分子を透過可能である一方、有色化合物分子の凝集体、金属ナノワイヤー本体を透過不能なものを使用する。
 前記円筒濾紙の材質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、フッ素繊維濾紙、セルロース繊維紙、ガラス繊維紙、シリカ繊維紙などが挙げられる。これらの中でも、溶媒中で形状が崩れにくい点で、フッ素繊維濾紙が好ましい。
 図2、3に示す例においては、フィルターとして円筒形状の濾紙(円筒濾紙)を使用しているが、前記フィルターの形状としては、内部に金属ナノワイヤーを分散した溶媒を収納可能な形状である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。なお、本明細書においては、従来技術における有色化合物の金属ナノワイヤーへの吸着方法と区別するため、本発明に用いる方法を、便宜上「円筒濾紙法」とも称する。
 前記「溶媒」は、前記有色化合物を溶解可能な水以外の溶剤を示す。
 前記溶媒としては、有色化合物を所定濃度に溶解可能な溶剤である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アセトニトリル、3−メトキシプロピオニトリル、3,3−ジメトキシプロピオニトリルエトキシプロピオニトリル、3−エトキシプロピオニトリル、3,3−オキシジプロピオニトリル、3−アミノプロピオニトリル、プロピオニトリル、シアノ酢酸プロピル、イソチオシアン酸3−メトキシプロピル、3−フェノキシプロピオニトリル、p−アニシジン3−(フェニルメトキシ)プロパンニトリル、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、n−ブタノール、2−ブタノール、イソブタノール、t−ブタノール、エチレングリコール、トリエチレングリコール、1−メトキシ−エタノール、1,1−ジメチル−2−メトキシエタノール、3−メトキシ−1−プロパノール、ジメチルスルホキシド、ベンゼン、トルエン、o−キシレン、m−キシレン、p−キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、酢酸ブチル、酢酸エチル、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、エチルメチルケトン、アセトン、ジメチルホルムアミド、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 前記溶媒は、前記有色化合物を所定某度に溶解及び/又は分散可能で、且つ金属ナノワイヤー分散液と相溶する材料を適宜選択することが好ましい。
 円筒濾紙21より大きな容器22に、有色化合物溶液を入れ、内部の溶媒を除いた円筒濾紙21を、乾燥しないうちに、開口部を上に、底面を下にして前記有色化合物溶液内に浸漬させる(図2(B))。その際、円筒濾紙21内部に外部の有色化合物溶液が若干量浸透するまで静置させることが好ましい。
 前記有色化合物溶液は、有色化合物を、前記溶媒に溶解して調製する。
 前記有色化合物溶液中の有色化合物の濃度としては、特に制限はなく、有色化合物の種類に応じて適宜選択することができるが、0.01質量%~10.0質量%が好ましく、0.1質量%~1.0質量%がより好ましい。
 前記有色化合物溶液中の有色化合物の濃度が、0.1質量%~1.0質量%であると、金属ナノワイヤー本体に有色化合物を効率よく吸着させることができ、かつ、有色化合物溶液内の有色化合物分子の凝集が生じにくい。
 前記有色化合物溶液の調製時において、チオール類及びジスルフィド類の少なくとも一方を混合してもよい。
 円筒濾紙21内部に、第1液媒中に分散させた金属ナノワイヤー本体23(金属ナノワイヤー本体分散液)を入れ、所定時間静置する(図2(C)、吸着工程)。
 金属ナノワイヤー本体23を分散させる第1液媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水、前記溶媒として使用可能な溶剤、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
 前記第1液媒中の金属ナノワイヤー本体23の分散量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記金属ナノワイヤー分散液に対して、0.1質量%~2.0質量%が好ましく、0.2質量%~1.0質量%がより好ましい。前記金属ナノワイヤー本体23の分散量が0.1%~2.0%であると、効率よく有色化合物を吸着させることができ、かつ金属ナノワイヤーの凝集等を生じにくい。
 金属ナノワイヤー本体23に有色化合物を吸着させる際の吸着温度としては、溶媒及び第1液媒が沸騰しない温度である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、25℃~100℃が好ましく、40℃~80℃がより好ましい。
 また、金属ナノワイヤー本体23に有色化合物を吸着させる際の吸着時間としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、1時間~120時間が好ましく、1時間~12時間がより好ましい。
 前記吸着工程の終了後、円筒濾紙21を取り出し、室温にて円筒形状を保持した状態で静置し、内部の液体を底部から濾液として滲出させる(図3(A))。その際、液体を完全に涸渇させないようにする。内部の液体の大部分が滲出した状態で、円筒濾紙21内部に前記溶媒を入れ、さらに底部から液体を滲出させる。この操作は、濾液が無色透明となるまで複数回繰り返すことが好ましい。なお、この工程において、必要に応じて、溶媒に分散剤、界面活性剤、消泡剤、粘度調整剤等の添加剤を加えてもよい。また、円筒濾紙内の金属ナノワイヤーを分散させるために、マグネチックスターラー、ハンドシェイク、ジャーミル攪拌、メカニカルスターラー、超音波照射、湿式分散装置等による分散処理を行ってもよい。
