WO2014200380A1 - Antiseptic preparation and methods for producing and using same - Google Patents

Antiseptic preparation and methods for producing and using same Download PDF

Info

Publication number
WO2014200380A1
WO2014200380A1 PCT/RU2013/000477 RU2013000477W WO2014200380A1 WO 2014200380 A1 WO2014200380 A1 WO 2014200380A1 RU 2013000477 W RU2013000477 W RU 2013000477W WO 2014200380 A1 WO2014200380 A1 WO 2014200380A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
type
antiseptic preparation
cocoalkyl
silver
antiseptic
Prior art date
Application number
PCT/RU2013/000477
Other languages
French (fr)
Russian (ru)
Inventor
Альберт Николаевич ДЕНИСОВ
Юрий Андреевич КРУТЯКОВ
Алексей Александрович КУДРИНСКИЙ
Павел Михайлович ЖЕРЕБИН
Сергей Николаевич ЕЛАНСКИЙ
Марина Александровна ПОБЕДИНСКАЯ
Алексей Игоревич КЛИМОВ
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех"
Priority to PCT/RU2013/000477 priority Critical patent/WO2014200380A1/en
Publication of WO2014200380A1 publication Critical patent/WO2014200380A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/38—Silver; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Definitions

  • the invention relates to broad-spectrum antiseptic preparations and can be used in agriculture, veterinary medicine, medicine, cosmetology, for disinfection in industry and at home, including for the disinfection of water, premises, equipment and inventory.
  • the claimed antiseptic drug can be used as a fungicide in growing plants.
  • Cationic surfactants based on quaternary ammonium bases are used in medicine as antiseptic and disinfectants (for example, RF patents N ° 2161961 dated January 20, 2001, JV92 I 64135 dated March 20, 2001, JV ° 22343 13 dated 08.20.2004).
  • the disadvantage of these drugs is the need to use sufficiently concentrated solutions to achieve a disinfecting effect, for example, up to 0, 1 wt.% For miramistin (RF patent N ° 2164135 of 03.20.2001).
  • Antibacterial activity is also shown by colloidal silver preparations.
  • the disadvantage of these preparations is the need to use sufficiently concentrated colloidal silver solutions to achieve a disinfecting effect, for example, from 0.1 mass% to 0.4 mass% for the Argovit preparation (RF patent N ° 2342120 dated December 27, 2008 ) in terms of the silver content in the diluted preparation.
  • an antibacterial composition based on colloidal silver stabilized with citric acid or its salts suspended in water is disclosed, additionally containing at least one cationic surfactant.
  • a disinfectant for treating skin is disclosed containing colloidal silver, at least one cationic surfactant, auxiliary additives and water in the following ratio of components, wt.%: Colloidal silver 10 "5 - 0.5; cationic surfactant 0.01 -25; water and auxiliary additives up to 100.
  • compositions including cationic surfactants and colloidal silver One of the possible reasons for the appearance of increased antibacterial activity in compositions including cationic surfactants and colloidal silver is that positively charged silver particles coated with cationic surfactants bind well to the negatively charged bacterial cell membrane.
  • a common disadvantage of preparations based on silver nanoparticles stabilized by cationic surfactants is the insufficient resistance of such silver sols to aggregation in an alkaline medium and at high concentrations of electrolytes.
  • a dispersion of silver nanoparticles stabilized by a cationic surfactant with benzyl dimethyl- [3- (myristoylamino) propyl] -ammonium chloride loses its resistance to aggregation at a potassium chloride concentration of 0.24 mol / L.
  • the task arises of increasing the effectiveness of antibacterial drugs based on surfactants and colloidal silver, in particular, increasing their stability.
  • the invention disclosed in the patent of the Russian Federation L 2419439 dated 05/27/2011 1 year is the closest analogue of the claimed invention.
  • amphoteric surfactants exhibit pronounced biocidal activity against many prokaryotic and eukaryotic microorganisms, including gram-positive and gram-negative bacteria, fungi.
  • silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants are stable over a wide pH range and are resistant to aggregation in the presence of electrolytes, which makes it possible to use dispersions of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants as broad-spectrum antiseptic drugs, including fungicides when growing plants.
  • biocidal activity with respect to the microorganisms used for testing from all obtained dispersions of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants is most pronounced for dispersions containing derivatives of ⁇ -aminocarboxylic acids and iminodicarboxylic acids, for example, ⁇ -alkyl substituted derivatives of aminoacetic acid, 3-aminopropionic acid, acid and iminodipropionic acid.
  • other dispersions for example, containing amphoteric surfactants belonging to the class of ⁇ -alkyl betaines, also exhibit biocidal activity against the used microorganisms. This allows us to generalize the results of experimental studies and conclude that it is possible to use dispersions of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants as antiseptic preparations.
  • the claimed invention relates to an antiseptic preparation for the disinfection of water, premises, equipment and inventory in industry and at home, for the antiseptic treatment of intact and damaged skin and mucous membranes, for the treatment of plants, seeds and fruits.
  • the claimed invention relates to an antiseptic preparation, in particular to a fungicide comprising nanosized particles of silver and at least one amphoteric surfactant.
  • the concentration of amphoteric surfactant in the antiseptic preparation is from 0.001 wt.% To 20 wt.%.
  • the concentration of nanosized silver particles in the antiseptic preparation is from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%.
  • at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of carboxylic acids and their derivatives with the general formula
  • substituents M i and M 2 are selected from the group consisting of H, Na, K, NH 4 , wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is I or 2, the number m is 1 or 2, the number n is 0 or greater than 0, the number p is 0 or greater than 0, the number q is greater than 0, and the substituent R] is selected from the group consisting of branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals.
  • At least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of M- (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, ⁇ -octyliminodipropionic acid and its salts, ⁇ -thalloalkyliminodipropionic acid and its salts, ⁇ -cocoalkyliminodipropionic acid and its salts, ⁇ -cocoalkylaminopropionic acid and its salts, a type I compound in which R
  • Mi and M 2 are Na
  • p 0, a mixture of compounds of type I in which Ri represents thalloalkyl, Mi and M 2 - Na
  • cocoalkyl means a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 22 , which is part of the products obtained from the chemical processing of coconut oil.
  • titanium alkyl is meant a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 2 4, which is part of the products obtained from the chemical processing of tall oil.
  • At least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of betaines with the general formula
  • the substituents R t , R 2 and R 3 are selected from the group consisting of H , branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals, with the exception of compounds in which n is 0 and R 2 is H, with the exception of compounds in which m is 0 and
  • the antiseptic preparation comprises at least one silver salt.
  • the silver salt is selected from the group consisting of nitrate, acetate, citrate, chloride, bromide, iodide and silver sulfate.
  • the concentration of silver salt in the antiseptic preparation is from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%.
  • the invention also relates to a method for producing an antiseptic preparation, in which the following steps are performed: with vigorous stirring, an aqueous solution of a silver salt, a solution of at least one amphoteric surfactant and a solution of a reducing agent are mixed.
  • the claimed invention also relates to a method for using an antiseptic preparation for disinfection, in which disinfected objects are treated with a solution comprising nanosized silver particles and at least one amphoteric surfactant.
  • the claimed invention relates to a method for using an antiseptic preparation in growing plants, including spring and winter grains and legumes, vegetable open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, ornamental, melon, row-crop, industrial and forage crops wherein plant seeds or vegetative plants are treated with a solution comprising nanosized silver particles and at least one amphoteric surfactant.
  • the invention is illustrated by illustrative materials.
  • FIG. one An electron micrograph of nanosized silver particles stabilized by amphoteric surfactant sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate is shown.
  • FIG. Figure 2 shows the diffraction pattern observed upon electron diffraction by nanoscale silver particles stabilized by amphoteric surfactant sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate.
  • FIG. 3 shows the absorption spectrum in the ultraviolet region and the visible region of an antiseptic preparation based on nanoscale silver particles stabilized by amphoteric surfactant ⁇ -cocoalkyliminodipropionate sodium.
  • a solution was used containing 0.03 wt.% Amphoteric surfactant of sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate and 0.0025 wt.% Nanosized silver particles.
  • the solution was obtained according to the procedure described in RF patent N ° 2 419 439 dated 05/27/2011 1 g. “Antibacterial preparation and method for its preparation”, while instead of a solution of cationic surfactant, an amphoteric surfactant solution was used. An aqueous solution of silver acetate was added dropwise with stirring to a solution of amphoteric surfactant.
  • the antiseptic preparation contained water up to 100 wt.%.
  • the resulting antiseptic drug A-1 was studied using transmission electron microscopy.
  • a typical electron micrograph of a preparation applied to a substrate is shown in FIG. one .
  • the electron microdiffraction data shown in FIG. 2 indicate that the nanosized silver particles in the preparation contain crystalline silver, since the diffraction rings are located in the same way as in the microdiffractogram of a standard sample of polycrystalline silver.
  • FIG. 3 shows the absorption spectrum of the obtained antiseptic preparation in the ultraviolet region and the visible region.
  • the spectrum is present the absorption band of nanosized silver particles in the range 310-510 nm, the occurrence of which is associated with the phenomenon of plasmon resonance, which indicates that the resulting antiseptic preparation is a colloidal solution of silver.
  • yeast cells were washed twice with distilled water, redispersed in distilled water, and precipitated at 5000 g for 15 minutes.
  • a dispersion of silver nanoparticles was added to a suspension of cells in 0.01 M citrate buffer solution with a pH of 6.0 and incubated for I hour at 30 ° C. The number of surviving cells was determined by the optical density of the suspension at a wavelength of 595 nm.
  • an antiseptic preparation based on sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate and nanosized silver particles exhibits .
  • the obtained antiseptic preparation completely inhibits the growth of yeast and used bacteria and slows the growth of mycelium of used fungi by 1, 5-2 times.
  • the obtained antiseptic preparation is more resistant to aggregation under the action of electrolytes than antibacterial preparations based on silver nanoparticles and cationic surfactants.
  • a dispersion of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactant ⁇ -cocoalkyliminodipropionate sodium loses aggregation stability at a concentration of potassium chloride of 0.42 mol / L
  • a dispersion of silver nanoparticles stabilized by cationic surfactant with benzyl dimethyl- [3- (myristoylamino) propyl] ammonium chloride loses resistance to aggregation at a concentration of potassium chloride of 0.24 mol / L.
  • the obtained antiseptic preparation was used to process industrial and domestic equipment and inventory.
  • the effectiveness of the antiseptic effect of the drug was evaluated by bacterial contamination of the washings from the treated objects. It was shown that the resulting antiseptic drug can be used during disinfection in industry and at home.
  • the resulting antiseptic drug can also be used to disinfect water.
  • the obtained antiseptic preparation was sprayed with seeds of spring soft wheat cultivar Altayskaya 105 in an amount of from 50 to 100 ml / t. Evaluation of the fungicidal effect of the drug was carried out by the roll method in accordance with GOST 12044-93 "Seeds of agricultural crops. Methods for determining disease contamination. "
  • the use of the obtained antiseptic preparation as a fungicide statistically significantly leads to a decrease in the affected TM of seeds by phytopathogens as compared to control experiments in which the seeds were sprayed with distilled water instead of the antiseptic preparation.
  • the resulting antiseptic preparation can be used as a fungicide in the cultivation of wheat.
  • Example 2 the antiseptic preparation A-2 was prepared analogously to Example 1, while an aqueous solution containing silver nitrate and amphoteric surfactant was added dropwise with stirring into an aqueous solution containing sodium borohydride NaBRi and amphoteric surfactant. .tica. .
  • antiseptic preparations were prepared analogously to example 1, while nitrate or silver acetate was reduced, while sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate or sodium 1- (2-ethylhexyl) iminodipropionate, or sodium ⁇ -octyliminodipropionate, or ⁇ was used as an amphoteric surfactant sodium thalloalkyl iminodipropionate, or sodium ⁇ cocoalkyl aminopropionate, or a compound of type I in which Ri is cocoalkyl, M
  • the concentration of amphoteric surfactant varied in the range from 0.001 wt.% to 20 wt.%
  • the concentration of nanosized particles of silver ranged from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%
  • a silver salt was additionally added to the solution, while nitrate or acetate or citrate was used as the silver salt or chloride, or bromide, or iodide or silver sulfate, the concentration of silver salt ranged from 0.001 wt.% to 20 wt.%.
  • Insoluble silver salts for example, chloride, bromide, iodide and silver sulfate, were introduced into the solution in the form powder or dispersion of the powder in water with the formation, in the end, corresponding of the colloidal solution.
  • the obtained antiseptic preparations were used to process industrial and household equipment and inventory.
  • the effectiveness of the antiseptic effect of the preparations was evaluated by bacterial contamination of the washes from the treated objects. It was shown that the obtained antiseptic drugs can be used during disinfection in industry and at home.
  • the resulting antiseptic preparations can also be used to disinfect water.