 次いで、図3(B)に示す通り、円筒濾紙21中に第2液媒を入れ、内部の液体を濾液として浸出させる(洗浄工程)。
 前記第2液媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水、前記溶媒として使用可能な溶剤、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、前記溶媒よりも高い極性を有するものが好ましい。
 第1液媒と第2液媒とは、同じものであっても、異なるものであってもよい。好適には、両液媒とも純水が使用される。
 円筒濾紙21内の溶媒が第2液媒と交換され、内部の液量が当初の金属ナノワイヤー本体分散液とほぼ同量となったところで、円筒濾紙21の壁内についた、金属ナノワイヤー本体23に有色化合物が吸着した金属ナノワイヤーをポリスポイト等で洗い流すようにして落とし、金属ナノワイヤー本体23に有色化合物が吸着した金属ナノワイヤーを回収する(図3(C))。
 前記円筒濾紙法によれば、後に剥離脱落しやすい有色化合物凝集体が金属ナノワイヤー本体に接触しないこと、洗浄工程により遊離の有色化合物が除去されることから、遊離の有色化合物を生じにくい、金属ナノワイヤー(有色化合物が吸着した金属ナノワイヤー本体)を取得することが可能である。なお、前記円筒濾紙法は、本発明の透明導電膜の製造方法における、金属ナノワイヤー調製工程の一例を示すものであり、使用するフィルターの素材や形状、使用する溶剤、各段階の温度や時間の条件等は、適宜変更することができるものとする。
<金属ナノワイヤー本体への有色化合物の吸着量の評価>
 前記金属ナノワイヤー調製工程で取得され、後述の透明導電膜、分散液の調製に使用される金属ナノワイヤーにおける有色化合物の吸着量としては、金属ナノワイヤー本体に対し、0.5質量%~10質量%である。
□前記有色化合物の吸着量が、0.5質量%未満であると、金属ナノワイヤーにより光の乱反射を低減する、という本発明の効果が充分に得られず、10質量%超であると、形成される透明導電膜の導電性が低下しやすい、金属ナノワイヤーの分散性が低下する、等の問題が生じ得る。
 本発明は、金属ナノワイヤー本体に有色化合物を規定量吸着させることにより、従来技術より効率よく、金属ナノワイヤー本体の表面での光の乱反射を防止することを可能とする。特に、有色化合物が、可視光領域の光を吸収する発色団を持つものであるため、この有色化合物で外光が吸収されて乱反射を防止する効果を高く得ることができる。
 透明導電膜、分散液の調製に使用される金属ナノワイヤーの有色化合物吸着量の評価は、以下の分析により行われる。
<<STEM EDSによる分析>>
 金属ナノワイヤーを、STEM EDSによる分析を行うことで、金属ナノワイヤー本体の質量に対する、有色化合物の質量を測定乃至算出することができる。例えば、株式会社トプコンテクノハウス製EM−002B及びサーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社製system6を用いたEDS測定と、ICP元素分析、透過型電子顕微鏡観察(TEM)等を組み合わせることで実施することができる。
 図4に、金属ナノワイヤーのTEM画像を示す。図4(A)が、後述の実施例1の金属ナノワイヤーのTEM画像、図4(B)が実施例3の金属ナノワイヤーのTEM画像である。実施例3において、実施例1よりも厚い有色化合物層が金属ナノワイヤー本体の表面に形成されていることが観察される。
 さらに、図5に、後述の実施例3の金属ナノワイヤーのSTEM EDS マッピング画像を示す。図5(A)は、実施例3の金属ナノワイヤーの構成元素である銀(Ag)のマッピング画像、図5(B)は、有色化合物(組成式:H344013Cr、分子量:997)に含まれる硫黄(S)のマッピング画像、図5(C)は、同様に有色化合物に含まれるクロム(Cr)のマッピング画像である。図5(A)~(C)の画像より、Agとほぼ同位置に、SとCrが存在していることが分かる。
 図6に、後述の実施例3の金属ナノワイヤーのSTEM EDS ライン分析画像を示す。Agの検出ピークが、金属ナノワイヤー位置とほぼ一致するのに対し(図6(A))、Crの検出ピークは、金属ナノワイヤーの幅方向両端に存在することが分かる(図6(B))。これは、Crが金属ナノワイヤーの外周、即ち、図4のTEM画像における有色化合物層に存在することを示す。
 以上のことから、図5に示す例においては、吸着した有色化合物量を算出する指標元素としては、S又はCrが有効に使用可能であると考察される。
 図5の例においては、有色化合物中の炭素(C)及び酸素(O)についても、同様の方法で検出できるが、金属ナノワイヤーに残存する分散剤等のコンタミによりノイズが生じやすく、有色化合物吸着量の解析指標元素とするには適さない。
 なお、上記指標元素は、特に制限されるものではなく、使用する有色化合物の種類に従って適宜選択することができるものとする。
 上記知見より、金属ナノワイヤーへの有色化合物吸着量は、以下の方法で分析、算出することができる。
 EDS測定により、金属ナノワイヤーの構成元素(実施例3においてはAg)と、有色化合物中の特徴的な元素(実施例3においてはS又はCr)の質量%をそれぞれ測定し、次いで、金属の質量と有色化合物の質量との比を算出する。
 以上の方法により、金属ナノワイヤーに吸着した有色化合物の吸着量を確認することが可能である。
<透明導電膜製造用の分散液調製工程>
 前記分散液調製工程において、有色化合物の吸着量が確認された金属ナノワイヤーを前記分散液溶剤(第3液媒)に分散させた分散液を作製する。ここでは、前記分散液溶剤(第3液媒)に対して、金属ナノワイヤーと共に、必要に応じて、透明樹脂材料(バインダー)を添加してもよく、また、金属ナノワイヤーの分散性を向上させるための分散剤、密着性や耐久性を向上させるためのその他の添加剤を混合してもよい。
<透明導電膜の形成>
<<分散膜の形成>>
 次に、図7(A)に示すように、上述したようにして作製した分散液を用いて、透明基材11上に有色化合物aが吸着した金属ナノワイヤー本体13を分散させた分散膜17bを形成する。
 分散膜17bの形成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、物性、利便性、製造コストなどの点で、湿式製膜法が好ましい。
 前記湿式製膜法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、塗布法、スプレー法、印刷法、などの公知の方法が挙げられる。
 前記塗布法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、マイクログラビアコート法、ワイヤーバーコート法、ダイレクトグラビアコート法、ダイコート法、ディップ法、スプレーコート法、リバースロールコート法、カーテンコート法、コンマコート法、ナイフコート法、スピンコート法、などの公知の塗布法が挙げられる。
 前記印刷法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、凸版、オフセット、グラビア、凹版、ゴム版、スクリーン、インクジェット印刷、などが挙げられる。
 この状態においては、未硬化の透明樹脂材料(バインダー)15aを含む溶剤中に、有色化合物aが吸着した金属ナノワイヤー本体13が分散された分散膜17aが形成される。
<<分散膜の乾燥・硬化>>
 次に、図7(B)に示すように、透明基材11上に形成された分散膜17b中の溶剤を乾燥させて除去する。その後、未硬化のバインダー(透明樹脂材料)15aの硬化処理を行い、硬化させたバインダー(透明樹脂材料)15中に、有色化合物aが吸着した金属ナノワイヤー本体13を分散させてなる吸着ワイヤー層17を形成する。以上の、溶剤の乾燥による除去は、自然乾燥であっても加熱乾燥であってもよい。その後、未硬化のバインダー(透明樹脂材料)15aの硬化処理を行い、硬化させた透明樹脂材料15中に有色化合物aが吸着した金属ナノワイヤー本体13を分散させた状態とする。
<<パターニング>>
 吸着ワイヤー層17からなる電極パターンを有する透明電極を作製する場合、図7(A)に示す分散膜17bの形成工程において、予めパターニングされた分散膜17bを形成すればよい。分散膜17bのパターン形成は、例えば、印刷法によって行うことができる。また別の方法として、形成した分散膜17bを硬化させた以降の工程で、分散膜17b(吸着ワイヤー層17)をパターンエッチングしてもよい。この場合、分散膜17b(吸着ワイヤー層17)における電極パターン以外の領域において、少なくとも、有色化合物aが吸着した金属ナノワイヤー本体13が分断されて絶縁状態となるようにパターンエッチングを行えばよい。
<<カレンダー処理>>
 得られる透明電極のシート抵抗値を下げるために、ロールプレス、平板プレス等のカレンダー処理を施すことが好ましい。なお、前記カレンダー処理は、必要に応じて、前記パターニング工程の前に行ってもよく、後に行ってもよい。
<<その他の処理>>
 必要に応じて、透明電極に非視認化微細パターンを形成してもよい。非視認化微細パターンは、透明電極に複数の孔部を形成し、透明電極の存在しない基材の絶縁部の表面に複数の凸部を設けることにより電極パターンの視認性を抑制する技術である。複数の孔部や凸部は特許第4862969号の記載に従い、エッチング法、又は印刷法の方法により形成することができる。これにより、電極パターンの非視認性をさらに向上させることができる。
<オーバーコート層を設けた透明電極の構成例(変形例1)>
 図8には、透明電極の変形例1として、第1実施形態の透明電極にオーバーコート層80を設けた透明電極1−1の構成を示す。オーバーコート層80は、有色化合物aを吸着させた金属ナノワイヤー13本体を用いて構成された吸着ワイヤー層17を保護するためのものであり、吸着ワイヤー層17の上部に設けられている。
 このオーバーコート層80は、可視光に対して光透過性を有していることが重要であり、ポリアクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、又はセルロース系樹脂で構成されるか、あるいは金属アルコキシドの加水分解、脱水縮合物などで構成される。またこのようなオーバーコート層80は、可視光に対する光透過性が阻害されることのない膜厚で構成されていることとする。オーバーコート層80が、ハードコート機能、防眩機能、反射防止機能、アンチニュートンリング機能、およびアンチブロッキング機能などからなる機能群より選ばれる少なくとも1種の機能を有していてもよい。
 オーバーコート層80を形成する場合、金属ナノワイヤー本体13の少なくとも一部をオーバーコート層80の表面から露出させることが好ましい。金属ナノワイヤー本体13の表面には有色化合物aが吸着しているため、オーバーコート層80から金属ナノワイヤー本体13を露出させることにより、透明導電膜からなる電極部と、透明導電膜のない絶縁部とで光学特性(全光透過率、ヘイズ(Haze)、反射分光透過率の測定から求められる、Δ反射L*値)の差異が小さく抑えられ、電極パターンの非視認性が良好となる。
<アンカー層を設けた透明電極の構成例(変形例2)>
 図9には、透明電極の変形例2として、第1実施形態の透明電極にアンカー層90を設けた透明電極1−2の構成を示す。アンカー層90は、金属ナノワイヤー13を用いて構成された吸着ワイヤー層17−透明基材11間の密着性を確保するためのものであり、吸着ワイヤー層17−透明基材11との間に挟持されている。
 このアンカー層90は、可視光に対して光透過性を有していることが重要であり、ポリアクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、又はセルロース系樹脂で構成されるか、あるいは金属アルコキシドの加水分解、脱水縮合物などで構成される。またこのようなアンカー層90は、可視光に対する光透過性が阻害されることのない膜厚で構成されていることとする。