Abstract

The invention relates to broad-spectrum antiseptic preparations and can be used in the fields of agriculture, veterinary medicine, medicine and cosmetics and for industrial and domestic disinfection purposes, including the disinfection of water, premises, equipment and tools. An antiseptic preparation contains nanosized silver particles and at least one amphoteric surfactant. In order to produce the above antiseptic preparation, an aqueous solution of a silver salt is mixed under rapid agitation with a solution of at least one amphoteric surfactant and a solution of a reducing agent.

Description

АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ,  ANTISEPTIC DRUG
СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ  METHODS FOR ITS PRODUCTION AND USE
Область техники  Technical field
Изобретение относится к антисептическим препаратам широкого спектра действия и может быть использовано в сельском хозяйстве, ветеринарии, медицине, косметологии, для проведения дезинфекции в промышленности и в быту, в том числе для дезинфицирования воды, помещений, оборудования и инвентаря. Заявленный антисептический препарат может быть использован в качестве фунгицида при выращивании растений.  The invention relates to broad-spectrum antiseptic preparations and can be used in agriculture, veterinary medicine, medicine, cosmetology, for disinfection in industry and at home, including for the disinfection of water, premises, equipment and inventory. The claimed antiseptic drug can be used as a fungicide in growing plants.
Уровень техники State of the art
Катионные поверхностно-активные вещества (ПАВ) на основе четвертичных аммониевых оснований находят применение в медицине в качестве антисептических и дезинфицирующих средств (например, патенты РФ N°2161961 от 20.01 .2001 г., JV92 I 64135 от 20.03.2001 г., JV°22343 13 от 20.08.2004 г.). Недостатком этих препаратов является необходимость использования достаточно концентрированных растворов для достижения дезинфицирующего эффекта, например, до 0, 1 масс.% для мирамистина (патент РФ N°2164135 от 20.03.2001 г.).  Cationic surfactants based on quaternary ammonium bases are used in medicine as antiseptic and disinfectants (for example, RF patents N ° 2161961 dated January 20, 2001, JV92 I 64135 dated March 20, 2001, JV ° 22343 13 dated 08.20.2004). The disadvantage of these drugs is the need to use sufficiently concentrated solutions to achieve a disinfecting effect, for example, up to 0, 1 wt.% For miramistin (RF patent N ° 2164135 of 03.20.2001).
Антибактериальную активность проявляют и препараты коллоидного серебра. Недостатком этих препаратов также является необходимость использования достаточно концентрированных коллоидных растворов серебра для достижения дезинфицирующего эффекта, например, от 0, 1 масс.% до 0,4 масс.% для препарата «арговит» (патент РФ N°2342120 от 27.12.2008 г.) в пересчете на содержание серебра в разведенном препарате.  Antibacterial activity is also shown by colloidal silver preparations. The disadvantage of these preparations is the need to use sufficiently concentrated colloidal silver solutions to achieve a disinfecting effect, for example, from 0.1 mass% to 0.4 mass% for the Argovit preparation (RF patent N ° 2342120 dated December 27, 2008 ) in terms of the silver content in the diluted preparation.
Из патента РФ 2427380 от 27.08.201 1 г. известно, что более высокую антибактериальную активность проявляют препараты, содержащие и коллоидное серебро, и катионные поверхностно-активные вещества. В патенте РФ N°2427380 от 27.08.201 1 г. отмечается, что совместное действие катионного поверхностно-активного вещества и коллоидного серебра приводит к взаимному увеличению антибактериальной активности.  From the patent of the Russian Federation 2427380 dated 08/27/2011 1, it is known that preparations containing both colloidal silver and cationic surfactants exhibit higher antibacterial activity. In the patent of the Russian Federation N ° 2427380 dated 08.28.201 1, it is noted that the combined action of a cationic surfactant and colloidal silver leads to a mutual increase in antibacterial activity.
В патенте РФ N°2480203 от 27.04.2013 г. раскрыта антибактериальная композиция на основе коллоидного серебра, стабилизированного лимонной кислотой или ее солями, суспендированного в воде, дополнительно содержащая, по крайней мере, одно катионное поверхностно-активное вещество. В патенте РФ N92427380 от 27.08.201 1 г. раскрыто дезинфицирующее средство для обработки кожных покровов, содержащее коллоидное серебро, по крайней мере, одно катионное поверхностно-активное вещество, вспомогательные добавки и воду при следующем соотношении компонентов, масс.%: коллоидное серебро 10"5 - 0,5; катионное поверхностно-активное вещество 0,01 -25; вода и вспомогательные добавки до 100. In RF patent N ° 2480203 dated 04/27/2013, an antibacterial composition based on colloidal silver stabilized with citric acid or its salts suspended in water is disclosed, additionally containing at least one cationic surfactant. In the patent of the Russian Federation N92427380 dated 08/27/2011 1 g. A disinfectant for treating skin is disclosed containing colloidal silver, at least one cationic surfactant, auxiliary additives and water in the following ratio of components, wt.%: Colloidal silver 10 "5 - 0.5; cationic surfactant 0.01 -25; water and auxiliary additives up to 100.
Из патента РФ JVi 2480203 от 27.04.2013 г. известно, что катионные ПАВ и препараты коллоидного серебра при совместном применении усиливают антибактериальную активность друг друга, при этом достижение заданного уровня антибактериальной активности возможно с использованием препарата, содержащего меньшие концентрации коллоидного серебра и ПАВ, чем в случае индивидуальных препаратов серебра и ПАВ. С другой стороны, препарат, содержащий одновременно коллоидное серебро и ПАВ, обладает существенно большей антибактериальной активностью, чем индивидуальные препараты серебра и ПАВ с такими же концентрациями действующих веществ.  It is known from RF patent JVi 2480203 dated 04/27/2013 that cationic surfactants and colloidal silver preparations, when used together, enhance each other's antibacterial activity, while achieving a given level of antibacterial activity is possible using a preparation containing lower concentrations of colloidal silver and surfactant than in the case of individual preparations of silver and surfactants. On the other hand, a preparation containing both colloidal silver and a surfactant has significantly greater antibacterial activity than individual silver and surfactant preparations with the same concentrations of active substances.
Одной из возможных причин появления повышенной антибактериальной активности у композиций, включающих катионный ПАВ и коллоидное серебро, является то, что положительно заряженные частицы серебра, покрытые катионным ПАВ, хорошо связываются с отрицательно заряженной клеточной мембраной бактерий.  One of the possible reasons for the appearance of increased antibacterial activity in compositions including cationic surfactants and colloidal silver is that positively charged silver particles coated with cationic surfactants bind well to the negatively charged bacterial cell membrane.
Общим недостатком препаратов на основе наночастиц серебра, стабилизированных катионными ПАВ, является недостаточная устойчивость таких золей серебра к агрегации в щелочной среде и при больших концентрациях электролитов. Например, дисперсия наночастиц серебра, стабилизированных катионным ПАВ хлоридом бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]-аммония, теряет устойчивость к агрегации при концентрации хлорида калия 0,24 моль/л.  A common disadvantage of preparations based on silver nanoparticles stabilized by cationic surfactants is the insufficient resistance of such silver sols to aggregation in an alkaline medium and at high concentrations of electrolytes. For example, a dispersion of silver nanoparticles stabilized by a cationic surfactant with benzyl dimethyl- [3- (myristoylamino) propyl] -ammonium chloride loses its resistance to aggregation at a potassium chloride concentration of 0.24 mol / L.
В связи с этим возникает задача увеличения эффективности антибактериальных препаратов на основе ПАВ и коллоидного серебра, в частности увеличения их стабильности.  In this regard, the task arises of increasing the effectiveness of antibacterial drugs based on surfactants and colloidal silver, in particular, increasing their stability.
Указанный технический результат достигается при использовании антисептического препарата, более подробно описанного далее.  The specified technical result is achieved when using an antiseptic drug, described in more detail below.
Описание изобретения Description of the invention
По совокупности существенных признаков изобретение, раскрытое в патенте РФ Л 2419439 от 27.05.201 1 г., является ближайшим аналогом заявляемого изобретения. При проведении экспериментальных исследований было обнаружено, что наночастицы серебра, стабилизированные амфотерными ПАВ, проявляют выраженную биоцидную активность в отношении многих прокариотических и эукариотических микроорганизмов, в том числе в отношении грам-положительных и грам-отрицательных бактерий, грибов. Было обнаружено, что наночастицы серебра, стабилизированные амфотерными ПАВ, стабильны в широком интервале рН и обладают устойчивостью к агрегации в присутствии электролитов, что позволяет использовать дисперсии наночастиц серебра, стабилизированных амфотерными ПАВ, в качестве антисептических препаратов широкого спектра действия, в том числе в качестве фунгицидов при выращивании растений. In the aggregate of essential features, the invention disclosed in the patent of the Russian Federation L 2419439 dated 05/27/2011 1 year is the closest analogue of the claimed invention. During experimental studies, it was found that silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants exhibit pronounced biocidal activity against many prokaryotic and eukaryotic microorganisms, including gram-positive and gram-negative bacteria, fungi. It was found that silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants are stable over a wide pH range and are resistant to aggregation in the presence of electrolytes, which makes it possible to use dispersions of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants as broad-spectrum antiseptic drugs, including fungicides when growing plants.
Биоцидная активность в отношении использовавшихся для тестирования микроорганизмов из всех полученных дисперсий наночастиц серебра, стабилизированных амфотерными ПАВ, в наибольшей степени выражена у дисперсий, содержащих производныесо -аминокарбоновых кислот и иминодикарбоновых кислот, например, Ν-алкилзамещенные производные аминоуксусной кислоты, 3-аминопропионовой кислоты, иминодиуксусной кислоты и иминодипропионовой кислоты. Тем не менее, биоцидную активность в отношении использовавшихся микроорганизмов проявляют и другие дисперсии, например, содержащие амфотерные ПАВ, относящиеся к классу Ν-алкилбетаинов. Это позволяет обобщить результаты экспериментальных исследований и сделать заключение о возможности использования дисперсий наночастиц серебра, стабилизированных амфотерными ПАВ, в качестве антисептических препаратов.  The biocidal activity with respect to the microorganisms used for testing from all obtained dispersions of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants is most pronounced for dispersions containing derivatives of ω-aminocarboxylic acids and iminodicarboxylic acids, for example, Ν-alkyl substituted derivatives of aminoacetic acid, 3-aminopropionic acid, acid and iminodipropionic acid. Nevertheless, other dispersions, for example, containing amphoteric surfactants belonging to the class of Ν-alkyl betaines, also exhibit biocidal activity against the used microorganisms. This allows us to generalize the results of experimental studies and conclude that it is possible to use dispersions of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants as antiseptic preparations.