 尚、本変形例2は、変形例1と組み合わせることも可能である。組み合わせた場合、アンカー層90−オーバーコート層80間に、有色化合物aを吸着させた金属ナノワイヤー本体13を用いて構成された吸着ワイヤー層17を挟持させた構成となる。
<バインダー(透明樹脂材料)に分散させずに金属ナノワイヤーを集積させた透明電極の構成例(変形例3)>
 図10には、透明電極の変形例3として、第1実施形態の透明電極からバインダー(透明樹脂材料)を除去した透明電極1−3の構成を示す。透明基材11上には、有色化合物aを吸着させた金属ナノワイヤー本体13が、バインダー(透明樹脂材料)に分散されることなく集積されている。そして、有色化合物aを吸着させた金属ナノワイヤー本体13の集積によって構成された吸着ワイヤー層17’が、透明基材11の表面との密着性を保って透明基材11上に配置されている。このような構成は、金属ナノワイヤー本体13同士および金属ナノワイヤー本体13と透明基材11との密着性が良好である場合に適用される。
 なお、このような変形例3は、変形例1および変形例2の少なくとも一方と組み合わせることが可能である。すなわち変形例1と組み合わせて吸着ワイヤー層17’の上方にオーバーコート層を設けてもよく、変形例2と組み合わせて透明基材11と吸着ワイヤー層17’との間にアンカー層を設けてもよい。
 このような構成の透明電極1−3であっても、金属ナノワイヤー本体13に有色化合物aを吸着させているため、第1実施形態で説明した構成の透明電極と同様の効果を得ることが可能である。
<基材の一主面にハードコート層を設けた透明電極の構成例(変形例4)>
 図11には、透明電極の変形例4として、第1実施形態の透明電極にハードコート層110を設けた透明電極1−4の構成を示す。ハードコート層110は、透明基材11を保護するためのものであり、透明基材11の下部に設けられている。
 このハードコート層110は、可視光に対して光透過性を有していることが重要であり、有機系ハードコート剤、無機系ハードコート剤、有機−無機系ハードコート剤などで構成される。またこのようなハードコート層110は、可視光に対する光透過性が阻害されることのない膜厚で構成されていることとする。
 なお、このような変形例4は、変形例1~3のうちの少なくとも1つと組み合わせることが可能である。例えば、オーバーコート層やアンカー層などをさらに設けるようにしてもよい。アンカー層は、例えば、透明基材11と吸着ワイヤー層17との間、および透明基材11とハードコート層110との間の少なくとも一方に設けられる。オーバーコート層は、例えば、吸着ワイヤー層17の上部、およびハードコート層110の下部の少なくとも一方に設けられる。
<基材の両主面にハードコート層を設けた透明電極の構成例(変形例5)>
 図12には、透明電極の変形例5として、第1実施形態の透明電極にハードコート層120、121を設けた透明電極1−5の構成を示す。ハードコート層120は、透明基材11を保護するためのものであり、透明基材11の下部に設けられている。ハードコート層121は、透明基材11を保護するためのものであり、透明基材11の上部に設けられている。吸着ワイヤー層17は、ハードコート層121の上部に設けられている。
 このハードコート層120、121は、可視光に対して光透過性を有していることが重要であり、有機系ハードコート剤、無機系ハードコート剤、有機−無機系ハードコート剤などで構成される。またこのようなハードコート層120、121は、可視光に対する光透過性が阻害されることのない膜厚で構成されていることとする。
 なお、このような変形例5は、変形例1~3のうちの少なくとも1つと組み合わせることが可能である。例えば、オーバーコート層やアンカー層などをさらに設けるようにしてもよい。アンカー層は、例えば、透明基材11とハードコート層121との間、ハードコート層121と吸着ワイヤー層17との間、および透明基材11とハードコート層120との間のうちの少なくとも一箇所に設けられる。オーバーコート層は、例えば、吸着ワイヤー層17の上部、およびハードコート層120の下部の少なくとも一方に設けられる。
(情報入力装置)
 本発明の情報入力装置は、少なくとも、公知の透明基材と、本発明の透明導電膜とを備え、さらに必要に応じて、その他の公知の部材(例えば、特許第4893867号参照)を備える。前記情報入力装置は、本発明の透明導電膜を備えるため、黒浮き防止性(明所コントラスト)及び電極パターン非視認性に優れる。
 前記情報入力装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、特許第4893867号に示されるような、タッチパネル、などが挙げられる。
(電子機器)
 本発明の電子機器は、少なくとも、公知の表示パネルと、本発明の透明導電膜とを備え、さらに必要に応じて、その他の公知の部材(例えば、特許第4893867号参照)を備える。前記電子機器は、本発明の透明導電膜を備えるため、黒浮き防止性(明所コントラスト)及び電極パターン非視認性に優れる。
 前記電子機器としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、特許第4893867号に示されるような、テレビ、デジタルカメラ、ノート型パーソナルコンピュータ、ビデオカメラ、携帯端末装置、などが挙げられる。
 以下の通り、本発明の透明導電膜としての実施例1~8を、対照用の透明導電膜としての比較例1~3を作製し、金属ナノワイヤー本体への有色化合物(染料)吸着量の分析、透明導電膜の物性評価を行った。各例の分析結果及び評価結果を、表1に示す。
(実施例1)
 金属ナノワイヤー本体として、銀ナノワイヤー[1](Seashell Technology株式会社製、AgNW−25(平均径25nm、平均長さ23μm))を使用した。
 有色化合物(染料)は、以下の手順で調製した。
 田岡化学工業製Lanyl Black BG E/Cと、和光純薬工業製2−アミンエタンチオール塩酸塩を質量比4:1で水溶媒中で混合した。混合液を100分間、超音波洗浄器を用いて反応させ、その後、15時間静置した。反応液を孔径3μmのセルロース混合エステルタイプのメンブレンフィルターで濾過し、得られた固体を水で3回洗浄後、真空オーブン中で100℃で乾燥させ、染料[I]を作製した。
 0.2質量%の染料[I]エタノール溶液を調製した。次いで、前記染料[I]エタノール溶液に、エタノールで湿らせたADVANTEC社製フッ素樹脂円筒濾紙No.89を浸漬させた。円筒濾紙内部に染料[I]エタノール溶液が滲出してきたところに、銀ナノワイヤー[I]を0.025g加えた。
 これらを70℃で4時間加熱し、銀ナノワイヤー[1]に染料[I]を吸着させ、有色化合物が吸着した銀ナノワイヤー[2]を得た。加熱後、室温に戻し、円筒濾紙を染料[I]エタノール溶液から取り出した。その後、円筒濾紙内部にエタノールを加え、濾液が目視で無色透明となるまでエタノールによる洗浄を繰り返した。洗浄後、円筒濾紙内部に純水を加え、エタノールを水に置換した。
 洗浄後の銀ナノワイヤー[2]を回収し、銀ナノワイヤー[2]における、銀ナノワイヤー[1]に吸着した染料[I]の吸着量を、STEM EDSを用いて、測定、算出した。
 STEM EDSの測定は、株式会社トプコンテクノハウス製EM−002B及びサーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社製system6を用いて実施した。なお、EDS測定は、銀ナノワイヤー[2]の1サンプルにつき4回測定し、その平均値を測定値とした。
 EDS測定により、銀ナノワイヤー[2]中には、Agが92.6質量%、Sが0.2質量%存在することが確認できた。
 染料[I]の組成式はC403413Crであり、分子量は997であることから、染料[I]の吸着量を以下のように算出した。
 0.2/92.6=0.00216(Agに対するSの質量割合)
 96/997=0.0963(染料[I]に対するSの質量割合)
 0.00216/0.0963×100=2.24質量%
 したがって、実施例1では、銀ナノワイヤー[2]における、銀ナノワイヤー[1]に吸着した染料[I]の吸着量は、約2.2質量%であることが判明した。なお、同様に染料[I]を使用した実施例2~6、比較例2、3においても同様の方法で染料[I]吸着量を測定、算出した。
 上記の工程で得られた銀ナノワイヤー[2]を、下記の配合で他の材料と混合して分散液を調製した。
 銀ナノワイヤー[2]:0.065質量%
 水溶性感光性樹脂(東洋合成工業株式会社製AWP):0.130質量%
 水:89.805質量%
 エタノール:10質量%
 調製した分散液を、番手10のコイルバーで透明基材上に塗布して分散膜を形成した。銀ナノワイヤーの目付量は0.013g/mとした。透明基材としては、膜厚125μmのPET(東レ製ルミラーU34)を用いた。
 次いで、大気中において塗布面にドライヤーで温風を当て、分散膜中の溶剤を乾燥除去した後、メタルハライドランプを用いて、大気中にて銀ナノワイヤー層から積算光量200mJ/cmで紫外線を照射して、水溶性感光性樹脂(バインダー)を硬化させた。
 その後、カレンダー処理(ニップ幅1mm、荷重4kN、速度1m/分)を行った。
(実施例2)
 実施例1において、染料[I]エタノール溶液の濃度を、0.2質量%から0.5質量%に変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明導電膜を作製した。
(実施例3)
 実施例1において、染料[I]エタノール溶液の濃度を、0.2質量%から1.0質量%に変えたこと以外は、実施例1と同様にして透明導電膜を作製した。
(実施例4)
 実施例3において、染料[I]エタノール溶液と銀ナノワイヤー[1]との吸着工程の加熱時間を、4時間から12時間に変えたこと以外は、実施例3と同様にして透明導電膜を作製した。
(実施例5)
 実施例1において、染料[I]エタノール溶液と銀ナノワイヤー[1]との吸着工程を、70℃で4時間加熱に実施することに代えて、室温(25℃)で4時間の静置により実施したこと以外は、実施例1と同様にして透明導電膜を作製した。
(実施例6)
 実施例1において、染料[I]エタノール溶液と銀ナノワイヤー[1]との吸着工程を、70℃で4時間加熱に実施することに代えて、室温(25℃)で5日間の静置により実施したこと以外は、実施例1と同様にして透明導電膜を作製した。
(実施例7)
 有色化合物(染料)を、以下の手順で調製した。なお、他の操作については、実施例1と同様にして透明導電膜を作製した。
 田岡化学工業製Lanyl Black BG E/Cと、同仁化学研究所製6−アミノ−1−ヘキサンチオール塩酸塩を質量比5:2で水溶媒中で混合した。混合液を100分間、超音波洗浄器を用いて反応させ、その後、15時間静置した。反応液を孔径3μmのセルロース混合エステルタイプのメンブレンフィルターで濾過し、得られた固体を水で3回洗浄後、真空オーブン中で100℃で乾燥させ、染料[II]を作製した。 なお、染料[II]が吸着した銀ナノワイヤー[1]を、以降、銀ナノワイヤー[3]とする。
 分散液調製前に、実施例1と同様の方法で銀ナノワイヤー[3]についてEDS測定を行い、銀ナノワイヤー[3]中には、Agが91.5質量%、Sが0.325質量%存在することが確認できた。染料[II]の組成式はC525813Crであり、分子量は1165であることから、染料[II]の吸着量を以下のように算出した。
 0.325/91.5=0.00355(Agに対するSの質量割合)
 96/1165=0.0824(染料[II]に対するSの質量割合)
 0.00355/0.0824×100=4.31質量%
 したがって、実施例7では、銀ナノワイヤー(3)における、銀ナノワイヤー[1]に吸着した染料[II]の吸着量は、約4.3質量%であることが判明した。
(実施例8)
 有色化合物(染料)を、以下の手順で調製した。なお、他の操作については、実施例1と同様にして透明導電膜を作製した。