Заявляемое изобретение относится к антисептическому препарату для дезинфицирования воды, помещений, оборудования и инвентаря в промышленности и в быту, для антисептической обработки неповрежденных и поврежденных кожных покровов и слизистых оболочек, для обработки растений, семян и плодов.  The claimed invention relates to an antiseptic preparation for the disinfection of water, premises, equipment and inventory in industry and at home, for the antiseptic treatment of intact and damaged skin and mucous membranes, for the treatment of plants, seeds and fruits.
Заявляемое изобретение относится к антисептическому препарату, в частности, к фунгициду, включающему наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.  The claimed invention relates to an antiseptic preparation, in particular to a fungicide comprising nanosized particles of silver and at least one amphoteric surfactant.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения концентрация амфотерного поверхностно-активного вещества в антисептическом препарате составляет от 0,001 масс.% до 20 масс.%.  In a preferred embodiment, the concentration of amphoteric surfactant in the antiseptic preparation is from 0.001 wt.% To 20 wt.%.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения концентрация наноразмерных частиц серебра в антисептическом препарате составляет от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%. В предпочтительном варианте выполнения изобретения, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей карбоновые кислоты и их производные с общей формулой In a preferred embodiment, the concentration of nanosized silver particles in the antiseptic preparation is from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%. In a preferred embodiment of the invention, at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of carboxylic acids and their derivatives with the general formula
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000006_0001
(соединения типа I),  (compounds of type I),
и карбоновые кислоты и их производные с общей формулой and carboxylic acids and their derivatives with the general formula
Figure imgf000006_0002
Figure imgf000006_0002
(соединения типа II),  (type II compounds)
при этом заместители M i и М2 выбраны из группы, включающей Н, Na, К, NH4, при этом число а равно 1 или 2, число b равно 2 или 3, число с равно I или 2, число т равно 1 или 2, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, число q больше 0, при этом заместитель R] выбран из группы, включающей разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы. wherein the substituents M i and M 2 are selected from the group consisting of H, Na, K, NH 4 , wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is I or 2, the number m is 1 or 2, the number n is 0 or greater than 0, the number p is 0 or greater than 0, the number q is greater than 0, and the substituent R] is selected from the group consisting of branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей М-(2-этилгексил)-иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-октилимино- дипропионовую кислоту и ее соли, Ν-таллоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкил- аминопропионовую кислоту и ее соли, соединение типа I, в котором R| представляет собой кокоалкил. Mi и М2 - Na, а = 2, b = 3, с = 2, т = 2, п = 1 , р = 0, соединение типа I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а = 2, b = 2, с = 2, т = 2, п - \ , р = 0, смесь соединений типа I, в которых R| представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а - 1 , 0 = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 5 до 10, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой таллоалкил, Mi и М2 - Na, 0 = 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой кокоалкил, М | и М2 - Na, а - 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10, соединение типа И, в котором R| представляет собой кокоалкил, Mt и М2 - Na, а -- 2, b = 3, с = 2, т = 2, q = 1 , р = 0, соединение типа 11, в котором Ri представляет собой кокоалкил, М| и M2 - Na, a = I , b = 2, с = \ , = I , q = 1 , p = О, смесь соединений типа II, в которых R( представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = \ , b = 3, с = \ , т = 2, q находится в пределах от 5 до 10, р находится в пределах от 7 до 10. In a preferred embodiment of the invention, at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of M- (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, Ν-octyliminodipropionic acid and its salts, Ν-thalloalkyliminodipropionic acid and its salts, Ν-cocoalkyliminodipropionic acid and its salts, Ν-cocoalkylaminopropionic acid and its salts, a type I compound in which R | represents cocoalkyl. Mi and M 2 are Na, a = 2, b = 3, c = 2, m = 2, n = 1, p = 0, a compound of type I in which Ri is cocoalkyl, Mi and M 2 are Na, and = 2, b = 2, c = 2, m = 2, n - \, p = 0, a mixture of compounds of type I in which R | represents cocoalkyl, Mi and M 2 - Na, a - 1, 0 = 3, c = 1, m = 2, n is in the range from 5 to 10, p = 0, a mixture of compounds of type I in which Ri represents thalloalkyl, Mi and M 2 - Na, 0 = 1, 6 = 3, c = 1, m = 2, n is in the range from 1 to 5, p = 0, a mixture of type I compounds in which Ri is cocoalkyl, M | and M 2 is Na, a - 1, 6 = 3, c = 1, m = 2, n is in the range from 1 to 5, p is in the range from 7 to 10, a compound of type I, in which R | represents cocoalkyl, Mt and M 2 - Na, a - 2, b = 3, c = 2, t = 2, q = 1, p = 0, a compound of type 11 in which Ri is cocoalkyl, M | and M 2 - Na, a = I, b = 2, c = \, = I, q = 1, p = O, a mixture of compounds of type II in which R ( represents cocoalkyl, M i and M 2 - Na, and = \, b = 3, c = \, m = 2, q is in the range from 5 to 10, p is in the range from 7 to 10.
Под термином «кокоалкил» подразумевается смесь насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов, в основном С8-С22, входящая в состав продуктов, получаемых при химической переработке кокосового масла. The term "cocoalkyl" means a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 22 , which is part of the products obtained from the chemical processing of coconut oil.
Под термином «таллоалкил» подразумевается смесь насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов, в основном С8-С24, входящая в состав продуктов, получаемых при химической переработке таллового масла. By the term “talloalkyl” is meant a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 2 4, which is part of the products obtained from the chemical processing of tall oil.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей бетаины с общей формулой  In a preferred embodiment of the invention, at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of betaines with the general formula
(CH2CH20)n- R2 (CH 2 CH 2 0) n - R 2
1 +  1 +
R,— (OCH2CH2)m— N— СН2— COO R, - (OCH 2 CH 2 ) m - N— CH 2 - COO
(CH2CH20)p - R3 (CH 2 CH 2 0) p - R 3
(соединения типа III),  (compounds of type III),
и бетаины с общей формулой and betaines with the general formula
О (CH2CH20)n— R2 O (CH 2 CH 2 0) n - R 2
II I + II I +
R,— (ОСН2СН2)т— С— NH— (СН2)а— — СН2— СОО R, - (OCH 2 CH 2 ) t - C — NH— (CH 2 ) a - - CH 2 - COO
(СН2СН20)р— R3 (CH 2 CH 2 0) p - R 3
(соединения типа IV),  (compounds of type IV),
при этом число а равно 2 или 3, число т равно 0 или больше 0, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, при этом заместители Rt, R2 и R3 выбраны из группы, включающей Н, разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы, за исключением соединений, в которых п равно 0 и R2 представляет собой Н, за исключением соединений, в которых т равно 0 и | представляет собой Н, и за исключением соединений, в которы р равно 0 и R3 представляет собой Н. wherein the number a is 2 or 3, the number m is 0 or greater than 0, the number n is 0 or greater than 0, the number p is 0 or greater than 0, and the substituents R t , R 2 and R 3 are selected from the group consisting of H , branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals, with the exception of compounds in which n is 0 and R 2 is H, with the exception of compounds in which m is 0 and | represents H, and with the exception of compounds in which p is 0 and R 3 represents N.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей кокоалкилдиметилбетаин, таллоалкилдиметилбетаин, таллоалкил-бис-(2-гидрокси- этил)-бетаин, соединение типа I I I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, т - 0, п = \ , р = I (кокоалкил-бис-(2-гидроксиэтил)-бетаин), соединение типа III, в котором Ri , R2 и R3 представляют собой Н, т = 1 , п = 1 , р - I , смесь соединений типа III, в которых Ri представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п находится в пределах от 7 до 10, /? находится в пределах от 7 до 10, соединение типа IV, в котором Ri представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, а - 3, т = 0, п = 1 , р = 1 , смесь соединений типа IV, в которых R( представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, а = 2, т находится в пределах от 7 до 10, п находится в пределах от 7 до 1 0, р находится в пределах от 7 до 10. In a preferred embodiment of the invention, at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of cocoalkyl dimethyl betaine, taloalkyl dimethyl betaine, taloalkyl bis (2-hydroxy ethyl) betaine, a compound of type III wherein Ri is cocoalkyl, R 2 and R 3 are H, t is 0, n = 1, p = I (cocoalkyl bis (2-hydroxyethyl) betaine), a compound of type III in which Ri, R 2 and R 3 are H, t = 1, n = 1, p - I, mixture of compounds type III, in which Ri is taloalkyl, R 2 and R 3 are H, m = 0, n is in the range from 7 to 10, is in the range from 7 to 10, a compound of type IV, in which Ri is cocoalkyl, R 2 and R 3 are H, a is 3, t = 0, n = 1, p = 1, a mixture of compounds of type IV, in which R ( represents taloalkyl, R 2 and R 3 - H, a = 2, t is in the range from 7 to 10, n is in the range from 7 to 10, p is in the range from 7 to 10.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения антисептический препарат включает, по крайней мере, одну соль серебра.  In a preferred embodiment, the antiseptic preparation comprises at least one silver salt.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения соль серебра выбрана из группы, включающей нитрат, ацетат, цитрат, хлорид, бромид, иодид и сульфат серебра.  In a preferred embodiment, the silver salt is selected from the group consisting of nitrate, acetate, citrate, chloride, bromide, iodide and silver sulfate.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения концентрация соли серебра в антисептическом препарате составляет от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%. In a preferred embodiment, the concentration of silver salt in the antiseptic preparation is from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%.