 岡本染料店製Isolan Black 2s−Ldと、和光純薬工業製2−アミンエタンチオール塩酸塩を質量比5:1で水溶媒中で混合した。混合液を100分間、超音波洗浄器を用いて反応させ、その後、15時間静置した。反応液を孔径3μmのセルロース混合エステルタイプのメンブレンフィルターで濾過し、得られた固体を水で3回洗浄後、真空オーブン中で100℃で乾燥させ、染料[III]を作製した。
 なお、染料[III]が吸着した銀ナノワイヤー[1]を、以降、銀ナノワイヤー[4]とする。
 分散液調製前に、実施例1と同様の方法で銀ナノワイヤー[4]についてEDS測定を行い、銀ナノワイヤー[4]中には、Agが91.3質量%、Sが0.33質量%存在することが確認できた。染料[III]の組成式はC464414Crであり、分子量は1159であることから、染料[III]の吸着量を以下のように算出した。
 0.33/91.3=0.00361(Agに対するSの質量割合)
 160/1159=0.138(染料[III]に対するSの質量割合)
 0.00361/0.138×100=2.61質量%
 したがって、実施例8における銀ナノワイヤーへの染料[III]の吸着量は、約2.6質量%であることが判明した。
(実施例9)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業製Lanyl Black BG E/Cに代えて株式会社林原生物研究所製 NK−8990とした以外は、実施例1と同様にして染料[IV]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[IV]の組成式はC2023、分子量は465である。
(実施例10)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業製Lanyl Black BG E/Cに代えて日本化薬株式会社製 Kayarus Black G concとした以外は、実施例1と同様にして染料[V]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[V]の組成式はC384315、分子量は949である。
(実施例11)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業株式会社製Lanyl Black BG E/Cに代えて田岡化学工業株式会社製 LA1920とした以外は、実施例1と同様にて染料[VI]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[VI]の組成式はC3125、分子量は728である。
(実施例12)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業株式会社製Lanyl Black BG E/Cに代えて田岡化学工業株式会社製 LF1420とした以外は、実施例1と同様にして染料[VII]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[VII]の組成式はC2732Cl、分子量は615である。
(実施例13)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業株式会社製Lanyl Black BG E/Cに代えて田岡化学工業株式会社製 LF1550とした以外は、実施例1と同様にして染料[VIII]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[VIII]の組成式はC2938NS、分子量は588である。
(実施例14)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業株式会社製Lanyl Black BG E/Cに代えて山陽色素株式会社製 T0026とした以外は、実施例1と同様にして染料[IX]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[IX]の組成式はC3837CuN11、分子量は1047である。
(実施例15)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業株式会社製Lanyl Black BG E/Cに代えて山陽色素株式会社製 TURQUOISE BLUE SBL CONCとした以外は、実施例1と同様にして染料[X]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[X]の組成式はC3630CuN10、分子量は890である。
(実施例16)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業株式会社製Lanyl Black BG E/Cに代えてDIC株式会社製 EP−193とした以外は、実施例1と同様にして染料[XI]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[XI]の組成式はC4044CuN1212、分子量は1204である。
(実施例17)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業株式会社製Lanyl Black BG E/Cに代えてDIC株式会社製 SISとした以外は、実施例1と同様にして染料[XII]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[XII]の組成式はC4044CuN1212、分子量は1204である。
(実施例18)
 有色化合物(染料)の調製に使用する出発染料を、田岡化学工業株式会社製Lanyl Black BG E/Cに代えてDIC株式会社製 F.S.VIOLET RNSU−02とした以外は、実施例1と同様にして染料[XIII]を調製し、透明導電膜を作製した。染料[XIII]の組成式はC3836Cl、分子量は903である。
(比較例1)
 実施例1において、実施例1に記載の銀ナノワイヤー[2]含有分散液を用いることに代えて、下記方法により調製した銀ナノワイヤー[1]含有分散液を用いたこと以外は、実施例1と同様にして透明導電膜を作製した。