Заявляемое изобретение относится также к способу получения антисептического препарата, в котором выполняют следующие стадии: при интенсивном перемешивании смешивают водный раствор соли серебра, раствор, по крайней мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества и раствор восстановителя.  The invention also relates to a method for producing an antiseptic preparation, in which the following steps are performed: with vigorous stirring, an aqueous solution of a silver salt, a solution of at least one amphoteric surfactant and a solution of a reducing agent are mixed.
Заявляемое изобретение относится также к способу использования антисептического препарата для проведения дезинфекции, в котором дезинфицируемые объекты обрабатывают раствором, включающим наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.  The claimed invention also relates to a method for using an antiseptic preparation for disinfection, in which disinfected objects are treated with a solution comprising nanosized silver particles and at least one amphoteric surfactant.
Заявляемое изобретение относится к способу использования антисептического препарата при выращивании растений, в том числе яровых и озимых зерновых и зернобобовых, овощных открытого и защищенного грунта, древесно-кустарниковых, плодовых, ягодных, эфиромасличных, садовых, декоративных, бахчевых, пропашных, технических и кормовых культур, в котором семена растений или вегетирующие растения обрабатывают раствором, включающим наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.  The claimed invention relates to a method for using an antiseptic preparation in growing plants, including spring and winter grains and legumes, vegetable open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, ornamental, melon, row-crop, industrial and forage crops wherein plant seeds or vegetative plants are treated with a solution comprising nanosized silver particles and at least one amphoteric surfactant.
Описание иллюстративных материалов Description of illustrative materials
Сущность изобретения поясняется иллюстративными материалами.  The invention is illustrated by illustrative materials.
На фиг. 1 . показана электронная микрофотография наноразмерных частиц серебра, стабилизированных амфотерным ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионатом натрия. На фиг. 2 показана дифрактограмма, наблюдаемая при дифракции электронов на наноразмерных частиц серебра, стабилизированных амфотерным ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионатом натрия. In FIG. one . An electron micrograph of nanosized silver particles stabilized by amphoteric surfactant sodium Ν-cocoalkyliminodipropionate is shown. In FIG. Figure 2 shows the diffraction pattern observed upon electron diffraction by nanoscale silver particles stabilized by amphoteric surfactant sodium Ν-cocoalkyliminodipropionate.
На фиг. 3. показан спектр поглощения в ультрафиолетовой области и видимой области антисептического препарата на основе наноразмерных частиц серебра, стабилизированных амфотерным ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионатом натрия.  In FIG. 3. shows the absorption spectrum in the ultraviolet region and the visible region of an antiseptic preparation based on nanoscale silver particles stabilized by amphoteric surfactant Ν-cocoalkyliminodipropionate sodium.
Изобретение иллюстрируется примерами альтернативных вариантов его выполнения. The invention is illustrated by examples of alternative embodiments.
Пример 1 Example 1
В качестве антисептического препарата использовали раствор, содержащий 0,03 масс.% амфотерного ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионата натрия и 0,0025 масс.% наноразмерных частиц серебра. Раствор был получен по методике, описанной в патенте РФ N° 2 419 439 от 27.05.201 1 г. «Антибактериальный препарат и способ его получения», при этом вместо раствора катионного ПАВ использовали раствор амфотерного ПАВ. Водный раствор ацетата серебра по каплям при перемешивании добавляли к раствору амфотерного ПАВ. Полученную смесь перемешивали в течение 15 мин, после чего в нее по каплям при перемешивании вводили водный раствор, содержащий боргидрид натрия NaBH4 и амфотерный ПАВ. После добавления всего количества боргидрида натрия раствор перемешивали в течение 1 часа. Было показано, что в процессе синтеза соль серебра полностью восстананавливается боргидридом натрия с образованием наноразмерных частиц серебра. Таким образом, кроме Ν-кокоалкилиминодипропионата натрия, наноразмерных частиц серебра и других продуктов реакции антисептический препарат содержал воду до 100 масс.%. As an antiseptic preparation, a solution was used containing 0.03 wt.% Amphoteric surfactant of sodium Ν-cocoalkyliminodipropionate and 0.0025 wt.% Nanosized silver particles. The solution was obtained according to the procedure described in RF patent N ° 2 419 439 dated 05/27/2011 1 g. “Antibacterial preparation and method for its preparation”, while instead of a solution of cationic surfactant, an amphoteric surfactant solution was used. An aqueous solution of silver acetate was added dropwise with stirring to a solution of amphoteric surfactant. The resulting mixture was stirred for 15 minutes, after which an aqueous solution containing sodium borohydride NaBH 4 and amphoteric surfactant was introduced into it dropwise with stirring. After adding all of the sodium borohydride, the solution was stirred for 1 hour. It was shown that during the synthesis, the silver salt is completely restored by sodium borohydride with the formation of nanosized silver particles. Thus, in addition to sodium Ν-cocoalkyliminodipropionate, nanosized particles of silver and other reaction products, the antiseptic preparation contained water up to 100 wt.%.
Полученный антисептический препарат А-1 был изучен с помощью метода просвечивающей электронной микроскопии. Типичная электронная микрофотография, препарата, нанесенного на подложку, представлена на фиг. 1 . Данные электронной микродифракции, показанные на фиг. 2, свидетельствуют о том, что наноразмерные частицы серебра в препарате содержат кристаллическое серебро, поскольку дифракционные кольца расположены так же, как и на микродифракто грамме стандартного образца поликристаллического серебра.  The resulting antiseptic drug A-1 was studied using transmission electron microscopy. A typical electron micrograph of a preparation applied to a substrate is shown in FIG. one . The electron microdiffraction data shown in FIG. 2, indicate that the nanosized silver particles in the preparation contain crystalline silver, since the diffraction rings are located in the same way as in the microdiffractogram of a standard sample of polycrystalline silver.
На фиг. 3 представлен спектр поглощения полученного антисептического препарата в ультрафиолетовой области и видимой области. В спектре присутствует полоса поглощения наноразмерных частиц серебра в диапазоне 310-510 нм, возникновение которой связано с явлением плазмонного резонанса, что свидетельствует о том, что полученный антисептический препарат представляет собой коллоидный раствор серебра. In FIG. 3 shows the absorption spectrum of the obtained antiseptic preparation in the ultraviolet region and the visible region. The spectrum is present the absorption band of nanosized silver particles in the range 310-510 nm, the occurrence of which is associated with the phenomenon of plasmon resonance, which indicates that the resulting antiseptic preparation is a colloidal solution of silver.
При оценке биоцидной активности препарата в отношении дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y- 1 173 использовался стандартный микрометод серийных разведений в жидкой среде. Клетки S. cerevisiae культивировали в среде Ридера (Vagabov V., Trilisenko L., ulaev I. Dependence of inorganic polyphosphate chain length on the orthophosphate content in the culture medium of the yeast Saccharomyces cerevisiae. // Biochemistry. Moscow. 2000. V. 65. P. 349-354), содержащей 2% глюкозы, при 29°C до логарифмической фазы роста. После этого клетки дрожжей дважды промывали дистиллированной водой, редиспергировали в дистиллированной воде и осаждали при 5000 g в течение 15 минут. Для определения выживаемости S. cerevisiae при действии полученного антисептического препарата к суспензии клеток в 0,01 М цитратном буферном растворе с рН 6,0 добавляли дисперсию наночастиц серебра и инкубировали в течение I часа при 30°С. Количество выживших клеток определяли по оптической плотности суспензии при длине волны 595 нм.  When evaluating the biocidal activity of the preparation against yeast Saccharomyces cerevisiae VKM Y-1 173, the standard micromethod of serial dilutions in a liquid medium was used. S. cerevisiae cells were cultured in Reader's medium (Vagabov V., Trilisenko L., ulaev I. Dependence of inorganic polyphosphate chain length on the orthophosphate content in the culture medium of the yeast Saccharomyces cerevisiae. // Biochemistry. Moscow. 2000. V. 65. P. 349-354) containing 2% glucose at 29 ° C until the logarithmic phase of growth. After that, the yeast cells were washed twice with distilled water, redispersed in distilled water, and precipitated at 5000 g for 15 minutes. To determine the survival of S. cerevisiae under the action of the obtained antiseptic preparation, a dispersion of silver nanoparticles was added to a suspension of cells in 0.01 M citrate buffer solution with a pH of 6.0 and incubated for I hour at 30 ° C. The number of surviving cells was determined by the optical density of the suspension at a wavelength of 595 nm.
При оценке антибактериальной активности препарата в отношении бактерий грам-отрицательной бактерии Escherichia coli АТСС 25922 и грам-положительной бактерии Staphylococcus aureus FDA 209Р, а также других бактерий после инкубирования суспензии клеток с дисперсией наночастиц серебра в течение 1 часа при 30°С отбирали пробы суспензии и высевали на твердую агаризованную среду в чашки Петри. Чашки Петри инкубировали при 30°С в течение 24 часов и подсчитывали число выросших колоний визуально.  When evaluating the antibacterial activity of the drug against bacteria of the gram-negative bacterium Escherichia coli ATCC 25922 and the gram-positive bacterium Staphylococcus aureus FDA 209P, as well as other bacteria, after incubating the cell suspension with a dispersion of silver nanoparticles for 1 hour at 30 ° C, suspension samples were taken and plated on solid agar medium in Petri dishes. Petri dishes were incubated at 30 ° C for 24 hours and the number of grown colonies was counted visually.
Была проведена оценка биоцидной активности препарата в отношении трех фитопатогенных микроорганизмов. При изучении действия препарата на Phytophthora infestans и грибы Alternaria solani и Rhizoctonia solani дисперсию наночастиц серебра вводили в питательную среду, высевали микроорганизмы и выдерживали при оптимальной для роста микроорганизмов температуре до 14 суток. Затем определяли геометрические размеры или вес выросшего мицелия. В жидкую питательную среду дисперсию наночастиц серебра вводили непосредственно, а агаризованную твердую питательную среду, получали при отверждении жидкой среды, содержащей антисептический препарат.  An assessment was made of the biocidal activity of the drug against three phytopathogenic microorganisms. When studying the effect of the drug on Phytophthora infestans and Alternaria solani and Rhizoctonia solani fungi, the dispersion of silver nanoparticles was introduced into a nutrient medium, microorganisms were sown and kept at a temperature optimal for microorganism growth for up to 14 days. Then determined the geometric dimensions or weight of the grown mycelium. A dispersion of silver nanoparticles was directly introduced into a liquid nutrient medium, and an agarized solid nutrient medium was obtained by curing a liquid medium containing an antiseptic preparation.
Было показано, что антисептический препарат на основе Ν-кокоалкилиминодипропионата натрия и наноразмерных частиц серебра проявляет . „ выраженную биоцидную активность в отношении всех использованных микроорганизмов. Полученный антисептический препарат полностью подавляет рост дрожжей и использованных бактерий и замедляет рост мицелия использованных грибов в 1 ,5-2 раза. It was shown that an antiseptic preparation based on sodium Ν-cocoalkyliminodipropionate and nanosized silver particles exhibits . „Pronounced biocidal activity against all used microorganisms. The obtained antiseptic preparation completely inhibits the growth of yeast and used bacteria and slows the growth of mycelium of used fungi by 1, 5-2 times.
Полученный антисептический препарат более устойчив к агрегации под действием электролитов, чем антибактериальные препараты на основе наночастиц серебра и катионных ПАВ. Например, дисперсия наночастиц серебра, стабилизированных амфотерным ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионатом натрия, теряет устойчивость к агрегации при концентрации хлорида калия 0,42 моль/л, а дисперсия наночастиц серебра, стабилизированных катионным ПАВ хлоридом бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]-аммония, теряет устойчивость к агрегации при концентрации хлорида калия 0,24 моль/л.  The obtained antiseptic preparation is more resistant to aggregation under the action of electrolytes than antibacterial preparations based on silver nanoparticles and cationic surfactants. For example, a dispersion of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactant Ν-cocoalkyliminodipropionate sodium loses aggregation stability at a concentration of potassium chloride of 0.42 mol / L, and a dispersion of silver nanoparticles stabilized by cationic surfactant with benzyl dimethyl- [3- (myristoylamino) propyl] ammonium chloride , loses resistance to aggregation at a concentration of potassium chloride of 0.24 mol / L.
Полученным антисептическим препаратом обрабатывали промышленное и бытовое оборудование и инвентарь. Эффективность антисептического действия препарата оценивали по бактериальной обсемененности смывов с обработанных объектов. Было показано, что полученный антисептический препарат может быть использован при проведении дезинфекции в промышленности и в быту. Полученный антисептический препарат может быть использован также для обеззараживания воды.  The obtained antiseptic preparation was used to process industrial and domestic equipment and inventory. The effectiveness of the antiseptic effect of the drug was evaluated by bacterial contamination of the washings from the treated objects. It was shown that the resulting antiseptic drug can be used during disinfection in industry and at home. The resulting antiseptic drug can also be used to disinfect water.
Полученным антисептическим препаратом опрыскивали семена яровой мягкой пшеницы сорта Алтайская 105 в количестве от 50 до 100 мл/т. Оценку фунгицидного действия препарата проводили методом рулонов в соответствии с ГОСТ 12044-93 «Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения зараженности болезнями».  The obtained antiseptic preparation was sprayed with seeds of spring soft wheat cultivar Altayskaya 105 in an amount of from 50 to 100 ml / t. Evaluation of the fungicidal effect of the drug was carried out by the roll method in accordance with GOST 12044-93 "Seeds of agricultural crops. Methods for determining disease contamination. "
Было обнаружено, что использование полученного антисептического препарата в качестве фунгицида статистически достоверно приводит к уменьшению поражаемое™ семян фитопатогенами по сравнению с контрольными опытами, в которых вместо антисептического препарата семена опрыскивали дистиллированной водой. Таким образом, полученный антисептический препарат может быть использован в качестве фунгицида при выращивании пшеницы.  It was found that the use of the obtained antiseptic preparation as a fungicide statistically significantly leads to a decrease in the affected ™ of seeds by phytopathogens as compared to control experiments in which the seeds were sprayed with distilled water instead of the antiseptic preparation. Thus, the resulting antiseptic preparation can be used as a fungicide in the cultivation of wheat.
Пример 2 Example 2
В примере 2 антисептический препарат А-2 изготавливали аналогично примеру 1 , при этом водный раствор, содержащий нитрат серебра и амфотерный ПАВ по каплям при перемешивании вводили в водный раствор, содержащий боргидрид натрия NaBRi и амфотерный ПАВ. . „ . . In Example 2, the antiseptic preparation A-2 was prepared analogously to Example 1, while an aqueous solution containing silver nitrate and amphoteric surfactant was added dropwise with stirring into an aqueous solution containing sodium borohydride NaBRi and amphoteric surfactant. . „. .
Оценку эффективности полученного антисептического препарата А-2 проводили аналогично примеру 1 в отношении дрожжей, бактерий, простейших и грибов. Биоцидные свойства антисептического препарата А-2 несущественно отличались от биоцидных свойств антисептического препарата А- 1 . Evaluation of the effectiveness of the obtained antiseptic preparation A-2 was carried out analogously to example 1 in relation to yeast, bacteria, protozoa and fungi. The biocidal properties of the antiseptic drug A-2 did not significantly differ from the biocidal properties of the antiseptic drug A-1.
Группа примеров 1 Example Group 1
В группе примеров 1 антисептические препараты изготавливали аналогично примеру 1 , при этом восстанавливали нитрат или ацетат серебра, при этом в качестве амфотерного ПАВ использовали Ν-кокоалкилиминодипропионат натрия или 1 -(2-этилгексил)-иминодипропионат натрия, или Ν-октилиминодипропионат натрия, или Ν-таллоалкилиминодипропионат натрия, или Ν-кокоалкиламинопропионат натрия, или соединение типа I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, М | и М2 - Na, а = 2, b = 3, с = 2, т = 2, п = 1 , р = 0, или соединение типа 1, в котором К\ представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = 2, Ъ = 2, с = 2, т = 2, п = 1 , р = 0, или смесь соединений типа 1, в которых R] представляет собой кокоалкил, М| и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = ] , т = 2, п находится в пределах от 5 до 1 0, р = 0, или смесь соединений типа 1, в которых Ri представляет собой таллоалкил, М | и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, или смесь соединений типа I, в которых i представляет собой кокоалкил, i и М2 - Na, а = \ , Ъ - Ъ, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10, или соединение типа II, в котором Ri представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а - 2, 6 = 3, с = 2, т = 2, q = 1 , /7 = 0, или соединение типа И, в котором Ri представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а = 1 , 6 = 2, с = 1 , /и = \ , д = \ , р = 0, или смесь соединений типа II, в которых Ri представляет собой кокоалкил, | и М2 - Na, = 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, q находится в пределах от 5 до 10, р находится в пределах от 7 до 10. или кокоалкилдиметилбетаин, или или таллоалкилдиметилбетаин, таллоалкил-бис-(2-гидроксиэтил)-бетаин, или соединение типа III, в котором Ri представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п = 1 , р = 1 , или соединение типа Ш, в котором Ri, R2 и R3 представляют собой Н, т = 1 , п = 1 , р - 1 , или смесь соединений типа I II, в которых R\ представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п находится в пределах от 7 до 10, р находится в пределах от 7 до 10, или соединение типа IV, в котором R| представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, а = 3, т = 0, п - 1 , р = 1 , или смесь соединений типа IV, в которых R| представляет собой таллоалкил, R2 и R - Н, а = 2, т находится в пределах от 7 до 10, о находится в пределах от 7 до 10, р находится в пределах от 7 до 10. Концентрацию амфотерного ПАВ варьировали в пределах от 0,001 масс.% до 20 масс.%, концентрацию наноразмерных частиц серебра варьировали в пределах от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%, в ряде примеров в раствор дополнительно вводили соль серебра, при этом в качестве соли серебра использовали нитрат или ацетат, или цитрат, или хлорид, или бромид, или иодид или сульфат серебра, концентрацию соли серебра варьировали в пределах от 0,001 масс.% до 20 масс.%. Малорастворимые соли серебра, например, хлорид, бромид, иодид и сульфат серебра, вводили в раствор в форме порошка или дисперсии порошка в воде с образованием, в итоге, соответствующего коллоидного раствора. Кроме амфотерного ПАВ, наноразмерных частиц серебра и других продуктов восстановления соли серебра, и, в ряде препаратов, соли серебра, каждый полученный антисептический препарат содержал воду до 100 масс.%. In the group of examples 1, antiseptic preparations were prepared analogously to example 1, while nitrate or silver acetate was reduced, while sodium Ν-cocoalkyliminodipropionate or sodium 1- (2-ethylhexyl) iminodipropionate, or sodium Ν-octyliminodipropionate, or Ν was used as an amphoteric surfactant sodium thalloalkyl iminodipropionate, or sodium Ν cocoalkyl aminopropionate, or a compound of type I in which Ri is cocoalkyl, M | and M 2 is Na, a = 2, b = 3, c = 2, m = 2, n = 1, p = 0, or a compound of type 1 in which K \ represents cocoalkyl, M i and M 2 - Na , a = 2, b = 2, c = 2, m = 2, n = 1, p = 0, or a mixture of compounds of type 1 in which R] is cocoalkyl, M | and M 2 is Na, a = 1, 6 = 3, c =], m = 2, n is in the range from 5 to 10, p = 0, or a mixture of compounds of type 1 in which Ri is taloalkyl, M | and M 2 is Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, m = 2, n is in the range from 1 to 5, p = 0, or a mixture of compounds of type I in which i is cocoalkyl, i and M 2 - Na, a = \, b - b, c = \, m = 2, n is in the range from 1 to 5, p is in the range from 7 to 10, or a compound of type II in which Ri is cocoalkyl , Mi and M 2 - Na, a - 2, 6 = 3, c = 2, m = 2, q = 1, / 7 = 0, or a compound of type I, in which Ri is cocoalkyl, Mi and M 2 - Na, a = 1, 6 = 2, c = 1, / and = \, d = \, p = 0, or a mixture of compounds of type II in which Ri is cocoalkyl, | and M 2 - Na, = 1, 6 = 3, c = 1, m = 2, q is in the range of 5 to 10, p is in the range of 7 to 10. or cocoalkyl dimethyl betaine, or either taloalkyl dimethyl betaine, taloalkyl bis (2-hydroxyethyl) -betaine, or a compound of type III in which Ri is cocoalkyl, R 2 and R 3 are H, t = 0, n = 1, p = 1, or a compound of type III in which Ri, R 2 and R 3 represent H, m = 1, n = 1, p - 1, or a mixture of compounds of type I II, in which R \ represents taloalkyl, R 2 and R 3 - H, m = 0, n is in ranging from 7 to 10, p is in the range from 7 to 10, or a compound of type IV in which R | represents cocoalkyl, R 2 and R 3 - H, a = 3, m = 0, n - 1, p = 1, or a mixture of compounds of type IV in which R | represents taloalkyl, R 2 and R - H, a = 2, t is in the range from 7 to 10, o is in the range from 7 to 10, p is in the range from 7 to 10. The concentration of amphoteric surfactant varied in the range from 0.001 wt.% to 20 wt.%, The concentration of nanosized particles of silver ranged from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%, In a number of examples, a silver salt was additionally added to the solution, while nitrate or acetate or citrate was used as the silver salt or chloride, or bromide, or iodide or silver sulfate, the concentration of silver salt ranged from 0.001 wt.% to 20 wt.%. Insoluble silver salts, for example, chloride, bromide, iodide and silver sulfate, were introduced into the solution in the form powder or dispersion of the powder in water with the formation, in the end, corresponding of the colloidal solution. Further amphoteric surfactants, nanoscale particles of silver and other silver salt reduction products, and, in some formulations, silver salts, each received an antiseptic preparation contained water up to 100 wt.%.