 銀ナノワイヤー[1]と下記の材料とを混合し、分散液を調製した。
 銀ナノワイヤー[1]:0.065質量%
 水溶性感光性樹脂(東洋合成工業株式会社製AWP):0.130質量%
 水:89.805質量%
 エタノール:10質量%
(比較例2)
 実施例1において、染料[I]エタノール溶液と銀ナノワイヤー[1]との吸着工程を、70℃で4時間加熱に実施することに代えて、室温(25℃)で30分間の静置により実施したこと以外は、実施例1と同様にして透明導電膜を作製した。
(比較例3)
 実施例3において、染料[I]エタノール溶液と銀ナノワイヤー[1]との吸着工程の加熱時間を、4時間から120時間に変えたこと以外は、実施例3と同様の条件で透明導電膜の作製を試みた。しかし、分散液中で銀ナノワイヤー[2]の凝集が発生し、透明導電膜の作製ができなかった。
<<評価>>
 以上の実施例1~8及び比較例1~3で作製した透明導電膜について、A)全光線透過率[%]、B)ヘイズ値、C)シート抵抗値[Ω/□]、D)Δ反射L*値を評価した。
 各評価は、次のように行った。
 A)全光線透過率の評価
 各透明導電膜の全光線透過率について、HM−150(商品名;(株)村上色彩技術研究所製)を用いてJIS K7136に従って評価した。
 B)ヘイズ値の評価
 各透明導電膜のヘイズ値について、HM−150(商品名;(株)村上色彩技術研究所製)を用いてJIS K7136に従って評価した。なお、ヘイズ値としては、1以下が好ましい。
 C)シート抵抗値の評価
 各透明導電膜のシート抵抗値は、MCP−T360(商品名;(株)三菱化学アナリテック製)を用いて評価した。なお、シート抵抗値としては、500[Ω/□]以下が好ましい。
 D)Δ反射L*値の評価
 Δ反射L値は、銀ナノワイヤー層側に黒色のビニールテープ(ニチバン株式会社製VT−50)を貼合し、銀ナノワイヤー層側とは反対側から、JIS Z8722に従い、エックスライト株式会社製カラーi5を用いて評価した。光源としては、D65光源を用い、SCE(正反射光除去)方式で、任意の3箇所で測定を行い、その平均値を反射L値とした。
 ここで、Δ反射L*値は、下記計算式により算出することができる。
 (Δ反射L*値)=(基材を含む透明電極の反射L*値)−(基材の反射L*値)
 なお、Δ反射L*値としては、2.2以下が好ましく、1.5以下がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表1に示す結果から、以下のことが確認された。
 先ず、実施例1~18と比較例1とを比較すると、有色化合物を吸着した銀ナノワイヤー本体(本発明の銀ナノワイヤー)を用いたものは、有色化合物を吸着していない銀ナノワイヤーと比して、ヘイズ値及びΔ反射L*値が低く、良好な結果が得られた。これは、銀ナノワイヤー本体の表面に有色化合物が吸着することで、外光散乱が抑えられた結果と考えられる。さらに、実施例1~3を比較すると、吸着工程時の有色化合物の濃度が高いほど、Δ反射L*値が低く、良好な結果が得られた。
 実施例3と実施例4、並びに、実施例5と実施例6をそれぞれ比較すると、加熱時間が長いほど有色化合物の吸着量が多くなり、Δ反射L*値が低くなることが判明した。
 実施例1と、実施例7~18とを比較すると、有色化合物の種類により外光散乱を抑制する効果が異なることが分かる。しかし、いずれの実施例においても、Δ反射L*値を、比較例1と比して有効に低減させていた。
 比較例2の結果より、銀ナノワイヤー本体への有色化合物の吸着量が0.5質量%未満であると、外光散乱の抑制効果が不十分であることが判明した。一方、比較例3の結果より、銀ナノワイヤー本体への有色化合物の吸着量が10.0質量%超である場合、分散液中に銀ナノワイヤーを分散させることが困難であり、透明導電膜の製造自体が不可能であることが判明した。
 本発明の透明導電膜の実施例、及びその対照試験用の比較例について、透明導電膜の導電的な耐久性について試験を行った。
(実施例19)
 実施例1と同様に、透明基材と銀ナノワイヤー分散透明導電膜の2層構造の透明導電膜を作製した後、銀ナノワイヤー分散透明導電膜側に感圧接着剤(PSA:デクセリアルズ株式会社製11C24−25T)を平均膜厚が25μmとなるように配置し、厚さ1.3mmのガラス板を該感圧接着剤上に貼合した。
(比較例4)
 比較例1と同様に、透明基材と銀ナノワイヤー分散透明導電膜の2層構造の透明導電膜を作製した後、銀ナノワイヤー分散透明導電膜側に感圧接着剤(PSA:デクセリアルズ株式会社製11C24−25T)を平均膜厚が25μmとなるように配置し、厚さ1.3mmのガラス板を該感圧接着剤上に貼合した。
<<評価>>
 実施例9及び比較例4で作製した透明導電膜について、作製直後のシート抵抗値をMCP−T360(商品名;(株)三菱化学アナリテック製)を用いて測定した。
 次いで、各透明導電膜について、90℃条件下で250時間静置した後のシート抵抗値を測定した。
 また、別途、各透明導電膜について、60℃、湿度90%RHの条件下で250時間静置した後のシート抵抗値を測定した。
 各種透明導電膜の各条件下での試験は、それぞれ5枚ずつ実施し、その平均値を算出した。作製直後の抵抗値の値を100%としたときの各条件下での抵抗値の値(%)を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表2に示した結果から、耐久試験前後で、実施例9においては、シート抵抗値に大きな差異は見られなかったが、比較例4においては、特に90℃の条件下でその抵抗値が顕著に高くなっているのが観察された。これにより、銀ナノワイヤー本体に有色化合物を吸着させることにより、高温条件下での導電性の耐久性が向上することが確認された。
 本発明の金属ナノワイヤー、透明導電膜及び分散液は、特に、タッチパネルに好適に利用可能であるが、タッチパネル以外の用途(例えば、有機EL電極、太陽電池の表面電極、透明なアンテナ(携帯電話又はスマートフォンの充電用ワイヤレスアンテナ)、結露防止などに使用できる透明なヒーター)としても、好適に利用可能である。