Оценку эффективности полученных антисептических препаратов проводили аналогично примеру 1 в отношении дрожжей, бактерий, простейших и грибов. Полученные антисептические препараты проявляли выраженную биоцидную активность в отношении использованных микроорганизмов. Кроме того, полученные антисептические препараты достаточно устойчивы к агрегации под действием электролитов.  Evaluation of the effectiveness of the obtained antiseptic preparations was carried out analogously to example 1 in relation to yeast, bacteria, protozoa and fungi. The resulting antiseptic preparations showed pronounced biocidal activity against the microorganisms used. In addition, the resulting antiseptic drugs are quite resistant to aggregation under the influence of electrolytes.
Полученными антисептическими препаратами обрабатывали промышленное и бытовое оборудование и инвентарь. Эффективность антисептического действия препаратов оценивали по бактериальной обсемененности смывов с обработанных объектов. Было показано, что полученные антисептические препараты могут быть использованы при проведения дезинфекции в промышленности и в быту. Полученные антисептические препараты могут быть использованы также для обеззараживания воды.  The obtained antiseptic preparations were used to process industrial and household equipment and inventory. The effectiveness of the antiseptic effect of the preparations was evaluated by bacterial contamination of the washes from the treated objects. It was shown that the obtained antiseptic drugs can be used during disinfection in industry and at home. The resulting antiseptic preparations can also be used to disinfect water.
Оценку эффективности фунгицидного действия полученных антисептических препаратов при выращивании растений проводили аналогично примеру 1 при выращивании яровых и озимых зерновых и зернобобовых культур, овощных культур открытого и защищенного грунта, бахчевых, кормовых и пропашных культур, в том числе гороха, кукурузы, лука, моркови, томатов, огурцов, овса, проса, пшеницы, гречихи, риса, ржи, свеклы, сои, фасоли, ячменя, брюквы, арбуза, дыни и тыквы, при выращивании древесно-кустарниковых культур, в том числе клена остролистного, березы повислой, дуба черешчатого, сосны обыкновенной, при выращивании плодовых и ягодных культур, в том числе яблони, груши, вишни, сливы, облепихи, смородины, крыжовника, малины, при выращивании садовых и декоративных культур, в том числе астр, мальв и георгин, при выращивании технических и эфиромасличных культур, в том числе аниса, кориандра, тмина, хлопчатника, подсолнечника. Во всех случаях был достигнут технический результат, заключающийся в статистически достоверном снижении поражаемости растений фитопатогенами при выращивании. Таким образом, полученные антисептические препараты могут быть использованы в качестве фунгицидов при выращивании растений. Evaluation of the effectiveness of the fungicidal action of the obtained antiseptic drugs when growing plants was carried out analogously to example 1 when growing spring and winter grain and leguminous crops, vegetable crops of open and protected ground, melons, fodder and row crops, including peas, corn, onions, carrots, tomatoes , cucumbers, oats, millet, wheat, buckwheat, rice, rye, beets, soybeans, beans, barley, swede, watermelon, melon and pumpkin, when growing tree and shrub crops, including maple, birch, hung oh, pedunculate oak, Scots pine, when growing fruit and berry crops, including apple trees, pears, cherries, plums, sea buckthorn, currants, gooseberries, raspberries, when growing garden and ornamental crops, including asters, mallow and dahlias, in the cultivation of industrial and essential oil crops, including anise, coriander, caraway seeds, cotton, sunflower. In all cases, a technical result was achieved, consisting in a statistically significant reduction in plant damage by phytopathogens during cultivation. Thus, the obtained antiseptic preparations can be used as fungicides in growing plants.
Специалистам в данной области техники очевидно, что многие антисептические препараты, содержащие амфотерные ПАВ, не упомянутые в приведенных примерах, могут быть получены и использованы аналогично препаратам, описанным в приведенных примерах. Специалистам в данной области техники очевидно, что заявленные антисептические препараты могут, если это целесообразно, технически возможно и разрешено законом, быть использованы для решения конкретных практических задач так же, как и другие антисептические препараты, не содержащие наночастицы серебра, стабилизированные амфотерными ПАВ. Таким образом, очевидно, что перечень заявленных способов использования антисептических препаратов не ограничивает возможные варианты практического применения заявленных антисептических препаратов.  It will be apparent to those skilled in the art that many antiseptic preparations containing amphoteric surfactants not mentioned in the examples given can be prepared and used similarly to the drugs described in the examples given. It is obvious to those skilled in the art that the claimed antiseptic preparations can, if appropriate, technically possible and permitted by law, be used to solve specific practical problems in the same way as other antiseptic preparations not containing silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants. Thus, it is obvious that the list of the claimed methods of using antiseptic drugs does not limit the possible options for the practical use of the claimed antiseptic drugs.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ CLAIM
1. Антисептический препарат, включающий наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество. 1. An antiseptic preparation comprising nanosized particles of silver and at least one amphoteric surfactant.
2. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей карбоновые кислоты и их производные типа 1 с общей формулой  2. The antiseptic preparation according to claim 1, characterized in that at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of carboxylic acids and their derivatives of type 1 with the general formula
(СН2)а— СООМ, (CH 2 ) a - COOM,
R,— (OCH2CH2)p4-N-(CH2)b- -NH2-m((CH2)c— COOM2)n и карбоновые кислоты и их производные типа II с общей формулой R, - (OCH 2 CH 2 ) p 4-N- (CH 2 ) b - -NH 2-m ((CH 2 ) c - COOM 2 ) n and carboxylic acids and their derivatives of type II with the general formula
(СН2)а— СООМ, (CH 2 ) a - COOM,
О  ABOUT
— (ОСН2СН2)р— С— j-N— (СН2)ь~ -NH2-m((CH2) -COOM2)n - (OCH 2 CH 2 ) p - C— jN— (CH 2 ) b ~ -NH 2-m ((CH 2 ) -COOM 2 ) n
q  q
при этом заместители M i и М2 выбраны из группы, включающей Н, Na, К, NH4, при этом число а равно 1 или 2, число Ъ равно 2 или 3, число с равно I или 2, число т равно 1 или 2, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, число q больше О, при этом заместитель Ri выбран из группы, включающей разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы. while the substituents M i and M2 are selected from the group consisting of H, Na, K, NH4, wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is I or 2, the number m is 1 or 2, the number n is 0 or greater than 0, the number p is 0 or greater than 0, the number q is greater than O, and the substituent Ri is selected from the group consisting of branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals.
3. Антисептический препарат по п. 2, отличающийся тем, что, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей М-(2-этилгексил)-иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-октилимино- дипропионовую кислоту и ее соли, Ν-таллоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкил- аминопропионовую кислоту и ее соли, соединение типа I, в котором i представляет собой кокоалкил, i и М2 - Na, а = 2, Ь = 3, с = 2, т = 2, п = \ , р = 0, соединение типа 1, в котором R| представляет собой кокоалкил, М| и М2 - Na, а - 2, Ъ— 2, с = 2, т = 2, п = \ , р = 0, смесь соединений типа I, в которых R| представляет собой кокоалкил, i и М - Na, а = 1 , 6 = 3, с = \ , т - 2, п находится в пределах от 5 до 10, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой таллоалкил, i и М2 - Na, а = 1 , b = 3, с - \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой кокоалкил, i и М2 - Na, а = \ , b = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от I до 5, р находится в пределах от 7 до 10, соединение типа II, в котором R| представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а = 2, b = 3, с = 2, т = 2, q = 1 , р = 0, соединение типа II, в котором R) представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, a - \ , b = 2, c = \ , т = \ , q = 1 , /? = 0, смесь соединений типа II, в которых Ri представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, q находится в пределах от 5 до 10, р находится в пределах от 7 до 10. 3. The antiseptic preparation according to claim 2, characterized in that at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of M- (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, Ν-octylimino-dipropionic acid and its salts, Ν-thalloalkyliminodipropionic acid and its salts, Ν-cocoalkyliminodipropionic acid and its salts, Ν-cocoalkyl-aminopropionic acid and its salts, a compound of type I in which i is cocoalkyl, i and M 2 is Na, a = 2 , B = 3, c = 2, m = 2, n = 1, p = 0, a compound of type 1 in which R | represents cocoalkyl, M | and M 2 - Na, a - 2, b - 2, c = 2, m = 2, n = 1, p = 0, a mixture of compounds of type I in which R | represents cocoalkyl, i and M - Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, m - 2, n is in the range from 5 to 10, p = 0, a mixture of compounds of type I in which Ri is taloalkyl , i and M 2 - Na, a = 1, b = 3, s - 1, m = 2, n is in the range from 1 to 5, p = 0, a mixture of compounds of type I in which Ri is cocoalkyl, i and M 2 - Na, a = 1, b = 3, c = 1, m = 2, n is in the range from I to 5, p is in the range from 7 to 10, a compound of type II in which R | is cocoalkyl, Mi and M 2 is Na, a = 2, b = 3, c = 2, t = 2, q = 1, p = 0, a compound of type II in which R) is cocoalkyl, Mi and M 2 - Na, a - \, b = 2, c = \, m = \, q = 1, = 0, a mixture of type II compounds in which Ri is cocoalkyl, M i and M 2 is Na, a = 1, 6 = 3, c = 1, m = 2, q is in the range from 5 to 10, p is ranging from 7 to 10.
4. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей бетаины типа III с общей формулой  4. The antiseptic preparation according to claim 1, characterized in that at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of type III betaines with the general formula
(CH2CH20)n- R2 (CH 2 CH 2 0) n - R 2
I +  I +
R,— (OCH2CH2)m— — СН2— COO R, - (OCH 2 CH 2 ) m - - CH 2 - COO
(CH2CH20)p - R3 (CH 2 CH 2 0) p - R 3
и бетаины типа IV с общей формулой and type IV betaines with the general formula
О (CH2CH20)n— R2 O (CH 2 CH 2 0) n - R 2
II I + II I +
R,— (OCH2CH2)m— C-NH— (СН2)а— — СН2— СОО R, - (OCH 2 CH 2 ) m - C-NH— (CH 2 ) a - - CH 2 - COO
(СН2СН20)р— R3 при этом число а равно 2 или 3, число т равно 0 или больше 0, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, при этом заместители Ri, R2 и R3 выбраны из группы, включающей Н, разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы, за исключением соединений, в которых п равно 0 и R2 представляет собой Н, за исключением соединений, в которых т равно 0 и R| представляет собой Н, и за исключением соединений, в которых р равно 0 и R3 представляет собой Н. (CH 2 CH 2 0) p - R 3 wherein the number a is 2 or 3, the number m is 0 or more 0, the number n is 0 or more 0, the number p is 0 or more 0, with the substituents Ri, R 2 and R 3 are selected from the group consisting of H, branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals, with the exception of compounds in which n is 0 and R 2 is H, with the exception of compounds in which m is 0 and R | represents H, and with the exception of compounds in which p is 0 and R 3 represents N.
5. Антисептический препарат по п. 4, отличающийся тем, что, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей кокоалкилдиметилбетаин, таллоалкилдиметилбетаин, таллоалкил-бис-(2-гидрокси- этил)-бетаин, соединение типа 111, в котором R| представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п = 1 , р = 1 (кокоалкил-бис-(2-гидро сиэтил)-бетаин), соединение типа III, в котором Ri , R2 и R3 представляют собой Н, т = 1 , п = 1 , р = 1 , смесь соединений типа III, в которых Ri представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п находится в пределах от 7 до 10, р находится в пределах от 7 до 10, соединение типа IV, в котором Ri представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, а - 3, т = 0, п = 1 , р = 1 . смесь соединений типа IV, в которых i представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, а = 2, m находится в пределах от 7 до 10, п находится в пределах от 7 до 10, р находится в пределах от 7 до 10. 5. The antiseptic preparation according to claim 4, characterized in that at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of cocoalkyl dimethyl betaine, taloalkyl dimethyl betaine, taloalkyl bis (2-hydroxy ethyl) betaine, type 111 compound in which R | represents cocoalkyl, R 2 and R 3 - H, m = 0, n = 1, p = 1 (cocoalkyl bis- (2-hydroxyethyl) betaine), a compound of type III in which Ri, R 2 and R 3 represent H, t = 1, n = 1, p = 1, a mixture of type III compounds in which Ri is taloalkyl, R 2 and R 3 are H, t = 0, n is in the range from 7 to 10, p ranges from 7 to 10, a compound of type IV, in which Ri is cocoalkyl, R 2 and R 3 are H, a is 3, m = 0, n = 1, p = 1. a mixture of compounds of type IV in which i is taloalkyl, R 2 and R 3 are H, a = 2, m is in the range from 7 to 10, n is in the range from 7 to 10, p is in the range from 7 to 10.
6. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что концентрация амфотерного поверхностно-активного вещества в антисептическом препарате составляет от 0,001 масс.% до 20 масс.%.  6. The antiseptic preparation according to claim 1, characterized in that the concentration of amphoteric surfactant in the antiseptic preparation is from 0.001 wt.% To 20 wt.%.
7. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что концентрация наноразмерных частиц серебра в антисептическом препарате составляет от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%. 7. The antiseptic preparation according to claim 1, characterized in that the concentration of nanosized particles of silver in the antiseptic preparation is from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%.
8. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что антисептический препарат включает, по крайней мере, одну соль серебра.  8. The antiseptic preparation according to claim 1, characterized in that the antiseptic preparation includes at least one silver salt.
9. Антисептический препарат по п. 8, отличающийся тем, что соль серебра выбрана из группы, включающей нитрат, ацетат, цитрат, хлорид, бромид, иодид и сульфат серебра.  9. The antiseptic preparation according to claim 8, characterized in that the silver salt is selected from the group comprising nitrate, acetate, citrate, chloride, bromide, iodide and silver sulfate.
10. Антисептический препарат по п. 8, отличающийся тем, что концентрация соли серебра в антисептическом препарате составляет от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%. 10. The antiseptic preparation according to claim 8, characterized in that the concentration of silver salt in the antiseptic preparation is from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%.
1 1 . Фунгицид, включающий антисептический препарат по любому из пунктов с I по 10.  eleven . A fungicide comprising an antiseptic preparation according to any one of paragraphs I to 10.
12. Способ получения антисептического препарата по любому из пунктов с 1 по 7, в котором выполняют следующие стадии: при интенсивном перемешивании смешивают водный раствор соли серебра, раствор, по крайней мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества и раствор восстановителя.  12. The method of obtaining the antiseptic preparation according to any one of paragraphs 1 to 7, in which the following steps are performed: with vigorous stirring, an aqueous solution of a silver salt, a solution of at least one amphoteric surfactant and a solution of a reducing agent are mixed.
13. Способ получения антисептического препарата по п. 12, отличающийся тем, что соль серебра выбрана из группы, включающей нитрат серебра и ацетат серебра.  13. A method of producing an antiseptic preparation according to claim 12, characterized in that the silver salt is selected from the group comprising silver nitrate and silver acetate.
14. Способ проведения дезинфекции, в котором дезинфицируемые объекты обрабатывают раствором, включающим наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.  14. A method of disinfection, in which the disinfected objects are treated with a solution comprising nanosized particles of silver and at least one amphoteric surfactant.
15. Способ проведения дезинфекции, в котором дезинфицируемые объекты обрабатывают антисептическим препаратом по любому из пунктов с 1 по 10.  15. The method of disinfection, in which the disinfected objects are treated with an antiseptic preparation according to any one of paragraphs 1 to 10.
16. Способ выращивания растений, в котором семена растений или вегетирующие растения обрабатывают раствором, включающим наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.  16. A method of growing plants, in which the seeds of plants or vegetative plants are treated with a solution comprising nanosized particles of silver and at least one amphoteric surfactant.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей яровые и озимые зерновые и зернобобовые культуры, овощные культуры открытого и защищенного грунта, древесно-кустарниковые, плодовые, ягодные, эфиромасличные, садовые, декоративные, бахчевые, пропашные, технические и кормовые культуры. 17. The method according to p. 16, characterized in that the plants are selected from the group including spring and winter grain and leguminous crops, vegetable crops of open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, ornamental, gourds, row crops, industrial and forage crops.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей горох, кукурузу, лук, морковь, томаты, огурцы, овес, просо, пшеницу, гречиху, рис, рожь, свеклу, сою, фасоль, ячмень, брюкву, арбуз, дыню, тыкву, клен, березу, дуб, сосну, яблоню, грушу, вишню, сливу, облепиху, смородину, крыжовник, малину, астры, мальвы, георгины, анис, кориандр, тмин, хлопчатник, подсолнечник.  18. The method according to p. 16, characterized in that the plants are selected from the group comprising peas, corn, onions, carrots, tomatoes, cucumbers, oats, millet, wheat, buckwheat, rice, rye, beets, soybeans, beans, barley, swede, watermelon, melon, pumpkin, maple, birch, oak, pine, apple, pear, cherry, plum, sea buckthorn, currants, gooseberries, raspberries, asters, mallow, dahlias, anise, coriander, caraway seeds, cotton, sunflower.
19. Способ выращивания растений, в котором семена растений или вегетирующие растения обрабатывают антисептическим препаратом по любому из пунктов с 1 по 10.  19. A method of growing plants in which plant seeds or vegetative plants are treated with an antiseptic preparation according to any one of paragraphs 1 to 10.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей яровые и озимые зерновые и зернобобовые культуры, овощные культуры открытого и защищенного грунта, древесно-кустарниковые, плодовые, ягодные, эфиромасличные, садовые, декоративные, бахчевые, пропашные, технические и кормовые культуры.  20. The method according to p. 19, characterized in that the plants are selected from the group including spring and winter grain and leguminous crops, vegetable crops of open and protected ground, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, decorative, melon, row crop , technical and forage crops.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей горох, кукурузу, лук, морковь, томаты, огурцы, овес, просо, пшеницу, гречиху, рис, рожь, свеклу, сою, фасоль, ячмень, брюкву, арбуз, дыню, тыкву, клен, березу, дуб, сосну, яблоню, грушу, вишню, сливу, облепиху, смородину, крыжовник, малину, астры, мальвы, георгины, анис, кориандр, тмин, хлопчатник, подсолнечник.  21. The method according to p. 19, characterized in that the plants are selected from the group comprising peas, corn, onions, carrots, tomatoes, cucumbers, oats, millet, wheat, buckwheat, rice, rye, beets, soy, beans, barley, swede, watermelon, melon, pumpkin, maple, birch, oak, pine, apple, pear, cherry, plum, sea buckthorn, currants, gooseberries, raspberries, asters, mallow, dahlias, anise, coriander, caraway seeds, cotton, sunflower.
PCT/RU2013/000477 2013-06-10 2013-06-10 Antiseptic preparation and methods for producing and using same WO2014200380A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2013/000477 WO2014200380A1 (en) 2013-06-10 2013-06-10 Antiseptic preparation and methods for producing and using same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2013/000477 WO2014200380A1 (en) 2013-06-10 2013-06-10 Antiseptic preparation and methods for producing and using same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014200380A1 true WO2014200380A1 (en) 2014-12-18