1,1−1,1−2,1−3,1−4,1−5…透明電極
11…透明基材
13,23…金属ナノワイヤー本体
15,15a…バインダー(透明樹脂材料)
17,17’,17b…吸着ワイヤー層(透明導電膜)
21…円筒濾紙
22…容器
80…オーバーコート層
90…アンカー層
110,120,121…ハードコート層

Claims (19)

  1.  金属ナノワイヤー本体と、
     前記金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物と、を有し、
     前記有色化合物は染料であり、
     前記有色化合物の吸着量が、前記金属ナノワイヤー本体に対し0.5質量%~10質量%であることを特徴とする、金属ナノワイヤー。
  2.  金属ナノワイヤー本体と、
     前記金属ナノワイヤー本体に吸着した有色化合物と、を有し、
     前記有色化合物は、可視光領域に吸収を持つ発色団と、前記金属ナノワイヤー本体を構成する金属に結合する基とを有し、
     前記有色化合物の吸着量が、前記金属ナノワイヤー本体に対し0.5質量%~10質量%であることを特徴とする、金属ナノワイヤー。
  3.  前記染料は、可視光領域の光を吸収する、請求項1に記載の金属ナノワイヤー。
  4.  前記金属ナノワイヤー本体は、平均短軸径が1nm~500nmであり、平均長さが5μm~50μmである、請求項1から2のいずれかに記載の金属ナノワイヤー。
  5.  前記有色化合物は、下記一般式(I)で表される、請求項2に記載の金属ナノワイヤー。
     R−X  ・・・(I)
    (但し、Rは、可視光領域に吸収を持つ発色団であり、Xは、前記金属ナノワイヤー本体を構成する金属に結合する基である。)
  6.  前記発色団は、不飽和アルキル基、芳香族、複素環、及び金属イオンからなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項2に記載の金属ナノワイヤー。
  7.  前記発色団は、ニトロソ基、ニトロ基、アゾ基、メチン基、アミノ基、ケトン基、チアゾリル基、ナフトキノン基、インドリン基、スチルベン誘導体、インドフェノール誘導体、ジフェニルメタン誘導体、アントラキノン誘導体、トリアリールメタン誘導体、ジアジン誘導体、インジゴイド誘導体、キサンテン誘導体、オキサジン誘導体、フタロシアニン誘導体、アクリジン誘導体、チアジン誘導体、硫黄原子含有化合物、及び金属イオン含有化合物からなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項2に記載の金属ナノワイヤー。
  8.  前記発色団は、Cr錯体、Cu錯体、Co錯体、Ni錯体、Fe錯体、アゾ基、及びインドリン基からなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項7に記載の金属ナノワイヤー。
  9.  前記金属に結合する基は、チオール基及びジスルフィド基の少なくともいずれかである、請求項2に記載の金属ナノワイヤー。
  10.  前記金属ナノワイヤー本体は、Ag、Au、Ni、Cu、Pd、Pt、Rh、Ir、Ru、Os、Fe、Co、Sn、Al、Tl、Zn、Nb、Ti、In、W、Mo、Cr、V、及びTaからなる群から選択される少なくとも1種の元素で構成される、請求項1から3及び5から9のいずれかに記載の金属ナノワイヤー。
  11.  請求項1から3及び5から9のいずれかに記載の金属ナノワイヤーを含むことを特徴とする、透明導電膜。
  12.  Δ反射L*値が2.2以下である、請求項11に記載の透明導電膜。
  13.  バインダーをさらに含み、
     前記金属ナノワイヤーが前記バインダーに分散している、請求項11に記載の透明導電膜。
  14.  前記金属ナノワイヤーが、前記基材上に集積されている、請求項11に記載の透明導電膜。
  15.  請求項11に記載の透明導電膜の製造方法であって、
     金属ナノワイヤー本体に有色化合物を吸着させる工程を含み、
     前記金属ナノワイヤー本体に有色化合物を吸着させる工程が、
     (1)有色化合物及び溶媒を透過し、金属ナノワイヤー及び有色化合物の凝集体を透過しないフィルター製の容器を、前記有色化合物を溶解乃至分散させた溶媒が入った容器内に入れる工程、
     (2)前記フィルター製の容器内に金属ナノワイヤー本体を入れ、前記金属ナノワイヤー本体と溶媒中に溶解乃至分散した有色化合物とを接触させる工程、及び
     (3)前記フィルター製の容器を取り出し、前記フィルター製の容器内の溶媒及び前記溶媒中に遊離する有色化合物を除去する工程、
     を含む、透明導電膜の製造方法。
  16.  金属ナノワイヤー本体と、
     前記金属ナノワイヤー本体に吸着された有色化合物と、を含み、
     前記有色化合物は染料であり、
     前記有色化合物の吸着量が、前記金属ナノワイヤー本体に対し0.5質量%~10質量%であることを特徴とする、分散液。
  17.  金属ナノワイヤー本体と、
     前記金属ナノワイヤー本体に吸着された有色化合物と、を含み、
     前記有色化合物は、可視光領域に吸収を持つ発色団と、前記金属ナノワイヤー本体を構成する金属に結合する基とを有し、
     前記有色化合物の吸着量が、前記金属ナノワイヤー本体に対し0.5質量%~10質量%であることを特徴とする、分散液。
  18.  透明基材と、
     前記透明基材上に設けられた請求項11に記載の透明導電膜と、を備えることを特徴とする、情報入力装置。
  19.  表示パネルと、
     前記表示パネルの表示面側に設けられた請求項11に記載の透明導電膜と、を備えることを特徴とする、電子機器。
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