Family

ID=52022540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2013/000477 WO2014200380A1 (en) 2013-06-10 2013-06-10 Antiseptic preparation and methods for producing and using same

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2014200380A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITVE20140040A1 (en) * 2014-07-07 2014-07-07 Material to energize food and to improve physical performance and individual well-being
CN115138857A (en) * 2022-07-21 2022-10-04 四川省伊洁士医疗科技有限公司 Nano silver particles, preparation method and application thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008137632A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products, and methods of use
RU2419439C1 (en) * 2009-10-29 2011-05-27 Юрий Андреевич Крутяков Antibacterial medication and method of its obtaining
RU2460797C2 (en) * 2006-07-05 2012-09-10 Янссен Фармацевтика Н.В. Method for preparing composition containing colloidal nanosilver or nanogold (versions)
RU2480203C2 (en) * 2011-04-22 2013-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" Antibacterial composition and method of its obtaining

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460797C2 (en) * 2006-07-05 2012-09-10 Янссен Фармацевтика Н.В. Method for preparing composition containing colloidal nanosilver or nanogold (versions)
WO2008137632A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products, and methods of use
RU2419439C1 (en) * 2009-10-29 2011-05-27 Юрий Андреевич Крутяков Antibacterial medication and method of its obtaining
RU2480203C2 (en) * 2011-04-22 2013-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" Antibacterial composition and method of its obtaining

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITVE20140040A1 (en) * 2014-07-07 2014-07-07 Material to energize food and to improve physical performance and individual well-being
CN115138857A (en) * 2022-07-21 2022-10-04 四川省伊洁士医疗科技有限公司 Nano silver particles, preparation method and application thereof
CN115138857B (en) * 2022-07-21 2023-12-22 四川省伊洁士医疗科技有限公司 Nano silver particles, preparation method and application thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69925516T2 (en) Treatment with peracids for controlling pathogenic organisms on growing plants
US5374627A (en) Methods for protecting vegetables, turfgrass, rice and fruit trees from fungi and bacteria
KR20030069803A (en) Methods and compositions for controlling plant pathogen
WO2014062079A1 (en) Stimulant and method for stimulating plant growth and development
US20190216083A1 (en) Anti-microbial compositions, preparations, methods, and uses
JPH10109913A (en) Agricultural and horticultural germicidal composition
RU2302114C1 (en) Preparation "ekstragran" for stimulating growth of plants and protection thereof against diseases
US20070093387A1 (en) Anti-microbial/anti-viral composition
CN107306999A (en) A kind of bactericidal composition based on shenqinmycin and the bactericide containing said composition
WO2014200380A1 (en) Antiseptic preparation and methods for producing and using same
KR20110105291A (en) Chitosan and chitooligosaccharide composition for preventing and disease control of plant disease and method for increase of plant growth and disease control of plant by using the same
TW510781B (en) Antifungal composition for agrihorticulture
CN107372548A (en) Composition pesticide containing captan and fluorine azoles ring bacterium amine and application thereof
RU2232504C1 (en) Protective-stimulating composition for treating seeds of grain varieties against agents of diseases induced by ustilaginaceae
CN108184864B (en) Compound composition containing oxathiapiprolin and osthole and application thereof
JP5223132B2 (en) Plant pathogen infection inhibitor and method for suppressing pathogen infection
WO2014062078A1 (en) Fungicide and method for the use thereof
JP2021533205A (en) Sodium percarbonate citrate and its use
RU2458503C1 (en) Method of protection of perennial crops from infectious diseases
WO2020101536A1 (en) Plant growth stimulant based on silver and silver chloride
EA037446B1 (en) Plant growth promoter based on silver and silver chloride
Gavrilović et al. Effects of copper citrate as a defoliant in nursery fruit stock production
US5461077A (en) Use of perbromides to control diseases in plants
KR101604006B1 (en) Composition and wettable powder for preventing plant disease comprising oligochitosan
WO2023181004A1 (en) Mixture for antifungal, antibacterial and antiviral treatment

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13886835

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205A DATED 14/04/2016)

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13886835

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1